WO2013100514A1 - 혈액 검사용 용기 - Google Patents

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WO2013100514A1
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손영희
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    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49—Blood
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    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
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    • B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
    • B01L2300/0851—Bottom walls

Definitions

  • the present invention relates to a blood test container, and more particularly, to a container for separating blood components by taking a blood of a human body with a syringe.
  • the blood test container draws blood from a human body using a syringe, injects blood into the blood test container, and rotates it by inserting it into a plurality of grooves provided in a centrifuge, thereby constituting blood, platelets, white blood cells, and red blood cells. It is for separating into the back.
  • blood can be divided into liquid plasma and solid blood cells such as red blood cells, white blood cells, platelets, and the like.
  • plasma accounts for about 55% of blood
  • white blood cells and platelets occupy about 1%
  • red blood cells occupy the remaining part.
  • the platelets are the smallest among blood cells and are known to play an essential role in the coagulation of blood. For example, when wounds heal on the skin, the initial process of blood clotting causes blood to drain by sticking to the walls of damaged blood vessels and causing platelets to become entangled with each other to block the wounded blood vessels.
  • platelets are made in the bone marrow. If the bone marrow fails to perform its normal function, blood coagulation by platelets does not proceed smoothly, and thus, platelets should be transfused directly to blood vessels of the human body.
  • a centrifuge is used to separate platelets from blood separately, and the components of the blood are separated into respective layers in a container.
  • the plasma is positioned at the top of the plasma layer, the leukocytes and platelets are located at the middle layer of the buffer coat layer, and the red blood cells are separated into the bottom layer of the red blood cell (RBC) layer. do.
  • the leukocytes and platelets need to accurately separate only platelets because their amount in the blood is very small.
  • the leukocytes or platelets in the blood components account for about 1% of the total blood, so that only the platelets can be precisely extracted with a syringe after separation of blood components by centrifugation. Is required.
  • the blood test container is formed of a transparent material so that the inside is visible to the user's eyes in the shape of a test tube that is open at the upper side, and is configured to be sealed with a single cover at the open upper end. -2010-0116106).
  • sealing with one cover still leaves the upper cover open by external force or carelessness of the user, and there is a risk of deterioration such that blood is infected with bacteria by contact with external air.
  • the present invention has been made to solve the above problems, the blood test container according to an embodiment of the present invention, while accurately extracting the blood components separated by the rotation of the centrifuge, blood coagulation or It is an object of the present invention to provide a blood test container for preventing alteration.
  • the container which concerns on this invention is a container which isolate
  • the container is the upper side part which is rounded in cross section, and is sequentially open from the upper side; An intermediate side portion formed of an upper end portion and a lower end portion; The lower portion closed downwardly is successively formed, and the upper end portion of the middle side portion becomes narrower toward the bottom in a funnel shape, and the lower end portion of the middle side portion extends in the longitudinal direction from the narrowed portion of the upper portion, and the blood has been separated.
  • a packing for sealing the body is coupled to an end portion of the upper portion opened upwardly, and the coupling is performed by engaging a groove and an end formed in the packing.
  • a stepped protrusion is formed in the circumferential direction along the periphery of the end portion of the upper portion, and further includes an upper cover for coupling the outer periphery of the end of the stepper and the packing to be sealed.
  • the end of the step in contact with the upper cover is fixed by ultrasonic welding.
  • the lower portion is further provided with a lower cover on the bottom.
  • the cover by combining the cover to be completely disconnected from the outside air, it reduces the deterioration of the blood injected into the blood tester container until the blood is extracted by centrifugation platelet The retention period can be further extended.
  • the middle portion of the blood test container is formed as a concave portion, it is possible to accurately extract only the blood components desired by the user after separation of the blood components.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a blood test container having an upper cover according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of a blood test container having an upper cover and a lower cover according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a perspective view of a blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a plan view, front view and right side view of a blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view showing a portion of a blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of a blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is an exploded perspective view of a blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a view showing the coupling of the body and the upper and lower cover and the ultrasonic welding of the container for blood test according to an embodiment of the present invention.
  • body 110 upper side
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a blood test container having an upper cover according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a cross-sectional view of a blood test container having an upper cover and a lower cover according to an embodiment of the present invention
  • 3 is a perspective view of a blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • Blood test container (W) of the present invention as shown in Figures 1 to 3, the body having a receiving portion (V) therein, the packing 300 of the elastic material and the packing and the And an upper cover 200 for closely contacting the upper ends of the body and sealing the receiving portion.
  • the body 100 is the upper portion 110, the upper portion 121 of the intermediate layer portion 120, the lower portion 122 and the lower portion 130 of the intermediate layer is formed in connection with each other, all of which have a round cross-section It is coming true.
  • the body is for accommodating blood collected from the body inside the accommodating part, and the material is made of transparent polycarbonate so that the inside can be seen from the outside.
  • the upper part of the body is closed upward and the lower part is also sealed downward.
  • the cross section of the upper part and the lower part of the body are wide, and the middle part is formed in a narrow concave shape.
  • the upper end portion 121 of the middle side portion is a funnel shape that gradually narrows toward the lower direction
  • the lower portion 122 of the middle side portion is formed by extending a predetermined portion in the longitudinal direction of the upper portion.
  • the packing 300 and the upper cover 200 for sealing the accommodating portion are successively coupled to the upper portion of the upper portion.
  • the upper end 111 is formed with a stepped protrusion 140 having a “ ⁇ ” shape in the circumferential direction along the outer circumference thereof, and
  • the convex portion 142 is formed on the outside to be coupled to the concave portion 202 formed in the upper cover 200 to be described later by ultrasonic welding.
  • the blood test vessel containing the blood When the blood test vessel containing the blood is placed in a centrifuge and rotated, the blood is separated into respective components to form a layer.
  • the lower side 130, the middle side 120 and the upper side 110, the red blood cells (Red Blood Cell), white blood cells and platelet layer (Buffy coat) and plasma layer (flasma) respectively different in color It forms a layer, and among the white blood cells and platelet layer (Buffy coat) is formed with a platelet layer on the top and a white blood cell layer on the bottom, and the red blood cells with a small specific gravity may be mixed in the leukocyte layer, and may appear pale red.
  • the leukocytes and platelet layer occupies about 1% of the total blood, the amount of the white blood cells and platelet layer is difficult to accurately separate only the platelets located in the platelet layer. Therefore, the platelet layer can be easily extracted by narrowing the cross-sectional area of the intermediate layer portion so that the platelet layer is located in the intermediate layer portion.
  • the shape of the funnel formed on the upper end 121 of the central side portion so that when the user grips or transports by hand, the blood test container is not slipped from the hand.
  • the area that can be gripped from the thumb to the little finger becomes narrower, so the object held by the hand can be easily gripped and does not require excessive force.
  • the lower end portion 122 and the lower portion 130 of the central side portion are connected to each other, and viewed from the outside, an extension plate extending in the circumferential direction at right angles without a slope is formed.
  • the extension plate is formed to be caught in contact with the lower surface of any one finger except for the thumb and forefinger when gripped by hand. To ease the gripping, it is easy for the user to separate only platelets by penetrating through the needle of the syringe provided separately.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of a blood test container according to an embodiment of the present invention
  • Figure 7 is an exploded cross-sectional view of the blood test container according to an embodiment of the present invention.
  • the inner receiving part is visible at the center and is moved from the center to the outside.
  • an end portion 111 of the upper portion is visible, and the stepped portion 140 is visible to the outside of the upper portion end portion 111.
  • the end portion 111 of the upper portion is formed lower than the end portion 141 of the step.
  • the upper end portion 111 and the stepped end 141 are all formed in a circular shape.
  • the packing 300 which will be described later, is coupled to a space that forms an inner circumference of the upper end of the upper end 111 and the end 141 of the stepped portion.
  • the upper cover 200 is made of a polycarbonate material, as shown, is a disk-shaped disk as seen from the top and bottom, a circular cutout is formed at the center thereof, the end of the step 141 at the bottom edge of the disk
  • the outer part 201 for enclosing and sealing the upper side and outer peripheral surface of) is formed protruding downward.
  • a recess 202 is formed on an inner surface of the outer portion 201 of the upper cover, as shown in FIG. 1.
  • the convex portion 142 formed at the end 141 of the step is coupled to the concave portion 202.
  • the coupling is because the upper cover and the body are all elastic material to some extent, the coupling may be made of interference fit.
  • the coupling may be configured by screwing the same as the combination of the common bottle and the bottle cap.
  • the packing 300 is made of silicon, and has a disk shape when viewed from above, and is formed of an elastic material to tightly fix the body 100 and the upper cover 200.
  • the thickness of the packing 300 is preferably equal to or slightly thicker than the height difference between the end of the upper portion and the end of the step. If it is formed somewhat thick, the sealing by tightly coupled by the upper cover can be secured.
  • the lower surface of the packing is formed with a groove 301 for tight coupling with the end of the upper portion at a position corresponding to the end of the upper portion.
  • Protrusions 302 are formed on the inner side and the outer side of the groove to form a groove, and the groove is engaged with the end 111 of the upper portion.
  • the protrusions 302 and 302 ′ formed on the outer side of the groove 301 are inserted into and coupled to a space formed between the upper end 111 and the end 141 of the step.
  • a circular protrusion 303 is formed at the center of the upper surface of the packing 300, and a circular groove 304 is formed at an inner surface of the circular protrusion 303. Therefore, the thickness of the circular protrusion 303 is formed thicker than the thickness of the circular groove (304). The outer periphery of the circular protrusion is inserted into the cut portion of the upper cover is fixedly coupled. In this case, the thickness of the circular groove is thinly formed in order to allow the user to penetrate the needle of the syringe as necessary.
  • a predetermined amount of blood collected from the body is injected into the receiving portion V of the body 100 of the blood test container.
  • the amount to be injected is determined according to the size of the receiving portion, about 45% of the blood is enough to fill the space provided in the lower portion of the body.
  • centrifugal blood is centrifuged to separate the red blood cells to form a layer on the lower side, the white blood cells and platelets form a layer on top of the layer, in order to easily extract only the platelets with the needle of the syringe lower end of the central portion ( It is preferable to inject an appropriate amount into 122) so that the leukocytes and platelet layers are located.
  • the packing is disposed corresponding to the end portion 111 of the upper portion, and is coupled to the groove 301 formed in the packing at the end portion 111 of the upper portion. At this time, the end portion 111 of the upper portion is tightly fixed by the protrusions 302 and 302 'formed inside and outside the groove 301 and the groove.
  • the upper cover 200 is fixed while covering a portion where the body 100 and the packing 300 are coupled to each other.
  • the concave portion 202 of the upper cover and the convex portion 142 of the step are mutually coupled, they are not easily separated.
  • the sealed structure of the blood test container W of the present invention is primarily sealed by a packing interposed between the upper cover and the body, and the second sealed by the upper cover further coupled to the upper side of the packing. A complete seal will be made. Therefore, such a sealing structure has an effect of preventing the opening of the cover due to user's carelessness and the deterioration of blood caused from the outside air.
  • the sealed blood test container is inserted into a centrifuge provided separately and rotated. Due to the rotation, the components of the blood injected into the blood test container are separated and different components of the blood form each layer.
  • the respective layers are formed in different layers of red blood cells, white blood cells and platelet layers, and plasma layers, respectively.
  • the user passes the needle of the syringe through the outer side of the circular groove 304 of the packing 300 to extract the platelets required.
  • the sealing structure of the blood test container has been described.
  • the lower cover may be added to the lower open portion, of course.
  • the combination of the lower cover and the body may be further formed through the packing rubber or the packing and the lower cover further.
  • the welding by ultrasonic waves between the outer surface of the step formed in the body and the contact surface of the upper cover. Since the ultrasonic welding is made in a portion where the outer side and the upper cover of the step are coupled and in contact with each other, the injection of blood into the body can completely block the entry of air. In addition, ultrasonic welding may be performed on the coupling portion between the lower cover and the body. At this time, the ultrasonic welding device 500 is used.
  • the welding protrusion 203 may be formed on the inner side of the upper cover, or the welding protrusion 403 may be formed on a portion where the lower cover and the body come into contact with each other to perform welding by ultrasonic waves.
  • Blood test container is a structure that is completely disconnected from the outside air, and reduces the deterioration of the blood injected into the blood test container, so that the shelf life of the blood until the platelet is extracted by centrifugation It can be extended further. It can also be used in containers for the storage or transport of degradable liquids.
  • the present invention provides a blood test container that accurately extracts blood components separated by the rotation of a centrifuge and prevents coagulation or deterioration of blood, and thus has obvious industrial applicability in the medical field.

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Description

혈액 검사용 용기
본 발명은 혈액 검사용 용기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인체의 혈액을 주사기로 빼 내어 혈액 성분들을 각각으로 분리하는 용기에 관한 것이다.
혈액 검사용 용기는 인체에서 주사기를 사용하여 혈액을 뽑아내어 상기 혈액 검사용 용기의 내부에 혈액을 주입하고 원심분리기에 마련된 다수의 홈에 끼워 회전시킴으로써, 혈액을 구성하는 혈장, 혈소판, 백혈구 및 적혈구 등으로 분리하기 위한 것이다.
주지된 바와 같이, 혈액은 액체성분인 혈장과 고체성분인 적혈구, 백혈구, 혈소판 등과 같은 혈구로 나뉘어질 수 있다. 이들 중 혈장은 혈액중에서 약 55％를 차지하며, 백혈구와 혈소판이 약 1％ 정도를 차지하고 있고, 나머지 부분을 적혈구가 차지하고 있다.
상기 혈소판은 혈구 중에서 가장 크기가 작으며, 혈액의 응고작용에 필수적인 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 예컨대 피부에 상처가 낫을 때 혈액 응고의 초기 과정은 손상된 혈관 벽에 붙고 또 혈소판끼리 서로 엉겨 붙어 상처난 혈관을 막음으로써 피를 멎게 해준다.
이 혈소판은 골수에서 만들어지는데, 골수가 정상적인 기능을 수행하지 못하는 경우, 혈소판에 의한 혈액응고가 원활히 진행되지 않으므로, 인체의 혈관에 직접적으로 혈소판을 수혈하여야 한다.
이와 같이 수혈용 혈소판을 얻기 위해서는 혈액 중에서 혈소판 만을 따로 분리하기 위하여 원심분리기를 이용하게 되며, 이때 상기 혈액을 이루는 성분들은 용기 내에서 각각의 층으로 분리되어 진다. 상기 혈장은 플라즈마(flasma) 층으로 맨 상층에 위치하게 되고, 백혈구와 혈소판은 연막(buffy coat) 층으로 중간층에 위치하게 되며, 상기 적혈구는 RBC(Red Blood Cell) 층으로 맨 하층으로 분리되어 형성된다. 이때, 상기 백혈구와 혈소판은 혈액 중 그 량이 매우 적어 혈소판 만을 정확히 분리하는 것을 필요로 한다.
더욱 자세히는, 상기 혈액을 이루는 성분들 중 백혈구나 혈소판의 경우, 전체 혈액 중 1％ 정도의 비율을 차지하고 있어, 원심분리기에 의한 혈액성분의 분리 후에 상기 혈소판 만을 주사기로 정확히 추출하려면 상당한 정확도의 수작업이 요구된다.
이와 같은, 혈액 검사용 용기는 상측이 개방되는 시험관 형상으로 내부가 사용자의 눈으로 볼 수 있도록 투명한 재질로 형성되며, 개방된 상측 단부에는 하나의 커버로 밀폐하도록 구성되어 있다(공개특허공보 제10-2010-0116106호 참조).
그러나, 하나의 커버로 밀폐시키는 것은, 여전히 상측 커버가 외력이나 사용자의 부주의에 의해 개방될 수 있으며, 외부 공기와의 접촉으로 혈액이 세균에 감염되는 등 변질의 우려가 있다.
본 발명은 상기한 바와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기는, 원심분리기의 회전으로 분리된 혈액 성분을 정확히 추출함과 더불어, 혈액의 응고나 변질을 방지하는 혈액 검사용 용기를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명에 따른 용기는, 혈액 성분을 분리하는 용기에 있어서, 상기 용기는, 그 단면이 둥근형상이며, 상측으로부터 순차적으로, 상방향으로 개방된 상측부와; 상단부와 하단부로 이루어지는 중간측부와; 하방향으로 밀폐된 하측부가 연이어 형성되고, 상기 중간측부의 상단부는 깔대기 형상으로 하방향으로 갈수록 좁아지며, 상기 중간측부의 하단부는 상기 상단부의 좁아진 부분으로부터 길이방향으로 연장되고, 상기 혈액이 분리되었을 때, 혈액을 이루는 혈구중 혈소판이 상기 중간측부의 하단부에서 층을 이루어 형성된다.
또한, 상기 상방향으로 개방된 상측부의 단부에는, 상기 바디를 밀폐하기 위한 패킹이 결합되되, 상기 결합은 상기 패킹에 형성된 홈과 단부의 치합에 의해 이루어진다.
또한, 상기 상측부의 단부의 둘레를 따라 원주방향으로 "┘"형상의 단턱이 돌출되어 형성되고, 상기 단턱의 단부 외주연과 상기 패킹을 밀폐하도록 결합하는 상측 커버를 더 구비한다.
또한, 상기 상측 커버와 면접촉하는 상기 단턱의 단부에는 초음파 용착에 의해 고정결합된다.
또한, 상기 하측부에는 저면에 하부커버를 더 구비한다.
본 발명에 따른 혈액 검사용 용기에 따르면, 외부의 공기와 완벽히 단절되도록 커버를 결합함으로써, 상기 혈액 검사기용 용기 내부에 주입된 혈액의 변질을 줄여주게 되므로 원심분리에 의한 혈소판을 추출할 때까지 혈액의 보존기간을 더욱 연장할 수 있다.
또한, 상기 혈액 검사용 용기의 중간부분을 오목부로 형성함으로써, 혈액 성분의 분리 후 사용자가 원하는 혈액 성분만을 정확히 추출할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상측커버를 구비한 혈액 검사용 용기의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 상측커버와 하측커버를 구비한 혈액 검사용 용기의 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기의 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기의 평면도, 정면도 및 우측면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기 일부분 도시한 사시도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따를 혈액 검사용 용기의 분해 사시도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따를 혈액 검사용 용기의 분해 사시도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따를 혈액 검사용 용기의 보디와 상부 및 하부커버와 초음파 용착으로 결합하는 것을 나타낸 도면이다.
W : 용기 V : 수용부
100 : 바디 110 : 상측부
111 : 상측부의 단부 120 : 중간측부
121 : 중간측부의 상단부 122 : 중간측부의 하단부
130 : 하측부 140 : 단턱
141 : 단턱의 단부 142 : 볼록부
200 : 상측 커버 201 : 외측부
202 : 오목부 203 : 상측 커버의 용착돌기
300 : 패킹 301 : 패킹의 홈
302, 302' : 패킹의 돌기 303 : 원형돌부
304 : 원형홈부 400 : 하측커버
403 : 하측 커버의 용착돌기 500 : 초음파 용착기기
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기를 상세히 설명한다. 그리고 도면에서는 각 구성요소의 크기나 두께는 설명의 명료성을 위하여 과장되어 도시되어 있을 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상측커버를 구비한 혈액 검사용 용기의 단면도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 상측커버와 하측커버를 구비한 혈액 검사용 용기의 단면도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기의 사시도이다.
본 발명의 혈액 검사용 용기(W)는, 도 1 내지 도 3에서 도시된 바와 같이, 내부에 수용부(V)를 구비하는 바디(100), 탄성 재질의 패킹(300) 및 상기 패킹과 상기 바디의 상측 단부를 상호 밀착하고 상기 수용부를 밀폐하기 위한 상측 커버(200)를 포함하여 구성된다.
상기 바디(100)는 상기 상측부(110), 중간층부(120)의 상단부(121), 중간층부의 하단부(122) 및 하측부(130)는 서로 연이어져 형성되어 있고 이들은 모두 단면이 둥근형태를 이루고 있다.
상기 바디(body)는, 상기 수용부 내부에 신체로부터 채취한 혈액을 수용하기 위한 것으로, 그 재료는 폴리카보네이트(polycarbonate)로서 외부에서 내부를 볼 수 있도록 투명하게 형성된다. 상기 바디의 상측부의 상방향으로는 밀폐되고 하측부의 하방향으로도 밀폐되어 있고, 전체적으로 보아 상측부의 단면과 하측부의 단면은 넓고, 중간측부는 좁은 오목한 모양으로 형성되어 있다. 여기서 상기 중간측부의 상단부(121)는 하방향으로 갈수록 점차적으로 좁아지는 깔대기 형상이며, 상기 중간측부의 하단부(122)는 상기 상단부로부터 좁아진 부분이 일정부분 길이방향으로 연장되어 형성되어 있다.
본 발명의 실시 예에서는, 도 1에 도시된 바와 같이, 하측부의 하방향으로는 폐쇄된 것으로 하였으나, 분리된 혈액성분의 유출이나 공기와의 접촉에 의한 감염의 위험을 없애기 위해, 도 2에 도시된 바와 같이, 하측부를 개방하고 초음파 용착하는 하측커버를 더 부가하여 형성할 수 있다.
상기 상측부의 상방향으로 개방된 부분에는 상기 수용부를 밀폐하기 위한 패킹(300)과 상측커버(200)가 연이어 결합된다. 또한, 상측 커버와의 견고한 결합을 위해, 상기 상측부 단부(111)에는 외측 둘레를 따라 원주방향으로"┘"형상의 단턱(140)이 돌출되어 형성되어 있고, 상기 단턱의 단부(141)의 외측에는 볼록부(142)가 형성되어 있어 이후에 설명할 상기 상측 커버(200)에 형성된 오목부(202)와 초음파 용착에 의해 결합하게 된다.
혈액을 수용한 상기 혈액 검사용 용기를 원심분리기에 넣고 회전시키면 혈액은 각각의 성분으로 분리되어 층을 이루게 된다. 이때, 하측부(130), 중간측부(120) 및 상측부(110)에는 순차적으로, 적혈구층(Red Blood Cell), 백혈구와 혈소판층(Buffy coat) 및 혈장층(flasma)으로 각각 색깔을 달리하여 층을 이루게 되고, 상기 백혈구와 혈소판층(Buffy coat) 중에서도 상부에는 혈소판층이 그리고 하부에는 백혈구층으로 형성되며 상기 백혈구층에는 비중이 작은 적혈구도 다소 섞여 있어 엷은 붉은색이 나타날 수도 있다.
상기 백혈구와 혈소판층(Buffy coat)은 전체 혈액에서 차지하는 량이 약1％ 이므로, 그 량이 작아 상기 혈소판층에 위치하고 있는 혈소판 만을 정확히 분리하기는 어렵다. 따라서 상기 중간층부의 단면적을 좁게하여 혈소판층이 이 중간층부에 위치하게 함으로써 혈소판의 추출을 용이하게 할 수 있다.
또한 상기 중앙측부의 상단부(121)에 형성된 깔대기 모양은, 사용자가 손으로 파지하거나 운반할 때, 상기 혈액 검사용 용기가 미끄러져 손으로부터 이탈되지 않도록 한다. 즉, 힘을 뺀 상태에서 손을 자연스럽게 적당히 오므리면 엄지손가락에서 새끼손가락으로 갈수록 파지할 수 있는 면적이 좁아지게 되므로 손으로 잡고 있는 대상물이 쉽게 파지할 수 있고 과다한 힘을 필요로 하지 않는다.
그리고, 상기 중앙측부의 하단부(122)와 하측부(130)가 연결되는 부분은, 도 2에 도시된 바와 같이, 외측에서 보아, 기울기가 없이 직각으로 원주방향으로 연장되는 연장판이 형성된다. 상기 연장판은 손으로 파지할 때, 엄지와 집게손가락을 제외한 어느 하나의 손가락 하부와 면접촉하여 걸리도록 형성되어 있다. 파지를 편하게 하여, 사용자가 별도로 마련된 주사기의 바늘로 관통시켜 혈소판만을 분리하기 용이하다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기의 분해 사시도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 혈액 검사용 용기의 분해 단면도이다.
도 6 및 도 7을 참조하면, 본 발명에 따른 혈액 검사용 용기의 바디(100)를 지면으로부터 수직으로 놓고 상기 바디를 상방향에서 보았을 때, 중앙에는 내부의 수용부가 보이게 되고, 중앙에서 외측으로 연이어 상측부의 단부(111)가 보이며, 상기 상측부 단부(111)의 외측으로 단턱(140)이 보이게 되어 있다. 또한 수평에서 보았을 때, 상기 상측부의 단부(111)는 상기 단턱의 단부(141)보다 낮게 형성되어 있다. 여기서 상기 상측부의 단부(111)와 단턱의 단부(141)는 모두 원형으로 형성되어 있다. 상기 상측부의 단부(111)의 상측과 단턱의 단부(141)의 내주연을 이루는 공간에는 이후에 설명할 패킹(300)이 결합되어진다.
이하, 상기 바디(100)에 결합되는 패킹(300)과 상측 커버(200)를 설명한다.
상기 상측 커버(200)는 폴리카보네이트(polycarbonate) 재질이며, 도시된 바와 같이, 상하에서 보아 원반형상의 원판이며, 그 중앙에는 원형의 절개부가 형성되어 있고, 원판의 하면 가장자리에는 상기 단턱의 단부(141)의 상측과 외주면을 둘러싸서 밀폐하기 위한 외측부(201)가 하방향으로 돌출되어 형성되어 있다. 또한, 상기 상측커버의 외측부(201) 내면에는 도 1에 도시된 바와 같이, 오목부(202)가 형성되어 있다. 상기 오목부(202)에는 단턱의 단부(141)에 형성된 볼록부(142)가 결합되어진다. 상기 상측 커버(200)가 상기 바디(100)와 완전히 결합될 때, 상기 볼록부와 오목부가 상호 결합되어서 견고히 고정시킬 수 있다. 여기서 상기 결합은 상기 상측커버와 상기 바디는 모두 어느 정도 탄성을 갖는 재질이므로, 결합은 억지 끼움으로 이루어질 수 있다. 또한 상기 결합은 일반적인 병과 병뚜껑의 결합과 동일하게 나사결합하여 구성할 수도 있다.
한편, 상기 바디(100)와 상측커버(200)의 견고한 결합을 위해, 상기 바디의 상측부와 상측 커버 사이에는 패킹이 개재된다.
상기 패킹(300)은 실리콘(silicone) 재질이며, 상하에서 보아 원반형상이며 상기 바디(100)와 상측 커버(200)를 밀착고정하기 위해서 탄성재질로 형성된다. 상기 패킹(300)의 두께는 상기 상측부의 단부와 단턱의 단부의 높이 차이와 같거나 다소 두껍게 형성하는 것이 바람직하다. 만약 다소 두껍게 형성한다면 상기 상측 커버의 결합으로 밀착에 의한 밀폐가 견고해 질 수 있다.
상기 패킹의 하면에는 상기 상측부의 단부와 대응하는 위치에 상기 상측부의 단부와 밀착 결합하기 위한 홈(301)이 형성되어 있다. 상기 홈의 내측과 외측에는 홈을 이루기 위한 돌기(302)가 형성되어 있고, 상기 홈에는 상기 상측부의 단부(111)와 치합하여 결합된다. 또한, 상기 홈(301)의 외측에 형성된 돌기(302, 302')는 상기 상측부의 단부(111)와 상기 단턱의 단부(141) 사이에 형성되는 공간에 끼워져 결합하게 된다.
상기 패킹(300)의 상면 중앙에는 원형돌부(303)가 형성되어 있고, 상기 원형돌부(303)의 내면에는 원형홈부(304)가 형성되어 있다. 따라서, 상기 원형돌부(303)의 두께는 원형홈부(304)의 두께보다 두껍게 형성되어 있다. 상기 원형돌부의 외측 둘레에는 상기 상측 커버의 절개부가 끼워져 고정 결합되어진다. 여기서, 상기 원형홈부의 두께를 얇게 형성하는 것은, 사용자가 필요에 따라 주사기의 바늘로 관통시킬 수 있도록 하기 위함이다.
이상과 같이 형성된 혈액 검사용 용기를 사용하여 혈액을 원심분리하고, 필요로 하는 혈소판을 추출하는 것을 설명한다.
상기 혈액 검사용 용기의 바디(100)의 수용부(V)에 신체에서 채취한 혈액을 일정량 주입하게 된다. 이때, 상기 주입하는 량은 상기 수용부의 크기에 따라 정하여 지는데, 혈액의 약 45％가 상기 바디의 하측부에 마련된 공간에 채워질 수 있는 량이면 족하다. 원심분리기에서 혈액을 원심분리하게 되면 상기 하측부에는 적혈구가 층을 이루게 되고, 그 층의 위에는 백혈구와 혈소판이 층을 이루게 되므로, 상기 혈소판 만을 주사기의 바늘로 쉽게 추출하기 위해서는 상기 중앙측부의 하단부(122)에 상기 백혈구와 혈소판 층이 위치하도록 적정량을 주입하는 것이 바람직하다.
상기 패킹을 상기 상측부의 단부(111)에 대응하여 배치시키고, 상기 상측부의 단부(111)에 상기 패킹에 형성된홈(301)과 결합한다. 이때, 상기 상측부의 단부(111)는 상기 홈(301)과 이홈의 내외에 형성된 돌기(302, 302')에 의해 밀착 고정된다.
이어서, 상기 상측 커버(200)를 상기 보디(100)와 패킹(300)이 결합되어 있는 부분을 가리면서 끼워 고정한다. 이때, 상기 상측 커버의 오목부(202)와 단턱의 볼록부(142)가 상호 결합되므로 쉽게 이탈되지 않는다.
이와 같이, 본 발명의 혈액 검사용 용기(W)의 밀폐 구조는, 상측커버와 보디 사이에 개재되는 패킹에 의해 1차 밀폐시키고, 상기 패킹의 상측에 더욱 결합되는 상측커버에 의해 2차 밀폐시킴으로써 완전한 밀폐가 이루어지게 된다. 따라서, 이러한 밀폐 구조는 사용자의 부주의에 의한 커버의 개방과 외부 공기로부터 야기되는 혈액의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이와 같이 밀폐된 혈액 검사용 용기는, 별도로 마련된 원심분리기에 끼워져 회전하게 된다. 상기 회전으로 인해, 상기 혈액 검사용 용기에 주입된 혈액의 성분이 분리되고 서로 다른 혈액의 성분들이 각각의 층을 이루게 된다.
즉, 회전이 멈추게 되면, 상기 각각의 층은 적혈구층(Red Blood Cell), 백혈구와 혈소판층(Buffy coat) 및 혈장층(flasma)으로 각각 색깔을 달리하여 층을 이루게 된다.
사용자는 상기 패킹(300)의 원형홈부(304)의 외측에 주사기의 바늘을 관통시켜 필요로 하는 혈소판을 추출하게 된다.
이상 설명한 바와 같이, 혈액 검사용 용기의 밀폐구조를 설명하였으나, 상기 바디가 상측과 하측 모두 개방되어 있는 구조라면, 하측의 개방된 부분에도 하측 커버를 부가하여 형성할 수 있음은 물론이다. 이때, 상기 하측 커버와 상기 바디의 결합은 또 다른 패킹 고무를 개재하거나 패킹과 하부 커버를 더 부가 형성할 수 있다.
또한, 본 발명의 혈액 검사용 용기의 더욱 완벽한 밀폐를 위해, 상기 바디에 형성된 단턱의 외측과 상기 상측 커버의 밀착면 사이에는 초음파에 의한 용착을 하도록 한다. 상기 초음파 용착은 단턱의 외측과 상측 커버가 결합되어 접하는 부분에 이루어지므로, 상기 바디에 혈액을 주입한 후 공기의 진입을 완벽히 차단할 수 있다. 아울러, 상기 하측 커버와 바디와의 결합부분에도 초음파 용착이 이루어질 수 있다. 이때 초음파 용착기기(500)가 사용된다.
상기 초음파 용착을 위해서는, 상기 상측 커버의 내측에 용착돌기(203)를 형성하거나 상기 하측 커버와 바디가 접하는 부분에 용착돌기(403)를 형성하여 초음파에 의한 용착을 실시할 수 있다.
본 발명에 따른 혈액 검사용 용기는, 외부의 공기와 완벽히 단절된 구조로서, 상기 혈액 검사용 용기 내부에 주입된 혈액의 변질을 줄여주게 되므로 원심분리에 의한 혈소판을 추출할 때까지 혈액의 보존기간을 더욱 연장할 수 있다. 또한, 변질 가능한 액체의 보관이나 이동하기 위한 용기에도 사용될 수 있다.
이상, 본 발명을 구체적인 실시예를 통하여 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않고, 본 발명의 기술적 사상의 범위내에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 변형이 가능하다.
본 발명은 원심분리기의 회전으로 분리된 혈액 성분을 정확히 추출함과 더불어, 혈액의 응고나 변질을 방지하는 혈액 검사용 용기를 제공하는 것으로 의료기술분야 등에서 산업상 이용가능성이 분명히 있다.

Claims (6)

  1. 혈액 성분을 분리하는 용기에 있어서,
    상기 용기는, 그 단면이 둥근형상이며,
    상측으로부터 순차적으로, 상방향으로 개방된 상측부와; 상단부와 하단부로 이루어지는 중간측부와; 하방향으로 밀폐된 하측부가 연이어 형성되고,
    상기 중간측부의 상단부는 깔대기 형상으로 하방향으로 갈수록 좁아지며,
    상기 중간측부의 하단부는 상기 상단부의 좁아진 부분으로부터 길이방향으로 연장되고,
    상기 혈액이 분리되었을 때, 혈액을 이루는 혈구 중 혈소판이 상기 중간측부의 하단부에서 층을 이루어 형성되는 것을 특징으로 하는 혈액 검사용 용기.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 상방향으로 개방된 상측부의 단부에는, 상기 바디를 밀폐하기 위한 패킹이 결합되되, 상기 결합은 상기 패킹에 형성된 홈과 단부의 치합에 의해 이루어지는 것을 특징으로 하는 혈액 검사용 용기.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 상측부의 단부의 둘레를 따라 원주방향으로 "┘"형상의 단턱이 돌출되어 형성되고,
    상기 단턱의 단부 외주연과 상기 패킹을 밀폐하도록 결합하는 상측커버를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 혈액 검사용 용기.
  4. 제3 항에 있어서,
    상기 상측 커버와 면접촉하는 상기 단턱의 단부에는 초음파 용착에 의해 고정 결합되는 것을 특징으로 하는 혈액 검사용 용기.
  5. 제1 항 내지 제4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 하측부에는 저면에 하부 커버를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 혈액 검사용 용기.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 패킹은, 초음파 용착이 되는 폭은 0.1∼0.8mm로 하는 것을 특징으로 하는 혈액 검사용 용기.
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