WO2007028480A1

WO2007028480A1 - Zeolith- und parfümhaltige teilchen mit verbesserten dufteigenschaften

Info

Publication number: WO2007028480A1
Application number: PCT/EP2006/007958
Authority: WO
Inventors: Rene-Andres Artiga Gonzalez; Andreas Bauer; Hubert Harth; Jürgen HILSMANN; Wolfgang Lahn; Mario Sturm
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2005-09-02
Filing date: 2006-08-11
Publication date: 2007-03-15
Anticipated expiration: 2008-03-02
Also published as: DE102005042053A1

Abstract

Die z.T. geringe Stabilität von Riechstoffen in Trägerpartikeln limitiert den Parfümeur generell in seiner Freiheit, Trägerpartikel zu parfümieren. Insbesondere im Zusammenhang mit zeolithhaltigen Trägerpartikeln bilden sich oft aus vormals angenehm duftenden Riechstoffen Zersetzungsprodukte, welche den gesamten Dufteindruck ruinieren können. Die vorliegende Erfindung stellt nun bestimmte zeolithhaltige Träger bereit, welche eine verbesserte Parfümstabilität gewährleisten können.

Description

Zeolith- und parfümhaltige Teilchen mit verbesserten Dufteigenschaften

Die vorliegende Erfindung betrifft Zeolith- und parfümhaltige Teilchen, welche Schichtsihkat enthalten, wobei das Verhältnis von Zeolith, welcher in einer Gesamtmenge von mehr als 20 Gew -%, aber weniger als 70 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen enthalten ist, zu Schichtsihkat kleiner als 7 1 ist Sie betrifft ferner die Verwendung dieser Teilchen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Mittel enthaltend diese Teilchen

Bei der Textilwasche, -behandlung und -nachbehandlung ist es heute üblich, den Waschmitteln und Nachbehandlungsmitteln bestimmte Mengen an Parfüm zuzumischen, die dazu dienen, der Wasch- oder Spullauge selbst, aber auch dem mit der Wasch- oder Spullauge behandelten Textil- gut einen angenehmen Duft zu verleihen Die Beduftung von Wasch- oder Remigungs- sowie Nachbehandlungsmitteln ist neben Farbe und Aussehen ein wichtiger Aspekt des ästhetischen Produkteindrucks und ein wichtiger Punkt bei der Verbraucherentscheidung für oder gegen ein bestimmtes Produkt Zur Beduftung kann das Parfüm entweder direkt in die Mittel eingearbeitet werden oder in einem zusätzlichen Schritt der Wasch- oder Spullauge zugeführt werden Der erste Weg legt eine bestimmte Produktcharakteristik fest, beim zweiten Weg kann der Verbraucher über unterschiedliche angebotene Duftvarianten über „seinen" Duft individuell entscheiden, vergleichbar der Wahl eines Eau de Toilettes oder eines Rasierwassers

Duftstoff-Partikel und Verfahren zur Beduftung von Wasch- und Spullaugen sind als solche aus einem breiten Stand der Technik bekannt, wobei üblicherweise Tragermatenalien organischer oder anorganischer Natur, wie z B Starken, Kieselsauren, Phosphate, Zeolithe, Alkahsalze von PoIy- carbonsauren, Cyclodextnne usw mit Duftsstoffen und weiteren Hilfsmitteln zusammengebracht werden

Entsprechend bekannte Duftstoff-Partikel benotigen entweder zusätzliche Sperr- bzw Hullschich- ten, um das Parfüm auf dem Trager zu fixieren, oder sind nicht gleichermaßen zur Beduftung von Wasch- oder Reinigungsmitteln und zum direkten Einsatz als alleiniges Duftmittel, beispielsweise für den Klarspulgang in einer Waschmaschine geeignet

Ein zusätzliches Problem weisen solche Duftstoff- Partikel auf, welche als Tragermatenal Zeolith enthalten Es konnte beobachtet werden, dass bei zeolithhaltigen Duft-Stoffpartikeln oftmals Stabi- htatsprobleme hinsichtlich des wahrnehmbaren Dufteindruckes entstehen, so dass z B die Ge- ruchscharaktenstik eines Duftstoff-Partikels, insbesondere nach mehrwöchiger Lagerung sich deutlich nachteilig verändert, so dass z B ein zuerst wohlriechendes Partikel dann eher übel riecht Es ist also davon auszugehen, dass zumindest einzelne Bestandteile einer Duftstoffkomposition, mit welcher eine entsprechende zeohthhaltige Partikel imprägniert ist, bei der Lagerung der Partikel einer zumindest teilweisen Dekomposition zum Opfer fallen, weswegen das ursprünglich harmonische Geruchsbild verloren geht Da es aber dennoch auf der anderen Seite bei vielen Anwendungen erwünscht ist, dass parfumhal- tige Partikel auch Zeolith enthalten (eine besondere Rolle spielen die Zeohthe beispielsweise bei der Verminderung der Harte des Wassers zusammen mit Polycarboxylaten als Ersatz für Phosphate in Waschmitteln), besteht ein Bedarf an verbesserten Zeolith und Parfüm enthaltenden Partikeln

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung lag deshalb dann, Partikel zur Verfugung zu stellen, welche sich dadurch auszeichnen, dass sie zwar eine größere Menge an Zeolith enthalten, aber dennoch eine gute Duftstabihtat auch nach mehrwöchiger Lagerung bieten

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass diese Aufgabe vom Gegenstand der vorliegenden Erfindung gelost wird, namhch einem Teilchen, welches Zeolith in einer Gesamtmenge von mehr als 20 Gew -%, aber weniger als 70 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen, sowie Parfüm, welches vorzugsweise in dem Teilchen absorbiert und/oder auf dem Teilchen adsorbiert ist, enthalt, wobei das Teilchen erfindungsgemaß auch Schichtsilikate enthalt, mit der Maßgabe, dass das Verhältnis von Zeolith zu Schichtsihkat bezogen auf das gesamte Teilchen kleiner als 7 1 ist Die Anmeldeπn konnte unerwarteterweise finden, dass entsprechende Teilchen, die Zeolith und Schichtsihkat in den entsprechenden Mengenverhältnissen in sich vereinen, zu deutlich verbesserter Duftstabihtat auch bei mehrwöchiger Lagerung fuhren, wohingegen ansonsten vollkommen vergleichbare Teilchen, welche aber z B kein Verhältnis Zeolith zu Schichtsihkat von kleiner als 7 1 aufweisen oder aber gar kein Schichtsihkat enthielten, dafür z B die entsprechende Menge an zusätzlichem Zeolith, zu größeren Problemen bei der Duftstabihtat führten Vorteilhafterweise weisen die erfindungsgemaßen Teilchen auch sehr gute Pulvereigenschaften, sogar bei hoher Par- fumbeladung, auf, d h sie sind gut fheßfahig und verklumpen nicht

Die erfindungsgemaßen Teilchen fuhren vorteilhafterweise zu einem intensiveren Dufterlebnis beim Konsumenten, beispielsweise dann, wenn man Wasche mit einer Detergensformuherung wascht, welche die erfindungsgemaßen Teilchen beinhaltet Es wird hier also ein duftverstarkender Effekt erzielt, der die Teilchen direkt betrifft, sowie Objekte, in welche diese Teilchen eingearbeitet werden, beispielsweise Detergensformuherungen, sowie Dinge, wie z B Textilien, welche mit den Objekten (hier Detergensformuherung) behandelt werden

Em weiterer Vorteil der erfindungsgemaßen Teilchen hegt vorteilhafterweise dann, dass der aus den Teilchen resultierende Dufteindruck mittelbar und unmittelbar langer vorhält „Unmittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die erfindungsgemaßen Teilchen als solche über einen längeren Zeitraum duften „Mittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass Objekte (z B Detergensformuherung), welche die erfindungsgemaßen Teilchen beinhalten, langer duften, und dass sogar bei der Anwendung dieser Objekte (z B Detergensformuherung zum Waschen von Textil) die damit behandelten Dinge (hier gewaschenes Textil) langer duften Es wird also vorteilhafterweise eine Duft-Retard-Wirkung (also die zeitliche Ausdehnung des Dufteindruckes) sowohl bezogen auf die Teilchen, wie auf die Teilchen enthaltenden Objekte, wie auf die mit diesen Objekten behandelten Dinge, erzielt

Bei dem einzusetzenden Schichtsilikat handelt es sich nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform um

(a) Zweischichtsihkate, wie vorzugsweise Silikate der Kaolin- und/oder Serpentingruppe, wie insbesondere Kaohnit, Dickit, Halloysit, Antigont, Lizardit und/oder Chryosotil

(b) Dreischichtsihkate, wie vorzugsweise Pyrophylht, Talk, Silikate der Glimmer-Gruppe wie z B Muskovit, der Smectit-Gruppe wie insbesondere Montmoπllonit, Beidellit, Hectoπt, Nontronit und/oder Saponit, der Hydroghmmer-Gruppe wie z B llht, Seladonit und Glaukonit sowie Ver- micuhte und Chloπte, wie vorzugsweise Clinochlor, Chamosit und/oder Donbassit

(c) Schichtsilikate mit Wechsellagerungsstrukturen, wie vorzugsweise die Muskovit-Montmoπllonit- Mixed-Layer (auch Illit-Smectit-Mixed-Layer)

(d) Tonminerale mit Faserstruktur wie vorzugsweise Sepiolith und/oder Palygorskit und/oder

(e) nichtkristalline Silikate, wie z B Allophan und Imogolit

Schichtsilikate findet man beispielsweise in Ton, in welchem im Allgemeinen sihcatische Partikel vorherrschen Solche Tonmineralien, wie z B Kaohnit, llht, Montmorillonit, u a sind vor allem durch Verwitterung z B von Feldspaten, entstanden Bentonite sind bestimmte Tone, welche Smektite vor allem Montmorillonit, als Hauptminerale enthalten, wobei daneben beispielsweise Glimmer, llht und Cπstobalit als Verunreinigungen vorhanden sein können Bentonite sind für die Erfindung mit Vorteil einsetzbar, so dass die Teilchen nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform Schichtsilikat in Form von Ton, vorzugsweise von smektitreichem Ton, insbesondere Bentonit enthalten

Es ist bekannt, dass die die Eigenschaften der Tone, wie insbesondere der Bentonite modifiziert werden können Es ist z B möglich, die Quellfähigkeit von Roh-Bentonit durch Austausch der Ca- gegen Na-Ionen (z B aktivierter Calcium-Bentonit) zu erhohen Ebenso ist es z B möglich, die spezifische Oberflache durch Behandeln mit anorganischen Sauren zu erhohen (z B saureaktivier- ter Bentonit) Gleichfalls ist es möglich, die Organophilie z B durch Umsetzung von Natπum- Bentonit mit quartaren Ammonium-Verbindungen (z B organophile Bentonite bzw Bentone) zu erhohen Im Sinne dieser Erfindung sind mit dem Begriff der Schichtsilikate, der Tone der Bentonite, des Montmoπllonits, des Hectoπts usw auch die entsprechenden Derivate bzw modifizierten Stoffe umfasst

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen Schichtsilikat in Mengen von mehr als 5 Gew -%, vorzugsweise mehr als 10 Gew -%, vorteilhafterweise mehr als 15 Gew -% in weiter vorteilhafter Weise mehr als 20 Gew -%, in vorteilhafterer Weise mehr als 25 Gew -%, insbesonde- re in Mengen von zumindest 30 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen Schichtsilikat kann auch in noch größeren Mengen enthalten sein, beispielsweise in Mengen von zumindest 40 Gew - % oder gar zumindest 50 Gew -%

Es kann aber auch im Sinne einer anderen Ausfuhrungsform erwünscht sein, den Gehalt an Schichtsilikat eher zu begrenzen Nach einer solchen Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen weniger als 50 Gew -%, vorzugsweise weniger als 40 Gew -%, vorteilhafterweise weniger als 35 Gew - %, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 30 Gew -%, in vorteilhafterer Weise weniger als 25 Gew -%, in noch vorteilhafter Weise nicht mehr als 20 Gew -% Schichtsilikat bezogen auf das gesamte Teilchen

Sehr vorteilhaft können Schichtsilikatmengen von 5-20 Gew -%, vorzugsweise von 5-10 Gew -% sein, bezogen auf das gesamte Teilchen Dies entspricht einer bevorzugten Ausfuhrungsform

Mit dem Begriff Parfüm sind Parfumole, Duftstoffe und Riechstoffe gemeint Als Parfumole bzw Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z B die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z B Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert -Butylcyclo- hexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexyl-propionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclo- hexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat Zu den Ethern zahlen beispielsweise Benzy- lethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z B die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z B die Jonone, oc-lsomethylιonon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen

Solche Parfumole können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z B Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiol, Kamillenol, Nelkenöl, Mehssenol, Minzöl, Zimtblatter- ol, Lindenblutenol, Wacholderbeerol, Vetiverol, Olibanumol, Galbanumol und Labdanumol sowie Orangenblutenol, Neroliol, Orangenschalenol und Sandelholzol

Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff fluchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, wahrend Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen Aufgrund der unterschiedlichen Fluchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusam- mengesetzten Parfüms bzw Duftstoffs wahrend des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrucke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw Mittelnote" (middle note bzw body) sowie „Basisnote" (end note bzw dry out) unterteilt Da die Geruchswahmehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensitat beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw Duftstoffs nicht allein aus leichtfluchtigen Verbindungen, wahrend die Basisnote zum größten Teil aus weniger fluchtigen, d h haftfesten Riechstoffen besteht

Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen öle wie Angelikawurzelol, Anisol, Arnikablutenol, Basih- kumol, Bayol, Bergamottol, Champacablutenol, Edeltannenol, Edeltannenzapfenol, Elemiol, Eukalyptusöl, Fenchelol, Fichtennandelol, Galbanumol, Geraniumol, Gingergrasol, Guajakholzol, Gur- junbalsamol, Helichrysumol, Ho-Öl, Ingwerόl, Iπsol, Kajeputol, Kalmusol, Kamillenol, Kampferöl, Kanagaol, Kardamomenol, Kassiaol, Kiefernnadelol, Kopaivabalsamol, Konanderol, Krauseminze- ol, Kummelol, Kuminol, Lavendelol, Lemongrasol, Limetteol, Mandaπnenol, Mehssenol, Moschus- kornerol, Myrrhenöl, Nelkenöl, Nerohol, Niaouhol, Ohbanumol, Orangenöl, Oπganumol, Palmarosaol, Patschuhol, Perubalsamol, Petitgrainol, Pfefferol, Pfefferminzol, Pimentol, Pιne-Öl, Rosenöl, Rosmannol, Sandelholzol, Selleπeol, Spikol, Sternanisol, Terpentinöl, Thujaol, Thymianol, Verbenaol, Vetiverol, Wacholderbeerol, Wermutol, Wintergrunol, Ylang -Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtol, Zimt- blatterol, Zitronellol, Zitronenol sowie Zypressenol

Aber auch die hohersiedenden bzw festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise als haftfeste Riechstoffe bzw Riechstoffgemische, also Duftstoffe, eingesetzt werden Zu diesen Verbindungen zahlen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen Ambrettohd, α-Amylzιmtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsauremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesaureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvaleπanat, Borneol, Bomylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecyl- alde-hyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranyla- cetat, Geranylformiat, Hehotropin, Heptincarbonsauremethylester, Heptaldehyd, Hydrochιnon-Dι- methyl-ether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethyl- ether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p- Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxy- acetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsauremethylester, p-Methylacetophenon, Me- thylchavikol, p-Me-thylchιnolιn, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-no- nylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphthol-methylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylalde- hyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanohd, ß-Phenylethylakohol Phenylacetaldehyd-Dι-methylacetal, Phenylessigsaure, Pulegon, Safrol, Salicylsaureisoamylester, Salicylsauremethylester, Salicylsaurehexylester, Salicylsaurecyclohexylester, Santalol Skatol, Ter- pineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsaure, Zimtsaureethylester, Zimtsaurebenzylester

Zu den leichter fluchtigen Riechstoffen, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft einsetzbar sind, zahlen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können Beispiele für leichter fluchtige Riechstoffe sind Alkyisothiocyanate (Alkylsenfole), Butandion, Limonen, Linalool, Linayla- cetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-hep-tenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal

Alle vorgenannten Riechstoffe sind alleine oder in Mischung gemäß der vorliegenden Erfindung mit den bereits genannten Vorteilen einsetzbar

Der erfindungsgemaße Parfumstabihsierungseffekt betrifft im wesentlichen das gesamte Duft- bzw Riechstoffkollektiv

Der Parfumstabihsierungseffekt betrifft auch insbesondere jene Duft- bzw Riechstoffe, welche allgemein im Zusammenhang mit Stabihtatsproblemen von Parfüm auf Tragermateπalien, insbesondere Zeohth, stehen bzw gebracht werden Solche eher problematischen Riechstoffe sind dem Fachmann aus der täglichen Anschauung bekannt

Gewöhnlich ist es so, dass solche Riechstoffe wegen ihrer Instabilität gar nicht erst in zeohthhaltige Partikel eingearbeitet werden Hier eröffnet die Erfindung dem Fachmann eine vergrößerte Freiheit in der Verwendung seiner Riechstoffe

Solche eher problematischen Duftsstoffe betreffen insbesondere Allylalkoholester, Ester sekundärer Alkohole, Ester tertiärer Alkohole, allyhsche Ketone, Acetale, Ketale, Kondensationsprodukte von Ammen und Aldehyden und/oder deren Mischungen Insbesondere diese Riechstoffe können, soweit sie als Bestandteil einer Parfumkomposition einem zeohthhaltigen Trager einverleibt werden, zu erheblichen Stabihtatsproblemen fuhren und so dass gesamte Geruchsbild verunstalten oder sogar ganz ruinieren

Allylalkoholester sind die Ester des Allylalkohols, welcher folgendes Strukturmerkmal aufweist, C(OH)-C=C Beispiele für Allylalkohlester sind insbesondere Allylamylglycolat, Allylanthranilat, Allylbenzoat, Allylbutyrat, Allylcaprat, Allylcaproat, Allylcinnamat, Allylcyclohexanacetat, Allylcyclo- hexanbutyrat, Allylcyclohexanpropionat, Allylheptoat, Allylnonanoat, Allylsalicylat, Amylcinnamyla- cetat, Amylcinnamylformiat, Cinnamylformiate, Cinnamylacetate, Cyclogalbanat, Geranylacetat, Geranylacetoacetat, Geranylbenzoat, Geranylcinnamat, Methallylbutyrat, Methallylcaproat, Neryla- cetat, Nerylbutyrat, Amylcinnamylformiat, Alphamethylcinnamylacetat, Methylgeranyl tiglat, Merte- nylacetat, Famesylacetat, Fenchylacetat, Geranylanthranilat, Geranylbutyrat Gerany iso-butyrat, Geranylcaproat, Geranylcaprylat, Geranylethylcarbonat, Geranylformiat, Geranylfuroat, Geranyl- heptoat, Geranylmethoxyacetat, Geranylpelargonat, Geranylphenylacetat, Geranylphthalat, Gera- nylpropionat, Geranyl iso-propoxyacetat, Geranylvalerat, Geranyliso-valerat, trans-2-Hexenylace- tat, trans-2-Hexenylbutyrat, trans-2-Hexenylcaproat, trans-2-Hexenylphenylacetat, trans-2-Hexe- nylpropionat, trans-2-Hexenyltiglat, trans-2-Hexenylvalerat, beta-Pentenylacetat, alpha-Phenylallyl- acetat, Prenylacetat, Trichloromethylphenylcarbinylacetat und/oder deren Mischungen. Allylalkoho- lester können zu Stabilitätsproblemen in zeolithhaltigen Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche Allylalkoholester umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.

Beispiele für Ester sekundärer Alkohole (Sekundäre Alkohole liegen vor, wenn am C-Atom, welches die OH-Gruppe trägt, zwei H-Atome durch organische Reste (R¹ und R²) substituiert sind [allg. Formeln: R¹-CH(OH)-R²]) sind insbesondere ortho-tert.-Amylcyclohexylacetat, Isoamylben- zylacetat, sekundäres n-Amylbutyrat, Amylvinylcarbinylacetat, Amylvinylcarbinylpropionat, Cyclo- hexylsalicylat, Dihydro-nor-cyclopentadienylacetate, Dihydro-nor-cyclopentadienylpropionat, Iso- bornylacetat, Isobornylsalicylat, Isobornylvalerat, Frutene, 2-Methylbuten-2-ol-4-acetat, Methylphe- nylcarbinylacetat, 2-Methyl-3-phenyl propan-2-ylacetat, Prenylacetat, 4-Tert-butylcyclohexylace- tate, Verdox (2-Tert-butyl cyclohexylacetat), I Vertenex (4-tert-butylcyc!ohexylacetat), Violiff (Carbonsäure 4-cycloocten-1-yl methyl ester), Ethenyl- iso-amyl carbinylacetat, Fenchylacetat, Fenchyl- benzoat, Fenchyl-n-butyrat, Fenchyl isobutyrat, Laevo-menthylacetat, dl-Menthlacetat, Menthylan- thranilat, Menthylbenzoat, Menthyl-iso-butyrat, Menthylformiat, Laevo-menthylphenylacetat, Men- thylpropionat, Menthylsalicylat, Menthyl-iso-valerat, Cyclohexylacetate, Cyclohexylanthranilat, Cyc- lohexyl benzoat, Cyclohexylbutyrat, Cyclohexyl-iso- butyrat, Cyclohexylcaproat, Cyclohexylcinna- mat, Cyclohexyl formate, Cyclohexylheptoat, Cyclohexyloxalat, Cyclohexylpelargonat, Cyclohexyl- phenylacetat, Cyclohexylpropionat, Cyclohexylthioglycolat, Cyclohexylvalerat, Cyclohexyl iso-vale- rat, Methyl mylacetat, Methylbenzylcarbinylacetat, Methylbutylcyclohexanylacetat, 5-Methyl-3- bu- tyl-tetrahydropyran-4-ylacetat, Methyleitrat, Methyl-iso-campholat, 2-Methylcyclohexylacetat, 4-Me- thylcyclohexylacetat, 4-Methylcyclohexylmethylcar-binylacetat, Methylethylbenzylcarbinylacetat, 2- Methylheptanol-6-acetat, Methylheptenylacetat, alpha Methyl-n-hexylcarbinylformiat, Methyl-2-me- thylbutyrat, Methylnonylcarbinylacetat, Methylphenylcarbinylacetat, Methylphenylcarbinylanthrani- lat, Methylphenylcarbinylbenzoat, Methylphenylcarbinyl-n-butyrat, Methylphenylcarbinyl-iso-butyrat, Methylphenylcarbinylcaproat, Methylphenylcarbinylcaprylat, Methylphenylcarbinyl cinnamat, Me- thylphenylcarbinylformiat, Methylphenylcarbinylphenylacetat, Methylphenyl carbinylpropionat, Me- thylphenylcarbinylsalicylat, Methylphenylcarbinyl-iso-valerat, 3-Nonanylacetat, 3-Nonenylacetat, Nonan-diol-2,3-acetat, Nonynolacetat, 2-Octanylacetat, 3-Octanyl-acetat, n-Octylacetat, sek.-Octyl- iso-butyrat, beta-Pentenylacetat. alpha-Phenylallylacetat, Phenylethylmethylcarbinyl-iso-valerat, Phenylethyleneglycol diphenylacetat, Phenylethyethylcarbinylacetat, Phenylglycoldiacetat. sek.- Phenylglycol monoacetat, Phenylglycolmonobenzoat, Isopropylcaprat, Isopropylcaproat, Isporppyl- caprylat, Isopropylcinnamat, para-lsopropylcyclohexanylacetat, Propylglycoldiacetat, Propylenegly- col dι-lsobutyrat, Propyleneglycoldipropionat, Isopropyl-n-heptoat, lsopropyl-n-hept-1-yne carbonat, Isopropylpelargonat, Isopropylpropionat, Isopropylundecylenat, Isopropyl-n-valerat, Isopropyl-n-va- lerat, Isopropyl- iso-valerat, Isopropylsebacinat, Isopulegylacetat, Isopulegyl acetoacetat, Isopule- gyhsobutyrat, Isopulegylformiat, Thymylpropionat, alpha^^-Tnmethylcyclohexan-methylacetate, Tnmethylcyclohexylacetat, Vanillintnacetat, Vanillyliden diacetat, Vanillylvanillat, und/oder Mischungen dieser Diese Ester können zu Stabilitatsproblemen in zeohthhaltigen Trägem fuhren, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfumkomposition negativ auswirken Mit den erfindungs- gemaßen Mitteln gelingt es, Parfumkompositionen, welche Ester sekundärer Alkohole umfassen, besser zu stabilisieren Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein

Bevorzugte Beispiele für Ester tertiärer Alkohole (Tertiare Alkohole sind solche, bei denen am α-C- Atom, welches die OH-Gruppe tragt, drei H-Atome durch organische Reste R¹, R², R³ substituiert sind (allgemeine Formel R¹R²R³C-OH)) sind Tertiar-amylacetat, Caryophylleneacetat, Cedrenyla- cetat, Cedrylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Dihydroterpinylacetat, Dimethylbenzyl carbmylacetat, Dimethylbenzylcarbinyhsobutyrat, Dimethylheptenylacetat, Dimethylheptenyl formiat, Dimethylhep- tenylpropionat, Dimethylheptenyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinylacetat, Dimethylphenyl- ethylcarbιnyl-ιso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbmyl- iso-valerat, Dιhydro-nor-dιcyclopentadιenyl- acetat, Dimethylbenzylcarbinylbutyrate, Dimethylbenzylcarbmylformiat, Dimethylbenzylcarbinylpro- pionat, Dιmethylphenylethylcarbιnyl-n-butyrat, Dimethylphenyletylcarbinylformiat, Dimethylphenyl- ethylcarbinylpropionat, Elemylacetat, Ethinylcyclohexylacetat, Eudesmylacetat, Eugenylcinnamat, Eugenylformiat, Iso-eugenyl formiat, Eugenylphenylacetat, Isoeudehylphenylacetat, Guaiylacetat, Hydroxycitronellyl ethylcarbonat, Linallylacetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyl losbutyrat, Linallylcarproat, Linallylcaprylat, Lmallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallyl formiat, Linallylheptoat, Lιnallyl-N-methy-lanthranιlat, Linallylmethyltiglat, Linallyl pelargonat, Lmallyl- phenylacetat, Lmallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat, Lιnallyl-n-valerat, Lιnallyl-ιso-vale- rat, Methylcyclopentenolonebutyrat, Methyl cyclopentenolonpropionat, Methylethylphenylcarbinyla- cetat, Methylheptincarbonat, Methylnicotinat, Myrcenylacetate, Myrcenylformiat, Myrcenylpropio- nat, cιs-ocιmenylacetat, Phenylsahcylat, Terpmylacetat, Terpinylanthranilat, Terpinylbenzoat, Ter- pιnyl-n-butyrat, Terpιnyl-ιso-butyrat, Terpinylcinnamat, Terpinylformat, Terpinylphenylacetat, Terpi- nylpropionat, Terpιnyl-n-valerat, Terpιnyl-ιso-valerat, Tπbutyl acetylcitrat, und/oder deren Mischungen Diese Ester können zu Stabilitatsproblemen in zeohthhaltigen Tragern fuhren, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfumkomposition negativ auswirken Mit den erfindungsgemaßen Mitteln gelingt es, Parfumkompositionen, welche Ester tertiärer Alkohole umfassen, besser zu stabilisieren Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein

Einige Ester mit eben solcher Stabihtatsproblematik können sowohl Ester allyhscher und sekundärer oder allyhscher und tertiärer Alkohole sein, wie insbesondere Amylvinylcarbinylacetat Amyl vinylcarbinylpropionat, Hexylvinylcarbinylacetat, 3-Nonenylacetat, 4- Hydroxy-2-hexenyl acetat, Li- nallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyliosbutyrat, Linallyl carproat, Linallylcaprylat, Linallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallylformat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methylanthranilat, Li- ηallylmethyltiglat, Linallylpelargonat, Llinallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallyl- salicylat, Linallyl-n-valerat, Linallyl-iso-valerat, Myrtenylacetat, Nerolidylacetate, Nerolidylbutyrat, Beta-pentenyl acetat, Alpha-phenylallylacetat, und/oder deren Mischungen. Auch diese Ester können zu Stabilitätsproblemen in zeolithhaltigen Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche diese Ester umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.

Allylische Ketone sind über folgendes Strukturmerkmal gekennzeichnet, C— C(=O)— C=C. Bevorzugte Beispiele sind Acetylfuran, Allethrolon, Allylionon, Allylpulegon, Amylcyclopentenon, Benzyli- denaceton, Benzylidenacetophenon, Alphaisomethylionon, 4-(2,6,6-trimetyl-1-cyclohexen-1-yl) 3- buten-2-on, Beta damascon (1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on), Damascenon (1- (2,6,6-trimethyl-1 ,3-cyclohexadien-1-yl)-2-buten-1-on), Delta Damascon (1-(2,6,6-trimethyl-3cyclo- hexen-1 -yl)-2-buten-1 -on), Alpha ionon (4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyclohexenyl-1 -yl)-3-buten-2-one), Beta ionon (4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-butene-2-one), Gamma methyl ionon, (4-(2,6,6- trimethyl-2-cyclohexyl-1-yl)-3-methyl-3- buten-2-one), Pulegon und/oder deren Mischungen. Allylische Ketone können zu Stabilitätsproblemen in zeolithhaltigen Trägern führen, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfümkomposition negativ auswirken. Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfümkompositionen, welche allylische Ketone umfassen, besser zu stabilisieren. Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Teilchen enthalten sein.

Acetale sind geminale Diether der allgemeinen Formel R¹CH(OR²)(OR³). Bevorzugte Beispiele sind Acetaldehyde-benzyl-beta-methoxyethylacetal, Acetaldehyde-di-iso-amyl acetal, Acetaldehy- de-di-pentandeiolacetal, Acetaldehyde-di-n-propylacetal, 10 Acetaldehyde-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, Acetaldehyde-phenylethyleneglycol acetal, Acetaldehyde phenylethyl-n-propylacetal, Cinn- amicaldehyd dimethylacetal, Acetaldehydebenzyl-beta-methoxyethyl acetal, Acetaldehyde-di-iso amylacetal, Acetaldehyd diethylacetal, Acetaldehyd-di-cis-3-hexenyl acetal, Acetaldehyd-di penta- nediol acetal, Acetaldehyd-di-n-propyl acetal, Acetaldehyd-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, Acetalde- hyd-phenyl-ethyleneglycol acetal, Acetaldehyd phenylethyl-n-propylacetal, Acetylvanillin dimethylacetal, Alpha-amylcinnamic aldehyd-di-iso-propyl acetal, p-tert.-Amyl phenoxy acetaldehydediethyla- cetal, Anisaldehydediethylacetal, Anisaldehydedimethylacetal, iso apiole., Benzaldehyddiethylace- tal, Benzaldehyd-di-(ethyleneglycol monobutylether) acetal, Benzaldehyddimethylacetal, Benzalde- hydethyleneglycolacetal, Benzaldehydglyceryl acetal, Benzaldehydepropylenglycolacetal, Cinnami- caldehyddiethylacetal, Citraldiethyl acetal, Citraldimethylacetal, Citralpropyleneglycolacetal, alpha- Methylcinnamicaldehyd diethylacetal, Alpha-Cinnamicaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyd- 2,3-butyleneglycol acetal, Phenylacetaldehydcitronellylmethylacetal, Phenylacetaldehyddiallylace- tal, Phenylacetaldehyddiamylacetal, Phenylacetaldehyddibenzylacetal, Phenylacetaldehyddibutyla- cetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Phenylacetaldehyddigeranylacetal, Phenylacetaldehyddime- thylacetal, Phenylacetaldehydethyleneglycolacetal, Phenylacetaldglycerylacetal, Citronellalcyclo- monoglycolacetal, Citronellaldiethylacetal, Citronellaldimethylacetal, Citronellaldiphenylethylacetal, Geranoxyacetaldehyddiethylacetal und/oder deren Mischungen

Acetale können zu Stabihtatsproblemen in zeohthhaltigen Tragern fuhren, welche sich auf das Ge- ruchsbild der gesamten Parfumkomposition negativ auswirken Mit den erfindungsgemäßen Mitteln gelingt es, Parfumkompositionen, welche Acetale umfassen, besser zu stabilisieren Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein

Ketale sind geminale Diether der allgemeinen Formel R¹R²C(OR³)(OR⁴) Bevorzugte Beispiele sind Acetondiethylketal, Acetondimethylketal, Acetophenondiethylketal, Methylamyl catecholketal, Me- thylbutylcatecholketal und/oder deren Mischungen Ketale können zu Stabihtatsproblemen in zeohthhaltigen Tragern fuhren, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfumkomposition negativ auswirken Mit den erfindungsgemaßen Mitteln gelingt es, Parfumkompositionen, welche Ketale umfassen, besser zu stabilisieren Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein

Bevorzugte Beispiele für Kondensationsprodukte von Ammen und Aldehyden sind Anisaldehyde- methylanthranilat, Aurantiol (Hydroxycitronellalmethylanthranilat), Verdantiol (4-tert-butyl-alpha-me- thyldihydrocmnamaldehydmethylanthranilat), Vertosin (2 4-dιmethyl-3-cyclohexencarbaldehyd), Hy- droxycitronellalethylanthranilat, Hydroxycitronellal hnallylanthranilat, Methyl-N-(4-(4-hydroxy-4-me- thylpentyl)-3-cyclohexenyl-methylιdene)-anthranιlat, Methylnaphthylketone-methylanthranilat, Methyl nonyl acetaldehydemethylanthranilat, Methyl-N-(3,5,5-tπmethylhexylιden) anthranilat, Vanillin- methylanthranilat und/oder deren Mischungen Kondensationsprodukte von Ammen und Aldehyden können zu Stabihtatsproblemen in zeohthhaltigen Tragern fuhren, welche sich auf das Geruchsbild der gesamten Parfumkomposition negativ auswirken Mit den erfindungsgemaßen Mitteln gelingt es, Parfumkompositionen, welche Kondensationsprodukte von Ammen und Aldehyden umfassen, besser zu stabilisieren Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein

Aber vorteilhafterweise kann die Parfumstabihtat nicht nur im Zusammenhang mit solchen Riechstoffen, welche in zeohthhaltigen Tragern eine klare Pradisposition zur Instabilität aufweisen bzw als eher instabil gelten (Risikogruppe), wie z B Allylamylglycolat und Cyclogalbanat, verbessert werden, sondern die Parfumstabihtat kann auch im Zusammenhang mit anderen Riechstoffen noch weiter verbessert werden Solche andere Riechstoffe sind, ohne durch die folgende Aufzahlung auf diese limitieren zu wollen, z B Adoxal (2 6, 10-Trιmethyl-9-undecen-1-al), Amylacetat, Anisaldehyd (4-Methoxy-Benzaldehyde), Bacdanol (2-Ethyl-4-(2,2 3-trιmethyl-3-cyclopenten-1 -yl)-2-buten-1-ol), Benzaldehyd, Benzophenon, Benzylacetat, Benzylsahcylat, 3-Hexen-1-ol, Cetalox (Dodecahydro- 3A,6,6,9A-tetramethyluap.htho[2,1 B]-furan), cιs-3- Hexenylacetate, cιs-3-Hexenylsalιcylat, Citronel- lol, Coumaπn, Cyclohexylsalicylat, Cymal (2-Methyl-3-(para-ιsopropylphenyl)propιonaldehyd), De- cylaldehyd, Ethylvanillin, Ethyl-2-methylbutyrat, Ethylenebrassylat, Eucalyptol, Eugenol, Exaltolid (Cyclopentadecanohd), Florhydral (3-(3-ιsopropylphenyl) butanal), Galaxolid (1 ,3,4,6,7,8-hexahy- dro-4,6,6,7,8,8- hexamethylcyclopenta-gamma^-benzopyran), gamma Decalacton, gamma Dode- calacton, Geraniol, Geranylnitnl, Helional (alpha-Methyl-3,4, (methylenedιoxy)hydrocιnnamalde- hyd), Heliotropin, Hexylacetat, Hexylzimtaldehyd, Hexylsalicylat, Hydroxyambran (2-Cyclododecyl- propanol), Hydroxycitronellal, iso E super (7-Acetyl-1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1 , 1 , 6,7,tetramethyl naphthalen), Isoeugenol, Isojasmon, Koavon (Acetyl di-isoamylen), Laurylaldehyd, Irg 201 (2,4-Dι- hydroxy-3,6-dιmethyl benzoesaure methyl ester), Lyral (4-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl) 3-cylco- hexen-1-carboxaldehyd), Majantol (2,2-Dιmethyl-3-(3-methylphenyl)-propanol), Mayor (4-(1- Methylethyl) cyclohexanmethanol), Methylanthranilat, Methyl beta naphthylketoe, Methylcedrylon (Methylcedrenylketon), Methylchavicol (1-Methyloxy-4,2-propen-1-yl benzene), Methyldihydrojas- monat, Methylnonylacetaldehyd, Moschus-Indanon (4-Acetyl-6-tert butyl-1 ,1-dιmethyl indan), Ne- rol, Nonalacton (4-Hydroxynonanonsaure, Lacton), Norlimbanol (1-(2,2,6-Trιmethyl-cyclohexyl)-3- hexanol), P T Bucinal (2-Methyl-3(para tert butylphenyl) propionaldehyd), para Hydroxyphenylbu- tanon, Patchouli, Phenylacetaldehyd, Phenylethylacetat, Phenylethylalcohol, Phenylethylphenyl- acetat, Phenylhexanol/phenoxanol (3-Methyl-5-phenylpentanol), Polysantol (3,3-Dιmethyl-5-(2,2,3- trιmethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol), Rosaphen (2-Methyl- 5-phenyl pentanol), Sandelholz, alpha-Terpinen, Tonalid/Moschus plus (7-Acetyl-1 ,1 ,3,4,4,6- hexamethyltetralin), Undecalacton, Undecavertol (4-Methyl-3-decen-5-ol), Undecylaldehyd, Undecenaldehyde, Vanillin und/oder Mischungen dieser Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein

Wenn das Parfüm, welches vorzugsweise in/auf dem Teilchen ad/absorbιert ist, wenigstens 4, vor- teilhafterweise zumindest 5, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 6, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 7, in noch vorteilhafterer Weise zumindest 8, vorzugsweise zumindest 9, insbesondere zumindest 10 unterschiedliche Riechstoffe enthalt, so hegt eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung vor

Im Rahmen dieser Erfindung besonders bevorzugte Riechstoffe welche mit Vorteil eingesetzt werden können, sind insbesondere Dihydromyrcenol 4-tert-Butylcyclohexylacetat, Tetrahydrohnalool, Methylpalmitat, Methylmyπstat, Methyloleat 6-Methyl-gamm-ιonon, Isobornylacetat, Tonalid und/oder Dihydromethyljasmonat insbesondere aber Dihydromyrcenol und/oder 4-tert-Butylcyclo- hexylacetat Bevorzugte Teilchen können nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform folglich zumindest einen der zuvor genannten Riechstoffe umfassen Wenn erwünscht, kann das Parfüm auch mit einem Parfumfixativ kombiniert werden Man geht davon aus, dass Parfumfixative die Ausdunstung der hoher volatilen Anteile von Parfüms verlangsamen können

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform umfasst das Parfüm, welches in/auf dem Tragermaterial ab/adsorbiert ist, ein Parfumfixativ, vorzugsweise in Form von Diethyl-phthalaten, Moschus(derιvaten) sowie Mischungen dieser, wobei die Fixativmenge vorzugsweise 1 bis 55 Gew -%, vorteilhafterweise 2 bis 50 Gew -%, noch vorteilhafter 10 bis 45 Gew -%, insbesondere 20 bis 40 Gew -% der gesamten Parfummenge betragt

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform enthalten die Teilchen ein die Viskosität von Flüssigkeiten, insbesondere von Parfüm erhöhendes Mittel, vorzugsweise PEG (Polyethylengly- kol), vorteilhafterweise mit einem Molekulargewicht von 400 bis 2000, wobei das die Viskosität erhöhende Mittel in bevorzugter Weise in Mengen von 0,1 bis 20 Gew -%, vorteilhafterweise von 0,15 bis 10 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise von 0,2 bis 5 Gew -%, insbesondere von 0,25 bis 3 Gew -% enthalten ist, bezogen auf das gesamte Teilchen

Es hat sich herausgestellt, dass die Viskosität von Flüssigkeiten, insbesondere von Parfüm erhöhenden Mittel einen weiteren Beitrag zur Stabilisierung des Parfüms in dem Teilchen liefern, insbesondere wenn gleichzeitig nichtionisches Tensid vorhanden ist

Die Viskosität erhöhende Mittel sind vorzugsweise Polyethylenglykole (kurz PEG), die durch die folgende allgemeine Formel beschrieben werden können

H-(O-CH₂-CHz)_n-OH in der Polymerisationsgrad n von ca 5 bis zu > 100 000, entsprechend Molmassen von 200 bis 5 000 000 gmol^"1, variieren kann Die Produkte mit Molmassen unter 25 000 gmol^'1 werden dabei als eigentliche Polyethylenglykole bezeichnet, wahrend hohermolekulare Produkte in der Literatur oftmals als Polyethylenoxide (kurz PEOX) bezeichnet werden Die vorzugsweise eingesetzten Polyethylenglykole können eine lineare oder verzweigte Struktur aufweisen, wobei insbesondere lineare Polyethylenglykole bevorzugt sind, und endgruppenverschlossen sein

Zu den insbesondere bevorzugten Polyethylenglykolen gehören solche mit relativen Molekulmassen zwischen 400 und 2000 Es können insbesondere auch Polyethylenglykole eingesetzt werden, welche an sich bei Raumtemperatur und einem Druck von 1 bar in flussigem Zustand vorliegen, hier ist vor allem von Polyethylenglykol mit einer relativen Molekulmasse von 200, 400 und 600 die Rede Wie schon zuvor erwähnt wurde, wird beim Aufbau einer Parfumkomposition „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw Mittelnote" (middle note bzw body) sowie „Basisnote" (end note bzw dry out) gegliedert Dabei umfasst die Kopfnote (Tete, Spitze, Angeruch) im wesentlichen leicht fluchtige Riechstoffe vorzugsweise meist frischen Charakters Die Mittelnote (Bouqet, Corps, Coeur, Herznote, Korper) umfasst im wesentlichen maßig fluchtige Riechstoffe, vorzugsweise meist blumigen Charakters und die Basisnote (Fond, Nachgeruch) umfasst im wesentlichen wenig fluchtige Riechstoffe, im wesentlichen den Grundcharakter (Leitgeruch) des Parfüms bestimmen Das heißt also, dass die Kopfnote im wesentlichen die erste Phase des Duftablaufes eines Parfüms bzw eines mit dem Parfüm bedufteten Mittels, wie z B einem Waschmittel bestimmt Ihr kommt die entscheidende Rolle beim ersten Eindruck des Riecherlebnisses zu, d h z B beim Öffnen der Waschmittelpackung und beim Einfüllen des Waschmittels in die Waschmaschine Die Kopfnote soll im wesentlichen Aufmerksamkeit und Interesse für das Parfüm und somit für das damit beduftete Mittel erregen, weswegen sie im wesentlichen eine Mischung aus leichten, fluchtigen Stoffen darstellt, wobei teilweise allerdings auch schon Noten von Herz und Basis bereits in der ersten Duftphase eine Rolle spielen können Typische Bestandteile der Kopfnote sind beispielsweise die Agrumenole, Fruchtnoten, Lavendel, Dihydomyrcenol oder Rosenoxid Der Fachmann kennt eine Vielzahl weiterer Bestandteile aus der täglichen Anschauung oder kann diese der einschlagigen Fachliteratur entnehmen

Die zweite, mittlere Phase des Duftablaufes eines Parfüms bzw eines mit dem Parfüm bedufteten Mittels, wie z B einem Waschmittel, wird von der Herznote bestimmt Diese wird vorzugsweise gebildet durch eine Mischung aus runderen, komplexeren Noten, die einem Parfüm Fülle, Charakter und eine bestimmte Richtung geben Sie kann z B vorwiegend von blumigen Komponenten wie Maiglöckchen, Jasmin oder Rose geprägt sein Zudem können sich hier viele der würzigen Bestandteile eines Parfüms wie z B Eugenol (essentieller Nelkenriechstoff) finden Der Fachmann kennt eine Vielzahl weiterer Bestandteile aus der täglichen Anschauung oder kann diese der einschlagigen Fachliteratur entnehmen

Die Basisnote des Parfüms (mit welchem z B ein Waschmittel beduftet ist) bestimmt den Charakter des Duftes Sie haftet sehr lang auf den bedufteten Objekten und ist im wesentlichen aus schwereren, wärmeren Noten komponiert Z B kann man eine Edelholzbasis mit isolierten Ge- ruchstragern anderer Holzer und z B auch mit Moschusπechstoffen und/oder einem animalischen Komplex sowie prädestinierten Basisnoten wie Patchouli und Vanille kombinieren

Auf der Grundlage dieses allgememgebrauchlichen Parfumnotenkonzeptes werden die Parfum- kompositionen im Allgemeinen kreiert, dabei kann ein Parfüm komplexen Aufbaus sogar aus mehreren hundert Einzelkomponenten bestehen Erfahrungsgemäß fuhrt nur eine gut ausgeglichene Mischung vieler Bestandteile (beispielsweise mindestens 15 oder 10, in vielen Fallen mindestens 30 oder 50 oder noch mehr) zum parfumistischen Erfolg, d h zu einem Wohlgeruch Vor diesem Hintergrund tritt die Bedeutung der vorliegenden Erfindung noch starker hervor Zum einen ist klar, dass im wesentlich die Entartung (d h also die Degeneration, der Abbau, die Zersetzung) eines oder zumindest einiger weniger Riechstoffe ausreicht, um das harmonische Gesamtgefuge einer ganzen Parfumkomposition zu ruinieren Bereits die geruchhche Herabminderung nur einer Note, also Kopfnote, Herznote oder Basisnote mindert den geruchlichen Wert der ganzen Parfumkomposition erheblich herab oder vernichtet diesen sogar ganz Vor diesem Hintergrund ist die erfolgreiche Parfumierung preiswerter Massenware, wie z B Wasch- oder Reinigungsmittel, ein Unterfangen, welches viel Erfahrung und hervorragend geschulter Fachkräfte bedarf Die Parfumkompositionen müssen hier an die verschiedensten, z T aggressiven Medien und Grundlagen angepasst werden Im Bereich der Waschmittel ist z B deren Alkalitat für viele Parfumkompositionen hochproblematisch und ebenso die Verwendung zeohthhaltiger Tragermateπa- hen Die vorliegende Erfindung ermöglicht dem Parfumeur nun ein ganz neues Spektrum parfumi- stischer Möglichkeiten bei der Beduftung von Wasch- oder Reinigungsmittel über zeohthhaltige Teilchen als Dufttrager Der Fachmann kann nun auch solche Riechstoffe einsetzen, welche früher aufgrund ihrer Instabilität in zeohthhaltigen Trägem nicht in Betracht gekommen waren Er kann nun Kopfnote, Herznote und/oder Basisnote einer Parfumkomposition noch freier gestalten und noch individueller gewichten Er kann nun auch ansonsten eher instabile Riechstoffe in den Parfumkompositionen quantitativ hoher gewichten

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform unterscheiden sich die Noten der im erfmdungsgemaßen Teilchen enthaltenen Parfumkomposition hinsichtlich ihrer quantitativen Gewichtung, wobei vorzugsweise

(a) die Kopfnote quantitativ hoher gewichtet ist als Herznote und Basisnote, wobei die beiden niedriger gewichteten Noten zueinander im wesentlichen gleich gewichtet sein können oder wobei eine der niedriger gewichteten Noten hoher gewichtet ist als die andere, oder

(b) die Mittelnote quantitativ hoher gewichtet ist als die Kopfnote und Basisnote, wobei die beiden niedriger gewichteten Noten zueinander im wesentlichen gleich gewichtet sein können oder wobei eine der niedriger gewichteten Noten hoher gewichtet ist als die andere, oder

(c) die Basisnote quantitativ hoher gewichtet ist als Kopfnote und Mittelnote, wobei die beiden niedriger gewichteten Noten zueinander im wesentlichen gleich gewichtet sein können oder wobei eine der niedriger gewichteten Noten hoher gewichtet ist als die andere

Das eine Note quantitativ hoher gewichtet ist als eine andere bedeutet, dass die Gesamtmasse der die hoher gewichtete Note bildenden Riechstoffe großer ist als die Gesamtmasse der die geringer gewichtete Note bildenden Riechstoffe und zwar vorteilhafterweise um mindestens 10 Gew -%, vorzugsweise mindestens 20 Gew -%, insbesondere mindestens 30 Gew -%, bezogen auf die Gesamtmasse der gesamten Parfumkomposition Nach einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind alle Noten der Parfümkomposition im wesentlichen gleich gewichtet.

Wie schon betont wurde, ermöglicht die vorliegende Erfindung dem Fachmann einen vergrößerten Handlungsspielraum bei der Beduftung von zeolithhaltigen Teilchen, womit er in die Lage versetzt wird, zeolithhaltige Teilchen mit weiter verfeinerten Duftnoten hervorzubringen. Zu diesem Zwecke kann das erfindungsgemäße Teilchen nach einer bevorzugten Ausführungsform auch insbesondere Riechstoffe mit

(a) mandelartigem Geruch, wie vorzugsweise Benzaldehyd, Pentanal, Heptenal, 5-Methylfurfural, Methylbutanal, Furfural und/oder Acetophenon oder

(b) apfelartigem Geruch, wie vorzugsweise (S)-(+)-Ethyl-2-methylbutanoat, Diethylmalonat, Ethyl- butyrat, Geranylbutyrat, Geranylisopentanoat, Isobutylacetat, Linalylisopentanoat, (E)-ß-Da- mascone, Heptyl-2-methylbutyrat, Methyl-3-methylbutanoat, 2-Hexenal-pentyl-methylbutyrat, Ethylmethylbutyrate und/oder Methyl-2-Methylbutanoat oder

(c) apfelschalenartigem Geruch, wie vorzugsweise Ethylhexanoat, Hexylbutanoat und/oder Hexyl- hexanoat oder

(d) aprikosenartigem Geruch wie vorzugsweise γ-Undecalacton oder

(e) bananenartigem Geruch, wie vorzugsweise Isobutylacetat, Isoamylacetat, Hexenylacetat und/oder Pentylbutanoat oder

(f) bittermandelartigem Geruch wie vorzugsweise 4-Acetyltoluol oder

(g) schwarze Johannisbeere-artigem Geruch wie vorzugsweise Mercaptomethylpentanon und/oder Methoxymethylbutanethiol oder

(h) zitrusartigem Geruch wie vorzugsweise Linalylpentanoat, Heptanal, Linalylisopentanoat dode- canal, Linalylformiat, α-p-Dimethylstyrol, p-Cymenol, Nonanal, ß-Cubebene, (Z)-Limonenoxid, cis-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethylpyran-3-ol, cis-pyranoidlinalooloxid, Dihydrolinalool, 6(10)-Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenol, ß-Farnesen, (Z)-ß-Farnesen, (Z)-Ocimen, (E)-Limo- nenoxid, Dihydroterpinylacetat, (+)-Limonen, (Epoxymethylbutyl)-methylfuran und/oder p- Cymen oder

(i) kakaoartigem Geruch wie vorzugsweise Dimethylpyrazin, Butylmethylbutyrat und/oder Methylbutanal oder

(j) kokusnußartigem Geruch, wie vorzugsweise γ-Octalacton, γ-Nonalacton, Methyllaurat, Tetra- decanol, Methylnonanoat, (3S,3aS,7aR)-3a,4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(3H)- on, 5-Butyldihydro-4-methyl-2(3H)-Furanon, Ethylundecanoat und/oder δ-Decalacton oder

(k) sahneartigem Geruch wie vorzugsweise Diethylacetal, 3-Hydroxy-2-butanon, 2,3-Pentadion und/oder 4-Heptenal oder

(I) blumenartigem Geruch wie vorzugsweise Benzylalcohol, Phenylessigsäure, Tridecanal, p-Ani- sylalcohol, Hexanol, (E,E)-Farnesylaceton, Methylgeranat, trans-Crotonaldehyd, Tetradecylal- dehyd, Methylanthranilat, Linalooloxid. Epoxylmalool, Phytol, 10-epi-γ-Eudesmol. Neroloxid, Ethyldihydrocinnamat, γ-Dodecalacton. Hexadecanol, 4-Mercapto-4-methyl-2-pentanol, (Z)- Ocimene, Cetylalcohol, Nerohdol, Ethyl-(E)-cιnnamat, Elemicin, Pinocarveol, α-Bιsabolol, (2R,4R)-Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2H-pyran, (E)-Isoelemιcιn, Methyl-2-me- thylpropanoat, Tπmethylphenylbutenon, 2-Methylanιsol, ß-Farnesol, (E)-Isoeugenol, Nitro-phe- nylethan, Ethylvanillat, 6-Methoxyeugenol, Linalool, ß-lonon, Tπmethylphenylbutenon, Ethyl- benzoat, Phenylethylbenzoat, Isoeugenol und/oder Acetophenone oder

(m) Frische-Geruch wie vorzugsweise Methylhexanoat, Undecanon, (Z)-Iιmonenoxιd, Benzylace- tat, Ethylhydroxyhexanoat, Isopropylhexanoat, Pentadecanal, ß-Elemene, α-Zιngιberene, (E)- Limonenoxid, (E)-p-Mentha-2,8-dιen-1-ol, Menthon, Pipeπton, (E)-3-Hexenol und/oder Carveol oder

(n) Frucht-Geruch wie verzugsweise Ethylphenylacetat, Geranylvalerat, γ-Heptalacton, Ethylpro- pionat, Diethylacetal, Geranylbutyrat, Ethylheptylat, Ethyloctanoat, Methylhexanoat, Dimethyl- heptenal, Pentanon, Ethyl-3-methylbutanoat, Geranylisovalerat, lobutylacetat, Ehoxypropanol, Mthyl-2-butenal, Mthylπonanedion, Linalylacetat, Mthylgeranat, Lmonenoxid, Hdrocinnamical- cohol, Dethylsuccinat, Ehylhexanoat, Ehylmethylpyrazin, ß-Cbebene, Nryletat, Ctronellylbuty- rat, Heylacetat, Nonylacetat, Butylmethylbutyrat, Pentenal, Isopentyldimethylpyrazin, p-menth- 1-en-9-ol, Hexadecanon, Octylacetat, γ-Dodecalacton, Epoxy-ß-ιonon, Ethyloctenoat, Ethyliso- hexanoat, Isobornylpropionat, Cedrenol, p-menth-1-en-9-yl acetat, Cadinadien, (Z)-3-Hexenyl- hexanoat, Ethylcyclohexanoat, 4-Methylthιo-2-butanon, 3,5-Octadιenon, Methylcyclohexancar- boxylat, 2-pentylthιophen, α-Ocιmene, Butandiol Ethylvalerat, Pentanol, Isopipenton, Butyloc- tanoat, Ethylvanillat, Methylbutanoat, 2-Mmethylbutylacetat, Propylhexanoat, Butylhexanoat, Isopropylbutanoat, Spathulenol, Butanol, δ-Dodecalacton, Methylquinoxalm, Sesquiphellan- dren, 2-Hexenol, Ethylbenzoate.lsopropylbenzoat, Ethyllactat und/oder Citronellylisobutyrat oder

(o) Geranium-artigen Geruch, wie vorzugsweise Geraniol, (E,Z)-2,4-Nonadιenal, Octadienon und/oder o-Xylen oder

(p) weintraubenartigem Geruch wie vorzugsweise Ethyldecanoat und/oder Hexanon oder

(q) grapefruitartigem Geruch wie vorzugsweise (+)-5,6-Dιmethyl-8-ιsopropenylbιcyclo[4 4 0]dec-1- en-3-on und/oder p-Menthenethιol oder

(r) grasartigem Geruch wie vorzugsweise 2-Ethylpyrιdιn, 2,6-Dιmethylnaphthalen, Hexanal und/oder (Z)-3-Hexenol oder

(s) grüner Note, vorzugsweise 2-Ethylhexanol, 6-Decenal, Dimethylheptenal, Hexanol, Heptanol, Methyl-2-butenal, Hexyloctanoate, Nonansaure, Undecanon, Methylgeranat, Isobornylformiate, Butanal, Octanal, Nonanal, Epoxy-2-decenal cis-Linalool, Pyranoxid, Nonanol, alpha, γ-dιme- thylallylalcohol, (Z)-2-penten-1-ol, (Z)-3-hexenylbutanoat Isobutylthiazol, (E)-2-nonenal, 2- dodecenal, (Z)-4-decenal, 2-octenal, 2-hepten-1-al Bicyclogermacrene, 2-Octenal α-Thujene, (Z)-ß-Farnesene, (-)-γ-Elemene, 2,4-Octadιenal, Fucoserraten Hexenylacetat, Geranylaceton, Valencene, ß-Eudesmol, 1-Hexenol, (E)-2-Undecenal, Artemisia keton, Vindiflorol, 2,6-Non- adienal, Tπmethylphenylbutenon, 2,4-Nonadιenal Butylisothiocyanat, 2-Pentanol, Elemol, 2- Hexenal, 3-Hexenal, (+)-(E)-Lιmonenoxιd, cis-lsocitral, Dimethyloctadienal, Bomylformiat Bor- nylisovalerat, Isobutyraldehyd, 2,4-Hexadienal, Trimethylphenylbutenon, Nonanon, (E)-2-He- xenal, (+)-cis-Rosenoxide, Menthone, Coumarin, (Epoxymethylbutyl)-methylfuran, 2-Hexenol, (E)-2-hexenol und/oder Carvylacetat oder

(t) Grüner Tee-artigem Geruch, vorzugsweise (-)-Cubenol oder

(u) kräuterartigem Geruch, vorzugsweise Octanon, Hexyloctanoat, Caryophyllenoxide,. Methylbu- tenol, Safranal, Benzylbenzoat, Bornylbutyrat, Hexylacetat, ß-Bisaboiol, Piperitol, ß-Selinene, α-Cubebene, p-Menth-1-en-9-ol, i .δ.θ.θ-Tetramethyl-'^-oxabicyclododeca-^y-dien, T-muuro- lol, (-)-Cubenol, Levomenol, Ocimene, α-Thujene, p-Menth-1 -en-9-yl acetat, Dehydrocarveol, Artemisia alcohol, γ-Muurolene, Hydroxypentanon, (Z)-Ocimene, ß-Elemene, δ-Cadinol, (E)-ß- Ocimene, (Z)-Dihydrocarvone, α-Cadinol, Calamenen, (Z)-Piperitol. Lavandulol, ß-Bourbone- ne, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, 4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol, Artemisia keton, Me- thyl-2-butenol, Heptanol, (E)-Dihydrocarvon, p-2-Menthen-1-ol, α-Curcumene, Spathulenol, Sesquiphellandren, Citronellylvalerat, Bornylisovalerat, 1 ,5-Octadien-3-ol, Methylbenzoat, 2,3,4,5-Tetrahydroanisol und/oder Hydroxycalamenen oder

(v) honigartigem Geruch, vorzugsweise Ethylcinnamate, ß-Phenethylacetat, Phenylessigsäure, Phenylethanal, Methylanthranilat, Zimtsäure, ß-Damascenone, Ethyl-(E)-cinnamat, 2-Phenyl- ethylalcohol, Citronellylvalerate, Phenylethylbenzoate und/oder Eugenol oder

(w) Hyazinthen-artigem Geruch, vorzugsweise Hotrienol oder

(x) jasminartigem Geruch, vorzugsweise Methyljasmonate, Methyldihydroepijasmonat und/oder Methylepijasmonat oder

(y) lavendelartigem Geruch, vorzugsweise Linalylvalerate und/oder Linalool oder

(z) zitronenartigem Geruch, vorzugsweise Neral, Octanal, δ-3-Carene, Limonen, Geranial, 4-mer- capto-4-methyl-2-pentanol, Citral, 2,3-Dehydro-1 ,8-cineol und/oder α-Terpinen oder

(aa) lilienartigem Geruch, vorzugsweise Dodecanal oder

(bb) magnolienartigem Geruch, vorzugsweise Geranylaceton oder

(cc) mandarinenartigem Geruch, vorzugsweise Undecanol oder

(dd) melonenartigem Geruch, vorzugsweise Dimethylheptenal oder

(ee) Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Menthone, Ethylsalicylat, p-Anisaldehyd, 2,4,5,7a-tetra- hydro-3,6-dimethyl-benzofuran, Epoxy-p-menthene, Geranial, (Methylbutenyl)-methylfuran, Di- hydrocarvylacetat, ß-Cyclocitral, 1 ,8-Cineol, ß-Phellandrene, Methylpentanon, (+)-Limonen. Di- hydrocarveol (-)-Carvon, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, Isopulegylacetat, Piperiton, 2,3-Dehydro- 1 ,8-cineol, α-Terpineol, DL-carvon und/oder α-Phellandrene oder

(ff) nußartigem Geruch, vorzugsweise 5-methyl-(E)-2-hepten-4-on, γ-Heptalacton, 2-Acetylpyrrol, 3-Octen-2-on, Dihydromethylcyclopentapyrazin, Acetylthiazol, 2-Octenal, 2,4-Heptadienal, 3- Octenon, Hydroxypentanon, Octanol, Dimethylpyrazin, Methylquinoxalin und/oder Acetylpyrro- lin oder

(gg)orangenartigem Geruch, vorzugsweise Methyloctanoat, Undecanon, Decylalcohol, Limonen und/oder 2-Decenal oder

(hh) Orangenschalen-artigem Geruch, vorzugsweise Decanal und/oder ß-Carene oder (ii) pfirsichartigem Geruch, vorzugsweise γ-Nonalacton, (Z)-6-Dodecene-γ-lacton, δ-Decalacton, R-δ-Decenolacton, Hexylhexanoat, 5-Octanolid, γ-Decalacton und/oder δ-Undecalacton oder

(jj) Pfefferminze-artigem Geruch, vorzugsweise Methylsalicylat und/oder I-Menthol oder

(kk) Kiefer-artigem Geruch, vorzugsweise α-p-Dimethylstyrol, ß-Pinene, Bornylbenzoat, δ-Terpinen, Dihydroterpinylacetat und/oder α-Pinen oder

(II) ananasartigem Geruch, vorzugsweise Propylbutyrat, Propylpropanoat und/oder Ethylacetat oder

(mm) pflaumenartigem Geruch, vorzugsweise Benzylbutanoat, oder

(nn) himbeerartigem Geruch, vorzugsweise ß-lonone oder

(oo) Rose-artigem Geruch, vorzugsweise ß-Phenethylacetat, 2-Ethylhexanol, Geranylvalerat, Ge- ranylacetat, Citronellol, Geraniol, Geranylbutyrat, Geranylisovalerat, Citronellylbutyrat, Citronel- lylacetat, Isogeraniol, Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2,5-cis-2H-pyran, Isogera- niol, 2-Phenylethylalcohol, Citronellylvalerat und/oder Citronellylisobutyrat, oder

(pp) Grüne Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Carvylacetate und/oder Carveol, oder

(qq) erdbeerenartigem Geruch, vorzugsweise Hexylmethylbutyrat, Methylcinnamat, Pentenal, Me- thylcinnamate oder

(rr) süßlichem Geruch, vorzugsweise Benzylalcohol, Ethylphenylacetat, Tridecanal, Nerol, Methyl- hexanoat, Linalylisovalerat, Undecanaldehyd, Caryophyllenoxid, Linalylacetat, Safranal, Unci- neol, Phenylethanal, p-Anisaldehyd, Eudesmol, Ethylmethylpyrazin, Citronellylbutyrat, 4-Me- thyl-3-penten-2-on, Nonylacetat, 10-Epi-γ-eudesmol, ß-Bιsabolol, (Z)-6-Dodecen-γ-lacton, ß- Famesene, 2-Dodecenal, γ-Dodecalacton, Epoxy-ß-ionon, 2-Undecenal, Styrenglycol, Methyl- furaneol, (-)-cis-Rosenoxid, (E)-ß-Ocimene, Dimethylmethoxyfuranon, 1 ,8-Cineole, Ethylben- zaldehyd, 2-Pentylthiophen, α-Farnesene, Methionol, 7-Methoxycoumarin, (Z)-3-Hexenyl-2- methylbutanoat, o-Aminoacetophenon, Vindiflorol, Isopiperitone, ß-Sinensal, Ethylvanillat, Me- thylbutanoat, p-Methoxystyrol, 6-Methoxyeugenol, 4-Hexanolid, δ-Dodecalacton, Sesquiphel- landren, Diethylmalat, Linalylbutyrat, Guaiacol, Coumarin, Methylbenzoat, Isopropylbenzoat, Safrole, Durene, γ-Butyrolacton, Ethylisobutyrat und/oder Furfural oder

(ss) Vanille-artigem Geruch, vorzugsweise Vanillin. Methylvanillat, Acetovanillon und/oder Ethylvanillat oder

(tt) wassermelonenartigem Geruch, vorzugsweise 2,4-Nonadienal oder

(uu) holzartigem Geruch, vorzugsweise α-Muurolene, Cadina-1 ,4-dien-3-ol, Isocaryophyllene, Eudesmol, α-lonon, Bornylbutyrat, (E)-α-Bergamoten, Linalooloxid, Ethylpyrazin, 10-epi-γ-Eudes- mol, Germacrene B, trans-Sabinenhydrat, Dihydrolinalool, Isodihydrocarveol, ß-Farnesene, ß- Sesquiphellandren, δ-Elemene, α-Calacorene, Epoxy-ß-ionon, Germacrene D, Bicyclogermac- rene, Alloaromadendrene, α-Thujene, oxo-ß-lonon, (-)-γ-Elemene. γ-Muurolene, Sabinene, α- Guaiene, α-Copaene, γ-Cadinene, Nerolidol, ß-Eudesmol. α-Cadinol, δ-Cadinene, 4,5-Dime- thoxy-6-(2-propenyl)-1 ,3-benzodioxol, [1ar-(1aalpha,4aalpha,7alpha,7abeta,7balpha)]-decahy- dro-1 ,1 ,7-trimethyl-4-methylene-1 H-cycloprop[e]azulen, α-Gurjunen, Guaiol, α-Farnesene, γ> Selinene, 4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol, Penllen, Elemol, α-Humulene, ß-Caryophyllene und/oder ß-Guaιene oder (vv) Mischungen aus vorgenannten enthalten Vorgenannte Riechstoffe können vorzugsweise in den erfindungsgemaßen Teilchen enthalten sein Die Parfumstabilitat kann auch im Zusammenhang mit den vorgenannten Riechstoffen erfindungsgemaß noch weiter verbessert werden

Ein wesentlicher Bestandteil der erfindungsgemaßen Teilchen ist der Zeolith, welcher in einer Menge von mehr als 20 Gew -%, aber weniger als 70 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen, enthalten ist Innerhalb dieser genannten Bandbreite können bestimmte Ober- und/oder Untergrenzen vorteilhaft eingesetzt werden

In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen bestimmte Minimalwerte an Zeolith, nämlich z B zumindest 22 Gew -%, vorteilhafterweise zumindest 25 Gew -%, in beträchtlich vorteilhafter Weise zumindest 28 Gew -%, in vorteilhafterer Weise zumindest 31 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 34 Gew -%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 36 Gew - %, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 38 Gew -%, in besonders vorteilhafter Weise zumindest 40 Gew -%, in ganz besonders vorteilhafter Weise zumindest 42 Gew -%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 44 Gew -%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 46 Gew -%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 48 Gew -%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 50 Gew -%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 52 Gew -%, in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 54 Gew -%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 56 Gew -%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 58 Gew -%, insbesondere zumindest 60 Gew -% an Zeolith bezogen auf das gesamte Teilchen

Auch die Maximalmenge an Zeolith kann vorteilhaft eingestellt werden Nach einer anderen bevorzugten Ausfuhrungsform kann es also vorteilhaft sein, dass das Teilchen bestimmte Maximalmengen an Zeolith nicht überschreitet, d h z B weniger als 68 Gew -%, vorteilhafterweise weniger als 66 Gew -%, in betrachtlich vorteilhafter Weise weniger als 64 Gew -%, in vorteilhafterer Weise weniger als 62 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 60 Gew -%, in noch weiter vorteilhafter Weise weniger als 58 Gew -%, in sehr vorteilhafter Weise weniger als 56 Gew -%, in besonders vorteilhafter Weise weniger als 54 Gew -%, in ganz besonders vorteilhafter Weise weniger als 52 Gew -%, in erheblich vorteilhafter Weise weniger als 50 Gew -%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise weniger als 48 Gew -%, in äußerst vorteilhafter Weise weniger als 46 Gew -%, in höchst vorteilhafterweise weniger als 44 Gew -%, in überaus vorteilhafterweise weniger als 42 Gew -%, in ausnehmend vorteilhafter Weise weniger als 40 Gew -%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise weniger als 38 Gew -%, in außerordentlich vorteilhafter Weise weniger als 36 Gew -%, insbesondere weniger als 34 Gew -% an Zeolith bezogen auf das gesamte Teilchen Insgesamt ist es vorteilhaft, wenn die Zeolith-Menge innerhalb von den zuvor Minimal- und Maxi- malmengen genannten Werten liegt, also beispielsweise in einem Bereich von zumindest 25 Gew - % aber weniger als 68 Gew -% Zeohth oder in einem Bereich nach einer anderen möglichen Kombination der oben genannten Werte

In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen bestimmte Minimalwerte an Parfüm, nämlich z B zumindest 1 Gew -%, vorteilhafterweise zumindest 2 Gew -%, in betrachtlich vorteilhafter Weise zumindest 3 Gew -%, in vorteilhafterer Weise zumindest 4 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 5 Gew -%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 6 Gew -%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 7 Gew -%, in besonders vorteilhafter Weise zumindest 8 Gew -%, in ganz besonders vorteilhafter Weise zumindest 10 Gew -%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 11 Gew -%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 12 Gew -%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 13 Gew -%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 14Gew -%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 16 Gew -%, in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 18 Gew - %, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 20 Gew -%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 22 Gew -%, insbesondere zumindest 24 Gew -% an Parfüm, bezogen auf das gesamte Teilchen

Vorteilhafterweise vermögen die erfindungsgemaßen Teilchen sehr große Mengen an Parfüm aufzunehmen, ohne dass die guten Pulvereigenschaften wie z B Fheßfahigkeit beeinträchtigt werden Verklumpungen treten vorteilhafterweise nicht auf Überraschenderweise ist die Parfumstabihtat in dem zeohthhaltigen Teilchen auch bei hoher Parfumbeladung, also z B bei Parfummengen von zumindest 5 Gew -%, zumindest 10 Gew -%, zumindest 15 Gew -%, zumindest 20 Gew -% usw , bezogen auf das gesamte Teilchen, sehr gut gewährleistet

In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen nichtionisches Tensid, vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der alkoxyherten Alkohole, der Alkylphenolpolyglykolether, der alkoxyher- ten Fettsaurealkylester, der Polyhydroxyfettsaureamide, der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide und/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, insbesondere in einer Menge von zumindest 0,1 Gew -% bezogen auf das gesamte Teilchen

Dabei ist das Teilchen vorzugsweise mit dem nichtionischen Tensid imprägniert, d h das nichtioni- sche Tensid ist vorteilhafterweise im wesentlichen im Tragermatenal verteilt

Wenn die Teilchen nichtionisches Tensid enthalten dann fuhrt das vorteilhafterweise zu einem noch intensiveren Dufterlebnis beim Konsumenten beispielsweise dann, wenn man Wasche mit einer Detergensformulierung wascht, welche die erfindungsgemaßen Teilchen beinhaltet Der Konsument kann daher vorteilhafterweise einen intensiveren Duft der gewaschenen Wasche wahrnehmen im Vergleich zu Wasche, die mit einer herkömmlich parfümierten Detergensformulierung gewaschen wurde, auch wenn die enthaltene absolute Menge des Parfüms gleich war Es wird hier also ein duftverstarkender Effekt erzielt, der die Teilchen direkt betrifft, sowie Objekte, in welche diese Teilchen eingearbeitet werden, beispielsweise Detergensformulierungen, sowie Dinge, wie z B Textilien, welche mit den Objekten (hier Detergensformuherung) behandelt werden

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemaßen Teilchen, welche zudem Niotensid enthalten, liegt u- berraschenderweise dann, dass die im Teilchen inkorporierte Parfumkomponente noch weiter stabilisiert wird Parfumzersetzungstendenzen werden also noch weiter unterdruckt Damit wird der erfindungsgemaße parfumstabilisierende Effekt weiter verstärkt Das gilt besonders auch dann, wenn das Teilchen in ein Objekt eingearbeitet wird, wie z B in eine Detergensformuherung, welche durch ihre Objekteigenschaft, beispielsweise ihre Alkalitat, der Stabilität von Parfüm eher abträglich ist Auch hier wirkt sich der zusätzliche parfumstabilisierende Effekt noch weiter verbessernd aus

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemaßen Teilchen, welche zudem Niotensid enthalten, hegt u- berraschenderweise dann, dass der aus den Teilchen resultierende Dufteindruck mittelbar und unmittelbar noch langer vorhält „Unmittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die erfindungsgemaßen Teilchen als solche über einen längeren Zeitraum duften „Mittelbar" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass Objekte (z B Detergensformulierung), welche die erfindungsgemaßen Teilchen beinhalten, langer duften und dass sogar bei der Anwendung dieser Objekte (z B Detergensformulierung zum Waschen von Textil) die damit behandelte Dinge (hier gewaschenes Textil) langer duften

Es wird also die erfindungsgemaße Duftretardation noch weiter verstärkt, wobei sich diese Duft- Retard-Wirkung (also die zeitliche Ausdehnung des Dufteindruckes) sowohl auf die Teilchen, wie auf die Teilchen enthaltenden Objekte, wie auf die mit diesen Objekten behandelten Dinge bezieht

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemaßen Teilchen, welche zudem Niotensid enthalten, hegt u- berraschenderweise auch dann, dass es durch das Hinzufugen bzw durch das Vorhandensein von nichtionischem Tensid ermöglich wird, das Tragermatenal der Teilchen mit noch größeren Par- fummengen zu beladen Dies ist vor allem deshalb überraschend, weil man annehmen sollte, das die vom Tragermatenal aufnehmbare Parfummenge sinken musste, wenn das Tragermatenal zusätzlich eine bestimmte Menge einer weiterer Substanz aufnehmen muss Es wird aber eine weitere Verbesserung, insbesondere sogar eine Maximierung der Parfumaufnahmefahigkeit des Tra- germateπals erzielt, so dass eine Parfumbeladung des Tragermaterials in einem noch größerem Ausmaß möglich wird

Die einsetzbare Menge Niotensid lasst sich in vorteilhafter Weise einstellen

In einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das erfindungsgemaße Teilchen vorteilhafterweise zumindest 0,2 Gew -%, in vorteilhafterer Weise zumindest 0,3 Gew -%, noch in vorteilhafterer Wei- se zumindest 0,4 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,5 Gew -%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,6 Gew -%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 0,7 Gew -%, in besonders vorteilhafter Weise zumindest 0,8 Gew -%, in ganz besonders vorteilhafter Weise zumindest 0,9 Gew -%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 1,0 Gew -%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 1 ,1 Gew -%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 1 ,2 Gew -%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 1 ,3 Gew -%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 1 ,4 Gew -%, in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 1 ,5 Gew -%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 1,6 Gew -%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 1,7 Gew -%, insbesondere zumindest 1 ,8 Gew -% an nichtionischem Tensid, bezogen auf das gesamte Teilchen

Nach einer anderen bevorzugten Ausfuhrungsform kann es aber auch vorteilhaft sein, dass das Teilchen bestimmte Maximalmengen an nichtionischem Tensid nicht überschreitet, d h z B weniger als 30 Gew -%, vorteilhafterweise weniger als 26 Gew -%, in beträchtlich vorteilhafter Weise weniger als 24 Gew -%, in vorteilhafterer Weise weniger als 22 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 20 Gew -%, in noch weiter vorteilhafter Weise weniger als 18 Gew -%, in sehr vorteilhafter Weise weniger als 16 Gew -%, in besonders vorteilhafter Weise weniger als 14 Gew -%, in ganz besonders vorteilhafter Weise weniger als 12 Gew -%, in erheblich vorteilhafter Weise weniger als 11 Gew -%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise weniger als 10 Gew -%, in äußerst vorteilhafter Weise weniger als 9 Gew -%, in höchst vorteilhafterweise weniger als 8 Gew -%, in überaus vorteilhafterweise weniger als 7 Gew -%, in ausnehmend vorteilhafter Weise weniger als 6 Gew -%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise weniger als 5 Gew -%, in außerordentlich vorteilhafter Weise weniger als 4 Gew -%, insbesondere weniger als 3 Gew -% an Zeohth bezogen auf das gesamte Teilchen

Nach einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform ist zumindest anteilsweise als nichtionisches Tensid alkoxyherter Alkohol enthalten, vorzugsweise in Mengen von zumindest 40 Gew -%, vorteilhafterweise von zumindest 50 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise von zumindest 60 Gew -%, in überaus vorteilhafter Weise von zumindest 70 Gew -%, in noch vorteilhafterer Weise von zumindest 80 Gew -%, insbesondere von zumindest 90 Gew -%, in der vorteilhaftesten Weise in Mengen von 100 Gew -%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge Niotensid, die in dem Teilchen enthalten ist, wobei es sich vorteilhafterweise um ethoxyherte insbesondere primäre Alkohole handelt mit vorzugsweise 8 bis 20 , insbesondere 12 bis 18 C-Atomen und vorzugsweise durchschnittlich 1 bis 12 Mol Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, pro Mol Alkohol

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform handelt es sich bei den nichtionischen Ten- siden um eine Mischung von zumindest zwei unterschiedlichen Niotensiden, vorzugsweise von zumindest zwei unterschiedlichen alkoxylierten, vorteilhafterweise ethoxylierten, insbesondere prima- ren Alkoholen, wobei das Unterscheidungsmerkmal in Bezug auf die alkoxylierten Alkohole vorzugsweise im Alkoxylierungsgrad liegt

Liegt in dieser Mischung von zumindest zwei unterschiedlichen Niotensiden zumindest ein alkoxy- lierter, vorzugsweise ethoxyherter Alkohol mit einem Alkoxylierungsgrad kleiner 7, vorteilhafterwei- se nicht großer als 6, weiter vorteilhaft nicht großer als 5 insbesondere nicht großer als 4,5 und zumindest ein weiterer alkoxylierter, vorteilhafterweise ethoxyherter Alkohol mit einem Alkoxylierungsgrad von zumindest 7 vor, dann handelt es sich um eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung liegt dabei das Verhältnis von niedriger alkoxyliertem Alkohol zu hoher alkoxyliertem Alkohol im Bereich von 5 1 bis 1 5, vorzugsweise von 4 1 bis 1 4, vorteilhafterweise 3 1 bis 1 3, insbesondere 2 1 bis 1 2

Nach einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform handelt es sich bei dem Zeohth vorzugsweise um Zeohth X, Y, A, P, MAP und/oder Mischungen dieser Der Zeohth sollte vorzugsweise weniger als 25 Gew -%, vorteilhafterweise weniger als 20 Gew -%, in weiter vorteilhafter Weise weniger als 15 Gew -%, in noch vorteilhafter Weise weniger als 8 Gew -%, insbesondere weniger als 5 Gew -% desorbierbares Wasser enthalten Solcher Zeohth kann beispielsweise dadurch erhalten werden, dass man den Zeohth bei Temperaturen von 150°C bis 350°C, ggf bei reduziertem Drudk (vorteilhafterweise von ca 0,001 bis ca 20 Torr) aktiviert bzw dehydratisiert Dann spricht man von akti- viertem/dehydratisiertem Zeohth

Erfindungsgemäß ist das Verhältnis von Zeolith zu Schichtsilikat in dem erfmdungsgemaßen Teilchen kleiner als 7 1 ist Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform ist das Verhältnis von Zeolith zu Schichtsilikat kleiner als 6 1 , vorzugsweise kleiner als 5 1 , vorteilhafterweise kleiner als 4 1 , insbesondere kleiner als 3 1

Nach einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das erfindungsgemaße Teilchen ein polymeres Tonflockungsmittels, wobei das Tonflockungsmittel ein Polymer oder ein Copolymer ist, welches sich vorzugsweise aus Monomeren herleitet die unter Ethylenoxid, Acrylamid, Acrylsaure, Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylalkohol, Vmylpyrrolidon, Ethylenimm und Gemischen hievon ausgewählt sind, wobei es insbesondere ein Gewichtsmittel- Molekulargewicht von 100 000 bis 10 Millionen besitzt, wobei es vorzugsweise im Bereich von 0,005 Gew -% bis 20 Gew -% bezogen auf das Schichtsilikat, das in dem Teilchen enthalten ist

Vorteilhafterweise werden die gewebeweichmachenden Schichtsilikate so wahrend des Waschvorganges noch effizienter auf dem Gewebe abgeschieden Die Abscheidung wird erhöht und verlauft noch gleichmäßiger Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform wird das polymere Tonflockungsmittel aus Monomeren erhalten, welche unter Ethylenoxid, Acrylamid und Acrylsaure ausgewählt sind

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform weist das polymere Tonflockungsmittel ein Gewichtsmit- tel- Molekulargewicht von 150 000 bis 5 Millionen auf, vorzugsweise von 150 000 bis 800 000

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform weist das polymere Tonflockungsmittel ein Molekulargewicht von 150 000 bis 800 000 auf Nach einer anderen bevorzugten Ausfuhrungsform besitzt das Tonflockungsmittel ein Molekulargewicht von 800 000 bis 5 Millionen

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform hegt das polymere Tonflockungsmittel in einer Menge von 0,005 Gew -% bis 10 Gew -%, vorzugsweise von 0,005 Gew -% bis 5 Gew -%, insbesondere von 0,005 Gew -% bis 2 Gew -% bezogen auf das Schichtsilikat vor

Vorzugsweise kann das erfindungsgemaße Teilchen auch noch andere Inhaltsstoffe enthalten und nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen kationisches Tensid, zwitterionische Verbindungen, Ampholyte, Amphotenside, Betaine, kationische Polymere und/oder amphotere Polymere Bei Anwesenheit solcher Substanzen kann eine weiter verbesserte Objektbeduftung bei Einsatz der Teilchen erreicht werden, insbesondere auch eine weiter verbesserte Duftretardation Das heißt, dass wenn man z B Textilobjekte mit einem Waschmittel, welches solche erfindungsge- maßen Teilchen enthalt, wascht, dann kann erreicht werden, dass noch mehr Duft an den Textilob- jekten anhaften bleibt und dort auch noch langer verweilt

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen zumindest eine quartare Ammoniumverbindung, vorzugsweise eine alkyherte quartare Ammoniumverbindung, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew -% bis 30 Gew -% bezogen auf das gesamte Teilchen

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen eine quartare Ammoniumverbin- dung nach Formel (I),

(I) R¹(R²)(R³)(R⁴)N⁺ X , wobei R¹, R² und R³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C₁-C₄-AIKyI, C₁-C₄- Hydroxyalkyl, Benzyl und -(C₂H₄O)_xH, mit x gleich 2 bis 5, und wobei R⁴ ein C₈-C₂₂-Alkyl ist, und wobei X^" ein Anion ist, vorzugsweise ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen eine quartare Ammoniumverbin- dung nach Formel (II),

(II) R⁵R⁶ _nR⁷ _{3 n}N^* X wobei R⁵ ein C₆-C₂₄ Alkyl- oder Alkenyl ist, wobei jedes R⁶ unabhängig voneinander eine - (C_πH_2nO)_xR⁸-Gruppe ist, mit n gleich 1 bis 4 und mit x gleich 1 bis 14, und wobei R⁸ ein Methyl, Ethyl oder bevorzugt ein Wasserstoff ist, und wobei jedes R⁷ unabhängig voneinander eine C₁-C₁₂ Alkyl- oder Alkenylgruppe ist, mit m gleich 1 bis 3, und wobei X- ein Anion ist, vorzugsweise ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Dabei ist nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform R⁶ ein -CH₂CH₂OH, R⁷ jeweils unabhängig voneinander ein C₁-C₄-A^yI ist, mit m gleich 1 oder 2, und wobei R⁵ eine lineare C₆-C₁₄-Alkylgruppe ist

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen eine Cβ-C₁₆-Alkyl-dι(hydroxyethyl)- methyl ammonium-Verbindung, vorzugsweise eine C₁₂-C₁₄-Alkyl-dι(hydroxyethyl)-methyl ammoni- um-Verbιndung, und/oder eine C₈-C₁₆-Alkyl-(hydroxyethyl)-dιmethyl ammonium- Verbindung, vorzugsweise eine Ci₂-C₁₄-Alkyl-(hydroxyethyl)-dιmethyl ammonium- Verbindung, insbesondere die jeweiligen Halogenide, Methosulfate-, Methophosphate- oder Phosphate sowie Mischungen aus diesen

Auch zwitterionische Verbindungen können mit Vorteil eingesetzt werden Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen eine zwitterionische Verbindung nach Formel (III) enthalt

R¹⁰ R⁹ -(COY)_a(CH₂)_b - N⁺- (CH₂)_C - X^" (III)

^.

wobei das R⁹ für eine C_{6 28}-Alkyl- oder Alkenylgruppe steht und wobei R¹⁰ und R¹¹ jeweils, unabhängig voneinander, C_{1 4} Alkyl-Gruppen sind, und wobei a für die Zahl 0 oder 1 steht, b und c jeweils, unabhängig voneinander, aus ganzen Zahlen von 1 bis 4 ausgewählt sind, und wobei Y Sauerstoff oder Stickstoff ist, und wobei X ein Atom oder eine Atomgruppe mit einer negativen Ladung ist Die negative Ladung ist meist an Sauerstoff-Atomen lokalisiert durch Abgabe eines Protons von Carboxy- od Sulfo-Gruppen, Phosphorsaure-Resten, sauren phenohschen oder enoli- schen Hydroxy-Gruppen

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen zumindest ein Alkylamidoalkylen- dimethylcarbonsaure-Betain nach Formel (IV)

CH₃

R¹² - CONH (CH₂)_d - N^*- (CH₂J₆ - COO (IV) i CH₃ wobei d und e, unabhängig voneinander, ganze Zahlen von 1-4 sind vorzugsweise ist d gleich 2 oder 3 und e gleich 2 oder 3 und wobei R¹² für eine C1_{0 18}-Alkylkette oder Mischungen davon steht Auch kationisches Nitril kann mit Vorteil eingesetzt werden Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen zumindest ein kationisches Nitril nach Formel (V)

R¹³ R¹*-N⁺-(CH₂)-CN X- (V)

Ä^» in der R¹³ für -H, -CH₃, einen C₂.₂₄-Alkyl- oder -Alkenylrest, einen substituierten C₂.₂₄-Alkyl- oder -Alkenylrest mit mindestens einem Substituenten aus der Gruppe -Cl, -Br, -OH, -NH₂, -CN, einen Alkyl- oder Alkenylarylrest mit einer C_{1 24}-Alkylgruppe, oder für einen substituierten Alkyl- oder Al- kenylarylrest mit einer Ci.₂₄-Alkylgruppe und mindestens einem weiteren Substituenten am aromatischen Ring steht, R¹⁴ und R¹⁵ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH₂-CN, -CH₃, - CH₂-CH₃, -CH₂-CH₂-CH₃, -CH(CH₃)-CH₃, -CH₂-OH, -CH₂-CH₂-OH, -CH(OH)-CH₃, -CH₂-CH₂-CH₂- OH, -CH₂-CH(OH)-CH₃, -CH(OH)-CH₂-CH₃, -(CH₂CH₂-O)_nH mit n gleich 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 und X^" ein Anion ist Dabei steht X- nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform für ein Anion, das aus der Gruppe Chlorid, Bromid, lodid, Hydrogensulfat, Methosulfat, Laurylsulfat, Dodecylbenzolsulfonat, p-Toluolsulfonat (Tosylat), Cumolsulfonat oder Xylolsulfonat oder deren Mischungen ausgewählt ist

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen zumindest ein kationisches Nitril nach Formel (VI)

R¹⁶ R¹⁷-N⁺-(CH₂)-CN X- (VI)

in der R¹⁶, R¹⁷ und R¹⁸ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH₃, -CH₂-CH₃, -CH₂-CH₂- CH₃, -CH(CH₃)-CH₃, wobei R¹⁶ zusätzlich auch -H sein kann und X ein Anion ist, wobei vorzugsweise R¹⁷ = R¹⁸ = -CH₃ und insbesondere R¹⁶ = R¹⁷ = R¹⁸ = -CH₃ gilt und Verbindungen der Formeln (CH₃)₃N⁽⁺⁾CH₂-CN X^", (CH₃CH₂)₃N⁽⁺⁾CH₂-CN X^" (CH₃CH₂CH₂)₃N⁽⁺⁾CH₂-CN X^", (CH₃CH(CH₃))₃N⁽⁺⁾CH₂-CN X^", oder (HO-CH₂-CH₂)₃N⁽⁺⁾CH₂-CN X besonders bevorzugt sind Dabei steht X^' nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform für ein Anion, das aus der Gruppe Chlorid, Bro- mid, lodid, Hydrogensulfat, Methosulfat, Laurylsulfat, Dodecylbenzolsulfonat, p-Toluolsulfonat (Tosylat), Cumolsulfonat oder Xylolsulfonat oder deren Mischungen ausgewählt ist

Auch Amide können mit Vorteil eingesetzt werden Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen ein Amid, vorzugsweise ein Amid der Formel R₁₉R₂₀NCOR₂₁, worin R₁₉ und R₂₀ unabhängig voneinander unter C₁-C₂₂-A^yI-, d-C₂₂-Alkenyl-, C₁-C₂₂-Hydroxyalkyl- Aryl- und Alkyl- Arylgruppen ausgewählt sind, R₂₁ für Wasserstoff oder eine C₁-C₂₂-A^yI-, d-C^-Alkenyl-, Aryl- oder Alkyl-Arylgruppe steht, oder Q-R₂₂ ist, worin R₂₂ eine C₁-C₂₂-A^yI- d-C₂₂-Alkenyl-, eine Aryl- oder Alkyl-Arylgruppe bedeutet, wobei das Amid insbesondere in Mengen von 1% bis 10% enthalten ist, bezogen auf das gesamte Teilchen

Auch Imιdazolιn(derιvate) können mit Vorteil eingesetzt werden Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen Imιdazolιn(deπvate), vorzugsweise Imidazohne der Formel 1-(R₂3)Amιdo(R₂4)-2-(R₂5) Imidazolin, worin R₂₃, R₂₅ unabhängig voneinander aus C₁₂-C₂₂-Alkyl ausgewählt sind und R₂₄ aus C₁-C₄-AIkYl ausgewählt ist, insbesondere in Mengen von 1 Gew -% bis 10 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen

Auch organische Feuchthaltemittel können mit Vorteil eingesetzt werden, da sie zu einer effizienteren Ablagerung der gewebeweichmachenden Schichtsilikate auf den Textilien fuhren Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen organisches Feuchthaltemittel, welches insbesondere aus Glyceπn, Ethylenglykol, Propylenglykol, Dimeren und Tπmeren von Glycenn und/oder Gemischen hievon gewählt ist, vorzugsweise in Mengen von 0,1 Gew -% bis 30 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen

Auch Komplexbildner können mit Vorteil eingesetzt werden Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen einen Komplexbildner, vorzugsweise Phosphonat und/oder ein Citrat, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew -% bis 10 Gew - % bezogen auf das gesamte Teilchen

Auch Pentaerythrιt(derιvate) können mit Vorteil eingesetzt werden, da sie den Wascheweichmach- effekt, z B den der Schichtsilikate, weiter verbessern Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen Pentaerythrιt(deπvate), wie vorzugsweise einen C₂-C₂₄ aliphatischen Saurees- ter von Pentaerythπt, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 30 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen

Auch Alkahsilikat kann mit Vorteil eingesetzt werden Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen Alkahsilikat, vorzugsweise mit einem Modul M₂O SiO₂ aus dem Bereich von 1 1 ,9 bis 1 3,3, wobei M für ein Alkalimetallion steht Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen amorphes Natπumsilikat vorzugsweise mit einem Modul Na₂O SiO₂ aus dem Bereich von 1 2 bis 1 2,8

Die Teilchen können außerdem weiteres Tragermateπal enthalten, vorzugsweise ausgewählt aus

(a) Alkalimetallcarbonat und/oder Alkalimetallbicarbonat und/oder

(b) Sulfate, vorzugsweise Alkalimetall- und Erdalkalimetallsulfate, wobei Natrium- und Magnesi- umsulfat und insbesondere Natriumsulfat deutlich bevorzugt sind, und/oder

(c) Kieselsauren, vorzugsweise Fallungskieselsauren, insbesondere die Kieselgele welche vor- teilhafterweise hydrophob oder hydrophil sind und/oder

(d) Tragerstoffe aus der Gruppe der Tenside Tensidcompounds Citrate Alkalimetallphosphate Chitinmikrokugelchen, Pektin, Gumme, Gelatine Harze Starken insbesondere poröse Starke, modifizierte Starken und/oder Carboxyalkylstarken Di- und/oder Polysaccharide, Cyclodextπ- ne, Maltodextπne, (Co-)Polymere, vorzugsweise synthetische (Co-) Polymere, insbesondere wasserlösliche (Co-)Polymere und/oder Terpolymere und/oder Mischungen davon

Das Tragermateπal kann demnach zumindest anteilsweise auch ein oder mehrere (Co-)Polymere als Tragerstoff mit umfassen, welche vorzugsweise zumindest anteilsweise ausgewählt sind aus folgenden Gruppen

a) Homopolymere, gewählt aus Polyvinylcompounds wie vorzugsweise Polyvinylacetate, Polyvi- nylalkohol und/oder Polyvinylpyrrolidon, Polycarboxysauren wie vorzugsweise Polyacrylsaure und/oder Polymethacrylsaure, Polysulfonsauren, wie vorzugsweise Polystyrolsulfonsauren, Polyester, wie vorzugsweise Glycolpolyacrylate, Polyamide, Polyacrylamide, Polyurethane, vorzugsweise Polyurethane, die ionische Gruppen tragen, beispielweise Carboxygruppen, Sulfon- sauregruppen oder tertiäre Amine oder Polyurethane, welche vorzugsweise nichtionische hydro-phile Gruppen enthalten, wie Ethylenoxid, Polyethylenoxid, Polypropylenoxid und PoIy- alkylenglycoldeπvative b) Polykondensate, wie vorzugsweise ethoxyliertes Phenol, Formaldehydharze, vorzugsweise sulfonierte aromatische Formaldehydharze, Harnstoff oder Melamine, Formaldehydcom- pounds, Polyamide, Polyamine, und Epichlorohydπnharze c) AB-Copolymere worin A eine mehr wasserlösliche oder in Wasser quellbare Gruppe und B eine weniger wasserlösliche oder in Wasser weniger quellbare Gruppe darstellt, vorzugsweise ausgewählt aus Styrolcopolymeren, wie insbesondere Styrol-Acrylsaure-Polymere oderr Styrol- Ethylenoxid-Polymere, Copolymer von Polyvinyl und Maleinsaurecompounds, wie vorzugsweise Styrol-Malein-saureanhydπd-Polymere oder Vmylacetate, Maleinsaureester-Polymere, Polyvinyl - Polyalkylen-Copolymere, wie vorzugsweise Vinylacetat-Ethylen-Ppolymere, Ethylen - Acrylsaure-Acrylsaureester-Polymere oder Ethylen - Acrylsaure - Acrylonitπl-Polymere, Vinyl- copolymere, wie vorzugsweise Vinylacetate-Polymere, Acrylsaure- Acrylonitπl-Polymere, Acrylsaure - Acrylamidpolymere, d) ABA Blockcopolymere wobei "A" für wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Gruppen steht wie vorzugsweise Polyethylenoxid, Polyvinylalkohol, Polyacrylamid, Polyacryhcsaure, Polyvinylpyrrolidon, oder Polycaprolacton und "B" für weniger wasserlösliche oder kaum wasserlösliche Gruppen steht, wie vorzugsweise Polypropylenoxid, Polyvmylacetat, Polyvmylbutyral, PoIy- laurylmethacrylat, Polystyrol, Polyhydroxysteaπnsaure, Polysiloxane, e) AB-Pfropf-(Co)-Polymere, wobei "A" wasserlösliche oder in Wasser quellfähige Gruppen wie vorzugsweise Vinylalkohol, Vinylacetat, Ethylenoxid Propylenoxide, Vinylsulphonate, Acrylsau- ren und Vinylamme sind, "B" ist vorzugsweise ausgewählt aus Vmylpolymer oder Siloxan f) Naturliche Polymere wie vorzugsweise Cellulosedeπvative, wie insbesondere Carboxymethyl- cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose und/oder deren Derivate Insbesondere zu nennen sind dabei Polymere, welche vorzugsweise zumindest anteilsweise Monomere enthalten, die ausgewählt sind aus Isobutylmethacrylat, n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylacrylat, n-Propylacrylat, iso-Propylmethacrylat, Methylmethacrylat, Styrol, Decyl(meth)acry- lat, Dodecyl(meth)acrylat, Tetradecyl(meth)acrylat und/oder Hexa-decyl(meth)acrylat und Mischungen dieser

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen eine sauer wirkende Komponente, vorzugsweise Carbonsaure, vorteilhafterweise Polycarbonsauren, insbesondere Zitronensaure, Adipinsaure, Bernsteinsaure, Glutarsaure, Weinsaure, Zuckersauren, Aminocarbonsauren, Nitπlo- triessigsaure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, und/oder Mischungen aus diesen, jeweils vorzugsweise in Form ihrer Natriumsalze

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen wenigstens ein Bleichmittel, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend Perborate, insbesondere Natπumperborattetra- hydrat und Natnumperboratmonohydrat, Percarbonate, Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate, persaure Salze und Persauren, insbesondere Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersaure und Diperdodecandisaure

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen wenigstens eine weitere üblicherweise in Wasch- oder Reinigungsmitteln enthaltene Substanz, vorzugsweise eine Substanz aus der Gruppe der Tenside, Buildersubstanzen (anorganische und organische Buildersubstanzen), Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysatoren, Enzyme, spezielle Polymere (beispielsweise solche mit Cobuilder-Eigenschaften), Vergrauungsinhibitoren, optische Aufheller, UV-Schutzsubstanzen, Soil Repellents, Elektrolyte, Farbmittel, Riechstoffe, Duftstoffe, Par- fumtrager, pH-Stellmittel, Komplexbildner, Fluoreszenzmittel, Schauminhibitoren, Knitterschutzmit- tel, Antioxidantien, quartare Ammoniumverbindungen, Antistatika, Bugelhilfsmittel, UV-Absorber, Antiredepositionsmittel, Germizide, antimikrobielle Wirkstoffe, Fungizide, Viskositatsregulatoren, Perlglanzgeber, Farbubertragungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Weichmacher, Weichspuler, Proteinhydrolysate, Phobier- und Imprägniermittel, Hydro- trope, Sihkonole sowie Quell- und Schiebefestmittel

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform enthalt das Teilchen zumindest eine Substanz gewählt aus folgenden Gruppen a) Wachse wie Carnauba-, Walrat-, Bienenwachs Lanolin und/oder entsprechende Derivate, b) hydrophobe Pflanzenextrakte c) Kohlenwasserstoffe wie Squalen und/oder Squalan, d) höhere Fettsauren, vorzugsweise mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen insbesondere Lauπn-, Myπstin-, Palmitin-, Stearin- Behen-, Ol-, Lmol-, Linolen-, Lanolin-, Isostearin- und polyunge- sattigte Fettsauren, e) höhere Fettalkohole, vorzugsweise mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen insbesondere Lauryl- , Cetyl-, Stearyl-, Oleyl-, Behenyl-, Cholesterin- and 2-Hexadecanol-Alkohol, f) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myπstyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyπstat, Myπstylmyπ- stat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat, Cholesterohsostearat, Glyce- rolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltπstearat, Alkyllactat, Alkylcitrat und/oder Alkyl- tartrat, g) Lipide wie z B Cholesterin, Ceramide, Saccharoseester und/oder Pseudo-Ceramides h) Vitamine wie z B Die Vitamine A und E, Vitamin-Alkylester wie z B Vitamin C-Alkylester, ι) Sonnenschutzmittel wie z B oder Butylmethoxybenzoylmethan j) Phospholipide, k) alpha-Hydroxysauren und/oder deren Derivative

I) Germicide, wie z B synthetische antimikrobielle Mittel wie z B 2-Phenoxyethanol und/oder natürliche antimikrobielle Mittel wie z B Grapefruitextract oder Weidenπndenextrakt, m) Mischungen aus vorgennaten Stoffen

Vorteilhafterweise können die vorgenannten Substanzen der Haut zum Vorteil gereichen Ihre Einarbeitung in die erfindungsgemaßen Teilchen ist deshalb insbesondere dann von Vorteil, wenn die erfindungsgemaßen Teilchen Gegenstand einer Textilpflegekomponente sein sollen So wird also nicht nur das Textil gepflegt, sondern auch die Haut, denn die vorgenannten Substanzen können bei der Textilbehandlung (z B Textilwasche) auf die Textilfasern aufziehen und von dort an die Haut abgegeben werde und dieser dann zum Vorteil gereichen

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform ist das Teilchen zumindest anteilsweise von einer Be- schichtung umgeben

Nach einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung ist das Tragermateπal bzw das Teilchen zumindest anteilsweise von einer Beschichtung umgeben ist, welche vorzugsweise wenigstens eine zumindest anteilsweise wasserlösliche oder zumindest anteilsweise in Wasser dι- spergierbare Komponente enthalt, welche insbesondere gewählt ist aus Polyolen, Kohlenhydraten, Starken, modifizierten Starken, Starkehydrolysaten, Cellulose und Cellulose Derivativen, natürlichen und synthetischen Gummen Silicaten, Boraten, Phosphaten, Chitin und Chitosan, wasserlöslichen Polymeren, Fettkomponenten und Mischungen dieser Beispielsweise kommen auch Wachse und/oder Harze in Betracht, z B Bienenwachs, Benzoeharz, Carnaubawachs, Candehllawachs, Cumaron-Inden-Harz, Kopale, Schellack, Mastix Polyethylenwachs-Oxidate oder Sandarak-Harz Ebenso sind auch Paraffine oder Gelatine, insbesondere auch Celluloseether geeignet

Nach einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform weist die fakultative Beschichtung Polycarboxy- late auf Die fakultative BeSchichtung der Teilchen kann auf die im Stand der Technik beschriebenen Weisen durchgeführt werden. Das Beschichtungsmatenal umschließt das jeweilige Teilchen vorzugsweise ganz, wobei allerdings auch eine unzusammenhangende Beschichtung erwünscht sein kann Als Beschichtungsmateπalien kommen vor allem jene in Frage, welche gemeinhin im Zusammenhang mit Wasch- oder Reinigungsmitteln angewandt werden

Materialien, die als Beschichtungsmateπalien im Sinne der Erfindung eingesetzt werden können, sind beliebige anorganische und/oder organische Stoffe und/oder Stoffgemische, vorzugsweise solche, die pH-, Temperatur und/oder lonenstarke-sensitiv sind, so dass sie in Abhängigkeit einer pH-, Temperatur und/oder lonenstarke-Anderung ihre Integrität verlieren, d h sich beispielsweise ganz oder teilweise auflosen

Besonders bevorzugt als potentielle Beschichtungsmateπalien werden Polymere und/oder Copo- lymere, die filmbildende Eigenschaften haben und sich vorzugsweise aus wassπger Dispersion einsetzen lassen Die entscheidende Große für die filmbildenden Eigenschaften ist die Glasuber- gangstemperatur des filmbildenden Polymers und/oder Copolymers Oberhalb der Glastemperatur ist das Polymer bzw Copolymer elastisch, schmelz -und fließbar, wahrend es unterhalb der Glastemperatur spröde wird Nur oberhalb der Glasubergangstemperatur kann das Polymer leicht verarbeitet werden, wie es zum Ausbilden eines Filmuberzugs erforderlich ist Die Glasubergangstemperatur kann durch die Zugabe von niedermolekularen Substanzen mit weichmachenden Eigenschaften, den so genannten Weichmachern beeinflusst werden Neben dem Polymer können also in der wassngen Dispersion auch Weichmacher eingesetzt werden Als Weichmacher sind alle Substanzen geeignet, die die Glasubergangstemperatur der verwendeten, vorzugsweise pH-sensι- tiven, Polymere und/oder Copolymere herabsetzen Das Polymer kann so bei niedrigeren Temperaturen, ggf sogar bei Raumtemperatur aufgetragen werden Besonders bevorzugte Weichmacher sind Zitronensaureester (vorzugsweise Tπbutylcitrat und/oder Tπethylcitrat), Phthalsaureester (vorzugsweise Dimethylphthalat, Diethyl-phthalat und/oder Dibutylphthalat) Ester organischer Polyal- kohole (vorzugsweise Glyceroltπacetat) Polyalkohole (vorzugsweise Glycerol, Propylenglykol) und/oder Polyoxyethylenglykole (vorzugsweise Polyethylenglykol) Der Weichmacher lagert sich zwischen den Polymerketten, erhöht dadurch die Beweglichkeit senkt die Wechselwirkungen und vermeidet durch Verminderung der Sprodigkeit Abrieb und Risse im Film

Besonders vorteilhaft ist es, wenn das fakultative Beschichtungsmatenal ein Polyacrylat und/oder ein Derivat desselben und/oder ein entsprechendes Copolymer auf der Basis von Acrylsaureestern bzw Acrylsauren und anderen Monomeren enthalt Insbesondere Copolymere aus Acrylamid und Acrylsaure und/oder deren Derivaten sind für das fakultative Beschichtungsmatenal von Vorteil

Wenn das Tragermateπal bzw das Teilchen zumindest anteilsweise eine Beschichtung aufweist welche eine zumindest anteilsweise wasserlösliche oder zumindest anteilsweise in Wasser disper- gierbare Komponente umfasst die 0 Gew -% bis 80 Gew -% von mindestens einem festen Polyol mit vorzugsweise mehr als 3 Hydroxylresten und 20 Gew -% bis 100 Gew -% von einem flussigen Diol oder Polyol, in welchem das Parfüm im wesentlichen unlöslich ist und in welchem das feste Polyol im wesentlichen löslich ist, umfasst, wobei das genannte flussige Polyol oder Diol vorzugsweise aus Glycenn, Ethylenglycol und Diglycenn oder Gemischen dieser ausgewählt ist und worin das feste Polyol vorzugsweise aus Glucose, Sorbit, Maltose, Glucamin, Saccharose, Polyvinylalko- hol, Starke, Alkylpolyglycosid, Sorbitanfettester, Polyhydroxyfettsaureamiden, deren Fettsaurereste 1 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten, und Gemischen hiervon ausgewählt ist, so liegt eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung vor

Nach einer bevorzugten Ausfuhrungsform ist das Teilchen gefärbt Das Teilchen kann durchgefärbt sein oder seine Oberflache kann angefärbt sein bzw es kann mit einer farbigen Substanz gecoa- ted bzw beschichtet sein

Bevorzugt kann das Teilchen über eine Beschichtung gefärbt werden In einer bevorzugten Ausfuhrungsform weist die Beschichtung Pigmente, vorteilhafterweise im nanoskaligen Bereich oder im Mikrometerbereich, auf, vorzugsweise Weißpigmente , insbesondere ausgewählt aus Titandi- oxid-Pigmenten, wie insbesondere Anatas-Pigmente und/oder Rutil-Pigmente, Zinksulfid-Pigmen- ten, Zinkoxid (Zinkweiß), Antimontπoxid (Antimonweiß), basischem Bleicarbonat (Bleiweiß) 2PbCO₃ Pb(OH)₂, Lithopone ZnS + BaSO₄ Vorzugsweise können auch weiße Hilfsstoffe, wie vorzugsweise Calciumcarbonat, Talkum 3MgO 4SiO₂ H₂O und/oder Bariumsulfat enthalten sein

In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform kann es sich bei den Pigmenten um

(a) Buntpigmente (vorzugsweise anorganische Buntpigmente, insbesondere Eisenoxid-Pigmente, Chromat-Pigmente, Eisenblau-Pigmente, Chromoxid-Pigmente, Ultramaπn-Pigmente, oxidi- sche Mischphasenpigmente und/oder Bismutvanadat-Pigmente),

(b) Schwarzpigmente (z B Anilmschwarz, Perylenschwarz, Eisenoxid-Pigmente, Manganschwarz und/oder Spinellschwarz),

(c) Glanzpigmente (vorzugsweise plattchenformige Effektpigmente, Metalleffektpigmente wie z B Aluminium-Pigmente (Silberbronze), Kupfer-Pigmente und Kupfer/Zink-Pigmente (Goldbronzen) und Zink-Pigmente, Perlglanzpigmente, wie z B Magnesiumstearat, Zinkstearat, Lithium- stearat oder Ethylenglykoldistearat bzw Polyethylenterephthalat, Interferenzpigmente wie z B Metalloxid-Glimmer-Pigmente) und/oder

(d) Lumineszenzpigmente wie z B Azomethinfluoreszenzgelb, Silber-dotierte und/oder Kupferdotierte Zinksulfid-Pigmente handeln

Liegt die Partikelgroße der einzelnen Teilchen im wesentlichen zwischen 0,005 und 2,0 mm, so handelt es sich um eine weiter bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung Der Ausdruck „im wesentlichen" bedeutet hier, dass zumindest 40 Gew -%, vorteilhafterweise zumindest 50 Gew -%, in weiter vorteilhafterweise zumindest 60 Gew -% in noch vorteilhafterer Weise zumindest 70 Gew - % vorzugsweise zumindest 80 Gew -% insbesondere 90 Gew -% der Partikeln dieses Partikel- großenerfordemis erfüllen Wenn die erfindungsgemaßen Teilchen agglomeriert vorliegen, wobei die Agglomeratgroße vorzugsweise im wesentlichen 100-2000 μm, insbesondere im wesentlichen 100-800 μm betragt, so hegt wiederum eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung vor Der Ausdruck „im wesentlichen" bedeutet hier, dass zumindest 40 Gew -%, vorteilhafterweise zumindest 50 Gew -%, in weiter vorteilhafterweise zumindest 60 Gew -%, in noch vorteilhafterer Weise zumindest 70 Gew -%, vorzugsweise zumindest 80 Gew -%, insbesondere 90 Gew -% Agglomerate die genannte Agglomeratgroße aufweisen Diese agglomerierten Teilchen desintegπeren bei Kontakt mit Wasser vorzugsweise wieder in die kleineren Pπmarpartikel aus denen die Agglomerate zusammengesetzt sind/waren In einigen Fallen kann die Agglomeratgroße sogar im Bereich von 0,1 bis 30 mm liegen, wenn das anwendungstechnisch erwünscht ist

Das erfindungsgemaße Teilchen kann jede Form haben In einer ganz besonders bevorzugten Ausfuhrungsform ist das Teilchen aber sphärisch (kugelförmig) oder zumindest annähernd sphärisch oder annähernd ellipsoid geformt Das Ellipsoid ist ähnlich der Kugel, jedoch Langsachse und Querachse sind unterschiedlich

Nach anderen Ausfuhrungsformen ist das Teilchen eher

(a) kubisch geformt (würfelförmig) oder zumindest annähernd kubisch geformt, oder

(b) parallelepiped geformt (z B quaderförmig) oder zumindest annähernd parallelepiped geformt, oder

(c) lamellar geformt (plattchenformig und ähnliches) oder zumindest annähernd lamellar geformt, oder

(d) nadelartig oder faserartig geformt oder zumindest annähernd nadelartig oder faserartig geformt

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in der Verwendung von den erfindungsgemaßen Teilchen als Wasch- oder Reinigungsmittel oder als Zusatz zu Wasch- oder Reinigungsmitteln

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einem Verfahren zur Herstellung erfin- dungsgemaßer Teilchen, umfassend

a) die Bereitstellung Zeolith und Schichtsilikat umfassenden Tragermaterials, vorzugsweise auf Basis von wassrigen Suspensionen, welche vorteilhafterweise auch Niotensid und ggf weitere anorganische und organische Bestandteile umfassen, wobei die wassrigen Suspensionen anschließend getrocknet werden, danach b) gegebenenfalls das Imprägnieren des Tragermateπals mit zumindest einem Niotensid, sowie c) das Beladen des Tragermatenals mit Parfüm durch Vermischen von Parfüm und (imprägniertem) Tragermateπal und/oder durch Versprühen von Parfüm auf das (imprägnierte) Tragerma- terial, sowie

optional die Beschichtung des parfümierten Tragermatenals

Gemäß dem Verfahrensschritt a) erfolgt die Bereitstellung des erfindungsgemaßen Tragermatenals, vorzugsweise auf Basis von wassπgen Suspensionen aus anorganischen und organischen Bestandteilen, die vorteilhafterweise Niotensid umfassen, wobei die wassrigen Suspensionen anschließend getrocknet werden Vorzugsweise gelangt ein Tragermateπal zur Anwendung, das mit der Herstellung Niotensid enthalt

Besonders bevorzugt ist es hierbei, wenn bei der Trocknung der wassrigen Suspension im trocknenden Material Kohlendioxid erzeugt wird

Mit Trocknung ist im weitesten Sinne jede technische Trocknungsmoglichkeit gemeint, mit welcher man Wasser und/oder andere Losemittel aus den wassrigen Suspensionen so weitgehend entfernen kann, so dass am Ende der Trocknung Teilchen, d h partikulare Feststoffe anfallen, die das gewünschte Tragermaterial bilden Diese Teilchen müssen natürlich nicht ganzlich losem ittelfrei und/oder wasserfrei sein, beispielsweise können sie noch deutliche Mengen Losemittel und/oder Wasser enthalten, vorzugsweise weisen sie aber Wasseranteile unter 30 Gew -%, vorteilhafterweise unter 25 Gew -%, insbesondere unter 20 Gew -% auf, jeweils bezogen auf den am Ende der Trocknung anfallenden Feststoff Der Wassergehalt kann auch tiefer liegen, wenn das gewünscht ist, beispielsweise unter 15 Gew -% oder unter 10 Gew -% oder unter 5 Gew -%, jeweils bezogen auf den am Ende der Trocknung anfallenden Feststoff

Zur Trocknung wird dem zu trocknenden Material vorteilhafterweise Warme zugeführt Die Trocknung kann vorzugsweise im Gleich-, Gegen- oder Kreuzstrom erfolgen Nach der Art der Wärmezufuhr werden z B Kontakttrockner, Konvektionstrockner und Strahlungstrockner unterschieden Je nach dem im Trockner herrschenden Druck kann z B in Überdruck-, Normaldruck- und Vakuumtrockner unterteilt werden Bei der Konvektions-Trocknung wird die Warme an das zu trocknende Gut überwiegend durch heiße Gase (Luft oder Inertgas) übertragen was bevorzugt ist Dafür werden z B Kanal-, Kammer- Band-, Schacht-, Wirbelschicht- und/oder Zerstaubungstrockner angewendet, was bevorzugt ist Bei der Kontakt-Trocknung, welche ebenfalls bevorzugt ist, erfolgt die Wärmeübertragung über Wärmeaustauscher-Flachen Zu den Kontakttrocknern zahlen z B die Walzen-, Rohren- und Schranktrockner Etagen- Teller-, Trommel- und Schaufeltrockner arbeiten nach beiden Prinzipien der Wärmezufuhr

Ein erfindungsgemaß sehr bevorzugtes Trocknungsverfahren ist die Sprühtrocknung Zur Trocknung ebenso bevorzugt sind Wirbelschichtverfahren Gemäß einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung enthalt die erfindungsgemaß zu trocknende wassrige Suspension Stoff(e), welche(r) bei erhöhten Temperaturen Kohlendioxid freisetzen, vorzugsweise ausgewählt aus Hydrogencarbonatverbindungen, Zitronensaure und/oder Aco- nitsaure Bei den Hydrogencarbonatverbindungen ist das Natπumhydrogencarbonat bevorzugt

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung enthalt die erfindungsgemaß zu trocknende wassrige Suspension 0 bis 40 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew -%, insbesondere 1 bis 3 Gew -% Zitronensaure oder 0 bis 50 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew -%, insbesondere 1 bis 4 Gew -% an Hydrogencarbonatverbindung, oder 0 bis 40 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew -%, msbesonderei bis 5 Gew -% Aconitsaure

Es kann auch vorteilhaft sein, Mischungen aus Hydrogencarbonatverbindungen, Zitronensaure und/oder Aconitsaure einzusetzen, wobei die Gesamtmenge einer solchen 50 Gew -%, vorzugsweise 40 Gew -%, vorteilhafterweise 20 Gew -%, insbesondere aber 10 Gew -% nicht übersteigen sollte, und wobei eine Mindestgesamtmenge von 0 1 Gew -% vorzugsweise 1 Gew -% nicht unterschritten werden sollte, jeweils bezogen auf die gesamte Suspension

Überraschend konnte festgestellt werden dass in solchen Fallen bei denen wahrend der Trocknung Kohlendioxid freigesetzt wird, Teilchen resultieren, welche sich durch ein noch weiter verbessertes Aufnahmevermögen für Riechstoffe auszeichnen

Enthalt das bereitgestellte Tragermateπal nach Herstellung noch kein Niotensid, so folgt gemäß einer bevorzugten Ausfuhrungsform das Imprägnieren des erfindungsgemaßen Tragermateπals mit zumindest einem Niotensid Anschließend erfolgt die Beladung des vorzugsweise niotensidhaltigen Tragermateπals mit Parfüm durch Vermischen oder Versprühen wie eben dargestellt

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einer Detergenszusammensetzung, enthaltend

o (A) erfmdungsgemaße Teilchen o (B) 0, 01 Gew -% bis 95 Gew -% vorzugsweise 5 Gew -% bis 85 Gew -%, vorteilhafterweise 3

Gew -% bis 30 Gew -%, insbesondere 5 Gew -% bis 22 Gew -% zusätzlicher Tensιd(e) o (C) optional weitere Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln

Im Rahmen dieser Erfindung sind mit dem Begriff der Detergenszusammensetzung vorzugsweise Wasch- und/oder Reinigungsmittel und/oder (Textιl)-Pflegemιttel und/oder Avivagemittel und/oder Weichmacherzusammensetzungen gemeint

In einer bevorzugten Ausfuhrungsform handelt es sich bei der erfindungsgemaßen Detergenszusammensetzung um ein multipotentes Wasch- oder Reinigungsmittel Dies sind Mittel mit Wirkun- gen in mehreren Richtungen, so z B 2-ιn-1 -Waschmittel Diese Waschmittel besitzen Komponenten mit Wasch bzw Reinigungswirkung und Komponenten mit einer weiteren Wirkung, insbesondere Textilpflege- bzw Avivagewirkung und/oder Hautpflegewirkung Dabei bedeutet Hautpflegewirkung, dass das Mittel Komponenten enthalt, welche indirekt der Hautpflege dienen, dadurch dass sie bei der Wasche auf das Textil übergehen und ggf beim Tragen der Textilien dann an die Haut abgegeben werden Entsprechende Substanzen wurden weiter oben schon genannt

Ein 3-ιn-1 -Waschmittel vereint dementsprechend Komponenten mit Wasch bzw Reinigungswirkung und Komponenten mit zwei weiteren Wirkungen, insbesondere Textilpflege- bzw Avivagewirkung und Hautpflegewirkung

Wenn das zusätzliche Tensid anionisches Tensid umfasst, vorzugsweise in einem Anteil von mindestens 50 Gew -% bezogen auf die gesamte Menge zusätzlichen Tensids, so handelt es sich um eine bevorzugte Ausfuhrungsform, wobei es weiter bevorzugt ist, dass das zusatzliche Tensid eine Mischung aus anionischen und nichtionischen Tensiden umfasst

Eine erfindungsgemaße Detergenszusammensetzung, welche zumindest ein Tensid, vorzugsweise zumindest zwei aus der Gruppe der Alkylbenzolsulfonate, Alkylestersulfonate, Alkylethoxylaten, Alkylphenolalkoxylaten, Alkylpolyglucosiden, Alkylsulfaten, Alkylethoxysulfat, sekundären Alkylsul- faten und/oder Mischungen hiervon umfasst, wobei diese zusätzlichen Tenside vorteilhafterweise in Mengen von 1 Gew -% bis 75 Gew -% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung enthalten sind, stellt ein bevorzugte Ausfuhrungsform dar

Nachfolgend werden vorteilhafte Tenside beschrieben, welche in der Detergenszusammensetzung enthalten sein können

Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C₉.₁₃-Alkylbenzol-sulfonate, Ole- finsulfonate, d h Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C_{12 18}-Monoolefιnen mit end- oder innenstandiger Doppelbindung durch SuI- fonieren mit gasformigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhalt, in Betracht Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C₁₂-i₈-Alka- nen beispielsweise durch Sulfochloπerung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw Neutralisation gewonnen werden Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsauren (Estersulfona- te), z B die α-sulfonιerten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsauren geeignet

Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsaureglycennester Unter Fettsaureglyceπnes- tern sind die Mono-, Di- und Tπester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglyceπn mit 1 bis 3 Mol Fettsaure oder bei der Um- esterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glyceπn erhalten werden Bevorzugte sulfierte Fett- saureglyceπnester sind dabei die Sulfierprodukte von gesattigten Fettsauren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsaure, Caprylsaure, Capπnsaure, Mynstinsaure, Lauπnsau- re, Palmitinsaure, Stearinsaure oder Behensaure

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsaurehalb- ester der C₁₂-C₁₈-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Taigfettalkohol, Lauryl-, My- nstyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Ci₀-C₂o-OxoalkQhole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlangen bevorzugt Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlange, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradketti- gen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen Aus waschtechnischem Interesse sind die C₁₂- C₁₆-Alkylsulfate und C₁₂-C₁₅-Alkylsulfate sowie C₁₄-C₁₅-Alkylsulfate bevorzugt Auch 2,3-Alkylsul- fate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN^® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside

Auch die Schwefelsauremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C_7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweιgte C_9-11-AIkOhOIe mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C₁₂.i₈-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet Sie werden in Reinigungsmitteln aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew -%, eingesetzt

Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsaure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsaureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernstemsaure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere e- thoxyherten Fettalkoholen darstellen Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C_8-i₈-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Ten- side darstellen Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteιnsaure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen

Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen in Betracht Geeignet sind gesattigte Fettsaureseifen, wie die Salze der Lauπnsaure, Mynstinsaure, Palmitinsaure, Stearinsaure, hydrierte Erucasaure und Behensaure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsauren z B Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsauren, abgeleitete Seifengemische

Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als losliche Salze organischer Basen wie Mono-, Di- oder Tπethanolamin, vorliegen Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor Als nichtionische Tenside (zusätzliche Tenside) werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxyherte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z B aus Kokos-, Palm-, Taigfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt Zu den bevorzugten ethoxyherten Alkoholen gehören beispielsweise C₁₂-i₄-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C₉ „-Alkohol mit 7 EO C₁₃.₁₅-Alkoho!e mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C_{12 18}-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C₁₂-i₄-Alkohol mit 3 EO und C_{12 18}-Alkohol mit 5 EO Die angegebenen Ethoxyherungs- grade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenvertei- lung auf (narrow ränge ethoxylates, NRE) Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden Beispiele hierfür sind Taigfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside (zusätzliche Tenside) auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)_x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht Der Oligomeπsierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10, vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside (zusätzliche Tenside), die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxyherte und propoxy- herte Fettsaurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsauremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dιmethyl- aminoxid und N-Talgalkyl-N N-dιhydroxyethylamιnoxιd und der Fettsaurealkanolamide können als zusätzliche Tenside geeignet sein Die Menge dieser nichtionischen Tenside betragt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole insbesondei e nicht mehr als die Hälfte davon

Weitere geeignete zusätzliche Tenside sind Polyhydroxyfettsaureamide der Formel R²

I

R-CO-N-[Z] in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht Bei den Polyhydroxyfettsaureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsaure, einem Fettsaurealkylester oder einem Fettsaurechloπd erhalten werden können

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsaureamide gehören auch Verbindungen der Formel

R³-O-R⁴

I

R-CO-N-[Z] in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R³ für einen linearen, verzweigten oder cychschen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R⁴ für einen linearen, verzweigten oder cychschen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C_1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propo- xyherte Derivate dieses Restes

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substιtuιerten Verbindungen können dann beispielweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fettsauremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsaureamide überfuhrt werden Die erfindungsgemaßen Detergenszusammensetzungen, wie z B Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel können gegebenenfalls auch kationische Tenside enthalten Geeignete Kationtenside sind beispielsweise auch oberflächenaktive quaternare Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfomum-, Phosphomum-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, wie sie z B im Stand der Technik auch als antimikrobielle Wirkstoffe beschrieben werden Durch den Einsatz von quaterna- ren oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer anti- mikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden bzw dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden

Besonders bevorzugte kationische Tenside sind die quatemai en, z T antimikrobiell wirkenden Am- moniumverbindungen (QAV, INCI Quaternary Ammonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (R^I)(R^II)(R^I")(R^IV)N⁺ X^", in der R¹ bis R^ιv gleiche oder verschiedene C^-Alkylreste, C_7-28- Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyndin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z B eine Pyπdinium- oder Imidazoliniumverbmdung, bilden, darstellen und X^" Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlange von 8 bis 18, ιnsbesondere12 bis 16, C- Atomen auf

QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z B Methylchloπd, Benzyl- chloπd, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar Die Alkylierung von tertiären Ammen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quatemierung von tertiären Ammen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substi-tuierte Alkyl-Reste verfugen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert

Geeignete QAV sind beispielweise Benzalkoniumchloπd (N-Alkyl-N,N-dιmethyl-benzylarnmonιum- chlond, CAS No 8001-54-5), Benzalkon B (m.p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C^-al-kylammoniumchlo- rid, CAS No 58390-78-6), Benzoxoniumchloπd (Benzyl-dodecyl-bιs-(2-hydroxyethyl)-ammonιum- chloπd), Cetπmoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trιmethyl-ammonιumbromιd, CAS No 57-09-0), Benzetoniumchloπd (N,N-Dιmethyl-N-[2-[2-[p-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-ben- zylammonium-chloπd, CAS No 121 -54-0), Dialkyldimethylammoniumchloπde wie Dι-n-decyl-dιme- thyl-ammonium-chlond (CAS No 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl-ammoniumchloπc, 1-Cetylpyπdιnιumchlorιd (CAS No 123-03-5) und Thiazohnjodid (CAS No 15764-48-1 ) sowie deren Mischungen Bevorzugte QAV sind die Benzal- koniumchlonde mit C₈-Ci₈-Alkylresten, insbesondere C^-Cn-Aklyl-benzyl-dimethylammo-niumchlo- rid Eine besonders bevorzugte QAV ist Kokospentaethoxymethylammoniummetho-sulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate, Rewoquat^® CPEM)

Zur Vermeidung möglicher Inkompatibilitäten der antimikrobiellen kationischen Tenside mit in der erfindungsgemaßen Detergenszusammensetzung enthaltenen anionischen Tensiden werden möglichst aniontensidvertragliches und/oder möglichst wenig kationisches Tensid eingesetzt oder in einer besonderen Ausfuhrungsform der Erfindung gänzlich auf antimikrobiell wirkende kationische Tenside verzichtet

Als antimikrobiell wirksame Substanzen können stattdessen beispielsweise Parabene, Benzoesäure und/oder Benzoat, Milchsäure Salicylsaure und/oder Lactate eingesetzt werden Besonders bevorzugt sind Benzoesäure und/oder Milchsaure

Die erfindungsgemaßen Detergenszusammensetzungen, wie Reinigungs- Pflege- und Waschmittel, können ein oder mehrere kationische Tenside in Mengen, bezogen auf die Gesamtzusammen- Setzung, von 0 bis 5 Gew -%, großer 0 bis 5 Gew -%, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew -%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew -% enthalten

Ebenso können die erfindungsgemaßen Detergenszusammensetzungen, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, auch amphotere Tenside enthalten Geeignete amphotere Tenside sind beispielsweise Betaine der Formel (R¹)(R²)(R³)N⁺CH₂CO^~,ιn der R¹ einen gegebenenfalls durch Hete- roatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R² sowie R³ gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere Ci₀-C₂₂-Alkyldιmethylcarboxymethylbetaιn und Cn-C^-Alkyl- amidopropyldimethylcarboxyme-thylbetain Des weiteren ist der Einsatz von Alkylamidoalkylami- nen, alkylsubstituierten Aminosäuren, acyherten Aminosäuren bzw Biotensiden als Amphotenside in den erfindungsgemaßen Mitteln, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, denkbar Die erfindungsgemaßen Detergenszusammensetzungen, wie Reinigungs-, Pflege- und Waschmittel, können ein oder mehrere amphotere Tenside in Mengen, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, von 0 bis 5 Gew -%, großer 0 bis 5 Gew -%, vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew -%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew -% enthalten

Neben den waschaktiven Substanzen sind Geruststoffe die wichtigsten Inhaltsstoffe von Waschoder Reinigungsmitteln, insbesondere also Zeolithe Silikate, Carbonate, organische Cobuilder und -wo keine ökologischen Vorurteile gegen ihren Einsatz bestehen- auch die Phosphate Die Detergenszusammensetzungen können demnach bevorzugt neben den in den erfindungsgemäßen Partikeln vorhandenen Geruststoffen auch noch zusatzliche Geruststoffe enthalten Umfasst die Deter- genszusammensetzung also weiterhin mindestens 1 Gew -% eines zusätzlichen Waschmittelge- ruststoffs, so liegt eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung vor, wobei es ebenso bevorzugt ist, wenn weiterhin für Wasch- oder Reinigungsmittel übliche Zusatzbestandteile enthalten sind

Als zusätzliche Geruststoffe sind beispielsweise und insbesondere die bereits genannten vorteilhaft Geeignet sind vorzugsweise kristalline, schichtformige Natπumsilikate oder amorphe Natnum- silikate Zeohth vorzugsweise Zeolith A und/oder P ist ebenfalls vorteilhaft Als Zeolith P wird Zeo- hth MAP^® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P Kommerziell erhältlich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbar ist beispielsweise auch ein Co-Krιstallιsat aus Zeolith X und Zeolith A (ca 80 Gew -% Zeolith X), das von der Firma CONDEA Augusta S p A unter dem Markennamen VEGOBOND AX^® vertrieben wird und durch die Formel

nNa₂O (1-n)K₂O AI₂O₃ (2 - 2,5)SιO₂ (3,5 - 5 5) H₂O beschrieben werden kann Der Zeolith kann dabei sowohl als weiterer Geruststoff eingesetzt, als auch zu einer Abpuderung der Teilchen verwendet werden Geeignete Zeolithe weisen Vorzugs- weise eine mittlere Teilchengroße von weniger als 10 μm (Volumenverteilung, Meßmethode Coul- ter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew -%, insbesondere 20 bis 22 Gew -% an gebundenem Wasser

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz anderer üblicher zusatzlicher Geruststoffe vorteilhaft, z B der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen in der Detergenszusammensetzung möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate der Pyrophosphate und insbesondere der Tπpolyphosphate

Brauchbare organische Gerustsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsauren, wie Citronensaure, Adipinsaure Bernsteinsaure, Glutarsaure, Weinsaure, Zuckersauren, Aminocarbonsauren, Nitπlotriessigsaure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist sowie Mischungen aus diesen Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsauren wie Citronensaure, Adipinsaure, Bernsteinsaure, Glutarsaure, Weinsaure, Zuckersauren und Mischungen aus diesen

Neben den bereits genannten Bestandteilen können weitere in Wasch- oder Reinigungsmittel übliche Inhaltsstoffe, insbesondere aus der Gruppe der Bleichmittel Bleichaktivatoren, Enzyme, En- zymstabilisatoren, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren Silikonole, Antiredepositions- mittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Farbubertragungs-inhibitoren und Korrosionsinhibitoren in die Detergenszusammensetzung eingebracht werden bzw darin enthalten sein Weitere optional einzusetzende Inhaltsstoffe stammen vorzugsweise aus der Gruppe der oligo- und po- lymeren Polycarboxylate, pH-Stellmittel, Fluoreszenzmittel Einlaufverhinderer, Benetzungsverbes- serer, antimikrobiellen Wirkstoffe Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Antistatika, Bugelhilfsmit- tel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, Chelatbildner, Textilweichmacher sowie UV-Absorber

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H₂O₂ liefernden Verbindungen haben das Natπ- umperborattetrahydrat und das Natπumperboratmonohydrat besondere Bedeutung Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natπumpercarbonat Peroxypyro-phosphate, Citratper- hydrate sowie H₂O₂ liefernde persaure Salze oder Persauren wie Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsaure, Phthaloiminopersaure oder Diperdodecandisaure

Um beim Waschen bei Temperaturen von 60⁰C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivatoren eingearbeitet werden Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen alipnatische Peroxocarbonsauren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen und/oder gegebenenfalls substituierte Perben- zoesaure ergeben, eingesetzt werden Geeignet sind Substanzen die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen Bevorzugt sind mehrfach acyherte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamm (TAED), acy- herte Tπazinderivate, insbesondere 1 ,5-Dιacetyl-2,4-dιoxohexahydro-1 ,3,5-tπazιn (DADHT), acy- lierte Glykolunle, insbesondere Tetraacetylglykolunl (TAGU), N- Acylimide, insbesondere N-Non- anoylsuccmimid (NOSI), acyherte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoylo- xybenzolsulfonat (n- bzw iso-NOBS), Carbonsaureanhydπde insbesondere Phthalsaureanhydπd, acyherte mehrwertige Alkohole, insbesondere Tπacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Dιacetoxy- 2,5-dιhydrofuran

Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch so genannte Bleichkatalysatoren eingearbeitet werden Bei diesen Stoffen handelt es sich um bleichverstar- kende Ubergangsmetallsalze bzw Ubergangsmetallkomplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo-, Ti-, V- und Cu-Komplexe mit N-haltιgen Tπpod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Amιnkomplexe sind als Bleichkatalysatoren verwendbar

Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen, Cellulasen bzw deren Gemische in Frage Besonders gut geeignet sind aus Bakteπenstammen oder Pilzen, wie Bacillus subtihs, Bacillus hcheniformis und Streptomyces gπseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtιlιsιn-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase oder aus Protease, Amylase und Lipase oder Protease, Lipase und Cellulase, insbesondere jedoch Cellulase-haltige Mischungen von besonderem Interesse Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fallen als geeignet erwiesen Die Enzyme können an Tragerstoffen adsorbiert und/oder in Hullsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate in den erfindungsge- maßen Zusammensetzungen kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew -% betragen

Zusätzlich können die Zusammensetzungen auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen (so genannte soll repellents) Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das bereits vorher mehrfach mit einem erfindungsgemaßen Waschmittel das diese ol- und fettlosende Komponente enthalt, gewaschen wurde Zu den bevorzugten ol- und fettlosenden Komponenten zahlen beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxy-propylcellulose mit einem Anteil an Metho- xyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew -% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew -%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsaure bzw von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oαer Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen Besonders bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und der Terephthalsaure-Polymere

Die Zusammensetzungen können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsaure bzw deren Alkahmetallsalze enthalten Geeignet sind z B Salze der 4,4'-Bιs(2-anιlιno-4-morpho- lιno-1 ,3,5-trιazιnyl-6-amιno)stιlben-2,2'-dιsulfonsaure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylamιnogruppe tragen Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, z B die Alkalisalze des 4,4'-Bιs(2-sulfostyryl)-dι- phenyls, 4,4'-Bιs(4-chlor-3-sulfostyryl)-dιphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-dιphenyls Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden

Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemaßen Mittel zu verbessern, können sie, vorzugsweise zum Teil, mit geeigneten Farbstoffen eingefarbt werden Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabihtat und Un- empfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivitat gegenüber Textilfasern um diese nicht anzufärben

Wenn die erfindungsgemaße Detergenszusammensetzung in Form von Agglomeraten vorliegt, so handelt es sich ebenfalls um eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung

Wenn die erfindungsgemaße Detergenszusammensetzung eine Dichte von vorteilhafterweise zumindest 300 g/l, vorteilhafterweise 400 g/l in vorteilhafterer Weise 500 g/l vorzugsweise zumindest 600 g/l und insbesondere mindestens 650 g/l betragt, so handelt es sich ebenfalls um eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung

Umfasst die erfindungsgemaße Detergenszusammensetzung ferner ein zweites Parfüm, welches auf die Oberflache der enthaltenen Detergenskornchen aufgesprüht ist so hegt wiederum eine bevorzugte Ausfuhrungsform der Erfindung vor

Eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform ist eine erfindungsgemaße Detergenszusammensetzung in Form eines Waschewaschmittelstucks vorzugsweise in Tablettenform

Beispielsweise können die erfindungsgemaßen Teilchen, welche in dem Waschmittelstuck enthalten sind, noch Zerfallsbeschleuniger enthalten, beispielsweise Substanzen die ein großes Adsorp- tionsvermogen für Wasser besitzen (so z B Starke Cellulose-Deπvate Alginate, Dextrane, quer- vernetztes Polyvinylpyrrolidon, Casein-Deπvate usw ) und/oder insbesondere Gas entwickelnde Substanzen (so z B Natπumhydrogencarbonat u Zitronen- oder Weinsaure usw ) so dass ein Brause-Effekt bzw Sprudel-Effekt auftritt Eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform ist eine erfindungsgemaße Detergenszusammenset- zung welche in Pouches, Beuteln oder Sackchen abgefüllt ist

Die Pouches, Beutel oder Sackchen sind vorzugsweise so gestaltet, dass sie eine Penetration der Detergenszusammensetzung im Verlauf des Waschvorganges zulassen Sie sind also entweder wasserdurchlässig oder sie losen sich in Wasser, ggf unter einstellbaren Bedingungen (Temperatur, pH-Wert, lonenstarke)

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung hegt in einem Verfahren zum Waschen von Textilien, umfassend den Schritt des Kontaktierens der Textilien mit einem wassrigen Medium, das eine wirksame Menge einer Detergenszusammensetzung enthalt, welche erfindungsgemaße Teilchen umfasst

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung liegt in einem Wasch- oder Reinigungsmittel- zusatz, welcher erfindungsgemaße Teilchen umfasst, wobei dieser Zusatz in der Form eines Beutels bzw Pouches vorliegt, wobei die im Beutel bzw Pouch abgemessene Menge so bemessen ist, dass sie für eine normale Waschladung einer automatischen Waschmaschine ausreicht

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Weichmacherzusammensetzung, welche beim Spulvorgang einer automatischen Waschmaschine zugesetzt wird, umfassend erfindungsgemaße Teilchen

Beispiel

Die Teilchen gemäß V1 sowie E1-E4 wurden jeweils in einem Standardspruhtrocknungsverfahren hergestellt

* labsorptιon Die Teilchen konnten jeweils größere Mengen an Parfumol aufnehmen (jeweils >15 Gew -%, was bedeutet, dass 100 g der Teilchen nach der Parfumbeaufschlagung eine Gewicht von > 115 g aufwiesen) Dabei behielten die erfindungsgemaßen Teilchen ihre guten Pulvereigenschaften, d h blieben gut ne- selfahig und zeigten keine Verklumpungen

"Duftstabilitat Die Duftstabihtat wurde von einem sechskopfigen Panel parfumistischer Laien bewertet Diese beurteilten den Duft der Teilchen gemäß V1 sowie E1 -E4 ca 24 Stunden nach der Beladung der Teilchen mit jeweils 18 Gew -% einer Riechstoffzusammensetzung"^** (Parfumol)

Außerdem beurteilten sie den Duft dieser Teilchen nach einer vierwochigen Lagerung Übereinstimmend wurde festgestellt, dass sich der Duft der Teilchen gemäß V1 nach vierwochiger Lagerung deutlich nachteilig geändert hat Der Duft enthielt unangenehme Noten, die vor der Lagerung noch nicht vorhanden waren Der ursprungliche Wohlgeruch war nach dieser Lagerungszeit sehr deutlich beeinträchtigt Im Gegensatz dazu war der Duft der Teilchen gemäß E1-E4 auch nach vierwochiger Lagerung weiterhin gut, der Wohlgeruch blieb jeweils erhalten oder hat sich allenfalls nur graduell geändert Deshalb bewertete das sechskopfi- ge Panel die Duftstabihtat nach 4 Wochen Lagerung für die Teilchen gemäß V1 mit .schlecht", die entsprechende Duftstabihtat der Teilchen gemäß E1 -E4 konnte hingegen als „gut' beurteilt werden

***Rιechstoffzusammensetzunq Die eingesetzte Riechstoffzusammensetzung enthielt neben anderen Komponenten 15 Gew -% Allylamylglycolat sowie 15 Gew -% Cyclogalbanat jeweils bezogen auf die gesamte Riechstoffzusammensetzung

Claims

Patentansprüche Teilchen, enthaltend

Zeolith, in einer Gesamtmenge von mehr als 20 Gew -%, aber weniger als 70 Gew -%, bezogen auf das gesamte Teilchen, sowie Parfüm, dadurch gekennzeichnet, dass das Teilchen auch Schichtsihkate enthalt, wobei das Verhältnis von Zeolith zu Schichtsihkat kleiner als 7 1 ist

Teilchen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Schichtsihkat um

(a) Zweischichtsihkate, wie vorzugsweise Silikate der Kaolin- und/oder Serpentingruppe, wie insbesondere Kaohnit, Dickit, Halloysit Antigoπt, Lizardit und/oder Chryosotil

(b) Dreischichtsilikate, wie vorzugsweise Pyrophyllit, Talk, Silikate der Glimmer-Gruppe wie z B Muskovit, der Smectit-Gruppe wie insbesondere Montmoπllonit, Beidellit, Hectont, Nontronit und/oder Saponit, der Hydroglimmer-Gruppe wie z B llht, Seladonit und Glaukonit sowie Vermiculite und Chloπte, wie vorzugsweise Chnochlor Chamosit und/oder Don- bassit

(c) Schichtsihkate mit Wechsellagerungsstrukturen, wie vorzugsweise die Muskovit-Montmoπl- lonit-Mixed-Layer (auch Ilht-Smectit-Mixed-Layer)

(d) Tonminerale mit Faserstruktur wie vorzugsweise Sepiohth und/oder Palygorskit und/oder

(e) nichtkristalline Silikate, wie z B Allophan und Imogolit

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Schichtsihkat in Form von Ton, vorzugsweise von smektitreichem Ton, insbesondere Bentonit enthalten ist

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es nichtionisches Tensid enthalt, vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der alkoxyherten Alkohole, der Alkylphe- nolpolyglykolether, der alkoxyherten Fettsaurealkylester der Polyhydroxyfettsaureamide, der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide und/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, insbesondere in einer Menge von zumindest 0,1 Gew -% bezogen auf das gesamte Teilchen

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es ein polymeres Tonflockungsmittels, enthalt, wobei das Tonflockungsmittel ein Polymer oder ein Copolymer ist, welches sich vorzugsweise aus Monomeren herleitet die unter Ethylenoxid, Acrylamid, Ac- rylsaure, Dimethylaminoethylmethacrylat, Vinylalkohol, Vinylpyrrolidon, Ethylenimin und Gemischen hievon ausgewählt sind, wobei es insbesondere ein Gewichtsmittel- Molekulargewicht von 100 000 bis 10 Millionen besitzt, wobei es vorzugsweise im Bereich von 0,005 Gew -% bis 20 Gew -% bezogen auf den Ton in dem Teilchen enthalten ist Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es kationische Tenside, zwitterionischen Verbindungen, Ampholyte, Amphotenside, Betaine, kationische Polymere und/oder amphotere Polymere enthalt

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es zumindest eine quartare Ammoniumverbindung enthalt, vorzugsweise eine alkylierte quartare Ammoniumverbindung, insbesondere in Mengen von 0,1 Gew -% bis 30 Gew -% bezogen auf das gesamte Teilchen

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es 0 1 Gew -% bis 30 Gew -% eines organischen Feuchthaltemittels enthalt welches insbesondere aus Glyceπn, Ethylenglykol, Propylenglykol, Dimeren und Tπmeren von Glyceπn und/oder Gemischen hievon gewählt ist

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Komplexbildner, vorzugsweise Phosphonat und/oder ein Citrat, enthalt insbesondere in Mengen von 0,1 Gew -% bis 10 Gew - % bezogen auf das gesamte Teilchen

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es Pentae- rythrιt(derιvate) enthalt, wie vorzugsweise einen C₂-C₂₄ ahphatischen Saureester von Pentae- rythπt, insbesondere in Mengen von 0,1 bis 30 Gew -%

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Alkalisihkat enthalt, vorzugsweise mit einem Modul M₂O SiO₂ aus dem Bereich von 1 1 ,9 bis 1 3,3, wobei M für ein Alkalimetallion steht

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es eine sauer wirkende Komponente enthalt vorzugsweise Carbonsaure, vorteilhafterweise Polycarbonsau- ren, insbesondere Zitronensaure

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 12 dadurch gekennzeichnet, dass es wenigstens eine weitere üblicherweise in Wasch- oder Reinigungsmitteln enthaltene Substanz, vorzugsweise eine Substanz aus der Gruppe der Tenside, Buildersubstanzen (anorganische und organische Buildersubstanzen), Bleichmittel, Bleichaktivatoren Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysa- toren, Enzyme, spezielle Polymere (beispielsweise solche mit Cobuilder-Eigenschaften), Ver- grauungsmhibitoren, optische Aufheller UV-Schutzsubstanzen Soll Repellents, Elektrolyte, Farbmittel, Riechstoffe Duftstoffe, Parfumtrager, pH-Stellmittel, Komplexbildner, Fluoreszenzmittel, Schauminhibitoren, Knitterschutzmittel Antioxidantien quartare Ammoniumverbindun- gen, Antistatika, Bugelhilfsmittel, UV-Absorber Antiredepositionsmittel Germizide, antimikro- bielle Wirkstoffe Fungizide Viskositatsregulatoren, Perlglanzgeber Farbubertragungsinhibito- ren, Einlaufverhinderer, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Weichmacher, Weichspu- ler, Proteinhydrolysate, Phobier- und Imprägniermittel, Hydrotrope, Sihkonole sowie Quell- und Schiebefestmittel enthalt

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es zumindest anteilsweise von einer Beschichtung umgeben ist

Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es gefärbt ist Verwendung eines Teilchens nach einem der vorigen Ansprüche 1-15 als Wasch- oder Reinigungsmittel oder Wasch- oder Reinigungsmittelzusatz

Verfahren zur Herstellung eines Teilchens nach einem der Ansprüche 1 bis 15, umfassend a) die Bereitstellung Zeolith und Schichtsilikat umfassenden Tragermateπals, vorzugsweise auf Basis von wassπgen Suspensionen, welche vorteilhafterweise auch Niotensid und ggf weitere anorganische und organische Bestandteile umfassen, wobei die wassngen Suspensionen anschließend getrocknet werden, danach b) gegebenenfalls das Imprägnieren des Tragermateπals mit zumindest einem Niotensid, sowie c) das Beladen des Tragermateπals mit Parfüm durch Vermischen von Parfüm und (imprägniertem) Tragermateπal und/oder durch Versprühen von Parfüm auf das (imprägnierte) Tragermaterial, sowie

optional die Beschichtung des parfümierten Tragermateπals

Detergenszusammensetzung, enthaltend o (A) Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 15 o (B) 0, 01 Gew -% bis 95 Gew -%, vorzugsweise 5 Gew -% bis 85 Gew -%, vorteilhafterweise 3 Gew -% bis 30 Gew -%, insbesondere 5 Gew -% bis 22 Gew -% zusätzlicher Ten- sιd(e)

Verfahren zum Waschen von Textilien, umfassend den Schritt des Kontaktierens der Textilien mit einem wassngen Medium, das eine wirksame Menge einer Detergenszusammensetzung nach Anspruch 18 enthalt

Wasch- oder Reimgungsmittelzusatz umfassend Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 15 welcher in der Form eines Beutels vorliegt

Weichmacherzusammensetzung, welche beim Spulen zugesetzt wird, umfassend Teilchen nach einem der Ansprüche 1 bis 15