WO2016176703A1 - Abnahmebaugruppe, insbesondere für eine geringere aufnahmemenge - Google Patents

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sample container
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Franz EBETSBERGER
Georg Kofler
Maximilian MIZELLI
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Greiner Bio-One GmbH
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    • B29L2031/753—Medical equipment; Accessories therefor

Definitions

  • the invention relates to a take-off assembly, in particular for smaller quantities of body fluids, such as blood samples, with a sample container and a support arrangement arranged thereon, as described in claim 1.
  • EP 0 901 816 B1 or US Pat. No. 6,179,787 A which runs parallel thereto, each describe a collecting device with a container having an upper region, a first lower region and a side wall extending from the upper region to the first lower region. Furthermore, the collecting device has a tubular skirt extending from the first lower region to a second lower region and an extension inserted into the tubular skirt.
  • the additional extension is formed like a plug and has a protruding into the skirt extension upper part.
  • the extension further comprises an extension lower part and a pillar part with an outer surface on which outer surface are arranged with these connected ribs.
  • a flat shoulder is disposed between the pillar portion and the extension base, wherein the extension base is rounded.
  • an extension or support arrangement can be formed with the latter.
  • the own extension part with the rounded extension lower part is used
  • a separate additional component is to be formed and attached in a subsequent assembly process to the open end of the tubular extension part.
  • EP 0 901 818 B1 or the US 5,948,365 A parallel thereto also describe a collecting vessel with a container having an open upper area, a closed lower area and a side wall extending from the upper area to the closed lower area.
  • the collection vessel includes a plurality of radial ribs extending downwardly from the closed lower region, wherein the ribs are integrally formed with the closed lower portion of the side wall and the tubular skirt, respectively.
  • the ribs are each rounded at their end faces away from the closed end.
  • the serving end of the extension part is only partially formed by the rounded end face end faces of the ribs.
  • the tube defines a receiving interior in which the corresponding sample is filled and taken up and stored until its subsequent examination or the like.
  • standardized collection tubes are used, which have approximately a receiving space with a receiving volume of about 5 ml to 10 ml. This receiving space is usually lowered to a reduced pressure with respect to the ambient pressure, and this can also be referred to as an evacuated receiving space.
  • the intake volume in the receiving space can be determined by the prevailing pressure difference within certain limits.
  • the present invention has for its object to be able to easily produce a sample container with a relatively small receiving volume together with the support assembly in an injection molding process, and the container bottom is formed completely closed and averted from the sample container end portion of the support assembly in the use position of the removal assembly has predominantly closed trained, dome-shaped or dome-shaped, end wall.
  • the support assembly comprises at least two container extension pieces, which at least two container extension pieces are each integrally connected via a hinge assembly to the sample container and that each of the container extension pieces from an angle with respect to the
  • Longitudinally aligned manufacturing position is pivotable in an approximately parallel with respect to the longitudinal axis aligned use position.
  • the advantage achieved in this way is that the possibility is created of being able to produce the sample container itself with an at least liquid-tight bottom and a small filling quantity or amount together with the container extension pieces arranged pivotally in an injection molding tool and in a single injection molding process.
  • the formation of the "false bottom” can take place unhindered in the pivoted, angular position of the container extension pieces with respect to the longitudinal axis.
  • Extension pieces may also be formed in the end regions facing away from the sample container in such a way that in pivoted and the spatial shape of a tube replicating outline shape can be created almost continuous support surface.
  • the one-piece, namely the sample container and the container extension pieces comprehensive, component can be removed from the tool after the manufacturing process and then only the container extension pieces are pivoted in an axial longitudinal alignment, so as to be able to form the support assembly for the sample container can.
  • additional injection molding tools and / or assembly operations of additional components to form the support assembly are avoided.
  • the end of the support arrangement facing away from the sample container can be formed predominantly or completely closed.
  • each of the container extension pieces in each case with the longitudinal axis, is approximately 90 °.
  • the manufacturing process and the subsequent removal operation of the entire assembly, comprising the sample container and the container extension pieces can be made easily from the common mold cavity.
  • so-called "on-to-tools" without additional slider, core pulls or the like can be used.
  • each of the joint arrangements is formed by a region-wise reduced wall thickness, in particular by a film hinge.
  • the support assembly further comprises a particular tubular-shaped wall part, which wall part is arranged adjacent to the side wall of the sample container and formed integrally with the side wall and the at least two container extension pieces in each case by means of the hinge assemblies in one piece the wall part and thus connected to the sample container.
  • a further embodiment provides that the at least two container extension pieces each have an end face in their use position in their end regions facing the sample container, which end faces are arranged in a support plane oriented at right angles to the longitudinal axis. By aligned at right angles to the longitudinal axis support surfaces in the pivoted-use position so a normal plane can be created over which simply compressive forces can be transmitted directly in the axial direction and forwarded.
  • a support surface arranged in the support plane is formed in the region of the closed end of the sample container on its side wall or on the wall part. This can be created either directly on the sample container or on the additional, preferably circumferentially formed wall part, a counter surface for supporting the container extension pieces so as to ensure a directed power transmission in the axial direction can.
  • a further preferred embodiment is characterized in that the side wall, starting from the open end up to the base region of the base, has a wall thickness which corresponds approximately to a wall thickness of the floor. This allows a more uniform cooling over the longitudinal extent and thus a lower component distortion can be achieved.
  • the components following the side wall or container wall, namely the bottom or its bottom wall and, if appropriate, the additional wall part can also be better formed in terms of shape.
  • Another embodiment is characterized in that an end portion of the bottom facing away from the open end protrudes in the axial direction over an end of the wall part facing away from the sample container. This makes it possible to create a production-related, injection-technical simplification for the demoulding process.
  • Another possible embodiment has the features that the at least two container extensions are connected together in their use position. In order to a stable cohesion of the container extensions in their pivoted-use position can be achieved. Furthermore, but also a related stable assembly of sample container and support assembly is created. A further embodiment provides that the at least two container extension pieces are held locked in their use position by means of at least one latching arrangement to each other. This creates the possibility of being able to easily connect the container extension pieces which are to be coupled or coupled to one another without additional aids.
  • Another embodiment is characterized in that the at least two container extension pieces are positioned in their use position by means of at least one centering arrangement to each other.
  • at least one centering arrangement By providing at least one centering arrangement, a mutual displacement of the container extension pieces, in particular in the axial direction or in the direction of the longitudinal axis, can be avoided with centrifugal forces acting thereon.
  • the at least two container extension pieces in their position of use in their ends facing away from the open end of the sample container are in each case at least partially closed by a section of a dome-shaped end wall.
  • the unhindered formation of the bottom of the sample container can take place and, on the other hand, nevertheless, a largely closed end region of the support arrangement can be created.
  • a further embodiment provides that in the end walls of the at least two container extension pieces in the region of the longitudinal axis in each case a penetrating breakthrough is formed.
  • a further preferred embodiment is characterized in that the at least two container extension pieces in their position of use fully form the support arrangement with the exception of mutual joints.
  • a nearly or completely continuous support surface are created, which corresponds in their spatial shape that of the standardized collection tube.
  • such a fitted removal assembly in particular the sample container with the support arrangement arranged thereon, can be used without problems in standardized centrifuging systems or laboratory machines despite the reduced receiving volume and can be securely supported there.
  • sample container and the at least two container extension pieces in their use position and optionally the wall part together form the outer contour of a sample collection tube according to document AU-TO1-A with the number ISBN 1-56238-427- 9 of the CLINICAL AND LABORATORY STANDARD INSTITUTE.
  • removal assembly in particular the assembly of sample container and support assembly, made possible in the usual centrifuges on the market.
  • Another embodiment is characterized in that the open end of the sample container is closed by a closure device. This can be provided both before and after the sample recording a closed to the outside environment recording space.
  • a further possible embodiment has the features that the collecting space closed by the closing device is lowered to a pressure reduced with respect to the ambient pressure. As a result of the reduced internal pressure of the collecting space, the introduction of the sample, in particular blood samples, can be facilitated. In addition, however, the intake quantity can also be determined on the basis of the predetermined or predeterminable differential pressure between the collecting space and the environment.
  • the closure device has a cap which engages over the outer surface of the side wall and a sealing element inserted into the collecting space, which sealing element bears sealingly against the inner surface of the side wall.
  • FIG. 1 shows a first embodiment of a take-off assembly, with a pivoted container extension piece, in axial section.
  • Fig. 2 shows a second embodiment of a take-off assembly, in perspective
  • FIG. 3 the removal assembly of Figure 2, in perspective view and folded position of the container extension pieces.
  • FIG. 5 shows a third embodiment of a take-off assembly, in perspective view and a pivoted container extension piece.
  • Fig. 6 shows two further possible embodiments of the removal assembly, in axial section.
  • FIGS. 1 to 6 show different configurations of a removal assembly 1, which is used in particular for the removal of body fluids, in particular blood samples. It should be mentioned that the individual removal assemblies 1 differ from one another only in some detail formations and therefore a common description is made. The different detail designs can be combined with one another as required.
  • the sampling modules 1 shown here have a smaller volume of recording compared to commonly used blood sampling tubes in the mostly standardized standard dimensions.
  • standard dimensions e.g. the outer nominal diameter and the nominal axial length understood.
  • standard dimensions have been established by the "CLINICAL AND LABORATORY STANDARDS INSTITUTE" (NCCLS) Laboratory Automation: Specimen Container / Specimen Carrier, Approved Standard, NCCLS document AUTOI-A [ISBN 1-56238-427-9]. 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-98 USA, 2000.).
  • this document specifies the dimensions and the tolerances to be maintained for such sample collection tubes, in particular blood sampling tubes.
  • the removal assemblies 1 are preferably used for the removal of capillary blood, which is removed in only smaller quantities purchased and stored for subsequent investigations in the respective collection assembly 1. Also, the advancement of the art requires an ever smaller amount of sample for the determination of clinical parameters.
  • the sample quantity can also be referred to as the sample volume. So had previous acceptance modules 1 but compared to the standardized standard dimensions smaller dimensions.
  • the removal assemblies 1 shown below each include a sample container 2 and optionally a closure device 3.
  • the sample container 2 in turn has an open end 4 and a closed end 5.
  • the closed end 5 can be formed closed by a bottom 6.
  • the spatial form of the bottom 6 can be chosen very different.
  • the bottom 6 seen in axial section, starting from its outer edge region on a conical converging first bottom wall, which is sealed in the center with a dome-shaped further bottom wall.
  • a side wall 7 extends between the open end 4 and the closed end 5.
  • a longitudinal axis 8 which may also be referred to as a central longitudinal axis.
  • the longitudinal axis 8 is defined by the side wall 7, wherein the side wall 7 is circumferentially continuous and extends in the axial direction.
  • the spatial form of the sample container 2 can basically be referred to as a tube shape, wherein the circumferential side wall 7 defines the open end 4 and the other end 5 is formed closed with the bottom 6.
  • the cross-sectional shape of the sample container 2 can be chosen very different, but is usually selected as the preferred cross-sectional shape a circular cross-section.
  • corresponding draft angles are to be provided, as is required in the case of such construction containers. sharing is common.
  • a plastic material is selected as the material for the sample container and the support arrangement associated therewith.
  • the material can be predominantly transparent to crystal clear and be selected from the group of PP (polypropylene), PS (polystyrene), PET (polyethylene terephthalate), PE (polyethylene), PA (polyamide), PC (polycarbonate).
  • the processing preferably takes place in an injection molding process. It would also be possible that the sample container 2 with its side wall 7 and the bottom 6 from a to
  • Support assembly 15 to different material is formed.
  • the side wall 7 of the sample container 2 further has an outer surface 9 and an inner surface 11 which is distanced in a wall thickness 10 thereof.
  • the side wall 7 is further limited in the region of the open end 4 with an end face 12.
  • the side wall 7 defines with its inner surface 11 together with the bottom 6 a collecting space 13, which serves for receiving the body fluid to be taken or to be filled, in particular blood, particularly preferably capillary blood.
  • the collecting space 13 can also be referred to as a receiving space, which has a lower receiving volume with respect to the collecting tube having a standardized dimension.
  • the collecting space 13 has a receiving volume with a lower limit of 1 ml and an upper limit of 4 ml, in particular between 1.5 ml and 3 ml (milliliters).
  • the collection chamber 13 with respect to the initially described, the standard dimensions having, collecting container on a reduced receiving volume.
  • the bottom 6 adjoins the side wall 7 in a shoulder region 14 on the side facing away from the open end 4, thus closing the end 5 of the sample container 2.
  • the removal assembly 1 further comprises a support assembly 15, which projects beyond the sample container 2 in the region of its closed end 5 in the axial direction.
  • This outstanding or projecting position of the support assembly 15 is referred to below as the use position of the respective acceptance assembly 1.
  • the respective support assembly 15 in these embodiments comprises a plurality, in particular at least two, container extension pieces 16. If only two of the container extension pieces 16 are provided in these embodiments, these are formed half shell-shaped and are further formed in each case at the ends facing away from the sample container 2 with a half-calotte or a Kalottenabêt completely or only partially closed. Furthermore, the at least two container extension pieces 16 can each be integrally connected to the sample container 2 via a joint arrangement 17.
  • each of the container extension pieces 16 directly or indirectly with the interposition or additional arrangement of a later-described, preferably tubular or hollow cylindrical wall portion 19 with the sample container 2 and trained in one operation to be able to.
  • the sample container 2 can be prepared and demolded together with its bottom 6 in an injection molding process, in which case each of the container extension pieces 16 at an angle 18 with respect to the longitudinal axis 8 is laterally pivoted thereto.
  • the container extension pieces 16 may be referred to as a manufacturing position and is possible in each of the described different embodiments.
  • the container extension pieces 16 can be pivoted or pivoted from its manufacturing position into the use position, in which the container extension pieces 16 approximately parallel are aligned with respect to the longitudinal axis 8.
  • the angle 18 enclosed by each of the container extension pieces 16 with the longitudinal axis 8 may be approximately 90 °, the accessibility and, associated therewith, the formation of the base 6 being made possible by the angle 18.
  • the angle 18 can also be chosen smaller than 90 °, this being dependent on the number of containers.
  • ter extension pieces 16 and the form technical conditions can be selected depending.
  • the hinge assembly 17 may be formed by a partially formed wall thickness reduction. As a possible training here can find a film hinge application.
  • a wall part 19 adjoining the side wall 7, in particular tubular, is arranged or formed on the side wall 7.
  • the container extension pieces 16 are each connected by means of the hinge assemblies 17 integral with the wall portion 19 and thus with the sample container 2.
  • the mostly hollow cylindrical wall part 19 is a further part of the support assembly 15, which in turn is formed integrally with the side wall 7. If the wall part 19 is provided, then this has an axial longitudinal extent which, in total with an axial extension of the container extension pieces 16, forms the entire axial length of the support arrangement 15.
  • the total axial length which is composed of the axial length of the support assembly 15 plus the axial length of the side wall 7, corresponds to one of the nominal axial lengths described above.
  • the axial longitudinal extension of the wall part 19 is adapted accordingly.
  • Fig. 6 is shown in more detail and described that the ver pivotable container extension pieces 16 in the immediate connection to the side wall 7, ie in the neck region 14 of the bottom 6 are arranged on the side wall 7 , In this case, if necessary, the arrangement of the wall part 19 can be completely dispensed with.
  • the at least two container extension pieces 16 each have an end face 20 in their use position in their end regions facing the sample container 2. In the use position, the end faces 20 are aligned such that they are arranged in a support plane 21 aligned at right angles to the longitudinal axis 8.
  • a support surface 22 arranged in the support plane 21 is then to be formed on the side wall 7 in the region of the closed end 5 of the sample container 2. If, as described above, the additional wall part 19 is also provided adjacent to the side wall 7, the support surface 22 must also be formed in the same orientation with respect to the support plane 21 on the wall part 19 at the end facing away from the sample container 2, as in this case Embodiment is shown.
  • each have a unspecified positioning arrangement is arranged or formed with cooperating positioning elements.
  • a radial mutual positioning or fixation between the pivotable container extension pieces 16 and the sample container 2 or the wall part 19 arranged thereon and connected to the side wall 7 can be achieved.
  • the container extension pieces 16 can be connected to each other in their use position, in particular be coupled or coupled with each other. This can be done for example by means of at least one latching arrangement 23.
  • two latching arrangements 23 are each arranged laterally offset with respect to the longitudinal axis 8.
  • the latching arrangement 23 comprises at least one first latching element 24 and at least one second latching element 25 engageable therewith.
  • the first latching element 24 can be formed by a latching hook arranged or formed on one of the container extension pieces 16, which latch in one formed by the second locking element 25 recess in the other container extension piece 16 engages in the use position latching.
  • the latching recess or a latching projection can either be arranged directly in an outer wall of one of the container extension pieces 16 or also within the same.
  • the at least two container extension pieces 16 could be positioned in their position of use by means of at least one centering arrangement 26 relative to one another.
  • the centering assembly 26 is formed directly in the region of mutually facing end surfaces of the container extension pieces 16 in the use position interlocking, mutually offset locking strips. In this case, one of the locking strips extends in the region of the outer surface and another of the locking strips in the region of the inner surface of the container extension pieces 16th
  • the centering arrangement 26 comprises a plurality of centering elements which can be brought into engagement with each other and are not described in more detail.
  • the centering elements of the centering arrangement 26 are arranged in the end region of the container extension pieces 16 facing away from the sample container 2 and are arranged diametrically opposite to the longitudinal axis 8 on each of the container extension pieces 16.
  • the centering elements are formed by pin-shaped projections and on the other of the container extension pieces 16 by diametrically opposed recesses which receive the ends of the pin-shaped projections.
  • the centering arrangement 26 is likewise arranged in the end region of the container extension pieces 16 which faces away from the sample container 2.
  • a centering web arranged centrally along the wall thickness and preferably in the rounded end region is arranged directly on the mutually facing end faces of the container extension pieces 16 and in the other end face of the other container - Extension piece 16 formed opposite to the centering web
  • the side wall 7, starting from its open end 4 as far as the attachment area 14 of the base 6, has the almost uniform wall thickness 10.
  • the bottom 6 in turn has a wall thickness 27, which may be formed thinner with respect to the wall thickness 10 of the side wall 7 thereto.
  • the additional wall portion 19 is also provided, which has a wall thickness 28.
  • the sum of plus the wall thickness 28 of the wall portion 19 may correspond approximately to the wall thickness 10 of the side wall 7.
  • a wall thickness 29 of the container or extension pieces 16 may correspond approximately to the wall thickness 28 of the wall portion 19.
  • the wall thickness 27 of the bottom 6 and optionally the wall thickness 28 of the wall portion 19 may be approximately equal to the wall thickness 10 of the side wall 7.
  • the wall thickness 29 of the container or extension pieces 16 may correspond approximately to the wall thickness 28 of the wall portion 19 or that of the wall thickness 10 of the side wall 7.
  • the individual wall thicknesses 10 and 29 mentioned above and the wall thicknesses 27 and 28 are designed to be approximately equal or constant over their longitudinal extension and over the circumference. Thus, a uniform, constant cooling can be made possible, whereby only a very small delay or no distortion of the entire component occurs.
  • FIG. 1 an end of the wall part 19 facing away from the sample container 2 is arranged approximately in the same plane aligned angularly with respect to the longitudinal axis 8, as an end section of the bottom 6 facing away from the open end 4
  • the end portion of the bottom 6 facing away from the open end 4 projects beyond the end of the wall part 19 facing away from the sample container 2.
  • the wall portion 19 projects beyond the side wall 7 in its tubular formation, whereby the formation of the bottom 6 and the shape of the respective hinge assembly 17 for connecting the container extension pieces 16 can be done better. In this way, further protrusion or protrusion of the bottom 6 over the annular skirt can be prevented.
  • the container extension pieces 16 Due to the subdivision of the support assembly 15 in the pivotable container extension pieces 16 have these on the sides facing each other in their use position joints. These form a material interruption in the region of the support assembly 15.
  • the container extension pieces 16 are in their use position, they can form the support assembly 15 with the exception of the mutual joints in full. This applies in particular to the end regions of the container extension pieces 16 which are averted from the sample container 2.
  • An exception to this may also be the arrangement or the formation of the latching arrangement 23, in particular of the latching element 25 designed here as a recess or opening.
  • the outer contour of a standardized blood sampling tube can be reproduced.
  • the container extension pieces 16 must be in their use position. Under the outer contour of the standardized blood collection tube are understood to mean those dimensions and spatial forms, which have been previously cited as examples.
  • the open end 4 of the sample container 2 can be closed by the closure device 3.
  • the collecting chamber 13 closed by the closing device 3 can also be lowered to a pressure reduced with respect to the ambient pressure. This lowering of the pressure can take place, for example, in a vacuum chamber in which the sample containers 2 are arranged with closure devices 3 not yet placed thereon. If the pressure within the chamber and thus also in the collecting space 13 of the sample container 2 is lowered to the predetermined pressure, then the closure device 3 can be placed on the respective sample container 2. After removal of the so-sealed removal assembly 1 from the vacuum chamber of the sealed plenum 13 is lowered to a corresponding negative pressure.
  • the closure device 3 can in turn have a cap 30 engaging over the outer surface 9 of the side wall 7 and a sealing element 31 inserted into the collecting space 13 or into the receiving space.
  • the sealing element 31 can be molded onto the cap 30, in particular on its inner skirt, as shown by way of example in FIG. Furthermore, the sealing element 31 may be sealingly abutting circumferentially on the inner surface 11 of the side wall 7 so as to form at least one liquid-tight closure of the collecting space 13.
  • FIG. 6 on either side of the longitudinal axis 8, in each case a different embodiment of the support arrangement 15 is shown, which may optionally represent a further and separate embodiment for itself.
  • the same reference numerals or component designations as in the preceding FIGS. 1 to 5 are used for the same parts. To avoid unnecessary repetition, reference is made to the detailed description in the preceding FIGS. 1 to 5 or reference is made.
  • the take-off assembly 1 comprises the sample container 2 with its open end 4 and the end 5 closed by the bottom 6.
  • the side wall 7 extends between the open end 4 and the closed end 5.
  • the open end 4 can in turn be closed by the closure device 3 be closed external environment, so as to close the collecting space 13 at least liquid-tight, in particular gas-tight.
  • the preferably tubular wall part 19 is not present.
  • the pivotally arranged container extension pieces 16 extend continuously as far as the immediate attachment region 14 of the bottom 6 to the side wall 7.
  • a circumferentially formed projection 32 may be formed.
  • the projection 32 can in turn form the support surface 22, which has been described above and extends in the support plane 21 oriented at right angles to the longitudinal axis 8.
  • the hinge assemblies 17 for connecting the pivotally trained container extension pieces 16 are then in turn arranged in the region of the support plane 21 and in the region of the projection 32.
  • Fig. 6 In the left part of Fig. 6 is shown as a further embodiment that the relative to the longitudinal axis 8 pivotally arranged container extension pieces 16 each only formed only by Kalottenabête which at the farthest from the sample container 2 arranged end of the tubular wall part 19 are arranged.
  • the container extension pieces 16 in their use position thus form only the dome-shaped or dome-shaped end termination of the support arrangement 15.
  • the predominant, axial length portion of the support assembly 15 is formed here by the wall portion 19 in its tubular or hollow cylindrical design.
  • the latching arrangement 23 and / or the Centering assembly 26 may be provided for mutual support or fixation and for positioning aligned with each other.
  • the closure device 3 is designed such that it is used as a conventional closure device in conventional receptacles.
  • This closure device 3 is shown in FIGS. 2 to 4 and FIGS. 5 and 6.
  • the collecting chamber 13 can also be lowered to a reduced pressure with respect to the ambient pressure, although this is not absolutely necessary.
  • the sampling assembly 1 in this embodiment comprises the sample container 2 and the support assembly 15 and may also be referred to as Probenab fortunerschreibchen, sample collection or sample collection tube, in each of which a body fluid, in particular blood or urine, can be filled and stored for subsequent examination or analysis purposes.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Abnahmebaugruppe (1), insbesondere für geringere Mengen von Körperflüssigkeiten, umfassend einen Probenbehälter (2) sowie eine Stützanordnung (15). Der Probenbehälter (2) weist ein offenes Ende (4), ein durch einen Boden (6) verschlossenes Ende (5) sowie eine Seitenwand (7) auf. Die Stützanordnung (15) überragt den Probenbehälter (2) im Bereich seines verschlossenen Endes (5) in Axialrichtung und umfasst zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16). Die Behälter- Verlängerungsstücke (16) sind jeweils über eine Gelenkanordnung (17) einstückig mit dem Probenbehälter (2) verbunden und sind von einer unter einem Winkel (18) bezüglich der Längsachse (8) ausgerichteten Herstell-Position in eine in etwa parallel bezüglich der Längsachse (8) ausgerichtete Verwendungs-Position verschwenkbar.

Description

Abnahmebaugruppe, insbesondere für eine geringere Aufnahmemenge
Die Erfindung betrifft eine Abnahmebaugruppe, insbesondere für geringere Mengen von Kör- perflüssigkeiten, wie Blutproben, mit einem Probenbehälter sowie einer daran angeordneten Stützanordnung, wie diese im Anspruch 1 beschrieben ist.
Die EP 0 901 816 Bl bzw. die parallel dazu laufende US 6,179,787 A beschreiben jeweils eine Sammelvorrichtung mit einem Behälter mit einem oberen Bereich, einem ersten unteren Bereich und einer sich vom oberen Bereich zum ersten unteren Bereich erstreckenden Seitenwand. Weiters weist die Sammelvorrichtung eine sich vom ersten unteren Bereich zu einem zweiten unteren Bereich erstreckende rohrförmige Schürze und eine in die rohrförmige Schürze eingesetzte Verlängerung auf. Die zusätzliche Verlängerung ist stopfenartig ausgebildet und weist einen in die Schürze hineinragenden Verlängerungsoberteil auf. Die Verlän- gerung weist weiters ein Verlängerungsunterteil sowie ein Säulenteil mit einer Außenfläche auf, an welcher Außenfläche mit dieser verbundene Rippen angeordnet sind. Eine flache Schulter ist zwischen dem Säulenteil und dem Verlängerungsunterteil angeordnet, wobei das Verlängerungsunterteil gerundet ausgebildet ist. Damit kann im Anschluss an den„falschen Boden" auf der davon abgewendeten Seite der rohrförmig ausgebildeten Schürze eine Verlän- gerung bzw. Stützanordnung mit dieser ausgebildet werden. Zum vollständigen Abschluss des offenen Endes der unteren Schürze ist der eigene Verlängerungsteil mit dem gerundet ausgebildeten Verlängerungsunterteil eingesetzt. Damit ist ein eigener zusätzlicher Bauteil auszubilden und in einem nachträglichen Montagevorgang an das offene Ende des rohrförmigen Verlängerungsteils anzubringen.
Die EP 0 901 818 Bl bzw. die dazu parallele US 5,948,365 A beschreiben ebenfalls ein Sammelgefäß mit einem Behälter mit einem offenen oberen Bereich, einem geschlossenen unteren Bereich und einer sich vom oberen Bereich zum geschlossenen unteren Bereich erstreckenden Seitenwand. Weiters umfasst das Sammelgefäß mehrere radiale Rippen, die sich vom geschlossenen unteren Bereich nach unten erstrecken, wobei die Rippen einstückig mit dem geschlossenen unteren Bereich der Seitenwand bzw. der rohrförmigen Schürze innerhalb dieser ausgebildet sind. Die Rippen sind jeweils an deren vom geschlossenen Ende abgewendeten Endbereichen abgerundet ausgebildet. Auch hier konnte durch das offene Ende der rohrförmigen Schürze der„falsche Boden" im Bereich des verschlossenen Endes ausgebildet werden, wobei das vom„falschem Boden" abgewendete Ende der rohrförmigen Schürze offen ausgebildet bleibt. Nachteilig bei dieser Ausbildung ist, dass das der Abstützung dienende Ende des Verlängerungsteils nur abschnittsweise durch die abgerundet ausgebildeten Stirn- endflächen der Rippen gebildet ist.
Herkömmliche Sammelröhrchen in den Standardabmessungen, wie z.B. 13/75 oder 13/100, welche insbesondere für die Blutabnahme verwendet werden, sind als längliche Zylinder ausgebildet, die durch einen in etwa halbkugelförmig oder gerundet ausgebildeten Bodenbereich verschlossen und am entgegengesetzten Ende offen ausgebildet sind. Das offene Ende kann mit einer elastischen Kappe, einem Dichtstopfen oder von einer Kappe mit darin gehaltenem Dichtstopfen verschlossen sein. Das Röhrchen umgrenzt einen Aufnahmeinnenraum, in dem die entsprechende Probe eingefüllt und bis zu deren nachfolgenden Untersuchung oder dergleichen aufgenommen und gespeichert wird. Zumeist werden standardisierte Sammelröhr- chen verwendet, die ungefähr einen Aufnahmeraum mit einem Aufnahmevolumen von in etwa 5 ml bis zu 10 ml aufweisen. Dieser Aufnahmeraum ist zumeist auf einen bezüglich des Umgebungsdruckes dazu reduzierten Druck abgesenkt, wobei dieser auch als evakuierter Aufnahmeraum bezeichnet werden kann. Das Ansaugvolumen in den Aufnahmeraum kann durch die herrschende Druckdifferenz in gewissen Grenzen festgelegt werden.
Bei bestimmten Situationen kann es notwendig sein, dass nur eine geringe Menge unterschiedlicher Proben, insbesondere Blut oder anderer biologischer Fluidproben, zu entnehmen ist. Dies kann pädiatrische oder geriatrische Patienten oder andere Fälle betreffen. Derart geringe Blutmengen lassen sich in den üblichen, eine Standardgröße aufweisenden Sammelröhr- chen, wie dies zuvor beschrieben, nicht leicht aufnehmen, da der Probenpegel in diesen Behältern für ein Herausnehmen für die Analyse nicht ausreicht. Weiters neigen solche Fluid- mengen auch noch dazu, in hohem Maße zu verdunsten, wenn sie in Behältern mit einem dazu größeren Volumen aufbewahrt werden. Dies kann in weiterer Folge dazu führen, dass die in der Probe enthaltenen chemischen und enzymatischen Bestandteile konzentriert werden. Dies kann weiters zu fehlerhaften Analyseergebnissen führen und möglicherweise die Diagnose und die dem Patienten verordnete Behandlung beeinträchtigen. Daher ist es wünschenswert, Behälter mit einem geringeren Aufnahmevolumen einsetzen zu können, die bei der La- gerung kleinerer Fluidmengen ein Verdunsten im Wesentlichen verringern bzw. überhaupt vermeiden.
Es gibt zwar einige verschiedene Fluidbehälter, die jedoch eine geringere Gesamtgröße, ins- besondere eine geringere Axialabmessung, bezüglich der normierten Abmessungen für Pro- benröhrchen aufweisen. Diese kleiner ausgebildeten Fluidbehälter sind schwieriger zu handhaben und sind im Allgemeinen mit den meisten Handhabungs- und Testinstrumenten bzw. Laborautomaten nicht kompatibel. Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Probenbehälter mit einem relativ geringen Aufnahmevolumen mitsamt der Stützanordnung in einem Spritzgussprozess einfach herstellen zu können, und dabei der Behälterboden vollkommen geschlossen ausgebildet ist und der vom Probenbehälter abgewendete Endbereich der Stützanordnung in der Verwendungs-Position der Abnahmebaugruppe eine überwiegend geschlossen ausgebildete, kuppel- förmige bzw. kalottenförmige, Abschlusswand aufweist.
Diese Aufgabe der Erfindung wird dadurch gelöst, dass die Stützanordnung zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke umfasst, welche zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke jeweils über eine Gelenkanordnung einstückig mit dem Probenbehälter verbunden sind und dass jedes der Behälter- Verlängerungsstücke von einer unter einem Winkel bezüglich der
Längsachse ausgerichteten Herstell-Position in eine in etwa parallel bezüglich der Längsachse ausgerichtete Verwendungs-Position verschwenkbar ist.
Der dadurch erzielte Vorteil liegt darin, dass so die Möglichkeit geschaffen wird, den Proben- behälter selbst mit einem zumindest flüssigkeitsdichten Boden und geringer Füllmenge bzw. Aufnahmemenge mitsamt den schwenkbar daran angeordneten Behälter- Verlängerungsstücken in einem Spritzgusswerkzeug sowie in einem einzigen Spritzgussvorgang herstellen zu können. Durch die ver schwenkbare Anordnung und die direkte Anbindung der Behälter- Verlängerungsstücke kann so in der ausgeschwenkten, winkeligen Position der Behälter- Verlängerungsstücke bezüglich der Längsachse die Ausbildung des„falschen Bodens" formtechnisch ungehindert erfolgen. Je nach Anzahl der über den Umfang verteilt angeordneten Behälter- Verlängerungsstücke können diese ebenfalls auch in den vom Probenbehälter abgewendeten bzw. distanzierten Endbereichen jeweils so ausgebildet werden, dass im eingeschwenkten und die Raumform eines Röhrchens nachbildenden Umrissform eine nahezu durchgängige Stützfläche geschaffen werden kann. Damit kann bereits nach dem Herstellvorgang das einstückige, nämlich den Probenbehälter sowie die Behälter- Verlängerungsstücke umfassende, Bauteil aus dem Werkzeug entnommen werden und anschließend lediglich die Behälter- Verlängerungsstücke in eine axiale Längsausrichtung verschwenkt werden, um so die Stützanordnung für den Probenbehälter ausbilden zu können. So werden zusätzliche Spritzgusswerkzeuge und/oder Montagevorgänge von zusätzlichen Bauteilen zur Bildung der Stützanordnung vermieden. Trotzdem kann dabei das vom Probenbehälter abgewendete Ende der Stützanordnung überwiegend bzw. vollkommen geschlossen ausgebildet werden.
Weiters ist es vorteilhaft, wenn in der Herstell-Position der von jedem der Behälter- Verlängerungsstücke jeweils mit der Längsachse eingeschlossene Winkel in etwa 90° beträgt. Damit können der Herstellvorgang und der nachfolgende Entnahmevorgang der gesamten Baueinheit, umfassend den Probenbehälter und die Behälter- Verlängerungsstücke, aus dem gemeinsamen Formhohlraum einfach erfolgen. So können kostengünstiger herzustellende, sogenannte„Auf-Zu-Werkzeuge" ohne zusätzliche Schieber, Kernzüge oder dergleichen eingesetzt werden.
Eine andere Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass jeder der Gelenkanordnungen durch eine bereichsweise ausgebildete Wandstärkenreduktion, insbesondere durch ein Filmscharnier, gebildet ist. So kann einfach eine zusammengehörige, einstückige Baueinheit geschaffen werden, bei welcher einerseits die Behälter- Verlängerungsstücke direkt mit dem Probenbehälter verbunden sind und andererseits trotzdem eine einfache Lageveränderung durch einen Schwenkvorgang ermöglicht wird.
Eine weitere mögliche Ausführungsform hat die Merkmale, dass die Stützanordnung weiters einen insbesondere rohrförmig ausgebildeten Wandteil umfasst, welcher Wandteil anschließend an die Seitenwand des Probenbehälters angeordnet und mit der Seitenwand einstückig ausgebildet ist und die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke jeweils mittels der Ge- lenkanordnungen einstückig mit dem Wandteil und damit mit dem Probenbehälter verbunden sind. Durch das Vorsehen des zusätzlichen rohrförmig ausgebildeten Wandteils als Bestandteil der Stützanordnung kann einerseits die Ausformung der Bodenwand des Probenbehälters und andererseits die Anbindung der Behälter- Verlängerungsstücke formtechnisch einfacher realisiert werden.
Eine weitere Ausbildung sieht vor, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position in ihren dem Probenbehälter zugewendeten Endbereichen jeweils eine Stirnfläche aufweisen, welche Stirnflächen in einer im rechten Winkel bezüglich der Längsachse ausgerichteten Stützebene angeordnet sind. Durch die im rechten Winkel bezüglich der Längsachse ausgerichteten Stützflächen in der eingeschwenkten Verwendungs- Position kann so eine Normalebene geschaffen werden, über welche einfach Druckkräfte di- rekt in Axialrichtung übertragen und weitergeleitet werden können.
Eine andere Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass im Bereich des verschlossenen Endes des Probenbehälters an dessen Seitenwand oder am Wandteil eine in der Stützebene angeordnete Stützfläche ausgebildet ist. Damit kann entweder direkt am Probenbehälter oder an dem zusätzlichen, bevorzugt umlaufend ausgebildeten Wandteil eine Gegenfläche zur AbStützung der Behälter- Verlängerungsstücke geschaffen werden, um so eine gerichtete Kraftübertragung in Axialrichtung sicherstellen zu können.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist dadurch gekennzeichnet, dass die Seitenwand ausgehend vom offenen Ende bis hin zum Ansatzbereich des Bodens eine Wandstärke aufweist, welche in etwa einer Wanddicke des Bodens entspricht. Damit kann eine gleichmäßigere Abkühlung über die Längserstreckung und damit ein geringerer Bauteilverzug erzielt werden. Darüber hinaus können so aber auch die im Anschluss an die Seitenwand bzw. Behälterwand anschließenden Bestandteile, nämlich der Boden bzw. dessen Bodenwand sowie gege- benenfalls der zusätzliche Wandteil, formtechnisch besser ausgebildet werden.
Eine andere Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass ein vom offenen Ende abgewendeter Endabschnitt des Bodens in Axialrichtung über ein vom Probenbehälter abgewendetes Ende des Wandteils vorragt. Damit kann eine herstellungsbedingte, spritztechnische Ver- einfachung für den Entformvorgang geschaffen werden.
Eine weitere mögliche Ausführungsform hat die Merkmale, dass die zumindest zwei Behälter-Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position miteinander verbunden sind. Damit kann ein stabiler Zusammenhalt der Behälter- Verlängerungsstücke in deren eingeschwenkten Verwendungs-Position erzielt werden. Weiters wird damit aber auch eine zusammengehörige stabile Baueinheit aus Probenbehälter und Stützanordnung geschaffen. Eine weitere Ausbildung sieht vor, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position mittels zumindest einer Rastanordnung aneinander verrastet gehalten sind. So wird die Möglichkeit geschaffen, ohne zusätzliche Hilfsmittel die aneinander zu koppelnden bzw. kuppelnden Behälter- Verlängerungsstücke einfach miteinander verbinden zu können.
Eine andere Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position mittels zumindest einer Zentrieranordnung zueinander positioniert sind. Durch das Vorsehen zumindest einer Zentrieranordnung kann ein gegenseitiges Verlagern der Behälter- Verlängerungsstücke, insbesondere in Axial- richtung bzw. in Richtung der Längsachse, bei darauf einwirkenden Zentrifugalkräften vermieden werden.
Weiters ist es vorteilhaft, wenn die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position in ihren vom offenen Ende des Probenbehälters abgewendeten Enden jeweils von einem Abschnitt einer kalottenförmig ausgebildeten Abschlusswand zumindest bereichsweise verschlossen ausgebildet sind. Damit kann einerseits die ungehinderte Ausbildung des Bodens des Probenbehälters erfolgen und andererseits trotzdem ein im überwiegenden Ausmaß verschlossener Endbereich der Stützanordnung geschaffen werden. Eine weitere Ausbildung sieht vor, dass in den Abschlusswänden der zumindest zwei Behälter-Verlängerungsstücke im Bereich der Längsachse jeweils ein diese durchdringender Durchbruch ausgebildet ist. Damit kann je nach Größe bzw. Querschnitt der Durchbrüche bzw. der die Abschlusswände durchdringenden Ausnehmungen in einem äußeren Randbereich der Stützanordnung immer noch eine ausreichende Abstützung erzielt werden.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position die Stützanordnung mit Ausnahme von gegenseitigen Stoßstellen vollumfänglich ausbilden. Damit kann im Abstütz- bereich der Stützanordnung an dem vom offenen Ende abgewendeten Endbereich eine nahezu bzw. vollständig durchgängige Abstützfläche geschaffen werden, welche in ihrer Raumform jener der standardisierten Sammelröhrchen entspricht. Weiters kann so eine derartig ausgerüstete Abnahmebaugruppe, insbesondere der Probenbehälter mit der daran angeordneten Stützanordnung, trotz des reduzierten Aufnahmevolumens einwandfrei in standardisierte Zentrifugationsanlagen oder Laborautomaten eingesetzt und dort sicher abgestützt werden.
Weiters ist es vorteilhaft, wenn der Probenbehälter und die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke in deren Verwendungs-Position sowie gegebenenfalls der Wandteil ge- meinsam die äußere Umrissform eines Probenabnahmeröhrchens gemäß dem Dokument AU- TOl-A mit der Nummer ISBN 1-56238-427-9 des CLINICAL AND LABORATORY STANDARDS INSTITUTE aufweisen. Dadurch wird die Verwendung der Abnahmebaugruppe, insbesondere der Baueinheit aus Probenbehälter und Stützanordnung, in den üblichen auf dem Markt befindlichen Zentrifugen ermöglicht.
Eine andere Ausführungsform zeichnet sich dadurch aus, dass das offene Ende des Probenbehälters von einer Verschlussvorrichtung verschlossen ist. Damit kann sowohl vor als auch nach der Probenaufnahme ein gegenüber der äußeren Umgebung abgeschlossener Aufnahmeraum bereitgestellt werden.
Eine weitere mögliche Ausführungsform hat die Merkmale, dass der von der Verschlussvorrichtung verschlossene Sammelraum auf einen bezüglich des Umgebungsdruckes dazu reduzierten Druck abgesenkt ist. Durch den reduzierten Innendruck des Sammelraums kann so das Einbringen der Probe, insbesondere von Blutproben, erleichtert werden. Darüber hinaus kann so aber auch die Aufnahmemenge aufgrund des vorgegebenen bzw. vorbestimmbaren Differenzdrucks zwischen dem Sammelraum und der Umgebung festgelegt werden.
Schließlich sieht eine weitere Ausbildung vor, dass die Verschlussvorrichtung eine die Außenfläche der Seitenwand übergreifende Kappe sowie ein in den Sammelraum eingesetztes Dichtelement aufweist, welches Dichtelement umfänglich an der Innenfläche der Seitenwand dichtend anliegt. Damit kann durch das zusätzliche Dichtelement nicht nur ein dichtender Abschluss mit der Innenfläche der Seitenwand sondern auch eine Durchstichmöglichkeit durch das Dichtelement entweder zum Einbringen oder zum Entnehmen der Probe aus dem Sammelraum geschaffen werden.
Zum besseren Verständnis der Erfindung wird diese anhand der nachfolgenden Figuren näher erläutert.
Es zeigen jeweils in stark vereinfachter, schematischer Darstellung:
Fig. 1 ein erstes Ausführungsbeispiel einer Abnahmebaugruppe, mit einem verschwenkt angeordneten Behälter- Verlängerungsstück, im Axialschnitt;
Fig. 2 ein zweites Ausführungsbeispiel einer Abnahmebaugruppe, in schaubildlicher
Darstellung und einem verschwenkt angeordneten Behälter- Verlängerungsstück;
Fig. 3 die Abnahmebaugruppe nach Fig. 2, in schaubildlicher Darstellung und zugeklappter Stellung der Behälter- Verlängerungsstücke;
Fig. 4 die Abnahmebaugruppe nach den Fig. 2 und 3, im Axialschnitt;
Fig. 5 ein drittes Ausführungsbeispiel einer Abnahmebaugruppe, in schaubildlicher Darstellung und einem verschwenkt angeordneten Behälter- Verlängerungsstück;
Fig. 6 zwei weitere mögliche Ausführungsbeispiele der Abnahmebaugruppe, im Axialschnitt.
Einführend sei festgehalten, dass in den unterschiedlich beschriebenen Ausführungsformen gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen versehen werden, wobei die in der gesamten Beschreibung enthaltenen Offenbarungen sinngemäß auf gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen übertragen werden können. Auch sind die in der Beschreibung gewählten Lageangaben, wie z.B. oben, unten, seitlich usw. auf die unmittelbar beschriebene sowie dargestellte Figur bezogen und sind diese Lageangaben bei einer Lageänderung sinngemäß auf die neue Lage zu übertragen. Der Begriff„insbesondere" wird nachfolgend so verstanden, dass es sich dabei um eine mögliche speziellere Ausbildung oder nähere Spezifizierung eines Gegenstands oder eines Verfahrensschritts handeln kann, aber nicht unbedingt eine zwingende, bevorzugte Ausführungsform desselben oder eine Vorgehensweise darstellen muss.
In den Fig. 1 bis 6 sind unterschiedliche Ausbildungen einer Abnahmebaugruppe 1 dargestellt, welche insbesondere zur Abnahme von Körperflüssigkeiten, insbesondere Blutproben, dient. Dabei sei erwähnt, dass die einzelnen Abnahmebaugruppen 1 sich nur in einigen Detailausbildungen voneinander unterscheiden und deshalb eine gemeinsame Beschreibung er- folgt. Die unterschiedlichen Detailausbildungen können nach Bedarfsfall miteinander beliebig kombiniert werden.
Die hier gezeigten Abnahmebaugruppen 1 weisen gegenüber üblich verwendeten Blutproben- entnahmeröhrchen in den zumeist normierten Standardabmessungen ein dazu geringeres Auf- nahmevolumen auf. Als Standardabmessungen werden z.B. der äußere Nenndurchmesser sowie die Nenn- Axiallänge verstanden. Für die Labor- Automation sind Standardabmessungen vom„CLINICAL AND LABORATORY STANDARDS INSTITUTE" festgelegt worden (NCCLS. Laboratory Automation: Specimen Container/Specimen Carrier; Approved Standard. NCCLS document AUTOl-A [ISBN 1-56238-427-9]. NCCLS, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 USA, 2000.).
In diesem Dokument sind unter anderem die Abmessungen sowie die einzuhaltenden Toleranzen für derartige Probenabnahmeröhrchen, insbesondere Blutprobenentnahmeröhrchen, festgelegt.
So gibt es Röhrchen mit einem Nenndurchmesser von 13 mm oder 16 mm. Die Nenn- Axiallänge kann z.B. 75 mm oder 100 mm betragen. Als Kurzbezeichnung für ein verschlossenes Röhrchen mit 13 mm Nenndurchmesser und einer Axiallänge von 75 mm kann z.B. 13/75 angegeben werden. Es können auch Abmessungen verwendet werden, welche von den zuvor angegebenen Maßangaben davon abweichende Nenndurchmesser oder Nenn- Axiallängen aufweisen. Die Abnahmebaugruppen 1 werden bevorzugt für die Abnahme von Kapillarblut verwendet, welches in nur geringeren Abnahmemengen abgenommen und für nachfolgende Untersuchungen in der jeweiligen Abnahmebaugruppe 1 bevorratet wird. Auch ist durch den Fortschritt der Technik eine immer geringere Probenmenge für die Bestimmung der klinischen Parameter erforderlich. Die Probenmenge kann auch als Probenvolumen bezeichnet werden. So wiesen bisherige Abnahmebaugruppen 1 jedoch gegenüber den normierten Standardabmessungen geringere Abmessungen auf. Um jedoch auch diese Abnahmebaugruppen 1 in die ebenfalls standardisierten Zentrifugationsvorrichtungen oder Laborautomaten einsetzen und aufnehmen zu können, sind die nachfolgend beschriebenen Ausbildungen derart verbessert, dass trotz des geringeren Aufnahmevolumens eine Verwendung in standardisierten Zentrifugen möglich wird.
Die nachfolgend dargestellten Abnahmebaugruppen 1 umfassen jeweils einen Probenbehälter 2 sowie gegebenenfalls eine Verschlussvorrichtung 3.
Der Probenbehälter 2 weist seinerseits ein offenes Ende 4 sowie ein verschlossenes Ende 5 auf. Das verschlossene Ende 5 kann dabei durch einen Boden 6 verschlossen ausgebildet sein. Die Raumform des Bodens 6 kann unterschiedlichst gewählt sein. Bei diesem Ausführungsbeispiel weist der Boden 6 im Axialschnitt gesehen ausgehend von seinem äußeren Randbe- reich eine konische aufeinander zulaufende erste Bodenwand auf, welche im Zentrum mit einer kalottenförmig ausgebildeten weiteren Bodenwand dicht verschlossen ist. Zwischen dem offenen Ende 4 und dem verschlossenen Ende 5 erstreckt sich eine Seitenwand 7. Weiters erstreckt sich zwischen dem offenen Ende 4 und dem verschlossenen Ende 5 eine Längsachse 8, welche bevorzugt auch als Mittellängsachse bezeichnet werden kann. Die Längsach- se 8 wird von der Seitenwand 7 definiert, wobei die Seitenwand 7 umfänglich durchlaufend ausgebildet ist und sich in Axialrichtung erstreckt. Die Raumform des Probenbehälters 2 kann grundsätzlich als Röhrchenform bezeichnet werden, wobei die umlaufende Seitenwand 7 das offene Ende 4 definiert und das weitere Ende 5 mit dem Boden 6 verschlossen ausgebildet ist. Die Querschnittsform des Probenbehälters 2 kann unterschiedlichst gewählt sein, wobei jedoch zumeist als bevorzugte Querschnittsform ein kreisrunder Querschnitt gewählt wird. Um eine Entformung des bevorzugt in einem Spritzgussvorgang hergestellten Probenbehälters 2 zu ermöglichen, sind entsprechende Formschrägen vorzusehen, wie dies bei derartigen Bau- teilen üblich ist. Damit weist die Seitenwand 7 ausgehend vom Bereich des offenen Endes 4 hin in Richtung auf das verschlossene Ende eine Konizität auf.
Bevorzugt wird als Werkstoff für den Probenbehälter sowie die damit verbundene Stützan- Ordnung ein Kunststoffmaterial gewählt. Dabei kann der Werkstoff überwiegend durchsichtig bis glasklar ausgebildet sein und aus der Gruppe von PP (Polypropylen), PS (Polystyrol), PET (Polyethylenterephthalat), PE (Polyäthylen), PA (Polyamid), PC (Polycarbonat) gewählt sein. Die Verarbeitung erfolgt bevorzugt in einem Spritzgussprozess. Es wäre auch noch möglich, dass der Probenbehälter 2 mit seiner Seitenwand 7 sowie dem Boden 6 aus einem zur
Stützanordnung 15 dazu unterschiedlichen Werkstoff gebildet wird.
Die Seitenwand 7 des Probenbehälters 2 weist weiters eine Außenfläche 9 sowie eine in einer Wandstärke 10 davon distanzierte Innenfläche 11 auf. Die Seitenwand 7 ist weiters im Bereich des offenen Endes 4 mit einer Stirnfläche 12 begrenzt. Weiters definiert bzw. umgrenzt die Seitenwand 7 mit ihrer Innenfläche 11 gemeinsam mit dem Boden 6 einen Sammelraum 13, welcher zur Aufnahme der abzunehmenden bzw. einzufüllenden Körperflüssigkeit, insbesondere Blut, besonders bevorzugt Kapillarblut, dient. Es können aber auch andere biologische Fluidproben im Sammelraum 13 aufgenommen werden. Der Sammelraum 13 kann auch als Aufnahmeraum bezeichnet werden, welcher ein bezüglich den eine standardisierte Abmes- sung aufweisenden Sammelröhrchen ein dazu geringeres Aufnahmevolumen aufweist. So kann z.B. der Sammelraum 13 ein Aufnahmevolumen mit einer unteren Grenze von 1 ml und einer oberen Grenze von 4 ml, insbesondere zwischen 1,5 ml und 3 ml (Milliliter), aufweisen. Damit weist der Sammelraum 13 bezüglich der eingangs beschriebenen, die Standardabmessungen aufweisenden, Sammelbehälter ein dazu reduziertes Aufnahmevolumen auf.
Der Boden 6 schließt sich in einem Ansatzbereich 14 an der vom offenen Ende 4 abgewendeten Seite an die Seitenwand 7 an und verschließt damit das Ende 5 des Probenbehälters 2.
Die Abnahmebaugruppe 1 umfasst weiters eine Stützanordnung 15, welche den Probenbehäl- ter 2 im Bereich seines verschlossenen Endes 5 in Axialrichtung überragt. Diese überragende bzw. vorragende Stellung der Stützanordnung 15 wird im nachfolgenden als Verwendungs- Position der jeweiligen Abnahmebaugruppe 1 bezeichnet. Wie aus einer Zusammenschau der Fig. 1 bis 5 zu ersehen ist, umfasst die jeweilige Stützanordnung 15 bei diesen Ausführungsbeispielen mehrere, insbesondere zumindest zwei, Behälter-Verlängerungsstücke 16. Sind nur, wie bei diesen Ausführungsbeispielen zwei der Behälter-Verlängerungsstücke 16 vorgesehen, sind diese halb schalenförmig ausgebildet und sind weiters jeweils an den vom Probenbehälter 2 abgewendeten Enden mit einer Halbkalotte oder einem Kalottenabschnitt gänzlich oder nur bereichsweise verschlossen ausgebildet. Des Weiteren können die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke 16 jeweils über eine Gelenkanordnung 17 einstückig mit dem Probenbehälter 2 verbunden sein. Durch das Vorsehen der Gelenkanordnung 17 wird es möglich, jedes der Behälter- Verlängerungsstücke 16 direkt oder indirekt unter Zwischenschaltung bzw. zusätzlicher Anordnung eines später noch beschriebenen, bevorzugt rohrförmig bzw. hohlzylindrisch ausgebildeten Wandteil 19 mit dem Probenbehälter 2 zu verbinden und so in einem Arbeitsgang ausbilden zu können. Damit kann der Probenbehälter 2 mitsamt seinem Boden 6 in einem Spritzgussvorgang hergestellt und entformt werden, wobei dann jedes der Behälter- Verlängerungsstücke 16 unter einem Winkel 18 bezüglich der Längsachse 8 seitlich verschwenkt dazu angeordnet ist.
Diese in der Fig. 2 dargestellte Lage der Behälter- Verlängerungsstücke 16 kann als Herstell- Position bezeichnet werden und ist bei jedem der beschriebenen unterschiedlichen Ausführungsbeispiele möglich.
Sind nun die zuvor beschriebenen Bauteile in einem gemeinsamen Formhohlraum eines Formwerkzeugs ausgebildet und aus diesem entnommen, können die Behälter- Verlängerungsstücke 16 von ihrer Herstell-Position in die Verwendungs-Position verschwenkt bzw. eingeschwenkt werden, in welcher die Behälter- Verlängerungsstücke 16 in etwa parallel bezüglich der Längsachse 8 ausgerichtet sind. So wird es möglich, sowohl beim Probenbehälter 2 als auch bei der Stützanordnung 15 in deren Verwendungs-Position eine geschlossene Wandbildung zu ermöglichen. Beim Probenbehälter 2 ist der Boden 6 durchgängig geschlossen und damit zumindest flüssigkeitsdicht ausgebildet. In der Herstell-Position kann der von jedem der Behälter- Verlängerungsstücke 16 mit der Längsachse 8 eingeschlossene Winkel 18 in etwa 90° betragen, wobei durch den Winkel 18 die Zugänglichkeit und damit verbunden die Ausformung des Bodens 6 ermöglicht wird. Der Winkel 18 kann aber auch kleiner 90° gewählt werden, wobei dies von der Anzahl der Behäl- ter- Verlängerungsstücke 16 sowie den Formtechnischen Gegebenheiten abhängig gewählt werden kann.
Die Gelenkanordnung 17 kann durch eine bereichsweise ausgebildete Wandstärkenreduktion gebildet sein. Als mögliche Ausbildung kann hier ein Filmscharnier Anwendung finden.
Weiters wäre es noch möglich, dass insbesondere im Ansatzbereich 14 des Bodens 6 an die Seitenwand 7 ein an die Seitenwand 7 anschließender, insbesondere rohrförmig ausgebildeter Wandteil 19 angeordnet bzw. ausgebildet ist. In diesem Fall sind dann die Behälter- Verlängerungsstücke 16 jeweils mittels der Gelenkanordnungen 17 einstückig mit dem Wandteil 19 und damit mit dem Probenbehälter 2 verbunden. Der zumeist hohlzylindrisch ausgebildete Wandteil 19 ist ein weiterer Bestandteil der Stützanordnung 15, welcher seinerseits einstückig mit der Seitenwand 7 ausgebildet ist. Ist der Wandteil 19 vorgesehen, so weist dieser eine axiale Längserstreckung auf, welche in Summe mit einer Axial er Streckung der Behäl- ter- Verlängerungsstücke 16 die gesamte axiale Länge der Stützanordnung 15 ausbildet. Die gesamte Axiallänge, die sich aus der axialen Länge der Stützanordnung 15 zuzüglich der Axiallänge der Seitenwand 7 zusammensetzt, entspricht einer der zuvor beschriebenen Nenn- Axiallängen. Je nach gewählter Axial er Streckung der Behälter- Verlängerungsstücke 16 ist die axiale Längserstreckung des Wandteils 19 in entsprechender Weise darauf abzustimmen.
Es wäre aber auch möglich, wie dies nachfolgend in der Fig. 6 noch näher gezeigt und beschrieben ist, dass die ver schwenkbaren Behälter- Verlängerungsstücke 16 im unmittelbaren Anschluss an die Seitenwand 7, also im Ansatzbereich 14 des Bodens 6 an die Seitenwand 7 angeordnet sind. In diesem Fall kann gegebenenfalls auf die Anordnung des Wandteils 19 gänzlich verzichtet werden.
Die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke 16 weisen in deren Verwendungs-Position in ihren dem Probenbehälter 2 zugewendeten Endbereichen jeweils eine Stirnfläche 20 auf. In der Verwendungs-Position sind die Stirnflächen 20 derart ausgerichtet, dass diese in einer im rechten Winkel bezüglich der Längsachse 8 ausgerichteten Stützebene 21 angeordnet sind.
Durch diese rechtwinkelige Ausrichtung der Stirnflächen 20 kann bei entsprechender Ausbildung des Probenbehälters 2 oder des Wandteils 19 eine zentrische Abstützung in Axialrichtung erzielt werden. Dazu ist dann im Bereich des verschlossenen Endes 5 des Probenbehälters 2 an dessen Seitenwand 7 eine in der Stützebene 21 angeordnete Stützfläche 22 auszubilden. Ist auch noch, wie zuvor beschrieben, der zusätzliche Wandteil 19 im Anschluss an die Seitenwand 7 vorge- sehen, ist auch am Wandteil 19 an dem vom Probenbehälter 2 abgewendeten Ende die Stützfläche 22 in gleicher Ausrichtung bezüglich der Stützebene 21 auszubilden, wie dies bei diesem Ausführungsbeispiel gezeigt ist.
Weiters kann es vorteilhaft sein, wenn zwischen der Stirnfläche 20 des Behälter- Verlängerungsstücks 16 und der dieser unmittelbar gegenüberliegenden Stützfläche 22 jeweils eine nicht näher bezeichnete Positionieranordnung mit zusammenwirkenden Positionierelementen angeordnet bzw. ausgebildet ist. Damit kann in der Verwendungs-Position bzw. Einsatz-Position eine radiale gegenseitige Positionierung oder Fixierung zwischen den schwenkbaren Behälter- Verlängerungsstücken 16 und dem Probenbehälter 2 oder dem daran angeord- neten und mit der Seitenwand 7 verbundenen Wandteil 19 erzielt werden.
Um ein ungewolltes gegenseitiges Verlagern, insbesondere ein Auseinanderklappen der Behälter-Verlängerungsstücke 16 aus deren Verwendungs-Position zu vermeiden, können diese in deren Verwendungs-Position miteinander verbunden, insbesondere miteinander gekoppelt oder gekuppelt sein. Dies kann beispielsweise mittels zumindest einer Rastanordnung 23 erfolgen. Bei dem in der Fig. 1 gezeigten Ausführungsbeispiel sind zwei Rastanordnungen 23 jeweils seitlich versetzt bezüglich der Längsachse 8 angeordnet.
Im vorliegenden Ausführungsbeispiel umfasst die Rastanordnung 23 zumindest ein erstes Rastelement 24 und zumindest ein damit in Eingriff bringares zweites Rastelement 25. So kann zum Beispiel das erste Rastelement 24 durch einen an einem der Behälter- Verlängerungsstücke 16 angeordneten oder ausgebildeten Rasthaken gebildet sein, welcher in eine vom zweiten Rastelement 25 ausgebildete Rastausnehmung im anderen Behälter- Verlängerungsstück 16 in der Verwendungs-Position rastend eingreift. Durch das Vorsehen von Wanddurchbrüchen im Bereich der Rastelemente 23 und/oder 24 wird eine einfache Ent- formung ohne Schieber möglich. Die Rastausnehmung oder ein Rastansatz kann entweder direkt in einer Außenwand eines der Behälter- Verlängerungsstücke 16 oder aber auch innerhalb derselben angeordnet sein. Es wäre aber noch möglich, die Behälter- Verlängerungsstücke 16 zumindest bereichsweise an den einander zugewendeten und Stoßstellen ausbildenden Trennfugen zu verkleben, verschweißen oder anderswertig dauerhaft zu verbinden. Zusätzlich wäre es aber auch noch möglich, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke 16 in deren Verwendungs-Position mittels zumindest einer Zentrieranordnung 26 zueinander positioniert sind. Unterschiedliche Ausführungsformen der Zentrieranordnung 26 sind in den jeweiligen Beispielen gezeigt. In der Fig. 1 ist die Zentrieranordnung 26 direkt im Bereich von einander zugewendeten Endflächen der Behälter- Verlängerungsstücke 16 durch in der Verwendungs-Position ineinander greifende, zueinander versetzte Rastleisten gebildet. Dabei verläuft eine der Rastleisten im Bereich der äußeren Oberfläche und eine weitere der Rastleisten im Bereich der inneren Oberfläche der Behälter- Verlängerungsstücke 16.
Bei dem in den Fig. 2 bis 4 gezeigten Ausführungsbeispiel umfasst die Zentrieranordnung 26 mehrere miteinander in Eingriff bringbare, nicht näher bezeichnete Zentrierelemente. Im vorliegenden Ausführungsbeispiel gemäß der Fig. 2 bis 4 sind die Zentrierelemente der Zentrieranordnung 26 in dem vom Probenbehälter 2 abgewendeten Endbereich der Behälter- Verlängerungsstücke 16 angeordnet und diametral gegenüberliegend bezüglich der Längsachse 8 an jedem der Behälter- Verlängerungsstücke 16 angeordnet. An einem der Behälter- Verlängerungsstücke 16 sind die Zentrierelemente durch zapfenförmige Ansätze und am anderen der Behälter- Verlängerungsstücke 16 durch gegengleiche und die Enden der zapfen- förmigen Ansätze aufnehmende Ausnehmungen gebildet.
Bei dem in der Fig. 5 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Zentrieranordnung 26 ebenfalls in dem vom Probenbehälter 2 abgewendeten Endbereich der Behälter- Verlängerungsstücke 16 angeordnet. Im Gegensatz zur Ausführungsform nach der Fig. 1 ist hier an einem der Behälter-Verlängerungsstücke 16 ein bevorzugt entlang des abgerundet ausgebildeten Endbereichs direkt an den einander zugewendeten Endflächen der Behälter- Verlängerungsstücke 16 mittig zur Wandstärke verlaufend angeordneter Zentriersteg und in der anderen Endfläche des anderen Behälter- Verlängerungsstücks 16 eine gegengleich zum Zentriersteg ausgebildete
Zentriernut angeordnet. Damit wird es möglich, die Behälter- Verlängerungsstücke 16 zusätzlich zur Rastanordnung 23 besser zueinander positioniert halten zu können. Dies auch bei darauf einwirkenden hohen Belastungen, wie diese z.B. während des Zentrifugati onsvorganges auftreten.
Wie weiters besser aus der Fig. 1 zu ersehen ist, weist die Seitenwand 7 ausgehend von ihrem offenen Ende 4 bis hin zum Ansatzbereich 14 des Bodens 6 die nahezu gleichmäßige Wandstärke 10 auf. Der Boden 6 weist seinerseits eine Wanddicke 27 auf, welche bezüglich der Wandstärke 10 der Seitenwand 7 dazu dünner ausgebildet sein kann. Wie weiters bei diesem Ausführungsbeispiel in der Fig. 1 gezeigt ist, ist auch noch der zusätzliche Wandteil 19 vorgesehen, welcher eine Wanddicke 28 aufweist. So kann zum Beispiel die Summe der zuzüglich der Wanddicke 28 des Wandteils 19 in etwa der Wandstärke 10 der Seitenwand 7 entsprechen. Eine Wandstärke 29 des oder der Behälter- Verlängerungsstücke 16 kann in etwa der Wanddicke 28 des Wandteils 19 entsprechen.
Unabhängig davon kann, wie dies in den Fig. 2 bis 4 oder der Fig. 5 gezeigt ist, aber auch die Wanddicke 27 des Bodens 6 sowie gegebenenfalls die Wanddicke 28 des Wandteil 19 in etwa gleich der Wandstärke 10 der Seitenwand 7 sein. Die Wandstärke 29 des oder der Behälter- Verlängerungsstücke 16 kann in etwa der Wanddicke 28 des Wandteils 19 oder jener der Wandstärke 10 der Seitenwand 7 entsprechen. Bevorzugt werden die einzelnen zuvor angeführten Wandstärken 10 und 29 sowie die Wanddicken 27 und 28 über deren Längserstreckung sowie über den Umfang gesehen zueinander in etwa gleich bzw. konstant ausgebildet. Damit kann eine gleichmäßige, konstante Kühlung ermöglicht werden, wodurch nur ein sehr geringer Verzug oder aber auch kein Verzug des gesamten Bauteils auftritt.
Weiters ist hier in der Fig. 1 noch gezeigt, dass ein vom Probenbehälter 2 abgewendetes Ende des Wandteils 19 in etwa in der gleichen winkelig bezüglich der Längsachse 8 ausgerichteten Ebene angeordnet ist, als ein vom offenen Ende 4 abgewendeter Endabschnitt des Bodens 6. Als weitere dazu unterschiedliche mögliche Ausbildung gemäß der Fig. 2 bis 4 oder der Fig. 5 ist vorgesehen, dass der vom offenen Ende 4 abgewendete Endabschnitt des Bodens 6 über das vom Probenbehälter 2 abgewendete Ende des Wandteils 19 vorragt. Damit überragt der Wandteil 19 in seiner rohrförmigen Ausbildung die Seitenwand 7, wodurch die Ausformung des Bodens 6 sowie die Ausformung der jeweiligen Gelenkanordnung 17 zur Verbindung der Behälter- Verlängerungsstücke 16 besser erfolgen kann. Damit kann weiters ein Vorragen bzw. Überragen des Bodens 6 über die ringförmige Schürze ver- hindert werden.
Bedingt durch die Unterteilung der Stützanordnung 15 in die schwenkbaren Behälter- Verlängerungsstücke 16 weisen diese an den einander zugewendeten Seiten in deren Verwendungs-Position Stoßstellen auf. Diese bilden eine Materialunterbrechung im Bereich der Stützanordnung 15 aus. Befinden sich die Behälter- Verlängerungsstücke 16 in deren Verwendungs-Position, können diese die Stützanordnung 15 mit Ausnahme der gegenseitigen Stoßstellen vollumfänglich ausbilden. Dies trifft insbesondere auf die vom Probenbehälter 2 abgewendeten Endbereiche der Behälter- Verlängerungsstücke 16 zu. Eine Ausnahme davon kann auch noch die Anordnung oder die Ausbildung der Rastanordnung 23, insbesondere des hier als Ausnehmung oder Durchbruch ausgebildeten Rastelements 25, sein. Durch diese nahezu vollumfängliche Ausbildung des Umrisses der Behälter- Verlängerungsstücke 16 sowie des Probenbehälters 2 kann so die äußere Umrissform eines standardisierten Blutabnahme- röhrchens nachgebildet sein. Dazu müssen sich die Behälter- Verlängerungsstücke 16 in deren Verwendungs-Position befinden. Unter der äußeren Umrissform des standardisierten Blutab- nahmeröhrchens werden dabei jene Abmessungen sowie Raumformen verstanden, welche zuvor als Beispiele angeführt worden sind.
Es ist auch hier noch gezeigt, dass das offene Ende 4 des Probenbehälters 2 von der Verschlussvorrichtung 3 verschlossen sein kann. Weiters kann auch noch der von der Ver- Schlussvorrichtung 3 verschlossene Sammelraum 13 auf einen bezüglich des Umgebungsdruckes dazu reduzierten Druck abgesenkt sein. Dieses Absenken des Druckes kann beispielsweise in einer Vakuumkammer erfolgen, in welcher die Probenbehälter 2 bei noch nicht darauf aufgesetzten Verschlussvorrichtungen 3 angeordnet sind. Ist der Druck innerhalb der Kammer und damit auch im Sammelraum 13 des Probenbehälters 2 auf den vorgegebenen Druck abgesenkt, kann dann die Verschlussvorrichtung 3 auf den jeweiligen Probenbehälter 2 aufgesetzt werden. Nach dem Entfernen der so verschlossenen Abnahmebaugruppe 1 aus der Vakuumkammer ist der verschlossene Sammelraum 13 auf einen entsprechenden Unterdruck abgesenkt. Die Verschlussvorrichtung 3 kann ihrerseits eine die Außenfläche 9 der Seitenwand 7 übergreifende Kappe 30 sowie ein in den Sammelraum 13 bzw. in den Aufnahmeraum eingesetztes Dichtelement 31 aufweisen. Das Dichtelement 31 kann dabei an die Kappe 30, insbeson- dere an deren innere Schürze daran angeformt sein, wie dies als Beispiel in der Fig. 1 gezeigt ist. Weiters kann das Dichtelement 31 umfänglich an der Innenfläche 11 der Seitenwand 7 dichtend anliegen, um so zumindest einen flüssigkeitsdichten Abschluss des Sammelraums 13 auszubilden. In der Fig. 6 ist beidseits der Längsachse 8 jeweils noch eine unterschiedliche Ausbildung der Stützanordnung 15 gezeigt, welche gegebenenfalls für sich jeweils eine weitere und für sich eigenständige Ausführungsform darstellen können. Es werden wiederum für gleiche Teile gleiche Bezugszeichen bzw. Bauteilbezeichnungen wie in den vorangegangenen Fig. 1 bis 5 verwendet. Um unnötige Wiederholungen zu vermeiden, wird auf die detaillierte Beschrei- bung in den vorangegangenen Fig. 1 bis 5 hingewiesen bzw. Bezug genommen.
Diese beiden hier gezeigten Ausführungsformen entsprechen dabei in etwa jener, wie diese bereits zuvor in der Fig. 4 näher und detailliert beschrieben worden ist. Die Abnahmebaugruppe 1 umfasst den Probenbehälter 2 mit seinem offenen Ende 4 und das durch den Boden 6 verschlossene Ende 5. Die Seitenwand 7 erstreckt sich zwischen dem offenen Ende 4 und dem verschlossenen Ende 5. Das offene Ende 4 kann wiederum von der Verschlussvorrichtung 3 gegenüber der äußeren Umgebung abgeschlossen sein, um so den Sammelraum 13 zumindest flüssigkeitsdicht, insbesondere auch gasdicht, verschließen zu können. Im rechten Teil der Fig. 6 ist hier gezeigt, dass im Gegensatz zu den zuvor gezeigten Ausbildungen der bevorzugt rohrförmig ausgebildete Wandteil 19 nicht vorhanden ist. Damit erstrecken sich die schwenkbar angeordneten Behälter- Verlängerungsstücke 16 durchgängig bis hin an den unmittelbaren Ansatzbereich 14 des Bodens 6 an die Seitenwand 7. Weiters kann im Ansatzbereich 14 des Bodens 6 im Bereich des äußeren Umfangs ein umlaufend ausgebildeter Ansatz 32 ausgebildet sein. Der Ansatz 32 kann seinerseits die zuvor beschriebene, in der im rechten Winkel bezüglich der Längsachse 8 ausgerichteten Stützebene 21 verlaufend angeordnete Stützfläche 22 ausbilden. Die Gelenkanordnungen 17 zur Verbindung der schwenkbar ausgebildeten Behälter- Verlängerungsstücke 16 sind dann wiederum im Bereich der Stützebene 21 bzw. im Bereich des Ansatzes 32 angeordnet.
Im linken Teil der Fig. 6 ist als weiteres Ausführungsbeispiel dargestellt, dass die relativ be- züglich der Längsachse 8 verschwenkbar angeordneten Behälter- Verlängerungsstücke 16 jeweils lediglich nur durch Kalottenabschnitte gebildet, welche an dem am weitesten vom Probenbehälter 2 distanziert angeordneten Endes des rohrförmig ausgebildeten Wandteils 19 angeordnet sind. Bei diesem Ausführungsbeispiel bilden die Behälter- Verlängerungsstücke 16 in deren Verwendungs-Position damit nur den kalottenförmig bzw. kuppeiförmig ausgebilde- ten Endabschluss der Stützanordnung 15 aus. Der überwiegende, axiale Längenanteil der Stützanordnung 15 wird hier durch den Wandteil 19 in seiner rohr- bzw. hohlzylindrischen Ausbildung ausgebildet.
Beim Vorsehen von zwei derartiger Behälter- Verlängerungsstücke 16 sind diese als Halbkalo- tte bzw. Halbkuppel ausgebildet. Damit wird auch bei deren aufgeklappten Stellung relativ bezüglich der Längsachse 8 nicht nur die Ausbildung des hohlzylindrischen Wandteils 19 sondern auch des Bodens 6 als sogenannter„falscher Boden" des Probenbehälters 2 ermöglicht. Auch bei diesen beiden Ausführungsbeispielen kann wiederum die Rastanordnung 23 und/oder die Zentrieranordnung 26 zur gegenseitigen Halterung bzw. Fixierung sowie zur zueinander ausgerichteten Positionierung vorgesehen sein.
Zusätzlich wäre es aber auch noch möglich, wie dies in der Fig. 3 angedeutet ist, dass bei sich in der Verwendungs-Position befindlichen Behälter- Verlängerungsstücken 16 deren Kalottenabschnitte bzw. Kuppelabschnitte jeweils im Bereich der Längsachse 8 von einem deren Abschlusswände 33 durchsetzenden Durchbruch 34 durchdrungen sind. Je nach Größe bzw. Querschnitt des Durchbruchs 34 bzw. der Durchsetzung in den Abschlusswänden 33 kann so trotzdem noch ein im Axialschnitt gesehen abgerundetes, kalottenförmiger bzw. kuppelförmi- ges Ende der Stützanordnung 15 geschaffen werden, welches für eine ausreichende AbStützung der gesamten Abnahmebaugruppe 1 dient. Dieser mögliche Durchbruch 34 ist in der Fig. 3 in strichlierten Linien an dem von der Verschlussvorrichtung 3 bzw. dem offenen Ende 4 des Probenbehälters 2 abgewendeten Ende der Abnahmebaugruppe 1 angedeutet. Es wäre aber auch möglich, dass die Verschlussvorrichtung 3 derart ausgebildet ist, wie diese als übliche Verschlussvorrichtung bei herkömmlichen Aufnahmebehältern eingesetzt wird. Diese Verschlussvorrichtung 3 ist in den Fig. 2 bis 4 sowie den Fig. 5 und 6 gezeigt. Dazu wird auf die unterschiedlichen Ausbildungen hingewiesen, wie diese unter anderem in der EP 0 419 490 Bl, der EP 0 445 707 Bl oder der EP 1 711 412 Bl beschrieben sind. Um unnötige Wiederholungen zu vermeiden, wird für die Ausbildungsmöglichkeit der Verschlussvorrichtung 3 auf diese Patente sowie deren Familienmitglieder hingewiesen bzw. Bezug genommen. Je nach Anwendungsfall bzw. Einsatzzweck der Abnahmebaugruppe 1 kann der Sammelraum 13 auch noch auf einen bezüglich des Umgebungsdrucks dazu reduzierten Druck abgesenkt sein, wobei dies nicht zwingend notwendig ist. Es kann Anwendungsfälle geben, bei denen der Sammelraum 13 zwar mit der Verschlussvorrichtung 3 verschlossen ist, jedoch für das Einbringen der Probe die gesamte Verschlussvorrichtung 3 vom offenen Ende 4 des Proben- behälters 2 abzunehmen ist und anschließend erst das Einfüllen der entsprechenden Probe durchgeführt werden kann. Es wäre auch noch möglich, dass die Innenfläche 11 sowie gegebenenfalls auch noch der Boden 6 im seiner dem Sammelraum 13 zugewendeten Bodenfläche mit einer Beschichtung zur Behandlung der eingefüllten Probe versehen ist. Die Abnahmebaugruppe 1 umfasst bei diesem Ausführungsbeispiel den Probenbehälter 2 sowie die Stützanordnung 15 und kann auch als Probenabnahmeröhrchen, Probensammelbehälter oder Probensammelröhrchen bezeichnet werden, in welchem jeweils eine Körperflüssig- keit, insbesondere Blut oder Urin, zur nachfolgenden Untersuchung oder Analysezwecken eingefüllt und bevorratet werden kann.
Die Ausführungsbeispiele zeigen mögliche Ausführungsvarianten der Abnahmebaugruppe 1, wobei an dieser Stelle bemerkt sei, dass die Erfindung nicht auf die speziell dargestellten Ausführungsvarianten derselben eingeschränkt ist, sondern vielmehr auch diverse Kombinationen der einzelnen Ausführungsvarianten untereinander möglich sind und diese Variationsmög- lichkeit aufgrund der Lehre zum technischen Handeln durch gegenständliche Erfindung im Können des auf diesem technischen Gebiet tätigen Fachmannes liegt. Weiters können auch Einzelmerkmale oder Merkmalskombinationen aus den gezeigten und beschriebenen unterschiedlichen Ausführungsbeispielen für sich eigenständige, erfinderische oder erfindungsgemäße Lösungen darstellen. Die den eigenständigen erfinderischen Lösungen zugrundeliegende Aufgabe kann der Beschreibung entnommen werden.
Sämtliche Angaben zu Wertebereichen in gegenständlicher Beschreibung sind so zu verstehen, dass diese beliebige und alle Teilbereiche daraus mitumfassen, z.B. ist die Angabe 1 bis 10 so zu verstehen, dass sämtliche Teilbereiche, ausgehend von der unteren Grenze 1 und der oberen Grenze 10 mit umfasst sind, d.h. sämtliche Teilbereiche beginnen mit einer unteren Grenze von 1 oder größer und enden bei einer oberen Grenze von 10 oder weniger, z.B. 1 bis 1,7, oder 3,2 bis 8, 1, oder 5,5 bis 10. Vor allem können die einzelnen in den Fig. 1; 2, 3, 4; 5; 6 gezeigten Ausführungen den Gegenstand von eigenständigen, erfindungsgemäßen Lösungen bilden. Die diesbezüglichen, erfindungsgemäßen Aufgaben und Lösungen sind den Detailbeschreibungen dieser Figuren zu entnehmen. Der Ordnung halber sei abschließend darauf hingewiesen, dass zum besseren Verständnis des Aufbaus der Abnahmebaugruppe 1 diese bzw. deren Bestandteile, insbesondere deren Probenbehälter 2, teilweise unmaßstäblich und/oder vergrößert und/oder verkleinert dargestellt wurden.
Bezugszeichenaufstellung
Abnahmebaugruppe 31 Dichtelement
Probenbehälter 32 Ansatz
Verschlussvorrichtung 33 Abschlusswand offenes Ende 34 Durchbruch verschlossenes Ende
Boden
Seitenwand
Längsachse
Außenfläche
Wandstärke
Innenfläche
Stirnfläche
Sammelraum
Ansatzbereich
Stützanordnung
Behälter- Verlängerungsstück
Gel enkanordnung
Winkel
Wandteil
Stirnfläche
Stützebene
Stützfläche
Rastanordnung
Rastelement
Rastelement
Zentrieranordnung
Wanddicke
Wanddicke
Wandstärke
Kappe

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Abnahmebaugruppe (1), insbesondere für geringere Mengen von Körperflüssig- keiten, umfassend einen Probenbehälter (2), mit einem offenen Ende (4) und einem durch einen Boden (6) verschlossenes Ende (5), wobei sich eine Seitenwand (7) sowie eine von dieser definierte Längsachse (8) zwischen dem offenen Ende (4) und einem Ansatzbereich (14) des Bodens (6) im Bereich des verschlossenen Endes (5) erstreckt, und wobei die Seitenwand (7) eine Außenfläche (9) sowie eine Innenfläche (11) aufweist, und die Seitenwand (7) sowie der Boden (6) einen Sammelraum (13) umgrenzen, sowie eine Stützanordnung (15), welche Stützanordnung (15) den Probenbehälter (2) im Bereich seines verschlossenen Endes (5) in Axialrichtung überragt, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützanordnung (15) zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) umfasst, welche zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) jeweils über eine Gelenkanordnung (17) einstückig mit dem Probenbehälter (2) verbunden sind und dass jedes der Behälter- Verlängerungsstücke (16) von einer unter einem Winkel (18) bezüglich der Längsachse (8) ausgerichteten Herstell-Position in eine in etwa parallel bezüglich der Längsachse (8) ausgerichtete Verwendungs-Position verschwenkbar ist.
2. Abnahmebaugruppe (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in der Herstell-Position der von jedem der Behälter- Verlängerungsstücke (16) jeweils mit der
Längsachse (8) eingeschlossene Winkel (18) in etwa 90° beträgt.
3. Abnahmebaugruppe (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass jede der Gelenkanordnungen (17) durch eine bereichsweise ausgebildete Wandstärkenreduk- tion, insbesondere durch ein Filmscharnier, gebildet ist.
4. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Stützanordnung (15) weiters einen insbesondere rohrförmig ausgebildeten Wandteil (19) umfasst, welcher Wandteil (19) anschließend an die Seitenwand (7) des Probenbehälters (2) angeordnet und mit der Seitenwand (7) einstückig ausgebildet ist und die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) jeweils mittels der Gelenkanordnungen (17) einstückig mit dem Wandteil (19) und damit mit dem Probenbehälter (2) verbunden sind.
5. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs-Position in ihren dem Probenbehälter (2) zugewendeten Endbereichen jeweils eine Stirnfläche (20) aufweisen, welche Stirnflächen (20) in einer im rechten Winkel bezüglich der Längsachse (8) ausgerichteten Stützebene (21) angeordnet sind.
6. Abnahmebaugruppe (1) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass im Bereich des verschlossenen Endes (5) des Probenbehälters (2) an dessen Seitenwand (7) oder am Wandteil (19) eine in der Stützebene (21) angeordnete Stützfläche (22) ausgebildet ist.
7. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Seitenwand (7) ausgehend vom offenen Ende (4) bis hin zum Ansatzbereich (14) des Bodens (6) eine Wandstärke (10) aufweist, welche in etwa einer Wanddicke (27) des Bodens (6) entspricht.
8. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein vom offenen Ende (4) abgewendeter Endabschnitt des Bodens (6) in Axialrichtung über ein vom Probenbehälter (2) abgewendetes Ende des Wandteils (19) vorragt.
9. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs-Position miteinander verbunden sind.
10. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs-Position mittels zumindest einer Rastanordnung (23) aneinander verrastet gehalten sind.
11. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs-Position mittels zumindest einer Zentrieranordnung (26) zueinander positioniert sind.
12. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs-Position in ihren vom offenen Ende (4) des Probenbehälters (2) abgewendeten Enden jeweils von einem Abschnitt einer kalottenförmig ausgebildeten Abschlusswand (33) zumin- dest bereichsweise verschlossen ausgebildet sind.
13. Abnahmebaugruppe (1) nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass in den Abschlusswänden (33) der zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) im Bereich der Längsachse (8) jeweils ein diese durchdringender Durchbruch (34) ausgebildet ist.
14. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs- Position die Stützanordnung (15) zumindest in ihren vom Probenbehälter (2) abgewendeten Endbereichen mit Ausnahme von gegenseitigen Stoßstellen vollumfänglich ausbilden.
15. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Probenbehälter (2) und die zumindest zwei Behälter- Verlängerungsstücke (16) in deren Verwendungs-Position sowie gegebenenfalls der Wandteil (19) gemeinsam die äußere Umrissform eines Probenabnahmeröhrchens gemäß dem Doku- ment AUTOl-A mit der Nummer ISBN 1-56238-427-9 des CLINICAL AND LABORATO- RY STANDARDS INSTITUTE aufweisen.
16. Abnahmebaugruppe (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das offene Ende (4) des Probenbehälters (2) von einer Verschlussvorrich- tung (3) verschlossen ist.
17. Abnahmebaugruppe (1) nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der von der Verschlussvorrichtung (3) verschlossene Sammelraum (13) auf einen bezüglich des Umgebungsdruckes dazu reduzierten Druck abgesenkt ist.
18. Abnahmebaugruppe (1) nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Verschlussvorrichtung (3) eine die Außenfläche (9) der Seitenwand (7) übergreifende Kappe (30) sowie ein in den Sammelraum (13) eingesetztes Dichtelement (31) aufweist, wel- ches Dichtelement (31) umfänglich an der Innenfläche (11) der Seitenwand (7) dichtend liegt.
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