WO2006117154A1 - Vorrichtung zur erfassung physiologischer messgrössen im körperinnren - Google Patents

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WO2006117154A1
WO2006117154A1 PCT/EP2006/004001 EP2006004001W WO2006117154A1 WO 2006117154 A1 WO2006117154 A1 WO 2006117154A1 EP 2006004001 W EP2006004001 W EP 2006004001W WO 2006117154 A1 WO2006117154 A1 WO 2006117154A1
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WO
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catheter
sleeve
blood vessel
vessel
sensor
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Thomas Schmitz-Rode
Joachim Georg Pfeffer
Karl Michael Ruhl
Uwe Schnakenberg
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Rheinisch Westlische Technische Hochschuke RWTH
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Rheinisch Westlische Technische Hochschuke RWTH
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    • A61B2560/0219—Operational features of power management of power generation or supply of externally powered implanted units

Definitions

  • the invention relates to a device for detecting physiological measured variables in the interior of the body comprising a catheter having a sensor-carrying tip which can be inserted into a blood vessel.
  • the sensor must be positioned so that in the case of a pressure measurement, the purely static pressure is detected.
  • the additive measurement of a dynamic pressure component must be avoided.
  • the known catheters furthermore have the disadvantage that the catheter end lies outside the body and thus represent a germ entry port with which long-term monitoring is not possible.
  • a patient can not permanently carry such a catheter assembly with him.
  • the object is to overcome the aforementioned disadvantages of the prior art and in particular to provide a catheter or a catheter system by means of which the puncture of an artery (artery) the wall trauma can be minimized and bleeding prevented. Furthermore, a rapid and permanent hemostasis should be brought about, even if the puncture hole in the vessel wall is slightly larger than the catheter to be inserted or implanted. Locks for catheter insertion into the vessel should be made detachable, without cable or catheter connections must be solved.
  • thrombus deposits on the catheter are to be avoided, a sufficient implantation depth of the catheter in the blood vessel is to be achieved, and an orientation for the examiner is to be created in this regard. the. It is a dislocation of the catheter to prevent and place the sensor so that in the case of a pressure measurement of purely static pressure is detected and the additive measurement of a dynamic pressure portion is avoided.
  • the objects are achieved by a catheter which is connected to a transponder unit or telemetry unit for the wireless transmission of at least one measured variable to an external reading station, the transponder unit after insertion of the catheter into a blood vessel outside the blood vessel, ie arranged extravasally in the adjacent tissue with the catheter and transponder coupled and sealed liquid-tight.
  • the object is achieved by a sluice / sleeve, in particular for use with such a catheter, which is at least easily divisible in its longitudinal direction, i. that each of the possible divisions runs in the longitudinal direction.
  • any measured variables can be detected and transmitted by means of the transponder to a reading unit located outside the body.
  • a reading unit located outside the body.
  • the usual RFID technology are used.
  • Figure 1 a lock according to the invention with and without puncture needle
  • FIG. 2 shows a catheter according to the invention after introduction into a blood vessel with the auxiliary elements surrounding the catheter coaxially;
  • FIG. 3 shows placing a hemostatic cuff close to the vessel wall by means of the auxiliary elements
  • FIG. 4 an overall view with position markings on the catheter
  • FIG. 5 an overall view with fixation clip on the catheter
  • FIG. 6 an overall view with a channel in the catheter as a positioning aid
  • the telemetric blood pressure measuring system which is shown in Figures 4, 5 and 6 in a general overview and different, also combinable embodiments, is completely pre-assembled and encapsulated liquid-tight.
  • the sensor catheter 1 and the transponder unit 2 are wired together without detachable connection.
  • the catheter 1 is inserted with its sensor-carrying tip 3 into a blood vessel 4, i. implanted, wherein the associated transponder unit 2 is preferably implanted in the surrounding tissue, i. outside the blood vessel 4, e.g. in the subcutaneous fatty tissue.
  • a reading unit not shown here, measured variables can be read out of the blood vessel wirelessly from the transponder unit 2.
  • the vessel 4 is punctured with a steel needle 5 and a lock 6 located on the steel needle 5 is introduced into the vessel 4. Then, the needle 5 is removed and the catheter 1 is inserted through the horizontal lock 6. After catheter insertion, the lock 6 must be removed. Normally, sluices are stripped coaxially from the catheter 1 for removal.
  • the sheath is a substantially tubular sleeve which coaxially surrounds the needle or other elements to be inserted into a blood vessel.
  • lock / sleeve are used interchangeably.
  • a lock 6 according to the invention, which can be set in the usual manner according to Figure 1 by means of the aforementioned needle 5 and which is at least once divisible in the longitudinal direction, preferably twice.
  • a lock 6 has at least over a part of its length, preferably over the full length, at least one, preferably at its outer end 6a beginning, in particular two opposite, running in the longitudinal direction Sollriss points, eg slots 7.
  • the sleeve 6 can be separated at at least one predetermined tear point 7 and peeled off the catheter 1, preferably in two halves 8.
  • the complete peelability (divisibility over the entire length in two halves) is given , may preferably be used as the material for such a lock PTFE.
  • the bleeding e.g. by advancing a coaxially arranged on the catheter 1, in particular preassembled further sleeve 10 is stopped until the outer vessel wall. This can be seen in FIG.
  • Another sleeve 11 serves as a holding sleeve. It preferably has a smaller diameter than the sleeve 10.
  • an inserted, in particular pressed, sleeve-shaped sleeve 12 for example, of haemostatic material (hemostyptic, eg gelatin or collagen) may be arranged.
  • the cuff 12 may be a pressed gelatin sponge.
  • Sleeve 10 may then also be peeled off, e.g. split in two and removed. Sleeve 10 may have the same characteristics in terms of divisibility, in particular in two halves, as sleeve 6 for insertion of catheter 1.
  • the similarly peelable sleeve or lock 11 which may also consist of PTFE, is preferably used to hold the sleeve 12 to release it, and particularly preferably additionally as an emergency lock, so that the vascular access is maintained if the catheter system in the course the procedure must be removed again.
  • a cuff fixedly applied to the catheter shaft and preferably swellable, in particular hemostatic, material can also be positioned by advancing the catheter such that it is located exactly at the entry point of the catheter 1 into the vessel wall, and thus the bleeding stops.
  • the disadvantage over the solution described above is that at least a small part of this cuff can then come into contact with the bloodstream in the interior of the vessel and, due to the thrombogenicity of the haemostatic material, can lead to apposition thrombus formation and microembolisms.
  • the preassembled sleeve 11 can serve as an emergency lock, which can be advanced back into the vessel 4 and thus obtains the vascular access. The entire procedure can be repeated if necessary. Also, the sleeve 11 may have the same characteristics as for the sleeve 6 and sleeve 10 in terms of peelability.
  • a radiopaque marker ring 13 may be attached to the tip of the catheter 3 at the tip 3 and a few centimeters away from the sensor-carrying tip 3. This is shown in FIG. 4. The catheter 1 can thus be positioned with the second marker ring 13 in the vicinity of the vessel entrance of the catheter.
  • a kink at an angle of 30 to 90 ° in the catheter shaft can be used.
  • the vertex of this kink can be positioned near the vascular entrance of the catheter.
  • a small side hole 14a may also be used in the catheter shaft, a few centimeters away from the sensor-bearing tip.
  • This side hole 14a is connected via a channel 15 running in the catheter interior to a side opening 14b in the section of the catheter 1 not intended for vascular implantation. This is shown in FIG. 6. Exposure of the near-bottom side hole 14a to the blood stream in the interior of the vessel results in a controlled blood backflow from the outer side hole 14b, from which the length of the section of the catheter 1 located in the vessel can be closed. To stop this blood leakage, the catheter can be slightly withdrawn, so that the near-to-point side hole 14 a is no longer in the vessel lumen.
  • the above-described side-hole channel system 14/15 can also be used to inject X-ray or ultrasound contrast agents or other fluids into the blood vessel 4, e.g. to better visualize the blood vessel during the implant procedure.
  • a preferably provided fixation clip 16 can be used, which on the one hand surrounds the catheter shaft and on the other hand, a fastening element, for example an eyelet or the like, for example, has a seam fixation or clamp fixation on the adjacent tissue (eg muscle fascia).
  • FIG. 5 shows this embodiment, which can be combined with all other designs. It makes sense that the fixation clip is located about 1 centimeter outwards from the vascular entry point of the catheter shaft, but can also be displaced on the shaft as required.
  • the sensor can be placed in a preferred embodiment in the tip region 3 of the catheter 1 strictly laterally, ie parallel to the catheter longitudinal axis, so that in a pressure measurement of purely static pressure is detected and the additive or subtractive measurement of a dynamic pressure portion is avoided.
  • an antithrombogenic coating for example with heparin is preferably applied to this catheter segment.
  • An additional coating of cytostatics may prevent cell growth on the intravascular catheter or sensor surface.
  • the system may e.g. for long-term blood pressure monitoring, e.g. for hypertension and heart failure patients.
  • other diseases can also be monitored: e.g. Blood sugar levels in diabetic patients or oxygen / carbon dioxide partial pressure in patients with chronic lung diseases (e.g., COPD).

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Erfassung physiologischer Meßgrößen im Körperinneren umfassend einen Katheter mit einer sensortragenden Spitze, der in ein Blutgefäß einführbar ist, wobei der Katheter (1) mit einer Transpondereinheit (2) zur drahtlosen Übertragung wenigstens einer Meßgröße an eine äußere Lesestation verbunden ist, die nach Einführung des Katheters (1) in ein Blutgefäß (4) außerhalb des Blutgefäßes (4) angeordnet ist, wobei Katheter (1) und Transponder (2) flüssigkeitsdicht versiegelt sind. Die Erfindung betrifft weiterhin eine Schleuse/Hülse zur koaxialen Anordnung auf einem Element zur Einführung in ein Blutgefäß, insbesondere einer Nadel und/oder einem Katheter wobei die Schleuse/Hülse (6,10,11) in Längsrichtung wenigstens einmal teilbar ist.

Description

Vorrichtung zur Erfassung physiologischer Messgrößen im Körperinneren
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Erfassung physiologischer Meßgrößen im Körperinneren umfassend einen Katheter mit einer sensortragenden Spitze, der in ein Blutgefäß einführbar ist.
Im Stand der Technik, z.B. aus der EP 0 646 350 A1 ist es bekannt, mittels eines Katheters eine Punktion eines Blutgefäßes durchzuführen, wobei über die Katheterspitze die Messung des Druckes im Lumen des Blutgefäßes möglich ist. Hierzu ist die Katheterspitze mit einem Druckmessinstrument verbunden, welches bei der Katheterisierung außerhalb des Körpers eines behandelten Patienten liegt. Dieses Vorgehen entspricht einer invasiven Untersuchungsmaßnahme, bei der der aus dem Körper herausragende Katheter eine Eintrittspforte für Keime darstellt. Weiterhin sind Katheter bekannt, die an ihrer Spitze einen Sensor aufweisen, um physiologische Meßgrößen, insbesondere intravaskuläre Meßgrößen aufzunehmen.
Grundsätzlich problematisch ist es, dass ein Katheter durch eine Gefäßwandpunktion in das Gefäßlumen eingebracht werden muss. Insbesondere bei Punktion einer Arterie (Schlagader) sollte das Wandtrauma und damit eine Blutung minimiert werden. Hierbei ist es bekannt, zur Einführung eines Katheters in ein Blutgefäß Schleusen zu verwenden sowie auch blutstillende Elemente.
Selbst bei Entfernung einer sehr dünnen Schleuse zur Kathetereinführung in das Gefäß kann eine Blutung nicht vermieden werden. Bei einem ambulant implantierbaren Katheter ist aber eine schnelle und dauerhafte Blutstillung ganz wichtig, weil das Punktionsloch in der Gefäßwand immer etwas größer ist als der anschlies- send eingelegte Katheter. Problematisch sind Thrombenablagerungen am Katheter. Sie müssen vermieden werden, da sie zu Embolien im Gefäßgebiet stromab führen und bei Überdeckung der Sensorfläche zu Fehlmessungen führen und schlimmstenfalls das gesamte Blutgefäß verstopfen können.
Es muss weiterhin für eine ausreichende Implantationstiefe des Katheters im Blutgefäß gesorgt werden und es muss für den Untersucher diesbezüglich eine Orientierung geschaffen werden. Eine Dislokation des Katheters, z.B. durch Kräfte und Relativbewegungen am nicht im Gefäß befindlichen Katheterstück bedingt durch Muskel- und Gelenkbewegungen, muss verhindert werden. Schlimmstenfalls würde ein Herausrutschen des Katheters aus dem Blutgefäß eine eventuell lebensbedrohliche Blutung zur Folge haben.
Der Sensor muss so platziert sein, dass im Falle einer Druckmessung der rein statische Druck erfasst wird. Die additive Messung eines Staudruckanteils muss vermieden werden.
Die bekannten Katheter haben weiterhin den Nachteil, dass das Katheterende außerhalb des Körpers liegt und so eine Keim-Eintrittspforte darstellen, mit der eine Langzeitüberwachung nicht möglich ist. Insbesondere kann ein Patient eine solche Katheteranordnung nicht dauerhaft mit sich führen.
Aufgabe ist es, die vorgenannten Nachteile des Standes der Technik zu überwinden und insbesondere ein Katheter bzw. ein Kathetersystem zu schaffen, mittels dem bei Punktion einer Arterie (Schlagader) das Wandtrauma minimierbar und eine Blutung verhinderbar ist. Weiterhin soll eine schnelle und dauerhafte Blutstillung herbeizuführen sein, auch wenn das Punktionsloch in der Gefäßwand etwas größer ist als der einzuführende bzw. zu implantierende Katheter. Schleusen zur Kathetereinführung in das Gefäß sollen ablösbar gestaltet sein, ohne dass Kabeloder Katheterverbindungen gelöst werden müssen.
Gemäß weiterer Aufgaben sollen Thrombenablagerungen am Katheter vermieden werden, eine ausreichende Implantationstiefe des Katheters im Blutgefäß erreicht werden und für den Untersucher diesbezüglich eine Orientierung geschaffen wer- den. Es gilt eine Dislokation des Katheters zu verhindern und den Sensor so zu platzieren, dass im Falle einer Druckmessung der rein statische Druck erfasst wird und die additive Messung eines Staudruckanteils vermieden wird.
Erfindungsgemäß werden die Aufgaben gelöst durch einen Katheter, der mit einer Transpondereinheit, bzw. Telemetrieeinheit zur drahtlosen Übertragung wenigstens einer Meßgröße an eine äußere Lesestation verbunden ist, wobei die Transpondereinheit nach Einführung des Katheters in ein Blutgefäß außerhalb des Blutgefäßes, d.h extravasal im benachbarten Gewebe angeordnet ist, wobei Katheter und Transponder gekoppelt und flüssigkeitsdicht versiegelt sind. Weiterhin gelöst wird die Aufgabe durch eine Schleuse/Hülse, insbesondere zum Einsatz mit einem solchen Katheter, die in ihrer Längsrichtung wenigstens einfach teilbar ist, d.h. dass jede der möglichen Teilungen in Längsrichtung verläuft.
Dadurch, dass Katheter und Transponder flüssigkeitsdicht versiegelt sind und eine Einheit bilden, kann diese Anordnung auch für Langzeituntersuchungen im Körper eines Patienten verbleiben. Mittels des Sensors in der Spitze des Katheters können beliebige Meßgrößen erfasst und mittels des Transponders an eine außerhalb des Körpers liegende Leseeinheit übermittelt werden. Hierfür kann z.B. die übliche RFID-Technik zum Einsatz kommen.
Beispielhaft und ohne Beschränkung der Erfindung wird die Anwendung bei einem Blutdruckmesssystem gemäß den nachfolgenden Figuren beschrieben. Es zeigen:
Figur 1 : eine erfindungsgemäße Schleuse mit und ohne Punktionsnadel;
Figur 2: ein erfindungsgemäßer Katheter nach Einführung in ein Blutgefäß mit den den Katheter koaxial umgebenden Hilfselementen;
Figur 3: das gefäßwandnahe Platzieren einer blutstillenden Manschette mittels der Hilfselemente;
Figur 4: eine Gesamtübersicht mit Positionsmarkierungen am Katheter;
Figur 5: eine Gesamtübersicht mit Fixationsclip am Katheter; Figur 6: eine Gesamtübersicht mit einem Kanal im Katheter als Positionierungshilfe;
Das telemetrische Blutdruckmesssystem, welches in den Figuren 4, 5 und 6 in einer Gesamtübersicht und unterschiedlichen, auch kombinierbaren Ausführungen dargestellt ist, ist komplett vormontiert und flüssigkeitsdicht verkapselt. Der Sensor-Katheter 1 und die Transpondereinheit 2 sind dabei miteinander ohne lösbare Verbindung verkabelt.
Hierdurch wird eine verbesserte Handhabbarkeit, Bioverträglichkeit und Dauerhaftigkeit des Implantats bewirkt. Der Katheter 1 wird mit seiner sensortragenden Spitze 3 in ein Blutgefäß 4 eingeführt, d.h. implantiert, wobei die in Verbindung stehende Transpondereinheit 2 bevorzugt im umliegenden Gewebe implantiert wird, d.h. außerhalb des Blutgefäßes 4, z.B. im subkutanen Fettgewebe. Mittels einer hier nicht dargestellten Leseeinheit können Meßgrößen aus dem Blutgefäß drahtlos aus der Transpondereinheit 2 ausgelesen werden.
Bei einem üblichen Punktionsvorgang eines Blutgefäßes 4 wird mit einer Stahlnadel 5 das Gefäß 4 punktiert und dabei eine auf der Stahlnadel 5 befindliche Schleuse 6 in das Gefäß 4 eingebracht. Dann wird die Nadel 5 entfernt und der Katheter 1 durch die liegende Schleuse 6 eingeführt. Nach Kathetereinlage muß die Schleuse 6 entfernt werden. Normalerweise werden Schleusen zur Entfernung koaxial vom Katheter 1 abgestreift. Die Schleuse ist eine im wesentlichen schlauchartige Hülse, die koaxial die Nadel oder andere Elemente umgibt, die in eine Blutgefäß eingeführt werden sollen. Im weiteren werden die Begriffe Schleuse/Hülse synonym verwendet.
Bei dem hier zum Einsatz kommenden vormontierten System nach Figuren 4 bis 6 ist die koaxiale Entfernung der Schleuse nicht möglich, da die Transpondereinheit 2 fest am Katheter 1 angeschlossen ist. Die Implantation des Sensor-Katheters 1 erfolgt daher durch eine erfindungsgemäße Schleuse 6, die in üblicher weise gemäß Figur 1 mittels der vorgenannten Nadel 5 gesetzt werden kann und die in Längsrichtung wenigstens einmal teilbar ist, bevorzugt zweifach. Hierfür weist sie wenigstens über einen Teil ihrer Länge, bevorzugt über die volle Länge, wenigstens eine, bevorzugt an ihrem äußeren Ende 6a beginnende, insbesondere zwei gegenüberliegende, in Längsrichtung verlaufende Sollriss-Stellen, z.B. Schlitze 7 auf. So kann nach Katheterplatzierung und Rückzug aus dem Gefäß die Hülse 6 an wenigstens einer Sollriss-Stelle 7 aufgetrennt und vom Katheter 1 abgeschält werden, bevorzugt in zwei Hälften 8. Damit die komplette Abschäl- barkeit (Teilbarkeit auf ganzer Länge in zwei Hälften) gegeben ist, kann bevorzugt als Material für eine solche Schleuse PTFE verwendet werden.
Nach Punktion des Blutgefäßes 4 mit einer Stahlnadel 5, Einbringung der Hülse 6 in das Gefäß 4, Entfernung der Stahlnadel 5, Einführung des Katheters 1 mit der sensortragenden Spitze 3 einige Zentimeter in das Gefäß 4 und Rückzug sowie Abschälen der Schleuse 5 aus dem Blutgefäß 4, entsteht eine Blutung, insbesondere aus einem arteriellen Hochdruckgefäß, da das Punktionsloch 9 in der Gefäßwand dem Außendurchmesser der entfernten Schleuse 6 entspricht, jetzt aber nur durch den einliegenden Katheter 1 mit einem kleineren Außendurchmesser gefüllt ist.
Erfindungsgemäß kann es vorgesehen sein, dass die Blutung z.B. durch Vorschieben einer koaxial auf dem Katheter 1 angeordneten, insbesondere vormontierten weiteren Hülse 10 bis vor die äußere Gefäßwand gestoppt wird. Dies ist in Figur 2 erkennbar.
Eine nochmals weitere Hülse 11 dient als Haltehülse. Sie hat bevorzugt einen kleineren Durchmesser als die Hülse 10.
Innerhalb der Hülse 10, insbesondere an deren dem Sensor zugewandten Ende, kann in besonders bevorzugter Ausführung eine eingesetzte, insbesondere einge- presste z.B. hülsenförmige Manschette 12 z.B. aus blutstillendem Material (Hä- mostyptikum, z.B. Gelatine oder Kollagen) angeordnet sein. Bei der Manschette 12 kann es sich um einen gepressten Gelatineschwamm handeln. Mittels der Haltehülse 11 kann die Manschette 12 in Position gehalten werden, während Hülse 10 gegen die fixierte Haltehülse 11 zurückbewegt wird und damit die Manschette 12 freigibt.
Durch Freigabe der Manschette 12 quillt diese vor der Gefäßwand auf. Dadurch wird die Blutung dauerhaft gestillt. Hülse 10 kann dann ebenfalls im Abschälverfahren z.B. in zwei Teile gespalten und entfernt werden. Hülse 10 kann hinsichtlich der Teilbarkeit, insbesondere in zwei Hälften dieselben Merkmale aufweisen, wie die Hülse 6 zur Einführung des Katheters 1.
Die ebenso in gleicher weise abschälbare Hülse bzw. Schleuse 11 , die auch aus PTFE bestehen kann, wird bevorzugt zum Festhalten der Manschette 12 verwendet, um diese freizusetzen, und besonders bevorzugt zusätzlich als Notschleuse, damit der Gefäßzugang erhalten bleibt, falls das Kathetersystem im Verlauf der Prozedur wieder entfernt werden muss.
Alternativ zu der zuvor beschriebenen Lösung kann auch eine fest auf dem Katheterschaft aufgebrachte Manschette aus bevorzugt quellbarem, insbesondere blutstillendem Material so durch Vorschieben des Katheters positioniert werden, dass sie sich genau in Höhe der Eintrittsstelle des Katheters 1 in die Gefäßwand befindet, und damit die Blutung stoppt. Der Nachteil gegenüber der zuvor beschriebenen Lösung ist jedoch, dass zumindest ein kleiner Teil dieser Manschette dann in Kontakt zum Blutstrom im Gefäßinneren gelangen kann und aufgrund der Throm- bogenität des blutstillenden Materials zu Appositionsthrombenbildung und Mikro- embolien führen kann.
Sollte die Katheterimplantation nicht reibungslos verlaufen sein oder das Implantat defekt sein, kann die vormontierte Hülse 11 als Notschleuse dienen, die wieder in das Gefäß 4 vorgeschoben werden kann und so den Gefäßzugang erhält. Die gesamte Prozedur kann so gegebenenfalls wiederholt werden. Auch die Hülse 11 kann hinsichlich der Abschälbarkeit dieselben Merkmale aufweisen wie zur Hülse 6 und Hülse 10 beschrieben. Um sicherzustellen, dass der Katheter 1 unter Röntgen-Durchleuchtungs-kontrolle weit genug in das Gefäß 4 vorgeschoben wird, kann ein röntgendichter Markerring 13 an der Spitze 3 und einige Zentimeter von der sensortragenden Spitze 3 entfernt am Katheterschaft angebracht werden. Dies zeigt Figur 4. Der Katheter 1 kann so mit dem zweiten Markerring 13 in der Nähe des Gefäßeintritts des Katheters positioniert werden.
Alternativ oder additiv kann als zusätzliche Kontrolle, auch für die Positionierung unter Ultraschallkontrolle, ein Knick mit einem Winkel von 30 bis 90° im Katheterschaft dienen. Der Scheitelpunkt dieses Knicks kann in der Nähe des Gefäßeintritts des Katheters positioniert werden.
Als weitere Alternative zur Sicherstellung einer korrekten Katheterpositionierung kann auch ein kleines Seitloch 14a im Katheterschaft dienen, einige Zentimeter von der sensortragenden Spitze entfernt. Dieses Seitloch 14a ist über einen im Katheterinneren verlaufenden Kanal 15 mit einer Seitöffnung 14b im nicht für die Gefäßimplantation bestimmten, transpondemahen Abschnitt des Katheters 1 verbunden. Dies zeigt Figur 6. Bei Exposition des spitzennahen Seitlochs 14a mit dem Blutstrom im Gefäßinneren kommt es zu einem kontrollierten Blutrückstrom aus dem äußeren Seitloch 14b, aus der auf die Länge des im Gefäß befindlichen Abschnitts des Katheters 1 geschlossen werden kann. Um diesen Blutaustritt zu stoppen, kann der Katheter geringfügig zurückgezogen werden, so dass das spitzennahe Seitloch 14 a gerade nicht mehr im Gefäßlumen liegt.
Das zuvor beschriebene Seitloch-Kanalsystem 14/15 kann auch zur Injektion von Röntgen- oder Ultraschall-Kontrastmittel oder anderer Fluide in das Blutgefäß 4 genutzt werden, z.B. um das Blutgefäß während der Implantationsprozedur bildgebend besser darzustellen.
Um den Katheter langfristig in einer optimalen Position zu fixieren und ein sukzessives Herausrutschen aus dem Gefäß 4 z.B. durch Kräfte, die am außerhalb des Gefäßes 4 liegenden Katheterabschnitt wirken, zu verhindern, kann ein bevorzugt vorgesehener Fixationsclip 16 dienen, der einerseits den Katheterschaft umgreift und andererseits ein Befestigungselement, z.B. eine Öse o. ä. für z.B. eine Nahtfi- xation oder Klammerfixation am benachbarten Gewebe (z.B. Muskelfaszie) aufweist. Figur 5 zeigt diese Ausführung, die mit allen anderen Ausführungen kombinierbar ist. Sinnvollerweise befindet sich der Fixationsclip etwa 1 Zentimeter nach außen von der Gefäßeintrittsstelle des Katheterschaftes entfernt, kann aber nach Bedarf auch auf dem Schaft verschoben werden.
Der Sensor kann in einer bevorzugten Ausführung in der Spitzenregion 3 des Katheters 1 streng seitlich, also parallel zur Katheterlängsachse platziert werden, so dass bei einer Druckmessung der rein statische Druck erfasst wird und die additive oder subtraktive Messung eines Staudruckanteils vermieden wird.
Um auch langfristig Gerinnselbildungen (Thrombenablagerungen) auf dem im Gefäß 4 befindlichen Katheterabschnitt zu vermeiden, wird bevorzugt eine antithrom- bogene Beschichtung (z.B. mit Heparin) auf dieses Kathetersegment aufgebracht. Eine zusätzliche Beschichtung mit Zytostatika kann ein Zellwachstum auf der intravasalen Katheter- oder Sensorfläche verhindern.
Mit derzeit verfügbaren Drucksensoren kann das System z.B. für ein Langzeit- Blutdruckmonitoring eingesetzt werden, z.B. für Bluthochdruck- und Herzinsuffizienz-Patienten. Sobald andere Sensoren verfügbar sind, können auch andere Erkrankungen überwacht werden: z.B. Blutzuckerspiegel bei Diabetes-Patienten oder Sauerstoff-/Kohlendioxid-Partialdruck bei Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen (z.B. COPD).

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zur Erfassung physiologischer Meßgrößen im Körperinneren umfassend einen Katheter mit einer sensortragenden Spitze, der in ein Blutgefäß einführbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Katheter (1) mit einer Transpondereinheit (2) zur drahtlosen Übertragung wenigstens einer Meßgröße an eine äußere Lesestation verbunden ist, die nach Einführung des Katheters (1) in ein Blutgefäß (4) außerhalb des Blutgefäßes (4) angeordnet ist, wobei Katheter (1) und Transponder (2) flüssigkeitsdicht versiegelt sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass zumindest einige für die Einführung notwendige Komponenten (6,10,11 ,12,16), insbesondere Schleusen und Hülsen, auf dem Katheter (1) koaxial vormontiert sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass Schleusen und/oder Hülsen (6,10,11) wenigstens eine Sollrissstelle (7), insbesondere wenigstens eine Längsschlitzung, wenigstens an ihrem äußeren, gefäßfernen Ende (6a) aufweisen und durch Aufreißen, insbesondere Abschälen in Längsrichtung des Katheters (1) von diesem entfernbar sind.
4. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es eine vormontierte, koaxial um den Katheterschaft (1) angeordnete Manschette (12), insbesondere aus blutstillendem Material aufweist, die insbesondere in einer aufreißbaren ersten Hülse (10) angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es eine auf dem Katheterschaft vormontierte zweite Hülse (11) umfasst, insbesondere die als letzte Komponente koaxial auf dem transpondernahen Abschnitt des Katheterschaftes (1) angeordnet ist, ins- besondere die als Gegenhalter für eine Manschette (12) dient und/oder als Notschleuse den Gefäßzugang erhält.
6. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an der Katheterspitze (3) und/oder auf dem Katheterschaft (1) wenigstens eine Markierung (13), insbesondere röntgendichte Punkte, Ringe, längsverlaufende Fäden oder Knicke angeordnet ist/sind, die als O- rientierung hinsichtlich der im Gefäß implantierten Katheterlänge dienen.
7. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein sensornahes seitliches Loch (14a) im Katheter (1) über einen im Katheter (1) verlaufenden Kanal (15) mit einem zweiten transpon- dernahen seitlichen Loch (14b) im Katheter (1) verbunden ist, zur Katheter- Positionskontrolle und/oder zur Kontrastmittelgabe während der Implantationsprozedur.
8. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Fixationsclip (16) am Katheterschaft (1) angeordnet ist, der mit einem Faden und/oder einer Klammer fassbar ist und mittels dem das System am benachbarten Gewebe fixierbar ist, insbesondere wobei der Fixationsclip (16) am Katheterschaft (1) verschiebbar ist.
9. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Sensor seitlich am Katheter (1) angeordnet ist, wobei die Sensorfläche eine Orientierung parallel zur Katheterachse aufweist.
10. Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein sich im Gefäß befindlicher Katheterabschnitt eine antithrombogene und/oder eine zytostatische Beschichtung aufweist.
11.Schleuse/Hülse zur koaxialen Anordnung auf einem Element zur Einführung in ein Blutgefäß, insbesondere einer Nadel und/oder einem Katheter, insbesondere für eine Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Schleuse/Hülse (6,10,11) in Längsrichtung wenigstens einmal teilbar ist.
12. Schleuse/Hülse nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie wenigstens über einen Teil ihrer Länge, bevorzugt über die volle Länge, wenigstens eine, bevorzugt an ihrem äußeren Ende (6a) beginnende, insbesondere zwei gegenüberliegende, in Längsrichtung verlaufende Sollriss- Stellen (7) aufweist.
13. Schleuse/Hülse nach einem der vorherigen Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass dass sie eine hülsenförmige Manschette (12) umfasst, mit der ein zur Einführung in ein Blutgefäß vorgesehenes Element (1) koaxial übergreifbar ist.
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