WO2013091999A2 - Kosmetisches mittel zur temporären umformung keratinischer fasern - Google Patents

Kosmetisches mittel zur temporären umformung keratinischer fasern Download PDF

Info

Publication number
WO2013091999A2
WO2013091999A2 PCT/EP2012/072343 EP2012072343W WO2013091999A2 WO 2013091999 A2 WO2013091999 A2 WO 2013091999A2 EP 2012072343 W EP2012072343 W EP 2012072343W WO 2013091999 A2 WO2013091999 A2 WO 2013091999A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formula
group
acid
cosmetic composition
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2012/072343
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2013091999A3 (de
Inventor
Burkhard Müller
Ulrike Heinsohn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of WO2013091999A2 publication Critical patent/WO2013091999A2/de
Publication of WO2013091999A3 publication Critical patent/WO2013091999A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to the temporary transformation of keratinous fibers, in particular human hair.
  • Healthy hair and a pleasing-looking hairstyle is now generally considered an indispensable part of a well-groomed appearance.
  • the human feels dull hair or thin hair as an aesthetic blemish. If the hair is exposed to environmental influences, e.g. Exposed to UV radiation, mechanical stress or free radicals, the hair structure can be adversely affected. This affects the external appearance.
  • hair splitting e.g. The hair tips are visibly degenerated in their hair structure and make the hair look sick and unhealthy.
  • Cosmetic agents which protect the hair or change the properties of the hair in such a way that the appearance of the hair approximates the desired ideal of beauty serve as aids.
  • Corresponding means for temporary shaping usually contain fixing polymers as the shaping component.
  • Preparations containing a dissolved or dispersed polymer can be applied to the hair by means of propellant gases or by a pumping mechanism.
  • hair gels and hair waxes are generally not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
  • foams can be easily and evenly distributed on the hair.
  • the foams must fulfill a special requirement profile so that the application can be carried out optimally and the effect of the polymers on the hair can develop accordingly.
  • the foams must form quickly, remain stable for a short time and break on the hair, so that no permanent foam hood is formed. The foam must not strain the hair, otherwise the imprinted hairstyle hangs out and is therefore lost.
  • the most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers is to give the treated fibers in the produced form the strongest possible hold. If the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of setting polymer used, but also an influence of the other components of the styling can be given by means of and the type of application.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. Particular mention should be made of moisture resistance, low tack and a balanced conditioning effect.
  • the polymers when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
  • care agents are additionally added to the cosmetic products which do not or only very slightly dissolve in water.
  • Object of the present invention was therefore to provide a cosmetic agent with propellant available, which is characterized by a high degree of hold. Furthermore, the agent should simultaneously have a flexible hold and show a high care performance.
  • the formation of Filmpiaken - in particular the formation of corresponding residues in the application, the brushing and drying of the keratin-containing fiber - should be avoided. If the means are designed as foam, the foam should form quickly, only when applied to the hair will begin to break significantly. Furthermore, a foam should be provided which does not stress the hair.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic agent for the cosmetic treatment of keratinic fibers, in particular human hair, containing
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical
  • R 2 is a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 2 to C 4 ) -
  • O M independently represents a hydrogen atom or one equivalent of a monovalent or polyvalent cation
  • M independently of one another denotes a hydrogen atom or one equivalent of a mono- or polyvalent cation
  • n 1 or 2
  • R is a (C 8 to C 2 2) -alkyl group, a mono- or polyunsaturated (C 8 to C 2 2) -alkenyl group or a group R 2 - (O-CH 2 CH 2 ) m- *,
  • R 2 is a (C 8 to C 2 2) -alkyl group or a mono- or polyunsaturated (C 8 to C 2 2) -alkenyl group , and
  • keratinic fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to the invention are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl.
  • Examples of (C 2 to C 4 ) hydroxyalkyl groups according to the invention are 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl and 4-hydroxybutyl.
  • a hydrocarbon radical according to the invention consists exclusively of carbon and hydrogen.
  • the radicals R of the formula (I) preferably stand for a (C 9 to C 23 ) -alkyl group or a (C 9 to C 23 ) -alkenyl group having up to four unsaturated double bonds, more preferably independently of one another, selected from the group consisting of List formed from nonyl, undecyl, tridecyl, pentadecyl, heptadecyl, nonadecyl, henicosanyl, 15-methylhexadecyl, heptadec-8-enyl, heptadeca-8,1-dienyl, nonadeca-4,7, 10, 13- tetraenyl and heptadeca-8, 11, 14-trienyl.
  • the radical R 2 according to formula (I) preferably represents a radical selected from the group consisting of hydrogen atom, methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl and 2-hydroxyethyl. Particularly preferably, said radical R 2 is a hydrogen atom or a methyl group. In the event that R 3 is a hydrogen atom, R 2 is preferably a methyl group.
  • R 2 is preferably a hydrogen
  • R 3 according to formula (I) particularly preferably represents a hydrogen atom.
  • the radical M is a hydrogen atom.
  • M is one equivalent of a monovalent or polyvalent cation.
  • the monovalent or polyvalent cation M z + each having a charge number z of one or higher serves merely to neutralize the charge of the carboxylate fragment -COO ⁇ -) of the formula (I), which is present for reasons of electroneutrality.
  • the equivalent of the corresponding cation to be used is 1 / z.
  • the fragment -COOM of the formula (I) in the case of salt formation stands for the group:
  • physiologically compatible cations are suitable as mono- or polyvalent cations M z + .
  • these are metal cations of the physiologically acceptable metals from the groups Ia, Ib, IIa, IIb, IIIb, Via or VIII of the Periodic Table of the Elements, ammonium ions, as well as cationic organic compounds with quaternized nitrogen atom.
  • the latter are formed for example by protonation of primary, secondary or tertiary organic amines with an acid, such as with compounds of formula (I) in their acidic form, or by permanent quaternization of said organic amines.
  • these cationic organic ammonium compounds are 2-ammonioethanol and 2-trimethylammonioethanol.
  • M or M 'in the formulas (I) preferably represents a hydrogen atom, an ammonium ion, an alkali metal ion, half an equivalent of an alkaline earth metal ion or half an equivalent of a zinc ion, more preferably a hydrogen atom, an ammonium ion, a sodium ion, a potassium ion , Calcium ion, magnesium ion or zinc ion.
  • the compounds of formula (I) are preferably selected from at least one compound from the group formed from N-lauroyl sarcosine, N-myristoyl sarcosine, N-palmitoyl sarcosine, N-oleyl sarcosine, N-cocoyl sarcosine (wherein here is a mixture of compounds and cocoyl corresponds to the composition of the fatty acid cut of coconut oil), N-palm kernel sarcosine (wherein there is a mixture of compounds and palm kernel corresponds to the fatty acid cut composition of palm kernel oil), N-lauroylglutamate, N-myristoylglutamate, N-palmitoylglutamate, N-oleylglutamate, N Cocoylglutamate (in which case a mixture of compounds is present and cocoy
  • the compounds of the formula (I) are selected from at least one compound selected from N-lauroyl sarcosine, N-myristoyl sarcosine, N-palmitoyl sarcosine, N-oleyl sarcosine, N-cocoyl sarcosine (here a mixture of Compounds is present and cocoyl the composition of the fatty acid cut of coconut oil corresponds), N-palm kernel sarcosine (which here is a mixture of compounds and palm kernel corresponds to the composition of the fatty acid cut of palm kernel oil) and the salts (especially the sodium salts) of the aforementioned compounds.
  • N-lauroyl sarcosine N-myristoyl sarcosine, N-palmitoyl sarcosine, N-oleyl sarcosine, N-cocoyl sarcosine (here a mixture of Compounds is present and cocoyl the composition of the
  • the triglycerides of coconut oil have the following fatty acid composition:
  • the triglycerides of palm kernel oil have the following fatty acid composition:
  • compositions of the invention contain the compounds of formula (I) preferably in an amount of 0.05 to 2.0 wt .-%, in particular from 0.1 to 1, 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition.
  • n 1
  • R of the formula (II) for a (C 8 to C 2 2) alkyl group or a mono- or polyunsaturated (C 8 to C 2 2) alkenyl group, particularly preferably for a (C 8 to C 2 2) alkyl group.
  • Particularly preferred radicals R of the formula (II) are selected from at least one radical of the group formed from octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadec-9-en-1-yl and octadecyl.
  • the compounds of the formula (II) are selected from one or more representatives of the group which is formed from salts of the sulfoacetic acid dodecyl ester, salts of the sulfoacetic acid ester, salts of the sulfoacetic acid tetradecyl ester, salts of the sulfoacetic acid hexadecyl ester, salts of the sulfoacetic acid octadecyl ester.
  • the sodium salts are preferred.
  • the agents according to the invention preferably contain the compounds of the formula (II) in an amount of from 0.05 to 2.0% by weight, in particular from 0.1 to 1.5% by weight, in each case based on the total weight of the composition.
  • the compounds of the formula (I) and the formula (II) are preferably in a weight ratio of
  • polymers are understood to mean compounds which are different from the compounds of the formulas (I) and (II) and which have a molecular weight of at least 10,000 g / mol.
  • the polymers are composed of a plurality of molecules in which one or more kinds of atoms or atomic groupings (so-called constitutive units, basic building blocks or repeating units) are repeatedly arranged in a row.
  • the polymers are obtained by polyreaction, the latter being synthetic (i.e., synthetic) or natural.
  • Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment agents such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, hair sprays.
  • the film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
  • Film-forming polymers are polymers which leave a continuous film on the skin, the hair or the nails when drying.
  • film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as face masks, for example. Make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail polishes are used.
  • Film-forming polymers are furthermore understood as meaning those polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent film on the hair.
  • cosmetic products which contain at least one solidifying, non-ionic polymer and / or at least one consolidating, cationic polymer are best suited according to the invention.
  • the polymers in particular the setting polymers, are particularly preferred in an amount of 0.1 to 15.0% by weight, in particular of 1.0 to 12.0% by weight, very particularly preferably from 2.0 to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the cosmetic composition containing
  • compositions according to the invention contain, as additional fixing polymer, at least one consolidating nonionic polymer.
  • the additional strengthening, nonionic polymers are preferably present in the composition according to the invention in an amount of from 0.1 to 10.0% by weight, particularly preferably from 1.0 to 8.0% by weight. , very particularly preferably from 2.0 wt .-% to 6.0 wt .-%, each based on the weight of the inventive compositions.
  • the setting, nonionic polymers are again preferably selected from at least one polymer of the group being formed
  • Suitable polyvinylpyrrolidones are, for example, commercial products such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE.
  • Suitable polyvinyl acetate is marketed under the trade name Vinac ® as an emulsion from Air Products.
  • composition comprising at least one polymer selected from the group formed as a solidifying, nonionic polymer
  • those agents according to the invention which, as the consolidating nonionic polymer, are at least one polymer selected from the group which is formed, are in turn preferred polyvinylpyrrolidone,
  • Suitable copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate are available, for example under the trademark Luviskol ® VA 37, Luviskol ® VA 55, Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73 from the firm BASF SE.
  • Cationic polymers are to be understood as meaning polymers which have a group in the main and / or side chain which may be “temporary” or “permanent” cationic.
  • "permanently cationic” refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups.
  • those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain constructed from acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.
  • a fixing, cationic polymer which is preferably suitable according to the invention is at least one consolidating, cationic polymer which comprises at least one structural element of the formula (M9) and additionally at least one structural element of the formula (M10)
  • R is a hydrogen atom or a methyl group
  • R ', R "and R” independently of one another represent a (C 1 -C 30 ) -alkyl group
  • X is an oxygen atom or a group NH
  • A is an ethane-1,2-diyl group or a propane-1,3-diyl group, 1 or 3 means.
  • At least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (M6) and at least one structural unit of the formula (M2) and, if appropriate, at least one structural unit of the formula (M1) is particularly suitable as a consolidating, cationic polymer suitable
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • a and A 2 are each independently a group of ethane-1, 2-diyl, propane-1, 3-diyl or
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group.
  • an agent according to the invention as the above suitable fixing, cationic polymer comprises at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (M6), at least one structural unit of the formula (M7), at least one structural unit of the formula (M3) and at least one structural unit of the formula (M4
  • R and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group
  • X 1 and X 2 independently of one another represent an oxygen atom or a group NH
  • a and A 2 are each independently a group of ethane-1, 2-diyl, propane-1, 3-diyl or
  • RR 22 , RR 33 , RR 55 and IR 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group contains.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone, N- (3-dimethylaminopropyl) methacrylamide and 3- (methacryloylamino) propyl-lauryl-dimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-55), which is available, for example, under the trade name Styleze W 10 or W 20 (W 10: 10 wt .-% of active substance or W 20: 20 wt .-% of active substance, in each case in ethanol-water mixture) is sold by the company ISP.
  • Dimethylaminopropyl) methacrylamide and 3- (methacryloylamino) propyl-lauryl dimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-69), which, for example, under the trade name AquaStyle ® 300 (28-32 wt .-% active ingredient in ethanol-water mixture) of the Company ISP is distributed.
  • the cationic film-forming and / or cationic fixing polymers are particularly preferably selected from cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • Suitable cationic and / or setting polymers are preferably cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • Such cationic, quaternized celluloses prove to be particularly advantageous for the purposes of the invention, which carry more than one permanent cationic charge in a side chain.
  • cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
  • cationic polymers which can be used particularly preferably for the purposes of the invention, there continue to be those cationic fixing copolymers which contain at least one structural element of the formula M1 1)
  • R is a (Ci to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally have at least one further cationic and / or nonionic structural element.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • At least one copolymer (c1) is present, which in addition to at least one structural element of the formula (M1 1) additionally comprises a structural element of the formula (M6)
  • R is a (C- ⁇ to C 4 ) alkyl group, in particular a methyl group.
  • the copolymers (c1) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Very particularly preferred cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units of the formula (M1 1) and 70 to 90 mol%, preferably 75 to 85 mol .-% and in particular 80 mol .-% of structural units of the formula (M6).
  • the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1 1) and (M6) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-% , Contain polymer units due to the incorporation of other monomers.
  • these N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are referred to as Polyquaternium-16, according to INCI Nomenclature and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552 available.
  • N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers will be used according to INCI. Nomenclature referred to as Polyquaternium-44 and are available for example from BASF under the trade name Luviquat ® UltraCare.
  • the pulverulent compositions according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (c1), have structural units of the formula (M7) as additional structural units
  • compositions according to the invention are thus characterized in that they comprise as cationic consolidating polymer at least one copolymer (c2) having at least one structural unit of formula (M1 1 -a) and at least one structural unit of formula (M6) and at least one structural unit according to formula (M7)
  • the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of the structural units of the formula (M1 1-a), (M6) and (M7) into the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1 1-a), (M6) and (M7).
  • component (c2) To compensate for the positive polymer charge of component (c2) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,
  • Very particularly preferred copolymers (c2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M1 1-a) and 30 to 50 mol. %, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of formula (M6) and 40 to 60 mol .-%, preferably 45 to 55 mol .-% and in particular 60 mol .-% of structural units according to formula (M7).
  • the pulverulent compositions according to the invention as a consolidating cationic polymer may also contain copolymers (c3) which contain as structural units structural units of the formulas (M1 1-a) and (M6), as well as further structural units from the group of the vinylimidazole units and further structural units from the group of the acrylamide and / or methacrylamide units.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c1) which contains at least one structural unit of formula (M1 1-a) and at least one structural unit of formula (M6) and at least one structural unit according to formula (M10) and at least one structural unit according to formula (M12)
  • the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1 1-a), (M6), (M8) and (M12) in the copolymer a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers.
  • the copolymers (c1) are composed exclusively of structural units of the formula (M1 1-a), (M6), (M8) and (M12).
  • component (c1) To compensate for the positive polymer charge of component (c1) are all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylimidazole / methacrylamide copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-68 and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.
  • cationic fixing polymers preferably used in the compositions according to the invention are the so-called "temporary cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as quaternary ammonium group and thus cationic. Chemically, chitosans are partially deacetylated chitins of different molecular weights.
  • chitosans For the production of chitosans is based on chitin, preferably the shell remains of crustaceans, which are available as cheap raw materials in large quantities.
  • the chitin is usually first deproteinized by the addition of bases, demineralized by the addition of mineral acids and finally deacetylated by the addition of strong bases, wherein the molecular weights can be distributed over a broad spectrum.
  • bases Preferably used are those having a weight average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 daltons, a Brookfield viscosity (1 wt% in glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range of 80 to 88%, and have an ash content of less than 0.3 wt .-%.
  • chitosans in addition to the chitosans as typical biopolymers, cationically derivatized chitosans (such as, for example, quaternization products) or alkoxylated chitosans are also suitable as derivatives of chitosan for the purposes of the invention.
  • cationically derivatized chitosans such as, for example, quaternization products
  • alkoxylated chitosans are also suitable as derivatives of chitosan for the purposes of the invention.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they comprise as consolidating, cationic polymer at least one neutralization product of chitosan with at least one organic carboxylic acid, in particular formic acid, acetic acid, citric acid, lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, tartaric acid, glycolic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these acids , contain.
  • This neutralization product can be prepared, for example, in an aqueous medium by adding chitosan and the corresponding organic carboxylic acid.
  • Suitable chitosans are, for example, under the trade designations Hydagen ® CMF (1 wt .-% of active substance in aqueous solution with 0.4 wt .-% of glycolic acid, molecular weight 500,000 to 5,000,000 g / mol Cognis), Hydagen ® HCMF (chitosan (80% deacetylated), molecular weight of 50,000 to 1,000,000 g / mol, Cognis), Kytamer ® PC (80 wt .-% of active substance of chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI name: chitosan PCA), Amerchol) and Chitolam ® NB / 101 freely available commercially.
  • Hydagen ® CMF (1 wt .-% of active substance in aqueous solution with 0.4 wt .-% of glycolic acid, molecular weight 500,000 to 5,000,000 g / mol Cognis)
  • the chitosans or their derivatives are preferably present in the compositions according to the invention in an amount of from 0.01% by weight to 5.0% by weight, particularly preferably from 0.05% by weight to 2.0% by weight. , very particularly preferably from 0, 1 wt .-% to 1, 0 wt .-%, each based on the weight of the inventive composition.
  • Suitable temporary cationic polymers for the purposes of the invention are likewise those which are not permanently cationic and have at least one structural unit of the formulas (M1-1) to (M1-8)
  • Vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer for example, INCI name: Vinyl caprolactam / PVP / di-methylaminoethyl methacrylate copolymer (Gaffix ® under the trade name VC 713 ISP)
  • Vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer for example as a 35-39% solids in ethanol in the form of the commercial product Advantage LC E with the INCI Name: Vinyl Caprolactam / VP / Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)),
  • Vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer for example INCI name: VP / DMAPA Acrylates Copolymer under the trade name Styleze CC-10 (ISP)
  • ISP Styleze CC-10
  • compositions of the invention compounds of structural units * - (CH 2 CH 2 0) n - with n> 1 and / or * - (CH 2 CHMeO) m - * with m> 1 in amounts of from 0 to 0.01 wt .-%, in particular from 0 to 0.0001 wt .-%.
  • the agents according to the invention are particularly preferably free of compounds with the abovementioned structural units.
  • Preferred agents are further characterized in that the (C 4 to C 6 ) alkanediols are selected from at least one alkanediol of the group formed from 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 2,3-butanediol, 2 Methyl 2,4-butanediol, 1,4-butanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1 , 2-heptanediol, 1, 7-heptanediol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol.
  • Particularly suitable according to the invention is 1, 2-pentanediol.
  • the cosmetic compositions contain the (C 4 to C 6 ) -alkanediols, based on the total weight of the composition, preferably in an amount of from 0.05 to 2.0% by weight, particularly preferably from 0.1% by weight to 1, 5% by weight.
  • compositions according to the invention additionally comprise at least one (C 8 to C 2 o) monocarboxylic acid compound of the formula (III)
  • R is a saturated or unsaturated (C 7 to d 9 ) hydrocarbon radical
  • M n + is an n-valent cation and n is the number 1, 2 or 3 (especially 1).
  • M n + according to formula (III) is preferably selected from metal cations of the physiologically acceptable metals of groups Ia, Ib, IIa, IIb, IIIb, Via or VIII of the Periodic Table of the Elements, ammonium ions and cationic organic compounds having a quaternized nitrogen atom.
  • M n + H +
  • R is according to formula (III) is preferably an unsaturated (C 7 to C 9) hydrocarbon radical.
  • the (C 8 to C 2 o) -monocarboxylic acid compounds of the formula (III) according to the invention are preferably present in the composition according to the invention in an amount of 0.005 to 0.3% by weight, particularly preferably 0.01 to 0.2% by weight. %, in each case based on the weight of the agent according to the invention.
  • the agents according to the invention additionally comprise at least one compound of the formula (IV)
  • M and M 'independently of one another denote a hydrogen atom or one equivalent of a mono- or polyvalent cation
  • n 1 or 2 (in particular 1).
  • a particularly preferred compound of the formula (IV) is a salt of sulfoacetic acid, in particular disodium sulfoacetate.
  • the compounds of the formula (IV) according to the invention are preferably present in the composition according to the invention in an amount of from 0.005% by weight to 0.3% by weight, particularly preferably from 0.1 to 0.2% by weight, based in each case on the weight of the agent according to the invention.
  • compositions of the invention contain water as part of a cosmetically acceptable carrier. It is preferred according to the invention if it is a water-containing cosmetic carrier or an aqueous-alcoholic cosmetic carrier.
  • the agent according to the invention particularly preferably contains at least 50% by weight of water, based on the total weight of the agent.
  • aqueous-alcoholic carriers are to be understood as meaning aqueous compositions containing from 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the compositions according to the invention may additionally contain other organic solvents, such as, for example, methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol, 1, 2 Propylene glycol or 1, 3-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • the inventive agent for increasing the hair care effect may additionally contain at least one cationic surfactant.
  • cationic surfactants are understood in the context of the invention, no polymers.
  • cationic surfactants are especially quaternary ammonium compounds having one or two (C 8 to C 2 o) alkyl. Preference is given to ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkyl methylammonium chlorides, eg.
  • esterquats such as those marketed under the trademarks Dehyquart ® and Stepantex ® methyl hydroxyalkyl dialkoyloxyalkyl ammonium methosulfate, be used as said quaternary ammonium compounds.
  • the agents according to the invention preferably additionally contain at least one oil body.
  • Oil bodies are at pH 7 and 25 ° C in 100 g of water to not more than 0, 1 g of soluble compounds.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies are preferred to include:
  • oils examples include sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil. Also suitable, however, are other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • Di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether , Di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl-n-octyl ether, iso-pentyl-n-o
  • the compounds are available as commercial products 1, 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868)
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprinatV caprylate (Cetiol LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol J 600), isopropyl palmitate (Rilanit ® IPP), Oleyl
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
  • Fatty acid partial glycerides which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides.
  • the partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
  • R, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents an acyl radical and at least one of these groups is hydrogen.
  • the sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q ) is 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • oleic acid monoglycerides are used, perfume,
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example: vegetable oils.
  • vegetable oils examples include sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of the oil Coconut oil.
  • triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • the compounds are available as commercial products 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • Ester oils are to be understood as meaning the esters of C 6 - C 30 fatty acids with C 2 - C 30 fatty alcohols.
  • the monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • isopropyl myristate IPM Rilanit ®
  • isononanoic acid C16-18 alkyl ester Cetiol ® SN
  • 2-ethylhexyl palmitate Cegesoft ® 24
  • stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868)
  • cetyl oleate glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprinatV caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit ® IPP
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate
  • diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2- ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate,
  • Fatty acid partial glycerides which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides.
  • the partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
  • R, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents an acyl radical and at least one of these groups is hydrogen.
  • the sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25.
  • R is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q ) is 0.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • oleic acid monoglycerides are used.
  • the silicones are selected from at least one member of the list formed from:
  • polyalkyl siloxanes polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
  • grafted silicone polymers having a non-silicone-containing organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone to which at least one polysiloxane macromer has been grafted in the chain and optionally at least one chain end;
  • Particularly preferred cosmetic or dermatological preparations according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Si-1)
  • x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from
  • the inventively preferred cosmetic or dermatological preparations contain a silicone of the above formula (Si-1). These silicones are referred to as dimethicones according to the INCI nomenclature.
  • the silicone of the formula (Si-1) the compounds are preferably: (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si-O- (CH 3 ) 2 Si-O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 2 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si [0- ( CH 3 ) 2 Si] 3 -O-Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si [0- (CH 3 ) 2 Si] 4 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si [0- (CH 3 ) 2 Si] 5 -O-Si (CH 3 ) 3, (CH 3 ) 3 Si [0- (CH 3 ) 3 Si [0- (
  • mixtures of o.g. Silicones may be included in the preferred compositions of the invention.
  • Preferred silicones which can be used according to the invention have viscosities of 0.2 to 2 mm 2 s -1 at 20 ° C., silicones having viscosities of 0.5 to 1 mm 2 s -1 being particularly preferred.
  • Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones.
  • Such silicones may e.g. by the formula (Si-2)
  • R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical having from 1 to about 6
  • Q is a polar radical of the general formula -R HZ, wherein
  • R is a divalent linking group bonded to hydrogen and the radical Z composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms, and
  • Z is an organic, amino-functional group containing at least one amino-functional group
  • b takes values in the range of about 1 to about 3,
  • a + b is less than or equal to 3
  • c is a number in the range of about 1 to about 3, and
  • x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and
  • y is a number in the range of from about 20 to about 10,000, preferably from about 125 to about
  • M is a suitable silicone end group, as is known in the art, preferably trimethylsiloxy.
  • Non-limiting examples of the groups represented by R in formula (Si-2) include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur containing radicals such as mercaptoethyl, mer
  • R examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, - CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 -, -OCH 2 CH 2 -, - OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) 2 CH 2 -, -C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.
  • Z is according to formula (Si-2) an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group.
  • a possible formula for said Z is NH (CH 2 ) Z NH 2 , where z is an integer greater than or equal to 1.
  • Another possible formula for said Z is -NH (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NH, wherein both z and zz independently of one another are an integer greater than or equal to 1, this structure comprising diamino ring structures, such as piperazinyl.
  • Said Z is most preferably an -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical.
  • Z is -N (CH 2 ) Z (CH 2 ) ZZ NX 2 or -NX 2 , wherein each X is independently selected from X 2 the group consisting of hydrogen and alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.
  • Q according to formula (Si-2) is most preferably a polar amino-functional radical of formula - CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 .
  • ⁇ assumes values in the range of 0 to 2
  • b takes values in the range of 2 to 3
  • a + b is less than or equal to 3
  • c is a number in the range of 1 to 3.
  • the molar ratio of R a Q b SiO (. 4 a - b) / 2 units to R c SiO (4 _ C) / 2 units in the formula (Si-2) is in the range of about 1: From 2 to 1: 65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1: 20. If one or more of the above formula (Si-2) silicones are used then the various variable substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone blend.
  • Preferred cosmetic or dermatological preparations according to the invention contain an amino-functional silicone of the formula (Si-3)
  • G is -H, phenyl, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -O -CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -O-C (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 3 ;
  • a is a number between 0 and 3, in particular 0;
  • b stands for a number between 0 and 1, in particular 1,
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
  • R ' is a monovalent radical selected from
  • each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -, R "represents identical or different radicals from the group -H, -Phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3 ) Ph, the Ci -20- alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 Cl-I 3 , - CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion which is preferably selected from chloride, bromide,
  • Cationic silicone oils are suitable according to the invention, for example the commercially available Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is referred to as amodimethicone), DC 2-2078 (manufacturer Dow Corning, INCI name: Aminopropyl Phenyl Trimethicone), DC 5-71 13 (manufacturer Dow Corning, INCI name: Silicone Quaternium 16), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).
  • Dow Corning 929 emulsion containing a hydroxylamino-modified silicone which is referred to as amodimethicone
  • DC 2-2078 manufactured by Dow Corning 929 emulsion
  • INCI name Aminopropy
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si 3-a)
  • silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration and are available, for example, under the name Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone).
  • compositions according to the invention which contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-3b)
  • R- [Si (CH 3) 2 -0] n1 [Si (R ') - 0] m - [Si (CH3) 2-0] n-2 SiMe 2 R (Si-3b), contain, in which R is -OH, a (optionally ethoxylated and / or propoxylated) (Ci to C 20 ) -
  • R ' for -OH, a (C- ⁇ to C 2 o) alkoxy group or a -CH 3 group
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably having values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values of
  • silicones are according to the INCI declaration as Amodimethicone, or as functionalized Amodimethicone, such as bis (C13-15 alkoxy) PG Amodimethicone (for example, as a commercial product: DC 8500 from Dow Corning available), trideceth-9 PG-amodimethicones (for example as a commercial product Silcare Silicone SEA available from Clariant).
  • Amodimethicone or as functionalized Amodimethicone, such as bis (C13-15 alkoxy) PG Amodimethicone (for example, as a commercial product: DC 8500 from Dow Corning available), trideceth-9 PG-amodimethicones (for example as a commercial product Silcare Silicone SEA available from Clariant).
  • amino-functional silicones preference is given to cosmetic or dermatological preparations according to the invention which contain an amino-functional silicone whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g is.
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • Agents which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Si-5)
  • R 3 is -Si- [O-SiR 2] x- (CH 2 ) n - [O-SiR 2 ] y -O-SiR 3 (Si-5),
  • R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the Ci -2 o-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , - C (CH 3 ) 3 , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and especially 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, stand and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.
  • the silicones are preferably water-soluble. According to preferred means of the embodiment with a silicone are characterized in that the silicone c2) is water-soluble.
  • the oil particles are preferably present in an amount of from 0.05 to 20% by weight, in particular from 0.1 to 20% by weight.
  • the agents according to the invention are preferably present as foam.
  • the compositions according to the invention are filled into a pressurized gas container with a dispenser ("aerosol container").
  • the pressurized gas containers with the aid of which a product is distributed by the internal gas pressure of the container via a valve, are defined as "aerosol containers"
  • a container is defined under normal pressure with the aid of which a product is distributed by means of a mechanical action by means of a pumping or squeezing system
  • the agent according to the invention of this embodiment preferably contains at least one propellant.
  • suitable propellants are for example selected from N 2 0, dimethyl ether, C0 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and iso-pentane, and their mixtures.
  • alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent.
  • the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
  • Butane according to the invention is understood to mean n-butane, isobutane and mixtures of n-butane and isobutane.
  • the agents according to the invention preferably contain the propellant in amounts of from 1 to 35% by weight, based on the total agent. Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred.
  • isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated into the compositions according to the invention and is packaged in the first chamber of the two-chamber aerosol container.
  • the second Chamber of the two-chamber aerosol container is made up of at least one other, different from isopentane propellant, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane.
  • the blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, C0 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, iso-butane) and mixtures thereof.
  • a second subject of the invention is the use of a cosmetic agent of the first subject of the invention for the temporary reshaping and / or shape fixing of keratinous fibers, in particular human hair.
  • a third object of the invention is a method for the temporary transformation of keratinous fibers, in particular human hair, characterized in that a cosmetic agent of the first subject of the invention is applied to the keratinic fibers.
  • the keratinic fibers are not rinsed and left on the fiber after the action of the cosmetic compositions of the first subject of the invention.
  • the preferred embodiments of the first subject invention apply mutatis mutandis.
  • the formulations E1 and E2 were each filled into an aerosol container, which fulfills the following technical parameters: Aluminum storage container with valve Product 522983 PV10697 from Pecision (Deutsche refzisions-Ventil GmbH).
  • the aerosol container was filled with a propellant gas mixture of propane / butane (47% by weight of propane, 50% by weight of butane, 3% by weight of isobutane), resulting in a weight ratio of formulation to propellant gas of 92 to 8.
  • the agents E1 and E2 were storage stable. When actuated, the aerosol container provided a stable foam which broke on the hair when applied. It was obtained a durable styling with good hair care.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Mittel zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend i) mindestens eine Verbindung der Formel (I) worin R1 einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest bedeutet, R2 für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C2 bis C4)- Hydroxyalkylgruppe steht, R3 für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe (AA) mit n = 1 oder 2, M unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet, und ii) mindestens eine Verbindung der Formel (II) M unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet, n für 1 oder 2 steht und R1 steht für eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe, eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe oder für eine Gruppe R2-(O-CH2CH2)m-*, in der m für eine ganze Zahl von 1 bis 20, insbesondere von 1 bis 10, steht und R2 eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe oder eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe bedeutet, und iii) mindestens ein festigendes Polymer, und iv) Wasser sind lagerstabil und bewirken ein haltbares Styling mit guter Haarpflege.

Description

"Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft die temporäre Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Gesundes Haar und eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Im Allgemeinen empfindet der Mensch stumpfes Haar oder dünnes Haar als ästhetischen Makel. Wird das Haar Umwelteinflüssen wie z.B. UV-Strahlung, mechanischer Belastung oder freien Radikalen ausgesetzt, kann die Haarstruktur negativ beeinträchtigt werden. Das wirkt sich auf das äußere Erscheinungsbild aus. Beim so genannten Haarspliss z.B. sind die Haarspitzen in ihrer Haarstruktur sichtbar degeneriert und lassen das Haar krank und ungesund aussehen. Mit natürlichem Glanz und Haarfülle assoziiert der Mensch ein Schönheitsideal, das er für sich in Anspruch zu nehmen sucht. Ferner möchte er das Haar in eine ihm gefällige Form (Frisur) bringen und diese Form fixieren. Als Hilfsmittel dienen dabei kosmetische Mittel, welche die Haare schützen oder die Haare in ihren Eigenschaften derart verändern, dass das sich das Aussehen des Haars dem gewünschten Schönheitsideal annähert.
Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise festigende Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Insbesondere Haargele und Haarwachse werden allerdings in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt.
Die Anwendung als mittels Treibgas aufgeschäumtes Kosmetikum findet große Akzeptanz, da sich Schäume einfach und gleichmäßig auf dem Haar verteilen lassen. Allerdings müssen die Schäume ein besonderes Anforderungsprofil erfüllen, damit die Applikation optimal durchgeführt werden kann und sich die Wirkung der Polymere auf dem Haar entsprechend entfalten kann. Die Schäume müssen sich rasch bilden, eine kurze Zeit stabil bleiben und auf dem Haar brechen, damit keine dauerhafte Schaumhaube entsteht. Der Schaum darf das Haar nicht belasten, ansonsten hängt sich die aufgeprägte Frisur aus und geht dadurch verloren.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der erzeugten Form einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten festigenden Polymers bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Styling mittels und der Applikationsart gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen.
Um die keratinischen Fasern während der temporären Umformung zusätzlich zu pflegen, werden den kosmetischen Mitteln zusätzlich Pflegestoffe zugesetzt, die sich nicht oder nur sehr wenig in Wasser lösen. Bei Kombination von festigenden Polymeren mit in Wasser unlöslichen Inhaltsstoffen ist selbst bei Zugabe von Emulgatoren nicht immer gewährleistet, dass die resultierenden kosmetischen Mittel entweder die gewünschten zuvor genannten Eigenschaften der Festigung behalten oder die unlöslichen Inhaltsstoffe in Gegenwart der festigenden Polymere stabil in ein wässriges Medium eingearbeitet werden können.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein kosmetisches Mittel mit Treibgas zur Verfügung zu stellen, das sich durch einen hohen Haltegrad auszeichnet. Weiterhin soll das Mittel gleichzeitig einen flexiblen Halt aufweisen sowie eine hohe Pflegeleistung zeigen. Die Bildung von Filmpiaken - insbesondere die Bildung entsprechender Rückstände bei der Anwendung, dem Ausbürsten und der Trocknung der keratinhaltigen Faser - soll vermieden werden. Werden die Mittel als Schaum ausgestaltet soll der Schaum sich schnell bilden, erst bei Auftragung am Haar beginnen signifikant zu brechen. Ferner soll ein Schaum bereitgestellt werden, der das Haar nicht belastet.
Es wurde nunmehr gefunden, dass dies durch eine Kombination zweier spezieller nichtionischer Tenside erreicht wird.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend
i) mindestens eine Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000004_0001
(i)
worin
R einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff rest bedeutet,
R2 für ein Wasserstoffatom, eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C2 bis C4)-
Hydroxyalkylgruppe steht,
R3 für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe *-(CH2)nC-OM mit n = 1 oder 2,
O M unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet, und
ii) mindestens eine Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000005_0001
M unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet,
n für 1 oder 2 steht und
R steht für eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe, eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe oder für eine Gruppe R2-(0-CH2CH2)m-* ,
in der m für eine ganze Zahl von 1 bis 20, insbesondere von 1 bis 10, steht und R2 eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe oder eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe bedeutet, und
iii) mindestens ein festigendes Polymer, und
iv) Wasser.
Unter keratinischen Fasern sind dabei erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.
Gemäß obigen Formeln und allen folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments.
Beispiele für erfindungsgemäße (Ci bis C4)-Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n- Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert-Butyl.
Beispiele für erfindungsgemäße (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen sind 2-Hydroxyethyl, 3- Hydroxypropyl, 2-Hydroxypropyl und 4-Hydroxybutyl.
Ein Kohlenwasserstoffrest besteht erfindungsgemäß ausschließlich aus Kohlenstoff und Wasserstoff.
Die Reste R der Formel (I) stehen bevorzugt für eine (C9 bis C23)-Alkylgruppe oder eine (C9 bis C23)-Alkenylgruppe mit bis zu vier ungesättigten Doppelbindungen, besonders bevorzugt unabhängig voneinander für einen Rest, ausgewählt aus der Liste, die gebildet wird, aus Nonyl, Undecyl, Tridecyl, Pentadecyl, Heptadecyl, Nonadecyl, Henicosanyl, 15-Methylhexadecyl, Heptadec-8-enyl, Heptadeca-8,1 1-dienyl, Nonadeca-4,7, 10, 13-tetraenyl und Heptadeca-8, 1 1 , 14- trienyl. Der Rest R2 gemäß Formel (I) steht bevorzugt für einen Rest, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Wasserstoffatom, Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Propyl und 2-Hydroxyethyl. Besonders bevorzugt steht der besagte Rest R2 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe. Für den Fall, dass R3 für ein Wasserstoffatom steht, steht R2 bevorzugt für eine Methylgruppe.
Für den Fall, dass R3 für eine Gruppe *-(CH2)nC-OM steht, steht R2 bevorzugt für ein Wasserstoff-
O
atom.
R3 gemäß Formel (I) steht besonders bevorzugt für ein Wasserstoffatom.
Wenn die Verbindungen der Formel (I) als Säure vorliegen, bedeutet der Rest M ein Wasserstoffatom. Wenn die Verbindungen der Formel (I) als Salz vorliegen, stehen M für ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations. Das ein oder mehrwertige Kation Mz+ mit jeweils einer Ladungszahl z von eins oder höher dient lediglich aus Gründen der Elektroneutralität zur Kompensation der einfach negativen Ladung des bei Salzbildung vorliegenden Carboxylatfragments -COO<_) der Formel (I) . Das dafür zu verwendende Äquivalent des entsprechenden Kations beträgt 1/z. Das Fragment -COOM der Formel (I) steht im Fall der Salzbildung für die Gruppe:
-COO(_) 1/z (Mz+)
Als ein- oder mehrwertige Kationen Mz+ kommen prinzipiell alle physiologisch verträglichen Kationen in Frage. Insbesondere sind dies Metallkationen der physiologisch verträglichen Metalle aus den Gruppen la, Ib, IIa, IIb, lllb, Via oder VIII des Periodensystems der Elemente, Ammoniumionen, sowie kationische organische Verbindungen mit quaterniertem Stickstoffatom. Letztere werden beispielsweise durch Protonierung primärer, sekundärer oder tertiärer organischer Amine mit einer Säure, wie z.B. mit Verbindungen der Formel (I) in ihrer sauren Form, oder durch permanente Quaternisierung besagter organischer Amine gebildet. Beispiele dieser kationischen organischen Ammoniumverbindungen sind 2-Ammonioethanol und 2-Trimethylammonioethanol. M bzw. M' steht in den Formeln (I) bevorzugt für ein Wasserstoffatom, ein Ammoniumion, ein Alkalimetallion, für ein halbes Äquivalent eines Erdalkalimetallions oder ein halbes Äquivalent eines Zinkions, besonders bevorzugt für ein Wasserstoffatom, ein Ammoniumion, ein Natriumion, ein Kaliumion, Kalziumion, Magnesiumion oder Zinkion.
Das bezüglich des Rests M für Formel (I) gesagte (vide supra) gilt mutatis mutandis auch für die Sulfonsäuregruppe der Formel (II). Die Verbindungen der Formel (I) werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird, aus N-Lauroylsarcosin, N-Myristoylsarcosin, N- Palmitoylsarcosin, N-Oleylsarcosin, N-Cocoylsarcosin (wobei hier eine Mischung von Verbindungen vorliegt und Cocoyl der Zusammensetzung des Fettsäureschnitt des Kokosnussöls entspricht), N-Palmkernsarcosin (wobei hier eine Mischung von Verbindungen vorliegt und Palmkern der Zusammensetzung des Fettsäureschnitt des Palmkernöls entspricht), N- Lauroylglutamat, N-Myristoylglutamat, N-Palmitoylglutamat, N-Oleylglutamat, N-Cocoylglutamat (wobei hier eine Mischung von Verbindungen vorliegt und Cocoyl der Zusammensetzung des Fettsäureschnitt des Kokosnussöls entspricht), N-Palmkernglutamat (wobei hier eine Mischung von Verbindungen vorliegt und Palmkern der Zusammensetzung des Fettsäureschnitt des Palmkernöls entspricht), sowie aus den Salzen (insbesondere den Natriumsalzen) der vorgenannten Verbindungen. Ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I) ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird, aus N-Lauroylsarcosin, N- Myristoylsarcosin, N-Palmitoylsarcosin, N-Oleylsarcosin, N-Cocoylsarcosin (wobei hier eine Mischung von Verbindungen vorliegt und Cocoyl der Zusammensetzung des Fettsäureschnitt des Kokosnussöls entspricht), N-Palmkernsarcosin (wobei hier eine Mischung von Verbindungen vorliegt und Palmkern der Zusammensetzung des Fettsäureschnitt des Palmkernöls entspricht) sowie den Salzen (insbesondere den Natriumsalzen) der vorgenannten Verbindungen.
Die Triglyceride des Kokosöls weisen folgende Fettsäurezusammensetzung auf:
45 bis 51 % Laurinsäure
16 bis 19 % Tetradecansäure
8 bis 10 % Ölsäure
9 bis 1 1 % Palmitinsäure
6 bis 9 % Decansäure
5 bis 8 % Octansäure
Die Triglyceride des Palmkernöls weisen folgende Fettsäurezusammensetzung auf:
47 bis 52 % Laurinsäure
16 bis 19 % Tetradecansäure
10 bis 18 % Ölsäure
6 bis 9 % Palmitinsäure
2 bis 3 % Stearinsäure
1 bis 3 % Linolsäure
2 bis 5 % Decansäure
1 bis 3 % Octansäure Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Verbindungen der Formel (I) bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn gemäß Formel (II) n für 1 steht.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R der Formel (II) für eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe oder eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe, besonders bevorzugt für eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe steht. Besonders bevorzugte Reste R der Formel (II) werden ausgewählt aus mindestens einem Rest der Gruppe, die gebildet wird aus Octyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Hexadecyl, Octadec-9-en-1-yl und Octadecyl.
Ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (II) aus einem oder mehreren Vertretern der Grupppe ausgewählt, die gebildet wird aus Salzen des Sulfoessigsäuredodecylesters, Salzen des Sulfoessigsäuredecylesters, Salzen des Sulfoessigsäuretetradecylesters, Salzen des Sulfoessigsäurehexadecylesters, Salzen des Sulfoessigsäureoctadecylesters. Dabei sind jeweils wiederum die Natriumsalze bevorzugt. Am bevorzugtesten ist die Verbindung der Formel (II) ein Natriumsalz des Sulfoessigsäuredodecylesters (gemäß Formel (II): n = 1 , M = Na, R = Dodecyl).
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Verbindungen der Formel (II) bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die Verbindungen der Formel (I) und der Formel (II) sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis von
Unter Polymeren werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, die von den Verbindungen der Formeln (I) und (II) verschieden sind und die ein Molekulargewicht von wenigstens 10000 g/mol besitzen. Die Polymere sind aus einer Vielzahl von Molekülen aufgebaut, in denen eine Art oder mehrere Arten von Atomen oder Atomgruppierungen (sogenannte konstitutive Einheiten, Grundbausteine oder Wiederholungseinheiten) wiederholt aneinander gereiht sind. Die Polymere werden durch Polyreaktion erhalten, wobei letztere künstlich (d.h. synthetisch) oder natürlich erfolgen kann.
Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.
Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden.
Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Film abzuscheiden.
Es eignen sich erfindungsgemäß solche kosmetischen Mittel am besten, die als festigendes Polymer mindestens ein festigendes, nichtionisches Polymer und/oder mindestens ein festigendes, kationisches Polymer enthalten.
Die Polymere, insbesondere die festigenden Polymere, sind bevorzugt in einer Menge von 0, 1 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 Gew.-% bis 12,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetisches Mittels, enthalten
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als zusätzliches festigendes Polymer mindestens ein festigendes, nichtionisches Polymer.
Die zusätzlichen festigenden, nichtionischen Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0, 1 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,0 Gew.-% bis 8,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2,0 Gew.-% bis 6,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäßen Mittel, enthalten.
Die festigenden, nichtionischen Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus
Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,
nichtionischen Copolymeren des Isobutens,
nichtionischen Copolymeren des Maleinsäureanhydrids.
Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE.
Geeignetes Polyvinylacetat wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Vinac® als Emulsion von der Firma Air Products vertrieben.
Mittel, die als festigendes, nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus
Copolymer aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether,
Polyvinylpyrrolidon,
Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,
oder Gemische aus diesen Polymeren enthalten, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt. Dabei sind wiederum solche erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt, die als festigendes, nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Polyvinylpyrrolidon,
Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,
oder Gemische aus diesen Polymeren enthalten.
Wenn Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat eingesetzt werden, ist es wiederum bevorzugt, wenn das Molverhältnis der aus dem Monomer N-Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen (insbesondere Vinylacetat) enthaltenen Struktureinheiten des Polymers im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere von 30 zu 70 bis 70 zu 30, liegt.
Geeignete Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® VA 37, Luviskol® VA 55, Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73 von der Firme BASF SE erhältlich.
Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Ein erfindungsgemäß bevorzugt geeignetes festigendes, kationisches Polymer ist mindestens ein festigendes, kationisches Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M9) und zusätzlich mindestens ein Strukturelement der Formel (M10) enthält
Figure imgf000010_0001
worin
R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R', R" und R" unabhängig voneinander stehen für eine (C-ι bis C30)-Alkylgruppe,
X steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
A steht für eine Ethan-1 ,2,-diylgruppe oder eine Propan-1 ,3-diylgruppe, 1 oder 3 bedeutet.
Weiterhin eignet sich als besonders bevorzugt geeignetes festigendes, kationisches Polymer mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M2) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (M1 )
Figure imgf000011_0001
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder
Butan-1 ,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein erfindungsgemäßes Mittel als obiges geeignetes festigendes, kationisches Polymer mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (M6), mindestens eine Struktureinheit der Formel (M7), mindestens eine Struktureinheit der Formel (M3) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M4
Figure imgf000011_0002
worin
R und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
A und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1 ,2-diyl, Propan-1 ,3-diyl oder
Butan-1 ,4-diyl,
RR22,, RR33,, RR55 uunndd I R6 stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe enthält.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Solche Verbindungen sind beispielsweise als
Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-1 1 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 1 1 PN (Firma BASF SE),
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-(3-Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3- (Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-55), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen Styleze W 10 oder W 20 (W 10: 10 Gew.-% Aktivsubstanz bzw. W 20: 20 Gew.-% Aktivsubstanz, jeweils in Ethanol- Wasser-Gemisch) von der Firma ISP vertrieben wird.
Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-(3-
Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3-(Methacryloylamino)propyl-lauryl- dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen AquaStyle® 300 (28-32 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser- Gemisch) von der Firma ISP vertrieben wird.
Weiterhin werden die kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere erfindungsgemäß besonders bevorzugt aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt.
Ferner eignen sich als filmbildendes und/oder festigendes Polymere bevorzugt kationische, quaternisierte Cellulosederivate.
Es erweisen sich solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Erfindung besonders vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.
Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare kationische Polymere dienen weiterhin solche kationischen festigenden Copolymere, die mindestens ein Strukturelement der Formel M1 1 )
Figure imgf000012_0001
(M1 1 ) worin R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als zusätzliches kationisches festigendes Polymer, mindestens ein Copolymer (c1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M1 1 ) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M6) umfasst
Figure imgf000013_0001
worin R für eine (C-ι bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (c1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Ganz besonders bevorzugte kationische festigende Polymere als Copolymere (c1 ) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1 ) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6).
Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1 ) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1 ) und (M6) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 1 ) mit R" = Methyl und (M6) aufgebaut.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 erhältlich.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich.
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1 ) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen auch Copolymere (c2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (c1 ) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (M7) aufweisen
Figure imgf000014_0001
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzungen sind somit dadurch gekennzeichnet, dass sie als kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c2) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1 1 -a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M7) enthält
Figure imgf000014_0002
Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a), (M6) und (M7) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1 1-a), (M6) und (M7) aufgebaut.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich.
Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a) und 30 bis 50 Mol.- %, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M7).
Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1 ) und/oder (c2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen als festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (c3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M1 1-a) und (M6) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol- Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid- Einheiten.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als zusätzliches kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c1 ) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1 1-a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M10) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M12) enthält
Figure imgf000015_0001
Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1 ) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a), (M6), (M8) und (M12) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 1-a), (M6), (M8) und (M12) aufgebaut.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid- Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich.
Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt einsetzbare kationische, festigende Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Als temporär kationische Polymere stellen Chitosane festigende, kationische Polymere dar. Chemisch betrachtet, handelt es sich bei Chitosanen um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes.
Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, die ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brookfield (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88 % und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen.
Neben den Chitosanen als typische Biopolymere kommen im Sinne der Erfindung auch kationisch derivatisierte Chitosane (wie z. B. Quaternierungsprodukte) oder alkoxylierte Chitosane als Derivate des Chitosans in Frage.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als festigendes, kationisches Polymer mindestens ein Neutralisationsprodukt von Chitosan mit mindestens einer organischen Carbonsäure, wie insbesondere Ameisensäure, Essigsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Weinsäure, Glycolsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren, enthalten. Hierbei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, die organische Carbonsäure unter Milchsäure, Ameisensäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure oder Gemischen dieser Säuren auszuwählen. Dieses Neutralisationsprodukt kann beispielsweise in einem wässrigen Medium durch Zugabe von Chitosan und der entsprechenden organischen Carbonsäure hergestellt werden.
Geeignete Chitosane sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF (1 Gew.-% Aktivsubstanz in wässriger Lösung mit 0.4 Gew.-% Glykolsäure, Molekulargewicht 500000 bis 5000000 g/mol Cognis), Hydagen® HCMF (Chitosan (zu 80 % deacetyliert), Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis), Kytamer® PC (80 Gew.-% Aktivsubstanz an Chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA), Amerchol) und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar.
Die Chitosane bzw. deren Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0, 1 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten. Als im Sinne der Erfindung bevorzugt geeignete temporär kationische Polymere gelten gleichfalls solche, die nicht permanent kationisch sind und mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1 - 1 ) bis (M1-8) aufweisen
Figure imgf000017_0001
.
Dabei sind wiederum solche Copolymere bevorzugt, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1 ) bis (M1-8) und zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (M10) enthalten,
Figure imgf000017_0002
1 oder 3 bedeutet.
Dabei gilt wiederum die Gruppe der Polymere
Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/PVP/Di-methylaminoethyl Methacrylate Copolymer unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 (ISP)),
Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer
(beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Aquaflex® SF-40 (ISP)),
Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise als.35-39% Festkörper in Ethanol in form des Handelsprodukts Advantage LC E mit der INCI- Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)),
Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer (beispielsweise INCI- Bezeichnung: VP/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Styleze CC-10 (ISP)),
als bevorzugte Liste zur Auswahl mindestens eines oder mehrerer Polymere daraus.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel Verbindungen mit Struktureinheiten *-(CH2CH20)n-* mit n > 1 und/oder *-(CH2CHMeO)m-* mit m > 1 in einer Mengen von 0 bis 0,01 Gew.-%, insbesondere von 0 bis 0,0001 Gew.-% enthalten. Besonders bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Mittel frei von Verbindungen mit den besagten o.g. Struktureinheiten.
Es hat sich im Sinne der Erfindung als günstig erwiesen, dem erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein (C4 bis C6)-Alkandiol zuzusetzen.
Bevorzugte Mittel sind außerdem dadurch gekennzeichnet, dass die (C4 bis C6)-Alkandiole ausgewählt werden aus mindestens einem Alkandiol der Gruppe, die gebildet wird aus 1 ,2- Butandiol, 1 ,3-Butandiol, 2,3-Butandiol, 2-Methyl-2,4-butandiol, 1 ,4-Butandiol, 2-Methyl-2,4- pentandiol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Heptandiol, 1 ,7- Heptandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol. Erfindungsgemäß geeignet ist besonders bevorzugt 1 ,2- Pentandiol.
Die kosmetischen Mittel enthalten die (C4 bis C6)-Alkandiole bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens eine (C8 bis C2o)-Monocarbonsäureverbindung der Formel (III)
( R-C-0)-n Mn+
II
O (IM)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten (C7 bis d9)-Kohlenwasserstoffrest, Mn+ für ein n-wertiges Kation und n für die Zahl 1 , 2 oder 3 (insbesondere für 1 ) steht.
Die Gruppe Mn+ der Formel (III) steht generell für ein n-wertiges Kation. Dieses dient aus Gründen der Elektroneutralität zur Kompensation der einfach negativen Ladung der Carboxylgruppe gemäß Formel (III). Als n-wertige Kationen Mn+ kommen prinzipiell alle ein-, zwei- oder dreiwertigen Kationen (n=1 , 2 oder 3) in Frage. Insbesondere wird Mn+ gemäß Formel (III) bevorzugt ausgewählt unter Metallkationen der physiologisch verträglichen Metalle der Gruppen la, Ib, IIa, IIb, lllb, Via oder VIII des Periodensystems der Elemente, Ammoniumionen, sowie kationischen organischen Verbindungen mit quaterniertem Stickstoffatom. Letztere werden beispielsweise durch Protonierung primärer, sekundärer oder tertiärer organischer Amine mit einer Säure, wie z.B. mit Verbindungen der Formel (III) in ihrer sauren Form (Mn+ = H+), oder durch permanente Quaternisierung besagter organischer Amine gebildet. Beispiele dieser kationischen organischen Ammoniumverbindungen sind 2-Ammonioethanol und 2-Trimethylammonioethanol. Mn+ steht gemäß Formel (III) bevorzugt für ein Ammoniumion (n=1 ), ein Alkalimetallion (n=1 ) (insbesondere für Na+ oder K+) oder ein Erdalkalimetallion.
R steht gemäß Formel (III) bevorzugt für einen ungesättigten (C7 bis Ci9)-Kohlenwasserstoffrest.
Ganz besonders bevorzugt wird mindestens eine (C8 bis C2o)-Monocarbonsäureverbindung der Formel (III) ausgewählt aus Ölsäure, Natriumoleat oder Kaliumoleat.
Die erfindungsgemäßen (C8 bis C2o)-Monocarbonsäureverbindungen der Formel (III) sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 0,3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform zusätzlich mindestens eine Verbindung der Formel (IV)
Figure imgf000019_0001
M und M' unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet,
n für 1 oder 2 (insbesondere für 1 ) steht.
Für M und M' gilt mutatis mutandis das für Formel (I) Gesagte.
Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel (IV) ist ein Salz der Sulfoessigsäure, insbesondere Dinatrium Sulfoacetat.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (IV) sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,005 Gew.-% bis 0,3 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0, 1 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten Wasser als Bestandteil eines kosmetisch akzeptablen Trägers. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn es sich um einen wasserhaltigen kosmetischen Träger oder einen wässrig-alkoholischen kosmetischen Träger handelt. Besonders bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens 50 Gew.-% Wasser - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Zusammensetzungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-C4-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol, 1 ,2- Propylenglykol oder 1 ,3-Propylenglykol enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.
Weiterhin kann das erfindungsgemäße Mittel zur Steigerung der Haarpflegewirkung zusätzlich mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Als kationische Tenside werden im Sinne der Erfindung keine Polymere verstanden. Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Mitteln einsetzbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartären Ammoniumverbindungen mit ein oder zwei (C8 bis C2o)-Alkylresten. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkyl- methylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl- ammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, sogenannte „Esterquats", wie beispielsweise die unter den Warenzeichen Dehyquart® und Stepantex® vertriebenen Methyl-hydroxyalkyl- dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate, als besagte quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten bevorzugt zusätzlich mindestens einen Ölkörper.
Ölkörper sind bei pH 7 und 25°C in 100 g Wasser zu nicht mehr als 0, 1 g lösliche Verbindungen.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind bevorzugt zu zählen:
pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe,
Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C- Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n- undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n- undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2- Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl- hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinatV-caprylat (Cetiol LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),
CH20(CH2CH20)mR
I
CHO(CH2CH20)nR2 (D4-I)
I
CH20(CH2CH20)qR3
in der R , R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt, Parfüm,
Silikone.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen: pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6 - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C- Atomen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol- caprinatV-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat,
Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),
CH20(CH2CH20)mR
I
CHO(CH2CH20)nR2 (D4-I)
I
CH20(CH2CH20)qR3 in der R , R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m+n+q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
Insbesondere bevorzugt werden die Silikone ausgewählt, aus mindestens einem Vertreter aus der Liste, die gebildet wird aus:
(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:
a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;
b) (per)fluorierten Gruppen;
c) Thiolgruppen;
d) Carboxylatgruppen;
e) hydroxylierten Gruppen;
f) alkoxylierten Gruppen;
g) Acyloxyalkylgruppen;
h) amphoteren Gruppen;
i) Bisulfitgruppen;
j) Hydroxyacylaminogruppen;
k) Carboxygruppen;
I) Sulfonsäuregruppen; und
m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
(iv) gepfropften Silikonpolymeren mit nicht silikonhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silikon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Silikonpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht silikonhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silikon enthält, wie beispielsweise das unter der INCI-Bezeichnung Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone vertriebene Handelsprodukt Abil B 8832 der Firma Degussa;
(vi) oder deren Gemischen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Si-1 )
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]x-0-Si(CH3)3 (Si-1 ),
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von
0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.
Die erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthalten ein Silikon der vorstehenden Formel (Si-1 ). Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als Dimethicone bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silikon der Formel (Si-1 ) vorzugsweise die Verbindungen: (CH3)3Si-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-0-(CH3)2Si-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]2-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]3-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]4-0- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]5-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]6-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0- (CH3)2Si]7-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]8-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]9-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]12-0- Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]13-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]14-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0- (CH3)2Si]15-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]16-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]17-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]18-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]19-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O- Si(CH3)3, eingesetzt, wobei (CH3)3Si-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-0-(CH3)2Si-0-Si(CH3)3 und/oder (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]2-0-Si(CH3)3 besonders bevorzugt sind.
Selbstverständlich können auch Mischungen der o.g. Silikone in den bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein.
Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 20°C Viskositäten von 0,2 bis 2 mm2s"1 auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mm2s"1 besonders bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silikone. Solche Silikone können z.B. durch die Formel (Si-2)
M(RaQbSiO(4 -a-b)/2)x(RcSiO(4_c)/2)yM (Sl-2)
Beschrieben werden, wobei in der obigen Formel
R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6
Kohlenstoffatomen ist,
Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R HZ ist, worin
R eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und
Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält;
a Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt,
b Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt,
a + b kleiner als oder gleich 3 ist, und
c eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und
x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und
y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa
10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und
M eine geeignete Silikon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy.
Nicht einschränkende Beispiele der in Formel (Si-2) durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, - CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, - OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(0)OCH2-, -(CH2)3 CC(0)OCH2CH2-, -C6H 4C6H4-, -C6H 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(0)SCH2CH2- ein.
Z ist gemäß Formel (Si-2) ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für besagtes Z ist NH(CH2)ZNH2, worin z eine ganze Zahl von größer gleich 1 ist. Eine andere mögliche Formel für besagtes Z ist -NH(CH2)Z(CH 2)ZZNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig voneinander eine ganze Zahl von größer gleich 1 sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfasst, wie Piperazinyl. Besagtes Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für besagtes Z ist -N(CH2)Z(CH2)ZZNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.
Q gemäß Formel (Si-2) ist am bevorzugtesten ein polarer aminofunktioneller Rest der Formel - CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2.
In der Formel (Si-2) nimmt a Werte im Bereich von 0 bis 2 an, b nimmt Werte im Bereich von 2 bis 3 an, a + b ist kleiner als oder gleich 3, und c ist eine Zahl im Bereich von 1 bis 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4.a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO (4_C)/2-Einheiten in Formel (Si-2) liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silikone der obigen Formel (Si-2) eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Silikonkomponenten, die in der Silikonmischung vorhanden sind, verschieden sein.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthalten ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-3)
R'aG3-a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2- b)m-0-SiG3-a-R'a (Si-3),
worin bedeutet:
G ist -H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -0-CH2CH2CH3, -CH2CH2CH3, -0-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -0-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -0-C(CH3)3, -C(CH3)3 ;
a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 ,
m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus
-Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2
-Q-N(R")2
-Q-N+(R")3A- -Q-N+H(R")2 A"
-Q-N+H2(R")A"
-Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A" ,
wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CI-I3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.
Erfindungsgemäß geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältliche Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxylamino-modifiziertes Silikon, das als Amodime- thicone bezeichnet wird), DC 2-2078 (Hersteller Dow Corning, INCI-Bezeichung: Aminopropyl Phenyl Trimethicone), DC 5-71 13 (Hersteller Dow Corning, INCI-Bezeichnung: Silicone Quaternium 16), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens es ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si3-a)
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n[0-Si(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-3a),
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet und sind beispielsweise unter der Bezeichnung Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon) erhältlich.
Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-3b)
R-[Si(CH3)2-0]n1[Si(R')-0]m-[Si(CH3)2-0]n2-SiMe2R (Si-3b),
Figure imgf000027_0001
enthalten, worin R für -OH, eine (gegebenenfalls ethoxylierte und/oder propoxylierte) (Ci bis C20)-
Alkoxygruppe oder eine -CH3-Gruppe steht,
R' für -OH, eine (C-ι bis C2o)-Alkoxygruppe oder eine -CH3-Gruppe und
m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von
1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone, bzw. als funktionalisierte Amodimethicone, wie beispielsweise Bis(C13-15 Alkoxy) PG Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt: DC 8500 der Firma Dow Corning erhältlich), Trideceth-9 PG-Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt Silcare Silicone SEA der Firma Clariant erhältlich) bezeichnet.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silikone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silikons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Si-5)
R3Si-[0-SiR2]x-(CH2)n-[0-SiR2]y-0-SiR3 (Si-5),
enthalten, in der R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der Ci-2o-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht, x bzw. y für eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 0 bis 10, weiter bevorzugt von 0 bis 7 und insbesondere 0, 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, stehen, und n für eine Zahl von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht.
Mit Vorzug sind die Silikone wasserlöslich. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel der Ausführungsform mit einem Silikon sind dadurch gekennzeichnet, dass das Silikon c2) wasserlöslich ist.
Die Ölkörper sind bevorzugt in einer Menge von 0,0,5 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 20 Gew.-%, enthalten.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Summer der Gewichtsmengen der Verbindungen der Formel (I) und der Formel (II) zu der Gewichtsmenge an Ölkörpern in dem erfindungsgemäßen Mittel in einem Mengenverhältnis (Formel (I) + Formel (II) zu Ölkörper) von 100 zu 1 bis 1 zu 1. besonders bevorzugt von 50 zu 1 bis 2 zu 1 , stehen.
Die erfindungsgemäßen Mittel liegen bevorzugt als Schaum vor. Hierzu werden die erfindungsgemäßen Mittel in einen Druckgasbehälter mit Abgabevorrichtung gefüllt („Aerosolbehälter"). Die Druckgasbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil verteilt wird, bezeichnet man definitionsgemäß als "Aerosolbehälter". Als "Nichtaerosolbehälter" wird im Umkehrschluß zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pump- oder Quetschsystem verteilt wird. Das erfindungsgemäße Mittel dieser Ausführungsform enthält bevorzugt mindestens ein Treibmittel.
In der Regel werden zur Herstellung eines Aerosolschaumprodukts alle Bestandteile des erfindungsgemäßen Mittels mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge Treibmittel eingefüllt.
In der Ausführungsform als Aerosolschaum sind erfindungsgemäß geeignete Treibmittel beispielsweise ausgewählt aus N20, Dimethylether, C02, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Gemäß der Ausführungsform eines Aerosolschaums werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.
Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus. Ganz besonders bevorzugt werden Mischungen von Propan und Butan als alleiniges Treibmittel verwendet im Gewichtsverhältnis Propan zu Butan von 70 zu 30 bis 15 zu 85. Diese Mischungen werden wiederum bevorzugt in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 2,0 bis 15,0 Gew.-% - bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels - eingesetzt. Unter Butan wird erfindungsgemäß n-Butan, iso-Butan und Gemische aus n-Butan und iso-Butan verstanden.
Bei Verwendung herkömmlicher Aerosolbehälter enthalten die erfindungsgemäßen Mittel das Treibmittel bevorzugt in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Zur Verschäumung von gelförmigen Mitteln in einem Zweikammer-Aerosolbehälter eignet sich bevorzugt Isopentan als ein Treibmittel, welches in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet wird und in der ersten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters konfektioniert ist. In der zweiten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters wird mindestens ein weiteres, von Isopentan verschiedenes Treibmittel konfektioniert, welches in dem Zweikammer-Aerosolbehälter einen höheren Druck aufbaut als das Isopentan. Die Treibmittel der zweiten Kammer werden bevorzugt ausgewählt aus N20, Dimethylether, C02, Luft, Alkanen mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen (wie Propan, n-Butan, iso-Butan) sowie Mischungen daraus.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines kosmetischen Mittels des ersten Erfindungsgegenstandes zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass ein kosmetisches Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.
Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn die keratinischen Fasern nach der Einwirkung der kosmetischen Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes nicht gespült und auf der Faser belassen werden.
Für den zweiten und dritten Erfindungsgegenstand gelten die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes mutatis mutandis.
B e i s p i e l e
Alle Mengenangaben sind, falls nicht anders gekennzeichnet, in Gewichtsprozent angegeben. Folgende erfindungsgemäßen Rezepturen wurden als wässriges Kosmetikum hergestellt:
Figure imgf000031_0001
Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat
2 Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, quaterniert mit Diethylsulfat (ca.
19% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-1 1 ) (ISP)
3 INCI-Bezeichung: Water (Aqua), Pentylene Glycol, Sodium Lauryl Sulfoacetate, Sodium Oleyl Sarcosinate, Sodium Chloride, Disodium Sulfoacetate, Sodium Oleate, Sodium Sulfate (Symrise)
Die Rezepturen E1 und E2 wurden jeweils in ein Aerosolbehältnis gefüllt, das folgende technische Parameter erfüllt: Aluminium Vorratsbehältnis mit Ventil Produkt 522983 PV10697 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions-Ventil GmbH).
Das Aerosolbehältnis wurde mit einem Treibgasgemisch aus Propan/Butan (47 Gew.-% Propan, 50 Gew.-% Butan, 3 Gew.-% Isobutan) befüllt, sodass sich ein Gewichtsverhältnis von Rezeptur zu Treibgas von 92 zu 8 ergab.
Die Mittel E1 und E2 waren lagerstabil. Der Aerosolbehälter lieferte bei Betätigung einen stabilen Schaum, der bei Applikation auf das Haar brach. Es wurde ein haltbares Styling mit guter Haarpflege erhalten.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Kosmetisches Mittel zur kosmetischen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend
i) mindestens eine Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000032_0001
R einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest bedeutet,
R2 für ein Wasserstoffatom, eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C2 bis C4)-
Hydroxyalkylgruppe steht,
R3 für ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe -(CH2)nC-OM mit n = 1 oder 2,
O
M unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet, und
ii) mindestens eine Verbindung der Formel (II)
Figure imgf000032_0002
M unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines ein- oder mehrwertigen Kations bedeutet,
n für 1 oder 2 steht und
R steht für eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe, eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe oder für eine Gruppe R2-(0-CH2CH2)m-* ,
in der m für eine ganze Zahl von 1 bis 20, insbesondere von 1 bis 10, steht und R2 eine (C8 bis C22)-Alkylgruppe oder eine einfach oder mehrfach ungesättigte (C8 bis C22)-Alkenylgruppe bedeutet, und
iii) mindestens ein festigendes Polymer, und
iv) Wasser.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R3 gemäß Formel (I) für ein Wasserstoffatom steht.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R der Formel (I) für eine (C9 bis C23)-Alkylgruppe oder eine (C9 bis C23)-Alkenylgruppe mit bis zu vier ungesättigten Doppelbindungen steht.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R2 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der Formel (I) ausgewählt werden aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus N-Lauroylsarcosin, N-Myristoylsarcosin, N-Palmitoylsarcosin, N- Oleylsarcosin, N-Cocoylsarcosin, N-Palmkernsarcosin, den Salzen (insbesondere den Natriumsalzen) der vorgenannten Verbindungen.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass n gemäß Formel (II) für 1 steht.
7. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der Formel (II) aus einem oder mehreren Vertretern der Grupppe ausgewählt werden, die gebildet wird aus Salzen des Sulfoessigsäuredodecylesters, Salzen des Sulfoessigsäuredecylesters, Salzen des Sulfoessigsäuretetradecylesters, Salzen des Sulfoessigsäurehexadecylesters, Salzen des Sulfoessigsäureoctadecylesters.
8. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als festigendes Polymer mindestens eine Verbindung aus der Gruppe gewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen festigenden Polymeren und kationischen festigenden Polymeren.
9. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein (C4 bis C6)-Alkandiol enthalten ist.
10. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine (C8 bis C2o)-Monocarbonsäureverbindung der Formel (III) enthält,
( R-C-0)" n Mn+
O (IM)
worin R für einen gesättigten oder ungesättigten (C7 bis Ci9)-Kohlenwasserstoffrest, Mn+ für ein n-wertiges Kation und n für die Zahl 1 , 2 oder 3 (insbesondere für 1 ) steht.
1 1. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen Ölkörper enthält.
12. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens ein Treibmittel enthält.
13. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es als Schaum vorliegt.
14. Verfahren zur temporären Umformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird.
PCT/EP2012/072343 2011-12-19 2012-11-12 Kosmetisches mittel zur temporären umformung keratinischer fasern Ceased WO2013091999A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201110089028 DE102011089028A1 (de) 2011-12-19 2011-12-19 Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern
DE102011089028.9 2011-12-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2013091999A2 true WO2013091999A2 (de) 2013-06-27
WO2013091999A3 WO2013091999A3 (de) 2013-10-24

Family

ID=47191730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/072343 Ceased WO2013091999A2 (de) 2011-12-19 2012-11-12 Kosmetisches mittel zur temporären umformung keratinischer fasern

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102011089028A1 (de)
WO (1) WO2013091999A2 (de)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5374420A (en) * 1993-01-22 1994-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Hair setting compositions
GB9302130D0 (en) * 1993-02-03 1993-03-24 Unilever Plc Cleasing composition
DE19756454C1 (de) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Verwendung von Glycerincarbonat
EP2286908A3 (de) * 2010-11-19 2011-06-01 Symrise AG Lösungsvermittler für kosmetische Zubereitungen

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013091999A3 (de) 2013-10-24
DE102011089028A1 (de) 2013-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1169998B1 (de) Klares, zweiphasiges, schaumbildendes Aerosol-Haarpflegeprodukt
DE102005028383A1 (de) Produktabgabesystem zum Versprühen Polymere enthaltender haarkosmetischer Zusammensetzungen
EP2205198A2 (de) Stylingmittel
EP2717846A1 (de) Glanzgebende haarumformungsmittel mit starkem halt und gutem haargefühl
DE19805434C2 (de) Haarbehandlungsmittel mit fluorierten Säuren und Polymeren
DE102004029385A1 (de) Verwendung von fluoreszierenden Perylenverbindungen zur Behandlung menschlicher Haare
EP2272498B1 (de) Stylingmittel mit hohem Haltegrad bei Feuchtigkeit
EP2787957B1 (de) Treibmittelhaltiges kosmetisches mittel
WO2014095163A2 (de) Schaumaerosol zur volumensteigerung
DE102004033206A1 (de) Verwendung von Oxo-carbonsäuren enthaltenden Kombinationen zur Desodorierung
EP2934477A2 (de) Schaumaerosol zur volumensteigerung
WO2015090738A1 (de) Pflegendes treibmittelhaltiges haarkosmetikum
EP2448547B1 (de) Kompaktes haarspray
DE102011089028A1 (de) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern
WO2014095166A2 (de) Zusammensetzungen zur formgebung keratinischer fasern
WO2012084400A2 (de) Zusammensetzungen zur formgebung keratinischer fasern
WO2015081937A1 (de) Stylingmittel mit hohem lockenhaltegrad
WO2013091994A1 (de) Verwendung mindestens einer anteiso-(c8-c30)-carbonsäure für feuchtigkeitsbeständiges hitzestyling
WO2014095162A2 (de) Schaumaerosol zur volumensteigerung
DE102016219838A1 (de) Wirkstoffmischungen für Stylingmittel
WO2015090736A1 (de) Pflegendes treibmittelhaltiges haarkosmetikum
EP2524685B1 (de) Mittel für keratinhaltige fasern enthaltend wasser, mindestens einen carbonsäureester von pentaerythritol, mindestens ein diol und mindestens ein polyol
DE102004060496A1 (de) Verwendung sorbitolsubstituierter Polydextrose zur Haarbehandlung
EP2626062A2 (de) Kosmetisches Mittel, enthaltend (C8 bis C20)-Alkane, Dimethylpolysiloxan, Dimethiconol und mindestens einen festigenden Wirkstoff
DE102016213643A1 (de) Wirkstoffmischungen für Stylingmittel

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12787695

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12787695

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2