WO2013068223A1 - Zwitterionische azofarbstoffe zum färben von keratinhaltigen fasern - Google Patents

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Ralph Nemitz
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Definitions

  • the present invention relates to agents for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, containing novel zwitterionic azo dyes. Furthermore, the invention relates to the use of these new azo dyes in dyeing agents for hair and the dyes themselves.
  • direct dyes or oxidation dyes are generally used.
  • intensive dyeings with good fastness properties can be obtained with oxidation dyes
  • the development of the color is generally carried out under the influence of oxidizing agents such. B. H 2 0 2 , which may in some cases damage the fiber result.
  • some oxidation dye precursors or certain mixtures of oxidation dye precursors may have a sensitizing effect on persons with sensitive skin.
  • Direct dyes are applied under gentler conditions.
  • Their disadvantage, however, is that the dyeings often have only insufficient fastness properties, especially in hair washing, but also against external influences, such as sunlight or reactive environmental chemicals, such as swimming pool water. Direct dyes are also often used for shading oxidative dyeings.
  • a particular challenge for hair dyeing with direct dyes is the uniform coloring of frequently pretreated hair, such as bleached or permed hair, in which the fiber has a great deal of prior damage in the different lengths or differently treated areas.
  • the dye can show uneven dyeing behavior on differently prewound hair, but also by repeated washing of the hair, the dyes in the different hair areas can be washed to different degrees, whereby a non-uniform and thus undesirable color result is achieved.
  • the object of the present application is therefore to provide colorants for keratinic fibers, in particular human hair, which have good performance properties in terms of color depth and fastness properties, in particular light fastness, rubfastness and washfastness as well as perspiration and cold wave fastness. Finally, it is particularly desirable to provide colorants with good leveling power.
  • oxidation dyes and / or oxidants directing dyes should have sufficient stability to hydrogen peroxide and other oxidizing agents and not lose their positive fastness and dyeing properties. In addition, as bright and intense colors as possible should be achieved.
  • Cationic dyes are often characterized by a particularly high affinity for keratin fibers, which can be attributed to the interactions of the positive charges of the dyes with negatively charged structural components of the keratinic fibers. Therefore, it is often possible to achieve particularly intensive dyeings with cationic dyes.
  • due to the positive charge present in the molecular structure many of these dyes are also susceptible to hydrolytic cleavage, which adversely affects the storage stability of the compounds. When stored in formulation, many cationic dyes are therefore only poorly storage-stable. This lack of stability is especially pronounced when the formulations are made alkaline. It is therefore also the object of the present invention to provide novel, intensely coloring dyes with high affinity for keratin fibers, which undergo no decomposition processes even after prolonged storage in formulation and in particular have a high stability towards alkalizing agents and alkaline formulations.
  • a first subject of the present invention is an agent for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, comprising in a cosmetic carrier at least one compound of the formula (I),
  • ⁇ are independently hydrogen, a C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxy group, a C 6 alkoxy group, halogen, an amino group, an acetylamino group, a nitro group or a nitrile group, or R1 and R2, when ortho to each other, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring,
  • R3 is hydrogen, a CC 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 hydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, a CC 6 cyanoalkyl group, an aryl C C 6- alkyl group or a group -Y'-0-S0 2 -OM,
  • Y, Y ' are each independently (CH 2 ) n or C 2 H 4 - (OC 2 H 4 ) n or (CH 2 ) n -O- (CH 2 ) m or (CH 2 ) n -N (R 8 ) - (CH 2 ) m and n and optionally m are each independently an integer from 1 to 6,
  • A is one of the structures (II) to (XIII),
  • R4 and R5 when ortho to each other, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring,
  • R 6, R 7 independently of one another are a C -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group or a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group,
  • M is hydrogen, an alkali metal or half an equivalent of an alkaline earth metal.
  • Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • compositions according to the invention are primarily suitable for whitening keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • the term "dyeing of keratin fibers" used according to the invention encompasses any form of color change of the fibers. Dying, whitening, bleaching, oxidative staining, semi-permanent staining, permanent staining and temporary staining included color changes. Explicitly encompassed according to the invention are color changes which have a lighter color result in comparison to the starting color, for example coloring bleaching operations.
  • the agents according to the invention contain the compounds of the formula (I) in a cosmetic carrier.
  • This cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • a powdery or tablet-like formulation This is then mixed before use in an aqueous solvent or with organic solvents or with mixtures of water and organic solvents to obtain the application mixture.
  • an aqueous carrier contains at least 40% by weight, in particular at least 50% by weight, of water.
  • aqueous-alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing 3 to 70% by weight of a C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the compositions according to the invention may additionally contain other organic solvents, for example 4-methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether and diethylene glycol mono-n-butyl ether, contain. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • Preferred agents according to the invention are characterized in that they additionally comprise a non-aqueous solvent, preferred agents according to the invention containing the solvent in a concentration of 0.1 to 30% by weight, preferably in a concentration of 1 to 20% by weight, very particularly preferably in a concentration of 2 to 10 wt .-%, each based on the agent.
  • Examples of the substituents R 1 , R 2, R 3 , R 4, R 5, R 6, R 7 and R 8 mentioned in formula (I) are given below by way of example.
  • Examples of CC 6 -alkyl groups are -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH ( CH 3 ) 2, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3) 3,
  • alkyl radicals are methyl and ethyl.
  • alkyl radicals are methyl and ethyl.
  • C 2 -C 6 -alkenyl groups are vinyl, prop-2-enyl (allyl), 2-methyl-prop-2-enyl, but-3-enyl, but-2-enyl, pent-4-enyl or pent 3-enyl.
  • C 2 -C 6 hydroxyalkyl groups are -CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH (OH) CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH wherein the group -CH 2 CH 2 OH is preferred.
  • Examples of C 2 -C 6 -polyhydroxyalkyl groups are 1, 2-dihydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 3,4-dihydroxybutyl and the 2,4-dihydroxybutyl.
  • Examples of CC 6 alkoxy groups are methoxy and ethoxy, preferably methoxy.
  • Examples of halogen are fluorine, chlorine, bromine and iodine, with chlorine and bromine being preferred.
  • Examples of cyano-C Ce-alkyl groups are cyanomethyl and 2-cyanoethyl.
  • Examples of Ai-yl-C ⁇ Ce- alkyl groups are phenylmethyl (benzyl), 2-phenylethyl and 1-phenylethyl.
  • the radicals R1 and R2 and / or the radicals R4 and R5 can, if they are in ortho position to each other, a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring.
  • An example of an unsaturated carbocyclic ring is benzene.
  • saturated carbocyclic rings are cyclohexane and cyclopentane.
  • unsaturated heterocyclic rings are pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyridazine, pyrrole, imidazole, furan and thiophene.
  • saturated heterocyclic rings are pyrrolidine, piperidine, morpholine, 1, 4-dioxane and tetrahydrofuran.
  • alkylsulfonyl group are methylsulfonyl, ethylsulfone and propylsulfonyl.
  • Structures of the general formula (I) according to the invention have a heterocycle A which carries a quaternary nitrogen atom and thus a positive charge. Furthermore, the compounds of the general formula (I) have an anionic sulfuric acid ester group bonded via Y to the chromophoric system. Thus, the neutralization of the two existing charges occurs within the molecule, the dye is in zwitterionic form forms an inner salt.
  • Preferred radicals A are thiazolium groups (II), imidazolium groups (III), 1, 2,4-triazolium groups (IV), 1, 3,4-thiadiazolium groups (VI), 1, 2,4- Thiadiazolium groups (VII), benzimidazolium groups (IX), benzothiazolium groups (X) and the pyridinium groups (XII) and (XIII).
  • the groups (II), (III), (IV), (VII), (X), (XII) and (XIII) are distinguished by particularly good dyeing properties and are therefore particularly preferred. It is expressly very particularly preferred for the radical A to stand for one of the groups (II), (III), (IV), (VII) or (X).
  • a further embodiment of the first subject of the invention is an agent according to the invention which is characterized in that it comprises at least one compound of the formula (I) in which A represents one of the structures (II), (III), (IV), (VI) , (VII), (IX), (X), (XII), or (XIII), preferably for one of the structures (II), (III), (IV), (VII), (X), (XII ) or (XIII), and particularly preferably represents one of the structures (II), (III), (IV), (VII) or (X).
  • X stands for a group N-R3.
  • Y is advantageously (CH 2 ) n where n is 2 or 3.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is an agent according to the invention which is characterized in that it contains at least one compound of the formula (I) in which X is N-R3 and Y is (CH2) n with n equal to 2 or 3.
  • the agents according to the invention may contain compounds of the formula (I) in which X is N-R3. With R3 equal to the group -Y'-O-S0 2 -OM, the compounds of formula (I) may also contain a second sulfuric acid ester grouping. However, preferred compounds of the formula (I) according to the invention contain only one sulfuric ester group.
  • X is N-R3 and R3 is a CC 6 alkyl group or a C 2 -C 6 alkenyl group, preferably a CC 6 - alkyl group, particularly preferably a methyl or an ethyl group.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is an agent according to the invention, which is characterized in that it contains at least one compound of the formula (I), in which X is N-R3 and R3 is a CC 6 alkyl group or a C 2 -C 6 alkenyl group, preferably a CC 6 alkyl group, particularly preferably a methyl or an ethyl group.
  • radicals R1 and R2 independently of one another preferably represent hydrogen, a C 6 - alkyl group, a C 6 alkoxy group or halogen. More preferably, R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a C -C 6 -alkyl group, and particularly preferably each is hydrogen.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent according to the invention which is characterized in that it contains at least one compound of formula (I) in which R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, a CC 6 alkyl group, a CC 6 alkoxy group or halogen, preferably independently of one another, stand for hydrogen or a CC 6 -alkyl group, and in particular preferably in each case stand for hydrogen.
  • R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, a CC 6 alkyl group, a CC 6 alkoxy group or halogen, preferably independently of one another, stand for hydrogen or a CC 6 -alkyl group, and in particular preferably in each case stand for hydrogen.
  • the groupings A are cationic and each contain a quaternary nitrogen atom which is substituted by the radical R6.
  • another nitrogen atom present in the heterocycle carries the radical R7.
  • the radicals R6 and optionally R7 are preferably, independently of one another, a CC 6 -alkyl group, particularly preferably in each case a methyl group.
  • the radical R 8 is preferably hydrogen or a C -C 6 -alkyl group, particularly preferably hydrogen or a methyl group.
  • the neutralization of the anionic sulfuric acid ester group is carried out by M.
  • M represents a proton (H + ) or an alkali metal cation, in particular sodium or potassium (Na + , K + ), fulfill the object of the invention to a particular extent and are therefore preferred.
  • agents which contain at least one compound of formula (I) which is selected from - 2- (methyl ⁇ 4 - [(3-methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl) -diazenyl] -phenyl ⁇ am
  • compositions according to the invention for dyeing keratinic fibers preferably contain the compound (s) of the formula (I) in amounts above 1 ppm and below 10% by weight, based in each case on the entire composition.
  • a preferred embodiment of the first subject of the invention is an agent which is characterized in that it contains the compound (s) of the formula (I) in each case in an amount of 0.001 to 5 wt .-%, preferably from 0.025 to 2.5 wt. -%, particularly preferably from 0.05 to 2.0 wt .-% and particularly preferably from 0.1 to 1, 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition contains.
  • the agents according to the invention additionally comprise at least one further substantive dye in addition to the compound of the formula (I).
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • the substantive dyes are preferably selected from nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, indophenols or triarylmethanes and their physiologically acceptable salts.
  • the additional substantive dyes are each preferably used in a proportion of 0.001 to 2 wt .-%, based on the total weight of the composition.
  • Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names bromophenol blue, tetrabromophenol blue, Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 and Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Blue 11, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 well-known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5- Chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol
  • the optionally contained substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, due to the production process for the individual dyes, minor amounts of other components may be included, as far as these do not adversely affect the dyeing result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • the colorants can also be used as lightening colorants.
  • the means for containing hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds are addition products of urea, melamine and sodium borate.
  • a further embodiment of the first subject of the invention is therefore an agent for dyeing and simultaneously lightening keratinic fibers, which is characterized in that it additionally contains at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide, one of its solid addition products to organic or inorganic compounds, sodium persulfate, potassium persulfate and ammonium persulfate , contains.
  • at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide, one of its solid addition products to organic or inorganic compounds, sodium persulfate, potassium persulfate and ammonium persulfate , contains.
  • hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution.
  • concentration of a hydrogen peroxide solution in the composition according to the invention is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water.
  • ready-to-use agents of the first subject of the invention are characterized in that they contain from 0.5 to 15% by weight, preferably from 1 to 12.5% by weight, more preferably from 2.5 to 10% by weight and in particular from 3 to 6 Wt .-% hydrogen peroxide, each based on the total weight of the composition.
  • these persulfates are preferably present in the agent in an amount of from 1.5 to 60% by weight, preferably from 2.0 to 45% by weight, more preferably from 2.5 to 40% by weight .-% and in particular from 5 to 30 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • the agent may contain further bleach boosters to enhance the bleaching effect, such as tetraacetylethylenediamine (TAED), 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), tetraacetylglycoluril (TAGU), N-nonanoylsuccinimide ( NOSI), n-nonanoyl or isononanyloxybenzenesulfonate (n- or i-NOBS), phthalic anhydride, triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran, and also carbonate salts or bicarbonate salts, in particular ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate , Disodium carbonate, potassium hydrogencarbonate, dipotassium carbonate and calcium carbonate, and nitrogen-containing heterocyclic bleach boosters such as 4-acetyl-1-methylpyr
  • At least one SiO 2 compound such as silicic acid or silicates, in particular water glasses, may additionally be added to the composition according to the invention.
  • the Si0 2 compounds may be preferred according to the invention, in amounts of 0.05 wt .-% to 15 wt .-%, more preferably in amounts of 0.15 wt .-% to 10 wt .-% and most preferably in amounts of from 0.2% by weight to 5% by weight, based in each case on the anhydrous composition according to the invention.
  • the colorants in particular if they additionally contain hydrogen peroxide, contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid.
  • all complexing agents of the prior art can be used.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA and EDDS, and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts.
  • the agents according to the invention can furthermore also be used as oxidation colorants.
  • Such oxidation colorants additionally contain at least one oxidation dye precursor, preferably at least one developer-type oxidation dye precursor and at least one coupler-type oxidation dye precursor.
  • Particularly suitable oxidation dye precursors of the developer type are selected from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxybenzene) ethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4- Amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis
  • 1,4-diazacycloheptane 1, 10-bis- (2,5-diaminophenyl) -1, 4,7,10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4- Amino-2- (1,2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4 Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine and 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazole 1-on and their physiologically acceptable salts.
  • coupler-type oxidation dye precursors are selected from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino- 4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol , 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diamino-phenyl) propane, 2,6-Bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - (
  • the developer components and coupler components are preferably used in an amount of 0.0001 to 5.0% by weight, preferably 0.001 to 2.5% by weight, each based on the weight of the ready-to-use agent.
  • developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to each other.
  • the molar use has proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can stand.
  • the agents preferably contain an oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide.
  • an oxidizing agent preferably hydrogen peroxide.
  • the amounts of hydrogen peroxide correspond to the amounts in the lightening agents according to the invention.
  • the ready-to-use colorants may further contain additional active ingredients, auxiliaries and additives in order to improve the dyeing performance and to adjust other desired properties of the agents.
  • the ready-to-use colorants are provided as a liquid preparation and the surfactants are therefore additionally added to a surfactant, wherein such surfactants are referred to as surfactants or as emulsifiers, depending on the field of application. They are preferably anionic, cationic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers selected.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one anionic surfactant.
  • Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in proportions of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one zwitterionic surfactant.
  • Preferred zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines.
  • a preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant.
  • Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkyl-amidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, as coconut acylaminoethylaminopropionat and C 2 -C 8 acyl sarcosine.
  • the agents contain other, nonionic surfactants.
  • Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide adducts of fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are used in proportions of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of ready-to-use agents.
  • compositions suitable according to the invention may also contain cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolyzates.
  • a compound of the amidoamines which is particularly suitable according to the invention is that disclosed in US Pat Tegoamide S 18 is commercially available stearamidopropyl-dimethylamine.
  • Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1, 2-Dihydroxypropyldialkylaminen.
  • the cationic surfactants are contained in the agents used according to the invention preferably in proportions of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent.
  • the ready-to-use colorants may contain other auxiliaries and additives.
  • the agent contains at least one thickener. With regard to these thickeners, there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
  • Suitable thickeners are anionic, synthetic polymers; cationic synthetic polymers; naturally occurring thickeners such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, and cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; nonionic, synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; and inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such as bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.
  • nonionic, synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone
  • the pH of the ready-to-use agent is between 6 and 11, in particular between 7 and 10.5.
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • the alkalizing agents which can be used according to the invention for adjusting the preferred pH value can be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (earth) alkali metal phosphates and (earth) alkali metal hydrogen phosphates.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are magnesium carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine.
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as nonionic polymers (for example vinylpyrrolidinone-vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes); Silicones, such as volatile or non-volatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or not crosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylaryl siloxanes, in particular polysiloxanes having organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) Polyoxyalkylene (B) block copolymers
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • Another object of the invention is the use of a dyeing or dyeing agent according to the invention and lightening of keratinic fibers at the same time
  • the agents according to the invention is particularly suitable a method for dyeing keratinic fibers, in particular human hair, which is characterized in that an agent of the first subject of the invention applied to the keratin fibers, leave on the fiber for 5 to 60 minutes and then with water again rinsed or washed out with a shampoo.
  • the exposure time of the ready-to-use colorants is preferably from 5 to 45 minutes, in particular from 10 to 40 minutes, particularly preferably from 15 to 35 minutes.
  • the heat supply can be done by an external heat source, such as warm air of a hot air blower, as well as, especially in a hair lightening on the living subjects, by the body temperature of the subject. In the latter option, usually the brightening lot is covered with a hood.
  • An exposure phase at room temperature is also according to the invention. In particular, the temperature during the exposure time between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C. After the end of the exposure time, the remaining dyeing preparation is rinsed with water or a cleaning agent from the hair.
  • a cleaning agent can be used in particular commercial shampoo, in particular then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with water when the brightening agent has a strong surfactant-containing carrier.
  • compositions according to the invention can be formulated as single-component agents (dyeing and whitening agents) or as multicomponent agents, such as two-component agents or three-component agents, and used accordingly. Separation into multicomponent systems is particularly suitable where incompatibilities of the ingredients are to be expected or feared; the agent to be used in such systems is manufactured by the consumer just prior to use by mixing the component.
  • a dyeing and whitening process in which the whitening cream and the oxidizing agent are initially present separately is preferred.
  • a preferred method according to the invention is therefore characterized in that an aqueous-based composition containing hydrogen peroxide is mixed with an agent according to the invention of the first subject of the invention to form a homogeneous composition, and this is applied to the hair.
  • the compounds of general formula (I) are very suitable as substantive dyes for hair coloring. This dyeings are obtained with high color intensity and color brilliance and good fastness properties. It is also possible in this way, the simultaneous lightening and coloring of hair, which also on dark hair, a bright color can be achieved.
  • R1, R2 represent hydrogen, a C 6 are independently alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxy group, a C 6 alkoxy group, halogen, an amino group, an acetylamino group, a nitro group or a nitrile group, or but R1 and R2, when ortho to each other, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring,
  • X is O or N-R3,
  • R3 is hydrogen, a CC 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 hydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, a CC 6 cyanoalkyl group, an aryl C C 6- alkyl group or a group -Y'-0-S0 2 -OM,
  • Alkenyl group a hydroxy group, a CC 6 alkoxy group, halogen, an amino group, an acetylamino group, a CC 6 alkylsulfonyl group or a nitrile group,
  • R4 and R5 when ortho to each other, form a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring,
  • R 6, R 7 independently of one another are a C -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group or a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group,
  • R 8 is hydrogen, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group or a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group, and
  • M is hydrogen, an alkali metal or half an equivalent of an alkaline earth metal.
  • the first nine components were melted together at 80 ° C, after which the dye was added. This mixture was emulsified with a solution of the direct draw and the ammonium sulfate in 30 g of water. Subsequently, a swelling of 1, 0 g Natrosol 250 HR in 15.0 g of water was added. The pH indicated in the table was adjusted with 0.1% sodium hydroxide solution, then made up to 100 g with water.
  • the Stenol 16/18 was melted together with Eumulgin B1 and Dehyquart A-CA, then the melt was emulsified with hot water. Then, the dye and the aqueous ammonium sulfate solution were added. The pH was adjusted to the value indicated in the table with ammonia or citric acid, then made up to 100 g with water.
  • Cetearyl Alcohol 1 0 g
  • Dehyquart® ® A-CA trimethylhexadecylammonium (about 24 -26% of active substance; INCI name: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride)
  • Each 1, 8 g of the dyeing cream were applied to an approximately 6 cm long strand of human hair (Kerling Euronaturhaar, blond) and left there for 30 minutes at 30 ° C. After completion of the exposure time, the hair was rinsed, washed with a conventional shampoo and then dried. The hair tresses were dyed in the following shades.
  • DZ 2 2 - [ ⁇ 4 - [(1,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazole-1 -ium-5-yl) -diazenyl] -phenyl ⁇ (ethyl) -amino] -ethyl sulfate
  • cream formulations were prepared as follows:
  • the first five components were melted together. This melt was emulsified with hot water, then the water-dissolved or predispersed dye was added and the ammonium sulfate solution was added. The pH stated in the table was adjusted with ammonia or citric acid, then made up to 100 g with water.
  • the cream formulations were each in the ratio 1: 1 with a compound composed as follows

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Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche in einem kosmetischen Träger mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthalten. Die Strukturen der allgemeinen Formel (I) besitzen einen Heterozyklus A, welcher ein quartäres Stickstoffatom und damit eine positive Ladung trägt. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung dieser neuen Azofarbstoffe in Mitteln zum Färben von Haaren sowie die Farbstoffe selbst.

Description

"Zwitterionische Azofarbstoffe zum Färben von keratinhaltigen Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welche neuartige zwitterionische Azofarbstoffe enthalten. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung dieser neuen Azofarbstoffe in Mitteln zum Färben von Haaren sowie die Farbstoffe selbst.
Für das Färben von keratinischen Fasern kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe zur Anwendung. Mit Oxidationsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch im allgemeinen unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie z. B. H202, was in einigen Fällen Schädigungen der Faser zur Folge haben kann. Des Weiteren können einige Oxidationsfarbstoffvorprodukte bzw. bestimmte Mischungen von Oxidationsfarbstoffvorprodukten bei Personen mit empfindlicher Haut sensibilisierend wirken. Direktziehende Farbstoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert. Ihr Nachteil liegt jedoch darin, dass die Färbungen häufig nur über unzureichende Echtheitseigenschaften verfügen, insbesondere bei der Haarwäsche, aber auch gegenüber äußeren Einflüssen, wie Sonnenlicht oder reaktiven Umweltchemikalien, wie beispielsweise Schwimmbadwasser. Direktziehende Farbstoffe werden häufig auch zur Nuancierung von oxidativen Färbungen eingesetzt. Eine besondere Herausforderung für die Haarfärbung mit direktziehenden Farbstoffen stellt die gleichmäßige Färbung von häufig vorbehandeltem Haar, wie beispielsweise gebleichtem oder dauergewelltem Haar, dar, bei dem die Faser in den verschiedenen Längen oder verschieden behandelten Bereichen eine stark unterschiedliche Vorschädigung besitzt. Während der Färbung selbst kann das Färbemittel auf unterschiedlich vorgeschädigtem Haar ein ungleichmäßiges Färbeverhalten zeigen, aber auch durch wiederholte Haarwäschen können die Farbstoffe in den unterschiedlichen Haarbereichen verschieden stark auswaschen werden, wodurch ein uneinheitliches und damit unerwünschtes Farbergebnis erzielt wird.
Für die starke Aufhellung von dunklen Haaren wird nicht nur Wasserstoffperoxid allein, sondern eine Kombination aus Wasserstoffperoxid und Persulfaten (z.B. Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat und/oder Natriumpersulfat) eingesetzt. Soll also dunkles Haar in einem Schritt stark aufgehellt und gleichzeitig in einem leuchtenden Farbton gefärbt werden, ist der Einsatz einer Mischung aus Wasserstoffperoxid, Persulfaten und einem direktziehenden Farbstoff von Vorteil. Obwohl dem Fachmann zum Färben von Haaren viele intensiv färbende direktziehende Farbstoffe bekannt sind, so kennt er doch nur eine sehr begrenzte Auswahl an Farbstoffen, die die starken oxidativen Bedingungen, wie sie eine Mischung der oben genannten Oxidationsmittel darstellt, ohne Zersetzung überstehen. Zudem weisen die aus dem Stand der Technik bekannten oxidationsstabilen Farbstoffe im Hinblick auf ihre übrigen Echtheitseigenschaften gravierende Nachteile auf.
Für das gleichzeitige Färben und starke Aufhellen von Haaren besteht damit nach wie vor ein Bedarf an Farbstoffen mit hoher Stabilität gegenüber starken Oxidationsmitteln. Auch unter diesen extremen Anwendungsbedingungen sollen diese Farbstoffe ihre positiven Echtheits- und Färbeeigenschaften nicht verlieren.
Aufgabe der vorliegenden Anmeldung ist es daher, Färbemittel für keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, bereitzustellen, die hinsichtlich der Farbtiefe und der Echtheitseigenschaften, wie insbesondere Licht-, Reib- und Waschechtheit sowie Schweiß- und Kaltwellechtheit, gute anwendungstechnische Eigenschaften besitzen. Schließlich ist besonders wünschenswert, Färbemittel mit gutem Egalisiervermögen bereitzustellen. Im Falle der gleichzeitigen Anwendung mit Oxidationsfarbstoffen und/oder Oxidationsmitteln sollen die direktziehenden Farbstoffe eine ausreichende Stabilität gegen Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel besitzen und ihre positiven Echtheits- und Färbeeigenschaften nicht verlieren. Zudem sollten möglichst leuchtende und intensive Färbungen erzielt werden.
Es hat sich gezeigt, dass leuchtende und intensive Färbungen insbesondere mit kationischen direktziehenden Farbstoffen erzeugt werden können. Kationische Farbstoffe zeichnen sich oft durch eine besonders hohe Affinität zu Keratinfasern aus, was auf die Wechselwirkungen der positiven Ladungen der Farbstoffe mit negativ geladenen Strukturbestandteilen der keratinischen Fasern zurückgeführt werden kann. Daher lassen sich mit kationischen Farbstoffen oftmals besonders intensive Färbungen erzielen. Bedingt durch die in der Molekülstruktur vorhandene positive Ladung sind viele dieser Farbstoffe jedoch auch anfällig gegenüber hydrolytischen Spaltungen, was sich nachteilig auf die Lagerstabilität der Verbindungen auswirkt. Bei Lagerung in Formulierung sind viele kationische Farbstoffe daher nur mangelhaft lagerstabil. Dieser Mangel an Stabilität ist insbesondere dann ausgeprägt, wenn die Formulierungen alkalisch eingestellt sind. Es ist daher weiterhin die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neuartige, intensiv färbende Farbstoffe mit hoher Affinität zur Keratinfaser bereitzustellen, die auch bei längerer Lagerung in Formulierung keine Abbauprozesse durchlaufen und insbesondere eine hohe Stabilität gegenüber Alkalisierungsmitteln und alkalischen Formulierungen besitzen.
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass sich bestimmte zwitterionische Azofarbstoffe, die sowohl eine positive Ladung innerhalb des Chromophors als auch eine über eine Linkereinheit mit dem Chromophor verbundene Schwefelsäureester-Gruppierung aufweisen, sehr gut als direktziehende Farbstoffe für die Haarfärbung eignen. In Ausfärbungen werden intensive Farbnuancen mit sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten, insbesondere auch in Anwesenheit von Oxidationsmitteln. Bei Einarbeitung der Farbstoffe in kosmetische, alkalisch eingestellte Formulierungen weisen sie eine gute Lagerstabiltiät auf. Diese direktziehenden Farbstoffe liefern ebenfalls bei gleichzeitiger Anwendung von Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid oder einem Gemisch aus Wasserstoffperoxid und Persulfaten intensive Nuancen ohne Abschwächung von Farbintensität und Farbbrillanz. Auf diese Weise wird das gleichzeitige Aufhellen und Färben von Haaren möglich, wodurch auch auf dunklem Haar eine leuchtende Farbgebung erzielt werden kann.
Aus EP 1915984 sind Azofarbstoffe, die eine kationische, spezifisch substituierte Thiazol-Einheit enthalten, als Haarfärbemittel bekannt. Die darin genannten Farbstoffmoleküle enthalten eine Phenyl- azo-Einheit, die eine über eine Alkylgruppe verbrückte Schwefelsäurester-Gruppierung aufweisen kann. Färbemittel, enthaltend zwitterionischen Azofarbstoffe gemäß nachstehender Formel (I), sind bislang nicht als Haarfarbstoffe bekannt.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine Verbindun der Formel (I),
Figure imgf000004_0001
in welcher
unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenyl- gruppe, eine Hydroxygruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine Nitrogruppe oder eine Nitrilgruppe stehen, oder aber R1 und R2 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring,
X für O oder N-R3 steht,
R3 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6- Hydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C C6-Cyanoalkyl- gruppe, eine Aryl-C C6-alkylgruppe oder eine Gruppe -Y'-0-S02-OM steht,
Y, Y' jeweils unabhängig voneinander für (CH2)n oder C2H4-(OC2H4)n oder (CH2)n-0-(CH2)m oder (CH2)n-N(R8)-(CH2)m stehen und n und gegebenenfalls m jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 6 stehen,
A für eine der Strukturen (II) bis (XIII) steht,
Figure imgf000004_0002
Figure imgf000005_0001
worin
R4, R5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6- Alkenylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine C C6-Alkylsulfonylgruppe oder eine Nitrilgruppe stehen,
oder R4 und R5 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring,
R6, R7 unabhängig voneinander für eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen,
R8 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-
Hydroxyalkylgruppe stehen, und
M für Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetalls steht.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Der erfindungsgemäß verwendete Begriff „Färben von Keratinfasern" umfasst jedwede Form der Farbveränderung der Fasern. Umfasst sind insbesondere die unter den Begriffen Tönung, Blon- dierung, Aufhellung, Bleiche, oxidativer Färbung, semipermanenter Färbung, permanenter Färbung sowie temporärer Färbung umfassten Farbveränderungen. Explizit mit umfasst sind erfindungsgemäß Farbveränderungen, die ein helleres Farbergebnis im Vergleich zur Ausgangsfarbe aufweisen, wie beispielsweise färbende Blondierungen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Verbindungen der Formel (I) in einem kosmetischen Träger. Dieser kosmetische Träger ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbehandlung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch möglich, zur Lagerung eine pulverförmige oder auch tablettenförmige Formulierung bereitzustellen. Diese wird dann vor der Anwendung in einem wässrigen Lösungsmittel oder mit organischen Lösungsmitteln bzw. mit Gemischen aus Wasser und organischen Lösungsmitteln unter Erhalt der Anwendungsmischung vermengt. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C C4-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylen- glykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylen- glykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein nichtwässriges Lösungsmittel enthalten, wobei bevorzugte erfindungsgemäße Mittel das Lösungsmittel in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 2 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, enthalten.
Im Folgenden werden Beispiele für die in Formel (I) genannten Substituenten R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7 und R8 exemplarisch genannt: Beispiele für C C6-Alkylgruppen sind -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3,
-(CH2)4CH3, -(CH2)5CH3. Besonders bevorzugte Alkylreste sind Methyl und Ethyl. Beispiele für C2-C6- Alkenylgruppen sind Vinyl, Prop-2-enyl (Allyl), 2-Methyl-prop-2-enyl, But-3-enyl, But-2-enyl, Pent-4- enyl oder Pent-3-enyl._Beispiele für C2-C6-Hydroxyalkylgruppen sind -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3, -CH2CH2CH2CH2OH , wobei die Gruppe -CH2CH2OH bevorzugt ist. Beispiele für C2- C6-Polyhydroxyalkylgruppen sind 1 ,2-Dihydroxyethyl, 2,3-Dihydroxypropyl, 3,4-Dihydroxybutyl und die 2,4-Dihydroxybutyl. Beispiele für C C6-Alkoxy-Gruppen sind Methoxy und Ethoxy, bevorzugt Methoxy. Beispiele für Halogen sind Fluor, Chlor, Brom und lod, wobei Chlor und Brom bevorzugt sind. Beispiele für Cyano-C Ce-alkylgruppen sind Cyanomethyl und 2-Cyanoethyl. Beispiele für Ai-yl-C^Ce- alkylgruppen sind Phenylmethyl (Benzyl), 2-Phenylethyl und 1 -Phenylethyl. Die Reste R1 und R2 und/oder die Reste R4 und R5 können, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring bilden. Ein Beispiel für einen ungesättigten carbozyklischen Ring ist Benzen. Beispiele für gesättigte carbozyklische Ringe sind Cyclohexan und Cyclopentan. Beispiele für ungesättigte heterozyklische Ringe sind Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Pyridazin, Pyrrol, Imidazol, Furan undThiophen. Beispiele für gesättigte heterozyklische Ringe sind Pyrrolidin, Piperidin, Morpholin, 1 ,4-Dioxan und Tetrahydrofuran. Beispiele für eine Alkylsulfonylgruppe sind Methylsulfonyl, Ethylsulfon und Propylsulfonyl.
Erfindungsgemäße Strukturen der allgemeinen Formel (I) besitzen einen Heterozyklus A, welcher ein quartäres Stickstoffatom und damit eine positive Ladung trägt. Weiterhin besitzen die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) eine über Y an das chromophore System gebundene anionische Schwefelsäureester-Gruppierung. Damit erfolgt die Neutralisation der beiden vorhandenen Ladungen innerhalb des Moleküls, der Farbstoff liegt in zwitterionischer Form vor bildet ein inneres Salz.
Bevorzugte Reste A sind Thiazolium-Gruppen (II), Imidazolium-Gruppen (III), 1 ,2,4-Triazolium- Gruppen (IV), 1 ,3,4-Thiadiazolium-Gruppen (VI), 1 ,2,4-Thiadiazolium-Gruppen (VII), Benzimidazolium- Gruppen (IX), Benzothiazolium-Gruppen (X) und die Pyridinium-Gruppen (XII) und (XIII). Innerhalb dieser Gruppe der bevorzugten Reste A zeichnen sich die Gruppen (II), (III), (IV), (VII), (X), (XII) und (XIII) durch besonders gute Färbeeigenschaften aus und sind daher besonders bevorzugt. Explizit ganz besonders bevorzugt ist es, wenn der Rest A für eine der Gruppen (II), (III), (IV), (VII) oder (X) steht.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist ein erfindungsgemäßes Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher A für eine der Strukturen (II), (III), (IV), (VI), (VII), (IX), (X), (XII), oder (XIII) steht, bevorzugt für eine der Strukturen (II), (III), (IV), (VII), (X), (XII) oder (XIII) steht, und besonders bevorzugt für eine der Strukturen (II), (III), (IV), (VII) oder (X) steht.
Weiterhin ist es bevorzugt, wenn X für eine Gruppe N-R3 steht. Y steht vorteilhafter Weise für (CH2)n mit n gleich 2 oder 3.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist ein erfindungsgemäßes Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher X für N-R3 und Y für (CH2)n mit n gleich 2 oder 3 stehen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können Verbindungen der Formel (I) enthalten, in welchen X für N-R3 steht. Mit R3 gleich der Gruppe -Y'-0-S02-OM können die Verbindungen der Formel (I) auch eine zweite Schwefelsäureester-Gruppierung enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen der Formel (I) enthalten jedoch nur eine Schwefelsäureester-Gruppierung. Bevorzugt stehen X für N-R3 und R3 für eine C C6-Alkylgruppe oder eine C2-C6-Alkenylgruppe, bevorzugt für eine C C6- Alkylgruppe, insbesondere bevorzugt für eine Methyl- oder eine Ethylgruppe.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist ein erfindungsgemäßes Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher X für N-R3 und R3 für eine C C6-Alkylgruppe oder eine C2-C6-Alkenylgruppe, bevorzugt für eine C C6-Alkylgruppe, insbesondere bevorzugt für eine Methyl- oder eine Ethylgruppe, stehen.
Weiterhin stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, eine C C6- Alkylgruppe, eine C C6-Alkoxygruppe oder Halogen. Besonders bevorzugt stehen R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine C C6-Alkylgruppe, und insbesondere bevorzugt jeweils für Wasserstoff.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein erfindungsgemäßes Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C C6-Alkoxygruppe oder Halogen stehen, bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine C C6-Alkylgruppe stehen, und insbesondere bevorzugt jeweils für Wasserstoff stehen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten mit A kationische Hetero- zyklen, die im Ring mit den Substituenten R4 und gegebenenfalls R5 substituiert sind. Verbindungen, bei denen R4 und gegebenenfalls R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6- Alkylgruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine C C6-Alkylsulfonylgruppe oder eine Nitrilgruppe stehen, zeigen im Hinblick auf die erfindungsgemäße Aufgabenstellung besondere Eignung.
Die Gruppierungen A sind kationisch und beinhalten jeweils ein quartäres Stickstoffatom, welches mit dem Rest R6 substituiert ist. Gegebenenfalls trägt ein weiteres, im Heterozyklus vorhandenes Stickstoffatom den Rest R7. Bei den Resten R6 und gegebenenfalls R7 handelt es sich in bevorzugter Weise unabhängig voneinander um eine C C6-Alkylgruppe, insbesondere bevorzugt jeweils um eine Methylgruppe.
Der Rest R8 steht bevorzugt für Wasserstoff oder eine C C6-Aklylgruppe, insbesondere bevorzugt für Wasserstoff oder eine Methylgruppe.
Erfindungsgemäß erfolgt durch M die Neutralisation der anionischen Schwefelsäureestergruppierung. Verbindungen, bei welchen M ein Proton (H+) oder ein Alkalimetallkation, insbesondere Natrium oder Kalium (Na+, K+) darstellt, erfüllen die erfindungsgemäße Aufgabenstellung in besonderem Maß und sind daher bevorzugt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel zum Färben von keratinischen Fasern sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthalten, die ausgewählt ist aus - 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000008_0001
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000009_0001
- 3-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000009_0002
3-(Ethyl{4-[(3-met yl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000009_0003
■ -(Met yl{3-met yl-4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)-ethylsulfat,
Figure imgf000009_0004
- -(Ethyl{3-met yl-4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000009_0005
2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]et ylsulfat,
Figure imgf000009_0006
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
Figure imgf000010_0001
- 3-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]p enyl}(et yl)amino]propylsulfat,
Figure imgf000010_0002
- -[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-met ylp enyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
Figure imgf000010_0003
- 3-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
Figure imgf000010_0004
- -[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
Figure imgf000010_0005
- -[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]p enyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
Figure imgf000010_0006
3-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
Figure imgf000011_0001
- 3-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(methyl)amino]propylsulfat,
Figure imgf000011_0002
- 3-[{4-[(1 ,4-Dimet yl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
Figure imgf000011_0003
- 2-(Met yl{4-[(3-met yl-1 ,4-t iadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]p enyl}amino)et ylsulfat,
Figure imgf000011_0004
- 2-(Ethyl{4-[(3-met yl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)et ylsulfat,
Figure imgf000011_0005
- 3-(Ethyl{4-[(3-met yl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000011_0006
- 3-(Methyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000012_0001
- 3-(Ethyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propy^
Figure imgf000012_0002
-(Methyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]p enyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000012_0003
- -(Ethyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000012_0004
-(Ethyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000012_0005
- -(Methyl{3-methyl-4-[(4-methyl-1 ,2^-thiadiazol-4^
Figure imgf000012_0006
3-(Ethyl{3-methyl-4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000013_0001
- -(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000013_0002
- -(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000013_0003
- 2- Ethyl{4-[(3,6-dimethyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000013_0004
- -(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000013_0005
- -(Methyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
Figure imgf000013_0006
- 3-(Ethyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
Figure imgf000014_0001
- 2- 4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
Figure imgf000014_0002
- 2- 4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
Figure imgf000014_0003
- 3- 4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
Figure imgf000014_0004
- 2- 4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(methyl)a
Figure imgf000014_0005
- -[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)am
Figure imgf000014_0006
Eine explizit besonders bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands sind Mittel, welche mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthalten, die ausgewählt ist aus - 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}am
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
- 3-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
- 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]ph
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Methyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]ph
- 2-(Ethyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Ethyl{4-[(3,6-dimethyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat und
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat.
Die erfindungsgemäßen Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthalten die Verbindung(en) der Formel (I) vorzugsweise in Mengen oberhalb von 1 ppm und unterhalb von 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel. Eine bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dabei ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es die Verbindung(en) der Formel (I) jeweils in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,025 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel neben der Verbindung der Formel (I) zusätzlich mindestens einen weiteren direktziehenden Farbstoff. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen, den Indophenolen oder den Triarylmethanen und deren physiologisch verträglichen Salzen. Die zusätzlichen direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einem Anteil von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, eingesetzt.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau, Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2, Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 sowie Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinon- farbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino- 2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2- hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3- nitro-1 -methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4- tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6- chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Es ist nicht erforderlich, dass die fakultativ enthaltenen direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.
Die Färbemittel können weiterhin als aufhellende Färbemittel eingesetzt werden. Zur Erzielung des Aufhelleffekts enthalten die Mittel dazu Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen. Beispiele für solche Anlagerungsprodukte sind an Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat.
Zur Erzielung einer verstärkten Aufhell- und Bleichwirkung kann das Mittel weiterhin mindestens ein Peroxo-Salz enthalten. Geeignete Peroxo-Salze sind anorganische Peroxoverbindungen, bevorzugt ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Besonders bevorzuge sind Peroxodisulfate sind Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat und Ammoniumpersulfat.
Eine weitere Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher ein Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es zusätzlich mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid, einem seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen, Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat und Ammoniumpersulfat, enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung im erfindungsgemäßen Mittel wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte anwendungsbereite Mittel des ersten Erfindungsgegenstands sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten.
Wenn die Mittel zusätzlich Persulfate enthalten, so sind diese Persulfate in dem Mittel bevorzugt in einer Menge von 1 ,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 5 bis 30 Gew.-% , jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten.
Das Mittel kann zur Verstärkung der Blondierwirkung weitere Bleichkraftverstärker enthalten, wie beispielsweise Tetraacetylethylendiamin (TAED), 1 ,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), n-Nonanoyl- oder Isonona- noyloxybenzolsulfonat (n- bzw. i-NOBS), Phthalsäureanhydrid, Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran sowie Carbonatsalze bzw. Hydrogencarbonatsalze, insbesondere Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Dinatriumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Dikaliumcarbonat und Calciumcarbonat, und stickstoffhaltige, heterocyclische Bleichkraftverstärker, wie 4-Acetyl-1 -methylpyridinium-p-toluolsulfonat, 2-Acetyl-1 - methylpyridinium-p-toluolsulfonat, sowie N-Methyl-3,4-dihydroisochinolinium-p-toluolsulfonat.
Zur weiteren Steigerung der Aufhellung kann der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zusätzlich mindestens eine Si02-Verbindung, wie Kieselsäure oder Silicate, insbesondere Wassergläser, zugesetzt sein. Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, die Si02-Verbindungen in Mengen von 0,05 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,15 Gew.-% bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung, einzusetzen. Die Mengenangaben geben dabei jeweils den Gehalt der Si02-Verbindungen (ohne deren Wasseranteil) in den Mitteln wieder.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Färbemittel, insbesondere wenn sie zusätzlich Wasserstoffperoxid enthalten, mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 ,1 -diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylen- phosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin auch als Oxidationsfärbemittel eingesetzt werden. Solche Oxidationsfärbemittel enthalten zusätzlich mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, bevorzugt zumindest ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler-Typ und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxy- ethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol- 1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-
1.4- diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino- 3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2- (diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin und 2,3-Diamino-6,7-dihydro- 1 H,5H-pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus 3-Amino- phenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxy- ethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3- aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-di- aminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diamino- phenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}- amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4- ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1 -Amino-3-bis-(2- hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2- Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin,
3.5- Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1 -Naphthol, 1 ,5-Dihydroxy- naphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxy- indol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Die Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, verwendet. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 zu 0,5 bis 1 zu 3, insbesondere 1 zu 1 bis 1 zu 2, stehen können.
Im Falle von Oxidationsfärbemitteln enthalten die Mittel bevorzugt ein Oxidationsmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid. Die Mengen an Wasserstoffperoxid entsprechen den Mengen in den erfindungsgemäßen Aufhellmitteln.
Die anwendungsbereiten Färbemittel können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, um die Färbeleistung zu verbessern und weitere gewünschte Eigenschaften der Mittel einzustellen. Vorzugsweise werden die anwendungsbereiten Färbemittel als flüssige Zubereitung bereitgestellt und den Mitteln daher zusätzlich eine oberflächenaktive Substanz zugesetzt, wobei solche oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden: Sie sind bevorzugt aus anionischen, kationischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthält. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in Anteilen von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein zwitterionisches Tensid enthält. Bevorzugte zwitterionische Tenside sind Betaine, N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3- carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI- Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkyl- amidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylamino- essigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, as Kokos- acylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthalten. Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.
Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Anteilen von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge der anwendungsbereiten Mittel, eingesetzt.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel können auch kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine enthalten. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus Gruppe der Amidoamine stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Anteilen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Die anwendungsbereiten Färbemittel können weitere Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. So hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel mindestens ein Verdickungsmittel enthält. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.
Geeignete Verdickungsmittel sind anionische, synthetische Polymere; kationische, synthetische Polymere; natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen- Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; nichtionische, synthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit. Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels zwischen 6 und 1 1 , insbesondere zwischen 7 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Die zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-) Alkali- metallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Magnesiumcarbonat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2- methylpropanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie nichtionische Polymere (beispielsweise Vinylpyrrolidinon Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane); Silikone, wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Poly- alkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere); kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit qua- ternären Gruppen wie Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Di- methylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylimidazolinium-methochlorid- Copolymere; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbon- säuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7- Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykol- monoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels zum Färben oder zum Färben und gleichzeiten Aufhellen von keratinischen Fasern
- zur Verbesserung der Intensität und Brillanz der Färbung und/oder
- zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften der Färbung, insbesondere der Waschechtheit, der Lichtechtheit und der Ultrablondierechtheit. Zur Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel eignet sich insbesondere ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstands auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird. Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Färbemittel 5 bis 45 min, insbesondere 10 bis 40 min, besonders bevorzugt 15 bis 35 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie z.B. warme Luft eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20 °C und 40 °C, insbesondere zwischen 25 °C und 38 °C. Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Färbezubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Wasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark tensidhaltigen Träger besitzt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Einkomponentenmittel (Färbe- und Aufhellmittel) oder als Mehrkomponentenmittel wie Zweikomponenten-Mittel oder Dreikomponenten-Mittel formuliert und entsprechend angewendet werden. Eine Auftrennung in Mehrkomponentensysteme bietet sich insbesondere dort an, wo Inkompatibilitäten der Inhaltsstoffe zu erwarten oder zu befürchten sind; das einzusetzende Mittel wird bei solchen Systemen vom Verbraucher direkt vor der Anwendung durch Vermischen der Komponente hergestellt.
Ein Färbe- und Aufhellverfahren, bei dem die Aufhellcreme und das Oxidationsmittel zunächst getrennt vorliegen, ist dabei bevorzugt. Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist daher dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung auf wässriger Grundlage, enthaltend Wasserstoffperoxid, mit einem erfindungsgemäßen Mittel des ersten Erfindungsgegenstands zu einer homogenen Zusammensetzung vermischt, und diese auf das Haar aufgebracht wird.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) eignen sich sehr gut als direktziehende Farbstoffe für die Haarfärbung. Hierbei werden Färbungen mit hoher Farbintensität und Farbbrillanz und guten Echtheitseigenschaften erhalten. Es ist auf diese Weise auch das gleichzeitige Aufhellen und Färben von Haaren möglich, wodurch auch auf dunklem Haar eine leuchtende Farbgebung erzielt werden kann.
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind bislang nicht literaturbekannt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000023_0001
(I)
in welcher
R1 , R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenyl- gruppe, eine Hydroxygruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine Nitrogruppe oder eine Nitrilgruppe stehen, oder aber R1 und R2 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring,
X für O oder N-R3 steht,
R3 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6- Hydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C C6-Cyanoalkyl- gruppe, eine Aryl-C C6-alkylgruppe oder eine Gruppe -Y'-0-S02-OM steht,
Y, Y' jeweils unabhängig voneinander für (CH2)n oder C2H4-(OC2H4)n oder (CH2)n-0-(CH2)m oder (CH2)n-N(R8)-(CH2)m stehen und n und gegebenenfalls m jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 6 stehen,
für eine der Strukturen (II) bis (XIII) steht,
Figure imgf000023_0002
(VIII),
Figure imgf000024_0001
worin
R4, R5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-
Alkenylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine C C6-Alkylsulfonylgruppe oder eine Nitrilgruppe stehen,
oder R4 und R5 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring,
R6, R7 unabhängig voneinander für eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen,
R8 für Wasserstoff, eine C^Ce-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6- Hydroxyalkylgruppe stehen, und
M für Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetalls steht.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Anmeldung näher erläutern ohne ihn jedoch in irgendeiner Form zu beschränken.
Beispiele
1. Synthesebeispiele
Synthesebeispiel 1 .1 : Synthese von 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}- amino)ethylsulfat (DZ 1 )
1.1 .1 Synthese von 2-[Ethyl(phenyl)amino]ethylhydrogensulfat
In 25,0 ml konzentrierte Schwefelsäure wurden bei einer Temperatur von 35 - 40 °C 16,5 g (0,10 mol) 2-(N-Ethylanilino)ethanol gegeben. Die Reaktion verlief leicht exotherm und wurde durch Kühlung mit Eiswasser im angegebenen Temperaturbereich gehalten. Das Gemisch wurde für wietere zwei Stunden gerührt. Nach der Beendigung der Reaktion wurde auf Eis gegossen und durch Zugabe von Wasser auf 250 ml aufgefüllt. Es resultierte eine durchsichtig gelbe Lösung, die ohne weitere Aufarbeitung in der Azokupplung eingesetzt wurde.
1.1 .2 Synthese von 2-{Ethyl[4-(1 ,3-thiazol-2-yldiazenyl)phenyl]amino}ethylsulfat, Natriumsalz
Diazotierung
10,0 g (0,10 mol) 2-Aminothiazol wurden in 300 ml 60 %ige, wässrige Essigsäurelösung gegeben. Nach dem Hinzufügen von 20 ml konzentrierter Schwefelsäure wurde das resultierende Gemisch auf 5 °C gekühlt. Anschließend wurden 40 ml Nitrosylschwefelsäure (40 %ig) tropfenweise hinzugefügt, unter Kühlung auf 0 °C wurde für 2 Stunden nachgerührt.
Azokupplung
Zu der zuvor frisch hergestellten Diazoniumsalz-Lsg. wurde unter Kühlung auf 10 °C das unter 1 .1 .1 hergestellte Rohprodukt der Kupplungskomponente getropft. Bei Raumtemperatur wurde der Ansatz über Nacht nachgerührt. Dann wurde durch Zugabe einer 50 %igen wässrigen Natronlauge-Lösung ein pH-Wert von 7 eingestellt. Hierbei fiel ein roter Feststoff aus, welcher abfiltriert und getrocknet wurde. Zur Abtrennung von den noch vorhandenen anorganischen Salzen wurde der Feststoff unter Erwärmen mit Ethanol ausgerührt und filtriert. Anschließend wurde das Filtrat wieder komplett eingeengt.
Ausbeute: 31 ,4 g (88,2 %)
1.1.3 Synthese von 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat (DZ 1 )
30,0 g (64,2 mmol) 2-{Ethyl[4-(1 ,3-thiazol-2-yldiazenyl)phenyl]amino}ethylsulfat, Natriumsalz aus Stufe 1.1.2 wurden in 100 ml p-Toluolsulfonsäuremethylester für 5 Stunden bei 90 °C gerührt. Die Reaktionslösung färbte sich tief dunkelblau. Nach dem Abkühlen wurde der Ansatz mit 100 ml Toluol verdünnt. Hierbei schied sich ein dunkelblaues Produkt ab, welches von der überstehenden Lösung abgetrennt, mit Toluol gewaschen und anschließend im Vakuum getrocknet wurde. Ausbeute: 22,5 g (ca. 95 %) Synthesebeispiel 1.2: Synthese von 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}- (ethyl)amino]ethylsulfat (DZ 2)
1.2.1 Synthese von 2-[Ethyl(phenyl)amino]ethylhydrogensulfat
vgl. Beispiel 1.1 .1
1.2.2 Synthese von 2-{Ethyl[4-(4H-1 ,2,4-triazol-3-yldiazenyl)phenyl]amino}ethylsulfat, Natriumsalz Diazotierung
8,4 g (0,10 mol) 3-Amino-1 H-1 ,2,4-triazol wurden in 300 ml 60 %ige Essigsäurelösung gegeben. Nach dem Hinzufügen von 20 ml konzentrierter Schwefelsäure wurde das resultierende Gemisch auf 5 °C gekühlt. Anschließend wurden 40 ml Nitrosylschwefelsäure (40 %ig) tropfenweise hinzugefügt und für 2 Stunden unter Kühlung auf 0 °C gerührt.
Azokupplung
Zu der zuvor frisch hergestellten Diazoniumsalz-Lsg. wurde unter Kühlung auf 10 °C das unter 1 .2.1 hergestellte Rohprodukt der Kupplungskomponente getropft. Bei Raumtemperatur wurde der Ansatz über Nacht nachgerührt. Dann wurde durch Zugabe einer 50 %igen wässrigen Natronlauge-Lösung ein pH-Wert von 7 eingestellt. Hierbei fiel ein oranger Feststoff aus, welcher abfiltriert und getrocknet wurde. Zur Abtrennung von den noch vorhandenen anorganischen Salzen wurde der Feststoff unter Erwärmen mit Ethanol ausgerührt und filtriert. Anschließend wurde das Filtrat wieder komplett eingeengt.
Ausbeute: 8,8 g (26,0 %)
1.2.3 Synthese von 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]- ethylsulfat (DZ 2)
7,6 g (22,3 mmol) 2-{Ethyl[4-(4H-1 ,2,4-triazol-3-yldiazenyl)phenyl]amino}ethylsulfat, Natriumsalz aus Stufe 1 .2.2. wurden in 50 ml p-Toluolsulfonsäuremethylester für 5 Stunden bei 90 °C gerührt. Die Reaktionslösung färbte sich leuchtend pink. Nach dem Abkühlen wurde der Ansatz mit 100 ml Toluol verdünnt. Hierbei schied sich das Produkt in Form eines roten Feststoffes ab, welches abfiltriert, mit Toluol gewaschen und anschließend im Vakuum getrocknet wurde. Das Produkt war mit leuchtend roter Farbe in Wasser löslich.
Ausbeute: 6,9 g (57 %)
Synthesebeispiel 1.3: Synthese von 2-(Ethyl{4-[(3,6-dimethyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2- yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat (DZ 3) 1.3.1 Synthese von 2-[Ethyl(phenyl)amino]ethylhydrogensulfat
vgl. Beispiel 1.1 .1
1.3.2 Synthese von 2-{Ethyl[4-(6-methyl-1 ,3-benzothiazol-2-yldiazenyl)phenyl]amino}ethylsulfat, Natriumsalz
Diazotierung
16,4 g (0,10 mol) 2-Amino-6-methylbenzothiazol wurden in 300 ml einer 60 %igen Essigsäurelösung gegeben. Nach dem Hinzufügen von 20 ml konzentrierter Schwefelsäure wurde das resultierende Gemisch auf 5 °C gekühlt. Anschließend wurden 40 ml Nitrosylschwefelsäure (40 %ig) tropfenweise hinzugefügt und für 2 Stunden unter Kühlung auf 0 °C gerührt.
Azokupplung
Zu der zuvor frisch hergestellten Diazoniumsalz-Lsg. wurde unter Kühlung auf 10 °C das unter 1 .3.1 hergestellte Rohprodukt der Kupplungskomponente getropft. Bei Raumtemperatur wurde der Ansatz über Nacht nachgerührt. Dann wurde durch Zugabe einer 50 %igen wässrigen Natronlauge-Lösung ein pH-Wert von /eingestellt. Hierbei fiel ein violetter Feststoff aus, welcher abfiltriert und getrocknet wurde. Zur Abtrennung von den noch vorhandenen anorganischen Salzen wurde der Feststoff unter Erwärmen mit Ethanol ausgerührt und filtriert. Anschließend wurde das Filtrat wieder komplett eingeengt. Das Produkt löste sich mit leuchtend violetter Farbe in Wasser.
Ausbeute: 28,5 g (62,5 %)
1.3.3 Synthese von 2-(Ethyl{4-[(3,6-dimethyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)- ethylsulfat (DZ 3)
23,8 g (56,6 mmol) 2-{Ethyl[4-(6-methyl-1 ,3-benzothiazol-2-yldiazenyl)phenyl]amino}ethylsulfat, Natriumsalz aus Stufe 1.3.2 wurden in 100 ml p-Toluolsulfonsäuremethylester für 5 Stunden bei 90 °C gerührt. Die Reaktionslösung färbte sich dunkelblau. Nach dem Abkühlen wurde der Ansatz mit 100 ml Toluol verdünnt. Hierbei schied sich das Produkt in Form einer dunkelblauen, pastösen Substanz ab, welche von der überstehenden Lösungsmittelphase abgetrennt, mehrmals mit Toluol ausgeührt und anschließend im Vakuum getrocknet wurde.
Ausbeute: 21 ,3 g (62,1 %)
2. Ausfärbungsbeispiele
2.1 Herstellung der Färbecremes
Es wurden die folgenden Färbecremes hergestellt:
2.1 .1 Nichtionische Färbecreme 1
Cetearyl Alcohol
Figure imgf000028_0001
Wasser ad 100 g
Die ersten neun Komponenten wurden zusammen bei 80 °C aufgeschmolzen, danach wurde der Farbstoff zugefügt. Diese Mischung wurde mit einer Lösung des Direktziehers und des Ammoniumsulfats in 30 g Wasser emulgiert. Anschließend wurde eine Quellung von 1 ,0 g Natrosol 250 HR in 15,0 g Wasser hinzugegeben. Der in der Tabelle angegebene pH-Wert wurde mit 0,1 % Natronlauge eingestellt, anschließend wurde mit Wasser auf 100 g aufgefüllt.
2.1 .2 Kationische Färbecreme 2
Figure imgf000028_0002
Das Stenol 16/18 wurde zusammen mit Eumulgin B1 und Dehyquart A-CA aufgeschmolzen, danach wurde die Schmelze mit heißem Wasser emulgiert. Dann wurden der Farbstoff sowie die wässrige Ammoniumsulfatlösung hinzugegeben. Der pH-Wert wurde mit Ammoniak bzw. Zitronensäure auf den in der Tabelle angegebenen Wert eingestellt, anschließend wurde mit Wasser wurde auf 100 g aufgefüllt.
2.1 .3 Anionische Färbecreme 3
Cetearyl Alcohol 1 ,0 g
Coconut Alcohol 1 ,0 g
Akypo Soff RLM 45N 1 ,1 fl
PHB-Propylester 0,1 g
PHB-Methylester 0,1 g
Ammoniumsulfat 1 ,0 g (in 30,0 g Wasser)
erfindungsgemäßer DZ 1 ,0 g
Wasser ad 100 g Die ersten fünf Komponenten wurden zusammen aufgeschmolzen. Diese Schmelze wurde mit heißem Wasser emulgiert, anschließend wurde der in Wasser vorgelöste bzw. vordispergierte Farbstoff hinzu gegeben sowie die Ammoniumsulfatlösung hinzugefügt. Der in der Tabelle angegebene pH-Wert wurde mit Ammoniak bzw. Zitronensäure eingestellt, danach wurde mit Wasser auf 100 g aufgefüllt.
2.2 Verzeichnis der eingesetzten Rohstoffe
Akypo RLM 45 NV® Laurylalkohol-4.5-EO-Essigsäure-Natrium-Salz (min. 22% Aktiv-substanz- gehalt; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-5 Carboxylate)
Dehyquart® A-CA Trimethylhexadecylammoniumchlorid (ca. 24 -26 % Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride)
2.3 Ausfärbungen
Jeweils 1 ,8 g der Färbecreme wurden auf eine ca. 6 cm lange Strähne Menschenhaares (Kerling Euronaturhaar, blond) aufgetragen und dort 30 Minuten bei 30 °C belassen. Nach Beendigung der Einwirkzeit wurde das Haar ausgespült, mit einem üblichen Haarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet. Die Haarsträhnen wurden in den nachfolgend angegebenen Nuancen gefärbt.
DZ 1 : 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat
DZ 2: 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat
DZ 3: 2-(Ethyl{4-[(3,6-dimethyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat
Farbstoff Färbecreme pH-Wert Farbnuance (Intensität)
DZ 1 1 7,0 enzianblau (+++)
DZ 1 1 9,5 schwarzblau (+++)
DZ 1 2 7,0 dunkelblau (+++)
DZ 1 2 9,5 schwarzblau (+++)
DZ 1 3 7,0 graublau (++)
DZ 1 3 9,5 dunkelblau (+++)
DZ 2 1 7,0 blaurot (+++)
DZ 2 1 9,5 knallrot (+++)
DZ 2 2 7,0 rot (++)
DZ 2 2 9,5 tiefrot (+++)
DZ 2 3 7,0 blaurot (+++)
DZ 2 3 9,5 knallrot (+++)
DZ 3 1 7,0 kobaltblau (++) DZ 3 1 9,5 graublau (++)
DZ 3 2 7,0 tiefblau (+++)
DZ 3 2 9,5 tief dunkelblau (+++)
DZ 3 3 7,0 lapisblau (+++)
DZ 3 3 9,5 tief dunkelblau (+++)
Intensität: + = niedrig ++ = mittel +++ = hoch
Es wurden brillante Färbungen mit besonders hoher Farbintensität erhalten.
3. Überprüfung der Oxidationsstabiltität der direktziehenden Farbstoffe (Ultrablondierechtheit) 3.1. Herstellung einer Cremeformulierung
Aus den aufgelisteten Bestandteilen wurden Cremeformulierungen wie folgt hergestellt:
Figure imgf000030_0001
Die ersten fünf Komponenten wurden zusammen aufgeschmolzen. Diese Schmelze wurde mit heißem Wasser emulgiert, anschließend wurde der in Wasser vorgelöste bzw. vordispergierte Farbstoff hinzu gegeben sowie die Ammoniumsulfatlösung hinzugefügt. Der in der Tabelle angegebene pH-Wert wurde mit Ammoniak bzw. Zitronensäure eingestellt, danach wurde mit Wasser auf 100 g aufgefüllt.
3.2. Vermischen mit der Entwicklerdispersion
Die Cremeformulierungen wurden jeweils im Verhältnis 1 :1 mit einer wie folgt zusammengesetzten
Entwicklerdispersion vermischt.
Figure imgf000030_0002
3.3. Zugabe von Persulfat I Anschließend wurden 100 g der unter 3.2. erhaltenen Mischung mit 8,33 g Kaliumperoxidisulfat vermischt. Der pH-Wert dieser fertigen Anwendungsmischung lag zwischen 9 und 10,2. Für den Blondier- und Färbeprozeß wurde auf Haaresträhnen Strähnen (Codes: Kerling naturweiß) von ca. 0,7 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 Minuten bei 32 °C blondiert wurden, wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet. Anschließend wurden die erhaltenen Färbungen visuell unter der Tageslichtlampe beurteilt.
Figure imgf000031_0001
Intensität: (-) = keine Färbung mehr sichtbar, (+) = niedrig, (++) = mittel, (+++) = hoch
3.4. Zugabe von Persulfat II
100 g der unter 3.2. erhaltenen Mischung wurden mit 20 g eines Gemisches aus Ammonium- peroxidisulfat, Natriumperoxidisuflat und Kaliumperoxidisulfat vermischt. Der pH-Wert dieser fertigen Anwendungsmischung lag zwischen 9 und 10,2. Für den Blondier- und Färbeprozeß wurde auf Haarsträhnen (Codes: Kerling naturweiß) von ca. 0,7 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 Minuten bei 32 °C blondiert wurden, wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet. Anschließend wurden die erhaltenen Färbungen visuell unter der Tageslichtlampe beurteilt.
Figure imgf000031_0002
Intensität: (-) = keine Färbung mehr sichtbar, (+) = niedrig, (++) = mittel, (+++) = hoch

Claims

Patentansprüche
1. Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens eine Verbindung der Formel (I),
Figure imgf000032_0001
(I)
in welcher
R1 , R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine CVCVAlkylgruppe, eine C2-C6-Alkenyl- gruppe, eine Hydroxygruppe, eine CrC6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine Nitrogruppe oder eine Nitrilgruppe stehen, oder aber R1 und R2 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring,
X für O oder N-R3 steht,
R3 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6-
Hydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C C6-Cyanoalkyl- gruppe, eine Aryl-C C6-alkylgruppe oder eine Gruppe -Y'-0-S02-OM steht,
Y, Y' jeweils unabhängig voneinander für (CH2)n oder C2H4-(OC2H4)n oder (CH2)n-0-(CH2)m oder (CH2)n-N(R8)-(CH2)m stehen und n und gegebenenfalls m jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 6 stehen,
A für eine der Strukturen (II) bis (XIII) steht,
Figure imgf000032_0002
(VII),
Figure imgf000033_0001
worin
R4, R5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6- Alkenylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine C C6-Alkylsulfonylgruppe oder eine Nitrilgruppe stehen,
oder R4 und R5 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring,
R6, R7 unabhängig voneinander für eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen,
R8 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-
Hydroxyalkylgruppe stehen, und
M für Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetalls steht.
Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher A für eine der Strukturen (II), (III), (IV), (VI), (VII), (IX), (X), (XII), oder (XIII) steht, bevorzugt für eine der Strukturen (II), (III), (IV), (VII), (X), (XII) oder (XIII) steht, und besonders bevorzugt für eine der Strukturen (II), (III), (IV), (VII) oder (X) steht.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher X für N-R3 und Y für (CH2)n mit n gleich 2 oder 3 stehen.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher X für N-R3 und R3 für eine C C6-Alkylgruppe oder eine C2-C6-Alkenylgruppe, bevorzugt für eine C C6-Alkylgruppe, insbesondere bevorzugt für eine Methyl- oder eine Ethylgruppe, stehen.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält, in welcher R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C C6-Alkoxygruppe oder Halogen stehen, bevorzugt unabhängig voneinander für Wasserstoff oder eine C C6-Alkylgruppe stehen, und insbesondere bevorzugt jeweils für Wasserstoff stehen.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Verbindung der Formel (I) ausgewählt aus
- 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 3-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
- 3-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
- 2-(Methyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)-ethylsulfat,
- 3-(Ethyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3-thiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
- 3-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
- 3-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-imidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1 -ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
- 3-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
3-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1-ium-5-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(methyl)amino]- propylsulfat,
3-[{4-[(1 ,4-Dimethyl-4H-1 ,2,4-triazol-1-ium-5-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)amino]- propylsulfat,
- 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 3-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
- 3-(Methyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
- 3-(Ethyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3,4-thiadiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat,
- 2-(Methyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Ethyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 3-(Ethyl{4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsulfat, - 2-(Methyl{3-methyl-4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 3-(Ethyl{3-methyl-4-[(4-methyl-1 ,2,4-thiadiazol-4-ium-5-yl)diazenyl]phenyl}ami
- 2-(Methyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 2-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethyls
- 2-(Ethyl{4-[(3,6-dimethyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)ethylsulfat,
- 3-(Ethyl{4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}amino)propylsul^
- 2-(Methyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}am
- 3-(Ethyl{3-methyl-4-[(3-methyl-1 ,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}ami
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(methyl)amino]ethylsulfat,
- 2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]ethylsulfat,
- 3-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]phenyl}(ethyl)amino]propylsulfat,
2-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(methyl)amino]- ethylsulfat und
3-[{4-[(1 ,3-Dimethyl-1 H-benzimidazol-3-ium-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl}(ethyl)amino]- propylsulfat, enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es die Verbindung(en) der Formel (I) jeweils in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,025 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 1 ,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
8. Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid, einem seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen, Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat und Ammoniumpersulfat, enthält.
9. Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
10. Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich Persulfate in einer Menge von 1 ,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,5 bis 40 Gew.-% und insbesondere von 5 bis 30 Gew.-% , jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
11 . Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen Komplexbildner aus der Gruppe der stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonaten, insbesondere 1 -Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylen- phosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze, enthält.
Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthält.
13. Mittel zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, das es zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält.
Verwendung eines Mittels zum Färben oder zum Färben und gleichzeitigen Aufhellen von keratinischen Fasern nach einem der Ansprüche 1 bis 13
- zur Verbesserung der Intensität und Brillanz der Färbung und/oder
- zur Verbesserung der Echtheitseigenschaften der Färbung, insbesondere der Waschechtheit, der Lichtechtheit und der Ultrablondierechtheit.
15. Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000036_0001
(I)
in welcher
R1 , R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenyl- gruppe, eine Hydroxygruppe, eine C C6-Alkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine Nitrogruppe oder eine Nitrilgruppe stehen, oder aber R1 und R2 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring, X für Ο oder N-R3 steht,
R3 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C2-C6- Hydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C C6-Cyanoalkyl- gruppe, eine Aryl-C C6-alkylgruppe oder eine Gruppe -Y'-0-S02-OM steht,
Y, Y' jeweils unabhängig voneinander für (CH2)n oder C2H4-(OC2H4)n oder (CH2)n-0-(CH2)m oder (CH2)n-N(R8)-(CH2)m stehen und n und gegebenenfalls m jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 6 stehen,
für eine der Strukturen (II) bis (XIII) steht,
Figure imgf000037_0001
worin
R4, R5 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6- Alkenylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine CVCVAIkoxygruppe, Halogen, eine Aminogruppe, eine Acetylaminogruppe, eine C^Ce-Alkylsulfonylgruppe oder eine Nitrilgruppe stehen,
oder R4 und R5 bilden, sofern sie sich in ortho-Position zueinander befinden, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten oder ungesättigten, carbozyklischen oder heterozyklischen Ring, R6, R7 unabhängig voneinander für eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-Hydroxyalkylgruppe stehen,
R8 für Wasserstoff, eine C C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe oder eine C2-C6-
Hydroxyalkylgruppe stehen, und
M für Wasserstoff, ein Alkalimetall oder ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetalls steht.
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