WO2010143893A2 - 저점도 특성이 우수한 발포용 염화비닐계 수지 및 이의 제조방법 - Google Patents

저점도 특성이 우수한 발포용 염화비닐계 수지 및 이의 제조방법 Download PDF

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    • E04F15/00—Flooring

Definitions

  • the present invention relates to a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity characteristics and a method for preparing the same, and more particularly, seed seeds having different average particle diameters as seeds of the seed emulsion polymerization method, but having a small particle size. By adjusting the size, low viscosity characteristics can be realized at high shear and low shear.
  • Paste resins that are conventionally used for foaming the flooring material have two or more particles (large / small) of different sizes to have a low viscosity at low shear and high shear to provide ease of processing.
  • fine suspension polymerization As a method of polymerizing paste resin used here, fine suspension polymerization, seed emulsion polymerization, etc. are used. In the case of fine suspension polymerization, it is difficult to control the particle size distribution, and thus, two or more vinyl chloride resin latexes having different sizes are usually mixed, and the reaction time is longer than that of the seed emulsion polymerization.
  • Seeds used for seed emulsion polymerization use different seed particles, usually two seeds, small seeds are prepared by emulsion polymerization, and large seeds are prepared by fine suspension polymerization. Large seeds are prepared by polymerizing monomer droplets using a homogenizer to which a vinyl chloride monomer, an emulsifier, an oil-soluble polymerization initiator are added and pressurized, or a homogenization pump of a rotor-stator type by centrifugal force.
  • Seed emulsion polymerization has the advantage of easy particle size control because it is made by using different seed particles, but the particle size of the final product is largely dependent on the particle size of the large seed prepared by fine suspension polymerization and the small seed prepared by emulsion polymerization. do. Conventionally, large seed particles of 0.5 to 0.8 mu m and small seed particles of 0.08 to 0.13 mu m have been used.
  • viscosity and foaming properties are controlled by adjusting the ratio of large seed to small seed.
  • the size of the small seed and the amount injected into the seed emulsion polymerization have a great influence on the foaming properties such as viscosity and foam cell density, resilience, and whiteness.
  • a small seed may exhibit excellent foaming properties when it is added at least 2.5 pmn, but a small seed particle having a size of 0.08 to 0.13 ⁇ m, which is conventionally used, has a limitation in loading because it worsens the low shear viscosity. This may cause problems in the plasticity sol formulation and pumping in the product manufacturing plant.
  • the present invention is to solve the above conventional problems in preparing a vinyl chloride-based resin by polymerizing two seed particles having different particle sizes by seed emulsion polymerization.
  • An object of the present invention is to provide a vinyl chloride-based resin having improved high shear and low shear viscosity properties by controlling the particle size of small seeds used in the seed emulsion polymerization method.
  • Another object of the present invention to provide a method for producing a vinyl chloride-based resin having the above characteristics.
  • an object of the present invention is to provide a plastisol comprising the vinyl chloride resin.
  • the particle size of the seed particles having a relatively small particle size is different from that of 0.08 to 0.13 ⁇ m, which is the level of conventional use.
  • the low shear viscosity is deteriorated, and thus there is a limit in the input, thereby solving the problems that the vinyl chloride resin having low viscosity could not be produced.
  • the particle size distribution of the paste vinyl chloride-based resin can be controlled by controlling the particle size of the small seed used in the seed emulsion polymerization, and the particles having the particle size of the controlled distribution are plastisol which is a semi-finished product of the paste product.
  • the low shear and high shear viscosity of the resin will be lowered, and the excellent foaming properties will enable the development of resins to suit the working conditions of the company. It facilitates pumping operations and offers the possibility of reducing volatile liquid subsidiary ingredients in the formulation of plastisols, using low-cost diluents, and increasing filler inputs.
  • the vinyl chloride-based resin of the present invention for achieving the above object is made by polymerizing a vinyl chloride-based small seed particles having an average particle diameter of 0.15 ⁇ 0.5 ⁇ m, and a vinyl chloride-based large seed particles having an average particle diameter of 0.51 ⁇ 0.8 ⁇ m,
  • the content ratio of the large seed particles to the small seed particles is characterized in that 1 to 2.
  • the production method of the vinyl chloride-based resin of the present invention is a vinyl chloride-based small seed particles having an average particle diameter of 0.15 ⁇ 0.5 ⁇ m, vinyl chloride-based large seed particles having an average particle size of 0.51 ⁇ 0.8 ⁇ m, vinyl chloride monomer, emulsifier, and It is characterized in that it comprises the step of emulsion emulsion polymerization by adding an initiator.
  • the present invention relates to a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity characteristics.
  • a vinyl chloride monomer, an emulsifier, and an oil-soluble initiator a small range of seeds having a specific range outside the size of a conventionally used range is used. It relates to a method for producing a resin excellent in viscosity and foaming properties.
  • the vinyl chloride seed having a small particle size is prepared by emulsion polymerization, and its particle size is 0.15 to 0.5 ⁇ m.
  • the vinyl chloride final resin prepared by seed emulsion polymerization using seeds having an average particle diameter in the above range has a lower viscosity in the preparation of plastisol. It has the effect of reducing the liquid raw materials during processing, and enables the production of high hardness products and excellent workability.
  • the method for preparing the vinyl chloride seed particles having a small size is according to a conventional emulsion polymerization, and the detailed description of the synthesis process is omitted in the present invention.
  • the vinyl chloride seed having a large particle size of the present invention is prepared by fine suspension polymerization, and has an average particle diameter of 0.51 to 0.8 ⁇ m.
  • the method for producing a vinyl chloride-based seed having a large particle size according to the present invention is according to a conventional fine suspension polymerization, and the detailed description of the synthesis process is omitted in the present invention.
  • Vinyl chloride-based emulsion polymerization seeds having two different average particle size ranges as described above can be used to make the average particle diameter of the resin prepared finally, and two different seeds of microsuspension polymerization and emulsion polymerization that are commonly used. May be used at an appropriate ratio.
  • the final particle size distribution may be adjusted by adjusting the seed particle loading ratio, and two seed latex doses which are commonly used may be 1.0 to 10.0 parts by weight relative to vinyl chloride monomer (commonly referred to as "VCM"). Can be.
  • VCM vinyl chloride monomer
  • the content ratio of the large seed to the small seed is less than 1, the viscosity increase in the low shear region is large, which is not preferable.
  • the content exceeds 2, the viscosity increase occurs in the high shear region (Dilatancy), and foaming properties are also preferable. You won't be able to.
  • the vinyl chloride resin according to the present invention prepared by adding two kinds of seed particles having a different particle size as described above in a mixing ratio as described above usually has a particle size in the range of 0.1 to 4 ⁇ m, and average A vinyl chloride resin having a particle diameter of 0.8 to 1.5 mu m can be obtained.
  • the present invention is a vinyl chloride seed seed particles having an average particle size of 0.15 ⁇ 0.5 ⁇ m, and a vinyl chloride seed seed particles, a vinyl chloride monomer, an emulsifier, and an initiator with an average particle diameter of 0.51 ⁇ 0.8 ⁇ m is added to the emulsion emulsion It provides a method for producing a low viscosity vinyl chloride resin through a step.
  • vinyl chloride seed particles having different particle sizes are prepared.
  • vinyl chloride-based seed particles having a large particle size are prepared by fine suspension polymerization to produce seed particles having an average particle diameter in the range of 0.51 to 0.8 ⁇ m.
  • the vinyl chloride seed particles having a small particle size are prepared by emulsion polymerization to prepare seed particles having an average particle diameter in the range of 0.15 to 0.5 ⁇ m.
  • Potassium persulfate is widely used as a polymerization initiator in preparing small seeds.
  • Two kinds of vinyl chloride seed particles having different average particle diameters were prepared, and seed emulsion polymerization was performed by adding deionized water, a vinyl chloride monomer, the two kinds of vinyl chloride seed particles, an emulsifier, and an initiator to a high-pressure reactor, and then vinyl chloride. To prepare a latex.
  • the seed emulsion polymerization method is a conventional method, the reaction temperature is preferably 50 ⁇ 64 °C. If the temperature is less than 50 ° C, the polymerization time becomes long, and if it exceeds 64 ° C, pressure control is not easy.
  • the vinyl chloride-based small seed particles and the vinyl chloride-based large seed particles are 1.0 to 10.0 parts by weight, the emulsifier 0.5 to 2 parts by weight, and the initiator is contained in the large seed to be added to 100 parts by weight of the vinyl chloride monomer. It is.
  • the emulsifier of the present invention is characterized in that the anionic emulsifier, nonionic emulsifiers or mixtures thereof, the anionic emulsifier to maintain the stability of the latex during polymerization, the nonionic emulsifier to achieve low viscosity properties Used.
  • the anionic emulsifier is selected from the group consisting of carboxylic acid, alkyl sulfonic acid, alkyl benzene sulfonic acid, sulfo succinic acid, ⁇ -olefin sulfonic acid, and alkyl phosphoric acid.
  • the anionic emulsifier may be used 0.5 to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride monomer. When used in the above content has excellent effects such as mechanical stability of the polymerization and latex.
  • Nonionic emulsifiers that can be used to control the viscosity include polyoxyethylene ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene derivatives, glycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene Fatty acid esters, silicone-based emulsifiers, polyethylene glycol (glycol) and derivatives thereof, and polypropylene glycol (polyepropylene-glycol) and derivatives thereof.
  • the nonionic emulsifier is not particularly limited in content, and may be used in an amount of up to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride monomer.
  • the initiator according to the present invention is contained in a large seed, and in some cases, the additional initiator may add about 0.001% to 0.01% of a sulfate-based water-soluble initiator during the polymerization.
  • surfactants, fillers and other additives that can be included in the conventional seed emulsion polymerization within the range not impairing the physical properties of the vinyl chloride-based resin of the present invention can be used.
  • Particle size distribution of the vinyl chloride produced by the production method of the present invention as described above has a bimodal distribution, and thus can be obtained the effect of viscosity reduction in both high shear and low shear, which is large and small
  • particles generated from small seeds of about 0.1 to 0.3 ⁇ m may cause high low shear viscosity, but also lower the viscosity at high shear and improve foaming properties. This is because the roles will be parallel.
  • the selection of the size of the small seed particles, such as the present invention is an important key to lowering the viscosity in the high shear and low shear, in view of this point by controlling the size of the small seed particles as appropriate in the high shear And vinyl chloride-based resins having low viscosity characteristics in both low shear.
  • low shear viscosity is important for plastisol compounding and transport, and high shear viscosity is important during coating, so it may be important to easily control the two viscosity.
  • the low shear and high shear viscosity of the plastisol which is a semi-finished product of the paste product, is reduced, and the resin is suitable for the working conditions of the company because of excellent foaming properties.
  • This enables low viscosity paste resin plastisol in flooring foam paste resin, which facilitates coating and pumping operations, reduces volatile liquid subsidiary ingredients when formulating plastisols, uses low-cost diluents, and increases the amount of additive input. Offers the possibility.
  • Vinyl chloride particles having a large seed particle size having a mean particle size of 0.7 ⁇ m and a polymerization initiator content of 1.8% were prepared using the fine suspension polymerization method.
  • Vinyl chloride particles having small seed particle sizes having an average particle diameter of 0.2 ⁇ m were prepared by emulsion polymerization.
  • Seed emulsion polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, except that vinyl chloride-based small seed particles having an average particle size of 0.3 ⁇ m were used, and particles having a particle size in the range of 0.1 to 4 ⁇ m and an average particle size of 0.8 to 1.5 ⁇ m were used. Vinyl-based latex was prepared.
  • the above-mentioned implementation was carried out except that the vinyl chloride-based large seed particles having an average particle diameter of 0.5 ⁇ m and the vinyl chloride-based small seed particles having an average particle diameter of 0.1 ⁇ m were used, and the content ratio of the large seed particles to the small seed particles was added at 1.4. Seed emulsion polymerization in the same manner as in Example 1 to prepare a vinyl chloride-based latex.
  • Vinyl chloride-based latex was prepared by seed emulsion polymerization in the same manner as in Comparative Example 1, except that the average particle diameter of the vinyl chloride-based large seed particles was used.
  • the vinyl chloride-based latex was prepared by seed emulsion polymerization in the same manner as in Example 1, except that the content ratio of the large seed particles to the vinyl chloride-based small seed particles was 2.3.
  • -Average particle size The average particle size was measured using a Microtrac UPA 150 instrument.
  • Low shear viscosity (Phesica Rheometer): 55 parts by weight of dioctylphthalate as a plasticizer, 100 parts by weight of filler, 80 parts by weight of viscosity reducing agent, stabilizer to 100 parts by weight of the powdery paste vinyl chloride resin prepared in Examples and Comparative Examples 2.5 parts by weight and 2 parts by weight of blowing agent were added thereto, stirred at 500 rpm for 10 minutes, and then mixed at 800 rpm for 10 minutes to prepare a paste sol, followed by vacuum defoaming and storage at 25 ° C. for 1 hour, and then measured at a shear rate of 1 / s as a cylinder type.
  • Viscosity was measured at a shear rate of 1000 / s in cylinder type.
  • the vinyl chloride resin of Example 1 prepared according to the present invention effectively suppresses the tendency of viscosity increase in the high shear region and significantly improves the viscosity of the low shear region.
  • Comparative Example 1 has a high high shear viscosity, but low shear viscosity is a problem in operation, foam cell density is also low.
  • Comparative Example 2 has a problem of excellent viscosity but difficult to be used as a product because the foaming cell is so deteriorated.

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Abstract

본 발명은 유화 중합으로 제조된 평균입경 0.15~0.5㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자, 및 미세 현탁 중합으로 제조된 평균입경 0.51~0.8㎛의 염화비닐계 큰 시드 입자를 중합하여 이루어지며, 상기 작은 시드 입자에 대한 큰 시드 입자에 대한 함량비는 1~2인 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지와 이의 제조방법에 관한 것으로, 유화 중합으로 제조된 작은 시드의 입경을 조절하여 염화비닐 수지의 우수한 고전단 및 저전단에서 저점도 특성을 구현할 수 있다.

Description

저점도 특성이 우수한 발포용 염화비닐계 수지 및 이의 제조방법
본 출원은 2009년 6월 10일 한국특허청에 제출된 한국특허출원 제10-2009-0051372호의 우선권을 청구하며, 본 명세서에서 참조로서 통합된다.
본 발명은 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시드 유화중합법의 시드로서 평균입경이 상이한 2종 이상의 시드 입자를 사용하되, 입자 크기가 작은 시드 입자크기를 조절함으로써 고전단 및 저전단에서 저점도 특성을 구현할 수 있다.
종래에 바닥재 발포용으로 사용되는 페이스트 수지는 통상 크기가 다른 두 개 이상의 입자(large/small)를 사용하여 저전단 및 고전단에서 낮은 점도를 갖도록 하여 가공 용이성을 제공할 수 있도록 한다.
여기에 사용되는 페이스트 수지를 중합하는 방법으로는 미세 현탁중합과 시드 유화중합 등이 사용되고 있다. 미세 현탁중합의 경우 입경 분포조절이 어려워 통상 크기가 다른 두 개 이상의 염화비닐 수지 라텍스를 섞어 제조하고 있으며, 반응 시간도 시드 유화중합에 비해 길기 때문에 생산 원가가 높은 단점이 있다.
시드 유화중합에 사용되는 시드는 각기 다른 시드 입자, 보통 두 가지 시드를 사용하는데, 작은 시드는 유화중합으로 제조되며, 큰 시드는 미세 현탁중합으로 제조된다. 큰 시드는 염화비닐계 단량체, 유화제, 유용성 중합개시제를 첨가하고 압력을 가하는 호모게나이저를 이용하거나, 혹은 원심력에 의한 로터-스테이터 타입의 균질화 펌프를 이용하여 모노머 액적을 만든 후 중합하여 제조된다.
시드 유화중합은 각기 다른 시드 입자를 사용하여 만들기 때문에 입도 조절이 용이한 장점이 있으나, 최종 제품의 입경은 미세 현탁중합으로 제조된 큰 시드 및 유화중합으로 제조된 작은 시드의 입자 크기에 크게 의존하게 된다. 종래에 는 0.5 ~ 0.8㎛의 큰 시드 입자와 0.08 ~ 0.13㎛의 작은 시드 입자가 사용되었다.
시드 유화중합에서는 큰 시드와 작은 시드의 비율을 조절하여 점도 및 발포 물성을 조절하게 된다. 여기서 작은 시드의 크기 및 시드 유화중합에 투입되는 함량은 점도 및 발포 셀 치밀도, 복원력, 백색도 등의 발포 물성에 큰 영향을 미치게 된다.
통상 작은 시드는 2.5pmn 이상 투입되어야 우수한 발포 물성을 나타낼 수 있으나 종래에 사용되는 0.08 ~ 0.13㎛의 작은 시드 입자는 저전단 점도를 악화 시키기 때문에 투입에 한계가 있다. 이는 제품 생산공장에서 플라시티 졸 배합 및 펌핑에 문제가 발생될 소지가 있다.
본 발명은 입자크기가 상이한 2종의 시드 입자를 시드 유화중합으로 중합하여 염화비닐계 수지를 제조함에 있어 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것이다.
본 발명의 목적은 시드 유화중합법에 사용되는 작은 시드의 입도를 조절하여 고전단 및 저전단 점도 물성이 개선된 염화비닐계 수지를 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기와 같은 특성을 가진 염화비닐계 수지를 제조하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 추가로 상기 염화비닐계 수지를 포함하여 이루어진 플라스티 졸을 제공하는 데도 그 목적이 있다.
본 발명에서는 입자 크기가 상이한 2종의 시드입자를 시드 유화중합시켜 염화비닐계 수지를 제조시에, 입자크기가 상대적으로 작은 시드 입자의 크기를 종래 사용하던 수준인 0.08 ~ 0.13㎛과 다르게 입도를 조절함으로써 저전단 점도를 악화 시키기 때문에 투입에 한계가 있고, 이에 따라 저점도를 가지는 염화비닐 수지를 제조할 수 없었던 문제들을 해결할 수 있게 되었다.
본 발명에 의하면 시드 유화중합에 사용되는 작은 시드의 입자 크기 조절을 통하여 페이스트 염화비닐계 수지의 입도 분포를 조절할 수 있으며, 조절된 분포의 입자 크기를 가진 입자는 페이스트 제품의 가공 반제품인 플라스티졸의 저전단 및 고전단 점도를 낮추게 되며, 우수한 발포 물성을 나타내기에 업체의 작업 여건에 맞는 수지의 개발이 가능하여, 바닥재 발포용 페이스트 수지에서 저점도 페이스트 수지 플라스티졸을 가능하게 하여, 코팅 및 펌핑 작업이 용이하도록 하며, 플라스티졸 배합 시 휘발성 액상 부원료를 절감, 저가 희석제 사용, Filler 투입량 증량의 가능성을 제공한다.
상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 염화비닐계 수지는 평균입경 0.15 ~ 0.5㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자, 및 평균입경 0.51 ~ 0.8㎛의 염화비닐계 큰 시드 입자를 중합하여 이루어지며, 상기 작은 시드 입자에 대한 큰 시드 입자에 대한 함량비는 1~2인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 염화비닐계 수지의 제조방법은 평균입경 0.15 ~ 0.5㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자, 및 평균입경 0.51 ~ 0.8㎛의 염화비닐계 큰 시드 입자, 염화비닐계 단량체, 유화제, 및 개시제를 첨가하여 시드 유화중합하는 단계를 포함하는 것을 그 특징으로 한다.
이하 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지에 관한 것으로, 염화비닐 단량체, 유화제 및 유용성 개시제를 사용하여 시드 유화중합하는 방법에서, 종래에 사용한 범위의 크기를 벗어난 특정한 범위의 작은 시드를 사용하여 점도 및 발포 물성이 우수한 수지를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에서는 2종의 염화비닐계 시드를 미리 제조하여 사용한다. 먼저 입자 크기가 작은 염화비닐계 시드는 유화중합으로 제조되며, 그 입자 크기는 0.15 ~ 0.5㎛인 것이다. 종래에 0.08 ~ 0.13㎛를 가지는 작은 입자 크기의 시드를 사용하는 것에 비해, 상기의 범위의 평균입경을 가진 시드를 사용하여 시드 유화중합하여 제조된 염화비닐계 최종 수지는 플라스티졸 제조시 점도 저하의 효과가 있어, 가공시 액상원료의 절감 및 고경도 제품 생산과 우수한 작업성 등을 가능하게 한다.
상기 작은 크기의 염화비닐계 시드 입자를 제조하는 방법은 통상의 유화중합에 따르며, 본 발명에서는 구체적인 합성 과정에 대한 설명은 생략한다.
본 발명의 입자 크기가 큰 염화비닐계 시드는 미세 현탁 중합으로 제조된 것으로, 평균입경 0.51 ~ 0.8㎛의 것이다. 본 발명에 따른 입자 크기가 큰 염화비닐계 시드를 제조하는 방법은 통상의 미세 현탁중합에 따르며, 본 발명에서는 구체적인 합성 과정에 대한 설명은 생략한다.
상기와 같은 2종의 상이한 평균입경 범위를 가지는 염화비닐계 유화중합 시드를 사용하여 최종 제조된 수지의 평균입경을 크게 만들 수 있으며, 통상 사용되는 미세현탁중합 및 유화중합의 서로 다른 두 가지의 시드를 적절한 비율로 사용할 수도 있다.
즉, 상기 시드 입자의 투입 비율을 조절하여 최종 입도 분포를 조절할 수도 있는데, 통상 사용되는 두가지 시드 라텍스 투입량은 각각 염화 비닐 모노머(vinyl chloride monomer, 통상 “VCM”이라 칭함) 대비 1.0 ~ 10.0중량부로 사용될 수 있다. 본 발명에서는 특별히 상기 작은 시드에 대한 큰 시드의 함량비를 1~2로 조절하여 투입하는 것이 바람직하다. 상기 작은 시드에 대한 큰 시드의 함량비가 1 미만인 경우 저전단 영역에서 점도 상승 폭이 크므로 바람직하지 못하며, 2를 초과하는 경우 고전단 영역에서 점도 상승이 크게 발생(Dilatancy)하며, 발포 물성 또한 바람직하지 못하게 된다.
상기와 같은 상이한 입자 크기를 가지는 염화비닐계 2종의 시드 입자를 상기와 같은 혼합 비율로 첨가시킴에 따라 제조된 본 발명에 따른 염화비닐계 수지는 통상 입자크기가 0.1 ~ 4㎛ 범위이며, 평균입경이 0.8 ~ 1.5㎛인 염화비닐계 수지를 얻을 수 있다.
한편, 본 발명은 평균입경 0.15 ~ 0.5㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자, 및 평균입경 0.51 ~ 0.8㎛의 염화비닐계 큰 시드 입자, 염화비닐계 단량체, 유화제, 및 개시제를 첨가하여 시드 유화중합하는 단계를 거쳐 저점도의 염화비닐계 수지의 제조방법을 제공한다.
본 발명에서는 먼저 입자 크기가 상이한 2종의 염화비닐계 시드 입자를 제조한다. 상기 기재된 바와 같이, 입자 크기가 큰 염화비닐계 시드 입자는 미세 현탁중합으로 제조하여 평균 입경 0.51~0.8㎛ 범위의 시드 입자를 제조한다.
또한, 입자 크기가 작은 염화비닐계 시드 입자는 유화중합으로 제조하여 평균입경 0.15 ~ 0.5㎛ 범위의 시드 입자를 제조한다. 작은 시드 제조 시 중합개시제는 수용성 중합개시제로 포타시움퍼설페이트가 널리 사용되고 있다.
평균입경이 상이한 2종의 염화비닐계 시드 입자를 제조한 다음, 고압반응기에 탈이온수, 염화비닐 단량체, 상기 2종의 염화비닐계 시드 입자, 유화제, 및 개시제를 첨가하여 시드 유화중합시켜 염화비닐계 라텍스를 제조한다.
상기 시드 유화중합법은 통상의 방법을 따르며, 반응 온도는 50 ~ 64℃ 인 것이 바람직하다. 50℃ 미만에서는 중합시간이 길어지게 되며, 64℃ 초과하면 압력 제어가 용이하지 않다.
시드 유화중합시에는 염화비닐계 단량체 100중량부에 대하여 염화비닐계 작은 시드 입자와 염화비닐계 큰 시드 입자는 각각 1.0 ~ 10.0중량부, 유화제 0.5 ~ 2 중량부, 개시제는 투입되는 큰 시드 내에 포함되어 있다.
본 발명의 유화제는 음이온계 유화제, 비이온계 유화제 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하며, 통상 음이온계 유화제는 중합 시 라텍스의 안정성을 유지시켜주며, 비이온계 유화제는 저점도 특성을 구현하기 위해 사용된다. 상기 음이온계 유화제로는 카르본산, 알킬 술폰산, 알킬 벤젠 술폰산, 술포 호박산, α-올레핀 술폰산, 및 알킬 인산으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것이다.
상기 음이온계 유화제는 염화비닐계 단량체 100 중량부에 대하여 0.5 ~ 1.5 중량부를 사용할 수 있다. 상기 함량으로 사용하는 경우에는 중합 및 라텍스의 기계적 안정성 등이 우수한 효과가 있다.
점도를 조절하기 위하여 사용될 수 있는 비이온계 유화제로는 폴리옥시에틸렌 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌알케닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 유도체, 글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 실리콘계 유화제, 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene-glycol)과 이의 유도체, 및 폴리프로필렌 글리콜(polyepropylene-glycol)과 이의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것이다. 상기 비이온계 유화제는 그 함량이 특별히 제한되지는 않으며, 염화비닐계 단량체 100 중량부에 대하여 최대 0.5 중량부로 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 개시제는 큰 시드 안에 포함되어 있으며, 경우에 따라서 본 중합 시 추가 개시제는 설페이트 계열의 수용성 개시제를 0.001~0.01% 정도 첨가하기도 한다.
상기와 같은 조성 이외에도, 본 발명의 염화비닐계 수지의 물성을 해치지 않는 범위 내에서 통상의 시드 유화중합에 포함될 수 있는 계면활성제, 충전제 및 기타첨가제 등을 사용할 수 있음은 물론이다.
상기와 같은 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조되는 염화비닐의 입자는 입도분포가 바이모달(bimodal) 분포를 가지며, 따라서 고전단과 저전단에서 모두 점도 저하의 효과를 얻을 수 있는데, 이는 크고 작은 두 가지 이상의 시드 입자로부터 중합을 하게 되면, 0.1~0.3㎛ 정도의 작은 시드에서 생성되는 입자들은 저전단 점도를 높게 만들게 되는 원인이 되기도 하지만, 이와 더불어 고전단에서의 점도를 낮추는 역할 및 발포 물성을 개선 시키는 역할을 병행하게 되기 때문이다.
따라서 본 발명과 같이 작은 시드 입자의 크기 선정이 고전단 및 저전단에서 점도를 낮추는데 있어 중요한 관건이라 할 수 있고, 이러한 점을 감안하여 본 발명과 같이 작은 시드 입자의 크기를 적절하게 조절함으로써 고전단 및 저전단 모두에서 저점도 특성을 가지는 염화비닐계 수지를 얻을 수 있게 된다.
통상 플라스티 졸 배합 및 이송에는 저전단 점도가 중요하며, 코팅 작업시에는 고전단 점도가 중요하므로, 상기 두 점도를 용이하게 조절하는 것이 중요하다 할 수 있다.
상기와 같이 저점도 특성을 가지는 염화비닐계 수지의 경우, 페이스트 제품의 가공 반제품인 플라스티졸의 저전단 및 고전단 점도를 낮추게 되며, 우수한 발포 물성을 나타내기에 업체의 작업 여건에 맞는 수지의 개발이 가능하여, 바닥재 발포용 페이스트 수지에서 저점도 페이스트 수지 플라스티졸을 가능하게 하여, 코팅 및 펌핑 작업이 용이하도록 하며, 플라스티졸 배합 시 휘발성 액상 부원료를 절감, 저가 희석제 사용, 첨가제 투입량 증량의 가능성을 제공한다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 1
미세 현탁중합법을 이용하여 평균입경이 0.7 ㎛이고, 입자 내의 중합 개시제 함량은 1.8%인 시드 입자 크기가 큰 염화비닐 입자를 제조하였다. 유화중합을 이용하여 평균입경 0.2㎛인 시드 입자 크기가 작은 염화비닐 입자를 제조하였다.
200ℓ 고압반응기에 탈이온수 60kg, 염화비닐 모노머 80kg, 소듐라우릴설페이트 0.46kg, 및 염화비닐계 큰 시드 입자/작은 시드 입자의 함량비가 1.5가 되도록 큰 시드 입자와 작은 시드 입자를 첨가한 다음, 상기 고압반응기의 온도를 51℃로 승온시켜 7시간 동안 시드 유화중합시켜 통상 입자크기가 0.1 ~ 4㎛ 범위이며, 평균입경이 0.8 ~ 1.5㎛인 염화비닐계 라텍스를 제조하였다.
실시예 2
평균입경이 0.3㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시드 유화중합시켜 통상 입자크기가 0.1 ~ 4㎛ 범위이며, 평균입경이 0.8 ~ 1.5㎛인 염화비닐계 라텍스를 제조하였다.
비교예 1
평균입경 0.5㎛인 염화비닐계 큰 시드 입자 및 평균입경 0.1㎛의 염화비닐계 작은 시드 입자를 사용하며, 작은 시드 입자에 대한 큰 시드입자의 함량비를 1.4로 첨가하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시드 유화중합시켜 염화비닐계 라텍스를 제조하였다.
비교예 2
염화비닐계 큰 시드 입자의 평균입경이 0.7㎛인 것을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 비교예 1과 동일한 방법으로 시드 유화중합시켜 염화비닐계 라텍스를 제조하였다.
비교예 3
염화비닐계 작은 시드 입자에 대한 큰 시드 입자의 함량비가 2.3이 되도록 첨가시키는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 시드 유화중합시켜 염화비닐계 라텍스를 제조하였다.
시험예
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 염화비닐계 중합체의 평균입경 및 점도를 하기의 방법으로 측정하고, 그 결과를 하기의 표 1에 나타내었다.
- 평균입경: Microtrac사의 UPA 150 기기를 이용하여 평균 입경을 측정하였다.
- 저전단 점도(Physica사 Rheometer) : 상기 실시예 및 비교예에서 제조한 분체상 페이스트 염화비닐 수지 100 중량부에 가소제로 디옥틸프탈레이트 55 중량부, Filler 80 중량부, 점도 저하제 10 중량부, 안정제 2.5 중량부, 발포제 2 중량부를 가하여 500rpm에서 10분간 교반한 후 800rpm에서 10분간 혼합하여 페이스트 졸을 제조한 후, 진공 탈포하여 25℃ 1시간 보관 후 Cylinder Type으로 전단속도 1/s에서 측정하였다.
- 고전단 점도(Physica사 Rheometer) : Cylinder Type으로 전단속도 1000/s 에서 점도를 측정하였다.
- 발포 Cell : 코팅 용지에 플라스티 졸을 코팅한 후 마티스 오븐을 이용하여 200℃에서 2분간 가열한 후 광학 현미경을 이용하여 육안 식별하여 상대 비교를 하였다.
표 1
실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교예 3
큰 시드 크기(㎛) 0.7 0.7 0.5 0.7 0.7
작은 시드 크기(㎛) 0.2 0.3 0.1 0.1 0.2
시드 함량비(큰시드/작은시드) 1.5 1.5 1.4 2.5 2.3
저전단 점도(Pa.s) 7.4 8.1 19 9.3 7.6
고전단 점도(Pa.s) 7.8 5.0 4.7 7.6 6.6
발포 Cell ◎ ○ ◎ ○ △
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 제조한 실시예 1의 염화 비닐수지는 고전단 영역에서의 점도 상승 경향성을 효과적으로 억제하며 저전단 영역의 점도를 획기적으로 개선하는 특징이 있다.
상기 결과에서 확인할 수 있듯이 점도와 발포 셀 특성은 서로 상반되는 특성을 가지므로, 두 가지 모두를 만족하는 것은 매우 어려운 일이다. 상기 비교예 1은 고전단 점도는 좋지만 저전단 점도가 높아 작업에 문제가 있으며, 발포 Cell 치밀도 역시 떨어진다. 비교예 2는 점도는 우수하지만 발포 Cell이 너무 악화되어 제품으로 사용되기는 어려운 문제가 있다.
비교예 3에서 작은 시드의 사용량을 줄인 결과, 유동성을 실시예 1과 유사하게 유지 되었으나, 발포 물성에 악영향이 있었다. 따라서 적정 함량 이상의 작은 시드가 포함되어야 발포 물성까지 개선할 수 있다.

Claims (7)

  1. 평균입경 0.15 ~ 0.5㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자, 및 평균입경 0.51 ~ 0.8㎛의 염화비닐계 큰 시드 입자를 중합하여 이루어지며, 상기 염화비닐계 작은 시드 입자에 대한 큰 시드 입자에 대한 함량비는 1~2인 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 염화비닐계 작은 시드 입자는 유화중합으로 제조된 것이고, 상기 염화비닐계 큰 시드 입자는 미세 현탁중합으로 제조된 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 염화비닐계 수지는 바이모달(bimodal) 입도 분포를 가지는 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 염화비닐계 수지는 입자크기가 0.1 ~ 4㎛ 이며, 평균입경이 0.8 ~ 1.5㎛인 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지.
  5. 평균입경 0.15 ~ 0.5㎛인 염화비닐계 작은 시드 입자, 및 평균입경 0.51 ~ 0.8㎛의 염화비닐계 큰 시드 입자, 염화비닐계 단량체, 유화제, 및 개시제를 첨가하여 시드 유화중합하는 단계를 포함하는 염화비닐계 수지의 제조방법.
  6. 제 5항에 있어서, 상기 염화비닐계 단량체 100중량부에 대하여 염화비닐계 작은 시드 입자와 염화비닐계 큰 시드 입자는 각각 1.0 ~ 10.0중량부, 및 유화제 0.5 ~ 2 중량부로 포함된 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지의 제조방법.
  7. 제 1항에 따른 염화비닐계 수지를 포함하는 플라스티 졸로부터 구성된 바닥재.
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