WO2012140794A1 - 炭化珪素半導体装置の製造方法 - Google Patents

炭化珪素半導体装置の製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device.
  • a silicon carbide semiconductor device is a semiconductor device including a silicon carbide layer, and has excellent characteristics such as high breakdown voltage, low loss, low leakage current, high temperature operation, and high speed operation. For this reason, the application to power elements, such as a switching element and a rectifier, is anticipated especially. Power elements include power MOSFETs, IGBTs, Schottky diodes, pn diodes, thyristors, etc., all of which have an ohmic electrode in contact with the silicon carbide layer, and in many cases, an ohmic contact with the silicon carbide layer. A current of about several A flows between the electrodes.
  • FIG. 8 is a diagram for illustrating a conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device.
  • 8A to 8E are process diagrams.
  • a conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes a conductive layer forming step (see FIG. 8A) for forming a conductive layer 922 made of nickel on a silicon carbide layer 910, and silicon carbide.
  • a heat treatment step (FIGS. 8B and 8 (B) and 8 (B) and 8 (B) and 8 (B) and 8 (B) and 8 (B) and 8 (A) and 8 (B) to form an alloy layer composed of a reaction layer 920 that is in contact with the silicon carbide layer 910 c)
  • an etching step see FIG. 8D
  • the electrode layer 930 and the other electrode layer 932 are formed on the surface of the reaction layer 920 in this order (see FIG. 8E) in this order.
  • the surface of reaction layer 920 is exposed, and the exposed reaction layer is exposed.
  • An electrode layer 930 and another electrode layer 932 are formed on the surface of 920. Therefore, not only electrode layer 930 and silicon carbide layer 910 can be satisfactorily bonded via reaction layer 920, but also the carbon component of silicon carbide layer 910 does not diffuse to electrode layer 930. As a result, the carbon concentration on the surface of the electrode layer 930 can be reduced, so that the adhesion between the electrode layer 930 and another electrode layer 932 formed thereon can be improved. Therefore, highly reliable silicon carbide semiconductor device 900 in which the possibility of electrode peeling is suppressed while ensuring good contact between the silicon carbide layer and the electrode layer can be provided.
  • the reaction layer is caused by the nickel component being selectively etched in the silicide layer in the etching process described above. It has been found that there is a problem that the silicon component remains on the device, resulting in variations in device characteristics.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device including a step of removing a silicide layer using a CMP step instead of an etching step is known (another conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device, for example, Patent Document 2). reference.).
  • another conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device for example, Patent Document 2. reference.
  • the silicide layer is removed by the CMP process, the silicon component does not remain on the reaction layer, resulting in a variation in device characteristics. Can be solved.
  • another conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device has a problem that productivity is low because the silicide layer is removed using a CMP process.
  • the present invention has been made to solve the above-described problem, and can improve the problem that device characteristics vary due to the remaining silicon component in the etching process, and Another object of the present invention is to provide a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device capable of manufacturing a silicon carbide semiconductor device with high productivity.
  • a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device includes: a conductive layer forming step of forming a conductive layer on a silicon carbide layer; and reacting the silicon carbide layer with the conductive layer to form the silicon carbide layer.
  • an etching process for exposing at least a part of the surface of the reaction layer and an electrode layer formation process for forming an electrode layer above the exposed reaction layer are performed in this order. It is characterized by including.
  • the content ratio of hydrochloric acid, nitric acid and hydrofluoric acid contained in the etching solution is such that hydrochloric acid is in the range of 300 to 500 mol when nitric acid is 100 mol.
  • the hydrofluoric acid is preferably in the range of 0.1 mol to 5 mol.
  • the etching step includes an etching step using an etching solution A containing hydrochloric acid and an etching step using an etching solution B containing nitric acid and hydrofluoric acid. It is preferable to include.
  • the content ratio of nitric acid and hydrofluoric acid contained in the etching solution B is within the range of 0.1 to 5 mol of hydrofluoric acid when nitric acid is 100 mol. It is preferable that it exists in.
  • a second plasma for removing a carbon component that may remain on the reaction layer between the etching step and the electrode layer forming step is preferable to further include an ashing step.
  • the second plasma ashing step is performed using any one of oxygen gas, hydrogen gas, or a mixed gas thereof.
  • the second oxide layer formed in the second plasma ashing step is removed between the second plasma ashing step and the electrode layer forming step. It is preferable to further include an etching step.
  • the etching process is performed using hydrochloric acid, nitric acid, and hydrofluoric acid, both the nickel component and the silicon component are removed by the etching process. Is possible. As a result, it is possible to improve the problem that the device characteristics vary due to the silicon component remaining in the etching process.
  • the silicide layer is removed using an etching process instead of a CMP process, so that it is more than in the case of other conventional methods for manufacturing a silicon carbide semiconductor device.
  • a silicon carbide semiconductor device can be manufactured with high productivity.
  • the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device of the present invention can improve the problem that the device characteristics vary due to the remaining silicon component in the etching process, and has high productivity.
  • FIG. 1 is a cross sectional view of a silicon carbide semiconductor device 100 manufactured by the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment. It is a figure shown in order to demonstrate the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. It is a figure shown in order to demonstrate the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 1.
  • FIG. It is a figure shown in order to demonstrate the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 2.
  • FIG. It is a figure shown in order to demonstrate the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 3.
  • FIG. 6 is a cross sectional view of a silicon carbide semiconductor device 102 manufactured by the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment. It is a normal probability distribution graph which shows the evaluation result of the silicon carbide semiconductor device which concerns on an Example, and the silicon carbide semiconductor device which concerns on a comparative example. It is a figure shown in order to demonstrate the manufacturing method of the conventional silicon carbide semiconductor device.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a silicon carbide semiconductor device 100 manufactured by the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment.
  • silicon carbide semiconductor device 100 includes silicon carbide layer 110, reaction layer 120 and cathode electrode layer 130 (electrode layer of the present invention) formed on the first main surface side of silicon carbide layer 100.
  • the Schottky diode includes a barrier metal layer 140, an anode electrode layer 142, and a protective insulating layer 144 formed on the second main surface side of the silicon carbide layer 100.
  • Silicon carbide layer 110 has an n + type silicon carbide substrate 112 and an n ⁇ type epitaxial layer 114 containing an n type impurity at a concentration lower than that of n + type silicon carbide substrate 112.
  • the thickness of the n + type silicon carbide substrate 112 is, for example, 300 ⁇ m, and the n type impurity concentration of the n + type silicon carbide substrate 112 is, for example, 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • the thickness of the n ⁇ -type epitaxial layer 114 is, for example, 10 ⁇ m, and the n-type impurity concentration is, for example, 1 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 .
  • a p-type guard ring 116 is formed on the surface of the n ⁇ -type epitaxial layer 114 on the second main surface side.
  • the p-type impurity concentration of the guard ring 116 is, for example, in the range of 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3 to 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • Reaction layer 120 is a layer in which a nickel component is diffused into n + -type silicon carbide substrate 112.
  • concentration of nickel in the reaction layer 120 is, for example, in the range of 1.0 ⁇ 10 3 cm ⁇ 3 to 1.0 ⁇ 10 4 cm ⁇ 3 , and the distance from the bonding surface between the reaction layer 120 and the cathode electrode layer 130.
  • the thickness of the reaction layer 120 is, for example, in the range of 10 nm to 200 nm.
  • the cathode electrode layer 130 is formed by vapor-depositing a metal (for example, nickel) as a cathode electrode material on the surface of the reaction layer 120.
  • the thickness of the cathode electrode layer 130 is 2 ⁇ m, for example.
  • Barrier metal layer 140 is made of a metal (eg, nickel, titanium, etc.) that forms a Schottky junction with silicon carbide layer 110 (n ⁇ type epitaxial layer 114).
  • the thickness of the barrier metal layer 140 is, for example, 2 ⁇ m.
  • the anode electrode layer 142 is formed on the surface of the barrier metal layer 140.
  • the thickness of the anode electrode layer 142 is, for example, 5 ⁇ m.
  • the anode electrode layer 142 is made of, for example, aluminum.
  • a protective insulating layer 144 is formed so as to surround the barrier metal layer 140 and the anode electrode layer 142.
  • Silicon carbide semiconductor device 100 having the above-described configuration can be manufactured by the following method (method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to Embodiment 1). Hereinafter, the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment will be described along the steps.
  • FIGS. 3 (a) to 3 (e) are process diagrams.
  • a silicon carbide layer 110 having a structure in which an n + type silicon carbide substrate 112 and an n ⁇ type epitaxial layer 114 are stacked is prepared (see FIG. 2A).
  • a p-type guard ring 116 is formed on the surface of the n ⁇ -type epitaxial layer 114.
  • a conductive layer 122 made of nickel is formed on the first main surface side surface of the silicon carbide layer 110 (n + type silicon carbide substrate 112) by, for example, EB vapor deposition (FIG. 2B). )reference.).
  • the thickness of the conductive layer 122 is, for example, 50 nm to 500 nm.
  • a metal material other than nickel eg, aluminum, titanium, cobalt, or the like can be used.
  • reaction layer 120 in contact with silicon carbide layer 110 (n + type silicon carbide substrate 112) by reacting silicon carbide layer 110 (n + type silicon carbide substrate 112) and conductive layer 122, and the reaction layer concerned A heat treatment is performed to form an alloy layer made of the silicide layer 124 existing on 120.
  • the heat treatment is performed at 1000 ° C. for 2 minutes in an inert atmosphere such as high-purity argon (Ar) excluding moisture and oxygen.
  • Ar high-purity argon
  • the nickel component contained in conductive layer 122 diffuses into n + type silicon carbide substrate 112 to form reaction layer 120, and the silicon component and carbon component contained in n + type silicon carbide substrate 112 become conductive layers.
  • a silicide layer 124 is formed by diffusing in 122 (see FIGS. 2C and 2D).
  • First Plasma Ashing Step the carbon component contained in the silicide layer 124 is removed by first plasma ashing (see FIG. 2E).
  • the first plasma ashing is performed using oxygen gas.
  • carbon components near the surface of the silicide layer 124 are removed, so that an etching process described later can be performed efficiently.
  • the nickel oxide layer 126 is formed on the surface of the silicide layer 124 by the first plasma ashing process.
  • etching solution etching solution containing hydrochloric acid, nitric acid, and hydrofluoric acid
  • the nickel component of the silicide layer 124 is removed by hydrochloric acid
  • the silicon component is removed by nitric acid and hydrofluoric acid.
  • the nickel oxide layer 126 formed by the first plasma ashing process is also removed.
  • hydrochloric acid is in the range of 300 to 500 mol and hydrofluoric acid is in the range of 0.1 to 5 mol, with nitric acid being 100 mol.
  • Second Plasma Ashing Step the carbon component on the surface of the reaction layer 120 is removed by second plasma ashing.
  • the second plasma ashing is performed using oxygen gas. Thereby, the carbon component can be removed from the surface of the reaction layer 120.
  • an oxide layer 128 is formed on the surface of the reaction layer 120 (see FIG. 3B).
  • the second plasma ashing step can be performed using hydrogen gas or a mixed gas of oxygen gas and hydrogen gas instead of using oxygen gas.
  • the oxide layer 128 formed in the second plasma ashing step is removed using an etching solution containing hydrofluoric acid.
  • the second etching step is performed under conditions (etching time: 3 minutes) in which the oxide layer 128 formed in the second plasma ashing step is completely removed (see FIG. 3C). ).
  • the cathode electrode layer 130 and the silicon carbide layer 110 to be formed later can be favorably bonded through the reaction layer 120.
  • the cathode electrode layer made of nickel is formed on the surface of the reaction layer 120 by physical vapor deposition (PVD) such as sputtering. 130 is formed (see FIG. 3D).
  • PVD physical vapor deposition
  • a protective insulating layer 144, a barrier metal layer 140, and an anode electrode layer 142 are formed on the surface of the n ⁇ -type epitaxial layer 114 (see FIG. 3E).
  • silicon carbide semiconductor device 100 can be manufactured.
  • the etching process is performed using hydrochloric acid, nitric acid, and hydrofluoric acid, both the nickel component and the silicon component are removed by the etching process. It becomes possible to do. As a result, it is possible to improve the problem that the device characteristics vary due to the silicon component remaining in the etching process.
  • the silicide layer is removed by using the etching process instead of the CMP process. Therefore, in the case of another conventional method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device It becomes possible to manufacture a silicon carbide semiconductor device with higher productivity.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment can improve the problem that the device characteristics vary due to the silicon component remaining in the etching process, and the production is high. It becomes the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which can manufacture a silicon carbide semiconductor device by the property.
  • the second plasma ashing for removing the carbon component that may remain on the reaction layer between the etching step and the electrode layer forming step since the process is further included, the adhesion between the reaction layer and the electrode layer can be further increased.
  • the second etching for removing the oxide layer formed in the second plasma ashing process between the second plasma ashing process and the electrode layer forming process is performed under the condition that the oxide layer formed in the second plasma ashing step is completely removed, so that the resistance between the reaction layer and the electrode layer is further reduced. It becomes possible.
  • FIG. 4 is a view for explaining the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment.
  • 4A to 4D are process diagrams.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment corresponds to FIGS. 2 (e), 3 (a), and 3 (b) in the case of the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment. Since the steps other than those include the same steps as those in the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment, the steps corresponding to FIGS. 2A to 2D and FIGS. Steps corresponding to e) are not shown.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment basically includes the same steps as the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device 100 according to the first embodiment, but the content of the etching step is the carbonization according to the first embodiment. This is different from the method of manufacturing the silicon semiconductor device. That is, in the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment, the etching process using the etching solution A containing hydrochloric acid and the etching process using the etching solution B containing nitric acid and hydrofluoric acid are performed in this order. To do.
  • the nickel oxide layer 126 formed by the first plasma ashing step and the nickel component in the silicide layer 124 are removed by the etching solution A containing hydrochloric acid (FIGS. 4A and 4). (See (b).)
  • the silicon component in the silicide layer 124 is removed with an etching solution B containing nitric acid and hydrofluoric acid (see FIGS. 4B and 4C).
  • etching solution B a solution in which the content ratio of nitric acid and hydrofluoric acid is within the range of 0.1 mol to 5 mol when nitric acid is 100 mol is used.
  • At least a part of the surface of the reaction layer 120 is exposed by performing the first etching process and the next etching process described above.
  • the second plasma ashing step (see FIG. 4D) and the electrode layer forming step (see FIGS. 3C to 3D) are sequentially performed to manufacture the silicon carbide semiconductor device 100. can do.
  • the content of the etching process is different from that in the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment, but the silicon carbide according to the first embodiment.
  • the etching process is performed using hydrochloric acid, nitric acid, and hydrofluoric acid, so that both the nickel component and the silicon component can be removed by the etching process. Become. As a result, the device characteristics do not vary due to the silicon component remaining in the etching process.
  • the silicide layer is removed by using the etching process instead of the CMP process. Therefore, in the case of another conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device It becomes possible to manufacture a silicon carbide semiconductor device with higher productivity.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the second embodiment is similar to the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment due to the fact that the silicon component remains in the etching process.
  • a silicon carbide semiconductor device manufacturing method capable of improving the problem of variation in the thickness and manufacturing a silicon carbide semiconductor device with high productivity is provided.
  • the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 2 includes the process similar to the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 1 except an etching process, the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 1 of FIG. It has the corresponding effect as it is among the effects of the manufacturing method.
  • FIG. 5 is a view for explaining the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment.
  • FIG. 5A to FIG. 5D are process diagrams.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of silicon carbide semiconductor device 102 manufactured by the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment corresponds to FIGS. 2 (a) to 2 (e) and FIG. 3 (a) in the case of the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment. Includes steps similar to those of the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment, and therefore, the steps corresponding to FIGS. 2A to 2E and FIG.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment basically includes the same steps as the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device 100 according to the first embodiment, but the contents of the second etching step are the same as those of the first embodiment. This is different from the method of manufacturing the silicon carbide semiconductor device. That is, in the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment, the second etching step is performed under the condition that a part of the oxide layer 128 formed in the second plasma ashing step remains. Specifically, the second etching step is performed for a shorter time (etching time: 3 minutes ⁇ 2 minutes) than in the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment.
  • electrode layer 130 is not directly formed on the surface of reaction layer 120, but a reaction layer. It is formed above 120 via a very thin conductive oxide layer 129.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment differs from the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment in the content of the second etching step, but the carbonization according to the first embodiment.
  • the etching process is performed using hydrochloric acid, nitric acid and hydrofluoric acid, so that both the nickel component and the silicon component can be removed by the etching process. It becomes. As a result, the device characteristics do not vary due to the silicon component remaining in the etching process.
  • the silicide layer is removed using an etching process instead of a CMP process, and therefore, in the case of another conventional method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device It becomes possible to manufacture a silicon carbide semiconductor device with higher productivity.
  • the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the third embodiment is similar to the method for manufacturing the silicon carbide semiconductor device according to the first embodiment because the silicon component remains in the etching process.
  • a silicon carbide semiconductor device manufacturing method capable of improving the problem of variation in the thickness and manufacturing a silicon carbide semiconductor device with high productivity is provided.
  • the silicon carbide semiconductor having a structure in which the electrode layer 130 is formed above the reaction layer 120 via the extremely thin conductive oxide layer 129. Since device 102 can be manufactured, the reaction layer and the electrode are compared with the case of silicon carbide semiconductor device (silicon carbide semiconductor device 100) having a structure in which electrode layer 130 is formed directly on the surface of reaction layer 120. It becomes possible to further reduce the resistance between the layers.
  • the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 3 includes the process similar to the manufacturing method of the silicon carbide semiconductor device which concerns on Embodiment 1 except a 2nd etching process, the silicon carbide semiconductor which concerns on Embodiment 1 It has the corresponding effect as it is among the effects of the device manufacturing method.
  • Example According to the present embodiment, “According to the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device of the present invention, it is possible to improve the problem that the device characteristics vary due to the silicon component remaining in the etching process. This is an example for explaining. A forward voltage drop VF was used as device characteristics.
  • Sample A silicon carbide semiconductor device manufactured by the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to Embodiment 1 was taken as an example.
  • a silicon carbide semiconductor device manufactured by the same method was used as a comparative example.
  • the silicon carbide semiconductor device according to the example and the silicon carbide semiconductor device according to the comparative example are evaluated by preparing 60 silicon carbide semiconductor devices according to the example and the silicon carbide semiconductor device according to the comparative example, respectively.
  • the direction drop voltage VF was measured, and the obtained forward drop voltage VF was plotted on a normal probability distribution graph. In this case, the larger the upward slope in the normal probability distribution graph, the smaller the variation.
  • FIG. 7 is a normal probability distribution graph showing evaluation results of the silicon carbide semiconductor device according to the example and the silicon carbide semiconductor device according to the comparative example. As is clear from FIG. 7, it was found that the silicon carbide semiconductor device according to the example had smaller variations in device characteristics (forward voltage drop VF) than the silicon carbide semiconductor device according to the comparative example. That is, according to this example, “the method of manufacturing a silicon carbide semiconductor device of the present invention can improve the problem that the device characteristics vary due to the remaining silicon component in the etching process. It is clear.
  • the etching process using the etching solution A containing hydrochloric acid and the etching process using the etching solution B containing nitric acid and hydrofluoric acid are performed in this order. It is not limited to this.
  • the etching process using the etching solution B containing nitric acid and hydrofluoric acid and the etching process using the etching solution A containing hydrochloric acid may be performed in this order.
  • the first plasma ashing step and the second plasma ashing step are performed using oxygen gas, but the present invention is not limited to this.
  • the first plasma ashing process and the second plasma ashing process may be performed using “hydrogen gas” or “mixed gas of oxygen gas and hydrogen gas” instead of oxygen gas.
  • the entire surface of the reaction layer 120 is exposed by removing the silicide layer 124 from the reaction layer 120, and then the electrode layer 130 is formed on the surface of the reaction layer 120.
  • the present invention is not limited to this.
  • a part of the surface of the reaction layer may be exposed by removing a part of the silicide layer from the reaction layer, and then an electrode layer may be formed on the surface of the reaction layer.
  • a part of the oxide layer formed in the second plasma ashing process is left by shortening the time of the second etching process, but the present invention is not limited to this. It is not something.
  • a part of the oxide layer formed in the second plasma ashing process may be left by reducing the concentration of hydrofluoric acid contained in the etching solution used in the second etching process.
  • a part of the oxide layer (conductive oxide layer) formed in the second plasma ashing process is left by shortening the time of the second etching process.
  • the invention is not limited to this.
  • the second etching step is omitted, and the surface of the reaction layer 120 is simply cleaned (acid cleaning and diluted hydrofluoric acid cleaning) before the cathode electrode layer forming step is performed, thereby forming the second plasma ashing step.
  • the oxidized layer (conductive oxide layer) may be removed while leaving a part thereof.
  • the present invention has been described by taking as an example the case where a single electrode layer (cathode electrode layer 130) is formed on the reaction layer 120, but the present invention is not limited to this. .
  • the present invention can also be applied when a plurality of electrode layers are formed on the reaction layer.
  • the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device of the present invention has been described by taking a Schottky diode as an example, but the present invention is not limited to this.
  • the present invention can be applied to a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device including a step of forming an electrode layer on a silicon carbide layer via a reaction layer, such as a power MOSFET, an IGBT, a pn diode, and a thyristor.
  • the present invention has been described by taking the case of an n-type silicon carbide layer as an example, but the present invention is not limited to this.
  • the present invention can be applied when a p-type silicon carbide layer is used.
  • 100,102,900 ... silicon carbide semiconductor device 110,910 ... silicon carbide layer, 112,912 ... n + -type silicon carbide substrate, 114 ... n - -type epitaxial layer, 116 ... guard ring, 120,920 ... reaction layer, 122, 922 ... conductive layer, 124, 924 ... silicide layer, 126 ... nickel oxide layer, 128 ... oxide layer, 129 ... very thin conductive oxide layer, 130 ... cathode electrode layer, 140 ... barrier metal layer, 142 ... anode Electrode layer, 144 ... Protective insulating layer, 930 ... Electrode layer, 932 ... Other electrode layers

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Abstract

　本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素層１１０上に導電層を形成する導電層形成工程と、炭化珪素層１１０と導電層とを反応させて、炭化珪素層１１０に接する反応層１２０及び反応層１２０上に存在するシリサイド層１２４からなる合金層を形成する熱処理工程と、シリサイド層が含有する炭素成分を除去するための第１プラズマアッシング工程と、塩酸、硝酸及びフッ酸を用いてシリサイド層１２４の少なくとも一部を除去することにより、反応層１２０の表面の少なくとも一部を露出させるエッチング工程と、露出させた反応層１２０の上方に電極層１３０を形成する電極層形成工程とをこの順で含む。　本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能で、かつ、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能となる。

Description

炭化珪素半導体装置の製造方法
　本発明は、炭化珪素半導体装置の製造方法に関する。
　炭化珪素半導体装置は、炭化珪素層を備える半導体装置であり、高耐圧、低損失、低リーク電流、高温動作可能、高速動作可能などの優れた特徴を有する。このため、スイッチング素子や整流素子などのパワー素子への応用が特に期待されている。パワー素子には、パワーＭＯＳＦＥＴ、ＩＧＢＴ、ショットキーダイオード、ｐｎダイオード、サイリスターなどがあるが、これらはいずれも炭化珪素層と接触するオーミック電極を有しており、多くの場合、炭化珪素層とオーミック電極との間には数Ａ程度の電流が流れる。
　従来、炭化珪素半導体装置の製造方法としては特許文献１に記載されたような方法（従来の炭化珪素半導体装置の製造方法）が知られている。図８は、従来の炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。図８（ａ）～図８（ｅ）は各工程図である。
　従来の炭化珪素半導体装置の製造方法は、図８に示すように、炭化珪素層９１０上にニッケルからなる導電層９２２を形成する導電層形成工程（図８（ａ）参照。）と、炭化珪素層９１０と導電層９２２とを反応させて炭化珪素層９１０に接する反応層９２０及び反応層９２０上に存在するシリサイド層９２４からなる合金層を形成する熱処理工程（図８（ｂ）及び図８（ｃ）参照。）と、酸を用いてシリサイド層９２４の少なくとも一部を除去することにより反応層９２０の表面の少なくとも一部を露出させるエッチング工程（図８（ｄ）参照。）と、露出させた反応層９２０の表面上に電極層９３０及び他の電極層９３２を形成する電極層形成工程（図８（ｅ）参照。）とをこの順序で含む。
　従来の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、炭化珪素層９１０の表面に反応層９２０及びシリサイド層９２４からなる合金層を形成した後、反応層９２０の表面を露出させ、その露出した反応層９２０の表面上に電極層９３０及び他の電極層９３２を形成する。このため、電極層９３０と炭化珪素層９１０とを反応層９２０を介して良好に接合できるだけでなく、炭化珪素層９１０の炭素成分が電極層９３０まで拡散することがなくなる。その結果、電極層９３０の表面における炭素濃度を低減できるので、電極層９３０と、その上に形成される他の電極層９３２との密着性を改善することができる。従って、炭化珪素層と電極層とに対する良好なコンタクトを確保しつつ、電極剥離の可能性が抑制された信頼性の高い炭化珪素半導体装置９００を提供することができる。
特開２００６－２４８８０号公報 特開２００９－１００９６号公報
　しかしながら、本発明の発明者の研究によれば、従来の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、上記したエッチング工程でシリサイド層のうちニッケル成分が選択的にエッチングされることに起因して反応層上にシリコン成分が残存し、その結果、デバイス特性にばらつきが生じるという問題があることがわかった。
　なお、エッチング工程に代えてＣＭＰ工程を用いてシリサイド層を除去する工程を含む炭化珪素半導体装置の製造方法が知られている（従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法、例えば、特許文献２参照。）。従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、ＣＭＰ工程によりシリサイド層を除去するため、反応層上にシリコン成分が残存することがなくなり、その結果、デバイス特性のばらつきが生じるという問題を解決することができる。しかしながら、従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、ＣＭＰ工程を用いてシリサイド層を除去するため、生産性が低いという問題がある。
　そこで、本発明は、上記した問題を解決するためになされたものであり、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能で、かつ、高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能な炭化珪素半導体装置の製造方法を提供することを目的とする。
［１］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素層上に導電層を形成する導電層形成工程と、前記炭化珪素層と前記導電層とを反応させて、前記炭化珪素層に接する反応層及び前記反応層上に存在するシリサイド層を形成する熱処理工程と、前記シリサイド層が含有する炭素成分を除去するための第１プラズマアッシング工程と、塩酸、硝酸及びフッ酸を用いて前記シリサイド層の少なくとも一部を除去することにより、前記反応層の表面の少なくとも一部を露出させるエッチング工程と、露出させた前記反応層の上方に電極層を形成する電極層形成工程とをこの順で含むことを特徴とする。
［２］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、塩酸、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液を用いて前記エッチング工程を実施することが好ましい。
［３］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、前記エッチング液が含有する塩酸、硝酸及びフッ酸の含有比率は、硝酸を１００ｍｏｌとしたとき、塩酸が３００ｍｏｌ～５００ｍｏｌの範囲内にあり、フッ酸が０．１ｍｏｌ～５ｍｏｌの範囲内にあることが好ましい。
［４］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、前記エッチング工程は、塩酸を含有するエッチング液Ａを用いるエッチング工程と、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液Ｂを用いるエッチング工程とを含むことが好ましい。
［５］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、前記エッチング液Ｂが含有する硝酸及びフッ酸の含有比率は、硝酸を１００ｍｏｌとしたとき、フッ酸が０．１ｍｏｌ～５ｍｏｌの範囲内にあることが好ましい。
［６］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、酸素ガス、水素ガス又はこれらの混合ガスのいずれかを用いて前記第１プラズマアッシング工程を実施することが好ましい。
［７］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、前記エッチング工程と前記電極層形成工程との間に、前記反応層上に残存することがある炭素成分を除去するための第２プラズマアッシング工程をさらに含むことが好ましい。
［８］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、酸素ガス、水素ガス又はこれらの混合ガスのいずれかを用いて前記第２プラズマアッシング工程を実施することが好ましい。
［９］本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法においては、前記第２プラズマアッシング工程と前記電極層形成工程との間に、前記第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層を除去する第２エッチング工程をさらに含むことが好ましい。
　本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、塩酸、硝酸及びフッ酸を用いてエッチング工程を実施することとしているため、当該エッチング工程によりニッケル成分及びシリコン成分の両方の成分を除去することが可能となる。その結果、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能となる。
　また、本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、ＣＭＰ工程ではなくエッチング工程を用いてシリサイド層を除去することとしているため、従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法の場合よりも高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能となる。
　その結果、本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法は、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能で、かつ、高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能な炭化珪素半導体装置の製造方法となる。
実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法により製造する炭化珪素半導体装置１００の断面図である。 実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。 実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。 実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。 実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。 実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法により製造された炭化珪素半導体装置１０２の断面図である。 実施例に係る炭化珪素半導体装置及び比較例に係る炭化珪素半導体装置の評価結果を示す正規確率分布グラフである。 従来の炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。
　以下、本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法について、図に示す実施の形態に基づいて説明する。
［実施形態１］
　図１は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法により製造する炭化珪素半導体装置１００の断面図である。
　炭化珪素半導体装置１００は、図１に示すように、炭化珪素層１１０と、炭化珪素層１００の第１主面側に形成された反応層１２０及びカソード電極層１３０（本発明の電極層）と、炭化珪素層１００の第２主面側に形成されたバリアメタル層１４０及びアノード電極層１４２並びに保護絶縁層１４４とを備えるショットキーダイオードである。
　炭化珪素層１１０は、ｎ＋型炭化珪素基板１１２と、ｎ＋型炭化珪素基板１１２よりも低濃度のｎ型不純物を含有するｎ－型エピタキシャル層１１４とを有する。ｎ＋型炭化珪素基板１１２の厚さは、例えば３００μｍであり、ｎ＋型炭化珪素基板１１２のｎ型不純物濃度は、例えば１×１０１９ｃｍ－３である。ｎ－型エピタキシャル層１１４の厚さは、例えば１０μｍであり、ｎ型不純物濃度は、例えば１×１０１６ｃｍ－３である。
　ｎ－型エピタキシャル層１１４における第２主面側の表面には、ｐ型のガードリング１１６が形成されている。ガードリング１１６のｐ型不純物濃度は、例えば１×１０１８ｃｍ－３～１×１０１９ｃｍ－３の範囲内にある。
　反応層１２０は、ｎ＋型炭化珪素基板１１２にニッケル成分が拡散した層である。反応層１２０におけるニッケルの濃度は、例えば１．０×１０３ｃｍ－３～１．０×１０４ｃｍ－３の範囲内であり、反応層１２０とカソード電極層１３０との接合面からの距離に応じて薄くなっている。反応層１２０の厚さは、例えば１０ｎｍ～２００ｎｍの範囲内にある。
　カソード電極層１３０は、カソード電極材料である金属（例えば、ニッケル。）を反応層１２０の表面に蒸着して形成されたものである。カソード電極層１３０の厚さは、例えば２μｍである。
　バリアメタル層１４０は、炭化珪素層１１０（ｎ－型エピタキシャル層１１４）との間でショットキー接合を形成する金属（例えばニッケル、チタンなど。）からなる。バリアメタル層１４０の厚さは、例えば２μｍである。アノード電極層１４２は、バリアメタル層１４０の表面に形成されている。アノード電極層１４２の厚さは、例えば５μｍである。アノード電極層１４２は、例えばアルミニウムからなる。バリアメタル層１４０及びアノード電極層１４２を取り囲むように保護絶縁層１４４が形成されている。
　以上のような構成を有する係る炭化珪素半導体装置１００は、以下に示す方法（実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法）により製造することができる。以下、工程に沿って実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明する。
　図２及び図３は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。図２（ａ）～図２（ｅ）及び図３（ａ）～図３（ｅ）は各工程図である。
１．炭化珪素層準備工程
　まず、ｎ＋型炭化珪素基板１１２とｎ－型エピタキシャル層１１４とが積層された構造を有する炭化珪素層１１０を準備する（図２（ａ）参照。）。ｎ－型エピタキシャル層１１４の表面には、ｐ型のガードリング１１６が形成されている。
２．導電層形成工程
　次に、炭化珪素層１１０（ｎ＋型炭化珪素基板１１２）の第１主面側の表面上に、例えばＥＢ蒸着により、ニッケルからなる導電層１２２を形成する（図２（ｂ）参照。）。導電層１２２の厚さは、例えば５０ｎｍ～５００ｎｍとする。導電層１２２の材料としては、ニッケル以外の金属材料（例えば、アルミニウム、チタン、コバルトなど。）を用いることもできる。
３．熱処理工程
　次に、炭化珪素層１１０（ｎ＋型炭化珪素基板１１２）と導電層１２２とを反応させて、炭化珪素層１１０（ｎ＋型炭化珪素基板１１２）に接する反応層１２０及び当該反応層１２０上に存在するシリサイド層１２４からなる合金層を形成する熱処理を行う。熱処理は、水分や酸素を除いた高純度のアルゴン（Ａｒ）等の不活性雰囲気中で１０００℃、２分間の条件で行う。
　これにより、導電層１２２に含まれるニッケル成分がｎ＋型炭化珪素基板１１２中に拡散して反応層１２０を形成するとともに、ｎ＋型炭化珪素基板１１２に含まれるシリコン成分及び炭素成分が導電層１２２中に拡散してシリサイド層１２４を形成する（図２（ｃ）及び図２（ｄ）参照。）。
４．第１プラズマアッシング工程
　次に、シリサイド層１２４に含まれる炭素成分を第１プラズマアッシングにより除去する（図２（ｅ）参照。）。第１プラズマアッシングは、酸素ガスを用いて実施する。当該第１プラズマアッシング工程を行うことにより、シリサイド層１２４の表面付近の炭素成分が除去されるため、後述するエッチング工程を効率よく行うことができる。なお、このとき、第１プラズマアッシング工程により、シリサイド層１２４の表面に酸化ニッケル層１２６が形成される。
５．エッチング工程
　次に、塩酸、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液（エッチング液）によりシリサイド層１２４を除去することにより、反応層１２０の表面を露出させる（図３（ａ）参照。）。
　当該エッチング工程中、塩酸によりシリサイド層１２４のうちニッケル成分が除去され、また、硝酸及びフッ酸によりシリコン成分が除去される。また、当該エッチング工程においては、第１プラズマアッシング工程により形成された酸化ニッケル層１２６も除去される。エッチング液が含有する塩酸、硝酸及びフッ酸の含有比率は、硝酸を１００ｍｏｌとしたとき、塩酸が３００ｍｏｌ～５００ｍｏｌの範囲内にあり、フッ酸が０．１ｍｏｌ～５ｍｏｌの範囲内にある。
６．第２プラズマアッシング工程
　次に、反応層１２０の表面の炭素成分を第２プラズマアッシングにより除去する。第２プラズマアッシングは、酸素ガスを用いて実施する。これにより、反応層１２０の表面から炭素成分を除去することが可能となる。第２プラズマアッシング工程中に、反応層１２０の表面に酸化層１２８が形成される（図３（ｂ）参照。）。なお、第２プラズマアッシング工程は、酸素ガスを用いる代わりに水素ガス又は酸素ガス及び水素ガスの混合ガスを用いて実施することもできる。
７．第２エッチング工程
　次に、フッ酸を含有するエッチング液を用いて、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層１２８を除去する。当該第２エッチング工程においては、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層１２８が完全に除去される条件（エッチング時間：３分）で第２エッチング工程を実施する（図３（ｃ）参照。）。当該第２エッチング工程によって、後に形成するカソード電極層１３０と炭化珪素層１１０とを反応層１２０を介して良好に接合できるようになる。
８．カソード電極層形成工程
　次に、反応層１２０の表面を洗浄（酸洗浄）した後、反応層１２０の表面上に、例えばスパッタリングなどの物理気相成長法（ＰＶＤ）により、ニッケルからなるカソード電極層１３０を形成する（図３（ｄ）参照。）。
　次に、ｎ－型エピタキシャル層１１４の表面上に、保護絶縁層１４４、バリアメタル層１４０及びアノード電極層１４２を形成する（図３（ｅ）参照。）。
　以上の工程を順次実施することにより、炭化珪素半導体装置１００を製造することができる。
　実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、塩酸、硝酸及びフッ酸を用いてエッチング工程を実施することとしているため、当該エッチング工程によりニッケル成分及びシリコン成分の両方の成分を除去することが可能となる。その結果、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能となる。
　また、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、ＣＭＰ工程ではなくエッチング工程を用いてシリサイド層を除去することとしているため、従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法の場合よりも高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能となる。
　その結果、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能で、かつ、高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能な炭化珪素半導体装置の製造方法となる。
　また、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、エッチング工程と電極層形成工程との間に、反応層上に残存することがある炭素成分を除去するための第２プラズマアッシング工程をさらに含むため、反応層と電極層との密着性をさらに高くすることが可能となる。
　また、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、第２プラズマアッシング工程と電極層形成工程との間に、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層を除去する第２エッチング工程をさらに含み、当該第２エッチング工程を、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層が完全に除去される条件で実施するため、反応層と電極層との間の抵抗をより一層低減することが可能となる。
［実施形態２］
　図４は、実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。図４（ａ）～図４（ｄ）は各工程図である。実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合における図２（ｅ）、図３（ａ）及び図３（ｂ）に対応する工程以外の工程は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法と同様の工程を含むため、図２（ａ）～図２（ｄ）に対応する工程及び図３（ｃ）～図３（ｅ）に対応する工程は図示を省略する。
　実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、基本的には実施形態１に係る炭化珪素半導体装置１００の製造方法と同様の工程を有するが、エッチング工程の内容が実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と異なる。すなわち、実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法においては、塩酸を含有するエッチング液Ａを用いるエッチング工程と、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液Ｂを用いるエッチング工程とをこの順序で実施する。
　最初のエッチング工程においては、塩酸を含有するエッチング液Ａにより、第１プラズマアッシング工程によって形成された酸化ニッケル層１２６と、シリサイド層１２４におけるニッケル成分とを除去する（図４（ａ）及び図４（ｂ）参照。）。
　次のエッチング工程においては、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液Ｂにより、シリサイド層１２４におけるシリコン成分を除去する（図４（ｂ）及び図４（ｃ）参照。）。エッチング液Ｂとしては、硝酸及びフッ酸の含有比率が、硝酸を１００ｍｏｌとしたとき、フッ酸が０．１ｍｏｌ～５ｍｏｌの範囲内にあるものを用いる。
　上記した最初のエッチング工程及び次のエッチング工程を実施することにより反応層１２０の表面の少なくとも一部が露出する。
　その後、第２プラズマアッシング工程（図４（ｄ）参照。）及び電極層形成工程（図３（ｃ）～図３（ｄ）参照。）を順次実施することにより、炭化珪素半導体装置１００を製造することができる。
　このように、実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、エッチング工程の内容が実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と異なるが、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と同様に、塩酸、硝酸及びフッ酸を用いてエッチング工程を実施することとしているため、当該エッチング工程によりニッケル成分及びシリコン成分の両方の成分を除去することが可能となる。その結果、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じることがなくなる。
　また、実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、ＣＭＰ工程ではなくエッチング工程を用いてシリサイド層を除去することとしているため、従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法の場合よりも高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能となる。
　その結果、実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と同様に、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能で、かつ、高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能な炭化珪素半導体装置の製造方法となる。
　なお、実施形態２に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、エッチング工程以外は実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法と同様の工程を含むため、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法が有する効果のうち該当する効果をそのまま有する。
［実施形態３］
　図５は、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法を説明するために示す図である。図５（ａ）～図５（ｄ）は各工程図である。図６は、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法により製造された炭化珪素半導体装置１０２の断面図である。
　実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合における図２（ａ）～図２（ｅ）及び図３（ａ）に対応する工程は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法と同様の工程を含むため、図２（ａ）～図２（ｅ）及び図３（ａ）に対応する工程は図示を省略する。
　実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、基本的には実施形態１に係る炭化珪素半導体装置１００の製造方法と同様の工程を有するが、第２エッチング工程の内容が実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と異なる。すなわち、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法においては、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層１２８が一部残存する条件で第２エッチング工程を実施することとしている。具体的には、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法におけるよりも短い時間（エッチング時間：３分→２分）第２エッチング工程を実施することとしている。
　すなわち、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法においては、図５（ａ）及び図５（ｂ）に示すように、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層が一部残存する条件で第２エッチング工程を実施する。このため、第２エッチング工程終了後には、反応層１２０の表面上には酸化層１２８にうち極く薄い導電性酸化層１２９（例えば、層厚０．３ｎｍ～２．２５ｎｍ程度。）が残存する。従って、爾後の工程においては、図５（ｃ）及び図５（ｄ）に示すように、反応層１２０と電極層１３０との間には極薄い導電性酸化層１２９が存在することとなる。その結果、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によって製造される炭化珪素半導体装置１０２においては、電極層１３０は、反応層１２０の表面上に直接形成されているのではなく、反応層１２０の上方に、極く薄い導電性酸化層１２９を介して形成されている。
　このように、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、第２エッチング工程の内容が実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合とは異なるが、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と同様に、塩酸、硝酸及びフッ酸を用いてエッチング工程を実施することとしているため、当該エッチング工程によりニッケル成分及びシリコン成分の両方の成分を除去することが可能となる。その結果、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じることがなくなる。
　また、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、ＣＭＰ工程ではなくエッチング工程を用いてシリサイド層を除去することとしているため、従来の他の炭化珪素半導体装置の製造方法の場合よりも高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能となる。
　その結果、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の場合と同様に、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能で、かつ、高い生産性で炭化珪素半導体装置を製造することが可能な炭化珪素半導体装置の製造方法となる。
　また、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、電極層１３０が、反応層１２０の上方に、極く薄い導電性酸化層１２９を介して形成された構造を有する炭化珪素半導体装置１０２を製造することができるため、電極層１３０が反応層１２０の表面上に直接形成された構造を有する炭化珪素半導体装置（炭化珪素半導体装置１００）の場合と比較して、反応層と電極層との間の抵抗をより一層低減することが可能となる。
　なお、実施形態３に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、第２エッチング工程以外は実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法と同様の工程を含むため、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法が有する効果のうち該当する効果をそのまま有する。
［実施例］
　本実施例は、「本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能である。」ことを説明するための実施例である。デバイス特性としては順方向降下電圧ＶＦを用いた。
１．試料
　実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法により製造した炭化珪素半導体装置を実施例とした。一方、塩酸及び過酸化水素水を含有するエッチング液（塩酸：過酸化水素水＝５：１）を用いてエッチング工程を実施したこと以外は、実施形態１に係る炭化珪素半導体装置の製造方法と同様の方法により製造した炭化珪素半導体装置を比較例とした。
２．評価方法
　実施例に係る炭化珪素半導体装置及び比較例に係る炭化珪素半導体装置の評価は、実施例に係る炭化珪素半導体装置及び比較例に係る炭化珪素半導体装置をそれぞれ６０個準備し、これらの順方向降下電圧ＶＦを測定し、得られた順方向降下電圧ＶＦを正規確率分布グラフにプロットすることにより行った。この場合、正規確率分布グラフにおいて右上がりの傾きが大きいほどばらつきが小さいことを示す。
３．評価結果
　図７は、実施例に係る炭化珪素半導体装置及び比較例に係る炭化珪素半導体装置の評価結果を示す正規確率分布グラフである。
　図７からも明らかなように、実施例に係る炭化珪素半導体装置は、比較例に係る炭化珪素半導体装置よりも、デバイス特性（順方向降下電圧ＶＦ）のばらつきが小さいことが分かった。すなわち、本実施例により、「本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、エッチング工程でシリコン成分が残存することに起因してデバイス特性にばらつきが生じるという問題を改善することが可能である。」ことが明らかとなった。
　以上、本発明を上記の実施形態に基づいて説明したが、本発明は上記の実施形態に限定されるものではない。その趣旨を逸脱しない範囲において種々の態様において実施することが可能であり、例えば、次のような変形も可能である。
（１）上記実施形態２においては、塩酸を含有するエッチング液Ａを用いるエッチング工程と硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液Ｂを用いるエッチング工程とをこの順序で実施しているが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液Ｂを用いるエッチング工程と塩酸を含有するエッチング液Ａを用いるエッチング工程とをこの順序で実施してもよい。
（２）上記各実施形態においては、酸素ガスを用いて第１プラズマアッシング工程及び第２プラズマアッシング工程を実施しているが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、酸素ガスの代わりに、「水素ガス」又は「酸素ガスと水素ガスとの混合ガス」を用いて第１プラズマアッシング工程及び第２プラズマアッシング工程を実施することもできる。
（３）上記各実施形態においては、反応層１２０上からシリサイド層１２４をすべて除去することにより反応層１２０の表面をすべて露出させた後、反応層１２０の表面上に電極層１３０を形成しているが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、反応層上からシリサイド層の一部を除去することにより反応層の表面の一部を露出させた後、反応層の表面上に電極層を形成することとしてもよい。
（４）上記実施形態３においては、第２エッチング工程の時間を短くすることにより、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層を一部残存させることとしているが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、第２エッチング工程に用いるエッチング液に含まれるフッ酸の濃度を低くすることにより、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層を一部残存させることとしてもよい。
（５）上記実施形態３においては、第２エッチング工程の時間を短くすることにより、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層（導電性酸化層）を一部残存させることとしているが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、第２エッチング工程を省略することともに、カソード電極層形成工程を実施する前に反応層１２０の表面を単に洗浄（酸洗浄及び希釈フッ酸洗浄）することにより、第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層（導電性酸化層）を一部残存させつつ除去することとしてもよい。
（６）上記各実施形態においては、反応層１２０上に単一の電極層（カソード電極層１３０）形成した場合を例にとって本発明を説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。反応層上に複数の電極層を形成する場合にも本発明を適用できる。
（７）上記各実施形態においては、ショットキーダイオードを例にとって本発明の炭化珪素半導体装置の製造方法を説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、パワーＭＯＳＦＥＴ、ＩＧＢＴ、ｐｎダイオード、サイリスターなど、炭化珪素層に反応層を介して電極層を形成する工程を含む炭化珪素半導体装置の製造方法に本発明を適用することが可能である。
（８）上記各実施形態においては、ｎ型の炭化珪素層の場合を例にとって本発明を説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。例えば、ｐ型の炭化珪素層を用いた場合に本発明を適用することもできる。
　１００，１０２，９００…炭化珪素半導体装置、１１０，９１０…炭化珪素層、１１２、９１２…ｎ＋型炭化珪素基板、１１４…ｎ－型エピタキシャル層、１１６…ガードリング、１２０，９２０…反応層、１２２，９２２…導電層、１２４，９２４…シリサイド層、１２６…酸化ニッケル層、１２８…酸化層、１２９…極く薄い導電性酸化層、１３０…カソード電極層、１４０…バリアメタル層、１４２…アノード電極層、１４４…保護絶縁層、９３０…電極層、９３２…他の電極層

Claims (9)

  1. 　炭化珪素層上に導電層を形成する導電層形成工程と、
    　前記炭化珪素層と前記導電層とを反応させて、前記炭化珪素層に接する反応層及び前記反応層上に存在するシリサイド層を形成する熱処理工程と、
    　前記シリサイド層が含有する炭素成分を除去するための第１プラズマアッシング工程と、
    　塩酸、硝酸及びフッ酸を用いて前記シリサイド層の少なくとも一部を除去することにより、前記反応層の表面の少なくとも一部を露出させるエッチング工程と、
    　露出させた前記反応層の上方に電極層を形成する電極層形成工程とをこの順で含むことを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  2. 　請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　塩酸、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液を用いて前記エッチング工程を実施することを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  3. 　請求項２に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　前記エッチング液が含有する塩酸、硝酸及びフッ酸の含有比率は、硝酸を１００ｍｏｌとしたとき、塩酸が３００ｍｏｌ～５００ｍｏｌの範囲内にあり、フッ酸が０．１ｍｏｌ～５ｍｏｌの範囲内にあることを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  4. 　請求項１に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　前記エッチング工程は、塩酸を含有するエッチング液Ａを用いるエッチング工程と、硝酸及びフッ酸を含有するエッチング液Ｂを用いるエッチング工程とを含むことを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  5. 　請求項４に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　前記エッチング液Ｂが含有する硝酸及びフッ酸の含有比率は、硝酸を１００ｍｏｌとしたとき、フッ酸が０．１ｍｏｌ～５ｍｏｌの範囲内にあることを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  6. 　請求項１～５に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　酸素ガス、水素ガス又はこれらの混合ガスのいずれかを用いて前記第１プラズマアッシング工程を実施することを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　前記エッチング工程と前記電極層形成工程との間に、前記反応層上に残存することがある炭素成分を除去するための第２プラズマアッシング工程をさらに含むことを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  8. 　請求項７に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　酸素ガス、水素ガス又はこれらの混合ガスのいずれかを用いて前記第２プラズマアッシング工程を実施することを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  9. 　請求項７又は８に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法において、
    　前記第２プラズマアッシング工程と前記電極層形成工程との間に、前記第２プラズマアッシング工程で形成された酸化層を除去する第２エッチング工程をさらに含むことを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
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