WO2014200380A1 - Антисептический препарат, способы его получения и использования - Google Patents

Антисептический препарат, способы его получения и использования Download PDF

Info

Publication number
WO2014200380A1
WO2014200380A1 PCT/RU2013/000477 RU2013000477W WO2014200380A1 WO 2014200380 A1 WO2014200380 A1 WO 2014200380A1 RU 2013000477 W RU2013000477 W RU 2013000477W WO 2014200380 A1 WO2014200380 A1 WO 2014200380A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
type
antiseptic preparation
cocoalkyl
silver
antiseptic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/RU2013/000477
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Альберт Николаевич ДЕНИСОВ
Юрий Андреевич КРУТЯКОВ
Алексей Александрович КУДРИНСКИЙ
Павел Михайлович ЖЕРЕБИН
Сергей Николаевич ЕЛАНСКИЙ
Марина Александровна ПОБЕДИНСКАЯ
Алексей Игоревич КЛИМОВ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
OBSCHETSVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU "NANOBIOTEKH"
Original Assignee
OBSCHETSVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU "NANOBIOTEKH"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by OBSCHETSVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU "NANOBIOTEKH" filed Critical OBSCHETSVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU "NANOBIOTEKH"
Priority to PCT/RU2013/000477 priority Critical patent/WO2014200380A1/ru
Publication of WO2014200380A1 publication Critical patent/WO2014200380A1/ru
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Definitions

  • the invention relates to broad-spectrum antiseptic preparations and can be used in agriculture, veterinary medicine, medicine, cosmetology, for disinfection in industry and at home, including for the disinfection of water, premises, equipment and inventory.
  • the claimed antiseptic drug can be used as a fungicide in growing plants.
  • Cationic surfactants based on quaternary ammonium bases are used in medicine as antiseptic and disinfectants (for example, RF patents N ° 2161961 dated January 20, 2001, JV92 I 64135 dated March 20, 2001, JV ° 22343 13 dated 08.20.2004).
  • the disadvantage of these drugs is the need to use sufficiently concentrated solutions to achieve a disinfecting effect, for example, up to 0, 1 wt.% For miramistin (RF patent N ° 2164135 of 03.20.2001).
  • Antibacterial activity is also shown by colloidal silver preparations.
  • the disadvantage of these preparations is the need to use sufficiently concentrated colloidal silver solutions to achieve a disinfecting effect, for example, from 0.1 mass% to 0.4 mass% for the Argovit preparation (RF patent N ° 2342120 dated December 27, 2008 ) in terms of the silver content in the diluted preparation.
  • an antibacterial composition based on colloidal silver stabilized with citric acid or its salts suspended in water is disclosed, additionally containing at least one cationic surfactant.
  • a disinfectant for treating skin is disclosed containing colloidal silver, at least one cationic surfactant, auxiliary additives and water in the following ratio of components, wt.%: Colloidal silver 10 "5 - 0.5; cationic surfactant 0.01 -25; water and auxiliary additives up to 100.
  • compositions including cationic surfactants and colloidal silver One of the possible reasons for the appearance of increased antibacterial activity in compositions including cationic surfactants and colloidal silver is that positively charged silver particles coated with cationic surfactants bind well to the negatively charged bacterial cell membrane.
  • a common disadvantage of preparations based on silver nanoparticles stabilized by cationic surfactants is the insufficient resistance of such silver sols to aggregation in an alkaline medium and at high concentrations of electrolytes.
  • a dispersion of silver nanoparticles stabilized by a cationic surfactant with benzyl dimethyl- [3- (myristoylamino) propyl] -ammonium chloride loses its resistance to aggregation at a potassium chloride concentration of 0.24 mol / L.
  • the task arises of increasing the effectiveness of antibacterial drugs based on surfactants and colloidal silver, in particular, increasing their stability.
  • the invention disclosed in the patent of the Russian Federation L 2419439 dated 05/27/2011 1 year is the closest analogue of the claimed invention.
  • amphoteric surfactants exhibit pronounced biocidal activity against many prokaryotic and eukaryotic microorganisms, including gram-positive and gram-negative bacteria, fungi.
  • silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants are stable over a wide pH range and are resistant to aggregation in the presence of electrolytes, which makes it possible to use dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants as broad-spectrum antiseptic drugs, including fungicides when growing plants.
  • biocidal activity with respect to the microorganisms used for testing from all obtained dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants is most pronounced for dispersions containing derivatives of ⁇ -aminocarboxylic acids and iminodicarboxylic acids, for example, ⁇ -alkyl substituted derivatives of aminoacetic acid, 3-aminopropionic acid, acid and iminodipropionic acid.
  • other dispersions for example, containing amphoteric surfactants belonging to the class of ⁇ -alkyl betaines, also exhibit biocidal activity against the used microorganisms. This allows us to generalize the results of experimental studies and conclude that it is possible to use dispersions of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactants as antiseptic preparations.
  • the claimed invention relates to an antiseptic preparation for the disinfection of water, premises, equipment and inventory in industry and at home, for the antiseptic treatment of intact and damaged skin and mucous membranes, for the treatment of plants, seeds and fruits.
  • the claimed invention relates to an antiseptic preparation, in particular to a fungicide comprising nanosized particles of silver and at least one amphoteric surfactant.
  • the concentration of amphoteric surfactant in the antiseptic preparation is from 0.001 wt.% To 20 wt.%.
  • the concentration of nanosized silver particles in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
  • at least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of carboxylic acids and their derivatives with the general formula
  • substituents M i and M 2 are selected from the group consisting of H, Na, K, NH 4 , wherein the number a is 1 or 2, the number b is 2 or 3, the number c is I or 2, the number m is 1 or 2, the number n is 0 or greater than 0, the number p is 0 or greater than 0, the number q is greater than 0, and the substituent R] is selected from the group consisting of branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals.
  • At least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of M- (2-ethylhexyl) iminodipropionic acid and its salts, ⁇ -octyliminodipropionic acid and its salts, ⁇ -thalloalkyliminodipropionic acid and its salts, ⁇ -cocoalkyliminodipropionic acid and its salts, ⁇ -cocoalkylaminopropionic acid and its salts, a type I compound in which R
  • Mi and M 2 are Na
  • p 0, a mixture of compounds of type I in which Ri represents thalloalkyl, Mi and M 2 - Na
  • cocoalkyl means a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 22 , which is part of the products obtained from the chemical processing of coconut oil.
  • titanium alkyl is meant a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon radicals, mainly C 8 -C 2 4, which is part of the products obtained from the chemical processing of tall oil.
  • At least one amphoteric surfactant is selected from the group consisting of betaines with the general formula
  • the substituents R t , R 2 and R 3 are selected from the group consisting of H , branched and unbranched saturated and unsaturated linear and cyclic hydrocarbon radicals, with the exception of compounds in which n is 0 and R 2 is H, with the exception of compounds in which m is 0 and
  • the antiseptic preparation comprises at least one silver salt.
  • the silver salt is selected from the group consisting of nitrate, acetate, citrate, chloride, bromide, iodide and silver sulfate.
  • the concentration of silver salt in the antiseptic preparation is from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%.
  • the invention also relates to a method for producing an antiseptic preparation, in which the following steps are performed: with vigorous stirring, an aqueous solution of a silver salt, a solution of at least one amphoteric surfactant and a solution of a reducing agent are mixed.
  • the claimed invention also relates to a method for using an antiseptic preparation for disinfection, in which disinfected objects are treated with a solution comprising nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant.
  • the claimed invention relates to a method for using an antiseptic preparation in growing plants, including spring and winter grains and legumes, vegetable open and protected soil, tree-shrub, fruit, berry, essential oil, garden, ornamental, melon, row-crop, industrial and forage crops wherein plant seeds or vegetative plants are treated with a solution comprising nanosized silver particles and at least one amphoteric surfactant.
  • the invention is illustrated by illustrative materials.
  • FIG. one An electron micrograph of nanosized silver particles stabilized by amphoteric surfactant sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate is shown.
  • FIG. Figure 2 shows the diffraction pattern observed upon electron diffraction by nanoscale silver particles stabilized by amphoteric surfactant sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate.
  • FIG. 3 shows the absorption spectrum in the ultraviolet region and the visible region of an antiseptic preparation based on nanoscale silver particles stabilized by amphoteric surfactant ⁇ -cocoalkyliminodipropionate sodium.
  • a solution was used containing 0.03 wt.% Amphoteric surfactant of sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate and 0.0025 wt.% Nanosized silver particles.
  • the solution was obtained according to the procedure described in RF patent N ° 2 419 439 dated 05/27/2011 1 g. “Antibacterial preparation and method for its preparation”, while instead of a solution of cationic surfactant, an amphoteric surfactant solution was used. An aqueous solution of silver acetate was added dropwise with stirring to a solution of amphoteric surfactant.
  • the antiseptic preparation contained water up to 100 wt.%.
  • the resulting antiseptic drug A-1 was studied using transmission electron microscopy.
  • a typical electron micrograph of a preparation applied to a substrate is shown in FIG. one .
  • the electron microdiffraction data shown in FIG. 2 indicate that the nanosized silver particles in the preparation contain crystalline silver, since the diffraction rings are located in the same way as in the microdiffractogram of a standard sample of polycrystalline silver.
  • FIG. 3 shows the absorption spectrum of the obtained antiseptic preparation in the ultraviolet region and the visible region.
  • the spectrum is present the absorption band of nanosized silver particles in the range 310-510 nm, the occurrence of which is associated with the phenomenon of plasmon resonance, which indicates that the resulting antiseptic preparation is a colloidal solution of silver.
  • yeast cells were washed twice with distilled water, redispersed in distilled water, and precipitated at 5000 g for 15 minutes.
  • a dispersion of silver nanoparticles was added to a suspension of cells in 0.01 M citrate buffer solution with a pH of 6.0 and incubated for I hour at 30 ° C. The number of surviving cells was determined by the optical density of the suspension at a wavelength of 595 nm.
  • an antiseptic preparation based on sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate and nanosized silver particles exhibits .
  • the obtained antiseptic preparation completely inhibits the growth of yeast and used bacteria and slows the growth of mycelium of used fungi by 1, 5-2 times.
  • the obtained antiseptic preparation is more resistant to aggregation under the action of electrolytes than antibacterial preparations based on silver nanoparticles and cationic surfactants.
  • a dispersion of silver nanoparticles stabilized by amphoteric surfactant ⁇ -cocoalkyliminodipropionate sodium loses aggregation stability at a concentration of potassium chloride of 0.42 mol / L
  • a dispersion of silver nanoparticles stabilized by cationic surfactant with benzyl dimethyl- [3- (myristoylamino) propyl] ammonium chloride loses resistance to aggregation at a concentration of potassium chloride of 0.24 mol / L.
  • the obtained antiseptic preparation was used to process industrial and domestic equipment and inventory.
  • the effectiveness of the antiseptic effect of the drug was evaluated by bacterial contamination of the washings from the treated objects. It was shown that the resulting antiseptic drug can be used during disinfection in industry and at home.
  • the resulting antiseptic drug can also be used to disinfect water.
  • the obtained antiseptic preparation was sprayed with seeds of spring soft wheat cultivar Altayskaya 105 in an amount of from 50 to 100 ml / t. Evaluation of the fungicidal effect of the drug was carried out by the roll method in accordance with GOST 12044-93 "Seeds of agricultural crops. Methods for determining disease contamination. "
  • the use of the obtained antiseptic preparation as a fungicide statistically significantly leads to a decrease in the affected TM of seeds by phytopathogens as compared to control experiments in which the seeds were sprayed with distilled water instead of the antiseptic preparation.
  • the resulting antiseptic preparation can be used as a fungicide in the cultivation of wheat.
  • Example 2 the antiseptic preparation A-2 was prepared analogously to Example 1, while an aqueous solution containing silver nitrate and amphoteric surfactant was added dropwise with stirring into an aqueous solution containing sodium borohydride NaBRi and amphoteric surfactant. .tica. .
  • antiseptic preparations were prepared analogously to example 1, while nitrate or silver acetate was reduced, while sodium ⁇ -cocoalkyliminodipropionate or sodium 1- (2-ethylhexyl) iminodipropionate, or sodium ⁇ -octyliminodipropionate, or ⁇ was used as an amphoteric surfactant sodium thalloalkyl iminodipropionate, or sodium ⁇ cocoalkyl aminopropionate, or a compound of type I in which Ri is cocoalkyl, M
  • the concentration of amphoteric surfactant varied in the range from 0.001 wt.% to 20 wt.%
  • the concentration of nanosized particles of silver ranged from 10 "4 wt.% To 0.5 wt.%
  • a silver salt was additionally added to the solution, while nitrate or acetate or citrate was used as the silver salt or chloride, or bromide, or iodide or silver sulfate, the concentration of silver salt ranged from 0.001 wt.% to 20 wt.%.
  • Insoluble silver salts for example, chloride, bromide, iodide and silver sulfate, were introduced into the solution in the form powder or dispersion of the powder in water with the formation, in the end, corresponding of the colloidal solution.
  • the obtained antiseptic preparations were used to process industrial and household equipment and inventory.
  • the effectiveness of the antiseptic effect of the preparations was evaluated by bacterial contamination of the washes from the treated objects. It was shown that the obtained antiseptic drugs can be used during disinfection in industry and at home.
  • the resulting antiseptic preparations can also be used to disinfect water.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к антисептическим препаратам широкого спектра действия и может быть использовано в сельском хозяйстве, ветеринарии, медицине, косметологии, для проведения дезинфекции в промышленности и в быту, в том числе для дезинфицирования воды, помещений, оборудования и инвентаря. Антисептический препарат включает наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество. Для получения антисептического препарата водный раствор соли серебра при интенсивном перемешивании смешивают с раствором, по крайней мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества и с раствором восстановителя.

Description

АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ,
СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Область техники
Изобретение относится к антисептическим препаратам широкого спектра действия и может быть использовано в сельском хозяйстве, ветеринарии, медицине, косметологии, для проведения дезинфекции в промышленности и в быту, в том числе для дезинфицирования воды, помещений, оборудования и инвентаря. Заявленный антисептический препарат может быть использован в качестве фунгицида при выращивании растений.
Уровень техники
Катионные поверхностно-активные вещества (ПАВ) на основе четвертичных аммониевых оснований находят применение в медицине в качестве антисептических и дезинфицирующих средств (например, патенты РФ N°2161961 от 20.01 .2001 г., JV92 I 64135 от 20.03.2001 г., JV°22343 13 от 20.08.2004 г.). Недостатком этих препаратов является необходимость использования достаточно концентрированных растворов для достижения дезинфицирующего эффекта, например, до 0, 1 масс.% для мирамистина (патент РФ N°2164135 от 20.03.2001 г.).
Антибактериальную активность проявляют и препараты коллоидного серебра. Недостатком этих препаратов также является необходимость использования достаточно концентрированных коллоидных растворов серебра для достижения дезинфицирующего эффекта, например, от 0, 1 масс.% до 0,4 масс.% для препарата «арговит» (патент РФ N°2342120 от 27.12.2008 г.) в пересчете на содержание серебра в разведенном препарате.
Из патента РФ 2427380 от 27.08.201 1 г. известно, что более высокую антибактериальную активность проявляют препараты, содержащие и коллоидное серебро, и катионные поверхностно-активные вещества. В патенте РФ N°2427380 от 27.08.201 1 г. отмечается, что совместное действие катионного поверхностно-активного вещества и коллоидного серебра приводит к взаимному увеличению антибактериальной активности.
В патенте РФ N°2480203 от 27.04.2013 г. раскрыта антибактериальная композиция на основе коллоидного серебра, стабилизированного лимонной кислотой или ее солями, суспендированного в воде, дополнительно содержащая, по крайней мере, одно катионное поверхностно-активное вещество. В патенте РФ N92427380 от 27.08.201 1 г. раскрыто дезинфицирующее средство для обработки кожных покровов, содержащее коллоидное серебро, по крайней мере, одно катионное поверхностно-активное вещество, вспомогательные добавки и воду при следующем соотношении компонентов, масс.%: коллоидное серебро 10"5 - 0,5; катионное поверхностно-активное вещество 0,01 -25; вода и вспомогательные добавки до 100.
Из патента РФ JVi 2480203 от 27.04.2013 г. известно, что катионные ПАВ и препараты коллоидного серебра при совместном применении усиливают антибактериальную активность друг друга, при этом достижение заданного уровня антибактериальной активности возможно с использованием препарата, содержащего меньшие концентрации коллоидного серебра и ПАВ, чем в случае индивидуальных препаратов серебра и ПАВ. С другой стороны, препарат, содержащий одновременно коллоидное серебро и ПАВ, обладает существенно большей антибактериальной активностью, чем индивидуальные препараты серебра и ПАВ с такими же концентрациями действующих веществ.
Одной из возможных причин появления повышенной антибактериальной активности у композиций, включающих катионный ПАВ и коллоидное серебро, является то, что положительно заряженные частицы серебра, покрытые катионным ПАВ, хорошо связываются с отрицательно заряженной клеточной мембраной бактерий.
Общим недостатком препаратов на основе наночастиц серебра, стабилизированных катионными ПАВ, является недостаточная устойчивость таких золей серебра к агрегации в щелочной среде и при больших концентрациях электролитов. Например, дисперсия наночастиц серебра, стабилизированных катионным ПАВ хлоридом бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]-аммония, теряет устойчивость к агрегации при концентрации хлорида калия 0,24 моль/л.
В связи с этим возникает задача увеличения эффективности антибактериальных препаратов на основе ПАВ и коллоидного серебра, в частности увеличения их стабильности.
Указанный технический результат достигается при использовании антисептического препарата, более подробно описанного далее.
Описание изобретения
По совокупности существенных признаков изобретение, раскрытое в патенте РФ Л 2419439 от 27.05.201 1 г., является ближайшим аналогом заявляемого изобретения. При проведении экспериментальных исследований было обнаружено, что наночастицы серебра, стабилизированные амфотерными ПАВ, проявляют выраженную биоцидную активность в отношении многих прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе в отношении грам-положительных и грам-отрицательных бактерий, грибов. Было обнаружено, что наночастицы серебра, стабилизированные амфотерными ПАВ, стабильны в широком интервале рН и обладают устойчивостью к агрегации в присутствии электролитов, что позволяет использовать дисперсии наночастиц серебра, стабилизированных амфотерными ПАВ, в качестве антисептических препаратов широкого спектра действия, в том числе в качестве фунгицидов при выращивании растений.
Биоцидная активность в отношении использовавшихся для тестирования микроорганизмов из всех полученных дисперсий наночастиц серебра, стабилизированных амфотерными ПАВ, в наибольшей степени выражена у дисперсий, содержащих производныесо -аминокарбоновых кислот и иминодикарбоновых кислот, например, Ν-алкилзамещенные производные аминоуксусной кислоты, 3-аминопропионовой кислоты, иминодиуксусной кислоты и иминодипропионовой кислоты. Тем не менее, биоцидную активность в отношении использовавшихся микроорганизмов проявляют и другие дисперсии, например, содержащие амфотерные ПАВ, относящиеся к классу Ν-алкилбетаинов. Это позволяет обобщить результаты экспериментальных исследований и сделать заключение о возможности использования дисперсий наночастиц серебра, стабилизированных амфотерными ПАВ, в качестве антисептических препаратов.
Заявляемое изобретение относится к антисептическому препарату для дезинфицирования воды, помещений, оборудования и инвентаря в промышленности и в быту, для антисептической обработки неповрежденных и поврежденных кожных покровов и слизистых оболочек, для обработки растений, семян и плодов.
Заявляемое изобретение относится к антисептическому препарату, в частности, к фунгициду, включающему наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация амфотерного поверхностно-активного вещества в антисептическом препарате составляет от 0,001 масс.% до 20 масс.%.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация наноразмерных частиц серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%. В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей карбоновые кислоты и их производные с общей формулой
Figure imgf000006_0001
(соединения типа I),
и карбоновые кислоты и их производные с общей формулой
Figure imgf000006_0002
(соединения типа II),
при этом заместители M i и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число b равно 2 или 3, число с равно I или 2, число т равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, число q больше 0, при этом заместитель R] выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей М-(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилимино- дипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкил- аминопропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором R| представляет собой кокоалкил. Mi и М2 - Na, а = 2, b = 3, с = 2, т = 2, п = 1 , р = 0, соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, b = 2, с = 2, т = 2, п - \ , р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а - 1 , 0 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой таллоалкил, Mi и М2 - Na, 0 = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а - 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10, соединение типа И, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mt и М2 - Na, а -- 2, b = 3, с = 2, т = 2, q = 1 , р = 0, соединение типа 11, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М| и M2 - Na, a = I , b = 2, с = \ , = I , q = 1 , p = О, смесь соединений типа II, в которых R( представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = \ , b = 3, с = \ , т = 2, q находится в пределах от 5 до 10, р находится в пределах от 7 до 10.
Под термином «кокоалкил» подразумевается смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов, в основном С8-С22, входящая в состав продуктов, получаемых при химической переработке кокосового масла.
Под термином «таллоалкил» подразумевается смесь насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов, в основном С8-С24, входящая в состав продуктов, получаемых при химической переработке таллового масла.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей бетаины с общей формулой
(CH2CH20)n- R2
1 +
R,— (OCH2CH2)m— N— СН2— COO
(CH2CH20)p - R3
(соединения типа III),
и бетаины с общей формулой
О (CH2CH20)n— R2
II I +
R,— (ОСН2СН2)т— С— NH— (СН2)а— — СН2— СОО
(СН2СН20)р— R3
(соединения типа IV),
при этом число а равно 2 или 3, число т равно 0 или больше 0, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместители Rt, R2 и R3 выбраны из группы, включающей Н, разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы, за исключением соединений, в которых п равно 0 и R2 представляет собой Н, за исключением соединений, в которых т равно 0 и | представляет собой Н, и за исключением соединений, в которы р равно 0 и R3 представляет собой Н.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей кокоалкилдиметилбетаин, таллоалкилдиметилбетаин, таллоалкил-бис-(2-гидрокси- этил)-бетаин, соединение типа I I I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, т - 0, п = \ , р = I (кокоалкил-бис-(2-гидроксиэтил)-бетаин), соединение типа III, в котором Ri , R2 и R3 представляют собой Н, т = 1 , п = 1 , р - I , смесь соединений типа III, в которых Ri представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п находится в пределах от 7 до 10, /? находится в пределах от 7 до 10, соединение типа IV, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, а - 3, т = 0, п = 1 , р = 1 , смесь соединений типа IV, в которых R( представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, а = 2, т находится в пределах от 7 до 10, п находится в пределах от 7 до 1 0, р находится в пределах от 7 до 10.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения антисептический препарат включает, по крайней мере, одну соль серебра.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения соль серебра выбрана из группы, включающей нитрат, ацетат, цитрат, хлорид, бромид, иодид и сульфат серебра.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения концентрация соли серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%.
Заявляемое изобретение относится также к способу получения антисептического препарата, в котором выполняют следующие стадии: при интенсивном перемешивании смешивают водный раствор соли серебра, раствор, по крайней мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества и раствор восстановителя.
Заявляемое изобретение относится также к способу использования антисептического препарата для проведения дезинфекции, в котором дезинфицируемые объекты обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
Заявляемое изобретение относится к способу использования антисептического препарата при выращивании растений, в том числе яровых и озимых зерновых и зернобобовых, овощных открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковых, плодовых, ягодных, эфиромасличных, садовых, декоративных, бахчевых, пропашных, технических и кормовых культур, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
Описание иллюстративных материалов
Сущность изобретения поясняется иллюстративными материалами.
На фиг. 1 . показана электронная микрофотография наноразмерных частиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия. На фиг. 2 показана дифрактограмма, наблюдаемая при дифракции электронов на наноразмерных частиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия.
На фиг. 3. показан спектр поглощения в ультрафиолетовой области и видимой области антисептического препарата на основе наноразмерных частиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия.
Изобретение иллюстрируется примерами альтернативных вариантов его выполнения.
Пример 1
В качестве антисептического препарата использовали раствор, содержащий 0,03 масс.% амфотерного ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия и 0,0025 масс.% наноразмерных частиц серебра. Раствор был получен по методике, описанной в патенте РФ N° 2 419 439 от 27.05.201 1 г. «Антибактериальный препарат и способ его получения», при этом вместо раствора катионного ПАВ использовали раствор амфотерного ПАВ. Водный раствор ацетата серебра по каплям при перемешивании добавляли к раствору амфотерного ПАВ. Полученную смесь перемешивали в течение 15 мин, после чего в нее по каплям при перемешивании вводили водный раствор, содержащий боргидрид натрия NaBH4 и амфотерный ПАВ. После добавления всего количества боргидрида натрия раствор перемешивали в течение 1 часа. Было показано, что в процессе синтеза соль серебра полностью восстананавливается боргидридом натрия с образованием наноразмерных частиц серебра. Таким образом, кроме Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия, наноразмерных частиц серебра и других продуктов реакции антисептический препарат содержал воду до 100 масс.%.
Полученный антисептический препарат А-1 был изучен с помощью метода просвечивающей электронной микроскопии. Типичная электронная микрофотография, препарата, нанесенного на подложку, представлена на фиг. 1 . Данные электронной микродифракции, показанные на фиг. 2, свидетельствуют о том, что наноразмерные частицы серебра в препарате содержат кристаллическое серебро, поскольку дифракционные кольца расположены так же, как и на микродифракто грамме стандартного образца поликристаллического серебра.
На фиг. 3 представлен спектр поглощения полученного антисептического препарата в ультрафиолетовой области и видимой области. В спектре присутствует полоса поглощения наноразмерных частиц серебра в диапазоне 310-510 нм, возникновение которой связано с явлением плазмонного резонанса, что свидетельствует о том, что полученный антисептический препарат представляет собой коллоидный раствор серебра.
При оценке биоцидной активности препарата в отношении дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y- 1 173 использовался стандартный микрометод серийных разведений в жидкой среде. Клетки S. cerevisiae культивировали в среде Ридера (Vagabov V., Trilisenko L., ulaev I. Dependence of inorganic polyphosphate chain length on the orthophosphate content in the culture medium of the yeast Saccharomyces cerevisiae. // Biochemistry. Moscow. 2000. V. 65. P. 349-354), содержащей 2% глюкозы, при 29°C до логарифмической фазы роста. После этого клетки дрожжей дважды промывали дистиллированной водой, редиспергировали в дистиллированной воде и осаждали при 5000 g в течение 15 минут. Для определения выживаемости S. cerevisiae при действии полученного антисептического препарата к суспензии клеток в 0,01 М цитратном буферном растворе с рН 6,0 добавляли дисперсию наночастиц серебра и инкубировали в течение I часа при 30°С. Количество выживших клеток определяли по оптической плотности суспензии при длине волны 595 нм.
При оценке антибактериальной активности препарата в отношении бактерий грам-отрицательной бактерии Escherichia coli АТСС 25922 и грам-положительной бактерии Staphylococcus aureus FDA 209Р, а также других бактерий после инкубирования суспензии клеток с дисперсией наночастиц серебра в течение 1 часа при 30°С отбирали пробы суспензии и высевали на твердую агаризованную среду в чашки Петри. Чашки Петри инкубировали при 30°С в течение 24 часов и подсчитывали число выросших колоний визуально.
Была проведена оценка биоцидной активности препарата в отношении трех фитопатогенных микроорганизмов. При изучении действия препарата на Phytophthora infestans и грибы Alternaria solani и Rhizoctonia solani дисперсию наночастиц серебра вводили в питательную среду, высевали микроорганизмы и выдерживали при оптимальной для роста микроорганизмов температуре до 14 суток. Затем определяли геометрические размеры или вес выросшего мицелия. В жидкую питательную среду дисперсию наночастиц серебра вводили непосредственно, а агаризованную твердую питательную среду, получали при отверждении жидкой среды, содержащей антисептический препарат.
Было показано, что антисептический препарат на основе Ν-кокоалкилиминодипропионата натрия и наноразмерных частиц серебра проявляет . „ выраженную биоцидную активность в отношении всех использованных микроорганизмов. Полученный антисептический препарат полностью подавляет рост дрожжей и использованных бактерий и замедляет рост мицелия использованных грибов в 1 ,5-2 раза.
Полученный антисептический препарат более устойчив к агрегации под действием электролитов, чем антибактериальные препараты на основе наночастиц серебра и катионных ПАВ. Например, дисперсия наночастиц серебра, стабилизированных амфотерным ПАВ Ν-кокоалкилиминодипропионатом натрия, теряет устойчивость к агрегации при концентрации хлорида калия 0,42 моль/л, а дисперсия наночастиц серебра, стабилизированных катионным ПАВ хлоридом бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]-аммония, теряет устойчивость к агрегации при концентрации хлорида калия 0,24 моль/л.
Полученным антисептическим препаратом обрабатывали промышленное и бытовое оборудование и инвентарь. Эффективность антисептического действия препарата оценивали по бактериальной обсемененности смывов с обработанных объектов. Было показано, что полученный антисептический препарат может быть использован при проведении дезинфекции в промышленности и в быту. Полученный антисептический препарат может быть использован также для обеззараживания воды.
Полученным антисептическим препаратом опрыскивали семена яровой мягкой пшеницы сорта Алтайская 105 в количестве от 50 до 100 мл/т. Оценку фунгицидного действия препарата проводили методом рулонов в соответствии с ГОСТ 12044-93 «Семена сельскохозяйственных культур. Методы определения зараженности болезнями».
Было обнаружено, что использование полученного антисептического препарата в качестве фунгицида статистически достоверно приводит к уменьшению поражаемое™ семян фитопатогенами по сравнению с контрольными опытами, в которых вместо антисептического препарата семена опрыскивали дистиллированной водой. Таким образом, полученный антисептический препарат может быть использован в качестве фунгицида при выращивании пшеницы.
Пример 2
В примере 2 антисептический препарат А-2 изготавливали аналогично примеру 1 , при этом водный раствор, содержащий нитрат серебра и амфотерный ПАВ по каплям при перемешивании вводили в водный раствор, содержащий боргидрид натрия NaBRi и амфотерный ПАВ. . „ . .
Оценку эффективности полученного антисептического препарата А-2 проводили аналогично примеру 1 в отношении дрожжей, бактерий, простейших и грибов. Биоцидные свойства антисептического препарата А-2 несущественно отличались от биоцидных свойств антисептического препарата А- 1 .
Группа примеров 1
В группе примеров 1 антисептические препараты изготавливали аналогично примеру 1 , при этом восстанавливали нитрат или ацетат серебра, при этом в качестве амфотерного ПАВ использовали Ν-кокоалкилиминодипропионат натрия или 1 -(2-этилгексил)-иминодипропионат натрия, или Ν-октилиминодипропионат натрия, или Ν-таллоалкилиминодипропионат натрия, или Ν-кокоалкиламинопропионат натрия, или соединение типа I, в котором Ri представляет собой кокоалкил, М | и М2 - Na, а = 2, b = 3, с = 2, т = 2, п = 1 , р = 0, или соединение типа 1, в котором К\ представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 2, Ъ = 2, с = 2, т = 2, п = 1 , р = 0, или смесь соединений типа 1, в которых R] представляет собой кокоалкил, М| и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = ] , т = 2, п находится в пределах от 5 до 1 0, р = 0, или смесь соединений типа 1, в которых Ri представляет собой таллоалкил, М | и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, или смесь соединений типа I, в которых i представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = \ , Ъ - Ъ, с = \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р находится в пределах от 7 до 10, или соединение типа II, в котором Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а - 2, 6 = 3, с = 2, т = 2, q = 1 , /7 = 0, или соединение типа И, в котором Ri представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 1 , 6 = 2, с = 1 , /и = \ , д = \ , р = 0, или смесь соединений типа II, в которых Ri представляет собой кокоалкил, | и М2 - Na, = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, q находится в пределах от 5 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. или кокоалкилдиметилбетаин, или или таллоалкилдиметилбетаин, таллоалкил-бис-(2-гидроксиэтил)-бетаин, или соединение типа III, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п = 1 , р = 1 , или соединение типа Ш, в котором Ri, R2 и R3 представляют собой Н, т = 1 , п = 1 , р - 1 , или смесь соединений типа I II, в которых R\ представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10, или соединение типа IV, в котором R| представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, а = 3, т = 0, п - 1 , р = 1 , или смесь соединений типа IV, в которых R| представляет собой таллоалкил, R2 и R - Н, а = 2, т находится в пределах от 7 до 10, о находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10. Концентрацию амфотерного ПАВ варьировали в пределах от 0,001 масс.% до 20 масс.%, концентрацию наноразмерных частиц серебра варьировали в пределах от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%, в ряде примеров в раствор дополнительно вводили соль серебра, при этом в качестве соли серебра использовали нитрат или ацетат, или цитрат, или хлорид, или бромид, или иодид или сульфат серебра, концентрацию соли серебра варьировали в пределах от 0,001 масс.% до 20 масс.%. Малорастворимые соли серебра, например, хлорид, бромид, иодид и сульфат серебра, вводили в раствор в форме порошка или дисперсии порошка в воде с образованием, в итоге, соответствующего коллоидного раствора. Кроме амфотерного ПАВ, наноразмерных частиц серебра и других продуктов восстановления соли серебра, и, в ряде препаратов, соли серебра, каждый полученный антисептический препарат содержал воду до 100 масс.%.
Оценку эффективности полученных антисептических препаратов проводили аналогично примеру 1 в отношении дрожжей, бактерий, простейших и грибов. Полученные антисептические препараты проявляли выраженную биоцидную активность в отношении использованных микроорганизмов. Кроме того, полученные антисептические препараты достаточно устойчивы к агрегации под действием электролитов.
Полученными антисептическими препаратами обрабатывали промышленное и бытовое оборудование и инвентарь. Эффективность антисептического действия препаратов оценивали по бактериальной обсемененности смывов с обработанных объектов. Было показано, что полученные антисептические препараты могут быть использованы при проведения дезинфекции в промышленности и в быту. Полученные антисептические препараты могут быть использованы также для обеззараживания воды.
Оценку эффективности фунгицидного действия полученных антисептических препаратов при выращивании растений проводили аналогично примеру 1 при выращивании яровых и озимых зерновых и зернобобовых культур, овощных культур открытого и защищенного грунта, бахчевых, кормовых и пропашных культур, в том числе гороха, кукурузы, лука, моркови, томатов, огурцов, овса, проса, пшеницы, гречихи, риса, ржи, свеклы, сои, фасоли, ячменя, брюквы, арбуза, дыни и тыквы, при выращивании древесно-кустарниковых культур, в том числе клена остролистного, березы повислой, дуба черешчатого, сосны обыкновенной, при выращивании плодовых и ягодных культур, в том числе яблони, груши, вишни, сливы, облепихи, смородины, крыжовника, малины, при выращивании садовых и декоративных культур, в том числе астр, мальв и георгин, при выращивании технических и эфиромасличных культур, в том числе аниса, кориандра, тмина, хлопчатника, подсолнечника. Во всех случаях был достигнут технический результат, заключающийся в статистически достоверном снижении поражаемости растений фитопатогенами при выращивании. Таким образом, полученные антисептические препараты могут быть использованы в качестве фунгицидов при выращивании растений.
Специалистам в данной области техники очевидно, что многие антисептические препараты, содержащие амфотерные ПАВ, не упомянутые в приведенных примерах, могут быть получены и использованы аналогично препаратам, описанным в приведенных примерах. Специалистам в данной области техники очевидно, что заявленные антисептические препараты могут, если это целесообразно, технически возможно и разрешено законом, быть использованы для решения конкретных практических задач так же, как и другие антисептические препараты, не содержащие наночастицы серебра, стабилизированные амфотерными ПАВ. Таким образом, очевидно, что перечень заявленных способов использования антисептических препаратов не ограничивает возможные варианты практического применения заявленных антисептических препаратов.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Антисептический препарат, включающий наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
2. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей карбоновые кислоты и их производные типа 1 с общей формулой
(СН2)а— СООМ,
R,— (OCH2CH2)p4-N-(CH2)b- -NH2-m((CH2)c— COOM2)n и карбоновые кислоты и их производные типа II с общей формулой
(СН2)а— СООМ,
О
— (ОСН2СН2)р— С— j-N— (СН2)ь~ -NH2-m((CH2) -COOM2)n
q
при этом заместители M i и М2 выбраны из группы, включающей Н, Na, К, NH4, при этом число а равно 1 или 2, число Ъ равно 2 или 3, число с равно I или 2, число т равно 1 или 2, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, число q больше О, при этом заместитель Ri выбран из группы, включающей разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы.
3. Антисептический препарат по п. 2, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей М-(2-этилгексил)-иминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-октилимино- дипропионовую кислоту и ее соли, Ν-таллоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкилиминодипропионовую кислоту и ее соли, Ν-кокоалкил- аминопропионовую кислоту и ее соли, соединение типа I, в котором i представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = 2, Ь = 3, с = 2, т = 2, п = \ , р = 0, соединение типа 1, в котором R| представляет собой кокоалкил, М| и М2 - Na, а - 2, Ъ— 2, с = 2, т = 2, п = \ , р = 0, смесь соединений типа I, в которых R| представляет собой кокоалкил, i и М - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , т - 2, п находится в пределах от 5 до 10, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой таллоалкил, i и М2 - Na, а = 1 , b = 3, с - \ , т = 2, п находится в пределах от 1 до 5, р = 0, смесь соединений типа I, в которых Ri представляет собой кокоалкил, i и М2 - Na, а = \ , b = 3, с = \ , т = 2, п находится в пределах от I до 5, р находится в пределах от 7 до 10, соединение типа II, в котором R| представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, а = 2, b = 3, с = 2, т = 2, q = 1 , р = 0, соединение типа II, в котором R) представляет собой кокоалкил, Mi и М2 - Na, a - \ , b = 2, c = \ , т = \ , q = 1 , /? = 0, смесь соединений типа II, в которых Ri представляет собой кокоалкил, M i и М2 - Na, а = 1 , 6 = 3, с = \ , т = 2, q находится в пределах от 5 до 10, р находится в пределах от 7 до 10.
4. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей бетаины типа III с общей формулой
(CH2CH20)n- R2
I +
R,— (OCH2CH2)m— — СН2— COO
(CH2CH20)p - R3
и бетаины типа IV с общей формулой
О (CH2CH20)n— R2
II I +
R,— (OCH2CH2)m— C-NH— (СН2)а— — СН2— СОО
(СН2СН20)р— R3 при этом число а равно 2 или 3, число т равно 0 или больше 0, число п равно 0 или больше 0, число р равно 0 или больше 0, при этом заместители Ri, R2 и R3 выбраны из группы, включающей Н, разветвленные и неразветвленные насыщенные и ненасыщенные линейные и циклические углеводородные радикалы, за исключением соединений, в которых п равно 0 и R2 представляет собой Н, за исключением соединений, в которых т равно 0 и R| представляет собой Н, и за исключением соединений, в которых р равно 0 и R3 представляет собой Н.
5. Антисептический препарат по п. 4, отличающийся тем, что, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей кокоалкилдиметилбетаин, таллоалкилдиметилбетаин, таллоалкил-бис-(2-гидрокси- этил)-бетаин, соединение типа 111, в котором R| представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п = 1 , р = 1 (кокоалкил-бис-(2-гидро сиэтил)-бетаин), соединение типа III, в котором Ri , R2 и R3 представляют собой Н, т = 1 , п = 1 , р = 1 , смесь соединений типа III, в которых Ri представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, т = 0, п находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10, соединение типа IV, в котором Ri представляет собой кокоалкил, R2 и R3 - Н, а - 3, т = 0, п = 1 , р = 1 . смесь соединений типа IV, в которых i представляет собой таллоалкил, R2 и R3 - Н, а = 2, m находится в пределах от 7 до 10, п находится в пределах от 7 до 10, р находится в пределах от 7 до 10.
6. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что концентрация амфотерного поверхностно-активного вещества в антисептическом препарате составляет от 0,001 масс.% до 20 масс.%.
7. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что концентрация наноразмерных частиц серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%.
8. Антисептический препарат по п. 1 , отличающийся тем, что антисептический препарат включает, по крайней мере, одну соль серебра.
9. Антисептический препарат по п. 8, отличающийся тем, что соль серебра выбрана из группы, включающей нитрат, ацетат, цитрат, хлорид, бромид, иодид и сульфат серебра.
10. Антисептический препарат по п. 8, отличающийся тем, что концентрация соли серебра в антисептическом препарате составляет от 10"4 масс.% до 0,5 масс.%.
1 1 . Фунгицид, включающий антисептический препарат по любому из пунктов с I по 10.
12. Способ получения антисептического препарата по любому из пунктов с 1 по 7, в котором выполняют следующие стадии: при интенсивном перемешивании смешивают водный раствор соли серебра, раствор, по крайней мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества и раствор восстановителя.
13. Способ получения антисептического препарата по п. 12, отличающийся тем, что соль серебра выбрана из группы, включающей нитрат серебра и ацетат серебра.
14. Способ проведения дезинфекции, в котором дезинфицируемые объекты обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
15. Способ проведения дезинфекции, в котором дезинфицируемые объекты обрабатывают антисептическим препаратом по любому из пунктов с 1 по 10.
16. Способ выращивания растений, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают раствором, включающим наноразмерные частицы серебра и, по крайней мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей яровые и озимые зерновые и зернобобовые культуры, овощные культуры открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковые, плодовые, ягодные, эфиромасличные, садовые, декоративные, бахчевые, пропашные, технические и кормовые культуры.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей горох, кукурузу, лук, морковь, томаты, огурцы, овес, просо, пшеницу, гречиху, рис, рожь, свеклу, сою, фасоль, ячмень, брюкву, арбуз, дыню, тыкву, клен, березу, дуб, сосну, яблоню, грушу, вишню, сливу, облепиху, смородину, крыжовник, малину, астры, мальвы, георгины, анис, кориандр, тмин, хлопчатник, подсолнечник.
19. Способ выращивания растений, в котором семена растений или вегетирующие растения обрабатывают антисептическим препаратом по любому из пунктов с 1 по 10.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей яровые и озимые зерновые и зернобобовые культуры, овощные культуры открытого и защищенного грунта, древесно-кустарниковые, плодовые, ягодные, эфиромасличные, садовые, декоративные, бахчевые, пропашные, технические и кормовые культуры.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что растения выбраны из группы, включающей горох, кукурузу, лук, морковь, томаты, огурцы, овес, просо, пшеницу, гречиху, рис, рожь, свеклу, сою, фасоль, ячмень, брюкву, арбуз, дыню, тыкву, клен, березу, дуб, сосну, яблоню, грушу, вишню, сливу, облепиху, смородину, крыжовник, малину, астры, мальвы, георгины, анис, кориандр, тмин, хлопчатник, подсолнечник.
PCT/RU2013/000477 2013-06-10 2013-06-10 Антисептический препарат, способы его получения и использования Ceased WO2014200380A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2013/000477 WO2014200380A1 (ru) 2013-06-10 2013-06-10 Антисептический препарат, способы его получения и использования

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2013/000477 WO2014200380A1 (ru) 2013-06-10 2013-06-10 Антисептический препарат, способы его получения и использования

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014200380A1 true WO2014200380A1 (ru) 2014-12-18

Family

ID=52022540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2013/000477 Ceased WO2014200380A1 (ru) 2013-06-10 2013-06-10 Антисептический препарат, способы его получения и использования

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2014200380A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITVE20140040A1 (it) * 2014-07-07 2014-07-07 Materiale per energizzare gli alimenti e per migliorare la prestazione fisica ed il benessere individuale
CN115138857A (zh) * 2022-07-21 2022-10-04 四川省伊洁士医疗科技有限公司 一种纳米银颗粒、制备方法及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008137632A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products, and methods of use
RU2419439C1 (ru) * 2009-10-29 2011-05-27 Юрий Андреевич Крутяков Антибактериальный препарат и способ его получения
RU2460797C2 (ru) * 2006-07-05 2012-09-10 Янссен Фармацевтика Н.В. Способ получения композиции, содержащей коллоидное наносеребро или нанозолото (варианты)
RU2480203C2 (ru) * 2011-04-22 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Антибактериальная композиция и способ ее получения

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460797C2 (ru) * 2006-07-05 2012-09-10 Янссен Фармацевтика Н.В. Способ получения композиции, содержащей коллоидное наносеребро или нанозолото (варианты)
WO2008137632A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products, and methods of use
RU2419439C1 (ru) * 2009-10-29 2011-05-27 Юрий Андреевич Крутяков Антибактериальный препарат и способ его получения
RU2480203C2 (ru) * 2011-04-22 2013-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Антибактериальная композиция и способ ее получения

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITVE20140040A1 (it) * 2014-07-07 2014-07-07 Materiale per energizzare gli alimenti e per migliorare la prestazione fisica ed il benessere individuale
CN115138857A (zh) * 2022-07-21 2022-10-04 四川省伊洁士医疗科技有限公司 一种纳米银颗粒、制备方法及其应用
CN115138857B (zh) * 2022-07-21 2023-12-22 四川省伊洁士医疗科技有限公司 一种纳米银颗粒、制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6238685B1 (en) Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
RU2232504C1 (ru) Защитно-стимулирующий состав для обработки семян зерновых культур от возбудителей болезней, вызываемых головневыми грибами
US5374627A (en) Methods for protecting vegetables, turfgrass, rice and fruit trees from fungi and bacteria
KR20030069803A (ko) 식물 병원체를 제어하기 위한 방법 및 조성물
CN101494987A (zh) 处理生物膜的方法和组合物
WO2014062079A1 (ru) Стимулятор и способ стимуляции роста и развития растений
US20150342195A1 (en) Anti-microbial compositions, preparations, methods, and uses
US20070093387A1 (en) Anti-microbial/anti-viral composition
CN107306999A (zh) 一种基于申嗪霉素的杀菌组合物及含有该组合物的杀菌剂
CN102119683B (zh) 一种含氟啶胺与春雷霉素的杀菌组合物及其应用
CN109805019A (zh) 杀真菌组合物及其应用
TW510781B (en) Antifungal composition for agrihorticulture
RU2302114C1 (ru) Препарат "экстрагран" для стимуляции роста и защиты растений от болезней
JP5223132B2 (ja) 植物の病原菌感染抑制剤及び病原菌感染抑制方法
WO2014062078A1 (ru) Фунгицид и способ его использования
WO2024080893A2 (ru) Фунгицидный и бактерицидный препарат и способ его использования
CN107372548A (zh) 含有克菌丹和氟唑环菌胺的农药组合物及其用途
Gavrilović et al. Effects of copper citrate as a defoliant in nursery fruit stock production
KR100768478B1 (ko) 천연 광물 유래의 식물 탄저병 방제용 조성물 및 이를이용한 방제 방법
RU2458503C1 (ru) Способ защиты многолетних культур от инфекционных заболеваний
CN103430945B (zh) 含有肟菌酯和氟菌唑的复配农药杀菌组合物及其应用
WO2020101536A1 (ru) Стимулятор роста растений на основе серебра и хлорида серебра
US5461077A (en) Use of perbromides to control diseases in plants
EA037446B1 (ru) Стимулятор роста растений на основе серебра и хлорида серебра
JPS6218521B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13886835

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 14/04/2016)

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13886835

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1