WO2009133085A1 - Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines. - Google Patents

Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines. Download PDF

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Delphine Blanc
Christian Maliverney
Rachid Ferhat
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Definitions

  • the present invention relates to an article having antifouling properties and for use in aquatic applications particularly marine and a method for retarding the growth of aquatic organisms on submersible or semi-submersible structures.
  • the invention relates to the field of marine anti-fouling paints ("antifouling").
  • Marine anti-fouling paints are finish coatings intended to prevent the attachment of animals or plants to the hulls of ships. They are used for safety reasons, to maintain the maneuverability of the ships, to reduce the consumption of fuel, to fight against corrosion and to increase the weight of the structures.
  • biofouling or "soiling” occurs during immersion in seawater where a layer of organic and inorganic molecules is adsorbed on the surface of the material extremely rapidly.
  • This layer of adsorbed material or “biofilm” serves as a mediator for the adhesion of bacteria present in suspension in the marine environment.
  • This colonization of the surface by marine bacteria is rapid and a stationary state is reached after a period of a few hours to a few days.
  • other marine organisms colonize the surface, adherent bacteria recruiting these other organisms. All these living organisms linked to the surface constitute the “biosoulissures” or “fouling”, anglicism which means soiling.
  • the adhesion of marine fouling concerns any structure submerged at sea: ships, pipelines, towers and cooling circuits, harbor structures, marine sensors, aquaculture systems ...
  • the damage generated is numerous and diverse. Indeed, on these structures are encrusted, for example, organisms that have a negative effect on the performance of structures.
  • the encrustation of various marine organisms increases the friction between hulls of ships and seawater, which decreases the speed and can lead to greater fuel consumption.
  • the bottom of a ship that is not protected by an anti-fouling system may, after less than six months at sea, be covered with 150 kg of soil per square meter.
  • anti-fouling paints which are intended to prevent or to significantly reduce fouling by incrustations of marine organisms.
  • anti-fouling paints which are intended to prevent or to significantly reduce fouling by incrustations of marine organisms.
  • the principle of anti-fouling paints relies on the controlled release of the active substance at the interface between the surface and the seawater. The effectiveness of the paint is maintained as long as the concentration of active substance released on the surface is effective and regular. .
  • Most anti-fouling paints therefore contain a biocidal product that is most often an organometallic compound (tin, copper or zinc) or an organic compound (fungicide, algaecide, bactericide) that prevents the adhesion of marine fouling. by their toxic activity.
  • TBT tributyltin methacrylate
  • Tributyltin (TBT) very effective was therefore the most used biocide in antifouling paints, but this product, its degradation molecules and its metabolites have proved to be seriously and permanently polluting. For these reasons, the International Maritime Organization has banned the use of tin-based anti-fouling paints.
  • the anti-fouling paints used today are mainly based on copper-based compounds and / or synthetic chemical compounds but also based on silicone-type polymers.
  • cuprous oxide For copper-based paints, although less toxic than tin salts, they are almost always formulated with a massive proportion of cuprous oxide (see, for example, EP-A-051930 or FR-A-2557585). , the main binder being based on special polymers generally of the acrylic type. However, they are only effective against wildlife marine and to control the growth of algae, it is essential to add herbicides that can pose new threats to the environment.
  • Another solution for preventing the fouling of the surfaces of structures in contact with seawater consists in covering these surfaces with at least one protective coating, the outer layer of the coating in contact with the water being a silicone elastomer.
  • These coatings are prepared from so-called "fouling-release coating” paints.
  • the principle of these new anti-fouling paints is to create a very smooth, low surface energy surface on which organisms have great difficulty adhering. When such surfaces are stationary, marine organisms may settle there. However, thanks to the flexibility and low surface tension of the silicone-based topcoat, these organisms are simply eliminated by the force of the water movement or the frictional effect caused by the movement of the vessel. It also means that if there is enough movement of water around the hull of a ship, a natural self-cleaning effect occurs.
  • top coat is made of hot-cured silicone elastomer or cold.
  • an antifouling three component system comprising at least one layer of epoxy primer, a layer of attachment or adhesion primer ("Tie coat”) and an anti-fouling layer
  • the final layer of epoxy primer is normally a thin layer which is applied to obtain a clean and fresh surface to which the fixing layer can adhere.
  • the attachment layer comprises an organopolysiloxane and a curing component.
  • the antifouling layer comprises an organopolysiloxane, a silicate of alkyl and a curing agent or a separate tin catalyst.
  • the epoxy primer layer or layers are applied directly to the substrate.
  • the attachment layer is applied to the epoxy primer layer (s).
  • the silicone coating antifouling layer is then applied and crosslinked to the fixing layer, after partial hardening of the latter.
  • top coat based on silicone elastomer may further comprise fluids that improve the "anti-fouling" effect, in particular:
  • hydrocarbon liquid compound for example a polyolefin, a plasticizer,
  • liquid paraffins and waxy masses of the petrolatum type JP-A-83/013 673
  • a thermoplastic polymer such as PVC
  • the silicone formulations used generally involve a silicone oil, generally a hydroxyl-terminated reactive polydimethylsiloxane, optionally pre-functionalized with a silane so as to have alkoxy ends, a crosslinking agent and a polycondensation catalyst. typically a tin salt or alkyl titanate, a reinforcing filler and any other additives such as fillers, adhesion promoters, dyes, etc.
  • organopolysiloxane compositions vulcanizable at room temperature are well known and are classified into 2 distinct groups: single-component compositions (RTV-1) and two-component compositions (RTV-2).
  • RTV is the acronym for "Room Temperature Vulcanising”.
  • water (either brought by atmospheric moisture in the case of RTV-1, or introduced into a part of the composition in the case of RTV-2) allows the polycondensation reaction, which leads to the formation of the elastomeric network.
  • single-component compositions crosslink when exposed to moisture in the air, i.e. they can not crosslink in a confined environment.
  • the monocomponent silicone compositions cold crosslink following a mechanism for hydrolysis of reactive functions of the acetoxysilane, cetimoxysilane, alkoxysilane ... type, followed by condensation reactions between silanol groups formed and other residual reactive functions. Hydrolysis is usually carried out by means of the water vapor diffusing into the material from the surface exposed to the atmosphere. Generally, the kinetics of polycondensation reactions is extremely slow; these reactions are catalyzed by a suitable catalyst.
  • the catalysts used are most often catalysts based on tin, titanium, an amine or compositions of these catalysts.
  • the catalysts based on tin are catalysts having a good efficiency.
  • Single-component silicone elastomers with -Si (OR) ends are sometimes referred to as alkoxy elastomers.
  • the two-component compositions When the two-component compositions, they are marketed and stored in the form of two components, a first component containing the base polymeric materials and the second component containing the catalyst. The two components are mixed during use and the crosslinked mixture in the form of a relatively hard elastomer.
  • These two-component compositions are well known and are described in particular in the work of Walter NoII "Chemistry and Technology of Silicones" 1968, 2nd edition on pages 395 to 398.
  • compositions essentially comprise 4 different ingredients:
  • a reactive ⁇ , ⁇ -dihydroxydiorganopolysiloxane polymer a crosslinking agent, generally a silane, a silicate or a polysilicate,
  • the condensation catalyst is based on an organic tin compound.
  • tin catalysts have already been proposed as a crosslinking catalyst for these RTV-1 or RTV-2.
  • Typical polycondensation catalysts include dialkyltin compounds, especially dialkyltin dicarboxylates such as dibutyltin dilaurate and diacetate, alkyl titanate compounds such as tetrabutyl or tetraisopropyltitanate, titanium chelates (EP-AO 885). 933, US-5,519,494, US-A-4,515,932, US-A-4,563,498, US-A-4,528,353).
  • catalysts based on alkyl tin although very effective, most often colorless, liquid and soluble in silicone oils have the disadvantage of being toxic (CMR2 toxic for reproduction).
  • an important feature of a curable silicone composition is the pot-life, that is, the time during which the composition can be used after mix without hardening. This time must be long enough to allow its use but short enough to obtain a hard coating. For example, for a "tie coat" or “top coat” type coating, a working time of between 2 and 4 hours is generally required when the outside temperature is between 20 and 30%. Out, one way to adjust this working time is the nature of the components used as the catalyst or the crosslinking agent For all these reasons, new strategies to fight against the adhesion of aquatic foulness and marine in particular are developing today.
  • the invention aims to provide an article having antifouling properties by means of coatings obtained from antifouling paints containing no prohibited components (biocide or catalyst) and not containing tin.
  • the present invention thus relates to an article having antifouling properties and intended to be used in aquatic applications, in particular marine applications, which comprises: a) a support, b) optionally at least one primary layer on said support comprising at least one anticorrosive product, b) at least one adhesion promoting layer or "tie coat", deposited on said primary layer or on said support when the primary layer is absent, and c) at least one antifouling layer or "top coat", deposited on said layer adhesion promoter or "tie coat", said article being characterized in that the antifouling layer and / or the adhesion promoting layer is / are prepared from a curable polyorganosiloxane composition containing no tin and characterized in that it comprises on the one hand a silicone base B capable of hardening by a polycondensation reaction in a silicone elastomer and, on the other hand, a quantity catalytically effective of at least one polycondensation catalyst which is a metal complex or salt
  • L 1 represents a ligand which is a ⁇ -dicarbonylato anion or the enolate anion of a ⁇ -dicarbonyl compound or an acetylacetato anion derived from a ⁇ -ketoester
  • L 2 represents a different anionic ligand of L 1 .
  • the Applicant has had the merit of highlighting, quite surprisingly and unexpectedly, that zinc complexes of the general formula (1) can prepare coatings useful as "tie coat” or “top coat” in anti-fouling applications.
  • the coatings obtained according to the invention have remarkable adhesion properties on the supports thus treated while conferring a very smooth treated surface with low surface energy on which the organisms have great difficulty in adhering.
  • the catalysts according to the invention are used in the silicone systems to be crosslinked at very low levels and, depending on the content, allow the working times to be adapted to the application while guaranteeing excellent hardness of the elastomers obtained.
  • the catalyst according to the invention may be in the solid or liquid state. It can be incorporated alone or in a solvent appropriate. When in solvent, a silicone oil can be added, the solvent is then evaporated so as to transfer the catalyst into a silicone medium. The resulting mixture serves as a catalyst base.
  • the ⁇ -dicarbonylato ligand L 1 is a ⁇ -diketone anion derived from a ⁇ -diketone or a ⁇ -ketoesterato anion derived from a ⁇ -ketoester of the following formula:
  • R 1 represents a linear or branched hydrocarbon radical, substituted or unsubstituted -C 30 or a substituted aromatic or nonaromatic
  • R 2 is a hydrogen or a hydrocarbon radical, in general alkyl, advantageously having at most 4 carbon atoms;
  • R 3 represents a hydrocarbon radical -C 30 linear, cyclic or branched, substituted or unsubstituted, a substituted or unsubstituted aromatic, or a radical -OR 4 with R 4 representing a hydrocarbon radical -C 30 linear, cyclic or branched, substituted or not, with
  • R 1 and R 2 can be connected to form a ring
  • R 2 and R 4 can be connected to form a cycle.
  • ⁇ -diketones of formula (2) that are particularly advantageous for the composition according to the invention, those selected from the group consisting of ⁇ -diketones: 2,4-pentanedione (acac); the 2,4-hexanedione; 2,4-heptanedione; heptanedione-3,5; ethyl-3-pentanedione-2,4; methyl-5-hexanedione-2,4; 2,4-octanedione; octanedione-3,5; dimethyl-5,5-hexanedione-2,4; methyl-6-2,4-heptanedione; dimethyl-2,2-nonanedione-3,5; 2,6-dimethyl-3,5-heptanedione; 2-acetylcyclohexanone (Cyacac); 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione (t
  • the ⁇ -dicarbonylato ligand L 1 is a ⁇ -ketoesterat anion chosen from the group consisting of anions derived from the following compounds: methyl, ethyl, n-propyl and isopropyl esters; n-Butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, isopentyl, n-hexyl, n-octyl, 1-methylheptyl, n-nonyl, n-decyl and n-dodecyl acetylacetic acid or those described in the application for FR-A-1435882.
  • L 2 is an anionic ligand which can be selected from the group consisting of the anions: fluoro (F “ ), chloro ( Cl “ ), triiodo (T) (I 3 ) “ , difluorochlorato (T) [CIF 2 ] “ , hexafluoroiodato (1) [IF 6 ], oxochlorato (1) (CIO), dioxochlorato (1) (CIO 2 ), trioxochlorato (1) (CIO 3 ) “ , tetraoxochlorato (1 “ ) (CIO 4 ) “ , hydroxo (OH “ mercapto (SH) “ , selenuro (SeH) “ , hyperoxo (O 2 ) “ , ozonido (O 3 ) “ , hydroxo (OH “ ), hydrodisulfuro (HS 2 ) "
  • L 2 is an anionic ligand selected from the group consisting of anions: acetate, oxalate, propionate, butyrate, isobutyrate, diethylacetate, benzoate, 2-ethylhexanoate, stearate, methoxide, ethoxide, isopropoxide, tert -butoxide, tert-pentoxide, 8-hydroxyquinolinate, naphthenate, tropolonate and the oxo O 2 anion.
  • anions acetate, oxalate, propionate, butyrate, isobutyrate, diethylacetate, benzoate, 2-ethylhexanoate, stearate, methoxide, ethoxide, isopropoxide, tert -butoxide, tert-pentoxide, 8-hydroxyquinolinate, naphthenate, tropolonate and the oxo O 2 anion.
  • the polycondensation catalyst A is chosen from the group consisting of the following complexes:
  • This catalyst (6) has the advantage of being liquid at ambient temperature (25%) and soluble in organic solvents, even in alkanes, and in silicone oils.
  • the amount of polycondensation catalysts A according to the invention is between 0.01 and 10% by weight of the total mass, preferably between 0.1 and 5%, whether it be a single or two-component preparation.
  • Any material that is used in an aquatic environment and is subject to soil may be a support for the present invention. Possible supports are boat building materials, such as steel, aluminum, wood, resin-impregnated glass fibers and any other composite material.
  • the materials used for the pipes, such as concrete, plastics, steel, iron and other metals, can also be coated. Pools containing water, including pools, are subject to soiling.
  • the materials used for the manufacture of basins are identical or similar to those used for the manufacture of pipelines.
  • an antifouling layer (or "top coat”) can be associated with a layer promoting adhesion (or "tie coat”) of various and varied nature.
  • a layer promoting adhesion (or "tie coat”) of various and varied nature.
  • it may be made of polyurethane, natural or synthetic rubber, optionally chlorinated, such as chloroprene and neoprene, of butyral rubber / silicone (KOKAI JP-A-78 / 137,231, JP-A-78 / 137,233 and JP-A-78 / 137,234).
  • a "tie coat” is described and is prepared from a moisture curable composition comprising a tin-based polycondensation catalyst.
  • a crosslinking agent such as ethyl silicate and a co-polymer derived from the reaction product of a silylhydroxy-terminated organopolysiloxane with a polymerizable monomer such as styrene or a conjugated diolefin such as 1,3-butadiene.
  • a "tie coat" is formed from a composition comprising
  • an adhesion promoter selected from the group consisting of hydroxyl functional polysiloxanes, hydroxyalkyl functional polysiloxanes and C 1 -C 4 alkoxy polysiloxanes.
  • the curable polyorganosiloxane composition for forming the antifouling layer further comprises a catalytically effective amount of at least one polycondensation catalyst A according to the invention and as defined above and a silicone base B comprising:
  • Examples of compounds L exuding on the surface of the antifouling layer when the elastomeric network is formed thus improving the "antifouling" effect are, for example: a) polyorganosiloxane oils having the following general formula (II):
  • R 2 is an alkyl, aryl or alkenyl radical, the methyl and phenyl radicals are preferred (a particularly preferred example being a methylphenylpolysiloxane oil as described, for example, in US Pat. No. 4,025,693),
  • X is an oxygen atom or a divalent hydrocarbon group of 1 to 8 carbon atoms
  • n is a number defined so as to obtain a diorganopolysiloxane having a viscosity of between 10 and 1 x 10 6 mm 2 / s at 25 ° C,
  • These polyorganosiloxane oils may optionally be grafted and comprise acrylic, amide, amine, carbonyl, carboxylic, carboxylate, thiol, thioether, urea, quaternary ammonium, fluoroalkyl or perfluoroalkyl groups.
  • Grafted or sequenced polydimethylsiloxane oils comprising at least one polyether block (with, for example, polyethylene glycol and / or polypropylene glycol groups) may also be employed, b) a hydrocarbon liquid compound: for example a polyolefin such as an ethylene co-polymer propylene and in particular a low molecular weight polyisobutene (up to 5000 g / mol and preferably between 300 and 500 g / mol), c) an organic liquid compound chosen from polydienes, polyesters, polyisocyanates and polyurethanes , polyepoxides, fluoroalkyls, fluoroethers, lubricating oils (see for example the patent (FR-A-2,375,305), plasticizers (for example fatty acid esters which may optionally be substituted with heteroatoms or phosphoric acid esters or halohydrocarbon compounds).
  • a hydrocarbon liquid compound for example a polyolefin such as an ethylene
  • Polyethylene glycols, polypropylene glycol or beaver oil may also be be used and they also provide anti-sagging properties when applying the composition, d) liquid paraffins and waxy masses of the petrolatum type (JP-A-83/013 673), e) a thermoplastic polymer such as PVC, f) a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer (KOKAI JP-A-79/026 826), or g) cationic, anionic, nonionic, amphoteric surfactants (JP-A-85/258 271).
  • solvents K are, for example: aliphatic cycloaliphatic or aromatic hydrocarbon derivatives such as white spirit, cyclohexane, toluene, octamethyltrisiloxane, xylene and ester solvents such as methoxypropylacetate, n-butyl acetate and 2-ethoxyethylacetate and mixtures thereof.
  • the amount of solvent is determined according to the application or the support to be treated so as to obtain a paint of acceptable viscosity.
  • silicone base B The silicone bases used in the present invention crosslinking and hardening by polycondensation reactions are well known. These bases are described in detail in particular in many patents and are commercially available.
  • These silicone bases may be single-component, that is to say, packaged in a single package, and storage stable in the absence of moisture, curable in the presence of moisture, in particular moisture brought by the ambient air or water generated within the base during its use.
  • two-component bases can be used, that is to say packed in two packages, which harden as soon as the polycondensation catalyst according to the invention is incorporated. They are conditioned after incorporation of the catalyst into two separate fractions, one of the fractions being able to contain, for example, only the catalyst according to the invention or a mixture with the crosslinking agent.
  • the polyorganosiloxane oil C is preferably an ⁇ , ⁇ -dihydroxypolydiorganosiloxane polymer having a viscosity of between 50 and 5,000,000 mPa.s at 25 ° C. and the crosslinking agent D is preferably an organosilicon compound carrying more than two hydrolysable groups. related to silicon atoms per molecule.
  • the polyorganosiloxane oil C may also be functionalized at its ends by hydrolysable radicals obtained by condensation of a precursor bearing hydroxyl functional groups with a cross-linking silane bearing hydrolysable radicals.
  • This polyorganosiloxane oil C capable of crosslinking by polycondensation to an elastomer may optionally be grafted with at least one polyether block (with, for example, polyethylene glycol and / or polypropylene glycol groups), polyacrylate or polymethacrylate.
  • polyether block with, for example, polyethylene glycol and / or polypropylene glycol groups
  • crosslinking agent D mention may be made of:
  • R 1 which are identical or different, represent hydrocarbon radicals at C r C 10 including:
  • C 1 -C 10 alkyl radicals such as the methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, 2-ethylhexyl, octyl and decyl radicals; vinyl, allyl and hexenyl radicals;
  • C 5 -C 8 cycloalkyl radicals such as the phenyl, tolyl and xylyl radicals
  • the symbols R 2 which are identical or different, represent alkyl radicals having from 1 to 8 carbon atoms, such as the methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, 2-ethylhexyl and C 3 -C 3 oxyalkylene radicals
  • 6 and k is 0, 1 or 2.
  • C 3 -C 6 alkoxyalkylene radicals mention may be made of the following radicals: CH 3 OCH 2 CH 2 -
  • the crosslinking agents D are products that are accessible on the silicone market; moreover their use in compositions hardening at room temperature is known; it appears in particular in the French patents FR-A-1,126,411, FR-A-1,179,969, FR-A-1,189,216, FR-A-1,198,749, FR-A-1,248,826, FR-A-1,189,216.
  • alkyltrialkoxysilanes, alkyl silicates and alkyl polysilicates are more particularly preferred, in which the organic radicals are alkyl radicals having from 1 to 4 carbon atoms.
  • crosslinking agent D examples include ethyl polysilicate, or n-propyl polysilicate.
  • crosslinking agents D which may also be employed are the silanes of the following general formula (and the products of partial hydrolysis of this silane): in which: the symbols R 1 , which are identical or different, are as defined above.
  • Y which may be identical or different, represent hydrolysable groups such as, for example, amino, amido, aminoxy, oxime, acyloxy and alkenyloxy groups.
  • crosslinking agent D is used per 100 parts by weight of polyorganosiloxane C capable of crosslinking by polycondensation to an elastomer.
  • composition according to the invention may comprise at least one adhesion promoter E such as, for example, organosilicon compounds bearing both:
  • VTMO vinyltrimethoxysilane
  • GLYMO 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane
  • MEMO methacryloxypropyltrimethoxysilane
  • OCH (CH 2 ) CHOCH 3 H 2 (CH 2 ) NH (CH 2 ) 3 Si-CH CH 2 (OCH 3 I 2 3-ureidopropyltrialkoxysilane type silanes such as: 3-ureidopropyltriethoxysilane or 3-ureidopropyltrimethoxysilane, or polyorganosiloxane oligomers containing such organic groups at a content greater than 20%.
  • the mineral fillers F used are very finely divided products whose average particle diameter is less than 0.1 ⁇ m. These fillers include fumed silicas and precipitated silicas; their BET surface area is generally greater than 40 m 2 / g.
  • fillers may also be in the form of more coarsely divided products with an average particle diameter greater than 0.1 ⁇ m.
  • examples of such fillers include ground quartz, diatomaceous earth silicas, calcium carbonate, calcined clay, rutile titanium oxide, iron, zinc, chromium and zirconium oxides.
  • magnesium various forms of alumina (hydrated or not), boron nitride, lithopone, barium metaborate, barium sulfate, glass microbeads; their specific surface area is generally less than 30 m 2 / g.
  • these fillers may have been surface-modified by treatment with the various organosilicon compounds usually employed for this purpose.
  • these organosilicon compounds may be organochlorosilanes, diorganocyclopolysiloxanes, hexaorganodisiloxanes, hexaorganodisilazanes or diorganocyclopolysilazanes (French Patents FR-A-1,126,884, FR-A-1,136,885, FR-A-1,236,505, British Patent GB -A-1,024,234).
  • the treated fillers contain, in most cases, from 3 to 30% of their weight of organosilicic compounds.
  • the charges may consist of a mixture of several types of charges of different particle size; for example, they may consist of 30 to 70% of finely divided silicas of BET specific surface area greater than 40 m 2 / g and 70 to 30% of more coarsely divided silicas with a specific surface area of less than 30 m 2 / g.
  • the purpose of introducing the fillers is to impart good mechanical and rheological characteristics to the elastomers resulting from the hardening of the compositions in accordance with the invention.
  • H pigments are as an indication: red iron oxide, zinc oxide, carbon black, graphite, yellow iron oxide, titanium oxide white, chromium, cobalt oxide, litharge, ultramarine and red and yellow molybdenum, or organic pigments known and widely used in the field of aquatic paints.
  • auxiliary agents and usual additives (thixotropic, anti-drip, ...) can be incorporated in the composition according to the invention.
  • non-reactive linear polyorganosiloxane polymers G may be introduced, preferably for the purpose of acting on the physical characteristics of the compositions in accordance with the invention and / or on the mechanical properties of the elastomers resulting from the hardening of these compositions. .
  • non-reactive linear polyorganosiloxane polymers G are well known; they more particularly include: ⁇ , ⁇ -bis (triorganosiloxy) diorganopolysiloxane polymers having viscosities of at least 10 mPa.s at 25 ° C., formed essentially of diorganosiloxy units and at most 1% of monoorganosiloxy and / or siloxy units , the organic radicals linked to the atoms of silicon being chosen from methyl, vinyl and phenyl radicals, at least 60% of these organic radicals being methyl radicals and 10% at most being vinyl radicals.
  • the viscosity of these polymers can range from several tens of millions of mPa.s to 25%; they therefore include oils with fluid to viscous appearance and hard soft gums. They are prepared according to the usual techniques described more precisely in the French patents FR-A-978 058, FR-A-1 025 150, FR-A-1 108 764, FR-A-1 370 884. Preferably, they are used. ⁇ , ⁇ -bis (trimethylsiloxy) dimethylpolysiloxane oils having a viscosity ranging from 10 mPa.s to 1000 mPa.s at 25 ° C. These polymers which act as plasticizers can be introduced in a proportion of at most 70 parts, preferably 5 to 20 parts, per 100 parts of polyorganosiloxane oil C capable of crosslinking by polycondensation.
  • compositions according to the invention may further comprise at least one silicone resin H.
  • silicone resins are branched organopolysiloxane polymers well known and commercially available. They have, per molecule, at least two different units chosen from those of formula R " '3 Si0i / 2 (M unit), R'" 2 Si0 2/2 (D unit), R “'SiO 3/2 (motif T) and SiO 4/2 (Q unit) .
  • the radicals R "' are identical or different and are chosen from linear or branched alkyl radicals, vinyl, phenyl and 3,3,3-trifluoropropyl radicals.
  • the alkyl radicals have from 1 to 6 carbon atoms inclusive.
  • R alkyl radicals the methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl and n-hexyl radicals.
  • These resins are preferably hydroxylated and in this case have a hydroxyl content by weight of between 5 and 500 meq / 100 g.
  • resins examples include MQ resins, MDQ resins, DT resins and MDT resins.
  • compositions in accordance with the invention it is necessary, in the case of single-component compositions, to use an apparatus which makes it possible to intimately mix, with the exclusion of moisture, with and without heat input, the various constituents to which the additives and additives mentioned above may be added. All these ingredients can be loaded into the apparatus in any order of introduction.
  • the invention also relates to a method of applying an antifouling coating on a support intended for use in aquatic applications, characterized in that it comprises the following steps: a) optionally the application of at least one layer primary on said support comprising at least one anti-corrosive product, b) the application of a layer promoting adherence or "tie coat" on said primary layer or on said support when the primary layer is absent, c) the hardening of said adhesion promoting layer, d) application of an antifouling layer or "top coat” on the adhesion promoting layer, and e) curing said antifouling layer, said method being characterized in that the antifouling layer and / or the adhesion promoting layer is / are prepared from a curable polyorganosiloxane composition according to the invention and such that described above.
  • the thickness of the applied layers can vary and films of 12 to 1000 microns thick (under the condition of homogeneous deposition) have given good results.
  • the typical thickness of the different layers is about 50 ⁇ m for the primary, 150 ⁇ m for the "tie coat” and 150 ⁇ m for the "top coat”.
  • the last subject of the invention concerns the use of a curable polyorganosiloxane composition according to the invention and as described above to form a "tie coat” or a "top coat” anti-fouling coating. a paint intended to protect an article against the adhesion of aquatic organisms.
  • Mono-component bases are described in detail, for example in the patents EP 141 685, EP 147 323, EP 102 268, EP 21 859, FR 2 121 289 and FR 2 121 631, cited with reference.
  • a solution of 100 mmol of 97% sodium methylate (6.12 g) in 100 ml of isopropanol is concentrated by distillation of 20%, then 100 mmol of 95% isopropyl acetoacetate (15.93 g) are added and the solution is heated at 80 0 C for 1 h to give a homogeneous orange solution.
  • a solution of zinc chloride (50 mmol, 7 g) in 50 ml of isopropanol is then added at 70 ° C. over 1 h. The heating is maintained between 80 and 90 0 C for 3:30 and then the sodium chloride formed is filtered after cooling.
  • Stirring time is measured which corresponds to a viscosity of about 1000 cP (or mPa), then the time when the oil no longer flows, the time of formation of a non-sticky skin and the time crosslinking at heart.
  • the activity of the new catalysts is compared with that of tetra-butyldistannoxane dilaurate or Tegokat 225, one of the fastest dialkyltin catalysts (1.24 mmol in Sn equivalent).
  • Rhodorsil Oil 550 2 partsMethylphenylpolysiloxane oil marketed by Bluestar Silicones under the name Rhodorsil Oil 550 ®
  • a sandblasted steel plate is coated with an epoxy primer
  • the plate After drying for 48 hours at room temperature, the plate is immersed in a marine environment (in seawater) and examined after 12 and 23 weeks immersion.
  • the antifouling evaluation is 100, which indicates the complete absence of organisms on the coated plate.

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Abstract

La présente invention concerne un article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines ainsi qu'un procédé pour retarder la croissance des organismes aquatiques sur les structures submersibles ou semi-submersibles.

Description

Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines
La présente invention concerne un article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines ainsi qu'un procédé pour retarder la croissance des organismes aquatiques sur les structures submersibles ou semi- submersibles.
L'invention se rapporte au domaine des peintures marines anti-salissures (« antifouling »).
Les peintures marines antisalissures sont des revêtements de finition destinés à empêcher la fixation d'animaux ou de végétaux sur les carènes des navires. Elles sont employées pour des raisons de sécurité, de maintien de la manœuvrabilité des navires, de diminution de la consommation de combustible, de lutte contre la corrosion et d'alourdissement des structures.
Le problème des « biosalissures » constitue un problème majeur résultant de l'immersion de matériaux dans les milieux marins. La prévention de ce phénomène représente un coût considérable en maintenance.
En effet, la formation des « biosalissures » ou «salissures» se produit lors de l'immersion dans l'eau de mer où une couche de molécules organiques et inorganiques est adsorbée à la surface du matériau extrêmement rapidement. Cette couche de matière adsorbée ou « biofilm » sert de médiateur pour l'adhésion des bactéries présentes en suspension dans le milieu marin. Cette colonisation de la surface par les bactéries marines est rapide et un état stationnaire est atteint au bout d'une période de quelques heures à quelques jours. Enfin, d'autres organismes marins viennent coloniser la surface, les bactéries adhérentes recrutant ces autres organismes. L'ensemble de ces organismes vivants liés à la surface constitue les « biosalissures » ou « fouling », anglicisme qui désigne les salissures. L'adhésion de salissures marines concerne toute structure immergée en mer: navires, pipelines, tours et circuits de refroidissement, structures portuaires, capteurs marins, systèmes d'aquaculture... Les dommages engendrés sont nombreux et divers. En effet, sur ces structures s'incrustent, par exemple, des organismes qui ont un effet négatif sur les performances des structures. En particulier, pour les coques de navires, l'incrustation de divers organismes marins augmente les frottements entre les coques de navires et l'eau de mer, ce qui diminue la vitesse et peut entraîner une plus grande consommation de combustible. Ainsi le fond d'un navire qui n'est pas protégé par un système antisalissure peut, après moins de six mois passés en mer, être recouvert de 150 kg de salissure par mètre carré. C'est pour éviter cette perte économique, et aussi pour mieux inhiber les phénomènes de corrosion, que l'on applique sur les parties immergées des structures exposées à l'eau des peintures dites antisalissures ou « antifouling » qui ont pour but de prévenir ou de réduire notablement l'encrassement par les incrustations d'organismes marins. Le principe des peintures antisalissures repose sur la libération contrôlée de la substance active à l'interface entre la surface et l'eau de mer. L'efficacité de la peinture est maintenue tant que la concentration en substance active relarguée en surface est efficace et régulière. La plupart des peintures antisalissures contiennent donc un produit biocide qui est le plus souvent un composé organométallique (à base d'étain, de cuivre ou de zinc) ou un composé organique (fongicide, algicide, bactéricide) qui prévient l'adhésion des salissures marines par leur activité toxique.
Cependant, le problème associé à l'utilisation de ces peintures est qu'elles relarguent dans le milieu marin des substances nocives pour la faune et la flore maritimes. De plus, les revêtements deviennent de plus en plus rugueux en se dégradant progressivement, ce qui augmente la consommation de carburant et accroît le bruit hydrodynamique émis par la structure immergée. Cette nouvelle difficulté a été résolue en utilisant des peintures antisalissures autopolissables. En plus de posséder des agents biocides, ces peintures présentent, sous l'action de l'hydrolyse superficielle par l'eau de mer et de celle de l'érosion due au mouvement du navire, une perte régulière et contrôlée d'épaisseur en fonction du temps. La lente érosion du revêtement en contact avec l'eau de mer permettant de raviver constamment la surface en agents biocides. Les peintures antisalissures autopolissables développées depuis les années 1960 étaient à base de sels d'étain. Il s'agissait de peintures autopolissantes, formulées à partir de copolymères de méthacrylate de tributylétain (TBT) qui possèdent un taux de lixiviation constant. Le TBT greffé sur un liant acrylique est libéré lentement par hydrolyse dans l'eau. Des exemples de ce type de peinture sont décrits dans les documents FR-A-2266733, FR-A-2557585, EP-A-0051930 et GB-A- 21 18196.
Le tributylétain (TBT), très efficace a donc été le biocide le plus utilisé dans les peintures antisalissures, mais ce produit, ses molécules de dégradation et ses métabolites se sont révélés gravement et durablement polluants. Pour ces raisons, l'organisation maritime internationale a interdit l'utilisation des peintures antisalissures à base d'étain. Les peintures antisalissures utilisées aujourd'hui sont principalement à base de composés cuivrés et/ou de composés chimiques de synthèse mais également à base de polymères de type silicone.
Pour les peintures à base de cuivre, bien que moins toxiques que les sels d'étain, elles sont pratiquement toujours formulées avec une proportion massive d'oxyde cuivreux (voir par exemple le document EP-A-051930 ou FR-A-2557585), le liant principal étant à base de polymères spéciaux généralement du type acrylique. Cependant, elles ne sont efficaces que contre la faune marine et pour lutter contre la pousse d'algues, il est indispensable d'ajouter des herbicides qui peuvent faire peser de nouvelles menaces sur l'environnement.
Cette alternative n'apporte donc pas de solution durable pour protéger l'environnement de l'important rejet d'ions lourds, notamment ceux du cuivre consécutif à la mise en œuvre intensive de peintures sans étain mais riches en cuivre.
Une autre solution pour prévenir l'encrassement des surfaces de structures en contact avec l'eau de mer consiste à recouvrir ces surfaces par au moins un revêtement protecteur, la couche externe du revêtement en contact avec l'eau étant un élastomère silicone. Ces revêtements sont préparés à partir de peintures dites « fouling-release coating ». Le principe de ces nouvelles peintures antisalissures est de créer une surface très lisse, à faible énergie de surface sur laquelle les organismes ont de grandes difficultés à adhérer. Quand de telles surfaces sont stationnaires, des organismes marins peuvent s'y déposer. Cependant, grâce à la souplesse et à la faible tension superficielle de la couche de finition à base de silicone, ces organismes sont tout simplement éliminés par la force du mouvement de l'eau ou l'effet de frottement causé par le mouvement du navire. Cela signifie également que, s'il y a suffisamment de mouvement de l'eau autour de la coque d'un navire, un effet autonettoyant naturel se produit.
Grâce à ces propriétés, même les navires qui sont moins fréquemment en mer ou dans des eaux à moindre mouvement bénéficient d'intervalles de nettoyage plus échelonnés. Cela est dû au fait que les organismes marins ont du mal à adhérer à la surface ; ce qui rend aussi le nettoyage plus aisé.
Ces peintures à base de silicones formant un revêtement antisalissures sont donc très novatrices:
- elles sont totalement respectueuse de l'environnement marin : pas de rejet de métaux, et
- elles améliorent la glisse des navires, réduisant ainsi de 1 à 5% leur consommation de fuel et donc leurs émissions de gaz à effet de serre.
Il existe de nombreux brevets, par exemple les brevets FR-A-2 083 029 et US-A-3 702 778, décrivant de tels revêtements dont la couche finale, appelée « top coat », est en élastomère silicone durci à chaud ou à froid.
Par exemple, dans la demande de brevet US n <O7/847 401 , déposée le 6 Mars 1992, , est décrit un système antisalissure à trois constituants, comprenant au moins une couche de primaire époxy, une couche de fixation ou primaire d'adhésion (« tie coat ») et une couche antisalissure
(« top coat ») à base d'élastomère silicone. La couche finale de primaire époxy est normalement une couche mince que l'on applique pour obtenir une surface propre et fraîche à laquelle la couche de fixation peut adhérer. La couche de fixation comprend un organopolysiloxane et un constituant durcissant. La couche antisalissure comprend un organopolysiloxane, un silicate d'alkyle et un agent de durcissement ou un catalyseur séparé à base d'étain. La couche ou les couches de primaire époxy sont appliquées directement au support. La couche de fixation est appliquée sur la couche ou les couches de primaire époxy. La couche antisalissure en revêtement de silicone est ensuite appliquée et réticulée sur la couche de fixation, après durcissement partiel de cette dernière.
Une couche antisalissure (« top coat ») à base d'élastomère silicone peut comporter en outre des fluides qui améliorent l'effet "antisalissure" en particulier:
- des huiles méthylphénylpolysiloxanes (US-A-4 025 693),
- un composé liquide hydrocarboné, par exemple une polyoléfine, - un plastifiant,
- une huile lubrifiante (FR-A-2 375 305),
-des paraffines liquides et des masses cireuses du type pétrolatum (JP-A-83/013 673), -un polymère thermoplastique tel que du PVC,
- un copolymère chlorure de vinyle/acétate de vinyle (KOKAI JP-A-79/026 826), ou -des tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères (JP-A-85/258 271 ).
Afin de former le revêtement en élastomère silicone, les formulations silicones utilisées font généralement intervenir une huile silicone, généralement un polydiméthylsiloxane réactif à terminaisons hydroxylées, éventuellement pré-fonctionnalisées par un silane de façon à présenter des extrémités alcoxy, un réticulant et un catalyseur de polycondensation, classiquement un sel d'étain ou un titanate d'alkyle, une charge de renfort et d'éventuels autres additifs comme des charges de bourrage, des promoteurs d'adhérence, des colorants, etc.
Ces compositions organopolysiloxaniques vulcanisables dès la température ambiante sont bien connues et sont classées en 2 groupes distincts: les compositions monocomposantes (RTV- 1 ) et les compositions bicomposantes (RTV-2). Le terme "RTV" est l'acronyme pour "Room Température Vulcanising".
Lors de la réticulation, l'eau (soit apportée par une humidité atmosphérique dans le cas des RTV- 1 , soit introduite dans une partie de la composition dans le cas des RTV-2) permet la réaction de polycondensation, qui conduit à la formation du réseau élastomèrique.
Généralement, les compositions monocomposants (RTV-1 ) réticulent quand elles sont exposées à l'humidité de l'air, c'est-à-dire qu'elles ne peuvent réticuler dans un milieu en confiné. Par exemple, les compositions silicones monocomposant réticulent à froid suivant un mécanisme d'hydrolyse de fonctions réactives du type acétoxysilane, cétiminoxysilane, alcoxysilane..., suivi par des réactions de condensation entre des groupements silanols formés et d'autres fonctions réactives résiduelles. L'hydrolyse est généralement effectuée grâce à la vapeur d'eau qui diffuse dans le matériau à partir de la surface exposée à l'atmosphère. Généralement, la cinétique des réactions de polycondensation est extrêmement lente; ces réactions sont donc catalysées par un catalyseur approprié. Comme catalyseurs utilisés, on fait appel le plus souvent à des catalyseurs à base d'étain, de titane, d'une aminé ou des compositions de ces catalyseurs. Les catalyseurs à base d'étain (cf. notamment FR-A-2 557 582) et de titane (cf. notamment FR-A-2 786 497) sont des catalyseurs ayant une bonne efficacité. Les élastomères silicones monocomposants à extrémités -Si(OR) sont parfois désignés sous l'appellation élastomères alcoxy.
Quand aux compositions bicomposantes, elles sont commercialisées et stockées sous la forme de deux composantes, une première composante contenant les matériaux polymériques de base et la deuxième composante contenant le catalyseur. Les deux composantes sont mélangées lors de l'emploi et le mélange réticule sous la forme d'un élastomère relativement dur. Ces compositions à deux composantes sont bien connues et sont notamment décrites dans l'ouvrage de Walter NoII "Chemistry and Technology of Silicones" 1968, 2ème édition aux pages 395 à 398.
Ces compositions comportent essentiellement 4 ingrédients différents:
- un polymère réactif α,ω-dihydroxydiorganopolysiloxane, - un agent de réticulation, généralement un silane, un silicate ou un polysilicate,
- un catalyseur à l'étain, et
- de l'eau.
Le plus souvent, le catalyseur de condensation est à base d'un composé organique d'étain. En effet, de nombreux catalyseurs à base d'étain ont déjà été proposés comme catalyseur de réticulation de ces RTV- 1 ou RTV-2. Des catalyseurs de polycondensation classiques comprennent des composés de dialkylétain, notamment des dicarboxylates de dialkylétain tels que le dilaurate et le diacétate de dibutylétain, les composés de titanate d'alkyle tels que le tétrabutyl ou le tétraisopropyltitanate, les chélates de titane (EP-A-O 885 933, US-5 519 104, US-A- 4,515,932, US-A-4,563,498, US-A-4,528,353). Cependant, les catalyseurs à base d'alkylétain, bien que très efficaces, le plus souvent incolores, liquides et solubles dans les huiles silicones présentent l'inconvénient d'être toxiques (CMR2 toxiques pour la reproduction).
Pour un développement durable, il apparaît donc nécessaire de développer de nouvelles peintures antisalissure ne comprenant pas de catalyseur toxique. Par exemple, une caractéristique importante d'une composition silicone durcissable est le temps de mise en œuvre (« pot-life » ou « temps de travail »), c'est-à-dire le temps pendant lequel la composition peut être utilisée après mélange sans durcir. Ce temps doit être suffisamment long, pour permettre son utilisation mais suffisamment court pour obtenir un revêtement dur. Par exemple pour un revêtement de type "tie coat" ou "top coat" un temps de travail entre 2 et 4 heures est généralement requis lorsque la température extérieure est comprise entre 20 et 30^. Hors, un des moyen d'ajuster ce temps de travail est la nature des composants utilisés comme le catalyseur ou le réticulant Pour toutes ces raisons, de nouvelles stratégies pour lutter contre l'adhésion des salissures aquatiques et en particulier marines se développent aujourd'hui.
L'invention a pour but de proposer un article possédant des propriétés antisalissures au moyen de revêtements obtenus à partir de peintures antisalissures ne comportant pas de composants prohibés (biocide ou catalyseur) et ne contenant pas d'étain.
La présente invention concerne donc un article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines, qui comprend: a) un support, b) éventuellement au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, b) au moins une couche favorisant l'adhérence ou "tie coat", déposée sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, et c) au moins une couche antisalissure ou "top coat", déposée sur ladite couche favorisant l'adhérence ou "tie coat", ledit article étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable ne contenant pas d'étain et caractérisée en ce qu'elle comprend d'une part une base silicone B apte à durcir par une réaction de polycondensation en un élastomère silicone et d'autre part, une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation qui est un complexe ou sel métallique A de formule (1 ):
[Zn (L1)r1 (L2U (1): avec r1 ≥ 1 et r2 ≥ 0 et r1 +r2=2, dans laquelle:
- le symbole L1 représente un ligand qui est un anion β-dicarbonylato ou l'anion énolate d'un composé β-dicarbonylé ou un anion acétylacétato dérivé d'un β-cétoester, et - le symbole L2 représente un ligand anionique différent de L1.
Pour atteindre cet objectif, la Demanderesse a eu le mérite de mettre en évidence, de manière tout à fait surprenante et inattendue, que les complexes du zinc répondant à la formule générale (1) permettent de préparer des revêtements utiles comme "tie coat" ou "top coat" dans les applications antisalissures. Les revêtements obtenus selon l'invention ont des propriétés d'adhésion remarquables sur les supports ainsi traités tout en conférant une surface traitée très lisse, à faible énergie de surface sur laquelle les organismes ont de grandes difficultés à adhérer.
Les catalyseurs selon l'invention sont mises en œuvre dans les systèmes silicones à réticuler à des teneurs très faibles, et permettent suivant la teneur d'adapter les temps de travail à l'application tout en garantissant des excellentes duretés des élastomères obtenus. Le catalyseur selon l'invention peut être à l'état solide ou liquide. Il peut être incorporé seul ou dans un solvant approprié. Lorsqu'il est en solvant, une huile silicone peut être additionnée, le solvant est ensuite évaporé de manière à transférer le catalyseur dans un milieu silicone. Le mélange obtenu sert de base catalysante.
Selon une disposition préférée de réalisation de l'invention, le ligand β-dicarbonylato L1 est un anion β-dicétonato dérivé d'une β-dicétone ou un anion β-cétoesterato dérivé d'un β-cétoester de formule suivante:
R1COCHR2COR3
(2) dans laquelle : - R1 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, substitué ou non, en CrC30 ou un aromatique substitué ou non,
- R2 est un hydrogène ou un radical hydrocarboné, en général alkyle, présentant avantageusement au plus 4 atomes de carbone ;
- R3 représente un radical hydrocarboné en CrC30 linéaire, cyclique ou ramifié, substitué ou non, un aromatique substitué ou non, ou un radical -OR4 avec R4 qui représente un radical hydrocarboné en CrC30 linéaire, cyclique ou ramifié, substitué ou non, avec
- R1 et R2 peuvent être reliés pour former un cycle, et
- R2 et R4 peuvent être reliés pour former un cycle.
Parmi les β-dicétones de formule (2) particulièrement intéressantes pour la composition selon l'invention, on citera celles choisies parmi le groupe constitué par les β-dicétones: 2,4- pentanedione (acac); l'hexanedione-2,4; heptanedione-2,4; heptanedione-3,5; l'éthyl-3- pentanedione-2,4; méthyl-5-hexanedione-2,4; octanedione-2,4; octanedione-3,5; diméthyl-5,5- hexanedione-2,4; méthyl-6-heptanedione-2,4; diméthyl-2,2-nonanedione-3,5; diméthyl-2,6 heptanedione-3,5; 2-acétylcyclohexanone (Cy-acac); 2,2,6,6-tétraméthyl-3,5-heptanedione (t-Bu- acac); 1 ,1 ,1 ,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione (F-acac)]; benzoylacétone; dibenzoyl-méthane; 3- méthyl-2,4-pentadione; 3-acétyl-pentane-2-one; 3-acétyl-2-hexanone; 3-acétyl-2-heptanone; 3- acétyl-5-méthyl-2-hexanone; stéaroylbenzoylméthane; octanoylbenzoylméthane; 4-t-butyl-4'- méthoxy-dibenzoylméthane; 4,4'-diméthoxy-dibenzoylméthane et 4,4'-di-tert-butyl- dibenzoylméthane. Selon une autre disposition préférée de réalisation de l'invention, le ligand β-dicarbonylato L1 est un anion β-cétoestérato choisi parmi le groupe constitué par les anions dérivés des composés suivants: les esters méthylique, éthylique, n-propylique, isopropylique, n-butylique, sec-butylique, isobutylique, tertiobutylique, isopentylique, n-hexylique, n-octylique, méthyl-1 heptylique, n- nonylique, n-décylique et n-dodécylique de l'acide acétylacétique ou ceux décrit dans la demande de brevet FR-A- 1435882.
Pour détailler un peu plus la nature des éléments constitutifs du complexe métallique A selon l'invention, il importe de préciser que L2 est un ligand anioniques qui peut être sélectionnés dans le groupe constitué par les anions: fluoro (F"), chloro (Cl"), triiodo(T) (I3)", difluorochlorato(T) [CIF2]", hexafluoroiodato(1 ) [IF6] , oxochlorato(1 ) (CIO) , dioxochlorato(1 ) (CIO2) , trioxochlorato(1 ) (CIO3)", tétraoxochlorato(1") (CIO4)", hydroxo (OH)", mercapto (SH)", sélanuro (SeH)", hyperoxo (O2)", ozonido (O3)", hydroxo (OH"), hydrodisulfuro (HS2)", méthoxo (CH3O)", éthoxo (C2H5O)", propoxydo (C3H7O)", méthylthio (CH3S)", éthanethiolato (C2H5S)" , 2-chloroéthanolato (C2H4CIO)", phénoxydo (C6H5O)", phénylthio (C6H5S)", 4-nitrophénolato [C6H4(NO2)O]", formato (HCO2)" , acétato (CH3CO2)", propionato (CH3CH2CO2)" , azoturo (N3)", cyano (CN)", cyanato (NCO)", thiocyanato (NCS)", sélénocyanato (NCSe)", amido (NH2)", phosphino (PH2)", chloroazanuro (CIHN)", dichloroazanuro (CI2N)", [méthanaminato(1")] (CH3NH)", diazénuro (HN=N)", diazanuro (H2N-NH)", diphosphénuro (HP=P)", phosphonito (H2PO)", phosphinato (H2PO2)" , carboxylato, énolato, les amidures, alkylato et arylato.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, L2 est un ligand anionique sélectionnés dans le groupe constitué par les anions: acétate, oxalate, propionate, butyrate, isobutyrate, diéthylacétate, benzoate, 2-éthylhexanoate, stéarate, méthoxyde, éthoxyde, isopropoxyde, tert-butoxyde, tert-pentoxyde, 8-hydroxyquinolinate, naphténate, tropolonate et l'anion oxo O2'.
Selon un mode de réalisation préféré le catalyseur de polycondensation A est choisi le groupe constitué par les complexes suivants:
(3): Zn(DPM)2 ou [Zn (t-Bu-acac)2] avec DPM=(t-Bu-acac) = l'anion 2,2,6,6-tétraméthyl-3,5- heptanedionato ou l'anion énolate de la 2,2,6,6-tétraméthyl-3,5-heptanedione, (4): [Zn (EAA)2] avec EAA = l'anion éthyle acétoacétato ou l'anion énolate de l'éthyle acétoacétate,
(5): [Zn (iPr-AA)2] avec iPr-AA = l'anion isopropyle acétoacétato ou l'anion énolate de l'isopropyle acétoacétate, et,
Figure imgf000009_0001
Ce catalyseur (6) présente l'avantage d'être liquide à température ambiante (25^) et soluble dans des solvants organiques, même dans des alcanes, et dans les huiles silicones.
La quantité de catalyseurs de polycondensation A selon l'invention est comprise entre 0,01 et 10 % en poids de la masse totale, de préférence entre 0,1 et 5 %, que ce soit une préparation mono ou bicomposant. Tout matériau qui est utilisé dans un environnement aquatique et qui est sujet aux souillures, peut être un support pour la présente invention. Des supports possibles sont les matériaux de construction des bateaux, tels que l'acier, l'aluminium, le bois, les fibres de verre imprégnées de résine et n'importe quel autre matériau composite. Les matériaux utilisés pour les canalisations, tels que le béton, les matières plastiques, l'acier, le fer et d'autres métaux, peuvent également être revêtus. Les bassins contenant de l'eau, y compris les piscines, sont sujets aux souillures. Les matériaux utilisés pour la fabrication des bassins sont identiques ou semblables à ceux utilisés pour la fabrication des canalisations. Lorsqu'on utilise une couche antisalissure (ou "top coat") selon l'invention on peut lui associer une couche favorisant l'adhérence (ou "tie coat") de nature diverse et variée. Par exemple, elle peut être en polyuréthanne, en caoutchouc naturel ou synthétique éventuellement chloré, tels que le chloroprène et le néoprène, en caoutchouc butyral/silicone (KOKAI JP-A-78/137 231 , JP-A-78/137 233 et JP-A-78/137 234). Suivant une autre approche, par exemple décrite dans le brevet US-5,449,553, un « tie coat » est décrit et est préparé à partir d'un composition durcissable à l'humidité de l'air comprenant un catalyseur de polycondensation à base d'étain, un réticulant tel que le silicate d'éthyle et un co-polymère issu du produit de réaction d'un organopolysiloxane à terminaison silylhydroxy avec un monomère polymérisable tels qu'un styrène ou une dioléfine conjuguée comme par exemple le 1 ,3-butadiène. Suivant un autre exemple décrit dans le brevet EP-1670866, un « tie coat » est formé à partir d'une composition comprenant
(i) de O à 60 % en poids humide de pigments et de charges ; et (ii) le complément étant une phase à base de liant comprenant :
- de 1 à 90 % en poids humide d'un ou de plusieurs polysiloxanes à fonction aminé,
- de 1 à 90 % en poids humide d'un ou de plusieurs de polysiloxanes à fonction époxy, et
- de 0 à 20 % en poids humide d'un promoteur d'adhésion choisi dans le groupe constitué par les polysiloxanes à fonction hydroxyle, les polysiloxanes à fonction hydroxyalkyle et les polysiloxanes à fonction alcoxy en CrC4.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition polyorganosiloxane durcissable pour former la couche antisalissure comprend outre une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation A selon l'invention et tel que défini ci- dessus et une base silicone B comprenant:
- au moins une huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère, - au moins un composé L qui exsude à la surface de la couche antisalissure lorsque le réseau élastomère est formé améliorant ainsi l'effet "antisalissure",
- au moins un agent de réticulation D,
- éventuellement au moins un promoteur d'adhérence E,
- éventuellement au moins une charge minérale siliceuse, organique et/ou non siliceuse F, - éventuellement au moins un pigment, une base colorante ou un agent de coloration H, et - éventuellement au moins un solvant K.
Des exemples de composés L qui exsudent à la surface de la couche antisalissure lorsque le réseau élastomère est formé améliorant ainsi l'effet "antisalissure" sont par exemple: a) des huiles polyorganosiloxanes répondant à la formule générale (II) suivante:
Figure imgf000011_0001
(H) dans laquelle:
- R2 est un radical alkyle, aryle ou alkényle, les radicaux méthyle et phényle sont préférés (un exemple particulièrement préféré étant une huile méthylphénylpolysiloxane telle que décrite par exemple dans le brevet US-A-4 025 693),
- X est un atome d'oxygène ou un groupe hydrocarboné divalent de 1 à 8 atome de carbone,
- n est un nombre défini de manière à obtenir un diorganopolysiloxane ayant une viscosité comprise entre 10 et 1 x106 mm2/s à 25 °C,
Ces huiles polyorganosiloxanes peuvent éventuellement être greffées et comprendre des groupements acrylique, amide, aminé, carbonyle, carboxyliques, carboxylates, thiol, thioether, urée, ammonium quaternaire, fluoroalkyl ou perfluoroalkyl.
Des huiles polydiméthylsiloxane greffés ou séquencées comprenant au moins un bloc polyéther (avec par exemple des groupements polyéthylène glycol et/ou polypropylène glycol) peuvent également être employées, b) un composé liquide hydrocarboné: par exemple une polyoléfine tel qu'un co-polymère ethylène\propylène et en particulier un polyisobutene de faible poids moléculaire (jusqu'à 5000 g/mol et de préférence entre 300 et 500 g/mol), c) un composé liquide organique choisi parmi les polydiènes, les polyesters, les polyisocyanates, les polyuréthanes, les polyépoxides, les fluoroalkyles, les fluoroethers, les huiles lubrifiantes (voir par exemple le brevet (FR-A-2 375 305), des plastifiants (par exemple des esters d'acide gras qui peuvent éventuellement être substitués par des hétéroatomes ou des des esters d'acide phosphorique ou des composés halohydrocarbonés). Les polyéthylènes glycols, les polypropylènes glycol ou l'huile de castor peuvent également être utilisés et ils amènent également des propriétés anti-coulures lors de l'application de la composition, d) des paraffines liquides et des masses cireuses du type pétrolatum (JP-A-83/013 673), e) un polymère thermoplastique tel que du PVC, f) un copolymère chlorure de vinyle/acétate de vinyle (KOKAI JP-A-79/026 826), ou g) des tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères (JP-A-85/258 271 ). Des exemples de solvants K sont par exemple : des dérivés hydrocarbonés aliphatique cycloaliphatique ou aromatiques tels que le white spirit, le cyclohexane, le toluène, l'octaméthyltrisiloxane, le xylène et les solvants ester tels que le méthoxypropylacétate, le n-butyl acétate et le 2-éthoxyéthylacetate ainsi que leurs mélanges. La quantité de solvant est déterminée suivant l'application ou le support à traiter de manière à obtenir une peinture de viscosité acceptable.
Description de la base silicone B : Les bases silicone utilisées dans la présente invention réticulant et durcissant par des réactions de polycondensation sont bien connues. Ces bases sont décrites en détail en particulier dans de nombreux brevets et elles sont disponibles dans le commerce.
Ces bases silicones peuvent être mono-composantes, c'est-à-dire conditionnées en un seul emballage, et stables au stockage en l'absence d'humidité, durcissables en présence d'humidité, en particulier d'humidité apportée par l'air ambiant ou par de l'eau générée au sein de la base lors de son emploi.
En dehors des bases mono-composantes peuvent être utilisées des bases bi-composantes, c'est-à-dire conditionnées en deux emballages, qui durcissent dès l'incorporation du catalyseur de polycondensation selon l'invention. Elles sont conditionnées après incorporation du catalyseur en deux fractions séparées, l'une des fractions pouvant ne renfermer par exemple que le catalyseur selon l'invention ou un mélange avec l'agent réticulant.
L'huile polyorganosiloxane C est de préférence un polymère α,ω- dihydroxypolydiorganosiloxane, de viscosité comprise entre 50 et 5 000 000 mPa.s à 25^ et l'agent de réticulation D est de préférence un composé organosilicié portant plus de deux groupes hydrolysables liés aux atomes de silicium par molécule. L'huile polyorganosiloxane C peut également être fonctionnalisée au niveau de ses extrémités par des radicaux hydrolysables obtenu par condensation d'un précurseur porteur de fonctions hydroxyles avec un silane réticulant porteur de radicaux hydrolysables. Cette huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère peut éventuellement être greffée avec au moins un bloc polyéther (avec par exemple des groupements polyéthylène glycol et/ou polypropylène glycol), polyacrylate ou polyméthacrylate.
Comme agent de réticulation D on peut citer :
- les silanes de formule générale suivante (et les produits d'hydrolyse partielle de ce silane): R1 k Si(OR2)(4-k) dans laquelle:
- les symboles R1 , identiques ou différents, représentent des radicaux hydrocarbonés en Cr C10 englobant:
- les radicaux alkyles en CrCio tels que les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, éthyl-2 hexyle, octyle, décyle, - les radicaux vinyle, allyle, hexenyle et
- les radicaux cycloalkyles en C5-C8 tels que les radicaux phényle, tolyle et xylyle, - les symboles R2, identiques ou différents, représentent des radicaux alkyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone, tels que les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, éthyl-2 hexyle, des radicaux oxyalkylènes en C3-C6 et k est égal à O, 1 ou 2.
Comme exemple de radicaux alcoxyalkylène en C3-C6 On peut citer les radicaux suivants : CH3OCH2CH2-
CH3OCH2CH(CH3)- CH3OCH(CH3)CH2- C2H5OCH2CH2CH2-
Les agents de réticulation D sont des produits accessibles sur le marché des silicones ; de plus leur emploi dans les compositions durcissant dès la température ambiante est connu ; il figure notamment dans les brevets français FR-A- 1 126 41 1 , FR-A-1 179 969, FR-A- 1 189 216, FR-A- 1 198 749, FR-A-1 248 826, FR-A-1 314 649, FR-A-1 423 477, FR-A-1 432 799 et FR-A-2 067 636.
Parmi les agents de réticulation D, on préfère plus particulièrement les alkyltrialcoxysilanes, les silicates d'alkyle et les polysilicates d'alkyle, dans lesquels les radicaux organiques sont des radicaux alkylés ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Comme autres exemples d'agents de réticulation D qui peuvent être utilisés, on cite plus particulièrement les silanes suivants : le propyltriméthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, - l'éthyltriméthoxysilane, le vinyltriéthoxysilane, le méthyltriéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, le tétraéthoxysilane, - le tétrapropoxysilane, les silanes de type 1 ,2-bis(trialcoxysilyl)éthane tels que le : 1 ,2-bis(triméthoxysilyl)éthane ou le 1 ,2-bis(triéthoxysilyl)éthane, le tétraisopropoxysilane, ou encore: CH3Si(OCH3) 3 ; C2H5Si(OC2H5) 3 ; C2H5Si(OCH3) 3 CH2=CHSi(OCH3)3; CH2=CHSi(OCH2CH2OCH3) 3 , C6H5Si(OCH3) 3 ; [CH3][OCH(CH3)CH2OCH3]Si[OCH3] 2,Si(OCH3) 4 ; Si(OC2Hs)4; Si(OCH2CH2CH3) 4; Si(OCH2CH2CH2CH3) 4 ,Si(OC2H4OCH3) 4 ; CH3Si(OC2H4OCH3) 3 ; CICH2Si(OC2Hs) 3 .
Comme autres exemples d'agent de réticulation D, on peut citer le polysilicate d'éthyle, ou le polysilicate de n-propyle. D'autres agents de réticulation D qui peuvent également être employés sont les silanes de formule générale suivante (et les produits d'hydrolyse partielle de ce silane):
Figure imgf000013_0001
dans laquelle: - les symboles R1 , identiques ou différents, sont tels que définis ci-dessus.
- les symboles Y, identiques ou différents, représentent des groupements hydrolysables tels que par exemple les groupements amino, amido, aminoxy, oxime, acyloxy et alkényloxy.
On utilise généralement de 0,1 à 60 parties en poids d'agent de réticulation D pour 100 parties en poids de polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère.
Ainsi la composition selon l'invention peut comprendre au moins un promoteur d'adhérence E tel que par exemple les composés organosiliciques portant à la fois :
(1 ) un ou des groupes hydrolysables liés à l'atome de silicium, et (2) un ou des groupes organiques substitués par des radicaux comprenant un atome d'azote ou choisis dans le groupe des radicaux (méth)acrylate, époxy, et alcényle, et plus préférentiellement encore dans le groupe constitué par les composés suivants pris seuls ou en mélange: vinyltriméthoxysilane (VTMO), 3-glycidoxypropyl-triméthoxysilane (GLYMO), méthacryloxypropyltriméthoxysilane (MEMO),
[H2N(CH2)3]Si(OCH2CH2CH3)3,
[H2N(CH2)3]Si(OCH3)3
[H2N(CH2)3]Si(OC2H5)3 [H2N(CH2)4]Si(OCH3)3
[H2NCH2CH(CH3)CH2CH2]SiCH3(OCH3) 2
[H2NCH2]Si(OCH3)3
[n-C4H9-HN-CH2]Si(OCH3)3
[H2N(CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH3)3 [H2N(CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH2CH2OCH3)3
[CH3NH(CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH3)3
[H(NHCH2CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH3)3
H2(CH2)NH(CH2)3Sι(OCH3)2
OCH(CH2)CHOCH3 H2(CH2)NH(CH2)3Sι-CH=CH2 (OCH3I2 les silanes de type 3-uréidopropyltrialcoxysilane tels que : le 3-uréidopropyltriéthoxysilane ou le 3-uréidopropyltriméthoxysilane, ou des oligomères polyorganosiloxaniques contenant de tels groupes organiques à une teneur supérieure à 20%. Pour les bases mono- et bi-composantes, on utilise comme charges minérales F des produits très finement divisés dont le diamètre particulaire moyen est inférieur à 0,1 μm. Parmi ces charges figurent les silices de combustion et les silices de précipitation; leur surface spécifique BET est généralement supérieure à 40 m2/g. Ces charges peuvent également se présenter sous la forme de produits plus grossièrement divisés, de diamètre particulaire moyen supérieur à 0,1 μm. Comme exemples de telles charges, on peut citer le quartz broyé, les silices de diatomées, le carbonate de calcium, l'argile calcinée, l'oxyde de titane du type rutile, les oxydes de fer, de zinc, de chrome, de zirconium, de magnésium, les différentes formes d'alumine (hydratée ou non), le nitrure de bore, le lithopone, le métaborate de baryum, le sulfate de baryum, les microbilles de verre; leur surface spécifique est généralement inférieure à 30 m2/g.
Ces charges peuvent avoir été modifiées en surface par traitement avec les divers composés organosiliciques habituellement employés pour cet usage. Ainsi ces composés organosiliciques peuvent être des organochlorosilanes, des diorganocyclopolysiloxanes, des hexaorganodisiloxanes, des hexaorganodisilazanes ou des diorganocyclopolysilazanes (brevets français FR-A- 1 126 884, FR-A- 1 136 885, FR-A- 1 236 505, brevet anglais GB-A- 1 024 234). Les charges traitées renferment, dans la plupart des cas, de 3 à 30 % de leur poids de composés organosiliciques. Les charges peuvent être constituées d'un mélange de plusieurs types de charges de granulométrie différente; ainsi par exemple, elles peuvent être constituées de 30 à 70 % de silices finement divisées de surface spécifique BET supérieure à 40 m2 /g et de 70 à 30 % de silices plus grossièrement divisées de surface spécifique inférieure à 30 m2/g.
L'introduction des charges a pour but de conférer de bonnes caractéristiques mécaniques et rhéologiques aux élastomères découlant du durcissement des compositions conformes à l'invention.
En combinaison avec ces charges peuvent être utilisés des pigments minéraux et/ou organiques. Des exemples de pigments H sont à titre indicatif: l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de zinc, le noir de carbone, le graphite, l'oxyde de fer jaune, le blanc d'oxyde de titane, l'oxyde de chrome, l'oxyde de cobalt, , la litharge, l'outremer et le rouge et le jaune de molybdène, ou des pigments organiques connus et largement utilisés dans le domaine des peintures aquatiques.
D'autres agents auxiliaires et additifs usuels (thixotropants, anti-coulures,...) peuvent être incorporés à la composition selon l'invention.
Outre les constituants principaux, des polymères polyorganosiloxanes linéaires non réactif G peuvent être introduits, de préférence dans le dessein d'agir sur les caractéristiques physiques des compositions conformes à l'invention et/ou sur les propriétés mécaniques des élastomères issus du durcissement de ces compositions. Ces polymères polyorganosiloxanes linéaires non réactif G sont bien connus; ils comprennent plus spécialement: des polymères α,ω-bis(triorganosiloxy)diorganopolysiloxanes de viscosités d'au moins 10 mPa.s à 25°C, formés essentiellement de motifs diorganosiloxy et d'au plus 1 % de motifs monoorganosiloxy et/ou siloxy, les radicaux organiques liés aux atomes de silicium étant choisis parmi les radicaux méthyle, vinyle et phényle, 60 % au moins de ces radicaux organiques étant des radicaux méthyle et 10 % au plus étant des radicaux vinyle. La viscosité de ces polymères peut atteindre plusieurs dizaines de millions de mPa.s à 25^; ils comprennent donc des huiles d'aspect fluide à visqueux et des gommes molles à dures. Ils sont préparés selon les techniques usuelles décrites plus précisément dans les brevets français FR-A- 978 058, FR-A- 1 025 150, FR-A- 1 108 764, FR-A- 1 370 884. On utilise de préférence les huiles α,ω-bis(triméthylsiloxy) diméthylpolysiloxanes de viscosité allant de 10 mPa.s à 1 000 mPa.s à 25^. Ces polymères qui jouent le rôle de plastifiants peuvent être introduits à raison d'au plus 70 parties, de préférence de 5 à 20 parties, pour 100 parties de d'huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins une résine silicone H. Ces résines silicones sont des polymères organopolysiloxanes ramifiés bien connus et disponibles dans le commerce. Elles présentent, par molécule, au moins deux motifs différents choisis parmi ceux de formule R'"3Si0i/2 (motif M), R'"2Si02/2 (motif D), R"'SiO3/2 (motif T) et SiO4/2 (motif Q). Les radicaux R"' sont identiques ou différents et sont choisis parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés, les radicaux vinyle, phényle, trifluoro-3,3,3 propyle. De préférence, les radicaux alkyles présentent de 1 à 6 atomes de carbone inclus. Plus particulièrement, on peut citer comme radicaux R alkyle, les radicaux méthyle, éthyle, isopropyle, tertiobutyle et n-hexyle. Ces résines sont de préférence hydroxylées et ont dans ce cas une teneur pondérale en groupe hydroxyle comprise entre 5 et 500 meq/100 g.
Comme exemple de résines, on peut citer les résines MQ, les résines MDQ, les résines DT et les résines MDT.
Pour fabriquer les compositions conformes à l'invention, il est nécessaire dans le cas des compositions mono-composantes d'utiliser un appareillage qui permette de mélanger intimement à l'abri de l'humidité, avec et sans apport de chaleur, les divers constituants fondamentaux auxquels sont éventuellement ajoutés les adjuvants et additifs précités. Tous ces ingrédients peuvent être chargés dans l'appareillage selon un ordre quelconque d'introduction.
L'invention concerne aussi un procédé d'application d'un revêtement antisalissure sur un support destiné à être utilisé dans des applications aquatiques, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) éventuellement l'application d'au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, b) l'application d'une couche favorisant l'adhérence ou "tie coat" sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, c) le durcissement de ladite couche favorisant l'adhérence, d) l'application d'une couche antisalissure ou "top coat" sur la couche favorisant l'adhérence, et e) le durcissement de ladite couche antisalissure, ledit procédé étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable selon l'invention et telle que décrite ci-dessus. L'épaisseur des couches appliquées peut varier et des pellicules de 12 à 1000 microns d'épaisseur (sous condition d'un dépôt homogène) ont donné de bons résultats. L'épaisseur type des différentes couches est d'environ 50 μm pour le primaire, 150 μm pour le «tie coat » et 150 μm pour le « top coat ». Bien entendu, l'Homme de l'Art saura adapter l'épaisseur des différentes couches en fonction du résultat désiré. Le dernier objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition polyorganosiloxane durcissable selon l'invention et telle que décrite ci-dessus pour former un revêtement favorisant l'adhérence "tie coat" ou un revêtement antisalissure "top coat" d'une peinture destinée à protéger un article contre l'adhésion d'organismes aquatiques.
Des bases mono-composantes sont décrites en détail par exemple dans les brevets EP 141 685, EP 147 323, EP 102 268, EP 21 859, FR 2 121 289 et FR 2 121 631 , cités en référence.
Des bases bi-composantes sont décrites en détail par exemple dans les brevets EP 1 18 325,
EP 1 17 772, EP 10 478, EP 50 358, EP 184 966, US 3 801 572 et US 3 888 815, cités comme référence. D'autres avantages et caractéristiques de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples suivants donnés à titre illustratif nullement limitatif.
EXEMPLES: I) Préparation des catalyseurs (5) et (6) selon l'invention
a) Synthèse du catalyseur (5): [Zn (isopropyle acétoacétato)2] ou [Zn (/Pr-AA)2] avec iPr-AA = l'anion isopropyle acétoacétato ou l'anion énolate de l'isopropyle acétoacétate,
Une solution de 100 mmol de méthylate de sodium à 97 % (6.12 g) dans 100 ml d'isopropanol est concentrée par distillation de 20 %, puis 100 mmol d'isopropyle acétoacétate à 95 % (15.93 g) sont ajoutés et la solution est chauffée à 800C pendant 1 h pour donner une solution homogène orange. Une solution de chlorure de zinc (50 mmol, 7 g) dans 50 ml d'isopropanol est alors ajoutée à 700C sur 1 h. Le chauffage est maintenu entre 80 et 900C pendant 3h30 puis le chlorure de sodium formé est filtré après refroidissement. La solution alcoolique est évaporée à sec pour conduire à 25.3 g d'une pâte qui est redissoute dans 200 ml d'éthanol. Après filtration à chaud et évaporation à sec sont obtenus 17.2 g d'un solide blanc (rdt 98 %). Teneur en Zn calculée 18.59 %, teneur en Zn dosée (ICP) 18.57 % IR (nm): 2989, 1617, 1514, 1246, 1 170.
b) Synthèse du catalyseur bis(2,2,7-triméthyl-3,5-octanedionate) de zinc de formule (6):
Figure imgf000018_0001
(6)
0.86 g d'hydroxyde de sodium (21 mmol) sont dissous dans 10 ml d'éthanol absolu, puis 4 g de 2,2,7-triméthyl-3,5-octanedione (21 mmol) sont ajoutés à la solution obtenue. Une solution de 1 .55 g de chlorure de zinc (1 1 mmol) dans 10 ml d'éthanol absolu est ajoutée en 5 min à la solution jaune pâle de l'énolate de sodium. Le mélange est agité 3h à 200C puis 10 ml de toluène sont ajoutés. La suspension de chlorure de sodium est refroidie à 100C sous agitation puis filtrée. Le filtrat est évaporé sous vide pour donner 4 g d'une huile épaisse limpide (rendement 90%). L'analyse RMN du proton dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) montre que la structure du complexe ainsi formé est sous la forme d'un seul isomère : Déplacements chimiques : 0.87 (12H, doublet), 1 .05 (18H, singulet), 1 .95 (6H, massif), 5.33 (2H, singulet).
Teneur en Zn calculée : 15.1 %, teneur en Zn dosée : (ICP) 14.9
II) Activité des catalyseurs
Afin de mettre en évidence l'activité catalytique de ces complexes de zinc, un test simple a été mis au point. On procède de la façon suivante :
L'huile α,ω-dihydroxylée, puis le catalyseur, puis le réticulant sont placés successivement dans un petit récipient cylindrique ouvert muni d'un barreau magnétique, et l'agitation est fixée à
300 tours/min. On mesure le temps de l'arrêt de l'agitation qui correspond à une viscosité de 1000 cP (ou mPa) environ, puis le temps où l'huile ne coule plus, le temps de formation d'une peau non collante et le temps de réticulation à cœur.
L'activité des nouveaux catalyseurs est comparée à celle du dilaurate de tétra butyldistannoxane ou Tegokat 225 l'un des plus rapides catalyseurs de type dialkylétain (1 .24 mmol en équivalent Sn).
Les quantités utilisées dans les exemples ci-dessous sont les suivantes : - 4.48 g d'huile 48V100 à 0.553 mmol OH/g (viscosité 100 cP ou mPa)
- 1 .24 mmol du catalyseur à tester (1/2 éq./OH)
- 0.52 g de silicate d'éthyle (1 éq./OH) Tableau
Figure imgf000019_0002
Les tests comparatifs 2 et 3 (diacétylacétonate de zinc ou [Zn(acac)2, H2O] et Zn(2- éthylhexanoate)2 ] montrent que les catalyseurs selon l'art antérieur ne permettent pas une réticulation dans des temps acceptables pour ce type d'application.
III) Préparation d'un « Top Coat » selon l'invention
Formulation 1 : toutes les quantités sont exprimées en parties en poids.
80 parties Huile polydiméthylsiloxane α,ω-dihydroxylée de viscosité 3500 centipoises 10 parties Silicate d'éthyle
5 partiesHuile méthylphénylpolysiloxane commercialisée par la société Bluestar Silicones sous le nom Rhodorsil Huile 510V100®.
2 partiesHuile méthylphénylpolysiloxane commercialisée par la société Bluestar Silicones sous le nom Rhodorsil Huile 550®
3 partiesSilice Aerosil 200® commercialisée par la société Degussa 1 partie Huile de castor
4 partiesbis(2,2,7-triméthyl-3,5-octanedionate) de zinc de formule (6):
• 0,7 parties Bayer
• 0,1 parties é Byk
20 parties
Figure imgf000019_0001
Avec cette formulation, le temps de travail obtenu est de deux heures et trente minutes.
IV) Evaluation Antifoulinq
On revêt une plaque de métal en acier sablé et dégraissé avec une couche primaire époxy
(préparée à partir du SigmaShield 610® commercialisé par la société Sigmakalon) d'une épaisseur de 50 μm environ. Après 72 heures de séchage à température ambiante on applique une couche favorisant l'adhérence "tie coat" (préparée à partir du SigmaGlide 790® commercialisé par la société Sigmakalon) d'une épaisseur de 150 microns environ. Après 48 heures de séchage à température ambiante, on applique une couche de 150 μm environ du « top coat » préparé selon la formulation 1 décrite ci-dessus au § III).
Après un séchage de 48 heures à température ambiante, on plonge la plaque en milieu marin (dans de l'eau de mer) et on l'examine au bout de 12 et 23 semaines d'immersion.
Après lavage à grande eau, l'évaluation antifouling est de 100, ce qui indique l'absence complète d'organismes sur la plaque revêtue.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines, qui comprend: a) un support, b) éventuellement au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, b) au moins une couche favorisant l'adhérence ou "tie coat", déposée sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, et c) au moins une couche antisalissure ou "top coat", déposée sur ladite couche favorisant l'adhérence ou "tie coat", ledit article étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable ne contenant pas d'étain et caractérisée en ce qu'elle comprend d'une part une base silicone B apte à durcir par une réaction de polycondensation en un élastomère silicone et d'autre part, une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation qui est un complexe ou sel métallique A de formule (1 ): [Zn (L1)r1 (L2)r2] ; (1): avec r1 ≥ 1 et r2 ≥ 0 et r1 +r2=2, dans laquelle: - le symbole L1 représente un ligand qui est un anion β-dicarbonylato ou l'anion énolate d'un composé β-dicarbonylé ou un anion acétylacétato dérivé d'un β-cétoester, et - le symbole L2 représente un ligand anionique différent de L1.
2 - Article selon la revendication 1 dans lequel le catalyseur de polycondensation A est choisi le groupe constitué par les complexes suivants:
(3): [Zn (t-Bu-acac)2] avec avec (t-Bu-acac) = l'anion 2,2,6,6-tétraméthyl-3,5-heptanedionato ou l'anion énolate de la 2,2,6,6-tétraméthyl-3,5-heptanedione,
(4): [Zn (EAA)2] avec EAA = l'anion éthyle acétoacétato ou l'anion énolate de l'éthyle acétoacétate, (5): [Zn (/Pr-AA)2] avec iPr-AA = l'anion isopropyle acétoacétato ou l'anion énolate de l'isopropyle acétoacétate,
Figure imgf000021_0001
3 - Article selon la revendication 1 caractérisé en ce que la composition polyorganosiloxane durcissable pour former la couche antisalissure comprend outre une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation A tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 et une base silicone B comprenant: - au moins une huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère,
- au moins un composé L qui exsude à la surface de la couche antisalissure lorsque le réseau élastomère est formé améliorant ainsi l'effet "antisalissure",
- au moins un agent de réticulation D, - éventuellement au moins un promoteur d'adhérence E,
- éventuellement au moins une charge minérale siliceuse, organique et/ou non siliceuse F,
- éventuellement au moins une base colorante ou un agent de coloration H, et
- éventuellement au moins un solvant K.
4 - Procédé d'application d'un revêtement antisalissure sur un support destiné à être utilisé dans des applications aquatiques, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) éventuellement l'application d'au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, b) l'application d'une couche favorisant l'adhérence ou "tie coat" sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, c) le durcissement de ladite couche favorisant l'adhérence, d) l'application d'une couche antisalissure ou "top coat" sur la couche favorisant l'adhérence, et e) le durcissement de ladite couche antisalissure, ledit procédé étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable selon l'une quelconque des revendications précédentes.
5 - Utilisation d'une composition polyorganosiloxane durcissable selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 pour former un revêtement favorisant l'adhérence "tie coat" ou un revêtement antisalissure "top coat" d'une peinture destinée à protéger un article contre l'adhésion d'organismes aquatiques.
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