WO2006059029A2 - Solutions viscoelastiques renfermant du hyaluronate de sodium et de l'hydroxypropylmethyl- cellulose, preparation et utilisations - Google Patents

Solutions viscoelastiques renfermant du hyaluronate de sodium et de l'hydroxypropylmethyl- cellulose, preparation et utilisations Download PDF

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    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials

Definitions

  • the present invention relates to new viscoelastic solutions containing sodium hyaluronate (NaHA) and hydroxypropyl methylcellulose (HPMC). These are biocompatible aqueous solutions, particularly suitable as auxiliaries and / or temporary surgical implants.
  • the present invention also relates to the preparation and use of said solutions as auxiliaries and / or temporary surgical implants and as hydration implants.
  • Viscoat® by Storz, which contains hydroxypropyl methylcellulose (HPMC).
  • HPMC hydroxypropyl methylcellulose
  • ophthalmic solutions of modified mucopolysaccharide containing a viscoelastic fraction consisting of hyaluronic acid substituted with acyl groups of 3 to 20 carbon atoms, hyaluronic acid (HA), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) or mixtures thereof. This fraction does not contain chondroitin sulfate.
  • HA solutions (of low or high molecular weight) / HPMC (low or high molecular weight) are described, more specifically solutions of this type containing 2% by weight of HPMC and 1% by weight of HA. These solutions have been prepared and tested at the laboratory scale;
  • solutions containing a viscous or viscoelastic substance in an aqueous vehicle with controlled pH and osmolality may be chosen from hyaluronic acid or one of its salts and hyaluronic acid mixtures or one of its salts / modified cellulose or modified collagen.
  • Hyaluronic acid or one of its salts is present in a proportion of 0.1 to 5%, with a molecular mass of between 0.5 ⁇ 10 6 and 2.5 ⁇ 10 6 ; cellulose or collagen modified at a rate of 0.1 to 5% also.
  • WO-A-03 059391 describes a surgical method in which intervene successively: a viscoelastic agent based on a first ingredient (hyaluronate), then a very fluid irrigation solution containing a second ingredient . It does not propose, for use in the context of said surgical method, solutions incorporating said two ingredients.
  • the mixtures tested in the examples, representative of mixtures made in situ (inside the eye) are not solutions within the meaning of the invention (the irrigation solution only modifies the surface properties of the viscoelastic agent).
  • the mixtures produced in situ are not homogeneous mixtures and, moreover, microbubbles are a priori inexorably generated at the interface viscoelastic agent / irrigation solution.
  • the teaching of WO-A-03 059391 does not anticipate or suggest the object of the present invention (solutions, characterized by the nature of their constituents, their respective concentrations and molecular weights (see below), ready for use. 'employment). On the contrary, it can objectively be considered that it removes said object from the person skilled in the art. Said teaching, to use successively two ingredients, is far from suggesting the possibility of previously preparing (industrially) solutions incorporating these two types of ingredients.
  • the solutions of the invention are biocompatible viscoelastic aqueous solutions based on a mixture of sodium hyaluronate (s) (NaHA) and hydroxypropyl methylcellulose (s) (HPMC).
  • NaHA sodium hyaluronate
  • HPMC hydroxypropyl methylcellulose
  • the biocompatible viscoelastic aqueous solutions of the invention contain: from 1 to 2% by weight, advantageously from more than 1 to 2% by weight, of at least one sodium hyaluronate, the average molecular mass of which is between 1.10 6 g / ml and 3.5.10 6 g / mol; and
  • NaHA sodium hyaluronate
  • HPMC hydroxypropyl methylcellulose
  • said HPMC develops said surface properties, low concentration involved and a low molecular weight ( ⁇ 1% by weight, preferably ⁇ 1% by wt.) ( ⁇ 110 000 g / mol.).
  • a low molecular weight ⁇ 1% by weight, preferably ⁇ 1% by wt.
  • the intervention of such HPMC, low molecular weight, low concentration facilitates obtaining the solutions of the invention on an industrial scale.
  • the problems of filtration and optical quality of the product remain, under these conditions, quite manageable; a synergistic effect is observed, with such HPMC, on the viscosity. This is particularly interesting in a context of using solutions to maintain spaces or volumes. Indeed, the more the product is viscous and less it is necessary to use to fill a volume. The less we use and the less likely it is to stay in the eye after surgery. The skilled person does not ignore the risks inherent in the non-evacuation of all the product introduced into the eye, risk of elevation of intraocular pressure in particular.
  • the viscoelastic aqueous solutions of the invention contain: from 1.2 to 1.8% by weight of at least one sodium hyaluronate, the average molecular mass of which is between 1.6 ⁇ 10 6 g / mol and 3.10 6 g / mol; and
  • the lowest concentrations are preferably associated with the highest molecular weights and vice versa (a 1.2% NaHA, with a mean molecular weight of about 3.10 6 g / mol or 1.8% NaHA, average molecular weight of about 1.6.10 e g / mol).
  • the solutions of the invention are quite likely to contain at least two sodium hyaluronates of different average molecular weights (between 1.10 e g / mol and 3.5.10 e g / mol) and / or at least two hydroxypropyl methylcelluloses of different average molecular weights (between 10,000 g / mol and 110,000 g / mol).
  • sodium hyaluronate of adequate molecular weight between 1.10 e g / mol and 3.5.10 6 g / mol, preferably between 1.6.10 e g / mol and e 3.10 g / mol
  • hydroxypropyl methylcellulose of an adequate molecular weight (between 10,000 g / mol and 110,000 g / mol, advantageously between 10,000 g / mol and 50,000 g / mol).
  • the solutions of the invention contain:
  • the solutions of the invention contain: 0.57% by weight of a hydroxypropylmethylcellulose whose average molecular mass is about 20,000 g / mol.
  • the buffer in question is advantageously a phosphate buffer.
  • Such a method constitutes the second object of the present invention.
  • Sodium hyaluronate (of a suitable average molecular mass of between 1.10 6 g / ml and 3.5 ⁇ 10 6 g / ml or at least two appropriate average molecular weights of between 1.10 6 g / ml and 3.5 ⁇ 10 6 g / ml), generally occurs in the form of fibers while hydroxypropylcellulose (of a suitable average molecular weight of between 10 000 g / mol and 110 000 g / mol or at least two average molecular weights suitable, between 10,000 g / mol and 110,000 g / mol) is generally in the form of powder.
  • the purifications are carried out independently of each other in the context of the process of the invention. Below are specified advantageous variants of implementation of said purifications, particularly adapted to the nature of the products in question.
  • the filtration step of the mixture is advantageously carried out on at least one 5 ⁇ m filter.
  • This filtration step can in any case be carried out under reasonable conditions and within a reasonable time, given the low concentration and molecular weight of P (of) hydroxypropylmethylcellulose (s) present in the solution.
  • NaHA fibers (of adequate molecular weight (s)) are dissolved at a low concentration.
  • the diluted solutions obtained are filtered through finer and finer filters. In particular, it is recommended to filter them successively on 5 ⁇ m, 1 ⁇ m and then 0.22 ⁇ m filters.
  • the purified solutions are then treated so that within them, the purified NaHA precipitates. Precipitation is usually carried out in alcohol. After drying, purified NaHA fibers are recovered.
  • Those skilled in the art are aware of this purification process of sodium hyaluronate. A process of this type is hardly applicable to hydroxypropyl methylcellulose which does not have the same solubility characteristics as sodium hyaluronate. To be precipitated, it must be heated; which, in an industrial environment, can lead to bacterial proliferation, a source of endotoxins. In addition, this purification process does not solve the opalescence phenomena.
  • the raw material (fibers) NaHA was previously purified (by filtration of a dilute solution thereof, on 5 ⁇ m, 1 ⁇ m and then 0.22 ⁇ m filters);
  • the raw material (powder) HPMC has been dissolved in a suitable aqueous solution. Said solution is successively filtered on 5 ⁇ m, 1 ⁇ m and then 0.22 ⁇ m filters;
  • the purified NaHA is added, in an adequate quantity, to the filtered solution; it is homogenized;
  • the homogenized solution is finally filtered on a 5 ⁇ m filter.
  • degassing is intended to rid the viscoelastic solution obtained of small gas bubbles, it is likely to contain.
  • the resulting solution is then generally packaged and sterilized. It is usually packaged in syringes.
  • the sterilization implemented is likely to modify somewhat the molecular weights of NaHA and HPMC present in the solution.
  • the present invention relates to the use of the solutions of the invention as auxiliaries and / or temporary surgical implants and as hydration implants.
  • solutions of the invention are particularly effective in this context of use, and are therefore particularly effective in a context of cataract surgery.
  • the solutions of the invention are injected, fulfill their function and then recovered at the end of the intervention.
  • the outlet of said solutions is not limited to this context.
  • hydration implants are also ideally suited as hydration implants, in a context such as meso-lifting. Such hydration implants are injected, fulfill their function and disappear at their injection site. They are metabolized there.
  • the solutions of the invention are generally used as is, but it is not excluded that they be added at least one additive, they are loaded with at least one active ingredient ...
  • the implants (surgery or hydration) and / or auxiliaries mentioned above therefore consist or consist essentially of the solutions of the invention. It is now proposed to illustrate the invention and highlight the interest by the examples below.
  • Examples 1, 2 and 3 show the synergy, announced above on the viscosity.
  • the dynamic viscosity of the tested gels was measured with a CARIMED CSL 500 imposed stress rheometer (TA Instrument), at a temperature of 25 ° C, with a cone / plane measuring device (4 cm, 2 °).
  • the dynamic viscosity at rest is determined by a measurement at equilibrium under a stress of 1 Pa.
  • Example 4 illustrates the problems encountered in filtering HPMC solutions.
  • Example 5 shows the importance of the parameters: concentration and molecular weight of HPMC used I 1, on the optical quality of the solution.
  • Example 1 Three aqueous solutions were prepared from the following ingredients:
  • the first solution containing NaHA, at a concentration of 1.28% by weight, had a resting viscosity of 234 ⁇ 10 Pa ⁇ s.
  • Example 2 In the same way, three aqueous solutions were prepared from the following ingredients:
  • NaHA fibers with a molecular weight Mw ⁇ 3.10 6 g / mol;
  • the first solution containing NaHA, at a concentration of 1.21% by weight, had a resting viscosity of 213 ⁇ 9 Pa ⁇ s.
  • the increase in viscosity observed in this case remains greater than expected (synergy) but is more measured than that observed in the previous example.
  • aqueous solutions were prepared from the following ingredients: - NaHA fibers, molecular weight Mw ⁇ 2.5.10 6 g / mol;
  • HPMC powder sold by DOW, known under the name Methocel, referenced E50, with a molecular weight Mw ⁇ 20,000 g / mol.
  • the first solution containing NaHA, at a concentration of 1.5% by weight, had a resting viscosity of 161 ⁇ 2 Pa.s.
  • the second containing HPMC, at a concentration of 2% by weight, had a viscosity at rest of 0.05 Pa ⁇ s.
  • HPMC Homogeneous solutions of HPMC are obtained by dissolving adequate quantities of powders (Methocel sold by DOW) in phosphate buffer solutions.
  • Homogenization is obtained by mechanical stirring at room temperature. After 48 hours of stirring, the solutions are purified, by successive filtrations, until filtration on 0.2 ⁇ m filters.
  • WO-A-96 32929 generally more concentrated in HPMC, possibly of higher molecular weight (prepared only on a laboratory scale).

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Abstract

La présente invention a pour objet : - des solutions aqueuses viscoélastiques biocompatibles à base d'un mélange de hyaluronate(s) de sodium (NaHA) et d'hydroxypropylméthylœllulose(s) (HPMC), qui renferment ; + de 1 à 2 % en poids d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 1.106 g/ml et 3,5.106 g/mol ; et + de 0,2 à 1 % en poids d'au moins une hydroxypropylméthylcellulose dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol ; - la préparation desdites solutions ; et - leur utilisation à titre d'auxiliaires et/ou implants temporaires de chirurgie ainsi qu'à titre d'implants d'hydratation.

Description

Solutions viscoélastiques renfermant du hvaluronate de sodium et de rhydroxypropylméthylcellulose, préparation et utilisations.
La présente invention a pour objet de nouvelles solutions viscoélastiques renfermant du hyaluronate de sodium (NaHA) et de Phydroxypropylméthylcellulose (HPMC). Il s'agit de solutions aqueuses biocompatibles, convenant tout particulièrement à titres d'auxiliaires et/ou d'implants temporaires de chirurgie. La présente invention a également pour objet la préparation et l'utilisation desdites solutions comme auxiliaires et/ou implants temporaires de chirurgie et comme implants d'hydratation.
Toute invasion chirurgicale est dommageable pour les tissus. Pour minimiser les dommages en cause, notamment dans des zones où les tissus sont particulièrement fragiles et/ou irremplaçables, il est connu d'utiliser des solutions viscoélastiques comme auxiliaires de chirurgie. De telles solutions protègent les tissus des instruments chirurgicaux et aident à la manipulation desdits tissus. Elles sont également utilisées pour maintenir des espaces ou volumes, pour éviter des coalescences de tissus annihilant de tels espaces ou volumes. Des solutions de ce type sont tout particulièrement utilisées en chirurgie ophtalmique, plus spécifiquement en chirurgie de la cataracte.
En référence à ladite chirurgie de la cataracte, il a ainsi déjà été proposé les produits commerciaux ci-après :
- le Viscoat®, par la société Alcon Surgical, Inc, qui renferme du hyaluronate de sodium (NaHA) et du sulfate de chondroïtine. Ce produit est aujourd'hui leader sur le marché ;
- les Healon® et Healon GV®, aujourd'hui commercialisés par la société A.M.O., les Amvisc® et Amvisc Plus®, aujourd'hui commercialisés par la société Bausch & Lomb, le Vitrax®, aujourd'hui commercialisé par la société A. M. O. et les Viscornéal® et Biocoméal®, commercialisés par la Demanderesse, qui renferment du hyaluronate de sodium (NaHA) ;
- POrcolon®, par la société Optical Radiation Corporation, qui renfermait un polyacrylamide, aujourd'hui non disponible ; et
- POccucoat®, par la société Storz, qui renferme de Phydroxy- propylméthylcellulose (HPMC). Chacun de ces produits commerciaux présente des avantages et des inconvénients. Ainsi, le Viscoat® est très performant pour adhérer et protéger les tissus, notamment Pendothélium cornéen. Toutefois, en fin d'intervention, il est délicat de retirer ce produit de la chambre antérieure et pour l'insertion de lentilles intraoculaires, d'autres produits sont plus performants que lui.
Des produits du même type ont également été décrits :
- dans la demande WO-A-95 07085. Il est plus précisément décrit dans ce document des solutions ophtalmiques de mucopolysaccharide modifié, renfermant une fraction viscoélastique consistant en de l'acide hyaluronique substitué par des groupes acyle de 3 à 20 atomes de carbone, de l'acide hyaluronique (HA), de l'hydroxypropyl- méthylcellulose (HPMC) ou des mélanges de ces composés. Ladite fraction ne renferme pas de sulfate de chondroïtine. Des solutions HA (de faible ou forte masse moiéculaire)/HPMC (de faible ou forte masse moléculaire) sont décrites, plus précisément des solutions de ce type renfermant 2 % en poids d'HPMC et 1 % en poids d'HA. Ces solutions ont été préparées et testées à l'échelle du laboratoire ;
- dans la demande WO-A-96 32929. Il est plus précisément décrit dans ce document des solutions renfermant une substance visqueuse ou viscoélastique, dans un véhicule aqueux à pH et osmolalité contrôlés. Ladite substance peut être choisie parmi l'acide hyaluronique ou l'un de ses sels et des mélanges acide hyaluronique ou l'un de ses sels/ cellulose modifiée ou collagène modifié. L'acide hyaluronique ou l'un de ses sels intervient à raison de 0,1 à 5 %, à une masse moléculaire comprise entre 0,5.106 et 2,5.106 ; la cellulose ou le collagène modifié à raison de 0,1 à 5 % également. Les solutions décrites ne sont pas réellement identifiées (aucune précision n'est fournie sur la masse moléculaire du collagène modifié ou de la cellulose modifiée, susceptible d'intervenir (l'inventeur a mis en évidence l'importance de la masse moléculaire de Phydroxypropylméthylcellulose sur les qualités, notamment optiques, des solutions de l'invention (voir l'exemple 5 ci-après)) ... aucune information n'est donnée sur la réelle nature des composés associés dans les exemples 3 à 6 ... aucune information n'est donnée sur les mode de préparation et méthode de purification des produits) et elles n'ont visiblement été préparées et testées qu'à l'échelle du laboratoire. Par ailleurs, WO-A-03 059391 décrit une méthode chirurgicale au cours de laquelle interviennent successivement : - un agent viscoélastique à base d'un premier ingrédient (hyaluronate), puis - une solution d'irrigation, très fluide, renfermant un deuxième ingrédient. Il ne propose pas, pour utilisation dans le cadre de ladite méthode chirurgicale, de solutions incorporant lesdits deux ingrédients.
Les mélanges testés dans les exemples, représentatifs de mélanges réalisés in situ (à l'intérieur de l'oeil) ne sont pas des solutions au sens de l'invention (la solution d'irrigation ne fait que modifier les propriétés de surface de l'agent viscoélastique). Les mélanges réalisés in situ ne sont pas des mélanges homogènes et par ailleurs, des microbulles sont a priori inexorablement générées à l'interface agent viscoélastique/solution d'irrigation. L'enseignement de WO-A-03 059391 n'anticipe ni ne suggère l'objet de la présente invention (solutions, caractérisées par la nature de leurs constituants, leurs concentrations et masses moléculaires respectives (voir ci-après), prêtes à l'emploi). Au contraire, on peut objectivement considérer qu'il éloigne dudit objet l'homme du métier. Ledit enseignement, d'utiliser successivement deux ingrédients, est loin de suggérer la possibilité de préparer préalablement (industriellement) des solutions incorporant ces deux types d'ingrédients.
Dans un tel contexte, il est proposé, selon l'invention, de nouvelles solutions viscoélastiques qui sont performantes, en terme de viscosité, d'élasticité, d'adhésion, d'étalement et de recouvrement des tissus ; et qu'il est possible d'obtenir, présentant une grande qualité optique, dans des conditions industrielles intéressantes. Les solutions de l'invention sont des solutions aqueuses viscoélastiques biocompatibles à base d'un mélange de hyaluronate(s) de sodium (NaHA) et d'hydroxypropylméthylcellulose(s) (HPMC). Elles renferment en fait au moins un hyaluronate de sodium (NaHA) d'une masse moléculaire moyenne donnée et au moins une hydroxypropyl- méthylcellulose (HPMC) d'une masse moléculaire moyenne donnée ; elles renferment généralement du hyaluronate de sodium (NaHA) d'une masse moléculaire moyenne donnée et de rhydroxypropylméthylcellulose (HPMC) d'une masse moléculaire moyenne donnée.
De façon caractéristique, les solutions aqueuses viscoélastiques biocompatibles de l'invention renferment : - de 1 à 2 % en poids, avantageusement de plus de 1 à 2% en poids, d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 1.106 g/ml et 3,5.106 g/mol ; et
- de 0,2 à 1 % en poids, avantageusement de 0,2 à moins de 1% en poids, d'au moins une hydroxypropylméthylœllulose dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol.
Le hyaluronate de sodium (NaHA) intervient principalement en référence aux propriétés rhéologiques tandis que rhydroxypropylméthylcellulose (HPMC) intervient principalement en référence aux propriétés de surface. De façon tout à fait inattendue, au sein des solutions de l'invention :
- ladite HPMC développe lesdites propriétés de surface, en intervenant à faible concentration (<. 1 % en poids, avantageusement < 1% en poids) et à une faible masse moléculaire (<. 110 000 g/mol). L'intervention d'une telle HPMC, de faible masse moléculaire, à faible concentration, facilite l'obtention des solutions de l'invention à l'échelle industrielle. Les problèmes de filtration et de qualité optique du produit (transparence, absence de bulles) restent, dans ces conditions, tout à fait gérables ; - un effet de synergie est observé, avec une telle HPMC, sur la viscosité. Ceci est particulièrement intéressant dans un contexte d'utilisation des solutions pour maintenir des espaces ou volumes. En effet, plus le produit est visqueux et moins il est nécessaire d'en utiliser pour remplir un volume. Moins on en utilise et moins il est susceptible d'en rester dans l'œil après l'intervention. L'homme du métier n'ignore pas les risques inhérents à la non-évacuation de la totalité du produit introduit dans l'œil, risque d'élévation de la pression intraoculaire notamment.
Les variantes avantageuses ci-dessus peuvent être considérées indépendamment l'une de l'autre et, avantageusement, en combinaison l'une avec l'autre. Les propriétés intéressantes des compositions de l'invention sont montrées dans les exemples ci-après.
De façon préférée, les solutions aqueuses viscoélastiques de l'invention renferment : - de 1,2 à 1,8 % en poids d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 1,6.106 g/mol et 3.106 g/mol ; et
- de 0,35 à 0,8 % en poids d'au moins une hydroxypropyl- méthylcellulose dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 10 000 g/mol et 50 000 g/mol.
De façon générale, et donc aussi dans le cadre de cette variante préférée, on associe avantageusement aux plus faibles concentrations les plus fortes masses moléculaires et vice-versa (on fait ainsi avantageusement intervenir un NaHA à 1,2 %, de masse moléculaire moyenne d'environ 3.106 g/mol ou un NaHA à 1,8 %, de masse moléculaire moyenne d'environ 1,6.10e g/mol).
On rappelle ici, à toutes fins utiles, que les solutions de l'invention sont tout à fait susceptibles de renfermer au moins deux hyaluronates de sodium, de masses moléculaires moyennes différentes (comprises entre 1.10e g/mol et 3,5.10e g/mol) et/ou au moins deux hydroxypropylméthylcelluloses, de masses moléculaires moyennes différentes (comprises entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol). Toutefois, elles renferment généralement un hyaluronate de sodium d'une masse moléculaire adéquate (comprise entre 1.10e g/mol et 3,5.106 g/mol, avantageusement entre 1,6.10e g/mol et 3.10e g/mol) et une hydroxypropylméthylceliulose d'une masse moléculaire adéquate (comprise entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol, avantageusement entre 10 000 g/mol et 50 000 g/mol).
Dans le cadre de variantes avantageuses, les solutions de l'invention renferment :
1,2 % en poids d'un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 3.10e g/mol ; ou
1,37 % en poids d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 2.10e et 3.10e g/mol ; ou 1,8 % en poids d'un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 1,6.10e g/ml. Dans le cadre d'une autre variante avantageuse, à considérer indépendamment des ou en combinaison avec les variantes avantageuses ci-dessus, les solutions de l'invention renferment : 0,57 % en poids d'une hydroxypropylméthylcellulose dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 20 000 g/mol.
Les solutions de l'invention, biocompatibles, sont avantageusement tamponnées à pH physiologique (pH = 7). Le tampon en cause est avantageusement un tampon phosphate.
Pour la préparation des solutions de l'invention, on préconise de procéder de la manière suivante :
- préparer du hyaluronate de sodium purifié, de masse(s) moléculaire(s) adéquate(s);
- préparer une solution purifiée adéquate (en référence à la concentration) d'hydroxypropylméthylcellulose(s), de masse(s) moléculaire(s) adéquate(s) ;
- dissoudre une quantité adéquate (en référence à la concentration) dudit hyaluronate de sodium purifié dans ladite solution ;
- homogénéiser la solution résultante ;
- débarrasser ladite solution résultante, des éventuels agglomérats qu'elle contient, par filtration.
Un tel procédé constitue le second objet de la présente invention.
Le hyaluronate de sodium (d'une masse moléculaire moyenne adéquate, comprise entre 1.106 g/ml et 3,5.106 g/ml ou d'au moins deux masses moléculaires moyennes adéquates, comprises entre 1.106 g/ml et 3,5.106 g/ml), intervient généralement à l'état de fibres tandis que l'hydroxypropylcellulose (d'une masse moléculaire moyenne adéquate, comprise entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol ou d'au moins deux masses moléculaires moyennes adéquates, comprises entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol) intervient généralement à l'état de poudre.
Les purifications sont menées indépendamment l'une de l'autre dans le cadre du procédé de l'invention. On précise ci-après des variantes avantageuses de mise en œuvre desdites purifications, particulièrement adaptées à la nature des produits en cause. L'étape de filtration du mélange est avantageusement menée sur au moins un filtre de 5 μm.
Cette étape de filtration peut en tout état de cause être mise en œuvre dans des conditions et délais raisonnables, au vu des faible concentration et masse moléculaire de P(des) hydroxypropylméthyl- cellulose(s) présent(s) dans la solution.
Pour l'obtention du hyaluronate de sodium purifié, on préconise, au vu de la forte viscosité des solutions renfermant ce produit, de mettre en œuvre la purification en amont. De façon avantageuse, on préconise de procéder comme suit.
On dissout des fibres de NaHA (de masse(s) moléculaire(s) adéquate(s)) à faible concentration. On filtre les solutions diluées obtenues sur des filtres de plus en plus fins. On préconise notamment de les filtrer successivement sur des filtres de 5 μm, 1 μm puis 0,22 μm. Les solutions purifiées sont ensuite traitées de sorte qu'en leur sein, précipite le NaHA, purifié. La précipitation est généralement mise en œuvre dans l'alcool. A l'issue d'un séchage, on récupère des fibres de NaHA purifié. L'homme du métier connaît ce processus de purification du hyaluronate de sodium. Un processus de ce type est difficilement applicable à l'hydroxypropylméthylcellulose qui ne présente pas les mêmes caractéristiques de solubilité que le hyaluronate de sodium. Pour être précipité, il doit être chauffé ; ce qui, en milieu industriel, peut entraîner une prolifération bactérienne, source d'endotoxines. De plus, ce processus de purification ne résoud en rien les phénomènes d'opalescence.
Pour la préparation de solutions purifiées d'hydroxypropyl- méthylcellulose (solutions précurseurs), on préconise, selon l'invention, de procéder par filtration. La matière première est dissoute, la solution obtenue est homogénéisée puis filtrée. Elle subit en fait des filtrations successives, sur des filtres de plus en plus fins. On rappelle ici que de telles solutions sont difficilement filtrables et que bien évidemment la difficulté augmente avec la concentration en hydroxypropylcellulose.
On préconise de filtrer successivement sur des filtres de 5 μm, 1 μm puis 0,22 μm. Ainsi, de manière particulièrement avantageuse, les solutions de l'invention sont obtenues, comme suit :
- la matière première (fibres) NaHA a été préalablement purifiée (par filtration d'une solution diluée de celle-ci, sur des filtres de 5 μm, 1 μm puis 0,22 μm) ;
- la matière première (poudre) HPMC a été dissoute dans une solution aqueuse adéquate. Ladite solution est successivement filtrée sur des filtres de 5 μm, 1 μm puis 0,22 μm ;
- le NaHA purifié est ajouté, en quantité adéquate, à la solution filtrée ; celle-ci est homogénéisé ;
- la solution homogénéisée est finalement filtrée sur un filtre de 5 μm.
Ce procédé de préparation des solutions de l'invention a notamment été mis en œuvre pour la préparation des solutions des exemples ci-après.
On peut par ailleurs avantageusement améliorer la qualité de la solution obtenue en mettant en œuvre sur celle-ci un dégazage. Un tel dégazage est destiné à débarrasser la solution viscoélastique obtenue des petites bulles de gaz, qu'elle est susceptible de renfermer. La solution obtenue est ensuite généralement conditionnée puis stérilisée. Elle est généralement conditionnée dans des seringues.
On note incidemment ici que la stérilisation mise en œuvre est susceptible de modifier quelque peu les masses moléculaires des NaHA et HPMC présents dans la solution. Selon son troisième objet, la présente invention concerne l'utilisation des solutions de l'invention comme auxiliaires et/ou implants temporaires de chirurgie et comme implants d'hydratation.
On a parlé d'auxiliaires et/ou d'implants temporaires de chirurgie dans l'introduction du présent texte. Les solutions de l'invention sont particulièrement performantes dans ce contexte d'utilisation, sont donc particulièrement performantes dans un contexte de chirurgie de la cataracte. Dans un tel contexte d'utilisation, les solutions de l'invention sont injectées, remplissent leur fonction, puis récupérées en fin d'intervention. Le débouché desdites solutions n'est pas limité à ce contexte.
Elles conviennent également parfaitement comme implants d'hydratation, dans un contexte par exemple de méso-lifting. De tels implants d'hydratation sont injectés, remplissent leur fonction et disparaissent sur leur site d'injection. Ils y sont métabolisés.
Les solutions de l'invention sont généralement utilisées telles quelles mais il n'est pas exclu qu'il leur soit ajouté au moins un additif, qu'elles soient chargées en au moins un principe actif... Les implants (de chirurgie ou d'hydratation) et/ou auxiliaires mentionnés ci-dessus consistent donc ou consistent donc essentiellement en les solutions de l'invention. On se propose maintenant d'illustrer l'invention et d'en mettre en avant l'intérêt par les exemples ci-après.
Les exemples 1, 2 et 3 montrent la synergie, annoncée ci- dessus sur la viscosité. La viscosité dynamique des gels testés a été mesurée avec un rhéomètre à contrainte imposée CARIMED CSL 500 (de TA Instrument), à une température de 25°C, avec un dispositif de mesure cône/plan (4 cm, 2°). La viscosité dynamique au repos est déterminée par une mesure à l'équilibre sous une contrainte de 1 Pa.
L'exemple 4 illustre les problèmes rencontrés à la filtration de solutions d'HPMC. L'exemple 5 montre l'importance des paramètres : concentration et masse moléculaire de I1HPMC utilisé, sur la qualité optique de la solution.
Exemple 1 On a préparé trois solutions aqueuses à partir des ingrédients ci-après :
- fibres de NaHA, de masse moléculaire Mw ≈ 2.5.106 g/mol ;
- poudre de HPMC, commercialisée par DOW, connue sous la dénomination de Méthocel, référencée E4M, de masse moléculaire Mw ≈ 86.103 g/mol.
La première solution, renfermant le NaHA, à une concentration de 1,28 % en poids, présentait une viscosité au repos de 234 ± 10 Pa. s.
La seconde, renfermant l'HPMC, à une concentration de 2 % en poids (en deçà, les solutions sont si peu visqueuses qu'il n'est pas possible de mesurer leur viscosité avec la méthode employée), présentait une viscosité au repos de 4 Pa. s. La troisième solution, solution de l'invention, renfermant le même NaHA à la concentration de 1,28 % en poids et la même HPMC à la concentration de 0,32 %, présentait une viscosité au repos de 417 ± 12 Pa. s. On observe donc une variation de + 183 Pa. s alors que la HPMC ne contribue normalement que faiblement à la viscosité (voir le 4 Pa. s énoncé ci-dessus, pour une concentration environ 6 fois plus importante).
Exemple 2 De la même façon, on a préparé trois solutions aqueuses à partir des ingrédients ci-après :
- fibres de NaHA, de masse moléculaire Mw ≈ 3.106 g/mol ;
- poudre de HPMC, commercialisée par Dow, connue sous la dénomination de Méthocel, référencée E 50, de masse moléculaire Mw ≈ 20.103 g/mol.
La première solution, renfermant le NaHA, à une concentration de 1,21 % en poids, présentait une viscosité au repos de 213 ± 9 Pa. s.
La seconde, renfermant l'HPMC, à une concentration de 2 % en poids, présentait une viscosité au repos de 0,05 Pa. s. La troisième solution, solution de l'invention, renfermant le même NaHA à la concentration 1,21 % en poids et la même HPMC à la concentration de 0,47 % en poids, présentait une viscosité au repos de 234 ± 8 Pa.s. L'augmentation de viscosité observée dans ce cas là reste supérieure à celle attendue (synergie) mais est plus mesurée que celle observée dans l'exemple précédent.
Exemple 3
De la même façon, on a préparé trois solutions aqueuses à partir des ingrédients ci-après : - fibres de NaHA, de masse moléculaire Mw ≈ 2,5.106 g/mol ;
- poudre de HPMC, commercialisée par DOW, connue sous la dénomination de Méthocel, référencée E50, de masse moléculaire Mw ≈ 20 000 g/mol.
La première solution, renfermant le NaHA, à une concentration de 1,5 % en poids, présentait une viscosité au repos de 161 ± 2 Pa.s. La seconde, renfermant le HPMC, à une concentration de 2 % en poids, présentait une viscosité au repos de 0,05 Pa. s.
La troisième solution, solution de l'invention, renfermant le même NaHA à la concentration de 1,5 % en poids et le même HPMC à la concentration de 0,57 %, présentait une viscosité au repos de 185 ± 7 Pa. s. L'effet de synergie est encore observé dans ce contexte.
Exemple 4
Des solutions homogènes d'HPMC sont obtenues par dissolution de quantités adéquates de poudres (Méthocel commercialisé par DOW) dans des solutions de tampon phosphate.
L'homogénéisation est obtenue par agitation mécanique, à température ambiante. Après 48 h d'agitation, les solutions sont purifiées, par filtrations successives, jusqu'à filtration sur des filtres de 0,2 μm.
On a mesuré la quantité de solution filtrée en fonction du temps. Les résultats obtenus, avec des HPMCs, de masse moléculaire et/ou à des concentrations différentes, sont indiqués dans le tableau ci-après.
Figure imgf000012_0001
Les chiffres ci-dessus confirment que plus la concentration en HPMC et/ou la masse moléculaire de HPMC est élevée, plus la filtration est difficile. L'intérêt économique de l'invention est évident.
On note incidemment que l'opération finale de filtration doit en fait être mise en œuvre, dans le cadre de l'invention, sur des solutions renfermant en sus de l'HPMC, le NaHA.
Exemple 5
On a préparé une solution de l'invention contenant 1,2 % en poids de NaHA de Mw ≈ 3.106 g/mol ; et
1 % en poids de HPMC de Mw ≈ 110 000 g/mol.
La solution présente des phénomènes d'opalescence, encore tolérables, mais inéluctables. Dans ces conditions limites de l'invention, en référence à l'HPMC
(limites supérieures en concentration et en masse moléculaire), on n'obtient pas un produit de qualité optimale. On rappelle que ledit produit est généralement destiné à une utilisation en ophtalmologie...
On saisit ici tout l'intérêt des solutions de l'invention par rapport à celles de l'art antérieur décrites dans les documents WO-A-95 07085 et
WO-A-96 32929, généralement plus concentrées en HPMC, éventuellement de plus forte masse moléculaire (préparées seulement à l'échelle du laboratoire).

Claims

REVENDICATIONS
1. Solution aqueuse viscoélastique biocompatible à base d'un mélange de hyaluronate(s) de sodium (NaHA) et d'hydroxypropylméthylcellulose(s) (HPMC), caractérisée en ce qu'elle renferme :
- de 1 à 2 % en poids, avantageusement de plus de 1 à 2% en poids, d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 1.106 g/ml et 3,5.106 g/mol ; et
- de 0,2 à 1 % en poids, avantageusement de 0,2 à moins de 1% en poids, d'au moins une hydroxypropylméthylcellulose dont Ia masse moléculaire moyenne est comprise entre 10 000 g/mol et 110 000 g/mol. 2. Solution selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle renferme ;
- de 1,
2 à 1,8 % en poids d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 1,6.106 g/mol et 3.106 g/mol ; et - de 0,35 à 0,8 % en poids d'au moins une hydroxypropylméthylcellulose dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 10 000 g/mol et 50 000 g/mol.
3. Solution selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle renferme du hyaluronate de sodium d'une masse moléculaire adéquate et de l'hydroxypropylméthylcellulose d'une masse moléculaire adéquate.
4. Solution selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle renferme : 1,2 % en poids d'un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 3.106 g/mol ; OU
1,37 % en poids d'au moins un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est comprise entre 2.106 et 3.106 g/mol ; ou
1,8 % en poids d'un hyaluronate de sodium dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 1, 6.106 g/ml.
5. Solution selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle renferme : 0,57 % en poids d'une hydroxypropylméthylcellulose dont la masse moléculaire moyenne est d'environ 20 000 g/mol.
6. Solution selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle est tamponnée à pH physiologique.
7. Solution selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle est tamponnée par un tampon phosphate.
8. Procédé de préparation d'une solution selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend :
- la préparation de hyaluronate de sodium purifié, de masse(s) moléculaire(s) adéquate(s) ;
- la préparation d'une solution purifiée adéquate d'hydroxypropylméthylœllulose(s) de masse(s) moléculaire(s) adéquate(s) ;
- la dissolution d'une quantité adéquate dudït hyaluronate de sodium purifié dans ladite solution purifiée ;
- l'homogénéisation de la solution résultante ; suivie de
- la filtration de ladite solution résultante.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que ladite préparation de hyaluronate de sodium purifié comprend la mise en solution, à faible concentration, de la matière première adéquate, des filtrations successives sur des filtres de plus en plus fins de la solution obtenue puis la précipitation de la matière première dissoute ainsi purifiée.
10. Procédé selon la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce que ladite préparation de la solution purifiée d'hydroxypropylméthylœllulose(s) comprend des filtrations successives sur des filtres de plus en plus fins.
11. Auxiliaires et/ou implants temporaires de chirurgie, caractérisés en ce qu'ils consistent en ou consistent essentiellement en une solution selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 ou en une solution préparée selon l'une quelconque des revendications 8 à 10.
12. Implants d'hydratation, caractérisés en ce qu'ils consistent en ou consistent essentiellement en une solution selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 ou en une solution préparée selon l'une quelconque des revendications 8 à 10.
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