WO2007113963A1 - 複室容器 - Google Patents

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WO2007113963A1
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chamber
weak seal
discharge
seal portion
easy
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PCT/JP2007/053934
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Fujio Inoue
Isamu Tateishi
Tatsuro Tsuruoka
Akihito Togawa
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Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Otsuka Pharmaceutical Factory Inc
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Otsuka Pharmaceutical Factory Inc
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    • A61J1/202—Separating means
    • A61J1/2024—Separating means having peelable seals

Definitions

  • the present invention separately stores various unstable drugs (solutions, powders, or solids) that change with time if mixed in advance, and these are mixed aseptically at the time of administration. It is related with the multi-chamber container used.
  • a multi-chamber container is often used in which the components before mixing are individually stored.
  • This multi-chamber container is provided with a plurality of storage chambers for individually storing medicines, and a partition weak seal portion that can be opened by applying external force pressure between the storage chambers.
  • Such a multi-chamber container keeps the drug in a state of being isolated by a weak seal for partitioning until it is used, and is capable of aseptically mixing the drug solution to be mixed at the time of administration. Forgetting to open the partition, there is a beginning to be pointed out the risk of a trouble (medical accident) that accidentally administers only one room.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-136570
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-159310
  • the so-called weak seal portion is formed by heat-pressing the films after storing the drug or diluent so as to be peeled off by pressure in the first place, it is easy to open by an external force with low bonding strength. There was a difficulty. It is difficult to eliminate the external force acting on the multi-chamber container during the transportation process after shipment, and there is a concern that the external force may act on the multi-chamber container carelessly depending on how it is handled after loading. .
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a low-cost multi-chamber container that improves the joint strength of the weak seal portion and facilitates opening at the time of administration. To do. Means for solving the problem
  • a dilution liquid chamber is connected to one end side of the drug storage chamber via a partition weak seal portion, and discharged to the other end side of the drug storage chamber.
  • a multi-chamber container in which vacancies having a mouth portion are continuously provided via a weak seal portion for use, in the drug storage chamber, in order to improve the bonding strength of the weak seal portion for sorting and the weak seal portion for discharge
  • the film material is affixed, and the discharge weak seal part is provided with an easy opening part that is easy to open partially.
  • the partition weak seal portion and the partition material are sealed by a simple process in which the film material is attached to the drug storage chamber by heat sealing or bonding with an adhesive after storing the drug or diluent.
  • the discharge weak seal portion can be effectively reinforced, and the joint strength can be reliably improved. As a result, it is possible to prevent the occurrence of a problem that the partition weak seal portion and the discharge weak seal portion are inadvertently peeled off due to an external force or the like before the drug is administered.
  • the partition weak seal is opened by applying a pressing force to the dilution chamber to mix the drug and the diluent, and after confirming the mixed state, By pressing, the easy opening part provided in the weak seal part for discharge is opened and the medicine can be administered through the empty room.
  • the film material may be, for example, a gas-nozzle film for protecting a drug from oxygen or water vapor. The present invention does not specify the material.
  • the affixing portion of the one end side edge of the film material is adjacent to the diluting liquid chamber side or the drug storage chamber side of the partition weak seal portion, while the affixing portion of the other end side edge is You may make it superpose
  • the film material may be a gas barrier film that does not substantially transmit gas and water vapor! /.
  • the partition weak seal portion and the discharge weak seal portion can be effectively reinforced, and the medicine stored in the medicine storage chamber can be protected from oxygen and water vapor.
  • the easy opening portion may be formed in a protruding shape toward the medicine storage chamber. In this way, the total pressure acting on the periphery of the protruding end when the multi-chamber container is pressed becomes larger than the other areas of the weak seal portion for discharge, so that the protruding end force is easily peeled off.
  • the discharge weak seal portion includes the easy-opening portion and a straight portion that is continuous with the easy-opening portion and that has both side forces of the easy-opening portion extending substantially straight.
  • the vacant side edge has an apex so that the vacant side is depressed and protrudes toward the drug containing chamber side, and the apex force straight portion of the vacant side end edge of the drug containing chamber side It is preferably formed so as to be positioned closer to the medicine accommodating chamber than the edge. In this way, it is possible to complete the peeling of the easy-opening part that has started to peel before the other part due to the concentrated pressure at the time of opening, before the other part. It is possible to quickly open the room and the vacancy.
  • a plurality of easy opening portions formed in the protruding shape may be provided. In this way, it becomes easier to peel off.
  • the easy opening portion may be formed in a V shape, and the apex angle may be set to 20 ° to 150 °. If the apex angle is set to such an angle, it can be easily peeled off from the apex.
  • the weak seal portion for partition and the weak seal portion for discharge are reinforced by the film material attached to the drug storage chamber. It is possible to prevent the occurrence of a problem that the weak seal portion for discharge and the weak seal portion for discharge are inadvertently peeled off due to the influence of external force. Then, when administering the drug, first, by applying a pressing force to the diluent chamber, the partition weak seal is opened to mix the drug and diluent, and after confirming the mixed state, The drug can be administered by opening the easy-to-open portion by pressing.
  • a multi-chamber container with such a film material can be provided at a low cost because it is easy to design and manufacture.
  • FIG. 1 is a front view of a multi-chamber container according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the multi-chamber container according to the first embodiment.
  • FIG. 3 shows experimental results for confirming the reinforcing effect of the weak seal portion by the film material according to the first embodiment.
  • FIG. 4 (a) is an enlarged explanatory view of an easy-to-open portion according to the first embodiment, and (b) is a cross-sectional view taken along line AA in (a).
  • FIG. 5 is a front view of a multi-chamber container according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a front view of a multi-chamber container
  • FIG. 2 is a cross-sectional view.
  • reference numeral 1 is a drug storage chamber for storing various drugs such as antibiotics
  • 2 is a weak seal part for partition provided on one end side of the drug storage chamber 1
  • 3 is a diluent chamber
  • 4 is Discharge weak seal part provided at the other end of the drug storage chamber 1
  • 5 is a sterilized empty room
  • 6 is a discharge port
  • the drug storage chamber 1 has a weak seal for cutting.
  • a film material 7 for improving the joining strength of the part 2 and the weak seal part 4 for discharge is attached to both the front and back surfaces by heat sealing or adhesive bonding.
  • the multi-chamber container has three internal spaces formed by sealing the outer peripheral edge of two superposed resin sheets (transparent resin sheets) over the entire circumference (three spaces ( A partition weak seal portion 2 and a discharge weak seal portion 4 are formed so as to be divided into a medicine storage chamber 1, a diluent chamber 3, and an empty chamber 5).
  • the multi-chamber container according to the present embodiment is formed in a vertically long shape, and the drug containing chamber 1 and the diluting solution chamber 3 are partitioned by a partition weak seal portion 2 extending in the lateral direction (direction orthogonal to the longitudinal direction).
  • the medicine storage chamber 1 and the vacant chamber 5 are partitioned by the discharge weak seal portion 4 extending in the same direction as the partition weak seal portion 2, and the diluent chamber 3 and the medicine storage are sequentially arranged from the top in the longitudinal direction. Chamber 1 and vacancy 5 are formed.
  • the film material 7 is pasted by superposing the affixed portion 71 at one end side edge of the film material 7 on the weak seal portion 2 for partitioning, and the affixed portion 72 at the other end side edge is discharged. It is affixed to the weak seal section 4 for polymerization. That is, the film material 7 covers the region defining the medicine containing chamber 1 with the outer force, and the upper and lower adhesive portions 71 and 72 are provided on the partition weak seal portion 2 and the discharge weak seal portion 4 respectively. In a polymerized state, they are affixed to the outer surfaces of the two transparent resin sheets forming the drug storage chamber 1, the diluent chamber 3, and the vacant chamber 5, respectively.
  • the film material 7 is, for example, a force S that does not allow gas and water vapor to substantially permeate! / A gas noble film or the like.
  • the material may be appropriately selected.
  • a polyethylene film Mention may be made of, for example, a film obtained by depositing silica and Z or alumina on polyethylene terephthalate (PET) in a multilayer and sticking it to an olefinic resin such as polyethylene (PE). .
  • the strong film material 7 includes the drug containing chamber 1, the diluting solution chamber 3, and the empty chamber 5 at both end portions in the width direction of the multi-chamber container. It is affixed to the outer surface of each of the two transparent resin sheets to be formed (the area where the resin sheets are sealed together). As a result, the entire circumference of the film material 7 covering the medicine storage chamber 1 is sealed outside the medicine storage chamber 1, so that the inflow of ambient water vapor and oxygen is also prevented.
  • the film material 7 is transparent, the inside of the medicine storage chamber 1 can be seen through from the outside, and the state of the medicine stored and the weak seal portion 2 for partitioning are broken to form the dilution chamber 3. Therefore, when a diluent is introduced into the drug storage chamber 1 and mixed with the drug, the presence or absence of insoluble foreign matter can be clearly confirmed, and the occurrence of erroneous administration can be suppressed.
  • the medicine storage chamber 1 is covered with the transparent film material 7, it is possible to clearly detect the contamination of foreign substances in the manufacturing process. For example, if a label printed on both sides is affixed to one side of the diluent chamber 3, the label can be externally seen even when the drug storage chamber 1 and the diluent chamber 3 are folded in two by the partition weak seal portion 2. Has the advantage of being readable
  • the partition chamber weakness can be reduced by pressing the diluent chamber 3 side of the multi-chamber container.
  • the seal part 2 is opened, and the medicine can be always guided to the empty room 5 in a state diluted with the diluent. Therefore, the diluted drug can be administered through the vacant chamber 5, and the occurrence of erroneous administration can be prevented.
  • the medicine containing chamber 1 covered with the gas-nozzle film 7 and the vacant chamber 5 having the mouth portion 6 are connected through the weak discharge portion 4 for discharge, Therefore, the barrier property is not a requirement, and the material cost can be reduced accordingly.
  • the film material 7 application portion (shown as a barrier seal position in the experiment) 72 is a weak discharge seal portion (shown as an EPS seal portion in the experiment) 4 discharge
  • EPS seal portion shown as an EPS seal portion in the experiment
  • the weak sealing portion 2 for partitioning the other pasting portion 71 of the film material 7 is similarly strengthened by the reinforcement, but the diluting liquid chamber 3 When it was pressed, it was possible to open it well. This is because the volume of the closed space is small, so that a large internal pressure can be applied to the partition weak seal 2, and this does not interfere with the opening operation.
  • the other pasting portion 71 of the film material 7 has the bonding strength of the partition weak seal portion 2 even if it is adjacent to the diluent liquid chamber 3 side or the drug storage chamber 1 side of the partition weak seal portion 2 without a gap. It can be improved.
  • the discharge weak seal portion 4 is reinforced together with the partition weak seal portion 2 as described above, in the present embodiment, the discharge weak seal portion 4 as shown in FIG.
  • An easy opening portion 8 is provided for facilitating the opening of the discharge weak seal portion 4. That is, in the multi-chamber container according to the present embodiment, after opening the partition weak seal portion 2, the discharge weak seal portion 4 reinforced in a state in which internal pressure due to pressing against the multi-chamber container is difficult to act is opened.
  • the easy opening part 8 is provided to facilitate the opening of the weak seal part 4 for discharge.
  • the discharge weak seal portion 4 includes an easy-opening portion 8 formed in a protruding shape toward the medicine storage chamber 1, and the easy-opening portion 8 continuously.
  • Straight portions 9 and 9 extending substantially straight from both sides of the easy opening portion 8 are provided.
  • the multi-chamber container shown in FIGS. 1 and 2 is arranged such that the affixed portion 72 on the other end side edge of the film material 7 is along the discharge weak seal portion 4, and the affixed portion 72 It is affixed so as to partially overlap the weak seal part 4 (easy opening part 8 and straight parts 9, 9) on the vacant side.
  • the easy-to-open portion 8 is formed to project in a V shape so that the apex P is located on the medicine storage chamber 1 side. That is, the easy opening portion 8 is formed so that the side of the empty chamber 5 is depressed, and the end of the empty chamber 5 has a vertex AP and protrudes toward the medicine containing chamber 1.
  • the angle ⁇ of the apex angle of the protruding end B it is preferable to set the angle ⁇ of the apex angle of the protruding end B to 20 ° to 150 °.
  • the easy opening portion 8 protruding to the medicine accommodating chamber 1 side in this way is the inner horizontal portion of the affixing portion 72 of the film material 7 where the apex ridge of the easy opening portion 8 is located on the medicine containing chamber 1 side. It is formed so as to be located on the inner side (the side of the medicine container 1) than the edge 72a (see FIG. 1).
  • the easy opening portion 8 has an apex AP of the edge on the side of the vacant chamber 5 in the easy opening portion 8 is higher than the edge 90 on the side of the drug containing chamber 1 in the straight portions 9 and 9. It is formed so that it is located on the inner side (side of the medicine storage chamber 1).
  • the placement of the strong apex P (AP) is a requirement to facilitate the opening of the weak seal 4 for discharge.
  • the bonding strength of the partition weak seal portion 2 and the discharge weak seal portion 4 is improved until the drug is administered. Inconveniences such as opening will be prevented.
  • the partition weak seal part 2 is opened by applying a pressing force to the diluting liquid chamber 3 to mix the drug and the diluent, and the mixed state is confirmed. By pressing the whole, the easy-to-open part 8 can be opened and the drug can be administered.
  • the multi-chamber container in which the film material 7 is attached to the medicine storage chamber 1 can be provided at a low cost because it is easy to design and manufacture.
  • the multi-chamber container according to this embodiment is the same as that of the first embodiment except that the form of the seal in the vicinity of the easy-to-open portion (attachment portion to which the gas noir film is attached) is different. Therefore, the same or corresponding configuration as the configuration according to the first embodiment will be given the same name and the same reference numerals and the description thereof will be omitted, and the vicinity of the easy-to-open portion 8 (weak discharge portion 4 ( The explanation will focus on the easy-to-open part 8) and the pasting part 72) of the film material 7.
  • the discharge weak seal portion 4 as shown in Fig. 5 is arranged in the width direction of the multi-chamber container (the drug storage chamber 1, the diluent chamber 3, and the empty chamber 5 in a row.
  • the middle portion of the discharge weak seal portion 4 is formed in a protruding shape on the side of the medicine material storage chamber 1 so that the easy opening portion 8 is formed. Is formed.
  • the discharge weak seal portion 4 includes the easy-opening portion 8 and straight portions 9 and 9 that are continuous with the easy-opening portion 8 and extend substantially straight from both sides of the easy-opening portion 8. Yes.
  • the easy-opening portion 8 is formed to protrude in a V shape so that the apex P is located on the medicine storage chamber 1 side. That is, the easy-open portion 8 It is composed of a bent region (V-shaped region) protruding to the chamber 1 side.
  • the easy-opening portion 8 has an apex AP at the edge of the vacancy 5 side so that the vacancy 5 side is depressed, and protrudes toward the drug storage chamber 1 side.
  • the apex AP is formed so that the apex AP of the straight portion 9, 9 is located closer to the drug storage chamber 1 side than the edge of the drug storage chamber 1 side.
  • the affixing portion 72 on the other end side edge (vacant chamber 5 side) of the film material 7 extends substantially the entire length in the width direction of the multi-chamber container, and the medicine storage chamber 1, a diluting liquid chamber 3 and a vacant chamber 5 are in a band-like region having a substantially constant width in the parallel direction and are superposed on the vacant chamber 5 side (discharge side) with respect to the discharge weak seal portion 4. That is, the affixed portion 72 on the other end side edge of the film material 7 has a multi-chamber container so that only the straight portions 9 and 9 of the discharge weak seal portion 4 partially overlap on the vacant chamber 5 side. Are pasted over substantially the entire length in the width direction. Therefore, in the multi-chamber container according to the present embodiment, the region surrounded by the attaching portion 72 of the film material 7 and the easy-opening portion 8 is not sealed or attached with the film material 7 or the like. .
  • the easy opening portion 8 according to the present embodiment also has a bending region force protruding toward the medicine storage chamber 1 as described above, apex AP is also formed at the edge of the empty chamber 5 side.
  • the easy-open portion 8 according to this embodiment is similar to the first embodiment in that the drug substance chamber 1 of the weak seal portion 4 (straight portions 9 and 9) for which the apex AP of the edge on the vacant chamber 5 side is the apex AP. It is formed so as to be located on the side of the medicine container 1 from the edge on the side.
  • the easy-opening portion 8 is formed in a protruding shape on the side of the medicine storage chamber 1 similarly to the first embodiment, so that the pressure when the multi-chamber container is pressed is It acts on the easy-to-open part 8 in a concentrated manner. As a result, the easy-open portion 8 starts to peel off preferentially.
  • the apex AP of the edge of the easy-to-open portion 8 on the side of the vacant chamber 5 has the apex AP on the side of the medicine containing chamber 1 of the weak seal portion 4 (straight portions 9, 9) for discharge.
  • the easy-opening portion 8 that has started to peel off preferentially opens faster than the other portions (straight portion).
  • the easy-opening portion 8 can be peeled off (or opened) when opened (when the multi-chamber container is pressed).
  • the entire discharge weak seal portion 4 is easily peeled or opened, that is, the medicine storage chamber 1 and the empty chamber 5 communicate with each other.
  • the bonding strength of the partition weak seal portion 2 and the discharge weak seal portion 4 is improved, so that it is inadvertently opened by the action of external force until the medicine is administered. It is possible to prevent the occurrence of such problems.
  • the partition weak seal portion 2 when the drug is administered, by pressing the multi-chamber container (from the side of the diluent chamber 5), the partition weak seal portion 2 can be opened and the drug can be diluted with the diluent.
  • the drug storage chamber 1 and the diluent chamber 3 communicate with each other to widen the internal space (closed space), and even if the internal pressure due to pressing against the multi-chamber container is reduced, the easy opening portion 8 is provided for discharging.
  • the seal 4 can be opened reliably and easily, and a diluted drug can be applied.
  • the multi-chamber container in which the film material 7 is adhered to the medicine storage chamber 1 can be provided at a low cost because it is easy to design and manufacture.
  • the film material 7 may be attached only to one side when a sufficient reinforcing effect is obtained and gas barrier properties are not a requirement.
  • the film material can be applied with an adhesive!
  • the easy-opening portion 8 made of a bent region (V-shaped) is provided, but the form of the easy-opening portion 8 is not limited to this.
  • the easy opening portion 8 may be configured by a semi-annular or semi-elliptical annular region protruding toward the chamber 1 side.
  • the easy-to-open portion 8 has a semicircular arc shape or semi-elliptical arc shape with an apex AP at the end of the empty chamber 5 side so that the empty chamber 5 side is depressed
  • the apex AP force of the semi-elliptical arc-shaped edge may be formed so as to be positioned closer to the medicine container 1 side than the edge of the medicine container 1 side in the straight portions 9 and 9.
  • the apex AP is formed at the edge of the openable portion 8 on the side of the vacant space 5, and the apex AP is a weak discharge portion 4 for discharging (the flow side force of the easy openable portion 8 extends straight. Part 9, 9) is located on the side of the drug storage chamber 1 rather than the edge 90 on the side of the drug storage chamber 1 side. Even if the bonding part 72 of the film material 7 is attached so as to overlap the weak seal part 4 to increase the bonding strength, the discharge weak seal part 4 can be opened easily and reliably at the time of opening. it can.
  • the force is such that the easy opening portion 8 of the discharge weak seal portion 4 is provided only at one power location.
  • the discharge weak seal portion 4 includes a plurality of easy opening portions 8. You may make it provide. That is, a plurality of easy-opening portions 8 may be provided, and the easy-opening portions 8 may be continuous by straight portions 9 extending from both sides to form the discharge weak seal portion 4. In this way, the number of locations that can be opened more easily and more quickly than the straight portions 9... Can be further facilitated to open the discharge weak seal portion 4.
  • the attachment portion of the film material 7 is attached so as to approach or overlap at least the straight portion 9.
  • the easy-to-open portion 8 is formed in a chevron (V-shaped) shape on the side of the medicine storage chamber 1, but, for example, the easy-to-open portion 8 has an outer shape when viewed from the front. (Square shape, rectangular shape, trapezoidal shape, etc.) Projected to the drug storage chamber 1 side and formed so that the edge on the empty chamber 5 side corresponds to the edge on the drug storage chamber 1 side Then, the vacant room 5 side may be recessed in an outer shape (square shape, rectangular shape, trapezoidal shape, etc.) in front view.
  • the easy opening portion 8 is formed in such a manner that both end edges of the drug containing chamber 1 side and the vacant chamber 5 side have corners (angular portions) at two or more force points, and has a protruding shape on the drug containing chamber 1 side. None, and may be an indented form on the vacant room 5 side. In this way, the easy-to-open portion 8 comes to peel or open at the corner of the edge or near the corner.
  • the easy-opening portion 8 has a state in which the vacant room 5 side is depressed, and more preferably, the edge of the vacant room 5 side has a vertex AP.

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Abstract

弱シール部の接合強度を向上させ、かつ、投与時の開通を容易としたコスト安の複室容器を提供する。 薬剤収容室１の一端側に仕切り用弱シール部２を介して希釈液室３が連設される一方、前記薬剤収容室１の他端側に排出用弱シール部４を介して口部６を有する空室５が連設される複室容器において、薬剤収容室１には、仕切り用弱シール部２及び排出用弱シール部４の接合強度を向上させるためのフィルム材７が貼り付けられ、かつ、排出用弱シール部４には、部分的に開通させやすい易開通部分８が設けられている。

Description

明 細 書
複室容器
技術分野
[0001] 本発明は、予め配合しておくと経時変化を起こすような不安定な各種薬剤 (液剤、 粉末もしくは固形剤)を個別に分別収容しておき、投与時にこれらを無菌的に混合す るように使用される複室容器に関する。
背景技術
[0002] 静脈注射により患者に投与される薬剤の中には、予め配合しておくと好ましくない 経時変化をおこすような不安定な薬剤がある。例えばアミノ酸輸液とブドウ糖輸液とを 配合して保存しておくと、いわゆるメイラード反応によって混合液が褐変する。また、 脂肪乳剤と電解質溶液を配合して保存すると脂肪分が凝集を生じ、リン酸含有液と カルシウム含有液を配合しておくとリン酸カルシウムの沈殿を生じ好ましくな 、変化を 起こす。
[0003] このような薬剤には、混合前の成分をそれぞれ個別に収納する複室容器が用いら れることが多い。この複室容器は、個別に薬剤を収納する複数の収納室を設け、そ の収納室間に、外部力 圧力を加えることにより開通し得る仕切り用弱シール部を備 えたものである。このような複室容器は、使用時まで薬剤を仕切り用弱シール部によ つて隔離された状態に保持し、投与時には、混合すべき薬液を無菌的に混合できる 構成になっている力 最近では、仕切りを開通するのを失念し、誤って 1室のみの薬 液を投与してしまうようなトラブル（医療事故)が発生する危険性が指摘されはじめて いる。
[0004] そこで、このようなトラブルの発生を未然に防止するために、確実に各収納室に収 納されて!/ヽる薬剤を混合した後で投与するようにした医療用複室容器が提案されて いる。例えば、仕切り用弱シール部を介して複数の収納室を連設すると共に、少なく とも一つの収納室と排出口の間に排出用弱シール部を設け、その排出用弱シール 部のシール強度 (接合強度)を仕切り用弱シール部よりも大に設定した医療用複室 容器が提案されている (例えば、特許文献 1参照)。この医療用複室容器では、各収 納室を押圧して薬剤を混合する際には、仕切り用弱シール部が排出用弱シール部よ り先に開通するので、排出用弱シール部のみが開通するのを防止することができ、こ れにより誤投与を防止できるとされて 、る。
[0005] また、排出用弱シール部のシール強度を仕切り用弱シール部よりも小に設定した 医療用複室容器も提案されている (例えば、特許文献 2参照)。この医療用複室容器 では、投与時には、まず、排出ロカも離れた側の収納室を押圧して仕切り用弱シー ル部を開通させることにより薬剤を混合し、次いで、全体を押圧して排出用弱シール 部を開通させる際に、排出用弱シール部のシール強度を小に設定しているため、開 通させやすくなる利点があるとされて 、る。
特許文献 1 :日本国特開 2002— 136570号公報
特許文献 2 :日本国特開 2003— 159310号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] しかし、上記 2つの従来例のように、仕切り用弱シール部と排出用弱シール部の間 に、シール強度の差を設定する場合には、そのシール幅や加熱時間、加熱温度、加 圧力等を設定するための設計条件が複雑になり、また、製作のプロセスも複雑ィ匕する ためコスト高になるという問題もあった。例えば、シール強度を向上させるためにシー ル幅を大に設定すると収納室の容積が小さくなるという問題があり、加熱時間を長く すると生産性が低下するという問題があった。
[0007] また、いわゆる弱シール部は、そもそも圧力によって剥離するように、薬剤や希釈液 を収納した後にフィルム同士を加熱圧着することによって形成されるので、接合強度 が低ぐ外力によって開通しやすいという難点があった。出荷後の搬送過程等では複 室容器に作用する外力を皆無にすることは難しぐまた、搬入後の取り扱い方によつ ても不用意に複室容器に外力が作用することが懸念される。
[0008] そのため、投与時までに弱シール部が外力の作用によって開通してしまうことのな いように、シール幅を大にしたり加熱時間を長くしたりすることなぐ薬剤や希釈液を 収納した後に弱シール部の接合強度を確実に向上させることができる簡易な方法が 求められていた。また、仕切り用弱シール部と排出用弱シール部の接合強度を共に 向上させる場合には、投与時に仕切り用弱シール部を開通させた後は閉鎖空間が 拡大するため、排出用弱シール部を容易に開通させるための手段も併せて求められ る。
[0009] 本発明は、このような実情に鑑みてなされ、弱シール部の接合強度を向上させ、か つ、投与時の開通を容易としたコスト安の複室容器を提供することを目的とする。 課題を解決するための手段
[0010] (1)本発明の複室容器は、薬剤収容室の一端側に仕切り用弱シール部を介して希 釈液室が連設される一方、前記薬剤収容室の他端側に排出用弱シール部を介して 口部を有する空室が連設される複室容器において、前記薬剤収容室には、前記仕 切り用弱シール部及び排出用弱シール部の接合強度を向上させるためのフィルム材 が貼り付けられ、かつ、前記排出用弱シール部には、部分的に開通させやすい易開 通部分が設けられて ヽることを特徴とする。
[0011] このような構成によれば、薬剤や希釈液を収納した後に薬剤収容室にフィルム材を ヒートシール又は接着剤による接着等によって貼り付けるだけの簡単な加工によって 、仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部を効果的に補強することができ、その 接合強度を確実に向上させることができる。これにより、薬剤を投与するまでに、仕切 り用弱シール部及び排出用弱シール部が外力の影響等で不用意に剥離してしまうよ うな不具合の発生を防止することができる。そして、薬剤を投与する際には、まず、希 釈液室に押圧力を作用させることによって仕切り用弱シール部を開通させて薬剤と 希釈液を混合し、その混合状態を確認した後で全体を押圧することで排出用弱シー ル部に設けてある易開通部分を開通させて空室を経由させて薬剤を投与することが できる。このように薬剤収容室にフィルム材を貼り付けるだけで弱シール部を確実に 補強することができるので、その設計や製作が容易であり、コスト安に提供することが できる。そのフィルム材には、例えば、薬剤を酸素や水蒸気から保護するためのガス ノリャフィルム等を用いることができる力 本発明は、その素材を特定するものではな い。
[0012] (2)前記フィルム材の一端側縁の貼り付け部分を前記仕切り用弱シール部に重合 させる一方、他端側縁の貼り付け部分を前記排出用弱シール部に重合させるか前記 排出用弱シール部の口部側に隣接させてもよい。このようにすれば、仕切り用弱シー ル部及び排出用弱シール部を効果的に補強することができ、その接合強度が確実 に向上することが実験により確認されている。
[0013] (3)前記フィルム材の一端側縁の貼り付け部分を前記仕切り用弱シール部の前記 希釈液室側又は薬剤収容室側に隣接させる一方、他端側縁の貼り付け部分を前記 排出用弱シール部に重合させるか前記排出用弱シール部の口部側に隣接させても よい。このようにすれば、仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部を効果的に補 強することができ、その接合強度が確実に向上することが実験により確認されている
[0014] (4)前記フィルム材は、気体及び水蒸気を実質的に透過させな!/、ガスバリヤ性フィ ルムであってもよい。このようにすれば、仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部 を効果的に補強できると共に、薬剤収容室に収納されている薬剤を酸素や水蒸気か ら保護することちでさる。
[0015] (5)前記易開通部分は、前記薬剤収容室に向けて突出状に形成されてもよい。こ のようにすれば、複室容器が押圧された時に突出端周辺に作用する総圧力は、排出 用弱シール部の他の領域よりも大になるため、その突出端力も剥離しやすくなる。
[0016] (6)前記排出用弱シール部は、前記易開通部分と、該易開通部分と連続して該易 開通部分の両側力も略真っ直ぐに延びるストレート部とを備え、前記易開通部分は、 空室側が窪まるように、該空室側の端縁が頂点を有して薬剤収容室側に凸をなし、 かつ、空室側の端縁の頂点力ストレート部における薬剤収容室側の端縁よりも、薬剤 収容室側に位置するように形成されていることが好ましい。このようにすれば、開封時 の集中的な圧力の作用で他の部分よりも先に剥離し始めた易開痛部分の剥離を他 の部分よりも先に完了させることができ、薬剤収容室と空室とをいち早く開通させるこ とがでさる。
[0017] (7)前記突出状に形成される易開通部分が複数設けられてもよい。このようにすれ ば、より一層剥離しやすくなる。
[0018] (8)前記易開通部分は、 V字状に形成され、その頂角が 20° 〜150° に設定され てもよい。このような角度に頂角を設定すれば頂部から容易に剥離させることができ る。
発明の効果
[0019] 本発明に係る複室容器は、薬剤収容室に貼り付けたフィルム材によって、仕切り用 弱シール部及び排出用弱シール部が補強されて 、るので、薬剤を投与するまでに、 仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部が外力の影響等で不用意に剥離してし まうような不具合の発生を防止することができる。そして、薬剤を投与する際には、ま ず、希釈液室に押圧力を作用させることによって仕切り用弱シール部を開通させて 薬剤と希釈液を混合し、その混合状態を確認した後で全体を押圧することで易開通 部分を開通させて薬剤を投与することができる。このようなフィルム材を貼り付けた複 室容器では、その設計や製作が容易であるため、コスト安に提供することができる。 図面の簡単な説明
[0020] [図 1]本発明の第一実施形態に係る複室容器の正面図である。
[図 2]第一実施形態に係る複室容器の断面図である。
[図 3]第一実施形態に係るフィルム材による弱シール部の補強効果を確認するため の実験結果を示す。
[図 4] (a)は第一実施形態に係る易開通部分の拡大説明図、（b)は (a)の A— A線矢 視断面である。
[図 5]本発明の第二実施形態に係る複室容器の正面図である。
符号の説明
[0021] 1 薬剤収容室
2 仕切り用弱シール部
3 希釈液室
4 排出用弱シール部
5 空室
6 口部
7 フィルム材
8 易開通部分
71, 72 貼り付け部分 発明を実施するための最良の形態
[0022] 以下に、本発明の第一実施形態に係る複室容器について図面を参照しつつ詳細 に説明する。
[0023] 図 1は複室容器の正面図、図 2は断面図である。これらの図にて、符号 1は、抗生剤 等の各種薬剤を収納する薬剤収容室、 2は薬剤収容室 1の一端側に設けられる仕切 り用弱シール部、 3は希釈液室、 4は薬剤収容室 1の他端側に設けられる排出用弱シ ール部、 5は無菌状態の空室、 6は排出用の口部であり、その薬剤収容室 1には、仕 切り用弱シール部 2及び排出用弱シール部 4の接合強度を向上させるためのフィル ム材 7がヒートシール又は接着剤による接着等によって表裏両面に貼り付けられてい る。
[0024] 該複室容器は、重ね合わせた二枚の榭脂シート (透明榭脂シート)の外周縁部同 士を全周に亘つてシールすることで形成される内部空間を三つの空間（薬剤収容室 1、希釈液室 3、空室 5)に区画するように、仕切り用弱シール部 2及び排出用弱シー ル部 4が形成されている。本実施形態に係る複室容器は、縦長に形成されており、横 方向（長手方向と直交する方向）に延びる仕切り用弱シール部 2によって、薬剤収容 室 1と希釈液室 3とが区画され、仕切り用弱シール部 2と同方向に延びる排出用弱シ ール部 4によって、薬剤収容室 1と空室 5とが区画されており、長手方向で上から順に 希釈液室 3、薬剤収容室 1、空室 5が形成されている。
[0025] 前記フィルム材 7は、該フィルム材 7の一端側縁の貼り付け部分 71が仕切り用弱シ ール部 2に重合させて貼り付けられ、他端側縁の貼り付け部分 72が排出用弱シール 部 4に重合させて貼り付けられている。すなわち、フィルム材 7は、薬剤収容室 1を画 定する領域を外側力も覆うようにして、上下の貼り付け部分 71, 72が仕切り用弱シー ル部 2及び排出用弱シール部 4のそれぞれに重合した状態で、薬剤収容室 1、希釈 液室 3、空室 5を形成する二枚の透明榭脂シートのそれぞれの外面に貼り付けられて いる。
[0026] 前記フィルム材 7としては、例えば、気体及び水蒸気を実質的に透過させな!/ヽガス ノリャ性フィルム等を用いることができる力 S、ガスノリャ性が要件とされない場合等に は、その素材は適宜に選択されてよい。ガスノリャ性フィルムとして、例えば、ポリエ チレンテレフタレート（PET)にシリカ及び Z又はアルミナを蒸着したものを多層としポ リエチレン (PE)等のォレフィン系榭脂に貼着して形成されるノ リャフィルム層を備え たものを挙げることができる。
[0027] このようなフィルム材 7を薬剤収容室 1に貼り付けることで、乾燥剤や脱酸素剤を使 用することなぐ薬剤が水蒸気や酸素の影響を受けないように保護することができる。 なお、フィルム材 7にガスバリヤ性フィルムを採用する場合には、力かるフィルム材 7は 、複室容器の幅方向の両側端部についても、薬剤収容室 1、希釈液室 3、空室 5を形 成する二枚の透明榭脂シートのそれぞれの外面（当該榭脂シート同士をシールした 領域）に貼り付けられる。これにより、薬剤収容室 1を覆ったフィルム材 7の全周が薬 剤収容室 1の外側でシールされる結果、周囲力 の水蒸気や酸素の流入も阻止され る。そして、そのフィルム材 7が透明であることから、外部から薬剤収容室 1の内部を 透視することができ、収容された薬剤の状態及び仕切り用弱シール部 2を破断して希 釈液室 3から薬剤収容室 1に希釈液を導入して薬剤に混合したときに不溶性異物の 有無等を明確に確認することができるため、誤った投与の発生を抑えることができる。
[0028] また、薬剤収容室 1を透明なフィルム材 7で被覆するので、製造工程にお 、ても異 物の混入等を明確に検出することができる。そして、例えば、両面印刷したラベルを 希釈液室 3の片面に貼り付ければ、薬剤収容室 1と希釈液室 3を仕切り用弱シール 部 2で 2つ折りにした状態でも、そのラベルを外部力 透視して判読できる利点もある
[0029] さらに、その薬剤収容室 1と仕切り用弱シール部 2を介して希釈液室 3を連設してい るため、該複室容器の希釈液室 3側を押圧することで仕切り用弱シール部 2が開通し 、必ず薬剤が希釈液で希釈された状態で空室 5に導くことができる。従って、空室 5を 介して希釈した薬剤を投与することができ、誤った投与の発生を防ぐことができる。ま た、ガスノ リャ性フィルム 7で覆われた薬剤収容室 1と排出用弱シール部 4を介して口 部 6を有する空室 5を連設しているため、口部 6及びその周辺においては、バリヤ性 であることが要件とされず、その分材料費を低減することができる。さらに、従来のよう なアルミ加工フィルムを用いていないため、安価に提供することができ、かつ、対環境 性も向上し廃棄処分が容易となる利点もある。 [0030] そして、上述のように、薬剤収容室 1に貼り付けるフィルム材 7の貼り付け部分 71, 7 2を仕切り用弱シール部 2及び排出用弱シール部 4に重合させていることで、仕切り 用弱シール部 2及び排出用弱シール部 4を効果的に補強することができ、その接合 強度を確実に向上させることができる。これにより、薬剤を投与するまでに、仕切り用 弱シール部 2及び排出用弱シール部 4が外力の影響等で不用意に剥離してしまうよ うな不具合の発生を防止することができる。そのフィルム材 7の貼り付け (ヒートシール )による補強効果については実験によって確認されている。その実験結果を図 3に示 す。
[0031] その実験結果では、サンプル 3のように、フィルム材 7の貼り付け部分 (実験ではバリ ャシール位置として示す） 72を排出用弱シール部（実験では EPSシール部として示 す) 4の排出側に重合させた場合には、仕切り用弱シール部 2を開通させた後に、複 室容器の全体を押圧した際に容易に開通せず、充分な補強効果があったことが確認 されている。なお、この実験では、排出用弱シール部 4に易開通部分 8を設けておら ず、補強効果のみを確認している。また、本実施の形態では、フィルム材 7の他方の 貼り付け部分 71を重合させている仕切り用弱シール部 2は、同様に補強によって接 合強度が向上しているが、希釈液室 3を押圧した際には手際よく開通させることがで きた。これは閉鎖空間の容積が小さいため仕切り用弱シール部 2に対して大きな内 圧を作用させることができるためであり開通動作に何ら支障はな力つた。なお、フィル ム材 7の他方の貼り付け部分 71は、仕切り用弱シール部 2の希釈液室 3側又は薬剤 収容室 1側に隙間なく隣接させても仕切り用弱シール部 2の接合強度を向上させるこ とがでさる。
[0032] その他のサンプル 2, 4では、サンプル 3程ではないが手応えのある補強効果が認 められた。なお、サンプル 2では、貼り付け部分 72を排出用弱シール部 4の排出側に 隙間なく隣接させており、サンプル 4では、貼り付け部分 72を排出用弱シール部 4の 薬剤収容室 1側に重合させている。貼り付け部分 72を排出用弱シール部 4の排出側 に 5mmの間隔をおいて貼り付けたサンプル 1、及び、貼り付け部分 72を排出用弱シ ール部 4の薬剤収容室 1側に隣接させたサンプル 5では補強効果が低力つた。また、 貼り付け部分 72を排出用弱シール部 4の薬剤収容室 1側に 5mmの間隔をあけたサ ンプル 6では補強効果がなく容易に開通してしまった。以上の結果から、サンプル 2, 3, 4を採用できることを確認することができた。
[0033] このように排出用弱シール部 4を仕切り用弱シール部 2と共に補強することを前提と して、本実施の形態では、図 1に示す如ぐ排出用弱シール部 4に対して該排出用弱 シール部 4の開通を容易とするための易開通部分 8を設けている。すなわち、本実施 形態に係る複室容器は、仕切り用弱シール部 2を開通させた後に、複室容器に対す る押圧による内部圧力が作用しにくい状態で補強した排出用弱シール部 4を開通さ せることを前提に、排出用弱シール部 4の開通を容易とするための易開通部分 8を設 けている。
[0034] 具体的には、本実施形態に係る排出用弱シール部 4は、前記薬剤収容室 1に向け て突出状に形成された易開通部分 8と、該易開通部分 8と連続して該易開通部分 8 の両側から略真っ直ぐに延びるストレート部 9, 9とを備えている。なお、図 1及び図 2 に示した複室容器は、フィルム材 7の他端側縁の貼り付け部分 72が排出用弱シール 部 4に沿うように配置され、該貼り付け部 72は、排出用弱シール部 4 (易開通部分 8 及びストレート部 9, 9)に対して空室側で部分的に重なるよう貼り付けられている。
[0035] 本実施形態に係る易開通部分 8は、薬剤収容室 1側に頂点 Pが位置するように V字 状に突出して形成されている。すなわち、該易開通部分 8は、空室 5側が窪まるように 、該空室 5側の端縁が頂点 APを有して薬剤収容室 1側に凸をなすように形成されて いる。このように易貫通部分 8を V字状（山型）に突出した態様にする場合、その突出 端部 Bの頂角の角度 αは、 20° 〜150° に設定することが好ましい。
[0036] そして、このように薬剤収容室 1側に突出した易開通部分 8は、該易開通部分 8の 頂点 Ρが薬剤収容室 1側に位置するフィルム材 7の貼り付け部分 72の内側水平縁 72 a (図 1参照)よりも内側 (薬剤収容室 1の側）に位置するように形成される。より好まし い具体的な態様として、易開通部分 8は、当該易開通部分 8における空室 5側の端 縁の頂点 APがストレート部 9, 9における薬剤収容室 1側の端縁 90よりも内側 (薬剤 収容室 1の側）〖こ位置するように形成される。力かる頂点 P (AP)の配置が排出用弱 シール部 4の開通を容易にする要件となる。
[0037] このような易開通部分 8では、複室容器が押圧されると、図 4 (a) (b)に示すように、 矢印で示す方向に圧力が作用し、突出端部 Bの外側周辺 (薬剤収容室 1側の端縁 周辺）に作用する総圧力が、排出用弱シール部の他の領域よりも大になるため、その 突出端部 Bの外側力も剥離しやすくなる。即ち、押圧される容積が拡大しても小さい 押圧力で突出端部 Bの外側力も易開通部分 8を他の部分 (ストレート部 9, 9)よりもい ち早く剥離乃至開通させ、該易開通部分 8の開通を起因させて排出用弱シール部 4 全体を容易に開通させることができる。
[0038] 以上のように構成される複室容器では、薬剤を投与するまでは、仕切り用弱シール 部 2及び排出用弱シール部 4の接合強度が向上されているので、外力の作用で不用 意に開通するような不具合が防止される。そして、薬剤を投与する際には、まず、希 釈液室 3に押圧力を作用させることによって仕切り用弱シール部 2を開通させて薬剤 と希釈液を混合し、その混合状態を確認した後で全体を押圧することで易開通部分 8を開通させて薬剤を投与することができる。このように薬剤収容室 1にフィルム材 7を 貼り付ける複室容器は、その設計や製作が容易であるため、コスト安に提供すること ができる。
[0039] 次に、本発明の第二実施形態に係る複室容器について説明する。なお、本実施形 態に係る複室容器は、易開通部分近傍におけるシール (ガスノリャフィルムが貼り付 けられた貼り付け部分)の形態を異にする他は、第一実施形態と同様であるので、第 一実施形態に係る構成と同一の構成又は相当する構成については、同一名称及び 同一符号を付して説明を割愛することとし、易開通部分 8近傍 (排出用弱シール部 4 ( 易開通部分 8)、フィルム材 7の貼り付け部分 72)を中心にして説明することとする。
[0040] 本実施形態に係る複室容器は、図 5に示す如ぐ排出用弱シール部 4が複室容器 の幅方向（薬剤収容室 1、希釈液室 3、空室 5がー列に並ぶ並列方向に対して直交 方向）に延びるように形成されており、該排出用弱シール部 4の途中部分が薬材収容 室 1側に突出状に形成されることで、易開通部分 8が形成されている。具体的には、 排出用弱シール部 4は、前記易開通部分 8と、該易開通部分 8と連続して該易開通 部分 8の両側から略真っ直ぐに延びるストレート部 9, 9とを備えている。
[0041] 前記易開通部分 8は、第一実施形態と同様に、薬剤収容室 1側に頂点 Pが位置す るように V字状に突出して形成されている。すなわち、該易開通部分 8は、薬剤収容 室 1側に突出した屈曲領域 (V字状の領域)で構成されている。そして、該易開通部 分 8は、空室 5側が窪まるように、該空室 5側の端縁が頂点 APを有して薬剤収容室 1 側に凸をなし、かつ、空室 5側の端縁の頂点 APがストレート部 9, 9における薬剤収 容室 1側の端縁よりも、薬剤収容室 1側に位置するように形成されている。
[0042] これに対し、本実施形態に係るフィルム材 7の他端側縁 (空室 5側）の貼り付け部分 72は、複室容器の幅方向の略全長に延び、かつ、薬剤収容室 1、希釈液室 3、空室 5がー列に並ぶ並列方向に略一定幅の帯状の領域で、排出用弱シール部 4に対し て空室 5側 (排出側）で重合している。すなわち、フィルム材 7の他端側縁の貼り付け 部分 72は、排出用弱シール部 4の前記ストレート部 9, 9のみに対して空室 5側で部 分的に重なり合うように、複室容器の幅方向の略全長に亘つて貼り付けられている。 そのため、本実施形態に係る複室容器は、フィルム材 7の貼り付け部分 72と易開通 部分 8とによって包囲された領域がシールやフィルム材 7の貼り付け等がなされてい ない状態になっている。
[0043] 本実施形態に係る易開通部分 8は、上述の如ぐ薬剤収容室 1側に突出した屈曲 領域力もなるため、その空室 5側の端縁にも頂点 APが形成されている。そして、本実 施形態に係る易開通部分 8は、第一実施形態と同様、空室 5側の端縁の頂点 APが 排出用弱シール部 4 (ストレート部 9, 9)の薬剤収容室 1側の端縁よりも薬剤収容室 1 側に位置するように形成されて ヽる。
[0044] 上記構成の複室容器は、第一実施形態と同様に、易開通部分 8が薬剤収容室 1側 に突出状に形成されているため、当該複室容器を押圧したときの圧力が該易開通部 分 8に集中的に作用する。その結果、該易開通部分 8が優先的に剥離し始める。そし て、本実施形態に係る複室容器は、易開通部分 8の空室 5側の端縁の頂点 APが、 排出用弱シール部 4 (ストレート部 9, 9)の薬剤収容室 1側の端縁よりも該薬剤収容室 1側に位置しているので、優先的に剥離を開始した易開通部分 8が他の部分 (ストレ ート部）よりもいち早く開通することになる。これにより、上述の如ぐフィルム材 7を貼 着することで接着力を増強させても、開封時 (複室容器を押圧した時)に、易開通部 分 8の剥離 (或いは、開通）が起因して排出用弱シール部 4全体が容易に剥離乃至 開通、すなわち、薬剤収容室 1と空室 5とが連通する。 [0045] 以上のように、本実施形態に係る複室容器についても、第一実施形態と同様の作 用、及び効果を奏することができる。すなわち、本実施形態に係る複室容器は、仕切 り用弱シール部 2及び排出用弱シール部 4の接合強度が向上されているので、薬剤 を投与するまで、外力の作用で不用意に開通するような不具合の発生を防止するこ とができる。その一方で、薬剤を投与する際には、複室容器 (希釈液室 5側から）を押 圧することで、仕切り用弱シール部 2を開通させて薬剤を希釈液で希釈させることが できる。そして、薬剤収容室 1と希釈液室 3とが連通して内部空間（閉塞空間）が広く なり、複室容器に対する押圧による内部圧力が低くなつても、易開通部分 8を設ける ことで排出用シール部 4を確実かつ容易に開通させることができ、希釈した薬剤を投 与することができる。このように薬剤収容室 1にフィルム材 7を貼り付ける複室容器は、 その設計や製作が容易であるため、コスト安に提供することができる。
[0046] なお、本発明は、上記何れの実施形態にも限定されることなぐ発明の要旨を逸脱 しない限りにおいて、適宜、必要に応じて、設計変更や改良等を行うのは自由である
[0047] 例えば、フィルム材 7は、充分な補強効果が得られ、かつ、ガスバリヤ性が要件とさ れない場合には、片面だけに貼り付けてもよい。また、ヒートシールによる貼り付けの 場合にはヒートシール性のある素材をフィルム材として選択すればよぐヒートシール 性のな 1、フィルム材を接着剤で貼り付けてもよ!、。
[0048] また、上記何れの実施形態においても、屈曲領域 (V字状)からなる易開通部分 8を 設けたが、易開通部分 8の形態はこれに限定されるものではなぐ例えば、薬剤収容 室 1側に突出した半円環状、或いは半楕円環状の領域で易開通部分 8を構成するよ うにしてもよい。すなわち、易開通部分 8は、空室 5側が窪まるように、該空室 5側の端 縁が頂点 APを有して半円弧状、或いは、半楕円弧状をなし、且つ、半円弧状、或い は、半楕円弧状の端縁の頂点 AP力 Sストレート部 9, 9における薬剤収容室 1側の端縁 よりも、薬剤収容室 1側に位置するように形成してもよい。
[0049] この場合においても、易開通部分 8の空室 5側の端縁に頂点 APが形成され、その 頂点 APが排出用弱シール部 4 (易開通部分 8の流側力 真っ直ぐに延びるストレート 部 9, 9)の薬剤収容室 1側の端縁 90よりも薬剤収容室 1側に位置するので、排出用 弱シール部 4に対して重なるようにフィルム材 7の貼り付け部 72を貼り付けて接合強 度を高めたとしても、開封時において排出用弱シール部 4を容易且つ確実に開通さ せることができる。
[0050] さらに、上記何れの実施形態においても、排出用弱シール部 4の易開通部分 8を一 力所だけに設けるようにした力 例えば、排出用弱シール部 4に易開通部分 8を複数 設けるようにしてもよい。すなわち、複数の易開通部分 8を複数設け、各易開通部分 8 をそれぞれの両側から延びるストレート部 9· · ·によって連続させるようにして排出用弱 シール部 4を形成してもよい。このようにすれば、ストレート部 9· ··よりも容易且つ早急 に開通する箇所が多くなるので、排出用弱シール部 4の開通をさらに容易にすること ができる。但し、この場合においても、弱シール部の接合強度を高めるのに、フィルム 材 7の貼り付け部分を少なくともストレート部 9· ··に接近又は重複させて貼り付けること は勿論のことである。
[0051] 上記何れの実施形態においても、易開通部分 8を薬剤収容室 1側に山形 (V字)状 に突出させて形成したが、例えば、易開通部分 8は、正面視において外形角形状（ 正方形状、長方形状、台形状等)をなすように薬剤収容室 1側に突出した態様にする とともに、空室 5側の端縁を薬剤収容室 1側に端縁に対応させるように形成して、空室 5側が正面視において外形角形状 (正方形状、長方形状、台形状等）に窪んだ態様 にするようにしてもよい。すなわち、易開通部分 8は、薬剤収容室 1側及び空室 5側の 両端縁を二力所以上に角部 (角張った部分)の有る態様で形成し、薬剤収容室 1側 で突出状をなし、且つ空室 5側で窪まった態様にしてもよい。このようにすれば、易開 通部分 8は端縁の角部又は該角部近傍力 剥離乃至開通するようになる。但し、易 開通部分 8の開封容易性を高めるには、易開通部分 8は、空室 5側が窪まった態様、 より好ましくは、空室 5側の端縁を頂点 APの有る態様にして空室 5側が窪まった態様 にするとともに、空室 5側の端縁の頂点 APがストレート部 9の薬剤収容室 1側の端縁 90よりも薬剤収容室 1側に位置するように形成すればよ!ヽ。

Claims

請求の範囲
[1] 薬剤収容室の一端側に仕切り用弱シール部を介して希釈液室が連設される一方、 前記薬剤収容室の他端側に排出用弱シール部を介して口部を有する空室が連設さ れる複室容器において、前記薬剤収容室には、前記排出用弱シール部の接合強度 を向上させるためのフィルム材が貼り付けられ、かつ、前記排出用弱シール部には、 部分的に開通させやすい易開通部分が設けられていることを特徴とする複室容器。
[2] 前記フィルム材の一端側縁の貼り付け部分を前記仕切り用弱シール部に重合させ る一方、他端側縁の貼り付け部分を前記排出用弱シール部に重合させるか前記排 出用弱シール部の口部側に隣接させることを特徴とする請求項 1に記載の複室容器
[3] 前記フィルム材の一端側縁の貼り付け部分を前記仕切り用弱シール部の前記希釈 液室側又は薬剤収容室側に隣接させる一方、他端側縁の貼り付け部分を前記排出 用弱シール部に重合させるか前記排出用弱シール部の口部側に隣接させることを特 徴とする請求項 1に記載の複室容器。
[4] 前記フィルム材は、気体及び水蒸気を実質的に透過させな!/、ガスバリヤ性フィルム であることを特徴とする請求項 1乃至 3の何れ力 1項に記載の複室容器。
[5] 前記易開通部分は、前記薬剤収容室に向けて突出状に形成されることを特徴とす る請求項 1乃至 4の何れかに記載の複室容器。
[6] 前記排出用弱シール部は、前記易開通部分と、該易開通部分と連続して該易開通 部分の両側力 略真っ直ぐに延びるストレート部とを備え、前記易開通部分は、空室 側が窪まるように、該空室側の端縁が頂点を有して薬剤収容室側に凸をなし、かつ、 空室側の端縁の頂点がストレート部における薬剤収容室側の端縁よりも、薬剤収容 室側に位置するように形成されて！ヽることを特徴とする請求項 5記載の複室容器。
[7] 前記突出状に形成される易開通部分が複数設けられることを特徴とする請求項 5 又は 6に記載の複室容器。
[8] 前記易開通部分は、 V字状に形成され、その頂角が 20° 〜150° に設定されるこ とを特徴とする請求項 1乃至 7の何れか 1項に記載の複室容器。
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