WO2005090428A1 - Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung - Google Patents

Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung Download PDF

Info

Publication number
WO2005090428A1
WO2005090428A1 PCT/EP2004/053670 EP2004053670W WO2005090428A1 WO 2005090428 A1 WO2005090428 A1 WO 2005090428A1 EP 2004053670 W EP2004053670 W EP 2004053670W WO 2005090428 A1 WO2005090428 A1 WO 2005090428A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
moisture
crosslinking
dicarboxylic acid
dicarboxylic acids
mol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2004/053670
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thorsten Brand
Gabriele Brenner
Giselher Franzmann
Hans-Dieter Zagefka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa GmbH filed Critical Degussa GmbH
Priority to DE502004004220T priority Critical patent/DE502004004220D1/de
Priority to AU2004317328A priority patent/AU2004317328A1/en
Priority to US10/589,980 priority patent/US20070213465A1/en
Priority to EP04805002A priority patent/EP1716192B1/de
Priority to PL04805002T priority patent/PL1716192T3/pl
Priority to CN2004800317016A priority patent/CN1875043B/zh
Priority to RU2006133444/04A priority patent/RU2343167C9/ru
Priority to JP2006553465A priority patent/JP4658972B2/ja
Priority to CA002556545A priority patent/CA2556545C/en
Publication of WO2005090428A1 publication Critical patent/WO2005090428A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4063—Mixtures of compounds of group C08G18/62 with other macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/20—Compositions for hot melt adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00—Compositions for adhesives
    • C08G2170/90—Compositions for adhesives used in footwear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2250/00—Compositions for preparing crystalline polymers

Definitions

  • Moisture-curing hotmelt adhesives Process for their preparation and their use
  • the present invention relates to the preparation of polyesters from long-chain linear dicarboxylic acids having 13-22 methylene groups and any polyols.
  • the invention also describes the preparation of reactive hot melt adhesives with the polyesters of the invention and their use for jointing, sealing and coating.
  • reactive adhesive systems are used, which are either crosslinked by energy or harden by means of moisture to the infusible adhesive.
  • EP 0 232 055 A describes the combination of liquid isocyanate prepolymers with ethyleneA ⁇ inylacetatcopolymeren or methylstyrene resins, EP 0 107 097 A with thermoplastic polyurethanes or condensation resins and EP 0246473 A with acrylate oligomers.
  • the thermoplastic components lead to a reduction in the heat resistance of such hot melt adhesives after crosslinking by atmospheric moisture.
  • hot melt adhesives according to EP 0 248 658 A which contain polyesters with more than 50% of aromatic dicarboxylic acid instead of aliphatic dicarboxylic acid, have an improved setting rate.
  • such products have the disadvantage of too high melt viscosity, which causes problems in the preparation of prepolymers and in the processing of hot melt adhesives.
  • the free isocyanate groups are provided with a blocking agent, for example caprolactone, in order to improve the storage stability of the hotmelt adhesive.
  • a blocking agent for example caprolactone
  • EP 0 340 906 describes fast-setting polyurethane adhesives consisting of a mixture of at least two amorphous prepolymers characterized by different glass transition temperatures.
  • the first polyurethane prepolymer has a glass transition temperature above room temperature and the second polyurethane prepolymer has a glass transition temperature below room temperature.
  • the prepolymer having the higher glass transition temperature preferably consists of a polyester diol and a polyisocyanate.
  • the polyester diol may be a copolymer of aromatic acids (such as isophthalic acid or terephthalic acid) and / or aliphatic acids (such as adipic acid, azelaic acid or sebacic acid) and low molecular weight diols (such as ethylene glycol, butanediol, Hexanediol).
  • the low glass transition temperature prepolymer consists of a linear or slightly branched polyester, a polyether or other OH-terminated polymer and polyisocyanate. Special polyesters such as polycaprolactones or polycarbonates can also be used. Crystalline polyesters of longer-chain dicarboxylic acids are not mentioned.
  • the viscosity of the polyurethane hot melt adhesives is at 130 ° C in a range of at least 30 to 90 Pa.s.
  • WO 99/28363 describes a solvent-free moisture-curing polyurethane adhesive which is solid at room temperature, consisting of a reaction product of a polyisocyanate and a low molecular weight polymer of ethylenically unsaturated monomers, wherein the polymer carries active hydrogen atoms, and at least one polyurethane prepolymer having free isocyanate groups, prepared from at least a polyol and a polyisocyanate.
  • the polyol may be a polyether diol, polyether triol, polyester polyol, aromatic polyol or mixtures thereof.
  • the polyester diol is understood as meaning a polyester which has more than one OH group, preferably two terminal OH groups.
  • the polyester is either aliphatic Hydroxyc-cicatric acids or from aliphatic and / or aromatic dicarboxylic acids having 6 to 12 carbon atoms and diols having 4 to 8 carbon atoms prepared by the known methods. Of importance are copolyesters of 1. adipic acid, isophthalic acid and butanediol 2. adipic acid, isophthalic acid and hexanediol
  • Adipic acid isophthalic acid, phthalic acid, ethylene glycol, neopentyl glycol, and 3-hydroxy-2,2-trimethylolpropyl-3-hydroxy-2,2-di (methylpropanoate)
  • the polyester polyol is preferably amorphous, but may also be weakly crystalline.
  • a mixture of an amorphous and a partially crystalline polyester is used.
  • the crystallinity should only develop so weakly that the finished adhesive does not become opaque.
  • the melting point of the partially crystalline polyester is in the range of 40 to 70 ° C, preferably in the range of 45 to 65 ° C.
  • partially crystalline polyester glycol butanediol adipate having a molecular weight of 3500 and a melting point of 50 ° C is used.
  • US 6,221,978 describes a moisture-curable PolyurethanHebstoff consisting of an epoxy resin and a polyurethane prepolymer.
  • the polyurethane prepolymer is a reaction product of a polyol and a polyisocyanate.
  • the polyol is a reaction product of aromatic diacids, optionally comonomeric acids and diols.
  • comonomer acids are mentioned dodecanedioic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, octadecanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, dimer fatty acids and fumaric acid.
  • the aromatic diacid is isophthalic acid and the comonomer acid is adipic acid. Of crucial importance is that the aromatic diacid is free of phthalic acid.
  • the adhesive additionally contains crystalline polyester polyols.
  • the crystalline polyester polyol consists of a reaction product of an aliphatic diol having 2 to 10 methylene groups and an aliphatic diacid having 2 to 10 methylene groups.
  • the crystalline polyester polyol consists of hexanediol and dodecanedioic acid.
  • the adhesive is used for the bonding of difficult to bond low surface energy substrates. A fast setting behavior of the hot melt adhesives described is not shown.
  • the invention relates to hot melt adhesives and to a process for their preparation which comprises reaction products of di- and / or polyfunctional (poly) isocyanates with hydroxyl polyesters based on linear aliphatic dicarboxylic acids having 13-22 methylene groups and any polyols in an OH: NCO ratio. ratio of 1: 1.2 to 1: 3.0, preferably from 1: 1.5 to 1: 2.5.
  • the hydroxyl polyesters of the present invention have more than one OH group, and most preferably are difunctional. Hydroxyl polyesters in the context of the invention have OH numbers of 5-150, preferably 10-50 Acid numbers of less than 10, preferably less than 5 and more preferably less than 2.
  • the number average molecular weight of the polyesters according to the invention is 700-22,000 g mol, preferably 2000-10,000 g mol.
  • octadecanedioic acid and / or hexadecanedioic acid are used.
  • the melting point of the hydroxyl polyesters of the invention is in the range of 30 ° C - 125 ° C, preferably from 65 ° C - 115 ° C and most preferably in a range of 70 ° C - 110 ° C.
  • hydroxyl polyesters based on the long-chain dicarboxylic acids having 13-22 methylene groups these may be partially replaced by aliphatic and / or cycloahphatic polycarboxylic acids, preferably dicarboxylic acids having shorter carbon chains.
  • dimer fatty acids are suitable for replacing the long-chain dicarboxylic acids according to the invention.
  • 5 to 100 mol% of the long-chain dicarboxylic acids according to the invention are present, preferably 20 to 100 mol% and very particularly preferably 50 to 100 mol%.
  • shorter chain aliphatic polycarboxylic acids are succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and dodecanedioic acid.
  • cycloaliphatic dicarboxylic acids are the isomers of cyclohexanedicarboxylic acid.
  • B. corresponding lower alkyl or cyclic anhydrides are used.
  • the long-chain dicarboxylic acids having 13-22 methylene groups may contain, in addition to the short-chain aliphatic and / or cycloaliphatic polycarboxylic acids and / or dimer fatty acids or instead thereof, aromatic polycarboxylic acids, preferably dicarboxylic acids Polyester on the acid side 5 to 100 mol% of the long-chain dicarboxylic acids according to the invention, preferably 20 to 100 mol% and most preferably 50 to 100 mol%.
  • aromatic polycarboxylic acids examples include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, trimellactic acid and pyromeletic acid. In place of the free polycarboxylic acids and their esterifiable derivatives such. B. corresponding lower alkyl or cycUsche anhydrides are used.
  • hydroxylpolyesters according to the invention contain aromatic polycarboxylic acid-containing building blocks, their melting point is in the range from 30 ° C-140 ° C, preferably from 65 ° C-135 ° C and most preferably in a range from 70 ° C-130 ° C.
  • polyols used for the hydroxylpolyester according to the invention is arbitrary per se. Thus, it is possible to include aqueous and / or cycloaliphatic and / or aromatic polyols.
  • Polyols are compounds which preferably carry more than one and particularly preferably two hydroxyl groups; Deviating from the general definition, monohydroxy compounds are to be understood in particular embodiments in particular embodiments. ⁇ > ⁇ ⁇ .-
  • polyols examples include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, nonanediol-1,9, dodecanediol-1,12, neopentyl glycol,
  • Trimethylolpropane pentaerythrol and mixtures thereof.
  • aromatic polyols are reaction products of aromatic polyhydroxy compounds such.
  • hydroquinone bisphenol A, bisphenol F, dihydroxynaphthalene, etc. with epoxides such.
  • epoxides such.
  • polyols and ether diols d. H. OGomers or polymers, for. B. based on ethylene glycol, propylene glycol or butanediol-1, 4 may be included.
  • Particularly preferred are linear aliphatic glycols.
  • lactones can also be used for the synthesis of the hydroxyl polyesters.
  • the aliphatic dicarboxylic acids according to the invention with hydroxyl polyesters containing 13-22 methylene groups are prepared by means of established techniques for condensation reactions.
  • the (poly) condensation takes place at temperatures of 150 ° C - 270 ° C within 3 - 30 h, after cleavage of most of the theoretically calculated amount of water can be used with vacuum.
  • catalysts are organotitanium or tin compounds, such as. For example, tetrabutyl titanate or dibutyltin oxide.
  • the catalysts can optionally be charged at the beginning of the reaction with the other starting materials or only later during the reaction.
  • As toluene or various SolventNaphta ® qualities serve.
  • the hydroxyl polyesters with or without driving aids or additives such.
  • antioxidants are equipped.
  • the polyisocyanates may be difunctional and / or polyfunctional, aromatic, aliphatic or / and cycloaliphatic isocyanates.
  • Aromatic polyisocyanates are particularly preferred. Examples of polyisocyanates are 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 2,4'-diphenyhnethane diisocyanate, toluene isocyanate isomers, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-cyclohexy-meth-diisocyanate and mixtures thereof.
  • the proportion of the hydroxyl polyesters according to the invention is 1 to 99% by weight, preferably 1 to 49% by weight and more preferably 1 to 35% by weight.
  • polystyrene resins in addition to the hydroxyl polyesters according to the invention, other polyols are also present in the hotmelt adhesives, which are to be understood as meaning polyesterpolyols, polyetherpolyols and unsaturated hyo-functional components.
  • the admixed polyester polyols can be liquid and / or solid, amorphous and / or (Partially) crystalline polyester-containing structure with Molekularge ⁇ viraum Mn between 1000 g / mol and 30000 g / mol, preferably between 2000 g / mol and 10,000 g / mol (calculated from the hydroxyl) be, with linear polyester polyols are preferably used.
  • the admixed polyether polyols are polyether di- and triols. Examples include homopolymers and copolymers of ethylene glycol, propylene glycol and 1,4-butanediol.
  • the molecular weight Mn of the mixed polyether polyols should be in a range of from 200 g / mol to 10,000 g / mol, preferably from 400 g / mol to 6000 g / mol.
  • hydroxy-functional components are functionalized (H-acid), thermoplastic polyurethanes (TPU) and / or polyacrylates and / or ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA).
  • H-acid thermoplastic polyurethanes
  • TPU thermoplastic polyurethanes
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymers
  • the hot melt adhesives of the invention may contain up to 50% by weight of other additives.
  • additives may be: non-functionalized polymers, e.g. Thermoplastic polyurethanes (TPU) and / or polyacrylates and / or ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA); Pigments or compounds, eg. Talc, silicon dioxide, titanium dioxide, barium sulfate, calcium carbonate, carbon black or colored pigments; Tackifier, like.
  • Rosin resins hydrocarbon resins, phenolic resins; as well as aging protection and aids.
  • Octadecanedioic acid 1.18 (314 g, 1.0 mol) and hexanediol-1.6 (132 g, 1.1 mol) are melted in a 1 liter flask with a distillation apparatus in a stream of nitrogen.
  • a temperature of 160 ° C water begins to deteriorate.
  • the temperature is gradually increased to 240 ° C.
  • the Wasseräbspaltung slows down.
  • 50 mg of titanium tetradeoxide are stirred in and the work is continued in vacuo, which is adjusted during the course of the reaction so that distillate still accumulates.
  • After reaching the desired hydroxyl and acid number range is turned off.
  • the hydroxyl number, the acid number and the melting point were determined in accordance with the data for Table 1 and amount to 30 mg KOH / g, 1 mg KOH / g and 82 ° C.
  • DMT dimethyl terephthalate
  • EG ethylene glycol
  • AD adipic acid
  • BD butanediol-1
  • 4 DDS dodecanedioic acid
  • HD hexanediol-1
  • 6 HDDS hexadecanedioic acid
  • NPG neopentyl glycol
  • ODDS octadecanedioic acid
  • OH number hydroxyl number
  • data in mg KOH / g, measured according to DEN 53240-2 SZ acid number
  • data in mg KOH g measured according to DIN EN ISO 2114
  • Mp melting point, data in ° C, DSC method, 2nd heating. If several values are given, there are correspondingly many melting points.
  • the moisture-curing hotmelt adhesives (RHM) described in the examples below were characterized by their melt viscosity at 130 ° C. (Brookfield Thermosel, spindle no. 27), their softening point (ring + ball) to DIN ISO 46 and their setting time.
  • Setting time refers to the time required for two beech wood substrates bonded in T-form (120 mm long, 20 mm wide, 5 mm thick) to reach a strength no longer being stressed by a load of 2 kg can be separated.
  • the glued surface is 400 mm 2 .
  • the 130 ° C hot adhesive is applied thinly to the surface to be bonded of the first substrate with a preheated metal spatula and immediately bonded to the counter substrate in the form of a "T".
  • the long leg of the "T" will then be in
  • the intervals between bond and load are 5 seconds for a setting time of less than two minutes, 30 seconds for a setting time greater than two and ten minutes.
  • the setting time is the time when the weight is suspended, the load of which has withstood the bonding for at least half an hour.
  • the data are given in seconds (s).
  • Example RHM Nr.l wherein hydroxyl polyester g is replaced by hydroxyl polyester Vc.
  • the resulting hotmelt adhesive has a melt viscosity (130 ° C.) of 6 Pa.s.
  • the setting time is greater than 1800 seconds and the softening point (ring and ball) is 31 ° C.
  • Diphenylmethane diisocyanate (MDI) in a molar OH / NCO ratio of 1 / 2.2 was added and rapidly homogenized. For complete reaction of the reactants is stirred for 45 minutes at 130 ° C under a protective gas atmosphere. The moisture-curing hot melt adhesive is then applied. The resulting hot melt adhesive has a melt viscosity
  • the setting time is 50 seconds and the softening point (ring and ball) is 67 ° C.
  • Example RHM No. 4 The procedure is analogous to Example RHM Nr.l, wherein hydroxyl polyester A is replaced by hydroxyl polyester Va.
  • the resulting hotmelt adhesive has a melt viscosity (130 ° C.) of 14 Pa.s.
  • the setting time is> 1800 seconds and the softening point (ring and ball) is 66 ° C.
  • RHM-r 6, 8, 10, 16 and 18 are comparative examples
  • 4,4'-MDI 4,4'-diphenybnethane diisocyanate z.
  • PPG 1000 is a polypropylene glycol with a molecular weight of about 1000 g / mol
  • a moisture-curing hot-melt adhesive consisting of the following components is prepared analogously to RHM No. 3: in parts by weight 44.2 Polypropylene glycol, molecular weight 2000, OH number 56 17.7 Hydroxyl polyester a
  • the viscosity at 130 ° C is 26 Pas.
  • the setting time is 10 seconds.
  • the viscosity at 130 ° C is 16 Pas.
  • the setting time is 200 seconds.
  • melt-slips according to the invention are preferably suitable for those applications in which the interconnected substrates are subjected to immediate further processing without additional mechanical or other fixation. This suitability is based on the rapid development of a sufficient initial strength during cooling of the bond, even before curing by moisture crosslinking of the isocyanate groups. Examples of such applications can be found in the wood processing industry, automotive industry, construction industry, shoe industry, textile industry.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Abstract

Es werden feuchtigkeitsvernetzende Schmelzklebstoffe für die sofortige Weiterverarbeitung der verklebten Substrate beschrieben, die Umsetzungsprodukte von di- und/oder multifunktionellen (Poly-)Isocyanaten mit Hydroxylpolyestern aus Polyolen und Dicarbonsäuren enthalten, wobei als Dicarbonsäure eine lineare aliphatische Dicarbonsäure mit 13 bis 22 Methylengruppen eingesetzt wird.

Description

Feuchtigkeitshärtende Schmelzklebstoffe. Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von Polyestern aus langkettigen, linearen Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen und beliebigen Polyolen. Die Erfindung beschreibt ebenso die Herstellung von reaktiven Schmelzklebstoffen mit den erfindungsgemäßen Polyestern und deren Verwendung zum Fugen, Dichten und Beschichten.
Zur Verbesserung des Scherstandveπnögens von Schmelzklebstoffen bei erhöhter Temperatur setzt man reaktive Klebstoffiysteme ein, die entweder durch Energiezufuhr vernetzt werden oder mittels Feuchtigkeit zum unschmelzbaren Klebstoff aushärten.
Für viele Anwendungen ist ein rasches Abbinden der verwendeten reaktiven Schmelzklebstoffe nach ihrer Applikation erforderlich, um eine sofortige weitere Verarbeitung zu ermöglichen. Dies stellt bei bisher bekannten feuchtigkeitshärtenden Schmelzklebstoffen ein Problem dar.
So bei feuchtigkeitshärtenden Schmelzklebstoffen aus der Klasse der isocyanatfunktionellen Polymere z. B. gemäß DE 24 01 320 A, EP 0 107 097 A und EP 0 125 009 A. Dort dienen überwiegend Polyester aus Adipinsäure, Butandiol-1,4 und Hexandiol-1,6 als Kettenrückgrat. Eine Verkürzung der Abbindezeit kann durch Zusatz von Harzen und thermoplastischen Polymeren erreicht werden. Zu diesem Zweck beschreibt die EP 0 232 055 A die Kombination von flüssigen Isocyanat-Präpolymeren mit EthylenA^inylacetatcopolymeren oder Methylstyrol- harzen, die EP 0 107 097 A mit thermoplastischen Polyurethanen oder Kondensationsharzen und die EP 0246473 A mit Acrylatoligomeren. Hierbei fuhren die thermoplastischen Anteile zu einer Verringerung des Wärmescherstandvermögens solcher Schmelzklebstoffe nach der Vernetzung durch Luftfeuchtigkeit.
Zwar haben Schmelzklebstoffe nach EP 0 248 658 A, welche Polyester mit mehr als 50 % aromatischer Dicarbonsaure anstelle von aliphatischer Dicarbonsaure enthalten, eine verbesserte Abbindegeschwindigkeit. Solche Produkte besitzen jedoch den Nachteil einer zu hohen Schmelzviskosität, was Probleme bei der Herstellung der Präpolymeren und bei der Verarbeitung der Schmelzklebstoffe mit sich bringt. In der bevorzugten Ausfuhrungsform werden die freien Isocyanatgruppen mit einem Blockierungsmittel, beispielsweise Caprolacton versehen, um die Lagerstabilität des Schmelzklebers zu verbessern. Zur Deblockierung sind allerdings im Vergleich zu nicht blockierten Polyisocyanaten wesentlich höhere Applikationstemperaturen erforderlich, was die Anfangsfestigkeiten dieser Schmelzkleber ungünstig beei flusst.
Die EP 0 340 906 beschreibt schnell abbindende Polyurethanklebstoffe, die aus einer Mischung von mindestens zwei amorphen Präpolymeren bestehen, die durch unterschiedliche Glasübergangstemperaturen charakterisiert sind. Das erste Polyurethanpräpolymer hat eine Glasübergangstemperatur oberhalb Raumtemperatur und das zweite Polyurethanpräpolymere hat eine Glasübergangstemperatur unterhalb Raumtemperatur. Das Präpolymere mit der höheren Glasübergangstemperatur besteht bevorzugt aus einem Polyesterdiol und einem Polyisocyanat Das Polyesterdiol kann ein Copolymer aus aromatischen Säuren (wie Isophthalsäure oder Terephthalsäure) und/oder aliphatischen Säuren (wie Adipinsäure, Azelainsäure oder Sebazinsäure) und niedrigmolekularen Diolen (wie Ethylenglycol, Butandiol, Hexandiol) sein. Das Präpolymer mit der niedrigen Glasübergangstemperatur besteht aus einem linearen oder schwach verzweigten Polyester, einem Polyether oder einem anderen OH-teπninierten Polymer und Polyisocyanat. Auch spezielle Polyester wie Polycaprolactone oder Polycarbonate können eingesetzt werden. Kristalline Polyester aus längerkettigen Dicarbonsäuren werden nicht genannt. Die Viskosität der Polyurethanschmelzklebstoffe liegt bei 130°C in einem Bereich von mindestens 30 bis 90 Pa.s.
WO 99/28363 beschreibt einen lösungsmittelfreien feuchtigkeitshärtenden Polyurethanklebstoff, der bei Raumtemperatur fest ist, bestehend aus einem Reaktionsprodukt aus einem Polyisocyanat und einem niedrigmolekularen Polymer aus ethylenisch ungesättigten Monomeren, wobei das Polymer aktive Wasserstoffatome trägt, sowie mindestens einem Polyurethanpräpolymeren mit freien Isocyanatgruppen, hergestellt aus mindestens einem Polyol und einem Polyisocyanat. Das Polyol kann ein Polyetherdiol, Polyethertriol, Polyesterpolyol, aromatisches Polyol oder Mischungen daraus sein.
Unter dem Polyesterdiol wird ein Polyester verstanden, der mehr als eine OH- Gruppe, bevorzugt zwei endständige OH-Gruppen hat. Der Polyester wird entweder aus aliphatischen Hydroxyc-irbonsäuren oder aus aliphatischen und/oder aromatischen Dicarbonsäuren mit 6 bis 12 C- Atomen und Diolen mit 4 bis 8 C-Atomen nach den bekannten Verfahren hergestellt. Von Bedeutung sind Copolyester aus 1. Adipinsäure, Isophthalsäure und Butandiol 2. Adipinsäure, Isophthalsäure und Hexandiol
3. Adipinsäure, Isophthalsäure, Phthalsäure, Ethylenglykol, Neopentylglykol, und 3-Hydroxy- 2,2-climetlιylpropyl-3-hydroxy-2,2-diιnethylprop--noatι-nd
4. Adipinsäure, Phthalsäure, Neopentylglykol und Ethylenglykol.
Das Polyesterpolyol ist bevorzugt amorph, kann aber auch schwach kristallin sein. Bevorzugt wird eine Mischung aus einem amorphen und einem teilkristallinen Polyester eingesetzt. Die Kristallinität darf sich dabei nur so schwach entwickeln, dass der fertige Klebstoff nicht opak wird. Der Schmelzpunkt des teilkristallinen Polyesters ist im Bereich von 40 bis 70 °C, bevorzugt im Bereich von 45 bis 65 °C. Als bevorzugtes, teilkristallines Polyesterglykol wird Butandioladipat mit einem Molekulargewicht von 3500 und einem Schmelzpunkt von 50 °C eingesetzt.
US 6,221,978 beschreibt einen feuchtigkeitshärtbaren PolyurethanHebstoff, der aus einem Epoxidharz und einem Polyurethanpräpolymeren besteht. Das Polyurethanpräpolymer ist ein Reaktionsprodukt eines Polyols und eines Polyisocyanats. Das Polyol ist ein Reaktionsprodukt aus aromatischen Disäuren, optional Comonomerdisäuren und Diolen. Als Comonomersäuren werden genannt Dodecandisäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebazinsäure, Octadecandicarbonsäure, 1,4-Cyclohexandicarbonsäure, Dimerfettsäuren und Fumarsäure. In einer besonderen Ausfiihrungsform ist die aromatische Disäure Isophthalsäure und die Comonomersäure ist Adipinsäure. Von entscheidender Bedeutung ist, dass die aromatische Disäure frei von Phthalsäure ist.
In einer Aus:ft-hrungsform enthält der Klebstoff zusätzlich kristalline Polyesterpolyole. Das kristalline Polyesterpolyol besteht aus einem Reaktionsprodukt eines aliphatischen Diols mit 2 bis 10 Methylengruppen und einer aUphatischen Disäure mit 2 bis 10 Methylengruppen. In einer besonderen Ausführungsform besteht das kristalline Polyesterpolyol aus Hexandiol und Dodecandisäure. Der Klebstoff wird für die Verklebung von schwierig zu verklebenden Substraten mit niedriger Oberflächenenergie eingesetzt. Ein schnelles Abbindeverhalten der beschriebenen Schmelzklebstoffe wird nicht gezeigt.
In der DE 38 27 224 A sind feuchtigkeitshärtende isocyanal-ft-t-ktionelle Schmelzklebstoffe mit besonders hoher Abbindegeschwindigkeit beschrieben. Erfindungswesentlich ist dabei die Verwendung von Polyestern, deren Rückgrat bevorzugt rein aliphatisch ist und die mindestens 12 bis zu maximal 26 Methylengruppen in der Repetiereinheit aus Diol und Dicarbonsäuren enthalten, wobei Dicarbonsäuren mit 8 - 12 Methylengruppen verwendet werden. Besonders bevorzugt sind Dicarbonsäuren mit 10 Methylengruppen. Optional können die aliphatischen Dicarbonsäuren bis zu 80 mol-% durch aromatische Dicarbonsäuren ersetzt sein.
Zur Erreichung einer hohen Abbindegeschwindigkeit ist ein Anteil der erfindungswesentlichen Polyester von mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 75% Gew.-% in der Mischung erforderlich.
Zwar stellt diese Erfindung schon eine technische Verbesserung dar, eine weitere Steigerung der Abbindegeschwindigkeit für eine effektivere Verarbeitung ist jedoch wünschenswert.
Es bestand daher die Aufgabe zur Entwicklung feuchtigkeitsvemetzender Schmelzklebstoffe, die eine weiter erhöhte Abbindegeschwindigkeit gewährleisten. Die Aufgäbe wurde durch Bereitstellung eines Schmelzklebstoffes gemäß den Ansprüchen gelöst Kurze Abbi dezeiten von im vorliegenden Fall lösungsmittelfreien reaktiven Schmelzklebstoffen ermöglichen dann bei deren serienmäßiger Verarbeitung höhere Taktgeschwindigkeitea
Gegenstand der Erfindung sind Schmelzklebstoffe sowie ein Verfahren zu deren Herstellung, enthaltend Umsetzungsprodukte von di- und/oder multifunktionellen (Poly-)Isocyanaten mit Hydroxylpolyestern auf Basis von linearen aliphatischen Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen und beliebigen Polyolen in einem OH : NCO-Verh-ütnis von 1 : 1.2 bis 1 : 3.0, vorzugsweise von 1 : 1.5 bis 1 : 2.5. Die erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester besitzen mehr als eine OH-Gruppe, und sie sind ganz besonders bevorzugt diftu-ktionell. Hydroxylpolyester im Sinne der Erfindung haben OH-Zahlen von 5 — 150, vorzugsweise von 10 - 50 sowie Säurezahlen von unter 10, bevorzugt unter 5 und besonders bevorzugt unter 2. Das zahlenmittlere Molekulargewicht der erfindungsgemäßen Polyester beträgt 700 - 22000 g mol, vorzugsweise 2000 — 10000 g mol.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass mit Hydroxylpolyestern, welche säureseitig lineare aliphatischen Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen enthalten, die Abbindezeit verkürzt und die Anfangsfestigkeit erhöht werden kann.
In besonderen Ausflihrungsformen werden Octadecandisäure und/oder Hexadecandisäure eingesetzt.
Der Schmelzpunkt der erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester liegt im Bereich von 30 °C — 125 °C, bevorzugt von 65 °C — 115 °C und ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von 70 °C - 110 °C.
Bei den Hydroxylpolyestern auf Basis der langkettigen Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen können diese teilweise durch aliphatische und oder cycloahphatische Poly-, bevorzugt Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sein. Außerdem eignen sich Dimerfettsäuren zum Ersatz der erfindungsgemäßen langkettigen Dicarbonsäuren. Säureseitig sind 5 - 100 mol-% der erfindungsgemäßen langkettigen Dicarbonsäuren enthalten, bevorzugt 20 - 100 mol-% und ganz besonders bevorzugt 50 - 100 mol-%.
Beispiele für aliphatische Polycarbonsäuren mit kürzeren Ketten sind Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure und Dodecandisäure. Beispiele für cycloaliphatische Dicarbonsäuren sind die Isomeren der Cyclohexandicarbonsäure. Gegebenenfalls können an Stelle der freien Säuren auch ihre veresterbaren Derivate wie z. B. entsprechende Niedrigalkylester oder cyclische Anhydride eingesetzt werden.
In weiteren Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester können die langkettigen Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen zusätzlich zu den kurzkettigen aUphatischen und/oder cycloaUphatischen Polycarbonsäuren und/oder Dimerfettsäuren oder anstelle davon aromatische Polycarbonsäuren, bevorzugt Dicarbonsäuren enthalten, wobei die Polyester säureseitig 5 - 100 mol-% der erfindungsgemäßen langkettigen Dicarbonsäuren enthalten, bevorzugt 20- 100 mol-% und ganz besonders bevorzugt 50 - 100 mol-%.
Beispiele für aromatische Polycarbonsäuren sind Terephthalsäure, Isophthalsäure, Phthalsäure, Naphthalindicarbonsäure, TrimelUtsäure und Pyromelütsäure. An Stelle der freien Polycarbonsäuren können auch ihre veresterbaren Derivate wie z. B. entsprechende Niedrigalkylester oder cycUsche Anhydride eingesetzt werden.
Enthalten die erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester von aromatischen Polycarbonsäuren stammende Bausteine, Uegt ihr Schmelzpunkt im Bereich von 30 °C — 140 °C, bevorzugt von 65 °C - 135 °C und ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von 70 °C — 130 °C.
Die Art der für die erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester eingesetzten Polyole ist an sich beliebig. So können aUphatische und/oder cycloaUphatische und/oder aromatische Polyole enthalten sein. Unter Polyolen sind Verbindungen zu verstehen, die bevorzugt mehr als eine und besonders bevorzugt zwei Hydroxylgruppen tragen; abweichend von der allgemeinen Definition sind in besonderen Ausführungsformen auch Monohydroxyverbindungen darunter zu verstehen.■>■ ■■ .-
Beispiele für Polyole sind Ethylenglykol, Propandiol-1,2, Propandiol-1,3, Butandiol-1,4, Pentandiol-1,5, Hexandiol- 1,6, Nonandiol-1,9, Dodecandiol-1,12, Neopentylglykol,
Butylethylpropandiol-1,3, Methylpropandiol, Methylpentandiole, Cyclohexandimethanole,
Trimethylolpropan, Pentaerythrol und Mischungen daraus.
Unter aromatischen Polyolen sind Umsetzungsprodukte von aromatischen Polyhydroxy- Verbindungen wie z. B. Hydrochinon, Bisphenol A, Bisphenol F, Dihydroxynaphthalin etc. mit Epoxiden wie z. B. Ethylenoxid oder Propylenoxid zu verstehen. Als Polyole können auch Etherdiole, d. h. OUgomere bzw. Polymere, z. B. auf Basis Ethylenglykol, Propylenglykol oder Butandiol-1, 4 enthalten sein. Besonders bevorzugt sind lineare aUphatische Glykole.
Neben Polyolen und Polycarbonsäuren können auch Lactone fiir die Synthese der Hydroxylpolyester verwendet werden. Die erfindungsgemäßen, aUphatischen Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen enthaltenden Hydroxylpolyester werden mittels etablierter Techniken fiir Kondensationsreaktionen hergestellt. Hierzu werden beliebige Polyole und die erfindungsgemäße(n) Polycarbonsäure(n) oder ggf. dieselbe(n) im Gemisch mit anderen (cyclo-)aUphatischen und/oder aromatischen Polycarbonsäuren bzw. deren um- oder veresterbaren Derivaten eingesetzt, wobei das Äquivalentverhältnis von Hydroxylgruppen zu Carboxylgruppen 1.02 - 1.5, bevorzugt 1.05 - 1.3 beträgt. Die (Poly-)Kondensation erfolgt bei Temperaturen von 150 °C - 270 °C innerhalb von 3 - 30 h, wobei nach Abspaltung des Großteils der theoretisch berechneten Wassermenge mit Vakuum gearbeitet werden kann. Wahlweise kann auch unter Zusatz von Katalysatoren zur Beschleunigung der (Poly-)Kondensationsreaktion und/oder Schleppmitteln zur Abtrennung des Reaktionswassers gearbeitet werden. Typische Katalysatoren sind Organotitan- oder -zinnverbindungen, wie z. B. Tetrabutyltitanat oder Dibutylzinnoxid. Die Katalysatoren können wahlweise am Beginn der Reaktion mit den anderen Ausgangsstoffen oder erst später während der Reaktion chargiert werden. Als Schleppmittel können z. B. Toluol oder diverse SolventNaphta® Qualitäten dienen. Wahlweise können die Hydroxylpolyester ohne oder mit Fahrhilfemitteln oder Additiven wie z. B. Antioxidantien ausgestattet werden.
Die Poly-socyanate können di- und/oder multifunktioneUe, aromatische, aUphatische oder/und cycloaUphatische Isocyanate sein. Aromatische Polyisocyanate sind besonders bevorzugt. Beispiele für Polyisocyanate sind 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, 2,4'-Diphenyhnethandiiso- cyanat, Toluoldnsocyanat-Isomere, Isophorondiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, 4,4'- -Wcyclohexy-meth-mdiisocyanat und Mischungen daraus.
In den Schmelzklebstoffen beträgt der Anteil der erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester 1 - 99 Gew.-%, bevorzugt 1 —49 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 35 Gew.-%.
In bevorzugten Ausfiihrungsformen sind in den Schmelzklebstoffen neben den erfindungsgemäßen Hydroxylpolyestern auch andere Polyole vorhanden, unter denen Polyesterpolyole, Polyetherpolyole und beUebige hy- o- lfunktioneUe Komponenten zu verstehen sind.
Die beigemischten Polyesterpolyole können flüssige und/oder feste, amorphe und/oder (teil-)kristalline Polyester beUebiger Struktur mit MolekulargeΛvichten Mn zwischen 1000 g/mol und 30000 g/mol, bevorzugt zwischen 2000 g/mol und 10000 g/mol (berechnet aus der Hydroxylzahl) sein, wobei lineare Polyesterpolyole bevorzugt verwendet werden. Die beigemischten Polyetherpolyole sind Polyetherdi- und -triole. Beispiele hierfür sind Homo- und Copolymere aus Ethylenglykol, Propylenglykol und Butandiol-1,4. Das Molekulargewicht Mn der beigemischten Polyetherpolyole soUte in einem Bereich von 200 g/mol bis 10000 g/mol, bevorzugt zwischen 400 g/mol und 6000 g/mol sein.
Beispiele fiir beUebige hydroxyfiinktioneUe Komponenten sind funktionalisierte (H-acide), thermoplastische Polyurethane (TPU) und/oder Polyacrylate und/oder Ethylen-Vinylacetatcopolymere (EVA).
Die erfindungsgemäßen Schmelzklebstoffe können bis zu 50 Gew. % an weiteren Zusätzen enthalten. Diese Zusätze können sein: nichtfunktionalisierte Polymere, z. B. thermoplastische Polyurethane (TPU) und/oder Polyacrylate und/oder Ethylen-Vinylacetatcopolymere (EVA); Pigmente bzw. FüUstoffe, z. B. Talkum, SiUciumdio-xid, Titandioxid, Bariumsulfat, Calciumcarbonat, Ruß oder farbige Pigmente; Tackifier, wie. z. B. Kolophoniumharze, Kohlenwasserstoffharze, Phenolharze; sowie Alterungsschutz- und Hilfsmittel.
Wie aus den folgenden Beispielen und entsprechenden Vergleichsbeispielen nach dem Stand der Technik ersichtlich wird, bewirkt der Einsatz der erfindungsgemäßen Polyester in Schmelzklebstoffen eine drastische Verkürzung der Abbindezeiten, gezeigt anhand der unten beschriebenen Prüfinethode.
Beispiele
Nachfolgend ist die vorliegende Erfindung anhand von Beispielen und Vergleichsbeispielen beschrieben. Die Erfindung beschränkt sich jedoch nicht ausschUeßUch auf diese Beispiele. Herstellung der erfindungsgemäßen Hydroxylpolyester
Beispiel a
Octadecandisäure-1,18 (314 g, 1.0 mol) undHexandiol-1,6 (132 g, 1.1 mol) werden in einem 1 1-Kolben mit Destillationsaufeatz im Stickstoffstrom aufgeschmolzen. Bei Erreichen einer Temperatur von 160 °C beginnt Wasser äbzudestilUeren. Innerhalb von einer Stunde wird die Temperatur sukzessive auf 240 °C erhöht. Nach einer weiteren Stunde bei dieser Temperatur verlangsamt sich die Wasseräbspaltung. Es werden 50 mg Titanteträbutoxid eingerührt und im Vakuum weiter gearbeitet, welches im Verlauf der Reaktion so angepasst wird, dass immer noch Destillat anfallt. Nach Erreichen des gewünschten Hydroxyl- und Säurezahlbereiches wird abgestellt. Die Hydroxylzahl, die Säurezahl und der Schmelzpunkt wurden gemäß der Angäben zu Tabelle 1 bestimmt und belaufen sich auf 30 mg KOH/g, 1 mg KOH/g und 82 °C.
Die Synthesen der Hydroxylpolyester in den Beispielen b - j und den Vergleichsbeispielen Va — Vc erfolgen in vergleichbarer Weise zu Beispiel a, wobei die in Tabelle 1 angegebenen Dicarbonsäuren und Diole eingesetzt wurden. Im Falle von Beispiel k wird ein Umesterungsschritt von Dimethylterephthalat mit dem Diol gemäß etabUerter Technik vorgeschaltet und dann analog Besipiel a weiter verfahren.
Figure imgf000011_0001
DMT= Dimethylterephthalat EG = Ethylenglykol AD = Adipinsäure BD = Butandiol-l,4 DDS = Dodecandisäure HD = Hexandiol-l,6 HDDS= Hexadecandisäure NPG = Neopentylglykol ODDS = Octadecandisäure
OHZ = Hydroxylzahl, Angäbe in mg KOH/g, gemessen nach DEN 53240-2 SZ = Säurezahl, Angabe in mg KOH g, gemessen nach DIN EN ISO 2114
Smp = Schmelzpunkt, Angäbe in °C, DSC-Methode, 2. Aufheizung. Bei Angabe von mehreren Werten Uegen entsprechend viele Schmelzpunkte vor. Herstellung und Charakterisierung der feuchtigkeitshärtenden Schme-zk-ebstoffe
Die in den nachfolgenden Beispielen beschriebenen, feuchtigkeitshärtenden Schmelzklebstoffe (RHM) wurden anhand ihrer Schmelzeviskosität bei 130 °C (Brookfield Thermosel, Spindel Nr. 27), ihres Erweichungspunktes (Ring + Kugel) nach DIN ISO 46 und ihrer Abbindezeit charakterisiert.
Abbindezeit
Unter der Abbindezeit versteht man die Zeit, die benötigt wird, bis zwei in T-Form verklebte Buchenholzsubstrate (120 mm lang, 20 mm breit, 5 mm dick) eine Festigkeit erreichen, bei der sie nicht mehr durch Belastung mit einem Gewicht von 2 kg getrennt werden können. Die verklebte Fläche beträgt 400 mm2.
Zur Herstellung der Verklebung wird der 130 °C heiße Klebstoff auf die zu verklebende Fläche des ersten Substrates mit einem vorgewärmten Metallspatel dünn aufgetragen und sofort mit dem Gegensubstrat in Form eines "T" verklebt. Der lange Schenkel des "T" wird dann in
Abhängigkeit von der Zeit mit einem 2 kg Gewicht belastet.
Für die Zeitabstände zwischen Verklebung und Belastung betragen die Intervalle 5 Sekunden bei einer Abbindezeit kleiner zwei Minuten, 30 Sekunden bei einer Abbindezeit größer zwei und Meiner zehn Minuten.
Als Abbindezeit wird der Zeitpunkt des Einhängens des Gewichts angegeben, dessen Belastung die Verklebung mindestens eine halbe Stunde standgehalten hat Die Angabe erfolgt in Sekunden (s).
Beispiel RHM-Nr.l
In einem 500 ml Planschliffkolben werden 300 g des Hydroxylpolyesters g aufgeschmolzen und bei 130 °C im Vakuum getrocknet Danach wird 4,4'-Diphenylmethandüsocyanat ( DI) in einem molaren OH/NCO-Verhältnis von 1/2,2 zugegeben und zügig homogenisiert. Zur vollständigen Umsetzung der Reaktionspartner wird 45 Minuten bei 130 °C unter Schutzgasatmosphäre gerührt. AnschUeßend wird der feuchtigkeitshärtende SchmelzklebstofF abgefiiUt Der resultierende Schmelzklebstoff besitzt eine Schmelzviskosität (130 °C) von 5 Pa.s. Die Abbindezeit beträgt 5 Sekunden und der Erweichungspunkt (Ring und Kugel) Uegt bei 53 °C
Vergleichsbeispiel RHM-Nr.2
Die Durchführung erfolgt analog Beispiel RHM-Nr.l, wobei Hydroxylpolyester g durch Hydroxylpolyester Vc ersetzt ist. Der resultierende Schmelzklebstoff besitzt eine Schmelzviskosität (130 °C) von 6 Pa.s. Die Abbindezeit ist größer 1800 Sekunden und der Erweichungspunkt (Ring und Kugel) liegt bei 31 °C.
Der Vergleich der beiden vorhergehenden Beispiele zeigt die drastische Verkürzung der
Abbindezeit bei Einsatz der erfindungsgemäßen Polyester.
Beispiel RHM-Nr3
In einem 500 ml Planschliffkolben werden 45.5 Gewichtsteile DYNACOLL 7130, 45.5 Gewichtsteile DYNACOLL 7230 und 9 Gewichtsteile des Hydroxylpolyesters a aufgeschmolzen und bei 130 °C im Vakuum getrocknet. Danach wird 4,4-'-
Diphenylmethandiisocyanat (MDI) in einem molaren OH/NCO- Verhältnis von 1/2,2 zugegeben und zügig homogenisiert. Zur voUständigen Umsetzung der Reaktionspartner wird 45 Minuten bei 130 °C unter Schutzgasatmosphäre gerührt. AnschUeßend wird der feuchtigkeitshärtende Schmelzklebstoff abgefiiUt. Der resultierende Schmelzklebstoff besitzt eine Schmelzviskosität
(130 °C) von 18 Pa.s. Die Abbindezeit beträgt 50 Sekunden und der Erweichungspunkt (Ring und Kugel) liegt bei 67 °C.
Vergleichsbeispiel RHM-Nr.4 Die Durchführung erfolgt analog Beispiel RHM-Nr.l, wobei Hydroxylpolyester a durch Hydroxylpolyester Va ersetzt ist. Der resultierende Schmelzklebstoff besitzt eine Schmelzviskosität (130 °C) von 14 Pa.s. Die Abbindezeit beträgt >1800 Sekunden und der Erweichungspunkt (Ring und Kugel) liegt bei 66 °C.
Der Vergleich der beiden vorhergehenden Beispiele zeigt die drastische Verkürzung der Abbindezeit bei Einsatz der erfindungsgemäßen Polyester. RHM-Nr. 5 - 23
Die Durchführung erfolgt analog Beispiel RHM-NTr. 3 gemäß der in TäbeUe 2 angegebenen
Zusammensetzungen.
Tabelle 2: Eigenschaften von feuchtigkeitshärtenden Schmelzklebstoffen auf Basis von Gemischen aus Polyolen und 4,4'-MDI (OH:NCO-Verhältni
Figure imgf000015_0001
RHM- r 6, 8, 10, 16 und 18 sind Vergleichsbeispiele
Figure imgf000015_0002
4,4'-MDI = 4,4'-Diphenybnethandiisocyanat z. B. Desmodur 44 MC (Fa. Bayer), Suprasec 1306 (Fa. Huntsman), Isonate Ml 24 (Fa. Dow)
DYNACOLL 7130 ist ein amorpher Polyester aus C2-, C5- und Cio-Diolen, Adipinsäure, Terephthalsäure und Isophthalsäure der Fa. Degussa mit einer Glasübergangstemperatur Tg = 30 °C und Hydroxylzahl 35 mg KOH/g.
DYNACOLL 7230 ist ein flüssiger Polyester aus C2-, C5- und C6-Diolen, Adipinsäure Terephthalsäure und Isophthalsäure der Fa. Degussa mit Tg = - 30 °C und Hydroxylzahl 30 mg KOH/g.
DYNACOLL 7250 ist ein flüssiger Polyester aus C2-, C5- und Cβ-Diolen, Adipinsäure der Fa. Degussa mit Tg = - 50 °C und Hydroxylzahl 20 mg KOH/g.
PPG 1000 ist ein Polypropylenglykol mit einem Molekulargewicht von ca. 1000 g/mol
Beispiel RHM Nr. 24
Ein feuchtigkeitshärtender Schmelzklebstoff aus folgenden Komponenten wird analog RHM- Nr.3 hergestellt: Angabe in Gewichtsteilen 44.2 Polypropylenglykol, Molekulargewicht 2000, OH-Zahl 56 17,7 Hydroxylpolyester a
24,5 Elvacite 2901 (OH-Gruppenhaltiges Polyacrylat der Fa. Lucite, OH-Zahl 6 mg KOH/g) 10,2 Mondur ML (2,4/ 4,4'- MDI von Fa. Bayer)
Die Viskosität bei 130 °C beträgt 26 Pas. Der Erweichungspunkt Uegt bei 89°C. Die Abbindezeit beträgt 10 Sekunden.
Vergleichsbeispiel RHM- Nr.25
Die Durchführung erfolgt analog RHM 24. Angabe in Gewichtsteilen 44.2 Polypropylenglykol, Molekulargewicht 2000, OH-Zahl 56 17,7 Hexandioladipat, Molekulargewicht ca. 3500 24,5 Elvacite 2901 (OH-Gruppenhaltiges Polyacrylat der Fa ucite, OH-Zahl 6 mg KOH/g) 10,2 Mondur ML (2,4/ 4,4'- MDI von Fa. Bayer)
Die Viskosität bei 130 °C beträgt 16 Pas. Der Erweichungspunkt Uegt bei 64 °C. Die Abbindezeit beträgt 200 Sekunden.
Die Beispiele zeigen, dass Hydroxylpolyester auf Basis langkettiger Dicarbonsäuren mit 13 - 22 Methylengruppen die Abbindezeit der Schmelzklebstoffe drastisch verkürzen, wobei schon wemger als 50 Gew.-% der erfindimgsgemäßen Polyester in der Mischung ausreichen, um den Effekt zu erzielen.
Die erfindungsgemäßen Schmelzkiebstoffe eignen sich bevorzugt für solche Anwendungen, in denen die miteinander verbundenen Substrate einer sofortigen Weiterverarbeitung ohne zusätzliche mechanische oder andere Fixierung zugeführt werden soUen. Diese Eignung beruht auf dem schnellen Aufbau einer ausreichenden Anfangsfestigkeit beim Abkühlen der Verklebung, noch vor der Aushärtung durch Feuchtigkeitsvemetzung der Isocyanatgruppen. Beispiele fiir solche Anwendungen finden sich in der holzverarbeitenden Industrie, Automobilindustrie, Bauindustrie, Schuhindustrie, Textilindustrie.

Claims

Patentansprüche:
1. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe fiir die sofortige Weiterverarbeitung der verklebten Substrate, enthaltend Umsetzungsprodukte von di- und/oder multifunktionellen (Poly-)Isocyanaten mit Hydroxylpolyestern aus Polyolen und Dicarbonsäuren oder deren für Kondensationsreaktionen geeignete Derivate, dadurch gekennzeichnet, dass als Dicarbonsaure mindestens eine lineare aUphatische Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen eingesetzt wird.
2. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach Anspruch 1, enthaltend 1 — 99 % Gew.-% der Polyester.
3. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach Anspruch 1, enthaltend 1 - 49 % Gew. -% der Polyester.
4. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach Anspruch 1, enthaltend 1 - 35 % Gew.-% der Polyester.
5. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vohergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Dicarbonsaure Octadecandisäure eingesetzt wird.
6. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vohergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Dicarbonsaure Hexadecandisäure eingesetzt wird.
7. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vohergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 30 °C - 125 °C besitzen.
8. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vohergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt 65 °C - 115 °C besitzen.
9. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vohergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 70 °C — 110 °C besitzen.
10. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 95 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sind.
11. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 80 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sind.
12. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 50 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sind.
13. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 95 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch aromatische Dicarbonsäuren ersetzt sind.
14. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 80 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch aromatische Dicarbonsäuren ersetzt sind.
15. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 50 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch aroamtische Dicarbonsäuren ersetzt sind.
16. Feuchtigkeitsvemetzende Schmelzkiebstoffe nach einem der vohergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 30°C - 140 °C besitzen, sofern sie aromatische Dicarbonsäuren als Comonomere enthalten.
17. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen für die sofortige Weiterverarbeitung der verklebten Substrate, enthaltend Umsetzungsprodukte von di- und/oder multifunktioneHen (Poly-)Isocyanaten mit Hydroxylpolyestern aus Polyolen und Dicarbonsäuren oder deren für Kondensationsreaktionen geeignete Derivate, dadurch gekennzeichnet, dass als Dicarbonsaure eine lineare aliphatische Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen eingesetzt wird.
18. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Dicarbonsaure Octadecandisäure eingesetzt wird.
19. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Dicarbonsaure Hexadecandisäure eingesetzt wird.
20. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 30 °C - 125 °C besitzen.
21. Verfahren zur HersteUung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 65 °C - 115 °C besitzen.
22. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 70 °C - 110 °C besitzen.
23. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 95 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22
Methylengruppen durch Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sind.
24. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 80 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sind.
25. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 50 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22
Methylengruppen durch Dicarbonsäuren mit kürzeren Kohlenstoffketten ersetzt sind.
26. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 95 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch aromatische Dicarbonsäuren ersetzt sind.
27. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 80 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22 Methylengruppen durch aromatische Dicarbonsäuren ersetzt sind.
28. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass bis zu 50 mol-% der linearen aUphatischen Dicarbonsaure mit 13 bis 22
Methylengruppen durch aromatische Dicarbonsäuren ersetzt sind.
29. Verfahren zur Herstellung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxylpolyester einen Schmelzpunkt von 30 °C - 140 °C besitzen, sofern sie aromatische Dicarbonsäuren als Comonomere enthalten.
30. Verwendung von feuchtigkeitsvemetzenden Schmelzklebstoffen nach einem der vorherigen Ansprüche für Anwendungen mit sofortiger Weiterverarbeitung der verklebten Substrate.
PCT/EP2004/053670 2004-02-20 2004-12-22 Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung Ceased WO2005090428A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE502004004220T DE502004004220D1 (de) 2004-02-20 2004-12-22 Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
AU2004317328A AU2004317328A1 (en) 2004-02-20 2004-12-22 Moisture-hardening hot-melt adhesives, method for the production and the use thereof
US10/589,980 US20070213465A1 (en) 2004-02-20 2004-12-22 Moisture-Hardening Hot-Melt Adhesives, Method for the Production and the Use Thereof
EP04805002A EP1716192B1 (de) 2004-02-20 2004-12-22 Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
PL04805002T PL1716192T3 (pl) 2004-02-20 2004-12-22 Utwardzające się wilgocią kleje topliwe, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie
CN2004800317016A CN1875043B (zh) 2004-02-20 2004-12-22 湿气硬化的热熔粘合剂、其制备方法及其用途
RU2006133444/04A RU2343167C9 (ru) 2004-02-20 2004-12-22 Влагоотверждающиеся плавкие клеи, способ их изготовления и их применение
JP2006553465A JP4658972B2 (ja) 2004-02-20 2004-12-22 湿分硬化性溶融接着剤、その製造法および該湿分硬化性溶融接着剤の使用
CA002556545A CA2556545C (en) 2004-02-20 2004-12-22 Moisture-curing hotmelt adhesives, their preparation and use

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004008692.3 2004-02-20
DE102004008692 2004-02-20
DE102004028488.1 2004-06-11
DE102004028488A DE102004028488A1 (de) 2004-02-20 2004-06-11 Feuchtigkeitshärtende Schmelzklebstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005090428A1 true WO2005090428A1 (de) 2005-09-29

Family

ID=34959799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2004/053670 Ceased WO2005090428A1 (de) 2004-02-20 2004-12-22 Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20070213465A1 (de)
EP (1) EP1716192B1 (de)
JP (1) JP4658972B2 (de)
KR (1) KR100812932B1 (de)
CN (1) CN1875043B (de)
AT (1) ATE365756T1 (de)
AU (1) AU2004317328A1 (de)
CA (1) CA2556545C (de)
DE (2) DE102004028488A1 (de)
ES (1) ES2289582T3 (de)
MY (1) MY138490A (de)
PL (1) PL1716192T3 (de)
RU (1) RU2343167C9 (de)
TW (1) TWI378982B (de)
WO (1) WO2005090428A1 (de)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10202488B2 (en) 2015-02-05 2019-02-12 Evonik Degussa Gmbh Isocyanate-free synthesis of carbonate-modified polymers
US10246617B2 (en) 2015-03-02 2019-04-02 Evonik Degussa Gmbh Adhesives with low VOC and fogging values
US10435602B2 (en) 2015-03-02 2019-10-08 Evonik Degussa Gmbh Adhesives with low VOC and fogging values
EP3636687A1 (de) 2018-10-12 2020-04-15 Evonik Operations GmbH Thermisch lösbare reaktivklebstoffe
US10683398B2 (en) 2015-09-17 2020-06-16 Dow Global Technologies Llc Polymer coatings compositions with reduced ignition sensitivity
US10745580B2 (en) 2014-09-11 2020-08-18 Evonik Operations Gmbh Surface-finishing on the basis of cross-linkable, saturated polyester resins and fluoropolymers
WO2022162106A1 (de) 2021-01-30 2022-08-04 Merz + Benteli Ag Silanterminierte polymere
EP4051747A4 (de) * 2019-10-30 2023-11-22 Henkel AG & Co. KGaA Polyurethan-schmelzklebstoff für niedertemperaturanwendungen

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8247514B2 (en) * 2006-09-01 2012-08-21 Momentive Performance Materials Inc. Silylated polyurethane compositions and adhesives therefrom
US8247079B2 (en) * 2006-09-01 2012-08-21 Momentive Performance Materials Inc. Laminate containing a silylated polyurethane adhesive composition
DE102007033651A1 (de) * 2007-07-17 2009-01-22 Evonik Degussa Gmbh Feuchtigkeitshärtender Schmelzklebstoff mit guter Haftung
JP4240158B1 (ja) * 2007-07-19 2009-03-18 Ｄｉｃ株式会社 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤及びそれを用いた積層体ならびに透湿フィルム
JP5566051B2 (ja) * 2009-05-28 2014-08-06 ヘンケルジャパン株式会社 Ｉｃカード用湿気硬化型ホットメルト接着剤
DE102013204550A1 (de) 2013-03-15 2014-09-18 Evonik Industries Ag Verwendung von Polyestern mit inhärentem Flammschutz in Kleb- und Dichtstoffen
JP6175869B2 (ja) * 2013-04-03 2017-08-09 Dic株式会社 湿気硬化型ウレタンホットメルト樹脂組成物及び成形品
JP2015168724A (ja) * 2014-03-05 2015-09-28 日東シンコー株式会社 シール材、及び、ホットメルト接着剤
WO2015061032A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Elevance Renewable Sciences, Inc. Polyester polyols and methods of making and using the same
GB201322933D0 (en) * 2013-12-23 2014-02-12 Croda Int Plc A polyol
WO2015127276A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 IFS Industries Inc. Polyol compositions for hot melt adhesives
EP2944662B1 (de) * 2014-05-16 2018-07-18 Henkel AG & Co. KGaA Thermoplastische Polyurethanheißschmelzhaftmittel
EP3197973A4 (de) * 2014-09-26 2018-05-30 Henkel AG & Co. KGaA Reaktiver polyurethanschmelzkleber und verwendung davon
EP3243863A1 (de) 2016-05-09 2017-11-15 Evonik Degussa GmbH Verwendung von block-copolymeren in klebstoffen
WO2018148231A1 (en) * 2017-02-09 2018-08-16 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Reactive hot-melt adhesive composition containing a polyester-polyurethane
KR102356309B1 (ko) * 2017-11-20 2022-01-28 에스케이케미칼 주식회사 열용융 접착제용 폴리에스테르 수지 조성물
JP7766282B2 (ja) * 2020-07-08 2025-11-10 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 絶縁性樹脂材及びプリント配線板
CN112142960B (zh) * 2020-09-29 2022-05-24 美瑞新材料股份有限公司 一种疏水性聚酯多元醇及基于其制备的聚氨酯弹性体
JP7544312B1 (ja) * 2022-10-18 2024-09-03 Dic株式会社 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト樹脂組成物、硬化物、積層体、及び、表皮材
CN121127554A (zh) 2023-05-16 2025-12-12 三菱化学株式会社 粘接剂和反应性热熔粘接剂

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3827224A1 (de) * 1988-08-11 1990-02-15 Huels Chemische Werke Ag Rasch abbindende, feuchtigkeitshaertende schmelzklebstoffe und deren verwendung
EP0448825A2 (de) * 1990-03-23 1991-10-02 Bayer Ag Schmelzklebeverfahren
US5916964A (en) * 1997-07-14 1999-06-29 Reichhold Chemicals, Inc. Reactive hot melt adhesives
DE19961941A1 (de) * 1999-12-22 2001-07-05 Henkel Kgaa Polyurethan-Zusammensetzungen auf der Basis von Polyether-Copolymeren
EP1149850A1 (de) * 2000-04-24 2001-10-31 Ube Industries, Ltd. Kristallines Polyesterpolyol und Heissschmelzkleber

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808255A (en) * 1987-05-07 1989-02-28 H. B. Fuller Company Thermally stable reactive hot melt urethane adhesive composition having a thermoplastic polymer, a compatible, curing urethane polyester polyol prepolymer and a tackifying agent
RU1624994C (ru) * 1988-10-25 1995-08-09 Научно-исследовательский институт "Эластик" Одноупаковочный полиуретановый клей
JPH0776332B2 (ja) * 1988-11-18 1995-08-16 サンスター技研株式会社 湿気硬化性ホットメルト型接着剤組成物
DE4143454C2 (de) * 1991-07-01 1995-01-05 Fuller H B Licensing Financ Verfahren zur Herstellung eines wasserdampfdurchlässigen Materials sowie ein solches Material
FR2772779B1 (fr) * 1997-12-19 2002-04-19 Ato Findley Sa Adhesif thermofusible reticulable par l'humidite a base de prepolymere polyurethane et utilisations dans le domaine de l'hygiene

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3827224A1 (de) * 1988-08-11 1990-02-15 Huels Chemische Werke Ag Rasch abbindende, feuchtigkeitshaertende schmelzklebstoffe und deren verwendung
EP0448825A2 (de) * 1990-03-23 1991-10-02 Bayer Ag Schmelzklebeverfahren
US5916964A (en) * 1997-07-14 1999-06-29 Reichhold Chemicals, Inc. Reactive hot melt adhesives
DE19961941A1 (de) * 1999-12-22 2001-07-05 Henkel Kgaa Polyurethan-Zusammensetzungen auf der Basis von Polyether-Copolymeren
EP1149850A1 (de) * 2000-04-24 2001-10-31 Ube Industries, Ltd. Kristallines Polyesterpolyol und Heissschmelzkleber

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10745580B2 (en) 2014-09-11 2020-08-18 Evonik Operations Gmbh Surface-finishing on the basis of cross-linkable, saturated polyester resins and fluoropolymers
US10202488B2 (en) 2015-02-05 2019-02-12 Evonik Degussa Gmbh Isocyanate-free synthesis of carbonate-modified polymers
US10246617B2 (en) 2015-03-02 2019-04-02 Evonik Degussa Gmbh Adhesives with low VOC and fogging values
US10435602B2 (en) 2015-03-02 2019-10-08 Evonik Degussa Gmbh Adhesives with low VOC and fogging values
US10683398B2 (en) 2015-09-17 2020-06-16 Dow Global Technologies Llc Polymer coatings compositions with reduced ignition sensitivity
EP3636687A1 (de) 2018-10-12 2020-04-15 Evonik Operations GmbH Thermisch lösbare reaktivklebstoffe
WO2020074702A1 (de) 2018-10-12 2020-04-16 Evonik Operations Gmbh Verfahren zum verkleben von substraten
US11976225B2 (en) 2018-10-12 2024-05-07 Evonik Operations Gmbh Process for bonding substrates
EP4051747A4 (de) * 2019-10-30 2023-11-22 Henkel AG & Co. KGaA Polyurethan-schmelzklebstoff für niedertemperaturanwendungen
US12319850B2 (en) 2019-10-30 2025-06-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyurethane hot melt adhesive for low temperature application
WO2022162106A1 (de) 2021-01-30 2022-08-04 Merz + Benteli Ag Silanterminierte polymere

Also Published As

Publication number Publication date
CA2556545C (en) 2008-11-18
RU2006133444A (ru) 2008-03-27
JP4658972B2 (ja) 2011-03-23
MY138490A (en) 2009-06-30
ATE365756T1 (de) 2007-07-15
DE102004028488A1 (de) 2005-09-08
AU2004317328A1 (en) 2005-09-29
CA2556545A1 (en) 2005-09-29
DE502004004220D1 (de) 2007-08-09
CN1875043B (zh) 2010-04-28
TW200600560A (en) 2006-01-01
KR100812932B1 (ko) 2008-03-11
TWI378982B (en) 2012-12-11
ES2289582T3 (es) 2008-02-01
EP1716192A1 (de) 2006-11-02
KR20060120254A (ko) 2006-11-24
JP2007523240A (ja) 2007-08-16
CN1875043A (zh) 2006-12-06
RU2343167C9 (ru) 2010-01-20
US20070213465A1 (en) 2007-09-13
PL1716192T3 (pl) 2007-11-30
RU2343167C2 (ru) 2009-01-10
EP1716192B1 (de) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1716192B1 (de) Feuchtigkeitshärtende schmelzklebstoffe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP2167600B1 (de) Feuchtigkeitshärtender schmelzklebstoff mit guter haftung
EP2948487B1 (de) Feuchtigkeitshärtende polyurethan-zusammensetzung enthaltend nachhaltig erzeugte rohstoffe
US5019638A (en) Rapidly setting, moisture-curable hot melt adhesives and their use
US4985535A (en) Moisture-curable hot-melt adhesive composition
DE60211726T2 (de) Feuchtigkeitshärtbarer polyurethanschmelzkleber mit grossem topfzeitbereich
EP1290056B1 (de) Polyurethan-zusammensetzungen auf der basis von polyester-block-copolymeren
EP1250394B1 (de) Polyurethan-zusammensetzungen auf der basis von polyester-polyether-copolymeren
EP1548042B1 (de) Hoch elastische Polyurethan Schmelzklebstoffe
EP3640274B1 (de) Heissschmelzklebstoffzusammensetzung mit biobasierten polyesterpolyolen
US6630561B2 (en) Crystalline polyesterpolyol and hot-melt adhesive
DE19957351A1 (de) Polyurethan-Zusammensetzungen mit niedrigem Gehalt an Isocyanatmonomeren
DE60203156T2 (de) Polyesterpolyole als Kompatibilisierungsmittel, sowie Schmelzkleber enthaltend dieselben
WO2019043054A1 (de) Reaktivklebstoffe mit niedrigem gehalt an monomerem diisocyanat
JP2674847B2 (ja) 反応性ホツトメルト接着剤
JP7639994B2 (ja) フェニルホスホン酸亜鉛錯体の製造方法、フェニルホスホン酸亜鉛錯体の粉末、その結晶核剤としての使用、及び、湿気硬化性ホットメルトウレタン樹脂接着剤
JPH06271832A (ja) 反応性ホットメルト型接着剤
DE69807928T2 (de) Modifizierter heissschmelzpolyurethanklebstoff
EP3738991A1 (de) Verfahren zum lösen von klebstoffen

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200480031701.6

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DPEN Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2556545

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004805002

Country of ref document: EP

Ref document number: 1020067016605

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006553465

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004317328

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2004317328

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20041222

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004317328

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006133444

Country of ref document: RU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004805002

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020067016605

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10589980

Country of ref document: US

Ref document number: 2007213465

Country of ref document: US

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2004805002

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10589980

Country of ref document: US