WO2015004105A1 - Benzyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine und ihre verwendung - Google Patents

Benzyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine und ihre verwendung Download PDF

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WO2015004105A1
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salts
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pyrazolo
solvates
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Alexandros Vakalopoulos
Alexey Gromov
Markus Follmann
Damian Brockschnieder
Johannes-Peter Stasch
Tobias Marquardt
Adrian Tersteegen
Frank Wunder
Gorden Redlich
Dieter Lang
Volkhart Min-Jian Li
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    • C07D519/04—Dimeric indole alkaloids, e.g. vincaleucoblastine

Definitions

  • the present application relates to novel benzyl-lH-pyrazolo [3,4-b] pyridines, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and / or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for the treatment and / or Prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases.
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • NO nitric oxide
  • GTP guanosine triphosphate
  • the soluble guanylate cyclases consist of two subunits and most likely contain one heme per heterodimer that is part of the regulatory center. This is central to the activation mechanism. NO can bind to the iron atom of the heme and thus significantly increase the activity of the enzyme. On the other hand, heme-free preparations can not be stimulated by NO. Also, carbon monoxide (CO) is able to bind to the central iron atom of the heme, with stimulation by CO being significantly less than by NO.
  • CO carbon monoxide
  • guanylate cyclase plays a crucial role in various physiological processes, in particular in the relaxation and proliferation of smooth muscle cells, platelet aggregation and adhesion, neuronal signaling and diseases based on a disturbance of the above operations.
  • the NO / cGMP system may be suppressed, which may, for example, lead to hypertension, platelet activation, increased cell proliferation, endothelial dysfunction, arteriosclerosis, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, thrombosis, stroke and sexual dysfunction.
  • a NO-independent treatment option for such diseases which is aimed at influencing the cGMP pathway in organisms, is a promising approach on account of the expected high efficiency and low side effects.
  • the dual principle is met for the purposes of the present invention, when the compounds of the invention show an effect on recombinant guanylate cyclase reporter cell lines according to the investigation under B-2 as a minimal effective concentration (MEC) of ⁇ 3 ⁇ and inhibition of human phosphodiesterase 5 (PDE5 ) according to the study under B-3 as IC50 ⁇ 100 tiM.
  • MEC minimal effective concentration
  • PDE5 human phosphodiesterase 5
  • Phosphodiesterase-5 is the name given to one of the enzymes that cleaves the phosphoric acid ester bond in cGMP to give 5'-guanosine monophosphate (5'-GMP).
  • phosphodiesterase-5 occurs predominantly in the smooth muscle of the penile erectile tissue (corpus cavernosum penis) and the pulmonary arteries.
  • Blocking of cGMP degradation by inhibition of PDE5 leads to increased signals of the relaxation signaling pathways and in particular to increased blood supply to the penile erectile tissue and pressure reduction in the blood vessels of the lung. They are used to treat erectile dysfunction and pulmonary arterial hypertension.
  • WO 2004/009590 describes Pyrazolopyridines with substituted 4-aminopyrimidines for the treatment of CNS diseases.
  • WO 2010/065275 and WO 2011/149921 disclose substituted pyrrolo and dihydropyridopyrimidines as sGC activators.
  • the sGC stimulators described in WO 2012/004259 are fused aminopyrimidines and in WO 2012/004258, WO 2012/143510 and WO 2012/152629 fused pyrimidines and triazines.
  • WO 2012/28647 discloses pyrazolopyridines with various azaheterocycles for the treatment of cardiovascular diseases.
  • the object of the present invention was to provide novel substances which act as stimulators of soluble guanylate cyclase and as stimulators of soluble guanylate cyclase and phosphodiesterase-5 inhibitors (dual principle) and have a similar or improved therapeutic profile compared to the compounds known from the prior art , such as for their in vivo properties, such as their pharmacokinetic and pharmacodynamic behavior and / or their metabolism profile and / or their dose-response relationship.
  • the present invention relates to compounds of the general formula (I)
  • R is hydrogen or fluorine
  • R 2 is hydrogen or fluorine
  • R 3 is hydrogen, chlorine or fluorine, is hydrogen, chlorine, fluorine or methyl, with the proviso that at least two of the radicals R 1 , R 2 , R 3 or R 4 are different from hydrogen,
  • R 5 is hydrogen or fluorine
  • R 6 is methyl
  • R 7 is methyl
  • Salts used in the context of the present invention are physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention. Also included are salts which are themselves unsuitable for pharmaceutical applications but can be used, for example, for the isolation or purification of the compounds of the invention.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds of the invention include acid addition salts of mineral acids, carboxylic acids and sulfonic acids, e.g.
  • Physiologically acceptable salts of the compounds according to the invention also include salts of customary bases, such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammonium salts derived from ammonia or organic amines having 1 to 16 carbon atoms, as exemplified and preferably ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethyldiisopropylamine, monoethanolamine, diethanolamine, Triethanolamine, dicyclohexylamine, dimethylaminoethanol, procaine, dibenzylamine, N-methylmorpholine, arginine, lysine, ethylenediamine and N-methylpiperidine.
  • customary bases such as, by way of example and by way of preference, alkali metal salts (for example sodium and potassium salts), alkaline earth salts (for example calcium and magnesium salts) and ammoni
  • solvates are those forms of the compounds according to the invention which form a complex in the solid or liquid state by coordination with solvent molecules. Hydrates are a special form of solvates that coordinate with water. As solvates, hydrates are preferred in the context of the present invention.
  • the present invention encompasses all tautomeric forms.
  • the present invention also includes all suitable isotopic variants of the compounds of the invention.
  • An isotopic variant of a compound according to the invention is understood to mean a compound in which at least one atom within the compound according to the invention is exchanged for another atom of the same atomic number but with a different atomic mass than the atomic mass that usually or predominantly occurs in nature.
  • isotopes which can be incorporated into a compound of the invention are those of hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorus, sulfur, fluorine, chlorine, bromine and iodine, such as 2 H (deuterium), 3 H (tritium), 13 C, 14 C, 15 N, 17 0, 18 0, 32 P, 33 P, 33 S, 34 S, 35 S, 36 S, 18 F, 36 C1, 82 Br, 123 I, 124 I, 129 I and 131 I.
  • isotopic variants of a compound of the invention such as, in particular, those in which one or more radioactive isotopes are incorporated, may be useful, for example, for the study of the mechanism of action or drug distribution in the body; Due to the comparatively easy production and detectability, compounds labeled with 3 H or 14 C isotopes in particular are suitable for this purpose.
  • isotopes such as deuterium may result in certain therapeutic benefits as a result of greater metabolic stability of the compound, such as prolonging the body's half-life or reducing the required effective dose; Such modifications of the compounds of the invention may therefore optionally also constitute a preferred embodiment of the present invention.
  • Isotopic variants of the compounds according to the invention can be prepared by the processes known to the person skilled in the art, for example by the methods described below and the rules given in the exemplary embodiments, by using appropriate isotopic modifications of the respective reagents and / or starting compounds.
  • the present invention also includes prodrugs of the compounds of the invention.
  • prodrugs refers to compounds which themselves may be biologically active or inactive, but are converted during their residence time in the body to compounds of the invention (for example metabolically or hydrolytically).
  • treatment includes inhibiting, delaying, arresting, alleviating, attenuating, restraining, reducing, suppressing, restraining or curing a disease, a disease, a disease, an injury or a medical condition , the unfolding, the course or progression of such conditions and / or the symptoms of such conditions.
  • therapy is understood to be synonymous with the term “treatment”.
  • prevention means the avoidance or reduction of the risk, a disease, a disease, a disease, an injury or a health disorder, a development or a Progression of such conditions and / or to get, experience, suffer or have the symptoms of such conditions.
  • the treatment or the prevention of a disease, a disease, a disease, an injury or a health disorder can be partial or complete.
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts in which is hydrogen or fluorine, and their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • the compound having the systematic name 3 - [1- (2,4-difluorobenzyl) -5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl is preferred ] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3-e] [l, 2,4] triazine-6-one and the structural formula (IE)
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • the compound with the systematic name 3 - [1 - (2,6-difluorobenzyl) -5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl is preferred ] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3-e] [l, 2,4] triazine-6-one and the structural formula (IM)
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • the compound with the systematic name 3 - [5-fluoro-1- (3-fluoro-4-methylbenzyl) -6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridine-3 is preferred -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3-e] [l, 2,4] triazine-6-one and the structural formula (IO)
  • N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts are examples of N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • N-oxides as well as their N-oxides, salts, solvates, salts of N-oxides and solvates of N-oxides and salts.
  • Preferred in the context of the present invention is the compound having the systematic name 3 '- [1- (2-fluoro-4-methylbenzyl) -6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] spiro [cyclopropane-l, 7'-pyrrolo [2,3-e] [l, 2,4] triazine] -6 '(5'H) -one and the structural formula (IV)
  • the compounds of the present invention act as potent stimulators of soluble guanylate cyclase and inhibitors of phosphodiesterase-5, have valuable pharmacological properties, and have an improved therapeutic profile, such as in vivo properties and / or their pharmacokinetic and / or metabolic profile. They are therefore suitable for the treatment and / or prophylaxis of diseases in humans and animals.
  • the compounds of the invention cause vasorelaxation and inhibition of platelet aggregation and lead to a reduction in blood pressure and to an increase in coronary blood flow. These effects are mediated by direct stimulation of soluble guanylate cyclase and an intracellular cGMP increase.
  • the compounds according to the invention enhance the action of substances which increase cGMP levels, such as, for example, EDRF (endothelium-derived relaxing factor), NO donors, protoporphyrin IX, arachidonic acid or phenylhydrazine derivatives.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular, pulmonary, thromboembolic and fibrotic disorders.
  • the compounds according to the invention can therefore be used in medicaments for the treatment and / or prophylaxis of cardiovascular diseases such as hypertension, resistant hypertension, acute and chronic heart failure, coronary heart disease, stable and unstable angina pectoris, peripheral and cardiac vascular diseases, arrhythmias, atrial arrhythmias and the ventricles as well as conduction disorders such as atrio-ventricular blockades grade I-III (AB block I-III), supraventricular tachyarrhythmia, atrial fibrillation, atrial flutter, ventricular fibrillation, ventricular tachyarrhythmia, torsades de pointes tachycardia, atrial and ventricular extrasystoles , AV junctional extrasystoles, sick sinus syndrome, syncope, AV nodal reentrant tachycardia, Wolff-Parkinson-White syndrome, acute coronary syndrome (ACS), autoimmune heart disease (pericarditis, endocarditis, valvolitis, aor
  • cardiac insufficiency includes both acute and chronic manifestations of heart failure, as well as more specific or related forms of disease such as acute decompensated heart failure, right heart failure, left heart failure, global insufficiency, ischemic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, idiopathic cardiomyopathy, congenital Heart failure, heart failure in heart valve defects, mitral valve stenosis, mitral valve insufficiency, aortic valve stenosis, aortic valve insufficiency, tricuspid stenosis, tricuspid insufficiency, pulmonary valve stenosis, pulmonary valvular insufficiency, combined valvular heart failure, myocarditis, chronic myocarditis, acute myocarditis, viral myocarditis, diabetic cardiac insufficiency, cardiomyopathy of alcoholic toxicity, cardiac Storage disorders, diastolic heart failure and sy
  • the compounds according to the invention may also be used for the treatment and / or prophylaxis of arteriosclerosis, lipid metabolism disorders, hypolipoproteinemias, dyslipidemias, hypertriglyceridemias, hyperlipidemias, hypercholesterolemias, abetelipoproteinaemia, sitosterolemia, xanthomatosis, Tangier's disease, obesity (obesity) and combined hyperlipidemias and the metabolic syndrome.
  • the compounds of the invention may be used for the treatment and / or prophylaxis of primary and secondary Raynaud's phenomenon, microcirculatory disorders, claudication, peripheral and autonomic neuropathies, diabetic microangiopathies, diabetic retinopathy, diabetic ulcers on the extremities, gangrenous, CREST syndrome, erythematosis, onychomycosis
  • the compounds according to the invention are also suitable for the treatment of muscular dystrophy, such as the muscular dystrophy Becker-Kiener (BMD) and Duchenne muscular dystrophy (DMD).
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment of urological diseases such as, for example, benign prostate syndrome (BPS), benign prostatic hyperplasia (BPH), Benign Prostate Enlargement (BPE), Bladder Discharge Disorder (BOO), Lower Urinary Syndromes (LUTS, including Feiines Urological Syndrome (FUS)), Urogenital System Disorders including Neurogenic Overactive Bladder (OAB) and (IC), Incontinence (UI ) such as mixed, urgency, stress, or overflow incontinence (MUI, UUI, SUI, OUI), pelvic pain, benign and malignant diseases of the organs of the male and female urogenital system.
  • BPS benign prostate syndrome
  • BPH benign prostatic hyperplasia
  • BPE Benign Prostate Enlargement
  • BOO Bladder Discharge Disorder
  • LUTS Lower Urinary Syndromes
  • LUTS including Feiines Urological Syndrome (FUS)
  • Urogenital System Disorders including Neurogenic Overactive Bladder (OAB) and (IC)
  • kidney diseases in particular of acute and chronic renal insufficiency, as well as of acute and chronic renal failure.
  • renal insufficiency includes both acute and chronic manifestations of renal insufficiency, as well as underlying or related renal diseases such as renal hypoperfusion, intradialytic hypotension, obstructive uropathy, glomerulopathies, glomerulonephritis, acute glomerulonephritis, glomerulosclerosis, tubulo-interstitial disorders, nephropathic disorders such as primary and congenital kidney disease, nephritis, immunological kidney diseases such as renal transplant rejection, immune complex-induced kidney disease, nephropathy induced by toxic substances, contrast agent-induced nephropathy, diabetic and non-diabetic nephropathy, pyelonephritis, renal cysts, nephrosclerosis, hyperten
  • the present invention also encompasses the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of sequelae of renal insufficiency, such as pulmonary edema, cardiac insufficiency, uremia, anemia, electrolyte imbalances (e.g., hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
  • sequelae of renal insufficiency such as pulmonary edema, cardiac insufficiency, uremia, anemia, electrolyte imbalances (e.g., hyperkalemia, hyponatremia) and disorders in bone and carbohydrate metabolism.
  • the compounds according to the invention are also suitable for the treatment and / or prophylaxis of asthmatic diseases, pulmonary arterial hypertension (PAH) and other forms of pulmonary hypertension (PH), including left heart disease, HIV, sickle cell anemia, thromboembolism (CTEPH), sarcoidosis, COPD or Pulmonary fibrosis-associated pulmonary hypertension, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), acute respiratory tract syndrome (ARDS), acute lung injury (ALI), alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD), pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema (eg, cigarette smoke-induced pulmonary emphysema) and cystic fibrosis (CF).
  • PAH pulmonary arterial hypertension
  • PH pulmonary hypertension
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease
  • ARDS acute respiratory tract syndrome
  • ALI acute lung injury
  • AATD alpha-1-antitrypsin deficiency
  • CF cyst
  • the compounds described in the present invention are also agents for controlling diseases in the central nervous system, which are characterized by disorders of the NO / cGMP system.
  • they are suitable for improving the perception, concentration performance, learning performance or memory performance after cognitive disorders such as occur in situations / diseases / syndromes such as mild cognitive impairment, age-associated learning and memory disorders, age-associated memory loss, vascular dementia, cranial brain -Trauma, stroke, post-stroke dementia, post-traumatic traumatic brain injury, generalized concentration disorder, difficulty concentrating in children with learning and memory problems, Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies , Dementia with degeneration of the frontal lobes including Pick's syndrome, Parkinson's disease, progressive nuclear palsy, dementia with corticobasal degeneration, amyolateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, demyelinization, multiple sclerosis, thalamic degeneration, Creutzfeld-Jacob dementia, HIV dementia, schizophrenia with dementia or Korsakoff's psychosis. They are also
  • the compounds according to the invention are also suitable for regulating cerebral perfusion and are effective agents for combating migraine. They are also suitable for the prophylaxis and control of the consequences of cerebral infarct events (Apoplexia cerebri) such as stroke, cerebral ischaemias and craniocerebral trauma , Likewise, the compounds according to the invention can be used to combat pain and tinnitus.
  • cerebral infarct events Apoplexia cerebri
  • cerebral infarct events such as stroke, cerebral ischaemias and craniocerebral trauma
  • the compounds according to the invention can be used to combat pain and tinnitus.
  • the compounds of the invention have anti-inflammatory action and can therefore be used as anti-inflammatory agents for the treatment and / or prophylaxis of sepsis (SIRS), multiple organ failure (MODS, MOF), inflammatory diseases of the kidney, chronic inflammatory bowel disease (IBD, Crohn's Disease, UC), pancreatitis , Peritonitis, rheumatoid diseases, inflammatory skin diseases as well as inflammatory eye diseases.
  • SIRS sepsis
  • MODS multiple organ failure
  • IBD chronic inflammatory bowel disease
  • UC chronic inflammatory bowel disease
  • pancreatitis atitis
  • Peritonitis rheumatoid diseases
  • inflammatory skin diseases as well as inflammatory eye diseases.
  • the compounds of the invention can also be used for the treatment and / or prophylaxis of autoimmune diseases.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of fibrotic disorders of the internal organs such as, for example, the lung, the heart, the kidney, the bone marrow and in particular the liver, as well as dermatological fibroses and fibrotic disorders of the eye.
  • fibrotic disorders includes in particular the following terms: liver fibrosis, cirrhosis, pulmonary fibrosis, endomyocardial fibrosis, nephropathy, glomerulonephritis, interstitial renal fibrosis, fibrotic damage due to diabetes, bone marrow fibrosis and similar fibrotic disorders, scleroderma, morphea, keloids, hypertrophic scarring (also after surgical interventions), nevi, diabetic retinopathy, proliferative vitroretinopathy and connective tissue disorders (eg sarcoidosis).
  • the compounds of the invention are useful for controlling postoperative scarring, e.g. as a result of glaucoma surgery.
  • the compounds according to the invention can likewise be used cosmetically for aging and keratinizing skin.
  • the compounds according to the invention are suitable for the treatment and / or prophylaxis of hepatitis, neoplasm, osteoporosis, glaucoma and gastroparesis.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the treatment and / or prophylaxis of heart failure, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemia, vascular disease, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and arteriosclerosis.
  • the present invention furthermore relates to the compounds according to the invention for use in a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular disorders, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic disorders and atherosclerosis.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases.
  • Another object of the present invention is the use of the compounds of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment and / or prophylaxis of heart failure, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischemia, vascular diseases, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and arteriosclerosis.
  • Another object of the present invention is a method for the treatment and / or prophylaxis of diseases, in particular the aforementioned diseases, using an effective amount of at least one of the compounds of the invention.
  • the present invention further provides a method for the treatment and / or prophylaxis of cardiac insufficiency, angina pectoris, hypertension, pulmonary hypertension, ischaemias, vascular diseases, renal insufficiency, thromboembolic disorders, fibrotic diseases and atherosclerosis, using an effective amount of at least one of the compounds according to the invention ,
  • the compounds of the invention may be used alone or as needed in combination with other agents.
  • Another object of the present invention are pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the invention and one or more other active ingredients, in particular for the treatment and / or prophylaxis of the aforementioned diseases.
  • suitable combination active ingredients may be mentioned by way of example and preferably:
  • organic nitrates and NO donors such as sodium nitroprusside, nitroglycerin, isosorbide mononitrate, isosorbide dinitrate, molsidomine or SIN-1, and inhaled NO;
  • cGMP cyclic guanosine monophosphate
  • PDE phosphodiesterases
  • Antithrombotic agents by way of example and preferably from the group of thrombocyte aggregation inhibitors, anticoagulants or profibrinolytic substances;
  • Antihypertensive agents by way of example and preferably from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blockers, beta-receptor blockers, mineralocorticoid receptor Antagonists and diuretics; and / or lipid metabolism-altering agents, by way of example and preferably from the group of thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors as exemplified and preferably HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, ACAT inhibitors, CETP inhibitors, MTP inhibitors, PPAR-alpha, PPAR-gamma and / or PPAR-delta agonists, cholesterol absorption inhibitors, lipase inhibitors, polymeric bile acid adsorbents, bile acid reabsorption inhibitors, and lipoprotein (a) antagonists.
  • Antithrombotic agents are preferably understood as meaning compounds from the
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a platelet aggregation inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
  • a platelet aggregation inhibitor such as, by way of example and by way of preference, aspirin, clopidogrel, ticlopidine or dipyridamole.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • a thrombin inhibitor such as, by way of example and by way of preference, ximelagatran, dabigatran, melagatran, bivalirudin or Clexane.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a GPIIb / IIIa antagonist, such as, by way of example and by way of preference, tirofiban or abciximab.
  • a GPIIb / IIIa antagonist such as, by way of example and by way of preference, tirofiban or abciximab.
  • the compounds according to the invention are used in combination with a factor Xa inhibitor, such as by way of example and preferably rivaroxaban, DU-176b, apixaban, otamixaban, fidexaban, razaxaban, fondaparinux, idraparinux, PMD-3112, YM-150, KFA -1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR-126512 or SSR-128428.
  • a factor Xa inhibitor such as by way of example and preferably rivaroxaban, DU-176b, apixaban, otamixaban, fidexaban, razaxaban, fondaparinux, idraparinux, PMD-3112, YM-150, KFA -1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC
  • the compounds according to the invention are administered in combination with heparin or a low molecular weight (LMW) heparin derivative.
  • LMW low molecular weight
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a vitamin K antagonist, such as by way of example and preferably coumarin.
  • antihypertensive agents are preferably compounds from the group of calcium antagonists, angiotensin AII antagonists, ACE inhibitors, endothelin antagonists, renin inhibitors, alpha-receptor blocker, beta-receptor blocker, mineralocorticoid receptor - understood antagonists and diuretics.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a calcium antagonist, such as, by way of example and by way of preference, nifedipine, amlodipine, verapamil or diltiazem.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an alpha-1-receptor blocker, such as by way of example and preferably prazosin.
  • the compounds according to the invention are used in combination with a beta-receptor blocker, such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol, pindolol, alprenolol, oxprenolol, penbutolol, bupranolol, metipranolol, nadolol, mepindolol, carazalol, sotalol, Metoprolol, betaxolol, celiprolol, bisoprolol, carteolol, esmolol, labetalol, carvedilol, adaprolol, landiolol, nebivolol, epanolol or bucindolol.
  • a beta-receptor blocker such as by way of example and preferably propranolol, atenolol, timolol
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an angiotensin AII antagonist, such as by way of example and preferably losartan, candesartan, valsartan, telmisartan or embusartan.
  • an ACE inhibitor such as, by way of example and by way of preference, enalapril, captopril, lisinopril, ramipril, delapril, fosinopril, quinopril, perindopril or trandopril.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an endothelin antagonist such as, by way of example and by way of preference, bosentan, darusentan, ambrisentan or sitaxsentan.
  • an endothelin antagonist such as, by way of example and by way of preference, bosentan, darusentan, ambrisentan or sitaxsentan.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a renin inhibitor, such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
  • a renin inhibitor such as by way of example and preferably aliskiren, SPP-600 or SPP-800.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a mineralocorticoid receptor antagonist, such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
  • a mineralocorticoid receptor antagonist such as by way of example and preferably spironolactone or eplerenone.
  • the compounds of the invention are used in combination with a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide with potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene, with aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and Eplerenone and thiazide diuretics, such as hydrochlorothiazide, chlorthalidone, xipamide, and indapamide administered.
  • a loop diuretic such as furosemide, torasemide, bumetanide and piretanide
  • potassium sparing diuretics such as amiloride and triamterene
  • aldosterone antagonists such as spironolactone, potassium canrenoate and Eplerenone and thiazide diuretics, such as hydrochlorothiazide, chlorthalidone, xipamide, and indapamide administered.
  • lipid metabolizing agents are preferably compounds from the group of CETP inhibitors, thyroid receptor agonists, cholesterol synthesis inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors, the ACAT inhibitors, MTP inhibitors, PPAR-alpha, PPAR gamma and / or PPAR delta agonists, cholesterol absorption inhibitors, polymeric bile acid adsorbers, bile acid reabsorption inhibitors, lipase inhibitors and the lipoprotein (a) antagonists understood.
  • CETP inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors
  • ACAT inhibitors such as HMG-CoA reductase or squalene synthesis inhibitors
  • MTP inhibitors MTP inhibitors
  • PPAR-alpha PPAR-alpha
  • PPAR gamma and / or PPAR delta agonists cholesterol absorption inhibitors
  • polymeric bile acid adsorbers
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a CETP inhibitor, such as, by way of example and by way of preference, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccines (CETi-1).
  • a CETP inhibitor such as, by way of example and by way of preference, dalcetrapib, BAY 60-5521, anacetrapib or CETP vaccines (CETi-1).
  • the compounds of the invention are administered in combination with a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214).
  • a thyroid receptor agonist such as, by way of example and by way of preference, D-thyroxine, 3,5,3'-triiodothyronine (T3), CGS 23425 or axitirome (CGS 26214).
  • T3 3,5,3'-triiodothyronine
  • CGS 23425 CGS 23425
  • axitirome CGS 26214
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an HMG-CoA reductase inhibitor from the class of statins, such as by way of example and preferably lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, atorvastatin, rosuvastat
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a squalene synthesis inhibitor, such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
  • a squalene synthesis inhibitor such as by way of example and preferably BMS-188494 or TAK-475.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with an ACAT inhibitor, such as by way of example and preferably avasimibe, melinamide, pactimibe, eflucimibe or SMP-797.
  • an MTP inhibitor such as, for example and preferably, implitapide, BMS-201038, R-103757 or JTT-130.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a PPAR gamma agonist, such as, by way of example and by way of preference, pioglitazone or rosiglitazone.
  • a PPAR delta agonist such as by way of example and preferably GW 501516 or BAY 68-5042.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor, such as by way of example and preferably ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • a cholesterol absorption inhibitor such as by way of example and preferably ezetimibe, tiqueside or pamaqueside.
  • the compounds according to the invention are administered in combination with a lipase inhibitor, such as, for example and preferably, orlistat.
  • a lipase inhibitor such as, for example and preferably, orlistat.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, cholestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • a polymeric bile acid adsorbent such as, by way of example and by way of preference, cholestyramine, colestipol, colesolvam, cholesta gel or colestimide.
  • ASBT IBAT
  • AZD-7806 S-8921
  • AK-105 AK-105
  • BARI-1741 AK-105
  • SC-435 SC-635.
  • the compounds of the invention are administered in combination with a lipoprotein (a) antagonist such as, by way of example and by way of preference, gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • a lipoprotein (a) antagonist such as, by way of example and by way of preference, gemcabene calcium (CI-1027) or nicotinic acid.
  • compositions containing at least one compound of the invention usually together with one or more inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients, and their use for the purposes mentioned above.
  • the compounds according to the invention can act systemically and / or locally.
  • they may be applied in a suitable manner, e.g. oral, parenteral, pulmonary, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otic or as an implant or stent.
  • the compounds according to the invention can be administered in suitable administration forms.
  • the compounds according to the invention quickly and / or modified donating application forms, the Compounds according to the invention in crystalline and / or amorphised and / or dissolved form, such as tablets (uncoated or coated tablets, for example, with enteric or delayed-dissolving or insoluble coatings, which control the release of the compound of the invention) in the oral cavity quickly disintegrating tablets or films / wafers, films / lyophilisates, capsules (for example hard or soft gelatin capsules), dragées, granules, pellets, powders, emulsions, suspensions, aerosols or solutions.
  • Parenteral administration can be accomplished by bypassing a resorption step (e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar) or by resorting to absorption (e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally).
  • a resorption step e.g., intravenously, intraarterially, intracardially, intraspinal, or intralumbar
  • absorption e.g., intramuscularly, subcutaneously, intracutaneously, percutaneously, or intraperitoneally.
  • parenteral administration are suitable as application forms u.a. Injection and infusion preparations in the form of solutions, suspensions, emulsions, lyophilisates or sterile powders.
  • Inhalation medicaments including powder inhalers, nebulizers
  • nasal drops solutions or sprays
  • lingual, sublingual or buccal tablets films / wafers or capsules
  • suppositories ear or ophthalmic preparations
  • vaginal capsules aqueous suspensions (lotions, shake mixtures)
  • lipophilic suspensions ointments
  • creams transdermal therapeutic systems (eg plasters)
  • milk pastes, foams, powdered powders, implants or stents.
  • compositions according to the invention can be converted into the stated administration forms. This can be done in a conventional manner by mixing with inert, non-toxic, pharmaceutically suitable excipients.
  • adjuvants include, among others.
  • Excipients for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitol oleate
  • binders for example polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers for example albumin
  • stabilizers For example, antioxidants such as ascorbic acid
  • dyes eg, inorganic pigments such as iron oxides
  • flavor and / or odoriferous for example microcrystalline cellulose, lactose, mannitol
  • solvents for example liquid polyethylene glycols
  • emulsifiers and dispersants or wetting agents for example sodium dodecyl sulfate, polyoxysorbitol oleate
  • binders for example polyvinylpyrrolidone
  • synthetic and natural polymers for example albumin
  • stabilizers for example, antioxidants such as
  • the dosage is about 0.001 to 2 mg / kg, preferably about 0.001 to 1 mg / kg of body weight.
  • Instrument MS Waters (Micromass) QM; Instrument HPLC: Agilent 1100 series; Column: Agilent ZORBAX Extend-C18 3.0x50mm 3.5-micron; Eluent A: 1 l of water + 0.01 mol of ammonium carbonate, eluent B: 1 l of acetonitrile; Gradient: 0.0 min 98% A -> 0.2 min 98% A -> 3.0 min 5% A ⁇ 4.5 min 5% A; Oven: 40 ° C; Flow: 1.75 ml / min; UV detection: 210 nm.
  • Method 6 Instrument MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Instrument HPLC: Agilent 1100 series; Column: YMC-Triart C18 3 ⁇ 50 x 3 mm; Eluent A: 1 l of water + 0.01 mol of ammonium carbonate, eluent B: 1 l of acetonitrile; Gradient: 0.0 min 100% A -> 2.75 min 5% A -> 4.5 min 5% A; Oven: 40 ° C; Flow: 1.25 ml / min; UV detection: 210 nm.
  • Method 7 (LC-MS):
  • Instrument Thermo DFS, Trace GC Ultra; Column: Restek RTX-35, 15 mx 200 ⁇ x 0.33 ⁇ ; constant flow with helium: 1.20 ml / min; Oven: 60 ° C; Inlet: 220 ° C; Gradient: 60 ° C, 30 ° C / min -> 300 ° C (hold for 3.33 min).
  • Variant A A mixture of 2.47 g (6.13 mmol) of 1- (2,3-difluorobenzyl) -5-fluoro-3-iodo-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridine from Example 3A and 0.576 g (6.43 mmol) of copper (I) cyanide was dissolved in 12.1 ml abs. DMSO presented in a heated flask and stirred at 150 ° C for 3 h. The cooled reaction solution was added with ethyl acetate and washed three times with a mixture of half-saturated ammonium chloride solution and concentrated ammonia solution (3/1). The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and evaporated.
  • the crude product was purified by flash chromatography (eluent: cyclohexane / ethyl acetate gradient: 15/1 to 10/1, then dichloromethane / methanol: 10/1). 780 mg of the target compound (42% of theory) were obtained.
  • Variant B 650 mg (1.56 mmol, purity 77%) of 1- (2,3-difluorobenzyl) -5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridine-3-carboxamide of the Example 5A
  • the compound obtained was initially charged in 2.7 ml of THF and admixed with 0.49 ml (6.0 mmol) of pyridine. Thereafter, 0.85 ml (6.0 mmol) of trifluoroacetic anhydride were slowly added dropwise with stirring, followed by stirring at RT for 3 h. The reaction solution was added with water and extracted three times with ethyl acetate.
  • the target compound was formed as a minor component in the preparation of the starting compound 4A. After flash chromatography, 650 mg (26% of theory, purity 77%) of the target compound were obtained.
  • Example 7A (2,3-Difluorobenzyl) -5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridine-3-carboximidohydrazide
  • the filtrate was washed with 940 ml of a 25% aqueous ammonia solution, 830 ml of half-concentrated aqueous ammonium chloride solution and 410 ml of saturated sodium chloride aqueous solution.
  • the organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and then concentrated in vacuo.
  • the crude product was purified by silica gel chromatography (eluent: petroleum ether / ethyl acetate: 3/1, then with dichloromethane / methanol gradient). 7.50 g (85% of theory) of the target compound were obtained.
  • the filter residue was washed with ethyl acetate.
  • the organic phase was separated and washed three times with a mixture of saturated aqueous ammonium chloride solution and concentrated aqueous ammonia solution (3/1) until the aqueous phase was colorless.
  • the organic phase was washed once with saturated aqueous sodium chloride solution, then dried over sodium sulfate, concentrated and dried overnight under high vacuum.
  • the title compound 0.74 g (76% of theory, purity 76%) was used without further purification in the next step.
  • the mixture was then extracted three times with ethyl acetate.
  • the combined organic phases were concentrated, the residue treated with 800 ml of diethyl ether, washed three times with water (200 ml, 400 ml, 200 ml) and once with aqueous sodium chloride solution, concentrated and dried under high vacuum.
  • the residue was added with dichloromethane and filtered.
  • the filtrate was applied to a silica gel column and purified by silica gel chromatography (eluent: dichloromethane / ethyl acetate gradient). There were obtained 4.05 g of the target compound (36% of theory, purity 88%).
  • the reaction mixture was stirred for 10 min at -78 ° C and then warmed to RT over 2 h. It was diluted with 700 ml of methyl tert-buty lether, the precipitate was filtered off and the filtrate was concentrated at 30 ° C and 100 mbar. The residue was purified by flash chromatography (eluent: dichloromethane). This gave 7.30 g (97% of theory, purity about 95%> by NMR) of the title compound.
  • the temperature of the reaction mixture in the flask was always kept below -10 ° C. After completion of the addition, the reaction mixture was saturated at -20 ° C with hydrogen chloride (about 10 min), the cooling bath was removed and then stirred for 1 h at RT. The reaction mixture was concentrated at RT (to 7-8 mbar), the residue (12.4 g of solid) at 0 ° C with 28 ml of ice water, stirred for 30 min at 0 ° C and then at RT overnight. The reaction mixture was mixed with 70 ml of ethyl acetate, stirred for 5 min at RT and then the phases were separated. The aqueous phase was extracted three times with ethyl acetate.
  • Example 20A Equivalent) from Example 20A suspended in a mixture of acetic acid / ethanol (1 / 4.6 volume ratio, 20 equivalents of acetic acid, about 0.2 molar concentration of 5-fluoro-1- (4-methoxybenzyl) -6-methyl-1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine-3-carboximidohydrazide), added in portions.
  • the reaction mixture is stirred for 1 h under reflux. After cooling, the reaction mixture is concentrated on a rotary evaporator. The residue is purified by preparative HPLC (RP-C18, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.05% formic acid or 0.1% TFA).
  • reaction solution of ethyl 1- ⁇ 5-chloro-3- [5-fluoro-1- (4-methoxybenzyl) -6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] -1, 2,4-triazin-6-yl ⁇ cyclopropanecarboxylate from Example 38A is diluted with dry acetonitrile (about 0.01-0.05 molar concentration) and then slowly added to a cooled to 0 ° C 33% aqueous ammonia solution (72 ml of this ammonia solution per 1 mmol of ethyl 1 - ⁇ 5-chloro-3 - [5-fluoro-1 - (4-methoxybenzyl) -6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl] -1 , 2,4-triazin-6-yl ⁇ cyclopropanecarboxylate) is added dropwise while keeping the internal temperature between 0-12
  • the reaction mixture is concentrated on a rotary evaporator.
  • the residue is mixed with water and extracted three times with dichloromethane.
  • the combined organic phases are washed twice with water and once with saturated aqueous sodium chloride solution, then dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo.
  • the crude product is purified by preparative HPLC (RP18 column, eluent: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.05% formic acid or 0.1% TFA).
  • the product fractions obtained are taken up in dichloromethane and twice washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution.
  • the combined organic phases are dried over sodium sulfate, filtered and concentrated.
  • the residue was concentrated twice from dioxane and once from toluene in vacuo at 30 ° C and then dried under high vacuum. It was mixed with 5 ml of THF and 5 ml of 5% aqueous ammonia solution and left for 5 min at RT. The Jrsgmisch was concentrated in vacuo at 30 ° C, and the residue was concentrated twice from a mixture of 5 ml of THF and 5 ml of 5% aqueous ammonia solution in vacuo at 30 ° C. The residue was purified by preparative HPLC (RP-C18, mobile phase: acetonitrile / water gradient with the addition of 0.05% of> formic acid). 40 mg (46% of theory, purity about 90%> by NMR) of the title compound were obtained.
  • the crude product was abs. 9.6 ml. Dioxane and 2.4 ml of acetic acid and stirred for 8 h at 100 ° C in the microwave. The mixture was concentrated and the residue was stirred with water for 30 min. The solid contained was filtered off and dried under high vacuum. The solid was admixed with 5.5 ml of ethanol. The suspension was heated to 50 ° C and treated with 3.3 ml of dichloromethane, so that a clear solution was formed. After cooling to 0 ° C., a first product fraction of the target compound was filtered off as a solid (241 mg). The filtrate was evaporated and treated with 3 ml of ethanol.
  • the mixture was treated for 1.5 h in an ultrasonic bath.
  • the solid was filtered off, washed with water and a little acetonitrile and dried under high vacuum.
  • the residue was dissolved in DMF (a few drops) and dichloromethane and purified by flash chromatography (eluent: cyclohexane / ethyl acetate gradient).
  • the product fractions were concentrated and the residue was added with ethyl acetate and diisopropyl ether.
  • the solid was filtered off with suction and dried under high vacuum.
  • Example 40A 5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl) spiro [cyclopropane-l, 7'-pyrrolo [2,3-e] [l, 2, 4] triazine] -6 '(5'H) -one (1 equivalent) from Example 40A is initially charged in DMF (about 0.1 molar concentration) and heated to 80 ° C. Cesium carbonate (4 equivalents) is added to the mixture and stirred for 10 minutes.
  • the crude product is dissolved in methylene chloride / methanol / 1N solution of ammonia in methanol (2/2/1) and purified by thick layer chromatography (eluent: dichloromethane / methanol) or alternatively by preparative HPLC (RP-C18, eluent: acetonitrile / water). Gradient with the addition of 0.1% TFA).
  • Example 40A 5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl) spiro [cyclopropane-l, 7'-pyrrolo [2,3-e] [l, 2, 4] triazine] -6 '(5'H) -one (1 equivalent) from Example 40A is initially charged in DMF (about 0.1 molar concentration) and heated to 80 ° C. Cesium carbonate (4 equivalents) is added to the mixture followed by stirring for 10 minutes.
  • the crude product is dissolved in methylene chloride / methanol / 1N solution of ammonia in methanol (2/2/1) and purified by thick layer chromatography (eluent: dichloromethane / methanol) or alternatively by preparative HPLC (RP-C18, eluent: acetonitrile / water). Gradient with the addition of 0.1% TFA).
  • Example 40A 5-fluoro-6-methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-yl) spiro [cyclopropane-l, 7'-pyrrolo [2,3-e] [l, 2, 4] triazine] -6 '(5'H) -one (1 equivalent) from Example 40A is initially charged in DMF (about 0.1 molar concentration) and heated to 80 ° C. Cesium carbonate (4 equivalents) is added to the mixture and stirred for 10 minutes.
  • the crude product is dissolved in methylene chloride / methanol / 1N solution of ammonia in methanol (2/2/1) and purified by thick layer chromatography (eluent: dichloromethane / methanol) or alternatively by preparative HPLC (RP-C18, eluent: acetonitrile / water). Gradient with the addition of 0.1% TFA).
  • the aorta is harvested, detached from adherent tissue, divided into 1.5 mm wide rings and placed individually under bias in 5 ml organ baths with 37 ° C warm, carbogen-gassed Krebs-Henseleit solution of the following composition (in each case mM): Sodium chloride: 119; Potassium chloride: 4.8; Calcium chloride dihydrate: 1; Magnesium sulfate heptahydrate: 1.4; Potassium dihydrogen phosphate: 1.2; Sodium hydrogencarbonate: 25; Glucose: 10.
  • the force of contraction is detected with Statham UC2 cells, amplified and digitized via A / D converter (DAS-1802 HC, Keithley Instruments Munich) and registered in parallel on a chart recorder.
  • phenylephrine is added cumulatively to the bath in increasing concentration. After several control cycles, the substance to be examined is added in each subsequent course in increasing dosages and the height of the contraction is compared with the height of the contraction achieved in the last predistortion. This is used to calculate the concentration required to reduce the level of the control value by 50% (IC 5 o value).
  • the standard application volume is 5 ⁇ , the DMSO content in the bath solution corresponds to 0.1%.
  • the cellular activity of the compounds of the invention is measured on a recombinant guanylate cyclase reporter cell line as described in F. Wunder et al., Anal. Biochem. 339, 104-112 (2005).
  • PDE 5 preparations are prepared from human platelets by digestion (Microfluidizer®, 800 bar, 3 passages), followed by centrifugation (75,000 g, 60 min, 4 ° C) and ion exchange chromatography of the supernatant on a Mono Q 10/10 column ( linear sodium chloride gradient, elution with a 0.2-0.3 M solution of sodium chloride in buffer (20 mM Hepes pH 7.2, 2 mM magnesium chloride), fractions having PDE 5 activity are pooled (PDE 5 preparation) and at -80 ° C stored.
  • test substances are resolved to determine their in vitro effect on human PDE 5 in 100% DMSO and serially diluted.
  • Dilution series (1: 3) are typically prepared from 200 ⁇ to 0.091 ⁇ (resulting final concentrations in the assay: 4 ⁇ to 0.0018 ⁇ ). 2 ⁇ l each of the diluted substance solutions are introduced into the wells of microtiter plates (Isoplate-96 / 200W, Perkin Elmer). Subsequently, 50 ⁇ of a dilution of the above-described PDE 5 preparation is added.
  • the dilution of the PDE 5 preparation is chosen such that less than 70% of the substrate is converted during the subsequent incubation (typical dilution: 1: 100; dilution buffer: 50 mM Tris / hydrochloric acid pH 7.5, 8.3 mM Magnesium chloride, 1.7mM EDTA, 0.2% BSA).
  • the substrate [8- ⁇ ] cyclic guanosine 3 ', 5'-monophosphate (1 ⁇ / ⁇ , Perkin Elmer) is 1: 2000 with assay buffer (50 mM Tris / hydrochloric acid pH 7.5, 8.3 mM magnesium chloride, 1.7 mM EDTA) on a concentration of 0.0005 ⁇ / ⁇ diluted.
  • the enzyme reaction is finally started.
  • the test mixtures are incubated for 60 min at room temperature and the reaction is stopped by adding 25 ⁇ l of a suspension of 18 mg / ml Yttrium Scintillation Proximity Beads in water (phosphodiesterase beads for SPA assays, RPNQ 0150, Perkin Elmer).
  • the microtiter plates are sealed with a foil and left for 60 min at room temperature. The plates are then measured for 30 s per well in a Microbeta scintillation counter (Perkin Elmer).
  • IC 50 values are determined on the basis of the plot of the substance concentration versus the percentage PDE 5 inhibition.
  • a commercially available telemetry system from DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA is used for the blood pressure measurement on awake rats described below.
  • the system consists of 3 main components:
  • Physiotel® receivers connected to a data acquisition computer via a multiplexer (DSI Data Exchange Matrix).
  • the telemetry system allows continuous recording of blood pressure, heart rate and body movement on awake animals in their habitual habitat.
  • the day - night rhythm in the experimental laboratory is changed by room lighting at 6:00 in the morning and at 19:00 in the evening.
  • the Telemetry Transmitter TAH PA - C40 is surgically implanted into the experimental animals under aseptic conditions at least 14 days before the first trial. The way instrumented animals are repeatedly used after healing of the wound and ingrowth of the implant.
  • the fasting animals are anesthetized with pentobarbital (Nembutal, Sanofi: 50 mg / kg i.p.) and shaved and disinfected on the ventral side.
  • pentobarbital Nembutal, Sanofi: 50 mg / kg i.p.
  • the system's liquid-filled measuring catheter above the bifurcation is inserted cranially into the descending aorta and secured with tissue adhesive (VetBonD TM, 3M).
  • the transmitter housing is fixed intraperitoneally to the abdominal wall musculature and the wound is closed in layers.
  • an antibiotic is administered for infection prevention (Tardomyocel COMP Bayer 1ml / kg s.c.)
  • a solvent-treated group of animals is used as a control.
  • the existing telemetry measuring device is configured for 24 animals. Each trial is registered under a trial number (VYear month day).
  • the instrumented rats living in the plant each have their own receiving antenna (1010 receivers, DSI).
  • the implanted transmitters can be activated externally via a built-in magnetic switch. They will be put on the air during the trial run.
  • the emitted signals can be recorded online by a data acquisition system (Dataquest TM A.R.T. for Windows, DSI) and processed accordingly. The storage of the data takes place in each case in a folder opened for this purpose which carries the test number.
  • SBP Systolic blood pressure
  • DBP Diastolic blood pressure
  • ACT Activity - Activity
  • the measured value acquisition is repeated computer-controlled in 5-minute intervals.
  • the absolute value of the source data is corrected in the diagram with the currently measured barometric pressure (Ambient Pressure Reference Monitor, APR-1) and stored in individual data. Further technical details can be found in the extensive documentation of the manufacturer (DSI). Unless otherwise stated, the administration of the test substances will take place at 9 o'clock on the day of the experiment. Following the application, the parameters described above are measured for 24 hours.
  • the collected individual data are sorted with the analysis software (DATAQUEST TM A.RT. TM ANALYSIS).
  • the blank value is assumed here 2 hours before application, so that the selected data record covers the period from 7:00 am on the day of the experiment to 9:00 am on the following day.
  • the data is smoothed over a presettable time by averaging (15 minutes average) and transferred as a text file to a disk.
  • the presorted and compressed measured values are transferred to Excel templates and displayed in tabular form.
  • the filing of the collected data takes place per experiment day in a separate folder that bears the test number. Results and test reports are sorted in folders and sorted by paper.
  • organ-protective effects of the compounds according to the invention are shown in a therapeutically relevant "low nitric oxide (NO) / high renin" hypertension model in rats
  • NO nitric oxide
  • the study was carried out on the basis of the recently published publication (Sharkovska Y, et al., J Hypertension 2010; 28: 1666-1675), where renin transgenic rats (TGR (mRen2) 27) administered the NO synthase inhibitor L-NAME via the drinking water are treated simultaneously with the compound or vehicle according to the invention for several weeks
  • TGR renin transgenic rats
  • L-NAME renin transgenic rats
  • a telemetry system from DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA, is used for the blood pressure measurement on conscious dogs described below.
  • the system consists of implantable pressure transmitters, receivers and a data acquisition computer.
  • the telemetry system allows continuous recording of blood pressure and heart rate on awake animals.
  • the telemetry transmitters used are surgically implanted in the experimental animals under aseptic conditions prior to the first trial.
  • the animals so instrumented are repeatedly used after healing of the wound and ingrowth of the implant.
  • the examinations are performed on adult male beagle dogs. Technical details can be found in the documentation of the manufacturer (DSI).
  • a vehicle-treated group of animals is used as a control.
  • hypoxia For measurements under hypoxia conditions, the animals are transferred to a chamber in which there is a hypoxic atmosphere (about 10% oxygen content). This is produced by commercially available hypoxic generators (Hoehenbalance, Cologne, Germany). in the For example, one hour and five hours after substance administration, the dogs are transferred to the hypoxia chamber for 30 minutes.
  • the measurement of pressure and heart rate by telemetry takes place about 10 minutes before and after entering the hypoxia chamber, as well as during the stay in the hypoxia chamber. evaluation
  • hypoxia causes a rapid increase in PAP in healthy dogs. By adding substances, this increase can be reduced.
  • the data smoothed by averaging are compared before and during the hypoxia period.
  • the graphical representation of the curves of the measured parameters is done with the Prism software (GraphPad, USA).
  • the pharmacokinetic parameters of the compounds of the invention are determined in male CD-1 mice, male Wistar rats, female beagle dogs and female cynomolgus monkeys.
  • Intravenous administration is in mice and rats using a species-specific plasma / DMSO formulation and in dogs and monkeys using a water / PEG400 / ethanol formulation.
  • Oral administration of the solute by gavage is performed in all species based on a water / PEG400 / ethanol formulation. Rats are placed in the right external jugular vein for ease of blood sampling prior to drug administration.
  • the operation is carried out at least one day before the experiment under isoflurane anesthesia and with the administration of an analgesic (atropine / rimadyl (3/1) 0.1 mL s.c.).
  • an analgesic atropine / rimadyl (3/1) 0.1 mL s.c.
  • the blood collection (usually more than 10 times) takes place in a time window, which includes terminal times of at least 24 to a maximum of 72 hours after substance administration.
  • the blood is transferred to heparinized tubes at collection. So then the blood plasma is recovered by centrifugation and optionally stored at -20 ° C until further processing.
  • the pharmacokinetic parameters such as AUC, C max , F (bioavailability), tm (terminal half-life), MRI (Mean Residence Time) and CL (clearance) are calculated from the plasma concentration-time profiles determined using a validated pharmacokinetic calculation program. Since the substance quantification is carried out in plasma, the blood / plasma distribution of the substance must be determined in order to adjust the pharmacokinetic parameters accordingly. For this purpose, a defined amount of substance is incubated in heparinized whole blood of the corresponding species for 20 min in a tumble roll mixer. The plasma is recovered by centrifugation at 1000 g. After measuring the concentrations in plasma and blood (by means of LC-MS (/ MS), see above ), the CBiut / Cpi aS ma value is determined by quotient formation.
  • CYP cytochrome P450
  • the compounds of the invention were incubated at a concentration of about 0.1-10 ⁇ .
  • stock solutions of the compounds according to the invention with a concentration of 0.01-1 mM in acetonitrile were prepared, and then pipetted with a 1: 100 dilution into the incubation mixture.
  • the liver microsomes and recombinant enzymes were incubated in 50 mM potassium phosphate buffer pH 7.4 with and without NADPH-generating system consisting of 1 mM NADP + , 10 mM glucose-6-phosphate and 1 unit glucose-6-phosphate dehydrogenase at 37 ° C.
  • Primary hepatocytes were also incubated in suspension in Williams E medium also at 37 ° C.
  • the incubation mixtures were stopped with acetonitrile (final concentration about 30%) and the protein was centrifuged off at about 15,000 ⁇ g. The samples thus stopped were either analyzed directly or stored at -20 ° C until analysis.
  • the analysis is carried out by high performance liquid chromatography with ultraviolet and mass spectrometric detection (HPLC-UV-MS / MS).
  • HPLC-UV-MS / MS high performance liquid chromatography with ultraviolet and mass spectrometric detection
  • the supernatants of the incubation samples are chromatographed with suitable C18-reversed-phase columns and variable eluent mixtures of acetonitrile and 10 mM aqueous ammonium formate solution or 0.05% formic acid.
  • the UV chromatograms in combination with mass spectrometry data are used to identify, structure elucidate and quantitate the metabolites, and the quantitative metabolic decrease of the compound according to the invention in incubation batches.
  • the compounds according to the invention can be converted into pharmaceutical preparations as follows:
  • composition
  • the mixture of compound of the invention, lactose and starch is granulated with a 5% solution (m / m) of the PVP in water.
  • the granules are mixed after drying with the magnesium stearate for 5 minutes.
  • This mixture is compressed with a conventional tablet press (for the tablet format see above).
  • a pressing force of 15 kN is used as a guideline for the compression.
  • the rhodigel is suspended in ethanol, the compound according to the invention is added to the suspension. While stirring, the addition of water. Until the completion of the swelling of Rhodigels is stirred for about 6 h.
  • the compound of the invention is suspended in the mixture of polyethylene glycol and polysorbate with stirring. The stirring is continued until complete dissolution of the compound according to the invention. iv -Solution:
  • the compound of the invention is dissolved at a concentration below saturation solubility in a physiologically acceptable solvent (e.g., isotonic saline, 5% glucose solution, and / or 30% PEG 400 solution).
  • a physiologically acceptable solvent e.g., isotonic saline, 5% glucose solution, and / or 30% PEG 400 solution.
  • the solution is sterile filtered and filled into sterile and pyrogen-free injection containers.

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Benzyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz- Kreislauf-Erkrankungen.

Description

Benzyl-lH-pyrazolo[3,4-blpyridine und ihre Verwendung
Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Benzyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz- Kreislauf-Erkrankungen.
Eines der wichtigsten zellulären Übertragungssysteme in Säugerzellen ist das cyclische Guanosin- monophosphat (cGMP). Zusammen mit Stickstoffmonoxid (NO), das aus dem Endothel freigesetzt wird und hormonelle und mechanische Signale überträgt, bildet es das NO/cGMP-System. Die Guanylatcyclasen katalysieren die Biosynthese von cGMP aus Guanosintriphosphat (GTP). Die bisher bekannten Vertreter dieser Familie lassen sich sowohl nach strukturellen Merkmalen als auch nach der Art der Liganden in zwei Gruppen aufteilen: Die partikulären, durch natriuretische Peptide stimulierbaren Guanylatcyclasen und die löslichen, durch NO stimulierbaren Guanylatcyclasen. Die löslichen Guanylatcyclasen bestehen aus zwei Untereinheiten und enthalten höchstwahrscheinlich ein Häm pro Heterodimer, das ein Teil des regulatorischen Zentrums ist. Dieses hat eine zentrale Bedeutung für den Aktivierungsmechanismus. NO kann an das Eisenatom des Häms binden und so die Aktivität des Enzyms deutlich erhöhen. Hämfreie Präparationen lassen sich hingegen nicht durch NO stimulieren. Auch Kohlenmonoxid (CO) ist in der Lage, an das Eisen-Zentralatom des Häms zu binden, wobei die Stimulierung durch CO deutlich geringer ist als die durch NO. Durch die Bildung von cGMP und der daraus resultierenden Regulation von Phosphodiesterasen, Ionenkanälen und Proteinkinasen spielt die Guanylatcyclase eine entscheidende Rolle bei unterschiedlichen physiologischen Prozessen, insbesondere bei der Relaxation und Proliferation glatter Muskelzellen, der Plättchenaggregation und -adhäsion, der neuronalen Signalübertragung sowie bei Erkrankungen, welche auf einer Störung der vorstehend genannten Vorgänge beruhen. Unter patho- physiologischen Bedingungen kann das NO/cGMP-System supprimiert sein, was zum Beispiel zu Bluthochdruck, einer Plättchenaktivierung, einer vermehrten Zellproliferation, endothelialer Dysfunktion, Arteriosklerose, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Thrombosen, Schlaganfall und sexueller Dysfunktion führen kann.
Eine auf die Beeinflussung des cGMP-Signalweges in Organismen abzielende NO-unabhängige Behandlungsmöglichkeit für derartige Erkrankungen ist aufgrund der zu erwartenden hohen Effizienz und geringen Nebenwirkungen ein vielversprechender Ansatz.
Zur therapeutischen Stimulation der löslichen Guanylatcyclase wurden bisher ausschließlich Verbindungen wie organische Nitrate verwendet, deren Wirkung auf NO beruht. Dieses wird durch Bio- konversion gebildet und aktiviert die lösliche Guanylatcyclase durch Angriff am Eisen-Zentralatom des Häms. Neben den Nebenwirkungen gehört die Toleranzentwicklung zu den entscheidenden Nachteilen dieser Behandlungsweise.
Vor einigen Jahren wurden einige Substanzen beschrieben, die die lösliche Guanylatcyclase direkt, d.h. ohne vorherige Freisetzung von NO stimulieren, wie beispielsweise 3-(5'-Hydroxymethyl-2'- furyl)-l-benzylindazol [YC-1 ; Wu et al., Blood 84 (1994), 4226; Mülsch et al., Brit. J. Pharmacol. 120 (1997), 681]. Zu den neueren Stimulatoren der löslichen Guanylatzyklase gehören u.a. BAY 41-2272, BAY 41-8543 und Riociguat (BAY 63-2521) (siehe z.B. Stasch J.-P. et al., Nat. Rev. Drag Disc. 2006; 5: 755-768; Stasch J.-P. et al., ChemMedChem 2009; 4: 853-865. Stasch J.-P. et al., Circulation 2011 ; 123: 2263-2273). Interessanterweise zeigen einige dieser sGC Stimulatoren, wie beispielsweise YC-1 oder BAY 41-2272 zusätzlich zur direkten Guanylatzyklasestimulation auch eine PDE5-inhibibitorische Wirkung. Um den cGMP-pathway zu maximieren, ist es pharmakologisch wünschenswert, die Synthese von cGMP zu stimulieren und gleichzeitig den Abbau über PDE-5 zu inhibieren. Dieses duale Prinzip ist pharmakologisch besonders vorteilhaft (z.B. Oudout et al., Eur. Urol. 2011 ; 60, 1020-1026; Albersen et al., J Sex Med. 2013; 10, 1268-1277).
Das duale Prinzip wird im Sinne der vorliegenden Erfindung erfüllt, wenn die erfindungsgemäßen Verbindungen eine Wirkung an rekombinanter Guanylatcyclase-Reporterzellinien gemäß der Untersuchung unter B-2 als minimal effective concentration (MEC) von < 3 μΜ zeigen und eine Inhibition der humanen Phosphodiesterase 5 (PDE5) gemäß der Untersuchung unter B-3 als IC50 < 100 tiM zeigen.
Phosphodiesterase-5 (PDE5) ist der Name für eines der Enzyme, die die Phosphorsäureesterbindung in cGMP spalten, wobei 5'-Guanosinmonophosphat (5'-GMP) entsteht. Beim Menschen kommt die Phosphodiesterase-5 vorwiegend in der glatten Muskulatur des Penisschwellkörpers (Corpus cavernosum penis) und der Lungenarterien vor. Blockierung des cGMP -Abbaus durch Hemmung von PDE5 (mit beispielsweise Sildenafil, Vardenafü oder Tadalafil) führt zu vermehrten Signalen der Entspannungs-Signalwege und speziell zu erhöhter Blutzufuhr in den Penisschwellkörper und Druckerniedrigung in den Blutgefäßen der Lunge. Sie werden zur Behandlung der erektilen Dysfunktion und der pulmonalen arteriellen Hypertonie eingesetzt. Neben PDE5 gibt es weitere, cGMP spaltende Phosphodiesterasen (Stasch et al. Circulation 2011 ; 123, 2263-2273). Als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase werden in WO 00/06568 und WO 00/06569 annellierte Pyrazol-Derivate und in WO 03/095451 Carbamat-substitutierte 3-Pyrimidinyl- Pyrazolopyridine offenbart. 3-Pyrimidinyl-Pyrazolopyridine mit Phenylamid-Substituenten werden in E. M. Becker et al., BMC Pharmacology 1 (13), 2001 beschrieben. WO 2004/009590 beschreibt Pyrazolopyridine mit substituierten 4-Aminopyrimidinen zur Behandlung von ZNS -Erkrankungen. WO 2010/065275 und WO 2011/149921 offenbaren substituierte Pyrrolo- und Dihydropyrido- pyrimidine als sGC Aktivatoren. Als sGC Stimulatoren werden in WO 2012/004259 annellierte Aminopyrimidine und in WO 2012/004258, WO 2012/143510 und WO 2012/152629 annellierte Pyrimidine und Triazine beschrieben. WO 2012/28647 offenbart Pyrazolopyridine mit verschiedenen Azaheterocyclen zur Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung neuer Substanzen, die als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase sowie als Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase und Phosphodiesterase-5-Inhibitoren (duales Prinzip) wirken und ein gleiches oder verbessertes therapeutisches Profil gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Verbindungen aufweisen, wie beispielsweise hinsichtlich ihrer in-vivo Eigenschaften, wie beispielsweise ihrem pharmakokinetischem und pharmakodynamischem Verhalten und/oder ihres Metabolismus-Profils und/oder ihrer Dosis-Wirkungsbeziehung.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000004_0001
in welcher
R für Wasserstoff oder Fluor steht,
R 2 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R 3 für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht, für Wasserstoff, Chlor, Fluor oder Methyl steht, mit der Maßgabe, dass mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 von Wasserstoff verschieden sind,
R5 für Wasserstoff oder Fluor steht, R6 für Methyl steht, R7 für Methyl steht, oder
R6 und R7 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen
Cyclopropylring bilden, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Erfindungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, die von Formel (I) umfassten Verbindungen der nachfolgend genannten Formeln und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze sowie die von Formel (I) umfassten, nachfolgend als Ausführungsbeispiele genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von Formel (I) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt.
Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind, jedoch beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können. Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säureadditionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure.
Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C-Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Methyl- morpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin und N-Methylpiperidin.
Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungs- mittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt. Als Solvate sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Hydrate bevorzugt.
Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen. Die vorliegende Erfindung umfasst auch alle geeigneten isotopischen Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen. Unter einer isotopischen Variante einer erfindungsgemäßen Verbindung wird hierbei eine Verbindung verstanden, in welcher mindestens ein Atom innerhalb der erfindungsgemäßen Verbindung gegen ein anderes Atom der gleichen Ordnungszahl, jedoch mit einer anderen Atommasse als der gewöhnlich oder überwiegend in der Natur vorkommenden Atommasse ausgetauscht ist. Beispiele für Isotope, die in eine erfindungsgemäße Verbindung inkorporiert werden können, sind solche von Wasserstoff, Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod, wie 2H (Deuterium), 3H (Tritium), 13C, 14C, 15N, 170, 180, 32P, 33P, 33S, 34S, 35S, 36S, 18F, 36C1, 82Br, 123I, 124I, 129I und 131I. Bestimmte isotopische Varianten einer erfindungsgemäßen Verbindung, wie insbesondere solche, bei denen ein oder mehrere radioaktive Isotope inkorporiert sind, können von Nutzen sein beispielsweise für die Untersuchung des Wirkmechanismus oder der Wirkstoff-Verteilung im Körper; aufgrund der vergleichsweise leichten Herstell- und Detektierbarkeit sind hierfür insbesondere mit 3H- oder 14C-Isotopen markierte Verbindungen geeignet. Darüber hinaus kann der Einbau von Isotopen, wie beispielsweise von Deuterium, zu bestimmten therapeutischen Vorteilen als Folge einer größeren metabolischen Stabilität der Verbindung führen, wie beispielsweise eine Verlängerung der Halbwertszeit im Körper oder eine Reduktion der erforderlichen Wirkdosis; solche Modifikationen der erfindungsgemäßen Verbindungen können daher gegebenenfalls auch eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellen. Isotopische Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen können nach den dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden, so beispielsweise nach den weiter unten beschriebenen Methoden und den bei den Ausführungsbeispielen wiedergegebenen Vorschriften, indem entsprechende isotopische Modifikationen der jeweiligen Reagentien und/oder Ausgangsverbindungen eingesetzt werden. Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen. Der Begriff "Prodrugs" bezeichnet hierbei Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch während ihrer Verweilzeit im Körper zu erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch). Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff "Behandlung" oder "behandeln" ein Hemmen, Verzögern, Aufhalten, Lindern, Abschwächen, Einschränken, Verringern, Unterdrücken, Zurückdrängen oder Heilen einer Krankheit, eines Leidens, einer Erkrankung, einer Verletzung oder einer gesundheitlichen Störung, der Entfaltung, des Verlaufs oder des Fortschreitens solcher Zustände und/oder der Symptome solcher Zustände. Der Begriff "Therapie" wird hierbei als syno- nym mit dem Begriff "Behandlung" verstanden.
Die Begriffe "Prävention", "Prophylaxe" oder "Vorbeugung" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung synonym verwendet und bezeichnen das Vermeiden oder Vermindern des Risikos, eine Krankheit, ein Leiden, eine Erkrankung, eine Verletzung oder eine gesundheitliche Störung, eine Entfaltung oder ein Fortschreiten solcher Zustände und/oder die Symptome solcher Zustände zu bekommen, zu erfahren, zu erleiden oder zu haben.
Die Behandlung oder die Prävention einer Krankheit, eines Leidens, einer Erkrankung, einer Verletzung oder einer gesundheitlichen Störung können teilweise oder vollständig erfolgen.
Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000007_0001
in welcher für Wasserstoff oder Fluor steht, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-A)
Figure imgf000008_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-B)
Figure imgf000008_0002
(I-B), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [5-Fluor- 1 -(2-fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7- dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-C)
Figure imgf000009_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2-Fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-D)
Figure imgf000009_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,4-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-E)
Figure imgf000010_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,4-Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-F)
Figure imgf000010_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[l-(4-Chlor-2-fluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7- dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-G)
Figure imgf000011_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(4-Chlor-2-fluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-H)
Figure imgf000011_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [5-Fluor-6-methyl- 1 -(2,3 ,6-trifluorbenzyl)- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-I)
Figure imgf000012_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 7,7-Dimethyl-3-[6-methyl-l-(2,3,6-trifluorbenzyl)-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-J)
Figure imgf000012_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[l-(3-Chlor-2-fluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7- dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-K)
Figure imgf000013_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(3 -Chlor-2-fluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-L)
Figure imgf000013_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,6-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-M)
Figure imgf000014_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,6-Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-N)
Figure imgf000014_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [5-Fluor- 1 -(3 -fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7- dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-O)
Figure imgf000015_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(3 -Fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-P)
Figure imgf000015_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7- dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-Q)
Figure imgf000016_0001
sowie sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 - [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-R)
Figure imgf000016_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 '- [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro- [cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on und der Strukturformel (I-S)
Figure imgf000017_0001
(I-S), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 '- [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro-
[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on und der Strukturformel (I-T)
Figure imgf000017_0002
(I-T), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 '- [5-Fluor- 1 -(2-fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro- [cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on und der Strukturformel (I-U)
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(I-U), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 '- [ 1 -(2-Fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclo- propan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on und der Strukturformel (I-V)
Figure imgf000018_0002
(I-V), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 '- [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclo- propan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on und der Strukturformel (I-W)
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(I-W), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verbindung mit dem systematischen Namen 3 '- [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on und der Strukturformel (I-X)
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(I-X), sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Die erfindungsgemäßen Verbindungen wirken als potente Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase und Inhibitoren von Phosphodiesterase-5, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften, und weisen ein verbessertes therapeutisches Profil auf, wie beispielsweise hinsichtlich ihrer in-vivo Eigenschaften und/oder ihres pharmakokinetischen Verhaltens und/oder metabolischen Profils. Sie eignen sich daher zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen und Tieren.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen bewirken eine Gefäßrelaxation und eine Hemmung der Thrombozytenaggregation und führen zu einer Blutdrucksenkung sowie zu einer Steigerung des koronaren Blutflusses. Diese Wirkungen sind über eine direkte Stimulation der löslichen Guanylat- cyclase und einen intrazellulären cGMP -Anstieg vermittelt. Außerdem verstärken die erfindungsgemäßen Verbindungen die Wirkung von Substanzen, die den cGMP-Spiegel steigern, wie beispielsweise EDRF (endothelium-derived relaxing factor), NO-Donatoren, Protoporphyrin IX, Arachidon- säure oder Phenylhydrazin-Derivate.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardio- vaskulären, pulmonalen, thromboembolischen und fibrotischen Erkrankungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können daher in Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen wie beispielsweise Bluthochdruck (Hypertonie), resistente Hypertonie, akute und chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzerkrankung, stabile und instabile Angina pectoris, periphere und kardiale Gefäßerkrankungen, Arrhythmien, Rhythmusstörungen der Vorhöfe und der Kammern sowie Überleitungsstörungen wie beispielsweise atrio-ventrikuläre Blockaden Grad I-III (AB-Block I-III), supraventrikuläre Tachyarrhythmie, Vorhofflimmern, Vorhoffflattern, Kammerflimmern, Kammerflattern, ventrikuläre Tachyarrhytmie, Torsade de pointes-Tachykardie, Extrasystolen des Vorhoffs und des Ventrikels, AV-junktionale Extrasystolen, Sick-Sinus Syndrom, Synkopen, AV-Knoten-Reentrytachykardie, Wolff-Parkinson- White- Syndrom, von akutem Koronarsyndrom (ACS), autoimmune Herzerkrankungen (Perikarditis, Endokarditis, Valvolitis, Aortitis, Kardiomyopathien), Schock wie kardiogenem Schock, septischem Schock und anaphylaktischem Schock, Aneurysmen, Boxerkardiomyopathie (premature ventricular contraction (PVC)), zur Behandlung und/oder Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen und Ischämien wie myokardiale Ischämie, Myokardinfarkt, Hirnschlag, Herzhypertrophie, transistorischen und ischämischen Attacken, Präeklampsie, entzündliche kardiovaskuläre Erkrankungen, Spasmen der Koronararterien und peripherer Arterien, Ödembildung wie beispielsweise pulmonales Ödem, Hirnödem, renales Ödem oder Herzinsuffizienz-bedingtes Ödem, peripheren Durchblutungsstörungen, Reperfusionsschäden, arterielle und venöse Thrombosen, Mikroalbuminurie, Herzmuskelschwäche, endotheliale Dysfunktion, zur Verhinderung von Restenosen wie nach Thrombolysetherapien, percutan-transluminalen Angioplastien (PTA), transluminalen Koronarangioplastien (PTCA), Herztransplantationen und Bypass-Operationen, sowie mikro- und makrovaskuläre Schädigungen (Vasculitis), erhöhte Spiegel von Fibrinogen und von LDL geringer Dichte sowie erhöhte Konzentrationen von Plasminogenaktivator-Inhibitor 1 (PAI-1), sowie zur Behandlung und/oder Prophylaxe von erektiler Dysfunktion und weiblicher sexueller Dysfunktion eingesetzt werden.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Herzinsuffizienz sowohl akute als auch chronische Erscheinungsformen der Herzinsuffizienz, wie auch spezifischere oder verwandte Krankheitsformen wie akut dekompensierte Herzinsuffizienz, Rechtsherzinsuffizienz, Linksherz- Insuffizienz, Globalinsuffizienz, ischämische Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, idiopathische Kardiomyopathie, angeborene Herzfehler, Herzinsuffizienz bei Herzklappenfehlern, Mitralklappenstenose, Mitralklappeninsuffizienz, Aortenklappenstenose, Aortenklappeninsuffizienz, Trikuspidalstenose, Trikuspidalinsuffizienz, Pulmonal- klappenstenose, Pulmonalklappeninsuffizienz, kombinierte Herzklappenfehler, Herzmuskel- entzündung (Myokarditis), chronische Myokarditis, akute Myokarditis, virale Myokarditis, diabetische Herzinsuffizienz, alkoholtoxische Kardiomyopathie, kardiale Speichererkrankungen, diastolische Herzinsuffizienz sowie systolische Herzinsuffizienz und akute Phasen der Verschlechterung einer bestehenden chronischen Herzinsuffizienz (worsening heart failure).
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Arteriosklerose, Lipidstoffwechselstörungen, Hypolipoproteinämien, Dyslipidämien, Hypertriglyceridämien, Hyperlipidämien, Hypercholesterolämien, Abetelipoproteinämie, Sitosterolämie, Xanthomatose, Tangier Krankheit, Fettsucht (Adipositas), Fettleibigkeit (Obesitas) und von kombinierten Hyperlipidämien sowie des Metabolischen Syndroms eingesetzt werden.
Außerdem können die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von primärem und sekundärem Raynaud-Phänomen, von Mikrozirkulationsstörungen, Claudicatio, peripheren und autonomen Neuropathien, diabetischen Mikroangiopathien, diabetischer Retinopathie, diabetischen Geschwüren an den Extremitäten, Gangren, CREST-Syndrom, Erythematose, Onychomykose, rheumatischen Erkrankungen sowie zur Förderung der Wundheilung verwendet werden.Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich auch zur Behandlung der Muskeldystrophie, wie der Muskeldystrophie Becker-Kiener (BMD) und Muskeldystrophie Duchenne (DMD).
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung urologischer Erkrankungen wie beispielsweise benignes Prostata-Syndrom (BPS), benigne Prostata-Hyperplasie (BPH), benigne Prostata Vergrösserung (BPE), Blasenentleerungsstörung (BOO), untere Harnwegssyndrome (LUTS, einschließlich Feiines Urologisches Syndrom (FUS)), Erkrankungen des Urogenital- Systems einschliesslich neurogene überaktive Blase (OAB) und (IC), Inkontinenz (UI) wie beispielsweise Misch-, Drang-, Stress-, oder Überlauf-Inkontinenz (MUI, UUI, SUI, OUI), Beckenschmerzen, benigne und maligne Erkrankungen der Organe des männlichen und weiblichen Urogenital- Systems .
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Nierenerkrankungen, insbesondere von aktuer und chronischer Niereninsuffizienz, sowie von akutem und chronischem Nierenversagen. Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Niereninsuffizienz sowohl akute als auch chronische Erscheinungsformen der Niereninsuffizienz, wie auch zugrundeliegende oder verwandte Nierenerkrankungen wie renale Hypoperfusion, intradialytische Hypotonie, obstruktive Uropathie, Glomerulopathien, Glomerulonephritis, akute Glomerulonephritis, Glomerulosklerose, tubulointerstitielle Erkrankungen, nephropathische Erkrankungen wie primäre und angeborene Nierenerkrankung, Nierenentzündung, immunologische Nierenerkrankungen wie Nierentransplantatabstoßung, Immunkomplex-induzierte Nierenerkrankungen, durch toxische Substanzen induzierte Nephropathie, Kontrastmittel-induzierte Nephropathie, diabetische und nicht-diabetische Nephropathie, Pyelonephritis, Nierenzysten, Nephrosklerose, hypertensive Nephrosklerose und nephrotisches Syndrom, welche diagnostisch beispielsweise durch abnorm verminderte Kreatinin- und/oder Wasser- Ausscheidung, abnorm erhöhte Blutkonzentrationen von Harnstoff, Stickstoff, Kalium und/oder Kreatinin, veränderte Aktivität von Nierenenzymen wie z.B. Glutamylsynthetase, veränderte Urinosmolarität oder Urinmenge, erhöhte Mikroalbuminurie, Makroalbuminurie, Läsionen an Glomerula und Arteriolen, tubuläre Dilatation, Hyperphosphatämie und/oder die Notwendigkeit zur Dialyse charakterisiert werden können. Die vorliegende Erfindung umfasst auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Folgeerscheinungen einer Niereninsuffizienz, wie beispielsweise Lungenödem, Herzinsuffizienz, Urämie, Anämie, Elektrolytstörungen (z.B. Hyperkalämie, Hyponaträmie) und Störungen im Knochen- und Kohlenhydrat-Metabolismus.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von asthmatischen Erkrankungen, pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und anderen Formen der pulmonalen Hypertonie (PH), umfassend mit Linksherzerkrankung, HIV, Sichelzellanämie, Thromboembolien (CTEPH), Sarkoidose, COPD oder Lungenfibrose assoziierte pulmonale Hypertonie, der chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), des akuten Atemwegssyndrom (ARDS), der akuten Lungenschädigung (ALI), der alpha- 1 -Antitrypsin-Defizienz (AATD), der Lungenfibrose, des Lungenemphysem (z.B. durch Zigarettenrauch induziertes Lungenemphysem) und der zystischen Fibrose (CF). Außerdem können die genannten Verbindungen als Bronchodilatatoren eingesetzt werden.
Die in der vorliegenden Erfindung beschriebenen Verbindungen stellen auch Wirkstoffe zur Bekämpfung von Krankheiten im Zentralnervensystem dar, die durch Störungen des NO/cGMP- Systems gekennzeichnet sind. Insbesondere sind sie geeignet zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung oder Gedächtnisleistung nach kognitiven Störungen, wie sie insbesondere bei Situationen/Krankheiten/Syndromen auftreten wie "Mild cognitive impairment", altersassoziierten Lern- und Gedächtnisstörungen, altersassoziierten Gedächtnisverlusten, vaskulärer Demenz, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, Demenz, die nach Schlaganfällen auftritt ("post stroke dementia"), post-traumatischem Schädel-Hirn-Trauma, allgemeinen Konzentrationsstörungen, Konzentrationsstörungen bei Kindern mit Lern- und Gedächtnisproblemen, Alzheimer'scher Krankheit, Demenz mit Lewy-Körperchen, Demenz mit Degeneration der Frontallappen einschliesslich des Pick's-Syndroms, Parkinson'scher Krankheit, progressiver nuclear palsy, Demenz mit corticobasaler Degeneration, Amyolateralsklerose (ALS), Huntington'scher Krankheit, Demyelinisation, Multipler Sklerose, Thalamischer Degeneration, Creutzfeld- Jacob-Demenz, HIV- Demenz, Schizophrenie mit Demenz oder Korsakoff-Psychose. Sie eignen sich auch zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen des Zentralnervensystems wie Angst-, Spannungs- und Depressionszuständen, zentral-nervös bedingten Sexualdysfunktionen und Schlafstörungen sowie zur Regulierung krankhafter Störungen der Nahrungs-, Genuss- und Suchtmittelaufnahme.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Regulation der cerebralen Durchblutung und stellen wirkungsvolle Mittel zur Bekämpfung von Migräne dar. Auch eignen sie sich zur Prophylaxe und Bekämpfung der Folgen cerebraler Infarktgeschehen (Apoplexia cerebri) wie Schlaganfall, cerebraler Ischämien und des Schädel-Hirn-Traumas. Ebenso können die erfin- dungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung von Schmerzzuständen und Tinnitus eingesetzt werden.
Zudem besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen antiinflammatorische Wirkung und können daher als entzündungshemmende Mittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Sepsis (SIRS), multiplem Organversagen (MODS, MOF), entzündlichen Erkrankungen der Niere, chronischen Darmentzündungen (IBD, Crohn's Disease, UC), Pankreatitis, Peritonitis, rheumatoiden Erkrankungen, entzündlichen Hauterkrankungen sowie entzündlichen Augenerkrankungen eingesetzt werden.
Desweiteren können die erfindungsgemäßen Verbindungen ebenfalls zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden. Weiterhin sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe fibrotischer Erkrankungen der inneren Organe, wie beispielsweise der Lunge, des Herzens, der Niere, des Knochenmarks und insbesondere der Leber, sowie dermatologischer Fibrosen und fibrotischer Erkrankungen des Auges, geeignet. Im Sinne der vorliegenden Erfindungen umfasst der Begriff fibrotischer Erkrankungen insbesondere die folgenden Begriffe Leberfibrose, Leberzirrhose, Lungenfibrose, Endomyocardfibrose, Nephropathie, Glomerulonephritis, interstitielle Nierenfibrose, fibrotische Schäden in Folge von Diabetes, Knochenmarksfibrose und ähnliche fibrotische Erkrankungen, Sklerodermie, Morphaea, Keloide, hypertrophe Narbenbildung (auch nach chirurgischen Eingriffen), Naevi, diabetische Retinopathie, proliferative Vitroretinopathie und Erkrankungen des Bindegewebes (z.B. Sarkoidose).
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung postoperativer Narbenbildung, z.B. in Folge von Glaukom-Operationen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können ebenfalls kosmetisch bei alternder und verhornender Haut eingesetzt werden. Außerdem sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Hepatitis, Neoplasma, Osteoporose, Glaukom und Gastroparese geeignet.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung und/ oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwendung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen und Arteriosklerose, unter Verwendung einer wirksamen Menge von mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können allein oder bei Bedarf in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, enthaltend mindestens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe der zuvor genannten Erkrankungen. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft und vorzugsweise genannt:
• organische Nitrate und NO-Donatoren, wie beispielsweise Natriumnitroprussid, Nitroglycerin, Isosorbidmononitrat, Isosorbiddinitrat, Molsidomin oder SIN-1, sowie inhalatives NO;
• Verbindungen, die den Abbau von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP) inhibieren, wie beispielsweise Inhibitoren der Phosphodiesterasen (PDE) 1, 2 und/oder 5, insbesondere PDE 5- Inhibitoren wie Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil;
• antithrombotisch wirkende Mittel, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thrombo- zytenaggregationshemmer, der Antikoagulantien oder der profibrinolytischen Substanzen;
• den Blutdruck senkende Wirkstoffe, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Calcium- Antagonisten, Angiotensin AII-Antagonisten, ACE-Hemmer, Endothelin-Antagonisten, Renin- Inhibitoren, alpha-Rezeptoren-Blocker, beta-Rezeptoren-Blocker, Mineralocorticoid-Rezeptor- Antagonisten sowie der Diuretika; und/oder den Fettstoffwechsel verändernde Wirkstoffe, beispielhaft und vorzugsweise aus der Gruppe der Thyroidrezeptor-Agonisten, Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie beispielhaft und vorzugsweise HMG-CoA-Reduktase- oder Squalensynthese-Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, CETP- Inhibitoren, MTP-Inhibitoren, PPAR-alpha-, PPAR-gamma- und/oder PPAR-delta-Agonisten, Cholesterin-Absorptionshemmer, Lipase-Inhibitoren, polymeren Gallensäureadsorber, Gallensäure-Reabsorptionshemmer und Lipoprotein(a)-Antagonisten. Unter antithrombotisch wirkenden Mittel werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Thrombozytenaggregationshemmer, der Antikoagulantien oder der profibrinolytischen Substanzen verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thrombozytenaggregationshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Aspirin, Clopidogrel, Ticlopidin oder Dipyridamol, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thrombin-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Ximelagatran, Dabigatran, Melagatran, Bivalirudin oder Clexane, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem GPIIb/IIIa- Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Tirofiban oder Abciximab, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Faktor Xa-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Rivaroxaban, DU- 176b, Apixaban, Otamixaban, Fidexaban, Razaxaban, Fondaparinux, Idraparinux, PMD-3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, MCM-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR- 126512 oder SSR-128428, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit Heparin oder einem low molecular weight (LMW)-Heparin-Derivat verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Vitamin K-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Coumarin, verabreicht.
Unter den Blutdruck senkenden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der Calcium-Antagonisten, Angiotensin AII-Antagonisten, ACE-Hemmer, Endothelin-Antagonisten, Renin-Inhibitoren, alpha-Rezeptoren-Blocker, beta-Rezeptoren-Blocker, Mineralocorticoid-Rezep- tor- Antagonisten sowie der Diuretika verstanden. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Calcium-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Nifedipin, Amlodipin, Verapamil oder Diltiazem, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem alpha- 1 -Rezeptoren-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Prazosin, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem beta-Rezeptoren-Blocker, wie beispielhaft und vorzugsweise Propranolol, Atenolol, Timolol, Pindolol, Alprenolol, Oxprenolol, Penbutolol, Bupranolol, Metipranolol, Nadolol, Mepindolol, Carazalol, Sotalol, Metoprolol, Betaxolol, Celiprolol, Bisoprolol, Carteolol, Esmolol, Labetalol, Carvedilol, Adaprolol, Landiolol, Nebivolol, Epanolol oder Bucindolol, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Angiotensin AII-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Losartan, Candesartan, Valsartan, Telmisartan oder Embusartan, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem ACE-Hemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Enalapril, Captopril, Lisinopril, Ramipril, Delapril, Fosinopril, Quinopril, Perindopril oder Trandopril, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Endothelin-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Bosentan, Darusentan, Ambrisentan oder Sitaxsentan, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Renin-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Aliskiren, SPP-600 oder SPP-800, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Spironolacton oder Eplerenon, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Schleifendiuretikum, wie beispielsweise Furosemid, Torasemid, Bumetanid und Piretanid, mit kaliumsparenden Diuretika wie beispielsweise Amilorid und Triamteren, mit Aldosteronantagonisten, wie beispielsweise Spironolacton, Kaliumcanrenoat und Eplerenon sowie Thiaziddiuretika, wie beispielsweise Hydrochlorothiazid, Chlorthalidon, Xipamid, und Indapamid, verabreicht.
Unter den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln werden vorzugsweise Verbindungen aus der Gruppe der CETP-Inhibitoren, Thyroidrezeptor-Agonisten, Cholesterinsynthese-Inhibitoren wie HMG-CoA-Reduktase- oder Squalensynthese-Inhibitoren, der ACAT-Inhibitoren, MTP-Inhibitoren, PPAR-alpha-, PPAR-gamma- und/oder PPAR-delta-Agonisten, Cholesterin- Absorptionshemmer, polymeren Gallensäureadsorber, Gallensäure-Reabsoφtionshemmer, Lipase-Inhibitoren sowie der Lipoprotein(a)-Antagonisten verstanden.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Dalcetrapib, BAY 60- 5521, Anacetrapib oder CETP -Vaccine (CETi-1), verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Thyroidrezeptor-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise D- Thyroxin, 3,5,3'-Triiodothyronin (T3), CGS 23425 oder Axitirome (CGS 26214), verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor aus der Klasse der Statine, wie beispielhaft und vorzugsweise Lovastatin, Simvastatin, Pravastatin, Fluvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin oder Pitavastatin, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Squalensynthese-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise BMS- 188494 oder TAK-475, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Avasimibe, Melinamide, Pactimibe, Eflucimibe oder SMP-797, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Implitapide, BMS- 201038, R-103757 oder JTT-130, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem PPAR-gamma- Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Pioglitazone oder Rosiglitazone, verabreicht. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem PPAR-delta-Agonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise GW 501516 oder BAY 68-5042, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Cholesterin-Absorptionshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise Ezetimibe, Tiqueside oder Pamaqueside, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Lipase-Inhibitor, wie beispielhaft und vorzugsweise Orlistat, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie beispielhaft und vorzugsweise Cholestyramin, Colestipol, Colesolvam, CholestaGel oder Colestimid, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Gallensäure-Reabsoφtionshemmer, wie beispielhaft und vorzugsweise ASBT (= IBAT)-Inhibitoren wie z.B. AZD-7806, S-8921, AK-105, BARI-1741, SC-435 oder SC- 635, verabreicht.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem Lipoprotein(a)-Antagonisten, wie beispielhaft und vorzugsweise Gemcabene calcium (CI-1027) oder Nicotinsäure, verabreicht.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfindungs- gemäße Verbindung, üblicherweise zusammen mit einem oder mehreren inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat bzw. Stent.
Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.
Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende, die erfindungs- gemäßen Verbindungen schnell und/oder modifiziert abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht-überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weichgelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.
Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern.
Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen oder -sprays, lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augen- präparationen, Vaginalkapseln, wäßrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (z.B. Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents.
Bevorzugt sind die orale oder parenterale Applikation, insbesondere die orale Applikation. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Lactose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Poly- ethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natriumdodecylsulfat, Polyoxysorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und/oder Geruchskorrigentien.
Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 0.001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.01 bis 0.5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0.001 bis 2 mg/kg, vorzugsweise etwa 0.001 bis 1 mg/kg Körpergewicht. Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszu- kommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muss. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.
Die nachfolgenden Ausführungsbeispiele erläutern die Erfindung. Die Erfindung ist nicht auf die Beispiele beschränkt. Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen.
A. Beispiele Abkürzungen und Akronyme: abs. absolut
aq. wässrige Lösung
ber. berechnet
br. s breites Singulett (bei NMR)
DCI direkte chemische Ionisation (bei MS)
DMF Dimethylformamid
DMSO Dimethylsulfoxid
d. Th. der Theorie (bei Ausbeute)
eq. Äquivalent(e)
ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)
Et Ethyl
gef. gefunden
h Stunde(n)
HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie
HRMS hochaufgelöste Massenspektrometrie
konz. konzentriert
LC-MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektrometrie
Me Methyl
min Minute(n)
MS Massenspektrometrie
NMR Kernresonanzspektrometrie
PdCl2(dppf)CH2Cl2 1 , 1 '-Bis(diphenylphosphino)ferrocen-Palladium(II)dichlorid
Dichlormethan Komplex
Ph Phenyl
RT Raumtemperatur
Rt Retentionszeit (bei HPLC)
SFC Supercritical Fluid Chromatography (superkritische
Flüssigkeitschromatographie)
THF Tetrahydrofuran
UV Ultraviolett-Spektrometrie
v/v Volumen zu Volumen- Verhältnis (einer Lösung) Die Reinheit entspricht der Reinheit im LCMS, außer eine andere Methode ist spezifisch genannt.
LC/MS- und MS-Methoden:
Methode 1 (LC-MS):
Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Ofen: 50 °C; Fluss: 0.40 ml/min; UV-Detektion: 208 - 400 nm.
Methode 2 (LC-MS):
Instrument MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: YMC-Triart C18 3 μ 50 x 3 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 100% A -> 2.75 min 5% A -> 4.5 min 5% A; Ofen: 40°C; Fluss: 1.25 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 3 (LC-MS):
Instrument MS: Waters (Micromass) QM; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule : Agilent ZORBAX Extend-C18 3.0x50mm 3.5-Micron; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 98% A -> 0.2min 98% A -> 3.0 min 5% A^ 4.5 min 5% A ; Ofen: 40°C; Fluss: 1.75 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 4 (LC-MS):
Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 95% A -> 6.0 min 5% A -> 7.5 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.35 ml/min; UV-Detektion: 210 - 400 nm.
Methode 5 (LC-MS):
Instrument: Micromass Quattro Premier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9 μ 50 x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 97% A -> 0.5 min 97% A -> 3.2 min 5% A -> 4.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.3 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.
Methode 6 (LC-MS): Instrument MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: YMC-Triart C18 3 μ 50 x 3 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 100% A -> 2.75 min 5% A -> 4.5 min 5% A; Ofen: 40°C; Fluss: 1.25 ml/min; UV-Detektion: 210 nm. Methode 7 (LC-MS):
Instrument MS: Waters (Micromass) QM; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule : Agilent ZORBAX Extend-C18 3.0x50mm 3.5-Micron; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 98% A— > 0.2min 98% A— > 3.0 min 5% A^ 4.5 min 5% A ; Ofen: 40°C; Fluss: 1.75 ml/min; UV-Detektion: 210 nm. Methode 8 (GC-MS):
Instrument: Thermo DFS, Trace GC Ultra; Säule: Restek RTX-35, 15 m x 200 μιη x 0.33 μιη; konstanter Fluss mit Helium: 1.20 ml/min; Ofen: 60°C; Inlet: 220°C; Gradient: 60°C, 30°C/min -> 300°C (3.33 min halten).
Ausgangsverbindungen und Intermediate:
Beispiel 1A
5-Fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -amin
Figure imgf000036_0001
58 g (340.027 mmol) 2-Chlor-5-fluor-6-methylnicotinonitril (Darstellung beschrieben in WO2007/41052, Beispiel U-2, Seite 80) wurden in 1 ,2-Ethandiol (580 ml) vorgelegt und danach mit Hydrazinhydrat (24.813 ml) und 56.091 ml (340.027 mmol) Diisopropylethylamin versetzt. Es wurde unter Rühren für 16 h auf 80°C und danach für 6 h auf 120°C erhitzt. Nach Abkühlen wurde mit Wasser (2.5 1) und Essigsäureethylester (2.5 1) versetzt und abgesaugt. Der erhaltene Feststoff wurde getrocknet. Man erhielt so 28.4 g (47% d. Th.) der Zielverbindung.
LC-MS (Methode 2): Rt = 1.77 min
MS (ESIpos): m/z = 167 (M+H)+
Beispiel 2A 5-Fluor-3 -iod-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin
Figure imgf000036_0002
28 g (168.5 mmol) 5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amin aus Beispiel 1A wurden in 1.32 1 THF vorgelegt und auf 0°C abgekühlt. Anschließend wurden 41.45 ml (337.03 mmol) Bortrifluorid-Diethylether-Komplex langsam zugesetzt. Die Reaktionsmischung wurde auf -10°C abgekühlt. Danach wurde eine Lösung von 25.66 g (219.07 mmol) Isopentylnitrit in 166 ml THF langsam zugefügt und weitere 30 min gerührt. Die Reaktionslösung wurde so weit eingeengt, dass 75% des THFs entfernt wurde. Die Lösung wurde mit 988 ml Aceton versetzt und auf 0°C gekühlt. Zu dieser Lösung wurde eine Lösung von 32.84 g (219.07 mmol) Natriumiodid in 412 ml Aceton getropft und das Gemisch wurde 2 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf 5 1 Eiswasser gegossen und dreimal mit je 750 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit 750 ml gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, getrocknet und dann im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgelchromatographie gereinigt (Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient: 9:1 nach 1 : 1). Man erhielt 14.90 g (32% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.84 min
MS (ESIpos): m/z = 278 (M+H)+
Beispiel 3A l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-3-iod-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin
Figure imgf000037_0001
In 35 ml DMF wurden 2.60 g (9.37 mmol) 5-Fluor-3-iod-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin aus Beispiel 2A vorgelegt. Anschließend wurden 3.67 g (11.26 mmol) Cäsiumcarbonat und 1.94 g (9.37 mmol) l-(Brommethyl)-2,3-difluorbenzol, gelöst in 10 ml DMF, hinzugegeben und es wurde über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf 200 ml Wasser gegeben und zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die gesammelten organischen Phasen wurden mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel (Laufmittel: Petrolether/Essigsäureethylester = 10/1) chromatographiert und die Produktfraktionen eingeengt. Es erfolgte eine weitere Reinigung mittels Chromatographie: Säule: Sunfire C18, 5 μιη, 250 x 20 mm; Eluent: 12% Wasser + 85% Methanol + 3 % einprozentige, wässrige TFA-Lösung; Fluss: 25 ml/min; Temperatur: 40°C; Wellenlänge: 210 nm. Man erhielt 2.67 g (71 % d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.29 min
MS (ESIpos): m/z = 404 (M+H) Beispiel 4A
1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carbonitril
Figure imgf000038_0001
Variante A: Eine Mischung aus 2.47 g (6.13 mmol) l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-3-iod-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin aus Beispiel 3A und 0.576 g (6.43 mmol) Kupfer-(I)-cyanid wurde in 12.1 ml abs. DMSO in einem ausgeheizten Kolben vorgelegt und 3 h bei 150°C gerührt. Die abgekühlte Reaktionslösung wurde mit Essigsäureethylester versetzt und dreimal mit einer Mischung aus halbgesättigter Ammoniumchloridlösung und konzentrierter Ammoniaklösung (3/1) gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wurde mittels Flashchromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester- Gradient: 15/1 bis 10/1 ; anschließend mit Dichlormethan/Methanol: 10/1). Es wurden 780 mg der Zielverbindung (42% d. Th.) erhalten.
Variante B: 650 mg (1.56 mmol; Reinheit 77%) l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin-3-carboxamid der unter Beispiel 5A erhaltenen Verbindung wurden in 2.7 ml THF vorgelegt und mit 0.49 ml (6.0 mmol) Pyridin versetzt. Danach wurden unter Rühren 0.85 ml (6.0 mmol) Trifluoressigsäureanhydrid langsam zugetropft und anschließend 3 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser versetzt und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Phasen wurden vereinigt, einmal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung, einmal mit 1 N wässriger Salzsäure und einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet, eingedampft und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Das Rohprodukt wurde mittels Flash- Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient 15/1 bis 10/1 ; anschließend Dichlormethan/Methanol = 10/1). Es wurden 180 mg der Zielverbindung (37% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 1.19 min MS (ESIpos): m/z = 303 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.65 (d, 3H), 5.87 (s, 2H), 7.10-7.25 (m, 2H), 7.39- 7.48 (m, 1H), 8.41 (d, 1H). Beispiel 5A l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboxamid
Figure imgf000039_0001
Die Zielverbindung entstand als Nebenkomponente bei der Präparation der Ausgangsverbindung 4A. Nach der Flashchromatographie wurden 650 mg (26% d. Th.; Reinheit 77%) der Zielverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.98 min
MS (ESIpos): m/z = 321 (M+H)+
Beispiel 6A
1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidamid
Figure imgf000039_0002
960 mg (3.18 mmol) l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- carbonitril aus Beispiel 4A wurden in 9.47 ml Methanol vorgelegt. Es wurden 0.69 ml (3.18 mmol) Natriummethanolat in Methanol zugegeben und 1 h bei RT gerührt. Dann wurden nochmals 10 ml Methanol zu dem Reaktionsgemisch gegeben und es wurde für 1 h bei 60°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 204 mg (3.81 mmol) Ammoniumchlorid und 0.71 ml (12.39 mmol) Essigsäure versetzt und 7 h unter Rückfluss gerührt. Das Lösungsmittel wurde eingeengt und der Rückstand mit 38 ml 1 N wässriger Natronlauge 1 h bei Raumtemperatur verrührt. Anschließend wurde der Niederschlag ab filtriert und mit Wasser nachgewaschen. Es wurden 1.0 g der Zielverbindung (90% d. TL; Reinheit 90%) erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 0.68 min
MS (ESIpos): m/z = 320 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.60 (d, 3H), 5.77 (s, 2H), 6.62 (br. s, 3H), 6.91-6.98 (m, 1H), 7.11-7.20 (m, 1H), 7.34-7.44 (m, 1H), 8.29 (d, 1H).
Beispiel 7A l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidohydrazid
Figure imgf000040_0001
1.0 g (2.84 mmol; Reinheit 90%) l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin-3-carboximidamid aus Beispiel 6A wurden in 13.9 ml Ethanol vorgelegt und bei 0°C mit 1.58 ml (11.38 mmol) Triethylamin sowie 0.19 ml (3.13 mmol) Hydrazinhydrat (80%>ig) versetzt. Das Gemisch wurde 4 h bei RT gerührt, anschließend auf 28 ml einer 10%>-igen wässrigen Natriumchlorid-Lösung gegeben und zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit 10%>-iger wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer bei RT eingeengt. Der Rückstand wurde mit Diethylether verrührt, abfiltriert und der Niederschlag im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 864 mg (89 % d. Th.) der Titelverbindung erhalten. Das Filtrat wurde eingedampft und im Hochvakuum getrocknet. Dadurch wurden zusätzlich 144 mg (10 % d. Th., Reinheit 69%) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.36 min MS (EIpos): m/z = 335 [M+H]+. Beispiel 8A
Methyl-2- {3 - [ 1 -(2,3 -difluorbenzyl)-5 -fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -5 - hydroxy- 1 ,2,4-triazin-6-yl} -2-methylpropanoat
Figure imgf000041_0001
1.61 g (8.53 mmol) Dimethyl-2,2-dimethyl-3-oxobutandioat (beschrieben in C. J. A. Daley et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124(14), 3680-3691) wurden in 21 ml Ethanol vorgelegt und zum Rückfluss erhitzt. Dazu wurde einer Suspension von 0.95 g (2.84 mmol) l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6- methyl-1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3-carboximidohydrazid aus Beispiel 7A in 21 ml Ethanol getropft. Es wurde über Nacht unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde ein Feststoff abgesaugt, mit wenig Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wurde mit Acetonitril versetzt. Hierbei fiel ein Feststoff aus. Dieser wurde abfiltriert und getrocknet. Es wurden 570 mg (42 % d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.14 min
MS (EIpos): m/z = 473 [M+H]+. 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.64 (d, 3H), 3.55 (s, 3H), 5.90 (s, 2H), 7.04-7.10 (m, 1H), 7.14-7.20 (m, 1H), 7.38-7.46 (m, 1H), 8.30 (d, 1H), 14.50 (br. s, 1H).
Beispiel 9A
Methyl-2- {5-chlor-3 -[ 1 -(2,3 -difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -1,2,4- triazin-6-yl} -2-methylpropanoat
Figure imgf000042_0001
717 mg (1.52 mmol) Methyl-2- {3-[l-(2,3-difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin-3-yl]-5-hydroxy-l,2,4-triazin-6-yl}-2-methylpropanoat der Verbindung aus Beispiel 8A wurden mit 19.4 ml Phosphorylchlorid versetzt und 5.5 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde ohne weitere Maßnahme in die Folgereaktion eingesetzt.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.37 min
MS (EIpos): m/z = 491 [M+H]+.
Beispiel 10A
3 -Iod-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin
H3Cx^N 10 g (67.49 mmol) 6-Methyl-l H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3-amin wurden in 250 ml THF vorgelegt und auf 0°C abgekühlt. Anschließend wurden 17.11 ml (134.98 mmol) Bortrifluorid-Diethylether- Komplex langsam zugesetzt und die Reaktionsmischung wurde auf -10°C abgekühlt. Danach wurde eine Lösung von 11.81 ml (87.74 mmol) Isopentylnitrit in 50 ml THF langsam zugefügt und weitere 30 min nachgerührt. Anschließend wurde kalter Diethylether (500 ml) zugetropft. Man ließ das Reaktionsgemisch auf 10°C erwärmen und saugte den entstandenen Feststoff ab und wusch mit kaltem Diethylether nach. Der Feststoff wurde unter Aufschäumen portionsweise in eine 0°C -kalte Lösung von 13.15 g (87.74 mmol) Natriumiodid in 300 ml Aceton gegeben und die Reaktionsmischung wurde 30 min bei RT nachgerührt. Die Reaktionsmischung wurde auf Wasser gegossen und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die organischen Phasen wurden vereinigt und der Feststoff abgesaugt. Das Filtrat wurde mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mit Diethylether und einigen Tropfen Methanol versetzt. Der Feststoff wurde abgesaugt, mit Diethylether nachgewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 11.67 g (67% d. Th.) der Titelverbindung. LC-MS (Methode 1): Rt = 0.78 min
MS (ESIpos): m/z = 260 (M+H)+
Beispiel IIA
1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-3 -iod-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin
Figure imgf000043_0001
In 13.3 ml DMF wurden 1.76 g (6.78 mmol) 3 -Iod-6-methyl-l H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin aus Beispiel 10A vorgelegt und mit 3.31 g (10.17 mmol) Cäsiumcarbonat und 1.68 g (8.14 mmol) 1- (Brommethyl)-2,3-difluorbenzol versetzt. Die Mischung wurde 7 h bei RT gerührt und über Nacht bei 0°C gelagert. Anschließend wurde die Reaktionsmischung mit Wasser versetzt. Es wurde Essigsäureethylester zugegeben, kurz verrührt und die Phasen wurden getrennt. Die organische Phase wurde einmal mit Wasser gewaschen und die wässrige Phase wurde mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet, eingeengt und der Rückstand über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 3.00 g (quantitative Ausbeute; Reinheit ca. 87%) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.24 min MS (ESIpos): m/z = 386 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.65 (s, 3H), 5.73 (s, 2H), 7.02-6.95 (m, 1H), 7.13- 7.20 (m, 1H), 7.22 (d, 1H), 7.35-7.44 (m, 1H), 7.84 (d, 1H).
Beispiel 12A
1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carbonitril
Figure imgf000044_0001
3.00 g (6.78 mmol; Reinheit ca. 87%) l-(2,3-Difluorbenzyl)-3-iod-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin (roh) aus Beispiel I IA und 0.768 g (8.58 mmol) Kupfer-(I)-cyanid wurden in 40 ml abs. DMSO in einem ausgeheizten Kolben vorgelegt und 1.5 h bei 150°C gerührt. Die abgekühlte Reaktionslösung wurde mit einer Mischung aus gesättigter wässriger Ammoniumchloridlösung, konzentrierter wässriger Ammoniaklösung (3/1) und Essigsäureethylester versetzt, 30 min bei RT gerührt und über Celite® abgesaugt. Es wurde mit Essigsäureethylester nachgewaschen, die organische Phase wurde getrennt und viermal mit einer Mischung aus gesättigter wässriger Ammoniumchloridlösung und konzentrierter wässriger Ammoniaklösung (3/1) gewaschen. Die organische Phase wurde einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, eingedampft und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Die Titelverbindung 2.55 g (quantitativ, Reinheit 84%) wurde ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.16 min
MS (ESIpos): m/z = 285 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.69 (s, 3H), 5.87 (s, 2H), 7.14-7.09 (m, 1H), 7.16- 7.23 (m, 1H), 7.39-7.47 (m, 1H), 7.43 (d, 1H), 8.37 (d, 1H).
Beispiel 13 A
1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidamid Acetat
Figure imgf000045_0001
2.22 g (6.55 mmol; Reinheit 84%) l-(2,3-Difluorbenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- carbonitril aus Beispiel 12A wurden mit 0.354 g (6.55 mmol) Natriummethanolat in 20 ml Methanol vorgelegt und 4.5 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 0.421 g (7.86 mmol) Ammoniumchlorid und 1.46 ml (25.55 mmol) Essigsäure versetzt und 6 h unter Rückfluss gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde abgekühlt, das Lösungsmittel im Vakuum eingeengt und der Rückstand mit 1 N wässriger Natronlauge (bis pH 9) und Essigsäureethylester versetzt. Das Gemisch wurde 30 min bei 0°C gerührt. Anschließend wurde der Niederschlag abfiltriert, mit Essigsäureethylester nachgewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 1.14 g der Zielverbindung (48% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.62 min MS (ESIpos): m/z = 302 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.82-1.86 (m, 3H), 2.63 (s, 3H), 5.78 (s, 2H), 6.90- 6.96 (m, 1H), 7.11-7.18 (m, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.34-7.43 (m, 1H), 8.50 -7.54 (m, 2H). Beispiel 14A
1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidohydrazid
Figure imgf000046_0001
1.14 g (3.16 mmol) l-(2,3-Difluorbenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,44o]pyridin-3-carboximidamid Acetat aus Beispiel 13A wurden in 15 ml Ethanol vorgelegt und bei 0°C mit 1.76 ml (12.62 mmol) Triethylamin sowie 0.192 ml (3.16 mmol) Hydrazinhydrat (80%ig) versetzt. Das Gemisch wurde erst 10 min bei 0°C und anschließend über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 70 ml einer 10%-igen wässrigen Natriumchlorid-Lösung gegeben und zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit 10%-iger wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer bei RT eingeengt. Der Rückstand wurde im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 0.96 g (94 % d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.62 min MS (EIpos): m/z = 317 [M+H]+.
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.60 (s, 3H), 5.36 (br.s., 2H), 5.49 (br.s., 2H), 5.72 (s, 2H), 6.84-6.90 (m, 1H), 7.10-7.18 (m, 1H), 7.16 (d, 1H), 7.32-7.41 (m, 1H), 8.38 (d, 1H). Beispiel 15A
Methyl-2- {3 - [ 1 -(2,3 -difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -5-hydroxy- 1,2,4- triazin-6-yl} -2-methylpropanoat
Figure imgf000047_0001
0.860 g (4.57 mmol) Dimethyl-2,2-dimethyl-3-oxobutandioat (beschrieben in C. J. A. Daley et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124(14), 3680-3691) wurde in 10 ml Ethanol vorgelegt und zum Rückfluss erhitzt. Dazu wurde eine Suspension von 0.95 g (2.84 mmol) l-(2,3-Difluorbenzyl)-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidohydrazid aus Beispiel 14A in 25 ml Ethanol getropft. Es wurde 12 h unter Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde ein Niederschlag abgesaugt, mit wenig Ethanol gewaschen, das Filtrat eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 1.36 g (68 % d. Th.; Reinheit 69%) der Titelverbindung (roh) erhalten, die ohne weitere Reinigung in der Folgestufe eingesetzt wurden. LC-MS (Methode 1): Rt = 1.09 min
MS (EIpos): m/z = 455 [M+H]+.
Beispiel 16A
Methyl-2- {5-chlor-3 - [ 1 -(2,3 -difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] - 1 ,2,4-triazin- 6-yl} -2-methylpropanoat
Figure imgf000048_0001
1.36 g (2.99 mmol; Reinheit 69%) Methyl-2- {3-[l-(2,3-difluorbenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin-3-yl]-5-hydroxy-l,2,4-triazin-6-yl}-2-methylpropanoat aus Beispiel 15A wurden mit 9.0 ml Phosphorylchlorid versetzt und 60 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde ohne weitere Aufreinigung in die Folgereaktion eingesetzt.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.32 min
MS (EIpos): m/z = 473 [M+H]+.
Beispiel 17A
5-Fluor-3 -iod- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin
Figure imgf000048_0002
Unter Argon wurden 14.90 g (53.78 mmol) 5-Fluor-3-iod-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin aus Beispiel 2A in 150 ml abs. DMF vorgelegt und anschließend wurden 21.03 g (64.54 mmol) Cäsiumcarbonat und 8.42 g (53.78 mmol) l-(Chlormethyl)-4-methoxybenzol, gelöst in 50 ml DMF, hinzugegeben. Die Mischung wurde über Nacht bei RT gerührt. Dann wurde die Reaktionsmischung auf 1000 ml Wasser gegeben und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die gesammelten organischen Phasen wurden mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde mittels SFC-Chromatographie gereinigt [Säule: THAR SFC-Super Chrom Prep 200, 5 μιη, 150 x 30 mm; Eluent: 95% Kohlendioxid + 5% Methanol; Druck: 150 bar; Fluss: 150 ml/min; Temperatur: 38°C; Wellenlänge: 210 nm]. Man erhielt 12.95 g (61% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 5): Rt = 2.77 min MS (ESIpos): m/z = 398 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.61 (d, 3H), 3.71 (s, 3H), 5.55 (s, 2H), 6.88 (d, 2H), 7.21 (d, 2H), 7.78 (d, 1H).
Beispiel 18A
5-Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carbonitril
Figure imgf000049_0001
Eine Mischung aus 11.80 g (29.71 mmol) 5-Fluor-3-iod-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin aus Beispiel 17A und 2.93 g (32.72 mmol) Kupfer-(I)-cyanid wurde in 94 ml abs. DMSO in einem ausgeheizten Kolben vorgelegt und 2 h bei 150°C gerührt. Die abgekühlte Reaktionslösung wurde über Celite filtriert und mit 1.2 1 THF/Essigsäurethylester (1/1) gewaschen. Das Filtrat wurde mit 940 ml einer 25%>igen wässrigen Ammoniaklösung, 830 ml halbkonzentrierter wässriger Ammoniumchloridlösung und 410 ml gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und dann im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Petrolether/Essigsäurethylester: 3/1 ; anschließend mit Dichlormethan/Methanol- Gradient). Es wurden 7.50 g (85%> d. Th.) der Zielverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.18 min
MS (ESIpos): m/z = 297
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.65 (d, 3H), 3.71 (s, 3H), 5.69 (s, 2H), 6.89 (d, 2H), 7.29 (d, 2H), 8.37 (d, 1H). Beispiel 19A
5-Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidamid
Figure imgf000050_0001
7.80 g (26.32 mmol) 5-Fluor-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- carbonitril aus Beispiel 18A wurden in 120 ml Methanol/THF/Dichlormethan (1/1/1) vorgelegt. Es wurden 1.42 g (26.32 mmol) Natriummethylat in 10 ml Methanol zugegeben und 2 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 1.55 g (28.98 mmol) Ammoniumchlorid und 5.88 ml (102.74 mmol) Essigsäure versetzt und 2 h unter Rückfluss gerührt. Es wurden nochmals 50 ml Methanol zu dem Reaktionsgemisch gegeben. Das Dichlormethan wurde abdestilliert und das Gemisch für 1 h unter Rückfluss gerührt. Das Lösungsmittelgemisch wurde eingeengt und der Rückstand mit ca. 160 ml 1 N wässriger Natronlauge 1 h bei Raumtemperatur verrührt. Anschließend wurde der Rückstand abfiltriert und mit Wasser nachgewaschen. Es wurden 8.15 g der Zielverbindung (99% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.68 min MS (ESIpos): m/z = 314 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 2.60 (d, 3H), 3.70 (s, 3H), 5.59 (s, 2H), 6.21 (br. s, 2H), 6.87 (d, 2H), 7.21 (d, 2H), 8.26 (d, 1H).
Beispiel 20A
5-Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidohydrazid
Figure imgf000051_0001
7.0 g (21.22 mmol) 5-Fluor-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- carboximidamid aus Beispiel 19A wurden in 94 ml Ethanol vorgelegt und bei 0°C mit 11.83 ml (84.88 mmol) Triethylamin sowie 1.29 ml (21.22 mmol) Hydrazinhydrat (80%ig) versetzt. Das Gemisch wurde über Nacht bei RT gerührt, anschließend auf 260 ml einer 10%-igen wässrigen Natriumchlorid-Lösung gegeben und zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit 10%-iger wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotationsverdampfer bei RT eingeengt. Der Rückstand wurde im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 7.33 g (96% d. Th.; Reinheit ca. 91%>) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 2.25 min
MS (EIpos): m/z = 329 [M+H]+.
Beispiel 21A
Methyl-2- {3 - [5-fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -5-hydroxy- 1 ,2,4-triazin-6-yl} -2-methylpropanoat
Figure imgf000051_0002
11.47 g (60.93 mmol) Dimethyl-2,2-dimethyl-3-oxobutandioat (beschrieben in C. J. A. Daley et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124(14), 3680-3691) wurden in 146 ml Ethanol vorgelegt und zum Rückfluss erhitzt. Dazu wurde einer Suspension von 7.33 g (20.31 mmol; Reinheit ca. 91%) 5- Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidohydrazid aus Beispiel 20A in 146 ml Ethanol getropft. Es wurde über Nacht unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde ein Feststoff abfilrtiert, mit Ethanol gewaschen und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wurde mit ca. 30 ml Acetonitril versetzt und es wurde 1 h bei RT gerührt. Der Feststoff wurde abfiltriert und getrocknet. Es wurden 5.58 g (50% d. Th.; Reinheit ca. 85%) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 1.11 min
MS (EIpos): m/z = 467 [M+H]+.
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.65 (d, 3H), 3.55 (s, 3H), 3.71 (s, 3H), 5.73 (s, 2H), 6.89 (d, 2H), 7.30 (d, 2H), 8.28 (d, 1H), 14.52 (br. s, 1H).
Beispiel 22A Methyl-2- {5-chlor-3 - [5-fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -1,2,4- triazin-6-yl} -2-methylpropanoat
Figure imgf000052_0001
5.98 g (10.90 mmol; Reinheit ca. 85%) Methyl-2- {3-[5-fluor-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-hydroxy-l,2,4-triazin-6-yl}-2-methylpropanoat der Verbindung aus Beispiel 21A wurden mit 53.6 ml Phosphorylchlorid versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Dann wurden nochmals 20 ml Phosphorylchlorid zugegeben und 0.5 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde ohne weitere Maßnahme in die Folgereaktion eingesetzt. LC-MS (Methode 1): Rt
MS (EIpos): m/z = 485 [M+H]+. Beispiel 23A
3 - [5-Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000053_0001
Die Reaktionslösung von Methyl-2- {5-chlor-3-[5-fluor-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-l,2,4-triazin-6-yl}-2-methylpropanoat aus Beispiel 22A wurde mit 500 ml trockenem Acetonitril verdünnt und dann langsam zu 780 ml einer 33%igen, wässrigen Ammoniaklösung getropft (stark exotherm). Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die organische Phase der Reaktionsmischung wurde abgetrennt und die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wurde einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 5.27 g (89% d. Th.; Reinheit 80%) der Zielverbindung erhalten.
Hiervon wurden 50 mg mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1 % TFA). Die erhaltenen Produktfraktionen wurden in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden 35 mg der Zielverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.09 min
MS (ESIpos): m/z = 434 (M+H) 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H); 2.65 (d, 3H), 3.70 (s, 3H), 5.70 (s, 6.89 (d, 2H), 7.28 (d, 2H), 8.42 (d, 1H), 12.14 (br.s, 1H).
Beispiel 24A
3 -(5-Fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3 - e] [ 1 ,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000054_0001
1.0 g (1.85 mmol, Reinheit 80%) 3-[5-Fluor-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 23A wurden in 40.5 ml Acetonitril/Wasser (2/1) vorgelegt, mit 4.05 g (7.38 mmol) Ammoniumcer(IV)- nitrat versetzt und 3 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 50 ml Wasser versetzt, 2 h bei Raumtemperatur verrührt, anschließend abfiltriert, mit Wasser nachgewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 540 mg der Zielverbindung (91% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 3): Rt = 1.56 min
MS (ESIpos): m/z = 314 (M+H)+ 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.46 (s, 6H); 2.61 (d, 3H), 8.40 (d, 1H), 12.15 (br.s, 1H), 14.24 (br. s, 1H).
Beispiel 25A
3 -Iod-6-methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin
Figure imgf000055_0001
In 190 ml Dichlormethan wurden 19.8 g (76.35 mmol) 3-Iod-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin aus Beispiel 10A vorgelegt und bei 0°C mit 246 mg (0.76 mmol) Tetrabutyl-ammoniumbromid sowie 96 ml 50%-iger wässriger Kaliumhydroxid-Lösung versetzt und stark gerührt. Anschließend wurden 16.2 ml (91.62 mmol) [2-(Chlormethoxy)ethyl](trimethyl)silan zugetropft und die Reaktionsmischung wurde 1 h bei 0°C und danach 1 h bei RT gerührt. Anschließend wurden 2.7 ml (15.27 mmol) [2-(Chlormethoxy)ethyl](trimethyl)silan bei RT zugetropft und 1 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde bei -20°C über Nacht gelagert. Dann wurden nochmals 4.04 ml (22.90 mmol) [2-(Chlormethoxy)ethyl](trimethyl)silan bei 0°C zur Reaktionsmischung getropft und 1 h bei 0°C sowie 1 h bei RT gerührt. Die organische Phase wurde abgetrennt und die wässrige Phase wurde zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Flashchromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Dichlormethan-Gradient, anschließend Dichlormethan/Essigsäureethylester-Gradient). Man erhielt 18.14 g (61% d. Th.) der Titelverbindung.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.37 min MS (ESIpos): m/z = 390 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = -0.11 (s, 9H), 0.79-0.85 (m, 2H), 2.63 (s, 3H), 3.55- 3.62 (m, 2H), 5.71 (s, 2H), 7.23 (d, 1H), 7.84 (d, 1H).
Beispiel 26A
6-Methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carbonitril
Figure imgf000056_0001
Eine Mischung aus 1.00 g (2.57 mmol) 3-Iod-6-methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin aus Beispiel 25A und 0.253 g (2.83 mmol) Kupfer-(I)-cyanid wurden in 10 ml abs. Dimethylsulfoxid vorgelegt und 3 h bei 150°C gerührt. Die abgekühlte Reaktionslösung wurde mit einer Mischung aus gesättigter, wässriger Ammoniumchloridlösung sowie konzentrierter wässriger Ammoniaklösung (3/1) und Essigsäureethylester versetzt, 30 min bei RT gerührt und über Celite® abfiltriert. Der Filter-Rückstand wurde mit Essigsäureethylester nachgewaschen. Die organische Phase wurde abgetrennt und dreimal mit einer Mischung aus gesättigter, wässriger Ammoniumchloridlösung und konzentrierter wässriger Ammoniaklösung (3/1) gewaschen, bis die wässrige Phase farblos war. Die organische Phase wurde einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet, eingeengt und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Die Titelverbindung 0.74 g (76% d. Th.; Reinheit 76%) wurde ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.29 min MS (ESIpos): m/z = 289 (M+H)+
Beispiel 27A
6-Methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidamid Acetat
Figure imgf000057_0001
12.33 g (42.75 mmol; Reinheit 76%) 6-Methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carbonitril aus Beispiel 26A wurden mit 2.31 g (42.75 mmol) Natriummethanolat in 200 ml Methanol vorgelegt und 3 h bei RT gerührt. 2.74 g (51.30 mmol) Ammoniumchlorid und 9.5 ml (166.72 mmol) Essigsäure wurden hinzugegeben und es wurde 8 h unter Rückfluss gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde abgekühlt, das Lösungsmittel im Vakuum eingeengt und der Rückstand mit 1 N wässriger Natronlauge (bis pH 9) und Essigsäureethylester versetzt. Das Gemisch wurde 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurde der Niederschlag abfiltriert, mit Essigsäureethylester nachgewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 9.01 g der Zielverbindung (48% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.74 min
MS (ESIpos): m/z = 306 (M+H)+
'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = -0.10 (s, 9H), 0.81-0.88 (m, 2H), 1.84 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 3.58-3.67 (m, 2H), 5.79 (s, 2H), 7.29 (d, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.87 (br.s., 3H). Beispiel 28A
6-Methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidohydrazid
Figure imgf000058_0001
9.33 g (25.52 mmol) 6-Methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- carboximidamid Acetat aus Beispiel 27A wurden in 120 ml Ethanol vorgelegt und bei 0°C mit 14.3 ml (102.08 mmol) Triethylamin sowie 1.55 ml (25.52 mmol) Hydrazinhydrat (80%ig) versetzt. Es wurde 10 min bei 0°C und anschließend über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 550 ml einer 10%-igen wässrigen Natriumchlorid-Lösung gegeben und zweimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden einmal mit 10%-iger wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und am Rotations- Verdampfer bei RT eingeengt. Der Rückstand wurde im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 8.41 g (97 % d. Th.; Reinheit 94%) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.75 min
MS (ESIpos): m/z = 321 (M+H)+
Beispiel 29A Methyl-2- [5-hydroxy-3 -(6-methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin- 3 -yl)- 1 ,2,4-triazin-6-yl] -2-methylpropanoat
Figure imgf000059_0001
6.54 g (34.73 mmol) Dimethyl-2,2-dimethyl-3-oxobutandioat (beschrieben in C. J. A. Daley et al. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124(14), 3680-3691) wurden in 230 ml Ethanol vorgelegt und zum Rückfluss erhitzt. Anschließend wurden 7.42 g (23.15 mmol) 6-Methyl-l- {[2- (trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidohydrazid aus Beispiel 28A portionsweise zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht unter Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde ein Niederschlag abfiltriert und mit wenig Ethanol gewaschen. Das Filtrat wurde eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Es wurde die Titelverbindung (roh) erhalten, die ohne weitere Reinigung in der Folgestufe eingesetzt wurde. LC-MS (Methode 1): Rt = 1.24 min
MS (ESIpos): m/z = 459 (M+H)+
Beispiel 30A
Methyl-2- [5-chlor-3 -(6-methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 - yl)- 1 ,2,4-triazin-6-yl] -2-methylpropanoat
Figure imgf000060_0001
10.62 g (23.15 mmol) Methyl-2-[5-hydroxy-3-(6-methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-l,2,4-triazin-6-yl]-2-methylpropanoat aus Beispiel 29A wurden mit 22 ml Tetrahydrothiophen-l,l-dioxid (Sulfolan) und 11 ml Phosphoroxidtrichlorid versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 60 h bei RT belassen und wurde dann ohne weitere Maßnahme in die Folgereaktion eingesetzt.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.43 min
MS (EIpos): m/z = 477 [M+H]+.
Beispiel 31 A 7,7-Dimethyl-3 -(6-methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl)- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000061_0001
Die Reaktionslösung von Methyl-2-[5-chlor-3-(6-methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-l,2,4-triazin-6-yl]-2-methylpropanoat aus Beispiel 30A wurde mit 78 ml trockenem Acetonitril verdünnt und dann langsam zu einer auf 0°C abgekühlten 33%-igen, wässrigen Ammoniaklösung (245 ml) getropft wobei die Innentemperatur zwischen 0-12°C gehalten wurde. Dann wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das zweiphasige Reaktionsgemisch wurde am Rotationsverdampfer vom Lösungsmittel befreit. Das Gemisch wurde anschließend dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden eingeengt, der Rückstand mit 800 ml Diethylether versetzt, dreimal mit Wasser (200 ml, 400 ml, 200 ml) und einmal mit wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde mit Dichlormethan versetzt und filtriert. Das Filtrat wurde auf eine Kieselgelsäule aufgetragen und mittels Kieselgel-Chromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Essigsäureethylester-Gradient). Es wurden 4.05 g der Zielverbindung (36% d. Th.; Reinheit 88%) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.15 min MS (EIpos): m/z = 426 [M+H]+. Beispiel 32A
7,7-Dimethyl-3 -(6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3 - e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000062_0001
3.2 g (6.62 mmol; Reinheit 88%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}- lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 31A wurden in 14 ml Dichlormethan und 14 ml Trifluoressigsäure vorgelegt und 30 min bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde im Vakuum bei 30°C eingeengt und der Rückstand im Hochvakuum getrocknet. Dann wurde mit 33 ml THF und 36.4 ml einer 2 N wässrigen Lithiumhydroxid-Lösung versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionsgmisch wurde in Vakuum bei 50°C eingeengt, mit 50 ml Wasser versetzt und wieder eingeengt. Der Rückstand wurde in 70 ml Wasser gelöst und dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die wässrige Phase wurde mit konzentrierter, wässriger Salzsäure auf pH 6 angesäuert und mit Natriumchlorid gesättigt. Es wurde mit 2- Methyltetrahydrofuran fünfmal extrahiert und die vereinigten organischen Phasen wurden am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde mit zwei Portionen (100 ml und 50 ml) Methyl-tert.-buty lether ausgerührt und ab filtriert. Der Filter-Rückstand wurde im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 1.20 g (55 % d. Th.; Reinheit ca. 90%) der Titelverbindung erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 0.67 min MS (ESIpos): m/z = 296 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.46 (s, 6H); 2.63 (s, 3H), 7.27 (d, 1H), 8.68 (d, 1H), 12.17 (br.s, 1H), 14.05 (br. s, 1H).
Beispiel 33A Ethyl- 1 -formylcyclopropancarboxylat
Figure imgf000062_0002
In einem Dreihalskolben mit Thermometer, Tropfentrichter und Gasableitungsvorrichtung wurden 7.39 g (58.19 mmol) Oxalylchlorid in 116 ml abs. Dichlormethan bei -78°C vorgelegt. Anschließend wurden 9.08 g (116.38 mmol) Dimethylsulfoxid, gelöst in 8 ml abs. Dichlormethan, langsam zugetropft (Vorsicht: intensive Gasentwicklung), wobei die Innentemperatur zwischen -70°C und - 78°C gehalten wurde. Die Reaktionsmischung wurde 5 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurden 7.63 g (52.90 mmol) Ethyl-l-(hydroxymethyl)cyclopropancarboxylat (beschrieben in M. H. Parker et al. U.S. Pat. Appl. Publ., 20120053146), gelöst in 196 ml abs. Dichlormethan, langsam zugetropft, wobei die Innentemperatur zwischen -70°C und -78°C gehalten wurde. Die Reaktionsmischung wurde 10 min bei -78°C nachgerührt. Anschließend wurden 26.72 g (264.51 mmol) Triethylamin langsam zugetropft, wobei die Innentemperatur zwischen -70°C und -78°C gehalten wurde. Die Reaktionsmischung wurde 10 min bei -78°C nachgerührt und dann über 2 h auf RT aufgewärmt. Es wurde mit 700 ml Methyl-tert.-buty lether verdünnt, der Niederschlag wurde ab filtriert und das Filtrat wurde bei 30°C und 100 mbar eingeengt. Der Rückstand wurde mittels Flashchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan). Man erhielt 7.30 g (97% d. Th., Reinheit ca 95%> nach NMR) der Titelverbindung.
'H-NMR (500 MHz, CDC13): δ [ppm] = 1.32 (t, 3H), 1.58-1.63 (m, 2H), 1.65-1.70 (m, 2H), 4.28 (q, 2H), 10.41 (s, 1H).
Beispiel 34A
Ethyl- 1 - [cyan(hydroxy)methyl] cyclopropancarboxylat
Figure imgf000063_0001
7.30 g (51.35 mmol) Ethyl- 1 -formylcyclopropancarboxylat aus Beispiel 33A und 3.16 g (59.06 mmol) Ammoniumchlorid wurden in 9 ml Wasser und 9 ml Diethylether bei 0°C vorgelegt. Eine Lösung von 2.52 g (51.35 mmol) Natriumcyanid in 6.4 ml Wasser wurde bei 0°C zugetropft, wobei die Temperatur der Reaktionsgemisch immer unter +10°C gehalten wurde. Es wurde 20 min bei 0°C nachgerührt und dann die Phasen getrennt. Die wässrige Phase wurde dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bei RT und 100 mbar eingeengt. Es wurden 8.99 g (104% d. Th.; Reinheit ca. 95% nach NMR) der Titelverbindung erhalten, die ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt wurden. 'H-NMR (500 MHz, CDC13): δ [ppm] = 1.04-1.11 (m, 1H), 1.15-1.22 (m, 1H), 1.29 (t, 3H), 1.39- 1.46 (m, 1H), 1.47-1.53 (m, 1H), 4.16 (br. s, 1H), 4.24 (q, 2H).
Beispiel 35A
Ethyl- 1 -(2-ethoxy- 1 -hydroxy-2-oxoethyl)cyclopropancarboxylat
Figure imgf000064_0001
Die Reaktion wurde analog zur literaturbekannten Methode (beschrieben in: A. de Meijere et al., Eur. J. Org. Chem. 2004, 3669-3678) durchgeführt. Apparatur: Dreihalskolben mit Thermometer, Septum mit Gasableitungskanüle, Gaseinleitungsrohr. Ein leichter Strom von Chlorwasserstoff wurde durch die Apparatur geleitet. Der Reaktionskolben wurde auf -20°C (Badtemperatur) abgekühlt. 8.69 g (51.35 mmol) Ethyl- l-[cyan(hydroxy)methyl]-cyclopropancarboxylat aus Beispiel 34A wurden in 26 ml trockenem Ethanol gelöst und langsam unter einem Chlorwasserstoff-Strom zugetropft. Die Temperatur des Reaktionsgemisches im Kolben wurde immer unter -10°C gehalten. Nach Beendigung der Zugabe wurde das Reaktionsgemisch bei -20°C mit Chlorwasserstoff gesättigt (ca. 10 min), das Kältebad entfernt und anschließend 1 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde bei RT eingeengt (bis 7-8 mbar), der Rückstand (12.4g Feststoff) bei 0°C mit 28 ml Eiswasser versetzt, erst 30 min bei 0°C und anschließend über Nacht bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit 70 ml Essigsäureethylester versetzt, 5 min bei RT gerührt und anschließend wurden die Phasen getrennt. Die wässrige Phase wurde dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum bei RT bei 30 mbar eingeengt. 10.46 g (94% d. Th.; Reinheit ca. 90% nach NMR) der Titelverbindung wurden ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
'H-NMR (500 MHz, CDCI3): δ [ppm] = 1.00-1.07 (m, 1H), 1.10-1.18 (m, 1H), 1.18-1.33 (m, 6H), 1.33-1.44 (m, 2H), 3.42 (br. d, 1H), 3.57 (br. d, 1H), 4.07-4.20 (m, 2H), 4.20-4.34 (m, 2H).
Beispiel 36A
-[ethoxy(oxo)acetyl]cyclopropancarboxylat
Figure imgf000065_0001
10.46 g (48.37 mmol) Ethyl-l-(2-ethoxy-l-hydroxy-2-oxoethyl)cyclopropancarboxylat aus Beispiel 35A wurden in 300 ml abs. Diethylether vorgelegt und mit 24.19 g (278.21 mmol) aktiviertem Mangandioxid (Fluka) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 2 h bei RT gerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung über Celite® abgesaugt und der Filter-Rückstand mit Diethylether nachgewaschen. Das Filtrat wurde am Rotationsverdampfer bei RT und 70 mbar eingeengt. Es wurden 7.42 g der Titelverbindung (72% d. Th.; Reinheit 95% nach NMR) erhalten.
GC-MS (Methode 8): Rt = 3.87 min
MS (EIpos): m/z = 141 (M-73)+ 'H-NMR (500 MHz, CDC13): δ [ppm] = 1.25 (t, 3H), 1.39 (t, 3H), 1.62-1.67 (m, 2H), 1.68-1.73 (m, 2H), 4.20 (q, 2H), 4.36 (q, 2H).
Beispiel 37A
Ethyl- 1 - {3 - [5-fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -5-hydroxy- 1 ,2,4-triazin-6-yl} cyclopropancarboxylat
Figure imgf000065_0002
Die Durchführung verläuft in Analogie zu Beispiel 41 A. Ethyl-l-[ethoxy(oxo)acetyl]cyclopropancarboxylat (2.1 Äquivalente) aus Beispiel 36A wird in Ethanol vorgelegt (ca. 0.2 molare Konzentration) und zum Rückfluss erhitzt. Anschließend wird 5- Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidohydrazid ( 1
Äquivalent) aus Beispiel 20A, suspendiert in einer Mischung von Essigsäure/Ethanol (1/4.6 Volumenverhältnis; 20 Äquivalente Essigsäure; ca. 0.2 molare Konzentration von 5-Fluor-l-(4- methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -carboximidohydrazid), portionsweise zugegeben. Die Reaktionsmischung wird 1 h unter Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wird die Reaktionsmischung am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wird mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure oder 0.1% TFA).
Beispiel 38A
Ethyl- 1 - {5-chlor-3 - [5-fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -1,2,4- triazin-6-yl}cyclopropancarboxylat
Figure imgf000066_0001
Die Durchführung verläuft in Analogie zu Beispiel 42 A. Ethyl- 1 - {3 - [5-fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -5-hydroxy- l,2,4-triazin-6-yl}cyclopropancarboxylat (1 Äquivalent) aus Beispiel 37A wird bei 0°C mit Tetrahydrothiophen-l,l-dioxid (Sulfolan) (ca. 0.1-0.2 molare Konzentration) und Phosphorylchlorid (50 Äquivalente) versetzt. Die Reaktionsmischung wird unter Ultraschall behandelt, bis alle Edukte gelöst sind und dann 5 min bei 0°C nachgerührt. Anschließend wird die Reaktionsmischung 2 h bei +10°C gerührt und dann ohne weitere Maßnahme in die Folgereaktion eingesetzt.
Beispiel 39A
3 '- [5-Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000067_0001
Die Durchführung verläuft in Analogie zu Beispiel 43A.
Die Reaktionslösung von Ethyl-l- {5-chlor-3-[5-fluor-l-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-l,2,4-triazin-6-yl}cyclopropancarboxylat aus Beispiel 38A wird mit trockenem Acetonitril verdünnt (ca. 0.01-0.05 molare Konzentration) und dann langsam zu einer auf 0°C abgekühlten 33 %-igen, wässrigen Ammoniaklösung (72 ml dieser Ammoniaklösung pro 1 mmol Ethyl- 1 - {5-chlor-3 - [5-fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -1,2,4- triazin-6-yl}cyclopropancarboxylat) getropft wobei die Innentemperatur zwischen 0-12°C gehalten wird (stark exotherm). Dann wird ca. 48 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wird mit Wasser versetzt und dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden zweimal mit Wasser und einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wird mittels präparativer HPLC gereinigt (RP18 Säule, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05 % Ameisensäure oder 0.1% TFA). Die erhaltenen Produktfraktionen werden in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit gesättigter, wässriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt.
Beispiel 40A
3 '-(5-Fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl)spiro[cyclopropan- 1 ,7'-pyrrolo [2,3 - e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000068_0001
3 '- [5-Fluor- 1 -(4-methoxybenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on aus Beispiel 39A (1 Äquivalent) wird in Acetonitril/Wasser (2/1) vorgelegt (ca. 0.05 molare Konzentration), mit Ammoniumcer(IV)-nitrat (4 Äquivalente) versetzt und 4 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser versetzt, 2 h bei Raumtemperatur verrührt, anschließend abfiltriert, mit Wasser nachgewaschen und im Hochvakuum getrocknet.
Beispiel 41A
Ethyl- 1 - [5-hydroxy-3 -(6-methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 - yl)- 1 ,2,4-triazin-6-yl]cyclopropancarboxylat
Figure imgf000069_0001
681 mg (3.18 mmol) Ethyl-l-[ethoxy(oxo)acetyl]cyclopropancarboxylat aus Beispiel 36A wurden in 16 ml Ethanol zum Rückfluss erhitzt. Anschließend wurden 485 mg (1.51 mmol) 6-Methyl-l- {[2- (trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carboximidohydrazid aus Beispiel 28A, suspendiert in einer Mischung von 1.73 ml (30.27 mmol) Essigsäure und 8 ml Ethanol, portionsweise zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde 1 h unter Rückfluss gerührt. Nach dem Abkühlen wurde die Reaktionsmischung am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 127 mg der Titelverbindung (15% d. Th.; Reinheit 86%>) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.18 min
MS (ESIpos): m/z = 471 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = -0.13- -0.08 (m, 9H), 0.83-0.88 (m, 2H), 1.11 (t, 3H), 1.32 (br. s, 2H), 1.41-1.45 (m, 2H), 2.68 (s, 3H), 3.67 (t, 2H), 4.06 (q, 2H), 5.88 (s, 2H), 7.40 (d, 1H), 8.61 (d, 1H), 14.40 (br. s, 1H).
Beispiel 42A
Ethyl- 1 - [5-chlor-3 -(6-methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl)- l,2,4-triazin-6-yl]cyclopropancarboxylat
Figure imgf000070_0001
127 mg (0.23 mmol, Reinheit 86%) Ethyl-l-[5-hydroxy-3-(6-methyl-l- {[2- (trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl)- 1 ,2,4-triazin-6-yl]cyclopropan- carboxylat aus Beispiel 41A wurden mit 2.5 ml Tetrahydrothiophen-l,l-dioxid (Sulfolan) und 1.27 ml Phosphorylchlorid bei 0°C versetzt. Die Reaktionsmischung wurde unter Ultraschall behandelt, bis alle Edukte gelöst waren und dann 5 min bei 0°C nachgerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung 90 min bei +10°C gerührt und dann ohne weitere Maßnahme in die Folgereaktion eingesetzt.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.43 min MS (ESIpos): m/z = 489 (M+H)+
Beispiel 43A
3 '-(6-Methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 - yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000071_0001
Die Reaktionslösung von Ethyl-l-[5-chlor-3-(6-methyl-l- {[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-l,2,4-triazin-6-yl]cyclopropancarboxylat aus Beispiel 42A wurde mit 30 ml trockenem Acetonitril verdünnt und dann langsam zu einer auf 0°C abgekühlten 33 %-igen, wässrigen Ammoniaklösung (41 ml) getropft wobei die Innentemperatur zwischen 0-12°C gehalten wurde. Dann wurde ca. 48 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde mit Wasser versetzt und dreimal mit Methyl- tert.-buty lether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit Wasser und einmal mit gesättigter, wässriger Natriumchloridlösung gewaschen, anschließend über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wurde ohne weitere Reinigung in die nächste Stufe eingesetzt.
LC-MS (Methode 4): Rt = 3.42 min MS (EIpos): m/z = 424 [M+H]+. Beispiel 44A
3'-(6-Methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]- 6'(5Ή)-οη
Figure imgf000072_0001
Das Rohprodukt 3 '-(6-Methyl- 1 - { [2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl} - 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 - yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on aus Beispiel 43A wurde in 13 ml Dichlormethan und 13 ml Trifluoressigsäure vorgelegt und 30 min bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde im Vakuum bei 30°C eingeengt. Der Rückstand wurde zweimal aus Dioxan und einmal aus Toluol im Vakuum bei 30°C eingeengt und dann im Hochvakuum getrocknet. Es wurde mit 5 ml THF und 5 ml 5%-iger, wässriger Ammoniaklösung versetzt und 5 min bei RT belassen. Die Reaktionsgmisch wurde in Vakuum bei 30°C eingeengt, und der Rückstand wurde zweimal aus einer Mischung von 5 ml THF und 5 ml 5%-iger, wässriger Ammoniaklösung im Vakuum bei 30°C eingeengt. Der Rückstand wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05%> Ameisensäure). Es wurden 40 mg (46 % d. Th.; Reinheit ca. 90%> nach NMR) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 0.65 min MS (ESIpos): m/z = 294 (M+H)+
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.82-1.86 (m, 2H), 1.96-2.00 (m, 2H), 2.63 (s, 3H), 7.26 (d, 1H), 8.66 (d, 1H), 12.31 (br. s, 1H), 14.02 (br. s, 1H).
Ausführungsbeispiele :
Beispiel 1
3-[l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000073_0001
Die Reaktionslösung von Methyl-2- {5-chlor-3-[l-(2,3-difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-l,2,4-triazin-6-yl}-2-methylpropanoat aus Beispiel 9A wurde mit 72 ml trockenem Acetonitril verdünnt und langsam bei 0°C zu 109 ml einer 33%igen, wässrigen Ammoniaklösung getropft (stark exotherm). Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt und anschließend am Rotationsverdampfer bei 50°C eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100 ml Wasser und 150 ml Dichlormethan versetzt und 30 min bei Raumtemperatur kräftig gerührt. Die beiden Phasen wurde getrennt und die wässrige Phase einmal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft.
Das Rohprodukt wurde mit 9.6 ml abs. Dioxan und 2.4 ml Essigsäure versetzt und für 8 h bei 100°C in der Mikrowelle gerührt. Die Mischung wurde eingeengt und der Rückstand wurde für 30 min mit Wasser gerührt. Der enthaltene Feststoff wurde abfiltriert und im Hochvakuum getrocknet. Der Feststoff wurde mit 5.5 ml Ethanol versetzt. Die Suspension wurde auf 50°C erhitzt und mit 3.3 ml Dichlormethan versetzt, so dass eine klare Lösung entstand. Nach Abkühlung auf 0°C wurde eine erste Produktfraktion der Zielverbindung als Feststoff (241 mg) ab filtriert. Das Filtrat wurde eingedampft und mit 3 ml Ethanol versetzt. Die Suspension wurde auf 50°C erhitzt und mit 1.5 ml Dichlormethan versetzt, so dass eine klare Lösung entstand. Nach Abkühlung auf RT wurde eine zweite Produktfraktion der Zielverbindung als Feststoff (127 mg) ab filtriert. Die beiden Produktfraktionen wurden vereint und lyophilisiert. Es wurden 368 mg (52% d. Th.; Reinheit 94%) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 2): Rt = 3.35 min MS (EIpos): m/z = 440 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.65 (d, 3H), 5.89 (s, 2H), 7.03-7.09 (m, 1H), 7.14-7.21 (m, 1H), 7.36-7.44 (m, 1H), 8.45 (d, 1H), 12.15 (br. s, 1H).
Beispiel 2
Natrium-3 - [ 1 -(2,3 -difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-6- oxo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-5-id
Figure imgf000074_0001
20 mg (0.046 mmol) 3-[l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]- 7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 1 wurden in 0.1 ml THF gelöst (leicht erwärmt und anschließend kurz ins Ultraschallbad gehalten) und mit 0.046 ml einer 1 N Natnumhydroxidlösung versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 2 min bei RT und anschließend für 5 min bei 50°C gerührt. Anschließend wurde eingedampft und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 20 mg (91 > d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.09 min
MS (EIpos): m/z = 440 [M-Na+2H]+. 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.16 (s, 6H), 2.63 (d, 3H), 5.84 (s, 2H), 6.97-7.03 (m, 1H), 7.13-7.21 (m, 1H), 7.35-7.44 (m, 1H), 8.46 (d, 1H).
Beispiel 3
3 - [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000075_0001
Die Reaktionslösung von Methyl-2- {5-chlor-3-[l-(2,3-difluorbenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4- b]pyridin-3-yl]-l,2,4-triazin-6-yl}-2-methylpropanoat aus Beispiel 16A wurde mit 85 ml trockenem Acetonitril verdünnt und langsam zu einer auf 0°C abgekühlten 33%igen, wässrigen Ammoniaklösung (78 ml) getropft (stark exotherm; Innentemperatur: 0-12°C). Das Reaktionsgemisch wurde über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die organische Phase wurde abgetrennt, bis auf ca. 30 ml am Rotationsverdampfer eingeengt und dann mit Wasser versetzt. Die Mischung wurde 1.5 h im Ultraschallbad behandelt. Der Feststoff wurde abgesaugt, mit Wasser und wenig Acetonitril nachgewaschen und am Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in DMF (wenige Tropfen) und Dichlormethan gelöst und mittels Flashchromatographie gereinigt (Laufmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester-Gradient). Die Produktfraktionen wurden eingeengt und der Rückstand wurde mit Essigsäureethylester und Diisopropylether versetzt. Der Feststoff wurde abgesaugt und im Hochvakuum getrocknet.
Da das Produkt noch wenig DMF enthielt, wurde es wie folgt weiter gereinigt: Das Rohprodukt wurde mit Ethanol/Wasser versetzt, 30 min bei 90°C ausgerührt, im Eisbad abgekühlt, mit Ethanol/Wasser nachgewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Der Feststoff wurde in 60 ml Ethanol unter Rückfluss gelöst, abgekühlt und bis auf ca. 10 ml im Vakuum eingeengt. Das Ethanol/Wasser Filtrat aus dem ersten Ausrühr-Experiment sowie 100 ml Wasser wurden zugegeben. Es wurde kurz im Eisbad abgekühlt, der Feststoff abgesaugt, mit Wasser und wenig Wasser/Ethanol nachgewaschen und über Nacht im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 290 mg der Zielverbindung (23% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 1.05 min
MS (EIpos): m/z = 422 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.68 (s, 3H), 5.88 (s, 2H), 7.00-7.05 (m, 1H), 7.14-7.20 (m, 1H), 7.35-7.42 (m, 1H), 7.36 (d, 1H), 8.72 (d, 1H), 12.12 (br. s, 1H).
Beispiel 4 Natrium-3-[l-(2,3-difluorbenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7-dimethyl-6-oxo-6,7- dihydropyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-5-id
Figure imgf000076_0001
14.7 mg (0.035 mmol) 3-[l-(2,3-Difluorbenzyl)-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7- dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 3 wurden in 0.2 ml THF gelöst und mit 0.035 ml einer 1 N wässrigen Natriumhydroxidlösung versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 2 min bei RT und anschließend für 5 min bei 50°C gerührt. Dann wurde eingeengt und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 15.4 mg (99.6%> d. Th.) der Titelverbindung erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.05 min MS (EIpos): m/z = 422 [M-Na+2H] 'H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.15 (s, 6H), 2.65 (s, 3H), 5.82 (s, 2H), 6.91-6.98 (m, 1H), 7.11-7.19 (m, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.33-7.43 (m, 1H), 8.71 (d, 1H).
Beispiel 5
3 - [5-Fluor- 1 -(2-fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000077_0001
80 mg (0.255 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 333 mg (1.02 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 40 mg (0.19 mmol) l-(Brommethyl)-2-fluor-4-methylbenzol, gelöst in 0.27 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Anschließend wurde 10 min bei 80°C gerührt. Dann wurde mit Essigsäurethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wurde in Dichlormethan/Methanol/1 N Lösung von Ammoniak in Methanol (2/2/1) gelöst und mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 7 mg der Zielverbindung (6% d. Th.; Reinheit 98%) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.17 min
MS (EIpos): m/z = 436 [M+H]+. 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.28 (s, 3H), 2.65 (d, 3H), 5.77 (s, 2H), 6.97 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.13 (t, 1H), 8.44 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H). Beispiel 6
3 - [ 1 -(2-Fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro- 6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000078_0001
100 mg (0.31 mmol, Reinheit 90%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 3.2 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 397 mg (1.22 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 54 mg (0.26 mmol) l-(Brommethyl)-2-fluor-4-methylbenzol, gelöst in 0.32 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Anschließend wurde 10 min bei 80°C gerührt. Dann wurde abgekühlt und mit Wasser sowie 0.5 ml Ameisensäure versetzt. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert, mit Acetonitril nachgewaschen und das Filtrat wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser- Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 20 mg der Zielverbindung (16%> d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.06 min
MS (EIpos): m/z = 418 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.28 (s, 3H), 2.67 (s, 3H), 5.77 (s, 2H), 6.96 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.07-7.13 (m, 1H), 7.34 (d, 1H), 8.70 (d, 1H), 12.13 (br. s, 1H). Beispiel 7
3 - [ 1 -(2,4-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000079_0001
80 mg (0.255 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 333 mg (1.02 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 40.5 mg (0.19 mmol) l-(Brommethyl)-2,4-difluorbenzol, gelöst in 0.27 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäurethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriertund eingeengt. Das Rohprodukt wurde in Dichlormethan/Methanol/1 N Lösung von Ammoniak in Methanol (2/2/1) gelöst und mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 17 mg der Zielverbindung (15% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.13 min MS (EIpos): m/z = 440 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.43 (s, 6H), 2.65 (d, 3H), 5.80 (s, 2H), 7.04 - 7.10 (m, 1H), 7.25 - 7.31 (m, 1H), 7.32 - 7.39 (m, 1H), 8.44 (d, 1H), 12.15 (br. s, 1H). Beispiel 8
3 - [ 1 -(2,4-Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000080_0001
100 mg (0.31 mmol, Reinheit 90%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 3.2 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 397 mg (1.22 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 55 mg (0.26 mmol) l-(Brommethyl)-2,4-difluorbenzol, gelöst in 0.32 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt und mit Wasser und 0.5 ml Ameisensäure versetzt. Der ausgefallenen Niederschlag wurde abfiltriert, mit Acetonitril nachgewaschen und das Filtrat wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 29 mg der Zielverbindung (22% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.02 min
MS (EIpos): m/z = 422 [M+H]
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.68 (s, 3H), 5.80 (s, 2H), 7.03-7.10 (m, 1H), 7.25-7.35 (m, 2H), 7.36 (d, 1H), 8.71 (d, 1H), 12.16 (br. s, 1H). Beispiel 9
3 - [ 1 -(4-Chlor-2-fluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000081_0001
80 mg (0.255 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 333 mg (1.02 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 44 mg (0.19 mmol) l-(Brommethyl)-4-chlor-2-fluorbenzol, gelöst in 0.27 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das Rohprodukt wurde in Dichlormethan/Methanol/1 N Lösung von Ammoniak in Methanol (2/2/1) gelöst und mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 24 mg der Zielverbindung (21% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.19 min
MS (EIpos): m/z = 456 [M+H]
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.65 (d, 3H), 5.82 (s, 2H), 7.26-7.31 (m, 2H), 7.46-7.50 (m, 1H), 8.44 (d, 1H), 12.16 (br. s, 1H). Beispiel 10
3 - [ 1 -(4-Chlor-2-fluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro- 6H-pyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000082_0001
100 mg (0.34 mmol; Reinheit 90%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 3.2 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 441 mg (1.36 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 64 mg (0.29 mmol) l-(Brommethyl)-4-chlor-2-fluorbenzol, gelöst in 0.32 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt und mit Wasser und 0.5 ml Ameisensäure versetzt. Der ausgefallenen Niederschlag wurde abfiltriert, mit Acetonitril nachgewaschen und das Filtrat wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 30 mg der Zielverbindung (21% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.08 min
MS (EIpos): m/z = 438 [M+H]
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.68 (s, 3H), 5.81 (s, 2H), 7.22-7.29 (m, 2H), 7.36 (d, 1H), 7.46-7.50 (m, 1H), 8.71 (d, 1H), 12.13 (br. s, 1H). Beispiel 11
3 - [5-Fluor-6-methyl- 1 -(2,3 ,6-trifluorbenzyl)- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000083_0001
80 mg (0.255 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 333 mg (1.02 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 44.4 mg (0.19 mmol) 2-(Brommethyl)-l,3,4-trifluorbenzol, gelöst in 0.27 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 33 mg der Zielverbindung (28% d. Th.) erhalten. LC-MS (Methode 1): Rt = 1.09 min
MS (EIpos): m/z = 458 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.66 (d, 3H), 5.86 (s, 2H), 7.16-7.24 (m, 1H), 7.50-7.60 (m, 1H), 8.43 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H).
Beispiel 12 7,7-Dimethyl-3-[6-methyl-l-(2,3,6-trifluorberizyl)-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5,7-dihydro-6H pyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000084_0001
100 mg (0.27 mmol; Reinheit 90%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 2.8 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 353 mg (1.08 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 56 mg (0.24 mmol) 2-(Brommethyl)-l,3,4-trifluorbenzol, gelöst in 0.28 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt, mit Wasser und 0.5 ml Ameisensäure versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 38 mg der Zielverbindung (32% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.02 min MS (EIpos): m/z = 440 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.69 (s, 3H), 5.85 (s, 2H), 7.16-7.22 (m, 2H), 7.36 (d, 1H), 7.50-7.58 (m, 1H), 8.69 (d, 1H), 12.13 (br. s, 1H).
Beispiel 13
3 - [ 1 -(3 -Chlor-2-fluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000085_0001
80 mg (0.255 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 333 mg (1.02 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 44.6 mg (0.19 mmol) l-(Brommethyl)-3-chlor-2-fluorbenzol, gelöst in 0.27 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäurethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 26 mg der Zielverbindung (21% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.15 min
MS (EIpos): m/z = 456 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.65 (d, 3H), 5.88 (s, 2H), 7.18 - 7.26 (m, 2H), 7.53 - 7.58 (m, 1H), 8.45 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H).
Beispiel 14
3 - [ 1 -(3 -Chlor-2-fluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro- 6H-pyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000086_0001
100 mg (0.31 mmol, Reinheit 90%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 3.2 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 397 mg (1.22 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 60 mg (0.26 mmol) l-(Brommethyl)-3-chlor-2-fluorbenzol, gelöst in 0.32 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt und mit Wasser und 0.5 ml Ameisensäure versetzt. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert, mit Acetonitril nachgewaschen und das Filtrat wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 33 mg der Zielverbindung (25% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.10 min
MS (EIpos): m/z = 438 [M+H]+. 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.68 (s, 3H), 5.87 (s, 2H), 7.16-7.23 (m, 2H), 7.37 (d, 1H), 7.52-7.59 (m, 1H), 8.72 (d, 1H), 12.16 (br. s, 1H).
Beispiel 15
3-[l-(2,6-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000087_0001
50 mg (0.16 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydro- 6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 0.5 ml DMF vorgelegt, mit 156 mg (0.48 mmol) Cäsiumcarbonat und 25.5 mg (0.12 mmol) 2,6-Difluorbenzylbromid versetzt und 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Es wurden nochmals 6.6 mg (0.032 mmol) 2,6-Difluorbenzylbromid hinzugegeben und das Gemisch wurde 0.5 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäureethyllester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das Rohprodukt wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 10.4 mg der Zielverbindung (15% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.10 min
MS (EIpos): m/z = 440 [M+H]
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.44 (s, 6H), 2.67 (d, 3H), 5.82 (s, 2H), 7.12-7.19 (m, 2H), 7.44-7.52 (m, 1H), 8.41 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H).
Beispiel 16
3 - [ 1 -(2,6-Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H- pyrrolo[2,3-e] [1 ,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000088_0001
100 mg (0.34 mmol; Reinheit 90%) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 3.2 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 441 mg (1.36 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 60 mg (0.29 mmol) 2-(Brommethyl)-l,3-difluorbenzol, gelöst in 0.32 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt und mit Wasser und 0.5 ml Ameisensäure versetzt. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert, mit Acetonitril nachgewaschen und das Filtrat wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 43 mg der Zielverbindung (29% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.00 min
MS (EIpos): m/z = 422 [M+H]+. 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.43 (s, 6H), 2.69 (s, 3H), 5.81 (s, 2H), 7.10-7.18 (m, 2H), 7.34 (d, 1H), 7.43-7.51 (m, 1H), 8.69 (d, 1H), 12.12 (br. s, 1H).
Beispiel 17
3 - [5-Fluor- 1 -(3 -fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000089_0001
80 mg (0.255 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24A wurden in 2.7 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 333 mg (1.02 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 38.9 mg (0.19 mmol) 4-(Brommethyl)-2-fluor-l-methylbenzol, gelöst in 0.27 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1) gereinigt. Es wurden 27 mg der Zielverbindung (22% d. Th., Reinheit 92%) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.17 min
MS (EIpos): m/z = 436 [M+H]
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.16 -2.20 (m, 3H), 2.65 (d, 3H), 5.76 (s 2H), 6.99 - 7.03 (m, 1H), 7.04 - 7.09 (m, 1H), 7.23 (t, 1H), 8.44 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H).
Beispiel 18
3 - [ 1 -(3 -Fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro- 6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000090_0001
40 mg (0.135 mmol) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7-dihydro-6H- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 1.3 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 221 mg (0.677 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 20.6 mg (0.102 mmol) 4-(Brommethyl)-2-fluor-l-methylbenzol, gelöst in 0.13 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt, mit Wasser und 0.3 ml Ameisensäure versetzt und mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 18.5 mg der Zielverbindung (33% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.09 min MS (EIpos): m/z = 418 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.16 - 2.19 (m, 3H), 2.67 (s, 3H), 5.75 (s, 2H), 6.98 - 7.02 (m, 1H), 7.03 - 7.08 (m, 1H), 7.21 - 7.25 (m, 1H), 7.35 (d, 1H), 8.71 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H).
Beispiel 19
3 - [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl- 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000091_0001
100 mg (0.319 mmol) 3-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 24 A wurden in 3.4 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 416 mg (1.28 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 53 mg (0.24 mmol) l-(Brommethyl)-2,3-difluor-4-methylbenzol, gelöst in 0.34 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Essigsäureethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wurde mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol = 40/1). Es wurden 22 mg der Zielverbindung (14% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.20 min
MS (EIpos): m/z = 454 [M+H]+. 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.23 -2.26 (m, 3H), 2.65 (d, 3H), 5.83 (s, 2H), 6.95 - 7.01 (m, 1H), 7.03 - 7.09 (m, 1H), 8.44 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H).
Beispiel 20
3 - [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7- dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on
Figure imgf000092_0001
40 mg (0.135 mmol) 7,7-Dimethyl-3-(6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5,7-dihydro-6H- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on aus Beispiel 32A wurden in 1.3 ml DMF vorgelegt und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wurde mit 177 mg (0.542 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Anschließend wurden 25.5 mg (0.115 mmol) l-(Brommethyl)-2,3-difluor-4-methylbenzol, gelöst in 0.13 ml DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Dann wurde 10 min bei 80°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde abgekühlt, mit Wasser und 0.2 ml Ameisensäure versetzt. Es wurde vom ausgefallenen Niederschlag abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Der Feststoff wurde in TFA/DMF gelöst und anschließend mittels präparativer HPLC gereinigt (RP- C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.05% Ameisensäure). Es wurden 16.7 mg der Zielverbindung (28% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.08 min
MS (EIpos): m/z = 436 [M+H]+. 'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.45 (s, 6H), 2.23 - 2.26 (m, 3H), 2.68 (s, 3H), 5.82 (s, 2H), 6.91 - 6.97 (m, 1H), 7.02 - 7.08 (m, 1H), 7.35 (d, 1H), 8.71 (d, 1H), 12.14 (br. s, 1H). Beispiel 21
3 '- [5-Fluor- 1 -(2-fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000093_0001
3'-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3- e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on (1 Äquivalent) aus Beispiel 40A wird in DMF vorgelegt (ca. 0.1 molare Konzentration) und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wird mit Cäsiumcarbonat (4 Äquivalente) versetzt und 10 min gerührt. Anschließend wird l-(Brommethyl)-2-fluor-4-methylbenzol (0.75 Äquivalente), gelöst in DMF (ca. 0.7 molare Konzentration), in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wird. Anschließend wird 10 min bei 80°C gerührt. Dann wird mit Essigsäurethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wird in Dichlormethan/Methanol/ 1 N Lösung von Ammoniak in Methanol (2/2/1) gelöst und mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol) oder alternativ mittels präparativer HPLC (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA) gereinigt.
Beispiel 22
3 '- [ 1 -(2-Fluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000094_0001
14.2 mg (0.044 mmol, Reinheit 90%) 3'-(6-Methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- yl)spiro[cyclopropan-l ,7'-pyrrolo[2,3-e] [l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on aus Beispiel 44A wurden in 500 μΐ DMF vorgelegt und mit 142 mg (0.436 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Das Gemisch wurde auf 80°C erwärmt und 10 min gerührt. Anschließend wurden 7.1 mg (0.034 mmol) 1 -(Brommethyl)-2- fluor-4-methylbenzol, gelöst in 50 μΐ DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Anschließend wurde 10 min bei 80°C gerührt. Dann wurde abgekühlt und mit 0.1 ml Wasser sowie 0.9 ml Ameisensäure versetzt. Das Gemisch wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Ameisensäure). Es wurde 1.6 mg der Zielverbindung (9% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.05 min
MS (EIpos): m/z = 416 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.80-1.86 (m, 2H), 1.93-2.00 (m, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.67 (s, 3H), 5.76 (s, 2H), 6.96 (d, 1H), 7.06 (d, 1H), 7.12 (t, 1H), 7.33 (d, 1H), 8.68 (d, 1 H), 12.32 (br. s, 1H). Beispiel 23
3 '- [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000095_0001
3'-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3- e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on (1 Äquivalent) aus Beispiel 40A wird in DMF vorgelegt (ca. 0.1 molare Konzentration) und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wird mit Cäsiumcarbonat (4 Äquivalente) versetzt und anschließend 10 min gerührt. Anschließend wird l-(Brommethyl)-2,3-difluorbenzol (0.75 Äquivalente), gelöst in DMF (ca. 0.7 molare Konzentration), in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wird. Anschließend wird 10 min bei 80°C gerührt. Dann wird mit Essigsäurethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wird in Dichlormethan/Methanol/ 1 N Lösung von Ammoniak in Methanol (2/2/1) gelöst und mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol) oder alternativ mittels präparativer HPLC (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA) gereinigt.
Beispiel 24
3 '- [ 1 -(2,3 -Difluorbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000096_0001
10.0 mg (0.031 mmol, Reinheit 90%) 3'-(6-Methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on aus Beispiel 44A wurden in 352 μΐ DMF vorgelegt und mit 100 mg (0.307 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Das Gemisch wurde auf 80°C erwärmt und 10 min gerührt. Anschließend wurden 5.1 mg (0.024 mmol) l-(Brommethyl)-2,3- difluorbenzol, gelöst in 35 μΐ DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Anschließend wurde 10 min bei 80°C gerührt. Dann wurde abgekühlt und mit 0.1 ml Wasser sowie 0.9 ml Ameisensäure versetzt. Das Gemisch wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP- C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1%> Ameisensäure). Es wurde 2.6 mg der Zielverbindung (20% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.00 min
MS (EIpos): m/z = 420 [M+H]
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.82-1.87 (m, 2H), 1.96-2.01 (m, 2H), 2.69 (s, 3H), 5.88 (s, 2H), 7.04-7.09 (m, 1H), 7.16-7.22 (m, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.37-7.44 (m, 1H), 8.71 (d, 1H). Beispiel 25
3 '- [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-5-fluor-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 - yl]spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000097_0001
3'-(5-Fluor-6-methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3- e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on (1 Äquivalent) aus Beispiel 40A wird in DMF vorgelegt (ca. 0.1 molare Konzentration) und auf 80°C erwärmt. Das Gemisch wird mit Cäsiumcarbonat (4 Äquivalente) versetzt und 10 min gerührt. Anschließend wird l-(Brommethyl)-2,3-difluor-4-methylbenzol (0.75 Äquivalente), gelöst in DMF (ca. 0.7 molare Konzentration), in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wird. Anschließend wird 10 min bei 80°C gerührt. Dann wird mit Essigsäurethylester verdünnt und zweimal mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingedampft. Das Rohprodukt wird in Dichlormethan/Methanol/ 1 N Lösung von Ammoniak in Methanol (2/2/1) gelöst und mittels Dickschichtchromatographie gereinigt (Laufmittel: Dichlormethan/Methanol) oder alternativ mittels präparativer HPLC (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% TFA) gereinigt.
Beispiel 26
3 '- [ 1 -(2,3 -Difluor-4-methylbenzyl)-6-methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] spiro[cyclopropan- 1,7'- pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on
Figure imgf000098_0001
10.0 mg (0.031 mmol, Reinheit 90%) 3'-(6-Methyl-lH-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3- yl)spiro[cyclopropan-l,7'-pyrrolo[2,3-e] [l,2,4]triazin]-6'(5'H)-on aus Beispiel 44A wurden in 352 μΐ DMF vorgelegt und mit 100 mg (0.307 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt. Das Gemisch wurde auf 80°C erwärmt und 10 min gerührt. Anschließend wurden 5.4 mg (0.024 mmol) l-(Brommethyl)-2,3- difluor-4-methylbenzol, gelöst in 35 μΐ DMF, in 10 Portionen innerhalb von 10 min zu dem 80°C warmen Reaktionsgemisch gegeben, wobei zwischen den einzelnen Zugaben ca. 1 min bei 80°C nachgerührt wurde. Anschließend wurde 10 min bei 80°C gerührt. Dann wurde abgekühlt und mit 0.1 ml Wasser sowie 0.9 ml Ameisensäure versetzt. Das Gemisch wurde mittels präparativer HPLC gereinigt (RP-C18, Laufmittel: Acetonitril/Wasser-Gradient unter Zusatz von 0.1% Ameisensäure). Es wurde 1.4 mg der Zielverbindung (11% d. Th.) erhalten.
LC-MS (Methode 1): Rt = 1.07 min
MS (EIpos): m/z = 434 [M+H]+.
'H-NMR (500 MHz, DMSO-de): δ [ppm] = 1.81-1.85 (m, 2H), 1.95-1.98 (m, 2H), 2.25 (d, 3H), 2.67 (s, 3H), 5.81 (s, 2H), 6.94-6.99 (m, 1H), 7.03-7.08 (m, 1H), 7.34 (d, 1H), 8.69 (d, 1H), 12.32 (br. s, 1H). B. Bewertung der pharmakologischen Wirksamkeit
Die pharmakologische Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann in folgenden Assays gezeigt werden:
B-l . Gefäßrelaxierende Wirkung in vitro Die Bestimmung der relaxierenden Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen an isolierten Gefäßen wurde, wie in JP Stasch et al., Br J Pharmacol. 2002; 135, 333-343 beschrieben, durchgeführt. Kaninchen werden durch Nackenschlag betäubt und entblutet. Die Aorta wird entnommen, von anhaftendem Gewebe befreit, in 1.5 mm breite Ringe geteilt und einzeln unter einer Vorspannung in 5 ml-Organbäder mit 37°C warmer, Carbogen-begaster Krebs-Henseleit-Lösung folgender Zusammensetzung gebracht (jeweils mM): Natriumchlorid: 119; Kaliumchlorid: 4.8; Calciumchlorid-Dihydrat: 1 ; Magnesiumsulfat-Heptahydrat: 1.4; Kaliumdihydrogenphosphat: 1.2; Natriumhydrogencarbonat: 25; Glucose: 10. Die Kontraktionskraft wird mit Statham UC2-Zellen erfasst, verstärkt und über A/D-Wandler (DAS- 1802 HC, Keithley Instruments München) digitalisiert sowie parallel auf Linienschreiber registriert. Zur Erzeugung einer Kontraktion wird Phenylephrin dem Bad kumulativ in ansteigender Konzentration zugesetzt. Nach mehreren Kontrollzyklen wird die zu untersuchende Substanz in jedem weiteren Durchgang in jeweils steigender Dosierung zugesetzt und die Höhe der Kontraktion mit der Höhe der im letzten Vordurchgang erreichten Kontraktion verglichen. Daraus wird die Konzentration errechnet, die erforderlich ist, um die Höhe des Kontrollwertes um 50% zu reduzieren (IC5o-Wert). Das Standardapplikationsvolumen beträgt 5 μΐ, der DMSO-Anteil in der Badlösung entspricht 0.1%.
B-2. Wirkung an rekombinanter Guanylatcyclase-Reporterzelllinie
Die zelluläre Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird an einer rekombinanten Guanylat- cyclase-Reporterzelllinie, wie in F. Wunder et al., Anal. Biochem. 339, 104-112 (2005) beschrieben, bestimmt.
Repräsentative Werte (MEC = minimal effektive Konzentration) für die erfindungsgemäßen Verbindungen sind in der nachstehenden Tabelle (Tabelle 1 ; zum Teil als Mittelwerte aus Einzelbestimmungen) wiedergegeben:
Tabelle 1 : Beispiel Nr. MEC [nM] Beispiel Nr. MEC [nM]
1 30 13 100
2 30 14 300
5 100 15 65
6 200 16 300
7 100 17 300
8 300 18 1000
9 300 19 300
10 300 20 300
1 1 30 24 300
12 300 26 300
B-3. Inhibition der humanen Phosphodiesterase 5 (PDE 5)
PDE 5-Präparationen werden aus humanen Plättchen durch Aufschluss (Microfluidizer®, 800 bar, 3 Passagen), gefolgt von Zentrifugation (75000 g, 60 min, 4°C) und Ionenaustauscher- Chromatographie des Überstandes auf einer Mono Q 10/10 Säule (linearer Natriumchlorid-Gradient, Elution mit einer 0.2-0.3M Lösung von Natriumchlorid in Puffer (20 niM Hepes pH 7.2, 2 mM Magnesiumchlorid) gewonnen. Fraktionen, die PDE 5 Aktivität aufweisen, werden vereinigt (PDE 5- Präparat) und bei -80°C gelagert.
Die Testsubstanzen werden zur Bestimmung ihrer in vitro Wirkung an humaner PDE 5 in 100% DMSO aufgelöst und seriell verdünnt. Typischerweise werden Verdünnungsreihen (1 :3) von 200 μΜ bis 0.091 μΜ hergestellt (resultierende Endkonzentrationen im Test: 4 μΜ bis 0.0018 μΜ). Jeweils 2 μΕ der verdünnten Substanzlösungen werden in die Vertiefungen von Mikrotiterplatten (Isoplate- 96 /200W; Perkin Elmer) vorgelegt. Anschließend werden 50 μΕ einer Verdünnung des oben beschriebenen PDE 5-Präparats hinzugefügt. Die Verdünnung des PDE 5 Präparats wird so gewählt, dass während der späteren Inkubation weniger als 70%> des Substrates umgesetzt wird (typische Verdünnung: 1 : 100; Verdünnungspuffer: 50 mM Tris/Salzsäure pH 7.5, 8.3 mM Magnesiumchlorid, 1.7 mM EDTA, 0.2% BSA). Das Substrat [8-Ή] cyclisches Guanosin-3',5'- monophosphat (1 μΟί/μΕ; Perkin Elmer) wird 1 :2000 mit Assaypuffer (50 mM Tris/Salzsäure pH 7.5, 8.3 mM Magnesiumchlorid, 1.7 mM EDTA) auf eine Konzentration von 0.0005 μΟί/μΕ verdünnt. Durch Zugabe von 50 μΕ (0.025 μθί) des verdünnten Substrates wird die Enzymreaktion schließlich gestartet. Die Testansätze werden für 60 min bei Raumtemperatur inkubiert und die Reaktion durch Zugabe von 25 μΕ einer Suspension von 18 mg/mL Yttrium Scintillation Proximity Beads in Wasser (Phosphodiesterase beads für SPA Assays, RPNQ 0150, Perkin Elmer) gestoppt. Die Mikrotiterplatten werden mit einer Folie versiegelt und für 60 min bei Raumtemperatur stehengelassen. Anschließend werden die Platten für 30 s pro Vertiefung in einem Microbeta Szintillationszähler (Perkin Elmer) vermessen. ICso-Werte werden anhand der graphischen Auftragung der Substanzkonzentration gegen die prozentuale PDE 5-Inhibition bestimmt.
Repräsentative Werte ICso-Werte für die erfindungsgemäßen Verbindungen sind in nachstehenden Tabelle (Tabelle 2; zum Teil als Mittelwerte aus Einzelbestimmun; wiedergegeben: Tabelle 2:
Beispiel Nr. IC5o [nM] Beispiel Nr. IC5o [nM]
1 5 13 42
2 5 14 63
5 1 .5 15 67
6 2 16 24
7 21 17 8
8 34 18 10
9 6 19 0.25
10 4.5 20 0.65
1 1 27 22 16
12 21 24 21
Figure imgf000102_0001
B-4. Radiotelemetrische Blutdruckmessung an wachen, spontan hypertensiven Ratten
Für die im Folgenden beschriebene Blutdruckmessung an wachen Ratten wird ein im Handel erhältliches Telemetriesystem der Firma DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA eingesetzt.
Das System besteht aus 3 Hauptkomponenten:
- Implantierbare Sender (Physiotel® Telemetrietransmitter)
- Empfänger (Physiotel® Receiver), die über einen Multiplexer (DSI Data Exchange Matrix ) mit einem - Datenakquisitionscomputer verbunden sind.
Die Telemetrieanlage ermöglicht eine kontinuierliche Erfassung von Blutdruck, Herzfrequenz und Körperbewegung an wachen Tieren in ihrem gewohnten Lebensraum.
Tiermaterial Die Untersuchungen werden an ausgewachsenen weiblichen spontan hypertensiven Ratten (SHR Okamoto) mit einem Körpergewicht von >200 g durchgeführt. SHR/NCrl von Okamoto Kyoto School of Medicine, 1963 wurden aus männlichen Wistar Kyoto Ratten mit stark erhöhtem Blutdruck und weiblichen mit leicht erhöhtem Blutdruck gekreuzt und in der Fl 3 an die U.S. National Institutes of Health abgegeben. Die Versuchstiere werden nach Senderimplantation einzeln in Makroion - Käfigen Typ 3 gehalten. Sie haben freien Zugang zu Standardfutter und Wasser.
Der Tag - Nacht - Rhythmus im Versuchslabor wird per Raumbeleuchtung um 6:00 Uhr morgens und um 19:00 Uhr abends gewechselt.
Senderimplantation Die eingesetzten Telemetriesender TAH PA - C40 werden den Versuchstieren mindestens 14 Tage vor dem ersten Versuchseinsatz unter aseptischen Bedingungen chirurgisch implantiert. Die so instrumentierten Tiere sind nach Abheilen der Wunde und Einwachsen des Implantats wiederholt einsetzbar.
Zur Implantation werden die nüchternen Tiere mit Pentobarbital (Nembutal, Sanofi: 50mg/kg i.p. ) narkotisiert und an der Bauchseite weiträumig rasiert und desinfiziert. Nach Eröffnung des Bauchraumes entlang der Linea alba wird der flüssigkeitsgefüllte Meßkatheter des Systems oberhalb der Bifurcation nach cranial in die Aorta descendens eingesetzt und mit Gewebekleber (VetBonD TM, 3M) befestigt. Das Sendergehäuse wird intraperitoneal an der Bauchwandmuskulatur fixiert und die Wunde wird schichtweise verschlossen.
Postoperativ wird zur Infektionsprophylaxe ein Antibiotikum verabreicht (Tardomyocel COMP Bayer 1ml/kg s.c.)
Substanzen und Lösungen
Wenn nicht anders beschrieben werden die zu untersuchenden Substanzen jeweils einer Gruppe von Tieren (n = 6) per Schlundsonde oral verabreicht. Entsprechend einem Applikationsvolumen von 5 ml/kg Körpergewicht werden die Testsubstanzen in geeigneten Lösungsmittelgemischen gelöst oder in 0.5 %-iger Tylose suspendiert.
Eine Lösungsmittel- behandelte Gruppe von Tieren wird als Kontrolle eingesetzt.
Versuchsablauf
Die vorhandene Telemetrie - Meßeinrichtung ist für 24 Tiere konfiguriert. Jeder Versuch wird unter einer Versuchsnummer registiert (VJahr Monat Tag). Den in der Anlage lebenden instrumentierten Ratten ist jeweils eine eigene Empfangsantenne zugeordnet (1010 Receiver, DSI).
Die implantierten Sender sind über einen eingebauten Magnetschalter von außen aktivierbar. Sie werden bei Versuchsvorlauf auf Sendung geschaltet. Die ausgestrahlten Signale können durch ein Datenakquisitionssystem (Dataquest TM A.R.T. for WINDOWS, DSI) online erfasst und entsprechend aufgearbeitet werden. Die Ablage der Daten erfolgt jeweils in einem hierfür eröffneten Ordner der die Versuchsnummer trägt.
Im Standardablauf werden über je 10 Sekunden Dauer gemessen:
- Systolischer Blutdruck (SBP) - Diastolischer Blutdruck (DBP)
- Arterieller Mitteldruck (MAP)
- Herzfrequenz (HR)
- Aktivität (ACT). Die Messwerterfassung wird rechnergesteuert in 5 Minuten Abständen wiederholt. Die als Absolutwert erhobenen Quelldaten werden im Diagramm mit dem aktuell gemessenen Barometerdruck (Ambient Pressure Reference Monitor; APR-1) korrigiert und in Einzeldaten abgelegt. Weitere technische Details sind der umfangreichen Dokumentation der Herstellerfirma (DSI) zu entnehmen. Wenn nicht anders beschrieben erfolgt die Verabreichung der Prüfsubstanzen am Versuchstag um 9.00 Uhr. Im Anschluss an die Applikation werden die oben beschriebenen Parameter 24 Stunden gemessen.
Auswertung
Nach Versuchsende werden die erhobenen Einzeldaten mit der Analysis-Software (DATAQUEST TM A. R.T. TM ANALYSIS) sortiert. Als Leerwert werden hier 2 Stunden vor Applikation angenommen, so dass der selektierte Datensatz den Zeitraum von 7:00 Uhr am Versuchstag bis 9:00 Uhr am Folgetag umfasst.
Die Daten werden über eine voreinstellbare Zeit durch Mittelwertbestimmung geglättet (15 Minuten Average) und als Textdatei auf einen Datenträger übertragen. Die so vorsortierten und komprimierten Messwerte werden in Excel- Vorlagen übertragen und tabellarisch dargestellt. Die Ablage der erhobenen Daten erfolgt pro Versuchstag in einem eigenen Ordner, der die Versuchsnummer trägt. Ergebnisse und Versuchsprotokolle werden in Papierform nach Nummern sortiert in Ordnern abgelegt.
Literatur Klaus Witte, Kai Hu, Johanna Swiatek, Claudia Müssig, Georg Ertl and Björn Lemmer: Experimental heart failure in rats: effects on cardiovascular circadian rhythms and on myocardial ß- adrenergic signaling. Cardiovasc Res 47 (2): 203-405, 2000; Kozo Okamoto: Spontaneous hypertension in rats. Int Rev Exp Pathol 7: 227- 270, 1969; Maarten van den Buuse: Circadian Rhythms of Blood Pressure, Heart Rate, and Locomotor Activity in Spontaneously Hypertensive Rats as Measured With Radio-Telemetry. Physiology & Behavior 55(4): 783-787, 1994 B-5. Bestimmung der Organ-protektiven Wirkungen im Langzeitversuch an Ratten.
Die Organ-protektiven Wirkungen der erfindungsgemäßen Verbindungen werden in einem therapeutisch relevanten„low nitric oxide (NO) / high renin" Hypertoniemodell an der Ratten gezeigt. Die Studie wurde in Anlehnung an die kürzlich erschienene Publikation durchgeführt (Sharkovska Y, et al. J Hypertension 2010; 28: 1666-1675). Dabei werden Renin-transgene Ratten (TGR(mRen2)27), denen der NO-Synthase-Inhibitor L-NAME über das Trinkwasser verabreicht wurde, gleichzeitig mit der erfindungsgemäßen Verbindung oder Vehikel über mehrere Wochen behandelt. Haemodynamische und renale Parameter werden während des Behandlungszeitraums bestimmt. Am Ende der Langzeitstudie wird die Organprotektion (Niere, Lunge, Herz, Aorta) durch histopathologische Untersuchungen, Biomarker, Expressionsanalysen und kardiovaskuläre Plasmaparameter gezeigt.
B-6. Messungen des pulmonal-arteriellen Drucks (PAP) in wachen Hunden unter Hypoxiebedingungen
Für die im Folgenden beschriebene Blutdruckmessung an wachen Hunden wird zum Beispiel ein Telemetriesystem der Firma DATA SCIENCES INTERNATIONAL DSI, USA eingesetzt. Das System besteht aus implantierbaren Drucksendern, Empfänger und einem Daten- akquisitionscomputer. Die Telemetrieanlage ermöglicht eine kontinuierliche Erfassung von Blutdrücken und der Herzfrequenz an wachen Tieren. Die eingesetzten Telemetriesender werden den Versuchstieren vor dem ersten Versuchseinsatz unter aseptischen Bedingungen chirurgisch implantiert. Die so instrumentierten Tiere sind nach Abheilen der Wunde und Einwachsen des Implantats wiederholt einsetzbar. Die Untersuchungen werden an erwachsenen, männlichen Beagle Hunden durchgeführt. Technische Details können der Dokumentation der Herstellerfirma (DSI) entnommen werden.
Substanzen und Lösungen Die zu untersuchenden Substanzen werden jeweils einer Gruppe von Hunden (n = 3-6) oral mittels einer Gelatine-Kapsel oder intravenös in geeigneten Lösungsmittelgemischen verabreicht. Eine Vehikel- behandelte Gruppe von Tieren wird als Kontrolle eingesetzt.
Versuchsablauf
Für die Messungen unter Hypoxiebedingungen werden die Tiere in eine Kammer überführt, in der eine hypoxische Atmosphäre (ca. 10% Sauerstoffgehalt) herrscht. Diese wird mit kommerziell erhältlichen Hypoxiegeneratoren (Firma Hoehenbalance, Cologne, Germany) erzeugt. Im Standardablauf werden z.B. ein und fünf Stunden nach Substanzgabe die Hunde für 30 min in die Hypoxiekammer überführt. Dabei erfolgt die Messung von Drücken und Herzfrequenz mittels Telemetrie ca. 10 min vor und nach Eintritt in die Hypoxiekammer, als auch während des Aufenthaltes in der Hypoxiekammer. Auswertung
In gesunden Hunden kommt es unter Hypoxie zu einem schnellen Anstieg des PAP. Durch die Gabe von Substanzen kann dieser Anstieg reduziert werden. Für die Quantifizierung des PAP Anstieges und der Herzfrequenz- bzw. systemischen Blutdruck-Unterschiede werden die durch Mittelwertbestimmung geglätteten Daten vor und während der Hypoxieperiode verglichen. Die graphische Darstellung der Verläufe der gemessenen Parameter erfolgt mit der Prism Software (GraphPad, USA).
B-7. Bestimmung pharmakokinetischer Kenngrößen nach intravenöser und oraler Gabe
Die pharmakokinetischen Parameter der erfindungsgemäßen Verbindungen werden in männlichen CD- 1 -Mäusen, männlichen Wistar-Ratten, weiblichen Beagle-Hunden und weiblichen Cynomolgus- Affen bestimmt. Die intravenöse Gabe erfolgt bei Mäusen und Ratten mittels einer speziesspezifischen Plasma/DMSO-Formulierung sowie bei Hunden und Affen mittels einer Wasser/PEG400/Ethanol-Formulierung. Die orale Gabe der gelösten Substanz mittels Schlundsonde wird in allen Spezies basierend auf einer Wasser/PEG400/Ethanol-Formulierung durchgeführt. Den Ratten wird zur vereinfachten Blutabnahme vor der Substanzgabe ein Silikonkatheter in die rechte Vena jugularis externa gelegt. Die Operation erfolgt mindestens einen Tag vor dem Versuch unter Isofluran-Narkose und unter Gabe eines Analgetikums (Atropin/Rimadyl (3/1) 0.1 mL s.c). Die Blutabnahme (in der Regel mehr als 10 Zeitpunkte) erfolgt in einem Zeitfenster, welches terminale Zeitpunkte von mindestens 24 bis maximal 72 Stunden nach Substanzgabe beinhaltet. Das Blut wird bei der Entnahme in heparinisierte Röhrchen geleitet. So dann wird mittels Zentrifugation das Blutplasma gewonnen und gegebenenfalls bis zur weiteren Bearbeitung bei -20°C gelagert.
Den Proben der erfindungsgemäßen Verbindungen, Kalibrierproben und Qualifier wird ein interner Standard zugesetzt (dies kann auch eine chemisch nicht verwandte Substanz sein) und es folgt eine Proteinfällung mittels Acetonitril im Überschuss. Nach Zugabe einer Puffer-Lösung, die an die LC- Bedingungen angepasst ist und folgendem Vortexen, wird bei 1000 g zentrifugiert. Der Überstand wird mittels LC-MS(/MS) unter Verwendung von C18-reversed-phase-Säulen und variablen Eluenten-Gemischen vermessen. Die Quantifizierung der Substanzen erfolgt anhand der Peakhöhen oder -flächen aus extrahierten Ionenchromatogrammen spezifischer selected ion monitoring- Experimente oder hochaufgelöster LC-MS Experimente. Aus den ermittelten Plasmakonzentration-Zeit- Verläufen werden die pharmakokinetischen Kenngrößen wie AUC, Cmax, F (Bioverfügbarkeit), tm (terminale Halbwertszeit), MRT (Mean Residence Time) und CL (Clearance) mittels eines validierten pharmakokinetischen Rechenprogramms berechnet. Da die Substanzquantifizierung in Plasma durchgeführt wird, muss die Blut/Plasma- Verteilung der Substanz bestimmt werden, um die pharmakokinetischen Parameter entsprechend anpassen zu können. Dazu wird eine definierte Menge Substanz in heparinisiertem Vollblut der entsprechenden Spezies für 20 min im Taumelrollenmischer inkubiert. Das Plasma wird durch Zentrifugation bei 1000 g gewonnen. Nach Messung der Konzentrationen in Plasma und Blut (mittels LC-MS(/MS); s.o.), wird durch Quotientenbildung der CBiut/CpiaSma-Wert ermittelt.
B-8. Metabolismus-Untersuchung
Zur Bestimmung des Metabolismus-Profils der erfindungsgemäßen Verbindungen werden diese mit rekombinanten humanen Cytochrom P450 (CYP) Enzymen, Lebermikrosomen oder mit primären frischen Hepatozyten verschiedener Tierspezies (z.B. Ratte, Hund) als auch humanen Ursprungs inkubiert, um Informationen über einen möglichst kompletten hepatischen Phase I- und Phase Ii- Metabolismus sowie über die am Metabolismus beteiligten Enzyme zu erhalten und zu vergleichen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden mit einer Konzentration von etwa 0.1-10 μΜ inkubiert. Dazu wurden Stammlösungen der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer Konzentration von 0.01-1 mM in Acetonitril hergestellt, und dann mit einer 1 :100 Verdünnung in den Inkubationsansatz pipettiert. Die Lebermikrosomen und rekombinanten Enzyme wurden in 50 mM Kaliumphosphatpuffer pH 7.4 mit und ohne NADPH-generierendem System, bestehend aus 1 mM NADP+, 10 mM Glucose-6-phosphat und 1 Unit Glucose-6-phosphat Dehydrogenase, bei 37°C inkubiert. Primäre Hepatozyten wurden in Suspension in Williams E Medium ebenfalls bei 37°C inkubiert. Nach einer Inkubationszeit von 0 - 4h wurden die Inkubationsansätze mit Acetonitril abgestoppt (Endkonzentration ca. 30%) und das Protein bei ca. 15000 x g abzentrifugiert. Die so abgestoppten Proben wurden entweder direkt analysiert oder bis zur Analyse bei -20°C gelagert.
Die Analyse erfolgt mittels Hochleistungsflüssigkeits-Chromatographie mit Ultraviolett- und massenspektrometrischer Detektion (HPLC-UV-MS/MS). Dazu werden die Überstände der Inkubationsproben mit geeigneten C18-reversed-phase-Säulen und variablen Eluenten-Gemischen aus Acetonitril und 10 mM wässriger Ammoniumformiat-Lösung oder 0.05 % Ameisensäure chromatographiert. Die UV-Chromatogramme in Verbindung mit massenspektrometrischen Daten dienen zur Identifizierung, Strukturaufklärung und quantitativen Abschätzung der Metabolite, und der quantitativen metabolischen Abnahme der erfindungsgemäßen Verbindung in Inkubationsansätzen.
C. Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zusammensetzungen
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:
Tablette: Zusammensetzung:
100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke (nativ), 10 mg Polyvinylpyrrolidon (PVP 25) (Fa. BASF, Ludwigshafen, Deutschland) und 2 mg Magnesiumstearat.
Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm. Herstellung:
Die Mischung aus erfindungsgemäßer Verbindung, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat 5 Minuten gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben). Als Richtwert für die Verpressung wird eine Presskraft von 15 kN verwendet.
Oral applizierbare Suspension:
Zusammensetzung:
1000 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel® (Xanthan gum der Firma FMC, Pennsylvania, USA) und 99 g Wasser. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.
Herstellung:
Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die erfindungsgemäße Verbindung wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluß der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt. Oral applizierbare Lösung:
Zusammensetzung:
500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung.
Herstellung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt. i.v. -Lösung:
Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Kochsalzlösung, Glucoselösung 5% und/oder PEG 400-Lösung 30%) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000111_0001
in welcher
R1 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R2 für Wasserstoff oder Fluor steht,
R3 für Wasserstoff, Chlor oder Fluor steht,
R4 für Wasserstoff, Chlor, Fluor oder Methyl steht, mit der Maßgabe, dass mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 oder R4 von Wasserstoff verschieden sind,
R5 für Wasserstoff oder Fluor steht, R6 für Methyl steht, R7 für Methyl steht, oder
R6 und R7 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen
Cyclopropylring bilden, sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
2. Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[l-(2,3-Difluorbenzyl)-5-fluor-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-A)
Figure imgf000112_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
3. Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[l-(2,3-Difluorbenzyl)-6-methyl-lH- pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][l,2,4]-triazin-6-on und der Strukturformel (I-B)
Figure imgf000112_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
4. Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[5-Fluor-l-(2-fluor-4-methylbenzyl)-6- methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3 - e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-C)
Figure imgf000113_0001
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze.
Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[5-Fluor-6-methyl-l-(2,3,
6-trifluorbenzyl)- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3 -e] [ 1 ,2,4]triazin- 6-on und der Strukturformel (I-I)
Figure imgf000113_0002
sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und Salze. Verbindung mit dem systematischen Namen 3-[l-(2,3-Difluor-4-methylbenzyl)-5-fluor-6- methyl- 1 H-pyrazolo [3 ,4-b]pyridin-3 -yl] -7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo [2,3 - e][l,2,4]triazin-6-on und der Strukturformel (I-Q)
Figure imgf000114_0001
sowie sowie ihre N-Oxide, Salze, Solvate, Salze der N-Oxide und Solvate der N-Oxide und
7. Verbindung der Formel (I), (I-A), (I-B), (I-C), (I-I) oder (I-Q), wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
8. Verwendung einer Verbindung der Formel (I), (I-A), (I-B), (I-C), (I-I) oder (I-Q), wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen, Arteriosklerose, Demenzerkrankungen und erektiler Dysfunktion.
9. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), (I-A), (I-B), (I-C), (I-I) oder (I-Q), wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert, in Kombination mit einem inerten, nicht-toxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff.
10. Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I), (I-A), (I-B), (I-C), (I-I) oder (I-Q), wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert, in Kombination mit einem weiteren Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus organischen Nitraten, NO-Donatoren, cGMP- PDE-Inhibitoren, antithrombotisch wirkenden Mitteln, den Blutdruck senkenden Mitteln sowie den Fettstoffwechsel verändernden Mitteln.
11. Arzneimittel nach Anspruch 9 oder 10 zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen, Arteriosklerose, Demenzerkrankungen und erektiler Dysfunktion.
12. Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Hypertonie, pulmonaler Hypertonie, Ischämien, Gefäßerkrankungen, Niereninsuffizienz, thromboembolischen Erkrankungen, fibrotischen Erkrankungen, Arteriosklerose, Demenzerkrankungen und erektiler Dysfunktion bei Menschen und Tieren unter Verwendung einer wirksamen Menge mindestens einer Verbindung der Formel (I), (I-A), (I-B), (I-C), (I-I) oder (I-Q), wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert, oder eines Arzneimittels, wie in einem der Ansprüche 9 bis 11 definiert.
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