WO2004051249A1 - 分析用具 - Google Patents

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WO2004051249A1
WO2004051249A1 PCT/JP2003/015358 JP0315358W WO2004051249A1 WO 2004051249 A1 WO2004051249 A1 WO 2004051249A1 JP 0315358 W JP0315358 W JP 0315358W WO 2004051249 A1 WO2004051249 A1 WO 2004051249A1
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WO
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electrode
analysis tool
analyzer
tool according
disturbance noise
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English (en)
French (fr)
Inventor
Yasunori Shiraki
Yasuhide Kusaka
Taizo Kobayashi
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Arkray Inc
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Arkray Inc
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Priority to AU2003284512A priority patent/AU2003284512A1/en
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Priority to US10/537,708 priority patent/US8460523B2/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels

Definitions

  • the present invention relates to an analytical device used for analyzing a specific component in a sample, for example, an analytical device used for measuring a blood glucose level.
  • a blood glucose level As a general method of measuring a blood glucose level, there is a method utilizing an oxidation-reduction reaction.
  • a simple type of blood glucose measuring device that is small enough to fit in the palm of a hand is widely used so that the blood glucose can be easily measured at home or on the road.
  • a blood glucose level is measured by supplying an oxygen reaction field and mounting a disposable nanosensor, and then supplying blood to the biosensor.
  • a blood glucose level is measured by attaching a Pyo sensor 90 to a blood glucose level measuring device 91 (for example, see Japanese Patent Publication No. 8-10208).
  • the biosensor 90 is provided with first and second comforters 93 and 94 for applying a voltage to an enzyme reaction field on an insulating substrate 92.
  • the blood glucose level measuring device 91 is based on a connector 97 having first and second terminals 95 and 96 for causing the first and second electrodes 93 and 94 to insect, and based on information from the connector 97.
  • a measurement circuit 98 for calculating the blood sugar level.
  • the blood glucose measuring device 91 is affected by various disturbance noises, but the measured value is affected by the disturbance noise, or the electronic component force S is destroyed, and the measurement becomes impossible; In particular, small portable measuring devices are easily affected by static electricity from the human body. That is, in the blood glucose level measuring device 91, the Noo sensor 90 is usually manually attached to the blood glucose level measuring device 91. Therefore, if the human body is charged with static electricity, the static electricity is the first sensor of the biosensor 90. And the second electrode 93, 94. To the first and second terminals 95, 96 If no measures are taken, this static electricity will be input to the measurement circuit 98 via the first comfort 93 or the first terminal 95, for example, as disturbance noise.
  • a method of devising the arrangement of the first and second terminals 95 and 96 of the blood glucose measuring device 91 or increasing the flffi of individual electronic components constituting the measuring circuit 98 is considered. And so on.
  • a method of arranging a conductive sheet at or near the connector portion has also been considered (for example, see Japanese Utility Model Publication No. 8-2609).
  • the conventional countermeasures against disturbance noise are performed by adopting a method of improving the configuration of the blood glucose level measuring device 91 by using a method. Therefore, the configuration of the blood sugar level measuring device 91 becomes complicated, the size of the device becomes large, and the manufacturing cost increases.
  • the size of the biosensor 90 including the first and second electrodes 93 and 94 must be reduced.
  • the resistance between the first electrode 93 and the first terminal 95 of the blood glucose level measuring device 91 is increased because the resistance of the first and second electrodes 93 and 94 increases.
  • the installed bio-sensor 90 cannot measure the blood glucose level.
  • the molten material of the first electrode 93 of the pyro sensor 90 adheres to the first terminal 95 of the blood glucose level measuring device 91 because the molten glucose cannot be measured. 1
  • the resistance value of terminal 95 changes, which causes an error in the subsequent measurement of the response current value. Such a problem becomes more conspicuous as the thickness of the first comfort 93 is reduced. Disclosure of the invention
  • the present invention can reduce the influence of disturbance noise such as static electricity even if the thickness of the electrode of the analysis tool is reduced, without increasing the size of the analysis apparatus for analyzing the sample using the analysis tool.
  • the purpose is to provide an analytical tool that can be reduced in cost.
  • the analysis tool according to the present invention is mounted on an analyzer having a plurality of terminals and an analysis circuit.
  • An analysis tool having a plurality of ridges for removing the plurality of terminals when mounted on the analyzer, wherein at least one of the plurality of ridges is
  • the disturbance noise is configured to make it easier for disturbance noise to fly than the other electrodes except the m3 ⁇ 4.
  • the plurality of comforts include, for example, a first electrode for electrically connecting to the analysis circuit, and a second electrode for applying mm to a target portion together with the first comfort.
  • the second electrode can be used as a disturbance noise countermeasure electrode.
  • the second comforter is configured so that it is not electrically connected to the analysis circuit when the analysis tool is attached to the analyzer, for example. More specifically, the second electrode is configured to repel the duland connection terminal when the analysis tool is attached to the analyzer, for example.
  • the plurality of electrodes may be configured to include, in addition to the first electrode and the second electrode, a third electrode that is not involved in applying ME to the target portion.
  • the third electrode can be used as a disturbance noise countermeasure electrode.
  • the third electrode is configured so as not to be electrically connected to the analysis circuit when, for example, the analysis tool is mounted on the analysis device. More specifically, the third electrode is configured to be infested with the ground connection terminal, for example, when the analysis tool is attached to the analyzer.
  • both the second and third comforters may be used as disturbance noise countermeasure electrodes.
  • the second and third electrodes are attached to the analyzer so that, for example, the analyzer is not electrically connected to the analysis circuit when the analyzer is mounted on the analyzer. When it does, it is configured to invert the ground connection ⁇ .
  • the analysis tool of the present invention is configured to include, for example, a flow path for moving a sample, and an exhaust port for discharging gas inside the flow path. It is preferable that the disturbance noise countermeasure electrode is configured to have an input portion for inputting disturbance noise flying through an exhaust port.
  • the input unit is, for example, forms that faces through at least a portion force s outlet. More specifically, the input section is provided directly below the exhaust port and covered with an insulating film having an opening. This However, a part of the input part is exposed through the S exhaust port by the opening of the thread color film.
  • the analysis tool of the present invention may be configured to include a storage in which a plurality of rattans are formed, and a cover joined to the substrate and having a gusset.
  • the input unit is configured as having a portion located in the periphery of the exhaust port in plan view.
  • the input unit is formed so as to surround the exhaust port in plan view.
  • the disturbance noise countermeasure is formed so as to surround at least one of the electrodes other than the disturbance noise countermeasure electrode out of the plurality of jigs.
  • the disturbance noise countermeasure comfort may be formed along the periphery of the substrate.
  • the disturbance noise countermeasure m m when the analysis tool is attached to the analysis apparatus, the disturbance noise countermeasure m m is set to a plurality of times in the analysis apparatus before the electrodes other than the disturbance noise countermeasure electrode among the plurality of electrodes. It is preferable to configure the terminal so as to insulate the corresponding terminal. More specifically, the disturbance noise countermeasure electrode is located on the board at the insertion edge of the board (in the insertion direction with respect to the analyzer in the board), compared to the electrodes other than the disturbance noise countermeasure among the plurality of comforts. Edge).
  • the analysis tool of the present invention is preferably configured to have a knob used when mounting the analysis tool on the analyzer or when removing the analysis tool from the analyzer. Les ,.
  • the disturbance noise countermeasure electrode be covered with an insulating film while a portion located near the knob is exposed.
  • the knob is configured as a concave portion that is depressed inward, for example, in a plan view of the analysis tool.
  • FIG. 1 is an overall view showing a state where the biosensor according to the first embodiment of the present invention is mounted on an analyzer.
  • Fig. 2 is a plan view of the state shown in Fig. This is shown in a block diagram.
  • FIG. 3 is an overall view of the biosensor shown in FIGS. 1 and 2.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line IV-IV of FIG.
  • FIG. 5 is a plan view showing a state where the biosensor shown in FIG. 3 is disassembled.
  • FIG. 6 is a plan view for explaining a working electrode and a counter electrode of the biosensor.
  • FIG. 7 is a schematic plan view showing a process of attaching a biosensor to an analyzer, with a plan view of the biosensor and a circuit block of the analyzer.
  • FIG. 8 is a perspective plan view showing a Pyo sensor according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a perspective plan view showing a biosensor according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective plan view showing a biosensor according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a state in which the biosensor shown in FIG. 10 is mounted on the analyzer in a circuit block diagram of the analyzer and a plan view of the nanosensor.
  • FIG. 12 is a schematic diagram for explaining a biosensor according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a plan view of a sensor and a circuit block of an analyzer. .
  • FIG. 13 is a schematic diagram for explaining a biosensor according to the sixth embodiment of the present invention, which is a plan view of a biosensor and a circuit block of an analyzer, respectively.
  • FIG. 14 is a schematic diagram for explaining a conventional simple blood sugar level measuring device and a conventional biosensor.
  • the biosensor X1 shown in FIG. 1 and FIG. 2 is configured to be used and discarded, and is used by being attached to the connector section 10 of the analyzer 1.
  • This biosensor XI has a plate-like form in which a cover 4 is laminated on a top surface 20 of a substrate 2 via a spacer 3 as well shown in FIGS. 3 and 4.
  • the flow path 5 and the knob 6 are constructed by the elements 2 to 4.
  • the spacer 3 is for defining the dimensions of the flow path 5, and has a slit 30 whose tip is open as shown in FIG.
  • the width and length of the flow path 5 are defined by the slit 30.
  • An open portion 31 at the tip of the slit 30 constitutes a sample introduction port 50 for introducing a sample into the flow channel 5.
  • the force par 4 has an exhaust port 40 and a window 41 as shown in FIG. 3 and FIG.
  • the exhaust port 40 is for exhausting the gas inside the flow path 5 to the outside, and communicates with the inside of the flow path 5.5.
  • the window 41 is used to measure the force and force of the sample introduced into the inside of the flow path 5 and the state of movement of the sample in the flow path 5. Thus, it is formed between the sample introduction port 50 and the exhaust port 40.
  • a window 41 is formed, for example, by forming a notch 41A in the cover 4 and disposing a transparent member 41B in the notch 41A.
  • the substrate 2 is formed of an insulating material so as to be long in one direction (longitudinal direction), and the through hole 2 formed in a portion where the cover 4 is not laminated.
  • the through hole 2A is for providing information on the biosensor XI, for example, mouth information to the analyzer 1 (see FIGS. 1 and 2). Lot information is read according to presence / absence, size, formation position, etc.
  • the working electrode 21, the counter electrode 22, the reagent 23, and the insulating film 24 are formed on the upper surface 20 of such 2.
  • the working electrode 21 is used together with the counter electrode 22 when applying mffi to the reaction field.
  • the working electrode 21 extends in the longitudinal direction of the entire body 2 as a whole.
  • the end 21A of the working electrode 21 is disposed near the second short edge 25A.
  • the biosensor X1 is attached to the analyzer 1, the end 21A is connected to the analyzer 1 to be described later. This is the part for removing the insects from the first terminal 11 (see Fig. 2).
  • 521 B of the working electrode 21 is disposed so as to extend in the short direction of the male 2 in the vicinity of the circular arc 25 B of 2.
  • the counter electrode 22 functions as a disturbance noise countermeasure electrode, and includes a main line portion 22A formed in a hairpin shape along the periphery of the substrate 2, an island portion 22B protruding from the main line portion 22A, and have.
  • the counter electrode 22 surrounds the entire working electrode 21 such that 53 ⁇ 43 ⁇ 421B of the working electrode 21 is located between the corner portion 22a of the main line portion 22A and the island portion 22B.
  • ⁇ 3 ⁇ 4 22Aa of the main line portion 22A is located near the short edge 25A of the anti-aggression 2.
  • the separation 22Aa is a portion for allowing the second terminal 12 of the analyzer 1 to be fiber-bonded when the pyrosensor X1 is attached to the analyzer 1, and the substrate 2 is located closer to the substrate 2 than the end 21A of the working electrode 21. It is located near the proximal site by the short edge 25A of the (see Fig. 2).
  • the island portion 22B is formed to have a larger area in plan view than the force and the exhaust port 40 so as to be located immediately below the exhaust port 40 in a plan view of the biosensor X1.
  • the reagent part 23 is formed so as to connect between the end part 21B of the working electrode 21 and the corner part 22a of the main line part 22A.
  • the reagent section 23 is formed in a solid state containing, for example, a reductase and an electron transfer substance, and is configured to be dissolved when a sample is supplied.
  • the type of oxidoreductase or electron mediator is selected according to the type of the fiber component to be measured. For example, to measure glucose concentration: ⁇ uses gnorecose dehydrogenase (glucose oxidase) as an oxidoreductase and uses ferricyanide-powered lime as an electron mediator.
  • the insulating film 24 is formed so as to cover most of the working electrode 21 and the counter electrode 22, as is clearly shown in FIG.
  • the working electrode 21 and the counter electrode 22 are exposed so that i3 ⁇ 43 ⁇ 421A, 22Aa, portions 21B, 22a where the reagent portion 23 is formed, and portions 21C, 22C near the knob 6 are not covered with the insulating film 24. I have.
  • a through hole 24A is formed in a portion corresponding to the island portion 22B of the counter electrode 22, and a part of the island portion 22B is exposed without being covered by the insulating film 24.
  • the flow path 5 is for moving the sample by utilizing the capillary force to create a capping reaction field.
  • flow path 5 is located at the end of working electrode 21. It extends in the longitudinal direction so as to cross the corner 21a of the part 21B and the main line part 22A. Therefore, the reagent section 23 is disposed inside the flow path 5.
  • the knob 6 allows the user to hold the biosensor XI when attaching the biosensor X1 to the analyzer 1 as shown in Fig. 1 or removing the biosensor XI from the analyzer 1. This is the part to use.
  • the knob 6 is formed with cutouts 28, 38, and 48 having the same shape in the substrate 2, the spacer 3, and the cover 4, thereby forming an arc-shaped curved surface. It is formed as a recess having
  • the analyzer 1 used for the use of the biosensor X1 is configured to analyze a sample by an electrochemical method, and is equipped with the biosensor X1 as shown in FIGS. 1 and 2. And an analysis circuit 13 for performing calculations necessary for analyzing a specific component in a sample based on information from the connector section 10.
  • the connector section 10 has first and second terminals 11 and 12 as well shown in FIG.
  • the first terminal 11 is for letting the end 21A of the working electrode 21 worm
  • the second terminal 12 is for letting the end 22Aa of the counter electrode 22 infest.
  • the first terminal 11 and the analysis circuit 13 are electrically connected via a signal H 14, and a current mffi conversion amplifier 15 is arranged in the middle of the signal spring 14.
  • the current conversion amplifier 15 converts information obtained as a current value from the biosensor X1 into a flffi value and inputs the information to the analysis circuit 13.
  • the second terminal 12 is connected to ground.
  • Sample typically blood or urine
  • the biosensor X1 is attached to the connector 10 of the analyzer 1 with the short edge 25A (see Fig. 3). It is done by importing.
  • the biosensor X1 is attached to the analyzer 1, and the ends 21A and 22Aa of the working electrode 21 and the counter electrode 22 in the biosensor X1 are the first and second terminals of the analyzer 1. Removed as 11,12. Counter electrode in biosensor XI 22 22Aa is formed at a position closer to the short edge 25A of the substrate 2 than the end 21A of the working electrode 21. Therefore, in the process of attaching the biosensor XI to the analyzer 1, after the 3 ⁇ 422Aa of the counter electrode 22 is connected to the second terminal 12 as shown in FIG. The end 21 A of the pole 21 is connected to the first terminal 11.
  • the sample supplied to the biosensor XI moves inside the flow path 5 toward the exhaust port 40 by capillary action as expected from FIG. 4, thereby filling the inside of the flow path 5. .
  • the reagent part dissolves 23 S in the sample, and a liquid phase reaction system is constructed inside the flow path 5.
  • the liquid-phase reaction system is connected to the first and second terminals 11, 12 of the analyzer 1, the working electrode 21 and the counter electrode by a direct current (not shown) of the analyzer 1, for example.
  • the response current obtained at this time is subjected to ttiB conversion in a current-to-conversion amplifier 15, and is converted into a digital signal by, for example, an AD conversion (not shown) and then input to the analysis circuit 13.
  • the analysis circuit 13 performs an operation necessary for analyzing a sample, for example, determining a glucose concentration in blood, based on a digital signal corresponding to the response current.
  • biosensor X1 is configured as disposable. Therefore, after the calculation in the analysis circuit 13, it is necessary to extract the biosensor X1 from the analyzer 1. The extraction of the nanosensor X1 can be performed with the fingertip holding the biosensor X1 at the knob 6.
  • the knob 6 of the biosensor X1 is used. That is, in the biosensor XI, a part to be picked up by the user at the time of attaching and detaching the biosensor XI is set in advance. Therefore, the biosensor X1 is easy to use and detach when attaching and detaching the biosensor X1, and the sample is not inadvertently attached to the fingertip when the biosensor X1 is extracted, which is sanitary. In fact, since the knob 6 is formed as a recess, the possibility that the fingertip slips when the biosensor XI is attached or detached is reduced. Even in this regard, it can be said that the handling and performance of the Pyosensor X1 have been improved.
  • static electricity charged on the human body may fly to the working electrode 11 and the counter electrode 12 of the biosensor X1, as described above.
  • static electricity flies from the exhaust port 40 to the working electrode 21 and the counter electrode 22.
  • the biosensor XI responds to incoming static electricity with the counter electrode 22. That is, the counter electrode 22 is formed as having the island portion 22B located immediately below the exhaust port 40, and the static electricity that has flown through the exhaust port 40 is more positively applied to the counter electrode 22 than to the working electrode 21. To be entered.
  • the static electricity input to the counter electrode 22 is dropped to the ground via the second terminal 12 and removed because the counter electrode 22 is connected to the ground via the second terminal 12 of the analyzer 1.
  • the end 22Aa of the counter electrode 22 is removed before the end 21A of the working electrode 21 as shown in FIG. Therefore, the above-mentioned static electricity is removed at the moment when the end 22Aa of the counter electrode 22 contacts the second terminal 12 before the end 21A of the working electrode 21 is infested with the first terminal 11. .
  • the biosensor XI is provided with a knob 6, and a part of the counter electrode 22 is exposed from the insulating film 24 in the vicinity of the knob 6. Therefore, if the biosensor X 1 is attached to the analyzer 1 by holding the knob 6, for example, even if the human body is charged with static electricity, the static electricity will positively act on the counter electrode 22. Entered. As a result, the static electricity charged on the human body is eliminated through the counter electrode 22 without being input to the working electrode 21 or the analysis circuit 13.
  • the biosensor X1 if the biosensor X1 is used, the input of static electricity to the analysis circuit 13 via the working electrode 21 and the first end 11 of the analyzer 1 can be suppressed. As a result, the occurrence of measurement errors and measurement due to static electricity entering the analysis circuit 13 is suppressed, and the generation of Joule heat at the working electrode 21 due to static electricity is suppressed. Thus, it is possible to avoid melting of the portion that is in contact with the first terminal 11.
  • Such an effect can be obtained by devising the form of the counter electrode 22 in the biosensor X1 without changing the configuration of the analyzer 1. Therefore, the configuration of the analyzer 1 is not neglected to take measures against disturbance noise, and the analyzer 1 is not increased in size.
  • the working electrode 21 and counter electrode 22 are marked on the screen.
  • only requires changing the shape of the opening in the mask. Therefore, disturbance noise such as static electricity can be prevented only by adding a small amount of material without changing the existing production line, which is advantageous in terms of production cost.
  • Biosensor XI can remove not only static electricity coming from the human body but also other disturbance noise.
  • the island portion 22B at the counter electrode 22 may be omitted, and only the main line portion 22A may cope with disturbance noise.
  • biosensors according to the second to sixth embodiments of the present invention will be described with reference to FIGS.
  • the same elements as those of the biosensor X1 or the analyzer 1 (see FIG. 1 and FIG. 7) according to the first embodiment of the present invention are described.
  • FIG. 8 is a perspective plan view showing a biosensor according to the second embodiment of the present invention.
  • the biosensor X2 differs from the biosensor X1 according to the first embodiment described above (especially, see FIG. 6) in the configuration of the counter electrode 7A.
  • the counter electrode 7A functions as a disturbance noise countermeasure electrode, and has a main line portion 70A and a pair of branch portions 71A.
  • the pair of branch portions 71A are arranged side by side in the longitudinal direction of the substrate 2 so as to be located around the exhaust port 40 in plan view.
  • the counter electrode 7 A is configured to surround the exhaust port 40 in addition to the working electrode 21 in plan view.
  • one of the pair of branch portions 71A may be omitted.
  • FIG. 9 is a perspective plan view showing a biosensor according to the third embodiment of the present invention. You.
  • the biosensor X3 has a form similar to the biosensor X2 (see FIG. 8) according to the second embodiment of the present invention.
  • the biosensor X3 is configured such that the counter electrode 7B has a main line section 70B and a loop section 71B.
  • the roof 71B extends from the main line portion 70B so as to surround the exhaust port 40.
  • FIGS. 10 and 11 are diagrams for explaining a biosensor according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective plan view of the biosensor
  • FIG. 11 is a plan view of the biosensor.
  • the analysis device is shown by a circuit block.
  • the biosensor X4 has a working electrode 21, a counter electrode 7C, and a mouth electrode 8C.
  • the counter electrode 7C is arranged in the periphery of the exhaust port 40—formed in an F-shape with a pair of branches 70C.
  • the opening electrode 8C extends along the periphery of the substrate 2 and is formed in a U-shape surrounding the working electrode 21 and the counter electrode 7C.
  • the analyzer 1C has a third terminal 16C for removing the insects from the additional electrode 8C separately from the first and second terminals 11 and 12. .
  • the third terminal 16 C is connected to the land separately from the second terminal 12.
  • the second terminal 12 and the third terminal 16C are separately connected to the ground, but these terminals 12, 16C may be collectively connected to the ground.
  • il3 ⁇ 4 ⁇ Comfort 8 C functions as a disturbance noise suppression electrode. More specifically, disturbance noise such as static electricity flying through the exhaust port 40 is exclusively dealt with at the counter electrode 7 C, and disturbance noise such as static electricity flying from the side of the biosensor X 4. It is decided to use only 8 C electrode.
  • the counter electrode 7 C and the ⁇ 3 ⁇ 4 electrode 8 C are configured to be connected to the ground when the biosensor ⁇ 4 is mounted on the analyzer 1 C. Therefore, the disturbance noise is dropped to the ground via the counter electrode 7 C and the il opening electrode 8 C.
  • FIG. 12 is for explaining a biosensor according to a fifth embodiment of the present invention, and is a plan view of a biosensor and a circuit block of an analyzer, respectively.
  • the biosensor X5 shown in FIG. 12 has two il3 ⁇ 4P® ⁇ S80D and 81D in addition to the working electrode 21 and the counter electrode 7D.
  • the working electrode 21 and the counter electrode 7D have the same configuration as the biosensor X4 described above (see FIGS. 10 and 11).
  • the two openings IID 80D and 81D have a form in which the additional electrode 8C described above (see FIGS. 10 and 11) is divided at the sample liquid inlet 50 at a part. That is, each of the electrodes 80D and 81D is formed in an L-shape along the periphery of.
  • the analyzer 1D has third and fourth terminals 16D and 17D for removing the two tubes 80D and 81D. These terminals 16D and 17D are collectively connected to the ground.
  • FIG. 13 is a view for explaining a biosensor according to a sixth embodiment of the present invention, and is a plan view of a biosensor and a circuit block of an analyzer, respectively.
  • the biosensor X6 shown in FIG. 13 has two additional electrodes 80E and 81E which are attached to working electrodes 70E and 71E having the same configuration as the conventional biosensor 90 shown in FIG. .
  • the additional electrode 80E has the same form as the additional electrode 8C of the biosensor X4 described above (see FIGS. 10 and 11). That is, the additional electrode 80E is formed in a U shape along the periphery of the substrate 2.
  • the recess 81E extends in the longitudinal direction of the substrate 2 from the exhaust port 40 to the short side 5A of the substrate 2.
  • the analyzer 1E has third and fourth terminals 16E, 17E for removing the two additional consols 80E, 81E.
  • the third and fourth terminals 16E, 17E are collectively connected to the ground.
  • the present invention is not limited to the above-described first and sixth embodiments, and can be variously modified.
  • the form and number of the disturbance noise suppression electrodes are the same as those described above. Is not limited and the design can be changed.
  • the biosensor configured to measure a single item has been described as an example.
  • the present invention provides an electrochemical sensor configured to measure a plurality of items.
  • the present invention can be applied to an electrochemical sensor configured to measure the concentration of gnorecose and cholesterol in blood.
  • disturbance noise such as static electricity was removed by being dropped to the ground.However, disturbance noise should be eliminated by installing electronic components and electric circuits that consume power in the analyzer. You may.

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Abstract

 本発明は、複数の端子(11,12)および分析回路(13)を備えた分析装置(1)に装着して使用され、かつ分析装置(1)に装着したときに複数の端子(11,12)に接触させるための複数の電極(21,22)を備えた分析用具(X1)に関する。分析用具(X1)は、複数の電極(21,22)のうちの少なくとも1つの電極(12)が、当該電極(12)を除く他の電極(11)よりも外乱ノイズが飛来し易いように構成された外乱ノイズ対策電極とされている。

Description

明 細 書 分析用具 技術分野
本発明は、 試料中の特定成分を分析するために使用される分析用具、 たとえば 血糖値を測定するために使用される分析用具に関する。 背景技術
血糖値を測定する一般的な方法としては、酸化還元反応を利用したものがある。 その一方で、 自宅や出先などで簡易に血糖値の測定が行えるように、 手のひらに 収まるようなサイズの簡易型の血糖値測定装置が汎用されている。 この簡易型の 血糖値測定装置では、 酸素反応場を赚するとともに使い捨てとして構成された ノ ィォセンサを装着した上で、 このバイォセンサに血液を供給することにより血 糖値の測定が行われる。
血糖値を測定する方法としては、 電気化学的手法を利用したものがある。 この 手法を採用する 、 たとえば図 14に示したように、 パイォセンサ 90を血糖値測 定装置 91に装着することにより血糖値が測定される(たとえば日本国特公平 8 - 10208号公報参照)。 バイオセンサ 90は、 絶縁基板 92上に、 酵素反応場に対して電 圧を印加するための第 1および第 2慰亟 93, 94が設けられたものである。一方、血 糖値測定装置 91は、第 1および第 2電極 93, 94に繳虫させるための第 1および第 2 端子 95, 96を有するコネクタ部 97と、コネクタ部 97からの情報に基づいて血糖値を 演算するための測定回路 98と、 を備えたものとして構成される。
血糖値測定装置 91は、 様々な外乱ノィズの影響を受けるが、 この外乱ノィズに より測定値が影響を受け、 あるいは電子部品力 S破壊されて測定不能になる;^が ある。 特に携帯可能な小型の測定装置においては、 人体からの静電気の影響を受 け易い。 すなわち、 血糖値測定装置 91では、 ノィォセンサ 90は、 通常、 血糖値測 定装置 91に対して手操作で装着されるため、 人体が静電気を帯ぴていれば、 その 静電気がバイォセンサ 90の第 1および第 2電極 93, 94、ある ヽは血糖値測定装置 91 の第 1および第 2端子 95, 96に飛来する。 この静電気は、何らの手立ても講じなけ れば、 外乱ノィズとして、 たとえば第 1慰亟 93や第 1端子 95を介して測定回路 98 に入力されてしまう。 したがって、 静電気の影響を iS するために、 血糖値測定 装置 91の第 1および第 2端子 95, 96の配置を工夫し、あるいは測定回路 98を構成す る個々の電子部品の flffiを大きくする方法などが採用されている。 また、 静電 気対策としては、 コネクタ部やその近傍に導電性シートを配置する方法も考えら れている(たとえば日本国実公平 8- 2609号公報参照)。
しかしながら、 従来の外乱ノイズ対策は、 血糖値測定装置 91の構成に改良をカロ えるという手法を採用することにより行われている。 そのため、 血糖値測定装置 91の装置構成力複雑化および大型ィ匕し、 製造コストが高くなる。
近年においては、 バイオセンサ 90の製造コストを低減するために、 第 1および 第 2慰亟 93, 94の厚みを小さくする傾向がある。また、バイオセンサ 90を簡易型の 血糖値測定装置 91に適合させるためには、第 1および第 2電極 93, 94を含めたパイ ォセンサ 90のサイズを小さくせざるを得ない。 これらの^、 第 1および第 2電 極 93, 94の抵抗が大きくなるために、たとえば図 14に示した回路構成では、第 1電 極 93と血糖値測定装置 91の第 1端子 95との接点を静電気が移動しょうとする際に、 この接点近傍において大きなジユーノ 1^、が発生する。 そして、 発生するジュール 熱が大きければ、 第 1電極 93が溶けてしまうこともある。 そうなると、 装着され たバイ M ンサ 90では血糖値測定を行うことができなレヽばかり力 \ 血糖値測定装 置 91の第 1端子 95にパイォセンサ 90の第 1電極 93の溶融物が付着して第 1端子 95 の抵抗値が変わつてしまい、 以後の応答電流値の測定にぉレヽて誤差を生じてしま う。 このような不具合は、 第 1慰亟 93の厚みを小さくするほど顕著に現れる。 発明の開示
本発明は、 分析用具を用レ、て試料の分析を行うための分析装置を大型化するこ となく、 静電気などの外乱ノィズの影響を、 たとえ分析用具の電極の厚みが小さ くなつても、 コスト的に^^に抑制できる分析用具を することを目的として いる。
本発明に係る分析用具は、 複数の端子および分析回路を備えた分析装置に装着 して使用され、 力 上記分析装置に装着したときに上記複数の端子に撤虫させる ための複数の 亟を備えた分析用具であって、 上記複数の のうちの少なくと も 1つの 亟は、 当該 m¾を除く他の電極よりも外乱ノイズが飛来し易いように 構成された外乱ノイズ娜慰亟とされている。
複数の慰亟は、 たとえば分析回路に対して電気的に接続させるための第 1電極 と、 この第 1慰亟とともに目的部位に対して mmを印加するための第 2電極と、 を含んでいる。 この 、第 2電極を、外乱ノイズ対策電極とすることができる。 第 2慰亟は、 たとえば分析用具を分析装置に装着したときに、 分析回路とは電 気的に接続されないように構成される。 より具体的には、 第 2電極は、 たとえば 分析用具を分析装置に装着したときに、 ダランド接続用端子に撤虫するように構 成される。
複数の電極は、 第 1電極おょぴ第 2慰亟に加えて、 上記目的部位に対する ME 印加に関与しない第 3截亟と、 を含んだものとして構成することもできる。 この ¾ 、 第 3電極を外乱ノイズ対策電極とすることができる。
第 3電極は、 たとえば分析用具を分析装置に装着したときに、 分析回路とは電 気的に接続されないように構成される。 より具体的には、 第 3電極は、 たとえば 分析用具を分析装置に装着したときに、 グランド接続用端子に翻虫するように構 成される。
本発明の分析用具にぉレ、ては、 第 2および第 3慰亟の双方を外乱ノィズ対策電 極としてもよレ、。 この 、 先の と同様に、 第 2および第 3電極は、 分析用 具を分析装置に装着したときに、 分析回路とは電気的に接続されないように、 た とえば分析用具を分析装置に装着したときに、 グランド接続用^に翻虫するよ うに構成される。
本発明の分析用具は、 たとえば試料を移動させるための流路と、 流路の内部の 気体を排出するための排気口と、 を備えたものとして構成される。 この 外 乱ノィズ対策電極は、 排気口を介して飛来する外乱ノィズを入力させるための入 力部を有するものとして構成するのが好ましレヽ。 入力部は、 たとえば少なくとも 一部力 s排気口を介して臨んだ形態とされる。 より具体的には、 入力部は、 排気口 の直下にぉレヽて、 開口部を有する絶縁膜を介して覆われた状態で設けられる。 こ の 、 糸色禄膜の開口部によって、 入力部の一部力 S排気口を介して露出させられ る。
本発明の分析用具は、 複数の藤が形成された蔵と、 この基板に接合され、 力つお気口を有するカバーと、 を備えたものとして構成することもできる。 この 、 入力部は、 平面視において、 排気口の周辺部に位置する部分を有するもの として構成される。 好ましくは、 入力部は、 平面視において、 排気口を囲むよう に开成される。
外乱ノィズ対策 亟は、 複数の 亟のうちの外乱ノィズ対策電極以外の電極の うちの少なくとも 1つの電極を囲むようにして形成するのが好ましレ、。 外乱ノィ ズ対策慰亟は、 基板の周縁に沿って形成してもよい。
本発明の分析用具においては、 この分析用具を分析装置に装着する際に、 外乱 ノィズ対策 m亟が、 複数の電極のうちの外乱ノィズ対策電極以外の電極よりも先 に、 分析装置における複数の端子のうちの対応する端子に 虫するように構成す るのが好ましい。 より具体的には、 外乱ノイズ対策電極は、 基板において、 複数 の慰亟のうちの外乱ノィズ対策慰亟以外の電極よりも、基板の挿入縁 (基板におけ る分析装置に対する挿入方向に位置する縁)に近レ、部分を有するものとして構成 される。
本発明の分析用具は、 分析装置に対した当該分析用具を装着するとき、 あるい は分析装置から当該分析用具を取り外すときに利用される摘み部を有するものと して構成するのが好ましレ、。
この 、 外乱ノイズ対策電極は、 摘み部の近傍に位置する部分が露出させら れた状態にぉレ、て、 絶縁膜によって覆うのが好ましレ、。
摘み部は、 たとえば分析用具の平面視において、 内方に向けて窪んだ凹部とし て構成される。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の第 1の実施の形態に係るバイオセンサを分析装置に装着した 状態を示す全体 図である。
図 2は、 図 1に示した状態を、 ノィォセンサについては平面図で、 分析装置に ついてはプロック図で示したものである。
図 3は、 図 1および図 2に示したバイォセンサの全体 # ¾図である。
図 4は、 図 3の IV— IV線に沿う断面図おょぴその要部拡大図である。
図 5は、 図 3に示したバイオセンサを分解した状態を示す平面図である。 図 6は、 バイォセンサの作用極および対極を説明するための平面図である。 図 7は、 分析装置にバイオセンサを装着する過程を、 バイオセンサに関して平 面図で、 分析装置に関して回路プロックでそれぞれ示した模式図である。
図 8は、 本発明の第 2の実施の形態に係るパイォセンサを示す透視平面図であ る。
図 9は、 本発明の第 3の実施の形態に係るバイオセンサを示す透視平面図であ る。
図 10は、 本発明の第 4の実施の形態に係るバイォセンサを示す透視平面図であ る。
図 11は、 図 10に示したバイオセンサを分析装置に装着した状態を、 分析装置に 関して回路ブロックで、 ノ ィォセンサに関して平面図でそれぞれ示した模式図で ある。
図 12は、 本発明の第 5の実施の形態に係るバイオセンサを説明するための模式 図であり、 ノくィォセンサに関して平面図で、 分析装置に関して回路プロックでそ れぞれ示したものである。
図 13は、 本発明の第 6の実施の形態に係るバイオセンサを説明するための模式 図であり、 バイォセンサに関して平面図で、 分析装置に関して回路プロックでそ れぞれ示したものである。
図 14は、 従来の簡易型の血糖値測定装置およびバイオセンサを説明するための 模式図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の第 1なレ、し第 6の実施の形態にっレ、て、 図面を参照しつつ説明 する。
まず、 本発明の第 1の実施の形態にっレ、て、 図 1ないし図 7を参照して説明す る。 .
図 1およぴ図 2に示したバイォセンサ X 1は、 使レ、捨てとして構成されたもの であり、分析装置 1のコネクタ部 10に装着して使用するものである。このバイオ センサ X Iは、図 3および図 4に良く表れているように、基板 2の上面 20に、ス ぺーサ 3を介してカバー 4を積層した板状の形態を有しており、 これらの要素 2 〜 4により流路 5および摘み部 6が構築されている。
スぺーサ 3は、 流路 5の寸法を規定するためのものであり、 図 5に示したよう に先端部が開放したスリット 30を有してレヽる。 このスリット 30により、 流路 5 の幅寸法および長さ寸法が規定されている。 スリット 30における先端の開放部 31は、 流路 5内に試料を導入するための試料導入口 50を構成している。
力パー 4は、 図 3なレヽし図 5に示したように排気口 40およぴ窓部 41を有して いる。排気口 40は、図 4から分かるように流路 5の内部の気体を外部に排気する ためのものであり、流路.5の内部と連通している。窓部 41は、試料が流路 5の内 部に導入された力、否力 \ および流路 5での試料の移動状態を するためのもの であり、 バイォセンサ X 1の平面視におレ、て、 試料導入口 50から排気口 40の間 において形成されている。 このような窓部 41は、 たとえばカバー 4に切欠 41 A を形成するとともに、 この切欠 41 Aに透明部材 41 Bを配置することにより形成 されている。
図 5および図 6に示したように、基板 2は、絶縁性材料により一方向 (長手方向) に長い形態に形成されており、 カバー 4が積層されていない部分に形成された貫 通孔 2 Aを有している。 貫通孔 2 Aは、 バイオセンサ X Iに関する情報、 たとえ ば口ット情報を分析装置 1 (図 1および図 2参照)に付与するためのものであり、 分析装置 1においては、 貫通孔 2 Aの有無、 大きさ、 形成位置などによりロット 情報が読み取られる。 このような 2の上面 20には、 作用極 21、対極 22、試 薬部 23、 および絶縁膜 24が形成されている。
作用極 21は、対極 22とともに反応場に対して mffiを印加する際に利用される ものである。 この作用極 21は、全体として纏 2の長手方向に延ぴている。作用 極 21の端部 21Aは、 2の短手縁 25Aの近傍に配置されている。この端部 21 Aは、 分析装置 1にバイォセンサ X 1を装着したときに、 後述する分析装置 1の 第 1端子 11に撤虫させるための部分である (図 2参照)。作用極 21の |521 Bは、 2の円弧禄 25 Bの近傍において、雄 2の短手方向に延びるように配置され ている。
対極 22は、外乱ノィズ対策電極として機能するものであり、基板 2の周縁に沿 うようにしてヘアピン状に形成されたメインライン部 22Aと、このメインライン 部 22Aから突出したアイランド部 22Bと、を有している。対極 22は、作用極 21 の 5¾¾ 21 Bがメインライン部 22 Aのコーナ部 22 aとアイランド部 22 Bの間に位 置するようにして、 作用極 21の全体を囲んでいる。 メィンライン部 22Aの^ ¾ 22Aaは、 凝反 2の短手縁 25Aの近傍に配置されている。 この離 22Aaは、 分 析装置 1にパイォセンサ X 1を装着したときに、 後述する分析装置 1の第 2端子 12に纖虫させるため部分であり、作用極 21の端部 21 Aよりも基板 2の短手縁 25 Aにより近レヽ部位に配置されている (図 2参照)。 アイランド部 22Bは、 バイォセ ンサ X 1の平面視において、 排気口 40の直下に位置するように、 力、つ排気口 40 よりも大きな平面視面積を有するように形成されている。
試薬部 23は、作用極 21の端部 21 Bと、 メインライン部 22Aのコーナ部 22 a との間を繋ぐように形成されている。この試薬部 23は、たとえば被化還元酵素お よび電子伝達物質を含んだ固体状に形成されており、 試料が供給されたときに溶 解するように構成されている。 酸化還元酵素や電子伝達物質の種類は、 測定纖 成分の種類などに応じて選択される。 たとえばグルコース濃度を測定する:^に は、 酸化還元酵素としてグノレコースデヒドロゲナーゼゃグルコースォキシダーゼ 力 S使用され、 電子伝達物質としてフェリシアン化力リゥムが使用される。
絶縁膜 24は、 図 5に良く表れているように、 作用極 21および対極 22の大部 分を覆うようにして形成されている。作用極 21および対極 22は、 i¾¾ 21A,22Aa、 試薬部 23が形成される部分 21B,22 a、 および摘み部 6の近傍部分 21 C, 22 Cが 絶縁膜 24に覆われずに露出している。 絶縁膜 24には、 対極 22のアイランド部 22 Bに対応する部分に貫通孔 24 Aが形成されており、 アイランド部 22 Bの一部 が絶縁膜 24に覆われずに露出している。
流路 5は、 毛細管力を利用して試料を移動させ、 カゝっ反応場を»するための ものである。図 4およぴ図 5によく表れているように、流路 5は、作用極 21の端 部 21Bおよびメィンライン部 22Aのコーナ部 22 aを横断するように長手方向に 延びている。 したがって、 流路 5の内部には、 試薬部 23が配置されている。 摘み部 6は、 図 1に良く表れているようにバイォセンサ X 1を分析装置 1に装 着し、 あるいはバイオセンサ X Iを分析装置 1力 ^取り外す際に、 使用者がバイ ォセンサ X Iを持っために利用する部分である。 この摘み部 6は、 図 3および図 5に示したように、 基板 2、 スぺーサ 3およびカバー 4に対して同一形状の切欠 28,38,48を形成することにより、 円弧状の曲面を有する凹部として形成されてい る。
バイオセンサ X 1の使用驗となる分析装置 1は、 電気化学的手法により試料 の分析を行うように構成されたものであり、 図 1および図 2に示したようにバイ ォセンサ X 1を装着するためのコネクタ部 10と、 コネクタ部 10からの情報に基 づレ、て試料中の特定成分の分析に必要な演算を行うための分析回路 13と、を備え ている。 コネクタ部 10は、 図 2によく表れているように、 第 1および第 2端子 11,12を有している。第 1端子 11は作用極 21の端部 21Aに纖虫させるためのも のであり、 第 2端子 12は対極 22の端部 22Aaに翻虫させるためのものである。 第 1端子 11と分析回路 13との間は、 信^ H 14を介して電気的に接続されてお り、 この信^泉 14の途中に電流 mffi変換アンプ 15が配置されている。 電流 変換アンプ 15は、バイオセンサ X 1から電流値として得られた情報を flffi値に変 換し、 分析回路 13に入力するためのものである。 一方、 第 2端子 12は、 グラン ドに接続されている。
ノ ォセンサ X 1を用いて試料の分析を行う には、 たとえば図 1に示した ように分析装置 1に対してバイオセンサ X 1を装着した後に、 バイオセンサ X 1 の試料導入口 50力、ら試料 (典型的には血液や尿)を導入すればょレ、。 ノ ィォセンサ X 1の装着は、摘み部 6において指先でバイオセンサ X 1を持った状態において、 分析装置 1のコネクタ部 10に対して、バイオセンサ X 1を短手縁 25A (図 3参照) 力ら揷入することにより行われる。
分析装置 1にバイォセンサ X 1を装着した^、図 2によく表れているように、 バイオセンサ X 1における作用極 21および対極 22の端部 21A,22Aaが分析装置 1の第 1および第 2端子 11,12 と撤する。 バイオセンサ X Iにおける対極 22 の 22Aaは、作用極 21の端部 21 Aよりも基板 2の短手縁 25 Aよりの部位に 形成されている。 そのため、 分析装置 1にバイオセンサ X Iを装着する過程にお レ、ては、 図 Ίに示したように対極 22の ¾ 22Aaが第 2端子 12に ¾ した後、 図 2に示したように作用極 21の端部 21 Aが第 1端子 11に撤 ¾する。
一方、 バイオセンサ X Iに供給された試料は、 図 4から予想されるように、 流 路 5の内部を毛細管現象によって排気口 40に向けて移動し、これによつて流路 5 の内部を満たす。 このとき、試料によつて試薬部 23力 S溶解し、流路 5の内部に液 相反応系が構築される。 この液相反応系に対しては、 たとえば分析装置 1の直流 顧 (図示略)によって、 図 2から分かるように分析装置 1の第 1およぴ第 2端子 11,12、 作用極 21および対極 22を介して、 flffiが印力!]される。 このときに得ら れる応答電流は、電流 ¾ΐ変換アンプ 15において ttiBこ変換され、たとえば図外 の AD変 によってデジタル信号化されてから分析回路 13に入力される。分析 回路 13では、応答電流に対応するデジタル信号に基づいて、試料の分析、たとえ ば血液中のグルコース濃度の決定に必要な演算が行われる。
上述のように、バイオセンサ X 1は使い捨てとして構成されている。そのため、 分析回路 13における演算後においては、分析装置 1からバイオセンサ X 1を抜き 取る必要がある。 ノ ィォセンサ X 1の抜き取りは、 摘み部 6におレ、て指先でパイ ォセンサ X 1を持った状態において行うことができる。
バイオセンサ X Iでは、 分析装置 1に対してバイオセンサ X Iを装着し、 ある いは分析装置 1からバイオセンサ X 1を抜き取る際には、 バイオセンサ X 1の摘 み部 6が利用される。 すなわち、 バイオセンサ X Iでは、 このバイオセンサ X I の着脱時において使用者が指先にぉレ、て摘むべき部分が予め設定されている。 そ のため、 パイォセンサ X 1の着脱時の使レ、勝手がよく、 バイオセンサ X 1の抜き 取り時に不用意に試料が指先に付着してしまうこともないため衛生的である。 じ かも、 摘み部 6が凹部として形成されているため、 バイオセンサ X Iの着脱時に 指先が滑つてしまう可能性が低減する。 この点にぉレ、ても、 パイォセンサ X 1の 取り扱レ、性が改善されているといえる。
分析装置 1にパイォセンサ X 1を装着する齢には、人体に帯電した静電気が、 バイオセンサ X 1の作用極 11および対極 12に飛んでしまうことがあるのは上述し た通りである。 とくに、 排気口 40からは、 作用極 21および対極 22に静電気が飛来 しゃすい。 これに対して、バイオセンサ X Iでは、飛来してきた静電気に対して、 対極 22によって対応することとしている。 すなわち、 対極 22は、 排気口 40の直下 に位置するアイランド部 22Bを有するものとして形成されており、 排気口 40を介 して飛来した静電気が、 作用極 21よりも対極 22のほうに積極的に入力するように なっている。 対極 22に入力した静電気は、 対極 22が分析装置 1の第 2端子 12を介 してグランドに接続されているために、 第 2端子 12を介してグランドに落とし込 まれて除去される。 その一方、 分析装置 1にバイオセンサ X Iを装着する過程に おいては、 図 7に示したように対極 22の端部 22Aaが作用極 21の端部 21 Aよりも先 に撤虫する。 そのため、 上述した静電気の除去は、 作用極 21の端部 21 Aが第 1端 子 11に翻虫するよりも以前に、 対極 22の端部 22Aaが第 2端子 12を接触した瞬間に 行われる。 その結果、 作用極 21の端部 21Aが第 1端子 11に撤 したときには、 対 極 22からは既に静電気が除去されており、 対極 22に帯電した静電気が作用極 21に 放電するなどして、それが分析回路 13に入力されることを抑制することができる。 また、 バイオセンサ X Iには摘み部 6が設けられているとともに、 この摘み部 6の近傍において、 絶縁膜 24から対極 22の一部が露出している。 そのため、 摘み 部 6を摘んでバイォセンサ X 1を分析装置 1に装着すれば、 たとえば人体に静電 気が帯電してレヽた# ^であつても、 その静電気が対極 22に対して積極的に入力さ れる。 その結果、 人体に帯電した静電気は、 作用極 21や分析回路 13に入力される ことなく、 対極 22を介して除電される。
したがって、 バイオセンサ X 1を用いれば、 作用極 21および分析装置 1の第 1 端 11を介しての分析回路 13への静電気の入力を抑制することができる。その結果、 静電気が分析回路 13に入力することによる測定エラーや測 差の発生を抑制し、 また静電気に起因した作用極 21におけるジュール熱の発生を抑制して、 作用極 21 における分析装置 1の第 1端子 11との翻部分が溶けてしまうことを回避できる ようになる。 このような効果は、 分析装置 1の構成を変更することなく、 バイオ センサ X 1における対極 22の形態を工夫することにより得ることができる。 した がって、 外乱ノイズ対策を講じるために、 分析装置 1の構成がネ麵匕し、 あるい は分析装置 1が大型化することもない。 また、 作用極 21や対極 22をスクリーン印 刷により形成する:^には、マスクにおける開口部の形状を変更するだけでよい。 したがって、 既存の製造ラインを変更することなく、 軽微な材料の増加のみによ り静電気などの外乱ノイズ対策ができるため、 製造コスト的に有利である。 もち ろん、 バイオセンサ X Iは、 人体から飛来してくる静電気に限らず、 その他の外 乱ノィズを除去することもできる。
本実施の形態のバイオセンサ X 1においては、 対極 22におけるアイランド部 22 Bを省略し、 メインライン部 22Aのみにより、 外乱ノイズに対応するようにして あよい。
次に、 本発明の第 2ないし第 6の実施に形態に係るバイオセンサについて、 図 8ないし図 13を参照しつつ説明する。 ただし、 これらの図においては、 先に説明 した本発明の第 1の実施の形態に係るバイオセンサ X 1あるいは分析装置 1 (図 1なレヽし図 7参照)の要素と同様な要素にっレヽては同一の符号を付してあり、窗复 説明は省略するものとする。
図 8は、 本発明の第 2の実施に形態に係るバイオセンサを示す透視平面図であ る。
図 8に示したように、 バイオセンサ X 2は、 対極 7 Aの構成において、 先に説 明した第 1の実施の形態に係るバイォセンサ X 1 (とくに図 6参照)とは異なって いる。
対極 7 Aは、 外乱ノィズ対策電極として機能するものであり、 メインライン部 70Aおよび一対の分岐部 71Aを有している。一対の分岐部 71Aは、平面視におい て排気口 40の周辺部に位置するように、基板 2の長手方向に並んで配置されてい る。 その結果、 対極 7 Aは、 平面視において、 作用極 21に加えて、排気口 40を 囲むような形態とされている。
この構成においても、 対極 7 Aによって効果的に静電気を除去でき、 とくに一 対の分岐部 71 Aを設けることにより、 排気口 40から飛来する静電気を対極 7 Aに おいて除電することができる。
バイオセンサ X 2においては、 一対の分岐部 71 Aのうちの一方を省略してもよ レ、。
図 9は、 本発明の第 3の実施に形態に係るバイォセンサを示す透視平面図であ る。
図 9に示したように、 パイォセンサ X 3は、 本発明の第 2の実施の形態に係る バイオセンサ X 2 (図 8参照)に類似した形態を有している。 このバイオセンサ X 3は、 対極 7 Bがメインライン部 70 Bおよびループ部 71 Bを有するものとして構 成されている。 ルーフ 71 Bは、 排気口 40を囲い込むようにしてメインライン部 70Bから延出している。
図 10および図 11は、 本発明の第 4の実施に形態に係るバイオセンサを説明する ためのものであり、 図 10はバイオセンサの透視平面図、 図 11はバイオセンサに関 して平面図で、 分析装置に関して回路プロックでそれぞれ示したものである。 図 10および図 11に示したように、 バイオセンサ X 4は、 作用極 21、 対極 7 C、 および 口電極 8 Cを有している。 対極 7 Cは、 排気口 40の周辺部に配置された —対の分岐部 70Cを有する F字状に形成されている。 ¾口電極 8 Cは、 基板 2の 周縁に沿つて延びるとともに、 作用極 21および対極 7 Cを囲む U字状に形成され ている。
図 11に示したように、分析装置 1 Cは、第 1および第 2端子 11, 12とは別に、追 加電極 8 Cに撤虫させるための第 3端子 16 Cを有してレ、る。この第 3端子 16 Cは、 第 2端子 12とは別に, ダランドに接続されてレ、る。
なお、 図 11においては、 第 2端子 12と第 3端子 16Cとが別々にグランドに接続 されているが、 これらの端子 12, 16Cを一括してグランドに接続してもよレ、。 - この構成においては、 対極 7。に加えて、 il¾口慰返 8 Cが外乱ノイズ対策電極 として機能する。 より具体的には、 排気口 40を介して飛来する静電気などの外乱 ノイズに対しては専ら対極 7 Cにおいて対応し、 バイオセンサ X 4の側面から飛 来する静電気などの外乱ノィズに対しては専ら ϋ¾Π電極 8 Cにより対応すること としている。 そして、 対極 7 Cおよび ϋ¾電極 8 Cは、 バイオセンサ Χ 4を分析 装置 1 Cに装着したときに、 グランドに接続されるように構成されている。 した がって、 外乱ノイズは、 対極 7 Cおよび il¾口電極 8 Cを介してグランドに落とし 込まれる。 その結果、 作用極 21に対して外乱ノィズが入力されることを適切に抑 制し、 ひレヽては分析回路 13に外乱ノィズが入力されてしまうことを適切に抑制す ることができるようになる。 図 12は、 本発明の第 5の実施の形態に係るバイオセンサを説明するためのもの であり、 パイォセンサに関して平面図で、 分析装置に関して回路プロックでそれ ぞれ示したものである。
図 12に示したバイオセンサ X 5は、 作用極 21および対極 7 Dに加えて、 2つの il¾P®†S80D, 81 Dを有してレ、る。作用極 21および対極 7 Dは、先に説明したバイ ォセンサ X 4 (図 10およぴ図 11参照)と同様な構成とされている。 2つの ϋ¾口 II†亟 80D,81Dは、先に説明した追加電極 8 C (図 10およぴ図 11参照)を、試料液導入口 50に部分において分断した形態を有している。すなわち、各 ^電極 80D, 81Dは、 の周縁に沿う L字状に形成されている。 これに対して分析装置 1 Dは、 2つ の 亟 80D, 81Dに撤 させるための第 3および第 4端子 16D, 17Dを有して レ、る。 これらの端子 16D,17Dは、 一括してグランドに接続されている。
この構成においては、対極 7 Dにカロえて、 2つの 電極 80D, 81Dが外乱ノィ ズ対策慰亟として機能する。 そして、 対極 7 Dにおいて排気口 40を介して飛来す る静電気などの外乱ノィズに対応し、 2つの il¾口電極 80D, 81 Dにおレ、てバイォセ ンサ X 5の周縁から飛来する静電気などの外乱ノイズに対応することとしている。 図 13は、 本発明の第 6の実施の形態に係るバイオセンサを説明するためのもの であり、 パイォセンサに関して平面図で、 分析装置に関して回路プロックでそれ ぞれ示したものである。
図 13に示したバイオセンサ X 6は、 図 14に示した従来のバイオセンサ 90と同様 な構成の作用極 70E,71 Eにカ卩えて、 2つの追加電極 80E, 81 Eを有している。 追 加電極 80Eは、 先に説明したバイオセンサ X 4の追加電極 8 C (図 10および図 11 参照)と同様な形態とされている。すなわち、追加應 80Eは、基板 2の周縁に沿 う U字状に形成されている。 一方、 ロ慰亟 81 Eは、 排気口 40から基板 2の短手 敏 5Aに至るように、 2の長手方向に延びた形態とされている。
これに対して、分析装置 1 Eは、 2つの追加慰亟 80 E, 81 Eに撤虫させるための 第 3および第 4端子 16E, 17Eを有している。 第 3および第 4端子 16E, 17Eは、 一括してグランドに接続されている。
図 13に示したバイオセンサ X 6においても、 図 12に示したバイオセンサ X 5の ように、 ¾口電極 80Eを、 試料液導入口 50の部分において分断した形態としても よい。
本発明は、 上述した第 1なレヽし第 6の実施の形態には限定されず、 種々に変更 可能であり、 とくに外乱ノィズ対策電極の形態や個数にっレ、ては、 上述した例に は限定されず、 設計変更可能である。
また、 上述の実施の形態においては、 単項目を測定するように構成されたバイ ォセンサを例にとつて説明したが、 本発明は複数の項目を測定するように構成さ れた電気化学的センサ、 たとえば血液中のグノレコースとコレステロールの濃度を 測定するように構成された電気化学的センサにも適用できる。
さらに、 上述の実施の形態にお!/ヽては、 静電気などの外乱ノィズがグランドに 落とし込まれることにより除去されていたが、 外乱ノイズは、 分析装置に電力消 費量の電子部品や電気回路を設け、 これらによって除去するようにしてもよい。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 複数の端子および分析回路を備えた分析装置に装着して使用され、 力 上記 分析装置に装着したときに上記複数の端子に翻虫させるための複数の ®@を備え た分析用具であって、
上記複数の電極のうちの少なくとも 1つの 亟は、 当該慰亟を除く他の電極 よりも外乱ノイズが飛来し易いように構成された外乱ノイズ対策電極とされてい る、 分析用具。
2. 上記複数の電極は、 上記分析回路に対して電気的に接続させるための第 1電 極と、この第 1電極とともに目的部位に対して を印加するための第 2慰亟と、 を含んでおり、 かつ、
上記第 2電極は、 上記外乱ノィズ対策電極とされてレ、る、 請求項 1に記載の 分析用具。
3. 上記第 2慰亟は、 当該分析用具を上記分析装置に装着したときに、 上記分析 回路とは電気的に接続されないものである、 請求項 2に記載の分析用具。
4. 上記分析装置の複数の端子は、 グランドに接続されたグランド接続用端子を 含んでおり、
上記第 2電極は、 当該分析用具を上記分析装置に装着したときに、 上記グラ ンド接続用端子に撤 ¾させるためのものである、 請求項 3に記載の分析用具。
5. 上記複数の電極は、 上記分析回路に対して電気的に接続させるための第 1電 極と、この第 1電極とともに目的部位に対して mffiを印加するための第 2電極と、 上記目的部位に対する 印加に関与しなレヽ第 3 mt亟と、 を含んでおり、 力 、 上記第 3 亟は、 上記外乱ノィズ対策電極とされてレヽる、 請求項 1に記載の 分析用具。
6. 上記第 3慰亟は、 当該分析用具を上記分析装置に装着したときに、 上記分析 回路とは電気的に接続されないものである、 請求項 5に記載の分析用具。
7. 上記分析装置の複数の端子は、 グランドに接続されたグランド接続用端子を 含んでおり、
上記第 3暫亟は、 当該分析用具を上記分析装置に装着したときに、 上記グラ ンド接続用端子に擲虫させるためのものである、 請求項 6に記載の分析用具。
8. 上記複数の電極は、 上記分析回路に対して電気的に接続させるための第 1電 極と、この第 1電極とともに目的部位に対して を印加するための第 2電極と、 上記目的部位に対する me印加'に関与しなレヽ第 3電極と、 を含んでおり、 つ、 上記第 2およぴ第 3電極ほ、 .上記外乱ノィズ¾ ^電極とされている、 請求項 1に記載の分析用具。
9. 上記第 3電極は、 当該分析用具を上記分析装置に装着したときに、 上記分析 回路とは電気的に接続されないものである、 請求項 8に記載の分析用具。
10. 上記分析装置の複数の »は、 グランドに接続されたグランド接続用端子を 含んでおり、
上記第 3電極は、 当該分析用具を上記分析装置に装着したときに、 上記ダラ ンド接続用端子に纖虫させるためのものである、 請求項 9に記載の分析用具。
11. 試料を移動させるための流路と、 上記流路の内部の気体を排出するための排 気口と、 を備えている、 請求項 1に記载の分析用具。
12. 上記外乱ノイズ対策電極は、 上記排気口を介して飛来する外乱ノイズを入力 させるための入力部を有してレヽる、 請求項 11に記載の分析用具。
13. 上記入力部は、 少なくとも一部が上記排気口を介して臨んでレ、る、 請求項 12 に記載の分析用具。
14. 上記入力部は、 上記排気口の直下に設けられているとともに、 一部が絶縁膜 を介して覆われており、
上記絶禄膜は、 上記入力部の一部を露出させるための開口部を有している、 請求項 13に記載の分析用具。
15. 上記複数の電極が形成された基板と、 この基板に接合され、 力、つ上記排気口 を有するカバーと、 を備えており、
上記入力部は、 平面視において、 上記排気口の周辺部に位置する部分を有し ている、 請求項 12に記載の分析用具。
16. 上記入力部は、 平面視において、 上記排気口を囲むように形成されている、 請求項 15に記載の 析用具。
17. 上記外乱ノィズ対策電極は、 上記複数の電極のうちの上記外乱ノィズ対策電 極以外の電極のうちの少なくとも 1つの電極を囲むようにして形成されている、 請求項 1に記載の分析用具。
18. 上記複数の電極が形成された基板を有しており、
上記外乱ノィズ対策電極は、 上記基板の周縁に沿つて形成されている、 請求 項 1に記載の分析用具。 '
19. 請求項 1に記載した分析用具であって、 当該分析用具を上記分析装置に装着 する際に、 上記外乱ノイズ対策電極が、 上記複数の慰亟のうちの上記外乱ノイズ 対策電極以外の電極よりも先に、 上記分析装置における複数の端子のうちの対応 する端子に擲虫するように構成されている、 分析用具。
20. 上記複数の電極が形成された を有しており、 上記外乱ノィズ対策慰亟は、 上記基板にぉレ、て、 上記複数の電極のうちの上 曾 乱ノィズ^ 亟以外の電極よりも、 上記 の挿入縁に近レヽ部分を有して レヽる、 請求項 19に記載の分析用具。
21. 上記分析装置に対した当該分析用具を装着するとき、 あるいは上記分析装置 から当該分析用具を取り外すときに利用される摘み部を有している、 請求項 1に 記載の分析用具。
22. 外乱ノイズ対策慰亟は、 上記摘み部の近傍に位置する部分が露出させられた 状態において、 絶縁膜によって覆われている、 請求項 21に記載の分析用具。
23.上記摘み部は、 当該分析用具の平面視において、内方に向けて窪んだ凹部によ つて構成されている、 請求項 22に記載の分析用具。
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