WO2011114645A1 - 抗アレルギー用組成物 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a synergistic antiallergic composition using two or more specific lactic acid bacteria, a method for producing the same, a pharmaceutical, a food, a supplement, a feed, and the like containing the composition.
  • a T cell that produces cytokines that regulate the proliferation and function of B cells and T cells and controls the immune system is called a helper T cell (Th).
  • Th1 cells type 1 helper T cells
  • Th2 cells type 2 helper T cells
  • Th1 cells produce IFN- ⁇ , IL-2, etc. to activate cellular immunity
  • Th2 cells are IL-4, IL It is known to produce -5 and activate humoral immunity.
  • the so-called immune balance generally refers to the balance between the Th1 cells and Th2 cells, and is widely used as an index indicating the allergic state of a patient, for example.
  • Allergy refers to allergies such as hay fever, rhinitis, and dermatitis due to excessive reaction of the immune system to foreign antigens that are normally harmless when the Th1 / Th2 balance is disrupted and abnormally biased toward Th2. It is a disease that develops symptoms, and is classified into four types, type I to type IV, depending on the reaction mechanism.
  • type I allergies such as perennial allergic rhinitis caused by house dust such as mites and dust, and seasonal allergic rhinitis caused by cedar pollen, etc.
  • cedar pollen etc.
  • Type I allergy is an allergy that occurs mainly when mast cells are stimulated by IgE bound to an antigen and a chemical mediator such as histamine is released. Pollen and house dust that have entered the body are recognized as antigens, and specific IgE antibodies against them are produced. Specific IgE antibodies become sensitized by binding to Fc receptors on the surface of basophils in mast cells and blood. Thereafter, when the antigen enters the body again, the antigen binds to the IgE antibody, forms an antigen-antibody complex, causes degranulation, and releases chemical transmitters such as histamine and leukotriene in the granules. Appears as an allergic symptom.
  • Drugs used for such allergic symptoms include antihistamines, leukotriene antagonists, thromboxane antagonists, Th2 cytokine inhibitors, mediator release inhibitors, steroids and the like.
  • antihistamines may cause drowsiness and dry mouth as side effects
  • side effects of leukotriene antagonists include cytopenia and gastrointestinal disorders
  • side effects of mediator release inhibitors include gastrointestinal disorders and cystitis-like symptoms.
  • Lactobacillus acidophilus Lactobacillus brevis, L. buchneri, L. casei, Lactobacillus delbrucii (L. delbrueckii), Lactobacillus fermentum, L. helveticus, L. kefir, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum (L. L. plantarum), Lactobacillus rhamnosus, L. salivarius, Streptococcus thermophillus, Lactococcus lactis, Lactococcus plantarum .
  • An inhibitor of IgE antibody production containing lactic acid bacteria as an active ingredient see Patent Document 1, human-derived bifidobacteria, Bifidobacterium antiinfantis, Bifidobacterium breve (B. breve), Bifidobacterium longum (B. longum), Bifidobacterium bifidum (B.
  • Patent Document 2 ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ bifidum anti-allergic agent
  • Patent Document 2 human intestinal bacteria group Lactic acid bacteria, Enterococcus faecalis (AD) 101 type) and Lactobacillus reuteri (AD0002 strain) cells as active ingredients, effective type I allergy inhibitor (see Patent Document 3) and Lactobacillus paracasei that have an inhibitory effect on histamine release
  • AD Enterococcus faecalis
  • AD0002 strain Lactobacillus reuteri
  • Lactobacillus delbrueckii (L. delbrueckii), Lactobacillus acidophilus (L. acidophilus), Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus, Lactococcus lactis and Streptococcus -A mixed culture of 3 to 8 lactic acid bacteria selected from the group consisting of S.
  • thermophilus and Saccharomyces cerevisiae or a mixed microbial cell derived from the mixed culture or a culture supernatant
  • a composition for immunity promotion (see Patent Document 5), an anti-food allergy agent (see Patent Document 6, Patent Document 7) containing lactic acid bacteria Enterococcus faecium that activates intestinal immunity or type 1 helper T cells, Bacillus spore lactic acid bacteria Anti-allergic agent (see Patent Document 8) containing agrance (Bacillus coagulans) as an active ingredient, lactic acid bacteria belonging to the genus Lactobacillus derived from plants, lactic acid bacteria belonging to the genus Leuconostoc derived from plants, and Pediococcus genus derived from plants Anti-allergic agents (see Patent Document 9), Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum, and Lactococcus, comprising as active ingredients at least one lactic acid bacterium belonging to the group ⁇ Contains lactic acid bacteria or cell components
  • Pediococcus pentosaceus having an immunostimulatory action and / or allergy suppressing action and having gastric juice resistance
  • Streptococcus characterized by having an immunoregulatory action Lactobacillus selected from Thermophilus lactic acid bacteria (see Patent Document 13), Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus gasseri and Lactobacillus salivaius having immunostimulatory and antiallergic effects (See Patent Document 14), Lactobacillus acidophilus PM-A0002, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivaius, Lactobacillus johnsonii (L.
  • Japanese Patent Laid-Open No. 9-2959 Japanese Patent Laid-Open No. 10-309178 JP 2000-95697 A JP 2005-137357 A JP 2005-68092 A JP 2006-67881 A JP 2006-104107 A JP 2007-55986 A JP 2007-70249 A JP 2007-117031 A JP 2007-126365 A JP 2008-54556 A JP 2008-61512 A JP 2008-99632 A JP 2008-169198 A JP 2008-231094 A JP 2008-255084 A JP 2009-57346 A JP 2009-112232 A JP 2009-142266 A JP 2009-209132 A
  • An object of the present invention is to provide a composition derived from lactic acid bacteria that has a synergistic anti-allergic effect (an effect of suppressing allergic symptoms such as hay fever), and a food or pet food containing the composition.
  • lactic acid bacteria In order to suppress allergic symptoms, it is effective to induce immune balance predominantly “Th1 type”, and it is generally said that lactic acid bacteria have an activity to induce predominantly “Th1 type”.
  • Lactobacillus crispatus KT-11 strain In order to improve the above-mentioned activity in the lactic acid bacterium Lactobacillus crispatus KT-11 strain (FERM BP-11332) having an activity that induces "Th1 type” dominantly found by the present inventors.
  • Lactobacillus crisptus KT-11 strain cells Lactobacillus genus, Bifidobacteriumu genus, Leuconostoc genus, Enterococcus genus and Pediococcus genus
  • the amount of cytokine secreted from a Th1-type cell or Th1-type cell is synergistic by using a living bacterium, a dead bacterium, or a treated product of the lactic acid bacterium belonging to the genus (Pediococcus) at a specific ratio.
  • the present invention has been completed.
  • the present invention relates to (1) Lactobacillus crispatus KT-11 strain (FERM BP-11332), Lactobacillus crispatus KT-23 strain (FERM BP-11333) and Lactobacillus crispatus KT-25 strain.
  • the composition according to (1) above, and (3) other lactic acid bacteria are selected from the genus Lactobacillus, Bifidobacterium, Leucono (1) or (2) above, which is one or more lactic acid bacteria selected from the group consisting of lactic acid bacteria of the genus Stock (Leuconostoc), Enterococcus (genus), and Pediococcus (Pediococcus) A lactic acid bacterium belonging to the genus Lactobacillus, Lactobacillus paracasei (L.
  • Lactobacillus crispatas Lactobacillus brevis (L. brevis), Lactobacillus bulgaricus (L. bulgaricus), Lactobacillus rhamnosus (L.rhamnosus), Lactobacillus plantarum (L.plantrum) 1 or 2 or more lactic acid bacteria selected from the group which are characterized by the above-mentioned (3), 5)
  • composition according to (1) to (4) above which is a peptidoglycan derived from a fungus, and (7) the antiallergic action is an action that promotes the ability to produce interferon-gamma (IFN- ⁇ ) (1) to (7), wherein the composition according to the above (1) to (6) or (8) the antiallergic action is an action of promoting IL-12p70 production ability. Relates to the composition described.
  • the present invention also relates to (9) a medicine containing the anti-allergic composition described in (1) to (8) above, or (10) a composition having an anti-allergic action described in (1) to (8) above.
  • compositions derived from lactic acid bacteria having a synergistic anti-allergic effect a pharmaceutical, a food or a supplement containing the composition, a pet food, a pet supplement or a feed.
  • the anti-allergic composition (anti-allergic composition) of the present invention includes Lactobacillus crispatas KT-11 strain (FERM BP-11332: 1-chome Higashi 1-chome, Tsukuba, Ibaraki Prefecture from December 4, 2007.
  • the composition containing dead cells or treated cells thereof in a ratio of 99: 1 to 50:50 in terms of the amount of cells is not particularly limited, and has the antiallergic activity of the present invention.
  • the production methods include (a) Lactobacillus crispatas KT-11 strain (FERM BP-11332), Lactobacillus crispatas KT-23 strain (FERM BP-11333) and Lactobacillus crispatas KT-25 strain (FERM) BP-11334) a step of preparing a live bacterium, a dead bacterium or a treated product thereof of one or more strains selected from BP-11334); A step of preparing a body-treated product; (c) a viable cell, dead cell or treated cell product prepared in step (a), and a live cell, killed cell or treated cell body prepared in step (b) Step of blending a product with a ratio of 99: 1 to 50:50 in terms of the amount of cells; not particularly limited as long as it is a method provided with a
  • Examples of the antiallergic action include an action of promoting interferon-gamma (IFN- ⁇ ) production ability, an action of promoting IL-12p70 production ability, an action of suppressing interleukin 4 (IL-4) production ability,
  • Examples of allergies include hay fever, atopic dermatitis, allergic bronchial asthma, allergic rhinitis, food allergy, allergic conjunctivitis, allergic epilepsy Allergic diseases such as measles can be mentioned.
  • lactic acid bacteria examples include lactic acid bacteria belonging to the genus Lactobacillus, Bifidobacterium, Leuconostoc, Genus Enterococcus, Pediococcus, Lactococcus, Streptococcus, etc. These lactic acid bacteria can be used alone or in combination of two or more.
  • Lactobacillus paracasei Lactobacillus crispatas (except KT-11, KT-23, and KT-25), Lactobacillus brevis, Lactobacillus bulgaricus , Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrucchi, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus salivaius, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus helveticus, Examples include Lactobacillus kefir and the like.
  • Examples of the lactic acid bacteria belonging to the genus Bifidobacterium include Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum and the like.
  • Examples of the lactic acid bacteria belonging to the genus Leuconostoc include Leuconostoc lactis and Leuconostoc mesenteroides.
  • Examples of the lactic acid bacteria belonging to the genus Enterococcus include Enterococcus faecalis, Enterococcus durance, Enterococcus faecium, and the like.
  • Examples of the lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus include Pediococcus pentosaceus and the like.
  • Examples of the lactic acid bacteria belonging to the genus Lactococcus include Lactococcus lactis, Lactococcus plantarum, Lactococcus raffinolactis and the like.
  • Examples of the lactic acid bacteria belonging to the genus Streptococcus include Streptococcus thermophilus.
  • the lactic acid bacteria in the present invention can be used in the form of viable bacteria, dead bacteria, or treated cells thereof.
  • live bacteria, killed bacteria, or treated cells thereof include lactic acid bacteria culture fluid, wet bacterial cells after centrifuging lactic acid bacteria culture fluid, washed products thereof, freeze-dried powders thereof, heated dead cells, dried dead cells
  • crushed cells and cell lysates such as cells and cell walls, dead cells that have been heat-treated in a buffer solution, and heating in a buffer solution after lyophilizing the cells.
  • Treated dead cells and peptidoglycans derived from lactic acid bacteria can be exemplified more suitably.
  • the anti-allergic composition of the present invention can be advantageously used for pharmaceuticals, foods and drinks or supplements, pet foods or pet supplements, feeds, and the like.
  • Various preparation compounding ingredients such as a buffer, a disintegrant, a solubilizer, a solubilizer, and an isotonic agent can be added.
  • it can be used in combination with known antiallergic agents.
  • These pharmaceuticals such as prophylactic / therapeutic agents can be administered orally or parenterally.
  • the composition can be administered orally in commonly used dosage forms, such as powders, granules, capsules, syrups, suspensions, etc., or, for example, in dosage forms such as solutions, emulsions, suspensions, etc.
  • dosage forms such as solutions, emulsions, suspensions, etc.
  • These can be administered parenterally in the form of injections or can be administered intranasally in the form of sprays, but are preferably administered orally.
  • the dose can be appropriately selected depending on the purpose of prevention or treatment, the type and severity of the bone disease, the age of the patient, and the like.
  • the type of food or food material used for preventing or treating allergies to which the antiallergic composition of the present invention is added is not particularly limited, and examples thereof include yogurt, drink yogurt, juice, milk, soy milk, alcoholic beverages, Various beverages such as coffee, tea, sencha, oolong tea, sports drinks, baked confectionery such as pudding, cookies, bread, cakes, jelly, rice crackers, Japanese confectionery such as sheep candy, bread confectionery such as cold confectionery, chewing gum, udon, Noodles such as buckwheat, fish paste products such as kamaboko, ham, fish sausage, seasonings such as miso, soy sauce, dressing, mayonnaise, sweeteners, dairy products such as cheese and butter, tofu, konjac, other boiled simmers, Various side dishes such as dumplings, croquettes and salads can be listed. These foods and food materials may be used in combination with known antiallergic agents.
  • feed formulated with the antiallergic composition of the present invention it can be advantageously used for raising livestock and poultry such as pigs, cows and chickens, pets such as dogs and cats, breeding of cultured seafood, etc.
  • livestock and poultry such as pigs, cows and chickens, pets such as dogs and cats, breeding of cultured seafood, etc.
  • Such feed may be used in combination with known antiallergic agents.
  • Lactobacillus chryspatus KT-11 strain or Lactobacillus plantarum JCM1149 T was inoculated in MRS liquid medium and cultured at 37 ° C. for 24 hours. After incubation, the cells were collected by centrifugation (2,000 rpm, 10 minutes) and washed 3 times with distilled water. The washed cells are freeze-dried, suspended in sterilized 0.15 M sodium chloride-0.01 M phosphate buffer (PBS, pH 7.2) and heat-treated (65 ° C., 30 minutes). It was.
  • PBS 0.15 M sodium chloride-0.01 M phosphate buffer
  • Lactobacillus crispatas KT-11 strain and Lactobacillus plantarum JCM1149 T were 10 ⁇ g / mL in total on 48-well flat bottom microplates in which 1 mL of Peyer's plate cell suspension prepared above was dispensed into each hole. 100 ⁇ L of the bacterial cell sample solution prepared by changing the blending ratio so as to become was added to each well, and cultured at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2 for 48 hours.
  • the cultured Peyer's patch cells were centrifuged and washed with HBSS (4 ° C., 12,000 rpm, 3 seconds), 1 ⁇ L of biotin-labeled anti-mouse CD4 antibody was added, and reacted at 4 ° C. for 15 minutes. Further, 1 ⁇ L of streptavidin-PE / Cy5 was added and left at 4 ° C. under light shielding for 15 minutes. The reaction solution was washed with HBSS (4 ° C., 1,2000 rpm, 3 seconds), 100 ⁇ L of IntraPrep Reagent 1 was added, and the cells were fixed by allowing it to stand for 15 minutes under light shielding at room temperature.
  • IFN- ⁇ which is one of Th1 cytokines
  • PE phycoerythrin
  • FIG. 1 shows the relative value of the number of IFN- ⁇ -producing helper T cells in Peyer's patch cells when Lactobacillus crispatas KT-11 strain and Lactobacillus plantarum JCM1149 T are added at various ratios. .
  • test bacteria shown in Table 1 were prepared in the same manner as in Example 1, and the Lactobacillus crispatas KT-11 strain and each test bacteria were mixed at a ratio of 75:25 to obtain a cell sample solution.
  • FIG. 2 shows the relative number of IFN- ⁇ -producing helper T cells in Peyer's patch cells when the Lactobacillus crisptus KT-11 strain and each test bacterium were added.
  • the number of IFN- ⁇ -producing helper T cells when only 7.5 ⁇ g / mL of Lactobacillus crisptus KT-11 strain was added was defined as 100%.
  • the relative number of IFN- ⁇ -producing helper T cells was obtained by adding both Lactobacillus crispatas KT-11 and the test strain compared to the case where only Lactobacillus crispatas KT-11 strain was added or only the test strain was added. In all cases, both were significantly higher. From this, it was shown that Lactobacillus crispatas KT-11 has a higher antiallergic effect than conventional lactic acid bacteria.
  • Test bacteria shown in Table 1 were prepared in the same manner as in Example 1, and used as cell sample solutions.
  • mouse macrophage-like cell lines A mouse macrophage-like cell line, J774.1 cells, was suspended in RPMI-1640 medium containing 5% FBS, 100 U / mL penicillin G sodium and 100 ⁇ g / mL streptomycin sulfate, and then at 37 ° C. in a sterile plastic petri dish. What was cultured to a confluent state in the presence of 5% CO 2 was used.
  • Lactobacillus crisptus KT-11 strain prepared at a final concentration of 0 or 1 ⁇ g / mL on a 48-well flat-bottom microplate dispensed with 1 mL of J774.1 cell suspension prepared to 1 ⁇ 10 6 cells / mL 100 ⁇ L each of a body sample solution and a commercially available peptidoglycan solution derived from Lactobacillus acidophilus (“Peptidoglycan Type II” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) dissolved in PBS is added to each well, and the mixture is 37 ° C., 5% CO 2. In the presence of 2, the cells were cultured for 48 hours. After culturing, centrifugation was performed at 4 ° C. and 2000 rpm for 15 minutes to recover the culture supernatant.
  • IL-12p70 production The amount of IL-12p70 in the culture supernatant was measured using enzyme immunoassay (ELISA). Specifically, 100 ⁇ L of 0.1 M carbonate buffer (pH 9.6) containing 100 ⁇ g / mL anti-mouse IL-12p70 antibody and 4% bovine serum albumin (BSA) was dispensed into each well of a 96-well microplate, and 4 ° C. And left overnight. After washing with PBS containing 0.05% Tween 20 (PBS-T), 300 ⁇ L of 0.1 M carbonate buffer containing 0.4% BSA was added and allowed to stand at 25 ° C. for 120 minutes.
  • ELISA enzyme immunoassay
  • HRP horseradish peroxidase
  • streptavidin solution diluted to an optimal magnification with PBS-T containing 2% PVP is dispensed into each well and reacted at 25 ° C. for 30 minutes. I let you. Dispense 100 ⁇ L of TMB solution into each well, react completely at 25 ° C. for 30 minutes with light shielding, stop 100 ⁇ L of 4N sulfuric acid into each well, and immediately stop the reaction.
  • Bio-Rad model 550 microplate Absorbance at 450 nm was measured using a reader. The amount of IL-12p70 was calculated from a standard curve obtained from a known concentration of IL-12p70.
  • FIG. 3 shows the amount of IL-12p70, which is a Th1 cytokine, in the culture supernatant of J774.1 cells cultured with commercially available lactic acid bacteria peptidoglycan added.
  • the significance of the results was determined by Student's T-test when Lactobacillus kristatus KT-11 was added, based on the amount of IL-12p70 when Lactobacillus kryspatus KT-11 was not added.
  • the amount of IL-12p70 in the culture supernatant of J774.1 cells cultured with the addition of 10 and 100 ⁇ g / mL of commercially available lactic acid bacteria peptidoglycan was compared to the case where Lactobacillus crispatas strain KT-11 was not added.
  • Lactobacillus crisptus KT-11 strain synergistically enhances the antiallergic action of peptidoglycan, which is the main cell wall component of lactic acid bacteria.

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Abstract

　相乗的に抗アレルギー効果（花粉症などのアレルギー症状を抑える効果）を有する乳酸菌由来の組成物、該組成物を含有する食品やペットフードなどを提供する。ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株、ＫＴ－２３株又はＫＴ－２５株の菌体と、ラクトバチルス属、ビフィドバクテリウム属、ロイコノストック属、エンテロコッカス属及びペディオコッカス属等に属する他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０、好ましくは９９：１～７５：２５の割合で含有する、抗アレルギー作用を有する組成物を調製する。

Description

抗アレルギー用組成物
　本発明は、２種以上の特定の乳酸菌を利用した、相乗的に抗アレルギー作用を有する組成物やその製造方法、前記組成物を含有する医薬品、食品、サプリメント、飼料等に関する。
　Ｂ細胞やＴ細胞などの増殖や働きを調節するサイトカインを産生し、免疫システムを制御するＴ細胞はヘルパーＴ細胞（Ｔｈ）とされ、そのサイトカインの産生パターンから、１型ヘルパーＴ細胞（Ｔｈ１細胞）と２型ヘルパーＴ細胞（Ｔｈ２細胞）との二種類に分類され、Ｔｈ１細胞はＩＦＮ－γ、ＩＬ－２などを産生して細胞性免疫を活性化し、Ｔｈ２細胞は、ＩＬ－４、ＩＬ－５などを産生し、液性免疫を活性化することが知られている。いわゆる免疫バランスとは一般に、このＴｈ１細胞とＴｈ２細胞との間のバランスを指し、例えば患者のアレルギー状態を示す指標などとして広く利用されている。
　アレルギーとは、Ｔｈ１／Ｔｈ２バランスが崩れてＴｈ２側に異常に偏ると、本来は無害である外来抗原に対して免疫系が過剰に反応することにより、花粉症や鼻炎、皮膚炎などのアレルギー諸症状が発症する疾患であり、反応機序の違いによりＩ型からIV型の４つの型に分類される。日本では、ダニ、埃などのハウスダストによる通年性アレルギー性鼻炎やスギ花粉などによる季節性アレルギー性鼻炎に代表されるＩ型アレルギー患者数の増加が顕著であり、今後も更なる患者の増加が懸念されている。
　Ｉ型アレルギーは、主に抗原と結合したＩｇＥにより肥満細胞が刺激され、ヒスタミンなどのケミカルメディエーターを放出することにより発症するアレルギーである。体内に侵入した花粉やハウスダストは抗原と認識され、それらに対する特異的ＩｇＥ抗体が産生される。特異的ＩｇＥ抗体は、マスト細胞や血中の好塩基球表面のＦｃレセプターに結合して感作された状態となる。その後、抗原が再び体内に侵入すると、抗原はＩｇＥ抗体と結合し、抗原－抗体複合体が形成されて脱顆粒を引き起こし、顆粒中のヒスタミンやロイコトリエンなどの化学伝達物質が放出され、これらの作用がアレルギー症状となって現れる。
　こうしたアレルギー症状に対して用いられる薬物としては、抗ヒスタミン剤、ロイコトリエン拮抗薬、トロンボキサン拮抗薬、Ｔｈ２サイトカイン阻害薬、メディエーター遊離抑制剤、ステロイド薬などがある。しかしながら、例えば抗ヒスタミン剤は副作用として眠気や口渇が出ることがあり、ロイコトリエン拮抗薬の副作用としては血球減少や胃腸障害、メディエーター遊離抑制剤の副作用としては胃腸障害や膀胱炎様症状等が知られるなど、これらの薬物は必ずしも安全であるとはいえない。
　こうした背景のもと、近年では、免疫バランスを調節し、抗アレルギー作用を有する乳酸菌が安全性が高い抗アレルギー素材として注目されている。例えば、ラクトバチルス・アシドフィルス（Lactobacillus acidophilus）、ラクトバチルス・ブレビス（L. brevis）、ラクトバチルス・ブフネリ（L. buchneri）、ラクトバチルス・カゼイ（L. casei）、ラクトバチルス・デルブリュッキイ（L. delbrueckii）、ラクトバチルス・ファーメンタム（L. fermentum）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（L. helveticus）、ラクトバチルス・ケフィア（L. kefir）、ラクトバチルス・パラカゼイ（L. paracasei）、ラクトバチルス・プランタラム（L. plantarum）、ラクトバチルス・ラムノーサス（L. rhamnosus）、ラクトバチルス・サリバリウス（L. salivarius）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Streptococcus thermophillus）、ラクトコッカス・ラクティス（Lactococcus lactis）、ラクトコッカス・プランタラム（L. plantarum）、ラクトコッカス・ラフィノラクティス（L. raffinolactis）、ロイコノストック・ラクティス（Leuconostoc lactis）、ロイコノストック・メセンテロイデス（L. mesenteroides）、エンテロコッカス・フェーカリス（Enterococcus faecalis）またはエンテロコッカス・フェシウム（E. faecium）から選ばれる乳酸菌の菌体を有効成分とするＩｇＥ抗体産生抑制剤（特許文献１参照）や、ヒト由来のビフィズス菌、ビフィドバクテリウム・インファンティス（Bifidobacterium infantis）、ビフィドバクテリウム・ブレーベ（B. breve）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（B. longum）、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（B. bifidum）を有効成分とする抗アレルギー剤（特許文献２参照）や、ヒトの腸内細菌群より分離された乳酸菌、エンテロコッカス・フェカリス（E. faecalis）（ＡＤ１０１株）、ラクトバシルス・ロイテリー（L. reuteri）（ＡＤ０００２株）の菌体を有効成分とする、ヒスタミン遊離抑制効果を有するＩ型アレルギー抑制剤（特許文献３参照）や、ラクトバチルス・パラカゼイを有効成分として含有する抗アレルギー機能を有する飲食品（特許文献４参照）が報告されている。
　また、ラクトバチルス・デルブルエキイ（L. delbrueckii）、ラクトバチルス・アシドフィラス（L. acidophilus）、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・ファーメンタム、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトコッカス・ラクティス及びストレプトコッカス・サーモフィラス（S. thermophilus）からなる群から選ばれる３～８種の乳酸菌とサッカロミセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）との混合培養物又は該混合培養物に由来する混合菌体若しくは培養上清を含有する免疫促進用組成物（特許文献５参照）や、腸管免疫または１型ヘルパーＴ細胞を賦活させる乳酸菌エンテロコッカス・フェシウムを含んでなる、抗食物アレルギー剤（特許文献６，特許文献７参照）や、有胞子乳酸菌であるバチルス・コアグランス（Bacillus coagulans）を有効成分とする抗アレルギー剤（特許文献８参照）や、植物由来のラクトバチルス属に属する乳酸菌、植物由来のロイコノストック属に属する乳酸菌、及び植物由来のペディオコッカス属に属する乳酸菌のうち少なくとも１以上の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物を有効成分とする抗アレルギー剤（特許文献９参照）や、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・プランタルム、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・ラクティス（L. lactis subsp. lactis）、及びラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・クレモリス（L. lactis subsp. cremoris）からなる複数種の乳酸菌の菌体又は菌体成分を含有してなるインターフェロンガンマ発現誘導作用を有する発酵乳（特許文献１０参照）や、ラクトバチルス・プランタラムの培養物を有効成分とする抗アレルギー剤（特許文献１１参照）が報告されている。
　そしてまた、免疫賦活作用及び／又はアレルギー抑制作用を有し、且つ胃液耐性を有するペディオコッカス・ペントサセウス（Pediococcus pentosaceus）（特許文献１２参照）や、免疫調節作用を有することを特徴とするストレプトコッカス・サーモフィルス乳酸菌（特許文献１３参照）や、免疫賦活作用・抗アレルギー作用を有するラクトバチルス・パラカゼイ、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・ガセリ（L. gasseri）およびラクトバチルス・サリバリウスから選択される乳酸菌（特許文献１４参照）や、免疫細胞を刺激して抗アレルギーのサイトカイン濃度を分泌するラクトバチルス・アシドフィラスＰＭ－Ａ０００２、ラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・サリバリウス、ラクトバシルス・ジョンソニイ（L. johnsonii）、ラクトバチルスアシドフィラスＰＭ－Ａ００１３（特許文献１５参照）や、高いＩｇＥ抗体産生抑制作用を有し、抗アレルギー作用をもつロイコノストック・メセンテロイデスに属する乳酸菌を有効成分として含有する抗アレルギー剤（特許文献１６参照）や、ラクトバチルス・ブルガリクス（L. bulgaricus）、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトバチルス・アシドフィルス又はその細胞表層若しくは粗ペプチドグリカンからなる花粉アレルギー症状の改善剤（特許文献１７参照）や、ラクトバチルス・パラカゼイの菌体とビフィドバクテリウム・ビフィダムの菌体とを含有する免疫バランス調節用組成物（特許文献１８参照）や、免疫賦活作用及び／又はアレルギー抑制作用を有し、且つ胃液耐性を有するラクトバチルス・ブレビス（特許文献１９参照）や、ラクトバチルス・デルブリッキー、エンテロコッカス・デュランス（E. durans） 、ロイコノストック・メセントロイデス（L. mesenteroides）を含有する抗アレルギー用組成物（特許文献２０参照）や、ラクトバチルス・クリスパタス（L. crispatus）を含有する抗アレルギー用組成物（特許文献２１参照）が報告されている。
特開平９－２９５９号公報 特開平１０－３０９１７８号公報 特開２０００－９５６９７号公報 特開２００５－１３７３５７号公報 特開２００５－６８０９２号公報 特開２００６－６７８８１号公報 特開２００６－１０４１０７号公報 特開２００７－５５９８６号公報 特開２００７－７０２４９号公報 特開２００７－１１７０３１号公報 特開２００７－１２６３６５号公報 特開２００８－５４５５６号公報 特開２００８－６１５１２号公報 特開２００８－９９６３２号公報 特開２００８－１６９１９８号公報 特開２００８－２３１０９４号公報 特開２００８－２５５０８４号公報 特開２００９－５７３４６号公報 特開２００９－１１２２３２号公報 特開２００９－１４２２６６号公報 特開２００９－２０９１３２号公報
　本発明の課題は、相乗的に抗アレルギー効果（花粉症などのアレルギー症状を抑える効果）を有する乳酸菌由来の組成物、該組成物を含有する食品やペットフードなどを提供することにある。
　アレルギー症状を抑えるには、免疫バランスを「Ｔｈ１型」優位に誘導することが有効であり、一般的に、乳酸菌は「Ｔｈ１型」優位に誘導する活性をもつといわれている。本発明者らが見いだした「Ｔｈ１型」優位に誘導する活性を有する乳酸菌ラクトバチルス・クリスパタス（Lactobacillus crispatus）ＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）における前記活性をより優れたものとするために鋭意研究した結果、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株の菌体と、ラクトバチルス（Lactobacillus）属、ビフィドバクテリウム（Bifidobacteriumu）属、ロイコノストック（Leuconostoc）属、 エンテロコッカス（Enterococcus）属及びペディオコッカス（Pediococcus）属等に属する他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、特定の割合で用いることにより、Ｔｈ１型細胞あるいはＴｈ１型細胞から分泌されるサイトカインの量が相乗的に増加することを見いだし、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、（１）ラクトバチルス・クリスパタス（Lactobacillus crispatus）ＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物と、他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で含有することを特徴とする抗アレルギー作用を有する組成物や、（２）菌体量換算で、９９：１～７５：２５の割合で含有することを特徴とする前記（１）記載の組成物や、（３）他の乳酸菌が、ラクトバチルス（Lactobacillus）属、ビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）属、ロイコノストック（Leuconostoc）属、 エンテロコッカス（Enterococcus）属及びペディオコッカス（Pediococcus）属の乳酸菌からなる群から選ばれる１又は２以上の乳酸菌であることを特徴とする前記（１）又は（２）記載の組成物や、（４）ラクトバチルス属の乳酸菌が、ラクトバチルス・パラカゼイ（L.paracasei）、ラクトバチルス・クリスパタス、ラクトバチルス・ブレビス（L. brevis）、ラクトバチルス・ブルガリカス（L.bulgaricus）、ラクトバチルス・ラムノーサス（L.rhamnosus）、ラクトバチルス・プランタラム（L.plantrum）からなる群から選ばれる１又は２以上の乳酸菌であることを特徴とする前記（３）記載の組成物や、（５）死菌が、緩衝液中で加熱処理した菌体であることを特徴とする前記（１）～（４）記載の組成物や、（６）菌体処理物が、乳酸菌由来のペプチドグリカンであることを特徴とする前記（１）～（４）記載の組成物や、（７）抗アレルギー作用が、インターフェロン－ガンマ（ＩＦＮ－γ）産生能を促進する作用であることを特徴とする前記（１）～（６）記載の組成物や、（８）抗アレルギー作用が、ＩＬ－１２ｐ７０産生能を促進する作用であることを特徴とする前記（１）～（７）記載の組成物に関する。
　また本発明は、（９）前記（１）～（８）記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有する医薬品や、（１０）前記（１）～（８）記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有する飲食品又はサプリメントや、（１１）前記（１）～（８）記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有するペットフード又はペット用サプリメントや、（１２）前記（１）～（８）記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有する飼料や、（１３）工程（ａ）～（ｃ）：（ａ）ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物を調製する工程；（ｂ）他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物を調製する工程；（ｃ）工程（ａ）で調製された生菌、死菌又はその菌体処理物と、工程（ｂ）で調製された生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で配合する工程；を備えた抗アレルギー作用を有する組成物の製造方法や、（１４）ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物と、他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で含有する組成物を、抗アレルギー剤の調製に使用する方法に関する。
　本発明によると、相乗的に抗アレルギー効果を有する乳酸菌由来の組成物、該組成物を含有する医薬品、食品やサプリメントや、ペットフードやペット用サプリメントや飼料を提供することができる。
ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株の添加量を検証した実験結果を示す図である。ＫＴ－１１株１％＋ラクトバチルス・プランタラム９９％の割合でも抗アレルギーの相乗効果が認められ、ＫＴ－１１株を７５～９９％添加したときに相乗効果が顕著に認められた。 ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株と種々の乳酸菌による相乗効果を検証した実験結果を示す図である。数種の乳酸菌をそれぞれ単体で添加した場合とＫＴ－１１株と併用した場合とを比較し、ＫＴ－１１株が他の乳酸菌の抗アレルギー効果を相乗的に高める（Ｔｈ１型細胞数が相乗的に増加する）ことを検証した。 ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株と乳酸菌菌体処理物（ペプチドグリカン）との併用効果を検証した実験結果を示す図である。ＫＴ－１１株の死菌体と、ラクトバチルス・アシドフィルス由来のペプチドグリカンとを併用した場合も抗アレルギー効果が相乗的に高まることを検証した。
　本発明の抗アレルギー作用を有する組成物（抗アレルギー用組成物）としては、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２：平成１９年１２月４日から茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５－８５６６）の独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物寄託センターに寄託）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３：平成１９年１２月４日から茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５－８５６６）の独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物寄託センターに寄託）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４：平成１９年１２月４日から茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５－８５６６）の独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物寄託センターに寄託）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物と、他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で含有する組成物であれば特に制限されず、また本発明の抗アレルギー作用を有する組成物の製造方法としては、（ａ）ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物を調製する工程;（ｂ）他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物を調製する工程;（ｃ）工程（ａ）で調製された生菌、死菌又はその菌体処理物と、工程（ｂ）で調製された生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で配合する工程; を備えた方法であれば特に制限されず、また本発明の使用方法としては、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物と、他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で含有する組成物を、抗アレルギー剤の調製に使用する方法であれば特に制限されないが、菌体量換算で、９９：１～７５：２５の割合、中でも７５：２５の割合で含有する組成物が、特に優れた抗アレルギー作用における相乗効果を奏する点で好ましい。ここで、菌体量換算とは、乳酸菌の培養液の遠心分離後の湿菌体質量や、その湿菌体を乾燥させた乾燥菌体質量当たりに換算することを意味する。
　上記抗アレルギー作用としては、インターフェロン－ガンマ（ＩＦＮ－γ）産生能を促進する作用や、ＩＬ－１２ｐ７０産生能を促進する作用や、インターロイキン４（ＩＬ－４）産生能を抑制する作用や、免疫グロブリンＥ（ＩｇＥ）産生能を抑制する作用などを挙げることができ、アレルギーとしては、花粉症、アトピー性皮膚炎、アレルギー性気管支喘息、アレルギー性鼻炎、食物アレルギー、アレルギー性結膜炎、アレルギー性蕁麻疹等のアレルギー疾患を挙げることができる。
　上記の他の乳酸菌としては、ラクトバチルス属、ビフィドバクテリウム属、ロイコノストック属、 エンテロコッカス属、ペディオコッカス属、ラクトコッカス属、ストレプトコッカス属等に属する乳酸菌を好適に例示することができ、これら乳酸菌は１種又は２種以上用いることができる。上記ラクトバチルス属に属する乳酸菌としては、ラクトバチルス・パラカゼイ、ラクトバチルス・クリスパタス（但し、ＫＴ－１１株、ＫＴ－２３株、ＫＴ－２５株は除く）、ラクトバチルス・ブレビス、ラクトバチルス・ブルガリカス、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・デルブリュッキイ、ラクトバチルス・ファーメンタム、ラクトバチルス・サリバリウス、ラクトバチルス・ジョンソニイ、ラクトバチルス・ヘルベティカス、ラクトバチルス・ケフィア等を例示することができる。上記ビフィドバクテリウム属に属する乳酸菌としては、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・ビフィダム等を例示することができる。上記ロイコノストック属に属する乳酸菌としては、ロイコノストック・ラクティス、ロイコノストック・メセンテロイデス等を例示することができる。上記エンテロコッカス属に属する乳酸菌としては、エンテロコッカス・フェーカリス、エンテロコッカス・デュランス、エンテロコッカス・フェシウム等を例示することができる。上記ペディオコッカス属に属する乳酸菌としては、ペディオコッカス・ペントサセウス等を例示することができる。上記ラクトコッカス属に属する乳酸菌としては、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトコッカス・プランタラム、ラクトコッカス・ラフィノラクティス等を例示することができる。上記ストレプトコッカス属に属する乳酸菌としては、ストレプトコッカス・サーモフィルス等を例示することができる。
　本発明における乳酸菌は、生菌、死菌又はその菌体処理物の形態で使用することができる。上記生菌、死菌又はその菌体処理物としては、乳酸菌の培養液や、乳酸菌の培養液の遠心分離後の湿菌体やその洗浄物やその凍結乾燥粉末、加熱死菌体、乾燥死菌体、菌体壁等の菌体破砕物や菌体溶解物などを例示することができ、緩衝液中で加熱処理した死菌体や、菌体を凍結乾燥処理した後に緩衝液中で加熱処理した死菌体や、乳酸菌由来のペプチドグリカンをより好適に例示することができる。
　上記本発明の抗アレルギー作用を有する組成物は、医薬品、飲食品又はサプリメント、ペットフード又はペット用サプリメント、飼料等に有利に用いることができる。本発明の抗アレルギー用組成物をアレルギー疾患の予防・治療用の医薬品やサプリメントとして用いる場合は、薬学的に許容される通常の担体、結合剤、安定化剤、賦形剤、希釈剤、ｐＨ緩衝剤、崩壊剤、可溶化剤、溶解補助剤、等張剤などの各種調剤用配合成分を添加することができる。また、これらに加えて、公知の抗アレルギー剤と併用することができる。これら予防・治療薬等の医薬品は、経口的又は非経口的に投与することができる。すなわち通常用いられる投与形態、例えば粉末、顆粒、カプセル剤、シロップ剤、懸濁液等の剤型で経口的に投与することができ、あるいは、例えば溶液、乳剤、懸濁液等の剤型にしたものを注射の型で非経口投与することができる他、スプレー剤の型で鼻孔内投与することもできるが、経口的に投与することが好ましい。投与量は、予防か治療かの投与目的、骨疾患の種類や重篤度、患者の年齢等に応じて適宜選定することができる。
　また、本発明の抗アレルギー用組成物を添加した、アレルギーの予防・治療に用いられる食品や食品素材の種類としては特に制限されず、例えば、ヨーグルト、ドリンクヨーグルト、ジュース、牛乳、豆乳、酒類、コーヒー、紅茶、煎茶、ウーロン茶、スポーツ飲料等の各種飲料や、プリン、クッキー、パン、ケーキ、ゼリー、煎餅などの焼き菓子、羊羹などの和菓子、冷菓、チューインガム等のパン・菓子類や、うどん、そば等の麺類や、かまぼこ、ハム、魚肉ソーセージ等の魚肉練り製品や、みそ、しょう油、ドレッシング、マヨネーズ、甘味料等の調味類や、チーズ、バター等の乳製品や、豆腐、こんにゃく、その他佃煮、餃子、コロッケ、サラダ等の各種総菜を挙げることができる。これら食品や食品素材には、公知の抗アレルギー剤を併用してもよい。
　また、本発明の抗アレルギー用組成物を配合した飼料としては、ブタ、ウシ、ニワトリ等の家畜・家禽や、イヌ、ネコ等のペット、養殖魚介類の飼育等に有利に用いることができ、かかる飼料には、公知の抗アレルギー剤を併用してもよい。
　以下に、実施例を用いて本発明を説明するが、本発明の技術的範囲は実施例の記載内容に制限されるものではない。
（添加比率の違いによる抗アレルギー効果の相乗作用）
　添加比率の違いによるラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）の抗アレルギー効果の相乗作用について以下に示す。
［菌体試料液の調製］
　ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株またはラクトバチルス・プランタラムＪＣＭ１１４９ＴをＭＲＳ液体培地にそれぞれ接種し、３７℃、２４時間培養した。培養後、遠心分離（２，０００ｒｐｍ、１０分間）で菌体を回収し、蒸留水で３回洗浄した。洗浄した菌体は凍結乾燥処理後、滅菌０．１５Ｍ塩化ナトリウム－０．０１Ｍリン酸緩衝液（ＰＢＳ、ｐＨ７．２）に懸濁して熱処理（６５℃、３０分間）したものを菌体試料液とした。
［パイエル板細胞懸濁液の調製と培養］　
　６週齢オスのＣ３Ｈ／ＨｅＮ系マウスから腸管パイエル板を摘出し、５％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、１００Ｕ／ｍＬペニシリンＧナトリウムおよび１００μｇ／ｍＬストレプトマイシン硫酸塩を含むＲＰＭＩ－１６４０培地中で細胞を懸濁した。同上の培地で２回遠心洗浄（４℃、１，３００ｒｐｍ、１５分間）した後、生細胞数が１．０×１０６個／ｍＬになるようにパイエル板細胞懸濁液を調製した。
　上記で調製したパイエル板細胞懸濁液１ｍＬを各穴に分注した４８穴平底マイクロプレートに、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株とラクトバチルス・プランタラムＪＣＭ１１４９Ｔの最終添加濃度が合計１０μｇ／ｍＬになるように配合比率を変えて調製した菌体試料液１００μＬを各穴に添加し、３７℃、５％ＣＯ２存在下で４８時間培養した。
［ＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数の変化］
　培養したパイエル板細胞懸濁液を、１ｍＭＥＤＴＡ、５％ＦＢＳを含むHank’s Balanced Salt Solution（ＨＢＳＳ）で遠心洗浄（４℃、１２，０００ｒｐｍ、３秒間）した。洗浄したパイエル板細胞１．０×１０６個を活性化培地（１０％ＦＢＳを含むＲＰＭＩ－１６４０培地にブレフェルジンＡ２０μｇ／ｍＬ、イオノマイシン２μｇ／ｍＬおよびフォルボール１２－ミリステート１３－アセテート２０ｎｇ／ｍＬを含む）１ｍＬに懸濁し、３７℃、５％ＣＯ２存在下で４時間培養し、細胞内にサイトカインを産生および蓄積させた。
　培養したパイエル板細胞をＨＢＳＳで遠心洗浄（４℃、１２，０００ｒｐｍ、３秒間）した後、ビオチン標識抗マウスＣＤ４抗体を１μＬ添加し、４℃で１５分間反応させた。さらに、ストレプトアビジン－ＰＥ／Ｃｙ５を１μＬ添加して４℃、遮光下で１５分間放置した。反応液をＨＢＳＳで洗浄（４℃、１，２０００ｒｐｍ、３秒間）後、IntraPrep Reagent１を１００μＬ加え、室温遮光下で１５分間放置して細胞を固定化した。ＨＢＳＳで洗浄（４℃、１２，０００ｒｐｍ、３秒間）後、IntraPrep Reagent２を１００μＬ加え、室温遮光下で１５分間反応させて膜透過処理を行った。次いで、Ｔｈ１サイトカインの１つであるＩＦＮ－γを測定するため、フィコエリスリン（ＰＥ）標識抗マウスＩＦＮ－γ抗体を１μＬ加え、室温遮光下で１５分間放置した後、再度ＨＢＳＳで遠心洗浄（４℃、１２，０００ｒｐｍ、３秒間）した。洗浄後、Guava Personal Cell Function Analyzer（Ｇｕａｖａ　ＰＣＡ）を用いて、パイエル板細胞中のＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数（ＩＦＮ－γ＋ＣＤ４＋細胞数）の測定を行った。
　図１は、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株とラクトバチルス・プランタラムＪＣＭ１１４９Ｔを各割合で添加した時のパイエル板細胞中におけるＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数の相対値を示したものである。ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株：ラクトバチルス・プランタラムＪＣＭ１１４９Ｔの比が０：１００のときのＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数を１００％とした。ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株：ラクトバチルス・プランタラムＪＣＭ１１４９Ｔの比が０：１００または１００：０の時のＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数相対値と比べて、その比が９９：１、９０：１０、７５：２５の時にＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数相対値は顕著に高まった。このことから、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株とラクトバチルス・プランタラムＪＣＭ１１４９Ｔを、９９：１～５０：５０、特に９９：１～７５：２５の割合で添加すると、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株の抗アレルギー作用の相乗効果が得られるものと考えられる。
（抗アレルギー効果の相乗作用の優位性）
　ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株の抗アレルギー効果の相乗作用について以下に示す。
［菌体試料液の調製］
　表１に示す供試菌を実施例１と同様の方法でそれぞれ調製し、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株と各供試菌を７５：２５の割合で混合して菌体試料液とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［パイエル板細胞懸濁液の調製と培養およびＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数の変化］
　パイエル板細胞懸濁液の調製と培養は実施例１と同様の方法で調製後、パイエル板細胞懸濁液１ｍＬを各穴に分注した４８穴平底マイクロプレートに、各濃度に調製した菌体試料液１００μＬを各穴に添加し、３７℃、５％ＣＯ２存在下で４８時間培養した。ＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数の変化を実施例１と同様の方法で測定した。
　図２は、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株と各供試菌を添加したときのパイエル板細胞中におけるＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数を相対値で示したものである。ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株を７．５μｇ／ｍＬのみ添加した時のＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数を１００％とした。ＩＦＮ－γ産生ヘルパーＴ細胞数相対値は、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株のみ、あるいは供試菌株のみを添加した場合と比べて、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１と供試菌を両方添加した場合において、いずれも顕著に高かった。このことから、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１は、従来の乳酸菌より抗アレルギー効果が高いことが示された。
［菌体試料液の調製］
　表１に示す供試菌を実施例１と同様の方法でそれぞれ調製し、菌体試料液とした。
［マウスマクロファージ様株化細胞の培養］
　マウスマクロファージ様株化細胞であるＪ７７４．１細胞は、５％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍＬペニシリンＧナトリウムおよび１００μｇ／ｍＬストレプトマイシン硫酸塩を含むＲＰＭＩ－１６４０培地に懸濁後、滅菌プラスチックシャーレ内で３７℃、５％ＣＯ２存在下でコンフルの状態まで培養したものを用いた。１×１０６個／ｍＬに調製したＪ７７４．１細胞懸濁液１ｍＬを分注した４８穴平底マイクロプレートに、最終濃度が０または１μｇ／ｍＬに調製したラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株の菌体試料液とＰＢＳに溶解させた市販のラクトバチルス・アシドフィルス由来のペプチドグリカン溶液（和光純薬工業株式会社製「ペプチドグリカンタイプII」）をそれぞれ１００μＬずつを各穴に添加し、３７℃、５％ＣＯ２存在下で４８時間培養した。培養後、４℃、２０００ｒｐｍで１５分間遠心分離を行い、培養上清液を回収した。
［ＩＬ－１２ｐ７０産生量］
　培養上清液中のＩＬ－１２ｐ７０量は酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）を用いて測定した。すなわち、１００μｇ／ｍＬの抗マウスＩＬ－１２ｐ７０抗体と４％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を含む０．１Ｍ炭酸緩衝液（ｐＨ９．６）１００μＬを９６穴マイクロプレートの各穴に分注し、４℃で一晩静置した。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳ（ＰＢＳ－Ｔ）で洗浄した後、０．４％ＢＳＡを含む０．１Ｍ炭酸緩衝液３００μＬを加え、２５℃で１２０分間静置した。再びＰＢＳ－Ｔで洗浄した後、０．４％ＢＳＡと２％ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を含むＰＢＳ－Ｔで最適な倍率に希釈した培養上清液１００μＬを各穴に分注し、２５℃で１２０分間反応させた。さらに、ＰＢＳ－Ｔで洗浄した後、２％ＰＶＰを含むＰＢＳ－Ｔで最適な倍率に希釈したビオチン標識抗マウスＩＬ－１２ｐ７０抗体溶液１００μＬを各ウェルに分注し、２５℃で６０分間反応させた。次いで、ＰＢＳ－Ｔで洗浄した後、２％ＰＶＰを含むＰＢＳ－Ｔで最適な倍率に希釈した西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）標識ストレプトアビジン溶液１００μＬを各穴に分注し、２５℃で３０分間反応させた。ＴＭＢ溶液１００μＬを各穴に分注し、完全に遮光して２５℃で３０分間反応させた後、４Ｎ硫酸１００μＬを各穴に分注して反応を停止させ、直ちにＢｉｏ－Ｒａｄモデル５５０マイクロプレートリーダーを用いて、４５０ｎｍにおける吸光度を測定した。なお，ＩＬ－１２ｐ７０量は既知濃度のＩＬ－１２ｐ７０から得たスタンダード曲線より算出した。
　図３は、市販乳酸菌ペプチドグリカンを添加して培養したＪ７７４．１細胞の培養液上清中のＴｈ１サイトカインであるＩＬ－１２ｐ７０量を示したものである。結果の有意性は、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株無添加の時のＩＬ－１２ｐ７０量を基準として、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株を添加した場合をスチューデントのＴ検定より判定した。市販乳酸菌ペプチドグリカンを１０および１００μｇ／ｍＬを添加して培養したＪ７７４．１細胞の培養液上清中のＩＬ－１２ｐ７０量は、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株無添加の場合と比べて、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株を添加した時に有意に増加した。このことから、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株は、乳酸菌の主要細胞壁成分であるペプチドグリカンの抗アレルギー作用を相乗的に高めることが示された。

Claims (14)

  1. ラクトバチルス・クリスパタス（Lactobacillus crispatus）ＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物と、他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で含有することを特徴とする抗アレルギー作用を有する組成物。
  2. 菌体量換算で、９９：１～７５：２５の割合で含有することを特徴とする請求項１記載の組成物。
  3. 他の乳酸菌が、ラクトバチルス（Lactobacillus）属、ビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）属、ロイコノストック（Leuconostoc）属、 エンテロコッカス（Enterococcus）属及びペディオコッカス（Pediococcus）属の乳酸菌からなる群から選ばれる１又は２以上の乳酸菌であることを特徴とする請求項１又は２記載の組成物。
  4. ラクトバチルス属の乳酸菌が、ラクトバチルス・パラカゼイ（L.paracasei）、ラクトバチルス・クリスパタス、ラクトバチルス・ブレビス（L. brevis）、ラクトバチルス・ブルガリカス（L.bulgaricus）、ラクトバチルス・ラムノーサス（L.rhamnosus）、ラクトバチルス・プランタラム（L.plantrum）からなる群から選ばれる１又は２以上の乳酸菌であることを特徴とする請求項３記載の組成物。
  5. 死菌が、緩衝液中で加熱処理した菌体であることを特徴とする請求項１～４記載の組成物。
  6. 菌体処理物が、乳酸菌由来のペプチドグリカンであることを特徴とする請求項１～４記載の組成物。
  7. 抗アレルギー作用が、インターフェロン－ガンマ（ＩＦＮ－γ）産生能を促進する作用であることを特徴とする請求項１～６記載の組成物。
  8. 抗アレルギー作用が、ＩＬ－１２ｐ７０産生能を促進する作用であることを特徴とする請求項１～７記載の組成物。
  9. 請求項１～８記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有する医薬品。
  10. 請求項１～８記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有する飲食品又はサプリメント。
  11. 請求項１～８記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有するペットフード又はペット用サプリメント。
  12. 請求項１～８記載の抗アレルギー作用を有する組成物を含有する飼料。
  13. 以下の工程（ａ）～（ｃ）を備えた抗アレルギー作用を有する組成物の製造方法。
    （ａ）ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物を調製する工程；
    （ｂ）他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物を調製する工程；
    （ｃ）工程（ａ）で調製された生菌、死菌又はその菌体処理物と、工程（ｂ）で調製された生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で配合する工程；
  14. ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－１１株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３２）、ラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２３株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３３）及びラクトバチルス・クリスパタスＫＴ－２５株（ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１３３４）から選ばれる１又は２以上の菌株の生菌、死菌又はその菌体処理物と、他の乳酸菌の生菌、死菌又はその菌体処理物とを、菌体量換算で、９９：１～５０：５０の割合で含有する組成物を、抗アレルギー剤の調製に使用する方法。
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