WO2016122256A1 - 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 약제학적 조성물 - Google Patents

칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 약제학적 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2016122256A1
WO2016122256A1 PCT/KR2016/001012 KR2016001012W WO2016122256A1 WO 2016122256 A1 WO2016122256 A1 WO 2016122256A1 KR 2016001012 W KR2016001012 W KR 2016001012W WO 2016122256 A1 WO2016122256 A1 WO 2016122256A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pharmaceutical composition
candesartan
amlodipine
sugar alcohol
tablet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2016/001012
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
한성균
서혁성
오택운
류춘선
전은경
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HK Inno N Corp
Original Assignee
CJ Healthcare Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CJ Healthcare Corp filed Critical CJ Healthcare Corp
Publication of WO2016122256A1 publication Critical patent/WO2016122256A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate

Definitions

  • the present invention relates to candesartan or candesartan cilexetil, amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising a sugar alcohol, and a method for preparing the same.
  • Candesartan is known as Angiotensin II Receptor Blocker (ARB), which is mainly used to treat hypertension, and its chemical name is 2-ethoxy-1-[[2 '-(1H-tetrazol-). 5-yl) biphenyl-4-yl] -methyl] -1H-benzimidazole-7-carboxylate.
  • Candesartan cilexetil a prodrug of candesartan, is commercially available, and candesartan cilexetil is hydrolyzed to candesartan upon absorption in the gastrointestinal tract.
  • Candesartan cilexetil is used to treat essential hypertension in adults and is effective in reducing the incidence and mortality rates of congestive heart failure.
  • angiotensin II Converting Enzyme Inhibitor is used to treat congestive heart failure. It is used as a substitute for ACE inhibitors in patients with congestive heart failure, which may be combined or difficult to administer ACE inhibitors.
  • High blood pressure is one of the most serious health threats in the world, and high blood pressure is one of the most common risk factors for cardiovascular disease, so proper blood pressure management is important.
  • antihypertensive monotherapy has limited blood pressure control efficacy, it is clinically required that a combination formulation containing multiple antihypertensive agents in one drug is used to manage blood pressure more appropriately and maintain patient compliance. have.
  • a combination preparation containing candesartan cilexetil and calcium channel blocker (CCB) amlodipine (amlodipine) has been released under the trade name Unisia®.
  • CB candesartan cilexetil and calcium channel blocker
  • amlodipine amlodipine
  • a combination formulation comprising candesartan and amlodipine has been reported to have a cardiovascular event-reducing effect as compared to amlodipine monotherapy, and it is highly clinically useful because a sufficient blood pressure lowering effect can be obtained by the combination of drugs.
  • candesartan has a problem of low bioavailability when orally administered as a poorly soluble drug, and in the case of a combination preparation, the elutability of the preparation relative to each single dosage form may be reduced due to the characteristics of the active ingredient to be further formulated.
  • candesartan and amlodipine exhibit solubility opposite to each other according to pH change, and it is very difficult to design a formulation that can simultaneously obtain a desired level of dissolution for each of the active ingredients having opposite solubility characteristics.
  • Korean Patent Publication No. 2012-0026060 used sugar alcohol as an excipient in order to secure the dissolution of the complex formulation containing candesartan and amlodipine, in fact, when the present inventors confirmed that a sugar alcohol component other than mannitol was used. It was difficult to secure the dissolution rate of candesartan.
  • the amount of sugar alcohol also occupies more than 60% by weight of the total weight of the formulation, there is a problem that the cost increases during mass production.
  • the present inventors have made efforts to develop a candesartan-amlodipine complex formulation capable of obtaining a better dissolution rate, and as a result, candesartan or candesartan cilexetil, amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and sugars It was confirmed that the pharmaceutical composition containing alcohol showed an excellent dissolution profile of candesartan compared to the control, and in particular, any sugar alcohol exhibited a superior candesartan dissolution profile compared to the control. In addition, since the sugar alcohol can be used in less than 50% of the total weight of the formulation, it was confirmed that the cost can be reduced during mass production and completed the present invention.
  • the present invention provides a drug comprising candesartan or candesartan cilexetil, amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a sugar alcohol, which can provide an excellent dissolution rate of candesartan compared to the reference drug, regardless of which sugar alcohol is used.
  • a pharmaceutical composition the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the sugar alcohol at 50% by weight or less of the total composition and a method for preparing the same.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising candesartan or candesartan cilexetil, amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a sugar alcohol, in one embodiment, the sugar alcohol as a whole It provides a pharmaceutical composition comprising up to 50% by weight of the composition weight.
  • candesartan refers to an angiotensin II receptor blocker (ARB), which is a benzimidazole-based drug represented by the following general formula (1), which is mainly used for treating hypertension. Its specific chemical name is 2-ethoxy-1-[[2 '-(4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl) biphenyl-4-yl] methyl ] -1H-benzimidazole-7-carboxylic acid.
  • ARB an angiotensin II receptor blocker
  • the candesartan used in the present invention is preferably candesartan cilexetil (chemical name: 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl 2-) having a structure represented by the following formula (1-1) which is a prodrug thereof.
  • the candesartan or candesartan cilexetil may be easily synthesized and manufactured by a person skilled in the art by a known synthesis method. Alternatively, commercially manufactured products can be purchased and used.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may comprise 4 mg to 32 mg of candesartan cilexetil. More preferably, the pharmaceutical composition of the present invention may comprise 16 mg of candesartan cilexetil.
  • the candesartan cilexetil is ester hydrolyzed upon absorption in the gastrointestinal tract and activated to candesartan.
  • amlodipine used in the present invention is a compound represented by the following Chemical Formula 2, and is a calcium channel blocker mainly used for treating hypertension and angina.
  • the chemical name is 3-ethyl-5methyl-2- (2-aminoethoxy-methyl) -4- (2-chlorophenyl) -6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridine dicarboxylate to be.
  • amlodipine can be easily synthesized and manufactured by those skilled in the art by known synthetic methods. Alternatively, commercially manufactured products can be purchased and used.
  • the term “pharmaceutically acceptable salts” means salts formed with any inorganic or organic acid or base that does not cause serious irritation to the organism to be administered and does not impair the biological activity and properties of the compound.
  • the pharmaceutically acceptable salts include acids that form non-toxic acid addition salts containing pharmaceutically acceptable anions, such as inorganic acids, such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, tartaric acid, formic acid, Organic carbon acids such as citric acid, acetic acid, trichloroacetic acid, trichloroacetic acid, succinic acid, gluconic acid, benzoic acid, lactic acid, fumaric acid, maleic acid, salicylic acid, etc., methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, etc.
  • pharmaceutically acceptable salts include Metal salts or alkaline earth metal salts formed by sodium, potassium, calcium, magnesium, etc., amino acid salts such as lysine, arginine, guanidine, dicyclohexylamine, N-methyl-D-glucamine, tris (hydroxymethyl) methylamine
  • Organic salts such as diethanolamine, choline, triethylamine and the like.
  • amlodipine is in the form of a salt formed from an acid that forms a non-toxic acid addition salt containing a pharmaceutically acceptable anion, for example hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate, acetate, malate, fumarate, It may be used in the form of salts such as lactate, tartrate, citrate, gluconate, besylate and the like. More preferably, amlodipine besylate can be used.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may comprise 3.69 mg to 13.87 mg of amlodipine besylate (2.5 mg to 10 mg as amlodipine). More preferably, the pharmaceutical composition of the present invention may comprise 13.87 mg of amlodipine besylate (10 mg as amlodipine).
  • the sugar alcohol used in the present invention is an alcohol derived from sugar, and does not affect the stability in the formulation of candesartan or candesartan cilexetil, and improves the elutability of candesartan or candesartan cilexetil from the preparation. Any sugar alcohol can be used as long as it is applicable to the drug.
  • Sugar alcohols that may be used in the present invention include tetritol (eg, erythritol, D-thritol, L-thritol, etc.), pentitol, (eg, D-aravinitol, xylitol, etc.).
  • tetritol eg, erythritol, D-thritol, L-thritol, etc.
  • pentitol eg, D-aravinitol, xylitol, etc.
  • Monosaccharide sugar alcohols such as hexitol (eg, D-iditol, galactitol (dulitol), D-glucitol (sorbitol), mannitol, etc.), cyclitol (eg, inositol, etc.); Disaccharide sugar alcohols such as maltitol, lactitol, reduced paratinose (isomalt) and the like; Oligosaccharide sugar alcohols such as pentaerythritol, hydrogenated maltose starch syrup, and the like.
  • hexitol eg, D-iditol, galactitol (dulitol), D-glucitol (sorbitol), mannitol, etc.
  • cyclitol eg, inositol, etc.
  • Disaccharide sugar alcohols such as maltitol, lactitol, reduced paratinose (isomalt
  • mannitol Preferably, mannitol, sorbitol, or isomalt can be used.
  • the sugar alcohols may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the pharmaceutical composition may be one containing less than 50% by weight of the sugar alcohol total weight of the formulation.
  • the pharmaceutical composition may further comprise a filler.
  • Fillers may be selected that can impart sufficient binding force (compressibility) between the particles during granulation and tableting and impart suitable disintegration force to the compressed tablet.
  • starches such as corn starch and pregelatinized starch commonly used as fillers, microcrystalline cellulose, silicified microcrystalline cellulose, methyl cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, carboxymethyl cellulose sodium and the like, dextrin And alginate, and the like can be used as the filler, but are not limited thereto.
  • the pharmaceutical composition preferably comprises a sugar alcohol and a filler in a weight ratio of 1: 0.5 to 1.5.
  • the amount of filler is lowered to less than 0.5 weight ratio of sugar alcohol and the sugar alcohol becomes excessive, the granules solidify and the dissolution rate of candesartan is lowered, and the amount of filler exceeds 1.5 weight ratio and the content of sugar alcohol is relatively high. In case of being lowered, quality problems such as poor appearance of the tablet may occur.
  • the pharmaceutical composition may be formulated in a unit dosage form for oral administration.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further contain various additives conventionally used in the pharmaceutical field for formulation. Common additives include disintegrants, lubricants and the like.
  • the disintegrant may include at least one selected from the group consisting of croscarmellose sodium, low-substituted hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, calcium carboxymethyl cellulose, sodium starch glycolate and crospovidone, but It is not limited, Croscarmellose sodium is preferable.
  • the lubricant is selected from the group consisting of light silicic anhydride, metal stearate (e.g. magnesium stearate), talc, stearic acid, sodium stearyl fumarate, hydrogenated vegetable oils, high melting point waxes and combinations thereof Although one or more may be mentioned, It is not limited to this, Magnesium stearate is preferable.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention may further contain additives commonly used in the field of pharmaceutical technology such as absorbents, colorants, flavors and sweeteners, depending on the type of formulation to be prepared.
  • additives commonly used in the field of pharmaceutical technology such as absorbents, colorants, flavors and sweeteners, depending on the type of formulation to be prepared.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be prepared in various unit dosage forms, for example, tablets, powders, granules or capsules such as uncoated tablets, film coated tablets, single-layered tablets, double-layered tablets, multi-layered tablets or nucleated tablets, and the like. Can be mad.
  • the pharmaceutical compositions of the present invention show an excellent dissolution profile of candesartan compared to the control formulation Unisia Tablet (FIG. 1).
  • the granulating step may be carried out by a method by dry granulation or wet granulation.
  • step 1) it can be preferably mixed and granulated by further adding a disintegrant in step 1) above.
  • candesartan used in the process according to the invention are as defined above. same.
  • a pharmaceutical composition comprising candesartan or candesartan cilexetil, amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a sugar alcohol according to the present invention exhibits a dissolution profile of candesartan superior to the control formulation, in particular any Even when sugar alcohol was used, it showed that the candesartan dissolution profile was superior to that of the reference drug.
  • the sugar alcohol can be used in less than 50% of the total weight of the formulation, there is an effect that can reduce the cost during mass production.
  • a complex preparation including candesartan and amlodipine having an excellent dissolution profile can be constructed using various sugar alcohols regardless of the type of sugar alcohol.
  • FIG. 1 is a view showing the dissolution test (basket method, 50rpm) using the tablets of Examples 1 to 3 of the present invention and two tablets of the control formulation (Unisia Tablet 8 / 5mg).
  • Figure 2 is a view showing the results of the dissolution test (paddle method, 25rpm) using the tablet of Example 1 of the present invention and two tablets of the control formulation (Unisia Tablet 8 / 5mg).
  • Figure 3 is a view showing the results of the dissolution test (Basket method, 50rpm) using the tablet of Example 4 using sorbitol and two tablets of the control formulation (Unisia Tablet 8 / 5mg).
  • FIG. 4 is a diagram showing the results of the dissolution test (paddle method, 50 rpm) using the tablets of Comparative Example 1 using mannitol, Comparative Example 2 using sorbitol, and Comparative Example 3 using isomalt.
  • Figure 6 is a view showing the results of the dissolution test (basket method, 50rpm) using the tablets of Comparative Examples 6 to 7 using sorbitol and isomalt and two tablets of the control formulation (Unisia Tablet 8 / 5mg), respectively.
  • Hydroxypropyl cellulose (7 mg), polyethylene glycol (2.6 mg), and iron trioxide (red) (0.2 mg) were added to purified water (160 mg) to prepare a binding solution, and candesartan cilexetil (16 mg) and amlodipine besyl Rate (13.87 mg), isomalt (90.83 mg), microcrystalline cellulose (122 mg), and croscarmellose sodium (25 mg) were mixed and introduced into a fluidized bed granulator, the binder was sprayed to prepare granules, and then dried. Post-mixing with magnesium stearate (2.5 mg) was followed by tableting to prepare tablets (280 mg per tablet).
  • Tablets were prepared in the same manner as in Example 1 except for using isomalt (110.83 mg) and microcrystalline cellulose (102 mg).
  • Tablets were prepared in the same manner as in Example 1 except for using isomalt (130.83 mg) and microcrystalline cellulose (82 mg).
  • Tablets were prepared in the same manner as in Example 1 except for using sorbitol (90.83 mg) and microcrystalline cellulose (122 mg).
  • compositions of the composite formulations of Examples 1 to 3 are shown in Table 1 below.
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4 Weight (mg) ratio (%) Weight (mg) ratio (%) Weight (mg) ratio (%) Weight (mg) ratio (%) Granules chief ingredient Candesartan cilexetil 16.00 5.71 16.00 5.71 16.00 5.71 chief ingredient Amlodipine besylate 13.87 4.95 13.87 4.95 13.87 4.95 13.87 4.95 Excipient Isomalt 90.83 32.44 110.83 39.58 130.83 46.73 Excipient Sorbitol 90.83 32.44 Filler Microcrystalline cellulose 122.00 43.57 102.00 36.43 82.00 29.29 122.0 43.57 Disintegrant Croscarmellose sodium 25 8.93 25 8.93 25 8.93 25.0 8.93 Binder Hydroxypropyl cellulose 7.00 2.50 7.00 2.50 7.00 2.5 Excipient Polyethylene glycol 2.60 0.93 2.60 0.93 2.60 0.93 coloring agent Iron trioxide (red)
  • Hydroxypropyl cellulose (2.5 mg) and polyethylene glycol (2.6 mg) were added to purified water (20 mg) to prepare a binding solution, candesartan cilexetil (16 mg), mannitol (71.4 mg), and microcrystalline cellulose (25 mg). ) was added to a high speed mixer, and the binder solution was added to prepare granules, followed by drying, post-mixing with sodium croscarmellose sodium (10 mg), and magnesium stearate (2.5 mg), followed by tableting. 130 mg per tablet) was prepared.
  • Tablets were prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that sorbitol was used instead of mannitol in Comparative Example 1.
  • Tablets were prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except for using isomalt instead of mannitol in Comparative Example 1.
  • composition of the candesartan single agent of Comparative Examples 1 to 3 is shown in Table 2 below.
  • Hydroxypropyl cellulose (2.5 mg) and polyethylene glycol (2.6 mg) were added to purified water (20 mg) to prepare a binding solution, candesartan cilexetil (16 mg), amlodipine besylate (13.87 mg), and sorbitol (71.4). mg), and microcrystalline cellulose (11.13 mg) were mixed and added to a high speed mixer, and the combined solution was added to prepare granules, and then dried and dried with croscarmellose sodium (10 mg), and magnesium stearate (2.5 mg). After post-mixing, tableting was performed to prepare a tablet (130 mg per tablet).
  • Tablets were prepared in the same manner as in Comparative Example 4, except that isomalt was used instead of sorbitol in Comparative Example 4.
  • compositions of the tablets of Comparative Examples 4 to 5 are shown in Table 3 below.
  • Hydroxypropyl cellulose (8.0 mg), polyethylene glycol (3.6 mg), and iron trioxide (0.20 mg) were added to purified water (166.67 mg) to prepare a binding solution, and candesartan cilexetil (16 mg) and amlodipine besylate (13.87mg), sorbitol (165.33mg), microcrystalline cellulose (40.00mg) and croscarmellose sodium (11.20mg) were mixed and poured into a fluidized bed granulator, the binder solution was added to prepare granules, and then dried and stearized. Post-mixing with magnesium acid (2.5 mg) was followed by tableting to prepare tablets (260 mg per tablet).
  • compositions of the tablets of Comparative Examples 6 to 7 are shown in Table 4 below.
  • API-1 Candesartan
  • API-2 Amlodipine
  • API-1 Candesartan
  • API-2 100mg: 50mg 3
  • API-1: API-2: Binder 100mg: 50mg: 100mg 4
  • Candesartan Amlodipine Croscarmellose sodium 7
  • API-1: API-2: Filler 100mg: 50mg: 1,000mg 10
  • Candesartan Amlodipine Neucillin 13 Candesartan Amlodipine
  • Candesartan Silec compared to the tablets prepared in Examples 1 to 3 using Unisia Tablet 8 / 5mg (candesartan cilexetil and amlodipine besylate combination formulation) sold in Japan as a control formulation (using 2 tablets).
  • the dissolution test of the cetyl component was carried out. The dissolution test was conducted according to the Korean Pharmacopoeia Dissolution Test Method. Specific test methods are as follows.
  • Elution test solution 900 mL of pH6.8 test solution containing 0.1% Polysorbate80
  • the tablets of Examples 1 to 3 showed an excellent dissolution profile compared to the control formulation Unisia Tablet 8 / 5mg (Fig. 1).
  • Example 1 showed an excellent dissolution profile compared to the control formulation Unisia Tablet 8 / 5mg (Fig. 2).
  • Elution test solution 900 mL of pH6.8 test solution containing 0.1% Polysorbate 80
  • Example 4 showed an excellent dissolution profile compared to the control formulation Unisia Tablet 8 / 5mg (Fig. 3).
  • the dissolution test of the candesartan cilexetil component was carried out for Comparative Examples 1 to 3 for the candesartan cilexetil single formulation containing a content of sugar alcohol exceeding 50% by weight of the total weight of the preparation.
  • the dissolution test was conducted according to the Korean Pharmacopoeia Dissolution Test Method. Specific test methods are as follows.
  • Dissolution test solution 500 mL of pH6.8 test solution
  • Comparative Example 2 Unlike Comparative Example 1 to which mannitol was applied, the tablets of Comparative Example 2 and Comparative Example 3 to which sorbitol and isomalt were respectively applied showed lower dissolution rates than those of Comparative Example 1 (FIG. 4).
  • Comparative Examples 2 and 3 (candesartan cilexetil single formulation) and Comparative Examples 4 and 5 (candesartan cilexetil-amlodipine besylate complex) for formulations containing a sugar alcohol content exceeding 50% by weight of the total weight of the formulation
  • Elution test of candesartan cilexetil was carried out for the formulation).
  • the dissolution test was conducted according to the Korean Pharmacopoeia Dissolution Test Method. Specific test methods are as follows.
  • Comparative Examples 4 and 5 which are amlodipine-candesartan complex formulations, showed a further lowered dissolution rate of candesartan, as compared with Comparative Examples 2 and 3, which are single agents of candesartan (FIG. 5). . Since candesartan is a drug that is highly influenced by the absorption of the drug in the absence of rapid dissolution within 30 minutes (up to 1 hour), the combination preparations of Comparative Examples 4 and 5 are not suitable for administration to the human body.
  • Elution test solution 900% of 0.1% polysorbate80 pH 6.8 test solution

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)

Abstract

본 발명은 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 당알코올을 전체 조성물 중량의 50중량% 이하로 포함하는 약제학적 조성물, 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

Description

칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 약제학적 조성물
본 발명은 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물, 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
칸데사르탄(candesartan)은 고혈압 치료에 주로 사용되는 안지오텐신 II 수용체 차단제(Angiotensin II Receptor Blocker: ARB)로 알려져 있으며, 그 화학명이 2-에톡시-1-[[2'-(1H-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일]-메틸]-1H-벤즈이미다졸-7-카복실레이트인 벤즈이미다졸계 화합물이다. 칸데사르탄의 전구약물인 칸데사르탄실렉세틸(candesartan cilexetil)이 상업적으로 시판되고 있으며, 칸데사르탄실렉세틸은 위장관에서 흡수 시 칸데사르탄으로 가수분해되어 활성을 나타낸다. 칸데사르탄실렉세틸은 성인에서 본태성 고혈압 치료제로 사용되며, 울혈성 심부전에서 발병율 및 사망률을 낮추는 효과가 있기 때문에, 울혈성 심부전 치료에 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin II Converting Enzyme Inhibitor: ACE 억제제)와 병용하거나 ACE 억제제 투약이 어려운 울혈성 심부전 환자에게 ACE 억제제의 대체 약물로 사용된다.
고혈압은 전세계적으로 가장 심각하게 건강을 위협하는 원인 중의 하나이며, 고혈압은 심혈관 질환의 가장 공통된 위험 인자 중 하나이므로, 혈압을 적절히 관리하는 것이 중요하다. 그러나, 혈압강하제 단독요법으로는 혈압 조절 효능에 한계가 있기 때문에, 보다 적절히 혈압을 관리하고 환자의 복약 순응도를 유지하기 위해 하나의 약제에 여러 가지 혈압강하제를 함유하는 복합 제제가 임상적으로 요구되고 있다.
이에, 이러한 복합 제제의 하나로서, 칸데사르탄실렉세틸과 칼슘 채널 차단제(Calcium Channel Blocker: CCB)인 암로디핀(amlodipine)을 함유한 복합 제제가 상품명 Unisia®로 출시되어 있다. 칸데사르탄과 암로디핀을 포함하는 복합 제제는 암로디핀 단독 요법에 비해 심혈관 사건 감소 효과를 보인 것으로 보고된 바 있고, 약제의 병용으로 충분한 혈압강하 효과를 얻을 수 있어 임상적 유용성이 매우 높다.
그러나, 칸데사르탄은 난용성 약물로서 경구 투여 시 생체이용률이 낮다는 문제가 있고, 나아가 복합 제제로 할 경우 추가로 배합되는 활성 성분의 특성에 기인하여 각 단일 제형 대비 제제의 용출성이 저하될 수 있다. 특히 칸데사르탄과 암로디핀은 pH 변화에 따라 서로 반대 성향의 용해도를 보이는데 이와 같이 상반된 용해도 특성을 가지는 활성성분 각각에 대하여 목적하는 수준의 용출을 동시에 획득할 수 있는 제형을 설계하는 것은 매우 어렵다.
실제로, 한국공개특허 2012-0026060호에서는 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 복합 제제의 용출성을 확보하기 위해 당알코올을 부형제로 사용하였는데, 실제로 본 발명자가 확인한 결과 만니톨 이외의 당알코올 성분을 사용한 경우 칸데사르탄의 용출률 확보가 어려웠다. 또한 상기 특허의 기술적 구성에 의할 경우 당알코올의 사용량도 제제 전체 중량의 60중량% 이상을 차지하므로 대량 생산 시 원가가 상승하는 문제점도 있다.
이에, 본 발명자들은 보다 양호한 용출률을 확보할 수 있는 칸데사르탄-암로디핀 복합 제제를 개발하기 위해 연구 노력한 결과, 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물이 대조약 대비 우수한 칸데사르탄의 용출 프로파일을 나타내며, 특히 어떠한 당알코올을 사용하더라도 대조약 대비 우수한 칸데사르탄 용출 프로파일을 나타냄을 확인하였다. 아울러, 당알코올을 제제 전체 중량의 50% 이하로 사용가능 하므로 대량생산 시 원가를 절감할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 어떠한 당알코올을 사용하더라도 대조약 대비 칸데사르탄의 우수한 용출률을 확보할 수 있는 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 당알코올을 전체 조성물 중량의 50중량% 이하로 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법을 제공하기 위한 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 하나의 양태로서 본 발명은 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 당알코올을 전체 조성물 중량의 50중량% 이하로 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명에서 사용되는 용어 “칸데사르탄”은 하기 화학식 1로 표시되는 벤즈이미다졸계 약물로서 주로 고혈압 치료에 사용되는 안지오텐신 II 수용체 차단제(Angiotensin II Receptor Blocker: ARB)를 의미한다. 이의 구체적인 화학명은 2-에톡시-1-[[2'-(4,5-디히드로-5-옥소-1,2,4-옥사디아졸-3-일)비페닐-4-일]메틸]-1H-벤즈이미다졸-7-카르복실산이다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2016001012-appb-I000001
본 발명에서 사용되는 칸데사르탄은, 바람직하게는 이의 전구약물인 하기 화학식 1-1)의 구조를 갖는 칸데사르탄실렉세틸(화학명: 1-(시클로헥실옥시카르보닐옥시)에틸 2-에톡시-1-[[2'-(1H-테트라졸-5-일)비페닐-4-일]메틸]벤즈이미다졸-7-카르복실레이트)로 제공될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2016001012-appb-I000002
상기 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸은 당업자가 공지의 합성방법에 의하여 용이하게 화학적으로 합성하여 제조하여 사용할 수 있다. 또는 상업적으로 제조된 상품을 구입하여 사용할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 4mg 내지 32mg의 칸데사르탄실렉세틸을 포함할 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 16mg의 칸데사르탄실렉세틸을 포함할 수 있다.
상기 칸데사르탄실렉세틸은 위장관에서 흡수시 에스테르 가수분해되어 칸데사르탄으로 활성화된다.
본 발명에서 사용되는 용어 “암로디핀”은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물로서, 고혈압 및 협심증 치료에 주로 사용되는 칼슘 채널 차단제이다. 화학명은 3-에틸-5메틸-2-(2-아미노에톡시-메틸)-4-(2-클로로페닐)-6-메틸-1,4-디하이드로-3,5-피리딘 디카르복실레이트이다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2016001012-appb-I000003
상기 암로디핀은 당업자가 공지의 합성방법에 의하여 용이하게 화학적으로 합성하여 제조하여 사용할 수 있다. 또는 상업적으로 제조된 상품을 구입하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어, “약학적으로 허용 가능한 염"은 투여되는 유기체에 심각한 자극을 유발하지 않고 화합물의 생물학적 활성 및 물성을 손상시키지 않는 임의의 무기산 또는 유기산 또는 염기와 형성된 염을 의미한다. 상기 약학적으로 허용 가능한 염에는 약학적으로 허용되는 음이온을 함유하는 무독성 산부가염을 형성하는 산, 예를 들어, 염산, 황산, 질산, 인산, 브롬화수소산, 요오드화수소산 등과 같은 무기산, 타르타르산, 포름산, 시트르산, 아세트산, 트리클로로아세트산, 트리플로로아세트산, 숙신산, 글루콘산, 벤조산, 락트산, 푸마르산, 말레인산, 살리실산 등과 같은 유기 카본산, 메탄설폰산, 에탄술폰산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산 등과 같은 설폰산 등에 의해 형성된 산부가염이 포함된다. 또한, 약학적으로 허용되는 염에는, 리튬, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등에 의해 형성된 금속염 또는 알칼리 토금속염, 라이신, 아르지닌, 구아니딘 등의 아미노산염, 디시클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트리스(히드록시메틸)메틸아민, 디에탄올아민, 콜린 및 트리에틸아민 등과 같은 유기염 등이 포함된다.
바람직하게는, 암로디핀은 약제학적으로 허용되는 음이온을 함유하는 무독성 산부가염을 형성하는 산으로부터 형성되는 염 형태, 예를 들어, 염산염, 브롬화수소산염, 황산염, 인산염, 아세테이트, 말레이트, 푸마레이트, 락테이트, 타르트레이트, 시트레이트, 글루코네이트, 베실레이트 등의 염 형태로 사용될 수 있다. 더욱 바람직하게는, 암로디핀베실레이트가 사용될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 3.69mg 내지 13.87mg의 암로디핀베실레이트(암로디핀으로서 2.5mg 내지 10mg)를 포함할 수 있다. 더욱 바람직하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 13.87mg의 암로디핀베실레이트(암로디핀으로서 10mg)을 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 당알코올은 당에서 유래한 알코올로서 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸의 제제 중에서의 안정성에 영향을 미치지 않고, 제제로부터 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸의 용출성을 향상시킬 수 있으며, 의약품에 적용 가능한 것이면 어떠한 당 알코올이라도 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용할 수 있는 당알코올은 테트리톨(예를 들어, 에리트리톨, D-트레이톨, L-트레이톨 등), 펜티톨, (예를 들어, D-아라비니톨, 크실리톨 등), 헥시톨 (예를 들어, D-이디톨, 갈락티톨 (둘시톨), D-글루시톨 (소르비톨), 만니톨 등), 시클리톨 (예를 들어, 이노시톨 등) 등과 같은 단당류 당알코올; 말티톨, 락티톨, 환원 파라티노오스 (이소말트) 등과 같은 이당류 당알코올; 펜타에리트리톨, 수소화 말토오스 전분 시럽 등과 같은 올리고당 당알코올 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.
바람직하게는, 만니톨, 소르비톨, 또는 이소말트가 사용될 수 있다. 상기 당 알코올은 단독으로 사용하거나 이의 2 종 이상을 병용할 수 있다.
본 발명에 있어서, 약제학적 조성물은 당알코올을 제제 전체 중량의 50중량% 이하로 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에 있어서, 약제학적 조성물은 충전제(filler)를 추가로 포함할 수 있다. 충전제로는 과립화 및 타정시 입자간에 충분한 결합력(압축성)을 부여할 수 있고 압축된 정제에 적합한 붕해력을 부여할 수 있는 것이 선택될 수 있다. 예컨대 충전제로 통상적으로 사용되는 옥수수전분, 프리젤라틴화전분 등 전분류, 미결정셀룰로오스, 규화미결정셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨 등 셀룰로오스 유도체, 덱스트린류, 및 알긴산나트륨 등이 충전제로 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 있어서, 약제학적 조성물은 당알코올과 충전제를 1: 0.5 내지 1.5의 중량비로 포함하는 것이 바람직하다. 충전제의 사용량이 당알코올 0.5 중량비 미만으로 낮아져 당알코올이 과량이 되는 경우에는 과립이 단단하게 고화되어 칸데사르탄의 용출률이 낮아지고, 충전제의 사용량이 1.5 중량비를 초과하여 당알코올의 함량이 상대적으로 낮아지게 되는 경우에는 정제의 성상 불량 등 품질적인 문제가 발생할 수 있다.
본 발명에 있어서, 약제학적 조성물은 경구투여용 단위 제형으로 제형화 될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물은 제형화를 위해 제제학 분야에서 통상적으로 사용되는 각종 첨가제를 더 함유할 수 있다. 통상의 첨가제로는 붕해제, 활택제 등을 들 수 있다.
상기 붕해제로는 크로스카르멜로오스나트륨, 저치환된 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 전분글리콘산나트륨 및 크로스포비돈으로 이루어진 그룹에서 선택된 1 종 이상을 들 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니며, 크로스카르멜로오스나트륨이 바람직하다.
상기 활택제로는 경질 무수규산, 금속 스테아레이트 (예: 스테아르산 마그네슘), 탈크, 스테아르산, 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 수소 첨가된 식물성 오일, 고융점의 왁스 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택되는 1종 이상을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 스테아르산 마그네슘이 바람직하다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물은 상기 첨가제 이외에도 제조하고자 하는 제형의 종류에 따라 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제 등의 제제학 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 첨가제를 더 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 약제학적 조성물에 사용되는 부형제에 대해 주성분과의 배합적합성을 시험한 결과, 대부분의 부형제에서 유연물질 발생이 적고 주성분과 배합시 안정성에 문제가 발생되지 않음을 확인하였다(실험예 1, 표 6).
본 발명의 약제학적 조성물은 다양한 단위 제형으로 제조할 수 있으며, 예를 들어 나정, 필름코팅정, 단층정, 이층정, 다층정 또는 유핵정 등의 정제, 분말제, 과립제 또는 캡슐제 등으로 제형화 할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물(실시예 1 내지 3)은 대조 제제인 Unisia Tablet에 대비하여 우수한 칸데사르탄의 용출 프로필을 나타낸다(도 1).
다른 하나의 양태에서, 본 발명은
1) 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 당알코올, 및 충전제를 혼합하고 과립화하는 단계; 및
2) 단계 1)에서 과립화하여 수득한 과립물을 제형화하는 단계를 포함하는 상기 약제학적 조성물의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 방법에서, 상기 과립화하는 단계는 건식 과립화 또는 습식과립화에 의한 방법으로 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서, 바람직하게는 상기 단계 1)에서 붕해제를 추가로 첨가하여 혼합 및 과립화할 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서 사용되는 용어 “칸데사르탄”, “칸데사르탄실렉세틸”, “암로디핀”, “약학적으로 허용 가능한 염”, “당알코올”, “충전제”는 상기에서 정의된 바와 같다.
본 발명에 따른 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물은, 대조 제제 대비 우수한 칸데사르탄의 용출 프로필을 나타내며, 특히 어떠한 당알코올을 사용하더라도 대조약 대비 우수한 칸데사르탄 용출 프로파일을 나타냄을 확인하였다. 아울러, 당알코올을 제제 전체 중량의 50% 이하로 사용 가능하므로 대량생산 시 원가를 절감할 수 있는 효과가 있다.
본 발명에 의할 경우 당알코올의 종류에 구애되지 않고 다양한 당알콜을 사용하여 우수한 용출 프로필을 갖는 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 복합 제제를 구성할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 3의 정제와 대조 제제(Unisia Tablet 8/5mg) 2정을 사용한 용출시험(바스켓법, 50rpm) 결과를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1의 정제와 대조 제제(Unisia Tablet 8/5mg) 2정을 사용한 용출시험(패들법, 25rpm) 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은 소르비톨을 사용한 실시예 4의 정제와 대조 제제(Unisia Tablet 8/5mg) 2정을 사용한 용출시험(바스켓법, 50rpm) 결과를 나타낸 도면이다.
도 4는 만니톨을 사용한 비교예 1, 소르비톨을 사용한 비교예 2, 및 이소말트를 사용한 비교예 3의 정제를 사용한 용출시험(패들법, 50rpm) 결과를 나타낸 도면이다.
도 5는 칸데사르탄 단일 제제인 비교예 2, 3 및 칸데사르탄-암로디핀 복합 제제인 비교예 4, 5를 사용한 용출시험(패들법, 50rpm) 결과를 나타낸 도면이다.
도 6은 소르비톨 및 이소말트를 각각 사용한 비교예 6 내지 7의 정제와 대조 제제(Unisia Tablet 8/5mg) 2정을 사용한 용출시험(바스켓법, 50rpm) 결과를 나타낸 도면이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
실시예 1~3: 이소말트를 포함하는 복합 제제의 제조
1) 실시예 1
히드록시프로필셀룰로오스(7mg), 폴리에칠렌글리콜(2.6mg), 및 삼이산화철(적색)(0.2mg)을 정제수(160mg)에 투입하여 결합액을 조제하고, 칸데사르탄실렉세틸(16mg), 암로디핀베실레이트(13.87mg), 이소말트(90.83mg), 미결정셀룰로오스(122mg), 및 크로스카르멜로오스나트륨(25mg)를 혼합하여 유동층 과립기에 투입하고, 상기 결합액을 분무하여 과립을 제조한 뒤 건조하고 스테아르산 마그네슘(2.5mg)으로 후혼합 후, 타정하여 정제(1정당 280mg)를 제조하였다.
2) 실시예 2
이소말트(110.83mg), 및 미결정셀룰로오스(102mg)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
3) 실시예 3
이소말트(130.83mg), 및 미결정셀룰로오스(82mg)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
4) 실시예 4
소르비톨(90.83mg), 및 미결정셀룰로오스(122mg)를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 3의 복합 제제의 조성을 하기 표 1에 나타내었다.
구분 배합목적 원료명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4
중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%)
과립 주성분 칸데사르탄실렉세틸 16.00 5.71 16.00 5.71 16.00 5.71 16.00 5.71
주성분 암로디핀베실레이트 13.87 4.95 13.87 4.95 13.87 4.95 13.87 4.95
부형제 이소말트 90.83 32.44 110.83 39.58 130.83 46.73
부형제 소르비톨 90.83 32.44
충전제 미결정셀룰로오스 122.00 43.57 102.00 36.43 82.00 29.29 122.0 43.57
붕해제 크로스카르멜로오스나트륨 25 8.93 25 8.93 25 8.93 25.0 8.93
결합제 히드록시프로필셀룰로오스 7.00 2.50 7.00 2.50 7.00 2.50 7.00 2.5
부형제 폴리에칠렌글리콜 2.60 0.93 2.60 0.93 2.60 0.93 2.60 0.93
착색제 삼이산화철(적색) 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.20 0.07
후혼합 활택제 스테아르산마그네슘 2.50 0.89 2.50 0.89 2.50 0.89 2.50 0.89
총중량 280.00 100.0 280.00 100.0 280.00 100.0 280.00 100.0
비교예 1~3: 칸데사르탄실렉세틸 단일 제제의 제조
1) 비교예 1
히드록시프로필셀룰로오스(2.5mg), 및 폴리에칠렌글리콜(2.6mg)을 정제수(20mg)에 투입하여 결합액을 조제하고, 칸데사르탄실렉세틸(16mg), 만니톨(71.4mg), 및 미결정셀룰로오스(25mg)를 혼합하여 하이스피드믹서에 투입하고, 상기 결합액을 투입하여 과립을 제조한 뒤 건조하고 크로스카르멜로오스나트륨(10mg), 및 스테아르산마그네슘(2.5mg)으로 후혼합 후, 타정하여 정제(1정당 130mg)를 제조하였다.
2) 비교예 2
비교예 1에서 만니톨 대신 소르비톨을 사용한 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
3) 비교예 3
비교예 1에서 만니톨 대신 이소말트를 사용한 것을 제외하고는 비교예 1과 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
상기 비교예 1 내지 3의 칸데사르탄 단일제의 조성을 하기 표 2에 나타내었다.
공정 배합목적 원료약품 비교예 1 비교예 2 비교예 3
중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%)
과립화 주성분 칸데사르탄실렉세틸 16.00 12.31 16.00 12.31 16.00 12.31
부형제 만니톨 71.40 54.92 　 　 　 　
부형제 소르비톨 　 71.40 54.92 　 　
부형제 이소말트 　 　 　 71.40 54.92
충전제 미결정셀룰로오스 25.00 19.23 25.00 19.23 25.00 19.23
결합제 히드록시프로필셀룰로오스 2.50 1.92 2.50 1.92 2.50 1.92
활택제 폴리에칠렌글리콜 2.60 2.00 2.60 2.00 2.60 2.00
후혼합 붕해제 크로스카르멜로오스나트륨 10.00 7.69 10.00 7.69 10.00 7.69
활택제 스테아르산마그네슘 2.50 1.92 2.50 1.92 2.50 1.92
총중량 130.00 100.0 130.00 100.0 130.00 100.0
비교예 4~5: 칸데사르탄실렉세틸 - 암로디핀 복합 제제의 제조
1) 비교예 4
히드록시프로필셀룰로오스(2.5mg), 및 폴리에칠렌글리콜(2.6mg)을 정제수(20mg)에 투입하여 결합액을 조제하고, 칸데사르탄실렉세틸(16mg), 암로디핀베실레이트(13.87mg), 소르비톨(71.4mg), 및 미결정셀룰로오스(11.13mg)를 혼합하여 하이스피드믹서에 투입하고, 상기 결합액을 투입하여 과립을 제조한 뒤 건조하고 크로스카멜로오스나트륨(10mg), 및 스테아르산마그네슘(2.5mg)으로 후혼합 후, 타정하여 정제(1정당 130mg)를 제조하였다.
2) 비교예 5
비교예 4에서 소르비톨 대신 이소말트를 사용한 것을 제외하고는 비교예 4와 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
상기 비교예 4 내지 5의 정제의 조성을 하기 표 3에 나타내었다.
공정　 배합목적 원료약품 비교예 4 비교예 5
중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%)
과립 주성분 암로디핀베실레이트 13.87 10.67 13.87 　
주성분 칸데사르탄실렉세틸 16.00 12.31 16.00 12.31
부형제 소르비톨 71.40 54.92 　 　
부형제 이소말트 　 　 71.40 54.92
충전제 미결정셀룰로오스 11.13 8.56 11.13 8.56
결합제 히드록시프로필셀룰로오스 2.50 1.92 2.50 1.92
활택제 폴리에칠렌글리콜 2.60 2.00 2.60 2.00
후혼합 붕해제 크로스카르멜로오스나트륨 10.00 7.69 10.00 7.69
활택제 스테아르산마그네슘 2.50 1.92 2.50 1.92
총중량 130.00 100.0 130.00 100.0
비교예 6~7: 칸데사르탄실렉세틸 - 암로디핀 복합 제제의 제조
1) 비교예 6
히드록시프로필셀룰로오스(8.0mg), 폴리에칠렌글리콜(3.6mg), 및 삼이산화철(0.20mg)을 정제수(166.67mg)에 투입하여 결합액을 조제하고, 칸데사르탄실렉세틸(16mg), 암로디핀베실레이트(13.87mg), 소르비톨(165.33mg), 미결정셀룰로오스(40.00mg), 크로스카르멜로오스나트륨(11.20mg)을 혼합하여 유동층과립기에 투입하고, 상기 결합액을 투입하여 과립을 제조한 뒤 건조하고 스테아르산마그네슘(2.5mg)으로 후혼합 후, 타정하여 정제(1정당 260mg)를 제조하였다.
2) 비교예 7
비교예 6에서 소르비톨 대신 이소말트를 사용한 것을 제외하고는 비교예 6과 동일한 방법으로 정제를 제조하였다.
상기 비교예 6 내지 7의 정제의 조성을 하기 표4 에 나타내었다.
구분 배합목적 원료명 Unisia 비교예 6 비교예 7
중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%) 중량 (mg) 비율 (%)
과립 주성분 칸데사르탄실렉세틸 8.00 6.15 16.00 6.15 16.00 6.15
주성분 암로디핀베실레이트 6.93 5.33 13.87 5.33 13.87 5.33
부형제 만니톨 82.67 63.59
부형제 이소말트 165.33 63.59
부형제 소르비톨 165.33 63.59
충전제 미결정셀룰로오스 20.00 15.38 40.00 15.38 40.00 15.38
붕해제 크로스카르멜로오스나트륨 5.60 4.31 11.20 4.31 11.20 4.31
결합제 히드록시프로필셀룰로오스 4.00 3.08 8.00 3.08 8.00 3.08
부형제 폴리에칠렌글리콜 1.80 1.38 3.60 1.38 3.60 1.38
착색제 삼이산화철(적색) 0.10 0.08 0.20 0.08 0.20 0.08
후혼합 활택제 스테아르산마그네슘 0.90 0.69 1.80 0.69 1.80 0.69
총중량 130.00 100.00 260.00 100.00 260.00 100.00
실험예 1: 배합적합성 평가
본 발명에 따른 제제에 포함될 다양한 부형제 성분에 대하여 주성분인 칸데사르탄실렉세틸 및 암로디핀베실레이트와의 배합적합성을 평가하기 위하여, 표 5에 기재된 바와 같은 배합비로 주성분과 부형제를 혼합하여 체과한 뒤, 바이알에 넣고 가속조건(40℃, 75% RH) 및 가혹조건(60℃, 80% RH)에서 시간에 따른 유연물질 생성 정도를 측정하였다.
번호 API-1(칸데사르탄) API-2(암로디핀) 부형제 배합량
1 칸데사르탄 - - 100mg API
2 칸데사르탄 암로디핀 - API-1 : API-2 = 100mg : 50mg
3 칸데사르탄 암로디핀 히드록시프로필셀룰로오스 API-1 : API-2 : 결합제 = 100mg : 50mg : 100mg
4 칸데사르탄 암로디핀 히프로멜로오스
5 칸데사르탄 암로디핀 포비돈
6 칸데사르탄 암로디핀 크로스카르멜로오스나트륨
7 칸데사르탄 암로디핀 콜리돈
8 칸데사르탄 암로디핀 콜리코트
9 칸데사르탄 암로디핀 유당수화물 API-1 : API-2 : 충전제 = 100mg : 50mg : 1,000mg
10 칸데사르탄 암로디핀 옥수수전분
11 칸데사르탄 암로디핀 프리젤라틴화전분
12 칸데사르탄 암로디핀 노이실린
13 칸데사르탄 암로디핀 글리세릴베헤네이트
14 칸데사르탄 암로디핀 미결정셀룰로오스
15 칸데사르탄 암로디핀 폴리에칠렌글리콜
16 칸데사르탄 암로디핀 카르복시메칠셀룰로오스나트륨*
17 칸데사르탄 암로디핀 크로스포비돈 API-1 : API-2 : 붕해제 =100mg : 50mg : 100mg
19 칸데사르탄 암로디핀 전분글리콘산나트륨
20 칸데사르탄 암로디핀 스테아르산마그네슘 API-1 : API-2 : 활택제 = 100mg : 50mg : 100mg
* 카르복시메칠셀룰로오스나트륨은 100mg을 혼합
시험결과, 표 6에 나타낸 바와 같이, 대부분의 부형제에서 유연물질 발생이 적고 주성분과 배합시 안정성에 문제가 발생되지 않음을 확인하였다.
바이알 # 칸데사르탄 유연물질 암로디핀 유연물질
Initial 가혹시험 가속시험 Initial 가혹시험 가속시험
2 주 4 주 6 주 3개월 2 주 4 주 6 주 3개월
1 0.50 1.09 1.63 1.05 1.07 - - - - -
2 0.50 1.30 1.90 1.05 0.35 - - - - -
3 0.44 1.29 1.52 0.95 1.23 - - - - -
4 0.53 2.09 2.64 1.30 1.87 - - - - -
5 0.53 1.01 2.23 0.83 0.93 - 0.73 1.29 0.20 0.41
6 0.60 1.51 1.78 1.06 1.37 - - - - -
7 0.41 1.78 2.70 0.85 1.37 - 0.67 1.00 0.13 0.23
8 0.81 1.35 2.15 0.99 1.00 - - - - -
9 0.49 1.33 1.30 1.20 1.43 - - - - -
10 0.57 1.47 1.69 1.26 1.87 - - - - 0.11
11 0.72 1.40 1.66 1.19 1.43 - - - - -
12 0.43 37.98 50.82 15.67 27.22 - 7.64 15.58 1.67 6.05
13 0.43 0.73 2.37 0.43 0.48 - 0.62 2.49 - 0.06
14 0.53 2.71 3.61 2.00 2.62 - - - - 0.11
15 0.73 33.38 93.38 1.43 2.16 - 54.53 97.29 1.87 0.24
16 0.57 1.40 1.79 1.14 1.40 - - - - -
17 0.47 1.34 2.07 1.16 1.55 - - - - -
19 0.45 1.38 1.64 1.07 1.45 - - - - -
20 0.55 1.16 2.60 0.97 1.31 - - - - -
21 0.59 1.63 2.07 1.23 1.64 - - - - -
22 0.66 0.86 1.09 0.96 1.24 - - - - -
23 0.52 1.53 1.94 1.15 1.49 - - - - -
실험예 2: 대조 제제와의 비교 용출 시험
실험예 2-1) 실시예 1 내지 3의 정제와 대조 제제와의 비교 용출 시험
일본에서 시판되고 있는 Unisia Tablet 8/5mg(칸데사르탄실렉세틸과 암로디핀베실레이트 복합 제제)을 대조 제제(2정 사용)로 사용하여 실시예 1 내지 3에서 제조된 정제와 비교하여 칸데사르탄실렉세틸 성분의 용출시험을 실시하였다. 용출시험은 대한약전 용출시험법에 따라 시험하였으며, 구체적인 시험 방법은 아래와 같다.
시험법: 대한약전 용출시험법 제1법(바스켓법)
회전수: 50rpm
용출시험액: 0.1% Polysorbate80이 첨가된 pH6.8 시험액 900mL
용출시험 결과, 실시예 1 내지 3의 정제는 대조 제제인 Unisia Tablet 8/5mg에 비해 우수한 용출 프로파일을 나타내었다(도 1).
실험예 2-2) 실시예 1의 정제와 대조 제제와의 비교 용출 시험
실시예 1의 정제와 대조 제제인 Unisia Tablet 8/5mg(2정 사용)를 대한약전 용출시험법에 따라 다음과 같은 조건으로 추가 용출시험을 실시하였다.
시험법: 대한약전 용출시험법 제2법(패들법)
회전수: 25rpm
용출시험액: 0.35% Polysorbate 20이 첨가된 pH6.8 시험액 900mL
시험결과, 실시예 1의 정제는 대조 제제인 Unisia Tablet 8/5mg 에 비해 우수한 용출 프로파일을 나타내었다(도 2).
실험예 2-3) 실시예 4의 정제와 대조 제제와의 비교 용출 시험
실시예 4의 정제와 대조 제제인 Unisia Tablet 8/5mg(2정 사용)를 대한약전 용출시험법에 따라 다음과 같은 조건으로 추가 용출시험을 실시하였다.
시험법: 대한약전 용출시험법 제1법(바스켓법)
회전수: 50rpm
용출시험액: 0.1% Polysorbate 80이 첨가된 pH6.8 시험액 900mL
시험결과, 실시예 4의 정제는 대조 제제인 Unisia Tablet 8/5mg 에 비해 우수한 용출 프로파일을 나타내었다(도 3).
실험예 3: 당알코올 종류에 따른 제제의 비교 용출 시험
당알코올의 함량을 제제 총중량의 50중량%를 초과하여 함유하는 칸데사르탄실렉세틸 단일 제제에 관한 비교예 1 내지 3에 대해 칸데사르탄실렉세틸 성분의 용출시험을 실시하였다. 용출시험은 대한약전 용출시험법에 따라 시험하였으며, 구체적인 시험 방법은 아래와 같다.
시험법: 대한약전 용출시험법 제2법(패들법)
회전수: 50rpm
용출시험액: pH6.8 시험액 500 mL
만니톨을 적용한 비교예 1과는 달리 소르비톨과 이소말트를 각각 적용한 비교예 2 및 비교예 3의 정제는 비교예 1의 정제 대비 낮은 용출률을 나타내었다(도 4).
실험예 4: 비교예 2 내지 5의 비교 용출 시험
당알코올의 함량을 제제 총중량의 50중량%를 초과하여 함유하는 제제에 관한 비교예 2 및 3(칸데사르탄실렉세틸 단일 제제)과 비교예 4 및 5(칸데사르탄실렉세틸-암로디핀베실레이트 복합 제제)에 대해 칸데사르탄실렉세틸의 용출시험을 실시하였다. 용출시험은 대한약전 용출시험법에 따라 시험하였으며, 구체적인 시험 방법은 아래와 같다.
시험법: 대한약전 용출시험법 제2법(패들법)
회전수: 50rpm
용출시험액: pH6.8 시험액 500mL
시험결과, 칸데사르탄 단일 제제인 비교예 2 및 3과 비교해 볼 때, 암로디핀-칸데사르탄 복합 제제인 비교예 4 및 5은 칸데사르탄의 용출률이 더욱 저하되는 결과를 나타내었다(도 5). 칸데사르탄은 30분 이내(최대 1시간) 신속하게 용출되지 않을 경우 약물의 체내 흡수에 많은 영향을 받는 약물이기 때문에, 비교예 4 및 5의 복합 제제는 인체에 투여되기 적당하지 않다.
상기 실험예의 결과로 볼 때, 만니톨이 아닌 다른 당알코올을 전체 중량의 50중량%를 초과하여 사용할 경우, 칸데사르탄을 포함하는 단일 제제에서 칸데사르탄의 용출률이 현저하게 저하되고, 암로디핀-칸데사르탄 복합 제제에서는 용출률이 더욱 현저하게 불량해짐을 확인할 수 있다.
실험예 5: 비교예 6 내지 7의 비교 용출 시험
만니톨을 함유한 대조 제제인 Unisia와 비율적으로 동일한 제제(각 성분이 동일 비율로 포함)로서 만니톨 대신 소르비톨 및 이소말트를 각각 함유하는 제제에 관한 비교예 6 및 7에 대해 칸데사르탄실렉세틸의 용출시험을 실시하였다. 용출시험은 대한약전 용출시험법에 따라 시험하였으며, 구체적인 시험 방법은 아래와 같다.
시험법: 대한약전 용출시험법 제1법(바스켓법)
회전수: 50rpm
용출시험액: 0.1% polysorbate80 pH 6.8 시험액 900mL
상기 실험예의 결과로 볼 때, 만니톨을 함유한 대조 제제의 경우, 만니톨이 아닌 당알콜, 즉, 소르비톨 및 이소말트를 함유하게 되면 용출률이 현저하게 저하됨을 확인할 수 있다(도 6). 칸데사르탄은 30분 이내(최대 1시간) 신속하게 용출되지 않을 경우 약물의 체내 흡수에 많은 영향을 받는 약물이기 때문에, 비교예 6 및 7의 복합 제제는 인체에 투여되기 적당하지 않다.
그러나, 본 발명의 경우 어떠한 당알콜을 사용하더라도 만니톨을 포함하는 대조 제제보다 오히려 더욱 우수한 용출률을 확보할 수 있음을 확인할 수 있다(실험예 2 참조). 이와 같이 개선된 용출성은 특히 낮은 위장관 운동성을 갖는 환자에서 특히 유용하다. 환자의 생체 내 환경을 반영한 생체 외 용출시험법에서, 위장관 운동성이 낮은 환자들의 생체 내 환경과 같이 낮은 회전속도를 갖는 용출조건인 25rpm(패들시험법), 50rpm(바스켓시험법)을 적용한 결과 본 발명에 의한 제제가 대조 제제에 비해 더 우수한 용출성을 가짐을 확인할 수 있다(도 1, 2, 및 3 참조).

Claims (12)

  1. 칸데사르탄 또는 칸데사르탄실렉세틸, 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 당알코올을 포함하는 약제학적 조성물로서, 상기 당알코올을 전체 조성물 중량의 50중량% 이하로 포함하는 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 충전제(filler)를 더 포함하는 약제학적 조성물로서, 당알코올과 충전제(filler)의 중량비는 1: 0.5 내지 1.5인 약제학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 당알코올은 단당류 당알코올, 이당류 당알코올, 및 올리고당 당 알코올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 약제학적 조성물.
  4. 제2항에 있어서, 충전제는 전분류, 셀룰로오스 유도체, 덱스트린류, 및 알긴산나트륨으로 구성되는 군에서 선택되는 어느 하나 이상인 약제학적 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 단당류 당알코올은 만니톨, 소르비톨, 크실리톨, 에리트리톨 및 이노시톨로 구성된 군으로부터 선택되는 약제학적 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 이당류 당알코올은 말티톨, 락티톨, 및 이소말트로 구성된 군으로부터 선택되는 약제학적 조성물.
  7. 제3항에 있어서, 올리고당 당알코올은 펜타에리트리톨 또는 수소화 말토오스 전분 시럽인 약제학적 조성물.
  8. 제4항에 있어서, 셀룰로오스 유도체는 미결정셀룰로오스, 규화미결정셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 및 카르복시메칠셀룰로오스나트륨으로 구성된 군으로부터 선택된 것인 약제학적 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 암로디핀의 약학적으로 허용가능한 염이 암로디핀베실레이트인 약제학적 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 경구 투여용 단위 제형인 약제학적 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 단위 제형이 캡슐, 나정, 필름코팅정, 단층정, 이층정, 다층정 또는 유핵정인 약제학적 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 4mg 내지 32mg의 칸데사르탄실렉세틸 및 3.69mg 내지 13.87mg의 암로디핀베실레이트(암로디핀으로서 2.5mg 내지 10mg)를 포함하는 것인 약제학적 조성물.
PCT/KR2016/001012 2015-01-30 2016-01-29 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 약제학적 조성물 Ceased WO2016122256A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0015370 2015-01-30
KR20150015370 2015-01-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016122256A1 true WO2016122256A1 (ko) 2016-08-04

Family

ID=56543780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/001012 Ceased WO2016122256A1 (ko) 2015-01-30 2016-01-29 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 약제학적 조성물

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101806004B1 (ko)
WO (1) WO2016122256A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101769293B1 (ko) * 2016-09-30 2017-08-30 주식회사 종근당 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 단일층으로 이루어진 복합제

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080032616A (ko) * 2006-10-10 2008-04-15 한올제약주식회사 시간차 투약 원리를 이용한 심혈관계 질환 치료용 복합제제
KR20090107959A (ko) * 2008-04-10 2009-10-14 한올제약주식회사 약제학적 제제
KR20100046736A (ko) * 2008-10-28 2010-05-07 박사룡 안지오텐신 ⅱ 수용체 길항제 및 칼슘 길항제를 함유하는 상승적 고혈압 치료제 조성물
KR20100048137A (ko) * 2008-10-30 2010-05-11 현대약품 주식회사 혈압 강하용 약학 조성물
KR20120026060A (ko) * 2009-04-30 2012-03-16 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 고형 제제

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080032616A (ko) * 2006-10-10 2008-04-15 한올제약주식회사 시간차 투약 원리를 이용한 심혈관계 질환 치료용 복합제제
KR20090107959A (ko) * 2008-04-10 2009-10-14 한올제약주식회사 약제학적 제제
KR20100046736A (ko) * 2008-10-28 2010-05-07 박사룡 안지오텐신 ⅱ 수용체 길항제 및 칼슘 길항제를 함유하는 상승적 고혈압 치료제 조성물
KR20100048137A (ko) * 2008-10-30 2010-05-11 현대약품 주식회사 혈압 강하용 약학 조성물
KR20120026060A (ko) * 2009-04-30 2012-03-16 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 고형 제제

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160094869A (ko) 2016-08-10
KR101806004B1 (ko) 2017-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015102400A1 (en) Composite formulation for oral administration comprising ezetimibe and rosuvastatin
WO2020130502A1 (ko) 엠파글리플로진 및 시타글립틴을 포함하는 약학적 조성물
WO2018111002A1 (ko) 카바메이트 화합물을 포함하는 구강 붕해 정제
WO2018097629A1 (ko) 바레니클린 서방성 제제 및 이의 제조 방법
WO2017007287A1 (ko) 암로디핀, 발사르탄 및 로수바스타틴을 포함하는 약학적 조성물
WO2021145676A1 (ko) 아토르바스타틴 및 에제티미브를 포함하는 정제
WO2016159535A1 (en) Pharmaceutical complex formulation comprising amlodipine, losartan and chlorthalidone
WO2019221488A1 (en) Pharmaceutical formulation comprising apixaban and method for preparing the same
EP3188720A1 (en) Tadalafil oral dispersible film and preparing method thereof
WO2018062685A1 (ko) 칸데사르탄 및 암로디핀을 포함하는 단일층으로 이루어진 복합제
WO2019245150A1 (ko) 실로스타졸과 스타틴계약물을 함유하는 약학 조성물
WO2018199636A1 (en) A combination formulation comprising hmg-coa reductase inhibitor and calcium channel blocker
WO2015012633A1 (ko) 서방형 메트포르민과 속방형 HMG-CoA 환원효소 억제제를 포함하는 복합제제
WO2023132699A1 (en) Carvedilol sustained release tablet with improved compliance through reduction of tablet size using ilet (innovation low excipient tablet) technology
WO2016209061A1 (ko) 모사프리드와 라베프라졸의 복합제제
WO2024144313A1 (ko) 이나보글리플로진 및 메트포르민을 포함하는 약학 조성물
WO2013157840A1 (ko) 안정성이 향상된 암로디핀 및 로잘탄을 함유하는 복합제 조성물
WO2013169082A1 (ko) 보센탄 제어방출성 경구제제
WO2013119002A1 (ko) 폴리에틸렌글리콜과 비타민 씨를 함유하는 장관 하제 조성물
WO2024063537A1 (en) Pharmaceutical composition comprising sacubitril valsartan calcium salt
WO2018062941A1 (ko) 도네페질 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염 및 메만틴 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 치매 및 인지기능 장애 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 제조방법
WO2013187700A1 (ko) 메트포르민 및 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제를 포함하는 약제학적 복합제제
WO2017155350A1 (ko) (±)-2-[2-(3-카르복시프로피오닐옥시)-3-디메틸아미노프로폭시]-3'-메톡시비벤질 또는 그의 염을 포함하는 경구용 약학 조성물
WO2018030559A1 (ko) 텔미사르탄을 포함하는 단층정 복합 제제
WO2022010078A1 (ko) 시타글립틴 및 다파글리플로진을 포함하는 복합제제 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16743734

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16743734

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1