WO2013075845A1 - Zusammensetzungen enthaltend ein tensid aus der gruppe der pyrrolidoncarbonsäuren und deren salzen und ein betaintensid und deren verwendung in der kosmetik sowie in wasch- und reinigungsmitteln - Google Patents

Zusammensetzungen enthaltend ein tensid aus der gruppe der pyrrolidoncarbonsäuren und deren salzen und ein betaintensid und deren verwendung in der kosmetik sowie in wasch- und reinigungsmitteln Download PDF

Info

Publication number
WO2013075845A1
WO2013075845A1 PCT/EP2012/004866 EP2012004866W WO2013075845A1 WO 2013075845 A1 WO2013075845 A1 WO 2013075845A1 EP 2012004866 W EP2012004866 W EP 2012004866W WO 2013075845 A1 WO2013075845 A1 WO 2013075845A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
surfactants
composition according
linear
component
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2012/004866
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Klug
Alexander Roesch
Dirk Leinweber
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Publication of WO2013075845A1 publication Critical patent/WO2013075845A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Definitions

  • the invention relates to compositions comprising a surfactant selected from the group consisting of specific N-substituted pyrrolidonecarboxylic acids and their salts and a betaine surfactant and their use in cosmetics and in detergents and cleaners.
  • a surfactant selected from the group consisting of specific N-substituted pyrrolidonecarboxylic acids and their salts and a betaine surfactant and their use in cosmetics and in detergents and cleaners.
  • Cleaner formulations eg. B. in cosmetics and as washing, cleaning and dishwashing detergents, are traditionally based on alkyl sulfates or
  • Alkyl ether sulfates constructed. These contain as byproduct the
  • alkyl sulfates or alkyl ether sulfates show a relatively high irritation potential, so that there is an increasing demand for so-called sulfate-free anionic surfactants.
  • the sulfate-free anionic surfactants are said to be high
  • N-substituted pyrrolidonecarboxylic acids and their salts have been known for a long time.
  • N-substituted pyrrolidonecarboxylic acids can be used in cosmetic formulations and in cleansing agents, eg. B. find use as an antibacterial agent.
  • EP 0 069 512 describes the use of N-substituted
  • the invention therefore relates to compositions containing
  • R is a linear or branched saturated C 8 -C 22 alkyl group or linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 22
  • Alkenyl group is and
  • X is H, Na, K or ammonium (NH 4 + ), and
  • compositions of the invention provide an excellent surfactant system for EO-free (EO: ethylene oxide) and sulfate-free cosmetic cleaning agents, such as shower baths or shampoos, but also for washing and
  • Detergents such as hand dishwashing detergents, surface cleaners or mild detergents.
  • compositions according to the invention are preferably aqueous surfactant solutions.
  • R in the one or more surfactants of formula (I) is a linear or branched saturated C 8 -Cis alkyl group, more preferably a linear or branched saturated C 12 -C 18 alkyl group, and most preferably a linear or branched saturated C 12 -C 14 alkyl group.
  • the linear saturated alkyl groups are preferred.
  • X in the one or more surfactants of formula (I) is H, Na or K and most preferably Na.
  • compositions according to the invention in component (B) one or more amidopropylbetaines of the formula (II)
  • R a is a linear or branched saturated C7-C21 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C7-C21 alkenyl group.
  • compositions according to the invention contain in component (B) one or more betaines of the formula (III) wherein R b is a linear or branched saturated C8-C22 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated Cg-C22 alkenyl group.
  • compositions according to the invention contain in component (B) one or more sulfobetaines of the formula (IV)
  • R c is a linear or branched saturated C 8 -C 22 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 22 alkenyl group.
  • the one or more betaine surfactants of component (B) of the compositions according to the invention are particularly preferably selected from the group of the compounds consisting of the amidopropylbetaines of the formula (II), the betaines of the formula (III) and the sulphobetaines of the formula (IV).
  • the one or more betaine surfactants of component (B) are
  • compositions of the invention selected from the
  • the one or more betaine surfactants of component (B) are Compositions according to the invention selected from the betaines of the formula (III).
  • the one or more betaine surfactants of component (B) are selected from the one or more betaine surfactants of component (B).
  • compositions according to the invention selected from the sulfobetaines of the formula (IV).
  • the radical R a is in the one or more
  • Amidopropylbetaines of formula (II) a linear or branched saturated C7-C17 alkyl group.
  • the linear and branched saturated alkyl groups R a the linear saturated alkyl groups are preferred.
  • amidopropylbetaines of the formula (II) are particularly preferably cocamidopropylbetaines.
  • the radical R b in the one or more betaines of the formula (III) is a linear or branched saturated Cg-Cis alkyl group and particularly preferably a linear or branched saturated C 12 -C 18 alkyl group.
  • the linear saturated alkyl groups R b are preferred.
  • the radical R c in the one or more sulfobetaines of the formula (IV) is a linear or branched saturated Ca-Cie alkyl group and more preferably a linear or branched saturated C 12 -C 18 alkyl group.
  • the linear saturated alkyl groups R c are preferred.
  • compositions of the invention contain the one or more surfactants of component (A) and the one or more betaine surfactants of the invention
  • compositions of the invention contain the one or more surfactants of component (A) and the one or more
  • Betaine surfactants of component (B) preferably in a weight ratio
  • Component (A) to component (B) from 1 to 9 to 9 to 1, more preferably from 2 to 8 to 8 to 2 and particularly preferably from 3 to 7 to 7 to 3.
  • compositions according to the invention may therefore be premixes which are only used for the preparation of
  • compositions according to the invention may also be personal cleansers or detergents.
  • compositions according to the invention may also be personal cleansers or detergents.
  • Another object of the present invention is therefore the use of a composition according to the invention for the preparation of
  • Body cleansers or detergents and cleaners in a preferred embodiment of the invention, however, the compositions according to the invention are body cleansing agents or detergents and cleaners.
  • the body cleansing compositions of the invention and the detergents and cleaners according to the invention contain the one or more surfactants of component (A), preferably in amounts by weight of from 0.5 to 15%, more preferably from 2 to 12% and especially preferably from 5 to 10% on the total weight of the finished agent.
  • the body cleansing compositions of the invention and the detergents and cleaners of the invention contain the one or more betaine surfactants of component (B) preferably in amounts by weight of 0.5 to 15%, more preferably from 2 to 12%, and more preferably from 5 to 10%, based on the total weight of the finished agent.
  • compositions according to the invention can be used (as premixes) both in acidic and in basic formulations, preferably in formulations having a pH of from 5 to 12, more preferably in formulations having a pH of from 5 to 10 and especially preferably in formulations with a pH of 6 to 9.
  • the compositions according to the invention can be used (as premixes) both in acidic and in basic formulations, preferably in formulations having a pH of from 5 to 12, more preferably in formulations having a pH of from 5 to 10 and especially preferably in formulations with a pH of 6 to 9.
  • compositions according to the invention have the advantage that they are stable at these pH values.
  • the body cleansing compositions according to the invention and the detergents and cleaners according to the invention preferably have a pH of from 5 to 12, more preferably from 5 to 10 and especially preferably from 6 to 9.
  • compositions according to the invention are very advantageously effective in shampoos, shower gels, shower baths, foam baths, soaps and toothpastes.
  • a preferred embodiment of the invention are the
  • compositions according to the invention therefore in the form of shampoos
  • compositions according to the invention in dishwashing detergents, preferably in hand dishwashing detergents, detergents, preferably in liquid detergents, surface cleaners (hard surface cleaners), preferably for
  • compositions according to the invention are therefore in the form of dishwashing agents, preferably hand dishwashing detergents, detergents, preferably Liquid detergents, surface cleaners (hard surface cleaners), preferably for cleaning ceramic, metal or glass surfaces, and in the form of neutral cleaners, all-purpose cleaners, sanitary cleaners or
  • the body cleansing compositions and detergents and cleaners of the invention may be liquid, gel, pasty or solid.
  • compositions according to the invention are advantageously suitable both for the production of personal cleansing preparations and for the production of detergents and cleaners.
  • compositions of the invention the foaming power in the
  • Another object of the invention is therefore the use of a
  • Body cleansers or detergents and cleaners are used to clean them.
  • compositions according to the invention may contain further (from the
  • Grayness inhibitors color transfer inhibitors, dye fixing agents,
  • Surfactants are detergent-active substances (detergents) which are contained in detergents and cleaners or in body cleansers.
  • Dispersants and emulsifiers refer to substances which are the
  • nonionic surfactants can be advantageously selected from the groups of nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants.
  • anionic surfactants come into consideration (Ci 0 -C 2 2) alkyl and
  • Alkylene carboxylates alkyl ether carboxylates, fatty alcohol sulfates,
  • Hydroxyalkanesulfonates olefinsulfonates, acyl esters of isethionates, alpha-sulfofatty acid esters, alkylbenzenesulfonates, alkylphenol glycol ether sulfonates, sulfosuccinates, sulfosuccinic monoesters and diesters, fatty alcohol phosphates, fatty alcohol ether phosphates, protein-fatty acid condensation products,
  • These compounds and their mixtures are used in the form of their water-soluble or water-dispersible salts, for example the sodium, potassium, magnesium, ammonium, mono-, di- and triethanolammonium, and analogous alkylammonium salts.
  • Compositions are preferably from 0.1 to 30.0% by weight, more preferably from 0.2 to 20.0% by weight, and most preferably from 0.5 to 15.0% by weight, based on the total weight of the finished compositions.
  • Suitable cationic surfactants are substituted or unsubstituted straight-chain or branched quaternary ammonium salts of the type R 1 N (CH 3 ) 3 P X CT ,
  • R 1 R 2 N (CH 3 ) 2 P X CT R 1 R 2 R 3 N (CH 3 ) X CT or RR 2 R 3 R 4 N P X CT
  • the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may preferably independently of each other unsubstituted alkyl having a chain length between 8 and 24 carbon atoms, in particular between 10 and
  • (C8-C 22) alkyltrimethylammonium chloride or bromide more preferably cetyltrimethylammonium chloride or bromide, di- (C 8 -C 22) - alkyl dimethyl ammonium chloride or bromide, ammonium chloride (C 8 -C 22) -Alkyldimethylbenzyl- or bromide, ( C 8 -C 22 ) alkyl dimethylhydroxyethyl ammonium chloride, phosphate, sulfate, lactate, more preferably distearyl dimethyl ammonium chloride, di (C 8 -C 22 ) alkyl amidopropyl trimethyl ammonium chloride and methosulfate.
  • Compositions are preferably from 0.1 to 10.0% by weight, more preferably from 0.5 to 7.0% by weight and most preferably from 1.0 to
  • Suitable nonionic surfactants are, for example, the following compounds:
  • Polyethylene, polypropylene and polybutylene oxide condensates of alkylphenols.
  • These compounds include the condensation products of alkylphenols having a C 6 to C 2 o alkyl group, which may be either linear or branched, with alkene oxides.
  • These surfactants are used as alkylphenol alkoxylates, e.g. B.
  • Alkylphenol ethoxylates called.
  • the alkyl or alkenyl chain of the aliphatic alcohols may be linear or branched, primary or secondary, and generally contains from 8 to 22 carbon atoms. Particularly preferred are the condensation products of C10 to C20 alcohols with 2 to 18 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.
  • the alcohol ethoxylates may have a narrow range ("narrow range ethoxylates") or a broad homolog distribution of the ethylene oxide (“Broad Range Ethoxylates"). Examples of commercially available nonionic surfactants of this type are Tergitol ® 15-S-9
  • Ethylene oxide Ethylene oxide
  • Tergitol ® 24-L-NMW the condensation product of a linear primary C 12 -Ci4-alcohol with 6 moles ethylene oxide with a narrow molecular weight distribution
  • This product class also includes the Genapol ® brands from Clariant. Condensation products of ethylene oxide having a hydrophobic base formed by condensation of propylene oxide with propylene glycol.
  • the hydrophobic part of these compounds preferably has a molecular weight between 1500 and 1800.
  • the addition of ethylene oxide to this hydrophobic part leads to an improvement in water solubility.
  • the product is liquid up to a polyoxyethylene content of about 50% of the total weight of the condensation product, resulting in a condensation of up to about 40 mol Corresponds to ethylene oxide.
  • Commercially available examples of this product class are the Pluronic ® brands from BASF and the Genapol ® PF brands from Clariant.
  • the hydrophobic moiety of these compounds consists of the reaction product of ethylenediamine with excess propylene oxide and generally has a molecular weight of 2500 to 3000. Ethylene oxide is added to this hydrophobic unit to a content of 40 to 80 wt .-% polyoxyethylene and a molecular weight of 5000 to 11000.
  • this class of compounds are the Tetronic ® brands of BASF and Genapol ® PN brands of Clariant.
  • nonionic surfactants are alkyl and alkenyl oligoglycosides and fatty acid polyglycol esters or fatty amine polyglycol esters having in each case 8 to 20, preferably 12 to 18, carbon atoms in the fatty alkyl radical, alkyl oligoglycosides,
  • Compositions are preferably in the range of from 1.0 to 20.0% by weight, more preferably from 2.0 to 10.0% by weight and most preferably from 3.0 to 7.0% by weight, based on the total weight of the finished
  • compositions of the invention may contain amphoteric surfactants, preferably water-soluble amine oxides of the following formula
  • R d (OR 2 ) x N (R 1 ) 2 wherein R d is an alkyl, hydroxyalkyl or alkylphenol group having a chain length of 8 to 22 carbon atoms, R 2 is an alkylene or hydroxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms or mixtures thereof, each R 1 is an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms or one
  • Polyethylene oxide group having 1 to 3 ethylene oxide units and x is a number from 0 to 10.
  • amphoteric surfactants in the inventive
  • Compositions are preferably in the range of from 1.0 to 20.0% by weight, more preferably from 2.0 to 10.0% by weight and most preferably from 3.0 to 7.0% by weight, based on the total weight of the finished
  • compositions of the invention may contain a total amount of surfactant selected from anionic, cationic, nonionic and
  • ampholytic surfactants wherein the total amount of surfactant from 1, 0 to 70.0 wt .-%, particularly preferably from 5.0 to 40.0 wt .-% and particularly preferably from 10.0 to 35.0 wt. %, in each case based on the total weight of the finished body cleanser and washing and
  • Cleaning agent may amount.
  • Suitable emulsifiers are addition products of 0 to 30 mol of alkylene oxide, in particular ethylene, propylene and / or butylene oxide, to linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols having 8 to 22 C atoms, to fatty acids having 12 to 22 C atoms, on alkylphenols having 8 to 15 C atoms in the alkyl group and on sorbitan esters;
  • anionic emulsifiers such as ethoxylated and nonethoxylated mono-, di- or tri-phosphoric esters
  • cationic emulsifiers such as mono-, di- and tri-alkyl quats and their polymeric derivatives.
  • compositions of the invention may contain a total amount of dispersant, preferably emulsifier, selected from anionic, cationic, nonionic and ampholytic emulsifiers, the
  • Total amount of emulsifier preferably from 1, 0 to 50.0 wt .-%, particularly preferably from 5.0 to 20.0 wt .-% and particularly preferably from 5.0 to 15.0 wt .-%, each based on the total weight of the finished
  • Body cleanser and detergents and cleaners may amount.
  • the following examples are intended to illustrate the invention without limiting it thereto. All percentages are, unless explicitly stated otherwise, to be understood as percent by weight (% by weight).
  • the Cn / u pyrrolidonecarboxylic acid described below was prepared according to US Pat. No. 2,757,125 from C 12-14 alkyldimethylamine and itaconic acid and obtained as a solid.
  • the foam height of the following surfactant solutions was determined: A) 0.01% by weight C12 / 14 pyrrolidonecarboxylic acid (neutralized with
  • the surfactant solution in the SITA Foamtester is foamed by stirring (1200 revolutions per minute) and measured after each stirring cycle (each 10 seconds), the foam height in "mm” by means of electrodes and then the next stirring cycle.
  • Sorbitol 1 0% by weight
  • Active ingredient lauryl ether sulfate, 2EO, Na salt
  • a Genapol ® OA 080 (Clariant) 12.0 wt .-% of active substance: Ci Ci 5 4 -Oxoalkoholpolyglykolether, 8EO
  • the ingredients of the formulations were used in the amounts as indicated, i. H. for example, that the quantities refer to the commercial products used as such and not to the active ingredients contained therein.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Zusammensetzungen enthaltend ein Tensid aus der Gruppe der Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salzen und ein Betaintensid und deren Verwendung in der Kosmetik sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend (A) ein oder mehrere Tenside der Formel (I) worin R eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22 Alkenylgruppe ist und X für H, Na, K oder Ammonium steht, und (B) ein oder mehrere Betaintenside. Die Zusammensetzungen eignen sich in vorteilhafter Weise zur Verwendung in der Kosmetik, sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln und führen zu einem schnellen Schaumaufbau und einer vorteilhaften Gesamtschaumhöhe.

Description

Beschreibung
Zusammensetzungen enthaltend ein Tensid aus der Gruppe der
Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salzen und ein Betaintensid und deren Verwendung in der Kosmetik sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln
Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend ein Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus speziellen N-substituierten Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salzen und ein Betaintensid und deren Verwendung in der Kosmetik sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln. Durch die Kombination der beiden Tensidtypen wird ein weitaus schnellerer Schaumaufbau und eine höhere
Gesamtschaumhöhe erreicht als beim Einsatz der einzelnen Tenside.
Reinigerformulierungen, z. B. in der Kosmetik und als Wasch-, Reinigungs- und Geschirrspülmittel, werden traditionell auf Basis von Alkylsulfaten oder
Alkylethersulfaten aufgebaut. Diese enthalten als Nebenprodukt der
Sulfatierungsreaktion Dioxan, das als Inhaltsstoff in Kosmetika verboten ist und auch in Wasch- und Reinigungsmitteln unerwünscht ist. Darüber hinaus zeigen Alkylsulfate oder Alkylethersulfate ein relativ hohes Irritationspotential, so dass ein steigender Bedarf an sogenannten Sulfat-freien anionischen Tensiden zu verzeichnen ist. Die Sulfat-freien anionischen Tenside sollen ein hohes
Schaumvermögen und ein möglichst niedriges Irritationspotential aufweisen. Idealerweise sollten auch synergistische Effekte in Verbindung mit anderen Tensiden auftreten.
N-substituierte Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze sind schon lange bekannt.
US 2,757,125 beschreibt N-substituierte Pyrrolidoncarbonsäuren, sowie
Reinigungsmittel enthaltend derartige N-substituierte Pyrrolidoncarbonsäuren. Sie können in kosmetischen Formulierungen und in Reinigungsmitteln z. B. als antibakterielles Agens Verwendung finden. EP 0 069 512 beschreibt die Verwendung von N-substituierten
Pyrrolidoncarbonsäuren als feuchtigkeitsspendende Komponente für
Hautpflegemittel. Nachteilig ist das ungenügende Schaumvermögen von N-substituierten
Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salzen.
Es wurde überraschend gefunden, dass Zusammensetzungen enthaltend
(A) ein oder mehrere Tenside ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
speziellen N-substituierten Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salzen und
(B) ein oder mehrere Betaintenside
einen schnellen Schaumaufbau zeigen und eine höhere Gesamtschaumhöhe erreichen als sowohl die N-substituierten Pyrrolidoncarbonsäuren oder deren Salze alleine als auch die Betaintenside alleine.
Gegenstand der Erfindung sind daher Zusammensetzungen enthaltend
(A) ein oder mehrere Tenside der Formel (I)
Figure imgf000003_0001
worin
R eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22
Alkenylgruppe ist und
X für H, Na, K oder Ammonium (NH4 +) steht, und
ein oder mehrere Betaintenside.
Die Kombination von Tensiden der Komponente (A) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Betaintensid der Komponente (B) der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ergibt ein exzellentes Tensidsystem für EO-freie (EO: Ethylenoxid) und sulfatfreie kosmetische Reinigungsmittel, wie beispielsweise Duschbäder oder Shampoos, aber auch für Wasch- und
Reinigungsmittel, wie beispielsweise Handgeschirrspülmittel, Oberflächenreiniger oder Feinwaschmittel.
Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen handelt es sich vorzugsweise um wässrige Tensidlösungen.
Vorzugsweise ist R in dem einen oder den mehreren Tensiden der Formel (I) eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-Cis Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte C12-C18 Alkylgruppe und insbesondere bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte C12-C14 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen R sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt.
Vorzugsweise steht X in dem einen oder den mehreren Tensiden der Formel (I) für H, Na oder K und besonders bevorzugt für Na.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Komponente (B) ein oder mehrere Amidopropylbetaine der Formel (II)
Figure imgf000004_0001
worin Ra eine lineare oder verzweigte gesättigte C7-C21 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C7-C21 Alkenylgruppe ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Komponente (B) ein oder mehrere Betaine der Formel (III)
Figure imgf000005_0001
worin Rb eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte Cg-C22 Alkenylgruppe ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Komponente (B) ein oder mehrere Sulfobetaine der Formel (IV)
Figure imgf000005_0002
worin Rc eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22 Alkenylgruppe ist.
Besonders bevorzugt ist das eine oder sind die mehreren Betaintenside der Komponente (B) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen bestehend aus den Amidopropylbetainen der Formel (II), den Betainen der Formel (III) und den Sulfobetainen der Formel (IV).
In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das eine oder sind die mehreren Betaintenside der Komponente (B) der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgewählt aus den
Amidopropylbetainen der Formel (II).
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das eine oder sind die mehreren Betaintenside der Komponente (B) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgewählt aus den Betainen der Formel (III).
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das eine oder sind die mehreren Betaintenside der Komponente (B) der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ausgewählt aus den Sulfobetainen der Formel (IV).
Vorzugsweise ist der Rest Ra in dem einen oder den mehreren
Amidopropylbetainen der Formel (II) eine lineare oder verzweigte gesättigte C7-C17 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Ra sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Amidopropylbetainen der Formel (II) um Cocamidopropylbetaine.
Vorzugsweise ist der Rest Rb in dem einen oder den mehreren Betainen der Formel (III) eine lineare oder verzweigte gesättigte Cg-Cis Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte C12-C18 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Rb sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt.
Vorzugsweise ist der Rest Rc in der einen oder den mehreren Sulfobetainen der Formel (IV) eine lineare oder verzweigte gesättigte Ca-Cie Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte C12-C18 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Rc sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt.
Die Schaumentwicklung und Schaumhöhe ist besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das eine oder die mehreren Tenside der Komponente (A) und das eine oder die mehreren Betaintenside der
Komponente (B) im Gewichtsverhältnis Komponente (A) zu Komponente (B) von 1 zu 9 bis 9 zu 1 enthalten. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das eine oder die mehreren Tenside der Komponente (A) und das eine oder die mehreren
Betaintenside der Komponente (B) vorzugsweise im Gewichtsverhältnis
Komponente (A) zu Komponente (B) von 1 zu 9 bis 9 zu 1 , besonders bevorzugt von 2 zu 8 bis 8 zu 2 und insbesondere bevorzugt von 3 zu 7 bis 7 zu 3.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich in vorteilhafter Weise zur Herstellung von Körperreinigungsmitteln als auch von Wasch- und
Reinigungsmitteln. Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich somit um Vormischungen handeln, die erst zur Herstellung von
Körperreinigungsmitteln oder von Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden. Bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann es sich aber andererseits auch um Körperreinigungsmittel oder um Wasch- und
Reinigungsmittel handeln.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung von
Körperreinigungsmitteln oder von Wasch- und Reinigungsmitteln. in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen aber um Körperreinigungsmittel oder um Wasch- und Reinigungsmittel. Die erfindungsgemäßen Körperreinigungsmittel und die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel enthalten das eine oder die mehreren Tenside der Komponente (A) vorzugsweise in Gewichtsmengen von 0,5 bis 15 %, besonders bevorzugt von 2 bis 12 % und insbesondere bevorzugt von 5 bis 10 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Mittel.
Die erfindungsgemäßen Körperreinigungsmittel und die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel enthalten das eine oder die mehreren Betaintenside der Komponente (B) vorzugsweise in Gewichtsmengen von 0,5 bis 15 %, besonders bevorzugt von 2 bis 12 % und insbesondere bevorzugt von 5 bis 10 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Mittel.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können (als Vormischungen) sowohl in sauren als auch in basischen Formulierungen eingesetzt werden, vorzugsweise in Formulierungen mit einem pH-Wert von 5 bis 12, besonders bevorzugt in Formulierungen mit einem pH-Wert von 5 bis 10 und insbesondere bevorzugt in Formulierungen mit einem pH-Wert von 6 bis 9. Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich durch den Vorteil aus, dass sie bei diesen pH-Werten stabil sind.
Vorzugsweise besitzen die erfindungsgemäßen Körperreinigungsmittel und die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel einen pH-Wert von 5 bis 12, besonders bevorzugt von 5 bis 10 und insbesondere bevorzugt von 6 bis 9.
Das sehr gute Schaumvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kommt sehr vorteilhaft in Shampoos, Duschgelen, Duschbädern, Schaumbädern, Seifen und Zahnpasten zur Wirkung. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher in Form von Shampoos,
Duschgelen, Duschbädern, Schaumbädern, Seifen oder Zahnpasten vor.
Weiterhin vorteilhaft kommt das sehr gute Schaumvermögen der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Geschirrspülmitteln, vorzugsweise in Handgeschirrspülmitteln, Waschmitteln, vorzugsweise in Flüssigwaschmitteln, Oberflächenreinigungsmitteln (Hard Surface Cleaner), vorzugsweise zur
Reinigung von Keramik-, Metall- oder Glasoberflächen, sowie in Neutralreinigern, Allzweckreinigern, Sanitärreinigern und Bodenreinigern zur Wirkung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen daher in Form von Geschirrspülmitteln, vorzugsweise Handgeschirrspülmitteln, Waschmitteln, vorzugsweise Flüssigwaschmitteln, Oberflächenreinigungsmitteln (Hard Surface Cleaner), vorzugsweise zur Reinigung von Keramik-, Metall- oder Glasoberflächen, sowie in Form von Neutralreinigern, Allzweckreinigern, Sanitärreinigern oder
Bodenreinigern vor.
Die erfindungsgemäßen Körperreinigungsmittel und Wasch- und Reinigungsmittel können flüssig, gelförmig, pastenförmig oder fest sein.
Wie bereits erwähnt eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in vorteilhafter Weise sowohl zur Herstellung von Körperreinigungsmitteln als auch zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln.
Vorteilhaft ist, dass durch die Kombination des einen oder der mehreren Tenside der Komponente (A) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und dem einen oder den mehreren Betaintensiden der Komponente (B) der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen das Schaumvermögen bei der
Anwendung der fertigen Körperreinigungsmittel und Wasch- und Reinigungsmittel signifikant erhöht wird. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer
Kombination aus einem oder mehreren Tensiden wie unter Komponente (A) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beschrieben und einem oder mehreren Betaintensiden wie unter Komponente (B) der erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen beschrieben oder einer erfindungsgemäßen
Zusammensetzung zur Erhöhung des Schaumvermögens von
Körperreinigungsmitteln oder Wasch- und Reinigungsmitteln.
Im Folgenden werden die erfindungsgemäßen Körperreinigungsmittel oder Wasch- und Reinigungsmittel beschrieben.
Diese erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weitere (von den
Komponenten (A) und (B) verschiedene) Tenside, Emulgatoren, Co-Emulgatoren, Ölkörper, Silikonöle, Wachse, Solubilisatoren, Stabilisatoren, kationische Polymere, Filmbildner, Verdicker, Gelierungsmittel, Überfettungsmittel, Rückfetter, antimikrobielle Wirkstoffe, biogene Wirkstoffe, Adstringentien, deodorierende Mittel, Feuchthaltemittel, Perlglanzmittel, Gerüststoffe, Bleichkatalysatoren, Bleichaktivatoren, Enzyme, Sequestriermittel, Soil Release Polymere,
Vergrau ungsinhibitoren, Farbübertragungsinhibitoren, Farbfixiermittel,
Komplexbildner, optische Aufheller, weich machende Komponenten, Farbstoffe und/oder Duftstoffe enthalten.
Alle oben genannten Inhaltsstoffe können in den für Körperreinigungsmittel und Wasch- und Reinigungsmittel üblichen Mengen enthalten sein.
Unter Tensiden versteht man waschaktive Substanzen (Detergentien), die in Wasch- und Reinigungsmitteln oder in Körperreinigungsmitteln enthalten sind. Als Dispergatoren und Emulgatoren werden Substanzen bezeichnet, die die
Oberflächenspannung einer Flüssigkeit oder die Grenzflächenspannung zwischen zwei Phasen herabsetzen und die Bildung von Dispersionen oder Emulsionen ermöglichen oder unterstützen. Sowohl die Tenside, als auch die Dispergatoren und Emulgatoren
können vorteilhafterweise ausgewählt werden aus den Gruppen der nichtionischen Tenside, anionischen Tenside, kationischen Tenside und amphotheren Tenside.
Als anionische Tenside in Betracht kommen (Ci0-C22)-Alkyl- und
Alkylencarboxylate, Alkylethercarboxylate, Fettalkoholsulfate,
Fettalkoholethersulfate, Alkylamidsulfate und -sulfonate,
Fettsäurealkylamidpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate und
Hydroxyalkansulfonate, Olefinsulfonate, Acylester von Isethionaten, alpha- Sulfofettsäureester, Alkylbenzolsulfonate, Alkylphenolglykolethersulfonate, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester und -diester, Fettalkoholphosphate, Fettalkoholetherphosphate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte,
Alkylmonoglyceridsulfate und -sulfonate, Alkylglyceridethersulfonate, Fettsäure- methyltauride, Fettsäuresarkosinate, Sulfosuccinate, Sulforicinoleate, Acylglutamate und Acylglycinate. Diese Verbindungen und deren Mischungen werden in Form ihrer wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Salze benutzt, beispielsweise der Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium-, Mono-, Di- und Triethanolammonium, sowie analogen Alkylammonium-Salze.
Die Menge der anionischen Tenside in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise von 0,1 bis 30,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 20,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,5 bis 15,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzungen.
Geeignete kationische Tenside sind substituierte oder unsubstituierte geradkettige oder verzweigte quartäre Ammoniumsalze vom Typ R1 N(CH3)3 PXCT,
R1R2N(CH3)2 PXCT, R1 R2R3N(CH3) XCT oder R R2R3R4NPXCT Die Reste R1 , R2, R3 und R4 können vorzugsweise unabhängig voneinander unsubstituiertes Alkyl mit einer Kettenlänge zwischen 8 und 24 C-Atomen, insbesondere zwischen 10 und
18 C-Atomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Phenyl, C2- bis Ci8-Alkenyl, C7- bis C24-Aralkyl, (C2H40)xH, wobei x von 1 bis 3 bedeutet, ein oder mehrere Estergruppen enthaltende Alkylreste oder cyclische quartäre Ammoniumsalze sein. X ist ein geeignetes Anion. Bevorzugt sind
(C8-C22)-Alkyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, besonders bevorzugt Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Di-(C8-C22)- Alkyldimethylammoniumchlorid oder -bromid, (C8-C22)-Alkyldimethylbenzyl- ammoniumchlorid oder -bromid, (C8-C22)-Alkyl- dimethylhydroxyethylammoniumchlorid, -phosphat, -sulfat, -lactat, besonders bevorzugt Distearyldimethylammoniumchlorid, Di(C8-C22)- Alkylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und -methosulfat.
Die Menge der kationischen Tenside in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise von 0, 1 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 7,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1 ,0 bis
5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzungen. Als nicht-ionische Tenside kommen beispielsweise folgende Verbindungen in Frage:
Polyethylen-, Polypropylen- und Polybutylenoxidkondensate von Alkylphenolen.
Diese Verbindungen umfassen die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer C6- bis C2o-Alkylgruppe, die entweder linear oder verzweigt sein kann, mit Alkenoxiden. Diese Tenside werden als Alkylphenolalkoxylate, z. B.
Alkylphenolethoxylate, bezeichnet.
Kondensationsprodukte von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 25 mol Ethylenoxid.
Die Alkyl- oder Alkenylkette der aliphatischen Alkohole kann linear oder verzweigt, primär oder sekundär sein, und enthält im Allgemeinen 8 bis 22 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von C10- bis C2o-Alkoholen mit 2 bis 18 mol Ethylenoxid pro mol Alkohol. Die Alkoholethoxylate können eine enge ("Narrow Range Ethoxylates") oder eine breite Homologenverteilung des Ethylenoxides ("Broad Range Ethoxylates") aufweisen. Beispiele von kommerziell erhältlichen nichtionischen Tensiden dieses Typs sind Tergitol® 15-S-9
(Kondensationsprodukt eines linearen sekundären Cn-Cis-Alkohols mit 9 mol
Ethylenoxid), Tergitol® 24-L-NMW (Kondensationsprodukt eines linearen primären C12-Ci4-Alkohols mit 6 mol Ethylenoxid bei enger Molgewichtsverteilung).
Ebenfalls unter diese Produktklasse fallen die Genapol®-Marken der Clariant. Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einer hydrophoben Basis, gebildet durch Kondensation von Propylenoxid mit Propylenglykol.
Der hydrophobe Teil dieser Verbindungen weist bevorzugt ein Molekulargewicht zwischen 1500 und 1800 auf. Die Anlagerung von Ethylenoxid an diesen hydrophoben Teil führt zu einer Verbesserung der Wasserlöslichkeit. Das Produkt ist flüssig bis zu einem Polyoxyethylengehalt von ca. 50 % des Gesamtgewichtes des Kondensationsproduktes, was einer Kondensation mit bis zu ca. 40 mol Ethylenoxid entspricht. Kommerziell erhältliche Beispiele dieser Produktklasse sind die Pluronic®-Marken der BASF und die Genapol® PF-Marken der Clariant.
Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einem Reaktionsprodukt von
Propylenoxid und Ethylendiamin.
Die hydrophobe Einheit dieser Verbindungen besteht aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin mit überschüssigem Propylenoxid und weist im Allgemeinen ein Molekulargewicht von 2500 bis 3000 auf. An diese hydrophobe Einheit wird Ethylenoxid bis zu einem Gehalt von 40 bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen und einem Molekulargewicht von 5000 bis 11000 addiert. Kommerziell erhältliche Beispiele dieser Verbindungsklasse sind die Tetronic®-Marken der BASF und die Genapol® PN-Marken der Clariant. Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Alkyl- und Alkenyloligoglycoside sowie Fettsäurepolyglykolester oder Fettaminpolyglykolester mit jeweils 8 bis 20, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen im Fettalkylrest, Alkyloligoglycoside,
Alkenyloligoglycoside und Fettsäure-N-alkylglucamide. Die Menge der nichtionischen Tenside in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen liegt vorzugsweise im Bereich von 1 ,0 bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,0 bis 10,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen
Zusammensetzungen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen amphotere Tenside enthalten, bevorzugt wasserlösliche Aminoxide der nachfolgenden Formel
O
Rd (OR2)xN(R1)2 worin Rd eine Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Alkylphenolgruppe mit einer Kettenlänge von 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen oder Mischungen hiervon, jeder Rest R1 eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine
Polyethylenoxidgruppe mit 1 bis 3 Ethylenoxideinheiten ist und x eine Zahl von 0 bis 10 bedeutet.
Die Menge der amphoteren Tenside in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen liegt vorzugsweise im Bereich von 1 ,0 bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,0 bis 10,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen
Zusammensetzungen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können eine Gesamtmenge an Tensid, ausgewählt aus anionischen, kationischen, nichtionischen und
ampholytischen Tensiden enthalten, wobei die Gesamtmenge an Tensid von 1 ,0 bis 70,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5,0 bis 40,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 10,0 bis 35,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Körperreinigungsmittel und Wasch- und
Reinigungsmittel, betragen kann.
Als Emulgatoren kommen in Betracht Anlagerungsprodukte von 0 bis 30 mol Alkylenoxid, insbesondere Ethylen-, Propylen- und/oder Butylenoxid an lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe und an Sorbitanester;
(Ci2-Ci8)-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 0 bis 30 mol Ethylenoxid an Glycerin;
Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 mol, vorzugsweise 5 bis 60 mol, Ethylenoxid an Rizinusöl und/oder gehärtetes Rizinusöl; Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. B. Poiyglycerinpolyricinoleat und Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat.
Des Weiteren können anionische Emulgatoren, wie ethoxylierte und nicht ethoxylierte mono-, di- oder tri-Phosphorsäureester, aber auch kationische Emulgatoren wie mono-, di- und tri-Alkylquats und deren polymere Derivate eingesetzt werden.
Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können eine Gesamtmenge an Dispergator, bevorzugt Emulgator, ausgewählt aus anionischen, kationischen, nichtionischen und ampholytischen Emulgatoren enthalten, wobei die
Gesamtmenge an Emulgator vorzugsweise von 1 ,0 bis 50,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5,0 bis 20,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 5,0 bis 15,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen
Körperreinigungsmittel und Wasch- und Reinigungsmittel, betragen kann. Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern ohne sie darauf einzuschränken. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht explizit anders angegeben, als Gewichtsprozent (Gew.-%) zu verstehen.
Die im folgenden beschriebene Cn/u Pyrrolidoncarbonsäure wurde nach US 2,757,125 aus C12 14 Alkyldimethylamin und Itaconsäure hergestellt und als Feststoff erhalten.
Es wurde die Schaumhöhe folgender Tensidlösungen ermittelt: A) 0,01 Gew.-% C12/14 Pyrrolidoncarbonsäure (neutralisiert mit
Natriumhydroxid auf pH = 7)
B) 0,01 Gew.-% Cocamidopropylbetain (Aktivgehalt) C) 0,01 Gew.-% einer 1 :1-Mischung (w/w) aus Cocamidopropylbetain und
C-12/14 Pyrrolidoncarbonsäure (neutralisiert mit Natriumhydroxid auf pH = 7)
Der Schaumaufbau der Tensidlösungen A, B und C wurde mit einem SITA- Foamtester in E-Wasser (entsalztes Wasser) bei pH = 7 und 0,01 Gew.-%
Gesamttensidaktivität bei 37 °C geprüft. Hierbei wird die Tensidlösung im SITA- Foamtester durch Rühren (1200 Umdrehungen pro Minute) angeschäumt und nach jedem Rührzyklus (jeweils 10 Sekunden) die Schaumhöhe in„mm" mittels Elektroden gemessen und dann der nächste Rührzyklus angestoßen.
In der nachfolgenden Tabelle A sind die gemessenen Werte der Schaumhöhe für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung (Tensidlösung C) den gemessenen Werten der Schaumhöhe für die Einzelkomponenten (Tensidlösungen A und B) gegenüber in Abhängigkeit von den Rührzyklen gestellt.
Tabelle A Gemessene Schaumhöhen für die Tensidlösungen A, B und C in
Abhängigkeit von den Rührzyklen
Figure imgf000016_0001
Aus den ermittelten Daten der Tabelle A ist zu erkennen, dass die Kombination der erfindungsgemäßen Tensidlösung C einen weitaus schnelleren Schaumaufbau und eine höhere Gesamtschaumhöhe erreicht als die als
Vergleichsversuche dieneneden Tensidlösungen A und B.
Formulierungsbeispiele:
Formulierungsbeispiel 1 : Shampoo
A Octopirox® 0,1 Gew.-% Wasser 10,0 Gew.-%
B C12/14 Pyrrolidoncarbonsäure 7,5 Gew.-%
Natriumhydroxidlösung 10 Gew.-% q.s. C Wasser ad 100,0 Gew.-%
Sorbitol 1 ,0 Gew.-%
D Genagen® CAB 818 15,0 Gew.-% Cocamidopropylbetain
Plantacare® 818 UP 9,23 Gew.-% Coco Glucoside
Velsan® SC 1 ,0 Gew.-% Sorbitan Caprylate E Milchsäure q.s
F Methylisothiazolinonlösung 50 Gew.-% in Wasser 0,02 Gew.-% Herstellung:
Octopirox® in Wasser dispergieren. Cui Pyrrolidoncarbonsäure mit NaOH auf pH = 7 neutralisieren und zu Phase A geben. Phase C mischen und zur
Kombination aus Phase A und B zugeben. Die Komponenten der Phase D zugeben, pH-Wert auf 7 einstellen und F zugeben. Formulierungsbeispiel 2: Duschbad A C12/1 Pyrrolidoncarbonsäure 7,5 Gew.-%
Genagen® CAB 818 25,0 Gew.-% Cocamidopropylbetain
Genagen® CME 1 ,0 Gew.-% Cocamide MEA
Velsan® SC 2,1 Gew.-% Sorbitan Caprylate
Wasser ad 100 Gew.-%
B Benzylalkohol 0,6 Gew.-% Duft- und Farbstoff q.s.
C Natriumhydroxidlösung, 10 Gew.-% q.s.
Herstellung:
Die Komponenten der Phase A auf 70 °C erhitzen und homogenisieren.
Anschließend abkühlen lassen und B bei 30 °C zugeben. Mit C auf pH = 7 einstellen.
Formulierungsbeispiel 3: Geschirrspülmittel
A C12 14 Pyrrolidoncarbonsäure 17,5 Gew.-%
B Ethanol 7,5 Gew.-%
C Hostapur® SAS 30,0 Gew.-%
D Wasser dest. ad 100 Gew.-% E Genagen® CAB 818 25,0 Gew.-%
Cocamidopropylbetain
F Duft- und Farbstoff, Konservierungsmittel q.s. G Natriumhydroxidlösung (10 Gew.-%) q.s. Herstellung:
Nacheinander Zugabe der Komponenten B bis F zu A bei Raumtemperatur unter Rühren. Anschließend mit G auf pH = 7 stellen.
Formulierungsbeispiel 4: Allzweckreiniger
Wasser dest.
C12/1 Pyrrolidoncarbonsäure
Kaliumhydroxid (85 Gew.-%ig)
B Genagen® CAB 818 8,0 Gew.-% Cocamidopropylbetain
C Tri-Natrium-citrate q.s. Herstellung:
I Lösen der Komponenten von A in Wasser bei 40 bis 50 °C
II Zugabe von B zu I unter Rühren
III Zugabe von C zu II bis pH = 8 Formulierungsbeispiel 5: Neutralseife
A Genapol® LRO liquid (Clariant)
Aktivstoff: Laurylethersulfat, 2EO, Na-Salz
C-12/14 Pyrrolidoncarbonsäure
Genapol® OA 070 (Clariant)
Aktivstoff: Ci4/Ci5-Oxoalkoholpolyglykolether, 7EO
Genapol® TSM (Clariant)
Aktivstoff: Alkylethersulfat
B Genagen® CAB 818 (Clariant)
Cocamidopropylbetain
Wasser
Duft- und Farbstoff, Konservierungsmittel C Natriumchlorid Herstellung:
I Mischen der Komponenten A bei Raumtemperatur
II Zugabe der Komponenten B und C zu I
III Homogenisieren
Formulierungsbeispiel 6: Flüssigwaschmittel
A Genapol® OA 080 (Clariant) 12,0 Gew.-% Aktivstoff: Ci4 Ci5-Oxoalkoholpolyglykolether, 8EO
Genagen® CAB 818 5,0 Gew.-%
Cocamidopropylbetain
B Prifac® 7949 (Unichema Chemie GmbH) 10,0 Gew.-% Aktivstoff: Fettsäuremischung C12/14 Pyrrolidoncarbonsäure 2,0 Gew.-% Kaliumhydroxid (85 Gew.-%ig) 2,6 Gew.-% Triethanolamin 2,0 Gew.-% 1 ,2-Propandiol 5,0 Gew.-%
Wasser ad 100 Gew.-%
Trinatriumcitratdihydrat
Dequest® 2066 (Monsanto)
Aktivstoff: Organophosphonat
Ethanol
Savinase® (Novo)
Alcalase® (Novo)
Termamyl® (Novo)
Savinase® (Novo)
Färb- und Duftstoff, Konservierungsmittel
Herstellung:
I Nacheinander Zugabe der Komponenten B zu A unter Rühren bei
Raumtemperatur
II Zugabe von Komponente C, erwärmt auf 50 °C, zu I unter Rühren und Lösen
III Nacheinander Zugabe der Komponenten D zu II unter Rühren
IV Abkühlen auf Raumtemperatur
V Zugabe der Komponenten E zu IV unter Rühren
In den Formulierungsbeispielen sind die Bestandteile der Formulierungen in den Mengen eingesetzt worden wie angegeben, d. h. beispielsweise, dass sich die Mengenangaben auf die eingesetzten Handelsprodukte als solche beziehen und nicht auf die darin enthaltenen Aktivstoffe.

Claims

Patentansprüche:
Zusammensetzung enthaltend
ein oder mehrere Tenside der Formel (I)
Figure imgf000022_0001
worin
R eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder
lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22
Alkenylgruppe ist und
X für H, Na, K oder Ammonium steht, und
ein oder mehrere Betaintenside.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R in dem einen oder den mehreren Tensiden der Formel (I) eine lineare oder verzweigte gesättigte Ce-C-ie Alkylgruppe ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet dass X in dem einen oder den mehreren Tensiden der Formel (I) für H, Na oder K steht.
4. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das eine oder die mehreren Betaintenside der Komponente (B) ausgewählt sind aus Amidopropylbetainen der Formel (II)
Figure imgf000022_0002
worin Ra eine lineare oder verzweigte gesättigte C7-C21 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C -C2i Alkenylgruppe ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest Ra in dem einen oder den mehreren Amidopropylbetainen der Formel (II) eine lineare oder verzweigte gesättigte C -Ci7 Alkylgruppe ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Amidopropylbetainen der Formel (II) um Cocamidopropylbetaine handelt.
7. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie das eine oder die mehreren Tenside der Komponente (A) und das eine oder die mehreren Betaintenside der Komponente (B) im Gewichtsverhältnis Komponente (A) zu Komponente (B) von 1 zu 9 bis 9 zu 1 enthält.
8. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein Körperreinigungsmittel oder um ein Wasch- und Reinigungsmittel handelt.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie das eine oder die mehreren Tenside der Komponente (A) in Gewichtsmengen von 0,5 bis 15 % enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht des fertigen Mittels.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie das eine oder die mehreren Betaintenside der Komponente (B) in
Gewichtsmengen von 0,5 bis 15 % enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht des fertigen Mittels.
11. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert von 5 bis 12 besitzt.
12. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines Shampoos, Duschgels,
Duschbads, Schaumbads, einer Seife oder Zahnpasta vorliegt.
13. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines Geschirrspülmittels,
Waschmittels, Oberflächenreinigungsmittels, Neutralreinigers, Allzweckreinigers, Sanitärreinigers oder Bodenreinigers vorliegt.
14. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 zur Erhöhung des Schaumvermögens von
Körperreinigungsmitteln oder Wasch- und Reinigungsmitteln.
PCT/EP2012/004866 2011-11-26 2012-11-23 Zusammensetzungen enthaltend ein tensid aus der gruppe der pyrrolidoncarbonsäuren und deren salzen und ein betaintensid und deren verwendung in der kosmetik sowie in wasch- und reinigungsmitteln Ceased WO2013075845A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011119545A DE102011119545A1 (de) 2011-11-26 2011-11-26 Zusammensetzungen enthaltend ein Tensid aus der Gruppe der Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salzen und ein Betaintensid und deren Verwendung in der Kosmetik sowie in Wasch- und Reinigungsmitteln
DE102011119545.2 2011-11-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013075845A1 true WO2013075845A1 (de) 2013-05-30

Family

ID=47278237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/004866 Ceased WO2013075845A1 (de) 2011-11-26 2012-11-23 Zusammensetzungen enthaltend ein tensid aus der gruppe der pyrrolidoncarbonsäuren und deren salzen und ein betaintensid und deren verwendung in der kosmetik sowie in wasch- und reinigungsmitteln

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102011119545A1 (de)
WO (1) WO2013075845A1 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2757125A (en) 1952-05-16 1956-07-31 Colgate Palmolive Co N-higher alkyl-4-carboxy-2-pyrrolidones and compositions therewith
EP0069512A2 (de) 1981-07-08 1983-01-12 Pfizer Inc. Salze der N-substituierten 2-Pyrrolidon-4-carbonsäuren als Feuchthaltemittel
EP1126012A1 (de) * 2000-02-17 2001-08-22 Bode Chemie GmbH & Co. Reinigungs- und Desinfektionssysteme für medizinische Instrumente
US20100069269A1 (en) * 2007-03-08 2010-03-18 Evelyne Prat Use of betaines as foaming agents and foam drainage reducing agents

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2757125A (en) 1952-05-16 1956-07-31 Colgate Palmolive Co N-higher alkyl-4-carboxy-2-pyrrolidones and compositions therewith
EP0069512A2 (de) 1981-07-08 1983-01-12 Pfizer Inc. Salze der N-substituierten 2-Pyrrolidon-4-carbonsäuren als Feuchthaltemittel
EP1126012A1 (de) * 2000-02-17 2001-08-22 Bode Chemie GmbH & Co. Reinigungs- und Desinfektionssysteme für medizinische Instrumente
US20100069269A1 (en) * 2007-03-08 2010-03-18 Evelyne Prat Use of betaines as foaming agents and foam drainage reducing agents

Also Published As

Publication number Publication date
DE102011119545A1 (de) 2013-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1813660C3 (de) Detergensmischungen
EP2858621B1 (de) Tensidlösungen enthaltend n-methyl-n-c8-c10-acylglucamine und n-methyl-n-c12-c14-acylglucamine
EP2496545B1 (de) Sulfomethylsuccinate, verfahren zu ihrer herstellung sowie zusammensetzungen damit
EP3238786B1 (de) Verwendung von speziellen n-methyl-n-acylglucaminen in hautreinigungsmitteln
EP2854950B1 (de) Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als kältestabilisatoren in tensidlösungen
EP2858622A2 (de) Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als verdicker in tensidlösungen
EP2866895A2 (de) Tensidlösungen mit n-methyl-n-oleylglucamin und n-methyl-n-c12-c14-acylglucamin
DE3305197A1 (de) Mildes fluessiges reinigungsmittel
DE3788480T2 (de) Wasserlösliches, die Viskosität erhöhendes Mittel und dieses enthaltende Detergenszusammensetzung.
DE4103551A1 (de) Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
DE19646869C1 (de) Kosmetische Zubereitungen
EP0379658A2 (de) Wasch-, Reinigungs- und/oder Körperreinigungsmittel
DE60017595T2 (de) Stabile flüssigkeiten mit hohem glycerolgehalt, die sulfosuccinsäuremonoester enthalten
DE69202771T2 (de) Flüssiges Waschmittel.
DE4139935A1 (de) Fluessiges koerperreinigungsmittel
DE102010055742A1 (de) Zusammensetzungen enthaltend sekundäres Paraffinsulfonat und Alkoholalkoxylat
DE4439091A1 (de) Oberflächenaktive Mittel
EP0036625B1 (de) Flüssige Reinigungsmittel
DE3011549C2 (de)
DE1172791B (de) Waschmittel aus synthetischen Waschaktiv-substanzen
DE102010055743A1 (de) Zusammensetzungen enthaltend sekundäres Paraffinsulfonat und Alkoholalkoxylat
DE69527268T2 (de) Reiningungszusammensetzung
EP0846752A2 (de) Fliessfähige, wässrige Perlglanzdispersion mit Behensäure als perlglanzgebender Komponente
DE19754842A1 (de) Tensidhaltige Formulierung mit Perlglanzeffekt
EP1442004A1 (de) Alkyl(en)ylglycerinethercarbonsäuren

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12794642

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12794642

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1