WO2011054068A1 - Associações farmacêuticas, composições farmacêuticas, medicamento e método para o tratamento de animais - Google Patents

Associações farmacêuticas, composições farmacêuticas, medicamento e método para o tratamento de animais Download PDF

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disophenol
salts
pharmaceutical
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nitroxinyl
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Neto Dolivar Coracci
Nelson Henriques Fernandes Filho
Ricardo Da Silva Sercheli
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Nucleo De Pesquisas Aplicadas Ltda - Npa
Ouro Fino Participacoes e Empreendimentos S/A
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics

Definitions

  • the present invention addresses novel pharmaceutical combinations and their uses as anthelmintics comprising iodinated aromatic compounds with other pharmaceutical active ingredients for the treatment of animals.
  • the pharmaceutical combinations object of the present invention comprise disophenol or nitroxinil with at least one other anthelmintic active ingredient selected from benzimidazole compounds, thiabendazole, Levaisol or Tetramisol salts, avermectins or milbemycins.
  • Levisisol salts are Levisol chloride and phosphate.
  • the present invention also relates to compositions comprising such compounds, medicaments containing them and methods for treating animals.
  • Helminthiasis is a widely occurring disease that affects many types of animals, causing economic damage to their breeders. Among others, animals that are particularly susceptible to these diseases are sheep, goats and horses. Many anthelmintic agents, with different types of treatment efficacy, are currently used to combat this disease. For example, mebendazole is a broad-acting anthelmintic, while Levemisol specifically targets nematodes at low concentrations.
  • Another alternative form that has been applied to increase the efficiency of treatments is the development of new substances or the simultaneous administration of different anthelmintic active ingredients.
  • simultaneous administration of Levemisol in combination with mebendazole or other 2-substituted benzimidazoles increased the anthelmintic activity of benzimidazoles against Mesocestoides tetrathyridia. I cut into mice.
  • Simultaneous administration of anthelmintics seeking a synergistic action between such compounds to obtain drugs that have a greater anthelmintic activity than that presented by the compounds alone, is one of the most viable ways to achieve these goals.
  • the combination of active ingredients is widely used to combat different pathogens such as bacteria, protozoa, parasites, fungi and protozoa.
  • the present invention relates to pharmaceutical combinations comprising iodinated aromatic compounds which exhibit anthelmintic activity, notably disophenol or nitroxinyl, with at least one ingredient.
  • pharmaceutical active selected from benzimidazoles, thiabendazole or Levisol or Tetramisol salts, used for the treatment of worms.
  • said combinations may comprise at least one other anthelmintic pharmaceutical active ingredient.
  • the iodinated aromatic compounds of the pharmaceutical combinations may be used in their neutral forms or as their basic salts, such as sodium disophenolate, monoethanolamine disophenolate, sodium nitroxinate or monoethanolamine nitroxinate.
  • the pharmaceutical combinations of the present invention comprise the disophenol or nitroxynyl compounds and Levamisole salts.
  • the benzimidazoles used in the pharmaceutical combinations of the present invention are in their neutral forms or as salts and are preferably selected from the group consisting of the mebendazole, albendazole, albendazole sulfoxide, flubendazole, oxyphendazole, fenbendazole, oxybendazole or mixtures thereof.
  • Levamisol or tetramisol are preferably used in the form of their salts prepared with hydrochloric or phosphoric acid, commonly referred to as Levaisol or Tetramisol chloride or phosphate, respectively.
  • Disophenol (2,6-diiodo-4-nitrophenol) and nitroxinyl (1-iodo-3-cyano-5-nitro phenol) are compounds used to control trematodes and certain nematode parasites.
  • Thiabendazole is an anthelmintic active that acts as fungicide and parasiticide.
  • Levemisole L ⁇ SSSe-tetrahydro-e-phenyl-imidazo-thiazole
  • tetramisol is the levorotatory isomer of the racemate called tetramisol and is an antiparasitic widely used for intestinal control of nematodes and respiratory worms in warm-blooded animals.
  • Levamisol Due to its basic character, it forms salts with organic and inorganic acids, depending on the pKa of the acid of interest.
  • Levamisol is usually manufactured and marketed as levamisol chloride or phosphate, which are the preferred forms for the preparation of the pharmaceutical combinations of the present invention.
  • levamisol chloride or phosphate which are the preferred forms for the preparation of the pharmaceutical combinations of the present invention.
  • compositions are prepared by the combination of nitroxynyl or disophenol base salts and acid salts of Levisol or Tetramisol, such as sodium chloride and nitroxinate or disophenolate or Levarisol Phosphate or Tetramisol
  • formation of disophenolate or nitroxinate of Levisol or similar compounds may occur when Tetramisol is used, with the concomitant formation of the corresponding inorganic sodium salt.
  • Patent application number BR / PI0505716 of the same depositors describes the Levisol salt prepared by the combination of Levisol with Disophenol.
  • BR / PI0506279 also from the same depositors, describes pharmaceutical compositions prepared by combining this salt with other anthelmintic active ingredients selected from avermectins and milbemycins. These documents are incorporated herein by reference.
  • the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising disophenol as active ingredients in amounts ranging from 0.5% to 50% by weight; nitroxynil in amounts ranging from 0.3% to 30% by weight; Levamisol in amounts ranging from 0.3% to 30% by weight; and pharmaceutically acceptable adjuvants.
  • compositions according to the present invention may be prepared in various forms, such as pharmaceutically acceptable grains, granules, powders, wettable powders, solutions or suspensions. Preferably, the pharmaceutical compositions according to the present invention are prepared in liquid, solution or suspension form for oral or injectable use.
  • Adjuvants, ie vehicles and excipients, used in the pharmaceutical compositions according to the present invention are generally solubilizing, suspending, surfactant, preservative, antioxidant, defoaming, solvent, co-solvent, flavoring, sweetening and other pharmaceutically acceptable agents, such as such as those cited in various specialized publications, such as the American Pharmacopoeia, the Brazilian Pharmacopoeia, the Handbook of Pharmaceutical Excipients, among others.
  • compositions prepared in accordance with the present invention are some non-limiting examples of compositions prepared in accordance with the present invention.
  • the active ingredients disophenol, nitroxinyl and Levaisol may be in the form of their pharmaceutically acceptable salts as defined above.
  • Flavoring 0.001-15 Improves flavor and aroma
  • Suspending agent 0.01-50 and / or density
  • Flavoring 0.001-15 Improves flavor and aroma
  • viscosifiers or stabilizing agent and sugars 0,01-50,00 sweetener
  • Flavoring 0.001-15 Improves flavor and aroma
  • Flavoring 0.001-15 Improves flavor and aroma
  • Osmolality Agent 0.01-20 Balances Osmolality
  • Osmolality Agent 0.01-20 Balances Osmolality
  • Osmolality Agent 0.01-20 Balances Osmolality
  • Osmolality Agent 0.01 -20 Balances Osmolality
  • - Suspension and viscosifying agents one or more chosen from the group consisting of Gum Adraganta, Gum Arabica (gum acacia; acacia; talha gum), Gum Guar (galactomannan polysaccharide; guar gum; guar flour; jaguar gum), Sodium Alginate ( Propylene Glycol Alginate, Bentonite (taylorite; wilkinite; mineral soap; soap clay), Caolin (Argilla; China Clay), Colloidal Silica, Magnesium Aluminum Silicate, Carmellose calcium, Carboxymethylcellulse Sodium (carmellose sodium) , Microcrystalline Cellulose, Dextrins, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose,
  • Preservatives or preservatives one or more chosen from the group consisting of Benzoic Acid, Benzyl Alcohol, Benzalkonium Chloride, Bronopol, Chlorobutanol, Chlorocresol, Cresol, Butylparaben, Ethylparaben, Methylparaben, Propylparaben, Imidurea, Cetrimide Chloridine, Chloridine Chloride, Chloride, Chloride, N- (3-Chloroally) hexaminium Chloride, Chloroxylenol, Hexetidine, Sodium Butylparaben, Sodium Methylparaben, Sodium Propylparaben, Isothiazolinone Mixtures (Methylchloroisothiazolinone and Methylisothiazolinone), Miripyrene Chloride, Acetyl Chloride, Acetyl Chloride, Acetyl Chloride, Phenyl
  • - Wetting and solubilizing / surfactants one or more from the group consisting of Polysorbates (20, 21, 40, 60, 65, 80, 81, 85, 120), Sodium Docusate, Lecithin, Macrogol 15 hydroxystearate, Poloxamer, Alkyl ethers polyoxyethylene (Cetomacrogol 1000, Polyoxyl 6 cetostearyl ether, Polyoxyl 20 cetostearyl ether, Polyoxyl 25 cetyl ether, Polyoxyl 2 cetyl ether, Polyoxyl 20 cetyl ether, Polyoxyl 4 lauryl ether, Polyoxyl 9 lauryl ether, Polyoxyl 23 la , Polyoxyl 2 oleyl ether, Polyoxyl 10 oleyl ether, Polyoxyl 20 oleyl ether, Polyoxyl 2 stearyl ether, Polyoxyl 10 stearyl ether, Polyoxyl 21 stearyl ether), Polyoxyethylene derivatives Castor Oil (Polyoxyl 5 Castor Oil,
  • Co-solvents or wetting agents one or more chosen from the group consisting of Propylene glycol, Sodium lactate, Glycerin, Triacetin, Xylitol, Sorbitol, Cyclomethicone, Polydextrose, Ammonium alginate, Medium and long chain esters or triglycerides, Polyethylene glycols, N- methyl -2-pyrrolidone and 2-pyrrolidone;
  • Defoaming agents one or more chosen from the group consisting of Dimethicone, Simethicone and Oleic Alcohol;
  • - Solvent / Co-solvent one or more from the group consisting of Propylene Carbonate, Glycerin, Propylene Glycol, Ethanol, Almond Oil, Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate, Castor Oil, Corn Oil, Cottonseed Oil, Dibutylphthalate, Diethylphthalate, Dimethylphthalate, Dimethyl sulfoxide, Dimethylacetamide, Ethyl acetate, Ethyl lactate, Ethyl oleate, Glycofurol, Isopropyl myristate, Medium chain triglycerides, Mineral oil, Peanut oil, Polyethylene oil, Polyethylene oil, Soybean Oil, Sunflower Oil and Triacetin.
  • the present invention also contemplates pharmaceutical compositions comprising disophenol or nitroxinil and other anthelmintic active ingredients selected from abamectin, ivermectin, doramectin, eprinomectin, selamectin, moxidectin, milbemycin and milbemycin oxime.
  • the pharmaceutical compositions of the invention comprise disophenol, Levisol salts or tetramisol, selected from Levisol chloride or phosphate or tetramisol and at least one of the compounds described above.
  • composition of interest those skilled in the art should utilize a pharmacologically effective amount in formulating the selected active ingredients to be associated with disophenol or nitroxinyl for satisfactory helminthiasis treatment results.
  • avermectin and milbemycin dosages may vary between 5 and 500 micrograms of active per kilo bodyweight, and dosages around 200 micrograms provide satisfactory results in the control of worms.
  • compositions may be prepared by combining disophenol with nitroxinyl, or by combining such a mixture with parasite-effective amounts of at least one pharmaceutical active ingredient selected from salts ofamisol or tetramisol, thiabendazole, mebendazole, albendazole, albendazole sulphoxide, flubendazole, oxifendazole, fenbendazole, oxibendazole, abamectin, ivermectin, doramectin, eprinomectin, selamectin, moxidectin, milbemycin and milbemycin oxime and, preferably, Levisol in the form of its salts prepared with hydrochloric acid or phosphoric acid, pharmaceutically acceptable.
  • at least one pharmaceutical active ingredient selected from salts ofamisol or tetramisol, thiabendazole, mebendazole, albendazole, albendazole sulphoxide, flubendazole,
  • the pharmaceutical compositions may comprise disophenol, nitroxynil or mixtures thereof with a prodrug of at least one of the anthelmintic active ingredients of interest.
  • prodrug is used herein to classify substances that have a chemical structure similar to the active structure and which are metabolically converted by the animal organism under treatment into the final active principles of interest.
  • one of the prodrugs of interest is carbamate termed as netobimine, although similar compounds are also within the scope of the present invention.
  • compositions object of the present invention may be obtained by any desirable means to be selected by those skilled in the art, depending on the available industrial facilities, but are preferably obtained by simply combining disophenol and / or nitroxinil with at least one additional selected active pharmaceutical ingredient. among the aforementioned compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the present invention contemplates anthelmintic animal medicaments prepared from the above defined compositions and comprising an amount of disophenol and / or nitroxinyl sufficient to provide between 0.6 and 30 mg per kg of animal weight, as well as a amount of Levisol sufficient to provide between 0.4 and 20 mg per kg of animal weight.
  • the medicaments according to the present invention comprise an amount of disophenol or nitroxynyl sufficient to provide between 3 and 10 mg per kg of animal weight and an amount of Levisol sufficient to provide between 2 and 5 mg per kg of animal weight.
  • an amount of disophenol or nitroxynil of about 5.5 mg per kilogram animal weight and a levisol amount of about 3.5 mg per kilogram animal weight provides satisfactory control results. of parasites.
  • compositions When compositions are prepared in liquid or pasty form, they may be administered orally and parenterally, but are preferably used orally in sufficient amounts to achieve the desired parasite control objectives in animals as defined above.
  • compositions When the compositions are intended for oral use, they should be prepared at a certain concentration so that they are preferably administered in volumes of 5 to 15 ml for small and medium sized animals such as pigs, sheep, goats, dogs and cats. When treatment of large animals such as horses and cattle is desired, the volumes may be greater than 15 ml, but it is desirable for the medicaments to be prepared so that the application volumes do not exceed 20 ml. In either case they may be administered but are not limited to the treatment of swine, poultry, goats, sheep, horses, canines, felines and cattle, although the compositions are of particular interest for the treatment of goats, sheep and cattle. .
  • compositions of the invention may be combined with a pharmaceutically acceptable inert carrier such as lactose, starch, sucrose, glucose, cellulose derivatives, magnesium stearate, dicalcium phosphate, calcium sulfate, mannitol, sorbitol and the like.
  • a pharmaceutically acceptable inert carrier such as lactose, starch, sucrose, glucose, cellulose derivatives, magnesium stearate, dicalcium phosphate, calcium sulfate, mannitol, sorbitol and the like.
  • suitable binders, lubricants, disintegrating agents and coloring agents may also be incorporated into the mixture.
  • suitable binders include starch, gelatin, natural sugars such as glucose or beta-lactose, corn sweeteners, natural and synthetic gums such as acacia, tragacanth or sodium alginate, carboxymethylcellulose, polyethylene glycol, waxes and the like.
  • Lubricants that may be used in such dosage forms include sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride and the like.
  • Disintegrants include, without limitation, starch, cellulose derivatives agar, bentonite, xanthan gum and the like.
  • compositions according to the present invention may also be administered in the form of liposome delivery systems or coupled to soluble or partially soluble polymers as drug delivery vehicles.
  • the components of the compositions of the invention may be combined with any oral and pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, water and the like.
  • Such liquid dosage forms for oral administration may contain colorants and flavorings to enhance the animal's acceptance of the composition.
  • water, an appropriate oil, saline, aqueous dextrose (glucose), sugar solutions and glycols, such as propylene glycol or polyethylene glycols, phosphate buffer are suitable carriers.
  • medicines produced by the use of the pharmaceutical compositions described above may be administered alone or even interspersed with the administration of medicaments for the treatment of other animal diseases.
  • Yet another object of the present invention is a method of treating animals for the purpose of controlling helminthiasis, which is of great interest to breeders, as the pharmaceutical compositions of the invention are highly efficient for such control.
  • the method for treating animals with the medicaments containing the compositions of the present invention is to kill internal parasites, such as nematodes, cestodes, trematodes and fasciloa, in warm-blooded animals such as cattle, swine, goats, sheep. , felines, canines, horses, in dosages and for the purpose here described for these associations.
  • the route of administration may be, for example, parenteral, that is, intravenous, subcutaneous or intramuscular administration; by oral administration as a solution or suspension, in the form of coated or uncoated tablets, powders, granules, elixirs, suspensions, emulsion syrups, boluses, capsules, optionally as controlled or delayed release formulations, or instant dissolving tablet (flash type) or as feed additive. They may also be administered by the dermis through pour-on transdermal formulations.
  • the method of administration is preferably by a single effective dose, with the preferred form of administration being oral for small and medium sized animals, or oral or parenteral for large animals such as cattle and horses. .
  • the present invention provides several advantages over the anthelmintic combinations, compositions and medicaments described in the prior art as they are highly effective in controlling parasites in warm-blooded animals.

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Abstract

A presente invenção trata de associações farmacêuticas anti-helmínticas compreendendo compostos aromático iodados, tais como disofenol ou nitroxinil, com outros ingredientes ativos farmacêuticos objetivando o tratamento de animais. Mais especialmente a presente invenção trata de composições farmacêuticas compreendendo disofenol ou nitroxinil com pelo menos outro ingrediente ativio anti-helmíntico, selecionado entre benzimidazóis, tiabendazol, sais de levamisol ou tetramisol, avermectinas ou milbemicinas e, mais preferencialmente, sais de levamisol selecionados entre cloreto ou fosfato de levamisol. A presente invenção trata ainda de medicamentos e método de tratamento de animais compreedendo tais medicamentos anti-hemíinticos.

Description

"ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, MEDICAMENTO E MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE ANIMAIS"
Campo de Invenção
A presente invenção trata de novas associações farmacêuticas e seus usos como anti-helmínticos compreendendo compostos aromáticos iodados com outros ingredientes ativos farmacêuticos para o tratamento de animais. Mais especificamente, as associações farmacêuticas objeto da presente invenção compreendem disofenol ou nitroxinil com pelo menos outro ingrediente ativo anti- helmíntico, selecionado entre compostos benzimidazóis, tiabendazol, sais de levamisol ou tetramisol, avermectinas ou milbemicinas. Preferencialmente, os sais de levamisol são o cloreto e o fosfato de levamisol.
A presente invenção também trata de composições compreendendo tais compostos, medicamentos que as contêm e métodos para o tratamento de animais.
Antecedentes da Invenção
A helmintíase é uma doença de ampla ocorrência que afeta diversos tipos de animais, causando prejuízos económicos para seus criadores. Dentre outros, os animais que são particularmente susceptíveis a essas doenças são os ovinos, caprinos e equinos. Muitos agentes anti-helmínticos, com diferentes tipos de eficácia nos tratamentos, são atualmente utilizados para combater essa enfermidade. Por exemplo, mebendazol é um anti-helmíntico de ampla ação, enquanto que o levamisol atua especificamente contra nematódeos em baixas concentrações.
Apesar dos esforços dos pesquisadores que vem tentando há décadas aumentar a eficiência dos tratamentos de helmintíases em animais, a resistência aos compostos anti-helmínticos vem continuamente crescendo, particularmente quanto aos compostos da classe dos benzimidazóis. Uma das estratégias para combater essa resistência e aumentar a eficiência dos tratamentos atuais é evitar o uso indiscriminado desses anti-helmínticos ou alterná-los com outras drogas durante o tratamento.
Uma outra forma alternativa que se vem aplicando para aumentar a eficiência dos tratamentos é o desenvolvimento de novas substâncias ou a administração simultânea de diferentes ingredientes ativos anti-helmínticos. Por exemplo, como descrito em E.M. Bennet e colaboradores, J. Parasitology, 8 (1978) 463-466, a administração simultânea de levamisol em combinação com mebendazol ou outros benzimidazóis substituídos na posição 2 aumentou a atividade anti-helmíntica dos benzimidazóis contra tetrathyridia de Mesocestoides Corti em ratos.
A administração simultânea de anti-helmínticos, na busca de uma ação sinérgica entre tais compostos para a obtenção de medicamentos que apresentem uma atividade anti-helmíntica maior que aquela apresentada pelos compostos isoladamente, é uma das formas mais viáveis para atingir esses objetivos. A associação de princípios ativos é amplamente utilizada para o combate de diferentes patógenos, tais como bactérias, protozoários, parasitas, fungos e protozoários.
Infelizmente, as estratégias utilizadas para o aumento da eficiência dos tratamentos anti-helmínticos em animais não têm se mostrado tão eficientes quanto o desejado, razão pela qual se torna de grande interesse o provimento de associações farmacêuticas que possam ter grande atividade anti-helmíntica contra patógenos e, sobretudo, que possam ser obtidas facilmente e que tenham, preferencialmente, um baixo custo de produção.
As associações farmacêuticas de que tratam a presente invenção solucionam de forma eficaz as deficiências do estado da técnica acima citado.
Objetivos da Invenção
É, portanto, o principal objetivo da presente invenção prover associações farmacêuticas de compostos anti-helmínticos que apresentam uma maior eficiência quando comparadas com aquelas atualmente disponíveis no mercado e descritas no estado da técnica.
É também objetivo da presente invenção prover composições farmacêuticas, medicamentos e método de tratamentos de animais, tais como, dentre outros, ovinos, caprinos e equinos, compreendendo o uso de referidas associações de compostos anti-helmínticos.
Descrição da Invenção
A presente invenção trata de associações farmacêuticas compreendendo compostos aromáticos iodados que apresentam atividade anti- helmíntica, notadamente disofenol ou nitroxinil, com pelo menos um ingrediente ativo farmacêutico selecionado entre os benzimidazóis, tiabendazol ou sais de levamisol ou tetramisol, usadas para o tratamento de vermes. Alternativamente, ditas associações podem compreender ainda pelo menos um outro ingrediente ativo farmacêutico anti-helmíntico.
De acordo com a presente invenção, os compostos aromáticos iodados das associações farmacêuticas podem ser utilizados em suas formas neutras ou como seus sais básicos, tais como disofenolato de sódio, disofenolato de monoetanolamina, nitroxinato de sódio ou nitroxinato de monoetanolamina.
Preferencialmente, as associações farmacêuticas da presente invenção compreendem os compostos disofenol ou nitroxinil e sais de levamisol.
Os benzimidazóis utilizados nas associações farmacêuticas da presente invenção se apresentam em suas formas neutras ou como sais, sendo preferencialmente selecionados do grupo formado pelos compostos mebendazol, albendazol, sulfóxido de albendazol, flubendazol, oxifendazol, fenbendazol, oxibendazol ou suas misturas. Levamisol ou tetramisol são preferencialmente utilizados na forma de seus sais preparados com ácido clorídrico ou fosfórico, comumente denominados como cloreto ou fosfato de levamisol ou tetramisol, respectivamente.
Disofenol (2,6-diiodo-4-nitrofenol) e nitroxinil (1-iodo-3-ciano-5-nitro fenol) são compostos utilizados no controle de trematódeos e certos parasitas nematódeos. Tiabendazol é um ativo anti-helmíntico que atua como fungicida e parasiticida. O levamisol (L^.S.S.e-tetrahidro-e-fenil-imidazo-^ .bJtiazol) é o isômero levógiro do racemato denominado tetramisol e é um antiparasitário amplamente utilizado no controle intestinal de nematódeos e de vermes respiratórios em animais de sangue quente. Devido ao seu caráter básico, forma sais com ácidos orgânicos e inorgânicos, dependendo do pKa do ácido de interesse. No entanto, levamisol é normalmente fabricado e comercializado como cloreto ou fosfato de levamisol, que são as formas preferenciais para a preparação das associações farmacêuticas da presente invenção. Quando as composições são preparadas pela combinação de sais ácidos de levamisol ou tetramisol e disofenol ou nitroxinil em suas formas neutras, a interação química entre os compostos não ocorre. No entanto, quando as composições são preparadas pela combinação de sais básicos de nitroxinil ou disofenol e sais ácidos de levamisol ou tetramisol, como, por exemplo, nitroxinato ou disofenolato de sódio e cloreto ou fosfato de levamisol ou tetramisol, pode ocorrer formação de disofenolato ou nitroxinato de levamisol ou dos compostos análogos quando tetramisol é utilizado, com a concomitante formação do sal inorgânico de sódio correspondente. O pedido de patente número BR/PI0505716 dos mesmos depositantes descreve o sal de levamisol preparado pela combinação de levamisol com disofenol. O pedido de patente número BR/PI0506279, também dos mesmos depositantes, descreve composições farmacêuticas preparadas pela combinação desse sal com outros ingredientes ativos anti-helmínticos, selecionados entre avermectinas e milbemicinas. Esses documentos são aqui incorporados como referência.
Os resultados obtidos com o tratamento de animais utilizando as associações da presente invenção se mostraram muito superiores aos resultados obtidos com a administração dos seus componentes isoladamente. Assim, surpreendentemente foi observado que é possível obter excelentes resultados no controle de parasitas quando são preparadas associações farmacêuticas pela simples combinação e aplicação aos animais de compostos nitroxinil ou disofenol com pelo menos um ingrediente ativo farmacêutico anti-helmíntico selecionado entre os benzimidazóis, tiabendazol ou sais de levamisol ou tetramisol, notadamente para o tratamento de vermes. Mais especificamente, tais resultados foram observados quando foram preparadas associações farmacêuticas compreendendo o composto disofenol e sais de levamisol preparados com ácidos inorgânicos. Nesses casos, ditas associações farmacêuticas segundo a presente invenção foram preparadas em forma de composições farmacêuticas compreendendo uma quantidade farmacologicamente eficaz de cada um dos ingredientes ativos, sendo as dosagens na formulação final dependentes do tipo de animal a ser tratado.
A presente invenção também trata de composições farmacêuticas compreendendo como ingredientes ativos o disofenol em quantidades variando de 0,5% até 50% em peso; nitroxinil em quantidades variando de 0,3% até 30% em peso; levamisol em quantidades variando de 0,3% até 30% em peso; e agentes adjuvantes farmaceuticamente aceitáveis.
Os ingredientes ativos disofenol, nitroxinil e levamisol podem igualmente ser utilizados na forma de seus sais farmaceuticamente aceitáveis. Como sais de disofenol farmaceuticamente aceitáveis, preferem-se os sais sódico ou monoetanolamina. Como sais de levamisol farmaceuticamente aceitáveis, preferem-se os sais cloridrato ou fosfato. As composições farmacêuticas segundo a presente invenção podem ser preparadas em diversas formas, tais como grãos, grânulos, pós, pós umectáveis, soluções ou suspensões, dentre outras farmaceuticamente aceitáveis. Preferivelmente, as composições farmacêuticas segundo a presente invenção são preparadas na forma líquida, em solução ou suspensão para uso oral ou injetável.
Os agentes adjuvantes, ou seja, veículos e excipientes, utilizados nas composições farmacêuticas segundo a presente invenção, são geralmente agentes solubilizantes, suspensores, tensoativos, preservantes, antioxidantes, antiespumantes, solventes, co-solventes, flavorizantes, edulcorantes e outros farmaceuticamente aceitáveis, tais como aqueles citados em diversas publicações especializadas, tais como a Farmacopéia Americana, a Farmacopéia Brasileira, o Handbook of Pharmaceutical Excipients, dentre outras.
A seguir são apresentados alguns exemplos não limitativos de composições preparadas de acordo com a presente invenção. Nesses, os ingredientes ativos disofenol, nitroxinil e levamisol podem estar na forma de seus sais farmaceuticamente aceitáveis, conforme acima definidos.
Exemplos 1 e 2 - Suspensões para Administração Oral
Exemplo 1 :
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Disofenol 0,5-50 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Solubilização de
componentes ou veículo da
Solvente 1-80 formulação
Auxilia solubilização e
molhabilidade dos
Co-solvente 1-60 componentes em pó
Incrementam viscosidade
Agente suspensor 0,01-50 e/ou densidade Tensoativos 0,05-15 Reduz tensão superficial
Flavorizantes 0,001-15 Melhora sabor e aroma
Agente
antiespumante 0,01-5 Evita formação de espuma
Equilibra cargas das
Agente antifloculante 0,1-2 partículas
Exemplo 2:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Nitroxinil 0,3-30 Ingrediente ativo
Levam isol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Solubilização de componentes ou veículo da
Solvente 1-80 formulação
Auxilia solubilização e molhabilidade dos
Co-solvente 1-60 componentes em pó
Incrementam viscosidade
Agente suspensor 0,01-50 e/ou densidade
Tensoativos 0,050-15 Reduz tensão superficial
Flavorizantes 0,001-15 Melhora sabor e aroma
Agente
antiespumante 0,01-5 Evita formação de espuma
Equilibra cargas das
Agente antifloculante 0,1-2 partículas
Exemplos 3 e 4 - Soluções e/ou Xaropes para Administração Oral
Exemplo 3:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES Disofenol 0,5-50 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Solubilização de componentes ou veículo da
Solvente 1 ,00-80 formulação
Auxilia solubilização ou incrementa viscosidade e molhabilidade dos
Co-solvente 1-60 componentes em pó
Agentes
viscosificantes ou Agente estabilizante e açucares 0,01-50,00 edulcorante
Tensoativos 0,05-15 Reduz tensão superficial
Edulcorantes 0,001-15 Melhora o sabor
Flavorizantes 0,001-15 Melhora sabor e aroma
Agente
antiespumante 0,01-5 Evita formação espuma
Equilibra cargas das
Agente antifloculante 0,1-2 partículas
Exemplo 4:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Nitroxinil 0,3-30 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Solubilização de
Solvente 1-80
componentes ou veículo da formulação
Auxilia solubilização ou incrementa viscosidade e molhabilidade dos
Co-solvente 1-60 componentes em pó
Agentes
viscosificantes ou
açucares 0,01-50 Estabilizante e edulcorante
Tensoativos 0,05-15 Reduz tensão superficial
Edulcorantes 0,001-15 Melhora o sabor
Flavorizantes 0,001-15 Melhora o sabor e aroma
Agente
antiespumante 0,01-5 Evita formação de espuma
Equilibra cargas das
Agente antifloculante 0,1-2 partículas
Exemplos 5 e 6: Suspensões Inietáveis ou Parenterais
Exemplo 5:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Disofenol 0,5-50 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Solubilização de componentes e/ou
Solvente 1-80 fechamento de fórmula
Auxilia solubilização e/ou
Co-solvente 1-60 aumento de densidade
Incrementa viscosidade e/ou
Agente suspensor 0,01-50 densidade Tensoativo 0,05-15 Reduz tensão superficial
Agente Evita formação de espuma
0,01-5
antiespumante
Agente osmolalidade 0,01-20 Equilibra a osmolalidade
Exemplo 6:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Nitroxinil 0,3-30 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Solubilização de componentes e/ou
Solvente 1-80 fechamento de fórmula
Auxilia solubilização e/ou
Co-solvente 1-60 aumento de densidade
Incrementa viscosidade e/ou
Agente suspensor 0,01-50 densidade
Tensoativo 0,05-15 Reduz tensão superficial
Agente
antiespumante 0,01-5 Evita formação de espuma
Agente osmolalidade 0,01-20 Equilibra a osmolalidade
Exemplos 7 e 8: Soluções Injetáveis ou Parenterais
Exemplo 7:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Disofenol 0,5-50 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados Evita reações de oxidação
Antioxidantes 0,001-5 para reduzir perdas de ativo
Solubilização de
Solvente 1-80 componentes
Co-solvente 1-60 Auxilia solubilização
Surfactante 0,050-15 Reduz tensão superficial
Agente
antiespumante 0,001-0,009 Evita formação de espuma
Agente osmolalidade 0,01-20 Equilibra a osmolalidade
Exemplo 8:
COMPONENTE % PESO FUNÇÃO/OBSERVAÇÕES
Nitroxinil 0,3-30 Ingrediente ativo
Levamisol 0,3-30 Ingrediente ativo
Preservante Utilizados isolados ou antimicrobiano 0,001-0,5 combinados
Evita reações de oxidação
Antioxidantes 0,001-5 para reduzir perdas de ativo
Solubilização de
Solvente 1-80 componentes
Co-solvente 1-60 Auxilia solubilização
Surfactante 0,050-15 Reduz tensão superficial
Agente
antiespumante 0,001-0,009 Evita formação de espuma
Agente osmolalidade 0,01 -20 Equilibra a osmolalidade
Aqueles versados na arte saberão escolher os diversos adjuvantes específicos a serem utilizados em cada uma das composições dos Exemplos 1-8 acima definidas. Portanto, segundo a presente invenção, preferem-se os seguintes adjuvantes: - Agentes suspensores e viscosificantes: um ou mais escolhidos do grupo consistindo de Goma Adraganta, Goma Arábica (goma acácia; acácia; talha gum), Goma Guar (polissacarídeo de galactomanana; guar gum; guar flour; jaguar gum), Alginato de Sódio (Algin), Alginato de Propilenoglicol, Bentonita (taylorita; wilkinite; mineral soap; soap clay), Caolin (Argilla; China Clay), Sílica Coloidal, Silicato de Alumínio e Magnésio, Carboximetilcelulose Cálcica (carmellose calcium), Carboximetilcelulse Sódica (carmellose sodium), Celulose Microcristalina, Dextrinas, Hidroxietilcelulose, Hidroxietilmetilcelulose, Hidroxipropilcelulose, Hipromelose, Metilcelulose, Povidona, Agar (Agar-agar), Ácido algínico, Carragenina, Goma Ceratonia, Gelatina, Hectorita, Policarbofil, Alginato de propilenoglicol, Carbômero, Pectina, Quitosana, Maltodextrina, Policarbofil, Álcool polivinílico, Saponita, Sucrose e Goma Xantana;
- Agentes preservantes ou conservantes: um ou mais escolhidos do grupo consistindo de Ácido Benzóico, Álcool Benzílico, Cloreto de Benzalcônio, Bronopol, Clorobutanol, Clorocresol, Cresol, Butilparabeno, Etilparabeno, Metilparabeno, Propilparabeno, Imiduréia, Cetrimida, Cloreto de cetilpiridínio, Clorexidina, N-(3-Chloroally)hexaminium Chloride, Cloroxilenol, Hexetidina, Butilparabeno sódico, Metilparabeno sódico, Propilparabeno sódico, Misturas de Isotiazolinonas (Metilcloroisotiazolinona e Metilisotiazolinona), Cloreto de Miripírio, Cloreto de Benzetonio, Ácido Bórico, Fenoxietanol, Álcool Feniletílico, Acetato de Fenilmercúrio, Borato de Fenilmercúrio, Nitrato de fenilmercúrio, Benzoato de Potássio, Metabissulfito de potássio, Bissulfito de potássio, bissulfito de sódio, sulfito de sódio, dióxido de enxofre, Sorbato de potássio, Ácido propiônico, Propilenoglicol, Benzoato de sódio, Propionato de sódio, Ácido sórbico, Thimerosal, Glicerina, Imidazolinidil uréia, o-Fenil fenol, Álcool β-feniletil e Metacresol;
- Agentes molhantes e solubilizantes/tensoativos: um ou mais escolhidos do grupo consistindo de Polissorbatos (20, 21 , 40, 60, 65, 80, 81 , 85, 120), Docusato sódico, Lecitina, Macrogol 15 hidroxiestearato, Poloxâmero, Alquil éteres de polioxietileno (Cetomacrogol 1000, Polyoxyl 6 cetostearyl ether, Polyoxyl 20 cetostearyl ether, Polyoxyl 25 cetostearyl ether, Polyoxyl 2 cetyl ether, Polyoxyl 10 cetyl ether, Polyoxyl 20 cetyl ether, Polyoxyl 4 lauryl ether, Polyoxyl 9 lauryl ether, Polyoxyl 23 lauryl ether, Polyoxyl 2 oleyl ether, Polyoxyl 10 oleyl ether, Polyoxyl 20 oleyl ether, Polyoxyl 2 stearyl ether, Polyoxyl 10 stearyl ether, Polyoxyl 21 stearyl ether, Polyoxyl 100 stearyl ether), Derivados do polioxietileno Castor Oil (Polyoxyl 5 Castor Oil, Polyoxyl 9 Castor Oil, Polyoxyl 15 Castor Oil, Polyoxyl 35 Castor Oil, Polyoxyl 40 Castor Oil, Polyoxyl 60 Castor Oil, Polyoxyl 100 Castor Oil, Polyoxyl 200 Castor Oil, Polyoxyl 40 hydrogenated Castor Oil, Polyoxyl 60 hydrogenated Castor Oil, Polyoxyl 100 hydrogenated Castor Oil, Polyoxyl 200 hydrogenated Castor Oil), Estearatos de polioxietileno (Polyoxyl 2 stearate, Polyoxyl 4 stearate, Polyoxyl 6 stearate, Polyoxyl 8 stearate, Polyoxyl 12 stearate, Polyoxyl 20 stearate, Polyoxyl 30 stearate, Polyoxyl 40 stearate, Polyoxyl 50 stearate, Polyoxyl 100 stearate, Polyoxyl 150 stearate, Polyoxyl 4 distearate, Polyoxyl 8 distearate, Polyoxyl 12 distearate, Polyoxyl 32 distearate, Polyoxyl 150 distearate), 2- Pirrolidona, Lauril sulfato de sódio, Ésteres graxos de Sorbitano (monolaurato de sorbitano, monooleato de sorbitano, monopalmitato de sorbitano, monoestearato de sorbitano, sesquiolato de sorbitano, trioleato de sorbitano, tristearato de sorbitano), Ácido esteárico, Cloreto de benzaicônio, Benzoato de benzila, Cloreto de cetilpiridínio e Crospovidona;
- Co-solventes ou agentes umectantes: um ou mais escolhidos do grupo consistindo de Propilenoglicol, Lactato sódico, Glicerina, Triacetina, Xilitol, Sorbitol, Ciclometicone, Polidextrose, Alginato de amónio, Ésteres ou triglicerideos de cadeia média e longa, Polietilenoglicóis, N-metil -2-pirrolidona e 2-Pirrolidona;
- Agentes antiespumantes: um ou mais escolhidos do grupo consistindo de Dimeticone, Simeticone e Álcool oléico;
- Solvente/Co-solvente: um ou mais escolhidos do grupo consistindo de Carbonato de propileno, Glicerina, Propilenoglicol, Etanol, Óleo de amêndoa, Álcool benzílico, Benzoato de benzila, Óleo de rícino, Óleo de milho, Óleo de semente de algodão, Dibutilftalato, Dietilftalato, Dimetilftalato, Dimetilsulfóxido, Dimetilacetamida, Acetato de etila, Lactato de etila, Oleato de etila, Glicofurol, Miristato de isopropila, Palmitato de isopropila, Triglicérides de cadeia média, Óleo mineral, Óleo de amendoim, Polietilenoglicol, Óleo de sésamo, Óleo de soja, Óleo de girassol e Triacetina.
Como um aspecto relevante, a presente invenção também contempla composições farmacêuticas compreendendo disofenol ou nitroxinil e outros ingredientes ativos anti-helmínticos, selecionados entre abamectina, ivermectina, doramectina, eprinomectina, selamectina, moxidectina, milbemicina e milbemicina oxima. Ainda, como outro aspecto relevante adicional, as composições farmacêuticas da invenção compreendem disofenol, sais de levamisol ou tetramisol, selecionados entre cloreto ou fosfato de levamisol ou tetramisol e pelo menos um dos compostos acima descritos. Independentemente da composição de interesse, os conhecedores da arte devem utilizar uma quantidade farmacologicamente eficaz na formulação dos ingredientes ativos selecionados a ser associados com disofenol ou nitroxinil para que sejam obtidos resultados satisfatórios no tratamento de helmintíases. Embora possa haver amplas variações, dependendo do animal a ser tratado, as dosagens de avermectinas e milbemicinas podem variar entre 5 e 500 microgramas do ativo por quilo de peso vivo do animal, sendo que dosagens em torno de 200 microgramas fornecem resultados satisfatórios no controle de vermes.
Adicionalmente, outras composições farmacêuticas podem ser preparadas pela associação de disofenol com nitroxinil, ou ainda pela combinação dessa mistura com quantidades eficientes para o controle de parasitas de pelo menos um ingrediente ativo farmacêutico selecionado entre sais de levamisol ou tetramisol, tiabendazol, mebendazol, albendazol, sulfóxido de albendazol, flubendazol, oxifendazol, fenbendazol, oxibendazol, abamectina, ivermectina, doramectina, eprinomectina, selamectina, moxidectina, milbemicina e milbemicina oxima e, preferencialmente, levamisol na forma de seus sais preparados com ácido clorídrico ou ácido fosfórico, além de agentes adjuvantes farmaceuticamente aceitáveis.
Dentro de um outro aspecto da presente invenção, as composições farmacêuticas podem compreender disofenol, nitroxinil ou suas misturas com uma pró-droga de pelo menos um dos ingredientes ativos anti-helmínticos de interesse. O termo pró-droga é aqui utilizado para classificar substâncias que têm uma estrutura química similar à estrutura do ativo e que são metabolicamente convertidas pelo organismo do animal em tratamento nos princípios ativos finais de interesse. No caso dos benzimidazóis, uma das pró-drogas de interesse é o carbamato denominado como netobimina, embora compostos similares também estejam compreendidos dentro do escopo da presente invenção.
As composições farmacêuticas objeto da pressente invenção podem ser obtidas por qualquer meio desejável a ser selecionado pelos conhecedores da arte, dependendo das instalações industriais disponíveis, mas são preferencialmente obtidas pela simples combinação de disofenol e/ou nitroxinil com pelo menos um ingrediente ativo farmacêutico adicional selecionado dentre os compostos anteriormente mencionados e um veículo farmaceuticamente aceitável.
Adicionalmente, a presente invenção contempla medicamentos anti- helmínticos para animais preparados a partir das composições acima definidas e compreendendo uma quantidade de disofenol e/ou de nitroxinil suficiente para fornecer entre 0,6 e 30 mg por quilo de peso do animal, bem como uma quantidade de levamisol suficiente para fornecer entre 0,4 e 20 mg por quilo de peso do animal. Preferencialmente, os medicamentos segundo a presente invenção compreendem uma quantidade de disofenol ou de nitroxinil suficiente para fornecer entre 3 e 10 mg por quilo de peso do animal e uma quantidade de levamisol suficiente para fornecer entre 2 e 5 mg por quilo de peso do animal. No entanto, deve ser apreciado que uma quantidade de disofenol ou nitroxinil de cerca de 5,5 mg por quilo de peso do animal e uma quantidade de levamisol de cerca de 3,5 mg por quilo de peso do animal fornece resultados satisfatórios para o controle de parasitas.
Quando são preparadas composições na forma líquida ou pastosa, estas podem ser administradas via oral e parenteral, mas são preferencialmente usadas via oral em quantidades suficientes para que sejam atingidos os objetivos desejados no controle de parasitas nos animais, tais como acima definidos.
Quando as composições são destinadas ao uso por via oral, devem ser preparadas em uma determinada concentração para que seja preferencialmente administrada em volumes de 5 a 15 ml para animais de pequeno e médio porte, tais como suínos, ovinos, caprinos, cães e gatos. Quando é desejado o tratamento de animais de grande porte, tais como equinos e bovinos, os volumes podem ser superiores a 15 ml, mas é desejável que os medicamentos sejam preparados de forma que os volumes de aplicação não sejam superiores a 20 ml. Em qualquer um dos casos podem ser administradas, mas não são tão pouco limitadas ao tratamento de suínos, aves, caprinos, ovinos, equinos, caninos, felinos e bovinos, embora as composições sejam de especial interesse para o tratamento de caprinos, ovinos e bovinos.
Para administração oral na forma de comprimidos revestidos ou não, as composições da invenção podem ser combinadas com um veículo inerte farmaceuticamente aceitável, tal como lactose, amido, sacarose, glicose, derivados de celulose, estearato de magnésio, fosfato dicálcico, sulfato de cálcio, manitol, sorbitol e similares. Além disso, quando desejado ou necessário, aglutinantes, lubrificantes, agentes desintegrantes e agentes corantes apropriados também podem ser incorporados à mistura. Aglutinantes apropriados incluem amido, gelatina, açúcares naturais tais como glicose ou beta-lactose, adoçantes de milho, gomas naturais e sintéticas tais como acácia, tragacanto ou alginato de sódio, carboximetilcelulose, polietilenoglicol, ceras e similares. Lubrificantes que podem ser utilizados nessas formas de dosagem incluem oleato de sódio, estearato de sódio, estearato de magnésio, benzoato de sódio, acetato de sódio, cloreto de sódio e similares. Desintegrantes incluem, sem limitação, amido, derivados de celulose ágar, bentonita, goma xantana e similares.
As composições de acordo com a presente invenção também podem ser administradas na forma de sistemas de fornecimento de lipossomas ou acoplados a polímeros solúveis ou parcialmente solúveis, como veículos de liberação de drogas.
Para administração oral em formas líquidas, os componentes das composições da invenção podem ser combinados com qualquer veículo inerte oral e farmaceuticamente aceitável, tal como etanol, glicerol, água e similares. Tais formas de dosagem líquidas para administração oral podem conter corantes e aromatizantes para aumentar a aceitação da composição pelo animal. De forma geral, água, um óleo apropriado, solução salina, dextrose aquosa (glicose), soluções de açúcar e glicóis, tais como propilenoglicol ou polietilenoglicóis, tampão fosfato, são veículos apropriados.
Deve ser notado que os medicamentos produzidos pela utilização das composições farmacêuticas acima descritas podem ser administrados isoladamente ou mesmo intercalados com a administração de medicamentos destinados ao tratamento de outras enfermidades de animais.
Ainda um outro objeto da presente invenção, é um método de tratamento de animais com a finalidade de controlar helmintíases, que é de grande interesse pelos criadores, já que as composições farmacêuticas da invenção são altamente eficientes para esse controle. O método para o tratamento de animais com os medicamentos contendo as composições da presente invenção visam matar parasitas internos, como por exemplo, nematódeos, cestódeos, trematódeos e fascíloa, em animais de sangue quente, como por exemplo, bovinos, suínos, caprinos, ovinos, felinos, caninos, equinos, em dosagens e para o propósito aqui descrito para essas associações. A rota de administração pode ser, por exemplo, parenteral, isto é, administração intravenosa, subcutânea ou intramuscular; por administração oral como uma solução ou suspensão, na forma de comprimidos revestidos ou não, pós, grânulos, elixires, suspensões, xaropes emulsões, bolus, cápsulas, opcionalmente como formulações de liberação controlada ou retardada, ou comprimido de dissolução instantânea (tipo flash) ou como aditivo de ração. Podem ainda ser administrados pela derme através de formulações transdérmicas do tipo pour-on. O método de administração é realizado preferencialmente por meio de uma dose única efetiva, sendo que a forma de administração preferida é via oral para animais de pequeno e médio porte, podendo ser via oral ou parenteral para animais de grande porte, tais como bovinos e equinos.
Como fica evidente para os versados na arte, a presente invenção proporciona diversas vantagens em relação às associações, composições e medicamentos anti-helmínticos descritos no estado da técnica, pois são altamente eficazes no controle de parasitas em animais de sangue quente.

Claims

1/4 Reivindicações
1. ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, caracterizadas por compreenderem os compostos aromáticos iodados disofenol ou nitroxinil, e pelo menos um ingrediente ativo farmacêutico selecionado entre os benzimidazóis, tiabendazol ou sais de levamisol ou tetramisol.
2. ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizadas pelo fato de compreenderem disofenol ou nitroxinil e sais de levamisol.
3. ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por compreenderem adicionalmente pelo menos um outro ingrediente ativo farmacêutico anti-helmíntico.
4. ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato dos compostos aromáticos iodados disofenol e nitroxinil serem utilizados em suas formas de sais básicos, tais como disofenolato de sódio, disofenolato de monoetanolamina, nitroxinato de sódio ou nitroxinato de monoetanolamina.
5. ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas pelo fato de que os compostos benzimidazóis estão presentes em suas formas neutras ou como sais e selecionados do grupo consistindo de mebendazol, albendazol, sulfóxido de albendazol, flubendazol, oxifendazol, fenbendazol, oxibendazol ou suas misturas.
6. ASSOCIAÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 1 , caracterizadas pelo fato de que os compostos levamisol ou tetramisol se apresentarem na forma de seus sais cloreto ou fosfato de levamisol ou tetramisol, respectivamente.
7. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, caracterizadas por compreenderem como ingredientes ativos o composto disofenol em quantidades variando de 0,5% até 50% em peso, ou o composto nitroxinil ou seus sais farmaceuticamente aceitáveis em quantidades variando de 0,3% até 30% em peso, e o composto levamisol ou seus sais farmaceuticamente aceitáveis em quantidades variando de 0,3% até 30% em peso, além de agentes adjuvantes farmaceuticamente aceitáveis. 2/4
8. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas pelo fato de que o ingrediente ativo está na forma de seus sais farmaceuticamente aceitáveis e o composto levam isol na forma de base livre
9. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas pelo ingrediente ativo levamisol estar em uma das formas de seus sais cloridrato ou fosfato.
10. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 8, caracterizadas pelo o ingrediente ativo disofenol estar em uma das formas de seus sais sódico ou monoetanolamina.
11 . COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizadas pelo fato de que são preparadas na forma líquida, em solução ou suspensão para uso oral ou injetável, na forma de grãos, grânulos, pós, pós umectáveis, soluções ou suspensões, dentre outras farmaceuticamente aceitáveis.
12. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas pelo fato de que os agentes adjuvantes são geralmente agentes solubilizantes, suspensores, tensoativos, preservantes, antioxidantes, antiespumantes, solventes, co-solventes, flavorizantes, edulcorantes e outros farmaceuticamente aceitáveis.
13. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas pelo fato de compreenderem misturas do composto disofenol ou do composto nitroxinil com sais de levamisol selecionados dentre cloreto de levamisol, fosfato de levamisol ou suas misturas.
14. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas pelo fato de compreenderem adicionalmente pelo menos um outro ingrediente ativo farmacêutico anti-helmíntico.
15. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas por compreenderem misturas do composto disofenol ou do composto nitroxinil com sais de tetramisol selecionados entre cloreto de tetramisol, fosfato de tetramisol ou suas misturas.
16. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas por compreenderem misturas do composto disofenol ou do 3/4 composto nitroxinil com sais de tetramisol selecionados entre cloreto de tetramisol, fosfato de tetramisol ou suas misturas.
17. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas por compreenderem concomitantemente disofenol e nitroxinil combinados com quantidades farmaceuticamente eficazes para o controle de parasitas de pelo menos um ingrediente ativo selecionado dentre sais de levamisol ou tetramisol, tiabendazol, mebendazol, albendazol, sulfóxido de albendazol, flubendazol, oxifendazol, fenbendazol, oxibendazol, abamectina, ivermectina, doramectina, eprinomectina, selamectina, moxidectina, milbemicina e milbemicina oxima, preferencialmente, levamisol na forma de seus sais preparados com ácido clorídrico ou ácido fosfórico, além de agentes adjuvantes farmaceuticamente aceitáveis.
18. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 7, caracterizadas por compreenderem adicionalmente um ingrediente ativo farmacêutico anti-helmíntico selecionado dentre tiabendazol, mebendazol, albendazol, sulfóxido de albendazol, flubendazol, oxifendazol, fenbendazol, oxibendazol, abamectina, ivermectina, doramectina, eprinomectina, selamectina, moxidectina, milbemicina ou milbemicina oxima ou suas pró-drogas correspondentes.
19. COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, de acordo com a reivindicação 18, caracterizadas pelo fato de que a pró-droga é o carbamato denominado netobimina.
20. MEDICAMENTO, para o tratamento anti-helmíntico de animais, caracterizado por ser fabricado a partir das composições definidas nas reivindicações 7 a 19 acima, de modo a fornecer uma quantidade de disofenol e/ou de nitroxinil suficiente para fornecer entre 0,6 e 30 mg por quilo de peso do animal, bem como uma quantidade de levamisol suficiente para fornecer entre 0,4 e 20 mg por quilo de peso do animal.
21. MEDICAMENTO, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de compreender uma quantidade de disofenol e/ou de nitroxinil suficiente para fornecer entre 3 e 10 mg por quilo de peso do animal e uma quantidade de levamisol suficiente para fornecer entre 2 e 5 mg por quilo de peso do animal.
22. MEDICAMENTO, de acordo com a reivindicação 21 , caracterizado pelo fato de compreender uma quantidade de disofenol e/ou de nitroxinil suficiente para 4/4 fornecer cerca de 5,5 mg por quilo de peso do animal e uma quantidade de levamisol de cerca de 3,5 mg por quilo de peso do animal.
23. MEDICAMENTO, de acordo com qualquer das reivindicações 20 a 22, caracterizado pelo fato de ser produzido na forma sólida ou na forma líquida, através de suas combinações com veículos e outros componentes farmaceuticamente aceitáveis.
24. MÉTODO DE TRATAMENTO ANTI-HELMÍNTICO DE ANIMAIS, caracterizado pelo fato de compreender a administração de um medicamento conforme definido nas reivindicações 20 a 23 acima, compreendendo uma quantidade eficaz em uma forma farmaceuticamente aceitável para o tratamento de helmintíases em animais, de modo a proporcionar uma quantidade de disofenol e/ou de nitroxinil suficiente para fornecer entre 0,6 e 30 mg por quilo de peso do animal, bem como uma quantidade de levamisol suficiente para fornecer entre 0,4 e 20 mg por quilo de peso do animal.
25. MÉTODO DE TRATAMENTO ANTI-HELMÍNTICO DE ANIMAIS, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de compreender formas de administração selecionadas entre parenterais, tais como intravenosa, subcutânea ou intramuscular; orais tais como soluções ou suspensões, comprimidos, bolus, cápsulas ou como aditivo de ração ou por administração transdérmicas do tipo pour-on.
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