WO2012080396A1 - Farbstabile led-substrate - Google Patents

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Gesa Dern
Alexander Meyer
Joerg Reichenauer
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Definitions

  • the invention relates to a transparent or translucent thermoplastic molding composition
  • a transparent or translucent thermoplastic molding composition comprising a colorant mixture comprising at least one colorant of the structure Ia) and / or Ib) and at least one further colorant selected from the group comprising the perinone-based colorants other than structure Ia) or Ib) Colorants based on a phthalocyanine, phthalocyanine complex or indanthrene.
  • the invention relates to transparent or translucent thermoplastic molding compositions containing such a colorant mixture for the production of optical components, such as lenses or optical fibers, which have increased color stability on exposure to LED light, as well as their preparation and use.
  • the invention preferably relates to transparent or translucent molding compositions containing such a colorant mixture for the production of optical components, such as lenses or optical fibers, these molding compositions in setting a special color location by color correction by means of the colorants according to the invention an increased transmission for LED light than with having other colorants corrected molding compositions.
  • transparent molding compositions are those which have a transmission (measured at a thickness of 4 mm according to ISO 13468-2) of at least 80% and a haze of less than 5.0%, preferably 4.0%, more preferably less than 3.0%, more preferably less than 2.0%.
  • Translucent for the purposes of the present invention are molding compositions which have a transmission (measured at a thickness of 4 mm in accordance with ISO 13468-2) of less than 80% and greater than 20%, more preferably less than 80% and greater than 50 %, and / or have a turbidity of greater than 5.0% and a maximum of 80.0%.
  • LED light is understood as meaning light having a radiation characteristic in which more than 70% of the intensity emitted in the range from 100 nm to 3000 nm is in the visible range (for the purposes of the present invention, the visible range defined as the wavelength range of 360 nm to 780 nm).
  • less than 5% of the intensity is in the range of ⁇ 360 nm
  • the LED light in the present invention preferably has a dominant wavelength (local maximum) between between 360 nm and 480 nm, more preferably between 400 nm to 480 nm, and particularly preferably between 430 nm and 470 nm (limits included).
  • LED light has a local maximum in the range between 360 nm and 480 nm), which has a narrow emission width with a maximum half width of 60 nm, more preferably of at most 45 nm, even more preferably of max. 30 nm, with monochromatic light being particularly preferred.
  • the LED light has a local maximum (in the range between 360 nm and 500 nm) from 400 nm to 405 nm inclusive.
  • Such emission characteristics are, inter alia, through the use of semiconductors or
  • LEDs light emitting diodes
  • OLEDs organic LEDs
  • electroluminescent films electroluminescent films
  • LEDs In contrast to conventional bulbs such as light bulbs or fluorescent tubes, LEDs have one of these different radiation characteristics. For applications that require directing the light beam, often lenses or optical fibers must be used.
  • luminous elements with LEDs as light source generally contain a transparent or translucent housing part which serves to cover the light source, protects the light source and shields against external influences such as dirt and dust. Due to their long lifetime, low power consumption and good light output, LEDs are increasingly used as lighting sources, e.g. in the automotive industry, aviation, interior lighting, facade design, etc.
  • Light bulbs are disadvantageous because of their poor efficiency with regard to light emission and high heat development as well as the short lifetime.
  • Energy-saving lamps are significantly more energy-efficient, but because of their heavy metal content, especially mercury, they represent a high environmental impact and must be disposed of as hazardous waste.
  • Alternative concepts to conventional lighting sources and modules, e.g. Light bulbs or energy-saving lamps are in demand for sustainability and energy efficiency.
  • LED as LED, OLED or electroluminescent film
  • LEDs emit light with a wavelength dependent on the semiconductor material and the doping, so that LEDs can produce approximately monochromatic light, even in the infrared or UV range.
  • the monochromatic light of the LEDs must be "converted" (e.g., by additive color mixing), which is possible in principle by various means:
  • RGB red green blue
  • white light can be generated starting from a blue LED in the visible range by adding a single phosphor, which converts part of the radiation in the blue area into red / yellow light.
  • This form of white light generation is preferred for commercial applications for cost reasons and because of the high efficiency of blue LEDs.
  • white light may be generated from UV light generated with LEDs by means of three different phosphors emitting wavelengths corresponding to one RGB module. If this technique is used, compositions are preferred which also have an increased stability to UV radiation, that is, for example, provided with a UV stabilization.
  • the above light sources can be further modified as required, for example by: combining with a phosphorescent dye or
  • the stability with respect to the light of the light source used is in focus. This is preferably in the range that is visible to the human eye, since these lighting devices are designed for human use. Emission outside the visible range means a loss Energy and thus a reduced efficiency of the light source.
  • a transparent or translucent plastic composition which has a high color stability with respect to the emission spectrum of such a light source.
  • the production of such components in the case of a thermoplastic resin composition requires good flowability in order to be able to easily manufacture complex geometries.
  • Such components should be able to be connected via integrated elements such as plug or screw with the other elements of the lighting device and therefore require good mechanical resistance.
  • an increased heat resistance is needed to persist the service temperatures of the lighting device without changing the optical, geometric or other properties permanently.
  • Lenses, optical fibers, transparent or translucent covers and other transparent or translucent components in luminous bodies can be produced from transparent or translucent polymers.
  • Particularly suitable for this purpose are injection-moldable transparent or translucent thermoplastics and thermoplastic compositions selected from the group consisting of polycarbonate (PC), copolycarbonate, polyestercarbonate, polystyrene (PS), styrene copolymers, polyalkylenes such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), aromatic polyesters such as Polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate (PBT), PET-cyclohexanedimethanol copolymer (PETG), polyethylene naphthalate (PEN), poly or co-methyl methacrylates such as polymethyl methacrylate (PMMA), polyimides (eg PMMI), polyethersulfones, thermoplastic polyurethanes, cyclic olefin polymers or copolymers (COP or COC), or mixtures of said components,
  • Thermostability for incorporation in polycarbonate are in principle suitable. However, information on the stability against radiation of any kind and especially in the visible range is not provided. However, in the manufacture and use of optical components, such as lenses, optical fibers and covers, of prior art compositions, it has been found that these are altered by LED light. In particular, the optical properties, eg YI (yellowness index), are influenced to an unacceptable extent. This is particularly unexpected since the LED light does not significantly contribute to UV radiation
  • thermoplastic ( ⁇ 360 nm), which is responsible in addition to thermal influences substantially for the discoloration of transparent or translucent thermoplastics.
  • the color of the thermoplastic molding compound must not change or only insignificantly during the lifetime of the LED. For this it is essential that the absorption behavior set by the added colorant, which ultimately leads to the desired color impression, remains as constant as possible under the action of LED light.
  • the intensity of an absorption band characteristic of a particular colorant must not change more than 50%, preferably not more than 40%, particularly preferably not more than 30%.
  • the stability of the colorants used can be assessed by degrading them for a defined time under the action of LED light.
  • a correlation between the characteristic absorption bands and the concentration of colorant present in the sample can be established according to the Lambert-Beer law. From this, the concentration change, ie the percentage degradation of the colorant, can be calculated over the test period.
  • Another way to determine the stability of the colorant can be developed from the change in the optical properties
  • common optical parameters such as the transmission or the yellowness index can be used for the assessment.
  • the MVR (measured according to ISO 1133 at 300 ° C and 1.2 kg) between 5 cm / (10 min.) And 80 cm / (10 min .), preferably between 12 cm / (10 min.) and 80 cm / (10 min.), more preferably between 35 cm / (10 min.) and 80 cm / (10 min.) and most preferably between 60 cm / (10 min.) And 80 cm / (10 min.).
  • the notched impact strength of the thermoplastic molding compositions (measured according to ISO 179 / leA at room temperature on 3 mm thick specimens) must be at least 40 kJ / m 2 , preferably between 50 kJ / m 2 and 130 kJ / m 2 , more preferably between 55 kJ / m 2 and 120 kJ / m 2 and particularly preferably between 55 kJ / m 2 and 70 kJ / m 2 .
  • the material must have an increased heat distortion resistance in order to withstand the increased temperatures during operation of the lighting unit and not to lose its precise shape.
  • the Vicat softening temperature (measured according to ISO 306 (50N, 120 ° C / h)) must be at least 70 ° C.
  • the Vicat softening temperature is between 120 ° C and 220 ° C, more preferably between 130 ° C and 200 ° V, even more preferably between 140 ° C and 180 ° C, more preferably between 140 ° C and 150 ° C
  • the refractive index of the material must be at least 1.400 (measured according to ISO 489, method A).
  • the refractive index is between 1.450 and 1.600, more preferably between 1.480 and 1.590, more preferably between 1.500 and 1.590, more preferably between 1.550 and 1.590
  • thermoplastic molding compositions according to claim 1 of the present invention which contain a special combination of selected colorants and, in a preferred embodiment, special stabilizers, and luminous bodies containing these substrate materials.
  • the molding compositions according to the invention contain, based on their overall composition, a) transparent or translucent polymer or polymer mixture in an amount such that it gives 100% by weight with components b) to g), b) optionally 0-2500 ppm, preferably 20 ppm to 2000 ppm, more preferably 100 ppm to 1500 ppm, more preferably 200 ppm to 1000 ppm, one or more stabilizers, c) 0.001 ppm to 10,000 ppm, preferably 0.005 ppm to 1000,000 ppm, more preferably 0.01 ppm to 500.00 ppm, more preferably 0.01 ppm to 5.00 ppm of at least one colorant of the structure Ia and / or Ib, d) 0.001 ppm to 10,000 ppm, preferably 0.005 ppm to 1000,000 ppm, more preferably 0 , 01 ppm to 500.00 ppm, particularly preferably 0.01 ppm to 5.00 ppm of at least one colorant from
  • components c) and d) are each preferably present in a proportion of 0.001 ppm to 5,000 ppm in addition to the components a), b), e), f) and g), while intensely colored settings components c) and d) each preferably in a proportion of greater than 5,000 ppm to 10,000,000 ppm, more preferably from 10 ppm to 5,000 ppm, more preferably 10 ppm to 1000 ppm, and most preferably from 10 ppm to 500 ppm in addition to components a), b), e), f) and g).
  • Component a) is each preferably present in a proportion of 0.001 ppm to 5,000 ppm in addition to the components a), b), e), f) and g), while intensely colored settings components c) and d) each preferably in a proportion of greater than 5,000 ppm to 10,000,000 ppm, more preferably from 10 ppm to 5,000 ppm, more preferably 10 pp
  • the transparent polymer a) is preferably a transparent or translucent thermoplastic, preferably polycarbonate (PC), copolycarbonate, polyestercarbonate, polystyrene (PS), styrene copolymers, polyalkylenes such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP), aromatic polyesters such as polyethylene terephthalate (PC).
  • PC polycarbonate
  • PS polystyrene
  • PS polystyrene copolymers
  • polyalkylenes such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP)
  • aromatic polyesters such as polyethylene terephthalate (PC).
  • PET and polybutylene terephthalate (PBT), PET-cyclohexanedimethanol copolymer (PETG), polyethylene naphthalate (PEN), poly- or copolymethyl methacrylates such as polymethyl methacrylate (PMMA), polyimides (eg PMMI), polyethersulfones, thermoplastic polyurethanes, cyclic olefin polymers or copolymers ( COP or COC) "more preferably polycarbonate, copolycarbonate, aromatic polyesters, cyclic olefin polymers or copolymers or polymethyl methacrylate, or mixtures of said components, if they are transparent or translucent, and more preferably polycarbonate and copolycarbonate.
  • the transparent polymer a) may also be or contain a duroplastic or a mixture of thermosets having the corresponding optical properties.
  • mixtures of several transparent or translucent polymers provided they are transparent or translucent miscible with each other, are possible, with a mixture of polycarbonate with PMMA or polyester is preferred.
  • a preferred embodiment contains as component a) a mixture of polycarbonate and PMMA with less than 2%, preferably less than 1%, more preferably less than 0.5%, even more preferably with 0.2% and particularly preferably with 0.1 % PMMA based on the amount of polycarbonate, wherein the PMMA preferably has a molecular weight ⁇ 40,000 g / mol.
  • a further alternative embodiment contains a mixture of PMMA and PC with less than 2%, preferably less than 1%, more preferably less than 0.5%, even more preferably 0.2% and particularly preferably 0.1% polycarbonate based on the amount of PMMA.
  • Polycarbonates in the context of the present invention are both homopolycarbonates and copolycarbonates;
  • the polycarbonates may be linear or branched in a known manner.
  • the preparation of the polycarbonates is carried out in known manners from D ipheno len, carbonic acid derivatives, optionally chain terminators and branching agents. Details of the production of polycarbonates have been laid down in many patents for about 40 years. By way of example, reference may be made to Schnell, “Chemistry and Physics of Polycarbonates", Polymer Reviews, Volume 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964. Freitag, U. Grigo, PR Müller, H. Nouvertne, BAYER AG, "Polycarbonates” in Encyclopaedia of Polymer Science and Engineering, Volume 11, Second Edition, 1988, pages 648-718 and finally to Dres. U. Grigo, K. Kirchner and PR Müller “Polycarbonates” in Becker / Braun, Plastics Handbook, Volume 3/1, polycarbonates, polyacetals, polyesters, cellulose esters, Carl Hanser Verlag Kunststoff, Vienna 1992, pages 117-299 referenced.
  • Diphenols suitable for the preparation of the polycarbonates are, for example, hydroquinone, resorcinol, dihydroxydiphenyls, bis (hydroxyphenyl) alkanes, bis (hydroxyphenyl) cycloalkanes, bis (hydroxyphenyl) sulfides, bis (hydroxyphenyl) ether, bis (hydroxyphenyl ) ketones, bis (hydroxyphenyl) sulfones, bis (hydroxyphenyl) sulfoxides, alpha-alpha 'bis (hydroxyphenyl) diisopropylbenzenes, phthalimidines derived from isatin or phenolphthalein derivatives, and their nuclear alkylated, nuclear-arylated and nuclear-halogenated compounds.
  • Preferred diphenols are 4,4'-dihydroxydiphenyl, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,4-bis (4-hydroxyphenyl) -2-methylbutane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl ) -p-diisopropylbenzene, 2,2-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -propane, 2,2-bis (3-chloro-4-hydroxyphenyl) -propane, bis (3,5-dimethyl 4-hydroxyphenyl) methane, 2,2-bis- (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -propane, bis- (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -sulfone, 2,4-bis- (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -2-methylbutane, 1, 1-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -p-diisopropylbenzene, 2,2-bis (3,5-dichloro 4-hydroxyphen
  • diphenols are 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dichloro 4-hydroxyphenyl) -propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) -propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane and 1,1-bis (4 -hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethyloxyhexane.
  • Suitable carbonic acid derivatives are, for example, phosgene or diphenyl carbonate.
  • Suitable chain terminators which can be used in the preparation of the polycarbonates are both monophenols and monocarboxylic acids.
  • Suitable monophenols are, for example, phenol itself, alkylphenols such as cresols, p-tert-butylphenol, cumylphenol, pn-octylphenol, p-iso-octylphenol, pn-nonylphenol and p-iso-nonylphenol, halophenols such as p-chlorophenol, 2,4- Dichlorophenol, p-bromophenol and 2,4,6-tribromophenol, 2,4,6-triiodophenol, p-
  • Preferred chain terminators are also the phenols which are mono- or polysubstituted by C 1 to C 30 -alkyl radicals, linear or branched, preferably unsubstituted or substituted by tert-butyl. Particularly preferred chain terminators are phenol, cumylphenol and / or p-tert-butylphenol. Suitable monocarboxylic acids are furthermore benzoic acid, alkylbenzoic acids and
  • the amount of chain terminator to be used is preferably 0.1 to 5 mol%, based on moles of diphenols used in each case.
  • the addition of the chain terminators can be carried out before, during or after the reaction with a Kohleklarederivat.
  • Suitable branching agents are the trifunctional or more than trifunctional compounds known in polycarbonate chemistry, especially those having three or more than three phenolic OH groups.
  • Suitable branching agents are, for example, phloroglucinol, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) -heptene-2, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) heptane , 1,3,5-tri (4-hydroxyphenyl) benzene, 1, l, l-tri- (4-hydroxyphenyl) ethane, tri- (4-hydroxyphenyl) phenylmethane, 2,2-bis- [4 , 4-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexyl] propane, 2,4-bis (4-hydroxyphenylisopropyl) phenol, 2,6-bis (2-hydroxy-5'-methyl-benzyl) -4 -methylphenol, 2- (4-hydroxyphenyl) -2- (2,4-dihydroxyphenyl) -propane, hexa- (4- (4-hydroxyphenylisopropyl) -phenyl) -ortho
  • the amount of optionally used branching agent is preferably 0.05 mol% to 2.00 mol%, based in turn on moles of diphenols used in each case.
  • the branching agents may be presented either with the diphenols and the chain terminators in the aqueous alkaline phase, or may be added dissolved in an organic solvent prior to phosgenation. In the case of the urn method, the branching agents are used together with the diphenols.
  • the aromatic polycarbonates of the present invention have weight average molecular weights Mw (determined by gel permeation chromatography and polycarbonate standard calibration) of between 5000 and 200,000 g / mol, preferably between 18,000-32,000 g / mol, more preferably between 20,000-31,000 g / mol, even more preferably between 20,000 - 26,000 g / mol, and more preferably between 22,000-26,000 g / mol.
  • Particularly preferred polycarbonates are the homopolycarbonate based on bisphenol A, the homopolycarbonate based on 1,3-bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethylcyclohexane and the copolycarbonates based on the two monomers bisphenol A and I, l Bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethyloxyhexane.
  • Suitable stabilizers in the context of the present invention are heat stabilizers selected from the groups of phosphates, phosphites, phosphonites and phosphines. Examples are triphenylphosphite, diphenylalkylphosphite, phenyldialkylphosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, trilaurylphosphite, trioctadecylphosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite (Irgafos® 168), diisodecylpentaerythritol diphosphite, bis (2 , 4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphen
  • Phosphate stabilizers for the purposes of the present invention are, for example, phosphates of the formulas (I) or mixtures of these phosphates.
  • R 1 independently of one another are branched alkyl radicals and / or optionally substituted aryl radicals, where the alkyl radical is preferably a C 1 -C 6 -alkyl, more preferably a C 1 -C 5 -alkyl.
  • the aryl radical is preferably substituted by C 1 -C 8 -alkyl, branched C 1 -C 8 -alkyl, or cumyl, where the substituents may be identical or different, but identical substituents are preferred.
  • the aryl radicals are substituted in positions 2 and 4 or 2, 4 and 6.
  • antioxidants such as phenolic antioxidants, for example alkylated monophenols, alkylated thioalkylphenols, hydroquinones and alkylated hydroquinones.
  • Irganox® 1010 penentaerythritol-3- (4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) propionate, CAS: 6683-19-8) and Irganox 1076® (2,6-di-tert-butyl) butyl-4- (octadecanoxycarbonyl) phenol).
  • Irganox 1076® (2,6-di-tert-butyl-4- (octadecanoxycarbonylethyl) phenol) is particularly preferably used.
  • the phosphine compounds according to the invention are used together with a phosphite or a phenolic antioxidant or a mixture of the latter two compounds.
  • the stabilizer system consists of triphenylphosphine, a mixture of triphenylphosphine and a phenolic antioxidant such as Irganox 1076 or Irganox 1010 and / or a combination of phenolic antioxidant and phosphite, preferably a mixture of Irganox 1076 or Irganox 1010 and Irgafos 168 or PEP-36.
  • the stabilizer system consists of a phosphine, a phosphite and a phenolic antioxidant, for example triphenylphosphine, Irganox 1076 and Irgafos 168.
  • a phosphine for example triphenylphosphine, Irganox 1076 and Irgafos 168.
  • compositions according to the invention comprise at least one colorant selected from the group comprising the structures (Ia) and (Ib).
  • Ra and Rb are each independently a linear or branched alkyl radical, or halogen, preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, thexyl, or Cl, on preferably methyl, Cl and particularly preferably Cl.
  • Ra and / or Rb are Cl and are in o and / or p-positions to the carbon atoms which carry the amine functionalities, e.g. di-orthochloro-naphthalene, di-ortho, mono-para-chloronaphthalene, and mono-ortho-naphthalene.
  • Ra and Rb each represent a tert-butyl radical, which is preferably in the meta position to the carbon atoms bearing the nitrogen functionalities.
  • compositions according to the invention comprise at least one colorant selected from the group comprising the perinone-based, indanthrone-based and colorant-based colorants based on a phthalocyanine or phthalocyanine complex other than structure Ia and / or Ib, in particular colorants selected from the group comprising the structures (2a), (2b), (3a), (3b) and (4)
  • Rc and Rd independently of one another are a linear or branched alkyl radical, or halogen, preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, thexyl, or Cl, on preferably methyl, Cl and particularly preferably Cl.
  • R c and / or R d are Cl and are in o and / or p-positions to the carbon atoms which carry the amine functionalities, such as e.g. di-orthochloro-naphthalene, di-ortho, mono-para-chloronaphthalene, and mono-ortho-naphthalene.
  • Rc and Rd each represent a tert-butyl radical which is preferably in the meta position to the carbon atoms bearing the nitrogen functionalities.
  • Rc and Rd each represent a tert-butyl radical which is
  • the structures (la) and (lb) or (2a) and (2b) behave isomerically to each other.
  • the respective isomers can be used alone or in a mixture.
  • a 1: 1 isomer mixture (based on the particular amount of isomer in the isomer mixture in wt .-%) of (la) and (lb) or (2a) and (2b) is used.
  • the radicals R (5-20) are each, independently of one another, hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, thexyl, fluorine, chlorine, bromine, sulfone, CN.
  • R (5-20) is the same in all positions. More preferably, R (5-20) is in all positions H. In an alternative embodiment, R (5-20) is Cl in all positions.
  • Nickel H: nickel phthalocyanine, CAS: 14055-02-8
  • Compounds of structure (3a) are available, for example, as Heliogen® Blue L 7460 from BASF AG, Ludigshafen.
  • R 1 and R 2 independently of one another represent a linear or branched alkyl radical, or halogen, preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, neopentyl, hexyl, thexyl, or Cl preferably methyl, Cl and particularly preferably Cl.
  • - n stands for a natural number between 0 and 4.
  • Colorants of this structure (4) are commercially available under the Paliogen Blue series from BASF
  • the bulk volume (determined according to DIN ISO 787-11) of 2 1 / kg - 10 1 / kg, preferably 3 1 / kg - 8 1 / kg, a specific surface (determined to DIN 66132) of 5 m 2 / g - 60 m 2 / g, preferably 10 m 2 / g - 55 m 2 / g, and a pH (determined according to DIN ISO 787-9) of 4 - 9 have.
  • the perinone-based colorants described in components c) and d) are used in each case as pure isomers.
  • the substrates of the present invention can furthermore optionally comprise as component e) mold release agents and / or as component f) UV absorbers.
  • Particularly suitable mold release agents as component e) of the composition according to the invention are e.g. Pentaerythritol tetrastearate (PETS) or glycerol monostearate (GMS).
  • the total composition contains mold release agents in a proportion of 0 ppm to 3000 ppm, preferably 100 ppm to 1000 ppm, and more preferably 150 ppm to 500 ppm, based on the mass of the total composition.
  • the preferred special UV stabilizers as component f) of the present invention are compounds which have the lowest possible transmission below 400 nm and the highest possible transmission above 400 nm. Such compounds and their preparation are known from the literature and are described, for example, in EP-A 0 839 623, WO-A 96/15102 and EP-A 0 500 496.
  • Particularly suitable ultraviolet absorbers for use in the composition according to the invention are benzotriazoles, triazines, benzophenones and / or arylated cyanoacrylates.
  • Particularly useful ultraviolet absorbers are hydroxy-benzotriazoles, such as 2- (3 ', 5'-bis (l, l-di- methylbenzyl) -2'-hydroxyphenyl) benzotriazole (Tinuvin ® 234, Ciba Specialty Chemicals, Basel ), 2- (2'-hydroxy-5 '- (tert-octyl) phenyl) benzotriazole (Tinuvin ® 329, Ciba specialty Chemicals, Basel), 2- (2'-hydroxy-3' - (2-butyl ) -5 '- (tert-butyl) phenyl) benzotriazole (Tinuvin ® 350, Ciba specialty Chemicals, Basel), bis (3- (2H-benzotriazolyl) -2-hydroxy-5-tert-octyl) methane; (Tinuvin ® 360, Ciba specialty Chemicals, Basel), (2- (4,6-diphenyl-l, 3,5-triazin
  • Particularly preferred specific UV stabilizers are, for example, Tinuvin ® 360, Tinuvin ® 350, Tinuvin ® 329, Hostavin B-CAP ®, particularly preferably TIN 329 and Hostavin ® B-Cap. It is also possible to use mixtures of these ultraviolet absorbers.
  • the combination Setting ultraviolet absorber in an amount of 0 ppm to 6000 ppm, preferably 500 ppm to 5000 ppm, and more preferably 1000 ppm to 2000 ppm based on the total composition.
  • the polymer compositions according to the invention may optionally contain further customary polymer additives as component g), such as e.g. the antioxidants, flame retardants, of b) described in EP-A 0 839 623, WO-A 96/15102, EP-A 0 500 496 or "Plastics Additives Handbook", Hans Zweifel, 5th Edition 2000, Hanser Verlag, Kunststoff) Stabilizers, optical brighteners, light scattering agents and fillers and reinforcing agents in the amounts customary for the respective thermoplastics.
  • component g such as e.g. the antioxidants, flame retardants, of b) described in EP-A 0 839 623, WO-A 96/15102, EP-A 0 500 496 or "Plastics Additives Handbook", Hans Zweifel, 5th Edition 2000, Hanser Verlag, Kunststoff) Stabilizers, optical brighteners, light scattering agents and fillers and reinforcing agents in the amounts customary for the respective thermoplastics.
  • the further polymer additives g) are preferred in amounts of 0 ppm to 500,000 ppm, preferably 100 ppm to 100,000 ppm, and more preferably 500 ppm to 50,000 ppm, in each case based on the amount of the respective total polymer compositions., Mixtures of several additives are also suitable.
  • the molding composition of the invention can be processed into special molded parts with the function of optical components such as optical fibers, lenses, covers, which are particularly suitable for use in combination with LED light.
  • the preferred injection molding process by which the plastic molding is manufactured has the advantage of a high degree of freedom in the shaping of the optical component.
  • the plastic body can - if desired - have a small depth, which is advantageous for areal applications.
  • the ability to insert electronic components (e.g., an LED) directly into recesses of the molded article has several advantages. This allows the electronic component to be precisely positioned on the plastic molded part.
  • a depression in the optical component can be designed such that the upper side of the electronic components terminates approximately flush with the upper part of the molding.
  • the light transmission of a color-corrected transparent substrate material according to this invention should be at least 80%, preferably at least 85%, more preferably at least 88%, particularly preferably at least 89% (measured according to ISO 13468-2 at 4 mm sample body thickness).
  • the transmission at high concentration of components c and d may also be less than 80%, measured according to the parameters described above.
  • the preparation of the polymer compositions according to the invention comprising the components a) to g) is carried out by conventional incorporation methods by combining, mixing and homogenizing the individual components, wherein in particular the homogenization preferably takes place in the melt under the action of shear forces.
  • the merging and mixing takes place before the melt homogenization using powder premixes.
  • premixes which are homogenized from solutions of the mixture components in suitable solvents, if appropriate in solution, and which
  • the additives of the composition according to the invention can be introduced by known methods or as a masterbatch.
  • masterbatches are particularly preferred for introducing the colorants, in particular masterbatches are used based on the respective polymer matrix.
  • the composition can be combined, mixed, homogenized and then extruded in conventional equipment such as screw extruders (for example twin-screw extruder, ZSK), kneaders, Brabender or Banbury mills. After extrusion, the extrudate can be cooled and comminuted. It is also possible to premix individual components and then to add the remaining starting materials individually and / or likewise mixed.
  • the merging and mixing of a premix in the melt can also be done in the plasticizing of an injection molding machine.
  • the melt is transferred in the subsequent step directly into a shaped body.
  • thermoplastic polymer matrix optionally mixed with further additives to a masterbatch, wherein the mixing preferably in the melt under the action of Shearing forces (for example in a kneader or twin-screw extruder) takes place.
  • Shearing forces for example in a kneader or twin-screw extruder.
  • the preferred thermoplastic polymer is the polymer matrix, which is also the main component of the final overall polymer composition.
  • the production of the plastic moldings can preferably be carried out by injection molding,
  • the transparent or translucent plastic molding on its surface structures having an optical effect for additional control of the light for example, microlenses have,
  • a plastic molding plastic film
  • diffuser properties so that the impression a "surface light” instead of a lamp with point sources of light arises.
  • phosphorescent pigments so-called phosphors
  • white light can be generated if blue LEDs were used.
  • the molding compositions of the invention can be used in a wide variety of molded components. These components can be used in a wide variety of applications, preferred are those applications that are exposed to light from high-power LEDs.
  • Molded articles are exemplary and preferably translucent articles such as, by way of example and by way of example, covers and lenses for automotive or other lighting applications, lenses such as e.g. Spectacle lenses, foils, tapes, plates, web plates, multi-plate webs, vessels, tubes and other profiles prepared by the usual methods, e.g. Hot pressing, spinning, extruding or injection molding.
  • the polymer compositions can also be processed into cast films.
  • Possible applications or fields of application of the plastic compositions according to the invention are furthermore: 1. Lenses for focusing and proper distribution of the light, as well as
  • Translucent panels in particular hollow panels, for example, as glazing of buildings such as stations, greenhouses and lighting systems.
  • Lighting devices of displays of electronic devices e.g.
  • Traffic light housings, traffic light covers, traffic lights or traffic signs.
  • plastic composition according to the invention for the production of multilayer systems.
  • the plastic composition according to the invention in one or more layer (s) on a molded article made of a plastic which is not colored or otherwise colored, applied.
  • the application can be done at the same time as or immediately after the molding of the molding, for example by injection molding a film, coextrusion or multi-component injection molding.
  • the application can also be done on the finished molded body, for example by lamination with a film, encapsulation of an existing molding or by coating from a solution
  • the molding compositions according to the invention are particularly suitable for transparent color-neutral or slightly blued settings of the thermoplastics, but it is also possible to represent differently colored and intensely colored molding compositions.
  • plastic compositions according to the invention can also be obtained via so-called “masterbatches” in which the desired additive composition has already been completely or partially premixed In accordance with the desired composition of the plastic, only corresponding amounts of this masterbatch are added to the polycarbonate, for example during compounding or before splashing.
  • the color in transmission was determined using a Lambda 900 spectrophotometer from Perkin Elmer with a photometer ball based on ASTM El 348 with those in the ASTM
  • the transmission measurements were carried out on a Lambda 900 spectrophotometer from Perkin Elmer with a photometer sphere according to ISO 13468-2 (that is to say determination of the total transmission by measurement of the diffuse transmission and direct transmission).
  • the color in transmission was determined with a Lambda 900 spectrophotometer from Perkin Elmer with a photometer ball based on ASTM El 348 with the weighting factors and formulas described in ASTM E308.
  • the transmission measurements were carried out on a Perkin Elmer Lambda 900 spectrophotometer with photometer sphere (i.e., determination of total transmission by both diffuse and direct transmission measurements).
  • the yellowness index YI was calculated from the data thus obtained according to ASTM E313. Examples:
  • the base polymer used was a linear BPA polycarbonate with an MVR of 17 cm / 10 min. (measured according to ISO 1133 at 250 ° C and 2.16 kg) or 61 cm / 10 min. (measured according to ISO 1133 at 300 ° C and 1.2 kg)
  • This colorant mixture serves as a violet component due to its absorption characteristics. The preparation of this colorant mixture is described separately below.
  • This colorant mixture serves as a blue component due to its absorption characteristic. The preparation of this colorant mixture is described separately below.
  • a colorant [4 ] according to the structure 4 with Rl and R2 H, also known under the
  • Macrolex Violet 3R color index Solvent Violet 36
  • Macrolex Blue RR color index Solvent Blue 97
  • compositions of the samples are shown in Table 1, and for the described color media, the robots also have matrix polymer which gives the total composition 100%.
  • samples 1 to 6 and comparative samples A and B were prepared by the method described above. Since the samples in two separate groups (Group 1: Samples 1-3 and Comparative Sample A, Group 2: Samples 4-6 and Comparative Sample B), two blanks (A and B analogous to the controls) are included in the studies. These blanks contain only the matrix polymer and no colorants, but have otherwise undergone all processing steps like the other samples.
  • Table 1 Composition of the samples to determine the stability of colorants
  • the dried precipitate is mixed with a mixture of 50 ml of glacial acetic acid and 25 ml of acetic anhydride. The mixture is refluxed for 4 hours. After cooling, the reaction mixture is poured into 500 ml of water. The precipitate is filtered off, washed with water and dried under high vacuum at 80 ° C. This gives 12.5 g of purple-colored powder.
  • an Arburg Allrounder 370-800-150 with a screw diameter of 25 mm was used.
  • the processing was carried out with a melt temperature of 300 ° C and a mold temperature of 80 ° C with a simple residence time and a cycle time of 43.0 seconds.
  • the target levels of colorant in the final composition were not separately tested.
  • the measured transmission spectra proved the presence of the colorants.
  • the exact initial content of the colorants is unimportant as the relative change is evaluated.
  • the evaluation of the stabilities to LED light was done by considering the changes in the optical properties of the sample bodies before and after exposure to LED light.
  • the recording of the wavelength-resolved transmission spectra was carried out as described above, wherein the beam path of the measuring device and the position of the sample were determined by a holder and template so that only the exposed areas in the following LED exposure were reproducibly measured. Exposure to LED light took place in specially designed systems. The LED models of the individual test systems are described below. The other test conditions are described by the controlled sample temperature, the measurement of the radiometric power density (irradiance) at the sample surface, the operating conditions (energization) of the LED modules and the distance between sample and incoming LED. All exposure systems have a 1mm distance between sample and LED. The samples are kept constant at a temperature of 120 ° C. The LEDs used are operated with an operating current of 0.7 amps.
  • Annex A uses white LEDs with a local maximum (in the radiation distribution between 360 nm and 480 nm) at 465 nm. Such LEDs can be obtained, for example, under the name LEW E3A from Osram. The irradiance at the sample surface is 22.4 W / cm 2 . Appendix B uses blue LEDs with a local maximum (in the radiation distribution between 360 nm and 480 nm) at 465 nm. Such LEDs correspond to the above-described product LEW E3A Osram without the subsequently applied phosphorescent to produce the white light impression. The irradiance at the sample surface is 22.4 W / cm 2 .
  • Appendix C uses white LEDs with a local maximum (in the radiation distribution between 360 nm and 480 nm) at 455 nm. Such LEDs can be obtained, for example, under the name ASMT-JW31-NPQK1 from Avago. The irradiance at the sample surface is 55, 1 W / cm 2 . Appendix D uses blue LEDs with a local maximum (in the radiation distribution between 360 nm and 480 nm) at 455 nm. Such LEDs can be obtained, for example, under the name ASMT-JL31-NPQ01 from Avago. The irradiance at the sample surface is 55, 1 W / cm 2 .
  • the methods described above record wavelength-resolved transmission spectra of the samples at the beginning and after the exposure.
  • the evaluation of the stabilities for the colorants used can be applied according to the Lambert-Beer law.
  • the characteristic absorptions of the colorants used are determined by the position of the local absorption maxima (see Table 2).
  • Table 4 wavelength-resolved transmission of samples 1-3 and A before / after exposure in
  • the extinction coefficient ⁇ as a material constant and the thickness d are constant due to the measurement of the same sample before and after the exposure, these factors fall outside the equation.
  • the measurement of the wavelength-resolved transmission spectra yields for the wavelength ⁇ the percentage of the light falling through the sample relative to the incident light and thus the term required in the equation.
  • the error range of the method can be estimated from the percentage residual values calculated for the thermal storage: since an increase in the colorant content is not possible, but calculated contents are 102%, an error of approx. ⁇ 2% (absolute) is to be assumed.
  • Table 10 Optical properties of Samples 4-6 and "B" before / after exposure in Appendix A.
  • Table 14 averaged change in optical characteristics YI and Ty during exposures A-D
  • Table 14 clearly shows that the optical data of comparative sample B change much more strongly than those of inventive sample samples 4,5 and 6.
  • the increase in yellowness is mainly related to the degradation of the blue and violet colorants.
  • the blank values are approximately constant (see Tables 10-13), which represent the change in the base resin during the exposure and temperature storage trials.
  • the change in the transmission data Ty also clearly shows the higher stability of the optical properties for the inventive samples 4-6 relative to the comparative sample B colored with the comparative colorants.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine transparente oder transluzente thermoplastische Formmasse enthaltend eine Farbmittelmischung enthaltend mindestens ein Farbmittel der Struktur 1a) und/oder 1b) sowie mindestens ein weiteres Farbmittel ausgewählt aus der Gruppe, welche die von Struktur 1a) bzw. 1b) verschiedenen Farbmittel auf Perinonbasis und Farbmittel auf Basis eines Phthalocyanins, Phthalocyaninkomplexes oder Indanthrens umfaßt. Die Erfindung betrifft insbesondere transparente oder transluzente thermoplastische Formmassen enthaltend eine solche Farbmittelmischung für die Herstellung von optischen Bauteilen, wie beispielsweise Linsen oder Lichtleiter, die eine erhöhte Farbstabilität bei Belichtung mit LED-Licht aufweisen, sowie deren Herstellung und Verwendung.

Description

Farbstabile LED-Substrate
Die Erfindung betrifft eine transparente oder transluzente thermoplastische Formmasse enthaltend eine Farbmittelmischung enthaltend mindestens ein Farbmittel der Struktur la) und/oder lb) sowie mindestens ein weiteres Farbmittel ausgewählt aus der Gruppe, welche die von Struktur la) bzw. lb) verschiedenen Farbmittel auf Perinonbasis und Farbmittel auf Basis eines Phthalocyanins, Phthalocyaninkomplexes oder Indanthrens umfaßt.
Die Erfindung betrifft insbesondere transparente oder transluzente thermoplastische Formmassen enthaltend eine solche Farbmittelmischung für die Herstellung von optischen Bauteilen, wie beispielsweise Linsen oder Lichtleiter, die eine erhöhte Farbstabilität bei Belichtung mit LED-Licht aufweisen, sowie deren Herstellung und Verwendung.
Ferner betrifft die Erfindung bevorzugt transparente oder transluzente Formmassen, enthaltend eine solche Farbmittelmischung für die Herstellung von optischen Bauteilen, wie beispielsweise Linsen oder Lichtleiter, wobei diese Formmassen bei Einstellung eines speziellen Farbortes durch Farbkorrektur mittels der erfindungsgemäßen Farbmitteln eine erhöhte Transmission für LED- Licht als mit anderen Farbmitteln korrigierte Formmassen aufweisen.
Im Sinne der Erfindung sind transparente Formmassen solche, die eine Transmission (gemessen bei einer Dicke von 4 mm gemäß ISO 13468-2) von mindestens 80 % und eine Trübung von weniger als 5,0 %, bevorzugt 4,0 %, weiter bevorzugt weniger als 3,0 %, insbesondere bevorzugt weniger als 2,0 % aufweisen. Als transluzent im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Formmassen bezeichnet, die eine Transmission (gemessen bei einer Dicke von 4 mm gemäß ISO 13468-2) von weniger als 80 % und größer als 20 %, weiter bevorzugt von weniger als 80 % und größer als 50 %, und/oder eine Trübung von größer als 5,0 % und maximal 80,0 % aufweisen.
Als „LED-Licht" wird im Sinne der vorliegenden Erfindung Licht verstanden, das eine Strahlungcharakteristik aufweist, bei der mehr als 70% der im Bereich von 100 nm bis 3000 nm abgegebenen Intensität im sichtbaren Bereich (im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der sichtbare Bereich definiert als der Wellenlängenbereich von 360 nm bis 780 nm) liegt.
Insbesondere liegen weniger als 5% der Intensität im Bereich <360 nm. Bei Betrachtung des
Bereichs zwischen 360 nm und 500 nm weist das LED-Licht im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorzugsweise eine dominante Wellenlänge (lokales Maximum) zwischen zwischen 360 nm und 480 nm auf, weiter bevorzugt zwischen 400 nm bis 480 nm, und besonders bevorzugt zwischen 430 nm und 470 nm auf (Grenzwerte jeweils eingeschlossen). Diese dominante Wellenlänge muss, insbesondere bei LED-Modulen, die Licht mit weißem Farbeindruck emittieren, nicht über das gesamte sichtbare Spektrum die dominante Emission (=höchste Intensität) bedeuten.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung weist„LED-Licht" ein lokales Maximum im Bereich zwischen 360 nm und 480 nm) auf, das eine enge Emissionsbreite mit einer Halbwertsbreite von maximal 60 nm, weiter bevorzugt von maximal 45 nm, noch weiter bevorzugt von max. 30 nm hat, wobei monochromatisches Licht besonders bevorzugt ist.
In einer alternativen Ausführungsform weist das LED-Licht ein lokales Maximum (im Bereich zwischen 360 nm und 500 nm) von 400 nm bis 405 nm einschließlich auf. Solche Emissionscharakteristika werden unter anderem durch die Verwendung von Halbleitern oder
Lasern als Lichtquelle erreicht. Die Halbleitertechnologie wird heute bereits häufig eingesetzt, beispiel sweise in LED s (light emitting diode s) , organischen LED s (OLEDs) und elektrolumineszierenden Folien.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Leuchtmitteln wie Glühbirnen oder Leuchtstoffröhren weisen LEDs eine von diesen verschiedene Abstrahlcharakteristik auf. Für Anwendungen, die eine Lenkung des Lichtstrahls erfordern, müssen oft Linsen oder Lichtleiter eingesetzt werden. Alternativ oder ergänzend hierzu enthalten Leuchtkörper mit LEDs als Lichtquelle in der Regel einen transparente oder transluzenten Gehäuseteil, der zur Abdeckung der Lichtquelle dient, die Lichtquelle schützt und gegen äußeren Einflüsse wie Dreck und Staub abschirmt. Aufgrund ihrer hohen Lebensdauer, ihres geringen Energieverbrauchs und der guten Lichtausbeute finden LEDs als Beleuchtungsquellen vermehrt Anwendung, z.B. in der Automobilindustrie, Luftfahrt, Innenraumbeleuchtung, Fassadengestaltung, etc.
Glühbirnen sind aufgrund ihres schlechten Wirkungsgrades hinsichtlich Lichtemission und hoher Wärmeentwicklung sowie der geringen Lebensdauer von Nachteil. Energiesparlampen sind deutlich energieeffizienter, jedoch stellen sie aufgrund von Schwermetallanteilen, insbesondere Quecksilber, eine hohe Umweltbelastung dar und müssen als Sondermüll entsorgt werden. Alternative Konzepte zu herkömmlichen Beleuchtungsquellen und -modulen, wie z.B. Glühbirnen oder Energiesparlampen, sind im Hinblick auf Nachhaltigkeit und Energieeffizienz gefragt.
Eine alternative Beleuchtungsquelle, die diese Nachteile nicht aufweist und zudem eine hohe Lebensdauer und hohe Energieeffizienz aufweist, bietet die Halbleiter-Technologie (als LED, OLED oder elektrolumineszierende Folie). Eine bevorzugte Verwendung der Halbleitertechnologie als Lichtquelle sind die LEDs. LEDs strahlen Licht mit einer vom Halbleitermaterial und der Dotierung abhängigen Wellenlänge ab, so daß mit LEDs annähernd monochromatisches Licht, auch im Infrarotbereich oder UV- Bereich, erzeugt werden kann.
Zur Erzeugung von sichtbarem, weißem Licht, das bekanntlich eine Mischung unterschiedlicher Wellenlängen ist, muß daher das monochromatische Licht der LEDs "umgewandelt" werden (z.B. durch additve Farbmischung), was prinzipiell mit verschiedenen Mitteln möglich ist:
1. Farbmischung durch Kombination einer blauen, einer roten und einer grün abstrahlenden LED zu sogenannten RGB (Rot Grün Blau)-Modulen, deren kombinierter wahrgenommener Lichteindruck weiß ist. 2. Durch Lumineszenztechniken, bei denen die gesamte oder ein Teil der LED-Strahlung beispielsweise über Phosphore zu anderen Wellenlängen umgewandelt werden.
So kann weißes Licht, ausgehend von einer im sichtbaren Bereich blau leuchtenden LED, durch Zusatz eines einzigen Phosphoren, der einen Teil der Strahlung im blauen Bereich in rot/gelbes Licht umwandelt, erzeugt werden. Diese Form der Erzeugung weißen Lichts ist für kommerzielle Anwendungen aus Kostengründen und aufgrund des hohen Wirkungsgrades von blauen LEDs bevorzugt.
Alternativ kann aus mit LEDs erzeugtem UV-Licht mit Hilfe dreier unterschiedlichen Phosphore, die Wellenlängen entsprechend einem RGB-Modul emittieren, weißes Licht erzeugt werden. Sofern diese Technik angewandt wird, werden Zusammensetzungen bevorzugt, die auch eine erhöhte Stabilität gegenüber UV-Strahlung aufweisen, also beispielsweise mit einer UV- Stabilisierung versehen sind.
Zur Einstellung eines von„weiß" abweichenden Gesamtfarbeindrucks in LED-Modulen können die obigen Lichtquellen nach Bedarf noch weiter modifiziert werden. Diese Modifizierung kann beispielsweise erfolgen durch: - Kombination mit einem Phosphoreszenzfarbstoff oder
Kombination mit zusätzlichen Lichtquellen mit einer anderen Emissionscharakteristik.
Bei der Verwendung transparenter oder transluzenter Kunststoffe für Linsen, Lichtleiter, Abdeckungen oder andere Bauteile einer Beleuchtungseinrichtung steht die Stabilität gegenüber dem Licht der verwendeten Lichtquelle im Fokus. Dieses liegt bevorzugt in dem Bereich, der für das menschliche Auge sichtbar ist, da diese Beleuchtungseinrichtungen für den Gebrauch durch Menschen konzipiert sind. Emission außerhalb des sichtbaren Bereiches bedeuten einen Verlust an Energie und somit eine herabgesetzte Effizienz der Lichtquelle. Es besteht also Bedarf an einer transparenten oder transluzenten Kunststoffzusammensetzung, die eine hohe Farbstabilität gegenüber dem Emissionsspektrum einer solchen Lichtquelle besitzt. Außerdem erfordert die Herstellung solcher Bauteile im Falle einer thermoplastischen Kunststoffzusammensetzung eine gute Fließfähigkeit, um komplexe Geometrien einfach fertigen zu können. Solche Bauteile sollen über integrierte Elemente wie beispielsweise Steck- oder Schraubverbindungen mit den weiteren Elementen der Beleuchtungseinrichtung verbunden werden können und benötigen daher eine gute mechanische Beständigkeit. Ferner wird eine erhöhte Wärmeformbeständigkeit benötigt, um die Gebrauchstemperaturen der Beleuchtungseinrichtung ohne Veränderungen der optischen, geometrischen oder anderen Eigenschaften dauerhaft zu bestehen.
Linsen, Lichtleiter, transparente oder transluzente Abdeckungen und andere transparente oder transluzente Bauteile in Leuchtkörpern können aus transparenten oder transluzenten Polymeren hergestellt werden. Hierzu eignen sich besonders spritzgußfähige transparente oder transluzente Thermoplasten und Thermoplastzusammensetzungen ausgewählt aus der Gruppe, die Polycarbonat (PC), Copolycarbonat, Polyestercarbonat, Polystyrol (PS), Styrol-Copolymere, Polyalkylene wie Polyethylen (PE) und Polypropylen (PP), aromatische Polyester wie Polyethylenterephthalat (PET) und Polybutylenterephthalat (PBT), PET-Cyclohexandimethanol-Copolymer (PETG), Polyethylennaphthalat (PEN), Poly- oder Copolymethylmethacrylate wie Polymethylmethacrylat (PMMA), Polyimide (z.B. PMMI), Polyethersulfone, thermoplastische Polyurethane, cyclische Olefinpolymere oder -copolymere (COP bzw . COC), oder Mischungen der genannten Komponenten umfasst, sofern diese Mischungen transparent oder transluzent sind.
Häufig werden solche transparenten oder transluzenten Materialien mit zusätzlichen Farbmitteln versetzt, um den Farbeindruck oder die Farbtemperatur des Lichts zu verändern.
Stabile Farbmittel an sich sind bekannt und in der Literatur beschrieben. So beschreibt die US 6,476,158 gedeckte, d.h. nicht transparente oder transluzente, Polycarbonat-basierte Zusammensetzungen (Polycarbonat-Polyester-Blends), welche eine besonders hohe Stabilität gegenüber künstlicher Bewitterung aufweisen. In dieser Anmeldung werden zudem Farbmittel genannt, die eine hohe Witterungsstabilität aufweisen bzw. zu einer Beibehaltung des Glanzgrades nach Bewitterung beitragen. US 6,355,723 offenbart ähnliche Farbmittel wie die US 6,476, 158, die aufgrund ihrer
Thermostabilität zur Einarbeitung in Polycarbonat grundsätzlich geeignet sind. Angaben zur Stabilität gegen Strahlung jeglicher Art und insbesondere im sichtbaren Bereich werden jedoch nicht gemacht. Bei der Herstellung und bei der Verwendung von optischen Bauteilen, wie Linsen, Lichtleiter und Abdeckungen, aus im Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen zeigte sich jedoch, dass diese durch LED-Licht verändert werden. Insbesondere werden die optischen Eigenschaften, z.B. YI (Yellowness-Index), in nicht akzeptablem Rahmen beeinflusst. Dies ist insbesondere unerwartet, da das LED-Licht keinen signifikanten Anteil an UV-Strahlung
(< 360 nm) enthält, der neben thermischen Einflüssen im Wesentlichen für die Verfärbung von transparenten oder transluzenten Thermoplasten verantwortlich ist.
Überraschenderweise wurde ferner gefunden, dass die in US 6,476, 158 in Polycarbonat als lichtecht und farbstabil geltenden Farbmittel auf Anthrachinonbasis bezüglich Lichtes im sichtbaren Bereich, insbesondere bei LED-Licht, eine ungenügende Stabilität aufweisen. Der Fachmann auf dem Gebiet würde davon ausgehen, dass Farbmittel, die insbesondere auch gegen Sonnenlicht, das einen energiereichen und potentiell stark schädigenden UV- Anteil (<360 nm) enthält, stabil sind, sich eigentlich auch für derartige Anwendungen mit LED-Licht Beanspruchung eignen sollten. Somit stellt sich das für den Fachmann unerwartete Problem, daß auch andere Farbstoffklassen bzw. Substanzen, wie Methin-Farbstoffe oder Phthalocyanine, denen zwar allgemein eine hohe Lichtechtheit und Farbstabilität gegenüber Witterungseinflüssen zugemessen wird, nicht zwangsläufig für Anwendungen mit LED-Licht-Beanspruchung geeignet sind.
Darüber hinaus ist es oft erforderlich, für die Einstellung eines bestimmten Farbeindrucks mehrere Farbmittel zu kombinieren.
Somit ist für den Fachmann aus dem bestehenden Stand der Technik nicht naheliegend, welche Farbmittel gegen LED-Strahlung stabil sind. Aus dem Stand der Technik sind daher keine Farbmittel oder Farbmittelkombinationen für die Verwendung in Bauteilen, die LED-Licht ausgesetzt sind, bekannt. Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand demnach darin, farbkorrigierte oder gefärbte thermoplastische Formmassen, die LED-Licht ausgesetzt sind, zur Verfügung zu stellen, die während des Betriebes der Lichtquelle durch das LED-Licht keine oder nur minimale Farbveränderungen des Substratmaterials aufweisen und gleichzeitig eine gute Fließfähigkeit, hohe mechanische Integrität, eine hohe Wärmeformbeständigkeit und einen hohen Brechungsindex aufweisen.
Die Farbe der thermoplastischen Formmasse darf sich während der Lebensdauer der LED nicht oder nur unwesentlich verändern. Hierfür ist es essentiell, dass das durch das zugesetzte Farbmittel eingestellte Absorptionsverhaltens, welches letztendlich zu dem gewünschten Farbeindruck führt, unter Einwirkung von LED-Licht möglichst konstant bleibt. Hierzu darf sich die Intensität einer für ein spezielles Farbmittel charakteristischen Absorptionsbande nicht stärker als 50%, bevorzugt nicht stärker als 40 %, besonders bevorzugt nicht stärker als 30 % verändern.
Alternativ kann die Stabilität der verwendeten Farbmittel über den Abbau dieser während einer definierten Zeit unter Einwirkung von LED-Licht beurteilt werden. Hierzu kann nach dem Lambert-Beerschen Gesetz eine Korrelation zwischen den charakteristischen Absorptionsbanden und der in der Probe vorliegenden Konzentration des Farbmittels erstellt werden. Daraus lässt sich die Konzentrationsänderung, also der prozentuale Abbau des Farbmittels, über den Prüfzeitraum berechnen.
Eine weitere Möglichkeit zur Bestimmung der Stabilität des Farbmittels lässt sich aus der Veränderung der optischen Eigenschaften entwickeln Hier können beispielsweise gängige optische Kenngrößen wie die Transmission oder der Yellowness Index zur Beurteilung herangezogen werden.
Um eine ausreichende Fließfähigkeit der thermoplastischen Formmasse und damit eine ausreichend gute Verarbeitbarkeit zu gewährleisten, muss der MVR (gemessen nach ISO 1133 bei 300°C und 1,2 kg) zwischen 5 cm /(10 Min.) und 80 cm /(10 Min.), bevorzugt zwischen 12 cm /(10 Min.) und 80 cm /(10 Min.), weiter bevorzugt zwischen 35 cm /(10 Min.) und 80 cm /( 10 Min.) und besonders bevorzugt zwischen 60 cm /(10 Min.) und 80 cm /(10 Min.) liegen.
Für eine ausreichende mechanische Stabilität zur Integration von Befestigungselementen wie beispielsweise Schnapphaken, Steck- und Schraubverbindungen muss die Kerbschlagzähigkeit der thermoplastischen Formmassen (gemessen nach ISO 179/leA bei Raumtemperatur an 3 mm dicken Probekörpern) mindestens 40 kJ/m2 betragen, bevorzugt zwischen 50 kJ/m2 und 130 kJ/m2 , weiter bevorzugt zwischen 55 kJ/m2 und 120 kJ/m2 und besonders bevorzugt zwischen 55 kJ/m2 und 70 kJ/m2 liegen.
Das Material muss eine erhöhte Wärmeformbeständigkeit aufweisen, um den erhöhten Temperaturen während des Betriebs der Beleuchtungseinheit standzuhalten und dabei die präzise Formgebung nicht zu verlieren. Die Vicat-Erweichungstemperatur (gemessen nach ISO 306 (50N, 120°C/h)) muss mindestens 70°C betragen. Bevorzugt liegt die Vicat-Erweichungstemperatur zwischen 120°C und 220°C, weiter bevorzugt zwischen 130°C und 200°V, noch weiter bevorzugt zwischen 140°C und 180°C, besondern bevorzugt zwischen 140°C und 150°C
Der Brechungsindex des Materials muss (gemessen nach ISO 489, Methode A) mindestens 1,400 betragen. Bevorzugt liegt der Brechunsgindex zwischen 1,450 und 1,600, weiter bevorzugt zwischen 1,480 und 1,590, noch weiter bevorzugt zwischen 1,500 und 1,590, besonders bevorzugt zwischen 1,550 und 1,590
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wurde überraschenderweise durch thermoplastische Formmassen gemäß Anspruch 1 der vorliegenden Erfindung gelöst, die eine spezielle Kombination aus ausgewählten Farbmitteln und, in einer bevorzugten Ausführunsform, speziellen Stabilisatoren enthalten, sowie Leuchtkörper, die diese Substratmaterialien enthalten.
Die erfindungsgemäßen Formmassen enthalten, bezogen auf ihre Gesamtzusammensetzung, a) transparentes oder transluzentes Polymer oder Polymergemisch in einer Menge, daß diese mit den Komponenten b) bis g) 100 Gew.-% ergibt, b) optional 0 - 2500 ppm, vorzugsweise 20 ppm bis 2000 ppm, weiter bevorzugt 100 ppm bis 1500 ppm, besonders bevorzugt 200 ppm bis 1000 ppm, ein oder mehrere Stabilisatoren, c) 0,001 ppm bis 10000,000 ppm, bevorzugt 0,005 ppm bis 1000,000 ppm, weiter bevorzugt 0,01 ppm bis 500,00 ppm, besonders bevorzugt 0,01 ppm bis 5,00 ppm mindestens eines Farbmittels der Struktur la und/oder lb, d) 0,001 ppm bis 10000,000 ppm, bevorzugt 0,005 ppm bis 1000,000 ppm, weiter bevorzugt 0,01 ppm bis 500,00 ppm, besonders bevorzugt 0,01 ppm bis 5,00 ppm mindestens eines Farbmittels aus der Gruppe, welche die von Struktur la und/oder lb verschiedenen Farbmittel auf Perinonbasis und Farbmittel auf Basis eines Indanthrens, Phthalocyanins und/oder Phthalocyaninkomplexes umfaßt, e) optional 0 ppm bis 3000 ppm, bevorzugt 100 ppm bis 1000 ppm, weiter bevorzugt 150 ppm bis 500 ppm, eines oder mehrerer Entformer, f) optional 0 ppm bis 6000 ppm, bevorzugt 500 ppm bis 5000 ppm, weiter bevorzugt 1000 ppm bis 2000 ppm, eines oder mehrerer UV-Absorber, g) optional 0 ppm bis 500.000 ppm, bevorzugt 100 ppm bis 100.000 ppm, weiter bevorzugt 500 ppm bis 50.000 ppm, eines oder mehrerer Additive.
Bei farbneutralen Einstellungen sind die Komponenten c) und d) jeweils vorzugsweise in einem Anteil von 0,001 ppm bis 5,000 ppm neben den Komponenten a), b), e), f) und g) enthalten, während intensiv gefärbten Einstellungen die Komponenten c) und d) jeweils vorzugsweise in einem Anteil von größer als 5,000 ppm bis 10000,000 ppm, weiterhin vorzugsweise von 10 ppm bis 5000 ppm, weiter bevorzugt 10 ppm bis 1000 ppm, und besonders bevorzugt von 10 ppm bis 500 ppm neben den Komponenten a), b), e), f) und g) enthalten. Komponente a)
Das transparente Polymer a) ist vorzugsweise ein transparenter oder transluzenter thermoplastischer Kunststoff, bevorzugt Polycarbonat (PC), Copolycarbonat, Polyestercarbonat, Polystyrol (PS), Styrol-Copolymere, Polyalkylene wie Polyethylen (PE) und Polypropylen (PP), aromatische Polyester wie Polyethylenterephthalat (PET) und Polybutylenterephthalat (PBT), PET- Cyclohexandimethanol-Copolymer (PETG), Polyethylennaphthalat (PEN), Poly- oder Copolymethylmethacrylate wie Polymethylmethacrylat (PMMA), Polyimide (z.B . PMMI), Polyethersulfone, thermoplastische Polyurethane, cyclische Olefinpolymere oder -copolymere (COP bzw. COC)„weiter bevorzugt Polycarbonat, Copolycarbonat, aromatische Polyester, cyclische Olefinpolymere oder -copolymere oder Polymethylmethacrylat, oder Mischungen der genannten Komponenten, sofern sie transparent oder transluzent sind, und besonders bevorzugt Polycarbonat und Copolycarbonat.
Das transparente Polymer a) kann in einer alternativen Ausführungsform auch ein Duroplast oder eine Mischung von Duroplasten mit den entsprechenden optischen Eigenschaften sein oder diese enthalten.
Auch Mischungen von mehreren transparenten oder transluzenten Polymeren, sofern sie transparent oder transluzent miteinander mischbar sind, sind möglich, wobei eine Mischung aus Polycarbonat mit PMMA oder Polyester bevorzugt ist.
Eine bevorzugte Ausführungsform enthält als Komponente a) eine Mischung aus Polycarbonat und PMMA mit weniger als 2%, vorzugsweise weniger als 1%, weiter bevorzugt weniger als 0,5%, noch weiter bevorzugt mit 0,2% und besonders bevorzugt mit 0,1% PMMA bezogen auf die Menge Polycarbonat, wobei das PMMA bevorzugt ein Molgewicht <40.000 g/mol aufweist.
Eine weitere alternative Ausführungsform enthält eine Mischung aus PMMA und PC mit weniger als 2%, vorzugsweise weniger als 1%, weiter bevorzugt weniger als 0,5%, noch weiter bevorzugt mit 0,2% und besonders bevorzugt 0, 1% Polycarbonat bezogen auf die Menge PMMA.
Polycarbonate im Sinn der vorliegenden Erfindung sind sowohl Homopolycarbonate als auch Copolycarbonate; die Polycarbonate können in bekannter Weise linear oder verzweigt sein.
Die Herstellung der Polycarbonate erfolgt in bekannte r We i s e aus D ipheno len , Kohlensäurederivaten, gegebenenfalls Kettenabbrechern und Verzweigern. Einzelheiten der Herstellung von Polycarbonaten sind in vielen Patentschriften seit etwa 40 Jahren niedergelegt. Beispielhaft sei hier auf Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates", Polymer Reviews, Volume 9, Interscience Publishers, New York, London, Sydney 1964, auf D. Freitag, U. Grigo, P.R. Müller, H. Nouvertne, BAYER AG, "Polycarbonates" in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 11, Second Edition, 1988, Seiten 648-718 und schliesslich auf Dres. U. Grigo, K. Kirchner und P.R. Müller "Polycarbonate" in Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, Band 3/1, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag München, Wien 1992, Seiten 117-299 verwiesen.
Für die Herstellung der Polycarbonate geeignete Diphenole sind beispielsweise Hydrochinon, Resorcin, Dihydroxydiphenyle, Bis-(hydroxyphenyl)-alkane, Bis(hydroxyphenyl)-cycloalkane, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfide, Bis-(hydroxyphenyl)-ether, Bis-(hydroxyphenyl)-ketone, Bis- (hydroxyphenyl)-sulfone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfoxide, alpha - alpha '-Bis-(hydroxyphenyl)- diisopropylbenzole, Phtalimidine abgeleitet von Isatin- oder Phenolphthaleinderivaten sowie deren kernalkylierte, kernarylierte und kernhalogenierte Verbindungen.
Bevorzugte Diphenole sind 4,4'-Dihydroxydiphenyl, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan, 2,4-Bis- (4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan, 1, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)-p-diisopropylbenzol, 2,2-Bis-(3- methyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3-chlor-4-hydroxyphenyl)-propan, Bis-(3,5-dimethyl-4- hydroxyphenyl)-methan, 2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan, Bis-(3,5-dimethyl-4- hydroxyphenyl)-sulfon, 2,4-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylbutan, 1, l-Bis-(3,5- dimethyl-4-hydroxyphenyl)-p-diisopropylbenzol, 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan und 1, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5- trimethylcyclohexan. Besonders bevorzugte Diphenole sind 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4- hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dibrom-4- hydroxyphenyl)-propan, l, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan und l, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)- 3,3,5 -trimethy lcy clohexan .
Diese und weitere geeignete Diphenole sind z.B. in US-A 3 028 635, US-A 2 999 825, US-A 3 148 172, US-A 2 991 273, US-A 3 271 367, US-A 4 982 014 und US-A 2 999 846, in DE-A 1 570 703,
DE-A 2063 050, DE-A 2 036 052, DE-A 2 211 956 und DE-A 3 832 396, in FR-A 1 561 518, in der Monographie "H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, New York 1964" sowie in JP-A 62039/1986, JP-A 62040/1986 und JP- A 105550/1986 beschrieben. Im Fall der Homopolycarbonate ist nur ein Diphenol eingesetzt, im Fall der Copolycarbonate sind mehrere Diphenole eingesetzt.
Geeignete Kohlensäurederivate sind beispielsweise Phosgen oder Diphenylcarbonat. Geeignete Kettenabbrecher, die bei der Herstellung der Polycarbonate eingesetzt werden können, sind sowohl Monophenole als auch Monocarbonsäuren. Geeignete Monophenole sind beispielsweise Phenol selbst, Alkylphenole wie Kresole, p-tert.-Butylphenol, Cumylphenol, p-n- Octylphenol, p-iso-Octylphenol, p-n-Nonylphenol und p-iso-Nonylphenol, Halogenphenole wie p- Chlorphenol, 2,4-Dichlorphenol, p-Bromphenol und 2,4,6-Tribromphenol, 2,4,6-Trijodphenol, p-
Jodphenol, sowie deren Mischungen.
Bevorzugte Kettenabbrecher sind ferner die Phenole welche ein oder mehrfach mit Cl bis C30- Alkylresten, linear oder verzweigt, bevorzugt unsubstituiert oder mit tert.-Butyl substituiert sind. Besonders bevorzugte Kettenabbrecher sind Phenol, Cumylphenol und/oder p-tert.-Butylphenol. Geeignete Monocarbonsäuren sind weiterhin Benzoe säure, Alkylbenzoe säuren und
Halogenbenzoesäuren.
Die Menge an einzusetzendem Kettenabbrecher beträgt bevorzugt 0, 1 bis 5 Mol%, bezogen auf Mole an jeweils eingesetzten Diphenolen. Die Zugabe der Kettenabbrecher kann vor, während oder nach der Umsetzung mit einem Kohlesäurederivat erfolgen. Geeignete Verzweiger sind die in der Polycarbonatchemie bekannten tri- oder mehr als trifunktionellen Verbindungen, insbesondere solche mit drei oder mehr als drei phenolischen OH- Gruppen.
Geeignete Verzweiger sind beispielsweise Phloroglucin, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4- hydroxyphenyl)-hepten-2, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri(4-hydroxyphenyl)-heptan, 1,3,5-Tri(4- hydroxyphenyl)-benzol, l, l, l-Tri-(4-hydroxyphenyl)-ethan, Tri-(4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, 2,2-Bis-[4,4-bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexyl]-propan, 2,4-Bis-(4-hydroxyphenylisopropyl)- phenol, 2,6-Bis-(2-hydroxy-5'-methyl-benzyl)-4-methylphenol, 2-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,4- dihydroxyphenyl)-propan, Hexa-(4(4-hydroxyphenylisopropyl)-phenyl)-orthoterephthalsäureester, Tetra-(4-hydroxyphenyl)-methan, Tetra-(4-(4-hydroxyphenylisopropyl)-phenoxy)-methan und 1,4- Bis-((4',4"-dihydroxytriphenyl)-methyl)-benzol sowie 2,4-Dihydroxybenzoesäure, Trimesinsäure,
Cyanurchlorid und 3,3-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydroindol.
Die Menge der gegebenenfalls einzusetzenden Verzweiger beträgt bevorzugt 0,05 Mol-% bis 2,00 Mol%, bezogen wiederum auf Mole an jeweils eingesetzten Diphenolen.
Die Verzweiger können entweder mit den Diphenolen und den Kettenabbrechern in der wässrig alkalischen Phase vorgelegt werden, oder in einem organischen Lösungsmittel gelöst vor der Phosgenierung zugegeben werden. Im Fall des Urne sterungs Verfahrens werden die Verzweiger zusammen mit den Diphenolen eingesetzt. Die aromatischen Polycarbonate der vorliegenden Erfindung besitzen Gewichtsmittelmolekulargewichte Mw (ermittelt durch Gelpermeationschromatographie und Eichung mit Polycarbonatstandard) zwischen 5000 und 200.000 g/mol, vorzugsweise zwischen 18.000-32.000 g/mol, weiter bevorzugt zwischen 20.000-31.000 g/mol, noch weiter bevorzugt zwischen 20.000- 26.000 g/mol, und besonders bevorzugt zwischen 22.000-26.000 g/mol.
Besonders bevorzugte Polycarbonate sind das Homopolycarbonat auf Basis von Bisphenol A, das Homopolycarbonat auf Basis von l,3-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan und die Copolycarbonate auf Basis der beiden Monomere Bisphenol A und l, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)- 3,3,5 -trimethy lcy clohexan . Komponente b)
Geeignete Stabilisatoren im Sinn der vorliegenden Erfindung sind Thermostabilisatoren ausgewählt aus den Gruppen der Phosphate, Phosphite, Phosphonite und Phosphine. Beispiele sind Triphe- nylphosphit, Diphenylalkylphosphit, Phenyldialkylphosphit, Tris(nonylphenyl)phosphit, Trilau- rylphosphit, Trioctadecylphosphit, Distearylpentaerythritoldiphosphit, Tris(2,4-di-tert-butylphe- nyl)phosphit (Irgafos® 168), Diisodecylpentaerythritoldiphosphit, Bis(2,4-di-tert-butylphenyl)- pentaerythritoldiphosphit, Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritol-diphosphit, Bis(2,4- di- cumylphenyl)pentaerythritoldiphosphit, Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritol- diphosphit, Diisodecyloxypentaerythritoldiphosphit, Bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)-penta- erythritoldiphosphit, Bis(2,4,6-tris(tert-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit, Tristearyl- sorbitoltriphosphit, Tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphosphonit, 6-Isooctyloxy-
2,4,8, 10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz[d,g]-l,3,2-dioxaphosphocin, Bis(2,4-di-tert-butyl-6-methyl- phenyl)methylphosphit, Bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethylphosphit, 6-Fluoro-2,4,8, 10- tetra-tert-butyl-12-methyl-dibenz[d,g]-l,3,2-dioxaphosphocin, 2,2',2"-Nitrilo-[triethyltris(3,3',5,5'- tetra-tert-butyl- 1 , 1 '-biphenyl-2,2'-diyl)phosphit] , 2-Ethylhexyl(3 ,3 ',5 ,5 '-tetra-tert-butyl- 1, 1'- biphenyl-2,2'-diyl)phosphit, Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphite (PEP- 36 ), 5-Butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-l,3,2-dioxaphosphiran, Triphenylphosphin (TPP), Trialkylphenylphosphin, Bisdiphenylphosphinoethan oder ein Trinaphthylphosphin. Insbesondere bevorzugt werden Triphenylphosphin (TPP), Irgafos® 168 (Tris(2,4-di-tert-butyl- phenyl)-phosphit), PEP-36 (Bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphite) und Tris(nonylphenyl)phosphit oder deren Mischungen eingesetzt.
Phosphatstabilisatoren im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Phosphate der Formeln (I) oder Mischungen dieser Phosphate.
Figure imgf000013_0001
(i) wobei Rl unabhängig voneinander für verzweigte Alkylreste und/oder optional substituierte Aryl- reste stehen, wobei der Alkylrest vorzugsweise ein Ci - Cis-Alkyl, weiter bevorzugt ein Ci - Cs- Alkyl, ist. Der Arylrest ist vorzugsweise mit Ci - Cs-Alkyl, verzweigtem Ci - Cs-Alkyl, oder Cumyl substituiert, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, gleiche Substituenten jedoch bevorzugt sind.
Bevorzugt sind die Arylreste in den Positionen 2 und 4 oder 2, 4 und 6 substituiert.
Ganz besonders bevorzugt sind tert-Butylsubstituenten in diesen Positionen. Weiter bevorzugt sind alle Rl gleich.
Ferner können Antioxidantien wie phenolische Antioxidantien, beispielsweise alkylierte Monophe- nole, alkylierte Thioalkylphenole, Hydrochinone und alkylierte Hydrochinone eingesetzt werden. Vorzugsweise werden Irganox® 1010 (Pentaerythrit-3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphe- nyl)propionat; CAS: 6683-19-8) und Irganox 1076® (2,6-Di-tert-butyl-4-(octadecanoxycarbony- lethyl)phenol) eingesetzt. Besonders bevorzugt wird Irganox 1076® (2,6-Di-tert-butyl-4-(octade- canoxycarbonylethyl)phenol) eingesetzt.
In einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die erfindungsgemäßen Phosphinverbindungen gemeinsam mit einem Phosphit oder einem phenolischen Antioxidans oder einer Mischung aus den beiden letztgenannten Verbindungen eingesetzt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform besteht das Stabilisatorsystem aus Triphe- nylphosphin, einem Gemisch von Triphenylphosphin und einem phenolischem Antioxidanz wie Irganox 1076 oder Irganox 1010 und/oder einer Kombination von phenolischem Antioxidanz und Phosphit bevorzugt einem Gemisch aus Irganox 1076 bzw. Irganox 1010 und Irgafos 168 bzw. PEP-36. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform besteht das Stabilisatorsystem aus einem Phosphin, einem Phosphit und einem phenolischen Antioxidanz, bespielsweise Triphenylphosphin, Irganox 1076 und Irgafos 168. Komponente c)
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Farbmittel ausgewählt aus der Gruppe, die die Strukturen (la) und (lb) umfasst.
(la; lb)
Figure imgf000014_0001
wobei
- Ra und Rb unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, oder Halogen steht, bevorzugt für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Neopen- tyl, Hexyl, Thexyl, oder Cl, weiter bevorzugt für Methyl, Cl und besonders bevorzugt für Cl steht.
- n steht unabhängig vom jeweiligen R für eine natürliche Zahl zwischen 0 und 3, wobei der Rest für n=0 Wasserstoff ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind Ra und/oder Rb Cl und stehen in o und/oder p-Positio- nen zu den Kohlenstoffatomen, welche die Aminfunktionalitäten tragen, wie z.B. di-orthochlor- napthalino-, di-ortho, mono-para-chlornaphthalino, sowie mono-ortho-naphthalino. Ferner stellen in einer bevorzugten Ausführungsform Ra und Rb jeweils einen tert-butylrest dar, welcher sich bevorzugt in meta Position zu den Kohlenstoffatomen, welche die Stickstofffunktionalitäten tragen, befinden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist in allen Ringen n=0, so daß alle Ra und Rb = H sind.
Komponente d)
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Farbmittel aus der Gruppe, welche die von Struktur la und/oder lb verschiedenen Farbmittel auf Perinonbasis, Indanthronba- sis und Farbmittel auf Basis eines Phthalocyanins oder Phthalocyaninkomplexes umfaßt, insbeson- dere Farbmittel ausgewählt aus der Gruppe, die die Strukturen (2a), (2b), (3a), (3b) und (4) umfaßt
Figure imgf000015_0001
(2a) (2b) wobei
- Rc und Rd unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, oder Halogen steht, bevorzugt für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Neopen- tyl, Hexyl, Thexyl, oder Cl, weiter bevorzugt für Methyl, Cl und besonders bevorzugt für Cl steht.
- n steht unabhängig vom jeweiligen R für eine natürliche Zahl zwischen 0 und 3, wobei der Rest für n=0 Wasserstoff ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind Rc und/oder Rd Cl und stehen in o und/oder p-Positio- nen zu den Kohlenstoffatomen, welche die Aminfunktionalitäten tragen, wie z.B. di-orthochlor- napthalino-, di-ortho, mono-para-chlornaphthalino, sowie mono-ortho-naphthalino. Ferner stellen in einer bevorzugten Ausführungsform Rc und Rd jeweils einen tert-butylrest dar, welcher sich bevorzugt in meta Position zu den Kohlenstoffatomen, welche die Stickstofffunktionalitäten tragen, befinden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist in allen Ringen n=0, so daß alle Rc und Rd =
H sind.
Die Strukturen (la) und (lb) bzw. (2a) und (2b) verhalten sich isomer zueinander. Die jeweiligen Isomere können für sich allein oder in einem Gemisch eingesetzt werden. In einer besonderen Ausführungsform wird ein 1 : 1 Isomerengemisch (bezogen auf die jeweilige Menge des Isomers im Isomerengemisch in Gew.-% ) von (la) und (lb) bzw. (2a) und (2b) eingesetzt.
Figure imgf000016_0001
(3a) (3b)
Die Reste R(5-20) sind jeweils unabhängig von einander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Thexyl, Fluor, Chlor, Brom, Sul- fon, CN.
Bevorzugt ist R(5-20) in allen Positionen gleich. Weiter bevorzugt ist R(5-20) in allen Positionen H. In einer alternativen Ausführungsform ist R(5-20) in allen Positionen Cl.
M ist bevorzugt Aluminium (mit R=H: Aluminiumphthalocyanin, CAS: 14154-42-8). Nickel (mit R=H: Nickelphthalocyanin, CAS: 14055-02-8), Cobalt (mit R=H: Kobaltphthalocyanin, CAS : 3317-67-7), Eisen (mit R=H: Eisenphthalocyanin, CAS: 132-16-1 ) , Z ink (mit R=H : Zinkphthalocyanin, CAS: 14320-04-08), Kupfer (mit R=H: Kupferphthalocyanin, CAS: 147-14-8; mit R=H und Cl: Polychlorkupfe hthalocyanin, CAS: 1328-53-6 ; m i t R = C 1 : Hexadecachlorphthalocyanin, CAS: 28888-81-5; mit R=Br: Hexadecabromphthalocyanin, CAS: 28746-04-5), Mangan (mit R=H: Manganphthalocyanin, CAS: 14325-24-7) und Magnesium.
Insbesondere bevorzugt ist die Kombination von M = Cu und R = H für alle Positionen. So ist eine Verbindung der Struktur (3b) mit M=Cu und R(5-20)=H als Heliogen® Blau K 6911D oder Helio- gen® Blau K 7104 KW von der BASF AG, Ludwigshafen erhältlich.
Verbindungen der Struktur (3a) sind z.B. als Heliogen® Blau L 7460 von der BASF AG, Lud- wigshafen, erhältlich.
Figure imgf000017_0001
wobei
- Rl und R2 unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, oder Halogen steht, bevorzugt für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Neopen- tyl, Hexyl, Thexyl, oder Cl, weiter bevorzugt für Methyl, Cl und besonders bevorzugt für Cl steht.
- n steht für eine natürliche Zahl zwischen 0 und 4.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist in allen Ringen n=0, so daß alle Rl und R2 = H sind. Farbmittel dieser Struktur (4) sind kommerziell erhältlich unter der Paliogen Blau Reihe der BASF
AG.
Bei Verwendung von Farbmitteln der Struktur (4) sind insbesondere die Pigmente bevorzugt, die ein Schüttvolumen (bestimmt nach DIN ISO 787-11) von 2 1/kg - 10 1/kg, bevorzugt 3 1/kg - 8 1/kg, eine spezifische Oberfläche (bestimmt nach DIN 66132) von 5 m2/g - 60 m2/g, bevorzugt 10 m2/g - 55 m2/g, und einen pH-Wert (bestimmt nach DIN ISO 787-9) von 4 - 9 aufweisen.
Die Herstellung derartiger Farbmittel ist z.B. in DE 2148101 oder WO 2009/074504 beschrieben worden. Es ist bekannt, dass diese Farbmittel sich aufgrund ihrer hohen Thermostabilität zur Einarbeitung in Kunststoffe eignen. Allerdings beschreibt keines der Dokumente die Stabilität dieser Farbmittel gegen LED-Licht bzw. die Lichtstabilität von thermoplastischen Zusammensetzungen, welche diese Farbmittel enthalten.
In einer weiteren speziellen Ausführungsform werden die in den Komponenten c) und d) beschriebenen Farbmittel auf Perinonbasis als jeweils reine Isomere eingesetzt. Die Substrate der vorliegenden Erfindung können ferner optional als Komponente e) Entfor- mungsmittel und/oder als Komponente f) UV- Absorber enthalten.
Besonders geeignete Entformungsmittel als Komponente e) der erfindungsgemäßen Zusammensetzung sind z.B. Pentaerythroltetrastearat (PETS) oder Glycerinmonostearat (GMS). Gemäß einer speziellen Ausführungsform der Erfindung enthält die Gesamtzusammensetzung Entformungsmittel in einem Anteil von 0 ppm bis 3000 ppm, bevorzugt 100 ppm bis 1000 ppm, und weiter bevorzugt 150 ppm bis 500 ppm bezogen auf die Masse der Gesamtzusammensetzung.
Die bevorzugten speziellen UV-Stabilisatoren als Komponente f) der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen, die eine möglichst geringe Transmission unterhalb 400 nm und eine möglichst hohe Transmission oberhalb von 400 nm besitzen. Derartige Verbindungen und deren Herstellung sind literaturbekannt und sind beispielsweise in den EP-A 0 839 623, WO-A 96/15102 und EP-A 0 500 496 beschrieben. Für den Einsatz in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung besonders geeignete Ultraviolett-Absorber sind Benzotriazole, Triazine, Benzophenone und/oder arylierte Cyano- acrylate. Besonders geeignete Ultraviolett-Absorber sind Hydroxy-Benzotriazole, wie 2-(3',5'-Bis-(l, l-di- methylbenzyl)-2'-hydroxy-phenyl)-benzotriazol (Tinuvin® 234, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), 2-(2'-Hydroxy-5'-(tert.-octyl)-phenyl)-benzotriazol (Tinuvin® 329, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), 2-(2'-Hydroxy-3'-(2-butyl)-5'-(tert.butyl)-phenyl)-benzotriazol (Tinuvin® 350, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), Bis-(3-(2H-benztriazolyl)-2-hydroxy-5-tert.-octyl)methan, (Tinuvin® 360, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), (2-(4,6-diphenyl-l,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)-phenol (Tinuvin® 1577, Ciba Spezialitätenchemie, Basel), sowie der Benzophenone 2,4-Dihydroxy-benzophe- non (Chimasorb® 22 , Ciba Spezialitätenchemie, Basel) und 2-Hydroxy-4-(octyloxy)-benzophenon (Chimassorb® 81, Ciba, Basel), 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, 2,2-bis[[(2-cyano-l-oxo- 3,3-diphenyl-2-propenyl)oxy]-methyl]-l,3-propanediyl ester (9CI) (Uvinul® 3030, BASF AG Ludwigshafen), 2-[2-hydroxy-4-(2-ethylhexyl)oxy]phenyl-4,6-di(4-phenyl)phenyl-l,3,5-triazine
(CGX UVA 006, Ciba Spezialitätenchemie, Basel) oder Tetra-ethyl-2,2'-(l,4-phenylene-dimethyli- dene)-bismalonate (Hostavin® B-Cap, Clariant AG).
Besonders bevorzugte spezielle UV-Stabilisatoren sind beispielsweise Tinuvin® 360, Tinuvin® 350, Tinuvin® 329, Hostavin® B-CAP, besonders bevorzugt TIN 329 und Hostavin® B-Cap. Es können auch Mischungen dieser Ultraviolett-Absorber eingesetzt werden.
Hinsichtlich der Menge des in der Zusammensetzung enthaltenen Ultraviolett-Absorbers liegen keine besonderen Beschränkungen vor, solange die gewünschte Absorption von UV-Strahlung sowie eine ausreichende Transparenz des aus der Zusammensetzung hergestellten Formkörpers gewährleistet sind. Gemäß einer speziellen Ausführungsform der Erfindung enthält die Zusammen- Setzung Ultraviolett- Absorber in einer Menge von 0 ppm bis 6000 ppm, bevorzugt 500 ppm bis 5000 ppm, und weiter bevorzugt 1000 ppm bis 2000 ppm bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen Polymer-Zusammensetzungen können neben den erfindungsgemäßen Sta- bilisatoren optional noch weitere übliche Polymeradditive als Komponente g) enthalten, wie z.B. die in EP-A 0 839 623, WO-A 96/15102, EP-A 0 500 496 oder„Plastics Additives Handbook", Hans Zweifel, 5th Edition 2000, Hanser Verlag, München) beschriebenen Antioxidantien, Flammschutzmittel, von b) verschiedenen Stabilisatoren, optischen Aufheller, Lichtstreumittel und Füll- und Verstärkungsstoffe in den für die jeweiligen Thermoplasten üblichen Mengen. Bevorzugt werden die weiteren Polymeradditive g) in Mengen von 0 ppm bis 500.000 ppm, bevorzugt 100 ppm bis 100.000 ppm, und weiter bevorzugt 500 ppm bis 50.000 ppm, jeweils bezogen auf die Menge der jeweiligen Polymer-Gesamtzusammensetzungen, eingesetzt. Auch Mischungen mehrerer Zusatzstoffe sind geeignet.
Die erfindungsgemäße Formmasse kann zu speziellen Formteilen mit der Funktion von optischen Bauteilen wie Lichtleitern, Linsen, Abdeckungen verarbeitet werden, welche insbesondere für die Verwendung in Kombination mit LED-Licht geeignet sind.
Das bevorzugte Spritzgiessverfahren, mit dem das Kunststoffformteil hergestellt wird, hat den Vorteil eines hohen Freiheitsgrades in der Formgebung des optischen Bauteils. Der Kunststoffkör- per kann - falls gewünscht - eine geringe Tiefe aufweisen, was für flächige Applikationen vorteil- haft ist. Die Möglichkeit, elektronische Komponenten (z.B. eine LED) direkt in Vertiefungen des Formteiles einzusetzen, hat verschiedene Vorteile. So lässt sich die elektronische Komponente präzise auf dem Kunststoffformteil positionieren.
Eine Vertiefung im optischen Bauteil kann derart ausgestaltet sein, dass die Oberseite der elektronischen Komponenten annähernd bündig mit der Formteiloberseite abschließt. Diese Anordnung hat den Vorteil, dass die Herstellung eines elektrischen Kontakts der elektronischen Komponenten mit weiteren Komponenten und/oder elektrischen Leitern auf vorteilhafte Art und Weise erfolgen kann.
Die Lichttransmission eines im Sinne dieser Erfindung farbkorrigierten transparenten Substratmaterials sollte bei mindestens 80 %, vorzugsweise bei mindestens 85 %, weiter bevorzugt bei min- destens 88 % , besonders bevorzugt bei mindestens 89 % liegen (gemessen nach ISO 13468-2 bei 4 mm Probenkörperdicke). Bei im Sinne dieser Erfindung stark gefärbten Materialien kann die Transmission bei hoher Konzentration der Komponenten c und d auch kleiner 80% sein, gemessen nach den oben beschriebenen Parametern.
Methoden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polymer-Zusammensetzungen sind dem Fachmann grundsätzlich bekannt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Polymer-Zusammensetzungen enthaltend die Komponenten a) bis g) erfolgt mit gängigen Einarbeitungsverfahren durch Zusammenführung, Vermischen und Homogenisieren der einzelnen Bestandteile, wobei insbesondere die Homogenisierung bevorzugt in der Schmelze unter Einwirkung von Scherkräften stattfindet. Gegebenenfalls erfolgt das Zusammenführen und Vermischen vor der Schmelzehomogenisierung unter Verwendung von Pulvervormischungen.
Es können auch Vormischungen aus Granulaten oder Granulaten und Pulvern mit den erfindungsgemäßen Zusätzen verwendet werden.
Es können auch Vormischungen verwendet werden, die aus Lösungen der Mischungskomponenten in geeigneten Lösungsmitteln, wobei gegebenenfalls in Lösung homogenisiert wird und das
Lösungsmittel anschließend entfernt wird, hergestellt worden sind.
Insbesondere können hierbei die Additive der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch bekannte Verfahren oder als Masterbatch eingebracht werden.
Die Verwendung von Masterbatchen ist insbesondere zum Einbringen der Farbmittel bevorzugt, wobei insbesondere Masterbatche auf Basis der jeweiligen Polymermatrix verwendet werden.
In diesem Zusammenhang kann die Zusammensetzung in üblichen Vorrichtungen wie Schneckenextrudern (zum Beispiel Zweischneckenextruder, ZSK), Knetern, Brabender- oder Banbury-Mühlen zusammengeführt, vermischt, homogenisiert und anschließend extrudiert werden. Nach der Extrusion kann das Extrudat abgekühlt und zerkleinert werden. Es können auch einzelne Komponenten vorgemischt werden und dann die restlichen Ausgangsstoffe einzeln und/oder ebenfalls gemischt hinzugegeben werden.
Die Zusammenführung und Durchmischung einer Vormischung in der Schmelze kann auch in der Plastifiziereinhiet einer Spritzgußmaschine erfolgen. Hierbei wird die Schmelze im anschließenden Schritt direkt in einen Formkörper überführt. In einer besonderen Ausführungsform wird das erfindungsgemäße Farbmittelgemisch vor der
Einarbeitung in die thermoplastische Polymermatrix ggf. mit weiteren Additiven zu einem Masterbatch vermischt, wobei die Vermischung bevorzugt in der Schmelze unter Einwirkung von Scherkräften (zum Beispiel in einem Kneter oder Zweischneckenextruder) stattfindet. Dieses Verfahren bietet den Vorteil, daß die Farbmittel besser in der Polymermatrix verteilt werden kann. Zur Herstellung des Masterbatches wird als Polymermatrix bevorzugt der thermoplastische Kunststoff gewählt, der auch die Hauptkomponente der letztlichen Polymer- Gesamtzusammensetzung darstellt.
Die Herstellung der Kunststoffformteile kann vorzugsweise durch Spritzguß erfolgen,
Zusätzlich kann der transparente oder transluzente Kunststoffformkörper an seiner Oberfläche Strukturen mit optischem Effekt zur zusätzlichen Steuerung des Lichtes, beispielsweise Mikrolinsen, aufweisen Alternativ zu dem vorgenannten Kunststoffformkörper mit Mikrolinsen zur Fokussierung und Effizienzsteigerung kann ein Kunststoffformkörper (Kunststofffolie) mit Diffusoreigenschaften ausgestattet werden, so dass der Eindruck einer "Flächenleuchte" anstelle einer Leuchte mit punktuellen Lichtquellen entsteht.
Werden in diesen Kunststoffformkörper oder diese Kunststofffolie phosphoreszierende Pigmente (sogenannte Phosphore) eingearbeitet oder aufgetragen, so kann beispielsweise weisses Licht erzeugt werden, wenn blaue LEDs eingesetzt wurden. Durch den Einsatz der Phosphore können so verschiedene Effekte erzielt werden.
Die erfindungsgemäßen Formmassen können in verschiedensten geformten Bauteilen eingesetzt werden. Diese Bauteile können in den verschiedensten Anwendungsbereichen Verwendung finden, bevorzugt sind solche Anwendungsbereiche, welche Licht von Hochleistungs-LEDs ausgesetzt sind.
Geformte Gegenstände sind beispielhaft und vorzugsweise lichtdurchlässige Gegenstände wie beispielhaft und vorzugsweise Abdeckungen und Linsen für Leuchten in Kraftfahrzeugen oder anderen Beleuchtungsanwendungen, Linsen wie z.B. Brillengläser, Folien, Bändchen, Platten, Stegplatten, Stegmehrfachplatten, Gefäße, Rohre und sonstige Profile die nach den üblichen Methoden, wie z.B. Heißpressen, Spinnen, Extrudieren oder Spritzgießen hergestellt werden. Die Polymerzusammensetzungen können auch zu Gießfolien verarbeitet werden.
Mögliche Anwendungen bzw. Anwendungsbereiche der erfindungsgemäßen Kunststoffzusammensetzungen sind weiterhin: 1. Linsen zum Fokussieren und bestimmungsgemäßen Verteilen des Lichtes, sowie
Lichtleiter 2. Lichtdurchlässige Platten, insbesondere Hohlkammerplatten, beispielsweise als Verscheibung von Gebäuden wie Bahnhöfen, Gewächshäusern und Beleuchtungsanlagen.
3. Leuchten, z. B. Scheinwerferabdeckungen, Blinkerkappen oder andere optische Elemente im Scheinwerfer
4. Leuchten für den Innenbereich von Wohn- und Bürogebäuden und Leuchten für den Außenbereich wie z.B. Straßenlaternen
5. Beleuchtungsvorrichtungen in Flachbildfernsehern
6. Beleuchtungsvorrichtungen von Displays elektronischer Geräte wie z.B.
Taschenrechner, Mobiltelefone
7. Sicherheitsscheiben wie sie in Gebäuden, Fahrzeugen und Flugzeugen erforderlich sind.
8. Visiere und Brillen sowie als Schilde von Helmen in verschiedensten Farbtönungen
9. Extrusions- und Lösungsfolien für Displays oder Elektromotoren, auch Skifolien. 10. Blaskörper
11. Ampelgehäusen, Ampelabdeckungen, Ampellinsen oder Verkehrsschilder.
12. Medizinische Anwendungen
13. Bauteile von Haushaltsartikeln, Elektro- und Elektronikgeräten.
14. Automobilteile, wie Verglasungen, Armaturenbretter, Karosserieteile und Zierteile. Von Interesse ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Kunststoffzusammensetzung zur Herstellung von Mehrschichtsystemen. Hierbei wird die erfindungsgemäße Kunststoffzusammensetzung in einer oder mehreren Schicht(en) auf einen geformten Gegenstand aus einem Kunststoff welcher nicht gefärbt oder anders gefärbt ist, aufgebracht. Das Aufbringen kann zugleich mit oder unmittelbar nach der Formgebung des Formkörpers geschehen, zum Beispiel durch Hinterspritzen einer Folie, Coextrusion oder Mehrkomponentenspritzguß. Das Aufbringen kann aber auch auf den fertig geformten Grundkörper geschehen, z.B. durch Lamination mit einem Film, Umspritzen eines vorhandenen Formkörpers oder durch Beschichtung aus einer Lösung Die erfindungsgemäßen Formmassen sind besonders geeignet für transparente farbneutrale oder leicht gebläute Einstellungen der Thermoplasten, doch lassen sich auch andersfarbige sowie intensiv gefärbte Formmassen darstellen.
Die erfindungsgemäßen Kunststoffzusammensetzungen lassen sich auch über sogenannte „Masterbatche" erhalten, in denen die gewünschte Additivzusammensetzung bereits komplett oder teilweise vorgemischt ist. Entsprechend der gewünschten Zusammensetzung des Kunststoffes werden dann nur noch entsprechende Mengen dieses Masterbatches dem Polycarbonat zugesetzt, beispielsweise bei der Kompoundierung oder vor dem Verspritzen.
Die Bestimmung der Farbe in Transmission erfolgte mit einem Lambda 900 Spektralphotometer der Firma Perkin Elmer mit Photometerkugel in Anlehnung an ASTM El 348 mit den in der ASTM
E308 beschriebenen Gewichtungsfaktoren und Formeln.
Lichttransmission (Ty):
Die Transmissionsmessungen wurden an einem Lambda 900 Spektralphotometer der Firma Perkin Elmer mit Photometerkugel nach ISO 13468-2 durchgeführt (d .h . Bestimmung der Gesamttransmission durch Messung der diffusen Transmission und direkten Transmission).
Die Bestimmung der Farbe in Transmission erfolgte mit einem Lambda 900 Spektralphotometer der Firma Perkin Elmer mit Photometerkugel in Anlehnung an ASTM El 348 mit den in der ASTM E308 beschriebenen Gewichtungsfaktoren und Formeln.
Die Berechnung der CIELAB Farbkoordinaten L*, a*, b* erfolgte für Lichtart D 65 und 10° Normalbeobachter.
Visuelle Lichtttransmission:
Die Transmissionsmessungen wurden an einem Lambda 900 Spektralphotometer der Firma Perkin Elmer mit Photometerkugel durchgeführt (d.h. Bestimmung der Gesamttransmission sowohl durch Messung der diffusen und direkten Transmission).
Der Yellowness-Index YI wurde aus den so erhaltenen Daten nach ASTM E313 berechnet. Beispiele:
Als Basispolymer wurde ein lineares BPA-Polycarbonate eingesetzt mit einem MVR von 17 cm /10 min. (gemessen nach ISO 1133 bei 250°C und 2, 16 kg) bzw. 61 cm /10 Min. (gemessen nach ISO 1133 bei 300°C und 1,2 kg)
Es wurden folgende Farbmittel eingesetzt:
Ein Farbmittelgemisch [1] entsprechend den Strukturen la/lb mit n=0 an allen Ringen, also alle Ra und Rb = H, in dem die Komponenten la und lb (mit dem beschriebenen Substitutionsmuster) im Verhältnis (Gewichtsprozent) von 1 : 1 vorliegen. Dieses Farbmittelgemisch dient aufgrund seiner Absorptionscharakteristik als Violett-Komponente. Die Herstellung dieses Farbmittelgemisches ist im Folgenden separat beschrieben.
Ein Farbmittelgemisch [2] entsprechend den Strukturen 2a/2b mit n=0 an allen Ringen, also alle Rc und Rd = H, in dem die Komponenten 2a und 2b (mit dem beschriebenen Substitutionsmuster) im Verhältnis (Gewichtsprozent) von 1 : 1 vorliegen. Dieses Farbmittelgemisch dient aufgrund seiner Absorptionscharakteristik als Blau-Komponente. Auch die Herstellung dieses Farbmittelgemisches ist im Folgenden separat beschrieben.
Ein Farbmittel [3] entsprechend der Struktur 3b mit M=Cu und R5-R20=H, auch bekannt unter dem Farbindexnamen Pigment Blue 15 :3 und erhältlich beispielsweise bei der BASF AG unter dem Namen Heliogen ® Blau K 7090. Ein Farbmittel [4] entsprechend der Struktur 4 mit Rl und R2=H, auch bekannt unter dem
Farbindexnamen Pigment Blue 60 und erhältlich beispielsweise bei der BASF AG unter dem Namen Paliogen Blau L 6470.
Als Vergleichssysteme wurden für die für Polycarbonate gängigen Anthrachinon-basierten Farbmittel Macrolex Violett 3R (Farbindex Solvent Violet 36) und Macrolex Blau RR (Farbindex Solvent Blue 97) der Firma Lanxess verwendet.
Die Zusammensetzungen der Proben ist in Tabelle 1 dargestellt, zu den beschriebenen Farbm itte lge halte n b e ste hen di e P rob en au s s o vie l Matrixp o lyme r, das s die Gesamtzusammensetzung 100% ergibt. Zur Bewertung der Stabilität der einzelnen Farbmittelsysteme wurden die Proben 1 bis 6 sowie die Vergleichsprobe A und B nach dem oben beschriebenen Verfahren angefertigt. Da die Proben in zwei separaten Gruppen gefertigt wurden (Gruppe 1 : Proben 1-3 und Vergleichsprobe A; Gruppe 2: Proben 4-6 und Vergleichsprobe B), sind in den Untersuchungen zwei Blindproben (A und B analog zu den Vergleichsproben) enthalten. Diese Blindproben enthalten nur das Matrixpolymer und keinerlei Farbmittel, sind sonst aber allen Verarbeitungsschritten wie die anderen Proben unterzogen worden.
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Tabelle 1 : Zusammensetzung der Proben zur Bestimmung der Stabilität Farbmittel
Herstellung von Substanzen der Komponenten [1] und [2]
Unter anderem wurden in den erfmdungsgemäßen Beispielen Strukturen der Formel (la) und (lb) (=[1]) sowie (2a) und (2b) (=[2]) eingesetzt. Die Herstellung dieser Farbstoffe erfolgte in Anlehnung an DE 2148101 wie folgt:
Herstellung von [1] 5,62g (0,025mol) Benzol-l,2,4,5-tetracarbonsäuredianhydrid und 7,99g (0,05mol) 1,8- Diaminonaphthalin werden in 75ml n- Ethylpyrrolidon bei Raumtemperatur vorlegt und langsam auf 150 °C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird für 5 Stunden gerührt. Nach Abkühlen werden 125ml Wasser zugegeben und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert. Der Niederschlag wird noch mehrmals in Wasser aufgeschlämmt und auf diese Art gewaschen. Der Niederschlag wird im Hochvakuum bei 80°C getrocknet. Der getrocknete Niederschlag wird mit einer Mischung aus 50ml Eisessig und 25ml Acetanhydrid versetzt. Das Gemisch wird für 4 Stunden unter Rückfluss gekocht. Nach Abkühlen wird das Reaktionsgemisch in 500ml Wasser gegeben. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und im Hochvakuum bei 80 °C getrocknet. Man erhält 12,5g lila-farbendes Pulver.
Herstellung von [2]
6,71g (0,025mol) Naphthalin-l,4,5,8-tetracarbonsäuredianhydrid und 7,99g (0,05mol) 1,8- Diaminonaphthalin werden in 75ml n- Ethylpyrrolidon bei Raumtemperatur vorlegt und langsam auf 150 °C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird für 5 Stunden gerührt. Nach Abkühlen werden
152ml Wasser zugegeben und der ausgefallene Niederschlag abfiltriert. Der Niederschlag wird noch mehrmals in Wasser aufgeschlämmt und auf diese Art gewaschen. Der Niederschlag wird im Hochvakuum bei 80 °C getrocknet. Der getrocknete Niederschlag wird mit einer Mischung aus 50ml Eisessig und 25ml Acetanhydrid versetzt. Das Gemisch wird für 4 Stunden unter Rückfluss gekocht. Nach Abkühlen wird das Reaktionsgemisch in 125ml Wasser gegeben. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit heißem Wasser gewaschen und im Hochvakuum bei 80 °C getrocknet. Man erhält 13,7g lila-farbendes Pulver.
Die in Tabelle 1 benannten Gehalte wurden über eine schrittweise Verdünnung von Polymer/Farbmittel-Gemischen hergestellt.
Hierzu wurden jeweils Masterbatche mit lOppm Farbmittelgehalt hergestellt, die bei Bedarf einem weiteren Verdünnungsschritt mit Basispolymer im Verhältnis Masterbatch/Polymer = 1 :9 unterzogen wurden. Ausgehend von den geeigneten Masterbatchen wurden dann durch Mischung von Violett- und Blaukomponenten-Masterbatchen mit gegebenenfalls weiterem Basismaterial die Zielgehalte wie in Tabelle 1 angegeben eingestellt.
Die vollständigen Durchmischungen sowohl der Masterbatche als auch der Zielproben wird unter Ausnutzung der elektrostatischen Wechselwirkungen durch 30minütiges Mischen der Granulate und Farbmittel in einem verschlossenen PE-Beutel auf einem Rhönradmischer erreicht. Aus den so erhaltenen Polymerzusammensetzungen wurden Probenkörper mit den Maßen 60*40*4mm hergestellt. Dies erfolgte mittels Spritzguß, die abschließende Homogenisierung der Mischung erfolgte in der Plastifiziereinheit der Spritzgussmaschine.
Zur Herstellung der Probekörper und Homogenisierung der Polymerzusammensetzungen wurde verwendet eine Arburg Allrounder 370-800-150 mit einem Schneckendurchmesser von 25mm. Die Verarbeitung erfolgte mit einer Massetemperatur von 300°C und einer Werkzeugtemperatur von 80°C mit einfacher Verweilzeit und einer Zykluszeit von 43,0 Sekunden.
Die Zielgehalte an Farbmittel in der Endzusammensetzung wurden nicht separat überprüft. Durch die gemessenen Transmissionsspektren ist die Anwesenheit der Farbmittel bewiesen. Zur Über- prüfung der relativen Farbmittelstabilitäten ist der genaue Anfangsgehalt der Farbmittel unwichtig, da die relative Veränderung bewertet wird.
Die Bewertung der Stabilitäten gegenüber LED-Licht erfolgte durch die Betrachtung der Veränderungen in den optischen Eigenschaften der Probenkörper vor und nach Belichtungen mit LED Licht.
Die Aufnahme der wellenlängenaufgelösten Transmissionspektren erfolgte wie oben beschrieben, wobei der Strahlengang des Messgerätes und die Position der Probe durch eine Halterung und Schablone so festgelegt wurden, dass reproduzierbar nur die in der folgenden LED-Belichtung belichteten Stellen vermessen wurden. Die Belichtung mit LED-Licht erfolgte in speziell angefertigten Anlagen. Die LED-Modelle der einzelnen Testanlagen sind im Folgenden beschrieben. Die weiteren Testbedingungen sind beschrieben durch die kontrollierte Probentemperatur, die Messung der radiometrischen Leistungsdichte (Bestrahlungsstärke) an der Probenoberfläche, die Betriebsbedingungen (Bestromung) der LED-Module und den Abstand zwischen Probe und einstrahlender LED. Alle Belichtungsanlagen weisen einen Abstand zwischen Probe und LED von 1mm auf. Die Proben werden konstant auf einer Temperatur von 120°C gehalten. Die verwendeten LEDs werden mit einem Betriebsstrom von 0,7 Ampere betrieben.
Anlage A verwendet weiße LEDs mit einem lokalen Maximum (in der Strahlungsverteilung zwischen 360 nm und 480 nm) bei 465 nm. Solche LEDs können beispielweise unter dem Namen LEW E3A bei der Firma Osram bezogen werden. Die Bestrahlungsstärke an der Probenoberfläche beträgt 22,4 W/cm2. Anlage B verwendet blaue LEDs mit einem lokalen Maximum (in der Strahlungsverteilung zwischen 360 nm und 480 nm) bei 465 nm. Solche LEDs entsprechen dem oben beschriebenen Produkt LEW E3A der Firma Osram ohne den nachträglich aufgebrachten Phosphoreszenzfarbstoff zur Erzeugung des weißen Lichteindrucks. Die Bestrahlungsstärke an der Probenoberfläche beträgt 22,4 W/cm2.
Anlage C verwendet weiße LEDs mit einem lokalen Maximum (in der Strahlungsverteilung zwischen 360 nm und 480 nm) bei 455 nm. Solche LEDs können beispielweise unter dem Namen ASMT-JW31-NPQK1 bei der Firma Avago bezogen werden. Die Bestrahlungsstärke an der Probenoberfläche beträgt 55, 1 W/cm2. Anlage D verwendet blaue LEDs mit einem lokalen Maximum (in der Strahlungsverteilung zwischen 360 nm und 480 nm) bei 455 nm. Solche LEDs können beispielweise unter dem Namen ASMT-JL31-NPQ01 bei der Firma Avago bezogen werden. Die Bestrahlungsstärke an der Probenoberfläche beträgt 55, 1 W/cm2.
Die LED Belichtungen auf den oben beschriebenen Anlagen und mit den oben beschriebenen Bedingungen wurden jeweils für 750h durchgeführt.
Parallel hierzu wurde eine Hochtemperatur-Lagerung der verwendeten Proben durchgeführt, um den Einfluss der in der Belichtung herrschenden Temperatur auf die Proben zu ermitteln. Diese Hochtemperatur-Lagerung erfolgte analog zu den Belichtungsversuchen für 750h bei 120°C, die Messungen der optischen Eigenschaften erfolgten unter identischen Bedingungen.
Nach oben beschriebenen Methoden werden wellenlängenaufgelöste Transmissionsspektren der Proben zu Beginn und nach der Belichtungen aufgenommen.
Für die relativ stark gefärbten Proben 1-3 sowie Vergleichsbeispiel A und die zugehörige Blindprobe A lässt sich die Auswertung der Stabilitäten für die eingesetzten Farbmittel nach dem Lambert-Beerschen Gesetz anwenden.
Aus den Daten der wellenlängenaufgelösten Transmissionsspektren werden die charakteristischen Absorptionen der verwendeten Farbmittel über die Lage der lokalen Absorptionsmaxima bestimmt (siehe Tabelle 2).
Figure imgf000029_0001
Tabelle 2: Lage der charakteristischen Absorptionsbanden der eingesetzten Farbmittel
Für die Proben 1-3 sowie Vergleichsprobe A und als Referenz die zugehörige Blindprobe A werden folgende Lichttransmissionen bei den charakteristischen Wellenlängen gemessen:
Figure imgf000029_0003
Figure imgf000029_0002
mission
Figure imgf000030_0001
Tabelle 4: wellenlängenaufgelöste Transmission der Proben 1-3 sowie A vor/nach Belichtung in
Anlage A
Figure imgf000030_0002
665 - - 84, 11 86,39 - - - - 89,89 89,86
675 - - - - 62,01 65,02 81,41 83, 14 89,80 90, 14
740 - - - - - - 80,98 82,90 90, 15 90,01
Tabelle 5: wellenlängenaufgelöste Transmission der Proben 1-3 sowie A vor/nach Belichtung in Anlage B
Figure imgf000031_0001
Tabelle 6: wellenlängenaufgelöste Transmission der Proben 1-3 sowie A vor/nach Belichtung in Anlage C
Figure imgf000031_0002
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Tabelle 7: wellenlängenaufgelöste Transmission der Proben 1-3 sowie A vor/nach Belichtung in Anlage D
In den Messungen der Proben überlagern die Absorption der Farbmittel und die Absorption des Basismaterials. Durch die Betrachtung des Differenzspektrums von gefärbter Probe und Blindprobe (ungefärbt) kann ausschließlich die Absorption des Farbmittels ermittelt werden.
Für die Absorption des Farbmittels bei der charakteristischen Wellenlänge λ (Extinktion Ε ) gilt
Figure imgf000032_0002
Also gilt für die Konzentration c
Figure imgf000032_0003
Zur hier benötigten Beurteilung der relativen Stabilität der Farbmittel während einer Belichtung mit LED-Licht bietet es sich an, die relative Veränderung der Konzentration des Farbmittels zu betrachten. So ergibt sich das Verhältnis der Konzentration des Farbmittels zum Ende der Belichtung (c750h) zur Konzentration zu Beginn der Belichtung (coh) mit
Figure imgf000033_0001
Da der Extinktionskoeffizienz ελ als Materialkonstante und die Dicke d wegen der Vermessung der selben Probe vor und nach der Belichtung konstant sind, fallen diese Faktoren aus der Gleichung heraus. Die Messung der wellenalängenaufge lösten Transmissionsspektren liefert für die Wellenlänge λ den prozentualen Anteil des durch die Probe fallenden Lichtes relativ zum eingestrahlten Licht und somit den in der Gleichung geforderten Term—
Figure imgf000033_0002
Unter diesen Voraussetzungen kann leicht aus den vorhandenen Daten der prozentuale Abbau der Farbmittel während der Belichtung bestimmt werden (Tabelle 8).
Nach den oben beschriebenen Berechnungen nach Lambert-Beer ergeben sich für die eingesetzten Farbmittel folgende prozentuale Restgehalte nach 750h Belichtung bzw. Temperaturlagerung als Referenz:
Figure imgf000033_0003
Tabelle 8: prozentuale Restgehalte der Farbmittel nach 750h (für [ 1] ist der Mittelwert aus den Proben 1-3 angegeben)
Aus der sich für die Thermolagerung rechnerisch ergebenen prozentualen Restgehalten kann die Fehlerbreite des Verfahrens abgeschätzt werden: da eine Zunahme des Farbmittelgehaltes nicht möglich ist, sich aber berechnete Gehalte von 102% ergehen, ist ein Fehler von ca. ± 2% (absolut) anzunehmen.
Die in Tabelle 8 aufgeführten berechneten Restgehalte an Farbmittel in den Proben zeigen deutlich, dass die Stabilität der erfindungsgemäßen Farbmittel [1], [2], [3] und [4] denen der Vergleichsfarbmittel deutlich überlegen ist. Die über alle Belichtungsversuche gemittelten Restwerte liegen für die erfindungsgemäße Violettkomponente [1] bei 83%, das entspricht einem mittleren Abbau während der Belichtungen von 17% gegenüber einem Abbau von 71 % des Vergleichssystems Macrolex violett 3R unter identischen Bedingungen. Analoge Ergebnisse zeigen sich bei den erfindungsgemäßen Blaukomponenten [2], [3] und[4] mit einem mittleren Abbau zwischen 39% (61% Restgehalt [2]) und 11% (89% Restgehalt [3]) gegenüber einem Abbau von 61% der Vergleichskomponente Macrolex Blau RR. Auch unter Berücksichtigung der oben diskutierten Fehler ist dies eine deutlich erhöhte Stabilität der erfindungsgemäßen Farbmittel unter LED-Belichtung verglichen mit den antrachinonbasierten Vergleichssystemen.
Für die schwächer gefärbten Proben 4-6 sowie Blind- und Vergleichsproben B ist eine Auswertung der Veränderungen während der Belichtung nach dem für die Proben 1-3 und Blind- und Vergleichsproben A oben beschriebenem Vorgehen nicht möglich, da die geringen Gehalte an Farbmitteln keinen ausreichenden Effekt im wellenlängenaufgelösten Transmissionsspektrum zeigen. Da es sich allerdings um dieselben Farbmittel handelt, ist hier ein vergleichbares Ergebnis zu erwarten da die Stabilität unter LED-Licht nicht abhängig ist von der Konzentration, sondern von der Natur der Farbmittel ist. Man erkennt bei der Betrachtung der optische Daten Yellowness Index YI und Transmission Ty (bestimmt nach dem oben beschriebenen Methoden) beziehungsweise ihrer Veränderung wären der Belichtungsversuche die gleichen Effekte.
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Tabelle 9: optische Eigenschaften der Proben 4-6 und„B" vor/nach der Hochtemperaturlagerung
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Tabelle 10: optische Eigenschaften der Proben 4-6 und„B" vor/nach der Belichtung in Anlage A
Figure imgf000035_0001
Tabelle 11 : optische Eigenschaften der Proben 4-6 und„B" vor/nach der Belichtung in Anlage B
Figure imgf000035_0002
Tabelle 12: optische Eigenschaften der Proben 4-6 und„B" vor/nach der Belichtung in Anlage C
Figure imgf000035_0003
Tabelle 13: optische Eigenschaften der Proben 4-6 und„B" vor/nach der Belichtung in Anlage D Veränderung
Vergleichsder optischen Probe 4 Probe 5 Probe 6
probe B
Daten
Delta YI +1, 14 +0,69 +0,43 +0,29
Delta Ty [%] +1,57 +0,79 +0,27 -0,25
Tabelle 14: gemittelte Veränderung der optischen Kennwerte YI und Ty während der Belichtungen A-D
Tabelle 14 zeigt deutlich, dass sich die optischen Daten der Vergleichsprobe B sehr viel stäker verändern als die der erfindungsgemäßen Beispielproben 4,5 und 6. Die Zunahme des Gelbwertes ist in der Hauptsache mit dem Abbau der blauen und violetten Farbmittel in Verbindung zu setzen. Die Werte der Blindprobe sind annähernd konstant (s. Tabellen 10-13), diese repräsentieren die Veränderung des Basisharzes während der Belichtungs- und Temperaturlagerungsversuche. Auch die Veränderung der Transmissionsdaten Ty zeigen deutlich die höhere Stabilität der optischen Eigenschaften für die erfindungsgemäßen Proben 4-6 relativ zu der mit den Vergleichsfarbmitteln eingefärbten Vergleichsprobe B.

Claims

Patentansprüche
1. Polymerzusammensetzung enthaltend, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, a) transparentes oder transluzentes Polymer oder Polymergemisch in einer Menge, daß diese mit den Komponenten b) bis g) 100 Gew.-% ergibt, b) optional 0 ppm bis 2500 ppm ein oder mehrere Stabilisatoren, c) 0,001 ppm bis 10000,000 ppm mindestens eines Farbmittels der Struktur la und/oder lb,
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wobei
- Ra und Rb unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, oder Halogen steht;
- n steht unabhängig vom jeweiligen R für eine natürliche Zahl zwischen 0 und 3, wobei der Rest für n=0 Wasserstoff ist; d) 0,001 ppm bis 10000,000 ppm mindestens eines Farbmittels aus der Gruppe, welche die von Struktur la und/oder lb verschiedenen Farbmittel auf Perinonbasis, Indanthronbasis und Farbmittel auf Basis eines Phthalocyanins oder Phthalocyaninkomplexes umfaßt, e) optional 0 ppm bis 3000 ppm ein oder mehrere Entformer, f) optional 0 ppm bis 6000 ppm ein oder mehrere UV-Absorber, g) optional 0 ppm bis 500.000 ppm ein oder mehrere weitere Additive.
2. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer Polycarbonat ist.
3. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß Komponenten c) und d) jeweils in einem Anteil 0,01 ppm bis 5,00 ppm neben den Komponenten a), b), e), f) und g) eingesetzt werden.
4. .Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten c) und d) jeweils in einem Anteil von 10,000 ppm bis 500,000 ppm neben den
Komponenten a), b), e), f) und g) eingesetzt werden.
5. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente d) ausgewählt ist aus der Gruppe, die die Strukturen 2a, 2b, 3a, 3b und 4 umfaßt
Figure imgf000038_0001
(3a) (3b)
wobei für (2a) und (2b)
- Rc und Rd unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, oder Halogen steht;
- n steht unabhängig vom jeweiligen R für eine natürliche Zahl zwischen 0 und 3, wobei der Rest für n=0 Wasserstoff ist; sowie für (3a) und (3b) wobei
- die Reste R(5-20) jeweils unabhängig von einander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Neopentyl, Hexyl, Thexyl, Fluor, Chlor, Brom, Sulfon oder CN sind, und
- M ist ausgewählt aus der Gruppe, die Aluminium, Nickel, Cobalt, Eisen, Zink, Kupfer und Mangan umfaßt;
Figure imgf000039_0001
wobei - Rl und R2 unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, oder Halogen steht;
- n für eine natürliche Zahl zwischen 0 und 4 steht;
6. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von c) zu d) 1 : 1 beträgt.
7. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die
Komponenten c) und d) als Isomere-Mischungen eingesetzt werden, wobei der Isomerenanteil in den einzelnen Mischungen 1 : 1 beträgt.
8. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten c) und d) als jeweils reine Isomere eingesetzt werden.
9. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Transmission, gemessen an 4 mm dicken Probekörpern gemäß ISO 13468-2, von mindestens 80 % und eine Trübung von höchstens 5 % aufweisen.
10. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzungen transluzent sind und eine Transmission (gemessen an 4 mm dicken Probekörpern gemäß ISO 13468-2) von weniger als 80 % und größer als 20 % und/oder eine Trübung größer als 5 % aufweisen.
11. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente c eine Substanz ist entsprechend den Strukturen la und lb mit in allen Ringen n=0, so daß alle Ra und Rb = H sind und dadurch gekennzeichnet, daß die Strukturen la und lb nebeneinander in einem Verhältnis von 1 : 1 vorliegen.
12. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, daß Komponente d eine Substanz ist entsprechend den Strukturen 2a und 2b mit in allen Ringen n=0, so daß alle Ra und Rb = H sind und dadurch gekennzeichnet, daß die Strukturen 2a und 2b nebeneinander in einem Verhältnis von 1 : 1 vorliegen.
13. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, daß Komponente d eine Substanz ist entsprechend der Struktur 3b mit R(alle)=H und M=Cu.
14. Polymerzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, daß
Komponente d eine Substanz ist entsprechend der Struktur 4 mit allen R(5-20)=H.
15. Verwendung der Komponenten c) und d) in Polymerzusammensetzungen zur Herstellung von eingefarbten geformten Gegenständen mit hoher Färb Stabilität gegenüber der Einwirkung von LED-Licht.
16. Optische Bauteile aus Formmassen enthaltend Zusammensetzungen nach Anspruch 1.
17. Mehrschichtsystem enthaltend Zusammensetzungen nach Anspruch 1.
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