WO2013179832A1 - 3成分混合装置および3成分混合接着剤キット - Google Patents

3成分混合装置および3成分混合接着剤キット Download PDF

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典明 浅田
賢樹 佐々木
伸也 青木
一也 坂田
成瀬 洋
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Mitsui Chemicals Inc
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    • B01F2101/22Mixing of ingredients for pharmaceutical or medical compositions

Definitions

  • the present invention relates to a three-component mixing apparatus and a three-component mixed adhesive kit suitable as a mixing container for a three-component mixed adhesive used for, for example, a surgical operation (or treatment) or a dental operation (or treatment).
  • suturing with a suture is generally performed.
  • the risk of infection cannot be completely wiped away.
  • an adhesive may be used in combination for surgical operations or alone. If an adhesive is used to close the wound in this way, the risk of infection during the treatment is reduced, and the post-operative aesthetics can be further improved.
  • an adhesive used for surgical operation two or more kinds of components are often mixed and used.
  • these drugs are filled in separate containers in advance.
  • remove the caps of the first component container and the second component container transfer the other drug to one of the containers, or use a third drug.
  • the third drug is continuously added to the container.
  • the mixed medicine is composed of three components, and the operation of mixing these three components in an appropriate amount and evenly at the time of use is complicated and demanded for improvement.
  • Patent Document 2 discloses a system for mixing medicines using a transfer needle connector (container unit) that can be mounted with two medicine containers arranged side by side.
  • the present invention when mixing a three-component mixed adhesive used in, for example, a surgical operation (or treatment) or a dental operation (or treatment), It is an object of the present invention to provide a three-component mixing apparatus and a three-component mixed adhesive kit that can be easily and uniformly mixed by anyone.
  • a three-component mixing apparatus comprises: A discharge port is formed at the tip, and a syringe in which the first medicine is stored in advance, A plunger inserted into the syringe and fitted with a seal member; The connecting portion of the second medicine container in which the second medicine is accommodated and the connecting portion of the third medicine container in which the third medicine is accommodated are formed at the distal end portion, while the merging passage is formed at the proximal end portion.
  • a formed transfusion needle connector The second drug container is attached to the connection part of the second drug container, the third drug container is attached to the connection part of the third drug container, and the discharge port of the syringe is connected to the transfer needle connector.
  • the second drug in the second drug container and the third drug in the third drug container are transferred to the syringe via the transfer needle connector.
  • the first medicine, the second medicine, and the third medicine are mixed with each other in the syringe.
  • the three drugs can be mixed by pulling the plunger once, so that the mixing operation is easy and the mixing can be performed in a short time.
  • a lubricant is applied to the inner peripheral surface of the syringe.
  • a lubricant is applied to the seal member.
  • lubricant refers to a lubricant that is applied to the inner peripheral surface of the syringe or the periphery of the seal member to improve the slidability of the syringe seal member.
  • Examples of the lubricant include the following.
  • Macrogol ointment glyceryl monooleate, polyoxyethylene glyceryl monostearate, polyoxyethylene sorbitan monostearate (6EO), sodium phosphate polyoxyethylene lauryl ether, petrolatum, petrolatum / lanolin alcohol mixture, Petrolatum / lanolin / lanolin alcohol mixture, starch acrylate 1000, starch acrylate 300, amylopectin, candy powder, pregelatinized starch, liquid sugar, ethyl cellulose, ethyl cellulose aqueous dispersion, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethyl-1, 3-hexanediol, carrageenan, caramel, caraya gum powder, carboxyvinyl polymer, carboxymethylethylcellulose, sodium carboxymethyl starch, carmellose, cal Loose potassium, carmellose calcium, carmellose sodium, reduced water candy, reduced maltose water candy, high fruct
  • a lubricant that dissolves in one or both of the second chemical and the third chemical and reduces the slidability of the seal member is preferable.
  • the second and third drug containers are attached to the transfer needle connector attached to the syringe, the plunger is pulled, and the transfer is performed.
  • the second drug and the third drug are introduced into the syringe through the needle connector, the lubricant dissolves, the slidability of the seal member is reduced, and the plunger is restored even if the inside of the syringe is in a negative pressure state. It is preferable in that it does not return to the position.
  • the above-mentioned lubricant can be cited as a preferred example, and among them, silicon oil can be more preferred.
  • silicone oil is applied, when the plunger is pulled to perform the three-component mixing, the silicone oil is partially dissolved by the drug introduced into the syringe.
  • the silicone oil remaining on the peripheral surface and the seal member and the silicon oil on the side surface of the seal member that has not touched the medicine introduced into the syringe can maintain the plunger slidability in an easily operable state. it can.
  • a needle member is provided in each of the connection part of the second drug container and the connection part of the third drug container provided in the transfer needle connector.
  • the first drug is a powder
  • the second drug is a liquid
  • the third drug is a liquid
  • the user can immediately mix and use the three components.
  • the three-component mixed adhesive kit according to the present invention is:
  • the three-component mixing device according to any one of the above is provided in a box in a disassembled state.
  • Such a configuration is convenient for shipping, management, or carrying, and the user can immediately mix and use the three components without making a mistake in the work.
  • three drugs can be mixed by a single operation of pulling the plunger, so that anyone can easily mix the appropriate amounts of the three drugs in a short time. It can be carried out.
  • the silicone oil as the lubricant is dissolved by the drug introduced into the syringe, resulting in a decrease in the slidability of the plunger. Even if the hand is released while pulling the plunger, the plunger can be prevented from returning to the original position. Thereby, it can stir easily, without complicated operation, such as stirring while pressing a plunger.
  • the transfusion needle connector is provided with a needle member, a hole can be formed in the drug container at the same time as the drug container is attached when the drug container is attached.
  • the first drug is powder
  • the second drug is liquid
  • the third drug is liquid
  • FIG. 1 is an exploded view showing an attachment mode when attaching a three-component mixing apparatus and two drug containers according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a relationship between a three-component mixing apparatus according to an embodiment of the present invention and a sealing member and a brush member that are selectively attached to the three-component mixing apparatus.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a transfer needle connector employed in the three-component mixing apparatus according to one embodiment of the present invention and a drug container attached to the transfer needle connector.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the transfer needle connector shown in FIG.
  • FIG. 5 is a partially broken sectional view showing the container body and the lid body of the drug container shown in FIG. 3 in an exploded manner.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a three-component mixed adhesive kit in which members of a three-component mixing apparatus according to an embodiment of the present invention are housed in a box.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing a state before the mixing operation of the three-component mixing apparatus according to one embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a modified example of the transfer needle connector.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view when the drug container is attached to the transfer needle connector of FIG.
  • FIGS. 10A and 10B show another modification of the transfer needle connector, in which the tubular member of the transfer needle connector is extended, and the two drug containers are transferred by the protrusions on the inner peripheral surface of the extended portion.
  • FIG. 11 is an explanatory diagram when two drug containers are attached to a transfer needle connector using an elastomer cap.
  • FIG. 12 is an explanatory diagram when two drug containers are attached to the transfer needle connector by the collector.
  • FIG. 13 is a list showing various examples of the brush member shown in FIG.
  • FIG. 14 is a perspective view of a pipe-shaped nozzle instead of the brush member shown in FIG.
  • FIG. 1 is an exploded view showing an attachment mode when attaching a three-component mixing apparatus and two drug containers according to one embodiment of the present invention.
  • a three-component mixing device 2 can be used for various purposes as a device for mixing three components, but in the following description, an example applied to mixing an adhesive composed of three components will be described.
  • the three-component mixing device 2 of the embodiment shown in FIG. 1 includes a cylindrical syringe 4 in which a first medicine A is stored in advance, and a plunger that is stored in the syringe 4 and has a seal member 6 attached to the tip. 8 and a transfer needle connector 10 that is detachably attached to the outside of the discharge port 4a of the syringe 4.
  • a second drug container 16 and a third drug container 18 are attached to the three-component mixing device 2.
  • reference numeral 4 b is a plug part
  • reference numeral 4 c is an internal screw.
  • the plunger 8 is preferably formed of a polypropylene resin or the like, although it varies depending on the type of drug constituting the adhesive.
  • the seal member 6 is not particularly limited, but is preferably formed from a butyl rubber having chemical resistance (for example, butyl rubber or chlorinated butyl rubber).
  • the seal member 6 is preferably coated with silicon oil.
  • a connection portion 20 for attaching the second drug container 16 and a connection portion 22 for attaching the third drug container 18 are provided side by side.
  • one merging passage 30 is formed on the proximal end side of the transfer needle connector 10. That is, in the transfer needle connector 10, as shown in FIG. 4, two passages 26 a and 28 a are formed on one side and one merging passage 30 is formed on the other side, and the passages 26 a and 28 a and the merging passage 30 are bypassed. They are connected by passages 26b and 28b.
  • the connecting portion 20 and the connecting portion 22 arranged side by side on the transfer needle connector 10 are provided with cylindrical skirt members 25, 25 that are halved by a linear slit 24. Thereby, it is possible to slightly open in the diameter expanding direction.
  • needle members 26 and 28 each having a through-hole 34 formed at the front end thereof project from the center of the connecting portions 20 and 22 provided with the cylindrical skirt member 25.
  • the second drug container 16 and the third drug container 18 that are detachably attached to the transfer needle connector 10 are set to have the same shape. Thereby, sharing of parts can be aimed at.
  • the second drug container 16 and the third drug container 18 have the same shape, the second drug container 16 will be described as an example with reference to FIG.
  • the second drug container 16 includes a container body 16 a and a lid 32.
  • the container body 16a is preferably made of chemical-resistant glass.
  • the lid body 32 made of an appropriate synthetic resin has an opening 32b formed at the center portion of the top plate portion 32a, and a flange portion 32c having a slightly larger diameter at the lower end portion.
  • the cylindrical skirt member 25 is Will be expanded.
  • the collar portion 32 c of the lid 32 is the open end of the connecting portion 20.
  • the cylindrical skirt member 25 spreads a little, captures the collar portion 32c, and the cylindrical skirt member 25 exerts a restoring force to return to the original position.
  • the container 16 can be reliably held.
  • a sealing member 37 is interposed on the top plate portion 32a of the lid 32 from the back side so as to cover the opening 32b.
  • the seal member 37 has a three-layer structure. Specifically, a core member 37a made of a rubber member at the center, more preferably a butyl rubber having high chemical resistance (for example, butyl rubber, chlorinated butyl rubber). A fluororesin film 37b such as Teflon (registered trademark) is bonded to both sides thereof.
  • a core member 37a made of a rubber member at the center, more preferably a butyl rubber having high chemical resistance (for example, butyl rubber, chlorinated butyl rubber).
  • a fluororesin film 37b such as Teflon (registered trademark) is bonded to both sides thereof.
  • the second drug container 16 and the third drug container 18 have the container main body 16a and the lid 32 after the second drug B or the third drug C is accommodated in the corresponding container main body 16a.
  • the entire outer peripheral surface (excluding the opening 32b of the lid 32) is preferably covered with a shrink film.
  • the lid 32 can be prevented from rotating unintentionally. Thereby, the 2nd chemical
  • the second drug container 16 is detachably connected to the connection part 20 of the transfer needle connector 10, and the third drug container 18 is connected to the connection part 22 of the transfer needle connector 10. Removably attached.
  • the needle members 26 and 28 projecting inward of the transfer needle connector 10 pierce the seal member 37 of the second drug container 16 and the seal member 37 of the third drug container 18. Holes are opened in the seal members 37 and 37. As a result, the second medicine B and the third medicine C in the container body 16a can be discharged outward.
  • Each component of the three-component mixing apparatus according to the present embodiment is formed as described above. However, these components are housed in the box 38 in an appropriate state as shown in FIG. It is preferably configured as a kit 50 and shipped or managed in this state.
  • the first medicine A is accommodated in the syringe 4, the plunger 8 is inserted into the syringe 4, and the sealing member 12 is attached to the discharge port 4 a of the syringe 4.
  • the syringe assembly 41 is configured by the syringe 4, the plunger 8, and the sealing member 12. Further, in addition to the syringe assembly 41, the second medicine container 16 containing the second medicine B, the third medicine container 18 containing the third medicine C, and the transfusion are transferred into the box 38.
  • the needle connector 10 and the brush member 14 are accommodated.
  • the sterilized paper 42 is sealed in the upper opening of the box 38 and shipped.
  • the first drug A is a polymer (powder) and the second drug B Is a catalyst (liquid), and the third drug C is a monomer (liquid).
  • the polymer (powder) that becomes the first drug A include a powder made of a methacrylate polymer and a powder made of an acrylate polymer.
  • the catalyst (liquid) to be the second drug B for example, an organic boron compound typified by trialkylboron or a partial oxide thereof, and an organic boron compound are used, for example, an aprotic solvent or an aprotic compound.
  • examples thereof include a liquid dissolved in a solvent such as a mixed solvent obtained by mixing a small amount of alcohol with an organic solvent.
  • examples of the monomer (liquid) that becomes the third drug C include, for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 3- (trimethoxysilyl) propyl methacrylate, 2- (phenyl).
  • the syringe assembly 41, the second drug container 16, the third drug container 18, and the transfer needle connector 10 are taken out from the box 38.
  • the sealing member 12 is removed from the syringe assembly 41.
  • the transfer needle connector 10 is attached to the syringe assembly 41, and then the second drug container 16 and the third drug container 18 are attached to the transfer needle connector 10.
  • the second drug container 16 and the third drug container 18 are attached to the transfer needle connector 10, and then the transfer needle connector 10 to which the second drug container 16 and the third drug container 18 are attached, You may attach to the syringe assembly 41 from which the sealing member 12 was removed.
  • the plunger 8 is pulled down with respect to the syringe 4 with the second drug container 16 and the third drug container 18 side up.
  • the mixed medicine of the second medicine B and the third medicine C introduced into the syringe 4 is merged with the first medicine A in the syringe 4. Even if the hand is released from the plunger 8 during this operation, the plunger 8 does not return to the original position. This is because silicon oil applied to the inner peripheral surface of the syringe 4 or part of silicon oil applied to the seal member 6 is applied to the second drug B and the third drug C introduced into the syringe 4. This is because the slidability of the plunger 8 is lowered as a result of melting.
  • the plunger 8 is pushed toward the discharge port 4a, an appropriate amount of the desired adhesive can be discharged from the brush member 14, and this adhesive can be used for surgical operation (or treatment) or It can be used for dental surgery (or treatment).
  • the three-component mixing apparatus 2 can be effectively applied to the mixing of an adhesive that is cured unless the three components are mixed quickly. Moreover, the work is extremely easy and anyone can do it without mistakes.
  • the capacity of the syringe 4, the second drug container 16, and the third drug container 18 is increased by increasing the number of the three-component mixing devices 2 to two or three. Thus, a predetermined amount can be obtained.
  • the transfer needle connector 10 shown in FIGS. 3 and 4 may have other shapes.
  • the wall bodies of the connecting portions 20 and 22 are integrated, and the wall bodies are extended to the outside of the merging passage 30 with the same size, and are extended.
  • the ridges 61, 61, 61 for friction resistance are provided on the outer peripheral surface of the cylindrical member 62.
  • a plurality of protrusions 64 are provided on the inner peripheral surfaces of the connecting portions 20 and 22 at a predetermined interval.
  • the user can surely feel the change in the force and the sound generated when the drug containers 16 and 18 get over the protrusion 64 and the sound of the collision with the bottom surface. , 18 can be confirmed.
  • the protrusion 64 enters between the collar part 32c of the medicine containers 16 and 18, the container body 16a, and the shoulder of the container body 16a, The medicine containers 16 and 18 can be prevented from coming off from the merging passage 30 side.
  • a transfer needle connector 80 as shown in FIGS. 10A and 10B can be employed.
  • This transfer needle connector 80 is a modification of the transfer needle connector 60 shown in FIG. 8, and the tubular member 62 is further extended to form a skirt portion 82.
  • Slits 24 and 24 are provided in the axial direction at the mounting portions of the drug containers 16 and 18 in the skirt portion 82.
  • a plurality of protrusions 64 and 65 are formed in the circumferential direction on the inner peripheral surface of the mounting portion of the medicine containers 16 and 18, respectively.
  • protrusions 65 are formed on the inner peripheral surface of the transfer needle connector 80 together with the plurality of protrusions 64, these protrusions 65 are formed on the shoulder portions of the flange portion 32c and the container body 16a.
  • the lids 32 and 32 of the medicine containers 16 and 18 can be accommodated in a state of being temporarily fixed.
  • these drug containers 16 and 18 are mounted completely inward beyond the needle members 26 and 28, and the lid 32 of the drug containers 16 and 18 is placed on the bottom surface provided inside the skirt portion 82. collide. It is possible to confirm whether or not the medicine containers 16 and 18 have been inserted by confirming that the user feels the change in force and the sound generated when the protrusion 64 is passed over and the impact sound on the bottom surface. Further, when the medicine containers 16 and 18 are securely inserted in this manner, the protrusion 64 enters between the collar portion 32c of the medicine containers 16 and 18, the container main body 16a, and the shoulder of the container main body 16a. The containers 16 and 18 can be prevented from coming off from the transfer needle connector 80.
  • the second drug container 16 and the third drug container 18 are transferred to the transfer needle connector 80. It can also be assembled and shipped in a tentative state.
  • a collector 68 capable of detachably storing two drug containers 16, 18 side by side is prepared, and the drug containers 16, 18 are attached to the collector 68 in advance.
  • the medicine containers 16 and 18 can be attached to the transfer needle connector 60 or the like by a single operation.
  • the material of the collector 68 may be an elastomer or a synthetic resin.
  • the brush member 14 shown in FIG. 2 is not limited to the above embodiment.
  • the brush member 4S has shown the standard form.
  • the discharge part 35 is inclined at a predetermined angle.
  • the brush members 4L ′ and 4R ′ are inclined by a predetermined angle as in the case of the brush member 4S ′.
  • the brush members 4L and 4L ′ are formed so as to be inclined obliquely so that one end of the brush members 4L rises to the left in FIG. 13, and these brush members 4L and 4L ′ are suitable for use with the left hand. .
  • the brush members 4R and 4R ′ are formed so as to be inclined obliquely so that the other end thereof is raised to the right in FIG. 13, and these brush members 4R and 4R ′ are suitable for use with the right hand.
  • a pipe-shaped nozzle 84 can be used as shown in FIG.
  • the present invention can be preferably used for mixing an adhesive used in a surgical operation (or procedure) or a dental operation (or procedure). It can also be used for mixing industrial product adhesives.

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Description

3成分混合装置および3成分混合接着剤キット
 本発明は、例えば、外科用手術(または処置)あるいは歯科用手術(または処置)などに用いられる3成分混合接着剤の混合容器として好適な3成分混合装置および3成分混合接着剤キットに関する。
 例えば、外科用手術では、縫合糸による縫合が一般に行われている。この縫合糸による縫合では、人の手による長時間の施術が行われるため、感染のリスクを完全にはぬぐい去ることができない。しかも、術後に鮮明な痕跡が広い範囲に残ってしまうことから、近年になって、外科用手術に接着剤が兼用であるいは単独で用いられる場合がある。このように傷口の閉鎖に接着剤を用いれば、施術時の感染のリスクが減少するのは勿論のこと、術後の審美性を一段と向上させることができる。
 外科用手術に用いられる接着剤としては、2種以上の成分が混合して使用される場合が多い。従来このような接着剤を用いる場合、これら薬剤は予め別々の容器内に充填される。そして、使用時に第1成分容器と第2成分容器のキャップを外し、どちらかの容器に他方の薬剤を移し換えて用いたり、さらに第3の薬剤を用いる場合は、二種の薬剤が混合された容器内に、第3の薬剤を続けて加えることが一般に行われている。しかしながら、混合薬剤が3成分であり、使用時にこれら3成分を適量に、しかも均一に混合する作業は煩雑で改善が求められている。
 ところで、2成分混合接着剤の混合としては、特許文献1のように、予め2成分を1つのシリンジ内に分離して充填しておき、使用時にシリンジに対してプランジャーを押圧することにより、シリンジ内に分離されている2成分を混合する装置が普及されている。
 また、特許文献2には、2つの薬剤容器を並設して取り付けることが可能な移注針コネクタ(容器ユニット)を用いて、薬剤を混合するシステムが開示されている。
 この混合システムでは、2つの薬剤容器を取り付けることが可能な移注針コネクタ(容器ユニット)を用いているものの、液体の流れは直列的な流れであるため、全ての液体を移送するには時間を要する。
特開平7-136264号公報 特表2009-534144号公報
 本発明は、このような従来の実情に鑑み、例えば、外科用手術(または処置)あるいは歯科用手術(または処置)などで用いられる3成分混合接着剤を混合するにあたり、これら3種の薬剤を誰でも容易に、かつ均一にしかも短時間で混合することができる3成分混合装置および3成分混合接着剤キットを提供することを目的としている。
 上記目的を達成するための本発明に係る3成分混合装置は、
 先端部に吐出口が形成されるとともに、第1の薬剤が予め収容されたシリンジと、
 前記シリンジ内に挿入され、シール部材が装着されたプランジャーと、
 第2の薬剤が収容された第2薬剤容器の接続部と、第3の薬剤が収容された第3薬剤容器の接続部とが、先端部に形成される一方、基端部に合流通路が形成された移注針コネクタと、を備え、
 前記第2薬剤容器の接続部に前記第2薬剤容器を取付し、前記第3薬剤容器の接続部に前記第3薬剤容器を取付し、さらに前記シリンジの前記吐出口を、前記移注針コネクタの基端部の合流通路に着脱自在に取付し、
 前記プランジャーを前記シリンジに対して引っ張ることにより、前記移注針コネクタを介して前記第2薬剤容器内の第2の薬剤と、前記第3薬剤容器内の第3の薬剤とを、前記シリンジ内に導き入れ、これにより前記シリンジにおいて前記第1の薬剤と前記第2の薬剤と前記第3の薬剤とを混合するように構成されていることを特徴としている。
 このような構成であれば、プランジャーを一回、引っ張ることにより3つの薬剤を混合することができるので、混合作業が容易であるとともに短時間で混合を行うことができる。
 本発明では、前記シリンジの内周面に、潤滑剤が塗布されていることが好ましい。
 また、本発明では、前記シール部材に、潤滑剤が塗布されていることが好ましい。
 ここで潤滑剤とは、シリンジの内周面またはシール部材の周囲に塗布され、シリンジシール部材の摺動性を良くするものをいう。
 潤滑剤としては、例えば以下を例示することができる。
 アルモンド油、エステル化トウモロコシ油、エポキシ化ダイズ油、煙霧灯油、オリブ油、オレイン酸、カカオ脂、カカオ末、牛脂、牛脂硬化油、ゴマ油、コムギ胚芽油、サフラワー油、サフラワー油脂肪酸、シソ油、シトロネラー油、蛇油、精製コメ油、ダイズ硬化油、ダイズ油、大豆油不けん化物、大豆レシチン、チンク油、ツバキ油、トウモロコシ油、1号灯油、灯油、豚脂、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油、プロセス油、マシン油、ミンク油、綿実油、綿実油・ダイズ油混合物、ヤシ油、ラッカセイ油、卵黄油、ローズ油、アクリル酸2-エチルヘキシル・メタクリル酸2-エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体溶液、アクリル酸メチル・アクリル酸-2-エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン、アクリル樹脂アルカノールアミン液、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソプロピル、アルキルアリルスルホン酸カルシウム・ポリオキシエチレンラウリルエーテル混合物、アルキルアリルポリエーテルアルコール、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム液、アルキルベンゼンスルホン酸塩・アルキルナフタレンスルホン酸塩混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・アルキルナフタレンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩型乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩パウダー、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンアルキルエーテル混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンアルキルエーテル・脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンアルキルエーテル・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル・ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル混合乳化剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩・ポリオキシエチレンヒマシ油混合乳化剤、アルファチオグリセリン、4,4’-イソプロピリデンジフェノール・1-クロロ-2,3-エポキシプロパン重合物フタル酸ジブチル液、イソボルニルチオシアノアセテート、液状ラノリン、エチレングリコール、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジエステル、オクチルフェノキシエトキシエチルエーテルスルホン酸ナトリウム、グァーガム、グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、グルコン酸、硬化油、合成スクワラン、高ブドウ糖水アメ、N-ココイル-L-アルギニンエチルエステルDL-ピロリドンカルボン酸塩、N-ココイル-N-メチルアミノエチルスルホン酸ナトリウム、コロジオン、酸性リン酸イソプロピルエステル、ジエタノールアミン、ジプロピレングリコール、ショ糖脂肪酸エステル、シリコンオイル、シリコーン樹脂エマルジョン、シリコン消泡剤、水素添加植物油、水素添加大豆リン脂質、スクワラン、スクワレン、精製ダイズ油、精製ハチミツ、セバシン酸ジイソプロピル、ソルビタン脂肪酸エステル、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、d-δ-トコフェロール、トリアセチン、トリイソオクタン酸グリセリン、トリエタノールアミン、トリエタノールアミンリン酸エステルナトリウム液、トリエチレングリコール、トリオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリド・トリステアリン酸グリセリド混合物、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、濃塩化ベンザルコニウム液50、濃グリセリン、ハチミツ、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、N-ヒドロキシエチルラクトアミド液、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2208、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2906、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910・酸化チタン・マクロゴール400混合物、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ピペロニルブトキシド、フィチン酸、フタル酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジメチル、ブチルフタリルブチルグリコレート、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、プロピレングリコール脂肪酸エステル、1,2,6-ヘキサントリオール、ベンジルアルコール、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸水溶液(20%)、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸部分中和物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油10、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油100、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油20、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油5、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油50、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル硫酸アンモニウム塩、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール、ポリオキシエチレン(3)ポリオキシプロピレン(17)グリコール、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸グリセリル(7E.O.)、ポリオキシル 35 ヒマシ油、ポリソルベート20、ポリソルベート40、ポリソルベート60、ポリソルベート65、ポリソルベート80、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ポリビニルアルコール・ジエチレングリコール混合物、ポリビニルアルコール・ジブチルエーテル混合物、ポリブテン、ポリプロピレングリコール2000、末端水酸基置換メチルポリシロキサンシリコーン樹脂共重合体、ミリスチン酸、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、メタクリル酸ラウリル、α-モノイソステアリルグリセリルエーテル、モノエタノールアミン、モノラウリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム液、ラウリン酸デカグリセリル、硫酸化ヒマシ油カリウム塩・アルキルベンゼンスルホン酸塩混合物、流動クマロン樹脂、リン酸ポリオキシエチレンオレイルエーテル(8MOL)、ローヤルゼリー、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、イソステアリルアルコール、イソステアリルパルミテート、イソステアリン酸、イソステアリン酸ヘキサデシル、オクタクロロジプロピルエーテル、オクチルデシルトリグリセリド、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸ナトリウム、キサンタンガム、軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、結晶セルロース(微粒子)、結晶セルロース(粒)、高級アルコール硫酸化物、高級脂肪酸塩型乳化剤、高級脂肪酸塩・硫酸化ヒマシ油混合乳化剤、合成ケイ酸アルミニウム・ヒドロキシプロピルスターチ・結晶セルロース、高度精製卵黄レシチン、小麦粉、コムギデンプン、コムギ胚芽粉、米粉、コメデンプン、サラシミツロウ、サリチル酸エチレングリコール、酸化デンプン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、α-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、精製大豆レシチン、精製卵黄レシチン、デキストラン、デキストラン40、デキストラン70、デキストリン、パルミチン酸、メタクリル酸・アクリル酸n-ブチルコポリマー、メタクリル酸コポリマーL、メタクリル酸コポリマーLD、メタクリル酸コポリマーS、モノオレイン酸グリセリン・ジオレイン酸グリセリン・プロピレングリコール混合乳化剤、モノオレイン酸ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(6E.O.)、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリルアルコール、リノール酸イソプロピル、リノール酸エチル、アセチルグリセリン脂肪酸エステル、イソパラフィン、イボタロウ、カスターワックス、吸着精製ラノリン、軽質流動パラフィン、鯨ロウ、合成ワックス、硬ロウ、自己乳化型ステアリン酸プロピレングリコール、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、水素添加ラノリンアルコール、ステアリルアルコール、ステアリルアルコール・ポリオキシエチレンステアリルエーテル混合物、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸ポリオキシル45、ステアリン酸ポリオキシル55、ステアリン酸マグネシウム、精製パラフィン・カルナウバロウ混合ワックス、精製モンタンワックス、セタノール、セタノール・ポリオキシエチレンセチルエーテル混合ワックス、セタノール・ポリオキシエチレンセチルエーテル・ラウリル硫酸ナトリウム混合ワックス、セタノール・ポリソルベート60混合ワックス、セタノール・モノステアリン酸ポリエチレングリコール混合ワックス、セタノール・モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン混合ワックス、セトステアリルアルコール、セトステアリルアルコール・セトステアリル硫酸ナトリウム混合物、セトステアリルアルコール・ラウリル硫酸ナトリウム混合物、セトマクロゴール1000、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、パラフィン、ポリオキシエチレンアラキルエーテル・ステアリルアルコール混合物、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム(5E.O.)、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル・アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム混合物、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、ポリオキシエチレン(120)ポリオキシプロピレン(40)グリコール、ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール、ポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール、ポリオキシエチレン(200)ポリオキシプロピレングリコール(70)、ポリオキシエチレン(1)ポリオキシプロピレン(1)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(10)ポリオキシプロピレン(4)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(17)ポリオキシプロピレン(23)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(4)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(8)セチルエーテル、ポリオキシエチレンラノリン、マクロゴール1000、マクロゴール1500、マクロゴール1540、マクロゴール200、マクロゴール20000、マクロゴール300、マクロゴール35000、マクロゴール400、マクロゴール4000、マクロゴール600、マクロゴール6000、ミツロウ、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸メチル、モクロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸アルミニウム、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸バチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノパルミチン酸ソルビタン、モ
ノミリスチン酸グリセリン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット、ヤシ油脂肪酸、ラウリルリン酸ナトリウム・モノステアリン酸グリセリン混合物、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウロマクロゴール、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸イソプロピル、流動パラフィン、黄色ワセリン、加水ラノリン、吸水軟膏(A、Bのいずれかで記載する)、親水軟膏(A、Bのいずれかで記載する)、親水ワセリン(A、Bのいずれかで記載する)、親油型モノオレイン酸グリセリン、精製ラノリン、単軟膏(A、Bのいずれかで記載する)、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、白色軟膏(A、Bのいずれかで記載する)、白色ワセリン、パルミチン酸セチル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルアミン、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ジエタノールアミン、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(42)ポリオキシプロピレン(67)グリコール、ポリオキシエチレン(54)ポリオキシプロピレン(39)グリコール、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル(5E.0.)、マクロゴール軟膏、モノオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(6E.O.)、リン酸ナトリウムポリオキシエチレンラウリルエーテル、ワセリン、ワセリン・ラノリンアルコール混合物、ワセリン・ラノリン・ラノリンアルコール混合物、アクリル酸デンプン1000、アクリル酸デンプン300、アミロペクチン、アメ粉、アルファー化デンプン、液糖、エチルセルロース、エチルセルロース水分散液、2-エチルヘキサン酸セチル、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、カラギーナン、カラメル、カラヤガム末、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルエチルセルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、還元水アメ、還元麦芽糖水アメ、高果糖液糖、単シロップ、デンプン(溶性)、デンプンリン酸エステルナトリウム、バレイショデンプン、半消化体デンプン、ブトウ糖果糖液糖、粉糖、粉末飴、粉末還元麦芽糖水アメ、粉末セルロース、ペクチン、水アメ、メチルセルロース。
 潤滑剤としては、第2の薬剤,第3の薬剤の片方もしくは両方に溶け、シール部材の摺動性を低下させるものが好ましい。
 潤滑剤が第2の薬剤,第3の薬剤の片方もしくは両方によって溶解すると、シリンジに取り付けた移注針コネクタに第2の薬剤容器と第3の薬剤容器を取り付け、プランジャーを引張り、移注針コネクタを通じて第2の薬剤および第3の薬剤をシリンジ内に導入した際、潤滑剤が溶解してシール部材の摺動性が低下し、シリンジ内部が陰圧状態となってもプランジャーが元の位置に戻らないという点で好ましい。
 かかる効果の観点から前記の潤滑剤を好ましい例として挙げることができ、中でもより好ましくはシリコンオイルを挙げることができる。
 潤滑剤としてシリコンオイルを用いると、3成分混合を行うためにプランジャーを引っ張った場合に、シリンジ内に導入されてくる薬剤により、潤滑剤としてのシリコンオイルが一部溶かされ、結果としてプランジャーの摺動性が低下する。
 これにより、プランジャーに吐出口側からの吸引力が作用していても、そのプランジャーは元の位置に戻ることができなくなる。よって、プランジャーから手を離したとしても、プランジャーを今ある位置に停止させることができる。
 このように、シリコンオイルが塗布されていれば、3成分混合を行うためにプランジャーを引っ張った場合に、シリンジ内に導入されてくる薬剤によりシリコンオイルが一部溶かされるが、前記シリンジの内周面及びシール部材に残ったシリコンオイル、また、シリンジ内に導入された薬剤に触れなかったシール部材側面のシリコンオイルにより、プランジャーの摺動性を容易に操作可能な状態に維持させることができる。
 さらに、本発明では、
 前記移注針コネクタに設けられた前記第2薬剤容器の接続部と、前記第3薬剤容器の接続部とに、それぞれ針部材が具備されていることが好ましい。
 このような構成であれば、第2薬剤容器と第3薬剤容器とを、移注針コネクタの接続部に取り付ける作業を行う場合に、薬剤容器の取付と同時に薬剤容器に孔を穿設することができる。
 また、本発明では、
 前記第1の薬剤が粉体、前記第2の薬剤が液体、前記第3の薬剤が液体であることが好ましい。
 このような構成であれば、第1の薬剤が粉体、第2の薬剤が液体、第3の薬剤が液体である場合に、ユーザーが直ちに3成分を混合して使用することができる。
 また、本発明に係る3成分混合接着剤キットは、
 上記いずれかに記載の3成分混合装置を分解した状態で箱体内に備えたことを特徴としている。
 このような構成であれば、出荷や管理、あるいは持ち運びに便利であるとともに、ユーザーが作業を間違うことなく直ちに3成分を混合して使用することができる。
 本発明に係る3成分混合装置によれば、プランジャーを引っ張るという一回の動作により3つの薬剤を混合することができるので、適量の3つの薬剤の均一混合を、誰でも容易に短時間で行うことができる。
 また、シリンジの内周面及びシール部材にシリコンオイルが塗布されていれば、潤滑剤としてのシリコンオイルが、シリンジ内に導入された薬剤によって溶かされるので、結果、プランジャーの摺動性が低下し、プランジャーを引く途中で手を離しても、プランジャーが元の位置に戻ることを防止できる。これにより、プランジャーを押さえながら撹拌するなどの煩雑な操作なしに、容易に撹拌できる。
 さらに、移注針コネクタに針部材が具備されていれば、薬剤容器の取り付け作業を行う場合に、薬剤容器の取付と同時に薬剤容器に孔を穿設することができる。
 また、第1の薬剤が粉体、第2の薬剤が液体、第3の薬剤が液体であれば、外科用及び歯科用接着剤などの混合用として有効利用することができる。よって、外科医師及び歯科医師などのユーザーが手術あるいは処置などで接着剤が必要な場合に、その場で直ちに3成分を混合して接着剤として使用することができる。
 さらに、本発明に係る3成分混合接着剤キットによれば、誰でも容易に間違うことなく混合作業を行うことができる。
図1は、本発明の一実施例に係る3成分混合装置と2つの薬剤容器を取り付けるときの取付態様を示す分解図である。 図2は本発明の一実施例による3成分混合装置と、この3成分混合装置に選択的に取り付けられる封止部材と刷毛部材との関係を示した概略断面図である。 図3は本発明の一実施例に係る3成分混合装置に採用された移注針コネクタと、移注針コネクタに取り付けられる薬剤容器とを示した斜視図である。 図4は、図3に示した移注針コネクタの断面図である。 図5は図3に示した薬剤容器の容器本体と蓋体とを分解して示す一部破断面図である。 図6は本発明の一実施例に係る3成分混合装置の各部材が箱体内に収容された3成分混合接着剤キットを示す斜視図である。 図7は本発明の一実施例に係る3成分混合装置の、混合作業を行う前の状態を示す概略断面図である。 図8は移注針コネクタの変形例を示した斜視図である。 図9は、図8の移注針コネクタに薬剤容器を取り付けるときの断面図である。 図10(A)、(B)は移注針コネクタの他の変形例で、移注針コネクタの筒状部材を延長し、延長部分の内周面の突起により2つの薬剤容器を移注針コネクタに取り付ける場合の説明図である。 図11はエラストマー製のキャップを用いて2つの薬剤容器を移注針コネクタに取り付ける場合の説明図である。 図12は捕集体により2つの薬剤容器を移注針コネクタに取り付ける場合の説明図である。 図13は図2に示した刷毛部材の種々の例を示す一覧である。 図14は、図13に示した刷毛部材に代わるパイプ状のノズルの斜視図である。
 以下、図面を参照しながら本発明の一実施例に係る3成分混合装置について説明する。
 図1は、本発明の一実施例による3成分混合装置と2つの薬剤容器を取り付けるときの取付態様を示す分解図である。なお、このような3成分混合装置2は、3成分を混合するための装置として様々な用途が考えられるが、以下の説明では、3成分からなる接着剤の混合に適用した例について説明する。
 図1に示した実施例の3成分混合装置2は、第1の薬剤Aが予め収容された筒状のシリンジ4と、シリンジ4内に収容され先端部にシール部材6が装着されたプランジャー8と、シリンジ4の吐出口4aの外方に着脱自在に装着される移注針コネクタ10とを備えている。この3成分混合装置2に、後述するように、第2薬剤容器16と、第3薬剤容器18とが取り付けられる。
 なお、シリンジ4内に第1の薬剤Aが収容されている場合は、シリンジ4の吐出口4aには、図2に示した封止部材12が着脱自在に装着される。これにより、薬剤などがシリンジ4の外方に漏れてしまうことはない。したがって、封止部材12は、例えば、出荷の時点から薬剤を混合する作業を行う時まで使用することが好ましい。なお、図1において符号4bは口栓部、符号4cは内ネジである。
 一方、この3成分混合装置2により後述する態様で3成分が混合された後、混合された薬剤を接着剤として取り出す場合には、封止部材12に代えて、図2に示した刷毛部材14が装着される。刷毛部材14は、封止部材12とは異なり、内部に外方に通じる通路を有していることから、接着剤の塗布または排出が可能である。
 プランジャー8は、接着剤を構成する薬剤の種類によっても異なるが、一般にはポリプロピレン樹脂などにより形成されることが好ましい。シール部材6は、特に限定されないが、耐薬品性のあるブチル系ゴム(例えばブチルゴム、塩素化ブチルゴム)から形成されることが好ましい。また、シール部材6は、シリコンオイルが塗布されていることが好ましい。
 移注針コネクタ10の先端側には、第2薬剤容器16を取り付けるための接続部20と、第3薬剤容器18を取り付けるための接続部22とが並設されている。また移注針コネクタ10の基端側には、一本の合流通路30が形成されている。すなわち、移注針コネクタ10では、図4に示したように一方側に2つの通路26a,28aが、他方側に1つの合流通路30が形成され、通路26a,28aと合流通路30とをバイパス通路26b,28bで繋いでいる。
 図3に示したように、移注針コネクタ10に並設された接続部20と接続部22には、直線状のスリット24により半割体とされた円筒状スカート部材25,25が具備され、これにより、径拡開方向に若干開くことが可能とされている。
 一方、円筒状スカート部材25を備えた接続部20,22の中央部には、先端部に、貫通孔34が形成された針部材26,28が突設されている。
 上記移注針コネクタ10に着脱自在に取り付けられる第2薬剤容器16と第3薬剤容器18とは、同一の形状に設定されていることが好ましい。これにより、部品の共用化を図ることができる。
 以下、第2薬剤容器16と第3薬剤容器18とは同一形状であるため、図5を参照しながら第2薬剤容器16を例にして説明する。
 第2薬剤容器16は、図5に示したように、容器本体16aと蓋体32とから構成されている。特に容器本体16aは、耐薬品性のガラスから構成されていることが好ましい。
 一方、適宜な合成樹脂からなる蓋体32は、天板部32aの中央部に開口32bが形成され、下端部には若干径が大きい鍔部32cが具備されている。なお、蓋体32の下端部に、このような鍔部32cが具備されることにより、第2薬剤容器16を、移注針コネクタ10の接続部20に挿入した場合に円筒状スカート部材25が拡開されることになる。
 よって、蓋体32が容器本体16aに装着された状態の第2薬剤容器16を、移注針コネクタ10の接続部20に挿入した場合、蓋体32の鍔部32cが接続部20の開口端を通過すれば、円筒状スカート部材25が少し広がり、鍔部32cを捕捉するとともに、円筒状スカート部材25が元の位置に戻ろうとして復元力を発揮するので、その復元力により、第2薬剤容器16を確実に保持させることができる。
 一方、図5に示したように、蓋体32の天板部32aには、その開口32bを覆うように、裏側からシール部材37が介装されている。
 このシール部材37は、三層構造からなるもので、具体的には、中央部にゴム部材、より好適には耐薬品性の高いブチル系ゴム(例えばブチルゴム、塩素化ブチルゴム)からなる芯材37aを有し、その両側にテフロン(登録商標)などのフッ素樹脂フィルム37bが貼り合わされている。
 なお、第2薬剤容器16および第3薬剤容器18は、それに対応する容器本体16a内に、第2の薬剤Bまたは第3の薬剤Cが収容された後、容器本体16aと蓋体32とを含む外周面全体(蓋体32の開口32bを除く)が、シュリンクフィルムで覆われていることが好ましい。
 このように容器本体16aと蓋体32との外周面全体がシュリンクフィルムで一体的に覆われていれば、蓋体32の不用意な回動を防止することができる。これにより、内部に収容された第2の薬剤B,第3の薬剤Cなどが漏れ出てしまうことがない。
 そして、図5に示したように、第2薬剤容器16は、移注針コネクタ10の接続部20に着脱自在に接続され、第3薬剤容器18は、移注針コネクタ10の接続部22に着脱自在に取り付けられる。このとき、移注針コネクタ10の内方に突設された針部材26,28が、第2薬剤容器16のシール部材37と第3薬剤容器18のシール部材37とを突き刺すので、この時点でシール部材37,37に孔が開く。これにより、容器本体16a内の第2の薬剤B、第3の薬剤Cが外方に排出可能となる。
 本実施例による3成分混合装置の各構成要素は上記のように形成されているが、これらは図6に示したように適宜な状態にして箱体38内に収容され、3成分混合接着剤キット50として構成され、この状態で出荷あるいは管理されることが好ましい。
 すなわち、シリンジ4内に第1の薬剤Aが収容され、さらにシリンジ4内にプランジャー8が挿入され、シリンジ4の吐出口4aに封止部材12が装着される。このように、シリンジ4とプランジャー8と封止部材12とでシリンジ組立体41が構成される。また、箱体38内に、シリンジ組立体41の他に、第2の薬剤Bが収容された第2薬剤容器16と、第3の薬剤Cが収容された第3薬剤容器18と、移注針コネクタ10と、刷毛部材14とが収容される。
 このように、これら各構成要素を箱体38内に収容した後、箱体38の上部開口に滅菌紙42が封止されて出荷される。
 3成分混合装置2が外科用手術(または処置)あるいは歯科用手術(または処置)の接着剤の混合に用いられる場合、第1の薬剤Aはポリマー(粉体)であり、第2の薬剤Bは触媒(液体)であり、第3の薬剤Cはモノマー(液体)である。その場合、第1の薬剤Aとなるポリマー(粉体)としては、例えば、メタクリレート重合体からなる粉体及びアクリレート重合体からなる粉体が挙げられる。
 また、第2の薬剤Bとなる触媒(液体)としては、例えば、トリアルキルホウ素もしくはその部分酸化物に代表される有機ホウ素化合物、及び、有機ホウ素化合物を、例えば非プロトン性溶媒、または非プロトン性溶媒に少量のアルコールを混合した混合溶媒などの溶媒に溶解した液体が挙げられる。さらに、第3の薬剤Cとなるモノマー(液体)としては、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、3-(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート、2-(フェニルホスホリル)エチルメタクリレート、2-ヒドロキシ-3-(β-ナフトキシ)プロピルメタクリレート、N-フェニル-N-(2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシ)プロピルグリシン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、1,4-ブタンジオールジメタクリレート、1,3-ブタンジオールジメタクリレート、2,2-ビス[4-(2-ヒドロキシ-3-メタクリロキシプロポキシ)フェニル]プロパン、2,2-ビス(4-メタクリロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(4-メタクリロキシエトキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(4-メタクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン、ジ(メタクリロキシエチル)トリメチルヘキサメチレンジウレタン、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ヒドロキシナフトキシプロピルメタクリレート、4-メタクリロキシエチルトリメリット酸無水物、4-メタクリロキシエチルトリメリット酸、11-メタクリロキシ-1,1-ウンデカンジカルボン酸、10-メタクリロキシデカメチレンリン酸、4-メタアクリロイルアミノサリチル酸、5-メタアクリロイルアミノサリチル酸に代表されるメタクリレート及びアクリレートが挙げられる。
 次に、3成分を混合する使用時について説明する。
 今、箱体38内から、例えばシリンジ組立体41と、第2薬剤容器16と第3薬剤容器18と、移注針コネクタ10とが取り出される。先ず、シリンジ組立体41から封止部材12が外される。次に、シリンジ組立体41に移注針コネクタ10を取付け、その後、移注針コネクタ10に第2薬剤容器16と第3薬剤容器18を取り付ける。
 これにより、図7に示したように、3成分混合作業の準備が完了する。
 なお、最初に移注針コネクタ10に第2薬剤容器16と第3薬剤容器18とを取り付け、その後、第2薬剤容器16と第3薬剤容器18とが取り付けられた移注針コネクタ10を、封止部材12が外されたシリンジ組立体41に取り付けても良い。
 そして、図7に示したように、第2の薬剤容器16、第3薬剤容器18側を上にしてプランジャー8をシリンジ4に対して引き下げる。
 このように、プランジャー8のシリンジ4に対する引き下げ動作を途中まで行えば、第2薬剤容器16内の第2の薬剤Bと、第3薬剤容器18内の第3の薬剤Cとを、バイパス通路26b,28bを介して合流通路30内に吸引し、さらにシリンジ4内に導入することができる。
 シリンジ4内に導入された第2の薬剤Bと第3の薬剤Cとの混合薬剤は、シリンジ4内の第1の薬剤Aと合流される。なお、この動作途中でプランジャー8から手を離したとしても、プランジャー8が元の位置に戻ることはない。これは、シリンジ4内に導入された第2の薬剤Bと第3の薬剤Cに、シリンジ4の内周面に塗布されたシリコンオイルや、シール部材6に塗布されたシリコンオイルの一部が溶かされた結果、プランジャー8の摺動性が低下したためである。
 このようにして、第2の薬剤Bと第3の薬剤Cとが、シリンジ4内の第1の薬剤Aと合流されたら、移注針コネクタ10を付けたキット組立体40を手に持って上下に振動による撹拌を行う。これにより、均一混合が速やかに完了する。
 混合が終了したら移注針コネクタ10を取り外し、移注針コネクタ10の代わりに図2に示した刷毛部材14を取付ければ、使用前の準備が完了する。
 この準備が完了した後、プランジャー8を吐出口4aに向かって押し込めば、所望とする接着剤を刷毛部材14から適量を吐出させることができ、この接着剤を外科用手術(または処置)あるいは歯科用手術(または処置)などに用いることが可能になる。
 使用後は、廃棄処理専用容器などに入れられて集積され、その後、破棄される。
 このように本実施例による3成分混合装置2では、3成分の混合を速やかに行わなければ、硬化してしまうような接着剤の混合に、有効に適用することができる。しかも、その作業は極めて容易であり、誰でも間違うことなく行うことができる。
 また、多量の接着剤を用いる場合は、3成分混合装置2を2つ、3つと増やすことによって、もしくは、シリンジ4、第2の薬剤容器16および第3の薬剤容器18の容量を大きくすることにより、所定量を得ることができる。
 以上、本発明の一実施例に係る3成分混合装置2について説明したが、本発明は上記実施例に何ら限定されない。
 例えば、図3および図4に示した移注針コネクタ10は、他の形状であっても良い。例えば、図8に示した移注針コネクタ60では、接続部20,22の壁体を一体化するとともに、その壁体を合流通路30の外側まで同じ大きさで延出し、その延出された筒状部材62の外周面に、摩擦抵抗用の突条61,61,61を設けている。
 また、図8に示した移注針コネクタ60では、接続部20,22の内周面に複数個の突起64(図8では3個)が所定間隔離間して設けられている。
 このような移注針コネクタ60では、手に触れる面積が大きくなることから、ユーザーが掴む場合に持ち易くなり、薬剤容器の装着や撹拌作業を容易に行うことができる。
 さらに、接続部20,22の内周面に、それぞれ複数個の突起64を設ければ、以下のような作用効果を得ることができる。
 すなわち、図9に示した状態から薬剤容器16,18を、さらに合流通路30側に挿入すれば、薬剤容器16,18が突起64を乗り越えていくために、突起64がない場合に比べてより大きな力が必要となる。
 また、大きな力が必要となることに加え、薬剤容器16,18が突起64を乗り越える際の力の変化と発生音、更に、底面への衝突音をユーザーが感じることにより、確実に薬剤容器16,18が挿入されたか否かを確認することができる。
 また、このように薬剤容器16,18が確実に挿入された状態になれば、突起64が薬剤容器16,18の鍔部32cと容器本体16a、及び容器本体16aの肩部の間に入り、薬剤容器16,18の合流通路30側からの抜けを防止することができる
 さらに、図10(A),(B)に示したような移注針コネクタ80を採用することができる。
 この移注針コネクタ80は、図8に示した移注針コネクタ60の変形例であり、筒状部材62をさらに延長してスカート部分82としている。スカート部分82における薬剤容器16,18の装着部には、軸方向にスリット24,24が設けられている。また、薬剤容器16,18の装着部の内周面には、突起64,65が、それぞれ周方向に複数個形成されている。
 このように、移注針コネクタ80の内周面に、複数個の突起64とともにさらに複数個の突起65がそれぞれ形成されていれば、これら突起65が鍔部32cと容器本体16aの肩部の間に入り薬剤容器16,18の蓋体32,32を仮止めした状態で収容することができる。
 したがって、薬剤容器16,18が未だ針部材26,28内に挿通されない状態にして、図10(A)に示したように、薬剤容器16,18を移注針コネクタ80に仮装着することができる。また、図10に示した状態から薬剤容器16,18を、さらに挿入すれば、薬剤容器16,18が突起64を乗り越えていくために、これまでより大きな力が必要となる。
 また、同時にこれらの薬剤容器16,18が針部材26,28を超えて完全に内方まで装着され、薬剤容器16,18の蓋体32が、スカート部分82の内方に設けられた底面に衝突する。この突起64を乗り越える際の力の変化と発生音、更に、底面への衝突音をユーザーが感じることにより、確実に薬剤容器16,18が挿入されたか否かを確認することができる。また、このように薬剤容器16,18が確実に挿入された状態になれば、突起64が薬剤容器16,18の鍔部32cと容器本体16a、及び容器本体16aの肩部の間に入り薬剤容器16,18の移注針コネクタ80からの抜けを防止することができる。
 これにより、例えば、図6に示したように、3成分混合接着剤キット50として箱体38内に収容する場合に、第2薬剤容器16と第3薬剤容器18とを移注針コネクタ80に仮の状態で組み付けて、出荷することもできる。
 さらに、図11に示したように、エラストマー製のキャップ66を用意し、このキャップ66を例えば移注針コネクタ60の開口端に密着状態で装着すれば、このキャップ66の内側が鍔部32cと容器本体16aの肩部の間に入り薬剤容器16,18を移注針コネクタ60などに仮止めすることができる。
 また、図12に示したように、2つの薬剤容器16,18を2つ並べて着脱自在に収容することのできる捕集体68を用意し、この捕集体68に薬剤容器16,18を予め装着しておけば、薬剤容器16,18を一度の動作で移注針コネクタ60などに装着することが可能である。なお、捕集体68の材質は、エラストマーであっても合成樹脂であっても良い。
 また、図2に示した刷毛部材14は、上記実施例に何ら限定されない。
 例えば、図13に示したように、刷毛部材14の吐出部35を形成する先端面を斜めに形成すれば、接着剤を塗り易くすることができる。
 なお、図13において、刷毛部材4Sは標準形を示している。
 一方、刷毛部材4S'は、吐出部35が所定の角度、傾斜している。
 また刷毛部材4L',4R'も刷毛部材4S'と同様に、吐出部35が所定の角度、傾斜している。
 さらに、刷毛部材4L,4L'は、図13において一方の端部が左上がりとなるように斜めに傾斜して形成され、これらの刷毛部材4L,4L'は左手で使用するのに適している。
 また、刷毛部材4R,4R'は、図13において他方の端部が右上がりとなるよう斜めに傾斜して形成され、これらの刷毛部材4R,4R'は右手で使用するのに適している。
 このように、ユーザーの利き手に合わせて刷毛部材の傾斜角度を選択すれば、使い勝手が良好になる。また、接着剤を少量使用する場合には、図14に示したように、パイプ状のノズル84を使用することもできる。
 本発明は、外科用手術(または処置)あるいは歯科用手術(または処置)の際に使用される接着剤の混合に好ましく用いることができるが、さらに、歯科材料の接着剤の混合用として、あるいは工業製品の接着剤の混合用としても適用できる。
 また、接着剤でなくても3成分を混合する場合に有効に適用でき、特に、3成分を短時間で混合したい場合に有効である。
2    3成分混合装置
4    シリンジ
4a   吐出口
4b   口栓部
4c   内ネジ
6    シール部材
8    プランジャー
10   移注針コネクタ
12   封止部材
14   刷毛部材
16   第2薬剤容器
16a  容器本体
18   第3薬剤容器
20   接続部
22   接続部
24   スリット
25   円筒状スカート部材
26   針部材
26a  通路
26b  バイパス通路
28   針部材
28a  通路
28b  バイパス通路
30   合流通路
32   蓋体
32a  天板部
32b  開口
32c  鍔部
34   貫通孔
35   吐出部
37   シール部材
37a  芯材
37b  フッ素樹脂フィルム
38   箱体
40   キット組立体
41   シリンジ組立体
42   滅菌紙
50   3成分混合接着剤キット
60   移注針コネクタ
61   突条
62   筒状部材
64   突起
66   キャップ
68   捕集体
80   移注針コネクタ
82   スカート部分
84   ノズル
A    第1の薬剤
B    第2の薬剤
C    第3の薬剤

Claims (7)

  1.  先端部に吐出口が形成されるとともに、第1の薬剤が予め収容されたシリンジと、
     前記シリンジ内に挿入され、シール部材が装着されたプランジャーと、
     第2の薬剤が収容された第2薬剤容器の接続部と、第3の薬剤が収容された第3薬剤容器の接続部とが、先端部に形成される一方、基端部に合流通路が形成された移注針コネクタと、を備え、
     前記第2薬剤容器の接続部に前記第2薬剤容器を取付し、前記第3薬剤容器の接続部に前記第3薬剤容器を取付し、さらに前記シリンジの前記吐出口を、前記移注針コネクタの基端部の合流通路に着脱自在に取付し、
     前記プランジャーを前記シリンジに対して引っ張ることにより、前記移注針コネクタを介して前記第2薬剤容器内の第2の薬剤と、前記第3薬剤容器内の第3の薬剤とを、前記シリンジ内に導き入れ、これにより前記シリンジにおいて前記第1の薬剤と前記第2の薬剤と前記第3の薬剤とを混合するように構成されていることを特徴とする3成分混合装置。
  2.  前記シリンジの内周面に、潤滑剤が塗布されていることを特徴とする請求項1に記載の3成分混合装置。
  3.  前記シール部材に、潤滑剤が塗布されていることを特徴とする請求項1に記載の3成分混合装置。
  4.  前記潤滑剤がシリコンオイルであることを特徴とする請求項2または3に記載の3成分混合装置。
  5.  前記移注針コネクタに設けられた前記第2薬剤容器の接続部と、前記第3薬剤容器の接続部とに、それぞれ針部材が具備されていることを特徴とする請求項1~4のいずれかに記載の3成分混合装置。
  6.  前記第1の薬剤が粉体、前記第2の薬剤が液体、前記第3の薬剤が液体であることを特徴とする請求項1~5のいずれかに記載の3成分混合装置。
  7.  請求項1~6に記載の3成分混合装置を分解した状態で箱体内に備えたことを特徴とする3成分混合接着剤キット。
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