WO2008011996A2 - Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung Download PDF

Info

Publication number
WO2008011996A2
WO2008011996A2 PCT/EP2007/006257 EP2007006257W WO2008011996A2 WO 2008011996 A2 WO2008011996 A2 WO 2008011996A2 EP 2007006257 W EP2007006257 W EP 2007006257W WO 2008011996 A2 WO2008011996 A2 WO 2008011996A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
measuring body
flowable
measuring
measured
measurement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2007/006257
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2008011996A3 (de
WO2008011996A8 (de
Inventor
Gottfried Ziegleder
Alexander Beaury
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV filed Critical Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Priority to US12/306,149 priority Critical patent/US8082772B2/en
Priority to EP07765199A priority patent/EP2044414B1/de
Priority to JP2009521138A priority patent/JP2009544949A/ja
Priority to AT07765199T priority patent/ATE524721T1/de
Priority to DK07765199.0T priority patent/DK2044414T3/da
Publication of WO2008011996A2 publication Critical patent/WO2008011996A2/de
Publication of WO2008011996A8 publication Critical patent/WO2008011996A8/de
Publication of WO2008011996A3 publication Critical patent/WO2008011996A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N11/00—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties
    • G01N11/10—Investigating flow properties of materials, e.g. viscosity, plasticity; Analysing materials by determining flow properties by moving a body within the material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food

Definitions

  • the present invention describes a method and an apparatus for measuring the flow limit of flowable substances, wherein a measuring body is wetted periodically by the flowable substance to be measured. Furthermore, a use of the device is given.
  • the measuring method with a vertical test plate and detecting the residual mass was first used by Bartusch in statistical laboratory tests at 40 0 C in order to examine the effect of chocolate melts.
  • Simple discharge funnels described in another publication (ST Beckett, The Science of Chocolate, RSC Paperbacks, ISBN 0-85404-600-3, p 112), or the Bostwick Consistometer (Bostwick Consistometer, CSC Scientific Company Inc.). 2003) also operate on an inclined plane according to a process principle, but measure the speed of the run-off and thus record the viscosity and not the yield point.
  • the object of the present invention is to provide a simple method and a device with which a quasi-continuous determination of the flow limit of dispersions can be carried out in a simple and reproducible manner.
  • Another object of the invention is to cover the widest possible range of flowable substances by the measurement method.
  • a method for measuring the flow limit of free-flowing substances in a stream of the respective flowable substance, wherein a measuring body is iteratively wetted by the flowable substance to be measured at a given, constant temperature, then partially the flowable material for a predetermined expiration time is dimensioned so that the measuring body reaches approximately constant weight, run off and on the remaining residual amount of the measuring body, the yield point is determined.
  • the selection criterion for the expiry time is that the expiry time is dimensioned so that the measuring element reaches approximately constant weight. According to the invention, this is understood to mean that the The change in the weight of the measuring body is ⁇ 1% per second.
  • the expiration time depends on the viscosity of the flowable substance to be measured. The more viscous the substance to be measured, the longer the expiration time will be.
  • the measuring method can be carried out so that the measuring body is immersed in the flowable material and pulled out again. This principle is shown in FIG.
  • the measuring body is flushed over by the flowable substance. This embodiment is represented by FIG.
  • the time of immersion or over-rinsing of the measuring body is selected as a function of the viscosity of the flowable substance to be measured and is measured so as to ensure complete wetting of the measuring body and / or complete exchange of the flowable substance.
  • different times are required. These move in the case of low-viscosity substances having a dynamic viscosity of, for example, 1 mPas to 1 Pas in the range from 10 s to 30 s, for higher-viscosity substances having a viscosity in the range from, for example, 1 Pas to 100 Pas in the order of 30 s to 300 s, without wanting to limit the immersion times to the specified times.
  • An important advantage of the method is that it is ensured by the selected immersion times that the adherent residual amount is completely replaced and the measuring body is heated to the same temperature as the flowable substance to be examined.
  • Table 1 gives an example of an overview the dynamic viscosities of a range of dispersions the yield strength of which can be determined by the present method. 4 shows the dependence of the viscosities of different substances as a function of the temperature. On the basis of this fact, it becomes clear that it is essential to set the measuring body to the same temperature as the substance to be measured in order to keep its rheological properties as constant as possible.
  • the determination of the weight and / or the volume of the residual adhesion amount advantageously takes place via sensors selected from the group consisting of balance, force transducer, vibration sensor, optical sensors, electromagnetic sensors, piezoelectric sensors and / or pressure sensors.
  • the method is carried out so that the adhering residual amount in the measurement has approximately the same rheological properties as the flowable substance from which it was taken.
  • rheological properties for example, the dynamic viscosity, yield point and all physical properties that depend on the temperature.
  • the iterative, periodic immersion or overflow of the measuring body with the flowable substance to be measured ensures this condition. tet, there is a constant exchange of the flowable substance. This also ensures that the measuring body always has the same temperature as the substance to be measured and thus the measuring body does not contribute to the falsification of the rheological properties of the substance to be examined.
  • the further alternative embodiment is used, that between two measuring cycles of the measuring body in the flowable material tempered and / or rinsed.
  • the determined measurement data are further processed and / or stored electronically.
  • the dispersions to be measured may be selected from the group consisting of viscous masses in the food or pharmaceutical sector, cosmetics, emulsion paints and / or ceramic compositions.
  • Dispersions from the food, cosmetics and / or pharmaceutical sector can be selected, for example, from the group consisting of chocolate melts, yoghurt, ketchup, spread, jam and / or honey or creams, ointments, lotions, lipstick etc.
  • the method is particularly well suited to determining in a simple manner the degree of tempering, i. the degree of crystallinity of chocolate masses to determine.
  • the measurement of the yield point is carried out with a measurement of the temperature of the flowable substance. Bound, ie according to the invention, the measurement parameters - ie immersion and expiration time - selected depending on the temperature of the flowable material.
  • the temperature has a high influence on the dynamic viscosity and thus the rheology of the substance to be measured.
  • the dependence of the dynamic viscosity of selected substances is shown in Fig. 4.
  • a measuring device for the periodic measurement of the flow limit of flowable substances, with a measuring body with a defined surface, which communicates with a functional unit for determining the remaining on the measuring body after the dripping time, adhering residual amount of the flowable in combination and a means for Ensuring the periodic wetting of the measuring body with the dispersion.
  • the means for ensuring the periodic measurement of the measuring body may be a lifting device for lowering and lifting the measuring body into or out of the flowable substance.
  • the means is a device for branching off a subset of the flowable substance and for diverting the subset to the measuring body.
  • a measuring body can have any shape, for example the shape of a rod, a plate, a funnel, a cone and / or a ball.
  • the measuring body should have vertical and / or inclined surfaces, which are wetted by the flowable material.
  • the functional unit with which the residual amount of the adherent flowable substance is determined on the measuring body is advantageously selected from the group consisting of a balance, force transducer, vibration sensor, optical sensors, electromagnetic sensors, piezoelectric sensors and / or pressure transducers.
  • an electronic evaluation unit for further processing and / or storage of the measured data preferably a computer, is furthermore provided.
  • the process is preferably suitable for the continuous monitoring of flowable substances in a production plant.
  • this method is suitable for determining the degree of tempering, i. the degree of crystallization of chocolate masses.
  • Fig. 3 describes the embodiment of the present
  • Fig. 4 illustrates the dependence of the dynamic viscosity of selected substances on the temperature.
  • FIG. 5 shows the effect of the content of fatty crystals on the flow limit on the basis of the examples of dark chocolate and cocoa butter.
  • a measuring body 1 with a defined surface is periodically submerged in a flowing mass 5 (eg chocolate mass) (FIG. 2) or periodically rinsed by this mass 4 (FIG. 3).
  • a flowing mass 5 eg chocolate mass
  • FIG. 3 After a certain contact time of the measuring body with the mass 5 or 4, the measuring body 1 is removed from the mass flow 5 or the mass flow 4 is interrupted. This is done in the embodiment shown in FIG. 2 by pulling the measuring body 1 out of the mass flow 5, in the embodiment shown in FIG. 3 by actuating a slide 2, by which the mass flow 4 is deflected.
  • the still adhering residual mass 2 (FIG. 2) or 5 (FIG. 3) is measured. The measurement is carried out by determining the weight or volume of the mass layer 2 (FIG.
  • the repeated immersion or overflushing ensures that the residual mass 2 (FIG. 2) or 5 (FIG. 3) adhering to the previous measurement is rinsed off again and a new measurement becomes possible.
  • the repeated immersion and extraction 4 (FIG. 2) or overflowing by actuation of a two-way valve for periodic branching of a partial flow 2 (FIG. 3) serves for the permanent temperature control of the measuring body 1 to the current temperature of the mass.
  • Periodic immersion 4 is possible by means of a lifting mechanism 3 ( Figure 2), periodic flushing, for example, by branching off a partial flow by periodically opening and closing a valve 2 ( Figure 3).
  • Temperiergrads proportion of crystallized fat in the pre-crystallized, still flowable mass
  • Liquid chocolate mass typically has a dynamic viscosity of the order of 1 to 20 Pas, depending on the fat and cocoa content. For pre-crystallization, the chocolate melt goes through one
  • Tempering machine to produce under cooling and shearing first crystal nuclei in the fatty phase.
  • the dynamic viscosity of an exemplary chocolate melt at a temperature of 34 0 C is about 10 Pas; the flow limit is 20 Pa. This temperature control is necessary for the further processing and shaping of the chocolate mass.
  • Pre-crystallized masses show a greatly changed flow behavior compared to the melt. It has been shown that pre-crystallized materials have much higher yield points (G. Ziegleder, M. Kegel, C.
  • Table 2 shows yield strengths of molten chocolate and confectionery masses measured in a modern rheometer or calculated according to Casson and OICCC, and, for comparison, yield points such as those from the residual adhesion quantity on a vertical measuring body Level). The relatively good correlation between OICCC data and slate-level measurement becomes clear.

Landscapes

  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Measurement Of Levels Of Liquids Or Fluent Solid Materials (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Messen der Fließgrenze von fließfähigen Stoffen, wobei ein Messkörper periodisch von dem zu messenden fließfähigen Stoff benetzt wird. Des weiteren wird eine Verwendung der Vorrichtung angegeben.

Description

Verfahren und Vorrichtung zum periodischen Messen der Fließgrenze von Dispersionen sowie deren Verwendung
Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Messen der Fließgrenze von fließfähigen Stoffen, wobei ein Messkörper periodisch von dem zu messenden fließfähigen Stoff benetzt wird. Desweiteren wird eine Verwendung der Vorrichtung angegeben.
Hochviskose Dispersionen zeigen Nicht-Newton' sches Fließverhalten, d.h. sie weisen neben einer gewissen Viskosität der bewegten Masse noch eine Fließgrenze der Masse auf. Diese Fließgrenze, zu verstehen als innere Reibung der dispergierten Partikel in dichter Packung, muss zunächst überwunden werden, um die Masse aus dem Ruhezustand in Bewegung zu versetzen und in Bewegung zu halten. Das Fließverhalten von Schokoladenmassen ist untersucht und wird nach offiziellen Methoden (OICCC) in der Schmelze bei 40 0C gemessen. Dabei wird nach Viskosität und Fließgrenze unterschieden. Zur Messung dienen heute Rheometer im Bereich eines Schergefälles zwischen ca. 0 und 200 s"1. Beim kontinuierlichen Durchlaufen eines steigenden oder fallenden Schergefälles in diesem Bereich wird eine sog. Fließkurve registriert, die die Scherkraft über der Scherge- schwindigkeit darstellt.
Die Messung und Auswertung von Fließkurven geschmolzener Schokoladen bei 40 0C ist umfangreich in der Literatur beschrieben (beispielsweise J. Chevalley. Die Fließeigenschaften von Schokolade. In: S. T. Be- ckett: Moderne Schokoladentechnologie. Behrs Verlag 1990, S. 211-231; H. D. Tscheuschner, Schokolade, Süßwaren. In: D. Weipert, H. D. Tscheuschner, E. Windhab. Rheologie der Lebensmittel. Behrs Verlag 1993, S. 431-470; H. D. Tscheuschner. Rheologische Eigenschaften von Schokoladenmasse und deren prozessrelevanten Bedeutung. Zucker- u. Süßwarenwirtschaft ZSW 1993, 136-147; Windhab E., Rolfes L. Messung des Fließverhaltens von Schokoladenmassen ZSW 1991, 401) . Die Auswertung von Fließkurven und näherungsweise Berechnung der Fließgrenze erfolgte bisher nach Casson (Untersuchungsmethoden des Office International du Cacao et du Chocolat. Methode Blatt 10 -D/1973. Viskosität von Schokolade - Bestimmung der Casson-Fließ- grenze und der Casson Viskosität (Verlag Glättli, Postfach, CH-6934 Bioggio (Schweiz) ) und in neuer Version nach Windhab (International Confectionery Association, „Viscosity of cocoa and chocolate pro- ducts", Analytical Method 46, S. 1-17, ICA, rue De- facqz 1, 1000 Brüssels (Belgium) , Bestimmung der dynamischen Viskosität) . Mögliche andere Näherungsver- fahren für die Fließgrenze wurden an anderer Stelle diskutiert (Windhab E. Structure-Rheology Relations- hips in chocolate processing. In: G. R. Ziegler: Con- fectionery Science. Proceedings Penn State University 1997, Dep Food Science, 104-126) . Das Prinzip einer Fließgrenze allgemein wird in zwei weiteren Publikationen (Coussot P, Boyer S. Determination of yield stress fluid behaviour from inclined plane test. Rheol. Acta 34: 534-543 (1995); Cousset P. Avalanche behaviour in yield stress fluids. Physical Review
Letters, Vol. 88, No. 17, 175501-175504, (2002)) beschrieben und ist in Fig. 1 verdeutlicht.
Ein einfacher Haftmengentest für Schokoladenmassen und Kuvertüren ist aus der Literatur bekannt (J.
Kleinert : Handbuch der Kakaoverarbeitung und Schokoladeherstellung, Behr's Verlag, 1997, S. 402ff.). Allerdings lässt sich das dargestellte Verfahren nur manuell ausführen und eignet sich nicht für eine qua- si-kontinuierliche Überwachung von Schokoladenschmelzen. Ein weiterer Nachteil des Verfahrens ist, dass die dortige Verfahrensführung sehr umständlich gestaltet ist, da die verwendeten Testkörper nach der Benetzung mit der Schokoladenmasse zunächst gekühlt werden müssen um die anhaftende Resthaftmenge zu bestimmen. Außerdem ist eine aufwendige Mehrfachbestimmung vorgeschrieben.
Das Prinzip der schiefen Ebene wird in verschiedenen Publikationen beschrieben (Coussot P, Boyer S. Determination of yield stress fluid behaviour from inclined plane test. Rheol. Acta 34: 534-543 (1995); Cousset P. Avalanche behaviour in yield stress fluids. Physical Review Letters, Vol. 88, No. 17, 175501- 175504, (2002); W. Bartusch. Der Einfluss von Rüttelstößen auf die Fließeigenschaften von Schokoladenmas- sen. Fette Seifen Anstrichmittel 63 (1961) 721-729; A. Beaury. Semesterarbeit Fraunhofer IW/FH Weihenstephan, in Vorbereitung, 2006) . Die Fließgrenze kann anhand des Abfließverhaltens einer Schokoladenmasse von einer definierten Oberfläche gemessen und berechnet werden. Die Prüffläche kann dabei bei gewissem Winkel α schräg geneigt sein ("schiefe Ebene") oder senkrecht stehen (α = 90°) . Entweder wird der Winkel αi erfasst, bei dem die Masse gerade zu fließen beginnt, oder die Masse bestimmt, die nach Abschluss des Fließvorgangs bei gegebenem Winkel α > αi auf der Fläche verbleibt. Das Messverfahren mit einer senkrechten Prüfplatte und Erfassung der Restmasse wurde erstmals von Bartusch in statistischen Labortests bei 40 0C genutzt, um die Wirkung von auf Schokoladenschmelzen zu untersuchen. Einfache Auslauftrichter, die in einer weiteren Publikation (S. T. Beckett. The Science of chocolate . RSC Paperbacks. ISBN 0-85404-600-3, S. 112) beschrieben sind, oder das Bostwick Consistometer (Bostwick Consistometer . CSC Scientific Company Inc., 2003) funktionieren ebenfalls nach einem Ablaufprinzip auf einer schiefen Ebene, messen allerdings die Geschwindigkeit des Ab- laufens und erfassen damit die Viskosität und nicht die Fließgrenze.
Für eine benetzte schräge Ebene oder geneigte Oberfläche mit Neigungswinkel α gilt folgende Gleichung zur Berechnung der Fließgrenze τ m • g • sina τ =
mit: A = benetzte Fläche α = Neigungswinkel m = Masse der Resthaftmenge g = Erdbeschleunigung 9,81 m/s2 Für senkrechte Flächen der Messkörper (α = 90 0C und somit sin α = 1) gilt entsprechend:
A
Aufgabe vorliegender Erfindung ist es, ein einfaches Verfahren und eine Vorrichtung bereitzustellen, mit der eine quasi-kontinuierliche Bestimmung der Fließ- grenze von Dispersionen auf einfache und reproduzierbare Weise erfolgen kann. Weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein möglichst breites Spektrum an fließfähigen Stoffen durch das Messverfahren abzudecken.
Diese Aufgabe wird bezüglich des Verfahrens durch den Patentanspruch 1, bezüglich der Messvorrichtung durch den Patentanspruch 16 sowie bezüglich der Verwendung durch den Patentanspruch 24 gelöst . Die abhängigen Ansprüche stellen vorteilhafte Weiterbildungen dar.
Erfindungsgemäß wird ein Verfahren zum Messen der Fließgrenze von fließfähigen Stoffen in einem Strom des jeweiligen fließfähigen Stoffes bereitgestellt, wobei ein Messkörper iterativ von dem zu messenden fließfähigen Stoff bei gegebener, konstanter Temperatur benetzt wird, man anschließend den fließfähigen Stoff partiell für eine vorgegebene Ablaufzeit, die so bemessen ist, dass der Messkörper näherungsweise Gewichtskonstanz erreicht, ablaufen lässt und über die verbleibende Resthaftmenge am Messkörper die Fließgrenze bestimmt wird.
Das Auswahlkriterium für die Ablaufzeit ist dabei, dass die Ablaufzeit so bemessen ist, dass der Mess- körper näherungsweise Gewichtskonstanz erreicht. Erfindungsgemäß wird darunter verstanden, dass die re- lative Änderung des Gewichtes des Messkörpers dabei < 1 % pro Sekunde beträgt. In der Regel hängt die Ablaufzeit von der Viskosität des zu messenden fließfähigen Stoffes ab. Je viskoser der zu messende Stoff ist, desto länger wird auch die Ablaufzeit.
Zum einen kann das Messverfahren so erfolgen, dass der Messkörper in den fließfähigen Stoff eingetaucht und wieder herausgezogen wird. Dieses Prinzip ist in Fig. 2 dargestellt.
Als alternative Ausführungsform wird der Messkörper dabei von dem fließfähigen Stoff überspült. Diese Ausführungsform wird durch Fig. 3 wiedergegeben.
In jedem Fall wird die Zeit des Eintauchens bzw. Überspülens des Messkörpers in Abhängigkeit von der Viskosität des zu messenden fließfähigen Stoffes gewählt und ist so gemessen, dass eine vollständige Be- netzung des Messkörpers und/oder ein vollständiger Austausch des fließfähigen Stoffes gewährleistet sind. Dabei sind je nach Fließverhalten des zu messenden Stoffes unterschiedliche Zeiten erforderlich. Diese bewegen sich bei niederviskosen Stoffen mit ei- ner dynamischen Viskosität von beispielsweise 1 mPas bis 1 Pas im Bereich von 10 s bis 30 s, bei höherviskosen Stoffen mit einer Viskosität im Bereich von beispielsweise 1 Pas bis 100 Pas in der Größenordnung von 30 s bis 300 s, ohne die Eintauchzeiten auf die angegebenen Zeiten einschränken zu wollen. Ein wichtiger Vorteil des Verfahrens ist dabei, dass durch die gewählten Eintauchzeiten gewährleistet ist, dass die anhaftende Resthaftmenge vollständig ausgetauscht wird und der Messkörper auf dieselbe Temperatur wie der zu untersuchende fließfähige Stoff temperiert wird. Tabelle 1 gibt beispielhaft eine Übersicht über die dynamischen Viskositäten einer Auswahl an Dispersionen, deren Fließgrenze mit vorliegendem Verfahren bestimmt werden kann. Fig. 4 zeigt die Abhängigkeit der Viskositäten verschiedener Stoffe in Abhängigkeit von der Temperatur. Anhand dieses Sachverhaltes wird klar, dass es essentiell ist, den Messkörper auf die gleiche Temperatur wie den zu messenden Stoff einzustellen, um dessen rheologische Eigenschaften möglichst konstant zu halten.
Nach dem partiellen Ablaufen des fließfähigen Stoffes erfolgt eine Bestimmung des Gewichts und/oder des Volumens der dem Messkörper anhaftenden Resthaftmenge des fließfähigen Stoffes.
Die Bestimmung des Gewichts und/oder des Volumens der Resthaftmenge erfolgt dabei vorteilhafterweise über Sensoren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Waage, Kraftaufnehmer, Schwingungssensor, optischen Sen- soren, elektromagnetischen Sensoren, piezoelektrischen Sensoren und/oder Druckaufnehmern.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform des Verfahrens werden vertikale und/oder geneigte Flächen des Messkörpers benetzt.
Vorteilhafterweise wird das Verfahren so ausgeführt, dass die anhaftende Restmenge bei der Messung die annähernd gleichen rheologischen Eigenschaften wie der fließfähige Stoff, dem sie entnommen wurde, aufweist. Hierunter sind beispielsweise die dynamische Viskosität, Fließgrenze und alle physikalischen Eigenschaften, die von der Temperatur abhängen gemeint. Durch das iterative, periodische Eintauchen bzw. Überspülen des Messkörpers mit dem zu messenden fließfähigen Stoff wird diese Bedingung gewährleis- tet, da ein stetiger Austausch des fließfähigen Stoffes erfolgt. Dadurch ist auch gewährleistet, dass der Messkörper stets die gleiche Temperatur wie der zu messende Stoff aufweist und der Messkörper somit nicht zur Verfälschung der rheologischen Eigenschaften des zu untersuchenden Stoffes beiträgt.
Zur weiteren Absicherung dieser Bedingung dient auch die weitere alternative Ausführungsform, dass zwi- sehen zwei Messzyklen der Messkörper in dem fließfähigen Stoff temperiert und/oder gespült wird.
Bevorzugt werden die ermittelten Messdaten elektronisch weiterverarbeitet und/oder gespeichert.
Erfindungsgemäß können die zu messenden Dispersionen ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus viskosen Massen im Lebensmittel- oder Pharmabereich, Kosmetika, Dispersionsfarben und/oder keramischen Massen.
Dispersionen aus dem Lebensmittel-, Kosmetik- und/oder Pharmabereich können beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Schokoladenschmelzen, Jogurt, Ketchup, Brotaufstrich, Marmelade und/oder Honig bzw. Cremes, Salben, Lotionen, Lippenstift etc.
Insbesondere bei Schokoladenmassen eignet sich das Verfahren überraschenderweise besonders gut, um auf einfache Art und Weise eine Bestimmung des Temperiergrades, d.h. des Kristallisationsgrades von Schokoladenmassen zu bestimmen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens wird die Messung der Fließgrenze mit einer Messung der Temperatur des fließfähigen Stoffes kom- biniert, d.h. erfindungsgemäß werden die Messparameter - also Eintauch- und Ablaufzeit - in Abhängigkeit der Temperatur des fließfähigen Stoffes gewählt.
Insbesondere, wenn alle Faktoren, die die Rheologie des zu messenden Stoffes maßgeblich bestimmen, berücksichtigt werden, wird eine möglichst genaue, reproduzierbare und zuverlässige Messung der Fließgrenze ermöglicht. Insbesondere die Temperatur hat hohen Einfluss auf die dynamische Viskosität und somit die Rheologie des zu messenden Stoffes. Die Abhängigkeit der dynamischen Viskosität ausgewählter Stoffe ist in Fig. 4 widergegeben.
Erfindungsgemäß wird ebenso eine Messvorrichtung zum periodischen Messen der Fließgrenze von fließfähigen Stoffen bereitgestellt, mit einem Messkörper mit definierter Oberfläche, der mit einer funktionellen Einheit zur Bestimmung der am Messkörper nach der Ab- tropfzeit verbleibenden, anhaftenden Resthaftmenge des fließfähigen in Verbindung steht und ein Mittel zur Gewährleistung der periodischen Benetzung des Messkörpers mit der Dispersion.
In einer Ausführungsform kann das zur Gewährleistung der periodischen Messung des Messkörpers enthaltene Mittel eine Hebevorrichtung zur Absenkung und Anheben des Messkörpers in bzw. aus dem fließfähigen Stoff sein.
In einer alternativen Ausführungsform ist das Mittel eine Vorrichtung zum Abzweigen einer Teilmenge des fließfähigen Stoffes und zur Umleitung der Teilmenge auf den Messkörper. Dies können beispielsweise ein mechanischer Schieber, eine Klappe und/oder ein Ventil sein. Prinzipiell kann ein Messkörper jede beliebige Form haben, z.B. die Form eines Stabes, einer Platte, eines Trichters, eines Kegels und/oder einer Kugel.
Vorzugsweise sollte der Messkörper vertikale und/oder geneigte Flächen, die von dem fließfähigen Stoff benetzt werden, aufweisen.
Die funktionelle Einheit, mit der die Restmenge des anhaftenden fließfähigen Stoffes am Messkörper bestimmt wird, ist vorteilhafterweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Waage, Kraftaufnehmer, Schwingungssensor, optischen Sensoren, elektromag- netischen Sensoren, piezoelektrischen Sensoren und/oder Druckaufnehmern.
Vorteilhafterweise ist weiterhin eine elektronische Auswertungseinheit zur Weiterverarbeitung und/oder Speicherung der Messdaten, vorzugsweise ein Computer vorgesehen.
Bevorzugt eignet sich das Verfahren zur kontinuierlichen Überwachung von fließfähigen Stoffen in einer Produktionsanlage.
Ebenso eignet sich vorliegendes Verfahren zur Bestimmung des Temperiergrades, d.h. des Kristallisations- grades von Schokoladenmassen.
Anhand folgender Figuren soll vorliegende Erfindung näher erläutert werden, ohne dass die Erfindung auf die dort dargestellten Ausführungsformen eingeschränkt werden soll.
Fig. 2 beschreibt die Ausführungsform der Erfindung, bei der der Messkörper in den zu messenden fließfähigen Stoff durch Anheben und Absenken eingetaucht wird.
Fig. 3 beschreibt die Ausführungsform vorliegender
Erfindung, bei der ein Teil eines fließenden Stromes des zu messenden fließfähigen Stoffes durch Abzweigung auf den Messkörper umgeleitet wird.
Fig. 4 verdeutlicht die Abhängigkeit der dynamischen Viskosität ausgewählter Stoffe von der Temperatur.
Fig. 5 zeigt anhand der Beispiele Bitterschokolade und Kakaobutter die Auswirkung des Gehalts an Fett- kristallen auf die Fließgrenze.
Ein Messkörper 1 mit definierter Oberfläche wird periodisch in eine fließende Masse 5 (z.B. Schokoladenmasse) eingetaucht (Fig. 2) oder von dieser Masse 4 periodisch überspült (Fig. 3) . Nach gewisser Kontaktzeit des Messkörpers mit der Masse 5 bzw. 4 wird der Messkörper 1 aus dem Massestrom 5 entnommen bzw. der Massezufluss 4 unterbrochen. Dies geschieht in der in Fig. 2 dargestellten Ausführungsform durch Herauszie- hen des Messkörpers 1 aus dem Massestrom 5, in der in Fig. 3 dargestellten Ausführungsform durch Betätigen eines Schiebers 2, durch den der Massestrom 4 umgelenkt wird. Nachdem frei fließende Masse vom Messkörper 1 abgelaufen ist, wird die noch anhaftende Rest- masse 2 (Fig. 2) bzw. 5 (Fig. 3) gemessen. Die Messung erfolgt durch Bestimmung des Gewichtes oder Volumens der auf dem Messkörper 1 verbleibenden Masse- Schicht 2 (Fig. 2) bzw. 5 (Fig. 3) , wobei je nach Lösungsweg eine Waage, ein Magnet, ein Kraftaufnehmer oder ein Schwingungssensor etc. zum Einsatz kommen kann. Aus der anhaftenden Restmasse 2 (Fig. 2) bzw. 5 (Fig. 3) lässt sich nach bekannten Gesetzen der schiefen Ebene die Fließgrenze berechnen; diese Daten werden elektronisch registriert. Die Messung erfolgt so schnell, dass die Masse während der Messung unver- ändert bleibt, d.h. dass beispielsweise Schokoladenmasse sich nicht durch Kristallisation verfestigen kann.
Durch das wiederholte Eintauchen bzw. Überspülen ist gewährleistet, dass die aus der vorhergehenden Messung anhaftende Restmasse 2 (Fig. 2) bzw. 5 (Fig. 3) wieder abgespült und eine neue Messung möglich wird. Gleichzeitig dient das wiederholte Eintauchen und Herausziehen 4 (Fig. 2) bzw. Überspülen durch Betätigen eines Zwei-Wege-Ventils für periodisches Abzweigen eines Teilstroms 2 (Fig. 3) der dauerhaften Temperierung des Messkörpers 1 auf die aktuelle Temperatur der Masse. Periodisches Eintauchen 4 wird durch einen Hebemechanismus 3 (Fig. 2) möglich, periodisches Überspülen beispielsweise durch das Abzweigen eines Teilstroms durch regelmäßiges Öffnen und Schließen eines Ventils 2 (Fig. 3) . Ein Vorteil dieses Verfahrens ist, dass die eigentliche Bestimmung der Fließgrenze nicht durch den Fließvorgang der Masse gestört wird.
Bei temperierten Schokoladenmassen kann aus der gemessenen Fließgrenze auf den Temperiergrad (d.h. die Vorkristallisation) geschlossen werden, da sich diese stark auf die Fließgrenze auswirkt. Diese Messung des Temperiergrads (= Anteil an kristallisiertem Fett in der vorkristallisierten, noch fließfähigen Masse) ist von besonderer Bedeutung, da Temperiergrad und Fließverhalten von temperierten Massen nach bisherigen Me- thoden nur schwer kontinuierlich zu erfassen sind und deshalb in der industriellen Praxis nur selten gemes- sen werden.
Vergleichsbeispiel
Vorkristallisation von Schokoladen
Flüssige Schokoladenmasse besitzt je nach Fett- und Kakaogehalt typischerweise eine dynamische Viskosität in einer Größenordnung von 1 bis 20 Pas. Zur Vorkris- tallisation durchläuft die Schokoladenschmelze eine
Temperiermaschine, um unter Kühlung und Scherung erste Kristallkeime in der Fettphase zu erzeugen. Die danach vorkristallisierte (= temperierte) Schokoladenmasse ist nur im Temperaturbereich ca. 27 bis 33 0C stabil, bei tieferer Abkühlung kristallisiert sie spontan, bei weiterem Aufwärmen schmelzen die Kristallkeime. Typischerweise beträgt die dynamische Viskosität einer beispielhaften Schokoladenschmelze bei einer Temperatur von 34 0C ca. 10 Pas; die Fließgren- ze liegt bei 20 Pa. Diese Temperierung ist für die weitere Verarbeitung und Ausformung der Schokoladenmasse notwendig. Vorkristallisierte Massen zeigen gegenüber der Schmelze ein stark verändertes Fließverhalten. So wurde gezeigt, dass vorkristallisierte Massen wesentlich höhere Fließgrenzen aufweisen (G. Ziegleder, M. Kegel, C. Santos, Fließverhalten vorkristallisierter Schokoladenmassen. ZSW 1990, 316- 321; J. Kleinert, Rheologie der Schokolade. ZSW 28 (1975, 187-191) . Rheologische Messungen an vorkris- tallisierten Massen in Laborgeräten sind wegen möglicher Temperaturunterschiede schwierig, da sie sich bei geringer Temperaturabweichung in ihrer entscheidenden Eigenschaft (Gehalt an Fettkristallen) verändern. Die Auswirkung des Gehalts an Fettkristallen auf die Fließgrenze ist in Fig. 5 anhand der Beispiele Bitterschokolade und Kakaobutter dargestellt. Man erkennt eine drastische Erhöhung der Fließgrenze mit zunehmendem Kristallgehalt. Auch verändern sich Massen beim Transport von der Produktionsanlage in ein Labor, da vorkristallisierte Massen (typische rheolo- gische Messwerte bei einer Temperatur von 30 0C: dynamische Viskosität: 15 Pas, Fließgrenze: 50 Pa) bereits während einer kurzen isothermen Haltezeit ein ausgeprägt thixotropes Verhalten entwickeln (G. Ziegleder, M. Kegel, C. Santos, Fließverhalten vor- kristallisierter Schokoladenmassen. ZSW 1990, 316-
321), d.h. steigende Fließgrenzen entwickeln und höher viskos werden. Somit wird der Bedarf der Messung von Fließgrenze und Viskosität an vorkristallisierten bzw. temperierten Massen während der Produktion deut- lieh.
Anwendungsbeispiele
Tabelle 2 zeigt Fließgrenzen geschmolzener Schokola- den und Süßwarenmassen, die in einem modernen Rheome- ter gemessen bzw. nach Casson und OICCC berechnet wurden, und zum Vergleich Fließgrenzen, wie sie nach oben genannten Gleichungen aus der Resthaftmenge auf einem senkrechten Messkörper (bzw. schiefen Ebene) ermittelt wurden. Die relativ gute Korrelation zwischen OICCC-Daten und Messung anhand schiefer Ebene wird deutlich.
Tabelle 1
Figure imgf000016_0001
Tabelle 2
Figure imgf000017_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Messen der Fließgrenze von fließfähigen Stoffen in einem Strom des fließfähigen Stoffes d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, dass ein Messkörper iterativ von dem zu messenden fließfähigen Stoff bei gegebener, konstanter Temperatur benetzt wird, man anschließend den fließfähigen Stoff partiell für eine vorgegebene
Ablaufzeit, die so bemessen ist, dass der Messkörper näherungsweise Gewichtskonstanz erreicht, ablaufen lässt und über die verbleibende Resthaftmenge am Messkörper die Fließgrenze bestimmt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Messkörper in den fließfähigen Stoff eingetaucht und herausgezogen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich- net, dass der Messkörper von dem fließfähigen
Stoff überspült wird.
4. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeit des Eintauchens bzw. Überspülens des Mess- körpers in Abhängigkeit von der Viskosität des zu messenden fließfähigen Stoffes ausgewählt und so bemessen wird, dass eine vollständige Benetzung des Messkörpers und/oder ein vollständiger Austausch des fließfähigen Stoffes gewährleistet ist.
5. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewicht und/oder das Volumen der dem Messkörper nach der Ablaufzeit anhaftenden Resthaftmenge des fließfähigen Stoffes bestimmt wird.
6. Verfahren nach vorhergehendem Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestimmung des Gewichts und/oder des Volumens über Sensoren, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Waage, Kraftaufnehmer, Schwingungssensor, optische Sensoren, e- lektromagnetische Sensoren, piezoelektrische Sensoren und/oder Druckaufnehmer erfolgt .
7. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass vertikale und/oder geneigte Flächen des Messkörpers benetzt werden.
8. Verfahren nach mindestens einem vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren so durchgeführt wird, dass die anhaftende Resthaftmenge bei der Messung die annähernd gleichen rheologischen Eigenschaften wie der fließfähige Stoff, dem sie entnommen wurde, auf- weist.
9. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen zwei Messzyklen der Messkörper in dem fließfähigen Stoff temperiert und/oder gespült wird.
10. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Messdaten elektronisch weiterverarbeitet und/oder gespeichert werden.
11. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als fließfähiger Stoff eine Dispersion gemessen wird.
12. Verfahren nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fließgrenze von Dispersionen, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus viskosen Massen im Lebensmittel- oder Pharmabereich, Kosmetika, Dispersionsfarben und/oder keramischen Massen gemessen wird.
13. Verfahren nach vorangehendem Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Fließgrenze von viskosen Massen im Lebensmittel-, Kosmetik und/oder Pharmabereich, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Schokoladenschmelzen, Joghurt, Ketchup, Brotaufstrich, Marmelade und/oder Honig bzw.
Cremes, Salben, Lotionen, Lippenstift gemessen wird.
14. Verfahren nach vorhergehendem Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich der Temperier- grad von Schokolade berechnet wird.
15. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Messung der Fließgrenze mit einer Messung der Temperatur des fließfähigen Stoffes kombiniert wird.
16. Messvorrichtung zum periodischen Messen der Fließgrenze von fließfähigen Stoffen, mit einem Messkörper mit definierter Oberfläche, der mit einer funktionellen Einheit zur Bestimmung der am Messkörper nach der Ablaufzeit verbleibenden, anhaftenden Resthaftmenge des fließfähigen Stoffes in Verbindung steht und einem Mittel zur Ge- währleistung der periodischen Benetzung des Messkörpers mit der Dispersion.
17. Messvorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das zur Gewährleistung der periodischen Benetzung des Messkörpers enthaltene Mittel eine Hebevorrichtung zur Absenkung und Anheben des Messkörpers in bzw. aus dem fließfähigen Stoff ist.
18. Messvorrichtung nach Anspruch 16, dadurch ge- kennzeichnet, dass das zur Gewährleistung der periodischen Benetzung des Messkörpers enthaltene Mittel eine Vorrichtung zum Abzweigen einer Teilmenge des fließfähigen Stoffes und zur Umleitung der Teilmenge auf den Messkörper enthal- ten ist.
19. Messvorrichtung nach vorhergehendem Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Vorrichtung zum Abzweigen einer Teilmenge des fließfähigen Stoffes ein mechanischer Schieber, eine Klappe und/oder ein Ventil ist.
20. Messvorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Messkörper die Form eines Stabes, einer Platte, eines Trichters, eines Kegels und/oder einer Kugel besitzt.
21. Messvorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Messkörper vertikale und/oder geneigte Flächen, die von dem fließfähigen Stoff benetzt werden, aufweist.
22. Messvorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die funktionale Einheit zur Bestimmung der am Messkörper nach der Abtropfzeit verbleibenden, anhaftenden Resthaftmenge des fließfähigen Stoffes Sensoren zur Bestimmung des Gewichts und/oder des Volumens, ausgewählt ist aus der
Gruppe bestehend aus Waage, Kraftaufnehmer, Schwingungssensor, optische Sensoren, elektromagnetische Sensoren, piezoelektrische Sensoren und/oder Druckaufnehmern.
23. Messvorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin eine elektronische Auswertungseinheit zur Weiterverarbeitung und/oder Speicherung der Messdaten, vorzugsweise ein Computer vorgesehen ist.
24. Verwendung der Messvorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 243zur kontinuierlichen Überwachung von fließfähigen Stoffen in einer Produktionsanlage.
25. Verwendung des Verfahrens nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Bestimmung des Temperiergrades von Schokoladenmassen.
PCT/EP2007/006257 2006-07-25 2007-07-13 Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung Ceased WO2008011996A2 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/306,149 US8082772B2 (en) 2006-07-25 2007-07-13 Method and apparatus for periodically measuring the yield point of dispersions, and use thereof
EP07765199A EP2044414B1 (de) 2006-07-25 2007-07-13 Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung
JP2009521138A JP2009544949A (ja) 2006-07-25 2007-07-13 分散液の降伏値を定期的に測定するための方法および装置ならびにそれらの使用
AT07765199T ATE524721T1 (de) 2006-07-25 2007-07-13 Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung
DK07765199.0T DK2044414T3 (da) 2006-07-25 2007-07-13 Fremgangsmåde og apparat til periodisk måling af opslemningers eftergivelsespunkt, samt anvendelse deraf

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006034346.8 2006-07-25
DE102006034346A DE102006034346B4 (de) 2006-07-25 2006-07-25 Verfahren und Vorrichtung zum periodischen Messen der Fließgrenze von Dispersionen sowie deren Verwendung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
WO2008011996A2 true WO2008011996A2 (de) 2008-01-31
WO2008011996A8 WO2008011996A8 (de) 2008-04-10
WO2008011996A3 WO2008011996A3 (de) 2009-01-08

Family

ID=38884732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/006257 Ceased WO2008011996A2 (de) 2006-07-25 2007-07-13 Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8082772B2 (de)
EP (1) EP2044414B1 (de)
JP (1) JP2009544949A (de)
AT (1) ATE524721T1 (de)
DE (1) DE102006034346B4 (de)
DK (1) DK2044414T3 (de)
WO (1) WO2008011996A2 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008016131B4 (de) * 2008-03-28 2010-04-08 Winkler und Dünnebier Süßwarenmaschinen GmbH Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung des Temperiergrads von fetthaltigen Massen
BR112019001082A2 (pt) * 2016-07-20 2019-04-30 Abbvie Inc. gel intestinal de levodopa e carbidopa e métodos de uso

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2747399A (en) * 1953-08-12 1956-05-29 Standard Oil Co Static yield point measurement
US4489779A (en) * 1983-02-28 1984-12-25 Quantitative Environmental Decisions Corporation Fluid sampling apparatus
DD241646A1 (de) * 1985-10-09 1986-12-17 Univ Dresden Tech Verfahren zur rheologischen prozesskontrolle
DE3611867A1 (de) * 1986-04-09 1987-10-15 Ltg Ges Fuer Mess Und Verfahre Geraet zur bestimmung der fliesseigenschaften von fliessfaehigen stoffen (suspensionen und fluide)
DD290950A5 (de) * 1989-09-06 1991-06-13 Tu Dresden,De Verfahren zur prozesskontrolle der strukturwandlung von schokoladenmassen
JP3388621B2 (ja) * 1994-02-16 2003-03-24 恭雄 谷川 フレッシュモルタルの流動性試験方法及びその装置
DE19515250C1 (de) * 1995-04-26 1996-07-11 Werner Stehr Meßverfahren und Meßanordnung zur Bestimmung der Fließgrenze einer Substanz
EP0770332B1 (de) * 1995-10-16 2001-05-23 Societe Des Produits Nestle S.A. Mehrschichtdessert, sowie Verfahren und Vorrichtung zu seiner Herstellung
JP2971025B2 (ja) * 1996-03-01 1999-11-02 東機産業株式会社 ばね緩和測定方法及びその方法を用いて試料液の流動特性を測定する回転式粘度計
JP3554104B2 (ja) * 1996-04-12 2004-08-18 関西ペイント株式会社 動的表面粘弾性測定装置及びこれを用いる測定方法
JP2000218363A (ja) * 1999-02-01 2000-08-08 Sony Corp フラックス浸漬引上装置及びその使用方法
JP2000304675A (ja) * 1999-04-19 2000-11-02 Sekisui Chem Co Ltd 粘度測定方法
JP2002116126A (ja) * 2000-10-04 2002-04-19 Kaname Wakasugi 液状物質のレオロジー試験方法及びその装置
JP3911628B2 (ja) * 2001-03-23 2007-05-09 富士フイルム株式会社 振動又は粘性測定センサー及びそれを用いた検査装置
AU2002318408A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-08 John Coupland Characterization of fluids using ultrasound

Also Published As

Publication number Publication date
DK2044414T3 (da) 2012-01-02
US8082772B2 (en) 2011-12-27
ATE524721T1 (de) 2011-09-15
DE102006034346B4 (de) 2008-11-27
EP2044414A2 (de) 2009-04-08
DE102006034346A1 (de) 2008-02-07
WO2008011996A3 (de) 2009-01-08
EP2044414B1 (de) 2011-09-14
WO2008011996A8 (de) 2008-04-10
JP2009544949A (ja) 2009-12-17
US20090151431A1 (en) 2009-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0582082B1 (de) Verfahren und Verwendung einer Vorrichtung zur Bestimmung der Viskosität von Flüssigkeiten
EP2124025B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Füllen von Zielbehältern
DE3308760A1 (de) Vorrichtung zur mikroskopischen untersuchung von proben
DE2909087A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur ermittlung des viskositaetsverhaltens von massen
DE19963686A1 (de) Vorrichtung und Verfharen zur Bestimmung von Viskosität, Oberflächenspannung und Dichte
DE3333920C2 (de)
EP2044414A2 (de) Verfahren und vorrichtung zum periodischen messen der fliessgrenze von dispersionen sowie deren verwendung
J. Hendrik et al. Chocolate tempering in a rheometer: Monitoring rheological properties during and after crystallization of cocoa butter
WO2013037691A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur untersuchung der fliesseigenschaften und der viskosität von flüssigen stoffen, insbesondere bei temperaturen von 1000°c und mehr
EP0259252B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Ermittlung des zeitlichen Gelierverhaltens eines reaktiven Harzsystemes
EP2518469A1 (de) Rheologiemesssystem und Verfahren zur Bestimmung mindestens eines Viskositätswerts
DE4013246C2 (de) Anlage zur Bestimmung des Raumgewichtes einer Schüttgutfraktion
DE19934840C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der dynamischen oder der scheinbaren Viskosität einer Flüssigkeit
EP3144652B1 (de) Vorrichtung und verfahren zur bestimmung der qualität einer masse zur schokoladenherstellung
DE10236122A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Viskositäten und Flüssigkeiten mittels der Kapillarkraft
EP1681564B1 (de) Gerät zum Messen des Gerinnungsverhaltens von Körperflüssigkeiten
DE102018009067A1 (de) Verfahren zur Ermittlung der Viskosität einer Hochtemperaturschmelze mittels eines Prozessviskosimeter
DE3741992C2 (de) Verwendung einer Prüfeinrichtung zur Ermittlung des Widerstandes gegen schneidende Verschleißbeanspruchung
DE19510351C1 (de) Meßanordnung zur Bestimmung der Fließgrenze einer Substanz
Orsi et al. Shear jamming and nonlinear rheology of chocolate suspensions
DE19944932B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Konzentration und der Zusammensetzung von Lösungen
DE102016014599B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung fließfähiger Produkte
EP4726356A1 (de) Rheometervorrichtung und verfahren zur ermittlung von rheologischen eigenschaften von proben
AT398432B (de) Kühl- und einfriergerät für menschliches, tierisches oder pflanzliches zellmaterial
DE102018113852B4 (de) Labor-Dosiervorrichtung

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009521138

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007765199

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12306149

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: RU