WO2017221665A1 - 細胞・生体組織輸送用容器 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a technique for transporting cells and biological tissues, and particularly to a container suitable for transporting cells and biological tissues while maintaining a culture state.
- Known examples of general-purpose containers that have been used for culturing cells and biological tissues include petri dishes (wells), well plates, probes, and the like. These culture vessels were designed for the purpose of culturing in an aerated state, and could not be sealed just by placing them even if they had a lid.
- a film with an adhesive is generally attached to the upper edge of the cylindrical wall of the container.
- the method of covering the upper edge part of the cylindrical wall of a container with an elastomer sheet is proposed (for example, refer patent document 1).
- the culture medium When transporting the culture container, when the container opening is closed using the above-mentioned film with an adhesive, the culture medium directly touches the adhesive surface of the film even if the culture container can be sealed. For this reason, there was a concern about contamination due to the elution of the adhesive. Moreover, there is a possibility that the contents of the container overflow due to the reaction when the film with the adhesive is peeled off. In the method of covering with an elastomer sheet, the liquid sealing performance during transportation was not sufficiently reliable.
- the present invention has been conceived under such circumstances, and a main object thereof is to provide a cell / biological tissue transport container suitable for transport while maintaining a culture state.
- the present invention employs the following technical means.
- the cell / biological tissue transport container provided by the first aspect of the present invention includes a base member having a first cylindrical portion having an opening at an upper end and extending vertically, and a top plate portion capable of closing the opening. And a lid having a second tubular portion extending from the outer peripheral side of the top plate portion in the thickness direction of the top plate portion and fitting into the first tubular portion of the base member, and the base member Is formed of a flexible material, and rises from the bottom wall, the peripheral edge of the bottom wall, the cylindrical side wall inserted through the opening, and outward from the upper edge of the side wall.
- the said side wall part of the said container body is located in the large diameter part located near the said flange part, and the said bottom wall part, and a radial direction dimension is smaller than the said large diameter part. A small diameter portion.
- the outer surface of the small-diameter portion is provided with a plurality of outer surface convex portions that are arranged radially in a vertical view and can each contact the inner surface of the first cylindrical portion of the base member. It has been.
- the outer surface of the side wall portion of the container body abuts against the inner surface of the first cylindrical portion of the base member.
- the locking means includes a male screw provided on one of the first cylindrical portion and the second cylindrical portion, and the first cylindrical portion and the second cylindrical portion. And a female screw that is provided on the other side and can be screwed onto the male screw.
- the flange of the container body comprises a relatively thick part, and at least one of the bottom wall part and the side wall part of the container body is relatively thin and has a gas. It has a thin part with permeability.
- the base member has a bottom portion connected to the lower end of the first cylindrical portion or the vicinity thereof and extending to the inside of the first cylindrical portion when viewed in the vertical direction.
- the bottom portion of the base member has a through-hole extending inward of the first tubular portion from a position displaced upward from the lower end of the first tubular portion and penetrating in the thickness direction. And a slit is formed at the lower end of the first tubular portion.
- the bottom portion of the base member closes the inside of the first cylindrical portion, and the top plate portion of the lid body has a through-hole penetrating in the thickness direction.
- the flange of the container body comprises a relatively thick part, and the bottom wall part of the container body has a relatively thin and transparent thin part.
- the base member has a bottom portion that is connected to the lower end of the first cylindrical portion or the vicinity thereof and closes the inside of the first cylindrical portion.
- the lid body has a protrusion that fits inside the side wall portion of the container body and protrudes toward the bottom wall portion of the container body.
- the lid includes a small-diameter cylindrical nozzle portion protruding upward and a cap capable of closing the tip of the nozzle portion.
- the lid body includes an inner lid having the top plate portion, a pressing portion that overlaps the top plate portion in the thickness direction of the top plate portion, and the second edge connected to the outer peripheral edge of the pressing portion.
- An outer lid having a cylindrical portion.
- the outer lid has an opening hole formed inside the pressing portion, and the inner lid overlaps the opening hole in the thickness direction of the top plate portion, A port having an upper end opened to the outside and a lower end opened in the inner space of the container body is provided.
- the inner lid is provided with a first port, a second port, a third port, and a fourth port as the ports, and the first and second ports are provided in the container body. It is provided in the vicinity of the side wall, and the third and fourth ports are provided inward in the radial direction of the top plate than the first and second ports.
- the inner lid is transparent at least in the central portion, and the third and fourth ports are provided at positions biased away from the central portion.
- the central transparent portion of the inner lid has a concave shape recessed downward.
- the bottom wall portion of the container body is provided with one or a plurality of protrusions protruding upward.
- the one or more protrusions have a substantially circular shape or a partial arc shape of the same circle as viewed in the vertical direction.
- the side wall portion of the container body has an overhang portion that protrudes inward from other portions in the vertical direction.
- the side wall portion of the container body is provided with a plurality of ribs that extend inward and are arranged radially when viewed in the vertical direction.
- FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of a cell / biological tissue transport container according to the present invention.
- FIG. 2 is an exploded perspective view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1. It is a perspective view which shows the state which removed the cover body of the container for a cell and biological tissue transport shown in FIG.
- FIG. 2 is an enlarged longitudinal sectional view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- It is a perspective view of a container body. It is a top view of a container body. It is sectional drawing similar to FIG. 4, and shows the state which accommodated the content in the container body.
- It is a disassembled perspective view which shows the modification of the container for a cell and biological tissue transport shown in FIG.
- FIG. 9 is an enlarged longitudinal sectional view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 8 in an assembled state.
- FIG. 11 is a cut end view taken along line XI-XI in FIG. 10.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- FIG. 18 is a plan view of a container body in the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 17.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1.
- FIG. 22 is a bottom view of a container body in the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 21.
- FIG. 21 is a bottom view of a container body in the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 21.
- FIG. 6 is an enlarged longitudinal sectional view showing a modification of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 1. It is a perspective view which shows 2nd Embodiment of the container for a cell and biological tissue transport which concerns on this invention.
- FIG. 25 is an exploded perspective view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 24.
- FIG. 25 is a plan view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 24.
- FIG. 27 is a sectional view taken along line XXVII-XXVII in FIG. 26.
- FIG. 28 is a cut end view taken along line XXVIII-XXVIII in FIG. 27. It is sectional drawing similar to FIG. 27, and shows an example of the state which accommodated the content in the container body.
- FIG. 34 is an exploded perspective view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 33.
- FIG. 34 is an enlarged longitudinal sectional view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 33. It is a disassembled perspective view which shows the modification of the container for a cell and biological tissue transport shown in FIG. FIG.
- FIG. 37 is an enlarged longitudinal sectional view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 36 in an assembled state. It is a top view which shows the container for a cell and biological tissue transport which concerns on the reference example of this invention.
- FIG. 39 is an exploded perspective view of the cell / biological tissue transport container shown in FIG. 38.
- FIG. 39 is a cross-sectional view taken along line XL-XL in FIG. 38.
- FIGS. 1 to 4 show a first embodiment of a cell / biological tissue transport container according to the present invention.
- the cell / biological tissue transport container A ⁇ b> 10 according to the present embodiment includes a base member 1, a lid body 2, and a container body 3.
- FIGS. 1 and 4 show an assembled state in which the base member 1, the lid body 2, and the container body 3 are combined.
- the device 4 is held by the container body 3.
- FIG. 2 is a perspective view of a state in which the constituent members of the cell / biological tissue transport container A10 are disassembled.
- FIG. 3 is a perspective view of the state in which the lid 2 is removed.
- the base member 1 has a first cylindrical portion 11 and a bottom portion 12 and is a container having an opening 110 at the upper end of the first cylindrical portion 11.
- the first cylindrical portion 11 is substantially cylindrical, and a male screw 111 is formed on the upper outer peripheral surface of the first cylindrical portion 11.
- a slit 112 is formed at the lower end of the first cylindrical portion 11.
- a circular through hole 121 penetrating in the thickness direction is formed at the center of the bottom portion 12. The significance of the through hole 121 will be described later.
- the lid body 2 has a top plate part 21, a second cylindrical part 22, and a protruding part 23, and is for sealing the container body 3.
- the outer shape of the top plate portion 21 is substantially circular, and the flange 33 of the container body 3, which will be described later, is between the upper end portion 113 (periphery portion of the upper end opening) of the first tubular portion 11 of the base member 1. It is a part to be sandwiched between.
- the second cylindrical portion 22 extends from the peripheral edge of the top plate portion 21 in the thickness direction of the top plate portion 21 (downward in the drawing), and has a substantially cylindrical shape.
- a female screw 221 is formed on the inner peripheral surface of the second cylindrical portion 22, and the female screw 221 can be screwed to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the protruding portion 23 is accommodated inside a side wall portion 32 of the container body 3 described later, and protrudes toward the bottom wall portion 31 of the container body 3 in the vertical direction.
- the protruding portion 23 has an inner cylindrical portion 231 that hangs downward from the top plate portion 21 and a bottom plate portion 232 that closes the lower end of the inner cylindrical portion 231.
- the base member 1 and the lid body 2 are made of, for example, a translucent or transparent plastic material.
- plastic material for example, in addition to polystyrene and methylpentene, materials having transparency, such as polycarbonate, cycloolefin polymer, and cycloolefin copolymer, are preferably used, but are not limited thereto.
- the container body 3 is for containing cultured cells and a culture medium.
- the container body 3 is made of a material having flexibility and elasticity. Examples of the material constituting the container body 3 include silicone rubber, natural rubber, urethane rubber, and elastomer resin. Although details will be described later, considering the contact between the container body 3 and the contents (cultured cells or medium), the material of the container body 3 is more preferably a medical silicone rubber that is non-cytotoxic and biocompatible. preferable. As for the hardness of the container body 3, for example, the rubber hardness is preferably about 20 to 40 degrees.
- the container body 3 is, for example, a rubber molded product, and includes a bottom wall portion 31, a side wall portion 32 rising from the periphery of the bottom wall portion 31, and a flange 33, as shown in FIGS. 4 to 6.
- the bottom wall portion 31 has a substantially circular shape in plan view.
- the side wall part 32 is substantially cylindrical.
- the flange 33 has a generally annular shape, and extends radially outward from the upper end edge of the side wall portion 32.
- the flange 33 has an appropriate thickness and has an appropriate elastic restoring force with respect to a load in the vertical direction.
- the thickness of the flange 33 is, for example, about 1 to 3 mm.
- the flange 33 corresponds to the thick portion referred to in the present invention.
- the outer surface of the side wall portion 32 abuts against the inner surface of the first cylindrical portion 11 in the base member 1.
- the side wall portion 32 is inserted into the opening 110 of the base member 1, and the side wall portion 32 and the bottom wall portion 31 are inserted into the first tubular portion 11 of the base member 1.
- a protrusion 312 is provided on the bottom wall portion 31.
- the protrusion 312 extends upward, and a plurality (two in this embodiment) are provided. These protrusions 312 are provided so as to form a partial arc shape of the same circle in a plan view (viewed in the vertical direction).
- a thin wall portion 311 is provided at the center of the bottom wall portion 31.
- the thin-walled portion 311 is a portion whose thickness is reduced compared to other portions.
- the thickness of the thin portion 311 is, for example, about 0.2 to 0.3 mm.
- the thin portion 311 has gas permeability.
- the thin portion 311 has a substantially circular shape when viewed in the vertical direction, and is surrounded by a circle (the same circle) formed by the plurality of protrusions 312.
- the device 4 held in the container body 3 is used for performing a predetermined cell culture method, for example, and is a so-called cell culture insert.
- the device 4 includes a culture part 41, a thin film 42, a connection part 43, and a ring-shaped part 44.
- the culture part 41 is a cylindrical part for accommodating cultured cells, and the thin film 42 blocks the lower end of the culture part 41.
- the thin film 42 is a culture surface on which the cultured cells are placed, and the cultured cells on the thin film 42 are immersed in the medium.
- the thin film 42 is, for example, a film having a thickness of about 0.2 to 10 ⁇ m, and a medium used for cell culture can pass through the thin film 42.
- connection part 43 connects the culture part 41 and the ring-shaped part 44 in a state where they are separated from each other.
- the ring-shaped part 44 includes three connection parts 43 extending from the upper end of the culture part 41.
- the ring-shaped portion 44 has a shape in which a part of the annular shape is cut out in plan view.
- the device 4 having the above configuration is generally set in a culture vessel called a well plate and cell culture is performed.
- the inner diameter D1 (see FIG. 6) of the circle formed by the plurality of protrusions 312 in the container body 3 is the outer diameter D2 of the culture part 41 (cylindrical part) (see FIGS. 2 and 4). Or slightly smaller than the outer diameter D2.
- the cell / biological tissue transport container A10 is used for accommodating cultured cells or biological tissue or medium in the container body 3 and transporting them while maintaining the culture state (culture state maintenance transport). There are no particular limitations on the cultured cells, biological tissue, and culture medium accommodated in the container body 3.
- cell preparations used for regenerative medicine can be stored in a suspension form or in the form of cell sheets laminated on a device.
- a suspension form or in the form of cell sheets laminated on a device.
- FIG. 7 shows the assembled state of the cell / biological tissue transport container A10 when the container body 3 is filled with the medium M1.
- the container body 3 is formed of a flexible material, and the cylindrical side wall portion 32 of the container body 3 is inserted through the opening 110 of the base member 1.
- the flange 33 of the container body 3 becomes the base member 1 by tightening the internal thread 221 of the cover body 2 (2nd cylindrical part 22) to the external thread 111 of the base member 1 (1st cylindrical part 11). Is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11) and the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) constitute the locking means referred to in the present invention.
- the contents of the container body 3 can be appropriately sealed by the cooperation of the base member 1, the lid body 2, and the container body 3. Moreover, since the container body 3 has flexibility, even if the cell and biological tissue accommodated in the container body 3 collide directly with the container body 3, they are not easily damaged. Therefore, the cell / biological tissue transport container A10 including the container body 3 is suitable for culture state maintenance transport.
- a plurality of projections 312 are provided on the bottom wall portion 31 of the container body 3, and the device 4 can be held by the projections 312.
- the device 4 that is set in the well plate and performs cell culture can be transferred to the container 3 and maintained and transported in a cultured state while maintaining a liquid-sealed state.
- the bottom wall portion 31 of the container body 3 has a thin wall portion 311 having gas permeability. For this reason, about the contents of the container body 3, the ventilation
- a through hole 121 is formed in the bottom 12 of the base member 1.
- a slit 112 is formed at the lower end of the first cylindrical portion 11. According to such a configuration, even when the container-like base member 1 is placed on a flat surface, the thin portion 311 of the container body 3 is not blocked by the base member 1, and the container body 3 is connected to the outside. Suitable for ensuring ventilation.
- the lid body 2 has a protruding portion 23 (an inner cylindrical portion 231 and a bottom plate portion 232).
- the inner cylindrical portion 231 and the bottom plate portion 232 are directed toward the bottom wall portion 31 inside the side wall portion 32 of the container body 3. Stick out. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container body 3 is reduced. Therefore, it is possible to reduce the amount of the medium M1 used for maintaining and transporting the culture state.
- the cover 2 After transporting the cell / biological tissue transport container A10, the cover 2 can be removed from the base member 1 by loosening the screw engaging portions of the base member 1 and the cover 2, and the upper portion of the container 3 is opened. be able to. Therefore, unlike the case where the container opening is closed with an adhesive film or the like, the inconvenience that the contents of the container body 3 overflow when the lid body 2 is removed is prevented.
- FIG. 8 to 11 show modifications of the cell / biological tissue transport container A10 described above.
- the cell / biological tissue transport container shown in these drawings mainly differs from the above-described cell / biological tissue transport container A10 in the configuration of the container body.
- FIG. 8 and subsequent drawings the same or similar elements as those in the above embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.
- the side wall 32 of the container body 3 includes a large diameter portion 32A and a small diameter portion 32B.
- the large diameter portion 32 ⁇ / b> A is located near the flange 33 and faces the inner surface of the portion of the first tubular portion 11 of the base member 1 where the male screw 111 is formed.
- the small diameter portion 32B is located closer to the bottom wall portion 31, and has a smaller radial dimension than the large diameter portion 32A.
- a plurality of outer surface convex portions 320 are provided on the outer surface of the small diameter portion 32B.
- the plurality of outer surface protrusions 320 are arranged radially when viewed in the vertical direction.
- Each outer surface convex portion 320 can abut on the inner surface of the first cylindrical portion 11.
- a plurality of protrusions 312 are provided on the bottom wall portion 31 of the container body 3.
- the configuration of these projections 312 is the same as the configuration of the projections 312 in the cell / biological tissue transport container A10.
- the inner diameter D1 (see FIG. 13) of the circle formed by the plurality of protrusions 312 in the container body 3 is the outer diameter D2 (see FIGS. 8 and 10) of the culture part 41 (cylindrical part). ) Or slightly smaller than the outer diameter D2.
- the upper end of the small-diameter portion 32B of the container body 3 enters the recess 441 on the outer periphery lower side of the ring-shaped portion 44 in the device 4, The upper end is close to the ring-shaped portion 44.
- FIG. 14 shows the assembled state of the cell / biological tissue transport container A11 when the container body 3 is filled with the medium M1.
- the container body 3 is formed of a flexible material, and the cylindrical side wall portion 32 of the container body 3 is inserted through the opening 110 of the base member 1.
- the flange 33 of the container body 3 becomes the base member 1 by tightening the internal thread 221 of the cover body 2 (2nd cylindrical part 22) to the external thread 111 of the base member 1 (1st cylindrical part 11). Is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and culture medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
- the contents of the container body 3 can be appropriately sealed by the cooperation of the base member 1, the lid body 2, and the container body 3. Moreover, since the container body 3 has flexibility, even if the cell and biological tissue accommodated in the container body 3 collide directly with the container body 3, they are not easily damaged. Therefore, the cell / biological tissue transport container A11 including the container body 3 is suitable for culture state maintenance transport.
- the bottom wall 31 of the container body 3 is provided with a plurality of protrusions 312, and the device 4 can be held by the protrusions 312.
- the device 4 that is set in the well plate and performs cell culture can be transferred to the container 3 and maintained and transported in a cultured state while maintaining a liquid-sealed state.
- the side wall part 32 of the container body 3 has a large diameter part 32A and a small diameter part 32B.
- the small diameter portion 32B is located closer to the bottom wall portion 31, and the culture portion 41 of the device 4 is accommodated in the small diameter portion 32B.
- the radial dimension of the small diameter portion 32B can be approximated to the radial dimension of the well plate on which the device 4 is set. Therefore, when the device 4 is transported, an environment close to that when the device 4 is housed inside the well plate can be provided.
- the storage space for the culture medium or the like in the container body 3 is reduced, so that the amount of the culture medium M1 used can be reduced during the culture state maintenance transport.
- a plurality of outer surface convex portions 320 are provided radially on the outer surface of the small diameter portion 32B. According to such a configuration, the radial positioning of the container body 3 with respect to the base member 1 can be achieved.
- the bottom wall portion 31 of the container body 3 has a thin wall portion 311 having gas permeability. For this reason, about the contents of the container body 3, the ventilation
- a through hole 121 is formed in the bottom 12 of the base member 1.
- a slit 112 is formed at the lower end of the first cylindrical portion 11. According to such a configuration, even when the container-like base member 1 is placed on a flat surface, the thin portion 311 of the container body 3 is not blocked by the base member 1, and the container body 3 is connected to the outside. Suitable for ensuring ventilation.
- the lid body 2 has a protruding portion 23 (an inner cylindrical portion 231 and a bottom plate portion 232).
- the inner cylindrical portion 231 and the bottom plate portion 232 are directed toward the bottom wall portion 31 inside the side wall portion 32 of the container body 3. Stick out. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container body 3 is reduced. Therefore, it is possible to reduce the amount of the medium M1 used for maintaining and transporting the culture state.
- the cover 2 After transporting the cell / biological tissue transport container A11, the cover 2 can be removed from the base member 1 by loosening the screw engaging portions of the base member 1 and the cover 2, and the upper part of the container 3 is opened. be able to. Therefore, unlike the case where the container opening is closed with an adhesive film or the like, the inconvenience that the contents of the container body 3 overflow when the lid body 2 is removed is prevented.
- FIG. 15 to 17 show other modified examples of the above-described container A10 for transporting cells and living tissues.
- the cell / biological tissue transport container shown in these drawings is different from the above-described cell / biological tissue transport container A10 only in the configuration of the container body.
- the container body 3 has an overhanging portion 321 instead of the protrusion 312 in the above embodiment.
- the overhanging portion 321 is a portion that protrudes inward in the radial direction so that the lower end portion of the side wall portion 32 has a smaller diameter than the other portions.
- the overhanging portion 321 has an inner diameter that is substantially the same as or slightly smaller than the outer diameter D2 of the culture portion 41 (cylindrical portion).
- the female screw 221 of the lid body 2 (second cylindrical portion 22) is fastened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the cell / biological tissue transport container A12 of the present modification has the same effects as the above-described cell / biological tissue transport container A10.
- the container body 3 has an overhang portion 321 instead of the protrusion 312 in the cell / biological tissue transport container A10.
- the protruding portion 321 is a portion that protrudes inward in the radial direction such that the central portion in the vertical direction of the side wall portion 32 has a smaller diameter than the other portions.
- the overhanging portion 321 has an inner diameter that is substantially the same as or slightly smaller than the outer diameter D2 of the culture portion 41 (cylindrical portion).
- the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) is fastened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the cell / biological tissue transport container A13 of the present modification has the same effects as the above-described cell / biological tissue transport container A10.
- the container body 3 has a plurality of ribs 322 instead of the protrusions 312 in the cell / biological tissue transport container A10.
- Each of the plurality of ribs 322 extends radially inward from the side wall portion 32, and is arranged radially as viewed in the vertical direction as shown in FIG.
- the diameter D3 (see FIG. 18) of the virtual circle formed by the inner ends of the plurality of ribs 322 is substantially the same as or slightly smaller than the outer diameter dimension D2 of the culture part 41 (cylindrical portion). It has been made smaller. Thereby, the device 4 is held in a predetermined posture inside the container body 3 by inserting the culture unit 41 inside the plurality of ribs 322.
- the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) is tightened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the cell / biological tissue transport container A14 of the present modification has the same effects as the above-described cell / biological tissue transport container A10.
- FIG. 19 shows still another modified example of the above-described cell / biological tissue transport container A10.
- the cell / biological tissue transport container A15 shown in the figure is different from the above-described cell / biological tissue transport container A10 only in the configuration of the lid.
- the lid 2 has a small-diameter cylindrical nozzle portion 24 and a cap 25.
- the nozzle portion 24 is provided in the protruding portion 23 (bottom plate portion 232) and communicates with the inner space of the container body 3.
- the nozzle portion 24 has a substantially cylindrical shape, and a male screw is formed on the outer peripheral surface of the nozzle portion 24.
- the cap 25 has a configuration in which, for example, an upper end of a cylindrical portion 251 extending in a substantially cylindrical shape is closed by a top plate 252.
- a female screw is formed on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 251, and a rubber sheet-like seal member 253 is provided on the top plate 252.
- tip of the nozzle part 24 is obstruct
- the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) is fastened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the lid body 2 has a small-diameter cylindrical nozzle portion 24 and a cap 25 that can close the nozzle portion 24.
- the lid 2 after the lid 2 is attached to the base member 1, it is possible to replenish the medium (liquid) into the internal space of the container body 3 through the nozzle portion 24. Thereby, the amount of air (gas) remaining in the internal space of the container body 3 can be reduced as much as possible, and the internal space of the container body 3 can be filled with the culture medium (liquid).
- the lid body 2 is tightened, pressure may be applied to the cultured cells accommodated in the container 3, but the pressure can be released by closing the cap 25 and then closing it.
- the cell / biological tissue transport container A15 of the present modification has the same effects as the cell / biological tissue transport container A10.
- FIGS. 20 and 21 show still another modified example of the above-described container A10 for transporting cells and biological tissues.
- the cell / biological tissue transport container shown in these drawings is different from the above-described cell / biological tissue transport container A10 in the configuration of the container body, and does not contain a device inside the container body.
- the container body 3 is not provided with the protrusion 312 in the cell / biological tissue transport container A10.
- the cultured cells and the living tissue are directly accommodated in the container body 3, and the container body 3 is filled with the medium.
- the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) is tightened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the bottom wall portion 31 of the container body 3 has a thin wall portion 311 having gas permeability. For this reason, about the contents of the container body 3, the ventilation
- a through hole 121 is formed in the bottom 12 of the base member 1.
- a slit 112 is formed at the lower end of the first cylindrical portion 11. According to such a configuration, even when the container-like base member 1 is placed on a flat surface, the thin portion 311 of the container body 3 is not blocked by the base member 1, and the container body 3 is connected to the outside. Suitable for ensuring ventilation.
- the lid body 2 has a protruding portion 23 (an inner cylindrical portion 231 and a bottom plate portion 232).
- the inner cylindrical portion 231 and the bottom plate portion 232 are directed toward the bottom wall portion 31 inside the side wall portion 32 of the container body 3. Stick out. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container body 3 is reduced. Therefore, it is possible to reduce the amount of medium used during the culture state maintenance transport.
- the cover 2 After transporting the cell / biological tissue transport container A16, the cover 2 can be removed from the base member 1 by loosening the screw engaging portions of the base member 1 and the cover 2, and the upper portion of the container 3 is opened. be able to. Therefore, unlike the case where the container opening is closed with an adhesive film or the like, the inconvenience that the contents of the container body 3 overflow when the lid body 2 is removed is prevented.
- the container body 3 is not provided with the protrusion 312 in the cell / biological tissue transport container A10.
- the entire bottom wall portion 31 and side wall portion 32 of the container body 3 are relatively thin and have gas permeability.
- a plurality of reinforcing ribs 34 are provided at appropriate positions on the outer surfaces of the bottom wall portion 31 and the side wall portion 32. As shown in FIG. 22, these reinforcing ribs 34 are provided radially when viewed in the vertical direction.
- the cultured cells and the biological tissue are directly accommodated in the container body 3, and the container body 3 is filled with the medium.
- the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) is tightened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the bottom wall portion 31 and the side wall portion 32 of the container body 3 are all thin-walled portions having gas permeability. For this reason, about the contents of the container body 3, the ventilation
- the cell / biological tissue transport container A17 of the present modification has the same effects as the above-described cell / biological tissue transport container A16.
- the through hole 121 is formed in the bottom 12 of the base member 1.
- the bottom 12 may be closed without forming a through hole in the bottom 12 of the base member 1.
- FIG. 23 shows still another modified example of the above-described cell / biological tissue transport container A10.
- the cell / biological tissue transport container A18 shown in the figure is different from the above-described cell / biological tissue transport container A10 in the configurations of the base member, the lid, and the container body.
- the bottom 12 of the base member 1 is not formed with the through-hole 121 in the cell / biological tissue transport container A10. Therefore, the base member 1 has a cylindrical container shape with the bottom 12 closed.
- the container body 3 is not provided with the projection 312 in the cell / biological tissue transport container A10. And it is set as the structure which does not accommodate a device in the inside of the container body 3.
- the lid body 2 With respect to the lid body 2, the top plate portion 21 is flattened, and a through hole 211 that penetrates in the thickness direction is formed in the top plate portion 21.
- cultured cells and biological tissues are directly accommodated inside the base member 1 during the culture state maintenance transport, and the base member 1 and the container body.
- the space between 3 is filled with medium.
- the female screw 221 of the lid 2 (second cylindrical portion 22) is fastened to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the flange 33 of the container body 3 is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 in the base member 1 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and culture medium) accommodated in the base member 1 are liquid-sealed during the culture state maintenance transport, and the contents do not overflow due to vibration or the like.
- the bottom wall portion 31 of the container body 3 has a thin wall portion 311 having gas permeability. For this reason, the ventilation
- a through hole 211 is formed in the top plate portion 21 of the lid 2. According to such a configuration, the internal space of the container body 3 communicates with the outside of the lid body 2 through the through hole 211. Therefore, the contents filled between the base member 1 and the container body 3 are suitable for ensuring a state of ventilation with the outside.
- the cover 2 and the container 3 can be sequentially removed from the base member 1 by loosening the screw engaging portions of the base member 1 and the cover 2.
- the top of can be opened. Therefore, unlike the case where the container opening is closed with an adhesive film or the like, the problem that the contents of the base member 1 overflow when the lid 2 is removed is prevented.
- FIGS. 24, 26, and 27 show an assembled state in which the base member 1, the lid 2, and the container 3 are combined.
- the device 4 is held by the container body 3 as shown in FIG.
- FIG. 25 is a perspective view of a state where the constituent members of the cell / biological tissue transport container A20 are disassembled.
- the cell / biological tissue transport container A20 can be used from cell culture to transport using only the cell / biological tissue transport container A20. That is, in the above embodiment, the cell culture using the device 4 is performed using another culture vessel. However, in this embodiment, the cell culture in the device 4 is also performed for the cell / biological tissue transport container A20. To do.
- the cell / biological tissue transport container A20 is a sealed container capable of culturing cells without opening the lid using an automatic culture apparatus.
- the configuration of the lid 2 is greatly different from the cell / biological tissue transport containers A10, A11 of the above embodiment.
- the lid body 2 includes an inner lid 2A and an outer lid 2B.
- the inner lid 2 ⁇ / b> A has a top plate portion 21, a step portion 26, and a plurality (four in this embodiment) of ports 271, 272, 273, and 274.
- the inner lid 2A is for sealing the container body 3.
- the top plate portion 21 in the inner lid 2A has an annular shape.
- a pressing portion 28 overlaps the top plate portion 21 in the thickness direction of the top plate portion 21.
- the step portion 26 is located inside the top plate portion 21.
- the step portion 26 is accommodated inside the side wall portion 32 (large diameter portion 32A) of the container body 3 and protrudes toward the bottom wall portion 31 of the container body 3 in the vertical direction.
- the stepped portion 26 is further provided with a concave bottom plate portion 261.
- the bottom plate portion 261 is recessed downward and is located near the bottom wall portion 31 of the container body 3 and is located at the center in the radial direction.
- ports 271, 272, 273, 274 are provided in the step portion 26. These ports 271, 272, 273 and 274 are for supplying a medium or the like to the inside of the container body 3 or for discharging the medium in the container body 3 to the outside.
- Each of the ports 271, 272, 273, and 274 has an upper end that opens to the outside and a lower end that opens in the inner space of the container body 3.
- a tube (not shown) is appropriately connected to the upper ends of the ports 271, 272, 273, 274.
- the two ports 271 and 272 are provided in the container body 3 in the vicinity of the side wall portion 32 (small diameter portion 32B).
- the other two ports 273 and 274 are provided inward in the radial direction of the top plate portion 21 with respect to 271 and 272.
- the port 274 has a lower end at a relatively high position, and is used to supply, for example, a cell suspension, a culture medium, a predetermined gas, or the like to the inside of the device 4.
- the port 273 has a lower end at a relatively low position, and is used for discharging the medium inside the device 4.
- the port 272 of the ports 271 and 272 has a lower end at a relatively high position, and is used for supplying, for example, a culture medium into the container body 3.
- 271 has a lower end at a relatively low position, and is used for discharging the medium inside the container body 3.
- the inner lid 2A is made of, for example, a translucent or transparent plastic material.
- at least the bottom plate portion 261 is transparent.
- the bottom plate portion 261 has a relatively thin thickness and a smooth surface. Thereby, the baseplate part 261 is a transparent site
- the outer lid 2 ⁇ / b> B has a pressing portion 28 and a second cylindrical portion 22, and presses the top plate portion 21 toward the flange 33 of the container body 3.
- the pressing portion 28 overlaps the top plate portion 21 when viewed from the thickness direction of the top plate portion 21.
- the pressing portion 28 has an annular shape, and an opening hole 281 is formed inside thereof.
- the second cylindrical portion 22 is connected to the outer peripheral edge of the pressing portion 28.
- the configuration of the second cylindrical portion 22 is the same as that of the cell / biological tissue transport container A11.
- the configuration of the container body 3 in the present embodiment is the same as the configuration of the container body 3 in the above-described cell / biological tissue transport container A11. That is, the container body 3 includes a bottom wall portion 31, a side wall portion 32 that rises from the periphery of the bottom wall portion 31, and a flange 33.
- the side wall part 32 of the container body 3 has a large diameter part 32A and a small diameter part 32B.
- a plurality of outer surface convex portions 320 are provided on the outer surface of the small diameter portion 32B. As shown in FIG. 28, the plurality of outer surface convex portions 320 are arranged radially when viewed in the vertical direction. Each outer surface convex portion 320 can abut on the inner surface of the first cylindrical portion 11. As shown in FIG. 27, a thin portion 311 is provided at the center of the bottom wall portion 31.
- the bottom portion 12 of the base member 1 is a sealed container having no through hole, the gas permeability of the thin portion 311 is not required.
- the thin-walled portion 311 has a smooth surface and is transparent. For example, in a material such as silicone rubber, it is important to be thin to ensure transparency.
- the bottom wall portion 31 is provided with a plurality of protrusions 312.
- the inner diameter dimension of the circle formed by the plurality of protrusions 312 in the container body 3 is substantially the same as the outer diameter dimension D2 (see FIGS. 25 and 27) of the culture part 41 (cylindrical part) or the outer diameter. It is slightly smaller than the dimension D2.
- the device 4 is held in a predetermined posture inside the container body 3 as shown in FIG. 27. Further, as shown in FIG. 27, in the state where the device 4 is held, the upper end of the small diameter portion 32B of the container body 3 enters the recess 441 on the outer periphery lower side of the ring-shaped portion 44 in the device 4, The upper end is close to the ring-shaped portion 44.
- two ports 273 and 274 of the four ports 271 to 274 are provided at positions corresponding to the inside of the culture unit 41. These ports 273 and 274 are provided at positions deviated from the center while avoiding the central portion of the bottom plate portion 261, and are located near the inner peripheral surface of the culture unit 41. The remaining two ports 271 and 272 are provided at positions corresponding to between the culture part 41 and the side wall part 32 (small diameter part 32B) in the container body 3.
- the bottom 12 of the base member 1 is not formed with the through-hole 121 in the cell / biological tissue transport containers A10, A11. Therefore, the base member 1 has a cylindrical container shape with the bottom 12 closed.
- the cell / biological tissue transport container A20 of this embodiment is used for carrying out cell culture in the container A20, and then transporting while maintaining the culture state (culture state maintenance transport).
- the lid body 2 includes an inner lid 2A and an outer lid 2B, the inner lid 2A is provided with a top plate portion 21 and ports 271, 272, 273, and 274, and the outer lid 2B is provided with a pressing portion 28. And the 2nd cylindrical part 22 (female screw 221) is provided.
- the inner lid 2A (ports 271, 272, 273, even if the outer lid 2B is tightened after setting the inner lid 2A with the port in a predetermined position) 274) does not move, and the lid 2 with the port can be appropriately assembled at a predetermined position of the sealed container.
- a cell suspension, a culture medium, or a predetermined gas for example, CO 2 gas
- a tube (not shown) connected to the port 274 is connected to a container filled with, for example, a cell suspension, a culture medium, or a predetermined atmosphere gas, and a desired supply is supplied from these containers by switching a valve or the like. It is appropriately selected and supplied into the device 4 via the port 274.
- the culture medium is supplied into the container body 3 through, for example, the port 272.
- FIG. 29 shows an example of a state in which cell culture is performed using the cell / biological tissue transport container A20.
- the inside of the container body 3 is maintained at a predetermined temperature by a temperature adjustment function of an automatic culture apparatus. Further, the internal space of the container body 3 is maintained in a predetermined gas atmosphere, and the medium in the container body 3 is appropriately discharged through the port 271 and the medium in the device 4 is appropriately discharged and replaced through the port 273.
- the bottom plate portion 261 is transparent. Thereby, it is possible to observe the situation in the culture part 41 of the device 4 from the upper part of the cell / biological tissue transport container A20 through the transparent bottom plate part 261.
- the thin part 311 of the container body 3 is transparent. If the base member 1 is transparent, the situation in the culture unit 41 of the device 4 is observed from the lower part of the cell / biological tissue transport container A20 via the transparent bottom 12 (base member 1) and the thin part 311. It is possible. With such a configuration, the irradiation light can be transmitted regardless of whether the light source is above or below, and the cells can be observed using various types of microscopes such as an optical microscope and a phase contrast microscope.
- the ports 273 and 274 provided on the inner lid 2A are provided at positions deviated from the central portion of the inner lid 2A. According to such a configuration, when observing the situation in the culture unit 41 of the device 4 from the upper part of the cell / biological tissue transport container A20 through the transparent bottom plate part 261, the ports 273 and 274 are obstructed. It is avoided.
- the bottom plate portion 261 (the central transparent portion) of the inner lid 2A has a concave shape that is recessed downward.
- the culture solution in the device 4 comes into contact with the surface of the bottom plate portion 261 by arranging the bottom plate portion 261 at the low position.
- the liquid surface of the said culture solution becomes flat with the underwater spectacles effect, the diffused reflection of irradiation light can be suppressed, and the effect of being able to focus a microscope easily can be anticipated.
- a plurality of protrusions 312 are provided on the bottom wall portion 31 of the flexible container body 3, and the device 4 can be held by the protrusions 312.
- FIG. 30 shows an assembled state of the cell / biological tissue transport container A20 when the container body 3 is filled with the medium M1.
- the container body 3 is formed of a flexible material, and the cylindrical side wall portion 32 of the container body 3 is inserted through the opening 110 of the base member 1.
- the flange 33 of the container body 3 becomes the base member 1 by tightening the internal thread 221 of the cover body 2 (2nd cylindrical part 22) to the external thread 111 of the base member 1 (1st cylindrical part 11). Is sandwiched between the peripheral edge portion of the opening 110 (the upper end portion 113 of the first cylindrical portion 11) and the top plate portion 21 of the lid body 2, and the assembly state is maintained.
- the contents (cultured cells and culture medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
- the medium since the medium is filled without leaving any space in the container body 3, the medium is not corrugated due to vibration, and cells immersed in the medium can be safely transported while maintaining the culture state.
- the tubes (not shown) connected to the ports 271, 272, 273, 274 are sealed by appropriate means such as heat welding.
- the contents of the container body 3 can be appropriately sealed by the cooperation of the base member 1, the lid body 2, and the container body 3.
- a plurality of protrusions 312 are provided on the bottom wall portion 31 of the flexible container body 3, and the device 4 can be held by the protrusions 312.
- the device 4 in which cell culture is performed can relieve vibration during transportation due to the flexibility of the protrusions 312, and is transported while maintaining the culture state while being held in the container 3 and kept in a liquid-sealed state. be able to.
- the side wall part 32 of the container body 3 has a large diameter part 32A and a small diameter part 32B.
- the small diameter portion 32B is located closer to the bottom wall portion 31, and the culture portion 41 of the device 4 is accommodated in the small diameter portion 32B. According to the configuration having the small-diameter portion 32B, the storage space for the culture medium and the like in the container body 3 is reduced, so that the amount of the culture medium M1 used can be reduced during the culture state maintenance transport.
- a plurality of outer surface convex portions 320 are provided radially on the outer surface of the small diameter portion 32B. According to such a configuration, the radial positioning of the container body 3 with respect to the base member 1 can be achieved.
- the lid body 2 (inner lid 2A) has a stepped portion 26, and the stepped portion 26 projects toward the bottom wall portion 31 inside the side wall portion 32 of the container body 3. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container body 3 is reduced. Therefore, it is possible to reduce the amount of the medium M1 used for maintaining and transporting the culture state.
- the cover 2 After transporting the cell / biological tissue transport container A20, the cover 2 can be removed from the base member 1 by loosening the screw engaging portions of the base member 1 and the cover 2, and the upper part of the container 3 is opened. be able to.
- the support 40 shown in FIGS. 31 and 32 may be used.
- the support 40 has a frame 46 and a thin film 47.
- the frame 46 has a ring shape, and the thin film 47 is formed so as to close the inside of the frame 46.
- the thin film 47 is a portion on which the cultured cells (cell sheet) are placed, and the cultured cells on the thin film 47 are immersed in the medium. Or it is not necessary to use the member for mounting a cultured cell.
- the cell suspension may be stored in an area surrounded by the container body 3 and the lid body 2, and a living tissue or the like is placed in the area surrounded by the protrusion 312 protruding from the bottom wall portion 31 of the container body 3. It may be placed.
- the shape of the protrusion 312 is not limited to the arc shape.
- FIG. 34 is a perspective view of a state in which the constituent members of the cell / biological tissue transport container A30 are disassembled.
- the base member 1 includes a first cylindrical portion 11 and an upper plate 13.
- the first cylindrical portion 11 is substantially cylindrical, and a male screw 111 is formed on the upper outer peripheral surface of the first cylindrical portion 11.
- the upper plate 13 is connected to the upper end of the first cylindrical portion 11 and has an annular shape extending radially inward from the upper end.
- An opening 130 is formed in the inner edge of the upper plate 13, and the opening 130 is located at the upper end of the base member 1.
- the lid body 2 has a top plate portion 21 and a second cylindrical portion 22, and is for sealing the container body 3.
- the top plate portion 21 is a portion that sandwiches a flange 33 of the container body 3 between the top plate 13 and the upper plate 13 of the base member 1 described later.
- the second cylindrical portion 22 extends from the peripheral edge of the top plate portion 21 in the thickness direction of the top plate portion 21 (downward in the drawing), and has a substantially cylindrical shape.
- a female screw 221 is formed on the inner peripheral surface of the second cylindrical portion 22, and the female screw 221 can be screwed to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the container body 3 is made of a material having flexibility and elasticity as in the first embodiment, and includes a bottom wall portion 31, a side wall portion 32, and a flange 33.
- a thin wall portion 311 having gas permeability is provided at the center of the bottom wall portion 31.
- the container body 3 is not provided with the protrusion 312 in the cell / biological tissue transport container A10.
- the cultured cells and the living tissue are directly accommodated in the container body 3, and the container body 3 is filled with the medium.
- the outer surface of the side wall portion 32 faces the inner surface of the first tubular portion 11 in the base member 1.
- the side wall portion 32 is inserted into the opening 130 of the base member 1, and the side wall portion 32 and the bottom wall portion 31 are located inside the first tubular portion 11 of the base member 1.
- the container body 3 is formed of a flexible material, and the cylindrical side wall portion 32 of the container body 3 is inserted into the opening 130 of the base member 1. And the flange 33 of the container body 3 becomes the base member 1 by tightening the internal thread 221 of the cover body 2 (2nd cylindrical part 22) to the external thread 111 of the base member 1 (1st cylindrical part 11). Is sandwiched between the peripheral edge portion (upper plate 13) of the opening 130 and the top plate portion 21 of the lid 2, and the assembly state is maintained. Thereby, the contents (cultured cells and culture medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
- the contents of the container body 3 can be appropriately sealed by the cooperation of the base member 1, the lid body 2, and the container body 3. Moreover, since the container body 3 has flexibility, even if the cell and biological tissue accommodated in the container body 3 collide directly with the container body 3, they are not easily damaged. Therefore, the cell / biological tissue transport container A30 including the container body 3 is suitable for culture state maintenance transport.
- the bottom wall portion 31 of the container body 3 has a thin wall portion 311 having gas permeability. For this reason, about the contents of the container body 3, the ventilation
- the cover 2 After transporting the cell / biological tissue transport container A30, the cover 2 can be removed from the base member 1 by loosening the screw engaging portions of the base member 1 and the cover 2, and the upper part of the container 3 is opened. be able to. Therefore, unlike the case where the container opening is closed with an adhesive film or the like, the inconvenience that the contents of the container body 3 overflow when the lid body 2 is removed is prevented.
- FIG. 36 and 37 show a modification of the cell / biological tissue transport container A30 according to the third embodiment.
- the cell / biological tissue transport container A31 shown in the figure is different from the above-described cell / biological tissue transport container A30 in the configuration of the base member and the lid.
- the base member 1 includes a first cylindrical portion 11 and an upper plate 13.
- the first cylindrical portion 11 is substantially cylindrical, and a male screw 111 is formed on the upper outer peripheral surface of the first cylindrical portion 11.
- the first tubular part 11 in this modification has a larger radial dimension than the first tubular part 11 in the third embodiment.
- the upper plate 13 has a circular shape that closes the upper end of the first tubular portion 11.
- a plurality of (seven in this modification) openings 130 are formed in the upper plate 13 so as to be separated from each other. These openings 130 are located at the upper end of the base member 1.
- the lid body 2 has a top plate portion 21 and a second cylindrical portion 22, and is for sealing the container body 3.
- the top plate portion 21 is a portion that sandwiches a flange 33 of the container body 3 between the top plate 13 and the upper plate 13 of the base member 1 described later.
- the second cylindrical portion 22 extends from the peripheral edge of the top plate portion 21 in the thickness direction of the top plate portion 21 (downward in the drawing), and has a substantially cylindrical shape.
- a female screw 221 is formed on the inner peripheral surface of the second cylindrical portion 22, and the female screw 221 can be screwed to the male screw 111 of the base member 1 (first cylindrical portion 11).
- the cell / biological tissue transport container A31 of this modification includes a plurality (seven in this modification) of container bodies 3.
- the configuration of each of these container bodies 3 is the same as that of the container body 3 in the cell / biological tissue transport container A30.
- each of the plurality of container bodies 3 has a side wall portion 32 inserted through the opening 130 of the base member 1, and each side wall portion 32 and each bottom wall portion 31 are the first of the base member 1. It is located inside the cylindrical part 11.
- each container body 3 is formed of a flexible material, and the cylindrical side wall portion 32 of each container body 3 is formed in the opening 130 of the base member 1. It is inserted. And the flange 33 of the container body 3 becomes the base member 1 by tightening the internal thread 221 of the cover body 2 (2nd cylindrical part 22) to the external thread 111 of the base member 1 (1st cylindrical part 11). Is sandwiched between the peripheral edge portion (upper plate 13) of the opening 130 and the top plate portion 21 of the lid 2, and the assembly state is maintained. Thereby, the contents (cultured cells and culture medium) accommodated in the container body 3 are liquid-sealed. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
- the cell / biological tissue transport container A31 of the present modification has the same effects as the above-described cell / biological tissue transport container A30.
- the cell / biological tissue transport container A40 of this reference example includes a base member 1, a container body 3, a pressing plate 5, and a holder 6. 38 and 40 show an assembled state in which the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 are overlapped.
- FIG. 39 is a perspective view of a state where the constituent members of the cell / biological tissue transport container A40 are disassembled.
- the base member 1 includes a first tubular portion 11 and an upper plate 13.
- the 1st cylindrical part 11 is made into the substantially rectangular cylinder shape.
- the upper plate 13 has a rectangular shape that closes the upper end of the first cylindrical portion 11.
- a plurality (six in this reference example) of openings 130 are formed in the upper plate 13 so as to be separated from each other. These openings 130 are located at the upper end of the base member 1.
- the container body 3 is for containing cultured cells and a culture medium.
- the container body 3 is made of a material having flexibility and elasticity.
- the container body 3 preferably has self-adhesiveness.
- Examples of the material constituting the container body 3 include silicone rubber, natural rubber, urethane rubber, and elastomer resin, and silicone rubber is preferable.
- the material of the container body 3 is more preferably a medical silicone rubber that is non-cytotoxic and biocompatible. preferable.
- the hardness of the container body 3 for example, the rubber hardness is preferably about 20 to 40 degrees.
- the container body 3 is, for example, a rubber molded product, and includes a bottom wall portion 31, a side wall portion 32 that rises from the periphery of the bottom wall portion 31, and a flange 33 as shown in FIG. 40.
- the bottom wall portion 31 has a substantially circular shape in plan view.
- the side wall part 32 is substantially cylindrical.
- the container body has six bottom wall portions 31 and six sidewall portions 32. Each bottom wall part 31 and the side wall part 32 connected to this constitute a container part 35.
- the container body 3 has six container portions 35.
- the flange 33 has a substantially rectangular shape and extends from the upper end edge of each side wall portion 32 to the outer periphery.
- the flange 33 has an appropriate thickness and has an appropriate elastic restoring force with respect to a load in the vertical direction.
- the thickness of the flange 33 is, for example, about 1 to 3 mm.
- a thin wall portion 311 is provided at the center of each bottom wall portion 31.
- the thin portion 311 is a portion whose thickness is reduced compared to other portions.
- the thickness of the thin portion 311 is, for example, about 0.2 to 0.3 mm.
- the thin portion 311 has gas permeability.
- the pressing plate 5 is loaded on the flange 33 in the container body 3.
- the presser plate 5 has a rectangular plate shape, and its outer size is substantially the same as the outer size of the flange 33.
- the pressing plate 5 is made of a hard synthetic resin material such as polyvinyl chloride, polypropylene, polyethylene, or polystyrene.
- the holder 6 holds the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 in an overlapped state (an assembly state). As shown in FIG. 39, the holder 6 has a flat bottom plate 61, a ceiling plate 62 parallel to the bottom plate 61, and a pair of side plates 63, and these plates are annular. The pair of side plates 63 are connected to the bottom plate 61 and the ceiling plate 62 at both ends.
- the cell / biological tissue transport container A 40 of this reference example includes two holders 6.
- the distance from the upper surface of the bottom plate 61 to the lower surface of the ceiling plate 62 is slightly smaller than these height dimensions when the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 are naturally stacked.
- the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 are held together and pressed from above and below, the flange 33 in the container body 3 is compressed and the height dimension is reduced, and these are reduced to the bottom plate 61 of the holder 6. And can be inserted between the ceiling boards 62.
- the height dimension tends to increase due to the elastic restoring force of the flange 33, but the movement in the direction in which the height dimension increases is restricted by the bottom plate 61 and the ceiling plate 62.
- the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 are pressed from above and below by the bottom plate 61 and the ceiling plate 62 in an assembled state in which the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 are integrally held by the holder 6.
- the cell / biological tissue transport container A40 is used for storing cultured cells or biological tissue or culture medium in the container body 3 (each container part 35) and transporting it while maintaining the culture state (culture state maintenance transport). .
- culture state culture state maintenance transport
- cell preparations used for regenerative medicine can be stored in a suspension form or in the form of cell sheets laminated on a device.
- the container body 3 is formed of a flexible material, and each cylindrical side wall portion 32 of the container body 3 is inserted through the opening 130 of the base member 1. Then, by holding the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 together by the holder 6, the flange 33 of the container body 3 is attached to the peripheral portion (upper side) of the opening 130 in the base member 1. The assembly state is maintained by being sandwiched between the plate 13) and the holding plate 5. Thereby, the contents (cultured cells and culture medium) accommodated in the container body 3 (each container part 35) are liquid-sealed. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
- the contents of the container body 3 can be appropriately sealed by the cooperation of the base member 1, the container body 3, the pressing plate 5 and the holder 6. Moreover, since the container body 3 has flexibility, even if the cell and biological tissue accommodated in the container body 3 collide directly with the container body 3, they are not easily damaged. Accordingly, the cell / biological tissue transport container A40 including the container body 3 is suitable for culture state maintenance transport.
- the bottom wall portion 31 of the container body 3 (container portion 35) has a thin portion 311 having gas permeability. For this reason, about the contents of the container body 3, the ventilation
- the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 in the assembled state are extracted from the holder 6, the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 are easily removed. Can be broken down into That is, since the base member 1, the container body 3, and the pressing plate 5 in the assembled state only overlap each other, the pressing plate 5 can be removed smoothly and the upper portion of the container body 3 can be opened. Therefore, unlike the case where the container opening is closed with an adhesive film or the like, the inconvenience that the contents of the container body 3 overflow when the upper part of the container body 3 is opened is prevented.
- the screw mechanism (the male screw 111 of the first cylindrical portion 11 and the female screw 221 of the second cylindrical portion 22) is described as an example of the locking means, but the present invention is not limited to this.
- the locking means may have any configuration as long as it can prevent relative movement between the base member and the lid.
- one of the first cylindrical portion and the second cylindrical portion may be attached to one and the other.
- a configuration in which a convex portion is provided and a state in which the relative movement between the base member and the lid is prevented by engaging the convex portions, or a concave portion is provided in one of the first cylindrical portion and the second cylindrical portion.
- a configuration may be adopted in which a convex portion is provided on the other side, and the convex portion is fitted in the concave portion to maintain a state in which relative movement between the base member and the lid is prevented.
- a hinge mechanism using a rotatable locking member can be adopted as another configuration example of the locking means.
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Abstract
【課題】培養状態を維持して輸送するのに適した細胞・生体組織輸送用容器を提供する。 【解決手段】細胞・生体組織輸送用容器A10は、上端に開口110を有し、上下に延びる第1筒状部11を有するベース部材1と、開口110を閉塞する頂板部21、および頂板部21の周縁から厚さ方向に延び、ベース部材1の第1筒状部11に嵌まる第2筒状部22、を有する蓋体2と、ベース部材1とは別体に可撓性を有する材料で形成され、底壁部31、底壁部31の周縁から立ち上がり、開口110に挿通される筒状の側壁部32、および側壁部32の上端縁から外方へ延出するフランジ33、を有する容器体3と、を備え、第1・第2筒状部11,22の少なくともいずれか一方には、ベース部材1における開口110の周縁部と蓋体2の頂板部21とによりフランジ33が挟まれた状態でベース部材1と蓋体2との相対移動を阻止する係止手段が設けられている。
Description
本発明は、細胞や生体組織を輸送するための技術に関し、特に、細胞や生体組織を培養状態を維持しながら輸送するのに適した容器に関する。
昨今、再生医療用に使用する細胞製剤の開発が進んでいるが、その輸送方法は未だ確立されていない。生細胞を、凍結させずに製造する施設から医療施設まで安全に輸送するためには、振動や衝撃を避け、漏れやコンタミネーションを防ぎ、細胞によっては通気状態を保ち、適切な温度を維持しながら送る必要があり、そのような輸送システムの確立、実用化が急務となっている。生細胞を直接入れる輸送容器に関しては、今までの実験用の汎用容器では対応できない。
細胞や生体組織の培養に使われてきた汎用容器は、例えばシャーレ(受皿)、ウェルプレート、プローブなどが知られている。これら培養容器は通気状態で培養を行うことを目的に設計されたものであり、蓋があっても載せるだけで密閉できなかった。培養容器を密閉するには、例えば容器の筒状壁の上縁部に粘着剤付きのフィルムを貼り付けることが一般に行われる。また、容器の筒状壁の上縁部をエラストマーシートで蓋をする手法が提案されている(例えば、特許文献1を参照)。
培養容器の輸送に際し、上記した粘着剤付きのフィルムを用いて容器開口を閉塞する場合、培養容器を密閉できたとしても、培地が直接フィルムの粘着面に触れることになる。このため、粘着剤の溶出によるコンタミネーションの心配があった。また、粘着剤付きフィルムを剥がす際の反動で容器の内容物が溢れる虞れがあった。エラストマーシートで蓋をする手法においては、輸送時の液封性能に十分な信頼性がなかった。
また、培養容器の一種であるウェルプレートについては、このウェルプレートにセットするセルカルチャーインサートと呼ばれるデバイスを用いて、再生医療用の細胞シートを作成する技術が開発されている。その一方、細胞シートが積層されたデバイスについても、安定的に輸送するのに適切な容器がなかった。細胞シートがデバイスから剥離すると、シート形状を維持することが難しい。このため、デバイスを安定的に保持し、かつ培地で容器内を満たして波打ちによる細胞シートの剥離を防ぎ、かつ十分な液封性能を備えた輸送容器が求められていた。
本発明は、このような事情のもとで考え出されたものであって、培養状態を維持して輸送するのに適した細胞・生体組織輸送用容器を提供することを主たる課題とする。
上記の課題を解決するため、本発明では、次の技術的手段を採用した。
本発明の第1の側面よって提供される細胞・生体組織輸送用容器は、上端に開口を有し、かつ上下に延びる第1筒状部を有するベース部材と、上記開口を閉塞可能な頂板部、およびこの頂板部の外周側から当該頂板部の厚さ方向に延びており、上記ベース部材の上記第1筒状部に嵌まる第2筒状部、を有する蓋体と、上記ベース部材とは別体に可撓性を有する材料で形成され、底壁部、この底壁部の周縁から立ち上がり、上記開口に挿通される筒状の側壁部、およびこの側壁部の上端縁から外方へ延出するフランジ、を有する容器体と、を備え、上記ベース部材および上記蓋体には、上記ベース部材における上記開口の周縁部と上記蓋体の上記頂板部とにより上記容器体の上記フランジが挟まれた状態で上記ベース部材と上記蓋体との相対移動を阻止する係止手段が設けられていることを特徴としている。
好ましい実施の形態においては、上記容器体の上記側壁部は、上記フランジ部寄りに位置する大径部と、上記底壁部寄りに位置し、上記大径部よりも径方向寸法が小である小径部と、を有する。
好ましい実施の形態においては、上記小径部の外面には、上下方向視において放射状に配置され、各々が上記ベース部材における上記第1筒状部の内面に当接しうる、複数の外面凸部が設けられている。
好ましい実施の形態においては、上記容器体における上記側壁部の外面は、上記ベース部材における上記第1筒状部の内面に対向しつつ当接する。
好ましい実施の形態においては、上記係止手段は、上記第1筒状部および上記第2筒状部の一方に設けられた雄ネジと、上記第1筒状部および上記第2筒状部の他方に設けられ、上記雄ネジに螺合しうる雌ネジと、を含んで構成される。
好ましい実施の形態においては、上記容器体の上記フランジは、相対的に厚肉な厚肉部からなり、上記容器体の上記底壁部および上記側壁部の少なくとも一方は、相対的に薄肉でガス透過性を有する薄肉部を有する。
好ましい実施の形態においては、上記ベース部材は、上記第1筒状部の下端またはその近傍につながり、上下方向視において上記第1筒状部の内側に延出する底部を有する。
好ましい実施の形態においては、上記ベース部材の上記底部は、上記第1筒状部の下端から上方に変位した位置より当該第1筒状部の内側に延びるとともに厚さ方向において貫通する貫通孔を有し、上記第1筒状部の下端には、スリットが形成されている。
好ましい実施の形態においては、上記ベース部材の上記底部は、上記第1筒状部の内側を塞いでおり、上記蓋体の上記頂板部は、厚さ方向において貫通する貫通孔を有する。
好ましい実施の形態においては、上記容器体の上記フランジは、相対的に厚肉な厚肉部からなり、上記容器体の上記底壁部は、相対的に薄肉で透明な薄肉部を有する。
好ましい実施の形態においては、上記ベース部材は、上記第1筒状部の下端またはその近傍につながり、上記第1筒状部の内側を塞ぐ底部を有する。
好ましい実施の形態においては、上記蓋体は、上記容器体における上記側壁部の内側に収まり、上記容器体の上記底壁部に向かって突き出る突出部を有する。
好ましい実施の形態においては、上記蓋体は、上方へ向かって突き出る小径筒状のノズル部と、上記ノズル部の先端を閉塞可能なキャップと、を有する。
好ましい実施の形態においては、上記蓋体は、上記頂板部を有する中蓋と、上記頂板部の厚さ方向視において当該頂板部と重なる押さえ部、および当該押さえ部の外周縁につながる上記第2筒状部、を有する外蓋と、を備える。
好ましい実施の形態においては、上記外蓋は、上記押さえ部の内側に形成された開口孔を有し、上記中蓋には、上記頂板部の厚さ方向視において上記開口孔と重なっており、上端が外部に開放し、かつ下端が上記容器体の内側空間において開放するポートが設けられている。
好ましい実施の形態においては、上記中蓋には、上記ポートとして第1ポート、第2ポート、第3ポートおよび第4ポートが設けられており、上記第1および第2ポートは上記容器体における上記側壁部の近傍に設けられており、上記第3および第4ポートは上記第1および第2ポートよりも上記頂板部の径方向における内方に設けられている。
好ましい実施の形態においては、上記中蓋は、少なくとも中央部分が透明であり、上記第3および第4ポートは、上記中央部分を避けて偏倚した位置に設けられている。
好ましい実施の形態においては、上記中蓋における中央の透明部位は、下方に凹んだ凹形状とされている。
好ましい実施の形態においては、上記容器体の上記底壁部には、上方に向かって突出する1または複数の突起が設けられている。
好ましい実施の形態においては、上記1または複数の突起は、上下方向視において略円形または同一円の部分円弧形状をなす。
好ましい実施の形態においては、上記容器体の上記側壁部は、上下方向視において他の部位よりも内側に張り出す張出し部を有する。
好ましい実施の形態においては、上記容器体の上記側壁部には、各々が内側に延び、上下方向視において放射状に配置された複数のリブが設けられている。
本発明のその他の特徴および利点は、添付図面を参照して以下に行う詳細な説明によって、より明らかとなろう。
以下、本発明の好ましい実施の形態を図面を参照しつつ具体的に説明する。
図1~図4は、本発明に係る細胞・生体組織輸送用容器の第1実施形態を示している。本実施形態の細胞・生体組織輸送用容器A10は、ベース部材1と、蓋体2と、容器体3とを備えている。詳細は後述するが、図1、図4は、ベース部材1、蓋体2、容器体3を組み合わせたアセンブリ状態を示す。本実施形態においては、図3、図4に表れているように、容器体3によってデバイス4が保持される。図2は、細胞・生体組織輸送用容器A10の構成部材を分解した状態の斜視図である。図3は、蓋体2を取り外した状態の斜視図である。
本実施形態においては、ベース部材1は、第1筒状部11および底部12を備え、第1筒状部11の上端に開口110を有する容器状とされている。第1筒状部11は、概略円筒状とされており、第1筒状部11の上部外周面には雄ネジ111が形成されている。第1筒状部11の下端には、スリット112が形成されている。本実施形態において、底部12の中央には、厚さ方向に貫通する円形状の貫通孔121が形成されている。貫通孔121の意義については後述する。
蓋体2は、頂板部21、第2筒状部22、および突出部23を有しており、容器体3を密閉するためのものである。頂板部21は、外形形状が概略円形状とされており、後述する、容器体3のフランジ33をベース部材1の第1筒状部11の上端部113(上端開口の周縁部)との間に挟み付ける部分である。第2筒状部22は、頂板部21の周縁から当該頂板部21の厚さ方向(図中下方)に延びており、概略円筒状とされている。第2筒状部22の内周面には、雌ネジ221が形成されており、当該雌ネジ221は、ベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に螺合可能である。図4に表れているように、突出部23は、後述する容器体3の側壁部32の内側に収まっており、上下方向において容器体3の底壁部31に向かって突き出ている。本実施形態において、突出部23は、頂板部21から下方に垂れ下がる内側円筒部231と、内側円筒部231の下端を塞ぐ底板部232とを有する。
ベース部材1および蓋体2は、例えば半透明または透明のプラスチック材料により形成されている。当該プラスチック材料としては、例えばポリスチレンやメチルペンテンのほか、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマーなどの、好適には透明性を有する材料が用いられるが、これらに限定されない。
容器体3は、培養細胞や培地を収容するためのものである。容器体3は、可撓性、弾力性を有する素材によって構成されている。容器体3を構成する素材としては、例えば、シリコーンゴム、天然ゴム、ウレタンゴム、エラストマー樹脂などが挙げられる。詳細は後述するが容器体3と、内容物(培養細胞や培地)との接触を考慮すると、容器体3の素材としては、細胞毒性が無く、かつ生体適合性を有する医療用シリコーンゴムがより好ましい。また、容器体3の硬さについては、例えばゴム硬度が20度~40度程度であるのが好ましい。
容器体3は、例えばゴム成形品であり、図4~図6に示すように、底壁部31と、底壁部31の周縁から立ち上がる側壁部32と、フランジ33とを有する。底壁部31は、平面視略円形状とされている。側壁部32は、概略円筒状とされている。フランジ33は、概略円環状とされており、側壁部32の上端縁から径方向外方に延びている。フランジ33は、適度な厚さを有し、上下方向の荷重に対して適度な弾性復元力を有する。フランジ33の厚さは、例えば1~3mm程度である。フランジ33は、本発明で言う厚肉部に相当する。図4に示したアセンブリ状態において、側壁部32の外面は、ベース部材1における第1筒状部11の内面に対向しつつ当接する。また、アセンブリ状態においては、側壁部32はベース部材1の開口110に挿通されて、側壁部32および底壁部31がベース部材1の第1筒状部11に内挿される。
底壁部31には、突起312が設けられている。突起312は、上方に向かって延びており、複数(本実施形態では2つ)設けられている。これら突起312は、平面視(上下方向視)において同一円の部分円弧形状をなすように設けられる。
図4に示すように、本実施形態において、底壁部31の中央には薄肉部311が設けられている。図4によく表れているように、薄肉部311は、他の部位に比べて厚さが薄くされた部分である。薄肉部311の厚さは、例えば0.2~0.3mm程度である。この薄肉部311は、ガス透過性を有する。薄肉部311は、上下方向視において、略円形をなしており、複数の突起312がなす円(同一円)に囲まれている。
容器体3に保持されるデバイス4は、例えば所定の細胞培養法を行うために用いられ、いわゆるセルカルチャーインサートと呼ばれるものである。デバイス4は、培養部41、薄膜42、連結部43、およびリング状部44を有する。培養部41は、培養細胞を収容するための円筒状部分であり、この培養部41の下端を薄膜42が塞いでいる。薄膜42は、培養細胞が載せられる培養面であり、薄膜42上の培養細胞が培地に浸される。薄膜42は、例えば厚さが0.2~10μm程度のフィルム状であり、細胞培養に用いられる培地がこの薄膜42を透過することができる。連結部43は、培養部41およびリング状部44をこれらが離れた態で連結するものであり、本実施形態において、リング状部44は、培養部41の上端から延びる3つの連結部43を介して培養部41に連結される。リング状部44は、平面視において円環形状の一部を切り欠いた形状とされている。
上記構成のデバイス4は、一般に、ウェルプレートと呼ばれる培養容器にセットされて、細胞培養が行われる。本実施形態において、上記した容器体3における複数の突起312がなす円の内径寸法D1(図6参照)は、培養部41(円筒状部分)の外径寸法D2(図2、図4参照)と略同一あるいは当該外径寸法D2よりも僅かに小さくされている。これにより、培養部41を複数の突起312の内側に挿し込むことで、図3、図4に示したように、デバイス4は、容器体3の内部において所定姿勢で保持される。
次に、細胞・生体組織輸送用容器A10の使用方法および作用について説明する。
細胞・生体組織輸送用容器A10は、培養細胞あるいは生体組織や培地を容器体3に収容し、培養状態を維持しながら輸送(培養状態維持輸送)するのに使用される。容器体3に収容される培養細胞、生体組織や培地については、特に限定されるものではない。
例えば、再生医療に使用する細胞製剤を懸濁液状であったり、あるいは、デバイスに積層した細胞シートの状態で収容することが出来る。凍結されていない細胞懸濁液や細胞シートを輸送する場合、培地が波打つことで細胞が損傷することを防止するため、容器体3内全体に培地を満たして培地の動きを抑える必要がある。
図7は、容器体3内を培地M1で満たしたときの、細胞・生体組織輸送用容器A10のアセンブリ状態を示している。本実施形態において、容器体3は可撓性を有する材料で形成されており、容器体3の筒状の側壁部32がベース部材1の開口110に挿通される。そして、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。なお、ベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111および蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221は、本発明で言う係止手段を構成する。
本実施形態によれば、ベース部材1、蓋体2および容器体3の協働によって、容器体3の内容物を適切に液封することができる。また、容器体3が可撓性を有することにより、容器体3の内部に収容される細胞や生体組織が当該容器体3に直接衝突しても損傷しにくい。したがって、容器体3を具備する細胞・生体組織輸送用容器A10は、培養状態維持輸送に適する。
本実施形態において、容器体3の底壁部31には複数の突起312が設けられており、当該突起312によってデバイス4を保持することができる。これにより、ウェルプレートにセットされて細胞培養が行われるデバイス4については、容器体3へ移し替えて、液封状態を保ったまま、培養状態維持輸送することができる。
容器体3の底壁部31は、ガス透過性を有する薄肉部311を有する。このため、容器体3の内容物について、当該容器体3の外部との通気状態が維持される。したがって、本実施形態によれば、輸送時において、容器体3の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
ベース部材1の底部12には貫通孔121が形成されている。また、第1筒状部11の下端にはスリット112が形成されている。このような構成によれば、容器状のベース部材1が平面上に置かれた場合でも、ベース部材1によって容器体3の薄肉部311が塞がれることはなく、容器体3について外部との通気状態を確保するのに適する。
蓋体2は突出部23(内側円筒部231および底板部232)を有しており、内側円筒部231および底板部232は、容器体3の側壁部32の内側において底壁部31に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器体3における培地等の収容空間が減じられている。したがって、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
細胞・生体組織輸送用容器A10を輸送した後、ベース部材1および蓋体2のネジ係止部を緩めることでベース部材1から蓋体2を取り外すことができ、容器体3の上部を開放することができる。したがって、粘着フィルム等で容器開口を閉塞する場合と異なり、蓋体2を取り外す際、容器体3の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
図8~図11は、上記した細胞・生体組織輸送用容器A10の変形例を示している。これらの図に示した細胞・生体組織輸送用容器は、主に容器体の構成が上記した細胞・生体組織輸送用容器A10と異なっている。なお、図8以降の図面においては、上記実施形態と同一または類似の要素には同一の符号を付しており、適宜説明を省略する。
図8~図11に示した細胞・生体組織輸送用容器A11において、容器体3の側壁部32は、大径部32Aおよび小径部32Bを有する。大径部32Aは、フランジ33寄りに位置し、ベース部材1の第1筒状部11における雄ネジ111が形成された部位の内面に対向する。小径部32Bは、底壁部31寄りに位置しており、大径部32Aよりも径方向寸法が小である。
本変形例において、小径部32Bの外面には複数の外面凸部320が設けられている。複数の外面凸部320は、上下方向視において放射状に配置されている。各外面凸部320は、第1筒状部11の内面に当接しうる。
本変形例においても、容器体3の底壁部31には、複数の突起312が設けられている。これら突起312の構成は、上記細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312の構成と同様である。そして、本変形例においても、容器体3における複数の突起312がなす円の内径寸法D1(図13参照)は、培養部41(円筒状部分)の外径寸法D2(図8、図10参照)と略同一あるいは当該外径寸法D2よりも僅かに小さくされている。これにより、培養部41を複数の突起312の内側に挿し込むことで、図9、図10に示すように、デバイス4は、容器体3の内部において所定姿勢で保持される。また、図10に示すように、デバイス4が保持された状態において、デバイス4におけるリング状部44の外周下側の凹み441には容器体3の小径部32Bの上端が進入しており、当該上端がリング状部44に近接している。
図14は、容器体3内を培地M1で満たしたときの、細胞・生体組織輸送用容器A11のアセンブリ状態を示している。容器体3は可撓性を有する材料で形成されており、容器体3の筒状の側壁部32がベース部材1の開口110に挿通される。そして、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
本変形例によれば、ベース部材1、蓋体2および容器体3の協働によって、容器体3の内容物を適切に液封することができる。また、容器体3が可撓性を有することにより、容器体3の内部に収容される細胞や生体組織が当該容器体3に直接衝突しても損傷しにくい。したがって、容器体3を具備する細胞・生体組織輸送用容器A11は、培養状態維持輸送に適する。
容器体3の底壁部31には複数の突起312が設けられており、当該突起312によってデバイス4を保持することができる。これにより、ウェルプレートにセットされて細胞培養が行われるデバイス4については、容器体3へ移し替えて、液封状態を保ったまま、培養状態維持輸送することができる。
容器体3の側壁部32は、大径部32Aおよび小径部32Bを有する。小径部32Bは、底壁部31寄りに位置しており、この小径部32Bにデバイス4の培養部41が収容される。このような構成によれば、小径部32Bの径方向寸法をデバイス4がセットされていたウェルプレートの径方向寸法に近似させておくことが可能である。したがって、デバイス4を輸送する際、デバイス4がウェルプレートの内部に収容されるときと近い環境を提供することができる。また、小径部32Bを有する構成によれば、容器体3における培地等の収容空間が減じられるので、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
小径部32Bの外面において、複数の外面凸部320が放射状に設けられている。このような構成によれば、ベース部材1に対して容器体3の径方向の位置決めを図ることができる。
容器体3の底壁部31は、ガス透過性を有する薄肉部311を有する。このため、容器体3の内容物について、当該容器体3の外部との通気状態が維持される。したがって、本変形例によれば、輸送時において、容器体3の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
ベース部材1の底部12には貫通孔121が形成されている。また、第1筒状部11の下端にはスリット112が形成されている。このような構成によれば、容器状のベース部材1が平面上に置かれた場合でも、ベース部材1によって容器体3の薄肉部311が塞がれることはなく、容器体3について外部との通気状態を確保するのに適する。
蓋体2は突出部23(内側円筒部231および底板部232)を有しており、内側円筒部231および底板部232は、容器体3の側壁部32の内側において底壁部31に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器体3における培地等の収容空間が減じられている。したがって、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
細胞・生体組織輸送用容器A11を輸送した後、ベース部材1および蓋体2のネジ係止部を緩めることでベース部材1から蓋体2を取り外すことができ、容器体3の上部を開放することができる。したがって、粘着フィルム等で容器開口を閉塞する場合と異なり、蓋体2を取り外す際、容器体3の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
図15~図17は、上記した細胞・生体組織輸送用容器A10の他の変形例を示している。これらの図に示した細胞・生体組織輸送用容器は、容器体の構成のみが上記した細胞・生体組織輸送用容器A10と異なっている。
図15に示した細胞・生体組織輸送用容器A12において、容器体3は、上記実施形態における突起312の代わりに、張出し部321を有する。張出し部321は、側壁部32の下端寄り部分が他の部分よりも小径となるように径方向内方に張り出す部分である。張出し部321の内径寸法は、培養部41(円筒状部分)の外径寸法D2と略同一あるいは当該外径寸法D2よりも僅かに小さくされている。これにより、培養部41を張出し部321の内側に挿し込むことで、デバイス4は、容器体3の内部において所定姿勢で保持される。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A12において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
その他にも、本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A12において、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10と同様の作用効果を奏する。
図16に示した細胞・生体組織輸送用容器A13において、容器体3は、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312の代わりに、張出し部321を有する。張出し部321は、側壁部32の上下方向中央部分が他の部分よりも小径となるように径方向内方に張り出す部分である。張出し部321の内径寸法は、培養部41(円筒状部分)の外径寸法D2と略同一あるいは当該外径寸法D2よりも僅かに小さくされている。これにより、培養部41を張出し部321の内側に挿し込むことで、デバイス4は、容器体3の内部において所定姿勢で保持される。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A13において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
その他にも、本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A13において、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10と同様の作用効果を奏する。
図17に示した細胞・生体組織輸送用容器A14において、容器体3は、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312の代わりに、複数のリブ322を有する。複数のリブ322は、各々が側壁部32から径方向内方に延びており、図18に示すように、上下方向視において放射状に配置されている。複数のリブ322の各内側端によって形成される仮想円の直径D3(図18参照)は、培養部41(円筒状部分)の外径寸法D2と略同一あるいは当該外径寸法D2よりも僅かに小さくされている。これにより、培養部41を複数のリブ322の内側に挿し込むことで、デバイス4は、容器体3の内部において所定姿勢で保持される。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A14において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
その他にも、本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A14において、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10と同様の作用効果を奏する。
図19は、上記した細胞・生体組織輸送用容器A10のさらに他の変形例を示している。同図に示した細胞・生体組織輸送用容器A15は、蓋体の構成のみが上記した細胞・生体組織輸送用容器A10と異なっている。
図19に示した細胞・生体組織輸送用容器A15において、蓋体2は、小径筒状のノズル部24と、キャップ25とを有する。本変形例において、ノズル部24は、突出部23(底板部232)に設けられており、容器体3の内側空間に通じている。ノズル部24は、概略円筒状とされており、ノズル部24の外周面には雄ネジが形成されている。キャップ25は、例えば概略円筒状に延びる筒状部分251の上端が頂板252によって塞がれた構成とされる。筒状部分251の内周面には雌ネジが形成され、かつ頂板252には例えばゴム製シート状のシール部材253が設けられている。そして、キャップ25の上記雌ネジをノズル部24の上記雄ネジに締め込むことで、ノズル部24の先端が閉塞される。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A15において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
また、本変形例において、蓋体2は、小径筒状のノズル部24と、これを閉塞可能なキャップ25とを有する。このような構成によれば、蓋体2をベース部材1に取り付けた後、ノズル部24を介してから容器体3の内部空間に培地(液体)を補充することが可能である。これにより、容器体3の内部空間に残存する空気(気体)の量を極力減らし、容器体3の内部空間を培地(液体)で満たすことができる。その結果、蓋体2を締め付けた時のエア噛みを防止し、培養状態維持輸送の際には培地が波打つのを抑制することができる。また、蓋体2を締め付けた時に、容器体3に収容された培養細胞に圧力付加が加わることがあるが、キャップ25を一旦開放した後に閉塞することで圧力付加を逃がすことができる。
その他にも、本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A15において、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10と同様の作用効果を奏する。
図20、図21は、上記した細胞・生体組織輸送用容器A10のさらに他の変形例を示している。これらの図に示した細胞・生体組織輸送用容器は、容器体の構成が上記した細胞・生体組織輸送用容器A10と異なるとともに、容器体の内部にデバイスを収容しない構成とされている。
図20に示した細胞・生体組織輸送用容器A16において、容器体3には、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312が設けられていない。そして、培養状態維持輸送の際、容器体3の内部に培養細胞や生体組織が直接収容され、容器体3内が培地で満たされる。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A16において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
容器体3の底壁部31は、ガス透過性を有する薄肉部311を有する。このため、容器体3の内容物について、当該容器体3の外部との通気状態が維持される。したがって、本変形例によれば、輸送時において、容器体3の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
ベース部材1の底部12には貫通孔121が形成されている。また、第1筒状部11の下端にはスリット112が形成されている。このような構成によれば、容器状のベース部材1が平面上に置かれた場合でも、ベース部材1によって容器体3の薄肉部311が塞がれることはなく、容器体3について外部との通気状態を確保するのに適する。
蓋体2は突出部23(内側円筒部231および底板部232)を有しており、内側円筒部231および底板部232は、容器体3の側壁部32の内側において底壁部31に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器体3における培地等の収容空間が減じられている。したがって、培養状態維持輸送に際し、培地の使用量の削減を図ることができる。
細胞・生体組織輸送用容器A16を輸送した後、ベース部材1および蓋体2のネジ係止部を緩めることでベース部材1から蓋体2を取り外すことができ、容器体3の上部を開放することができる。したがって、粘着フィルム等で容器開口を閉塞する場合と異なり、蓋体2を取り外す際、容器体3の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
図21に示した細胞・生体組織輸送用容器A17において、容器体3には、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312が設けられていない。本変形例において、容器体3の底壁部31および側壁部32の全体が相対的に薄肉とされており、ガス透過性を有する。底壁部31および側壁部32の外面の適所には、複数の補強リブ34が設けられている。これら補強リブ34は、図22に示すように、上下方向視において放射状に設けられている。図21に示した細胞・生体組織輸送用容器A17において、培養状態維持輸送の際、容器体3の内部に培養細胞や生体組織が直接収容され、容器体3内が培地で満たされる。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A17において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
容器体3の底壁部31および側壁部32は、その全体がガス透過性を有する薄肉部とされている。このため、容器体3の内容物について、当該容器体3の外部との通気状態が維持される。したがって、本変形例によれば、輸送時において、容器体3の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
その他にも、本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A17において、上記の細胞・生体組織輸送用容器A16と同様の作用効果を奏する。
なお、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10~A17において、ベース部材1の底部12には貫通孔121が形成されていたが、輸送条件等によって外部との通気状態を確保する必要がない場合には、ベース部材1の底部12に貫通孔を形成せずに当該底部12が塞がった構成としてもよい。
図23は、上記した細胞・生体組織輸送用容器A10のさらに他の変形例を示している。同図に示した細胞・生体組織輸送用容器A18は、ベース部材、蓋体および容器体それぞれの構成が、上記した細胞・生体組織輸送用容器A10と異なっている。
図23に示した細胞・生体組織輸送用容器A18において、ベース部材1の底部12には、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における貫通孔121が形成されていない。したがって、ベース部材1は、底部12が塞がった円筒容器状とされている。容器体3においては、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312が設けられていない。そして、容器体3の内部にデバイスを収容しない構成とされている。その一方、蓋体2については、頂板部21がフラットにされるとともに、当該頂板部21には厚さ方向に貫通する貫通孔211が形成されている。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A18においては、培養状態維持輸送の際、上記実施形態と異なり、ベース部材1の内部に培養細胞や生体組織が直接収容され、ベース部材1と容器体3との間の空間が培地で満たされる。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A18において、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、培養状態維持輸送の際、ベース部材1に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されており、振動等によって内容物が溢れることはない。
容器体3の底壁部31は、ガス透過性を有する薄肉部311を有する。このため、ベース部材1の内容物について、容器体3の内側空間との通気状態が維持される。したがって、本変形例によれば、輸送時において、ベース部材1の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
蓋体2の頂板部21には貫通孔211が形成されている。このような構成によれば、容器体3の内部空間と蓋体2の外部とは、貫通孔211を介して連通する。したがって、ベース部材1と容器体3の間に充填された内容物について、外部との通気状態を確保するのに適する。
細胞・生体組織輸送用容器A18を輸送した後、ベース部材1および蓋体2のネジ係止部を緩めることでベース部材1から蓋体2および容器体3を順次取り外すことができ、ベース部材1の上部を開放することができる。したがって、粘着フィルム等で容器開口を閉塞する場合と異なり、蓋体2を取り外す際、ベース部材1の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
図24~図28は、本発明に係る細胞・生体組織輸送用容器の第2実施形態を示している。本実施形態の細胞・生体組織輸送用容器A20は、ベース部材1と、蓋体2と、容器体3とを備えている。詳細は後述するが、図24、図26、図27は、ベース部材1、蓋体2、容器体3を組み合わせたアセンブリ状態を示す。本実施形態においては、図27に表れているように、容器体3によってデバイス4が保持される。図25は、細胞・生体組織輸送用容器A20の構成部材を分解した状態の斜視図である。
本実施形態においては、細胞・生体組織輸送用容器A20は、細胞培養から輸送まで、当該細胞・生体組織輸送用容器A20だけを用いて行うことが可能となっている。即ち、上記実施形態においては、デバイス4を用いた細胞培養は別の培養容器を使用して行っていたが、本実施形態においてはデバイス4での細胞培養についても細胞・生体組織輸送用容器A20を使用して行う。細胞・生体組織輸送用容器A20は、自動培養装置を用いて蓋を開封することなく細胞培養が可能な密閉容器である。
本実施形態の細胞・生体組織輸送用容器A20において、蓋体2の構成が上記実施形態の細胞・生体組織輸送用容器A10,A11と大きく異なっている。蓋体2は、中蓋2Aおよび外蓋2Bを備えている。中蓋2Aは、頂板部21、段差部26、および複数(本実施形態では4本)のポート271,272,273,274を有する。
中蓋2Aは、容器体3を密閉するためのものである。本実施形態において、中蓋2Aにおける頂板部21は円環状である。頂板部21には、当該頂板部21の厚さ方向において後述する押さえ部28(外蓋2B)が重なっている。段差部26は、頂板部21の内側に位置する。段差部26は、容器体3の側壁部32(大径部32A)の内側に収まっており、上下方向において容器体3の底壁部31側に突き出ている。本実施形態ではさらに、段差部26には凹形状の底板部261が設けられている。底板部261は、下方に凹んで容器体3の底壁部31寄りに位置しており、径方向における中央に位置する。
本実施形態において、4本のポート271,272,273,274(第1ポート、第2ポート、第3ポートおよび第4ポート)は、段差部26に設けられている。これらポート271,272,273,274は、容器体3の内部に培地等を供給し、あるいは容器体3内の培地を外部に排出するためのものである。ポート271,272,273,274は、各々、上端が外部に開放し、かつ下端が容器体3の内側空間において開放する。各ポート271,272,273,274の上端には、図示しないチューブが適宜接続される。2本のポート271,272は、容器体3における側壁部32(小径部32B)の近傍に設けられている。また、他の2本のポート273,274は、271,272よりも頂板部21の径方向における内方に設けられている。なお、ポート273,274のうちポート274は下端が相対的に高位置にあり、デバイス4の内部に例えば細胞懸濁液、培地や所定のガスなどを供給するために用いられる。ポート273、274のうちポート273は下端が相対的に低位置にあり、デバイス4の内部の培地などを排出するために用いられる。また、ポート271,272のうちポート272は下端が相対的に高位置にあり、容器体3の内部に例えば培地などを供給するために用いられる。ポート271,272のうち271は下端が相対的に低位置にあり、容器体3の内部の培地などを排出するために用いられる。
中蓋2Aは、例えば半透明または透明のプラスチック材料により形成される。中蓋2Aにおいて、少なくとも底板部261は透明とされている。底板部261は、その厚みが相対的に薄く、また表面が平滑とされている。これにより、底板部261は、外部からその内側空間が視認可能な透明部位である。
外蓋2Bは、押さえ部28および第2筒状部22を有しており、頂板部21を容器体3のフランジ33側に押圧するものである。押さえ部28は、頂板部21の厚さ方向視において当該頂板部21と重なっている。本実施形態において、押さえ部28は円環状とされており、その内側に開口孔281が形成されている。第2筒状部22は、押さえ部28の外周縁につながっている。第2筒状部22の構成は、上記の細胞・生体組織輸送用容器A11と同様である。
本実施形態における容器体3の構成は、上記した細胞・生体組織輸送用容器A11における容器体3の構成と同様である。即ち、容器体3は、底壁部31と、底壁部31の周縁から立ち上がる側壁部32と、フランジ33とを有する。容器体3の側壁部32は、大径部32Aおよび小径部32Bを有する。小径部32Bの外面には複数の外面凸部320が設けられている。図28に示すように、複数の外面凸部320は、上下方向視において放射状に配置されている。各外面凸部320は、第1筒状部11の内面に当接しうる。図27に示すように、底壁部31の中央には薄肉部311が設けられている。
本実施形態においては、ベース部材1の底部12には貫通孔がない密閉容器であるので、薄肉部311のガス透過性を必要としない。その一方、薄肉部311は、その表面が平滑とされており、透明である。例えばシリコーンゴムのような素材においては、透明度を確保するために薄肉であることが重要になる。また、底壁部31には、複数の突起312が設けられている。本実施形態においても、容器体3における複数の突起312がなす円の内径寸法は、培養部41(円筒状部分)の外径寸法D2(図25、図27参照)と略同一あるいは当該外径寸法D2よりも僅かに小さくされている。これにより、培養部41を複数の突起312の内側に挿し込むことで、図27に示すように、デバイス4は、容器体3の内部において所定姿勢で保持される。また、図27に示すように、デバイス4が保持された状態において、デバイス4におけるリング状部44の外周下側の凹み441には容器体3の小径部32Bの上端が進入しており、当該上端がリング状部44に近接している。
図25~図27から理解されるように、4本のポート271~274のうち、2本のポート273,274は、培養部41の内側に対応する位置に設けられている。これらポート273,274は、底板部261の中央部分を避けて中央から偏倚した位置に設けられており、培養部41の内周面付近に偏倚した位置にある。また、残りの2本のポート271,272は、培養部41と容器体3における側壁部32(小径部32B)との間に対応する位置に設けられている。
なお、本実施形態において、ベース部材1の底部12には、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10,A11における貫通孔121が形成されていない。したがって、ベース部材1は、底部12が塞がった円筒容器状とされている。
次に、細胞・生体組織輸送用容器A20の使用方法および作用について説明する。
本実施形態の細胞・生体組織輸送用容器A20は、当該容器A20内で細胞培養を行い、その後培養状態を維持しながら輸送(培養状態維持輸送)するのに使用される。
本実施形態において、蓋体2は中蓋2Aおよび外蓋2Bを備え、中蓋2Aには頂板部21およびポート271,272,273,274が設けられており、外蓋2Bには押さえ部28および第2筒状部22(雌ネジ221)が設けられている。このような構成によれば、蓋体2をベース部材1に取り付ける際、ポート付きの中蓋2Aを所定位置にセットした後に外蓋2Bを締め込んでも中蓋2A(ポート271,272,273,274)が移動することはなく、ポート付きの蓋体2を密閉容器の所定位置に適切に組み付けることが可能である。
細胞培養に際し、例えば、デバイス4内にポート274を介して細胞懸濁液、培地や所定のガス(例えばCO2ガス等)が供給される。ポート274に接続されたチューブ(図示略)には、例えば細胞懸濁液、培地や所定の雰囲気ガスが充填された容器が接続されており、これら容器からバルブの切り換え等により所望の供給物が適宜選択され、ポート274を介してデバイス4内に供給される。また、容器体3内には、例えばポート272を介して培地が供給される。
図29は、細胞・生体組織輸送用容器A20を用いて細胞培養を行っている状態の一例を示している。細胞培養中においては、例えば自動培養装置の温度調整機能により容器体3の内部が所定の温度に維持される。また、容器体3の内部空間は所定のガス雰囲気に維持され、容器体3内の培地はポート271を介して、デバイス4内の培地はポート273を介して適宜排出されて交換させられる。
細胞・生体組織輸送用容器A20を用いて行う細胞培養においては、デバイス4の薄膜42上に図では省略しているが、例えば透明性の高いコラーゲンゲルを加え、その上に細胞を播種、細胞シートが製造される。本実施形態において、底板部261は透明である。これにより、細胞・生体組織輸送用容器A20の上部から、透明な底板部261を介してデバイス4の培養部41内の状況を観察することが可能である。
また、本実施形態において、容器体3の薄肉部311は透明である。ベース部材1が透明であれば、細胞・生体組織輸送用容器A20の下部からも、透明な底部12(ベース部材1)および薄肉部311を介してデバイス4の培養部41内の状況を観察することが可能である。このような構成であれば、光源が上下いずれにあっても照射光を透過でき、光学顕微鏡、位相差顕微鏡など様々なタイプの顕微鏡を用いて細胞の観察が可能である。
中蓋2Aに設けられたポート273,274は、当該中蓋2Aの中央部分を避けて偏倚した位置に設けられている。このような構成によれば、細胞・生体組織輸送用容器A20の上部から、透明な底板部261を介してデバイス4の培養部41内の状況を観察する際に、ポート273,274が妨げになることは回避される。
本実施形態において、中蓋2Aの底板部261(中央の透明部位)は、下方に凹んだ凹形状とされている。このように、底板部261を低位置に配置することにより、デバイス4内の培養液が底板部261の表面に接触する。これにより、当該培養液の液面が水中眼鏡効果でフラットになり、照射光の乱反射を抑制し、顕微鏡の焦点を合わせやすいといった効果が期待できる。
本実施形態において、可撓性を有する容器体3の底壁部31には複数の突起312が設けられており、当該突起312によってデバイス4を保持することができる。これにより、細胞培養が行われるデバイス4が正確に所定位置に固定されるため、顕微鏡観察に好適となる。
図30は、容器体3内を培地M1で満たしたときの、細胞・生体組織輸送用容器A20のアセンブリ状態を示している。容器体3は可撓性を有する材料で形成されており、容器体3の筒状の側壁部32がベース部材1の開口110に挿通される。そして、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口110の周縁部(第1筒状部11の上端部113)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。また、培地が容器体3に空間を残さず満たされることによって、振動による培地の波打ちがなくなり、培地に浸された細胞については、安全に培養状態を維持して輸送することができる。なお、細胞・生体組織輸送用容器A20の輸送に際し、ポート271,272,273,274に接続されたチューブ(図示略)は、熱溶着等の適宜手段により封止される。
本実施形態によれば、ベース部材1、蓋体2および容器体3の協働によって、容器体3の内容物を適切に液封することができる。
本実施形態において、可撓性を有する容器体3の底壁部31には複数の突起312が設けられており、当該突起312によってデバイス4を保持することができる。これにより、細胞培養が行われるデバイス4については、突起312の可撓性によって輸送時の振動を和らげることができ、容器体3に保持されて液封状態を保ったまま、培養状態維持輸送することができる。
容器体3の側壁部32は、大径部32Aおよび小径部32Bを有する。小径部32Bは、底壁部31寄りに位置しており、この小径部32Bにデバイス4の培養部41が収容される。小径部32Bを有する構成によれば、容器体3における培地等の収容空間が減じられるので、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
小径部32Bの外面において、複数の外面凸部320が放射状に設けられている。このような構成によれば、ベース部材1に対して容器体3の径方向の位置決めを図ることができる。
蓋体2(中蓋2A)は段差部26を有しており、当該段差部26は、容器体3の側壁部32の内側において底壁部31に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器体3における培地等の収容空間が減じられている。したがって、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
細胞・生体組織輸送用容器A20を輸送した後、ベース部材1および蓋体2のネジ係止部を緩めることでベース部材1から蓋体2を取り外すことができ、容器体3の上部を開放することができる。
なお、上記の細胞・生体組織輸送用容器A20では、培養細胞を載置するための部材としてのデバイス4を容器体3内に装着する場合について説明したが、培養細胞を載置するための部材の形状はこれに限定されない。例えば上記のデバイス4に代えて、図31、図32に示した支持体40を用いてもよい。支持体40は、フレーム46および薄膜47を有する。フレーム46はリング状とされており、薄膜47はこのフレーム46の内側を塞ぐように形成されている。薄膜47は、培養細胞(細胞シート)が載置される部分であり、薄膜47上の培養細胞が培地に浸される。あるいは、培養細胞を載置するための部材を用いなくてもよい。例えば、容器体3と蓋体2で囲われた領域に細胞懸濁液を収納してもよく、容器体3の底壁部31から突出する突起312により囲われた領域に生体組織等を載置してもよい。また、突起312の形状は円弧状に限定されない。
図33~図35は、本発明に係る細胞・生体組織輸送用容器の第3実施形態を示している。本実施形態の細胞・生体組織輸送用容器A30は、ベース部材1と、蓋体2と、容器体3とを備えている。図33、図35は、ベース部材1、蓋体2、容器体3を組み合わせたアセンブリ状態を示す。図34は、細胞・生体組織輸送用容器A30の構成部材を分解した状態の斜視図である。
本実施形態において、ベース部材1は、第1筒状部11および上板13を備えている。第1筒状部11は、概略円筒状とされており、第1筒状部11の上部外周面には雄ネジ111が形成されている。上板13は、第1筒状部11の上端につながり、当該上端から径方向内方に延びる円環状とされている。上板13の内側縁には開口130が形成されており、当該開口130は、ベース部材1の上端に位置する。
蓋体2は、頂板部21および第2筒状部22を有しており、容器体3を密閉するためのものである。頂板部21は、後述する、容器体3のフランジ33をベース部材1の上板13との間に挟み付ける部分である。第2筒状部22は、頂板部21の周縁から当該頂板部21の厚さ方向(図中下方)に延びており、概略円筒状とされている。第2筒状部22の内周面には、雌ネジ221が形成されており、当該雌ネジ221は、ベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に螺合可能である。
容器体3は、上記第1実施形態と同様に可撓性、弾力性を有する素材によって構成され、底壁部31と、側壁部32と、フランジ33とを有する。底壁部31の中央には、ガス透過性を有する薄肉部311が設けられている。その一方、細胞・生体組織輸送用容器A30において、容器体3には、上記の細胞・生体組織輸送用容器A10における突起312が設けられていない。そして、培養状態維持輸送の際、容器体3の内部に培養細胞や生体組織が直接収容され、容器体3内が培地で満たされる。
図35に示したアセンブリ状態において、側壁部32の外面は、ベース部材1における第1筒状部11の内面に対向する。また、アセンブリ状態においては、側壁部32はベース部材1の開口130に挿通されて、側壁部32および底壁部31がベース部材1の第1筒状部11の内側に位置する。
次に、細胞・生体組織輸送用容器A30の作用について説明する。
本実施形態において、容器体3は可撓性を有する材料で形成されており、容器体3の筒状の側壁部32がベース部材1の開口130に挿通される。そして、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口130の周縁部(上板13)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
本実施形態によれば、ベース部材1、蓋体2および容器体3の協働によって、容器体3の内容物を適切に液封することができる。また、容器体3が可撓性を有することにより、容器体3の内部に収容される細胞や生体組織が当該容器体3に直接衝突しても損傷しにくい。したがって、容器体3を具備する細胞・生体組織輸送用容器A30は、培養状態維持輸送に適する。
容器体3の底壁部31は、ガス透過性を有する薄肉部311を有する。このため、容器体3の内容物について、当該容器体3の外部との通気状態が維持される。したがって、本実施形態によれば、輸送時において、容器体3の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
細胞・生体組織輸送用容器A30を輸送した後、ベース部材1および蓋体2のネジ係止部を緩めることでベース部材1から蓋体2を取り外すことができ、容器体3の上部を開放することができる。したがって、粘着フィルム等で容器開口を閉塞する場合と異なり、蓋体2を取り外す際、容器体3の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
図36、図37は、上記第3実施形態に係る細胞・生体組織輸送用容器A30の変形例を示している。同図に示した細胞・生体組織輸送用容器A31は、ベース部材および蓋体の構成が上記した細胞・生体組織輸送用容器A30と異なっている。
図36、図37に示すように、ベース部材1は、第1筒状部11および上板13を備えている。第1筒状部11は、概略円筒状とされており、第1筒状部11の上部外周面には雄ネジ111が形成されている。本変形例における第1筒状部11は、上記第3実施形態における第1筒状部11と比べて径方向寸法が大きくされている。上板13は、第1筒状部11の上端を塞ぐ円形状とされている。上板13には、複数(本変形例では7つ)の開口130が互いに離間して形成されている。これら開口130は、ベース部材1の上端に位置する。
蓋体2は、頂板部21および第2筒状部22を有しており、容器体3を密閉するためのものである。頂板部21は、後述する、容器体3のフランジ33をベース部材1の上板13との間に挟み付ける部分である。第2筒状部22は、頂板部21の周縁から当該頂板部21の厚さ方向(図中下方)に延びており、概略円筒状とされている。第2筒状部22の内周面には、雌ネジ221が形成されており、当該雌ネジ221は、ベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に螺合可能である。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A31は、複数(本変形例では7つ)の容器体3を備える。これら容器体3それぞれの構成は、上記の細胞・生体組織輸送用容器A30における容器体3と同一である。図37に示したアセンブリ状態において、複数の容器体3は、各々、側壁部32がベース部材1の開口130に挿通されて、各側壁部32および各底壁部31がベース部材1の第1筒状部11の内側に位置する。そして、培養状態維持輸送の際、各容器体3の内部に培養細胞や生体組織が直接収容され、容器体3内が培地で満たされる。
次に、細胞・生体組織輸送用容器A31の作用について説明する。
本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A31において、各容器体3は可撓性を有する材料で形成されており、各容器体3の筒状の側壁部32がベース部材1の開口130に挿通される。そして、蓋体2(第2筒状部22)の雌ネジ221をベース部材1(第1筒状部11)の雄ネジ111に締め込むことで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口130の周縁部(上板13)と蓋体2の頂板部21とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、容器体3に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
本変形例においては、複数の容器体3を備えることにより、複数種の培養細胞あるいは生体組織をまとめて輸送することができる。
その他にも、本変形例の細胞・生体組織輸送用容器A31において、上記の細胞・生体組織輸送用容器A30と同様の作用効果を奏する。
図38~図40は、本発明のバリエーションに係る参考例の細胞・生体組織輸送用容器を示している。
本参考例の細胞・生体組織輸送用容器A40は、ベース部材1と、容器体3と、押さえ板5と、ホルダ6とを備えている。図38、図40は、ベース部材1、容器体3、押さえ板5を重ね合わせたアセンブリ状態を示す。図39は、細胞・生体組織輸送用容器A40の構成部材を分解した状態の斜視図である。
図39、図40に示すように、ベース部材1は、第1筒状部11および上板13を備えている。第1筒状部11は、概略矩形筒状とされている。上板13は、第1筒状部11の上端を塞ぐ矩形状とされている。上板13には、複数(本参考例では6つ)の開口130が互いに離間して形成されている。これら開口130は、ベース部材1の上端に位置する。
容器体3は、培養細胞や培地を収容するためのものである。容器体3は、可撓性、弾力性を有する素材によって構成されている。また、容器体3は、好ましくは自己粘着性を有する。容器体3を構成する素材としては、例えば、シリコーンゴム、天然ゴム、ウレタンゴム、エラストマー樹脂などが挙げられ、シリコーンゴムが好ましい。詳細は後述するが容器体3と、内容物(培養細胞や培地)との接触を考慮すると、容器体3の素材としては、細胞毒性が無く、かつ生体適合性を有する医療用シリコーンゴムがより好ましい。また、容器体3の硬さについては、例えばゴム硬度が20度~40度程度であるのが好ましい。
容器体3は、例えばゴム成形品であり、図40に示すように、底壁部31と、底壁部31の周縁から立ち上がる側壁部32と、フランジ33とを有する。底壁部31は、平面視略円形状とされている。側壁部32は、概略円筒状とされている。本参考例において、容器体は、6つずつの底壁部31および側壁部32を有する。各底壁部31およびこれにつながる側壁部32は、容器部35を構成する。本参考例において、容器体3は、6つの容器部35を有する。
フランジ33は、概略矩形状とされており、各側壁部32の上端縁からその周囲外方へ延びている。フランジ33は、適度な厚さを有し、上下方向の荷重に対して適度な弾性復元力を有する。フランジ33の厚さは、例えば1~3mm程度である。図40に示したアセンブリ状態においては、各側壁部32がベース部材1の開口130に挿通されて、各容器部35(側壁部32および底壁部31)がベース部材1の第1筒状部11の内側に位置する。培養状態維持輸送の際、各容器部35の内部に培養細胞や生体組織が直接収容され、容器部35内が培地で満たされる。
図40に示すように、本参考例において、各底壁部31の中央には薄肉部311が設けられている。図40によく表れているように、薄肉部311は、他の部位に比べて厚さが薄くされた部分である。薄肉部311の厚さは、例えば0.2~0.3mm程度である。この薄肉部311は、ガス透過性を有する。
押さえ板5は、容器体3におけるフランジ33の上に積載されている。押さえ板5は、矩形板状とされており、その外形サイズが上記フランジ33の外形サイズと略同一である。押さえ板5は、例えばポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレンなどの硬質な合成樹脂材料からなる。
ホルダ6は、ベース部材1、容器体3、および押さえ板5を重ね合わせた状態(アセンブリ状態)でこれらを保持するものである。図39に示すように、ホルダ6は、平坦な底板61と、この底板61に平行な天井板62と、一対の側板63を有し、これら板材により環状をなしている。一対の側板63は、各々の両端が底板61および天井板62につながっている。本参考例の細胞・生体組織輸送用容器A40は、2つのホルダ6を具備している。
底板61の上面から天井板62の下面までの距離は、ベース部材1、容器体3、および押さえ板5を自然に積み重ねたときのこれらの高さ寸法よりも僅かに小さくされている。これらベース部材1、容器体3、および押さえ板5をまとめて上下から押圧しつつ挟み持つと、容器体3におけるフランジ33が圧縮されて上記高さ寸法が小さくなり、これらをホルダ6の底板61および天井板62の間に差し込むことができる。そして、手を離すとフランジ33の弾性復元力により上記高さ寸法が増大しようとするが、底板61および天井板62によって上記高さ寸法が増大する方向への動きが規制される。このとき、ベース部材1、容器体3、および押さえ板5は、互いが積層されたアセンブリ状態で底板61および天井板62によって上下から押圧されており、ホルダ6によって一体的に保持される。
次に、細胞・生体組織輸送用容器A40の使用方法および作用について説明する。
細胞・生体組織輸送用容器A40は、培養細胞あるいは生体組織や培地を容器体3(各容器部35)に収容し、培養状態を維持しながら輸送(培養状態維持輸送)するのに使用される。容器部35に収容される培養細胞、生体組織や培地については、特に限定されるものではない。
例えば、再生医療に使用する細胞製剤を懸濁液状であったり、あるいは、デバイスに積層した細胞シートの状態で収容することが出来る。凍結されていない細胞懸濁液や細胞シートを輸送する場合、培地が波打つことで細胞が損傷することを防止するため、各容器部35内全体に培地を満たして培地の動きを抑える必要がある。
本参考例において、容器体3は可撓性を有する材料で形成されており、容器体3の筒状の各側壁部32がベース部材1の開口130に挿通される。そして、ベース部材1、容器体3、および押さえ板5を重ねあわせた状態でホルダ6によって一体的に保持することで、容器体3のフランジ33が、ベース部材1における開口130の周縁部(上板13)と押さえ板5とによって挟み付けられて、アセンブリ状態が維持される。これにより、容器体3(各容器部35)に収容された内容物(培養細胞や培地)は液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
本参考例によれば、ベース部材1、容器体3、押さえ板5およびホルダ6の協働によって、容器体3の内容物を適切に液封することができる。また、容器体3が可撓性を有することにより、容器体3の内部に収容される細胞や生体組織が当該容器体3に直接衝突しても損傷しにくい。したがって、容器体3を具備する細胞・生体組織輸送用容器A40は、培養状態維持輸送に適する。
容器体3(容器部35)の底壁部31は、ガス透過性を有する薄肉部311を有する。このため、容器体3の内容物について、当該容器体3の外部との通気状態が維持される。したがって、本参考例によれば、輸送時において、容器体3の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
細胞・生体組織輸送用容器A40を輸送した後、ホルダ6からアセンブリ状態のベース部材1、容器体3、および押さえ板5を抜き出すと、これらベース部材1、容器体3、および押さえ板5を容易に分解することができる。即ち、アセンブリ状態のベース部材1、容器体3、および押さえ板5は互いに重なり合っているだけであるので、押さえ板5をスムーズに外すことができ、容器体3の上部を開放することができる。したがって、粘着フィルム等で容器開口を閉塞する場合と異なり、容器体3の上部を開放する際、容器体3の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
以上、本発明の具体的な実施形態を説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、発明の思想から逸脱しない範囲内で種々な変更が可能である。本発明に係る細胞・生体組織輸送用容器の各部の具体的な構成は、種々に設計変更自在である。
上記実施形態においては、係止手段としてネジ機構(第1筒状部11の雄ネジ111および第2筒状部22の雌ネジ221)を例に挙げて説明したが、これに限定されない。係止手段については、ベース部材と蓋体の相対移動を阻止することが可能であればどのような構成であってもよく、例えば第1筒状部および第2筒状部の一方および他方に凸部を設け、これら凸部どうしが係合することでベース部材と蓋体の相対移動が阻止する状態を維持する構成や、あるいは第1筒状部および第2筒状部の一方に凹部を、他方に凸部を設け、凹部に凸部が嵌合することでベース部材と蓋体の相対移動が阻止する状態を維持する構成を採用してもよい。また、係止手段の他の構成例として、回動可能な係止部材を用いたヒンジ機構を採用することも可能である。
Claims (21)
- 上端に開口を有し、かつ上下に延びる第1筒状部を有するベース部材と、
上記開口を閉塞可能な頂板部、およびこの頂板部の外周側から当該頂板部の厚さ方向に延びており、上記ベース部材の上記第1筒状部に嵌まる第2筒状部、を有する蓋体と、
上記ベース部材とは別体に可撓性を有する材料で形成され、底壁部、この底壁部の周縁から立ち上がり、上記開口に挿通される筒状の側壁部、およびこの側壁部の上端縁から外方へ延出するフランジ、を有する容器体と、を備え、
上記ベース部材および上記蓋体には、上記ベース部材における上記開口の周縁部と上記蓋体の上記頂板部とにより上記容器体の上記フランジが挟まれた状態で上記ベース部材と上記蓋体との相対移動を阻止する係止手段が設けられている、細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記容器体の上記側壁部は、上記フランジ部寄りに位置する大径部と、上記底壁部寄りに位置し、上記大径部よりも径方向寸法が小である小径部と、を有する、請求項1に記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記小径部の外面には、上下方向視において放射状に配置され、各々が上記ベース部材における上記第1筒状部の内面に当接しうる、複数の外面凸部が設けられている、請求項2に記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記容器体における上記側壁部の外面は、上記ベース部材における上記第1筒状部の内面に対向しつつ当接する、請求項1に記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記係止手段は、上記第1筒状部および上記第2筒状部の一方に設けられた雄ネジと、上記第1筒状部および上記第2筒状部の他方に設けられ、上記雄ネジに螺合しうる雌ネジと、を含んで構成される、請求項1ないし4のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記容器体の上記フランジは、相対的に厚肉な厚肉部からなり、
上記容器体の上記底壁部および上記側壁部の少なくとも一方は、相対的に薄肉でガス透過性を有する薄肉部を有する、請求項1ないし5のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記ベース部材は、上記第1筒状部の下端またはその近傍につながり、上下方向視において上記第1筒状部の内側に延出する底部を有し、
上記ベース部材の上記底部は、上記第1筒状部の下端から上方に変位した位置より当該第1筒状部の内側に延びるとともに厚さ方向において貫通する貫通孔を有し、
上記第1筒状部の下端には、スリットが形成されている、請求項6に記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記ベース部材は、上記第1筒状部の下端またはその近傍につながり、上下方向視において上記第1筒状部の内側に延出する底部を有し、
上記ベース部材の上記底部は、上記第1筒状部の内側を塞いでおり、
上記蓋体の上記頂板部は、厚さ方向において貫通する貫通孔を有する、請求項6に記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記容器体の上記フランジは、相対的に厚肉な厚肉部からなり、
上記容器体の上記底壁部は、相対的に薄肉で透明な薄肉部を有する、請求項1ないし5のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記ベース部材は、上記第1筒状部の下端またはその近傍につながり、上記第1筒状部の内側を塞ぐ底部を有する、請求項9に記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記蓋体は、上記容器体における上記側壁部の内側に収まり、上記容器体の上記底壁部に向かって突き出る突出部を有する、請求項1ないし10のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記蓋体は、上方へ向かって突き出る小径筒状のノズル部と、上記ノズル部の先端を閉塞可能なキャップと、を有する、請求項1ないし7のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記蓋体は、上記頂板部を有する中蓋と、上記頂板部の厚さ方向視において当該頂板部と重なる押さえ部、および当該押さえ部の外周縁につながる上記第2筒状部、を有する外蓋と、を備える、請求項1ないし7のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記外蓋は、上記押さえ部の内側に形成された開口孔を有し、
上記中蓋には、上記頂板部の厚さ方向視において上記開口孔と重なっており、上端が外部に開放し、かつ下端が上記容器体の内側空間において開放するポートが設けられている、請求項13に記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記中蓋には、上記ポートとして第1ポート、第2ポート、第3ポートおよび第4ポートが設けられており、
上記第1および第2ポートは上記容器体における上記側壁部の近傍に設けられており、上記第3および第4ポートは上記第1および第2ポートよりも上記頂板部の径方向における内方に設けられている、請求項14に記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記中蓋は、少なくとも中央部分が透明であり、
上記第3および第4ポートは、上記中央部分を避けて偏倚した位置に設けられている、請求項15に記載の細胞・生体組織輸送用容器。 - 上記中蓋における中央の透明部位は、下方に凹んだ凹形状とされている、請求項16に記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記容器体の上記底壁部には、上方に向かって突出する1または複数の突起が設けられている、請求項1ないし17のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記1または複数の突起は、上下方向視において略円形または同一円の部分円弧形状をなす、請求項18に記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記容器体の上記側壁部は、上下方向視において他の部位よりも内側に張り出す張出し部を有する、請求項1ないし17のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
- 上記容器体の上記側壁部には、各々が内側に延び、上下方向視において放射状に配置された複数のリブが設けられている、請求項1ないし17のいずれかに記載の細胞・生体組織輸送用容器。
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019182093A1 (ja) * | 2018-03-23 | 2019-09-26 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器 |
| WO2019182094A1 (ja) * | 2018-03-23 | 2019-09-26 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器及び細胞培養装置 |
| WO2020012452A1 (ja) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | テルモ株式会社 | 検体回収機構を具備する移植片収容デバイス |
| WO2020016983A1 (ja) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | 株式会社サンプラテック | 灌流培養用アタッチメント |
| JP2020110114A (ja) * | 2019-01-15 | 2020-07-27 | 東レ・メディカル株式会社 | セルカルチャーインサート |
| WO2021095848A1 (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-20 | 富士フイルム株式会社 | 細胞の保存又は輸送器具及び細胞の輸送方法 |
| US20240182829A1 (en) * | 2019-09-17 | 2024-06-06 | Axogen Corporation | Tissue-processing container for automated processing of tissue, methods of use thereof, and systems comprising the same |
| WO2025205021A1 (ja) * | 2024-03-26 | 2025-10-02 | セントラル硝子株式会社 | 細胞培養キット、及び細胞培養体の製造方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110308271A1 (en) * | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Biocision, Inc. | Specimen freezing rate regulator device |
| US10962471B1 (en) * | 2018-07-09 | 2021-03-30 | Fazal Fazlin | Point of care system for quantifying components of blood |
| US20240076596A1 (en) * | 2020-12-22 | 2024-03-07 | Shimadzu Corporation | Cell culture container and cell culture device |
| US20230226551A1 (en) * | 2021-01-29 | 2023-07-20 | Specivue, LLC | Specimen cup holder and illumination device |
| AU2024308721A1 (en) * | 2023-06-30 | 2026-01-22 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Shipping container for system supporting live cells |
Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0330664A (ja) * | 1989-06-08 | 1991-02-08 | Difco Lab Inc | 培養基パッケージ及び方法 |
| JP2002159284A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 試料保存用マルチウェルプレート |
| JP2005506526A (ja) * | 2001-10-12 | 2005-03-03 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 生体試料を輸送する方法及び装置 |
| JP2009089715A (ja) * | 2009-01-09 | 2009-04-30 | Japan Tissue Engineering:Kk | 培養細胞シート包装体及びシート挟持部材 |
| JP2011502254A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-20 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 破損し易い膜を組み込んだ分子的及び組織的診断のための組織容器 |
| JP2011502544A (ja) * | 2007-11-20 | 2011-01-27 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 試料の調製容器及び方法 |
| JP2011505550A (ja) * | 2007-11-20 | 2011-02-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 試料を調製及び収集するためのシステム及び方法 |
| JP2013039103A (ja) * | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Hitachi Ltd | 包装容器およびそれを用いた試料観察方法 |
| WO2013094370A1 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | テルモ株式会社 | 膜状組織の保存輸送容器及び保存輸送方法 |
| JP2013128458A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Hitachi Ltd | 包装容器 |
| JP2013128457A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Hitachi Ltd | 包装容器 |
| WO2014041593A1 (ja) * | 2012-09-11 | 2014-03-20 | 株式会社日立製作所 | 生体試料用包装容器及びそれを用いた生体試料の輸送方法 |
| WO2016157322A1 (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-06 | 株式会社日立製作所 | 閉鎖系培養容器、輸送方法、及び自動培養装置 |
| WO2016208018A1 (ja) * | 2015-06-24 | 2016-12-29 | 株式会社サンプラテック | 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0505379D0 (en) * | 2005-03-16 | 2005-04-20 | Robio Systems Ltd | Cellular entity maturation and transportation systems |
| ES2704039T3 (es) * | 2005-06-10 | 2019-03-13 | Nunc As | Soporte de elemento de inserción de cultivo, elemento de inserción de cultivo y sistema de elemento de inserción de cultivo |
| DE102006032435A1 (de) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Sixt, Bernhard, Dr. | Transportbehälter zur Kühlhaltung von gefrorenem Gut |
| WO2010047133A1 (ja) * | 2008-10-24 | 2010-04-29 | 株式会社クラレ | 細胞保存方法、及び細胞輸送方法 |
| CN202099291U (zh) * | 2011-05-24 | 2012-01-04 | 上海国宝企业发展中心 | 一种盒式培养器皿 |
| CN204803327U (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-25 | 广州洁特生物过滤股份有限公司 | 一种透气细胞培养皿 |
| CN204939495U (zh) * | 2015-08-31 | 2016-01-06 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 一种高通量植物固液培养装置 |
| CN205170864U (zh) * | 2015-11-03 | 2016-04-20 | 顾宇春 | 一种细胞培养瓶 |
| CN205295359U (zh) * | 2015-12-04 | 2016-06-08 | 高筱雅 | 一种封闭式细胞培养板 |
-
2017
- 2017-06-01 EP EP17815134.6A patent/EP3473702A4/en not_active Withdrawn
- 2017-06-01 US US16/311,588 patent/US20190185799A1/en not_active Abandoned
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- 2017-06-01 CN CN201780039606.8A patent/CN109415677A/zh active Pending
Patent Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0330664A (ja) * | 1989-06-08 | 1991-02-08 | Difco Lab Inc | 培養基パッケージ及び方法 |
| JP2002159284A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 試料保存用マルチウェルプレート |
| JP2005506526A (ja) * | 2001-10-12 | 2005-03-03 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 生体試料を輸送する方法及び装置 |
| JP2011502254A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-20 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 破損し易い膜を組み込んだ分子的及び組織的診断のための組織容器 |
| JP2011505550A (ja) * | 2007-11-20 | 2011-02-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 試料を調製及び収集するためのシステム及び方法 |
| JP2011502544A (ja) * | 2007-11-20 | 2011-01-27 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 試料の調製容器及び方法 |
| JP2009089715A (ja) * | 2009-01-09 | 2009-04-30 | Japan Tissue Engineering:Kk | 培養細胞シート包装体及びシート挟持部材 |
| JP2013039103A (ja) * | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Hitachi Ltd | 包装容器およびそれを用いた試料観察方法 |
| WO2013094370A1 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | テルモ株式会社 | 膜状組織の保存輸送容器及び保存輸送方法 |
| JP2013128458A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Hitachi Ltd | 包装容器 |
| JP2013128457A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Hitachi Ltd | 包装容器 |
| WO2014041593A1 (ja) * | 2012-09-11 | 2014-03-20 | 株式会社日立製作所 | 生体試料用包装容器及びそれを用いた生体試料の輸送方法 |
| WO2016157322A1 (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-06 | 株式会社日立製作所 | 閉鎖系培養容器、輸送方法、及び自動培養装置 |
| WO2016208018A1 (ja) * | 2015-06-24 | 2016-12-29 | 株式会社サンプラテック | 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See also references of EP3473702A4 * |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7001516B2 (ja) | 2018-03-23 | 2022-01-19 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器及び細胞培養装置 |
| WO2019182094A1 (ja) * | 2018-03-23 | 2019-09-26 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器及び細胞培養装置 |
| JP2019165689A (ja) * | 2018-03-23 | 2019-10-03 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器及び細胞培養装置 |
| JP7279703B2 (ja) | 2018-03-23 | 2023-05-23 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器 |
| JPWO2019182093A1 (ja) * | 2018-03-23 | 2021-03-11 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器 |
| WO2019182093A1 (ja) * | 2018-03-23 | 2019-09-26 | 住友ベークライト株式会社 | 培養容器 |
| WO2020012452A1 (ja) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | テルモ株式会社 | 検体回収機構を具備する移植片収容デバイス |
| WO2020013174A1 (ja) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | テルモ株式会社 | 移植片を移送するためのデバイス |
| WO2020016983A1 (ja) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | 株式会社サンプラテック | 灌流培養用アタッチメント |
| WO2020017067A1 (ja) * | 2018-07-19 | 2020-01-23 | 株式会社サンプラテック | 灌流培養用アタッチメント |
| JP7219978B2 (ja) | 2018-07-19 | 2023-02-09 | 株式会社サンプラテック | 灌流培養用アタッチメント |
| JPWO2020017067A1 (ja) * | 2018-07-19 | 2021-07-15 | 株式会社サンプラテック | 灌流培養用アタッチメント |
| JP7265243B2 (ja) | 2019-01-15 | 2023-04-26 | ネッパジーン株式会社 | セルカルチャーインサート |
| JP2020110114A (ja) * | 2019-01-15 | 2020-07-27 | 東レ・メディカル株式会社 | セルカルチャーインサート |
| US20240182829A1 (en) * | 2019-09-17 | 2024-06-06 | Axogen Corporation | Tissue-processing container for automated processing of tissue, methods of use thereof, and systems comprising the same |
| US12215305B2 (en) * | 2019-09-17 | 2025-02-04 | Axogen Corporation | Tissue-processing container for automated processing of tissue, methods of use thereof, and systems comprising the same |
| JPWO2021095848A1 (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-20 | ||
| JP7265645B2 (ja) | 2019-11-14 | 2023-04-26 | 富士フイルム株式会社 | 細胞の保存又は輸送器具及び細胞の輸送方法 |
| WO2021095848A1 (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-20 | 富士フイルム株式会社 | 細胞の保存又は輸送器具及び細胞の輸送方法 |
| WO2025205021A1 (ja) * | 2024-03-26 | 2025-10-02 | セントラル硝子株式会社 | 細胞培養キット、及び細胞培養体の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
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| NENP | Non-entry into the national phase |
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| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2017815134 Country of ref document: EP Effective date: 20190121 |