WO2014010950A1 - 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법 - Google Patents

소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for removing nitrate from a solution comprising a salt component, a solution comprising a salt component with a minimum content of nitrate, and a salt with a minimum content of nitrate.
  • Nitrate in salt is known to be a risk factor for stomach cancer and various diseases.
  • the nitrate ingested becomes nitrite by bacteria in the oral cavity.
  • the nitrite is a secondary amine or an alkylamine (alchylamine) contained in fish, pork, grains and beer. It reacts with substances such as) to make N-nitroso compound, a powerful carcinogen. Therefore, nitrates can act as a dangerous cancer-causing factor when taken in excess. Therefore, in order to maintain health, it is necessary to consume less nitrate, and for this purpose it is required to use a salt containing less nitrate.
  • nitrate is inevitably generated during the salt preparation process, it is not easy to prepare a salt containing less nitrate. That is, when the seawater is evaporated to prepare salt, the aerobic bacteria present in the solution die or the feces rot, and in the process, ammonia is generated, the ammonia forms nitrous acid, and the nitrite is caused by microorganisms. become nitrate. Therefore, even if the nitrate is completely removed from the dissolved solution of salt, the salt produced therefrom necessarily includes nitrate. For this reason, any salt, such as desert salt or rock salt, is the same.
  • the known method of removing nitrates from brine or seawater is to multiply sulfur bacteria using mineral sulfur, and to decompose nitrates into nitrogen or hydrogen sulfide by the sulfur bacteria (e.g., Japanese Patent Laid-Open No. 2002). -273475).
  • the present invention has been made to solve the problems of the prior art as described above, and an object of the present invention is to provide a method for removing nitrate at a very high speed from a solution containing a salt component by a method that is harmless to the human body.
  • an object of the present invention is to provide a salt containing vegetable dietary sulfur, which greatly enhances the salty taste.
  • an object of this invention is to provide the solution and salt containing the salt component containing the plant-specific flavor.
  • a method of removing nitrate from a solution containing a salt component by implanting a sulfur bacterium into a plant containing sulfur and contacting the sulfur containing plant with the sulfur component with a solution containing a salt component.
  • a salt containing less than 1.7mg of nitrate per 100g salt prepared by heating the solution containing the salt component from which the nitrate is removed to evaporate water.
  • the nitrate removal method of the present invention is very safe because it uses a plant containing sulfur that is harmless to the human body as a nutrient source of sulfur bacteria, and very fast rate of nitrate from a solution containing salt (about 2- compared with commercial products). 5 times speed).
  • the solution containing the salt component prepared by the nitrate removal method of the present invention can be very useful for the growth of edible or marine organisms.
  • the salt of the present invention can be very useful for the growth of edible or sea creatures because the nitrate content is minimized.
  • the present invention can provide a salt with a minimum sodium content because sodium is consumed by the sulfur bacteria in the manufacturing process.
  • the present invention can provide a salt that can significantly reduce the intake of sodium by providing a salt containing vegetable dietary sulfur is greatly enhanced salty taste.
  • the present invention can provide a solution and salt containing a salt component containing a plant-specific flavor.
  • Figure 1 is a photograph showing the results of identifying the bacteria contained in the salt water of 3 ⁇ 9% salinity from Sinanji salt field (Western Sea) by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE) method.
  • the present invention relates to a method of removing nitrate from a solution containing a salt component by implanting a sulfur bacterium into a sulfur-containing plant and contacting the sulfur-containing plant with the sulfur component with a solution containing a salt component.
  • the transplantation of the sulfur bacterium is used as a concept including the state of propagation after the transplantation of the sulfur bacterium.
  • Sulfur (element symbol S. Atomic Number 16. Atomic Weight 32.066. An element belonging to Group 16 (6B) of the Periodic Table of Elements) is an essential nutrient for all plants. Sulfur is introduced into plants and microorganisms in the form of sulphates, and is reduced to hydrogen sulfide in the body of the plant and used for the synthesis of sulfur-containing amino acids. Sulfur is also an important component of biological antioxidants such as glutathione and many enzymes. Therefore, sulfur may exist in the form of various enzymes in plants.
  • dietary sulfur is also sold as a nutritional supplement (e.g., pineal sulfur, currently called MSM, is sold as an arthritis supplement / nutrient).
  • the content of dietary sulfur varies depending on the species of the plant, and the content of dietary sulfur increases in the order of flower plants, legumes, cruciferous plants (four petals) (flowers and plants ⁇ legumes ⁇ cruciferous plants).
  • Sulfur is found in the protein plant's cysteine and methionine and is a component of ferredoxin, biotin, glutathione and coenzyme A.
  • plants containing sulfur and which can be effectively used for nitrate removal include bamboo and plants, potatoes, garlic, garlic chops, ginger, ginkgo, ginkgo biloba, crude, millet, frosted baektae, red beans, peas, kidney beans, green beans, and sorghum.
  • Grapefruit fruit lemon fruit, tangerine, Hallabong, lime, orange, ginseng, ginseng, carrot, radish, radish, bellflower, mung bean sprouts, bean sprouts, peanut, mugwort, pumpkin, rosemary, rose herb, Pine branches, pine needles, cucumbers, beetroot, three, leeks, soothing, broccoli, candle plant, pineapple sage, lemon balm, spearmint, applemint, pineapple mint, green tea leaves, cabbage, red cabbage, and the like.
  • the plants may be used alone or in combination of two or more.
  • the roots, stems and leaves of these plants also all have an effect.
  • plants are the species whose effects have been confirmed by experiments, in addition to the plants, plants containing various kinds of sulfur may be used in the present invention. In particular, even if it is ineffective or lacking in the removal of nitrate, it can be used in combination with other plants that are effective in removing nitrate, if the plant has a unique flavor.
  • the function for the removal of nitrates is to be made by plants containing sulfur that is effective in removing nitrates, and the flavoring of salt or salt produced is made by plants that are ineffective or lacking in nitrate removal. Can be. Therefore, in the present invention, a plant containing no sulfur may be used for the purpose of providing a plant-specific flavor.
  • brine and salt having a plant-specific flavor can be prepared because the plant-specific flavor is exhausted into the brine and salt.
  • bamboo shoots with excellent nitrate removal ability and pine needles with minimal nitrate removal ability can be added together with a salt-containing solution to remove nitrates to create salty salt water and salt with little nitrate.
  • potassium-enriched sodium-releasing nitrate salts which combine soybeans and bamboo shoots to fortify potassium to release large amounts of sodium from the body.
  • bamboo bamboo shoots One of the most effective removal of nitrates from sulfur-containing plants is bamboo bamboo shoots.
  • bamboo is a generic term for perennial plants belonging to the bamboo subfamily (Bambusoideae).
  • a sack may be preferably used among the bamboos.
  • the bamboo contains dietary sulfur, so that both leaves, stems, bamboo shoots and roots can be used.
  • the roots of the bamboo has a lot of pores and contains a large amount of sulfur components can be preferably used for the transplantation and growth of sulfur bacteria.
  • the stalk is different in the amount of sulfur content depending on the region produced and the season and the degree of drying and cultivation and harvesting.
  • nonsan sorghum produced in summer has low sulfur content
  • Jeju sorghum produced in volcanic area has relatively high sulfur content. Therefore, it is preferable to select and use bamboo containing much sulfur component.
  • sulfur bacteria In the present invention, sulfur bacteria, sulfur bacteria, are classified as sulfur reducing bacteria and sulfated bacteria.
  • the bacterium is a bacterium that obtains energy necessary for development by oxidizing sulfur or an inorganic compound, and grows in brine of sediment, sewage, soil, and salt, and includes colorless bacterium (Leucothiobacteria) and color bacteria (chromothiobacteria).
  • the bacterium is a bacterium that oxidizes sulfur, hydrogen sulfide, other sulfides, sulfites and thiosulfate, or assimilates carbonic anhydride, and does not require organic carbon compounds for its nutrition.
  • Colorless bacterium includes Beggiatoa and Thiothrix, which oxidizes sulfur compounds and sulfur to perform carbon assimilation, bearing sulfur in the body, liking alkaline and liking acid. Etc.
  • Colored bacterium includes Thiobacillus, which contains a red or green pigment called bacteriofurfurin in the body and performs photosynthesis using sunlight to produce yellow granules.
  • sulfur reducing bacterium as an absolute anaerobic bacterium using sulfate or sulfur as an electron acceptor under anoxic conditions, sulfate reducing bacteria and sulfur reducing bacteria may be used.
  • Examples of the sulfate reducing bacterium include Desulfovibrio, Desulfotomaculum, and the like.
  • Examples of the sulfur reducing bacterium include Desulfuromonas.
  • sulfated bacteria such as the following may be used.
  • the bacteria of the genus Mariner bacterium are heterotrophic or salt-tolerant bacteria of the heterotrophic type belonging to gram negative. It has the highest denitrification effect at salt concentration of 3-6%. The concentration of salt showing the optimum denitrification effect is 3%. pH is suitably neutral. Succinic acid is used as an energy source to reduce and remove nitrates into gaseous molecular nitrogen (N2).
  • bacterial species belonging to the Mariner bacterium isolated from marine sediments of the Yellow Sea can be grown in the range of 0.5-9% salt and 7-37 °C, and sugar, organic acid, etc. are used as carbon sources.
  • Thiosulfate grows as an energy source in the absence of organic matter during enrichment, so it is named selective sulfated bacteria.
  • Marispirillumindicum GenBank accession number NR044545
  • Marispyrilum indicum has a salt concentration of 0.5-12%, grows at 10-41 °C and has denitrification function (related papers: Lai Q, Yuan J, Gu L and Shao Z., " Marispirillumindicumgen . Nov. , Sp nov., isolated from a deep-sea environment ", International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2009, 59, pp. 1278-1281).
  • Bacteria belonging to the genus Thalassospira using aromatic hydrocarbon compounds grow at salt concentrations of 2-14%, but the optimum salt concentration for growth is 3%, such as seawater. Although it grows in the range of 8-45 °C, the optimum temperature for growth is 43 °C.
  • the following denitrification bacteria can be used together with the sulfur bacteria.
  • bacteria belonging to the genus Marinobacter , Marispirillum , Thalassospira , and Caminobacillus are bacteria responsible for denitrification in a high salt environment.
  • sulfated bacteria 1, 2, 3, 4 and 5 oxidize sulfur mainly to produce biochemical energy
  • denitrifying bacteria (numbers 5, 6 and 7) are produced by other bacteria. Since the nitrate is reduced by using an energy source, when the sulfated bacteria and denitrification bacteria are used together, the reduction reaction of sulfated and nitrate by the co-nutrient structure can be achieved.
  • bacteria Five of the bacteria are bacteria that live in high sulfur contents and at the same time use organic substances as nutrients.
  • the bacterium does not reduce nitrate to an energy source produced solely by biochemical oxidation of sulfur under conditions where organic matter is completely excluded, and uses various organic substances and sulfur present in water as energy sources, and uses nitrate instead of oxygen in anaerobic conditions. Nitrate is removed by denitrification by producing biochemical energy as a receptor.
  • the above 1,2,3,4 and 5 sulfated bacteria and 6,7 denitrified bacteria form a co-nutrient structure even at high salinity (more than 3%) and properly remove nitrates from dietary sulfur and organic matter as energy sources. .
  • the bacteria of the 1 to 7 times can be extracted from the brine of the salt salt having a salinity of 3 to 27% (w / v), the extraction method is, for example, the salt water of the deep sea, or salt salt of 3 to 27% (w / v) This can be done by placing sulfur-containing plants in saline and transplanting the bacteria.
  • the bacteria multiply well at temperatures between 5 ° C. and 70 ° C. (also in deep water sulphates) and absorb nitrates well.
  • the solution containing the salt component means a salt component, that is, a solution in which NaCl is dissolved, and more specifically, salt water or seawater in which salt is dissolved in water.
  • the method of the present invention is carried out by further dipping a plant containing sulfur to which the bacteria are not transplanted in contacting the plant containing the sulfur to which the bacteria is transplanted with a solution containing a salt component to remove nitrates.
  • the method of the present invention in the step of contacting the sulfur-containing plant transplanted sulfur containing solution with the salt component, the sulfur bacteria do not contain sulfur together with the plant containing sulfur implanted
  • the plant may also be carried out by contact with a solution containing a salt component.
  • the additional plant does not contain sulfur and thus does not help the removal of nitrates, but the plant-specific flavor can be provided to the brine.
  • the method of the present invention comprises sulfur with a plant containing sulfur to which bacteria are not transplanted in the step of contacting the plant containing sulfur to which the bacteria is transplanted with a solution containing a salt component to remove nitrates. It may also be carried out by further dipping the plants that do not.
  • the method of the present invention the method of adding a dietary sulfur extract extracted from the sulfur-containing plant in the step of contacting the sulfur-containing plant to which the bacteria are transplanted with a solution containing a salt component to remove nitrates It can be performed as.
  • all the processes of the present invention can also be carried out by extracting dietary sulfur from sulfur-containing plants.
  • the extraction of dietary sulfur may be performed by a method conventionally used in the art.
  • sulfur-containing plants may be boiled in water at 50 to 120 ° C. to extract dietary sulfur.
  • the step of transplanting bacteria is performed as a small amount of plants containing sulfur to be used as a whole, and the plants containing the remaining sulfur are further added to a solution containing a salt component to be removed later in the nitrate. Further dipping may be desirable. This is because there are some plants that contain sulfur bacteria and those that are difficult to transplant directly. Therefore, since hard tissues such as bamboo and stalks are favorable conditions for transplanting early yellow bacteria, it is more effective to remove nitrates by first transplanting stalks and then putting the transplanted stalks into other dietary sulfur-rich plants. to be.
  • Plants containing sulfur to which the bacteria have been transplanted and plants containing sulfur to which the bacteria have not been transplanted may be the same plant or different plants.
  • the method for removing nitrate of the present invention is preferably carried out under anaerobic conditions. This is because sulfur bacteria remove nitrates by denitrification by producing biochemical energy using nitrates instead of oxygen as electron acceptors in anaerobic conditions. That is, under aerobic conditions, sulfur bacteria use oxygen as an electron acceptor, so it is difficult to expect a nitrate removal effect.
  • It relates to a solution comprising a salt component, characterized in that the nitrate is removed by the method of the present invention, that is, a method for removing the nitrate from the solution containing the salt component.
  • Edible salt water, seawater, etc. are mentioned as a solution containing the said salt component.
  • the edible brine includes brine used in the process of preparing food.
  • the edible brine can be very useful as a substitute for salt. For example, it can be very useful for the purpose of matching various foods, as a coagulant in the production of tofu, as a pickled water in the production of kimchi, and the like.
  • the present invention relates to a salt containing less than 1.7 mg of nitrate per 100 g of salt, prepared by evaporating water from a solution containing a salt component prepared in the present invention.
  • the nitrate is contained in an amount of 1 mg or less per 100 g of salt.
  • the nitrate is 1.7 Salts of mg / 100g or less can be obtained.
  • the bacteria present in the lyophilized salt is dried without decay, there is an advantage that the content of nitrate hardly increases.
  • Rapid heating in the above means to complete the drying for 1 to 30 minutes, more preferably 1 to 10 minutes.
  • the salt of the present invention containing nitrate of 5 mg / g or less can be said to be very innovative.
  • the present invention rapidly evaporates water from brine made of ultra high salinity, leaving bacteria in the same form as nucleic acids in salt to produce salts with minimal nitrates.
  • the present invention also provides salts with a minimal sodium content.
  • Basophils require sodium (Na +) for the transport of substances (Bioprocess Engineering 2nd Edition, MICHAEL L. SHULER, 59).
  • Basophils are used, and these basophils consume a small amount of sodium. Therefore, the present invention can provide a salt in which the content of sodium is minimized.
  • the present invention also provides a salt containing vegetable dietary sulfur.
  • the vegetable dietary sulfur functions to greatly enhance the salty taste of salt.
  • Salt nitrates removed by sulfur bacteria have more than twice the saltiness of conventional salts. This is because the dietary sulfur and potassium in bamboo shoots and legumes have a bitter taste. Normally, potassium and dietary sulfur in plants have a bitter taste, which makes them feel saltier.
  • the salt produced by using the sulfur and the dietary sulfur according to the present invention is because the sulfur remains in the sulfur sulfur bacteria salt is greatly enhanced salty taste. Salts are currently being sold to enhance the salty taste of potassium to reduce sodium intake, but in the present invention, the salty intake can be reduced by enhancing the salty taste of salt using the safer bitter taste of dietary sulfur. have.
  • dietary sulfur 500g or more When sulfur contained in dietary sulfur 500g or more, based on 50g of salt, it was confirmed that the salty taste is enhanced, and when it contains about 1500mg, it can feel twice the salty taste.
  • the content of dietary sulfur contained in the salt may vary depending on the type of plant and the number of sulfur foil terraces used.
  • the high salt saline and salt obtained by the sulfur bacteria in the present invention is very useful because it is effective in slowing down the rate of increase of natural nitrate of vegetables or food.
  • a commercially available nitrate remover (using mineral sulfur) (trade name: LSM, caribbean-sea carib-sea) was purchased to remove nitrates contained in brine.
  • LSM mineral sulfur
  • a nitrate remover was added according to the usage amount indicated on the product. Wait for the nitrate to be removed to some extent and check the nitrate concentration with the nitrate measurement kit. As a result, it was confirmed that the concentration of nitrate became 0 mg / L after 60 days.
  • the nitrate removal method of the present invention removed nitrates in brine significantly faster (about 2 to 3 times) compared to commercially available products.
  • transplanted slices root slices were cut into 1% to 2 cm in 9% brine, and aged at 20-35 °C for 15 days. And propagated.
  • the brine was placed in the glass container and the concentration of nitrate was measured by spectrophotometric absorption method and NO 3 profi test kit color measurement method by Tetra or Salifert. Then, put 30 g of each plant shown in Table 1 in a glass container so that the brine does not overflow, and put a piece of stalk root (1 ⁇ 2 cm) in which the sulfated bacteria and the like were propagated in 2) into the plant and shake gently to prevent bubbles. gave.
  • the degree of nitrate removal was evaluated by absorbing the spectrophotometer and measuring the NO 3 profi test kit color by Tetra or Salifert while the test vessel was aged at a temperature of 20-35 ° C.
  • Nitrate content (mg / l) Date of measurement (Maturation period) (When nitrate is removed a lot) Remarks
  • Nitrate is removed from 4 days after increasing concentration of nitrate at early 1-3 days 3 potato 2mg / l or less 3-6 days It is possible to remove nitrates up to 0 mg / l, but the concentration of nitrates increases during long-term aging.
  • Pineapple Sage 8-5mg / l 3-20 days Nitrate removal is not great, but it provides an additive function in salt production.
  • Lemon balm 8-6mg / l 3-20 days Nitrate removal is not great, but it provides an additive function in salt production.
  • Pineapple mint 8-5mg / l 3-20 days Nitrate removal is not great, but it provides an additive function in salt production.
  • Spearmint 8-5mg / l 3-20 days Nitrate removal is not great, but it provides an additive function in salt production.
  • Apple Mint 8-6mg / l 3-20 days Nitrate removal is not great, but it provides an additive function in salt production.
  • the experimental plant groups all exhibited the ability to remove nitrates. Therefore, when nitrates are removed using such a plant group, salt water and salts with minimized nitrates can be prepared. In addition, brine and salt having plant-specific flavors (taste and flavor) can be prepared.
  • Fine salt was prepared by heating the brine prepared in Example 1 of 1 (using bamboo shoot as a dietary sulfur-containing plant) to 90 ⁇ 100 °C to evaporate the water in 2 minutes.
  • 1 g of the prepared salt was dissolved in 300 ml of distilled water again, and the content of nitrate was measured using a Test No3 measuring kit of Tetra (Germany, www. Tetra.net). Was measured.
  • the content of nitrate was 1.3 mg / 100g.
  • Example 4 Determination of sodium content and dietary sulfur content of the prepared salt
  • the sodium content contained in the salt prepared in Example 3 was measured by sodium electrode ion measurement. That is, 100 mg of commercially available salt and 100 mg of salt prepared in Example 3 were dissolved in 100 ml of distilled water, respectively, to prepare a salt solution, and the sodium content was measured at room temperature by sodium electrode ion measurement. .
  • the salt solution prepared with the salt prepared in Example 3 contained 13 mg to 15 mg / L of sodium on average as compared with the salt solution prepared with commercially available salt. This indicates that sodium was consumed by basophil bacteria in the salt preparation process of the present invention.
  • the content of dietary sulfur contained in the salt prepared in Example 3 was measured by sulfur ion electrode measurement. As a result, it was confirmed that 1000 mg of sulfur containing dietary sulfur 50g.
  • the subject consisted of 13 women in their 30s and 7 men in their 40s. The subjects were asked to taste the salts having various amounts of dietary sulfur and to evaluate and record the degree of salty taste.
  • Example 2 (1) 2 bacteria contained in the root fragment of the grafted stem were identified by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE) method, and the TGGE result photograph is shown in FIG. Indicated.
  • TGGE temperature gradient gel electrophoresis
  • each DNA band was cut out, extracted, purified, amplified by PCR, commissioned by a specialized company, and analyzed for sequencing. The results were identified based on the GenBank database.

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Description

소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법
본 발명은 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법, 질산염의 함량이 최소화된 소금 성분을 포함하는 용액, 및 질산염의 함량이 최소화된 소금에 관한 것이다.
소금에 포함되어 있는 질산염은 위암과 각종 질병의 위험요인인 것으로 잘 알려져 있다. 즉, 질산염을 섭취하는 경우, 섭취된 질산염이 구강의 세균에 의해 아질산염(nitrite)이 되며, 이러한 아질산염은 생선, 돼지고기, 곡류, 맥주 등에 들어있는 2차아민(secondary amine)이나 알킬아민(alchylamine) 등의 물질과 반응하여 강력한 발암물질인 N-nitroso 화합물을 만든다. 따라서, 과량으로 섭취되는 경우 질산염은 위험한 암유발 요인으로 작용할 수 있다. 그러므로, 건강 유지를 위해서는 질산염을 적게 섭취하는 것이 필요하며, 이러한 목적을 위해서는 질산염이 적게 포함된 소금을 사용하는 것이 요구된다.
그러나, 소금의 제조과정에서 필연적으로 질산염이 발생되기 때문에 질산염이 적게 포함된 소금을 제조하는 것은 쉬운 일이 아니다. 즉, 소금을 제조하기 위하여 바닷물을 증발시키는 경우, 그 용액에 존재하던 호기성박테리아가 사멸하거나 배설물이 썩게 되고, 그 과정에서 암모니아가 발생하며, 그 암모니아는 아질산을 형성하며, 그 아질산은 미생물에 의해 질산염 된다. 따라서, 소금 성분이 녹아 있는 용액 상태에서 질산염을 완전히 제거하더라도 그로부터 제조되는 소금에는 필연적으로 질산염이 포함되는 것이다. 이러한 이유로 사막의 소금, 암염 등 어떠한 소금이라도 마찬가지이다.
따라서, 질산염을 적게 섭취하기 위해서는 식용 소금물을 사용하는 것이 바람직한 방법일 수 있다. 왜냐하면, 소금물 상태에서는 질산염을 완전히 제거하는 것이 가능하기 때문이다.
한편, 바다 물고기, 산호 등의 바다 생물을 키우는 경우에도, 질산염은 바다 생물의 생존에 해로운 영향을 끼친다. 따라서, 해수로부터 질산염을 제거하는 방법은 관상용 바다 생물 및 양식용 바다 생물의 생존 및 성장에 매우 중요한 역할을 한다.
현재까지 알려져 있는 소금물 또는 해수로부터 질산염을 제거하는 방법은 광물성 황을 사용하여 황박테리아를 증식시키고, 그 황박테리아에 의해 질산염을 질소나 황화수소로 분해하여 배출하는 방식으로 이루어진다(예: 일본 특개 제2002-273475호).
그러나, 이러한 방법은 광물성황이 위험 요인으로 작용한다. 즉, 광물성황은인체 또는 다른 생명체에 매우 유해하다. 또한, 상기의 방법은 질산염의 제거에 약 2개월 가량이 소요되므로, 질산염의 제거 속도가 너무 느린 단점을 갖는다. 따라서, 종래의 기술을 그대로 식용 소금물의 제조에 사용하거나, 바다 생물의 생육하기 위한 해수로 사용하는 것은 한계가 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 인체에 전혀 무해한 방법에 의해, 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 매우 빠른 속도로 제거하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 질산염이 제거된 소금 성분을 포함하는 용액을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 질산염의 함량이 최소화된(1.7mg/100g 이하) 소금을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 나트륨 함량이 최소화된 소금을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 식물성 식이유황이 함유되어 짠맛이 획기적으로 강화된 소금을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 식물 고유의 풍미를 포함하는 소금 성분을 포함하는 용액 및 소금을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은,
유황을 함유하는 식물에 황박테리아를 이식시키고, 상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시켜서, 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은,
상기의 방법으로 질산염이 제거된 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액을 제공한다.
또한, 본 발명은,
상기 질산염이 제거된 소금 성분을 포함하는 용액을 가열하여 물을 증발시킴으로써 제조된, 질산염이 소금 100g 당 1.7mg 이하로 포함된 소금을 제공한다.
또한, 본 발명은,
식물성 식이유황이 포함된 소금을 제공한다.
본 발명의 질산염 제거 방법은 인체에 전혀 무해한 식이유황을 포함하는 식물을 황박테리아의 영양원으로 사용하므로 매우 안전하며, 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 매우 빠른 속도(시판 제품과 비교하여 약 2-5배의 속도)로 제거한다.
따라서, 본 발명의 질산염 제거 방법에 의해 제조된 소금 성분을 포함하는 용액은 식용 또는 바다 생물의 생육에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 소금은 질산염 함량이 최소화되어 식용 또는 바다 생물의 생육에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 제조과정에서 황박테리아에 의해 나트륨이 소비되므로 나트륨 함량이 최소화된 소금을 제공할 수있다.
또한, 본 발명은 식물성 식이유황이 함유되어 짠맛이 획기적으로 강화된 소금을 제공함으로써 나트륨의 섭취를 획기적으로 줄일 수 있는 소금을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 식물 고유의 풍미를 포함하는 소금 성분을 포함하는 용액 및 소금을 제공할 수 있다.
도 1은 신안지역 염전(서해바다)에서 퍼온 염도 3~9%의 소금물에 포함되어 있는 박테리아를 온도구배전기영동(temperature gradient gel electrophoresis (TGGE)) 방법으로 동정한 결과를 나타내는 사진이다.
본 발명은,
유황을 함유하는 식물에 황박테리아를 이식시키고, 상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시켜서, 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에서 상기 황박테리아의 이식은 황박테리아가 이식된 후 증식된 상태도 포함하는 개념으로 사용된다.
황(원소기호 S. 원자번호 16. 원자량 32.066. 원소주기율표의 16(6B)족에 속하는 원소)은 모든 식물에 대한 필수영양원소이다. 황은 식물이나 미생물에 황산염의 형태로 이입되고, 식물의 체내에서는 황화수소로 환원되어 황함유 아미노산의 합성에 이용되기도 한다. 황은 또한 글루타티온과 같은 생물학적 항산화제나 여러 효소의 중요한 구성 원소이기도 하다. 그러므로 식물에는 황이 여러 가지 효소의 형태로 존재하기도 한다.
본 발명은 식물에 이입된 식이유황을 사용하기 때문에 사용하는 식물이 함유하고 있는 황의 양에 따라 질산염 제거 효과가 다르게 나타난다. 식물들은 독성이 있는 토양의 광물성황을 식이유황으로 전환하여 흡수하기 때문에 이렇게 흡수된 식이유황은 인체에도 무해하다. 따라서, 식이유황은 영양제로 판매되고 있기도 하다(예, 현재 MSM 이라는 소나무 식이유황이 관절염 보조/ 영양재로 판매되고 있음).
식이유황의 함량은 식물의 종에 따라 다른데, 화본과 식물, 콩과 식물, 십자화과(꽃잎이 4개) 식물 순으로 식이유황의 함량이 증가한다(화본과 식물 < 콩과 식물 < 십자화과 식물). 황은 단백질을 이루는 식물의 시스테인과 메티오닌에 많이 함유되어 있고 페레독신, 비오틴, 글루타티온, coenzyme A의 구성성분이기도 하다.
상기 유황을 함유하며, 질산염 제거에 효과적으로 사용될 수 있는 식물의 구체적인 예로는 대나무과 식물, 감자, 마늘, 마늘쫑, 생강,은행, 은행잎, 조, 기장, 서리태, 백태, 팥, 완두콩, 강낭콩, 녹두, 수수, 자몽열매 껍데기, 레몬열매 껍데기, 귤 껍데기, 한라봉 껍데기, 라임 껍데기, 오렌지 껍데기, 낑깡 껍데기, 인삼, 당근, 무, 무순, 도라지, 숙주나물, 콩나물, 땅콩, 쑥, 호박, 로즈마리, 장미허브, 소나무가지, 솔잎, 오가피, 근대, 삼채, 대파, 달래, 브로컬리, 캔들플랜트, 파인애플세이지, 레몬밤, 스피아민트, 애플민트, 파인애플민트, 녹차잎, 양배추, 적양배추 등을 들 수 있다. 상기 식물들은 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
상기 식물들의 뿌리, 줄기 및 잎도 모두 효과를 나타낸다.
상기 식물들은 실험에 의해 그 효과가 확인된 종이지만, 상기 식물들 외에도 본 발명에는 다양한 종류의 유황을 함유하는 식물들이 사용될 수 있다. 특히, 질산염 제거에 효과가 없거나 부족한 경우에도, 식물 고유의 풍미를 갖는 경우에는 질산염 제거에 효과가 있는 다른 식물들과 조합하여 사용할 수 있다.
즉, 질산염의 제거를 위한 기능은 질산염 제거에 효과가 있는 유황을 함유하는 식물에 의해서 이루어지도록 하고, 제조되는 소금물 또는 소금에 풍미를 부여하는 것은 질산염 제거에 효과가 없거나 부족한 식물에 의해 이루어지도록 할 수 있다. 따라서, 본 발명에는 식물 고유의 풍미를 제공하는 목적으로 유황을 함유하지 않는 식물도 사용될 수가 있다.
상기와 같은 방법으로 질산염이 제거된 소금물 및 소금을 제조하는 경우 식물 고유의 풍미가 소금물 및 소금에 배기 때문에 식물 고유의 풍미(맛과 향)를 갖는 소금물 및 소금을 제조할 수 있다.
예를 들어, 질산염 제거능이 뛰어난 대나무의 죽순과 질산염의 제거능이 미미한 솔잎을 소금 성분을 포함하는 용액에 함께 넣고 질산염을 제거하면 질산염이 거의 없는 솔향이 나는 소금물 및 소금을 만들수 있다.
또한, 죽순과 오렌지 껍질 또는 레몬 껍질을 이용하여 래몬향이나 오렌지 향이나는 질산염이 거의 없는 소금물 및 소금도 만들 수도 있다. 이것은 단순하게 레몬을 녹여 만든 레몬향의 질산염 함유 소금과는 다르다.
또한, 콩(백태)와 죽순을 결합하여 칼륨을 강화하여 나트륨을 체내에서 다량으로 배출하게 하는 칼륨이 강화된 나트륨 배출 무질산염 소금도 만들 수 있다.
유황을 함유하는 식물 중 질산염을 가장 효과적으로 제거하는 식물 중의 하나는 대나무의 죽순이다. 상기에서 대나무는 대나무아과(Bambusoideae)에 속하는 여러해살이 식물을 총칭하는 것이다. 특히, 상기 대나무 중에서도 조릿대가 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 대나무는 식이유황을 포함하고 있어 잎, 줄기, 죽순 및 뿌리를 모두 사용할 수 있다. 특히, 대나무의 뿌리는 많은 기공이 존재하고 다량의 황성분이 함유되어 있어서 황박테리아의 이식 및 증식에 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 조릿대는 생산된 지역과 재배 및 수확된 계절과 건조 정도에 따라 함유한 황성분의 양에 차이가 있다. 즉, 여름에 생산된 논산 조릿대는 황성분의 함량이 낮으며, 화산지대에서 생산된 제주 조릿대는 황성분이 비교적 높다. 따라서, 황성분이 많이 함유된 대나무를 선택하여 사용하는 것이 바람직하다.
유황을 함유하는 식물의 질산염 제거능력을 나타내면 다음과 같다:
죽순 > 콩과 식물> 기장, 조> 마늘, 마늘쫑> 감자 생강> 귤등, 위의 껍데기류... > 은행, 은행잎
그러나 이와 같은 결과는 염도와 재배환경, 추수시기, 실험온도등 여러 조건에 따라 조금씩 다르게 나타날 수도 있다. 예컨대, 재배 과정에서 질소비료를 많이 사용한 식물의 경우 식물자체에 질산염이 많이 함유될 수 있어서 질산염의 제거를 위한 용도에 바람직한 효과를 내기 어려울 수 있다. 그러므로, 재배과정에서 질소비료를 많이 사용하지 않은 식물이 본 발명에 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에서 황박테리아인 황세균[sulfur bacteria]은 황환원 박테리아 및 황산화 박테리아로 분류된다.
상기 황세균은 황 또는 무기화합물을 산화함으로써 발육에 필요한 에너지를 얻는 세균으로 황천, 오수, 토양, 염전의 염수 중에 생육하며, 무색황세균(Leucothiobacteria)과 유색황세균(chromothiobacteria)이 있다.
황세균은 황, 황화수소, 다른 황화물, 아황산염류 및 싸이오황산염 등을 산화하거나 탄산무수물을 동화하여 증식하며, 그 영양에 유기탄소화합물을 필요로 하지 않는 세균이다.
무색황세균에는 베기아토아속(Beggiatoa), 싸이오스릭스속(Thiothrix) 등이 있고, 황화합물이나 황을 산화하여 탄소동화작용을 하는 것으로 체내에 황을 품는 것, 알칼리성을 좋아하는 것과 산성을 좋아하는 것 등이 있다.
유색황세균에는 싸이오바실루스속(Thiobacillus)이 있으며, 체내에 박테리오푸르푸린이라는 홍색 또는 녹색 색소를 품고 태양광선을 이용하여 광합성을 행하여 황립을 생성한다.
상기 황환원균으로는 무산소 조건에서 황산염이나 황을 전자수용체로 사용하는 절대 혐기성균으로서, 황산염환원박테리아(sulfate reducing bacteria) 및 황환원 박테리아(sulfur reducing bacteria)가 사용될 수 있다.
상기 황산염환원박테리아로는 Desulfovibrio, Desulfotomaculum등을 들 수 있으며, 황환원 박테리아로는 Desulfuromonas 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에는 하기와 같은 황산화 박테리아 등이 사용될 수 있다.
(1) 마리너 박터(Marinobacter sp. GenBank accession number JQ618280)
마리너박터 속 세균은 그람음성에 속하는 종속영양형의 호염 또는 내염성 세균이다. 염도 3-6%의 소금농도에서 가장 높은 탈질효과를 발휘한다. 최적의 탈질효과를 나타내는 소금의 농도는 3%이다. pH는 중성이 적합하다. 숙신산을 에너지원으로 이용하여 질산염을 기체상의 분자형 질소(N2)로 환원하여 제거하는 기능이 있다. 산소가 없는 혐기적인 조건에서 탈질효과를 나타내기 때문에 산소가 없는 바다 바닥의 퇴적물 또는 침전물에서 서식이 가능하다(관련논문: Miyo Nakano, Tadashi Inagaki, SuguruOkunishi, Reiji Tanaka and Hiroto Maeda, "Effect of salinity on denitrification under limited single carbon source by Marinobacter sp. isolated from marine sediment". Journal of Basic Microbiology, 2010, 50, pp. 285-289;
Bo-Ram Choi, VinhHoa Pham, Soo-Je Park, So-Jeong Kim, Dong-Hyun Roh, Sung-Keun Rhee, "Chracterization of facultative sulfur-oxidizing Marinobacter sp. BR13 isolated from marine sediment of yellow sea, Korea", Journal of Korean Society for Applied Biological Chemistry, 2009, 52, pp. 309-314)
상기 두 번째 논문 중 황해의 해양침전물에서 분리한 마리너박터 속에 속하는 세균종은 소금 0.5-9%, 온도 7-37℃의 범위에서 생장이 가능하며, 당, 유기산 등을 탄소원으로 이용한다. 농화배양하는 과정에서 유기물질이 없는 조건에서 티오황산을 에너지원으로 생장하였기 때문에 선택적 황산화 박테리아로 명명한다.
(2) 마리스피릴룸인디쿰(Marispirillumindicum, GenBank accession number NR044545)
마리스피릴룸인디쿰은 0.5-12%의 소금농도, 10-41℃에서 생장하며 탈질기능을 가지고 있다(관련논문: Lai Q, Yuan J, Gu L and Shao Z., "Marispirillumindicumgen. nov., sp. nov., isolated from a deep-sea environment", International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2009, 59, pp. 1278-1281).
(3) 탈라소스피라(Thalassospira sp. GenBank accession number AB373113)
방향족탄화수소화합물을 이용하는 Thalassospira 속에 속하는 세균은 2-14%의 소금농도에서 생장하지만 생장을 위한 최적의 소금농도는 해수와 같은 3%이다. 8-45℃의 범위에서 생장하지만 생장을 위한 최적온도는 43℃이다. 포도당을 기질로 이용할 수 있으며 질산염을 환원하는 기능이 있다( 관련논문: Yumiko Kodama, Lies Indah Stiknowati, Atsuko Ueki, Katsuji Ueki and Kazuya Watanabe, “Thalassospiratepidiphilasp. nov., a polycyclicaromatic hydrocarbon-degrading bacteriumisolated from seawater”, International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2008, 58, pp. 711-715)
(4) 카미니 바실러스(Caminibacillus sp. GenBank accession number AB752312)
45-65℃에서 생장하고 최적온도는 55-60℃이다. 심해의 열수분출구 주변에서 생장한다. 열수분출구에서는 황이 분출되므로 황을 산화하여 에너지원으로 이용할 수 있다. 2-6%의 소금농도에서 생장이 가능하다. 혐기성 조건에서 질산염을 환원하는 기능이 있다(관련논문: Alain K, Pignet P, Zbinden M, Quillevere M, Duchiron F, Donval JP, Lesongeur F, Raguenes G, Crassous P, Querellou J, and Cambon-Bonavita MA. "Caminicella(Caminibacillus) sporogenesgen. nov., sp. nov., a novel thermophilic spore-forming bacterium isolated from an East-Pacific Rise hydrothermal vent", International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2002, 52, pp. 1621-1628).
(5) 테피디박터포미키제니스(Tepidibacterformicigenes, GenBank accession number JQ670743)
포자형성 화학종속영양세균이다. 소금농도 2-6%에서 생장이 가능하지만 최적농도는 3%이다. 생장을 위한 pH 범위는 5-8이고 유기물(당, 유기산)을 영양물질로 이용하여 생장한다(관련논문: Urios L, Cueff V, Pignet P, and Barbier G. "Tepidibacterformicigenes sp. nov., a novel spore-forming bacterium isolated from a Mid-Atlantic Ridge hydrothermal vent", International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2004, 54, pp. 439-443).
또한, 본 발명의 방법에서는 상기 황박테리아와 함께 하기와 같은 탈질화 박테리아들을 사용할 수 있다.
(6) 지오스포러박터섭터레니우스 (Geosporobactersubterraneus, GenBank accession number DQ643978)
심해에서 서식하기 때문에 절대혐기성 조건에서 유기물질을 기질로 이용한다. 생장온도는 30-55℃ 최적온도는 42℃, 소금의 농도는 4%가 생장을 위해 최적이며, pH는 5.6-8.4의 범위이고 최적은 7.3이다(관련논문: Klouche N, Fardeau ML, Lascourreges JF, Cayol JL, Hacene H, Thomas P, and Magot M., “Geosporobactersubterraneus gen. nov., sp. nov., a spore-forming bacterium isolated from a deep subsurface aquifer”, International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2007, 57, pp. 1757-1761).
(7) 퍼미쿠테스 박테리아(Firmicutesbacterium, GenBank accession number JX240960)
퍼미쿠테스(Firmicutes)는 호염성은 아니지만 염도 3% 이하의 저염도에서 탈질화를 담당할수 있다(관련논문: Young-Woon Lim, Soon-Ae Lee, Seung Bum Kim3, Hae-Young Yong2, Seon-HeeYeon, Yong-Keun Park, Dong-Woo Jeong, and Jin-Sook Park, "Diversity of Denitrifying bacteria isolated from Daejeon sewage treatment plant", The Journal of Microbiology, 2005, 43, pp. 383-390).
상기 세균들 중, Marinobacter 속, Marispirillum 속, Thalassospira 속, Caminobacillus 속에 속하는 세균 종이 염분이 높은 환경에서 탈질을 담당하는 세균들이다. 상기의 세균들 중 황산화 박테리아인 1, 2, 3, 4 및 5번은 황을 주로 산화하여 생화학적 에너지를 생산하고, 탈질세균들은(5, 6 및 7번)은 다른 세균들에 의해서 생산된 에너지원을 이용하여 질산염을 환원하므로, 상기 황산화 박테리아와 탈질세균들을 함께 사용할 경우 공영양 구조에 의한 황산화와 질산염의 환원반응이 이루어 질 수 있다.
상기 세균들 중 5번의 경우는 황의 함량이 많은 곳에 서식하는 박테리아이며 동시에 유기물도 영양소로 사용한다.
상기 세균들은 완전히 유기물이 배제된 조건에서 황의 생화학적 산화과정만으로 생산되는 에너지원으로 질산염을 환원하는 것이 아니고 물속에 존재하는 다양한 유기물과 황을 에너지원으로 이용하고, 혐기성 조건에서 산소대신 질산염을 전자수용체로 이용하여 생화학적 에너지를 생산함으로써 탈질반응에 의해 질산염을 제거한다.
위의 1,2,3,4 및 5번의 황산화 박테리아와 6,7 번의 탈질화 박테리아는 고염도(3%이상)에서도 공영양 구조를 이루며 식이유황과 유기물을 에너지원으로 질산염을 적절히 제거한다.
상기 1 내지 7번의 박테리아는 염도가 3~27%(w/v)인 염전의 염수로부터 추출할 수 있으며, 추출방법은 예컨대, 3~27%(w/v)인 심해의 바닷물이나, 염전의 염수에 유황을 함유하는 식물을 넣고 박테리아를 이식시킴으로써 이루어질 수 있다.
그러므로, 염도가 3~27%(w/v)인 염전의 염수로부터 추출한 박테리아를 사용하는 경우, 유황을 함유하는 식물로부터 황, 유기물 등 세균의 생장에 필요한 모든 영양물질이 공급되므로, 효율적으로 질산염을 제거할 수 있다.
상기 박테리아들은 5℃ 내지 70℃(심해의 열수구에도 존재)의 온도에서도 잘 번식하고 질산염도 잘 흡수한다.
본 발명에서 소금 성분을 포함하는 용액은 소금 성분 즉, NaCl이 용해되어 있는 용액을 의미하며, 더욱 구체적으로는 소금을 물에 용해시킨 소금물 또는 해수 등을 의미한다.
본 발명의 방법은, 상기 박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 질산염을 제거하고자 하는 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 단계에서 박테리아 이식되지 않은 유황을 함유하는 식물을 추가로 더 담그는 방식으로 수행될 수도 있다.
또한, 본 발명의 방법은, 상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 단계에서, 상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물과 함께 유황을 함유하지 않는 식물도 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 방법으로 수행될 수도 있다. 이 경우, 추가로 넣어주는 식물이 유황을 함유하지 않아서 질산염의 제거에 도움이 되지는 않지만, 식물 고유의 풍미를 소금물에 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 방법은, 상기 박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 질산염을 제거하고자 하는 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 단계에서 박테리아가 이식되지 않은 유황을 함유하는 식물과 함께 유황을 함유하지 않는 식물을 추가로 더 담그는 방식으로 수행될 수도 있다.
또한, 본 발명의 방법은, 상기 박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 질산염을 제거하고자 하는 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 단계에서 유황을 함유하는 식물로부터 추출한 식이유황 추출물을 추가로 넣는 방식으로 수행될 수 있다.
또한, 본 발명의 모든 과정은 유황을 함유하는 식물로부터 식이유황을 추출하여 수행할 수도 있다. 이 경우, 식이유황의 추출은 이 분야에서 통상적으로 사용되는 방법에 의해 수행될 수 있다. 예컨대, 유황을 함유하는 식물을 50~120℃의 물에 넣고 끓여서 식이유황을 추출할 수 있다.
그러나, 일부 박테리아들은 유기물을 분해하여 질산염을 제거하기 때문에 식이 유황만을 추출하여 사용하는 것보다 식물이 가지고 있는 섬유질 속에 포함된 고유의 유기물을 함께 사용할 수 있도록, 유황을 함유하는 식물을 직접 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 방법에서 상기에서 박테리아를 이식시키는 단계는 전체적으로 사용할 유황을 함유하는 식물 중 소량의 식물로 수행하고, 나머지 유황을 함유하는 식물은 나중에 질산염을 제거하고자 하는 소금 성분을 포함하는 용액에 추가로 더 담그는 것이 바람직할 수 있다. 왜냐하면, 유황을 함유하는 식물중 황박테리아를 이식하기 좋은 식물과 직접 이식하기 어려운 식물들이 있기 때문이다. 그래서, 대나무와 조릿대와 같이 조직이 단단한 식물은 초기 황박테리아를 이식하기 유리한 조건이 되기 때문에 조릿대에 이식을 먼저 한 후 이식한 조릿대의 조각을 다른 식이유황이 많은 식물에 넣어 질산염을 제거하면 더 효과적이다.
상기 박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물과 박테리아가 이식되지 않은 유황을 함유하는 식물은 동일한 식물이거나 다른 식물일 수 있다.
본 발명의 질산염을 제거하는 방법은 혐기적인 조건에서 수행되는 것이 바람직하다. 왜냐하면, 황박테리아는 혐기적인 조건에서 산소대신 질산염을 전자수용체로 이용하여 생화학적 에너지를 생산함으로써 탈질반응에 의해 질산염을 제거하기 때문이다. 즉, 호기적인 조건에서 황박테리아는 산소를 전자수용체로 이용하므로 질산염 제거 효과를 기대하기 어렵다.
또한, 본 발명은
상기 본 발명의 방법, 즉 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법으로 질산염이 제거된 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액에 관한 것이다.
상기 소금 성분을 포함하는 용액으로는 식용 소금물, 해수 등을 들 수 있다.
상기 식용 소금물은 음식물을 제조하는 과정에서 사용하는 소금물을 포함한다. 상기 식용 소금물은 소금의 대용품으로 매우 유용하게 사용될 수 있다. 예컨대, 각종 음식의 간을 맞추는 용도, 두부의 제조시 응고제로서의 용도, 김치의 제조시 절임수로서의 용도 등으로 매우 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은
본 발명에서 제조된 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 물을 증발시켜 제조되는, 질산염이 소금 100g 당 1.7mg 이하로 포함된 소금에 관한 것이다.
상기에서 질산염은 소금 100g 당 1mg 이하로 포함되는 것이 더욱 바람직하다.
질산염이 완전히 제거된 고염도(25% 이상의)의 염수는 그 내부에 황박테리아가 함께 존재한다. 그러나 이들의 활동은 고염도 상태에서 둔해지며, 물이 증발하여 소금이 되는 과정에서 다시 사멸하여 질산염을 발생시킨다. 따라서 질산염 함량이 극소량인 소금을 제조하는 것은 통상적인 방법으로는 불가능하다.
그러나 본 발명의 방법으로 질산염을 제거하여 제조한 염수를 90~120℃에서 급속 가열하거나, 전자레인지로 급속히 가열하거나, 강한 빛을 조사하여 물을 급속히 증발시키거나, 동결건조시키는 경우, 질산염이 1.7mg/100g 이하인 소금을 얻을 수 있다. 특히, 동결건조의 경우, 동결건조된 소금에 존재하는 박테리아가 부패하지 않고 건조되므로 질산염의 함량이 거의 증가하지 않는 장점이 있다.
상기에서 급속가열은 1~30분, 더욱 바람직하게는 1~10분 동안 건조를 완료하는 것을 의미한다.
현재 시중에 유통되는 천일염의 경우는 약 4.3~6.7mg/100g, 화학염의 경우는 약 3.7mg/100g 정도의 질산염을 포함하며, 질산염의 함량을 그 이하로 낮춘 소금은 알려져 있지 않다. 그리고, 그러한 소금의 제조는 매우 어려운 것으로 인식되고 있다.
따라서, 이러한 사정을 고려하면, 질산염이 5 mg/g 이하로 포함되는 본 발명의 소금은 매우 획기적인 것이라 할 수 있다.
본 발명은 초고염도로 만들어진 염수로부터 급속히 물을 증발시킴으로써 박테리아를 소금 내의 핵산과 같은 형태로 남게 하여 질산염이 최소화된 소금을 생산한다.
본 발명은 또한, 나트륨의 함량이 최소화된 소금을 제공한다.
몇 몇 박테리아의 대사에는 미량의 나트륨이 요구된다. 나트륨은 진핵세포에서 전하를 띤 물질의 이동에 중요한 역할을 한다. 호염성 박테리아는 물질의 이동을 위해 나트륨(Na+)을 필요로 한다(생물공정공학 2판, MICHAEL L. SHULER, 59쪽). 본 발명에서는 호염성 황박테리아들을 사용하며, 이러한 호염성 박테리아들은 나트륨을 미량 소모한다. 따라서, 본 발명은 나트륨의 함량이 최소화된 소금을 제공할 수 있다.
본 발명은 또한, 식물성 식이유황이 포함된 소금을 제공한다. 상기 식물성 식이유황은 소금의 짠맛을 크게 강화하는 기능을 수행한다.
황박테리아에 의해 질산염이 제거된 소금은 기존 제재염에 비해 2배 이상의 짠맛을 낸다. 그 이유는 죽순이나 콩과 식물 등에 포함된 식이유황과 칼륨이 쓴맛을 내기 때문이다. 보통 식물에 함유된 칼륨과 식이유황은 쓴맛을 내는데 이들은 소금을 더 짜게 느끼도록 만드는 효과를 제공한다. 즉, 본 발명에 의해 식이유황과 황박테리아를 사용하여 제조된 소금은 황박테리아가 소금에 식이유황이 남게 하므로 짠맛이 크게 강화된다. 현재 칼륨의 쓴맛을 이용해 짠맛을 강화하여 나트륨을 섭취를 줄이도록 한 소금들이 판매되고 있지만, 본 발명에서는 몸에 좀 더 안전한 식이유황의 쓴맛을 이용하여 소금의 짠맛을 강화시킴으로써 나트륨의 섭취를 줄일 수 있다.
소금에 포함된 식이유황은 소금 50g을 기준으로 500mg 이상 포함되는 경우,짠맛이 강화된 것을 느끼게 하며, 1500mg 정도 포함되는 경우 2배 이상의 짠맛을 느낄 수 있게 하는 것으로 확인되었다. 상기 소금에 포함된 식이유황의 함량은 식물의 종류 및 사용된 황박테라이의 개체수에 따라 다르게 나타날 수 있다
본 발명에서 황박테리아에 의해 얻은 고염도의 염수와 소금은 채소나 식품의 자연적 질산염 증가속도를 늦추는 데도 효과가 있으므로 매우 유용하다.
이하에서, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다. 하기의 실시예는 본 발명의 범위 내에서 당업자에 의해 적절히 수정, 변경될 수 있다.
비교예 1: 질산염이 없는 소금물의 제조
시중에서 판매되고 있는 질산염 제거제(광물성황 사용)(상품명: LSM, 제조사명: 카리브씨 carib-sea)를 구입하여 소금물에 포함된 질산염을 제거하였다. 먼저, 원통형의 용기에 염도 9%의 소금물 1 L를 넣고, 질산염 제거제를 제품에 표시된 사용량에 따라 첨가하였다. 질산염이 어느 정도 제거될 때를 기다려 질산염 측정키트로 질산염의 농도를 체크하였다. 그 결과 60일이 지난 시점에서 질산염의 농도가 0 mg/L가 되는 것을 확인하였다.
실시예 1: 질산염이 없는 소금물의 제조(황환원 박테리아 사용)
질산염을 포함하는, 염도 9% 의 소금물 10 L를 원통형 용기에 넣었다. 조릿대의 뿌리를 1cm - 2cm 정도의 크기로 잘라 황환원 박테리아(CaribSea사의 LSM 을 구입하여 추출함, 박테리아 명칭은 sulfur reducing bacteria, 'Desulfuromonas'임)를 이식하고, 황환원 박테리아가 이식된 조릿대의 뿌리를 상기 원통형 용기의 바닥으로부터 수면까지 가득차도록 채웠다. 온도는 상온으로 유지하고, 원통형 용기의 뚜껑을 덮어 외기를 차단하였다. 질산염 제거를 시작한 날부터 6일째 되는 날 질산염 측정키트로 질산염의 농도를 측정한 결과, 질산염의 농도가 0 mg/L인 것을 확인하고, 조릿대 조각들을 원통형 용기로부터 꺼냈다. 원통형 용기에 남은 소금물을 여과필터를 통과시켜 별도의 용기에 옮겨 담아 질산염이 없는 소금물을 제조하였다.
상기 실험에서 확인되는 바와 같이, 본 발명의 질산염 제거 방법은 시중에서 판매 중인 제품과 비교하여 현저히 빨리(약 2~3배) 소금물 중의 질산염을 제거하였다.
실시예 2: 질산염이 없는 소금물의 제조
(1) 염전의 염수로부터 박테리아의 추출
1) 사용할 식물에 직접 박테리아를 이식하는 방법
서해안의 신안지역 염전에서 퍼온 염도 9%의 소금물에 길이 1~2cm로 절단한 유황을 함유하는 식물(조릿대의 뿌리 조각)을 넣고 20-35℃의 온도에서 3일간 숙성시켜 조릿대에 박테리아를 이식시켰다.
2) 별도의 식물을 이용하여 박테리아 이식편을 제조하는 방법
서해안의 신안지역 염전에서 퍼온 염도 9%의 소금물에 길이 1~2cm로 절단한 이식조각(조릿대의 뿌리 조각)을 300g을 넣고 20-35℃의 온도에서 15일 숙성시켜 조릿대에 황산화 박테리아를 이식 및 증식시켰다.
(2) 소금물로부터 질산염의 제거(황산화 박테리아 등의 사용)
다른 박테리아들이 들어가지 않도록 실험에 사용할 180ml 용량의 유리용기와 천일염을 녹인 염도 9%(염도는3-28%까지 가능하다)의 염수를 화씨(°F) 90도에서 소독하고, 사용할 식물들도 흙에서 묻어오는 다른 박테리아의 유입을 막기 위해 끓는 물에 5초 정도 담가 살균처리 하였다.
상기 유리용기에 염수를 담고 질산염의 농도를 분광광도계의 흡광법과 테트라(Tetra)사 또는 셀리퍼트사(Salifert)의 NO3 profi test 킷 색 측정법으로 측정하였다. 그 다음 하기 표1에 기재된 각각의 식물 30g을 염수가 넘치지 않게 유리용기에 넣고 상기 2)에서 황산화 박테리아 등을 증식시킨 조릿대 뿌리 조각(1~2cm) 하나를 식물 속에 넣고 거품이 안나도록 살짝 흔들어 주었다.
상기 실험 용기를 20-35℃의 온도에서 숙성시키면서 분광광도계의 흡광법과 테트라(Tetra)사 또는 셀리퍼트사(Salifert)의 NO3 profi test 킷 색 측정법으로 질산염의 제거 정도를 평가하였다.
상기에서 식물들을 씻은 후 1-2cm 정도로 잘라서 사용하였다. 콩류나 녹두. 기장, 조, 은행과 같은 열매는 껍질만 깐채로 그대로 사용하였다. 그 밖의 나뭇가지나 부피가 큰 것들은 1-2cm 정도로 잘라서 사용하였다. 식물을 잘게 자르는 이유는 식물내부의 식이유황과 황 박테리아와의 접촉과 번식을 용이하게 하기 위함이다.
표 1
식물의 종류 질산염 함량(mg/l) 측정일 (숙성기간) (질산염 제거가 많이 되는 시기) 비고
1 죽순 1mg/l 이하 4-6일 0 mg/l까지 질산염 제거 가능
2 조릿대 뿌리 2mg/l 이하 5-9일 1-3일 초기에 질산염의 농도 상승 후 4일 부터 질산염이 제거됨
3 감자 2mg/ l 이하 3-6일 0 mg/l까지 질산염의 제거가 가능 하지만, 장기숙성시 질산염 농도 상승
4 마늘 2mg/l 이하 3-4일 12일 이상 숙성시 질산염 농도 재상승/거품발생/소금제조시 마늘향 강함
5 마늘쫑 2mg/l 이하 4일-12일 마늘 보다는 오래 숙성되면서 질산염이제거됨
6 생강 2mg/l 이하 7-14일 1-6일 초기에 질산염의 농도가 약간 상승한 후 질산염이 제거됨
7 은행열매 2mg/ l 이하 4-5일 0 mg/l까지 질산염 제거 가능
8 은행잎 2mg/ l 이하 10일-15 효과 있으나 15일 이상 되면 상한 냄새가 날수 있음
9 조 2mg/l 이하 3일-20일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음 0 mg/l까지 질산염 제거 가능
10 기장 2mg/l 이하 3일-20일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음 0 mg/l까지 질산염 제거 가능
11 서리태 2mg/l 이하 4일-20일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음
12 백태 2mg/l 이하 4일-20일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음
13 팥 3mg/l 이하 4일-15일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음
14 완두콩 3mg/l 이하 4일-20일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음
15 강낭콩 3mg/l 이하 4일-20일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음
16 녹두 2mg/l 이하 4일-25일 한달간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음 0 mg/l까지 질산염 제거 가능
17 수수 4mg/l 이하 4일-15일
18 자몽열매 껍데기 3mg/l 이하 4-8일 20일 이상 장기숙성시질산염 농도 약간 재상승
19 레몬열매 껍데기 3mg/l 이하 4-15일 25일까지 질산염 농도 재상승 없음
20 귤 껍데기 3mg/l 이하 4-15일 25일까지 질산염 농도 재상승 없음
21 한라봉 껍데기 3mg/l 이하 4-10일 25일까지 질산염 농도 재상승 없음
22 라임 껍데기 3mg/l 이하 4-12일 한달까지 질산염 농도 재상승 없음
23 오렌지 껍데기 3mg/l 이하 4-15일 한달까지 질산염 농도 재상승 없음
24 낑깡 껍데기 3mg/l 이하 4-12일 한달까지 질산염 농도 재상승 없음
25 석류 껍데기 3mg/l 이하 4-12일 한달까지 질산염 농도 재상승 없음
26 인삼 4mg/l 이하 5-25일 15일 이상 숙성시 질산염 제거 효과가 나타남
27 당근 4mg/l 이하 5일-20일 10일 이상 숙성시 질산염 제거 효과가 좋음
28 무순(새싹무) 7mg/l 이하 4-6일 장기숙성시 질산염 상승할 수 있음
29 무 5mg/l 이하 8-15일 10일 이상 숙성시 효과가 나타남
30 순무 5mg/l 이하 8-17일 10일 이상 숙성시 효과가 나타남
31 도라지 6mg/l 이하 8-17일 12일 이상 숙성시 효과가 잘 나타남
32 숙주나물 7mg/l 이하 5-15일 장기 숙성시상할 수 있음(줄기부분)
33 콩나물 7mg/l 이하 5-15일 장기 숙성시상할수 있음(줄기부분)
34 땅콩 5mg/l 이하 4-15일 15일간 숙성하여도 질산염 재상승이 일어나지 않음
35 쑥 8mg/l 이하 8-17일 10일 이상 장기 숙성시 질산염 제거효과가 나타남
36 호박(늙은호박) 6mg/l 이하 7-15일
37 로즈마리 8mg/l 이하 8-17일 질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
38 장미허브 6mg/l 이하 8-17일 실험 허브식물중 가장 질산염 제거효과 좋음
39 소나무가지 8mg/l 이하 15-30일 장기숙성시 질산염 제거효과가 나타남
40 솔잎 8mg/l 이하 15-40일 장기숙성시 질산염 제거효과가 나타남
41 오가피 8-7mg/l 8-30일 장기간 숙성시 질산염제거/ 다른식물과 혼합하여 색소제거에 용이함
42 근대 10mg/l 이하 8-17일 초기 1-3일까지 질산염 농도 상승후7일 이후 미량 제거
43 삼채 10mg/l 이하 5-10일 식이유황 함량 많으나 상하기 쉬움
44 대파(줄기 및 뿌리) 8mg/l 이하 8-17일 식이유황 함량 많으나 상하기 쉬움
45 달래잎 9mg/l 이하 3-7일 10이상 숙성시 질산염 상승
46 달래뿌리 9mg/l 이하 3-7일 10이상 숙성시 질산염 상승
47 브로컬리 6mg/l 이하 3-10일 25일이상 장기 숙성시 질산염 상승할수 있음
48 캔들플랜트 8-6mg/l 3-20일 질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
49 파인애플세이지 8-5mg/l 3-20일 질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
50 레몬밤 8-6mg/l 3-20일 질질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
51 파인애플 민트 8-5mg/l 3-20일 질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
52 스피아민트 8-5mg/l 3-20일 질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
53 애플민트 8-6mg/l 3-20일 질산염 제거력은 크지 않으나 소금 제조시 향첨가 기능을 제공함
54 겨자잎 9-6mg/l 5-15일 십자화과식물이지만 질산염 소량제거
55 녹차잎 8-6mg/l 3-15일
56 양배추 3mg/l 이하 10일
57 적양배추 2mg/l 이하 10일
상기 표2에서 확인되는 바와 같이,
상기 실험 식물군들은 모두 질산염의 제거 능력을 나타냈다. 따라서 이러한 식물군을 이용하여 질산염을 제거하는 경우, 질산염이 최소화된 소금물 및 소금을 제조할 수 있다. 또한, 식물 고유의 풍미(맛과 향)를 갖는 소금물 및 소금을 제조할 수 있다.
실시예 3: 질산염이 최소화된 소금의 제조
상기 실시예 2의 1(식이유황 함유 식물로서 죽순 사용)에서 제조된 소금물을 90~100℃로 가열하여 2분 내에 물을 증발시켜서 고운 소금을 제조하였다. 상기 제조된 소금에 포함된 질산염의 양을 측정하기 위하여, 제조된 소금 1 g을 다시 증류수 300 ml에 녹이고, Tetra 사(독일, www. tetra.net)의 Test No3 측정킷을 사용하여 질산염의 함량을 측정하였다. 측정결과 질산염의 함량은 1.3 mg/100g 이었다.
실시예 4: 제조된 소금의 나트륨 함량 및 식이유황 함량 측정
(1) 나트륨 함량 측정
상기 실시예 3에서 제조된 소금에 포함된 나트륨 함량을 나트륨 전극이온 측정법에 의해 측정하였다. 즉, 시중에서 구입한 천일염 100mg과 실시예 3에서 제조된 소금 100mg을 각각 증류수 100ml에 녹여 소금용액을 제조하고, 나트륨 전극이온 측정법에 의해 실온에서 각각의 소금용액에 포함된 나트륨의 함량을 측정하였다.
상기 실험결과, 실시예 3에서 제조된 소금으로 제조된 소금용액에는 시중에서 구입한 천일염으로 제조된 소금용액과 비교하여 나트륨이 평균 13mg~15mg/L 덜 포함된 것이 확인되었다. 이는 본 발명의 소금 제조 과정에서 나트륨이 호염성 박테리아에 의해 소비되었음을 나타낸다.
(2) 식이유황 함량 측정
상기 실시예 3에서 제조된 소금에 포함된 식이유황의 함량을 황이온 전극 측량법에 의해 측정하였다. 그 결과, 소금 50g 기준 식이유황 1000mg이 포함된 것을 확인하였다.
(3) 식이유황 함량과 짠맛의 관계 확인
소금에 포함된 식이유황의 함량과 짠맛의 상관 관계를 20명의 피험자를 대상으로 확인하였다. 상기 피험자는 30대 여성 13명 및 40대 남자 7명으로 구성되었다. 상기 피험자를 대상으로 다양한 식이유황의 함량을 갖는 소금의 맛을 보게 하고 짠맛의 정도를 평가하여 기록하게 하였다.
상기 실험결과 소금 50g 기준 식이유황 500mg 이상에서 짠맛이 강화된 것을 피험자 12명이 느낀 것으로 확인되었으며, 1500mg에서는 피험자 16명이 식이유황이 포함되지 않은 소금과 비교하여 2배 이상의 짠맛을 느낀 것으로 확인되었다.
실시예 5: 황산화 박테리아의 동정
실시예 2의 (1)의 2)에서 박테리아가 이식된 조릿대의 뿌리 조각에 포함되어 있는 박테리아를 온도구배전기영동(temperature gradient gel electrophoresis (TGGE)) 방법으로 동정하고, TGGE 결과 사진을 도 1에 나타내었다. 또한, 각 DNA band를 잘라내어 추출 및 정제한 후 PCR을 이용하여 증폭하여 전문회사에 의뢰하여 염기서열을 분석하고 그 결과를 이용하여 GenBank의 Database에 근거하여 동정하였다.
상기 동정 결과, 상기 소금물에는 Marinobacter sp.(GenBank accession number JQ618280), Marispirillumindicum(GenBank accession number NR044545), Thalassospira sp.(GenBank accession number AB373113), Caminibacillus(GenBank accession number AB752312), Tepidibacterformicigenes(GenBank accession number JQ670743), Geosporobactersubterraneus(GenBank accession number DQ643978), 및 Firmicutesbacterium(GenBank accession number JX240960)가 포함되어 있는 것을 확인하였다.

Claims (9)

  1. 유황을 함유하는 식물에 황박테리아를 이식시키고, 상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시켜서, 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 유황을 함유하는 식물이 대나무과 식물, 감자, 마늘, 마늘쫑, 생강, 은행잎, 조, 기장, 서리태, 백태, 팥, 완두콩, 강낭콩, 녹두, 수수, 자몽열매 껍데기, 레몬열매 껍데기, 귤 껍데기, 한라봉 껍데기, 라임 껍데기, 오렌지 껍데기, 낑깡 껍데기, 인삼, 당근, 무, 무순, 도라지, 숙주나물, 콩나물, 땅콩, 쑥, 호박, 로즈마리, 장미허브, 소나무가지, 솔잎, 오가피, 근대, 삼채, 대파, 달래, 브로컬리, 캔들플랜트, 파인애플세이지, 레몬밤, 스피아민트, 애플민트, 파인애플민트, 녹차잎, 양배추 및 적양배추로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 황박테리아는 황산화 박테리아 또는 황환원 박테리아인 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물을 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 단계에서, 상기 황박테리아가 이식된 유황을 함유하는 식물과 함께 유황을 함유하지 않는 식물도 소금 성분을 포함하는 용액과 접촉시키는 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액으로부터 질산염을 제거하는 방법.
  5. 청구항 1의 방법으로 질산염이 제거된 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 소금 성분을 포함하는 용액이 식용 소금물 또는 해수인 것을 특징으로 하는 소금 성분을 포함하는 용액.
  7. 청구항 5의 소금 성분을 포함하는 용액을 가열하여 물을 증발시키거나 동결건조시킴으로써 제조된, 질산염이 소금 100g 당 1.7mg 이하로 포함된 소금.
  8. 청구항 8에 있어서, 질산염이 소금 100g 당 1mg 이하로 포함된 소금.
  9. 청구항 5의 소금 성분을 포함하는 용액을 가열하여 물을 증발시키거나 동결건조시켜서 제조된 식물성 식이유황이 포함된 소금.
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