WO2007108428A1 - ハニカム構造体の製造方法 - Google Patents

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Yasushi Noguchi
Takehiko Watanabe
Yukari Nakane
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    • C04B2235/77—Density
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL-COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/02—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust
    • F01N3/021—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters
    • F01N3/022—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters characterised by specially adapted filtering structure, e.g. honeycomb, mesh or fibrous
    • F01N3/0222—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters characterised by specially adapted filtering structure, e.g. honeycomb, mesh or fibrous the structure being monolithic, e.g. honeycombs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24149—Honeycomb-like

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a honeycomb structure.
  • it is useful as a collection filter for exhaust gas, especially a diesel particulate filter (DPF) that collects particulate matter (particulates) in exhaust gas from diesel engines.
  • DPF diesel particulate filter
  • the present invention relates to a method for manufacturing a structure. Background art
  • the above-mentioned DPF is usually formed by partitioning a plurality of cells that serve as fluid flow paths by porous partition walls, and the porous cells constituting the cells are sealed by alternately sealing the cells. Bulkhead force This structure plays the role of an S filter.
  • cordierite having a small thermal expansion coefficient and high thermal shock resistance is preferably used.
  • Such a cordierite-type honeycomb structure is obtained by mixing and kneading, for example, cordierite cocoon raw material, water, binder, pore-forming material and the like to obtain a kneaded material, and the obtained kneaded material. Is manufactured by extruding into a honeycomb shape (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-219319
  • Patent Document 2 JP 2002-301323 A
  • the present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, and collects a collection finer for exhaust gas, particularly particulate matter (particulates) in exhaust gas from a diesel engine.
  • a method for manufacturing a honeycomb structure which is useful as a diesel particulate filter (DPF) and has a high porosity and a sharp pore size distribution.
  • DPF diesel particulate filter
  • an alumina source, a silica source, and a magnesium source that constitute a cordierite cocoon raw material that is a raw material of a clay for forming a honeycomb structure.
  • the cordierite cocoon raw material the KOEI ELITE H cocoon raw material is used, and the particle size distribution at 50% by volume (V50) [ ⁇ ⁇ ] in each volume particle size distribution is 1 to 25 xm. Particle size at 10% by volume (V
  • V 90 / V 10 (V 90 / V 10)) is less than 10 and 90% by volume (V 90) and 10% by volume all all all
  • a honeycomb which obtains a clay from a cordierite cake raw material containing an alumina source, a silica source, and a magnesia source, and forms the obtained clay into a honeycomb shape to produce a honeycomb structure.
  • a structure manufacturing method wherein the alumina source, the silica source, and the magnesium source have a particle size (V50) [zm] at 50% by volume in each volume particle size distribution of 1 to 25 xm, respectively.
  • V50 particle size
  • V 10 90% by volume with respect to the particle size (V 10) [ ⁇ m] at 10% by volume in the volume particle size distribution of the entire CKD Of particle size (V 90) [ ⁇ m] (volume particle size all all
  • the distribution ratio (V 90 / V 10)) is 10 or less and the particle size (V 90) [ ⁇
  • the particle size (V50) [ ⁇ m] at 50% by volume in each volume particle size distribution is 5 to 20 ⁇ m, respectively.
  • the particle size (V50) [ ⁇ ] at 50% by volume in each volume particle size distribution is 10 to 20 xm, respectively.
  • honeycomb structure according to any one of [1] to [3], wherein the clay is obtained by forming the clay obtained without including a pore former, and manufacturing the honeycomb structure. Manufacturing method.
  • the porosity is useful as a collection filter for exhaust gas, and in particular, a diesel particulate filter (DPF) that collects particulate matter (particulates) or the like in exhaust gas of a diesel engine.
  • DPF diesel particulate filter
  • the whole cordierite kite raw material and each particle size distribution of each raw material are adjusted.
  • Kody Elai H The pores of the honeycomb structure can be formed depending on the filling state of the raw material (the degree of clogging). For this reason, for example, a high porosity of the honeycomb structure can be realized without using a pore former in the clay. In addition, since no pore former is used, sharpness of the pore size distribution of the honeycomb structure can be realized with a high porosity.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing one embodiment of a honeycomb structure of the present invention.
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship (pore size distribution) between the pore size [ ⁇ ] and the pore volume [cc] of the honeycomb structures of Example 5, Example 7, Comparative Example 1, and Comparative Example 4. Yes, the horizontal axis indicates the pore diameter [ ⁇ m], and the vertical axis indicates the Log differential pore volume [cc / g].
  • the method for manufacturing a honeycomb structure according to the present embodiment is obtained by obtaining a cordierite clay raw material strength clay containing an alumina source, a silica source, and a magnesium source, and molding the obtained clay into a honeycomb shape.
  • a honeycomb structure manufacturing method for manufacturing a structure is obtained by obtaining a cordierite clay raw material strength clay containing an alumina source, a silica source, and a magnesium source, and molding the obtained clay into a honeycomb shape.
  • the above-mentioned alumina source, silicic force source, and magnesia source are used as their respective volume particle size distributions. ] Each using:! ⁇ 25 ⁇ m, and as a cordierite raw material, the particle size distribution at 10% by volume (V 10) [ ⁇ m] in the volume particle size distribution of the entire cordierite rice bran raw material, Ratio of particle size (V 90) [ ⁇ m] at 90% by volume (volume
  • V 90 / V 10 Particle size distribution ratio (V 90 / V 10)) is 10 or less and the particle size at the above 90 volume% (V 90) [
  • volume particle size distribution width (V 90 -V 10) which may be less than 25 ⁇ m.
  • a honeycomb structure of the present embodiment fine filling of the cordierite raw material can be avoided, and pores are formed depending on the filling state (clogging condition) of each raw material.
  • a honeycomb structure having a high pore size and a sharp pore size distribution can be obtained.
  • the porosity of the obtained honeycomb structure can be increased without using a pore-forming material for forming clay. can do.
  • the porosity is 40% or more, preferably without using a pore-forming material for the forming clay.
  • a honeycomb structure with a sharp pore size distribution of 45% or more and a pore size distribution width (D90-D10) of 20 xm or less can be obtained.
  • pore diameter distribution width means that the pore diameter [ ⁇ ] at 10% by volume of the pore volume is D10, and the pore diameter [ ⁇ ] at 90% by volume of the pore volume is D90. Shows the value obtained by subtracting the value of D10 from the value of D90 (D90-D10), which is an indicator of the sharpness of the pore size distribution in the honeycomb structure.
  • the honeycomb structure obtained by the method for manufacturing a honeycomb structure according to the present embodiment has a collection structure for exhaust gas. It can be used effectively as an inoletter, especially a diesel particulate filter (DPF) that collects particulate matter (particulates) in exhaust gas from diesel engines.
  • DPF diesel particulate filter
  • porosity means the total pore volume (V) of the honeycomb structure measured by mercury porosimetry and the true specific gravity (d) ( Kody Elai
  • the value (P) calculated by the following formula (1) from d 2.52 g / cm 3 ).
  • “high porosity” means that the porosity is 40% or more.
  • the surface of the partition wall is uniform. It is possible to obtain a honeycomb structure in which openings having various pore diameters are formed. For example, when a graph of pore size distribution is shown with the horizontal axis as the pore diameter ( ⁇ m) and the vertical axis as the Log differential pore volume (ccZg), this honeycomb structure has the honeycomb structure according to the conventional manufacturing method. Compared to the body, the distribution is sharp, and when used as a filter, the trapping performance of particulate matter can be improved. In addition, since this honeycomb structure has a pore size force M and a uniform distribution, the physical strength of the substrate is increased.
  • the present honeycomb structure obtained by the method for manufacturing a honeycomb structure of the present embodiment has a plurality of through-holes serving as fluid flow paths partitioned by porous partition walls 2.
  • the honeycomb structure 1 shown in FIG. 1 has a force S that is further provided with plugging portions 4 arranged so as to alternately seal one of the open end portions of the cells 3, particularly limited. It will never be done.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing a honeycomb structure obtained by the method for manufacturing a honeycomb structure of the present embodiment.
  • the overall shape and cell shape of the honeycomb structure 1 are not limited to this.
  • Examples of the overall shape include a cylindrical shape as shown in FIG. 1, a rectangular shape, a triangular shape, and the like.
  • the cell shape (the shape of the cell 3 in the cross section perpendicular to the fluid flow direction), a hexagonal shape, a triangular shape, a circular shape, and the like can be cited in addition to the rectangular shape shown in FIG.
  • the plugged portions 4 are arranged in a staggered manner in the openings of the plurality of cells 3, but the arrangement shape of the plugged portions 4 is arranged.
  • a row shape may be used, or various patterns may be selected depending on the state in which the cells 3 are partitioned, which may be concentric or radial.
  • cordierite kite raw material is used as a kneaded material for forming a honeycomb structure, and is a powdery raw material containing an anolemina source, a silica source, and a magnesia source.
  • This Codei Erai H It can be converted to yellite.
  • the volume particle size distribution in this specification refers to the volume particle size obtained from the value calculated by multiplying the particle size distribution measured by the laser diffraction / scattering method of each raw material by the reciprocal of the specific gravity of the raw material. It is a distribution.
  • cordierite rice bran raw materials have been made by using raw materials having greatly different particle sizes (V50) [ ⁇ m] at 50% by volume in the volume particle size distribution of the respective raw materials.
  • V50 particle sizes
  • the raw material entered the gaps that became the pores and was closely packed. Therefore, a large amount of pore-forming material has been required in order to obtain the porosity required as a finer such as DPF.
  • a raw material in which the particle size (V50) [ ⁇ ] at 50% by volume in the volume particle size distribution of each raw material is adjusted within the above range is used. Since it is used, fine packing of the raw material can be favorably avoided.
  • the volume particle size distribution ratio in the volume particle size distribution of the entire cordierite rice bran raw material is used as the cordierite rice bran raw material.
  • V 90 / V 10 volume particle size distribution width (V 90 -V 10) is 25 z m or less all all all all all
  • the grain size of the entire cordierite rice bran raw material becomes uniform.
  • honeycomb structure having a high porosity and a sharp pore size distribution can be produced by further increasing the effect of avoiding the fine packing.
  • the volume particle size distribution of the entire cordierite rice bran raw material can be calculated by the sum of the volume particle size distribution of each raw material multiplied by its blending ratio, as shown in the following formula (2).
  • volume particle size distribution of the raw material for cordierite ⁇ (Volume particle size distribution of each raw material X mixing ratio) ⁇ ' ⁇ (2) [0042] The volume particle size distribution ratio (V 90 / V 10) of the entire cordierite rice bran raw material is smaller.
  • the practical minimum value is about 2 to 3. This minimum value also varies depending on the types of alumina source, silica source, and magnesia source that make up the Cadeley H ⁇ raw material.
  • the particle size (V50) [xm] at 50% by volume in the respective volume particle size distributions it is preferable to use those having 5 to 20 xm, respectively, and it is more preferable to use those having 10 to 20 / im.
  • the gap between the particles is satisfactorily formed by filling the cordierite rice bran raw material, and a honeycomb structure having a higher porosity can be manufactured.
  • a honeycomb structure having a porous structure can be obtained without using a pore former in the clay.
  • Such a honeycomb structure does not have pores derived from the pore former, and does not require a relatively expensive pore former in the production thereof, and can be produced at a low cost. .
  • the alumina source constituting the cordierite rice bran raw material may be particles such as alumina, a composite oxide containing alumina, or a substance that is converted to alumina by firing.
  • alumina alumina or aluminum hydroxide (A1 ( ⁇ H)).
  • particles such as kaolin (AlO-2SiO ⁇ 2 ⁇ ) and mullite (3A1O-2SiO)
  • silica source constituting the cordierite rice bran raw material particles such as silica, a composite oxide containing silica, or a substance that is converted into silica by firing can be used.
  • particles such as silica, a composite oxide containing silica, or a substance that is converted into silica by firing can be used.
  • Ishihide and other silicas SiO 2
  • kaolin Al 0 -2SiO 2 ⁇ 0
  • talc 3Mg 0'4
  • Examples thereof include particles such as SiO 2 ( ⁇ 2) or mullite (3A1 O -2SiO).
  • Silica source above examples thereof include particles such as SiO 2 ( ⁇ 2) or mullite (3A1 O -2SiO).
  • Particles silicon source particles as impurities, sodium oxide (Na 0), potassium oxide (
  • K ⁇ K ⁇
  • the ratio of the total mass of the impurities to the total mass of the silica source particles is preferably 0.01% by mass or less.
  • the kaolin particles may contain mica, quartz, or the like as impurities.
  • the ratio of the total mass of the impurities to the total mass of the kaolin particles is preferably 2% by mass or less.
  • the magnesia source constituting the cordierite potato raw material may be particles such as magnesia, a composite oxide containing magnesia, or a substance that is converted to magnesia by firing. Specifically, among forces such as talc or magnesite (MgCO) particles,
  • Talc particles are preferred. These magnesia source particles (magnesia source particles)
  • Iron oxide Fe 2 O 3
  • calcium oxide CaO
  • sodium oxide Na 0
  • acid as impurities
  • It may contain 2 3 2 potassium (K o) or the like.
  • the ratio of the mass of iron oxide to the total mass of the magnesia source particles is 0.:! To 2.5 mass%.
  • the ratio of the total mass of calcium oxide, sodium oxide, and potassium oxide to the total mass of the magnesia source particles is preferably 0.35% by mass or less.
  • each raw material Alumina source, silica source, and magnesia source
  • each raw material Alumina source, silica source, and magnesia source
  • the composition after firing is the theoretical composition of cordierite (2MgO'2AlO-5SiO).
  • honeycomb structure manufacturing method of the present embodiment can be applied to the cordierite rice bran raw material blended with each raw material, and the volume particle size distribution ratio of the entire cordierite rice bran raw material ( V
  • V 90 / V 10 volume particle size distribution width (V 90—V 10) force is less than 25 m and all all all all
  • alumina source silica source
  • magnesia source are selected and blended.
  • the cordierite kite raw material used for the preparation of this kneaded material can be suitably used. it can.
  • a cordierite cake raw material as a cordierite cake raw material, an alumina source, a silica source, and a magnesia source, respectively, in each volume particle size distribution at 50% by volume. It is more preferable to use particles having a particle size (V50) [ ⁇ ] of 5 to 20 xm, preferably 10 to 20 / im.
  • the cordierite kite raw material thus obtained is mixed and kneaded with a dispersion medium such as water to obtain a kneaded material for molding.
  • Mixing can be performed using a conventionally known mixer, for example, a screw-type mixer, a kneader-type mixer, a professional shear (stirring blade) mixer, or the like.
  • the kneading can be carried out using a conventionally known kneader, for example, a sigma kneader, a Banbury mixer, a screw type extrusion kneader or the like.
  • a kneader such as a so-called vacuum kneader or a biaxial continuous kneading extrusion molding machine
  • a vacuum decompression device for example, a vacuum pump
  • a clay with good formability with few defects is obtained. The point that can be obtained, and it is preferred.
  • Examples of the dispersion medium added to the cordierite rice bran raw material include water, a mixed solvent of water and an organic solvent such as alcohol, and the like. Water is particularly preferably used. Further, in the method for manufacturing a honeycomb structure of the present embodiment, additives such as an organic binder and a dispersant may be further added when the cordierite forming raw material and the dispersion medium are mixed and kneaded. [0059] Note that, in the method for manufacturing a honeycomb structure of the present embodiment, the particle size (V50) [ ⁇ m] of each raw material at 50% by volume, the volume particle size distribution ratio (V 90 / V 10) and volume particle size distribution width (V 90-V 10) are adjusted.
  • honeycomb structure having a high porosity and a sharp pore size distribution without separately containing a pore former. For this reason, for example, in the case of molding by continuous molding, continuous molding can be satisfactorily performed without having to consider the collapse of the pore former such as foamed resin.
  • a honeycomb structure with a higher porosity by further including a pore former in the entire cordierite straw raw material.
  • a conventionally known pore former other than the above-mentioned foamed resin can also be used.
  • organic binder of the above additive for example, hydroxypropylmethylcellulose, methenoresenorelose, hydroxyethinoresenorelose, strong levoxino retinorenorose, polyhydric alcohol and the like are preferably used. Can do.
  • dispersant a substance having a surface active effect, such as ethylene glycol, dextrin, fatty acid sarcophagus, polyalcohol, etc. can be suitably used.
  • the molding method is not particularly limited, and an extrusion molding method, an injection molding method, a press molding method, or the like can be used. It is preferable to employ an extrusion molding method because continuous molding is easy and cordierite crystals can be oriented.
  • the extrusion molding method can be carried out using an apparatus such as a vacuum kneader, a ram type extruder, a twin screw type continuous extruder or the like.
  • the honeycomb structured body when manufacturing a filter such as DPF as the honeycomb structured body, after forming the honeycomb formed body, one end face thereof is formed. In this case, a part of the cells is masked, and the end surfaces thereof are immersed in a storage container in which the plugging slurry containing the above-mentioned cordierite rice cake raw material or the like is stored to form a mask. A plugging slurry is filled in the opening of the plugging cell) to form a plugging portion. Thereafter, in the same manner, the cells other than the plugged cells are opened on the other end face. A plugging slurry is filled in the mouth portion to form a plugging portion.
  • the method for forming the plugged portion is not limited to the above method, and can be performed in accordance with the method for forming the plugged portion performed by a conventionally known method for manufacturing a honeycomb structure. .
  • the drying method is not particularly limited, and a conventionally known drying method such as hot air drying, microwave drying, dielectric drying, reduced pressure drying, vacuum drying, freeze drying, or the like can be used.
  • a drying method combining hot air drying and microwave drying or dielectric drying is preferable because it can be uniformly dried.
  • the plugging portion when the plugging portion is formed in the opening of the cell, it may be performed after the drying step is completed.
  • the obtained dried honeycomb body is fired to produce a cordierite honeycomb structure.
  • This calcination means an operation for sintering and densifying each raw material particle (alumina source, silica source, and magnesia source) to ensure a predetermined strength. Since the firing conditions (temperature and time) differ depending on the type of each raw material particle constituting the honeycomb formed body (honeycomb dried body), appropriate conditions may be selected according to the type. For example, it is preferable to fire at a temperature of 1410 to: 1440 ° C for 3 to 10 hours. If the firing condition (temperature 'time) is less than the above range, the cordierite raw material may be insufficiently crystallized, and if it exceeds the above range, the cordierite produced may melt. There is a certain point, and it is preferable.
  • an operation (calcination) for burning and removing organic matter (organic binder, dispersant, etc.) in the dried honeycomb body is performed before firing or in the temperature raising process of firing, removal of the organic matter is performed. It is preferable in that it can be further promoted. Since the combustion temperature of the organic binder is about 200 ° C and the combustion temperature of the pore former is about 300 to 1000 ° C, the calcining temperature may be about 200 to 1 000 ° C.
  • the calcining time is not particularly limited, but is usually about 10 to 100 hours.
  • a cordierite honeycomb structure having a high porosity can be easily produced. Can be built.
  • high porosity can be realized without using a fly ash balloon, a flammable pore forming material such as foamed resin, graphite, or coatas. .
  • cordierite raw material was prepared by mixing 44 parts by volume of talc A, 22 parts by volume of phosphorin A, 19 parts by volume of alumina A, and 15 parts by volume of silica A. Table 1 shows the recipe for cordierite candy raw materials.
  • Table 2 shows the particle size distribution at 10% by volume (V 10) [ ⁇ m], the particle size at 50% by volume (V50) [ ⁇ m], The particle size in volume% (V90) [ ⁇ m] and the volume particle size distribution ratio (V90 / V10) are shown.
  • Alumina D 6 6 Raw Alumina Hydroxide A 7 10 1 1 Material Alumina Hydroxide B--1-1-6 1 Alumina Hydroxide C 15 10 Silica A 15 15 27 15 1-1 1 1 1-1 1 Silica B 15-1-1-Silica C-1 1 1 1 15 1 1 1 1-
  • V 10 is 8.3.
  • Table 3 shows the volume particle size distribution ratio (V 90 / V 10) of the entire cordierite rice cake obtained, and 10 volume%, 50 volume%, and 90 volume 0 /.
  • V 90 [/ xm] and volume particle size distribution width (V 90—V 10) [ ⁇ m].
  • the obtained kneaded material is put into a vacuum kneader and kneaded to produce a cylindrical kneaded material, and this kneaded material is put into an extrusion molding machine, and a plurality of cells are formed by partition walls.
  • a honeycomb formed body was obtained by forming into a honeycomb-shaped section. Next, the obtained honeycomb formed body is attracted. After electrodrying, hot air drying was performed, and both end surfaces were cut to a predetermined size to obtain a dried honeycomb body.
  • a plugging made of cordierite cake raw material having the same composition as the cordierite cake raw material described above is provided.
  • a plug was formed by filling the rally.
  • the overall shape of the honeycomb filter is a circular shape with an end face (cell opening face) shape of 70 mm ⁇ , a length of 100 mm, a partition wall thickness of 300 ⁇ m, and a density density force of S30 senore / cm 2 .
  • 700 mm ⁇ >, 300 mm ⁇ > and 150 mm ⁇ , each having a volume of 200 L, and the evaluation results the same results as in the honeycomb structure of the present example were obtained.
  • the porosity [%] of the obtained honeycomb structure was determined by calculating the total pore volume (V) of the honeycomb structure measured by mercury porosimetry and the true specific gravity (d) of the constituent material of the honeycomb structure. (Cody t)
  • Fig. 2 shows the pore diameter [xm] and the Log differential pore volume of the honeycomb structure. It is a graph showing the relationship (pore diameter distribution) with the product [ccZg], the horizontal axis indicates the pore diameter [ ⁇ m], and the vertical axis indicates the Log differential pore volume [ccZg].
  • the square marks (outlined) are measured values of the honeycomb structure of Example 5 described later, and the triangular marks (outlined) are measured values of Example 7.
  • a honeycomb structure was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the formulation of each raw material constituting the entire cordierite forming raw material was changed as shown in Table 1 and Table 2.
  • the porosity [%] of the two-cam structure was measured. Table 3 shows the measurement results.
  • a honeycomb structure was produced by the same method as in Example 7, except that the formulation of each raw material constituting the entire cordierite forming raw material was changed as shown in Table 1 and Table 2.
  • the porosity [%] of the two-cam structure was measured. Table 4 shows the measurement results.
  • FIG. 2 is a graph showing the relationship (pore size distribution) between the pore size [ ⁇ ] and the Log differential pore volume [cc / g] of the honeycomb structure.
  • the square marks (filled) in FIG. 2 are measured values of the honeycomb structure of Comparative Example 1, and the triangle marks (filled) are measured values of the honeycomb structure of Comparative Example 4.
  • Table 4 shows the pore size distribution results of Examples:! -9 and Comparative Examples:! -7.
  • D10 is the pore diameter at 10% by volume of the pore volume [ ⁇ m]
  • D50 is the pore diameter at 50% by volume of the pore volume [xm]
  • D90 is the pore diameter at 90% by volume [zm]
  • the sharpness of the pore size distribution was defined by the pore size distribution width (D90-D10).
  • the pore size distribution width (D90-D10) is desirably 20 zm or less.
  • the honeycomb structures obtained in Examples 1 to 9 had a high porosity (40% or more).
  • honeycomb structure As a filter, in order to increase the capture efficiency of fine particles, fine pores, a sharp distribution, and a large pore volume are desired. As can be seen from the pore size distribution width force, etc.
  • the obtained honeycomb structure has pore characteristics that can be suitably used as a filter having a small pore distribution and a sharp distribution ((D90-D10) of 20 xm or less) and a large pore volume. It was.
  • the porosity has a high value. As shown in the pore diameter distribution width in Table 4 In addition, the pore size distribution is broad ((D90-D10) exceeds 20 ⁇ m), and when used as a filter, the particulate matter trapping performance is low. Further, the honeycomb structures obtained in Comparative Examples 4 to 7 had extremely low porosity. As can be seen from the pore size distribution width force in Table 4, the honeycomb structures obtained in Comparative Examples 4 to 7 were prepared using a force-producing pore material having fine pores and sharp pore size distribution. Therefore, the pore volume is small (distribution is small) and the porosity is low, which is not preferable as a filter.
  • the honeycomb structure of the present invention is a purification catalyst carrier or deodorization catalyst carrier for various internal combustion engine exhaust gases including automobile exhaust gas, filters for various filtration devices, a heat exchanger unit, or a fuel cell. It is preferably used as a carrier for chemical reaction equipment such as a carrier for reforming catalysts. Moreover, the honeycomb structure manufacturing method of the present invention can easily manufacture the honeycomb structure of the present invention.

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Abstract

　アルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源を含むコーディエライト化原料から坏土を得、得られた前記坏土をハニカム形状に成形してハニカム構造体を製造するハニカム構造体の製造方法であって、前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネシア源として、それぞれの体積粒度分布における、５０体積％での粒度（Ｖ５０）［μｍ］が、それぞれ１～２５μｍであるものを用いるとともに、前記コーディエライト化原料として、前記コーディエライト化原料全体の体積粒度分布における、１０体積％での粒度（Ｖａｌｌ１０）［μｍ］に対する、９０体積％での粒度（Ｖａｌｌ９０）［μｍ］の割合（体積粒度分布比（Ｖａｌｌ９０／Ｖａｌｌ１０））が１０以下で、且つ体積粒度分布幅（Ｖａｌｌ９０－Ｖａｌｌ１０）が２５μｍ以下であるものを用いるハニカム構造体の製造方法。

Description

明 細 書
ハニカム構造体の製造方法
技術分野
[0001] 本発明はハニカム構造体の製造方法に関する。更に詳しくは、排ガス用の捕集フィ ルター、中でも、ディーゼルエンジンの排ガス中の粒子状物質（パティキュレート）等 を捕集するディーゼルパティキュレートフィルター（DPF)として有用な、気孔率の高 レ、ハニカム構造体の製造方法に関する。 背景技術
[0002] 内燃機関、ボイラー等の排ガス中の微粒子や有害物質は、環境への影響を考慮し て排ガス中から除去する必要性が高まっている。特にディーゼルエンジンから排出さ れる微粒子（以下「PM」ということがある）の除去に関する規制は世界的に強化される 傾向にあり、 PMを除去するための捕集フィルター（ディーゼルパティキュレートフィノレ ター、以下「DPF」ということがある）としてハニカム構造体からなるフィルター（ノヽ二力 ムフィルター）の使用が注目され、種々のシステムが提案されてレ、る。
[0003] 上記 DPFは、通常、多孔質の隔壁によって流体の流路となる複数のセルが区画形 成されたものであり、セルを交互に目封じすることで、セルを構成する多孔質の隔壁 力 Sフィルターの役目を果たす構造である。
[0004] また、 DPFの材質としては、熱膨張係数が小さく耐熱衝撃性が高いコーデイエライ トが好適に使用されている。
[0005] このようなコーディエライト質のハニカム構造体は、例えば、コーデイエライトイ匕原料 、水の他、バインダゃ造孔材等を混合'混練して坏土を得、得られた坏土をハニカム 状に押出成形することによって製造されている (例えば、特許文献 1及び 2参照）。
[0006] このようなハニカム構造体を用いたハニカムフィルタ一は、ディーゼルエンジン等の 排ガス系に装着されて使用した場合に、エンジンの性能を十分に発揮させることがで きるよう圧力損失を低くするために、気孔率を高くすることが要求されている。このよう なことから、ハニカム構造体を製造する際には、成形用の坏土に含まれる造孔材の 量を増加させて、得られるハニカム構造体の気孔率を高める方法が用いられている。 また、捕集効率が高ぐ且つ細孔の目詰まりによる圧力損失の増大を防止するため、 狭レ、範囲の細孔を高率で形成する、即ち細孔径分布をシャープにすることも必要とさ れている。
[0007] 特許文献 1 :特開 2002— 219319号公報
特許文献 2 :特開 2002— 301323号公報
発明の開示
[0008] 一方、近年、 DPFの需要の高まりにより、連続成形機等によるハニカム構造体の連 続生産が必要となっている。し力しながら、このような連続成形機による連続生産では 、坏土の練れ性が高くなるため、坏土に含まれる造孔材が潰れ易くなつてしまレ、、高 気孔率のハニカム構造体を製造することが困難であったり、造孔材の潰れを考慮し て、比較的に高価な造孔材を成形用の坏土中に多量に含有させなければならず、 問題となっていた。また、造孔材の粒径分布のばらつきや、製造時の潰れの発生に より、細孔径分布がシャープなハニカム構造体を安定して量産することは困難であつ た。
[0009] 本発明は、上述の従来技術の問題に鑑みてなされたものであり、排ガス用の捕集フ イノレター、中でも、ディーゼルエンジンの排ガス中の粒子状物質（パティキュレート）等 を捕集するディーゼルパティキュレートフィルター（DPF)として有用な、気孔率が高く 、且つ細孔径分布がシャープであるハニカム構造体の製造方法を提供する。
[0010] 本発明者らは上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、ハニカム構造体を成形す る坏土の原料となるコーデイエライトイ匕原料を構成するアルミナ源、シリカ源、及びマ グネシァ源として、それぞれの体積粒度分布における、 50体積％での粒度 (V50) [ μ ηι]が、それぞれ l〜25 x mであるものを用いるとともに、コーデイエライトイ匕原料と して、コーデイエライ H匕原料全体の体積粒度分布における、 10体積％での粒度 (V
a
10) [ μ m]に対する、 90体積％での粒度 (V 90) [ μ m]の割合（体積粒度分布比
11 all
(V 90/V 10) )が 10以下で、且つ 90体積％での粒度（V 90)と 10体積％での all all all
粒度（V 10)との差（体積粒度分布幅 (V 90-V 10) )が 25 μ ηι以下であるものを all all all
用いることにより、気孔率が高ぐ且つ細孔径分布がシャープであるハニカム構造体 を製造することができることを見出し、本発明を完成するに至った。 [0011] 即ち、本発明によれば、以下のハニカム構造体の製造方法が提供される。
[0012] [1] アルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源を含むコーデイエライトイ匕原料から坏 土を得、得られた前記坏土をハニカム形状に成形してハニカム構造体を製造するハ 二カム構造体の製造方法であって、前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネ シァ源として、それぞれの体積粒度分布における、 50体積％での粒度 (V50) [ z m ]が、それぞれ l〜25 x mであるものを用いるとともに、前記コーディエライト化原料と して、前記コーデイエライ H匕原料全体の体積粒度分布における、 10体積％での粒 度 (V 10) [ μ m]に対する、 90体積％での粒度 (V 90) [ μ m]の割合（体積粒度 all all
分布比（V 90/V 10) )が 10以下で、且つ前記 90体積％での粒度（V 90) [ η
all all all
]と前記 10体積％での粒度 (V 10) [ /1 111]との差(体積粒度分布幅(¥ 90— V 10
all all all
) )が 25 μ m以下であるものを用いるハニカム構造体の製造方法。
[0013] [2] 前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネシア源として、それぞれの体積 粒度分布における、 50体積％での粒度（V50) [ μ m]が、それぞれ 5〜20 μ mであ るものを用いる前記 [1]に記載のハニカム構造体の製造方法。
[0014] [3] 前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネシア源として、それぞれの体積 粒度分布における、 50体積％での粒度（V50) [ μ ΐη]が、それぞれ 10〜20 x mで あるものを用いる前記 [2]に記載のハニカム構造体の製造方法。
[0015] [4] 造孔材を含めることなく得られた前記坏土を成形して前記ハニカム構造体を製 造する前記 [1]〜 [3]のレ、ずれかに記載のハニカム構造体の製造方法。
[0016] [5] 気孔率が 40%以上の前記ハニカム構造体を製造する前記 [4]に記載のハニ カム構造体の製造方法。
[0017] 本発明によれば、排ガス用の捕集フィルター、中でも、ディーゼルエンジンの排ガス 中の粒子状物質 (パティキュレート）等を捕集するディーゼルパティキュレートフィルタ 一（DPF)として有用な、気孔率が高ぐ且つ細孔径分布がシャープであるハニカム 構造体の製造方法を提供することができる。
[0018] 特に、本発明のハニカム構造体の製造方法においては、成形に使用する坏土とし て、コーデイエライトイ匕原料全体及び各原料のそれぞれの粒度分布が調整されたも のを用いることにより、コーデイエライ H匕原料の細密充填を回避することができ、各 原料の充填状態 (詰まり具合）によって、ハニカム構造体の気孔を形成することができ る。このため、例えば、坏土に造孔材を使用しなくとも、ハニカム構造体の高気孔率 化を実現することができる。また、造孔材を使用しないため、高気孔率でありながらハ 二カム構造体の細孔径分布のシャープィヒを実現することができる。
図面の簡単な説明
[0019] [図 1]本発明のハニカム構造体の一の実施の形態を模式的に示す斜視図である。
[図 2]実施例 5、実施例 7、比較例 1、及び比較例 4のハニカム構造体の細孔径 [ μ ΐη ]と細孔容積 [cc]との関係（細孔径分布）を示すグラフであり、横軸が細孔径 [ μ m] を示し、縦軸が Log微分細孔容積 [cc/g]を示す。
符号の説明
[0020] 1：ハニカム構造体、 2：隔壁、 3：セル、 4：目封止部。
発明を実施するための最良の形態
[0021] 以下、図面を参照して、本発明のハニカム構造体の製造方法の実施の形態につい て詳細に説明するが、本発明は、これに限定されて解釈されるものではなぐ本発明 の範囲を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々の変更、修正、 改良を加え得るものである。
[0022] [1]ハニカム構造体の製造方法：
以下、本発明のハニカム構造体の製造方法の一の実施の形態について説明する。 本実施の形態のハニカム構造体の製造方法は、アルミナ源、シリカ源、及びマグネシ ァ源を含むコーデイエライトイ匕原料力 坏土を得、得られた前記坏土をハニカム形状 に成形してハニカム構造体を製造するハニカム構造体の製造方法である。
[0023] 本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、上記したアルミナ源、シリ 力源、及びマグネシア源として、それぞれの体積粒度分布における、 50体積％での 粒度（V50) [ μ m] 、それぞれ：!〜 25 μ mであるものを用いるとともに、コーディエラ イト化原料として、コーデイエライトイ匕原料全体の体積粒度分布における、 10体積％ での粒度 (V 10) [ μ m]に対する、 90体積％での粒度 (V 90) [ μ m]の割合 (体積
all all
粒度分布比 (V 90/V 10) )が 10以下で、且つ前記 90体積％での粒度 (V 90) [
all all all μ η ]と前記 10体積％での粒度 (V 10) [ /i m]との差 (以下、「体積粒度分布幅 (V 90 -V 10)」とレ、うことがある）が 25 μ m以下であるものを用いる。
1 all
[0024] 本実施の形態のハニカム構造体の製造方法によれば、コーディエライトィヒ原料の 細密充填を回避することができ、各原料の充填状態 (詰まり具合）によって気孔が形 成され、気孔率が高ぐ且つ細孔径分布がシャープなハニカム構造体を得ることがで きる。
[0025] このため、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法によれば、例えば、成形用 の坏土に造孔材を使用しなくとも、得られるハニカム構造体の高気孔率化を実現す ることができる。特に、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法によれば、上記し た細密充填回避の効果により、成形用の坏土に造孔材を使用しなくとも、気孔率 40 %以上、好ましくは 45%以上で、且つ細孔径分布幅（D90— D10)が 20 x m以下の 細孔径分布がシャープなハニカム構造体を得ることができる。
[0026] 上記「細孔径分布幅」とは、細孔容積の 10体積％での細孔径 [ μ ΐη]を D10とし、 細孔容積の 90体積％での細孔径 [ μ ΐη]を D90とした際に、 D90の値から、 D10の 値を減算した値（D90— D10)を示すものであり、ハニカム構造体における細孔径分 布のシャープさを示す指標となる。
[0027] このようなことから、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法によって得られる ハニカム構造体（以下、「本ハ二カム構造体」ということがある）は、排ガス用の捕集フ イノレター、中でも、ディーゼルエンジンの排ガス中の粒子状物質（パティキュレート）等 を捕集するディーゼルパティキュレートフィルター（DPF)として有効に用いることがで きる。
[0028] なお、本明細書における「気孔率」とは、水銀圧入法によって測定されるハニカム構 造体の全細孔容積 (V)と、ハニカム構造体の構成材料の真比重（d ) (コーデイエライ
t
トの場合であれば、 d = 2. 52g/cm3)とから、下記式（1)により算出される値 (P )を いう。また、本明細書において、「高気孔率」とは気孔率が 40%以上であることを言う
P = {V/ (V+ 1/d ) } X 100 · · · (1)
ο t
(但し、 P ：気孔率、 V：全細孔容積、 d：真比重）
[0029] また、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、隔壁の表面に均一 な細孔径の開口部が形成されたハニカム構造体を得ることができる。例えば、横軸を 細孔径（ μ m)、縦軸を Log微分細孔容積（ccZg)とした細孔径分布のグラフを示し た場合には、本ハニカム構造体は、従来の製造方法によるハニカム構造体と比較し て、その分布がシャープなものとなり、フィルタ一として用いた場合に、微粒子状物質 の捕捉性能を向上させることができる。また、このような本ハニカム構造体は、気孔径 力 M、さく均一分布しているため、素地の物理的強度が高くなる。
[0030] 本実施の形態のハニカム構造体の製造方法によって得られる本ハニカム構造体は 、図 1に示すように、多孔質の隔壁 2によって区画された流体の流路となる複数の貫 通孔（セル 3)を有するハニカム構造体 1である。なお、図 1に示すハニカム構造体 1 は、セル 3の開口端部のいずれか一方を交互に封止するように配置された目封止部 4を更に備えたものである力 S、特に限定されることはない。ここで、図 1は、本実施の形 態のハニカム構造体の製造方法によって得られるハニカム構造体を模式的に示す 斜視図である。
[0031] 本ハニカム構造体の全体構造としては、例えば、図 1に示すものを一例として挙げ ることができる。但し、ハニカム構造体 1の全体形状やセル形状等についてはこれに 限定されるものではない。全体形状については、図 1に示すような円筒状の他、四角 柱状、三角柱状等の形状を挙げることができる。また、セル形状（流体の流路方向に 垂直な断面におけるセル 3の形状）については、図 1に示すような四角形の他、六角 形、三角形、円形等の形状を挙げることができる。
[0032] また、図 1に示すハニカム構造体 1においては、複数のセル 3の開口部に千鳥状に 目封止部 4が配設されているが、この目封止部 4の配設形状については特に制限は なぐ例えば、列状でもよいし、或いは、同心円状や放射状でもよぐセル 3の区画形 成された状態によって様々なパターンを選択することができる。
[0033] [2]コーディエライト化原料：
ここで、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法に用いられるコーディエライト 化原料について説明する。このコーデイエライトイ匕原料は、ハニカム構造体を成形す るための坏土の原料として用いられるものであり、ァノレミナ源、シリカ源、及びマグネ シァ源を含む粉末状の原料である。このコーデイエライ H匕原料は、焼成によりコーデ イエライトに変換され得るものである。
[0034] 具体的には、上記したアルミナ源とシリカ源とマグネシア源とを、焼成後の組成がコ 一ディエライトの理論組成（2Mg〇' 2Al O - 5SiO )となるように配合した原料である
2 3 2
[0035] 本実施の形態のハニカム構造体の製造方法にぉレ、ては、アルミナ源、シリカ源、及 びマグネシア源として、それぞれの体積粒度分布における、 50体積％での粒度 (V5
0) [ x m]が、それぞれ l〜25 x mであるものを用いる。
[0036] なお、本明細書における体積粒度分布とは、各原料のレーザー回折/散乱法によ り測定された粒度分布に原料の比重の逆数をかけて算出した値から得られた体積粒 度分布のことである。
[0037] 従来、コーデイエライトイ匕原料としては、それぞれの原料の体積粒度分布における、 50体積％での粒度 (V50) [ μ m]が大きく異なった原料を使用してレ、たため、微細な 原料が気孔となる間隙に入り込み、細密充填されていた。そのため、 DPF等のフィノレ ターとして要求される気孔率を得るためには、大量の造孔材が必要となっていた。
[0038] 本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、それぞれの原料の体積 粒度分布における、 50体積％での粒度 (V50) [ μ η ]が上記範囲内に調整された原 料を用いているため、原料の細密充填を良好に回避することができる。
[0039] 更に、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、コーデイエライトイ匕 原料として、コーデイエライ Μヒ原料全体の体積粒度分布における、体積粒度分布比
(V 90/V 10)が 10以下で、且つ体積粒度分布幅（V 90 -V 10)が 25 z m以 all all all all
下であるものを用いるため、コーデイエライトイ匕原料全体での粒度も整ったものとなり
、細密充填を回避する効果を更に増大させて、高気孔率で細孔径分布のシャープな ハニカム構造体を製造することができる。
[0040] なお、コーデイエライトイ匕原料全体の体積粒度分布は、下記式（2)に示すように、各 原料の体積粒度分布にその配合割合を乗算したものの総和によって算出することが できる。
[0041] コーディエライト化原料全体の体積粒度分布 =∑ (各原料の体積粒度分布 X配合 割合） · ' · (2) [0042] なお、コーデイエライトイ匕原料全体の体積粒度分布比 (V 90/V 10)は、より小さ
all all
レ、ことが好ましいが、実質的な最小値は 2〜3程度である。この最小値は、コーデイエ ライ H匕原料を構成するアルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源の種類によっても変 化する。
[0043] また、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、上記アルミナ源、 シリカ源、及びマグネシア源として、それぞれの体積粒度分布における、 50体積％で の粒度（V50) [ x m]が、それぞれ 5〜20 x mであるものを用いることが好ましぐそ れぞれ 10〜20 /i mであるものを用いることが更に好ましい。このような原料を用いる ことにより、コーデイエライトイ匕原料の充填によって、それぞれの粒子間に隙間が良好 に形成されることとなり、より気孔率の高いハニカム構造体を製造することができる。こ のため、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、坏土に造孔材を 用いずとも、多孔質構造のハニカム構造体を得ることができる。このようなハニカム構 造体は造孔材に由来する気孔を有していないものであり、その製造に際しては比較 的に高価な造孔材を必要としないため、低コストに製造することができる。
[0044] また、従来、造孔材を含む坏土を連続成形機等によって成形した場合には、連続 成形毎に造孔材の潰れる量が異なってしまうため、同一構成の坏土を用いたとしても 気孔率の値に差異が生じることがあつたが、上記したように、造孔材を用いなくとも、 多孔質構造のハニカム構造体を製造することができるため、製造した各ロット毎に気 孔率が異なることはなぐ常時安定した値の気孔率のハニカム構造体を製造すること ができる。
[0045] [2_ 1]アルミナ源：
コーデイエライトイ匕原料を構成するアルミナ源は、アルミナ、アルミナを含む複合酸 化物、又は焼成によりアルミナに変換される物質等の粒子であればよい。但し、不純 物が少ない市販品を入手できる、アルミナ、又は水酸化アルミニウム (A1 (〇H) )の
3 粒子を用いることが好ましい。
[0046] また、カオリン (Al〇 - 2SiO · 2Η〇）やムライト（3A1〇 - 2SiO )等の粒子は、ァ
2 3 2 2 2 3 2
ルミナ源とシリカ源との役割を果たす物質であることから、アルミナ源としても用いるこ とがでさる。 [0047] [2 _ 2]シリカ源：
コーデイエライトイ匕原料を構成するシリカ源は、シリカ、シリカを含む複合酸化物、又 は焼成によりシリカに変換される物質等の粒子を用いることができる。具体的には、石 英をはじめとするシリカ（SiO )、カオリン (Al〇 - 2SiO · 2Η 0)、タルク（3Mg〇'4
2 2 3 2 2
SiO ·Η 0)、又はムライト（3A1 O - 2SiO )等の粒子が挙げられる。上記のシリカ源
2 2 2 3 2
としての粒子（シリカ源粒子）は、不純物として酸化ナトリウム（Na 0)、酸化カリウム（
2
K〇）等を含有していてもよい。但し、熱膨張係数の上昇を防止し、耐熱性を向上さ
2
せる観点から、シリカ源粒子の全質量に対する上記不純物の合計質量の比率が 0. 01質量％以下であることが好ましい。
[0048] また、カオリン粒子は、不純物として雲母、石英等を含有してもよレ、。但し、熱膨張 係数の上昇を防止し、耐熱性を向上させる観点から、カオリン粒子の全質量に対す る上記不純物の合計質量の比率が 2質量％以下であることが好ましい。
[0049] [2— 3]マグネシア源：
コーデイエライトイ匕原料を構成するマグネシア源は、マグネシア、マグネシアを含む 複合酸化物、又は焼成によりマグネシアに変換される物質等の粒子であればよい。 具体的には、タルク、又はマグネサイト（MgCO )等の粒子が挙げられる力 中でも、
3
タルク粒子が好ましい。これらのマグネシア源としての粒子（マグネシア源粒子）には
、不純物として酸化鉄（Fe O )、酸化カルシウム（CaO)、酸化ナトリウム（Na〇）、酸
2 3 2 ィ匕カリウム（K o)等を含有していてもよい。
2
[0050] 但し、熱膨張係数の上昇を防止し、耐熱性を向上させる観点から、マグネシア源粒 子の全質量に対する酸化鉄の質量の比率が 0.：!〜 2. 5質量％であることが好ましく 、同じくマグネシア源粒子の全質量に対する酸化カルシウム、酸化ナトリウム、及び酸 化カリウムの合計質量の比率が 0. 35質量％以下であることが好ましい。
[0051] [3]ハニカム構造体の製造工程：
以下、本発明のハニカム構造体の製造方法について、各工程毎に更に具体的に 説明する。
[0052] [3— 1]坏土の調製：
本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、まず、それぞれの原料（ アルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源）の各原料を用意し、それぞれを、焼成後の 組成がコーディエライトの理論組成（2MgO ' 2Al O - 5SiO )となるように配合する。
2 3 2
この際、これらのアルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源については、その 50体積 %での粒度（V50) [ x m]が、それぞれ:!〜 25 μ ΐηであるものを用いる。
[0053] また、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法にぉレ、ては、各原料を配合した コーデイエライトイ匕原料にぉレ、てコーデイエライトイ匕原料全体の体積粒度分布比 (V
all
90/V 10)が 10以下で、且つ体積粒度分布幅 (V 90— V 10)力 25 m以下と all all all
なるように、上記したアルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源を選択して配合する。
[0054] なお、この坏土の調製に使用するコーデイエライトイ匕原料としては、これまでに説明 したコーデイエライトイ匕原料 (アルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源）を好適に用い ること力 Sできる。
[0055] なお、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、コーデイエライトイ匕 原料として、アルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源として、それぞれの体積粒度分 布における、 50体積％での粒度（V50) [ μ ΐη]が、それぞれ 5〜20 x mであるものを 用いることが好ましぐそれぞれ 10〜20 /i mであるものを用いることが更に好ましレ、。
[0056] 次に、このようにして得られたコーデイエライトイ匕原料に、水等の分散媒を加えて混 合 ·混練して成形用の坏土を得る。
[0057] 混合は、従来公知の混合機、例えば、スクリュー型混合機、ニーダ型混合機、プロ 一シェア (撹拌羽根)ミキサ等を用レ、て行うことができる。また、混練は、従来公知の混 練機、例えば、シグマニーダ、バンバリ一ミキサ、スクリュー式の押出混練機等を用い て行うこと力できる。特に、真空減圧装置 (例えば、真空ポンプ等）を備えた混練機（ いわゆる真空土練機や二軸連続混練押出成形機等）を用いると、欠陥が少なぐ成 形性の良好な坏土を得ることができる点にぉレ、て好ましレ、。
[0058] コーデイエライトイ匕原料に加える分散媒としては、水、又は水とアルコール等の有機 溶媒との混合溶媒等を挙げることができるが、特に水を好適に用いることができる。ま た、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、コーディエライト化原 料と分散媒とを混合'混練する際に、有機バインダ、分散剤等の添加物を更に加えて ちょい。 [0059] なお、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、それぞれの原料の 50体積％での粒度 (V50) [ μ m]、コーディエライト化原料全体の体積粒度分布比（ V 90/V 10)、及び体積粒度分布幅 (V 90-V 10)が調整されていることから all all all all
、造孔材を別途含有させなくとも高気孔率で、且つ細孔径分布がシャープなハニカ ム構造体を製造することも可能である。このため、例えば、連続成形にて成形を行う 場合において、発泡樹脂等の造孔材の潰れを配慮する必要がなぐ連続成形を良 好に行うことができる。なお、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法において は、例えば、コーデイエライトイ匕原料全体に更に造孔材を含有させて、より高気孔率 のハニカム構造体を製造することも可能である。なお、造孔材を用いる場合には、上 記した発泡樹脂以外の従来公知の造孔材を用いることもできる。
[0060] 上記添加物の有機バインダとしては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース 、メチノレセノレロース、ヒドロキシェチノレセノレロース、力ノレボキシノレメチノレセノレロース、ポ リビュルアルコール等を好適に用いることができる。また、分散剤としては、界面活性 効果を有する物質、例えば、エチレングリコール、デキストリン、脂肪酸石鹼、ポリアル コール等を好適に用いることができる。
[0061] [3— 2]成形工程：
次に、得られた坏土をハニカム形状に成形して、隔壁によって複数のセルが区画 形成されたハニカム成形体を得る。成形の方法は、特に限定されるものではなぐ押 出し成形法、射出成形法、プレス成形法等を用いることができる。なお、連続成形が 容易であり、コーディエライト結晶を配向させることができることから、押出し成形法を 採用することが好ましい。押出し成形法は、真空土練機、ラム式押出し成形機、 2軸 スクリュー式連続押出成形機等の装置を用いて行うことが可能である。
[0062] また、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法にぉレ、て、ハニカム構造体とし て DPF等のフィルターを製造する際には、ハニカム成形体を成形した後、その一方 の端面において、一部のセルにマスクをし、その端面を、上記したコーデイエライトイ匕 原料等を含む目封止スラリーが貯留された貯留容器中に浸漬して、マスクをしていな レ、セル（目封止セル）の開口部に目封止スラリーを充填して目封止部を形成する。そ の後、同様の方法によって、他方の端面において、上記目封止セル以外のセルの開 口部に目封止スラリーを充填して目封止部を形成する。なお、 目封止部の形成方法 については、上記の方法に限定されることはなぐ従来公知のハニカム構造体の製 造方法にて行われる目封止部の形成方法に準じて行うことができる。
[0063] [3— 3]乾燥工程：
次に、得られたハニカム成形体を乾燥してハニカム乾燥体を得る。乾燥の方法も特 に限定されず、熱風乾燥、マイクロ波乾燥、誘電乾燥、減圧乾燥、真空乾燥、凍結乾 燥等の従来公知の乾燥法を用いることができるが、中でも、成形体全体を迅速且つ 均一に乾燥することができる点で、熱風乾燥とマイクロ波乾燥又は誘電乾燥とを組み 合わせた乾燥方法が好ましレ、。
[0064] なお、上記したようにセルの開口部に目封止部を形成する際には、この乾燥工程が 終了した後に行ってもよい。
[0065] [3— 4]焼成工程：
次に、得られたハニカム乾燥体を焼成してコーディエライト質のハニカム構造体を 製造する。この焼成とは、それぞれの原料粒子（アルミナ源、シリカ源、及びマグネシ ァ源）を焼結させて緻密化し、所定の強度を確保するための操作を意味する。焼成 条件 (温度 ·時間）は、ハニカム成形体 (ハニカム乾燥体)を構成するそれぞれの原料 粒子の種類により異なるため、その種類に応じて適当な条件を選択すればよい。例 えば、 1410〜： 1440°Cの温度で、 3〜： 10時間焼成することが好ましい。焼成条件（温 度'時間）が上記範囲未満であると、コーディエライトィヒ原料の結晶化が不十分となる おそれがある点において好ましくなぐ上記範囲を超えると、生成したコーディエライト が溶融するおそれがある点にぉレ、て好ましくなレ、。
[0066] なお、焼成の前、或いは焼成の昇温過程において、ハニカム乾燥体中の有機物（ 有機バインダ、分散剤等）を燃焼させて除去する操作 (仮焼)を行うと、有機物の除去 をより促進させることができる点において好ましい。有機バインダの燃焼温度は 200 °C程度、造孔材の燃焼温度は 300〜： 1000°C程度であるので、仮焼温度は 200〜1 000°C程度とすればよい。仮焼時間は特に限定されないが、通常は、 10〜： 100時間 程度である。
[0067] 以上のようにして、高い気孔率のコーディエライト質のハニカム構造体を簡便に製 造することができる。特に、本実施の形態のハニカム構造体の製造方法においては、 フライアッシュバルーンや、発泡樹脂、グラフアイト、コータス等の可燃性の造孔材を 用いなくとも高気孔率化を実現することができる。
実施例
[0068] 以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例 に限定されるものではない。
[0069] (実施例 1)
ハニカム構造体として、セルの一方の開口部と他方の開口部と互レ、違いに目封止 する目封止部を更に備えたコーディエライト質のハニカム構造体 (ノヽ二カムフィルター )を製造した。具体的な製造方法としては、表 1に示すように、タルク A44体積部、力 ォリン A22体積部、アルミナ A19体積部、及びシリカ A15体積部を混合してコーディ エライトィ匕原料を調製した。表 1にコーデイエライトイ匕原料の配合処方を示す。また、 表 2に、実施例にて用いた各原料の体積粒度分布における、 10体積％での粒度 (V 10) [ μ m]、 50体積％での粒度（V50) [ μ m]、 90体積％での粒度（V90) [ μ m]、 及び体積粒度分布比 (V90/V10)を示す。
[0070] [表 1]
実施例 比較例
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 タルク A 44 44 47 - 一 44 47 44 48 一 一 一 10 21 27 23 タルク B - ― ― 44 - - タルク C 一 一 一 一 44 - - 一 - 一 一 一 一 ―
タルク D 15 16 21 一 ― ― タルク E 11 10 一 ― タルク F 一 ― ― 一 21
タルク G - ― ― 一 一 一 ― ― 一 10 タルク H 12 16
] カオリン A 22 22 22 22 22 22 8 8 12 22 16 一 デ カオリン B 17 23 ィ カオリン C (仮焼） 24 28 19 22 ェ アルミナ A 19 一 26 19 19 19 26 19 26 ― - 一 一 ラ アルミナ B ― 19 一 ― 一 一 - 一 一 一 4 一 11 8 ― 一 ィ
卜 アルミナ C 7 6
化 アルミナ D 6 6 原 水酸化アルミナ A 7 10 一 一 一 料 水酸化アルミナ B ― - 一 ― 一 ― 6 一 水酸化アルミナ C 15 10 シリカ A 15 15 27 15 一 - 一 一 一 一 一 - 一 一 シリカ B 15 - 一 一 - シリカ C - 一 一 一 一 15 一 一 一 一 一 ―
シリカ D ― 一 一 ― 一 一 27 一 一 ― - - 一
シリカ E ― ― ― - 5 ― シリカ F - 一 一 一 一 一 - 一 一 一 2. 5 一 一
シリカ G 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 2. 5 - 一 ― ― シリカ H - 一 一 一 一 一 一 7. 5 26 一 ― 10 一 一 ― シリカ I 1 1 4 八ィドロタルサイト 一 一 ― 一 一 3 一 一 一 コ一クス 3 2
造孔材
発泡樹脂 65 57 36 一 - - 一
体積粒度 [wm] 体積粒度分布比 原材料名 V 1 0 V 50 V 90 V90/V 1 0 タルク A 4.4 11.8 25.0 5.7 タルク B 3.3 11.1 22.2 6.7 タルク C 5.6 11.1 20.2 3.6 タルク D 7.3 24.9 50.1 6.9 タルク E 2.3 10.0 31.8 13.8
タルク F 3.2 12.9 38.7 12.1
タルク G 2.7 9.8 27.1 10.0
タルク H 2.4 8.0 18.8 7.8 力オリン A 3.4 11.0 28.1 8.3 力オリン B 3.2 10.3 22.7 7.1 カオリン C (仮焼） 0.9 2.8 9.1 10.1
アルミナ A 7.2 13.2 22.2 3.1 アルミナ B 1.9 6.1 15.1 7.9 アルミナ C 0.5 2.6 8.1 16.2
アルミナ D 1.7 4.6 8.3 4.9 水酸化アルミナ A 1.0 3.0 7.7 7.7 水酸化アルミナ B 0.5 1.0 1.8 3.6 水酸化アルミナ C 0.7 2.0 5.0 7.1 シリカ A 2.3 15.2 32.0 13.9 シリカ B 3.6 9.7 18.4 5.1 シ、 J力 C 3.3 11.1 22.2 6.7 シリカ D 4.8 12.8 24.2 5.0 シリカ E 18.5 39.9 103.0 5.6 シリカ F 9.5 54.6 118.8 12.5 シリカ G 3.6 27.3 72.2 20.1 シリカ H 2.1 19.0 74.4 35.4 シリカ I 1.0 3.7 11.0 11.0 八ィドロタルサイト 0.3 0.6 1.7 5.7 コ一クス 2.9 15.7 47.9 16.5 発泡樹脂 20.3 40.5 77.0 3.8
[0072] このようにして得られたコーデイエライトイ匕原料全体の体積粒度分布比 (V 90/V
all al
10)は 8· 3である。表 3に、得られたコーデイエライトイ匕原料全体の体積粒度分布比（ V 90/V 10)と、 10体積％、 50体積％、及び 90体積0/。での粒度 (V 10, V 50 all all all all
, V 90) [/xm]、及び体積粒度分布幅 (V 90— V 10) [ μ m]をそれぞれ示す。
all all all
[0073] [表 3]
Figure imgf000018_0001
[0074] 次に、このコーデイエライトイ匕原料 100質量部に対して、水 30 40質量部、及びバ インダ 6質量部を混練機に投入し、 60分混練し坏土を得た。
[0075] 次に、得られた坏土を真空土練機に投入、混練して、シリンダー状の坏土を作製し 、この坏土を押出し成形機に投入して、隔壁によって複数のセルが区画形成された ハニカム状に成形してハニカム成形体を得た。次に、得られたハニカム成形体を、誘 電乾燥の後、熱風乾燥し、所定の寸法に両端面を切断してハニカム乾燥体を得た。
[0076] 次に、得られたハニカム乾燥体のセルの一方の開口部と他方の開口部とに、上述 したコーデイエライトイ匕原料と同様の組成のコーデイエライトイ匕原料からなる目封止ス ラリーを充填して目封止部を形成した。
[0077] 次に、最高温度 1425°Cで 15時間保持、 100時間の焼成スケジュールで焼成して 、円筒状のハニカムフィルターを製造した。ハニカムフィルターの全体形状は、端面（ セル開口面）形状が 70mm φの円形、長さが 100mmであり、隔壁の厚さが 300 μ m 、セノレ密度力 S30セノレ/ cm2である。なお、 700mm <ί>の他、 300mm <ί>及び 150mm Φで、それぞれ体積が 200Lのものを作成し評価した力 本実施例のハニカム構造 体と同様の結果が得られた。
[0078] 得られたハニカム構造体の気孔率 [%]を、水銀圧入法によって測定されるハニカ ム構造体の全細孔容積 (V)と、ハニカム構造体の構成材料の真比重 (d ) (コーディ t
エライトの場合であれば、 d = 2. 52g/cm3)とから、上記式（1 )によって算出した。
t
結果を表 4に示す。
[0079] [表 4]
Figure imgf000019_0001
[0080] また、得られたハニカム構造体の細孔径 [ μ m]と細孔容積 [cc/g]とを、水銀圧入 法にて測定した。ここで、図 2は、ハニカム構造体の細孔径 [ x m]と Log微分細孔容 積 [ccZg]との関係（細孔径分布）を示すグラフであり、横軸が細孔径 [ μ m]を示し、 縦軸が Log微分細孔容積 [ccZg]を示している。なお、図 2おける四角印（白抜き）が 後述する実施例 5、三角印（白抜き）が実施例 7のハニカム構造体の測定値である。
[0081] (実施例 2〜9)
コーディエライト化原料全体を構成する各原料の配合処方を表 1及び表 2に示すよ うに変えた以外は、実施例 1と同様の方法によって、ハニカム構造体を製造し、得ら れたハ二カム構造体の気孔率 [%]を測定した。測定結果を表 3に示す。
[0082] (比較例:!〜 7)
コーディエライト化原料全体を構成する各原料の配合処方を表 1及び表 2に示すよ うに変えた以外は、実施例 7と同様の方法によって、ハニカム構造体を製造し、得ら れたハ二カム構造体の気孔率[%]を測定した。測定結果を表 4に示す。
[0083] なお、比較例 1〜3においては、コーデイエライトイ匕原料に、表 1に示すような造孔材
(コータス、発泡樹脂）を更に加えて坏土の調整を行った。
[0084] また、得られたハニカム構造体の細孔径 [ /i m]と細孔容積 [cc]とについても実施 例 7と同様の方法にて測定した。図 2は、ハニカム構造体の細孔径 [ μ ηι]と Log微分 細孔容積 [cc/g]との関係（細孔径分布）を示すグラフである。図 2おける四角印（塗 りつぶし)が比較例 1のハニカム構造体の測定値であり、三角印（塗りつぶし)が比較 例 4のハニカム構造体の測定値である。
[0085] (考察）
表 4に実施例:!〜 9及び比較例:!〜 7の細孔径分布結果を示す。ここで、 D10は細 孔容積の 10体積％での細孔径 [ μ m]、 D50は細孔容積の 50体積％での細孔径[ x m]、 D90は 90体積％での細孔径 [ z m]であり、細孔径分布のシャープさを細孔 径分布幅（D90— D10)で定義した。この細孔径分布幅が小さいほど細孔径分布が シャープであることを示している。この細孔径分布幅（D90— D10)は 20 z m以下で あることが望ましい。実施例 1〜9によって得られたハニカム構造体は、高い気孔率（ 40%以上）であった。ハニカム構造体をフィルタ一として用いる場合には、微粒子の 捕捉効率を高くするために、細孔が微小で分布がシャープであり、細孔容積が大き いことが望まれており、表 4の細孔径分布幅力らも分かるように、実施例：!〜 9によって 得られたハニカム構造体は細孔が小さぐ分布がシャープ（（D90— D10)が 20 x m 以下）で細孔容積が大きぐフィルタ一として好適に用いることが可能な細孔特性を 有していた。
[0086] 一方で、比較例 1〜3によって得られたハニカム構造体は、造孔材を用いているた めに、気孔率は高い値であった力 表 4の細孔径分布幅に示すように、細孔径の分 布がブロード（（D90— D10)が 20 μ mを超える）となっており、フィルタ一として用い た場合に、微粒子状物質の捕捉性能が低くなつている。また、比較例 4〜7によって 得られたハニカム構造体は、気孔率が極めて低いものであった。なお、表 4の細孔径 分布幅力 も分かるように、比較例 4〜7によって得られたハニカム構造体は、細孔は 微小で細孔径分布はシャープである力 造孔材を使用してレ、なレ、ため細孔容積が小 さく（分布が小さく）気孔率が低くなつており、フィルタ一としては好ましくないものであ つた。
産業上の利用可能性
[0087] 本発明のハニカム構造体は、自動車排ガスをはじめとした各種内燃機関排気ガス の浄化触媒用担体や脱臭用触媒担体、各種濾過機器用フィルター、熱交換器ュニ ット、或いは燃料電池の改質触媒用担体等の化学反応機器用担体として好適に用 いられる。また、本発明のハニカム構造体の製造方法は、本発明のハニカム構造体 を簡便に製造することができる。

Claims

請求の範囲
[1] アルミナ源、シリカ源、及びマグネシア源を含むコーデイエライトイ匕原料から坏土を 得、得られた前記坏土をハニカム形状に成形してハニカム構造体を製造するハニカ ム構造体の製造方法であって、
前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネシア源として、それぞれの体積粒 度分布における、 50体積％での粒度（V50) [ μ ΐη]が、それぞれ l〜25 x mであるも のを用いるとともに、
前記コーディエライト化原料として、前記コーディエライト化原料全体の体積粒度分 布における、 10体積％での粒度（V 10) [ μ m]に対する、 90体積％での粒度（V
all all
90) [ μ ΐη]の割合（体積粒度分布比 (V 90/V 10) )が 10以下で、且つ前記 90体
all all
積％での粒度 (V 90) [ 111]と前記10体積％での粒度(¥ 10) [ x m]との差 (体積
all all
粒度分布幅 (V 90— V 10) )が 25 m以下であるものを用いるハニカム構造体の
all all
製造方法。
[2] 前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネシア源として、それぞれの体積粒 度分布における、 50体積％での粒度 (V50) [ x m]が、それぞれ 5〜20 μ mであるも のを用いる請求項 1に記載のハニカム構造体の製造方法。
[3] 前記アルミナ源、前記シリカ源、及び前記マグネシア源として、それぞれの体積粒 度分布における、 50体積％での粒度（V50) [ x m]が、それぞれ 10〜20 μ mである ものを用いる請求項 2に記載のハニカム構造体の製造方法。
[4] 造孔材を含めることなく得られた前記坏土を成形して前記ハニカム構造体を製造す る請求項 1〜3のいずれかに記載のハニカム構造体の製造方法。
[5] 気孔率が 40%以上の前記ハニカム構造体を製造する請求項 4に記載のハニカム 構造体の製造方法。
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Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009262125A (ja) * 2008-03-31 2009-11-12 Denso Corp 多孔質ハニカム構造体及びその製造方法
WO2010074161A1 (ja) * 2008-12-25 2010-07-01 京セラ株式会社 ハニカム構造体およびこれを用いたフィルタならびに排気ガス処理装置
JP2010260787A (ja) * 2008-03-31 2010-11-18 Denso Corp 多孔質ハニカム構造体の製造方法
WO2011027837A1 (ja) * 2009-09-04 2011-03-10 日立金属株式会社 セラミックハニカム構造体及びその製造方法
JP2011167632A (ja) * 2010-02-18 2011-09-01 Denso Corp ハニカム構造体及びその製造方法
EP2228115A4 (en) * 2007-10-12 2012-04-18 Hitachi Metals Ltd CORDIERITE-KERAMIKWABENFILTER AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
JP2012515648A (ja) * 2009-01-21 2012-07-12 コーニング インコーポレイテッド 微粒子フィルタおよび微粒子フィルタの再生方法
JP2012515649A (ja) * 2009-01-21 2012-07-12 コーニング インコーポレイテッド 微粒子フィルタの性能改善のためのろ過構造
JP2012206079A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルタ
JP2014513030A (ja) * 2011-02-28 2014-05-29 コーニング インコーポレイテッド シリカを含むセラミック体形成バッチ材料、その使用方法、およびそれから製造されたセラミック体
WO2015046012A1 (ja) 2013-09-24 2015-04-02 日立金属株式会社 セラミックハニカム構造体及びその製造方法
JP2015145333A (ja) * 2008-11-26 2015-08-13 コーニング インコーポレイテッド 低密度コージエライト体およびその製造方法
WO2017051800A1 (ja) * 2015-09-24 2017-03-30 住友化学株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
KR20170129694A (ko) 2015-03-24 2017-11-27 히타치 긴조쿠 가부시키가이샤 세라믹 허니컴 구조체 및 그의 제조 방법
KR20170130362A (ko) 2015-03-24 2017-11-28 히타치 긴조쿠 가부시키가이샤 세라믹 허니컴 구조체
JP2021137684A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP2021138555A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタの製造方法
JP2021137682A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP2021137688A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP2021137681A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2080743B1 (en) * 2006-10-05 2013-07-10 NGK Insulators, Ltd. Ceramic kneaded clay and usage thereof
JP4774445B2 (ja) * 2009-03-16 2011-09-14 日本碍子株式会社 アルミニウムチタネートセラミックスの製造方法
US20100317318A1 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Carter Ronald D Methods and apparatus for providing pre-paid payment capability on mobile telephone
JP5892911B2 (ja) * 2012-01-27 2016-03-23 株式会社デンソー ハニカム構造体
WO2014105108A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 United Technologies Corporation Gas turbine engine component having vascular engineered lattice structure
US10018052B2 (en) 2012-12-28 2018-07-10 United Technologies Corporation Gas turbine engine component having engineered vascular structure
US10094287B2 (en) 2015-02-10 2018-10-09 United Technologies Corporation Gas turbine engine component with vascular cooling scheme
US10221694B2 (en) 2016-02-17 2019-03-05 United Technologies Corporation Gas turbine engine component having vascular engineered lattice structure
CN109745860A (zh) * 2017-11-02 2019-05-14 刘学成 一种新型耦合脱硫捕集器及其制备方法
JP2019155276A (ja) * 2018-03-13 2019-09-19 イビデン株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
JP7214740B2 (ja) * 2018-08-22 2023-01-30 三井金属鉱業株式会社 排ガス浄化用触媒
EP3844123A1 (en) 2018-08-31 2021-07-07 Corning Incorporated Cordierite-indialite-pseudobrookite structured ceramic bodies, batch composition mixtures, and methods of manufacturing ceramic bodies therefrom
US11976012B2 (en) 2018-11-16 2024-05-07 Corning Incorporated Cordierite-containing ceramic bodies, batch composition mixtures, and methods of manufacturing cordierite-containing ceramic bodies
US10774653B2 (en) 2018-12-11 2020-09-15 Raytheon Technologies Corporation Composite gas turbine engine component with lattice structure
US11505503B2 (en) * 2019-04-18 2022-11-22 Corning Incorporated Ceramic honeycomb bodies and manufacture
JP7198789B2 (ja) * 2020-03-02 2023-01-04 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタの製造方法
JP7754764B2 (ja) * 2022-03-30 2025-10-15 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
DE102022203604A1 (de) 2022-04-11 2023-10-12 Siemens Energy Global GmbH & Co. KG Pulver, keramische Wand, Reaktionskammer sowie Verfahren

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001079321A (ja) * 1999-09-14 2001-03-27 Ngk Insulators Ltd 集塵用ハニカムフィルタ及びその製造方法
JP2001205082A (ja) * 2000-01-28 2001-07-31 Hitachi Metals Ltd コージェライト質セラミックハニカム構造触媒担体及びその製造方法
JP2001340718A (ja) * 2000-06-02 2001-12-11 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルタ用基材及びその製造方法
JP2002159811A (ja) * 2000-11-24 2002-06-04 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルター及びその製造方法
JP2002219319A (ja) 2000-11-24 2002-08-06 Ngk Insulators Ltd 多孔質ハニカムフィルター及びその製造方法
JP2002301323A (ja) 2001-04-04 2002-10-15 Ngk Insulators Ltd ハニカム型セラミックス質フィルター
JP2003534229A (ja) * 2000-06-01 2003-11-18 コーニング インコーポレイテッド コージェライト体

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4973566A (en) * 1989-05-16 1990-11-27 Coors Ceramics Company Cordierite material useful in a heat source retainer and process for making the same
JPH0738930B2 (ja) * 1990-03-30 1995-05-01 日本碍子株式会社 多孔質セラミックフィルタの製法
JP2726616B2 (ja) * 1993-12-15 1998-03-11 日本碍子株式会社 多孔質セラミックハニカムフィルタ
JP2000302540A (ja) * 1999-04-14 2000-10-31 Hitachi Metals Ltd コージェライト質セラミックスの製造方法
JP4233031B2 (ja) * 2001-09-13 2009-03-04 日立金属株式会社 セラミックハニカムフィルタ及びその製造方法
US6695967B2 (en) * 2002-03-13 2004-02-24 Ceramem Corporation Reaction bonded alumina filter and membrane support
JP2004000901A (ja) * 2002-03-29 2004-01-08 Ngk Insulators Ltd 多孔質ハニカム構造体
JP4825845B2 (ja) * 2002-03-29 2011-11-30 日本碍子株式会社 多孔質ハニカム構造体の製造方法
US6864198B2 (en) * 2003-01-30 2005-03-08 Corning Incorporated Cordierite ceramic body and method
JP2004250324A (ja) * 2003-01-30 2004-09-09 Hitachi Metals Ltd セラミックハニカム構造体の製造方法、およびコージェライト化原料
JPWO2005090263A1 (ja) * 2004-03-24 2008-01-31 日本碍子株式会社 セラミック多孔質体及び成形体の製造方法
US20060021308A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Merkel Gregory A Mullite-aluminum titanate body and method for making same
US7485170B2 (en) * 2005-11-30 2009-02-03 Corning Incorporated Narrow pore size distribution cordierite ceramic honeycomb articles and methods for manufacturing same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001079321A (ja) * 1999-09-14 2001-03-27 Ngk Insulators Ltd 集塵用ハニカムフィルタ及びその製造方法
JP2001205082A (ja) * 2000-01-28 2001-07-31 Hitachi Metals Ltd コージェライト質セラミックハニカム構造触媒担体及びその製造方法
JP2003534229A (ja) * 2000-06-01 2003-11-18 コーニング インコーポレイテッド コージェライト体
JP2001340718A (ja) * 2000-06-02 2001-12-11 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルタ用基材及びその製造方法
JP2002159811A (ja) * 2000-11-24 2002-06-04 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルター及びその製造方法
JP2002219319A (ja) 2000-11-24 2002-08-06 Ngk Insulators Ltd 多孔質ハニカムフィルター及びその製造方法
JP2002301323A (ja) 2001-04-04 2002-10-15 Ngk Insulators Ltd ハニカム型セラミックス質フィルター

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1997788A4

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2228115A4 (en) * 2007-10-12 2012-04-18 Hitachi Metals Ltd CORDIERITE-KERAMIKWABENFILTER AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
JP2009262125A (ja) * 2008-03-31 2009-11-12 Denso Corp 多孔質ハニカム構造体及びその製造方法
JP2010260787A (ja) * 2008-03-31 2010-11-18 Denso Corp 多孔質ハニカム構造体の製造方法
EP2107046A3 (en) * 2008-03-31 2010-08-04 Denso Corporation Porous honeycomb structure body and method of manufacturing the same
JP2015145333A (ja) * 2008-11-26 2015-08-13 コーニング インコーポレイテッド 低密度コージエライト体およびその製造方法
JP5459677B2 (ja) * 2008-12-25 2014-04-02 京セラ株式会社 ハニカム構造体およびこれを用いたフィルタならびに排気ガス処理装置
WO2010074161A1 (ja) * 2008-12-25 2010-07-01 京セラ株式会社 ハニカム構造体およびこれを用いたフィルタならびに排気ガス処理装置
JP2015128765A (ja) * 2009-01-21 2015-07-16 コーニング インコーポレイテッド 微粒子フィルタおよび微粒子フィルタの再生方法
JP2012515648A (ja) * 2009-01-21 2012-07-12 コーニング インコーポレイテッド 微粒子フィルタおよび微粒子フィルタの再生方法
JP2012515649A (ja) * 2009-01-21 2012-07-12 コーニング インコーポレイテッド 微粒子フィルタの性能改善のためのろ過構造
US9724633B2 (en) 2009-09-04 2017-08-08 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure and its production method
US9074504B2 (en) 2009-09-04 2015-07-07 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure and its production method
JP2014166635A (ja) * 2009-09-04 2014-09-11 Hitachi Metals Ltd セラミックハニカム構造体の製造方法
WO2011027837A1 (ja) * 2009-09-04 2011-03-10 日立金属株式会社 セラミックハニカム構造体及びその製造方法
JP5630437B2 (ja) * 2009-09-04 2014-11-26 日立金属株式会社 セラミックハニカム構造体
JP2011167632A (ja) * 2010-02-18 2011-09-01 Denso Corp ハニカム構造体及びその製造方法
JP2014513030A (ja) * 2011-02-28 2014-05-29 コーニング インコーポレイテッド シリカを含むセラミック体形成バッチ材料、その使用方法、およびそれから製造されたセラミック体
JP2012206079A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Ngk Insulators Ltd ハニカムフィルタ
US9649587B2 (en) 2013-09-24 2017-05-16 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure and its production method
WO2015046012A1 (ja) 2013-09-24 2015-04-02 日立金属株式会社 セラミックハニカム構造体及びその製造方法
US10065141B2 (en) 2013-09-24 2018-09-04 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure and its production method
KR20170130362A (ko) 2015-03-24 2017-11-28 히타치 긴조쿠 가부시키가이샤 세라믹 허니컴 구조체
US10077693B2 (en) 2015-03-24 2018-09-18 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure and its production method
KR20170129694A (ko) 2015-03-24 2017-11-27 히타치 긴조쿠 가부시키가이샤 세라믹 허니컴 구조체 및 그의 제조 방법
US9968879B2 (en) 2015-03-24 2018-05-15 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure
US10072543B2 (en) 2015-03-24 2018-09-11 Hitachi Metals, Ltd. Ceramic honeycomb structure and its production method
WO2017051800A1 (ja) * 2015-09-24 2017-03-30 住友化学株式会社 ハニカムフィルタ及びハニカムフィルタの製造方法
JP2021137684A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP2021138555A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタの製造方法
JP2021137682A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP2021137688A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP2021137681A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP7202324B2 (ja) 2020-03-02 2023-01-11 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタの製造方法
JP7227177B2 (ja) 2020-03-02 2023-02-21 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
US11759740B2 (en) 2020-03-02 2023-09-19 Ngk Insulators, Ltd. Honeycomb filter
JP7353218B2 (ja) 2020-03-02 2023-09-29 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP7353217B2 (ja) 2020-03-02 2023-09-29 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ
JP7449721B2 (ja) 2020-03-02 2024-03-14 日本碍子株式会社 ハニカムフィルタ

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