WO2015169284A1 - Verbindungseinrichtung für einen katheter, insbesondere einen peripheren venenkatheter (iii) - Google Patents

Verbindungseinrichtung für einen katheter, insbesondere einen peripheren venenkatheter (iii) Download PDF

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Definitions

  • Connection device for a catheter in particular a peripheral venous catheter (III)
  • the invention relates to a connecting device for a catheter, in particular a peripheral venous catheter, comprising a main body having a main body infusion channel main body with a sterilizing acting and at least part of the main body infusion channel forming flow element and a
  • the connecting device further comprises a connecting body infusion channel having connecting body, wherein the connecting body and the coupling element comprise means for releasably fixing the connecting body on the coupling element.
  • the sieve element is a barrier for bacteria and / or fungi and is also advantageous because the complete
  • Connecting device can be exchanged with the screen element in a very simple manner, if the screen element z. B. as a result of a
  • a connecting device of the aforementioned type is known from US 5,782,808, in which the main body comprising the flow element is in one piece. It is further disclosed to provide various surfaces of the main body as well as surfaces of connectable to the main body via a threaded connection body with a sterilizing coating. In one embodiment is also the possibility discloses also to provide the inner surfaces of the flow element with the silver coating.
  • Silver coating is particularly expensive on the inner surfaces of the flow element.
  • US Pat. No. 5,049,139 discloses a connecting device for a catheter, in which a block made of a water-soluble glass which is doped with silver is arranged between two parts of the connecting device, a block having a passage for the infusion liquid. In use, parts of the block dissolve in the infusion fluid so that the antibacterial properties of the silver can be effective.
  • the main body comprises sterilizing solid material, wherein the solid material is uncoated at least intended for contact with infusion liquid walls and the solid material comprises a matrix of at least a first material, wherein in the matrix at least one sterilizing acting further material is incorporated.
  • a solid material is understood as meaning a material which has a dimensional stability without application to a carrier or a supporting substrate. Films or thin layers applied to a substrate are thus not a solid material.
  • solid material may comprise a doped with foreign substances or foreign elements, eg reinforcing elements, in particular fibers, containing matrix.
  • foreign substances or foreign elements eg reinforcing elements, in particular fibers, containing matrix.
  • the solid material comprises a matrix of at least a first material, wherein in the matrix at least one sterilizing acting further material is incorporated, e.g. in the form of an additive or a doping.
  • the at least one matrix material even without or with
  • Plastic material as a matrix with a sterilizing doping exists.
  • those substances and substances are understood to be sterilizing, which are in particular bactericidal, antibiotic and / or cytostatic.
  • a sterilizing substance or as a sterilizing substance e.g. Silver, copper or silver and / or copper-containing alloys or silver and / or copper-containing chemical compounds can be used.
  • End wall having at least one outlet opening, wherein the flow element enters a sealing press fit with the connection body infusion channel with the connection body infusion channel fixed to the main body.
  • an infusion fluid can enter the connection body infusion channel only through the at least one outlet opening of the end wall.
  • Connection body infusion channels are collected to a certain extent
  • the flow member and the inner wall of the port body infusion channel have appropriate shapes.
  • Rejuvenate infusion fluid for example, the inner wall, at least in
  • the flow element could at least in the region of the expected contact with the
  • connection body infusion channel have a cylindrically shaped outer wall or also taper in the flow direction, wherein the given per unit length diameter reduction of the outside of the peripheral wall of
  • Diameter reduction of the inner wall of the connection body infusion channel In the case of a cone shape, the outer side of the peripheral wall of the flow element has a smaller opening angle than the inner wall of the connection body infusion channel.
  • Main body and terminal body may be e.g. be fixed to each other by means of threads.
  • the flow element may have a single outlet opening or two or more outlet openings in its end wall. It can also be provided a plurality of small outlet openings, whereby the flow element receives a sieve-like structure. If a liquid tightness of the peripheral wall of
  • the peripheral wall may also have at least one outlet opening.
  • the connecting device according to the invention can also be designed so that at least one sterilizing acting insert body is arranged in the interior of the flow element.
  • the at least one insert body increases the sterilizing
  • the at least one insert body can, for example, have a cross-shaped cross section when viewed in the direction of flow.
  • Insert body inside the flow element may be separate and replaceable or also integral with flow element and main body.
  • the at least one insert body may be made of the same material as the main body.
  • the insert body or at least one of the insert body may also consist of a different material than that of the main body.
  • the material of the at least one insert body is e.g. solid silver or copper or a solid silver and / or copper-containing alloy or a sterilized doped plastic in question, wherein in the case of multiple insert these also from different
  • the connector body infusion channel may also have a sterilizing effect, e.g. by a suitable coating or in the connection body infusion channel limiting wall incorporated sterilizing substances or substances, eg. B. in the form of a doping.
  • the sterilizing surface which is in direct contact with the liquid flowing through, increased, which may mean increased protection.
  • the connecting body may comprise a sterilizing solid material, wherein all material variants of the solid material described above to the main body may also be advantageous for the connection body.
  • the connection body can be integrally formed.
  • the connecting device according to the invention can also be designed such that the connecting body has a coupling piece for its connection to a cannula, in particular to a winged cannula, at its end facing away from the main body.
  • connecting device in such a way that the connecting body is part of a cannula, in particular of a winged cannula.
  • Fig. 1 in cross section a connecting device with the main body and
  • FIG. 2 is a perspective view of an end piece of a first flow element
  • FIG. 3 is a perspective view of an end piece of a second flow element
  • FIG. 4 is a plan view of the second flow element.
  • FIG. 1 shows a connecting device with a
  • Main body 1 through which a main body infusion channel 2 passes.
  • the main body 1 is in a manner not shown here to an infusion liquid supplying element, e.g. coupled an infusion hose, also not shown here.
  • the main body 1 has a flow element 3 which delimits a part of the infusion channel 2 and whose peripheral wall 4 is made liquid-tight.
  • the main body 1 is formed in one piece and consists of a solid material with a
  • Plastic matrix which has a sterilizing, e.g. Silver has comprehensive doping.
  • a thread 9 having engagement sleeve 10 of the connection body 8 is screwed into the coupling sleeve 6.
  • An end piece 1 1 of the flow element 3 goes on
  • connection body 8 Screwing the connection body 8 with a cone-shaped input piece 12 of the inner wall of the connection body 8 a liquid-tight interference fit.
  • the Lower end wall 13 of the flow element 3 has an outlet opening 14 for the flow of the infusion liquid.
  • the connecting body 8 may be connected to a laxative, not shown here
  • connection body 8 can also be part of the cannula.
  • Fig. 2 shows the end of a flow element 103 with a to
  • the flow element 103 has an end wall 1 13 with a plurality of outlet openings 1 14, so that a sieve-like structure is formed.
  • Fig. 3 shows in a perspective view the end portion of a flow element 203 with an outlet opening 214 in an end wall 213.
  • an insert body 230 is arranged, which also has a sterilizing effect and thus increases the surface acting on the infusion fluid surface.
  • the insert body 230 has a cross-shaped cross-section in the flow direction and divides the outlet opening 214 into four
  • Partial openings. 4 shows the flow element 203 with insert body 230 after a section along a plane perpendicular to the longitudinal direction in plan view.
  • the insert body can be releasably inserted as a separate element.
  • insert body can also be integral with the flow element 203 and thus with the remaining main body 1 (Fig. 1).
  • the transition from the respective peripheral wall to the end wall 1 13 and 213 is reproduced to simplify the illustration with a 90 ° edge.
  • the transition to the end wall 1 13 and 213, however, may have any shapes that allow a press fit with the fitting 8, e.g. similar or as in Fig. 1 rounded or further alternatively also

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Abstract

Eine Verbindungseinrichtung für einen Katheter, insbesondere einen peripheren Venenkatheter, umfassend: a) einen einen Hauptkörper-Infusionskanal (2) aufweisenden Hauptkörper (1) mit einem sterilisierend wirkenden und zumindest einen Teil des Hauptkörper-Infusionskanals (2) bildenden Durchflusselement (3, 103, 203) und einem Koppelelement (6), wobei der Hauptkörper (1) einstückig ist, und b) einen einen Anschlusskörper-Infusionskanal (7) aufweisenden Anschlusskörper (8), wobei der Anschlusskörper (8) und das Koppelelement (6) Mittel zur lösbaren Fixierung des Anschlusskörpers (8) am Koppelelement (6) aufweisen, kennzeichnet sich dadurch, dass c) der Hauptkörper (1) sterilisierend wirkendes Massivmaterial umfasst, wobei das Massivmaterial zumindest an zum Kontakt mit Infusionsflüssigkeit vorgesehenen Wänden unbeschichtet ist und d) das Massivmaterial eine Matrix aus mindestens einem ersten Material umfasst, wobei in die Matrix mindestens ein sterilisierend wirkendes weiteres Material eingearbeitet ist.

Description

Verbindungseinrichtung für einen Katheter, insbesondere einen peripheren Venenkatheter (III)
Die Erfindung betrifft eine Verbindungseinrichtung für einen Katheter, insbesondere einen peripheren Venenkatheter, umfassend einen einen Hauptkörper-Infusionskanal aufweisenden Hauptkörper mit einem sterilisierend wirkenden und zumindest einen Teil des Hauptkörper-Infusionskanals bildenden Durchflusselement und einem
Koppelelement, wobei der Hauptkörper einstückig ist. Die Verbindungseinrichtung umfasst des Weiteren einen einen Anschlusskörper-Infusionskanal aufweisenden Anschlusskörper, wobei der Anschlusskörper und das Koppelelement Mittel zur lösbaren Fixierung des Anschlusskörpers am Koppelelement aufweisen.
Aus der EP 1 579 878 B1 ist eine Verbindungseinrichtung bekannt, welche
insbesondere bei zentralen Venenkathetern, die über lange Zeiträume am
menschlichen Körper verbleiben, geeignet ist, die Gefahr von durch den Eintritt von Bakterien verursachten Sepsen zu verringern. Zentrale Venenkatheter können z. B. zur künstlichen Ernährung bei Kurzdarmsyndrom eingesetzt werden. Derartige Sepsen sind für die behandelte Person mit erheblichen persönlichen Nachteilen verbunden. Als Lösung schlägt der genannte Stand der Technik vor, ein sterilisierendes
Durchflusselement in Form eines zahlreiche Öffnungen aufweisenden Siebelements aus Silber vorzusehen, welches im Infusionskanal der dort offenbarten
Verbindungseinrichtung oder in Infusionsflussrichtung gesehen am Ende des
Infusionskanals angeordnet ist. Das Siebelement stellt eine Barriere für Bakterien und/oder Pilze dar und ist auch deshalb vorteilhaft, weil die komplette
Verbindungseinrichtung zusammen mit dem Siebelement auf sehr einfache Art und Weise ausgetauscht werden kann, wenn das Siebelement z. B. in Folge einer
Verstopfung unwirksam werden sollte.
Eine Verbindungseinrichtung der vorgenannten Art ist aus der US 5,782,808 bekannt, bei dem der das Durchflusselement umfassende Hauptkörper einstückig ist. Es ist des Weiteren offenbart, diverse Flächen des Hauptkörpers wie auch Flächen des mit dem Hauptkörper über ein Gewinde verbindbaren Anschlusskörpers mit einer sterilisierend wirkenden Beschichtung zu versehen. In einer Ausgestaltung ist zudem die Möglichkeit offenbart, auch die Innenflächen des Durchflusselements mit der Silberbeschichtung zu versehen. Für die Abdichtung zwischen Hauptkörper und Anschlusskörper sind
Dichtungsringe vorgesehen. Das zuverlässige Anbringen einer vollständigen
Silberbeschichtung ist insbesondere auf den Innenflächen des Durchflusselements aufwändig.
Aus der US 5,049, 139 ist eine Verbindungseinrichtung für einen Katheter bekannt, bei dem zwischen zwei Teilen der Verbindungseinrichtung ein einen Durchläse für die Infusionsflüssigkeit aufweisenden Block aus einem wasserlöslichen Glas angeordnet ist, welches mit Silber dotiert ist. Beim Einsatz lösen sich Teile des Blocks in der Infusionsflüssigkeit, so dass die antibakteriellen Eigenschaften des Silbers zur Wirkung kommen können.
Es ist nun Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Verbindungseinrichtung der eingangs genannten Art zur Verfügung zu stellen, welche vereinfacht herstellbar ist und die Zuverlässigkeit der Schutzwirkung gegenüber Sepsen weiter verbessern kann.
Diese Aufgabe wird bei einer Verbindungseinrichtung der eingangs genannten Art dadurch gelöst, dass der Hauptkörper sterilisierend wirkendes Massivmaterial umfasst, wobei das Massivmaterial zumindest an zum Kontakt mit Infusionsflüssigkeit vorgesehenen Wänden unbeschichtet ist und das Massivmaterial eine Matrix aus mindestens einem ersten Material umfasst, wobei in die Matrix mindestens ein sterilisierend wirkendes weiteres Material eingearbeitet ist.
Beispielhafte und vorteilhafte Ausbildungsformen der Verbindungseinrichtung sind in den abhängigen Ansprüchen definiert.
Unter einem Massivmaterial wird ein Material verstanden, welches ohne Auftrag auf einen Träger oder ein tragendes Substrat eine Formstabilität aufweist. Folien oder auf ein Substrat aufgetragene dünne Schichten sind somit kein Massivmaterial. Ein
Massivmaterial kann jedoch eine mit Fremdstoffen dotierte oder Fremdelemente, z.B. Verstärkungselemente, insbesondere Fasern, enthaltende Matrix umfassen. Mit der Fertigung des einstückigen Hauptkörpers aus einem sterilisierend wirkenden Massivmaterial kann sich eine Beschichtung, insbesondere eine solche mit
sterilisierender Wirkung, erübrigen. Das Massivmaterial umfasst eine Matrix aus mindestens einem ersten Material, wobei in die Matrix mindestens ein sterilisierend wirkendes weiteres Material eingearbeitet ist, z.B. in Form eines Additivs oder einer Dotierung. Das mindestens eine Matrixmaterial, das selbst ohne oder mit
sterilisierender Wirkung sein kann, kann z.B. ein Kunststoff sein. Insbesondere vorteilhaft ist es, wenn der gesamte Hauptkörper aus einem einheitlichen
Kunststoffmaterial als Matrix mit einer sterilisierend wirkenden Dotierung besteht.
Als sterilisierend wirkend werden insbesondere solche Stoffe und Substanzen verstanden, welche insbesondere bakterizid, antibiotisch und/oder zytostatisch sind. Als sterilisierend wirkender Stoff oder als sterilisierend wirkende Substanz können z.B. Silber, Kupfer oder Silber und/oder Kupfer enthaltende Legierungen oder Silber und/oder Kupfer enthaltende chemische Verbindungen eingesetzt werden.
Es kann vorteilhaft sein, die erfindungsgemäße Verbindungseinrichtung so auszubilden, dass das Durchflusselement eine flüssigkeitsdichte Umfangswand und in einer
Endwand mindestens eine Austrittsöffnung aufweist, wobei das Durchflusselement bei am Hauptkörper fixiertem Anschlusskörper mit dem Anschlusskörper-Infusionskanal eine dichtende Presspassung eingeht. Damit kann eine Infusionsflüssigkeit allein durch die mindestens eine Austrittsöffnung der Endwand hindurch in den Anschlusskörper- Infusionskanal eintreten. Mit der dichtenden Presspassung zwischen Durchflusselement und Anschlusskörper-Infusionskanal kann die Dichtigkeit der Verbindung zwischen dem Hauptkörper und dem Anschlusskörper in Bezug auf die Infusionsflüssigkeit
gewährleistet werden. Auf diese Weise können weitere Dichtungsmaßnahmen unterstützt oder auch entbehrlich werden. Als weitere Dichtungsmaßnahme kann insbesondere eine dichtende Presspassung zwischen Hauptkörper und
Anschlusskörper vorgesehen sein.
Mit der dichtenden Presspassung zwischen Durchflusselement und Anschlusskörper - Infusionskanal können zudem Fertigungstoleranzen bei den Abmessungen des
Anschlusskörper-Infusionskanals zu einem gewissen Maß aufgefangen werden Zum Erreichen der Presspassung weisen das Durchflusselement und die Innenwand des Anschlusskörper-Infusionskanals geeignete Formen auf. Beispielsweise kann sich die Innenwand des Anschlusskörper-Infusionskanals in Flussrichtung der
Infusionsflüssigkeit verjüngen, beispielsweise kann die Innenwand zumindest im
Bereich des vorgesehenen Kontaktes mit dem sterilisierenden Durchflusselement konisch mit einem bestimmten Öffnungswinkel geformt sein. In diesem Fall könnte das Durchflusselement zumindest im Bereich des zu erwartenden Kontaktes mit der
Innenwand des Anschlusskörper-Infusionskanals eine zylindrisch geformte Außenwand aufweisen oder sich ebenfalls in Flussrichtung verjüngen, wobei die pro Längeneinheit gegebene Durchmesserverringerung der Außenseite der Umfangswand des
Durchflusselements geringer ist, als die pro Längeneinheit gegebene
Durchmesserverringerung der Innenwand des Anschlusskörper-Infusionskanals. Im Falle einer Konusform weist die Außenseite der Umfangswand des Durchflusselements einen geringeren Öffnungswinkel als die Innenwand des Anschlusskörper- Infusionskanals auf.
Für die Presspassung kann es vorteilhaft sein, für das Durchflusselement und/oder für den Anschlusskörper-Infusionskanal ein elastisches Material vorzusehen.
Hauptkörper und Anschlusskörper können z.B. mittels Gewinden aneinander fixiert sein.
Das Durchflusselement kann in seiner Endwand eine einzelne Auslassöffnung oder zwei oder mehr Auslassöffnungen aufweisen. Es kann auch eine Vielzahl von kleinen Auslassöffnungen vorgesehen sein, womit das Durchflusselement einen siebartigen Aufbau erhält. Sofern eine Flüssigkeitsdichtigkeit der Umfangswand des
Durchflusselements nicht gefordert ist, kann auch die Umfangswand mindestens eine Auslassöffnung aufweisen.
Die erfindungsgemäße Verbindungseinrichtung kann auch so ausgebildet sein, dass im Inneren des Durchflusselements mindestens ein sterilisierend wirkender Einsatzkörper angeordnet ist. Der mindestens eine Einsatzkörper vergrößert die sterilisierende
Oberfläche und kann unabhängig von der Anzahl der Auslassöffnungen eingesetzt werden. Der mindestens eine Einsatzkörper kann zum Beispiel in Durchflussrichtung gesehen einen kreuzförmigen Querschnitt aufweisen. Der mindestens eine
Einsatzkörper im Inneren des Durchflusselements kann gesondert und auswechselbar oder ebenfalls einstückig mit Durchflusselement und Hauptkörper sein. Der mindestens eine Einsatzkörper kann aus demselben Material wie der Hauptkörper bestehen. Der Einsatzkörper oder mindestens einer der Einsatzkörper kann aber auch aus einem anderen Material als dem des Hauptkörpers bestehen. Als Material des mindestens einen Einsatzkörpers kommt z.B. massives Silber oder Kupfer oder eine massive Silber und/oder Kupfer enthaltende Legierung oder ein sterilisierend dotierter Kunststoff in Frage, wobei im Falle mehrerer Einsatzkörper diese auch aus unterschiedlichen
Materialien bestehen können.
Der Anschlusskörper-Infusionskanal kann ebenfalls eine sterilisierende Wirkung aufweisen, z.B. durch eine geeignete Beschichtung oder in die den Anschlusskörper- Infusionskanal begrenzende Wand eingearbeitete sterilisierend wirkende Stoffe oder Substanzen, z. B. in Form einer Dotierung. Dadurch wird die sterilisierende Oberfläche, welche mit der durchströmenden Flüssigkeit in unmittelbarem Kontakt steht, vergrößert, was einen erhöhten Schutz bedeuten kann. Insbesondere kann der Anschlusskörper ein sterilisierend wirkendes Massivmaterial umfassen, wobei sämtliche oben zum Hauptkörper beschriebenen Materialvarianten des Massivmaterials auch für den Anschlusskörper vorteilhaft sein können. Außerdem kann der Anschlussköper einstückig ausgebildet sein.
Die erfindungsgemäße Verbindungseinrichtung kann auch so ausgebildet sein, dass der Anschlusskörper an seinem dem Hauptkörper abgewandten Ende ein Koppelstück für den Anschluss an eine Kanüle, insbesondere an eine Flügelkanüle aufweist.
Hierdurch kann das Anlegen eines Katheters beschleunigt und vereinfacht werden. Zwischenelemente, z.B. in Schlauchform, welche zudem kontaminiert sein können und deren Anschluss Zeit kostet, werden hierdurch verzichtbar.
Es kann aber auch vorteilhaft sein, die erfindungsgemäße Verbindungseinrichtung so auszugestalten, dass der Anschlusskörper Teil einer Kanüle, insbesondere einer Flügelkanüle ist. Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen
Verbindungseinrichtung anhand von Figuren dargestellt.
Es zeigt schematisch
Fig. 1 : im Querschnitt eine Verbindungseinrichtung mit Hauptkörper und
Anschlusskörper,
Fig. 2: in perspektivischer Ansicht ein Endstück eines ersten Durchflusselements, Fig. 3: in perspektivischer Ansicht ein Endstück eines zweiten Durchflusselements und Fig. 4: das zweite Durchflusselement in Aufsicht.
In schematischer Darstellung zeigt Fig. 1 eine Verbindungseinrichtung mit einem
Hauptkörper 1 , durch den ein Hauptkörper-Infusionskanal 2 verläuft. Der Hauptkörper 1 ist in hier nicht dargestellter Weise an ein Infusionsflüssigkeit zuführendes Element, z.B. einen hier ebenfalls nicht dargestellten Infusionsschlauch gekoppelt. Der Hauptkörper 1 weist ein Durchflusselement 3 auf, welches einen Teil des Infusionskanals 2 begrenzt und dessen Umfangswand 4 flüssigkeitsdicht gestaltet ist. Der Hauptkörper 1 ist einstückig ausgestaltet und besteht aus einem Massivmaterial mit einer
Kunststoff matrix, welche eine sterilisierend wirkende, z.B. Silber umfassende Dotierung aufweist.
Über eine ein Gewinde 5 aufweisende Koppelhülse 6 des Hauptkörpers 1 , welche ein Teilstück des Durchflusselements 3 umgibt, ist ein einen Anschlusskörper- Infusionskanal 7 aufweisender Anschlusskörper 8 am Hauptkörper 1 fixiert. Hierfür wird eine ein Gewinde 9 aufweisende Eingriffshülse 10 des Anschlusskörpers 8 in die Koppelhülse 6 eingedreht. Ein Endstück 1 1 des Durchflusselements 3 geht beim
Eindrehen des Anschlusskörpers 8 mit einem konusförmigen Eingangsstück 12 der Innenwand des Anschlusskörpers 8 eine flüssigkeitsdichte Presspassung ein. Die untere Endwand 13 des Durchflusselements 3 weist eine Auslassöffnung 14 für den Durchfluss der Infusionsflüssigkeit auf.
Der Anschlusskörper 8 kann an einem hier nicht dargestellten abführenden
Infusionsschlauch oder an eine hier ebenfalls nicht dargestellte Kanüle angeschlossen sein. Der Anschlusskörper 8 kann auch Teil der Kanüle sein.
Die Fig. 2 zeigt das Endstück eines Durchflusselements 103 mit einer zum
Durchflusselement 3 der Fig. 1 alternativen Form. Das Durchflusselement 103 weist eine Endwand 1 13 mit einer Vielzahl von Auslassöffnungen 1 14 auf, so dass eine siebartige Struktur entsteht.
Als weiteres Ausführungsbeispiel zeigt Fig. 3 in einer perspektivischen Ansicht den Endbereich eines Durchflusselements 203 mit einer Auslassöffnung 214 in einer Endwand 213. Im Durchflusselement ist ein Einsatzkörper 230 angeordnet, der ebenfalls eine sterilisierende Wirkung hat und somit die auf die Infusionsflüssigkeit wirkende Oberfläche erhöht. Der Einsatzkörper 230 weist in Flussrichtung einen kreuzförmigen Querschnitt auf und unterteilt die Auslassöffnung 214 in vier
Teilöffnungen. Fig. 4 zeigt das Durchflusselement 203 mit Einsatzkörper 230 nach einem Schnitt entlang einer zur Längsrichtung senkrechten Ebene in Aufsicht.
Andere Formen eines oder mehrerer Einsatzkörper sind ebenfalls möglich.
Der Einsatzkörper kann als gesondertes Element lösbar eingelegt sein. Der
Einsatzkörper kann aber auch einstückig mit dem Durchflusselement 203 und damit mit dem restlichen Hauptkörper 1 (Fig. 1 ) sein.
In den Fig. 2 und 3 ist der Übergang von der jeweiligen Umfangswand zur Endwand 1 13 bzw. 213 zur Vereinfachung der Darstellung mit einer 90°-Kante wiedergegeben. Dies ist eine mögliche Variante. Der Übergang zur Endwand 1 13 bzw. 213 kann aber beliebige Formen aufweisen, die eine Presspassung mit dem Anschlussstück 8 erlauben, z.B. ähnlich oder wie in Fig. 1 gerundet oder weiter alternativ auch
konusförmig. Bezugszeichenliste
1 . Hauptkörper
2. Hauptkörper-Infusionskanal
3. Durchflusselement
4. Umfangswand
5. Gewinde
6. Koppelhülse
7. Anschlusskörper-Infusionskanal
8. Anschlusskörper
9. Gewinde
10. Eingriffshülse
1 1 . Endstück
12. Eingangsstück
13. Endwand
14. Auslassöffnung
103. Durchflusselement
1 13. Endwand
1 14. Auslassöffnung
203. Durchflusselement
213. Endwand
214. Auslassöffnung
230. Einsatzkörper

Claims

Patentansprüche
1 . Verbindungseinrichtung für einen Katheter, insbesondere einen peripheren Venenkatheter, umfassend
a) einen einen Hauptkörper-Infusionskanal (2) aufweisenden Hauptkörper (1 ) mit einem sterilisierend wirkenden und zumindest einen Teil des Hauptkörper-Infusionskanals (2) bildenden Durchflusselement (3, 103, 203) und einem Koppelelement (6), wobei der Hauptkörper (1 ) einstückig ist, und
b) einen einen Anschlusskörper-Infusionskanal (7) aufweisenden Anschlusskörper (8), wobei der Anschlusskörper (8) und das Koppelelement (6) Mittel zur lösbaren Fixierung des Anschlusskörpers (8) am Koppelelement (6) aufweisen,
dadurch gekennzeichnet, dass
c) der Hauptkörper (1 ) sterilisierend wirkendes Massivmaterial umfasst, wobei das
Massivmaterial zumindest an zum Kontakt mit Infusionsflüssigkeit vorgesehenen Wänden unbeschichtet ist und
d) das Massivmaterial eine Matrix aus mindestens einem ersten Material umfasst, wobei in die Matrix mindestens ein sterilisierend wirkendes weiteres Material eingearbeitet ist.
2. Verbindungseinrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine erste Material der Matrix ein Kunststoff oder ein Kunststoffgemisch ist.
3. Verbindungseinrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Durchflusselement (3, 103, 203) eine flüssigkeitsdichte Umfangswand (4) und in einer Endwand (13, 1 13, 213) mindestens eine
Auslassöffnung (14, 1 14, 214) aufweist, wobei
das Durchflusselement (3, 103, 203) bei am Hauptkörper (1 ) fixiertem Anschlusskörper (8) mit dem Anschlusskörper-Infusionskanal (7) eine dichtende Presspassung eingeht.
4. Verbindungseinrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich der Anschlusskörper-Infusionskanal (7) zumindest in einem das Durchflusselement (3, 103, 203) umgebenden Eingangsstück (12) in Flussrichtung verjüngt.
5. Verbindungseinrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Außenseite der Umfangswand (4) des
Durchflusselements (3, 103, 203) zylindrisch ist.
6. Verbindungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Außenseite der Umfangswand (4) des Durchflusselements (3, 103, 203) konisch mit zur Endwand (13, 1 13, 213) hin abnehmendem Durchmesser ist.
7. Verbindungseinrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im Inneren des Durchflusselements (3, 103, 203) mindestens ein sterilisierend wirkender Einsatzkörper (230) angeordnet ist.
8. Verbindungseinrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Anschlusskörper (8) zumindest auf einer Teilstrecke im Anschlusskörper-Infusionskanal (7) eine sterilisierende Wirkung aufweist.
9. Verbindungseinrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Anschlusskörper (8) an seinem dem Hauptkörper (1 ) abgewandten Ende ein Koppelstück für den Anschluss an eine Kanüle, insbesondere an eine Flügelkanüle, aufweist.
10. Verbindungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Anschlusskörper (8) Teil einer Kanüle, insbesondere einer Flügelkanüle, ist.
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