WO2004034009A1 - Verfahren zum messen der dichtigkeit von folienbehaeltnissen - Google Patents

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WO2004034009A1
WO2004034009A1 PCT/EP2003/009651 EP0309651W WO2004034009A1 WO 2004034009 A1 WO2004034009 A1 WO 2004034009A1 EP 0309651 W EP0309651 W EP 0309651W WO 2004034009 A1 WO2004034009 A1 WO 2004034009A1
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containers
blister
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Marton Klein
Burkhard Metzger
Bernhard Weitzel
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Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
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Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01M—TESTING STATIC OR DYNAMIC BALANCE OF MACHINES OR STRUCTURES; TESTING OF STRUCTURES OR APPARATUS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01M3/00—Investigating fluid-tightness of structures
    • G01M3/02—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum
    • G01M3/04—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point
    • G01M3/20—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point using special tracer materials, e.g. dye, fluorescent material, radioactive material
    • G01M3/22—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point using special tracer materials, e.g. dye, fluorescent material, radioactive material for pipes, cables or tubes; for pipe joints or seals; for valves; for welds; for containers, e.g. radiators
    • G01M3/226—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point using special tracer materials, e.g. dye, fluorescent material, radioactive material for pipes, cables or tubes; for pipe joints or seals; for valves; for welds; for containers, e.g. radiators for containers, e.g. radiators
    • G01M3/229—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point using special tracer materials, e.g. dye, fluorescent material, radioactive material for pipes, cables or tubes; for pipe joints or seals; for valves; for welds; for containers, e.g. radiators for containers, e.g. radiators removably mounted in a test cell
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    • G01M3/22—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point using special tracer materials, e.g. dye, fluorescent material, radioactive material for pipes, cables or tubes; for pipe joints or seals; for valves; for welds; for containers, e.g. radiators
    • G01M3/226—Investigating fluid-tightness of structures by using fluid or vacuum by detecting the presence of fluid at the leakage point using special tracer materials, e.g. dye, fluorescent material, radioactive material for pipes, cables or tubes; for pipe joints or seals; for valves; for welds; for containers, e.g. radiators for containers, e.g. radiators
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Definitions

  • the present invention relates to a method for the safe and quick checking of the tightness of closed containers or their leak rate by means of a gas.
  • the method according to the invention is particularly suitable for checking the tightness of blisters for pharmaceutical active substance formulations.
  • Foil containers are used to safely pack products.
  • containers is understood to mean in particular primary packaging for pharmaceutical formulations, such as glass containers, metal containers, plastic containers and the like. These are preferably film containers which are essentially composed of films.
  • the containers used in the context of the present invention are such that their sheathing can be pierced with a pointed object at least at one point without completely destroying the container.
  • the term “containers” is understood to mean pharmaceutical blisters.
  • the method according to the invention can also be used to test cartridges that are used as an active substance reservoir for pharmaceutical liquids in inhalers.
  • these film containers serve, inter alia, to protect the pharmaceutical formulations from external influences which could possibly influence the pharmaceutical quality of the formulation.
  • moisture water vapor
  • Another task of these containers is to prevent volatile substances from diffusing out of the contents inside the container during storage and thereby changing the pharmaceutical formulation. If, for example, tablets, capsules, powders, etc. are to be protected from moisture, they are often welded into blisters which have to be so tight that no water can penetrate the formulation from the outside.
  • Typical blisters consist of at least two foils, which in turn can be constructed from several layers of different or the same materials. On the one hand, this is a bottom layer or bottom film. On the other hand, it is a cover layer or cover film.
  • One or more trays can be formed in the bottom layer, into which the pharmaceutical formulation, tablet (s) or capsule (s) is (are) inserted.
  • the cover layer is placed on the floor layer and fixed to it. At least at the edge points, the two layers are then sealed together, e.g. by gluing or welding.
  • the two layers are usually made of plastic or metal foils. Other materials such as Paper can also be used.
  • mechanically intact blisters do not necessarily protect an active ingredient formulation embedded in them from the ingress of substances from the outside, e.g. Humidity. Moisture can penetrate through the upper side of the blister, the underside or through the seam between the top and bottom layers through diffusion through the film material.
  • damage to the blisters can also result in the product embedded therein coming into contact with moisture.
  • the damage need not be of a macroscopically visible nature, but can be microscopic.
  • Liquid formulations can be packaged, for example, in the containers and cartridges mentioned above. These types of packaging should of course be so dense that the liquid or components thereof cannot escape or diffuse through the packaging. Liquid formulations can be used for various pharmaceutical purposes.
  • One purpose is, for example, the application of liquid inhalation formulations using certain propellant-free formulations on an aqueous or alcoholic basis.
  • Such an inhaler is described for example in WO 97/12687 or WO 91/14468 and is known under the name Respimat®.
  • FIGS. 6a and 6b of WO 97/12687 In such an inhaler cartridges made of plastic containers of the type described above can be used.
  • These containers can be multi-layer containers which are produced by means of a coextrusion process, for example containers with an outer shell made of polypropylene and an inner shell made of polyethylene, or they are containers made of a metal foil with a flange (WO 99/43571).
  • a container filled with desiccant e.g. blister
  • stress conditions e.g. 40 ° C, 75% room humidity
  • Such methods require a few days or even weeks to detect low leak rates (range 1 x 10 -6 to 1 x 10 ⁇ 7 mbar 1 / s).
  • a container e.g. blister
  • a helium atmosphere e.g. a helium atmosphere. This traps helium in the container. The container is then checked for helium leakage.
  • the container preferably a blister z. B. be placed in a separate measuring chamber, with gas escaping from the container subsequently being detected in the measuring chamber using suitable measuring systems.
  • the container, in particular blister, manufactured under normal conditions is enclosed in a pressure-stable, larger container (“bomb”), which is then filled with gas.
  • gas Carbon dioxide, helium or krypton is usually used as the gas.
  • the container to be examined is removed from the "bomb”.
  • This container is then checked for escaping gas. This can be done analogously to the above by immersing it in a hot fluid while observing the gas bubbles emerging from the blister.
  • the blister can e.g. B. be placed in a separate measuring chamber, with gas escaping from the blister being subsequently detected in the measuring chamber using suitable measuring systems.
  • the applicability of the last two methods is limited by the detection limit of the gas in the measuring chamber.
  • ppm range a small amount of gas
  • Another task is to create a leak measurement method that can be used during production, i.e. without interrupting the production process any longer.
  • Another task is to create a fast leak measurement method.
  • the method according to the invention for checking the tightness of closed containers can be applied to any type of container or also to other similar containers and storage devices.
  • the under the Containers preferred according to the present invention are film containers, in particular pharmaceutical blisters, as are described in more detail elsewhere.
  • a closed container with an interior defined in terms of volume
  • a gas from the outside, so that the gas can penetrate into the interior of the container through the jacket of the container or through seams.
  • defined interior is understood to mean an interior whose volume is different from 0.
  • the application of gas can take place either by using overpressure, using permeation effects with and without using overpressure or diffusion, with the latter methods the use of pressures is not absolutely necessary.
  • excess pressure refers to a pressure difference between the pressure inside the container in which the active substance formulation is stored and the pressure outside the container.
  • How quickly gas can penetrate the container or whether it penetrates at all depends on various parameters. These parameters include the factors already mentioned, pressure, permeation and / or diffusion rate of the container material in relation to the gas used, the gas itself, the temperature at which the application is carried out and the application time.
  • the gas applied to it is located in the interior of the blister (for example in the tub) after the loading. According to the invention, this gas which has penetrated is removed and analyzed in further steps.
  • pressure is applied, work can be carried out in a so-called "bomb" or another suitable space.
  • the gas is subjected to a slight excess pressure, that is to say at absolute pressures greater than 1 bar.
  • the upper limit for the pressure applied is different depending on the container material or blister material, the only limitation is that the container should not be injured or pressed in under the applied pressure.
  • the method is preferred with a pressure difference between the inside of the blister and the outside environment of 0.1 up to 10 bar, preferably from 0.5 to 5 bar, pressure differences between 1 and 2 bar being particularly preferred.
  • the time of application depends on the pressure selected.
  • the pressure should be chosen so that the exposure time is not longer than 5 hours, preferably not longer than 3 hours, particularly preferably not longer than 1 hour and most preferably between 1 and 45 minutes.
  • gases that can be used are: hydrogen, water vapor, noble gases such as helium, neon, argon, krypton, carbon dioxide, nitrogen, carbon monoxide, carbon-sulfur gases, sulfur dioxide, hydrogen sulfide, hydrocarbons such as methane or ethane, fluorocarbons such as TG 134a or TG 227, chlorofluorocarbons or others.
  • the gas used should be such that the part that has penetrated into the interior of the container can then be determined quantitatively.
  • the gas applied should be a gas other than that which is in any case enclosed in the blister or differs in quantity in such a way that it can be analyzed qualitatively and / or quantitatively in relation to the gas already present inside the container can. This selection makes analysis easier.
  • nitrogen should not be selected as the exposure gas for analysis reasons because there is already a lot of nitrogen in the air.
  • carbon dioxide as the exposure gas is also possible in this case.
  • the product is in the container under an inert gas, e.g. Carbon dioxide, packaged, cannot also be selected as the exposure gas.
  • an inert gas e.g. Carbon dioxide
  • pharmaceutical products are preferably packaged in the presence of air and under normal conditions.
  • the noble gases, carbon dioxide and fluorocarbons are preferred as the pressurizing gas.
  • Helium is particularly preferred.
  • the procedural information mentioned applies in particular to blisters, but can also be transferred to other containers.
  • any temperature at which the container material is not damaged can be permitted for the method according to the invention.
  • the container is carefully opened after the loading has ended and a gas extraction device is inserted into the container.
  • a gas extraction device is inserted into the container.
  • a small amount of gas can be removed from the area of the interior of the container in which the active substance formulation is located.
  • This can be pierced with an appropriate device, for example.
  • these can be pierced or, for example, a cap is opened, a stopper is removed, etc. If the blister is pierced, the puncture should penetrate deep enough into the blister, which creates a connection between the outside environment and the area of the container. in which the active ingredient formulation is located.
  • the removal device and the device for piercing the container can be a single device, for example a cannula with a hose connected to it, or it can be two devices, for example a needle for piercing and a hose for
  • a cannula with a hose is preferably used.
  • the gas removed is determined qualitatively and preferably also quantitatively.
  • the gas can automatically be sent to an analyzer, e.g. Helium leak detector UL 200 from Leybold Vacuum.
  • an analyzer e.g. Helium leak detector UL 200 from Leybold Vacuum.
  • the removal can e.g. with a continuous gas flow of approximately 0.001 cubic centimeters / second and analyzed at almost the same time.
  • the removal and analysis preferably takes place within less than 5 minutes, preferably within less than 1 minute and most preferably within 30 seconds.
  • the method according to the invention is able to determine even low leak rates of containers in the ppm range in a short time without great effort.
  • leakage rates of the order of less than 10 mbar * 1 / s, preferably less than 10 ° ⁇ mbar * 1 / s, more preferably less than 10 -8 mbar * 1 s.
  • the limits are not limiting, however, so leakages of less than 10 ⁇ 10 mbar * 1 / s can be determined.
  • the leak rate of pharmaceutical containers is at most between 10 ⁇ 5 mbar * 1 / and 10 ⁇ 9 mbar * 1 / s, preferably 10 " ⁇ mbar * 1 / and 10 ⁇ 8 mbar * 1
  • Such containers, especially blisters, should be considered sealed in the context of this invention.
  • blisters are preferably tested. Any type of blister can be used, for example the blister described at the beginning.
  • the method is preferably used for pharmaceutical blisters consisting of two or more layer or film sequences.
  • plastics, metals, paper and others can be used as materials for the layers of the blister.
  • Typical metal foils include aluminum foils and aluminum composite foils made from aluminum and e.g. consist of a plastic ..
  • PVC polyvinyl chloride
  • COC cycloolefin copolymer, e.g. Topas®
  • polychlorotrifluoroethylene e.g. ACLAR®
  • polyethylene e.g. as high-density polyethylene or low-density polyethylene
  • polypropylene polyethylene terephthalate
  • polycarbonates polyester
  • polyester can be used as the material for the plastic films.
  • Polyacrylates, polyamides or other plastics are used.
  • a film can therefore consist of several layers of the same material or two or more layers of different materials.
  • a blister can consist of several layers of the same material or two or more layers of different materials.
  • a blister consist of an aluminum cover film which closes the (thermoformed) film to hold the plastic pharmaceutical product.
  • this (thermoformed) film is also called tub film if tubs or cups for receiving the pharmaceutical formulation are formed in the film.
  • an aluminum foil can be formed as a further film to prevent water from entering the (thermoformed) film to hold the pharmaceutical product and thereby the contact of the pharmaceutical product Minimize formulation with water.
  • the two aluminum foils can in turn be covered by further plastic and / or paper layers, so that a further diffusion barrier is created and / or the blister is given increased mechanical stability.
  • a heat sealing lacquer for example on, can be used as the connecting material for this purpose
  • Basis of a polyacrylate and / or polyethylene eg high density and / or low density polyethylene.
  • Containers for liquid pharmaceutical formulations which can be used as cartridges in propellant-free inhalers are also preferably tested by the method according to the invention.
  • the liquid formulations are preferably solutions with water as the main constituent of the solvent.
  • the method is preferably used for formulations whose solvent is exclusively water or a mixture of water and a pharmaceutically acceptable alcohol such as ethanol. The method is particularly advantageous when one of the solvent components is volatile.
  • containers with suspension formulations can also be checked.
  • the method according to the invention is not limited to the fact that in addition to the active substance formulation, air is also enclosed in the interior of the container.
  • the method can also be used when the inner chamber of the container is completely filled with the active substance formulation. If, for example, the container is completely filled with liquid, the sampling device does not take a gas sample, but rather a liquid sample and then checks how much gas has dissolved in the liquid. In this case it makes sense to use a gas as the pressurizing gas which was not present in the liquid before the pressurization. Alternatively, the liquid can be completely degassed before it is filled into the container or closed.
  • An example of such a container is a two-layer, bottle-like container which is produced using the coextrusion process. This creates an outer, rigid container, for example made of polypropylene, and an inner, flexible and collapsible inner container, for example made of polyethylene.
  • the two containers are only mechanically connected to one another at a few points, for example in the neck region or the bottom area.
  • the outer container contains at least one valve opening, which allows air to flow in between the outer and inner containers.
  • the inner container is similar to a plastic bag and can contract if a liquid is removed from the inner container from the closed system under negative pressure. The container is then closed with a cap. Details of such a container with a closure cap are described, for example, in WO 96/06011 and there in particular in FIGS. 1 and 4, to which reference is hereby expressly made.
  • the cartridge essentially consists of a sack made of a plastic and / or metal foil, e.g. a plastic-coated aluminum foil.
  • the sack is on all but one side e.g. sealed by a weld. The remaining side is closed by a flange.
  • This is preferably made of a plastic.
  • all sides can be closed and the flange is attached to the surface of the sack.
  • the flange has a device for piercing a cannula so that the cannula can penetrate into the interior of the container. To protect the sack, it can be placed in a metal or plastic sleeve.
  • the sack filled with pharmaceuticals can e.g. pierced through the bag coat to take a sample from the inside.
  • the sack can also be opened by piercing a cannula through the flange in order to then take the sample.
  • the container is opened exactly as it is intended for use in the inhaler.
  • any type of formulation can be used as pharmaceutical formulations for the containers, which can be tested using the method according to the invention.
  • Containers with medicinal products for inhalation administration are preferably tested.
  • active substances from the class of anticholinergics, antihistamines, antiallergics, leukotriene antagonists and / or steroids are preferred as medicaments.
  • Combination formulations can also be used. These substances include:
  • Tulobuterol l- (2-fluoro-4-hydroxyphenyl) -2- [4- (l-benzimidazolyl) -2-methyl-2-butylamino] ethanol, erythro-5'-hydroxy-8 '- (l-hydroxy- 2-isopropylaminobutyl) -2H-l, 4-benzoxazin-3- (4H) -one, l- (4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylphenyl) -2-tert-butyl-amino) ethanol, l- (4-ethoxycarbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl) -2- (tert.-butylamino) ethanol.
  • Benzilic acid-N-ß-fluoroethylnortropines termethobromid, ipratropium bromide, oxitropium bromide, tiotropium bromide, tiotropium bromide monohydrate, trospium chloride.
  • Disodium cromoglicate, epinastine, nedocromil Disodium cromoglicate, epinastine, nedocromil.
  • the method according to the invention is preferably used for containers with the active substances or combinations mentioned, but is not restricted to the active substances mentioned.
  • the processing time is comparatively short, the speed-determining step being the time for the gas to be applied to the container
  • the leak rate can be determined automatically,
  • FIG. 1 shows a top view of a blister (1) typical of the present invention with a plurality of wells / cavities (6).
  • Fig. 2 shows a blister in cross section, only one cup (6) is shown.
  • the blister consists of a cover layer (2), then e.g. a thermoformed film with a plurality of wells (3) which are not connected to one another for receiving the pharmaceutical product, a lower tub layer (4) and the protective layer (5) around the tub layer (4).
  • the arrows A point to the cover layer (2) and are intended to represent the diffusion path of moisture through the cover layer.
  • the arrows B point to the bottom layer (3, 4, 5) and are intended to represent the diffusion path of moisture through the bottom layer.
  • the arrow C points to the junction between the top and bottom layers and the path that moisture can take through this area of the blister.
  • blisters with the following layer sequence are preferred:
  • a cover film consisting of a first cover layer (ie outermost cover layer) made of paper (20 to 100 g / m 2 ) or lacquer (0.5 to 3 g / m 2 ), a second cover layer (2) made of polyethylene terephthalate, preferably in a thickness of 5 to 20 microns, more preferably 10 to 15 microns, and finally a layer of aluminum foil in a preferred thickness of 10 to 60 microns, preferably 10 to 50 microns and most preferably 15 to 40 microns.
  • the film for receiving the pharmaceutical product (3) is arranged underneath, e.g. is formed from a three-layer film (4) in a preferred thickness of 30 to 500 micrometers, particularly preferably 60 to 300 micrometers.
  • This film initially consists of a PVC layer on the product-contacting side, the thickness of which is preferably 10 to 200 micrometers, particularly preferably 35 to 70 micrometers, and then consists of an aluminum layer, the thickness of which is preferably 30 to 60 micrometers, particularly preferably 35 to 50 micrometers.
  • This aluminum layer is in turn covered by a layer of polyamide with a preferred thickness of 10 to 40 micrometers, particularly preferably 20 to 30 micrometers.
  • the most preferred blister consists of three sheets. First a cover film made of a 38 micron thick cover layer made of aluminum, then a 250 micron thick tub film made of PVC to hold the pharmaceutical product, and an underlying film consisting of a layer of aluminum with a thickness of 45 Micrometers and a bottom layer of polyamide in a thickness of 25 micrometers.
  • Fig. 3 shows an inhaler cartridge (10) consisting of a bag (11) made of a metal and / or plastic film and a flange (12).
  • the sack can be protected by a sleeve (13) made of metal or plastic.
  • the flange is tightly closed. It preferably has a closed guide channel (15) for a cannula and a press fit or seal, which seals a penetrating cannula that opens the channel.
  • the cannula can be the cannula of the Respimat® inhaler, which has already been mentioned several times, with which a small amount of a liquid can be removed from the container.
  • This container is also described in detail in WO 99/43571.
  • the sack can be inserted into a metal sleeve which is firmly connected to the sack via the flange (FIGS. 12 of WO 99/43571).
  • FIG. 4 shows a cartridge for the Respimat® inhaler mentioned at the beginning (WO 91/14468 and WO 97/12687, in particular FIGS. 6a and 6b, to which reference is hereby made in full).
  • the figure shows an axial section of a container (20) suitable for the method according to the invention.
  • the container (20) consists of a dimensionally stable
  • the container is closed with a cap (24).
  • the invention is not limited to the blisters or cartridges mentioned, but the method can be applied to any container.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur sicheren und schnellen Überprüfung der Dichtigkeit von geschlossenen Behältnissen bzw. ihrer Leckrate mittels Beaufschlagung mit einem Gas. Besonders geeignet ist das erfindungsgemässe Verfahren zur Überprüfung der Dichtigkeit von Blistern für pharmazeutische Wirkstoffformulierungen.

Description

Verfahren zum Messen der Dichtigkeit von Folienbehältnissen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur sicheren und schnellen Überprüfung der Dichtigkeit von geschlossenen Behältnissen bzw. ihrer Leckrate mittels Beaufschlagung mit einem Gas. Besonders geeignet ist das erfindungsgemäße Verfahren zur Überprüfung der Dichtigkeit von Blistern für pharmazeutische Wirkstoffformulierungen.
Stand der Technik
Folienbehältnisse dienen dazu, Produkte sicher zu verpacken. Im Kontext der vorliegenden Erfindung werden unter dem Begriff Behältnisse insbesondere Primärverpackungen für pharmazeutische Formulierungen, wie Glasbehälter, Metallbehälter, Kunststoffbehälter und ähnliches verstanden. Bevorzugt handelt es sich um Folienbehältnisse, die im wesentlichen aus Folien aufgebaut sind. Die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendeten Behältnisse, sind derart, dass deren Ummantelung an wenigstens einem Punkt mit einem spitzen Gegenstand durchstochen werden kann, ohne den Behälter dabei vollständig zu zerstören. Insbesondere werden unter dem Begriff „Behältnisse" pharmazeutische Blister verstanden. Ebenfalls können mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens auch Kartuschen geprüft werden, die als Wirkstoffreservoir für pharmazeutische Flüssigkeiten in Inhalatoren verwendet werden. Solche Kartuschen werden beispielsweise in der EP 0532 873;, WO 96/06011, WO 97/39831, WO 00/23037, WO 00/27543, WO 00/049988, WO 01/76849, WO 99/43571 oder der WO 98/46522 beschrieben. Auf die genannten Patentanmeldungen wird hiermit ausdrücklich inhaltlich Bezug genommen.
Im pharmazeutischen Kontext dienen diese Folienbehältnisse u.a. dazu, die pharmazeutischen Formulierungen vor Umwelteinflüssen von Außen zu schützen, die unter Umständen die pharmazeutische Qualität der Formulierung beeinflussen könne. Insbesondere wird als ein solcher Umwelteinfluss Feuchtigkeit (Wasserdampf) genannt. Eine andere Aufgabe dieser Behältnisse ist es, zu verhindern, dass flüchtige Stoffe im Laufe der Lagerung aus dem Füllgut im Inneren des Behälters heraus diffundieren und dadurch die pharmazeutische Formulierung verändern. Sollen z.B. Tabletten, Kapseln, Pulver u.a. vor Feuchtigkeit geschützt werden, werden sie oft in Blister eingeschweißt, die so dicht sein müssen, dass kein Wasser von außen an die Formulierung eindringen kann.
Typische Blister bestehen aus wenigstens zwei Folien, die ihrerseits aus mehreren Schichten verschiedener oder gleicher Materialien aufgebaut sein können. Dabei handelt es sich zum einen um eine Bodenschicht bzw. Bodenfolie. Zum anderen handelt es sich um eine Deckschicht oder Deckfolie.
In der Bodenschicht können eine oder mehrere Wannen ausgebildet sein, in die die pharmazeutische Formulierung, Tablette(n) oder Kapsel(n) eingelegt wird (werden). Die Deckschicht wird auf die Bodenschicht aufgelegt und an dieser fixiert. Zumindest an den Randstellen werden dann die beiden Schichten miteinander dicht verbunden, z.B. durch Verkleben oder Verschweißen.
Die beiden Schichten werden in der Regel aus Kunststofffolien oder Metallfolien hergestellt. Andere Materialien, wie z.B. Papier, können ebenfalls verwendet werden.
Mechanisch unversehrte Blister schützen jedoch eine darin eingebettete Wirkstoffformulierung nicht zwangsläufig vor dem Eintritt von Stoffen von außen, wie z.B. Feuchtigkeit. So kann Feuchtigkeit über die obere Seite des Blisters, die Unterseite oder durch die Nahtstelle zwischen der Deck- und Bodenschicht durch Diffusion durch das Folienmaterial eintreten.
Neben derartigen Diffusionsproblemen kann auch eine Beschädigung der Blister zum Kontakt des darin eingebetteten Produkts mit Feuchtigkeit führen. Die Beschädigungen müssen dabei nicht makroskopisch sichtbarer Natur sein, sondern können mikroskopisch klein sein.
Flüssige Formulierungen können z.B. in die oben genannten Behältnisse und Kartuschen verpackt werden. Diese Verpackungsarten sollten naturgemäß so dicht sein, dass die Flüssigkeit oder Bestandteile derselben, nicht durch die Verpackung nach außen gelangen oder diffundieren kann. Flüssige Formulierungen können für verschiedene pharmazeutische Zwecke eingesetzt werden. Ein Zweck ist z.B. die Applikation von flüssigen Inhalationsformulierungen mittels bestimmter treibgasfreier Formulierungen auf wässriger oder alkoholischer Basis. Ein solcher Inhalator wird beispielsweise in der WO 97/12687 oder der WO 91/14468 beschrieben und ist unter dem Namen Respimat® bekannt. In diesem Zusammenhang wird besonders auf die Figuren 6a und 6b der WO 97/12687 verwiesen. In einen solchen Inhalator können Kartuschen aus Kunststoffbehältern der oben beschriebenen Art eingesetzt werden. Diese Behälter können mehrschichtige Behälter sein, die über ein Coextrusionsverfahren hergestellt werden, z.B. Behälter mit einer äußeren Hülle aus Polypropylen und einer inneren Hülle aus Polyethylen oder es handelt sich um Behälter aus einer Metallfolie mit einem Flansch (WO 99/43571).
Um nun die Dichtigkeit solcher Folienbehältnisse bestimmen zu können, sei es gegenüber von außen eindringenden Flüssigkeiten oder Gasen, z.B. Feuchtigkeit in Form von Wasser oder Wasserdampf, oder von innen austretenden Flüssigkeiten oder Gasen, sind aus dem Stand der Technik verschiedene Verfahren bekannt. Dies gilt insbesondere für Blister.
So kann z.B. ein mit Trockenmittel gefüllter Behälter (z.B. Blister) Stressbedingungen (z. B. 40°C, 75 % Raumfeuchte) ausgesetzt werden und anschließend wird über eine Gewichtszunahme des Behälters über die Zeit auf die Dichtigkeit geschlossen.
Derartige Verfahren benötigen einige Tage bzw. sogar Wochen um niedrige Leckraten (Bereich 1 x 10-6 bis 1 x 10~7 mbar 1/s) nachzuweisen.
In einem anderen Verfahren wird ein Behälter (z.B. Blister) z. B. unter Helium-Atmosphäre versiegelt. Helium wird hierdurch im Behälter eingeschlossen. Der Behälter wird daraufhin auf austretendes Helium untersucht.
Dies kann z. B. durch Untertauchen in ein Fluid unter Beobachtung der austretenden Gasblasen aus dem Behälter geschehen. Alternativ kann der Behälter, bevorzugt ein Blister z. B. in eine separate Messkammer gelegt werden, wobei anschließend aus dem Behälter austretendes Gas mit geeigneten Messsystemen in der Messkammer nachgewiesen wird.
Bei diesem Verfahren ist es notwendig, dass im Behälter eine gleichbleibende hohe Helium- Konzentration eingestellt wird, um reproduzierbare Ergebnisse zu erhalten, was in einem Produktionsprozess nicht immer einfach möglich ist. Außerdem kann nur ein Behälter getestet werden, in dem vorher Helium eingeschlossen wurde.
In einem weiteren Verfahren wird der unter normalen Bedingungen gefertigte Behälter, insbesondere Blister, in einen druckstabilen größeren Behälter ("Bombe") eingeschlossen, der anschließend mit Gas aufgefüllt wird. Als Gas wird üblicherweise Kohlendioxid, Helium oder Krypton verwendet. Nach einer bestimmten Zeit wird der zu untersuchende Behälter aus der "Bombe" entfernt. Dieser Behälter wird daraufhin auf austretendes Gas untersucht. Dies kann analog zu oben durch Untertauchen in ein heißes Fluid unter Beobachtung der austretenden Gasblasen aus dem Blister geschehen. Alternativ kann der Blister z. B. in eine separate Messkammer gelegt werden, wobei anschließend aus dem Blister austretendes Gas mit geeigneten Messsystemen in der Messkammer nachgewiesen wird.
Die Anwendbarkeit der beiden zuletzt genannten Verfahren wird durch die Nachweisgrenze des Gases in der Messkammer begrenzt. Im Fall eines an und für sich dichten Behälters kann nämlich in den beiden Verfahren nur wenig Gas (ppm-Bereich) in den Behälter eindringen und dementsprechend auch nur sehr wenig Gas aus dem Behälter wieder in die Messkammer ausgasen.
Im Fall von Blistern stößt dieses Verfahren jedoch an seine Grenzen, wenn in den Blistern sehr wasserempfindliche Wirkstoffe eingeschlossen werden sollen. Dies bedeutet nämlich, dass an die Behälter entsprechend hohe Anforderungen an deren Dichtigkeit gestellt werden. In diesem Fall sind diese Dichtigkeitsbestimmungsmethoden nicht geeignet, wenn die Einwirkzeit des Gases auf den Blister in der "Bombe" oder in der Messkammer nicht deutlich verlängert werden soll, z.B. auf mehrere Tage, der Gasdrucks in der "Bombe" erhöht werden soll oder außerordentlich empfindliche Messgeräte angeschafft werden sollen. Ähnliches gilt für andere Behältnisse.
Werden solche Maßnahmen eingeleitet, muss mit sehr langen Messdauern gerechnet werden und es kann durch die Erhöhung des Drucks zu einer Beschädigung des Blister kommen.
Für schnelle Dichtigkeitstests, z. B. als In-Prozess-Kontrolle während der Blister- oder Behälterherstellung, sind diese Verfahren nicht geeignet.
In der Literatur finden sich weitere Beispiele, z.B. Instiute of Electrical and Electrinics Engineers, Catalog No. 85CH2113-9, 1985, Seite 65; PDA, Journal of Pharmaceutical Science & Technolgy, Vol. 51, No. 5, 1997, Seite 187ff, 203ff.
Beschreibung der Erfindung
Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung ein Verfahren zur Überprüfung der Dichtigkeit von Folienbehältnissen für pharmazeutische Formulierungen zu schaffen, insbesondere für Blister, mehrschichtige Kunststoffkartuschen oder Metallfolienkartuschen, die die Nachteile der aus dem Stand der Technik bekannten Überprüfungsverfahren nicht aufweisen.
Eine weitere Aufgabe besteht darin, ein Dichtigkeitsmessverfahren zu schaffen dass produktionsbegleitend angewandt werden kann, d.h. ohne den Produktionsprozess länger zu unterbrechen.
Eine weitere Aufgabe besteht darin, ein schnelles Dichtigkeitsmessverfahren zu schaffen.
Schließlich besteht eine Aufgabe darin, ein Dichtigkeitsmessverfahren zu schaffen, welches die Messung von sehr kleinen Leckagen erlaubt und damit sehr genau ist.
Beschreibung der Erfindung im Detail
Das vorliegende erfindungsgemäße Verfahren zur Überprüfung der Dichtigkeit von geschlossenen Behältnissen ist auf beliebige Arten von Behältnissen oder auch anderen ähnlichen Gefäßen und Aufbewahrungsvorrichtungen anwendbar. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugten Behältnisse sind Folienbehältnisse, insbesondere pharmazeutische Blister, wie sie an einer anderen Stelle näher beschrieben werden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird zunächst in einem ersten Schritt ein geschlossenes Behältnis mit einem, bezogen auf das Volumen definierten Innenraum von außen mit einem Gas beaufschlagt, so dass das Gas durch den Mantel des Behältnisses oder durch Nahtstellen in das Innere des Behältnisses eindringen kann. Unter dem Begriff „definierter Innenraum" wird ein Innenraum verstanden, dessen Volumen von 0 verschieden ist. Die Beaufschlagung mit Gas kann entweder durch Anwendung von Überdruck, unter Anwendung von Permeationseffekten mit und ohne Anwendung von Überdruck oder Diffusion stattfinden, wobei bei den zuletzt genannten Verfahren die Anwendung von Drücken nicht zwingend erforderlich ist.
Wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung von Überdruck gesprochen, bezieht sich das auf eine Druckdifferenz zwischen dem Druck im Inneren des Behälters, in dem die Wirkstoffformulierung gelagert wird und dem Druck der Außenumgebung des Behälters.
Die Anwendung von Druck hat den Vorteil, dass das Verfahren beschleunigt werden kann. Die Beaufschlagung mit Gas durch Diffusion oder der Ausnutzung von Permeationseffekten ohne Anwendung von Überdruck ist für druckempfindliche Behältnisse von Vorteil. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung, auch in Bezug auf die Messung der Dichtigkeit von pharmazeutischen Blistern, wird bevorzugt unter Anwendung von Drücken gearbeitet.
Wie schnell Gas in das Behältnis eindringen kann oder ob es überhaupt eindringt, hängt von verschiedenen Parametern ab. Zu diesen Parametern zählen die bereits erwähnten Faktoren Druck, Permeations- und/oder Diffusionsrate des Behältermaterials in Bezug auf das verwendete Gas, das Gas selbst, die Temperatur bei der die Beaufschlagung vorgenommen wird und die Beaufschlagungszeit.
Im Fall eines Blisters befindet sich also nach der Beaufschlagung in dem Innenraum des Blisters (z.B. in der Wanne) nicht nur das darin zuvor eingeschlossene Produkt und das davor befindliche Gas, sondern auch das beaufschlagte Gas. Dieses eingedrungene Gas wird erfindungsgemäß in weiteren Schritten entnommen und analysiert. Bei der Beaufschlagung mit Druck kann in einer sogenannten „Bombe" oder einem anderen dafür geeigneten Raum gearbeitet werden. Besonders im Fall von Blistern wird das Gas bei einem leichten Überdruck beaufschlagt, dass heißt bei absoluten Drücken von größer 1 bar. Die Obergrenze für den Beaufschlagungsdruck ist in Abhängigkeit des Behältermaterials bzw. Blistermaterials, unterschiedlich. Limitierend ist einzig, dass der Behälter bei dem angewandten Druck nicht verletzt oder eingedrückt werden soll. Bei Blistern wird das Verfahren bevorzugt bei einer Druckdifferenz zwischen dem Inneren des Blisters und der Außenumgebung von 0,1 bis 10 bar, bevorzugt von 0,5 bis 5 bar angewandt, besonders bevorzugt sind Druckdifferenzen zwischen 1 und 2 bar.
Die Zeit der Beaufschlagung hängt vom gewählten Druck ab. Der Druck sollte aber aus Zweckmäßigkeit so gewählt werden, dass die Beaufschlagungszeit nicht länger als 5 Stunden, bevorzugt nicht länger als 3 Stunden, besonders bevorzugt nicht länger als 1 Stunde und am stärksten bevorzugt zwischen 1 und 45 Minuten beträgt.
Als Gas für die Beaufschlagung kann jedes beliebige, nach Möglichkeit inerte Gas gewählt werden, sofern es dafür Analysemöglichkeiten gibt. Als Gas kann beispielsweise eingesetzt werden: Wasserstoff, Wasserdampf, Edelgase wie Helium, Neon, Argon, Krypton, Kohlendioxid, Stickstoff, Kohlenmonoxid, Kohlenstoff-Schwefelgase, Schwefeldioxid, Schwefelwasserstoff, Kohlenwasserstoffe wie Methan oder Ethan, Fluorkohlenwasserstoffe wie TG 134a oder TG 227, Fluorchlorkohlenwasserstoffe oder andere. Das eingesetzte Gas soll so beschaffen sein, dass der ins Innere des Behältnisses eingedrungene Teil anschließend quantitativ bestimmt werden kann. Aus pragmatischen Gründen sollte das beaufschlagte Gas ein anderes Gas sein, als dasjenige, welches im Blister ohnehin eingeschlossen ist oder sich in der Menge derart unterscheidet, so dass es qualitativ und /oder quantitativ gegenüber dem bereits vorher anwesenden Gas im Inneren des Behälters unterscheidbar analysiert werden kann. Diese Auswahl erleichtert die Analyse.
Ist z.B. in dem Behälter zusammen mit dem zu verpackenden Produkt Luft eingeschlossen, sollte aus analysetechnischen Gründen nicht Stickstoff als Beaufschlagungsgas gewählt werden, weil in der Luft bereits sehr viel Stickstoff enthalten ist. Kohlendioxid als Beaufschlagungsgas dagegen ist auch in diesem Fall möglich.
Wird das Produkt in dem Behälter unter einem Inertgas, z.B. Kohlendioxid, verpackt, kann als Beaufschlagungsgas nicht ebenfalls Kohlendioxid gewählt werden.
Bevorzugt werden pharmazeutische Produkte jedoch in Gegenwart von Luft und unter Normalbedingungen verpackt. In diesem Fall sind als Beaufschlagungsgas die Edelgase, Kohlendioxid und Fluorkohlenwasserstoffe bevorzugt. Besonders bevorzugt ist Helium.
Die genannten, verfahrenstechnischen Angaben gelten insbesondere für Blister, können jedoch auch auf andere Behälter übertragen werden.
Für das erfindungsgemäße Verfahren kann jede Temperatur zugelassen werden, bei der das Behältnismaterial nicht beschädigt wird. Da das Verfahren jedoch auch auf einen laufenden Verpackungsprozess für pharmazeutische Formulierungen angewendet werden soll, ist es zweckmäßig die Temperatur so zu wählen, dass die pharmazeutische Qualität der Formulierung nicht leidet. Bevorzugt wird daher bei einer Temperatur von 0°C bis 50°C gearbeitet, besonders bevorzugt zwischen 10°C und 30°C am stärksten bevorzugt ist Raumtemperatur.
Im zweiten Schritt des Verfahrens wird der Behälter nach Beendigung der Beaufschlagung vorsichtig geöffnet und eine Entnahmevorrichtung für Gas wird in den Behälter eingeführt. Mit dieser Entnahmevorrichtung kann eine geringe Menge Gas aus dem Bereich des Inneren des Behälters entnommen werden, in dem sich die Wirkstoffformulierung befindet. Das Öffnen des Behälters kann auf verschiedene Arten durchgeführt werden. Im Fall von Blistern kann dieser z.B. mit einer entsprechenden Vorrichtung angestochen werden. Im Fall anderer Behälter können diese angestochen werden oder es wird z.B. eine Kappe geöffnet, ein Stopfen entfernt usw. Wird der Blister angestochen, sollte der Anstich tief genug in den Blister eindringen, das ein Verbindung zwischen der Außenumgebung und dem bereich des Behälters hergestellt wird, in dem sich die Wirkstoffformulierung befindet. Ebenfalls möglich ist ein Anstechen durch ein dicht aufgebrachtes Septum o.a. Die Entnahmevorrichtung und die Vorrichtung zum Anstechen des Behälters kann eine einzige Vorrichtung sein, z.B. eine Kanüle mit einem daran angeschlossenen Schlauch oder es können zwei Vorrichtungen sein, z.B. eine Nadel zum Anstechen und ein Schlauch zum
Entnehmen des Gases. Bevorzugt wird eine Kanüle mit Schlauch verwendet.
In einem dritten Schritt wird das entnommene Gas qualitativ und bevorzugt .auch quantitativ bestimmt.
Dabei kann das Gas automatisch einem Analysator, z.B. Helium-Leck-Detektor UL 200 der Firma Leybold Vacuum zugeführt werden. In solchen Fällen kann die Entnahme z.B. mit einem kontinuierlichen Gasstrom von etwa 0,001 Kubikzentimeter/Sekunde vorgenommen und annähernd zeitgleich analysiert werden. Bevorzugt findet die Entnahme und Analyse innerhalb von weniger als 5 Minuten statt, bevorzugt innerhalb von weniger als 1 Minute und am stärksten bevorzugt innerhalb von 30 Sekunden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist in der Lage in kurzer Zeit ohne großen Aufwand bereits geringe Leckraten von Behältern im ppm-Bereich zu bestimmen. Bei Blistern z.B. insbesondere Leckraten in einer Größenordnung von weniger als 10 mbar * 1/s, bevorzugt weniger als 10 ~~° mbar * 1/s, stärker bevorzugt weniger als 10 ~8 mbar * 1 s. Die Grenzen sind aber nicht limitierend, so können auch Leckagen von weniger als 10 ~10 mbar * 1/s bestimmt werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es ausreichend, wenn die Leckrate von pharmazeutischen Behältern maximal zwischen zu 10 ~5 mbar * 1/ und 10 ~9 mbar * 1/s, bevorzugt 10 "^ mbar * 1/ und 10 ~8 mbar * 1/s liegt. Derartige Behälter, besonders Blister, sollen im Kontext dieser Erfindung als dicht betrachtet werden.
Im Rahmen des vorliegenden, erfindungsgemäßen Verfahrens zur Bestimmung der Dichtigkeit von Behältern, werden bevorzugt Blister getestet. Dabei kann jede Art von Blister eingesetzt werden, z.B. die eingangs beschriebenen Blister. Bevorzugt wird das Verfahren für pharmazeutische Blister aus zwei und mehr Schicht- oder Folienabfolgen angewandt. Wie bereist erwähnt können als Materialien für die Schichten des Blisters z.B. Kunststoffe, Metalle, Papier u.a. verwendet werden.
Typische Metallfolien umfassen Aluminiumfolien und Aluminiumverbundfolien, die aus Aluminium und z.B. einem Kunststoff bestehen..
Als Material für die Kunststofffolien kann PVC (Polyvinylchlorid), COC (Cycloolefin- Copolymer, z.B. Topas®), Polychlorotrifluorethylen (z.B. ACLAR®), Polyethylen (z.B. als high density Polyethylen oder low density Polyethylen), Polypropylen, Polyethylenterephthalalt, Polycarbonate, Polyester, Polyacrylate, Polyamide oder andere Kunststoffe verwendet werden.
Eine Folie kann also aus mehreren Schichten des gleichen Materials bestehen oder aus zwei oder mehreren Schichten verschiedener Materialien.
Ein Blister kann aus mehreren Schichten des gleichen Materials bestehen oder aus zwei oder mehreren Schichten verschiedener Materialien.
So kann z.B. ein Blister aus einer Deckfolie aus Aluminium bestehen, die die (Tiefzieh-) Folie zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes aus Kunststoff verschließt. Diese (Tiefzieh-) Folie wird im vorliegenden Kontext auch Wannenfolie genannt, wenn in der Folie Wannen oder Näpfe zur Aufnahme der pharmazeutischen Formulierung ausgebildet sind. Unter der (Tiefzieh-) Folie zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes kann als weitere Folie erneut eine Aluminiumfolie ausgebildet sein, um den Eintritt von Wasser durch die Folie in die (Tiefzieh-) Folie zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes zu verhindern und dadurch den Kontakt der pharmazeutischen Formulierung mit Wasser zu minimieren. Die beiden Aluminiumfolien können ihrerseits durch weitere Kunststoff- und/oder Papierschichten bedeckt sein, so dass eine weitere Diffusionsbarriere geschaffen wird und/oder dem Blister eine erhöhte mechanische Stabilität verliehen wird.
Die einzelnen Schichten sind am Rand des Blisters miteinander verschweißt oder verklebt. Als Verbindungsmaterial kann hierfür z.B. ein Heißsiegellack verwendet werden, z.B. auf Basis eines Polyacrylats und/oder Polyethylens (z.B. high density und/oder low density Polyethylen).
Ebenfalls bevorzugt werden durch das erfindungsgemäße Verfahren Behältnisse für flüssige pharmazeutische Formulierungen getestet, die als Kartuschen in treibmittel-freien Inhalatoren eingesetzt werden können. Bei den flüssigen Formulierungen handelt es sich bevorzugt um Lösungen mit Wasser als hauptsächlichem Bestandteil des Lösungsmittels. Bevorzugt wird das Verfahren für Formulierungen eingesetzt, deren Lösungsmittel ausschließlich Wasser ist oder ein Gemisch aus Wasser und einem pharmazeutisch verträglichen Alkohol wie Ethanol. Das Verfahren ist insbesondere dann von Vorteil, wenn einer der Lösungsmittelbestandteile leicht flüchtig ist. Neben Lösungsformulierungen, können auch Behälter mit Suspensionsformulierungen überprüft werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist nicht dahingehend limitiert, dass in dem Behältnis neben der Wirkstoffformulierung auch Luft im inneren eingeschlossen ist. Das Verfahren kann auch angewendet werden, wenn die innere Kammer des Behältnisses vollständig mit der Wirkstoffformulierung gefüllt ist. Ist der Behälter zum Beispiel vollständig mit Flüssigkeit gefüllt, wird durch die Entnahmevorrichtung keine Gasprobe gezogen, sondern eine Flüssigkeitsprobe und anschließend wird überprüft, wie viel Gas sich in der Flüssigkeit gelöst hat. In diesem Fall ist es sinnvoll als Beaufschlagungsgas ein Gas zu nehmen, welches vor der Beaufschlagung nicht in der Flüssigkeit vorhanden war. Alternativ dazu kann die Flüssigkeit vor dem Abfüllen in den Behälter oder dessen Verschließen vollständig entgast werden.
Als Beispiel für einen derartigen Behälter sei ein zweischichtiger, flaschenähnlicher Behälter genannt, der im Coextrusionsverfahren hergestellt ist. Dabei entsteht ein äußerer, steifer Behälter, z.B. aus Polypropylen, und einem darin befindlichen, flexiblen und kollabierbaren inneren Behälter, z.B. aus Polyethylen. Die beiden Behälter sind nur an wenigen Stellen miteinander mechanisch verbunden, z.B. in der Halsregion oder dem Bodenbereich. Dabei enthält der äußere Behälter wenigstens eine Ventilöffnung, die es ermöglicht, dass Luft zwischen dem äußeren und dem inneren Behälter einströmen kann. Der innere Behälter ist ähnlich einer Plastiktüte und kann sich zusammen ziehen, wenn aus dem geschlossenen System unter Unterdruck eine Flüssigkeit aus dem inneren Behälter entnommen wird. Der Behälter wird anschließend mit einer Kappe verschlossen. Details zu einem solchen Behälter mit Verschlusskappe sind beispielsweise in der WO 96/06011 beschreiben und dort insbesondere in den Figuren 1 und 4 auf die hiermit ausdrücklich inhaltlich Bezug genommen wird.
Ein weiteres Beispiel für eine Kartusche für treib-mittel freie Vernebler findet sich in der WO 99/43571 auf die hiermit inhaltlich Bezug genommen wird. In diesem Fall besteht die Kartusche im Wesentlichen aus einem Sack aus einer Kunststoff und/oder Metallfolie z.B. einer kunststoffbeschichteten Aluminiumfolie. Der Sack ist auf allen bis auf eine Seiten z.B. durch eine Schweißnaht verschlossen. Die verbleibende Seite ist durch einen Flansch verschlossen. Dieser ist bevorzugt aus einem Kunststoff. Alternativ können alle Seiten verschlossen sein und der Flansch ist auf der Oberfläche des Sacks angebracht. Der Flansch weist eine Einrichtung zum Durchstechen einer Kanüle auf, so dass die Kanüle in das innere des Behälters eindringen kann. Zum Schutz des Sacks kann dieser in eine Metall- oder Kunststoffhülse eingebracht werden.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens kann der mit Arzneimittel gefüllte Sack z.B. durch den Sackmantel angestochen werden, um eine Probe aus dem Inneren zu entnehmen. In diesem Fall ist es vorteilhaft, wenn der Sack noch nicht von der Schutzhülse umgeben ist. Alternativ kann der Sack auch durch Durchstechen einer Kanüle durch den Flansch geöffnet werden, um dann die Probe zu entnehmen. In diesem, bevorzugten Fall wird der Behälter genauso geöffnet, wie es bei Gebrauch im Inhalator vorgesehen ist.
Diese Variante der Entnahme ist auch für das Testen des zuvor beschriebenen Behälters bevorzugt.
Als Arzneimittelformulierungen für die Behälter, die über das erfindungsgemäße Verfahren getestet werden können, kommen prinzipiell jede Art von Formulierungen in Frage.
Bevorzugt werden Behälter mit Arzneimitteln für die inhalative Applikation getestet.
Als Arzneimittel sind insbesondere Wirkstoffe aus der Klasse der Anticholinerigka, Antihistaminika, Antiallergika, Leukotrien-Antagonisten und/oder Steroide bevorzugt. Kombinationsformulierungen können ebenfalls eingesetzt werden. Zu diesen Wirkstoffen zählen:
Als Betamimetika:
Bambuterol, Bitolterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenalin,
Ibuterol, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Salbutamol, Salmeterol, Sulfonterol, Terbutalin,
Tulobuterol, l-(2-Fluor-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(l-benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol, erythro-5'-Hydroxy-8'-(l-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-l,4-benzoxazin-3-(4H)-on, l-(4-Amino-3-chlor-5-trifluormethylphenyl)-2-tert.-butyl-amino)ethanol, l-(4-Ethoxycarbonylamino-3-cyan-5-fluorphenyl)-2-(tert.-butylamino)ethanol.
Als Anticholinergika:
Benzilsäure-N-ß-fluorethylnortropinestermethobromid, Ipratropiumbromid, Oxitropiumbromid, Tiotropiumbromid, Tiotropiumbromid-Monohydrat, Trospiumchlorid.
Als Antiallergika:
Dinatriumcromoglicat, Epinastin, Nedocromil.
Als Steroide:
Alclometason, Alclometason-dipropionat, Alisactid, Amcinonid, Aminoglutethimid, Aristocort-diacetat, Beclometason, Douglas, Beclometason, Beclometason-17, 21- Dipropionat, Betamethason valerat, Betamethasonadamantoat, Budesonid, Butixocort, Canesten-HC, Ciclometason, Clobetasol, Clobetason, Cloprednol, Cloprednol, Cortivazol, Deflazacort , Fluocortin butyl, Demetex, Deprodon, Deprodon Propionat, Dexamethason, Dexamethason-21-isonicotinat, Dexamethasonisonicotinat, Diflorason, Difluprednat, Endrisone, Fluazacort, Fluclorolon acetonid, Flunisolid , Fluocinolon acetonid, Fluocinonid, Fluocortin, Fluocortoloncapronat, Fluodexan, Fluorometholon, Fluticason, Fluticason- propionat, Formebolon, Formocortal, Halcinonid, Halometason, Halopredon-acetat, Hydrocortison, Hydrocortison-17-Butyrat, Hydrocortison-aceponat, Hydrocortison- butyratpropionat, Icomethason enbutatCiclometason, Lotrison, Mazipredon, Medryson, Meprednison, Methylprednisolon-Aceponat, Mometason furoat, Mometason, Montelukast, Mycophenolate mofetil, Pranlukast, Paramethason-acetat, Prednicarbat, Promedrol, Seratrodast, Tipredan, Tixocortol-pivalat, Triamcinolon, Triamcinolon-Hexacetonid, Trilostan, Trimacinolon Benetonid, Ulobetasol-propionat, Zileuton, 9-alpha-chloro-6-alpha-fluoro-ll-beta-17-alpha~dihydroxy-16-alpha-methyl-3-oxo-l,4- androstadien-17-beta-carboxysäure-methylester-17-propionat. Die genannten Wirkstoffe können auch in Form von anderen pharmakologisch verträglichen Salzen, Additionsprodukten, Solvaten etc. eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt für Behältnisse mit den genannten Wirkstoffen oder Kombinationen verwendet, ist jedoch nicht auf die genanten Wirkstoffe beschränkt.
Die Vorteile des beanspruchten Verfahrens sind unter anderem:
• Während des Produktionsverfahrens kann ein beliebiger Folienbehälter aus der laufenden Produktion getestet werden,
• das Verfahren bedarf keiner komplizierten Handhabung,
• die Bearbeitungszeit ist vergleichsweise kurz, wobei der geschwindigkeitsbestimmende Schritt die Zeit zur Beaufschlagung des Behälters mit Gas ist
• der Produktionsprozess muss nicht unterbrochen werden
• bei bekannten Blistergeometrien kann sofort automatisiert auf die Leckrate geschlossen werden,
• die Nachweisgrenze für Leckagen ist sehr niedrig.
Im folgenden werden typische Behältnisse detailliert beschrieben, auf die das erfindungsgemäße Verfahren angewendet werden kann. Am stärksten bevorzugt sind Blister nach den Figuren 1 und 2.
In Figur 1. ist ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung typischer Blister (1) mit mehreren Näpfen/Kavitäten (6) in Draufsicht dargestellt.
Fig. 2 zeigt einen Blister im Querschnitt, wobei nur ein Napf (6) dargestellt ist.
Der Blister besteht aus einer Deckschicht (2), dann z.B. einer Tiefziehfolie mit mehreren nicht miteinander verbunden Näpfen (3) zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes, einer unteren Wannenschicht (4) und der Schutzschicht (5) um die Wannenschicht (4).
Die Pfeile A zeigen auf die Deckschicht (2) und sollen den Diffusionsweg von Feuchtigkeit durch die Deckschicht darstellen. Die Pfeile B zeigen auf die bodenseitigen Schicht (3, 4, 5) und sollen den Diffusionsweg von Feuchtigkeit durch die Bodenschicht darstellen.
Der Pfeil C zeigt auf die Verbindungsstelle zwischen der Deck- und der Bodenschicht und den Weg, den Feuchtigkeit durch diesen Bereich des Blisters nehmen kann.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Blister mit folgender Schichtenabfolge bevorzugt:
Eine Deckfolie bestehend aus einer ersten Deckschicht (d.h. äußerste Deckschicht) aus Papier (20 bis 100 g/m2) oder Lack (0,5 bis 3 g/m2), eine darunter befindliche zweite Deckschicht (2) aus Polyethylenterephthalat, bevorzugt in einer Dicke von 5 bis 20 Mikrometer, stärker bevorzugt 10 bis 15 Mikrometer, und schließlich eine Schicht aus Aluminiumfolie in einer bevorzugten Stärke von 10 bis 60 Mikrometer, bevorzugt 10 bis 50 Mikrometer und ganz bevorzugt 15 bis 40 Mikrometer.
Darunter ist die Folie zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes (3) angeordnet, die z.B. aus einer dreischichtigen Folie (4) in einer bevorzugten Dicke von 30 bis 500 Mikrometer, besonders bevorzugt 60 bis 300 Mikrometer ausgebildet ist. Diese Folie besteht zunächst aus einer PVC-Schicht auf der produktberührenden Seite, deren Dicke bevorzugt 10 bis 200 Mikrometer, besonders bevorzugt 35 bis 70 Mikrometer beträgt dann aus einer Aluminiumschicht, deren Dicke bevorzugt 30 bis 60 Mikrometer, besonders bevorzugt 35 bis 50 Mikrometer beträgt. Diese Aluminiumschicht ist wiederum bedeckt von einer Schicht aus Polyamid mit einer bevorzugten Stärke von 10 bis 40 Mikrometer, besonders bevorzugt 20 bis 30 Mikrometer.
Dabei können einzelne Schichten, z.B. die Papierschicht weggelassen werden. Evtl. notwendige Heißsiegellacke oder Haftvermittler werden der Einfachheit halber hier nicht berücksichtigt.
Der am stärksten bevorzugte Blister besteht aus drei Folien. Zunächst einer Deckfolie aus einer 38 Mikrometer dicken Deckschicht aus Aluminium, dann aus einer 250 Mikrometer starken Wannenfolie aus PVC zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes, und einer darunter liegenden Folie bestehend aus einer Schicht Aluminium in einer Stärke von 45 Mikrometern und einer bodenseitig abschließenden Schicht aus Polyamid in einer Stärke von 25 Mikrometer.
Fig. 3 zeigt eine Inhalatorkartusche (10) bestehend aus einem Sack (11) aus einer Metall- und/oder Kunststofffolie und einem Flansch (12). Der Sack kann in diesem Fall von einer Hülse (13) aus Metall oder Kunststoff geschützt werden. Der Flansch ist fest verschlossen. Bevorzugt weist er einen geschlossenen Führungskanal (15) für eine Kanüle und eine Presspassung oder Dichtung auf, die eine eindringende und den Kanal öffnende Kanüle abdichtet. Die Kanüle kann die Kanüle des bereits mehrfach genannten Inhalators Respimat® sein, mit der eine kleine Menge einer Flüssigkeit aus dem Behälter entnommen werden kann. Dieser Behälter wird auch in der WO 99/43571 ausführlich beschrieben. Der Sack kann in eine Metallhülse eingebracht werden, die über den Flansch mit dem Sack fest verbunden wird (Figuren 12 der WO 99/43571).
In Figur 4 ist eine Kartusche für den eingangs erwähnten Inhalator Respimat® (WO 91/14468 und WO 97/12687, insbesondere die Figur 6a und 6b, auf die hiermit vollständig Bezug genommen wird) dargestellt.
Die Figur zeigt in einem axialen Schnitt einen für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Behälter (20).
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht der Behälter (20) aus einem formstabilen
Außenbehälter (21) und einem leicht verformbaren Innenbeutel (22).
Der Behälter ist mit einer Kappe (24) verschlossen.
Solche Behälter sind beispielsweise in der Europäischen Patentschrift 532 873 beschrieben, auf die hiermit inhaltlich Bezug genommen wird. Die Vorrichtung (23) dient zur Befestigung des verformbaren Innenbeutels (22) an der dem Beutel (22) zugewandten Innenwand des äußeren starren Behälters (21). Dieser Behälter wird auch in der WO 96/06011 ausführlich beschrieben.
Die Erfindung ist jedoch nicht auf die genannten Blister oder Kartuschen beschränkt, sondern das Verfahren kann auf beliebige Behälter angewendet werden.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Überprüfung der Dichtigkeit von geschlossenen Behältern, die in einer dafür vorgesehenen Kammer in ihrem Inneren eine pharmazeutische Wirkstoffformulierung beinhalten, umfassend die Schritte a) Beaufschlagen des geschlossenen Folienbehälters mit einem ersten Gas, welches sich soweit von einem zweiten, in dem Behälter eingeschlossenen Gas unterscheidet, dass die Zunahme der Menge des ersten Gases im Inneren des Behälters analysiert werden kann und b) Öffnen des Behälters und Entnahme eines Teil des Gases, welches sich im Inneren der Kammerfür die Wirkstoffformulierung, befindet zum Zweck der qualitativen und/oder quantitativen Analyse.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Behälter um ein Folienbehältniss handelt, welches aus wenigstens einer Deckfolie und einer Bodenfolie besteht, die wiederum aus einer oder mehreren Schichten bestehen können, wobei die Deckfolie und die Bodenfolie entlang ihres Umfangs miteinander fest verbunden sind.
3. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Folienbehältniss ein Blister ist.
4. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche 2 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Folienmaterial für jede der Folien unabhängig voneinander ausgewählt ist aus der Gruppe Metallfolien, Kunststofffolien oder Verbundfolien oder es handelt sich um eine Papierschicht.
5. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens eine der Folien eine Aluminiumfolie ist.
6. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens eine der Folien aus einem Material ausgewählt ist aus der Gruppe Polyvinylchlorid, Cycloolefin- Copolymer, Polychlorotrifluorethylen, Polyethylen, Polypropylen, Polyethylenterephthalalt, Polycarbonate, Polyester, Polyacrylate und/oder Polyamide.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter ein geschlossener zweischichtiger, flaschenähnlicher Behälter mit einer steifen Außenhülle und einem nur punktuell mit der Außenhülle mechanisch verbunden Innenbehälter, der gegenüber dem Außenbehälter in sich zusammenfallen kann.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter über ein Coextrusionsverfahren hergestellt worden ist.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Außenbehälter aus Polypropylen und der Innenbehälter aus Polyethylen besteht.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter ein geschlossener und mit einem Flansch versehener kollabierbarer Sack ist.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Sack aus einer Metallfolie, wie z.B. einer Aluminiumfolie und/oder einer Kunststofffolie oder einer mit einem Kunststoff beschichteten Metallfolie besteht.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Sack in einer Metallhülse eingebettet ist.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter nach einem der Ansprüche 7 bis 9 durch Einführen einer Kanüle durch die Kappe hindurch geöffnet wird oder der Behälter nach einem der Ansprüche 10 bis 12 durch Einführen einer Kanüle durch den Flansch geöffnet wird.
14. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beaufschlagung bei einer Druckdifferenz von zwischen dem Inneren des Behälters und der Außenumgebung von 0,1 bis 10 bar, bevorzugt von 0,5 bis 5 bar angewandt, besonders bevorzugt zwischen 1 und 2 bar durchgeführt wird.
15. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Beaufschlagung durch Ausnutzung von Permeationseffekten bei einer Druckdifferenz von etwa null zwischen dem Inneren des Behälters und der Außenumgebung und/oder Diffusion bei keinem oder nur geringen Druckdiffrenzen zwischen dem Inneren und dem Äußeren des Behälters statt findet.
16. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Beaufschlagung bei einer Temperatur von 0°C bis 50°C, bevorzugt zwischen 10°C und 30°C, am stärksten bevorzugt bei Raumtemperatur stattfindet.
17. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Beaufschlagungsgas ausgewählt wird aus der Gruppe Wasserstoff, Wasserdampf, Edelgase wie Helium, Neon, Argon, Krypton, Kohlendioxid, Stickstoff, Kohlenmonoxid, Kohlenstoff- Schwefelgase, Schwefeldioxid, Schwefelwasserstoff, Kohlenwasserstoffe wie Methan oder Ethan, Fluorkohlenwasserstoffe wie TG 134a oder TG 227, Fluorchlorkohlenwasserstoffe, bevorzugt aus der Gruppe der Edelgase, Kohlendioxid und Fluorkohlenwasserstoffe, besonders bevorzugt Helium.
18. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Öffnen und die Entnahme des Gases in einem einzigen Schritt durchgeführt wird.
19. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorgang des Öffnens und der Entnahme des Gases zwei voneinander unabhängige Schritte darstellen.
20. Verfahren nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zum Öffnen bzw. zur Entnahme eine Vorrichtung in Form einer Kanüle mit einem angeschlossenen Schlauch verwendet wird.
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