WO2008093005A2 - Preparation pour la detection d'un defaut de la fonction salivaire - Google Patents

Preparation pour la detection d'un defaut de la fonction salivaire Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to the use of a solid preparation for the manufacture of a means for detecting a defect of the salivary function in an individual. It also relates to the use of this preparation, a kit comprising said preparation, as well as the use of this preparation as a nutritional supplement.
  • the defects of the salivary function detected by means of the preparation according to the invention are, in particular, hyposialia, asialia and xerostomia.
  • Hyposialy is a decrease in saliva production by the salivary glands, which causes dry mouth.
  • Asialia is a total absence of saliva secretion.
  • Xerostomia is a form of excessive dryness of the mouth secondary to hyposialia or asialia.
  • Hyposiality has a high prevalence in the elderly.
  • the causes of this defect of salivary function are often: - of systemic origin: Gougerot-Houwer-Sjögren syndrome, Parkinson's disease, anxious states depressive, AIDS, high blood pressure or untreated diabetes; related to certain pathological conditions of the salivary glands; - of medicinal origin: diuretics, psychotropic drugs, central analgesics, antihistamines, antihypertensives, antiarrhythmics, expectorants, antitussives etc. (there are more than 400 drugs with sialoprive effects); in connection with radiotherapy involving the salivary glands, such as radiotherapy of ENT cancers; related to dehydration, even minimal, of the body (when it loses only 8% of its water, there is inhibition of salivary secretion); or
  • Oral dryness is a subjective sign that is poorly correlated with measurement of salivary flow or sialometry. Some people may complain of a dry mouth feel, while the measurement of their salivary flow is normal. Conversely, some individuals have a measured and objective decrease in their salivary flow, with an impact on their oral health status or nutritional status, without complaining of dry mouth. The simple questioning of patients is therefore worthless for making a therapeutic decision, such as modifying a drug treatment. Similarly, clinical examinations are unreliable means of identifying a moderate defect in salivary function. However, various tests for measuring salivary flow, or sialometry, are described, in particular described by Jehl-Pietri C.
  • the wax test is to stimulate the salivary function of a subject by chewing a wax, for example, paraffin, and then to spit the subject as much saliva as possible in a container in one given time. The volume of saliva excreted per unit of time is then measured with a graduated device.
  • a variation of the wax test is to test the chewing function of a subject by having him chew a dental test composition impregnated with a detection reagent and then to determine the amount of detection reagent that has migrated into the saliva.
  • this test is however difficult. Indeed, the test is long to achieve and unreliable. Thus, the muscular effort (masticatory muscles) required of the patient, which consists of active chewing for a period of 10 minutes, is considerable and elderly people who do not have a good dental condition can very often not perform the test. In addition, the test requires precautions to handle saliva which is a highly contaminating biological fluid. In all cases, the test requires the intervention of a health professional.
  • the sugar test consists of placing a piece of sugar No. 4 under the tip of the tongue of a seated subject, who does not swallow and whose face is turned to the ground. In case of xerostomia, the sugar is not melted after 3 minutes. This test is easy to implement but is imprecise and painful if there are dental caries.
  • the compress test consists in completely expelling the saliva from the mouth of a subject, chewing for 2 minutes a compress of 10 cm by 10 cm folded in four and previously weighed, to weigh the compress again after 2 minutes, this which makes it possible to evaluate the quantity of saliva secreted. On average in a healthy individual, this amount is 5 g / 2 minutes.
  • a subject has certain xerostomia if this amount is less than 2.5 g / 2 minutes, as described by Kohler PF and Winter ME in "A quantitative test for xerostomia.
  • the Saxon test an oral equivalent of the Schirmer test. "- Arthritis Rheum. 1985 Oct; 28 (10): 1128-32. This test requires the use of a precision balance.
  • Measurements of salivary flow after catheterization are commonly performed in the USA, Australia and the Scandinavian countries, but only in case-control studies. Measuring the salivary flow after catheterization makes it possible to globally or separately determine the salivary secretion of the different salivary glands in the basal state and after stimulation. Such a measure is very heavy to carry out, and can only be done in a medical environment.
  • a problem to be solved by the present invention is to provide a means for performing a test for identifying a defect of the salivary function in an individual, which does not have the disadvantages of the other tests, and whose implementation, performed by medical personnel or not, or even by the patient himself, is quick and easy, the test according to the invention being moreover reliable and presenting reduced risks of microbial contamination or zero.
  • the proposed solution of the invention to this problem has the first object the use of a solid preparation for the manufacture of a means for detecting a defect of the salivary function in an individual, said preparation comprising a powder, or a friable biscuit by the mere action of an individual's tongue, or friable granules by the mere action of an individual's tongue, the sight, smell and / or taste of said preparation not stimulating the salivary secretion of the individual, said preparation being placed in the mouth and then swallowed by an individual in a measurable swallowing time, said swallowing time depending essentially solely on the presence or absence of a defect in the salivary function of the individual. 'individual.
  • the sight, smell and taste of the preparation do not stimulate the salivary secretion of the individual; the preparation being intended for the implementation of a method for detecting a defect of the salivary function in an individual, said method comprises the steps according to which:
  • this time elapsed is compared with a specific reference time value of the preparation; said method further comprises a step of deducing from this comparison the presence or absence of a defect of salivary function in the individual; the defect of the salivary function is hyposialy; the preparation comprises between 58% and 68% of its weight in flour, between 26.5% and 36.5% of its weight in fat, and between 1.5% and 9.5% of its egg weight.
  • the invention has the second object the use as a nutritional supplement of a preparation according to the invention, the preparation further comprising an additive.
  • the additive is chosen from a nutrient, prebiotic compounds, probiotic microorganisms, essential oils, plants or plant extracts, alone or as a mixture; the additive is a nutrient selected from vitamins, minerals, proteins, carbohydrates, lipids, amino acids, or other metabolizable organic compounds; the additive is an active ingredient.
  • the third object of the invention is a method for manufacturing a preparation according to the invention, this process comprising the steps according to which:
  • the fourth object of the invention is a kit for implementing a method for detecting a defect in salivary function in an individual, this kit comprising a preparation according to the invention and an indication of its use.
  • FIG. 1 illustrates the correlation between the sialometry and the swallowing time observed in the context of a study carried out by the applicant
  • FIG. 2 is an ROC curve (efficiency characteristic curve) of the discriminating quality of the swallowing time in hyposiality detection.
  • the invention firstly relates to a preparation, and its use for the implementation of a method for detecting a defect of the salivary function in an individual, preferably hyposialie.
  • the preparation and its use for the implementation of said process have the characteristics described below.
  • the defects of the salivary function detected according to the invention include hyposialy and xerostomia.
  • Hyposialy is a decrease in saliva production by the salivary glands, which causes dry mouth.
  • Xerostomia is a form of excessive dryness of the mouth secondary to hyposialia or asialia.
  • Asialia is a total absence of secretion of saliva, whose detection by simple examination of the mouth is sufficient.
  • the individual is a human person, regardless of age, and able to eat alone, in a normal way, orally. In particular, they are elderly or have a salivary secretion defect due to medication use, head and neck radiotherapy, hepatitis C virus infection, or dry syndrome. However, the individual must not have an anatomical defect of the oral cavity, such as after-effects of maxillofacial surgery or oral-sinus communication. The individual must also have no problems with swallowing, for example following a stroke.
  • the method according to the invention comprises a plurality of steps.
  • a first step the time elapsed between the mouthing of a biscuit and its swallowing is measured.
  • the measurement according to this first step can be carried out by any person. For example, it can be performed by medical or non-medical personnel, or by the individual himself.
  • the mouthing of the biscuit according to this first step corresponds to the moment from which the preparation is actually in the mouth of the individual, for example placed on his tongue.
  • the sight, smell and / or taste of the preparation does not stimulate the salivary secretion of the individual.
  • the preparation according to the invention has substantially no taste and / or no odor perceptible by the senses of the individual and / or capable of stimulating the salivary secretion of said individual. Preferably, it does not present a bright color, for the same reason.
  • the preparation is solid, and not liquid. It may comprise, or more preferably, be in the form of a powder, so that the individual who puts the powder in the mouth does not have to crumble it, and therefore does not have to chew.
  • the preparation may also comprise, or more preferably, be in the form of a biscuit or granules, the biscuit and the granules being friable by the action of the tongue alone.
  • the individual who puts in the mouth the biscuit or the granules can crumble them, for example by holding them between his tongue and his palate, possibly by bringing his tongue against his palate, without the intervention of his teeth, without chewing.
  • the biscuit and the granules according to the invention are substantially more friable than the biscuits and granules known in the diet.
  • the biscuit can be of various shapes, sizes and weights.
  • the shape of the biscuit can be substantially discoidal, for example with a diameter of 2 to 3 cm and a thickness of 0.5 to 1 cm. Its weight may be between 3 and 6 g, preferably between 5 and 5.7 g and more preferably 5 g.
  • Powder and granules have several advantages. They solve the problem of the fragility of biscuits, related to their friability, during handling and transport, as well as the difficulty of finding a packaging that prevents biscuits from crumbling.
  • the powder or the granules may advantageously be vacuum-packed to limit the oxidation of the preparation and to increase the shelf life.
  • Packaging the powder or granules for example in a syringe or dosing device, allows to deliver a precise dose of preparation on the tongue, and to observe the rules of hygiene during use, without the risk of putting fingers not gloved in the patient's mouth.
  • the preparation may include one or more grain products, such as flour, fat and egg.
  • the preparation, more particularly the biscuit, the powder or the granules comprises between 58% and 68% of its weight in flour, between 26.5% and 36.5% of its weight in fat, and between 1 , 5% and 9.5% of its egg weight.
  • the preparation, more particularly the biscuit, the powder or the granules comprises between 62% to 64% of its weight in flour, between 30.5% to 32.5% of its weight in vegetable oil, and between 4.5% to 6.5% of its weight in egg white.
  • the flour is a white flour of wheat.
  • the preparation of preferably the biscuit is formed of crushed and agglomerated puffed rice grains.
  • the preparation may comprise one or more dyes, excipients, nutritional supplements or food or pharmaceutical additives, the sight, smell or taste of which does not stimulate the salivary secretion of an individual.
  • the preparation is manufactured by preparing a mixture comprising from 58% to 68% of its weight in flour, from 26.5% to 36.5% of its weight in fat, preferably in vegetable oil, and from 1.5% to 9.5% of its weight in egg white, and then cooking this mixture for 15 to 25 minutes at a temperature of between 16O 0 C and 200 0 C.
  • This method of manufacture is an object of the invention.
  • the preparation is prepared from a mixture comprising from 62% to 64% of its weight in flour, from 30.5% to 32.5% fat weight, preferably vegetable oil, and 4.5% to 5.5% of its weight in egg white, and then cooking this mixture for 15 to 25 minutes at a temperature between 160 0 C and 200 0 C.
  • the preparation is obtained by preparing a mixture containing 400 g of white flour, 200 g of vegetable oil, and an egg white not beaten, then cooking this mixture 20 minutes to 180 0 C.
  • the preparation can be obtained directly as a biscuit, powder or granules. According to an alternative, the powder or the granules are obtained by crumbling the biscuit obtained.
  • the preparation can be used at various stages of cooking or dehydration.
  • the time measured according to this first step is the time elapsed between the moment the preparation is set in the mouth of the individual and the moment when the individual swallows the preparation. This measured time is also called the swallowing time. It can be measured by means of a stopwatch or a watch and the units of measurement are the minute and the second.
  • the moment the individual swallows can be determined visually. This is the moment when the thyroid cartilage of the larynx (or Adam's apple) is moved up and forward. Preferably, the individual does not drink before swallowing. At any time, the individual can interrupt the test by spitting the preparation.
  • the swallowing time measured in an individual is independent of its oral state (dental pain, few antagonistic teeth or total edentation, etc.) and its masticatory coefficient.
  • a preparation that can be prepared for swallowing (oral stage before swallowing) without the intervention of the teeth and, in particular, through the use of a friable preparation by the only action of language (case of a biscuit or granules), or which does not need to be crumbled (case of the powder).
  • the swallowing time measured in an individual is independent of sensory stimulation of salivation. This is possible, in particular, thanks to the use of a preparation which has substantially no taste and no odor capable of stimulating the salivary secretion of the individual.
  • the swallowing time of the preparation depends essentially solely on the presence or absence of a defect in the salivary function of the individual.
  • a second step the time elapsed between the mouthing of the preparation and its swallowing in an individual at a specific reference time value of the preparation is compared.
  • the comparison according to this second step can be carried out by any person, including the tested individual, as for the first step.
  • the comparison according to this second step is a qualitative comparison. It consists of observing whether the measured time is greater than, equal to or less than the reference time value.
  • the reference time value corresponds to the swallowing time that differentiates an individual with salivary function defect from an individual to normal salivary function.
  • the reference time value can be calculated from the swallowing times measured in a plurality of individuals with or without a salivary function defect. For the measurement of these swallowing times, these individuals are measured the time elapsed between the mouthing of the preparation and its swallowing, as described above. Individuals should not drink to facilitate swallowing of the preparation.
  • the preparation is identical or similar to the preparation used for the implementation of the first step of the process according to the invention. A similar preparation is in particular a preparation which is swallowed at the same time.
  • the reference time value can be determined by the construction of a Receiver Operating Characteristic (ROC) curve from these measurements and by the determination of the most discriminating threshold, depending on the mode. example of calculation (point 3.2).
  • ROC Receiver Operating Characteristic
  • the reference time value is specific to the particular preparation used and, in particular, its composition or its weight.
  • the value of the reference time to detect the presence of a defect in the salivary function preferably a hyposialie
  • the value of the reference time to detect the presence of a defect in the salivary function is between 38 and 42 seconds, and preferably is equal to 40 seconds.
  • the measurement of the swallowing time in an individual without defective salivary secretion can be performed by any person and in the same way as the measurement according to the first step of the method.
  • a third optional step it is deduced from the comparison according to the second step the presence or absence of a defect of salivation in the individual.
  • the deduction according to the third step can be done by any person, including the tested individual, as for the first and the second step.
  • the presence of a salivation defect is deduced when the time measured in the first step is substantially greater than or equal to the reference time value, while the absence of a defect in salivation is deduced. when the time measured in the first step is substantially less than the reference time value.
  • the presence of a defect of salivation is also deduced when the subject fails to swallow the biscuit without drinking to facilitate swallowing.
  • the deduction of the presence or absence of a defect of the salivary function in an individual from the swallowing time, with respect to a reference time value as defined above, is based on the existence of a correlation between the volume of stimulated saliva excreted per unit time (sialometry) and swallowing time.
  • the Applicant has highlighted this correlation in a study which is reported in Example 1.
  • the advantages of the method according to the invention are multiple.
  • the method according to the invention is of rapid implementation, since it can be carried out in a few minutes, for example from 1 to 5 minutes. It is easy to implement and low cost. It is well accepted by patients, including the elderly. It is reliable and not harmful, neither for the individual tested, nor for a possible person who would implement the process on an individual.
  • the method according to the invention is implemented without having to handle saliva.
  • the method according to the invention also makes it possible to detect a qualitative defect in the salivary function, that is to say a quality of saliva unfit for a normal diet despite a quantity of saliva excreted which may seem normal.
  • the method according to the invention is particularly indicated to help prevent undernutrition in the elderly, poly-medicated or suffering from irreversible damage to the salivary glands.
  • the method according to the invention makes it possible, on the one hand, to detect a defect in the salivary function, in particular hyposialia, not felt by an individual and, on the other hand, to eliminate the false hyposialies, which do not justify any additional prescription (artificial saliva, pilocarpine) or modification of drug treatment, despite patient demand.
  • the method according to the invention has good reproducibility, unlike the wax test.
  • the reproducibility of the process according to the invention is further improved when repeated.
  • the method according to the invention is repeated twice in the tested individual, and only the second implementation is considered. This is explained by the apprehension of some patients during the first implementation of the process.
  • salivary function are not performed in the human body.
  • the invention also relates to a kit for the implementation of a method for detecting a defect of the salivary function, preferably hyposialie. The process has the characteristics described above.
  • the kit according to the invention comprises a preparation which has the characteristics described above.
  • the preparation can be packaged in a blister, for example honeycombed. It can also be packaged in a syringe, preferably with a safety device, for example of the syringe type.
  • the preparation comprises, or more preferably, is in the form of powder or granules, packaged in a syringe or a measuring device, it suffices to press the piston to deliver the dose of powder or granules on the tongue.
  • the powder or granules are delivered in doses of 5 g.
  • the syringes or dosing devices are pre-filled with 5 g of powder or granules.
  • the kit according to the invention comprises two doses of preparation.
  • These two doses of said preparation are for example two biscuits, or two syringes or two metering devices comprising the preparation and can be contained in the same blister. They are intended to allow the user to repeat the detection process twice. Preferably, it considers only the second result to deduce the presence or absence of a defect of the salivary function.
  • kits according to the invention comprises more than one dose of preparation, preferably, the two doses, for example two biscuits, included in the same kit are identical.
  • the kit according to the invention further comprises an indication on the use of the preparation.
  • the indication may be in the form of a user's manual. Preferably, it indicates to the user to follow the steps of the method according to the invention described above and indicates a reference time value.
  • the kit according to the invention may furthermore comprise a device for measuring time, for example of the timer type. This device can be programmed to emit a signal, for example sound, when a time equal to the reference time value has elapsed since its activation.
  • the kit according to the invention comprises an indication that the device must be activated at the time of placing in the mouth of the preparation by an individual and that it must be observed if the deglutition of the preparation by the individual takes place before, after or at the same time as a signal is emitted by the device.
  • these may include a stopwatch, or an audible and / or visual signal which is triggered by the piston, by pressing on the piston to deliver the dose of preparation.
  • the indication sign also how to deduce the presence or absence of a defect of salivation from this observation.
  • the invention also relates to the use as a nutritional supplement of a preparation according to the invention.
  • the preparation comprises a biscuit and further comprises an additive selected from a nutrient and / or an active ingredient and / or prebiotic compounds, probiotic microorganisms, essential oils, and / or plants or plant extracts.
  • Nutrients can be selected from vitamins, minerals, proteins, carbohydrates, lipids, amino acids, or other metabolizable organic compounds.
  • the active ingredients can be of animal, vegetable or synthetic origin. These active ingredients preferably have the effect of facilitating digestion.
  • This use of the preparation as a nutritional supplement makes it possible to compensate for deficiencies in the normal diet, and / or to facilitate the taking of active ingredients, in particular in persons with disorders of swallowing, chewing, and / or or their appetite, and / or their oral health. These disorders are often related to a defect in salivary function, and particularly affect the elderly.
  • the intake of the nutritional supplement is possible in these persons because of its presentation in the form of a preparation comprising a biscuit, according to the invention.
  • the individual who puts the biscuit in the mouth can crumble it, for example by holding it between his tongue and his palate, possibly by bringing his tongue against his palate, without the intervention of his teeth, without chewing. This is possible especially when the biscuit is friable by the action of the language alone.
  • the biscuit used as a nutritional supplement may further comprise a coating or fodder, the composition of which may affect the aroma, flavor, and possibly salivation and oral biofilm.
  • Example Correlation between the volume of stimulated saliva excreted in 10 minutes and the swallowing time.
  • the wax test (sialometry) consists of chewing a patient 1.5 g of wax for 10 minutes, to collect saliva excreted and then to measure this volume of stimulated saliva excreted in 10 minutes, expressed in ml / 10 minutes.
  • the patient does not present hyposialie; when this volume is less than 10 ml / 10 minutes and greater than or equal to 5 ml / 10 minutes, the patient has a hyposialie; when this volume is less than 5 ml / 10 minutes, the patient has a severe hyposialia.
  • the test studied corresponds to the process according to the invention. The investigator asked each patient to put two biscuits (at the same time) in his mouth and eat them, without further indication, in order that the patient should eat them normally. For this test, each biscuit weighs between 3.6 g and 3.8 g and is disc-shaped 2.8 cm in diameter and 0.6 cm in height.
  • Two biscuits therefore correspond to a quantity of biscuit of between 7.2 g and 7.6 g, and preferably 7.3 g and 7.5 g.
  • These biscuits were prepared by mixing 400 g of white flour, 200 g of vegetable oil, and an egg white not beaten, then cooking this mixture for 20 minutes at 180 ° C. The investigator measured the swallowing time of the eggs. cookies for each patient. This test was repeated twice.
  • each of these patients received an oral examination and received hygiene advice. Whenever the investigator found a hyposialia following this examination, he gave the patient an oral treatment plan.
  • Group 1 Patients hospitalized in a geriatric ward:
  • Group 2 Patients received in odontology consultation in another hospital: - Number of patients: 30, including 19 men and 11 women;
  • test studied is quick and easy, well accepted by patients. Some patients with hyposialia refused to submit to test studied after performing the test wax, for lack of saliva.
  • the biscuits are fragile in case of shock.
  • Figure 1 represents a diagram on which are shown, on the abscissa, the results of the wax test (sialometry, in ml / 10 minutes) and, on the ordinate, the results of the test studied (time deglutition in seconds). Each cross corresponds to a patient.
  • the shortest swallowing time was retained, except in some cases (e.gr. between 78 seconds and> 60 seconds: the value of 78 seconds was chosen because more precise) .
  • a measured time greater than 60 seconds has been replaced by the average of the measured times greater than 60 seconds, and this average is 73 seconds
  • a measured time greater than 70 seconds has been replaced by the average of the measured times greater than 70 seconds, and this average is 79 seconds
  • a measured time greater than 92 seconds has been replaced by the average measured time greater than 92 seconds, and this average is 95 seconds.
  • Figure 2 shows the ROC curve (Receiver
  • FIG. 2 represents a diagram on which the variable "1-specificity" is plotted on the abscissa, which is equal to the false-positive rate (ie the number of false positives among non-patients) and, on the ordinate, the variable "sensitivity” which is equal to the rate of true positives (ie the number of true positives among patients).
  • the curve is constructed empirically by calculating the sensitivity and specificity of the test for different levels of discrimination thresholds (ie different swallowing times). In Figure 2, the curve is drawn from examples of unrepresented discrimination thresholds.
  • the closest point to the upper-left corner is the one that combines the best sensitivity and the best specificity.
  • a swallowing time measured greater than or equal to 40 seconds indicates the presence of hyposialia.
  • the test studied can detect hyposialia in minutes, without having to handle saliva.
  • the test is a functional test that can detect saliva quality unsuitable for a normal diet despite a quantity of saliva excreted that may seem sufficient.

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'une préparation solide pour la fabrication d'un moyen de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu. Elle concerne en outre l'utilisation en tant que complément nutritionnel d'une préparation selon l'invention, un procédé de fabrication d'une préparation selon l'invention et un kit pour la mise en œuvre d'un procédé de détection. La préparation selon l'invention comprend une poudre, ou un biscuit friable par la seule action de la langue d'un individu, ou des granulés friables par la seule action de la langue d'un individu, la vue, l'odeur et/ou le goût de ladite préparation ne stimulant pas la sécrétion salivaire de l'individu, ladite préparation étant mise en bouche puis déglutie par un individu dans un temps de déglutition mesurable, ledit temps de déglutition dépendant essentiellement uniquement de la présence ou de l'absence d'un défaut de la fonction salivaire de l'individu. L'invention s'applique, en particulier, à la détection de l' hyposialie. L'invention est également utile en tant que complément nutritionnel.

Description

PREPARATION POUR LA DETECTION D'UN DEFAUT DE LA FONCTION
SALIVAIRE
L'invention concerne l'utilisation d'une préparation solide pour la fabrication d'un moyen de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu. Elle concerne en outre l'utilisation de cette préparation, un kit comprenant ladite préparation, ainsi que l'utilisation de cette préparation en tant que complément nutritionnel .
Les défauts de la fonction salivaire détectés au moyen de la préparation selon l'invention sont, en particulier, l ' hyposialie, l'asialie et la xérostomie. L'hyposialie est une diminution de la fabrication de salive par les glandes salivaires, qui provoque une sécheresse buccale. L'asialie est une absence totale de sécrétion de salive. La xérostomie est une forme de sécheresse excessive de la bouche, secondaire à une hyposialie ou à une asialie. L'hyposialie présente une prévalence importante chez les personnes âgées. Elle entraîne des douleurs, des troubles fonctionnels (déglutition, mastication, phonation), des perturbations de l'appétit (dysphagie, dysgueusie, dénutrition avec complications chez les personnes âgées) , des difficultés pour parler, des infections orales (caries à progression rapide, candidoses) responsables d'extractions dentaires multiples et d'intolérances aux prothèses, ainsi qu'une augmentation du risque de fausses routes, de pneumonies d'inhalation et d'infections nosocomiales pulmonaires, notamment, lorsque les personnes âgées sont hospitalisées .
Les causes de ce défaut de la fonction salivaire sont bien souvent : - d'origine systémique : syndrome de Gougerot- Houwer-Sjôgren, maladie de Parkinson, états anxio- dépressifs, SIDA, hypertension artérielle ou diabète non traités ; liées à certaines pathologies sialoprives des glandes salivaires ; - d'origine médicamenteuse : diurétiques, psychotropes, antalgiques centraux, antihistaminiques, antihypertenseurs, antiarythmiques, expectorants, antitussifs etc.. (il y a plus de 400 médicaments à effets sialoprives) ; - en rapport avec une radiothérapie intéressant les glandes salivaires, telle que les radiothérapies des cancers ORL ; liées à une déshydratation, même minime, de l'organisme (lorsque celui-ci perd seulement 8 % de son eau, il y a inhibition de la sécrétion salivaire) ; ou
- en rapport avec l'utilisation de drogues ou la consommation de tabac.
La sécheresse buccale est un signe subjectif mal corrélé avec la mesure du flux salivaire ou sialométrie . Certains individus peuvent se plaindre d'une sensation de bouche sèche, alors que la mesure de leur flux salivaire est normale. Inversement, certains individus ont une diminution mesurée et objective de leur flux salivaire, avec un retentissement sur leur état de santé bucco- dentaire ou leur état nutritionnel, sans se plaindre de sécheresse buccale. Le simple interrogatoire des patients est donc sans valeur pour prendre une décision thérapeutique, comme par exemple modifier un traitement médicamenteux. De même, les examens cliniques sont des moyens peu fiables pour identifier un défaut modéré de la fonction salivaire. On connaît cependant différents tests de mesure du flux salivaire, ou sialométrie, notamment décrits par Jehl-Pietri C. et al dans « Buccal dryness, xerostomia and measurement of salivary secretory activity » - Ann. Med. Interne (Paris) 1997 ; 148(3): 209-16. Parmi ces tests, le test à la cire consiste à stimuler la fonction salivaire d'un sujet par la mastication d'une cire, par exemple, de paraffine, puis à faire cracher par le sujet le plus de salive possible dans un récipient en un temps donné. On mesure alors le volume de salive excrétée par unité de temps avec un dispositif gradué .
En pratique, si le sujet mastique 1,5 g de cire pendant 10 minutes, et si on recueille toute la salive excrétée, on déduit alors du volume de salive excrété la présence ou l'absence d'une hyposialie comme suit : supérieur ou égale à 10 ml/10 minutes : pas d' hyposialie ;
- inférieur à 10 ml/10 minutes et supérieur ou égal à 5 ml/10 minutes : hyposialie inférieur à 7 ml/ 10 mn : hyposalivation et augmentation du risque; et
- inférieur à 5 ml/ 10 minutes : hyposialie sévère. Une variante du test à la cire consiste à tester la fonction de mastication d'un sujet en lui demandant de mâcher une composition pour test dentaire imprégnée d'un réactif de détection puis à déterminer la quantité de réactif de détection ayant migré dans la salive.
La mise en œuvre de ce test, ou de la variante correspondante, est toutefois difficile. En effet, le test s'avère long à réaliser et manque de fiabilité. Ainsi, l'effort musculaire (muscles masticatoires) exigé du patient, qui consiste en une mastication active pendant un temps de 10 minutes, est considérable et les personnes âgées qui ne présentent pas un bon état dentaire ne peuvent bien souvent pas effectuer le test. De plus, le test nécessite des précautions pour manipuler la salive qui est un liquide biologique très contaminant. Dans tous les cas, le test nécessite l'intervention d'un professionnel de la santé.
Le test au sucre consiste à placer un morceau de sucre n°4 sous la pointe de la langue d'un sujet assis, qui ne déglutit pas et dont le visage est tourné vers le sol. En cas de xérostomie, le sucre n'est pas fondu au bout de 3 minutes. Ce test est facile à mettre en œuvre mais il est imprécis et douloureux s'il y a des caries dentaires .
Le test à la compresse consiste à expulser totalement la salive de la bouche d'un sujet, à mâcher pendant 2 minutes une compresse de 10 cm sur 10 cm pliée en quatre et préalablement pesée, à peser la compresse à nouveau après 2 minutes, ce qui permet d'évaluer la quantité de salive sécrétée. En moyenne chez un individu sain, cette quantité est de 5 g/2 minutes. Un sujet présente une xérostomie certaine si cette quantité est inférieure à 2,5 g/2 minutes, ainsi que le décrivent Kohler PF et Winter ME dans « A quantitative test for xerostomia. The Saxon test, an oral équivalent of the Schirmer test. » - Arthritis Rheum. 1985 Oct ; 28(10) : 1128-32. Ce test nécessite l'utilisation d'une balance de précision. Les mesures du flux salivaire après cathétérisme sont couramment réalisées aux USA, en Australie et dans les pays Scandinaves, mais uniquement dans les études cas/témoins. La mesure des flux salivaires après cathétérisme permet de déterminer de manière globale ou séparément la sécrétion salivaire des différentes glandes salivaires à l'état basai et après stimulation. Une telle mesure est très lourde à réaliser, et ne peut l'être qu'en milieu médicalisé.
Tous ces tests nécessitent des précautions pour manipuler la salive, ainsi que l'intervention d'un professionnel de la santé.
Aussi, il n'existe pas actuellement de méthode fiable, rapide, simple et pouvant être réalisée par le sujet lui-même pour tester la fonction salivaire, en particulier pour dépister une hyposialie. Considérant ce qui précède, un problème que se propose de résoudre la présente invention est de fournir un moyen permettant de réaliser un test d' identification d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, qui ne présente pas les inconvénients des autres tests, et dont la mise en œuvre, effectuée par du personnel médical ou non, voire par le patient lui-même, s'avère rapide et sans difficulté, le test selon l'invention étant en outre fiable et présentant des risques de contamination microbienne réduits ou nuls.
La solution proposée de l'invention à ce problème posé a pour premier objet l'utilisation d'une préparation solide pour la fabrication d'un moyen de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, ladite préparation comprenant une poudre, ou un biscuit friable par la seule action de la langue d'un individu, ou des granulés friables par la seule action de la langue d'un individu, la vue, l'odeur et/ou le goût de ladite préparation ne stimulant pas la sécrétion salivaire de l'individu, ladite préparation étant mise en bouche puis déglutie par un individu dans un temps de déglutition mesurable, ledit temps de déglutition dépendant essentiellement uniquement de la présence ou de l'absence d'un défaut de la fonction salivaire de l'individu. De manière avantageuse, la vue, l'odeur et le goût de la préparation ne stimulent pas la sécrétion salivaire de l'individu ; la préparation étant destinée à la mise en œuvre d'un procédé de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, ledit procédé comprend les étapes selon lesquelles :
- on mesure le temps écoulé entre la mise en bouche de la préparation et sa déglutition chez cet individu ; et
- on compare ce temps écoulé à une valeur de temps référence spécifique de la préparation ; ledit procédé comprend en outre une étape selon laquelle on déduit de cette comparaison la présence ou l'absence d'un défaut de fonction salivaire chez l ' individu ; le défaut de la fonction salivaire est une hyposialie ; la préparation comprend entre 58% et 68% de son poids en farine, entre 26,5% et 36,5% de son poids en matière grasse, et entre 1,5% et 9,5% de son poids en œuf.
L'invention a pour second objet l'utilisation en tant que complément nutritionnel d'une préparation selon l'invention, la préparation comprenant en outre un additif.
De manière avantageuse, l'additif est choisi parmi un élément nutritif, des composés prébiotiques, des microorganismes probiotiques, des huiles essentielles, des plantes ou extraits de plantes, seuls ou en mélange ; l'additif est un élément nutritif choisi parmi des vitamines, des sels minéraux, des protéines, des glucides, des lipides, des acides aminés, ou d'autres composés organiques métabolisables ; l'additif est un principe actif. L'invention a pour troisième objet un procédé de fabrication d'une préparation selon l'invention, ce procédé comprenant les étapes selon lesquelles :
- on prépare un mélange comprenant de 58% à 68% de son poids en farine, de 26,5% à 36,5% de son poids en matière grasse, de préférence en huile végétale, et de 1,5% à 9,5% de son poids en blanc d'oeuf, puis ; on cuit ce mélange 15 à 25 minutes à une température comprise entre 1600C et 2000C.
L'invention a pour quatrième objet un kit pour la mise en œuvre d'un procédé de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, ce kit comprenant une préparation selon l'invention et une indication sur son utilisation.
L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description non limitative qui suit et des dessins qui l'accompagnent, dans lesquels : la figure 1 illustre la corrélation entre la sialométrie et le temps de déglutition observé dans le cadre d'une étude réalisée par la demanderesse ; et la figure 2 est une courbe ROC (courbe de caractéristiques d'efficacité) de la qualité discriminante du temps de déglutition dans la détection d'hyposialie.
L'invention a pour premier objet une préparation, et son utilisation pour la mise en œuvre d'un procédé de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, de préférence l' hyposialie . La préparation et son utilisation pour la mise en œuvre dudit procédé présentent les caractéristiques décrites ci-après.
Les défauts de la fonction salivaire détectés selon l'invention comprennent l' hyposialie et la xérostomie. L' hyposialie est une diminution de la fabrication de salive par les glandes salivaires, qui provoque une sécheresse buccale. La xérostomie est une forme de sécheresse excessive de la bouche, secondaire à une hyposialie ou à une asialie. L'asialie est une absence totale de sécrétion de salive, dont la détection par simple examen de la bouche est suffisant.
L'individu est une personne humaine, quel que soit son âge, et capable de s'alimenter seule, de façon normale, par voie orale. Il s'agit en particulier de personnes âgées ou présentant un défaut de la sécrétion salivaire dû à la consommation de médicaments, une radiothérapie de la tête et du cou, une infection par le virus de l'hépatite C, ou un syndrome sec. Cependant, l'individu ne doit pas avoir de défaut anatomique de la cavité buccale, telles que des séquelles de chirurgie maxillo- faciale ou des communications bucco-sinusiennes . L' individu ne doit pas avoir non plus de troubles de la déglutition, par exemple suite à un accident vasculaire cérébral . Le procédé selon l'invention comprend une pluralité d'étapes.
Selon une première étape, on mesure le temps écoulé entre la mise en bouche d'un biscuit et sa déglutition. La mesure selon cette première étape peut être effectuée par toute personne. Par exemple, elle peut être effectuée par du personnel médical ou non médical, ou par 1 ' individu lui-même .
La mise en bouche du biscuit selon cette première étape correspond au moment à partir duquel la préparation est effectivement dans la bouche de l'individu, par exemple posée sur sa langue .
La vue, l'odeur et/ou le goût de la préparation ne stimulent pas la sécrétion salivaire de l'individu. En particulier, la préparation selon l'invention n'a substantiellement pas de goût et/ou pas d'odeur perceptibles par les sens de l'individu et/ou susceptibles de stimuler la sécrétion salivaire dudit individu. De préférence, elle ne présente pas non plus de couleur vive, pour cette même raison.
Par ailleurs, la préparation est solide, et non liquide. Elle peut comprendre, ou plus préfèrentiellement, être sous forme d'une poudre, de sorte que l'individu qui met en bouche la poudre n'a pas à l'émietter, et n'a donc pas à mastiquer. La préparation peut également comprendre, ou plus préférentiellement, être sous forme d'un biscuit ou de granulés, le biscuit et les granulés étant friables par la seule action de la langue. Ainsi, l'individu qui met en bouche le biscuit ou les granulés peut les émietter, par exemple en les tenant entre sa langue et son palais, éventuellement en amenant sa langue contre son palais, sans l'intervention de ses dents, sans mastication. En pratique, un individu n'utilise spontanément que sa langue pour émietter le biscuit ou les granulés, même s'il a une dentition saine. Le biscuit et les granulés selon l'invention sont sensiblement plus friables que les biscuits et les granulés connus dans l'alimentation.
Le biscuit peut être de formes, de dimensions et de poids divers . La forme du biscuit peut être substantiellement discoïdale, par exemple avec un diamètre de 2 à 3 cm et une épaisseur de 0,5 à 1 cm. Son poids peut être compris entre 3 et 6 g, de préférence entre 5 et 5,7 g et, plus prëférentiellement 5 g. La poudre et les granulés présentent plusieurs avantages. Ils permettent de résoudre le problème de la fragilité des biscuits, liée à leur friabilité, lors des manipulations et des transports, ainsi que la difficulté de trouver un conditionnement qui évite aux biscuits de s'émietter. La poudre ou les granulés peuvent être avantageusement conditionnés sous vide pour limiter l'oxydation de la préparation et augmenter la durée de conservation. Le conditionnement de la poudre ou des granulés, par exemple dans une seringue ou un dispositif doseur, permet de délivrer une dose précise de préparation sur la langue, et de respecter les règles d'hygiène lors de son utilisation, sans risquer de mettre des doigts non gantés dans la bouche du patient.
La préparation peut comprendre un ou plusieurs produits céréaliers, tel qu'une farine, une matière grasse et de l'œuf. Par exemple, la préparation, plus particulièrement le biscuit, la poudre ou les granulés, comprend entre 58% et 68% de son poids en farine, entre 26,5% et 36,5% de son poids en matière grasse, et entre 1,5% et 9,5% de son poids en œuf. De façon préférée, la préparation, plus particulièrement le biscuit, la poudre ou les granulés, comprend entre 62% à 64% de son poids en farine, entre 30,5% à 32,5% de son poids en huile végétale, et entre 4,5% à 6,5% de son poids en blanc d'oeuf. De préférence, la farine est une farine blanche de blé. Selon un autre exemple, la préparation, de préférence le biscuit, est formée de grains de riz soufflés broyés et agglomérés.
En outre, la préparation peut comprendre un ou plusieurs colorants, excipients, compléments nutritionnels ou additifs alimentaires ou pharmaceutiques, dont la vue, l'odeur ou le goût ne stimulent pas la sécrétion salivaire d'un individu.
La préparation, plus particulièrement le biscuit, la poudre ou les granulés, est fabriquée en préparant un mélange comprenant de 58% à 68% de son poids en farine, de 26,5% à 36,5% de son poids en matière grasse, de préférence en huile végétale, et de 1,5% à 9,5% de son poids en blanc d'oeuf, puis en cuisant ce mélange de 15 à 25 minutes à une température comprise entre 16O0C et 2000C. Ce procédé de fabrication est un objet de 1' invention.
Dans un exemple avantageux, la préparation, plus particulièrement le biscuit, la poudre ou les granulés, est préparée à partir d'un mélange comprenant de 62% à 64% de son poids en farine, de 30,5% à 32,5% de son poids en matière grasse, de préférence de l'huile végétale, et de 4,5% à 5,5% de son poids en blanc d'oeuf, puis en cuisant ce mélange de 15 à 25 minutes à une température comprise entre 1600C et 2000C. Par exemple, la préparation est obtenue en préparant un mélange contenant 400 g de farine blanche, 200 g d'huile végétale, et un blanc d'oeuf non battu, puis en cuisant ce mélange 20 minutes à 1800C.
La préparation peut être obtenue directement sous forme de biscuit, de poudre ou de granulés. Selon une alternative, la poudre ou les granulés sont obtenus en émiettant le biscuit obtenu.
La préparation peut être utilisée à divers stades de cuisson ou de déshydratation. Le temps mesuré selon cette première étape est le temps écoulé entre le moment où la préparation est mise dans la bouche de l'individu et le moment où l'individu déglutit la préparation. Ce temps mesuré est également appelé le temps de déglutition. Sa mesure peut être effectuée au moyen d'un chronomètre ou d'une montre et les unités de mesure sont la minute et la seconde .
Le moment où l'individu déglutit peut être déterminé visuellement. Il s'agit du moment où le cartilage- thyroïde du larynx (ou pomme d'Adam) est déplacé en haut et en avant . De préférence, l'individu ne boit pas avant la déglutition. A tout moment, l'individu peut interrompre le test en crachant la préparation .
De manière avantageuse, le temps de déglutition mesuré chez un individu est indépendant de son état bucco-dentaire (douleurs dentaires, peu de dents antagonistes ou édentation totale etc) et de son coefficient masticatoire. Ceci est possible, notamment, grâce à l'utilisation d'une préparation qui peut être préparée à la déglutition (étape buccale avant la déglutition) sans l'intervention des dents et, en particulier, grâce à l'utilisation d'une préparation friable par la seule action de langue (cas d'un biscuit ou de granulés), ou qui n'a pas besoin d'être émiettée (cas de la poudre) . De manière encore avantageuse, le temps de déglutition mesuré chez un individu est indépendant de stimulations sensorielles de la salivation. Ceci est possible, notamment, grâce à l'utilisation d'une préparation qui n'a substantiellement pas de goût et pas d'odeur susceptibles de stimuler la sécrétion salivaire de l'individu. Ainsi, le temps de déglutition de la préparation dépend essentiellement uniquement de la présence ou de l'absence d'un défaut de la fonction salivaire de l'individu. Selon une deuxième étape, on compare le temps écoulé entre la mise en bouche de la préparation et sa déglutition chez un individu à une valeur de temps référence spécifique de la préparation. La comparaison selon cette deuxième étape peut être effectuée par toute personne, y compris l'individu testé, comme pour la première étape.
La comparaison selon cette deuxième étape est une comparaison qualitative. Elle consiste à observer si le temps mesuré est supérieur, égal ou inférieur à la valeur de temps référence .
La valeur de temps référence correspond au temps de déglutition qui différencie un individu présentant un défaut de fonction salivaire d'un individu à la fonction salivaire normale.
La valeur de temps référence peut être calculée à partir des temps de déglutition mesurés chez une pluralité d' individus présentant ou non un défaut de la fonction salivaire. Pour la mesure de ces temps de déglutition, on mesure chez ces individus le temps écoulé entre la mise en bouche de la préparation et sa déglutition, comme décrit précédemment. Les individus ne doivent pas boire pour faciliter la déglutition de la préparation. La préparation est identique ou similaire à la préparation utilisée pour la mise en œuvre de la première étape du procédé selon l'invention. Une préparation similaire est notamment une préparation qui est déglutie dans le même temps. Par exemple, la valeur de temps référence peut être déterminée par la construction d'une courbe ROC (Receiver Operating Characteristic, ou courbe de caractéristiques d'efficacité) à partir de ces mesures et par la détermination du seuil le plus discriminant, selon le mode de calcul présenté en exemple (point 3.2). La valeur de temps référence est spécifique de la préparation particulière utilisée et, notamment, de sa composition ou de son poids. Par exemple, pour une quantité comprise entre 7,3 et 7,5 g d'une préparation comprenant un biscuit composé de farine blanche pour 62% à 64% de son poids, d'huile végétale pour 30,5% à 32,5% de son poids, et de blanc d'oeuf non battu pour 4,5% à 6,5% de son poids, la valeur du temps de référence pour détecter la présence d'un défaut de la fonction salivaire, de préférence une hyposialie, est comprise entre 38 et 42 secondes, et de préférence est égale à 40 secondes .
La mesure du temps de déglutition chez un individu ne présentant pas de défaut de la sécrétion salivaire peut être effectuée par toute personne et de la même façon que la mesure selon la première étape du procédé . Selon une troisième étape optionnelle, on déduit de la comparaison selon la deuxième étape la présence ou l'absence d'un défaut de salivation chez l'individu.
La déduction selon la troisième étape peut être effectuée par toute personne, y compris l'individu testé, comme pour la première et la deuxième étape .
Selon la troisième étape, la présence d'un défaut de la salivation est déduite lorsque le temps mesuré dans la première étape est sensiblement supérieur ou égal à la valeur de temps référence, tandis que l'absence d'un défaut de la salivation est déduite lorsque le temps mesuré dans la première étape est sensiblement inférieur à la valeur de temps référence. Selon la troisième étape, la présence d'un défaut de la salivation est également déduite lorsque le sujet ne parvient pas à déglutir le biscuit sans boire pour faciliter la déglutition.
Selon cette troisième étape, la déduction de la présence ou de l'absence d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu à partir du temps de déglutition, par rapport à une valeur de temps référence telle que définie précédemment, repose sur l'existence d'une corrélation entre le volume de salive stimulée excrétée par unité de temps (sialométrie) et le temps de déglutition. La demanderesse a mis en évidence cette corrélation dans une étude qui est reportée en exemple 1. Les avantages du procédé selon l'invention sont multiples. En particulier, le procédé selon l'invention est de mise en œuvre rapide, puisqu'il peut être réalisé en quelques minutes, par exemple de 1 à 5 minutes. Il est de mise en oeuvre facile et de faible coût. Il est bien accepté par les patients, y compris les personnes âgées. II est fiable et non nuisible, ni pour l'individu testé, ni pour une éventuelle personne qui mettrait en œuvre le procédé sur un individu. Le procédé selon l'invention est mis en œuvre sans avoir à manipuler de salive.
Le procédé selon l'invention permet en outre de déceler un défaut qualitatif de la fonction salivaire, c'est-à-dire une qualité de salive impropre à une alimentation normale malgré une quantité de salive excrétée qui peut sembler normale. Ainsi, le procédé selon l'invention est particulièrement indiqué pour aider à prévenir la dénutrition chez les personnes âgées, poly- médicamentées ou atteintes d'une altération irréversible des glandes salivaires.
De plus, le procédé selon l'invention permet, d'une part, de dépister un défaut de la fonction salivaire, en particulier une hyposialie, non ressentie par un individu et, d'autre part, d'éliminer les fausses hyposialies, qui ne justifient pas de prescription supplémentaire (salive artificielle, pilocarpine) ni de modification du traitement médicamenteux, malgré la demande des patients. De plus, le procédé selon l'invention présente une bonne reproductibilité, contrairement au test à la cire. En particulier, la reproductibilité du procédé selon l'invention s'améliore encore quand on le répète. De manière avantageuse, le procédé selon l'invention est répété deux fois chez l'individu testé, et seule la deuxième mise en oeuvre est considérée. Ceci s'explique par l'appréhension de certains patients lors de la première mise en oeuvre du procédé .
De plus, lors de la mise en œuvre du procédé selon l'invention, la deuxième étape de comparaison du temps de déglutition mesuré à une valeur de temps référence et la troisième étape de déduction de la présence ou de l'absence d'un défaut de la fonction salivaire ne sont pas effectuées à même l'organisme humain. L'invention a également pour objet un kit pour la mise en œuvre d'un procédé de détection d'un défaut de la fonction salivaire, de préférence l' hyposialie . Le procédé présente les caractéristiques décrites précédemment . Le kit selon l'invention comprend une préparation qui présente les caractéristiques décrites précédemment.
La préparation peut être conditionnée dans un blister, par exemple alvéolé. Elle peut être également conditionnée dans une seringue, de préférence avec un dispositif de sécurité, par exemple du type des seringues
(sans aiguille) préremplies de Lovenox® (enoxaparine sodique, solution injectable, 2 ou 4 ml, Sanofi-Aventis®
France) , ou encore dans un dispositif doseur avec piston, par exemple du type du dispositif de Micropakine® LP (acide valproïque, granulés LP, 15 ou 45 g de granulés, Sanofi-Aventis® France) . Lorsque la préparation comprend, ou plus préférentiellement , est sous forme de poudre ou de granulés, conditionnée dans une seringue ou un dispositif doseur, il suffit de presser le piston pour délivrer la dose de poudre ou de granulés sur la langue. De préférence, la poudre ou les granulés sont délivrés par doses de 5 g. Dans ce cas, les seringues ou les dispositifs doseurs sont pré-remplis avec 5 g de poudre ou de granulés . Selon un mode préféré de réalisation, le kit selon l'invention comprend deux doses de préparation. Ces deux doses de ladite préparation sont par exemple deux biscuits, ou deux seringues ou deux dispositifs doseurs comprenant la préparation et pouvant être contenus dans un même blister. Elles sont destinées à permettre à l'utilisateur de répéter deux fois le procédé de détection. De préférence, il ne considère que le second résultat pour déduire la présence ou l'absence d'un défaut de la fonction salivaire.
Lorsqu'un kit selon l'invention comprend plus d'une dose de préparation, de préférence, les deux doses, par exemple deux biscuits, compris dans un même kit sont identiques .
Le kit selon l'invention comprend en outre une indication sur l'utilisation de la préparation. L'indication peut se présenter sous la forme d'une notice d'utilisation. De préférence, elle indique à l'utilisateur de suivre les étapes du procédé selon l'invention décrit précédemment et elle indique une valeur de temps référence . Le kit selon l'invention peut comprendre en outre un dispositif de mesure du temps, par exemple du type minuteur. Ce dispositif peut être programmé pour émettre un signal, par exemple sonore, lorsqu'un temps égal à la valeur de temps référence s'est écoulé depuis son activâtion. Dans ce cas, le kit selon l'invention comprend une indication selon laquelle le dispositif doit être activé au moment de la mise en bouche de la préparation par un individu et selon laquelle il doit être observé si la déglutition de la préparation par l'individu a lieu avant, après ou en même temps qu'un signal est émis par le dispositif. De manière avantageuse, dans le cas d'une seringue ou d'un dispositif doseur, ceux-ci peuvent comprendre un chronomètre, ou un signal sonore et/ou visuel qui est déclenché par le piston, en pressant sur le piston pour délivrer la dose de préparation. L'indication enseigne également comment déduire la présence ou l'absence d'un défaut de la salivation à partir de cette observation.
Afin de valider le procédé selon l'invention et de démontrer l'existence d'une corrélation entre le volume de salive stimulée excrétée par unité de temps et le temps de déglutition de la préparation selon l'invention, la demanderesse a procédé à une étude qui est présentée en exemple .
L'invention a également pour objet l'utilisation en tant que complément nutritionnel d'une préparation selon l'invention. Dans le cadre de cette utilisation, la préparation comprend un biscuit et comprend en outre un additif choisi parmi un élément nutritif et/ou un principe actif et/ou des composés prébiotiques, des microorganismes probiotiques, des huiles essentielles, et/ou des plantes ou extraits de plantes.
Les éléments nutritifs peuvent être choisis parmi des vitamines, des sels minéraux, des protéines, des glucides, des lipides, des acides aminés, ou d'autres composés organiques métabolisables .
Les principes actifs peuvent être d'origine animale, végétale, ou synthétique. Ces principes actifs ont de préférence pour effet de faciliter la digestion.
Cette utilisation de la préparation en tant que complément nutritionnel permet de palier à des carences du régime alimentaire normal, et/ou à faciliter la prise de principes actifs, en particulier chez des personnes présentant des troubles de la déglutition, de la mastication, et/ou de l'appétit, et/ou de leur santé bucco-dentaire. Ces troubles sont souvent liés à un défaut de la fonction salivaire, et touchent en particulier les personnes âgées. La prise du complément nutritionnel est possible chez ces personnes du fait de sa présentation sous forme d'une préparation comprenant un biscuit, selon l'invention. En particulier, l'individu qui met en bouche le biscuit peut l'émietter, par exemple en le tenant entre sa langue et son palais, éventuellement en amenant sa langue contre son palais, sans l'intervention de ses dents, sans mastication. Ceci est possible en particulier lorsque le biscuit est friable par la seule action de la langue.
Selon un autre mode de réalisation, le biscuit utilisé en tant que complément nutritionnel peut comprendre en outre un enrobage ou un fourrage, dont la composition peut intervenir sur l'arôme, la saveur, et éventuellement sur la salivation et le biofilm buccal.
Exemple : Corrélation entre le volume de salive stimulée excrétée en 10 minutes et le temps de déglutition.
Afin de mettre en évidence la corrélation entre le volume de salive stimulée excrétée en 10 minutes et le temps de déglutition, la demanderesse a procédé à une étude . Etude réalisée :
Dans le cadre de cette étude, 60 patients ont été soumis, d'une part, au test à la cire et, d'autre part, au test étudié (procédé selon l'invention) .
Le test à la cire (sialométrie) consiste à faire mastiquer un patient 1,5 g de cire pendant 10 minutes, à recueillir la salive excrétée puis à mesurer ce volume de salive stimulée excrétée en 10 minutes, exprimé en ml/10 minutes .
Lorsque ce volume est supérieur ou égal à 10 ml/10 minutes, le patient ne présente pas d'hyposialie ; lorsque ce volume est inférieur à 10 ml/10 minutes et supérieur ou égal à 5 ml/10 minutes, le patient présente une hyposialie ; lorsque ce volume est inférieur à 5 ml/10 minutes, le patient présente une hyposialie sévère. Le test étudié correspond au procédé selon l'invention. L'investigateur a demandé à chaque patient de mettre deux biscuits (en même temps) dans sa bouche et de les manger, sans autre indication, dans le but que le patient les mange normalement. Pour ce test, chaque biscuit pèse entre 3,6 g et 3,8 g et est de forme discoïde de 2,8 cm de diamètre et 0,6 cm de hauteur. Deux biscuits correspondent donc à une quantité de biscuit comprise entre 7,2 g et 7,6 g, et de préférence 7,3 g et 7,5 g. Ces biscuits ont été préparés en mélangeant 400 g de farine blanche, 200 g d'huile végétale, et un blanc d'oeuf non battu, puis en cuisant ce mélange 20 minutes à 1800C. L'investigateur a mesuré le temps déglutition des biscuits pour chaque patient. Ce test a été répété deux fois.
Par ailleurs, chacun de ces patients a bénéficié d'un examen bucco-dentaire et a reçu des conseils d'hygiène. A chaque fois que l'investigateur a constaté une hyposialie suite à cet examen, il a donné au patient un plan de traitement bucco-dentaire.
Pour chacun de ces patients, l'investigateur a relevé la valeur de son coefficient masticatoire, s'il est sujet ou non à une sensation de bouche sèche, à des douleurs dentaires . Résultats de l'étude :
Les résultats du test à la cire, du test étudié et des paramètres relevés chez ces 60 patients, appartenant à deux groupes, sont reportés ci-après :
Groupe 1 : Patients hospitalisés dans un service de gériatrie :
Nombre de patients : 30, dont 7 hommes et 23 femmes ;
- Age moyen des patients : 84,0 + 6,2 ans ; - Nombre de patients avec une sensation de bouche sèche: 24 sur 30 ;
Nombre de patients avec un test d'hyposialie positif par le test à la cire: 17 sur 29 (un patient ne s'est pas soumis au test) ;
Nombre de patients avec un test d'hyposialie positif par le test étudié : 25 sur 30 ;
Nombre de patients présentant des douleurs dentaires : 4 sur 26 patients dentés ; - Coefficient masticatoire moyen : 21% ± 28%, avec 15 patients ayant un coefficient masticatoire de 0%.
Groupe 2 : Patients reçus en consultation d'odontologie dans un autre hôpital: - Nombre de patients : 30, dont 19 hommes et 11 femmes ;
- Age moyen des patients : 46,9 ± 12,2 ans ;
- Nombre de patients avec une sensation de bouche sèche: 14 sur 30 ; - Nombre de patients avec un test d'hyposialie positif par le test à la cire : 5 sur 30 ;
- Nombre de patients avec un test d'hyposialie positif par le test étudié : 7 sur 30 ;
- Nombre de patients présentant des douleurs dentaires : 7 sur 27 patients dentés ;
- Coefficient masticatoire moyen : 39% ± 38%, avec 11 patients ayant un coefficient masticatoire de 0%.
Les résultats de 5 patients ont été exclus dans la suite de l'analyse, pour diverses raisons. Analyse des résultats obtenus : 1- Etude de faisabilité :
Le test étudié est de réalisation rapide et facile, bien accepté par les patients. Certains patients souffrant d'hyposialie ont refusé de se soumettre au test étudié après avoir effectué le test à la cire, par manque de salive.
- Les biscuits sont fragiles en cas de choc.
- Les porteurs de prothèses dentaires amovibles ont du retirer leurs prothèses pour faire le test à la cire, à cause des débris de cire qui passent sous les bases en résine .
- Il a été constaté qu'un temps de déglutition supérieur à 60 secondes correspond toujours à une hyposialie confirmée par le test à la cire. Pour le confort du patient et particulièrement pour les personnes âgées, le test étudié a parfois été arrêté au bout de 60 secondes .
2. Résultats de l'étude : La figure 1 représente un diagramme sur lequel sont reportés, en abscisses, les résultats du test à la cire (sialométrie, en ml/10 minutes) et, en ordonnées, les résultats du test étudié (temps de déglutition en secondes) . Chaque croix correspond à un patient. Parmi les résultats des deux répétitions du test étudié, le temps de déglutition le plus court a été retenu, sauf dans certains cas (e.gr. entre 78 secondes et > 60 secondes: la valeur de 78 secondes a été retenue car plus précise) . Lorsque le résultat des deux répétitions du test étudié, pour un patient, est supérieur à une valeur donnée (e.gr. > 60 secondes, > 70 secondes, > 92 secondes) , le résultat est remplacé par la moyenne calculée à partir des temps supérieurs à cette valeur mesurés chez les autres patients. Ainsi: un temps mesuré supérieur à 60 secondes a été remplacé par la moyenne des temps mesurés supérieurs à 60 secondes, et cette moyenne est de 73 secondes ; un temps mesuré supérieur à 70 secondes a été remplacé par la moyenne des temps mesurés supérieurs à 70 secondes, et cette moyenne est de 79 secondes ; un temps mesuré supérieur à 92 secondes a été remplacé par la moyenne des temps mesurés supérieurs à 92 secondes, et cette moyenne est de 95 secondes.
Parmi les résultats du test à la cire, qui a été répété dans le cadre de l'étude de reproductibilité (non reportée ici), la valeur la plus haute a été retenue. 3. Analyse statistique des données :
3.1. Validation du test étudié par rapport au test à la cire :
L'analyse statistique des résultats de ces tests a été réalisée au moyen du logiciel SAS (Système d'Analyse Statistique) . L' intensité de la relation entre le temps minimal de déglutition des biscuits et le volume de salive excrété en 10 minutes pour 55 patients a été mesurée par le calcul du coefficient de corrélation de Spearman (une méthode non paramétrique étant jugée préférable en l'absence de distribution gaussienne des temps de déglutition) . Le coefficient de corrélation de Spearman est égal à 0,77 (corrélation hautement significative : p < 0.001) . La droite de régression linéaire tracée sur la figure 1 représente cette corrélation entre le temps de déglutition des biscuits et le volume de salive excrété en 10 minutes.
En conclusion, l'hypothèse de départ est vérifiée, selon laquelle, pour un biscuit standardisé, il existe une corrélation entre le volume de salive stimulée excrétée en 10 minutes et le temps de déglutition du biscuit.
3.2. Seuil discriminant :
La figure 2 représente la courbe ROC (Receiver
Operating Characteristic, ou courbe de caractéristiques d'efficacité) de la qualité discriminante du temps de déglutition dans la détection d' hyposialie. Il s'agit de la courbe qui a permis d' identifier la valeur de temps référence pour la détection de l' hyposialie, c'est-à-dire le seuil le plus discriminant du temps de déglutition dans la détection de l' hyposialie (c'est-à-dire pour une sialométrie inférieure à 10 ml/ 10 minutes) .
Une courbe ROC permet d'étudier les variations de la spécificité et de la sensibilité d'un test pour différentes valeurs du seuil de discrimination. La figure 2 représente un diagramme sur lequel sont reportés, en abscisses, la variable « 1-spécificité », qui est égale au taux de faux positifs (i.e. l'effectif de faux positifs parmi les non-malades) et, en ordonnées, la variable « sensibilité » qui est égale au taux de vrais positifs (i.e. l'effectif de vrais positifs parmi les malades) . La courbe se construit de façon empirique en calculant la sensibilité puis la spécificité du test pour différents niveaux de seuils de discrimination (i.e. différents temps de déglutition) . Dans la figure 2, la courbe est tracée à partir d'exemples de seuils de discriminations non représentés.
Sur une courbe ROC, le point le plus proche de l'angle supérieur gauche est celui qui combine la meilleure sensibilité et la meilleure spécificité. Plus l'aire sous la courbe (AUC) est proche de 1 et meilleure est la valeur de détection du test.
Sur la courbe de la figure 2, ce point est indiqué par une croix. Il indique le seuil le plus discriminant pour le test étudié, c'est-à-dire le temps minimal de déglutition du biscuit correspondant à une hyposialie (< 10 ml/10 minutes), qui est de 40 secondes (figure 2, AUC = 0,921). Ce seuil se caractérise par une sensibilité maximale (100%) et une spécificité de 72 %.
En conclusion, selon le test étudié, un temps de déglutition mesuré supérieur ou égal à 40 secondes indique la présence d'une hyposialie. Le test étudié permet de détecter une hyposialie en quelques minutes, sans avoir à manipuler de salive.
Le test étudié est un test fonctionnel qui permet de déceler une qualité de salive impropre à une alimentation normale malgré une quantité de salive excrétée qui peut sembler suffisante.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'une préparation solide pour la fabrication d'un moyen de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, caractérisée en ce que ladite préparation comprend une poudre, ou un biscuit friable par la seule action de la langue d'un individu, ou des granulés friables par la seule action de la langue d'un individu, la vue, l'odeur et/ou le goût de ladite préparation ne stimulant pas la sécrétion salivaire de l'individu, ladite préparation étant mise en bouche puis déglutie par un individu dans un temps de déglutition mesurable, ledit temps de déglutition dépendant essentiellement uniquement de la présence ou de l'absence d'un défaut de la fonction salivaire de l'individu.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la vue, l'odeur et le goût de ladite préparation ne stimulent pas la sécrétion salivaire de l'individu.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 et 2 , la préparation étant destinée à la mise en œuvre d'un procédé de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu, ledit procédé comprenant les étapes selon lesquelles :
- on mesure le temps écoulé entre la mise en bouche de la préparation et sa déglutition chez cet individu ; et
- on compare ce temps écoulé à une valeur de temps référence spécifique de la préparation.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que ledit procédé comprend en outre une étape selon laquelle on déduit de cette comparaison la présence ou l'absence d'un défaut de fonction salivaire chez l'individu.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le défaut de la fonction salivaire est une hyposialie.
6. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la préparation comprend entre 58% et 68% de son poids en farine, entre 26,5% et 36,5% de son poids en matière grasse, et entre 1,5% et 9,5% de son poids en œuf .
7. Utilisation en tant que complément nutritionnel d'une préparation telle que définie dans la revendication
1, la préparation comprenant en outre un additif.
8. Utilisation, selon la revendication 7, caractérisée en ce que l'additif est choisi parmi un élément nutritif, des composés prébiotiques, des microorganismes probiotiques, des huiles essentielles, des plantes ou extraits de plantes, seuls ou en mélange.
9. Utilisation, selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'additif est un élément nutritif choisi parmi des vitamines, des sels minéraux, des protéines, des glucides, des lipides, des acides aminés, ou d'autres composés organiques métabolisables .
10. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que l'additif est un principe actif.
11. Procédé de fabrication d'une préparation telle que définie dans l'une des revendications 1, 2 ou 6, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes selon lesquelles : - on prépare un mélange comprenant de 58% à 68% de son poids en farine, de 26,5% à 36,5% de son poids en matière grasse, de préférence en huile végétale, et de 1,5% à 9,5% de son poids en blanc d'œuf, puis ; on cuit ce mélange 15 à 25 minutes à une température comprise entre 1600C et 2000C.
12. Kit pour la mise en œuvre d'un procédé de détection d'un défaut de la fonction salivaire chez un individu comprenant : - une préparation telle que définie dans l'une des revendications 1, 2 ou 6 ; et
- une indication sur son utilisation.
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