WO2009093376A1 - 弾性波素子の製造方法 - Google Patents

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Taro Nishino
Hisashi Yamazaki
Noboru Tamura
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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing an acoustic wave device such as a surface acoustic wave (SAW) device or a boundary acoustic wave device.
  • SAW surface acoustic wave
  • An acoustic wave element is an element formed by forming a comb-type electrode (Inter-Digital Transducer: IDT) on a piezoelectric substrate such as a lithium tantalate (LiTaO 3 : LT) substrate or a lithium niobate (LiNbO 3 : LN) substrate. is there.
  • the thermal expansion coefficient of LT and LN is about 6 times that of silicon (LT is about 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, LN is about 15 ⁇ 10 ⁇ 6 / K compared to about 2.6 ⁇ 10 ⁇ 6 / K for silicon). Therefore, when an LT substrate or an LN substrate is used for an acoustic wave element, a change in filter characteristics due to a temperature change becomes a serious problem. For this reason, temperature compensation is performed by various methods.
  • Patent Document 1 discloses a technique in which a thinned piezoelectric substrate and a temperature-compensating amorphous piezoelectric substrate are bonded directly or via an inorganic thin film layer.
  • Patent Document 2 discloses that a piezoelectric substrate thinned after forming an IDT and an insulating substrate for temperature compensation are joined by an adhesive member made of a vitreous body. JP-A-6-326553 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-16468
  • a bonded substrate formed by bonding a piezoelectric substrate and a temperature compensation substrate is used for a wafer process, for example, when an IDT for an acoustic wave element is formed on a bonded substrate, the piezoelectric substrate and temperature characteristic compensation are performed by a heating process in the process. Stress due to a difference in linear expansion coefficient between the substrate and the piezoelectric substrate is warped, and accordingly, the line width processing accuracy is lowered. Also, in the wafer process, processing at a temperature of 200 ° C. or higher may be performed. When the bonded substrate is subjected to such a temperature, stress due to a difference in linear expansion coefficient is generated, and the substrate is cracked or bonded. Peeling may occur.
  • the present invention has been made in view of the above points, and is an elastic wave element that is excellent in frequency temperature characteristics (TCF: Temperature Coefficient of Frequency), has high IDT pattern processing accuracy, and can withstand high-temperature processing at 200 ° C. or higher.
  • TCF Temperature Coefficient of Frequency
  • the method for manufacturing an acoustic wave device of the present invention includes a step of forming an IDT on one main surface of a piezoelectric substrate, and a linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate on the other main surface of the piezoelectric substrate after the IDT is formed. And a step of depositing a material having a smaller linear expansion coefficient by thermal spraying.
  • the sprayed film exhibiting the temperature compensation effect is formed.
  • the IDT since the IDT is formed on the piezoelectric substrate, the warpage of the substrate due to the generation of stress caused by the difference in linear expansion coefficient, and the substrate cracking in the high temperature process, which are problems in the bonded substrate, do not occur. Since the IDT can be formed without warping of the substrate, an acoustic wave element with high IDT processing accuracy can be obtained. Furthermore, after forming the IDT, since the thermal spray film that exhibits the temperature compensation effect is formed, the acoustic wave device obtained thereby exhibits the temperature compensation effect even when the IDT processing accuracy is high. Can do.
  • an acoustic wave device of the present invention it is preferable to further include a step of thinning the other main surface of the piezoelectric substrate before film formation by thermal spraying. According to this method, an acoustic wave device having a higher temperature compensation effect can be obtained.
  • the material is preferably at least one selected from the group consisting of mullite, alumina, silicon, and yttria.
  • the piezoelectric substrate is preferably a lithium tantalate substrate or a lithium niobate substrate.
  • the method for manufacturing an acoustic wave device of the present invention it is preferable that the method further includes a step of filling a hole formed in the film formed by the thermal spraying with a filler. According to this method, it is possible to increase the rigidity of the sprayed film and improve the frequency temperature characteristics.
  • the IDT is formed on one main surface of the piezoelectric substrate, and the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate is formed on the other main surface of the piezoelectric substrate after the IDT is formed. Since a material having a smaller linear expansion coefficient is deposited by thermal spraying, it has excellent frequency temperature characteristics (TCF: TemperatureTCoefficient of Frequency), and the substrate does not warp during the process, and can be processed at a high temperature of 200 ° C or higher. An endurable elastic wave element can be obtained.
  • TCF TemperatureTCoefficient of Frequency
  • (A)-(c) is a figure for demonstrating the manufacturing method of the elastic wave element which concerns on embodiment of this invention.
  • (A)-(d) is a figure for demonstrating the other example of the manufacturing method of the elastic wave element which concerns on embodiment of this invention. It is a figure which shows the relationship between the temperature of PEB at the time of formation of IDT, and the curvature amount of a wafer. It is a figure which shows the relationship between the pattern line width processing precision R in a wafer surface, and PEB temperature.
  • (A), (b) is a figure which shows the influence of the bulk wave of an elastic wave element.
  • an IDT is formed on one main surface of a piezoelectric substrate, and the other main surface of the piezoelectric substrate after the IDT is formed is determined from the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate.
  • a material having a smaller linear expansion coefficient is deposited by thermal spraying.
  • the acoustic wave element refers to a surface acoustic wave element and a boundary acoustic wave element.
  • Examples of the piezoelectric substrate include a lithium tantalate substrate (LT substrate) and a lithium niobate substrate (LN substrate).
  • LT substrate lithium tantalate substrate
  • LN substrate lithium niobate substrate
  • FIG. 1 is a characteristic diagram showing the relationship between the LT substrate thickness ratio (LT substrate thickness / substrate total thickness) and the temperature compensation effect.
  • TCF TemperatureTCoefficient of Frequency
  • FIG. 1 is a characteristic diagram showing the relationship between the LT substrate thickness ratio (LT substrate thickness / substrate total thickness) and the temperature compensation effect.
  • an LT substrate is used as the piezoelectric substrate.
  • the ratio of the LT substrate thickness to the total substrate thickness the higher the temperature compensation effect.
  • the surfaces to be bonded are mirror-finished in order to bond the substrates together.
  • the polishing process in the case of mirror-finishing is needed.
  • a relatively high processing stress is applied to the substrate.
  • the piezoelectric substrate may be broken due to stress in the polishing process.
  • polishing is not necessary, and the piezoelectric substrate can be thinned to enhance the temperature compensation effect.
  • the bulk wave of the elastic wave generated on one main surface forming the IDT is reflected on the other main surface, and this reflected wave interferes with the elastic wave generated on the one main surface.
  • the back surface of the piezoelectric substrate that is, the surface on which the sprayed film is formed is preferably roughened.
  • the back surface of the piezoelectric substrate is preferably a roughened surface.
  • the surface roughness Ra of the back surface is preferably 0.01 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • examples of the processing applied to the substrate surface include grinding, blasting, and lapping. Such processing is advantageous in that the stress on the substrate can be reduced as compared with the polishing processing, and the influence on the substrate is reduced.
  • thermal spray film material having a linear expansion coefficient smaller than that of the piezoelectric substrate used for thermal spraying
  • examples of the material (thermal spray film material) having a linear expansion coefficient smaller than that of the piezoelectric substrate used for thermal spraying include alumina, mullite, silicon, and yttria.
  • the thermal spray deposition method uses electric energy (arc, plasma) or combustion energy as a heat source, and a powder or rod-shaped material of the material to be deposited is injected into this, and sprayed on the surface of the substrate as fine particles in a molten or semi-molten state, This is a method of forming a film.
  • the thermal spray film formation method it is possible to suppress the thermal influence on the piezoelectric substrate during film formation as much as possible. Thereby, it becomes possible to suppress the crack and peeling resulting from the temperature rise at the time of substrate processing.
  • the sprayed film is generally porous and its rigidity is relatively small. Therefore, CVD (chemical vapor deposition), PVD (physical vapor deposition), SOG (Spin On Glass) are formed in the pores. It is preferable to fill the holes by a method such as Thereby, the rigidity of the sprayed film can be increased and the frequency temperature characteristics can be improved.
  • the sprayed film may be composed of a plurality of layers. By forming the sprayed film with a plurality of layers in this manner, various materials can be combined, so that the linear expansion coefficient of the sprayed film can be easily adjusted.
  • a piezoelectric substrate 1 is prepared as shown in FIG. 2A, and an IDT 2 is formed on one main surface 1a as shown in FIG. 2B.
  • an IDT electrode material is deposited on the main surface 1a of the piezoelectric substrate 1, a resist layer (not shown) is formed on the IDT electrode material layer (not shown), and a photomask is used.
  • the resist layer in the region where the IDT is formed is exposed and developed to pattern the resist layer.
  • the IDT electrode material layer is etched using the patterned resist layer as a mask, and then the remaining resist layer is removed.
  • the other main surface (back surface) 1b of the piezoelectric substrate 1 is made of a material having a linear expansion coefficient smaller than the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate 1 by a thermal spray film forming method.
  • the sprayed film 3 is formed. If necessary, the sprayed film is impregnated with SOG and cured to improve the rigidity of the sprayed film.
  • the piezoelectric substrate 1 is prepared as shown in FIG. 3A, and the IDT 2 is provided on the one main surface 1a as shown in FIG. 3B.
  • the piezoelectric substrate 1 is thinned from the back surface 1b side, and then, as shown in FIG. 3D, the thermal spray film forming method is formed on the back surface 1b of the piezoelectric substrate 1.
  • the sprayed film 3 may be formed.
  • blasting, lapping, grinding, or the like is used for thinning the piezoelectric substrate 1.
  • FIG. 4 shows the relationship between the temperature of PEB (Post-Exposure-Bake) during the formation of IDT and the amount of warpage in the heated state of the wafer.
  • PEB Post-Exposure-Bake
  • an LT substrate is used as the piezoelectric substrate.
  • core9037a trade name, manufactured by Cores.
  • FIG. 4 shows the warpage amount ( ⁇ plot) of a 4-inch LT substrate alone and the warpage amount ( ⁇ plot) of a 4-inch bonded substrate (LT substrate + Si substrate).
  • the LT substrate alone has a very small amount of warping compared to the bonding substrate (LT substrate + Si substrate) at a temperature equal to or lower than the temperature at which the substrate breaks.
  • the pattern line width processing accuracy R within the wafer surface is increased by forming the IDT in a state where the LT substrate alone is small in the amount of warpage in the heated state. Further, at a temperature higher than the range shown in this figure, the bonded substrate is cracked and peeled off.
  • FIG. 5 shows the relationship between the pattern line width processing accuracy R in the wafer surface and the PEB temperature.
  • an LT substrate is used as the piezoelectric substrate.
  • FIG. 5 shows the line width processing accuracy R (line width processing accuracy when patterning is directly performed on an LT substrate: ⁇ plot) and a 4-inch bonded substrate (LT substrate + Si substrate) in the wafer surface of a 4-inch LT substrate alone. ) Shows the line width processing accuracy R in the wafer surface (line width processing accuracy when pattern processing is performed on the bonded substrate: ⁇ plot).
  • the IDT is formed in a single LT substrate with a small amount of warpage in the heated state, so that the line width processing accuracy is increased.
  • the acoustic wave element obtained by thermal spray deposition after forming the IDT on the piezoelectric substrate forms the IDT with a small warpage of the substrate.
  • the IDT processing accuracy is high.
  • the influence of a bulk wave can be suppressed by roughening the sprayed surface of the piezoelectric substrate.
  • the thermal spraying film forming method since there is no bonding between the substrates, it is not necessary to polish the substrate surface, and it is possible to prevent the piezoelectric substrate from being cracked due to a high processing stress at the time of thinning.
  • the thermal spraying film forming method since the thermal spraying film forming method is adopted, an expensive bonding apparatus is not required, and an elastic wave element having excellent frequency temperature characteristics can be manufactured at low cost.
  • Example 1 The linear expansion coefficient is 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, and the linear expansion coefficient is 1 ⁇ 10 ⁇ on one main surface of a lithium tantalate substrate (LT substrate) having a thickness of 0.02 mm by a thermal spray deposition method.
  • LT substrate lithium tantalate substrate
  • a 6- K mullite film was formed to a thickness of 0.33 mm to produce a 4-inch substrate.
  • the 4-inch substrate was subjected to heat treatment. At this time, the 4-inch substrate was not cracked at the heating temperatures of 180 ° C. and 200 ° C., but the 4-inch substrate was cracked at the heating temperatures of 250 ° C. and 350 ° C.
  • a 4-inch substrate was produced in the same manner as described above using a lithium niobate substrate (LN substrate) having a linear expansion coefficient of 15 ⁇ 10 ⁇ 6 / K instead of the LT substrate and having a thickness of 0.02 mm. .
  • the 4-inch substrate was subjected to heat treatment. At this time, the 4-inch substrate was not cracked at the heating temperatures of 180 ° C. and 200 ° C., but the 4-inch substrate was cracked at the heating temperatures of 250 ° C. and 350 ° C.
  • the linear expansion coefficient is 3 ⁇ 10 6 on one main surface of a lithium tantalate substrate (LT substrate) having a linear expansion coefficient of 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K and a diameter of 4 inches and a thickness of 0.25 mm. -6 / K, a silicon substrate for temperature compensation with a diameter of 4 inches and a thickness of 0.33 mm is directly joined by the surface activation method, and then the silicon surface is thinned to a thickness of 0.02 mm by grinding and polishing.
  • a layered bonded substrate was produced. Note that the surfaces to be bonded of the LT substrate and the silicon substrate were mirror-finished in advance. Next, heat treatment was performed on the bonded substrate. At this time, the LT substrate was cracked even at heating temperatures of 180 ° C. and 200 ° C.
  • Example 2 An IDT was formed on one main surface of a lithium tantalate substrate (LT substrate) having a linear expansion coefficient of 16 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, a diameter of 4 inches, and a thickness of 0.25 mm.
  • LT substrate lithium tantalate substrate
  • PEB Post Exposure Bake
  • the other main surface of the LT substrate was thinned to a thickness of 0.01 to 0.04 mm by grinding and roughened to Ra 0.1 ⁇ m.
  • silicon and alumina were sprayed in this order on the other roughened main surface by a thermal spraying method so that the total thickness of the LT substrate and the thermal sprayed film was 0.25 mm.
  • the thermal spraying process was performed using a DC plasma spraying apparatus, using Ar plasma gas, with a power output of 40 kW.
  • the in-plane line width processing accuracy R was examined.
  • This line width processing accuracy R was measured by a length measuring SEM (Scanning Electron Microscope).
  • the line width processing accuracy R in the wafer surface was about 2%. As described above, this is considered to be because the warpage of the wafer in the high-temperature processing is suppressed, and the variation in the resist line width is suppressed to be small.
  • FIG. 6B shows the waveform of an acoustic wave device obtained using the bonded substrate manufactured in Example 1.
  • Part X in FIG. 6B is a ripple due to the influence of bulk waves.
  • the acoustic wave element obtained by the method according to the present invention did not show ripples due to bulk waves.
  • the present invention is not limited to the above embodiment, and can be implemented with various modifications.
  • the shape, dimensions, material, and the like in the above-described embodiment are examples, and can be appropriately changed and implemented without departing from the effects of the present invention.
  • the present invention can be implemented with various modifications without departing from the scope of the present invention.

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Abstract

 周波数温度特性(TCF:Temperature Coefficient of Frequency)に優れ、しかもIDTパターンの加工精度が高く、200°C以上の高温処理に耐え得る弾性波素子の製造方法を提供すること。本発明の弾性波素子の製造方法は、圧電基板(1)の一方の主面(1a)上にIDT(2)を形成する工程と、IDT(2)を形成した圧電基板(1)の他方の主面(1b)上に、圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料(3)を溶射により成膜する工程と、を具備することを特徴とする。

Description

弾性波素子の製造方法
 本発明は、弾性表面波(Surface Acoustic Wave:SAW)素子や弾性境界波素子のような弾性波素子の製造方法に関する。
 弾性波素子は、タンタル酸リチウム(LiTaO3:LT)基板やニオブ酸リチウム(LiNbO3:LN)基板などの圧電基板上にくし型電極(Inter-Digital Transducer:IDT)を形成してなる素子である。LTやLNの熱膨張係数は、シリコンの6倍程度(シリコン約2.6×10-6/Kに対してLT約16×10-6/K、LN約15×10-6/K)と大きいため、LT基板やLN基板を弾性波素子に用いる場合には、温度変化によるフィルタ特性の変化が大きな問題となる。このため、種々の方法で温度補償を行うことが行われている。
 例えば、特許文献1には、薄層化した圧電基板と温度補償用の非晶質圧電基板とを直接若しくは無機薄膜層を介して接合する技術が開示されている。また、特許文献2には、IDTを形成した後に薄層化された圧電基板と温度補償用の絶縁性基板とをガラス質体からなる接着部材により接合することが開示されている。
特開平6-326553号公報 特開2002-16468号公報
 圧電基板と温度補償用基板とを接合してなる接合基板をウエハプロセスに供する場合、例えば、接合基板に弾性波素子用のIDTを形成する場合、プロセス中の加熱工程により圧電基板と温特補償基板との間の線膨張係数差に起因する応力が発生して圧電基板が反ってしまい、これに伴って線幅加工精度が低下してしまう。また、ウエハプロセスにおいて、200℃以上の温度での処理を行う場合があり、接合基板をこのような温度に供すると、線膨張係数差に起因する応力が発生して基板に割れや接合面の剥がれが生じてしまうことがある。
 本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、周波数温度特性(TCF:Temperature Coefficient of Frequency)に優れ、しかもIDTパターンの加工精度が高く、200℃以上の高温処理に耐え得る弾性波素子の製造方法を提供することを目的とする。
 本発明の弾性波素子の製造方法は、圧電基板の一方の主面上にIDTを形成する工程と、IDTを形成した後の圧電基板の他方の主面上に、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜する工程と、を具備することを特徴とする。
 この方法によれば、圧電基板にIDTを形成した後に、温度補償効果を発揮する溶射膜を形成する。まず、圧電基板にIDTを形成してしまうので、接合基板において問題となる、線膨張係数差に起因する応力発生による基板の反りや、高温プロセスにおける基板割れが起こらない。そして、基板に反りがない状態でIDTを形成することができるので、IDTの加工精度が高い弾性波素子を得ることができる。さらに、IDTを形成した後に、温度補償効果を発揮する溶射膜を形成しているので、これにより得られた弾性波素子は、IDTの加工精度が高い状態で、さらに温度補償効果を発揮することができる。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、溶射による成膜前に前記圧電基板の他方の主面を粗面化する工程をさらに具備することが好ましい。この方法によれば、バルク波の影響のない弾性波素子を得ることができる。この方法においては、前記他方の主面がRa=0.01μm~3μmであることが好ましい。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、溶射による成膜前に前記圧電基板の他方の主面を薄層化する工程をさらに具備することが好ましい。この方法によれば、より温度補償効果の高い弾性波素子を得ることができる。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、前記材料は、ムライト、アルミナ、シリコン及びイットリアからなる群より選ばれた少なくとも一つであることが好ましい。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、前記圧電基板がタンタル酸リチウム基板又はニオブ酸リチウム基板であることが好ましい。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、前記溶射により成膜された膜に形成される空孔に充填材を充填する工程をさらに具備することが好ましい。この方法によれば、溶射膜の剛性を大きくして、周波数温度特性の向上を図ることができる。
 本発明の弾性波素子の製造方法によれば、圧電基板の一方の主面上にIDTを形成し、IDTを形成した後の圧電基板の他方の主面上に、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜するので、周波数温度特性(TCF:Temperature Coefficient of Frequency)に優れ、しかもプロセス中において基板に反りが発生せず、200℃以上の高温処理に耐え得る弾性波素子を得ることができる。
圧電基板の厚さと温度補償効果との間の関係を示す図である。 (a)~(c)は、本発明の実施の形態に係る弾性波素子の製造方法を説明するための図である。 (a)~(d)は、本発明の実施の形態に係る弾性波素子の製造方法の他の例を説明するための図である。 IDTの形成の際のPEBの温度とウエハの反り量との間の関係を示す図である。 ウエハ面内におけるパターン線幅加工精度RとPEB温度との間の関係を示す図である。 (a),(b)は、弾性波素子のバルク波の影響を示す図である。
 以下、本発明の実施の形態について添付図面を参照して詳細に説明する。
 本発明の弾性波素子の製造方法においては、圧電基板の一方の主面上にIDTを形成し、IDTを形成した後の圧電基板の他方の主面上に、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜する。ここで、弾性波素子とは、弾性表面波素子及び弾性境界波素子を示すものである。
 圧電基板としては、タンタル酸リチウム基板(LT基板)、ニオブ酸リチウム基板(LN基板)などを挙げることができる。
 ここで、圧電基板の厚さと温度補償効果との間の関係について説明する。弾性波素子の温度補償効果は、周波数温度特性(TCF:Temperature Coefficient of Frequency)を調べることにより求めることができる。図1は、LT基板厚比率(LT基板厚/基板トータル厚)と温度補償効果との間の関係を示す特性図である。ここでは、圧電基板としてLT基板を用いた。図1から分かるように、基板トータル厚に対するLT基板厚の比率が小さいほど、温度補償効果が高い。このように、温度補償効果の観点からは、基板トータル厚に対する圧電基板厚の比率をできるだけ小さくする、すなわち、固定の基板トータル厚においてLT基板の厚さをできるだけ薄くすることが望ましい。
 しかしながら、従来の接合基板においては、基板同士を接合するために、被接合面を鏡面化することが行われている。このように接合を良好に行うために表面を鏡面化する場合、鏡面化の際のポリッシュ加工が必要となる。このポリッシュ加工では、基板に対して相対的に高い加工応力が加わる。このため、温度補償効果を高めるために圧電基板の厚さを薄くすると、ポリッシュ加工における応力で圧電基板が割れてしまうことがある。このため、接合基板においては、圧電基板の厚さを薄くすることが難しい。一方、本発明の方法においては、基板の接合という観点を考慮する必要がないので、ポリッシュ加工が不要であり、温度補償効果を高めるために圧電基板の薄層化を行うことができる。
 弾性波素子においては、IDTを形成した一方の主面で発生した弾性波のバルク波が他の主面で反射して、この反射波が一方の主面で発生した弾性波と干渉を起こす。このようなバルク波の影響を小さくするためには、圧電基板の裏面、すなわち溶射膜が形成される面は粗面化されていることが好ましい。このように圧電基板の裏面を粗面化しておくことにより、IDTを形成した一方の主面で発生した弾性波のバルク波が他の主面で反射して、この反射したバルク波が一方の主面で発生した弾性波と干渉することを抑制することができる。さらに、圧電基板と溶射膜との間の密着性(アンカー接合効果)を向上させるためにも、圧電基板の裏面は粗面化された表面であることが好ましい。例えば、裏面の表面粗さRaは0.01μm~3μmであることが好ましい。
 上記粗面化について、基板表面に施す加工としては、例えば研削加工、ブラスト加工、ラッピング加工などを挙げることができる。このような加工は、ポリッシュ加工に比べて基板に対する応力を小さくすることができるので、基板に与える影響を小さくするという点で有利である。なお、圧電基板の裏面の粗さとしては、反射したバルク波の影響の抑制効果や、圧電基板に対する溶射膜の密着性を考慮すると、Ra=0.01μm~3μmであることが好ましい。
 溶射に供する、圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を持つ材料(溶射膜の材料)としては、アルミナ、ムライト、シリコン、イットリアなどを挙げることができる。溶射成膜法は、電気エネルギー(アーク、プラズマ)や燃焼エネルギーを熱源とし、この中に被着材料の粉末又は棒状材料を投入して、溶融又は半溶融状態の微粒子として基板の表面に吹き付け、皮膜を形成する方法である。溶射成膜法を採用することにより、成膜中の圧電基板への熱影響を極力抑えることが可能となる。これにより、基板加工時の温度上昇に起因する割れ、剥がれを抑えることが可能となる。
 溶射膜は一般的に多孔質であり、その剛性が相対的に小さいので、その空孔にCVD(化学的気相成長法)、PVD(物理的気相成長法)、SOG(Spin On Glass)などの方法で空孔を充填することが好ましい。これにより、溶射膜の剛性を大きくして、周波数温度特性の向上を図ることができる。
 また、溶射膜は複数層で構成しても良い。このように複数層で溶射膜を構成することにより、種々の材料を組み合わせることができるので、溶射膜の線膨張係数を容易に調整することが可能となる。
 本発明の圧電基板の製造方法においては、図2(a)に示すように、圧電基板1を準備し、図2(b)に示すように、この一方の主面1a上にIDT2を形成する。IDT2を形成する場合、圧電基板1の主面1a上にIDT電極材料を被着し、そのIDT電極材料層(図示せず)上にレジスト層(図示せず)を形成し、フォトマスクを介してIDTを形成する領域のレジスト層を露光し、現像して、レジスト層をパターニングする。そして、パターニングされたレジスト層をマスクとしてIDT電極材料層をエッチングし、その後残存したレジスト層を除去する。なお、IDTの形状やその形成方法については特に制限はない。
 次いで、図2(c)に示すように、圧電基板1の他方の主面(裏面)1b上に溶射成膜法により圧電基板1の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された溶射膜3を形成する。また、必要に応じて、溶射膜にSOGなどを含浸して硬化させて、溶射膜の剛性を向上させる。
 また、本発明の圧電基板の製造方法においては、図3(a)に示すように、圧電基板1を準備し、図3(b)に示すように、この一方の主面1a上にIDT2を形成した後に、図3(c)に示すように、圧電基板1を裏面1b側から薄層化し、その後、図3(d)に示すように、圧電基板1の裏面1b上に溶射成膜法により溶射膜3を形成するようにしても良い。圧電基板1の薄層化には、例えばブラスト加工、ラッピング加工、研削加工などを用いる。
 ここで、IDTの形成の際のPEB(Post Exposure Bake)の温度とウエハの加熱状態における反り量との間の関係を図4に示す。ここでは、圧電基板としてLT基板を用いた。また、加熱状態における反り量は、core9037a(コアーズ社製、商品名)により測定した。図4には、4インチのLT基板単独の反り量(●プロット)及び4インチの接合基板(LT基板+Si基板)の反り量(▲プロット)を示している。図4から分るように、図に示す温度において、基板の破断が生じる温度以下の温度において、LT基板単独は、接合基板(LT基板+Si基板)に比べて反り量が非常に小さい。このため、加熱状態で反り量が小さいLT基板単独の状態でIDTを形成することにより、ウエハ面内におけるパターン線幅加工精度Rが高くなる。また、この図の範囲以上の温度においては、接合基板は割れ、剥がれが生じる。
 ウエハ面内におけるパターン線幅加工精度RとPEB温度との間の関係を図5に示す。ここでは、圧電基板としてLT基板を用いた。図5には、4インチのLT基板単独のウエハ面内の線幅加工精度R(LT基板に直接パターン加工した際の線幅加工精度:●プロット)及び4インチの接合基板(LT基板+Si基板)のウエハ面内の線幅加工精度R(接合基板にパターン加工した際の線幅加工精度:▲プロット)を示している。図5から分かるように、本発明の方法によれば、加熱状態で反り量が小さいLT基板単独の状態でIDTを形成するので、線幅加工精度が高くなる。一方、接合基板(LT基板+Si基板)の場合には、加熱状態で反り量が大きいので、ウエハ面内のPEB温度がばらつき、このためレジスト線幅のばらつきが大きくなる。その結果、線幅加工精度Rが悪くなる。特に、PEB温度が130℃以上になると線幅加工精度が10%以上ばらつく。
 このように、圧電基板にIDTを形成した後の溶射成膜により得られた弾性波素子、すなわち圧電基板に先にパターン加工してなる弾性波素子は、基板の反りが小さい状態でIDTを形成しているので、結果としてIDTの加工精度が高いものとなる。また、圧電基板の被溶射面を粗面化することにより、バルク波の影響を抑えることができる。さらに、本発明においては、基板同士の接合がないので、基板表面をポリッシュする必要がなく、薄層化の際の高い加工応力に起因する圧電基板の割れを防止することができる。さらに、本発明の方法においては、溶射成膜法を採用するので、高額な接合装置が不要となり、安価に周波数温度特性に優れた弾性波素子を製造することができる。
 次に、本発明の効果を明確にするために行った実施例について説明する。
 まず、実施例1を用いて高温処理特性について説明する。
 (実施例1)
 線膨張係数が16×10-6/Kであり、厚さ0.02mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)の一方の主面上に、溶射成膜法により線膨張係数が1×10-6/Kであるムライトを厚さ0.33mmで成膜して4インチ基板を作製した。この4インチ基板に対して加熱処理を行った。このとき、加熱温度180℃、200℃では、4インチ基板は割れないが、加熱温度250℃、350℃では、4インチ基板が割れた。
 また、LT基板の代わりに線膨張係数が15×10-6/Kであり、厚さ0.02mmのニオブ酸リチウム製基板(LN基板)を用いて上記と同様にして4インチ基板を作製した。この4インチ基板に対して加熱処理を行った。このとき、加熱温度180℃、200℃では、4インチ基板は割れないが、加熱温度250℃、350℃では、4インチ基板が割れた。
 また、線膨張係数が16×10-6/Kであり、直径4インチ、厚さ0.25mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)の一方の主面上に、線膨張係数が3×10-6/Kであり、直径4インチ、厚さ0.33mmの温度補償用のシリコン基板を表面活性化法により直接接合した後に、シリコン面を研削加工、ポリッシュ加工により厚さ0.02mmまで薄層化した接合基板を作製した。なお、LT基板及びシリコン基板の互いの被接合面はあらかじめ鏡面化した。次いで、この接合基板に対して加熱処理を行った。このとき、加熱温度180℃、200℃でもLT基板が割れた。
 LT基板、LN基板などの圧電基板に対して温度補償用の処理を施した後に、IDTを形成する場合には、樹脂層のキュア工程のような200℃程度の高温プロセスが存在する。したがって、上述の結果から、圧電基板に対して温度補償用の処理を施した後にIDTを形成すると、高温プロセスにおいて圧電基板の割れが発生する可能性がある。しかしながら、本発明に係る方法によれば、圧電基板にあらかじめIDTを形成した後に、温度補償用の処理として溶射成膜を行うので、温度補償用の処理を施した圧電基板が高温プロセスに供されることはない。このため、基板割れなどがない状態で周波数温度特性に優れた弾性波素子を製造することができる。
 次に、実施例2を用いて温度特性評価及びバルク波の影響について説明する。
 (実施例2)
 線膨張係数が16×10-6/Kであり、直径4インチ、厚さ0.25mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)の一方の主面上にIDTを形成した。このIDTの形成において、レジストとして化学増幅型レジストを用い、PEB(Post Exposure Bake)の温度は110℃であった。次いで、このLT基板の他方の主面を研削加工により厚さ0.01~0.04mmまで薄層化すると共に、Ra0.1μmに粗面化した。次いで、粗面化した他方の主面上に、シリコン、アルミナの順で粉末を溶射法により吹き付けて、LT基板及び溶射膜の合計厚が0.25mmになるように成膜を行った。なお、溶射処理は、直流プラズマ溶射装置を用いて、Arのプラズマガスを使用し、電源出力40kWで行った。
 このようにして得られたIDT付ウエハについて、面内における線幅加工精度Rについて調べた。この線幅加工精度Rは、測長SEM(Scanning Electron Microscope)により測定した。その結果、ウエハ面内における線幅加工精度Rが約2%であった。これは、上述したように、高温処理におけるウエハの反りが抑制され、レジスト線幅のバラツキが小さく抑えられたためであると考えられる。
 また、このようにして得られたウエハをダイシングして弾性波素子(SAWデバイス)を作製し、これについて、温度補償効果を調べたところ、図1に示す通り改善効果が見られた。また、弾性波素子の波形を図6(a)に示す。ここで、参考に、実施例1で作製した接合基板を用いて得られた弾性波素子の波形を図6(b)に示す。図6(b)におけるX部は、バルク波の影響によるリップルである。図6(a)から分かるように、本発明に係る方法により得られた弾性波素子は、バルク波によるリップルが見られなかった。これは、被溶射面の粗面化により、IDTを形成した一方の主面で発生した弾性波のバルク波が他の主面で反射して、この反射したバルク波が一方の主面で発生した弾性波と干渉することを抑制することができたためであると考えられる。
 本発明は上記実施の形態に限定されず種々変更して実施することが可能である。上記実施の形態における形状、寸法、材質などは一例であり、本発明の効果を損なわない範囲で適宜変更して実施することができる。その他、本発明は、本発明の範囲を逸脱しない範囲で種々変更して実施することができる。

Claims (7)

  1.  圧電基板の一方の主面上にくし型電極を形成する工程と、くし型電極を形成した後の圧電基板の他方の主面上に、前記圧電基板の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料を溶射により成膜する工程と、を具備することを特徴とする弾性波素子の製造方法。
  2.  溶射による成膜前に前記圧電基板の他方の主面を粗面化する工程をさらに具備することを特徴とする請求項1記載の弾性波素子の製造方法。
  3.  前記他方の主面がRa=0.01μm~3μmであることを特徴とする請求項2記載の弾性波素子の製造方法。
  4.  溶射による成膜前に前記圧電基板の他方の主面を薄層化する工程をさらに具備することを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の弾性波素子の製造方法。
  5.  前記材料は、ムライト、アルミナ、シリコン及びイットリアからなる群より選ばれた少なくとも一つであることを特徴とする請求項1から請求項4のいずれかに記載の弾性波素子の製造方法。
  6.  前記圧電基板がタンタル酸リチウム基板又はニオブ酸リチウム基板であることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれかに記載の弾性波素子の製造方法。
  7.  前記溶射により成膜された膜に形成される空孔に充填材を充填する工程をさらに具備することを特徴とする請求項1から請求項6のいずれかに記載の弾性波素子の製造方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011071967A (ja) * 2009-08-24 2011-04-07 Ngk Insulators Ltd 複合基板の製造方法
WO2012043615A1 (ja) * 2010-09-28 2012-04-05 株式会社村田製作所 圧電デバイスの製造方法
WO2018159596A1 (ja) * 2017-02-28 2018-09-07 京セラ株式会社 弾性表面波デバイス用基板および疑似弾性表面波素子
US12199052B2 (en) 2019-07-03 2025-01-14 Murata Manufacturing Co., Ltd. Radio-frequency module and communication device

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2237417B1 (en) * 2008-01-25 2013-07-31 Murata Manufacturing Co. Ltd. Elastic wave element and method for manufacturing the same
US9503047B2 (en) * 2014-05-01 2016-11-22 Texas Instruments Incorporated Bulk acoustic wave (BAW) device having roughened bottom side
US20170063330A1 (en) * 2015-08-25 2017-03-02 Avago Technologies General Ip (Singapore) Pte. Ltd. Surface acoustic wave (saw) resonator
US10090822B2 (en) 2015-08-25 2018-10-02 Avago Technologies General Ip (Singapore) Pte. Ltd. Surface acoustic wave (SAW) resonator
US10536133B2 (en) 2016-04-22 2020-01-14 Avago Technologies International Sales Pte. Limited Composite surface acoustic wave (SAW) device with absorbing layer for suppression of spurious responses
US10177734B2 (en) 2015-08-25 2019-01-08 Avago Technologies International Sales Pte. Limited Surface acoustic wave (SAW) resonator
US10469056B2 (en) 2015-08-25 2019-11-05 Avago Technologies International Sales Pte. Limited Acoustic filters integrated into single die
US10020796B2 (en) 2015-08-25 2018-07-10 Avago Technologies General Ip (Singapore) Pte. Ltd. Surface acoustic wave (SAW) resonator
US9991870B2 (en) 2015-08-25 2018-06-05 Avago Technologies General Ip (Singapore) Pte. Ltd. Surface acoustic wave (SAW) resonator
US10523178B2 (en) * 2015-08-25 2019-12-31 Avago Technologies International Sales Pte. Limited Surface acoustic wave (SAW) resonator
US9369111B1 (en) * 2015-10-28 2016-06-14 Resonant Inc. Fabrication of surface acoustic wave filters having plate modes
US10177735B2 (en) 2016-02-29 2019-01-08 Avago Technologies International Sales Pte. Limited Surface acoustic wave (SAW) resonator
FR3052298B1 (fr) * 2016-06-02 2018-07-13 Soitec Structure hybride pour dispositif a ondes acoustiques de surface
FR3053532B1 (fr) * 2016-06-30 2018-11-16 Soitec Structure hybride pour dispositif a ondes acoustiques de surface
CN108494380A (zh) * 2018-03-16 2018-09-04 无锡市好达电子有限公司 声表面波材料及其制作方法
JP7336413B2 (ja) * 2020-04-30 2023-08-31 信越化学工業株式会社 複合基板の製造方法および複合基板
CN116054769A (zh) * 2022-12-26 2023-05-02 泉州市三安集成电路有限公司 基于tc-saw键合片的滤波器制作方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06326553A (ja) 1993-03-15 1994-11-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 表面弾性波素子
JP2002016468A (ja) 2000-06-30 2002-01-18 Kyocera Corp 弾性表面波装置
JP2002330047A (ja) 2001-04-27 2002-11-15 Kyocera Corp 弾性表面波素子
JP2005229455A (ja) * 2004-02-16 2005-08-25 Shin Etsu Chem Co Ltd 複合圧電基板
JP2008054276A (ja) * 2006-07-27 2008-03-06 Koike Co Ltd 圧電基板及びその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4436538A (en) * 1981-04-22 1984-03-13 Nippon Soken, Inc. Filter for cleaning exhaust gases from diesel engine
DE19612926C2 (de) * 1996-04-01 1999-09-30 Fraunhofer Ges Forschung Siliciumnitrid-Kompositpulver für thermische Beschichtungstechnologien und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6254938B1 (en) * 1997-04-21 2001-07-03 Ltu, Llc Spraying method for applying a porous coating to a substrate
JP2001111378A (ja) * 1999-10-13 2001-04-20 Toyo Commun Equip Co Ltd 弾性表面波素子及び弾性表面波デバイス
JP3780791B2 (ja) * 2000-01-11 2006-05-31 セイコーエプソン株式会社 表面弾性波素子
TW541586B (en) * 2001-05-25 2003-07-11 Tokyo Electron Ltd Substrate table, production method therefor and plasma treating device
JP2003087080A (ja) * 2001-07-06 2003-03-20 Murata Mfg Co Ltd 弾性表面波素子及びその製造方法
JP2005020547A (ja) * 2003-06-27 2005-01-20 Kyocera Corp 弾性表面波装置
DE102004045181B4 (de) * 2004-09-17 2016-02-04 Epcos Ag SAW-Bauelement mit reduziertem Temperaturgang und Verfahren zur Herstellung
US7569976B2 (en) 2006-07-27 2009-08-04 Koike Co., Ltd. Piezo-electric substrate and manufacturing method of the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06326553A (ja) 1993-03-15 1994-11-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 表面弾性波素子
JP2002016468A (ja) 2000-06-30 2002-01-18 Kyocera Corp 弾性表面波装置
JP2002330047A (ja) 2001-04-27 2002-11-15 Kyocera Corp 弾性表面波素子
JP2005229455A (ja) * 2004-02-16 2005-08-25 Shin Etsu Chem Co Ltd 複合圧電基板
JP2008054276A (ja) * 2006-07-27 2008-03-06 Koike Co Ltd 圧電基板及びその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2246978A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011071967A (ja) * 2009-08-24 2011-04-07 Ngk Insulators Ltd 複合基板の製造方法
WO2012043615A1 (ja) * 2010-09-28 2012-04-05 株式会社村田製作所 圧電デバイスの製造方法
US9246462B2 (en) 2010-09-28 2016-01-26 Murata Manufacturing Co., Ltd. Method for manufacturing piezoelectric device
WO2018159596A1 (ja) * 2017-02-28 2018-09-07 京セラ株式会社 弾性表面波デバイス用基板および疑似弾性表面波素子
KR20190108604A (ko) * 2017-02-28 2019-09-24 쿄세라 코포레이션 탄성 표면파 디바이스용 기판 및 의사 탄성 표면파 소자
JPWO2018159596A1 (ja) * 2017-02-28 2019-12-19 京セラ株式会社 弾性表面波デバイス用基板および疑似弾性表面波素子
KR102299066B1 (ko) 2017-02-28 2021-09-07 교세라 가부시키가이샤 탄성 표면파 디바이스용 기판 및 의사 탄성 표면파 소자
US12199052B2 (en) 2019-07-03 2025-01-14 Murata Manufacturing Co., Ltd. Radio-frequency module and communication device

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