WO2012133291A1 - オーステナイト系ステンレス鋼 - Google Patents

オーステナイト系ステンレス鋼 Download PDF

Info

Publication number
WO2012133291A1
WO2012133291A1 PCT/JP2012/057728 JP2012057728W WO2012133291A1 WO 2012133291 A1 WO2012133291 A1 WO 2012133291A1 JP 2012057728 W JP2012057728 W JP 2012057728W WO 2012133291 A1 WO2012133291 A1 WO 2012133291A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
less
oxide
stainless steel
sulfide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2012/057728
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
香月　淳一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Nisshin Co Ltd
Original Assignee
Nisshin Steel Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nisshin Steel Co Ltd filed Critical Nisshin Steel Co Ltd
Priority to US14/007,644 priority Critical patent/US20140023549A1/en
Priority to ES12765227.9T priority patent/ES2642361T3/es
Priority to CN201280015050.6A priority patent/CN103443319B/zh
Priority to EP12765227.9A priority patent/EP2690190B1/en
Priority to KR1020137025045A priority patent/KR20130132993A/ko
Publication of WO2012133291A1 publication Critical patent/WO2012133291A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US15/631,349 priority patent/US20170283917A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/004—Heat treatment of ferrous alloys containing Cr and Ni
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/02—Hardening by precipitation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236—Cold rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1205—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving particular fabrication steps or treatments of ingots or slabs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the working steps
    • C21D8/1233—Cold rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/34—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001—Austenite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004—Dispersions; Precipitations
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Definitions

  • the present invention relates to an austenitic stainless steel having reduced surface defects and excellent surface gloss.
  • Stainless steel is a material with excellent corrosion resistance and durability, and good mechanical properties. In addition, it is applied in various fields such as housing equipment, electrical equipment, electronic equipment parts, etc., where appearance and design are important. Among them, austenitic stainless steel is used for applications where surface gloss is important. Often done.
  • the cold-rolled steel sheet is bright annealed and then buffed and used as a mirror-finished plate.
  • Surface defects such as spots and spots may occur. When such surface defects occur, the product value is lost.
  • Patent Document 1 as a method of manufacturing a mirror surface plate, the total Al content in the molten raw material is 0.020 kg or less per ton of the crude molten steel, Si in the molten steel after the reduction refining is 0.40% or more, and Al 2 Generation of O 3 inclusions is suppressed.
  • Patent Document 2 Al-containing substances are not added until the casting process, Al in the molten steel is controlled to 0.0050% or less, and slag and composition at the end of reduction refining is 1.0 ⁇ ( % CaO) / (% SiO 2 ) ⁇ 1.5, (% Al 2 O 3 ) ⁇ 10%, and (% MgO) ⁇ 10%.
  • Patent Document 1 is to prevent only oyster wrinkles
  • Patent Document 2 can control the oxide-based large inclusions to a size of about 10 ⁇ m along the rolling direction.
  • Oyster cakes were only able to prevent relatively large ones that could be clearly identified visually.
  • Such terrain was insufficient for the strict gloss quality requirements demanded by customers.
  • preventive measures for spot-like defects have not been studied.
  • the present invention has been made in view of the above points, and by controlling the composition of the oxide, which is a non-metallic inclusion, and the size of the sulfide in order to prevent oyster wrinkles and spot-like defects,
  • An object is to provide an austenitic stainless steel having excellent gloss.
  • the austenitic stainless steel according to claim 1 is Si: 0.2-2.0 mass%, Mn: 0.3-5.0 mass%, S: 0.007 mass% or less, Ni: 7.0- 15.0 mass%, Cr: 15.0-20.0 mass%, Al: 0.005 mass% or less, Ca: 0.002 mass% or less, Mg: 0.001 mass% or less, O: 0.002 Containing 0.01% by mass, the balance being Fe and inevitable impurities, and Mn, Si and Al have a mass ratio of (Mn + Si) / Al of 200 or more, and oxide-based non-metallic inclusions
  • the main component is MnO—SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO, Al 2 O 3 is 30 mass% or less, Cr 2 O 3 is 5 mass% or less, and MgO is 10 mass% or less.
  • the sulfide-based nonmetallic inclusions one of the largest area sulfides 100 [mu] m 2 or more Those are.
  • the composition of the stainless steel is limited, the relationship of the mass ratio of Mn, Si, and Al is limited, the composition of the oxide-based nonmetallic inclusions and the size of the sulfide-based nonmetallic inclusions Therefore, it is possible to prevent the occurrence of oyster wrinkles and spot-like defects and improve the surface gloss.
  • the causes of oysters and spot-like defects were investigated for products obtained by buffing.
  • the stainless steel plate in which oysters are generated As a result, in the stainless steel plate in which oysters are generated, as a component in the oxide-based nonmetallic inclusion, Al 2 O 3 is contained at a concentration higher than 30% by mass, and Cr 2 O 3 is contained at a concentration higher than 5% by mass. It was an oxide containing MgO at a concentration higher than 10% by mass. Therefore, the main component of the oxide-based nonmetallic inclusion is MnO—SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO, Al 2 O 3 is 30 mass% or less, and Cr 2 O 3 is 5 mass%. It was found that oyster wrinkles can be prevented by setting the content of MgO to 10% by mass or less.
  • the cause of the spot-like defect is CaS, which is a sulfide-based non-metallic inclusion, and it has been found that when the area of one CaS is larger than 100 ⁇ m 2, it becomes a spot-like defect recognized by visual inspection.
  • the cause of the occurrence of spot-like defects is thought to be that CaS is eluted from the steel sheet surface when CaS reacts with moisture in the use environment because CaS is a water-soluble sulfide.
  • this spot-like defect is judged by whether it can be confirmed visually, and 100 micrometer ⁇ 2 > is made into the reference
  • Si is a component used for deoxidation of molten steel, and constitutes an oxide-based non-metallic inclusion as SiO 2 .
  • Si content is less than 0.2% by mass, deoxidation is insufficient, O in the stainless steel exceeds 0.01% by mass, and the Cr 2 O 3 concentration in the oxide-based nonmetallic inclusion is 5% by mass. Since the concentration is higher, an oxide that causes oysters is generated.
  • the content of O in the steel exceeds 0.01% by mass, the S concentration in the steel often increases, and coarse sulfide-based non-metallic inclusions are generated, resulting in spot-like defects. Cause.
  • the Si content exceeds 2.0% by mass, the steel plate becomes hard, and many passes are required to roll to a predetermined plate thickness when manufacturing a thin plate by cold working. Depending on the thickness, an annealing process is required, leading to a decrease in productivity and an increase in manufacturing cost. Therefore, the content of Si is set to 0.2% by mass or more and 2.0% by mass or less.
  • Mn is a component used for deoxidation of molten steel like Si, and constitutes an oxide-based nonmetallic inclusion as MnO.
  • MnO an oxide constituent component for preventing oysters is difficult to be generated.
  • the content of Mn exceeds 5.0% by mass, coarse MnS-based sulfides are easily generated when the S concentration is high. In this case, it tends to cause bending cracks. Therefore, the content of Mn is set to 0.3% by mass or more and 5.0% by mass or less.
  • S reacts with Ca to form sulfide-based nonmetallic inclusions.
  • S content exceeds 0.007 mass%, a large sulfide having an area of 100 ⁇ m 2 or more per sulfide is generated, which may cause a spot-like defect. Therefore, the content of S is set to 0.007% by mass or less.
  • Ni 7.0 to 15.0% by mass
  • Ni is a main component of austenitic stainless steel, and it is necessary to contain 7.0% by mass or more in order to ensure corrosion resistance and workability.
  • the Ni content is set to 7.0% by mass or more and 15.0% by mass or less in consideration of the manufacturing cost.
  • Cr 15.0 to 20.0 mass%
  • Cr is a main component of stainless steel, and needs to be contained in an amount of 15.0% by mass or more in order to ensure corrosion resistance.
  • the Cr content exceeds 20.0% by mass, the material is hardened and the workability deteriorates. Therefore, the Cr content is set to 15.0 mass% or more and 20.0 mass% or less.
  • Al 0.005 mass% or less
  • Al has a stronger oxygen affinity than Si and Mn, and when the content exceeds 0.005 mass%, an oxide-based nonmetallic inclusion in which Al 2 O 3 that is the starting point of oysters exceeds 30 mass% Will be generated. Therefore, the Al content is set to 0.005 mass% or less.
  • Ca 0.002 mass% or less
  • Ca is an element that greatly affects the composition of oxide-based nonmetallic inclusions and sulfide-based nonmetallic inclusions. Moreover, Ca forms CaS causing a spot-like defect.
  • the Ca content exceeds 0.002 mass%, a large sulfide having a size of 100 ⁇ m 2 or more may be generated, which may cause a spot-like defect. Therefore, the content of Ca is set to 0.002% by mass or less.
  • Mg has a stronger oxygen affinity than Al, and if the content exceeds 0.001% by mass, MgO contained in the oxide-based nonmetallic inclusion exceeds 10% by mass, causing oysters. It becomes. Therefore, the Mg content is set to 0.001% by mass or less.
  • O is a constituent element of oxide-based nonmetallic inclusions. If the O content is lower than 0.002% by mass, the main oxide of the lining refractory used for ladle or continuous casting. In some cases, MgO is easily reduced, and the Mg content exceeds the upper limit of 0.001% by mass. On the other hand, when the content of O exceeds 0.01% by mass, Cr 2 O 3 inclusions that cause oysters are generated. Therefore, the content of O is set to 0.002% by mass or more and 0.01% by mass or less.
  • the composition of oxide-based nonmetallic inclusions that cause oysters can be controlled by limiting the relationship of the mass ratio of Mn, Si, and Al in the stainless steel. That is, with respect to the mass ratio of Mn, Si, and Al, if the value of (Mn + Si) / Al is smaller than 200, the concentration of Al 2 O 3 in the oxide increases, and the oxide system that causes oysters Non-metallic inclusions are generated. Therefore, regarding the relationship between the mass ratios of Mn, Si and Al in the stainless steel, the value of (Mn + Si) / Al was set to 200 or more.
  • Oyster cake is composed of MnO—SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO as a main component of oxide-based nonmetallic inclusions in stainless steel, and in this oxide-based metal inclusion, Al 2 O 3 Is 30% by mass or less, Cr 2 O 3 is 5% by mass or less, and MgO is 10% by mass or less.
  • Al 2 O 3 concentration, Cr 2 O 3 concentration and MgO concentration in the oxide exceed the above upper limits, hard inclusions are formed, and the inclusions are harder than the material, so oysters are removed during buffing. It will be generated.
  • the oxide-based non-metallic inclusions have a low melting point, so that when the steel ingot is hot worked, The inclusions are viscously deformed at the temperature at the time of cold working and dispersed into extremely fine inclusions at the time of cold working, so that oysters are not visible during buffing.
  • the sulfide-based nonmetallic inclusion observed in the austenitic stainless steel is CaS.
  • these sulfides are water-soluble, if they are large sulfides having an area of more than 100 ⁇ m 2 , they become spot-like defects that can be easily distinguished visually. Therefore, if the area per sulfide-based non-metallic inclusion is controlled to 100 ⁇ m 2 or less, a spot-like defect cannot be visually determined, so that it can be practically used as a product.
  • the composition of the stainless steel is S ⁇ 0.007 mass%, Ca ⁇ 0.002 mass%, O ⁇ 0.01 mass%. And it is sufficient.
  • Table 2 shows the components of each specimen, the composition of oxide-based nonmetallic inclusions, the type and area of sulfide-based nonmetallic inclusions, and the occurrence of oysters and spot-like defects.
  • the area of the sulfide-based non-metallic inclusion was obtained by photographing the sulfide with an electron microscope and tracing the outer periphery of the sulfide with a planimeter.
  • the oxide-based nonmetallic inclusions observed in A001 to A007 are MnO—SiO 2 —Al 2 O 3 —CaO—MgO system, and the concentration of Al 2 O 3 in the oxide is 30% by mass or less, and Cr 2 O 3 concentration was 5 mass% or less, MgO concentration was 10 mass% or less, and oysters were not observed on the steel sheet surface. Further, the maximum size of CaS observed as sulfide-based nonmetallic inclusions was 100 ⁇ m 2 or less, and no spot-like defects were observed.
  • sample No. B001 has insufficient deoxidation due to its low Si concentration, and the O concentration in the steel is 0.0107% by mass, which is outside the specified range. Further, insufficient desulfurization is caused and the S concentration becomes 0.0075% by mass. . Therefore, hard non-metallic inclusions produced hard MnO—Cr 2 O 3, which caused oysters.
  • Sample No. B002 had an Al concentration as high as 0.008 mass%, a value of (Mn + Si) / Al smaller than 200, and an Mg concentration as high as 0.0015 mass%.
  • As the oxide-based non-metallic inclusions hard Al 2 O 3 —MgO-based inclusions were observed, and oysters were observed on the steel plate surface. Furthermore, since the Ca concentration was 0.0025% by mass and exceeded the specified range, CaS having an area exceeding 100 ⁇ m 2 was generated, and spot-like defects were also observed.
  • the present invention is used as an austenitic stainless steel in which surface gloss is important, for example, in housing equipment, electrical equipment and electronic equipment parts.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

　表面光沢性の優れたオーステナイト系ステンレス鋼を提供する。　質量％にて、０．２～２．０％のＳｉ、０．３～５．０％のＭｎ、０．００７％以下のＳ、７．０～１５．０％のＮｉ、１５．０～２０．０％のＣｒ、０．００５％以下のＡｌ、０．００２％以下のＣａ、０．００１％以下のＭｇ、０．００２～０．０１％のＯを含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物である。ＭｎとＳｉとＡｌとは（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値が２００以上となる。酸化物系非金属介在物は、主な構成成分がＭｎＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯであり、Ａｌ２Ｏ３が３０質量％以下で、Ｃｒ２Ｏ３が５質量％以下で、ＭｇＯが１０質量％以下である。硫化物系非金属介在物における硫化物１つの最大面積が１００μｍ２以下である。

Description

オーステナイト系ステンレス鋼
　本発明は、表面欠陥を低減し表面光沢性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼に関する。
　ステンレス鋼は、耐食性、耐久性に優れ、良好な機械的性質を有する材料である。また、外観や意匠性が重視される部材として住宅機材、電機、電子機器部品などのさまざまな広い分野で適用されているが、その中でもオーステナイト系ステンレス鋼は表面光沢性が重視される用途に使用されることが多い。
　このような用途では、冷延鋼板に対して光輝焼鈍を施した後、バフ研磨仕上げをして鏡面板として使用されるが、バフ研磨仕上げの際に、材料によっては鋼板表面に微細なカキ疵やシミのような表面欠陥が発生することがある。このような表面欠陥が発生すると、製品価値を失ってしまう。
　鏡面板の製造方法として特許文献１では、溶解原料中の全Ａｌ含有量を粗溶鋼１トンあたり０．０２０ｋｇ以下とし、還元精錬終了後の溶鋼中のＳｉを０．４０％以上として、Ａｌ２Ｏ３系介在物の生成を抑制している。
　また、特許文献２では、鋳造工程に至るまでＡｌ含有物質を無添加とし、溶鋼中Ａｌを０．００５０％以下に制御し、かつ、還元精錬終了時のスラグや組成を、１．０≦（％ＣａＯ）／（％ＳｉＯ２）≦１．５、（％Ａｌ２Ｏ３）≦１０％、（％ＭｇＯ）≦１０％としている。
特開平４－９９２１５号公報 特開平８－１０４９１５号公報
　しかしながら、特許文献１の方法は、カキ疵のみを防止するものであり、また、特許文献２の方法は、酸化物系大型介在物を圧延方向に沿って１０μｍ程度の大きさに制御できるが、カキ疵は目視で明確に判別できる比較的大きなものを防止できる程度であった。このような地疵は、需要家が求める厳しい光沢品質要求に対しては不十分であった。さらに、シミ状欠陥に関する防止策も検討されていなかった。
　本発明は、このような点に鑑みなされたもので、カキ疵、シミ状欠陥を防止するために非金属介在物である酸化物の組成、および硫化物の大きさを制御することにより、表面光沢性の優れたオーステナイト系ステンレス鋼を提供することを目的とする。
　請求項１記載のオーステナイト系ステンレス鋼は、Ｓｉ：０．２～２．０質量％、Ｍｎ：０．３～５．０質量％、Ｓ：０．００７質量％以下、Ｎｉ：７．０～１５．０質量％、Ｃｒ：１５．０～２０．０質量％、Ａｌ：０．００５質量％以下、Ｃａ：０．００２質量％以下、Ｍｇ：０．００１質量％以下、Ｏ：０．００２～０．０１質量％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、ＭｎとＳｉとＡｌとは、質量比で（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値が２００以上であり、酸化物系非金属介在物は、主な構成成分がＭｎＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯであり、Ａｌ２Ｏ３が３０質量％以下で、Ｃｒ２Ｏ３が５質量％以下で、ＭｇＯが１０質量％以下であり、硫化物系非金属介在物は、硫化物１つの最大面積が１００μｍ２以下であるものである。
　本発明によれば、ステンレス鋼の組成を制限し、ＭｎとＳｉとＡｌとの質量比の関係を制限して、酸化物系非金属介在物の組成および硫化物系非金属介在物の大きさを制御できるため、カキ疵およびシミ状欠陥の発生を防止でき、表面光沢性を向上できる。
　本発明の一実施の形態について詳細に説明する。
　まず、種々の板圧のステンレス鋼板に対して光輝焼鈍を行った後、バフ研磨をして得られた製品について、カキ疵やシミ状欠陥の原因を調査した。その結果、カキ疵が発生したステンレス鋼板では、酸化物系非金属介在物中の成分として、Ａｌ２Ｏ３を３０質量％より高い濃度で含有し、Ｃｒ２Ｏ３を５質量％より高い濃度で含有し、ＭｇＯを１０質量％より高い濃度で含有する酸化物であった。そこで、酸化物系非金属介在物の主な構成成分をＭｎＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯとした上で、Ａｌ２Ｏ３を３０質量％以下とし、Ｃｒ２Ｏ３を５質量％以下とし、ＭｇＯを１０質量％以下とすることでカキ疵を防止できることが分かった。
　シミ状欠陥を引き起こす原因は硫化物系非金属介在物であるＣａＳであり、１つのＣａＳの面積が１００μｍ２よりも大きい場合、目視検査で認められるシミ状欠陥になることが分かった。シミ状欠陥が発生する原因は、ＣａＳが水溶性硫化物であるため、使用環境下において、ＣａＳが水分と反応することにより鋼板表面からＣａＳが溶出すると考えられる。なお、このシミ状欠陥は、目視で確認できるかどうかで判断されており、１００μｍ２が基準とされている。１００μｍ２以下の大きさであれば、工業製品として品質上許容される。また、本発明で記載した用途では、耐食性の観点ではマイルドな環境であり、シミ状欠陥が進行して発銹状態に悪化する状況は観察されなかった。
　以下、本発明のステンレス鋼に含まれる成分、含有量について説明する。
［Ｓｉ：０．２～２．０質量％］
　Ｓｉは、溶鋼の脱酸に使用される成分であり、ＳｉＯ２として酸化物系非金属介在物を構成する。Ｓｉの含有量が０．２質量％未満では、脱酸不足となり、ステンレス鋼中のＯが０．０１質量％を超え、酸化物系非金属介在物中のＣｒ２Ｏ３濃度が５質量％より高い濃度になるため、カキ疵の原因である酸化物が生成されてしまう。さらに、鋼中のＯの含有量が０．０１質量％を超えると、鋼中のＳ濃度が高くなる場合が多くなり、粗大な硫化物系非金属介在物が生成されてしまいシミ状欠陥の原因となる。一方、Ｓｉの含有量が２．０質量％を超えると、鋼板が硬くなり、冷間加工で薄板を製造する際に所定板厚に圧延するのに多くのパス回数が必要となり、また、板厚によっては焼鈍工程を必要とするため、生産性の低下や製造コストの増加を招いてしまう。したがって、Ｓｉの含有量は、０．２質量％以上２．０質量％以下とした。
［Ｍｎ：０．３～５．０質量％］
　Ｍｎは、Ｓｉと同様に溶鋼の脱酸に使用される成分で、ＭｎＯとして酸化物系非金属介在物を構成する。Ｍｎの含有量が０．３質量％より低いと、カキ疵を防止するための酸化物構成成分であるＭｎＯが生成されにくくなる。一方、Ｍｎの含有量が５．０質量％を超えると、Ｓ濃度が高い場合に粗大なＭｎＳ系硫化物が生成されやすい。この場合は、曲げ割れの原因となりやすい。したがって、Ｍｎの含有量は、０．３質量％以上５．０質量％以下とした。
［Ｓ：０．００７質量％以下］
　Ｓは、Ｃａと反応して硫化物系非金属介在物を形成する。Ｓの含有量が０．００７質量％を超えると、硫化物１つあたりの面積が１００μｍ２以上の大きな硫化物が生成され、シミ状欠陥の原因となる場合がある。したがって、Ｓの含有量は、０．００７質量％以下とした。
［Ｎｉ：７．０～１５．０質量％］
　Ｎｉは、オーステナイト系ステンレス鋼の主要成分であり、耐食性および加工性を確保するために、７．０質量％以上含有させる必要がある。しかしながら、比較的高価な元素であるため、製造コストなどを考慮して、Ｎｉの含有量は、７．０質量％以上１５．０質量％以下とした。
［Ｃｒ：１５．０～２０．０質量％］
　Ｃｒは、ステンレス鋼の主要成分であり、耐食性を確保するために１５．０質量％以上含有させる必要がある。一方、Ｃｒの含有量が２０．０質量％を超えると、材料の硬化を招き加工性が劣化してしまう。したがって、Ｃｒの含有量は、１５．０質量％以上２０．０質量％以下とした。
［Ａｌ：０．００５質量％以下］
　Ａｌは、酸素親和力がＳｉやＭｎに比べて強く、含有量が０．００５質量％を超えると、カキ疵の起点となるＡｌ２Ｏ３が３０質量％を超えた酸化物系非金属介在物が生成されてしまう。したがって、Ａｌの含有量は、０．００５質量％以下とした。
［Ｃａ：０．００２質量％以下］
　Ｃａは、酸化物系非金属介在物および硫化物系非金属介在物の組成に大きく影響する元素である。また、Ｃａは、シミ状欠陥の原因となるＣａＳを形成する。Ｃａの含有量が０．００２質量％を超えると、大きさが１００μｍ２以上の大きな硫化物が生成され、シミ状欠陥の原因となる場合がある。したがって、Ｃａの含有量は、０．００２質量％以下とした。
［Ｍｇ：０．００１質量％以下］
　Ｍｇは、Ａｌよりもさらに酸素親和力が強く、含有量が０．００１質量％を超えると、酸化物系非金属介在物中に含有されるＭｇＯが１０質量％を超えてしまい、カキ疵の原因となる。したがって、Ｍｇの含有量は、０．００１質量％以下とした。
［Ｏ：０．００２～０．０１質量％］
　Ｏは、酸化物系非金属介在物の構成元素であるが、Ｏの含有量が０．００２質量％よりも低いと、取鍋や連続鋳造の際に使用する内張耐火物の主要酸化物であるＭｇＯが還元されやすくなり、Ｍｇの含有量が、上限とした０．００１質量％を超える場合がある。一方、Ｏの含有量が０．０１質量％を超えると、カキ疵の原因となるＣｒ２Ｏ３系介在物が生成される。したがって、Ｏの含有量は、０．００２質量％以上０．０１質量％以下とした。
［ステンレス鋼中のＭｎとＳｉとＡｌとの質量比］
　カキ疵の原因となる酸化物系非金属介在物の組成は、ステンレス鋼中のＭｎとＳｉとＡｌとの質量比の関係を制限することにより制御できる。すなわち、ＭｎとＳｉとＡｌとの質量比について、（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値が２００よりも小さいと、酸化物中のＡｌ２Ｏ３の濃度が高くなり、カキ疵の原因となる酸化物系非金属介在物が生成されてしまう。したがって、ステンレス鋼中のＭｎとＳｉとＡｌとの質量比の関係について、（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値を２００以上とした。
［ステンレス鋼中の酸化物系非金属介在物の構成成分］
　カキ疵は、ステンレス鋼中の酸化物系非金属介在物の主な構成成分がＭｎＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯであり、かつ、この酸化物系金属介在物において、Ａｌ２Ｏ３を３０質量％以下とし、Ｃｒ２Ｏ３を５質量％以下とし、ＭｇＯを１０質量％以下とすることで防止できる。酸化物中のＡｌ２Ｏ３濃度、Ｃｒ２Ｏ３濃度およびＭｇＯ濃度が上記上限を超えると、硬質な介在物が形成され、素材よりも介在物が硬いため、バフ研磨の際にカキ疵を発生させてしまう。酸化物中のＡｌ２Ｏ３濃度、Ｃｒ２Ｏ３濃度およびＭｇＯ濃度を上記上限に制限すれば、酸化物系非金属介在物が低融点化するため鋼塊を熱間加工する際に、熱間加工時の温度では介在物が粘性変形し、冷間加工時に極めて微細な介在物に分散するため、バフ研磨時にカキ疵が見えなくなる。
［ステンレス鋼中の硫化物系非金属介在物における硫化物１つの大きさ］
　上記オーステナイト系ステンレス鋼において観察される硫化物系非金属介在物はＣａＳである。上述のようにこれらの硫化物は水溶性であるため、面積が１００μｍ２を超える大きな硫化物であると目視で簡単に判別できるほどのシミ状欠陥になる。そこで、硫化物系非金属介在物１個あたりの面積を１００μｍ２以下に制御すればシミ状欠陥は目視では判別できないため、実質的に製品として使用できる。なお、このように硫化物系非金属介在物の大きさを制御するには、ステンレス鋼の組成について、Ｓ≦０．００７質量％、Ｃａ≦０．００２質量％、Ｏ≦０．０１質量％とすればよい。
　表１に示した１４チャージの各組成のオーステナイト系ステンレス鋼８０トンを電気炉、転炉、真空脱ガス（ＶＯＤ）精錬、ＣＣ工程の順に各工程を経て、スラブとして溶製した。なお、ＶＯＤにおける還元精錬では、チャージに応じて使用するスラグの塩温度ＣａＯ／ＳｉＯ２を１．０～２．５まで変化させるとともに、脱塩剤として使用するＭｎ、ＳｉおよびＡｌ濃度を変化させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　その後、各スラブに対して熱延→冷延→酸洗→冷延→光輝焼鈍を行い、板厚１．０ｍｍの冷延コイルとし、コイルから鋼板を採取した。このようにして得られた各鋼板をバフ研磨し、鏡面仕上げにした後、カキ疵発生状況を調査した。シミ状欠陥の発生状況については、試験片に対してキャス試験を実施した。キャス試験では、５％ＮａＣｌを酢酸で調整してｐＨを３とし、液温を５０℃として試験片に対して１６ｈ噴霧した。そして、噴霧終了後、シミ状欠陥の発生状況を調査した。
　表２には、各試験片の成分と、酸化物系非金属介在物組成と、硫化物系非金属介在物の種類および面積と、カキ疵およびシミ状欠陥の発生状況とを示す。なお、硫化物系非金属介在物の面積は電子顕微鏡で硫化物を撮影し、プラニメーターで硫化物の外周をトレースして求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明例としての本実施例であるサンプルＮｏ．Ａ００１～Ａ００７において観察される酸化物系非金属介在物は、ＭｎＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ－ＭｇＯ系で、酸化物中のＡｌ２Ｏ３濃度が３０質量％以下、Ｃｒ２Ｏ３濃度が５質量％以下、ＭｇＯ濃度が１０質量％以下であり、鋼板表面にはカキ疵は観察されなかった。また、硫化物系非金属介在物として観察されたＣａＳの最大の大きさは１００μｍ２以下であり、シミ状欠陥は観察されなかった。
　一方、比較例であるサンプルＮｏ．Ｂ００１は、Ｓｉ濃度が低いため脱酸不足になり、鋼中のＯ濃度が０．０１０７質量％であり規定した範囲外で、さらに脱硫不足も招いてＳ濃度が０．００７５質量％となった。そのため、酸化物系非金属介在物は硬質なＭｎＯ－Ｃｒ２Ｏ３が生成され、この介在物がカキ疵の原因となった。
　サンプルＮｏ．Ｂ００２は、Ａｌ濃度が０．００８質量％と高く、（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値が２００よりも小さい値となり、Ｍｇ濃度は０．００１５質量％と高かった。酸化物系非金属介在物は、硬質なＡｌ２Ｏ３－ＭｇＯ系介在物が観察され、鋼板表面にカキ疵が観察された。さらにＣａ濃度が０．００２５質量％であり、規定した範囲を超えたため、１００μｍ２を超える面積のＣａＳが生成され、シミ状欠陥も観察された。
　サンプルＮｏ．Ｂ００３は、Ａｌ濃度が０．００６質量％であったため、Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ系介在物が観察された。鋼板表面には、カキ疵が観察された。
　サンプルＮｏ．Ｂ００４は、鋼中のＡｌ濃度は規定した条件を満たしているものの、鋼中のＯ濃度が低く、溶鋼中の酸素ポテンシャルが低いため、耐火物に約４０質量％含まれるＭｇＯの還元反応（ＭｇＯ＝Ｍｇ＋Ｏ）が促進され、溶鋼中にＭｇがピックアップして、Ｍｇ濃度が規定した範囲外を超えて０．００１２質量％となった。そのため、Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ系介在物が生成され、カキ疵およびシミ状欠陥が観察された。
　サンプルＮｏ．Ｂ００５は、Ｍｎが０．２質量％と低く、（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値が２００より低くなり、Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ系介在物が生成され、カキ疵が観察された。
　サンプルＮｏ．Ｂ００６は、Ｍｎ濃度が５．１質量％で規定した範囲を超えた上に、Ｓ濃度も０．００９２質量％と高かった。そのため、ＭｎＳ系硫化物が生成され、曲げ加工割れが発生した。
　サンプルＮｏ．Ｂ００７は、Ｏ濃度が０．０１１２質量％で脱酸不足になったため、酸化物系非金属介在物中のＣｒ２Ｏ３濃度が５．０質量％を超えてしまい、硬質な介在物が生成された。そのため、カキ疵が発生してしまった。
　本発明は、例えば住宅機材、電機および電子機器部品などの表面光沢性が重視されるオーステナイト系ステンレス鋼として利用される。

Claims (1)

  1. 　Ｓｉ：０．２～２．０質量％、Ｍｎ：０．３～５．０質量％、Ｓ：０．００７質量％以下、Ｎｉ：７．０～１５．０質量％、Ｃｒ：１５．０～２０．０質量％、Ａｌ：０．００５質量％以下、Ｃａ：０．００２質量％以下、Ｍｇ：０．００１質量％以下、Ｏ：０．００２～０．０１質量％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、ＭｎとＳｉとＡｌとは、質量比で（Ｍｎ＋Ｓｉ）／Ａｌの値が２００以上であり、
    　酸化物系非金属介在物は、主な構成成分がＭｎＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯであり、Ａｌ２Ｏ３が３０質量％以下で、Ｃｒ２Ｏ３が５質量％以下で、ＭｇＯが１０質量％以下であり、
    　硫化物系非金属介在物は、硫化物１つの最大面積が１００μｍ２以下である
    　ことを特徴とするオーステナイト系ステンレス鋼。
PCT/JP2012/057728 2011-03-25 2012-03-26 オーステナイト系ステンレス鋼 Ceased WO2012133291A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/007,644 US20140023549A1 (en) 2011-03-25 2012-03-26 Austenitic stainless steel
ES12765227.9T ES2642361T3 (es) 2011-03-25 2012-03-26 Placa de acero inoxidable austenítico
CN201280015050.6A CN103443319B (zh) 2011-03-25 2012-03-26 奥氏体系不锈钢
EP12765227.9A EP2690190B1 (en) 2011-03-25 2012-03-26 Austenitic stainless steel
KR1020137025045A KR20130132993A (ko) 2011-03-25 2012-03-26 오스테나이트계 스테인리스강
US15/631,349 US20170283917A1 (en) 2011-03-25 2017-06-23 Manufacturing method of austenitic stainless steel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011068858A JP5853281B2 (ja) 2011-03-25 2011-03-25 表面光沢性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼板
JP2011-068858 2011-03-25

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/007,644 A-371-Of-International US20140023549A1 (en) 2011-03-25 2012-03-26 Austenitic stainless steel
US15/631,349 Division US20170283917A1 (en) 2011-03-25 2017-06-23 Manufacturing method of austenitic stainless steel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012133291A1 true WO2012133291A1 (ja) 2012-10-04

Family

ID=46931009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/057728 Ceased WO2012133291A1 (ja) 2011-03-25 2012-03-26 オーステナイト系ステンレス鋼

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20140023549A1 (ja)
EP (1) EP2690190B1 (ja)
JP (1) JP5853281B2 (ja)
KR (1) KR20130132993A (ja)
CN (1) CN103443319B (ja)
ES (1) ES2642361T3 (ja)
WO (1) WO2012133291A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6146908B2 (ja) * 2013-10-09 2017-06-14 日本冶金工業株式会社 表面性状に優れたステンレス鋼とその製造方法
EP4112752A4 (en) 2020-02-27 2025-06-25 NIPPON STEEL Stainless Steel Corporation STAINLESS STEEL WITH HIGH MIRROR POLISHABILITY AND MANUFACTURING PROCESSES THEREFOR
KR102772969B1 (ko) * 2020-07-17 2025-02-27 가부시키가이샤 프로테리아루 스테인리스 강박, 스위치용 스프링, 플렉시블 디스플레이용 기판 및 스테인리스 강박의 제조 방법
JP7015410B1 (ja) 2021-10-11 2022-02-02 日本冶金工業株式会社 表面性状に優れたニッケル合金およびその製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0499215A (ja) 1990-08-08 1992-03-31 Nippon Stainless Steel Co Ltd 鏡面仕上用ステンレス鋼の製造方法
JPH04143255A (ja) * 1990-10-05 1992-05-18 Nippon Steel Corp ミグ溶接作業性に優れたオーステナイト系ステンレス線材
JPH0860308A (ja) * 1994-08-11 1996-03-05 Daido Steel Co Ltd 伸線性に優れたステンレス鋼材
JPH08104915A (ja) 1994-10-07 1996-04-23 Sumitomo Metal Ind Ltd ステンレス鋼の製造方法
JPH09137255A (ja) * 1995-11-09 1997-05-27 Sumitomo Metal Ind Ltd 溶接施工性に優れた高耐食オーステナイト系ステンレス鋼および溶接材料

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0762171B2 (ja) * 1989-07-28 1995-07-05 新日本製鐵株式会社 伸線性ならびに冷間圧延性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法
JPH04263049A (ja) * 1991-02-19 1992-09-18 Nippon Steel Corp 超高真空機器用ステンレス鋼材および超高真空容器の製造方法
JPH06346194A (ja) * 1993-06-07 1994-12-20 Daido Steel Co Ltd 伸線性に優れたステンレス鋼線材
DE4406040A1 (de) * 1993-11-30 1995-06-01 Nippon Kokan Kk Rostfreies Stahlblech und Verfahren zu dessen Herstellung
FR2733252B1 (fr) * 1995-04-21 1997-05-23 Ugine Savoie Sa Acier inoxydable austenitique pour l'elaboration notamment de fil
FR2759709B1 (fr) * 1997-02-18 1999-03-19 Ugine Savoie Sa Acier inoxydable pour l'elaboration de fil trefile notamment de fil de renfort de pneumatique et procede de realisation dudit fil
JPH11106873A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Nippon Mining & Metals Co Ltd 電子銃電極用合金
FR2776306B1 (fr) * 1998-03-18 2000-05-19 Ugine Savoie Sa Acier inoxydable austenitique pour l'elaboration notamment de fil
JP2001164342A (ja) * 1999-09-28 2001-06-19 Nippon Mining & Metals Co Ltd 電子銃電極用Ｆｅ−Ｃｒ−Ｎｉ系合金および電子銃電極用Ｆｅ−Ｃｒ−Ｎｉ系合金板
MY121162A (en) * 1999-09-28 2005-12-30 Nippon Mining Co Fe-cr-ni alloy for electron gun electrodes and fe-cr-ni alloy sheet for electron gun electrodes.
JP2002206148A (ja) * 2001-01-09 2002-07-26 Nisshin Steel Co Ltd 加工割れ感受性が低いオーステナイト系ステンレス鋼板およびその製造方法
JP4673343B2 (ja) * 2007-06-06 2011-04-20 日本冶金工業株式会社 耐食性、溶接性および表面性状に優れるステンレス鋼板およびその製造方法
JP4571662B2 (ja) * 2007-10-05 2010-10-27 日本冶金工業株式会社 ステンレス鋼板の製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0499215A (ja) 1990-08-08 1992-03-31 Nippon Stainless Steel Co Ltd 鏡面仕上用ステンレス鋼の製造方法
JPH04143255A (ja) * 1990-10-05 1992-05-18 Nippon Steel Corp ミグ溶接作業性に優れたオーステナイト系ステンレス線材
JPH0860308A (ja) * 1994-08-11 1996-03-05 Daido Steel Co Ltd 伸線性に優れたステンレス鋼材
JPH08104915A (ja) 1994-10-07 1996-04-23 Sumitomo Metal Ind Ltd ステンレス鋼の製造方法
JPH09137255A (ja) * 1995-11-09 1997-05-27 Sumitomo Metal Ind Ltd 溶接施工性に優れた高耐食オーステナイト系ステンレス鋼および溶接材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2690190A4

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130132993A (ko) 2013-12-05
CN103443319A (zh) 2013-12-11
EP2690190B1 (en) 2017-09-27
EP2690190A1 (en) 2014-01-29
EP2690190A4 (en) 2015-03-04
CN103443319B (zh) 2015-12-09
JP5853281B2 (ja) 2016-02-09
US20170283917A1 (en) 2017-10-05
US20140023549A1 (en) 2014-01-23
JP2012201945A (ja) 2012-10-22
ES2642361T3 (es) 2017-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5837258B2 (ja) 研磨後の表面耐食性に優れるフェライト系ステンレス鋼及びその製造方法
JP4673343B2 (ja) 耐食性、溶接性および表面性状に優れるステンレス鋼板およびその製造方法
CN115667563B (zh) 耐疲劳特性优异的析出硬化型马氏体系不锈钢板
WO2017043660A1 (ja) 鋼板およびほうろう製品
CN117043376B (zh) 双相不锈钢线材和双相不锈钢线
JP2016191124A (ja) 高Ｍｎ含有Ｆｅ−Ｃｒ−Ｎｉ合金およびその製造方法
CN113046616B (zh) 表面性状优异的不锈钢和其制造方法
JP7015410B1 (ja) 表面性状に優れたニッケル合金およびその製造方法
JP5853281B2 (ja) 表面光沢性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼板
JP6116286B2 (ja) 発銹の少ないフェライト系ステンレス鋼
JP5744576B2 (ja) 耐発銹性に優れたフェライト系ステンレス鋼
CN111936654B (zh) 抗起皱性优异的铁素体系不锈钢
JP5845527B2 (ja) オーステナイト系ステンレス鋼製携帯型電子機器外装部材およびその製造方法
JP3865853B2 (ja) 加工割れ感受性の低いオーステナイト系ステンレス鋼及びその製造方法
JPH11315354A (ja) 高Ｎｉ合金とその製造方法
JP2005307234A (ja) 耐リジング性，表面性状に優れたフェライト系ステンレス鋼板及びその製造方法
JP3953626B2 (ja) 絞り加工性に優れたフェライト系ステンレス鋼及びその製造方法
TWI764512B (zh) 肥粒鐵系不鏽鋼
WO2025047170A1 (ja) 表面性状および機械的特性に優れたＮｉ合金
CN120119182A (zh) 一种超低碳高硫高氮搪瓷钢及其制造方法
WO2021246208A1 (ja) フェライト系ステンレス鋼
JP2006097064A (ja) フェライト系ステンレス鋼の高清浄化方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12765227

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2012765227

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137025045

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14007644

Country of ref document: US