WO2009021924A1 - Schüttungs-tragrost - Google Patents

Schüttungs-tragrost Download PDF

Info

Publication number
WO2009021924A1
WO2009021924A1 PCT/EP2008/060474 EP2008060474W WO2009021924A1 WO 2009021924 A1 WO2009021924 A1 WO 2009021924A1 EP 2008060474 W EP2008060474 W EP 2008060474W WO 2009021924 A1 WO2009021924 A1 WO 2009021924A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
support grid
grid
supporting
sectional area
cross
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2008/060474
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Falk Simon
Martin Dieterle
Frank Rosowski
Götz-Peter SCHINDLER
Heinz BÖLT
Peter Matthias Fritz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of WO2009021924A1 publication Critical patent/WO2009021924A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/30Loose or shaped packing elements, e.g. Raschig rings or Berl saddles, for pouring into the apparatus for mass or heat transfer
    • B01J19/305Supporting elements therefor, e.g. grids, perforated plates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Definitions

  • the invention relates to a support grid for a bed in a device, wherein the bed and the support grid are traversed by a gas, gas mixture, liquid or liquid mixture.
  • the invention is described using the example of a support grid for a catalyst bed in a device for propane dehydrogenation, but is not limited to such use and in principle suitable for use as a support grid in any flow-through bed.
  • Alkenes such as propene and isobutene were mainly used as by-products in processes such as e.g. produced ethylene production in the steam cracker.
  • certain alkene / ethene ratios can not be exceeded.
  • this limit is for example about 0.65. Since the demand for propene has risen faster in recent decades than the demand for ethene, the production of propene had to be decoupled from the production of ethene and new methods for large-scale production of this substance had to be found.
  • the important process has been the dehydrogenation, i. the elimination of hydrogen formed. In propane dehydrogenation propene is produced economically from propane.
  • reactors for propane dehydrogenation consist of devices, for example tubes, which are filled with a random catalyst bed. These catalyst beds are held on a support grid in the tubes. The gaseous reactants flow through the device and the random catalyst bed and then exit via the support grid as reaction products.
  • a prior art support grid fills the entire cross-sectional area of the device to hold the random catalyst bed, and has numerous openings to pass the gaseous reaction products.
  • the present invention is therefore the object of a support grid of the type mentioned in such a way that the pressure loss of the supporting grid or the pressure build-up of the supporting grid is minimized.
  • the present object is achieved in that the surface of the support grid is greater than the cross-sectional area of the device in which the support grid is installed.
  • the area through which the gas phase can flow is increased and thus the pressure build-up in front of the support grid or the pressure loss of the support grid is minimized.
  • the supporting grid in the form of a cone sheath or a pyramid.
  • the base area of the cone or pyramid (depending on the shape of the cross-sectional area of the device) corresponds to the full cross-sectional area of the device.
  • the significantly larger surface area of the conical shell or of the pyramid sides is available.
  • the support grid has the shape of the cross-sectional area of the device with an attached cylinder, wherein the surface of the support grid consists of the cross-sectional area of the device and the lateral surface of the cylinder.
  • the additional cross-sectional area of the cylinder jacket is dependent on the height of the cylinder and can thus be adapted flexibly to the respective reaction conditions. That is, with increasing height of the attached cylinder increases the surface of the cylinder jacket and thus the flow-through surface of the support grid, whereby the pressure loss of the support grid decreases.
  • the supporting grid has the shape of the cross-sectional area of the device with at least one attached cylinder, at least one pyramid and / or at least one attached cone.
  • the support grid consists of perforated metal, in particular perforated sheet metal, wire rods or gas-permeable ceramic material.
  • the support grid according to the invention can be used with particular advantage in a catalyst bed.
  • the gas or liquid mixture which flows through the catalyst bed contains the reactants which react on the catalyst material.
  • the pressure loss of a supporting grate according to the prior art leads to a deterioration of the reaction conditions, the conversions, the selectivity and thus to an increase in the energy requirement.
  • the support grid for a catalyst bed in which a volume-neutral or a volume-compressive reaction takes place.
  • the support grid according to the invention for a volume-neutral or volume-compressive reaction, the total energy consumption for upstream and / or downstream pumps and / or compressors can be minimized.
  • Figure 1 is a support grid according to the prior art
  • Figure 2 shows an embodiment of the supporting grid according to the invention.
  • FIG. 1 shows a prior art support grid (1) in a device (2) for propane dehydrogenation filled with a catalyst bed (3).
  • the gaseous reactants (R) flow through the support grid (1) and the catalyst bed (3) located above.
  • the flow-through surface of the support grid (1) corresponds to the entire cross-sectional area of the device (2).
  • the combination of catalyst bed (3) and support grid (1) represents a flow obstacle for the gaseous reactants (R), whereby a pressure builds up in front of the support grid (1), which is followed by a pressure loss of the support grid (1).
  • a layer of inert material such as steatite, bring.
  • FIG. 2 shows an embodiment of the supporting grid (1) according to the invention, as it can be used in a device (2) for propane dehydrogenation.
  • the supporting grid has the shape of the cross-sectional area of the device (2) with an attached cylinder (1 a).
  • the flow-through surface of the support grid has increased in this embodiment of the invention to the surface of the cylinder jacket (1 a).
  • a circular cross-section of the device (2) with a diameter of 100 mm and a diameter of the cylinder (1 a) of 50 mm at a height of the cylinder (1a) of 500 mm results in an increase in the area of the support grille can flow through the factor 11.
  • the pressure drop of the support grid drops in this embodiment of the invention to 1% compared to the prior art.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Die Erfindung beschreibt einen Tragrost (1) für eine Schüttung (3), z.B. eine Katalysatorschüttung, in einer Vorrichtung (2), wobei der aufgeschüttete Katalysator (3) und der Tragrost (1) von gasförmigen oder flüssigen Reaktanten (R) durchströmt werden. Die Fläche des Tragrostes (1) ist größer als die Querschnittsfläche der Vorrichtung (2), in die der Tragrost eingebaut ist. Der Tragrost (1) besteht beispielsweise aus der Querschnittsfläche der Vorrichtung (2) mit einem aufgesetzten Zylinder (1a).

Description

Beschreibung
Schüttungs-Tragrost
Die Erfindung betrifft einen Tragrost für eine Schüttung in einer Vorrichtung, wobei die Schüttung und der Tragrost von einem Gas, Gasgemisch, Flüssigkeit oder Flüssigkeitsgemisch durchströmt werden. Die Erfindung wird am Beispiel eines Tragrostes für eine Katalysatorschüttung in einer Vorrichtung zur Propan-Dehydrierung beschrieben, ist aber nicht auf einen derartigen Einsatz beschränkt und prinzipiell für den Einsatz als Tragrost bei einer beliebigen durchströmten Schüttung geeignet.
Alkene wie Propen und Isobuten wurden bis vor einigen Jahrzehnten hauptsächlich als Nebenprodukte in Prozessen wie z.B. der Ethylenproduktion im Steam-Cracker erzeugt. Hierbei können bestimmte Alken/Ethen-Verhältnisse jedoch nicht überschritten werden. Für Propen liegt dieser Grenzwert beispielsweise bei ca. 0,65. Da der Bedarf an Propen in den letzten Jahrzehnten stärker gestiegen ist als der Bedarf an Ethen, musste die Produktion von Propen von der Produktion von Ethen entkoppelt und neue Methoden zur großtechnischen Produktion dieses Stoffes gefunden werden. Neben der Alkengewinnung aus Raffinierie-Crackgas hat sich als bedeutendes Verfahren die De- hydrierung, d.h. die Abspaltung von Wasserstoff herausgebildet. Bei der Propan- Dehydrierung wird auf wirtschaftliche Weise aus Propan Propen erzeugt.
Zur industriellen Dehydrierung wurden in den letzten Jahrzehnten mehrere Verfahren entwickelt, die alle auf einem gemeinsamen Grundprinzip basieren. Der Einsatz aus frischem Propan wird beispielsweise zuerst in einer C3-/C4-T rennstufe von schweren Bestandteilen, wie sie stets als Verunreinigungen vorhanden sind, gereinigt und nach einer Vorwärmung auf Reaktionstemperatur einem Reaktor zugeführt, in welchem die katalytisch unterstützte, endotherme Dehydrier-Reaktion abläuft. Aus thermodynami- schen und verfahrenstechnischen Gründen verlassen zwischen 50% und 90% des Propans den Reaktor ohne chemische Veränderung (Konversion). Keines der Verfahren im Stand der Technik besitzt eine 100%-ige Selektivität, d.h. aus den an den chemischen Reaktionen teilnehmenden Propanmolekülen entstehen neben dem gewünschten Produkt Propen zu einem Teil auch andere Substanzen.
Die Ausbeute an Propen ist sensibel von den Reaktionsbedingungen im Reaktor abhängig. Nach dem Stand der Technik bestehen derartige Reaktoren zur Propan- Dehydrierung aus Vorrichtungen, beispielsweise Rohren, die mit einer regellosen Katalysatorschüttung befüllt sind. Diese Katalysatorschüttungen werden auf einem Tragrost in den Rohren gehalten. Die gasförmigen Reaktanten durchströmen die Vorrichtung und die regellose Katalysatorschüttung und treten dann über den Tragrost als Reaktionsprodukte aus. Ein Tragrost nach dem Stand der Technik füllt die gesamte Querschnittsfläche der Vorrichtung aus, um die regellose Katalysatorschüttung zu halten, und weist zahlreiche Öffnungen auf, um die gasförmigen Reaktionsprodukte passieren zu lassen. Beim Durchströmen der Kombination Katalysatorschüttung - Tragrost baut sich in der gasförmigen Phase Druck auf, welcher von einem Druckverlust des Tragrostes gefolgt wird. Das Problem des Druckaufbaus bzw. des Druckverlustes macht sich besonders bei Reaktionen unter Volumenzunahme, wie der Propan-Dehydrierung, bemerkbar. Ein Druckaufbau kann jedoch auch bei volumenneutralen und volumen- kompressiven Reaktionen nachteilig sein.
Der an Tragrosten nach dem Stand der Technik auftretende Druckverlust führt insbe- sondere bei Reaktionen unter Volumenzunahme, wie der Propan-Dehydrierung, zu einer Verschlechterung der Reaktionsbedingungen, der Umsätze und der Selektivität der Reaktion. Dadurch steigt der Energiebedarf beziehungsweise sinkt die Ausbeute des Verfahrens.
Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, einen Tragrost der eingangs erwähnten Art derart auszugestalten, dass der Druckverlust des Tragrostes bzw. der Druckaufbau des Tragrostes minimiert wird.
Die vorliegende Aufgabe wird dadurch gelöst, dass die Fläche des Tragrostes größer als die Querschnittsfläche der Vorrichtung ist, in die der Tragrost eingebaut ist.
Durch die erfindungsgemäße Vergrößerung der Fläche des Tragrostes über die Querschnittsfläche der Vorrichtung hinaus, wird die von der Gasphase durchströmbare Fläche vergrößert und somit der Druckaufbau vor dem Tragrost bzw. der Druckverlust des Tragrostes minimiert.
In einer Ausgestaltung der Erfindung weist der Tragrost die Form eines Kegelmantels oder einer Pyramide auf. In dieser Ausgestaltung der Erfindung entspricht die Grundfläche des Kegels oder der Pyramide (je nach Gestalt der Querschnittsfläche der Vor- richtung) der vollen Querschnittsfläche der Vorrichtung. Als durchströmbare Fläche des Tragrostes steht jedoch die deutlich größere Oberfläche des Kegelmantels bzw. der Pyramidenseiten zur Verfügung. Durch diese erfindungsgemäße Vergrößerung der durchströmbaren Fläche des Tragrostes wird der durch den Tragrost hervorgerufene Druckverlust minimiert. Zusätzlich wird bei einem derartigen Tragrost, dessen Flächen einen Winkel zwischen 0° und 90° gegenüber der Horizontalen aufweisen, ein Zusetzen der Öffnungen erschwert beziehungsweise vermieden.
In einer anderen Ausgestaltung der Erfindung weist der Tragrost die Form der Querschnittsfläche der Vorrichtung mit einem aufgesetzten Zylinder auf, wobei die Oberflä- che des Tragrostes aus der Querschnittsfläche der Vorrichtung und der Mantelfläche des Zylinders besteht. In dieser Ausgestaltung der Erfindung ergibt sich als durchströmbare Fläche des Tragrostes, die volle Querschnittsfläche der Vorrichtung plus die Mantelfläche des Zylinders. Die zusätzliche Querschnittsfläche des Zylindermantels ist abhängig von der Höhe des Zylinders und kann somit flexibel an die jeweiligen Reaktionsbedingungen angepasst werden. D.h. mit zunehmender Höhe des aufgesetzten Zylinders steigt die Fläche des Zylindermantels und damit die durchströmbare Fläche des Tragrostes, wodurch der Druckverlust des Tragrostes sinkt.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung weist der Tragrost die Form der Querschnittsfläche der Vorrichtung mit mindestens einem aufgesetzten Zylinder, mindestens einer aufgesetzten Pyramide und/oder mindestens einem aufgesetzten Kegel auf. Durch die Kombination der verschiedenen Formen bzw. durch den Einsatz mehrerer Zylinder oder Pyramiden kann der Tragrost flexibel an die Reaktionsbedingungen und an die Eigenschaften der Schüttung angepasst werden.
Vorteilhafterweise besteht der Tragrost aus perforiertem Metall, insbesondere perforier- tem Blech, Drahtstäben oder gasdurchlässigem Keramikmaterial.
Es hat sich ebenfalls als vorteilhaft erwiesen, den Tragrost für eine Katalysatorschüt- tung anzuwenden, in der eine volumenvergrößernde Reaktion, insbesondere eine Reaktion zur Propan-Dehydrierung, abläuft. Der erfindungsgemäße Tragrost lässt sich mit besonderem Vorteil bei einer Katalysatorschüttung anwenden. Das Gas- oder Flüssigkeitsgemisch, welches die Katalysatorschüttung durchströmt, enthält die Reaktanten, die an dem Katalysatormaterial reagieren. Besonders bei Reaktionen von gasförmigen Reaktanten unter Volumenzunahme, wie der Propan-Dehydrierung, führt der Druckverlust eines Tragrostes nach dem Stand der Technik zu einer Verschlechterung der Re- aktionsbedingungen, der Umsätze, der Selektivität und somit zu einer Erhöhung des Energiebedarfs. Durch die Verwendung des erfindungsgemäßen Tragrostes lässt sich ein derartiges Verfahren deutlich optimieren.
Als ebenso zweckmäßig erweist sich die Verwendung des Tragrostes für beliebige Schüttungen, insbesondere Katalysatorschüttungen, Adsorbermaterial oder ähnliches.
Des Weiteren erweist es sich als vorteilhaft, den Tragrost für eine Katalysatorschüttung anzuwenden, in der eine volumenneutrale oder eine volumenkompressive Reaktion abläuft. Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Tragrostes für eine volumen- neutrale oder volumenkompressive Reaktion lässt sich der gesamte Energieverbrauch für vor- und/oder nachgeschaltete Pumpen und/oder Verdichter minimieren.
Mit der vorliegenden Erfindung gelingt es insbesondere, den Druckaufbau vor dem Tragrost in der Schüttung bzw. den Druckverlust des Tragrostes zu minimieren.
Im Folgenden soll die Erfindung anhand eines Vergleiches mit dem Stand der Technik in den folgenden Figuren näher erläutert werden. Es zeigen:
Figur 1 ein Tragrost nach dem Stand der Technik
Figur 2 eine Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Tragrostes.
Figur 1 zeigt einen Tragrost (1) nach dem Stand der Technik in einer mit einer Kataly- satorschüttung (3) befüllten Vorrichtungen (2) zur Propan-Dehydrierung. Die gasförmi- gen Reaktanten (R) durchströmen den Tragrost (1 ) und die darüber befindliche Kataly- satorschüttung (3). Die durchströmbare Fläche des Tragrostes (1 ) entspricht der gesamten Querschnittsfläche der Vorrichtung (2). Die Kombination Katalysatorschüttung (3) und Tragrost (1) stellt für die gasförmigen Reaktanten (R) ein Strömungshindernis dar, wodurch sich vor dem Tragrost (1 ) ein Druck aufbaut, welcher von einem Druck- verlust des Tragrostes (1) gefolgt wird. Zusätzlich kann es in bestimmten Fällen sinnvoll sein, zwischen den Tragrost (1 ) und die Katalysatorschüttung (3) eine Schicht aus Inertmaterial, wie beispielsweise Steatit, einzubringen.
Figur 2 zeigt eine Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Tragrostes (1 ), wie er in ei- ner Vorrichtung (2) zur Propan-Dehydrierung eingesetzt werden kann. In dieser Ausgestaltung der Erfindung weist der Tragrost die Form der Querschnittsfläche der Vorrichtung (2) mit einem aufgesetzten Zylinder (1 a) auf. Die durchströmbare Fläche des Tragrostes hat sich in dieser Ausgestaltung der Erfindung um die Fläche des Zylindermantels (1 a) erhöht. Bei einem kreisförmigen Querschnitt der Vorrichtung (2) mit einem Durchmesser von 100 mm und einem Durchmesser des Zylinders (1 a) von 50 mm bei einer Höhe des Zylinders (1a) von 500 mm ergibt sich eine Vergrößerung der durchströmbaren Fläche des Tragrostes um den Faktor 11. Der Druckverlust des Tragrostes sinkt in dieser Ausgestaltung der Erfindung auf 1 % gegenüber dem Stand der Technik.

Claims

Patentansprüche
1. Tragrost (1 ) für eine Schüttung (3) in einer Vorrichtung (2), wobei die Schüttung (3) und der Tragrost (1 ) von Gas, Gasgemisch, Flüssigkeit oder Flüssigkeitsgemisch (R) durchströmt werden, dadurch gekennzeichnet, dass die Fläche des Tragrostes
(1 ) größer als die Querschnittsfläche der Vorrichtung (2) ist, in die der Tragrost (1 ) eingebaut ist.
2. Tragrost (1 ) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Tragrost die Form eines Kegelmantels oder einer Pyramide aufweist.
3. Tragrost (1 ) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Tragrost (1 ) die Form der Querschnittsfläche der Vorrichtung (2) mit einem aufgesetzten Zylinder (1 a) aufweist, wobei die Oberfläche des Tragrostes (1 ) aus der Querschnittsfläche der Vorrichtung (2) und der Mantelfläche des Zylinders (1a) besteht.
4. Tragrost (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Tragrost die Form der Querschnittsfläche der Vorrichtung (2) mit mindestens einem aufgesetzten Zylinder (1 a), mindestens einer Pyramide und/oder mindestens einem aufgesetzten Kegel aufweist.
5. Tragrost (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Tragrost (1 ) aus perforierten Metall, insbesondere perforiertem Blech, Drahtstäben oder gasdurchlässigem Keramikmaterial besteht.
6. Verwendung eines Tragrostes (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sich auf dem Tragrost eine Katalysatorschüttung (3) befindet, in der eine volumenvergrößernde Reaktion, insbesondere eine Reaktion zur Pro- pan-Dehydrierung, abläuft.
7. Verwendung eines Tragrostes (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sich auf dem Tragrost beliebige Schüttungen (3), insbesondere Katalysatorschüttung, Adsorbermaterial oder ähnliches, befinden.
8. Verwendung eines Tragrostes (1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sich auf dem Tragrost (1) eine Katalysatorschüttung (3) befindet, in der eine volumenneutrale oder eine volumenkompressive Reaktion abläuft.
PCT/EP2008/060474 2007-08-13 2008-08-08 Schüttungs-tragrost Ceased WO2009021924A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007038157.5 2007-08-13
DE102007038157A DE102007038157A1 (de) 2007-08-13 2007-08-13 Schüttungs-Tragrost

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009021924A1 true WO2009021924A1 (de) 2009-02-19

Family

ID=40032503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2008/060474 Ceased WO2009021924A1 (de) 2007-08-13 2008-08-08 Schüttungs-tragrost

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102007038157A1 (de)
WO (1) WO2009021924A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8067618B2 (en) 2006-04-27 2011-11-29 Basf Se Method for gas phase oxidation using a moderator layer
US8106220B2 (en) 2006-05-19 2012-01-31 Basf Se Preparation of phthalic anhydride by gas phase oxidation of O-xylene in a main reactor and postreactor
US8153825B2 (en) 2006-05-19 2012-04-10 Basf Se Preparation of phthalic anhydride by gas phase oxidation of o-xylene
US8263789B2 (en) 2006-12-21 2012-09-11 Basf Se Catalyst system and method for gas phase oxidation using an upstream layer
US8492566B2 (en) 2008-04-07 2013-07-23 Basf Se Method for starting a gas-phase oxidation reactor

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1089732B (de) * 1958-08-29 1960-09-29 Verries Ind Reunies Du Loing S Tragrost fuer die Fuellkoerper einer Kontaktkolonne
DE2924516A1 (de) * 1979-06-18 1981-01-15 Steuler Industriewerke Gmbh Tragrost fuer fuellkoerpertuerme
US5281369A (en) * 1991-06-07 1994-01-25 Sulzer Brotthers Limited Supporting grate for packings in material exchange columns
US5510061A (en) * 1994-07-26 1996-04-23 Norton Chemical Process Products Corp. Non-welded support plate member
US5603904A (en) * 1993-06-18 1997-02-18 Chevron U.S.A. Inc. Apparatus for catalyst replacement
WO1998041321A1 (en) * 1997-03-20 1998-09-24 Norton Chemical Process Products Corporation Tower packing support plate
DE102004015393A1 (de) * 2003-03-27 2005-01-05 Plasticon Germany Gmbh Tragrost

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1089732B (de) * 1958-08-29 1960-09-29 Verries Ind Reunies Du Loing S Tragrost fuer die Fuellkoerper einer Kontaktkolonne
DE2924516A1 (de) * 1979-06-18 1981-01-15 Steuler Industriewerke Gmbh Tragrost fuer fuellkoerpertuerme
US5281369A (en) * 1991-06-07 1994-01-25 Sulzer Brotthers Limited Supporting grate for packings in material exchange columns
US5603904A (en) * 1993-06-18 1997-02-18 Chevron U.S.A. Inc. Apparatus for catalyst replacement
US5510061A (en) * 1994-07-26 1996-04-23 Norton Chemical Process Products Corp. Non-welded support plate member
WO1998041321A1 (en) * 1997-03-20 1998-09-24 Norton Chemical Process Products Corporation Tower packing support plate
DE102004015393A1 (de) * 2003-03-27 2005-01-05 Plasticon Germany Gmbh Tragrost

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8067618B2 (en) 2006-04-27 2011-11-29 Basf Se Method for gas phase oxidation using a moderator layer
US8106220B2 (en) 2006-05-19 2012-01-31 Basf Se Preparation of phthalic anhydride by gas phase oxidation of O-xylene in a main reactor and postreactor
US8153825B2 (en) 2006-05-19 2012-04-10 Basf Se Preparation of phthalic anhydride by gas phase oxidation of o-xylene
US8263789B2 (en) 2006-12-21 2012-09-11 Basf Se Catalyst system and method for gas phase oxidation using an upstream layer
US9067187B2 (en) 2006-12-21 2015-06-30 Basf Se Catalyst system and method for gas phase oxidation using an upstream layer
US8492566B2 (en) 2008-04-07 2013-07-23 Basf Se Method for starting a gas-phase oxidation reactor

Also Published As

Publication number Publication date
DE102007038157A1 (de) 2009-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0396650B1 (de) Vorrichtung zur durchführung katalysierter reaktionen
DE69000483T2 (de) Vorrichtung und verfahren fuer exothermische reaktionen.
DE69512196T2 (de) Verfahren und Einrichtung zur Strippung von suspendierten Feststoffen und Anwendung in Fliesskrackverfahren
DE69620129T2 (de) Verfahren zur Erniedrigung des Gehaltes von Benzol und von leichten ungesättigten Verbindungen in Kohlenwasserstofffraktionen
WO2009021924A1 (de) Schüttungs-tragrost
EP0754172A1 (de) Membranreaktor für die umsetzung von gasförmigen ausgangsstoffen
WO2012065969A1 (de) Chemischer reaktor mit drahtgestrick-maschenware als halteeinrichtung für partikel
DE2157737C3 (de) Kontinuierliche Verfahren in einem Blasensäulenreaktor
EP1185494A2 (de) Verfahren zur katalytischen gasphasenoxidation zu maleinsäureanhydrid
EP2739386B1 (de) Verfahren zur durchführung von katalytischen autothermen gasphasendehydrierungen in produktions- und regeneriermodus
DE1933898C2 (de)
EP0043401B1 (de) Verfahren und Einrichtung zum Entfernen von Tritium aus einem Gasgemisch
DE2346858A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur umwandlung von kohlenwasserstoffen
DE2201032C3 (de) Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen an festen Katalysatoren im Fließbett
EP1358149B1 (de) Verfahren zur reinigung von roh-terephthalsäure und dafür geeignete kohlenstofffasern enthaltende katalysatoren
WO2003031053A1 (de) Verteilerstruktur für betriebsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3208700A1 (de) Verfahren zur herstellung von methan durch hydrogenolyse von kohlenwasserstoff-fraktionen
DE1645732C3 (de) Verfahren zum Hydrieren von dampf gecracktem Schwerbenzin
DE102004055826A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Vollhydrierung eines Kohlenwasserstoffstromes
AT206089B (de) Verfahren zum Raffinieren eines ungesättigte Kohlenwasserstoffe und Fremdstoffverunreinigungen, insbesondere gebundenen Schwefel enthaltenden Kohlenwasserstoffdestillates
AT522938B1 (de) Katalysator
EP3759065B1 (de) Verfahren zur katalytischen umwandlung von glycerin in propanol
DE573537C (de) Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd aus AEthylalkohol
DE2801754A1 (de) Mehrstufiges verfahren zur katalytischen reformierung oder umwandlung eines kohlenwasserstoffeinsatzmaterials
DE2801753C2 (de) Verfahren zur katalytischen Reformierung oder Umwandlung eines Kohlenwasserstoffeinsatzmaterials in einem mehrstufigen Reaktionssystem

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08787062

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08787062

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1