WO2011076348A2 - Wässrig-alkoholisches sonnenschutzmittel - Google Patents

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WO2011076348A2
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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous-alcoholic cosmetic preparation containing a mixture of solid organic UV photoprotective filters under normal conditions, liquid organic UV photoprotective filters under normal conditions and / or liquid lipids under normal conditions and C12-13 pareth-9 and their preparation processes.
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.
  • a disadvantage of the prior art is, inter alia, the fact that it has hitherto not been possible to use transparent sunscreens and day care products with high UV protection.
  • a high UVA / UVB balance ie a uniform protection over the relevant for the sunscreen UVA and UVB range, characterized (Colipa ratio ⁇ 3, measured according to Colipa Guidelines "Method for the in-vitro determination of UVA Protection provided by sunscreen products", Edition 2007a.)
  • Transpart sunscreens and day care products with UV protection have been enjoying increasing popularity among consumers for a long time.
  • organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions and / or lipids which are liquid under normal conditions
  • R-CH 2 -0- (CH 2 -CH 2 -0) 9-H where R CnH mixtures of 23 and / or C 12 H 25 linear and mono-branched residues.
  • This component is available, for example, from Sasol under the name Cosmacol N II-9.
  • the preparation according to the invention shows a surprisingly low tendency to "whitening" on the skin.
  • the preparation absorbs surprisingly quickly into the skin and has a pleasantly fresh, light sensory effect.
  • the preparation according to the invention is advantageously characterized in that the preparation is transparent.
  • a preparation is considered to be transparent if it is possible to see with the naked eye in daylight through a disposable cuvette filled with the preparation according to the invention (company Brand, 2.5 ml, wavelength range: 220 nm-900 nm).
  • the organic sunscreens which are solid under normal conditions are selected from the group of compounds: 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI: butyl methoxydibenzoylmethane), 2- (4'-diethylamino-2 ' hydroxybenzoyl) -benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 4,4 ', - (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-r-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), dioctylbutylamid
  • sunscreen filters u.a. achieve a particularly high sun protection factor and a particularly high colipa ratio.
  • the preparation contains the solid organic UV light protection filters in normal conditions in a total amount of from 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains the solid organic UV photoprotective filters under normal conditions in a total amount of from 3 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • preparations which are free from 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5- triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
  • the preparation according to the invention is free of p-methylbenzylidene camphor.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions are selected from the group of compounds: 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI: 2-ethylhexyl methoxycinnymate), 2-ethylhexyl salicylate (INCI: Ethylhexyl salicylates), homomenthyl salicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene).
  • 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate INCI: 2-ethylhexyl methoxycinnymate
  • 2-ethylhexyl salicylate INCI: Ethylhexyl salicylates
  • homomenthyl salicylate INCI: homosalates
  • Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions are selected from the group of the compounds 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI: 2-ethylhexyl methoxycinnamate), 2-ethylhexyl salicylate (INCI: ethylhexyl Salicylates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene).
  • the organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions are selected from the group of the compounds 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (INCI: 2-ethylhexyl methoxycinnamate), 2-ethylhexyl salicylate (INCI: ethylhexyl Salicylates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains the organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions and lipids which are liquid under normal conditions in a total amount of from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains the organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions and lipids which are liquid under normal conditions in a total amount of from 5 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Preferred embodiments of the present invention are characterized in that the preparation neither butylene glycol dicaprylates / dicaprate nor C12-15
  • Preferred embodiments of the present invention are characterized in that the preparation does not contain a cyclomethicone.
  • Preferred embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains no glycerol.
  • the preparation of the invention may optionally contain other UV sunscreen, for example, water-soluble UV filters or inorganic filter pigments.
  • the preparation preferably contains 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts as a water-soluble UV filter.
  • the preparation contains at least 60% by weight, based on the total weight of the preparation, of ethanol. It is preferred according to the invention if the preparation contains from 50 to 65% by weight of ethanol, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains up to 25% by weight, based on the total weight of the preparation, of water.
  • the preparation contains from 10 to 25% by weight of water, based on the total weight of the preparation, the concentration range from 10 to 20% by weight being particularly preferred according to the invention.
  • Embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains 5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation C12-13 pareth-9.
  • Preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation contains 6 to 8% by weight, based on the total weight of the preparation C12-13 pareth-9.
  • the preparation contains one or more thickening agents.
  • One or more thickeners selected from the group of the compounds ammonium acryloyldimethyltaurate / VP copolymer, ammonium acryloyldimethyltaurate / beheneth-25-methacrylate copolymer, hydroxypropylcellulose are preferred according to the invention.
  • the thickening agents are preferably used in a total amount of up to 9% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains one or more perfume substances.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain one or more preservative substances. According to preferred embodiments are then characterized in that the preparation contains methylparaben, propylparaben, and / or phenoxyethanol.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains as further ingredients one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ⁇ -alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone, glycyrrhetinic acid, 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea and / or licochalcone A.
  • the preparation contains as further ingredients one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrut
  • the process according to the invention is characterized in that first the organic UV light protection filters (component a)) which are solid under standard conditions are dissolved in the organic UV light protection filters which are liquid under normal conditions and / or liquid lipids (component b) under normal conditions. Subsequently, C12-13 pareth-9 (component e)) is added to this solution. Thereafter, the ethanol is added and, after the homogenization of this mixture, the water is added.
  • the preparation according to the invention contains one or more thickening agents, it is advantageous according to the invention if the thickening agent (s) are dissolved in it before the addition of the ethanol.
  • the solution of the solid organic UV photoprotective filter (component a)) under normal conditions in the organic UV light protection filters under normal conditions and / or liquid under normal conditions lipids (component b)) is carried out according to the invention advantageously at a temperature of 75 to 80 ° C.
  • the solution of the thickener (s) in the ethanol is carried out according to the invention advantageously at a temperature of 20 to 25 ° C.
  • the preparations according to the invention can be used, for example, as sunscreen or daily care product.
  • preparations according to the invention can also be used as a spray or impregnation.

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) bei Normalbedingungen feste organische UV-Lichtschutzfilter, b) bei Normalbedingungen flüssige organische UV-Lichtschutzfilter und/oder unter Normalbedingungen flüssige Lipide, c) Ethanol, d) Wasser, e) C12-13 Pareth-9.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft
Hamburg
Beschreibung
Wässrig-alkoholisches Sonnenschutzmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft eine wässrig-alkoholische kosmetische Zubereitung, enthaltend eine Mischung aus bei Normalbedingungen festen organischen UV- Lichtschutzfiltern, bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern und/oder unter Normalbedingungen flüssigen Lipiden sowie C12-13 Pareth-9 und deren Herstellungsverfahren.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB- Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln und Tagespflegeprodukten mit UV-Schutz darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Nachteilig am Stande der Technik ist u.a. der Umstand, dass es bisher nicht gelungen ist, transparente Sonnenschutzmittel und Tagespflegeprodukte mit UV-Schutz mit hohem Was- sergehalt herzustellen, die sich durch einen hohen Lichtschutzfaktor (SPF größer/gleich 10), eine hohe UVA/UVB-Balance, d.h. einen gleichmäßigen Schutz über den für den Sonnenschutz relevanten UVA und UVB-Bereich, auszeichnen (Colipa Ratio < 3, gemessen nach Colipa Guidelines„Method fort he in vitro determination of UVA Protection provided by sunscreen products", Edition 2007a). Transpartente Sonnenschutzmittel und Tagespflege- produkte mit UV-Schutz erfreuen sich bei den Verbrauchern seit längerem einer wachsenden Beliebtheit.
Will man nach dem Stand der Technik einen solchen hohen UV-Schutz erreichen, muss der Fachmann entweder auf nicht mehr transparente Systeme zurückgreifen oder den Alkoholgehalt (Ethanolgehalt) besonders groß wählen. Ein hoher Alkoholgehalt macht die Zubereitungen jedoch generell unverträglicher für Haut und Schleimhäute. Beispielsweise können solche Zubereitungen bei unvorsichtiger Anwendung in die Augen gelangen und zu Augenreizungen führen. Darüber hinaus führt ein Alkoholgehalt von über 50 Gew.-% dazu, dass die Zubereitung an sich entzündlich/brennbar wird. Bei Herstellung, Lagerung, Transport und Anwendung sind daher, abhängig vom Alkoholgehalt, unterschiedliche Maßnahmen zum Brand- und Explosionsschutz zu treffen, die dazu führen, dass das Produkt mit zunehmendem Alkoholgehalt in seiner Herstellung, Lagerung etc. teurer wird.
Eine weitere denkbare Lösung des Problems, der Einsatz großer Mengen an Lipiden, führt in der Regel zu sensorisch unattraktiven, fettig schweren Zubereitungen, die beim Anwender unerwünscht ist.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und gut verträgliche, sensorisch attraktive transpatente Sonnenschutzmittel und Tagespflegeprodukte mit UV-Schutz mit hohem Lichtschutzfaktor und hoher Colipa Ratio zu entwickeln.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) bei Normalbedingungen feste organische UV-Lichtschutzfilter,
b) bei Normalbedingungen flüssige organische UV-Lichtschutzfilter und/oder unter Normalbedingungen flüssige Lipide,
c) Ethanol,
d) Wasser,
e) C12-13 Pareth-9. Unter„Normalbedingungen" wird dabei erfindungsgemäß eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013 mbar verstanden.
Die Komponente mit der INCI C12-13 Pareth-9 ist unter der CAS-Nummer 66455-14-9 registriert. Es handelt sich dabei um Verbindungen mit der folgenden Struktur:
R-CH2-0-(CH2-CH2-0)9-H mit R= Mischungen aus CnH23 und/oder C12H25 linearen und Mono-verzweigten Resten.
Diese Komponente ist beispielsweise bei der Firma Sasol unter dem Namen Cosmacol N II-9 erhältlich.
Die erfindungsgemäße Zubereitung zeigt eine überraschend geringe Neigung zum„Weißein" auf der Haut. Die Zubereitung zieht überraschend schnell in die Haut ein und ist von einer angenehm frischen, leichten Sensorik.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung transparent ist.
Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß als transparent, wenn es möglich ist bei Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5ml, Wellenlängenbereich: 220nm-900nm) mit dem bloßen Auge zu schauen.
Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 10), die sich unmittelbar hinter der Einmal- Küvette befinden, sollten erkennbar und lesbar sein.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die bei Normalbedingungen festen organischen Lichtschutzfilter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen: 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane), 2-(4'-Diethylamino- 2'hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-r-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-butamidotriazone). Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der folgende, bei Normalbedingungen feste organische Lichtschutzfilter: 2-(4'-Diethylamino-2'hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester.
Mit diesen Lichtschutzfiltern läßt sich u.a. ein besonders hoher Lichtschutzfaktor und eine besonders hohe Colipa Ratio erreichen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung die bei Normalbedingungen festen organischen UV-Lichtschutzfilter in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung die bei Normalbedingungen festen organischen UV-Lichtschutzfilter in einer Gesamtmenge von 3 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei Zubereitungen, die frei sind von 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin).
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die bei Normalbedingungen flüssige organische UV-Lichtschutzfilter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen: 2-Ethylhexyl 4-Methoxycinnamat (INCI: 2-Ethylhexyl Methoxycinnymate), Salicylsäure-2-ethylhexylester (INCI: Ethylhexyl Salicylate), Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene).
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die bei Normalbedingungen flüssige organische UV-Lichtschutzfilter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Ethylhexyl 4-Methoxycinnamat (INCI: 2-Ethylhexyl Methoxycinnymate), Salicylsäure-2-ethylhexylester (INCI: Ethylhexyl Salicylate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene). Mit diesen Lichtschutzfiltern lassen sich u.a. ausgesprochen große Mengen an unter Normalbedingungen festen organischen Lichtschutzfiltern (Komponente a)) transparent lösen und ein für diese Formulierungen besonders hoher Lichtschutzfaktor und eine besonders hohe Colipa Ratio erreichen.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfilter und unter Normalbedingungen flüssigen Lipide in einer Gesamtmenge von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfilter und unter Normalbedingungen flüssigen Lipide in einer Gesamtmenge von 5 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung weder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate noch C12-15
Alkylbenzoate enthält.
Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein Cyclomethicon enthält.
Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein Glycerin enthält.
Neben den erfindungsgemäßen, bei Normalbedingungen festen, organischen, UV- Lichtschutzfiltern und bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern, kann die erfindungsgemäße Zubereitung ggf. noch weitere UV-Lichtschutzfilter enthalten, beispielsweise wasserlösliche UV-Filter oder anorganische Filterpigmente.
Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die Zubereitung 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäuresalze als wasserlöslichen UV-Filter.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, Ethanol enthält. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung von 50 bis 65 Gew.-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung bis zu 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, Wasser enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung von 10 bis 25. Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei der Konzentrationsbereich von 10 bis 20 Gew.-% erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung C12-13 Pareth-9 enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 6 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung C12-13 Pareth-9 enthält.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Verdickungsmittel enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden dabei ein oder mehrere Verdickungsmittel gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/ Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Hydroxypropylcellulose enthält.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verdickungsmittel dabei in einer Gesamtmenge bis 9 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere konservierend wirkende Stoffe enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dann dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Methylparaben, Propylparaben, und/oder Phenoxyethanol enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D- Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton, Glycyrrhetinsäure, 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff und/oder Licochalcon A enthält.
Erfindungsgemäß ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitung sowie das nach dem Verfahren herstellbare Verfahrensprodukt. Die oben gemachten Angaben zu erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen gelten entsprechend für das erfindungsgemäße Verfahren und das nach dem Verfahren herstellbare Produkt.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass zunächst die bei Normalbedingungen festen organischen UV-Lichtschutzfilter (Komponente a)) in den bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern und/oder unter Normalbedingungen flüssigen Lipiden (Komponente b)) gelöst werden. Anschließend wird zu dieser Lösung C12-13 Pareth-9 (Komponente e)) zugefügt. Danach wird das Ethanol zugesetzt und, nach der Homogenisierung dieser Mischung, das Wasser zugesetzt.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verdickungsmittel, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der bzw. die Verdickungsmittel vor der Zugabe des Ethanols in diesem gelöst werden.
Die Lösung der bei Normalbedingungen festen organischen UV-Lichtschutzfilter (Komponente a)) in den bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern und/oder unter Normalbedingungen flüssigen Lipiden (Komponente b)) erfolgt erfindungsgemäß vorteilhaft bei einer Temperatur von 75 bis 80 °C.
Die Zugabe von C12-13 Pareth-9 (Komponente e)) zur Mischung aus a) und b) erfolgt erfindungsgemäß vorteilhaft bei einer Temperatur von 35 bis 40 °C. Ethanol wird erfindungsgemäß vorteilhaft bei einer Temperatur von 20 bis 25 °C.
zugesetzt, während der Zusatz von Wasser erfindungsgemäß vorteilhaft bei einer Temperatur von 20 bis 25 °C erfolgt.
Die Lösung des/der Verdickungsmittel im Ethanol erfolgt erfindungsgemäß vorteilhaft bei einer Temperatur von 20 bis 25 °C.
Zur Herstellung werden übliche Verfahren und Geräte verwendet. Eine Möglichkeit ist z.B. die Verwendung einer Dissolverscheibe und Rührwerk der Firma Pendraulik oder IKA. Auch weitere Rotor-Stator-Homogenisatoren wie z.B. Ultra-Turrax, Homozenta, Becomix oder Krieger oder auch Hochdruckhomogenisatoren können verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können beispielsweise als Sonnenschutzmittel oder Tagespflegeprodukt verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch als Spray oder Tränkung eingesetzt werden.
Vergleichsversuche
Figure imgf000010_0001
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Figure imgf000011_0001
Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1
Figure imgf000011_0002
Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) bei Normalbedingungen feste organische UV-Lichtschutzfilter,
b) bei Normalbedingungen flüssige organische UV-Lichtschutzfilter und/oder unter Normalbedingungen flüssige Lipide,
c) Ethanol,
d) Wasser,
e) C12-13 Pareth-9.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung transparent ist.
3. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die bei Normalbedingungen festen organischen Lichtschutzfilter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI: Butyl Methoxydibenzoylmethane), 2-(4'-Diethylamino-2'hydroxybenzoyl)- benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), 4,4 4' 1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-butamidotriazone).
4. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die bei Normalbedingungen flüssige organische , UV-Lichtschutzfilter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Ethylhexyl 4-Methoxycinnamat (INCI: 2- Ethylhexyl Methoxycinnymate), Salicylsäure-2-ethylhexylester (INCI: Ethylhexyl Sali- cylate), Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-di- phenylacrylat (INCI: Octocrylene).
5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die bei Normalbedingungen festen organischen UV- Lichtschutzfilter in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung die bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV- Lichtschutzfilter und unter Normalbedingungen flüssigen Lipide in einer Gesamtmenge von 1 bis 15 Gew. -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, Ethanol enthält.
8. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung bis zu 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, Wasser enthält.
9. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung C12-13 Pareth-9 enthält.
10. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Verdickungsmittel enthält.
11. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Verdickungsmittel gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/ Beheneth-25 ethacrylate Copolymer,
Hydroxypropylcellulose enthält.
12. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst die bei Normalbedingungen festen organischen UV-Lichtschutzfilter (Komponente a)) in den bei Normalbedingungen flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern und/oder unter Normalbedingungen flüssigen Lipiden (Komponente b)) gelöst werden, anschließend zu dieser Lösung C12-13 Pareth-9 (Komponente e)) zugefügt wird, danach das Ethanol zugesetzt wird und nach der Homogenisierung dieser Mischung das Wasser zugesetzt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Verdickungsmittel vor der Zugabe des Ethanols in diesem gelöst werden.
14. Kosmetische Zubereitung hergestellt nach einem Verfahren nach Anspruch 12 oder
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3077734B1 (fr) * 2018-02-09 2020-09-25 Expressions Parfumees Composition d'eau parfumee sprayable comprenant du parfum, de l'isopentyldiol et du c12-13 pareth 9, sous forme de micro-emulsion sans ethanol, a haut dosage de parfum et transparente.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19824418A1 (de) * 1998-05-30 1999-12-02 Goldschmidt Ag Th Transparente Sonnenschutzgele
ITMI20012037A1 (it) * 2001-10-02 2003-04-02 3V Sigma Spa Associazioni di filtri solari
JP4226951B2 (ja) * 2003-05-30 2009-02-18 株式会社資生堂 化粧料
DE102004027099A1 (de) * 2004-05-10 2005-12-08 Beiersdorf Ag Klare und wässrige kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an öllöslichen UV-Filtersubstanzen
DE102005059742A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Transparentes Sonnenschutzmittel
WO2008079855A2 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Shell Oil Company Enhanced oil recovery systems and consumer products containing secondary alcohol derivatives

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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