WO2012144843A2 - 복강경 수술용 견인장치 - Google Patents

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    • A61M2039/0633—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
    • A61M2039/0646—Duckbill-valve

Definitions

  • the present invention relates to a traction device for laparoscopic surgery, and more particularly, to a laparoscopic surgery traction device that supports the surgical instrument so as to be easily manipulated and prevents the traction device from being damaged by the surgical instrument.
  • laparoscopy is a type of endoscope, similar to a small telescope with a light source.
  • the current laparoscope is equipped with a fiber optic light source and a small video camera that allows the surgical team to see the tissues and organs of the abdomen on a monitor in the operating room.
  • Laparoscopic application area has been greatly expanded, and is used not only for obtaining diagnostic information but also for many surgeries such as cholectomy, appendectomy, hysterectomy, hernia repair, and tumor removal.
  • the laparoscopic surgical traction device When a single laparoscopic operation is performed, the laparoscopic surgical traction device is installed in the incision, and then a trocar device is installed in the traction device, and a surgical device is inserted into the incision through the trocar to perform single laparoscopic surgery. Will be done.
  • General laparoscopic wound retractor installs surgical gloves on top of the retractor, and the surgical instruments are inserted through the surgical gloves to perform laparoscopic surgery. Therefore, when a plurality of surgical instruments are inserted, the retractor or surgery may be caused by the interference between the surgical instruments. There is a problem that the mechanism is broken.
  • An object of the present invention is to provide a traction device for laparoscopic surgery to support the surgical instrument to be easily manipulated, and to prevent the traction device from being broken by the surgical instrument.
  • the bushing pack is inserted into the incision of the human body; A main body part coupled to the bushing pack to maintain a traction state of the incision; A port part into which a surgical instrument is inserted; And a connecting part installed between the main body part and the port part and supporting the port part in a flowable manner.
  • the bushing body is inserted into the incision portion made of a synthetic resin material; An insertion ring installed at one end of the bushing body; A fixing ring installed at the other end of the bushing body; And a handle part installed on the insertion ring.
  • the casing body of the present invention characterized in that made of a tubular, comprising a flexible synthetic resin material.
  • the first body portion is inserted into the bushing body and the curved surface portion for supporting the inner wall of the bushing body is formed;
  • a second body part which presses an outer wall of the bushing body and is coupled to the first body part;
  • a third body portion for pressing the second body portion toward the curved portion side.
  • the engaging portion is formed, the first coupling ring in close contact with the curved portion; And a second coupling ring assembled with the first coupling ring and having a locking jaw portion coupled to the locking portion.
  • the third body portion of the present invention the first pressing ring for pressing the second body portion; A second pressurizing ring rotatably connected to the first pressurizing ring and pressurizing the second main body; And a restraining part detachably connecting the first pressure ring and the second pressure ring.
  • the port body is provided in the connecting portion; A port cover coupled to the port body; A sealing part interposed between the port body and the port cover to prevent fluid from being discharged to the outside of the port body; And an interval ring interposed between the sealing parts.
  • the sealing portion of the present invention interposed between the port cover and the spacing ring is made of an elastic material, including a first sealing portion including a plurality of sealing pieces are overlapping each other; A second sealing part interposed between the gap ring and the port body and having a first hole part into which a surgical instrument is inserted and including an elastic material; And a third sealing part interposed between the port body and the port cover and having a passage part inserted therein and including an elastic material.
  • the sealing piece of the present invention is characterized in that the through-hole portion into which the fixing projection of the port cover is inserted, and a sealing curved surface portion in close contact with the surgical instrument.
  • the first hole is formed a sealing body made of an elastic material; And a reinforcing member provided in the sealing body.
  • the reinforcing member of the present invention is characterized in that it comprises a fiber material.
  • the reinforcing member of the present invention is characterized in that it is installed to be buried in the sealing body.
  • the third sealing portion of the present invention is characterized in that the inclined surface is formed to be inclined toward the passage portion.
  • connection portion of the present invention is installed detachable projection coupled to the main body portion; And an elastic part made of an elastic material and fused to the coupling part and having a plurality of extension parts provided with the port part.
  • the elastic portion of the present invention characterized in that formed when the operating fluid is injected into the connection portion is formed in a curved shape protruding convexly in the outer direction of the main body portion so that the extension portion can be opened in the outward direction.
  • the plurality of port portion is inserted into the surgical instrument is spaced apart and is supported so as to move the surgical instrument is inserted into the port portion is expanded. Therefore, there is an advantage that the operation of the surgical instruments can be easily performed.
  • the laparoscopic surgical traction apparatus is connected to the main body portion and the port portion by a connecting portion including a flexible synthetic resin material, so that the port portion is opened to the outside when the working fluid is filled in the connection portion. Therefore, there is an advantage that can prevent the interference between the surgical instruments inserted into the port portion.
  • connection portion since the plurality of port portions open to the outside it is possible to prevent the contact of the surgical instrument and the connection portion has the advantage of preventing the connection portion is broken.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view showing a traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing the port portion of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is an exploded perspective view showing the connection portion of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a cross-sectional view showing the port portion of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a bottom perspective view showing a sealing piece of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 6 is a bottom perspective view of the second sealing portion of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a second sealing portion of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a bottom perspective view of the third sealing part of the laparoscopic traction device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a view showing the insertion state of the trocar body of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a view showing a first main body insertion state of the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a view showing a second main body connection state of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a view showing a state of bending of the body of the laparoscopic surgery traction device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 13 is an exploded view showing the coupling structure of the body portion and the connecting portion of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a view showing a combined state of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • 15 is a perspective view showing a combined state of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view showing a laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is an exploded perspective view showing a connection portion of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3 4 is an exploded perspective view showing the port portion of the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a cross-sectional view showing the port portion of the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a bottom perspective view showing a sealing piece of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 6 is a second sealing portion of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention Is a bottom perspective view
  • Figure 7 is a cross-sectional view showing a second sealing portion of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 8 is a third sealing of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention An additional perspective view of the bottom.
  • the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention, the bushing pack 10 and the bushing pack 10 is inserted into the incision (1: Fig. 9) of the human body It is coupled to the main body portion 30 to maintain the pulled state of the incision 1, the port portion 60 is inserted into the surgical instrument, the port portion 60 is supported to be movable and to the main body portion 30 And a connector 50 detachably coupled thereto (see FIG. 1).
  • the port part 60 is arranged to be movable while maintaining a distance from the main body part 30 by the connecting part 50.
  • the port part 60 opens in the lateral direction while the connection part 50 is expanded.
  • the bushing pack 10 includes a bushing main body 12 inserted into the incision 1 and including a synthetic resin material, an insertion ring 14 installed at one end of the bushing main body 12, and the other end of the bushing main body 12. It includes a fixing ring 16 is installed in, and the handle portion 18 is installed in the insertion ring (14) (see Fig. 1).
  • the bushing main body 12 is formed in a cylindrical shape so that the fixing ring 16 can maintain the gap with the cutout part 1 while the insertion ring 14 is inserted into the cutout part 1, and the bushing main body ( 12) consists of soft synthetic resin material.
  • the insertion ring 14 is formed of an elastic material that can be deformed, and the insertion ring 14 is deformed and inserted into the abdominal wall inside the cutout 1, the insertion ring 14 is unfolded by the restoring force, and the inner ring of the abdominal wall is unfolded. The ring shape is restored.
  • the bushing body 12 disposed outside the cutout portion 1 is kept open by the fixing ring 16 of elastic material, and the bushing body 12 inserted into the abdominal wall is opened by the insertion ring 14. The state is maintained.
  • the bushing main body 12 is formed long enough to extend to the outside of the incision 1, it is possible to install the body portion 30 in a position that suits the taste of the operator.
  • the bushing main body 12 may be bent in the lateral direction, so that the operator may adjust the main body 30 to the taste. By placing it, the surgical instrument can be inserted and used in a desired direction.
  • the main body portion 30 includes a first body portion 32 which is inserted into the bushing main body 12 and is formed with a curved portion 32a supporting the inner wall of the bushing main body 12, and an outer wall of the bushing main body 12. And a second body portion 33 which presses and is coupled to the first body portion 32, and a third body portion 34 which presses the second body portion 33 toward the curved portion 32a.
  • the first body portion 32 is formed in a ring shape such that a hole portion through which the surgical instrument passes is formed in the center thereof, and a curved portion 32a is formed on the circumferential surface in a convex direction.
  • the curved portion 32a contacts the inner wall of the bushing body 12, and the second body portion 33 is coupled to the first body portion 32.
  • the second body portion 33 presses the outer wall of the bushing body 12 toward the curved surface portion 32a.
  • the bushing body 12 is interposed between the second body portion 33 and the curved portion 32a, the bushing body 12 can maintain a pulled state.
  • the second body part 33 is a semi-circular first coupling ring 33a, and a second coupling ring 33b formed in a semicircular shape and assembled with the first coupling ring 33a to be in close contact with the curved surface portion 32a. ).
  • the first coupling ring 33a and the second coupling ring 33b are formed in a semi-circular shape so that the curved portion 32a is inserted into and in close contact.
  • Hook-shaped locking portions 33c or locking jaws 33d are formed at both ends of the first coupling ring 33a and the second coupling ring 33b, respectively.
  • the third body part 34 includes a first pressure ring 36 for urging the second body part 33 toward the curved surface part 32a, and a second body part rotatably connected to the first pressure ring 36. Restriction parts 38a and 38b for detachably connecting the second pressure ring 38 to press the part 33 toward the curved portion 32a and the first pressure ring 36 and the second pressure ring 38. It includes.
  • the first pressing ring 36 and the second pressing ring 38 are formed in a semicircular shape and one end is rotatably connected to each other.
  • first pressure ring 36 and the second pressure ring 38 After arranging the first pressure ring 36 and the second pressure ring 38 to face the outer wall of the second body part 33, the other ends of the first pressure ring 36 and the second pressure ring 38 are opened. When combined, the first pressing ring 36 and the second pressing ring 38 are in close contact with the outer wall of the second body part 33.
  • the restraining parts 38a and 38b are manipulated to connect the other ends of the first pressing ring 36 and the second pressing ring 38.
  • the restraining portions 38a and 38b are formed at the other end of the first pressing ring 36 and the other end of the second pressing ring 38 and are detachable from the catching groove 38b. It includes a locking projection (38a) coupled to.
  • the cross-sectional shape of the first pressing ring 36 and the second pressing ring 38 is formed in a curved shape that protrudes outwardly.
  • the outer wall of the second main body 33 is the first pressing ring 36 and the second pressing. In close contact with the inner wall of the ring 38, the second main body 33 is pressed toward the curved surface portion 32a.
  • the upper portion of the bushing body 12 interposed between the first body portion 32 and the second body portion 33 is folded downward. It arrange
  • first pressing ring 36 and the second pressing ring 38 are coupled to press the outer wall of the bushing main body 12 to the second main body side, the second main body 33 and the third main body 34.
  • the bushing main body 12 is interposed in between.
  • the bushing main body 12 passes through the gap between the first main body part 32 and the second main body part 33 and then passes through the gap between the second main body part 33 and the third main body part 34. do.
  • the gap between the bushing main body 12 and the main body 30 is sealed twice, so that the gas or fluid filled in the cutout portion 1 and the bushing main body 12 is separated from the bushing main body 12. It is possible to prevent the discharge at intervals between the body portion 30.
  • the bushing main body 12 including the synthetic resin material may be easily deformed, so the operator may bend the main body 12 laterally to perform surgery.
  • the instrument can be inserted into the incision 1 through the port 60 while lying down.
  • the port part 60 is interposed between the port body 62 provided in the connecting portion 50, the port cover 64 coupled to the port body 62, and the port body 62 and the port cover 64. And a sealing portion 70 for preventing fluid from being discharged to the outside of the port body 62 and a plurality of gap rings 66a and 66b interposed between the sealing portions 70. (FIGS. 2 and 4). Reference)
  • the port body 62 is formed in a cylindrical shape and coupled to the connecting portion 50, the surgical instrument inserted through the port body 62 is inserted into the cutout 1 through the connecting portion 50.
  • the inclined portion 62a is formed at the lower end of the port main body 62 so that the diameter of the port main body 62 is small, the surgical instrument inserted into the port main body 62 flows laterally in the extension 54a. Will be prevented.
  • the surgical instrument is in contact with the extension portion 54a or the elastic portion 54 during the operation to prevent the extension portion 54a or the elastic portion 54 from being damaged.
  • the port cover 64 is formed in a ring shape and coupled to the outer end of the port body 62, so that the port cover 64 can support the sealing portion 70 interposed between the port body 62 and the port cover 64.
  • the sealing portion 70 forms a state in close contact with the outer wall of the surgical instrument to prevent the fluid from being discharged along the gap between the port 60 and the surgical instrument. It becomes possible.
  • the sealing unit 70 includes a plurality of sealing pieces 74 interposed between the port cover 64 and the first spacing ring 66a and including an elastic material and partially overlapping each other.
  • a first hole portion 77a (see FIG. 6) interposed between the portion 72 and the first spacing ring 66a and the second spacing ring 66b and into which the surgical instrument is inserted, and including an elastic material
  • a third sealing portion 78 is formed between the second sealing portion 76, the second interval ring 66b and the port body 62, and a passage portion 78a through which the surgical instrument is inserted and includes an elastic material. (See FIG. 3).
  • the first sealing portion 72, the second sealing portion 76, and the third sealing portion 78 made of an elastic material closely adhere to the outer wall of the surgical instrument and thus the port portion ( The fluid is prevented from being discharged along the gap between the head 60 and the surgical instrument.
  • the plurality of sealing pieces 74 are maintained in close contact with the outer wall of the surgical instrument by the restoring force of the sealing pieces 74.
  • a through-hole portion 74a into which the fixing protrusion 64a of the port cover 64 is inserted.
  • the inner side of the sealing piece 74 is formed with a sealing curved surface portion 74b which is inclined concavely into the port body 62.
  • the sealing curved surface portion 74b is disposed to overlap with other sealing pieces 74 disposed adjacent to each other, and a portion in which the sealing pieces 74 do not overlap each other is formed in the center to form a passage through which the surgical instrument passes.
  • the sealing curved surface portion 74b is formed concave inside the port body 62.
  • the sealing piece 74 is easily deformed into the port body 62.
  • the sealing curved portion 74b is not easily deformed when the surgical instrument is slid out of the port body 62, it is possible to prevent the fluid from being discharged to the outside of the port body 62 along the surgical instrument.
  • the second sealing portion 76 is formed to be concave inwardly into the port body 62, the first hole portion 77a is formed, and includes a sealing material 77 made of an elastic material, and the reinforcement is buried in the sealing body 77. And a member 79 (see FIGS. 6 and 7).
  • the sealing body 77 When the surgical instrument is inserted into the port body 62, the sealing body 77 is deformed and the first hole 77a is extended so that the surgical instrument is passed, so that the sealing body 77 made of an elastic material is in close contact with the outer wall of the surgical instrument. State is achieved.
  • the sealing body 77 is deformed to the outside of the port body 62 and maintained in close contact with the outer wall of the surgical instrument.
  • the sealing body 77 is formed similarly to the hemispherical shape in which the plurality of sealing pieces 74 are arranged to overlap.
  • the sealing piece 74 When the surgical instrument is discharged to the outside of the port body 62, the sealing piece 74 has a relatively small amount of deformation compared to the sealing body 77 because the overlapping portions are opened to each other.
  • the sealing body 77 is formed by forming the first hole portion 77a in one structure having a hemispherical shape, the amount of deformation compared to the sealing piece 74 when the surgical instrument is discharged to the outside of the port body 62. This will be a lot.
  • the reinforcing member 79 is installed on the sealing body 77 so that the sealing body 77 is not damaged when the insertion or discharge of the surgical instrument is repeated.
  • the reinforcing member 79 is made of a fiber material, deformation of the sealing body 77 is suppressed by the reinforcing member 79 when the surgical instrument is slid out of the port body 62.
  • the sealing body 77 can be prevented from being excessively deformed to the outside of the port body 62.
  • the reinforcing member 79 made of a fiber material has a high strength compared to the sealing body 77 made of an elastic material such as silicone, it is possible to prevent the sealing body 77 from being damaged by the appearance of surgical instruments.
  • an injection process using an elastic material is performed to produce a bowl-shaped sealing body 77, and insert injection is performed so that the reinforcing member 79 is buried in the sealing body 77. The process is performed.
  • the sealing body 77 is made of an elastic material including silicon
  • the reinforcing member 79 made of a fiber material is buried into the sealing body 77 while the sealing body 77 is melted by heat.
  • the second hole portion 77b is coated with an elastic material forming the sealing body 77 to close the second hole portion 77b, and the first hole portion having a smaller diameter than the second hole portion 77b ( Process 77a).
  • a reinforcing rib 77d is formed on the interface between the sealing body 77 and the reinforcing member 79.
  • the reinforcing ribs 77d form a sub chatsal shape from the edge of the first hole portion 77a and a plurality of reinforcing ribs 77 are formed to maintain a constant interval.
  • the reinforcing rib 77d is formed to be orthogonal to the interface between the sealing body 77 and the reinforcing member 79.
  • the third sealing portion 78 is formed to be concave inside the port body 62, and the bottom surface of the third sealing portion 78 is cut in a straight line to form a passage portion 78a (see Fig. 8).
  • the third sealing portion 78 is formed in a cylindrical shape and has a passage portion 78a formed in a straight line at the lower end facing inwardly of the port body 62, and passes from the circumferential surface of the third sealing portion 78.
  • the inclined surface 78b is formed to the portion 78a.
  • the passage 78a is opened to the outside and the surgical instrument passes through the third sealing portion 78.
  • the passage 78a is opened while the surgical instrument passes.
  • the passage 78a is driven to the center by the elastic force provided by the inclined surface 78b to prevent the fluid from being discharged to the outside of the port body 62.
  • the inclined surface 78b is in close contact with the inner wall of the port body 62 to prevent the passage portion 78a from being opened more than necessary.
  • connection part 50 includes a coupling part 51 on which the detachable protrusion 51b coupled to the first body part 32 is installed, and an elastic material, and is fused to the coupling part 51 to be connected to the port part 60.
  • the connection part 50 includes an elastic portion 54 in which a plurality of extension portions 54a are installed.
  • the coupling part 51 is formed in a ring shape, the lower end of the elastic part 54 is fused, and a coupling ring 52 in which a plurality of coupling protrusions 52a are formed, and a coupling hole part in which the coupling protrusion 52a is inserted ( 53a) is formed and the support ring 53 is formed with a detachable protrusion (51b) on the bottom.
  • the detachable protrusion 51b extends downward from the bottom of the support ring 53 and is bent in a 'b' shape.
  • the elastic part 54 is fused to the edge of the connection ring 52 to open the lower end of the elastic part 54 in a circular shape. Will be maintained.
  • the elastic portion 54 is formed in a curved shape projecting convexly toward the outer side of the main body portion 30, the plurality of extension portions 54a extend in the upward direction, and the port portion 60 in each of the extension portions 54a. ) Is installed.
  • the coupling portion 51 When the coupling portion 51 is installed in the main body portion 30, the elastic portion 54 and the extension portion 54a extend upwards to form a glove shape, so that surgical instruments are inserted into the respective port portions 60 to perform surgery. It becomes possible to do it.
  • FIG. 9 is a view showing the insertion state of the trocar body of the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 10 is a first body portion insertion state of the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention
  • 11 is a view showing a second main body connection state of the laparoscopic surgical traction apparatus according to an embodiment of the present invention
  • Figure 12 is a laparoscopic surgical traction according to an embodiment of the present invention The bent body bending state of the apparatus is shown.
  • Figure 13 is an exploded view showing the coupling structure of the body portion and the connecting portion of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 14 is a combination of the laparoscopic surgical traction device according to an embodiment of the present invention
  • State is a diagram showing
  • Figure 15 is a perspective view showing a combined state of the traction device for laparoscopic surgery according to an embodiment of the present invention.
  • the bushing main body 12 When the third main body 34 is coupled to the second main body 33 so as to be in close contact with the outer wall of the bushing main body 12, the bushing main body 12 is disposed between the third main body 34 and the second main body 33. ) Is interposed (see FIG. 13).
  • the height of the body portion 30 can be adjusted according to the convenience of the operator, the position of the first body portion 32 at the height required by the operator when inserting the first body portion 32 into the bushing body 12
  • the bushing main body 12 may be disposed at a height maintaining a gap from the incision 1 of the human body.
  • the coupling portion 51 When the main body portion 30 is exposed to the outside of the bushing body 12, the coupling portion 51 is seated on the upper surface of the body portion 30, and the detachable protrusion 51b of the coupling portion 51 is the first body portion 32. Inserted into the coupling groove portion 32b of the main body 30 and the connection portion 50 is formed.
  • the operation fluid is injected into the connection part 50 through the gas injection pipe 56 (see FIG. 1) installed in the elastic part 54, and then operated through the port part 60. Surgery is performed by inserting an instrument.
  • the surgical instrument When the surgical instrument is inserted into the port part 60, the human body has passed through the first sealing part 72, the second sealing part 76, and the third sealing part 78 to pass through the connecting part 50 and the main body part 30.
  • the surgical instrument is inserted into the incision 1 of Fig. 2 (see Figs. 2 and 4).
  • the sealing pieces 74 arranged to overlap each other are formed to be in close contact with the outer wall of the surgical instrument, so that the surgical instrument and the port body 62 The fluid is prevented from being discharged to the outside of the port portion 60 at intervals.
  • the sealing body 77 is deformed into the port body 62 while the first hole portion 77a is expanded to pass the surgical instrument, and the sealing body 77 It is maintained in close contact with the outer wall of the surgical instrument.
  • the passage portion 78a opens, and the surgical instrument passes through the third sealing portion 78, and the passage portion is formed by the elastic force provided from the inclined surface 78b. 78a) is in close contact with the outer wall of the surgical instrument.
  • Diameters of the port body 62 and the port cover 64 installed in each port part 60 are variously formed.
  • Surgical instruments of different types may be selectively inserted into the port part 60, and the port part 60 is supported by the elastic part 54 and the extension part 54a, which are made of an elastic material. .
  • the surgical tool Since the port part 60 can be freely flowed by the deformation of the elastic part 54 and the extension part 54a when the surgical instrument is inserted into each port part 60 to perform the operation, the surgical tool is adapted to the intention of the operator. It can be easily operated.
  • the sealing piece 74, the sealing body 77, and the passage 78a are deformed to the outside of the port body 62, and the surgical instrument is slid out of the port.
  • the sealing piece 74 is because the surgical instrument is sliding while the overlapping portion of the plurality of sealing pieces 74 is opened, the sealing piece 74 is not damaged and the surgical instrument is discharged.
  • the sealing body 77 is prevented from being damaged by the reinforcing member 79.
  • the passage 78a prevents the fluid from being discharged through the port body 62 while the passage 78a is centrally collected by the restoring force provided by the inclined surface 78b after the surgical instrument is drawn out. Done.
  • a traction device for laparoscopic surgery that supports the surgical instrument so as to be easily manipulated and prevents the traction apparatus from being broken by the surgical instrument.
  • the laparoscopic surgical traction device has been described as an example, but this is merely exemplary, and the traction device of the present invention may be used in other products other than the laparoscopic surgical traction device.

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Abstract

본 발명은, 인체의 절개부에 삽입되는 투관팩과, 투관팩에 결합되어 절개부의 견인 상태를 유지하는 본체부와, 수술기구가 삽입되는 포트부와, 본체부와 포트부 사이에 설치되고 포트부를 유동 가능하게 지지하는 연결부를 포함한다.

Description

복강경 수술용 견인장치
본 발명은 복강경 수술용 견인장치에 관한 것으로서, 특히, 수술기구를 용이하게 조작할 수 있도록 지지하고, 수술기구에 의해 견인장치가 파손되는 것을 방지할 수 있는 복강경 수술용 견인장치에 관한 것이다.
일반적으로 복강경은 내시경의 일종으로 광원이 부착된 소형 망원경과 비슷한 도구이다.
복강경을 사용하는 검사는 20세기 초부터 사용되기 시작했는데, 처음에는 복통을 진단하는 수단으로 사용되었다.
1960년대에 들어서는 산부인과 의사들이 난관결찰 등의 수술에 복강경을 사용하는 검사방법이 사용되었다.
현재의 복강경에는 광섬유 광원과 소형 비디오카메라가 부착되어 외과 수술팀이 수술실의 모니터를 통해 복부의 조직과 기관을 볼 수 있도록 한다.
복강경의 적용 영역이 크게 확대되었으며, 진단 정보를 얻는데 뿐만 아니라 쓸개절제, 충수절제, 자궁적출술, 탈장복구수술, 종양제거수술 등 많은 수술에 사용되고 있다.
최근에는 복강경 수술 후에 인체에 남는 상처를 최소화하기 위해 배꼽을 절개하여 하나의 절개부에 다수의 수술기구를 삽입하는 단일 공 복강경 수술이 이루어지고 있다.
단일 공 복강경 수술이 진행되면, 배꼽을 절개한 후에 복강경 수술용 견인장치를 절개부에 설치한 후에 견인장치에 투관장치를 설치하고 투관장치를 통해 절개부에 수술기구를 삽입하여 단일 공 복강경 수술을 행하게 된다.
본 발명의 배경기술은 대한민국 공개특허공보 제10-2010-0057560호(2010년 5월 31일 공개, 발명의 명칭 : 배꼽을 통한 단일통로 복강경수술시 이용되는 상처 견인기)에 개시되어 있다.
일반적인 복강경 수술용 상처 견인기는 수술장갑을 견인기의 상단에 설치하고, 수술장갑을 통해 수술기구를 삽입하여 복강경 수술을 행하기 때문에 복수 개의 수술기구를 삽입하면 수술기구들 사이의 간섭에 의해 견인기 또는 수술기구가 파손되는 문제점이 있다.
또한, 복수 개의 수술기구가 삽입되는 경우에는 수술기구와 견인기가 접촉되면서 견인기가 파손될 수 있는 문제점이 있다.
따라서 이를 개선할 필요성이 요청된다.
본 발명은 수술기구를 용이하게 조작할 수 있도록 지지하고, 수술기구에 의해 견인장치가 파손되는 것을 방지할 수 있는 복강경 수술용 견인장치를 제공하는 데 그 목적이 있다.
본 발명은, 인체의 절개부에 삽입되는 투관팩; 상기 투관팩에 결합되어 상기 절개부의 견인 상태를 유지하는 본체부; 수술기구가 삽입되는 포트부; 및 상기 본체부와 상기 포트부 사이에 설치되고 상기 포트부를 유동 가능하게 지지하는 연결부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 투관팩은, 상기 절개부에 삽입되고 합성수지재질을 포함하여 이루어지는 투관본체; 상기 투관본체 일단에 설치되는 삽입링; 상기 투관본체 타단에 설치되는 고정링; 및 상기 삽입링에 설치되는 손잡이부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 투관본체는, 관 모양으로 이루어지고, 연성의 합성수지재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 본체부는, 상기 투관본체에 삽입되고 상기 투관본체의 내벽을 지지하는 곡면부가 형성되는 제1본체부; 상기 투관본체의 외벽을 가압하고 상기 제1본체부에 결합되는 제2본체부; 및 상기 제2본체부를 상기 곡면부 측으로 가압하는 제3본체부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 제2본체부는, 걸림부가 형성되고, 상기 곡면부에 밀착되는 제1결합링; 및 상기 제1결합링과 조립되고, 상기 걸림부와 결합되는 걸림턱부가 형성되는 제2결합링을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 제3본체부는, 상기 제2본체부를 가압하는 제1가압링; 상기 제1가압링에 회전 가능하게 연결되고 상기 제2본체부를 가압하는 제2가압링; 및 상기 제1가압링과 상기 제2가압링을 착탈 가능하게 연결하는 구속부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 포트부는, 상기 연결부에 설치되는 포트본체; 상기 포트본체에 결합되는 포트커버; 상기 포트본체와 상기 포트커버 사이에 개재되고 상기 포트본체 외부로 유체가 배출되는 것을 방지하는 실링부; 및 상기 실링부 사이에 개재되는 간격링을 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 실링부는, 상기 포트커버와 상기 간격링 사이에 개재되고 탄성재질을 포함하여 이루어지며, 일부분이 서로 겹치게 배치되는 복수 개의 실링편을 포함하는 제1실링부; 상기 간격링과 상기 포트본체 사이에 개재되고, 수술기구가 삽입되는 제1홀부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제2실링부; 및 상기 포트본체와 상기 포트커버 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 통과부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제3실링부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 실링편에는 상기 포트커버의 고정돌기가 삽입되는 관통홀부와, 수술기구에 밀착되는 실링곡면부가 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 제2실링부는, 상기 제1홀부가 형성되며 탄성재질을 포함하여 이루어지는 실링본체; 및 상기 실링본체에 구비되는 보강부재를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 보강부재는 섬유재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 보강부재는 상기 실링본체 내부에 묻히도록 설치되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 제3실링부에는 상기 통과부 측으로 경사지게 형성되는 경사면이 형성되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 연결부는, 상기 본체부에 결합되는 착탈돌기가 설치되는 결합부; 및 탄성재질을 포함하여 이루어지고, 상기 결합부에 융착되며 상기 포트부가 설치되는 복수 개의 연장부가 형성되는 탄성부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 상기 탄성부는, 상기 연결부 내부에 작동유체가 주입되면 상기 연장부가 외측 방향으로 벌어질 수 있도록 상기 본체부 외측 방향으로 볼록하게 돌출되는 곡면 모양으로 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 복강경 수술용 견인장치는, 수술기구가 삽입되는 복수 개의 포트부가 간격을 유지하며 유동 가능하게 지지되므로 포트부에 삽입되는 수술기구가 이동될 수 있는 범위가 확대된다. 따라서 수술기구의 조작을 용이하게 행할 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 복강경 수술용 견인장치는, 연성의 합성수지재질을 포함하는 연결부에 의해 본체부와 포트부가 연결되므로 연결부 내부에 작동유체가 충진되면 포트부가 외측으로 벌어지게 된다. 따라서 포트부에 삽입되는 수술기구들 사이의 간섭을 방지할 수 있는 이점이 있다.
또한, 복수 개의 포트부가 외측으로 벌어지므로 수술기구와 연결부의 접촉되는 것을 방지할 수 있어 연결부가 파손되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치가 도시된 분해 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 포트부가 도시된 분해 사시도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 연결부가 도시된 분해 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 포트부가 도시된 단면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 실링편이 도시된 저면 사시도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제2실링부가 도시된 저면 사시도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제2실링부가 도시된 단면도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제3실링부가 도시된 저면 사시도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 투관본체 삽입 상태가 도시된 도면이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제1본체부 삽입 상태가 도시된 도면이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제2본체부 연결 상태가 도시된 도면이다.
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 투관본체 절곡상태가 도시된 도면이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 본체부 및 연결부의 결합구조가 도시된 분해도이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 결합 상태가 도시된 도면이다.
도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 결합 상태가 도시된 사시도이다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명에 따른 복강경 수술용 견인장치의 일 실시예를 설명한다.
이러한 과정에서 도면에 도시된 선들의 두께나 구성요소의 크기 등은 설명의 명료성과 편의상 과장되게 도시되어 있을 수 있다.
또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로써, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있다.
그러므로 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치가 도시된 분해 사시도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 연결부가 도시된 분해 사시도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 포트부가 도시된 분해 사시도이고, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 포트부가 도시된 단면도이다.
또한, 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 실링편이 도시된 저면 사시도이고, 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제2실링부가 도시된 저면 사시도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제2실링부가 도시된 단면도이고, 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제3실링부가 도시된 저면 사시도이다.
도 1 내지 도 8을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치는, 인체의 절개부(1 : 도 9 참조)에 삽입되는 투관팩(10)과, 투관팩(10)에 결합되어 절개부(1)의 견인 상태를 유지하는 본체부(30)와, 수술기구가 삽입되는 포트부(60)와, 포트부(60)가 유동 가능하게 지지되고 본체부(30)에 착탈 가능하게 결합되는 연결부(50)를 포함한다.(도 1 참조)
인체의 절개부(1)에 투관팩(10)을 삽입한 후에 투관팩(10)에 본체부(30)를 결합하면 절개부(1)가 일정 크기로 벌어지는 견인 상태가 유지된다.
이후에 본체부(30)와 연결부(50)를 결합하면 본체부(30)에 포트부(60)가 유동 가능하게 연결된다.
포트부(60)는 연결부(50)에 의해 본체부(30)와 거리를 유지하며 유동 가능하게 배치된다.
투관팩(10) 및 연결부(50) 내부에 가스를 주입하면 연결부(50)가 팽창되면서 포트부(60)가 측 방향으로 벌어지게 된다.
따라서 포트부(60)에 삽입되는 수술기구가 포트부(60)에 삽입된 상태에서 유동될 수 있는 공간이 증가하게 된다.
투관팩(10)은, 절개부(1)에 삽입되고 합성수지재질을 포함하여 이루어지는 투관본체(12)와, 투관본체(12) 일단에 설치되는 삽입링(14)과, 투관본체(12) 타단에 설치되는 고정링(16)과, 삽입링(14)에 설치되는 손잡이부(18)를 포함한다.(도 1 참조)
투관본체(12)는, 삽입링(14)이 절개부(1) 내부로 삽입된 상태에서 고정링(16)이 절개부(1)와 간격을 유지할 수 있도록 원통 모양으로 이루어지고, 투관본체(12)는 연성의 합성수지재질을 포함하여 이루어진다.
삽입링(14)은 변형이 가능한 탄성재질을 포함하여 이루어지므로 삽입링(14)을 변형시켜 절개부(1) 내부의 복벽 내측으로 삽입하면 삽입링(14)이 복원력에 의해 펼쳐지면서 복벽 내측에서 링 모양으로 복원된다.
절개부(1) 외측에 배치되는 투관본체(12)는 탄성재질의 고정링(16)에 의해 벌려진 상태가 유지되고, 복벽 내부로 삽입된 투관본체(12)는 삽입링(14)에 의해 벌려진 상태가 유지된다.
이때, 투관본체(12)는 절개부(1) 외측으로 연장되도록 충분히 길게 형성되므로 본체부(30)를 작업자의 취향에 맞는 위치에 설치할 수 있게 된다.
본체부(30)와 절개부(1) 사이에 간격이 형성되도록 본체부(30)를 설치하면, 투관본체(12)가 측 방향으로 굴곡될 수 있으므로 작업자는 취향에 맞게 본체부(30)를 배치시켜 수술기구를 원하는 방향으로 삽입하여 사용할 수 있게 된다.
본체부(30)는, 투관본체(12)에 삽입되고 투관본체(12)의 내벽을 지지하는 곡면부(32a)가 형성되는 제1본체부(32)와, 투관본체(12)의 외벽을 가압하고 제1본체부(32)에 결합되는 제2본체부(33)와, 제2본체부(33)를 곡면부(32a) 측으로 가압하는 제3본체부(34)를 포함한다.(도 1 참조)
제1본체부(32)는, 중앙에 수술기구가 통과되는 홀부가 형성되도록 링 모양으로 형성되고, 둘레면에는 외측 방향으로 볼록하게 곡면부(32a)가 형성된다.
제1본체부(32)를 투관본체(12)에 삽입하면 곡면부(32a)가 투관본체(12)의 내벽에 접촉되며, 제2본체부(33)를 제1본체부(32)에 결합시키면 제2본체부(33)가 투관본체(12)의 외벽을 곡면부(32a) 측으로 가압하게 된다.
따라서 제2본체부(33)와 곡면부(32a) 사이에 투관본체(12)가 개재되므로 투관본체(12)가 벌어진 견인 상태를 유지할 수 있다.
제2본체부(33)는, 반원 모양의 제1결합링(33a)과, 반원 모양으로 형성되고 제1결합링(33a)과 조립되어 곡면부(32a)에 밀착되는 제2결합링(33b)을 포함한다.
제1결합링(33a)과 제2결합링(33b)은 곡면부(32a)가 삽입되어 밀착되도록 단면 형상이 반원 모양으로 형성된다.
제1결합링(33a)과 제2결합링(33b)의 양측 단부에는 각각 후크 모양의 걸림부(33c) 또는 걸림턱부(33d)가 형성된다.
따라서 투관본체(12) 외부에서 제1본체부(32)의 곡면부(32a)에 대향되도록 제1결합링(33a)과 제2결합링(33b)을 조립하면 걸림부(33c)와 걸림턱부(33d)가 걸림결합되면서 투관본체(12)를 곡면부(32a) 측으로 가압하게 된다.
제3본체부(34)는, 제2본체부(33)를 곡면부(32a) 측으로 가압하는 제1가압링(36)과, 제1가압링(36)에 회전 가능하게 연결되고 제2본체부(33)를 곡면부(32a) 측으로 가압하는 제2가압링(38)과, 제1가압링(36)과 제2가압링(38)을 착탈 가능하게 연결하는 구속부(38a, 38b)를 포함한다.
제1가압링(36)과 제2가압링(38)은 반원 모양으로 형성되고 일측 단부가 서로 회전 가능하게 연결된다.
제1가압링(36)과 제2가압링(38)을 제2본체부(33)의 외벽에 대향되게 배치시킨 후에 제1가압링(36)과 제2가압링(38)의 타측 단부를 결합하면 제1가압링(36)과 제2가압링(38)이 제2본체부(33)의 외벽에 밀착된다.
구속부(38a, 38b)를 조작하여 제1가압링(36)과 제2가압링(38)의 타측 단부를 연결한다.
구속부(38a, 38b)는, 제1가압링(36)의 타측 단부에 형성되는 걸림홈부(38b)와, 제2가압링(38)의 타측 단부에 형성되고 걸림홈부(38b)와 착탈 가능하게 결합되는 걸림돌기(38a)를 포함한다.
제1가압링(36)과 제2가압링(38)의 단면 형상은 외측 방향으로 볼록하게 돌출되는 곡면 모양으로 형성된다.
따라서 제1가압링(36)과 제2가압링(38)이 제2본체부(33)의 외벽에 결합되면 제2본체부(33)의 외벽이 제1가압링(36)과 제2가압링(38)의 내벽에 밀착되어 제2본체부(33)를 곡면부(32a) 측으로 가압하게 된다.
제1가압링(36)과 제2가압링(38)을 결합하기 전에 제1본체부(32)와 제2본체부(33)의 사이에 개재된 투관본체(12)의 상부를 하측으로 접어 제2본체부(33)의 외벽에 접촉되도록 배치시킨다.
이후에 투관본체(12)의 외벽을 제2본체부 측으로 가압하도록 제1가압링(36) 및 제2가압링(38)을 결합하면 제2본체부(33)와 제3본체부(34) 사이에 투관본체(12)가 개재된다.
따라서 투관본체(12)는 제1본체부(32)와 제2본체부(33) 사이의 간격을 통과한 후에 제2본체부(33)와 제3본체부(34) 사이의 간격을 통과하게 된다.
상기한 바와 같이 투관본체(12)와 본체부(30) 사이의 간격이 2차에 걸쳐 실링되므로 절개부(1) 및 투관본체(12) 내부의 충진되는 가스 또는 유체가 투관본체(12)와 본체부(30) 사이의 간격으로 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
투관본체(12)와 본체부(30) 사이의 실링이 상기한 바와 같이 2차에 걸쳐 이루어지기 때문에 작업자는 취향에 맞게 본체부(30)의 높이를 조절할 수 있게 된다.
본체부(30)가 절개부(1)와 간격을 유지하도록 높게 배치되면, 합성수지재질을 포함하는 투관본체(12)가 쉽게 변형될 수 있으므로 작업자는 투관본체(12)를 측 방향으로 굴곡시켜 수술기구를 눕힌 상태로 포트부(60)를 통해 절개부(1)에 삽입할 수 있게 된다.
포트부(60)는, 연결부(50)에 설치되는 포트본체(62)와, 포트본체(62)에 결합되는 포트커버(64)와, 포트본체(62)와 포트커버(64) 사이에 개재되고 포트본체(62) 외부로 유체가 배출되는 것을 방지하는 실링부(70)와, 실링부(70) 사이에 개재되는 복수 개의 간격링(66a, 66b)을 포함한다.(도 2 및 도 4 참조)
포트본체(62)는 원통 모양으로 형성되고 연결부(50)에 결합되므로 포트본체(62)를 통해 삽입되는 수술기구는 연결부(50)를 통과하여 절개부(1) 내부로 삽입된다.
포트본체(62)의 하단에는 포트본체(62)의 지름이 작아지도록 경사부(62a)가 형성되므로 포트본체(62)에 삽입되는 수술기구가 연장부(54a) 내부에서 측 방향으로 유동되는 것을 방지하게 된다.
따라서 수술작업 중에 수술기구가 연장부(54a) 또는 탄성부(54)에 접촉되어 연장부(54a) 또는 탄성부(54)가 파손되는 것을 방지할 수 있게 된다.
포트커버(64)는 링 모양으로 형성되고 포트본체(62)의 외측 단부에 결합되므로 포트본체(62)와 포트커버(64) 사이에 개재되는 실링부(70)를 지지할 수 있게 된다.
따라서 포트부(60)로 수술기구가 삽입될 때에 실링부(70)가 수술기구의 외벽에 밀착된 상태를 이루므로 포트부(60)와 수술기구 사이의 간격을 따라 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
실링부(70)는, 포트커버(64)와 제1간격링(66a) 사이에 개재되고 탄성재질을 포함하여 이루어지며 일부분이 서로 겹치게 배치되는 복수 개의 실링편(74)을 포함하는 제1실링부(72)와, 제1간격링(66a)과 제2간격링(66b) 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 제1홀부(77a : 도 6 참조)가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제2실링부(76)와, 제2간격링(66b)과 포트본체(62) 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 통과부(78a)가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제3실링부(78)를 포함한다.(도 3 참조)
수술기구가 포트부(60)를 따라 삽입되면 탄성재질로 이루어지는 제1실링부(72), 제2실링부(76) 및 제3실링부(78)가 수술기구의 외벽에 밀착되므로 포트부(60)와 수술기구 사이의 간격을 따라 유체가 배출되는 것을 방지하게 된다.
실링편(74)은 다수 개가 서로 겹쳐지게 설치되므로 수술기구가 제1실링부(72)를 통과하면 실링편(74)이 서로 벌어지면서 수술기구가 통과되는 통로가 커지게 된다.
이때, 실링편(74)의 복원력에 의해 수술기구의 외벽에 다수 개의 실링편(74)이 밀착된 상태를 유지하게 된다.
실링편(74)의 외측 테두리에는 포트커버(64)의 고정돌기(64a)가 삽입되는 관통홀부(74a)가 형성된다.
실링편(74)의 내측부는 포트본체(62) 내측으로 오목하게 경사지는 실링곡면부(74b)가 형성된다.
관통홀부(74a)가 형성되는 실링편(74)의 테두리를 서로 연결하면 하나의 링 모양이 형성되므로 포트커버(64)의 테두리에 형성되는 고정돌기(64a)에 다수 개의 실링편(74)을 삽입하면 반구 모양의 제1실링부(72)를 이루게 된다.(도 5 참조)
실링곡면부(74b)는 서로 인접하게 배치되는 다른 실링편(74)과 겹치게 배치되고, 중앙부에 실링편(74)이 서로 겹치지 않는 부분이 형성되어 수술기구가 통과되는 통로를 이루게 된다.
실링곡면부(74b)는 포트본체(62) 내측으로 오목하게 형성된다.
따라서 포트본체(62) 내부로 수술기구가 삽입될 때에는 실링편(74)이 포트본체(62) 내측으로 용이하게 변형된다.
또한, 수술기구가 포트본체(62) 외측으로 슬라이딩될 때에는 실링곡면부(74b)가 쉽게 변형되지 않으므로 수술기구를 따라 포트본체(62) 외측으로 유체가 배출되는 것을 방지할 수 있게 된다.
제2실링부(76)는, 포트본체(62) 내측으로 오목하게 형성되고 제1홀부(77a)가 형성되며 탄성재질을 포함하여 이루어지는 실링본체(77)와, 실링본체(77)에 묻히는 보강부재(79)를 포함한다.(도 6 및 도 7 참조)
수술기구가 포트본체(62) 내부로 삽입되면 실링본체(77)가 변형되고 제1홀부(77a)가 확장되면서 수술기구가 통과되므로 탄성재질로 이루어지는 실링본체(77)가 수술기구 외벽에 밀착된 상태를 이루게 된다.
수술기구를 포트본체(62) 외측으로 슬라이딩시킬 때에는 실링본체(77)가 포트본체(62) 외측으로 변형되면서 수술기구의 외벽에 밀착된 상태를 유지하게 된다.
실링본체(77)는, 다수 개의 실링편(74)이 겹치게 배치되어 이루어지는 반구 모양과 유사하게 형성된다.
수술기구가 포트본체(62) 외측으로 배출될 때에 실링편(74)은 겹쳐진 부위가 서로 벌어지기 때문에 실링본체(77)와 비교하여 상대적으로 변형량이 작다.
반면에, 실링본체(77)는 반구 모양으로 이루어지는 하나의 구조물에 제1홀부(77a)가 형성되어 이루어지므로 수술기구가 포트본체(62) 외측으로 배출될 때에 실링편(74)과 비교하여 변형량이 많아지게 된다.
따라서 수술기구의 삽입 또는 배출이 반복될 때에 실링본체(77)가 파손되지 않도록 실링본체(77)에 보강부재(79)가 묻히게 설치된다.
또한, 수술기구가 포트본체(62) 외측으로 배출될 때에는 포트본체(62) 내측으로 오목하게 형성된 실링본체(77)가 포트본체(62) 외측으로 역전되는 변형이 발생된다.
보강부재(79)는 섬유재질을 포함하여 이루어지므로 수술기구를 포트본체(62) 외측으로 슬라이딩시킬 때에 보강부재(79)에 의해 실링본체(77)의 변형이 억제된다.
따라서 실링본체(77)가 포트본체(62) 외측으로 과도하게 변형되는 것을 방지할 수 있게 된다.
섬유재질로 이루어지는 보강부재(79)는 실리콘 등의 탄성재질로 이루어지는 실링본체(77)와 비교하여 강도가 높기 때문에 수술기구의 출몰에 의한 실링본체(77)의 파손을 방지할 수 있게 된다.
제2실링부(76)를 제작할 때에는 탄성재질의 재료를 사용하는 사출공정을 행하여 그릇 모양의 실링본체(77)를 제작하고, 실링본체(77) 내부에 보강부재(79)가 묻히도록 인서트 사출공정을 행한다.
실링본체(77)는 실리콘을 포함하는 탄성재질로 이루어지기 때문에 실링본체(77)가 열에 의해 용융되면서 섬유재질로 이루어지는 보강부재(79)가 실링본체(77) 내부로 묻히게 된다.
따라서 수술기구에 의해 실링본체(77)가 변형될 때에 발생되는 외력에 의해 보강부재(79)가 실링본체(77)로부터 분리되는 것을 방지할 수 있게 된다.
실링본체(77)의 중앙에는 제2홀부(77b)를 가공하여 삽입관(92) 또는 수술기구가 통과될 수 있도록 한다.
이후에, 제2홀부(77b)에 실링본체(77)를 이루는 탄성재질의 재료를 도포하여 제2홀부(77b)를 폐쇄하고, 제2홀부(77b)와 비교하여 지름이 작은 제1홀부(77a)를 가공한다.
제2홀부(77b)를 폐쇄할 때에 실링본체(77)와 보강부재(79)의 경계면에 보강리브(77d)가 형성된다.
보강리브(77d)는 제1홀부(77a)의 테두리로부터 부챗살 모양을 이루며 다수 개가 일정한 간격을 유지하도록 형성된다.
또한, 보강리브(77d)는 실링본체(77)와 보강부재(79)의 경계면에 직교되도록 형성된다.
따라서 수술기구가 제1홀부(77a)를 통해 출몰될 때에 실링본체(77)와 보강부재(79) 사이의 경계면을 이루는 제2홀부(77b)가 파손되는 것을 방지할 수 있게 된다.
제3실링부(78)는 포트본체(62) 내측으로 오목하게 형성되고, 제3실링부(78) 저면이 직선 모양으로 절개되어 통과부(78a)가 형성된다.(도 8 참조)
제3실링부(78)는 원통 모양으로 형성되고 포트본체(62)의 내측을 향하는 하단부에 직선 모양으로 절개되는 통과부(78a)가 형성되고, 제3실링부(78)의 둘레면으로부터 통과부(78a)까지 경사면(78b)이 형성된다.
따라서 수술기구가 삽입되면 통과부(78a)가 외측으로 벌어지면서 수술기구가 제3실링부(78)를 통과하게 된다.
수술기구가 포트본체(62) 내측으로 삽입되면 통과부(78a)가 벌어지면서 수술기구가 통과된다.
수술기구가 포트본체(62) 외측으로 슬라이딩되면 경사면(78b)에 의해 제공되는 탄성력에 의해 통과부(78a)가 중앙으로 몰리면서 포트본체(62) 외측으로 유체가 배출되는 것을 방지하게 된다.
수술기구가 제3실링부(78)를 통과하여 통과부(78a)가 벌어질 때에 경사면(78b)이 포트본체(62) 내벽에 밀착되면서 통과부(78a)가 필요 이상으로 벌어지는 것을 방지하게 된다.
연결부(50)는, 제1본체부(32)에 결합되는 착탈돌기(51b)가 설치되는 결합부(51)와, 탄성재질을 포함하여 이루어지고 결합부(51)에 융착되며 포트부(60)가 설치되는 복수 개의 연장부(54a)가 형성되는 탄성부(54)를 포함한다.(도 3 참조)
결합부(51)는, 링 모양으로 형성되고 탄성부(54)의 하단이 융착되며 다수 개의 결합돌기(52a)가 형성되는 연결링(52)과, 결합돌기(52a)가 삽입되는 결합홀부(53a)가 형성되고 저면에 착탈돌기(51b)가 형성되는 지지링(53)을 포함한다.
착탈돌기(51b)는 지지링(53)의 저면에서 하측 방향으로 연장되고, 'ㄴ' 모양으로 굴곡되어 이루어진다.
연결링(52), 중간링(51a) 및 지지링(53)을 결합한 후에 연결링(52)의 테두리에 탄성부(54)를 융착시키면 탄성부(54)의 하단이 원 모양으로 벌려진 상태를 유지하게 된다.
탄성부(54)는 본체부(30) 외측 방향으로 볼록하게 돌출되는 곡면 모양으로 형성되고, 다수 개의 연장부(54a)가 상측 방향으로 연장되며, 각각의 연장부(54a)에 포트부(60)가 설치된다.
본체부(30)에 결합부(51)를 설치하면 탄성부(54) 및 연장부(54a)가 상측으로 연장되어 장갑 모양을 이루게 되므로 수술기구를 각각의 포트부(60)에 삽입하여 수술을 행할 수 있게 된다.
상기와 같이 구성된 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 동작을 살펴보면 다음과 같다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 투관본체 삽입 상태가 도시된 도면이고, 도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제1본체부 삽입 상태가 도시된 도면이고, 도 11은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 제2본체부 연결 상태가 도시된 도면이고, 도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 투관본체 절곡상태가 도시된 도면이다.
또한, 도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 본체부 및 연결부의 결합구조가 도시된 분해도이고, 도 14는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 결합 상태가 도시된 도면이고, 도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 복강경 수술용 견인장치의 결합 상태가 도시된 사시도이다.
도 1 내지 도 15를 참조하면, 삽입링(14)을 변형시켜 인체의 절개부(1)에 삽입링(14) 및 투관본체(12)를 삽입한 후에 투관본체(12) 내부에 제1본체부(32)를 삽입하고 투관본체(12) 외측에 배치되는 제2본체부(33)와 제1본체부(32)를 결합하여 투관본체(12)가 벌려진 견인 상태를 이룬다.(도 9 내지 도 11 참조)
이후에, 투관본체(12)의 상단에 설치되는 고정링(16)을 변형시키면서 고정링(16)을 하측으로 이동시키면 투관본체(12)가 하측으로 접히면서 제2본체부(33)의 외벽을 감싸게 되고, 이때, 제1본체부(32 : 도 10 참조)는 투관본체(12) 외측으로 노출된다.(도 12 참조)
투관본체(12)의 외벽에 밀착되도록 제3본체부(34)를 제2본체부(33)에 결합하면, 제3본체부(34)와 제2본체부(33) 사이에 투관본체(12)가 개재된다.(도 13 참조)
이때, 본체부(30)의 높이는 작업자의 편의에 맞게 조절할 수 있으며, 투관본체(12)에 제1본체부(32)를 삽입할 때에 작업자가 요구하는 높이에 제1본체부(32)를 위치시킨 후에 상기한 바와 같은 결합작업을 행하면 투관본체(12)는 인체의 절개부(1)로부터 간격을 유지하는 높이에 배치될 수 있게 된다.
본체부(30)가 투관본체(12) 외부로 노출되면, 결합부(51)를 본체부(30) 상면에 안착시키고 결합부(51)의 착탈돌기(51b)를 제1본체부(32)의 결합홈부(32b)에 삽입하여 본체부(30)와 연결부(50)의 결합을 이룬다.
상기한 바와 같이 견인장치의 설치가 완료되면 탄성부(54)에 설치되는 가스주입관(56 : 도 1 참조)을 통해 작동유체를 연결부(50) 내부로 주입하면서 포트부(60)를 통해 수술기구를 삽입하여 수술을 행하게 된다.
포트부(60)에 수술기구가 삽입되면 제1실링부(72), 제2실링부(76) 및 제3실링부(78)를 통과하여 연결부(50) 및 본체부(30)를 지난 인체의 절개부(1) 내측으로 수술기구가 삽입된다.(도 2 및 도 4 참조)
이때, 수술기구가 제1실링부(72)를 통과하면 서로 겹쳐지게 배치된 실링편(74)이 서로 벌어지면서 수술기구의 외벽에 밀착된 상태를 이루므로 수술기구와 포트본체(62) 사이의 간격으로 유체가 포트부(60) 외측으로 배출되는 것을 방지하게 된다.
또한, 수술기구가 제2실링부(76)를 통과하면 실링본체(77)가 포트본체(62) 내측으로 변형되면서 제1홀부(77a)가 확장되어 수술기구가 통과되고, 실링본체(77)는 수술기구 외벽에 밀착된 상태를 유지하게 된다.
또한, 수술기구가 제3실링부(78)를 통과하면 통과부(78a)가 벌어지면서 수술기구가 제3실링부(78)를 통과하고, 경사면(78b)로부터 제공되는 탄성력에 의해 통과부(78a)가 수술기구의 외벽에 밀착된 상태를 이루게 된다.
각각의 포트부(60)에 설치되는 포트본체(62) 및 포트커버(64)의 지름은 다양하게 형성된다.
각각 종류가 다른 수술기구가 선택적으로 포트부(60)에 삽입될 수 있으며, 포트부(60)는 탄성재질을 포함하여 이루어지는 탄성부(54) 및 연장부(54a)에 의해 유동 가능하게 지지된다.
각각의 포트부(60)에 수술기구를 삽입하여 수술을 행할 때에 포트부(60)가 탄성부(54) 및 연장부(54a)의 변형에 의해 자유롭게 유동될 수 있으므로 수술자의 의도에 맞게 수술기구를 용이하게 조작할 수 있게 된다.
수술기구를 포트부(60) 외부로 인출할 때에는 실링편(74), 실링본체(77) 및 통과부(78a)가 포트본체(62) 외측으로 변형되면서 수술기구가 포트 외측으로 슬라이딩된다.
이때, 실링편(74)은 다수 개의 실링편(74)이 겹쳐진 부위가 벌어지면서 수술기구가 슬라이딩되므로 실링편(74)이 파손되지 않고 수술기구가 배출된다.
또한, 실링본체(77)는 보강부재(79)에 의해 파손이 방지된다.
또한, 통과부(78a)는 수술기구가 인출된 후에 경사면(78b)에 의해 제공되는 복원력에 의해 통과부(78a)가 중앙으로 모아지면서 포트본체(62)를 통해 유체가 외부로 배출되는 것을 방지하게 된다.
이로써, 수술기구를 용이하게 조작할 수 있도록 지지하고, 수술기구에 의해 견인장치가 파손되는 것을 방지할 수 있는 복강경 수술용 견인장치를 제공할 수 있게 된다.
본 발명은 도면에 도시되는 일 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
또한, 복강경 수술용 견인장치를 예로 들어 설명하였으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 복강경 수술용 견인장치가 아닌 다른 제품에도 본 발명의 견인장치가 사용될 수 있다.
따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.

Claims (15)

  1. 인체의 절개부에 삽입되는 투관팩;
    상기 투관팩에 결합되어 상기 절개부의 견인 상태를 유지하는 본체부;
    수술기구가 삽입되는 포트부; 및
    상기 본체부와 상기 포트부 사이에 설치되고 상기 포트부를 유동 가능하게 지지하는 연결부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 투관팩은,
    상기 절개부에 삽입되고 합성수지재질을 포함하여 이루어지는 투관본체;
    상기 투관본체 일단에 설치되는 삽입링;
    상기 투관본체 타단에 설치되는 고정링; 및
    상기 삽입링에 설치되는 손잡이부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 투관본체는, 관 모양으로 이루어지고, 연성의 합성수지재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  4. 제2항에 있어서, 상기 본체부는,
    상기 투관본체에 삽입되고 상기 투관본체의 내벽을 지지하는 곡면부가 형성되는 제1본체부;
    상기 투관본체의 외벽을 가압하고 상기 제1본체부에 결합되는 제2본체부; 및
    상기 제2본체부를 상기 곡면부 측으로 가압하는 제3본체부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  5. 제4항에 있어서, 상기 제2본체부는,
    걸림부가 형성되고, 상기 곡면부에 밀착되는 제1결합링; 및
    상기 제1결합링과 조립되고, 상기 걸림부와 결합되는 걸림턱부가 형성되는 제2결합링을 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  6. 제4항에 있어서, 상기 제3본체부는,
    상기 제2본체부를 가압하는 제1가압링;
    상기 제1가압링에 회전 가능하게 연결되고 상기 제2본체부를 가압하는 제2가압링; 및
    상기 제1가압링과 상기 제2가압링을 착탈 가능하게 연결하는 구속부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  7. 제1항에 있어서, 상기 포트부는,
    상기 연결부에 설치되는 포트본체;
    상기 포트본체에 결합되는 포트커버;
    상기 포트본체와 상기 포트커버 사이에 개재되고 상기 포트본체 외부로 유체가 배출되는 것을 방지하는 실링부; 및
    상기 실링부 사이에 개재되는 간격링을 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  8. 제7항에 있어서, 상기 실링부는,
    상기 포트커버와 상기 간격링 사이에 개재되고 탄성재질을 포함하여 이루어지며, 일부분이 서로 겹치게 배치되는 복수 개의 실링편을 포함하는 제1실링부;
    상기 간격링과 상기 포트본체 사이에 개재되고, 수술기구가 삽입되는 제1홀부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제2실링부; 및
    상기 포트본체와 상기 포트커버 사이에 개재되고 수술기구가 삽입되는 통과부가 형성되고 탄성재질을 포함하여 이루어지는 제3실링부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 실링편에는 상기 포트커버의 고정돌기가 삽입되는 관통홀부와, 수술기구에 밀착되는 실링곡면부가 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  10. 제8항에 있어서, 상기 제2실링부는,
    상기 제1홀부가 형성되며 탄성재질을 포함하여 이루어지는 실링본체; 및
    상기 실링본체에 구비되는 보강부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 보강부재는 섬유재질을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  12. 제10항에 있어서,
    상기 보강부재는 상기 실링본체 내부에 묻히도록 설치되는 것을 특징으로 하는 단일 공 복강격 수술용 견인장치.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 제3실링부에는 상기 통과부 측으로 경사지게 형성되는 경사면이 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  14. 제1항에 있어서, 상기 연결부는,
    상기 본체부에 결합되는 착탈돌기가 설치되는 결합부; 및
    탄성재질을 포함하여 이루어지고, 상기 결합부에 융착되며 상기 포트부가 설치되는 복수 개의 연장부가 형성되는 탄성부를 포함하는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 탄성부는, 상기 연결부 내부에 작동유체가 주입되면 상기 연장부가 외측 방향으로 벌어질 수 있도록 상기 본체부 외측 방향으로 볼록하게 돌출되는 곡면 모양으로 형성되는 것을 특징으로 하는 복강경 수술용 견인장치.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111374715A (zh) * 2018-12-29 2020-07-07 深圳市达科为智能医学有限公司 一种用于进入人体的鞘管
CN114652363A (zh) * 2020-12-22 2022-06-24 杭州光典医疗器械有限公司 一种单孔多通道手术装置
CN116585009A (zh) * 2023-05-05 2023-08-15 微至（苏州）医疗科技有限公司 单孔穿刺器

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101364739B1 (ko) 2012-06-28 2014-02-19 이레에스아이(주) 복강경 수술기구
KR101866488B1 (ko) * 2016-08-26 2018-07-04 (주)써지코어 복강경 수술용 운드 리트랙터
KR102040082B1 (ko) * 2018-03-07 2019-11-05 남병욱 배출 통로를 가진 의료용 가이드 포트
KR102109962B1 (ko) * 2018-05-09 2020-05-12 (주)지 메디 단일공 수술용 유니 글러브 포트
KR102124995B1 (ko) * 2018-05-30 2020-06-19 남병욱 분리 구조의 의료용 가이드 포트
KR102125001B1 (ko) * 2018-06-04 2020-06-19 남병욱 의료용 가이드 포트
KR102263131B1 (ko) * 2019-08-12 2021-06-08 남병욱 체결 링 구조의 가이드 포트
KR102352882B1 (ko) * 2020-02-05 2022-01-18 주식회사 오렌지메딕스 최소침습 수술용 싱글포트
KR102588892B1 (ko) * 2021-06-29 2023-10-13 (재)예수병원유지재단 카테터 고정장치
KR102725840B1 (ko) * 2022-02-03 2024-11-01 남병욱 가이드 포트용 체결 링

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7998068B2 (en) * 1998-12-01 2011-08-16 Atropos Limited Instrument access device
US8177754B2 (en) * 2009-03-19 2012-05-15 Tyco Healthcare Group Lp Surgical port seal
KR101142439B1 (ko) * 2009-05-19 2012-05-08 정현국 복강경 수술용 싱글포트
KR101022754B1 (ko) * 2010-08-24 2011-03-17 류성엽 운드 리트랙터를 겸비한 멀티채널 트로카

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111374715A (zh) * 2018-12-29 2020-07-07 深圳市达科为智能医学有限公司 一种用于进入人体的鞘管
CN114652363A (zh) * 2020-12-22 2022-06-24 杭州光典医疗器械有限公司 一种单孔多通道手术装置
CN116585009A (zh) * 2023-05-05 2023-08-15 微至（苏州）医疗科技有限公司 单孔穿刺器
CN116585009B (zh) * 2023-05-05 2026-04-21 微至（苏州）医疗科技有限公司 单孔穿刺器

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