WO2017178576A1 - Partikelfilter mit scr-aktiver beschichtung - Google Patents

Partikelfilter mit scr-aktiver beschichtung Download PDF

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Stephan Eckhoff
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Anke Schuler
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    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions

Definitions

  • the present invention relates to a particulate filter with SCR active
  • Exhaust gases from motor vehicles with a predominantly lean-burn internal combustion engine contain, in addition to particulate emissions, in particular the primary emissions carbon monoxide CO, hydrocarbons HC and
  • Nitrogen oxides NOx Due to the relatively high oxygen content of up to 15% by volume, carbon monoxide and hydrocarbons can be rendered relatively harmless by oxidation. The reduction of nitrogen oxides to nitrogen, however, is much more difficult.
  • the presence of oxygen is the selective catalytic reduction (SCR process) by means of ammonia on a suitable catalyst.
  • SCR process selective catalytic reduction
  • the nitrogen oxides to be removed from the exhaust gas are reacted with ammonia to nitrogen and water.
  • ammonia used as reducing agent can be prepared by metering in an ammonia precursor compound, such as, for example, urea,
  • Ammonium carbamate or ammonium formate are made available in the exhaust line and subsequent hydrolysis. Particles can be removed very effectively with the help of particle filters from the exhaust gas. Wall flow filters made of ceramic materials have proven particularly useful. These are from a variety of parallel
  • the channels Built up channels formed by porous walls.
  • the channels are mutually gastight at one of the two ends of the filter
  • first channels are formed, which are open at the first side of the filter and closed on the second side of the filter
  • second channels which are closed on the first side of the filter and open on the second side of the filter.
  • first Inlet exhaust gas can only leave the filter through the second channels, and must flow through the porous walls between the first and second channels for this purpose. As the exhaust passes through the wall, the particles are retained.
  • JPHOl-151706 and WO2005 / 016497 propose coating a wall-flow filter with an SCR catalyst in such a way that the latter penetrates the porous walls (so-called in-wall coating).
  • Particulate filters must be regenerated at certain intervals, ie the accumulated soot particles must be burned off to keep exhaust back pressure within an acceptable range.
  • temperature peaks of up to 1000 ° C. or more can be achieved in the filter during soot regeneration if the soot burn-off proceeds uncontrollably, as may occur in certain driving situations of the vehicle.
  • Diesel particulate filter can be arranged.
  • the present invention relates to a particulate filter comprising a wall-flow filter and two different SCR-catalytically active materials A and B,
  • the wall-flow filter comprises channels of length L extending in parallel between first and second ends of the wall-flow filter, which are alternately gas-tight at either the first or second end and which are separated by porous walls, the SCR catalytically active material A.
  • the SCR catalytically active material B comprises a zeolite of the Levyne type containing ion-exchanged iron and / or copper, wherein
  • the SCR catalytically active materials A and B are in the form of two material zones A and B, with material zone A extending from the first end of the wall flow filter over at least part of the length L and material zone B extending from the second end of the wall
  • Wall flow filter extends over at least part of the length L, or where
  • the wall flow filter is formed from the SCR catalytically active material A and a matrix component and the SCR catalytically active material B extends in the form of a material zone B over at least part of the length L of the wall flow filter,
  • the wall flow filter is formed from the SCR catalytically active material B and a matrix component and the SCR catalytically active material A extends in the form of a material zone A over at least part of the length L of the wall flow filter.
  • the chalcazite-type zeolite has an SAR (silica to alumina) ratio of 6 to 40, preferably 12 to 40, and more preferably 25 to 40.
  • the Levyne-type zeolite has a SAR value greater than 15, preferably greater than 30, for example from 30 to 50.
  • Candidate zeolites of the chabazite structure type are, for example, the products known under the names chabazite and SSZ-13.
  • Candidate zeolites of the Levyne structure type are, for example, Nu-3, ZK-20 and LZ-132.
  • zeolite includes not only aluminosilicates, but also silicoaluminophosphates and Aluminophosphates, sometimes referred to as zeolite-like compounds. Examples are in particular SAPO-34 and AIPO-34 (structure type CHA) and SAPO-35 and AIPO-35 (structure type LEV). In embodiments of the present invention, both the chabazite-type zeolite and the Levyne-type zeolite contain ion-exchanged copper.
  • the quantities of copper in the zeolite of the chabazite structure type and in the zeolite of the Levyne structure type independently of one another are in particular from 0.2 to 6% by weight, preferably from 1 to 5% by weight, calculated as CuO and based on the total weight of the zeolite exchanged.
  • the atomic ratio of copper exchanged in the zeolite to framework aluminum in the zeolite, hereinafter referred to as the Cu / Al ratio, is particularly 0.25 to 0.6 for the zeolite of the chabazite type and the zeolite of the Levyne type.
  • Cu / Al values 0.35-0.5, which corresponds to a theoretical Cu exchange degree of 70-100%.
  • the amounts of iron in the chabazite-type zeolite and in the Levyne-type zeolite independently of one another are in particular from 0.5 to 10% by weight, preferably from 1 to 5% by weight, calculated as Fe 2 03 and based on the total weight of the exchanged zeolite.
  • the atomic ratio of iron exchanged in the zeolite to framework aluminum in the zeolite, hereinafter referred to as the Fe / Al ratio is in particular 0.25 to 3 for the zeolite of the chabazite structure type and for the zeolite of the Levyne structure type.
  • the material zone A includes, for example, except the exchanged with copper or iron zeolites of chabazite structure type no catalytically active components. However, it may optionally contain auxiliaries, such as binders. Suitable binders are, for example
  • material zone A consists of copper-iron exchanged chabazite-type zeolites, as well as binder. Alumina is preferred as the binder.
  • the material zone B includes, for example, except the exchanged with copper or iron zeolites of the Levyne structure type no catalytically active components. However, it may optionally contain auxiliaries, such as binders. Suitable binders are, for example
  • material zone A consists of Levyne-type zeolites exchanged with copper or iron and binder.
  • Alumina is preferred as the binder.
  • 20 to 80% by weight of the catalytically active material accounts for material zone B, preferably 40 to 80% by weight, particularly preferably 50 to 70% by weight.
  • this comprises a wall-flow filter and SCR-catalytically active material, wherein the wall-flow filter comprises channels of length L which extend in parallel between a first and a second end of the wall-flow filter, alternately on either the first or the second second end are sealed gas-tight and which are separated by porous walls, wherein
  • the SCR catalytically active material in the form of at least two
  • Material zones A and B which are different from each other, is present, wherein Material zone A extends from the first end of the wall-flow filter at least over a part of the length L and
  • Material zone B starting from the second end of the wall-flow filter, extends over at least part of the length L,
  • Material zone A is a zeolite of chabazite structure type
  • Material zone B is a zeolite of the Levyne structure type
  • the exhaust gas preferably flows into the catalyst at the first end of the catalyst substrate and out of the catalyst at the second end of the catalyst substrate.
  • the material zones A and B may be arranged in different ways on the particulate filter.
  • material zone A extends over the entire length of the particulate filter according to the invention.
  • material zone B extends from the second end of the particulate filter over 10 to 80% of the length L of the particulate filter.
  • material zone B is preferably arranged on material zone A.
  • material zone A extends from the first end of the particulate filter over 20 to 90% of the length L of the particulate filter while material zone B extends from the second end of the particulate filter over 10 to 70% of the length L of the particulate filter. If the material zones A and B overlap in this embodiment, material zone B is preferably arranged on material zone A.
  • material zone A extends starting from the first end of the particulate filter over 20 to 90% of the length L of the particulate filter, while material zone B extends over the entire length L of the particulate filter.
  • material zone A is preferably arranged on material zone B.
  • Wall-flow filters which can be used in accordance with the present invention are known and available on the market. They consist for example of silicon carbide, aluminum titanate or cordierite.
  • the pores of the wall-flow filter are so-called open pores, that is to say they have a connection to the channels which are formed by the porous walls of the wall-flow filter. Furthermore, the pores are usually interconnected. This allows, on the one hand, the slight coating of the inner pore surfaces and, on the other hand, an easy passage of the exhaust gas through the porous walls of the wall-flow filter.
  • the production of the particulate filter according to the invention can be carried out by methods familiar to the person skilled in the art, for example by the customary dip coating methods or pump and suction coating methods with subsequent thermal aftertreatment (calcination). It is known to the person skilled in the art that the average pore size of the wall-flow filter and the mean particle size of the SCR-catalytically active materials can be coordinated so that the material zones A and / or B lie on the porous walls which form the channels of the wall-flow filter -Wand coating).
  • the average particle size of the SCR catalytically active materials is preferably matched to one another such that both the material zone A and the material zone B are located in the porous walls that form the channels of the wall-flow filter, ie a coating of the inner pore surfaces takes place ( in-wall coating).
  • the middle one must be matched to one another such that both the material zone A and the material zone B are located in the porous walls that form the channels of the wall-flow filter, ie a coating of the inner pore surfaces takes place ( in-wall coating).
  • the middle one must be matched to one another such that both the material zone A and the material zone B are located in the porous walls that form the channels of the wall-flow filter, ie a coating of the inner pore surfaces takes place ( in-wall coating).
  • the present invention also includes embodiments in which one of the material zones A and B in-wall and the other is coated on-wall.
  • the present invention also relates to embodiments in which the wall flow filter is formed from an inert matrix component and the SCR catalytically active material A or B and the other SCR catalytically active material, ie material B or A, in the form of a
  • Wallflow filter extends.
  • Wand let Lett filter which not only consist of inert material such as cordierite, but also contain a catalytically active material, are known in the art.
  • a mixture of, for example, 10 to 95% by weight of inert matrix component and 5 to 90% by weight of catalytically active material is extruded by methods known per se.
  • matrix components it is also possible to use all other inert materials which are otherwise used for the production of wall-flow filters. These are, for example, silicates, oxides, nitrides or carbides, with particular preference being given to magnesium-aluminum silicates.
  • extruded wall-flow filters comprising SCR-catalytically active material A or B, as well as inert wall-flow filters, can also be used according to conventional methods
  • a wall-flow filter comprising SCR catalytically active material B can be coated over its entire length or a part thereof with a washcoat containing the SCR-catalytically active
  • Material A contains.
  • a wall-flow filter comprising SCR-catalytically active material A can be coated over its entire length or a part thereof with a washcoat containing the SCR-catalytically active
  • Material B contains.
  • the particle filter according to the invention with SCR-active coating can be operated with advantage for the purification of exhaust gas from lean
  • Internal combustion engines in particular of diesel engines, are used. They are to be arranged in the exhaust gas stream in such a way that the SCR catalytic material A comes into contact with the exhaust gas to be cleaned upstream of the SCR catalytic material B. In the exhaust gas contained nitrogen oxides are thereby converted into the harmless compounds nitrogen and water.
  • the present invention accordingly also relates to a method for
  • the reducing agent used in the process according to the invention is preferably ammonia.
  • the required ammonia can be formed, for example, in the exhaust system upstream of the particle filter according to the invention, for example by means of a lean NOx trap (LNT) on the upstream side. This process is known as "passive SCR.”
  • LNT lean NOx trap
  • ammonia can also be carried in the form of aqueous urea solution, which can be supplied as required via an injector on the inflow side
  • Particulate filter according to the invention is metered.
  • the present invention thus also relates to a system for purifying exhaust gas from lean-burn internal combustion engines, which is characterized in that it comprises an inventive particle filter with SCR active coating, and an injector for aqueous urea solution, wherein the injector before the first end of Wall flow filter is located.
  • the inventive system for purifying exhaust gas of lean-burn internal combustion engines it thus comprises in the flow direction of the exhaust gas, an oxidation catalyst, an injector for aqueous urea solution and a novel
  • Particulate filter with SCR-active coating with the injector located in front of the first end of the wall-flow filter.
  • platinum on a support material is used as the oxidation catalyst.
  • Suitable carrier material for the platinum are all those skilled in the art for this purpose materials into consideration. They have a BET surface area of from 30 to 250 m 2 / g, preferably from 100 to 200 m 2 / g (determined to DIN 66132) and are in particular aluminum oxide, silicon oxide,
  • a conventional cordierite wall-flow filter was made from one end to 50% of its length by means of a conventional

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Abstract

Die Erfindung betrifft einen Partikelfilter, das einen Wandflussfilter und zwei 5 voneinander verschiedene SCR-katalytisch aktive Materialien A und B umfasst, wobei das SCR-katalytisch aktive Material A einen Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp, der ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, und das SCR-katalytisch aktive Material B einen Zeolithen vom Levyne-10 Strukturtyp der ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, umfasst, wobei (i) die SCR-katalytisch aktiven Materialien A und B in Form von zwei Materialzonen A und B vorliegen, wobei sich Materialzone A ausgehend vom ersten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L 15 erstreckt und sich Materialzone B ausgehend vom zweiten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt, oder wobei (ii) das Wandflussfilter aus dem SCR-katalytisch aktiven Material A oder B und einer Matrixkomponente gebildet ist und sich das SCR-katalytisch 20 aktive Material B bzw. A in Form einer Materialzone B bzw. A mindestens über einen Teil der Länge L des Wandflussfilters erstreckt.

Description

Partikelfilter mit SCR-aktiver Beschichtung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Partikelfilter mit SCR-aktiver
Beschichtung zur gleichzeitigen Verminderung von Partikeln und Stickoxiden im Abgas von Verbrennungsmotoren.
Abgase von Kraftfahrzeugen mit einem überwiegend mager betriebenen Verbrennungsmotor enthalten neben Partikelemissionen insbesondere die Primäremissionen Kohlenmonoxid CO, Kohlenwasserstoffe HC und
Stickoxide NOx. Aufgrund des relativ hohen Sauerstoffgehaltes von bis zu 15 Vol.-% können Kohlenmonoxid und Kohlenwasserstoffe durch Oxidation relativ leicht unschädlich gemacht werden. Die Reduktion der Stickoxide zu Stickstoff gestaltet sich jedoch wesentlich schwieriger. Ein bekanntes Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden aus Abgasen in
Gegenwart von Sauerstoff ist die selektive katalytische Reduktion (SCR-Ver- fahren) mittels Ammoniak an einem geeigneten Katalysator. Bei diesem Verfahren werden die aus dem Abgas zu entfernenden Stickoxide mit Ammoniak zu Stickstoff und Wasser umgesetzt.
Das als Reduktionsmittel verwendete Ammoniak kann durch Eindosierung einer Ammoniakvorläuferverbindung, wie beispielsweise Harnstoff,
Ammoniumcarbamat oder Ammoniumformiat, in den Abgasstrang und anschließende Hydrolyse verfügbar gemacht werden. Partikel können sehr effektiv mit Hilfe von Partikelfiltern aus dem Abgas entfernt werden. Besonders bewährt haben sich Wandflussfilter aus keramischen Materialien. Diese sind aus einer Vielzahl von parallelen
Kanälen aufgebaut, die durch poröse Wände gebildet werden. Die Kanäle sind wechselseitig an einem der beiden Enden des Filters gasdicht
verschlossen, so dass erste Kanäle gebildet werden, die an der ersten Seite des Filters offen und auf der zweiten Seite des Filters verschlossen sind, sowie zweite Kanäle, die an der ersten Seite des Filters verschlossen und auf der zweiten Seite des Filters offen sind. Das beispielsweise in die ersten Kanäle einströmende Abgas kann den Filter nur über die zweiten Kanäle wieder verlassen, und muss zu diesem Zweck durch die porösen Wände zwischen den ersten und zweiten Kanälen durchfließen. Beim Durchtritt des Abgases durch die Wand werden die Partikel zurückgehalten.
Es ist auch bereits bekannt, Wandflussfilter mit SCR-aktivem Material zu beschichten und so Partikel und Stickoxide gleichzeitig aus dem Abgas zu entfernen. Solche Produkte werden üblicherweise als SDPF bezeichnet. Sofern die erforderliche Menge an SCR-aktivem Material auf die porösen Wände zwischen den Kanälen aufgebracht wird (sogenannte auf-Wand- Beschichtung), kann dies allerdings zu einer inakzeptablen Erhöhung des Gegendrucks des Filters führen.
Vor diesem Hintergrund schlagen beispielsweise die JPHOl-151706 und die WO2005/016497 vor, einen Wandflussfilter dergestalt mit einem SCR- Katalysator zu beschichten, dass letzterer die porösen Wände durchdringt (sogenannte in-Wand-Beschichtung).
Es ist auch schon vorgeschlagen worden, siehe US 2011/274601, einen ersten SCR-Katalysator in die poröse Wand einzubringen, d .h. die inneren Oberflächen der Poren zu beschichten und einen zweiten SCR-Katalysator auf der Oberfläche der porösen Wand zu platzieren. Dabei ist die mittlere Partikelgröße des ersten SCR-Katalysators kleiner als die des zweiten SCR- Katalysators. Des Weiteren ist in WO2013/014467 AI vorgeschlagen worden, auf einem Partikelfilter zwei oder mehr SCR-aktive Zonen hintereinander anzuordnen. Dabei können die Zonen gleiches SCR-aktives Material in unterschiedlichen Konzentrationen oder verschiedene SCR-aktive Materialien enthalten. In jedem Fall wird das thermisch stabilere SCR-aktive Material bevorzugt am Filtereingang angeordnet.
Partikelfilter müssen in bestimmten zeitlichen Abständen regeneriert werden, das heißt die angesammelten Rußpartikel müssen abgebrannt werden, um den Abgasgegendruck in einem akzeptablen Bereich zu halten. Zur Filterregeneration und der Initiierung des Rußabbrandes werden
Abgastemperaturen von ca. 600°C benötigt. Bei dem Abbrand können sehr hohe Temperaturen auftreten, die bei > 800 °C liegen können. Es ist bekannt, dass in dem Bereich, in dem das Abgas aus dem Filter austritt höhere Temperaturen erreicht werden können, als in dem Bereich, in dem das Abgas in den Filter eintritt.
Im Falle von Partikelfiltern, die mit SCR-Katalysatoren versehen sind, müssen letztere den hohen thermischen Belastungen während der
Filterregeneration ohne gravierenden Aktivitätsverlust standhalten. In dieser Hinsicht besteht aber noch erheblicher Verbesserungsbedarf. Derzeit sind SCR-Katalysatorbeschichtungen auf Filtern erhältlich, die
Maximaltemperaturen von 800 - 850°C standhalten können. In
Ausnahmefällen können im Filter bei der Rußregeneration jedoch auch Temperaturspitzen bis zu 1000°C oder mehr erreicht werden, wenn der Rußabbrand unkontrolliert abläuft, wozu es in bestimmten Fahrsituationen des Fahrzeuges kommen kann.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass temperaturstabilere, mit einer SCR-Funktion versehene Dieselpartikelfilter erhalten werden, wenn verschiedene Zeolith-Strukturtypen, nämlich solche vom Chabazit-(CHA) und vom Levyne-Strukturtyp (LEV) in bestimmter weise auf dem
Dieselpartikelfilter angeordnet werden. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Partikelfilter, das einen Wandflussfilter und zwei voneinander verschiedene SCR-katalytisch aktive Materialien A und B umfasst,
wobei das Wandflussfilter Kanäle der Länge L umfasst, die sich parallel zwischen einem ersten und einem zweiten Ende des Wandflussfilters erstrecken, die abwechselnd entweder am ersten oder am zweiten Ende gasdicht verschlossen sind und die durch poröse Wände getrennt sind, das SCR-katalytisch aktive Material A einen Zeolithen vom Chabazit- Strukturtyp, der ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, und das SCR-katalytisch aktive Material B einen Zeolithen vom Levyne- Strukturtyp der ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, umfasst, wobei
(i) die SCR-katalytisch aktiven Materialien A und B in Form von zwei Materialzonen A und B vorliegen, wobei sich Materialzone A ausgehend vom ersten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt und sich Materialzone B ausgehend vom zweiten Ende des
Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt, oder wobei
(ii) das Wandflussfilter aus dem SCR-katalytisch aktiven Material A und einer Matrixkomponente gebildet ist und sich das SCR-katalytisch aktive Material B in Form einer Materialzone B mindestens über einen Teil der Länge L des Wandflussfilters erstreckt,
oder wobei
(iii) das Wandflussfilter aus dem SCR-katalytisch aktiven Material B und einer Matrixkomponente gebildet ist und sich das SCR-katalytisch aktive Material A in Form einer Materialzone A mindestens über einen Teil der Länge L des Wandflussfilters erstreckt. In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weist der Zeolith vom Chabazit-Strukturtyp einen SAR-Wert (Verhältnis von Siliziumdioxid zu Aluminiumoxid) von 6 bis 40, bevorzugt 12 bis 40 und besonders bevorzugt 25 bis 40 auf.
In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weist der Zeolith vom Levyne-Strukturtyp einen SAR-Wert größer 15, bevorzugt größer 30, beispielsweise von 30 bis 50 auf.
In Frage kommende Zeolithe vom Chabazit-Strukturtyp sind beispielsweise die unter den Namen Chabazit und SSZ-13 bekannten Produkte. In Frage kommende Zeolithe vom Levyne-Strukturtyp sind beispielsweise Nu-3, ZK- 20 und LZ-132.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung fallen unter den Begriff Zeolith nicht nur Aluminosilikate, sondern auch Silicoaluminophosphate und Aluminophosphate, die gelegentlich auch als Zeolith-ähnliche Verbindungen bezeichnet werden. Beispiele sind insbesondere SAPO-34 und AIPO-34 (Strukturtyp CHA) und SAPO-35 und AIPO-35 (Strukturtyp LEV). In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthält sowohl der Zeolith vom Chabazit-Strukturtyp, als auch der Zeolith vom Levyne- Strukturtyp ionenausgetauschtes Kupfer.
Die Kupfermengen betragen beim Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp und beim Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp unabhängig voneinander insbesondere 0,2 bis 6 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, berechnet als CuO und bezogen auf das Gesamtgewicht des ausgetauschten Zeolithen. Das Atomverhältnis von im Zeolithen eingetauschtem Kupfer zu Gerüst- Aluminium im Zeolithen, nachfolgend als Cu/Al-Verhältnis bezeichnet, liegt beim Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp und beim Zeolithen vom Levyne- Strukturtyp unabhängig voneinander insbesondere bei 0,25 bis 0,6.
Dies entspricht einem theoretischen Austauschgrad des Kupfers mit dem Zeolithen von 50% bis 120%, ausgehend von einem vollständigen
Ladungsausgleich im Zeolithen durch zweiwertige Cu-Ionen bei einem Eintauschgrad von 100%. Besonders bevorzugt sind Cu/Al-Werte von 0,35- 0,5, was einem theoretischen Cu-Austauschgrad von 70-100% entspricht.
Sofern die verwendeten Zeolithe ionenausgetauschtes Eisen enthalten, so betragen die Eisenmengen beim Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp und beim Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp unabhängig voneinander insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, berechnet als Fe203 und bezogen auf das Gesamtgewicht des ausgetauschten Zeolithen. Das Atomverhältnis von im Zeolithen eingetauschtem Eisen zu Gerüst- Aluminium im Zeolithen, im Folgenden als Fe/Al-Verhältnis bezeichnet, liegt beim Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp und beim Zeolithen vom Levyne- Strukturtyp unabhängig voneinander insbesondere bei 0,25 bis 3.
Besonders bevorzugt sind Fe/Al-Werte von 0,4 bis 1,5. Die Materialzone A umfasst beispielsweise außer den mit Kupfer bzw. Eisen ausgetauschten Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp keine katalytisch aktiven Komponenten. Sie kann aber gegebenenfalls Hilfsstoffe, wie zum Beispiel Binder enthalten. Geeignete Binder sind zum Beispiel
Aluminiumoxid, Titanoxid und Zirkoniumoxid, wobei Aluminiumoxid bevorzugt ist. In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung besteht Materialzone A aus mit Kupfer bzw. Eisen ausgetauschten Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp, sowie aus Binder. Als Binder ist Aluminiumoxid bevorzugt.
Auch die Materialzone B umfasst beispielsweise außer den mit Kupfer bzw. Eisen ausgetauschten Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp keine katalytisch aktiven Komponenten. Sie kann aber gegebenenfalls Hilfsstoffe, wie zum Beispiel Binder enthalten. Geeignete Binder sind zum Beispiel
Aluminiumoxid, Titanoxid und Zirkoniumoxid . In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung besteht Materialzone A aus mit Kupfer bzw. Eisen ausgetauschten Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp, sowie aus Binder. Als Binder ist Aluminiumoxid bevorzugt. In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung entfallen 20 bis 80 Gew.- % des katalytisch aktiven Materials auf Materialzone B, bevorzugt 40 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 70 Gew.-%.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Partikel- filters umfasst dieses ein Wandflussfilter und SCR-katalytisch aktives Material, wobei das Wandflussfilter Kanäle der Länge L umfasst, die sich parallel zwischen einem ersten und einem zweiten Ende des Wandflussfilters erstrecken, die abwechselnd entweder am ersten oder am zweiten Ende gasdicht verschlossen sind und die durch poröse Wände getrennt sind, wobei
das SCR-katalytisch aktive Material in Form von mindestens zwei
Materialzonen A und B, die voneinander verschieden sind, vorliegt, wobei sich Materialzone A ausgehend vom ersten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt und
sich Materialzone B ausgehend vom zweiten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt,
dadurch gekennzeichnet, dass
Materialzone A einen Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp, der
ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, und
Materialzone B einen Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp der
ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält,
umfasst.
In dieser Ausführungsform fließt das Abgas bevorzugt am ersten Ende des Katalysatorsubstrates in den Katalysator ein und am zweiten Ende des Katalysatorsubstrates aus dem Katalysator aus.
Des Weiteren können in dieser Ausführungsform die Materialzonen A und B in verschiedener Weise auf dem Partikelfilter angeordnet sein.
In einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Partikelfilters erstreckt sich beispielsweise Materialzone A über die gesamte Länge des
Partikelfilters, während sich Materialzone B ausgehend vom zweiten Ende des Partikelfilters über 10 bis 80% der Länge L des Partikelfilters erstreckt. In diesem Fall ist Materialzone B bevorzugt auf Materialzone A angeordnet.
In einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Partikelfilters erstreckt sich Materialzone A ausgehend vom ersten Ende des Partikelfilters über 20 bis 90% der Länge L des Partikelfilters, während sich Materialzone B ausgehend vom zweiten Ende des Partikelfilters über 10 bis 70% der Länge L des Partikelfilters erstreckt. Sofern sich bei dieser Ausführungsform die Materialzonen A und B überschneiden, ist bevorzugt Materialzone B auf Materialzone A angeordnet.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Partikelfilters erstreckt sich Materialzone A ausgehend vom ersten Ende des Partikelfilters über 20 bis 90% der Länge L des Partikelfilters, während sich Materialzone B über die gesamte Länge L des Partikelfilters erstreckt. In diesem Fall ist Materialzone A bevorzugt auf Materialzone B angeordnet. Wandflussfilter, die gemäß vorliegender Erfindung verwendet werden können, sind bekannt und am Markt erhältlich. Sie bestehen beispielsweise aus Silicium-Carbid, Aluminium-Titanat oder Cordierit.
Sie weisen in unbeschichtetem Zustand beispielsweise Porositäten von 30 bis 80, insbesondere 50 bis 75% auf. Ihre durchschnittliche Porengröße beträgt in unbeschichtetem Zustand beispielsweise 5 bis 30 Mikrometer. In der Regel sind die Poren des Wandflussfilters sogenannte offene Poren, das heißt sie haben eine Verbindung zu den Kanälen, die von den porösen Wänden des Wandflussfilters gebildet werden. Des Weiteren sind die Poren in der Regel untereinander verbunden. Dies ermöglicht einerseits die leichte Beschichtung der inneren Porenoberflächen und andererseits eine leichte Passage des Abgases durch die porösen Wände des Wandflussfilters.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen Partikelfilters kann nach dem Fachmann geläufigen Methoden erfolgen, so etwa nach den üblichen Tauchbeschichtungsverfahren bzw. Pump- und Saug-Beschichtungs- verfahren mit sich anschließender thermischer Nachbehandlung (Kalzi- nation). Dem Fachmann ist bekannt, dass die durchschnittliche Porengröße des Wandflussfilters und die mittlere Teilchengröße der SCR-katalytisch aktiven Materialien so aufeinander abgestimmt werden können, dass die Materialzonen A und/oder B auf den porösen Wänden, die die Kanäle des Wandflussfilters bilden, liegen (auf-Wand-Beschichtung). Bevorzugt werden aber mittlere Teilchengröße der SCR-katalytisch aktiven Materialien so aufeinander abgestimmt, dass sich sowohl die Materialzone A, als auch die Materialzone B in den porösen Wänden, die die Kanäle des Wandflussfilters bilden, befinden, dass also eine Beschichtung der inneren Porenoberflächen erfolgt (in-Wand-Beschichtung). In diesem Fall muss die mittlere
Teilchengröße der SCR-katalytisch aktiven Materialien klein genug sein, um in die Poren des Wandflussfilters einzudringen. Die vorliegende Erfindung umfasst aber auch Ausführungsformen, bei denen eine der Materialzonen A und B in-Wand und die andere auf-Wand beschichtet ist. Die vorliegende Erfindung betrifft auch Ausführungsformen, in denen das Wandflussfilter aus einer inerten Matrixkomponente und dem SCR- katalytisch aktiven Material A bzw. B gebildet ist und sich das andere SCR- katalytisch aktive Material, d.h. Material B bzw. A, in Form einer
Materialzone B bzw. A mindestens über einen Teil der Länge L des
Wandflussfilters erstreckt.
Wandflussfilter, die nicht nur aus inertem Material, wie beispielsweise Cordierit bestehen, sondern die daneben auch ein katalytisch aktives Material enthalten, sind dem Fachmann bekannt. Zu ihrer Herstellung wird eine Mischung aus beispielsweise 10 bis 95 Gew.-% inerter Matrix- komponente und 5 bis 90 Gew.-% katalytisch aktiven Materials nach an sich bekannten Verfahren extrudiert. Als Matrixkomponenten können dabei alle auch sonst zur Herstellung von Wandflussfiltern verwendeten inerten Materialien verwendet werden. Es handelt sich dabei beispielsweise um Silikate, Oxide, Nitride oder Carbide, wobei insbesondere Magnesium- Aluminium-Silikate bevorzugt sind .
Die extrudierten Wandflussfilter, die SCR-katalytisch aktives Material A oder B umfassen, können wie inerte Wandflussfilter auch nach üblichen
Verfahren beschichtet werden.
So kann zum Beispiel ein Wandflussfilter, das SCR-katalytisch aktives Material B umfasst, über seine ganze Länge oder einem Teil davon mit einem Washcoat beschichtet werden, der das SCR-katalytisch aktive
Material A enthält.
Ebenso kann zum Beispiel ein Wandflussfilter, das SCR-katalytisch aktives Material A umfasst, über seine ganze Länge oder einem Teil davon mit einem Washcoat beschichtet werden, der das SCR-katalytisch aktive
Material B enthält. Die erfindungsgemäßen Partikelfilter mit SCR-aktiver Beschichtung können mit Vorteil zur Reinigung von Abgas von mager betriebenen
Verbrennungsmotoren, insbesondere von Dieselmotoren, verwendet werden. Sie sind dabei so im Abgasstrom anzuordnen, dass das SCR- katalytisch aktive Material A vor dem SCR-katalytisch aktiven Material B mit dem zu reinigenden Abgas in Kontakt tritt. Im Abgas enthaltene Stickoxide werden dabei in die unschädlichen Verbindungen Stickstoff und Wasser umgesetzt.
Die vorliegende Erfindung betrifft demnach auch ein Verfahren zur
Reinigung von Abgas von mager betriebenen Verbrennungsmotoren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Abgas über ein erfindungsgemäßes Partikelfilter geleitet wird, wobei das SCR-katalytisch aktive Material A vor dem SCR-katalytisch aktiven Material B mit dem zu reinigenden Abgas in Kontakt tritt.
Als Reduktionsmittel wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt Ammoniak verwendet. Der benötigte Ammoniak kann beispielsweise im Abgassystem anströmseitig zum erfindungsgemäßen Partikelfilter etwa mittels eines anströmseitigen Stickoxidspeicherkatalysators („lean NOx trap - LNT)gebildet werden. Dieses Verfahren ist als„passive SCR" bekannt. Ammoniak kann aber auch in Form wässriger Harnstofflösung mitgeführt werden, die bedarfsgerecht über einen Injektor anströmseitig zum
erfindungsgemäßen Partikelfilter eindosiert wird . Die vorliegende Erfindung betrifft somit auch ein System zur Reinigung von Abgas von mager betriebenen Verbrennungsmotoren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es einen erfindungsgemäßen Partikelfilter mit SCR- aktiver Beschichtung, sowie einen Injektor für wässrige Harnstofflösung umfasst, wobei sich der Injektor vor dem ersten Ende des Wandflussfilters befindet.
Beispielsweise aus SAE-2001-01-3625 ist bekannt, dass die SCR-Reaktion mit Ammoniak schneller verläuft, wenn die Stickoxide in einer 1 : 1 Mischung aus Stickstoffmonoxid und Stickstoffdioxid vorliegen oder jedenfalls diesem Verhältnis nahekommen. Da das Abgas von mager betriebenen
Verbrennungsmotoren in der Regel einen Überschuss von Stickstoffmonoxid gegenüber Stickstoffdioxid aufweist, schlägt das Dokument vor, den Anteil an Stickstoffdioxid mit Hilfe eines Oxidationskatalysators zu erhöhen, der anströmseitig zum SCR-Katalysator angeordnet ist.
In einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Systems zur Reinigung von Abgas von mager betriebenen Verbrennungsmotoren umfasst es somit in Strömungsrichtung des Abgases einen Oxidationskatalysator, einen Injektor für wässrige Harnstofflösung und einen erfindungsgemäßen
Partikelfilter mit SCR-aktiver Beschichtung, wobei sich der Injektor vor dem ersten Ende des Wandflussfilters befindet. In Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird als Oxidationskatalysator Platin auf einem Trägermaterial verwendet.
Als Trägermaterial für das Platin kommen alle dem Fachmann für diesen Zweck geläufigen Materialien in Betracht. Sie weisen eine BET-Oberfläche von 30 bis 250 m2/g, bevorzugt von 100 bis 200 m2/g auf (bestimmt nach DIN 66132) und sind insbesondere Aluminiumoxid, Siliziumoxid,
Magnesiumoxid, Titanoxid, Zirkonoxid, Ceroxid sowie Mischungen oder Mischoxide aus mindestens zwei dieser Oxide.
Bevorzugt sind Aluminiumoxid und Aluminium/Silizium-Mischoxide. Sofern Aluminiumoxid verwendet wird, so ist es besonders bevorzugt stabilisiert, beispielsweise mit Lanthanoxid.
Beispiel 1
a) Ein konventionelles Wandflussfilter aus Cordierit wurde ausgehend von einem Ende auf 50% seiner Länge mittels eines konventionellen
Tauchverfahrens mit einem Washcoat beschichtet, der einen mit 4,0 Gew.- % Cu ausgetauschten Aluminosilikat-Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp enthielt. Der SAR-Wert des Zeolithen betrug 30. Anschließend wurde das Filter bei 120°C getrocknet. b) Das in Schritt a) erhaltene Wandflussfilter wurde in einem zweiten Schritt ausgehend von seinem anderen Ende auf ebenfalls 50% seiner Länge mittels eines konventionellen Tauchverfahrens mit einem Washcoat beschichtet, der einen mit 3,5 Gew.-% Cu ausgetauschten Aluminosilikat- Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp enthielt. Der SAR-Wert des Zeolithen betrug 31. Anschließend wurde getrocknet und für 2 Stunden bei 500°C kalziniert. c) Das so erhaltene Wandflussfilter zeigt in einem dynamischen SCR-Test an einer Modellgasanlage, wobei das Modellgas zuerst mit dem Cu-Chabaziten und dann mit dem Cu-Levyne in Berührung kommt, einen sehr guten NOx- Umsatz und zwar in einem Bereich von 250 bis über 550°C.

Claims

Patentansprüche
1. Partikelfilter, das einen Wandflussfilter und zwei voneinander
verschiedene SCR-katalytisch aktive Materialien A und B umfasst, wobei das Wandflussfilter Kanäle der Länge L umfasst, die sich parallel zwischen einem ersten und einem zweiten Ende des Wandflussfilters erstrecken, die abwechselnd entweder am ersten oder am zweiten Ende gasdicht verschlossen sind und die durch poröse Wände getrennt sind, das SCR-katalytisch aktive Material A einen Zeolithen vom Chabazit- Strukturtyp, der ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, und das SCR-katalytisch aktive Material B einen Zeolithen vom Levyne- Strukturtyp der ionenausgetauschtes Eisen und/oder Kupfer enthält, umfasst, wobei
(i) die SCR-katalytisch aktiven Materialien A und B in Form von zwei Materialzonen A und B vorliegen, wobei sich Materialzone A ausgehend vom ersten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt und sich Materialzone B ausgehend vom zweiten Ende des Wandflussfilters mindestens über einen Teil der Länge L erstreckt, oder wobei
(ii) das Wandflussfilter aus dem SCR-katalytisch aktiven Material A und einer Matrixkomponente gebildet ist und sich das SCR-katalytisch aktive Material B in Form einer Materialzone B mindestens über einen Teil der Länge L des Wandflussfilters erstreckt,
oder wobei
(iii) das Wandflussfilter aus dem SCR-katalytisch aktiven Material B und einer Matrixkomponente gebildet ist und sich das SCR-katalytisch aktive Material A in Form einer Materialzone A mindestens über einen Teil der Länge L des Wandflussfilters erstreckt.
2. Partikelfilter gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Zeolith vom Chabazit-Strukturtyp einen SAR-Wert von 6 bis 40 aufweist.
3. Partikelfilter gemäß Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Zeolith vom Levyne-Strukturtyp einen SAR-Wert größer 15 aufweist.
4. Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sowohl der Zeolith vom Chabazit-Strukturtyp, als auch der Zeolith vom Levyne-Strukturtyp ionenausgetauschtes Kupfer enthalten.
5. Partikelfilter gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das
Kupfer beim Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp und beim Zeolithen vom Levyne-Strukturtyp unabhängig voneinander jeweils in Mengen von 0,2 bis 6 Gew.-%, berechnet als CuO und bezogen auf das Gesamtgewicht des ausgetauschten Zeolithen, vorliegt.
6. Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Atomverhältnis von Kupfer zu Aluminium beim Zeolithen vom Chabazit-Strukturtyp und beim Zeolithen vom Levyne- Strukturtyp unabhängig voneinander bei 0,25 bis 0,6 liegt.
7. Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass 20 bis 80 Gew.-% des katalytisch aktiven Materials auf Materialzone B entfallen.
8. Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Materialzone A sich über die gesamte Länge des Partikelfilters und Materialzone B sich ausgehend vom zweiten Ende des Partikelfilters über 10 bis 80% der Länge L des Partikelfilters erstreckt.
9. Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Materialzone A sich ausgehend vom ersten Ende des Partikelfilters über 20 bis 90 % der Länge L des Partikelfilters und Materialzone B sich ausgehend vom zweiten Ende des Partikelfilters über 10 bis 70% der Länge L des Partikelfilters erstreckt.
10. Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Materialzone A sich ausgehend vom ersten Ende des Partikelfilters über 20 bis 90 % der Länge L des Partikelfilters und Materialzone B sich über die gesamte Länge L des Partikelfilters erstreckt.
11. Verfahren zur Reinigung von Abgas von mager betriebenen
Verbrennungsmotoren, dadurch gekennzeichnet, dass das Abgas über ein Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 geleitet wird, wobei das SCR-katalytisch aktive Material A vor dem SCR-katalytisch aktiven Material B mit dem zu reinigenden Abgas in Kontakt tritt.
12. System zur Reinigung von Abgas von mager betriebenen
Verbrennungsmotoren, dadurch gekennzeichnet, dass es einen Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, sowie einen Injektor für wässrige Harnstofflösung umfasst, wobei sich der Injektor vor dem ersten Ende des Wandflussfilters befindet.
13. System gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass es in Strömungsrichtung des Abgases einen Oxidationskatalysator, einen Injektor für wässrige Harnstofflösung und einen Partikelfilter gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 aufweist, wobei sich der Injektor vor dem ersten Ende des Wandflussfilters befindet.
14. System gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als
Oxidationskatalysator Platin auf einem Trägermaterial verwendet wird .
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