WO2005107608A2 - Blindniet zur adaption von biologischem gewebe und vorrichtung zum setzen des selbigen, insbesondere durch den intrumentenkanal eines endoskops - Google Patents

Blindniet zur adaption von biologischem gewebe und vorrichtung zum setzen des selbigen, insbesondere durch den intrumentenkanal eines endoskops Download PDF

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    • A61B2090/08021—Prevention of accidental cutting or pricking of the patient or his organs

Definitions

  • the invention relates to a self-piercing blind rivet for adapting biological tissue and a device for setting the same, in particular through the instrument channel of a flexible endoscope, in order to connect tissue layers with an adjustable contact pressure.
  • Blind rivets are usually used to connect metal sheets - mainly in aircraft construction - but can also be used for other materials such as plastic, wood or leather. Their great advantage over other rivet shapes is that the parts to be joined only have to be accessible from one side, since no die is required to close the rivet. For most blind rivets, holes must be drilled beforehand, which lie one above the other for setting the rivet. However, there are also blind rivets, such as in EP 0 705 389 B1, which are self-piercing - that is, when inserting, pierce the parts to be joined independently.
  • a corneal rivet (US Pat. No. 5,258,011) is also worth mentioning here, by means of which it is possible to close cuts in the cornea of the eye.
  • this rivet is not designed as a blind rivet, but must be operated from both sides, which would make use in endoscopy more difficult and would require a further instrument.
  • Seam techniques are mainly used in medicine to adapt tissue. So they tried sewing devices for to develop the minimally invasive surgery to occlude tissue discontinuities during operations in the gastrointestinal tract.
  • clamps and clips have been developed as alternatives. These consist essentially of two connected arms with which the tissue is held together, as can be seen in DE 299 23 545 UI or in DE 102 03 956 AI. Since the arms can only be spread out in a very limited area for this purpose, it is necessary that the tissue parts to be joined are approximated with another device prior to application, as a result of which use by means of an endoscope is prevented.
  • connection element from the patent application US 2003/0125755 represents a combination of clip and sewing method, a clip hanging from the end of a needle with thread, which clip is detached from the thread with pliers.
  • a further embodiment, which can be regarded as a blind rivet, is the application WO 99/60931.
  • a clip consists of a carrier, a distal and proximal fixing element.
  • a connection sleeve between the two fixing elements is also provided for the function.
  • the sleeve determines the distance between the fixing elements, which is why the extent of the tissue approximation is rigid. It is therefore not possible to connect tissue of different or unknown thickness to one another with the same clip, which is a major restriction for the surgeon.
  • This is also accompanied by the fact that the contact pressure with which the tissue is held together cannot be adjusted, as a result of which the surgeon cannot gain a feeling about the quality of the connection.
  • the invention has for its object to circumvent the aforementioned disadvantages by means of a connecting element and a device for setting the same.
  • the blind rivet thus has a carrier, at the distal end of which a clip is arranged, the tip of the carrier being designed as a needle with which the tissue is pierced.
  • the distal fixed braces put on to the tissue and prevents the 'opportunity to pull the rivet back.
  • a holder is provided on the proximal side of the carrier, which is supported on the opposite side of the tissue and thus fixes the position of the rivet.
  • This proximal holder is usually a clip, which is constructed similarly to the fixed distal clip, if only the approximation of tissue layers is important.
  • the holder can also be another device or be combined with this; it is possible, for example, to design this holder as a medication dispenser, as a diagnostic device with telemetry transmission, etc.
  • the rivet as shown in Fig.l in its relaxed form, consists essentially of three parts.
  • a tubular carrier 1 is provided at the distal end with a tip 2, in the middle part with a locking toothing 3 and at the proximal end with a coupling element 4.
  • Two clips 5 and 6 are attached to the carrier, the distal clip 5 being axially fixed and the proximal clasp 6 can be moved in the distal, axial direction and is held in the opposite direction by the locking teeth.
  • the distal clip consists of a cylindrical base body, from which two legs 5a spread apart.
  • the proximal clasp also consists of a cylindrical base body, from which both legs 6a and two wings 6b spread apart.
  • An actuating element 7 with a catch at the distal end is located within the carrier, with which it can hook onto the coupling element and pull the carrier in the proximal direction. This actuating element is guided by a guide tube 8.
  • the two clips 5 and 6 are placed on the carrier 1 by elastic deformation, so that the rivets can be displaced in the guide tube.
  • the rivets are like this inserted into each other that the proximal end of the preceding rivet is in the tip of the following rivet 9.
  • the rivets can thus be pushed forward by pushing the support of the last rivet in the row. Retracting the rivet is also possible because the actuating element 7 hooks into the coupling element 4 of the first rivet.
  • the distal clasp 5 opens, as can be seen in FIG. 3, by elastic prestressing or by the memory effect of shape memory materials. Tissue layers 10 are pierced with the tip 2 in sequence and secured by the distal clasp and the guide tube. This makes it possible to approximate the tissue layers with the riveting device without additional instruments.
  • a counter-holder for setting the rivet, which, for. B. is guided in the instrument channel of the endoscope and encompasses the tissue layers to be approximated, so that the tissue cannot evade when the needle is inserted.
  • the needle with the blind rivet can be guided in the same instrument channel within the counterholder; another instrument channel can also be provided for this.
  • FIG. 11 An endoscope 11, in the instrument channel of which the riveting device is located, is also shown in FIG. This is with one. Optics 12 and a rinsing channel 13 equipped. The riveting device is thus in the field of view of the endoscope.
  • the instrument channel of the endoscope can also take over the task of the guide tube.
  • the rivet is closed, as can be seen in FIG. 1, by pushing the rivet out of the guide tube 8 until first the legs 6a and then the wings 6b open. With the wings, the proximal clasp 6 is supported on the guide tube when the carrier 1 is pulled in the proximal direction. This is done by pulling on the actuating element 7, which is hooked into the coupling element 4. The proximal clasp is pushed over the locking teeth 3.
  • the legs 5a and 6a lay against the tissue 10 and, when pressed further, spread apart until they are approximately at a 90 ° angle to the wearer. During this process, the contact pressure of the fabric layers increases continuously. When tightened further, the elasticity of the fabric is used to further increase the contact pressure.
  • the actuating element 7 is left loose and the guide tube 8 is pulled slightly in the proximal direction, as a result of which the subsequent rivet 9 detaches from the just applied.
  • the coupling element 4 is thus released and the actuating element can be removed.
  • the rivet is now fully applied.
  • the actuating element is pulled in the proximal direction until it hangs in the coupling element of the next rivet.
  • the rivets are pushed in the guide tube in the distal direction until the distal clasp of the next rivet opens so that it is ready to be applied.
  • the structure of the coupling element 4 at the proximal end of the carrier 1 is shown in FIG.
  • the actuating element 7 runs through the coupling element. As can be seen in FIG. 7, there is a catch 7b at the distal end of the actuating element 7, which is essentially a pull cable 7a. This catch hooks into the stop of the clutch when the actuator is pulled. If the actuating element is left loose, as can be seen in FIG. Detent from the stop, whereby the rivet is detached from the actuating element and thus from the entire device.
  • the tip 2 of an applied rivet represents a danger to the surrounding tissue and can lead to mechanical irritation (bleeding, perforation) of the same.
  • the first possibility is that the tip is made of bioabsorbable material that is broken down by the body within a few days or hours; this is the case for example with various magnesium alloys such as AZ91. Plastics, such as various lactides, are also suitable for this; However, magnesium alloys have the advantage of ⁇ for insertion into the tissue and to penetrate the tissue required hardness.
  • the tip can also be thrown off. This can be done by putting the tip on . is pushed onto the carrier 1, and when the rivet closes, the distal clasp 5 pushes the tip off the carrier. If the rivet is used in the gastrointestinal tract, the shed tip will be excreted. Another possibility, as in Fig.10, is that the tip folds over, and thus the danger of Trauma is reduced. The last option is to cover the tip, as shown in Fig.11. Here, the cylindrical base body of the distal clasp 5 is extended with a sleeve that slides over the tip when the rivet is closed, conceals it and keeps adjacent tissue at a distance.
  • the carrier 1 is made of bioabsorbable poly (D / L) lactide, which is broken down after several months.
  • Both clips are made from an aliphatic polyether-based or polycarbonate-based TPU.
  • the magnesium alloy AZ91 is used, as already mentioned.
  • the actuating element 7 is made of spring steel in order to be able to transmit tensile forces.
  • a low-friction plastic, such as PTFE, is suitable for the guide tube 8.
  • the distal clip essentially serves to fix this device in the tissue.

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Abstract

Die Erfindung betrifft einen selbststechenden Blindniet zur Adaption von biologischem Gewebe und eine Vorrichtung zum Setzen des selbigen, insbesondere durch den Instrumentenkanal eines Endoskops. Es ist möglich ohne Hilfe weiterer Instrumente Gewebeschichten zu fixeren, zu approximieren und zu adaptiren , wobei die Anpresskraft beim Verbinden der Gewebeschichten einstellbar ist. In der Vorrichtung sind die Niete so magaziniert, dass sie der Reihe nach appliziert werden können. Die vorliegende Erfindung ermöglicht deshalb dem Chirurg, bequem Diskontinuitäten von Gewebe mittels eines Endoskops zu verbinden, was zusätzlich vereinfacht wird, indem die Niete im Körper verbleiben können.

Description

Blindniet zur Adaption von biologischem Gewebe und Vorrichtung zum Setzen des selbigen, insbesondere durch den Instrumentenkanal eines Endoskops
Die Erfindung betrifft einen selbststechenden Blindniet zur Adaption von biologischem Gewebe und eine Vorrichtung zum Setzen des selbigen, insbesondere durch den Instrumentenkanal eines flexiblen Endoskops, um Gewebeschichten mit einstellbarer Anpresskraft zu verbinden.
Stand der Technik
Blindnieten werden üblicherweise zum Verbinden von Metallblechen - vorwiegend im Flugzeugbau - verwendet, können jedoch auch für andere Materialien, wie Kunststoff, Holz oder Leder, eingesetzt werden. Ihr großer Vorteil gegenüber anderen Nietformen ist, dass die Fügeteile nur von einer Seite zugänglich sein müssen, da keine Matrize zum Schließen des Niets erforderlich ist. Für die meisten Blindnieten müssen zuvor Löcher gebohrt werden, die zum Setzen des Niets übereinander liegen. Es gibt jedoch auch Blindnieten, wie z.B. in der EP 0 705 389 Bl, die selbstdurchbohrend sind - beim Setzen also selbständig die Fügeteile durchstechen.
Auch in der Chirurgie gibt es erste Ansätze, Blindnieten einzusetzen. Deren Anwendungen beschränken sich aber hauptsächlich auf die Fixierung von Implantaten oder Gewebe an Knochen, wie es in US 6,241,732 Bl oder WO 99/62418 zu sehen ist. Erwähnenswert ist hier auch ein Kornealniet (US 5,258,011), durch den das Schließen von Schnitten in der Hornhaut des Auges möglich ist. Dieser Niet ist allerdings nicht als Blindniet ausgeführt, sondern muss von beiden Seiten bedient werden, was die Anwendung in der Endoskopie erschwert und ein weiteres Instrument erfordern würde . Zum Adaptieren von Gewebe werden in der Medizin hauptsächlich Nahttechniken eingesetzt. So wurde versucht, Nähvorrichtungen für die- minimalinvasive Chirurgie zu entwickeln, um bei Operationen im gastrointestinalen Trakt Gewebsdiskontinuitäten zu verschließen. Da hier die Nade nicht mehr mit den Fingern geführt werden kann, muss dies von Greifern übernommen werden. Da aber diese Greifer nicht annähernd die Bewegungsfreiheit und Bewegungsmöglichkeiten der Hand erreichen, ist dieses Nähen sehr schwierig, unsicher und zeitaufwendig. Deshalb wurden verschiedenste Vorrichtungen zum automatisierten Nähen angedacht und zum Teil umgesetzt. Als Beispiel hierzu soll die US 6,071,289 dienen. Der gravierendste Nachteil der Nahttechnik kann jedoch auch hiermit nicht beseitigt werden: das Verknoten des Fadens. Dazu wird entweder ein Knoten außerhalb des Körpers gelegt und durch den Instrumentenkanal hindurchgeschoben, oder der Faden -wird mit Greifern mühsam verknotet. Somit konnten solche Vorrichtungen wegen ihrer Komplexität und der daraus folgenden Baugröße noch nicht in den Instrumentenkanälen von flexiblen Endoskopen eingesetzt werden.
Aufgrund der Nachteile der Nähvorrichtungen wurden als Alternative Klammern und Clips entwickelt. Diese bestehen im wesentlichen aus zwei zusammenhängenden Armen, mit denen das Gewebe zusammengehalten wird, wie es in der DE 299 23 545 UI oder in der DE 102 03 956 AI zu sehen ist. Da die Arme hierfür nur in einem sehr begrenzten Bereich aufspreizbar sind, ist es nötig, dass die zu fügenden Gewebeteile mit einer weiteren Vorrichtung vor dem Applizieren approximiert werden, wodurch der Einsatz mittels Endoskops unterbunden wird.
Eine Kombination aus Clip und Nähverfahren stellt das Verbindungselement aus der Patentanmeldung US 2003/0125755 dar, wobei am Ende einer Nadel mit Faden ein Clip hängt, der mit einer Zange vom Faden abgelöst wird. Somit wurde das Problem des Knotens bewältigt, allerdings ist wiederum der Einsatz eines weiteren Instrumentes von Nöten, wodurch der Einsatz allein durch den Instrumentenkanal eines Endoskops nicht gewährleistet ist.
Eine weitere Ausführung, die als Blindniet aufgefasst werden kann, stellt die Anmeldung WO 99/60931 dar. Hierbei besteht ein Clip aus einem Träger, einem distalen und proximalen Fixierelement. Für die Funktion ist hier auch noch eine Verbindungshülse zwischen den beiden Fixierelementen vorgesehen. Die Hülse bestimmt den Abstand der Fixierelemente, weshalb das Ausmaß der Gewebeapproximation starr ist. Es ist somit nicht möglich, mit ein und demselben Clip Gewebe unterschiedlicher oder unbekannter Dicke miteinander zu verbinden, was eine große Einschränkung für den Chirurg darstellt. Miteinher geht hiermit auch, dass die Anpresskraft, mit der das Gewebe zusammengehalten wird, nicht einstellbar ist, wodurch der Chirurg kein Gefühl über die Güte der Verbindung gewinnen kann. Obendrein ist auch die Funktionssicherheit dieses Clips bedenklich, da kein Anschlag für das proxi ale Fixierelement vorgesehen ist, so dass es vorkommen kann, dass der komplette Clip durch das Gewebe hindurchgeschoben werden kann und sozusagen auf der anderen Seite herausfällt. Auch ist es hierbei nicht möglich, die Clips zu magazinieren, also mit einem Instrument mehrere Clips nacheinander zu setzen. Zum Nachladen muss somit das gesamte Instrument ausgetauscht werden oder zumindest aus dem Endoskop herausgenommen werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die zuvor erwähnten Nachteile mittels eines Verbindungselements und einer Vorrichtung zum Setzen des selbigen zu umgehen. Darüber hinaus soll es möglich sein, sowohl eine beliebige Anzahl von Gewebeschichten beliebiger Dicke mit einer vom Chirurgen einstellbaren Anpresskraft zu verbinden und bequem für den Einsatz in einem Instrumentenkanal eines üblichen, flexiblen Endoskops geeignet zu sein. Diese Aufgaben werden mit dem nach Anspruch 1 formuliertem selbststechenden Blindniet erfüllt.
Bevorzugte Varianten und Ausführungen werden in den abhängigen Ansprüchen aufgeführt.
Der Blindniet weist somit einen Träger auf, an dessen distalem Ende eine Spange fest angeordnet ist, wobei die Spitze des Trägers als Nadel ausgebildet ist, mit der das Gewebe durchstochen wird. Nach dem Durchstechen des Gewebes legt sich die distale feste Spange an das Gewebe an und verhindert die 'Möglichkeit, den Niet zurück zu ziehen. Auf der proximalen Seite des Trägers ist eine Halterung vorgesehen, die sich auf der gegenüber liegenden Seite des Gewebes an diesem abstützt und damit die Lage des Nietes fixiert. Diese proximale Halterung ist üblicherweise eine Spange, die ähnlich aufgebaut ist wie die feste distale Spange, wenn es nur auf das Approximieren von Gewebeschichten ankommt.
Die Halterung kann jedoch auch eine andere Vorrichtung sein oder mit dieser kombiniert werden; so ist es möglich, diese Halterung etwa als Medikamentenspender, als Diagnoseeinrichtung mit Telemetrieübertragung etc. auszubilden.
Die Erfindung wird im folgenden ausführlicher unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, die einige, nichteinschränkende Ausführungen zeigen.
Fig.l Aufbau des selbststechenden Blindniets; . Fig.2 Niet im eingeklappten Zustand;
Fig.3 erster Gewebelappen aufgefädelt und fixiert;
Fig.4 Schließen des Niets; Fig.5 Niet im appliziertem Zustand; Fig.6 Ausnehmung mit Betätigungselements; Fig.7 Einrasten des Betätigungselements in der Ausnehmung; Fig.8 Abkoppeln des Betätigungselements von der Aus ehmung; Fig.9 Abwerfen der Spitze; Fig.10 Umklappen der Spitze; Fig.11 Verdecken der Spitze.
Der Niet, wie ihn Fig.l in seiner entspannten Form zeigt, besteht im wesentlichen aus drei Teilen. Ein rohrförmiger Träger 1 ist am distalen Ende versehen mit einer Spitze 2, im Mittelteil mit einer Rastverzahnung 3 und am proximalen Ende mit einem Kupplungselement 4. Auf dem Träger sind zwei Spangen 5 und 6 angebracht, wobei die distale Spange 5 axial fest gelagert ist und die proximale Spange 6 sich in distaler, axialer Richtung verschieben lässt und in der Gegenrichtung von der Rastverzahnung festgehalten wird. Die distale Spange besteht aus einem zylindrischen Grundkörper, von dem aus sich zwei Schenkel 5a abspreizen. Die proximale Spange besteht ebenfalls aus einem zylindrischen Grundkörper, von dem aus sich sowohl zwei Schenkel 6a als auch zwei Flügel 6b abspreizen. Innerhalb des Trägers befindet sich ein Betätigungselement 7 mit einer Raste am distalen Ende, womit es am Kupplungselement einhaken und den Träger in proximale Richtung ziehen kann. Geführt wird dieses Betätigungselement durch ein Führungsrohr 8.
Im geschlossenen Zustand, wie ihn Fig.2 mit aufgeschnittenen Führungsrohr 8 darstellt, sind die beiden Spangen 5 und 6 an den Träger 1 durch elastische Verformung angelegt, so dass die Niete im Führungsrohr verschoben werden können. Dabei sind die Niete so ineinander gesteckt, dass das proximale Ende des vorausgehenden Niets in der Spitze des nachfolgenden Niets 9 steckt. Somit kann das Vorschieben der Niete über Schub am Träger des letzten in der Reihe befindlichen Niets erfolgen. Das Zurückziehen der Niete ist ebenfalls möglich, da das Betätigungselement 7 im Kupplungselement 4 des ersten Niets einhakt. Durch das Ineinanderstecken der Niete ergibt sich aufgrund von Spiel ein Gelenk, das zusammen mit der Elastizität des Trägers die Beweglichkeit des Instrumentenkanals des Endoskops erhält. Durch die Geometrie der Spitze und einer Abdeckung hierfür wird vermieden, dass die Spitze das Führungsrohr verletzt, ι insbesondere wenn dieses gekrümmt ist.
Wird der Niet aus dem Führungsrohr 8 herausgeschoben, so öffnet sich, wie in Fig.3 zu sehen, die distale Spange 5 durch elastische Vorspannung oder durch den Memory-Effekt von Formgedächtnismaterialien. Mit der Spitze 2 werden der Reihe nach Gewebeschichten 10 durchstochen und von der distalen Spange und dem Führungsrohr gesichert. Dadurch ist es möglich, die Gewebeschichten mit der Nietvorrichtung ohne Zusatzinstrumente zu -approximieren.
Es ist auch möglich, zum Setzen des Niets einen Gegenhalter zu verwenden, der z. B. in dem Instrumentenkanal des Endoskopes geführt ist und die zu approximierenden Gewebeschichten umgreift, so dass beim Einstechen der Nadel das Gewebe nicht ausweichen kann. Die Nadel mit dem Blindniet kann im selben Instrumentenkanal innerhalb des Gegenhalters geführt werden; ebenso kann hierfür ein weiterer Instrumentenkanal vorgesehen sein.
Des weiteren ist in Fig.3 ein Endoskop 11, in dessen Instrumentenkanal sich die Nietvorrichtung befindet, dargestellt. Dieses ist mit einer. Optik 12 und einem Spülkanal 13 ausgestattet. Somit befindet sich die Nietvorrichtung im Sichtbereich des Endoskops. Auch kann der Instrumentenkanal des Endoskops die Aufgabe des Führungsrohrs übernehmen.
Das Schließen des Niets, wie in Fig. zu sehen, erfolgt dadurch, dass der Niet soweit aus dem Führungsrohr 8 herausgeschoben wird, bis sich zuerst die Schenkel 6a und dann die Flügel 6b öffnen. Mit den Flügeln stützt sich die proximale Spange 6 am Führungsrohr ab, wenn der Träger 1 in proximale Richtung gezogen wird. Dies geschieht durch Zug am Betätigungselement 7, welches im Kupplungselement 4 eingehakt ist. Die proximale Spange wird so über die Rastverzahnung 3 geschoben. Dabei legen sich die Schenkel 5a und 6a an das Gewebe 10 an und spreizen sich bei weiterem Andrücken auf, bis sie etwa im 90°Winkel zum Träger stehen. Bei diesem Vorgang erhöht sich die Anpresskraft der Gewebeschichten kontinuierlich. Bei weiterem Anziehen wird die Elastizität des Gewebes ausgenützt, um dieAnpresskraft weiter zu erhöhen.
Um den Niet nun von der Vorrichtung abzulösen, wie er in Fig.5 zu sehen ist, wird das Betätigungselement 7 locker gelassen und das Führungsrohr 8 leicht in proximale Richtung gezogen, wodurch sich der nachfolgende Niet 9 vom gerade applizierten ablöst. Somit wird das Kupplungselement 4 freigegeben, und das Betätigungselement kann ausgehängt werden. Der Niet ist nun vollständig appliziert. Dann wird das Betätigungselement soweit in proximale Richtung gezogen, bis es im Kupplungselement des nächsten Niets einhängt. Die Niete werden im Führungsrohr in distale Richtung geschoben, bis sich die distale Spange des nächste Niets öffnet, so dass dieser bereit ist, appliziert zu werden. Der Aufbau des Kupplungselements 4 am proximalen Ende des Trägers 1 ist in Fig.6 dargestellt. Es besteht aus einer Ausnehmung 4a, einem Anschlag 4b und einer Nut 4c. Durch das -Kupplungselement hindurch verläuft das Betätigungselement 7. Wie in Fig.7 zu sehen, befindet sich am distalen Ende des Betätigungselements 7, welches im wesentlichen ein Zugseil 7a ist, eine Raste 7b. Diese Raste hakt im Anschlag der Kupplung ein, wenn am Betätigungselement gezogen wird. Wird das Betätigungselement locker gelassen, wie in Fig.8 zu sehen, und zum Träger verkippt, so löst sich die. Raste vom Anschlag, womit der Niet vom Betätigungselement und somit von der ganzen Vorrichtung abgelöst wird.
Die Spitze 2 eines applizierten Niets stellt eine Gefahr für umliegendes Gewebe dar und kann zur mechanischen Irritation (Blutung, Perforation) des selbigen führen. Es gibt mehrere Möglichkeiten, dies zu vermeiden. Die erste Möglichkeit ist, dass die Spitze aus bioresorbierbarem Material hergestellt ist, welches innerhalb weniger Tage oder Stunden vom Körper abgebaut wird; dies ist zum Beispiel der Fall bei verschiedenen Magnesiumlegierungen wie AZ91. Auch Kunststoffe, wie verschiedene Lactide, sind hierfür geeignet; Magnesiumlegierungen bieten jedoch den Vorteil einer ■ zum Einstechen in das Gewebe und zum Durchdringen des Gewebes benötigten Härte.
Nach Fig.9 kann die Spitze auch abgeworfen werden. Dies ist realisierbar, indem die Spitze auf. dem Träger 1 aufgeschoben ist, und beim Schließen des Niets die distale Spange 5 die Spitze vom Träger herunterschiebt. Die abgeworfene Spitze wird dann, falls der Niet im Gastrointestinaltrakt eingesetzt wird, ausgeschieden werden. Eine weitere Möglichkeit, wie in Fig.10, besteht darin, dass die Spitze umklappt, und somit die Gefahr der Traumatisierung verringert wird. Die letzte Möglichkeit stellt das Verdecken der Spitze dar, wie in Fig.11 zu sehen. Hierbei wird der zylindrische Grundkörper der distalen Spange 5 mit einer Hülse verlängert, die sich beim Schließen des Niets über die Spitze schiebt, diese verdeckt und benachbartes Gewebe auf Distanz hält.
Die verwendeten Materialien sind von großer Bedeutung. Für alle Bestandteile des Niets, also für den Träger 1, die Spitze 2 und die beiden Spangen 5,6, müssen biokompatible Werkstoffe eingesetzt werden, um Inflammationen zu vermeiden. Darüber hinaus ist es erwünscht, dass der Niet im Körper verbleiben kann und nach Abschluss des Wundheilungsprozesses abgebaut wird. Aus diesem Grund wird der Träger 1 aus bioresorbierbarem Poly-(D/L)- Lactid hergestellt, was nach mehreren Monaten abgebaut wird. Die -beiden Spangen werden aus einem aliphatischen Polyetherbasiertem oder Polycarbonatbasiertem TPU hergestellt. Für den Fall, dass die Spitze sehr schnell resorbiert werden soll, wird, wie bereits erwähnt, die Magnesiumlegierung AZ91 verwendet. Das Betätigungselement 7 wird aus Federstahl hergestellt, um Zugkräfte übertragen zu können. Für das Führungsrohr 8 eignet sich ein reibungsarmer Kunststoff, wie zum Beispiel PTFE.
Wie bereits oben erwähnt, kann anstelle der zweiten Spange eine andere Halterung bzw. ein Gerät vorgesehen werden, wie ein Medikamentenspender etc. Die distale Spange dient in diesem Falle im Wesentlichen dazu, dieses Gerät im Gewebe zu fixieren. Bezugszeichenliste
Träger 1 distales Ende des 2
Trägers
Rastverzahnung 3
Kupplungselement 4
Ausnehmung 4a
Anschlag 4b
Nut 4c distale Spange 5
Schenkel der distalen 5a
Spange proximale Spange 6
Schenkel der proximalen 6a
Spange
Flügel der proximalen 6b
Spange
Betätigungselement 7
Führungsrohr 8 nachfolgender Niet 9
Gewebe 10
Endoskop 11
Optik 12
Spülkanal 13

Claims

Patentansprüche
1. Selbststechender Blindniet zur Adaption von biologischem Gewebe und Vorrichtung zum Setzen des selbigen, insbesondere durch den Instrumentenkanal eines Endoskops, dadurch gekennzeichnet, dass eine beliebige Anzahl von Gewebeschichten beliebiger Dicke über einen Träger 1 mit einer auf diesem axial festen, distalen Spange 5 und einer auf diesem in distaler Richtung axial verschieblichen, proximalen Halterung 6 formschlüssig mit einstellbarer Anpresskraft verbunden werden.
2. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das distale Ende 2 des Trägers 1 als Spitze ausgeführt ist, um die Gewebeschichten zu penetrieren.
3. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die distale Spange 5 aus einem zylindrischen Grundkörper und zwei oder mehreren vom Träger wegstehenden Schenkeln 5a besteht.
4. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die proximale Halterung 6 ebenfalls als Spange ausgebildet ist und aus einem zylindrischen Grundkörper, zwei oder mehreren distalen Schenkeln 6a und zwei oder mehreren proximalen Flügeln 6b besteht .
5. Blindniet nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Schenkel 5a und 6a und Flügel 6b der Spangen 5 und 6 durch elastische Verformung angelegt werden.
6. Blindniet nach Anspruch 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Schenkel 5a und 6a und Flügel 6b der Spangen 5 und 6 durch den Memory-Effekt von Formgedächtnismaterialien angelegt und geöffnet werden.
7. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sich auf dem Träger 1 eine Rastverzahnung 3 befindet, die eine axiale Relativbewegung der proximalen Spange 6 nur in distale Richtung zulässt .
8. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sich am proximalen Ende des Trägers 1 ein Kupplungselement 4 befindet, an der ein Betätigungselement 7 ein- und ausgehängt werden kann, wodurch der Niet nach dem Setzen abgelöst wird.
9. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Nieten magaziniert werden können.
10. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein Führungsrohr 8 die Nieten im Ausgangszustand umhüllt; dabei sind die Schenkel 5a und 6a und Flügel 6b der beiden Spangen 5 und 6 eingeklappt, wodurch die Nieten axial verschieblich sind.
11. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Führungsrohr 8 einen Anschlag für das Gewebe darstellt, und verhindert, dass die gesamte Vorrichtung unkontrolliert durch das Gewebe hindurchrutscht, und die proximale Halterung bzw. Spange 6 einen Anschlag für das Gewebe darstellt, der verhindert, dass der Niet unkontrolliert durch das Gewebe hindurch rutscht.
12. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Führungsrohr 8 in den Instru- entenkanal eines Endoskops eingeführt ist.
13. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Führungsrohr 8 der Instrumentenkanal eines Endoskops ist.
14. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 8 und 10, dadurch gekennzeichnet, dass zum Schließen des Niets mit dem
"Betätigungselement 7 am Kupplungselement 4 gezogen wird, wodurch die proximale Halterung bzw. Spange 6, welche sich mit dessen beiden Flügeln am Führungsrohr 8 abstützt, über die Rastverzahnung 3 geschoben wird.
15. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 2 und 10, dadurch gekennzeichnet, dass der spitze Bereich des distalen Endes 2 abgedeckt wird, um nicht im Führungsrohr 8 hängen zu bleiben.
16. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Schenkel 5a der distalen Spange 5 so gestaltet sind, dass deren Anlegen beim Durchstechen des Gewebes 10 und deren anschließendes Aufspringen einen reversiblen Prozess darstellt, wodurch Gewebeschichten nacheinander auf dem Niet aufgefädelt werden können, auch wenn diese zuvor nicht aneinander gehalten wurden.
17. Vorrichtung zum Setzen eines Blindniets nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Schubkraft zum Vorschieben der Nieten im Führungsrohr 8 über die hintereinander gereihten Träger der Nieten übertragen wird.
18. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Verjüngungen und Festkörpergelenke im Träger 1 angebracht werden, die zusammen mit der Elastizität des Materials des selbigen die Flexibilität des Trägers so einstellen, dass die Bewegungsfreiheit des Führungsrohrs nicht eingeschränkt und den Einsatzbereich des Endoskops nicht behindert wird.
-19. Blindniet nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass für die Komponenten des Niets biokompatible Materialien eingesetzt werden, und zumindest der Träger 1 bioresorbierbar ist, sodass der Niet die Schließkraft so lange aufrecht hält, bis das Gewebe selbst tragfähig ist.
20. Blindniet nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das distale Ende 2, um die Traumatisierung des Gewebes oder der umliegenden Organe zu minimieren, wesentlich schneller als der restliche Niet resorbiert wird.
21. Blindniet nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das distale Ende 2, um die Traumatisierung des Gewebes oder der umliegenden Organe zu minimieren, abgeworfen wird.
22. Blindniet nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das distale Ende 2, um die Traumatisierung des Gewebes oder der umliegenden Organe zu minimieren, umgeklappt wird.
23. Blindniet nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das distale Ende 2, um die Traumatisierung des Gewebes oder der umliegenden Organe zu minimieren, abgedeckt wird.
24. Blindniet nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die proximale Halterung 6 mit einem medizinischem Gerät, z. B. einem Medikamentenspender kombiniert ist.
25. Blindniet nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zum Befestigen des Blindnietes ein Gegenhalter vorgesehen ist, der das biologische Gewebe umgreift und ein Gegenlager für den einzubringenden Blindniet bildet.
26. Blindniet nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Spitze 2 des Trägers 1 aus einer resorbierbaren Magnesiumlegierung, vorzugsweise Magnesium AZ91 besteht.
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