WO2007028478A1 - Parfümhaltige teilchen mit verbesserten dufteigenschaften - Google Patents

Parfümhaltige teilchen mit verbesserten dufteigenschaften Download PDF

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WO2007028478A1
WO2007028478A1 PCT/EP2006/007955 EP2006007955W WO2007028478A1 WO 2007028478 A1 WO2007028478 A1 WO 2007028478A1 EP 2006007955 W EP2006007955 W EP 2006007955W WO 2007028478 A1 WO2007028478 A1 WO 2007028478A1
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perfume
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particles
acid
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Rene-Andres Artiga Gonzalez
Andreas Bauer
Robert Stephen Cappleman
Hubert Harth
Jürgen HILSMANN
Wolfgang Lahn
Mario Sturm
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • C11D3/126—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay

Definitions

  • the present invention relates to sulfate, carbonate and perfume containing particles containing phyllosilicate wherein the ratio of phyllosilicate to total carbonate and sulfate is ⁇ 1: 2. It further relates to the use of these particles, processes for their preparation, and agents containing these particles.
  • Perfume particles and methods of scouring washing and rinsing eyes are known as such from a broad state of the art, usually with organic or inorganic support materials such as e.g. Starches, silicic acids, phosphates, zeolites, alkali metal salts of polycarboxylic acids, cyclodextrins, etc. are brought together with fragrances and other auxiliaries.
  • organic or inorganic support materials such as e.g. Starches, silicic acids, phosphates, zeolites, alkali metal salts of polycarboxylic acids, cyclodextrins, etc.
  • perfume particles either require additional barrier or coating layers to fix the perfume on the carrier, or are not equally suitable for scenting detergents or cleaners and for direct use as a sole fragrance, for example, for the rinse cycle in a washing machine ,
  • fragrance particles which contain zeolite as support material. It could be observed that fragrance particles containing large amounts of zeolite often cause stability problems with regard to the perceivable fragrance impression, so that, for example, the odor characteristic of a fragrance particle, in particular after several weeks of storage, changes markedly adversely, so that, for example, a fragrant first Particles then smells rather bad. It is therefore to be assumed that at least individual constituents of a perfume composition with which a corresponding particle is impregnated fall victim to at least partial decomposition during the storage of the particles, as a result of which the originally harmonic odor image is lost.
  • the particles of the invention also have a very high perfume oil carrying capacity at least comparable to, if not higher than, conventional zeolite-based carriers.
  • the particles of the present invention also exhibit very good powder properties, even at high perfume loading, i. they are very fluid and do not clump together.
  • the particles according to the invention advantageously lead to a more intense fragrance experience in the consumer, for example, when washing laundry with a detergent formulation containing the particles according to the invention.
  • a fragrance-enhancing effect is obtained which directly affects the particles as well as objects into which these particles are incorporated, for example detergent formulations, as well as things such as e.g. Textiles, which are treated with the objects (here: detergent formulation).
  • a further advantage of the particles according to the invention is advantageously that the odor impression resulting from the particles lasts indirectly and immediately longer.
  • "Immediately” in this context means that the particles according to the invention smell as such over a relatively long period of time.
  • “Indirect” in this context means that objects (eg detergent formulation) containing the particles according to the invention have a longer odor, and that even during use of these objects (eg detergent formulation for washing textile) the things treated with it (here: washed textile) smell longer. It is thus advantageously achieved a fragrance-retard effect (ie the temporal extent of the scent impression) both based on the particles, as on the particles containing objects, as on the objects treated with these objects.
  • the phyllosilicate to be used is, in a preferred embodiment, um
  • silicates such as, preferably, silicates of the kaolin and / or serpentine group, in particular kaolinite, dickite, halloysite, antigorite, lizardite and / or chryosotile
  • (b) three-layer silicates such as preferably pyrophyllite, talc, silicas of the mica group, e.g. Muscovite, the smectite group such as, in particular, montmorillonite, beidellite, hectorite, nontronite and / or saponite, the hydrogel group such as e.g. Illite, celadonite and glauconite as well as vermiculites and chlorites, such as preferably clinochlor, chamosite and / or donbassite
  • sheet silicates with alternating support structures such as preferably the muscovite montmorillonite mixed layer (also illite-smectite mixed layer)
  • non-crystalline silicates e.g. Allophane and imogolite.
  • Layered silicates are found, for example, in clay, in which predominantly prevail silicate particles.
  • clay minerals such as e.g. Kaolinite, illite, montmorillonite, etc. are mainly weathered e.g. of feldspars, emerged.
  • Bentonites are certain clays which contain smectites, especially montmorillonite, as the main minerals, with, for example, mica, illite and cristobalite being present as impurities. Bentonites are advantageously usable for the invention, so that according to a preferred embodiment, the particles contain phyllosilicate in the form of clay, preferably of smectite-rich clay, in particular bentonite.
  • the properties of the clays can be modified. It is e.g. it is possible to increase the swellability of crude bentonite by exchanging the Ca for Na ions (e.g., activated calcium bentonite). Likewise, it is e.g. possible to increase the specific surface area by treatment with inorganic acids (e.g., acid activated bentonite). Likewise, it is possible to increase the organophilicity e.g. by reaction of sodium bentonite with quaternary ammonium compounds (e.g., organophilic bentonites and bentones, respectively).
  • the term phyllosilicates, clays, bentonites, montmorillonite, hectorite, etc. also includes the corresponding derivatives or modified substances.
  • the particle contains phyllosilicate in amounts of more than 1 wt .-%, preferably more than 3 wt .-%, advantageously more than 5 wt .-%, more preferably more than 8 wt .-%, in more preferably more than 10 wt .-%, in particular in amounts of at least 15% by weight based on the total particle.
  • Phyllosilicate may also be present in even greater amounts, for example in amounts of at least 20% by weight, or even at least 25% by weight.
  • the minimum limit may also be at one of the intermediate values, ie, for example, at a value of 2% by weight, 4% by weight, 6% by weight, 7% by weight, 9% by weight, 11% by weight.
  • the particle contains less than 40% by weight, preferably less than 30% by weight, advantageously less than 25% by weight, more preferably less than 20% by weight, more preferably less than 15 wt .-%, in an advantageous manner not more than 10 wt .-% of phyllosilicate based on the total particles.
  • Layer silicate amounts of 3-25% by weight, preferably of 5-10% by weight, based on the total particle, can be very advantageous. This corresponds to a preferred embodiment, as well as phyllosilicate amounts for another possible combination of the aforementioned amounts.
  • perfume means perfume oils, fragrances and fragrances.
  • perfume oils or fragrances individual fragrance compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type are used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan, to the aldehydes e.g.
  • the linear alkanals having 8-18 C atoms citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the alcohols, anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethylalcohol and terpineol
  • the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene.
  • mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, eg pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muskateller sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil and orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.
  • a fragrance must be volatile, whereby besides the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role.
  • odorants have molecular weights up to about 200 daltons, while molecular weights of 300 daltons and above are more of an exception.
  • fragrances Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note or body” As the smell perception is based to a large extent on the odor intensity, the top note of a perfume or fragrance consists not only of volatile compounds, while the base note for the most part from less volatile , ie adherent fragrances.
  • Adhesive-resistant fragrances which can advantageously be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil kernel oil, bay oil, bergamot oil, champacilla oil, pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, spruce alder oil, galbanum oil, geranium oil , Gingergrass oil, guaiac wood oil, gurob salve oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine needle oil, copa ⁇ va balsam oil, coriander oil, spearmint oil, cumin oil, cumin oil, cumin oil, lavender oil, lemongrass oil , Lime oil, tangerine oil, lemon balm oil, musk kernel oil, my
  • fragrances can be used in the context of the present invention advantageously as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances.
  • These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, ⁇ -amyl-cinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate , Borneol, bornyl acetate, ⁇ -bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalypto
  • the lower-boiling fragrances include natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures.
  • Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkylmustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
  • the perfume stabilizing effect according to the invention relates essentially to the entire fragrance or fragrance collective.
  • the perfume stabilizing effect also relates in particular to those fragrances which are generally associated with stability problems of perfume on support materials, in particular zeolite. Such rather problematic fragrances are known to those skilled in the daily intuition.
  • Such rather problematic fragrances relate in particular to allyl alcohol esters, esters of secondary alcohols, esters of tertiary alcohols, allylic ketones, acetals, ketals, condensation products of amines and aldehydes and / or mixtures thereof.
  • allyl alcohol esters esters of secondary alcohols, esters of tertiary alcohols, allylic ketones, acetals, ketals, condensation products of amines and aldehydes and / or mixtures thereof.
  • a carrier in particular zeolite-based carrier
  • allylalkohlester are in particular allylamyl glycolate, allylanthranilate, Allyl benzoate, allyl butyrate, Allylcaprat, allyl caproate, allyl cinnamate, Allylcyclohexanacetat, Allylcyclo- hexanbutyrat, Allylcyclohexanpropionat, allyl heptoate, Allylno ⁇ anoat, Allylsalicylat, Amylcinnamyl- acetate, Amylcinnamylformiat, Cinnamylformiate, Cinnamylacetate, cyclogalbanate, geranyl acetate, Geranylacetoacetat, geranyl benzoate, Geranylcinnamat, Methallylbutyrat, Methallylcaproat,
  • Allyl alcohol esters can lead to stability problems in support materials, in particular with zeolite-based supports, which have a negative effect on the odor profile of the entire perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume com positions comprising allyl alcohol esters.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • esters of Secondary Alcohols are, in particular, ortho-tert-amylcyclohexyl acetate, isoamylbenzyl acetate, secondary n-amyl butyrate, amylvinylcarbinyl acetate, amylvinylcarbinylpropionate, cyclohexylsalicylate, dihydro-nor-cyclopentadienylacetate, dihydro-nor-cyclopentadienylpropionate, isobornylacetate, isobornylsalicylate , Isobornylvalerate, Frutene, 2-methylbutene-2-ol-4-acetate, methylphenylcarbinylacetate, 2-methyl-3-phen
  • esters can cause stability problems in support materials, especially zeolite based supports, which negatively affect the odor profile of the overall perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions comprising esters of secondary alcohols.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • esters of tertiary alcohols are those in which three H atoms are substituted by organic radicals R 1 , R 2 , R 3 at the ⁇ -C atom which carries the OH group (general formula: R 1 R 2 R 3 C-OH)) are tertiary amyl acetate, Caryophylleneacetat, Cedrenyl acetate, Cedrylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Dihydroterpinylacetat, dimethylbenzyl carbinyl acetate, dimethyl benzylcarbinyl isobutyrate, Dimethylheptenylacetat, Dimethylheptenyl formate, Dimethylhep- tenyl propionate, Dimethylheptenyl iso-butyrate Dimethylphenylethylcarbinylacetate, dimethylphenylethylcarbinylisobutyrate, dimethylphenylethylcarbiny
  • esters can lead to stability problems in carrier materials, in particular zeolite-based carriers, which have a negative effect on the odor profile of the entire perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions which comprise esters of tertiary alcohols.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • esters with just such a stability problem can be esters of allylic and secondary or allylic and tertiary alcohols, in particular amylvinylcarbinyl acetate, amylvinylcarbinylpropionate, hexylvinylcarbinylacetate, 3-nonenylacetate, 4-hydroxy-2-hexenylacetate, linalylanthranilate, linallylbenzoate, linallylbutyrate , Linallyliosbutyrat, Linallyl carproat, Linallylcaprylat, Li nallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallylformat, Linallylheptoat, Linallyl N-methylanthranilate, Linal- lylmethyltiglat, Linallylpelargonat, Llinallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallyl- salicylate, Linallyl-n-valerate, Linallyl-
  • esters can also lead to stability problems in carrier materials, in particular zeolite-based carriers, which have a negative effect on the odor profile of the entire perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions comprising these esters.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • Preferred examples are acetylfuran, allethrolone, allylionone, allylpulegone, amylcyclopentenone, benzylidene-acetone, benzylideneacetophenone, alphaisomethylionone, 4- (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) 3-buten-2-one, Beta damascone (1- (2,6,6-t-methylcyclohexen-1-yl) -2-buten-1-one), damascenone (1- (2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl) ) -2-buten-1-one), delta damascone (1- (2,6,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -2-buten-1-one), alpha ionone (4- (2-one) 2,6,6-tri
  • Allylic ketones can cause stability problems in support materials, especially zeolite based supports, which negatively affect the odor profile of the overall perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions comprising allylic ketones.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • Acetals are geminal diethers of the general formula R 1 CH (OR 2 XOR 3 ).
  • Preferred examples are acetaldehyde-benzyl-beta-methoxyethyl acetal, acetaldehyde-di-iso-amyl acetal, acetaldehyde de-di-pentanediol acetal, acetaldehyde di-n-propyl acetal, acetaldehyde-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, acetaldehyde-phenylethylene glycol acetal, acetaldehyde phenylethyl-n-propyl acetal, cinnamal-aldehyde dimethylacetal, acetaldehydebenzyl-beta-methoxyethyl acetal, acetaldehyde diiso amyl acetal, acetaldehyde
  • Acetals can lead to stability problems in support materials, especially zeolite based supports, which negatively affect the odor profile of the entire perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions comprising acetals.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • Ketals are geminal diethers of the general formula R 1 R 2 C (OR 3 ) (OR 4 ).
  • Preferred examples are acetone diethyl ketal, acetone dimethyl ketal, acetophenone diethyl ketal, methyl amyl catechol ketal, methyl butyl catechol ketal and / or mixtures thereof.
  • Ketals can lead to stability problems in support materials, especially zeolite based supports, which negatively affect the odor profile of the overall perfume composition.
  • the compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions comprising ketals.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • condensation products of amines and aldehydes are anisaldehyde methyl anthranilate, aurantiol (hydroxycitronellalmethyl anthranilate), verdantiol (4-tert-butyl-alpha-methyldihydrocinnamaldehyde methyl anthranilate), vertosin (2,4-dimethyl-3-cyclohexene carbaldehyde), hydroxycitronellalane anthranilate, Hydroxycitronellallinallylanthranilate, methyl N- (4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenylmethylidenes) anthranilate, methyl naphthyl ketone methyl anthranilate, methyl methyl nonyl acetaldehyde methyl anthranilate, methyl N- (3,5,5-trimethylhexylidene) anthranilate, vanillin methyl anthranilate and
  • compositions according to the invention make it possible to better stabilize perfume compositions which comprise condensation products of amines and aldehydes.
  • the aforementioned fragrances may preferably be present in the particles according to the invention.
  • the perfume stability not only in connection with those fragrances, which have a clear predisposition to instability in carriers, in particular zeolite-based carriers or considered to be rather unstable (risk group), such as Allylamylglycolat and Cyclogalbanat improved, but the Perfume stability can also be further improved in the context of other fragrances.
  • fragrances are, without wishing to be limited by the following list in any way, for example, adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecene-1-al), amyl acetate, anisaldehyde (4-methoxy-benzaldehydes) , Bacdanol (2-ethyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -2-buten-1-ol), benzaldehyde, benzophenone, benzylacetate, benzyl salicylate, 3-hexene 1-ol, cetalox (dodecahydro-3A, 6,6,9A-tetramethyl-naphtho [2,1B] -furan), cis-3-hexenylacetate, cis-3-hexenylsalicylate, citronellol, coumarin, cyclohexylsalicylate, cymal (2-methyl-3- (para-isopropylphen
  • the perfume which is preferably adsorbed in / on the particle ad / at least 4 advantageously at least 5, more preferably at least 6, even more advantageously at least 7, even more preferably at least 8, preferably at least 9, in particular contains at least 10 different fragrances, so is a preferred embodiment of the invention.
  • fragrances which can be used with advantage are, in particular, dihydromyrcenol, 4-tert-butylcyclohexyl acetate, tetrahydrolinediol, methyl palmitate, methyl myristate, methyl oleate, 6-methyl-gamma-ionone, isobornyl acetate, tartalide and / or Dihydromethyljasmonat, but especially dihydromyrcenol and / or 4-tert-butylcyclohexyl acetate.
  • preferred particles may comprise at least one of the aforementioned fragrances.
  • the perfume can also be combined with a perfume fixative. It is believed that perfume fixatives can slow the evaporation of higher volatile fractions of perfume.
  • the perfume which is adsorbed in / on the carrier material comprises a perfume fixative, preferably in the form of diethyl phthalates, musk (derivatives) and mixtures thereof, wherein the fixative amount preferably 1 to 55 wt .-%, advantageously 2 to 50 wt .-%, more preferably 10 to 45 wt .-%, in particular 20 to 40 wt .-% of the total amount of perfume.
  • the particles contain a viscosity of liquids, in particular perfume-increasing agent, preferably PEG (polyethylene glycol), advantageously having a molecular weight of 400 to 2000, wherein the viscosity-increasing agent in a preferred manner in amounts of 0 From 1 to 20% by weight, advantageously from 0.15 to 10% by weight, more preferably from 0.2 to 5% by weight, in particular from 0.25 to 3% by weight, based on the total particle.
  • PEG polyethylene glycol
  • the viscosity of liquids especially perfume-increasing agents, further contribute to the stabilization of the perfume in the particle, especially when non-ionic surfactant is present at the same time.
  • the viscosity-increasing agents are preferably polyethylene glycols (PEG for short), which can be described by the following general formula: H- (O-CH 2 -CH 2 ) n -OH in the degree of polymerization n of about 5 to> 100,000, corresponding to molar masses of 200 to 5,000,000 gmol '1 , can vary.
  • PEG polyethylene glycols
  • the products with molecular weights below 25,000 gmol '1 are referred to as actual polyethylene glycols, while higher molecular weight products are often referred to in the literature as polyethylene oxides (PEOX for short).
  • the polyethylene glycols preferably used may have a linear or branched structure, with particular preference being given to linear polyethylene glycols and end-capped.
  • the particularly preferred polyethylene glycols include those having molecular weights between 400 and 2000. It can be used in particular also polyethylene glycols, which are present in a liquid state at room temperature and a pressure of 1 bar; Here is mainly of polyethylene glycol with a molecular weight of 200, 400 and 600 the speech.
  • top note As mentioned before, when composing a perfume composition, it is divided into “top note”, “middle note” or “body note” and “base note” (end note or dry out) the top note (tete, tip, smell) essentially volatile fragrances preferably mostly fresh character.
  • the middle note (Bouqet, Corporation, Coeur, heart note, body) comprises substantially moderately volatile fragrances, preferably mostly flowery character and the base note (rear, smell)
  • the top note essentially determines the first phase of the perfume process of a perfume or of a perfume-scented agent, such as a washing agent, for example. It plays the decisive role in the first impression of the scent experience, ie when opening the detergent pack and when filling the Waschm ittels in the washing machine.
  • the top note is intended to attract substantially attention and interest in the perfume and thus the perfumed therefrom, which is why it is essentially a mixture of light volatiles, although sometimes even notes of heart and base already in the first fragrance phase a role can play.
  • Typical constituents of the top note are, for example, the citrus oils, fruit notes, lavender, dihydromyrcenol or rose oxide. The person skilled in the art knows a large number of further constituents from the daily intuition or can take these from the relevant technical literature.
  • the second, middle phase of the perfume course of a perfume or of a fragrance scented with the perfume agent, such as a detergent, is determined by the heart note.
  • This is preferably formed by a mixture of rounder, more complex notes, which give a perfume fullness, character and a certain direction. For example, it can be dominated by floral components such as lily of the valley, jasmine or rose.
  • many of the spicy to find parts of a perfume such as Eugenol (essential carnation scent).
  • the person skilled in the art knows a large number of further constituents from the daily intuition or can take these from the relevant technical literature.
  • the base note of the perfume determines the character of the fragrance. It adheres very long on the fragranced objects and is composed essentially of heavier, warmer notes.
  • a detergent is scented
  • the base note of the perfume determines the character of the fragrance. It adheres very long on the fragranced objects and is composed essentially of heavier, warmer notes.
  • the perfume compositions are generally created, and a complex composition can even consist of several hundred individual components.
  • a very well balanced mixture of many components for example at least 15 or 10, in many cases at least 30 or 50 or even more leads to perfumery success, i. to a fragrance.
  • the perfume compositions have to be adapted to the most diverse, sometimes aggressive media and fundamentals.
  • their alkalinity is highly problematic for many perfume compositions, as is the use of zeolite-containing carrier materials.
  • the present invention now allows the perfumer a whole new spectrum of perfumery possibilities in the scenting of detergents via separate fragrance carriers.
  • fragrances which, due to their instability, would have previously not been suitable, in particular in zeolite-containing carriers. He can now make the top note, middle note and / or base note of a perfume composition even freer and even more individual. He can now also weight relatively unstable fragrances in the perfume compositions quantitatively higher.
  • the notes of the perfume composition contained in the particle of the invention differ in their quantitative weighting, preferably
  • the headnote is quantitatively weighted higher than the middle note and the base note, wherein the two lower-weighted notes may be substantially equally weighted to each other, or one of the lower-weighted notes is weighted higher than the other, or
  • the middle note is quantitatively weighted higher than the top note and base note, wherein the two lower weighted notes may be substantially equally weighted to each other, or one of the lower weighted notes is weighted higher than the other, or
  • the base note is quantitatively weighted higher than the top note and middle note, wherein the two lower weighted notes may be substantially equally weighted to one another or one of the lower weighted notes is weighted higher than the other.
  • One grade quantitatively more highly weighted than another means that the total mass of the higher weighted fragrance forming fragrances is greater than the total mass of the less weighted fragrance forming fragrances, advantageously at least 10 wt%, preferably at least 20 wt% .-%, in particular at least 30 Gew. -%, related to the total mass of the entire perfume composition.
  • all notes of the perfume composition are weighted substantially equally.
  • the present invention enables the person skilled in the art to have a greater freedom of action in the scenting of particles, thus making it possible to produce particles with further refined scent notes.
  • the particle according to the invention according to a preferred embodiment, in particular fragrances with
  • almond-like odor such as preferably benzaldehyde, pentanal, heptenal, 5-methylfurfural, methylbutanal, furfural and / or acetophenone or
  • apple-like odor such as preferably (S) - (+) - ethyl 2-methylbutanoate, diethyl malonate, ethyl butyrate, geranyl butyrate, geranyl isopentanoate, isobutyl acetate, linalyl isopentanoate, (E) - ⁇ -da mascone, heptyl-2- methyl butyrate, methyl 3-methyl butanoate, 2-hexenal pentyl methyl butyrate, ethyl methyl butyrate and / or methyl 2-methyl butanoate or
  • apple peel-like odor such as preferably ethyl hexanoate, hexyl butanoate and / or hexyl hexanoate or
  • apricot-like odor preferably ⁇ -undecalactone, or
  • banana-like odor such as preferably isobutyl acetate, isoamyl acetate, hexenyl acetate and / or pentyl butanoate or
  • bitter almond-like odor such as preferably 4-acetyltoluene or
  • blackcurrant-like odor such as preferably mercaptomethylpentanone and / or methoxymethylbutanethiol or
  • citrus-like odor preferably linalyl pentanoate, heptanal, linalyl isopentanoate dodecanal, linalyl formate, ⁇ -p-dimethylstyrene, p-cymenol, nonanal, ⁇ -cube level
  • cocoa like odor preferably dimethylpyrazine, butylmethyl butyrate and / or methylbutanal or
  • coconut-like odor such as preferably ⁇ -octalactone, ⁇ -nonalactone, methyl laurate, tetra-decanol, methyl nonanoate, (3S, 3aS, 7aR) -3a, 4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2 (3H ) - on, 5-butyldihydro-4-methyl-2 (3H) -furanone, ethyl undecanoate and / or ⁇ -decalactone or
  • (k) creamy odor such as preferably diethyl acetal, 3-hydroxy-2-butanone, 2,3-pentadione and / or 4-heptenal, or
  • (I) flower-like odor such as preferably benzyl alcohol, phenylacetic acid, tridecanal, p-anisyl alcohol, hexanol, (E, E) -farnesylacetone, methyl geranate, trans-crotonaldehyde, tetradecylaldehyde, methylanthranilate, linalooloxide, epoxyalkyol, phytol, 10-epi - ⁇ -eudesmol, nerol oxide, ethyldihydrocinnamate, ⁇ -dodecalactone, hexadecanol, 4-mercapto-4-methyl-2-pentanol, (Z) - octenes, cetyl alcohol, nerolidol, ethyl (E) -cinnamate, elemicin, pinocarveol, ⁇ -Bisabolol, (2R, 4R) -tetra
  • freshness odor preferably methylhexanoate, undecanone
  • Z -imimonial oxide, benzyl acetate, ethylhydroxyhexanoate, isopropylhexanoate, pentadecanal, ⁇ -elemene, ⁇ -zingiberene
  • E -lownone oxide
  • E -p-mentha- 2,8-dien-1-ol
  • menthone piperitone
  • E -3-hexenol and / or carveol or
  • fruit odor preferably ethylphenylacetate, geranylvalerate, ⁇ -heptalactone, ethylpropionate, diethylacetal, geranylbutyrate, ethylheptylate, ethyloctanoate, methylhexanoate, dimethylheptane, pentanone, ethyl-3-methylbutanoate, geranylisovalerate, lobutylacetate, ethoxypropanol, methyl- 2-butenal, methylnonanedione, linalyl acetate, methyl geranate, ammonium oxide, hdrocinnamic alcohol, ethylsuccinate, ethylhexanoate, ethylmethylpyrazine, ⁇ -cbene, nylate, cetronellylbutyrate, heyl acetate, nonyl acetate, butylmethyl buty
  • Geranium-like odor such as preferably geraniol, (E, Z) -2,4-nonadienal, octadienone and / or o-xylene or
  • grape-like odor such as preferably ethyl decanoate and / or hexanone or
  • grapefruit-like odor such as preferably (+) - 5,6-dimethyl-8-isopropenylbicyclo [4.4.0] dec-1-en-3-one and / or p-menthenethiol or
  • grassy odor such as preferably 2-ethylpyridine, 2,6-dimethylnaphthalene, hexanal and / or (Z) -3-hexenol or
  • (s) green note preferably 2-ethylhexanol, 6-decenal, dimethylheptenal, hexanol, heptanol, methyl-2-butenal, hexyloctanoates, nonanoic acid, undecanone, methyl geranate, isobornylformiate, butanal, octanal, nonanal, epoxy-2-decenal, cis -Linalool, pyranoxide, nonanol, alpha, ⁇ -dimethylallylalcohol, (Z) -2-penten-1-ol, (Z) -3-hexenylbutanoate, isobutylthiazole, (E) -2-nonenal, 2-dodecenal , (Z) -4-decenal, 2-octenal, 2-hepten-1-al, bicyclogermacrene, 2-octenal, ⁇ -thujene,
  • herbaceous odor preferably octanone, hexyloctanoate, caryophyllene oxides, methylbutenol, safranal, benzyl benzoate, bornyl butyrate, hexyl acetate, ⁇ -bisabolol, piperitol, ⁇ -selenene, ⁇ -cubebene, p-menth-1-en-9-ol , i . ⁇ . ⁇ . ⁇ -tetramethyl - ⁇ - oxabicyclododeca ⁇ diene, T-muurolol, (-) - cubenol, levomenol, ocimene, ⁇ -thujene, p-menth-1-en-9-yl Acetate, Dehydrocarveol, Artemisia alcohol, ⁇ -Muurolene, Hydroxypentanone, (Z) -Ocimene, ⁇ -
  • honey-like odor preferably ethyl cinnamates, ⁇ -phenethyl acetate, phenylacetic acid, phenylethanal, methyl anthranilate, cinnamic acid, ⁇ -damascenones, ethyl
  • E cinnamate, 2-phenylethyl alcohol, citronellyl valerates, phenylethyl benzoates and / or eugenol or
  • Hyacinth-like odor preferably Hotrienol or
  • X jasmine-like odor, preferably methyl jasmonate, methyldihydroepijasmonate and / or
  • plum-like odor preferably benzyl butanoate, or (nn) raspberry-like odor, preferably ⁇ -ionone or (oo) rose-like odor, preferably ⁇ -phenethyl acetate, 2-ethylhexanol, geranyl valerate, geranyl acetate, citronellol, geraniol, geranyl butyrate, Geranyl isovalerate, citronellyl butyrate, citronelyl acetate, isogeraniol, tetrahydro-4-methyl-2- (2-methyl-1-propenyl) -2,5-cis-2H-pyran, isogermanone, 2-phenylethyl alcohol, citronellyl valerate and / or Citronellyl isobutyrate, or (pp) spearmint-like odor, preferably carvylacetate and / or carveol, or (qq) strawberry-like odor
  • vanilla-like odor preferably vanillin, methyl vanillate, acetovanillon and / or ethyl vanillate or
  • (uu) woody odor preferably ⁇ -muurolene, cadina-1,4-dien-3-ol, isocaryophyllene, eudesmol, ⁇ -ionone, bomylbutyrate, (E) - ⁇ -bergamotene, linalooloxide, ethylpyrazine, 10-epi- ⁇ Eudesmol, Germacrene B, trans-sabine hydrate, dihydrolinalool, isodihydrocarveol, ⁇ -fernsesene, ⁇ -sesquiphellandrene, ⁇ -elemene, ⁇ -calacorene, epoxy- ⁇ -ionone, germacrene D, bicyclo- germacenes, alloaromadendrene, ⁇ -thujene , oxo- ⁇ -ionone, (-) - ⁇ -elemene.
  • the particles according to the invention contain less than 25% by weight of zeolite, based on the total particle.
  • zeolite is contained even in an amount of less than 20% by weight, advantageously less than 15% by weight, more preferably less than 10% by weight, more preferably less than 5% by weight, based on the total particle.
  • the upper limit of the zeolite may also be between the abovementioned values, ie, for example, at a value of preferably 24% by weight, 23% by weight, 22% by weight, 21% by weight, 19 Wt .-%, 18 wt .-%, 17 wt .-%, 16 wt .-%, 14 wt .-%, 13 wt .-%, 12 wt .-%, 11 wt .-%, 9 wt.
  • the particle may also contain certain minimum values of zeolite, namely at least 1% by weight, advantageously at least 5% by weight, more preferably at least 10% by weight, preferably at least 15% by weight, in particular at least 20% by weight of zeolite based on the total particle.
  • the amount of zeolite is within the previously mentioned minimum and maximum amounts, ie, for example, in a range of 1-25 wt .-% or 5-20 wt .-% zeolite or 1-15 wt % or in another range after another possible combination of the above values.
  • the zeolite is preferably zeolite X, Y, A, P, MAP and / or mixtures thereof.
  • the zeolite should preferably less than 25 wt .-%, advantageously less than 20 wt .-%, more preferably less than 15 wt .-%, more preferably less than 8 wt .-%, in particular less than 5 wt .-% desorbable water.
  • Such zeolite can be obtained, for example, by activating or dehydrating the zeolite at temperatures of 15O 0 C to 35O 0 C 1, optionally at reduced pressure (advantageously from about 0.001 to about 20 Torr). Then one speaks for example of activated / dehydrated zeolite.
  • the particle according to the invention is completely zeolite-free, ie it contains 0% by weight of zeolite.
  • the particle contains certain minimum levels of perfume, namely at least 1% by weight, advantageously at least 2% by weight, most preferably at least 3% by weight, more preferably at least 4% by weight further advantageously at least 5 wt .-%, more preferably at least 6 wt .-%, in a very advantageous manner at least 7 wt .-%, in a particularly advantageous manner at least 8 wt .-%, in a particularly advantageous manner at least 10% by weight, in a considerably advantageous manner at least 11% by weight, very advantageously at least 12% by weight, in an extremely advantageous manner at least 13% by weight, most advantageously at least 14% by weight, in an exceedingly advantageous manner at least 16% by weight, in an exceptionally advantageous manner at least 18% by weight, in an exceptionally advantageous manner at least 20% by weight, in an extraordinarily advantageous manner at least 22% by weight, in particular at least t 24% by weight of perfume, based on the total particle.
  • the particles according to the invention are capable of absorbing very large amounts of perfume without impairing the good powder properties, such as flowability. Clumping advantageously does not occur.
  • the perfume stability in the particle according to the invention is also at high perfume loading, ie at perfume levels of at least 5 wt .-%, at least 10 wt .-%, at least 15 wt .-%, at least 20 wt .-%, etc., based on the whole particle, very well guaranteed.
  • the particle contains nonionic surfactant, preferably selected from the group of the alkoxylated alcohols, the alkylphenol polyglycol ethers, the alkoxylated fatty acid alkyl esters, the polyhydroxy fatty acid amides, the alkyl glycosides, the alkyl polyglucosides, the amine oxides and / or the long-chain alkyl sulfoxides, in particular in an amount of at least 0.1% by weight based on the total particle.
  • nonionic surfactant preferably selected from the group of the alkoxylated alcohols, the alkylphenol polyglycol ethers, the alkoxylated fatty acid alkyl esters, the polyhydroxy fatty acid amides, the alkyl glycosides, the alkyl polyglucosides, the amine oxides and / or the long-chain alkyl sulfoxides, in particular in an amount of at least 0.1% by weight based on the total particle.
  • the particle is preferably impregnated with the nonionic surfactant, i. the nonionic surfactant is advantageously distributed substantially in the carrier material.
  • the particles contain nonionic surfactant, this advantageously results in an even more intense fragrance experience for the consumer, for example, when washing laundry with a detergent formulation containing the particles according to the invention.
  • the consumer can therefore advantageously perceive a more intense scent of the washed laundry as compared to laundry washed with a conventionally perfumed detergent formulation, even though the contained absolute amount of the perfume was the same.
  • a fragrance-enhancing effect is obtained which directly affects the particles as well as objects into which these particles are incorporated, for example detergent formulations, as well as things such as e.g. Textiles, which are treated with the objects (here: detergent formulation).
  • a further advantage of the particles according to the invention which additionally contain nonionic surfactant, surprisingly lies in the fact that the perfume component incorporated in the particle is further stabilized. Perfume decomposition tendencies are thus further suppressed.
  • the perfume stabilizing effect of the invention is further enhanced. This is especially true even when the particle is incorporated into an object, such as e.g. into a detergent formulation which, by virtue of its object property, for example its alkalinity, is rather detrimental to the stability of perfume.
  • the additional perfumery-stabilizing effect has a further improving effect.
  • a further advantage of the particles according to the invention is, surprisingly, the fact that the scent impression resulting from the particles persists indirectly and immediately even longer. "Immediately” in this context means that the particles according to the invention smell as such over a relatively long period of time
  • objects eg detergent formulation
  • containing the particles according to the invention have a longer odor, and even when these objects are used (eg detergent formulation for washing textile), the things treated with them (here: washed textile) smell longer.
  • fragrance retardation according to the invention is even further enhanced, with this fragrance-retard effect (ie the temporal extent of the scent impression) relating both to the particles and to the objects containing the particles and to the objects treated with these objects.
  • Another advantage of the particles according to the invention, which also contain nonionic surfactant, is surprisingly also that the addition or presence of nonionic surfactant makes it possible to load the carrier material of the particles with even larger amounts of perfume. This is surprising, above all, because it should be assumed that the amount of perfume that can be absorbed by the carrier material would have to decrease if the carrier material also has to absorb a certain amount of another substance. However, a further improvement, in particular even a maximization of the perfume absorption capacity of the carrier material can be achieved so that a perfume loading of the carrier material becomes possible to an even greater extent.
  • the particle according to the invention advantageously contains at least 0.2% by weight, more preferably at least 0.3% by weight, even more preferably at least 0.4% by weight, more preferably at least 0, 5 wt .-%, more preferably at least 0.6 wt .-%, in a very advantageous manner at least 0.7 wt .-%, in a particularly advantageous manner at least 0.8 wt .-%, in very particularly advantageous At least 0.9 wt .-%, in a significantly advantageous manner at least 1, 0 wt .-%, in a very advantageous manner at least 1, 1 wt .-%, in an extremely advantageous manner at least 1, 2 wt .-%, most advantageously at least 1.3% by weight, most advantageously at least 1.4% by weight, most advantageously at least 1.5% by weight, in an exceptionally advantageous manner at least 1.6% by weight, in an extremely advantageous manner, at least 1.7% by weight, in particular
  • the particle does not exceed certain maximum amounts of nonionic surfactant, ie less than 30 wt .-%, advantageously less than 26 wt .-%, in a considerably advantageous manner less than 24 wt. -%, more preferably less than 22 wt .-%, more preferably less than 20 wt .-%, more preferably less than 18 wt .-%, in very advantageous Way less than 16 wt .-%, more preferably less than 14 wt .-%, most preferably less than 12 wt .-%, in a significantly advantageous manner less than
  • alkoxylated alcohol is at least partly contained as nonionic surfactant, preferably in amounts of at least 40% by weight, advantageously of at least 50% by weight, more preferably of at least 60% by weight, in a very advantageous manner Of at least 70% by weight, more preferably of at least 80% by weight, in particular of at least 90% by weight, most advantageously in amounts of 100% by weight, based in each case on the total amount of nonionic surfactant, which is contained in the particle, which are advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 20, in particular 12 to 18 carbon atoms and preferably on average 1 to
  • alkylene oxide preferably ethylene oxide
  • the nonionic surfactants are a mixture of at least two different nonionic surfactants, preferably of at least two different alkoxylated, advantageously ethoxylated, especially primary alcohols, the distinguishing feature with respect to the alkoxylated alcohols preferably being the degree of alkoxylation ,
  • this mixture of at least two different nonionic surfactants at least one alkoxylated, preferably ethoxylated alcohol having a degree of alkoxylation of less than 7, advantageously not greater than 6, more preferably not greater than 5, in particular not greater than 4.5 and at least one further alkoxylated, advantageously ethoxylated Alcohol with a degree of alkoxylation of at least 7 before, then it is another preferred embodiment of the invention.
  • the ratio of lower alkoxylated alcohol to higher alkoxylated alcohol is in the range from 5: 1 to 1: 5, preferably from 4: 1 to 1: 4, advantageously 3: 1 to 1: 3, in particular 2: 1 to 1: 2.
  • An essential component of the particle according to the invention in addition to the phyllosilicate and the perfume, the carbonate and the sulfate.
  • the carbonates in particular the water-soluble ones are preferred.
  • the carbonates in particular the water-soluble ones are preferred.
  • alkali metal carbonates such as preferably sodium carbonate and / or potassium carbonate
  • alkaline earth carbonates preferably magnesium carbonate
  • (C) hydrogencarbonates such as preferably sodium bicarbonate, potassium bicarbonate and / or ammonium bicarbonate
  • sesquicarbonates such as preferably sodium sesquicarbonate (Na 2 CO 3 • NaHCO 3 • 2H 2 O) and / or potassium sesquicarbonate (K 2 CO 3 • KHCO 3 • 2H 2 O),
  • the particle contains certain minimum levels of carbonate, namely at least 5 wt%, advantageously at least 10 wt%, most preferably at least 12 wt%, more preferably at least 14 wt% more advantageously at least 16% by weight, more preferably at least 18% by weight, very advantageously at least 20% by weight, in particular 22% by weight, and in a particularly advantageous manner at least 24% by weight.
  • High carbonate values are also advantageous because they bring about improved alkalinity and an improvement in the washing effect by means of electrolyte effects for the waxing agent into which the particles can be incorporated.
  • the maximum amount of carbonate can be set advantageously.
  • the particle does not exceed certain maximum amounts of carbonate, ie less than 70% by weight, advantageously less than 65% by weight, more preferably less than 60% by weight. , most preferably less than 58% by weight, more preferably less than 56% by weight, most preferably less than 54% by weight, most advantageously less than 52% by weight, in a considerably advantageous manner less than 50% by weight, in an extremely advantageous manner less more preferably less than 46% by weight, most preferably less than 44% by weight, in particular less than 42% by weight of carbonate, based on the total particle.
  • the carbonate amount is within the previously mentioned minimum and maximum amounts, ie, for example, in a range of 5-70 wt .-% or 10-60 wt .-% or 25-50 wt. % or in one area after another possible combination of the above values.
  • alkali sulfates such as preferably sodium sulfate and / or potassium sulfate
  • alkaline earth sulfates such as, preferably, magnesium sulfate
  • Hydrogen sulfates such as preferably sodium hydrogen sulfate and / or potassium hydrogen sulfate, ammonium hydrogen sulfate
  • sulfate in a certain range of upper and / or lower limits.
  • the particle contains certain minimum levels of sulphate, namely at least 5% by weight, advantageously at least 10% by weight, most preferably at least 12% by weight, more preferably at least 14% by weight more advantageously at least 16 wt .-%, more preferably at least 18 wt .-%, very advantageously at least 20 wt .-%, in particular 22 wt .-%, in a significantly advantageous manner at least 24 wt.
  • % in a very advantageous manner at least 26 wt .-%, in an extremely advantageous manner at least 28 wt .-%, most advantageously at least 30 wt .-%, in an extremely advantageous manner at least 32 wt .-%, in an exceptionally advantageous manner at least 34 wt .-%, in an exceptionally advantageous manner at least 36 wt .-%, in an extremely advantageous manner, at least 38 wt .-%, in particular at least 40 wt .-% of sulfate based on the total particles.
  • High sulfate contents are also advantageous because they bring the particles an even better flowability, even better meterability and even better solubility.
  • the maximum amount of sulfate can be set advantageously.
  • the particle does not exceed certain maximum amounts of sulphate, ie not more than 70% by weight, advantageously less than 68% Wt%, more preferably less than 66 wt%, most preferably less than 64 wt%, most preferably less than 62 wt%, most preferably not more than 60 wt% %
  • sulphate ie not more than 70% by weight, advantageously less than 68% Wt%, more preferably less than 66 wt%, most preferably less than 64 wt%, most preferably less than 62 wt%, most preferably not more than 60 wt% %
  • -% most advantageously not more than 50 wt .-%, in particular less than 48 wt .-% of sulfate based on the total particle.
  • the amount of sulfate is within the previously mentioned minimum and maximum amounts, ie, for example in a range of 5-70 wt .-% or 10- 60 wt .-% or 25-50 wt. % or in a range according to another possible combination of the above-mentioned values of 5-70% by weight
  • the ratio of phyllosilicate to the total amount of sulfate and carbonate in the particle according to the invention is ⁇ 1: 2.
  • the ratio of phyllosilicate to the total amount of sulfate and carbonate is ⁇ 2: 5, preferably ⁇ 1: 3, advantageously ⁇ 2: 7, more preferably ⁇ 1: 4, in particular ⁇ 1: 5.
  • the ratio of carbonate to sulfate is in the range of 5: 1-1: 1, preferably in the range of 4: 1-1: 1, advantageously in the range of 3: 1-1: 1, in particular in the range of 2 : 1-1: 1.
  • the ratio of sulfate to carbonate is in the range of 5: 1-1: 1, preferably in the range of 4: 1-1: 1, advantageously in the range of 3: 1-1: 1, in particular Range of 2: 1-1: 1.
  • a ratio of phyllosilicate to carbonate of ⁇ 1: 2 is present in the particle according to the invention.
  • the ratio of phyllosilicate to carbonate is ⁇ 2: 5, preferably ⁇ 1: 3, advantageously ⁇ 2: 7, more preferably ⁇ 1: 4, in particular ⁇ 1: 5.
  • the particle according to the invention contains carbonates (e) and sulphate (s) in a total amount of> 10% by weight,> 15% by weight,> 20% by weight,> 25% by weight. %,> 30 wt%,> 35 wt%,> 40 wt%,> 45 wt%,> 50 wt%,> 55 wt%,> 60 wt% ,> 65 wt .-% or> 70 wt .-%, based on the total particle.
  • a ratio of layered silicate to sulfate of ⁇ 1: 2 in the particle according to the invention is ⁇ 2: 5, preferably ⁇ 1: 3, advantageously ⁇ 2: 7, more preferably ⁇ 1: 4, in particular ⁇ 1: 5.
  • the particle of the invention comprises a polymeric clay flocculating agent, wherein the clay flocculating agent is a polymer or a copolymer, preferably derived from monomers selected from ethylene oxide, acrylamide, acrylic acid, dimethylaminoethyl methacrylate, vinyl alcohol, vinylpyrrolidone, ethyleneimine, and mixtures thereof in particular having a weight average molecular weight of 100,000 to 10 million, preferably in the range of 0.005% to 20% by weight of the layered silicate contained in the particle.
  • the clay flocculating agent is a polymer or a copolymer, preferably derived from monomers selected from ethylene oxide, acrylamide, acrylic acid, dimethylaminoethyl methacrylate, vinyl alcohol, vinylpyrrolidone, ethyleneimine, and mixtures thereof in particular having a weight average molecular weight of 100,000 to 10 million, preferably in the range of 0.005% to 20% by weight of the layered silicate contained in the particle.
  • the fabric-softening phyllosilicates are thus deposited more efficiently on the fabric during the washing process.
  • the deposition is increased and runs evenly.
  • the polymeric clay flocculating agent is obtained from monomers selected from ethylene oxide, acrylamide and acrylic acid.
  • the polymeric clay flocculant has a weight average molecular weight of 150,000 to 5 million, preferably 150,000 to 800,000.
  • the polymeric clay flocculant has a molecular weight of 150,000 to 800,000. In another preferred embodiment, the clay flocculating agent has a molecular weight of 800,000 to 5 million.
  • the polymeric clay flocculating agent is present in an amount of from 0.005% to 10%, preferably from 0.005% to 5%, more preferably from 0.005% to 2% by weight. % based on the layered silicate.
  • the particle of the invention may also contain other ingredients and in a preferred embodiment, the particle contains cationic surfactant, zwitterionic compounds, ampholytes, amphoteric surfactants, betaines, cationic polymers and / or amphoteric polymers.
  • a further improved scenting of the object when using the particles can be achieved, in particular a further improved fragrance retardation.
  • the particle contains at least one quaternary ammonium compound, preferably an alkylated quaternary ammonium compound, in particular in amounts of from 0.1% by weight to 30% by weight, based on the total particle.
  • the particle contains a quaternary ammonium compound of the formula (I),
  • R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 -HVdTOXy alkyl, benzyl and - (C 2 H 4 O) x H, where x is 2 to 5, and wherein R 4 is a C 8 -C 22 alkyl, and wherein X 'is an anion, preferably a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures thereof.
  • the particle contains a quaternary ammonium compound of formula (II),
  • R 5 is a C 6 -C 24 alkyl or alkenyl wherein each R 6 is independently a - (C n H 2n O) x R 8 group, where n is 1 to 4 and x is 1 to 14, and wherein R 8 is a methyl, ethyl or preferably a hydrogen, and wherein each R 7 is independently a C 1 -C 12 alkyl or alkenyl group, m is 1 to 3, and wherein X- is an anion , preferably a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures thereof.
  • R 6 is a -CH 2 CH 2 OH
  • R 7 are each independently a C 1 -C 4 -A ⁇ yI, with m is 1 or 2
  • R 5 is a linear C 6 -C 14 alkyl group.
  • the particle contains a C 8 -C 16 -alkyl-di (hydroxyethyl) -methylammonium compound, preferably a C 12 -C 14 -alkyl-di (hydroxyethyl) -methylammonium compound, and / or or a C 8 -C 16 alkyl (hydroxyethyl) dimethyl ammonium compound, preferably a C 12 -C 14 alkyl (hydroxyethyl) dimethyl ammonium compound, in particular the respective halides, methosulfate, methophosphates or phosphates as well as mixtures of these.
  • the particle contains a zwitterionic compound of formula (III)
  • R 9 is a C 6 . 2 ⁇ -alkyl or alkenyl group
  • R 10 and R 11 are each, independently of one another, C 1-4 alkyl groups
  • a is the number 0 or 1
  • b and c are each, independently of one another and Y is oxygen or nitrogen
  • X is an atom or atomic group having a negative charge.
  • the negative charge is usually localized to oxygen atoms by release of a proton of carboxy or sulfo groups, phosphoric acid residues, acidic phenolic or enolic hydroxyl groups.
  • the particle contains at least one alkylamidoalkylene-dimethylcarboxylic acid betaine of the formula (IV):
  • I CH3 where d and e, independently, integers from 1-4, are preferably d is equal to 2 or 3 and e is 2 or 3 and wherein R 12 stands for a CIO 18 alkyl chain or mixtures thereof.
  • the particle contains at least one cationic nitrile of the formula (V)
  • R 13 is -H, -CH 3, a C 2-24 -alkyl or -alkenyl radical, a substituted C. 2 24 alkyl or alkenyl radical having at least one substituent from the group -Cl, -Br, -OH, -NH 2 , -CN, an alkyl or Alkenylarylrest with a C 1 .
  • R 14 and R 15 are independently selected from -CH 2 -CN, -CH 3 , - CH 2 -CH 3 , -CH 2 -CH 2 -CH 3 , -CH (CH 3 ) -CH 3 , -CH 2 -OH, -CH 2 -CH 2 -OH, -CH (OH) - CH 3 , -CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH, -CH 2 -CH (OH) -CH 3 , -CH (OH) -CH 3 , -CH (OH) -CH 2 -CH 3 , - (CH 2 CH 2 -O) n H where n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and X 'is an anion.
  • X ' is an anion selected from the group consisting of chloride, bromide, iodide, hydrogensulfate, methosulfate, laurylsulfate, dodecylbenzenesulfonate, p-toluenesulfonate (tosylate), cumene sulfonate or xylenesulfonate or mixtures thereof.
  • the particle contains at least one cationic nitrile of the formula (VI) R 16 R 17 -N + - (CH 2 ) -CN X " (VI)
  • the particle contains an amide, preferably an amide of the formula R 19 R 20 NCOR 21 , wherein R 19 and R 20 are independently C 1 -C 22 -alkyl, C 1 -C 12 alkenyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl -, aryl and alkyl aryl groups are selected; R 21 is hydrogen or a C 1 -C 22 alkyl, C 1 -C 12 alkenyl, aryl or alkyl aryl group, or 0-R 22 , wherein R 22 is a C 1 -C 22 alkyl, C ⁇ C ⁇ alkenyl, an aryl or alkyl-aryl group, wherein the amide is contained in particular in amounts of 1% to 10%, based on the total particle.
  • R 19 and R 20 are independently C 1 -C 22 -alkyl, C 1 -C 12 alkenyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl -, aryl and alkyl aryl groups are
  • the particle contains imidazoline (derivatives), preferably imidazolines of the formula 1- (R 23 ) amido (R 24 ) -2- (R 25 ) imidazoline, wherein R 23 , R 25 are independently C 12 -C 22 -Alkyl are selected and R 24 is selected from C 1 -C 4 -alkyl, in particular in amounts of from 1% by weight to 10% by weight, based on the total particle.
  • the particle contains an organic humectant selected in particular from glycerol, ethylene glycol, propylene glycol, dimers and trimers of glycerol and / or mixtures thereof, preferably in amounts of from 0.1% by weight to 30% by weight, based on the total particle.
  • the particle contains a complexing agent, preferably phosphonate and / or a citrate, in particular in amounts of from 0.1% by weight to 10% by weight, based on the total particle.
  • a complexing agent preferably phosphonate and / or a citrate
  • pentaerythritol (derivatives) can be used with advantage, since they further improve the fabric softening effect, for example that of the phyllosilicates.
  • the particle contains pentaerythritol (derivatives), such as preferably a C 2 -C 24 aliphatic acid ester of pentaerythritol, in particular in amounts of 0.1 to 30 wt .-%, based on the total particle.
  • Alkali silicate can also be used with advantage.
  • the particle contains alkali silicate, preferably with a modulus M 2 OiSiO 2 from the range of 1: 1, 9 to 1: 3.3, wherein M stands for an alkali metal ion.
  • the particle contains amorphous sodium silicate, preferably with a modulus of Na 2 O: SiO 2 in the range from 1: 2 to 1: 2.8.
  • the particles may also contain further carrier material, preferably selected from
  • silicic acids preferably precipitated silicas, in particular the silica gels, which are advantageously hydrophobic or hydrophilic, and / or
  • excipients from the group of surfactants, surfactant compounds, citrates, alkali metal phosphates, chitin microspheres, pectin, gums, gelatin, resins, starches, in particular porous starch, modified starches and / or carboxyalkyl starches, di- and / or polysaccharides, cyclodextrins, Maltodextrins, (co) polymers, preferably synthetic (co) polymers, in particular water-soluble (co) polymers and / or terpolymers and / or mixtures thereof.
  • the support material may at least partially also comprise one or more (co) polymers as a carrier, which are preferably at least partially selected from the following groups
  • polyvinyl compounds such as preferably polyvinyl acetates, polyvinyl alcohol and / or polyvinylpyrrolidone, polycarboxylic acids such as preferably polyacrylic acid and / or polymethacrylic acid;
  • Polysulfonic acids such as, preferably, polystyrenesulfonic acids, polyesters, such as, preferably, glycol polyacrylates;
  • polycondensates such as preferably ethoxylated Phenol, formaldehyde resins, preferably sulfonated aromatic formaldehyde resins,
  • A is a more water soluble or water swellable group and B is a less water soluble or less swellable group in water
  • styrene copolymers in particular styrene-acrylic acid polymers or styrene Ethylene oxide polymers, copolymer of polyvinyl and maleic acid compounds, such as preferably styrene-maleic anhydride polymers or vinyl acetates, maleic ester polymers, polyvinyl-polyalkylene copolymers, such as preferably vinyl acetate-ethylene polymers, ethylene-acrylic acid-acrylic ester polymers or ethylene Acrylic acid - acrylonitrile polymers, vinyl copolymers, such as preferably vinyl acetate polymers, acrylic acid-acrylonitrile polymers, acrylic acid-acrylamide polymers; d) ABA block copolymers where "A" stands for water-soluble or water-swellable groups such as
  • polymers which preferably contain, at least partially, monomers selected from isobutyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl acrylate, n-propyl acrylate, isopropyl methacrylate, methyl methacrylate, styrene, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tetradecyl (meth) acrylate and / or hexa-decyl (meth) acrylate and mixtures thereof.
  • the particle contains an acidic component, preferably carboxylic acid, advantageously polycarboxylic acids, especially citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, Nitrilo- triacetic acid (NTA), if such an application for environmental reasons not to objectionable is, and / or mixtures thereof, each preferably in the form of their sodium salts.
  • an acidic component preferably carboxylic acid, advantageously polycarboxylic acids, especially citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, Nitrilo- triacetic acid (NTA), if such an application for environmental reasons not to objectionable is, and / or mixtures thereof, each preferably in the form of their sodium salts.
  • NTA Nitrilo- triacetic acid
  • the particle contains at least one bleaching agent, preferably selected from the group comprising perborates, in particular sodium perborate hydrate and sodium perborate monohydrate, percarbonates, peroxypyrophosphates, citrate perhydrates, peracidic salts and peracids, in particular perbenzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, phthaloimino peracid and diperdodecanedioic acid.
  • perborates in particular sodium perborate hydrate and sodium perborate monohydrate
  • percarbonates peroxypyrophosphates, citrate perhydrates, peracidic salts and peracids, in particular perbenzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, phthaloimino peracid and diperdodecanedioic acid.
  • the particle contains at least one further substance usually present in detergents or cleaners, preferably a substance from the group of surfactants, builders (inorganic and organic builders), Bleaching agents, bleach activators, bleach stabilizers, bleach catalysts, enzymes, special polymers (for example those with cobuilder properties), grayness inhibitors, optical brighteners, UV protectants, soil repellents, electrolytes, colorants, fragrances, perfumes, perfume carriers, pH adjusters, chelating agents, fluorescers , Antifoaming agents, anti-caking agents, antioxidants, quaternary ammonium compounds, antistatic agents, ironing aids, UV absorbers, antiredeposition agents, germicides, antimicrobial agents, fungicides, viscosity regulators, pearlescers, dye transfer inhibitors, anti-shrinkage agents, corrosion inhibitors, preservatives, plasticizers, fabric softeners, protein hydrolysates, repellents and impregnating agents, Hydro- trope, silicone oils and swelling and
  • the particle contains at least one substance selected from the following groups: a) waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin and / or corresponding derivatives; b) hydrophobic plant extracts c) hydrocarbons such as squalene and / or squalane; d) higher fatty acids, preferably having at least 12 carbon atoms, in particular lauric, myristic, palmitic, stearic, behenic, oleic, linoleic, linolenic, lanolin, isostearic and polyunsaturated fatty acids; e) higher fatty alcohols, preferably having at least 12 carbon atoms, in particular lauryl, cetyl, stearyl, oleyl, behenyl, cholesterol and 2-hexadecanol alcohol; f) esters such as cetyl octanoate, lauryl lactate, myristy
  • vitamins such as e.g. Vitamins A and E, vitamin alkyl esters, e.g. Vitamin C alkyl esters; i) sunscreens such as e.g. or butylmethoxybenzoylmethane j) phospholipids; k) alpha-hydroxy acids and / or their derivatives
  • germicides e.g. synthetic antimicrobial agents such as e.g. 2-phenoxyethanol and / or natural antimicrobial agents, e.g. Grapefruit extract or willow bark extract; m) mixtures of the aforementioned substances.
  • the aforementioned substances may benefit the skin.
  • Their incorporation into the particles according to the invention is therefore particularly advantageous if the particles according to the invention are to be the subject of a textile care component. So not only the textile is cared for, but also the skin, because the aforementioned substances can in textile treatment (eg textile washing), apply it to the textile fibers and from there to the skin, which will then be to the advantage.
  • the particle is at least partially surrounded by a coating which preferably contains at least one at least partially water-soluble or at least partially water-dispersible component which is especially selected from polyols, carbohydrates, starches, modified starches, starch hydrolysates, Cellulose and cellulose derivatives, natural and synthetic gums, silicates, borates, phosphates, chitin and chitosan, water-soluble polymers, fat components and mixtures of these.
  • a coating which preferably contains at least one at least partially water-soluble or at least partially water-dispersible component which is especially selected from polyols, carbohydrates, starches, modified starches, starch hydrolysates, Cellulose and cellulose derivatives, natural and synthetic gums, silicates, borates, phosphates, chitin and chitosan, water-soluble polymers, fat components and mixtures of these.
  • waxes and / or resins may also be considered, e.g.
  • suitable are paraffins or gelatin, in particular cellulose ethers.
  • the optional coating has polycarboxylates.
  • the optional coating of the particles can be carried out in the manners described in the prior art.
  • the optional coating material preferably completely encloses the respective particle, although it may also be desirable to have a discontinuous coating.
  • Potential coating materials are in particular those which are commonly used in connection with detergents or cleaners. Materials which can be used as potential coating materials in the context of the invention are any inorganic and / or organic substances and / or mixtures, preferably those which are pH, temperature and / or ionic strength-sensitive, so that they depend on a pH -, temperature and / or ionic strength change lose their integrity, ie for example, dissolve completely or partially.
  • Particularly preferred as coating materials are polymers and / or copolymers which have film-forming properties and can preferably be used from aqueous dispersion.
  • the decisive factor for the film-forming properties is the glass transition temperature of the film-forming polymer and / or copolymer. Above the glass transition temperature, the polymer or copolymer is elastic, meltable and flowable, while becoming brittle below the glass transition temperature. Only above the glass transition temperature can the polymer be easily processed as required to form a film coating.
  • the glass transition temperature can be influenced by the addition of low-molecular substances with softening properties, the so-called plasticizers. In addition to the polymer, plasticizers can therefore also be used in the aqueous dispersion.
  • Suitable plasticizers are all substances which have the glass transition temperature of the used, preferably pH-sensitive, Reduce polymers and / or copolymers.
  • the polymer can thus be applied at lower temperatures, possibly even at room temperature.
  • Particularly preferred plasticizers are citric acid esters (preferably tributyl citrate and / or triethyl citrate), phthalic acid esters (preferably dimethyl phthalate, diethyl phthalate and / or dibutyl phthalate), esters of organic polyalcohols (preferably glycerol triacetate), polyalcohols (preferably glycerol, propylene glycol) and / or polyoxyethylene glycols (preferably polyethylene glycol ).
  • the plasticizer deposits between the polymer chains, thereby increasing the mobility, reducing the interactions and avoiding abrasion and cracks in the film by reducing the brittleness.
  • the potential coating material contains a polyacrylate and / or a derivative thereof and / or a corresponding copolymer based on acrylic esters or acrylic acids and other monomers.
  • copolymers of acrylamide and acrylic acid and / or their derivatives are advantageous for the potential coating material.
  • the particle comprises, at least partially, a coating which comprises an at least partially water-soluble or at least partially water-dispersible component comprising from 0% to 80% by weight of at least one solid polyol having preferably more than 3 hydroxyl radicals and 20% by weight.
  • liquid diol or polyol in which the perfume is substantially insoluble and in which the solid polyol is substantially soluble
  • said liquid polyol or diol preferably being glycerol, ethylene glycol and diglycerol or mixtures thereof
  • the solid polyol is preferably selected from glucose, sorbitol, maltose, glucamine, sucrose, polyvinyl alcohol, starch, alkyl polyglycoside, sorbitan fatty acid esters, polyhydroxy fatty acid amides whose fatty acid residues contain from 1 to 18 carbon atoms, and mixtures thereof a further preferred embodiment of the invention.
  • the particle is colored.
  • the particle may be colored through or its surface may be colored or it may be coated or coated with a colored substance.
  • the particle can be dyed over a coating.
  • the coating comprises pigments, advantageously in the nanoscale range or in the micrometer range, preferably white pigments, in particular selected from titanium dioxide pigments, in particular anatase pigments and / or rutile pigments, zinc sulfide pigments, zinc oxide (zinc white), Antimony trioxide (antimony white), basic lead carbonate (lead white) 2PbCO 3 • Pb (OH) 2 , lithopone ZnS + BaSO 4 .
  • white auxiliaries such as preferably calcium carbonate, talc 3MgO ⁇ 4SiO 2 • H 2 O and / or barium sulfate may be included.
  • the pigments may be um (a) colored pigments (preferably inorganic colored pigments, in particular iron oxide pigments, chromate pigments, iron blue pigments, chromium oxide pigments, ultramarine pigments, mixed oxide phase pigments and / or bismuth vanadate pigments),
  • inorganic colored pigments in particular iron oxide pigments, chromate pigments, iron blue pigments, chromium oxide pigments, ultramarine pigments, mixed oxide phase pigments and / or bismuth vanadate pigments
  • black pigments e.g., aniline black, perylene black, iron oxide pigments, manganese black and / or spinel black
  • luster pigments preferably platelet-shaped effect pigments, metallic effect pigments such as aluminum pigments (silver bronze), copper pigments and copper / zinc pigments (gold bronze) and zinc pigments, pearlescent pigments such as magnesium stearate, zinc stearate, lithium stearate or ethylene glycol distearate or Polyethylene terephthalate, interference pigments such as metal oxide mica pigments) and / or
  • luminescent pigments such as e.g. Azomethine fluorescence yellow, silver-doped and / or copper-doped Zinksuifid pigments act.
  • the particle size of the individual particles is substantially between 0.005 and 2.0 mm, then it is a further preferred embodiment of the invention.
  • the term "substantially” here means that at least 40 wt .-%, advantageously at least 50 wt .-%, more preferably at least 60 wt .-%, more preferably at least 70 wt .-%, preferably at least 80 wt .-%, in particular 90 wt .-% of the particles meet this particle size requirement.
  • the agglomerate size preferably being substantially 100-2000 ⁇ m, in particular substantially 100-800 ⁇ m, again a preferred embodiment of the invention is present.
  • the term "substantially” here means that at least 40 wt .-%, advantageously at least 50 wt .-%, more preferably at least 60 wt .-%, more preferably at least 70 wt%, preferably at least 80 wt
  • the agglomerate size may even be in the range of zero , 1 to 30 mm, if the application technology is desired.
  • the particle of the invention may have any shape. In a most preferred embodiment, however, the particle is spherical (spherical) or at least approximately spherical or approximately ellipsoidal in shape.
  • the ellipsoid is similar to the sphere, but the longitudinal axis and the transverse axis are different.
  • the particle is more likely
  • lamellar plaque and the like or at least approximately lamellar
  • washing or cleaning agents also includes textile care products, such as, for example, Softener includes.
  • Another object of the present invention is a process for the preparation of particles according to the invention, comprising
  • sulfate, carbonate and phyllosilicate comprehensive support material preferably based on aqueous suspensions, which advantageously also nonionic surfactant and optionally further inorganic and organic constituents include, wherein the aqueous suspensions are then dried, then b) optionally impregnating the support material with at least one nonionic surfactant, and c) the loading of the carrier material with perfume by mixing perfume and (impregnated) carrier material and / or by spraying perfume onto the (impregnated) carrier material, and
  • the carrier material according to the invention is provided, preferably based on aqueous suspensions of inorganic and organic constituents, which advantageously comprise nonionic surfactant, the aqueous suspensions then being dried.
  • a carrier material is used, which contains nonionic surfactant.
  • Drying in the broadest sense means any technical drying possibility with which water and / or other solvents can be removed from the aqueous suspensions to such an extent that particles, ie particulate solids, which form the desired support material are obtained at the end of the drying.
  • these particles need not be completely solvent-free and / or water-free, for example they may still contain significant amounts of solvent and / or Water, but preferably they have water contents below 30 wt .-%, advantageously below 25 wt .-%, in particular below 20 wt .-%, in each case based on the obtained at the end of the drying solid.
  • the water content may also be lower, if desired, for example below 15% by weight or below 10% by weight or below 5% by weight, based in each case on the solid obtained at the end of the drying.
  • the material to be dried is advantageously supplied heat.
  • the drying can preferably be carried out in cocurrent, countercurrent or crossflow.
  • type of heat input e.g. Contact dryers, convection dryers and radiation dryers made a difference.
  • pressure prevailing in the dryer e.g. be subdivided into overpressure, normal pressure and vacuum dryers.
  • convection drying the heat is transferred to the material to be dried mainly by hot gases (air or inert gas), which is preferred.
  • hot gases air or inert gas
  • the heat transfer takes place via heat exchanger surfaces.
  • Contact dryers include e.g. the roller, tube and cabinet dryers.
  • Floor, plate, drum and paddle dryers work according to both principles of heat supply.
  • a very preferred drying method according to the invention is spray-drying. Also preferred for drying are fluidized bed processes.
  • the aqueous suspension to be dried according to the invention contains substance (s) which release carbon dioxide at elevated temperatures, preferably selected from bicarbonate compounds, citric acid and / or aconitic acid.
  • substance (s) which release carbon dioxide at elevated temperatures preferably selected from bicarbonate compounds, citric acid and / or aconitic acid.
  • the bicarbonate compounds the sodium bicarbonate is preferred.
  • the aqueous suspension to be dried according to the invention contains 0 to 40% by weight, preferably 0.1 to 4% by weight, in particular 1 to 3% by weight of citric acid, or 0 to 50% by weight. %, preferably 0.1 to 5 wt .-%, in particular 1 to 4 wt .-% of bicarbonate compound, or 0 to 40 wt .-%, preferably 0.1 to 10 wt .-%, in particulari to 5 wt. % Aconitic acid.
  • Another object of the present invention is a detergent composition
  • a detergent composition comprising:
  • detergent composition preferably means detergents and / or cleaning agents and / or (textile) care agents and / or softening agents and / or softener compositions.
  • the detergent composition according to the invention is a multipotent washing or cleaning agent.
  • These are means with effects in several directions, so. e.g. 2-in-1 detergent.
  • These detergents have components with washing or cleaning action and components with a further effect, in particular Textiltician- or Avivagerial and / or skin care effect.
  • skin care effect that the agent contains components that indirectly serve the skin care, by the fact that they pass to the textile during the wash and then be given to the skin when wearing the textiles. Corresponding substances have already been mentioned above.
  • a 3-in-1 detergent accordingly combines components with washing or cleaning action and components with two further effects, in particular Textilux- or Avivage Sign and skin care effect.
  • the additional surfactant comprises anionic surfactant, preferably in an amount of at least 50% by weight based on the total amount of additional surfactant, it is a preferred embodiment, with further preference that the additional surfactant be a mixture of anionic surfactants and nonionic surfactants.
  • a detergent composition according to the invention which comprises at least one surfactant, preferably at least two from the group of alkylbenzenesulfonates, alkyl ester sulfonates, alkyl ethoxylates, alkylphenol alkoxylates, alkyl polyglucosides, alkyl sulfates, alkyl ethoxy sulfate, secondary alkyl sulfates and / or mixtures thereof, which additional surfactants are advantageously present in quantities from 1% to 75% by weight, based on the total composition, is a preferred embodiment.
  • anionic surfactants for example, those of the sulfonate type and sulfates are used.
  • Suitable surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13 alkylbenzene sulfonates, olefinsulfonates finsulfonate, ie mixtures of alkene and hydroxyalkane sulfonates, and the disulfonates obtained, for example, from C 2 i 8 monoolefins with terminal or internal double bond, obtained by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation, into consideration.
  • alkanesulfonates which are obtained from C 2-18 -alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization.
  • esters of ⁇ -sulfo fatty acids esters of ⁇ -sulfo fatty acids (ester sulfonates), for example the ⁇ -sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.
  • sulfated fatty acid glycerol esters are to be understood as meaning the mono-, di- and triesters and mixtures thereof, as in the preparation by esterification of a monoglycerol with 1 to 3 mol of fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol Glycerol can be obtained.
  • Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated fatty acids containing 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.
  • Alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the Schwefelhoffreraumester Ci 2 -C 18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol, or C 0 -C 2 o Oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) ylsulfates of the aforementioned chain length which contain a synthetic, straight-chain alkyl radical prepared on a petrochemical basis, which have an analogous decomposition behavior to the adequate compounds based on oleochemical raw materials.
  • the C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and C 14 -C 5 alkyl sulfates are preferred.
  • Sulfates 2,3-alkyl which can be obtained, for example, as commercial products of the Shell Oil Company under the name DAN ®, are suitable anionic surfactants.
  • 2 i-alcohols such as 2-methyl-branched C 9-11 -alcohols with an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C 12-18 fatty alcohols with 1 to 4 EO, are also suitable. Due to their high foaming behavior, they are only used in detergents in relatively small amounts, for example in amounts of from 1 to 5% by weight.
  • Suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and the monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols. Contain preferred sulfosuccinates or mixtures of these. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue which is derived from ethoxylated fatty alcohols, which in themselves constitute nonionic surfactants.
  • Sulfosuccinates whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution, are again particularly preferred.
  • alk (en) ylsuccinic acid having preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.
  • anionic surfactants are particularly soaps into consideration.
  • Suitable are saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid, and in particular of natural fatty acids, e.g. Coconut, palm kernel or tallow fatty acids, derived soap mixtures.
  • the anionic surfactants may be in the form of their sodium, potassium or ammonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or triethanolamine.
  • the anionic surfactants are preferably present in the form of their sodium or potassium salts, in particular in the form of the sodium salts.
  • nonionic surfactants are preferably alkoxylated, preferably ethoxylated, especially primary alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol used in which the alcohol radical linear or preferably in 2- Position may be methyl branched or contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as they are usually present in Oxoalkoholresten.
  • EO ethylene oxide
  • alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of natural origin having 12 to 18 carbon atoms, for example of coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol are preferred.
  • Preferred ethoxylated alcohols include, for example C 12 - I4 -alcohols containing 3 EO or 4 EO, C 9-11 -alcohol with 7 EO, C. 13 15- alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12 . 18- alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12-14 -alcohol with 3 EO and C 12 . 18- alcohol with 5 EO.
  • the stated degrees of ethoxylation represent statistical averages, which for a specific product may be an integer or a fractional number.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrowed homologue distribution on (narrow ranks ethoxylates, NRE).
  • fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples of these are tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • nonionic surfactants additional surfactants
  • alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, especially in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 C.
  • Atom and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose.
  • the degree of oligomerization x which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1, 2 to 1, 4.
  • nonionic surfactants used either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having from 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain , in particular fatty acid methyl ester.
  • Nonionic surfactants of the amine oxide type for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallowalkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamides may also be suitable as additional surfactants.
  • the amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half thereof.
  • the polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula
  • R is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms
  • R 3 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms
  • R 4 is a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, with C 1-4 alkyl or phenyl radicals being preferred
  • [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propoxylated Derivatives of this residue.
  • [Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • a reduced sugar for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • the N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then be converted into the desired polyhydroxy fatty acid amides, for example, by reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as catalyst.
  • the detergent compositions of the invention may optionally also contain cationic surfactants.
  • Suitable cationic surfactants are, for example, also surface-active quaternary compounds, in particular having an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group, as described, for example, in US Pat. in the art are also described as antimicrobial agents.
  • the agent can be designed with an antimicrobial effect or its antimicrobial effect, which may already be present due to other ingredients, can be improved.
  • Particularly preferred cationic surfactants are the quaternary, partially antimicrobial ammonium compounds (QAV, INCI Quaternary Ammonium Compounds) according to the general formula (R 1 J (R 11 J (R 111 J (R 1) N + X " , in which R 1 to R ⁇ v identical or different C 1-22 alkyl radicals, C 7-28 - Aralkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic involvement as in pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, for example a pyridinium or Imidazolinium compound, form, and are X.sup.- halide ions, sulfate ions, hydroxide ions, or similar anions
  • at least one of the radicals has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.
  • QACs can be prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • alkylating agents such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide.
  • the alkylation of tertiary amines with a long alkyl radical and two methyl groups succeeds particularly easily, and the quaternization of tertiary
  • Suitable QACs are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkone B (mp-dichlorobenzyl-dimethyl-C 1-4 -alkylammonium chloride, CAS No 58390-78-6), benzoxonium chloride (benzyldodecyl-bis- (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethylammonium bromide, CAS No.
  • benzetonium chloride N, N-dimethyl-N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzyl ammonium chloride, CAS No. 121-54-0
  • Dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n-decyldimethylammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), didecyldimethylammonium bromide (CAS No.
  • QACs are the benzalkonium chlorides with C 8 -C 18 -alkyl radicals, in particular C 1 -C -acyl-benzyl-dimethylammoniumnium chloride.
  • a particularly preferred QAC is Kokospentaethoxymethylammoniummetho sulfate (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat CPEM ®).
  • antimicrobial cationic surfactants with anionic surfactants present in the detergent composition according to the invention as far as possible anionic surfactant compatible and / or cationic surfactant as little as possible or omitted in a particular embodiment of the invention entirely on antimicrobial cationic surfactants.
  • antimicrobial active substances for example, parabens, benzoic acid and / or benzoate, lactic acid, salicylic acid and / or lactates may instead be used. Particularly preferred are benzoic acid and / or lactic acid.
  • the detergent compositions according to the invention may contain one or more cationic surfactants in amounts, based on the total composition, of from 0 to 5% by weight, more preferably 0 to 5% by weight, preferably 0.01 to Contain 3 wt .-%, in particular 0.1 to 1 wt .-%.
  • the detergent compositions according to the invention may also contain amphoteric surfactants.
  • Suitable amphoteric surfactants are, for example, betaines of the formula (R 1 ) (R 2 ) (R 3 ) N + CH 2 COO - , in which R 1 is an alkyl radical optionally interrupted by heteroatoms or heteroatom groups having 8 to 25, preferably 10 to 21 Carbon atoms and R 2 and R 3 are identical or different alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms, in particular C 10 -C 22 -Alkyldimethylcarboxymethylbetain and C 11 -CI 7 -AlkVl- amidopropyldimethylcarboxyme-thylbetain.
  • Alkylamidoalkylami- NEN, alkyl-substituted amino acids, acylated amino acids or biosurfactants as amphoteric surfactants in the inventive compositions, such as cleaning, care and detergent conceivable.
  • the detergent compositions according to the invention such as detergents, care agents and detergents, may contain one or more amphoteric surfactants in amounts, based on the total composition, of from 0 to 5% by weight, more preferably 0 to 5% by weight, preferably 0.01 to Contain 3 wt .-%, in particular 0.1 to 1 wt .-%.
  • the detergent compositions may preferably also contain additional builders in addition to the builders present in the particles according to the invention.
  • the detergent composition further comprises at least 1% by weight of an additional detergent builder, there is another preferred embodiment of the invention, and it is also preferred if additional ingredients which are customary for washing or cleaning agents are also present.
  • Crystalline, layered sodium silicates or amorphous sodium silicates are preferably suitable.
  • Zeolite, preferably zeolite A and / or P is also advantageous.
  • zeolite P zeolite MAP ® (commercial product from Crosfield) is particularly preferred.
  • zeolite X and mixtures of A, X and / or P are particularly preferred.
  • Commercially available and preferably usable in the context of the present invention is, for example, a cocrystal of zeolite X and zeolite A (about 80% by weight of zeolite X) ), which is sold by the company CONDEA Augusta SpA under the brand name VEGOBOND AX ® and by the formula
  • zeolite can be used both as a further builder, as well as used for a powdering of the particles.
  • Suitable zeolites preferably have an average particle size of less than 10 ⁇ m (volume distribution, measuring method: Coulter Counter) and preferably contain from 18 to 22% by weight, in particular from 20 to 22% by weight, of bound water.
  • phosphates as builders in the detergent composition possible, unless such use should not be avoided for environmental reasons.
  • Useful organic builders are, for example, usable in the form of their sodium salts polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), if such use is not objectionable for environmental reasons, and mixtures thereof.
  • Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof.
  • ingredients customary in detergents or cleaners in particular from the group of bleaches, bleach activators, enzymes, enzyme stabilizers, fluorescers, dyes, foam inhibitors, silicone oils, antiredeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, dye transfer inhibitors and corrosion inhibitors be incorporated in the detergent composition or contained therein.
  • ingredients preferably originate from the group of oligomeric and polymeric polycarboxylates, pH regulators, fluorescers, anti-shrinkage agents, wetting improvers, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, ironing auxiliaries, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents , Chelating agents, fabric softeners and UV absorbers.
  • the sodium perborate tetrahydrate and the sodium perborate monohydrate are of particular importance.
  • Further usable bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypyrophosphates, citrate perhydrates and H 2 O 2 -producing peracidic salts or peracids, such as perbenzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, phthaloiminoperacid or diperdodecanedioic acid.
  • bleach activators can be incorporated.
  • bleach activators it is possible to use compounds which, under perhydrolysis conditions, give aliphatic peroxocarboxylic acids having preferably 1 to 10 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid.
  • Suitable substances are those which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups.
  • polyacylated alkylenediamines in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N- Acylimides, in particular N-nonanoyl-succinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2, 5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.
  • TAED tetraacet
  • bleach catalysts can also be incorporated.
  • These substances are bleach-enhancing transition metal salts or transition metal complexes such as Mn, Fe, Co, Ru or Mo saline complexes or carbonyl complexes.
  • Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V and Cu complexes with N-containing tripod ligands and Co, Fe, Cu and Ru amine complexes can also be used as bleach catalysts.
  • Suitable enzymes are those from the class of proteases, lipases, amylases, cellulases or mixtures thereof.
  • subtilisin-type proteases and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used.
  • Enzyme mixtures for example from protease and amylase or protease and lipase or protease and cellulase or from cellulase and lipase or from protease, amylase and lipase or protease, lipase and cellulase, but in particular cellulase-containing mixtures are of particular interest.
  • Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases.
  • the enzymes may be adsorbed to carriers and / or embedded in encapsulants to protect against premature degradation.
  • the proportion of the enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules in the compositions according to the invention can be, for example, about 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to about 2% by weight.
  • Preferred embodiments are completely perfume-free, ie contain 0% by weight of enzymes.
  • compositions may also contain components that positively affect oil and grease washability from fabrics (so-called soil repellents). This effect is particularly evident when a textile is dirty, which has been previously washed several times with a detergent according to the invention, which contains this oil and fat dissolving component.
  • the preferred oil and fat dissolving components include, for example, nonionic cellulose ethers such as methylcellulose and methylhydroxy-propylcellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30 wt .-% and hydroxypropoxyl groups of 1 to 15 wt .-%, each based on the nonionic cellulose ether, as well as the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives thereof. Particularly preferred of these are the sulfonated derivatives of phthalic and terephthalic acid polymers.
  • compositions may contain, as optical brighteners, derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid or its alkali metal salts. Suitable are e.g. Salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1, 3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulphonic acid or similarly constructed compounds which replace the morpholino group a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group. Furthermore, brighteners of the substituted diphenylstyrene type may be present, e.g.
  • the agents according to the invention may, preferably in part, be colored with suitable dyes.
  • Preferred dyes whose use If the person skilled in the art is not in any difficulty, they possess a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the compositions and to light, as well as no pronounced substantivity towards textile fibers in order not to stain them.
  • the detergent composition of the invention is in the form of agglomerates, it is also a preferred embodiment of the invention.
  • the detergent composition according to the invention has a density of advantageously at least 300 g / l, advantageously 400 g / l, more preferably 500 g / l, preferably at least 600 g / l and especially at least 650 g / l, then it is also a preferred embodiment of the invention.
  • detergent composition according to the invention further comprises a second perfume which is sprayed onto the surface of the contained detergent granules, then again a preferred embodiment of the invention is present.
  • Another preferred embodiment is a detergent composition according to the invention in the form of a laundry detergent composition, preferably in tablet form.
  • the particles according to the invention which are contained in the detergent composition may also contain disintegration accelerators, for example substances which have a high water adsorptivity (for example starch, cellulose derivatives, alginates, dextranes, cross-linked polyvinylpyrrolidone, casein derivatives etc. ) and / or in particular gas-evolving substances (for example sodium bicarbonate and citric or tartaric acid, etc.), so that a showering effect or effervescent effect occurs.
  • disintegration accelerators for example substances which have a high water adsorptivity (for example starch, cellulose derivatives, alginates, dextranes, cross-linked polyvinylpyrrolidone, casein derivatives etc. ) and / or in particular gas-evolving substances (for example sodium bicarbonate and citric or tartaric acid, etc.), so that a showering effect or effervescent effect occurs.
  • disintegration accelerators for example substances which have a high water adsorptivity
  • Another preferred embodiment is a detergent composition according to the invention which is filled into pouches, bags or sachets.
  • the pouches, pouches or sachets are preferably designed to allow penetration of the detergent composition throughout the washing process. They are either water-permeable or dissolve in water, if necessary under adjustable conditions (temperature, pH, ionic strength)
  • Another object of the present invention is a process for washing textiles, comprising the step of contacting the textiles with an aqueous medium containing an effective amount of a detergent composition comprising particles of the invention.
  • a further subject of the present invention resides in a detergent additive which comprises particles according to the invention, this additive being in the form of a pouch, the quantity metered in the pouch being dimensioned to be normal Washing load of an automatic washing machine is sufficient.
  • a further subject of the invention is a fabric softening composition which is added to an automatic washing machine during the rinsing process, comprising particles according to the invention.
  • the particles according to V1 and V2 and E1 were each prepared in a standard spray-drying process.
  • the E1 particles of the present invention were capable of receiving the highest levels of perfume oil, 20% by weight, which means that 100g of the particles after perfuming had a weight of 120g. In doing so, they retained their good powder properties, i. stayed well free flowing and showed no clumping.
  • Fragrance Stability Fragrance stability was evaluated by a panel of six perfumed laymen. These judged the scent of the particles according to V1 and V2 and E1 about 24 hours after the loading of the particles with the amount of a fragrance composition (perfume oil) shown in the table.
  • the fragrance of the particles according to E1 was still good after 4 weeks of storage, the fragrance was preserved or has changed only gradually. Therefore, the six-headed panel rated the fragrance stability after 4 weeks of storage for the particles according to V1 as “poor” and according to V2 as “moderate”. The corresponding fragrance stability of the particles according to E1-E4, however, could be assessed as "good”.
  • Fragrance composition The fragrance composition used contained, among other components, 15% by weight of allylamyl glycolate and 15% by weight of cyclogalbanate, based in each case on the total fragrance composition.

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Abstract

Die z.T. geringe Stabilität von Riechstoffen in Tragerpartikeln limitiert den Parfümeur generell in seiner Freiheit, Trägerpartikel zu parfümieren. Insbesondere im Zusammenhang mit zeolithhaltigen Trägerpartikeln bilden sich oft aus vormals angenehm duftenden Riechstoffen Zersetzungsprodukte, welche den gesamten Dufteindruck ruinieren können. Die vorliegende Erfindung stellt nun bestimmte Träger bereit, welche demgegenüber eine verbesserte Parfümstabilität gewährleisten können.

Description

Parfümhaltige Teilchen mit verbesserten Dufteigenschaften
Die vorliegende Erfindung betrifft Sulfat-, Carbonat- und Parfümhaltige Teilchen, welche Schichtsilikat enthalten, wobei das Verhältnis von Schichtsilikat zur Gesamtmenge aus Carbonat und Sulfat < 1 :2 ist. Sie betrifft ferner die Verwendung dieser Teilchen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Mittel enthaltend diese Teilchen.
Bei der Textilwäsche, -behandlung und -nachbehandlung ist es heute üblich, den Waschmitteln und Nachbehandlungsmitteln bestimmte Mengen an Parfüm zuzumischen, die dazu dienen, der Wasch- oder Spüllauge selbst, aber auch dem mit der Wasch- oder Spüllauge behandelten Textil- gut einen angenehmen Duft zu verleihen. Die Beduftung von Wasch- oder Reinigungs- sowie Nachbehandlungsmitteln ist neben Farbe und Aussehen ein wichtiger Aspekt des ästhetischen Produkteindrucks und ein wichtiger Punkt bei der Verbraucherentscheidung für oder gegen ein bestimmtes Produkt. Zur Beduftung kann das Parfüm entweder direkt in die Mittel eingearbeitet werden oder in einem zusätzlichen Schritt der Wasch- oder Spüllauge zugeführt werden. Der erste Weg legt eine bestimmte Produktcharakteristik fest, beim zweiten Weg kann der Verbraucher über unterschiedliche angebotene Duftvarianten über „seinen" Duft individuell entscheiden, vergleichbar der Wahl eines Eau de Toilettes oder eines Rasierwassers.
Duftstoff-Partikel und Verfahren zur Beduftung von Wasch- und Spüllaugen sind als solche aus einem breiten Stand der Technik bekannt, wobei üblicherweise Trägermaterialien organischer oder anorganischer Natur, wie z.B. Stärken, Kieselsäuren, Phosphate, Zeolithe, Alkalisalze von Polycar- bonsäuren, Cyclodextrine usw. mit Duftsstoffen und weiteren Hilfsmitteln zusammengebracht werden.
Entsprechend bekannte Duftstoff-Partikel benötigen entweder zusätzliche Sperr- bzw. Hüllschichten, um das Parfüm auf dem Träger zu fixieren, oder sind nicht gleichermaßen zur Beduftung von Wasch- oder Reinigungsmitteln und zum direkten Einsatz als alleiniges Duftmittel, beispielsweise für den Klarspülgang in einer Waschmaschine geeignet.
Ein zusätzliches Problem weisen solche Duftstoff-Partikel auf, welche als Trägermaterial Zeolith enthalten. Es konnte beobachtet werden, dass gerade Duftstoff-Partikel, welche größere Mengen Zeolith enthalten, oftmals Stabilitätsprobleme hinsichtlich des wahrnehmbaren Dufteindruckes entstehen, so dass z.B. die Geruchscharakteristik eines Duftstoff- Partikels, insbesondere nach mehrwöchiger Lagerung sich deutlich nachteilig verändert, so dass z.B. eine zuerst wohlriechende Partikel dann eher übel riecht. Es ist also davon auszugehen, dass zumindest einzelne Bestandteile einer Duftstoffkomposition, mit welcher eine entsprechende Partikel imprägniert ist, bei der Lagerung der Partikel einer zumindest teilweisen Dekomposition zum Opfer fallen, weswegen das ursprünglich harmonische Geruchsbild verloren geht. Aus diesem Grunde besteht ein Bedarf an weiteren Duftstoff-Partikeln, welche zwar ein ähnliches Parfümbeladungsvermögen, aber dabei eine verbesserte Parfümstabilität gewährleisten als wie es bei den Duftstoff-Partikeln, welche größere Mengen Zeolith enthalten, üblich ist. Insbesondere sollte eine gute Duftstabilität auch nach mehrwöchiger Lagerung möglich sein.
Es wurde nun unvermuteterweise gefunden, dass diese Aufgabe vom Gegenstand der vorliegenden Erfindung gelöst wird, nämlich einem Teilchen, enthaltend Carbonat(e), Sulfat(e) und Parfüm, welches vorzugsweise in dem Teilchen absorbiert und/oder auf dem Teilchen adsorbiert ist, sowie Schichtsilikate, wobei das Verhältnis von Schichtsilikat zur Gesamtmenge aus Carbonat und Sulfat < 1 :2 ist.
Die Anmelderin konnte unverhoffterweise finden, dass entsprechende Teilchen, die Carbonat, Sulfat und Schichtsilikat in den entsprechenden Mengenverhältnissen in sich vereinen, zu deutlich verbesserter Duftstabilität auch bei mehrwöchiger Lagerung führen, im Vergleich zu Teilchen, welche als Trägermaterial im wesentlichen Zeolith enthielten. Vorteilhafterweise weisen die erfindungsgemäßen Teilchen auch eine sehr hohe Parfümölaufnahmekapazität auf, die zumindest vergleichbar der von üblichen zeolithbasierten Trägern, wenn nicht höher als diese ist. Vorteilhafterweise weisen die erfindungsgemäßen Teilchen auch sehr gute Pulvereigenschaften, sogar bei hoher Parfümbeladung, auf, d.h. sie sind gut fließfähig und verklumpen nicht.
Die erfindungsgemäßen Teilchen führen vorteilhafterweise zu einem intensiveren Dufterlebnis beim Konsumenten, beispielsweise dann, wenn man Wäsche mit einer Detergensformulierung wäscht, welche die erfindungsgemäßen Teilchen beinhaltet. Es wird hier also ein duftverstärkender Effekt erzielt, der die Teilchen direkt betrifft, sowie Objekte, in welche diese Teilchen eingearbeitet werden, beispielsweise Detergensformulierungen, sowie Dinge, wie z.B. Textilien, welche mit den Objekten (hier: Detergensformulierung) behandelt werden.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Teilchen liegt vorteilhafterweise darin, dass der aus den Teilchen resultierende Dufteindruck mittelbar und unmittelbar länger vorhält. „Unmittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die erfindungsgemäßen Teilchen als solche über einen längeren Zeitraum duften. „Mittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass Objekte (z.B. Detergensformulierung), welche die erfindungsgemäßen Teilchen beinhalten, länger duften, und dass sogar bei der Anwendung dieser Objekte (z.B. Detergensformulierung zum Waschen von Textil) die damit behandelten Dinge (hier: gewaschenes Textil) länger duften. Es wird also vorteilhafterweise eine Duft-Retard-Wirkung (also die zeitliche Ausdehnung des Dufteindruckes) sowohl bezogen auf die Teilchen, wie auf die Teilchen enthaltenden Objekte, wie auf die mit diesen Objekten behandelten Dinge, erzielt.
Bei dem einzusetzenden Schichtsilikat handelt es sich nach einer bevorzugten Ausführungsform um
(a) Zweischichtsilikate, wie vorzugsweise Silikate der Kaolin- und/oder Serpentingruppe, wie insbesondere Kaolinit, Dickit, Halloysit, Antigorit, Lizardit und/oder Chryosotil
(b) Dreischichtsilikate, wie vorzugsweise Pyrophyllit, Talk, Silikate der Glimmer-Gruppe wie z.B. Muskovit, der Smectit-Gruppe wie insbesondere Montmorillonit, Beidellit, Hectorit, Nontronit und/oder Saponit, der Hydroglimmer-Gruppe wie z.B. Illit, Seladonit und Glaukonit sowie Ver- miculite und Chlorite, wie vorzugsweise Clinochlor, Chamosit und/oder Donbassit
(c) Schichtsilikate mit Wechsellagerungsstrukturen, wie vorzugsweise die Muskovit-Montmorillonit- Mixed-Layer (auch Illit-Smectit-Mixed-Layer)
(d) Tonminerale mit Faserstruktur wie vorzugsweise Sepiolith und/oder Palygorskit und/oder
(e) nichtkristalline Silikate, wie z.B. Allophan und Imogolit.
Schichtsilikate findet man beispielsweise in Ton, in welchem im allgemeinen silicatische Partikel vorherrschen. Solche Tonmineralien, wie z.B. Kaolinit, Illit, Montmorillonit, u.a. sind vor allem durch Verwitterung z.B. von Feldspäten, entstanden. Bentonite sind bestimmte Tone, welche Smektite, vor allem Montmorillonit, als Hauptminerale enthalten, wobei daneben beispielsweise Glimmer, Illit und Cristobalit als Verunreinigungen vorhanden sein können. Bentonite sind für die Erfindung mit Vorteil einsetzbar, so dass die Teilchen nach einer bevorzugten Ausführungsform Schichtsilikat in Form von Ton, vorzugsweise von smektitreichem Ton, insbesondere Bentonit enthalten.
Es ist bekannt, dass die Eigenschaften der Tone, wie insbesondere der Bentonite modifiziert werden können. Es ist z.B. möglich, die Quellfähigkeit von Roh-Bentonit durch Austausch der Ca- gegen Na-Ionen (z.B. aktivierter Calcium-Bentonit) zu erhöhen. Ebenso ist es z.B. möglich, die spezifische Oberfläche durch Behandeln mit anorganischen Säuren zu erhöhen (z.B. säureaktivierter Bentonit). Gleichfalls ist es möglich, die Organophilie z.B. durch Umsetzung von Natrium-Bentonit mit quartären Ammonium-Verbindungen (z.B. organophile Bentonite bzw. Bentone) zu erhöhen. Im Sinne dieser Erfindung sind mit dem Begriff der Schichtsilikate, der Tone, der Bentonite, des Mont- morillonits, des Hectorits usw. auch die entsprechenden Derivate bzw. modifizierten Stoffe umfasst.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen Schichtsilikat in Mengen von mehr als 1 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 3 Gew.-%, vorteilhafterweise mehr als 5 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise mehr als 8 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise mehr als 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von zumindest 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Teilchen. Schichtsilikat kann auch in noch größeren Mengen enthalten sein, beispielsweise in Mengen von zumindest 20 Gew,- % oder gar zumindest 25 Gew.-%. Die Mindestgrenze kann auch bei einem der dazwischenliegenden Werten liegen, also z.B. bei einem Wert von 2 Gew.-%, 4 Gew.-%, 6 Gew.-%, 7 Gew.-%, 9 Gew.-%, 11 Gew.-%, 12 Gew.-%, 13 Gew.-%, 14 Gew.-%, 16 Gew.-%, 17 Gew.-%, 18 Gew.-%, 19 Gew.-%, 21 Gew.-%, 22 Gew.-%, 23 Gew.-% oder 24 Gew.-% bezogen auf das gesamte Teilchen.
Es kann aber auch im Sinne einer anderen Ausführungsform erwünscht sein, den Gehalt an Schichtsilikat eher zu begrenzen. Nach einer solchen Ausführungsform enthält das Teilchen weniger als 40 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 30 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 25 Gew.- %, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 20 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise weniger als 15 Gew.-%, in noch vorteilhafter Weise nicht mehr als 10 Gew.-% Schichtsilikat bezogen auf das gesamte Teilchen.
Sehr vorteilhaft können Schichtsilikatmengen von 3-25 Gew.-%, vorzugsweise von 5-10 Gew.-% sein, bezogen auf das gesamte Teilchen. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform, ebenso wie Schichtsilikatmengen nach einer anderen möglichen Kombination der zuvor genannten Mengen.
Mit dem Begriff Parfüm sind Parfümöle, Duftstoffe und Riechstoffe gemeint. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclo- hexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexyl-propionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclo- hexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzyl- ethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, oc-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlen-wasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblät- teröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Duftstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Duftstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d.h. haftfesten Riechstoffen besteht.
Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basili- kumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gur- junbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaϊvabalsamöl, Korianderöl, Krausemin- zeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Mo- schuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, PaI- marosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Stemanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang -Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl.
Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Duftstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amyl-zimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecyl- aldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranyl- acetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hy-drochinon-Di- methylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethyl- ether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p- Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxy- acetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Me- thylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonyl- keton, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphthol-methylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, ß-Phenyl-ethylakohol, Phenyl- acetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicyl- säuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsaurebenzylester.
Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft einsetzbar sind, zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkyisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linayl- acetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-hep-tenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.
Alle vorgenannten Riechstoffe sind alleine oder in Mischung gemäß der vorliegenden Erfindung mit den bereits genannten Vorteilen einsetzbar.
Der erfindungsgemäße Parfümstabilisierungseffekt betrifft im wesentlichen das gesamte Duft- bzw. Riechstoffkollektiv.
Der Parfümstabilisierungseffekt betrifft auch insbesondere jene Duft- bzw. Riechstoffe, welche allgemein im Zusammenhang mit Stabilitätsproblemen von Parfüm auf Trägermaterialien, insbesondere Zeolith, stehen bzw. gebracht werden. Solche eher problematischen Riechstoffe sind dem Fachmann aus der täglichen Anschauung bekannt.
Gewöhnlich ist es so, dass solche Riechstoffe wegen ihrer Instabilität gar nicht erst in Partikel eingearbeitet werden, insbesondere nicht in zeolithbasierte. Hier eröffnet die Erfindung dem Fachmann eine vergrößerte Freiheit in der Verwendung seiner Riechstoffe.
Solche eher problematischen Duftsstoffe betreffen insbesondere Allylalkoholester, Ester sekundärer Alkohole, Ester tertiärer Alkohole, allylische Ketone, Acetale, Ketale, Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden und/oder deren Mischungen. Gerade diese Riechstoffe können, insbesondere soweit sie als Bestandteil einer Parfümkomposition einem Träger, insbesondere zeolithba- sierten Träger, einverleibt werden, zu erheblichen Stabilitätsproblemen führen und so dass gesamte Geruchsbild verunstalten oder sogar ganz ruinieren.
Allylalkoholester sind die Ester des Allylalkohols, welcher folgendes Strukturmerkmal aufweist, C(OH)-C=C. Beispiele für Allylalkohlester sind insbesondere Allylamylglycolat, Allylanthranilat, Allylbenzoat, Allylbutyrat, Allylcaprat, Allylcaproat, Allylcinnamat, Allylcyclohexanacetat, Allylcyclo- hexanbutyrat, Allylcyclohexanpropionat, Allylheptoat, Allylnoπanoat, Allylsalicylat, Amylcinnamyl- acetat, Amylcinnamylformiat, Cinnamylformiate, Cinnamylacetate, Cyclogalbanat, Geranylacetat, Geranylacetoacetat, Geranylbenzoat, Geranylcinnamat, Methallylbutyrat, Methallylcaproat, Neryl- acetat, Nerylbutyrat, Amylcinnamylformiat, Alphamethylcinnamylacetat, Methylgeranyl tiglat, Merte- nylacetat, Famesylacetat, Fenchylacetat, Geranylanthranilat, Geranylbutyrat, Gerany iso-butyrat, Geranylcaproat, Geranylcaprylat, Geranylethylcarbonat, Geranylformiat, Geranylfuroat, Geranyl- heptoat, Geranylmethoxyacetat, Geranylpelargonat, Geranylphenylacetat, Geranylphthalat, Gera- nylpropionat, Geranyl iso-propoxyacetat, Geranylvalerat, Geranyliso-valerat, trans-2-Hexenylace- tat, trans-2-Hexenylbutyrat, trans-2-Hexenylcaproat, trans-2-Hexenylphenylacetat, trans-2-Hexe- nylpropionat, trans-2-Hexenyltiglat, trans-2-Hexenylvalerat, beta-Pentenylacetat, alpha-Phenylally- lacetat, Prenylacetat, Trichloromethylphenylcarbinylacetat und/oder deren Mischungen. Allylalko- holester können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfüm kom Positionen, welche Allylalkoholester umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Beispiele für Ester sekundärer Alkohole (Sekundäre Alkohole liegen vor, wenn am C-Atom, welches die OH-Gruppe trägt, zwei H-Atome durch organische Reste (R1 und R2) substituiert sind [allg. Formeln: R1-CH(OH)-R2]) sind insbesondere ortho-tert.-Amylcyclohexylacetat, Isoamylben- zylacetat, sekundäres n-Amylbutyrat, Amylvinylcarbinylacetat, Amylvinylcarbinylpropionat, Cyclo- hexylsalicylat, Dihydro-nor-cyclopentadienylacetate, Dihydro-nor-cyclopentadienylpropionat, Iso- bornylacetat, Isobornylsalicylat, Isobornylvalerat, Frutene, 2-Methylbuten-2-ol-4-acetat, Methylphe- nylcarbinylacetat, 2-Methyl-3-phenyl propan-2-yl acetat, Prenylacetat, 4-Tert-butylcyclohexylace- tate, Verdox (2-Tert-butyl cyclohexylacetat), I Vertenex (4-tert-butylcyclohexylacetat), Violiff (Carbonsäure 4-cycloocten-1-yl methyl ester), Ethenyl- iso-amyl carbinylacetat, Fenchylacetat, Fenchyl- benzoat, Fenchyl-n-butyrat, Fenchyl isobutyrat, Laevo-menthylacetat, dl-Menthlacetat, Menthylan- thranilat, Menthylbenzoat, Menthyl-iso-butyrat, Menthylformiat, Laevo-menthylphenylacetat, Men- thylpropionat, Menthylsalicylat, Menthyl-iso-valerat, Cyclohexylacetate, Cyclohexylanthranilat, Cy- clohexyl benzoat, Cyclohexylbutyrat, Cyclohexyl-iso- butyrat, Cyclohexylcaproat, Cyclohexylcinna- mat, Cyclohexyl formate, Cyclo-hexylheptoat, Cyclohexyloxalat, Cyclohexylpelargonat, Cyclohexyl- phenylacetat, Cyclohexylpropionat, Cyclohexylthioglycolat, Cyclohexylvalerat, Cyclohexyl iso-vale- rat, Methyl amylacetat, Methyl-benzylcarbinylacetat, Methylbutylcyclohexanylacetat, 5-Methyl-3- butyl-tetrahydropyran-4-yl acetat, Methyleitrat, Methyl-iso-campholat, 2-Methylcyclohexylacetat, 4- Methylcyclohexylacetat, 4-Methyl-cyclohexylmethylcarbinylacetat, Methylethylbenzylcarbinylacetat, 2-Methylheptanol-6-acetat, Methylheptenylacetat, alpha Methyl-n-hexylcarbinylformiat, Methyl-2- methylbutyrat, Methylnonyl-carbinylacetat, Methylphenylcarbinylacetat, Methylphenylcarbinylan- thranilat, Methylphenylcarbinyl-benzoat, Methylphenylcarbinyl-n-butyrat, Methylphenylcarbinyl-iso- butyrat, Methylphenylcarbinyl-caproat, Methylphenylcarbinylcaprylat, Methylphenylcarbinyl cinna- mat, Methylphenylcarbinylformiat, Methylphenylcarbinylphenylacetat, Methylphenyl carbinylpropio- nat, Methylphenylcarbinylsalicylat, Methylphenylcarbinyl-iso-valerat, 3-Nonanylacetat, 3-Nonenyl- acetat, Nonan-diol-2,3-acetat, Nonynolacetat, 2-Octanylacetat, 3-Octanylacetat, n-Octy!acetat, sek.-Octyl-iso-butyrat, beta-Pentenylacetat, alpha-Phenylallylacetat, Phenylethylmethylcarbinyl-iso- valerat, Phenylethyleneglycol diphenylacetat, Phenylethyethylcarbinylacetat, Phenylglycoldiacetat, sek.-Phenylglycol monoacetat, Phenylglycolmonobenzoat, Isopropylcaprat, Isopropylcaproat, Iso- propylcaprylat, Isopropylcinnamat, para-lsopropylcyclohexanylacetat, Propylglycoldiacetat, Propy- leneglycol di-lsobutyrat, Propylene-glycoldipropionat, Isopropyl-n-heptoat, lsopropyl-n-hept-1-yne carbonat, Isopropyl-pelargonat, Isopropylpropionat, Isopropylundecylenat, Isopropyl-n-valerat, Iso- propyl-n-valerat, Isopropyl-iso-valerat, Isopropylsebacinat, Isopulegylacetat, Isopulegyl acetoace- tat, Isopulegylisobutyrat, Iso-pulegylformiat, Thymylpropionat, alpha-2,4-Trimethylcyclohexanme- thylacetate, Trimethylcyclohexyl-acetat, Vanillintriacetat, Vanillyliden diacetat, Vanillylvanillat, und/oder Mischungen dieser. Diese Ester können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche Ester sekundärer Alkohole umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Bevorzugte Beispiele für Ester tertiärer Alkohole (Tertiäre Alkohole sind solche, bei denen am α-C- Atom, welches die OH-Gruppe trägt, drei H-Atome durch organische Reste R1, R2, R3 substituiert sind (allgemeine Formel: R1R2R3C-OH)) sind Tertiär-amylacetat, Caryophylleneacetat, Cedrenyl- acetat, Cedrylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Dihydroterpinylacetat, Dimethylbenzyl carbinylacetat, Dimethyl-benzylcarbinylisobutyrat, Dimethylheptenylacetat, Dimethylheptenyl formiat, Dimethylhep- tenyl-propionat, Dimethylheptenyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinylacetat, Dimethylphenyl- ethyl-carbinyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinyl-iso-valerat, Dihydro-nor-dicyclopentadienyl- acetat, Dimethylbenzylcarbinylbutyrate, Dimethylbenzylcarbinylformiat, Dimethylbenzylcarbinylpro- pionat, Dimethylphenylethylcarbinyl-n-butyrat, Dimethylphenyletylcarbinylformiat, Dimethylphenyl- ethyl-carbinylpropionat, Elemylacetat, Ethinylcyclohexylacetat, Eudesmylacetat, Eugenylcinnamat, Eugenylformiat, Iso-eugenyl formiat, Eugenylphenylacetat, Isoeudehylphenylacetat, Guaiylacetat, Hydroxycitronellyl ethylcarbonat, Linallylacetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyl iosbutyrat, Linallylcarproat, Linallylcaprylat, Linallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallyl formiat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methylanthranilat, Linallylmethyltiglat, Linallyl pelargonat, Linallyl- phenyl-acetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat, Linallyl-n-valerat, Linallyl-iso-vale- rat, Methylcyclopentenolonebutyrat, Methyl cyclopentenolonpropionat, Methylethylphenylcarbinyl- acetat, Methylheptincarbonat, Methylnicotinat, Myrcenylacetate, Myrcenylformiat, Myrcenylpropio- nat, cis-ocimenylacetat, Phenylsalicylat, Terpinylacetat, Terpinylanthranilat, Terpinylbenzoat, Terpi- nyl-n-butyrat, Terpinyl-iso-butyrat, Terpinylcinnamat, Terpinylformat, Terpinylphenylacetat, Terpi- nyl-propionat, Terpinyi-n- valerat, Terpinyl-iso-valerat, Tributyl acetylcitrat, und/oder deren Mischungen. Diese Ester können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolith- basierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche Ester tertiärer Alkohole umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Einige Ester mit eben solcher Stabilitätsproblematik können sowohl Ester allylischer und sekundärer oder allylischer und tertiärer Alkohole sein, wie insbesondere Amylvinylcarbinylacetat, Amyl vi- nylcarbinylpropionat, Hexylvinylcarbinylacetat, 3-Nonenylacetat, 4-Hydroxy-2-hexenyl acetat, Linal- lylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyliosbutyrat, Linallyl carproat, Linallylcaprylat, Li- nallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallylformat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methylanthranilat, Linal- lylmethyltiglat, Linallylpelargonat, Llinallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallyl- salicylat, Linallyl-n-valerat, Linallyl-iso- valerat, Myrtenylacetat, Nerolidylacetate, Nerolidylbutyrat, Beta-pentenyl acetat, Alpha-phenylallylacetat, und/oder deren Mischungen. Auch diese Ester können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche diese Ester umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Allylische Ketone sind über folgendes Strukturmerkmal gekennzeichnet, C— C(=O)— C=C. Bevorzugte Beispiele sind Acetylfuran, Allethrolon, Allylionon, Allylpulegon, Amylcyclopentenon, Benzy- liden-aceton, Benzylidenacetophenon, Alphaisomethylionon, 4-(2,6,6-trimetyl-1-cyclohexen-1-yl) 3- buten-2-on, Beta damascon (1-(2,6,6-tπmethylcyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on), Damascenon (1- (2,6,6-trimethyl-1 ,3-cyclohexadien-1-yl)-2-buten-1-on), Delta Damascon (1-(2,6,6-trimethyl-3 cyclo- hexen-1-yl)-2-buten-1-on), Alpha ionon (4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl-1-yl)-3-buten-2 one), Beta ionon (4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-butene-2-one), Gamma methyl ionon, (4-(2,6,6- trimethyl-2-cyclohexyl-1-yl)-3-methyl-3-buten-2-one), Pulegon und/oder deren Mischungen. Allylische Ketone können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche allylische Ketone umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Acetale sind geminale Diether der allgemeinen Formel R1CH(OR2XOR3). Bevorzugte Beispiele sind Acetaldehyde-benzyl-beta-methoxyethylacetal, Acetaldehyde-di-ιso-amyl acetal, Acetaldehy- de-di-pentandeiolacetal, Acetaldehyde-di-n-propylacetal, 10 Acetaldehyde-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, Acetaldehyde-phenylethyleneglycol acetal, Acetaldehyde phenylethyl-n-propylacetal, Cinna- mic-aldehyd dimethylacetal, Acetaldehydebenzyl-beta-methoxyethyl acetal, Acetaldehyde-di-iso amylacetal, Acetaldehyd diethylacetal, Acetaldehyd-di:cis-3-hexenyl acetal, Acetaldehyd-di pentanediol acetal, Acetaldehyd-di-n-propyl acetal, Acetaldehyd-ethyl- trans-3-hexenyl acetal, Ace- taldehyd-phenylethyleneglycol acetal, Acetaldehyd phenylethyl-n-propylacetal, Acetylvanillin dimethylacetal, Alpha-amylcinnamic aldehyd-di-iso-propyl acetal, p-tert.-Amyl phenoxy acetaldehyde-di- ethylacetal, Anisaldehydediethylacetal, Anisaldehydedimethylacetal, iso apiole., Benzaldehyddi- ethyl-acetal, Benzaldehyd-di-(ethyleneglycol monobutylether) acetal, Benzaldehyddimethylacetal, Benz-aldehydethyleneglycolacetal, Benzaldehydglyceryl acetal, Benzaldehydepropylenglycolace- tal, Cinnamicaldehyddiethylacetal, Citraldiethyl acetal, Citraldimethylacetal, Citralpropyleneglycol- acetal, alpha-Methylcinnamicaldehyd diethylacetal, Alpha-Cinnamicaldehyddimethylacetal, Phenyl- acetal-dehyd-2,3-butyleneglycol acetal, Phenylacetaldehydcitronellylmethylacetal, Phenylacetalde- hyd-diallylacetal, Phenylacetaldehyddiamylacetal, Phenylacetaldehyddibenzylacetal, Phenylacetal- dehyd-dibutylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Phenylacetaldehyddigeranylacetal, Phenyl- acetaldehyd-dimethylacetal, Phenylacetaldehydethyleneglycolacetal, Phenylacetaldglycerylacetal, Citronellalcyclo-monoglycolacetal, Citronellaldiethylacetal, Citronellaldimethylacetal, Citronellaldi- phenylethylacetal, Geranoxyacetaldehyddiethylacetal und/oder deren Mischungen.
Acetale können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche Acetale umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Ketale sind geminale Diether der allgemeinen Formel R1R2C(OR3)(OR4). Bevorzugte Beispiele sind Acetondiethylketal, Acetondimethylketal, Acetophenondiethylketal, Methylamyl catecholketal, Me- thylbutylcatecholketal und/oder deren Mischungen. Ketale können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche Ketale umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Bevorzugte Beispiele für Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden sind Anisaldehydem- ethylanthranilat, Aurantiol (Hydroxycitronellalmethylanthranilat), Verdantiol (4-tert-butyl-alpha-me- thyldihydrocinnamaldehydmethylanthranilat), Vertosin (2,4-dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd), Hy- droxycitronellalethylanthranilat, Hydroxycitronellal linallylanthranilat, Methyl-N-(4-(4-hydroxy-4-me- thylpentyl)-3-cyclohexenyl-methylidene)-anthranilat, Methylnaphthylketone-methylanthranilat, Me- thyl nonyl acetaldehydemethylanthranilat, Methyl-N-(3,5,5-trimethylhexyliden) anthranilat, Vanillin- methylanthranilat und/oder deren Mischungen. Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden können zu Stabilitätsproblemen in Trägermaterialien, insbesondere bei zeolithbasierten Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Aber vorteilhafterweise kann die Parfümstabilität nicht nur im Zusammenhang mit solchen Riechstoffen, welche in Trägern, insbesondere zeolithbasierten Trägern, eine klare Prädisposition zur Instabilität aufweisen bzw. als eher instabil gelten (Risikogruppe), wie z.B. Allylamylglycolat und Cy- clogalbanat, verbessert werden, sondern die Parfümstabilität kann auch im Zusammenhang mit anderen Riechstoffen noch weiter verbessert werden. Solche andere Riechstoffe sind, ohne durch die folgende Aufzählung in der mindesten Weise auf diese limitieren zu wollen, z.B. Adoxal (2,6,10- Trimethyl-9-undecen-1-al), Amylacetat, Anisaldehyd (4-Methoxy-Benzaldehyde), Bacdanol (2- Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol), Benzaldehyd, Benzophenon, Benzylace- tat, Benzylsalicylat, 3-Hexen-1-ol, Cetalox (Dodecahydro-3A,6,6,9A-tetramethyluaphtho[2,1 B]-fu- ran), cis-3- Hexenylacetate, cis-3-Hexenylsalicylat, Citronellol, Coumarin, Cyclohexylsalicylat, Cy- mal (2-Methyl-3-(para-isopropylphenyl)propionaldehyd), Decylaldehyd, Ethylvanillin, Ethyl-2-me- thylbutyrat, Ethylenebrassylat, Eucalyptol, Eugenol, Exaltolid (Cyclopentadecanolid), Florhydral (3- (3-isopropylphenyl) butanal), Galaxolid (1 ,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8- hexamethylcyclopenta- gamma-2-benzopyran), gamma Decalacton, gamma Dodecalacton, Geraniol, Geranylnitril, Helio- nal (alpha-Methyl-3,4, (methylenedioxy)hydrocinnamaldehyd), Heliotropin, Hexylacetat, Hexylzimt- aldehyd, Hexylsalicylat, Hydroxyambran (2-Cyclododecyl-propanol), Hydroxycitronellal, iso E super (7-Acetyl-1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1 ,1 , 6,7,tetramethyl naphthalen), Isoeugenol, Isojasmon, Koa- von (Acetyl di-isoamylen), Laurylaldehyd, Irg 201 (2,4-Dihydroxy-3,6-dimethyl benzoesäure methyl ester), Lyral (4-(4-Hydroxy-4-methyl- pentyl) S-cylcohexen-i-carboxaldehyd), Majantol (2,2-Dime- thyl-3-(3-methylphenyl)-propanol), Mayor (4-(1-Methylethyl) cyclohexanmethanol), Methylanthrani- lat, Methyl beta naphthylketoe, Methylcedrylon (Methylcedrenylketon), Methylchavicol (1-Methyl- oxy-4,2-propen-1-yl benzene), Methyldihydrojasmonat, Methylnonylacetaldehyd, Moschus-Indanon (4-Acetyl-6-tert. butyl-1 ,1-dimethyl indan), Nerol, Nonalacton (4-Hydroxynonanonsäure, Lacton), Norlimbanol (1-(2,2,6-Trimethyl-cyclohexyl)-3-hexanol), P. T. Bucinal (2-Methyl-3(para tert butyl- phenyl) propionaldehyd), para Hydroxyphenylbutanon, Patchouli, Phenylacetaldehyd, Phenylethyl- acetat, Phenylethylalcohol, Phenylethylphenylacetat, Phenylhexanol/phenoxanol (3-Methyl-5-phe- nylpentanol), Polysantol (3,3-Dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol), Rosa- phen (2-Methyl- 5-phenyl pentanol), Sandelholz, alpha-Terpinen, Tonalid/Moschus plus (7-Acetyl- 1,1 ,3,4,4,6- hexamethyltetralin), Undecalacton, Undecavertol (4-Methyl-3-decen-5-ol), Undecylal- dehyd, Undecenaldehyde, Vanillin und/oder Mischungen dieser. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.
Wenn das Parfüm, welches vorzugsweise in/auf dem Teilchen ad/absorbiert ist, wenigstens 4, vorteilhafterweise zumindest 5, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 6, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 7, in noch vorteilhafterer Weise zumindest 8, vorzugsweise zumindest 9, insbesondere zumindest 10 unterschiedliche Riechstoffe enthält, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Im Rahmen dieser Erfindung ganz besonders bevorzugte Riechstoffe, welche mit Vorteil eingesetzt werden können, sind insbesondere Dihydromyrcenol, 4-tert- Butylcyclohexylacetat, Tetrahydrolina- lool, Methylpalmitat, Methylmyristat, Methyloleat, 6-Methyl-gamm-ionon, Isobornylacetat, Tonalid und/oder Dihydromethyljasmonat, insbesondere aber Dihydromyrcenol und/oder 4-tert- Butylcyclohexylacetat. Bevorzugte Teilchen können folglich nach einer bevorzugten Ausführungsform zumindest einen der zuvor genannten Riechstoffe umfassen.
Wenn erwünscht, kann das Parfüm auch mit einem Parfümfixativ kombiniert werden. Man geht davon aus, dass Parfümfixative die Ausdünstung der höher volatilen Anteile von Parfüms verlangsamen können.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst das Parfüm, welches in/auf dem Trägermaterial ab/adsorbiert ist, ein Parfümfixativ, vorzugsweise in Form von Diethylphthalaten, Moschus(derivaten) sowie Mischungen dieser, wobei die Fixativmenge vorzugsweise 1 bis 55 Gew.-%, vorteilhafterweise 2 bis 50 Gew.-%, noch vorteilhafter 10 bis 45 Gew.-%, insbesondere 20 bis 40 Gew.-% der gesamten Parfümmenge beträgt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Teilchen ein die Viskosität von Flüssigkeiten, insbesondere von Parfüm erhöhendes Mittel, vorzugsweise PEG (Polyethylengly- kol), vorteilhafterweise mit einem Molekulargewicht von 400 bis 2000, wobei das die Viskosität erhöhende Mittel in bevorzugter Weise in Mengen von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorteilhafterweise von 0,15 bis 10 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise von 0,2 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,25 bis 3 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Es hat sich herausgestellt, dass die Viskosität von Flüssigkeiten, insbesondere von Parfüm erhöhenden Mittel einen weiteren Beitrag zur Stabilisierung des Parfüms in dem Teilchen liefern, insbesondere wenn gleichzeitig nichtionisches Tensid vorhanden ist.
Die Viskosität erhöhende Mittel sind vorzugsweise Polyethylenglykole (kurz: PEG), die durch die folgende allgemeine Formel beschrieben werden können: H-(O-CH2-CH2)n-OH in der Polymerisationsgrad n von ca. 5 bis zu > 100.000, entsprechend Molmassen von 200 bis 5.000.000 gmol'1, variieren kann. Die Produkte mit Molmassen unter 25.000 gmol'1 werden dabei als eigentliche Polyethylenglykole bezeichnet, während höhermolekulare Produkte in der Literatur oftmals als Polyethylenoxide (kurz: PEOX) bezeichnet werden. Die vorzugsweise eingesetzten Polyethylenglykole können eine lineare oder verzweigte Struktur aufweisen, wobei insbesondere lineare Polyethylenglykole bevorzugt sind, und endgruppenverschlossen sein.
Zu den insbesondere bevorzugten Polyethylenglykolen gehören solche mit relativen Molekülmassen zwischen 400 und 2000. Es können insbesondere auch Polyethylenglykole eingesetzt werden, welche an sich bei Raumtemperatur und einem Druck von 1 bar in flüssigem Zustand vorliegen; hier ist vor allem von Polyethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse von 200, 400 und 600 die Rede.
Wie schon zuvor erwähnt wurde, wird beim Aufbau einer Parfümkomposition in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) gegliedert. Dabei umfasst die Kopfnote (Tete, Spitze, Angeruch) im wesentlichen leicht flüchtige Riechstoffe vorzugsweise meist frischen Charakters. Die Mittelnote (Bouqet, Corps, Coeur, Herznote, Körper) umfasst im wesentlichen mäßig flüchtige Riechstoffe, vorzugsweise meist blumigen Charakters und die Basisnote (Fond, Nachgeruch) umfasst im wesentlichen wenig flüchtige Riechstoffe, im wesentlichen den Grundcharakter (Leitgeruch) des Parfüms bestimmen. Das heißt also, dass die Kopfnote im wesentlichen die erste Phase des Duftablaufes eines Parfüms bzw. eines mit dem Parfüm bedufteten Mittels, wie z.B. einem Waschmittel bestimmt. Ihr kommt die entscheidende Rolle beim ersten Eindruck des Riecherlebnisses zu, d.h. z.B. beim öffnen der Waschmittelpackung und beim Einfüllen des Waschmittels in die Waschmaschine. Die Kopfnote soll im wesentlichen Aufmerksamkeit und Interesse für das Parfüm und somit für das damit beduftete Mittel erregen, weswegen sie im wesentlichen eine Mischung aus leichten, flüchtigen Stoffen darstellt, wobei teilweise allerdings auch schon Noten von Herz und Basis bereits in der ersten Duftphase eine Rolle spielen können. Typische Bestandteile der Kopfnote sind beispielsweise die Agrumenöle, Fruchtnoten, Lavendel, Dihydomyrcenol oder Rosenoxid. Der Fachmann kennt eine Vielzahl weiterer Bestandteile aus der täglichen Anschauung oder kann diese der einschlägigen Fachliteratur entnehmen.
Die zweite, mittlere Phase des Duftablaufes eines Parfüms bzw. eines mit dem Parfüm bedufteten Mittels, wie z.B. einem Waschmittel, wird von der Herznote bestimmt. Diese wird vorzugsweise gebildet durch eine Mischung aus runderen, komplexeren Noten, die einem Parfüm Fülle, Charakter und eine bestimmte Richtung geben. Sie kann z.B. vorwiegend von blumigen Komponenten wie Maiglöckchen, Jasmin oder Rose geprägt sein. Zudem können sich hier viele der würzigen Be- standteile eines Parfüms wie z.B. Eugenol (essentieller Nelkenriechstoff) finden. Der Fachmann kennt eine Vielzahl weiterer Bestandteile aus der täglichen Anschauung oder kann diese der einschlägigen Fachliteratur entnehmen.
Die Basisnote des Parfüms (mit welchem z.B. ein Waschmittel beduftet ist) bestimmt den Charakter des Duftes. Sie haftet sehr lang auf den bedufteten Objekten und ist im wesentlichen aus schwereren, wärmeren Noten komponiert. Z.B. kann man eine Edelholzbasis mit isolierten Geruchsträgern anderer Hölzer und z.B. auch mit
Moschusriechstoffen und/oder einem animalischen Komplex sowie prädestinierten Basisnoten wie Patchouli und Vanille kombinieren.
Auf der Grundlage dieses allgemeingebräuchlichen Parfüm notenkonzeptes werden die Parfümkompositionen im allgemeinen kreiert, dabei kann ein Parfüm komplexen Aufbaus sogar aus mehreren hundert Einzelkomponenten bestehen. Erfahrungsgemäß führt oftmals nur eine sehr gut ausgeglichene Mischung vieler Bestandteile (beispielsweise mindestens 15 oder 10, in vielen Fällen mindestens 30 oder 50 oder noch mehr) zum parfümistischen Erfolg, d.h. zu einem Wohlgeruch.
Vor diesem Hintergrund tritt die Bedeutung der vorliegenden Erfindung noch stärker hervor. Zum einen ist klar, dass im wesentlich die Entartung (d.h. also die Degeneration, der Abbau, die Zersetzung) bereits eines einzigen Riechstoffes ausreicht, um das harmonische Gesamtgefüge einer ganzen Parfümkomposition zu ruinieren. Gleichzeitig kann genau ein einziger Riechstoff von- nöten sein, um den parfümistischen Erfolg einer Parfümkomposition zu gewährleisten. Bereits die geruchliche Herabminderung nur einer Note, also Kopfnote, Herznote oder Basisnote mindert den geruchlichen Wert der ganzen Parfümkomposition erheblich herab oder vernichtet diesen sogar ganz. Vor diesem Hintergrund ist die erfolgreiche Parfümierung preiswerter Massenware, wie z.B. Wasch- oder Reinigungsmittel, ein Unterfangen, welches viel Erfahrung und hervorragend geschulter Fachkräfte bedarf. Die Parfümkompositionen müssen hier an die verschiedensten, z.T. aggressiven Medien und Grundlagen angepasst werden. Im Bereich der Waschmittel ist z.B. deren Alkali- tät für viele Parfümkompositionen hochproblematisch und ebenso die Verwendung zeolithhaltiger Trägermaterialien. Die vorliegende Erfindung ermöglicht dem Parfümeur nun ein ganz neues Spektrum parfümistischer Möglichkeiten bei der Beduftung von Wasch- oder Reinigungsmittel über gesonderte Duftstoff-Träger. Der Fachmann kann nun auch solche Riechstoffe einsetzen, welche früher aufgrund ihrer Instabilität insbesondere in zeolithhaltigen Trägern nicht in Betracht gekommen wären. Er kann nun Kopfnote, Herznote und/oder Basisnote einer Parfümkomposition noch freier gestalten und noch individueller gewichten. Er kann nun auch ansonsten eher instabile Riechstoffe in den Parfümkompositionen quantitativ höher gewichten. Nach einer bevorzugten Ausführungsform unterscheiden sich die Noten der im erfindungsgemäßen Teilchen enthaltenen Parfümkomposition hinsichtlich ihrer quantitativen Gewichtung, wobei vorzugsweise
(a) die Kopfnote quantitativ höher gewichtet ist als Herznote und Basisnote, wobei die beiden niedriger gewichteten Noten zueinander im wesentlichen gleich gewichtet sein können oder wobei eine der niedriger gewichteten Noten höher gewichtet ist als die andere, oder
(b) die Mittelnote quantitativ höher gewichtet ist als die Kopfnote und Basisnote, wobei die beiden niedriger gewichteten Noten zueinander im wesentlichen gleich gewichtet sein können oder wobei eine der niedriger gewichteten Noten höher gewichtet ist als die andere, oder
(c) die Basisnote quantitativ höher gewichtet ist als Kopfnote und Mittelnote, wobei die beiden niedriger gewichteten Noten zueinander im wesentlichen gleich gewichtet sein können oder wobei eine der niedriger gewichteten Noten höher gewichtet ist als die andere.
Das eine Note quantitativ höher gewichtet ist als eine andere bedeutet, dass die Gesamtmasse der die höher gewichtete Note bildenden Riechstoffe größer ist als die Gesamtmasse der die geringer gewichtete Note bildenden Riechstoffe, und zwar vorteilhafterweise um mindestens 10 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 20 Gew.-%, insbesondere mindestens 30 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der gesamten Parfümkomposition.
Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind alle Noten der Parfümkomposition im wesentlichen gleich gewichtet.
Wie schon betont wurde, ermöglicht die vorliegende Erfindung dem Fachmann einen vergrößerten Handlungsspielraum bei der Beduftung von Teilchen, womit er in die Lage versetzt wird, Teilchen mit weiter verfeinerten Duftnoten hervorzubringen. Zu diesem Zwecke kann das erfindungsgemäße Teilchen nach einer bevorzugten Ausführungsform auch insbesondere Riechstoffe mit
(a) mandelartigem Geruch, wie vorzugsweise Benzaldehyd, Pentanal, Heptenal, 5-Methylfurfural, Methylbutanal, Furfural und/oder Acetophenon oder
(b) apfelartigem Geruch, wie vorzugsweise (S)-(+)-Ethyl-2-methylbutanoat, Diethylmalonat, Ethyl- butyrat, Geranylbutyrat, Geranylisopentanoat, Isobutylacetat, Linalylisopentanoat, (E)-ß-Da- mascone, Heptyl-2-methylbutyrat, Methyl-3-methylbutanoat, 2-Hexenal-pentyl-methylbutyrat, Ethylmethylbutyrate und/oder Methyl-2-Methylbutanoat oder
(c) apfelschalenartigem Geruch, wie vorzugsweise Ethylhexanoat, Hexylbutanoat und/oder Hexyl- hexanoat oder
(d) aprikosenartigem Geruch wie vorzugsweise γ-Undecalacton oder
(e) bananenartigem Geruch, wie vorzugsweise Isobutylacetat, Isoamylacetat, Hexenylacetat und/oder Pentylbutanoat oder
(f) bittermandelartigem Geruch wie vorzugsweise 4-Acetyltoluol oder (g) schwarze Johannisbeere-artigem Geruch wie vorzugsweise Mercaptomethylpentanon und/oder Methoxymethylbutanethiol oder
(h) zitrusartigem Geruch wie vorzugsweise Linalylpentanoat, Heptanal, Linalylisopentanoat dode- canal, Linalylformiat, α-p-Dimethylstyrol, p-Cymenol, Nonanal, ß-Cubebene, (Z)-Limonenoxid, cis-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethylpyran-3-ol, cis-pyranoidlinalooloxid, Dihydrolinalool, 6(10)-Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenol, ß-Farnesen, (Z)-ß-Farnesen, (Z)-Ocimen, (E)-Limo- nenoxid, Dihydroterpinylacetat, (+)-Limonen, (Epoxymethylbutyl)-methylfuran und/oder p- Cymen oder
(i) kakaoartigem Geruch wie vorzugsweise Dimethylpyrazin, Butylmethylbutyrat und/oder Methyl- butanal oder
G) kokusnußartigem Geruch, wie vorzugsweise γ-Octalacton, γ-Nonalacton, Methyllaurat, Tetra- decanol, Methylnonanoat, (3S,3aS,7aR)-3a,4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(3H)- on, 5-Butyldihydro-4-methyl-2(3H)-Furanon, Ethylundecanoat und/oder δ-Decalacton oder
(k) sahneartigem Geruch wie vorzugsweise Diethylacetal, 3-Hydroxy-2-butanon, 2,3-Pentadion und/oder 4-Heptenal oder
(I) blumenartigem Geruch wie vorzugsweise Benzylalcohol, Phenylessigsäure, Tridecanal, p-Anis- ylalcohol, Hexanol, (E,E)-Farnesylaceton, Methylgeranat, trans-Crotonaldehyd, Tetradecylalde- hyd, Methylanthranilat, Linalooloxid, Epoxylinalool, Phytol, 10-epi-γ-Eudesmol, Neroloxid, Ethyldihydrocinnamat, γ-Dodecalacton, Hexadecanol, 4-Mercapto-4-methyl-2-pentanol, (Z)- Ocimene, Cetylalcohol, Nerolidol, Ethyl-(E)-cinnamat, Elemicin, Pinocarveol, α-Bisabolol, (2R,4R)-Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1 -propenyl)-2H-pyran, (E)-Isoelemicin, Methyl-2-me- thylpropanoat, Trimethylphenylbutenon, 2-Methylanisol, ß-Farnesol, (E)-Isoeugenol, Nitro-phe- nylethan, Ethylvanillat, 6-Methoxyeugenol, Linalool, ß-lonon, Trimethylphenylbutenon, Ethyl- benzoat, Phenylethylbenzoat, Isoeugenol und/oder Acetophenone oder
(m) Frische-Geruch wie vorzugsweise Methylhexanoat, Undecanon, (Z)-Iimonenoxid, Benzylacetat, Ethylhydroxyhexanoat, Isopropylhexanoat, Pentadecanal, ß-Elemene, α-Zingiberene, (E)-Limo- nenoxid, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, Menthon, Piperiton, (E)-3-Hexenol und/oder Carveol oder
(n) Frucht-Geruch wie vorzugsweise Ethylphenylacetat, Geranylvalerat, γ-Heptalacton, Ethylpro- pionat, Diethylacetal, Geranylbutyrat, Ethylheptylat, Ethyloctanoat, Methylhexanoat, Dimethyl- heptenal, Pentanon, Ethyl-3-methylbutanoat, Geranylisovalerat, lobutylacetat, Ehoxypropanol, Methyl-2-butenal, Mthylnonanedion, Linalylacetat, Mthylgeranat, Lmonenoxid, Hdrocinnamical- cohol, Dethylsuccinat, Ehylhexanoat, Ehylmethylpyrazin, ß-Cbebene, Nryletat, Ctronellylbuty- rat, Heylacetat, Nonylacetat, Butylmethylbutyrat, Pentenal, Isopentyldimethylpyrazin, p-menth- 1-en-9-ol, Hexadecanon, Octylacetat, γ-Dodecalacton, Epoxy-ß-ionon, Ethyloctenoat, Ethyliso- hexanoat, Isobornylpropionat, Cedrenol, p-menth-1-en-9-yl acetat, Cadinadien, (Z)-3-Hexenyl- hexanoat, Ethylcyclohexanoat, 4-Methylthio-2-butanon, 3,5-Octadienon, Methylcyclohexancar- boxylat, 2-pentylthiophen, α-Ocimene, Butandiol, Ethylvalerat, Pentanol, Isopiperiton, Butyloc- tanoat, Ethylvanillat, Methylbutanoat, 2-Mmethylbutylacetat, Propylhexanoat, Butylhexanoat, Isopropylbutanoat, Spathulenol, Butanol, δ-Dodecalacton, Methylquinoxalin, Sesquiphellan- dren, 2-Hexenol, Ethylbenzoate.lsopropylbenzoat, Ethyllactat und/oder Citronellylisobutyrat oder
(o) Geranium-artigen Geruch, wie vorzugsweise Geraniol, (E,Z)-2,4-Nonadienal, Octadienon und/oder o-Xylen oder
(p) weintraubenartigem Geruch wie vorzugsweise Ethyldecanoat und/oder Hexanon oder
(q) grapefruitartigem Geruch wie vorzugsweise (+)-5,6-Dimethyl-8-isopropenylbicyclo[4.4.0]dec-1- en-3-on und/oder p-Menthenethiol oder
(r) grasartigem Geruch wie vorzugsweise 2-Ethylpyridin, 2,6-Dimethylnaphthalen, Hexanal und/oder (Z)-3-Hexenol oder
(s) grüner Note, vorzugsweise 2-Ethylhexanol, 6-Decenal, Dimethylheptenal, Hexanol, Heptanol, Methyl-2-butenal, Hexyloctanoate, Nonansäure, Undecanon, Methylgeranat, Isobornylformiate, Butanal, Octanal, Nonanal, Epoxy-2-decenal, cis-Linalool, Pyranoxid, Nonanol, alpha,γ-dime- thylallylalcohol, (Z)-2-penten-1-ol, (Z)-3-hexenylbutanoat, Isobutylthiazol, (E)-2-nonenal, 2-do- decenal, (Z)-4-decenal, 2-octenal, 2-hepten-1-al, Bicyclogermacrene, 2-Octenal, α-Thujene, (Z)-ß-Farnesene, (-)-γ-Elemene, 2,4-Octadienal, Fucoserraten, Hexenylacetat, Geranylaceton, Valencene, ß-Eudesmol, 1-Hexenol, (E)-2-Undecenal, Artemisia keton, Viridiflorol, 2,6-Non- adienal, Trimethylphenylbutenon, 2,4-Nonadienal, Butylisothiocyanat, 2-Pentanol, Elemol, 2- Hexenal, 3-Hexenal, (+)-(E)-Limonenoxid, cis-lsocitral, Dimethyloctadienal, Bornylformiat, Bor- nylisovalerat, Isobutyraldehyd, 2,4-Hexadienal, Trimethylphenylbutenon, Nonanon, (E)-2-Hexe- nal, (+)-cis-Rosenoxide, Menthone, Coumarin, (Epoxymethylbutyl)-methylfuran, 2-Hexenol, (E)- 2-hexenol und/oder Carvylacetat oder
(t) Grüner Tee-artigem Geruch, vorzugsweise (-)-Cubenol oder
(u) kräuterartigem Geruch, vorzugsweise Octanon, Hexyloctanoat, Caryophyllenoxide, Methylbu- tenol, Safranal, Benzylbenzoat, Bornylbutyrat, Hexylacetat, ß-Bisabolol, Piperitol, ß-Selinene, α-Cubebene, p-Menth-1-en-9-ol, i .δ.θ.θ-Tetramethyl-^-oxabicyclododeca^J-dien, T-muuro- lol, (-)-Cubenol, Levomenol, Ocimene, α-Thujene, p-Menth-1-en-9-yl acetat, Dehydrocarveol, Artemisia alcohol, γ-Muurolene, Hydroxypentanon, (Z)-Ocimene, ß-Elemene, δ-Cadinol, (E)-ß- Ocimene, (Z)-Dihydrocarvone, α-Cadinol, Calamenen, (Z)-Piperitol. Lavandulol, ß-Bourbonene, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, 4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol, Artemisia keton, Methyl- 2-butenol, Heptanol, (E)-Dihydrocarvon, p-2-Menthen-1-ol, α-Curcumene, Spathulenol, Sesqui- phellandren, Citronellylvalerat, Bornylisovalerat, 1 ,5-Octadien-3-ol, Methylbenzoat, 2, 3, 4, 5-Te- trahydroanisol und/oder Hydroxycalamenen oder
(v) honigartigem Geruch, vorzugsweise Ethylcinnamate, ß-Phenethylacetat, Phenylessigsäure, Phenylethanal, Methylanthranilat, Zimtsäure, ß-Damascenone, Ethyl-(E)-cinnamat, 2-Phenyl- ethylalcohol, Citronellylvalerate, Phenylethylbenzoate und/oder Eugenol oder
(w) Hyazinthen-artigem Geruch, vorzugsweise Hotrienol oder (X) jasminartigem Geruch, vorzugsweise Methyljasmonate, Methyldihydroepijasmonat und/oder
Methylepijasmonat oder
(y) lavendelartigem Geruch, vorzugsweise Linalylvalerate und/oder Linalool oder (z) zitronenartigem Geruch, vorzugsweise Neral, Octanal, δ-3-Carene, Limonen, Geranial, 4-mer- capto-4-methyl-2-pentanol, Citral, 2,3-Dehydro-1 ,8-cineol und/oder α-Terpinen oder (aa)lilienartigem Geruch, vorzugsweise Dodecanal oder (bb)magnolienartigem Geruch, vorzugsweise Geranylaceton oder (cc) mandarinenartigem Geruch, vorzugsweise Undecanol oder (dd)melonenartigem Geruch, vorzugsweise Dimethylheptenal oder (ee)Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Menthone, Ethylsalicylat, p-Anisaldehyd, 2,4,5,7a-tetra- hydro-3,6-dimethyl-benzofuran, Epoxy-p-menthene, Geranial, (Methylbutenyl)-methylfuran, Di- hydrocarvylacetat, ß-Cyclocitral, 1 ,8-Cineol, ß-Phellandrene, Methylpentanon, (+)-Limonen, Di- hydrocarveol (-)-Carvon, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, Isopulegylacetat, Piperiton, 2,3-Dehydro-
1 ,8-cineol, α-Terpineol, DL-carvon und/oder α-Phellandrene oder (ff) nußartigem Geruch, vorzugsweise 5-methyl-(E)-2-hepten-4-on, γ-Heptalacton, 2-Acetylpyrrol,
3-Octen-2-on, Dihydromethylcyclopentapyrazin, Acetylthiazol, 2-Octenal, 2,4-Heptadienal, 3-
Octenon, Hydroxypentanon, Octanol, Dimethylpyrazin, Methylquinoxalin und/oder Acetylpyrro- lin oder (gg) orangenartigem Geruch, vorzugsweise Methyloctanoat, Undecanon, Decylalcohol, Limonen und/oder 2-Decenal oder
(hh) Orangenschalen-artigem Geruch, vorzugsweise Decanal und/oder ß-Carene oder (ii) pfirsichartigem Geruch, vorzugsweise γ-Nonalacton, (Z)-6-Dodecene-γ-lacton, δ-Decalacton,
R-δ-Decenolacton, Hexylhexanoat, 5-Octanolid, γ-Decalacton und/oder δ-Undecalacton oder (jj) Pfefferminze-artigem Geruch, vorzugsweise Methylsalicylat und/oder I-Menthol oder (kk) Kiefer-artigem Geruch, vorzugsweise α-p-Dimethylstyrol, ß-Pinene, Bornylbenzoat, δ-Terpinen,
Dihydroterpinylacetat und/oder α-Pinen oder (II) ananasartigem Geruch, vorzugsweise Propylbutyrat, Propylpropanoat und/oder Ethylacetat oder
(mm) pflaumenartigem Geruch, vorzugsweise Benzylbutanoat, oder (nn) himbeerartigem Geruch, vorzugsweise ß-lonone oder (oo) Rose-artigem Geruch, vorzugsweise ß-Phenethylacetat, 2-Ethylhexanol, Geranylvalerat, Ge- ranylacetat, Citronellol, Geraniol, Geranylbutyrat, Geranylisovalerat, Citronellylbutyrat, Citronel- lylacetat, Isogeraniol, Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2,5-cis-2H-pyran, Isogera- niol, 2-Phenylethylalcohol, Citronellylvalerat und/oder Citronellylisobutyrat, oder (pp) Grüne Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Carvylacetate und/oder Carveol, oder (qq) erdbeerenartigem Geruch, vorzugsweise Hexylmethylbutyrat, Methylcinnamat, Pentenal, Me- thylcinnamate oder (rr) süßlichem Geruch, vorzugsweise Benzylalcohol, Ethylphenylacetat, Tridecanal, Nerol, Methyl- hexanoat, Linalylisovalerat, Undecanaldehyd, Caryophyllenoxid, Linalylacetat, Safranal, Unci- neol, Phenylethanal, p-Anisaldehyd, Eudesmol, Ethylmethylpyrazin, Citronellylbutyrat, 4-Me- thyl-3-penten-2-on, Nonylacetat, 10-Epi-γ-eudesmol, ß-Bisabolol, (Z)-6-Dodecen-γ-lacton, ß- Farnesene, 2-Dodecenal, γ-Dodecalacton, Epoxy-ß-ionon, 2-Undecenal, Styrenglycol, Methyl- furaneol, (-)-cis-Rosenoxid, (E)-ß-Ocimene, Dimethylmethoxyfuranon, 1 ,8-Cineole, Ethylben- zaldehyd, 2-Pentylthiophen, α-Farnesene, Methionol, 7-Methoxycoumarin, (Z)-3-Hexenyl-2-me- thylbutanoat, o-Aminoacetophenon, Viridiflorol, Isopiperitone, ß-Sinensal, Ethylvanillat, Methyl- butanoat, p-Methoxystyrol, 6-Methoxyeugenol, 4-Hexanolid, δ-Dodecalacton, Sesquiphellan- dren, Diethylmalat, Linalylbutyrat, Guaiacol, Coumarin, Methylbenzoat, Isopropylbenzoat, Sa- frole, Durene, γ-Butyrolacton, Ethylisobutyrat und/oder Furfural oder
(ss)Vanille-artigem Geruch, vorzugsweise Vanillin, Methylvanillat, Acetovanillon und/oder Ethylvanillat oder
(tt) wassermelonenartigem Geruch, vorzugsweise 2,4-Nonadienal oder
(uu) holzartigem Geruch, vorzugsweise α-Muurolene, Cadina-1,4-dien-3-ol, Isocaryophyllene, Eudesmol, α-lonon, Bomylbutyrat, (E)-α-Bergamoten, Linalooloxid, Ethylpyrazin, 10-epi-γ- Eudesmol, Germacrene B, trans-Sabinenhydrat, Dihydrolinalool, Isodihydrocarveol, ß-Farne- sene, ß-Sesquiphellandren, δ-Elemene, α-Calacorene, Epoxy-ß-ionon, Germacrene D, Bicyclo- germacrene, Alloaromadendrene, α-Thujene, oxo-ß-lonon, (-)-γ-Elemene. γ-Muurolene, Sabi- nene, α-Guaiene, α-Copaene, γ-Cadinene, Nerolidol, ß-Eudesmol, α-Cadinol, δ-Cadinene, 4,5- Dimethoxy-6-(2-propenyl)-1 ,3-benzodioxol, [1ar-(1aalpha,4aalpha,7alpha,7abeta,7balpha)]-de- cahydro-i .i y-trimethyl^-methylene-I H-cycloproptelazulen, α-Gurjunen, Guaiol, α-Farnesene, γ-Selinene, 4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol, Perillen, Elemol, α-Humulene, ß-Caryophyl- lene und/oder ß-Guaiene oder (vv)Mischungen aus vorgenannten enthalten. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein. Sie sind insbesondere zur Beduftung von Wasch-, Reinigungs- oder Pflegemitteln hochgradig geeignet. Die Parfümstabilität kann auch im Zusammenhang mit den vorgenannten Riechstoffen erfindungsgemäß noch weiter verbessert werden.
Wie aus der vorangegangen Beschreibung klar wurde, kann insbesondere Zeolith der Parfümstabilität im Wege stehen. Aus diesem Grunde enthalten die erfindungsgemäßen Teilchen nach einer bevorzugten Ausführungsform weniger als 25 Gew.-% Zeolith, bezogen auf das gesamte Teilchen. Vorzugsweise ist Zeolith sogar nur in einer Menge von weniger als 20 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 15 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 10 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise weniger als 5 Gew.-% enthalten, bezogen auf das gesamte Teilchen. Vorteilhafterweise kann die Zeolith-Obergrenze auch zwischen den vorgenannten Werten liegen, also z.B. bei einem Wert von vorzugsweise 24 Gew.-%, 23 Gew.-%, 22 Gew.-%, 21 Gew.-%, 19 Gew.-%, 18 Gew.-%, 17 Gew.-%, 16 Gew.-%, 14 Gew.-%, 13 Gew.-%, 12 Gew.-%, 11 Gew.-%, 9 Gew.-%, 8 Gew.-%, 7 Gew.-%, 6 Gew.-%, 4 Gew.-%, 3 Gew.-%, 2 Gew.-% oder 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Teilchen.
In einer bevorzugten Ausführungsform kann das Teilchen aber auch bestimmte Minimalwerte an Zeolith enthalten, nämlich zumindest 1 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 5 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 10 Gew.-%, vorzugsweise zumindest 15 Gew.-%, insbesondere zumindest 20 Gew.-% an Zeolith bezogen auf das gesamte Teilchen.
Insgesamt kann es vorteilhaft sein, wenn die Zeolith-Menge innerhalb von den zuvor Minimal- und Maximalmengen genannten Werten liegt, also beispielsweise in einem Bereich von 1-25 Gew.-% oder 5-20 Gew.-% Zeolith oder 1-15 Gew.-% oder in einem anderen Bereich nach einer anderen möglichen Kombination der eben genannten Werte.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Zeolith vorzugsweise um Zeolith X, Y, A, P, MAP und/oder Mischungen dieser. Der Zeolith sollte vorzugsweise weniger als 25 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 20 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 15 Gew.-%, in noch vorteilhafter Weise weniger als 8 Gew.-%, insbesondere weniger als 5 Gew.-% desorbierbares Wasser enthalten. Solcher Zeolith kann beispielsweise dadurch erhalten werden, dass man den Zeolith bei Temperaturen von 15O0C bis 35O0C1 ggf. bei reduziertem Druck (vorteilhafterweise von ca. 0,001 bis ca. 20 Torr) aktiviert bzw. dehydratisiert. Dann spricht man z.B. von aktiviertem/dehydratisiertem Zeolith.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Teilchen gänzlich zeolithfrei, enthält also 0 Gew.-% Zeolith.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen bestimmte Minimalwerte an Parfüm, nämlich zumindest 1 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 2 Gew.-%, in beträchtlich vorteilhafter Weise zumindest 3 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest 4 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 5 Gew.-%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 6 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 7 Gew.-%, in besonders vorteilhafter Weise zumindest 8 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter weise zumindest 10 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 11 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter weise zumindest 12 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 13 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 14 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 16 Gew.-%, in ausnehmend vorteilhafter weise zumindest 18 Gew.- %, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 20 Gew.-%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 22 Gew.-%, insbesondere zumindest 24 Gew.-% an Parfüm, bezogen auf das gesamte Teilchen. Vorteilhafterweise vermögen die erfindungsgemäßen Teilchen sehr große Mengen an Parfüm aufzunehmen, ohne dass die guten Pulvereigenschaften wie z.B. Fließfähigkeit beeinträchtigt werden. Verklumpungen treten vorteilhafterweise nicht auf. Überraschenderweise ist die Parfümstabilität in dem erfindungsgemäßen Teilchen auch bei hoher Parfümbeladung, also z.B. bei Parfümmengen von zumindest 5 Gew.-%, zumindest 10 Gew.-%, zumindest 15 Gew.-%, zumindest 20 Gew.-% usw., bezogen auf das gesamte Teilchen, sehr gut gewährleistet.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen nichtionisches Tensid, vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der alkoxylierten Alkohole, der Alkylphenolpolyglykolether, der alkoxylier- ten Fettsäurealkylester, der Polyhydroxyfettsäureamide, der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide und/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, insbesondere in einer Menge von zumindest 0,1 Gew.-% bezogen auf das gesamte Teilchen.
Dabei ist das Teilchen vorzugsweise mit dem nichtionischen Tensid imprägniert, d.h. das nichtionische Tensid ist vorteilhafterweise im wesentlichen im Trägermaterial verteilt.
Wenn die Teilchen nichtionisches Tensid enthalten, dann führt das vorteilhafterweise zu einem noch intensiveren Dufterlebnis beim Konsumenten, beispielsweise dann, wenn man Wäsche mit einer Detergensformulierung wäscht, welche die erfindungsgemäßen Teilchen beinhaltet.' Der Konsument kann daher vorteilhafterweise einen intensiveren Duft der gewaschenen Wäsche wahrnehmen im Vergleich zu Wäsche, die mit einer herkömmlich parfümierten Detergensformulierung gewaschen wurde, auch wenn die enthaltene absolute Menge des Parfüms gleich war. Es wird hier also ein duftverstärkender Effekt erzielt, der die Teilchen direkt betrifft, sowie Objekte, in welche diese Teilchen eingearbeitet werden, beispielsweise Detergensformulierungen, sowie Dinge, wie z.B. Textilien, welche mit den Objekten (hier: Detergensformulierung) behandelt werden.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Teilchen, welche zudem Niotensid enthalten, liegt überraschenderweise darin, dass die im Teilchen inkorporierte Parfümkomponente noch weiter stabilisiert wird. Parfümzersetzungstendenzen werden also noch weiter unterdrückt. Damit wird der erfindungsgemäße parfümstabilisierende Effekt weiter verstärkt. Das gilt besonders auch dann, wenn das Teilchen in ein Objekt eingearbeitet wird, wie z.B. in eine Detergensformulierung, welche durch ihre Objekteigenschaft, beispielsweise ihre Alkalität, der Stabilität von Parfüm eher abträglich ist. Auch hier wirkt sich der zusätzliche parfümstabilisierende Effekt noch weiter verbessernd aus.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Teilchen, welche zudem Niotensid enthalten, liegt überraschenderweise darin, dass der aus den Teilchen resultierende Dufteindruck mittelbar und unmittelbar noch länger vorhält. „Unmittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die erfindungsgemäßen Teilchen als solche über einen längeren Zeitraum duften. „Mittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass Objekte (z.B. Detergensformulierung), welche die erfindungsgemäßen Teilchen beinhalten, länger duften, und dass sogar bei der Anwendung dieser Objekte (z.B. Detergensformulierung zum Waschen von Textil) die damit behandelte Dinge (hier: gewaschenes Textil) länger duften.
Es wird also die erfindungsgemäße Duftretardation noch weiter verstärkt, wobei sich diese Duft- Retard-Wirkung (also die zeitliche Ausdehnung des Dufteindruckes) sowohl auf die Teilchen, wie auf die Teilchen enthaltenden Objekte, wie auf die mit diesen Objekten behandelten Dinge bezieht.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Teilchen, welche zudem Niotensid enthalten, liegt überraschenderweise auch darin, dass es durch das Hinzufügen bzw. durch das Vorhandensein von nichtionischem Tensid ermöglich wird, das Trägermaterial der Teilchen mit noch größeren Parfümmengen zu beladen. Dies ist vor allem deshalb überraschend, weil man annehmen sollte, das die vom Trägermaterial aufnehmbare Parfümmenge sinken müsste, wenn das Trägermaterial zusätzlich eine bestimmte Menge einer weiterer Substanz aufnehmen muss. Es kann aber eine weitere Verbesserung, insbesondere sogar eine Maximierung der Parfümaufnahmefähigkeit des Trägermaterials erzielt werden, so dass eine Parfümbeladung des Trägermaterials in einem noch größerem Ausmaß möglich wird.
Die einsetzbare Menge Niotensid lässt sich in vorteilhafter weise einstellen. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Teilchen vorteilhafterweise zumindest 0,2 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest 0,3 Gew.-%, noch in vorteilhafterer Weise zumindest 0,4 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,5 Gew.-%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,6 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 0,7 Gew.-%, in besonders vorteilhafter Weise zumindest 0,8 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter Weise zumindest 0,9 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter weise zumindest 1 ,0 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 1 ,1 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 1 ,2 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 1 ,3 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 1 ,4 Gew.-%, in ausnehmend vorteilhafter weise zumindest 1,5 Gew.-%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 1 ,6 Gew.-%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 1 ,7 Gew.-%, insbesondere zumindest 1 ,8 Gew.-% an nichtionischem Tensid, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform kann es aber auch vorteilhaft sein, dass das Teilchen bestimmte Maximalmengen an nichtionischem Tensid nicht überschreitet, d.h. weniger als 30 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 26 Gew.-%, in beträchtlich vorteilhafter Weise weniger als 24 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise weniger als 22 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 20 Gew.-%, in noch weiter vorteilhafter Weise weniger als 18 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise weniger als 16 Gew.-%, in besonders vorteilhafter Weise weniger als 14 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter Weise weniger als 12 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise weniger als
11 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise weniger als 10 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise weniger als 9 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise weniger als 8 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise weniger als 7 Gew.-%, in ausnehmend vorteilhafter Weise weniger als 6 Gew.-%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise weniger als 5 Gew.-%, in außerordentlich vorteilhafter Weise weniger als 4 Gew.-%, insbesondere weniger als 3 Gew.-% an Niotensid bezogen auf das gesamte Teilchen.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist zumindest anteilsweise als nichtionisches Tensid alkoxylierter Alkohol enthalten, vorzugsweise in Mengen von zumindest 40 Gew.-%, vorteilhafterweise von zumindest 50 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise von zumindest 60 Gew.-%, in überaus vorteilhafter Weise von zumindest 70 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise von zumindest 80 Gew.-%, insbesondere von zumindest 90 Gew.-%, in der vorteilhaftesten Weise in Mengen von 100 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge Niotensid, die in dem Teilchen enthalten ist, wobei es sich vorteilhafterweise um ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole handelt mit vorzugsweise 8 bis 20 , insbesondere 12 bis 18 C-Atomen und vorzugsweise durchschnittlich 1 bis
12 Mol Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, pro Mol Alkohol.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den nichtionischen Tensi- den um eine Mischung von zumindest zwei unterschiedlichen Niotensiden, vorzugsweise von zumindest zwei unterschiedlichen alkoxylierten, vorteilhafterweise ethoxylierten, insbesondere primären Alkoholen, wobei das Unterscheidungsmerkmal in Bezug auf die alkoxylierten Alkohole vorzugsweise im Alkoxylierungsgrad liegt.
Liegt in dieser Mischung von zumindest zwei unterschiedlichen Niotensiden zumindest ein alkoxylierter, vorzugsweise ethoxylierter Alkohol mit einem Alkoxylierungsgrad kleiner 7, vorteilhafterweise nicht größer als 6, weiter vorteilhaft nicht größer als 5, insbesondere nicht größer als 4,5 und zumindest ein weiterer alkoxylierter, vorteilhafterweise ethoxylierter Alkohol mit einem Alkoxylierungsgrad von zumindest 7 vor, dann handelt es sich um eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegt dabei das Verhältnis von niedriger alkoxyliertem Alkohol zu höher alkoxyliertem Alkohol im Bereich von 5:1 bis 1 :5, vorzugsweise von 4:1 bis 1 :4, vorteilhafterweise 3:1 bis 1 :3, insbesondere 2:1 bis 1:2.
Wesentlicher Bestandteil des erfindungsgemäßen Teilchens ist neben dem Schichtsilikat und dem Parfüm das Carbonat und das Sulfat. Bei den Carbonaten sind insbesondere die wasserlöslichen bevorzugt. Vorteilhafterweise können
(a) Alkalicarbonate, wie vorzugsweise Natriumcarbonat und/oder Kaliumcarbonat,
(b) Erdalkalicarbonate, wie vorzugsweise Magnesiumcarbonat
(c) Hydrogencarbonate, wie vorzugsweise Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat und/oder Ammoniumhydrogencarbonat
(d) Sesquicarbonate, wie vorzugsweise Natriumsesquicarbonat (Na2CO3 • NaHCO3 • 2H2O) und/oder Kaliumsesquicarbonat (K2CO3 • KHCO3 • 2H2O),
(e) Andere Carbonate wie z.B. Ammoniumcarbonat
(f) Mischungen vorgenannter, eingesetzt werden.
Es kann vorteilhaft sein, das Carbonat in einer bestimmten Bandbreite von Ober- und/oder Untergrenzen einzusetzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen bestimmte Minimalwerte an Carbonat, nämlich zumindest 5 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 10 Gew.-%, in beträchtlich vorteilhafter Weise zumindest 12 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest 14 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 16 Gew.-%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 18 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 20 Gew.-%, in besonders 22 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 24 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 26 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 28 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 30 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 32 Gew.-%, in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 34 Gew.-%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 36 Gew.-%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 38 Gew.-%, insbesondere zumindest 40 Gew -% an Carbonat bezogen auf das gesamte Teilchen.
Hohe Carbonatwerte sind auch deshalb vorteilhaft, weil sie für das Wachmittel, in welche die Teilchen eingearbeitet werden können, eine verbesserte Alkalität sowie eine Verbesserung der Waschwirkung durch Elektrolyteffekte bewirken.
Auch die Maximalmenge an Carbonat kann vorteilhaft eingestellt werden. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform kann es also vorteilhaft sein, dass das Teilchen bestimmte Maximalmengen an Carbonat nicht überschreitet, d.h. weniger als 70 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 65 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 60 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise weniger als 58 Gew.-%, in besonders vorteilhafter Weise weniger als 56 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter weise weniger als 54 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter weise weniger als 52 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise weniger als 50 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise weni- ger als 48 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise weniger als 46 Gew.-%, in überaus vorteilhafter- weise weniger als 44 Gew.-%, insbesondere weniger als 42 Gew.-% an Carbonat bezogen auf das gesamte Teilchen.
Insgesamt ist es vorteilhaft, wenn die Carbonat-Menge innerhalb von den zuvor Minimal- und Maximalmengen genannten Werten liegt, also beispielsweise in einem Bereich von 5-70 Gew.-% oder 10-60 Gew.-% oder 25-50 Gew.-% oder in einem Bereich nach einer anderen möglichen Kombination der eben genannten Werte.
Bei den Sulfaten sind insbesondere die wasserlöslichen bevorzugt. Vorteilhafterweise können
(a) Alkalisulfate, wie vorzugsweise Natriumsulfat und/oder Kaliumsulfat,
(b) Erdalkalisulfate, wie vorzugsweise Magnesiumsulfat
(c) Hydrogensulfate, wie vorzugsweise Natriumhydrogensulfat und/oder Kaliumhydrogensulfat, Ammoniumhydrogensulfat
(d) andere Sulfate wie z.B. Ammoniumsulfat
(e) Mischungen vorgenannter, eingesetzt werden.
Es kann vorteilhaft sein, das Sulfat in einer bestimmten Bandbreite von Ober- und/oder Untergrenzen einzusetzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen bestimmte Minimalwerte an Sulfat, nämlich zumindest 5 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 10 Gew.-%, in beträchtlich vorteilhafter Weise zumindest 12 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest 14 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 16 Gew.-%, in noch weiter vorteilhafter weise zumindest 18 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 20 Gew.-%, in besonders 22 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 24 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 26 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 28 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 30 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 32 Gew.-%, in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 34 Gew.-%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 36 Gew.-%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 38 Gew.-%, insbesondere zumindest 40 Gew.-% an Sulfat bezogen auf das gesamte Teilchen. Hohe Sulfatgehalte sind auch deshalb vorteilhaft, weil sie den Teilchen eine noch bessere Rieselfähigkeit, noch bessere Dosierbarkeit und noch bessere Löslichkeit einbringen.
Auch die Maximalmenge an Sulfat kann vorteilhaft eingestellt werden. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform kann es also vorteilhaft sein, dass das Teilchen bestimmte Maximalmengen an Sulfat nicht überschreitet, d.h. nicht mehr als 70 Gew.-%, vorteilhafterweise weniger als 68 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 66 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise weniger als 64 Gew.-%, in besonders vorteilhafter weise weniger als 62 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter Weise nicht mehr als 60 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise weniger als 58 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise weniger als 56 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise weniger als 54 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise weniger als 52 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise nicht mehr als 50 Gew.-%, insbesondere weniger als 48 Gew.-% an Sulfat bezogen auf das gesamte Teilchen.
Insgesamt ist es vorteilhaft, wenn die Sulfat-Menge innerhalb von den zuvor Minimal- und Maximalmengen genannten Werten liegt, also beispielsweise in einem Bereich von 5-70 Gew.-% oder 10- 60 Gew.-% oder 25-50 Gew.-% oder in einem Bereich nach einer anderen möglichen Kombination der eben genannten Werte von 5-70 Gew.-%
Erfindungsgemäß ist das Verhältnis von Schichtsilikat zur Gesamtmenge aus Sulfat und Carbonat in dem erfindungsgemäßen Teilchen ≤ 1:2. Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Verhältnis von Schichtsilikat zur Gesamtmenge aus Sulfat und Carbonat ≤ 2:5, vorzugsweise ≤ 1 :3, vorteilhafterweise ≤ 2:7, in vorteilhafterer weise ≤ 1 :4, insbesondere ≤ 1 :5.
Es kann auch vorteilhaft sein, ein bestimmtes Verhältnis von Carbonat zu Sulfat einzustellen. Nach einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Verhältnis Carbonat zu Sulfat im Bereich von 5:1-1 :1 , vorzugsweise im Bereich von 4:1-1 :1 , vorteilhafterweise im Bereich von 3:1-1 :1 , insbesondere im Bereich von 2:1-1 :1. Nach einer anderen, ebenfalls bevorzugten Ausführungsform liegt das Verhältnis Sulfat zu Carbonat im Bereich von 5:1-1:1 , vorzugsweise im Bereich von 4:1-1 :1 , vorteilhafterweise im Bereich von 3:1-1 :1 , insbesondere im Bereich von 2:1-1:1.
Es kann auch vorteilhaft sein, ein bestimmtes Verhältnis von Schichtsilikat zu Carbonat einzustellen. Vorteilhafterweise liegt nach einer bevorzugten Ausführungsform ein Verhältnis von Schichtsilikat zu Carbonat von ≤ 1 :2 in dem erfindungsgemäßen Teilchen vor. Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Verhältnis von Schichtsilikat zu Carbonat ≤ 2:5, vorzugsweise ≤ 1:3, vorteilhafterweise < 2:7, in vorteilhafterer weise < 1 :4, insbesondere < 1 :5.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Teilchen Carbo- nat(e) und Sulfat(e) in einer Gesamtmenge von > 10 Gew.-%, >15 Gew.-%, > 20 Gew.-%, > 25 Gew.-%, > 30 Gew.-%, > 35 Gew.-%, > 40 Gew.-%, > 45 Gew.-%, > 50 Gew.-%, > 55 Gew.-%, > 60 Gew.-%, > 65 Gew.-% oder > 70 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Es kann auch vorteilhaft sein, ein bestimmtes Verhältnis von Schichtsilikat zu Sulfat einzustellen. Vorteilhafterweise liegt nach einer bevorzugten Ausführungsform ein Verhältnis von Schichtsilikat zu Sulfat von < 1 :2 in dem erfindungsgemäßen Teilchen vor. Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Verhältnis von Schichtsilikat zu Sulfat ≤ 2:5, vorzugsweise ≤ 1 :3, vorteilhafterweise ≤ 2:7, in vorteilhafterer weise ≤ 1 :4, insbesondere ≤ 1 :5.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Teilchen ein polymeres Tonflockungsmittels, wobei das Tonflockungsmittel ein Polymer oder ein Copolymer ist, welches sich vorzugsweise aus Monomeren herleitet, die unter Ethylenoxid, Acrylamid, Acrylsäure, Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylalkohol, Vinylpyrrolidon, Ethylenimin und Gemischen hievon ausgewählt sind, wobei es insbesondere ein Gewichtsmittel- Molekulargewicht von 100.000 bis 10 Millionen besitzt, wobei es vorzugsweise im Bereich von 0,005 Gew.-% bis 20 Gew.-% bezogen auf das Schichtsilikat, das in dem Teilchen enthalten ist.
Vorteilhafterweise werden die gewebeweichmachenden Schichtsilikate so während des Waschvorganges noch effizienter auf dem Gewebe abgeschieden. Die Abscheidung wird erhöht und verläuft noch gleichmäßiger.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform wird das polymere Tonflockungsmittel aus Monomeren erhalten, welche unter Ethylenoxid, Acrylamid und Acrylsäure ausgewählt sind.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform weist das polymere Tonflockungsmittel ein Gewichtsmittel-Molekulargewicht von 150.000 bis 5 Millionen auf, vorzugsweise von 150.000 bis 800.000.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform weist das polymere Tonflockungsmittel ein Molekulargewicht von 150.000 bis 800.000 auf. Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform besitzt das Tonflockungsmittel ein Molekulargewicht von 800.000 bis 5 Millionen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform liegt das polymere Tonflockungsmittel in einer Menge von 0,005 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,005 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,005 Gew.-% bis 2 Gew.-% bezogen auf das Schichtsilikat vor.
Vorzugsweise kann das erfindungsgemäße Teilchen auch noch andere Inhaltsstoffe enthalten und nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen kationisches Tensid, zwitterionische Verbindungen, Ampholyte, Amphotenside, Betaine, kationische Polymere und/oder amphotere Polymere. Bei Anwesenheit solcher Substanzen kann eine weiter verbesserte Objektbeduftung bei Einsatz der Teilchen erreicht werden, insbesondere auch eine weiter verbesserte Duftretardation. Das heißt, wenn man z.B. Textilobjekte mit einem Waschmittel, welches solche erfindungsgemäßen Teilchen enthält, wäscht, dann erreicht werden kann, dass noch mehr Duft an den Textilob- jekten anhaften bleibt und dort auch noch länger verweilt. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen zumindest eine quartäre Ammoniumverbindung, vorzugsweise eine alkylierte quartäre Ammoniumverbindung, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Teilchen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen eine quartäre Ammoniumverbindung nach Formel (I),
(I) R1(R2)(R3)(R4)N+ X",
wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-C4-AIKyI, C1-C4-HVdTOXy- alkyl, Benzyl und -(C2H4O)xH, mit x gleich 2 bis 5, und wobei R4 ein C8-C22-Alkyl ist, und wobei X' ein Anion ist, vorzugsweise ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen eine quartäre Ammoniumverbindung nach Formel (II),
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X- wobei R5 ein C6-C24 Alkyl- oder Alkenyl ist, wobei jedes R6 unabhängig voneinander eine - (CnH2nO)xR8-Gruppe ist, mit n gleich 1 bis 4 und mit x gleich 1 bis 14, und wobei R8 ein Methyl, Ethyl oder bevorzugt ein Wasserstoff ist, und wobei jedes R7 unabhängig voneinander eine C1-C12 Alkyl- oder Alkenylgruppe ist, mit m gleich 1 bis 3, und wobei X- ein Anion ist, vorzugsweise ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Dabei ist nach einer bevorzugten Ausführungsform R6 ein -CH2CH2OH, R7 jeweils unabhängig voneinander ein C1-C4-A^yI ist, mit m gleich 1 oder 2, und wobei R5 eine lineare C6-C14-Alkylgruppe ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen eine C8-C16-Alkyl-di(hydroxyethyl)- methyl ammonium-Verbindung, vorzugsweise eine C12-C14-Alkyl-di(hydroxyethyl)-methyl ammo- nium-Verbindung, und/oder eine C8-C16-Alkyl-(hydroxyethyl)-dimethyl ammonium-Verbindung, vorzugsweise eine C12-C14-Alkyl-(hydroxyethyl)-dimethyl ammonium- Verbindung, insbesondere die jeweiligen Halogenide, Methosulfate-, Methophosphate- oder Phosphate sowie Mischungen aus diesen.
Auch zwitterionische Verbindungen können mit Vorteil eingesetzt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen eine zwitterionische Verbindung nach Formel (IM) enthält
R10
R9 -(COY)a(CH2)b - N+- (CH2)c - X" (III) wobei das R9 für eine C6.2β-Alkyl- oder Alkenylgruppe steht, und wobei R10 und R11 jeweils, unabhängig voneinander, C1-4 Alkyl-Gruppen sind, und wobei a für die Zahl 0 oder 1 steht, b und c jeweils, unabhängig voneinander, aus ganzen Zahlen von 1 bis 4 ausgewählt sind, und wobei Y Sauerstoff oder Stickstoff ist, und wobei X ein Atom oder eine Atomgruppe mit einer negativen Ladung ist. Die negative Ladung ist meist an Sauerstoff-Atomen lokalisiert durch Abgabe eines Protons von Carboxy- od. Sulfo-Gruppen, Phosphorsäure-Resten, sauren phenolischen oder enolischen Hy- droxy-Gruppen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen zumindest ein Alkylamidoalkylen- dimethylcarbonsäure-Betain nach Formel (IV):
CH3
R12 - CONH (CH2)d - N+- (CH2)e - COO" (IV)
I CH3 wobei d und e, unabhängig voneinander, ganze Zahlen von 1-4 sind, vorzugsweise ist d gleich 2 oder 3 und e gleich 2 oder 3 und wobei R12 für eine Cio-18-Alkylkette oder Mischungen davon steht.
Auch kationisches Nitril kann mit Vorteil eingesetzt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen zumindest ein kationisches Nitril nach Formel (V)
R13 R14-N+-(CH2)-CN X' (V)
■I« in der R13 für -H, -CH3, einen C2-24-Alkyl- oder -Alkenylrest, einen substituierten C2.24-Alkyl- oder -Alkenylrest mit mindestens einem Substituenten aus der Gruppe -Cl, -Br, -OH, -NH2, -CN, einen Alkyl- oder Alkenylarylrest mit einer C1.24-Alkylgruppe, oder für einen substituierten Alkyl- oder Al- kenylarylrest mit einer C1-24-Alkylgruppe und mindestens einem weiteren Substituenten am aromatischen Ring steht, R14 und R15 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH2-CN, -CH3, - CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, -CH(CH3)-CH3, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2- OH, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH(OH)-CH2-CH3, -(CH2CH2-O)nH mit n gleich 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 und X' ein Anion ist. Dabei steht X' nach einer bevorzugten Ausführungsform für ein Anion, das aus der Gruppe Chlorid, Bromid, lodid, Hydrogensulfat, Methosulfat, Laurylsulfat, Dodecylbenzolsulfonat, p-Toluolsulfonat (Tosylat), Cumolsulfonat oder Xylolsulfonat oder deren Mischungen ausgewählt ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen zumindest ein kationisches Nitril nach Formel (VI) R16 R17-N+-(CH2)-CN X" (VI)
I" in der R16, R17 und R18 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH3, -CH2-CH3, -CH2-CH2- CH3, -CH(CH3)-CH3, wobei R16 zusätzlich auch -H sein kann und X ein Anion ist, wobei vorzugsweise R17 = R18 = -CH3 und insbesondere R16 = R17 = R18 = -CH3 gilt und Verbindungen der Formeln (CH3)3N(+)CH2-CN X-, (CH3CH2)3N(+)CH2-CN X" , (CH3CH2CH2)3N(+)CH2-CN X", (CH3CH(CH3))3N(+)CH2-CN X", oder (HO-CH2-CH2)3N(+)CH2-CN X" besonders bevorzugt sind. Dabei steht X- nach einer bevorzugten Ausführungsform für ein Anion, das aus der Gruppe Chlorid, Bro- mid, lodid, Hydrogensulfat, Methosulfat, Laurylsulfat, Dodecylbenzolsulfonat, p-Toluolsulfonat (Tosylat), Cumolsulfonat oder Xylolsulfonat oder deren Mischungen ausgewählt ist.
Auch Amide können mit Vorteil eingesetzt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen ein Amid, vorzugsweise ein Amid der Formel R19R20NCOR21, worin R19 und R20 unabhängig voneinander unter C1-C22-AKyI-, d-C^-Alkenyl-, CrC^-Hydroxyalkyl-, Aryl- und Alkyl- Arylgruppen ausgewählt sind; R21 für Wasserstoff oder eine C1-C22-AKyI-, CrC^-Alkenyl-, Aryl- oder Alkyl-Arylgruppe steht, oder 0-R22 ist, worin R22 eine C1-C22-AKyI-, C^C^-Alkenyl-, eine Aryl- oder Alkyl-Arylgruppe bedeutet, wobei das Amid insbesondere in Mengen von 1 % bis 10% enthalten ist, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Auch Imidazolin(derivate) können mit Vorteil eingesetzt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen Imidazolin(derivate), vorzugsweise Imidazoline der Formel 1-(R23)Amido(R24)-2-(R25) Imidazolin, worin R23, R25 unabhängig voneinander aus C12-C22-AKyI ausgewählt sind und R24 aus C1-C4-AKyI ausgewählt ist, insbesondere in Mengen von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Auch organische Feuchthaltemittel können mit Vorteil eingesetzt werden, da sie zu einer effizienteren Ablagerung der gewebeweichmachenden Schichtsilikate auf den Textilien führen. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen organisches Feuchthaltemittel, welches insbesondere aus Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol, Dimeren und Trimeren von Glycerin und/oder Gemischen hievon gewählt ist, vorzugsweise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Auch Komplexbildner können mit Vorteil eingesetzt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen einen Komplexbildner, vorzugsweise Phosphonat und/oder ein Citrat, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.- % bezogen auf das gesamte Teilchen. Auch Pentaerythrit(derivate) können mit Vorteil eingesetzt werden, da sie den Wäscheweich mach- effekt, z.B. den der Schichtsilikate, weiter verbessern. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen Pentaerythrit(derivate), wie vorzugsweise einen C2-C24 aliphatischen Säureester von Pentaerythrit, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Teilchen.
Auch Alkalisilikat kann mit Vorteil eingesetzt werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen Alkalisilikat, vorzugsweise mit einem Modul M2OiSiO2 aus dem Bereich von 1:1 ,9 bis 1 :3,3, wobei M für ein Alkalimetallion steht. Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen amorphes Natriumsilikat, vorzugsweise mit einem Modul Na2O:SiO2 aus dem Bereich von 1 :2 bis 1:2,8.
Die Teilchen können außerdem weiteres Trägermaterial enthalten, vorzugsweise ausgewählt aus
(a) Kieselsäuren, vorzugsweise Fällungskieselsäuren, insbesondere die Kieselgele, welche vorteilhafterweise hydrophob oder hydrophil sind, und/oder
(b) Trägerstoffe aus der Gruppe der Tenside, Tensidcompounds, Citrate, Alkalimetallphosphate, Chitinmikrokügelchen, Pektin, Gumme, Gelatine, Harze, Stärken, insbesondere poröse Stärke, modifizierte Stärken und/oder Carboxyalkylstärken, Di- und/oder Polysaccharide, Cyclodex- trine, Maltodextrine, (Co-)Polymere, vorzugsweise synthetische (Co-)Polymere, insbesondere wasserlösliche (Co-)Polymere und/oder Terpolymere und/oder Mischungen davon.
Das Trägermaterial kann demnach zumindest anteilsweise auch ein oder mehrere (Co-)Polymere als Trägerstoff mitumfassen, welche vorzugsweise zumindest anteilsweise ausgewählt sind aus folgenden Gruppen
a) Homopolymere, gewählt aus Polyvinylcompounds wie vorzugsweise Polyvinylacetate, Polyvi- nylalkohol und/oder Polyvinylpyrrolidon, Polycarboxysäuren wie vorzugsweise Polyacrylsäure und/oder Polymethacrylsäure; Polysulfonsäuren, wie vorzugsweise Polystyrolsulfonsäuren, Polyester, wie vorzugsweise Glycolpolyacrylate; Polyamide, Polyacrylamide, Polyurethane, vorzugsweise Polyurethane, die ionische Gruppen tragen, beispielsweise Carboxygruppen, SuI- fonsäuregruppen oder tertiäre Amine oder Polyurethane, welche vorzugsweise nichtionische hydrophile Gruppen enthalten, wie Ethylenoxid, Polyethylenoxid, Polypropylenoxid und Polyal- kylenglycolderivative b) Polykondensate, wie vorzugsweise ethoxyliertes Phenol, Formaldehydharze, vorzugsweise sulfonierte aromatische Formaldehydharze, Harnstoff oder Melamine, Formaldehydcom- pounds, Polyamide, Polyamine, und Epichlorohydrinharze c) AB-Copolymere worin A eine mehr wasserlösliche oder in Wasser quellbare Gruppe und B eine weniger wasserlösliche oder in Wasser weniger quellbare Gruppe darstellt, vorzugsweise ausgewählt aus Styrolcopolymeren, wie insbesondere Styrol-Acrylsäure-Polymere oder Styrol- Ethylenoxid-Polymere, Copolymer von Polyvinyl und Maleinsäurecompounds, wie vorzugsweise Styrol-Malein-säureanhydrid-Polymere oder Vinylacetate, Maleinsäureester-Polymere, Polyvinyl - Polyalkylen-Copolymere, wie vorzugsweise Vinylacetat-Ethylen-Ppolymere, Ethylen - Acrylsäure-Acrylsäureester-Polymere oder Ethylen - Acrylsäure - Acrylonitril-Polymere, Vi- nylcopolymere, wie vorzugsweise Vinylacetate-Polymere, Acrylsäure- Acrylonitril-Polymere, Acrylsäure - Acrylamidpolymere; d) ABA Blockcopolymere wobei "A" für wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Gruppen steht wie vorzugsweise Polyethylenoxid, Polyvinylalkohol, Polyacrylamid, Polyacrylicsäure, Polyvi- nylpyrrolidon, oder Polycaprolacton und "B" für weniger wasserlösliche oder kaum wasserlösliche Gruppen steht, wie vorzugsweise Polypropylenoxid, Polyvinylacetat, Polyvinylbutyral, Polylaurylmethacrylat, Polystyrol, Polyhydroxystearinsäure, Polysiloxane, e) AB-Pfropf-(Co)-Polymere, wobei "A" wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Gruppen wie vorzugsweise Vinylalkohol, Vinylacetat, Ethylenoxid, Propylenoxide, Vinylsulphonate, Acrylsäu- ren und Vinylamine sind, "B" ist vorzugsweise ausgewählt aus Vinylpolymer oder Siloxan. f) Natürliche Polymere wie vorzugsweise Cellulosederivative, wie insbesondere Carboxymethyl- cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose und/oder deren Derivate.
Insbesondere zu nennen sind dabei Polymere, welche vorzugsweise zumindest anteilsweise Monomere enthalten, die ausgewählt sind aus Isobutylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, n-Propylacrylat, iso-Propylmethacrylat, Methylmethacrylat, Styrol, Decyl(meth)- acrylat, Dodecyl(meth)acrylat, Tetradecyl(meth)acrylat und/oder Hexa-decyl(meth)acrylat und Mischungen dieser.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen eine sauer wirkende Komponente, vorzugsweise Carbonsäure, vorteilhafterweise Polycarbonsäuren, insbesondere Zitronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilo- triessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, und/oder Mischungen aus diesen, jeweils vorzugsweise in Form ihrer Natriumsalze.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen wenigstens ein Bleichmittel, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Perborate, insbesondere Natriumperborattetra- hydrat und Natriumperboratmonohydrat, Percarbonate, Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate, persaure Salze und Persäuren, insbesondere Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure und Diperdodecandisäure.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen wenigstens eine weitere üblicherweise in Wasch- oder Reinigungsmitteln enthaltene Substanz, vorzugsweise eine Substanz aus der Gruppe der Tenside, Buildersubstanzen (anorganische und organische Buildersubstanzen), Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysatoren, Enzyme, spezielle Polymere (beispielsweise solche mit Cobuilder-Eigenschaften), Vergrauungsinhibitoren, optische Aufheller, UV-Schutzsubstanzen, Soil Repellents, Elektrolyte, Farbmittel, Riechstoffe, Duftstoffe, Parfümträger, pH-Stellmittel, Komplexbildner, Fluoreszenzmittel, Schauminhibitoren, Knitterschutzmittel, Antioxidantien, quartäre Ammoniumverbindungen, Antistatika, Bügelhilfsmittel, UV-Absorber, Antiredepositionsmittel, Germizide, antimikrobielle Wirkstoffe, Fungizide, Viskositätsregulatoren, Perlglanzgeber, Farbübertragungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Weichmacher, Weichspüler, Proteinhydrolysate, Phobier- und Imprägniermittel, Hydro- trope, Silikonöle sowie Quell- und Schiebefestmittel.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Teilchen zumindest eine Substanz gewählt aus folgenden Gruppen: a) Wachse wie Carnauba-, Walrat-, Bienenwachs, Lanolin und/oder entsprechende Derivate; b) hydrophobe Pflanzenextrakte c) Kohlenwasserstoffe wie Squalen und/oder Squalan; d) höhere Fettsäuren, vorzugsweise mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen insbesondere Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Behen-, öl-, Linol-, Linolen-, Lanolin-, Isostearin- und polyungesättigte Fettsäuren; e) höhere Fettalkohole, vorzugsweise mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen insbesondere Lauryl- , Cetyl-, Stearyl-, Oleyl-, Behenyl-, Cholesterin- and 2-Hexadecanol-Alkohol; f) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat, Myristylmy- ristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat, Cholesterolisostearat, Glyce- rolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat und/oder Alkyl- tartrat; g) Lipide wie z.B. Cholesterin, Ceramide, Saccharoseester und/oder Pseudo-Ceramides h) Vitamine wie z.B. Die Vitamine A und E, Vitamin-Alkylester wie z.B. Vitamin C-Alkylester; i) Sonnenschutzmittel wie z.B. oder Butylmethoxybenzoylmethan j) Phospholipide; k) alpha-Hydroxysäuren und/oder deren Derivative
I) Germicide, wie z.B. synthetische antimikrobielle Mittel wie z.B. 2-Phenoxyethanol und/oder natürliche antimikrobielle Mittel wie z.B. Grapefruitextract oder Weidenrindenextrakt; m) Mischungen aus vorgenannten Stoffen.
Vorteilhafterweise können die vorgenannten Substanzen der Haut zum Vorteil gereichen. Ihre Einarbeitung in die erfindungsgemäßen Teilchen ist deshalb insbesondere dann von Vorteil, wenn die erfindungsgemäßen Teilchen Gegenstand einer Textilpflegekomponente sein sollen. So wird also nicht nur das Textil gepflegt, sondern auch die Haut, denn die vorgenannten Substanzen können bei der Textilbehandlung (z.B. Textilwäsche) auf die Textilfasern aufziehen und von dort an die Haut abgegeben werde und dieser dann zum Vorteil gereichen.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Teilchen zumindest anteilsweise von einer Beschichtung umgeben ist, welche vorzugsweise wenigstens eine zumindest anteilsweise wasserlösliche oder zumindest anteilsweise in Wasser dispergierbare Komponente enthält, welche insbesondere gewählt ist aus Polyolen, Kohlenhydraten, Stärken, modifizierten Stärken, Stärkehydrolysaten, Cellulose und Cellulose Derivativen, natürlichen und synthetischen Gummen, Silicaten, Boraten, Phosphaten, Chitin und Chitosan, wasserlöslichen Polymeren, Fettkomponenten und Mischungen dieser. Beispielsweise kommen auch Wachse und/oder Harze in Betracht, z.B. Bienenwachs, Benzoeharz, Carnaubawachs, Candelillawachs, Cumaron-Inden-Harz, Kopale, Schellack, Mastix, Polyethylenwachs-Oxidate oder Sandarak-Harz. Ebenso sind auch Paraffine oder Gelatine, insbesondere auch Celluloseether geeignet.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die fakultative Beschichtung Polycarboxy- late auf.
Die fakultative Beschichtung der Teilchen kann auf die im Stand der Technik beschriebenen Weisen durchgeführt werden. Das fakultative Beschichtungsmaterial umschließt das jeweilige Teilchen vorzugsweise ganz, wobei allerdings auch eine unzusammenhängende Beschichtung erwünscht sein kann. Als potentielle Beschichtungsmaterialien kommen vor allem jene in Frage, welche gemeinhin im Zusammenhang mit Wasch- oder Reinigungsmitteln angewandt werden. Materialien, die als potentielle Beschichtungsmaterialien im Sinne der Erfindung eingesetzt werden können, sind beliebige anorganische und/oder organische Stoffe und/oder Stoffgemische, vorzugsweise solche, die pH-, Temperatur und/oder lonenstärke-sensitiv sind, so dass sie in Abhängigkeit einer pH-, Temperatur und/oder lonenstärke-Änderung ihre Integrität verlieren, d.h. sich beispielsweise ganz oder teilweise auflösen.
Besonders bevorzugt als Beschichtungsmaterialien werden Polymere und/oder Copolymere, die filmbildende Eigenschaften haben und sich vorzugsweise aus wässriger Dispersion einsetzen lassen. Die entscheidende Größe für die filmbildenden Eigenschaften ist die Glasübergangstemperatur des filmbildenden Polymers und/oder Copolymers. Oberhalb der Glastemperatur ist das Polymer bzw. Copolymer elastisch, schmelz -und fließbar, während es unterhalb der Glastemperatur spröde wird. Nur oberhalb der Glasübergangstemperatur kann das Polymer leicht verarbeitet werden, wie es zum Ausbilden eines Filmüberzugs erforderlich ist. Die Glasübergangstemperatur kann durch die Zugabe von niedermolekularen Substanzen mit weichmachenden Eigenschaften, den so genannten Weichmachern beeinflusst werden. Neben dem Polymer können also in der wässrigen Dispersion auch Weichmacher eingesetzt werden. Als Weichmacher sind alle Substanzen geeignet, die die Glasübergangstemperatur der verwendeten, vorzugsweise pH-sensitiven, Polymere und/oder Copolymere herabsetzen. Das Polymer kann so bei niedrigeren Temperaturen, ggf. sogar bei Raumtemperatur aufgetragen werden. Besonders bevorzugte Weichmacher sind Zitronensäureester (vorzugsweise Tributylcitrat und/oder Triethylcitrat), Phthalsäureester (vorzugsweise Dimethylphthalat, Diethyl-phthalat und/oder Dibutylphthalat), Ester organischer Polyalkohole (vorzugsweise Glyceroltriacetat), Polyalkohole (vorzugsweise Glycerol, Propylenglykol) und/oder Polyoxyethylenglykole (vorzugsweise Polyethylenglykol). Der Weichmacher lagert sich zwischen den Polymerketten, erhöht dadurch die Beweglichkeit, senkt die Wechselwirkungen und vermeidet durch Verminderung der Sprödigkeit Abrieb und Risse im Film.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn das potentielle Beschichtungsmaterial ein Polyacrylat und/oder ein Derivat desselben und/oder ein entsprechendes Copolymer auf der Basis von Acrylsäureestern bzw. Acrylsäuren und anderen Monomeren enthält. Insbesondere Copolymere aus Acrylamid und Acrylsäure und/oder deren Derivaten sind für das potentielle Beschichtungsmaterial von Vorteil.
Wenn das Teilchen zumindest anteilsweise eine Beschichtung aufweist, welche eine zumindest anteilsweise wasserlösliche oder zumindest anteilsweise in Wasser dispergierbare Komponente umfasst, die 0 Gew.-% bis 80 Gew.-% von mindestens einem festen Polyol mit vorzugsweise mehr als 3 Hydroxylresten und 20 Gew.-% bis 100 Gew.-% von einem flüssigen Diol oder Polyol, in welchem das Parfüm im wesentlichen unlöslich ist und in welchem das feste Polyol im wesentlichen löslich ist, umfasst, wobei das genannte flüssige Polyol oder Diol vorzugsweise aus Glycerin, Ethylenglycol und Diglycerin oder Gemischen dieser ausgewählt ist und worin das feste Polyol vorzugsweise aus Glucose, Sorbit, Maltose, Glucamin, Saccharose, Polyvinylalkohol, Stärke, Alkyl- polyglycosid, Sorbitanfettester, Polyhydroxyfettsäureamiden, deren Fettsäurereste 1 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten, und Gemischen hiervon ausgewählt ist, so liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Teilchen gefärbt. Das Teilchen kann durchgefärbt sein oder seine Oberfläche kann angefärbt sein bzw. es kann mit einer farbigen Substanz gecoated bzw. beschichtet sein.
Bevorzugt kann das Teilchen über eine Beschichtung gefärbt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform weist die Beschichtung Pigmente, vorteilhafterweise im nanoskaligen Bereich oder im Mikrometerbereich, auf, vorzugsweise Weißpigmente, insbesondere ausgewählt aus Titandioxid-Pigmenten, wie insbesondere Anatas-Pigmente und/oder Rutil-Pigmente, Zinksulfid-Pigmenten, Zinkoxid (Zinkweiß), Antimontrioxid (Antimonweiß), basischem Bleicarbonat (Bleiweiß) 2PbCO3 • Pb(OH)2, Lithopone ZnS + BaSO4. Vorzugsweise können auch weiße Hilfsstoffe, wie vorzugsweise Calciumcarbonat, Talkum 3MgO ■ 4SiO2 • H2O und/oder Bariumsulfat enthalten sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann es sich bei den Pigmenten um (a) Buntpigmente (vorzugsweise anorganische Buntpigmente, insbesondere Eisenoxid-Pigmente, Chromat-Pigmente, Eisenblau-Pigmente, Chromoxid-Pigmente, Ultramarin-Pigmente, oxidische Mischphasenpigmente und/oder Bismutvanadat-Pigmente),
(b) Schwarzpigmente (z.B. Anilinschwarz, Perylenschwarz, Eisenoxid-Pigmente, Manganschwarz und/oder Spinellschwarz),
(c) Glanzpigmente (vorzugsweise plättchenförmige Effektpigmente, Metalleffektpigmente wie z.B. Aluminium-Pigmente (Silberbronze), Kupfer-Pigmente und Kupfer/Zink-Pigmente (Goldbronzen) und Zink-Pigmente, Perlglanzpigmente, wie z.B. Magnesiumstearat, Zinkstearat, Lithium- stearat oder Ethylenglykoldistearat bzw. Polyethylenterephthalat, Interferenzpigmente wie z.B. Metalloxid-Glimmer-Pigmente) und/oder
(d) Lumineszenzpigmente wie z.B. Azomethinfluoreszenzgelb, Silber-dotierte und/oder Kupferdotierte Zinksuifid-Pigmente handeln.
Liegt die Partikelgröße der einzelnen Teilchen im wesentlichen zwischen 0,005 und 2,0 mm, so handelt es sich um eine weiter bevorzugte Ausführungsform der Erfindung. Der Ausdruck „im wesentlichen" bedeutet hier, dass zumindest 40 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 50 Gew.-%, in weiter vorteilhafterweise zumindest 60 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise zumindest 70 Gew.-%, vorzugsweise zumindest 80 Gew.-%, insbesondere 90 Gew.-% der Partikeln dieses Partikelgrößenerfordernis erfüllen.
Wenn die erfindungsgemäßen Teilchen agglomeriert vorliegen, wobei die Agglomeratgröße vorzugsweise im wesentlichen 100-2000 μm, insbesondere im wesentlichen 100-800 μm beträgt, so liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor. Der Ausdruck „im wesentlichen" bedeutet hier, dass zumindest 40 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 50 Gew.-%, in weiter vorteilhafterweise zumindest 60 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise zumindest 70 Gew.- %, vorzugsweise zumindest 80 Gew.-%, insbesondere 90 Gew.-% Agglomerate die genannte Agglomeratgröße aufweisen. Diese agglomerierten Teilchen desintegrieren bei Kontakt mit Wasser vorzugsweise wieder in die kleineren Primärpartikel aus denen die Agglomerate zusammengesetzt sind/waren. In einigen Fällen kann die Agglomeratgröße sogar im Bereich von 0,1 bis 30 mm liegen, wenn das anwendungstechnisch erwünscht ist.
Das erfindungsgemäße Teilchen kann jede Form haben. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Teilchen aber sphärisch (kugelförmig) oder zumindest annähernd sphärisch oder annähernd ellipsoid geformt. Das Ellipsoid ist ähnlich der Kugel, jedoch Längsachse und Querachse sind unterschiedlich.
Nach anderen Ausführungsformen ist das Teilchen eher
(a) kubisch geformt (würfelförmig) oder zumindest annähernd kubisch geformt, oder (b) parallelepiped geformt (z.B. quaderförmig) oder zumindest annähernd parallelepiped geformt, oder
(c) lamellar geformt (plättchenförmig und ähnliches) oder zumindest annähernd lamellar geformt, oder
(d) nadelartig oder faserartig geformt oder zumindest annähernd nadelartig oder faserartig geformt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in der Verwendung von den erfindungsgemäßen Teilchen als Wasch- oder Reinigungsmittel oder als Zusatz zu Wasch- oder Reinigungsmitteln. Erfindungsgemäß werden unter dem Begriff der Wasch- oder Reinigungsmittel auch Textil- pflegemittel, wie z.B. Weichspüler mitumfaßt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einem Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer Teilchen, umfassend
a) die Bereitstellung Sulfat, Carbonat und Schichtsilikat umfassenden Trägermaterials, vorzugsweise auf Basis von wässrigen Suspensionen, welche vorteilhafterweise auch Niotensid und ggf. weitere anorganische und organische Bestandteile, umfassen, wobei die wässrigen Suspensionen anschließend getrocknet werden, danach b) gegebenenfalls das Imprägnieren des Trägermaterials mit zumindest einem Niotensid, sowie c) das Beladen des Trägermaterials mit Parfüm durch Vermischen von Parfüm und (imprägniertem) Trägermaterial und/oder durch Versprühen von Parfüm auf das (imprägnierte) Trägermaterial, sowie
optional die Beschichtung des parfümierten Trägermaterials.
Gemäß dem Verfahrensschritt a) erfolgt die Bereitstellung des erfindungsgemäßen Trägermaterials, vorzugsweise auf Basis von wässrigen Suspensionen aus anorganischen und organischen Bestandteilen, die vorteilhafterweise Niotensid umfassen, wobei die wässrigen Suspensionen anschließend getrocknet werden. Vorzugsweise gelangt ein Trägermaterial zur Anwendung, das mit der Herstellung Niotensid enthält.
Besonders bevorzugt ist es hierbei, wenn bei der Trocknung der wässrigen Suspension im trocknenden Material Kohlendioxid erzeugt wird.
Mit Trocknung ist im weitesten Sinne jede technische Trocknungsmöglichkeit gemeint, mit welcher man Wasser und/oder andere Lösemittel aus den wässrigen Suspensionen so weitgehend entfernen kann, so dass am Ende der Trocknung Teilchen, d.h. partikuläre Feststoffe anfallen, die das gewünschte Trägermaterial bilden. Diese Teilchen müssen natürlich nicht gänzlich lösemittelfrei und/oder wasserfrei sein, beispielsweise können sie noch deutliche Mengen Lösemittel und/oder Wasser enthalten, vorzugsweise weisen sie aber Wasseranteile unter 30 Gew.-%, vorteilhafterweise unter 25 Gew.-%, insbesondere unter 20 Gew.-% auf, jeweils bezogen auf den am Ende der Trocknung anfallenden Feststoff. Der Wassergehalt kann auch tiefer liegen, wenn das gewünscht ist, beispielsweise unter 15 Gew.-% oder unter 10 Gew.-% oder unter 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf den am Ende der Trocknung anfallenden Feststoff.
Zur Trocknung wird dem zu trocknenden Material vorteilhafterweise Wärme zugeführt. Die Trocknung kann vorzugsweise im Gleich-, Gegen- oder Kreuzstrom erfolgen. Nach der Art der Wärmezufuhr werden z.B. Kontakttrockner, Konvektionstrockner und Strahlungstrockner unterschieden. Je nach dem im Trockner herrschenden Druck kann z.B. in Überdruck-, Normaldruck- und Vakuumtrockner unterteilt werden. Bei der Konvektions-Trocknung wird die Wärme an das zu trocknende Gut überwiegend durch heiße Gase (Luft oder Inertgas) übertragen, was bevorzugt ist. Dafür werden z.B. Kanal-, Kammer-, Band-, Schacht-, Wirbelschicht- und/oder Zerstäubungstrockner angewendet, was bevorzugt ist. Bei der Kontakt-Trocknung, welche ebenfalls bevorzugt ist, erfolgt die Wärmeübertragung über Wärmeaustauscher-Flächen. Zu den Kontakttrocknern zählen z.B. die Walzen-, Röhren- und Schranktrockner. Etagen-, Teller-, Trommel- und Schaufeltrockner arbeiten nach beiden Prinzipien der Wärmezufuhr.
Ein erfindungsgemäß sehr bevorzugtes Trocknungsverfahren ist die Sprühtrocknung. Zur Trocknung ebenso bevorzugt sind Wirbelschichtverfahren.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß zu trocknende wässrige Suspension Stoff(e), welche(r) bei erhöhten Temperaturen Kohlendioxid freisetzen, vorzugsweise ausgewählt aus Hydrogencarbonatverbindungen, Zitronensäure und/oder Aconitsäure. Bei den Hydrogencarbonatverbindungen ist das Natriumhydrogencarbonat bevorzugt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält die erfindungsgemäß zu trocknende wässrige Suspension 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% Zitronensäure, oder 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 bis 4 Gew.-% an Hydrogencarbonatverbindung, oder 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesonderei bis 5 Gew.-% Aconitsäure.
Es kann auch vorteilhaft sein, Mischungen aus Hydrogencarbonatverbindungen, Zitronensäure und/oder Aconitsäure einzusetzen, wobei die Gesamtmenge einer solchen 50 Gew.-%, vorzugsweise 40 Gew.-%, vorteilhafterweise 20 Gew.-%, insbesondere aber 10 Gew.-% nicht übersteigen sollte, und wobei eine Mindestgesamtmenge von 0,1 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% nicht unterschritten werden sollte, jeweils bezogen auf die gesamte Suspension. Überraschend konnte festgestellt werden, dass in solchen Fallen, bei denen während der Trocknung Kohlendioxid freigesetzt wird, Teilchen resultieren, welche sich durch ein noch weiter verbessertes Aufnahmevermögen für Riechstoffe auszeichnen.
Enthalt das bereitgestellte Trägermateria! nach Herstellung noch kein Niotensid, so folgt gemäß einer bevorzugten Ausführungsform das Imprägnieren des erfindungsgemäßen Trägermaterials mit zumindest einem Niotensid. Anschließend erfolgt die Beladung des vorzugsweise niotensidhaltigen Trägermaterials mit Parfüm durch Vermischen oder Versprühen, wie eben dargestellt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einer Detergenszusammensetzung, enthaltend:
o (A) erfindungsgemäße Teilchen o (B) 0, 01 Gew.-% bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 5 Gew.-% bis 85 Gew.-%, vorteilhafterweise 3
Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 22 Gew.-% zusätzlicher Tensid(e). o (C) optional weitere Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmittel.
Im Rahmen dieser Erfindung sind mit dem Begriff der Detergenszusammensetzung vorzugsweise Wasch- und/oder Reinigungsmittel und/oder (Textil)-Pflegemittel und/oder Avivagemittel und/oder Weichmacherzusammensetzungen gemeint.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzung um ein multipotentes Wasch- oder Reinigungsmittel. Dies sind Mittel mit Wirkungen in mehreren Richtungen, so. z.B. 2-in-1 -Waschmittel. Diese Waschmittel besitzen Komponenten mit Wasch bzw. Reinigungswirkung und Komponenten mit einer weiteren Wirkung, insbesondere Textilpflege- bzw. Avivagewirkung und/oder Hautpflegewirkung. Dabei bedeutet Hautpflegewirkung, dass das Mittel Komponenten enthält, welche indirekt der Hautpflege dienen, dadurch dass sie bei der Wäsche auf das Textil übergehen und beim Tragen der Textilien dann an die Haut abgegeben werden. Entsprechende Substanzen wurden weiter oben schon genannt.
Ein 3-in-1 -Waschmittel vereint dementsprechend Komponenten mit Wasch bzw. Reinigungswirkung und Komponenten mit zwei weiteren Wirkungen, insbesondere Textilpflege- bzw. Avivagewirkung und Hautpflegewirkung.
Wenn das zusätzliche Tensid anionisches Tensid umfasst, vorzugsweise in einem Anteil von mindestens 50 Gew.-% bezogen auf die gesamte Menge zusätzlichen Tensids, so handelt es sich um eine bevorzugte Ausführungsform, wobei es weiter bevorzugt ist, dass das zusätzliche Tensid eine Mischung aus anionischen und nichtionischen Tensiden umfasst. Eine erfindungsgemäße Detergenszusammensetzung, welche zumindest ein Tensid, vorzugsweise zumindest zwei aus der Gruppe der Alkylbenzolsulfonate, Alkylestersulfonate, Alkylethoxylaten, Al- kylphenolalkoxylaten, Alkylpolyglucosiden, Alkylsulfaten, Alkylethoxysulfat, sekundären Alkylsul- faten und/oder Mischungen hiervon umfasst, wobei diese zusätzlichen Tenside vorteilhafterweise in Mengen von1 Gew.-% bis 75 Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung enthalten sind, stellt ein bevorzugte Ausführungsform dar.
Nachfolgend werden vorteilhafte Tenside beschrieben, welche in der Detergenszusammensetzung enthalten sein können.
Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13-Alkylbenzol-sulfonate, Ole- finsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus Ci2-i8-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch SuI- fonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus Ci2-18-Alka- nen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfo- nate), z.B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Taigfettsäuren geeignet.
Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglycerin- estern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Um- esterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurin- säure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.
Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der Ci2-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Taigfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Ci0-C2o-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten gerad- kettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-Ci5-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkyl- sulfate, welche beispielsweise als Handelsprodukte der Shell OiI Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside. Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7.2i-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11-AIkOhOIe mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Sie werden in Reinigungsmitteln aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.
Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten
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oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Ten- side darstellen. Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.
Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen in Betracht. Geeignet sind gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z.B. Kokos-, Palmkern- oder Taigfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.
Als nichtionische Tenside (zusätzliche Tenside) werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z.B. aus Kokos-, Palm-, Taigfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-I4-AIkOhOIe mit 3 EO oder 4 EO, C9-11-AIkOhOl mit 7 EO, C13.15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12.18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12.18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxy- lierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homolo- genverteilung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Taigfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.
Außerdem können als weitere nichtionische Tenside (zusätzliche Tenside) auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4.
Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside (zusätzliche Tenside), die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxy- lierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester.
Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethyl- aminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können als zusätzliche Tenside geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.
Weitere geeignete zusätzliche Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel R2
I R-CO-N-[Z] in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.
Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel
R3-O-R4
I R-CO-N-[Z] in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R3 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R4 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes.
[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielsweise durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxy- fettsäureamide überführt werden.
Die erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzungen, wie z.B. Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel können gegebenenfalls auch kationische Tenside enthalten. Geeignete Kationtenside sind beispielsweise auch oberflächenaktive quaternäre Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, wie sie z.B. im Stand der Technik auch als antimikrobielle Wirkstoffe beschrieben werden. Durch den Einsatz von quaternä- ren oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer anti- mikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden bzw. dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden.
Besonders bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären, z.T. antimikrobiell wirkenden Ammoniumverbindungen (QAV; INCI Quatemary Ammonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (R1J(R11J(R111J(R^)N+ X", in der R1 bis Rιv gleiche oder verschiedene C1-22-Alkylreste, C7-28- Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z.B. eine Py- ridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellen und X~ Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere12 bis 16, C- Atomen auf.
QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z.B. Methylchlorid, Benzyl- chlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substi-tuierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert. Geeignete QAV sind beispielsweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammonium- chlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m.p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C^-al-kylammoniumchlo- rid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammonium- ςhlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N.N-trimethyl-ammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-ben- zylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dime- thyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl-ammoniumchloric, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-5) und Thiazolinjodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzal- koniumchloride mit C8-C18-Alkylresten, insbesondere C^-Cu-Aklyl-benzyl-dimethylammo-niumchlo- rid. Eine besonders bevorzugte QAV ist Kokospentaethoxymethylammoniummetho-sulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat® CPEM).
Zur Vermeidung möglicher Inkompatibilitäten der antimikrobiellen kationischen Tenside mit in der erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzung enthaltenen anionischen Tensiden werden möglichst aniontensidverträgliches und/oder möglichst wenig kationisches Tensid eingesetzt oder in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung gänzlich auf antimikrobiell wirkende kationische Tenside verzichtet.
Als antimikrobiell wirksame Substanzen können stattdessen beispielsweise Parabene, Benzoesäure und/oder Benzoat, Milchsäure, Salicylsäure und/oder Lactate eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure und/oder Milchsäure.
Die erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzungen, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, können ein oder mehrere kationische Tenside in Mengen, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, von 0 bis 5 Gew.-%, größer 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% enthalten.
Ebenso können die erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzungen, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, auch amphotere Tenside enthalten. Geeignete amphotere Tenside sind beispielsweise Betaine der Formel (R1)(R2)(R3)N+CH2COO~,in der R1 einen gegebenenfalls durch He- teroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R2 sowie R3 gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere C10-C22-Alkyldimethylcarboxymethylbetain und C11-Ci7-AIkVl- amidopropyldimethylcarboxyme-thylbetain. Des weiteren ist der Einsatz von Alkylamidoalkylami- nen, alkylsubstituierten Aminosäuren, acylierten Aminosäuren bzw. Biotensiden als Amphotenside in den erfindungsgemäßen Mitteln, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, denkbar. Die erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzungen, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, können ein oder mehrere amphotere Tenside in Mengen, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, von 0 bis 5 Gew.-%, größer 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% enthalten. Neben den waschaktiven Substanzen sind Gerüststoffe die wichtigsten Inhaltsstoffe von Waschoder Reinigungsmitteln, insbesondere also Zeolithe, Silikate, Carbonate, organische Cobuilder und -wo keine ökologischen Vorurteile gegen ihren Einsatz bestehen- auch die Phosphate. Die Deter- genszusammensetzungen können demnach bevorzugt neben den in den erfindungsgemäßen Partikeln vorhandenen Gerüststoffen auch noch zusätzliche Gerüststoffe enthalten. Umfasst die Detergenszusammensetzung also weiterhin mindestens 1 Gew.-% eines zusätzlichen Waschmittelgerüststoffs, so liegt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor, wobei es ebenso bevorzugt ist, wenn weiterhin für Wasch- oder Reinigungsmittel übliche Zusatzbestandteile enthalten sind.
Als zusätzliche Gerüststoffe sind beispielsweise die bereits genannten vorteilhaft. Geeignet sind vorzugsweise kristalline, schichtförmige Natriumsilikate oder amorphe Natriumsilikate. Zeolith vorzugsweise Zeolith A und/oder P ist ebenfalls vorteilhaft. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P. Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Kristallisat aus Zeolith X und Zeolith A (ca. 80 Gew.-% Zeolith X), das von der Firma CONDEA Augusta S.p.A. unter dem Markennamen VEGOBOND AX® vertrieben wird und durch die Formel
nNa2O (1-n)K2O AI2O3 ' (2 - 2,5)SiO2 (3,5 - 5,5) H2O beschrieben werden kann. Der Zeolith kann dabei sowohl als weiterer Gerüststoff eingesetzt, als auch zu einer Abpuderung der Teilchen verwendet werden. Geeignete Zeolithe weisen vorzugsweise eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 μm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.- % an gebundenem Wasser.
Selbstverständlich ist auch ein Einsatz anderer üblicher zusätzlicher Gerüststoffe vorteilhaft, z.B. der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen in der Detergenszusammensetzung möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.
Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. Neben den bereits genannten Bestandteilen können weitere in Wasch- oder Reinigungsmittel übliche Inhaltsstoffe, insbesondere aus der Gruppe der Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, Enzymstabilisatoren, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositions- mittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Farbübertragungs-inhibitoren und Korrosionsinhibitoren in die Detergenszusammensetzung eingebracht werden bzw. darin enthalten sein. Weitere optional einzusetzende Inhaltsstoffe stammen vorzugsweise aus der Gruppe der oligo- und polymeren Polycarboxylate, pH-Stellmittel, Fluoreszenzmittel, Einlaufverhinderer, Benetzungs- verbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, Chelatbildner, Textilweich- macher sowie UV-Absorber.
Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H2O2 liefernden Verbindungen haben das Natri- umperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyro-phosphate, Citratper- hydrate sowie H2O2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecandisäure.
Um beim Waschen bei Temperaturen von 600C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivatoren eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoe- säure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1 ,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N- Acylimide, insbesondere N-Nonanoyl- succinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxyben- zolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5- dihydrofuran.
Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch sogenannte Bleichkatalysatoren eingearbeitet werden. Bei diesen Stoffen handelt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze bzw. Übergangsmetallkomplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo-, Ti-, V- und Cu-Komplexe mit N-haltigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Aminkomplexe sind als Bleichkatalysatoren verwendbar. Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen, Cellulasen bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis und Streptomyces griseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase oder aus Protease, Amylase und Lipase oder Protease, Lipase und Cellulase, insbesondere jedoch Cellulase-haltige Mischungen von besonderem Interesse. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew.-% betragen. Bevorzugte Ausführungsformen sind gänzlich parfümfrei, enthalten also 0 Gew.-% Enzyme.
Zusätzlich können die Zusammensetzungen auch Komponenten enthalten, welche die öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen (so genannte soil repellents). Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das bereits vorher mehrfach mit einem erfindungsgemäßen Waschmittel, das diese öl- und fettlösende Komponente enthält, gewaschen wurde. Zu den bevorzugten öl- und fettlösenden Komponenten zählen beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxy-propylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Besonders bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und der Terephthalsäure-Polymere. Die Zusammensetzungen können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z.B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpho- lino-1 ,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, z.B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-di- phenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden.
Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Mittel zu verbessern, können sie, vorzugsweise zum Teil, mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Aus- wähl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasem, um diese nicht anzufärben.
Wenn die erfindungsgemäße Detergenszusammensetzung in Form von Agglomeraten vorliegt, so handelt es sich ebenfalls um eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung.
Wenn die erfindungsgemäße Detergenszusammensetzung eine Dichte von vorteilhafterweise zumindest 300 g/l, vorteilhafterweise 400 g/l, in vorteilhafterer weise 500 g/l, vorzugsweise zumindest 600 g/l und insbesondere mindestens 650 g/l beträgt, so handelt es sich ebenfalls um eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung.
Umfasst die erfindungsgemäße Detergenszusammensetzung ferner ein zweites Parfüm, welches auf die Oberfläche der enthaltenen Detergenskörnchen aufgesprüht ist, so liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Detergenszusammensetzung in Form eines Wäschewaschmittelstücks, vorzugsweise in Tablettenform.
Beispielsweise können die erfindungsgemäßen Teilchen, welche in dem Waschmittelstück enthalten sind, noch Zerfallsbeschleuniger enthalten, beispielsweise Substanzen, die ein großes Adsorptionsvermögen für Wasser besitzen (so z.B. Stärke, Cellulose-Derivate, Alginate, Dextrane, quer- vernetztes Polyvinylpyrrolidon, Casein-Derivate usw.) und/oder insbesondere Gas entwickelnde Substanzen (so z.B. Natriumhydrogencarbonat u. Zitronen- oder Weinsäure usw.), so dass ein Brause-Effekt bzw. Sprudel-Effekt auftritt.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Detergenszusammensetzung welche in Pouches, Beuteln oder Säckchen abgefüllt ist.
Die Pouches, Beutel oder Säckchen sind vorzugsweise so gestaltet, dass sie eine Penetration der Detergenszusammensetzung im Verlauf des Waschvorganges zulassen. Sie sind also entweder wasserdurchlässig oder sie lösen sich in Wasser, ggf. unter einstellbaren Bedingungen (Temperatur, pH-Wert, lonenstärke)
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einem Verfahren zum Waschen von Textilien, umfassend den Schritt des Kontaktierens der Textilien mit einem wässrigen Medium, das eine wirksame Menge einer Detergenszusammensetzung enthält, welches erfindungsgemäße Teilchen umfasst. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einem Wasch- oder Reinigungsmittelzusatz, welcher erfindungsgemäße Teilchen umfasst, wobei dieser Zusatz in der Form eines Beutels bzw. Pouches vorliegt, wobei die im Beutel bzw. Pouch abgemessene Menge so bemessen ist, dass sie für eine normale Waschladung einer automatischen Waschmaschine ausreicht.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Textilweichmacherzusammensetzung, welche beim Spülvorgang einer automatischen Waschmaschine zugesetzt wird, umfassend erfindungsgemäße Teilchen.
Beispiel
Die Teilchen gemäß V1 und V2 sowie E1 wurden jeweils in einem Standardsprühtrocknungsverfahren hergestellt.
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*Parfümölaufnahmekapazität: Die erfindungsgemäßen Teilchen gemäß E1 konnten die größten Mengen an Parfümöl aufnehmen, nämlich 20 Gew.-%, was bedeutet, dass 100 g der Teilchen nach der Parfümbeaufschlagung eine Gewicht von 120 g aufwiesen. Dabei behielten sie ihre guten Pulvereigenschaften, d.h. blieben gut rieselfähig und zeigten keine Verklumpungen.
**Duftstabilität: Die Duftstabilität wurde von einem sechsköpfigen Panel parfümistischer Laien bewertet. Diese beurteilten den Duft der Teilchen gemäß V1 und V2 sowie E1 ca. 24 Stunden nach der Beladung der Teilchen mit der in der Tabelle wiedergegebenen Menge einer Riechstoffzusammensetzung*** (Parfümöl).
Außerdem beurteilten sie den Duft dieser Teilchen nach einer vierwöchigen Lagerung. Übereinstimmend wurde festgestellt, dass sich der Duft der Teilchen gemäß V1 nach vierwöchiger Lagerung deutlich nachteilig geändert hat. Der Duft enthielt unangenehme Noten, die vor der Lagerung noch nicht vorhanden waren. Der ursprüngliche Wohlgeruch war nach dieser Lagerungszeit sehr deutlich beeinträchtigt. Der Duft der Teilchen gemäß V2 wurde im Vergleich zu V2 besser beurteilt, die unangenehmen Noten, waren zwar weniger intensiv als bei den Teilchen gemäß V1 , aber dennoch störend wahrnehmbar.
Im Gegensatz dazu war der Duft der Teilchen gemäß E1 auch nach vierwöchiger Lagerung weiterhin gut, der Wohlgeruch blieb erhalten bzw. hat sich allenfalls nur graduell geändert. Deshalb bewertete das sechsköpfige Panel die Duftstabilität nach 4 Wochen Lagerung für die Teilchen gemäß V1 mit „schlecht" und gemäß V2 mit „mäßig". Die entsprechende Duftstabilität der Teilchen gemäß E1-E4 konnte hingegen als „gut" beurteilt werden.
***Riechstoffzusammensetzunq: Die eingesetzte Riechstoffzusammensetzung enthielt neben anderen Komponenten 15 Gew.-% Allylamylglycolat sowie 15 Gew.-% Cyclogalbanat, jeweils bezogen auf die gesamte Riechstoffzusammensetzung.

Claims

Patentansprüche
1. Teilchen, enthaltend - Carbonat(e)
. - Sulfat(e) Parfüm dadurch gekennzeichnet, dass das Teilchen auch Schichtsilikate enthält, wobei das Verhältnis von Schichtsilikat zur Gesamtmenge aus Carbonat und Sulfat ≤ 1 :2 ist.
2. Teilchen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Schichtsilikat in Form von Ton, vorzugsweise von smektitreichem Ton, insbesondere Bentonit enthalten ist.
3. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es nichtionisches Tensid enthält, vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der alkoxylierten Alkohole, der Alkyl- phenolpolyglykolether, der alkoxylierten Fettsäurealkylester, der Polyhydroxyfettsäureamide, der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide und/oder der langkettigen Alkylsulf- oxide, insbesondere in einer Menge von zumindest 0,1 Gew.-% bezogen auf das gesamte Teilchen.
4. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es ein polymeres Tonflockungsmittels, enthält, wobei das Tonflockungsmittel ein Polymer oder ein Copolymer ist, welches sich vorzugsweise aus Monomeren herleitet, die unter Ethylenoxid, Acrylamid, Acrylsäure, Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylalkohol, Vinylpyrrolidon, Ethylenimin und Gemischen hievon ausgewählt sind, wobei es insbesondere ein Gewichtsmittel- Molekulargewicht von 100.000 bis 10 Millionen besitzt, wobei es vorzugsweise im Bereich von 0,005 Gew.-% bis 20 Gew.-% bezogen auf das Schichtsilikat in dem Teilchen enthalten ist.
5. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es kationische Tenside, zwitterionischen Verbindungen, Ampholyte, Amphotenside, Betaine, kationische Polymere und/oder amphotere Polymere enthält.
6. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zumindest eine quartäre Ammoniumverbindung enthält, vorzugsweise eine alkylierte quartäre Ammoniumverbindung, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Teilchen.
7. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-% eines organischen Feuchthaltemittels enthält, welches insbesondere aus Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol, Dimeren und Trimeren von Glycerin und/oder Gemischen hievon gewählt ist.
8. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Komplexbildner, vorzugsweise, Phosphonat und/oder ein Citrat, enthält, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.- % bezogen auf das gesamte Teilchen.
9. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es Pentaerythrit- (derivate) enthält, wie vorzugsweise einen C2-C24 aliphatischen Säureester von Pentaerythrit, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.-%.
10. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Alkalisilikat enthält, vorzugsweise mit einem Modul M2OiSiO2 aus dem Bereich von 1 :1 ,9 bis 1:3,3, wobei M für ein Alkalimetallion steht.
11. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es eine sauer wirkende Komponente enthält, vorzugsweise Carbonsäure, vorteilhafterweise Polycarbon- säuren, insbesondere Zitronensäure.
12. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es wenigstens eine weitere üblicherweise in Wasch- oder Reinigungsmitteln enthaltene Substanz, vorzugsweise eine Substanz aus der Gruppe der Tenside, Buildersubstanzen (anorganische und organische Buildersubstanzen), Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysatoren, Enzyme, spezielle Polymere (beispielsweise solche mit Cobuilder-Eigenschaften), Ver- grauungsinhibitoren, optische Aufheller, UV-Schutzsubstanzen, Soil Repellents, Elektrolyte, Farbmittel, Riechstoffe, Duftstoffe, Parfümträger, pH-Stellmittel, Komplexbildner, Fluoreszenzmittel, Schauminhibitoren, Knitterschutzmittel, Antioxidantien, quartäre Ammoniumverbindungen, Antistatika, Bügelhilfsmittel, UV-Absorber, Antiredepositionsmittel, Germizide, antimikro- bielle Wirkstoffe, Fungizide, Viskositätsregulatoren, Perlglanzgeber, Farbübertragungsinhibito- ren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Weichmacher, Weich- spüler, Proteinhydrolysate, Phobier- und Imprägniermittel, Hydrotrope, Silikonöle sowie Quell- und Schiebefestmittel enthält.
13. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es zumindest anteilsweise eine Beschichtung aufweist.
14. Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es gefärbt ist.
15. Verwendung eines Teilchens nach einem der vorigen Ansprüche 1-14 als Wasch- oder Reinigungsmittel oder Wasch- oder Reinigungsmittelzusatz.
16. Verfahren zur Herstellung eines Teilchens nach einem der Ansprüche 1 bis 14, umfassend a) die Bereitstellung Carbonat, Sulfat und Schichtsilikat umfassenden Trägermaterials, vorzugsweise auf Basis von wässrigen Suspensionen, welche vorteilhafterweise auch Nioten- sid und ggf. weitere anorganische und organische Bestandteile, umfassen, wobei die wässrigen Suspensionen anschließend getrocknet werden, danach b) gegebenenfalls das Imprägnieren des Trägermaterials mit zumindest einem Niotensid, sowie c) das Beladen des Trägermaterials mit Parfüm durch Vermischen von Parfüm und (imprägniertem) Trägermaterial und/oder durch Versprühen von Parfüm auf das (imprägnierte) Trägermaterial, sowie
optional die Beschichtung des parfümierten Trägermaterials.
17. Detergenszusammensetzung, enthaltend:
o (A) Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 14 o (B) 0, 01 Gew.-% bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 5 Gew.-% bis 85 Gew.-%, vorteilhafterweise 3 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 22 Gew.-% zusätzlicher Tensid(e).
18. Verfahren zum Waschen von Textilien, umfassend den Schritt des Kontaktierens der Textilien mit einem wässrigen Medium, das eine wirksame Menge einer Detergenszusammensetzung nach Anspruch 17 enthält.
19. Wasch- oder Reinigungsmittelzusatz, umfassend Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 14, welcher in der Form eines Beutels vorliegt.
20. Textilweichmacherzusammensetzung, welche beim Spülen zugesetzt wird, umfassend Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 14.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518867B2 (en) 2006-04-06 2013-08-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Solid textile and/or skin care composition
EP4211214B1 (de) 2020-09-09 2024-07-31 Unilever IP Holdings B.V. Wäschezusammensetzung

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2411137B1 (de) 2009-03-27 2016-09-07 Bend Research, Inc. Sprühtrocknungsverfahren
KR101612732B1 (ko) 2009-10-16 2016-04-18 (주)아모레퍼시픽 한방 향취를 재현한 향료 조성물
US9399078B2 (en) 2009-12-17 2016-07-26 The Procter & Gamble Company Unscented and low scented malodor control compositions and methods thereof
WO2012031133A2 (en) 2010-09-03 2012-03-08 Bench Research, Inc. Spray-drying apparatus and methods of using the same
EP2611529B1 (de) 2010-09-03 2019-01-23 Bend Research, Inc. Sprühtrocknungsverfahren
WO2012040502A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 Bend Research, Inc. High-temperature spray drying process and apparatus
ES2399730B1 (es) * 2011-09-15 2013-11-15 Industrias Català, S.A. Procedimiento para el tratamiento de acondicionamiento y perfumado de textiles tras el aclarado y producto para llevar a cabo el procedimiento.
JP2015511970A (ja) * 2012-01-11 2015-04-23 オーペーエーエス コーポレイション オサケユイチア 芳香性化合物を含む芳香性製剤
ES2424775B1 (es) * 2012-02-23 2014-07-17 Torrecid, S.A Composicion de tinta para decoración de substratos no porosos
KR101491702B1 (ko) 2013-02-28 2015-02-11 고려대학교 산학협력단 석곡의 향취를 재현한 향료 조성물
KR101491701B1 (ko) 2013-02-28 2015-02-11 고려대학교 산학협력단 풍란의 향취를 재현한 향료 조성물
CN104046513B (zh) * 2013-03-15 2020-05-05 国际香料和香精公司 癸烯醛混合物及其在香料组合物中的应用
WO2015017603A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 The Procter & Gamble Company Articles comprising malodor reduction compositions
CN103805373A (zh) * 2014-02-28 2014-05-21 南风化工集团股份有限公司 一种洗衣粉用护色功能组合物
WO2016067132A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 Bend Research Inc. Process for forming active domains dispersed in a matrix
EP3354715B1 (de) 2017-01-25 2020-01-08 Industrias Català, S.A. Gewebeweichmacher- und duftzusammensetzung mit antikesselsteinwirkung und verfahren zum erhalten dieser zusammensetzung
US20180371382A1 (en) * 2017-06-27 2018-12-27 Henkel IP & Holding GmbH Methods of manufacturing particulate fragrance enhancers
US11208614B2 (en) * 2018-06-29 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising esteramines and an anionic surfactant
CN112585252B (zh) 2018-08-14 2022-04-12 联合利华知识产权控股有限公司 用于改善有益剂向织物的递送的功能化无机物
FR3089520B1 (fr) * 2018-12-07 2021-09-17 Commissariat Energie Atomique Pâte de decontamination et procede de decontamination d’un substrat en un materiau solide utilisant cette pâte
EP3969555A1 (de) * 2019-06-21 2022-03-23 Ecolab USA, Inc. Feste nichtionische tensidzusammensetzungen
CN116478770B (zh) * 2023-04-23 2025-03-25 绿伞环保科技(深圳)有限公司 一种植物精油甲醛去除剂及其制备方法
EP4735571A1 (de) * 2023-06-30 2026-05-06 Unilever IP Holdings B.V. Waschmittelzusammensetzung
WO2025002893A1 (en) * 2023-06-30 2025-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2025002741A1 (en) * 2023-06-30 2025-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2025002749A1 (en) * 2023-06-30 2025-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4339356A (en) * 1980-12-31 1982-07-13 The Procter & Gamble Company Heavily perfumed particles
GB2219304A (en) * 1988-06-03 1989-12-06 Sterling Drug Inc Powdered carpet deodorizer compositions
EP1061124A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-20 Givaudan SA Verfahren zur Herstellung von Duftstoff enthaltenden Produkten
DE102004039722A1 (de) * 2004-08-17 2006-03-02 Henkel Kgaa Parfum aufweisende sodahaltige Partikel zur Anwendung in Wasch- oder Reinigungsmitteln

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993004154A1 (de) * 1991-08-20 1993-03-04 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur herstellung carbonathaltiger granulate
TR28670A (tr) * 1993-06-02 1996-12-17 Procter & Gamble Zeolitleri iceren parfüm birakma sistemi.
TW370561B (en) * 1996-03-15 1999-09-21 Kao Corp High-density granular detergent composition for clothes washing
ATE213765T1 (de) * 1996-10-18 2002-03-15 Procter & Gamble Waschmittelzusammensetzungen
WO1998047996A1 (en) * 1997-04-24 1998-10-29 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising fragrance pro-accords
EP1218482B1 (de) * 1999-10-04 2004-07-21 Unilever N.V. Reinigungsmittelzusammensetzung parfumteilchen enthaltend
EP1111034A1 (de) * 1999-12-22 2001-06-27 The Procter & Gamble Company Wasch- und Reinigungsmittel und/oder Gewebebehandlungszusammensetzungen
EP1191092A1 (de) * 2000-09-25 2002-03-27 Givaudan SA Granulierte Zusammensetzung
US6495505B1 (en) * 2002-07-31 2002-12-17 Colgate-Palmolive Company Unit dose softener disposed in water soluble container
BRPI0417438B1 (pt) * 2003-12-19 2015-07-28 Unilever Nv Produto detergente granulado, composição detergente particulada, processo para produzir um produto detergente granulado, e, processo para preparar uma composição detergente

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4339356A (en) * 1980-12-31 1982-07-13 The Procter & Gamble Company Heavily perfumed particles
GB2219304A (en) * 1988-06-03 1989-12-06 Sterling Drug Inc Powdered carpet deodorizer compositions
EP1061124A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-20 Givaudan SA Verfahren zur Herstellung von Duftstoff enthaltenden Produkten
DE102004039722A1 (de) * 2004-08-17 2006-03-02 Henkel Kgaa Parfum aufweisende sodahaltige Partikel zur Anwendung in Wasch- oder Reinigungsmitteln

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"ABSORPTION OF LIQUID ON SOLID", RESEARCH DISCLOSURE, MASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, GB, no. 312, 1 April 1990 (1990-04-01), pages 291, XP000104598, ISSN: 0374-4353 *
TROEGER U ET AL: "SODIUM SUPHATE-AN ACTIVE COMPONENT FOR MODERN DETERGENTS?", TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, CARL HANSER VERLAG, MUNCHEN, DE, vol. 37, no. 4, July 2000 (2000-07-01), pages 245 - 248, XP000965949, ISSN: 0932-3414 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8518867B2 (en) 2006-04-06 2013-08-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Solid textile and/or skin care composition
EP4211214B1 (de) 2020-09-09 2024-07-31 Unilever IP Holdings B.V. Wäschezusammensetzung

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