WO2010008094A1 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 - Google Patents

電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 Download PDF

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植松弘規
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Definitions

  • the present invention relates to an electroluminescent material, a process cartridge and an electronic device having the electroluminescent material.
  • organic photoconductive materials have been actively generated as photoconductive materials and charges used in electro-optics mounted on electronic devices.
  • Electron photoconductor using photoconductive material The photoconductor has a photosensitivity formed by spreading on the support obtained by dissolving and / or dispersing the photoconductive material or fat in the agent. Things are normal.
  • the photosensitive structure is formed by laminating a charge generation layer and a charge layer in this order from the support side.
  • Electrophores using mechano-conductive materials do not satisfy all the properties required for electrophores at high cost.
  • the surface of the electro-optic body is sometimes referred to as development, charging section, taring blade, paper, or transfer. ) Come into contact.
  • the characteristics required for the light body include these
  • siloxane oil having siloxane structure in the molecule is contained in the contacted electron photoconductor.
  • 43 06 and 2007 99688 (2 are disclosed incorporating a polycarbonate siloxane structure.
  • 03 545 3 Z is disclosed incorporating a polyester siloxane structure.
  • No. 2003327880 discloses a technique of containing a polyester polymerizable compound having a siloxane structure of an electroluminescent material.
  • polyester fats compared to the polycarbonates, polyester fats, and particularly polyesters disclosed in Patents and 2, the mechanical properties are inferior, so it cannot be said that it is sufficient from the standpoint of improving durability that has been achieved in recent years.
  • the resins disclosed in Patents 2 and 2 when a plurality of fats are mixed on the surface, the resin may be transferred to the surface of the polycarbonate surface in which the siloxane structure is incorporated. This is an effective technique for summing the stresses of the electro-optic body, but it is not sufficient in terms of the continuity of the effect.
  • a compound having a benzidine rating as a charge substance contained in the charge is one having high properties.
  • the resin part disclosed in the patent and 2 includes benzidine In some cases, it causes a collection of compounds with a rating and reduces the qualitative properties during repeated use.
  • the resin disclosed in Patent 5 is excellent in terms of the sum of the above stresses. However, in this case, the charge quality is likely to be collected, and the qualitativeness during repeated use may be reduced.
  • the present invention provides an electroluminescent material capable of demonstrating the effects of light and contact stress continuously and having excellent qualitative characteristics during repeated use, and a process cartridge and an electronic device having the photoconductor. There is.
  • An electron photoconductor having a charge generating layer provided on the support, a charge generating layer provided on the support, and a charge containing fat and a fat, and wherein And a polyester fat having the following repeating structure represented by (2) and a repeating structure represented by 2
  • polyester siloxane is below 5 30 with respect to the amount of polyester
  • the amount of polyester in is 60 above the amount of
  • R 1 and R 2 each independently represents a substituted or substituted alkyl or a substituted or substituted aryl group.
  • Z represents a substituted or substituted alkylene group having 4 or less carbon atoms. Indicates the average value of the number of repetitions, and is below 2080.
  • R 8 to R 8 are each independently a hydrogen atom, substituted or substituted alkyl, substituted or substituted aryl, or substituted or substituted alkoxy group.
  • X2 indicates that it is divalent.
  • Y is a single bond, A substituted or substituted alkylene, substituted or substituted arylene, an oxygen atom or a child is shown.
  • a process cut is provided in which the light body and at least one stage selected from a charging stage, a developing stage, a transfer stage, and a taring stage are supported by the body and are attached to and detached from the electronic body.
  • an electronic device having the light body, the charging stage, the exposure stage, the development stage, and the stage.
  • Fig. 5 is a diagram showing an example of an abbreviated placement by a mold.
  • FIG. 2 is a diagram showing another example of the abbreviation of the placement by the mold.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of the configuration of a device provided with a process cartridge having a bright light body.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of the formation of a color (in-line type) equipped with a process cartridge having a bright light body.
  • FIG. 5 is a figure showing () of the molds used in the implementations R to 4 and shows the shape of the mold seen from above, and 2 shows the shape of the mold seen from the side.
  • FIG. 6 is the implementation R ⁇ of the surface of the obtained electron photoconductor
  • FIG. 2 is a diagram showing a pattern, and shows a state of being formed on the surface of an electron photoconductor, and shows the state of 2). Good for carrying out Ming
  • the bright photoconductor has a charge generation layer provided on the support, a charge generation layer provided on the support layer, and a charge containing fat and a fat. It is. And a polyester fat having a repeating structure represented by the following and a repeating structure represented by 2 as: And the amount of polyester siloxane position, 5 to the amount of polyester
  • R 1 and R 2 each independently represents a substituted or substituted alkyl or a substituted or substituted aryl group.
  • Z represents a substituted or substituted alkylene group having 4 or less carbon atoms. Indicates the average value of the number of repetitions, and is 20 up to 80 down.
  • R 1 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or substituted alkyl, a substituted or substituted aryl, or a substituted or substituted alkoxy group.
  • X 2 represents divalent existence.
  • Y represents a single bond, a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted arylene, an atomic atom or a child.
  • the X in the middle indicates that it is divalent.
  • Examples of the divalent include, for example, a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted aryl, a substituted or substituted len, or a plurality of ren groups via an alkylene, an oxygen atom or a child.
  • Examples include bonded divalent groups.
  • a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted arylene, and a divalent group in which a plurality of lent groups are bonded via an alkylene, an oxygen atom, or a molecule are preferable.
  • an alkylene group having 3 to 0 elemental atoms constituting is preferable, and examples include propylene, ethylene, pentylene, xylene, ethylene octylene, len and silylene groups. Among these, a tylene group and a xylene group are preferable.
  • an alkylene group having 50 atoms in the ring is preferable, and examples thereof include pentylene, xylene, cyclohexylene, tylene, len and silylene groups. Among these, a xylene group is preferable.
  • Examples of arylene include lenylene, mlen, Plen), and a tylene group. Of these, len and len groups are preferred.
  • len and P len groups are preferable.
  • the alkylene to which a number of len groups are bonded a substituted or substituted alkylene group having 4 or less elemental atoms is preferable. Among these, a methylene group and an ethylene group are preferable.
  • Examples of the substituent that 3 may have include an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group.
  • Alkyl includes, for example, methyl, ethyl, propi, til group and the like.
  • Examples of alkoxy include methoxy, ethoxy, propoxy, and toxi groups.
  • Examples of aryl include groups. Among these, a methyl group is preferable.
  • the polyester No need to be a seed of X, but 2 or more of X may be used to improve the degradability and mechanicalness of the polyester.
  • the group capable of (3 2 or (3 1 3) it is preferable from the viewpoint of the decomposability of the resin to use another group in combination rather than using only the seed.
  • the group represented by the above 3 o) the mole of the group represented by 3 and the group represented by 3 R in the polyester is preferably 9 to 7 and preferably 3 to 7 R. More preferred.
  • alkyl examples include methyl, ethyl, propi, and one group.
  • aryl examples include a group.
  • a methyl group is preferable in terms of the sum of R 1 and R 2 and the above stress.
  • Z represents a substituted or substituted alkylene group having 4 or less carbon atoms.
  • alkylene having the number of elementary atoms above and below A examples include methylene, ethylene and propylene.
  • a tylene group is mentioned. Among these, it is difficult to collect charge in polyester with polyester charge. . ) In terms of propylene.
  • the repeating structural unit represented by 222 is preferred.
  • R to 8 in 2 each independently represents a hydrogen atom, a substituted or substituted alkyl, a substituted or substituted aryl, or a substituted or substituted alkoxy group.
  • Alkyl includes, for example, methyl, ethyl, propylene, and til groups.
  • aryl for example, thiol group and the like can be mentioned.
  • alkoxy include methoxy, Examples include toxi, propoxy and toxi groups. Of these, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy and groups are preferred, and a methyl group is more preferred from the viewpoint of compatibility with the polyester charge.
  • X 2 of the sign indicates the existence of a bivalent.
  • divalent examples include, for example, a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted arylene, a substituted or substituted alkylene, or a plurality of ren groups are alkylene, an oxygen atom or a child. And a divalent group bonded through the. Also in these statements, a substituted or substituted alkylene, a substituted or substituted arylene, or a divalent group in which a plurality of lent groups are bonded through an alkylene, an oxygen atom or a molecule is preferable.
  • the alkylene is preferably an alkylene group having 30 or less elemental atoms, and includes propylene, ethylene, pentylene, xylene, ethylene, octylene, and silylene groups. Among these, a tylene group and a xylene group are preferable.
  • the alkylene is preferably a cycloalkylene group having 50 or less elemental atoms constituting the ring, and examples thereof include pentylene, cyclohexylene, tylene, tylene, len and silylene groups. Among these, a xylene group is preferable.
  • Examples of arylene include len o len, len, len, and tylene groups. Of these, len and P len groups are preferred.
  • Examples include len and len groups. Of these, the P len group is preferable.
  • alkylene to connect a number of len groups A substituted or substituted alkylene group having 4 or less elementary atoms constituting the chain is preferred. Among these, a methylene group and an ethylene group are preferable.
  • Examples of the substituent that may be present include alkyl, alkoxy, and aryl groups.
  • Alkyl includes, for example, til / til / propynyl group.
  • Alkoxy includes, for example, methoxy, toxi, propoxy, toxi group and the like.
  • Examples of aryl include a group. Among these, a methyl group is preferable.
  • the alkylene is preferably a lenic group having 4 or less elemental atoms, and includes methylene, ethylene, propylene, and a tylene group. Among these, a methylene group is preferable in terms of mechanical degree.
  • Examples of arylene include len len, len, D len), len, and tylene groups.
  • Examples of the substituent that may be present include an alkyl group, an alkoxy group, and an aryl group.
  • Alkyl includes, for example, methyl, ethyl, propi, til group and the like.
  • Examples of alkoxy include methoxy, ethoxy, propoxy, and toxi groups.
  • An example of an aryl is a group.
  • Y in (2) is preferably a substituted or substituted tyrene group, Among these, the group shown by the following 5) is more preferable.
  • R5 and 52 are each independently a hydrogen atom, substituted or substituted alkyl, substituted or substituted aryl or substituted or substituted alkoxy group, or 5 and 52 are bonded to each other. Or a substituted cycloalkylidene or fluorenylidene group.
  • Alkyl includes, for example, methyl, ethyl, propylene, and til groups. Among these, a methyl group is preferable. Also, among the alkyl groups, examples of the substituted alkyl include trifluoromethyl, and examples of the aryl include, for example, a til group.
  • alkoxy examples include methoxy, ethoxy, propo, and toxi groups.
  • entaloalkylidene examples include cyclopentylidene, xylidene, and redene groups. Among these, xylidene groups are preferable.
  • the repeating structure represented by the above 2 2 2 2 8 2 9) 2 0 2 2) 2 7 2 20 2 2 2 22) 2 24 2 29) 2 33 2 34 2 35) is preferable.
  • a polyester having the repeating structure shown in the above) and the repeating structure shown in 2) above are used.
  • a siloxane content of 5 to 30 with respect to the amount of polyester are used.
  • it is preferably 0 2 5 or lower.
  • the siloxane position is a position including a silicon atom at both ends constituting the siloxane component and a group bonded to them, and an atomic atom embedded in the silicon atom at the end, a silicon atom and a group bonded to them.
  • siloxane position for example, in the case of a repeating structure represented by 6 s below, it is a site surrounded by the following line.
  • the amount of the siloxane position relative to the amount of the polyester having the repeating structure represented by (2) and the above-mentioned repeating structure represented by (2) can be analyzed by a general analytical method.
  • An example of the analytical method is shown below.
  • Each composition such as size tomography and high-speed tomography, after being dissolved by the charge agent that is the light body
  • the material contained in the charge on the surface is separated by a separation device capable of separating the material.
  • the polyester fat taken is hydrolyzed under alkali, etc., and decomposed into rubon and sulphonol.
  • the number and ratio of siloxanes are calculated by spectral analysis and quantitative analysis, and the amount of Z is calculated.
  • the above-mentioned polyester used for clarity is a polymer of the repeating structure shown above and the repeating structure shown in 2) above, and any state such as polymerization, block polymerization, random polymerization, alternating polymerization, etc. It may be. In particular, random polymerization is preferred.
  • the average molecular weight of the polyester In terms of the average molecular weight of the polyester, the mechanical properties of the polyester, and the durability of the electroluminescent material, it is preferably 80,000, and more preferably 90,000. On the other hand, the weight average molecule is preferably less than 400 000, and more preferably less than 300 in terms of dissolvability and electron productivity.
  • the uniform molecule is a polystyrene-equipped uniform molecule determined as follows according to a conventional method.
  • tetradrofuran was run at a rate of 0 minutes per minute and a GP fee of 0x1 was added.
  • TS 1 Se manufactured by Co., Ltd.
  • the molecular distribution measured was derived from the relationship between the numerical value of the line created from multiple polystyrene materials and the number of counts. Polystyrene materials of 3500,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,800,000 and 800,000 are used. Use R-fold rate for.
  • Polymerization of the above-mentioned polyester, which is used in a clear manner, can be confirmed by a calculation method using a hydrogen atom pita by constructing a hydrogen atom according to the general resin method.
  • dicarboxylic sterdiol compound it is possible to synthesize by the ester exchange method with the above-mentioned polyester used for light, for example, dicarboxylic sterdiol compound. It can also be synthesized by reacting a divalent halide such as a dicarboxylic halide with a diol compound.
  • Polyester A having a repeating structure represented by 6 2 and 2 24
  • Dicarboxylic halides indicated by 24 6 and 6 2 was dissolved in dichloromethane to prepare a halogen solution.
  • the polymerization reaction was terminated by addition of, and was repeated until was neutral. Then, the polymer is precipitated as methanol, and the compound is evacuated to the above (6
  • Polyester A having a repeating structure represented by 2 and 2 24 is 80. Shown in
  • Polyesters A2 to A8 shown below were synthesized by adjusting the doses of dicarboxylic halides 6 and (62) and diol compounds (7 and 8) used in the above.
  • the dicarboxylic halide 24 4 shown in 6 and the dicarboxylic halide 24 4 shown in (62) were dissolved in dichloromethane to prepare a halogen solution.
  • polyester B In the same manner as in the synthesis, the average molecular weight of polyester B was determined.
  • the average molecular weight of polyester B was 25,000.
  • Polyesters B2 to B4 having a repeating structure represented by 7 2 and 2 24
  • Polyesters B2 to B4 were synthesized by adjusting the composition doses of dicarboxylic halides 6 and (62 and diol compounds 72) and 8) used in 9.
  • a halogen solution was prepared by dissolving 24 g of dicarboxylic halide represented by 66 2 in dichloromethane.
  • Polyester C having a repeating structure represented by 8 2 9) and 2 2. Shown in In the same manner as in the synthesis, the content of siloxane in polyester C was calculated. Show.
  • the average molecular weight of polyester C was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 20000.
  • the dicarboxylic halide 24 0 shown above (6) and the dicarboxylic halide 24 0 shown above 6 2) were dissolved in chloromethane to prepare a halogen solution.
  • polyester D having the repeating structural positions shown in 9) 2 and 9 9 above was 7E. Shown in In the same manner as in the synthesis, the content of the siloxane position of polyester D was calculated. Show.
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 00 000.
  • polyester E having a repeating structure represented by 6 Dicarboxylic halide 280 shown above and dicarboxylic halide 280 shown above were dissolved in chloromethane to prepare a halogen solution.
  • Polyester E having the repeating structural positions represented by 2 7) and 2 is 60. Shown in In the same manner as in the synthesis, the content of siloxane position in the polyester was calculated. Shown in
  • the average molecular weight of polyester E was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 50000.
  • the dicarboxylic halide 24 3 represented by 6 and the dicarboxylic halide 24 3 represented by 6 2 were dissolved in dichloromethane to prepare a halogen solution.
  • the dicarboxylic acid 24 4 shown in 6 and the dicarboxylic halide 24 4 shown in 6 2 were dissolved in chloromethane to prepare a rogen solution.
  • Diol 2 3 having the siloxane structure shown above and 8 above Using the diol 44 2 shown in 1, the same procedure as in the synthesis was performed, and the polyester G having the repetitive structural positions shown in 6 27 2 2 and 2 24 was 65. Shown in
  • polyester G was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 20000.
  • Polyesters having a repeating structure represented by 2 and (2 33 are shown in 70.
  • the content of siloxane position in the polyester was calculated. Shown in Also. Similarly, the average molecular weight of the polyester was measured. The average molecular weight was 20000.
  • the dicarboxylic halide 54 shown in 6 3 above was dissolved in dichloromethane to prepare a halogen solution.
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 30000.
  • Polyester J having a repeating structure represented by 23 and 2 33
  • the dicarboxylic halide 52 7 shown in 6 3 was dissolved in dichloromethane to prepare a solution.
  • polyester J was measured in the same manner as in the synthesis. It was a uniform molecule O00.
  • the dicarboxylic acid 52 shown above (66R) was dissolved in dichloromethane to prepare a halogen solution.
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 60,000.
  • the above dicarboxylic halide 34 6 represented by R and the above dicarboxylic halide 54 represented by 6 2 were dissolved in chloromethane to prepare a halogen solution.
  • the diol having the siloxane structure shown in the above 7) and the above-mentioned (8) Use 2 7 to do the same as the synthesis. (Polyester having a repeating structure represented by 2 2 34 and 2 24 is 6 5.)
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 20000.
  • the dicarboxylic halide 34 3 represented by the above 6 3) and the dicarboxylic halide 5 represented by the above 6 2 were dissolved in dichloromethane to prepare a rogen solution.
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 25,000.
  • Dicarboxylic halide 35 4 represented by 6 3 above and above Dicarboxylic halide 55 represented by Ag was dissolved in methane to prepare a solution of rogens.
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 95,000.
  • the dicarboxylic halide 34 2 represented by R and the dicarboxylic halide 5 represented by 2 above were dissolved in methane to prepare a rogens solution.
  • Polyesters having a repeating structure represented by 7 2 34 and (2 24 are shown in 60.
  • the average molecular weight of the polyester was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 55,000.
  • polyester Q was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 40,000.
  • the dicarboxylic halide 60 represented by the above 6 4 and the dicarboxylic halide 35 represented by the above 6 2 were dissolved in chloromethane to prepare a halogen solution.
  • Polyester R having the repeating structure represented by 2 2) and 2 24) Shown in
  • the average molecular weight of polyester R was measured.
  • the average molecular weight was 20000.
  • Dihalogen halide 32 4 shown in 2 was dissolved in dichloromethane to prepare a halogen solution.
  • polyester S having a repeating structure represented by 2 and 2 24. Shown in
  • the average molecular weight of polyester S was measured in the same manner as in the synthesis.
  • the average molecular weight was 30000.
  • polyester fat having the above-mentioned (repeated structure represented by (2) and the repetitive structure represented by (2) above as the charge of the bright light body, but other resins may be mixed.
  • Examples of the combination may include talyl fat, styrene fat, polyster fat, polycarbonate fat, polyphonic fat, polyylene oxide fat, epoxy fat, polyurethane fat, alkyd fat, unsaturated fat, and the like. It is done. In these statements, polyester or polycarbonate is preferable. Two or more of these can be mixed or copolymerized.
  • a polyester fat is mixed, a polyester having a repeating structure represented by 2) above is preferable. Among these, polyesters having the repeating structural positions represented by the above 2) to (2 40 are preferable. Further, the above 2 2 2 2 8 2 9) (2 0 (2 2) (2 7 (2 20) (2 2 2 22 2 24) Polyester having a repeating structure represented by 2 29 2 33 2 34 or 2 35 is preferred.
  • a to A 4 each independently represent a substituted or substituted aryl group.
  • a 5 to A 6 each independently represents a substituted or substituted arylene group.
  • the aryl include a thiol group and the like. Among these, a group is preferable.
  • the aryl group may have. Examples of the substitution include alkyl, aryl, alkoxy, and a valent group having an unsaturated group.
  • arylene include len and tylene groups. Among these, a ren group is preferred. Below, in (4) above, Examples of the compounds shown are shown.
  • 4 or 4 7 is preferable.
  • the sum of sustained stress and Good electronic properties can be achieved.
  • the compound represented by 4 has the advantage of having a high, there may be a problem in sex due to the formation of the charge.
  • the charge quality of the resin containing a siloxane structure is low because the siloxane position and charge quality are low. In some cases, sexing occurred.
  • polyester fat having the repeating structure shown above and the repeating structure shown in 9 above, which is a seed of a resin containing a charge and a siloxane structure of a bright light body.
  • the charge that is a bright light body may be formed on the surface of the charge that is a bright light body.
  • the effect of contact stress can be increased by forming the shape.
  • the known method can be adopted. Physically
  • a method of forming a shape on the surface of the surface by allowing the surface of the coated surface to condense and then letting it condense,
  • a method of irradiating the surface of the electron beam with laser light to form a shape on the surface is a method of irradiating the surface of the electron beam with laser light to form a shape on the surface.
  • Etc a method of forming a shape by pressurizing a mold having a shape on the surface of the light body is preferable.
  • a method of forming a shape by condensing the surface of the cloth surface and then drying it is preferable.
  • Fig. 5 is a diagram showing an example of an abbreviated placement by a mold.
  • the mold C After attaching the predetermined mold B to the pressure A that can be repeated, the mold C is formed with a predetermined force on the cylinder C with the surface formed, and the shape is copied. Then, remove the pressure and rotate the cylinder C, and then repeat the process. By repeating this process, it is possible to form a predetermined shape across the electron beam.
  • the pressure A is cylindrical
  • the mold cylinder C may be heated for the purpose of efficiently performing shape copying.
  • the mold and the cylindrical shape C are within the range in which the predetermined shape can be formed, but it is preferable that the shape and the cylindrical shape C are controlled to be lower in order to stably form the shape.
  • Mold Body quality, size and shape can be selected.
  • the quality of the mold is that of finely crafted metals and silicon.
  • a resin pattern patterned with a resist, a resin film in which fine particles are dispersed, or a metal film coated with a resin film having a predetermined shape can be used.
  • an elastic body may be provided between the mold and the pressure for the purpose of imparting force uniformity to the electron light body.
  • Examples of the method of condensing the surface of the surface include a method in which the surface is applied and the surface is kept in an atmosphere where the surface is dewed for a certain period of time, and a force method in which an organic compound with water is contained in the surface.
  • Condensation in this law means that the surface is formed by the action of water. It is important to select the appropriate conditions, depending on the conditions of the condensation and the conditions of the atmosphere and the agent that hold the support. In particular, it depends mainly on the degree of the atmosphere that holds the support.
  • the relative degree of condensation on the surface is preferably below 40 h 00. Further, it is preferably 60 to 9 5 relative. In the process of condensing the surface, it suffices for the time required for the formation by condensation to take place. From the viewpoint of productivity, it is preferably 300 or less, and more preferably 0 or less.
  • the relative degree is more important in the process of condensing the surface, but the ambient temperature is preferably below 20 C 80 C.
  • examples of the surface suitable for the method for forming a shape on the surface include those containing an agent. It is a solvent that is not suitable for water and forms stably in the condensation process. Preferable in terms. Specific examples include 2 methylbenzene, 3 methylbenzene, 4 methylbenzene, and 35 methylbenzene. Further, the surface is preferable when the content of the agent is less than 5080 with respect to the amount in the surface.
  • the above-mentioned agent may be contained, and an organic compound with water may be further contained on the surface.
  • organic compounds include water and water. Affinity for water Can be determined by the following method.
  • Tanolamine Triethanolamine, 2 Toxyl Acetate, Ethylene Glycol Ether Acetate, Hexamethyl Phosphorus Triamide, 3 V 2 Non,
  • methylsulfur, sulfolane, triethylene glycol, and dipropylene glycol are preferable. These may be provided alone or in combination of two or more.
  • the properties required for organic compounds with water are compatible with the repeating structure shown above and the polyester having the repeating structure shown in (2) above.
  • the organic compound having properties include: For example, ions, ions, non-ions, and amphoteric can be mentioned.
  • the ion include an alkyl sensphone salt, a fin phone, or a phosphorus ester.
  • examples of ions include amine and tetraamonium ion agents.
  • Examples thereof include alkylamine, amino alcohol conductor, and polyamine conductor.
  • Ammonium Examples of the type of cation include alkyltrimethylammonium, dialkylmethylammonium, alkylmethylbenzylammonium, pyridinium, alkylonium, and benthonium chloride.
  • Examples of ions include amide conductors and polyvalent alcohol conductors. Examples include alanine, amino W) glycine, tilamino glycine, and alkylmethylammonium tyne. Among these, ions are preferable because they have good electronic properties, and polyvalent alcohol conductors are more preferable.
  • the alcohol conductor examples include high molecular alkyl alcohols such as triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, and tridipropylene glycol, tantalum, and polyoxyethylene Polymers such as Steal, Chrysine Steal, Glycerin Steal, Polyglycerin Ester, Polyethylene Glycol Steal, Polymer Oxyl Ethers such as Polyoxyethylene Alkyl Ether, Polyoxyethylene Alkyl Luthel, etc.Polyoxyethylene Alkyl High molecular weight alkylamines, high molecular weight amides such as polyoxyethylene alkyl amides, high molecular weight salts such as polyoxyethylene alkyl ether salts, polyethylene ethylene alkyl ethers Such as high molecular alkyl ether telluric salts such as and the like.
  • high molecular alkyl alcohols such as triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glyco
  • an organic compound having a hydrophilic-parent balance (calculated by the Boeoe Baace ibi method) of 6 to 2 is preferable.
  • the process to do this after condensing the surface of Heat drying, air drying, vacuum, etc., and a combination of these methods can also be used.
  • heating and heating are preferred from the viewpoint of productivity.
  • a plurality of shapes can be formed on the surface of the electron light body by the method of the surface of the light body described above.
  • Examples of the shape of the surface of the formed electron light body include a shape formed by a straight line, a shape formed by a curve, a shape formed by a straight line, and a line.
  • Examples of shapes formed by lines include triangles, squares, pentagons, and hexagons.
  • Examples of the shape formed by the line include a circular shape and a shape.
  • Examples of the shape formed by and lines include, for example, a corner circle, a square, a corner circle, a hexagon, and a shape.
  • the shape of the surface of the formed electron photoconductor in the observation of the surface of the electron photoconductor, there are a shape formed by a straight line, a shape formed by a curve, and a shape formed by a straight line and a line.
  • shapes formed by lines include triangles, squares, and pentagons.
  • Examples of the shape formed by the above include a partial shape and a partial shape.
  • Examples of the shape formed by and lines include a corner circle, a rectangle, and a shape.
  • the surface of the formed electron photoconductor may have different shapes, sizes and depths, and all the shapes may have the same size and depth.
  • the surface of the formed electron photoconductor may be a combination of a shape having a different shape, size, and depth and a shape having the same size, depth. In addition, these states may overlap or may overlap each other.
  • the long axis is used as a mark of the shape. Of the straight lines crossing, the maximum straight line is shown. Shows the surface depth in the shape with reference to the surrounding surface of the shape on the surface of the light body.
  • the shape of the shape indicates the diameter of the surface
  • the length of the surface indicates the length of the surface
  • the surface shape indicates a diagonal line out of square lines. It is preferable that 0.5 in the plane of the light body is 80 m below. Furthermore, it is preferably 40 or less, and 20 More preferably, it is below.
  • the surface shape of the formed electron beam will be described.
  • Depth is used as a shape mark. “Sato” refers to the distance between the depth of the shape and the opening. The distance between the deep part of the light and the opening is shown with reference to the surface around the light.
  • the shape of the surface of the light body is preferably 0 ⁇ down. Furthermore, it is preferably 0 ⁇ 3 m 7 U or less, and more preferably 5 or less.
  • the surface shape of the light body may be formed on the surface of the electron light body or may be formed on a portion of the surface, but it is preferable that the shape is formed on the surface region. .
  • 0000 up to 70 000 in 0 U of the surface of the above-mentioned light body of the surface of the electron light body. Furthermore, it is preferable to have it below 00 50,000.
  • Examples of the shape of the surface of the formed electron light body include a shape formed by a straight line, a shape formed by a curve, and a shape formed by a line.
  • Examples of shapes formed by lines include triangles, squares, pentagons, and hexagons.
  • Examples of the shape formed by the line include a circular shape and a shape.
  • Examples of shapes formed by and lines include a square circle, a square circle, a hexagon, and a shape.
  • the shape of the surface of the formed electron photoconductor in view of the surface of the electron photoconductor, there are a shape formed by a straight line, a shape formed by a curve, and a shape formed by a straight line and a line.
  • shapes formed by lines include triangles, squares, and pentagons.
  • Examples of the shape formed by the line include a partial shape and a partial shape.
  • Examples of the shape formed by and lines include a corner circle, a rectangle, and a shape.
  • the shape of the surface of the formed electron photoconductor may have different shapes, sizes, and heights, and all the shapes may be the same size and height. In addition, these shapes may have overlapping portions or may overlap each other.
  • the degree of shape of the surface of the formed electron beam will be explained.
  • the long axis is used as a mark of the shape. Refers to the area where the shape and the surrounding surface are in contact with each other with respect to the surface of the circle.
  • the shape indicates the diameter of the surface
  • the surface indicates the major axis
  • the surface indicates the diagonal of the square diagonal.
  • the shape on the surface of the light body is preferably 0 ⁇ 5U and 40 °. Furthermore, it is preferably below 20 U, more preferably below 0 U.
  • the surface shape of the formed electron beam will be described.
  • the height is used as a mark of the shape. “Sato” indicates the distance between the shape and the surface of the surrounding.
  • the shape of the surface of the light body is preferably 0 or less. Furthermore, 0 ⁇ 3
  • the shape of the surface of the electroluminescent body formed on the surface of the formed electroluminescent body may be an area of the surface of the electroluminescent body, or may be formed on a portion of the surface. It is preferable that a shape is formed in the region. Further, it is preferable that the surface of the electron light body is 70,000 below 0000 M 20 of the surface of the electron light body. Furthermore, it is preferable to have 00 above 50 00 00 below.
  • Laser microscopes include, for example, Microscope V 8550 (manufactured by Ens Co., Ltd.), Microscope V g000 Co., Ltd., Microscope V g 500 Co., Ltd., Surface System S ace Ex oe SX 5 2 DR type system), Scanning Laser Microscope S 3000 Olympus Co., Real Color Confocal Microscope O-Pretex C 30 Laser Co., etc. can be used.
  • devices such as Digital Italoscope VX500 Co., Ltd., Digital Itaroscope VX200 Co., Ltd., 3 Digital Itaroscope VC 7700 OMRON Co., Ltd. can be used.
  • microscopes examples include 3 Real Surf Microscope VE 9800, manufactured by Ens, 3 Real Safe Microscope VE 8800, manufactured by Ens, Scanning Microscope Convener Va ae Pesse S Equipment such as SP RS CASS 550 Tsu Seisakusho is available.
  • a force microscope for example, a device such as a scale hybrid microscope V 000 ENS, a scanning probe microscope a O a station, a SAI eye science, a scanning probe microscope SP 9600, Ltd. Is available.
  • the depth, height, and shape of the measurement can be measured at a predetermined rate.
  • the ratio of the objective lens is 50, and 00 000 U m 2).
  • the high-line data of the surface of the electro-optic body is displayed using the grain program of DATASOFT.
  • Parameters such as shape, major axis, depth and depth can be optimized depending on the shape formed.
  • the upper limit of the long axis may be 5
  • the upper limit of the long axis may be 0,
  • the upper limit of the depth may be 0. Then, the number of shapes that can be distinguished from the shape on the analysis surface is counted, and this is used as the number of shapes.
  • the bright light body is an electron light body having a support, a charge generation layer provided thereon, and a charge provided on the generation layer.
  • it is an electron photoconductor whose charge is the upper layer of the electron photoconductor.
  • It also contains the charges and fats of the bright light body. Further, it contains a polyester fat having the repeating structure shown above and the repeating structure shown in (2) above as the charge.
  • the charge may have a laminated structure, and at least the surface thereof contains a repeating structure represented by the above) and a polyester fat having the repeating structure represented by the above (2).
  • the light body is generally a cylindrical light body formed by forming a photo-sensitive layer on the cylinder, but it is not suitable for belt-like forms. The shape is also possible.
  • Aluminum Aluminum ED which has been cut, electrolyzed with an electrode electrolyte having electrolytic polishing, and polished with stone, wet or dry treated, can also be used.
  • a metal or resin having a layer formed by vacuum deposition of aluminum, aluminum, indium tin oxide, or gold oxide can be used.
  • Examples thereof include polyethylene terephthalate, polyethylene terephthalate, phenolic fat, polypropylene, and polystyrene fat.
  • a resin containing grease such as carbon blatter, tin oxide, titanium oxide, or silver impregnated in resin or paper, can also be used.
  • cutting treatment, surface roughening treatment, light treatment, etc. may be performed.
  • the body of the layer is preferably under X 0 ⁇ C, and more preferably under X 06 ⁇ C m.
  • an inter-layer or charge generation layer described later may be provided.
  • This is a layer that is formed using a spliced child.
  • the children include carbon blatters, acetylene blutters, metal powders such as aluminum, nickel, iron, nichrome, silver, tin oxide, and metal oxides such as O.
  • polystyrene for example, polystyrene, styrene atryl polymer, styrene butene polymer, styrene lane polymer, polyester, polyvinylidene, vinylidin chloride polymer, polyvinylidin, polyvinylidene, polyarylate, flexi Oil, Polycarbonate, Cellulose Fat, Ethyl Cellulose Fat, Polyral, Polyol, Polytoluene, Polysol, Acrylic Fat, Silicone Fat, Epoxy Fat, Lamin Fat, Urethane Fat, Phenolic Fat Alkyd fat and the like.
  • ether agents such as tetradrofuran and ethylene glycol dimethyl ether
  • methanol alcohol agents such as methyl
  • ton agents such as methyl
  • hydrogenation agents such as toluene
  • 0 ⁇ 2 is preferably 40, more preferably a m above 3 5 r, and even more preferably 5 above 30 is below.
  • a layer having a barrier function or an adhesive function may be provided between the conductive and charge generation layers.
  • it is formed to protect against good photosensitivity and goodness, good fit from the support, and destruction of the photosensitivity.
  • the intermediate layer is made by spreading an intermediate layer containing fat over the conductive layer. Or by curing.
  • interlayers examples include water-soluble fats such as polyalcohol, polymethylether, polytalyl, methylcellulose, ethylcellulose, polyglutamine, or polyamide fat, fat, polyamide fat, polyamide fat, lamin fat. , Epoxy fats, polyurethane fats, polyglutamine stear fats and the like.
  • thermoplasticity of the intermediate layer is preferred.
  • a thermoplastic amide is preferable.
  • the polyamide other polymerized nylon that can be applied in a liquid state is preferable.
  • the interlayer is preferably 0 ⁇ 0 5 7 and more preferably 0 ⁇ 1 and 2 below.
  • the layer may contain an electron substance such as a semiconductor or an electronic atceptor.
  • a charge generation layer is provided on the intermediate layer.
  • charge biomaterials used in bright light bodies include materials such as, disua and tris, Russian ninters such as metal phthalocyanes and non-metal phthalocyans, indi ents such as inge and oinge, and perylene.
  • Rylene materials such as perylene, quinone materials such as anthraquinone, lenquinone, inorganic materials such as stewarium, pyrylium, thialium, trifmethane, selenium, selenium tellurium, rufus silicon, nacridon materials, , Nickel charge, cyanine , Xanthene, quinoneimine, styryl, and the like.
  • charge biomaterials may be used only as seeds, or two or more.
  • metal phthalocyanides such as oxynium Russia, hydrogen gallium Russia, and gallium russia are particularly preferred because of their high sensitivity.
  • polycarbonate fat polyester fat, polyarylate fat, ral fat, polystyrene fat, polytal fat, diatale fat, attalyl fat, metathalyl fat, vinyl fat, vinyl
  • examples include noble fats, silicone fats, polyester fats, styrene butene polymer fats, alkyd fats, epoxy fats, fats, and vinyl chloride polymer fats.
  • ral is particularly preferable. These can be as single, mixed or copolymer or two or more.
  • the biolayer can be formed by applying a charge biolayer obtained by dispersing the charge biomaterial together with the binder and the agent.
  • the charge generation layer may be a charge generation material.
  • Examples of the method include a method using a kniter, an ultrasonic wave, a volmi, a sand mill, and an attritor.
  • the range of 0 to 0) between the biomaterial and the ligation is preferable, and the range of ⁇ 3 (is more preferable.
  • agent for example.
  • examples include an alcohol-based agent, a sulfid-based agent, a ton-based agent, an ether-based agent, an ester-based agent, or a hydroaromatic agent.
  • the raw layer is preferably below 5 and more preferably 0 ⁇ is above 2 below. Further, to the charge generation layer, oxidation, ultraviolet ray, plasticizer, etc. can be added as necessary. In addition, in order to prevent charge carrier from escaping in the charge generation layer, the charge generation layer may contain an electronic substance such as an electron atceptor. A charge is provided on the raw layer.
  • triarylamine compounds, hydrazone compounds, styryl compounds, stilbene compounds, pyraline compounds, oxazole compounds, thiazol compounds are used as the charge materials used in bright light bodies. And triali methane compounds.
  • the compound represented by (4) is preferred, and the amount of the compound represented by (charge 4) is preferably 0 with respect to the amount of charge.
  • It contains a repeating structure represented by the above-mentioned charge as a light of a bright light body and the above-mentioned polyester fat having a repeating structure represented by (2), but as described above, other resins are mixed. May be combined as described above.
  • It can be formed by applying a charge obtained by dissolving the charge and fat in the agent, and letting it apply.
  • a range of 4 to 20 () is preferred, and a range of 5 to is more preferred.
  • agent used examples include ton-based agents such as acetone and methyl, ester-based agents such as methyl, and ether-based agents such as tetradrofuran, lan, toximethane, and toxiethane, and toluene and xylene.
  • Hydrogen peroxide agents such as Nzen are listed. These may be used alone, or may be used as a mixture of 2 above. Among these agents, it is preferable from the viewpoint of dissolvability to use an ether-based agent or a hydrogenation agent.
  • oxidation, ultraviolet rays, plasticizers and the like can be added to the electric charge as necessary.
  • Various types can be added to the bright light layer. Examples thereof include particles such as organic fine particles and inorganic fine particles such as oxidation, ultraviolet rays, and the like.
  • hindered phenolic, hindered amine, phosphorus, phosphorus for example, hindered phenolic, hindered amine, phosphorus, phosphorus
  • organic fine particles examples include polymer molecules such as fluorine atoms, polystyrene particles, and polyethylene particles.
  • examples of the fine particles include metallized materials such as silica and alumina.
  • coating the layer methods such as coating, spray coating, spinner coating, roller coating, ear coating, and blade coating can be used.
  • Figure 3 shows an example of an electron configuration with a process cartridge with a bright light.
  • In 3 is a cylindrical light body, and is rotated at a predetermined degree around arrow 2 in the direction of the arrow.
  • the charged light body is charged 3) or is charged to a negative position by 3. 4) is output from the slit laser beam).
  • an electrostatic image corresponding to the target image is sequentially formed on the surface of the electro-optic body.
  • the toner formed on the surface of the photoconductor is developed by toner contained in the development 5 and becomes toner.
  • the toner image formed on the surface of the electron photoconductor is transferred (PZ is transferred to the transfer paper by the bias from LA 6 etc. Note that transfer P is from transfer to electron photoconductor transfer 6) It is taken out in synchronization with the rotation of the light body.
  • P After receiving the toner image, P is separated from the surface of the electron beam, and is inserted into the fixing means 8 to be attached and printed out as an image print (copy).
  • Toner light, Taling Taling Blade, etc. 7 Z is removed by transfer toner) and cleaned.
  • a plurality of elements such as the photoconductor, electrification 3, development 5, transfer 6 and cleaning 7 are placed in a container and connected to the body as a process cartridge. It may be configured for the body such as a therm printer. In 3, the electro-optic body, charging 3, development 5 and taling 7 are supported and integrated as a cartridge.
  • the process cartridge 9 is attached to / detached from the electronic body by using 0 such as the body level.
  • Figure 4 shows an example of a color in-line system with a process column with a bright light.
  • Y M C cylindrical light bodies to 4 light bodies are respectively rotated by 2Y 2M 2C 2 at a predetermined degree in the direction of the arrow.
  • Partial static electricity is generated sequentially.
  • the belt 4 formed by the laser beam 2t is rotated in the same direction as the first to fourth light bodies Y C in the direction (for example, from 9 7 to 0 with respect to the degree of the fourth light body Y h /, C. Also,
  • Paper P, etc. from 7 is transferred to Transfer 4 and is sent to () Z with ⁇ 4 light bodies Y, C transfer.
  • the electrostatic charge formed on the surface of the light body Y is developed by the toner of 5Y, and the toner is turned into a yellow toner.
  • the toner image formed on the surface of the light body Y is la, etc.
  • the toner Y is cleaned by receiving the transfer toner by taling (such as taling blade) TY and then repeatedly used for toner generation.
  • taling such as taling blade
  • P on which the toner image is formed is separated from the surface of the transfer 4 and inserted into the fixing means 8 to receive the color. (Printed out as a copy.
  • the surface of the ⁇ 4 light body YMC after leaving the toner with ⁇ 4 turrets 7Y 7M 7 C 7 may be treated from the stage, but ⁇ 4 3Y 3 3C 3 is It is not always necessary if it is a stage using.
  • a plurality of elements such as a photoconductor, a charging stage, a developing stage, a transfer stage, and a tiling stage are placed in a container and connected to the body as a process catalog. It may be configured for a body such as a printer. In Fig. 4, for each image, an electron light body, a charging stage, a current image, and a taling stage are supported on the body and the cartridge is used.
  • the process cartridge gY g g C g is attached to and detached from the body.
  • the layer is spread on the conductive layer and o
  • the crystalline form of gallium Russianine biomaterial part which has a strong resistance to sulfite, was added to a solution obtained by dissolving 5 parts of the product name Sleck Chemical Co., Ltd. in 5 parts of cyclohexa. This was dispersed in the R atmosphere in a sand mill using glass beads of diameter.
  • the charge generation layer was prepared by adding 250 parts.
  • This green layer was immersed on the intermediate layer and dried at 0 0 to form 0/26 green layers.
  • Compound 9 represented by the following formula: Synthesis: Charge 0 parts of the synthesized polyester A by dissolving it in a mixture of 20 parts of toxic methane and 60 parts of monochlorobenzene.
  • the temperature was 23 C and the relative temperature was 50.
  • the amount of light in the 7 R n laser (the amount of light z was set so that the amount on the surface of the electron beam was 0 ⁇ 3 J c 2.
  • the electric potential of the light body was set to 450 V, and the potential from the dark portion potential was measured by laser light irradiation.
  • the dynamic current (B) of the electric motor was measured in the same manner as in the implementation.
  • the A4 size was used and the image power was continuously increased to 2,000.
  • the test chart used was printed 5.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed as shown in Table 2. Table 4tT for the results.
  • the raw layer was formed in the same way as in the implementation.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed as shown in Table 2 and was used as shown in 2. Table 4 shows the results. In 6 and 7, no charge quality was observed in the formed charges in the apparent polyester polyester B containing siloxane positions.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed as shown in Table 2 and used as shown in 2.
  • the electroluminescent material used in the Torta value was determined by using the polyester of the control photoconductor used in the implementation as the polyester average molecule 30 Z having the repeating structural position represented by 233 above. The results are shown in Table 4.
  • Example 2 In the same manner as in Example 2 except that the fat was changed as shown in Table 2 and used as shown in 2, and the charge quality was changed to the above compound (shown in 47), an electroluminescent material was prepared and evaluated. However, the electron beam used in the Torta number is used in the implementation.
  • the fat of the control light was determined by changing the polyester average molecular weight 30 000 Z having the repeating structure shown by (233) and the charge quality to the compound shown by (47). Z. In 27-29, no charge quality was observed in the charges produced in the apparent polyester esters containing siloxane positions.
  • Example 2 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed as shown in Table 2 and used as shown in 2.
  • the electroluminescent material used in the Torta number is a polyester having the repetitive structure shown in the above 2 34 and the repeating structure shown in the above 2 24 in a ratio of 7 3 It was changed to a uniform molecular weight (0000). Table 4 shows the results.
  • Example 2 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed as shown in Table 2 and used in 2 above. However, the electroluminescent material used in the Torta value was determined by changing the fat of the control photoconductor used in the implementation to a polyester having the repeating structural position shown in 2 above (average molecular weight 20000. Table Z .
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed as shown in Table 2 and was used as shown in 2. However, the electron beam used for the torque value is The fat of the control light body was changed to a polyester average molecular weight 20000 having a repeating structure represented by 2 2 above. The results are shown in Table 4.
  • the charge grease is changed as shown in Table 2 except that it is used in 2.
  • an electroluminescent material was produced and evaluated.
  • the electroluminescent material used in the torta number was obtained by using the fat of the control light material in the above (the repeating structure represented by 2 and the repeating position represented by 2224 in a ratio of 3 7 in a ratio of 3 7 000 Z Table AZ shows the results.
  • the electroluminescent material was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the charge grease was changed as shown in Table 2 and used as shown in 2.
  • the electroluminescent material used in the torta number is a polyester average molecular weight having a ratio of 3 7 to the repetitive structure represented by the above (repeated structure represented by 2 2 and 2 24) described above. 000 Z.
  • the results are shown in Table 4.
  • J Synthesized as a phosphine halide
  • the dicarboxylic halide shown in 6 and the dicarboxylic halide shown in 62 above were synthesized as diols, and the diol compound shown in 7 and the diol compound shown in 8 were synthesized.
  • the amount of siloxane in the amount of polyester is adjusted by using the amount used for synthesis. did. Shown in 3.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the fat of the charge was changed to polyester Ag. The results are shown in Table 4.
  • the dicarboxylic acid shown in the above 6 used in the synthesis as a dicarboxylic acid and the above (the dicarboxylic compound shown in 6 and used as a diol by using the dicarboxylic halide shown in 62 and the above 8)
  • the amount used during the synthesis was adjusted, and a polyester A 0 average molecule 60 000 having a siloxane position of 40 in the amount of the polyester was synthesized. Shown in 3.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the fat of the charge was changed to polyester A0. Table 4 shows the results. In the formed charge, charge quality was observed in the resin polyester A 0 containing siloxane units.
  • Diol compound shown and diol shown in 8) above was used to adjust the dose at the time of synthesis, and a polyester average molecule 20 000 having a siloxane position of 20 in the amount of polyester was synthesized.
  • Poly stell is below (P
  • the ratio of the repeating structure represented by the above is 55, and the ratio of the repeating structure represented by 2 and the repeating structure represented by 2 24 is 55.
  • a photoconductor was prepared in the same manner as in Example 1 except that the fat of the charge was changed to polyester. 3.
  • the ratio of the repeating structural units represented by the formula (5) is 55, the repeating structure represented by the above (2) and the above (the ratio of the repeating structural units represented by (224) is 55.
  • Example 1 an electroluminescent material was produced in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed to polyester T2. 3.
  • the charge formed is a resin containing siloxane units, polyester 2) The charge quality inside was observed.
  • the dicarboxylic acid shown in 6 above and the dicarboxylic acid shown in 62 above were used as the diols synthesized as dicarboxylic halides.
  • the ratio of the repeating structural units shown is 55, and the ratio (the repeating structure shown by 2 and the repeating structural unit shown by 2 24 above is 55).
  • Example 1 an electroluminescent material was produced in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed to polyester. Shown in 3. Evaluation was performed in the same manner. The results are shown in Table 4.
  • the dicarboxylic halide shown in 6 above used as a dicarboxylic halide and the dicarboxylic halide shown in 6 2 above (7)
  • Polyester V is the following (P 7
  • the ratio of the repeating structural units represented by 5 is 5, and the ratio of the repeating structural units represented by 2 and 224) is a polyester.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed to polyester V. Shown in 3.
  • dicarboxylic acid shown in 6 above and the dicarboxylic acid shown in 6 2) used in the synthesis as dicarboxylic halo were used as diols as shown below.
  • polyester W is the following P g)
  • the ratio of the repeating structural unit shown is 55, and the ratio of the repeating structural unit shown in 2 and the repeating structural unit shown in 2 224 is 55.
  • An electroluminescent material was prepared in the same manner as in Example 1 except that polyester W was used instead of fat. Shown in 3.
  • the ratio of the repeating structural units shown is 55, and the ratio of the repeating structural units shown in (2) and (224) is 55.
  • Example 1 an electroluminescent material was produced in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed to polyester W2. Shown in 3.
  • a polyester Y having a ratio of the repeating structural units shown to 55, and a ratio of the repeating structure shown in 2 and the ratio of the repeating structural units shown in 223) to 55 was synthesized.
  • the resulting resin was siloxane 30.
  • Example 1 an electroluminescent material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed to polyester Y. Shown in 3.
  • Polyester Z incorporating the structure shown was synthesized.
  • the resulting resin was siloxane-2.
  • Example 1 an electroluminescent material was produced in the same manner as in Example 1 except that the charge fat was changed to polyester Z. Shown in 3.
  • the ratio of the repeating structure shown by is 5 5
  • A was synthesized in the same manner as in Example 1 except that A was synthesized and mixed as shown in Polyester 3 in which the ratio of the repeating structure shown in 2 and the repeating structure shown in 2 24) was 55. did. Shown in 3. Evaluation was performed in the same manner. The results are shown in Table 4.
  • the A polyester in 2 means a polyester fat having the repeating structure shown in the above) and the repeating structure shown in 2 above.
  • a polyester in 3 means a resin containing siloxane units.
  • a in siloxane in 3 means an abundance of siloxane in A.
  • “B” in 3 means a resin containing no siloxane units.
  • siloxane in 3 means the content of the siloxane position in A relative to the amount of charge. Compared with, it is shown that the result of sufficient stress cannot be obtained when the siloxane for the charge polyester is low for the charge.
  • the comparison between the implementation and the comparison 2 shows that when the siloxane for the charged polyester is high, the charge quality is insufficient, and the charge quality is collected in the resin containing the siloxane position, resulting in potential fluctuation. Yes.
  • the siloxane position In the para position, the siloxane position is arranged more linearly with respect to the poly chain. This will charge It is speculated that the charge quality is collected in the resin containing siloxane units. (In the ortho position, since the siloxane position is bent with respect to the poly chain, it is considered to have higher properties and stable characteristics.
  • the comparison between the implementation and Comparison 6 shows that there is a characteristic difference related to the presence or absence of an alkylene group at the end of the siloxane position. This is because, when the siloxane position and the renylene position shown in Comparative 6 are directly bonded, the deterioration of the siloxane position is markedly deteriorated, whereas when the alkylene group is provided, the compatibility is deteriorated. Suggests that it is difficult to express. Since the siloxane component has an alkylene group at both ends, the structure can be changed relatively freely, thereby improving the property.
  • the comparison between the implementation and comparison 7 shows that it is difficult to obtain the result of contact stress when the siloxane position forms a ring. It is generally known that In the structure having a straight siloxane position, the glass of siloxane is low, and the structure of the siloxane position is easily changed, so that it is possible to increase the number of siloxane positions present on the surface.
  • siloxane if the siloxane position is cyclic, siloxane
  • the siloxane position forms a branched structure by comparison with the implementation and comparison 8
  • the result of good stress can be obtained, the property with the charge quality becomes insufficient and potential fluctuation occurs. It is shown. As described above, this is a structure having a charge quality structure, and although the quality is not clearly observed, it is thought to be derived from the fact that the affinity with the siloxane position is not high.
  • the comparison between the implementation and comparison 9 shows that there is a difference in the results of potential qualitative and stress depending on the formula of the len group that bonds with dicarboxylic acid.
  • the structure of the alkylene methylene group is relatively fixed due to its body damage due to the structural difference from the alkylene group bonded to the ortho position of the alkylene group.
  • the structural difference from the alkylene group bonded to the ortho position of the alkylene group it is considered that there is a difference in the nature of the charge quality reflected in the potential qualitativeness and the stress resulting from the automatic siloxane chain.
  • the fact that the resin is high in siloxane with respect to charged polyester has also affected the deterioration of properties.
  • the comparison between the implementation and the comparison 0 shows that when rubonic acid is directly bonded to the siloxane position, the siloxane quality is significantly deteriorated.
  • the comparison between the implementation and the comparison shows that when the siloxane structure is formed only at the terminal, the siloxane with respect to the charge polyester and the siloxane charge with respect to the polyester is low and sufficient contact stress cannot be obtained. .
  • the comparison between the implementation and the comparison 2 shows that the result of contact stress does not persist when the polycarbonate polyester resin having a siloxane structure is mixed. This is thought to be due to the fact that the properties described above are reduced and the dexterity of the siloxane-containing polycarbonate is manifested.
  • an electron beam produced in the same manner as shown in 2 was placed in the shape model 5 and surfaced.
  • the light body and The shape was copied by rotating the electron light body in the direction while pressing at a pressure of 4 Pa and controlling at 0 C.
  • Fig. 5 is the shape of the mold viewed from above, and 2 is the view of the shape of the mold viewed from the side.
  • the mold shown in Fig. 5 has a cylindrical shape. Its height is 0m and its E is 0m.
  • the elephant's light body was placed on a stand that could fix the cylindrical shape, and the position 30m from the edge of the electron light body was observed.
  • the objective lens 50 was used, and 0 000 m2) of the surface of the electron light body was used as the field of view for measurement.
  • the observed values were analyzed using an analysis program.
  • the R c in the major axis 6 and the R in the face 6 were measured on the surface part of the. It was confirmed that the formation shown in 6 was 2.0 m, and the average was 2 m.
  • 6 showing the column of,) is a view of the surface of the electron light body from above, and (2 shows the shape of.
  • the obtained electroluminescent material was evaluated in the same manner. Table k.
  • Table 5 shows the composition of the charges used in 39-4.
  • a conductive layer, an intermediate layer, and a charge generation layer were formed on the support.
  • the compound shown in 4 above), the compound 9 shown in CM above, and the polyester A synthesized in the synthesis (0 part dissolved in a mixture of 2 parts dipropylene glycol, 8 parts toxic methane and 60 parts benzene) To prepare the charge.
  • the step of applying was performed at a relative temperature of 50 and an ambient temperature of 25. From the end, it was heated to 20oC in advance, and the electric charge was put into the coating and the drying process was carried out to form 60 gm.
  • the obtained electroluminescent material was evaluated in the same manner. The results are shown in Table 6.
  • An electroluminescent material was prepared in the same manner as in Example A, except that polyester A used in R was changed to polyester B.
  • Table 5 shows the composition of the charge used in A 1.
  • the surface was measured in the same manner as R, and it was confirmed that an average of 2 ⁇ 0 was formed per n units (0000u 2 0).
  • the obtained electroluminescent material was evaluated in the same manner. The results are shown in Table 6.
  • a conductive layer, an intermediate layer, and a charge generation layer were formed on the support.
  • the fats shown in Table 5 were used except that the charge quality was changed to the compound represented by A above. 42
  • An electroluminescent material was fabricated in the same manner. Table 5 shows the composition of the charge used in ⁇ A5.
  • the surface was measured in the same way as R.
  • n n and a n were formed per unit 0000 a 0a), respectively.
  • An electroluminescent material was produced in the same manner as in Example 42, except that the polyester A used in 42 was changed as shown in 5.
  • Table 5 shows the composition of the charges used in 46-49.
  • the obtained electroluminescent material was evaluated in the same manner. The results are shown in Table 6h.
  • polyester is a polyester resin having a repeating structure represented by the above) and a repeating structure represented by 2 above.
  • siloxane A (o. A (polyester Content of siloxane position in the middle).
  • B in (5) means a resin containing no siloxane units.
  • the siloxane B in 5 means the amount of siloxane in A (polyester) relative to the amount of charge.
  • the photoconductor was imaged using a Hillet-Paccad Reza P006 printer. , Testcha is The temperature was 23 C and the relative temperature was 50. Every time, the image was printed with the method of stopping the movement of the electron beam, but the image was good.
  • An electroluminescent material was prepared in the same manner as in Example 50 except that the polyester A used in 0 was changed to the polyester B (5) polyester 52) and the polyester 53 described above.
  • a 0 R 75 m aluminum cylinder was supported. Next, the charge generation layer was similarly fabricated.
  • the charge was prepared by dissolving 0 parts of the compound A shown in 4), the compound 9 shown in the CT, and 10 parts of the polyester A synthesized in a mixture of 20 parts of oxymethane and 60 parts of monochlorobenzene. .
  • the body was imaged using Canon strain R3045.
  • the tester was printed and was used at a temperature of 23oC0. Every time 000 images were printed by the method of stopping the movement of the electron beam, it was output.

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Abstract

接触部材等との接触ストレスの緩和効果を持続的に発揮することができ、かつ、繰り返し使用時の電位安定性にも優れた電子写真感光体、ならびに、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供する。電子写真感光体の表面層である電荷輸送層が結着樹脂として下記式（１）で示される繰り返し構造単位および下記式（２）で示される繰り返し構造単位を有するポリエステル樹脂を含有し、ポリエステル樹脂中のシロキサン部位の含有量がポリエステル樹脂の全質量に対して５質量％以上３０質量％以下であり、電荷輸送層中のポリエステル樹脂の含有量が電荷輸送層中の全結着樹脂の全質量に対して６０質量％以上である。

Description

光体、 プロセスカ トリッジ び電子 術分野
本 、 電子 光体ならびに電子 光体を有するプロセスカ トリッジおよび電子 置に関する。
年、 電子 置に搭 される電子 光体に用いられる光導電 物 質 生物質や電荷 として、 有機光導電 物質の 発が盛ん に行われている。
機光導電 物質を用いた電子 光体 光体 は、 有 機光導電 物質や 脂を 剤に溶解および または分散させて得られる を支持 上に 布し、 これを させることによって 成された感光 を有するものが通常である。 また、 感光 の 構成については、 支持 側 から電荷 生層、 電荷 層の順に積層してなる のものが 般的である。
機光導電 物質を用いた電子 光体は、 電子 光体として必要 とされる特性のす てを高い 元で満足しているわけではない。 プ ロセスにおいて、 電子 光体の 面には、 現像 、 帯電部 、 タリ ングブレ ド、 紙、 転写 のよ な のもの とも い 。 ) が接触する。 光体に要式される特性には、 これら
との ストレスによる画像 化の 減が挙げられる。 特に、 近年、 電 光体の 久性が向上するのに伴い、 上記 ス トレスによる画像 化の 減効果の 続性が望まれている。 ストレスの 和に関して シロキサン 造を分子 中に有するシ ロキサン 脂を上記 接触する電子 光体の に含 有させることが提案されている。 たとえば、 43 ０6 および 2００7 99688 ( 2 に 、 ポリカ ボネ ト シロキサン 造を組み込んだ 開示され ている。 ０3 545 3 Zは、 ポリエステ ル シロキサン 造を組み込んだ 開示されている。
9 522 4 には、 ポリエステル 環状シロキサ ン 造を組み込んだ 開示されている。 2０００ ０75 533
5 には、 分岐したシロキサン 造を組み込んだ 開示 されている。 2００2 28883 6) tZは、 ポリ エステル の 端にシロキサン 造を組み込んだ 開示されている。
2００3 3０278０ ( 7 には、 電子 光体の シロキサン 造を有するポリエステル 重合性 を有する 化合物を含有させる 術が開示されて る。
しかしながら、 特許 および2に開示されている リカ ボネ ト 、 ポリエステル 脂、 とりわけ ポリエステル 比較すれば、 機械的 度に劣るため、 近年 められる 久性向上との 立の 点から十分 であるとはいえない。 また、 特許 および2に開示されている樹脂の には、 表面 に複数 の 脂を混合した場合、 シロキサン 造を組み込まれ た リカ ボネ ト 表面 の 面に移行する場合があった。 これは、 電子 光体の 期の ストレスの 和には有効な手法である が、 効果の 続性の点で十分であるとはいえない。
また、 電荷 に含有される電荷 質として、 ベンジジン 格を有 する化合物は、高い 性を有するものの つである。しかしながら、 特許 および2に開示されている樹脂の 部には、 のべンジジン 格を有する化合物の 集を引き起こし、 繰り返し使用時の 定性を低 下させる場合があった。
また、 特許 示されているポリエステル 、 シロキサン 造 と ポリエステル 造をブロッ 重合した樹脂であるが、 この では電荷 質が 集しやすく、 繰り返し使用時の 定性に劣 。 また、 特許 Z 示されている樹脂は、 機械的 度の面では優れてい るが、 上記 ストレスの 十分であるとはいえな 。
また、 特許 5に開示されている樹脂では、 上記 ストレスの 和の 点で優れているが、 この では電荷 質が 集しやすく、 繰り返し 用時の 定性を低下させる場合があった。
また、 特許 6に開示されている樹脂では、 上記 ストレスの 果が十分でない。 また、 表面 に複数 の 脂を混合した場合、 特許 6 に開示されている樹脂は表面 の 面に移行しやすいため、 効果の 続性の 点でも十分であるとはいえな 。
また、 特許 7に開示されている樹脂では、 上記 ストレスの 和の 点で十分ではなく、 また、 この では電荷 質が 集しやすく、 繰 り返し使用時の 定性を低下させる場合があった。 明の
明の 、 接触 との ストレスの 果を持続的に発揮 することができ、 かつ、 繰り返し使用時の 定性にも優れた電子 光体、 ならびに、 光体を有するプロセスカ トリッジおよび電 子 置を提供することにある。
、 支持 、 上に設けられた電荷 生層ならびに 上に設けられた電荷 および 脂を含有する電荷 を有 し、 かつ、 が表面 である電子 光体にお て、 、 として下記 ( で示される繰り返し構造 および 2 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 脂を含有し
ポリエステル シロキサン 位の 有量が ポリエステル の 量に対して5 3０ 下であり、
の ポリエステル の 有量が、 の の 量に対して6０ 上である
ことを特徴とする電子 光体である。
Figure imgf000006_0001
) 、 X 、 2価の有 を示す。 R およびR2は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換のアルキル または置換もしくは 換のアリ ル基を示す。 Zは、 炭素原子数が 上4 下である 換もしくは 換の アルキレン基を示す。 は、 の 造の り返し数の平均値を示し、 2 ０ 8０ 下である。
Figure imgf000006_0002
2) 、 R ～R 8は、 それぞれ 立に、 水素原子、 置換もしくは 換のアルキル 、 置換もしくは 換のアリ ル または置換もしくは 換のアルコキシ基を示す。 X2は、 2価の有 を示す。 Yは、 単結合、 換もしくほ 換のアルキレン 、 置換もしくは 換のアリ レン 、 酸素原子または 子を示す。
また、 、 上記 光体と、 帯電 段、 現像 段、 転写 およびタリ ング 段からなる より選択される少なくとも つの 段と を 体に支持し、 電子 体に着脱 在であるプロセスカ トリ である。
また、 、 上記 光体、 帯電 段、 露光 段、 現像 お よび 段を有する電子 置である。
明によれば、 接触 との ストレスの 果を持続的に発揮 することができ、 かつ、 繰り返し使用時の 定性にも優れた電子 光体、 ならびに、 光体を有するプロセスカ トリッジおよび 置を提供することができる。 面の 単な説明
は、 モ ルドによる 置の 略の 例を示す図であ る。
2は、 モ ルドによる 置の 略の別の例を示す図で ある。
3は 明の 光体を有するプロセスカ トリッジを備えた 置の 成の 例を示す図である。
4は、 明の 光体を有するプロセスカ トリッジを備えた カラ (インライン 式) の 成の 例を示す図である。
5は、 実施 R～4 使用したモ ルドの ( を示 す図であり 上から見たモ ルド 状を示し、 2 は横から見た モ ルド 状を示す。
6は、 実施 R～ 得られた電子 光体の 面の パタ ン を示す図であり、 は電子 光体の 面に形成された の 態を示し、 2 ) の 状を 示す。 明を実施するための 良の
明の 光体は、 上記のとおり、 支持 、 上に設けら れた電荷 生層ならびに 生層上に設けられた電荷 および 脂を含有する電荷 を有し、 かつ、 が表面 である電 子 光体である。 そして、 、 として下記 で示される繰り返し構造 および 2 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 脂を含有する。 そして、 ポリエステル シロキサン 位の 有量 、 ポリエステル の 量に対して5
3０ 下である。 そして、 の ポリエステル の 有量は、 の の 量に対して6０ 上 である。
Figure imgf000008_0001
) 、 X は、 2価の有 を示す。 R およびR 2は、 それぞ れ 立に、 置換もしくは 換のアルキル または置換もしくは 換のア リ ル基を示す。 Zは、 炭素原子数が 上4 下である 換もしくは 換のアルキレン基を示す。 は、 の 造の り返し数の平均値を示し、 2０ 上8０ 下である。
Figure imgf000009_0001
2 ) 、 R ～R 8は、 それぞれ 立に、 水素原子、 置換もしく は 換のアルキル 、 置換もしくは 換のアリ ル または置換もしく ほ 換のアルコキシ基を示す。 X 2は、 2価の有 を示す。 Yは、 単結 、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置換もしくは 換のアリ レン ・ 素原子または 子を示す。
中のX は、 2価の有 を示す。
2価の有 としては、 たとえば、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置換もしくは 換の アルキレン 、 置換もしくは 換のアリ レ 、 置換もしくは 換の レン 、 あるいは、 複数の レン 基がアルキレン 、 酸素原子もしくは 子を介して結合した2価の基な どが挙げられる。 これらの中でも、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置 換もしくは 換のアリ レン 、 複数の レン基がアルキレン 、 酸 素原子もしくは 子を介して結合した2価の基が好ましい。
アルキレン としては、 を構成する 素原子数が3 上 ０ 下のア ルキレン基が好ましく、 プロピレン 、 チレン 、 ペンチレン 、 キシ レン 、 チレン オタチレン 、 レン 、 シレン基が挙げられ る。 これらの中でも、 チレン 、 キシレン基が好ましい。
アルキレン としては、 環を構成する 素原子数が5 ０ の アルキレン基が好ましく、 ペンチレン 、 キシレン 、 シクロ チレン 、 チレン 、 レン 、 シレン基が挙げられる。これらの中でも、 キシレン基が好ましい。 アリ レン としては、 たとえば、 レン レン 、 m レン 、 P レン ) 、 チレン基などが挙げられる。 こ れらの中でも、 レン 、 レン基が好ましい。
数の レン基がアルキレン 、 酸素原 もしくは 介して 合した2価の基の レン としては、 レン 、
レン 、 P レン基が挙げられる。 これらの中でも、 P レン 基が好ましい。 数の レン基を結合させるアルキレン としては、 を構成する 素原子数が 4 下の 換もしくは 換のアルキレン 基が好ましい。 この中でも、 メチレン 、 エチレン基が好ましい。
3 が有してもよい置換 としては、 たとえば、 アルキル 、 アルコ キシ 、 アリ ル基などが挙げられる。 アルキル としては、 たとえば、 メ チル 、 エチル 、 プロピ 、 チル基などが挙げられる。 アルコキシ としては、 たとえば、 メトキシ 、 エトキシ 、 プロポキシ 、 トキシ基 などが挙げられる。 アリ ル としては、 たとえば、 基が挙げられ 。 これらの中でも、 メチル基が好ましい。
下に、 上記 ( 中のX の 体例を示す。
)
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
これらの申でも、 上記 3 2 3 4 3 3 ) 3 ) で示される基が好ましい。
) 中のX 、 種である必要はなく、 ポリエステル の 解性や 械的 度を向上させるために、 2 以上のX 用いてもよい。 とえば、 上記 (3 2 または (3 1 3 で きれる基を用いる場合 には、 種のみで用いるよりも、 他の基を併用することが樹脂の 解性の 上の点で好ましい。 3 2 示される および上記 3 o )で示される基を併用する場合、 ポリエステル の 3 で示される基と上記 3 R で示される基との モル ) は 9 ～ であることが好ましく 3 ～7 Rであることがより好ましい。
中の および は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換 のアルキル または置換もしくは 換のアリ ル基を示す。
アルキル としては、 たとえば、 メチル 、 エチル 、 プロピ 、 1基などが挙げられる。
アリ ル としては、 たとえば、 基が挙げられる。
これらの中でも、 R およびR 、 上記 ストレスの 和の点で、 メチ ル基であることが好ましい。
、 Zは、 炭素原子数が 4 下である 換もしくは 換のアルキレン基を示す。
素原子数が 上A 下であるアルキレン としては、 メチレン 、 エ チレン ・ プロピレン 。 チレン基が挙げられる。 これらの中でも、 ポリ エステル 電荷 質との ポリエステル における電 荷 質の 集のしにくさのこと。 。 ) の点で、 プロピレン基が ましい。
、 は、 の ( S R R の り返し 数の平均値を示し、 n 上 n 下である。 がg 8０ 下である と、 ポリエステル 電荷 質と相 性が高くなり、 ポリエステル (シロキサン 造を有する樹脂) 中における電荷 質の 集を抑制 することができる。 特に、 は、 9 F 上7０ 下であることが好ましい。
下に、 上記 で示される繰り返し構造 位の 体例を示す。
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000020_0001
これらの中でも、 上記 ( 6 7 8)
０ 2 3 4 6)
2 22 で示される繰り返し構造 位が好ましい。
2 中のR ～ 8は それぞれ 立に、 水素原 、 置換もしく は 換のアルキル 、 置換もし は 換のアリ ル または置換もしく は 換のアルコキシ基を示す。
アルキル としては、 たとえば、 メチル 、 エチル 、 プロピ 、 チ ル基などが挙げられる。 アリ ル としては、 たとえば、 、 チル基などが挙げられる。 アルコキシ としては、 たとえば、 メトキシ 、 トキシ 、プロポキシ 、 トキシ基などが挙げられる。 これらの中でも、 ポリエステル 電荷 質との 性の点で、 メチル 、 エチル 、 メトキシ 、エトキシ 、 基が好ましく、メチル基がより好ましい。
2 ) 申のX 2は、 2価の有 を示す。
2価の有 としては、 たとえば、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置換もしくは 換の アルキレン 、 置換もしくは 換のアリ レ ン 、 置換もしくほ 換の レン 、 あるいは、 複数の レン 基がアルキレン 、 酸素原子もしくは 子を介して結合した2価の基な どが挙げられる。 これらの申でも、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置 換もしくは 換のアリ レン 、 複数の レン基がアルキレン 、 酸 素原子もしくは 子を介して結合した2価の基が好ましい。
アルキレン としては、 を構成する 素原子数が3 ０ 下のア ルキレン基が好ましく、 プロピレン 、 チレン 、 ペンチレン 、 キシ レン 、 チレン 、 オタチレン レン 、 シレン基が挙げられ 。 これらの中でも、 チレン 、 キシレン基が好ましい。
アルキレン としては、 環を構成する 素原子数が5 ０ 下 のシクロアルキレン基が好ましく、 ペンチレン 、 シクロ キシレン 、 チレン 、 チレン 、 レン 、 シレン基が挙げられる。これらの中でも、 キシレン基が好ましい。 アリ レン としては、 たとえば、 レン o レン 、 レン 、 レン 、 チレン基などが挙げられる。 こ れらの中でも、 レン 、 P レン基が好ましい。
数の レン基がアルキレン 、 酸素原子もしくは 子を介して 結合した2価の基の レン としては、 レン 、
レン 、 レン基が挙げられる。 これらの中でも、 P レン 基が好ましい。 数の レン基を結合させるアルキレン としては、 鎖を構成する 素原子数が 4 下の 換もしくは 換のアルキレン 基が好ましい。 この中でも、 メチレン 、 エチレン基が好ましい。
が有してもよ 置換 としては、 たとえば、 アルキル 、 アルコ キシ 、 アリ ル基などが挙げられる。 アルキル としては、 たとえば、 チル ・ チル ・ プロピ チル基などが挙げられる。 アルコキシ としては、 たとえば、 メトキシ 、 トキシ 、 プロポキシ 、 トキシ基 などが挙げられる。 アリ ル としては、 たとえば、 基が挙げられ る。 これらの中でも、 メチル基が好ましい。
(2 中のX2の 体例としては、 上記 ( 中のX の 体例と じものが挙げられる。 それらの中でも、 上記 3 2) 3 4) 3 3 3 で示される基が好ましい。
2) 中のYは、 単結合、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置 換もしくは 換のアリ レン 素原子または 子を示す。
アルキレン としては、 を構成する 素原子数が 4 下の レン基が好ましく、 メチレン 、 エチレン 、 プロピレン 、 チレン基 が挙げられる。 これらの中でも、機械的 度の点で、メチレン基が好ましい。 アリ レン としては、 たとえば レン レン 、 レン 、 D レン ) 、 レン 、 チレン基など が挙げられる。
が有してもよい置換 としては、 たとえば、 アルキル 、 アルコ キシ 、 アリ ル基などが挙げられる。 アルキル としては、 たとえば、 メ チル 、 エチル 、 プロピ 、 チル基などが挙げられる。 アルコキシ としては、 たとえば、 メトキシ 、 エトキシ 、 プロポキシ 、 トキシ基 などが挙げられる。 アリ ル としてほ、 たとえば、 基が挙げられ 。
(2) 中のYは、 置換もしくは 換の チレン基が好ましいが、 その中でも、 下記 5) で示される基がより好ましい。
Figure imgf000023_0001
5) 、 R5 および 52は、 それぞれ 立に、 水素原子、 置換も しくは 換のアルキル 、 置換もしくは 換のアリ ル または置換も しくは 換のアルコキシ基を示す、 あるいは、 5 と 52とが結合して 成される 換もしくは 換のシクロアルキリデン またはフルオ ニリデ ン基を示す。
アルキル としては、 たとえば、 メチル 、 エチル 、 プロピ 、 チ ル基などが挙げられ・ これらの中でも、 メチル基が好ましい。 また、 アルキ 基の中でも置換のアルキル としては、たとえば、トリフルオ メチル 、 アリ ル としては、 たとえば、 、 チル基などが挙げられ る。
アルコキシ としては、 たとえば、 メトキシ 、 エトキシ 、 プロポ 、 トキシ基などが挙げられる。
ンタロアルキリデン としては、 たとえば、 シクロペンチリデン 、 キシリデン 、 リデン基などが挙げられ、これらの中でも、 キシリデン基が好ましい。
下に、 上記 ) で示される基の具体例を示す。
Figure imgf000024_0001
これらの中でも、 上記 (5 5 2 5 3) 5 8 で示される基が好ましい。
下に、 上記 (2 で示される繰り返し構造 位の 体例を示す。
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
これらの中でも、 上記 2 2 2 2 8 2 9) 2 ０ 2 2) 2 7 2 2０ 2 2 2 22) 2 24 2 29) 2 33 2 34 2 35) で示される繰り返し構造 位が好ましい。
また、 明においては、 上記 ) で示される繰り返し構造 およ び上記 2) で示される繰り返し構造 位を有するポリ ステル の でも、 ポリエステル の 量に対してシロキサン 位の 有量が5 上3０ 下のものが用いられる。 特には、 ０ 2 5 下であることが好ましい。
明において、 シロキサン 位とは、 シロキサン 分を構成する両端の ケイ 原子およびそれらに結合する基と、 端のケイ 原子に まれた 素原子、 ケイ 原子およびそれらに結合する基を含む 位である。 体的に いえば、 明において、 シロキサン 位とは、 たとえば、 下記 6 s で示される繰り返し構造 位の 合、 下記 線で囲まれた部位のこと である。
Figure imgf000033_0001
で示される繰り返し構造 および上記 2 で示される 繰り返し構造 位を有するポリエステル の 量に対するシロキサン 位の 有量が5 上であると、 接触ストレスの 果が持続的に発 揮される。 また、 シロキサン 位の 有量が3０ 下であると、 ポ リエステル における電荷 質の 抑制され、 繰り返し使用時 の 定性が向上する。
で示される繰り返し構造 および上記 ( 2 で示される 繰り返し構造 位を有するポリエステル の 量に対するシロキサン 位の 有量は一般的な分析 法で解析 能である。 下に、 分析 法の例を 示す。
光体の である電荷 剤で 解させた後、 サイズ トグラフィ 高速 トグラフィ のような各組成 を分離 能な分取装置で、 表面 である電荷 に含有される の 料を分取する。 取されたポリエステル 脂をアルカリ 下などで加水 分解させ、 ルボン 分と スフ ノ ル 分に分解する。 られた ス フェノ ル 分に対し、 スペクトル 析や 量分析により、 シロ キサン 分の り返し数や 比を算出し、 有量 Z 算する。
明に用いられる上記ポリエステル 、 上記 で示される繰 り返し構造 位と上記 2) で示される繰り返し構造 位との 重合体で あるが、 その 重合 、 ブロック 重合、 ランダム 重合、 交互 重合 などのいずれの 態であってもよい。 特には、 ランダム 重合であることが ましい。
明に用いられる上記ポリエステル の 均分子 、 ポリエス テル の 械的 度、 電子 光体の 久性の点で、 8０ ０００ 上 であることが好ましく、 9０ ０００ 上であることがより好ましい。 方、 解性、 電子 光体の 産性の点で、 重量 均分子 4００ ０００ 下であることが好ましく、 3００ 下であることがより好ましい。
明にお て、 の 均分子 とは、 常法に従 、 以下のように して 定されたポリスチレン 算の 均分子 である。
すなわち、 測定 脂をテトラ ドロフラン申に入れ、 数時間放置した 後、 振 しながら テトラ ドロフランとよく 合し、 さらに
2 間以上 した。 その 、 東 株 製のサンプル フィルタ イショリディス 25 5を通過させたものをGPC (ゲルパ ミエ ションタロ トグラフィ 料とした。
次に、 4０oCのヒ トチヤンバ 中で を安定化させ、 この 度にお ける に、 としてテトラ ドロフランを毎分 速で流し、 GP 用 料を ０ X 1 入した。 カラ には、 (株 製の TS 1 S e を用いる。 の 均分子 の 定にあたっては、 測定 有す る分子 分布を、 複数 の ポリスチレン 料により作成された 線の 数値とカウント数との 係から 出した。 の ポリ スチレン 料には、アルドリッチ 製の ポリスチレンの 、 3 5００ ０００ 4０ ０００ 75 ０００ 98 ０００ 2 ０ ０００ 24０ ０００ 5００ ００ ０ 8００ ０００および 8００ ０００のものを ０ 。 にはR 折率 を用 。
明に用 られる上記ポリエステル の 重合 、 一般的な手法で ある樹脂の 定による水素原子 脂を構成して 水素原子 のピ タ による 算法によって確認することができる。
明に用 られる上記ポリエステル 、 たとえば、 ジカルボン ステル ジオ ル 合物とのエステル 換法によって合成することが可能で ある。 また、 ジカルボン ハライドなどの2価の酸ハロゲン 物とジオ ル 化合物との 応によって合成することも可能である。
下に、 明に用 られる上記ポリエステル の を示す。 (
・ 6 2 および 2 24 で 示される繰り返し構造 位を有するポリエステル A の
B 6
Figure imgf000035_0001
で示されるジカルボン ハライド 24 6 および 6 2
Figure imgf000035_0002
で示されるジカルボン ライド24 6 を ロメタンに溶解させ ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 下記 7
Figure imgf000036_0001
で示されるシロキサン 造を有するジオ ル2 7 および 8
Figure imgf000036_0002
で示されるジオ ル43 g を 酸化ナトリウム 溶液に溶解させ た。 さらに、 重合 として チルベンジルアンモニウム ロライドを 加して 、 ジオ ル 合物 液を調製した。
次に、 上記 ハロゲン 液を上記ジオ ル 合物 しながら 加え、 重合を開始した。 、 反応 度を25oC 下に保ち、 しなが ら、 3 った。
その 、 の 加により重合 応を終了させ、 が中性になるまで での 繰り返した。 、 メタノ ルに して、 重合物を 沈 させ、 この 合物を真空 させて、 上記 ( 6
2 および 2 24 で示される繰り返し構造 位を有するポリ エステル A を8０ 。 に示す。
記のとおりにしてポリ ステル A 中のシロキサン 位の 有量を 出したところ、 2０ であった。 また、 ポリエステル A の 均分子 3０ ０００であった。 2～8
・ 6 ( (2 および (2 24 で 示される繰り返し構造 位を有するポリエステル A2～A8の
で用いたジカルボン ハライドの 6 および (6 2) な らびにジオ ル 合物の (7 および 8 ) の 成時の 用量を調 整し、 に示すポリエステル A2～A8を合成した。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル A2～A8中のシロキサ ン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル A2～A8の 均分 子 を測定した。 均分子 はそれぞれ
ポリエステル A2 20 000
ポリエステル A3 00 000
ポリエステル A4 80 000
ポリエステル A5 30 000
ポリエステル A6 50 000
ポリエステル A7 20 000
ポリエステル A8 00 000
であった。
9
・ 7) ( ) 2 ) および 2 24) で 示される繰り返し構造 位を有するポリエステル B の 成
上記 6 で示されるジカルボン ハライド24 4 および上記 (6 2 で示されるジカルボン ハライド24 4 を ロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 下記 7 2
Figure imgf000038_0001
で示されるシロキサン 造を有するジオ ル2 ０ および上記 (8 )で示されるジオ ル44 2 を用いて、合成 同様の 作を行い、 上記 ( 7 ( ) (2 および 2 24 で示さ れる繰り返し構造 位を有するポリエステル B を7０ 。
示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル B 中のシロキサン 位 の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル B の 均分子 定した。 ポリエステル B の 均分子 2 5 ０００であっ た。
０～ 2)
・ 7 2 および 2 24 で 示される繰り返し構造 位を有するポリエステル B2～B4の
9で用いたジカルボン ハライドの 6 および (6 2 な びにジオ ル 合物の 7 2) および 8 ) の 成時の 用量を調 整し に示すポリエステル B2～B4を合成した。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル B2～B4中のシロキサ ン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル B2～B4の 均分 を測定した。 均分子 はそれぞれ
ポリエステル B2 3 ０ ０００
ポリエステル B3 9０ ０００ ポリエステル 4 4０ ０００
であった。
R
1 8 (2 9 および (2 2 で示 される繰り返し構造 位を有するポリエステル Cの 成
上記 6 で示されるジカルボン ハライド 24 g および上記
66 2 で示されるジカルボン ハライド24 g を ロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 下記 7 3
Figure imgf000039_0001
で示されるシロキサン 造を有するジオ ル2 8 および 8 2
Figure imgf000039_0002
で示されるジオ ル43 5 を用いて、 合成 同様の 作を行い
8 2 9) および 2 2 で示される 繰り返し構造 位を有するポリエステル Cを7０ 。 に示す。 また、 合成 同様にして、 ポリエステル C中のシロキサン 位の 有量を算出した。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Cの 均分子 を測 した。 均分子 2０ ０００であった。 4
・ 9 2 および 2 27 で 示される繰り返し構造 位を有するポリエステル Dの 成
上記 (6 で示されるジカルボン ハライド24 ０ および上記 6 2) で示されるジカルボン ハライド24 ０ を クロロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 下記 7 4)
Figure imgf000040_0001
で示されるシロキサン 造を有するジオ 23 5 および 8 3
Figure imgf000040_0002
示されるジオ ル44 5 を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上 記 9 ) 2 および 9 9 で示され る繰り返し構造 位を有するポリエステル Dを7 E 。 に示す。 また、 合成 同様にして、 ポリエステル D申のシロキサン 位の 有量を算出した。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 ００ ０００であった。
5)
・ ) ) 2 7 および で 示される繰り返し構造 位を有するポリエステル Eの 6 示されるジカルボン ハライド 28 ０ および上記 で示されるジカルボン ライド 28 ０ を クロロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 下記 (7 5
Figure imgf000041_0001
で示されるシロキサン 造を有するジオ J 2 3 および 8 3
Figure imgf000041_0002
で示されるジオ 38 4 を用いて、 合成 同様の 作を行い、
2 7) および 2 で示され る繰り返し構造 位を有するポリエステル Eを6０ 。 に示す。 また、 合成 同様にして、 ポリエステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Eの 均分子 を測 した。 均分子 5０ ０００であった。
6
・ ( 2 ) および (2 24 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル の 成
上記 6 で示されるジカルボン ハライド24 3 および上記 6 2 で示されるジカルボン ハライド24 3 を ロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 下記 (7 6
Figure imgf000042_0001
示されるシロキサン 造を有するジオ 2０ 6 および上記 (8 で示されるジオ ル44 3 を用いて・ 同様の 作を行い
) 2 および 2 24 で示 される繰り返し構造 位を有するポリエステル を6０ 。 に 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリ ステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 リ ステル の 均分子 を測 定した。 均分子 4０ ０００であった。
7)
・ 26 2 7 2 ) および (2 24) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル Gの 成
上記 6 で示されるジカルボン ライド24 4 および上記 6 2 で示されるジカルボン ハライド24 4 を クロロメタン に溶解させ ロゲン 液を調製した。
また、 ロゲン 液とは別に、 下記 7 7
Figure imgf000042_0002
示されるシロキサン 造を有するジオ ル2 3 および上記 8 1 で示されるジオ ル44 2 を用いて、合成 同様の 作を行い、 上記 6 27 2 2 および 2 24 で示 される繰り返し構造 位を有するポリエステル Gを65 。 に 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル G中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Gの 均分子 を測 定した。 均分子 2０ ０００であった。
1 R
・ および 2 33 で示される繰り返し構造 位を 有するポリエステル の 成
下記 R
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000043_0002
で示されるジオ ル4０ 6 を用いて、 合成 同様の 作を行い、
2 および (2 33 で示される繰り返し構造 位を有する ポリエステル を7０ 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。 また。 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 2０ ０００であった。
9
・ 22 および 2 33 で示される繰り返し構造 位を するポリエステル 1の 成
上記 6 3 で示されるジカルボン ハライド 5 4 を ロ メタンに溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 2 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2 および上記 8 5) で示される オ ル4 2 を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 2 2 および (2 33) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル を6 5 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル 1中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 3０ ０００であった。
2０
・ 23 および 2 33 で示される繰り返し構造 位を 有するポリエステル Jの
6 3 で示されるジカルボン ハライド 52 7 を ロ メタンに溶解させ、 ロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 4 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2 3 5 および上記 (8 5 で示されるジ オ ル4０ 2 を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 2 3) および 2 33 で示される繰り返し構造 位を有する リ ステル Jを6０ S 。 に示す。 また、 合成 同様にして、 ポリエステル J中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Jの 均分子 を測 定した。 均分子 O 00であった。
9
・ 2 および 2 で示される繰り返し構造 位を 有するポリエステル の 成
上記 (66 R で示されるジカルボン ライド 5 2 を ロ メタンに溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 6 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2０ 6 および上記 8 5) で示されるジ オ ル41 R Eを用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 2 および 3 R で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル を E 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 6０ ０００であった。
( 92
・ ) 2 2 34) および 2 24) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル の 成
上記 ( R で示されるジカルボン ハライド34 6 および上記 6 2 示されるジカルボン ハライド 5 4 を クロロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 ) で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2 7 および上記 (8 ) で示される 2 7 を用いて、 合成 同様の 作を行い。 ( 2 2 34 および 2 24 で示される繰り返し 構造 位を有するポリエステル を6 5 。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 2０ ０００であった。
23)
・ 22 2 34 および 2 24 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル の 成
上記 6 3) で示されるジカルボン ハライド 34 3 および上記 6 2 で示されるジカルボン ライド 5 を ロメタン に溶解させ、 ロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に・ 7 2 で示されるシロキ サン 造を有するジオ 2 ０ および上記 8 ) で示されるジ オ 43 ０ を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 2 2 ) 2 34 および 2 24 で示される繰り返し 構造 位を有するポリエステル を6０ 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリ ステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 25 ０００であった。
( 24)
23) 2 34 および 2 24) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル の 成
上記 6 3 で示されるジカルボン ハライド 35 4 および上記 (A g で示されるジカルボン ハライド 5 5 を ロメタン に溶解させ、 ロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 4 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル23 5 および上記 (8 で示される オ ル42 ０ を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 2 3 2 および (2 24 で示される繰り返し 構造 位を有する リエステル を6０s 。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 9 5 ０００であった。
( 95
・ ) 7 2 34) および 2 24) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル の
R で示されるジカルボン ハライド 34 2 および上記 2 で示されるジカルボン ハライド 5 を ロメタン に溶解させ、 ロゲン 液を調製した。
また、 ロゲン 液とは別に、 上記 7 6 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2０ 6 および上記 8 ) で示される オ ル3 2 を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 2
7 2 34 および (2 24 で示される繰り返し 構造 位を有するポリエステル を60 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル 中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル の 均分子 を測 定した。 均分子 55 ０００であった。 G
・ ( ) および ) で示される繰り返し構造 位を有す るポリエステル Pの 成
下記 6
Figure imgf000048_0001
で示されるジカルボン ハライド4０ 6 を ロメタンに溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 (7 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2 7 および上記 (8 で示される オ ル5 5 4 を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記
および 2 ) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル P を65 。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル P中のシロキサン 位の 有量を算出した。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Pの 均分子 を測 定した。 均分子 ０ 5 ０００であった。
2
・ 2) および 2 2) で示される繰り返し構造 位を有す るポリエステル Qの
(6
Figure imgf000048_0002
示されるジカルボン ライド42 7 を ロメタンに溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 で示されるシロキ サン 造を有するジオ 2 7 および上記 8 で示されるジ オ ル52 ０ を用いて、 合成 同様の 作を行い、 上記 ( および 2 ) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル Q を6０ 。 示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Q中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Qの 均分子 を測 した。 均分子 4０ ０００であった。
28
・ ) 2 および 2 24 で示 される繰り返し構造 位を有するポリエステル Rの 成
上記 6 4 で示されるジカルボン ハライド 6 ０ および上記 6 2 で示されるジカルボン ハライド 3 5 を クロロメタン に溶解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とは別に、 上記 7 で示されるシロキ サン 造を有するジオ ル2 7 および上記 (8 ) で示されるジ オ ル47 2 を用いて、合成 同様の 作を行い、上記 (
2 2 ) および 2 24) で示される繰り返し構造 位 を有するポリエステル Rを6 5 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル R申のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ポリエステル Rの 均分子 を測 した。 均分子 2０ ０００であった。
29 ・ 2 1 2 2 2 および 2 24 で示 される繰り返し構造 位を有するポリエステル Sの 成
上記 66 5 で示されるジカルボン ハライド 5 2 および上記
2 で示されるジカルボン ハライド32 4 を ロメタン 解させ、 ハロゲン 液を調製した。
また、 ハロゲン 液とほ別に、 上記 7 で示されるシロキ サン 造を有するジオ 2 7 および上記 8 で示されるジ オ ル4 R を用いて、合成 と同様の 作を行い、上記 2
2 および 2 24 で示される繰り返し構造 を有するポリエステル Sを60 。 に示す。
また、 合成 同様にして、 ボリエステル S中のシロキサン 位の 有量を算出した。 に示す。
また、 合成 と同様にして、 ポリエステル Sの 均分子 を測 定した。 均分子 3０ ０００であった。
Figure imgf000051_0001
明の 光体の である電荷 、 として上 記 ( で示される繰り返し構造 および上記 2 で示される繰り 返し構造 位を有するポリエステル 脂を含有するが、 他の樹脂を混合して いてもよい。
合して てもよい としては、 たとえば アタリル 脂、 スチ レン 脂、 ポリ ステル 脂、 ポリカ ボネ ト 脂、 ポリ ホン 脂、 ポリ レンオキシド 脂、 エポキシ 脂、 ポリウレタン 脂、 アルキッ ド 脂、 不飽和 脂などが挙げられる。 これらの申でも、 ポリエステル または リカ ボネ ト 好ましい。 これら 独、 混合または共重合 体として また 2 以上 いることができる。 ポリエステル 脂を混合して いる場合、 上記 2) で示される繰 り返し構造 位を有するポリエステル 好ましい。 その中でも、 上記 2 ) ～ (2 4０ で示される繰り返し構造 位を有するポリエステ ル 好ましい。 さらには、 上記 2 2 2 2 8 2 9) (2 ０ (2 2) (2 7 (2 2０) (2 2 2 22 2 24) 2 29 2 33 2 34 または 2 35 で示される繰り返し構造 位を有するポリ エステル 好ましい。
合して いてもよい リカ ボネ ト の り返し構造 位の 体例 を 下に示す。
Figure imgf000053_0001
これらの中でも、 上記 9 9 4 (9 6) で示される
Figure imgf000054_0001
(4) 、 A ～A 4は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換のア リ ル基を示す。 A 5～A 6は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換の アリ レン基を示す。
示される化合物が好ましい。 (4 中のA「 ～A 4
「 は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換 のアリ ル基を示す。 アリ ル としては、 たとえば、 、 チ ル基などが挙げられ、 これらの中でも、 基が好ましい。 アリ ル基 が有してもよい置換 としては、 たとえば、 アルキル 、 アリ ル 、 アル キシ 、 不飽和 合を有する 価の基などが挙げられる。
(4 中のA 5
「 ～A 6
「 は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換 のアリ レン基を示す。 アリ レン としては、 たとえば、 レン 、 チレン基などが挙げられ、 これらの中でも、 レン基が好ましい。 下に、 上記 (4) で示される化合物の例を示す。
54
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
これらの中でも、 4 または 4 7 が好ましい。
明の 光体の である電荷 、 として上 記 ) で示される繰り返し構造 および上記 ( 2 で示される繰り 返し構造 位を有するポリエステル 脂を特定の 有量で 有することで、 持続的な ストレスの 和と良好な電子 性との 立が図られる。
4 で示される化合物は高い を有する利点があるが、 電荷 を構成する の 成により 性に課題が発生する場合 がある。 特に、 接触ストレスの 和のために従来のシロキサン 造を含有す る樹脂を用いた場合、 シロキサン 位と電荷 質との 低 向 にあるため、 シロキサン 造を含有する樹脂 において電荷 質が 性の 化が発生する場合があった。
明の 光体の である電荷 、 シロキサン 造を 含有する樹脂の 種である、 上記 で示される繰り返し構造 およ び上記 9 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 脂を、 定の 有量で 有することで、 電荷 質として上記 ( 4 ) で示され る化合物を用いた場合でも、 その 性を損なうことなく、 ストレス 和の 果を得ることができる。
また、 明の 光体の である電荷 の 面には、 、 を形成してもよい。 状の 成により、 接触 ストレスの 果を高めることができる。 状の 、 既知の 法を採用することができる。 体的には、
有機あるいは無機の 子を表面 に含有させる方法
電子 光体の の 面に研磨 子を吹き付けることにより、 の 面に 状を形成する方法、
光体の の 面に 状を有するモ ルドを加圧 させ ることにより、 の 面に 状を形成する方法、
布された表面 の 面を結露させた後、 これを させるこ とにより、 表面 の 面に 状を形成する方法、
電子 光体の の 面にレ ザ 光を照射し、 表面 の 面に 状を形成する方法
などが挙げられる。 これらの中でも、 光体の の 面に 状を有するモ ルドを加圧 させることにより 状を形成する方法 が好ましい。 また、 布された表面 の 面を結露させた後、 乾燥させることにより 状を形成する方法が好ましい。
下に、 電子 光体の の 面に 状を有するモ ルドを加 圧 させることにより、 の 面に 状を形成する方法を説明 する。
状を有するモ ルドを加圧 させることにより、 電子 光体 の の 面に 状を形成する方法とほ、 所定の 状を有するモ ル ドを電子 光体の の 面に圧 、 形状 写を行う表面の 法である。
は、 モ ルドによる 置の 略の 例を示す図であ る。
および 繰り返し える加圧 Aに所定のモ ルドBを取り付 けた後、 表面 が形成された 筒状 Cに対して所定の 力でモ ルド を させ、 形状 写を行う。 その 、 加圧を 除し・ 筒状 C を回転させた後に、 再度 そして 程を行う。 この 程を繰り返 すことにより、 電子 光体の にわたって所定の 状を形成する ことが可能である。
また、 たとえば、 2に示されているように、 加圧 Aに円筒状
Cの の 度の 定形状を有するモ ルドBを取り付ける その 、 円筒状 Cに対して所定の 力をかけながら、 円筒状 C を 示す方向に回転、 移動させることにより、 電子 光体の に わたって所定の 状を形成してもよい。
また、 シ ト状のモ ルドを口 状の加 筒状 Cとの に 、 モ ルドシ トを送りながら 工することも可能である。 また、 形状 写を 率的に行う目的で、 モ ルド 筒状 Cを加熱 してもよい。 モ ルドおよび 筒状 Cの 、 所定の 状が形 成できる範囲で 意であるが、 より低く制御されていることが形状を安定的 に形成するうえで好ましい。
モ ルド 体の 質や大きさ、 形状 択することができる。 モ ル ドの 質としては、 微細 工された金属およびシリコンウ の にレジストによってパタ をしたもの、 微粒子が分散された樹脂フィ ル または所定の 状を有する樹脂フィル に金属コ ティン さ れたものなどが挙げられる。
また、 電子 光体に対して 力の 一性を付与する目的で、 モ ルド 加圧 との間に弾性体を設けてもよい。
次に、 布された表面 の 面を結露させた後、 これを させることにより 光体の 面に 状を形成する方法について説 明する。
の 面を結露させる方法は、 表面 を塗布さ れた 、 面が結露する 囲気 に一定時間保持する方法や、 表 面 中に水との の 機化合物を含有させる力法などが挙 げられる。
この 法における結露とは、 水の作用により 面に 形 成されたことを示す。 結露させる条件ほ、 支持 を保持する 囲気の および 剤の 発条 たとえば 化熱 によって 響を受 け、 適切な条件を選択することが重要である。 特に、 支持 を保持する 囲 気の 度に主に依存する。 面を結露させる相対 度ほ、 4０ h ００ 下であることが好ましい。 さらに相対 6０ 上9 5 下であることが好ましい。 面を結露させる工程には、 結露による 成が行われるのに必要な時間があればよい。 産性の 点から、 好ましく は 3００ 以下であり、 さらに好ましくは ０ ０ 以下 度である。 面を結露させる工程にほ、 相対 度が重要であるが、 囲気温度としては2 ０ C 8０ C 下であることが好ましい。
また、 面に 状を形成する方法に好適な表面 として は、 剤を含有するものが挙げられる。 、 水に 対して の い溶剤であり、 結露 程における形状 成が安定的に行わ れる点で好まし 。 体的には、 2 メチルベンゼン 3 メ チルベンゼン 4 メチルベンゼン、 3 5 メチルベンゼ ン ンゼンなどが挙げられる。 さらに、 剤の 有量が 表面 中の 量に対して5０ 8０ 下であ 表面 好ましい。
また、 上記 剤を含有させ、 さらに水との の 機化合物を表面 含有させてもよい。 との の 機化合物としてほ 水との の 剤が挙げられる。 水 に対する親和 以下の 法で判断できる。
水に対する親和
2 5oC、 相対 5 5 Zおいて、 まず、 5０ シリンダ に 水を m りとる。 次に ０ シリン ダ に対象 剤を りとり、 これに、 先の操作で りとった 5０ 加え、 ガラス棒で全体が 一になるまでよく する。 その 、 や水が 発しないように蓋をして、 気泡 面が安定するまで十分に放置す る。 その 、 シリンダ 内の混 の 態を観察し、 の 計測する。 の 積が m 上かつ5 下の 親水性 剤であると判断できる。
との の 剤としては、 たとえば、 2 プロパンジオ 、 ブタンジオ ル 5 ペンタンジオ ル グリセリン、 2 6 ヘキサントリオ ル、 テトラ ドロフラン、 エチレングリコ ルジメチルエ テル、 プロピオン 、 、 トン、 エチ レングリコ ル タ ト、モノ チン、 ジア チン、炭酸 チレン、 炭酸プロピレン、 リン トリエチ コリン、 コリン、 2 4 ジン、 2 6 ジン、 リン、 ホルムアミド、 メチ ルホルムアミド、 ホルムアミド、 メチルア アミド テトラメチル 、 2 ドン、 メチ ルスル 、 スルホラン、 2 トキシ タノ ル、 テトラ ドロフル フ ルアルコ ル、 エチレングリコ ル、 トリエチレングリコ ル、 テト ラエチレングリコ ル、 エトキシ 2 ノ ル、 ジプロピレング リコ ル・ プロピレングリコ ル メチルエ テル、 ジプロピレングリ コ ル ルエ テル、トリプロピレングリコ ル メチルエ テル、 ジア トンアルコ ル、 3 2 プロパンジオ ル、
タノ ルアミン、 トリエタノ ルアミン、 2 トキシ チルア タ ト、 エチレングリコ ル ルエ テルア タ ト、 ヘキサメチル リン トリアミド、 3 V 2 ノン、
テトラメチルエチレンジア などが挙げられる。 これらの中でも、 メチルスル 、 スルホラン、 トリエチレングリコ ル、 ジプロピレ ングリコ ルが好ましい。これらの 、単独で 有させてもよいし、 2 以上 合して 有させてもよ 。
また、 水との の 機化合物に要求される特性として、 結露で生 じる水だけでなく、 上記 で示される繰り返し構造 および上記 ( 2 ) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル とも親和 が あることが好ましい。 性を有する有機化合物としては、 たとえば、 が挙げられる。 としては、 たとえば、 イオン 、 イオン 、 非イオン 、 両性 が挙げられ る。 イオン としては、 たとえば、 アルキル ンゼンス ホン 塩、 フィン ホン またはリン エステルなどが挙げられる。 イオン としては たとえば、 アミン 、 四 アン モニウム の イオン 剤などが挙げられる。 アミン
としては たとえば、アルキル ミン 、アミノアルコ ル 導体、 ポリ ミン 導体、 が挙げられる。 アンモニウム 型の陽イオン としては、 たとえば、 アルキルトリメチルアンモニ 、 ジアルキル メチルアンモニウム 、 アルキル メチルベンジルアン モニウム 、 ピリジニウム 、 アルキルイ ニウム 、 塩化ベン ト ニウムなどが挙げられる。 イオン としては、 たとえば、 アミド 導体、 多価アルコ ル 導体などが挙げられる。 と しては、 たとえば、 アラニン、 アミノ W) グリシン、 チルアミノ グリシン、 アルキ メチルアンモニ ウム タインなどが挙げられる。 これらの中でも、 イオン が電 子 性が良好である点で好ましく、 さらには、 多価アルコ ル 導体が ましい。 アルコ ル 導体としては、 たとえば、 トリエチレングリコ ル、 テトラエチレングリコ ル、 ポリエチレングリコ ル、 ジプロピレン グリコ ル、 トリジプロピレングリコ ルのような高分子アルキルアルコ ル類、 タン ステル、 ポリオキシエチレンソ タン エ ステル、 クリセリン ステル、 グリセリン ステル、 ポリ グリセリン エステル、 ポリエチレングリコ ル ステルのよう な高分子 ステル類、 ポリオキシ チレンアルキルエ テル、 ポリオ キシエチレンアルキル ルエ テルのような高分子アルキルエ テル類 ポリオキシエチレンアルキル のような高分子アルキル ミン類、 ポリ オキシエチレンアルキル アミドのような高分子 アミド類、 ポリ オキシエチレンアルキルエ テル 酸塩のような高分子 塩、 ポリオ エチレンアルキルエ テルリン のような高分子アルキルエ テルリン 塩類などが挙げられる。
これら水との の 機化合物の中でも、 親水親 バランス ( B o e o e Ba a c e イビス法により算出) が、 6～ 2で示される有機化合物が好ましい。
の 面を結露させた後、 これを させる工程の 、 加熱 燥、 送風 燥、 真空 挙げられ、 また、 これらの 法を組み合わせた方法も ることができる。 特に、 生産性の 点から、 加 熱 燥、 加熱 好ましい。 また、 性の 状を形成するた めには、 速やかな であることが重要であるため、 加熱 行われるこ とが好ましい。 程における 度ほ、 ００oC ０ 下で あることが好ましい。 する 、 支持 上に 布された 中の および 程によって 成した水滴が 去される時間があれば よい。 、 2０ ０ 以下であることが好ましく、 さ らには4０ ０ 以下であることが好ましい。
露による形状 、 製造 件の 整を行うことにより 状の 御が可 能である。 、 表面 中の 、 有量、 結露 程に おける相対 度、 結露 程における保持 間、 乾燥 度などにより制御 能 である。
記の 光体の 面の 法により、 電子 光体の 面には複数の 状を形成することができる。
成された電子 光体の 面の 状としては、 電子 光体の 面の 察では、 直線により 成される形状、 曲線により 成される形状、 直 線および 線により 成される形状が挙げられる。 線により 成される形 状としては、 たとえば、 三角形、 四角形、 五角形、 六角形が挙げられる。 線により 成される形状としては、 たとえば、 円形状、 形状が挙げられ る。 および 線により 成される形状としては、 たとえば、 たとえば、 角の円 四角形、 角の円 六角形、 形が挙げられる。
また、 形成された電子 光体の 面の 状としてほ、 電子 光 体の 面の 察では、 直線により 成される形状、 曲線により 成される 、 直線および 線により 成される形状が挙げられる。 線により 成さ れる形状としては、 たとえば、 三角形、 四角形、 五角形が挙げられる。 により 成される形状としては、 たとえば、 部分 形状、 部分 形状が挙 げられる。 および 線により 成される形状としては、 たとえば、 角の 円 四角形、 形が挙げられる。 成された電子 光体の 面の 、 に異なる形状、 大きさ、 深さを有してもよく、 また、 す ての 状が同一の 、 大きさ、 深さであってもよい。 さらに、 形成された電子 光体の 、 に異なる形状、 大きさ、 深さを有する 状と、 同 の 、 大きさ、 深さを有する 状が組み合わされた表面であってもよ い。 また、 これらの 状が、 重複 分を有しても、 相互に重なり合ってもよ い。
成された電子 光体の 面の 状の きさについて説明する。
状の 標として長軸 用いる。 とほ、 の を横切る直線のうち、 最大となる直線の さを示す。 光体の 面における 状の 周囲の 面を基準とし、 状における表面 の さを示す。 たとえば、 状の 状が の 直径を 、 表面 状が の 長径を示し、 表面 状が四角形の 角線のうち い対角線を示す。 光体の 面における 状の 、 ０・ 5 は 8０ m 下であることが好ましい。 さらには、 4０ 下であることが好ましく、 2０
Figure imgf000065_0001
下であることがさら に好ましい。
成された電子 光体の 面の 状の さについて説明する。
状の 標として深さを用いる。 さとは、 状の 深部と開 との 離を示す。 光体の 面における 状の 周囲の 面を基準とし、 状の 深部と開 との 離を示す。 光体 の 面における 状の さは、 0・ 下であることが ましい。 さらには、 0・ 3 m 7 U 下であることが好ましく、 5 下であることがさらに好ましい。 光体の 面の 状が形成されている 、 電子 光体 の 面の 域であってもよ し、 表面の 部分に形成されていてもよ が、 表面 域に 状が形成されていることが好ましい。
また、 電子 光体の 面の 、 上記 光体の 面の ００００ ( ０ U 中に 上7０ ０００ 下有することが好ましい。 さらには、 ００ 5０ ０００ 下有す ることが好ましい。
成された電子 光体の 面の 形状としては、 電子 光体の 面の 察では、 直線により 成される形状、 曲線により 成される形状、 および 線により 成される形状が挙げられる。 線により 成される形 状としては、 たとえば、 三角形、 四角形、 五角形、 六角形が挙げられる。 線により 成される形状としては、 たとえば、 円形状、 形状が挙げられ る。 および 線により 成される形状としては、 たとえば、 角の円 四 角形・ 角の円 六角形、 形が挙げられる。
また、 形成された電子 光体の 面の 形状としては、 電子 光 体の 面の 察では、 直線により 成される形状、 曲線により 成される形 状、 直線および 線により 成される形状が挙げられる。 線により 成さ れる形状としては、 たとえば、 三角形、 四角形、 五角形が挙げられる。 線 により 成される形状としては、 たとえば、 部分 形状、 部分 形状が挙 げられる。 および 線により 成される形状としては、 たとえば、 角の 円 四角形、 形が挙げられる。
成された電子 光体の 面の 形状は、 に異なる形状、大きさ、 高さを有してもよく、 また、 す ての 形状が同 の 、 大きさ、 高さで あってもよい。 また、 これらの 状が、 重複 分を有しても、 相互に重なり ってもよい。
成された電子 光体の 面の 形状の きさについて説明する。 状の 標として長軸 用いる。 とは、 の 囲 の 面を基準とし、 状と周囲の 面とが接する部位の さを示す。 たとえば、 状の 状が の 直径を示し、 表面 状が の 長径を示し、 表面 状が四角形の 対角線の ち 対角線を 。 光体の 面における 状の 、 0・ 5U 上4 ０ 下であることが好ましい。 さらにほ、 2０U 下であ ることが好ましく、 ０ 下であることがさらに好ましい。
成された電子 光体の 面の 状の さについて説明する。
状の 標として高さを用いる。 さとは、 状の と周 囲の表面との 離を示す。 光体の 面における 状の さは、 ０ 下であることが好ましい。 さらには、 0・ 3
7 下であることが好ましく、 5 下であることがさらに好ま しい。
成された電子 光体の 面の 、 電子 光体の 面の 状が形成されている 、 電子 光体の 面の 域であってもよい し、 表面の 部分に形成されていてもよいが、 表面 域に 状が形成され ていることが好ましい。 また、 電子 光体の 面の 、 電子 光体の 面の ００００ M 2 ０ に 7 ０ ０００ 下有することが好ましい。 さらには、 ００ 上5０ 0 ００ 下有することが好ましい。
光体の 面の 、 たとえば、 市販のレ ザ 微 鏡、 光学 微鏡、 電子顕微鏡、 原子力間 微鏡を用いて 能である。 レ ザ 微鏡としては、 たとえば、 微鏡V 8 55 ０ ( (株 エンス製) 、 微鏡V g０００ 株) エンス製 、 微鏡V g 5００ (株) ンス 製 、 表面 システムS a c e Ex o e SX 5 2 DR型 株 システム製) 、 走査 レ ザ 微鏡 S 3０００ オリンパス 株 、 リアルカラ コンフォ カル 微鏡オ プリテクスC 3０ レ ザ テッ 株 などの 器が利用 能であ る。
微鏡としては、 たとえば、 デジタル イタロスコ プV X 5０ ０ 株 ンス製 、デジタル イタロスコ プV X 2００ 株 エンス製 、 3 デジタル イタロスコ プVC 77００ オムロン 株) ) などの 器が利用 能である。
子顕微鏡としては、 たとえば、 3 リアルサ フ スビ 微鏡VE 98００ 株 エンス製 、 3 リアルサ フ スビ 微鏡V E 88００ 株 エンス製 、 走査 子顕微鏡コンベンショナ Va a e P e s s e S スアイアイ・ ノテク ノロジ 株 、 走査 子顕微鏡S P RS CA S S 55０ 株 津製作所 などの 器が利用 能である。
子力間 微鏡としては、 たとえば、 スケ ル イブリッド 微鏡V ０００ 株 エンス製 、 走査 プロ ブ 微鏡 a O a ステ ション スアイアイ・ ノロジ 、 走査 プ ロ ブ 微鏡SP 96００ 株 津製作所 ) などの 器が利用 能である。
微鏡を用いて、所定の 率により、測定 の 状の 、 深さ、 高さを計測することができる。
例として S c E o e SX 52０ R型機 による解析プログラムを利用した 定例について説明する。
象の 光体をワ タ き台に設置し、 チルト 整して を合わせ、 ウ ブモ ドで電子 光体の 面の3 デ タを取 り込む。 その 、 対物レンズの 率を5０ とし、 ００ ０ ０００ U m 2 ) の 察としてもよい。
次に、 デ タ ソフト申の粒 プログラムを用いて電子 光体 の 面の 高線デ タを表示する。
状の 、 長軸 、 深さおよび さのような 状の パラメ タ は、 形成された 状によって 適化することができる。 たと えば、 長軸 ０ m 度の 状の および 定を行う場合、 長軸 上限を 5 、 長軸 限を 、 深さ 限を0・ および 限を 上としてもよい。 そして、 解析 面上で 状と判別でき る 状の 数をカウント 、 これを 状の 数とする。
なお、 状の 度以下の 状についてほ、 レ ザ 微鏡および 微鏡による観察が可能であるが、 より 度を高め る場合には、 電子顕微鏡による観察および 定を併用することが望ましい。 次に、 明の 光体の 成について説明する。
記のとおり、 明の 光体は、 支持 、 上に設けら れた電荷 生層ならびに 生層上に設けられた電荷 を有する電 子 光体である。 また、 電荷 が電子 光体の 上層 である電子 光体である。
また、 明の 光体の 、 電荷 および 脂を含有する。 また、 電荷 、 として上記 で示さ れる繰り返し構造 および上記 ( 2 ) で示される繰り返し構造 位を有 するポリエステル 脂を含有する。
また、 電荷 を積層構造としてもよく、 その 、 少なくとも最も 表面 の に上記 ) で示される繰り返し構造 および上記 ( 2 ) で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 脂を含有させ 。 光体は、 一般的には、 円筒状 上に感光 を形成してな る円筒状の 光体が広く いられるが、 ベルト シ ト状などの 状も可能である。
としてほ、 を有するもの ) が好ましく、 アル ミニウム、 アルミニウム 金、 ステンレスのような金属製の を用いる ことができる。
アルミニウム アルミニウム 金性の の 、 E D 、 、 これらを切削、 電解 合研磨 用を有する電極 電解質 による電 解および 用を有する 石による研磨 、 湿式または乾式 ング 理したものを用いることもできる。
また、 アルミニウム、 アルミニウム または酸化インジウム 酸化スズ 金を真空蒸着によって被膜 成された層を有する金属製 や樹脂 を用いることもできる。
としてほ、 たとえば、 ポリエチレンテレフタレ ト、 ポリ チレンテレフタレ ト、 フ ノ ル 脂、 ポリプロピレン、 ポリスチレン 脂などの が挙げられる。
また、 カ ボンブラッタ、 酸化スズ 子、 酸化チタン 子、 銀 子のよう な 子を樹脂や紙に含浸した 、 脂を有するプラ スチックを用いることもできる。
の 、 レ ザ 光などの 乱による の 止などを目的と して、 切削 理、 粗面化 理、 アル イト 理などを施してもよい。
の 面が導電 を付与するために設けられた層である場合、 その層 の体 、 X ０ ・ C 下であることが好ましく、 特には X ０6 ・ C m 下であることがより好ましい。
、 後述の 間層または電荷 生層との間には、 レ ザ 光などの 乱による の 、 支持体の傷の被覆を目的とした を設けて もよい。 これは、 子を結 分散させた を用い て 成される層である。 子としてほ・ たとえば、 カ ボンブラッタ、 アセチレンブラッタ 、 アルミニウム、 ニッケル、 鉄、 ニクロム、 、 ・ 銀のような金属粉 、 酸化スズ、 Oのよ な金属 化物 体などが挙げられる。 また、 としては、 たとえば、 ポリスチレン、 スチレン アタ トリル 重合体、 スチレン ブタ エン 重合体、 スチレン レイ ン 重合体、 ポリエステル、 ポリ ビニ 、 塩化ビニ ビニ 重合体、 ポリ ビニ 、 ポリ ビニリデン、 ポリアリレ ト 脂、 フ キシ 脂、 ポリカ ボネ ト、 セルロ ス 脂、 エチ セルロ ス 脂、 ポリ ラ ル、 ポリ ホル ル、 ポリ ルトルエン、 ポリ ゾ ル、 アクリル 脂、 シリコ ン 脂、 エポキシ 脂、 ラミン 脂、 ウレタン 脂、 フ ノ ル 脂、 アルキッド 脂など が挙げられる。
の 剤としては、 たとえば、 テトラ ドロフラン、 エチレ ングリコ ルジメチルエ テルのようなエ テル系 剤や、 メタノ ルの アルコ ル系 剤や、 メチル のような トン系 剤や、 ト ルエンのような 化水素 剤などが挙げられる。
の 、 ０・ 2 は 4０ 上であることが好ましく、 a m 上3 5 r 下であることがより好ましく、 さらには5 上3０ は 下であることがより好ましい。
子や 子を分散させた 、 その 面が 面化され る傾向にある。
または導電 、 電荷 生層との間には、 バリア 能や接着 能を 有する 層を設けてもよい。 、 たとえば、 感光 の 着性 良、 良、 支持体からの 入性 良、 感光 の 壊に対する 護のために形成される。
間層は、 脂を含有する中間層 を導電 上に 布し、 これ を または硬化させることによって 成することができる。
間層の としては、 たとえば、 ポリ ルアルコ ル、 ポリ メチルエ テル、 ポリ タリル 類、 メチルセルロ ス、 エチ セルロ ス、ポリグルタミン または のような水溶性 脂、ポリアミド 脂、 脂、ポリアミド 脂、ポリアミド 脂、 ラミン 脂、 エポキシ 脂、 ポリウレタン 脂、 ボリグルタミン ステル 脂などが挙 げられる。
間層の バリア性を効果的に発現させる観点から、 また、 、 密着性、 、 抵抗の 適化の 点から、 中間層の 熱可塑性 好ましい。 体的には、 熱可塑性の アミド 好ましい。 ポリ アミド としては、 液状態で塗布できるよ な またほ の 重合ナイロンが好ましい。
間層の 、 0・ ０5 7 下であることが好ましく、 ０・ 1 上2 下であることがより好ましい。
また、中間層において電荷 キヤリア の れが らないようにするため、 層には、 半導電 子あるいは電子 アタセプタ のような電 子 物質) を含有させてもよい。
、 または中間層上には、 電荷 生層が設けられる。 明の 光体に用いられる電荷 生物質としては、 たとえば、 、ジスア 、 トリス のような 料や、金属フタロシア 、 非金属フタロシア のような ロシアニン 料や、 インジ 、 オイン ジ のよ なインジ 料や、 ペリレン 水物、 ペリレン のよう な リレン 料や、 アンスラキノン、 レンキノンのような キノン 料 や、 スタワ リウム 、 ピリリウム 、 チア リウム 、 トリフ メタン 、 セレン、 セレン テルル、 ルファスシリコンのよ うな無機物質や、 ナクリドン 料や、 ニウム 料や、 シアニン 、 キサンテン 、 キノンイミン 、 スチリル 素などが挙げら れる。これら電荷 生物質は 種のみ用いてもよく、 2 以上 いてもよい。 これらの中でも、 特にオキシ ニウム ロシア 、 ヒド ガリウ ム ロシア 、 ガリウム ロシア のような金属フタロシア 、 高感度であるため ましい。
生層に用いられる としては、 たとえば、 ポリカ ボネ ト 脂、 ポリエステル 脂、 ポリアリレ ト 脂、 ラ ル 脂、 ポリスチ レン 脂、 ポリ タ ル 脂、 ジア タレ ト 脂、 アタリル 脂、 メタタリル 脂、 ビニ 脂、 フ ノ ル 脂、シリコ ン 脂、 ポリス ホン 脂、 スチレン ブタ エン 重合体 脂、 アルキッド 脂、 エポキシ 脂、 脂、 塩化ビニ ビニ 重合体 脂などが挙げ られる。 これらの中でも、 特には、 ラ ル 好ましい。 これら 独、 混合または共重合体として または2 以上 いることができる。
生層は、 電荷 生物質を結 および 剤とともに分散して得ら れる電荷 生層 を塗布し、 これを させることによって 成する ことができる。 また、 電荷 生層は、 電荷 生物質の としてもよ 。
法としては、 たとえば、 ナイザ 、 超音波、 ボ ルミ 、 サ ンドミル、 アトライタ 、 を用いた方法が挙げられる。
生物質と結 との 、 ０～ ０ ) の 囲が好ましく、 特には ～3 ( の 囲がより好ましい。
生層 用 られる 、 使用する 電荷 生物 質の 解性や 定性から選択される。 剤としては、 たとえば。 ア ルコ ル系 剤、 スル シド系 剤、 トン系 剤、 エ テル系 剤、 エ ステル系 または芳香 化水素 剤が挙げられる。
生層の 、 5 下であることが好ましく、 0・ は 上 2 下であることがより好ましい。 また、 電荷 生層には、 の 、 酸化 、 紫外線 、 可塑 剤などを必要に応じて 加することもできる。 また、 電荷 生層において電 荷 キヤリア の れが らないようにするために、 電荷 生層には、 電子 アタセプタ のような電子 物質) を含有させてもよい。 生層上には、 電荷 が設けられる。
明の 光体に用いられる電荷 質としてほ、 たとえば、 上述のようにトリアリ ルアミン 合物、 ヒドラゾン 合物、 スチリル 合 物、 スチルベン 合物、 ピラ リン 合物、 オキ ゾ ル 合物、 チアゾ ル 合物、 トリアリ メタン 合物などが挙げられる。 これらの申でも、 ( 4 で示される化合物が好ましい。 また、 電荷 の 4 ) で示される化合物の 有量 、 電荷 の 電荷 質の 量に対 して ０ 上であることが好ましい。
明の 光体の である電荷 、 として上 記 ) で示される繰り返し構造 および上記 ( 2 で示される繰り し構造 位を有するポリエステル 脂を含有するが、 上述のとおり、 他の 樹脂を混合して いてもよい。 合して いてもよい 、 上述のと おりである。
、 電荷 および 脂を 剤に溶解させることによ って得られる電荷 を塗布し、 これを させることによって 成することができる。
質と結 との 、 4 ～2０ ( ) の 囲が好ましく、 5 ～ の 囲がより好ましい。
用いられる 剤としては、 たとえば、 アセトン、 メ チル のような トン系 剤や、 メチル、 のよ エステル系 剤や、 テトラ ドロフラン、 ラン、 トキシメタ ン、 トキシエタンのようなエ テル系 剤や、 トルエン、 キシレン、 ンゼンのような 化水素 剤などが挙げられる。これら 、 単独で使用してもよいが、 2 上を混合して使用してもよい。 これらの 剤の中でも、 エ テル系 剤、 化水素 剤を使用することが、 解性の 点から好ましい。
の 、 5 下であることが好ましく、 ０ 3 5 下であることがより好ましい。
また、 電荷 には、 酸化 、 紫外線 、 可塑剤などを必要に 応じて 加することもできる。
明の 光体の 層には、各種 を添加することができる。 としては、 たとえば、 酸化 、 紫外線 、 対 のよう な 、 有機微粒子、 無機微粒子などの 粒子が挙げられる。
としては、 たとえば、 ヒンダ ドフ ノ ル系 、 ヒンダ ドアミン系 、 、 リン
が挙げられる。 機微粒子としては、 たとえば、 フッ 原子 子、 ポリスチレン 粒子、 ポリエチレン 子のよ な高分子 子が挙げ られる。 機微粒子としては、 たとえば、 シリカ、 アルミナのような金属 化物が挙げられる。
層の を塗布する際には、 コ ティング 、 スプレ コ ティング 、 スピンナ コ ティング 、 ロ ラ コ ティン 、 イヤ バ コ ティング 、 ブレ ドコ ティング法などの 法を用いることができる。
3に、 明の 光体を有するプロセスカ トリッジを備えた 電子 置の 成の 例を示す。
3において、 は円筒状の 光体であり、 2を中心に矢印 向に所定の 度で回転 動される。
動される 光体 の 、 帯電 ラ など) 3により、 または負の所 位に 一に帯電される。 いで、 スリット レ ザ ビ ム 光などの ) か ら出力される ) 4を受ける。 こ して電子 光体 面に、 目的の 像に対応した静電 像が順次 成されていく。
光体 の 面に形成された静電 、 現像 5の に 含まれるトナ により現像されてトナ となる。 いで、 電子 光体 の 面に形成 されているトナ 像が、 転写 ( ラ など 6からの バイアスによって、転写 紙など P Z されていく。 なお、 転写 Pは、 転写 から電子 光体 転写 6との ) 光体 の 転と同期して取り出されて される。
トナ 像の転写を受けた Pは、 電子 光体 の 面から分離さ れて定着手段8 入されて 着を受けることにより画像 プリン ト、 コピ ) として プリントアウトされる。
トナ の 光体 、 タリ ング タリ ングブレ ドなど 7 Zよって転写 りの トナ ) の 去を受け て清浄 化される。 いで、 ( からの
により 理された後、 繰り返し 成に使用される。 なお、 3に示 すよ に、 帯電 3が ラ などを用いた 段である場合 は、 必ずしも必要ではない。
記の 光体 、 帯電 3、 現像 5、 転写 6およびク リ ング 7などの 素のうち、 複数のものを容器に納めてプロセ スカ トリッジとして 体に結合して構成し、 このプロセスカ トリ を レ ザ ビ ムプリンタ などの 体に対して 在に構成してもよい。 3では、 電子 光体 と、 帯電 3、 現像 5およびタリ ング 7とを一体に支持してカ トリッジ して・ 体のレ ルなどの ０を用いて電子 体に着 脱 在なプロセスカ トリッジ9としている。
4に、 明の 光体を有するプロセスカ トリ を備えた カラ インライン 式 の 成の 例を示す。
4において、 Y M C 筒状の 光体 ～ 4 光体 であり、 それぞれ 2Y 2M 2C 2 を に矢印 向に所定の 度で回転 動される。
動される 光体 Yの 、
ラ など 3Yにより、 または負の所 位に に帯電される。 いで、 スリット レ ザ ビ ム 光などの か 出力される 4Yを受ける。 4Yは、 目的のカラ 像の たとえば 成分 ) に対応した である。 こ して 光体 Yの 面に、 目的のカラ 像の に対応した 分静電
分静電 が順次 成されていく。
ラ 2t よって された ベルト 4は・ 向に第 ～ 4 光体 Y C、 とほぼ同じ (たとえば ～ 4 光体 Y h/、 C の 度に対して9 7～ ０ で回転 動される。 また、
7から された 紙など Pは、 転写 4に に担 ) され、 ～ 4 光体 Y、 、 C 転写 との ( ) Z 送される。
光体 Yの 面に形成された 分静電 、 5Yのトナ により現像されて トナ (イエロ トナ となる。 いで、 光体 Yの 面に形成 されている トナ 像が、 ラ など) 6Yからの バイアスによって、 光体 Y
6Yとの間を通過する 4に された Pに 順次 されていく。
トナ の 光体 Yの 、 タリ ング (タリ ングブレ ドなど) TYによって転写 トナ の 去を受けて清浄 化された後、 繰り返し トナ 成に使用 される。
光体 Y、 3Y、 に対 応した 4Yを出力する 段、 第 5Y
6Yをまとめて と称する。
2 光体 、 2 3 、 2 に対 応した 4 を出力する 2 段、 第2 5 およ び 2 6Mを有する 2 、 第3
光体 C、 3 3C、 3 に対応した 4Cを する 3 段、 第3 5Cおよび 3 6 Cを有する 3 、 第4 光体 、 4
3 、 4 に対応した 4 を出力する 4
段、 第4 5 および 4 6 を有する 4
の 、 の 作と同様であり、 転写 4 され、 トナ 像が転写された Pに、 2 トナ ゼンタトナ 、 3 トナ シアントナ ) 、 4 トナ (ブラッタトナ が順次 されていく。 こうして 転写 4 された Pに目的のカラ 像に対応した トナ 像が形成される。
トナ 像が形成された Pは、 転写 4の 面から 分離されて定着手段8 入されて 着を受けることによりカラ (プリント、 コピ として プリントアウトされる。
また、 ～ 4 タリ ング 7Y 7M 7 C 7 による トナ 去後の ～ 4 光体 Y M C の 面を、 段からの により 理してもよいが、4 すように、 ～ 4 3Y 3 3C 3 が ラ などを用いた 段である場合は、 必ずしも必要で はない。
の 光体、 帯電 段、 現像 段、 転写 およびタリ ン グ 段などの 素のうち、 複数のものを容器に納めてプロセスカ トリ として 体に結合して構成し、 このプロセスカ トリッジを レ ザ ビ ムプリンタ などの 体に対して 在に構成し てもよい。 4では、 画像 ごとに、 電子 光体と、 帯電 段、 現 像 およびタリ ング 段とを 体に支持してカ トリッジ して、 電 子 体のレ ルなどの を用いて電子
体に着脱 在なプロセスカ トリッジgY g g C g としている。
(
下に、具体的な実施 を挙げて 明をさらに詳細に説明する。ただし、 はこれらに限定されるものではない。 なお、 実施 は を意味する。 3０ 、 長さ 26０ 5 のアルミニウムシリンダ を支持 と した。
次に、 S O コ ト バリウム ) ０ 、 酸化チタ ン 節用 ) 2 、 ノ ル 6 、 シリコ ン オイル レベリング ０ ００ およびメタノ ル4 トキシプロ パ 6部の混 剤を用いて を調製した。 。 この を支持 上に浸 布し、 これを3０ 4０ Cで 硬化) させることによって、 5a の を形成した。 次に、 トキシメチル ナイロン3 および 重合ナイロン3部をメ タノ ル6 R タノ 1 0部の混 剤に溶解させることによっ 、 中間層 を調製した。
この 間層 を導電 上に浸 布し o
、 これを ０ 0 Cで 乾燥させることによって、 ０・ 7 の 間層を形成した。
。 。 次に、 X 折におけるブラッグ 2 ０・ 2 の7・ 5 、 9 。
・ 9 、 3。 、 R・ 6。 。
・ および28・ 3。 に強い 有する結晶形の ガリウム ロシアニン 生物質 部を、 シクロヘキサ ? 5 n部に ラ ル 品名 スレック ・ 化学工業 株 、 5部を溶解させた 液に加えた。 これを、 直径 のガラスビ ズを用いたサンドミル 置で R 囲気 間分散した。 、 2 5０部を加える ことによって、 電荷 生層 を調製した。
この 生層 を中間層上に浸 布し、 これを ０ ０ で乾燥させることによって、 ０・ 26 の 生層を形成し た。
次に、 上記 4 で示される化合物 、 下記 C
Figure imgf000081_0001
で示される化合物 9 、 合成 合成したポリエステル A ０部を、 トキシメタン2０ およびモノクロロ ンゼン6０部の混 剤に溶解させることによって、 電荷
を調製した。
この を電荷 生層上に浸 布し、 これを 2 。
０ Cで乾燥させることによって、 9 の を形成した。 このようにして、 電荷 が表面 である電子 光体を作製した。 次に、 評価について説明する。
、 2 ０００ り返し使用時の 電位の ( ) なら びに初期および2 ０００ り返し使用時のトルクの およびトルタ 定時の 光体の 面の 察について行った。
としては、 キヤノン (株) レ ザ ビ ムプリンタ BP 2 5 ０ 電方式、 プロセススピ ド 94・ 2 s 、 電子 光体の 電電位 部電位) を調整できるように 改造して いた。 また、 ポリウレタンゴム製のクリ ングブレ ドを、 電 。
子 光体の 面に対して、 2 5 および 3 5 c とな るよ に設定した。
。
、 温度23 C、 相対 5０ で行った。
電位 置の7 R n のレ ザ の 光量( 光量 zついては、 電子 光体の 面での 量が0・ 3 J c 2となるように設定した。
光体の 部電位および 電位 の 、 電子 光体の 部から 1 R r の 置に電位 プロ ブが 置するようt 定された と現像 とを交換して、 現像 置で行った。
光体の の 部電位が 45０Vとなるように設定し、 レ ザ 光を照射して暗部電位から させた 電位を測定した。
また、 A Aサイズの を用い、連続して画像 力を2， ０００ 、 その 後での 電位の 動量を評価した。 果を表4申の電 動に示す。 なお、 テストチャ は、 印字 のものを用いた。
トルクの
件と同条件において、 電子 光体の モ タ の 動電流 A を測定した。 この 、 電子 光体とタリ ングブレ ドとの ストレス量を評価したものである。 られた電流 値の大きさは、 電子 光体とクリ ングブレ ドとの ストレス量 の大きさを示す。
さらに、 以下の 法でトルタ の となる電子 光体を作製し た。
の 光体の の 用いた リエステル A 、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 (? ? で示される繰り返し構造 位を 5の 比で有する リエ ステル ( 均分子 2０ ０００ した以外は実施 同様にして電子 光体を作製し、 これを対照 光体とした。
された対照 光体を用いて、 実施 同様に電 体の モ タ の 動電流 ( B を測定した。
このようにして得られた 明に係るポリエステル 脂を用いた電子 光体の 動電流 ( A と、 明に係るポリエステル 脂を用い なかった電子 光体の モ タ の 動電流 B との比を 算出した。 られた ( A B の 値を、 トルクの として比較した。 このトルタの の 、 電子 光体とタリ ングブレ ドとの ストレス量の増減を示し、 トルクの の 値が小 さいほうが電子 光体とタリ ングブレ ドとの ストレス量が小 さいことを示す。 果を、 4中の初 トルタの に示す。
いて、 A4サイズの を用い、 連続して画像 力を2 ０００ った。 なお、 テストチヤ トは、 印字 5 のものを用いた。
その ・ 2 り返し使用 トルタの 定を行った。 2 n n り返し使用 トルタの 初期トルクの と同様の 価で行った。 この 合、 対照 光体に対しても2 ０００ り 返し使用を行い、 そのときの 動電流 を用いて2 ０００ り返し使用 トルタの を算出した。 果を、 4中の2 ０００ トルタの に示す。
2～8
において、 電荷 の 脂を表2 すように変更した以 外は、 実施 同様にして電子 光体を作製し、 評価した。 果を表 4tT 。
9
生層までは実施 と同様に形成した。
次に、 上記 4 ) で示される化合物 ( ) 部、 上記 TM 示される化合物 ( 9 、 合成 で合成し たポリエステル A を8部および上記 2 ) で示される繰り返 構造 および上記 2 24 で示される繰り返し構造 位を5 5 の 比で有するポリエステル 均分子 2０ ０００ 2 を、 トキシメタン2０ および ンゼン6０部の混 剤に 溶解させることによって、 電荷 を調製した。
この を電荷 生層上に浸 布し、 これを 2 ０oCで乾燥させることによって、 9 X の を形成した。 成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する 明に係るポリエ ステル ポリエステル A 申における電荷 質の 観測 されなかった。
このようにして、 電荷 が表面 である電子 光体を作製した。
同様に行った。 果を表 Z 。
０
9 おいて、 ポリエステル A と 上記 2 で示さ れる繰り返し構造 および上記 2 24) で示される繰り返し構造 位を 5 5の 比で有するポリエステル 均分子 ０ 0 ００) との 2 すよ に変更した以外は、 実施 同様に電 光体を作製し、 評価した。 果を表4に示す。 ０では、 形 成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する 明に係るポリエス テル ポリ ステル A ) 中における電荷 質の 観測さ れなかった。 生層までは実施 同様に形成した。
次に 上記 (4 で示される化合物 ( )
C ) で示される化合物 ) 9 、 合成 で合成し たポリエステル A を8部および上記 9 4 で示される繰り返し 構造 する リカ ボネ ト 均分子 2０ ０００ 2 部を、 トキシメタン2０ およびモノクロロ ンゼン6０部の混 剤 に溶解させることによって、 電荷 を調製した。 この を電荷 生層上に浸 布し、 これを 2 ０ Cで乾燥させることによって、 9 mの を形成した。 成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する 明に係るポリエ ステル ポリエステル A 中における電荷 質の 観測 されなかった。
このようにして、 電荷 が表面 である電子 光体を作製した。
実施 同様に行った。 果を表4に示す。
2～ 7)
において、 電荷 の 脂を表2に示すように変更 、2で示す で使用した以外は、 実施 同様にして電子 光体を 作製し、 評価した。 果を表4 。 6および 7において、 形 成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する 明に係るポリエス テル ポリエステル B 中における電荷 質の 観測さ れなかった。
8～22
において、 電荷 の 脂を表2に示すように変更 、 2で示す で使用した以外は、 実施 同様にして電子 光体を 作製し、 評価した。 ただし、 トルタ 価で用いた電子 光体は、 実施 で用いた対照 光体の の 脂を上記 2 33 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 均分子 3０ Z して 定した。 果を表4に示す。
23～29
において の 脂を表2に示すように変更 、 2で示す で使用し、 さらに電荷 質を上記 (4 7 で示され 化合物に変更した以外は、実施 同様にして電子 光体を作製し、 評価した。 ただし、 トルタ 価で用いた電子 光体は、 実施 で用い 対照 光体の の 脂を上記 (2 33 で示 される繰り返し構造 位を有するポリエステル 均分子 3０ ０００ Z 、 さらに電荷 質を上記 (4 7 で示される化合 物に変更して 定した。 果を表 Z 。 27～29において、 された電荷 には、 シロキサン 位を含有する 明に係るポリエス テル ボリエステル 中における電荷 質の 観測され なかった。
3０～33
において、 電荷 の 脂を表2に示すよ に変更 、2で示す で使用した以外は、 実施 同様にして電子 光体を 作製し、 評価した。 ただし、 トルタ 価で用いた電子 光体は、 実施 用いた対照 光体の の 脂を上記 2 3 4 で示される繰り返し構造 および上記 2 24 で示される繰り 返し構造 位を7 3の 比で有するポリエステル 均分子 ０ ０００) に変更して 定した。 果を表4 。
34)
において、 電荷 の 脂を表2 すように変更 、 2で示す で使用した以外は、 実施 同様にして電子 光体を 作製し、 評価した。 ただし、 トルタ 価で用いた電子 光体は、 実施 で用いた対照 光体の の 脂を上記 2 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル ( 均分子 2０ ０００ に変更して 定した。 果を表 Z 。
35)
において、 電荷 の 脂を表2に示すように変更 、2で示す で使用した以外は、 実施 同様にして電子 光体を 作製し、 評価した。 ただし、 トルク 価で用いた電子 光体は、 実施 で用 対照 光体の の 脂を上記 2 2 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 均分子 2０ ０００ に変更して 定した。 果を表4に示す。
36
、 電荷 の 脂を表2に示すように変更 、 2で示す で使用した以外は。 同様にして電子 光体を 作製し、 評価した。 ただし、 トルタ 価で用 電子 光体は、 実施 で 対照 光体の の 脂を上記 (2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24 で示される繰り返し 位を3 7の 比で有するポリエステル 均分子 0 ０００ Z して 定した。 果を表A Z 。
37)
にお 、 電荷 の 脂を表2に示すように変更 、 2で示す で使用した以外は、 実施 同様にして電子 光体を 製し、 評価した。 ただし、 トルタ 価で用 電子 光体は、 実施 対照 光体の の 脂を上記 (2 2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24) で示される繰り返し 構造 位を3 7の 比で有するポリエステル 均分子 ０ ０００ Z して 定した。 果を表4に示す。 J ポン ハライドとして合成 上記 6 で示され るジカルボン ハライドおよび上記 6 2 で示されるジカルボン ハ ライドを ジオ ルとして合成 で 上記 7 で示され るジオ ル 合物および (8 で示されるジオ ル 合物を用 、 合成 時の使用量を調整し ポリエステル の 量中のシロキサン 位が であるポリエステル Ag ( 均分 2０ ０００ を合成 した。 3に示す。
において、 電荷 の 脂をポリエステル Agに変更 した以外は、 実施 同様にして電子 光体を作製し、 評価した。 果を表4に示す。
2)
ジカルボン ライドとして合成 で用いた上記 6 で示され るジカルボン ライドおよび上記 (6 2 で示されるジカルボン ハ ライドを用い、 ジオ ルとして合成 用いた上記 7 で きれ るジオ ル 合物および 8 ) で示されるジオ ル 合物を用い、 合成 時の使用量を調整し、 ポリエステル の 量中のシロキサン 位が4０ であるポリエステル A ０ 均分子 6０ ０００ を 合成した。 3に示す。
において、 電荷 の 脂をポリエステル A ０に変 更した以外は、 実施 同様にして電子 光体を作製し、 評価した。 果を表4 。 成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する 樹脂 ポリエステル A ０ 中における電荷 質の 観測され た。
3
ジカルボン ハライドとして合成 用いた上記 6 で示され ジカルボン ハライドおよび上記 (6 2) で示されるジカルボン ハ ライドを用い、 ジオ ルとして下記 7 8
Figure imgf000088_0001
示されるジオ ル 合物および上記 8 ) で示されるジオ ル を用い、 合成時の 用量を調整し、 ポリエステル の 量中のシロキ サン 位が2０ であるポリエステル 均分子 2０ ０００ を合成した。 ポリ ステル は下記 (P
Figure imgf000089_0001
で示される繰り返し構造 および P
Figure imgf000089_0002
で示される繰り返し構造 位の 比が5 5であり、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24 で示される繰り返し 構造 位の 比が5 5であるポリエステル である。
において、 電荷 の 脂をポリエステル に変更 した以外は、実施 同様にして 光体を作製した。 3 。
同様に評価を行った。 果を表4に示す。
4)
ジカルボン ライドとして合成 で用いた上記 6 で示され るジカルボン ライドおよび上記 6 2 で示されるジカルボン ハ ライドを用い ジオ ルとして下記 7 9
Figure imgf000090_0001
示されるジオ ル 合物および上記 8 で示されるジオ ル 合 物を用い、 合成時の 用量を調整し・ ポリエステル の シロキ サン 位が2０ であるポリエステル 2 均分子 2０ ０００ を合成した。 ポリエステル 2は下記 P 3
Figure imgf000090_0002
示される繰り返し構造 および P )
Figure imgf000090_0003
で示される繰り返し構造 位の 比が5 5であり、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 (2 24 で示される繰り返し 構造 位の 比が5 5であるポリエステル である。
において、 電荷 の 脂をポリエステル T2に変更 した以外 、実施 同様にして電子 光体を作製した。 3 。
同様に評価を行った。 果を表4 。
成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する樹脂 ポリエステル 2) 中における電荷 質の 観測された。
5
ジカルボン ハライドとして合成 用いた上記 6 で示され るジカルボン ライドおよび上記 6 2 で示されるジカルボン ライドを用い ジオ ルとして下記 7 )
Figure imgf000091_0001
示されるジオ ル 合物および上記 8 で示されるジオ ル 合 物を用い、 合成時の 用量を調整し、 ポリ ステル の 量中のシロキ サン 位が2０ であるポリエステル 均分子 2０ ０００ を合成した。 ポリエステル は下記 (P
Figure imgf000091_0002
示される繰り返し構造 および P
Figure imgf000091_0003
示される繰り返し構造 位の 比が5 5であり、 上記 (2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24 で示される繰り返し 構造 位の 比が5 5であるポリエステル である。
において、 電荷 の 脂をポリエステル に変更し た以外 、 実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。 同様に評価を行った。 果を表4に示す。
6)
ジカルボン ハライドとして合成 用いた上記 6 で示され るジカルボン ハライドおよび上記 (6 2 で示されるジカルボン ハ ライドを用い ジオ ルとして下記 7
Figure imgf000092_0001
示されるジオ ル 合物および上記 8 で示されるジオ ル 合 物を用い、 合成時の 用量を調整し、 ポリエステル の 量中のシロキ サン 位が2０ であるポリエステル V 均分子 2０ ０００) を合成した。 ポリエステル Vは下記 (P 7
Figure imgf000092_0002
示される繰り返し構造 および P 8
Figure imgf000092_0003
で示される繰り返し構造 位の 比が 5であり、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24) で示される繰り返し 構造 位の 比が であるポリエステル である。
において、 電荷 の 脂をポリエステル Vに変更 以外は、 実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。
同様に評価を行った。 果を表4に示す。
成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する樹脂 ポリエステ ル Tr 中における電荷 質の 観測された。
( 7
ジカルボン ハラ として合成 で用いた上記 6 で示され るジカルボン ラ および上記 6 2) で示されるジカルボン ラ を用い ジオ ルとして下記 7
Figure imgf000093_0001
で示されるジオ ル 合物および上記 8 で示されるジオ ル 物を用い、 合成時の 用量を調整し、 ポリエステル の 量中のシロキ サン 位がg n であるポリエステル 均分子 ００ n n を合成した。 ポリエステル W は下記 P g)
Figure imgf000094_0001
示される繰り返し構造 および P ０
Figure imgf000094_0002
示される繰り返し構造 位の 比が5 5であり、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24 で示される繰り返し 構造 位の 比が5 5であるポリエステル である。
において の 脂をポリエステル W 変更 した以外は、実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。
同様に評価を行った。 果を表4に示す。
( 8)
ジカルボン ハライドとして合成 で用いた上記 6 ) で示され るジカルボン ハライドおよび上記 (6 2 で示されるジカルボン ハ ライドを用い ジオ ルとして下記 (7
Figure imgf000095_0001
で示されるジオ ル 合物および上記 8 ) で示されるジオ ル 合 物を用い、 合成時の 用量を調整し、 ポリエステル の 量中のシロキ サン 位が2０ であるポリエステル W2 均分子 8０ ０００ を合成した。 ポリ ステル W2は下記 P
Figure imgf000095_0002
示される繰り返し構造 および P 2)
Figure imgf000096_0001
示される繰り返し構造 位の 比が5 5であり、 上記 (2 ) で示される繰り返し構造 および上記 2 24) で示される繰り返し 構造 位の 比が5 5であるポリエステル である。
において、 電荷 の 脂をポリエステル W2に変更 した以外は、実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。
同様に評価を行った。 果を表4 。
9
において、 電荷 の 脂を特 2００3 3０278０ 報に記載のポリ ステル X P 3)
Figure imgf000096_0002
で示される繰り返し構造 および上記 2 で示される繰り返し 構造 位の 比が 85であるポリエステル を使用した以外は 同様にして電子 光体を作製した。 3 。
同様に評価を行った。 果を表4 。
0
において、 電荷 の 脂を下記 P 4
Figure imgf000097_0001
示される繰り返し構造 および P 5
Figure imgf000097_0002
示される繰り返し構造 位の 比が5 5であり、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 2 23) で示される繰り返し 構造 位の 比が5 5であるポリエステル Yを合成した。 成され た樹脂 シロキサン 3０ であった。
において、 電荷 の 脂をポリエステル Yに変更 した以外は、実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。
同様に評価を行った。 果を表4に示す。 成された電荷 には、 シロキサン 位を含有する樹脂 ポリエステル Y 申における電 荷 質の 観測された。
( )
2 で示される繰り返し構造 および上記 (2 24) で示される繰り返し構造 位を有し、 末端に下記 7 )
Figure imgf000098_0001
示される構造を導入したポリエステル Zを合成した。 成された樹脂 シロキサン ・ 2 であった。
において、 電荷 の 脂をポリエステル Zに変更し た以外は、 実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。
と同様に評価を行った。 果を表4 。
2)
(9 で示される繰り返し構造 および (P 6
Figure imgf000098_0002
で示される繰り返し構造 位の 比が5 5である リカ ボ
Aを合成し、 上記 2 で示される繰り返し構造 および上記 2 24) で示される繰り返し構造 位の 比が5 5であるポリエス テル 3に示すよ に混合した以外 、 実施 同様にして電子 光体を作製した。 3に示す。 同様に評価を行った。 果を 表4に示す。
Figure imgf000099_0001
2中の A ポリ ステル は、 上記 ) で示される繰 り返し構造 および上記 2 で示される繰り返し構造 位を有するポ リエステル 脂を意味する。
2中の シロキサンの A ) 、 A ポリエステ ル ) 中のシロキサン 位の 有量 ) を意味する。
2中の B 造の ) は、 シロキサン 位を含有しない を意味する。
2中の シロキサンの B 、 電荷 の の 量に対する A ポリエステル 中のシロキサン 位 の 有量 を意味する。
Figure imgf000100_0001
3中の A ポリエステル は シロキサン 位を含有する 樹脂を意味する。
3中の シロキサンの A は、 A 中のシロキ サン 位の 有量 を意味する。
3中の B 造の は、 シロキサン 位を含有しない樹 脂を意味する。
3中の シロキサンの B ) は、 電荷 の の 量に対する A 中のシロキサン 位の 有量 を 意味する。
Figure imgf000101_0001
と比較 との 較により、 電荷 ポリエステル 対 するシロキサン 電荷 の 対するシロキサンの 低い場合 十分な ストレスの 果が得られないことが示され ている。
また、 実施 と比較 2との 較により、 電荷 ポリエステル 対するシロキサン 高い場合、 電荷 質との 性が不十分 となり、 シロキサン 位を含有する樹脂 において電荷 質が 集し、 電位 動を生じることが示されている。
また、 実施 と比較 3との 較により、 電荷 シロキサン を含有するポリエステル シロキサン 位の り返し数の平均値が小さ い場合、 十分な ストレスの 果が得られない。 これは、 接触ストレ スの 和の 果がシロキサン の さにも 存することが示されている。 しかしながら、 実施 と比較 4との 較により、 電荷 シロキ 値が大きい場合、 電位 動が大きな となり 光体 性が悪化する ことが示されて る。 これは、 シロキサン 位のシロキサン が多いと電 荷 質との 性が低下し、 シロキサン 位を含有する樹脂 において 電荷 質が 集することに由来している。
したがって。 ストレスの 和と電荷 質との な 性を させるためにほ、 適切なシロキサン 位の り返し数の平均値 シロキサン であることが重要である。
また と比較 5との 較により。 シロキサン 位とジカルボン 位とを結合させる レン 位の 置に関連し、 特性差が生じてい ることが示されている。 5で示されている レン 位の
パラ位での ) では 電荷 質との 性が シロキサン 位が ポリ 鎖に対し、 より直線的に配置されている。 これにより、 電荷 との 性が低下し、 シロキサン 位を含有する樹脂 において電荷 質が 集していると推測される。 で示される結合 (オルト位で の では、 シロキサン 位がポリ 鎖に対し、 屈曲した配置であるた め、 より 性が高く、 特性が安定して ると考えられる。
また、 実施 と比較 6との 較により、 シロキサン 位の 端のアルキ レン基の有無に関連し、 特性差が生じていることが示されている。 これは、 比較 6で示されているシロキサン 位と レン 位が直接結合した場 合、 シロキサン 位の 質との 性悪化が顕著に発現するのに対 し、 アルキレン基を設けた場合、 相 性悪化が発現し難いことを示唆してい 。 シロキサン 分がアルキレン基を両端に有することにより、 比較的自由 に構造を変更しることができることで、 性の 善がなされている。
また、 実施 と比較 7との 較により、 シロキサン 位が環 造を形成 している場合は接触ストレスの 果が得られにくいことが示されている ストレスの 、 シロキサン 分が表面に存在することで発現す ることが一般的に知られている。 シロキサン 位が直 状の 造ではシロキ サン 分のガラス が低く、 シロキサン 位の 造が変化しやすいこと で、 より 面に存在するシロキサン 位を多くすることが可能となる。
しかしながら、 シロキサン 位が環状 造では、 シロキサン
ほどの 起こりにくいため、 上記の 性差が生じていると考えられ 。
また、 実施 と比較 8との 較により、 シロキサン 位が分岐 造を形 成している場合は、 良好な ストレスの 果が得られるものの、 電荷 質との 性が不十分となり、電位 動を生じることが示されている。 これは上記のとおり、 電荷 質の 造が を有する構造であり、 質の 明確には観測されていないが、 シロキサン 位とは親和 が高くないことに由来していると考えられる。 また、 実施 と比較 9との 較により、 ジカルボン 結合する レン基の結 式の により、 電位 定性および ストレスの 果 に差異を生じることが示されている。 レン基のオルト位で結合するア ルキレン メチレン ０ アルキレン 酸素原子 ) との 造上の差異により、 アルキレン メチレン基では、 その 体障害の ために比較的 造が固定化されることが推測できる。 その 果、 電位 定性 に反映される電荷 質との 性の いや、 シロキサン鎖の自 動に 伴う ストレスの 果に違いが生じていると考えられる。 また、 電荷 ポリエステル 対するシロキサン 高い樹脂であるこ とも特性悪化に影響していると考えられる。
また、 実施 と比較 ０との 較により、 ルボン酸から直接シロキサ ン 位に結合した場合には、 シロキサン 位の 質との 性悪化 が顕著に発現することが示されている。
また、 実施 と比較 との 較により、 末端にのみシロキサン 造を する場合には、 その 造上、 電荷 ポリエステル 対するシ ロキサン 電荷 の 対するシロキサンの 低く十分に接触ストレスの 得られないことが示されている。
また、 実施 と比較 2との 較により、 シロキサン 造を有する リ カ ボネ ト ポリ ステル 脂を混合して いた場合、 接触ストレス の 果が持続しないことが示されている。 これは 記の での 性が低下し、 シロキサン 造を有する リカ ボネ ト の 行性 が発現することに由来すると考えられる。
3 8
同様にして作製した電子 光体に対して、 2に示した による 置において、 5 された形状 モ ルドを設置し、 表面 工を行った。 の 光体および の 度ほ ０ Cに制御 、 4 P aの 力で加圧しながら、 電子 光体を 向に回転させ形状 写を行った。 5において、 は上か ら見たモ ルド 状を示し、 2 横から見たモ ルド 状を示す図であ る。 5に示すモ ルドは円柱 状を有しており その ・ ０m、 高さ ・ ０ であり モ ルド モ ルドとの Eは ・ ０ mである。
記の 法により作製された電子 光体に対して、
微鏡V g 5００ 株 エンス を用いて表面 察を行った。
象の 光体を 筒状 を固定できるよ 工された 台に設置し、 電子 光体の 端から 3０m れた位置の 察を 行った。 その 、 対物レンズ 5０ とし、 電子 光体の 面の ０ ０ ０００ m2) を視野 察とし、 測定を行った。
に観察された を解析プログラムを用いて解析を行った。
にある の 面部分の 、長軸 6中のR C および 6中のR を測定した。 2・ ０ m、 平均 さは ・ 2 mである 6に示される が形成されていることが確 認された。 の 列を示す 6において、 ) は電子 光体の 面を上から見た図であり、 (2 は の 状を示す。 また、
( 6中の 1 は、 ・ ０ の間隔で 成され、 面積率を算出 すると46 であった。 4 で用 た電荷 の の 成を表 Z 。
られた電子 光体を実施 同様に評価を行った。 果を表 k 。
39～4
および3 同様にして作製した電子 光体に対し て、実施 38 同様の 工をモ ルドの 圧の 力を変更して行った。 38 同様の 察により、 それぞれの 光体の 面に 実施 39 2 ０ 、 平均 ・ 4
4０ 2 ０ x 、 平均 ０ 8
4 2・ ０は 、 平均 ０ 9
である 6に示される が形成されていることが確認された。 また、
1は、 ・ ０ xmの間隔で 成されていた。 39～4 で用いた電荷 の の 成を表5に示す。
られた電子 光体を実施 および3 同様の 価を行 った。 果を表6に示す。
42
と同様に支持 上に導電 、中間層および電荷 生層を作製した。 次に、 上記 4 で示される化合物 ) 部、 上記 C M で示される化合物 9 、 合成 で合成し たポリエステル A ( ０部を、 ジプロピレングリコ ル2 部、 トキシメタン 8 および ンゼン6０部の混 剤に 溶解させることによって、 電荷 を調製した。
この 、 電荷 生層上に浸 布し、 支持 上に電荷 を塗布した。 を塗布する工程は、 相対 5０ および 囲気温度2 5 の 態で行った。 了から 8０ あらかじめ 2０oCに加熱されていた 内に、 電荷 を塗布 みの を入れ、 乾燥 程を6０ うことに より、 g mの を形成した。
このようにして。 が表面 であり。 面に が形成されてい る電子 光体を作製した。 42で用いた電荷 の の 成を表5 。
38 同様に表面 定を行ったところ、平均 2・ 5 m ・ g M の が単位 ００００am2 ０ あたり nn 成されていることが確認された。
られた電子 光体を実施 同様に評価を行った。 果を表6に 示す。
R で使用したポリエステル A をポリエステル B に変 更した以外は実施 A 同様の 法で電子 光体を作製した。
A で用いた電荷 の の 成を表5に示す。
R 同様に表面 定を行ったところ、平均 2・ は ・ ０ の が単位 ００００u 2 ０ ) あたり n n 成されていることが確認 れた。
られた電子 光体を実施 同様に評価を行った。 果を表6に 示す。
～A 5
同様に支持 上に導電 、中間層および電荷 生層を作製した。 の 脂を表5に示す 脂を使用し、 電荷 質を上記 A で示される化合物に変更した以外は。 42 同様にして電 子 光体を作製した。 ～A 5で用いた電荷 の の 成を表5に示す。
R 同様に表面 定を行ったところ、
実施 A 2・ 4 、 平均 ・ 5
A R
・ 8 平均 ・ 2
の が単位 ０ ０００ a ０a ) あたりそれぞれ n n および a n 成されていることが確認された。
られた電子 光体を実施 R 2および 3 同様に評価を行った。 果を表6に示す。 46～49
42で使用したポリエステル A を 5に示す 変更した 以外は、 実施 42 同様の 法で電子 光体を作製した。 46 ～49で用いた電荷 の の 成を表5に示す。
38 同様に表面 定を行ったところ、
実施 46 2・ 5 平均 ・ 2
47 2・ 3 m、 平均 ・
実施 48 2・ 8 m、 平均 ・ 5 m
49 ・ 8 m、 平均 ・ 2
の が単位 ００００ 2 ０ あたりそれぞれ 2００ 、 2００ 、 ０００ および 4００ 成されて いることが確認された。
られた電子 光体を実施 同様に評価を行った。 果を表6 h 。
Figure imgf000108_0001
5中の A (ポリエステル は、 上記 ) で示される繰 り返し構造 および上記 2 で示される繰り返し構造 位を有するポ リエステル 脂を意味する。
5申の シロキサンの A ( o は。 A (ポリエステ 中のシロキサン 位の 有量 ) を意味する。
5中の B ( 造の は、 シロキサン 位を含有しない樹 脂を意味する。
5中の シロキサンの B は、 電荷 の の 量に対する A (ポリエステル ) 中のシロキサン 位 の 有量 ) を意味する。
Figure imgf000109_0001
5０
24 、長さ 246 mのアルミニウムシリンダ を支持 とした。 次に、 実施 同様に電荷 生層まで作製した。
次に、 上記 4 ) で示される化合物 ( 4 、 上記 (C で示される化合物 ( 6 、 合成 合成し たポリ ステル A ) ０部を、 トキシメタン2０ お よびモノクロロ ンゼン6 ０部の混 剤に溶解させることによって、 電荷 を調製した。
この を電荷 生層上に浸 布し、 これを 2 xで乾燥させることによって、 ０ の を形成した。
光体を、 ヒ レット・パッカ ド レ ザ ジ ッ P ００6プリンタ を用いて画像 価した。 、 テストチャ は、 のものを用い、 温度23 C、 相対 5０ で行った。 ごとに電子 光体の 動を停止する方法で 0 ００枚の画 価を行ったが、 画像 良好であった。
～53
０で用いたポリエステル A を、 上記ポリエステル B ( 5 ) ポリエステル 52) 、 上記ポリエステ ル 53 変更した以外は、 実施 5０ 同様の 法で電子 光体を作製した。
n 同様の 価を行ったところ、 いずれも画像 良好であっ 。
０ R 7 5 mのアルミニウムシリンダ を支持 とした。 次に 同様に電荷 生層まで作製した。
次に、 上記 4 で示される化合物 ) 、 上記 CT で示される化合物 9 、 合成 で合成し たポリエステル A ０部を トキシメタン2０ お よびモノクロロ ンゼン6０部の混 剤に溶解させることによって、 電荷 を調製した。
この を電荷 生層上に浸 布し、 これを 2 ０ 乾燥させることによって、 3０ の を形成した。
体を、 キヤノン 株 R3０45を用いて画像 価した。 、テストチャ は、印字 のものを用い、温度23oC ０ で行った。 ごとに電子 光体の 動を停止する方法で ０００枚の画 価を行ったが、 出力 であった。
( 5～57 57で用いたポリエステル A を、 上記ポリエステル B 55) 、 上記ポリ ステル 56) 、 上記ポリエステ ル 57 に変更した以外は、 実施 54 同様の 法で電子 光体を作製した。
54 同様の 価を行ったところ、 いずれも出力 良好であっ た
この 2００8 7 8日に出願された日本国 2０ ０8 87 8０からの 先権を主張するものであり、 その 容を引用し てこの 願の 部とするものである。

Claims

求 の
・ 、 上に設けられた電荷 生層ならびに 生 層上に設けられた電荷 および 脂を含有する電荷 を有し かつ、 が表面 である電子 光体において、
、 として下記 で示される繰り返し構造 および 2 で示される繰り返し構造 位を有するポリエステル 脂を含有し
ポリエステル シロキサン 位の 有量が ポリエステル の 量に対して5 3０ 下であり、
の ポリエステル の 有量が、 の の 量に対して6０ 上である
ことを特徴とする電子 光体。
Figure imgf000112_0001
、 X は、 2価の有 を示す。 R およびR2は、 それぞれ 立に、 置換もしくほ 換のアルキル または置換もしくは 換のアリ ル基を示す。 Zは、 炭素原 4 下である 換もしくは 換の アルキレン基を示す。 は、 の 造の り返し数の平均値を示し。 2 ０ 8０ 下である。
Figure imgf000113_0001
2 、 R ～R 8は、 それぞれ 立に、 水素原子、 置換もしく 換のアルキル 、 置換もしくは 換のアリ ル または置換もしくは 換のアルコキシ基を示す。 X2は、 2価の有 を示す。 Yは、 単結合、 置換もしくは 換のアルキレン 、 置換もしくは 換のアリ レン ・ 素原子または 子を示す。
2・ の シロキサン 位の 有量が、前記 の の 量に対して5 上3０ 下である に記載の 光体。
3・ 中の が、 25 7０ 下である または 2に記載の 光体。
4・ の シロキサン 位の 有量が、前記 の の 量に対して ０ 2 5 下である ～3のいずれかに記載の 光体。
5・ 中のX 、 下記 3 ) または 3 で示される構造であり、 前記 2 中のX2が、 下記 3 また は 3 で示される構造である ～4のいずれかに記載の 光体。
Figure imgf000113_0002
6・ 、 電荷 質として下記 4 で示される 化合物を含有する ～5の ずれかに記載の 光体。
Figure imgf000114_0001
(4 、 A ～A 4は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換の リ ル基を示す。 A 5～A 6は、 それぞれ 立に、 置換もしくは 換の アリ レン基を示す。
7 ～6のいずれかに記載の 光体と、 帯電 段、 現像 段、 転写 およびタリ ング 段からなる より選択される少な くとも つの 段とを 体に支持し、 電子 体に着脱 在である ロセスカ トリッジ。
8・ ～6のいずれかに記載の 光体、 帯電 段、 露 光 段、 現像 および 段を有する電子 。
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