WO2013129902A1 - Uso de una composición herbicida para el control de plantas parásitas - Google Patents

Uso de una composición herbicida para el control de plantas parásitas Download PDF

Info

Publication number
WO2013129902A1
WO2013129902A1 PCT/MX2013/000007 MX2013000007W WO2013129902A1 WO 2013129902 A1 WO2013129902 A1 WO 2013129902A1 MX 2013000007 W MX2013000007 W MX 2013000007W WO 2013129902 A1 WO2013129902 A1 WO 2013129902A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
parasitic
plants
composition according
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/MX2013/000007
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Pedro Guillermo ANGELES ALVAREZ
Gregorio CARDOSO TAPIAS CECCANTINI
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Instituto de Ecologia AC
Original Assignee
Instituto de Ecologia AC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instituto de Ecologia AC filed Critical Instituto de Ecologia AC
Priority to US14/122,947 priority Critical patent/US9474268B2/en
Priority to AU2013226602A priority patent/AU2013226602B2/en
Priority to EP13754397.1A priority patent/EP2700316A4/en
Priority to CN201380001485.XA priority patent/CN103596433B/zh
Priority to NZ618381A priority patent/NZ618381A/en
Priority to CA2837525A priority patent/CA2837525C/en
Publication of WO2013129902A1 publication Critical patent/WO2013129902A1/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US15/257,106 priority patent/US9763441B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Definitions

  • the present invention relates to compositions consisting of (a) at least one ethylene releasing compound, and (b) at least one fatty acid ester, alone or in combination with at least one excipient, carrier or additive; the use of said composition and methods for the control of parasitic and / or hemiparasitic plants that infest some trees.
  • the compositions object of the present invention are characterized by having a high adhesion to the parasitic plant, with high water impermeability and allowing prolonged release of the ethylene releasing agent.
  • mistletoes In the State of the Art there are very different classifications of mistletoes, which shows how much remains to be known and determined. A of these classifications, it indicates that all mistletoes belong to the Loranthaceae family, which brings together about 40 genera grouped in the subfamilies Loranthoidae (giant or tropical mistletoes) and Viscoidae (dwarf or temperate mistletoes).
  • Loranthoidae giant or tropical mistletoes
  • Viscoidae dwarf or temperate mistletoes
  • Another more widespread classification divides the mistletoe into two families, Loranthaceae and Viscaceae, and assigns 76 genera to the first family and 9 to the second. Both classifications agree that there are between 1,000 and 1,500 different species of mistletoe, distributed throughout the world.
  • the genus Struthanthus groups about 218 species, Cladocolea about 37 (although some specialists assign 19) and Psittacant us about 140 (or between 75 and 80, according to other experts) .
  • the genus Arceut ojbium (“dwarf mistletoe") has about 60 species (42, according to other experts).
  • Phoradendron with about 500 (although some specialists assign 300, and another 180) and Viscum with about 340.
  • Some states of Mexico mainly Veracruz, Jalisco, Chiapas and Oaxaca, have the greatest diversity of flora in the country, so that most of the species that inhabit it, favor the presence of parasitic and / or hemiparasitic plants, of the which mistletoes are the most numerous species that grows on the branches and trunks of different trees (Contreras, 2000).
  • mistletoes are the second biological agent of disturbance in temperate forests; estimating millionaire annual losses of m J of wood; This without considering the death of standing trees and the predisposition to attack by pests and forest diseases.
  • the damages caused by the plant in its host range from deformation of the wood, reduction of growth, greater susceptibility to attack by other diseases, to the reduction of the longevity of the tree.
  • Forestry control It consists of the management of infected sites and involves the detection, evaluation, prevention and suppression of the pathogen. Once the infected tree or branch is cut, the parasitic and / or hemiparasitic plant dies.
  • Ethephon® or 2-chloroethylphosphonic acid can reduce the rate of dwarf mistletoe spread and protect trees under infected trees.
  • the existing compositions in the State of the Art do not allow to cure infected trees while the endophytic system is still active, so the application is restricted to trees in areas of high value, such as recreational, residential and commercial sites.
  • compositions containing Ethephon® are described, among which are: concentrated aqueous suspension containing Tidiazuron and Ethephon®, one or more surfactants, one or more thickeners and water, as well as their use to defoliate cotton plants (MX 212959); a composition for fungal control in a plant consisting of 20 ppm of 2-chloroethylphosphonic acid and about 84 ppm of methyl-1- (butylcabamoyl) -2-benzimidazolcarbamate (US 4,152,429); the synergistic combination of 2-chloroethylphosphonic acid with tetrachloro-phosphononitrile for the increase of ethylene release in plant tissues (US 4,238,219); a method for plant growth inhibition by applying 2-chloroethylphosphonic acid (US 4,240,819 and US 4,374,661); a method for the control of apical dominance consisting in the application of 0.1 Ib at 16
  • mistletoe control is described in the prior art. found: a method to remove mistletoe from host plant branches using a material opaque plastic to cover said branch until it dies, and then said branch is removed (US 5,429,646 and JP 2007244364); a process for the control of mistletoe in host plants through the application in the mistletoe of natural oils as a physical barrier to interrupt the consumption of carbon dioxide and water (US 6,579,830), among other methods.
  • This novel invention relates to new compositions containing (a) at least one ethylene releasing compound, and (b) at least one fatty acid ester, alone or in combination with one or more excipients, carriers or additives and optionally and not limiting one or more enzymatic agents (c); as well as the use of said composition and methods for the control of parasitic and / or hemiparasitic plants co or the mistletoe, which infest host plants.
  • compositions object of the present invention are characterized by having a high adhesion to the parasitic and / or hemiparasitic plant, efficacy and efficiency for the control of the parasitic and / or hemiparasitic plant, a high water impermeability and a controlled and constant release of the ethylene releasing agent also allowing a highly selective and directional application acrotigtala.
  • the present invention relates to a composition containing (a) at least one ethylene releasing compound, and (b) at least one fatty acid ester, alone or in combination with one or more excipients, carriers or additives and optionally and not limiting one or more enzymatic agents (c).
  • novel composition described herein is characterized by having high stability in outdoor environmental conditions, while retaining the properties of the ethylene releasing agent. This allows the novel composition to be efficient and effective in the different areas where the plants are infested by parasitic and / or hemiparasitic plants such as mistletoe.
  • the ethylene releasing agent used in the present invention is Ethephon®, also known as ethephon, Ethrel® or 2-chloroethylphosphonic acid, which is reported in the State of the Art for the control of mistletoe, however it presents a serious Disadvantage: that the existing compositions do not remain fixed in the plants during and after their application, so that in a short time the active agent is removed from the plant by air or rain thereby decreasing its effectiveness and efficiency for mistletoe control.
  • Ethephon® also known as ethephon, Ethrel® or 2-chloroethylphosphonic acid
  • the reason composition of the present invention solves the problem of the compositions existing in the State of the Art, achieving a composition with high adhesion, stability and impermeability to water by adding a fatty acid ester in combination with the ethylene releasing agent.
  • a fundamental characteristic of the reason composition of this invention is that the fatty acid ester employed is, in a descriptive but not limitative manner, lanolin, which allows a homogeneous dispersion of the ethylene releasing agent at different concentrations, being compatible with each other which gives the composition an amazing storage and use stability.
  • composition is that thanks to the use of lanolin, high adhesion is obtained that allows the composition to remain in the parasitic plant for up to 50 days.
  • the mechanism of action of the composition is based on its adherence in the parasitic and / or hemiparasite plant and in the continuous and prolonged release of the ethylene releasing agent, directly in the parasitic plant, interrupting the conduction of water and sugars in the parasitic and / or hemiparasitic plant, mortally damaging it effectively in less than 50 days and remaining adhered until the parasitic and / or hemiparasitic plant is completely eliminated.
  • the composition is impervious to water, which allows it to remain attached to the parasitic plant even in high humidity conditions and even under the effects of rain or snow.
  • the method of control of parasitic and / or hemiparasitic plants developed consists in applying directly to the stem, leaves and / or flowers of the parasitic and / or hemiparasitic plant, either manually or using a device or equipment specially designed for its application and Get the desired effect. An amount between 1 g and 100 g of the composition should be applied.
  • a method that can be used in an alternative way to that described in the previous paragraph, is to damage the cuticle that covers the epidermis of the parasitic and / or hemiparasitic plant; through this damage, the elimination of the parasitic and / or hemiparasite plant is obtained in a maximum of 10 to 20 days.
  • Damage to the cuticle can be done by small cuts obliquely on the surface of the stem using a razor or lightly carving the cuticle with a medium-grain sandpaper, as well as any other mechanical, chemical, enzymatic, biological or by some device or team. Both treatments were given prior to the application of lanolin paste with 10% Ethrel®. Damage to the cuticle without the application of ethephon or applying only lanolin, did not cause any damage to the treated branch, this demonstrates that the combination of these methods acts synergistically in the control of parasitic and / or hemiparasitic plants.
  • excipients, vehicles or additives that improve the characteristics of the composition can be added to the composition, these can be: water, alcohols, organic solvents, inorganic solvents , surfactants, thickeners, humectants, surfactants, defoamers, emulsifiers, cosolvents, organic acids, inorganic acids, preservatives, antifreezes, fats, polymers, polyethylene glycol, petrolatum, white and yellow wax, whale sperm, oils of vegetable or animal origin, ( almond, peanut, olive, sesame), dyes, pH regulators, cellulose and / or combinations thereof.
  • the present composition may also contain or not one or more agents that enhance the activity of damage to the parasitic and / or hemiparasite plant and / or that protect the host plant, among which are: thidiazuron, natural oils, gums, methyl -1- (butylcarbamoyl) -2- benzimidazole-carbamate, polysaccharides, tetrachlorophosphthanonitrile, N-methylpyrrolidone, pyrrolidone, polyvinylpyrrolidone, N-methylpiperidone, 2-haloethylphosphonic acids, 2-haloethylphosphonic acid-2-halophonic acid derivatives , microorganisms, fosetyl-AI, 3- (3- methyl-4-ciorophenoxy) butyric acid, diflufenzopiro, ethyl-hexanol alkoxylate, nitroguanidine, cyanoguanididna, S-abscisic acid,
  • one or more enzymes acting on the tissue of parasitic plants can be included in the composition, enhancing the damage and thus eliminating said plant in less time, both to obtain greater efficacy and efficiency and to diminish the harmful effects that provokes on the host plant.
  • the application of the present composition acts on parasitic plants that infect any host plant, this can be in a non-limiting descriptive way: L ⁇ qu ⁇ dambar styraciflua, Quercus spp. , Mexican Platanus, various citrus fruits, Pinus hartwegii, Pinus montezumae, Persea americana, Mangifera indica, Eucalyptus spp., Casuarina spp., Theobroma cacao, Coffea arabica, Hevea brasil ⁇ ensis, Mexican Erytrhina, apple, peach, nut, among others.
  • compositions obtained during the development of the present invention are presented:
  • Example 4 Composition of 8% Ethephon®.
  • Example 6 Composition of 10% Ethephon®.
  • Example 7 Composition of 10% Ethephon®.
  • Example 8 Composition of 10% Ethephon®.
  • the present invention provides following advantages:
  • a composition for the control of parasitic plants and / or hemiparasites A composition that acts in less than 50 days on parasitic plants and / or hemiparasites.
  • a waterproof composition that allows it to be used in high humidity conditions and in the rainy season.
  • a composition of excellent stability in storage and use conditions is provided.
  • a method of controlling parasitic plants and / or low-cost hemiparasites is provided.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

USO DE UNA COMPOSICION HERBICIDA PARA EL CONTROL DE PLANTAS
PARÁSITAS
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a composiciones que consisten en (a) al menos un compuesto liberador de etileno, y (b) al menos un éster de ácido graso, solos o en combinación con al menos un excipiente, vehículo o aditivo; el uso de dicha composición y métodos para el control de plantas parásitas y/o hemiparásitas que infestan a algunos árboles. Las composiciones objeto de la presente invención se caracterizan por presentar una elevada adherencia a la planta parásita, con alta impermeabilidad al agua y permitiendo la liberación prolongada del agente liberador de etileno.
ANTECEDENTES
Se estima que el número de plantas con flores existentes a nivel mundial asciende a más de 250,000 especies. Dentro de la cadena trófica, las plantas verdes o con clorofila ocupan la base de la pirámide, ya que son autótrofas; es decir, tienen la capacidad de elaborar sus propios alimentos a partir de sustancias minerales inertes como el C02 (bióxido de carbono) y el H20 (agua) , convirtiéndolos en glucosa con la participación activadora de la energía solar. Sin embargo, existe un reducido grupo
(1% = 2,500 especies) de plantas que no cuentan con la capacidad de fotosintetizar (al menos parcialmente) convirtiéndose en heterótrofas , tomando total o parcialmente la savia elaborada de otras plantas, es decir, subsisten de los nutrientes que le proporcionan otras formas orgánicas (Heywood, 1978) .
En ese grupo se encuentran las plantas parásitas y/o hemiparásitas , de las cuales se conocen más de 2500 especies. Éstas necesitan tomar sustancias de otro organismo vivo, llamado hospedero u hospedante. Las familias botánicas con especies representantes de holoparásitas , parásitas estrictas y/o hemiparásitas son: Santalaceae, Balanophoraceae , Rafflesiaceae,
Misodendraceae, Cynomoriaceae, Hydnoraceae, Convolvulaceae
(Cuscuta) , Lauraceae (Cassytha) , Lennoaceae (Lennoa) , Scrophulariaceae (Striga y Castilleja), Orobanchaceae
(Oribanche y Conopholis) y Loranthaceae (Arceuthobium, Phoradendron, Psittacanthus , Strutanthus y Cladocolea) ; a esta última familia pertenecen los llamados muérdagos o "injertos" (INIFAP, 2006; Garrido, 2010) .
En el Estado de la Técnica existen muy diversas clasificaciones de los muérdagos, lo cual muestra lo mucho que aún está por saberse y por determinarse de ellos. Una de estas clasificaciones señala que todos los muérdagos pertenecen a la familia Loranthaceae, que reúne a unos 40 géneros agrupados en las subfamilias Loranthoidae (muérdagos gigantes o tropicales) y Viscoidae (muérdagos enanos o templados) . Sin embargo, otra clasificación más difundida divide a los muérdagos en dos familias, Loranthaceae y Viscaceae, y asigna 76 géneros a la primera familia y 9 a la segunda. Ambas clasificaciones coinciden en que existen entre 1,000 y 1,500 diferentes especies de muérdago, distribuidas en todo el mundo. Para poner un par de ejemplos, de la familia Loranthaceae, el género Struthanthus agrupa a unas 218 especies, Cladocolea a unas 37 (aunque algunos especialistas le asignan 19) y Psittacant us a unas 140 (o entre 75 y 80, según otros expertos) . De igual manera, en la familia Viscaceae, el género Arceut ojbium ("muérdago enano") cuenta con unas 60 especies (42, según otros expertos). Phoradendron con unas 500 (aunque algunos especialistas le asignan 300, y otros 180) y Viscum con unas 340. La conclusión evidente, al registrarse variaciones tan notables, es que hay una importante duplicación de especies (sinonimia) , una taxonomía confusa y, en general, datos contradictorios que denotan una falta de consenso entre los especialistas.
De acuerdo a la Asociación Mexicana de Arboricultura (AMA) , existen cientos de especies de muérdago en todo el mundo, constituyendo un serio problema en bosques naturales, plantaciones, huertos fruticolas y árboles urbanos. Algunos países europeos, por ejemplo, en donde predominan las coniferas, tienen una importante presencia de Viscum álbum. En el sureste de los Estados Unidos, todos los muérdagos (excepto uno) pertenecen al género Phoradendron . En Chile, entre otros, encontramos Tristerix aphyllus, pero en la mayoría de los países sudamericanos prevalece Tripodanthus acutífolius . Caso particular es la Ciudad de Curitiba, Brasil, en donde aproximadamente la tercera parte de los árboles urbanos se encuentran infestados por esta especie, que durante su floración exhala un aroma tan agradable, que todos los habitantes de dicha ciudad la encuentran encantadora, y no permiten que se les quite a sus árboles (AMA, 2009) .
En México, las plantas parásitas de la familia Loranthaceae se presentan en casi todos los ecosistemas naturales, registrándose en la actualidad 10 géneros y alrededor de 150 especies (Cházaro et al, 1992); estas plantas constituyen el tercer agente de destrucción de los bosques de clima templado frío después de los incendios e insectos descortezadores , ya que están presentes en más del 10 % de la superficie arbolada (Caballero, 1970), lo que equivale a cerca de 1.8 millones de ha de bosque de coniferas y latifoliadas . Por efecto del parasitismo de estos muérdagos se pierde un volumen medio maderable de 1.04 m3/año/ha, lo que representa una pérdida anual a nivel nacional de cerca de 2 millones de m3 de madera en rollo, esto sin considerar el volumen perdido por muerte del arbolado (Vázquez, 1993) .
Algunos estados de México, principalmente Veracruz, Jalisco, Chiapas y Oaxaca, cuentan con la mayor diversidad de flora en el país, por lo que la mayoría de las especies que lo habitan, propician la presencia de plantas parásitas y/o hemiparásitas , de las cuales los muérdagos son la especie más numerosa que crece en las ramas y troncos de diferentes árboles (Contreras, 2000) .
En el mundo, los muérdagos son el segundo agente biológico de perturbación en los bosques de clima templado; estimándose pérdidas anuales millonarias de mJ de madera; esto sin considerar la muerte de arbolado en pie y la predisposición al ataque de plagas y enfermedades forestales .
Estudios actuales realizados sobre plantas parásitas y/o hemiparásitas indican la presencia de 10 géneros y 151 especies de muérdagos distribuidos en todo el país. Como parásitos de coniferas están reportados cuatro géneros de Arceuthobium conocidos como muérdagos enanos y Psittacanthus , Phoradendron y Struthanthus como muérdagos verdaderos. En el caso de latifoliadas o árboles de hoja ancha la gama de parásitas es mayor, siendo nueve géneros de éstas los más representativos: Phoradendron, Psittacanthus, Strutanthus, Cladocolea , Phthirusa , Dendrophthora , Oryctanthus, Antidaphne e Ixocactus .
Los daños que causa la planta en su hospedero van desde deformación de la madera, reducción de crecimiento, mayor susceptibilidad al ataque de otras enfermedades, hasta la reducción de la longevidad del árbol.
Por su parte, en el estado de la técnica se conocen e investigan diferentes métodos para el control de dichas plantas parásitas, entre los más importantes se encuentran:
1. Control Biológico. Consiste en desarrollar insectos u hongos como agentes prácticos del control de plantas parásitas.
2. Control Silvicultural . Consiste en el manejo de sitios infectados e involucra la detección, evaluación, prevención y supresión del patógeno. Una vez que el árbol infectado o la rama son cortados, la planta parásita y/o hemiparásita muere.
3. Control Químico. El desarrollo de un herbicida selectivo para controlar plantas parásitas y/o hemiparásita, las investigaciones con 60 diversos productos químicos (la mayoría eran varias formulaciones de 2,4-D o de 2,4,5-T), pero ninguno resultó suficientemente selectivo ya que también dañaron al árbol hospedero. El ethephon (ácido 2-cloroetilfosfónico) es el producto químico más prometedor para inducir la abscisión de la parte aérea de las plantas parásitas y/o hemiparásitas , siendo pocos los efectos secundarios sobre el hospedero principal, dependiendo de la combinación hospedero-parásito y de las condiciones ambientales locales (Hawksworth y Johnson, 1989) .
El Ethephon® o ácido 2-cloroetilfosfónico puede reducir el índice de la extensión del muérdago enano y proteger árboles debajo de árboles infectados. Sin embargo, las composiciones existentes en el Estado de la Técnica no permiten curar árboles infectados mientras que el sistema endofítico siga estando activo, por lo que la aplicación se restringe a árboles en áreas de alto valor, tales como sitios recreativos, residenciales y comerciales.
En el Estado de la Técnica, se encuentran descritas diferentes composiciones conteniendo Ethephon®, entre las que se encuentran: suspensión acuosa concentrada que contiene Tidiazuron y Ethephon®, uno o varios tensoactivos , uno o varios espesantes y agua, así como su uso para defoliar plantas de algodón (MX 212959) ; una composición para el control de hongos en una planta que consiste de 20 ppm de ácido 2-cloroetilfosfÓnico y aproximadamente 84 ppm de metil-1- (butilcabamoil ) -2-bencimidazolcarbamato (US 4,152,429); la combinación sinérgica de ácido 2- cloroetilfosfónico con tetracloroisoftalonitrilo para el incremento de la liberación de etileno en tejidos de plantas (US 4,238,219); un método para la inhibición del crecimiento de plantas aplicando ácido 2-cloroetilfosfónico (US 4,240,819 y US 4,374,661); un método para el control de la dominancia apical que consiste en la aplicación de 0.1 Ib a 16 lbs por acre de plantas de ácido 2- cloroetilfosfónico (US 4,352,689); una composición para regular el crecimiento de una planta que contiene ácido 2- cloroetilfosfónico y una amina N-heterociclica (US 4,361,436); una composición estable para regular el crecimiento de las plantas, que comprende una dispersión en forma de microenaulsión y contiene micelas no mayores a 300 nm de diámetro con ácido 2-cloroetilfosfónico, aceite de hidrocarburo, agua y un surfactante hidrofóbico (US 4,840,660); una emulsión con Ethephon® con 15 a 50% de fase oleosa y 50 a 80% de fase acuosa para aplicación en spray (US 5, 248, 086) .
Por otra parte, se encuentran descritos en el Estado de la Técnica algunos métodos de control del muérdago entre los. que se encuentran: un método para eliminar muérdago de ramas de plantas hospederas utilizando un material de plástico opaco para cubrir dicha rama hasta que esta muera, y luego se retira dicha rama (US 5,429,646 y JP 2007244364); un proceso para el control de muérdago en plantas hospederas mediante la aplicación en el muérdago de aceites naturales como barrera física para interrumpir el consumo de dióxido de carbono y agua (US 6,579,830), entre otros métodos.
OBJETO DE LA INVENCIÓN
Esta novedosa invención se refiere a nuevas composiciones que contienen (a) al menos un compuesto liberador de etileno, y (b) al menos un éster de ácido graso, solos o en combinación con uno o más excipientes, vehículos o aditivos y de manera opcional y no limitativa uno o más agentes enzimáticos (c) ; asi como el uso de dicha composición y métodos para el control de plantas parásitas y/o hemiparásitas co o el muérdago, que infestan a plantas hospederas. Las composiciones objeto de la presente invención se caracterizan por presentar una elevada adherencia a la planta parásita y/o hemiparásita, eficacia y eficiencia para el control de la planta parásita y/o hemiparásita, una alta impermeabilidad al agua y una liberación controlada y constante del agente liberador del etileno permitiendo además una aplicación altamente selectiva y direccional acropétala.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a una composición conteniendo (a) al menos un compuesto liberador de etileno, y (b) al menos un áster de ácido graso, solos o en combinación con uno o más excipientes, vehículos o aditivos y de manera opcional y no limitativa uno o más agentes enzimáticos (c) .
La novedosa composición descrita en el presente documento, se caracteriza por presentar elevada estabilidad en condiciones ambientales al aire libre, conservando las propiedades del agente liberador de etileno. Esto permite que la novedosa composición sea eficiente y eficaz en las diferentes zonas donde las plantas se encuentran infestadas por plantas parásitas y/o hemiparásitas como el muérdago.
El agente liberador de etileno utilizado en la presente invención es el Ethephon®, también conocido como etefón, Ethrel® o ácido 2-cloroetilfosfónico, el cual se encuentra reportado en el Estado de la Técnica para el control del muérdago, sin embargo presenta una seria desventaja: que las composiciones existentes no se mantienen fijas en las plantas durante y después de su aplicación, por lo que en poco tiempo el agente activo se elimina de la planta por medio del aire o la lluvia disminuyendo con esto su eficacia y eficiencia para el control del muérdago.
La composición motivo de la presente invención resuelve el problema de las composiciones existentes en el Estado de la Técnica logrando una composición con elevada adherencia, estabilidad e impermeabilidad al agua mediante la adición de un éster de ácido graso en combinación con el agente liberador de etileno.
Una característica fundamental de la composición motivo de esta invención es que el éster de ácido graso empleado es, de manera descriptiva pero no limitativa, lanolina, la cual permite una dispersión homogénea del agente liberador de etileno a diferentes concentraciones, siendo compatibles entre ellos lo cual aporta a la composición una sorprendente estabilidad de almacenamiento y de uso.
Otra característica no esperada de la composición, es que gracias al uso de la lanolina, se obtiene una alta adherencia que permite que la composición permanezca en la planta parásita hasta por 50 días.
El mecanismo de acción de la composición se basa en la adherencia de ésta en la planta parásita y/o hemiparásita y en la liberación continua y prolongada del agente liberador de etileno, directamente en la planta parásita, interrumpiendo la conducción de agua y azúcares en la planta parásita y/o hemiparásita, dañándola mortalmente de manera efectiva en un tiempo menor a 50 días y manteniéndose adherida hasta que la planta parásita y/o hemiparásita sea eliminada por completo. Además, la composición es impermeable al agua, lo que permite que se mantenga adherida a la planta parásita aun en condiciones elevadas de humedad e incluso bajo los efectos de la lluvia o nieve.
A la luz de esta investigación, se ensayaron diferentes concentraciones de Ethephon® en lanolina: a 2, 4, 6, 8 y 10 por ciento peso/peso. Éstas se aplicaron alrededor de tallos de Psittacanthus schiedeanus parasitando a Liquidambar styraciflua. Se examinaron los tallos una vez por semana demostrando que a una concentración de 10 por ciento peso/peso, el efecto fue más rápido, logrando que de 30 a 45 días el extremo distal de las ramas de Psittacanthus schiedeanus tratadas, estaban necrosadas .
El método de control de plantas parásitas y/o hemiparásitas desarrollado consiste en aplicar directamente al tallo, hojas y/o flores de la planta parásita y/o hemiparásita, ya sea de manera manual o empleando un dispositivo o equipo especialmente diseñado para su aplicación y obtener el efecto deseado. Se debe aplicar una cantidad entre 1 g y 100 g de la composición. Un método que puede emplearse de manera alternativa al descrito en el párrafo anterior, consiste en dañar la cutícula que cubre la epidermis de la planta parásita y/o hemiparásita; mediante este daño, la eliminación de la planta parásita y/o hemiparásita se obtiene en máximo de 10 a 20 días. El daño a la cutícula puede ser realizado mediante pequeños cortes en forma oblicua sobre la superficie del tallo utilizando una navaja o tallando ligeramente la cutícula con una lija de grano mediano, asi como cualquier otra forma mecánica, química, enzimática, biológica o mediante algún dispositivo o equipo. Ambos tratamientos se dieron previamente a la aplicación de la pasta de lanolina con 10% de Ethrel®. El daño a la cutícula sin la aplicación del ethephon o aplicando solamente lanolina, no causó daño alguno a la rama tratada, esto demuestra que la combinación de dichos métodos actúa de manera sinérgica en el control de las plantas parásitas y/o hemiparásitas .
Cabe mencionar que estos mismos tratamientos, aplicados a la planta parasitada (Liquidambar styraciflua, en este caso) también causaron la muerte de la porción distal de las ramas tratadas. Por esta razón, es necesario aplicar cautelosamente la composición, para evitar dañar a la planta hospedera. Además del agente liberador de etileno y el éster de ácido graso, se pueden adicionar a la composición uno o más excipientes, vehículos o aditivos que permitan mejorar las características propias de la composición, estos pueden ser: agua, alcoholes, disolventes orgánicos, disolventes inorgánicos, tensoactivos , espesantes, humectantes, surfactantes , desespumantes, emulsificantes, cosolventes, ácidos orgánicos, ácidos inorgánicos, conservadores, anticongelantes, grasas, polímeros, polietilenglicol, vaselina, cera blanca y amarilla, esperma de ballena, aceites de origen vegetal o animal, (de almendra, de maní, de oliva, de sésamo) , colorantes, reguladores de pH, celulosas y/o combinaciones de los mismos.
La presente composición también puede contener o no uno o más agentes que potencien la actividad de daño a la planta parásita y/o hemiparásita y/o que protejan a la planta hospedera, entre los que se encuentran: tidiazurón, aceites naturales, gomas, metil-1- (butilcarbamoil ) -2- bencimidazol-carbamato, polisacáridos , tetracloroisoftalnonitrilo, N-metilpirrolidona, pirrolidona, polivinilpirrolidona , N-metilpiperidona, ácidos 2-haloetilfosfónicos , ácidos 2-haloetilfosfónicos anhídridos, ésteres catecol 2-haloetilfosfónicos, derivados de ácido malónico, microorganismos, fosetil-AI, ácido 3- (3- metil-4-ciorofenoxi ) butírico, diflufenzopiro, etil-hexanol alcoxilato, nitroguanidina, cianoguanididna, ácido S- abscísico, humato de sodio, nitrato de amonio, urea, hidrazida maleica, paclobutrazol , uniconazol, cicocel, cloruro de mepicuat, triapentenol , daminozida, taterpex, 2- iodo-N- [ (4-metoxi-6-metil-l, 3, 5 triazin-2-il ) carbamoil ] - bencensulfonamida, β-bencil-amino-purina, imidacloprod, dimron, 1 , 3-difenilurea, ácido δ-deceno-l, 10-dicarboxilico, derivados de acilciclohexadiona, ácido 4-ciclopropil-3, 5- ciclohexadiona-l-carboxílico, diflufenzopir , cianamida, benciladenina, epoxiciclohexano, giberelina, polialquilos, N-aciletanolamina, inhibidores de gentianosa y/o combinaciones de los mismos.
De manera alterna, se pueden incluir a la composición uno o más enzimas que actúen sobre el tejido de las plantas parásitas potenciando el daño y asi eliminar a dicha planta en menor tiempo, tanto para obtener mayor eficacia y eficiencia como para diminuir los efectos dañinos que provoca sobre la planta hospedera.
La aplicación de la presente composición actúa sobre plantas parásitas que infectan a cualquier planta hospedera, esta puede ser de manera descriptiva no limitativa: Líquídambar styraciflua, Quercus spp. , Platanus mexicana, varios cítricos, Pinus hartwegii , Pinus montezumae, Persea americana, Mangifera indica, Eucalyptus spp., Casuarina spp., Theobroma cacao, Coffea arábica, Hevea brasilíensis, Erytrhina mexicana , manzana, durazno, nuez, entre otras.
En seguida, se presentan de manera ilustrativa más no limitativa, ejemplos de composiciones obtenidas durante el desarrollo de la presente invención:
Ejemplos:
Ejemplo 1. Composición de Ethephon®
Figure imgf000018_0001
Ejemplo, 2. Composición de Ethephon® al 4%.
Figure imgf000018_0002
Ejemplo 3. Composición de Ethephon®
Figure imgf000018_0003
Ejemplo 4. Composición de Ethephon® al 8%.
COMPONENTE CANTIDAD
Ácido 2-etilfosfónico 8 g
Lanolina c.b.p. 100 g Ejemplo 5. Composición de Ethephon® al 10%.
Figure imgf000019_0001
Ejemplo 6. Composición de Ethephon® al 10%.
Figure imgf000019_0002
Ejemplo 7. Composición de Ethephon® al 10%.
Figure imgf000019_0003
Ejemplo 8. Composición de Ethephon® al 10%.
Figure imgf000019_0004
De manera integral, la presente invención proporciona siguientes, ventajas:
1. Una composición para el control de plantas parásitas y/o hemipárasitas . Una composición que actúa en menos de 50 días sobre las plantas parásitas y/o hemipárasitas.
Una composición que se mantiene fija a la planta parásita y/o hemipárasita hasta su muerte.
Una composición impermeable al agua que permite utilizarla en condiciones elevadas de humedad y en temporada de lluvias.
Una composición de excelente estabilidad en condiciones de almacenaje y uso.
Una composición de proceso económico.
Una composición altamente selectiva y direccional acropétala .
Un método de control de plantas parásitas y/o hemipárasitas de bajo costo.
Un método de control de plantas parásitas y/o hemipárasitas eficiente y eficaz.
Uso en plantas hospederas de ornato o de producción agrícola.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:
1. Composiciones y métodos para el control de plantas parásitas y/o hemiparásitas donde la composición consiste en (a) al menos un compuesto liberador de etileno, y (b) al menos un éster de ácido graso, solos o en combinación con uno o más excipientes, vehículos
0 aditivos y/o (c) uno o más agentes de daño.
2. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, donde el agente liberador de etileno es el ácido 2- etilfosfónico .
3. Una composición de conformidad con las reivindaciones
1 a 2, donde el éster de ácido graso es lanolina.
4. Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 a 3, donde el agente de daño es biológico, químico, enzimático o mecánico y/o combinaciones de los mismos.
5. Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el agente liberador de etileno se encuentra en una concentración entre el 1 y el 25 por ciento en peso de la composición .
6. Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el éster de ácido graso se encuentra en una concentración entre el 75 y el 99 por ciento en peso de la composición.
7. Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente de daño se encuentra en una proporción entre el 1:10000 y 75 por ciento en peso de la composición.
8. Una composición de conformidad con las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque se administra en forma de pasta, ungüento, gel, emulsión, pellet, esfera, microesfera, cápsula, microcápsula, liposomas, pintura, suspensión, solución y/o combinaciones de los mismos.
9. Un método de conformidad con las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque la aplicación de la composición se realiza en forma directa en la planta parásita o hemiparásita .
10. Un método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado por el uso adicional de un agente mecánico, químico, biológico o enzimático que daña la cutícula .
11. El uso de la composición que consiste en (a) al menos un compuesto liberador de etileno, y (b) al menos un éster de ácido graso, solos o en combinación con uno o más excipientes, vehículos o aditivos y/o (c) uno o más agentes de daño en un sistema de administración químico, mecánico, físico, biológico de liberación inmediata, controlada, prolongada, programada, nanotecnológico, balístico, explosivo, implosivo, expansivo y/o combinaciones de los mismos.
PCT/MX2013/000007 2012-02-27 2013-01-15 Uso de una composición herbicida para el control de plantas parásitas Ceased WO2013129902A1 (es)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/122,947 US9474268B2 (en) 2012-02-27 2013-01-15 Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants
AU2013226602A AU2013226602B2 (en) 2012-02-27 2013-01-15 Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants
EP13754397.1A EP2700316A4 (en) 2012-02-27 2013-01-15 USE OF A HERBIC COMPOSITION TO COMBAT PARASITIC PLANTS
CN201380001485.XA CN103596433B (zh) 2012-02-27 2013-01-15 用于控制寄生植物的除草组合物的用途
NZ618381A NZ618381A (en) 2012-02-27 2013-01-15 Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants
CA2837525A CA2837525C (en) 2012-02-27 2013-01-15 2-chloroethylphosphonic acid and lanolin composition effective in the control of parasitic or hemiparasitic plants on host plants
US15/257,106 US9763441B2 (en) 2012-02-27 2016-09-06 Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MXMX/A/2012/002483 2012-02-27
MX2012002483A MX372713B (es) 2012-02-27 2012-02-27 Uso de una composicón herbicida para el control de plantas parásitas.

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/122,947 A-371-Of-International US9474268B2 (en) 2012-02-27 2013-01-15 Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants
US15/257,106 Continuation US9763441B2 (en) 2012-02-27 2016-09-06 Use of a herbicidal composition for controlling parasitic plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013129902A1 true WO2013129902A1 (es) 2013-09-06

Family

ID=49083013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/MX2013/000007 Ceased WO2013129902A1 (es) 2012-02-27 2013-01-15 Uso de una composición herbicida para el control de plantas parásitas

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9474268B2 (es)
EP (1) EP2700316A4 (es)
CN (1) CN103596433B (es)
AU (1) AU2013226602B2 (es)
CA (1) CA2837525C (es)
MX (1) MX372713B (es)
NZ (1) NZ618381A (es)
WO (1) WO2013129902A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX372713B (es) * 2012-02-27 2020-04-16 Inst De Ecologia A C Uso de una composicón herbicida para el control de plantas parásitas.
DE102017113883A1 (de) 2017-06-22 2018-12-27 Technische Universität Darmstadt Verfahren zur Bekämpfung von Misteln
CN110122150B (zh) * 2019-05-24 2021-07-06 四川大学 一种治理毛叶钝果寄生对二球悬铃木危害的方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4152429A (en) 1976-03-17 1979-05-01 Amchem Products, Inc. Methods of controlling plant fungi with compositions containing 2-chloroethylphosphonic acid
US4238219A (en) 1978-02-21 1980-12-09 Diamond Shamrock Corporation Increasing chloroethylphosphonic acid-induced ethylene response
US4240819A (en) 1972-01-28 1980-12-23 Union Carbide Agricultural Products, Inc. Method for the inhibition of plant growth
US4352689A (en) 1969-10-24 1982-10-05 Union Carbide Corporation Method for controlling apical dominance
US4361436A (en) 1977-09-16 1982-11-30 Gaf Corporation Composition for plant growth regulation
US4374661A (en) 1967-12-27 1983-02-22 Union Carbide Corporation Growth regulation process
US4840660A (en) 1985-12-30 1989-06-20 Rhone Poulenc Nederlands B.V. Plant growth regulator dispersions
US5248086A (en) 1991-10-25 1993-09-28 Waldrum Specialties, Inc. Thin invert compositions for spray application
US5429646A (en) 1993-12-29 1995-07-04 Givens; Wyatt W. Method of killing photobiotic plants
US6579830B1 (en) 2002-08-20 2003-06-17 Gavin Laurie Method of mistletoe control
JP2007244364A (ja) 2006-03-17 2007-09-27 Yoichi Yasuda 寄生植物を利用する宿主植物の管理方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1498948A (en) * 1974-10-02 1978-01-25 Malaysia Rubber Res Inst Stimulation of rubber yield from hevea brasiliensis
BR8607066A (pt) * 1985-12-30 1988-02-23 Rhone Poulenc Bv Dispersoes de reguladores do crescimento de plantas
DE19834598A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wäßriges Suspensionskonzentrat, enthaltend Thidiazuron und Ethephon
CN100532363C (zh) * 2001-12-20 2009-08-26 株式会社Sds生技 取代的吡唑衍生物及其制备方法以及含该衍生物的除草剂组合物
MX372713B (es) * 2012-02-27 2020-04-16 Inst De Ecologia A C Uso de una composicón herbicida para el control de plantas parásitas.

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374661A (en) 1967-12-27 1983-02-22 Union Carbide Corporation Growth regulation process
US4352689A (en) 1969-10-24 1982-10-05 Union Carbide Corporation Method for controlling apical dominance
US4240819A (en) 1972-01-28 1980-12-23 Union Carbide Agricultural Products, Inc. Method for the inhibition of plant growth
US4152429A (en) 1976-03-17 1979-05-01 Amchem Products, Inc. Methods of controlling plant fungi with compositions containing 2-chloroethylphosphonic acid
US4361436A (en) 1977-09-16 1982-11-30 Gaf Corporation Composition for plant growth regulation
US4238219A (en) 1978-02-21 1980-12-09 Diamond Shamrock Corporation Increasing chloroethylphosphonic acid-induced ethylene response
US4840660A (en) 1985-12-30 1989-06-20 Rhone Poulenc Nederlands B.V. Plant growth regulator dispersions
US5248086A (en) 1991-10-25 1993-09-28 Waldrum Specialties, Inc. Thin invert compositions for spray application
US5429646A (en) 1993-12-29 1995-07-04 Givens; Wyatt W. Method of killing photobiotic plants
US6579830B1 (en) 2002-08-20 2003-06-17 Gavin Laurie Method of mistletoe control
JP2007244364A (ja) 2006-03-17 2007-09-27 Yoichi Yasuda 寄生植物を利用する宿主植物の管理方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BROWN K.M. ET AL.: "Ethylene and the regulation of growth in pine", CANADIAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH, vol. 3, 1973, pages 143 - 145, XP008172026 *
LIVINGSTON W ET AL.: "Effective use of ethylene-releasing agents to prevent spread of eastern dwarf mistletoe on black spruce", CANADIAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH, vol. 15, 1985, pages 872 - 876, XP008172027 *
See also references of EP2700316A4

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013226602B2 (en) 2016-12-22
EP2700316A1 (en) 2014-02-26
US9474268B2 (en) 2016-10-25
CA2837525C (en) 2020-07-07
CA2837525A1 (en) 2013-09-06
AU2013226602A1 (en) 2013-12-19
US20140357488A1 (en) 2014-12-04
NZ618381A (en) 2016-11-25
CN103596433B (zh) 2015-05-20
US9763441B2 (en) 2017-09-19
US20160374333A1 (en) 2016-12-29
MX372713B (es) 2020-04-16
EP2700316A4 (en) 2014-11-19
MX2012002483A (es) 2013-08-27
CN103596433A (zh) 2014-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES3030262T3 (en) Use of phytosanitary composition comprising essential oils that potentiate antifungal activity
ES2834988T3 (es) Composición plaguicida que comprende azufre, un insecticida y un excipiente agroquímico
ES2532927T3 (es) Uso de una composición para el aumento del rendimiento de cultivos
EA022383B1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество
WO2013129902A1 (es) Uso de una composición herbicida para el control de plantas parásitas
Ponder Jr Ten-year results of tree shelters on survival and growth of planted hardwoods
ES2886835T3 (es) Mezclas de alcaloides de sabadilla y pelitre y usos de las mismas
ES3050584T3 (en) Solutions employing herbicides and buffered amine oxides to kill weeds and related methods
EP3285580A1 (en) Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
ES2768574T3 (es) Efecto sinérgico de espinetoram y metoxifenocida para la lucha contra el barrenador del arroz
AR126678A1 (es) Composiciones para el cuidado de las plantas y usos de las mismas
ES2882654T3 (es) Método para prevenir la infección por virus vegetal
CN116193987A (zh) 方法和组合物
WO2019102418A1 (es) Insecticida de amplio espectro
ES2770622T3 (es) Uso de subsalicilato de bismuto o de uno de sus derivados como agente fitofarmacéutico
ES2623283T3 (es) Adyuvantes para insecticidas
ES2363259T3 (es) Composición herbicida.
MX2010010114A (es) Uso de derivados de acido tetronico para el combate de insectos y acaros tetraniquidos por riego, aplicacion de gotitas o aplicacion por inmersion.
WO2024144408A2 (en) Ionic derivatives of aromatic carboxylic acid for use as plant stimulants, method for stimulating plants and use of these derivatives for manufacturing compositions for stimulating plants
KR20260013548A (ko) 한국잔디 내 광엽 잡초와 화본과 잡초를 모두 방제 가능한 친환경 제초 조성물 및 이를 이용한 잔디 생육환경 개선방법
CA2979304C (en) Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
ES2714724T3 (es) Agente pulverizable de invierno que contiene triglicérido
Borko et al. Silvicultural efficiency of herbicides application as a growth inhibitor of herbaceous plants after strip-gradual felling
Faber et al. Effect of abamectin treatment for avocado thrips on populations of Persea and avocado bud mite and their associated damage to leaves and fruit
CN112913852A (zh) 一种飞机草和南美蟛蜞菊的高效防控方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13754397

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013754397

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2837525

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14122947

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013226602

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20130115

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE