WO2018185237A1 - Freigabe medizinischer module einer medizinischen ausrüstung - Google Patents

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WO2018185237A1
WO2018185237A1 PCT/EP2018/058760 EP2018058760W WO2018185237A1 WO 2018185237 A1 WO2018185237 A1 WO 2018185237A1 EP 2018058760 W EP2018058760 W EP 2018058760W WO 2018185237 A1 WO2018185237 A1 WO 2018185237A1
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WO
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medical
module
medical equipment
equipment
release
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PCT/EP2018/058760
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French (fr)
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Gerald Huber
Thomas Simon
Wolfgang Goetzke
Admir KULIN
Stefanie Berger
Phillip PANZAU
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Original Assignee
mDoc GmbH
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    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/90—Identification means for patients or instruments, e.g. tags
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    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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    • A61B90/90—Identification means for patients or instruments, e.g. tags
    • A61B90/98—Identification means for patients or instruments, e.g. tags using electromagnetic means, e.g. transponders
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation

Definitions

  • the invention relates to the field of (mobile) telemedicine. It describes methods and devices that can be used in the field of (mobile) telemedicine.
  • Telemedicine is generally understood as a sub-sector in health care and serves to bridge a spatial or temporal distance between medical professionals (such as doctors, veterinarians, therapists, pharmacists) on the one hand and patients on the other hand by means of telecommunications or information technology.
  • Medical professionals such as doctors, veterinarians, therapists, pharmacists
  • Patients are understood to mean both humans and, for example, animals.
  • Aircraft for example an airplane
  • watercraft for example a ship
  • land vehicles for example a lorry
  • EP 1306 793 A2 discloses a system which is suitable for
  • a client computer is provided for a videoconference.
  • a gateway computer and a medical kit with gauges are provided in wireless communication with the gateway computer.
  • an application server with a database is also provided.
  • AI From US 2015 0046183 AI a system is known which can be used for remote examination, for example, when the patient or the medical staff is in an aircraft. It is a verification manager component for verifying a patient's identity, an instruction manager component issuing instructions, a capture component for recording
  • Health data provided by the patient to healthcare professionals.
  • the known methods of the prior art are unsatisfactory. Because the spatial or temporal distance can lead to the fact that adherence to steps recommended by the medical staff is not or not properly performed. For example, a patient or a caregiver may inadvertently use a wrong medication or medical device. On the one hand, optimal care can not be achieved. On the other hand, it may be that the steps taken are not or not properly documented and in particular can not be reconstructed at a later date.
  • the invention therefore has the task of specifying, in particular, methods and devices which make it possible to improve medical care, in particular with regard to compliance.
  • a method performed by at least one device comprising:
  • a medical kit comprising one or more medical modules, wherein the medical equipment is adapted or comprises means for carrying out a method according to the first aspect.
  • the medical equipment is thus arranged or includes means for performing a method comprising obtaining release information representative of a release of a medical module of the medical equipment; and enabling or triggering release of the medical module medical device.
  • the at least one device which carries out the method of the first aspect can therefore, in particular, be the medical device described in the context of the first aspect
  • the release information may be obtained, for example, from a remote data processing system, which will be described in more detail with reference to the second aspect.
  • medical professionals located at a remote location for example, a physician, therapist, or pharmacist
  • medical equipment may include equipment used to perform medical procedures.
  • the medical equipment is set up to take action to save lives, avert or mitigate life-threatening dangers or health disorders (possibly until the arrival or achievement of further professionally organized assistance, such as ambulance services).
  • the medical equipment may comprise one or more devices and, in particular, an arrangement of a plurality of devices, as will be described below.
  • a medical module of the medical equipment may be associated with one or more medical devices and / or one or more medicaments.
  • the medical module may be or include a medical device or part thereof.
  • the medical module may be or include a container, such as a box, for a medical device and / or drug.
  • the medical module can be released based on the release information.
  • the medical equipment is for example a portable or mobile medical
  • the medical equipment is portable.
  • portable equipment is meant in particular that this weighs less than 10 kg, in particular less than 5 kg.
  • the medical equipment is suitable for use in a vehicle or is aboard a vehicle, such as a vehicle
  • Aircraft for example, aircraft
  • a watercraft for example, a ship
  • a land vehicle for example, lorries
  • the medical equipment comprises at least one medical module which can be released based on the obtained release information.
  • one is medical module as at least one medical module to understand.
  • the medical equipment may therefore comprise one or more medical modules. In the case of a plurality of medical modules, these can in principle likewise be configured in such a way that, based on an obtained release information, a release or triggering of a release of the respective medical module of the medical equipment can take place.
  • the described embodiments relate in the case of several
  • Medical modules therefore on the at least one medical module, so may in particular also relate to several and in particular all medical modules. However, it should also be possible that further non-inventive medical modules (which, for example, can not be released or need) are provided.
  • any or all of the medical modules may be designed according to one or more of those described herein
  • Embodiments be formed.
  • the release information is representative of a release of a medical module
  • the release information is representative of a release of at least one medical module.
  • the release information representative of a release of a medical module may also include additional information, or may include information along with other information, such as other release information regarding other medical modules.
  • releasing or triggering release of the medical module of the medical equipment occurs when the release information is obtained.
  • a release of a medical module is understood in particular to mean that the medical module is brought from a non-released state to a released state.
  • the medical equipment (which is usually not a healthcare professional).
  • the user of the medical equipment may be about the patient himself.
  • the user of the medical equipment may be an assistant ("bystander"), for example, a user may not be prevented from doing so released medical modules or their content.
  • a user may not be prevented from doing so released medical modules or their content.
  • it can be achieved that a user uses a medical module or its content at the right time. As a result, in particular, the compliancy of the patient can be improved.
  • Obtaining information may in the present case be, for example, receiving the respective information (for example at the
  • Providing information can be or include, for example, sending the respective information (for example, by a remote data processing system to the medical equipment).
  • the method may further comprise:
  • Blocking or triggering a locking of the medical module medical module Blocking or triggering a locking of the medical module medical module.
  • Locking a medical module means that the medical module is brought from a released state to a non-released state.
  • the medical module can be the same medical module that has been released, or another medical module. Locking a medical module ensures that once released medical modules can not be used as often as desired. Alternatively or additionally, it is also possible that a released medical module after a single or
  • the medical equipment comprises a plurality of medical modules
  • the method may include the steps of: checking if a first (previously released) medical module of the medical equipment is locked and releasing or triggering a release of a second medical module of the medical
  • Equipment when the first medical module is (again) locked In this way, in particular, a sequence of medication intake can be ensured and thus the compliance can be further improved.
  • the medical module of the medical equipment is a medication module, a medical device module and / or a pressure module.
  • a drug module allows the release of one or more drugs.
  • a drug is understood to mean in particular a drug.
  • the drug module comprises one or more drugs.
  • the medication module comprises one or more receptacles or containers (for example, one or more boxes) containing or containing one or more drugs.
  • the drug in this case is the content of the drug module.
  • a medication module comprises a container for holding one or more
  • Medication with a lock which can be unlocked if one
  • a medical module in particular a
  • the medical equipment also be designed as a print module.
  • the print module serves a medical purpose.
  • the print module is for example a 2D or 3D printer.
  • the print module is set up to
  • Print drug for consumption after printing A release of the drug is then advantageous in that the printer is activated or the drug is printed by the printer or can be.
  • 3D printing is the structure
  • the release information may include additional information or may be obtained along with other information.
  • additional or further information In the case of a printing module, in particular, the information about the drug to be printed (type, amount, etc.) can be.
  • a medical device module enables the release of one or more medical devices.
  • a medical device is understood to mean, in particular, a device or article which is used for medical purposes, the intended main effect (in contrast to medicaments) generally being effected physically or physico-chemically.
  • the medical device module is or includes one or more medical devices.
  • the medical device module comprises one or more recordings or
  • Containers for example, one or more boxes containing one or more
  • Contain or may contain medical devices may contain medical devices.
  • medical devices may contain medical devices.
  • Medical device module a container for receiving one or more medical devices with a lock, which can be unlocked, if a corresponding
  • the medical equipment includes one or more drug modules and / or one or more medical device modules.
  • Medical modules can be a precise release of different medical devices and / or different drugs.
  • a use of the medical module of the medical equipment and / or the contents of the medical module of the medical equipment in the non-released state is prevented.
  • a use of the medical module of the medical equipment and / or the contents of the medical module of the medical equipment in the released state is made possible.
  • the medical module of the medical equipment may include a latch such that use of the medical module of the medical equipment and / or the contents of the medical module of the medical equipment in the unreleased state is inhibited, and / or that use of the medical module of the medical equipment and / or the contents of the medical device medical module in the released state.
  • the lock is a mechanical and / or electronic lock.
  • a mechanical lock comprises, for example, a bolt, which is a
  • a mechanical lock can be unlocked or locked electronically.
  • an electronic interlock may include circuitry or software whereby a medical module in the form of an electronic medical device can not be used.
  • the method further comprises:
  • the medical equipment includes one or more output devices, such as display devices, that can indicate whether a medical module is enabled and / or unreleased.
  • a display device is for example a display or an LED indicator light.
  • An output device can be part of a
  • the medical equipment comprises a communication device for communicating with the medical module of the medical equipment and / or with a data processing system. If several medical modules are provided, the communication device can
  • the communication device is preferably a device other than the medical module.
  • the communication device is a portable computer, such as a laptop computer, a tablet computer, a wearable, a personal digital assistant, or a smartphone.
  • the In particular, communication can take place via a wired or preferably via a wireless connection by means of a communication system.
  • Examples of a communication system are a local area network [LAN], a wide area network (WAN), a wireless network (WLAN), a wired network, a mobile network, a telephone network, a satellite network, and / or the Internet.
  • the communication of the communication device with the medical module via (at least) a local wireless network (for example, according to the IEEE 802.11 standard, the Bluetooth standard (for example, the version 1, 2, 3, 4
  • Mobile standard such as the 2G, 3G, 4G and / or 5G standard
  • NFC standard a Mobile standard
  • the data processing system can be, for example, a mobile or stationary
  • the data processing system is a server.
  • the data processing system is a data processing system according to the second aspect, which will be described in more detail below.
  • the data processing system is preferably a remote data processing system. A distant one
  • data processing equipment is more than 1km away from the medical equipment.
  • a remote data processing location may be located in another city or another country.
  • the communication of the communication device with the (remote) data processing system is therefore at least partially via a wireless network, a mobile network, a telephone network, a satellite network and / or the Internet.
  • the communication device may have corresponding communication interfaces.
  • the communication device preferably further has at least one input device and at least one output device.
  • Namely communication device is used in particular the user, for example the
  • the communication device can preferably establish a connection of the medical equipment with a (remote) data processing system and an external
  • the communication device may also be referred to as a "gateway.”
  • the communication network communicates with an internal communication network of the medical equipment
  • Communication device with the medical module of the medical equipment and / or the data processing system at least partially via a wireless connection.
  • the communication device exclusively communicates wirelessly with the medical module of the medical equipment, for example by means of at least
  • the communication can take place both directly and indirectly (via further devices).
  • the medical module can be both a medication module, a medical device module and / or a pressure module.
  • Namely equipment comprise at least one translation device, wherein the communication of the communication device with the medical module of the medical equipment is at least partially via the translation device.
  • a translator device is understood to mean, in particular, a transmitting and receiving device which can transmit and receive radio signals for (wireless) communication
  • the translating device is used, in particular, to translate received (radio) signals and / or data for transmission , in particular as regards the communication standard or the data format
  • Translation device received (radio) signals of a (radio) standard in to be sent (radio) signals of another (radio) standard.
  • the translation device translates received (radio) signals of one (radio) standard into (radio) signals to be transmitted of another version of the same (radio) standard. For example, that translates
  • Translation device received data of a standard or format in data to be sent data of another standard or format, which then can be transmitted by means of a (radio) signal of the same or another standard.
  • the communication device for example, the cellular phone
  • a medical module may communicate (exclusively) using a WLAN (e.g., IEEE-802.11) standard or with a Bluetooth standard of a different version (for example Bluetooth version 1 or 2)
  • a WLAN e.g., IEEE-802.11
  • a Bluetooth standard of a different version for example Bluetooth version 1 or 2
  • the translation device then advantageously communicates with the communication device by means of the Bluetooth LE standard and with the
  • Communication device by means of a WLAN (especially IEEE-802.11) standard or another Bluetooth standard (especially Bluetooth version 1 or 2).
  • WLAN especially IEEE-802.11
  • Bluetooth standard especially Bluetooth version 1 or 2.
  • a release information and / or a blocking information can be sent from the communication device via the translation device to the medical module, even if the medical module
  • the standard used by the communication device in terms of communication and / or the data format is not supported.
  • the translation device can be realized for example as a single-board computer.
  • Non-limiting examples include a BeagleBoard, BeagleBone, or a Raspberry Pi.
  • the translation device is or includes a server.
  • the translation device is or includes a DICOM server. Under Digital Imaging and
  • DICOM Communications in Medicine
  • This information may include, for example, digital images, additional information such as
  • DICOM can standardize both the format for storing the data and the communication protocol for their exchange. If a medical module (for example a medical device) only supports the DICOM format, it can be achieved by means of the translation device that the communication device can also receive data from these medical modules (for example by means of Bluetooth LE). For example, this includes
  • Translation device for this purpose, an (intermediate) memory in which DICOM data (intermediate) can be stored.
  • the communication device it is possible, in particular, for the communication device to communicate with only a part of the medical modules (for example a first group of medical modules) via the translation device, for example because this is the one required by the communication device Data format or the required communication standard was not supported.
  • the other medical modules for example with a second group of
  • the communication device for example, directly
  • this communicates
  • Communication device with the translation device and / or the translation device with the medical module of the medical equipment at least partially via a wireless connection.
  • a wireless connection Preferably, an exclusively wireless communication between the communication device and the translation device and / or between the
  • the medical equipment can be easily and individually assembled, as desired medical modules with the
  • Communication device of the medical equipment only need to be paired wirelessly.
  • the medical equipment comprises a container, in particular for receiving the medical module, the communication device and / or the translation device.
  • the container is a suitcase, a backpack, a box or a bag.
  • Communication device and / or the translation device can basically be firmly connected to the container, but preferably be removable. If several medical modules are provided, the container is preferably designed to accommodate all medical modules. As already stated, in particular a medical module in the form of a printing module, for example a 2D or 3D printer, can be provided. This pressure module can also be provided in the container. However, it is also conceivable that the
  • Print module is designed as a unit separately from the container.
  • the medical equipment thus comprises:
  • a communication device for communicating with a medical module of the medical equipment and / or with a data processing system
  • a translation device for communicating with the communication device and with a medical module of the medical equipment; and or a container for receiving the medical module, the communication device and / or the translation device.
  • the method further comprises:
  • the medical module is or comprises a medical device, it can be determined, for example, that the medical device has been used. If the medical module is or comprises a medication module, it can be determined, for example, that the medication has been dispensed and / or taken. The determination can be done for example by means of a sensor. Likewise, the determination can be made by assuming that the medical device was used after a release or the medication was taken. It is also possible that a user of the medical equipment confirms by a user input that the medical device has been used or the medication has been taken. A determined consumption of a drug is then
  • a predefined unit or arranged by the medical staff amount For example, a predefined unit or arranged by the medical staff amount.
  • the determined use and / or the determined consumption can be provided for example by means of the communication device and to a
  • the use and / or consumption of the medical module ie, for example, with regard to the use of a medical device or the use of a medicament
  • the use and / or consumption of the medical module can then be stored in a digital patient file. It can also be recorded in this way, for example, how large the supply of a particular drug in the
  • the method further comprises:
  • the information about a medical module of medical equipment is
  • the medical module for example, a status information of the medical module. If the medical module is a medical device module, the information indicates, for example, whether the medical device is present, whether the medical device is switched on, whether the medical device is switched off and / or which state of charge the medical device has. If the medical module is or comprises a medicament module, the information indicates, for example, whether the medicament is present and / or how large the supply of the medicament is.
  • the information obtained can be, for example, a (remote) server or a (remote)
  • Data processing system for example, according to the second aspect
  • the state of charge of a medical device is determined, in particular a charging of the corresponding medical device can be initiated if the state of charge falls below a predetermined threshold.
  • an automatic and planned (for example daily) activation of the medical equipment and thus of the medical device module can preferably take place in order to determine the state of charge of the medical device.
  • the method is performed by the medical equipment, in particular at least by the medical equipment communication device, the medical equipment translating device, and / or the medical module medical module.
  • the method is performed solely by the medical equipment communication device, the medical equipment translator, and / or the medical module (or modules) of the medical equipment.
  • the data processing system is, for example, a server.
  • the data processing system is a data processing system according to the second aspect.
  • the data processing system is preferably a remote data processing system.
  • the method further comprises: verifying an authorization of a user of the medical equipment to release a medical module of the medical equipment; and
  • an additional opportunity may be provided to release a medical module. This can be achieved, for example, that in the event that a release information can not be obtained (for example, because the
  • Data processing system can build), although a release of the medical module can be achieved because the user of the medical equipment is located on site. However, by checking the authorization, it can be ensured that the actually provided release can not be bypassed arbitrarily. For example, a user must be connected to the medical equipment (e.g.
  • Communication device to be authorized. For example, only a limited group of people (for example, the flight attendants) registered and authorized.
  • the verification of authorization may include, for example, capturing biometric data (eg, the user's fingerprint, face, iris, etc.) and comparing it with previously stored corresponding biometric data.
  • biometric data eg, the user's fingerprint, face, iris, etc.
  • an authorization can be checked by means of a password input.
  • the authorization is checked by means of a security token (also electronic key or chip key).
  • a security token also electronic key or chip key.
  • This is understood as a hardware component for identifying and authenticating the user.
  • a USB, NFC, RFID and / or Bluetooth token can be used, are stored on the identification data of the user.
  • a method performed by at least one device comprising: Obtaining a user input of a user indicative of a release of a medical module of a medical device comprising one or more medical modules; and
  • a data processing apparatus arranged for execution or comprising means for carrying out a method according to the second aspect.
  • the at least one device for carrying out the method according to the second aspect is or comprises, for example, a data processing system according to the second aspect, which in particular can be used by medical personnel.
  • a data processing system according to the second aspect, which in particular can be used by medical personnel.
  • medical professionals located at a remote location for example, a doctor, therapist or pharmacist
  • can make the user input to the data processing system whereby a corresponding release information can be provided, which then in the context of the first
  • a data processing system include a computer, a desktop computer, a server, a thin client, and / or a portable one
  • Computer such as a laptop computer, a tablet computer, a wearable, a
  • the at least one device may also comprise other devices.
  • a server can also be provided which, on the one hand, is connected to the data processing installation of the medical specialist and, on the other hand, in connection with the medical equipment according to the first aspect.
  • the user input can be obtained, for example, by means of an input device of the data processing system operated by the user (medical staff).
  • existing medical device medical modules are displayed to the user by means of an output device.
  • the user is presented with a web interface.
  • a (visually displayed or displayed) medical module the user may then first initiate the provision of release information and thereby release a medical module of the medical equipment For example, to the communication device of the medical equipment. This can be done directly or indirectly.
  • provision of the release information to a server can first be carried out, which then provides the release information for the communication device of the medical equipment.
  • the provision of the release information representative of the release of the medical module of the medical equipment can in particular via a
  • Communication of the communication device with the (remote) data processing system at least partially via a wireless network, a mobile network, a
  • Telephone network a satellite network and / or the Internet.
  • the method further comprises:
  • the information can be provided in the context of the first aspect. In that sense, the
  • information about a medical module of the medical equipment may be state information of the medical module. Is the medical module on?
  • the information indicates, for example, whether the medical device is present, whether the medical device is turned on, whether the medical device is turned off and / or what state of charge the medical device has. For example, if the medical module is or includes a drug module, the information indicates whether the drug is present and / or how large we are the supply of the drug.
  • the method further comprises Verifying an authorization of a user of the at least one user input device indicative of the release of the medical module medical device.
  • Verifying an authorization of a user of the device By checking an authorization of a user of the device, additional security can be provided.
  • the user of the medical equipment the patient or the helper
  • the verification of the authorization may include, for example, acquiring biometric data (for example, the user's fingerprint, face, iris, etc.) and comparing it with previously stored corresponding biometric data.
  • a check of an authorization by means of a password input or by means of a security token, as described, can take place.
  • a multi-factor authentication for example, a two-factor authentication (2FA)
  • 2FA two-factor authentication
  • the combination of two different and in particular independent components (factors) is used. Examples of factors are something that the user possesses (such as a hardware token, a bank card or a key), something that the user knows (such as a user name, password, one-time password, personal)
  • Identification number PIN
  • TAN transaction number
  • something that is inseparable from the user as a physical characteristic (such as a fingerprint, the pattern of an iris (iris recognition) or the human voice).
  • the communication described in relation to the different aspects may each be an encrypted communication (for example by means of HTTPS or SSL).
  • a system is further described, at least comprising:
  • Data processing system may in particular comprise one or more of the components described below.
  • an exemplary device comprises at least one processor and at least one memory, wherein the memory is stored in a program comprising program instructions, wherein the memory and the program are arranged to at least cause, with the processor, the device or more of the example methods (or parts thereof) according to the different aspects when the program is executed on the processor.
  • a processor for example, a control unit, a microprocessor, a
  • Microcontroller such as a microcontroller, a digital signal processor (DSP), an application-specific integrated circuit (ASIC) or a Field Programmable Gate Arrays (FPGA) are understood.
  • DSP digital signal processor
  • ASIC application-specific integrated circuit
  • FPGA Field Programmable Gate Arrays
  • an exemplary apparatus further includes means for storing
  • an exemplary device further comprises means for each
  • exemplary devices of the invention are interconnected and / or connectable via one or more networks.
  • An exemplary apparatus is, for example, a device that is software and / or hardware configured to perform the respective steps of an example method (or parts thereof) according to the corresponding aspect.
  • a device are a computer, a desktop computer, a server, a thin client and / or a portable computer, such as a laptop computer, a tablet computer, a wearable, a personal digital assistant or a smartphone.
  • a computer program product comprising program instructions for carrying out a method according to the first aspect when the program is executed on a processor is also described.
  • a computer program product is also provided
  • Computer-readable storage medium can be designed, for example, as a magnetic, electrical, electromagnetic, optical and / or different type of storage medium. Such a computer-readable storage medium is preferably representational (ie
  • Touchable for example, it is designed as a data carrier device
  • a data carrier device is portable or permanently installed in a device.
  • a data carrier device are volatile or non-volatile random access memory (RAM) such as e.g. NOR flash memory or with sequential access such as NAND flash memory and / or read only access (ROM) memory or read / write access.
  • RAM volatile or non-volatile random access memory
  • ROM read only access
  • computer readable is to be understood as meaning that the storage medium can be read (and / or written) by a computer or a data processing system, for example by a processor.
  • the device accesses external data carriers.
  • a user may own a data carrier (particularly an implant) on which
  • Information such as a digital patient record of the user are stored.
  • Fig. 1 is a block diagram of an embodiment of an inventive
  • Fig. 2 is a block diagram of an embodiment of a medical equipment according to the invention.
  • Fig. 3 is a block diagram of an embodiment of an inventive
  • FIG. 1 shows a block diagram of an exemplary embodiment of a
  • the device 1 serves as an example of devices according to the different aspects, in particular a device according to the first or second aspect (for example, parts of the medical equipment, such as the communication device, the translation device, a medical module, a
  • the device 1 may be, for example, a computer, a desktop computer, a server, a thin client or a portable computer, such as a laptop computer, a tablet computer, a personal digital assistant (PDA) or a smartphone.
  • the device may perform the function of a server or a client.
  • Processor 10 of the device 1 is in particular a microprocessor, microcontroller, microcontroller, digital signal processor (DSP), application specific integrated
  • Processor 10 executes program instructions stored in program memory 12 and stores, for example, intermediate results or the like at work or
  • program memory 120 is a nonvolatile memory such as a flash memory, a magnetic memory, an EEPROM memory (electrically erasable programmable read only memory), and / or an optical memory.
  • Main memory 11 is, for example, a volatile or non-volatile memory, in particular a random access memory (RAM) such as a static RAM (SRAM), a dynamic RAM (DRAM), a ferroelectric RAM (FeRAM). and / or a magnetic RAM memory (MRAM).
  • Program memory 12 is preferably a local volume permanently connected to the device 1.
  • Hard disks permanently connected to the data processing system 1 are, for example, hard disks which are installed in the device 1.
  • the data carrier can, for example, also be separably connected to the device 1
  • Media such as a memory stick, a removable disk, a portable hard disk, a CD, a DVD and / or a floppy disk.
  • Program memory 12 contains, for example, the operating system of the device 1, which is loaded at least partially into main memory 11 when the device 1 is started and executed by the processor 10.
  • the operating system of device 1 is, for example, a Windows, UNIX, Linux, Android, Apple iOS and / or MAC operating system.
  • the operating system in particular allows the use of the device 1 for
  • Data processing It manages, for example, resources such as main memory 11 and program memory 12, network interface 13, input and output device 14, provides, inter alia, through programming interfaces other programs basic functions and controls the execution of programs.
  • Processor 10 controls the communication interface 13, which, for example, a
  • Network interface can be and can be designed as a network card, network module and / or modem.
  • the communication interface 13 is in particular
  • communication interface 13 may receive data (via the communication system) and forward to processor 10 and / or receive and send data (from the communication system) from processor 10.
  • Examples of a communication system are a local area network (LAN), a wide-area network (WAN), a wireless network (for example, according to the IEEE 802.11).
  • Standard Standard, the Bluetooth (LE) standard and / or the NFC standard
  • a wired network a mobile network, a telephone network and / or the Internet.
  • processor 10 may control at least one input / output device 14.
  • Input / output device 14 is, for example, a keyboard, a mouse, a display unit
  • Microphone a touch-sensitive display unit, a speaker, a reader, a drive and / or a camera.
  • Input / output device 14 may, for example, receive inputs from a user (such as the patient, the assistant, and healthcare professionals) and forward to processor 10 and / or receive and output information to the user of processor 10.
  • FIG. 2 now shows an exemplary medical equipment 100 according to the first aspect.
  • the medical equipment comprises a container 110 designed as a suitcase
  • Communication device (“Gateway) 120, a translation device (“Translator Device”) 130, groups 140, 150, 160, 170 of medical modules 141-145, 151-152, 161-168 and 171-175.
  • the container 110 is to configured to receive the further components 120, 130, 140, 150, 160, 170.
  • the groups 140, 150, 160, 170 themselves may be considered medical modules, which then comprise multiple medical devices and / or medicaments.
  • the medical modules of the medical equipment 100 may be medicine modules, printing modules and / or medical device modules.
  • the group 140 comprises the medical device modules 141-145 exemplified
  • Communication device 120 which in this case is a tablet computer, can with the Group of Medical Device Modules 141 - 145 communicate directly wirelessly using the Bluetooth LE standard.
  • the communication device 120 communicates with the groups 150, 160, 170 of medical modules indirectly via the translation device 130, which communicates on the one hand with the communication device 120 and on the other hand with the corresponding group 150, 160, 170 of medical modules.
  • the medical modules of the groups 150, 160 are medical device modules, while the medical modules of the group 160 are medicine modules.
  • Translation device 130 can communicate. Also, the medical modules 161-168 of the group 160 and the medical modules 171-175 of the group 170 are allowed to wirelessly communicate with the translation device 130 using, for example, a Bluetooth standard of an older version [eg, version 1 or version 2]. The communication between the communication device 120 and the translation device 130 can in turn be done by means of the Bluetooth LE standard.
  • At least one (preferably several or all) of the medical modules can be brought from a non-released or locked state to a released state, and vice versa, for which a corresponding medical module or group may have a lock, which in particular will be unlocked upon receipt of a corresponding enable signal
  • the locking can be realized mechanically and / or electronically, the use of the respective medical module of the medical equipment 100 or the contents of the respective medical module of the medical equipment 100 is thereby not released State while a use of the medical module of the medical equipment 100 or the contents of the medical module of the medical equipment 100 in
  • the medical equipment 100 may be part of a system 500, which is shown schematically in FIG. 3 and is an embodiment of a system according to the invention.
  • the system 500 includes, for example, a medical as shown in FIG. 3
  • the medical equipment may be operated by one or more users, for example, a patient 100a and / or an assistant 100b.
  • the system 500 further includes a data processing system 200, which includes a
  • the data processing system is operated by a user, for example medical staff 200a.
  • the data processing system is operated by a user, for example medical staff 200a.
  • Data processing equipment is removed from the medical equipment 100.
  • the medical equipment 100 is aboard an aircraft while the
  • Data processing system 200 is stationary on the ground.
  • the data processing system 200 in this case communicate via a signaling server 300.
  • server 300 may manage a chat session and / or a video session between the medical equipment 100 and the data processing system 200.
  • real-time communication between the computer medical equipment 100 and the data processing system 200 For this example, WebRTC can be used.
  • the system 500 also includes another server 400, which is provided for storing medical data 401, personal data 402 and / or other data of the patient 100 a.
  • server 400 can also be implemented by multiple servers. In this case, both the medical equipment 100 and the
  • Data processing system 200 access server 400.
  • Data processing system 200, the server 300 and the Sever 400 are here each encrypted connections.
  • the functioning, in particular of the devices 100, 200 of the system 500 is intended in the
  • the medical equipment 100 may be activated (eg, by opening the container 110), action 601. Opening and / or activating may for example, by any person without an authorization is checked. This allows (for example automatically or manually) to establish a connection between the medical equipment 100, that is to say the communication device 120, and the data processing system 200, for example via server 300.
  • the authorization of the user 200a of the data processing system 200, action 602 is initially checked. In this way, it is possible to ensure that the user 200a for user input is indicative of the release of a user 100 medical equipment medical module is authorized.
  • checking can also take place during the course of the procedure, for example if a user input is indicative of the release of a medical module.
  • the medical equipment may further determine information about a medical module of the medical equipment, action 603. This may be done as needed for each medical module of the groups 130, 140, 150, 160 of the medical equipment 100.
  • the information about a medical module of the medical equipment can include, for example, the presence, the state of charge (in the case of medical device modules) and / or the stock (in the case of medication modules).
  • the particular information about the medical module of the medical equipment may then be provided, action 604. However, the information may not be output only to a local user 100a, 100b via a corresponding output device.
  • the information can also be provided to the data processing system 200 and in particular sent to it.
  • the information about the respective medical module of the medical equipment is then received at the data processing facility 200, action 605.
  • the information obtained can then be output to the user 200a, action 606.
  • the user 200a is shown which medical modules, that is to say in particular which medical devices and / or which medicaments are present.
  • the user may be given further information, such as position information of the medical equipment.
  • User input of user 200a is then indicative of the release of a medical module of the medical equipment at data processing facility 200 (or at server 300), action 607.
  • user input may also be indicative of the release of any additional medical modules that may be present.
  • release information representative of the release of the medical module medical device 100 may be provided, action 608, which may then be obtained at the medical device, action 609. Thereafter, release or initiation of release of the corresponding medical module of the medical equipment is performed 100, action 610. Releasing may allow the user 100a, 100b to use the appropriate medical device and / or medicament. It is also conceivable that a kind of general release may be indicative of the release of all existing medical modules of the medical equipment 100.
  • a medical module or its contents can be used, it is also possible to issue an output that the medical module of the medical equipment 100 has been released, action 611. This can be done, for example, by means of a LED display. Indicator light on the medical module. Alternatively or additionally, a notification, for example, be displayed by the communication device 120. Furthermore, determination of use and / or consumption with regard to the medical module (medicine module, pressure module, medical device module) of the medical equipment 100 can take place, action 612.
  • the supply can be reduced by one unit or the use of a medical device can be documented
  • the stock of the medicament can be replenished or the medical device can be serviced / exchanged, and this information can also be returned to the data processing system 200
  • server 400 To provide feedback and / or be provided to server 400 to include the information in the digital patient record. Unless connected to the
  • Information about use and / or consumption is first stored by the medical equipment 100 and then provided when there is a communication link to the data processing equipment 200 and / or the server 400.
  • user input of the user 200a may be indicative of locking of a medical module of the medical equipment 100 and lock information representative of locking the medical module of the medical equipment 100 to the medical equipment 100 may be provided.
  • the lock information may be representative of locking of a medical module
  • medical equipment 100 may be obtained from the medical equipment 100 and block or trigger a disabling of the medical module medical device 100.
  • the flow shown in FIG. 4 may also be supplemented by checking authorization of a user 100a, 100b of the medical equipment to release a medical module of the medical equipment, and then releasing or triggering release of the medical module medical device 100 if the verification of the authorization was successful.
  • Process steps may be implemented in various ways, such as implementation in software (by program instructions), hardware, or a

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, das Verfahren umfassend: Erhalten einer Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls einer medizinischen Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung. Die Erfindung betrifft zudem ein Verfahren, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, das Verfahren umfassend Erhalten einer Benutzereingabe eines Benutzers indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls einer medizinischen Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und Bereitstellen einer Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung. Die Erfindung betrifft zudem entsprechende Vorrichtungen, Computerprogrammprodukte und computerlesbares Speichermedien.

Description

Freigabe medizinischer Module einer medizinischen Ausrüstung
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft das Gebiet der (mobilen) Telemedizin. Es werden Verfahren und Vorrichtungen beschrieben, welche im Bereich der (mobilen) Telemedizin eingesetzt werden können.
Hintergrund der Erfindung
Die Telemedizin wird im Allgemeinen als ein Teilbereich im Gesundheitswesen verstanden und dient der Überbrückung einer räumlichen oder auch zeitlichen Distanz zwischen medizinischem Fachpersonal (etwa Arzt, Veterinär, Therapeut, Apotheker) einerseits und Patienten andererseits mittels Telekommunikation oder Informationstechnologie. Unter Patienten werden dabei sowohl Menschen als auch beispielsweise Tiere verstanden.
Derartige räumliche oder zeitliche Distanzen sind häufig gegeben, wenn sich Personen als potentielle Patienten an entfernten Orten, insbesondere in oder auf Fahrzeugen, wie etwa
Luftfahrzeugen (zum Beispiel einem Flugzeug), Wasserfahrzeugen (zum Beispiel einem Schiff) oder Landfahrzeugen (zum Beispiel einem Lastkraftwagen) befinden. Sofern einer der beiden oder beide Teilnehmer (das medizinische Fachpersonal und/oder der Patient) mobil sind, kann von mobiler Telemedizin gesprochen werden. Allerdings kann sich der potentielle Patient auch an einem festen, entlegenen Ort befinden.
Ereignet sich beispielsweise ein medizinischer Vorfall an Bord eines Flugzeuges, ist allen Beteiligten daran gelegen, eine möglichst qualifizierte Betreuung des Passagiers
sicherzustellen. Dies kann erfordern, dass die Flugroute geändert oder gar eine unplanmäßige Zwischenlandung durchgeführt wird. Dem Betreiber der Fluggesellschaft ist daran gelegen, hierzu möglichst nicht gezwungen zu sein. Dies kann in Hinblick auf die an erster Stelle stehende Gesundheit des Passagiers unter Umständen jedoch nicht zu vermeiden sein. Es gilt somit, derartige Situationen zu vermeiden und eine bestmögliche Betreuung des Passagiers zu erreichen. Auch in den weiteren erwähnten Szenarien, wie auf Schiffen, Lastwagen oder in Gebäude, ist eine möglichst optimale Betreuung des Patienten wünschenswert. Aus dem Stand der Technik ist grundsätzlich die Verwendung der Telemedizin bekannt.
So ist beispielsweise aus der EP 1306 793 A2 ein System bekannt, welches sich zur
Überwachung von Vitaldaten einer Videoüberwachung bedient. Auf der Seite des
medizinischen Fachpersonals ist ein Client-Computer für eine Videokonferenz vorgesehen. Patientenseitig sind ein Gateway-Computer und ein medizinisches Kit mit Messgeräten in drahtloser Kommunikation mit dem Gateway-Computer vorgesehen. Managementseitig ist zudem ein Anwendungsserver mit einer Datenbank vorgesehen.
Aus der US 2003/0144579 AI ist ein Verfahren bekannt, mit dem Gesundheitswerte von einem mobilen Ort (wie etwa einem Flugzeug) an einen entfernten Ort geliefert werden können, wobei die Gesundheitswerte mittels eines Sensors an dem mobilen Ort gemessen werden, an ein Computer-Subsystem des mobilen Ortes übertragen werden und von dort an den entfernten Ort übertragen werden.
Aus der US 2016/0275260 AI ist es bekannt, sichere drahtlose Verbindungen zwischen einem Gerät an Bord eines im Flugzeug und einem entfernten Gerät herzustellen. Es werden Informationen über ein medizinisches Ereignis an Bord von dem Gerät an Bord zu dem entfernten Gerät gesendet. Eine medizinische Auswertung durch medizinisches Fachpersonal kann dann über die sichere Verbindung erhalten werden.
Aus der US 2015 0046183 AI ist ein System bekannt, welches zur Fernuntersuchung verwendet werden kann, beispielsweise wenn sich der Patient oder das medizinische Fachpersonal in einem Flugzeug befindet. Es ist eine Verifizierungs-Manager-Komponente zur Verifizierung einer Identität eines Patienten, eine Instruktions-Manager-Komponente zur Ausgabe von Anweisungen, eine Erfassungskomponente zur Aufzeichnungen von
Gesundheitsdaten und eine Kommunikationskomponente zur Übertragung der
Gesundheitsdaten vom Patienten zum medizinischen Fachpersonal vorgesehen.
Die Ansätze aus dem Stand der Technik können zwar grundsätzlich eine Verbesserung bei der medizinischen Betreuung ermöglichen. Nichtsdestotrotz besteht weiterhin Bedarf an einer weitergehenden Verbesserung der medizinischen Betreuung in den beschriebenen
Situationen. Insbesondere in Hinblick auf die Compliance oder Komplianz (im Englischen auch mit Adherence bezeichnet) des Patienten sind die bekannten Verfahren aus dem Stand der Technik nicht zufriedenstellend. Denn die räumliche oder zeitliche Distanz kann dazu führen, dass ein Einhalten von vom medizinischen Fachpersonal empfohlenen Schritten nicht oder nicht richtig durchgeführt wird. Beispielsweise kann ein Patient oder eine Hilfsperson versehentlich eine falsches Medikament oder eine falsches medizinisches Gerät verwenden. Zum einen kann dadurch keine optimale Betreuung erreicht werden. Zum anderen kann es sein, dass dadurch die erfolgten Schritte nicht oder nicht richtig dokumentiert werden und insbesondere zu einem späteren Zeitpunkt nicht mehr nachvollzogen werden können. Vor dem Hintergrund des Stands der Technik stellt sich der Erfindung daher die Aufgabe, insbesondere Verfahren und Vorrichtungen anzugeben, welche eine Verbesserung der medizinischen Betreuung ermöglichen, insbesondere hinsichtlich der Komplianz.
Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, offenbart, das Verfahren umfassend:
Erhalten einer Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines
medizinischen Moduls einer medizinischen Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und
Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der
medizinischen Ausrüstung.
Gemäß dem ersten Aspekt wird zudem eine medizinische Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module offenbart, wobei die medizinische Ausrüstung dazu eingerichtet ist oder Mittel umfasst, ein Verfahren gemäß dem ersten Aspekt auszuführen. Die medizinische Ausrüstung ist also dazu eingerichtet oder umfasst Mittel, ein Verfahren auszuführen, umfassend Erhalten einer Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung; und Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung. Die zumindest eine Vorrichtung, welche das Verfahren des ersten Aspekts durchführt, kann daher insbesondere die im Rahmen des ersten Aspekts beschriebene medizinische
Ausrüstung oder ein Teil hiervon sein oder umfassen. Die Freigabeinformation kann beispielsweise von einer entfernten Datenverarbeitungsanlage erhalten werden, welche in Bezug auf den zweiten Aspekt näher beschrieben wird. So kann beispielsweise sich an einem entfernten Ort befindendes medizinisches Fachpersonal (beispielsweise ein Arzt, Therapeut oder Apotheker) eine Benutzereingabe an einer
Datenverarbeitungsanlage tätigen, wodurch eine entsprechende Freigabeinformation bereitstellt werden kann, welche dann im Rahmen des ersten Aspekts erhalten werden kann.
Eine medizinische Ausrüstung kann insbesondere Ausrüstung umfassen, welche dazu dient medizinische Verfahren durchzuführen. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung zur Durchführung von Maßnahmen eingerichtet, um Leben zu retten, lebensbedrohende Gefahren oder Gesundheitsstörungen (eventuell bis zum Eintreffen oder dem Erreichen weiterer, professionell organisierter Hilfe, zum Beispiel Rettungsdienst) abzuwenden oder zu mildern. Die medizinische Ausrüstung kann dabei eine oder mehrere Vorrichtungen umfassen und insbesondere eine Anordnung aus mehreren Vorrichtungen sein, wie im Weiteren noch beschrieben wird.
Ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung kann beispielswiese mit einem oder mehreren medizinischen Geräten und/oder einem oder mehreren Medikamenten assoziiert sein. In einem Beispiel kann das medizinische Modul ein medizinisches Gerät oder ein Teil hiervon sein oder umfassen. In einem Beispiel kann das medizinische Modul ein Behältnis, beispielsweise eine Box, für ein medizinisches Gerät und/oder ein Medikament sein oder umfassen. Das medizinische Modul kann jedenfalls basierend auf der Freigabeinformation freigegeben werden. Die medizinische Ausrüstung ist beispielsweise eine portable oder mobile medizinische
Ausrüstung. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung tragbar. Unter einer tragbaren Ausrüstung wird insbesondere verstanden, dass dieses weniger als 10 kg, insbesondere weniger als 5kg wiegt. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung zum Einsatz in einem Fahrzeug geeignet oder befindet sich an Bord eines Fahrzeugs, beispielsweise eines
Luftfahrzeugs (zum Beispiel Flugzeug), eines Wasserfahrzeugs (zum Beispiel Schiff) oder eines Landfahrzeugs (zum Beispiel Lastkraftwagen).
Die medizinische Ausrüstung umfasst zumindest ein medizinisches Modul, welches basierend auf der erhaltenen Freigabeinformation freigegeben werden kann. Insofern ist ein medizinisches Modul als zumindest ein medizinisches Modul zu verstehen. Die medizinische Ausrüstung kann daher ein oder mehrere medizinische Module umfassen. Im Falle von mehreren medizinischen Modulen können diese grundsätzlich ebenfalls derart ausgestaltet sein, dass basierend auf einer erhaltenen Freigabeinformation ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des jeweiligen medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung erfolgen kann. Die beschriebenen Ausgestaltungen beziehen sich im Fall mehrerer
medizinischer Module daher auf das zumindest eine medizinische Modul, können sich also insbesondere auch auf mehrere und insbesondere alle medizinischen Module beziehen. Es soll jedoch auch möglich sein, dass weitere nicht erfindungsgemäße medizinische Module (welche beispielsweise nicht freigegebenen werden können oder brauchen] vorgesehen sind.
Sofern mehrere medizinische Module vorgesehen sind, können einzelne oder alle der medizinischen Module gemäß einzelner oder mehrerer der hier beschriebenen
Ausgestaltungen ausgebildet sein.
Darunter, dass die Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls ist, ist zu verstehen, dass die Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe zumindest eines medizinischen Moduls ist. Auch kann die Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls zudem zusätzliche Informationen enthalten oder gemeinsam mit weiteren Informationen, etwa weiteren Freigabeinformationen bezüglich weiterer medizinischer Module, umfassen.
Vorzugsweisen erfolgt ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung, wenn die Freigabeinformation erhalten wird. Unter einer Freigabe eines medizinischen Moduls wird dabei insbesondere verstanden, dass das medizinische Modul von einem nicht freigegebenen Zustand in einen freigegebenen Zustand gebracht wird.
Durch das Verfahren und die medizinische Ausrüstung gemäß dem ersten Aspekt kann erreicht werden, dass ein medizinisches Modul zielgerichtete vom Benutzer der
medizinischen Ausrüstung (der in der Regel kein medizinisches Fachpersonal ist) verwendet wird. Der Benutzer der medizinischen Ausrüstung kann etwa der Patient selbst sein.
Alternativ oder zusätzlich kann der Benutzer der medizinischen Ausrüstung eine Hilfsperson („Bystander") sein. Beispielsweise kann verhindert werden, dass ein Benutzer die nicht freigegebenen medizinischen Module bzw. deren Inhalt verwendet. Beispielsweise kann erreicht werden, dass ein Benutzer ein medizinisches Modul bzw. dessen Inhalt zum richtigen Zeitpunkt verwendet. Im Ergebnis kann somit insbesondere die Komplianz des Patienten verbessert werden.
Ein Erhalten von Information (wie etwa der Freigabeinformation] kann vorliegend beispielsweise ein Empfangen der jeweiligen Information (beispielsweise an der
medizinischen Ausrüstung von einer entfernten Datenverarbeitungsanlage) sein oder umfassen. Ein Bereitstellen von Information (wie etwa der Freigabeinformation) kann vorliegend beispielsweise ein Senden der jeweiligen Information (beispielsweise durch eine entfernte Datenverarbeitungsanlage an die medizinische Ausrüstung) sein oder umfassen.
Gemäß einer Ausgestaltung des ersten Aspekts kann das Verfahren weiterhin umfassen:
Erhalten einer Sperrinformation repräsentativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung; und
Sperren oder Auslösen eines Sperrens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
Unter einem Sperren eines medizinischen Moduls wird verstanden, dass das medizinische Modul von einem freigegebenen Zustand in einen nicht freigegebenen Zustand gebracht wird. Bei dem medizinischen Modul kann es sich um dasselbe medizinische Modul, welches freigegeben wurde, handeln oder um ein anderes medizinisches Modul. Durch ein Sperren eines medizinischen Moduls wird erreicht, dass einmal freigegebene medizinische Module nicht beliebig häufig verwendet werden können. Alternativ oder zusätzlich ist es auch möglich, dass ein freigegebenes medizinisches Modul nach einer einmaligen oder
mehrmaligen Verwendung (beispielsweise nach einer vorgegebenen Anzahl von
Verwendungen) automatisch in den nicht freigegebenen Zustand gebracht wird, das heißt gesperrt wird.
Sofern die medizinische Ausrüstung mehrere medizinische Module umfasst, kann es gemäß einer Ausgestaltung des ersten Aspekts erforderlich sein, dass ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung erst erfolgt, wenn ein zuvor freigegebenes medizinisches Modul wieder gesperrt ist. Das Verfahren kann also beispielsweise die Schritte umfassen: Prüfen, ob ein erstes (zuvor freigegebenes) medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung gesperrt ist und Freigeben oder Auslösen eines Freigebens eines zweiten medizinischen Moduls der medizinischen
Ausrüstung, wenn das erste medizinischen Modul (wieder) gesperrt ist. Hierdurch kann insbesondere eine Abfolge einer Medikamenteneinnahme gewährleistet und damit die Komplianz weiter verbessert werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts ist das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung ein Medikamentenmodul, ein Medizingerätemodul und/oder ein Druckmodul.
Ein Medikamentenmodul ermöglicht die Freigabe von einem oder mehreren Medikamenten. Unter einem Medikament wird insbesondere ein Arzneimittel verstanden. Beispielsweise umfasst das Medikamentenmodul ein oder mehrere Medikamente. Beispielsweise umfasst das Medikamentenmodul ein oder mehrere Aufnahmen oder Behältnisse (beispielsweise eine oder mehrere Boxen), welche ein oder mehrere Medikamente enthalten oder enthalten können. Das Medikament ist in dem Fall der Inhalt des Medikamentenmoduls. Beispielsweise umfasst ein Medikamentenmodul ein Behältnis zur Aufnahme eines oder mehrerer
Medikamente mit einer Verriegelung, welche entriegelt werden kann, wenn eine
entsprechende Freigabeinformation erhalten wird.
In einer weiteren Ausführung kann ein medizinisches Modul, insbesondere ein
Medikamentenmodul, der medizinischen Ausrüstung auch als Druckmodul ausgebildet sein. Das Druckmodul dient dabei einem medizinischen Zweck. Das Druckmodul ist beispielsweise ein 2D- oder 3D-Drucker. Beispielsweise ist das Druckmodul dazu eingerichtet ein
Medikament zur Einnahme nach dem Druck auszudrucken. Ein Freigeben des Medikaments erfolgt dann vorteilhaft dadurch, dass der Drucker aktiviert wird bzw. das Medikament vom Drucker ausgedruckt wird oder werden kann. Beim 3D-Druck erfolgt der Aufbau
computergesteuert aus einem oder mehreren flüssigen oder festen Werkstoffen nach vorgegebenen Maßen und Formen. Dabei können insbesondere physikalische oder chemische Härtungs- und/oder Schmelzprozesse sowie Trocknungsprozesse stattfinden. Im Ergebnis kann dadurch insbesondere eine hohe Komplianz erreicht werden. Wie oben ausgeführt können die Freigabeinformationen zusätzliche Informationen enthalten oder gemeinsam mit weiteren Informationen erhalten werden. Solche zusätzlichen oder weiteren Informationen können im Falle eines Druckmoduls insbesondere die Informationen über das zu druckende Medikament (Art, Menge, etc.) sein.
Ein Medizingerätemodul ermöglicht die Freigabe von einem oder mehreren Medizingeräten. Unter einem Medizingerät wird insbesondere ein Gerät oder Gegenstand verstanden, der zu medizinischen Zwecken verwendet wird, wobei die bestimmungsgemäße Hauptwirkung (im Unterschied zu Medikamenten) in der Regel physikalisch oder physikochemisch erfolgt. Beispielsweise ist oder umfasst das Medizingerätemodul ein oder mehrere Medizingeräte. Beispielsweise umfasst das Medizingerätemodul ein oder mehrere Aufnahmen oder
Behältnisse (beispielsweise eine oder mehrere Boxen), welche ein oder mehrere
Medizingeräte enthalten oder enthalten können. Beispielsweise umfasst ein
Medizingerätemodul ein Behältnis zur Aufnahme eines oder mehrerer Medizingeräte mit einer Verriegelung, welche entriegelt werden kann, wenn eine entsprechende
Freigabeinformation erhalten wird.
Beispielsweise umfasst die medizinische Ausrüstung ein oder mehrere Medikamentenmodule und/oder ein oder mehrere Medizingerätemodule. Durch das Vorsehen mehrerer
medizinischer Module kann eine präzise Freigabe unterschiedlicher Medizingeräte und/oder unterschiedlicher Medikamente erfolgen.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts wird eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im nicht freigegebenen Zustand unterbunden. Hingegen wird gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im freigegebenen Zustand ermöglicht.
Dementsprechend kann gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung eine Verriegelung aufweisen, derart, dass eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im nicht freigegebenen Zustand unterbunden wird, und/oder dass eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung im freigegebenen Zustand ermöglicht wird.
Beispielsweise ist die Verriegelung eine mechanische und/oder elektronische Verriegelung. Eine mechanische Verriegelung umfasst beispielsweise einen Riegel, welcher eine
Verwendung eines medizinischen Moduls (beispielsweise die Entnahme eines Medikaments oder eines Medizingeräts aus dem medizinischen Modul) unterbindet. Ein mechanischer Verriegelung kann elektronisch zu entriegeln oder verriegeln sein. Eine elektronische Verriegelung kann beispielsweise eine Schaltung oder Software umfassen, wodurch ein medizinisches Modul in Form eines elektronischen Medizingeräts nicht verwendbar ist.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
Ausgeben, dass das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung freigegebenen ist; und/oder
- Ausgeben, dass das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung nicht
freigegebenen ist.
Beispielsweise umfasst die medizinische Ausrüstung ein oder mehrere Ausgabegeräte, beispielsweise Anzeigegeräte, welche anzeigen können, ob ein medizinisches Modul freigegeben ist und/oder nicht freigegeben ist. Ein Anzeigegerät ist beispielsweise ein Display oder eine LED-Kontrollleuchte. Ein Ausgabegerät kann beispielsweise Teil eines
medizinischen Moduls sein. Ebenfalls kann es Teil einer anderen Komponente der
medizinischen Ausrüstung sein, wie beispielsweise dem im Folgenden noch näher
beschriebenen Kommunikationsgerät.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst die medizinische Ausrüstung ein Kommunikationsgerät zur Kommunikation mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung und/oder mit einer Datenverarbeitungsanlage. Sind mehrere medizinische Module vorgesehen, kann das Kommunikationsgerät
vorzugsweise mit allen medizinischen Modulen kommunizieren. Das Kommunikationsgerät ist vorzugsweise ein von dem medizinischen Modul verschiedenes Gerät. Beispielsweise ist das Kommunikationsgerät ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein Wearable, ein persönlicher digitaler Assistent oder ein Smartphone. Die Kommunikation kann insbesondere über eine drahtgebundene oder vorzugsweise über eine drahtlose Verbindung mittels eines Kommunikationssystems erfolgen. Beispiele für ein Kommunikationssystem sind ein lokales Netzwerk [LAN), ein großräumiges Netzwerk (WAN), ein drahtloses Netzwerk (WLAN), ein drahtgebundenes Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk, ein Satellitennetzwerk und/oder das Internet.
Vorzugsweise erfolgt die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit dem medizinischen Modul über (zumindest) ein lokales drahtloses Netzwerk (beispielsweise gemäß dem IEEE- 802.11-Standard, dem Bluetooth-Standard (beispielsweise der Version 1, 2, 3, 4
(insbesondere Bluetooth LE) und/oder einem zukünftigen Standard), einem
Mobilfunkstandard (etwa dem 2G, 3G, 4G und/oder 5G Standard) und/oder dem NFC- Standard).
Die Datenverarbeitungsanlage kann beispielsweise eine mobile oder stationäre
Datenverarbeitungsanlage sein. Beispielsweise ist die Datenverarbeitungsanlage ein Sever. Beispielsweise ist die Datenverarbeitungsanlage eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem im Folgenden noch näher beschriebenen zweiten Aspekt. Die Datenverarbeitungsanlage ist vorzugsweise eine entfernte Datenverarbeitungsanlage. Eine entfernte
Datenverarbeitungsanlage ist beispielsweise mehr als 1km von der medizinischen Ausrüstung entfernt. Eine entfernte Datenverarbeitungslage kann sich beispielsweise in einer anderen Stadt oder einem anderen Land befinden. Vorzugsweise erfolgt die die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit der (entfernten) Datenverarbeitungsanlage daher zumindest teilweise über ein drahtloses Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk, ein Satellitennetzwerk und/oder das Internet.
Zu der beschriebenen Kommunikation kann das Kommunikationsgerät entsprechende Kommunikationsschnittstellen aufweisen. Das Kommunikationsgerät weißt vorzugsweise weiterhin zumindest ein Eingabegerät und zumindest ein Ausgabegerät auf. Das
Kommunikationsgerät dient nämlich insbesondere dem Benutzer, beispielsweise dem
Patienten und/oder einer Hilfsperson (einem weiteren Passagier, eines Flugbegleiters, etc.) zur Bedienung der medizinischen Ausrüstung.
Da das Kommunikationsgerät vorzugsweise eine Verbindung der medizinischen Ausrüstung mit einer (entfernten) Datenverarbeitungsanlage aufbauen kann und ein externes Kommunikationsnetzwerk mit einem internen Kommunikationsnetzwerk der medizinischen Ausrüstung verbinden kann, kann das Kommunikationsgerät auch als„Gateway" bezeichnet werden. Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts kommuniziert das
Kommunikationsgerät mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung und/oder der Datenverarbeitungsanlage zumindest teilweise über eine drahtlose Verbindung. Beispielsweise kommuniziert das Kommunikationsgerät mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung ausschließlich drahtlos, beispielsweise zumindest mittels
Bluetooth LE. Die Kommunikation kann dabei sowohl direkt, aber auch indirekt (über weitere Geräte) erfolgen. Wie bereits ausgeführt, kann das medizinische Modul dabei sowohl ein Medikamentenmodul, ein Medizingerätemodul und/oder ein Druckmodul sein.
So kann gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts die medizinische
Ausrüstung nämlich zumindest ein Übersetzungsgerät umfassen, wobei die Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung zumindest teilweise über das Übersetzungsgerät erfolgt.
Unter einem Übersetzungsgerät („Translator Device") wird insbesondere eine Sende- und Empfangsvorrichtung verstanden, welche Funksignale zur (drahtlosen) Kommunikation senden und empfangen kann. Das Übersetzungsgerät dient insbesondere dazu, empfangene (Funk-)Signale und/oder Daten zum Senden zu übersetzen, insbesondere hinsichtlich des Kommunikationsstandards oder des Datenformats. Beispielsweise übersetzt das
Übersetzungsgerät empfangene (Funk-)Signale eines (Funk-)Standards in zu sendende (Funk- )Signale eines anderen (Funk-)Standards. Beispielsweise übersetzt das Übersetzungsgerät empfangene (Funk-)Signale eines (Funk-)Standards in zu sendende (Funk-)Signale einer anderen Version des gleichen (Funk-)Standards. Beispielsweise übersetzt das
Übersetzungsgerät empfangene Daten eines Standards oder Formats in zu sendende Daten eines anderen Standards oder Formats, welche dann mittels eines (Funk-) Signals des gleichen oder eines anderen Standards übertragen werden können.
In einem Beispiel ist vorgesehen, dass das Kommunikationsgerät beispielsweise den
Bluetooth LE Standard verwenden soll. Ein medizinisches Modul kommuniziert jedoch möglicherweise (ausschließlich) mittels eines WLAN (beispielsweise IEEE-802.11) Standards oder mit einem Bluetooth Standard einer anderen Version (beispielsweise Bluetooth der Version 1 oder 2}. In diesem Fall kommuniziert das Übersetzungsgerät dann vorteilhaft mit dem Kommunikationsgerät mittels des Bluetooth LE Standards und mit dem
Kommunikationsgerät mittels eines WLAN (insbesondere IEEE-802.11) Standards bzw. einem anderen Bluetooth Standard (insbesondere Bluetooth der Version 1 oder 2).
Insbesondere kann auf dieses Weise beispielsweise eine Freigabeinformation und/oder eine Sperrinformation von dem Kommunikationsgerät über das Übersetzungsgerät an das medizinische Modul gesendet werden, auch dann wenn das medizinische Modul
beispielsweise den von dem Kommunikationsgerät verwendeten Standard hinsichtlich der Kommunikation und/oder dem Datenformat nicht unterstützt.
Das Übersetzungsgerät kann beispielsweise als Einplatinencomputer realisiert sein. Nicht einschränkende Beispiele hierfür sind etwa ein BeagleBoard, BeagleBone oder ein Raspberry Pi.
Bevorzugt ist oder umfasst das Übersetzungsgerät einen Server. Beispielsweise ist oder umfasst das Übersetzungsgerät einen DICOM Server. Unter Digital Imaging and
Communications in Medicine (DICOM) wird der offene Standard zur Speicherung und zum Austausch von Informationen im medizinischen Bilddatenmanagement verstanden. Diese Informationen können beispielsweise digitale Bilder, Zusatzinformationen wie
Segmentierungen, Oberflächendefinitionen oder Bildregistrierungen sein. DICOM kann sowohl das Format zur Speicherung der Daten, als auch das Kommunikationsprotokoll zu deren Austausch standardisieren. Sofern ein medizinisches Modul (beispielsweise ein Medizingerät) lediglich das DICOM-Format unterstützt, kann mittels des Übersetzungsgeräts erreicht werden, dass das Kommunikationsgerät auch Daten dieser medizinischen Module (beispielsweise mittels Bluetooth LE) empfangen kann. Beispielsweise umfasst das
Übersetzungsgerät hierzu einen (Zwischen-)Speicher, in dem DICOM Daten (zwischen- )gespeichert werden können.
Umfasst die medizinische Ausrüstung mehr als ein medizinisches Modul, ist es insbesondere möglich, dass das Kommunikationsgerät nur mit einem Teil der medizinischen Module (beispielsweise einer ersten Gruppe von medizinischen Modulen) über das Übersetzungsgerät kommuniziert, beispielsweise weil diese das vom Kommunikationsgerät geforderte Datenformat oder den geforderten Kommunikationsstandard nicht unterstützten. Mit den weiteren medizinischen Modulen (beispielsweise mit einer zweiten Gruppe von
medizinischen Modulen) kann das Kommunikationsgerät beispielsweise direkt
kommunizieren (beispielsweise über Bluetooth LE).
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts kommuniziert das
Kommunikationsgerät mit dem Übersetzungsgerät und/oder das Übersetzungsgerät mit dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung zumindest teilweise über eine drahtlose Verbindung. Vorzugsweise erfolgt eine ausschließlich drahtlose Kommunikation zwischen dem Kommunikationsgerät und dem Übersetzungsgerät und/oder zwischen dem
Übersetzungsgerät und dem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung. Dies ermöglicht zum einen eine hohe Flexibilität bei der Verwendung der medizinischen
Ausrüstung. Zudem kann die medizinische Ausrüstung dadurch einfach und individuell zusammengestellt werden, da gewünschte medizinische Module mit dem
Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung lediglich drahtlos gepaart zu werden brauchen.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst die medizinische Ausrüstung ein Behältnis, insbesondere zur Aufnahme des medizinischen Moduls, des Kommunikationsgeräts und/oder des Übersetzungsgeräts. Beispielsweise ist das Behältnis ein Koffer, ein Rucksack, eine Box oder eine Tasche. Das medizinische Modul, das
Kommunikationsgerät und/oder das Übersetzungsgerät können grundsätzlich fest mit dem Behältnis verbunden sein, aber vorzugsweise entnehmbar sein. Sind mehrere medizinische Module vorgesehen, ist das Behältnis vorzugsweise zur Aufnahme aller medizinischen Module ausgebildet. Wie bereits ausgeführt kann insbesondere ein medizinisches Modul in Form eines Druckmoduls, etwa ein 2D- oder 3D-Drucker, vorgesehen sein. Dieses Druckmodul kann ebenfalls in dem Behältnis vorgesehen sein. Ebenfalls ist jedoch denkbar, dass das
Druckmodul als Einheit separat von dem Behältnis ausgeführt ist.
Gemäße einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst die medizinische Ausrüstung somit:
ein Kommunikationsgerät zur Kommunikation mit einem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung und/oder mit einer Datenverarbeitungsanlage;
ein Übersetzungsgerät zur Kommunikation mit dem Kommunikationsgerät und mit einem medizinischen Modul der medizinischen Ausrüstung; und/oder ein Behältnis zur Aufnahme des medizinischen Moduls, des Kommunikationsgeräts und/oder des Übersetzungsgeräts.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
Ermitteln einer Benutzung und/oder eines Verbrauchs hinsichtlich des medizinischen oduls der medizinischen Ausrüstung.
Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medizingerät, kann beispielsweise ermittelt werden, dass das Medizingerät benutzt wurde. Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medikamentenmodul, kann beispielsweise ermittelt werden, dass das Medikament ausgegeben und/oder eingenommen wurde. Das Ermitteln kann beispielsweise mittels eines Sensors erfolgen. Ebenfalls kann das Ermitteln dadurch erfolgen, dass davon ausgegangen wird, dass das medizinische Gerät nach einem Freigeben benutzt wurde oder das Medikament eingenommen wurde. Ebenfalls ist möglich, dass ein Benutzer der medizinischen Ausrüstung durch eine Benutzereingabe bestätigt, dass das Medizingerät benutzt oder das Medikament eingenommen wurde. Ein ermittelter Verbrauch eines Medikaments beträgt dann
beispielsweise eine vordefinierte Einheit oder der vom medizinischen Fachpersonal angeordneten Menge. Die ermittelte Benutzung und/oder der ermittelte Verbrauch kann beispielsweise mittels des Kommunikationsgeräts bereitgestellt werden und an eine
(entfernte) Datenverarbeitungsanlage gesendet werden. Die Benutzung und/oder der Verbrauch hinsichtlich des medizinischen Moduls (das heißt beispielsweise hinsichtlich der Benutzung eines Medizingeräts oder der Verwendung eines Medikaments) kann dann in einer digitalen Patientenakte gespeichert werden. Ebenfalls kann auf diese Weise beispielsweise festgehalten werden, wie groß der Vorrat eines bestimmten Medikaments in der
medizinischen Ausrüstung ist. Insbesondere in Zusammenhang mit einem Freigeben eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung ist dies zuverlässig möglich, da davon ausgegangen werden kann, dass ein Medikament beispielsweise nur nach erfolgtem Freigeben (und dem dann möglichen Öffnen eines das Medikament enthaltenen Behältnisses oder Ausdrucken eines Medikaments) verwendet wird oder werden kann.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
Ermitteln einer Information über das medizinische Modul der medizinischen
Ausrüstung; und Bereitstellen der Information über das medizinische Modul der medizinischen
Ausrüstung.
Die Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung ist
beispielsweise eine Zustandsinformation des medizinischen Moduls. Ist das medizinische Modul ein Medizingerätemodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medizingerät vorhanden ist, ob das Medizingerät eingeschaltet ist, ob das Medizingerät ausgeschaltet ist und/oder welchen Ladezustand das Medizingerät aufweist. Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medikamentenmodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medikament vorhanden ist und/oder wie groß der Vorrat des Medikaments ist. Die ermittelte Information kann beispielsweise einem (entfernten) Server oder einer (entfernten)
Datenverarbeitungsanlage (beispielsweise gemäß dem zweiten Aspekt) bereitgestellt werden.
Wird beispielsweise der Ladezustand eines Medizingeräts ermittelt, kann insbesondere ein Aufladen des entsprechenden Medizingeräts initiiert werden, falls der Ladezustand unter einen vorbestimmte Schwelle fällt. Um die Gefahr eines entladenen Medizingeräts weiterhin zu verringern, kann bevorzugt ein automatisches und geplantes (beispielsweise tägliches) Aktivieren der medizinischen Ausrüstung und damit des Medizingerätmoduls erfolgen, um den Ladezustand des Medizingeräts zu ermitteln.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts wird das Verfahren durch die medizinische Ausrüstung, insbesondere zumindest durch das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung, das Übersetzungsgerät der medizinischen Ausrüstung und/oder das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung, durchgeführt. Vorzugsweise wird das Verfahren ausschließlich durch das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung, das Übersetzungsgerät der medizinischen Ausrüstung und/oder das medizinische Modul (oder die medizinischen Module) der medizinischen Ausrüstung durchgeführt.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts wird von einer
Datenverarbeitungsanlage bereitgestellte Freigabeinformation erhalten. Wie bereits ausgeführt ist die Datenverarbeitungsanlage beispielsweise ein Server. Beispielsweise ist die Datenverarbeitungsanlage eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem zweiten Aspekt. Die Datenverarbeitungsanlage ist vorzugsweise eine entfernte Datenverarbeitungsanlage. Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des ersten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin: Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der medizinischen Ausrüstung zur Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung; und
Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der
medizinischen Ausrüstung, wenn die Überprüfung der Autorisierung erfolgreich war.
Durch ein Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der medizinischen Ausrüstung zur Freigabe eines medizinischen Moduls und ein anschließendes Freigeben oder Auslösen hiervon kann eine zusätzlich Möglichkeit geschaffen werden, ein medizinisches Modul freizugeben. Hierdurch kann beispielsweise erreicht werden, dass für den Fall, dass eine Freigabeinformation nicht erhalten werden kann (beispielsweise weil das
Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung keine Verbindung zu einer
Datenverarbeitungsanlage aufbauen kann), trotzdem eine Freigabe des medizinischen Moduls erreicht werden kann, da sich der Benutzer der medizinischen Ausrüstung vor Ort befindet. Dabei kann jedoch durch die Überprüfung der Autorisierung sichergestellt werden, dass das eigentlich vorgesehene Freigeben nicht willkürlich umgangen werden kann. Ein Benutzer muss beispielsweise an der medizinischen Ausrüstung (beispielsweise am
Kommunikationsgerät) registriert sein, um autorisiert zu sein. Beispielsweise ist nur ein begrenzter Personenkreis (beispielsweise die Flugbegleiter) registriert und damit autorisiert.
Die Überprüfung der Autorisierung kann beispielsweise ein Erfassen von biometrischen Daten (beispielsweise des Fingerabdrucks, des Gesichts, der Iris etc.) des Benutzers und ein Vergleichen mit zuvor hinterlegten entsprechenden biometrischen Daten umfassen. Ebenfalls ist jedoch denkbar, dass ein Überprüfen einer Autorisierung mittels einer Passworteingabe erfolgen kann. Weiterhin ist denkbar, dass die Überprüfung der Autorisierung mittels eines Security-Tokens (auch elektronischer Schlüssel oder Chipschlüssel) erfolgt. Hierunter wird eine Hardwarekomponente zur Identifizierung und Authentifizierung des Benutzers verstanden. Hierzu kann beispielsweise ein USB-, NFC-, RFID- und/oder Bluetooth-Token verwendet werden, auf dem Identifikationsdaten des Benutzers gespeichert sind.
Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren offenbart, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, das Verfahren umfassend: Erhalten einer Benutzereingabe eines Benutzers indikativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls einer medizinischen Ausrüstung umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und
Bereitstellen einer Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des
medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung.
Gemäß dem zweiten Aspekt der Erfindung wird auch eine Datenverarbeitungsanlage, eingerichtet zur Ausführung oder umfassend Mittel zur Ausführung eines Verfahrens gemäß dem zweiten Aspekt, offenbart.
Die zumindest eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß dem zweiten Aspekt ist oder umfasst zum Beispiel eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem zweiten Aspekt, welche insbesondere von medizinischem Fachpersonal benutzt werden kann. Wie bereits in Zusammenhang mit dem ersten Aspekt beschrieben, kann beispielsweise sich an einem entfernten Ort befindendes medizinisches Fachpersonal (beispielsweise ein Arzt, Therapeut oder Apotheker] die Benutzereingabe an der Datenverarbeitungsanlage tätigen, wodurch eine entsprechende Freigabeinformation bereitgestellt werden kann, welche dann im Rahmen des ersten Aspekts erhalten werden kann. Beispiele für eine Datenverarbeitungsanlage sind ein Computer, ein Desktop-Computer, ein Server, ein Thinclient und/oder ein tragbarer
Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein Wearable, ein
persönlicher digitaler Assistent oder ein Smartphone. Die zumindest eine Vorrichtung kann jedoch auch noch weitere Vorrichtungen umfassen. Beispielsweise kann zudem ein Server vorgesehen sein, welcher einerseits in Verbindung mit der Datenverarbeitungsanlage des medizinischen Fachpersonals steht und andererseits in Verbindung mit der medizinischen Ausrüstung gemäß dem ersten Aspekt.
Die Benutzereingabe kann beispielsweise mittels eines Eingabegeräts der von dem Benutzer (medizinisches Fachpersonal] bedienten Datenverarbeitungsanlage erhalten werden.
Beispielsweise werden dem Benutzer vorhandene medizinische Module der medizinischen Ausrüstung mittels eines Ausgabegeräts angezeigt. Beispielsweise wird dem Benutzer ein Web-Interface angezeigt. Durch Auswählen (beispielsweise durch Anklicken] eines (visuell angezeigten oder dargestellten] medizinischen Moduls kann der Benutzer dann zunächst die Bereitstellung einer Freigabeinformation und damit die Freigabe eines medizinische Moduls der medizinischen Ausrüstung auslösen. Das Bereitstellen der Freigabeinformation erfolgt beispielsweise an das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung. Dies kann unmittelbar oder mittelbar erfolgen. Beispielsweise kann zunächst ein Bereitstellen der Freigabeinformation an einen Server erfolgen, welcher die Freigabeinformation dann für das Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung bereitstellt.
Das Bereitstellen der Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung kann dabei insbesondere über ein
Kommunikationssystem erfolgen. Wie bereits ausgeführt, kann beispielsweise die
Kommunikation des Kommunikationsgeräts mit der (entfernten) Datenverarbeitungsanlage zumindest teilweise über ein drahtloses Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein
Telefonnetzwerk, ein Satellitennetzwerk und/oder das Internet erfolgen.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des zweiten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin:
- Erhalten von Information über ein medizinisches Modul der medizinischen
Ausrüstung; und
Ausgeben der erhaltenen Information über ein medizinisches Modul der
medizinischen Ausrüstung. Durch das Ausgeben (beispielsweise ein Anzeigen) der erhaltenen Information über ein medizinisches Modul (beispielsweise mittels eines Ausgabegeräts der Vorrichtung) können dem Benutzer der Vorrichtung aktuelle Informationen über die medizinische Ausrüstung hinsichtlich medizinischer Module bereitgestellt werden. Wie bereits beschrieben kann die Information im Rahmen des ersten Aspekts bereitgestellt werden. Insofern kann die
Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung beispielsweise eine Zustandsinformation des medizinischen Moduls sein. Ist das medizinische Modul ein
Medizingerätemodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medizingerät vorhanden ist, ob das Medizingerät eingeschaltet ist, ob das Medizingerät ausgeschaltet ist und/oder welchen Ladezustand das Medizingerät aufweist. Ist oder umfasst das medizinische Modul ein Medikamentenmodul, gibt die Information beispielsweise an, ob das Medikament vorhanden ist und/oder wir groß der Vorrat des Medikaments ist.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung des zweiten Aspekts umfasst das Verfahren weiterhin Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der zumindest einen Vorrichtung zur Benutzereingabe des Benutzers indikativ für die Freigabe des medizinische Moduls der medizinischen Ausrüstung. Durch ein Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers der Vorrichtung kann eine zusätzliche Sicherheit geschaffen werden. Denn durch das Überprüfen der Autorisierung kann sich der Benutzer der medizinischen Ausrüstung (der Patient oder die Hilfsperson) sicher sein, dass der Benutzer der (entfernten) Vorrichtung medizinisches Fachpersonal ist. Wie bereits in Zusammenhang mit dem ersten Aspekt ausgeführt, kann die Überprüfung der Autorisierung beispielsweise ein Erfassen von biometrischen Daten (beispielsweise des Fingerabdrucks, des Gesichts, der Iris etc.) des Benutzers und ein Vergleichen mit zuvor hinterlegten entsprechenden biometrischen Daten umfassen. Ebenfalls ist jedoch denkbar, dass ein Überprüfen einer Autorisierung mittels einer Passworteingabe oder mittels eines Security-Tokens, wie beschrieben, erfolgen kann. Weiterhin ist denkbar, dass eine MultiFaktor-Authentifizierung (beispielsweise eine Zwei-Faktor-Authentifizierung (2FA)) zur Autorisierung des Benutzers verwendet wird. Hierzu wird die Kombination zweier unterschiedlicher und insbesondere unabhängiger Komponenten (Faktoren) verwendet. Beispiele für Faktoren sind etwas, das der Benutzer besitzt (wie zum Beispiel ein Hardware- Token, eine Bankkarte oder einen Schlüssel), etwas, das der Benutzer weiß (wie zum Beispiel einen Benutzernamen, ein Kennwort, ein Einmalkennwort, eine Persönliche
Identifikationsnummer (PIN) oder eine Transaktionsnummer (TAN)) oder etwas, das als körperliches Charakteristikum untrennbar zum Benutzer gehört (wie zum Beispiel ein Fingerabdruck, das Muster einer Regenbogenhaut (Iris-Erkennung) oder die menschliche Stimme).
Die in Bezug auf die unterschiedlichen Aspekte beschriebene Kommunikation (beispielsweise zwischen dem Kommunikationsgerät der medizinischen Ausrüstung und einer (entfernten) Datenverarbeitungsanlage) kann jeweils eine verschlüsselte Kommunikation (beispielsweise mittels HTTPS oder SSL) sein.
Gemäß einem dritten Aspekt der Erfindung wird weiterhin ein System beschrieben, zumindest umfassend:
eine medizinische Ausrüstung gemäß dem ersten Aspekt; und eine Datenverarbeitungsanlage gemäß dem zweiten Aspekt.
Die in Zusammenhang mit den Aspekten beschriebenen Vorrichtungen (insbesondere das Kommunikationsgerät, das Übersetzungsgerät, die medizinischen Module, die
Datenverarbeitungsanlage, der Server, etc.) können insbesondere eine oder mehrere der im folgenden beschriebenen Komponenten umfassen.
So umfasst eine beispielhafte Vorrichtung gemäß den unterschiedlichen Aspekten zumindest einen Prozessor und zumindest einen Speicher, wobei in dem Speicher ein Programm umfassend Programmanweisungen gespeichert ist, wobei der Speicher und das Programm eingerichtet sind, um, mit dem Prozessor, die Vorrichtung zumindest zu veranlassen, eines oder mehrere der beispielhaften Verfahren (oder Teile hiervon) gemäß den unterschiedlichen Aspekten auszuführen, wenn das Programm auf dem Prozessor ausgeführt wird. Unter einem Prozessor soll zum Beispiel eine Kontrolleinheit, ein Mikroprozessor, eine
Mikrokontrolleinheit wie ein Mikrocontroller, ein digitaler Signalprozessor (DSP), eine anwendungsspezifische Integrierte Schaltung (ASIC) oder ein Field Programmable Gate Arrays (FPGA) verstanden werden.
Zum Beispiel umfasst eine beispielhafte Vorrichtung ferner Mittel zum Speichern von
Informationen wie einen Programmspeicher und/oder einen Hauptspeicher. Zum Beispiel umfasst eine beispielhafte erfindungsgemäße Vorrichtung ferner jeweils Mittel zum
Empfangen und/oder Senden von Informationen über ein Netzwerk wie eine
Netzwerkschnittstelle. Zum Beispiel sind beispielhafte erfindungsgemäße Vorrichtungen über ein oder mehrere Netzwerke miteinander verbunden und/oder verbindbar.
Eine beispielhafte Vorrichtung gemäß den beschriebenen Aspekten ist etwa eine Vorrichtung, die softwaremäßig und/oder hardwaremäßig eingerichtet ist, um die jeweiligen Schritte eines beispielhaften Verfahrens (oder Teile hiervon) gemäß dem entsprechenden Aspekt ausführen zu können. Beispiele für eine Vorrichtung sind ein Computer, ein Desktop-Computer, ein Server, ein Thinclient und/oder ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein Wearable, ein persönlicher digitaler Assistent oder ein Smartphone. Weiterhin wird gemäß dem ersten Aspekt auch ein Computerprogrammprodukt beschrieben, umfassend Programmanweisungen, um ein Verfahren gemäß dem ersten Aspekt auszuführen, wenn das Programm auf einem Prozessor ausgeführt wird. Weiterhin wird gemäß dem zweiten Aspekt auch ein Computerprogrammprodukt
beschrieben, umfassend Programmanweisungen, um ein Verfahren gemäß dem zweiten Aspekt auszuführen, wenn das Programm auf einem Prozessor ausgeführt wird.
Zudem wird ein computerlesbares Speichermedium beschrieben, umfassend ein
Computerprogrammprodukt gemäß dem ersten und/oder zweiten Aspekt. Ein
computerlesbares Speichermedium kann zum Beispiel als magnetisches, elektrisches, elektromagnetisches, optisches und/oder andersartiges Speichermedium ausgebildet sein. Ein solches computerlesbares Speichermedium ist vorzugsweise gegenständlich (also
„berührbar"), zum Beispiel ist es als Datenträgervorrichtung ausgebildet. Eine solche
Datenträgervorrichtung ist beispielsweise tragbar oder in einer Vorrichtung fest installiert. Beispiele für eine solche Datenträgervorrichtung sind flüchtige oder nicht-flüchtige Speicher mit wahlfreiem-Zugriff (RAM) wie z.B. NOR-Flash-Speicher oder mit sequentiellen-Zugriff wie NAND-Flash-Speicher und/oder Speicher mit Nur-Lese-Zugriff (ROM) oder Schreib-Lese- Zugriff. Computerlesbar soll zum Beispiel so verstanden werden, dass das Speichermedium von einem Computer bzw. einer Datenverarbeitungsanlage (aus)gelesen und/oder beschrieben werden kann, beispielsweise von einem Prozessor.
Ebenfalls ist denkbar, dass die Vorrichtung auf externe Datenträger zugreift. In einem Beispiel kann ein Benutzer einen Datenträger besitzen (insbesondere ein Implantat), auf dem
Informationen wie beispielswiese eine digitale Patientenakte des Benutzers gespeichert sind.
Die zuvor in dieser Beschreibung beschriebenen beispielhaften Ausgestaltungen der vorliegenden Erfindung sollen auch in allen Kombinationen miteinander offenbart verstanden werden.
Weitere vorteilhafte beispielhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind der folgenden detaillierten Beschreibung einiger beispielhafter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, insbesondere in Verbindung mit den Figuren, zu entnehmen. Die Figuren sollen jedoch nur dem Zwecke der Verdeutlichung, nicht aber zur Bestimmung des Schutzbereiches der Erfindung dienen. Die Figuren sind nicht maßstabsgetreu und sollen lediglich das allgemeine Konzept der vorliegenden Erfindung beispielhaft widerspiegeln. Insbesondere sollen Merkmale, die in den Figuren enthalten sind, keineswegs als notwendiger Bestandteil der vorliegenden Erfindung erachtet werden.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
In den Figuren zeigen:
Fig. 1 ein Blockdiagramm eines Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen
Vorrichtung gemäß der unterschiedlichen Aspekte;
Fig. 2 ein Blockdiagramm eines Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen medizinischen Ausrüstung;
Fig. 3 ein Blockdiagramm eines Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen
Systems;
Fig. 4 ein Ablaufdiagramm eines Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen
Verfahrens;
Detaillierte Beschreibung einiger beispielhafter Ausführungsformen der Erfindung
Fig. 1 zeigt ein Blockdiagramm einer beispielhaften Ausführungsform einer
erfindungsgemäßen Vorrichtung 1. Die Vorrichtung 1 dient als Beispiel für Vorrichtungen gemäß der unterschiedlichen Aspekte, insbesondere kann eine Vorrichtung gemäß dem ersten oder zweiten Aspekt (beispielsweise Teile der medizinischen Ausrüstung, wie das Kommunikationsgerät, das Übersetzungsgerät, ein medizinisches Modul, eine
Datenverarbeitungsanlage oder ein Server) gemäß der Vorrichtung 1 ausgeführt sein.
Die Vorrichtung 1 kann insofern beispielsweise ein Computer, ein Desktop-Computer, ein Server, ein Thinclient oder ein tragbarer Computer, wie etwa ein Laptop-Computer, ein Tablet-Computer, ein persönlicher digitaler Assistent (PDA) oder ein Smartphone sein. Die Vorrichtung kann beispielsweise die Funktion eines Servers oder eines Clients erfüllen. Prozessor 10 der Vorrichtung 1 ist insbesondere als Mikroprozessor, Mikrokontrolleinheit, MikroController, digitaler Signalprozessor (DSP), Anwendungsspezifische Integrierte
Schaltung (ASIC) oder Field Programmable Gate Array (FPGA) ausgebildet. Prozessor 10 führt Programmanweisungen aus, die in Programmspeicher 12 gespeichert sind, und speichert beispielsweise Zwischenergebnisse oder ähnliches in Arbeits- oder
Hauptspeicher 11. Zum Beispiel ist Programmspeicher 120 ein nicht-flüchtiger Speicher wie ein Flash-Speicher, ein Magnetspeicher, ein EEPROM-Speicher (elektrisch löschbarer programmierbarer Nur- Lese-Speicher) und/oder ein optischer Speicher. Hauptspeicher 11 ist zum Beispiel ein flüchtiger oder nicht-flüchtiger Speicher, insbesondere ein Speicher mit wahlfreiem-Zugriff (RAM) wie ein statischer RAM-Speicher (SRAM), ein dynamischer RAM- Speicher (DRAM), ein ferroelektrischer RAM-Speicher (FeRAM) und/oder ein magnetischer RAM-Speicher (MRAM). Programmspeicher 12 ist vorzugsweise ein lokaler mit der Vorrichtung 1 fest verbundener Datenträger. Mit der Datenverarbeitungsanlage 1 fest verbundene Datenträger sind beispielsweise Festplatten, die in die Vorrichtung 1 eingebaut sind. Alternativ kann der Datenträger beispielsweise auch ein mit der Vorrichtung 1 trennbar verbindbarer
Datenträger sein wie ein Speicher-Stick, ein Wechseldatenträger, eine tragbare Festplatte, eine CD, eine DVD und/oder eine Diskette.
Programmspeicher 12 enthält beispielsweise das Betriebssystem von der Vorrichtung 1, das beim Starten der Vorrichtung 1 zumindest teilweise in Hauptspeicher 11 geladen und vom Prozessor 10 ausgeführt wird. Insbesondere wird beim Starten von Vorrichtung 1 zumindest ein Teil des Kerns des Betriebssystems in den Hauptspeicher 11 geladen und von Prozessor 10 ausgeführt. Das Betriebssystem von Vorrichtung 1 ist beispielsweise ein Windows -, UNIX-, Linux-, Android-, Apple iOS- und/oder MAC -Betriebssystem.
Das Betriebssystem ermöglicht insbesondere die Verwendung der Vorrichtung 1 zur
Datenverarbeitung. Es verwaltet beispielsweise Betriebsmittel wie Hauptspeicher 11 und Programmspeicher 12, Netzwerkschnittstelle 13, Ein- und Ausgabegerät 14, stellt unter anderem durch Programmierschnittstellen anderen Programmen grundlegende Funktionen zur Verfügung und steuert die Ausführung von Programmen. Prozessor 10 steuert die Kommunikationsschnittstelle 13, welche beispielsweise eine
Netzwerkschnittstelle sein kann und als Netzwerkkarte, Netzwerkmodul und/oder Modem ausgebildet sein kann. Die Kommunikationsschnittstelle 13 ist insbesondere dazu
eingerichtet, eine Verbindung der Vorrichtung 1 mit anderen Vorrichtungen, insbesondere über ein (drahtloses) Kommunikationssystem, beispielsweise ein Netzwerk, herzustellen und mit diesen zu kommunizieren. Die Kommunikationsschnittstelle 13 kann beispielsweise Daten (über das Kommunikationssystem) empfangen und an Prozessor 10 weiterleiten und/oder Daten von Prozessor 10 empfangen und (über das Kommunikationssystem) senden. Beispiele für ein Kommunikationssystem sind ein lokales Netzwerk (LAN), ein großräumiges Netzwerk (WAN), ein drahtloses Netzwerk (beispielsweise gemäß dem IEEE-802.11-
Standard, dem Bluetooth (LE)-Standard und/oder dem NFC-Standard), ein drahtgebundenes Netzwerk, ein Mobilfunknetzwerk, ein Telefonnetzwerk und/oder das Internet.
Des Weiteren kann Prozessor 10 zumindest ein Ein-/Ausgabegerät 14 steuern. Ein- /Ausgabegerät 14 ist beispielsweise eine Tastatur, eine Maus, eine Anzeigeeinheit, ein
Mikrofon, eine berührungsempfindliche Anzeigeeinheit, ein Lautsprecher, ein Lesegerät, ein Laufwerk und/oder eine Kamera. Ein-/Ausgabegerät 14 kann beispielsweise Eingaben eines Benutzers (wie dem Patienten, der Hilfsperson und dem medizinischen Fachpersonal) aufnehmen und an Prozessor 10 weiterleiten und/oder Informationen für den Benutzer von Prozessor 10 empfangen und ausgeben.
Fig. 2 zeigt nun eine beispielhafte medizinische Ausrüstung 100 gemäß dem ersten Aspekt. Die medizinische Ausrüstung umfasst ein als Koffer ausgebildetes Behältnis 110, ein
Kommunikationsgerät („Gateway") 120, ein Übersetzungsgerät („Translator Device") 130, Gruppen 140, 150, 160, 170 von medizinischen Modulen 141 - 145, 151 - 152, 161 - 168 und 171 - 175. Das Behältnis 110 ist dazu ausgebildet, die weiteren Komponenten 120, 130, 140, 150, 160, 170 aufzunehmen. Ebenfalls können die Gruppen 140, 150, 160, 170 selbst als medizinische Module angesehen werden, welche dann mehrere Medizingeräte und/oder Medikamente umfassen.
Die medizinischen Module der medizinischen Ausrüstung 100 können Medikamentenmodule, Druckmodule und/oder Medizingerätemodule sein. In dem gezeigten Beispiel umfasst die Gruppe 140 die beispielhaft dargestellten Medizingerätemodule 141 - 145. Das
Kommunikationsgerät 120, welches in diesem Fall ein Tablet-Computer ist, kann mit der Gruppe von Medizingerätemodulen 141 - 145 drahtlos mittels des Bluetooth LE-Standards direkt kommunizieren.
Hingegen kommuniziert das Kommunikationsgerät 120 mit den Gruppen 150, 160, 170 von medizinischen Modulen mittelbar über das Übersetzungsgerät 130, welches einerseits mit dem Kommunikationsgerät 120 und andererseits mit der entsprechenden Gruppe 150, 160, 170 von medizinischen Modulen kommuniziert. In diesem Beispiel sind die medizinischen Module der Gruppen 150, 160 Medizingerätemodule, während die medizinischen Module der Gruppe 160 Medikamentenmodule sind.
Hierdurch wird es ermöglicht, dass die medizinischen Module 151, 152 der Gruppe 150 drahtlos beispielsweise mittels WLAN (gemäß dem IEEE-802.11-Standard) mit dem
Übersetzungsgerät 130 kommunizieren können. Ebenfalls wird ermöglicht, dass die medizinischen Module 161 - 168 der Gruppe 160 und die medizinischen Module 171 - 175 der Gruppe 170 drahtlos beispielsweise mittels eines Bluetooth Standards einer älteren Version [beispielsweise Version 1 oder Version 2) mit dem Übersetzungsgerät 130 kommunizieren können. Die Kommunikation zwischen dem Kommunikationsgerät 120 und dem Übersetzungsgerät 130 kann dann wiederum mittels des Bluetooth LE-Standards erfolgen.
Zumindest eines (vorzugsweise mehrere oder alle] der medizinischen Module können von einem nicht freigegebenen oder gesperrten Zustand in einen freigegeben Zustand gebracht werden und umgekehrt. Hierzu kann ein entsprechendes medizinisches Modul oder eine Gruppe eine Verriegelung aufweisen, welche insbesondere nach Erhalt eines entsprechenden Freigabesignals entriegelt werden kann und insbesondere nach Erhalt eines entsprechenden Sperrsignals verriegelt werden kann. Die Verriegelung kann mechanisch und/oder elektronisch realisiert sein. Die Verwendung des jeweiligen medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 bzw. des Inhalts des jeweiligen medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 wird dadurch im nicht freigegebenen Zustand unterbunden, während eine Verwendung des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 bzw. des Inhalts des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 im
freigegebenen Zustand ermöglicht wird. Die medizinische Ausrüstung 100 kann Teil eines Systems 500 sein, welches in Fig. 3 schematisch dargestellt ist und ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen Systems ist. Das System 500 umfasst beispielsweise eine wie in Fig. 2 dargestellte medizinische
Ausrüstung 100. Die medizinische Ausrüstung kann von einem oder mehreren Benutzern, beispielsweise einem Patienten 100a und/oder einer Hilfsperson 100b bedient werden.
Das System 500 umfasst weiterhin eine Datenverarbeitungsanlage 200, welche eine
Vorrichtung gemäß dem zweiten Aspekt sein kann. Die Datenverarbeitungsanlage wird von einem Benutzer, beispielsweise medizinischen Fachpersonal 200a bedient. Die
Datenverarbeitungsanlage ist entfernt von der medizinischen Ausrüstung 100. Beispielsweise ist die medizinische Ausrüstung 100 an Bord eines Flugzeugs, während sich die
Datenverarbeitungsanlage 200 stationär am Boden befindet.
Die Datenverarbeitungsanlage 200 kommunizieren in diesem Fall über einen Server 300 („Signalling Server"). Server 300 kann beispielsweise ein Chat-Sitzung und/oder eine Video- Sitzung zwischen der medizinischen Ausrüstung 100 und der Datenverarbeitungsanlage 200 verwalten. Beispielsweise erfolgt eine Echtzeitkommunikation zwischen der medizinischen Ausrüstung 100 und der Datenverarbeitungsanlage 200. Hierzu kann beispielsweise WebRTC verwendet werden.
Das System 500 umfasst zudem einen weiteren Server 400, welcher zum Speichern von medizinischen Daten 401, persönlichen Daten 402 und/oder weiteren Daten des Patienten 100a vorgesehen ist. Server 400 kann jedoch auch durch mehrere Server realisiert sein. In diesem Fall können sowohl die medizinische Ausrüstung 100 als auch die
Datenverarbeitungsanlage 200 auf Server 400 zugreifen.
Die Verbindungen zwischen der medizinischen Ausrüstung 100, der
Datenverarbeitungsanlage 200, dem Server 300 und dem Sever 400 sind hier jeweils verschlüsselte Verbindungen. Die Funktionsweise insbesondere der Vorrichtungen 100, 200 des System 500 soll im
Folgenden beispielhaft in Zusammenhang mit dem in Fig. 4 gezeigten Ablaufdiagramm 600 weiter beschrieben werden. Wenn sich ein medizinisches Ereignis an einem schwer zugänglichen Ort (wie beispielsweise an Bord eines Luftfahrzeugs, Wasserfahrzeugs oder Landfahrzeugs) ereignet, kann die medizinische Ausrüstung 100 aktiviert werden (beispielsweise durch Öffnen des Behältnisses 110), Aktion 601. Das Öffnen und/oder Aktivieren kann beispielsweise durch jede Person erfolgen, ohne dass eine Autorisierung hierzu überprüft wird. Hierdurch kann (beispielsweise automatisch oder manuell) eine Verbindung zwischen der medizinischen Ausrüstung 100, das heißt dem Kommunikationsgerät 120, und der Datenverarbeitungsanlage 200 hergestellt werden, beispielsweise über Server 300.
Um sicherzugehen, dass der Benutzer 200a der Datenverarbeitungsanlage 200 qualifiziertes, medizinisches Fachpersonal ist, erfolgt zunächst ein Überprüfen der Autorisierung des Benutzers 200a der Datenverarbeitungsanlage 200, Aktion 602. Auf diese Weise kann sichergestellt werden, dass der Benutzer 200a zur Benutzereingabe indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 autorisiert ist. Die
Überprüfung kann grundsätzlich auch erst im Verlauf des Verfahrens erfolgen, beispielsweise wenn eine Benutzereingabe indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls erfolgt.
Die medizinische Ausrüstung kann weiterhin eine Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung ermitteln, Aktion 603. Dies kann bei Bedarf für jedes medizinische Modul der Gruppen 130, 140, 150, 160 der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen. Die Information über ein medizinisches Modul der medizinischen Ausrüstung kann beispielsweise das Vorhandensein, den Ladezustand (bei Medizingerätemodulen) und/oder den Vorrat (bei Medikamentenmodulen) umfassen.
Die jeweilige Information über das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung kann dann bereitgestellt werden, Aktion 604. Die Information kann jedoch nicht nur einem lokalen Benutzer 100a, 100b mittels eines entsprechenden Ausgabegeräts ausgegeben werden. Die Information kann zudem der Datenverarbeitungsanlage 200 bereitgestellt und insbesondere an diese gesendet werden. Die Information über das jeweilige medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung wird dann an der Datenverarbeitungsanlage 200 erhalten, Aktion 605.
Dort kann die erhaltene Information (mittels eines entsprechenden Ausgabegeräts) dann dem Benutzer200a ausgegeben werden, Aktion 606. Beispielsweise wird dem Benutzer 200a angezeigt, welche medizinischen Module, das heißt insbesondere welche Medizingeräte und/oder welche Medikamente, vorhanden sind. Ebenfalls können dem Benutzer weitere Informationen ausgegeben werden, beispielsweise eine Positionsinformation der medizinischen Ausrüstung.
Es wird dann eine Benutzereingabe des Benutzers 200a indikativ für die Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung an der Datenverarbeitungsanlage 200 (oder am Server 300) erhalten, Aktion 607. Die Benutzereingabe kann dabei jedoch auch indikativ für die Freigabe eventuell vorhandener weiterer medizinischer Module sein.
Daraufhin kann eine Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 bereitgestellt werden, Aktion 608, welche daraufhin an der medizinischen Ausrüstung erhalten werden kann, Aktion 609. Anschließend erfolgt ein Freigeben oder ein Auslösen eines Freigebens des entsprechenden medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100, Aktion 610. Durch das Freigeben kann erreicht werden, dass der Benutzer 100a, 100b das entsprechende Medizingerät und/oder das Medikament verwenden kann. Ebenfalls ist denkbar, dass auch eine Art Generealfreigabe indikativ für die Freigabe aller vorhanden medizinischen Module der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen kann.
Um dem Benutzer 100a, 100b zusätzlich zu signalisieren, dass ein medizinisches Modul bzw. dessen Inhalt verwendet werden kann, kann zudem ein Ausgeben, dass das medizinische Modul der medizinischen Ausrüstung 100 freigegebenen ist, erfolgen, Aktion 611. Dies kann beispielsweise mittels einer LED-Kontrollleuchte an dem medizinischen Modul erfolgen. Alternativ oder zusätzlich kann auch eine Benachrichtigung, beispielsweise durch das Kommunikationsgerät 120 angezeigt werden. Weiterhin kann ein Ermitteln einer Benutzung und/oder eines Verbrauchs hinsichtlich des medizinischen Moduls (Medikamentenmodul Druckmodul, Medizingerätemodul] der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen, Aktion 612. So kann beispielsweise bei einem Medikamentenmodul der Vorrat um eine Einheit verringert werden oder die Verwendung eines Medizingeräts dokumentiert werden. Auf Basis dieser Daten kann ein Auffüllen des Vorrats des Medikaments oder eine Wartung/ein Austausch des Medizingeräts erfolgen. Ebenfalls kann diese Informationen wieder an die Datenverarbeitungsanlage 200
bereitgestellt werden, um dem medizinischen Fachperson 200a eine entsprechende
Rückmeldung zu geben, und/oder an Server 400 bereitgestellt werden, um die Information in die digitale Patientenakte aufzunehmen. Sofern keine Verbindung zu der
Datenverarbeitungsanlage 200 und/oder dem Server 400 bestehen sollte, wird die
Information über die Benutzung und/oder den Verbrauch zunächst durch die medizinische Ausrüstung 100 gespeichert und dann bereitgestellt, wenn eine Kommunikationsverbindung zu der Datenverarbeitungsanlage 200 und/oder dem Server 400 besteht.
Der in Fig. 4 beschrieben Vorgang kann analog für den Fall eines Sperrens eines
medizinischen Moduls erfolgen. So kann analog zu Aktion 607, 608 eine Benutzereingabe des Benutzer 200a indikativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 erhalten und eine Sperrinformation repräsentativ für das Sperren des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 an die medizinische Ausrüstung 100 bereitgestellt werden. Dementsprechend kann analog zu den Aktionen 609, 610 die Sperrinformation repräsentativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls der
medizinischen Ausrüstung 100 an der medizinischen Ausrüstung 100 erhalten werden und ein Sperren oder Auslösen eines Sperrens des medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung 100 erfolgen.
Der in Fig. 4 gezeigte Ablauf kann zudem dadurch ergänzt werden, dass ein Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers 100a, 100b der medizinischen Ausrüstung zur Freigabe eines medizinischen Moduls der medizinischen Ausrüstung erfolgt und daraufhin ein Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls der medizinischen AusrüstunglOO erfolgt, wenn die Überprüfung der Autorisierung erfolgreich war.
Die in dieser Spezifikation beschriebenen Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung und die diesbezüglich jeweils angeführten optionalen Merkmale und Eigenschaften sollen auch in allen Kombinationen miteinander offenbart verstanden werden. Insbesondere soll auch die Beschreibung eines von einem Ausführungsbeispiel umfassten Merkmals - sofern nicht explizit gegenteilig erklärt - vorliegend nicht so verstanden werden, dass das Merkmal für die Funktion des Ausführungsbeispiels unerlässlich oder wesentlich ist. Die Abfolge der in dieser Spezifikation geschilderten Verfahrensschritte in den einzelnen Ablaufdiagrammen ist nicht zwingend, alternative Abfolgen der Verfahrensschritte sind denkbar. Die
Verfahrensschritte können auf verschiedene Art und Weise implementiert werden, so ist eine Implementierung in Software (durch Programmanweisungen), Hardware oder eine
Kombination von beidem zur Implementierung der Verfahrensschritte denkbar. In den Patentansprüchen verwendete Begriffe wie "umfassen", "aufweisen", "beinhalten",
"enthalten" und dergleichen schließen weitere Elemente oder Schritte nicht aus. Unter die Formulierung„zumindest teilweise" fallen sowohl der Fall„teilweise" als auch der Fall „vollständig". Die Formulierung„und/oder" soll dahingehend verstanden werden, dass sowohl die Alternative als auch die Kombination offenbart sein soll, also„A und/oder B" bedeutet„(A) oder (B] oder (A und B)". Die Verwendung des unbestimmten Artikels schließt eine Mehrzahl nicht aus. Eine einzelne Vorrichtung kann die Funktionen mehrerer in den Patentansprüchen genannten Einheiten bzw. Vorrichtungen ausführen. In den
Patentansprüchen angegebene Bezugszeichen sind nicht als Beschränkungen der eingesetzten Mittel und Schritte anzusehen.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, das Verfahren umfassend:
Erhalten einer Freigabeinformation repräsentativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls (140 - 175] einer medizinischen Ausrüstung (100) umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und
Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100).
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Verfahren weiterhin umfasst:
Erhalten einer Sperrinformation repräsentativ für ein Sperren eines medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung(lOO); und Sperren oder Auslösen eines Sperrens des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (140 - 175).
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) ein Medikamentenmodul, ein
Medizingerätemodul und/oder ein Druckmodul ist.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine Verwendung des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) im nicht freigegebenen Zustand unterbunden wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine Verwendung des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) im freigegebenen Zustand ermöglicht wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Ausgeben, dass das medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen
Ausrüstung [100] freigegebenen ist; und/oder
Ausgeben, dass das medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen
Ausrüstung (100) nicht freigegebenen ist.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die medizinische
Ausrüstung (100) ein Kommunikationsgerät (120) zur Kommunikation mit dem medizinischen Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder mit einer Datenverarbeitungsanlage (200, 300, 400) umfasst.
Verfahren nach Anspruch 7, wobei das Kommunikationsgerät (120) mit dem
medizinischen Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder der Datenverarbeitungsanlage (200, 300, 400) zumindest teilweise über eine drahtlose Verbindung kommuniziert.
Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, wobei die medizinische Ausrüstung (100) zumindest ein Übersetzungsgerät (130) umfasst, wobei die Kommunikation des
Kommunikationsgeräts (120) mit dem medizinischen Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) zumindest teilweise über das Übersetzungsgerät (130) erfolgt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, wobei das Kommunikationsgerät (120) mit dem Übersetzungsgerät (130) und/oder das Übersetzungsgerät (130) mit dem medizinischen Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) zumindest teilweise über eine drahtlose Verbindung kommuniziert.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die medizinische
Ausrüstung (100) ein Behältnis (110) umfasst, insbesondere zur Aufnahme des medizinischen Moduls (140 - 175), des Kommunikationsgeräts (120) und/oder d Übersetzungsgeräts (130).
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Ermitteln einer Benutzung und/oder eines Verbrauchs hinsichtlich des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100).
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren weiterhin umfasst:
Ermitteln einer Information über das medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100); und
Bereitstellen der Information über das medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100).
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren durch die medizinische Ausrüstung (100), insbesondere zumindest durch das
Kommunikationsgerät (120) der medizinischen Ausrüstung (100), das
Übersetzungsgerät (130) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder das
medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100), durchgeführt wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei von einer
Datenverarbeitungsanlage (200, 300) bereitgestellte Freigabeinformation erhalten wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren weiterhin umfasst:
Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers (100a, 100b) der medizinischen Ausrüstung (100) zur Freigabe eines medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100); und
Freigeben oder Auslösen eines Freigebens des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100), wenn die Überprüfung der Autorisierung erfolgreich war.
Verfahren, durchgeführt von zumindest einer Vorrichtung, das Verfahren umfassend:
Erhalten einer Benutzereingabe eines Benutzers (200a) indikativ für eine Freigabe eines medizinischen Moduls (140 - 175) einer medizinischen
Ausrüstung (100) umfassend ein oder mehrere medizinische Module; und Bereitstellen einer Freigabeinformation repräsentativ für die Freigabe des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100).
18. Verfahren nach Anspruch 17, das Verfahren weiterhin umfassend:
Erhalten von Information über ein medizinisches Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100); und
Ausgeben der erhaltenen Information über ein medizinisches Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100).
Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, das Verfahren weiterhin umfassend:
Überprüfen einer Autorisierung eines Benutzers (200a) der zumindest einen Vorrichtung (200) zur Benutzereingabe des Benutzers (200a) indikativ für die Freigabe des medizinische Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100).
Medizinische Ausrüstung (100) umfassend ein oder mehrere medizinische Module (140 - 175), wobei die medizinische Ausrüstung (100) dazu eingerichtet ist oder Mittel umfasst, ein Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16 auszuführen.
Medizinische Ausrüstung nach Anspruch 20, umfassend:
ein Kommunikationsgerät (120) zur Kommunikation mit einem medizinischen Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder mit einer Datenverarbeitungsanlage (200, 300, 400);
ein Übersetzungsgerät (130) zur Kommunikation mit dem Kommunikationsgerät (120) und mit einem medizinischen Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100); und/oder
ein Behältnis (110) zur Aufnahme des medizinischen Moduls (140 - 175), des Kommunikationsgeräts (120) und/oder des Übersetzungsgeräts (130). 22. Medizinische Ausrüstung nach Anspruch 20 oder 21, wobei das medizinische Modul (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) eine Verriegelung aufweist, derart, dass eine Verwendung des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) im nicht freigegebenen Zustand unterbunden wird, und/oder dass eine Verwendung des medizinischen Moduls (140 - 175) der
medizinischen Ausrüstung [100] und/oder des Inhalts des medizinischen Moduls (140 - 175) der medizinischen Ausrüstung (100) im freigegebenen Zustand ermöglicht wird.
23. Datenverarbeitungsanlage, eingerichtet zur Ausführung oder umfassend Mittel zur Ausführung eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 17 bis 19.
24. System, zumindest umfassend:
eine medizinische Ausrüstung (100) gemäß einem der Ansprüche 20 - 22; und eine Datenverarbeitungsanlage (200, 300) gemäß Anspruch 23.
25. Computerprogrammprodukt umfassend Programmanweisungen, um das Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19 auszuführen, wenn das Programm auf einem Prozessor ausgeführt wird.
26. Computerlesbares Speichermedium umfassend ein Computerprogrammprodukt nach Anspruch 25.
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