WO2007148012A2 - Implant intervertebral distractable - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a distractable intervertebral implant.
  • the so-called replacement intervertebral implants serve to replace one or two vertebral bodies and their associated disks after partial removal of one or two vertebrae.
  • This type of implant is placed between the vertebral bodies of two vertebrae.
  • the implant itself comprises at each of its ends a prosthetic plateau which is anchored in the adjacent vertebral bodies, these vertebral endplates being equipped most often with reliefs to ensure on the one hand an effective anchoring of the prosthetic trays in the vertebral trays and to also cause an alteration of the tray that will promote bone growth in the implant itself.
  • Such a replacement implant is said to be distractable if the distance between the two prosthetic trays can be adjusted or adapted according to the spacing that is to be made between the two vertebrae.
  • intervertebral implants There are many distractable intervertebral implants that can be divided into two broad categories. In the first category, there are the distractable implants which themselves include a mechanism to change and adjust the distance between prosthetic trays. These implants have the disadvantage of being relatively complex because of the presence of the distraction mechanism of the prosthetic trays. In the second category, there are intervertebral implants that allow to change the distance between the prosthetic trays using an external surgical instrument. In this case, the implant must have a mechanism to maintain distraction between the two trays after removal of the distraction surgical instrument.
  • An object of the present invention is to provide a replacement intervertebral implant that is continuously distractable while having a simple mechanical structure.
  • the implant comprises:
  • a first assembly constituted by a first prosthetic plate and a first spacer element, at least a part of the external surface of which is cylindrical, said prosthetic plate being integral with the first spacer element;
  • a second assembly consisting of a second prosthetic plate and a second hollow space of which at least part of the internal surface is cylindrical, the first end of the second spacer element being integral with the second prosthetic plate and the first element spacer being slidable in the second spacer;
  • a means of immobilization in translation and in rotation of the first spacer element with respect to the second spacer element comprising a clamping collar surrounding a portion of the outer surface of the second spacer element, and a screw locking device for clamping said collar on the second spacer element so that the elastic deformation of the second spacer element secures between them the two spacers, whereby the distance between the two prosthetic plates is adjustable.
  • each prosthetic tray is removable relative to the spacing element associated therewith. It is understood that it is possible, for the same pair of two spacers, to mount separate prosthetic trays adapted to the anatomical situation.
  • each prosthetic tray has an anchoring face in a vertebral tray, each prosthetic tray having an anchor member protruding into the anchor face.
  • each anchoring element is removable relative to the prosthetic plate which is associated with it and preferably also the anchoring element can occupy several angular positions relative to the prosthetic plate associated therewith. This last arrangement makes it possible to adapt the direction of the anchoring element to the surgical technique retained for the placement of the intervertebral implant.
  • the implant further comprises a tubular shaft adapted to be interposed between a prosthetic plateau and the first end of the spacing element associated therewith to increase the distance between the prosthetic trays.
  • FIG. 1 is an elevational view of the vertebral implant
  • FIG. 1 is a horizontal sectional view along the line IHI of Figure 1;
  • FIG. 3 is a horizontal sectional view along the line III-III of Figure 1;
  • FIG. 4 is a vertical sectional view along the line IV-IV of Figure 1;
  • Figure 5 is a rear elevational view of the distractable implant
  • - Figure 6 is a sectional view along the line VI-VI of Figure 5
  • Figure 7 is a bottom view of the implant shown in Figure 5;
  • FIG. 8 is a view of the entire implant side.
  • the distractable vertebral implant is constituted by a first assembly 10 or a lower assembly, a second assembly 12 or an upper assembly and a relative securing means 14 of the assemblies 10 and 12 constituted in the embodiment represented by a clamp 14.
  • the first assembly 10 is constituted by a lower prosthetic plate 16, a lower spacer 18 and a lower spacer 20.
  • the second assembly or upper assembly 12 is constituted by an upper prosthetic plate 22, an upper spacing element 24 and an upper spacer 26.
  • the immobilizing means 14 consists of a clamping collar 28 and a clamping screw 30.
  • the first spacer or lower spacer 18 is telescopically mounted in the upper spacer 24.
  • the surgeon can thus, with the aid of an external distraction instrument engaged in the notches 25 and 27 made at the ends of the spacers 18 and 24, adjust the distance between the lower prosthetic plate 16 and the upper prosthetic plate 22 by sliding the spacer 18 into the spacer 24
  • the surgeon obtains a clamping of the upper spacer 24 on the lower spacer 18 by elastic deformation of the spacer element. higher spacing 24.
  • This provides a relative immobilization of the lower assembly 10 relative to the upper assembly 12. It is understood that through the immobilization mode used, the setting of the distance between the two prosthetic trays is perfectly continuous.
  • the upper prosthetic plateau 22 has an anchoring face 22A in the vertebral end plate and in its other face a fixing skirt 22b.
  • the fixing skirt 22b of the prosthetic plate 22 is engaged in an enlarged portion 26a of the spacer 26.
  • the lower prosthetic plate 16 is mounted in the lower spacer 20 in the same manner.
  • the prosthetic plate 16 has pairs of notches such as diametrically opposite, as shown in Figure 6.
  • each pair of notches can be engaged a support piece 42.
  • an anchoring member 44 which protrudes out of the anchoring face 16a of the prosthetic plate 16.
  • the anchoring member 44 is in the form of a triangular fin as best shown in FIG. the presence of the pairs of notches 40, it is possible to give the anchoring fin 44 the desired angular direction.
  • the anchoring support piece 42 whose ends are engaged in the notches 40 of the skirt 16b, is held in the axial direction of the implant by the notch bottom 40a and by a shoulder 46 formed in the inner face of the implant. the lower spacer 20.
  • the upper prosthetic plate 22 is also equipped with a fin-shaped anchoring member 44 which is mounted in the same manner as the lower prosthetic plate fin 16 and having the same angular orientation possibilities.
  • the upper spacer 26 has a fixing skirt 26b which has exactly the same shape as the fixing skirt 22b of the prosthetic plate. This skirt 26b is engaged in a widened diameter portion 24a provided at the upper end of the upper spacing element 24.
  • the upper spacing element 24 has the general shape of a cylinder having a cylindrical inner face 45 On its outer face 50, is provided a groove 51 for receiving the clamping collar 28. In order to prevent the clamping collar 28 with its screw 30 from creating a zone of extra thickness, FIG. clamping collar, the spacer element 24 has on one part of its periphery, an opening 52, the function of which will be explained later.
  • the lower end 18a of the spacer 18, which is integral with the spacer 20, has a cylindrical shape.
  • this spacer element 18 in its current part, as shown in FIG. 2, has a cylindrical portion 18b and a portion 18c with a larger radius of curvature.
  • the clamping collar 28 surrounds the outer face of the element 24 and penetrates into the latter through the opening 52. clamping 28 is applied in part on the outer face of the upper spacer 24 and partly on the large radius portion of curvature 18c of the spacer 18.
  • the upper spacer element 24 comprises at least one opening 63 for introducing a graft complement into the internal cavity of the implant.
  • the clamp 28 has two ends 28a and 28b. In the end 28a is provided an orifice 60 which is smooth and in the end 28b, is provided a threaded orifice 62.
  • the clamping screw 30 which is for example hollow hexagonal cylindrical type
  • the inner face 45 of the spacer 24 and the outer face 47 of the spacer 18 are treated to increase its roughness coefficient.
  • the fixation of the prosthetic plates 16 and 22 on the spacers 20 and 26, as well as the fixing of the spacers 20 and 26 on the spacers 18 and 24 is made by snapping.
  • a detent pin 66 has an end which is integral with the lower end 18a of the spacer 18. spacer 18 and its other end penetrates into a notch 68 formed in the upper edge of the spacer 20. The same applies to the other elements to be joined.
  • each set 10 and 12 is constituted by a prosthetic plateau, a spacer and a spacer element.
  • the spacers 20 and 26 are of course used only in the case where it is desired to obtain a large distance between the prosthetic plates 16 and 22. In other cases, the spacers will not be interposed between the prosthetic plates and the elements. 'spacing.
  • the prosthetic trays will be directly snapped onto the ends of the spacers 18 and 24.
  • the prosthetic plates 16 and 22 are removable relative to the spacers 20 and 26 and therefore relative to the spacing elements 18 and 24.
  • This arrangement allows, with the same set of spacing elements 18, 24 , to set up prosthetic trays 16 and 22 of different nature adapted for example to the morphological characteristics of the patient. It goes without saying, however, that it would not be possible to depart from the invention if the prosthetic plates were permanently secured to the ends of the spacing elements 18 and 24. It is also obvious that the particular shape given to the element 18, whose section is not circular, has the advantage of allowing a form of installation of the clamping screw 30 avoiding that it protrudes outside the implant. It goes without saying, however, that the invention would not be dispensed with if the lower spacing element 18 also had a cylindrical shape.

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Abstract

L'invention concerne un implant intervertébral distractable comprenant : - un premier ensemble (10) constitué par un premier plateau prothétique (16) et un premier élément d'espacement (18), ledit plateau prothétique étant solidaire du premier élément d'espacement; - un deuxième ensemble (12) constitué par un deuxième plateau prothétique (22) et par un deuxième élément d'espacement (24) évidé, dont la première extrémité est solidaire du deuxième plateau prothétique et le premier élément d'espacement étant apte à coulisser dans le deuxième élément d'espacement; et - un moyen (14) d'immobilisation en translation et en rotation des éléments d'espacement entre eux, lesdits moyens comprenant un collier de serrage (28) entourant une partie de la surface externe du deuxième élément d'espacement, et une vis de blocage (30) pour serrer ledit collier sur le deuxième élément d'espacement.

Description

"Implant intervertébral distractable"
La présente invention a pour objet un implant intervertébral distractable.
Les implants intervertébraux dits de remplacement servent à remplacer un ou deux corps vertébraux et leurs disques associés après ablation partielle d'une ou deux vertèbres. Ce type d'implant est donc disposé entre les corps vertébraux de deux vertèbres. L'implant lui-même comporte à chacune de ses extrémités un plateau prothétique qui vient s'ancrer dans les corps vertébraux adjacents, ces plateaux vertébraux étant équipés le plus souvent de reliefs pour assurer d'une part un ancrage efficace des plateaux prothétiques dans les plateaux vertébraux et pour provoquer également une altération du plateau qui va favoriser la croissance osseuse dans l'implant lui-même.
Un tel implant de remplacement est dit distractable si la distance entre les deux plateaux prothétiques peut être ajustée ou adaptée en fonction de l'écartement que l'on veut réaliser entre les deux vertèbres.
Il existe un grand nombre d'implants intervertébraux distractables que l'on peut classer en deux grandes catégories. Dans la première catégorie, on trouve les implants distractables qui comportent eux-mêmes un mécanisme permettant de modifier et de régler la distance entre les plateaux prothétiques. Ces implants présentent l'inconvénient d'être relativement complexes du fait de la présence du mécanisme de distraction des plateaux prothétiques. Dans la deuxième catégorie, on trouve des implants intervertébraux qui permettent de modifier la distance entre les plateaux prothétiques à l'aide d'un instrument chirurgical externe. Dans ce cas, l'implant doit comporter un mécanisme qui permet de maintenir la distraction entre les deux plateaux après l'enlèvement de l'instrument chirurgical de distraction.
Dans cette deuxième catégorie, on connaît des implants intervertébraux distractables dans lesquels les plateaux prothétiques sont montés respectivement à l'extrémité de deux cylindres montés de façon télescopique. L'immobilisation des deux cylindres télescopiques est assurée dans les solutions connues à l'aide d'une ou de plusieurs vis-pointeau. On comprend qu'un tel système de solidarisation des cylindres sur lesquels sont montés les plateaux prothétiques présente l'inconvénient de ne pas autoriser un réglage continu de la distance entre les plateaux prothétiques, puisqu'il est nécessaire de prévoir dans le cylindre interne des trous borgnes de pénétration de la vis-pointeau elle-même montée dans le cylindre externe.
Un objet de la présente invention est de fournir un implant intervertébral de remplacement qui soit distractable de manière continue, tout en présentant une structure mécanique simple. Pour atteindre ce but selon l'invention, l'implant comprend :
- un premier ensemble constitué par un premier plateau prothétique et un premier élément d'espacement dont au moins une partie de la surface externe est cylindrique, ledit plateau prothétique étant solidaire du premier élément d'espacement ; - un deuxième ensemble constitué par un deuxième plateau prothétique et par un deuxième élément d'espacement évidé dont au moins une partie de la surface interne est cylindrique, la première extrémité du deuxième élément d'espacement étant solidaire du deuxième plateau prothétique et le premier élément d'espacement étant apte à coulisser dans le deuxième élément d'espacement ; et
- un moyen d'immobilisation en translation et en rotation du premier élément d'espacement par rapport au deuxième élément d'espacement, lesdits moyens comprenant un collier de serrage entourant une partie de la surface externe du deuxième élément d'espacement, et une vis de blocage pour serrer ledit collier sur le deuxième élément d'espacement de manière à ce que la déformation élastique du deuxième élément d'espacement solidarise entre eux les deux éléments d'espacement, par quoi la distance entre les deux plateaux prothétiques est réglable. On comprend que grâce aux caractéristiques de l'invention, lorsque le chirurgien a réglé la distance entre les plateaux prothétiques grâce à l'instrument externe de distraction, il suffit à celui-ci d'agir sur la vis associée au collier de serrage pour obtenir l'immobilisation relative des deux éléments d'espacement. Cette immobilisation est obtenue par la déformation élastique produite par le serrage du collier sur la face externe du deuxième élément d'espacement. On comprend qu'un tel mode de solidarisation permet un réglage continu de la distance entre les plateaux prothétiques.
De préférence, chaque plateau prothétique est amovible par rapport à l'élément d'espacement qui lui est associé. On comprend qu'ainsi il est possible, pour un même couple de deux éléments d'espacement, de monter des plateaux prothétiques distincts adaptés à la situation anatomique.
De préférence également, chaque plateau prothétique présente une face d'ancrage dans un plateau vertébral, chaque plateau prothétique comportant un élément d'ancrage faisant saillie dans la face d'ancrage.
De préférence également, chaque élément d'ancrage est amovible par rapport au plateau prothétique qui lui est associé et de préférence également l'élément d'ancrage peut occuper plusieurs positions angulaires par rapport au plateau prothétique qui lui est associé. Cette dernière disposition permet d'adapter la direction de l'élément d'ancrage à la technique chirurgicale retenue pour la mise en place de l'implant intervertébral.
Selon un mode préféré de mise en œuvre, l'implant comprend en outre une entretoîse tubulaire apte à être interposée entre un plateau prothétique et la première extrémité de l'élément d'espacement qui lui est associée pour augmenter la distance entre les plateaux prothétiques.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit de plusieurs modes de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs. La description se réfère aux figures annexées sur lesquelles :
- la figure 1 est une vue en élévation de l'implant vertébral ;
- la figure 2 est une vue en coupe horizontale selon la ligne IHI de la figure 1 ;
- la figure 3 est une vue en coupe horizontale selon la ligne III-III de la figure 1 ;
- la figure 4 est une vue en coupe verticale selon la ligne IV-IV de la figure 1 ;
- la figure 5 est une vue en élévation arrière de l'implant distractable ; - la figure 6 est une vue en coupe selon la ligne VI-VI de la figure 5 ; - la figure 7 est une vue de dessous de l'implant représenté sur la figure 5 ; et
- la figure 8 est une vue de l'ensemble de l'implant de côté. Comme on le voit sur la figure 1, l'implant vertébral distractable est constitué par un premier ensemble 10 ou ensemble inférieur, un deuxième ensemble 12 ou ensemble supérieur et un moyen de solidarisation 14 relatif des ensembles 10 et 12 constitué dans le mode de réalisation représenté par un collier de serrage 14.
Dans le mode de réalisation représenté sur la figure 1, le premier ensemble 10 est constitué par un plateau prothétique inférieur 16, un élément d'espacement inférieur 18 et une entretoise inférieure 20. De la même manière, le deuxième ensemble ou ensemble supérieur 12 est constitué par un plateau prothétique supérieur 22, un élément d'espacement supérieur 24 et une entretoise supérieure 26. Le moyen d'immobilisation 14 est constitué par un collier de serrage 28 et une vis de serrage 30.
Dans son principe, le premier élément d'espacement ou élément d'espacement inférieur 18 est monté de façon télescopique dans l'élément d'espacement supérieur 24. Le chirurgien peut ainsi, à l'aide d'un instrument externe de distraction engagé dans les encoches 25 et 27 réalisées aux extrémités des éléments d'espacement 18 et 24, régler la distance entre le plateau prothétique inférieur 16 et le plateau prothétique supérieur 22 en faisant coulisser l'élément d'espacement 18 dans l'élément d'espacement 24. Lorsque l'écartement souhaité est atteint, en agissant sur la vis de serrage 30, le chirurgien obtient un serrage de l'élément d'espacement supérieur 24 sur l'élément d'espacement inférieur 18 par déformation élastique de l'élément d'espacement supérieur 24. On obtient ainsi une immobilisation relative de l'ensemble inférieur 10 par rapport à l'ensemble supérieur 12. On comprend que grâce au mode d'immobilisation utilisé, le réglage de la distance entre les deux plateaux prothétiques est parfaitement continu.
Le plateau prothétique supérieur 22 comporte une face d'ancrage 22A dans le plateau vertébral et, dans son autre face, une jupe de fixation 22b. La jupe de fixation 22b du plateau prothétique 22 est engagée dans une portion élargie 26a de Pentretoise 26. Le plateau prothétique inférieur 16 est monté dans l'entretoise inférieure 20 de la même manière.
Le plateau prothétique 16 comporte des paires d'échancrures telles que 40 diamétralement opposées, comme le montre la figure 6. Dans chaque paire d'échancrures, on peut engager une pièce support 42. Dans la partie centrale 42a de cette pièce support, est inséré un organe d'ancrage 44 qui fait saillie hors de la face d'ancrage 16a du plateau prothétique 16. De préférence, l'organe d'ancrage 44 a la forme d'un aileron triangulaire comme le montre mieux la figure 8. Grâce à la présence des paires d'encoches 40, on peut donner à l'aileron d'ancrage 44 la direction angulaire souhaitée. La pièce support d'ancrage 42, dont les extrémités sont engagées dans les encoches 40 de la jupe 16b, est maintenue selon la direction axiale de l'implant par le fond d'encoche 40a et par un épaulement 46 ménagé dans la face interne de l'entretoise inférieure 20.
Le plateau prothétique supérieur 22 est également équipé d'un organe d'ancrage en forme d'aileron 44 qui est monté de la même manière que l'aileron du plateau prothétique inférieur 16 et présentant les mêmes possibilités d'orientation angulaire. L'entretoise supérieure 26 comporte une jupe de fixation 26b qui a exactement la même forme que la jupe de fixation 22b du plateau prothétique. Cette jupe 26b est engagée dans une partie de diamètre élargi 24a prévue à l'extrémité supérieure de l'élément d'espacement supérieur 24. L'élément d'espacement supérieur 24 a la forme générale d'un cylindre présentant une face interne cylindrique 45. Sur sa face externe 50, est ménagée une rainure 51 pour recevoir le collier de serrage 28. Afin d'éviter que le collier de serrage 28 avec sa vis 30 ne créée une zone de surépaisseur, la figure 2 montre qu'au niveau du collier de serrage, l'élément d'espacement 24 présente sur une partie de sa périphérie, une ouverture 52, dont on expliquera ultérieurement la fonction.
Comme le montre la figure 4, l'extrémité inférieure 18a de l'élément d'espacement 18, qui est solidaire de l'entretoise 20, a une forme cylindrique. En revanche, dans sa partie courante, comme le montre la figure 2, cet élément d'espacement 18 comporte une portion cylindrique 18b et une portion 18c à plus grand rayon de courbure en regard de l'ouverture 52 ménagée dans l'élément d'espacement supérieur 24. Ainsi, le collier de serrage 28 entoure la face externe de l'élément 24 et pénètre dans celui-ci par l'ouverture 52. Ainsi, le collier de serrage 28 est appliqué en partie sur la face externe de l'élément d'espacement supérieur 24 et en partie sur la portion à grand rayon de courbure 18c de l'élément d'espacement 18. Cependant, comme la portion 18c de l'élément d'espacement 18 est dépourvue de reliefs, à l'exception éventuellement d'une rugosité accrue, le fait que le collier agisse directement sur la portion 18c n'altère nullement la continuité de réglage de la distance entre les deux plateaux vertébraux. De plus, de préférence, l'élément supérieur d'espacement 24 comporte au moins une ouverture 63 pour l'introduction d'un complément de greffon dans la cavité interne de l'implant. Le collier de serrage 28 comporte deux extrémités 28a et 28b. Dans l'extrémité 28a, est ménagé un orifice 60 qui est lisse et dans l'extrémité 28b, est ménagé un orifice taraudé 62. Ainsi, avec la vis de serrage 30 qui est par exemple du type cylindrique hexagonale creuse, on peut rapprocher les extrémités du collier de serrage 28 et ainsi provoquer une déformation élastique de l'élément d'espacement supérieur 24 qui est ainsi appliqué contre la face externe de l'élément d'espacement inférieur 18, le collier de serrage agissant en partie à travers l'ouverture 52 sur la face externe de l'élément d'espacement 18. Pour favoriser la déformation élastique de l'élément d'espacement 24, celle-ci peut avantageusement être munie d'une fente longitudinale 64 qui s'étend jusqu'à l'extrémité inférieure de celle-ci. Pour améliorer l'immobilisation des deux éléments d'espacement 18 et 24 sous l'action du collier de serrage, la face interne 45 de l'élément d'espacement 24 et la face externe 47 de l'élément d'espacement 18 sont traitées pour augmenter son coefficient de rugosité.
De préférence, la fixation des plateaux prothétîques 16 et 22 sur les entretoîses 20 et 26, ainsi que la fixation des entretoises 20 et 26 sur les éléments d'espacement 18 et 24 est réalisée par encliquetage. Comme le montre la figure 3, pour la solidarisation de l'entretoise 20 avec l'élément inférieur 18a de l'élément d'espacement 18, un axe d'encliquetage 66 présente une extrémité qui est solidaire de l'extrémité inférieure 18a de l'élément d'espacement 18 et son autre extrémité pénètre dans une encoche 68 ménagée dans le bord supérieur de l'entretoise 20. Il en va de même pour les autres éléments à solidariser.
Dans l'exemple considéré, chaque ensemble 10 et 12 est constitué par un plateau prothétique, une entretoise et un élément d'espacement. Les entretoises 20 et 26 ne sont bien sûr utilisées que dans le cas où l'on veut obtenir une distance importante entre les plateaux prothétiques 16 et 22. Dans les autres cas, les entretoises ne seront pas interposées entre les plateaux prothétiques et les éléments d'espacement. Les plateaux prothétiques seront directement montés par encliquetage sur les extrémités des éléments d'espacement 18 et 24.
Dans la description précédente, les plateaux prothétiques 16 et 22 sont amovibles par rapport aux entretoises 20 et 26 et donc par rapport aux éléments d'espacement 18 et 24. Cette disposition permet, avec un même jeu d'éléments d'espacement 18, 24, de mettre en place des plateaux prothétiques 16 et 22 de nature différente adaptée par exemple aux caractéristiques morphologiques du patient. Il va cependant de soi que l'on ne sortirait pas de l'invention si les plateaux prothétiques étaient solidaires de façon permanente des extrémités des éléments d'espacement 18 et 24. II va également de soi que la forme particulière donnée à l'élément d'espacement inférieur 18, dont la section n'est pas circulaire, présente l'avantage de permettre une forme d'encastrement de la vis de serrage 30 évitant que celle-ci ne fasse saillie à l'extérieur de l'implant. Il va cependant de soi qu'on ne sortirait pas de l'invention si l'élément inférieur d'espacement 18 avait également une forme cylindrique.

Claims

REVENDICATIONS
1. Implant intervertébral distractable, caractérisé en ce qu'il comprend : - un premier ensemble (10) constitué par un premier plateau prothétique (16) et un premier élément d'espacement (18) dont au moins une partie de la surface externe est cylindrique, ledit plateau prothétique étant solidaire du premier élément d'espacement ;
- un deuxième ensemble (12) constitué par un deuxième plateau prothétique (22) et par un deuxième élément d'espacement (24) évidé dont au moins une partie de la surface interne est cylindrique, la première extrémité du deuxième élément d'espacement étant solidaire du deuxième plateau prothétique et le premier élément d'espacement étant apte à coulisser dans le deuxième élément d'espacement ; et - un moyen (14) d'immobilisation en translation et en rotation du premier élément d'espacement par rapport au deuxième élément d'espacement, lesdits moyens comprenant un collier de serrage (28) entourant une partie de la surface externe du deuxième élément d'espacement, et une vis de blocage (30) pour serrer ledit collier sur le deuxième élément d'espacement de manière à ce que la déformation élastique du deuxième élément d'espacement solidarise entre eux les deux éléments d'espacement, par quoi la distance entre les deux plateaux prothétiques est réglable.
2. Implant selon la revendication 1, caractérisé en ce que chaque plateau prothétique (16, 22) est amovible par rapport à l'élément d'espacement (18, 22) qui lui est associé.
3. Implant selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que chaque plateau prothétique (16, 22) présente une face d'ancrage (16a, 22a) dans un plateau vertébral, chaque plateau prothétique comportant un élément d'ancrage (44) faisant saillie dans la face d'ancrage.
4. Implant selon la revendication 3, caractérisé en ce que chaque élément d'ancrage (44) est amovible par rapport au plateau prothétique (16, 22) qui lui est associé.
5. Implant selon la revendication 4, caractérisé en ce que chaque élément d'ancrage (44) et chaque plateau prothétique (16, 22) est conforme pour que chaque élément d'ancrage puisse occuper plusieurs positions angulaires par rapport au plateau prothétique qui lui est associé.
6. Implant selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une entretoise tubulaire (20, 26) apte à être interposée entre un plateau prothétique (16, 22) et la première extrémité de l'élément d'espacement (18, 24) qui lui est associée pour en augmenter la longueur.
7. Implant selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la surface externe du premier élément d'espacement (18) et la surface interne du deuxième élément d'espacement (24) présentent une rugosité sur au moins une partie de leur longueur.
8. Implant selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le deuxième élément d'espacement (24) présente sur au moins une partie de sa longueur une fente longitudinale (4) débouchant dans sa deuxième extrémité pour favoriser la déformation élastique du deuxième élément d'espacement sous l'effet du serrage dudit collier (28).
9. Implant selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'au moins un desdits éléments d'espacement (24) présente dans sa paroi latérale au moins une ouverture (63) pour la mise en place d'un complément de greffon dans l'implant.
10. Implant selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que ledit deuxième élément d'espacement (24) présente sur sa surface externe une gorge annulaire (51) pour recevoir ledit collier de serrage.
11. Implant selon l'une quelconque des revendications 2 à 10, caractérisé en ce qu'un plateau prothétique (16, 22) est rendu solidaire de la première extrémité d'un élément d'espacement (18, 24) ou d'une entretoise (20, 26) par un dispositif d'encliquetage (66).
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