WO2009138614A2 - Nouveau procede de preparation d'oligonucleotides comportant une extremite 5'-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester - Google Patents

Nouveau procede de preparation d'oligonucleotides comportant une extremite 5'-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester Download PDF

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WO2009138614A2
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids

Definitions

  • the present invention relates to the preparation of oligonucleotides having a 5'-phosphate monoester or 5'-thiophosphate monoester end.
  • Oligonucleotides comprising a 5 '-phosphate end are compounds used inter alia in molecular biology in the context of enzymatic ligation or the study of repair mechanisms of nucleic acid lesions, and in therapy as adjuvants for vaccine preparations. using CpG oligonucleotides or for inhibiting gene expression by siRNAs.
  • the 5 '-phosphate oligonucleotides are generally obtained by chemical synthesis by introduction of a phosphate group at the 5' position by means of phosphorylation reagents belonging to the family of phosphoramidites described in the references below (Solid phase 5 '-phosphorylation Oligonucleotides, Connolly BA, Tetrahedron Lett., 1987, 28, 463-466, Chemical 5 '-phosphorylation of oligonucleotides valuable in automated DNA synthesis, Uhlmann E., Engel J., Tetrahedron Lett., 1986, 27, 1023-1026 A chemical 5'-phosphorylation of oligonucleotides that can be monitored by trityl cation release, Horn T., Urdea MS, Tetrahedron Lett., 1986, 27, 4705-4708; Synthesis and utility of a DNA phosphorylating agent based on 2- triphenylsilyl) ethanol, Celebuski JE, Chan C, J.
  • One aspect of the invention relates to a process for obtaining oligonucleotides having a 5 '-phosphate monoester or 5'-thiophosphate monoester end, without the use of phosphoramidite reagents and disadvantages associated therewith.
  • Another aspect of the invention is to provide a simple method of synthesizing oligonucleotides having a 5'-phosphate monoester or 5'-thiophosphate monoester end. Yet another aspect of the invention allows the provision of a method for synthesizing oligonucleotides comprising a molecule of interest such as fluorescent probes, peptides, sugars, intercalating agents ... in the 5 'position.
  • a molecule of interest such as fluorescent probes, peptides, sugars, intercalating agents ... in the 5 'position.
  • the present invention relates to the use of at least one oxidant chosen in particular from: - derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP), and - the Swern reagent, for the synthesis of modified or unmodified oligonucleotides, in particular oligoribonucleotides, oligodeoxyribonucleotides, said oligonucleotides comprising a 5'-phosphate monoester or 5'-thiophosphate monoester end.
  • IBX 2-iodoxybenzoic acid
  • DMP Dess-Martin periodinane
  • Swern reagent for the synthesis of modified or unmodified oligonucleotides, in particular oligoribonucleotides, oligodeoxyribonucleotides, said oligonucleotides comprising a 5'-phosphate monoester or 5'-
  • hypervalent iodine derivatives are meant iodinated compounds in which the iodine atom contains more than eight electrons in the valence layer required by the byte rule.
  • the hypervalent iodine derivatives may be hypervalent iodine (III) derivatives, known as iodines, or derivatives of iodine (V) hypervalent called periodinans, and allow the oxidation of primary alcohols to aldehydes and secondary alcohols to ketones.
  • hypervalent iodine (III) derivatives such as, but not limited to, PIFA (Bis (trifluoroacetoxy) iodobenzene, PIDA (diacetoxy) iodobenzene,
  • oxidants for oxidizing a primary alcohol to the aldehyde may be used including, but not limited to, Swern's reagent (Mancuso, AJ, Huang, SL, Swern, DJ Org Chem., 1978). , 43, 2480).
  • Oligonucleotides are short nucleotide sequences (a few tens of bases) that can be either DNA (oligodeoxyribonucleotides) or RNA (oligoribonucleotides).
  • a nucleotide is formed by one of the purine bases or pyrimidine bases, bonded to a sugar residue (2-deoxyribose for DNA and ribose for RNA) by an V-glycosidic bond.
  • the sequence of nucleosides is provided by phosphodiester bonds that unite the C-5 carbon. of a C-3 carbon dioxide unit. from the next.
  • modified oligonucleotides it is therefore necessary to include oligonucleotides in which the phosphate groups, the base and / or the sugar have been modified, that is to say not having the same structure as when are of natural origin, for example a sugar having ⁇ anomerism instead of ⁇ , or a base or a sugar on which a chemical substitution has been carried out, without being limited by these examples.
  • the invention relates to the use of an oligonucleotide modified or not, with an oxidant as defined above, and:
  • nucleotides for obtaining respectively a modified or unmodified oligonucleotide, comprising a 5 '-phosphate monoester or 5'-thiophosphate monoester end, and
  • GP1 represents a phosphate protecting group and GP2 a protecting group of the alcohol function.
  • the reaction thus consists in oxidizing the 5 'alcohol, from the n + 1 nucleotide, to the aldehyde, which then undergoes ⁇ -elimination which leads to the elimination of the n + 1 nucleic base to obtain the oligonucleotide comprising n nucleotides .
  • the use of a modified or non-modified oligonucleotide comprising a 5'-OH end with an oxidant, as defined above, is carried out in the context of a supported synthesis.
  • supported synthesis means that the synthesis is carried out in solid phase on a support consisting of a synthetic polymer, in particular, but without being limited thereto, a "controlled pore glass (CPG)" is that is, a controlled-size pore glass matrix, or polystyrene beads.
  • CPG controlled pore glass
  • the support is located at the alcohol 3 'of nucleotide 1 (GP 2 above).
  • the oxidation takes place at the end of the supported synthesis of the protected oligonucleotide (ODN).
  • ODN protected oligonucleotide
  • the ODN obtained is subjected to a mild first basic treatment, for example, but not limited to, a base such as potassium carbonate or methylamine, triethylamine or diisopropylamine. and tertiary amines in general to promote ⁇ -elimination, followed by concentrated ammonia treatment.
  • the invention comprises the use of a modified or non-modified oligonucleotide having a 5 '-OH end with an oxidant, as defined above, for carrying out the synthesis of a compound of formula (I) following:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40, and i is an integer from 1 to n,
  • Bo and B 1 represent independently of one another a nitrogenous base, in particular: a purine derivative, in particular adenine, guanine, 8-hydroxy guanine, 8-hydroxy-adenine, 8-amino-guanine, 8-methoxy-guanine, 8-bromo-guanine, 8-bromo-adenine , inosine, or,
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine, but without being limited thereto.
  • * R represents:
  • an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or a -O- (CH 2 ) Hi-NH 2 group , in which m represents an integer from 2 to 10, or
  • R “and R 1" independently represent a hydroxyl (OH) or mercapto (SH) group.
  • oligonucleotides thus synthesized are modified or unmodified oligonucleotides, DNA or RNA, and having a 5 '-phosphate monoester or 5'-thiophosphate monoester end.
  • the invention comprises the use of a modified or non-modified oligonucleotide comprising a 5'-OH end with an oxidant, as defined above, for carrying out the synthesis of a compound of formula (II) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 independently of one another represent adenine, guanine, thymine, cytosine, or uracil,
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group.
  • the oligonucleotides thus synthesized are unmodified oligonucleotides of DNA or RNA and having a 5 '-phosphate monoester end.
  • the invention comprises the use of a modified or non-modified oligonucleotide comprising a 5'-OH end with an oxidant, as defined above, for carrying out the synthesis of a compound of formula (III) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent independently of each other adenine, guanine, thymine, or cytosine.
  • the oligonucleotides thus synthesized are unmodified DNA oligonucleotides and having a 5'-phosphate monoester end.
  • the invention comprises the use of a modified or non-modified oligonucleotide comprising a 5'-OH end with an oxidant, as defined above, for (IV) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent independently of each other adenine, guanine, cytosine, or uracil.
  • the oligonucleotides thus synthesized are unmodified RNA oligonucleotides, and having a 5'-phosphate monoester end.
  • the invention comprises the use of an unmodified oligonucleotide having a 5'-SH end, with an oxidant, as defined above, to effect the synthesis of a compound of following formula (V): in which :
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 independently of one another represent adenine, guanine, thymine, cytosine, or puracil,
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group.
  • oligonucleotides thus synthesized are unmodified oligonucleotides of DNA or RNA and having a 5'-thiophosphate monoester end.
  • the invention comprises the use of a modified or non-modified oligonucleotide comprising a 5'-OH end with an oxidant, as defined above, for carrying out the synthesis of a compound of formula (V) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent independently of one another a nitrogenous base, in particular:
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine,
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group.
  • the oligonucleotides thus synthesized are modified oligonucleotides (phosphorothioate type), DNA or RNA, and having a 5'-thiophosphate monoester end.
  • the invention comprises the use of a modified or non-modified oligonucleotide having a 5'-OH end with an oxidant, as defined above, for carrying out the synthesis of a compound of formula (VI) following:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • * Bo and B 1 represent independently of one another a nitrogenous base, in particular:
  • a purine derivative in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or a pyrimidine derivative, in particular thymine, cytosine, uracil or
  • an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or,
  • the oligonucleotides thus synthesized are modified oligonucleotides of RNA, and having a 5 '-phosphate monoester end.
  • the oxidant used for the oxidation of a modified or unmodified oligonucleotide having a 5'-OH end as defined above is IBX.
  • IBX can be prepared but it is also possible to use a stabilized commercial mixture containing 40% IBX and benzoic acid.
  • the invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) below: OH
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent independently of one another a nitrogenous base, in particular:
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine,
  • hydroxyl group or an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or
  • R ' represents a group - (CH 2 ) P - in which p varies from 1 to 4, such that when R represents an oxygen atom, R 'represents a group - (CH 2 ) P -, and when R' represents a group - (CH 2 ) P -, R represents an oxygen atom, the R and R 'groups being bridged and then forming an ether ring, and,
  • R “and R 1" independently represent a hydroxyl or thiol group, comprising the step of: reacting an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and the Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent, on a compound of formula (XI) below:
  • an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and the Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or a pyrimidine derivative, in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz), acetyl (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine groups; (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr
  • a hydroxyl group protected by a protective group especially chosen from acetyl (Ac) and silyl groups such as tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) and triisopropylsilyloxymethyl (TOM);
  • an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or
  • a group -O- (CH 2 ) m -NH 2 in which m represents an integer from 2 to 10, and in which the amine function is protected by a protective group, in particular chosen from carbamates such as the fluorenylmethyloxycarbonyl group; (Fmoc), amides such as trifluoroacetamide (CO-CF3), and phthalimide, or
  • R ' an oxygen atom
  • R represents an oxygen atom
  • R ' represents a group - (CH 2 ) P -
  • R' represents a group - (CH 2 ) P -
  • R represents an oxygen atom
  • linker independently represent an oxygen or sulfur atom, linker represents a particular linker chosen from
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • CPG Controlled Pore Glass with long amino alkyl chain (lcca) of different porosities
  • resins derived from polystyrene
  • the protecting groups of the purine or pyrimidine bases are well known to those skilled in the art and the groups mentioned above are by way of example without any limitation.
  • the protecting group (cyanoethyl) of the phophodiester link shown here is only exemplary. Other protecting groups of this link well known to those skilled in the art can also be used.
  • linker means that the oligonucleotide is not directly connected to the solid support but is separated therefrom by a spacer arm as defined above.
  • the linker is linked on the one hand to the support by its NH part, and on the other hand to the nucleotide sugar.
  • GPCs are matrices of glasses with many pores of uniform size.
  • different porosities means that the CPG glass matrices can be obtained with different pore sizes and therefore different porosity.
  • the size of the pores determines the size of the oligonucleotides that can be synthesized.
  • the oxidation reaction is carried out in a solvent such as DMSO at a temperature of from 20 ° C. to 60 ° C., preferably 40 ° C., for a period of from 15 minutes to 4 hours, preferably from 15 minutes to 2 hours. in particular 30 min.
  • a solvent such as DMSO
  • Treatment in a basic medium makes it possible to deprotect the oligonucleotide of its support and to cleave the protective groups still present.
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40
  • * i is an integer from 1 to n
  • * Bo and B 1 independently of one another represent adenine, guanine, thymine, cytosine, or puracil
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group
  • oxidant selected from hypervalent iodine derivatives, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent, on a compound of formula (XII) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • * BO and B ⁇ represent independently of each other a nitrogen base selected from adenine, guanine, thymine, cytosine, and uracil, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, in particular chosen from benzoyl (Bz), acetyl (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac) groups, R represents hydrogen or a hydroxyl group protected by a protective group, especially selected from acetyl (Ac), silyl groups such as tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) and triisopropylsilyloxymethyl (TOM).
  • protecting group in particular chosen from benzoyl (Bz), acetyl (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine (dmf), phenoxyacetyl (Pac
  • R ' represents the hydrogen linker represents a linker chosen in particular from:
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • CPG Controlled Pore Glass
  • lcca long aminoalkyl chain
  • unmodified DNA or RNA oligonucleotides, and having a 5'-phosphate monoester end are prepared.
  • the linker is linked on the one hand to the support by its NH part, and on the other hand to the nucleotide sugar.
  • the preparation process defined above allows the preparation of a compound of formula (III) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent, independently of one another, adenine, guanine, thymine, or cytosine, comprising the step of: reacting an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular the acid 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent, on a compound of formula (XIII) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • * BO and B ' independently of one another represent a nitrogen base chosen from adenine, guanine, thymine, and cytosine, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz) and acetyl groups ( Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac), linker represents a linker chosen in particular from:
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent, independently of one another, adenine, guanine, cytosine, or uracil, comprising the step of: reacting an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular the 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent on a compound of formula (XIV) below:
  • an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular the 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent on a compound of formula (XIV) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • * BO and B ' independently of one another represent a nitrogenous base chosen from adenine, guanine, cytosine, and uracil, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz) and acetyl groups; (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac), linker represents a linker especially chosen from
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • RNA oligonucleotides and having a 5'-phosphate monoester end are prepared.
  • the preparation process defined above allows the preparation of a compound of formula (V) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 independently of one another represent adenine, guanine, thymine, cytosine, or uracil,
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group, comprising the step of: reacting an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP) ), and Swern's reagent, on a compound of formula (XXI) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • * BO independently of one another represent a nitrogenous base chosen from adenine, guanine, cytosine, and uracil, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz) and acetyl groups; (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac),
  • R represents a hydroxyl group protected by a protective group, especially selected from acetyl (Ac), silyl groups such as tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) and triisopropylsilyloxymethyl (TOM).
  • linker represents a particular linker chosen from
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • oligonucleotides thus synthesized are unmodified oligonucleotides of DNA or RNA and having a 5'-thiophosphate monoester end.
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40
  • * i is an integer from 1 to n
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine,
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group, comprising the step of: reacting an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP) ), and Swern's reagent, on a compound of formula (XV) below:
  • IBX 2-iodoxybenzoic acid
  • DMP Dess-Martin periodinane
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz), acetyl (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine groups; (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac),
  • R represents hydrogen or a hydroxyl group protected by a protective group, especially selected from acetyl (Ac), silyl groups such as tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) and triisopropylsilyloxymethyl (TOM).
  • a protective group especially selected from acetyl (Ac), silyl groups such as tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) and triisopropylsilyloxymethyl (TOM).
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • a -CO-CO group a group of formula (A) or (B) below:
  • modified oligonucleotides of DNA and RNA (phosphorothioate type), and having a 5'-thiophosphate monoester end are prepared.
  • the preparation process defined above allows the preparation of a compound of formula (VI) below:
  • * n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40 * i is an integer from 1 to n,
  • Bo and B 1 represent independently of one another a nitrogenous base, in particular:
  • a purine derivative in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or a pyrimidine derivative, in particular thymine, cytosine, uracil or
  • an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or,
  • oxidant selected from hypervalent iodine derivatives, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent, on a compound of formula (XVI) following: in which :
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz), acetyl (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine groups; (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac),
  • an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or a group -O- (CH 2 ) Hi-NH 2 , and in which the amine function is protected by a protective group, in particular chosen from carbamates such as fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc), amides such as trifluoroacetamide (CO -CF3), and phthalimide, in which m represents an integer from 2 to 10, or
  • R ' represents a group - (CH 2 ) P - in which p varies from 1 to 4, such that when R represents an oxygen atom, R 'represents a group - (CH 2 ) P -, and when R' represents a group - (CH 2 ) P -, R represents an oxygen atom, the R and R 'groups being bridged and then forming an ether ring, except in the case of the last base which undergoes ⁇ -elimination, where R' represents hydrogen only, and,
  • R independently represent a hydroxyl or thiol group, linker chosen in particular from:
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • modified RNA oligonucleotides and having a 5'-phosphate monoester end are prepared.
  • the invention relates to a method for preparing a compound of formula (XX) below:
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n
  • Bo and B 1 represent independently of one another a nitrogenous base, in particular:
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, -thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5- hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine,
  • an -O-alkyl group comprising 1 to 4 linear or branched carbon atoms, or
  • R 1 "independently represent a hydroxyl or thiol group
  • Ra represents a sulfur or oxygen atom
  • M represents a fluorescent probe, a peptide, an oligonucleotide or an intercalating agent, comprising the step of: reacting an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and the Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent, on a compound of formula (XI) below:
  • an oxidant chosen from the derivatives of hypervalent iodine, in particular 2-iodoxybenzoic acid (IBX) and the Dess-Martin periodinane (DMP), and Swern's reagent
  • n is an integer from 1 to 100, especially from 1 to 50, and in particular from 5 to 40,
  • * i is an integer from 1 to n + 1,
  • a derivative of purine in particular adenine, guanine, 8-hydroxyguanine, inosine, or
  • a pyrimidine derivative in particular thymine, cytosine, uracil or 5-methylcytosine, 5-propynyl-uracil, pseudoururacil, 4-thiothymine, 2-thiothymine, thiouracil, 5-haloouracil, 5-halogeno-cytosine, 5,6-dihydro-thymine, 5-hydroxy-uracil, 5-hydroxy-cytosine, 5,6-dihydro-uracil, 5-hydroxymethyl-uracil, 5,6-dihydroxy-thymine, said nitrogenous base being protected by at least one protecting group, especially chosen from benzoyl (Bz), acetyl (Ac), isobutyryl (iBu), dimethylformamidine groups; (dmf), phenoxyacetyl (Pac), 4-isopropylphenoxyacetyl (iPr-Pac),
  • a protective group especially chosen from acetyl (Ac) and silyl groups, such as tertbutyldimethylsilyl (TBDMS) and triisopropylsilyloxymethyl (TOM), or
  • R independently represent an oxygen or sulfur atom
  • linker represents a particular linker selected from
  • a group -CO-Z-CO- in which Z represents an alkyl group of 1 to 2 carbons or a group -CH 2 -O-Ph-O-CH 2 -,
  • M represents a solid support, in particular chosen from CPG (Controlled Pore Glass) with a long aminoalkyl chain (lcca) of different porosities and resins derived from polystyrene, followed by a reaction with an M-GP molecule, in which M represents a fluorescent probe, a peptide, an oligonucleotide or an intercalating agent, and GP represents a leaving group, in particular chosen from chlorine, bromine, iodine, tosylate groups, mesylate, when Ra is a sulfur, or with a M-OH or M-NH2 molecule after activation of the 5 'phosphate. when Ra is an oxygen.
  • a reaction in a basic medium in particular with ammonium hydroxide, sodium hydroxide, methylamine, potassium carbonate, or a mixture of these bases
  • the said reactions with a molecule M- GP, M-OH or M-NH 2 and in basic medium can be carried out successively or in a single step "one-pot” to obtain said compound of formula (XX).
  • fluorescent probe is meant molecules having luminescence properties such as cyanine, fluorescein, Texas Red without being limited thereto.
  • oligonucleotide is meant an oligonucleotide synthesized by a method as above or by a method well known to those skilled in the art and allowing the synthesis of longer oligonucleotides, in particular by convergent synthesis by fragments.
  • intercalating agent poly-aromatic type molecules having intercalation properties in the DNA such as acridine, quinacridine, without being limited thereto.
  • Treatment in a basic medium as above makes it possible to deprotect the oligonucleotide of its support and to cleave the protective groups still present.
  • the oxidant used in the above processes is IBX.
  • Step 1 corresponds to the complete oligonucleotide synthesis cycle phosphoramidite and consists of deprotection (detritylation) with trichloroacetic acid or dichloroacetic acid, followed by coupling with the following base (n + 1) in the form of phosphoramidite, the oxidation of phosphorus III to phosphorus P (V) by an aqueous iodine solution, "capping" (protection of the 5 'unreacted alcohols) by acetylation.
  • Step 2 corresponds to the oxidation step with the hypervalent iodine derivative.
  • Step 3 corresponds to deprotection with ammonia.
  • R ' H.
  • 5'-phosphate is probably due to a mechanism of ⁇ -elimination by tearing of the ⁇ -acid proton of the aldehyde generated by the oxidation by IBX.
  • the oligonucleotide is prepared by the conventional solid support synthesis route (phosphoramidite route). At the end of the synthesis, the oligonucleotide is attached at its 3 'end to the solid support in completely protected form.
  • the exocyclic amino groups of the nucleobases are protected in the form of benzoyl (for dA and dC) or isobutyryl (for dG) or other commercial protecting groups, the internucleoside phosphodiester in cyanoethyl form and the alcohol in 3 'form. ester with the support.
  • RNA In series RNA, the 2 'alcohol function is protected in the form of TBDMS or acetyl or other protective groups described for this protection.
  • This support is then put into a solution of IBX in DMSO (commercial solution at 100 mM) and heated at 60 ° for 16 hours. This step is intended to oxidize the 5 'primary alcohol function to the aldehyde.
  • the solid support is then recovered and put in a 28% ammonia solution and heated at 55 ° C for 16 hours.
  • This treatment is commonly used in conventional synthesis of oligonucleotides and corresponds to the step of cleaving the oligonucleotide of the support and deprotection of amines nucleobases and the phosphodiester link.
  • the oligonucleotide is then purified according to conventional methods (high performance liquid chromatography or gel electrophoresis).
  • the synthesis protocol is the same as that described previously for natural oligonucleotides.
  • the modification is incorporated according to the protocol described by the manufacturer.
  • phosphorothioate linkages may replace the phosphodiester bonds using the Beaucage reagent in the oxidation step
  • the 2 'OH function may be in alkoxy form or attached via methylene at the 4' position (LNA ).

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Abstract

La présente invention concerne la préparation d'oligonucléotides comportant une extrémité 5'-phosphate monoester.

Description

NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D'OLIGONUCLEOTIDES COMPORTANT UNE EXTREMITE 5'-PHOSPHATE MONOESTER OU 5'-THIOPHOSPHATE
MONOESTER
La présente invention concerne la préparation d'oligonucléotides comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester.
Les oligonucléotides comportant une extrémité 5 '-phosphate sont des composés utilisés entre autres, en biologie moléculaire dans le cadre de la ligation enzymatique ou de l'étude des mécanismes de réparation des lésions des acides nucléiques, et en thérapeutique comme adjuvants pour les préparation vaccinales à l'aide d'oligonucléotides CpG ou pour l'inhibition de l'expression génétique par les siARN.
Les oligonucléotides 5 '-phosphate sont en général obtenus par synthèse chimique par introduction d'un groupement phosphate en position 5' au moyen de réactifs de phosphorylation appartenant à la famille des phosphoramidites décrits dans les références ci-après (Solid phase 5 '-phosphorylation of oligonucléotides, Connolly B.A., Tetrahedron Lett., 1987, 28, 463-466 ; Chemical 5 '-phosphorylation of oligonucléotides valuable in automated DNA synthesis, Uhlmann E., Engel J., Tetrahedron Lett., 1986, 27, 1023- 1026 ; A chemical 5 '-phosphorylation of oligonuicleotides that can be monitored by trityl cation release, Horn T., Urdea M. S., Tetrahedron Lett., 1986, 27, 4705-4708 ; Synthesis and utility of a DNA phosphorylating agent based on 2-(triphenylsilyl)ethanol, Celebuski J. E., Chan C, J. Org. Chem., 1992, 57, 5535-5538 ; A new approach for chemical phosphorylation of oligonucléotides at the 5 '-terminus, Guzaev A., SaIo H., Azhayev A, Lônnberg H., Tetrahedron, 1995, 51, 9375-9384 ; A novel reagent for the chemical phosphorylation of oligonucléotides, Leuck M., Vagle K. E., Roach J. S., Wolter A., Tetrahedron Lett., 2004, 45, 321-324 ; New reagent for the préparation of oligonucléotides involving a 5'-thiophosphate or a 5' phosphate group≈ , Lartia R., Asseline U., Tetrahedron Lett., 2004, 45, 5949-5952 ; An efficient reagent for the phosphorylation of deoxyribonucleotides, DNA oligonucléotides, and their thermolytic analogues, Ausin C, Grajkowski A., Cieslak J., Beaucage S. L., Org Lett., 2005, 7, 4201- 4204 ; A versatile reagent for the synthesis of 5'-phosphorylated, 5'-thiophosphorylated or 5'-phosphoramidate conjugated oligonucléotides, Meyer A., Bouillon C, Vidal S., Vasseur J.-J., Morvan F., Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8867-8871 ; Solid-phase synthesis of terminal oligonucleotide-phosphoramidate conjugates ; Cooke L. A., Frauendorf C, Gilea M. A., Holmes S. C, VyIe J. S., Tetrahedron Lett., 2006, 47, 719-722. Cependant, tous ces différents réactifs de type phosphoramidite présentent les inconvénients inhérents à cette famille chimique, à savoir :
• une fabrication longue et fastidieuse,
• un prix élevé lorsque le réactif est disponible commercialement, • une sensibilité élevée vis-à-vis de l'eau et des oxydants tels que l'oxygène atmosphérique, entraînant la nécessité de manipuler le réactif sous atmosphère inerte,
• une durée de conservation du réactif courte, tout particulièrement lorsque le conditionnement a été ouvert, • une présentation sous forme d'huile, ce qui rend la manipulation délicate notamment pour la pesée de petites quantités.
Un des aspects de l'invention concerne un procédé permettant d'obtenir des oligonucléotides comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester, sans avoir recours à des réactifs de type phosphoramidite et des inconvénients associés à ceux-ci.
Un autre aspect de l'invention est de fournir un procédé simple de synthèse d'oligonucléotides comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester. Encore un autre aspect de l'invention permet la fourniture d'un procédé de synthèse d'oligonucléotides comportant une molécule d'intérêt telle que des sondes fluorescentes, des peptides, des sucres, des agents intercalants...en position 5'.
La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un oxydant notamment choisi parmi : - les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et, - le réactif de Swern, pour la synthèse d'oligonucléotides, modifiés ou non, notamment d'oligoribonucléotides, d'oligodésoxyribonucléotides, les dits oligonucléotides comportant une extrémité 5'- phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester.
Par l'expression « dérivés de l'iode hypervalent », il faut comprendre des composés iodés dans lesquels l'atome d'iode contient plus de huit électrons dans la couche de valence exigée par la règle de l'octet. Les dérivés de l'iode hypervalent peuvent être des dérivés de l'iode (III) hypervalent dénommés iodanes, ou des dérivés de l'iode (V) hypervalent dénommés periodinanes, et permettent l'oxydation d'alcools primaires en aldéhydes et d'alcools secondaires en cétones.
Il existe de nombreux dérivés de l'iode (III) hypervalent tels que, sans être limités à ceux-ci le PIFA (Bis (trifluoroacétoxy) iodobenzène, le PIDA (diacétoxy) iodobenzène,
le réactif de Koser :
Figure imgf000004_0001
les dérivés d'IBA (iodosyl benzoic acid) avec R= p-Ts ou Ms.
Figure imgf000004_0002
Des composés préférés de dérivés de l'iode (V) hypervalent, sans être limités à ceux-ci,
Figure imgf000004_0003
et le réactif de Dess Martin (DMP)
Figure imgf000004_0004
D'autres oxydants permettant d'oxyder un alcool primaire en aldéhyde peuvent être utilisés, notamment, mais sans être limité à celui-ci, le réactif de Swern (Mancuso, A. J.; Huang, S. L.; Swern, D. J. Org. Chem., 1978, 43, 2480).
Les oligonucléotides sont de courtes séquences de nucléotides (quelques dizaines de bases) qui peuvent être soit de l'ADN (oligodésoxyribonucléotides) ou de l'ARN (oligoribonucléotides).
Un nucléotide est formé par l'une des bases puriques ou bases pyrimidiques, liée à un résidu sucre (le 2-désoxyribose pour l'ADN et le ribose pour l'ARN) par une liaison iV-glycosidique. L'enchaînement des nucléosides est assuré par des liens phosphodiester qui unissent le carbone C-5. d'une unité osidique au carbone C-3. de la suivante.
Par l'expression « oligonucléotides modifiés », il faut donc comprendre des oligonucléotides dans lesquels les groupes phosphates, la base et/ou le sucre ont été modifiés, c'est-à-dire n'ayant pas la même structure que lorsqu'ils sont d'origine naturelle, par exemple un sucre possédant une anomérie α au lieu de β, ou une base ou un sucre sur lesquels une substitution chimique a été effectuée, sans toutefois être limité par ces exemples. Dans un mode de réalisation préféré, l'invention concerne l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non, avec un oxydant tel que défini ci-dessus, et :
- comportant une extrémité 5'-OH, et,
- contenant (n+1) nucléotides, pour obtenir respectivement un oligonucléotide modifié ou non, - comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester, et,
- contenant n nucléotides.
La réaction est schématisée ci-dessous :
I
Figure imgf000005_0001
GPl représente un groupe protecteur du phosphate et GP2 un groupe protecteur de la fonction alcool.
La réaction consiste donc à oxyder l'alcool en 5', du nucléotide n + 1, en aldéhyde, qui subit ensuite une β-élimination qui conduit à l'élimination de la base nucléique n+1 pour obtenir l'oligonucléotide comportant n nucléotides. Selon un autre mode de réalisation, l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus est effectuée dans le cadre d'une synthèse sur support.
L'expression « synthèse sur support » signifie que la synthèse est effectué en phase solide sur support constitué d'un polymère synthétique, notamment, mais sans être limité à ceux-ci, un « controlled pore glass (CPG) », c'est-à-dire une matrice de verre à pores de taille contrôlée, ou des billes de polystyrène.
Le support est situé au niveau de l'alcool en 3' du nucléotide 1 (GP 2 ci-dessus).
L'oxydation a lieu à l'issue de la synthèse sur support de l' oligonucléotide (ODN) protégé. L'ODN obtenu est soumis à un premier traitement basique doux, à l'aide par exemple, mais sans être limité à celles-ci, d'une base telle que le carbonate de potassium ou la méthylamine, la triéthy lamine, la diisopropyl aminé et les aminés tertiaires en général pour promouvoir la β-élimination, suivi d'un traitement à l'ammoniaque concentrée.
Selon un mode de réalisation préféré, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour effectuer la synthèse d'un composé de formule (I) suivante :
dans laquelle :
Figure imgf000006_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40, et i est un nombre entier de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment : - un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, la 8-hydroxy-adénine, 8-amino-guanine, 8-méthoxy-guanine, 8- bromo-guanine, 8-bromo-adénine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, mais sans être limité à celles-ci. * R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou - un groupement -0-(CH2)Hi-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou, - un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et,
* R" et R1" représentent indépendamment un groupement hydroxyle (OH) ou mercapto (SH).
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides modifiés ou non modifiés, d'ADN ou d'ARN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester ou 5'- thiophosphate monoester. Selon un mode de réalisation encore plus préféré, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour effectuer la synthèse d'un composé de formule (II) suivante :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, ou l'uracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle.
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides non modifiés d'ADN ou d'ARN et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester.
Selon un mode de réalisation encore plus préféré, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour effectuer la synthèse d'un composé de formule (III) suivante :
Figure imgf000008_0002
dans laquelle * n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, ou la cytosine.
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides non modifiés d'ADN et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester.
Dans un mode de réalisation préféré, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour (IV) suivante :
Figure imgf000009_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la cytosine, ou l'uracile.
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides non modifiés d'ARN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester.
Dans un mode de réalisation encore plus préféré, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide non modifié comportant une extrémité 5'-SH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour effectuer la synthèse d'un composé de formule (V) suivante :
Figure imgf000010_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, ou Puracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle.
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides non modifiés d'ADN ou d'ARN et comportant une extrémité 5'-thiophosphate monoester.
Dans un mode de réalisation encore plus préféré, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour effectuer la synthèse d'un composé de formule (V) suivante :
Figure imgf000010_0002
dans laquelle : * n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle.
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides modifiés (de type phosphorothioate), d'ADN ou d'ARN, et comportant une extrémité 5'-thiophosphate monoester.
Selon un autre mode de réalisation, l'invention comprend l'utilisation d'un oligonucléotide modifié ou non comportant une extrémité 5'-OH, avec un oxydant, tels que définis ci-dessus, pour effectuer la synthèse d'un composé de formule (VI) suivante :
Figure imgf000011_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n, * Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou, - un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la
5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou,
- un groupement -0-(CH2)Hi-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou,
- ou un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe -
(CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther. Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides modifiés d'ARN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester. Selon un mode de réalisation encore plus préféré, l'oxydant utilisé pour l'oxydation d'un oligonucléotide modifié ou non modifié comportant une extrémité 5'- OH tels que définis ci-dessus, est l'IBX.
L'IBX peut être préparé mais il est également possible d'utiliser un mélange commercial stabilisé contenant 40% d'IBX et de l'acide benzoique. Dans un autre aspect, l'invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I) suivante : OH
Figure imgf000013_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou - un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un groupement -0-(CH2)Hi-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou
- un atome d'oxygène, * R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et,
* R" et R1" représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XI) suivante :
Figure imgf000014_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o et B\ représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou, - un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS), triisopropylsilyloxyméthyl (TOM)
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, et dans lequel la fonction aminé est protégée par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les carbamates tels que le groupe fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc), les amides tel que le trifluoroacétamide (CO-CF3), et le phtalimide, ou
- un atome d'oxygène, * R' représente :
- l'hydrogène ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, sauf dans le cas de la dernière base qui subit la β-élimination, où R' = H uniquement.
tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et,
* R1" représentent indépendamment un atome d'oxygène ou de soufre, linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0002
représente un support solide, notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000016_0003
Pore Glass avec longue chaîne amino alkyle (lcca) de différentes porosités) et les résines dérivées du polystyrène,
suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (I).
Les groupes protecteurs des bases puriques ou pyrimidiques sont bien connus de l'homme du métier et les groupes cités ci-dessus le sont à titre d'exemple sans limitation aucune.
Le groupe protecteur (cyano-éthyle) du lien phophodiester indiqué ici ne l'est qu'à titre d'exemple. D'autres groupes protecteurs de ce lien bien connus de l'homme du métier peuvent également être utilisés. Le terme « linker » signifie que l'oligonucléotide n'est pas relié directement au support solide mais est séparé de celui-ci par un bras espaceur tel que défini ci-dessus.
Le linker est lié d'une part au support par sa partie NH, et d'autre part au sucre du nucléotide.
Les CPG sont des matrices de verres possédant de nombreux pores de taille homogène.
L'expression « de différentes porosités » signifie que les matrices de verre CPG peuvent être obtenues avec différentes tailles de pores et par conséquent une porosité différente. La taille des pores conditionne la taille des oligonucléotides qui peuvent être synthétisés.
La réaction d'oxydation est effectuée dans un solvant tel que le DMSO à une température comprise de 200C à 600C, préférentiellement 400C, pendant un temps compris de 15 min à 4 h, préférentiellement de 15 min à 2h, en particulier 30 min.
Le traitement en milieu basique permet d'effectuer la déprotection de l'oligonucléotide de son support et de cliver les groupes protecteurs encore présents.
Il est préférentiellement effectué dans une solution d'ammoniaque à 28%, à une température comprise de 400C à 600C, préférentiellement 55°C, pendant un temps compris de 14h à 2Oh, en particulier 16 heures.
Dans un mode de réalisation préféré, le procédé de préparation défini ci-dessus permet la préparation d'un composé de formule (II) suivante :
Figure imgf000017_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n, * Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, ou Puracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle
comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XII) suivante :
Figure imgf000018_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* BO et B\ représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, et l'uracile, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac), * R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS) et triisopropylsilyloxyméthyl (TOM).
* R' représente l'hydrogène linker représente un linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000019_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène,
suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (II).
Dans ce mode de réalisation, des oligonucléotides non modifiés d'ADN ou d'ARN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester sont préparés.
Le linker est lié d'une part au support par sa partie NH, et d'autre part au sucre du nucléotide. Dans un mode de réalisation encore plus préféré, le procédé de préparation défini ci-dessus permet la préparation d'un composé de formule (III) suivante :
Figure imgf000020_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, ou la cytosine, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XIII) suivante :
(XIII)
Figure imgf000020_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* BO et B'; représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la thymine, et la cytosine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac), linker représente un linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000021_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (III). Dans ce mode de réalisation, des oligonucléotides non modifiés d'ADN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester sont préparés.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé de préparation défini ci-dessus permet la préparation d'un composé de formule (IV) suivante :
OH I
dans laquelle :
Figure imgf000022_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la cytosine, ou l'uracile, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern sur un composé de formule (XIV) suivante :
Figure imgf000022_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* BO et B'; représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la cytosine, et l'uracile, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac), linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000023_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (IV).
Dans ce mode de réalisation, des oligonucléotides non modifiés d'ARN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester sont préparés.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé de préparation défini ci-dessus permet la préparation d'un composé de formule (V) suivante:
dans laquelle :
Figure imgf000024_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, ou l'uracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XXI) suivante :
Figure imgf000025_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* BO,
Figure imgf000025_0002
représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la cytosine, et l'uracile, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente un groupement hydroxyle protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS) et triisopropylsilyloxyméthyl (TOM). linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-, - un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000026_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000026_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (V).
Les oligonucléotides ainsi synthétisés sont des oligonucléotides non modifiés d'ADN ou d'ARN et comportant une extrémité 5'-thiophosphate monoester.
Selon un autre mode de réalisation encore plus préféré, le procédé de préparation défini ci-dessus permet la préparation d'un composé de formule (V) suivante :
OH I
Figure imgf000026_0004
dans laquelle * n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B; représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XV) suivante :
Figure imgf000027_0001
dans laquelle : * n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* BO et B\ représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS) et triisopropylsilyloxyméthyl (TOM). linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-, - un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000029_0003
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (V).
Dans ce mode de réalisation, des oligonucléotides modifiés d'ADN et d'ARN (de type phosphorothioate), et comportant une extrémité 5'-thiophosphate monoester sont préparés.
Selon un autre mode de réalisation encore plus préféré, le procédé de préparation défini ci-dessus permet la préparation d'un composé de formule (VI) suivante :
Figure imgf000029_0004
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40 * i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou, - un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la
5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou,
- un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou,
- ou un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe -
(CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et,
comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XVI) suivante :
Figure imgf000031_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* BO et B'; représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente :
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou - un groupement -0-(CH2)Hi-NH2, et dans lequel la fonction aminé est protégée par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les carbamates tels que le groupe fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc), les amides tel que le trifluoroacétamide (CO-CF3), et le phtalimide, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, sauf dans le cas de la dernière base qui subit la β-élimination, où R' représente l'hydrogène uniquement, et,
* R;" représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol, linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000032_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000033_0001
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (VI).
Dans ce mode de réalisation, des oligonucléotides modifiés d'ARN, et comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester sont préparés.
Selon un autre aspect, l'invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (XX) suivante :
OH
Figure imgf000033_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* Bo et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un atome d'oxygène,
* Ri" représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol,
* Ra représente un atome de soufre ou d'oxygène,
* M représente une sonde fluorescente, un peptide, un oligonucléotide ou un agent intercalant, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XI) suivante :
Figure imgf000034_0001
dans laquelle : * n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* BO et B\ représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente :
- l'hydrogène, ou, - un groupement hydroxyle, protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS) et triisopropylsilyloxyméthyl (TOM) ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou - un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, sauf dans le cas de la dernière base qui subit la β-élimination, où R' représente l'hydrogène uniquement. * R;" représentent indépendamment un atome d'oxygène ou de soufre, linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000036_0001
Figure imgf000036_0002
représente un support solide, notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000036_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction avec une molécule M-GP, dans laquelle M représente une sonde fluorescente, un peptide, un oligonucléotide ou un agent intercalant, et GP représente un groupe partant, notamment choisi parmi le chlore, le brome, l'iode, les groupes tosylate, mésylate, lorsque Ra est un soufre, ou avec une molécule M-OH ou M-NH2 après activation du phosphate en 5' lorsque Ra est un oxygène. et d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, les dites réactions avec une molécule M-GP, M-OH ou M-NH2 et en milieu basique pouvant être effectuées successivement ou en une seule étape « one-pot », pour obtenir le dit composé de formule (XX). Par « sonde fluorescente », on entend des molécules possédant des propriétés de luminescence tels que la cyanine, la fluorescéine, le Texas Red sans être limité à ceux- ci.
Par « oligonucléotide », on entend un oligonucléotide synthétisé par un procédé tel que ci-dessus ou par un procédé bien connu par l'homme du métier et permettant la synthèse d'oligonucléotides plus longs, notamment par synthèse convergente par fragments.
Par agent intercalant, on entend des molécules de type poly-aromatique ayant des propriétés d'intercalation dans l'ADN tels que l'acridine, la quinacridine, sans être limité à celles-ci.
Le traitement en milieu basique comme ci-dessus permet d'effectuer la déprotection de l' oligonucléotide de son support et de cliver les groupes protecteurs encore présents.
Selon un mode de réalisation préféré, l'oxydant utilisés dans les procédés ci- dessus est l'IBX.
PARTIE EXPERIMENTALE
1) Schéma général de synthèse des oligonucléotides comportant une liaison 5'- phosphate ou 5'-thiophosphate monoester
Figure imgf000038_0001
L'étape 1 correspond au cycle complet de synthèse d'oligonucléotide par voie phosphoramidite et consiste à la déprotection (détritylation) à l'acide trichloroacétique ou dichloroacétique, suivie du couplage avec la base suivante (n+1) sous forme de phosphoramidite, de l'oxydation du phosphore III en phosphore P(V) par une solution aqueuse d'iode, du "capping" (protection des alcools en 5' n'ayant pas réagit) par acétylation.
L'étape 2 correspond à l'étape d'oxydation par le dérivé de l'iode hypervalent. L'étape 3 correspond à la déprotection par l'ammoniaque. Sur ce schéma sont représentée les molécules dans lesquelles R' = H. Ce même schéma est également valable dans le cas ou R' = un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, à la condition que pour la dernière base, R' = H.
La formation du 5 '-phosphate est vraisemblablement due à un mécanisme de β- élimination par arrachement du proton acide en α de l'aldéhyde généré par l'oxydation par IBX.
Une fois l'élimination effectuée, il est alors possible de faire réagir sur l'intermédiaire non isolé une molécule M-PG pour obtenir les composés définis ci-dessus.
2) Protocole pour oligonucléotides conventionnels (en série ADN ou ARN) :
L'oligonucléotide est préparé par la voie classique de synthèse sur support solide (voie aux phosphoramidites). En fin de synthèse, l'oligonucléotide est attaché par son extrémité 3' sur le support solide sous forme complètement protégée. Ainsi, les groupes aminés exocycliques des nucléobases sont protégés sous forme de benzoyle (pour dA et dC) ou isobutyryle (pour dG) ou autres groupes protecteurs commerciaux, le phosphodiester internucléosidique sous forme de cyanoéthyle et l'alcool en 3' sous forme d'ester avec le support.
En série ARN, la fonction alcool en 2' est protégée sous forme de TBDMS ou acétyl ou autres groupes protecteurs décrits pour cette protection. Ce support est alors mis dans une solution d'IBX dans le DMSO (solution commerciale à 100 mM) et chauffé à 60° pendant 16 heures. Cette étape a pour but d'oxyder la fonction alcool primaire en 5' en aldéhyde.
Le support solide est ensuite récupéré et mis dans une solution d'ammoniaque à 28% et chauffé à 55°C pendant 16 heures. Ce traitement est communément utilisé en synthèse conventionnelle des oligonucléotides et correspond à l'étape de coupure de l'oligonucléotide du support et de déprotection des aminés des nucléobases et du lien phosphodiester. L'oligonucléotide est ensuite purifié selon les méthodes classiques (chromatographie liquide haute performance ou électrophorèse sur gel).
3) Protocole pour oligonucléotides modifiés :
Le protocole de synthèse est le même que celui décrit auparavant pour les oligonucléotides naturels. La modification est incorporée selon le protocole décrit par le constructeur. Par exemple, des liens phosphorothioates peuvent remplacer les liens phosphodiesters en utilisant le réactif de Beaucage lors de l'étape d'oxydation, la fonction OH en 2' peut-être sous forme alcoxy ou attaché via un méthylène à la position 4' (LNA).

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins un oxydant notamment choisi parmi :
- les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et,
- le réactif de Swern, pour la synthèse d'oligonucléotides, modifiés ou non, notamment d'oligoribonucléotides, d'oligodésoxyribonucléotides, les dits oligonucléotides comportant une extrémité 5'-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester.
2. Utilisation selon la revendication 1, d'un oligonucléotide modifié ou non,
- comportant une extrémité 5'-OH, et,
- contenant (n+1) nucléotides, pour obtenir respectivement un oligonucléotide modifié ou non,
- comportant une extrémité 5 '-phosphate monoester ou 5'-thiophosphate monoester, et,
- contenant n nucléotides.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle la synthèse est une synthèse sur support.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour la synthèse d'un composé de formule (I) suivante :
Figure imgf000041_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n, * B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, la 8-hydroxy-adénine, 8-amino-guanine, 8-méthoxy-guanine, 8- bromo-guanine, 8-bromo-adénine, l'inosine, ou, - un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la
5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente : - l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et, * R" et Ri" représentent indépendamment un groupement hydroxyle (OH) ou mercapto (SH).
5. Utilisation selon la revendication 4, pour la synthèse d'un composé de formule (II) suivante :
Figure imgf000043_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, ou Puracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 4 et 5, pour la synthèse d'un composé de formule (III) suivante :
Figure imgf000043_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40, * i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, ou la cytosine.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 4 à 5, pour la synthèse d'un composé de formule (IV) suivante :
Figure imgf000044_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la cytosine, ou l'uracile.
8. Utilisation selon la revendication 4, pour la synthèse d'un composé de formule (V) suivante :
Figure imgf000044_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la cytosine, ou l'uracile.
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle.
9. Utilisation selon la revendication 4, pour la synthèse d'un composé de formule (V) suivante :
Figure imgf000045_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle.
10. Utilisation selon la revendication 4, pour la synthèse d'un composé de formule (VI) suivante
Figure imgf000046_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou, - un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou,
- ou un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou, - un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle l'oxydant est l'IBX.
12. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) suivante :
Figure imgf000047_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et B1 représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, * R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente : - l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et, * R" et Rj" représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XI) suivante :
Figure imgf000048_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1, * B'o et B'j représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente : - l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS), triisopropylsilyloxyméthyl (TOM),
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, et dans lequel la fonction aminé est protégée par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les carbamates tels que le groupe fluorénylméthyloxycarbonyle (Fmoc), les amides tel que le trifluoroacétamide (CO-CF3), et le phtalimide, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène ou, - un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, sauf dans le cas de la dernière base, où R' représente l'hydrogène.
tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et, * Ri" représentent indépendamment un atome d'oxygène ou de soufre, linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000050_0002
représente un support solide, notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000050_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (I).
13. Procédé de préparation selon la revendication 12, d'un composé de formule (II) suivante :
Figure imgf000051_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la ^ thymine, la cytosine, ou l'uracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XII) suivante :
Figure imgf000051_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o et B'i représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, et l'uracile, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle,
* R' représente l'hydrogène linker représente un linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000052_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000052_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (II).
14. Procédé de préparation selon l'une quelconque des revendications 12 et 13, d'un composé de formule (III) suivante :
dans laquelle :
Figure imgf000053_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, ou la cytosine, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XIII) suivante :
Figure imgf000053_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o et B'j représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la thymine, et la cytosine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac), linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000054_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled Pore GTass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (III).
15. Procédé de préparation selon l'une quelconque des revendications 12 et 13, d'un composé de formule (IV) suivante :
dans laquelle :
Figure imgf000055_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la cytosine, ou l'uracile, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XIV) suivante :
Figure imgf000055_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o et B'j représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la cytosine, et l'uracile, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac), linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000056_0001
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000056_0002
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène,
suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (IV).
16. Procédé de préparation selon la revendication 12, d'un composé de formule (V) suivante:
Figure imgf000057_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres l'adénine, la guanine, la thymine, la cytosine, ou l'uracile,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XXI) suivante :
Figure imgf000058_0001
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o, B'i et B'i+i représentent indépendamment les uns des autres une base azotée choisie parmi l'adénine, la guanine, la cytosine, et l'uracile, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente un groupement hydroxyle protégé par un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes acétyle (Ac), silyle tels que tertbutyldiméthylsilyl (TBDMS) et triisopropylsilyloxyméthyl (TOM). linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-, - un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000059_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000059_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (V).
17. Procédé de préparation selon la revendication 12, d'un composé de formule (V) suivante :
Figure imgf000059_0004
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XV) suivante :
Figure imgf000060_0001
dans laquelle : * n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o et B', représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente l'hydrogène ou un groupement hydroxyle, linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000061_0002
un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled P
Figure imgf000062_0001
ngue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (V).
18. Procédé de préparation selon la revendication 12, d'un composé de formule (VI) suivante :
Figure imgf000062_0002
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40
* i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et Bj représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, Puracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou,
- un groupement -O-(CH2)m-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou,
- ou un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)p-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XVI) suivant :
Figure imgf000063_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40, * i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B'o et B', représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac),
* R représente :
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un groupement -0-(CH2)H1-NH2, dans lequel m représente un nombre entier compris de 2 à 10, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe -
(CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, sauf dans le cas de la dernière base, où R' représente l'hydrogène, et, * Rj" représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol,
* linker notamment choisi parmi :
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-, - un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000065_0002
représente un support solide notamment choisi parmi CPG (Controlled
Figure imgf000065_0003
Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène, suivie d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, pour obtenir le dit composé de formule (VI).
19. Procédé de préparation d'un composé de formule (XX) suivante
Figure imgf000065_0004
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40, * i est un nombre entier compris de 1 à n,
* B0 et B, représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou, - un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la
5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine,
* R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe -
(CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, et,
* R," représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol,
* Ra représente un atome de soufre ou d'oxygène, * M représente une sonde fluorescente, un peptide, un oligonucléotide ou un agent intercalant, comprenant l'étape de : réaction d'un oxydant choisi parmi les dérivés de l'iode hypervalent, notamment l'acide 2-iodoxybenzoique (IBX) et le Dess-Martin periodinane (DMP), et le réactif de Swern, sur un composé de formule (XI) suivante :
Figure imgf000067_0001
dans laquelle :
* n est un nombre entier compris de 1 à 100, notamment de 1 à 50, et en particulier de 5 à 40,
* i est un nombre entier compris de 1 à n+1,
* B'o et B', représentent indépendamment les uns des autres une base azotée, notamment :
- un dérivé de purine, notamment l'adénine, la guanine, la 8-hydroxy guanine, l'inosine, ou,
- un dérivé de pyrimidine, notamment la thymine, la cytosine, l'uracile ou la 5-méthylcytosine, la 5-propynyl-uracile, la pseudo-uracile, la 4-thio- thymine, la 2-thio-thymine, la 4-thio-uracile, la 5-halogéno-uracile, 5- halogéno-cytosine, la 5,6-dihydro-thymine, la 5-hydroxy-uracile, la 5- hydroxy-cytosine, la 5,6-dihydro-uracile, la 5-hydroxyméthyl-uracile, la 5,6- dihydroxy-thymine, la dite base azotée étant protégée par au moins un groupe protecteur, notamment choisi parmi les groupes benzoyle (Bz), acétyle (Ac), isobutyryle (iBu), diméthylformamidine (dmf), phénoxyacétyl (Pac), 4-isopropyl-phénoxyacétyle (iPr-Pac), * R représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupement hydroxyle, ou
- un groupement -O-alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbones linéaire ou ramifié, ou
- un atome d'oxygène,
* R' représente :
- l'hydrogène, ou,
- un groupe -(CH2)P- dans lequel p varie de 1 à 4, tels que lorsque R représente un atome d'oxygène, R' représente un groupe - (CH2)P-, et lorsque R' représente un groupe -(CH2)P-, R représente un atome d'oxygène, les groupes R et R' étant pontés et formant alors un cycle éther, sauf dans le cas de la dernière base, où R' représente l'hydrogène, et,
* R1" représentent indépendamment un groupement hydroxyle ou thiol,
linker représente un linker notamment choisi parmi
- un groupe -CO-Z-CO-, dans laquelle Z représente un groupe alkyle de 1 à 2 carbones ou un groupe -CH2-O-Ph-O-CH2-,
- un groupe -CO-CO-,
- un groupe de formule (A) ou (B) suivante :
Figure imgf000068_0001
Figure imgf000068_0002
Figure imgf000069_0001
représente un support solide, notamment choisi parmi CPG (Controlled Pore Glass) avec longue chaîne aminoalkyle (lcca) de différentes porosités et les résines dérivées du polystyrène,
suivie d'une réaction avec une molécule M-GP, dans laquelle M représente une sonde fluorescente, un peptide, un oligonucléotide ou un agent intercalant, et GP représente un groupe partant, notamment choisi parmi le chlore, le brome, l'iode, les groupes tosylate, mésylate, lorsque Ra est un soufre, ou avec une molécule M-OH ou M-NH2 après activation du phosphate en 5' lorsque Ra est un oxygène. et d'une réaction en milieu basique, notamment avec de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium, de la méthylamine, du carbonate de potassium, ou un mélange de ces bases, les dites réactions avec une molécule M-GP, M-OH ou M-NH2 et en milieu basique pouvant être effectuées successivement ou en une seule étape « one-pot », pour obtenir le dit composé de formule (XX).
20. Procédé selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, dans lequel l'oxydant est l'IBX.
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COOKE ET AL: "Solid-phase synthesis of terminal oligonucleotide-phosphoramidate conjugates" TETRAHEDRON LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, vol. 47, no. 5, 30 janvier 2006 (2006-01-30), pages 719-722, XP005222417 ISSN: 0040-4039 cité dans la demande *

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