WO2006085022A1 - Composition de verre destinee a la fabrication de vitrages absorbant les radiations ultraviolettes et infrarouges. - Google Patents

Composition de verre destinee a la fabrication de vitrages absorbant les radiations ultraviolettes et infrarouges. Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a soda-lime-calcium-type glass composition that absorbs infrared and ultraviolet radiation. More specifically, the invention relates to a glass composition for producing flat glasses by floating on a bath of molten metal such as tin ("float" process), these flat glasses being intended in particular, but not exclusively, to form windshields and side windows on the front of a vehicle.
  • Automotive glazing is subject to very strict requirements. In terms of optical properties, these requirements are sometimes governed by regulation, for example when it comes to the light transmission of a windshield. Thus, a glazing intended for the production of a windshield must have a total light transmittance under illuminant A (TL A ) of at least 75%.
  • the glazings intended for the production of the front sides must have, under the same conditions, a TL A factor of at least 70%.
  • the energy transmission of glazing is often reduced to improve the user's thermal comfort or to reduce the emission of harmful gases for the environment by reducing the consumption of vehicles that are equipped with air conditioners.
  • car manufacturers demand that the glazing also have a low transmission of ultraviolet radiation.
  • Glazing which is able to absorb both in the parts of the light spectrum corresponding to infrared and ultraviolet thus meet these requirements.
  • These glazings are commonly manufactured by the process "Float” which includes melting vitrifiable materials and floating the molten glass on a bath of molten metal, usually tin, to form a glass ribbon. This ribbon is then cut into sheets that can subsequently be curved or undergo a strengthening treatment of their mechanical properties, for example a thermal or chemical quenching.
  • compositions which are suitable for the production of float glass are generally composed of a glass-silica-soda-lime matrix, and frequently include absorbing agents in certain regions of the optical spectrum (coloring agents and / or absorbing infrared radiation and / or or ultraviolet).
  • the silica-soda-lime matrix traditionally used for this type of glass comprises the following constituents (in percentages by weight): SiO 2 60 to 75%
  • optical absorbing agent is iron, present in glass both in the form of ferric ion, which absorbs ultraviolet radiation, and in the form of ferrous ion, which mainly absorbs infrared radiation. Glasses containing only iron as an optical absorbing agent usually have a green color due to the presence of the two aforementioned ionic forms: precise control of the relative amounts of ferric iron and ferrous iron (and thus "redox", defined as the amount ferrous iron mass expressed in FeO relative to the mass quantity of total iron expressed as Fe 2 O 3 ) makes it possible to achieve the desired coloration and optical performance.
  • silico-soda-lime glasses 3 to 5 mm thick are proposed whose infrared and ultraviolet transmission properties are obtained by adding 0.7 to 1.25% by weight. of iron oxide combining a redox value of 0.23 to 0.29, CeO 2 and, optionally, TiO 2 .
  • the glasses described are constituted of a traditional silico-soda-calcium matrix comprising magnesium oxide in an amount greater than 3%.
  • EP-A-469 446 also discloses standard soda-lime-silica glasses. Their optical properties are obtained by means of redox glasses less than 0.275, with a total iron oxide content greater than 0.85% and with a limited CeO 2 content of less than 0.5%.
  • the glasses described are glasses rich in iron oxide and oxidized, so economic because maximizing the ability of ultraviolet absorption by ferric iron to add a minimum amount of CeO 2 .
  • WO-A-94/14716 discloses glasses whose composition of the matrix is modified to confer greater absorption in the infrared and lower absorption in the visible, so selectivity in the infrared (ie ie the ratio of light transmission to energy transmission) increased.
  • An essential characteristic of these matrices is their small amount of MgO (from 0 to 2%).
  • the glasses described have a redox between 0.28 and 0.30 and show for some good absorption properties of ultraviolet radiation through the addition of cerium oxide.
  • US Pat. No. 6,133,179 describes the use of WO 3 tungsten oxide in glasses of different matrices, including the modified matrix described in the above-mentioned application WO-A-94/14716, in order to obtain low transmission values. ultraviolet.
  • the above-mentioned glasses have the major disadvantage of having a high cost price because they contain cerium oxide, possibly titanium oxide and / or tungsten oxide, which oxides are very expensive. . Although present in small amounts, these oxides indeed contribute to increase the cost of the glass significantly.
  • the object of the present invention is to provide a soda-lime-type glass composition that is both economical and capable of forming a glass having visible, infrared and ultraviolet transmission properties at least equivalent to those known compositions that can be used as automotive glazing, in particular windshield and side windows located at the front of the vehicle.
  • Another object of the invention is to provide a glass composition capable of being implemented under the conditions of the "float" process operating by floating the glass on a bath of molten metal.
  • composition of the silico-sodo-calcium type comprising the oxides hereinafter, in a content varying within the following weight limits:
  • the glass having a redox factor less than or equal to 0.23 and being free of tungsten oxide WO 3 .
  • the soda-lime-silica glass composition may comprise, in addition to the unavoidable impurities, a small proportion (up to 1%) of other constituents, for example agents which aid the melting or the refining of glass. (SO 3 , Cl, Sb 2 O 3 , As 2 O 3 ) or from a possible addition of recycled cullet in the batch batch.
  • redox means the ratio of the weight content of the ferrous oxide expressed as FeO to the weight content of total iron expressed as Fe 2 O 3 oxide.
  • the glasses according to the invention have a light transmission (TL A ) generally greater than or equal to 65%, in particular 70% and an energetic transmission (TE) of less than or equal to 46%, even to 44% and even to 43% for a thickness of 3 to 5 mm.
  • Selectivity is defined as the ratio of light transmittance (TLA) to energy transmission (TE) for a given thickness.
  • the composition according to the invention makes it possible to obtain a glass having a high selectivity, which is particularly advantageous when it is intended to form glazings for the automobile.
  • a glass makes it possible to limit solar radiation heating and thereby increase the thermal comfort in the passenger compartment.
  • the selectivity of the glass for a thickness ranging from 3 to 5 mm is equal to or greater than 1, 60 or even 1, 62, and more preferably is greater than or equal to 1.65.
  • composition according to the invention makes it possible to obtain a glass preferably having, for a thickness ranging from 3 to 5 mm, a TUV at most equal to 14%, especially 12% and even 10%.
  • the silica SiO 2 is generally kept within very narrow limits for the following reasons: above about 80%, the viscosity of the glass and its aptitude for devitrification increase strongly which makes more Because of its difficult melting and casting on a molten tin bath, and below 65%, the hydrolytic strength of the glass decreases rapidly and the transmission in the visible also decreases.
  • the alkaline oxides Na 2 O and K 2 O facilitate melting of the glass and allow its viscosity to be adjusted at high temperatures to keep it close to that of a standard glass.
  • K 2 O can be used up to about 5% because beyond this arises the problem of the high cost of the composition.
  • the increase in the percentage of K 2 O can be done, for the most part, only to the detriment of Na 2 O which contributes to increasing the viscosity.
  • the sum of the Na 2 O and K 2 O contents, expressed as weight percentages, is preferably equal to or greater than 10%, and advantageously less than 20%, especially less than or equal to 15%, or even 14%.
  • ferric ions have a modified chemical environment, increasing their ability to absorb ultraviolet radiation, which compensates including the absence of tungsten oxide.
  • the non-earth alkaline oxides make it possible to adapt the viscosity of the glass to the conditions of production of the glass.
  • MgO also plays a particularly important role in the transmission properties of glasses, due to its effect of changing the shape of the ferrous iron absorption band. Its content must imperatively be less than or equal to 2%. Preferably, the MgO content of the glasses according to the invention is less than or equal to 1%, or even less than or equal to 0.5%.
  • CaO makes it possible to reduce the viscosity of the glass at high temperature and to increase its hydrolytic resistance. Compensation for the drop of MgO is preferably on the CaO oxide, rather than on SiO 2 and Na 2 O, respectively for reasons of viscosity and cost. For these various reasons, the CaO content is preferably greater than or equal to 9%, more preferably greater than 10.5%.
  • BaO makes it possible to increase the light transmission and it can be added in the composition according to the invention in a content of less than 5%.
  • BaO has a much lower influence than MgO and CaO on the viscosity of glass and the increase in its content is mainly to the detriment of alkaline oxides, MgO and especially CaO. Any significant increase in BaO therefore contributes to increasing the viscosity of the glass, especially at low temperatures.
  • the glasses according to the invention are free from
  • absorbent agents within the limits of the invention makes it possible to adjust the optical properties of the glass as well as possible and to confer the desired performances.
  • the iron oxide is present in the form of ferric and ferrous ions.
  • Ferric ions absorb in the ultraviolet and give a slight yellow color to the glass, while ferrous ions strongly absorb in the infrared while coloring the glass in blue.
  • Redox plays a decisive role in obtaining the properties of the glass of the present invention.
  • glasses containing iron oxide have a green color as already explained.
  • the optical properties of ferrous iron are due to an absorption band having its maximum absorption around a wavelength ranging from 1000 to 1100 nm (thus in the infrared range), and extending into the field visible wavelengths.
  • the effect of the modification of the vitreous matrix as described in application WO-A-94/14716, and in particular of the reduction of the MgO content in the vitreous matrix, is to modify the shape of this absorption band. , in particular by shifting it to the infrared. This results in glasses with a higher infrared selectivity, or a lower energetic transmission than that of standard matrix glasses, for equivalent light transmission.
  • the inventors have surprisingly discovered that by making the modified matrix glass under oxidizing conditions (at a redox less than or equal to 0.23 and preferably less than or equal to 0.19) with a particular iron content, it it is possible to obtain glasses having light, energy and ultraviolet transmission properties similar to those of standard matrix glasses, but more economical because it is not necessary to use a quantity of cerium oxide and / or titanium oxide as important.
  • the effect of the composition of the matrix, and in particular of the low MgO content, on obtaining optical properties of the same degree as those presented by a traditional glass by using a lower content of cerium and / or titanium oxides. is revealed to be quite unexpected.
  • the iron oxide content can vary from 0.7 to 1.6%.
  • the transmission of the glasses obtained is too high, especially in the infrared and ultraviolet fields.
  • a content greater than 1, 6% does not allow to have a light transmission satisfying the regulatory requirements for use as a windshield or side glazing before automobile.
  • the melting of such compositions with a high iron content is made difficult, especially when it is carried out in a flame oven because of the presence of ferrous iron in large quantities, the latter being responsible for too little transmission. radiation emitted by the flames in the glass bath.
  • the iron oxide content glasses according to the invention is greater than or equal to 0.8%, advantageously less than or equal to 1.3%, and more preferably less than or equal to 0.95%.
  • the redox of the glass is maintained at a value of less than or equal to 0.23, in particular 0.19, for reasons essentially related to the optical properties of the glasses obtained, but also to the melting and refining of the glass.
  • known oxidizing agents such as sodium sulfate and / or reducing agents such as coke in an adequate amount may be used.
  • the economic advantage of the glasses according to the invention is at its optimum when the glasses are oxidized, because the main UV absorbing agent is then ferric iron.
  • Another advantage of the use of oxidized glasses in the production of low UV transmission glazing stems from the fact that the thermal quenching makes it possible to very significantly reduce the TUV of the glazings, especially since the glass contains more iron ferric.
  • the redox of the glasses according to the invention is therefore preferably maintained at contents less than or equal to 0.19, more preferably less than or equal to 0.18. Since highly oxidized glasses are more difficult to refine and have an undesired yellow color for aesthetic reasons, the redox of the glasses according to the invention is preferably maintained above 0.12, preferably above 0.15. . Cerium oxide CeO 2 , present in the glass in the form of Ce 3+ ions and
  • This 4+ is advantageous because it has little absorption in the visible. Because of its high cost, CeO 2 contents of less than or equal to 0.9%, even 0.7%, and more preferably 0.5% are preferred.
  • Titanium oxide TiO 2 plays a role similar to cerium oxide when it is in the presence of ferrous oxide FeO. If the maximum level envisaged in the context of the invention can reach 1, 5%, it is preferable not to exceed 0.1% to avoid the appearance of a yellow coloring. Such a value corresponds to the content usually encountered because of the degree of purity of the raw materials used (unavoidable impurities).
  • the glass composition according to the invention is free of titanium oxide.
  • the glass composition according to the invention may also contain other coloring agents for adjusting the color of the glass.
  • coloring agents chosen from transition elements such as CoO, Cr 2 O 3 , NiO, Se, V 2 O 5 or CuO, or from rare earth oxides such as Er 2 O 3 , La 2 O 3 , Nd 2 O 3 .
  • transition elements such as CoO, Cr 2 O 3 , NiO, Se, V 2 O 5 or CuO
  • rare earth oxides such as Er 2 O 3 , La 2 O 3 , Nd 2 O 3 .
  • CuO copper.
  • the total content of these agents is less than 0.1% and most often the composition does not include other coloring agents than the iron and cerium oxides.
  • a composition particularly suitable for the production of a relatively thin glass sheet, with a thickness of the order of 3.15 mm, comprises the following absorbing agents in the following weight terms: Fe 2 O 3 (total iron) 1, 0 to 1, 4%
  • Such a composition has a redox ranging from 0.15 to 0.22, preferably from 0.15 to 0.19, and makes it possible to obtain a glass having, at a thickness of 3.15 mm, a light transmission TL A greater than 70%, ultraviolet transmission less than 12% and selectivity greater than 1.62.
  • This thin glass can be paired with another clear glass and the assembly can then be laminated to form a laminated glass having a TL A light transmission greater than 70%.
  • composition particularly suitable for producing a glass sheet with a thickness of about 3.85 mm which is useful for forming automotive glazings, comprises the following absorbing agents in the following weight terms:
  • Such a composition has a redox ranging from 0.16 to 0.22, preferably from 0.16 to 0.19, and makes it possible to obtain a glass having, at a thickness of 3.85. mm, a light transmission TL A greater than 70%, an ultraviolet transmission less than 12% and a selectivity greater than 1.62.
  • composition particularly suitable for the production of a glass sheet with a thickness of about 4.85 mm, useful for forming glazings for trucks or buses, comprises the following absorbing agents within the weight limits. following:
  • Such a composition has a redox ranging from 0.18 to 0.22, preferably from 0.18 to 0.19, and makes it possible to obtain a glass having, at a thickness of 4.85 mm, a light transmission TL A greater than 70%, ultraviolet transmission less than 12% and selectivity greater than 1.62.
  • the glass composition according to the invention is capable of being melted under the conditions of production of the float glass. The melting generally takes place in flame furnaces, possibly provided with electrodes for heating the glass in the mass by passing an electric current between the two electrodes.
  • the subject of the invention is also a glazing unit, in particular for an automobile, comprising at least one glass sheet having the composition according to the invention.
  • the values of the following properties calculated under a given thickness from an experimental spectrum are given: the overall luminous transmittance under illuminant A (TL A ) calculated between 380 and 780 nm.
  • This calculation is made taking into account the illuminant A as defined by the ISO / IEC 10526 standard and the CIE 1931 colorimetric reference observer as defined by ISO / IEC 10527 - the overall energy transmittance (T E ) integrated between 295 and 2500 nm according to ISO 9050 (PARRY MOON Air Mass 2) selectivity (SE), defined by the ratio of the total light transmission for illuminant A (TL A ) to energy transmission total the ultraviolet transmittance (UV), calculated from the transmission spectrum of glass between 290 and 380nm according to ISO 9050 redox, defined as the ratio of the ferrous iron content by mass (expressed as FeO) to the content mass of total iron (expressed as Fe 2 O 3 ).
  • the total iron content (Fe 2 O 3 ) is measured by X-ray fluorescence and the ferrous iron content (FeO) is measured by wet chemistry or calculated from the transmitting spectrum, using the law of Beer-Lambert.
  • Tables 2, 3 and 4 show examples of glass compositions according to the invention which are particularly suitable for use as automotive glazings having thicknesses of 3.85 mm, 3.15 mm and 4.85 mm respectively. .
  • Each of the compositions appearing in these tables was made from the following glass matrix, the contents of which are expressed in percentages by weight, the latter being corrected at the level of the silica to adapt to the total content of added absorbent agents:
  • the glasses obtained from the compositions according to the invention are compatible with the usual techniques for manufacturing flat glass.
  • the thickness of the glass ribbon obtained by laying the molten glass on a tin bath may vary between 0.8 and 10 mm, preferably between 3 and 5 mm, for automotive glazings and between 5 and 10 mm for glazing for the building.
  • the glazing obtained by cutting the glass ribbon may subsequently undergo a bending and / or tempering operation, especially when it is a car glazing. It may also undergo other subsequent treatment operations, for example to coat one or more layers of metal oxides to reduce its heating by solar radiation and consequently reduce that of the passenger compartment a vehicle that has one.

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Abstract

Composition de verre destinée a la fabrication de vitrages absorbant les radiations ultraviolettes et infrarouges, comprenant les oxydes ci-après, dans une teneur variant dans les limites pondérales suivantes : SiO2 65 80 % AI2O3 O 5 % B2O3 O 5 % CaO 5 15 % MgO O 2 % Na2O 9 18 % K2O O 10 % BaO O 5 % caractérisée en ce qu'elle comprend en outre les agents absorbants ci-après dans une teneur variant dans les limites pondérales suivantes : Fe2O3 (fer total) 0,7 à 1 ,6 % CeO2 0,1 à 1 ,2 % TiO2 O à 1 ,5 % le verre présentant un facteur redox inférieur ou égal à 0,23 et étant exempt d'oxyde de tungstène WO3.

Description

COMPOSITION DE VERRE DESTINEE A LA FABRICATION DE VITRAGES ABSORBANT LES RADIATIONS ULTRAVIOLETTES ET INFRAROUGES
L'invention se rapporte à une composition de verre de type silico-sodo- calcique absorbant les radiations infrarouges et ultraviolettes. Plus précisément, l'invention concerne une composition de verre pour la réalisation de verres plats par flottage sur un bain de métal fondu tel que l'étain (procédé "float"), ces verres plats étant destinés notamment, mais pas exclusivement, à former des pare-brise et des vitrages latéraux situés à l'avant d'un véhicule. Les vitrages automobiles sont soumis à des exigences très strictes. En matière de propriétés optiques, ces exigences sont parfois régies par voie de réglementation, par exemple lorsqu'il s'agit de la transmission lumineuse d'un pare-brise. Ainsi, un vitrage destiné à la réalisation d'un pare-brise doit-il présenter un facteur de transmission lumineuse globale sous illuminant A (TLA) au moins égale à 75 %. Les vitrages destinés à la réalisation des latéraux avant doivent présenter, dans les mêmes conditions, un facteur TLA au moins égal à 70 %. La transmission énergétique des vitrages est souvent réduite pour améliorer le confort thermique de l'usager ou pour diminuer l'émission de gaz nocifs pour l'environnement grâce à la réduction de la consommation des véhicules qui sont équipés de climatiseurs. Pour éviter la dégradation des garnitures intérieures, les constructeurs automobiles demandent que les vitrages présentent également une faible transmission des radiations ultraviolettes. Les vitrages qui ont la faculté d'absorber à la fois dans les parties du spectre lumineux correspondant aux infrarouges et aux ultraviolets satisfont donc à ces exigences. Ces vitrages sont couramment fabriqués par le procédé « Float » qui comprend la fusion des matières vitrifiables et le flottage du verre en fusion sur un bain de métal fondu, en général de l'étain, pour former un ruban de verre. Ce ruban est ensuite découpé en feuilles qui peuvent subséquemment être bombées ou subir un traitement de renforcement de leurs propriétés mécaniques, par exemple une trempe thermique ou chimique.
Les compositions qui conviennent à la production du verre flotté sont généralement composées d'une matrice verrière du type silico-sodo-calcique, et comprennent fréquemment des agents absorbant dans certaines régions du spectre optique (agents colorants et/ou absorbant le rayonnement infrarouge et/ou ultraviolet).
La matrice silico-sodo-calcique utilisée traditionnellement pour ce type de verre comprend les constituants suivants (en pourcentages massiques) : SiO2 60 à 75 %
AI2O3 O à 5 %
BaO O à 5 %
CaO 5 à 16 %
MgO O à 10 % Na2O 10 à 20 %
K2O O à 10 %
L'agent absorbant optique le plus courant est le fer, présent dans le verre à la fois sous forme d'ion ferrique, lequel absorbe le rayonnement ultraviolet, et sous forme d'ion ferreux, qui absorbe principalement le rayonnement infrarouge. Les verres contenant uniquement du fer comme agent absorbant optique présentent habituellement une coloration verte due à la présence des deux formes ioniques précitées : un contrôle précis des quantités relatives en fer ferrique et en fer ferreux (et donc du « redox », défini comme la quantité massique de fer ferreux exprimée en FeO rapportée à la quantité massique de fer total exprimée en Fe2O3) permet d'atteindre la coloration et les performances optiques désirées.
Il est apparu toutefois que la protection contre les rayonnements ultraviolets assurée par l'oxyde de fer seul peu s'avérer insuffisante. Pour pallier cet inconvénient, il a été proposé d'ajouter à la matrice verrière des agents absorbant spécifiquement dans l'UV, tels que l'oxyde de cérium (CeO2) ou l'oxyde de titane (TiO2).
Ainsi dans WO-A-91 /07356 sont proposés des verres silico-sodo-calciques de 3 à 5 mm d'épaisseur dont les propriétés de transmission infrarouge et ultraviolette sont obtenues grâce à l'ajout de 0,7 à 1 ,25 % d'oxyde de fer associant une valeur de redox de 0,23 à 0,29, de CeO2 et, optionnellement, TiO2. Les verres décrits sont constitués d'une matrice silico-sodo-calcique traditionnelle comprenant de l'oxyde de magnésium en une quantité supérieure à 3 %.
Dans EP-A-469 446 sont également décrits des verres de matrice silico- sodo-calcique standard. Leurs propriétés optiques sont obtenues grâce à des verres de redox inférieur à 0,275, de teneur totale en oxyde de fer supérieure à 0,85 % et avec une teneur limitée en CeO2, inférieure à 0,5 %. Les verres décrits sont des verres riches en oxyde de fer et oxydés, donc économiques car exploitant au maximum la capacité d'absorption des rayons ultraviolets par le fer ferrique afin d'ajouter une quantité minimale en CeO2. Un inconvénient des verres oxydés réside toutefois dans leur moindre absorption dans l'infrarouge, cette dernière étant assurée par l'ion ferreux.
WO-A-94/14716 décrit des verres dont la composition de la matrice est modifiée afin leur conférer une plus grande absorption dans l'infrarouge et une plus faible absorption dans le visible, donc une sélectivité dans l'infrarouge (c'est- à-dire le rapport de la transmission lumineuse sur la transmission énergétique) accrue. Une caractéristique essentielle de ces matrices est leur faible quantité de MgO (de O à 2 %). Les verres décrits possèdent un redox compris entre 0,28 et 0,30 et présentent pour certains de bonnes propriétés d'absorption du rayonnement ultraviolet grâce à l'ajout d'oxyde de cérium. Le brevet US 6 133 179 décrit l'usage d'oxyde de tungstène WO3 dans des verres de différentes matrices, dont la matrice modifiée décrite dans la demande WO-A-94/14716 susmentionnée, afin d'obtenir de faibles valeurs de transmission ultraviolette.
Les verres précités ont pour inconvénient majeur d'avoir un prix de revient élevé du fait qu'ils renferment de l'oxyde de cérium, éventuellement de l'oxyde de titane et/ou de l'oxyde de tungstène, lesquels oxydes sont très onéreux. Bien que présents en faibles quantités, ces oxydes contribuent en effet à augmenter le coût du verre de manière significative.
La présente invention a pour but de fournir une composition de verre de type silico-sodo-calcique à la fois économique et permettant de former un verre possédant des propriétés de transmission dans le visible, l'infrarouge et l'ultraviolet au moins équivalentes à celles des compositions connues utilisables en tant que vitrage automobile, notamment de pare-brise et latérales situées à l'avant du véhicule. Un autre but de l'invention est de proposer une composition de verre susceptible d'être mise en œuvre dans les conditions du procédé « float » opérant par flottage du verre sur un bain de métal fondu.
Ces buts sont atteints selon la présente invention par la composition de type silico-sodo-calcique comprenant les oxydes ci-après, dans une teneur variant dans les limites pondérales suivantes :
SiO2 65 - 80 %
AI2O3 O - 5 %
B2O3 O - 5 %
CaO 5 - 15 %
MgO O - 2 %
Na2O 9 - 18 %
K2O O - 1 O ° Ό
BaO O - 5 % et les agents absorbants ci-après dans une teneur variant dans les limites pondérales suivantes :
Fe2O3 (fer total) 0,7 à 1 ,6 %
CeO2 0,1 à 1 ,2 %
TiO2 O à 1 ,5 % le verre présentant un facteur rédox inférieur ou égal à 0,23 et étant exempt d'oxyde de tungstène WO3.
On convient ici que la composition de verre silico-sodo-calcique peut comprendre, outre les impuretés inévitables, une faible proportion (jusqu'à 1 %) d'autres constituants par exemple des agents aidant à la fusion ou à l'affinage du verre (SO3, Cl, Sb2O3, As2O3) ou provenant d'un ajout éventuel de calcin recyclé dans le mélange vitrifiable.
Dans le contexte de l'invention, par "rédox" on entend le rapport de la teneur pondérale de l'oxyde ferreux exprimé sous forme de FeO à la teneur pondérale en fer total exprimé sous forme d'oxyde Fe2O3. Les verres selon l'invention présentent une transmission lumineuse (TLA) généralement supérieure ou égale à 65 %, notamment 70 % et une transmission énergétique (TE) inférieure ou égale à 46 %, voire à 44 % et même à 43 % pour une épaisseur de 3 à 5 mm. Conformément à l'invention, on définit la transmission lumineuse (TLA) comme étant calculée en utilisant l'illuminant A, la transmission ultraviolette (TUV) étant calculée selon la norme ISO 9050, et la transmission énergétique (TE) calculée en utilisant la distribution spectrale solaire de Parry Moon (masse d'air = 2).
La sélectivité est définie comme étant le rapport de la transmission lumineuse (TLA) sur la transmission énergétique (TE) pour une épaisseur donnée.
La composition selon l'invention permet d'obtenir un verre présentant une sélectivité élevée, ce qui est particulièrement avantageux lorsque celui-ci est destiné à former des vitrages pour l'automobile. Un tel verre permet en effet de limiter réchauffement lié au rayonnement solaire et d'accroître de ce fait le confort thermique dans l'habitacle. De préférence, la sélectivité du verre pour une épaisseur variant de 3 à 5 mm est égale ou supérieure à 1 ,60, voire 1 ,62, et mieux encore est supérieure ou égale à 1 ,65.
La composition selon l'invention permet d'obtenir un verre possédant de préférence, pour une épaisseur variant de 3 à 5 mm, une TUV au plus égale à 14 %, notamment 12 % et même à 10 %.
Dans les verres selon l'invention, la silice SiO2 est généralement maintenue dans des limites très étroites pour les raisons suivantes : au-dessus d'environ 80 %, la viscosité du verre et son aptitude à la dévitrification augmentent fortement ce qui rend plus difficile sa fusion et sa coulée sur un bain d'étain fondu, et au- dessous de 65 %, la résistance hydrolytique du verre décroît rapidement et la transmission dans le visible diminue également.
Les oxydes alcalins Na2O et K2O facilitent la fusion du verre et permettent d'ajuster sa viscosité aux températures élevées afin de la maintenir proche de celle d'un verre standard. K2O peut être utilisé jusqu'à 5 % environ car au-delà se pose le problème du coût élevé de la composition. Par ailleurs, l'augmentation du pourcentage de K2O ne peut se faire, pour l'essentiel, qu'au détriment de Na2O ce qui contribue à augmenter la viscosité. La somme des teneurs en Na2O et K2O, exprimées en pourcentages pondéraux, est de préférence égale ou supérieure à 10 %, et avantageusement inférieure à 20 %, notamment inférieure ou égale à 15 %, voire à 14 %. Il apparaît en effet qu'en deçà de 15 %, les ions ferriques aient un environnement chimique modifié, accroissant leur capacité à absorber le rayonnement ultraviolet, ce qui compense notamment l'absence d'oxyde de tungstène. Les oxydes alcali no-terreux permettent d'adapter la viscosité du verre aux conditions d'élaboration du verre.
MgO joue également un rôle particulièrement important dans les propriétés de transmission des verres, du fait de son effet de modification de la forme de la bande d'absorption du fer ferreux. Sa teneur doit impérativement être inférieure ou égale à 2 %. De manière préférée, la teneur en MgO des verres selon l'invention est inférieure ou égale à 1 %, ou même inférieure ou égale à 0,5 %.
CaO permet de diminuer la viscosité du verre à haute température et d'augmenter sa résistance hydrolytique. La compensation de la baisse de MgO se fait de préférence sur l'oxyde CaO, plutôt que sur SiO2 et Na2O, respectivement pour des raisons de viscosité et de coût. Pour ces différentes raisons, la teneur en CaO est de préférence supérieure ou égale à 9 %, de préférence encore supérieure à 10,5 %.
BaO permet d'augmenter la transmission lumineuse et il peut être ajouté dans la composition selon l'invention dans une teneur inférieure à 5 %. BaO a une influence beaucoup plus faible que MgO et CaO sur la viscosité du verre et l'augmentation de sa teneur se fait essentiellement au détriment des oxydes alcalins, de MgO et surtout de CaO. Toute augmentation importante de BaO contribue donc à augmenter la viscosité du verre, notamment aux basses températures. De manière préférée, les verres selon l'invention sont exempts de
BaO.
Outre le respect des limites définies précédemment pour la variation de la teneur de chaque oxyde alcalino-terreux, il est préférable pour obtenir les propriétés de transmission recherchées, de limiter la somme des pourcentages pondéraux de MgO, CaO et BaO à une valeur égale ou inférieure à 15 %.
L'utilisation des agents absorbants dans les limites de l'invention permet d'ajuster au mieux les propriétés optiques du verre et de conférer les performances recherchées.
Comme indiqué précédemment, l'oxyde de fer est présent sous forme d'ions ferrique et ferreux. Les ions ferriques absorbent dans l'ultraviolet et confèrent une légère coloration jaune au verre, tandis que les ions ferreux absorbent fortement dans l'infrarouge tout en colorant le verre en bleu. Le redox joue un rôle déterminant dans l'obtention des propriétés du verre de la présente invention. Dans les conditions de redox habituellement pratiquées dans le cadre d'une installation « float », et en l'absence d'autres colorants, les verres contenant de l'oxyde de fer présentent une coloration verte comme déjà explicité. Les propriétés optiques du fer ferreux sont dues à une bande d'absorption présentant son maximum d'absorption autour d'une longueur d'onde allant de 1000 à 1 100 nm (donc dans le domaine infrarouge), et s'étendant dans le domaine des longueurs d'onde visibles. L'effet de la modification de la matrice vitreuse tel que décrit dans la demande WO-A-94/14716, et notamment de la diminution de la teneur en MgO dans la matrice vitreuse, est de modifier la forme de cette bande d'absorption, en particulier en la décalant vers l'infrarouge. Il en résulte des verres présentant une plus forte sélectivité infrarouge, soit une plus faible transmission énergétique que celle des verres à matrice standard, pour une transmission lumineuse équivalente.
Les inventeurs ont découvert de manière surprenante qu'en élaborant le verre à matrice modifiée dans des conditions oxydantes (à un redox inférieur ou égal à 0,23 et de préférence inférieur ou égal à 0,19) avec une teneur en fer particulière, il est possible d'obtenir des verres ayant des propriétés de transmission lumineuse, énergétique et ultraviolette similaires à celles de verres à matrice standard, mais plus économiques du fait qu'il n'est pas nécessaire d'utiliser une quantité d'oxyde de cérium et/ou d'oxyde de titane aussi importante. L'effet de la composition de la matrice, et notamment de la faible teneur en MgO sur l'obtention de propriétés optiques de même degré que celles présentées par un verre traditionnel en utilisant une moindre teneur en oxydes de cérium et/ou de titane s'est révélé être tout à fait inattendu.
Conformément à l'invention, la teneur en oxyde de fer peut varier de 0,7 à 1 ,6 %. Lorsque la teneur est inférieure à 0,7 %, la transmission des verres obtenus est trop élevée, notamment dans les domaines infrarouge et ultraviolet. Une teneur supérieure à 1 ,6 % ne permet pas d'avoir une transmission lumineuse satisfaisant les exigences réglementaires pour un usage en tant que pare-brise ou vitrage latéral avant d'automobile. En outre, la fusion de telles compositions à teneur élevée en fer est rendue difficile, notamment lorsqu'elle s'opère en four à flammes du fait de la présence de fer ferreux en quantité importante, ce dernier étant responsable d'une trop faible transmission du rayonnement émis par les flammes dans le bain de verre. De manière préférée, la teneur en oxyde de fer des verres selon l'invention est supérieure ou égale à 0,8 %, avantageusement inférieure ou égale à 1 ,3 %, et mieux encore inférieure ou égale à 0,95 %.
Le redox du verre est maintenu à une valeur inférieure ou égale à 0,23, notamment 0,19, pour des raisons liées essentiellement aux propriétés optiques des verres obtenus, mais aussi à la fusion et à l'affinage du verre. Pour contrôler le redox, on peut utiliser des agents oxydants connus tels que le sulfate de sodium, et/ou des agents réducteurs tels que du coke en quantité adéquate. L'avantage économique des verres selon l'invention est à son optimum lorsque les verres sont oxydés, car le principal agent absorbant UV est alors le fer ferrique. Un autre avantage de l'utilisation de verres oxydés dans la production de vitrages à faible transmission UV découle du fait que la trempe thermique permet de diminuer de façon très significative la TUV des vitrages, ce d'autant plus que le verre contient plus de fer ferrique. Le redox des verres selon l'invention est donc maintenu de préférence à des teneurs inférieures ou égales à 0,19, de préférence encore inférieures ou égales à 0,18. Les verres très oxydés étant plus difficiles à affiner et présentant une teinte jaune non souhaitée pour des raisons esthétiques, le redox des verres selon l'invention est maintenu de préférence au-delà de 0,12, de préférence au-delà de 0,15. L'oxyde de cérium CeO2, présent dans le verre sous forme d'ions Ce3+ et
Ce4+, est avantageux car il présente peu d'absorption dans le visible. Du fait de son coût élevé, des teneurs en CeO2 inférieures ou égales à 0,9 %, voire à 0,7 %, et mieux encore à 0,5 % sont préférées.
L'oxyde de titane TiO2 jour un rôle similaire à l'oxyde de cérium lorsqu'il est en présence d'oxyde ferreux FeO. Si la teneur maximale prévue dans le cadre de l'invention peut atteindre 1 ,5 %, il est préférable de ne pas dépasser 0,1 % pour éviter l'apparition d'une coloration jaune. Une telle valeur correspond à la teneur habituellement rencontrée du fait du degré de pureté des matières premières employées (impuretés inévitables). Avantageusement, la composition de verre selon l'invention est exempte d'oxyde de titane.
La composition de verre selon l'invention peut également contenir d'autres agents colorants permettant d'ajuster la teinte du verre. A titre d'exemple, on peut citer des agents colorants choisis parmi les éléments de transition tels que CoO, Cr2O3, NiO, Se, V2O5, CuO, ou encore parmi les oxydes de terres rares tels que Er2O3, La2O3, Nd2O3. Notamment pour compenser l'éventuelle coloration jaune due à la présence de TiO2 et/ou à une oxydation importante du verre, on peut utiliser jusqu'à 10 ppm d'oxyde de cobalt CoO et/ou jusqu'à 50 ppm d'oxyde de cuivre CuO. De manière générale, la teneur totale en ces agents est inférieure à 0,1 % et le plus souvent la composition ne comprend pas d'autres agents colorants que les oxydes de fer et de cérium.
Une composition particulièrement adaptée à la production d'une feuille de verre relativement mince, d'épaisseur de l'ordre de 3,15 mm, comprend les agents absorbants ci-après dans les limites pondérales suivantes : Fe2O3 (fer total) 1 ,0 à 1 ,4 %
CeO2 0,4 à 1 ,2 %
Une telle composition possède un redox allant de 0,15 à 0,22, de préférence 0,15 à 0,19 et permet d'obtenir un verre présentant, sous une épaisseur de 3,15 mm, une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %, une transmission ultraviolette inférieure à 12 % et une sélectivité supérieure à 1 ,62. Ce verre mince peut être apparié avec un autre verre clair et l'ensemble peut ensuite être laminé pour former un verre feuilleté présentant une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %.
Une autre composition particulièrement adaptée à la production d'une feuille de verre d'épaisseur de l'ordre de 3,85 mm, utiles pour former des vitrages automobiles, comprend les agents absorbants ci-après dans les limites pondérales suivantes :
Fe2O3 (fer total) 0,85 à 1 ,2 %
CeO2 0,4 à 1 % Une telle composition possède un redox allant de 0,16 à 0,22, de préférence de 0,16 à 0,19 et permet d'obtenir un verre présentant, sous une épaisseur de 3,85 mm, une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %, une transmission ultraviolette inférieure à 12 % et une sélectivité supérieure à 1 ,62.
Une autre composition particulièrement adaptée à la production d'une feuille de verre d'épaisseur de l'ordre de 4,85 mm, utiles pour former des vitrages pour des camions ou des autobus, comprend les agents absorbants ci-après dans les limites pondérales suivantes :
Fe2O3 (fer total) 0,7 à 0,95 %
CeO2 0,3 à 1 % Une telle composition possède un redox allant de 0,18 à 0,22, de préférence 0,18 à 0,19 et permet d'obtenir un verre présentant, sous une épaisseur de 4,85 mm, une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %, une transmission ultraviolette inférieure à 12 % et une sélectivité supérieure à 1 ,62. La composition de verre conforme à l'invention est apte à être fondue dans les conditions de production du verre flotté. La fusion a généralement lieu dans des fours à flamme, éventuellement pourvus d'électrodes assurant le chauffage du verre dans la masse par passage d'un courant électrique entre les deux électrodes. Pour faciliter la fusion, et notamment rendre celle-ci mécaniquement intéressante, la composition de verre présente avantageusement une température correspondant à une viscosité η telle que logη = 2 qui est inférieure à 1500°C, de préférence une température correspondant à la viscosité η, exprimée en poise, telle que logη = 3,5, (notée T(logη = 3,5)) et une température au liquidus (notée Thq) satisfaisant la relation : T(logη = 3,5) - Thq > 20°C, et de préférence la relation :
T(logη = 3,5) - Thq > 50<€,
L'invention a également pour objet un vitrage, notamment pour automobile comprenant au moins une feuille de verre présentant la composition selon l'invention.
Les exemples de compositions de verre données ci-après permettent de mieux apprécier les avantages de la présente invention.
Dans ces exemples, on indique les valeurs des propriétés suivantes calculées sous une épaisseur donnée à partir d'un spectre expérimental : - le facteur de transmission lumineuse globale sous illuminant A (TLA) calculé entre 380 et 780 nm. Ce calcul est effectué en prenant en considération l'illuminant A tel que défini par la norme ISO/CIE 10526 et l'observateur de référence colorimétrique C. I. E. 1931 tel que défini par la norme ISO/CIE 10527 - le facteur de transmission énergétique globale (TE) intégrée entre 295 et 2500 nm selon la norme ISO 9050 (PARRY MOON Masse d'air 2) la sélectivité (SE), définie par le rapport de la transmission lumineuse totale pour l'illuminant A (TLA) à la transmission énergétique totale (TE) le facteur de transmission ultraviolette (TUV), calculé à partir du spectre de transmission du verre entre 290 et 380nm selon la norme ISO 9050 le redox, défini comme étant le rapport de la teneur massique en Fer ferreux (exprimé en FeO) sur la teneur massique en fer total (exprimé en Fe2O3).
Pour la détermination du rédox, la teneur en fer total (Fe2O3) est mesurée par fluorescence X et la teneur en fer ferreux (FeO) est mesurée par chimie utilisant la voie humide ou calculée à partir du spectre en transmission, en utilisant la loi de Beer-Lambert.
Les exemples 1 (selon l'invention) et C2 (exemple comparatif) du tableau 1 illustrent l'avantage des verres selon l'invention en terme d'économie de CeO2 par rapport à des verres de matrice standard. Les deux verres présentent les mêmes propriétés optiques (TLA = 71 ,1 %, TE = 43,9 %, TUV = 10,9 %) pour une épaisseur de 3,5 mm et ces trois grandeurs imposent de manière univoque le choix des trois caractéristiques de la composition que sont la teneur en fer total Fe2O3, le redox, et la teneur en CeO2. Il apparaît clairement que l'exemple selon l'invention est beaucoup plus économique que l'exemple comparatif, la quantité de CeO2 ajoutée pour atteindre la TUV voulue étant plus de deux fois plus faible. A propriétés optiques équivalentes, les verres selon l'invention sont plus riches en fer, plus oxydés et plus économiques que des verres à matrice standard.
Tableau 1
Figure imgf000012_0001
Les tableaux 2, 3, et 4 présentent des exemples de compositions de verres selon l'invention qui conviennent particulièrement à des utilisations en tant que vitrages pour automobile ayant des épaisseurs de 3,85 mm, 3,15 mm et 4,85 mm respectivement. Chacune des compositions figurant dans ces tableaux a été réalisée à partir de la matrice verrière suivante, dont les teneurs sont exprimées en pourcentages pondéraux, celle-ci étant corrigée au niveau de la silice pour s'adapter à la teneur totale en agents absorbants ajoutés :
SiO2 75,20 % SO3 0,30 %
AI2O3 0,64 %
CaO 9,48 %
MgO 0,20 %
Na2O 13,60 % K2O 0,35 %
Les verres obtenus à partir des compositions selon l'invention sont compatibles avec les techniques habituelles de fabrication du verre plat.
L'épaisseur du ruban de verre obtenu par nappage du verre en fusion sur un bain d'étain peut varier entre 0,8 et 10 mm, de préférence entre 3 et 5 mm, pour les vitrages automobiles et entre 5 et 10 mm pour les vitrages destinés au bâtiment.
Le vitrage obtenu par la découpe du ruban de verre peut subir ultérieurement une opération de bombage et/ou de trempe, notamment lorsqu'il s'agit d'un vitrage automobile. Il peut également subir d'autres opérations de traitement ultérieures, par exemple visant à le revêtir d'une ou plusieurs couches d'oxydes métalliques en vue de réduire son échauffement par le rayonnement solaire et par voie de conséquence de réduire celui de l'habitacle d'un véhicule qui en est pourvu.
TABLEAU 2 (verres à 3,85 mm)
Figure imgf000014_0001
ω
TABLEAU 3 (verres à 3,15 mm)
Figure imgf000014_0002
TABLEAU 4 (verres à 4,85 mm)
Figure imgf000015_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition de verre destinée à la fabrication de vitrages absorbant les radiations ultraviolettes et infrarouges, comprenant les oxydes ci-après, dans une teneur variant dans les limites pondérales suivantes :
SiO2 65 - 80 %
AI2O3 O - 5 %
B2O3 O - 5 % CaO 5 - 15 %
MgO O - 2 %
Na2O 9 - 18 %
K2O 0 - 10 %
BaO O - 5 % caractérisée en ce qu'elle comprend en outre les agents absorbants ci- après dans une teneur variant dans les limites pondérales suivantes :
Fe2O3 (fer total) 0,7 à 1 ,6 %
CeO2 0,1 à 1 ,2 %
TiO2 O à 1 ,5 % le verre présentant un facteur redox inférieur ou égal à 0,23 et étant exempt d'oxyde de tungstène WO3.
2. Composition de verre selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le verre présente une transmission lumineuse (TLA) supérieure ou égale à 65 % pour une épaisseur de 3 à 5 mm.
3. Composition de verre selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le verre présente une transmission énergétique (TE) inférieure ou égale à 46 % pour une épaisseur de 3 à 5 mm.
4. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la sélectivité du verre pour une épaisseur variant de 3 à 5 mm est égale ou supérieure à 1 ,60.
5. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le verre possède, pour une épaisseur variant de 3 à 5 mm, une TUV au plus égale à 14 %.
6. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la somme des teneurs en oxydes de sodium et de potassium (Na2O+K2O) est inférieure ou égale à 15 %.
7. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le verre présente un facteur redox inférieur ou égal à 0,19.
8. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la teneur en CeO2 est inférieure ou égale à 0,9 %.
9. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle est exempte d'oxyde de titane.
10. Composition de verre selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la teneur en oxyde de fer est supérieure à 0.8 %, avantageusement inférieure ou égale à 1 ,3 %, et mieux encore inférieure ou égale à 0,95 %.
11. Composition de verre l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend : Fe2O3 (fer total) 1 ,0 à 1 ,4 %
CeO2 0,4 à 1 ,2 % et qu'elle possède un redox allant de 0,15 à 0,22, de préférence 0,15 à 0,19.
12. Composition de verre la revendication 1 1 , caractérisée en ce qu'elle présente une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %, une transmission ultraviolette inférieure à 12 % et une sélectivité supérieure à 1 ,62 pour une épaisseur de l'ordre de 3,15 mm.
13. Composition de verre l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
Fe2O3 (fer total) 0,85 à 1 ,2 % CeO2 0,4 à 1 % et qu'elle possède un redox allant de 0,16 à 0,22, de préférence de 0,16 à 0,19.
14. Composition de verre la revendication 13, caractérisée en ce qu'elle présente une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %, une transmission ultraviolette inférieure à 12 % et une sélectivité supérieure à 1 ,62 pour une épaisseur de l'ordre de 3,15 mm.
15. Composition de verre l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend :
Fe2O3 (fer total) 0,7 à 0,95 %
CeO2 0,3 à 1 % et qu'elle possède un redox allant de 0,18 à 0,22, de préférence de 0,18 à 0,19.
16. Composition de verre la revendication 15, caractérisée en ce qu'elle présente une transmission lumineuse TLA supérieure à 70 %, une transmission ultraviolette inférieure à 12 % et une sélectivité supérieure à 1 ,62 pour une épaisseur de l'ordre de 4,85 mm.
17. Feuille de verre de composition selon l'une des revendications 1 à 16.
18. Vitrage, notamment pour automobile comprenant au moins une feuille de verre présentant la composition selon l'une des revendications 1 à 16.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103011587A (zh) * 2012-12-24 2013-04-03 潘慧敏 一种节能环保玻璃

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2134660B1 (fr) * 2007-03-28 2016-11-02 Pilkington Group Limited Composition de verre
GB0810525D0 (en) * 2008-06-09 2008-07-09 Pilkington Group Ltd Solar unit glass plate composition
WO2010148562A1 (fr) * 2009-06-25 2010-12-29 海洋王照明科技股份有限公司 Verre électroluminescent bleu et son procédé de préparation
CN102596840B (zh) * 2009-08-10 2013-11-27 海洋王照明科技股份有限公司 紫外led用绿光发光玻璃及其制备方法
GB0922064D0 (en) 2009-12-17 2010-02-03 Pilkington Group Ltd Soda lime silica glass composition
US8828688B2 (en) 2010-05-27 2014-09-09 Affymetrix, Inc. Multiplex amplification methods
CN102167511B (zh) * 2011-01-07 2012-10-24 李锋 低能辐射防护玻璃的制造方法
EA025519B1 (ru) 2011-12-16 2016-12-30 Роквул Интернэшнл А/С Композиция расплава для изготовления искусственных стекловидных волокон
US9658437B2 (en) 2012-02-24 2017-05-23 Ppg Industries Ohio, Inc. Lithium containing glass with high oxidized iron content and having specified base, colorant, and oxidizer
JP5935445B2 (ja) * 2012-03-30 2016-06-15 セントラル硝子株式会社 紫外線赤外線吸収ガラス
CN103663962B (zh) * 2012-09-04 2016-04-20 成都光明光电股份有限公司 玻璃组合物
US20160194239A1 (en) * 2013-09-09 2016-07-07 Nippon Sheet Glass Company, Limited Glass composition and strengthened glass sheet
CN106458699A (zh) * 2014-05-20 2017-02-22 Ppg工业俄亥俄公司 具有高和低的氧化的铁含量的含锂玻璃、其制造方法及使用其的产品
US10391744B2 (en) 2015-06-19 2019-08-27 Agc Glass Europe Laminated glazing for solar control
US10392292B2 (en) 2015-06-19 2019-08-27 Agc Glass Europe Coated substrate for solar control
RU2610036C1 (ru) * 2016-03-15 2017-02-07 Юлия Алексеевна Щепочкина Стекло
JP6826112B2 (ja) * 2016-05-30 2021-02-03 日本板硝子株式会社 紫外線遮蔽ガラス板及び該ガラス板を用いた車両用ガラス窓
FR3077293B1 (fr) * 2018-01-26 2021-06-04 Saint Gobain Vitrage feuillete.
US11524918B2 (en) 2018-11-26 2022-12-13 Owens Corning Intellectual Capital, Llc High performance fiberglass composition with improved specific modulus
PL3887329T3 (pl) 2018-11-26 2024-06-03 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Wysokowydajna kompozycja włókna szklanego o ulepszonym module sprężystości
US12151970B2 (en) 2018-12-06 2024-11-26 Vidrio Plano De México, S.A. De C.V. Solar control thin green glass composition
CN109485253A (zh) * 2019-01-15 2019-03-19 海南中航特玻科技有限公司 具有吸收紫外红外线防眩光功能玻璃的制备方法
WO2021092770A1 (fr) * 2019-11-12 2021-05-20 湖南月玻科技有限公司 Verre fonctionnel pour transmission élevée de lumière visible, absorption dans le proche infrarouge et blocage des ultraviolets
CN112354093A (zh) * 2020-11-02 2021-02-12 中国人民解放军陆军防化学院 一种防毒面具用多功能过滤罐

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991007356A1 (fr) * 1989-11-16 1991-05-30 Libbey-Owens-Ford Co. Composition de verre de teinte verte absorbant les radiations infrarouges et ultraviolettes
WO1994025407A1 (fr) * 1993-04-27 1994-11-10 Libbey-Owens-Ford Co. Composition de verre
EP0745566A1 (fr) * 1995-06-02 1996-12-04 Nippon Sheet Glass Co. Ltd. Verre absorbant les radiations untraviolettes et infrarouges
US5897956A (en) * 1994-10-26 1999-04-27 Asahi Glass Company Ltd. Glass having low solar radiation and ultraviolet ray transmittance
JP2001270735A (ja) * 2000-03-28 2001-10-02 Central Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収緑色系ガラス
WO2003051786A1 (fr) * 2001-12-14 2003-06-26 Glaverbel Verre calcosodique colore

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2699526B1 (fr) 1992-12-23 1995-02-03 Saint Gobain Vitrage Int Compositions de verre destinées à la fabrication de vitrages.
JPH0948635A (ja) * 1995-06-02 1997-02-18 Nippon Sheet Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収ガラス
CN1203019C (zh) * 2003-05-22 2005-05-25 上海耀华皮尔金顿玻璃股份有限公司 强吸收紫外和红外的绿色玻璃

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991007356A1 (fr) * 1989-11-16 1991-05-30 Libbey-Owens-Ford Co. Composition de verre de teinte verte absorbant les radiations infrarouges et ultraviolettes
WO1994025407A1 (fr) * 1993-04-27 1994-11-10 Libbey-Owens-Ford Co. Composition de verre
US5897956A (en) * 1994-10-26 1999-04-27 Asahi Glass Company Ltd. Glass having low solar radiation and ultraviolet ray transmittance
EP0745566A1 (fr) * 1995-06-02 1996-12-04 Nippon Sheet Glass Co. Ltd. Verre absorbant les radiations untraviolettes et infrarouges
JP2001270735A (ja) * 2000-03-28 2001-10-02 Central Glass Co Ltd 紫外線赤外線吸収緑色系ガラス
WO2003051786A1 (fr) * 2001-12-14 2003-06-26 Glaverbel Verre calcosodique colore

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2002, no. 02 2 April 2002 (2002-04-02) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103011587A (zh) * 2012-12-24 2013-04-03 潘慧敏 一种节能环保玻璃

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