WO2006024275A2 - Erfindung betreffend glp-1 und exendin - Google Patents

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WO2006024275A2
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ser
gly
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Martin Gotthardt
Martin BÉHÉ
Thomas Behr
Burkhard J. GÖKE
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Philipps Universitaet Marburg
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Philipps Universitaet Marburg
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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors

Definitions

  • SRS somatostatin receptor scintigraphy
  • an ⁇ set for tumor treatment by one can perform by labeling somatostatin analogs such as Octreotide ® with a suitable radionuclide ( ⁇ or ß-emitters) specific receptor-directed radio peptide therapy. Since the corresponding radionuclides are chemically bound by the peptide (eg via complexation with a metal chelator previously bound to the peptide), that they can be taken up into the tumor cell but can no longer be removed, there is a high specific accumulation in the tumor tissue.
  • somatostatin analogs such as Octreotide ®
  • suitable radionuclide ⁇ or ß-emitters
  • NET neuroendocrine tumors
  • NET neuroendocrine tumors
  • insulinomas elude a significant percentage of scintigraphic diagnostics.
  • SRS is not a suitable method since, although the primary tumors are frequently presentable, the metastases are not, since they have lost receptor expression. Thus, they are also not accessible to radiopeptide therapy, which is an interesting additional or alternative therapeutic method. Therefore, there is a need for a suitable peptide to be taken up by said tumors.
  • the incretin hormone glucagon-like peptide-1 (GLP-1) as well as its analogues exendin 3 and exendin 4 are peptides, for the insulinomas and small cell bronchial carcinomas - among many other tumor types -. proceedingsie- receptors ren insulinomas derived from the insulin-producing beta cells in the Langerhans' islets of the pancreas from in which GLP-1 and exendin 3 and 4 Exen ⁇ din trigger a postprandial insulin secretion.
  • glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in scintigraphy, labeling of the peptides is required.
  • the methods therefor and for labeling proteins with radionuclides are known to those skilled in the art and documented in numerous patents (e.g., DE 690 18 226 T2) and scientific papers.
  • the peptides described here for use in diagnostic imaging and for the mediation of therapeutically active molecules in pathological tissue are generally introduced into the peptide via an amine at the N-terminal end.
  • the peptides must be further modified in terms of stabilization.
  • the GLP-1 and its derivative GLP-1 (7-37) used in US 2003/0232761 A1, for example, are modified via an amine at the N-terminal end.
  • the N-terminal end of GLP-1 is no longer available for binding to a GLP-1 receptor, so that with these peptides only insufficient receptor binding and internalization is possible, so these peptides not for Verwen ⁇ training in the radio-peptide therapy of insulinomas and small cell bronchial carcinomas are suitable.
  • a mutation for example, an exchange of an amino acid within the peptide sequence of GLP-1 and exendin-3 or exendin-4 and their possible modification by a therapeutic agent or a signaling molecule usually results in the structure of the peptide being disturbed such that no binding to the receptor is possible anymore.
  • Another method of modification of GLP-1 without affecting the N-terminus is currently unknown.
  • no GLP-1 derivatives are known which are labeled or unlabelled for use in the radiotherapy of insulin and small cell bronchial carcinomas.
  • the peptide derivatives of the invention are modified via an amine at the C-terminus, and thus the N-terminus is available for binding to the GLP-1 receptor.
  • the binding of the inventive radioactively labeled peptide derivatives and chimeric peptides of GLP-1, exendin-3 and exendin-4 to the GLP-1 receptor makes possible the presentation of GLP-1 receptor-expressing tumors a significant improvement in patient care.
  • NET gastroenteropancreatic NETs such as insulinomas, in which no non-invasive method with sufficient sensitivity is currently available, or small cell bronchial carcinomas localized in the region of the lung, in which the specific differentiation between inflammatory processes and tumors or metastases also currently not possible by any non-invasive method.
  • the density of insulin-producing cells in the pancreas is represented by means of the peptide derivatives and chimeric peptides according to the invention, as well as the expression of GLP-1 receptors in vivo and in vitro. This is e.g. in the presentation of GLP-1 receptors expressing cells in diabetic mellitus in vivo, as these are the cells that also secrete insulin.
  • the presentation of the GLP-1 receptor density in the pancreas is particularly important in patients with diabetes mellitus during and after therapy with drugs.
  • the distribution of GLP-1 receptors in malignant and benign tissues is shown. Questions here are both of a clinical and scientific nature, since there is still no comprehensive in vivo data on GLP-1 receptor distribution in humans.
  • the invention thus has the advantage that peptide derivatives of GLP-1 (glucagon-like peptide-1), exendin-3 and exendin-4 as well as chimeric peptides from GLP-1, exendin-3 or exendin-4 for the preparation of an agent in particular for the receptor-directed specific presentation and therapy, in particular of NET, in particular of insulinomas and small-cell bronchial carcinomas.
  • GLP-1 glycol-like peptide-1
  • exendin-3 and exendin-4 as well as chimeric peptides from GLP-1, exendin-3 or exendin-4 for the preparation of an agent in particular for the receptor-directed specific presentation and therapy, in particular of NET, in particular of insulinomas and small-cell bronchial carcinomas.
  • a GLP-1 receptor scintigraphy is applicable and allows for the first time the specific detection of metastatic lymph nodes (inflammatory altered lymph nodes versus affected lymph nodes.
  • the use of the peptide derivatives according to the invention of GLP-1 (glucagon-like peptide-1), exendin-3 and exendin-4 and the chimeric peptides from GLP-1, exendin-3 or exendin-4 continues to be used as an agent for the diagnosis and therapy of all benign and malignant diseases in which the GLP-1 receptor expression 5 plays a role, in particular as a contrast agent with the Magnetic Resonance Imaging (MRI), as a radioactive agent in scintigraphy (SPECT, single photon computer tomography) or radiopeptide therapy , in PET (positron emission tomography), receptor-mediated chemotherapy and optical diagnostics.
  • MRI Magnetic Resonance Imaging
  • SPECT single photon computer tomography
  • radiopeptide therapy in PET (positron emission tomography)
  • PET positron emission tomography
  • optical diagnosis
  • malignant diseases are understood to mean malignant diseases 5 in which the affected tissues show changes in their degree of differentiation compared to healthy tissues, show invasive growth or whose tissue spreads via blood or lymphatic channels. These include all neuroendocrine tumors, in particular those of the gastrointestinal tract; in particular also insulinomas, bronchial carcinomas, pancreatic carcinoma and o all other malignant diseases associated with overexpression of the GLP-1 receptor.
  • benign diseases are understood to mean benign diseases which are distinguished by the fact that the affected tissues do not substantially lose their degree of differentiation, show no invasive growth and do not form tissue colonies via the lymph or blood stream. This includes, for example, diabetes mellitus but also disorders of eating behavior or the psyche.
  • the type of marking consists in particular of a radiometal, an MRI contrast agent, a fluorescent chromophore or a chemotherapeutic agent. 5
  • Exendin-3 H-His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-1 2 3 4 5 6 7 8 19 10 11 12 13 14 151617 18 Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 31 32 3334 353637 Pro-Ser-NH 2 38 39
  • Exendin-4 (zk) A 1 - 40
  • x amino acids 1-36 of the GLP-1 amino acid sequence
  • y amino acids 2-37 of the GLP-1 amino acid sequence
  • z amino acids 1-38 of the exendin-3 or exendin-4 amino acid sequence
  • 5 k amino acids 2-39 of the exendin 3 or exendin-4 amino acid sequence
  • A Attachment group consisting of one or more amino acids or their derivatives as signal molecule per se or for binding of signal molecules or for stabilization.
  • A is preferably located at the C-terminus and is, for example, an amine, preferably lysine, or alternatively, another amino acid with a free amine, e.g. Ornithine or an organic group having a free amine to which a chelator for labeling is coupled with radionuclides or an MRI contrast agent, fluorescent dye or chemotherapeutic agent.
  • Chelators are, for example, DTPA (diethylenetriamine pentaacetic acid, alternatively N, N-bis (2- [bis (carboxymethyl) amino] ethyl) glycine), alternatively DOTA (1, 4,7,10-tetraazacyclododecane-1, 4 , 7,10-tetra-acetic acid), HYNIC (6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid), MAG3 (mercaptoacetyl-glycylglycylglycine), N4 (1, 4,8,11-tetraazaundecane) and the known derivatives of all mentioned chelators o
  • the superscript indicates at which position within the amino acid sequence the attachment group may alternatively be located.
  • GLP-1 (xy) A 1 - 37 here include GLP-1 derivatives of different lengths, where x can take the numbers 1 to 5 36, but is smaller than y, which can take the numbers 2 to 37.
  • A is the attachment group at any position, but preferably at the C-terminus and one higher than y.
  • the attachment group is preferably the amine lysine.
  • exendin-3 (zk) A 1 "40 in this case comprise different lengths of exendin-3 derivatives, where z can assume the numbers 1 to 38 but is smaller than k, which can take the numbers 2 to 39.
  • A is the attachment group is at any point, but preferred at the C-terminus and one higher than y.
  • the attachment group is preferably the amine lysine.
  • Exendin-4 (zk) A M0 in this case comprise different lengths of exendin-4 derivatives, where z can assume the numbers 1 to 38, but is smaller than k, which can take the numbers 2 to 39.
  • A is the attachment group that is at any position, but preferably at the C-terminus and one higher than y.
  • the attachment group is preferably the amine lysine.
  • the peptide derivatives are preferred:
  • the synthesis is e.g. via Peptide Specialty Laboratories GmbH according to the method of Merrifield and purification by HPLC).
  • GLP1 (7-36) amide consists of amino acids 7-36 of GLP-1 and carries at the C-terminal end an amino acid with a free amine, preferably lysine at position 37 as well as the chelator DTPA.
  • Exendin-3-amide consists of the entire amino acid sequence of exendin-3 and bears at the C-terminal end as amino acid with a free amine, preferably a lysine at position 40 and the chelator DTPA.
  • Exendin-4-amide consists of the entire amino acid sequence of exendin-4 and carries at the C-terminal end as amino acid with a free amine, preferably a lysine at position 39 as well as the chelator DTPA. According to the invention, the following chimeric peptides of GLP-1 (1-37) and exendin-3 or exendin-4 are prepared.
  • A Attachment group consisting of one or more amino acids or their derivatives as signal molecule per se or for binding of signal molecules or for stabilization.
  • A is preferably located at the C-terminus and, for example, an amine is preferably lysine or alternatively another amino acid with a free amine such as e.g. Ornithine or an organic group having a free amine to which a chelator for labeling is coupled with radionuclides or an MRI contrast agent, fluorescent dye or chemotherapeutic agent.
  • Chelators are, for example, DTPA (diethylenetriamine pentaacetic acid, alternatively N, N-bis (2- [bis (carboxymethyl) amino] ethyl) glycine), alternatively DOTA (1, 4,7,10-tetraazacyclododecane-i, 4, 7,10-tetra-acetic acid), HYNIC (6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid), MAG3 (mercaptoacetyl-glycylglycylglycine), N4 (1, 4, 8, 11-tetraazaundecane) and the known derivatives of all the chelators mentioned.
  • DTPA diethylenetriamine pentaacetic acid, alternatively N, N-bis (2- [bis (carboxymethyl) amino] ethyl) glycine
  • DOTA 1, 4,7,10-tetraazacyclododecane-i, 4, 7,10-tetra-acetic acid
  • HYNIC 6-hydra
  • GLP-1 (xy) exendin-3 (zk) A W5 hereby comprises chimeric peptides from GLP-1 and exendin-3, in which amino acids 1 to 36 originate from GLP-1 and then amino acids 1 in the sequence to 39 from Exendin-3.
  • A is the attachment group which is at any position, but preferably at the C-terminus and is one higher than the number of amino acids from GLP-1 and exendin-3, the amine preferably lysine.
  • GLP-1 (xy) exendin-4 (zk) A 1 "75 hereby comprises chimeric peptides from GLP-1 and exendin-4, in which the amino acids 1 to 36 originate from GLP-1 and then in sequence the amino acid A is the attachment group which is present at any position, but preferably at the C-terminus and is one higher than the number of amino acids from GLP-1 and exendin-4, the amine preferably being lysine ,
  • A is the attachment group that is at any position, but preferably at the C-terminus and one higher than y.
  • the attachment group is preferably the amine lysine.
  • Exendin-4 (zk) GLP-1 (xy) A 1 "75 comprises chimeric peptides from exendin-4 and GLP-1, where z can take the numbers 1 to 38 but is less than k, which is the numbers 2 to 39.
  • A is the attachment group which is at any position but is preferably at the C-terminus and one higher than y.
  • the attachment group is preferably the amine lysine.
  • MC12 consisting of GLP-1 (7-36 ) Exendin (33-39) Lys amide (synthesis by Peptide Specialty Laboratories GmbH according to the method of Merrifield and purification by HPLC purified).
  • MC 12 (Ser 37 , Gly 38 , Ala 39 , Pro 40 , Pro 41 , Pro 42 , Ser 43 , DTPA-Lys 44 amide) GLP1 (7-36)
  • MC 12 consists of the entire amino acid sequence of GLP-1 (7-36) and carries at the C-terminal end an amine, preferably lysine at position 44 and the chelator DTPA and additionally a chain of 7 amino acids of exendin (33- 39) Lys amide.
  • a chimeric peptide GLP-1 (7-36) exendin (33-39) Lys amide is present.
  • the peptide derivatives according to the invention of GLP-1, exendin-3 and exendin-4, as well as the chimeric peptides from GLP-1 with exendin-3 or exendin-4 which are modified at the C-terminus via an amine and via the N-terminus to the GLP-1 receptor binding also includes molecules which differ from the amino acid sequences of the described peptides GLP-1, exendin-3 and exendin-4 at one or more positions and have a high degree of homology to these sequences.
  • Homology means a sequence identity of at least 40%, in particular an identity of at least 60%, preferably more than 80% and particularly preferably more than 90%.
  • the deviations from the above-described amino acid sequences can be caused by deletion, substitution and / or insertion.
  • the chimeric peptides according to the invention from GLP-1, exendin-3 or exendin-4 are also prepared without C-terminal modification and thus find particular application in the preparation of an agent for the therapy of diabetes.
  • GLP-1 (x-y) exendin-3 (z-k)
  • GLP-1 (x-y) exendin-4 (z-k)
  • MC 20 consists of the entire amino acid sequence of GLP-1 (7-36) and carries at the C-terminal a chain of 7 amino acids of exendin (33-39). Thus, an unmodified chimeric peptide GLP-1 (7-36) exendin (33-39) is present.
  • the peptide derivatives according to the invention and the chimeric peptides are dissolved in a suitable stabilization buffer for the preparation of an agent for the diagnosis and therapy of benign and malignant diseases in which GLP-1 receptor expression plays a role, for example for the stabilization of the metals in Preferably 0.5 M sodium acetate pH 5.4 with a concentration of about 10 '3 M.
  • a buffer of ammonium acetate is preferred for stabilizing fluorescent dyes, for stabilizing chemotherapeutic agents and contrast agents a physiological buffer.
  • the labeling takes place at the attachment group A by coupling radio-nuclides, MRI contrast agents, fluorescent dyes or chemotherapeutics.
  • different methods are used for in vitro or in vivo use.
  • radionuclides for covalent or complex coupling are used:
  • PET Pulsitron Emission Tomography
  • SPECT Single Photon Computer Tomography
  • fluorescence dye / chromophore examples include fluorescein, rhodamine, coumarin, BODIPY, pyrenes (Cascad blue), lucifer yellow, phycobiliprotein, cyanine, alexafluoro, oregon green, Texas red, coumarin, and their derivatives.
  • Chelators are, for example, DTPA (diethylenetriamine pentaacetic acid, N, N-bis (2- [bis (carboxymethyl) amino] ethyl) glycine), DOTA (1, 4,7,10-tetraazacyclododecane-1, 4,7,10- tetraacetic acid), HYNIC (6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid), MAG3 (mercaptoacetylglycylglycylglycine), N4 (1, 4, 8, 11-tetraazaundecane) or the derivatives of all the chelators mentioned.
  • DTPA diethylenetriamine pentaacetic acid, N, N-bis (2- [bis (carboxymethyl) amino] ethyl) glycine
  • DOTA 1, 4,7,10-tetraazacyclododecane-1, 4,7,10- tetraacetic acid
  • HYNIC 6-hydrazinopyridine-3-carbox
  • MRI contrast agents are, for example: gadolinium, manganese, iron, europium, copper, nickel, chromium, prasodymium, dysprosium or holmium or their compound, but also negative MRI Kotraststoff such.
  • Perfluorocarbons as well as e.g. Isotopes for MRI Spetoscopy such as F-19, H-1, P-31, Na-19.
  • negative MRI contrast agents are contrast agents which extinguish or greatly attenuate the MRI signal and do not amplify it.
  • Chemotherapeutic agents are, in particular, alkylating agents, intercalators, antimetabolites, enzyme inhibitors and mitotic poisons (for example alkyl sulfonates, ethylimines, nitroso-ureas, nitrogen-iodine derivatives, folic acid analogues, purine analogs, pymiridine analogues, podophyllin derivatives, taxanes, vinca alkaloids, anthracyclines, other cytostatic antibiotics, platinum compounds, campthotecin derivatives, various hormones ⁇ ne, growth factors, interferons or interleukins), otherwise those in "Oncolo- 2004/05 "Authors Preiss, Dornhoff, Hagmann, Schmieder appeared in Zuck-concedtverlag on pages 230-287 described chemotherapeutic agents, but also all other cytostatic or cytotoxic substances.
  • alkylating agents for example alkyl sulfonates, ethylimines, nitroso
  • the labeling reaction is carried out in two variants.
  • the pH is between 3-6. for this purpose, 185 MBq 111 InCl 3 (Tyco, Petten, The Netherlands) in 0.1 M HCl 500 ulUSD ⁇ added and incubated for 30 minutes at 37 0 C.
  • To saturate all binding sites add 3 ⁇ L 10 ⁇ 3 M solution ⁇ at lnCl 3 and incubate for another 30 min.
  • a radiolabelled agent is available for the diagnosis and therapy of benign and malignant diseases in which GLP-1 receptor expression plays a role, which is used, for example, in cell and tissue culture with pancreatic cells.
  • the quality control for an in vivo application is fulfilled with a labeling yield of more than 98%.
  • a radiolabeled agent is available for the diagnosis and therapy of benign and malignant diseases in which GLP-1 receptor expression plays a role, which is used, for example, for tumor detection in patients.
  • the term "patient” refers equally to humans and vertebrates.
  • the remedy is used in human and veterinary medicine.
  • the therapeutic and diagnostic agent of the present invention is administered to the patient as part of a pharmaceutically acceptable composition either orally, rectally, parenterally, intravenously / intraraterally, intramuscularly, subcutaneously, intrathecally, intracistemally, intracranially, intravaginally, intraperitoneally, intravascularly, locally (Powder , Ointment or drops) or in spray form.
  • the appropriate dose is determined by the physician for the diagnosis and treatment of benign and malignant diseases in which GLP-1 receptor expression plays a role.
  • the internalization study shows, by way of example, the transport of the radioactively labeled in vitro labeling according to the invention peptide derivatives and Chiffle ⁇ Ren proteins in the cell.
  • peptide derivatives and Chiffle ⁇ Ren proteins in the cell.
  • the cells grow until they are confluent. 4 groups are formed:
  • Group 4 non-specific binding, acid washed There are 20 ⁇ l_ a 10 -4 M GLP-1 solution and 100,000 cpm 111 In labeled peptide was added in 2 mL medium and incubated for 1 h at 37 0 C. It is then washed once with 0.1 M sodium acetate buffer pH 4 and washed twice with PBS and the cells are replaced with 20 mM MOPS (3-morpholinopropanesulfonylic acid) + 0.1% Triton-X-100 (pH 7.4). The uptake in the cells is measured in the ⁇ counter. The cell count is measured via the protein content with the protein assay kit from Bio-Rad (Munich, Germany) based on the Bradford method. The result is given in cpm / ⁇ g protein.
  • Binding studies show the specific binding of the in vivo labeling radiodioactively marked peptide derivatives and chimeric proteins according to the invention to the GLP-1 receptor.
  • GLP-1 receptor transfected CHO cells are seeded. The cells grow until they are confluent. Then, in 2 mL of 100,000 cpm of 111 In labeled peptide is added. To test the binding is blocked with 20 ul_ of a 10 '3 M GLP-1 solution.
  • the in vivo biodistribution is shown for example with rodents, for example with nude mice.
  • GLP-1 transfected CHO cells are injected into nude mice. After about 3-5 weeks tumors of a size of about 300 mg have grown.
  • the mice are injected with one of the 37 MBq III In labeled peptides according to the invention via the tail vein and the mice are measured under a ⁇ camera after 4 h.
  • Biodistribution studies are performed ex vivo in groups of 4 mice each, injecting 555 kbq ln-111 labeled MC10 into the tail vein. 1, 4 and 24 h p.i. the mice are killed and the organs removed.
  • the uptake of radioactivity is measured and the organs are weighed.
  • The% injected dose per gram of organ weight (% i.D./g) is calculated. The results look like this:

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Abstract

In der vorliegenden Erfindung werden Peptide abgeleitet von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) und Exendin-3 und/oder Exendin-4 bereitgestellt, die an den GLP-1-Rezeptor binden und unmarkiert oder markiert zur Herstellung eines Mittels zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, eingesetzt werden.

Description

Beschreibung und Einleitung des allgemeinen Gebietes der Erfindung
Bei der Lokalisationsdiagnostik von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren wird als wichtigste diagnostische Methode neben dem Ultraschall die Somatostatin Rezeptor Szintigraphie (SRS) eingesetzt. Das Prinzip ist hier die spezifische Darstellung von Tumoren mit Hilfe von radioaktiv markierten Peptiden, die in die Tumorzellen aufgenommen werden. Sodann kann mit Hilfe von Gamm¬ akameras die Anreicherung der Radioaktivität im Tumorgewebe bildlich nachge¬ wiesen werden. Wenn ein Tumortyp einen für die SRS erforderlichen Rezeptor z.B. für das Somatostatin-Analogon Octreotide® besitzt, ist ein Nachweis dieser Tumoren problemlos möglich. Werden entsprechende Rezeptoren jedoch nicht exprimiert, entziehen sie sich dem szintigraphischen Nachweis. Neben der Lokali¬ sationsdiagnostik ermöglichen radioaktiv markierte Peptide aber auch einen An¬ satz zur Tumorbehandlung, indem man durch Markierung von Somatostatin- Analoga z.B. Octreotide® mit einem geeigneten Radionuklid (α- oder ß-Strahler) eine spezifische rezeptorgerichtete Radiopeptidtherapie durchführen kann. Da die entsprechenden Radionuklide chemisch so vom Peptid gebunden werden (z.B. über Komplexierung mit einem zuvor an das Peptid gebundenen Metallchelator), dass sie zwar in die Tumorzelle aufgenommen aber nicht mehr ausgeschleust werden können, ergibt sich ein hohe spezifische Anreicherung im Tumorgewebe.
Allerdings exprimieren eine ganze Reihe von neuroendokrinen Tumoren (NET) darunter Insulinome und kleinzellige Bronchialkarzinome nicht die erforderlichen Subtypen des Somatostatinrezeptors, die für die SRS oder die Radiopeptidethe- rapie mit dem Somatostatin-Analogon Octreotide® notwendig sind. Insbesondere Insulinome entziehen sich in einem erheblichen Prozentsatz der szintigraphischen Diagnostik. Auch bei kleinzelligen Bronchialkarzinomen stellt die SRS kein geeig¬ netes Verfahren dar, da zwar die Primärtumore häufig darstellbar sind, die Meta¬ stasen jedoch nicht, da sie die Rezeptorexpression verloren haben. Somit sind sie auch keiner Radiopeptidtherapie zugänglich, die ein interessantes zusätzliches oder alternatives Therapieverfahren darstellt. Daher besteht der Bedarf an einem geeigneten Peptid, das von den genannten Tumoren aufgenommen wird. Das Inkretinhormon Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) sowie seine Analoga Exen- din 3 und Exendin 4 (aus dem Speichel des Gilamonsters (Heloderma horridum und Heloderma suspectum) sind Peptide, für die Insulinome und kleinzellige Bronchialkarzinome - neben vielen anderen Tumorarten - Rezeptoren exprimie- ren. Insulinome stammen von den insulinproduzierenden ß-Zellen in den Langer- hans'schen Inseln des Pankreas ab, in denen GLP-1 sowie Exendin 3 und Exen¬ din 4 eine postprandiale Insulinsekretion auslösen.
Stand der Technik
Zur Verwendung von Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) in der Szintigraphie ist ei¬ ne Markierung der Peptide erforderlich. Die Verfahren dazu und zur Markierung von Proteinen mit Radionukliden sind dem Fachmann bekannt und in zahlreichen Patentschriften (z.B. DE 690 18 226 T2) und wissenschaftlichen Arbeiten belegt. Die dabei beschriebenen Peptide zur Anwendung in der diagnostischen Bildge- bung und zur Vermittlung von therapeutisch wirksamen Molekülen in pathologi¬ sches Gewebe werden in der Regel am N-terminalen Ende über ein Amin in das Peptid eingeführt. Die Peptide müssen dabei bezüglich der Stabilisierung weiter modifiziert werden.
Das in der US 2003/0232761A1 verwendete GLP-1 und sein Derivat GLP-1 (7-37) sind beispielsweise am N-terminalen Ende über ein Amin modifiziert. Somit steht das N-terminale Ende von GLP-1 für die Bindung an einen GLP-1 -Rezeptor nicht mehr zur Verfügung, so dass mit diesen Peptiden nur eine ungenügende Rezep- torbindung und Internalisierung möglich ist, diese Peptide also nicht zur Verwen¬ dung in der Radiopeptidetherapie von Insulinomen und kleinzelligen Bronchialkar¬ zinomen geeignet sind. Eine Mutation z.B. ein Austausch einer Aminosäure inner¬ halb der Peptidsequenz von GLP-1 und Exendin-3 oder Exendin-4 und deren mögliche Modifikation durch ein Therapeutikum oder ein signalgebendes Molekül führt erfahrungsgemäß meist dazu, dass die Struktur des Peptides so gestört wird, dass keine Bindung an den Rezeptor mehr möglich ist. Eine weitere Methode zu Modifikation von GLP-1, ohne Beeinflussung des N- Terminus ist derzeit nicht bekannt. Darüber hinaus sind keine GLP-1 Derivate be¬ kannt, die markiert oder unmarkiert zum Einsatz in der Radiotherapie von Insuli¬ nomen und kleinzelligen Bronchialkarzinomen geeignet sind.
Aufgabe
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher, den Mangel im Stand der Technik zu beseitigen und Peptide bereitzustellen, die markiert werden können und auch mit dieser Markierung an den GLP-1 -Rezeptor binden und die zur Herstellung ei¬ nes Mittels für Diagnostik und Therapie von Erkrankungen bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, eingesetzt werden.
Lösung der Aufgabe
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Ansprüche gelöst, durch Peptid- derivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, die am C-Terminus über ein Amin modifiziert sind und über den N-Terminus an den GLP-1 -Rezeptor binden, sowie Chimäre Peptide aus GLP-1 mit Exendin-3 oder Exendin-4. Diese Peptidderivate sowie die Chimären Peptide werden unmarkiert oder markiert zur Herstellung ei¬ nes Mittels zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, eingesetzt.
Mit Hilfe dieser Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, sowie chi- mären Peptiden aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 wird die Herstellung eines Mittels zur szintigraphischen Anwendung realisiert, das zur Diagnostik und Thera¬ pie von GLP-1 -Rezeptor exprimierenden Tumoren, darunter NET (insbesondere von Insulinomen) und kleinzelligen Bronchialkarzinomen eingesetzt wird.
Dies ist erstmals möglich, da die erfindungsgemäßen Peptidderivate über ein Amin am C-Terminus modifiziert sind, und so der N-Terminus für die Bindung an den GLP-1 -Rezeptor zur Verfügung steht. Durch die Bindung der erfindungsgemäßen z.B. radioaktiv markierten Peptidderi- vate und Chimären Peptide von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 an den GLP-1- Rezeptor ist die Darstellung von GLP-1 -Rezeptor exprimierenden Tumoren mög¬ lich und damit erfolgt eine erhebliche Verbesserung der Patientenversorgung. In erster Linie sind NET gastroenteropankreatische NET, wie Insulinome, bei denen zur Zeit kein nicht-invasives Verfahren mit einer ausreichenden Sensitivität ver¬ fügbar ist oder im Bereich der Lunge lokalisierte kleinzellige Bronchialkarzinome, bei denen die spezifische Differenzierung zwischen entzündlichen Prozessen und Tumoren bzw. Metastasen ebenfalls derzeit durch kein nicht-invasives Verfahren möglich ist.
Weiterhin wird mittels der erfindungsgemäßen Peptidderivate und Chimären Pep¬ tide die Dichte Insulin-produzierender Zellen im Pankreas dargestellt sowie die Expression von GLP-1 -Rezeptoren in vivo und in vitro. Dies ist z.B. bei der Dar- Stellung GLP-1 -Rezeptoren exprimierender Zellen beim Diabestes mellitus eine in wVo-Darstellung, da dies die Zellen sind, die auch Insulin sezernieren. Die Dar¬ stellung der GLP-1 -Rezeptordichte im Pankreas ist besonders bei Patienten mit Diabetes mellitus während und nach der Therapie mit Medikamenten wichtig. Zusätzlich wird die Verteilung von GLP-1 -Rezeptoren in malignen und benignen Geweben dargestellt. Fragestellungen sind hier sowohl klinischer als auch wis¬ senschaftlicher Natur, da es noch keine umfassenden in-vivo Daten zur GLP-1- Rezeptorverteilung beim Menschen gibt.
Die Erfindung hat also den Vorteil, dass Peptidderivate von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1), Exendin-3 und Exendin-4 sowie chimäre Peptide aus GLP-1 , Exen- din-3 oder Exendin-4 zur Herstellung eines Mittels insbesondere zur rezeptorge¬ richteten spezifischen Darstellung und Therapie insbesondere von NET, hier be¬ sonders von Insulinomen und kleinzelligen Bronchialkarzinomen eingesetzt wer¬ den.
Insbesondere bei der Diagnostik von kleinzelligen Bronchialkarzinomen ist eine GLP-1-Rezeptorszintigraphie anwendbar und erlaubt erstmals die spezifische Detektion von metastatisch befallenen Lymphknoten (entzündlich veränderte Lymphknoten versus befallene Lymphknoten. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Peptidderivate von GLP-1 (Glucagon- like Peptide-1), Exendin-3 und Exendin-4 sowie der Chimären Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 erfolgt weiterhin als Mittel zur Diagnostik und Therapie aller gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression 5 eine Rolle spielt, im Besonderen als Kontrastmittel mit der Magnetresonanztomo¬ graphie (MRT), als radioaktives Mittel in der Szintigraphie (SPECT, Single Photo¬ nen Computer Tomographie) bzw. Radiopeptidtherapie, in der PET (Positronen Emissions Tomographie), rezeptorvermittelten Chemotherapie und der optischen Diagnostik. Wobei unter optischer Diagnostik die Anregung eines fluoreszierenden 0 Moleküls durch eine bestimmte Wellenlänge, welche eine nachfolgende Emission von Licht einer anderen Wellenlänge auslöst, verstanden wird. Dabei wird die emittierte Wellenlänge detektiert.
Es ist dem Fachmann leicht möglich die Art der Markierung am C-terminalen Ter- 5 minus der Peptidderivate von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1), Exendin-3 und Exendin-4 sowie der Chimären Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 in Abhängigkeit von der gewünschten Anwendung auszuwählen, die z.B. für die Szintigraphie bzw. Radiotherapie aus radioaktiven Nukliden, für das Kontrastmittel in der Magnetresonanztomographie (MRT) beispielsweise aus Gadolinium, für o endoskopische oder wissenschaftliche Untersuchungen aus Fluoreszenzfarbstof¬ fen besteht.
Erfindungsgemäß werden unter malignen Erkrankungen bösartige Erkrankungen 5 verstanden, bei denen die betroffenen Gewebe Veränderungen ihres Differenzie¬ rungsgrades gegenüber gesunden Geweben aufweisen, invasives Wachstum zei¬ gen oder deren Gewebe sich über Blut- oder Lymphbahnen ausbreitet. Hierzu ge¬ hören alle neuroendokrinen Tumoren, insbesondere die des Gastrointestinaltrak- tes; insbesondere auch Insulinome, Bronchialkarzinome, Pankreaskarziom und o alle anderen bösartigen Erkrankungen, die mit einer Überexpression des GLP-1- Rezeptors verbunden sind. Erfindungsgemäß werden unter benignen Erkrankungen gutartige Erkrankungen verstanden, die sich dadurch auszeichnen, dass die betroffenen Gewebe ihren Differenzierungsgrad nicht wesentlich verlieren, kein invasives Wachstum zeigen und keine Gewebeabsiedlungen über Lymph- oder Blutstrom bilden. Hierzu gehört 5 z.B. Diabetes mellitus aber auch Störungen des Essverhaltens oder der Psyche.
Charakterisierung der Peptidderivate und Chimären Peptide 0
Überraschenderweise wurde gefunden, dass Peptidderivate von GLP-1 , Exendin- 3 und Exendin-4, sowie chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4, die am C-Terminus über ein Amin modifiziert sind über einen N-Terminus an den GLP-1 -Rezeptor binden. Sie zeigen sogar eine dem natürlichen Peptid ähnliche 5 sehr hohe Affinität zum GLP-1 -Rezeptor. Experimente mit tumortragenden Nacktmäusen zeigen eine spezifische Aufnahme in GLP-1 -Rezeptor-positives Tumorgewebe.
Die erfindungsgemäßen Peptidderivate sowie die Chimären Peptide werden un- o markiert oder über einen Chelator am C-terminalen Amin markiert als Mittel zur
Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, eingesetzt. Die Art der Markierung besteht dabei insbesondere aus einem Radiometall, einem MRT Kontrastmittel, einem fluoreszierenden Chromophor oder einem Chemotherapeutikum. 5
Der Vorgang und die Verfahren zur Markierung sind dem Fachmann geläufig (z.B. DE 690 18 226 T2) und erfolgen beispielsweise durch Koppelung von Radionukli¬ den, amagnetischen Metallen und andere MRT-Kontrastmitteln oder Fluores¬ zenzfarbstoffen, so dass die Rezeptorbindung oder Intemalisierung der erfin- o dungsgemäßen Peptidderivate sowie der Chimären Peptide nicht beeinträchtigt wird und der GLP-1 -rezeptorbindende N-Terminus ungebunden bleibt. Die Aminosäuresequenzen der Ausgangspeptide:
GLP-1:
H-His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14151617 18 Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-OH 19 20 21 222324 2526 27 28 293031 32 33 34 3536 37
Exendin-3: H-His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 151617 18 Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro- 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 31 32 3334 353637 Pro-Ser-NH2 38 39
Exendin-4:
H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 151617 18 Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro- 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 31 32 3334 353637 Pro-Ser-NH2 38 39
Erfindungsgemäß werden folgende Peptidderivate von GLP-1 (1-37), Exendin-3 und Exendin-4 hergestellt
GLP-1(x-y)A1"37 Exendin-3 (z-k)A 1-40
Exendin-4 (z-k)A1-40 Wobei gilt: x= Aminosäuren 1-36 der GLP-1 Aminosäuresequenz y= Aminosäuren 2-37 der GLP-1 Aminosäuresequenz z= Aminosäuren 1-38 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz 5 k= Aminosäuren 2-39 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz
A = Attachementgruppe bestehend aus einer oder mehreren Aminosäuren bzw. deren Derivaten als Signalmolekül an sich oder zur Bindung von Signalmolekülen oder zur Stabilisierung. A ist bevorzugt am C-Terminus lokalisiert und ist bei- o spielsweise ein Amin bevorzugt Lysin oder alternativ eine andere Aminosäure mit einem freien Amin wie z.B. Ornithin oder ein organische Gruppe mit einem freien Amin an das ein Chelator zur Markierung mit Radionukliden oder ein MRT- Kontrastmittel, Fluoreszenzfarbstoff oder ein Chemotherapeutikum gekoppelt wird. Chelatoren sind beispielsweise DTPA (Diethylenetriaminepentaacetic acid, alter- 5 nativ einsetzbar N,N-Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]-ethyl)glycine), alternativ DOTA (1 , 4,7,10-Tetraazacyclododecane-1 , 4,7,10-tetra-acetic acid), HYNIC (6- Hydrazinopyridin-3-carbonsäure), MAG3 (mercaptoacetyl-glycylglycylglycine), N4 (1 ,4,8,11-tetraazaundecane) und die bekannten Derivate aller genannten Chelato¬ ren. o Die Hochzahl gibt an, an welcher Position innerhalb der Aminosäuresequenz sich die Attachementgruppe alternativ befinden kann.
GLP-1 (x-y)A1-37 hierbei sind verschieden lange GLP-1 Derivate umfasst, wobei x die Zahlen 1 bis 5 36 annehmen kann, aber kleiner ist als y, welches die Zahlen 2 bis 37 annehmen kann. A ist die Attachementgruppe, die an jeder Stelle steht, bevorzugt aber am C-Terminus und um eins höher ist als y. Die Attachementgruppe ist bevorzugt das Amin Lysin.
0 Exendin-3 (z-k)A1"40 hierbei sind verschieden lange Exendin-3 Derivate umfasst, wobei z die Zahlen 1 bis 38 annehmen kann, aber kleiner ist als k, welches die Zahlen 2 bis 39 anneh¬ men kann. A ist die Attachementgruppe die an jeder Stelle steht, jedoch bevorzugt am C-Terminus und um eins höher ist als y. Die Attachementgruppe ist bevorzugt das Amin Lysin.
Exendin-4 (z-k)AM0 hierbei sind verschieden lange Exendin-4 Derivate umfasst, wobei z die Zahlen 1 bis 38 annehmen kann, aber kleiner ist als k, welches die Zahlen 2 bis 39 anneh¬ men kann. A ist die Attachementgruppe die an jeder Stelle steht, jedoch bevorzugt am C-Terminus und um eins höher ist als y. Die Attachementgruppe ist bevorzugt das Amin Lysin. Insbesondere sind bevorzugt die Peptidderivate:
1. MC 10: (DTPA-Lys37) GLP1 (7-36) amid
2. MC 13: (DTPA-Lys40) Exendin-3 amid
3. MC 11: (DTPA-Lys40) Exendin-4 amid
Die Synthese erfolgt z.B. über Firma Peptide Specialty Laboratories GmbH nach der Methode von Merrifield und Reinigung über HPLC).
MC 10 (DTPA-Lys37) GLP1 (7-36) amid besteht aus den Aminosäuren 7-36 von GLP-1 und trägt am C-terminalen Ende als Aminosäure mit einem freien Amin, vorzugsweise Lysin an Position 37 sowie den Chelator DTPA.
MC 13 (DTPA-Lys40) Exendin-3 amid besteht aus der gesamten Aminosäurese¬ quenz von Exendin-3 und trägt am C-terminalen Ende als Aminosäure mit einem freien Amin, vorzugsweise ein Lysin an Position 40 sowie den Chelator DTPA.
MC 11 (DTPA-Lys40) Exendin-4 amid besteht aus der gesamten Aminosäurese¬ quenz von Exendin-4 und trägt am C-terminalen Ende als Aminosäure mit einem freien Amin, vorzugsweise ein Lysin an Position 39 sowie den Chelator DTPA. Erfindungsgemäß werden folgende chimäre Peptide von GLP-1 (1-37) und Exen- din-3 oder Exendin-4 hergestellt.
GLP-1(x-y) Exendin-3(z-k)A1 75
GLP-1(x-y) Exendin-4(z-k)A 1-75
Exendin-3(z-k) GLP-1(x-y)A1"75 Exendin-4(z-k) GLP-1(x-y)A1"75
Wobei gilt: x= Aminosäuren 1-36 der GLP- 1 Aminosäuresequenz y= Aminosäuren 2-37 der GLP-1 Aminosäuresequenz z= Aminosäuren 1-38 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz k= Aminosäuren 2-39 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz
A = Attachementgruppe bestehend aus einer oder mehreren Aminosäuren bzw. deren Derivaten als Signalmolekül an sich oder zur Bindung von Signalmolekülen oder zur Stabilisierung. A ist bevorzugt am C-Terminus lokalisiert und ist bei¬ spielsweise ein Amin bevorzugt Lysin oder alternativ eine andere Aminosäure mit einem freien Amin wie z.B. Ornithin oder ein organische Gruppe mit einem freien Amin an das ein Chelator zur Markierung mit Radionukliden oder ein MRT- Kontrastmittel, Fluoreszenzfarbstoff oder ein Chemotherapeutikum gekoppelt wird. Chelatoren sind beispielsweise DTPA (Diethylenetriaminepentaacetic acid, alter¬ nativ einsetzbar N,N-Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]-ethyl)glycine), alternativ DOTA (1, 4,7, 10-Tetraazacyclododecane-i , 4,7,10-tetra-acetic acid), HYNIC (6- Hydrazinopyridin-3-carbonsäure), MAG3 (mercaptoacetyl-glycylglycylglycine), N4 (1 ,4,8,11-tetraazaundecane) und die bekannten Derivate aller genannten Chelato- ren.
Die Hochzahl gibt an, an welcher Position innerhalb der Aminosäuresequenz sich die Attachementgruppe alternativ befinden kann. GLP-1(x-y) Exendin-3(z-k)AW5 hierbei sind chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin-3 umfasst, bei welchen die Aminosäuren 1 bis 36 von GLP-1 stammen und dann in der Folge die Aminosäu¬ ren 1 bis 39 vom Exendin-3. A ist die Attachementgruppe die an jeder Stelle steht, bevorzugt aber am C-Terminus und um eins höher ist als die Zahl der Aminosäu¬ ren aus GLP-1 und Exendin-3, bevorzugt das Amin Lysin.
GLP-1 (x-y) Exendin-4(z-k)A1"75 hierbei sind chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin-4 umfasst, bei welchen die Aminosäuren 1 bis 36 von GLP-1 stammen und dann in der Folge die Aminosäu¬ ren 1 bis 39 vom Exendin-4. A ist die Attachementgruppe die an jeder Stelle steht, bevorzugt aber am C-Terminus und um eins höher ist als die Zahl der Aminosäu¬ ren aus GLP-1 und Exendin-4, bevorzugt das Amin Lysin.
Exendin-3(z-k) GLP-1 (x-y) A1'75 hierbei sind chimäre Peptide aus Exendin-3 und GLP-1 umfasst, wobei z die Zahlen 1 bis 38 annehmen kann, aber kleiner ist als k, welches die Zahlen 2 bis 39 annehmen kann. A ist die Attachementgruppe die an jeder Stelle steht, jedoch bevorzugt am C-Terminus und um eins höher ist als y. Die Attachementgruppe ist bevorzugt das Amin Lysin.
Exendin-4(z-k) GLP-1 (x-y)A1"75 hierbei sind chimäre Peptide aus Exendin-4 und GLP-1 umfasst, wobei z die Zahlen 1 bis 38 annehmen kann, aber kleiner ist als k, welches die Zahlen 2 bis 39 annehmen kann. A ist die Attachementgruppe die an jeder Stelle steht, jedoch bevorzugt am C-Terminus und um eins höher ist als y. Die Attachementgruppe ist bevorzugt das Amin Lysin. Beispielhaft für ein chimäres GLP-1(x-y) Exendin-3(z-k)A1"75 oder GLP-1(x-y) Exendin-4(z-k)A1"75 Peptid ist MC12, bestehend aus GLP-1 (7-36) Exendin (33-39) Lys amid (Synthese über Firma Peptide Specialty Laboratories GmbH nach der Methode von Merrifield und Reinigung über HPLC gereinigt). MC 12: (Ser37, GIy38, AIa39, Pro40, Pro41, Pro42, Ser43, DTPA-Lys44 amid) GLP1 (7- 36)
MC 12 besteht aus der gesamten Aminosäuresequenz von GLP-1 (7-36) und trägt am C-terminalen Ende ein Amin, vorzugsweise Lysin an Position 44 sowie den Chelator DTPA sowie zusätzlich eine Kette aus 7 Aminosäuren von Exendin (33- 39) Lys amid. Womit ein chimäres Peptid GLP-1 (7-36) Exendin (33-39)Lys amid vorliegt.
Dem Fachmann ist ersichtlich, dass somit verschieden lange Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, sowie verschieden lange chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 vorliegen, die unterschiedliche Kombinationen der zugrunde liegenden Aminosäuresequenzen aus GLP-1 , Exendin-3 und Exen- din-4 enthalten.
Die erfindungsgemäßen Peptidderivate von GLP-1, Exendin-3 und Exendin-4, sowie die Chimären Peptide aus GLP-1 mit Exendin-3 oder Exendin-4 die am C- Terminus über ein Amin modifiziert sind und über den N-Terminus an den GLP-1 - Rezeptor binden umfassen auch Moleküle, die sich von den Aminosäuresequen¬ zen der beschriebenen Peptide GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 an einer oder mehreren Positionen unterscheiden und einen hohen Grad an Homologie zu die¬ sen Sequenzen aufweisen. Homologie meint dabei eine Sequenzidentität von mindestens 40 %, insbesondere eine Identität von mindestens 60 %, vorzugswei¬ se über 80 % und besonders bevorzugt über 90 %. Die Abweichungen zu den oben beschriebenen Aminosäuresequenzen können dabei durch Deletion, Sub- stitution und/oder Insertion entstanden sein. Darüber hinaus werden die erfindungsgemäßen chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 auch ohne C-terminale Modifikation hergestellt und finden dadurch besonders in der Herstellung eines Mittels zur Therapie von Dia¬ betes eine Anwendung.
GLP-1(x-y) Exendin-3(z-k) GLP-1(x-y) Exendin-4(z-k)
Exendin-3(z-k) GLP-1(x-y) Exendin-4(z-k) GLP-1(x-y) MC 20: (Ser33, GIy34, AIa35, Pro36, Pro37, Pro38, Ser39)Exendin GLP1 (7-36)
MC 20 besteht aus der gesamten Aminosäuresequenz von GLP-1 (7-36) und trägt am C-terminalen eine Kette aus 7 Aminosäuren von Exendin (33-39). Womit ein nicht modifiziertes chimäres Peptid GLP-1 (7-36) Exendin (33-39) vorliegt.
Markierung der Peptidderivate und der Chimären Peptide
Die erfindungsgemäßen Peptidderivate und die Chimären Peptide werden zur Herstellung eines Mittels zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkran¬ kungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, in einem ge¬ eigneten Stabilisierungspuffer gelöst, z.B. zur Stabilisierung der Metalle in vor¬ zugsweise 0,5 M Natriumacetat pH 5,4 mit einer Konzentration von ca. 10'3 M. Alternativ wird zur Stabilisierung von Fluoreszenzfarbstoffen ein Puffer aus Am- moniumacetat bevorzugt, zur Stabilisierung von Chemotherapeutika und Kon¬ trastmitteln ein physiologischer Puffer. Die Markierung erfolgt an der Attachementgruppe A durch Koppelung von Radio¬ nukliden, MRT Kontrastmitteln, Fluoreszenzfarbstoffen oder Chemotherapeutika. Dabei werden je nach Art der Anwendung für in vitro oder in vivo unterschiedliche Verfahren verwendet.
Als Radionuklide zur kovalenten oder komplexen Kopplung werden verwendet:
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000016_0001
PET (Positronen Emissions Tomographie), SPECT (Single Photonen Computer Tomographie)
Als fluoreszierender Farbstoff/Chromophor werden beispielsweise verwendet: Fluorescein, Rhodamin, Coumarin, BODIPY, Pyrene (Cascadblau), Lucifergelb, Phycobiliprotein, Cyanin, Alexafluoro, Oregongrün, Texasrot, Coumarin, und de¬ ren Derivate.
Chelatoren sind beispielsweise DTPA (Diethylenetriaminepentaacetic acid, N, N- Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl)glycine), DOTA (1 ,4,7,10-Tetraazacyclo- dodecane-1 ,4,7,10-tetraacetic acid), HYNIC (6-Hydrazinopyridin-3-carbonsäure), MAG3 (mercaptoacetylglycylglycylglycine), N4 (1 ,4,8, 11-tetraazaundecane) oder die Derivate aller genannten Chelatoren.
MRT Kontrastmittel sind zum Beispiel: Gadolinium, Mangan, Eisen, Europium, Kupfer, Nickel, Chrom, Prasodymium, Dysprosium oder Holmium oder deren Ver¬ bindung aber auch negative MRT Kotrastmittel wie z.B. Perfluorocarbone sowie z.B. Isotope zur MRT Spetroskopie wie F-19, H-1 , P-31 , Na-19. Negative MRT Kontrastmittel sind erfindungsgemäss Kontrastmittel die das MRT Signal auslöschen bzw. stark abschwächen und nicht verstärken.
Chemotherapeutika sind insbesondere Alkylanzien, Interkalatoren, Antimetabolite, Enzymhemmer und Mitosegifte (beispielsweise Alkylsulfonate, Ethylimine Nitroso- harnstoffe Stickstofflostderivate, Folsäureanaloga, Purinanaloga, Pymiridinanalo- ga, Podophyllindervate, Taxane, Vincaalkaloide, Anthrazykline, sonstige zytostati¬ sche Antibiotika, Platinverbindungen, Campthotecinderivate, verschieden Hormo¬ ne, Wachstumsfaktoren, Interferone oder Interleukine), ansonsten die in „Onkolo- gie 2004/05" Autoren Preiss, Dornhoff, Hagmann, Schmieder erschienen im Zuck- schwerdtverlag auf den Seiten 230-287 beschriebenen Chemotherapeutika, aber auch alle anderen zytostatisch oder zytotoxisch wirkenden Substanzen.
Je nach Art der Anwendung der erfindungsgemäßen Proteinderivate und Chimä¬ ren Proteine und dem aus ihnen hergestellten Mittel zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, wird die Markierungsreaktion in zwei Varianten durchgeführt.
Markierung zur in vitro Anwendung in der Radiotherapie
3 μL der in einem geeigneten Stabilisierungspuffer vorzugsweise 0,5 M Natriuma- cetat pH 5,4 mit einer Konzentration von ca. 10"3 M gelösten erfindungsgemäßen Peptidderivate oder eines der Chimären Peptide werden zur Markierung zu 500 μL 0,5 M Natriumacetat pH 5,4 gegeben. Der pH-Wert liegt dabei zwischen 3-6. Dazu wird 185 MBq 111InCI3 (Tyco, Petten, The Netherlands) in 0,1 M HCl 500 μL hinzu¬ gefügt und während 30 Minuten bei 370C inkubiert. Um alle Bindungsstellen abzu- sättigen wird nochmals 3 μL 10~3 M Lösung πatlnCI3 zugegeben und nochmals 30 min inkubiert. Die Qualitätskontrolle wird über eine HPLC- Säule vorgenommen:
Säule :CC 250/4.6 Nucleosil 120-5 C18 (Machery-Nagel, Oenisingen, Schweiz) Gradient: 0->5 min 100% 0.05 M NH4OOCCH3, pH 5.4 (Puffer A); 5->25 min 100% Puffer A ->50% Puffer A/50% Acetonitril. Die Qualitätskontrolle für eine in vitro Anwendung wird erfüllt bei einer Markie- rungsausbeute von mehr als 98 %.
Somit steht ein radioaktiv markiertes Mittel zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, zur Verfügung, dass beispielsweise in der Zell- und Gewebekultur mit Pan- kreaszellen eingesetzt wird.
Markierung zur in vivo Anwendung in der Radiotherapie
3 μL der in einem geeigneten Stabilisierungspuffer vorzugsweise 0,5 M Natriuma¬ cetat pH 5,4 mit einer Konzentration von ca. 10"3 M gelösten erfindungsgemäßen Peptidderivate oder eines der Chimären Peptide werden zur Markierung zu 500 μL 0,5 M Natriumacetat pH 5,4 gegeben. Am Ende wird dazu 185 MBq 111InCb (Tyco, Petten, The Netherlands) in 0,1 M HCl 500 μL dazugegeben und während 30 Mi¬ nuten bei 370C inkubiert. Die Qualitätskontrolle wird über eine HPLC- Säule vor- genommen:
Säule :CC 250/4.6 Nucleosil 120-5 C18 (Machery-Nagel, Oenisingen, Schweiz) Gradient: 0->5 min 100% 0.05 M NH4OOCCH3, pH 5.4 (Puffer A); 5->25 min 100% Puffer A ->50% Puffer A/50% Acetonitril.
Die Qualitätskontrolle für eine in vivo Anwendung wird erfüllt bei einer Markie- rungsausbeute von mehr als 98 %.
Somit steht ein radioaktiv markiertes Mittel zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt zur Verfügung, dass beispielsweise zur Tumordetektion bei Patienten ein- gesetzt wird.
Der Begriff Patient bezieht sich dabei gleichermaßen auf Menschen und Wirbeltie¬ re. Damit wird das Mittel in der Human- und Veterinärmedizin verwendet. Das the¬ rapeutisch und diagnostisch wirksame Mittel der vorliegenden Erfindung wird den Patienten, als Teil einer pharmazeutisch akzeptablen Komposition entweder oral, rektal, parenteral intravenös / intrararteriell, intramuskulär, subkutan, intrathekal, intracistemal, intracraniell, intravaginal, intraperitoneal, intravasculär, lokal (Puder, Salbe oder Tropfen) oder in Sprayform verabreicht. Die entsprechende Dosierung ist je nach Anwendungsfall für Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Er- krankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, vom Arzt festzulegen.
Internalisierungsstudie
Die Internalisierungsstudie zeigt beispielhaft den Transport der über in vitro- Markierung radioaktiv markierten erfindungsgemäßen Peptidderivate und Chimä¬ ren Proteine in die Zelle. In einer 6-well Platte werden 100 000 G LP- 1 -Rezeptor transfizierte CHO Zellen ausgesät. Die Zellen wachsen bis sie konfluent sind. Es werden 4 Gruppen gebil¬ det:
Gruppe 1 : totale Bindung, PBS gewaschen
Es werden 100 000 cpm 111In (10"15 Mol) markiertes Peptid in 2 ml_ Medium zuge¬ geben und 1 h bei 370C inkubiert. Danach wird 3x mit PBS gewaschen und die Zellen mit 20 mM MOPS (3-Morpholinopropanesulfonic-acid) + 0,1 % Triton-X-100 (ph7,4) abgelöst. Die Aufnahme (Uptake) in die Zellen wird im γ-Counter gemes¬ sen. Die Zellzahl wird über der Proteingehalt mit dem Proteinassay-Kit von Bio- Rad (München, Deutschland) basierend auf der Methode von Bradford gemessen. Das Resultat wird in cpm/μg Protein angegeben.
Gruppe 2: unspezifische Bindung, PBS gewaschen
Es werden 20 μl_ einer 10"3 M GLP-1 Lösung und 100 000 cpm 111In markiertes Peptid in 2 mL Medium zugegeben und 1 h bei 370C inkubiert. Danach wird 3x mit PBS gewaschen und die Zellen mit 20 mM MOPS (3- Morpholinopropansulfonylsäure) + 0,1% Triton-X-100 (ph7,4)) abgelöst. Der Upta¬ ke in den Zellen wird im γ-Counter gemessen. Die Zellzahl wird über der Protein¬ gehalt mit dem Proteinassay-Kit von Bio-Rad (München, Deutschland) basierend auf der Methode von Bradford gemessen. Das Resultat wird in cpm/μg Protein angegeben.
Gruppe 3: totale Bindung, Säure gewaschen
Es werden 20 μL einer 10"3 M GLP-1 Lösung und 100 000 cpm 111In markiertes Peptid in 2 mL Medium zugegeben und 1 h bei 370C inkubiert. Danach wird 1 x mit 0,1 M Natrium Acetatpuffer pH 4 gewaschen und 2x mit PBS gewaschen und die Zellen mit 20 mM MOPS (3-Morpholinopropansulfonylsäure) + 0,1% Triton-X-
100 (ph7,4) abgelöst. Der Uptake in den Zellen wird im γ-Counter gemessen. Die Zellzahl wird über der Proteingehalt mit dem Proteinassay-Kit von Bio-Rad (Mün- chen, Deutschland) basierend auf der Methode von Bradford gemessen. Das Re¬ sultat wird in cpm/μg Protein angegeben.
Gruppe 4: unspezifische Bindung, Säure gewaschen Es werden 20 μl_ einer 10'4 M GLP-1 Lösung und 100 000 cpm 111In markiertes Peptid in 2 ml_ Medium zugegeben und 1 h bei 370C inkubiert. Danach wird 1 x mit 0,1 M Natrium Acetatpuffer pH 4 gewaschen und 2x mit PBS gewaschen und die Zellen mit 20 mM MOPS (3-Morpholinopropansulfonylsäure) + 0,1% Triton-X- 100 (ph7,4) abgelöst. Der Uptake in den Zellen wird im γ-Counter gemessen. Die Zellzahl wird über der Proteingehalt mit dem Proteinassay-Kit von Bio-Rad (Mün¬ chen, Deutschland) basierend auf der Methode von Bradford gemessen. Das Re¬ sultat wird in cpm/μg Protein angegeben.
Auswertung: %IDsB = RQS3- ~ RG S4- * 1OO
Resl.-Res2.
%ldsB = %lntemalisierung der spezifischen Bindung
Figure imgf000020_0001
Das Ergebnis zeigt, dass ein guter Transport in die Zellen erfolgt.
Bindungsstudien
Bindungsstudien zeigen die spezifische Bindung der über in vivo-Markierung ra¬ dioaktiv markierten erfindungsgemäßen Peptidderivate und Chimären Proteine an den GLP-1 -Rezeptor. In einer 6-well Platte werden 100 000 GLP-1 -Rezeptor transfizierte CHO Zellen ausgesät. Die Zellen wachsen bis sie konfluent sind. Es werden dann in 2 mL 100 000 cpm 111In markiertes Peptid zugegeben. Um die Bindung zu testen wird mit 20 μl_ einer 10'3 M GLP-1 Lösung geblockt.
Figure imgf000021_0001
Die in vivo Bioverteilung wird beispielsweise mit Nagern z.B. mit Nacktmäusen dargestellt. Dazu werden GLP-1 transfizierte CHO Zellen in Nacktmäuse injiziert. Nach ca. 3-5 Wochen sind Tumore einer Größe von ca. 300 mg gewachsen. Den Mäusen wird eines der erfindungsgemäßen 37 MBq 111In markierten Peptide über die Schwanzvene injiziert und die Mäuse werden unter der einer γ-Kamera nach 4 h gemessen.
Dabei erfolgt eine schnelle Clearance über die Niere und eine Aufnahme in der Niere. Eine hoher Aufnahme erfolgt ebenfalls im GLP-1 Rezeptor positivem Tu- mor, während ein GLP-1 Rezeptor negativer Tumor kaum eine Aufnahme zeigt. Eine leichte Aufnahme ist ebenfalls im Pankreas zu sehen, andere Organe zeigen keine sichtbare Aufnahme.
In Gruppen von jeweils 4 Mäusen werden ex vivo Bioverteilungsstudien durchge- führt, bei denen 555 kBq ln-111 markiertes MC10 in die Schwanzvene injiziert werden. 1 , 4 und 24 h p.i. werden die Mäuse getötet und die Organe entnommen.
Die Aufnahme der Radioaktivität wird gemessen und die Organe gewogen. Die % injizierte Dosis pro Gramm Organgewicht (% i.D./g) wird berechnet. Die Resultate sehen wie folgt aus:
Figure imgf000021_0002
Figure imgf000022_0001
Mittelwert aus der Bioverteilung mit 4 Mäusen pro Gruppe in % i.D./g Staabw: Standardabweichung.

Claims

Ansprüche
1. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 dadurch gekennzeichnet dass sie am C-Terminus über ein Amin modifiziert sind und über den N-
5 Terminus an den GLP-1 -Rezeptor binden.
2. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß Anspruch 1 da¬ durch gekennzeichnet dass sie ganz oder teilweise die Aminosäuresequenzen der Peptide GLP-1 (1-37) beinhalten: o H-His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1415 Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val- 1617 18 19 20 21 222324 2526 27 28 293031 32 33 Lys-Gly-Arg-Gly-OH 5 34 35 36 37
und Exendin-3:
H-His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 151617 0 Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-
18 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 31 32 3334 35
Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
3637 38 39
5 oderExendin-4:
H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 151617 Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala- 18 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 31 32 3334 35 0 Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
36 37 3839 3. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß Anspruch 1 da¬ durch gekennzeichnet dass aufgebaut sind aus GLP-1 (x-y)A1'37, oder Exen¬ din-3 (z-k)A1-40, oder Exendin-4 (z-k)A1-40 wobei
5 x die Aminosäuren 1-36 der GLP-1 Aminosäuresequenz beinhaltet, y die Aminosäuren 2-37 der GLP-1 Aminosäuresequenz, z die Aminosäuren 1-38 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz k die Aminosäuren 2-39 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz darstellt und A eine Attachementgruppe bestehend aus einer oder mehreren 0 Aminosäuren bzw. deren Derivaten als Signalmolekül an sich oder zur Bindung von Signalmolekülen oder zur Stabilisierung ist, wobei die Hochzahl angibt, an welcher Position innerhalb der Aminosäuresequenz sich die Attachementgrup¬ pe befindet.
5 4. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß Anspruch 3 da¬ durch gekennzeichnet, dass die Attachementgruppe A bevorzugt am C- Terminus lokalisiert ist und ein Amin darstellt.
5. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß Anspruch 3 und 4 0 dadurch gekennzeichnet, dass die Attachementgruppe A bevorzugt Lysin ist.
6. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß Anspruch 3 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass die Attachementgruppe A eine Aminosäure mit einem freien Amin wie Ornithin ist oder eine organische Gruppe mit einem frei- 5 en Amin.
7. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß Anspruch 3 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass an die Attachementgruppe A ein Chelator zur Markierung mit Radionukliden oder ein MRT-Kontrastmittel, Fluoreszenzfarb- o stoff oder ein Chemotherapeutikum gekoppelt wird.
8. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan¬ genen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Chelator N,N-Bis(2- [bis(carboxymethyl)amino]-ethyl)glycine), DOTA (1 ,4,7,10-Tetraazacyclodo- decane-1,4,7,10-tetra-acetic acid), HYNIC (6-Hydrazinopyridin-3-carbonsäure), MAG3 (mercaptoacetyl-glycylglycylglycine), N4 (1 ,4,8,11-tetraazaundecane) und deren bekannte Derivate ist, vorzugsweise DTPA (Diethylenetriamine- pentaacetic acid.
9. .Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan¬ genen Ansprüche dadurch gekennzeichnet dass die Markierung eine Koppe¬ lung von Radionuklid, MRT Kontrastmittel, Fluoreszenzfarbstoff und/oder Chemotherapeutikum ist.
10. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan¬ genen Ansprüche dadurch gekennzeichnet dass Fluoreszenzfarbstoffe aus¬ gewählt sind insbesondere aus der Gruppe Fluorescein, Rhodamin, Coumarin, BODIPY, Pyrene (Cascadblau), Lucifergelb, Phycobiliprotein, Cyanin, Alex- afluoro, Oregongrün, Texasrot, Coumarin, und deren Derivaten.
11. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan¬ genen Ansprüche dadurch gekennzeichnet dass das Radionuklid ausgewählt ist insbesondere aus der Gruppe F-18, Cu-64, Cu-67, Ga-67, Ga-68, Y-86, Y- 90, Tc-99m, ln-111 , 1-123, 1-124, 1-131 , Lu-177, Re-186, Re-188, Pt-193m, Pt-
195m, Ac-225, At-211 , Bi-213, Sm-153 oder Er-169.
12. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan¬ genen Ansprüche dass MRT Kontrastmittel Gadolinium, Mangan, Eisen, Euro- pium, Kupfer, Nickel, Chrom, Prasodymium, Dysprosium oder Holmium oder deren Verbindung ist oder Perfluorocarbone oder F-19, H-1 , P-31 , Na-19 ist.
13. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan¬ genen Ansprüche dadurch gekennzeichnet dass das Chemotherapeutika aus- gewählt ist insbesondere aus der Gruppe Alkylsulfonate, Ethylimine Nitroso- harnstoffe Stickstofflostderivate, Folsäureanaloga, Purinanaloga, Pymiridina- naloga, Pdophyllindervate, Taxane, Vincaalkaloide, anthrazykline, sonstige zytostatische Antibiotika, Platinverbindungen, Campthotecinderivate, Hormone, Wachstumsfaktoren, Interferone oder Interleukine oder zytostatisch oder zytotoxisch wirkenden Substanzen.
14. Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4 gemäß der vorangegan- genen Ansprüche dadurch gekennzeichnet dass die Markierung durch Kop¬ pelung von Radionukliden für in vitro-Anwendungen durch Absättigung der Bindungsstellen mit natlnCL3 erfolgt.
15. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin, wobei Exendin ausgewählt ist aus Exendin-3 oder Exendin-4 dadurch gekennzeichnet dass sie ganz oder teil¬ weise die Aminosäuresequenzen der Peptide beinhalten GLP-1 (1-37) H-His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser- Asp-
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val- 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Lys-Gly-Arg-Gly-OH 34 35 36 37
und Exendin-3:
H-His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-
18 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 31 32 3334 35
Figure imgf000026_0001
3637 38 39
oderExendin-4:
H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 151617 Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala- 18 19 20 21 22 2324 25 26 2728 29 30 3132 3334 35 Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 36 37 3839
16. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 15 dadurch ge¬ kennzeichnet dass sie aufgebaut sind aus:
GLP-1 (x-y) Exendin-3(z-k), GLP-1 (x-y) Exendin-4(z-k), Exendin-3(z-k) GLP-1 (x-y) oder Exendin-4(z-k) GLP-1 (x-y)
5 wobei x die Aminosäuren 1-36 der GLP-1 Aminosäuresequenz beinhaltet, y die Aminosäuren 2-37 der GLP-1 Aminosäuresequenz, z die Aminosäuren 1-38 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz 0 k die Aminosäuren 2-39 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz darstellt.
17. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 15 dadurch ge¬ kennzeichnet dass sie aufgebaut sind aus: 5 GLP-1(x-y) Exendin-3(z-k)A1"75, GLP-1(x-y) Exendin-4(z-k)A1"75,
Exendin-3(z-k) GLP-1 (x-y)AW5oder Exendin-4(z-k) GLP-1 (x-y) A1"75 wobei x die Aminosäuren 1-36 der GLP-1 Aminosäuresequenz beinhaltet, y die Aminosäuren 2-37 der GLP-1 Aminosäuresequenz, 0 z die Aminosäuren 1 -38 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz k die Aminosäuren 2-39 der Exendin-3 oder Exendin-4 Aminosäuresequenz darstellt und A eine Attachementgruppe ist bestehend aus einer oder mehre¬ ren Aminosäuren bzw. deren Derivaten als Signalmolekül an sich oder zur Bindung von Signalmolekülen oder zur Stabilisierung ist, wobei die Hochzahl 5 angibt, an welcher Position innerhalb der Aminosäuresequenz sich die Atta¬ chementgruppe befindet.
18. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 dadurch ge¬ kennzeichnet, dass die Attachementgruppe A bevorzugt am C-Terminus loka- o lisiert ist und ein Amin darstellt.
19. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 dadurch ge¬ kennzeichnet, dass die Attachementgruppe A bevorzugt Lysin ist.
20. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 dadurch ge¬ kennzeichnet, dass die Attachementgruppe A eine Aminosäure mit einem frei¬ en Amin wie Ornithin ist oder eine organische Gruppe mit einem freien Amin.
5
21. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 20 dadurch gekennzeichnet, dass an die Attachementgruppe A ein Chelator zur Markie¬ rung mit Radionukliden oder ein MRT-Kontrastmittel, Fluoreszenzfarbstoff oder ein Chemotherapeutikum gekoppelt wird. 0
22. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 21 dadurch gekennzeichnet, dass der Chelator N,N-Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]- ethyl)glycine), DOTA (1 ,4,7, 10-Tetraazacyclodo-decane-1 ,4,7, 10-tetra-acetic acid), HYNIC (6-Hydrazinopyridin-3-carbonsäure), MAG3 (mercaptoacetyl- 5 glycylglycylglycine), N4 (1 ,4,8,11-tetraazaundecane) und deren bekannte Deri¬ vate ist, vorzugsweise DTPA (Diethylenetriaminepentaacetic acid.
23. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 22 dadurch gekennzeichnet dass die Markierung eine Koppelung von Radionuklid, MRT o Kontrastmittel, Fluoreszenzfarbstoff und/oder Chemotherapeutikum ist.
24. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 23 dadurch gekennzeichnet dass Fluoreszenzfarbstoffe ausgewählt sind insbesondere aus der Gruppe Fluorescein, Rhodamin, Coumarin, BODIPY, Pyrene (Cascad- 5 blau), Lucifergelb, Phycobiliprotein, Cyanin, Alexafluoro, Oregongrün, Texas¬ rot, Coumarin, und deren Derivaten.
25. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 24 dadurch gekennzeichnet dass das Radionuklid ausgewählt ist insbesondere aus der 0 Gruppe F-18, Cu-64, Cu-67, Ga-67, Ga-68, Y-86, Y-90, Tc-99m, ln-111 , 1-123,
1-124, 1-131 , Lu-177, Re-186, Re-188, Pt-193m, Pt-195m, Ac-225, At-211 , Bi- 213, Sm-153 oder Er-169.
26. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 25 dass MRT Kontrastmittel Gadolinium, Mangan, Eisen, Europium, Kupfer, Nickel, Chrom, Prasodymium, Dysprosium oder Holmium oder deren Verbindung ist oder Perfluorocarbone oder F-19, H-1 , P-31 , Na-19 ist.
27. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 26 dadurch gekennzeichnet dass das Chemotherapeutika ausgewählt ist insbesondere aus der Gruppe Alkylsulfonate, Ethylimine Nitrosoharnstoffe Stickstofflostderi- vate, Folsäureanaloga, Purinanaloga, Pymiridinanaloga, Pdophyllindervate, Taxane, Vincaalkaloide, anthrazykline, sonstige zytostatische Antibiotika, Pla¬ tinverbindungen, Campthotecinderivate, Hormone, Wachstumsfaktoren, Inter- ferone oder Interleukine oder zytostatisch oder zytotoxisch wirkenden Sub¬ stanzen.
28. Chimäre Peptide aus GLP-1 und Exendin gemäß Anspruch 17 bis 27 dadurch gekennzeichnet dass die Markierung durch Koppelung von Radionukliden für in vitro-An Wendungen durch Absättigung der Bindungsstellen mit natlnCL3 er¬ folgt.
29. Verwendung der Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, sowie Chimären Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 gemäß der vorange¬ gangenen Ansprüche zur Herstellung eines Mittels zur Diagnostik und Thera¬ pie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezeptorexpressi¬ on eine Rolle spielt.
30. Verwendung der Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, sowie chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 gemäß der Ansprüche 1 bis 28 zur Bestimmung der Dichte Insulin-produzierender Zellen in einem Gewebe.
31. Verwendung der Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, sowie chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 gemäß der Ansprüche 1 bis 28 zur Bestimmung der Expression von GLP-1 -Rezeptoren oder deren Dichte.
32. Mittel zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei de¬ nen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, dadurch gekennzeichnet dass es markierte Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, oder
5 markierte chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin-4 gemäß An¬ spruch 1 und Anspruch 17 enthält.
33. Mittel zur Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei de¬ nen die GLP-1 Rezeptorexpression eine Rolle spielt, dadurch gekennzeichnet 0 dass es unmarkierte Peptidderivate von GLP-1 , Exendin-3 und Exendin-4, oder unmarkierte chimäre Peptide aus GLP-1 , Exendin-3 oder Exendin^- ge¬ mäß Anspruch 1 und Anspruch 16 enthält.
34. Mittel gemäß Anspruch 32 dadurch gekennzeichnet dass die Markierung eine 5 Koppelung von Radionukliden, MRT Kontrastmitteln, Fluoreszenzfarbstoffen und/oder Chemotherapeutikum beinhaltet.
35. Verwendung eines Mittel gemäß Anspruch 32 und Anspruch 33 zu Diagnostik und Therapie gut- und bösartiger Erkrankungen, bei denen die GLP-1 Rezep- o torexpression eine Rolle spielt.
36. Verwendung eines Mittel gemäß Anspruch 32 und Anspruch 33 zur Diagnostik und Therapie, neuroendokriner Tumoren (NET) insbesondere Insulinomen und kleinzelligen Bronchialkarzinomen. 5
37. Verwendung eines Mittel gemäß Anspruch 32 in der Szintigraphie, PET, SPECT, MRT, optischen Diagnostik, rezeptorvermittelten Chemotherapie, re¬ zeptorvermittelten, zytostatischen oder zytotoxischen Therapie und Radiopep- tidtherapie. 0
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JP2007528593A JP5047795B2 (ja) 2004-09-03 2005-08-26 Ｇｌｐ−１およびエキセンディンに関する発明
EP05778889A EP1784422B1 (de) 2004-09-03 2005-08-26 Erfindung betreffend glp-1 und exendin
CN2005800297604A CN101010340B (zh) 2004-09-03 2005-08-26 与GLP-1和肠促胰岛素类似物（exendin)有关的发明
KR1020077007577A KR101237152B1 (ko) 2004-09-03 2005-08-26 Ｇｌｐ-１ 및 엑센딘 관련 발명
AU2005279537A AU2005279537C1 (en) 2004-09-03 2005-08-26 GLP-1 and exendin related invention
US11/712,978 US8268781B2 (en) 2004-09-03 2007-03-02 Peptide derivatives of exendin-4
NO20071592A NO20071592L (no) 2004-09-03 2007-03-27 GLP-1 og exendinrelatert oppfinnelse
US13/593,866 US20130095037A1 (en) 2004-09-03 2012-08-24 Peptide derivatives of exendin-4

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Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007017892A3 (en) * 2005-05-05 2007-09-20 Cadila Healthcare Ltd Novel compounds as glp-i agonists
WO2010118034A3 (en) * 2009-04-06 2011-03-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Cyclic peptide analogues for non-invasive imaging of pancreatic beta-cells
US9670261B2 (en) 2012-12-21 2017-06-06 Sanofi Functionalized exendin-4 derivatives
US9694053B2 (en) 2013-12-13 2017-07-04 Sanofi Dual GLP-1/glucagon receptor agonists
US9751926B2 (en) 2013-12-13 2017-09-05 Sanofi Dual GLP-1/GIP receptor agonists
US9750788B2 (en) 2013-12-13 2017-09-05 Sanofi Non-acylated exendin-4 peptide analogues
US9758561B2 (en) 2014-04-07 2017-09-12 Sanofi Dual GLP-1/glucagon receptor agonists derived from exendin-4
US9771406B2 (en) 2014-04-07 2017-09-26 Sanofi Peptidic dual GLP-1/glucagon receptor agonists derived from exendin-4
US9775904B2 (en) 2014-04-07 2017-10-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as peptidic dual GLP-1/glucagon receptor agonists
US9789165B2 (en) 2013-12-13 2017-10-17 Sanofi Exendin-4 peptide analogues as dual GLP-1/GIP receptor agonists
US9932381B2 (en) 2014-06-18 2018-04-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists
US9944687B2 (en) 2011-07-04 2018-04-17 Imperial Innovations Limited Compounds and their effects on feeding behaviour
US9982029B2 (en) 2015-07-10 2018-05-29 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective peptidic dual GLP-1/glucagon receptor agonists
US10758592B2 (en) 2012-10-09 2020-09-01 Sanofi Exendin-4 derivatives as dual GLP1/glucagon agonists
US10806797B2 (en) 2015-06-05 2020-10-20 Sanofi Prodrugs comprising an GLP-1/glucagon dual agonist linker hyaluronic acid conjugate
US11046743B2 (en) 2015-12-14 2021-06-29 Antaros Medical Ab Selective glucagon receptor agonists comprising a chelating moiety for imaging purposes
WO2021198229A1 (en) 2020-03-31 2021-10-07 Antaros Medical Ab Selective gip receptor agonists comprising a chelating moiety for imaging and therapy purposes

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3456340T1 (sl) 2007-01-08 2022-08-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antagonisti receptorja za GLP-1 za uporabo pri zdravljenju prirojenega hiperinsulinizma
WO2010032509A1 (ja) * 2008-09-20 2010-03-25 国立大学法人京都大学 膵島イメージング用分子プローブ前駆体及びその使用
CN102256618A (zh) 2008-10-17 2011-11-23 赛诺菲-安万特德国有限公司 胰岛素和glp-1激动剂的组合
EP2418216B1 (de) * 2009-08-10 2015-10-28 Kyoto University Molekulare sonde zur bildgebung der langerhans-inseln und vorläufer davon sowie verwendung der molekularen sonde oder des vorläufers
WO2011027584A1 (ja) * 2009-09-04 2011-03-10 国立大学法人京都大学 膵島イメージング用分子プローブ及びその使用
CN102596259B (zh) 2009-09-30 2015-03-11 国立大学法人京都大学 胰岛成像用分子探针及其使用
TR201809460T4 (tr) 2009-11-13 2018-07-23 Sanofi Aventis Deutschland Bir GLP- 1-agonisti, bir insülin ve metiyonin içeren farmasötik bileşim.
NZ599847A (en) 2009-11-13 2013-09-27 Sanofi Aventis Deutschland Pharmaceutical composition comprising a glp-1 agonist and methionine
CN102695527B (zh) 2009-12-10 2015-03-11 国立大学法人京都大学 胰岛成像用分子探针及其使用
CN101875700B (zh) * 2010-04-09 2012-09-26 无锡和邦生物科技有限公司 一种增加促胰岛素分泌肽融合蛋白生物活性的方法
WO2012028172A1 (en) 2010-08-30 2012-03-08 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Use of ave0010 for the manufacture of a medicament for the treatment of diabetes mellitus type 2
US9278146B2 (en) 2010-10-08 2016-03-08 Kyoto University Peptide derivative and use of the same
US9289516B2 (en) * 2011-03-09 2016-03-22 The General Hospital Corporation Imaging beta cell mass
US9821032B2 (en) 2011-05-13 2017-11-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pharmaceutical combination for improving glycemic control as add-on therapy to basal insulin
AR087693A1 (es) 2011-08-29 2014-04-09 Sanofi Aventis Deutschland Combinacion farmaceutica para uso en el control glucemico en pacientes con diabetes de tipo 2
TWI559929B (en) 2011-09-01 2016-12-01 Sanofi Aventis Deutschland Pharmaceutical composition for use in the treatment of a neurodegenerative disease
WO2013182217A1 (en) * 2012-04-27 2013-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Quantification of impurities for release testing of peptide products
US8901484B2 (en) * 2012-04-27 2014-12-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Quantification of impurities for release testing of peptide products
TWI617574B (zh) * 2012-12-11 2018-03-11 梅迪繆思有限公司 用於治療肥胖之升糖素與ｇｌｐ－１共促效劑
CN103344764B (zh) * 2013-06-19 2014-11-26 天津美德太平洋科技有限公司 胰高血糖素样肽-1生物学活性检测试剂及检测方法和试剂盒
US11311519B2 (en) 2014-05-01 2022-04-26 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Treatment of hepatitis delta virus infection
DE102014112747A1 (de) 2014-09-04 2016-03-10 Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät Verwendung eines Quinoxalinderivats in einem bildgebenden Verfahren
PE20171622A1 (es) 2014-12-12 2017-11-02 Sanofi Aventis Deutschland Formulacion de relacion fija de insulina glargina/lixisenatida
TWI748945B (zh) 2015-03-13 2021-12-11 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患治療
TW201705975A (zh) 2015-03-18 2017-02-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患之治療
AU2016267052B2 (en) 2015-05-22 2022-01-20 The Bot Of The Leland Stanford Junior University Treatment of post-bariatric hypoglycemia with GLP-1 antagonists
US10653753B2 (en) 2016-03-04 2020-05-19 Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Treatment of hyperinsulinemic hypoglycemia with exendin-4 derivatives
EP4591853A1 (de) 2016-11-21 2025-07-30 Amylyx Pharmaceuticals, Inc. Gepufferte exendin (9-39)-formulierungen

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2070329T3 (es) 1989-07-20 1995-06-01 Sandoz Ltd Derivados de polipeptidos.
US5424286A (en) * 1993-05-24 1995-06-13 Eng; John Exendin-3 and exendin-4 polypeptides, and pharmaceutical compositions comprising same
US5705483A (en) * 1993-12-09 1998-01-06 Eli Lilly And Company Glucagon-like insulinotropic peptides, compositions and methods
US5574008A (en) * 1994-08-30 1996-11-12 Eli Lilly And Company Biologically active fragments of glucagon-like insulinotropic peptide
DE59712555D1 (de) * 1996-06-05 2006-04-06 Roche Diagnostics Gmbh Exendin-analoga, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel
AU2610599A (en) * 1998-02-27 1999-09-15 Novo Nordisk A/S N-terminally truncated glp-1 derivatives
JP2003522099A (ja) * 1998-02-27 2003-07-22 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 遅延作用プロファイルを有するｇｌｐ−１のｇｌｐ−１誘導体及びエキセンジン
US7259136B2 (en) * 1999-04-30 2007-08-21 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating peripheral vascular disease
DE69922043T2 (de) * 1998-12-07 2005-11-24 Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques S.A.S. Glp-1 analoge
JP2002544127A (ja) * 1999-04-30 2002-12-24 アミリン・ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 修飾されたエキセンジンおよびエキセンジン・アゴニスト
CA2363712C (en) * 1999-05-17 2011-05-10 Conjuchem Inc. Long lasting insulinotropic peptides
PT1105409E (pt) * 1999-05-17 2006-07-31 Conjuchem Inc Proteccao de peptidos terapeuticos endogenos da actividade de peptidases por conjugacao a componentes do sangue
US6528486B1 (en) * 1999-07-12 2003-03-04 Zealand Pharma A/S Peptide agonists of GLP-1 activity
EP1076066A1 (de) * 1999-07-12 2001-02-14 Zealand Pharmaceuticals A/S Peptide zur Senkung des Blutglukosespiegels
CA2396157A1 (en) * 2000-01-10 2001-07-19 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of exendins and agonists thereof for modulation of triglyceride levels and treatment of dyslipidemia
US7514078B2 (en) * 2001-06-01 2009-04-07 Cornell Research Foundation, Inc. Methods of treating prostate cancer with anti-prostate specific membrane antigen antibodies
US20030232761A1 (en) 2002-03-28 2003-12-18 Hinke Simon A. Novel analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide
AU2003268621B2 (en) * 2002-10-02 2009-01-15 Zealand Pharma A/S Stabilized exendin-4 compounds
CA2502118A1 (en) * 2002-10-11 2004-05-06 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Glp-1 derivatives and transmicosal absorption preparations thereof

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007017892A3 (en) * 2005-05-05 2007-09-20 Cadila Healthcare Ltd Novel compounds as glp-i agonists
WO2010118034A3 (en) * 2009-04-06 2011-03-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Cyclic peptide analogues for non-invasive imaging of pancreatic beta-cells
US8992886B2 (en) 2009-04-06 2015-03-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Cyclic peptide analogues for non-invasive imaging of pancreatic beta-cells
US9944687B2 (en) 2011-07-04 2018-04-17 Imperial Innovations Limited Compounds and their effects on feeding behaviour
US10758592B2 (en) 2012-10-09 2020-09-01 Sanofi Exendin-4 derivatives as dual GLP1/glucagon agonists
US10253079B2 (en) 2012-12-21 2019-04-09 Sanofi Functionalized Exendin-4 derivatives
US9745360B2 (en) 2012-12-21 2017-08-29 Sanofi Dual GLP1/GIP or trigonal GLP1/GIP/glucagon agonists
US9670261B2 (en) 2012-12-21 2017-06-06 Sanofi Functionalized exendin-4 derivatives
US9750788B2 (en) 2013-12-13 2017-09-05 Sanofi Non-acylated exendin-4 peptide analogues
US9751926B2 (en) 2013-12-13 2017-09-05 Sanofi Dual GLP-1/GIP receptor agonists
US9694053B2 (en) 2013-12-13 2017-07-04 Sanofi Dual GLP-1/glucagon receptor agonists
US9789165B2 (en) 2013-12-13 2017-10-17 Sanofi Exendin-4 peptide analogues as dual GLP-1/GIP receptor agonists
US9771406B2 (en) 2014-04-07 2017-09-26 Sanofi Peptidic dual GLP-1/glucagon receptor agonists derived from exendin-4
US9775904B2 (en) 2014-04-07 2017-10-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as peptidic dual GLP-1/glucagon receptor agonists
US9758561B2 (en) 2014-04-07 2017-09-12 Sanofi Dual GLP-1/glucagon receptor agonists derived from exendin-4
US9932381B2 (en) 2014-06-18 2018-04-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists
US10806797B2 (en) 2015-06-05 2020-10-20 Sanofi Prodrugs comprising an GLP-1/glucagon dual agonist linker hyaluronic acid conjugate
US9982029B2 (en) 2015-07-10 2018-05-29 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective peptidic dual GLP-1/glucagon receptor agonists
US11046743B2 (en) 2015-12-14 2021-06-29 Antaros Medical Ab Selective glucagon receptor agonists comprising a chelating moiety for imaging purposes
WO2021198229A1 (en) 2020-03-31 2021-10-07 Antaros Medical Ab Selective gip receptor agonists comprising a chelating moiety for imaging and therapy purposes

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Publication number Publication date
ATE486090T1 (de) 2010-11-15
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JP5047795B2 (ja) 2012-10-10
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DE502005010449D1 (de) 2010-12-09

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