WO2007000446A1 - SENSOR UND BETRIEBSVERFAHREN ZUR DETEKTION VON RUß - Google Patents

SENSOR UND BETRIEBSVERFAHREN ZUR DETEKTION VON RUß Download PDF

Info

Publication number
WO2007000446A1
WO2007000446A1 PCT/EP2006/063570 EP2006063570W WO2007000446A1 WO 2007000446 A1 WO2007000446 A1 WO 2007000446A1 EP 2006063570 W EP2006063570 W EP 2006063570W WO 2007000446 A1 WO2007000446 A1 WO 2007000446A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sensor
soot
conductivity
electrodes
substrate surface
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2006/063570
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Maximilian Fleischer
Roland Pohle
Kerstin Wiesner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens AG
Aumovio Germany GmbH
Siemens Corp
Original Assignee
Siemens AG
Aumovio Germany GmbH
Siemens Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens AG, Aumovio Germany GmbH, Siemens Corp filed Critical Siemens AG
Priority to CN2006800232553A priority Critical patent/CN101208597B/zh
Priority to US11/988,125 priority patent/US8033159B2/en
Priority to EP06777466.1A priority patent/EP1896838B1/de
Priority to KR1020087002153A priority patent/KR101279746B1/ko
Priority to JP2008518813A priority patent/JP4773517B2/ja
Publication of WO2007000446A1 publication Critical patent/WO2007000446A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/06—Investigating concentration of particle suspensions
    • G01N15/0656—Investigating concentration of particle suspensions using electric, e.g. electrostatic methods or magnetic methods
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/06—Investigating concentration of particle suspensions
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02D—CONTROLLING COMBUSTION ENGINES
    • F02D41/00—Electrical control of supply of combustible mixture or its constituents
    • F02D41/02—Circuit arrangements for generating control signals
    • F02D41/14—Introducing closed-loop corrections
    • F02D41/1438—Introducing closed-loop corrections using means for determining characteristics of the combustion gases; Sensors therefor
    • F02D41/1444—Introducing closed-loop corrections using means for determining characteristics of the combustion gases; Sensors therefor characterised by the characteristics of the combustion gases
    • F02D41/1466—Introducing closed-loop corrections using means for determining characteristics of the combustion gases; Sensors therefor characterised by the characteristics of the combustion gases the characteristics being a soot concentration or content
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance

Definitions

  • the invention relates to a sensor and an operating method for the detection of soot in a sample gas volume. Both the determination of whether soot is present in the sample gas and its concentration are considered.
  • soot sensors can be used both for the measurement of the currently ejected soot, so that the engine management in an automobile in a current
  • German published patent application DE 199 59 871 A1 describes a sensor and operating method which are both based on thermal considerations.
  • the sensor consists of an open-porous shaped body such as a honeycomb ceramic, a heating element and a temperature sensor. If the sensor is brought into contact with a sample gas volume, soot deposits on it. For measurement, the soot deposited in a period of time is ignited by means of the heating element and burnt. The temperature increase resulting from the combustion is measured.
  • this is a viable approach in constant environmental conditions, under the conditions of an automotive exhaust system with highly fluctuating flows and exhaust gas temperatures, the measurement of the relatively small increase in temperature presents a very difficult problem.
  • the invention is based on the finding that a quantity of soot deposited on the surface can be detected by the use of a sensor measuring the dielectric surface conductivity, for example by means of two electrodes. By a planar design of the sensor even small changes in conductivity can be detected when, for example, forms a soot film on the surface.
  • an interdigital structure of the measuring electrodes is carried out approximately like two telescoped comb-like structures. If a resistance sensor according to the invention is formed twice or several times, then it can be ensured that, due to necessary regeneration phases, a sensor is nevertheless always in a measuring phase.
  • the measuring electrodes or the temperature sensor or the heater thin coatings are applied, for example, are finely porous to - despite the protective effect - to allow a sample gas flow, or the coatings are formed so that they themselves sufficient have electrical conductivity, so that no unacceptable distortion of the sensor signal is generated by the electrical resistance generated by the coating.
  • an electrically highly insulating layer to a substrate which is generally likewise insulating.
  • the highly insulating layer can also be executed stable exhaust gas.
  • an oxidation catalyst on the substrate surface or on the layer applied thereon. This is usually layered in the form of a dispersion, that is applied in non-contiguous form.
  • the resistance heater can be operated simultaneously as a temperature sensor.
  • This is preferably coated alone or with a temperature sensor with a protective layer or mounted in a multilayer structure in the interior of the sensor body.
  • the substrate surface As a basis for the use of a zero resistance as a starting point for resistance measurements, it is advantageous to design the substrate surface such that it has a defined basic conductance. In connection with the zero resistance, the electrical functioning of the sensor can be determined in a self-monitoring unit or interrogation.
  • a described soot sensor is heated, so that in a measurement phase, the operating conditions are set such that components that can cause spurious signals, not reflected in addition to the soot on the surface.
  • a regeneration phase begins at elevated temperature.
  • a variant operated with at least two different temperatures can be used, so that the sensor measures and regenerates separately, or the sensor is kept at a temperature at which there is a dynamic equilibrium between measurement and regeneration.
  • the temperature level in conjunction with a defined catalytic activity of the surface, allows continuous combustion of the soot by oxygen present in the exhaust gas, while simultaneously measuring the resistance to soot contamination which sets dynamically. According to the soot occupancy, an increased electrical conductivity will be measured between the electrodes.
  • the representation of the measurement signal can be based directly on the conductivity or can be determined via the temperature measurement, in which case the conductivity is regulated to a constant value.
  • FIG. 1 shows the embodiment of a soot filter according to the invention
  • FIGS. 2 and 3 each schematically show a cross section through a soot filter according to the invention, with in the electrical evaluation is indicated
  • FIG. 4 shows an embodiment of the invention for improving the response of finely divided conductive particles on the sensor surface
  • Figure 5 shows an arrangement for increasing the sensitivity by improving the electrical
  • FIG. 6 shows a diagram with conductivity measurements on a soot sensor according to the invention.
  • FIG. 1 an interdigitated and thus comb-like structure of electrodes 3 is shown in the upper half between two large-area pads.
  • substrate 1 which is usually a ceramic substrate, there is on the one hand this measuring structure and on the opposite side the meander-shaped structure of a heater 2 shown in the lower half of FIG.
  • a soot sensor may consist of a ceramic base body, which is acted upon by a soot-containing gas at least on its surface, wherein a predetermined electrically insulating or electrically weakly conductive properties having surface has a catalytic effect on the deposited soot.
  • the sensor is provided with a temperature measurement via a temperature sensor. When soot from the soot-containing exhaust gas is deposited on the surface, the electrical conductivity caused by the deposited soot is measured between the electrodes, thereby detecting the presence of soot or a soot film.
  • a first possible method of operation is to keep the sensor at a constant first temperature, the For example, in the range of 250 - 450 0 C is located. This prevents unwanted other exhaust gas components such as moisture, nitrogen oxides or sulfur dioxide, which can also cause electrical conductivity on the surface, from depositing on this surface.
  • the deposition of soot particles will of course take place, the measurement phase of the sensor starts at a certain time zero point and ends at a predetermined hitherto achieved conductance between the electrodes. This is based on the fact that with increasing time an increasing deposition of soot particles on the surface of the sensor produce an electrical conductivity on the surface of the sensor, which can be measured.
  • the time until the occurrence of the increased conductivity is measured and serves as a measure of an average load of the measuring gas with soot.
  • the sensor element is heated to a defined second temperature, which is typically between 500 and 800 0 C.
  • the soot particles are burned with the oxygen present in the exhaust gas, which represents the regeneration phase.
  • the next measurement phase begins.
  • Typical values for the time intervals are -> for the measuring phase, for example 30 - 300 s and -> for the regeneration phase, for example 10 - 40 s.
  • the sizes depend on the type and duration of soot loading.
  • An advantageous variant of the method provides that at least two sensor elements are provided, wherein always at least one sensor element is in the measuring phase and thus a continuous, ie uninterrupted measurement is ensured.
  • a second method of operation is that the sensor is operated at a constant temperature, which is in the range of 350 and 500 0 C. On the one hand, this higher temperature level prevents moisture, nitrogen oxides and sulfur dioxide from accumulating, which could generate interference signals. The deposition of soot Particles can however take place.
  • the senor consists of a ceramic basic body, for example of aluminum oxide of unspecified conductivity.
  • the surface exposed to the sample gas is preferably coated with an electrically highly insulating layer.
  • the measuring electrodes are attached.
  • the insulating layer is a very good insulating ceramic layer, for example, highly pure AI2O3, or AlN with typical layer thicknesses of 10 - 100 microns provided. It can also be a highly insulating layer of SiO 2 or Si 3 N 4 by means of a
  • a layer can be applied which is stable on exhaust gas. It is also possible to provide a surface of the sensor having a defined ground conductivity. In this case, the sensor element without soot deposit will have a definite nected zero resistance measured. This is metrologically advantageous because an undefined high resistance in the sensor operation is difficult to detect. This is applied to an extension of the operating method in which the presence of the zero resistance indicates the electrical functioning of the sensor without soot deposition. This allows self-monitoring.
  • Suitable materials for an exhaust gas-stable, semi-conductive layer include metal oxides such as Ga2 ⁇ 3, CeC> 2 or HfO2.
  • a catalytic activity for the oxidation of soot deposited on the surface to volatile gas components is assigned to the surface of the sensor. This is done by applying an oxidation catalyst to the surface of the layer in the form of a dispersion.
  • the dispersion provides discontinuous areas, so that the usually conductive catalyst materials are not undesirable
  • Conductivity between the electrodes can cause what would distort the measurement signal.
  • Materials for such catalysts are, for example, platinum metals such as Pt, Rh,
  • Ce ⁇ 2, Mn ⁇ 2, Cr2Ü3 or HfO2 can be used.
  • the heating element consists of a metallic conductor track, z. As platinum or platinum metals or their alloys.
  • the heating resistor is a function of the temperature of the sensor element and by evaluating the current resistance of the heating element, the temperature can be determined.
  • the heating element acts as a temperature sensor.
  • the operation of the sensor requires precise knowledge of the temperature. To protect the heater and / or the temperature sensor from aging due to environmental influences, this is largely preserved from contact with the environment. This is done either by applying a capping layer, such as high melting point materials such as glass, alumina, silica, or a combination thereof, or mounting the components inside a carrier, such as by embedding these elements in a multi-layered construction.
  • the measuring electrodes 3 consist for example of exhaust gas stable metals such as Pt, Rh, alloys of platinum metals, chromium and nickel alloys or exhaust stable, electrically conductive compounds such. Titanium nitrite / TiN, boron nitride / BN, silicon carbide / SiC, boron carbide / B4C or tungsten silicide / WSi2 or platinum silicide / PtSi.
  • the measuring electrodes may be provided with thin coatings to increase the stability in the exhaust gas. This coating is so thin or finely porous that it does not cause any disturbing electrical insulation. However, the chemical attack of corrosive exhaust components on the electrode material is reduced. Suitable materials for the layers are for example gas-stable but at elevated temperatures semiconducting metals such as gallium oxide or cerium oxide or very thin layers of silicon oxide or aluminum dioxide.
  • Advantages of the invention are in particular that a compact, simple and thus cost-effective design with appropriate operating method for determining the carbon black content in exhaust gases is provided.
  • the body is constructed of materials that give it the durability and creep strength needed for aggressive and corrosive environments such as the exhaust environment.
  • the sensor is suitable for continuous monitoring of the exhaust gases and requires no maintenance or consumable replacement parts.
  • FIG. 1 a schematic cross-section of a described sensor is shown, which also applies to FIGS. 2 and 3.
  • the measuring electrodes are shown on the top of the sensor.
  • the soot particles present in the gas phase deposit on the surface and, after the formation of a continuous current path, lead to a measurable conductivity between the electrodes.
  • the regeneration phase the deposited soot particles are oxidized to volatile gas components such as carbon dioxide or moisture. See FIG. 3.
  • FIG. 2 shows a representation in which the sensor is in a measuring phase. According to FIG. 3, the sensor is in the regeneration phase.
  • the deposition of a certain number of contacting soot particles is necessary to obtain a measurable signal.
  • This number can be substantially reduced by applying finely distributed, conductive particles between the measuring electrodes which are in contact with the outside, which measure the total length of the particles passing through them
  • Soot particles to be bridged track to a fraction as shown in Figure 4.
  • both the mass occupancy required to respond to the sensor can be significantly reduced and the sensitivity to small particles can be increased.
  • the small particles are given special attention due to their considerable health of endangering potentials.
  • a suitable sensor material for these conductive particles for. As platinum, increase the catalytic activity of the surface and thus increase the effectiveness of the regeneration process. This allows a reduction of the regeneration time and / or regeneration temperature.
  • a variant for increasing the insulation capacity by applying an additional insulating layer is shown in FIG.
  • the measuring electrodes are either on the insulating layer or are incorporated in this, so that a flat surface structure for the best possible measurement of a thin soot film is formed.
  • interruptions of the conductivity by the soot at vertical edges of the electrodes can be prevented.
  • FIG. 1 A measurement with a sensor constructed in accordance with FIG. 1 is shown in FIG.
  • the resistance of the sensor increases, as is desorbed during the heating phase to 35O 0 C.
  • a regeneration step at 800 0 C is performed.
  • the sensor After the sensor has returned to its working temperature of 35O 0 C, after 4.3 minutes the sensor is exposed to the soot of an open diesel flame. Only a few seconds after the ignition, the sensor resistance drops steeply over several decades, whereby it is still stable during soot, reaching a stable value.
  • Regeneration at 800 ° C. for 9.5 minutes causes the soot on the active sensor surface to be burned to volatile gaseous components, above all carbon dioxide, so that the resistance returns to its original value.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

Es wird ein Sensor beschrieben, der nach folgendem Verfahren zum Betrieb zur Detektion von Ruß mit folgenden Schritten funktioniert: Einstellen einer ersten Betriebstemperatur am Sensor für eine Messphase, so dass sich Ruß auf der Substratoberfläche ablagern kann, jedoch weitere die Rußmessung störende Ablagerungen verhindert werden; Aufnahme der Zeit von Messbeginn bis zum Auftreten einer erhöhten Leitfähigkeit zwischen den Elektroden; Einstellen einer zweiten Betriebstemperatur am Sensor für eine Regenerierungsphase, so dass der abgelagerte Ruß mit im Messgas vorhandenen Sauerstoff verbrannt wird. Produkt: Rußsensor im Kfz-Bereich.

Description

Beschreibung
Sensor und Betriebsverfahren zur Detektion von Ruß
Die Erfindung betrifft einen Sensor und ein Betriebsverfahren dazu für die Detektion von Ruß in einem Messgasvolumen. Betrachtet werden sowohl die Feststellung, ob Ruß im Messgas vorhanden ist als auch dessen Konzentration.
Die Kohlendioxid-Anreicherung in der Atmosphäre wird heutzutage vielseitig diskutiert. Damit verbunden ist die Tatsache, dass die Verfügbarkeit fossiler Energieträger begrenzt ist. Als Reaktion darauf werden beispielsweise Verbrennungsprozesse thermodynamisch optimiert, so dass sie im Wirkungsgrad verbessert sind. Im Kraftfahrzeugbereich schlägt sich dies in der zunehmenden Verwendung von Dieselfahrzeugen nieder. Der Nachteil dieser Verbrennungstechnik ist gegenüber optimierten Otto-Motoren jedoch ein deutlich erhöhter Ausstoß von Ruß. Zusätzlich kann dessen Bildung durch verbrennungstechnische Maßnahmen kaum verhindert werden. Der Ruß ist besonders durch die Anlagerung polyzyklischer Aromate (PAK) stark krebserregend, worauf in verschiedenen Vorschriften bereits reagiert wurde. So sind beispielsweise Abgas-Emissionsnormen im europäischen Verband mit Höchstgrenzen für die Rußemission ver- bunden . Daher besteht die Notwendigkeit eine preisgünstige Sensorik anzugeben, die den Rußgehalt in Abgasen misst.
Der Einsatz derartiger Rußsensoren kann sowohl für die Messung des aktuell ausgestoßenen Rußes benutzt werden, damit dem Motormanagement in einem Automobil in einer aktuellen
Fahrsituation Informationen zukommen, um mit regelungstechnischen Anpassungen Emissionen zu reduzieren, als auch eine aktive Abgasreinigung durch so genannte Abgas-Rußfilter vorgenommen werden. Im letzteren Fall werden regenerierbare Filter verwendet, die einen wesentlichen Teil des Rußgehaltes aus dem Abgas herausfiltern. Benötigt werden Rußsensoren für die Detektion von Ruß, um die Funktion der Rußfilter zu überwachen, bzw. um deren Regenerationszyklen zu steuern. Im Stand der Technik hat es verschiedene Ansätze zu Detektion von Ruß gegeben. Ein in Laboratorien weithin verfolgter Ansatz besteht in der Verwendung der Lichtstreuung durch die Rußpartikel. Diese Vorgehensweise eignet sich für aufwändige Messgeräte. Wo versucht wird, dies auch als mobiles Sensorsystem im Abgas einzusetzen, muss festgestellt werden, dass derartige Ansätze zur Realisierung eines kostengünstigen Sensors in einem Kraftfahrzeug durch den aufwändigen optischen Aufbau mit hohen Kosten verbunden ist. Weiterhin bestehen ungelöste Probleme bezüglich der Verschmutzung der benötigten optischen Fenster durch Verbrennungsabgase.
In der deutschen Offenlegungsschrift DE 199 59 871 Al werden ein Sensor und Betriebsverfahren beschrieben, die beide auf thermischen Betrachtungen basieren. Der Sensor besteht aus einem offen porösen Formkörper wie beispielsweise einer wa- benförmigen Keramik, einem Heizelement und einem Temperaturfühler. Wird der Sensor mit einem Messgasvolumen in Verbin- düng gebracht, so lagert sich Ruß darauf ab. Zur Messung wird der in einem Zeitraum abgelagerte Ruß mit Hilfe des Heizelementes zum Zünden gebracht und verbrannt. Die bei der Verbrennung entstehende Temperaturerhöhung wird gemessen. Obwohl dies in konstanten Umgebungsbedingungen eine praktikable Vorgehensweise ist, stellt sich unter den Bedingungen eines Kraftfahrzeug-Abgastraktes mit stark fluktuierenden Strömungen und Abgastemperaturen die Messung der relativ kleinen Temperaturerhöhung als äußerst schwieriges Problem dar.
Prinzipiell können zwei Verfahren zur Rußmessung eingesetzt werden. Eines beruht auf einem elektrischen Feld zwischen zwei Elektroden an denen das Messgasvolumen, das mit Ruß beladen ist, vorhanden ist, wobei der Ruß einen Ionisationsstrom verursacht. Eine Ausführung dieses Prinzips ist bekannt aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 102 44 702 A. In diesem Fall passiert der Abgasstrom zwei Elektroden, die mit einer elektrischen Isolationsschicht versehen sind und zwischen denen sich das zu untersuchende rußhaltige Gas befin- det . Die Elektroden werden mit einer Wechselspannung zwischen 1 und 10 kV betrieben. Zwischen den Elektroden wird in Abhängigkeit der Rußkonzentration im Messgas eine dielektrisch behinderte Entladung vorgenommen und die auftretenden Ströme gemessen. Für den Kfz-Betrieb ist dieses Verfahren insofern nicht praktikabel als die Realisierung hohe Spannungen und aufwändige Messtechnik erfordert. Zum anderen werden die wechselnden gasförmigen Abgasbestandteile eine wesentliche Messverfälschung durch Störgasbeeinflussung des Ionisations- Stroms mit sich bringen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Sensor und Betriebsverfahren bereit zu stellen, mittels derer die Detek- tion von Ruß möglich ist, wobei die Detektion schnell und re- produzierbar aufnehmbar ist.
Die Lösung dieser Aufgabe geschieht durch die jeweilige Merkmalskombination der Ansprüche 1 oder 12 oder 18. Vorteilhafte Ausgestaltungen können den Unteransprüchen entnommen werden.
Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, dass durch den Einsatz eines die dielektrische Oberflächenleitfähigkeit messenden Sensors mittels beispielsweise zweier Elektroden eine auf der Oberfläche abgelagerte Menge von Ruß detektierbar ist. Durch eine flächige Ausbildung des Sensors können bereits geringe Leitfähigkeitsänderungen erkannt werden, wenn sich beispielsweise ein Rußfilm auf der Oberfläche ausbildet.
Dabei ist es besonders vorteilhaft, wenn fein verteilte und sich nicht berührende elektrisch leitende Partikel zwischen den Messelektroden angesiedelt werden, was dazu führt, dass eine messbare Leitfähigkeit bereits bei erheblich reduzierter Rußmenge bzw. Filmdicke auftritt.
Vorteile hinsichtlich der Generierung eines Messsignals bietet eine Interdigitalstruktur der Messelektroden. Eine derartige Struktur ist etwa wie zwei ineinander geschobene kammartige Gebilde ausgeführt. Wird ein Widerstandssensor entsprechend der Erfindung doppelt oder mehrfach ausgebildet, so kann sichergestellt werden, dass sich aufgrund notwendiger Regenerierungsphasen dennoch jederzeit ein Sensor in einer Messphase befindet.
Zum Schutz des Sensors insbesondere der Messelektroden oder auch des Temperaturfühlers bzw. der Heizung werden dünne Be- schichtungen aufgebracht, die beispielsweise fein porös sind, um - trotz der Schutzwirkung - eine Messgasströmung zuzulassen, oder die Beschichtungen werden so ausgebildet, dass sie selber eine ausreichende elektrische Leitfähigkeit aufweisen, so dass durch den von der Beschichtung erzeugten elektrischen Widerstand keine unzulässige Verfälschung des Sensorsignals erzeugt wird.
Zum Aufbau des Sensors hinsichtlich einer sicheren Signalge- nerierung ist es sehr vorteilhaft, eine elektrisch hoch isolierende Schicht auf ein in der Regel ebenfalls isolierendes Substrat aufzubringen. Die hoch isolierende Schicht kann zugleich abgasstabil ausgeführt werden.
Es ist möglich, auf der Substratoberfläche bzw. auf der darauf aufgebrachten Schicht einen Oxidationskatalysator zu po- sitionieren. Dieser wird in der Regel in Form einer Dispersion geschichtet, also in nicht zusammenhängender Form aufgebracht werden.
Zur Einsparung von Bauelementen am Sensor kann die Wider- Standsheizung gleichzeitig als Temperatursensor betrieben werden. Diese wird vorzugsweise allein oder mit einem Temperaturfühler mit einer Schutzschicht überzogen oder in einem Mehrschichtaufbau im Inneren des Sensorkörpers montiert.
Als Grundlage für die Verwendung eines Nullwiderstands als Ausgangspunkt für Widerstandsmessungen ist es vorteilhaft, die Substratoberfläche derart auszulegen, dass sie einen definierten Grundleitwert aufweist. In Verbindung mit dem Null- widerstand kann die elektrische Funktionsfähigkeit des Sensors in einer Selbstüberwachungs-Einheit oder -Abfrage ermittelt werden.
Ein beschriebener Rußsensor wird beheizt, so dass in einer Messphase die Betriebsbedingungen derart eingestellt sind, dass Bestandteile, die Störsignale verursachen können, sich nicht zusätzlich zum Ruß auf der Oberfläche niederschlagen. Bei abgeschlossener Messung setzt eine Regenerationsphase bei erhöhter Temperatur ein. Je nach Anwendungsfall kann eine mit mindestens zwei verschiedenen Temperaturen betriebene Variante eingesetzt werden, so dass der Sensor getrennt misst und regeneriert, oder der Sensor wird auf einer Temperatur gehalten, bei der ein dynamisches Gleichgewicht zwischen Messen und Regenerieren vorliegt. Dies bedeutet, dass das Temperaturniveau in Verbindung mit einer definierten katalytischen Aktivität der Oberfläche eine kontinuierliche Verbrennung des Rußes durch im Abgas vorhandenen Sauerstoff ablaufen lässt, bei gleichzeitiger Messung des Widerstands für die Rußbele- gung, die sich dynamisch einstellt. Entsprechend der Rußbelegung wird zwischen den Elektroden eine erhöhte elektrische Leitfähigkeit gemessen werden. Die Darstellung des Messsignals kann auf der Leitfähigkeit direkt basieren oder kann ü- ber die Temperaturmessung ermittelt werden, wobei dann die Leitfähigkeit auf einen konstanten Wert geregelt wird. Unter Verwendung einer Substratoberfläche, die einen Nullwiderstand zur Verfügung stellt, lässt sich in vorteilhafter Weise eine Selbstüberwachung des Sensors einrichten.
Im Folgenden werden anhand von schematischen die Erfindung nicht einschränkenden Figuren Ausführungsbeispiele beschrieben:
Figur 1 zeigt die Ausgestaltung für einen erfindungs- gemäßen Rußfilter,
Figuren 2 und 3 zeigen schematisch jeweils einen Querschnitt durch einen erfindungsgemäßen Rußfilter, wo- bei die elektrische Auswertung angedeutet ist,
Figur 4 zeigt eine Ausgestaltung der Erfindung zur Verbesserung des Ansprechverhaltens durch fein verteilte leitfähige Partikel auf der Sensoroberfläche,
Figur 5 zeigt eine Anordnung zur Erhöhung der Sensi- tivität durch Verbesserung der elektrischen
Isolation mittels einer auf dem Substrat abgeschiedenen Isolationsschicht,
Figur 6 zeigt ein Diagramm mit Leitfähigkeitsmessun- gen an einem erfindungsgemäßen Rußsensor.
In Figur 1 wird in der oberen Hälfte zwischen zwei großflächigen Anschlussflächen eine interdigital ausgebildete und somit kammartige Struktur von Elektroden 3 dargestellt. Auf dem Substrat 1, das in der Regel ein Keramiksubstrat ist, befindet sich einerseits diese Messstruktur und auf der gegenüberliegenden Seite die in der unteren Hälfte der Figur 1 dargestellte mäanderförmige Struktur einer Heizung 2.
Ein Rußsensor kann aus einem keramischen Grundkörper bestehen, der mit einem rußhaltigen Gas zumindest an seiner Oberfläche beaufschlagt wird, wobei eine vorgegebene elektrisch isolierende oder elektrisch schwach leitende Eigenschaften aufweisende Oberfläche eine katalytische Wirkung hinsichtlich des abgeschiedenen Rußes besitzt. Am Sensor ist eine Temperaturmessung über einen Temperaturfühler vorgesehen. Wenn sich Ruß aus dem rußhaltigen Abgas auf der Oberfläche abscheidet, wird die durch den abgeschiedenen Ruß hervorgerufene elektrische Leitfähigkeit zwischen den Elektroden gemessen und damit die Anwesenheit von Ruß bzw. einem Rußfilm detektiert.
Ein erstes mögliches Betriebsverfahren besteht darin, den Sensor auf konstanter erster Temperatur zu halten, die bei- spielsweise im Bereich von 250 - 450 0C liegt. Dadurch wird verhindert, dass sich unerwünschte andere Abgasbestandteile wie Feuchtigkeit, Stickoxide oder Schwefeldioxid, welche auch eine elektrische Leitfähigkeit auf der Oberfläche verursachen können, auf dieser Oberfläche ablagern. Die Ablagerung von Rußpartikeln wird selbstverständlich stattfinden, wobei die Messphase des Sensors an einem bestimmten zeitlichen Nullpunkt beginnt und bei einem vorgegebenen bis dahin erreichten Leitwert zwischen den Elektroden endet. Dies begründet sich darauf, dass mit zunehmender Zeit eine zunehmende Ablagerung von Rußpartikeln an der Oberfläche des Sensors eine elektrische Leitfähigkeit auf der Oberfläche des Sensors erzeugen, die messbar ist. In dieser ersten Phase des Sammeins von Rußpartikeln wird die Zeit bis zum Auftreten der erhöhten Leit- fähigkeit gemessen und dient als Maß für eine mittlere Belastung des Messgases mit Ruß. Bei Überschreitung einer bestimmten Leitfähigkeit zwischen den Elektroden wird das Sensorelement auf eine definierte zweite Temperatur aufgeheizt, die typischerweise zwischen 500 und 800 0C liegt. Auf diesem Tem- peraturniveau werden die Rußpartikeln mit dem im Abgas vorhandenen Sauerstoff verbrannt, wodurch die Regenerationsphase dargestellt wird. Im Anschluss an die Regenerationsphase beginnt die nächste Messphase. Typische Werte für die Zeitintervalle sind -> für die Messphase beispielsweise 30 - 300 s und -> für die Regenerationsphase beispielsweise 10 - 40 s.
Die Größen sind abhängig von der Art und der Dauer der Rußbeaufschlagung .
Eine vorteilhafte Betriebsvariante sieht vor, dass mindestens zwei Sensorelemente vorgesehen sind, wobei sich immer mindestens ein Sensorelement in der Messphase befindet und somit eine kontinuierliche, d.h. unterbrechungsfreie Messung sichergestellt wird. Ein zweites Betriebsverfahren sieht vor, dass der Sensor auf konstanter Temperatur betrieben wird, die bei im Bereich von 350 und 500 0C liegt. Durch dieses höhere Temperaturniveau wird zum einen verhindert, dass sich Feuchtigkeit, Stickoxide und Schwefeldioxid ablagern, wodurch Störsignale erzeugt werden könnten. Die Ablagerung von Ruß- Partikeln kann jedoch stattfinden. Durch die erhöhte Temperatur im Verhältnis zur ersten Temperatur beim ersten Betriebsverfahren wird in Verbindung mit einer vorgegebenen katalyti- schen Aktivität der Oberfläche nun eine kontinuierliche Verbrennung des Rußes durch im Abgas vorhandenen Sauerstoff auch während der Messphase vorliegen, so dass sich eine der Rußbelastung des Gases entsprechende Rußbelegung an der Oberfläche dynamisch einstellt. Entsprechend der Rußbelegung der Oberfläche wird zwischen den beiden Elektroden eine erhöhte Leitfähigkeit gemessen. Für die Rußbelegung im dynamischen Gleichgewicht zwischen Rußabscheidung und katalytischer Verbrennung sind Temperatur und katalytische Aktivität ausschlaggebend. Das Ausgangssignal des Sensors wird nun entweder durch die jeweilige erhöhte Leitfähigkeit dargestellt o- der es wird die Temperatur des Sensorelementes so geregelt, dass eine konstante erhöhte Leitfähigkeit erreicht wird, wobei dann die benötigte Temperatur das Messsignal darstellt.
Der Sensor besteht in der Regel aus einem keramischen Grund- körper, beispielsweise aus Aluminiumoxid mit nicht näher spezifizierter Leitfähigkeit. Auf der dem Messgas ausgesetzten Oberfläche ist der vorzugsweise mit einer elektrisch hoch i- solierenden Schicht beschichtet. Auf dieser Schicht werden die Messelektroden angebracht. Dadurch wird eine sehr gute elektrische Isolierung der Elektroden erreicht und es können schon kleine elektrische Leitfähigkeiten durch Rußbelegungen detektiert werden. Als Materialien für die Isolationsschicht ist eine elektrisch sehr gut isolierende Keramikschicht, beispielsweise hoch reines AI2O3, oder AlN mit typischen Schichtdicken von 10 - 100 μm vorgesehen. Es kann auch eine hoch isolierende Schicht aus Siθ2 oder Si3N4 mittels eines
Verfahrens wie Sputtern oder CVD aufgebracht werden.
Zum Schutz des Sensors oder von Teilbereichen desselben kann eine Schicht angebracht werden, die abgasstabil ist. Es ist auch möglich, eine Oberfläche des Sensors bereitzustellen, die eine definierte Grundleitfähigkeit aufweist. In diesem Fall wird bei dem Sensorelement ohne Rußablagerung ein defi- nierter Nullwiderstand gemessen. Dies ist messtechnisch von Vorteil, da ein Undefinierter hoher Widerstand im Sensorbetrieb schwer erfassbar ist. Angewandt wird dies zu einer Erweiterung des Betriebsverfahrens, bei dem ohne Rußabscheidung das Vorliegen des Nullwiderstands die elektrische Funktionsfähigkeit des Sensors anzeigt. Dies ermöglicht eine Selbstüberwachung. Geeignete Materialien für eine abgasstabile, halbleitende Schicht sind beispielsweise Metalloxide wie Ga2θ3, CeC>2 oder HfO2.
Zur Unterstützung der Regenerierung in der ersten Betriebs- verfahrens-Variante bzw. zur Unterstützung des katalytischen Abbrands des Rußes in der zweiten Betriebsverfahrens-Variante wird der Oberfläche des Sensors eine katalytische Aktivität zur Oxidation von an der Oberfläche abgelagertem Ruß zu flüchtigen Gaskomponenten gezielt zugeordnet. Dies geschieht durch Aufbringung eines Oxidationskatalysators auf die Oberfläche der Schicht in Form einer Dispersion. Die Dispersion liefert nicht zusammenhängende Gebiete, damit die in der Re- gel leitfähigen Katalysatormaterialien keine unerwünschten
Leitfähigkeiten zwischen den Elektroden bewirken können, was das Messsignal verfälschen würde. Materialien für derartige Katalysatoren sind beispielsweise Platinmetalle wie Pt, Rh,
Pa bzw. deren Legierungen. Es können auch katalytisch aktive Oxide von Nebengruppen-Metalle wie beispielsweise Fe2Ü3,
Ceθ2, Mnθ2, Cr2Ü3 oder HfO2 verwendet werden.
Durch Aufbringung fein verteilter, sich nicht berührender e- lektrischer Partikel zwischen den Messelektroden kann die zum Erreichen einer messbaren Leitfähigkeit nötige Rußmenge erheblich reduziert werden.
Das Heizelement besteht aus einer metallischen Leiterbahn, z. B. aus Platin oder Platinmetallen oder deren Legierungen. In diesem Fall ist der Heizwiderstand eine Funktion der Temperatur des Sensorelementes und durch Auswertung des aktuellen Widerstands des Heizelementes kann die Temperatur bestimmt werden. In diesem Fall wirkt das Heizelement als Temperatur- fühler. Für die Funktionsweise des Sensors ist die präzise Kenntnis der Temperatur erforderlich. Um die Heizung und/oder den Temperaturfühler vor einer Alterung durch Umgebungseinflüsse zu schützen, wird dieser vor Kontakt mit der Umgebung weitestgehend bewahrt. Dies geschieht entweder, indem eine Abdeckschicht aufgebracht wird, beispielsweise aus hoch schmelzenden Materialien wie Glas, Aluminiumoxid, Siliziumdioxid oder einer Kombination daraus oder die Bauteile werden im Inneren eines Trägers angebracht, wie beispielsweise an- hand der Einbettung dieser Elemente in einem Mehrschichtaufbau.
Die Messelektroden 3 bestehen beispielsweise aus abgasstabilen Metallen wie Pt, Rh, Legierungen aus Platinmetallen, Chrom- und Nickellegierungen oder auch abgasstabilen, elektrisch leitfähigen Verbindungen wie z. B. Titannitrit/TiN, Bornitrit/BN, Siliziumcarbid/SiC, Borcarbit/B4C oder Wolfram- silizid/WSi2 oder auch aus Platinsilizid/PtSi . Die Messelektroden können zur Erhöhung der Stabilität im Abgas mit dünnen Beschichtungen versehen sein. Diese Beschichtung ist so dünn oder aber fein porös, dass sie keine störende elektrische I- solation verursacht. Reduziert wird jedoch der chemische Angriff korrosiver Abgasbestandteile auf das Elektrodenmaterial. Geeignete Materialien für die Schichten sind beispiels- weise abgasstabile, aber bei erhöhten Temperaturen halbleitende Metalle wie Galliumoxid oder Ceroxid oder sehr dünnen Schichten aus Siliziumoxid oder Aluminiumdioxid.
Vorteile der Erfindung sind insbesondere, dass ein kompakter, einfacher und damit kostengünstiger Aufbau mit entsprechenden Betriebsverfahren zur Bestimmung des Rußgehaltes in Abgasen zur Verfügung gestellt wird. Der Aufbau ist aus Materialien konstruiert, die ihm die benötigte Beständigkeit und Dauerstandfestigkeit für aggressive und korrosive Umgebungsbedin- gungen wie beispielsweise Abgasumgebung verleihen. Der Sensor ist zur kontinuierlichen Überwachung der Abgase geeignet und benötigt keinerlei Wartung oder sich verbrauchende Austauschteile. Durch das Dosimeterverfahren entsprechend der ersten Betriebsvariante mit zyklischer Ausbildung nimmt das Messprinzip direkt Bezug auf die Vorschriften der Abgasnorm EURO 5. Darin wird der Rußausstoß pro gefahrenen 100 km festgelegt.
In Verbindung mit Figur 1 wird ein schematischer Querschnitt eines beschriebenen Sensors dargestellt, was auch auf die Figuren 2 und 3 zutrifft. Auf der Sensoroberseite sind die Messelektroden dargestellt. In der Messphase lagern sich die in der Gasphase vorhandenen Rußpartikel auf der Oberfläche ab und führen nach Bildung eines durchgehenden Strompfades zu einer messbaren Leitfähigkeit zwischen den Elektroden. In der Regenerierungsphase werden die abgelagerten Rußpartikel zu flüchtigen Gaskomponenten wie Kohlendioxid oder Feuchtigkeit oxidiert. Siehe hierzu Figur 3. Figur 2 zeigt eine Darstellung, bei der sich der Sensor in einer Messphase befindet. Entsprechend Figur 3 befindet sich der Sensor in der Regenerierungsphase .
In der oben beschriebenen Variante ist zur Erzielung eines messbaren Signals die Ablagerung einer gewissen Anzahl von sich berührenden Rußpartikeln notwendig. Diese Zahl kann wesentlich verringert werden, indem zwischen die nach außen kontaktierte Messelektroden fein verteilte, leitfähige Parti- kel aufgebracht werden, die die Gesamtlänge der durch die
Rußpartikel zu überbrückende Strecke auf einen Bruchteil reduzieren, wie es in Figur 4 dargestellt ist. Somit kann sowohl die zum Ansprechen des Sensors nötige Massenbelegung erheblich gesenkt werden als auch die Sensitivität auf kleine Partikel erhöht werden. Den kleinen Partikeln wird aufgrund ihrer erheblichen Gesundheit gefährdender Potentiale besondere Aufmerksamkeit geschenkt. Zusätzlich kann bei der Wahl eines geeigneten Sensormaterials für diese leitfähigen Partikel, z. B. Platin, die katalytische Aktivität der Oberfläche erhöhen und damit die Effektivität des Regenerationsvorgangs steigern. Dies ermöglicht eine Verringerung der Regenerationsdauer und/oder Regenerationstemperatur. Eine Variante zur Erhöhung des Isolationsvermögens durch Aufbringen einer zusätzlichen Isolierschicht ist in Figur 5 dargestellt. Die Messelektroden liegen dabei entweder auf der Isolierschicht auf oder sind in diese eingebracht, so dass eine ebene Oberflächenstruktur zur bestmöglichen Messung eines dünnen Rußfilms entsteht. Somit können auch entsprechend der Ausbildung in der rechten Hälfte der Figur 5 Unterbrechungen der Leitfähigkeit durch den Ruß an vertikalen Kanten der Elektroden verhindert werden.
Eine Messung mit einem entsprechend Figur 1 aufgebauten Sensor ist in Figur 6 dargestellt. Im Verlauf der ersten Minute der Messung steigt der Widerstand des Sensors, da während der Aufheizphase auf 35O0C desorbiert wird. Nach etwa 3 Minuten wird ein Regenerationsschritt bei 8000C durchgeführt. Hier kommt es zu einer Verringerung des Widerstands durch eine Eigenleitfähigkeit des Substrats . Nachdem der Sensor wieder seine Arbeitstemperatur von 35O0C erreicht hat, wird nach 4,3 Minuten der Sensor dem Ruß einer offenen Dieselflamme ausge- setzt. Nur wenige Sekunden nach der Zündung fällt der Sensorwiderstand über mehrere Dekaden steil ab, wobei er noch während Ruß gebildet wird, einen stabilen Wert erreicht. Durch die Regeneration bei 8000C über 9,5 Minuten wird der auf der aktiven Sensorfläche befindliche Ruß zu flüchtigen gasförmi- gen Komponenten, vor allem Kohlendioxid verbrannt, so dass der Widerstand wieder seinen ursprünglichen Wert annimmt.

Claims

Patentansprüche
1. Sensor zur Detektion von Ruß, der Folgendes aufweist:
- ein keramisches Substrat (1) mit einer einem Messgas ausgesetzten elektrisch nicht leitenden Oberfläche,
- eine auf der Substratoberfläche ausgebildete Elektrodenstruktur mit Elektroden (3) zur Messung der elektrischen Leitfähigkeit, - einer an dem Substrat angebrachten Heizung (2) zur Einstellung einer Betriebstemperatur von ca. 250 - 450 ° C,
- mindestens eine Temperatur-Messvorrichtung,
- wobei durch Messung der Leitfähigkeit zwischen den E- lektroden (3) vorhandene Rußablagerungen detektierbar sind.
2. Sensor nach Anspruch 1, bei dem zwischen den Elektroden fein verteilte, nicht in Kontakt stehende elektrisch leitende Partikel auf der Substratoberfläche aufgebracht sind, um die zur Erzeugung einer messbaren Leitfähigkeit notwendigen Rußmenge zu reduzieren.
3. Sensor nach Anspruch 1 oder 2, bei dem die Substratoberfläche katalytische Eigenschaften zur Verbrennung von Ruß be- sitzt.
4. Sensor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die E- lektroden interdigital angeordnet sind.
5. Sensor nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Sensor mit mindestens einem zweiten gleichartigen Sensor ausgeführt ist zum simultanen Einsatz.
6. Sensor nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die E- lektroden zur Erhöhung der Stabilität mit dünnen oder fein porösen Beschichtungen belegt sind.
7. Sensor nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem das keramische Substrat zusätzlich mit einer elektrisch gut isolierenden Schicht versehen ist, die zugleich abgasstabil ist.
8. Sensor nach einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem auf dem Substrat oder der darauf aufgebrachten elektrisch hoch isolierenden Schicht ein Oxidationskatalysator in Form einer Dispersion aufgebracht ist, so dass keine zusammenhängende Schicht vorliegt.
9. Sensor nach einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem die Heizung gleichzeitig als Temperatursensor betreibbar ist.
10. Sensor nach einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem die Heizung und/oder der Temperaturfühler bei Oberflächenmontage mit einer Schutzschicht überzogen oder in einem Mehrschichtaufbau im Innern des Sensorkörpers montiert sind.
11. Sensor nach einem der vorangegangenen Ansprüche, bei dem die Substratoberfläche oder eine darauf aufgebrachte Schicht eine vorgegebene Grundleitfähigkeit aufweist, um einen Nullwiderstand zu definieren.
12. Verfahren zum Betrieb eines Sensors zur Detektion von Ruß entsprechend einem der Ansprüche 1 bis 11 mit folgenden
Schritten:
- Einstellen einer ersten Betriebstemperatur am Sensor für eine Messphase, so dass sich Ruß auf der Substratoberfläche ablagern kann, jedoch weitere die Rußmessung störende Ablagerungen verhindert werden.
- Aufnahme der Zeit von Messbeginn bis zum Auftreten einer erhöhten Leitfähigkeit zwischen den Elektroden.
- Einstellen einer zweiten Betriebstemperatur am Sensor für eine Regenerierungsphase, so dass der abgelagerte Ruß mit im Messgas vorhandenen Sauerstoff verbrannt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, bei dem unter Einsatz mindestens zweier Sensoren durch entgegengesetzt alternierenden Betrieb sich mindestens ein Sensor in einer Messphase befindet.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, bei dem die erste Betriebstemperatur zwischen ca. 250 und 45O0C liegt.
15. Verfahren nach Anspruch 12 oder 14, bei dem die zweite Betriebstemperatur im Bereich zwischen ca. 500 und 800 0C liegt.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 15, bei dem durch die Wahl der ersten Betriebstemperatur ein Niederschlag auf der Substratoberfläche von Feuchtigkeit, Stickoxiden oder Schwefeldioxid verhindert wird.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 16, wobei die zeitliche Dauer der Messphase im Bereich zwischen 30 und 300 s liegt und die zeitliche Dauer der Regenerierungsphase im Bereich zwischen 10 und 40 s.
18. Verfahren zum Betrieb eines Sensors zur Detektion von Ruß entsprechend einem der Ansprüche 1 bis 11 mit folgenden Schritten: - Einstellen einer konstanten Betriebstemperatur am Sensor zur Einstellung eines dynamischen Gleichgewichts zwischen Messung und Regenerierung, so dass sich Ruß auf der Substratoberfläche ablagert und eine erhöhte Leitfähigkeit erzeugt und eine vorbestimmte katalytische Aktivität der Substratoberfläche eine kontinuierliche Verbrennung eines
Rußanteils bewirkt und
- ein Messsignal auf der Grundlage der vorliegenden Leitfähigkeit generiert.
19. Verfahren nach Anspruch 18, bei dem die konstante Betriebstemperatur zwischen 350 bis 500 0C liegt.
20. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, bei dem ein Messsignal generiert wird, welches bei konstant gehaltener Leitfähigkeit auf der Grundlage von Temperaturänderungen basiert.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 20, bei dem die Substratoberfläche einen definierten Nullwiderstand liefert, anhand dessen die elektrische Funktionsfähigkeit des Sensors zur Selbstüberwachung eingerichtet werden kann.
PCT/EP2006/063570 2005-06-28 2006-06-27 SENSOR UND BETRIEBSVERFAHREN ZUR DETEKTION VON RUß Ceased WO2007000446A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006800232553A CN101208597B (zh) 2005-06-28 2006-06-27 用于检测烟黑的传感器和工作方法
US11/988,125 US8033159B2 (en) 2005-06-28 2006-06-27 Sensor and operating method for detecting soot
EP06777466.1A EP1896838B1 (de) 2005-06-28 2006-06-27 SENSOR UND BETRIEBSVERFAHREN ZUR DETEKTION VON RUß
KR1020087002153A KR101279746B1 (ko) 2005-06-28 2006-06-27 매연을 감지하기 위한 센서 및 작동 방법
JP2008518813A JP4773517B2 (ja) 2005-06-28 2006-06-27 煤を検出するためのセンサおよび作動方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005030134.7 2005-06-28
DE102005030134A DE102005030134A1 (de) 2005-06-28 2005-06-28 Sensor und Betriebsverfahren zur Detektion von Ruß

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007000446A1 true WO2007000446A1 (de) 2007-01-04

Family

ID=36942631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/063570 Ceased WO2007000446A1 (de) 2005-06-28 2006-06-27 SENSOR UND BETRIEBSVERFAHREN ZUR DETEKTION VON RUß

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8033159B2 (de)
EP (1) EP1896838B1 (de)
JP (1) JP4773517B2 (de)
KR (1) KR101279746B1 (de)
CN (1) CN101208597B (de)
DE (1) DE102005030134A1 (de)
WO (1) WO2007000446A1 (de)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008025602A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-06 Robert Bosch Gmbh Sensor zur resistiven bestimmung von konzentrationen leitfähiger partikel in gasgemischen
WO2009047098A1 (de) * 2007-10-01 2009-04-16 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur detektion eines vergiftungsgrads eines partikelsensors und partikelsensor
JP2009144577A (ja) * 2007-12-13 2009-07-02 Mitsubishi Motors Corp パティキュレートフィルタの故障判定装置
DE102009000319A1 (de) * 2009-01-20 2010-07-22 Robert Bosch Gmbh Teilchensensor
DE102010011639A1 (de) 2010-03-16 2011-09-22 Continental Automotive Gmbh Rußsensor, Herstellungsverfahren eines Rußsensors sowie Betriebsverfahren eines Rußsensors
EP2492481A1 (de) 2011-02-22 2012-08-29 Delphi Technologies Holding S.à.r.l. Überwachung der Funktionstüchtigkeit eines Rußsensors
DE102013206092A1 (de) * 2013-04-05 2014-10-09 Continental Automotive Gmbh Verfahren zur Auswertung der Messwerte eines Rußsensors
DE102017116776A1 (de) * 2016-07-25 2018-01-25 Denso Corporation Partikelerfassungssensor und Partikelerfassungsvorrichtung
US11098354B2 (en) 2015-08-05 2021-08-24 Roche Sequencing Solutions, Inc. Use of titanium nitride as an electrode in non-faradaic electrochemical cell

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006032106A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Siemens Ag Rußsensor und Betriebsverfahren
KR100765632B1 (ko) * 2006-08-07 2007-10-10 현대자동차주식회사 디젤 매연여과장치의 매연 포집량 측정장치
DE102006042605B4 (de) * 2006-09-11 2020-01-16 Robert Bosch Gmbh Sensorelement für Gassensoren und Verfahren zum Betrieb desselben
DE102007013522A1 (de) 2007-03-21 2008-09-25 Robert Bosch Gmbh Sensorelement eines Gassensors
DE102007021912A1 (de) 2007-05-10 2008-11-13 Robert Bosch Gmbh Sensor und Verfahren zur Detektion von Teilchen in einem Gasstrom
CN101965511A (zh) * 2008-02-27 2011-02-02 沃尔沃技术公司 用于检测粒子的方法及布置
US8176768B2 (en) * 2008-07-04 2012-05-15 Ngk Insulators, Ltd. Particulate matter detection device
JP4742133B2 (ja) 2008-12-24 2011-08-10 本田技研工業株式会社 粒子状物質検出装置および粒子状物質検出方法
DE102009000318A1 (de) * 2009-01-20 2010-07-22 Robert Bosch Gmbh Teilchensensor
DE102009007126A1 (de) * 2009-02-02 2010-08-12 Continental Automotive Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Rußbeladung in Abgassystemen von Dieselmotoren
DE102009023200A1 (de) 2009-05-29 2010-12-09 Continental Automotive Gmbh Verfahren zum Betreiben eines Rußsensors und Rußsensor betrieben nach diesem Verfahren
JP2011080781A (ja) * 2009-10-05 2011-04-21 Nippon Soken Inc パティキュレート検出素子及びこれを用いたパティキュレート検出センサ
DE102009049669A1 (de) 2009-10-16 2011-04-21 Continental Automotive Gmbh Verfahren zur Zustandsbewertung eines Rußsensors in einem Kraftfahrzeug
DE102009051507A1 (de) * 2009-10-30 2011-05-05 Continental Automotive Gmbh Rußsensor
US8230716B2 (en) 2009-11-09 2012-07-31 Delphi Technologies, Inc. Method and system for diagnostics of a particulate matter sensor
EP2320219B1 (de) * 2009-11-09 2015-03-11 Delphi Technologies, Inc. Verfahren und System zur Diagnose eines Partikelsensors
US8249827B2 (en) 2009-11-09 2012-08-21 Delphi Technologies, Inc. Method and system for heater signature detection diagnostics of a particulate matter sensor
DE102009058260A1 (de) * 2009-12-14 2011-06-16 Continental Automotive Gmbh Rußsensor
JP5163663B2 (ja) 2010-01-29 2013-03-13 トヨタ自動車株式会社 微粒子検知用センサ及び微粒子検知装置
JP2012007958A (ja) * 2010-06-23 2012-01-12 Shoei Denshi Kogyo Kk 蓄積物検出装置
DE102010044308A1 (de) * 2010-09-03 2012-03-08 Continental Automotive Gmbh Sensorelement für einen Partikelsensor
DE102010048748A1 (de) * 2010-10-16 2012-04-19 Man Truck & Bus Ag Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Russkonzentration im Motoröl von Brennkraftmaschinen
DE102010049010A1 (de) * 2010-10-21 2012-04-26 Continental Automotive Gmbh Partikelsensorvorrichtung
US8928338B2 (en) 2010-11-17 2015-01-06 Delphi Technologies, Inc. Self diagnostics of a particulate matter sensor
DE102010054671A1 (de) * 2010-12-15 2012-06-21 Continental Automotive Gmbh Verfahren zum Betreiben eines Rußsensors
DE102010054669A1 (de) * 2010-12-15 2012-06-21 Continental Automotive Gmbh Sensorvorrichtung
DE102010055478A1 (de) * 2010-12-22 2012-06-28 Continental Automotive Gmbh Verfahren zum Betreiben eines Rußsensors
JP5240679B2 (ja) * 2011-01-20 2013-07-17 株式会社デンソー 検出装置
US9528419B2 (en) * 2011-02-01 2016-12-27 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Particulate matter controller for an internal combustion engine
WO2012104995A1 (ja) * 2011-02-01 2012-08-09 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の制御装置
US8943809B2 (en) * 2011-03-15 2015-02-03 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Control apparatus for internal combustion engine
DE112011106087B3 (de) 2011-03-15 2022-02-10 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Steuervorrichtung für Maschine mit interner Verbrennung
US8677803B2 (en) 2011-06-27 2014-03-25 Delphi Technologies, Inc. Particulate matter detection method for a particulate matter sensor
US20130000280A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Caterpillar, Inc. Gas monitoring method implementing soot concentration detection
DE102011052305A1 (de) * 2011-07-29 2013-01-31 Pierburg Gmbh Verbrennungsmotorabgas-Massenstromsensor mit einem Heißfilm-Anemometer
US10240984B2 (en) 2012-03-28 2019-03-26 Delphi Technologies, Inc. Temperature measurement method for a heated sensor
US8823401B2 (en) 2012-03-30 2014-09-02 Delphi Technologies, Inc. Particulate matter sensor with two pairs of sensing electrodes and methods of using same
DE102012210525A1 (de) 2012-06-21 2013-12-24 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Funktionskontrolle eines Sensors zur Detektion von Teilchen und Sensor zur Detektion von Teilchen
JP6042643B2 (ja) * 2012-06-21 2016-12-14 日野自動車株式会社 エンジンから排出される排ガス中のパティキュレート量の検出方法及びその検出装置
JP5898003B2 (ja) * 2012-06-29 2016-04-06 京セラ株式会社 センサ素子
KR20140002398A (ko) * 2012-06-29 2014-01-08 현대자동차주식회사 디젤엔진의 수트센싱시스템
FR2995689B1 (fr) 2012-09-20 2015-07-03 Electricfil Automotive Sonde de mesure de depot de suie dans l'echappement et son procede de fabrication
DE102012217428A1 (de) * 2012-09-26 2014-03-27 Robert Bosch Gmbh Sensor zur Detektion von Teilchen
CN103867270A (zh) * 2012-12-17 2014-06-18 福特汽车萨纳伊股份有限公司 排气系统
JP2014118968A (ja) * 2012-12-17 2014-06-30 Hyundai Motor Company Co Ltd 粒子状物質センサーユニット
US9151205B2 (en) 2013-02-15 2015-10-06 Indiana University Research & Technology Corporation Real-time soot measurement in a diesel particulate filter
DE102013005572A1 (de) * 2013-03-30 2014-10-02 Daimler Ag Verfahren zur Ermittlung einer Abscheidefähigkeit eines Partikelfilters im Abgasstrang eines direkteinspritzenden Ottomotors und Motorsteuergerät
DE102013212735B4 (de) * 2013-06-28 2021-07-22 Robert Bosch Gmbh Sensorbauteil für einen Gas- und/oder Flüssigkeitssensor, Herstellungsverfahren für ein Sensorbauteil für einen Gas- und/oder Flüssigkeitssensor und Verfahren zum Detektieren mindestens eines Stoffs in einem gasförmigen und/oder flüssigen Medium
KR101500373B1 (ko) 2013-07-18 2015-03-09 현대자동차 주식회사 입자상 물질 센서유닛
DE102013214581A1 (de) 2013-07-25 2015-01-29 Continental Automotive Gmbh Rußsensorelement
KR102091390B1 (ko) * 2013-08-14 2020-03-20 로베르트 보쉬 게엠베하 입자 센서 및 입자 센서의 제조 방법
DE102013220890A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Continental Automotive Gmbh Rußsensor
DE102013220813A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Continental Automotive Gmbh Rußsensor
JP6317567B2 (ja) * 2013-11-12 2018-04-25 日野自動車株式会社 粒子センサ
JP6207350B2 (ja) * 2013-11-12 2017-10-04 日野自動車株式会社 粒子センサの温度制御装置
DE102013223630A1 (de) * 2013-11-20 2015-05-21 Robert Bosch Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Betreiben eines Partikelsensors
JP6255244B2 (ja) * 2014-01-08 2017-12-27 日本特殊陶業株式会社 微粒子センサ
JP6358851B2 (ja) * 2014-05-23 2018-07-18 株式会社Ｓｏｋｅｎ 粒子状物質検出装置及び粒子状物質検出方法
JP6329820B2 (ja) * 2014-06-16 2018-05-23 株式会社Ｓｏｋｅｎ 粒子状物質検出センサ
DE102014211533A1 (de) * 2014-06-17 2015-12-17 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Betrieb eines Partikelsensors
KR101664552B1 (ko) * 2014-08-11 2016-10-10 엘지전자 주식회사 입자 검출장치
EP3187863B1 (de) * 2014-08-29 2019-08-07 Kyocera Corporation Sensorsubstrat, sensorsubstrat mit einer leitung und sensorvorrichtung
JP2016085132A (ja) * 2014-10-27 2016-05-19 京セラ株式会社 センサ基板およびセンサ装置
JP6441161B2 (ja) * 2015-04-28 2018-12-19 株式会社デンソー 粒子状物質検出センサ
KR101652981B1 (ko) 2015-05-06 2016-09-06 주식회사 코멧네트워크 입자상 물질 센서
CN104931661B (zh) * 2015-06-30 2016-08-24 武汉科技大学 一种梯段测量并检验碳烟浓度的方法
US10473604B2 (en) * 2015-06-30 2019-11-12 GM Global Technology Operations LLC Method of determining deformation location
DE102015220395A1 (de) * 2015-10-20 2017-04-20 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Rußpartikelsensor
US10768131B2 (en) * 2015-11-25 2020-09-08 Kyocera Corporation Sensor substrate arrangement for a particulate sensor device
US10408112B2 (en) * 2016-08-16 2019-09-10 Denso International America, Inc. Emissions control substrate
DE102017205064A1 (de) * 2016-12-28 2018-06-28 Robert Bosch Gmbh Sensorelement zur Erfassung mindestens einer Eigenschaft eines Messgases in einem Messgasraum
WO2019046696A1 (en) 2017-09-01 2019-03-07 3M Innovative Properties Company SENSOR AND DETECTION SYSTEM FOR RESPIRATOR ADJUSTMENT TESTING METHOD
CN111051869A (zh) 2017-09-01 2020-04-21 3M创新有限公司 用于呼吸器的感测元件
EP3675970A4 (de) 2017-09-01 2021-06-30 3M Innovative Properties Company Passformtestverfahren für beatmungsgerät mit erfassungssystem
CN111050644A (zh) 2017-09-01 2020-04-21 3M创新有限公司 用于呼吸器的感测系统
DE102018205595A1 (de) * 2017-12-06 2019-06-06 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Betreiben eines Sensors zur Detektion von Teilchen in einem Messgas

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4307061A (en) * 1978-08-17 1981-12-22 Robert Bosch Gmbh Self-recovering soot detector, particularly to monitor carbon content in diesel engine exhaust gases
US4656832A (en) * 1982-09-30 1987-04-14 Nippondenso Co., Ltd. Detector for particulate density and filter with detector for particulate density
US20030196499A1 (en) * 2002-04-17 2003-10-23 Bosch Russell H. Particulate sensor system
WO2005015192A1 (de) * 2003-08-11 2005-02-17 Technische Universität Graz Russ-sensor mit beheizbaren temperaturabhängigen widerstands-sensorelementen
DE10353860A1 (de) * 2003-11-18 2005-06-09 Robert Bosch Gmbh Sensor zum Erfassen von Partikeln in einem Gasstrom, sowie Verfahren zu seiner Herstellung
WO2005121761A1 (de) * 2004-06-14 2005-12-22 Siemens Aktiengesellschaft Gassensor zur bestimmung von ammoniak

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3196499A (en) 1962-05-21 1965-07-27 Dow Chemical Co Sandwich panel fasteners
DE2913866C2 (de) * 1979-04-06 1987-03-12 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Meßfühler für die Bestimmung von Bestandteilen in strömenden Gasen
JPS59197847A (ja) 1983-04-25 1984-11-09 Ngk Spark Plug Co Ltd スモーク濃度センサ
JPS601546A (ja) * 1983-06-17 1985-01-07 Ngk Spark Plug Co Ltd スモーク濃度センサ
JPS60189844U (ja) * 1984-05-26 1985-12-16 トヨタ自動車株式会社 排気ガス中のパテイキユレ−ト堆積量検知センサ
JPS6218655U (de) * 1985-07-18 1987-02-04
US5008628A (en) * 1989-06-05 1991-04-16 Wahlco, Inc. Measurement of electrical resistivity of particulate entrained in a gas stream
DE3935149A1 (de) 1989-10-21 1991-05-02 Bosch Gmbh Robert Verfahren und messanordnung zur bestimmung des russgehaltes in abgasen
EP0834652B1 (de) * 1996-04-10 2004-10-13 Denso Corporation Glühkerze, ihr herstellunsverfahren und ionenstromdetektor
US5811970A (en) * 1996-05-10 1998-09-22 Northrop Grumman Corporation Electromagnetic test for microstructure anomalies such as alpha-case, and for carbide precipitates and untempered and overtempered martensite
JP3726447B2 (ja) * 1997-09-22 2005-12-14 株式会社島津製作所 ガスセンサ
DE19959870A1 (de) 1999-12-10 2001-06-21 Heraeus Electro Nite Int Meßanordnung und Verfahren zur Überwachung der Funktionsfähigkeit eines Rußfilters
DE19959871A1 (de) 1999-12-10 2001-06-28 Heraeus Electro Nite Int Sensor und Verfahren zur Ermittlung von Ruß-Konzentrationen
DE10244702A1 (de) 2001-10-09 2003-05-08 Bosch Gmbh Robert Verfahren zur Detektion von Teilchen in einem Gasstrom und Sensor hierzu
US7138090B2 (en) * 2003-04-11 2006-11-21 Therm-O-Disc, Incorporated Vapor sensor and materials therefor
DE102004029524B4 (de) * 2004-06-18 2007-12-06 Robert Bosch Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur definierten Regeneration von rußbehafteten Oberflächen
US7541004B2 (en) * 2004-11-12 2009-06-02 Predict, Inc. MEMS-based sensor for lubricant analysis
JP2008190502A (ja) * 2007-02-07 2008-08-21 Nissan Motor Co Ltd 内燃機関のｐｍ排出量検出装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4307061A (en) * 1978-08-17 1981-12-22 Robert Bosch Gmbh Self-recovering soot detector, particularly to monitor carbon content in diesel engine exhaust gases
US4656832A (en) * 1982-09-30 1987-04-14 Nippondenso Co., Ltd. Detector for particulate density and filter with detector for particulate density
US20030196499A1 (en) * 2002-04-17 2003-10-23 Bosch Russell H. Particulate sensor system
WO2005015192A1 (de) * 2003-08-11 2005-02-17 Technische Universität Graz Russ-sensor mit beheizbaren temperaturabhängigen widerstands-sensorelementen
DE10353860A1 (de) * 2003-11-18 2005-06-09 Robert Bosch Gmbh Sensor zum Erfassen von Partikeln in einem Gasstrom, sowie Verfahren zu seiner Herstellung
WO2005121761A1 (de) * 2004-06-14 2005-12-22 Siemens Aktiengesellschaft Gassensor zur bestimmung von ammoniak

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HORN P ET AL: "Measurement of the degree of contamination in combustion gases of oil heatings", TECHNISCHES MESSEN TM, R.OLDENBOURG VERLAG. MUNCHEN, DE, vol. 52, no. 4, April 1985 (1985-04-01), pages 154 - 159, XP002135508, ISSN: 0171-8096 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008025602A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-06 Robert Bosch Gmbh Sensor zur resistiven bestimmung von konzentrationen leitfähiger partikel in gasgemischen
WO2009047098A1 (de) * 2007-10-01 2009-04-16 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur detektion eines vergiftungsgrads eines partikelsensors und partikelsensor
US8332161B2 (en) 2007-10-01 2012-12-11 Robert Bosch Gmbh Method for detecting a level of contamination of a particle sensor, and particle sensor
JP2009144577A (ja) * 2007-12-13 2009-07-02 Mitsubishi Motors Corp パティキュレートフィルタの故障判定装置
DE102009000319A1 (de) * 2009-01-20 2010-07-22 Robert Bosch Gmbh Teilchensensor
DE102010011639A1 (de) 2010-03-16 2011-09-22 Continental Automotive Gmbh Rußsensor, Herstellungsverfahren eines Rußsensors sowie Betriebsverfahren eines Rußsensors
EP2492481A1 (de) 2011-02-22 2012-08-29 Delphi Technologies Holding S.à.r.l. Überwachung der Funktionstüchtigkeit eines Rußsensors
WO2012113719A1 (en) 2011-02-22 2012-08-30 Delphi Technologies Holding S.À.R.L. Soot sensor functional capability monitoring
DE102013206092A1 (de) * 2013-04-05 2014-10-09 Continental Automotive Gmbh Verfahren zur Auswertung der Messwerte eines Rußsensors
US11098354B2 (en) 2015-08-05 2021-08-24 Roche Sequencing Solutions, Inc. Use of titanium nitride as an electrode in non-faradaic electrochemical cell
US12371745B2 (en) 2015-08-05 2025-07-29 Roche Sequencing Solutions, Inc. Use of titanium nitride as an electrode in non-faradaic electrochemical cell
DE102017116776A1 (de) * 2016-07-25 2018-01-25 Denso Corporation Partikelerfassungssensor und Partikelerfassungsvorrichtung

Also Published As

Publication number Publication date
US20090126458A1 (en) 2009-05-21
JP4773517B2 (ja) 2011-09-14
EP1896838A1 (de) 2008-03-12
US8033159B2 (en) 2011-10-11
CN101208597B (zh) 2011-12-14
CN101208597A (zh) 2008-06-25
DE102005030134A1 (de) 2007-01-04
JP2008547032A (ja) 2008-12-25
EP1896838B1 (de) 2018-01-10
KR101279746B1 (ko) 2013-06-27
KR20080031033A (ko) 2008-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1896838B1 (de) SENSOR UND BETRIEBSVERFAHREN ZUR DETEKTION VON RUß
EP1623217B1 (de) Sensor zur detektion von teilchen
DE10011562C2 (de) Gassensor
DE19805928C2 (de) Verfahren zur Bestimmung des Füllgrads oder der Güte eines Gase speichernden Katalysators
DE102009033231A1 (de) Verfahren zur fahrzeugeigenen Funktionsdiagnose eines Rußsensors in einem Kraftfahrzeug und/oder zur Erkennung von weiteren Bestandteilen im Ruß
DE102009033232A1 (de) Verfahren zur fahrzeugeigenen Funktionsdiagnose eines Rußsensors und/oder zur Erkennung von weiteren Bestandteilen im Ruß in einem Kraftfahrzeug
EP2333517A2 (de) Rußsensor
EP2145177B1 (de) Sensor und verfahren zur detektion von teilchen in einem gasstrom
EP1792170A1 (de) Sensorelement für partikelsensoren und verfahren zum betrieb desselben
EP2130025A2 (de) Sensorelement zur bestimmung von partikeln in einem messgas
WO2008031654A1 (de) Sensorelement für gassensoren und verfahren zum betrieb desselben
DE102004029523A1 (de) Verfahren, Partikelsensor und Partikelsensorsystem zur Messung von Partikeln
DE102004043122A1 (de) Sensorelement für Partikelsensoren und Verfahren zur Herstellung desselben
DE102008007664A1 (de) Keramisches Heizelement
DE102007046099A1 (de) Sensorelement zur Detektion von Partikeln in einem Gasstrom und Verfahren zur Bestimmung und Kompensation des Nebenschlusswiderstands von Sensorelementen
DE102007021910A1 (de) Sensor zur Detektion von Teilchen in einem Gasstrom
DE102009046457A1 (de) Partikelsensor
WO2008028715A1 (de) Sensor zur detektion von teilchen umfassend eine prüfvorrichtung zur überprüfung der beschaffenheit einer isolierenden schicht
DE102018115623A1 (de) Verfahren zur Messung von Stickoxiden und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE102007046097A1 (de) Sensorelement und Sensor mit Eigendiagnosefunktion zur Detektion von Teilchen in einem Gasstrom
DE102005029219A1 (de) Rußsensor
DE102012207761A1 (de) Sensorelement
DE102006032106A1 (de) Rußsensor und Betriebsverfahren
DE102009000319A1 (de) Teilchensensor
WO2006077198A1 (de) Messanordnung und verfahren zur bestimmung der konzentration von partikeln in gasgemischen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006777466

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4930/KOLNP/2007

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008518813

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200680023255.3

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11988125

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087002153

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006777466

Country of ref document: EP