WO2016009576A1 - 空気入りタイヤ及びその製造方法 - Google Patents

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宮坂 孝
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Toyo Tire and Rubber Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to a pneumatic tire.
  • both end portions of the carcass ply are folded and locked so as to wind up around the bead core at the bead portion.
  • Patent Document 1 discloses that a rubber layer containing a diene rubber is provided adjacent to and provided with a reinforcing rubber layer made of a rubber composition containing hydrogenated NBR at the folded end portion of the carcass ply. Disposing an adhesive rubber layer made of the composition is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a side reinforcing rubber layer reinforced with a resin having a melting point of 200 ° C. or lower, the outer side of the folded end portion of the carcass ply, It is disclosed to arrange between the bead filler inside the folded end and the like.
  • this document is aimed at reducing steering failure at the time of vulcanization molding while improving steering stability by the side reinforcing rubber layer, and improving the separation at the folded end of the carcass ply. The effect is insufficient.
  • a wet masterbatch as a technique for improving the dispersibility of carbon black in rubber (see Patent Documents 3 and 4).
  • the wet masterbatch is obtained by mixing a slurry solution in which carbon black is dispersed in a dispersion solvent such as water and a rubber latex solution, and then coagulating and drying.
  • a dispersion solvent such as water and a rubber latex solution
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-318405 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-247115 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2007-197549 Japanese Patent No. 4738551
  • This embodiment is intended to provide a pneumatic tire capable of suppressing edge separation at a folded end portion of a carcass ply.
  • the method for manufacturing a pneumatic tire includes producing a rubber sheet using a wet masterbatch containing natural rubber and / or polyisoprene rubber and carbon black, and a green in which a carcass ply is folded around a bead core.
  • the rubber sheet is disposed on at least one of the front and back sides of the folded end portion of the carcass ply, and the obtained green tire is vulcanized and molded.
  • the pneumatic tire according to the present embodiment has a bead core embedded in a bead portion, a carcass ply folded and locked around the bead core, and at least one of both front and back sides of the folded end portion of the carcass ply. And a rubber sheet, wherein the rubber sheet is made of a rubber composition containing a wet masterbatch containing natural rubber and / or polyisoprene rubber and carbon black.
  • the rubber sheet in which carbon black is highly dispersed is arranged around the folded end portion of the carcass ply, so that the destruction due to local strain fatigue at the folded end portion (that is, edge separation) is effective. Can be suppressed.
  • Half sectional view of a pneumatic tire according to an embodiment 1 is an enlarged cross-sectional view of the bead portion of the tire of FIG.
  • the expanded sectional view of the bead part of other embodiments Furthermore, the expanded sectional view of the bead part of other embodiments Furthermore, the expanded sectional view of the bead part of other embodiments
  • FIG. 1 shows a pneumatic tire according to an embodiment, and shows a cross section of a heavy-duty pneumatic radial tire.
  • the pneumatic tire includes a tread portion (1), a pair of left and right sidewall portions (2) extending radially inward from both ends thereof, and a pair of left and right beads provided on the radially inner side of the sidewall portion (2). Part (3).
  • An annular bead core (4) is embedded in each of the pair of bead portions (3).
  • CL indicates the tire equator.
  • the tire has a symmetrical structure with respect to the tire equator CL.
  • the number of carcass plies (5) is one, but two or more may be provided.
  • the carcass ply (5) extends from the tread portion (1) through the sidewall portion (2) to the bead portion (3), and the end portion of the carcass ply (5) around the bead core (4) in the bead portion (3). It is locked by turning back.
  • the end portion of the carcass ply (5) is folded around the bead core (4) from the inner side in the tire width direction to the outer side and locked.
  • the carcass ply (5) includes a carcass cord made of a steel cord, an organic fiber cord, and the like, and a covering rubber that covers the carcass cord.
  • the carcass cords are arranged substantially at right angles to the tire circumferential direction.
  • a belt (7) comprising at least two belt plies is arranged between the carcass ply (5) and the tread rubber portion (6) on the radially outer peripheral side of the carcass ply (5) in the tread portion (1). Has been.
  • a bead filler (8) made of hard rubber is provided on the outer periphery (ie, radially outer peripheral side) of the bead core (4). It has been.
  • the bead filler (8) has a triangular cross section in which the width gradually decreases toward the outer side in the tire radial direction.
  • the bead portion (3) includes a rubber chacher (9) as a rubber portion constituting an outer surface portion of a portion that contacts a rim flange (not shown).
  • the rubber chacher (9) constitutes an outer surface portion of the bead portion which is disposed so as to face the rim flange and abuts against the rim flange in a state in which the pneumatic tire is mounted on the regular rim, and is also referred to as a rim strip. More specifically, the rubber chacher (9) is provided so as to cover the outer side in the tire width direction of the folded portion (5B) of the carcass ply (5). Therefore, the folded portion (5B) is interposed between the bead filler (8) and the rubber chacher (9).
  • the folded end portion (5E) is provided around the folded end portion (5E) that is the tip (outer end in the tire radial direction) of the folded portion (5B) of the carcass ply (5).
  • a rubber sheet (10) for suppressing the separation at is disposed.
  • the rubber sheet (10) is provided over the entire circumference in the tire circumferential direction in contact with the folded end (5E) of the carcass ply (5).
  • a bead filler It is arranged on the side opposite to 8) (that is, on the rubber chacher (9) side). Accordingly, the rubber sheet (10) is interposed between the folded portion (5B) and the rubber chacher (9).
  • the rubber sheet (10) extends along the outer surface of the bead filler (8) toward the outer side in the tire radial direction beyond the folded end (5E). Therefore, the rubber sheet (10) is provided so as to cover the folded end (5E) from the outer side in the tire width direction.
  • the folded end (5E) is located on the inner side in the tire radial direction than the tip (8E) of the bead filler (8), but extends outward in the tire radial direction beyond the tip (8E). May be present.
  • Such a rubber sheet can be disposed on at least one of the front and back sides (that is, the inner side and the outer side) of the folded end portion (5E). That is, the rubber sheet can be disposed on at least one of the bead filler (8) side and the rubber chacher (9) side in the folded end portion (5E).
  • FIG. 3 shows an example in which a rubber sheet (10A) is disposed on the bead filler (8) side at the folded end (5E). Therefore, the rubber sheet (10A) is interposed between the folded portion (5B) and the bead filler (8).
  • the rubber sheet (10A) extends outward in the tire radial direction beyond the folded end (5E) as in the rubber sheet (10) of FIG.
  • FIG. 4 shows an example in which rubber sheets (10) and (10A) are arranged on both the front and back sides of the folded end (5E) of the carcass ply (5), that is, on both the bead filler (8) side and the rubber chacher (9) side. It is. That is, the outer rubber sheet (10) interposed between the folded portion (5B) and the rubber chacher (9), and the inner rubber sheet (10A) interposed between the folded portion (5B) and the bead filler (8). ) Is provided. Therefore, the folded end (5E) is provided in a state sandwiched between the outer rubber sheet (10) and the inner rubber sheet (10A).
  • FIG. 5 shows an example in which a rubber sheet (10B) is attached so as to wrap around the folded end (5E) of the carcass ply (5). That is, the rubber sheet (10B) is folded so as to wrap around the folded end (5E). Therefore, the rubber sheet (10B) is arranged on both the bead filler (8) side and the rubber chacher (9) side in the folded end portion (5E) of the carcass ply (5). As shown in FIGS. 4 and 5, the rubber sheets (10), (10A), and (10B) are arranged so as to wrap around the folded end (5E), so that the separation at the folded end (5E) is more effectively performed. Can be suppressed.
  • the rubber sheet is characterized by comprising a rubber composition containing a wet masterbatch containing natural rubber and / or polyisoprene rubber and carbon black. Fatigue resistance can be improved by forming a rubber sheet using a wet masterbatch in which carbon black is dispersed in a high dimension.
  • the pneumatic tire of the present embodiment is produced by producing the rubber sheet using a wet masterbatch containing natural rubber and / or polyisoprene rubber and carbon black, and placing the rubber sheet around the folded end of the carcass ply. It is obtained by producing a tire and vulcanizing a green tire. Hereinafter, each step will be described in detail.
  • the wet masterbatch can be produced using a rubber latex solution containing natural rubber (NR) and / or polyisoprene rubber (IR) and a slurry solution of carbon black, and the production method is not particularly limited.
  • a wet master batch is obtained by mixing a slurry solution in which carbon black is dispersed in a dispersion solvent and a rubber latex solution, and then coagulating and drying.
  • the rubber latex solution a latex solution of polyisoprene rubber which is a synthetic rubber may be used, but a natural rubber latex solution is preferably used.
  • a natural rubber latex solution is preferably used.
  • the natural rubber latex solution concentrated latex, fresh latex called field latex, or the like can be used, and if necessary, a concentration adjusted by adding water may be used.
  • a diene rubber latex solution other than natural rubber and / or polybutadiene rubber may be used in combination as long as the effect is not impaired.
  • carbon black for example, those of SAF class (N100 series), ISAF class (N200 series), HAF class (N300 series), FEF class (N500 series), GPF class (N600 series) (both ASTM grade) And more preferably HAF grade.
  • the wet masterbatch preparation process includes a slurry solution containing carbon black to which rubber latex particles are adhered by adding a part of a natural rubber rubber latex solution when carbon black is dispersed in a dispersion solvent.
  • the step (A) for producing the rubber slurry the step (B) for producing a carbon black-containing rubber latex solution with the rubber latex particles adhering thereto by mixing the slurry solution and the remaining rubber latex solution, and adding an acid (C) which solidifies the said carbon black containing rubber latex solution by this.
  • Step (A) the natural rubber latex solution may be mixed with a dispersion solvent in advance, and then carbon black may be added and dispersed.
  • carbon black may be added to the dispersion solvent, and then the carbon black may be dispersed in the dispersion solvent while adding the natural rubber latex solution at a predetermined addition rate.
  • carbon black may be added to the dispersion solvent, and then the carbon black may be dispersed in the dispersion solvent while adding a certain amount of natural rubber latex solution in several steps.
  • water is preferably used as the dispersion solvent, but water containing an organic solvent may be used, for example.
  • the amount of the natural rubber latex solution added in the step (A) is 0.5 to 50% by mass with respect to the total amount of the natural rubber latex solution used (total amount added in the step (A) and the step (B)). Illustrated. Further, the solid content (rubber) amount of the natural rubber latex solution added in the step (A) is preferably 0.5 to 10%, more preferably 1 to 6% in terms of mass ratio with respect to carbon black. preferable.
  • step (A) as a method for mixing carbon black and a dispersion solvent in the presence of a natural rubber latex solution, a general method such as a high shear mixer, a homomixer, a ball mill, a bead mill, a high pressure homogenizer, an ultrasonic homogenizer, a colloid mill, etc. There is a method of dispersing carbon black using a disperser.
  • a method for adjusting the pH of the slurry solution is not particularly limited, and examples thereof include a method of adjusting the pH by adding a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, or ammonia to the slurry solution. .
  • a base such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, or ammonia
  • the method for mixing the slurry solution and the remaining natural rubber latex solution in a liquid phase is not particularly limited. And a mixing method using a general disperser such as a colloid mill. If necessary, the entire mixing system such as a disperser may be heated during mixing.
  • the remaining natural rubber latex solution preferably has a higher solid content (rubber) concentration than the natural rubber latex solution added in step (A).
  • the solid content (rubber) concentration is 10 to 60% by mass. It is preferably 20 to 30% by mass.
  • Process (C) examples of the acid that acts as a coagulant in the step (C) include formic acid and sulfuric acid that are usually used for coagulating rubber latex solutions.
  • the pH of the carbon black-containing rubber latex solution before adding the acid is preferably adjusted to 7.5 to 8.5, and more preferably 8.0 to 8.5.
  • the rubber latex can be coagulated while improving the carbon black dispersion performance.
  • the pH is 7.5 or more
  • self-aggregation of rubber latex particles in the rubber latex solution can be suppressed, and the fatigue resistance performance of the rubber sheet can be improved.
  • the pH is 8.5 or less, the negative charge of the rubber latex particles can be prevented from becoming too large, the affinity with the carbon black particles can be increased, and the dispersibility of the carbon black can be increased.
  • the fatigue resistance of the rubber sheet can be improved.
  • the resulting mixed solution is appropriately heated, devolatilized under reduced pressure, citric acid, lactic acid, carbonic acid.
  • a wet masterbatch can be obtained by dehydrating and drying the solution containing the coagulum.
  • various drying apparatuses such as an oven, a vacuum dryer, and an air dryer may be used, and dehydration and drying may be performed while applying mechanical shearing force using an extruder.
  • the wet masterbatch obtained after the step (C) preferably contains 30 to 100 parts by mass of carbon black, more preferably 40 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of natural rubber.
  • a peptizer may be added.
  • the carbon black can be further highly dispersed, and the fatigue resistance of the rubber sheet can be further improved.
  • the peptizer those generally used as peptizers can be used.
  • the peptizer may be added in advance to the natural rubber latex solution, or may be added in advance to the carbo black slurry solution (may be added when preparing the slurry solution in the above step (A)),
  • the natural rubber latex solution and the carbon black slurry solution may be added during or after mixing.
  • the amount of peptizer added is not particularly limited, and may be, for example, 0.01 to 2.0 parts by mass or 0.5 to 1.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of natural rubber.
  • wet masterbatch may contain various additives usually used in the rubber industry as long as the effects of the present embodiment are not impaired.
  • the rubber sheet production process a rubber sheet is produced from the rubber composition containing the obtained wet master batch.
  • the rubber composition for a rubber sheet includes, for example, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, silica, a silane coupling agent, zinc oxide, stearic acid, an anti-aging agent, wax, oil, and the like.
  • Various additives such as softening agents and processing aids can be blended.
  • the vulcanizing agent examples include sulfur components such as powdered sulfur, precipitated sulfur, colloidal sulfur, insoluble sulfur, and highly dispersible sulfur.
  • the blending amount is 100 parts by mass of the rubber component. The amount is preferably 0.5 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 6 parts by mass. Further, the blending amount of the vulcanization accelerator is preferably 0.1 to 7 parts by mass, more preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the rubber component may be only natural rubber and / or polyisoprene rubber blended as a wet masterbatch, but other diene rubbers may be blended as long as the effect is not impaired.
  • the natural rubber and / or polyisoprene rubber is 50 parts by mass or more, more preferably 80 parts by mass or more, and particularly preferably 100 parts by mass in 100 parts by mass of the rubber component.
  • the total amount of carbon black is preferably blended as a wet masterbatch.
  • the compounding amount of carbon black in the rubber composition is preferably 30 to 100 parts by mass, more preferably 40 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the rubber composition may further contain a phenol-based thermosetting resin and a methylene donor as its curing agent.
  • a phenol-based thermosetting resin include those obtained by condensing at least one phenol compound selected from the group consisting of phenol, resorcin, and alkyl derivatives thereof with an aldehyde such as formaldehyde.
  • the alkyl derivatives include cresol, xylenol, nonylphenol, octylphenol and the like.
  • the phenolic thermosetting resin examples include an unmodified phenol resin obtained by condensing phenol and formaldehyde, an alkyl-substituted phenol resin obtained by condensing alkylphenol such as cresol and xylenol and formaldehyde, and resorcin and formaldehyde.
  • alkylphenol such as cresol and xylenol and formaldehyde
  • resorcin and formaldehyde Various novolak type phenol resins such as resorcinol-formaldehyde resin and resorcinol-alkylphenol co-condensed formaldehyde resin obtained by condensing resorcin, alkylphenol and formaldehyde.
  • Hexamethylenetetramine and / or melamine derivatives are used as the methylene donor to be blended as a curing agent for the phenol-based thermosetting resin.
  • the melamine derivative include at least one selected from the group consisting of hexamethoxymethyl melamine, hexamethylol melamine pentamethyl ether, and polyvalent methylol melamine.
  • the blending amount of the phenolic thermosetting resin is preferably 0.5 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the blending amount of the melamine donor is preferably 0.5 to 10 parts by mass, more preferably 1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the rubber composition can be prepared by kneading according to a conventional method using a commonly used mixer such as a Banbury mixer, a kneader, or a roll.
  • a method for producing a rubber sheet using the obtained rubber composition for example, it may be formed into a sheet using an extruder.
  • the thickness of the rubber sheet is not particularly limited, but is preferably 0.1 mm or more from the viewpoint of fatigue resistance, more preferably 0.3 to 5.0 mm, and still more preferably 0.5 to 2. 0 mm.
  • the unvulcanized rubber sheet is arranged on at least one of the front and back sides of the folded end (5E) of the carcass ply (5) to produce a green tire (unvulcanized tire). To do.
  • a known molding method using a molding drum can be applied as a method for producing a green tire.
  • an inner liner and a carcass ply are sequentially attached to a molding drum, a bead core and a bead filler are placed on both ends of the carcass ply, and both ends of the carcass ply are folded back around the bead core, and then rubber chafer and sidewall rubber Then, the green tire can be molded by expanding the diameter of the molding drum and pasting the belt layer and the tread rubber on the crown portion of the carcass ply.
  • the folded portion (5B) or the bead filler (8) or rubber chacher ( The rubber sheet (10) (10A) (10B) is affixed to 9).
  • the green tire obtained above is vulcanized.
  • a known method can be applied to the vulcanization molding, that is, the green tire is set in a vulcanization mold according to a conventional method, and vulcanization molding is performed at 140 to 180 ° C., for example. An inset tire is obtained.
  • this embodiment can be used for various pneumatic tires, and is preferably applied to heavy-duty tires used in large vehicles such as trucks and buses where edge separation is likely to be a problem.
  • Coagulant Formic acid (primary 85%, diluted to 10% solution and adjusted to pH 1.2), manufactured by Nacalai Tesque, Inc.
  • Phenolic resin Resorcin-alkylphenol-formalin copolymer resin, “SUMIKANOL 620” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • Zinc flower “No. 3 zinc flower” manufactured by Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd.
  • Anti-aging agent N-phenyl-N ′-(1,3-dimethylbutyl) -p-phenylenediamine, “6PPD” manufactured by Monsanto ⁇
  • Insoluble sulfur “Cristex OT-20” manufactured by Akzo ⁇
  • Vulcanization accelerator sulfenamide, N, N-dicyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide, “Noxeller DZ-G” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
  • -Methylene donor Hexamethoxymethyl melamine
  • CYRETS 963L manufactured by Nippon Cytec Co., Ltd.
  • (Measurement and evaluation method) -PH Evaluated according to Toa DKK's portable pH meter HM-30P, JIS Z 8802.
  • the pH of the slurry solution obtained in the step (A) is measured under the condition of 25 ° C., and the pH measurement of the carbon black-containing rubber latex solution before adding the acid in the step (C) is shown in Table 1.
  • the liquid temperature of the mixed solution shown in FIG. -Fatigue resistance Evaluated according to JIS K6260. The measurement was performed under the condition of a temperature of 23 ° C., and the number of times until the crack growth reached 2 mm was obtained.
  • -Tire durability Comparison of running time until failure of a bead part with a test tire until a failure occurs in a drum tester under conditions of an air pressure of 0.9 MPa, a load of 53 kN, and a speed of 40 km / hr.
  • Example 1 50 parts by mass of carbon black was added to 954.8 parts by mass of a natural rubber latex solution adjusted to a solid content (rubber) concentration of 0.5% by mass, and carbon black was dispersed using a PRIMIX Robomix (this ROBOMIX conditions: 50 ° C., 9000 rpm, 30 minutes).
  • a carbon black-containing slurry solution with the natural rubber latex particles attached thereto was produced (Step A).
  • the pH of the slurry solution obtained in step A is shown in Table 1.
  • the amount of the 0.5% by mass natural rubber latex solution used was set so that the amount of carbon black relative to the total amount of water and carbon black in the slurry solution obtained in Step A was 5% by mass. (The same in the wet masterbatch production process of the following examples).
  • Step A the remaining natural rubber latex solution (adjusted by adding water at a temperature of 25 ° C. to a solid content concentration of 25% by mass) was used in Step A to the slurry solution produced in Step A.
  • the solid content was added to 100 parts by mass.
  • mixing was performed using a household mixer SM-L56 manufactured by SANYO (mixer conditions: 11300 rpm, 30 minutes), thereby producing a carbon black-containing natural rubber latex solution (step B).
  • the pH of the natural rubber latex solution added in step B is shown in Table 1.
  • the carbon black-containing natural rubber latex solution produced in Step B is heated to the liquid temperature of the mixed solution shown in Table 1, and the pH of the carbon black-containing natural rubber latex solution before coagulation is the value shown in Table 1. Adjusted. Thereafter, a 10% by mass aqueous solution of formic acid was added as a coagulant until pH 4 was reached (step C). After solid-liquid separation of the solidified product, it was dehydrated using a squeezer type single screw extrusion dehydrator (Model V-02 manufactured by Suehiro EPM) (180 ° C.), and the moisture content was 1.5% using the extrusion dehydrator. It dried and plasticized to the following (200 degreeC), and obtained the wet masterbatch. The wet masterbatch contains 50 parts by mass of carbon black with respect to 100 parts by mass of natural rubber as shown in the masterbatch formulation of Table 1.
  • a rubber sheet having a thickness of 1.0 mm was produced from the obtained rubber composition.
  • the rubber sheet is interposed between the folded portion of the carcass ply in which the steel cord is embedded and the rubber chacher, and a heavy-duty pneumatic radial tire (tire size: 11R22.5) is installed according to a conventional method. Vulcanized and molded.
  • the rubber sheet had a total width of 45 mm, 20 mm from the folded end of the carcass ply toward the tread side and 25 mm toward the bead toe side, and was arranged over the entire circumference in the tire circumferential direction.
  • Comparative Examples 1 and 2 A rubber composition was prepared by dry mixing according to the rubber composition formulation shown in Table 1 without preparing a wet masterbatch. Further, a rubber sheet was produced by using the rubber composition in the same manner as in Example 1, and a tire was made as a trial.
  • the dry masterbatch in Comparative Example 2 is obtained by adding and kneading 50 parts by mass of carbon black to 100 parts by mass of natural rubber using a B-type Banbury mixer (manufactured by Kobe Steel).
  • RSS3 was used as the natural rubber.
  • Examples 2 to 8 The amount of carbon black added in step A, the pH of the carbon black-containing slurry solution obtained after step A, the pH of the natural rubber latex solution added in step B, and the liquid temperature of the carbon black-containing natural rubber latex solution produced in step B
  • the wet masterbatch was prepared in the same manner as in Example 1 except that (the liquid temperature of the mixed solution) and the pH of the carbon black-containing rubber latex solution before coagulation in Step C were changed to the values shown in Table 1. Make it.
  • a rubber composition was prepared by the same method as in Example 1 to prepare a rubber sheet, and a tire was prototyped.
  • Example 9 A tire was prototyped in the same manner as in Example 1 except that the arrangement of the rubber sheet was changed as shown in Table 1. Specifically, in Example 9, a rubber sheet having a thickness of 1.0 mm was interposed between the folded portion of the carcass ply and the bead filler as shown in FIG. 3 (the rubber sheet was formed from the folded end of the carcass ply. 20mm towards the tread side, 25mm towards the bead toe side, 45mm total width). In Example 10, two rubber sheets with a thickness of 1.0 mm were used, and as shown in FIG. 4, interposed between the folded portion of the carcass ply and the bead filler and between the folded portion of the carcass ply and the rubber chacher, respectively.
  • Example 11 The rubber sheet was 20 mm from the folded end of the carcass ply toward the tread side and 25 mm toward the bead toe side. The total width was 45 mm).
  • Example 11 as shown in FIG. 5, a rubber sheet having a thickness of 1.0 mm was folded and installed so as to wrap the folded end portion of the carcass ply (the rubber sheet was directed from the folded end of the carcass ply toward the bead toe side. , 20 mm on the bead filler side, 25 mm on the rubber chacher side, 45 mm in total width).
  • Example 12 When mixing the slurry solution and the remaining natural rubber latex solution in step B, the wet peptizer was wet in the same manner as in Example 1 except that 0.1 parts by weight of the peptizer was added to 100 parts by weight of natural rubber. A masterbatch, a rubber composition, and a rubber sheet were produced to produce a tire.

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Abstract

カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)におけるエッジセパレーションを抑制する。ビード部(3)に埋設されたビードコア(4)と、前記ビードコア(4)の周りに折り返して係止されたカーカスプライ(5)とを備えた空気入りタイヤにおいて、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを用いてゴムシート(10)を作製し、該ゴムシート(10)を、前記カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)における表裏両側のうちの少なくとも一方に配設する。

Description

空気入りタイヤ及びその製造方法
 本発明は、空気入りタイヤに関するものである。
 一般に、空気入りタイヤにおいては、カーカスプライの両端部がビード部においてビードコアの周りを巻き上げるように折り返されて係止されている。かかるビード部においては、カーカスプライの折り返し端部での局所的な繰り返し歪みによりセパレーションが発生しやすいという問題がある。
 かかるセパレーションを抑制するために、特許文献1には、カーカスプライの折り返し端部に、水素化NBRを含むゴム組成物からなる補強ゴム層を設けるとともに、これに隣接させてジエン系ゴムを含むゴム組成物からなる接着ゴム層を配置することが開示されている。
 カーカスプライの折り返し端部周りにゴムシートを配設する技術として、特許文献2には、200℃以下の融点を持つ樹脂で補強したサイド補強ゴム層を、カーカスプライの折り返し端部の外側や、該折り返し端部の内側のビードフィラーとの間などに配置することが開示されている。しかしながら、この文献は、サイド補強ゴム層により操縦安定性を向上しつつ、加硫成型時のエア入り不良を低減することを目的としたものであり、カーカスプライの折り返し端部でのセパレーションの改良効果は不十分である。
 一方、ゴムへのカーボンブラックの分散性を向上するための技術として、ウェットマスターバッチを用いることが知られている(特許文献3,4参照)。ウェットマスターバッチは、カーボンブラックを水などの分散溶媒中に分散させたスラリー溶液と、ゴムラテックス溶液とを混合し、その後、凝固、乾燥させることにより得られるものである。従来、かかるウェットマスターバッチを、カーカスプライの折り返し端部におけるセパレーションを抑制するゴムシートに用いることは知られておらず、十分なセパレーション抑制効果が得られなかった。
日本国特開2000-318405号公報 日本国特開2000-247115号公報 日本国特開2007-197549号公報 日本国特許第4738551号公報
 本実施形態は、カーカスプライの折り返し端部におけるエッジセパレーションを抑制することができる空気入りタイヤを提供することを目的とする。
 本実施形態に係る空気入りタイヤの製造方法は、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを用いてゴムシートを作製すること、カーカスプライがビードコアの周りで折り返されたグリーンタイヤを作製する際に、前記カーカスプライの折り返し端部における表裏両側のうちの少なくとも一方に前記ゴムシートを配置すること、及び、得られたグリーンタイヤを加硫成型すること、を含む。
 本実施形態に係る空気入りタイヤは、ビード部に埋設されたビードコアと、前記ビードコアの周りに折り返して係止されたカーカスプライと、前記カーカスプライの折り返し端部における表裏両側のうちの少なくとも一方に配設されたゴムシートと、を備え、前記ゴムシートが、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを含むゴム組成物からなるものである。
 本実施形態によれば、カーボンブラックが高分散したゴムシートをカーカスプライの折り返し端部周りに配置したことにより、当該折り返し端部における局所的な歪み疲労による破壊(即ち、エッジセパレーション)を効果的に抑制することができる。
一実施形態に係る空気入りタイヤの半断面図 図1のタイヤのビード部の拡大断面図 他の実施形態のビード部の拡大断面図 更に他の実施形態のビード部の拡大断面図 更に他の実施形態のビード部の拡大断面図
 図1は、一実施形態に係る空気入りタイヤを示したものであり、重荷重用空気入りラジアルタイヤの断面が示されている。この空気入りタイヤは、トレッド部(1)と、その両端から半径方向内側に延びる左右一対のサイドウォール部(2)と、サイドウォール部(2)の半径方向内側に設けられた左右一対のビード部(3)とからなる。一対のビード部(3)にはそれぞれ環状のビードコア(4)が埋設されている。図中、CLはタイヤ赤道を示す。この例では、タイヤは、タイヤ赤道CLに対して左右対称構造をなす。
 空気入りタイヤには、一対のビードコア(4)間にトロイダル状に延在する少なくとも1枚のカーカスプライ(5)が埋設されている。この例ではカーカスプライ(5)は1枚であるが、2枚以上設けてもよい。カーカスプライ(5)は、トレッド部(1)からサイドウォール部(2)を経てビード部(3)に延び、ビード部(3)においてビードコア(4)の周りにカーカスプライ(5)の端部を折り返すことにより係止されている。この例では、カーカスプライ(5)の端部は、ビードコア(4)の周りをタイヤ幅方向内側から外側に折り返して係止されている。カーカスプライ(5)は、スチールコードや有機繊維コード等からなるカーカスコードと、カーカスコードを被覆する被覆ゴムとからなる。カーカスコードは、タイヤ周方向に対して実質上直角に配列されている。
 トレッド部(1)におけるカーカスプライ(5)の半径方向外周側には、カーカスプライ(5)とトレッドゴム部(6)との間に、少なくとも2枚のベルトプライからなるベルト(7)が配されている。
 カーカスプライ(5)の本体部(5A)とその折り返し部(5B)との間には、ビードコア(4)の外周(即ち、半径方向外周側)に硬質ゴム製のビードフィラー(8)が設けられている。ビードフィラー(8)は、タイヤ半径方向外側ほど漸次幅が狭く形成された断面三角形状をなす。
 ビード部(3)は、不図示のリムフランジに接触する部分の外面部分を構成するゴム部として、ゴムチェーハー(9)を備える。ゴムチェーハー(9)は、空気入りタイヤを正規リムに装着した状態において、リムフランジに対向配置されて、これに当接するビード部外面部分を構成しており、リムストリップとも称される。ゴムチェーハー(9)は、より詳細には、カーカスプライ(5)の折り返し部(5B)のタイヤ幅方向外側を覆うように設けられている。そのため、折り返し部(5B)は、ビードフィラー(8)とゴムチェーハー(9)の間に介在している。
 図2に拡大して示すように、カーカスプライ(5)の折り返し部(5B)の先端(タイヤ半径方向外端)である折り返し端部(5E)の周りには、当該折り返し端部(5E)でのセパレーションを抑制するためのゴムシート(10)が配設されている。ゴムシート(10)として以下に詳述する耐疲労性能に優れたものを用いることにより、カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)で発生する歪みに起因するセパレーションを抑制することができる。
 ゴムシート(10)は、カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)に当接させてタイヤ周方向の全周にわたって設けられており、この例では、折り返し端部(5E)におけるビードフィラー(8)と反対側(即ち、ゴムチェーハー(9)側)に配置されている。従って、ゴムシート(10)は折返し部(5B)とゴムチェーハー(9)との間に介在している。ゴムシート(10)は、折り返し端部(5E)を越えてタイヤ半径方向外側に向かってビードフィラー(8)の外表面に沿って延在している。そのため、ゴムシート(10)は、折り返し端部(5E)をタイヤ幅方向外側から覆うように設けられている。なお、この例では、折り返し端部(5E)がビードフィラー(8)の先端(8E)よりもタイヤ半径方向内側に位置しているが、当該先端(8E)を越えてタイヤ半径方向外側に延在してもよい。
 かかるゴムシートは、上記折返し端部(5E)の表裏両側(即ち、内側と外側)のうちの少なくとも一方に配設することができる。すなわち、ゴムシートは、折り返し端部(5E)におけるビードフィラー(8)側及びゴムチェーハー(9)側の少なくとも一方に配設することができる。図3は、折り返し端部(5E)におけるビードフィラー(8)側にゴムシート(10A)を配設した例である。そのため、ゴムシート(10A)は、折返し部(5B)とビードフィラー(8)との間に介在している。ゴムシート(10A)が折り返し端部(5E)を越えてタイヤ半径方向外側に延在しているのは図2のゴムシート(10)と同様である。
 図4は、カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)における表裏両側、即ちビードフィラー(8)側とゴムチェーハー(9)側の双方に、ゴムシート(10)(10A)を配設した例である。すなわち、折返し部(5B)とゴムチェーハー(9)との間に介在した外側のゴムシート(10)と、折返し部(5B)とビードフィラー(8)との間に介在した内側のゴムシート(10A)が設けられている。そのため、折り返し端部(5E)は、外側のゴムシート(10)と内側のゴムシート(10A)とで挟まれた状態に設けられている。
 図5は、カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)を包み込む形にゴムシート(10B)を貼り付けた例である。すなわち、ゴムシート(10B)は折り返し端部(5E)を包み込むように折り返されている。従って、ゴムシート(10B)は、カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)におけるビードフィラー(8)側とゴムチェーハー(9)側の双方に配されている。図4,5に示すように、折り返し端部(5E)を包み込むようにゴムシート(10)(10A)(10B)を配置することにより、折り返し端部(5E)でのセパレーションをより効果的に抑えることができる。
 本実施形態では、かかるゴムシートが、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを含むゴム組成物からなることを特徴とする。カーボンブラックが高次元に分散したウェットマスターバッチを用いてゴムシートを形成することにより、耐疲労性能を向上することができる。
 本実施形態の空気入りタイヤは、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを用いて上記ゴムシートを作製し、ゴムシートをカーカスプライの折り返し端部周りに配置してグリーンタイヤを作製し、グリーンタイヤを加硫成型することにより得られるものである。以下、各工程において詳細に説明する。
 (ウェットマスターバッチ作製工程)
 ウェットマスターバッチは、天然ゴム(NR)及び/又はポリイソプレンゴム(IR)を含むゴムラテックス溶液と、カーボンブラックのスラリー溶液を用いて作製することができ、製造方法は特に限定されない。一般的には、カーボンブラックを分散溶媒に分散させたスラリー溶液と、ゴムラテックス溶液とを混合し、次いで凝固・乾燥させることより、ウェットマスターバッチが得られる。
 ここで、ゴムラテックス溶液としては、合成ゴムであるポリイソプレンゴムのラテックス溶液を用いてもよいが、天然ゴムラテックス溶液を用いることが好ましい。以下、好ましい態様であるNRの場合について説明するが、IRについても同様に適用することができる。天然ゴムラテックス溶液としては、濃縮ラテックスや、フィールドラテックスといわれる新鮮ラテックスなどを使用することができ、必要に応じて、水を加えて濃度調整したものを用いてもよい。なお、効果が損なわれない範囲で、天然ゴム及び/又はポリブタジエンゴム以外のジエン系ゴムラテックス溶液を併用してもよい。
 また、カーボンブラックとしては、例えば、SAF級(N100番台)、ISAF級(N200番台)、HAF級(N300番台)、FEF級(N500番台)、GPF級(N600番台)(ともにASTMグレード)のものを用いることができ、より好ましくはHAF級のものである。
 好ましい実施形態に係るウェットマスターバッチ作製工程は、カーボンブラックを分散溶媒中に分散させる際に、天然ゴムゴムラテックス溶液の一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造する工程(A)と、該スラリー溶液と、残りのゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(B)と、酸を添加することにより、前記カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を凝固させる工程(C)を含む。
 (1)工程(A)
 工程(A)において、天然ゴムラテックス溶液は、あらかじめ分散溶媒と混合した後、カーボンブラックを添加し、分散させてもよい。また、分散溶媒中にカーボンブラックを添加し、次いで所定の添加速度で、天然ゴムラテックス溶液を添加しつつ、分散溶媒中でカーボンブラックを分散させてもよい。あるいは分散溶媒中にカーボンブラックを添加し、次いで何回かに分けて一定量の天然ゴムラテックス溶液を添加しつつ、分散溶媒中でカーボンブラックを分散させてもよい。天然ゴムラテックス溶液が存在する状態で、分散溶媒中にカーボンブラックを分散させることにより、天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造することができる。
 ここで、分散溶媒としては、水を使用することが好ましいが、例えば有機溶媒を含有する水を用いてもよい。
 工程(A)における天然ゴムラテックス溶液の添加量としては、使用する天然ゴムラテックス溶液の全量(工程(A)および工程(B)で添加する全量)に対して、0.5~50質量%が例示される。また、工程(A)で添加する天然ゴムラテックス溶液の固形分(ゴム)量は、カーボンブラックとの質量比で0.5~10%であることが好ましく、1~6%であることがより好ましい。
 工程(A)において、天然ゴムラテックス溶液存在下でカーボンブラックおよび分散溶媒を混合する方法としては、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機を使用してカーボンブラックを分散させる方法が挙げられる。
 一実施形態において、工程(A)後に得られる、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液のpHを7.1以上に調整することが好ましい。pHを7.1以上とすることにより、カーボンブラック表面に付着したゴムラテックス粒子同士の吸着・凝集を発生しにくくすることができる。そのため、カーボンブラックの分散性能を高めたまま、ゴムラテックスを凝固させることができ、上記ゴムシートの耐疲労性能を向上することができる。かかるスラリー溶液のpH調整方法は特に限定されないが、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、アンモニアなどの塩基をスラリー溶液に添加することでpHを調整する方法が挙げられる。工程(A)後に得られる前記スラリー溶液のpHの上限は特に限定されないが、例えば9.0程度が挙げられる。
 (2)工程(B)
 工程(B)において、上記スラリー溶液と、残りの天然ゴムラテックス溶液とを液相で混合する方法は特に限定されず、例えば、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機を使用して混合する方法が挙げられる。必要に応じて、混合の際に分散機などの混合系全体を加温してもよい。
 残りの天然ゴムラテックス溶液は、工程(A)で添加した天然ゴムラテックス溶液よりも固形分(ゴム)濃度が高いことが好ましく、具体的には固形分(ゴム)濃度が10~60質量%であることが好ましく、20~30質量%であることがより好ましい。
 (3)工程(C)
 工程(C)において、凝固剤として作用する酸としては、ゴムラテックス溶液の凝固用として通常使用されるギ酸、硫酸などが挙げられる。
 工程(C)においては、酸を添加する前の、カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液のpHを7.5~8.5に調整することが好ましく、より好ましくは8.0~8.5である。これにより、カーボンブラックの分散性能を高めたまま、ゴムラテックスを凝固させることができる。詳細には、このpHが7.5以上であることにより、ゴムラテックス溶液中でのゴムラテックス粒子の自己凝集を抑えることができ、上記ゴムシートの耐疲労性能を向上することができる。また、このpHが8.5以下であることにより、ゴムラテックス粒子の帯電マイナス電荷が大きくなりすぎるのを防いで、カーボンブラック粒子との親和性を高めることができ、カーボンブラックの分散性を高めて、上記ゴムシートの耐疲労性能を向上することができる。このようにpHを調整する方法としては、工程(B)において、カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を製造する際、得られる混合溶液を適宜、加熱、減圧脱揮する方法や、クエン酸、乳酸、炭酸水素ナトリウムなどのpH調整剤を適宜添加する方法が挙げられる。
 工程(C)における凝固段階の後、凝固物を含む溶液を脱水・乾燥させることでウェットマスターバッチが得られる。脱水・乾燥方法としては、オーブン、真空乾燥機、エアードライヤーなどの各種乾燥装置を使用してもよく、押出機を用いて機械的せん断力をかけながら脱水、乾燥させてもよい。
 工程(C)後に得られるウェットマスターバッチは、天然ゴム100質量部に対してカーボンブラックを30~100質量部含有することが好ましく、より好ましくは40~80質量部である。
 天然ゴムラテックス溶液とカーボブラックスラリー溶液を用いてウェットマスターバッチを作製する工程においては、しゃく解剤を添加してもよい。しゃく解剤を添加することにより、カーボンブラックの更なる高分散化を図ることができ、上記ゴムシートの耐疲労性能をより一層向上することができる。しゃく解剤としては、一般に素練促進剤(ペプタイザー)として使用されるものを用いることができ、例えば、キシリルメルカプタン、β-ナフチルメルカプタン、2,2-ジベンズアミドジフェニルジスルフィド、o-ベンズアミドチオフェノールの亜鉛塩などが挙げられ、これらはいずれか一種又は二種以上組み合わせて用いることができる。
 しゃく解剤は、天然ゴムラテックス溶液にあらかじめ添加しておいてもよく、カーボブラックスラリー溶液にあらかじめ添加しておいてもよく(上記工程(A)のスラリー溶液調製時に添加してもよく)、天然ゴムラテックス溶液とカーボンブラックスラリー溶液の混合時又は混合後に添加してもよい。しゃく解剤の添加量は、特に限定されず、例えば、天然ゴム100質量部に対して、0.01~2.0質量部でもよく、0.5~1.0質量部でもよい。
 なお、ウェットマスターバッチには、本実施形態の効果が損なわれない限り、ゴム工業で通常使用される各種添加剤が含まれてもよい。
 (ゴムシート作製工程)
 ゴムシート作製工程では、得られたウェットマスターバッチを含むゴム組成物からゴムシートを作製する。かかるゴムシート用ゴム組成物には、上記ウェットマスターバッチに加えて、例えば、加硫剤、加硫促進剤、シリカ、シランカップリング剤、酸化亜鉛、ステアリン酸、老化防止剤、ワックスやオイルなどの軟化剤、加工助剤などの各種添加剤を配合することができる。
 加硫剤としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄などの硫黄成分が挙げられ、特に限定するものではないが、その配合量はゴム成分100質量部に対して0.5~10質量部であることが好ましく、より好ましくは1~6質量部である。また、加硫促進剤の配合量としては、ゴム成分100質量部に対して0.1~7質量部であることが好ましく、より好ましくは0.5~5質量部である。
 該ゴム組成物において、ゴム成分は、ウェットマスターバッチとして配合される天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムのみでもよいが、効果が損なわれない範囲で他のジエン系ゴムを配合してもよい。好ましくは、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムは、ゴム成分100質量部中50質量部以上であり、更に好ましくは80質量部以上であり、特に好ましくは100質量部である。
 該ゴム組成物において、カーボンブラックは、その全量がウェットマスターバッチとして配合されることが好ましい。ゴム組成物におけるカーボンブラックの配合量は、ゴム成分100質量部に対して30~100質量部であることが好ましく、より好ましくは40~80質量部である。
 該ゴム組成物には、更にフェノール系熱硬化性樹脂と、その硬化剤としてのメチレン供与体を配合してもよい。フェノール系熱硬化性樹脂としては、フェノール、レゾルシン、及びこれらのアルキル誘導体からなる群から選択された少なくとも1種のフェノール類化合物を、ホルムアルデヒドなどのアルデヒドで縮合してなるものが挙げられる。上記アルキル誘導体には、クレゾール、キシレノール、ノニルフェノール、オクチルフェノールなどが含まれる。フェノール系熱硬化性樹脂の具体例としては、フェノールとホルムアルデヒドを縮合してなる未変性フェノール樹脂、クレゾールやキシレノール等のアルキルフェノールとホルムアルデヒドを縮合してなるアルキル置換フェノール樹脂、レゾルシンとホルムアルデヒドを縮合してなるレゾルシン-ホルムアルデヒド樹脂、レゾルシンとアルキルフェノールとホルムアルデヒドを縮合してなるレゾルシン-アルキルフェノール共縮合ホルムアルデヒド樹脂などの、各種ノボラック型フェノール樹脂が挙げられる。
 フェノール系熱硬化性樹脂の硬化剤として配合するメチレン供与体としては、ヘキサメチレンテトラミン及び/又はメラミン誘導体が用いられる。メラミン誘導体としては、例えば、ヘキサメトキシメチルメラミン、ヘキサメチロールメラミンペンタメチルエーテル、及び多価メチロールメラミンからなる群から選択される少なくとも1種が挙げられる。
 フェノール系熱硬化性樹脂の配合量は、ゴム成分100質量部に対して0.5~10質量部であることが好ましく、より好ましくは1~5質量部である。メラミン供与体の配合量は、ゴム成分100質量部に対して0.5~10質量部であることが好ましく、より好ましくは1~5質量部である。
 該ゴム組成物は、通常に用いられるバンバリーミキサーやニーダー、ロール等の混合機を用いて、常法に従い混練し作製することができる。得られたゴム組成物を用いて、ゴムシートを作製する方法としては、例えば押出機を用いてシート状に成形すればよい。ゴムシートの厚みは、特に限定しないが、耐疲労性能の観点から、0.1mm以上であることが好ましく、より好ましくは0.3~5.0mmであり、更に好ましくは0.5~2.0mmである。
 (グリーンタイヤ作製工程)
 グリーンタイヤ作製工程では、カーカスプライ(5)の折り返し端部(5E)における表裏両側のうちの少なくとも一方に、未加硫の上記ゴムシートを配置して、グリーンタイヤ(未加硫タイヤ)を作製する。
 グリーンタイヤの作製方法については、成形ドラムを用いた公知の成形方法を適用することができる。例えば、成形ドラムにインナーライナーとカーカスプライを順次貼り付け、該カーカスプライの両端部にビードコア及びビードフィラーを載置し、カーカスプライの両端部をビードコアの周りで折り返した後、ゴムチェーハー及びサイドウォールゴムを貼り付け、次いで、成形ドラムを拡径して、カーカスプライのクラウン部にベルト層とトレッドゴムを貼り付けることによりグリーンタイヤを成形することができる。
 本実施形態では、かかるグリーンタイヤの作製時において、カーカスプライ(5)を巻き上げて折り返す際に、その折り返し部(5B)、又は折り返し部(5B)に積層されるビードフィラー(8)又はゴムチェーハー(9)に、上記ゴムシート(10)(10A)(10B)を貼り付ける。
 (加硫成型工程)
 加硫成形工程では、上記で得られたグリーンタイヤを加硫成型する。加硫成型は、公知の方法を適用することができ、すなわち、グリーンタイヤを、常法に従い、加硫モールドにセットし、例えば140~180℃で加硫成型することにより、実施形態に係る空気入りタイヤが得られる。
 以上よりなる本実施形態であると、上記ゴムシートはカーボンブラックが高次元に分散しており、該ゴムシートをカーカスプライの折り返し端部周りに配置している。これにより、当該折り返し端部における局所的な歪み疲労によるエッジセパレーションを効果的に抑制することができる。なお、本実施形態は各種空気入りタイヤに用いることができ、好ましくはエッジセパレーションが問題となりやすい、トラックやバスなどの大型車に用いられる重荷重用タイヤに適用することである。
 以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。使用原料及び評価方法は以下の通りである。
 (使用原料)
・カーボンブラック:N330、東海カーボン(株)製「シースト3」
・天然ゴムラテックス溶液:レヂテックス社製の天然ゴム濃縮ラテックス溶液「LA-NR」(DRC(Dry Rubber Content)=60%)
・凝固剤:ギ酸(一級85%、10%溶液に希釈してpH1.2に調整したもの)、ナカライテスク社製
・しゃく解剤:大内新興化学工業(株)製「ノクタイザーSD」
・フェノール系樹脂:レゾルシン-アルキルフェノール-ホルマリン共重合樹脂、住友化学(株)製「スミカノール620」
・亜鉛華:三井金属鉱業(株)製「3号亜鉛華」
・老化防止剤:N-フェニル-N’-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン、モンサント社製「6PPD」
・不溶性硫黄:アクゾ社製「クリステックスOT-20」
・加硫促進剤:スルフェンアミド系、N, N-ジシクロヘキシル-2-ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、大内新興化学工業(株)製「ノクセラーDZ-G」
・メチレン供与体:ヘキサメトキシメチルメラミン、日本サイテック社製「サイレッツ963L」。
 (測定・評価方法)
・pH:東亜ディーケーケー社製ポータブルpH計HM-30P、JIS Z 8802準拠して評価。工程(A)で得られたスラリー溶液のpH測定は25℃の条件下で行い、工程(C)における、前記酸を添加する前の、前記カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液のpH測定は、表1に示す混合溶液の液温で行った。
・耐疲労性能:JIS K6260に準拠して評価。測定は温度23℃の条件下で行い、亀裂成長が2mmになるまでの回数を求めた。比較例1の値を100とした指数で示し、数値が大きいほど良好な耐疲労性能を示す。
・タイヤ耐久性:試作タイヤについて、ドラム試験機にて空気内圧0.9MPa、荷重53kN、速度40km/hrの条件で故障が故障するまで走行させ、ビード部が故障するまでの走行時間について、比較例1を基準とし、比較例1よりも走行時間が10%以上短い場合を「D(劣る)」、10%超15%未満長い場合を「B(良好)」、15%以上長い場合を「A(非常に良好)」、比較例1に対する走行時間の違いが10%未満のものを「C(同等)」とした。
 (実施例1)
 固形分(ゴム)濃度0.5質量%に調整した天然ゴムラテックス溶液954.8質量部にカーボンブラック50質量部を添加し、PRIMIX社製ロボミックスを使用してカーボンブラックを分散させた(該ロボミックスの条件:50℃、9000rpm、30分)。これにより、天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有スラリー溶液を製造した(工程A)。工程Aで得られたスラリー溶液のpHを表1に示す。ここで、上記0.5質量%の天然ゴムラテックス溶液の使用量は、工程Aで得られるスラリー溶液において、水とカーボンブラックの合計量に対するカーボンブラックの量が5質量%となるように設定した(以下の実施例のウェットマスターバッチ作製工程において同じ)。
 次に、工程Aで製造したスラリー溶液に、残りの天然ゴムラテックス溶液(固形分濃度25質量%となるように温度25℃にて水を添加して調整したもの)を、工程Aで使用した天然ゴムラテックス溶液と合わせて、固形分量で100質量部となるように添加した。次いでSANYO社製家庭用ミキサーSM-L56型を使用して混合し(ミキサー条件11300rpm、30分)、これにより、カーボンブラック含有天然ゴムラテックス溶液を製造した(工程B)。工程Bで添加する天然ゴムラテックス溶液のpHを表1に示す。
 工程Bで製造したカーボンブラック含有天然ゴムラテックス溶液を、表1に示す混合溶液の液温となるように加熱して、凝固前のカーボンブラック含有天然ゴムラテックス溶液のpHを表1に記載の値に調整した。その後、凝固剤としてギ酸10質量%水溶液をpH4になるまで添加した(工程C)。凝固物を固液分離した後、スクイザー式1軸押出脱水機(スエヒロEPM社製V-02型)を用いて脱水し(180℃)、更に該押出脱水機を用いて水分率1.5%以下まで乾燥・可塑化して(200℃)、ウェットマスターバッチを得た。該ウェットマスターバッチは、表1のマスターバッチ配合に示す通り、天然ゴム100質量部に対してカーボンブラック50質量部を含有するものである。
 次いで、B型バンバリーミキサー(神戸製鋼社製)を使用し、表1のゴム組成物配合に従い、まず、第1工程(ノンプロ混合工程)で、上記ウェットマスターバッチに、硫黄と加硫促進剤とメチレン供与体を除く成分を添加混合し(排出温度=160℃)、次いで、得られた混合物に、第2工程(ファイナル混合工程)で硫黄と加硫促進剤とメチレン供与体を添加混合して(排出温度=100℃)、ゴム組成物を調製した。
 得られたゴム組成物から厚み1.0mmのゴムシートを作製した。該ゴムシートを図2に示すように、スチールコードを埋設したカーカスプライの折り返し部とゴムチェーハーとの間に介在させて、常法に従い、重荷重用空気入りラジアルタイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を加硫成型した。ゴムシートは、カーカスプライの折り返し端からトレッド側に向かって20mm、ビードトウ側に向かって25mmの総幅45mmとし、タイヤ周方向の全周にわたって配置した。
 (比較例1,2)
 ウェットマスターバッチは作製せずに、表1に記載のゴム組成物配合に従い、乾式混合によりゴム組成物を調製した。また、該ゴム組成物を用いて、実施例1と同様の手法により、ゴムシートを作製しタイヤを試作した。比較例2におけるドライマスターバッチは、B型バンバリーミキサー(神戸製鋼社製)を用いて、天然ゴム100質量部に対してカーボンブラックを50質量部添加し混練したものである。比較例1,2では天然ゴムとしてRSS3号を用いた。
 (実施例2~8)
 工程Aにおいて添加するカーボンブラックの量、工程A後に得られるカーボンブラック含有スラリー溶液のpH、工程Bで添加する天然ゴムラテックス溶液のpH、工程Bで製造したカーボンブラック含有天然ゴムラテックス溶液の液温(混合溶液の液温)、及び、工程Cにおける凝固前のカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液のpHを、表1に示す値に変更したこと以外は、実施例1と同様の方法によりウェットマスターバッチを作製し。得られたウェットマスターバッチを用いて、表1のゴム組成物配合に従い、実施例1と同様の手法により、ゴム組成物を調製しゴムシートを作製して、タイヤを試作した。
 (実施例9~11)
 ゴムシートの配置を、表1に記載の通りに変更したこと以外は、実施例1と同様にしてタイヤを試作した。詳細には、実施例9では、厚み1.0mmのゴムシートを図3に示すように、カーカスプライの折り返し部とビードフィラーとの間に介在させた(ゴムシートは、カーカスプライの折り返し端からトレッド側に向かって20mm、ビードトウ側に向かって25mmの総幅45mm)。実施例10では、厚み1.0mmのゴムシートを2枚用いて、図4に示すように、カーカスプライの折り返し部とビードフィラーの間、及びカーカスプライの折り返し部とゴムチェーハーの間に、それぞれ介在させた(ゴムシートは、カーカスプライの折り返し端からトレッド側に向かって20mm、ビードトウ側に向かって25mmの総幅45mm)。実施例11では、厚み1.0mmのゴムシートを図5に示すように、カーカスプライの折り返し端部を包み込むように折り返して設置した(ゴムシートは、カーカスプライの折り返し端からビードトウ側に向かって、ビードフィラー側では20mm、ゴムチェーハー側では25mmの総幅45mm)。
 (実施例12)
 工程Bでスラリー溶液と残りの天然ゴムラテックス溶液を混合する際に、しゃく解剤を天然ゴム100質量部に対して0.1質量部添加したこと以外は、実施例1と同様にして、ウェットマスターバッチ、ゴム組成物及びゴムシートを作製してタイヤを試作した。
 上記で得られた各ゴム組成物について、150℃で30分間加硫した試験片を用いて耐疲労性能を評価するとともに、各試作タイヤについて、ドラム耐久性を評価した。結果を表1に示す。
 表1に示すように、コントロールである比較例1に対し、天然ゴムをドライマスターバッチ化した比較例2では、耐疲労性能の改良効果が小さく、ドラム耐久性の改良効果は得られなかった。これに対し、ウェットマスターバッチを用いて作製したゴムシートをカーカスプライの折り返し端部周りに設置した実施例1~12では、ゴムシートの耐疲労性能に優れるため、ドラム耐久性が改善されていた。特に、実施例1~4,9~12ではゴムシートの耐疲労性能が顕著に改善されていた。また、該ゴムシートをカーカスプライの折り返し端部を包み込むように配置した実施例10,11ではドラム耐久性が顕著に改善されていた。また、ウェットマスターバッチ作製時にしゃく解剤を添加した実施例12では、ゴムシートの耐疲労性能がより一層改善されており、ドラム耐久性に優れていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
4…ビードコア、5…カーカスプライ、5B…折り返し部、5E…折り返し端部、8…ビードフィラー、9…ゴムチェーハー、10,10A,10B…ゴムシート

Claims (10)

  1.  天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを用いてゴムシートを作製すること、
     カーカスプライがビードコアの周りで折り返されたグリーンタイヤを作製する際に、前記カーカスプライの折り返し端部における表裏両側のうちの少なくとも一方に前記ゴムシートを配置すること、及び、
     得られたグリーンタイヤを加硫成型すること、
     を含む空気入りタイヤの製造方法。
  2.  天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムを含むゴムラテックス溶液とカーボブラックのスラリー溶液を用いて前記ウェットマスターバッチを作製する工程において、しゃく解剤を添加する、請求項1記載の空気入りタイヤの製造方法。
  3.  前記しゃく解剤の添加量が、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴム100質量部に対して0.01~2.0質量部である、請求項2記載の空気入りタイヤの製造方法。
  4.  前記ウェットマスターバッチを作製する工程は、
     カーボンブラックを分散溶媒中に分散させる際に、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムを含むゴムラテックス溶液の一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造する工程(A)と、
     前記スラリー溶液と、残りの前記ゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着した前記カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(B)と、
     酸を添加することにより、前記カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を凝固させる工程(C)を含み、
     前記工程(C)における、前記酸を添加する前の、前記カーボンブラック含有ゴムラテックス溶液のpHを7.5~8.5に調整する、請求項1~3のいずれか1項に記載の空気入りタイヤの製造方法。
  5.  前記工程(A)後に得られる、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有する前記スラリー溶液のpHを7.1以上に調整する、請求項4記載の空気入りタイヤの製造方法。
  6.  前記工程(B)において、前記スラリー溶液と前記残りのゴムラテックス溶液とを混合する際にしゃく解剤を添加する、請求項4又は5に記載の空気入りタイヤの製造方法。
  7.  前記ゴムシートを前記カーカスプライの折り返し端部を包み込むように配置する、請求項1~6のいずれか1項に記載の空気入りタイヤの製造方法。
  8.  前記ゴムシートの厚みが0.1~5.0mmである、請求項1~7のいずれか1項に記載の空気入りタイヤの製造方法。
  9.  ビード部に埋設されたビードコアと、前記ビードコアの周りに折り返して係止されたカーカスプライと、前記カーカスプライの折り返し端部における表裏両側のうちの少なくとも一方に配設されたゴムシートと、を備え、前記ゴムシートが、天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムとカーボンブラックを含むウェットマスターバッチを含むゴム組成物からなる、空気入りタイヤ。
  10.  前記ゴムシートが前記カーカスプライの折り返し端部を包み込むように配置された、請求項9記載の空気入りタイヤ。
     
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