WO2016185804A1 - 表面にゲル状被覆を有する構造体 - Google Patents

表面にゲル状被覆を有する構造体 Download PDF

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啓佑 丹生
岡田　芳明
宮崎　知之
洋介 阿久津
晋也 岩本
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Toyo Seikan Co Ltd
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Toyo Seikan Kaisha Ltd
Toyo Seikan Group Holdings Ltd
Toyo Seikan Co Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to a structure having a gel-like coating on its surface, and more particularly to a structure suitably used as a container.
  • Containers that contain liquid contents are required to discharge the contents regardless of the material of the container.
  • a low viscosity liquid such as water
  • such discharge is hardly a problem.
  • a viscous material such as mayonnaise or ketchup
  • it may be a plastic container but glass. Whether it is a made container, this discharge is a serious problem. That is, such contents are not quickly discharged by tilting the container, and adhere to the container wall, and thus cannot be used up to the end. Especially, a considerable amount of contents are placed at the bottom of the container. Remains without being discharged.
  • Patent Documents 1 and 2 various techniques for improving slipperiness with respect to viscous substances by forming an oil film on the surface of a molded body such as a container have been proposed (for example, Patent Documents 1 and 2). According to such a technique, the slipperiness can be drastically improved as compared with the case where an additive such as a lubricant is added to the synthetic resin forming the surface of the molded body, and thus is currently attracting attention.
  • the effective life of the slipperiness exhibited by the oil film is short, and the slipperiness decreases after a long period of time.
  • problems such as the contents sticking to the surface have occurred. This tendency is particularly noticeable when the material that slides down the surface is an emulsion, particularly a mayonnaise-like food with low oil content.
  • the present applicant has previously described a packaging container containing an oil-in-water emulsion typified by mayonnaise-like food, and an oil film is formed on the inner surface of the container in contact with the oil-in-water emulsion.
  • a packaging container has been proposed (Japanese Patent Application No. 2014-023425).
  • the present applicant has also disclosed a packaging material characterized in that a liquid film is formed on the inner surface in contact with the contents, and solid particles having a particle diameter of 300 ⁇ m or less are dispersed in the liquid film. (Japanese Patent Application No. 2014-126877).
  • Japanese Patent Application No. 2014-126877 Japanese Patent Application No. 2014-126877.
  • an object of the present invention is to provide a structure in which a lubricity coating for improving slipperiness such as slipperiness is formed and the effect of improving the slipperiness is sustained and stably exhibited.
  • Another object of the present invention is to provide a structure that is particularly used as a container in which an emulsion is accommodated as a content and has excellent slidability with respect to the emulsion.
  • the inventors of the present invention have conducted many experiments on the slipperiness with respect to viscous substances, and as a result of studying them, by mixing fine fixed particles in an oily liquid and forming a gel-like coating on the surface, The inventors have found that the slipperiness of various viscous substances, particularly emulsions, is high, and that the slipperiness can be stably exhibited over a long period of time, thereby completing the present invention.
  • the gel-like coating has a viscosity of 35 to 250 mPa ⁇ s (25 ° C.) measured at a rotation speed of 20 rpm.
  • the oily liquid forming the gel-like coating has a contact angle (20 ° C.) with respect to the substrate surface of 45 ° or less and a viscosity (25 ° C.) of 100 mPa ⁇ s or less, (3) the oily liquid is an edible oil; (4)
  • the fine solid particles are fat and oil particles, (5) the gel-like coating is formed on the substrate surface in an amount of 1.00 to 3.70 mg / cm 2 ; (6)
  • the substrate surface is made of synthetic resin or glass, (7)
  • the base material is a container, and the gel-like coating is formed on the inner surface in contact with the contents, Is preferred.
  • the viscosity is measured by a rotational viscometer, but the oily liquid is a Newtonian fluid, and the viscosity is not limited to the rotational viscometer, An appropriate viscometer is selected and measured according to the viscosity of the oily liquid.
  • the structure of the present invention is provided with a gel-like coating formed of an oily liquid and fine solid particles on its surface, it has excellent slipperiness (initial slipperiness) against various viscous water-containing substances. In addition, the deterioration over time is effectively avoided, and the durability of slipperiness is excellent. Such excellent initial slipperiness and sustainability of slipperiness are effectively exhibited even for viscous emulsions such as mayonnaise-like foods.
  • a predetermined gel-like coating is formed on the inner surface of the container (base material) according to the present invention, as shown in Example 1 described later. Furthermore, when this mayonnaise-like food is filled into the structure, even after storage at 40 ° C. for 2 months, it exhibits the same activity (slidability) as that immediately after filling. On the other hand, when the oil film is not formed on the inner surface of the container (base material) only with the oily liquid used for forming the gel-like coating, the contents (mayonnaise) are stored at 40 ° C. for 2 weeks. The slipperiness for food-like foods has declined significantly.
  • the gel-like coating is formed on the surface of the substrate, when the viscous water-containing material flows on the gel-like coating, the contact with the viscous water-containing material is caused by the stress (load). Oily liquid is liberated at the interface and exhibits excellent slipperiness. At the same time, the interface between the gel-like coating and the surface of the molded body is hardly subjected to stress (load), does not move from the surface of the molded body, and is stably held. to continue. That is, even when a viscous water-containing substance repeatedly flows on the gel-like coating, the gel-like coating is hardly consumed. As a result, it is considered that not only the initial slip property is excellent, but also the excellent sustainability of the slip property can be obtained.
  • the structure of the present invention exhibits excellent slipperiness with respect to viscous water-containing materials, and also has excellent sustainability, such water-containing materials, mayonnaise, ketchup, various dressings and the like It is particularly preferably used as a container for storing a viscous fluid material, particularly a material having a viscosity (25 ° C.) of 1260 mPa ⁇ s or more (measured with a tuning fork viscometer).
  • the structure of the present invention comprises a base material 1 molded into a shape according to the use and a gel-like coating 3 formed on the surface thereof.
  • the material of the substrate 1 is not particularly limited as long as the gel-like coating 3 can be held on the surface thereof, and has a form according to the application by any material such as resin, glass or metal. It only has to have.
  • the base material 1 is a pipe for flowing such a water-containing substance, It is preferable that the container has a form such as a container or a container lid for accommodating it, and the gel-like coating 3 is formed on the surface in contact with such a water-containing substance.
  • the surface of the base material 1 (the ground surface of the gel-like coating 3) is made of a synthetic resin.
  • Such a synthetic resin may be any thermoplastic resin or thermosetting resin that can be molded, but is generally easy to mold and in the gel-like coating 3. From the viewpoint of having a high affinity with the oily liquid and being able to hold the gel-like coating 3 containing such an oily liquid more stably, a thermoplastic resin is preferable. As such a thermoplastic resin, the following can be illustrated, for example.
  • Olefin resins such as low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, poly 1-butene, poly 4-methyl-1-pentene or ⁇ -olefins such as ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene Random or block copolymers, cyclic olefin copolymers, etc .; Ethylene / vinyl copolymers, such as ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl alcohol copolymer, ethylene / vinyl chloride copolymer, etc .; Styrenic resin such as polystyrene, acrylonitrile / styrene copolymer, ABS, ⁇ -methylstyrene / styrene copolymer, etc .; Vinyl resins such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride / vinylidene chloride copolymers, polymethyl acrylate, polymethyl methacryl
  • thermoplastic resins described above olefin resins and polyester resins used as container materials for storing viscous contents are suitable, and olefin resins are optimal. That is, since the olefin resin has a lower glass transition point (Tg) and higher molecular mobility at room temperature than a polyester resin such as PET, a part of the oily liquid forming the gel-like coating 3 is used. It is optimal in that it penetrates into the interior and thereby keeps the gel-like coating 3 stably on the surface.
  • Tg glass transition point
  • PET polyester resin
  • the olefin-based resin is highly flexible and is also used for the application of a squeeze bottle (squeeze bottle) by direct blow molding described later, from the viewpoint of applying the structure of the present invention to such a container. Also olefin resins are suitable.
  • the base material 1 may have a single layer structure of the thermoplastic resin as described above, or may be a laminate of the thermoplastic resin and paper, and a plurality of thermoplastic resins. May have a multi-layer structure in which are combined.
  • the structure of the present invention is excellent in slipperiness and persistence for viscous water-containing materials, it is effectively applied to applications where such water-containing materials flow in contact with the gel-like coating 3. It is most suitable that it is used as a container in which a water-containing substance is accommodated, that is, the base material 1 has the form of a container in that the advantages of the present invention can be enjoyed to the maximum.
  • the substrate 1 has the form of a container
  • an oxygen barrier layer or an oxygen is appropriately interposed as an intermediate layer through an adhesive resin layer. It is possible to adopt a structure in which an absorption layer is laminated and a resin of the same type as a base resin (olefin resin or polyester resin) that forms the inner surface is laminated on the outer surface side.
  • the oxygen barrier layer in such a multilayer structure is formed of, for example, an oxygen barrier resin such as ethylene-vinyl alcohol copolymer or polyamide. As long as the oxygen barrier property is not impaired, Other thermoplastic resins may be blended.
  • the oxygen absorbing layer is a layer containing an oxidizing polymer and a transition metal catalyst, as described in JP-A No. 2002-240813, etc., and the oxidizing polymer is oxygenated by the action of the transition metal catalyst. As a result, the oxygen is absorbed and the permeation of oxygen is blocked.
  • an oxidizable polymer and a transition metal catalyst are described in detail in the above-mentioned JP-A No.
  • oxidizable polymer examples include Olefin resins having tertiary carbon atoms (eg, polypropylene, polybutene-1, etc., or copolymers thereof), thermoplastic polyesters or aliphatic polyamides; xylylene group-containing polyamide resins; ethylenically unsaturated group-containing polymers ( For example, a polymer derived from a polyene such as butadiene).
  • the inorganic salt, organic acid salt, or complex salt of transition metals, such as iron, cobalt, and nickel are typical.
  • Adhesive resins used for bonding the layers are known per se, for example, olefin resins graft-modified with carboxylic acids such as maleic acid, itaconic acid, fumaric acid or their anhydrides, amides, esters, etc .; An ethylene-acrylic acid copolymer; an ion-crosslinked olefin copolymer; an ethylene-vinyl acetate copolymer; and the like are used as the adhesive resin.
  • the thickness of each layer described above may be set to an appropriate thickness according to the characteristics required for each layer.
  • a ligide layer in which scraps such as burrs generated when the substrate 1 having a multilayer structure as described above is blended with a virgin resin such as an olefin resin as an inner layer.
  • a virgin resin such as an olefin resin
  • the base material 1 a container having an inner surface formed of a polyester resin or a polyester resin and an outer surface formed of a polyester resin or an olefin resin.
  • the shape of the container used as the substrate 1 is not particularly limited, and has a shape corresponding to the container material, such as a cup or cup shape, a bottle shape, a bag shape (pouch), a syringe shape, an acupoint shape, or a tray shape. Alternatively, it may be stretch-molded or molded by a method known per se.
  • FIG. 2 shows a direct blow bottle which is the most preferable form of the substrate 1 of the present invention.
  • a bottle 10 indicated as a whole has a neck 11 provided with a thread, a trunk wall 15 connected to the neck 11 via a shoulder 13, and a bottom wall 17 closing the lower end of the trunk wall 15.
  • the gel-like coating 3 is formed on the inner surface of such a bottle (base material 1).
  • Such a bottle 10 is preferably used for containing a viscous substance, and squeezes the body wall 15 to discharge the viscous substance contained therein. If the gel-like coating 3 is formed and the slipperiness and the sustainability of the contents are improved, such contents can be discharged quickly, and the entire amount is discharged. It is also possible to use up everything.
  • the gel-like coating 3 provided on the surface of the substrate 1 as described above is formed from an oily liquid and fine solid particles.
  • the gel coating 3 preferably has thixotropic properties.
  • the oily liquid used for the formation of the gel-like coating 3 exhibits slipperiness with respect to the water-containing substance and functions as a lubricant.
  • Such an oily liquid must naturally be a non-volatile liquid having a low vapor pressure under atmospheric pressure, for example, a high boiling point liquid having a boiling point of 200 ° C. or higher. This is because when a volatile liquid is used, it easily evaporates and disappears with time, and it becomes difficult to form the gel-like coating 3.
  • the contact angle (20 ° C.) with respect to the surface is 45 ° or less and the viscosity (25 ° C.) is 100 mPa ⁇ s or less. That is, whether the surface material of the substrate 1 is made of synthetic resin, glass, or metal, the gel-like coating 3 may be formed using an oily liquid that satisfies the above physical properties.
  • the lubricating effect is higher as the surface tension is significantly different from the material to be slidable (for example, the container contents in a container).
  • an oily liquid having a surface tension in the range of 10 to 40 mN / m, particularly 16 to 35 mN / m in terms of improving the slipperiness with respect to the viscous water-containing substance.
  • Typical examples include liquid paraffin, synthetic paraffin, fluorinated liquid, fluorinated surfactant, silicone oil, fatty acid triglyceride, and various vegetable oils.
  • edible oil when the substance to be slidable is food (for example, mayonnaise or ketchup), edible oil is suitable.
  • edible oils include soybean oil, rapeseed oil, olive oil, rice oil, corn oil, ben flower oil, sesame oil, palm oil, castor oil, avocado oil, coconut oil, almond oil, walnut oil, and bean oil. And salad oil.
  • the fine solid particles used in combination with the above-mentioned oily liquid impart thixotropic properties to the oily liquid, and the particle diameter must be 50 ⁇ m or less, particularly 30 ⁇ m or less. is there. That is, the solid particles form a network structure in an oily liquid, and in order to give a gel that exhibits thixotropic properties or a structure close to a gel, the solid particles are fine as described above. It must have a particle size. This is because when the particle diameter is large, a network structure in which the particles are connected cannot be formed.
  • the above particle diameter can be measured by, for example, a laser diffraction scattering method or microscope observation, and means a so-called secondary particle diameter (aggregated particle diameter).
  • inorganic particles such as metal particles and metal oxides may be formed of various organic materials and inorganic materials. It is preferably organic particles, for example, olefin wax, rice wax, carnauba wax, various celluloses, organic resin cured products (for example, cured products obtained by curing polyfunctional acrylic monomers), and the like, In particular, rice wax is most suitable because it can be used for foods without restriction.
  • the gel-like coating 3 using the oily liquid and fine solid particles described above is prepared by mixing both and stirring under strong shear. That is, strong stirring may be performed so that a network structure of fine solid particles is formed.
  • the gel-like film 3 thus obtained preferably has a viscosity of 35 to 250 mPa ⁇ S measured using a rotational viscometer at a rotational speed of 20 rpm and 25 ° C. If it is less than 35 mPa ⁇ S, it will be difficult to hold in the molded body 1 for a long time, and the slipperiness with time will be low. If it is greater than 250 mPa ⁇ S, the sliding speed will be slow, and the performance may not be fully exhibited.
  • the gel-like coating 3 prepared by mixing and stirring 5 parts by mass of fine solid particles with 100 parts by mass of the oily liquid has a viscosity of 124 mPa ⁇ S at a rotation speed of 20 rpm and at a rotation speed of 2 rpm.
  • the viscosity is 243 mPa ⁇ S, and it has a thixotropic property that the viscosity is smaller as the rotational speed is larger.
  • the initial slip property can be increased and the sustainability can be greatly improved.
  • the thixotropy is small (the difference in viscosity is small)
  • the amount of oil that oozes out on the surface when the water-containing substance flows on the gel-like coating 3 tends to be low, and the initial slipping property tends to be low.
  • the gel-like coating 3 on one surface is not stably maintained, and each time a substance flows on the gel-like coating 3, the slipperiness tends to decrease, and the durability of the slipperiness may be unsatisfactory. There is.
  • the above-described stirring temperature, shear rate, stirring time, and the like may be appropriately adjusted. Usually, however, per 100 parts by mass of fine solid particles.
  • the oily liquid is preferably mixed in an amount of about 0.5 to 10 parts by mass, particularly about 1 to 10 parts by mass.
  • the gel-like coating 3 can be formed by using various means according to the surface shape of the substrate 1. However, since the gel-like coating 3 has thixotropic properties, spray spraying is possible. Therefore, it is desirable to form the gel-like coating 3 by spraying on the surface of the predetermined substrate 1 by spraying.
  • the gel-like coating 3 thus formed is desirably formed on the surface of the substrate 1 in an amount of 1.00 to 3.70 mg / cm 2 . That is, if this amount is too small, the slipperiness and sustainability of the gel-like coating 3 will be unsatisfactory, and even if it is formed more than necessary, no further slipperiness or sustainability will be obtained, and the cost will increase. Rather, the gel-like coating 3 tends to fall off from the surface of the substrate 1 due to its weight.
  • the viscosity (25 ° C.) is 100 mPa ⁇ s or more (measured with a tuning fork viscometer).
  • Containers that contain viscous water-containing substances particularly used as direct blow containers, such as mayonnaise, ketchup, aqueous glue, honey, various sauces, mustards, dressings, jams, chocolate syrups, milky lotions, It is most suitable as a filling bottle for viscous contents such as liquid detergents, shampoos and rinses.
  • the present invention will be described in the following experimental examples.
  • the container, gel-like film, and contents used in each example and comparative example are as follows.
  • a multilayer direct blow bottle having a multilayer structure having the following layer structure and having an internal capacity of 400 g was provided.
  • Inner layer Low density polyethylene resin (LDPE)
  • Intermediate layer ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH)
  • Outer layer Low density polyethylene resin (LDPE)
  • Adhesive layer (between inner and outer layers and intermediate layer): acid-modified polyolefin
  • Oily liquid Medium chain fatty acid added salad oil Viscosity: 33 mPa ⁇ s (25 ° C) Contact angle (20 ° C.): 18 degrees
  • Solid particles Carnauba wax Using a homogenizer, the above solid particles are finely dispersed in the above oily liquid in the amount ratio shown in Table 1 at room temperature (25 ° C.). A coating solution was prepared, and the coating amount shown in Table 1 was applied uniformly on the inner surface of the container using an air spray to form a gel film.
  • the evaluation method of slipperiness using the contents of each example and each comparative example is as follows. ⁇ Slippery evaluation> A spray nozzle was inserted into the bottle to the bottom, and the gel-like film was pulled up while spraying to apply to the entire side wall from the bottom of the bottle. In a bottle with a gel-like film formed on the inner surface of this container, 400 g of mayonnaise-like food, which is the contents, is filled in a conventional manner, the bottle mouth is heat sealed with aluminum foil, and sealed with a cap to fill the filled bottle. Obtained. The filled bottle filled with the contents was stored at 23 ° C. for 1 week (initial bottle).
  • Example 1 The gel-like film was applied to the molded bottle with the application amount shown in Table 1, and the slip property was evaluated.
  • Comparative Example 1 The oily liquid similar to the gel-like film was applied to the molded bottle with the application amount shown in Table 1, and the slipperiness was evaluated.
  • Comparative Example 2 The liquid which mixed the oil-like liquid similar to a gel-like coating
  • the prepared liquid was not a gel because the solid particles were not fine solid particles.
  • the slipperiness of the contents is improved, and the slipperiness is maintained even after long-term storage at a high temperature. It was confirmed that the formed molded article was excellent in slipping of the contents and maintained the performance for a long time. Further, simply mixing the oily liquid and the solid particles in the gel film resulted in a decrease in slipperiness over time, and the same result as in the case without the solid particles was obtained. From this, it was confirmed that it is important that the solid particles become fine solid particles and become a gel.

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Abstract

本発明の構造体は、所定の形状に成形された基材１の表面にゲル状被覆３が形成されているものであって、該ゲル状被覆は、粒子径が５０μｍ以下の微細固体状粒子と油性液体とから形成されていることを特徴とする。

Description

表面にゲル状被覆を有する構造体
　本発明は、表面にゲル状被覆を有する構造体に関するものであり、特に容器として好適に使用される構造体に関する。
　液状内容物が収容される容器では、容器の材質を問わず、内容物に対する排出性が要求される。水のように粘性の低い液体を収容する場合では、このような排出性はほとんど問題とならないが、例えば、マヨネーズやケチャップのように粘度の高い粘稠な物質では、プラスチック容器であろうがガラス製容器であろうが、この排出性はかなり深刻な問題である。即ち、このような内容物は、容器を傾けて速やかに排出されないし、また、容器壁に付着してしまうため、最後まで使い切ることができず、特に容器の底部にはかなりの量の内容物が排出されずに残ってしまう。
　最近になって、容器等の成形体の表面に油膜を形成することによって、粘稠な物質に対する滑り性を高める技術が種々提案されている（例えば特許文献１，２）。
　かかる技術によれば、成形体表面を形成する合成樹脂に滑剤などの添加剤を加える場合と比較して、滑り性を飛躍的に高めることができるため、現在注目されている。
　しかしながら、上記のように基材表面に油膜を形成して表面特性を改質する手段においては、該油膜により発揮される滑り性の有効寿命が短く、長期間経過後には、その滑り性が低下し、場合によっては、表面に内容物などが貼り付いてしまうなどの問題が生じていた。特に、表面を滑落する物質が、乳化物、特に油分の少ないマヨネーズ様食品であるとき、この傾向が顕著である。
　例えば、本出願人は、先に、マヨネーズ様食品に代表される水中油型乳化物が収容された包装容器であって、該水中油型乳化物が接触する容器内面に油膜が形成されている包装容器を提案している（特願２０１４－０２３４２５号）。
　また、本出願人は、内容物と接触する内面に液膜が形成されており、該液膜には、粒子径が３００μｍ以下の固体粒子が分散されていることを特徴とする包装材も先に提案している（特願２０１４－１２６８７７号）。
　しかるに、本出願人が先に提案したこれらの技術においても、滑り性の経時的低下という問題は有効に解決されていない。
ＷＯ２０１２／１０００９９ ＷＯ２０１３／０２２４６７
　従って、本発明の目的は、滑落性等の滑り性を向上するための潤滑性被覆が形成されている構造体において、その滑り性向上効果が持続して安定に発揮される構造体を提供することにある。
　本発明の他の目的は、特に乳化物が内容物として収容される容器として使用され、かかる乳化物に対する滑り性の持続性に優れた構造体を提供することにある。
　本発明者等は、粘稠な物質に対しての滑り性について多くの実験を行い、検討した結果、油性液体に微細な固定状粒子を混合してゲル状被覆を表面に形成することにより、各種の粘稠な物質、特に乳化物に対しての滑り性も高く、しかも、この滑り性が長期間にわたって安定に発揮されるという知見を見出し、本発明を完成させるに至った。
　本発明によれば、所定の形状に成形されている基材の表面にゲル状被覆が形成されている構造体であって、該ゲル状被覆は、粒子径が５０μｍ以下の微細固体状粒子と油性液体とから形成されていることを特徴とする構造体が提供される。
　本発明の構造体においては、
（１）ゲル状被覆は、回転数２０ｒｐｍで測定した粘度が３５～２５０ｍＰａ・ｓ（２５℃）であること、
（２）前記ゲル状被覆を形成する油性液体が、基材表面に対する接触角（２０℃）が４５°以下であり且つ１００ｍＰａ・ｓ以下の粘度（２５℃）を有していること、
（３）前記油性液体が食用油であること、
（４）前記微細固体状粒子が、油脂粒子であること、
（５）前記ゲル状被覆が、１．００～３．７０ｍｇ／ｃｍ２の量で基材表面に形成されていること、
（６）前記基材表面が、合成樹脂製またはガラス製であること、
（７）前記基材が容器であり、内容物と接触する内面に前記ゲル状被覆が形成されていること、
が好適である。
　尚、本発明において、上記のゲル状被覆は非ニュートン流体であるため、回転粘度計により粘度が測定されるが、油性液体は、ニュートン流体であり、その粘度は回転粘度計に限定されず、油性液体が有する粘度に応じて、適当な粘度計を選択して測定される。
　本発明の構造体は、油性液体と微細固体状粒子とにより形成されているゲル状被覆を表面に設けているため、種々の粘稠な含水物質に対して優れた滑り性（初期滑り性）を示すばかりか、その経時的低下も有効に回避されており、滑り性の持続性にも優れている。このような優れた初期滑り性や滑り性の持続性は、例えば、マヨネーズ様食品などの粘稠な乳化物に対しても有効に発揮される。
　例えば、上記基材として容器が使用される構造体において、本発明に従って容器（基材）の内面に所定のゲル状被覆が形成されているものでは、後述する実施例１に示されているように、この構造体内にマヨネーズ様食品を充填したとき、４０℃、２か月保存後においても、充填直後と同等の活性（滑り性）を示す。
　一方、ゲル状被覆とせず、上記ゲル状被覆の形成に用いた油性液体のみで油膜を容器（基材）内面に形成したに過ぎない場合には、４０℃、２週間保存で内容物（マヨネーズ様食品）に対する滑り性が大幅に低下してしまっている。
　このように、本発明にしたがってゲル状被覆を表面に形成することにより優れた初期滑り性及び滑り性の持続性が得られることは、多くの実験により現象として確認されたものであり、その技術的理由は明確に解明されたわけではないが、本発明者等は次のように推定している。
　即ち、単なる油膜により滑り性を高めている場合には、この油膜を通る粘稠な含水物質によって油膜が表面から徐々に掻き取られていく。このため、初期段階では、油膜による滑り性が有効に発現するが、油膜上を粘稠な含水物質が流れるごとに油膜が消耗していき、この結果、滑り性は次第に低下していくこととなり、その持続性は不満足なものなってしまう。
　しかるに、本発明では、基材表面にゲル状被覆が形成されているため、このゲル状被覆上を粘稠な含水物質が流れるとき、その応力（荷重）によって、粘稠な含水物質との接触界面では油性液体が遊離して優れた滑り性を発揮すると同時に、ゲル状被覆と成形体表面との界面側では、応力（荷重）をほとんど受けず、成形体表面から動かず、安定に保持され続ける。即ち、ゲル状被覆上を粘稠な含水物質が繰り返し流れた場合にも、ゲル状被覆はほとんど消耗しない。この結果、初期滑り性が優れているばかりか、優れた滑り性の持続性が得られるものと考えられるのである。
　本発明の構造体は、粘稠な含水物質に対して優れた滑り性を示し、しかも、その持続性にも優れていることから、このような含水物質、マヨネーズ、ケチャップ、各種ドレッシングなどのような粘稠な流動性物質、特に粘度（２５℃）が１２６０ｍＰａ・ｓ以上（音叉型粘度計により測定）の物質が収容される容器として、特に好適に使用される。
本発明の構造体の表面形態を説明するための概略側断面図。 本発明の構造体の好適な形態であるダイレクトブローボトルの形態を示す図。
　図１を参照して、本発明の構造体は、用途に応じた形状に成形されている基材１と、その表面に形成されたゲル状被覆３とからなる。
＜基材１＞
　基材１は、その表面にゲル状被覆３を保持することが可能である限り、その材質は特に制限されず、樹脂製、ガラス製、金属製等の任意の材質により用途に応じた形態を有していればよい。
　特に、本発明の構造体は、ゲル状被覆３により、粘稠な含水物質に対して優れた滑り性を示すという観点から、基材１は、このような含水物質を流すための配管や、これを収容する容器や容器蓋などの形態を有していることが好適であり、このような含水物質と接触する面に、上記のゲル状被覆３が形成される。
　また、特にゲル状被覆３を保持するという観点から、基材１の表面（ゲル状被覆３の下地面）は、合成樹脂製であることが最も好適である。
　このような合成樹脂（以下、下地樹脂と呼ぶ）は、成形可能な任意の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂であってよいが、一般的には、成形が容易であり且つゲル状被覆３中の油性液体との親和性が高く、このような油性液体を含むゲル状被覆３をより安定に保持できるという観点から、熱可塑性樹脂であることが好ましい。
　このような熱可塑性樹脂としては、例えば、以下のものを例示することができる。
　オレフィン系樹脂、例えば、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ１－ブテン、ポリ４－メチル－１－ペンテンあるいはエチレン、プロピレン、１－ブテン、４－メチル－１－ペンテン等のα－オレフィン同士のランダムあるいはブロック共重合体、環状オレフィン共重合体など；
　エチレン・ビニル系共重合体、例えば、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール共重合体、エチレン・塩化ビニル共重合体等；
　スチレン系樹脂、例えば、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体、ＡＢＳ、α－メチルスチレン・スチレン共重合体等；
　ビニル系樹脂、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等；
　ポリアミド樹脂、例えば、ナイロン６、ナイロン６－６、ナイロン６－１０、ナイロン１１、ナイロン１２等；
　ポリエステル樹脂、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、及びこれらの共重合ポリエステル等；
　ポリカーボネート樹脂；
　ポリフエニレンオキサイド樹脂；
　生分解性樹脂、例えば、ポリ乳酸など；
　勿論、成形性が損なわれない限り、これらの熱可塑性樹脂のブレンド物を、下地樹脂として使用することもできる。
　本発明においては、上記の熱可塑性樹脂の中でも、粘稠な内容物を収容する容器素材として使用されているオレフィン系樹脂やポリエステル樹脂が好適であり、オレフィン系樹脂が最適である。
　即ち、オレフィン系樹脂は、ＰＥＴ等のポリエステル樹脂と比較してガラス転移点（Ｔｇ）が低く、室温下での分子の運動性が高いため、ゲル状被覆３を形成する油性液体の一部が内部に浸透し、これにより、ゲル状被覆３を表面に安定に保持するという点で最適である。
　さらに、オレフィン系樹脂は、可撓性が高く、後述するダイレクトブロー成形による絞り出し容器（スクイズボトル）の用途にも使用されており、本発明の構造体をこのような容器に適用するという観点からもオレフィン系樹脂は適している。
　また、かかる基材１は、上記のような熱可塑性樹脂の単層構造であってもよいし、上記熱可塑性樹脂と紙との積層体であってもよいし、さらに、複数の熱可塑性樹脂が組み合わされた多層構造を有するものであってもよい。
　本発明の構造体は、粘稠な含水物質に対する滑り性及びその持続性に優れているため、このような含水物質がゲル状被覆３と接触して流れるような用途に有効に適用され、特に含水物質が収容される容器として使用されること、即ち、基材１が容器の形態を有していることが、本発明の利点を最大限に享受し得るという点で最適である。
　特に基材１が容器の形態を有する場合において、内面が、オレフィン系樹脂或いはポリエステル樹脂で形成されている場合には、中間層として、適宜接着剤樹脂の層を介して、酸素バリア層や酸素吸収層を積層し、さらに、内面を形成する下地樹脂（オレフィン系樹脂或いはポリエステル樹脂）と同種の樹脂が外面側に積層した構造を採用することができる。
　かかる多層構造での酸素バリア層は、例えばエチレン－ビニルアルコール共重合体やポリアミドなどの酸素バリア性樹脂により形成されるものであり、その酸素バリア性が損なわれない限りにおいて、酸素バリア性樹脂に他の熱可塑性樹脂がブレンドされていてもよい。
　また、酸素吸収層は、特開２００２－２４０８１３号等に記載されているように、酸化性重合体及び遷移金属系触媒を含む層であり、遷移金属系触媒の作用により酸化性重合体が酸素による酸化を受け、これにより、酸素を吸収して酸素の透過を遮断する。このような酸化性重合体及び遷移金属系触媒は、上記の特開２００２－２４０８１３号等に詳細に説明されているので、その詳細は省略するが、酸化性重合体の代表的な例は、第３級炭素原子を有するオレフィン系樹脂（例えばポリプロピレンやポリブテン－１等、或いはこれらの共重合体）、熱可塑性ポリエステル若しくは脂肪族ポリアミド；キシリレン基含有ポリアミド樹脂；エチレン系不飽和基含有重合体（例えばブタジエン等のポリエンから誘導される重合体）；などである。また、遷移金属系触媒としては、鉄、コバルト、ニッケル等の遷移金属の無機塩、有機酸塩或いは錯塩が代表的である。
　各層の接着のために使用される接着剤樹脂はそれ自体公知であり、例えば、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸などのカルボン酸もしくはその無水物、アミド、エステルなどでグラフト変性されたオレフィン樹脂；エチレン－アクリル酸共重合体；イオン架橋オレフィン系共重合体；エチレン－酢酸ビニル共重合体；などが接着性樹脂として使用される。
　上述した各層の厚みは、各層に要求される特性に応じて、適宜の厚みに設定されればよい。
　さらに、上記のような多層構造の基材１を成形する際に発生するバリ等のスクラップをオレフィン系樹脂等のバージンの樹脂とブレンドとしたリグライド層を内層として設けることも可能であるし、オレフィン系樹脂或いはポリエステル樹脂により内面が形成され、外面がポリエステル樹脂或いはオレフィン系樹脂により形成されている容器を基材１として使用することも勿論可能である。
　基材１として用いる容器の形状は、特に制限されず、カップ乃至コップ状、ボトル状、袋状（パウチ）、シリンジ状、ツボ状、トレイ状等、容器材質に応じた形態を有していてよく、延伸成形されていてもよく、それ自体公知の方法で成形される。
　図２には、本発明の基材１の最も好適な形態であるダイレクトブローボトルが示されている。
　図２において、全体として１０で示されるこのボトルは、螺条を備えた首部１１、肩部１３を介して首部１１に連なる胴部壁１５及び胴部壁１５の下端を閉じている底壁１７を有しており、このようなボトル（基材１）の内面にゲル状被覆３が形成されることとなる。
　かかるボトル１０は、粘稠な物質の収容に好適に使用され、胴部壁１５をスクイズすることにより、内部に収容された粘稠な物質を排出するというものであり、このようなボトルの内面にゲル状被覆３が形成され、内容物に対する滑性及びその持続性が向上していれば、このような内容物を速やかに排出することができるし、しかも、その全量を排出し、該内容物を使い切ることも可能となる。
＜ゲル状被覆３＞
　本発明において、上記のような基材１の表面に設けられるゲル状被覆３は、油性液体と微細固体状粒子とから形成される。そして、ゲル状被覆３はチキソトロピー性を有していることが好ましい。
　このゲル状被覆３の形成に使用される油性液体は、含水物質に対して滑り性を示すものであり、潤滑剤として機能する。
　このような油性液体は、当然、大気圧下での蒸気圧が小さい不揮発性の液体、例えば沸点が２００℃以上の高沸点液体でなければならない。揮発性液体を用いた場合には、容易に揮散して経時と共に消失し、ゲル状被覆３を形成することが困難となってしまうからである。
　また、上記のような高沸点液体であると共に、基材１の表面に対して高い濡れ性を示し、この表面上にムラなく密着したゲル状被覆３を形成できるという観点から、基材１の表面に対する接触角（２０℃）が４５度以下、且つ粘度（２５℃）が１００ｍＰａ・ｓ以下であることが好適である。即ち、基材１の表面素材が、合成樹脂製、ガラス製或いは金属製の何れであっても、上記のような物性を満足する油性液体を用いてゲル状被覆３を形成すればよい。
　さらに、上記のような物性を満足する油性液体の中でも、特に表面張力が、滑り性の対象となる物質（例えば、容器においては容器内容物）と大きく異なるものほど、潤滑効果が高く、本発明には好適である。
　即ち、粘稠な含水物質に対する滑り性を高めるという点で、表面張力が１０乃至４０ｍＮ／ｍ、特に１６乃至３５ｍＮ／ｍの範囲にある油性液体を用いるのが良く、このような油性液体としては、流動パラフィン、合成パラフィン、フッ素系液体、フッ素系界面活性剤、シリコーンオイル、脂肪酸トリグリセライド、各種の植物油などが代表的である。特に滑り性の対象となる物質が食品類（例えばマヨネーズやケチャップ）である場合には、食用油が好適である。
　かかる食用油の具体例としては、大豆油、菜種油、オリーブオイル、米油、コーン油、べに花油、ごま油、パーム油、ひまし油、アボガド油、ココナッツ油、アーモンド油、クルミ油、はしばみ油、サラダ油などを例示することができる。
　上述した油性液体と組み合わせて使用される微細な固体状粒子は、該油性液体にチキソトロピー性を付与するものであり、その粒子径が５０μｍ以下、特に３０μｍ以下の微細な粒子であることが必要である。即ち、この固体状粒子が油性液体中でネットワーク構造を形成し、チキソトロピーのような特性を発揮するゲルもしくはゲルに近い構造を付与するためには、この固体状粒子は、上記のように微細な粒子径を有するものでなければならない。粒子径が大きいと、この粒子が連なったネットワーク構造を形成することができないからである。
　尚、上記の粒子径は、例えばレーザ回折散乱法や、マイクロスコープ観察などにより測定することができ、所謂二次粒子径（凝集粒子径）を意味する。
　本発明において、このような微細な固体状粒子は、油性液体中に均一に分散してチキソトロピー性を有するゲル状被覆３を形成し得るものであり且つ使用及び保存環境下で固体状を維持し得る融点を有している会切りにおいて、各種の有機材料、無機材料で形成されていてもよいが、油性液体との馴染みが良好であるという観点から、金属粒子や金属酸化物等の無機粒子よりも、有機粒子であることが好ましく、例えば、オレフィン系ワックスやライスワックス、カルナバワックス、各種セルロース、有機樹脂硬化物（例えば、多官能アクリルモノマーを硬化して得られる硬化物）などが好ましく、特に食品類に対しても制限なく使用できるという点で、ライスワックスなどが最適である。
　上述した油性液体と微細固体状粒子とを用いてのゲル状被覆３は、両者を混合し、強剪断下に撹拌することにより調製される。即ち、微細固体状粒子のネットワーク構造が形成されるように強撹拌すればよい。
　このようにして得られるゲル状被膜３は、回転粘度計を使用し、回転数２０ｒｐｍ、２５℃で測定した粘度が、３５～２５０ｍＰａ・Ｓであることが好ましい。３５ｍＰａ・Ｓより小さいと、成形体１に長期的に保持されにくく、経時の滑り性が低くなる。２５０ｍＰａ・Ｓより大きいと、滑落速度が遅くなり、性能を十分発揮できない恐れがある。
　また、例えば、油性液体１００質量部に対し、微細固体粒子５質量部を混合し、攪拌して作成したゲル状被膜３は、回転数２０ｒｐｍでは、粘度が１２４ｍＰａ・Ｓであり、回転数２ｒｐｍでは、粘度が２４３ｍＰａ・Ｓであり、回転数が大きいほど粘度が小さいというチキソトロピー性を有している。このように、チキソトロピー性を有することで、初期滑り性を大きくし且つその持続性を大きく向上させることができる。例えば、チキソトロピー性が小さい（粘度差が小さい）と、ゲル状被覆３上を含水物質が流れたときに表面に滲み出る油量が少なく、初期滑り性が低くなる傾向があり、しかも、成形体１表面でのゲル状被覆３が安定に保持されず、ゲル状被覆３上を物質が流れるごとに、滑り性が低下していく傾向が大きく、滑り性の持続性が不満足となってしまう恐れがある。
　尚、上記のような範囲に粘度のゲル状被覆３を形成するためには、前述した撹拌温度や剪断速度及び撹拌時間等を適宜調節すればよいが、通常、微細固体状粒子１００質量部当り、０．５～１０質量部、特に１～１０質量部程度の量で油性液体を混合することが好ましい。これにより、適度な剪断速度での撹拌及び適度な撹拌時間で、目的とするゲル状被膜３を調製することができる。
　上記のゲル状被覆３の形成は、基材１の表面形状に合わせて種々の手段を採用することが可能であるが、このゲル状被覆３は、チキソトロピー性を有しているため、スプレー噴霧が容易であるという利点を有しており、従って、所定の基材１の表面にスプレー噴霧により塗布してゲル状被覆３を形成することが望ましい。
　このようにして形成されるゲル状被覆３は、１．００～３．７０ｍｇ／ｃｍ２の量で基材１の表面に形成されていることが望ましい。即ち、この量が少なすぎると、ゲル状被覆３による滑り性やその持続性が不満足となり、必要以上に多く形成しても、それ以上の滑り性や持続性は得られず、コストが増大するばかりか、むしろ、ゲル状被覆３が、その重量により基材１の表面から脱落し易くなってしまう。
　上述した本発明の構造体は、粘稠な含水物質に対して優れた滑り性及びその持続性を示すため、特に、粘度（２５℃）が１００ｍＰａ・ｓ以上（音叉型粘度計により測定）の粘稠な含水物質を収容する容器、特にダイレクトブロー容器として好適に使用され、例えば、マヨネーズ、ケチャップ、水性糊、蜂蜜、各種ソース類、マスタード、ドレッシング、ジャム、チョコレートシロップ、乳液等の化粧液、液体洗剤、シャンプー、リンス等の粘稠な内容物の充填ボトルとして最も好適である。
　本発明を次の実験例にて説明する。
　各実施例、比較例にて使用した容器、ゲル状被膜、内容物は次のとおりである。
＜容器＞
　下記の層構成を有する多層構造を有し、且つ内容量４００ｇの多層ダイレクトブローボトルを供した。
　　　　内層：低密度ポリエチレン樹脂（ＬＤＰＥ）
　　　　中間層：エチレン－ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）
　　　　外層：低密度ポリエチレン樹脂（ＬＤＰＥ）
　　　　接着層（内外層と中間層との間）：酸変性ポリオレフィン
＜ゲル状被膜＞
　　　　油性液体：中鎖脂肪酸添加サラダ油
　　　　　　　　　　粘度：３３ｍＰａ・ｓ（２５℃）
　　　　　　　　　　接触角（２０℃）：１８度
　　　　固体状粒子：カルナバワックス
　ホモジナイザーを使用し、室温（２５℃）で、上記の固体状粒子を、表１に示す量割合で上記の油性液体に微分散化させて塗布液を調製し、表１に示す塗布量を、エアースプレーを用いて容器の内面に均一となるように塗布してゲル状被膜を形成した。
＜各種測定方法＞
接触角；
　容器内面を上面にしてゲル状被膜に使用した油性液体を１０ｍｇ落とし、２０℃、５０％ＲＨ、接触角計（協和界面科学（株）社ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ７００）にて測定した。
粘度；
　粘度は、ビーカーに入れた測定物質に、Ｂ型デジタル粘度計のスピンドルとガードを入れ、２５℃にて、回転数２０ｒｐｍでスピンドルを１分間回転させ、粘度測定を行った。
＜内容物＞
　卵１個（５０ｇ）と酢１５ｃｃと塩２．５ｃｃを混ぜた後、さらに食用油１５０ｃｃを混ぜ合わせて、実験用のマヨネーズ様食品を作成した。各実施例、比較例では、必要量の内容物を作成して使用した。
　各実施例、各比較例の内容物を用いて滑り性の評価方法は次の通りである。
＜滑り性評価＞
　ボトル内に、噴霧ノズルを底まで挿入し、ゲル状被膜を噴霧しながら引き上げることによりボトル底部から側壁全面に塗布した。この容器内面にゲル状被膜が形成されているボトル内に、内容物であるマヨネーズ様食品を常法で４００ｇ充填し、ボトル口部をアルミ箔でヒートシールし、キャップで密封して充填ボトルを得た。
　内容物が充填された充填ボトルを２３℃で１週間保管した（初期ボトル）。
　表１に示す各保管期間・温度にて保管されたボトルについて、胴部を押し、ボトル口部を通して内容物を最後まで搾り出した後、このボトル内に空気を入れ形状を復元させた。
　次いで、このボトルを倒立（口部を下側）にして１時間保管した後のボトル胴部壁の内容物滑り性の程度（胴部壁に内容物が付着していない程度）を測定し、次の式で内容物付着率を計算した。
　　内容物付着率（％）
　　　　＝（内容物が付着している表面積／ボトル胴部壁表面積）×１００
　上記で計算された内容物付着率から、滑り性を次の基準で評価した。
　　　〇：内容物付着率が１０％未満
　　　△：内容物付着率が１０％以上で５０％未満
　　　×：内容物付着率が５０％以上
＜固体状粒子径測定＞
　作成したゲル状被膜をマイクロスコープで観察し、画像処理して粒小径を測定した。最大粒子径をゲル状被膜の粒子径とした。
〔実施例１～７〕
　成形したボトルに、ゲル状被膜を、表１中の塗布量で塗布し、滑り性を評価した。
〔比較例１〕
　成形したボトルに、ゲル状被膜と同様の油性液体を、表１中の塗布量で塗布し、滑り性を評価した。
〔比較例２〕
　成形したボトルに、ゲル状被覆と同様の油性液体と固体粒子（粒子径８５μｍ）を混合した液を表１中の塗布量で塗布し、滑り性を評価した。作成した液体は、固体粒子が微細固体状粒子ではないため、ゲル状ではなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　この結果、ボトルの内面に、ゲル状被膜を形成することで、内容物の滑り性が向上し、高温にて長期保管した後でも、滑り性を維持しているので、ゲル状被膜を内面に形成した成形体は、内容物の滑り性に優れ、長期間性能を維持していることが確認できた。また、ゲル状被膜に油性液体と固体粒子が混合されただけでは、経時での滑り性が低下してしまい、固体粒子が無い場合と同様の結果となった。このことより、固体粒子が微細固体状粒子となり、ゲル状になることが重要であることが確認できた。
　　　１：基材
　　　３：ゲル状被覆

Claims (8)

  1. 　所定の形状に成形されている基材の表面にゲル状被覆が形成されている構造体であって、該ゲル状被覆は、粒子径が５０μｍ以下の微細固体状粒子と油性液体とから形成されていることを特徴とする構造体。
  2. 　前記ゲル状被覆は、回転数２０ｒｐｍで測定した粘度が３５～２５０ｍＰａ・ｓ（２５℃）である請求項１記載の構造体。
  3. 　前記油性液体が、前記基材表面に対する接触角（２０℃）が４５°以下であり且つ１００ｍＰａ・ｓ以下の粘度（２５℃）を有している請求項２記載の構造体。
  4. 　前記油性液体が食用油である請求項３記載の構造体。
  5. 　前記微細固体粒子が、油脂粒子である請求項１記載の構造体。
  6. 　前記ゲル状被覆が、１．００～３．７０ｍｇ／ｃｍ２の量で基材表面に形成されている請求項１記載の構造体。
  7. 　前記基材表面が、合成樹脂製またはガラス製である請求項１記載の構造体。
  8. 　前記基材が容器であり、内容物と接触する内面に前記ゲル状被覆が形成されている請求項１記載の構造体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018135527A1 (ja) * 2017-01-23 2018-07-26 東洋製罐グループホールディングス株式会社 表面に油膜を有する構造体
WO2018194150A1 (ja) * 2017-04-20 2018-10-25 東洋製罐グループホールディングス株式会社 ２層構造の潤滑膜を有する構造体
EP3589423A4 (en) * 2017-03-02 2020-11-25 Liquiglide Inc. SYSTEMS AND METHODS OF CREATING SUSTAINABLE LUBRICATED SURFACES BY INTERFACIAL MODIFICATION

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101660886B1 (ko) * 2012-07-13 2016-09-28 도요세이칸 그룹 홀딩스 가부시키가이샤 내용물에 대한 미끄러짐성이 뛰어난 포장용기
JP7107631B2 (ja) 2015-07-01 2022-07-27 東洋製罐株式会社 表面に液膜が形成されている構造体
CN110770133B (zh) * 2017-04-05 2021-11-05 龟甲万株式会社 排出容器
JP7477757B2 (ja) * 2020-04-30 2024-05-02 キョーラク株式会社 硬質容器及びこれを備えた装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014010534A1 (ja) * 2012-07-13 2014-01-16 東洋製罐株式会社 内容物に対する滑り性に優れた包装容器
WO2014126010A1 (ja) * 2013-02-14 2014-08-21 東洋製罐株式会社 流動性物質に対する滑り性に優れた注出具
WO2014188883A1 (ja) * 2013-05-23 2014-11-27 東洋製罐グループホールディングス株式会社 液層を表面に有する多層構造体
WO2015012358A1 (ja) * 2013-07-26 2015-01-29 東洋製罐グループホールディングス株式会社 表面に液層を有する樹脂構造体

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62115808U (ja) * 1986-01-13 1987-07-23
JPH11105219A (ja) * 1997-10-01 1999-04-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 繊維強化プラスチックの成形体とその製造法ならびに繊維強化プラスチックの浴槽と洗い場
DE19936478A1 (de) 1999-08-03 2001-02-15 Degussa Sinterwerkstoffe
RU2263061C2 (ru) * 2003-05-23 2005-10-27 Столбов Владимир Иванович Сосуд с горлышком
JP2005046098A (ja) 2003-07-30 2005-02-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 製菓・製パン用離型剤及び離型油
EP1582099A1 (en) 2004-04-02 2005-10-05 Bakery Technology Centre B.V. Pan release agent
GB2427868A (en) 2005-07-04 2007-01-10 Samuel Michael Baker Cellulosic products having oleophobic and hydrophobic properties
JP2007204351A (ja) 2006-02-06 2007-08-16 Fujifilm Corp 水滑落性層およびその製造方法
US20100004373A1 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Jingxu Zhu Compositions and processes for producing durable hydrophobic and/or olephobic surfaces
JP5680900B2 (ja) 2009-12-10 2015-03-04 株式会社Ｓｎｔ 撥油性コーティング物品およびその製造方法
CA2825008C (en) 2011-01-19 2020-10-13 President And Fellows Of Harvard College Slippery surfaces with high pressure stability, optical transparency, and self-healing characteristics
CN103703085B (zh) 2011-01-19 2016-09-28 哈佛学院院长等 光滑注液多孔表面和其生物学应用
CN102225769A (zh) 2011-05-09 2011-10-26 北京化工大学 一种弹性二氧化硅气凝胶的制备方法
SG10201609944TA (en) 2011-08-05 2017-01-27 Massachusetts Inst Technology Devices incorporating a liquid - impregnated surface
CN103359954A (zh) 2012-04-01 2013-10-23 比亚迪股份有限公司 一种二氧化硅超疏水薄膜的制备方法及一种超疏水材料
JP2013247881A (ja) 2012-05-30 2013-12-12 Yokohama Yushi Kogyo Kk 製パン・製菓用離型剤及びパン・菓子の製造方法
JP6330663B2 (ja) 2012-09-07 2018-05-30 凸版印刷株式会社 包装容器
WO2014145414A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Jonathan David Smith Liquid-impregnated surfaces with enhanced durability
JP6255748B2 (ja) 2013-07-02 2018-01-10 東洋製罐グループホールディングス株式会社 滑水性に優れた表面を有する樹脂成形体
CN104497729B (zh) * 2014-12-15 2017-05-10 苏州同玄新材料有限公司 气凝胶防结露涂料、其制备方法及应用
WO2016170884A1 (ja) 2015-04-24 2016-10-27 東洋製罐株式会社 外添領域を表面に有する構造体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014010534A1 (ja) * 2012-07-13 2014-01-16 東洋製罐株式会社 内容物に対する滑り性に優れた包装容器
WO2014126010A1 (ja) * 2013-02-14 2014-08-21 東洋製罐株式会社 流動性物質に対する滑り性に優れた注出具
WO2014188883A1 (ja) * 2013-05-23 2014-11-27 東洋製罐グループホールディングス株式会社 液層を表面に有する多層構造体
WO2015012358A1 (ja) * 2013-07-26 2015-01-29 東洋製罐グループホールディングス株式会社 表面に液層を有する樹脂構造体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3299311A4 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018135527A1 (ja) * 2017-01-23 2018-07-26 東洋製罐グループホールディングス株式会社 表面に油膜を有する構造体
EP3589423A4 (en) * 2017-03-02 2020-11-25 Liquiglide Inc. SYSTEMS AND METHODS OF CREATING SUSTAINABLE LUBRICATED SURFACES BY INTERFACIAL MODIFICATION
US11820914B2 (en) 2017-03-02 2023-11-21 LiquiGlide Inc. Systems and methods for creating durable lubricious surfaces via interfacial modification
WO2018194150A1 (ja) * 2017-04-20 2018-10-25 東洋製罐グループホールディングス株式会社 ２層構造の潤滑膜を有する構造体
JP2018176660A (ja) * 2017-04-20 2018-11-15 東洋製罐グループホールディングス株式会社 ２層構造の潤滑膜を有する構造体

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