WO2017199968A1 - 積層構造体及びその作製方法 - Google Patents

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明渡　純
浩章 野田
津田　弘樹
伸雄 坂本
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    • C03C2218/10—Deposition methods
    • C03C2218/17—Deposition methods from a solid phase

Definitions

  • the present invention relates to a laminated structure in which a particle deposition layer is provided on an organic-inorganic hybrid member and a method for manufacturing the same.
  • a vapor deposition method such as a sol-gel method or a CVD method, a coating method by screen printing, a firing method, or a thermal spraying method is known.
  • an aerosol deposition method is known as a new film forming method.
  • a mechanical impact force is applied to a brittle material, the crystal lattice is displaced or broken.
  • a new active surface having an unstable surface state is generated on the displaced surface or the crushing surface, and the active surface is bonded to the adjacent brittle material surface, its active surface, or the substrate surface.
  • bonding progresses, and the film becomes dense and thick.
  • the aerosol deposition method is suitable for the purpose of forming a structure such as a brittle material on a resin substrate because it does not require heating that causes a change in the resin during formation.
  • a method is also considered in which an inorganic surface is formed on the resin surface by dispersing an inorganic material in the resin base material, and as a result, a good bond can be formed with the collision fine particles.
  • inorganic is uniformly dispersed in the organic matrix as described above, since the organic and inorganic are joined only by van der Waals force, the bond between the inorganic and organic materials is lost due to impact such as collision of fine particles. Phenomena such as the occurrence of cracks occur, and as a result, a phenomenon occurs in which the strength is weaker than that of an organic base material not mixed with inorganic material.
  • Phenomena include (1) an increase in anchor effect due to inorganic dispersion and (2) strength deterioration of the substrate due to resin matrix bond deterioration due to inorganic dispersion, resulting in sufficient adhesion strength as a whole. The inconvenience of not occurring. Further, depending on the application, high transparency is required. However, when an inorganic material is dispersed in the resin base material, there arises a problem that the transparency is lowered due to reduction of scattering or the like.
  • An object of one embodiment of the present invention is to produce a laminated structure having high hardness or high transparency on a base material such as a resin and having excellent adhesion characteristics.
  • the present invention is as follows. ⁇ 1> An organic-inorganic hybrid member formed by covalently bonding primary inorganic particles and an organic polymer, wherein the primary inorganic particles constitute a network including the polymer, and deposited on the organic-inorganic hybrid member. A particle assembly layer composed of secondary particles made of an inorganic material or a metal material, The organic-inorganic hybrid member is a laminated structure in which the primary inorganic particles and the secondary particles have different crystal particle diameters.
  • An organic-inorganic hybrid member formed by covalently bonding primary inorganic particles deposited on a base material and an organic polymer, wherein the primary inorganic particles constitute a network containing the polymer, and the organic A particle aggregate layer composed of secondary particles made of an inorganic material or a metal material and deposited on an inorganic hybrid member;
  • secondary particles enter and / or bond into a layer composed of a network composed of the primary inorganic particles and an organic polymer, and the primary inorganic particles and the secondary particles have a crystal particle size.
  • ⁇ 3> The laminated structure according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein the organic-inorganic hybrid member has a crystal particle diameter of primary inorganic particles of 500 nm or less.
  • ⁇ 4> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the particle aggregate layer has a crystal particle size of secondary particles of 10 ⁇ m or less.
  • ⁇ 5> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the organic-inorganic hybrid member does not have a glass transition temperature.
  • ⁇ 6> The laminated structure according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 5>, wherein the base material is an organic polymer.
  • ⁇ 7> The laminated structure according to any one of ⁇ 2> to ⁇ 5>, wherein the base material is glass.
  • the base material is an organic polymer film having an adhesive back surface.
  • the organic-inorganic hybrid member has a porous structure.
  • ⁇ 11> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, wherein the particle assembly layer has a density of 95% or more.
  • ⁇ 12> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, wherein the particle aggregate layer has a density of 80% or less.
  • ⁇ 13> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 12>, wherein the particle assembly layer has a Vickers hardness of 100 Hv or more.
  • ⁇ 14> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>, wherein the particle aggregate layer has a critical film breaking load by a scratch test of 25 mN or more.
  • ⁇ 15> The laminated structure according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14>, wherein the organic-inorganic hybrid member has a Young's modulus of 0.1 GPa or more.
  • the present invention it is possible to produce a laminated structure having high adhesion characteristics and high hardness or transparency on a substrate such as a resin, and by improving its surface hardness, scratch resistance and durability can be improved. It can be improved. Therefore, when the organic-inorganic composite laminated structure of the present invention is applied to the surface of a structure, for example, a member for an automobile (body member, paint, window member, etc.), a member previously made of metal or glass is replaced with a resin. An inorganic hard layer made of ceramic or the like is laminated on the surface of the member based on the material to improve scratch resistance and durability, and at the same time, the weight of the member can be reduced.
  • a ceramic layer having a good film thickness of 5 ⁇ m or less with good adhesion on a resin film having a sticky back surface it is transparent, flexible and flexible with high surface hardness.
  • a ceramic film can be formed. If this film is affixed as a protective film for smartphones and automobile bodies, scratch resistance and durability can be improved, and at the same time, the weight of the member can be reduced.
  • FIG.1 (a) is sectional drawing which shows one Example of the laminated structure which concerns on this invention.
  • FIG.1 (b) is sectional drawing which shows the other Example of the laminated structure which concerns on this invention.
  • 2A shows the formation of an inorganic material layer (particle assembly layer) on an organic substrate
  • FIG. 2B shows the formation of an organic / inorganic hybrid member on the organic substrate, on which an inorganic material layer (particle assembly) is formed.
  • FIG. 2 (c) shows an external appearance example in which an inorganic material layer (particle assembly layer) is formed on an organic-inorganic hybrid member substrate. (Drawing substitute photo)
  • FIG. 3A shows an example of an indentation on the surface of the aluminum oxide film and a sensor output in which a change in the film surface is detected when a scratch test is performed on a sample in which an aluminum oxide layer is formed on PET.
  • FIG. 3B is a diagram showing an example of an indentation on the surface of the aluminum oxide film and a sensor output in which a film surface change is detected when an organic / inorganic hybrid member is formed on the organic base material and a tensile test is performed.
  • FIG. 3 (c) shows an example of an indentation on the surface of an aluminum oxide film and a sensor output in which the film surface change is detected when an aluminum oxide film is formed on an organic-inorganic composite substrate (organic-inorganic hybrid member) and a tensile test is performed.
  • FIG. (Drawing substitute photo) FIG. 4 shows that (1) the anchor effect is increased due to inorganic dispersion and (2) the strength of the base material is deteriorated due to the bond deterioration of the resin matrix due to the inorganic dispersion, and the adhesion strength as a whole cannot be obtained sufficiently.
  • FIG. It is the schematic which shows the organic-inorganic hybrid state in an organic-inorganic hybrid member, and the behavior of a collision inorganic particle.
  • the laminated structure according to an embodiment of the present invention includes an organic-inorganic hybrid member formed by covalently bonding primary inorganic particles and an organic polymer, and the primary inorganic particles forming a network including the polymer.
  • a particle aggregate layer composed of secondary particles made of an inorganic material or a metal material deposited on the organic-inorganic hybrid member, wherein the organic-inorganic hybrid member includes the primary inorganic particles and the secondary particles.
  • the crystal grain size (size) is different.
  • the laminated structure according to another embodiment of the present invention is configured by covalently bonding primary inorganic particles deposited on a substrate and an organic polymer, and the primary inorganic particles include the polymer.
  • An organic-inorganic hybrid member comprising a network, and a particle aggregate layer composed of secondary particles made of an inorganic material or a metal material deposited on the organic-inorganic hybrid member, and the organic-inorganic hybrid member
  • the secondary particles enter and / or bond to the layer composed of the network composed of the primary inorganic particles and the organic polymer, and the primary inorganic particles and the secondary particles have different crystal particle diameters.
  • One embodiment of the present invention is a method for producing the above laminated structure, and includes a step of forming a particle assembly layer by an aerosol deposition method.
  • the plastic deformation of the material at the time of collision becomes a necessary condition. Even if the strength of the base material is strong, in the case of elastic deformation, the deformation of the substance returns to make it impossible to adhere.
  • the characteristics of the resin itself give a difference in the adhesion of secondary particles such as brittle materials on the resin.
  • a resin that is considered to have a relatively high viscosity term such as an ABS resin shows good adhesion, whereas a substance such as rubber does not show good adhesion of a brittle material by the aerosol deposition method.
  • the parameter of the elastic term of the resin affects the joining of the colliding secondary particles.
  • An example of a parameter that can explain the elastic term is Young's modulus. The smaller the value of the Young's modulus, the closer to the rubbery property, and it can be said that the resin has a large rebound. A substance such as rubber has a low Young's modulus and approaches 0, so that the repulsion is large and the colliding inorganic particles are rebounded.
  • ABS resins and styrene resins excellent in AD film formation are said to have a Young's modulus value of 0.1 GPa or more. In addition, it can also be judged by the loss tangent instead of the Young's modulus.
  • a method of depositing brittle materials and secondary particles of metal particles by an aerosol deposition method on an organic / inorganic hybrid member to form a composite laminate (2) After forming the organic / inorganic hybrid member on a resin substrate, Method of depositing brittle materials and secondary metal particles by aerosol deposition to form a composite laminate
  • the organic / inorganic hybrid member is produced by curing using, for example, an alkoxy group-containing silane-modified resin.
  • an alkoxy group-containing silane-modified resin is applied to the surface of a painted material on a substrate such as a general resin member, and a ceramic layer is formed on the surface by an aerosol deposition method to improve surface hardness.
  • a substrate such as a general resin member
  • a ceramic layer is formed on the surface by an aerosol deposition method to improve surface hardness.
  • the substrate include, but are not limited to, an inorganic material such as a metal or glass in addition to an organic material such as a resin. From the viewpoint of transparency, it is preferable to use glass as the substrate. From the viewpoint of weight, it is preferable to use an organic polymer as the substrate.
  • the substrate is preferably an organic polymer film having a sticky back surface.
  • Examples of the organic-inorganic hybrid member include the following. (1) alkoxy group-containing silane-modified polyamic acid resin, the resin composition (2) alkoxy group-containing silane-modified polyurethane resin, the resin composition (3) alkoxy group-containing silane-modified epoxy resin, the resin composition (4) alkoxy An organic-inorganic hybrid member obtained by curing a group-containing silane-modified phenolic resin, the resin composition, and any of the above (1) to (4).
  • Examples of the hybrid member include a film and a coating.
  • a commercial product of an alkoxy group-containing silane-modified resin may be obtained and cured, or a film-like commercial product may be obtained.
  • Examples of the alkoxy group-containing silane-modified resin include “Composeran E102B” (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.), and examples of the organic-inorganic hybrid member include “Pomilan” (manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.).
  • a polyamideimide-silica hybrid member, a silsesquioxane-hybrid member, an acrylic resin-silica hybrid member, and the like can be considered as coatings and films.
  • the alkoxysilane moiety contained in the polymer is formed as nanosilica by a curing process such as sol-gel, and as a result, the structure is such that nanosilica (primary inorganic particles) are covalently bonded in the organic polymer matrix.
  • the crystal particle diameter of a primary inorganic particle is 500 nm or less.
  • the crystal particle diameter of the primary inorganic particles can be determined by observation with an electron microscope.
  • the particle size distribution of the crystal particle diameter has a width.
  • the secondary particles are particles in which the particles enter and / or bind into the organic-inorganic hybrid member when the particle aggregate layer constituted by spraying raw material particles that are particles of an inorganic material or a metal material is deposited. is there.
  • the particle size of the inorganic part of the organic-inorganic hybrid material has an effect on the bonding with the upper inorganic layer. If the particles are too large, there is a desirable particle size because the strength degradation resulting from the crushing of the inorganic portion, which occurs because the particles are larger than the increase in joint surface, is greater.
  • the particle diameter is desirably 500 nm or less. (See Figure 6)
  • the organic-inorganic hybrid member does not have a clear glass transition point unlike other resin substrates because nanosilica has a covalent bond and is dispersed. Moreover, in one Embodiment of this invention, it is preferable that an organic-inorganic hybrid member is a porous structure from a designable viewpoint, for example. Moreover, in one Embodiment of this invention, it is preferable that the Young's modulus by the standard tension test of an organic inorganic hybrid member is 0.1 GPa or more.
  • the optical transmittance is characterized by a haze value of 10% or less. Since it has transparency with a haze value of 10% or less, it is also suitably used for applications requiring aesthetics, optical (front) surfaces, and windows.
  • the Haze value (%) diffuse transmittance / total light transmittance ⁇ 100
  • the film density is improved by using the above method. It is possible to provide a density of 95% or more.
  • the aerosol deposition method can form not only a dense film but also a porous film.
  • a film having a density of 80% or less means that 20% of voids are formed in the particle assembly layer.
  • the physical properties (eg, particle size) of the raw material and the film formation parameters (eg, flow rate) may be set as appropriate.
  • the aerosol deposition method can form a strong inorganic material layer, and the laminated structure has a Vickers hardness of 100 Hv or more, and a critical film breaking load of 25 mN or more can be achieved even in a scratch test.
  • the particle aggregate layer preferably has a crystal particle diameter of secondary particles of 10 ⁇ m or less from the viewpoint of the contact area with the collision particles.
  • the crystal particle diameter of the secondary particles of the particle assembly layer can be obtained by observation with an (electron) microscope.
  • the particles in the particle assembly layer are not limited to ceramic but may be metal fine particles.
  • Particles in the particle assembly layer are made of non-metal oxide ceramics such as alumina, zirconia, barium titanate, lead zirconate titanate, titanium oxide, zinc oxide, yttria, silica, aluminum nitride, silicon nitride, carbon nitride, etc. It may be oxide ceramics, metals such as Al, Mg, Fe, and intermetallic compounds. Among them, aluminum oxide and zirconia are preferable from the viewpoint of hardness, density, and versatility as a raw material.
  • the particle assembly layer preferably has a density of 95% or more.
  • the density of the particle assembly layer can be determined by taking a cross-sectional photograph of the layer with an electron microscope and obtaining the void ratio from the obtained cross-sectional photograph.
  • the particle assembly layer preferably has a density of 80% or less.
  • the particle assembly layer preferably has a Vickers hardness of 100 Hv or more.
  • the particle assembly layer preferably has a critical film breaking load by a scratch test of 25 mN or more.
  • the particle aggregate layer formed on the organic / inorganic hybrid member is a surface of the organic / inorganic hybrid member obtained by spraying inorganic particles of about 0.5 to 3 ⁇ m on the organic / inorganic hybrid member by the AD method.
  • the particle diameter is crushed to 50 nm or less
  • the surface of the crushed secondary inorganic particles is activated
  • the crushed inorganic particles and the primary inorganic particles in the intermediate layer are also crushed inorganic particles.
  • they are recombined to form a particle assembly layer.
  • a drying treatment may be performed at 100 ° C. to 300 ° C.
  • FIG. 1A shows a cross-sectional view of a laminated structure 10 in which an organic / inorganic hybrid member 2 is deposited on a resin substrate 1 and a ceramic particle assembly layer 3 is further deposited on the organic / inorganic hybrid member 2.
  • FIG. 1B shows a cross-sectional view of a laminated structure 20 in which the ceramic particle assembly layer 3 is deposited on the organic-inorganic hybrid member 2.
  • the aerosol deposition apparatus include a film formation chamber, an aerosol chamber, a vacuum pump, and the like described in known non-patent literature (J. Am. Ceram. Soc., 89 [6] pp. 1834 (2006)).
  • An aerosol deposition (AD) device with a general configuration equipped with a carrier gas generator was used, and aluminum oxide powder (Showa Denko AL-160SG series) was used to form the inorganic material layer (particle assembly layer).
  • a drying process is performed at 120 to 250 ° C., and an inorganic material layer is formed at room temperature by an aerosol deposition (AD) method using the dried aluminum oxide powder.
  • a sample (laminated structure) was produced, and in film formation, dry air or nitrogen gas was flowed at a flow rate of 3 L / min to 5 L / min. Then, it was introduced into an aerosol chamber to generate an aerosol in which aluminum oxide fine particles were dispersed.
  • the base material is a resin base material, a base material in which an organic-inorganic hybrid member is formed on the resin base material, or an organic-inorganic hybrid member base material.
  • Polyethylene terephthalate (PET) (thickness) is used as the organic base material. 100 ⁇ m) was used.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the organic-inorganic hybrid member has a particle diameter of about 5 nm as nano-particles formed by curing alkoxy group-containing silane-modified resins.
  • the ceramic layer formed on the organic / inorganic hybrid member is sprayed with an AD method that has an average particle diameter of secondary inorganic particles of about 0.5 to 3 ⁇ m. The diameter is crushed to 50 nm or less, the surface of the crushed secondary inorganic particles is activated, the crushed inorganic particles and the primary inorganic particles in the intermediate layer are formed, and the crushed inorganic particles are recombined to form.
  • the organic-inorganic hybrid member of Sample 2 was produced as follows. 48.7 g of alkoxy group-containing silane-modified epoxy resin “Composeran E102B” (Arakawa Chemical Industries, Ltd.), 4.6 g of acid anhydride curing agent “Ricacid MH-700” (Shin Nihon Rika Co., Ltd.), cured A catalyst “Cuazole 2E4MZ” (manufactured by Shikoku Kasei Co., Ltd.) (0.6 g) and methyl ethyl ketone (46.1 g) were added and sufficiently stirred to prepare a paint. This paint was applied onto the PET film obtained previously using a wire bar, dried at 80 ° C. for 90 seconds, and then cured at 120 ° C.
  • the organic-inorganic hybrid member of Sample 2 is obtained by curing the alkoxy group-containing silane-modified epoxy resin as described above, the organic polymer site and the primary inorganic particle site form a covalent bond to construct a network.
  • a base material (trade name Pomilan, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) obtained by curing an alkoxy group-containing silane-modified polyamic acid resin into a film was used as the organic-inorganic hybrid member base material.
  • the film thickness was 38 ⁇ m. Since the substrate is obtained by curing an alkoxy group-containing silane-modified polyamic acid resin, the organic polymer site and the primary inorganic particle site form a covalent bond to build a network.
  • FIG. 2 (a) inorganic material layer formation on an organic base material (sample 1), (b) an organic-inorganic hybrid member is formed on an organic base material, and an inorganic material layer laminated formation is formed thereon (sample 2). (C) The external appearance example of the sample which formed the inorganic material layer (sample 3) on the organic-inorganic hybrid member base material is shown.
  • an inorganic material layer with a film thickness of up to about 1 ⁇ m is used, although it varies depending on the film forming conditions and powder processing conditions. However, if the film is thicker than that, it is difficult to form a stable film due to phenomena such as peeling of the film or cracking.
  • an aluminum oxide layer having a thickness of 2 ⁇ m or more can be stably formed. there were.
  • samples 1 to 3 Each sample (samples 1 to 3) prepared by a scratch test that can be evaluated with practical indicators such as film strength and durability was tested and compared.
  • an ultra-thin scratch testing machine CSR-2000 CSR-2000 evaluated by the micro scratch method was used.
  • a diamond indenter having a radius of curvature of 5 ⁇ m was used as an indenter for applying a load to the coating surface, and the test was performed at a sweep speed of 5 ⁇ m / sec.
  • the excitation amplitude and the excitation frequency were set to 100 ⁇ m and 45 Hz, respectively.
  • the main scratch test conditions are as follows.
  • Table 1 shows the measurement results together with the sample configuration and conditions related to film formation.
  • the micro scratch method is described in Daisuke Arai, Surface Technology, Vol. 58, no. 5, 2007, p295 can be referred to.
  • the critical fracture load is an evaluation index corresponding to the adhesion strength, and the higher the critical film fracture load, the higher the adhesion strength.
  • FIG. 3 (a) shows an example of an indentation on the surface of an aluminum oxide film and a sensor output in which the film surface change is detected when a scratch test is performed on a sample (sample 1) having an aluminum oxide layer formed on PET. Indicates. When the load exceeds 20 mN, the sensor output changes greatly, leaving a trace of damage and destruction of the membrane structure.
  • 3 (b) and 3 (c) are a sample (sample) in which an aluminum oxide film is formed on a substrate in which an organic / inorganic hybrid member is formed on an organic substrate and an organic / inorganic composite substrate (organic / inorganic hybrid substrate), respectively.
  • Table 2 shows the results of evaluating the transmittance and haze value of the laminated structure using the above Production Example 1-3 as a sample.
  • the haze was measured according to ASTM D1003-61.
  • Base material 2 Organic-inorganic hybrid member 3: Particle assembly layer 10, 20: Laminated structure

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Abstract

樹脂のような基材上に高い密着特性かつ、高硬度あるいは、透明性に優れた積層構造体を作製する。１次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と前記２次粒子とは結晶粒子径を異にする積層構造体。

Description

積層構造体及びその作製方法
　本発明は、有機無機ハイブリッド部材上に粒子堆積層を設けた積層構造体及びその作製方法に関する。
　基材上にセラミックスや金属の微粒子を堆積する方法として、ゾルゲル法、ＣＶＤ法などの蒸着法やスクリーン印刷による塗布、焼成による方法、あるいは溶射法などが知られている。
　上記の先行技術の多くは、被膜の形成時に加熱を必要とし、結果として樹脂基材の溶融、ガス化もしくは燃焼などが起き得るため、樹脂基板の上に脆性材料構造物を形成するのには適さない。
　ところで、近年、新たな被膜形成方法としてエアロゾルデポジション法が知られている。脆性材料に機械的衝撃力を加えると、結晶格子のずれや破砕が生じる。その結果ずれ面または破砕面には、不安定な表面状態をもつ新たな活性面が生じ、当該活性面が隣接した脆性材料表面やその活性面、または基材表面と接合する。この現象の繰り返しにより、接合が進行、膜の緻密化及び厚膜化が生じる。
　上記エアロゾルデポジション法は、形成時に上記樹脂の変化を生じさせるような加熱を必要としないため、樹脂基板上に脆性材料などの構造物を形成する目的に適している。
　上記エアロゾルデポジション法を用いて樹脂基板上に脆性材料などを形成できるメカニズムとして、噴射された微粒子もしくは衝突時破砕された微細断片粒子が基材に突き刺さることによってアンカーを形成することが知られているが、これらは無機基材などにおいては効果的な接合方法といえるが、樹脂基材においては脆性材料微粒子の衝突時に（１）樹脂基材の弾性が高いためにはじかれる（２）衝突の衝撃で樹脂基材が削られる、などにより接合が形成されないという現象が生じるので、樹脂上に脆性材料などの無機材料を密着よく形成することに難しさがある。同様に緻密な膜が形成できないという課題がある。
　上記のように樹脂と無機材料のエアロゾルデポジション法による形成時の密着性を向上するため、いくつかの方法が試みられてきた。
　例として、樹脂基材表面にその一部が食い込む硬質材料からなる下地層を形成する方法などが報告されている（特許文献１～３参照）。これらは樹脂がもつ弾性、及び衝突に対する削れやすさからなる接合の劣化及び緻密性の劣化を向上させる手段として有用であるが、蒸着、ゾルゲルなどの方法を用いる場合上記のように樹脂への必要以上の加熱などの懸念が予想される。
特開２００３－０３４００３号公報 特開２００５－１６１７０３号公報 特開２０１３－１５９８１６号公報
　樹脂基材に無機材料を分散させることにより、樹脂表面に無機表面が形成され、結果衝突微粒子と良好な接合を形成しうる方法も考えられている。しかしながら、上記のように有機マトリクス中に無機を均一に分散した場合、有機と無機はファンデルワールス力のみによっての接合であるため、微粒子の衝突などの衝撃に対し、無機有機間の結合を失いクラックが生じる等の現象が起き、結果無機を混ぜない有機基材よりも強度が弱くなってしまう現象が起こる。現象として、（１）無機の分散によるアンカー効果の増大と（２）無機の分散により樹脂マトリクスの結合劣化による、基材の強度劣化が競争的に生じ、全体としての密着強度が十分に得られないという不都合が生じる。（図４参照）また、用途によっては、高い透明性が要求されるが、樹脂基材に無機材料を分散させると、その散乱減少等により透明性が低下するという問題が生じる。
　本発明の一態様に係る発明は、樹脂のような基材上に高い硬度あるいは高い透明度を有し、かつ密着特性の優れた積層構造体を作製することを課題とする。
　本発明は、以下の通りである。
＜１＞ １次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、
　前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と前記２次粒子とは結晶粒子径を異にする積層構造体。
＜２＞ 基材上に堆積された１次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、
　前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と有機ポリマーからなるネットワークからなる層に２次粒子が入り込み及び／又は結合し、かつ前記１次無機粒子と前記２次粒子とは結晶粒子径を異にする積層構造体。
＜３＞ 前記有機無機ハイブリッド部材は、１次無機粒子の結晶粒子径が５００ｎｍ以下であることを特徴とする＜１＞あるいは＜２＞に記載の積層構造体。
＜４＞ 前記粒子集合体層は、２次粒子の結晶粒子径が１０μｍ以下であることを特徴とする＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜５＞ 前記有機無機ハイブリッド部材は、ガラス転移温度を持たないことを特徴とする＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜６＞ 前記基材は有機ポリマーであることを特徴とする＜２＞～＜５＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜７＞ 前記基材はガラスであることを特徴とする＜２＞～＜５＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜８＞ 前記積層構造体は、光学透過率がヘーズ値で１０％以下であることを特徴とする＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜９＞ 前記基材は、その裏面が粘着性を持つ有機ポリマーフィルムであることを特徴とする＜６＞あるいは＜８＞に記載の積層構造体。
＜１０＞ 前記有機無機ハイブリッド部材は、ポーラス構造であることを特徴とする＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜１１＞ 前記粒子集合体層は、密度が９５％以上であることを特徴とする＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜１２＞ 前記粒子集合体層は、密度が８０％以下であることを特徴とする＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜１３＞ 前記粒子集合体層は、ビッカース硬度が１００Ｈｖ以上であることを特徴とする＜１＞～＜１２＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜１４＞ 前記粒子集合体層は、引っ掻き試験による臨界膜破壊荷重が、２５ｍＮ以上であることを特徴とする＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜１５＞ 前記有機無機ハイブリッド部材のヤング率が０．１ＧＰａ以上であることを特徴とする＜１＞～＜１４＞のいずれかに記載の積層構造体。
＜１６＞ ＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の積層構造体の作製方法であって、前記粒子集合体層をエアロゾルデポジション法により形成するステップを備えることを特徴とする、積層構造体の作製方法。
　本発明によれば、樹脂のような基材上に高い密着特性かつ、高硬度あるいは、透明性に優れた積層構造体を作製でき、その表面硬度を向上することで、耐傷性や耐久性を向上できる。
従って、本発明の有機－無機複合積層構造体を構造物表面に、例えば自動車用部材（ボディー部材や塗料、窓部材等）に適用すると、これまで金属やガラスで構成されていた部材を、樹脂をベースにした部材表面にセラミックスなどの無機硬質層を積層形成し、耐傷性や耐久性を向上すると同時に、部材の軽量化が可能となる。
　また、他の例として、密着性の良い膜厚５μｍ以下のセラミクス層を、裏面が粘着性を持つ樹脂フィルム上に形成することで、透明でありかつフレキシブルで可撓性のある表面硬度の高いセラミックスフィルムを形成できる。このフィルムをスマートフォンや自動車ボディーの保護フィルムとして貼り付ければ、耐傷性や耐久性を向上すると同時に、部材の軽量化が可能となる。
図１（ａ）は本発明に係る積層構造体の一実施例を示す断面図である。図１（ｂ）は本発明に係る積層構造体の他の実施例を示す断面図である。 図２（ａ）は有機基材上に無機材料層（粒子集合体層）形成、図２（ｂ）は有機基材上に有機無機ハイブリッド部材を形成、その上に無機材料層（粒子集合体層）積層形成、図２（ｃ）は有機無機ハイブリッド部材基材上に無機材料層（粒子集合体層）形成した外観例を示す。（図面代用写真） 図３（ａ）はＰＥＴ上に酸化アルミニウム層を形成した試料に対して、引掻試験を行った時における酸化アルミニウム膜表面の圧痕一例と膜表面変化を検出したセンサ出力である。図３（ｂ）は有機基材上に有機無機ハイブリッド部材を形成して、引張試験を行った時における酸化アルミニウム膜表面の圧痕一例と膜表面変化を検出したセンサ出力を示す図である。図３（ｃ）は有機無機複合基材（有機無機ハイブリッド部材）上に酸化アルミニウム膜を形成して、引張試験を行った時における酸化アルミニウム膜表面の圧痕一例と膜表面変化を検出したセンサ出力を示す図である。（図面代用写真） 図４は（１）無機の分散によるアンカー効果の増大と（２）無機の分散により樹脂マトリクスの結合劣化による、基材に強度劣化が生じ、全体としての密着強度が十分に得られないことを示す図である。 有機無機ハイブリッド部材中有機無機の結合状態と衝突無機粒子の挙動を示す概略図である。 有機無機ハイブリッド部材中無機粒子が大粒子である場合の無機粒子の衝突挙動を示す概略図である。 有機無機ハイブリッド部材中無機粒子の密度に対する衝突無機粒子の挙動を示す概略図である。
　本発明の一実施形態に係る積層構造体は、１次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と２次粒子とは結晶粒子径（サイズ）を異にする。
　また、本発明の別の一実施形態に係る積層構造体は、基材上に堆積された１次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と有機ポリマーからなるネットワークからなる層に２次粒子が入り込み及び又は結合し、かつ前記１次無機粒子と２次粒子とは結晶粒子径を異にする。
　本発明の一実施形態は、上記積層構造体の作製方法であって、粒子集合体層をエアロゾルデポジション法により形成するステップを備える。
　上記のような積層構造体を形成する方法として、有機無機間の結合を強くする方法がある。有機と無機の間に共有結合を付与することにより、上記のようなファンデルワールス力のみによる結合よりはるかに強い結合が生じる。結果、有機マトリクスに無機を共有結合をもちながら分散させた場合、（１）樹脂の持つ弾性による粒子弾きの抑制、（２）無機を分散させたことによる基材の強度向上、（３）基材表面に無機表面を生じることによるアンカー効果の増大を得ることができることがわかった。上記有機無機共有結合をもつ物質を有機無機ハイブリッド部材（有機無機複合材料）と呼ぶ。
　従来、上記接合メカニズムにおいては無機－無機間結合が重視されてきていたが、今回の知見は基材膜内強度が脆性材料などの無機材料を形成するうえで重要な要因であることがわかった。（図５参照）
　加えてメカニズムの一つとして、衝突時の物質の塑性変形が必要な条件となると考えられる。たとえ基材の強度が強い場合も、弾性変形の場合、物質の変形が戻ることにより、密着ができない状態になってしまう。これらは微粒子側の説明と同様、樹脂側にも同様の説明が行える。例として、樹脂そのものが持つ特性が、脆性材料のような２次粒子の樹脂上への密着に違いを与えると考えられる。例えば、ＡＢＳ樹脂のような比較的粘性項が高いと考えられる樹脂は良好な密着を示すのに対し、ゴムのような物質はエアロゾルデポジション法では脆性材料の良好な密着が見られない。
　上記現象のメカニズムとして、樹脂の持つ弾性項のパラメーターが、衝突する２次粒子の接合に影響を与えると考えられる。当該弾性項を説明し得るパラメーターの例として、ヤング率がある。ヤング率は、値が小さいほどゴム的性質に近く、樹脂としては反発が大きい樹脂であるといえる。ゴムのような物質はヤング率は低く、０に近づいていくので、反発が大きく衝突無機粒子を跳ね返してしまう。
　一方、ＡＤ成膜にすぐれるＡＢＳ樹脂類やスチロール樹脂類は、ヤング率の値が０．１ＧＰａ以上であるとされる。なお、ヤング率の代わりに損失正接によって判断することもできる。
　以上から、エアロゾルデポジション法を用い、樹脂基板上に脆性材料を成膜する場合には当該ヤング率の適切な領域（０．１ＧＰａ以上）が存在するものと考えられる。これに加え、共有結合をもつ無機材料を組み合わせることにより、今までにない密着力と緻密性を持つ脆性材料の樹脂上の成膜が可能になることがわかった。
　上記効果を得るために少なくとも２つの方法がとり得る。
　（１）有機無機ハイブリッド部材上にエアロゾルデポジション法にて脆性材料や金属粒子２次粒子を堆積させ、複合積層体を形成する方法
　（２）樹脂基材上に有機無機ハイブリッド部材を形成後、エアロゾルデポジション法にて脆性材料や金属粒子２次粒子を堆積させて複合積層体を形成する方法
　有機無機ハイブリッド部材は、例えばアルコキシ基含有シラン変性樹脂を用い、硬化して作製されたものである。
　また、一般的な樹脂部材などの基材上に、塗装された塗料表面にアルコキシ基含有シラン変性樹脂を塗布し、その上にエアロゾルデポジション法によりセラミックス層を形成し、表面硬度を向上することも可能である。なお、基材としては、樹脂などの有機材料以外にも、金属、ガラスなどの無機材料が挙げられるが、これらに限定されない。透明性の観点からは、基材としてガラスを用いることが好ましい。また、重量の観点からは、基材として有機ポリマーを用いることが好ましい。また、本発明の他の一実施形態においては、基材はその裏面が粘着性を持つ有機ポリマーフィルムであることが好ましい。
上記有機無機ハイブリッド部材の例として、以下が挙げられる。
　（１）アルコキシ基含有シラン変性ポリアミック酸樹脂、当該樹脂組成物
　（２）アルコキシ基含有シラン変性ポリウレタン樹脂、当該樹脂組成物
　（３）アルコキシ基含有シラン変性エポキシ樹脂、当該樹脂組成物
　（４）アルコキシ基含有シラン変性フェノール樹脂、当該樹脂組成物
及び、上記（１）～（４）のいずれかを硬化してなる有機無機ハイブリッド部材であり、ハイブリッド部材としてフィルム、コーティングなどがある。
　上記有機無機ハイブリッド部材としては、アルコキシ基含有シラン変性樹脂の市販品を入手して、硬化して作製してもよいし、フィルム状の市販品を入手することもできる。アルコキシ基含有シラン変性樹脂としては、例えば、「コンポセランＥ１０２Ｂ」（荒川化学工業株式会社製）が挙げられ、有機無機ハイブリッド部材としては、例えば「ポミラン」（荒川化学工業株式会社製）が挙げられる。
　また、他の例として、ポリアミドイミド－シリカハイブリッド部材、シルセスキオキサン－ハイブリッド部材、アクリル樹脂－シリカハイブリッド部材なども同様にコーティング、フィルムなどとして考えられる。
　上記材料は硬化することにより、ポリマーに含まれるアルコキシシラン部位がゾルゲルなどの硬化過程によりナノシリカ、として形成され、結果として有機ポリマーマトリクス中にナノシリカ（１次無機粒子）が共有結合している構造となる。
　本発明の一実施形態においては、１次無機粒子の結晶粒子径が５００ｎｍ以下であることが好ましい。１次無機粒子の結晶粒子径は、電子顕微鏡による観察により求めることができる。なお、結晶粒子径の粒度分布は幅を有する。
　なお、２次粒子は、無機材料または金属材料の粒子である原料粒子を吹付け構成される粒子集合体層が堆積される際に当該粒子が有機無機ハイブリッド部材中に入り込み/または結合したものである。
　上記方法により準備された基材（有機無機ハイブリッド部材）あるいは基材に中間体（有機無機ハイブリッド部材からなる無機有機複合中間層）付与を行ったものを用い、２次粒子を堆積させ用いた積層体は、従来の方法より密着、また膜の緻密化を達成することができた。
　上記有機無機ハイブリッド材料の無機部分の粒径が、上層の無機層との接合に影響を与えている。粒子が大きすぎる場合、接合面の増大よりも粒子が大きいために起こる無機部分の破砕からおきる強度劣化が大きくなるため、望ましい粒径が存在する。その粒子径が５００ｎｍ以下であることが望ましい。（図６参照）
　また、膜中の無機粒子濃度が高くなると、衝突無機粒子との衝突確率が高くなる、つまり、柔らかい樹脂との衝突が少なくなり、硬い無機粒子と衝突して衝突粒子が破壊されやすくなり、結果成膜がしやすくなると考えられる。（図７参照）
　上記有機無機ハイブリッド部材は、ナノシリカが共有結合をもち分散していることから、他の樹脂基材のような明らかなガラス転移点を持たない。
　また、本発明の一実施形態においては、例えば、意匠性の観点から、有機無機ハイブリッド部材は、ポーラス構造であることが好ましい。
　また、本発明の一実施形態においては、有機無機ハイブリッド部材の標準的な引っ張り試験によるヤング率が０．１ＧＰａ以上であることが好ましい。
　上記方法を用いることで、基材への密着のみならず、緻密な膜を作ることができ、結果として膜の透過性が向上する。とくに光学透過率としてヘーズ値が１０％以下であることを特徴とする。ヘーズ値が１０％以下という透明性を有することから、審美性が求められる用途、光学（表）面、窓としても好適に用いられる。
　ここでヘーズ値（％）とは、全光線透過率（＝拡散透過率＋平行光透過率）における拡散透過率の割合で、白濁した透明材料ほどヘーズ値は大きくなり、以下の式で表される。
 
　　　　　ヘーズ値（％）＝拡散透過率／全光線透過率　×１００
 
　上記方法を用いることで膜の緻密度が向上する。９５％以上の密度をもたらすことが可能となる。
　一方、上記エアロゾルデポジション法は緻密な膜だけでなく、ポーラスな膜の形成も可能である。例として、密度が８０％以下の膜の形成も可能である。なお、例えば粒子集合体層の密度が８０％であるとは、粒子集合体層に２０％の空隙が形成されていることを意味する。粒子集合体層の目的とする密度に応じて、原料の物理特性（例：粒径など）や、成膜のパラメータ（例：流量など）を、適宜設定すればよい。
　上記エアロゾルデポジション法は、強固な無機材料層を形成することができ、上記積層構造体のビッカース硬度は１００Ｈｖ以上、引っ掻き試験においても臨界膜破壊荷重が、２５ｍＮ以上を達成可能である。
　本発明の一実施形態においては、衝突粒子との接触面積の観点から、粒子集合体層は、２次粒子の結晶粒子径が１０μｍ以下であることが好ましい。なお、粒子集合体層の２次粒子の結晶粒子径は、（電子）顕微鏡による観察により求めることができる。
　本発明の一実施形態においては、粒子集合体層の粒子は、セラミックに限定されずに金属微粒子であってもよい。粒子集合体層の粒子は、アルミナ、ジルコニア、チタン酸バリウム、チタン酸ジルコン酸鉛、酸化チタン、酸化亜鉛、イットリア、シリカ等の金属酸化物系セラミックス、窒化アルミ、窒化珪素、窒化炭素等の非酸化物系セラミックス、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ等の金属並びに金属間化合物等であってよい。その中で、硬度や密度、原料としての汎用性の観点から、酸化アルミニウムやジルコニアなどが好ましい。
　本発明の一実施形態においては、粒子集合体層は、密度が９５％以上であることが好ましい。なお、粒子集合体層の密度は、電子顕微鏡により層の断面写真を撮り、得られた断面写真から空孔の率を求める方法などを用いることができる。
　本発明の一実施形態においては、粒子集合体層は、密度が８０％以下であることが好ましい。
　本発明の一実施形態においては、粒子集合体層は、ビッカース硬度が１００Ｈｖ以上であることが好ましい。
　本発明の一実施形態においては、粒子集合体層は、引っ掻き試験による臨界膜破壊荷重が、２５ｍＮ以上であることが好ましい。
　また、有機無機ハイブリッド部材上に形成する粒子集合体層は、２次粒子の原料となる、０．５～３μｍ程度の無機粒子をＡＤ法で有機無機ハイブリッド部材上に吹き付け、有機無機ハイブリッド部材表面との衝突で、その粒子径は５０ｎｍ以下に破砕され、破砕された２次無機粒子の表面が活性化され、破砕無機粒子と中間層内の１次無機粒子が、また、破砕された無機粒子同士が再結合し粒子集合体層が形成されることが好ましい。
　また、粒子集合体層の形成に用いる無機粒子の成膜前処理として、１００℃～３００℃にて、乾燥処理を行ってもよい。
　以下に積層構造体及びその製造方法の実施例をあげて具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
＜実施例１＞
　図１（ａ）は、樹脂基材１上に有機無機ハイブリッド部材２を堆積し、さらに有機無機ハイブリッド部材２上にセラミック粒子集合体層３を堆積した積層構造体１０の断面図を示す。
　図１（ｂ）は、有機無機ハイブリッド部材２上にセラミック粒子集合体層３を堆積した積層構造体２０の断面図を示す。
（製造例１～３）
　エアロゾルデポジション装置としては、例えば、公知の非特許文献（Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｅｒａｍ．　Ｓｏｃ．，８９［６］　ｐｐ．１８３４（２００６）に記載されている、成膜チャンバ、エアロゾルチャンバ、真空ポンプおよびキャリアガス発生装置を備える一般的な構成のエアロゾルデポジション（ＡＤ）装置を使用した。また、無機材料層（粒子集合体層）の形成には、酸化アルミニウム粉末（昭和電工製ＡＬ－１６０ＳＧシリーズ）を用いた。粉末の成膜前処理として、１２０℃～２５０℃にて、乾燥処理を行い、乾燥した酸化アルミニウム粉末を用いて、エアロゾルデポジション（ＡＤ）法により室温で無機材料層を形成し試料（積層構造体）を作製した。成膜においては、乾燥空気または窒素ガスを３Ｌ／ｍｉｎ～５Ｌ／ｍｉｎの流量で、エアロゾルチャンバに導入し、酸化アルミニウム微粒子を分散したエアロゾルを生成した。
　基材には、樹脂基材、樹脂基材上に有機無機ハイブリッド部材を形成した基材、有機無機ハイブリッド部材基材の３種類を使用し、有機基材として、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（厚さ１００μｍ）を用いた。
　有機無機ハイブリッド部材は、アルコキシ基含有シラン変性樹脂類を硬化することにより形成されるナノシリカが１次粒子として、５ｎｍ付近の粒子径を示す。
　また、有機無機ハイブリッド部材上に形成するセラミックス層は、２次無機粒子の平均粒子径で、０．５～３μｍ程度のものをＡＤ法で吹き付け、有機無機ハイブリッド部材表面との衝突で、その粒子径は５０ｎｍ以下に破砕され、破砕された２次無機粒子の表面が活性化され、破砕無機粒子と中間層内の１次無機粒子が、また、破砕された無機粒子同士が再結合し形成される。
　サンプル２の有機無機ハイブリッド部材は、以下のとおり作製した。アルコキシ基含有シラン変性エポキシ樹脂「コンポセランＥ１０２Ｂ」（荒川化学工業株式会社製）　４８．７ｇに、酸無水物系硬化剤「リカシッド　ＭＨ－７００」（新日本理化（株）製）４．６ｇ、硬化触媒「キュアゾール　２Ｅ４ＭＺ」（四国化成（株）製）０．６ｇ、メチルエチルケトン　４６．１ｇを加え、充分に攪拌して塗料を調製した。この塗料を先に得られたＰＥＴフィルムの上にワイヤーバーを用いて塗工し、８０℃で９０秒乾燥後、１２０℃で３０分間硬化させた。
　サンプル２の有機無機ハイブリッド部材は、上記のとおりアルコキシ基含有シラン変性エポキシ樹脂を硬化させたものなので、有機ポリマー部位と１次無機粒子部位が共有結合を形成して、ネットワークを構築している。
　サンプル３の有機無機ハイブリッド部材は、アルコキシ基含有シラン変性ポリアミック酸樹脂がフィルム状に硬化された基材（荒川化学工業株式会社製、商品名　ポミラン）を有機無機ハイブリッド部材基材として使用した。
　膜厚は３８μｍであった。当該基材は、アルコキシ基含有シラン変性ポリアミック酸樹脂を硬化させたものなので、有機ポリマー部位と１次無機粒子部位が共有結合を形成して、ネットワークを構築している。
　図２には、それぞれ(a)有機基材上に無機材料層形成（サンプル１）、（ｂ）有機基材上に有機無機ハイブリッド部材を形成、その上に無機材料層積層形成（サンプル２）、（ｃ）有機無機ハイブリッド部材基材上に無機材料層形成（サンプル３）した試料の外観例を示す。
　有機材料であるＰＥＴ基材上に無機材料層となる酸化アルミニウム膜を形成する場合、成膜条件や粉末処理条件によって異なるが、典型的には、膜厚が１μｍ程度までの無機材料層であれば形成可能であるが、それ以上厚くなる場合には、膜が剥離したり、クラックが入ったりするなどの現象が伴い、安定な膜の形成が困難であった。これに対して、ＰＥＴに有機無機ハイブリッド部材中間層を形成した基材、有機無機ハイブリッド部材基材上に酸化アルミニウムを形成する場合には、膜厚２μｍ以上の酸化アルミニウム層が安定に形成可能であった。
　膜強度や耐久性などの実用的な指標で評価が可能な引掻試験により作製した各試料（サンプル１～３）に対して試験を行い比較した。測定には、マイクロスクラッチ法で評価する超薄膜スクラッチ試験機（株式会社レスカ製ＣＳＲ－２０００）を利用した。被膜表面に荷重を加える圧子針には、曲率半径が５μｍのダイヤモンド圧子を使用し、圧子の掃引速度を５μｍ／ｓｅｃで試験を行った。また、励振振幅、励振周波数はそれぞれ１００μｍ、４５Ｈｚに設定した。主要な引掻試験の条件は以下の通りである。
　試験装置：超薄膜スクラッチ試験機(株式会社レスカ製ＣＳＲ－２０００)
　　　・圧子の種類：ダイヤモンド圧子
　　　・圧子の曲率半径：５μｍ
　　　・スクラッチ速度：５μｍ／ｓｅｃ
　　　・励振振幅：１００μｍ
　　　・励振周波数：４５Ｈｚ
　　　・バネ定数：１００ｇｆ／ｍｍ
　　　・試験温度：２４±４℃
　　　・試験湿度：６５％以下
　膜の表面変化を圧子針で捉え検出したセンサの電気信号出力と顕微鏡による観察で膜組織の損傷破壊を判断し、膜組織破壊に至った荷重を臨界膜破壊荷重とし、それぞれ３点の試験を行った算術平均を測定値とした。試料の構成、成膜に関わる条件とともに測定結果を表１に示す。マイクロスクラッチ法は、新井大輔，表面技術，Ｖｏｌ．５８，Ｎｏ．５，２００７，ｐ２９５を参考にすることが出来る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　ここで臨界破壊荷重とは、密着強度に対応した評価指標であり、臨界膜破壊荷重が高いほど密着強度が高くなる。
　図３（ａ）には、ＰＥＴ上に酸化アルミニウム層を形成した試料（サンプル１）に対して、引掻試験を行った時における酸化アルミニウム膜表面の圧痕一例と膜表面変化を検出したセンサ出力を示す。荷重が２０ｍＮを超えたあたりでセンサ出力が大きく変化し、膜組織が損傷破壊された痕跡が残されている。
　図３（ｂ）、（ｃ）は、それぞれ有機基材上に有機無機ハイブリッド部材を形成した基材と有機無機複合基材（有機無機ハイブリッド基材）上に酸化アルミニウム膜を形成した試料(サンプル２，３)に対して、引張試験を行った時における酸化アルミニウム膜表面の圧痕一例と膜表面変化を検出したセンサ出力を示す。サンプル２については、荷重が５０ｍＮを超えた辺り、サンプル３については、荷重が３５ｍＮ辺りでセンサ出力が大きく変化し、膜組織の損傷破壊が認められる圧痕が観察され、サンプル１よりも臨界膜破壊荷重の向上が確認された。
　無機材料層である酸化アルミニウム膜を有機無機ハイブリッド部材基材上や有機無機ハイブリッド部材上に形成することにより、臨界膜破壊荷重が大きくなり、膜強度が増加していることを示している。これは酸化アルミニウム膜の基材に対する結合が強固になるとともに、その上に積み上げられる酸化アルミニウム膜がより緻密に形成され、膜強度が増加したと考えられる。
＜実施例２＞
　上記製造例１－３をサンプルとして用い、積層構造体の透過率とヘーズ値を評価した結果を表２に示す。ヘーズの測定はＡＳＴＭ　Ｄ１００３－６１に準拠して行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　１：基材
　２：有機無機ハイブリッド部材
　３：粒子集合体層
　１０，２０：積層構造体

Claims (16)

  1. 　１次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、
    　前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と前記２次粒子とは結晶粒子径を異にする積層構造体。
  2. 　基材上に堆積された１次無機粒子と有機ポリマーとが共有結合して構成され、該１次無機粒子が該ポリマーを含むネットワークを構成してなる有機無機ハイブリッド部材と、前記有機無機ハイブリッド部材上に堆積された、無機材料または金属材料からなる２次粒子から構成される粒子集合体層とを備え、
    　前記有機無機ハイブリッド部材は、前記１次無機粒子と有機ポリマーからなるネットワークからなる層に２次粒子が入り込み及び／又は結合し、かつ前記１次無機粒子と前記２次粒子とは結晶粒子径を異にする積層構造体。
  3. 　前記有機無機ハイブリッド部材は、１次無機粒子の結晶粒子径が５００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  4. 　前記粒子集合体層は、２次粒子の結晶粒子径が１０μｍ以下であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  5. 　前記有機無機ハイブリッド部材は、ガラス転移温度を持たないことを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  6. 　前記基材は有機ポリマーであることを特徴とする請求項２に記載の積層構造体。
  7. 　前記基材はガラスであることを特徴とする請求項２に記載の積層構造体。
  8. 　前記積層構造体は、光学透過率がヘーズ値で、１０％以下であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  9. 　前記基材は、その裏面が粘着性を持つ有機ポリマーフィルムであることを特徴とする請求項２に記載の積層構造体。
  10. 　前記有機無機ハイブリッド部材は、ポーラス構造であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  11. 　前記粒子集合体層は、密度が９５％以上であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  12. 　前記粒子集合体層は、密度が８０％以下であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  13. 　前記粒子集合体層は、ビッカース硬度が１００Ｈｖ以上であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  14. 　前記粒子集合体層は、引っ掻き試験による臨界膜破壊荷重が、２５ｍＮ以上であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  15. 　前記有機無機ハイブリッド部材のヤング率が０．１ＧＰａ以上であることを特徴とする請求項１あるいは請求項２に記載の積層構造体。
  16. 　請求項１あるいは２に記載の積層構造体の作製方法であって、前記粒子集合体層をエアロゾルデポジション法により形成するステップを備えることを特徴とする、積層構造体の作製方法。
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