WO2018235919A1 - 放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体 - Google Patents

放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体 Download PDF

Info

Publication number
WO2018235919A1
WO2018235919A1 PCT/JP2018/023690 JP2018023690W WO2018235919A1 WO 2018235919 A1 WO2018235919 A1 WO 2018235919A1 JP 2018023690 W JP2018023690 W JP 2018023690W WO 2018235919 A1 WO2018235919 A1 WO 2018235919A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
inorganic particles
heat dissipation
volume
dissipation sheet
inorganic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2018/023690
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
悠子 川原
圭吾 大鷲
剛児 足羽
鋭 張
靖 乾
前中 寛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2018540485A priority Critical patent/JP7092676B2/ja
Priority to US16/623,172 priority patent/US11492528B2/en
Priority to KR1020197022230A priority patent/KR102476070B1/ko
Priority to EP18820102.4A priority patent/EP3644353A4/en
Priority to CN201880026572.3A priority patent/CN110546758B/zh
Publication of WO2018235919A1 publication Critical patent/WO2018235919A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14Solid materials, e.g. powdery or granular
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B32B15/09Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/20Layered products comprising a layer of metal comprising aluminium or copper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/06Interconnection of layers permitting easy separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/38Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K7/00Constructional details common to different types of electric apparatus
    • H05K7/20Modifications to facilitate cooling, ventilating, or heating
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W20/00Interconnections in chips, wafers or substrates
    • H10W20/40Interconnections external to wafers or substrates, e.g. back-end-of-line [BEOL] metallisations or vias connecting to gate electrodes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/10Arrangements for heating
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/20Arrangements for cooling
    • H10W40/25Arrangements for cooling characterised by their materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10Inorganic particles
    • B32B2264/102Oxide or hydroxide
    • B32B2264/1023Alumina
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10Inorganic particles
    • B32B2264/107Ceramic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/304Insulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/732Dimensional properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/10Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure
    • B32B37/1018Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure using only vacuum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • C08K2003/0812Aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • C08K2003/382Boron-containing compounds and nitrogen
    • C08K2003/385Binary compounds of nitrogen with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/001Conductive additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/005Additives being defined by their particle size in general
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/016Additives defined by their aspect ratio
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00Printed circuits
    • H05K1/02Details
    • H05K1/03Use of materials for the substrate
    • H05K1/0313Organic insulating material
    • H05K1/0353Organic insulating material consisting of two or more materials, e.g. two or more polymers, polymer + filler, + reinforcement
    • H05K1/0373Organic insulating material consisting of two or more materials, e.g. two or more polymers, polymer + filler, + reinforcement containing additives, e.g. fillers
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K2201/00Indexing scheme relating to printed circuits covered by H05K1/00
    • H05K2201/02Fillers; Particles; Fibers; Reinforcement materials
    • H05K2201/0203Fillers and particles
    • H05K2201/0206Materials
    • H05K2201/0209Inorganic, non-metallic particles
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/20Arrangements for cooling
    • H10W40/25Arrangements for cooling characterised by their materials
    • H10W40/255Arrangements for cooling characterised by their materials having a laminate or multilayered structure, e.g. direct bond copper [DBC] ceramic substrates
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W40/00Arrangements for thermal protection or thermal control
    • H10W40/20Arrangements for cooling
    • H10W40/25Arrangements for cooling characterised by their materials
    • H10W40/257Arrangements for cooling characterised by their materials having a heterogeneous or anisotropic structure, e.g. powder or fibres in a matrix, wire mesh or porous structures

Definitions

  • the present invention relates to a heat dissipation sheet including inorganic particles and a binder resin, and a method of manufacturing the heat dissipation sheet.
  • the present invention also relates to a laminate provided with an insulating layer containing inorganic particles and a binder resin.
  • a ceramic substrate having high thermal conductivity As one means for solving the above-mentioned problems, there is a means using a ceramic substrate having high thermal conductivity as a heat dissipation substrate on which a power semiconductor device or the like is mounted.
  • An alumina substrate, an aluminum nitride substrate, etc. are mentioned as such a ceramic substrate.
  • a resin composition using boron nitride having a low coefficient of linear expansion, particularly hexagonal boron nitride has attracted attention as a heat dissipation material.
  • the crystal structure of hexagonal boron nitride is a layered structure of a hexagonal network similar to graphite, and the particle shape of hexagonal boron nitride is scaly.
  • hexagonal boron nitride has a property that the thermal conductivity in the plane direction is higher than the thermal conductivity in the thickness direction, and the thermal conductivity is anisotropic.
  • the said resin composition may be used as a heat conductive sheet or a prepreg.
  • Patent Document 1 discloses a thermally conductive sheet in which a part or all of boron nitride particles are dispersed in a thermosetting resin in the form of aggregated particles.
  • the thermally conductive sheet further contains metal oxide particles.
  • the total content of the metal oxide particles and the boron nitride particles is 40% by volume to 70% by volume.
  • the volume ratio of the metal oxide particles to the boron nitride particles is 10:90 to 50:50.
  • the median diameter of the metal oxide particles is 0.5 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • Patent Document 2 discloses a thermally conductive insulating sheet containing a thermally conductive spherical filler (excluding boron nitride), boron nitride, and a binder resin.
  • the thermally conductive insulating sheet satisfies all of the following conditions (1) to (7).
  • Condition (1) The heat conductive insulating sheet has a porosity of 0.2 or less.
  • the thermally conductive insulating sheet contains a thermally conductive spherical filler (excluding boron nitride), contains a layer (A) that can contain boron nitride, and boron nitride, and is thermally conductive spherical And a layer (B) that can contain a filler (excluding boron nitride).
  • Condition (3) The layers (A) and the layers (B) are alternately stacked so that the layers (B) are not positioned at the outermost layer.
  • Condition (5) The total content of the thermally conductive spherical filler (excluding boron nitride) and boron nitride in the above layer (A out ) is the thermally conductive spherical filler (boron nitride) in the layer (A out ) More than 50% by volume in the total 100% by volume of boron nitride and binder resin.
  • Condition (6) The above-mentioned boron nitride is a granulated body obtained by granulating scaly or scaly primary particles.
  • the layer (B) contains 30% by mass to 90% by mass of boron nitride in a total of 100% by mass of the thermally conductive spherical filler (excluding boron nitride), boron nitride, and the binder resin.
  • Patent Document 3 discloses a prepreg for heat and pressure molding in which a thermosetting resin composition containing an inorganic filler of two or more components is in a sheet-like and semi-cured state.
  • the inorganic filler is an aggregate of primary particles, and includes the filler (1) having an average particle diameter d1 of 10 ⁇ m or more and 70 ⁇ m or less.
  • the inorganic filler is in the form of particles, and includes the filler (2) in which the average particle diameter d2 of the particles is 0.1 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the content of the filler (1) is 5% by volume to 40% by volume in a total of 100% by volume of the thermosetting resin solid content and the inorganic filler.
  • the content of the filler (2) is 10% by volume to 50% by volume in a total of 100% by volume of the thermosetting resin solid content and the inorganic filler.
  • the total content of the inorganic filler in 20% by volume of the thermosetting resin composition is 20% by volume to 80% by volume.
  • Conventional heat conductive sheets and the like containing boron nitride as described in Patent Documents 1 to 3 may be laminated with a copper foil, a metal plate or the like to be used as a laminate.
  • a circuit pattern may be formed by treating the copper foil by etching or the like.
  • a void may generate
  • a conventional heat conductive sheet containing boron nitride or the like is used for the laminate, it is difficult to improve the adhesion between the heat conductive sheet etc. and the copper foil as described above.
  • the circuit pattern may peel from the laminate. When the circuit pattern is peeled off, a partial discharge may occur between the peeled circuit pattern and the outer surface of the laminate to deteriorate the laminate. As a result, long-term insulation reliability may be reduced.
  • An object of the present invention is to provide a heat dissipating sheet and a method of manufacturing the heat dissipating sheet, which can effectively improve the adhesiveness and the long-term insulation reliability.
  • Another object of the present invention is to provide a laminate capable of effectively enhancing adhesion and long-term insulation reliability.
  • the present invention comprises a first inorganic particle having an average aspect ratio of 2 or less, a second inorganic particle having an average aspect ratio exceeding 2 and a binder resin, and one side of the thickness direction
  • the second surface has a first surface and a second surface on the other side in the thickness direction, and in 100% by volume of a region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface, the second The content of the inorganic particles is greater than the content of the first inorganic particles, and the first in 100% by volume of the region of 15% thickness from the first surface to the second surface
  • Heat dissipation sheet that contains more than 1 inorganic particle It is provided.
  • the heat dissipation sheet contains 30% by volume or less of the first inorganic particles in a total of 100% by volume of the first inorganic particles and the second inorganic particles.
  • the average particle size of the first inorganic particles is less than 20 ⁇ m.
  • the material of the first inorganic particle contains an aluminum element or a carbon element.
  • the average circularity of the first inorganic particles is 0.9 or more.
  • the average aspect ratio of the second inorganic particles is 15 or less.
  • the material of the second inorganic particle is boron nitride.
  • the boron nitride is agglomerated particles.
  • the thermal conductivity of the first inorganic particle and the thermal conductivity of the second inorganic particle are each 10 W / m ⁇ K or more.
  • the binder resin contains a thermosetting compound and a thermosetting agent.
  • a method of manufacturing a heat-radiating sheet as described above wherein the first inorganic particles having an average aspect ratio of 2 or less and the second inorganic particles having an average aspect ratio exceeding 2
  • a method of manufacturing a heat dissipation sheet comprising the step of blending the binder resin.
  • a heat conductor an insulating layer laminated on one surface of the heat conductor, and a conductive layer laminated on the surface of the insulating layer opposite to the heat conductor
  • the insulating layer includes a first inorganic particle having an average aspect ratio of 2 or less, a second inorganic particle having an average aspect ratio exceeding 2 and a binder resin, and the insulating layer has a thickness A first surface on one side of the direction and a second surface on the other side in the thickness direction, and a region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface of the insulating layer
  • the content of the second inorganic particles is larger than the content of the first inorganic particles
  • the thickness of the first surface of the insulating layer toward the second surface is 15
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the% area is the insulation Inclusion of the first inorganic particles in 100% by volume of a 70% thick region from a position 15/100 of thickness toward the second
  • the heat dissipation sheet according to the present invention includes a first inorganic particle having an average aspect ratio of 2 or less, a second inorganic particle having an average aspect ratio of more than 2, and a binder resin.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention has a first surface on one side in the thickness direction and a second surface on the other side in the thickness direction.
  • the content of the second inorganic particles in the 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface is the first inorganic material. More than the content of particles.
  • An area of 70% thickness from the position of 15/100 of the thickness from the first surface to the second surface to the position of 85/100 of the thickness is taken as a central area.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region of 15% thickness from the first surface to the second surface is 100% of the central region. It is more than the content of the first inorganic particles in the volume%. Since the heat dissipation sheet according to the present invention is provided with the above-described configuration, the adhesiveness and the long-term insulation reliability can be effectively enhanced.
  • a laminate according to the present invention comprises a thermal conductor, an insulating layer laminated on one surface of the thermal conductor, and a conductive layer laminated on the surface of the insulating layer opposite to the thermal conductor.
  • the insulating layer includes a first inorganic particle having an average aspect ratio of 2 or less, a second inorganic particle having an average aspect ratio of more than 2, and a binder resin.
  • the insulating layer has a first surface on one side in the thickness direction and a second surface on the other side in the thickness direction.
  • the content of the second inorganic particles is 100% by volume in a region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface of the insulating layer. More than the content of the first inorganic particles.
  • An area of 70% in thickness from a position of 15/100 of the thickness from the first surface to the second surface of the insulating layer to a position of 85/100 of the thickness is taken as a central area.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface of the insulating layer is the insulating material It is greater than the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the central region of the layer.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a heat-radiating sheet according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is sectional drawing which shows typically the laminated body obtained using the thermal radiation sheet which concerns on one Embodiment of this invention.
  • FIG. 3 is a schematic view for explaining each region for obtaining the content of the first inorganic particles and the second inorganic particles in the heat dissipation sheet according to the present invention.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention includes a first inorganic particle having an average aspect ratio of 2 or less, a second inorganic particle having an average aspect ratio of more than 2, and a binder resin.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention contains a plurality of first inorganic particles.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention includes a plurality of second inorganic particles.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention has a first surface on one side in the thickness direction and a second surface on the other side in the thickness direction.
  • the first surface and the second surface face each other.
  • the content of the second inorganic particles in the 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface is the first inorganic material. More than the content of particles.
  • An area of 70% thickness from the position of 15/100 of the thickness from the first surface to the second surface to the position of 85/100 of the thickness is taken as a central area.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the area with a thickness of 15% from the first surface to the second surface is 100% of the central area. It is more than the content of the first inorganic particles in the volume%.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention is obtained by blending the first inorganic particles, the second inorganic particles, and the binder resin.
  • a laminate according to the present invention comprises a thermal conductor, an insulating layer laminated on one surface of the thermal conductor, and a conductive layer laminated on the surface of the insulating layer opposite to the thermal conductor.
  • the insulating layer contains a first inorganic particle having an average aspect ratio of 2 or less, a second inorganic particle having an average aspect ratio of more than 2, and a binder resin.
  • the insulating layer contains a plurality of first inorganic particles.
  • the insulating layer contains a plurality of second inorganic particles.
  • the insulating layer has a first surface on one side in the thickness direction and a second surface on the other side in the thickness direction.
  • the content of the second inorganic particles is 100% by volume in a region of 15% thickness from the first surface to the second surface of the insulating layer. More than the content of the first inorganic particles.
  • An area of 70% thickness from the position of 15/100 of the thickness from the first surface to the second surface of the insulating layer to the position of 85/100 of the thickness is taken as a central area.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the first surface to the second surface of the insulating layer is the insulating material It is greater than the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the central region of the layer.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention are provided with the above-described configuration, so that the adhesiveness and the long-term insulation reliability can be effectively enhanced.
  • the second inorganic particles having a relatively large aspect ratio but also the first aspect having a relatively small aspect ratio in the first surface vicinity region of the heat dissipation sheet.
  • inorganic particles inorganic particles.
  • the second inorganic particles The orientation is controlled in the thickness direction by the first inorganic particles.
  • the 2nd inorganic particle orientated to the surface direction can be decreased, it can be made hard to produce peeling within the 1st surface near field area of a heat dissipation sheet.
  • the second inorganic particles oriented in the thickness direction function as anchors, whereby peeling in the region near the first surface of the insulating layer can be made less likely to occur.
  • the adhesion between the heat dissipating sheet and a conductive layer such as copper foil can be more effectively enhanced.
  • the orientation of the second inorganic particles is controlled in the thickness direction in the region near the first surface of the heat dissipation sheet. Since the content of the second inorganic particles in the region other than the first surface vicinity region can be increased, the thermal conductivity of the heat dissipation sheet and the laminate can be further effectively enhanced.
  • boron nitride when boron nitride is used as the second inorganic particle, boron nitride has such a property that the thermal conductivity in the plane direction is higher than the thermal conductivity in the thickness direction and the thermal conductivity is anisotropic. As it has, by controlling the orientation of boron nitride, the thermal conductivity in the thickness direction can be more effectively enhanced.
  • a circuit pattern may be formed by processing the copper foil which is a conductive layer by an etching etc.
  • partial discharge may occur between the peeled circuit pattern and the outer surface of the laminate, the laminate may be deteriorated, and long-term insulation reliability may be lowered.
  • the adhesion between the heat dissipating sheet and a conductive layer such as copper foil can be enhanced, so the formed circuit pattern is peeled off from the laminate It is possible to prevent long-term insulation reliability more effectively.
  • the heat dissipation sheet is constituted only by the second inorganic particles
  • stress concentration occurs at a portion where the concentration of the second inorganic particles is different inside the heat dissipation sheet, peeling in the plane direction easily occurs, and the peeling portion
  • the partial discharge in the case may lower the long-term insulation reliability.
  • the first inorganic particles and the second inorganic particles are used, and peeling of the layers can be suppressed by the first inorganic particles, so that long-term insulation reliability can be more effectively enhanced.
  • the viscosity of the heat-radiating sheet forming material (curable material) before the formation of the heat-radiating sheet can be lowered, and a more uniform heat-radiating sheet can be produced.
  • the second inorganic particles in 100% by volume of the region (R1) having a thickness of 15% from the first surface to the second surface
  • the content of H is greater than the content of the first inorganic particles.
  • the region (R1) is a region between the first surface 1a and the broken line L1 in FIG.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R1) is preferably 5% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, preferably 35% by volume or less, more preferably 25% by volume or less.
  • the content of the second inorganic particles in 100% by volume of the region (R1) is preferably 10% by volume or more, more preferably 20% by volume or more, preferably less than 50% by volume, more preferably 40% by volume or less.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R1) is from the first surface toward the second surface
  • the content of the first inorganic particles is larger than the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the 70% thick region (R2) from the position 15/100 of the thickness to the position 85/100 of the thickness.
  • the region (R1) is a region between the first surface 1a and the broken line L1 in FIG.
  • the area (R2) is an area between the broken line L1 and the broken line L2 in FIG.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R2) is preferably 0% by volume (not contained) or more, more preferably 0.3% by volume or more, preferably 7% by volume or less, more preferably 3% by volume or less.
  • the content of the second inorganic particles in 100% by volume of the region (R2) is preferably 0% by volume (not contained) or more, more preferably 0.5% by volume or more, preferably 10% by volume or less, more preferably 5% by volume or less.
  • the second inorganic particles in 100% by volume of the region (R3) having a thickness of 15% from the second surface to the first surface
  • the content of H is preferably greater than the content of the first inorganic particles.
  • the region (R3) is a region between the second surface 1b and the broken line L2 in FIG.
  • the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R3) having a thickness of 15% from the second surface toward the first surface The content is preferably higher than the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R2).
  • the area (R2) is an area between the broken line L1 and the broken line L2 in FIG.
  • the region (R3) is a region between the second surface 1b and the broken line L2 in FIG.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R3) is preferably 5% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, preferably 35% by volume or less, more preferably 25% by volume or less.
  • the content of the second inorganic particles in 100% by volume of the region (R3) is preferably 10% by volume or more, more preferably 20% by volume or more, preferably less than 50% by volume, more preferably 40% by volume or less.
  • the content of inorganic particles in 100% by volume of the region (R1), the region (R2), and the region (R3) can be calculated from an electron microscope image of a cross section of the heat dissipation sheet or the laminate.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention include the first inorganic particles.
  • the first inorganic particles preferably have an insulating property.
  • the first inorganic particles are preferably insulating particles.
  • the first inorganic particle is, for example, an inorganic filler. At least one type of inorganic particle is used as the first inorganic particle.
  • As the first inorganic particles only one type of inorganic particles may be used, or two or more types of inorganic particles may be used in combination. Two or more types of inorganic particles may be blended to constitute the first inorganic particle.
  • the inorganic particles formed of a certain material and the inorganic particles formed of a material different from the certain material may be mixed to constitute the first inorganic particles.
  • the average aspect ratio of the first inorganic particles is 2 or less.
  • the lower limit of the average aspect ratio of the first inorganic particles is not particularly limited.
  • the average aspect ratio of the first inorganic particles may be 1 or more.
  • the aspect ratio of the first inorganic particle indicates a major axis / a minor axis.
  • the aspect ratio of the first inorganic particle can be obtained by observing an arbitrarily selected first inorganic particle with an electron microscope or an optical microscope and measuring the major axis / minor axis of each inorganic particle.
  • the average aspect ratio can be determined by averaging the aspect ratios of arbitrary 50 first inorganic particles.
  • the average aspect ratio of any 50 first inorganic particles is approximately equal to the average aspect ratio of the first inorganic particles as a whole.
  • the particle diameter of the first inorganic particle is preferably 1 ⁇ m or more.
  • the particle diameter of the first inorganic particle means a diameter when the inorganic particles are spherical, and when the inorganic particles have a shape other than spherical, it is assumed to be a spherical equivalent of the volume of the inorganic particles. Means the diameter at the time of
  • the average particle diameter of the first inorganic particle is preferably 6 ⁇ m or more, more preferably Preferably it is 7 micrometers or more, Preferably it is less than 20 micrometers, More preferably, it is 18 micrometers or less.
  • the average particle size of the first inorganic particles can be determined by averaging the particle sizes of the entire first inorganic particles having an average spectral ratio of 2 or less.
  • the average particle size of the first inorganic particles is preferably an average particle size obtained by averaging particle sizes on a volume basis.
  • the average particle diameter of the first inorganic particles is preferably the particle diameter (d50) of the first inorganic particles when the cumulative volume of the first inorganic particles is 50%.
  • the average particle diameter of the first inorganic particles can be measured using a “laser diffraction type particle size distribution measuring device” manufactured by Horiba, Ltd.
  • the average particle diameter of the first inorganic particles is obtained by observing 50 arbitrarily selected first inorganic particles with an electron microscope or an optical microscope, measuring the particle diameter of each inorganic particle, and calculating the average value. It can also be determined by The average particle size of any 50 first inorganic particles is approximately equal to the average particle size of the first inorganic particles as a whole.
  • the average circularity of the first inorganic particles is preferably 0.70 or more from the viewpoint of more effectively enhancing the thermal conductivity, and the viewpoint of enhancing the adhesiveness and the long-term insulation reliability more effectively. More preferably, it is 0.80 or more, preferably 1.00 or less.
  • the circularity of the first inorganic particle is determined by cutting an optionally selected first inorganic particle from an electron microscopic image of a cross section of a laminate prepared by mixing the first inorganic particle and a thermosetting resin or the like.
  • the area (S) and the perimeter (L) can be measured and calculated by the following equation (1).
  • the degree of circularity is a value representing the likeness of a circle, and means that as the degree of circularity approaches one, it becomes closer to a circle.
  • Circularity [4 ⁇ S / L 2 ] Equation (1)
  • the average circularity of the first inorganic particles is preferably 0.90 or more because the effects of the present invention can be exhibited effectively.
  • the average circularity of the first inorganic particles may exceed 0.90.
  • the average circularity of the first inorganic particles is determined by averaging the circularities of the entire first inorganic particles having an average aspect ratio of 2 or less.
  • the average circularity of the first inorganic particles can be determined by averaging the circularities of the 50 arbitrarily selected first inorganic particles.
  • the average circularity of any 50 first inorganic particles is approximately equal to the average circularity over the first inorganic particles.
  • the first inorganic particles are preferably spherical particles or rounded particles.
  • the first inorganic particles may be spherical particles or rounded particles.
  • the spherical particles mean particles having the circularity of 0.95 or more.
  • rounded particles mean particles having a rounded shape as a whole and having few crystal corners, and specifically, particles having the above circularity of 0.70 or more and 0.90 or less means.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention when spherical particles are present near the surface, the occurrence of electric field concentration can be suppressed, and the occurrence of partial discharge can be suppressed. it can. As a result, the long-term insulation reliability of the heat dissipating sheet and the laminate can be more effectively enhanced.
  • the first inorganic particles are rounded particles, the thermal conductivity of the heat dissipation sheet and the laminate can be effectively enhanced.
  • only spherical particles may be used as the first inorganic particles, or only rounded particles may be used, and spherical particles and rounded particles And may be used in combination.
  • the material of the first inorganic particle is not particularly limited. It is preferable that the said 1st inorganic particle is an insulating filler.
  • the material of the first inorganic particle may not be boron nitride.
  • Examples of the material of the first inorganic particle include metal oxides such as aluminum oxide (alumina), calcium oxide and magnesium oxide, metal nitrides such as aluminum nitride and titanium nitride, aluminum hydroxide, and hydroxide Metal hydroxides such as magnesium, metal salts of carbonates such as calcium carbonate and magnesium carbonate, metal salts of silicates such as calcium silicate, hydrated metal compounds, crystalline silica, non-crystalline silica, boron nitride, silicon carbide and Diamond etc. are mentioned.
  • As the material of the first inorganic particle only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the material of the first inorganic particle preferably contains an aluminum element or a carbon element.
  • the material of the first inorganic particle is aluminum oxide (alumina), aluminum nitride, aluminum hydroxide, or diamond.
  • aluminum oxide (alumina) or diamond is more preferable. These preferred materials may be used alone or in combination of two or more.
  • the thermal conductivity of the first inorganic particle is preferably 10 W / m ⁇ K or more, more preferably 20 W / m ⁇ K or more.
  • the upper limit of the thermal conductivity of the first inorganic particle is not particularly limited.
  • the thermal conductivity of the first inorganic particle may be 300 W / m ⁇ K or less, and may be 200 W / m ⁇ K or less.
  • the 100% by volume of the heat dissipation sheet and the 100% by volume of the insulating layer is preferably 2% by volume or more, more preferably 3% by volume or more, preferably 20% by volume or less, and more preferably 17% by volume or less.
  • the first inorganic particles and the first inorganic particles are It is preferable to contain 30 volume% or less of the said 1st inorganic particle in a total of 100 volume% with the inorganic particle of 2, and it is more preferable to contain 25 volume% or less.
  • the lower limit of the content of the first inorganic particles is not particularly limited in the total 100% by volume of the first inorganic particles and the second inorganic particles.
  • the content of the first inorganic particles may be 5% by volume or more, or 10% by volume or more in the total 100% by volume of the first inorganic particles and the second inorganic particles. Good.
  • a heat dissipation sheet according to the present invention and a laminate according to the present invention include second inorganic particles. It is preferable that the said 2nd inorganic particle has insulation.
  • the second inorganic particles are preferably insulating particles.
  • the second inorganic particle is, for example, an inorganic filler. It is preferable that the said 2nd inorganic particle is an insulating filler. At least one type of inorganic particle is used as the second inorganic particle.
  • the second inorganic particles only one type of inorganic particles may be used, or two or more types of inorganic particles may be used in combination. Two or more types of inorganic particles may be blended to constitute the second inorganic particle.
  • An inorganic particle formed of a certain material and an inorganic particle formed of a material different from the certain material may be mixed to constitute the second inorganic particle.
  • the average aspect ratio of the second inorganic particles is more than 2. From the viewpoint of more effectively improving the thermal conductivity and the viewpoint of more effectively improving the adhesiveness and the long-term insulation reliability, the average aspect ratio of the second inorganic particle is preferably 4 or more, more preferably Preferably it is 5 or more, Preferably it is 15 or less, More preferably, it is 12 or less.
  • the second inorganic particle is, for example, a plate-like filler. In the present specification, plate-like fillers are also included in the particles.
  • the aspect ratio of the second inorganic particle indicates a major axis / a minor axis.
  • the aspect ratio of the second inorganic particles is obtained by observing the cross section of a sheet or a laminate prepared by mixing the second inorganic particles and a curable resin and curing the mixture with an electron microscope or an optical microscope. It can be determined by measuring the major axis / minor axis of the inorganic particles.
  • the average aspect ratio can be determined by averaging the aspect ratios of arbitrary 50 second inorganic particles. The average aspect ratio of any 50 second inorganic particles is approximately equal to the average aspect ratio of the second inorganic particles as a whole.
  • the particle diameter of the second inorganic particle is preferably 1 ⁇ m or more.
  • the particle diameter of the second inorganic particles is preferably the major diameter.
  • the average major diameter of the second inorganic particles is preferably 3 ⁇ m or more, more preferably from the viewpoint of more effectively improving the thermal conductivity, and the viewpoint of more effectively enhancing the adhesiveness and the long-term insulation reliability. Is 5 ⁇ m or more, preferably 40 ⁇ m or less, and more preferably 20 ⁇ m or less.
  • the average major axis of the second inorganic particles is determined by averaging the major axes of the entire second inorganic particles having an average aspect ratio of more than 2.
  • the average major axis of the second inorganic particle is obtained by observing 50 arbitrarily selected second inorganic particles with an electron microscope or an optical microscope, measuring the major axis of each inorganic particle, and calculating the average value. It can be determined by The average major axis of any 50 second inorganic particles is approximately equal to the average major axis of the entire second inorganic particles.
  • the average major axis of the second inorganic particles is arbitrary by observing the cross section of a sheet or a laminate prepared by mixing the second inorganic particles and a curable resin and curing the mixture with an electron microscope or an optical microscope. It can also be determined by measuring the major diameter of the 50 second inorganic particles selected in the above and calculating the average value.
  • the second inorganic particle is a primary particle constituting an agglomerated particle.
  • the heat-radiating sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention may contain aggregated particles.
  • the second inorganic particles are preferably not aggregated particles.
  • a boron nitride aggregation particle etc. are mentioned, for example.
  • the average major axis means the average major axis of the primary particles.
  • the material of the second inorganic particle is preferably boron nitride from the viewpoint of more effectively improving the thermal conductivity and the viewpoint of more effectively enhancing the adhesiveness and the long-term insulation reliability.
  • the boron nitride is preferably agglomerated particles. It does not specifically limit as said boron nitride.
  • the boron nitride examples include hexagonal boron nitride, cubic boron nitride, boron nitride produced by a reduction nitriding method of a boron compound and ammonia, boron nitride produced from a boron compound and a nitrogen-containing compound such as melamine, and And boron nitride produced from sodium borohydride and ammonium chloride.
  • the boron nitride is preferably hexagonal boron nitride.
  • the thermal conductivity of the second inorganic particle is preferably 10 W / m ⁇ K or more, more preferably 30 W / m ⁇ K or more. Since the second inorganic particles have a relatively large aspect ratio and may have anisotropy in thermal conductivity, the thermal conductivity of the second inorganic particles is preferably an average thermal conductivity.
  • the upper limit of the thermal conductivity of the second inorganic particle is not particularly limited.
  • the thermal conductivity of the second inorganic particle may be 300 W / m ⁇ K or less, and may be 200 W / m ⁇ K or less.
  • the 100% by volume of the heat dissipation sheet and the 100% by volume of the insulating layer is preferably 35% by volume or more, more preferably 40% by volume or more, preferably 65% by volume or less, more preferably 60% by volume or less.
  • the first inorganic particles and the first inorganic particles are The content of the second inorganic particles is preferably 70% by volume or more, more preferably 75% by volume or more, in a total of 100% by volume with the inorganic particles of 2.
  • the first inorganic particles and the first inorganic particles are The content of the second inorganic particles is preferably 95 volume% or less, more preferably 90 volume% or less, in a total of 100 volume% with the inorganic particles of 2.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention may contain inorganic particles (third inorganic particles) having a particle diameter of less than 1 ⁇ m.
  • the heat release sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention may contain the third inorganic particles as the first inorganic particles, and include the third inorganic particles as the second inorganic particles.
  • the third inorganic particles may be included as the first inorganic particles and the second inorganic particles. From the viewpoint of more effectively improving the thermal conductivity, and the viewpoint of more effectively enhancing the adhesiveness and the long-term insulation reliability, the heat dissipation sheet and the laminate preferably include the third inorganic particles.
  • the third inorganic particles may be aggregated particles or primary particles constituting the aggregated particles.
  • the material of the third inorganic particle is not particularly limited. As a material of the said 3rd inorganic particle, the material of the said 1st inorganic particle mentioned above, the material of the said 2nd inorganic particle, etc. are mentioned.
  • the first inorganic particles, the second inorganic particles, and the third inorganic particles may be surface-treated with a surface treatment agent such as a silane coupling agent.
  • the particle diameter of the third inorganic particle is preferably less than 1 ⁇ m.
  • the particle diameter of the third inorganic particle can be determined by the method of calculating the particle diameter of the first inorganic particle or the particle diameter of the second inorganic particle described above.
  • the content of the third inorganic particles is not particularly limited. From the viewpoint of more effectively improving the thermal conductivity, the content of the third inorganic particles is preferably 0.5% by volume or more in 100% by volume of the heat dissipation sheet and in 100% by volume of the insulating layer. More preferably, it is 1% by volume or more, preferably 5% by volume or less, and more preferably 3% by volume or less.
  • the heat dissipation sheet according to the present invention and the laminate according to the present invention include a binder resin.
  • the binder resin is not particularly limited.
  • the binder resin a known insulating resin is used.
  • the binder resin preferably contains a thermoplastic component (thermoplastic compound) or a curable component, and more preferably contains a curable component.
  • a thermosetting component and a photocurable component are mentioned.
  • the said thermosetting component contains a thermosetting compound and a thermosetting agent.
  • the said photocurable component contains a photocurable compound and a photoinitiator.
  • the binder resin preferably contains a thermosetting component.
  • the said binder resin contains a thermosetting compound and a thermosetting agent.
  • the thermosetting component may contain a curing accelerator.
  • the binder resin may contain a curing accelerator.
  • the binder resin may be used alone or in combination of two or more.
  • thermosetting compound is not specifically limited.
  • examples of the thermosetting compound include styrene compounds, phenoxy compounds, oxetane compounds, epoxy compounds, episulfide compounds, (meth) acrylic compounds, phenol compounds, amino compounds, unsaturated polyester compounds, polyurethane compounds, silicone compounds, and polyimide compounds. It can be mentioned. Only one type of the thermosetting compound may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the thermosetting compound preferably contains an epoxy compound.
  • the epoxy compound is an organic compound having at least one epoxy group.
  • the epoxy compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • epoxy compounds examples include bisphenol A type epoxy compounds, bisphenol F type epoxy compounds, bisphenol S type epoxy compounds, phenol novolac type epoxy compounds, biphenyl type epoxy compounds, biphenyl novolac type epoxy compounds, biphenol type epoxy compounds, naphthalene type epoxy compounds , Fluorene type epoxy compounds, phenol aralkyl type epoxy compounds, naphthol aralkyl type epoxy compounds, dicyclopentadiene type epoxy compounds, anthracene type epoxy compounds, epoxy compounds having an adamantane skeleton, epoxy compounds having a tricyclodecane skeleton, naphthalene ether type
  • skeleton, etc. are mentioned.
  • the epoxy compound is preferably a bisphenol A epoxy compound.
  • the content of the thermosetting compound is 100% by volume of the heat dissipation sheet, Preferably it is 20 volume% or more, More preferably, it is 25 volume% or more, Preferably it is 80 volume% or less, More preferably, it is 70 volume% or less.
  • the component derived from the thermosetting compound in 100% by volume of the insulating layer The content is preferably 20% by volume or more, more preferably 25% by volume or more, preferably 80% by volume or less, and more preferably 70% by volume or less.
  • thermosetting agent heat curing agent
  • the thermosetting agent which can harden the above-mentioned thermosetting compound
  • the thermal curing agent includes a curing catalyst. Only one type of thermosetting agent may be used, or two or more types may be used in combination.
  • thermosetting agent cyanate ester compound (cyanate ester curing agent), phenol compound (phenol heat curing agent), amine compound (amine heat curing agent), thiol compound (thiol heat curing agent), imidazole compound, phosphine compound, There may be mentioned acid anhydrides, active ester compounds and dicyandiamide.
  • the thermosetting agent preferably has a functional group capable of reacting with the epoxy group of the epoxy compound.
  • novolak-type cyanate ester resin novolak-type cyanate ester resin, bisphenol-type cyanate ester resin, the prepolymer by which these were partially trimerized, etc.
  • the novolac type cyanate ester resin include phenol novolac type cyanate ester resin and alkylphenol type cyanate ester resin.
  • bisphenol type cyanate ester resin bisphenol A type cyanate ester resin, bisphenol E type cyanate ester resin, tetramethyl bisphenol F type cyanate ester resin, etc. are mentioned.
  • cyanate ester compounds include phenol novolac type cyanate ester resins ("PT-30” and “PT-60” manufactured by Lonza Japan Co., Ltd.), and prepolymers in which bisphenol type cyanate ester resins are trimerized (Lonza Japan Company-made “BA-230S”, “BA-3000S”, “BTP-1000S” and “BTP-6020S” etc. are mentioned.
  • phenol compound examples include novolac type phenol, biphenol type phenol, naphthalene type phenol, dicyclopentadiene type phenol, aralkyl type phenol and dicyclopentadiene type phenol.
  • novolac type phenol (“TD-2091” manufactured by DIC Corporation), biphenyl novolac type phenol (“MEHC-7851” manufactured by Meiwa Kasei Co., Ltd.), aralkyl type phenol compound (“MEH manufactured by Meiwa Chemical Co., Ltd.”
  • phenol having an aminotriazine skeleton (“LA1356” and “LA3018-50P” manufactured by DIC Corporation).
  • the total content of the thermosetting compound and the thermosetting agent in 100% by volume of the heat dissipation sheet is preferably 20% by volume or more, more preferably 25% by volume or more, preferably 50% by volume or less More preferably, it is 45 volume% or less.
  • the total content of components derived from the thermosetting compound and the thermosetting agent in 100 volume% of the insulating layer is preferably 20 volume% or more, more preferably 25 volume% or more, and preferably 50 It is at most volume%, more preferably at most 45 volume%. When the total content is the above lower limit and the above upper limit, the thermal conductivity can be more effectively enhanced, and the adhesiveness can be more effectively enhanced.
  • the content ratio of the thermosetting compound to the thermosetting agent is appropriately selected so that the thermosetting compound is cured.
  • the content of the thermosetting agent is appropriately selected so that the thermosetting compound cures well.
  • the content of the thermosetting agent is preferably 1 part by weight or more, more preferably 3 parts by weight or more, preferably 50 parts by weight or less, more preferably 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of the thermosetting compound. Part or less. It becomes much easier to fully harden a thermosetting compound as content of the above-mentioned thermosetting agent is more than the above-mentioned minimum.
  • the content of the thermosetting agent is less than or equal to the upper limit, it is difficult to generate an excess of thermosetting agent that does not contribute to curing. For this reason, the heat resistance and adhesiveness of hardened
  • the heat dissipation sheet may contain, in addition to the components described above, resin sheets such as a curing accelerator, a dispersing agent, a chelating agent, and an antioxidant, and other components generally used in a curable sheet.
  • the said thermal radiation sheet may contain the polymer component in order to improve the moldability of a thermal radiation sheet etc.
  • FIG. A polyimide etc. are mentioned as said polymer component.
  • the said thermal radiation sheet may contain the solvent. From the viewpoint of further suppressing the generation of voids in the heat radiation sheet or the like, the content of the solvent in 100% by weight of the heat radiation sheet is preferably 5% by weight or less.
  • the method of manufacturing the heat dissipation sheet includes the step of blending the first inorganic particles, the second inorganic particles, and the binder resin.
  • a method of blending the first inorganic particles, the second inorganic particles, and the binder resin can be a conventionally known mixing method, and is not particularly limited.
  • Examples of a method of blending the first inorganic particles, the second inorganic particles, and the binder resin include a method of kneading using a homodisper stirrer.
  • a layered product concerning the present invention is provided with a heat conductor, an insulating layer, and a conductive layer.
  • the insulating layer is laminated on one surface of the heat conductor.
  • the conductive layer is laminated on the surface of the insulating layer opposite to the heat conductor.
  • the insulating layer may be laminated also on the other surface of the heat conductor.
  • the material of the insulating layer is the above-described heat dissipation sheet.
  • the insulating layer is preferably a cured product of the above-described heat dissipation sheet. The cured product may be obtained by heating and pressing the heat dissipation sheet using a press or the like.
  • the heat conductivity of the heat conductor is preferably 10 W / m ⁇ K or more.
  • An appropriate heat conductor can be used as the above-mentioned heat conductor. It is preferable to use a metal material as the heat conductor. As said metal material, metal foil, a metal plate, etc. are mentioned.
  • the heat conductor is preferably the metal foil or the metal plate, and more preferably the metal plate.
  • the material of the metal material is preferably aluminum, copper or gold, and more preferably aluminum or copper.
  • the metal for forming the said conductive layer is not specifically limited.
  • the metal include gold, silver, palladium, copper, platinum, zinc, iron, tin, lead, aluminum, cobalt, indium, nickel, chromium, titanium, antimony, bismuth, thallium, germanium, cadmium, silicon, tungsten , Molybdenum, and alloys thereof.
  • tin-doped indium oxide (ITO), a solder, etc. are mentioned as said metal. From the viewpoint of more effectively improving the thermal conductivity, aluminum, copper or gold is preferable, and aluminum or copper is more preferable.
  • the method for forming the conductive layer is not particularly limited.
  • a method of forming the said conductive layer the method by electroless-plating, the method by electroplating, the method of thermocompression-bonding the said insulating layer and metal foil, etc. are mentioned, for example. Since the formation of the conductive layer is simple, a method of heat-pressing the insulating layer and the metal foil is preferable.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a heat-radiating sheet according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 for convenience of illustration, the actual size and thickness are different.
  • the heat dissipation sheet 1 shown in FIG. 1 includes first inorganic particles 11, second inorganic particles 12, and a binder resin 13.
  • the first inorganic particles 11 are preferably the first inorganic particles described above, and the second inorganic particles 12 are preferably the second inorganic particles described above.
  • the heat dissipation sheet 1 according to the present embodiment has one surface (first surface) 1 a and the other surface (second surface) 1 b.
  • the content of the second inorganic particles 12 is 100% by volume from the first surface 1a to the second surface 1b in the area of 15% in thickness. It is more than the content of the inorganic particles 11.
  • the content of the first inorganic particles 11 in 100% by volume of the region of the above-mentioned thickness 15% is 15 / of the thickness directed from the first surface 1a to the second surface 1b. It is more than the content of the first inorganic particles 11 in 100% by volume of the 70% thick area from the position of 100 to the position of 85/100 of the thickness.
  • the content of the second inorganic particles in the 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the second surface to the first surface is the first inorganic material. It is preferable that the content is greater than the content of particles.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region of the thickness 15% is 15/100 of the thickness directed from the first surface to the second surface. It is preferable that the content of the first inorganic particles in the 100% by volume of the 70% thickness region from the position to the 85/100 position is larger than the content of the first inorganic particles.
  • the binder resin 13 preferably contains a thermosetting compound and a thermosetting agent.
  • the binder resin is preferably not completely cured.
  • the binder resin may be B-staged by heating or the like.
  • the binder resin may be B-staged B-staged.
  • FIG. 2 is sectional drawing which shows typically the laminated body obtained using the thermal radiation sheet which concerns on one Embodiment of this invention.
  • FIG. 2 for convenience of illustration, the actual size and thickness are different.
  • a stacked body 21 shown in FIG. 2 includes an insulating layer 22, a conductive layer 23, and a heat conductor 24.
  • the insulating layer 22, the conductive layer 23, and the heat conductor 24 are the above-described insulating layer, conductive layer, and heat conductor.
  • the heat dissipation sheet 1 shown in FIG. 1 is used as the insulating layer 22.
  • Insulating layer 22 has one surface (first surface) 22 a and the other surface (second surface) 22 b.
  • the conductive layer 23 has one surface (first surface) 23 a and the other surface (second surface) 23 b.
  • the insulating layer 24 has one surface (first surface) 24 a and the other surface (second surface) 24 b.
  • the conductive layer 23 is laminated on the side of one surface (first surface) 22 a of the insulating layer 22.
  • the heat conductor 24 is laminated on the other surface (second surface) 22 b side of the insulating layer 22.
  • the insulating layer 22 is stacked on the other surface (second surface) 23 b side of the conductive layer 23.
  • the insulating layer 22 is laminated on the side of one surface (first surface) 24 a of the heat conductor 24.
  • An insulating layer 22 is disposed between the conductive layer 23 and the heat conductor 24.
  • the manufacturing method of the said laminated body is not specifically limited.
  • Examples of the method for producing the laminate include a method in which the heat conductor, the insulating layer, and the conductive layer are stacked, and heat compression bonding is performed using a vacuum press or the like.
  • the pressing may not necessarily be vacuum.
  • the insulating layer 22 includes the first inorganic particles 11 having an average aspect ratio of 2 or less, the second inorganic particles 12 having an average aspect ratio of more than 2, and the cured product portion 25. And.
  • the insulating layer 22 is formed of the heat dissipation sheet 1 shown in FIG.
  • the insulating layer is preferably formed by heat-pressing the above-described heat-radiating sheet with a vacuum press or the like.
  • the content of the second inorganic particles 12 in 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the first surface 22a to the second surface 22b of the insulating layer 22 is , And the content of the first inorganic particles 11.
  • An area of 70% in thickness from a position of 15/100 of the thickness from the first surface 22a to the second surface 22b of the insulating layer 22 to a position of 85/100 of the thickness is taken as a central area.
  • the content of the first inorganic particles 11 in 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the first surface 22a to the second surface 22b of the insulating layer 22 is The content of the first inorganic particles 11 in 100% by volume of the central region of the insulating layer 22 is larger.
  • the content of the second inorganic particles is 100% by volume in a region of 15% thickness from the second surface to the first surface of the insulating layer. It is preferable that the content is larger than the content of the first inorganic particles.
  • An area of 70% in thickness from a position of 15/100 of the thickness from the first surface to the second surface of the insulating layer to a position of 85/100 of the thickness is taken as a central area.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region having a thickness of 15% from the second surface to the first surface of the insulating layer is the insulating material
  • the content is greater than the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the central region of the layer.
  • the cured product portion 25 is a portion where the binder resin 13 in FIG. 1 is cured.
  • the cured product portion 25 is obtained by curing the binder resin 13.
  • the cured product portion 25 may be a portion obtained by curing a thermosetting resin and a binder resin containing a thermosetting agent.
  • the heat dissipating sheet can be used in various applications where high thermal conductivity and mechanical strength are required.
  • the said laminated body is arrange
  • the laminate is used as a radiator of a power card installed between a CPU and a fin, or an inverter of an electric car.
  • the laminate can be used as an insulating circuit substrate.
  • Binder resin thermosetting compound: (1) "Epicoat 828US” manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, epoxy compound (2) “NC-3000” manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., epoxy compound (3) "HP-4032D” manufactured by DIC, naphthalene type epoxy compound
  • Binder resin thermosetting agent: (1) "Dicyandiamide” manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. (2) “2 MZA-PW” manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd., isocyanuric modified solid dispersion type imidazole (3) liquid containing cyanate ester compound ("BA-3000S” manufactured by Lonza Japan Co., Ltd., solid content 75% by weight) Describe the solid content.
  • Binder resin (hardening accelerator): (1) Imidazole compound (2-phenyl-4-methylimidazole, "2P4MZ” manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd., anionic curing accelerator)
  • Inorganic particles (1) Showa Denko “AS-50”, average particle diameter 9 ⁇ m, average aspect ratio 1.2 (average aspect ratio is 2 or less), average circularity 0.78, thermal conductivity 30 W / m ⁇ K, oxidation Aluminum (2) Micron Corporation “AX10-75”, average particle diameter 8 ⁇ m, average aspect ratio 1.0 (average aspect ratio is 2 or less), average circularity 0.99, thermal conductivity 30 W / m ⁇ K, oxidation Aluminum (3) Showa Denko “CB-P05”, average particle diameter 4 ⁇ m, average aspect ratio 1.0 (average aspect ratio is 2 or less), average circularity 0.99, thermal conductivity 30 W / m ⁇ K, Aluminum oxide (4) Showa Denko CB-P15, average particle diameter 16 ⁇ m, average aspect ratio 1.0 (average aspect ratio is 2 or less), average circularity 0.99, thermal conductivity 30 W / m ⁇ K , Oxidized aluminum (5) Showa Denko “AS-30”, average particle diameter 18 ⁇ m, average aspect ratio 1.2 (average aspect
  • PTX 25 average major axis 7 ⁇ m, average aspect ratio 12 (average aspect ratio exceeds 2), thermal conductivity 60 W / m ⁇ K, boron nitride agglomerated particles UHP-G1H ", average major axis 4 ⁇ m, average aspect ratio 7 (average aspect ratio is more than 2), thermal conductivity 60 W / m ⁇ K, boron nitride agglomerated particles (9)
  • Momentive's" PTX 60 Average major axis 7 ⁇ m, average aspect ratio 12 (average aspect ratio exceeds 2) thermal conductivity 60 W / m ⁇ K, boron nitride agglomerated particles (10) Mizushima Alloy Iron Co.
  • the average aspect ratio of the inorganic particles was measured as follows.
  • Method of measuring the average aspect ratio of inorganic particles The cross section of the sheet or laminate prepared by mixing and curing the inorganic particles and the curable resin is observed with an electron microscope or an optical microscope, and the length / short diameter of each of 50 arbitrarily selected inorganic particles is It measured and calculated
  • the average particle size of the inorganic particles was measured as follows.
  • Method of Measuring Average Particle Size of Inorganic Particles It measured using the "laser diffraction type
  • the average major axis of the inorganic particles was measured as follows.
  • Method of measuring the average major axis of inorganic particles The cross section of the sheet or laminate prepared by mixing and curing the inorganic particles and the curable resin is observed with an electron microscope or an optical microscope, and the major diameter of 50 arbitrarily selected inorganic particles is measured, and the average value is measured. Was calculated.
  • the resulting curable material A is coated on a release PET sheet (thickness 50 ⁇ m) to a thickness of 100 ⁇ m and dried in an oven at 50 ° C. for 10 minutes to obtain the first A curable material layer was formed to obtain a first heat radiation sheet.
  • the resulting curable material B is coated on a release PET sheet (thickness 50 ⁇ m) to a thickness of 300 ⁇ m and dried in an oven at 50 ° C. for 10 minutes to form a second curable material layer.
  • the two obtained first and second heat dissipation sheets were stacked to obtain a heat dissipation sheet.
  • the obtained heat dissipation sheet has the 1st surface in which the 1st hardenability material layer is formed, and the 2nd surface in which the 2nd hardenability material layer is formed.
  • the mold release PET sheet is peeled off, a copper foil is laminated on the first surface of the heat dissipation sheet, an aluminum plate is laminated on the second surface of the heat dissipation sheet, and vacuum pressing is performed under the conditions of a temperature of 200 ° C. and a pressure of 12 MPa.
  • the laminate was produced by carrying out.
  • the thickness of the insulating layer formed by curing the heat dissipation sheet of the obtained laminate was 200 ⁇ m.
  • Example 3 In the same manner as in Example 1, curable materials A and B were obtained.
  • the resulting curable material A is coated on a release PET sheet (thickness 50 ⁇ m) to a thickness of 50 ⁇ m and dried in an oven at 50 ° C. for 20 minutes to form a first curable material layer. , Obtained the first heat radiation sheet.
  • the resulting curable material B is coated on a release PET sheet (thickness 50 ⁇ m) to a thickness of 300 ⁇ m and dried in an oven at 50 ° C. for 20 minutes to form a second heat radiation sheet did.
  • the resulting curable material A is coated on a release PET sheet (thickness 50 ⁇ m) to a thickness of 50 ⁇ m and dried in an oven at 50 ° C. for 20 minutes to obtain a third curable material layer. It formed, and obtained the 3rd heat dissipation sheet.
  • the obtained three first, second and third heat dissipation sheets were set so as to sandwich the second heat dissipation sheet between the first and third heat dissipation sheets.
  • the heat dissipation sheet in which the first, second and third heat dissipation sheets are overlapped is made of copper foil and aluminum plate so that the first heat dissipation sheet and the third heat dissipation sheet are in contact with the copper foil and the aluminum plate, respectively. I placed it.
  • the obtained heat dissipation sheet has the 1st surface in which the 1st hardenability material layer is formed, and the 2nd surface in which the 3rd hardenability material layer is formed.
  • the mold release PET sheet is peeled off, a copper foil is laminated on the first surface of the heat dissipation sheet, an aluminum plate is laminated on the second surface of the heat dissipation sheet, and vacuum pressing is performed under the conditions of a temperature of 200 ° C. and a pressure of 12 MPa.
  • the laminate was produced by carrying out.
  • the thickness of the insulating layer formed by curing the heat dissipation sheet of the obtained laminate was 200 ⁇ m.
  • Example 11 50 parts by weight of "HP-4032D” manufactured by DIC, 150 parts by weight of cyanate ester compound-containing liquid "BA3000-S”, and imidazole compound “2P4MZ” 0.3 with respect to 100 parts by weight of "NC-3000” manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. It mix
  • the inorganic particles shown in Table 3 below are blended in the compounding amount (volume%) shown in Table 3 below, and the curable materials A and B are mixed by stirring at 500 rpm for 25 minutes using a planetary stirrer. Obtained.
  • a laminate was produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained curable materials A and B were used.
  • the thickness of the insulating layer formed by curing the heat dissipation sheet of the obtained laminate was 200 ⁇ m.
  • Example 12 A curable material A was produced in the same manner as in Example 1. In addition, 50 parts by weight of "HP-4032D” manufactured by DIC, 150 parts by weight of cyanate ester compound-containing liquid "BA3000-S”, and imidazole compound "2P4MZ” 0 per 100 parts by weight of "NC-3000” manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. It blended so that it might become .3 parts by weight. Next, the inorganic particles shown in Table 3 below were blended in the blending amount (volume%) shown in Table 3 below to obtain a curable material B.
  • a laminate was produced in the same manner as in Example 1 except that the obtained curable materials A and B were used.
  • the thickness of the insulating layer formed by curing the heat dissipation sheet of the obtained laminate was 200 ⁇ m.
  • Example 14 A curable material A was produced in the same manner as in Example 1. In addition, 50 parts by weight of "HP-4032D” manufactured by DIC, 150 parts by weight of cyanate ester compound-containing liquid "BA3000-S”, and imidazole compound "2P4MZ” 0 per 100 parts by weight of "NC-3000” manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. It blended so that it might become .3 parts by weight. Next, the inorganic particles shown in Table 3 below were blended in the blending amount (volume%) shown in Table 3 below to obtain a curable material B.
  • a laminate was produced in the same manner as in Example 3 except that the obtained curable materials A and B were used.
  • the thickness of the insulating layer formed by curing the heat dissipation sheet of the obtained laminate was 200 ⁇ m.
  • Example 5 A laminate was prepared in the same manner as Example 1, except that the amount of the inorganic particles of the curable materials A and B was changed to the amount shown in Table 4 during the preparation of the curable materials A and B. did.
  • the thickness of the insulating layer formed by curing the heat dissipation sheet of the obtained laminate was 200 ⁇ m.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R1) with a thickness of 15% from the first surface to the second surface of the heat dissipation sheet (region (R1) The content of the first inorganic particles and the second inorganic particles in 100% by volume was calculated.
  • the first inorganic particles ((content of the first inorganic particles and the second inorganic particles in 100% by volume of the region R2) were calculated.
  • the content of the first inorganic particles in 100% by volume of the region (R3) with a thickness of 15% from the second surface to the first surface of the heat dissipation sheet (first in 100% by volume of (R3) Content of the inorganic particles and the second inorganic particles) were calculated.
  • Thermal Conductivity The obtained laminate was cut into 1 cm square, and carbon black was sprayed on both sides to prepare a measurement sample. The thermal conductivity was calculated by the laser flash method using the obtained measurement sample. Thermal conductivity calculated the relative value which set the value of comparative example 1 to 1.0, and judged it on the basis of the following.
  • thermal conductivity is 1.5 or more ⁇ : thermal conductivity is more than 1.1 and less than 1.5 ⁇ : comparative example 1 (1.0), or thermal conductivity is comparative example 1 (1.0) And equal (equivalent means a range of 0.9 times to 1.1 times)
  • the obtained laminate was cut into a size of 50 mm ⁇ 120 mm to obtain a test sample.
  • the copper foil was peeled off so that the copper foil with a center width of 10 mm of the obtained test sample remained, and the peel strength of the copper foil was measured according to JIS C 6481 with respect to the copper foil with a center width of 10 mm.
  • a peel strength measuring apparatus a "Tensilon universal tester" manufactured by Orientec Co., Ltd. was used.
  • the peel strength of the copper foil was measured for 20 test samples.
  • the average value of the peel strength measurement values of the copper foils in the 20 test samples was taken as the 90 degree peel strength.
  • the 90-degree peel strength was determined based on the following criteria by calculating a relative value with the value of Comparative Example 1 being 1.0.
  • Dielectric breakdown strength By etching the copper foil in the obtained laminate, the copper foil was patterned into a circle having a diameter of 2 cm to obtain a test sample. An alternating voltage was applied between the test samples at a temperature of 25 ° C. using a withstand voltage tester (“MODEL7473” manufactured by ETECH Electronics) so that the voltage was increased at a rate of 0.33 kV / sec. The voltage at which a current of 10 mA flowed through the test sample was taken as the breakdown voltage. The breakdown voltage was normalized by dividing it by the thickness of the test sample to calculate the breakdown strength. The dielectric breakdown strength was determined based on the following criteria.
  • Heat dissipation sheet 1a One surface (first surface) 1b ... the other surface (second surface) 11 ... 1st inorganic particle 12 ... 2nd inorganic particle 13 ... binder resin 21 ... layered product 22 ... insulating layer 22a ... one surface (first surface) 22b ... the other surface (second surface) 23 ... conductive layer 23a ... one surface (first surface) 23b ... the other surface (second surface) 24 ... heat conductor 24a ... one surface (first surface) 24b ... the other surface (second surface) 25: Hardened part (part where binder resin is hardened)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Electrical Apparatus (AREA)

Abstract

接着性と長期絶縁信頼性とを効果的に高めることができる放熱シートを提供する。本発明に係る放熱シートは、アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含み、厚み方向の第1の表面側の厚み15%の領域の100体積%中において、前記第2の無機粒子の含有量が前記第1の無機粒子の含有量よりも多く、前記厚み15%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量が、中央の厚み70%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量よりも多い。

Description

放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体
 本発明は、無機粒子とバインダー樹脂とを含む放熱シート及び放熱シートの製造方法に関する。また、本発明は、無機粒子とバインダー樹脂とを含む絶縁層を備える積層体に関する。
 近年、電子及び電気機器の小型化及び高性能化が進行しており、電子部品の実装密度が高くなっている。このため、狭いスペースの中で電子部品から発生する熱を、如何に放熱するかが問題となっている。電子部品から発生した熱は、電子及び電気機器の信頼性に直結するので、発生した熱の効率的な放散が緊急の課題となっている。
 上記の課題を解決する一つの手段としては、パワー半導体デバイス等を実装する放熱基板に、高い熱伝導性を有するセラミックス基板を用いる手段が挙げられる。このようなセラミックス基板としては、アルミナ基板及び窒化アルミニウム基板等が挙げられる。
 しかしながら、上記セラミックス基板を用いる手段では、多層化が困難であり、加工性が悪く、コストが非常に高いという課題がある。さらに、上記セラミックス基板と銅回路との線膨張係数の差が大きいので、冷熱サイクル時に銅回路が剥がれやすいという課題もある。
 そこで、線膨張係数が低い窒化ホウ素、特に六方晶窒化ホウ素を用いた樹脂組成物が、放熱材料として注目されている。六方晶窒化ホウ素の結晶構造は、グラファイトに類似した六角網目の層状構造であり、六方晶窒化ホウ素の粒子形状は、鱗片状である。このため、六方晶窒化ホウ素は、面方向の熱伝導率が厚さ方向の熱伝導率よりも高く、かつ熱伝導率に異方性がある性質を有することが知られている。上記樹脂組成物は、熱伝導性シートやプリプレグとして用いられることがある。
 窒化ホウ素を含む熱伝導性シートの一例が、下記の特許文献1に開示されている。特許文献1には、窒化ホウ素粒子の一部又は全部が凝集粒子の状態で、熱硬化性樹脂中に分散されている熱伝導性シートが開示されている。上記熱伝導性シートは、金属酸化物粒子をさらに含有する。上記熱伝導性シートでは、上記金属酸化物粒子と上記窒化ホウ素粒子との合計の含有量は、40体積%~70体積%である。上記熱伝導性シートでは、上記金属酸化物粒子と上記窒化ホウ素粒子との体積比率は、10:90~50:50である。上記熱伝導性シートでは、上記金属酸化物粒子のメジアン径は、0.5μm~30μmである。
 また、下記の特許文献2には、熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)と、窒化ホウ素と、バインダー樹脂とを含む熱伝導性絶縁シートが開示されている。上記熱伝導性絶縁シートは以下の条件(1)~(7)の全てを満たす。条件(1):上記熱伝導性絶縁シートは、空隙率が0.2以下である。条件(2):上記熱伝導性絶縁シートは、熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)を含有し、窒化ホウ素を含有し得る層(A)と、窒化ホウ素を含有し、熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)を含有し得る層(B)とを有する。条件(3):上記層(A)と上記層(B)とは、上記層(B)が最外層には位置しないように交互に積層されている。条件(4):最も外側に位置する上記層(Aout)に含まれ得る熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)の質量が、上記層(B)に含まれ得る熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)の質量よりも相対的に多い。条件(5):上記層(Aout)中の熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)と窒化ホウ素との合計の含有量が、層(Aout)中における熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)、窒化ホウ素、及びバインダー樹脂の合計100体積%中、50体積%よりも多い。条件(6):上記窒化ホウ素が、鱗片状、又は鱗片状の一次粒子を造粒した造粒体である。条件(7):上記層(B)は、熱伝導性球状フィラー(窒化ホウ素を除く)と窒化ホウ素とバインダー樹脂との合計100質量%中、窒化ホウ素を30質量%~90質量%含む。
 窒化ホウ素を含むプリプレグの一例が、下記の特許文献3に開示されている。特許文献3には、二成分以上の無機充填材を含む熱硬化性樹脂組成物が、シート状かつ半硬化状態にされた加熱加圧成形用プリプレグが開示されている。上記無機充填材は、一次粒子の凝集体であって、該凝集体の平均粒径d1が、10μm以上70μm以下である充填材(1)を含む。上記無機充填材は、粒子状であり、粒子単体の平均粒径d2が0.1μm以上30μm以下である充填材(2)を含む。上記熱硬化性樹脂組成物では、熱硬化性樹脂固形分と上記無機充填材との合計100体積%中、上記充填材(1)の含有量は、5体積%~40体積%である。上記熱硬化性樹脂組成物では、熱硬化性樹脂固形分と上記無機充填材との合計100体積%中、上記充填材(2)の含有量は、10体積%~50体積%である。上記熱硬化性樹脂組成物100体積%中、上記無機充填材の合計の含有量は、20体積%~80体積%である。
特開2013-32496号公報 特許第6135817号公報 特開2012-219251号公報
 特許文献1~3に記載のような従来の窒化ホウ素を含む熱伝導性シート等は、銅箔や金属板等と積層されて、積層体として用いられることがある。上記積層体では、上記銅箔をエッチング等により処理することで、回路パターンが形成されることがある。
 特許文献1~3に記載のような従来の窒化ホウ素を含む熱伝導性シート等では、窒化ホウ素を用いているために熱伝導性を高めることはできるものの、熱伝導性シート等と銅箔との接着性を高めることは困難である。また、特許文献2に記載のような従来の熱伝導性絶縁シートでは、熱伝導性絶縁シートの構成上、最外層の熱伝導率が低く、最外層の熱抵抗が大きくなるので、熱伝導性絶縁シート全体の熱伝導性を高めることは困難である。従来の窒化ホウ素を含む熱伝導性シート等では、熱伝導性と接着性とを両立させることは困難である。
 また、従来の窒化ホウ素を含む熱伝導性シート等では、ボイドが発生し、絶縁性が低下することがある。さらに、従来の窒化ホウ素を含む熱伝導性シート等を積層体に用いた場合には、上述したように熱伝導性シート等と銅箔との接着性を高めることは困難であるので、形成された回路パターンが積層体から剥離することがある。回路パターンが剥離すると、剥離した回路パターンと積層体の外表面との間で部分放電が起こり、積層体が劣化することがある。結果として、長期絶縁信頼性が低下することがある。
 本発明の目的は、接着性と長期絶縁信頼性とを効果的に高めることができる放熱シート及び放熱シートの製造方法を提供することである。また、本発明の目的は、接着性と長期絶縁信頼性とを効果的に高めることができる積層体を提供することである。
 本発明の広い局面によれば、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含み、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有し、前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、前記第2の無機粒子の含有量が、前記第1の無機粒子の含有量よりも多く、前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量が、前記第1の表面から前記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量よりも多い、放熱シートが提供される。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記放熱シートが、前記第1の無機粒子と前記第2の無機粒子との合計100体積%中、前記第1の無機粒子を30体積%以下で含む。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記第1の無機粒子の平均粒子径が、20μm未満である。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記第1の無機粒子の材料が、アルミニウム元素又は炭素元素を含む。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記第1の無機粒子の平均円形度が、0.9以上である。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記第2の無機粒子の平均アスペクト比が、15以下である。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記第2の無機粒子の材料が、窒化ホウ素である。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記窒化ホウ素が、凝集粒子である。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記第1の無機粒子の熱伝導率と前記第2の無機粒子の熱伝導率とがそれぞれ、10W/m・K以上である。
 本発明に係る放熱シートのある特定の局面では、前記バインダー樹脂が、熱硬化性化合物と熱硬化剤とを含む。
 本発明の広い局面によれば、上述した放熱シートの製造方法であって、平均アスペクト比が2以下である前記第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える前記第2の無機粒子と、前記バインダー樹脂とを配合する工程を備える、放熱シートの製造方法が提供される。
 本発明の広い局面によれば、熱伝導体と、前記熱伝導体の一方の表面に積層された絶縁層と、前記絶縁層の前記熱伝導体とは反対側の表面に積層された導電層とを備え、前記絶縁層が、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含み、前記絶縁層が、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有し、前記絶縁層の前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、前記第2の無機粒子の含有量が、前記第1の無機粒子の含有量よりも多く、前記絶縁層の前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量が、前記絶縁層の前記第1の表面から前記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量よりも多い、積層体が提供される。
 本発明に係る放熱シートは、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含む。本発明に係る放熱シートは、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有する。本発明に係る放熱シートでは、上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量が、上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域を中央の領域とする。本発明に係る放熱シートでは、上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量が、上記中央の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。本発明に係る放熱シートでは、上記の構成が備えられているので、接着性と長期絶縁信頼性とを効果的に高めることができる。
 本発明に係る積層体は、熱伝導体と、上記熱伝導体の一方の表面に積層された絶縁層と、上記絶縁層の上記熱伝導体とは反対側の表面に積層された導電層とを備える。本発明に係る積層体では、上記絶縁層が、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含む。本発明に係る積層体では、上記絶縁層が、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有する。本発明に係る積層体では、上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量が、上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域を中央の領域とする。本発明に係る積層体では、上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量が、上記絶縁層の上記中央の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。本発明に係る積層体では、上記の構成が備えられているので、接着性と長期絶縁信頼性とを効果的に高めることができる。
図1は、本発明の一実施形態に係る放熱シートを模式的に示す断面図である。 図2は、本発明の一実施形態に係る放熱シートを用いて得られる積層体を模式的に示す断面図である。 図3は、本発明に係る放熱シートにおいて、第1の無機粒子及び第2の無機粒子の含有量を求める各領域を説明するための模式図である。
 以下、本発明を詳細に説明する。
 (放熱シート及び積層体)
 本発明に係る放熱シートは、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含む。本発明に係る放熱シートは、第1の無機粒子を複数個含む。本発明に係る放熱シートは、第2の無機粒子を複数個含む。
 本発明に係る放熱シートは、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有する。本発明に係る放熱シートでは、上記第1の表面と上記第2の表面とは対向している。本発明に係る放熱シートでは、上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量は、上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域を中央の領域とする。本発明に係る放熱シートでは、上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、上記中央の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。
 本発明に係る放熱シートは、上記第1の無機粒子と、上記第2の無機粒子と、上記バインダー樹脂とを配合することにより得られる。
 本発明に係る積層体は、熱伝導体と、上記熱伝導体の一方の表面に積層された絶縁層と、上記絶縁層の上記熱伝導体とは反対側の表面に積層された導電層とを備える。本発明に係る積層体では、上記絶縁層は、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含む。本発明に係る積層体では、上記絶縁層は、第1の無機粒子を複数個含む。本発明に係る積層体では、上記絶縁層は、第2の無機粒子を複数個含む。本発明に係る積層体では、上記絶縁層は、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有する。本発明に係る積層体では、上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量は、上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域を、中央の領域とする。本発明に係る積層体では、上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、上記絶縁層の上記中央の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記の構成が備えられているので、接着性と長期絶縁信頼性とを効果的に高めることができる。
 放熱シートの第1の表面上に銅箔等の導電層が積層された積層体(積層体では、放熱シートは絶縁層である)において、放熱シートと導電層との剥離が生じる際の剥離の形態を観察した。そして、その剥離の形態に関して、放熱シートの第1の表面近傍領域にて面方向に配向した第2の無機粒子が破断又は剥離されることによって、放熱シートの第1の表面近傍領域内で剥離が生じる場合があることを、本発明者らは見出した。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、放熱シートの第1の表面近傍領域には、アスペクト比が比較的大きい第2の無機粒子だけではなく、アスペクト比が比較的小さい第1の無機粒子が含まれている。本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、放熱シートに熱伝導体や銅箔等の導電層を積層し、プレス等によって積層体が作製される際に、第2の無機粒子は、第1の無機粒子によって厚さ方向に配向が制御される。このため、面方向に配向した第2の無機粒子の含有量を少なくすることができるので、放熱シートの第1の表面近傍領域内での剥離を生じ難くすることができる。また、厚さ方向に配向した第2の無機粒子がアンカーとして機能することで、絶縁層の第1の表面近傍領域内での剥離を生じ難くすることができる。
 結果として、本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、放熱シートと銅箔等の導電層との接着性をより一層効果的に高めることができる。
 また、本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、放熱シートの第1の表面近傍領域では、第2の無機粒子は厚さ方向に配向が制御されており、さらに、放熱シートの第1の表面近傍領域以外の領域の第2の無機粒子の含有量を増加させることができるので、放熱シート及び積層体の熱伝導性をより一層効果的に高めることができる。特に、第2の無機粒子として窒化ホウ素を用いた場合には、窒化ホウ素は面方向の熱伝導率が厚さ方向の熱伝導率よりも高く、かつ熱伝導率に異方性がある性質を有するので、窒化ホウ素の配向を制御することで、厚さ方向の熱伝導性をより一層効果的に高めることができる。
 また、本発明に係る積層体では、導電層である銅箔をエッチング等により処理することで、回路パターンが形成されることがある。形成された回路パターンが積層体から剥離すると、剥離した回路パターンと積層体の外表面との間で部分放電が起こり、積層体が劣化し、長期絶縁信頼性が低下することがある。本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上述したように放熱シートと銅箔等の導電層との接着性を高めることができるので、形成された回路パターンが積層体から剥離することを防止でき、長期絶縁信頼性をより一層効果的に高めることができる。第2の無機粒子のみで放熱シートが構成された場合、放熱シート内部において第2の無機粒子の濃度が異なる部位で応力集中が起こった際に、面方向での剥離が容易に起こり、剥離部における部分放電により長期絶縁信頼性が低下することがある。本発明では、第1の無機粒子と第2の無機粒子とが用いられており、第1の無機粒子により層間の剥離を抑制できるので、長期絶縁信頼性をより一層効果的に高めることができる。また、第1の無機粒子を用いることで、放熱シート形成前の放熱シート形成用材料(硬化性材料)の粘度を低くすることができ、より一層均質な放熱シートを作製することができる。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第1の表面から上記第2の表面に向かって厚み15%の領域(R1)の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量は、上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。上記領域(R1)は、図3において、第1の表面1aと破線L1との間の領域である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記領域(R1)100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、好ましくは5体積%以上、より好ましくは10体積%以上であり、好ましくは35体積%以下、より好ましくは25体積%以下である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記領域(R1)100体積%中における上記第2の無機粒子の含有量は、好ましくは10体積%以上、より好ましくは20体積%以上であり、好ましくは50体積%未満、より好ましくは40体積%以下である。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記領域(R1)の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域(R2)の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多い。上記領域(R1)は、図3において、第1の表面1aと破線L1との間の領域である。上記領域(R2)は、図3において、破線L1と破線L2との間の領域である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記領域(R2)100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、好ましくは0体積%(未含有)以上、より好ましくは0.3体積%以上であり、好ましくは7体積%以下、より好ましくは3体積%以下である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記領域(R2)100体積%中における上記第2の無機粒子の含有量は、好ましくは0体積%(未含有)以上、より好ましくは0.5体積%以上であり、好ましくは10体積%以下、より好ましくは5体積%以下である。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第2の表面から上記第1の表面に向かって厚み15%の領域(R3)の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量は、上記第1の無機粒子の含有量よりも多いことが好ましい。上記領域(R3)は、図3において、第2の表面1bと破線L2との間の領域である。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第2の表面から上記第1の表面に向かって厚み15%の領域(R3)の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、上記領域(R2)の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多いことが好ましい。上記領域(R2)は、図3において、破線L1と破線L2との間の領域である。上記領域(R3)は、図3において、第2の表面1bと破線L2との間の領域である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記領域(R3)100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、好ましくは5体積%以上、より好ましくは10体積%以上であり、好ましくは35体積%以下、より好ましくは25体積%以下である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記領域(R3)100体積%中における上記第2の無機粒子の含有量は、好ましくは10体積%以上、より好ましくは20体積%以上であり、好ましくは50体積%未満、より好ましくは40体積%以下である。
 上記領域(R1)、上記領域(R2)、及び上記領域(R3)100体積%中における無機粒子の含有量は、上記放熱シート又は積層体の断面の電子顕微鏡画像から算出することができる。
 (第1の無機粒子)
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体は、第1の無機粒子を含む。上記第1の無機粒子は、絶縁性を有することが好ましい。上記第1の無機粒子は、絶縁性粒子であることが好ましい。上記第1の無機粒子は、例えば、無機フィラーである。上記第1の無機粒子として、少なくとも1種類の無機粒子が用いられる。上記第1の無機粒子として、1種類の無機粒子のみが用いられてもよく、2種類以上の無機粒子が併用されてもよい。2種類以上の無機粒子が配合されて、第1の無機粒子が構成されてもよい。ある材料により形成された無機粒子と、上記ある材料とは異なる材料により形成された無機粒子とが混合されて、第1の無機粒子が構成されてもよい。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第1の無機粒子の平均アスペクト比は、2以下である。上記第1の無機粒子の平均アスペクト比の下限は特に限定されない。上記第1の無機粒子の平均アスペクト比は、1以上であってもよい。
 上記第1の無機粒子のアスペクト比は、長径/短径を示す。上記第1の無機粒子のアスペクト比は、任意に選択された第1の無機粒子を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、各無機粒子の長径/短径を測定することにより求められる。上記平均アスペクト比は、任意の50個の第1の無機粒子のアスペクト比を平均することにより求めることができる。任意の50個の第1の無機粒子の平均アスペクト比は、第1の無機粒子全体での平均アスペクト比とほぼ等しくなる。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第1の無機粒子の粒子径は、1μm以上であることが好ましい。
 上記第1の無機粒子の粒子径は、無機粒子が真球状である場合には直径を意味し、無機粒子が真球状以外の形状である場合には、無機粒子の体積相当の真球と仮定した際の直径を意味する。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記第1の無機粒子の平均粒子径は、好ましくは6μm以上、より好ましくは7μm以上であり、好ましくは20μm未満、より好ましくは18μm以下である。
 上記第1の無機粒子の平均粒子径は、平均スペクト比が2以下である第1の無機粒子全体の粒子径を平均することにより求められる。
 上記第1の無機粒子の平均粒子径は、体積基準での粒子径を平均した平均粒子径であることが好ましい。上記第1の無機粒子の平均粒子径は、第1の無機粒子の累積体積が50%であるときの第1の無機粒子の粒子径(d50)であることが好ましい。上記第1の無機粒子の平均粒子径は、堀場製作所社製「レーザー回折式粒度分布測定装置」を用いて測定することができる。上記第1の無機粒子の平均粒子径は、任意に選択された50個の第1の無機粒子を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、各無機粒子の粒子径を測定し、平均値を算出することにより求めることもできる。任意の50個の第1の無機粒子の平均粒子径は、第1の無機粒子全体での平均粒子径とほぼ等しくなる。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記第1の無機粒子の平均円形度は、好ましくは0.70以上、より好ましくは0.80以上であり、好ましくは1.00以下である。
 上記第1の無機粒子の円形度は、上記第1の無機粒子と熱硬化性樹脂等とを混合して作製した積層体断面の電子顕微鏡画像から任意に選択された第1の無機粒子の断面積(S)及び周囲長(L)を測定し、下記の式(1)により算出することができる。上記円形度は円らしさを表す値であり、上記円形度が1に近くなるにつれて、円に近くなることを意味する。
 円形度=[4πS/L]   式(1)
 本発明の効果が効果的に発揮されるので、上記第1の無機粒子の平均円形度は0.90以上であることが好ましい。上記第1の無機粒子の平均円形度は0.90を超えていてもよい。
 上記第1の無機粒子の平均円形度は、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子全体の円形度を平均することにより求められる。
 上記第1の無機粒子の平均円形度は、任意に選択された50個の第1の無機粒子の円形度を平均することにより求めることができる。任意の50個の第1の無機粒子の平均円形度は、第1の無機粒子全体での平均円形度とほぼ等しくなる。
 上記第1の無機粒子は球状粒子、又は丸み状粒子であることが好ましい。上記第1の無機粒子は球状粒子であってもよく、丸み状粒子であってもよい。ここで、球状粒子とは、上記円形度が0.95以上である粒子を意味する。また、丸み状粒子とは、全体に丸みを帯びた形状であり、結晶の角が少ない粒子を意味し、具体的には、上記円形度が0.70以上、0.90以下である粒子を意味する。上記第1の無機粒子が球状粒子である場合には、放熱シートの流動性を効果的に高めることができる。また、本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、表面近傍付近に球状粒子が存在していると、電界集中の発生を抑制することができ、部分放電の発生を抑制することができる。結果として、放熱シート及び積層体の長期絶縁信頼性をより一層効果的に高めることができる。上記第1の無機粒子が丸み状粒子である場合には、放熱シート及び積層体の熱伝導性を効果的に高めることができる。本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第1の無機粒子として、球状粒子のみが用いられてもよく、丸み状粒子のみが用いられてもよく、球状粒子と丸み状粒子とが併用されてもよい。本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第1の無機粒子として、球状粒子と丸み状粒子とを併用することが好ましい。
 上記第1の無機粒子の材料は特に限定されない。上記第1の無機粒子は、絶縁性フィラーであることが好ましい。上記第1の無機粒子の材料は窒化ホウ素でなくてもよい。上記第1の無機粒子の材料としては、例えば、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化カルシウム、及び酸化マグネシウム等の金属酸化物、窒化アルミニウム、及び窒化チタン等の金属窒化物、水酸化アルミニウム、及び水酸化マグネシウム等の金属水酸化物、炭酸カルシウム、及び炭酸マグネシウム等の炭酸金属塩、ケイ酸カルシウム等のケイ酸金属塩、水和金属化合物、結晶性シリカ、非結晶性シリカ、窒化ホウ素、炭化ケイ素並びにダイヤモンド等が挙げられる。上記第1の無機粒子の材料は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 実使用上の観点、及び熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記第1の無機粒子の材料は、アルミニウム元素又は炭素元素を含むことが好ましい。実使用上の観点、及び熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記第1の無機粒子の材料は、酸化アルミニウム(アルミナ)、窒化アルミニウム、水酸化アルミニウム、又はダイヤモンドであることが好ましく、酸化アルミニウム(アルミナ)、又はダイヤモンドであることがより好ましい。これらの好ましい材料は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記第1の無機粒子の熱伝導率は、好ましくは10W/m・K以上、より好ましくは20W/m・K以上である。上記第1の無機粒子の熱伝導率の上限は特に限定されない。上記第1の無機粒子の熱伝導率は、300W/m・K以下であってもよく、200W/m・K以下であってもよい。上記第1の無機粒子の熱伝導率が、上記の好ましい範囲であると、接着性と絶縁性とを高めることができ、さらに、熱伝導性を高めることができる。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート100体積%中及び上記絶縁層100体積%中、上記第1の無機粒子の含有量は、好ましくは2体積%以上、より好ましくは3体積%以上であり、好ましくは20体積%以下、より好ましくは17体積%以下である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート及び上記絶縁層において、上記第1の無機粒子と上記第2の無機粒子との合計100体積%中、上記第1の無機粒子を30体積%以下で含むことが好ましく、25体積%以下で含むことがより好ましい。上記第1の無機粒子と上記第2の無機粒子との合計100体積%中、上記第1の無機粒子の含有量の下限は特に限定されない。上記第1の無機粒子と上記第2の無機粒子との合計100体積%中、上記第1の無機粒子の含有量は、5体積%以上であってもよく、10体積%以上であってもよい。
 (第2の無機粒子)
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体は、第2の無機粒子を含む。上記第2の無機粒子は、絶縁性を有することが好ましい。上記第2の無機粒子は、絶縁性粒子であることが好ましい。上記第2の無機粒子は、例えば、無機フィラーである。上記第2の無機粒子は、絶縁性フィラーであることが好ましい。上記第2の無機粒子として、少なくとも1種類の無機粒子が用いられる。上記第2の無機粒子として、1種類の無機粒子のみが用いられてもよく、2種類以上の無機粒子が併用されてもよい。2種類以上の無機粒子が配合されて、第2の無機粒子が構成されてもよい。ある材料により形成された無機粒子と、上記ある材料とは異なる材料により形成された無機粒子とが混合されて、第2の無機粒子が構成されてもよい。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第2の無機粒子の平均アスペクト比は、2を超える。熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記第2の無機粒子の平均アスペクト比は、好ましくは4以上、より好ましくは5以上であり、好ましくは15以下、より好ましくは12以下である。上記第2の無機粒子は、例えば、板状フィラーである。本明細書においては、板状フィラーも、粒子に含まれることとする。
 上記第2の無機粒子のアスペクト比は、長径/短径を示す。上記第2の無機粒子のアスペクト比は、第2の無機粒子と硬化性樹脂とを混合し、硬化させて作製したシート又は積層体の断面を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、第2の無機粒子の長径/短径を測定することにより求められる。上記平均アスペクト比は、任意の50個の第2の無機粒子のアスペクト比を平均することにより求めることができる。任意の50個の第2の無機粒子の平均アスペクト比は、第2の無機粒子全体での平均アスペクト比とほぼ等しくなる。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第2の無機粒子の粒子径は、1μm以上であることが好ましい。
 上記第2の無機粒子の粒子径は、長径であることが好ましい。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記第2の無機粒子の平均長径は、好ましくは3μm以上、より好ましくは5μm以上であり、好ましくは40μm以下、より好ましくは20μm以下である。
 上記第2の無機粒子の平均長径は、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子全体の長径を平均することにより求められる。
 上記第2の無機粒子の平均長径は、任意に選択された50個の第2の無機粒子を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、各無機粒子の長径を測定し、平均値を算出することにより求めることができる。任意の50個の第2の無機粒子の平均長径は、第2の無機粒子全体での平均長径とほぼ等しくなる。また、上記第2の無機粒子の平均長径は、第2の無機粒子と硬化性樹脂とを混合し、硬化させて作製したシート又は積層体の断面を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、任意に選択した50個の第2の無機粒子の長径を測定し、平均値を算出することにより求めることもできる。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記第2の無機粒子は、凝集粒子を構成する一次粒子であることが好ましい。本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体は、凝集粒子を含んでいてもよい。上記第2の無機粒子は、凝集粒子ではないことが好ましい。上記凝集粒子としては、例えば、窒化ホウ素凝集粒子等が挙げられる。ここで、上記第2の無機粒子が凝集粒子を構成する一次粒子である場合には、上記平均長径は、上記一次粒子の平均長径を意味する。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記第2の無機粒子の材料は、窒化ホウ素であることが好ましい。熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記窒化ホウ素は、凝集粒子であることが好ましい。上記窒化ホウ素としては特に限定されない。上記窒化ホウ素としては、六方晶窒化ホウ素、立方晶窒化ホウ素、ホウ素化合物とアンモニアとの還元窒化法により作製された窒化ホウ素、ホウ素化合物とメラミン等の含窒素化合物とから作製された窒化ホウ素、及び、ホウ水素ナトリウムと塩化アンモニウムとから作製された窒化ホウ素等が挙げられる。熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記窒化ホウ素は、六方晶窒化ホウ素であることが好ましい。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記第2の無機粒子の熱伝導率は、好ましくは10W/m・K以上、より好ましくは30W/m・K以上である。上記第2の無機粒子はアスペクト比が比較的大きく、熱伝導率に異方性を有することがあるので、上記第2の無機粒子の熱伝導率は、平均熱伝導率であることが好ましい。上記第2の無機粒子の熱伝導率の上限は特に限定されない。上記第2の無機粒子の熱伝導率は、300W/m・K以下であってもよく、200W/m・K以下であってもよい。上記第2の無機粒子の熱伝導率が、上記の好ましい範囲であると、接着性と絶縁性とを高めることができ、さらに、熱伝導性を高めることができる。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート100体積%中及び上記絶縁層100体積%中、上記第2の無機粒子の含有量は、好ましくは35体積%以上、より好ましくは40体積%以上であり、好ましくは65体積%以下、より好ましくは60体積%以下である。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート及び上記絶縁層において、上記第1の無機粒子と上記第2の無機粒子との合計100体積%中、上記第2の無機粒子の含有量は、好ましくは70体積%以上、より好ましくは75体積%以上である。熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート及び上記絶縁層において、上記第1の無機粒子と上記第2の無機粒子との合計100体積%中、上記第2の無機粒子の含有量は、好ましくは95体積%以下、より好ましくは90体積%以下である。
 (粒子径が1μm未満の無機粒子)
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、粒子径が1μm未満の無機粒子(第3の無機粒子)を含んでいてもよい。本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第1の無機粒子として上記第3の無機粒子を含んでいてもよく、上記第2の無機粒子として上記第3の無機粒子を含んでいてもよく、上記第1の無機粒子及び上記第2の無機粒子として上記第3の無機粒子を含んでいてもよい。熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート及び上記積層体は、上記第3の無機粒子を含むことが好ましい。上記第3の無機粒子は、凝集粒子であってもよく、凝集粒子を構成する一次粒子であってもよい。上記第3の無機粒子の材料は特に限定されない。上記第3の無機粒子の材料としては、上述した上記第1の無機粒子の材料及び上記第2の無機粒子の材料等が挙げられる。
 上記第1の無機粒子、上記第2の無機粒子、及び上記第3の無機粒子は、シランカップリング剤等の表面処理剤によって、表面処理されていてもよい。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記第3の無機粒子の粒子径は、1μm未満であることが好ましい。上記第3の無機粒子の粒子径は、上述した上記第1の無機粒子の粒子径又は上記第2の無機粒子の粒子径を算出する方法により求めることができる。
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記第3の無機粒子の含有量は特に限定されない。熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート100体積%中及び上記絶縁層100体積%中、上記第3の無機粒子の含有量は、好ましくは0.5体積%以上、より好ましくは1体積%以上であり、好ましくは5体積%以下、より好ましくは3体積%以下である。
 (バインダー樹脂:熱硬化性化合物)
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体は、バインダー樹脂を含む。上記バインダー樹脂は特に限定されない。上記バインダー樹脂としては、公知の絶縁性の樹脂が用いられる。上記バインダー樹脂は、熱可塑性成分(熱可塑性化合物)又は硬化性成分を含むことが好ましく、硬化性成分を含むことがより好ましい。上記硬化性成分としては、熱硬化性成分及び光硬化性成分が挙げられる。上記熱硬化性成分は、熱硬化性化合物及び熱硬化剤を含むことが好ましい。上記光硬化性成分は、光硬化性化合物及び光重合開始剤を含むことが好ましい。上記バインダー樹脂は、熱硬化性成分を含むことが好ましい。上記バインダー樹脂は、熱硬化性化合物と熱硬化剤とを含むことが好ましい。上記熱硬化性成分は、硬化促進剤を含んでいてもよい。上記バインダー樹脂は、硬化促進剤を含んでいてもよい。上記バインダー樹脂は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記熱硬化性化合物は特に限定されない。上記熱硬化性化合物としては、スチレン化合物、フェノキシ化合物、オキセタン化合物、エポキシ化合物、エピスルフィド化合物、(メタ)アクリル化合物、フェノール化合物、アミノ化合物、不飽和ポリエステル化合物、ポリウレタン化合物、シリコーン化合物及びポリイミド化合物等が挙げられる。上記熱硬化性化合物は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記熱硬化性化合物は、エポキシ化合物を含むことが好ましい。上記エポキシ化合物は、少なくとも1個のエポキシ基を有する有機化合物である。上記エポキシ化合物は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記エポキシ化合物としては、ビスフェノールA型エポキシ化合物、ビスフェノールF型エポキシ化合物、ビスフェノールS型エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、ビフェニル型エポキシ化合物、ビフェニルノボラック型エポキシ化合物、ビフェノール型エポキシ化合物、ナフタレン型エポキシ化合物、フルオレン型エポキシ化合物、フェノールアラルキル型エポキシ化合物、ナフトールアラルキル型エポキシ化合物、ジシクロペンタジエン型エポキシ化合物、アントラセン型エポキシ化合物、アダマンタン骨格を有するエポキシ化合物、トリシクロデカン骨格を有するエポキシ化合物、ナフチレンエーテル型エポキシ化合物、及びトリアジン核を骨格に有するエポキシ化合物等が挙げられる。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記エポキシ化合物は、ビスフェノールA型エポキシ化合物であることが好ましい。
 熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記放熱シート100体積%中、上記熱硬化性化合物の含有量は、好ましくは20体積%以上、より好ましくは25体積%以上であり、好ましくは80体積%以下、より好ましくは70体積%以下である。熱伝導性をより一層効果的に高める観点、及び接着性と長期絶縁信頼性とをより一層効果的に高める観点からは、上記絶縁層100体積%中、上記熱硬化性化合物に由来する成分の含有量は、好ましくは20体積%以上、より好ましくは25体積%以上であり、好ましくは80体積%以下、より好ましくは70体積%以下である。
 (バインダー樹脂:熱硬化剤)
 本発明に係る放熱シート及び本発明に係る積層体では、上記熱硬化性化合物とともに熱硬化剤を用いることが好ましい。上記熱硬化剤は特に限定されない。上記熱硬化剤として、上記熱硬化性化合物を硬化させることができる熱硬化剤を適宜用いることができる。また、本明細書において、熱硬化剤には、硬化触媒が含まれる。熱硬化剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
 上記熱硬化剤としては、シアネートエステル化合物(シアネートエステル硬化剤)、フェノール化合物(フェノール熱硬化剤)、アミン化合物(アミン熱硬化剤)、チオール化合物(チオール熱硬化剤)、イミダゾール化合物、ホスフィン化合物、酸無水物、活性エステル化合物及びジシアンジアミド等が挙げられる。上記熱硬化剤は、上記エポキシ化合物のエポキシ基と反応可能な官能基を有することが好ましい。
 上記シアネートエステル化合物としては、ノボラック型シアネートエステル樹脂、ビスフェノール型シアネートエステル樹脂、並びにこれらが一部三量化されたプレポリマー等が挙げられる。上記ノボラック型シアネートエステル樹脂としては、フェノールノボラック型シアネートエステル樹脂及びアルキルフェノール型シアネートエステル樹脂等が挙げられる。上記ビスフェノール型シアネートエステル樹脂としては、ビスフェノールA型シアネートエステル樹脂、ビスフェノールE型シアネートエステル樹脂及びテトラメチルビスフェノールF型シアネートエステル樹脂等が挙げられる。
 上記シアネートエステル化合物の市販品としては、フェノールノボラック型シアネートエステル樹脂(ロンザジャパン社製「PT-30」及び「PT-60」)、及びビスフェノール型シアネートエステル樹脂が三量化されたプレポリマー(ロンザジャパン社製「BA-230S」、「BA-3000S」、「BTP-1000S」及び「BTP-6020S」)等が挙げられる。
 上記フェノール化合物としては、ノボラック型フェノール、ビフェノール型フェノール、ナフタレン型フェノール、ジシクロペンタジエン型フェノール、アラルキル型フェノール及びジシクロペンタジエン型フェノール等が挙げられる。
 上記フェノール化合物の市販品としては、ノボラック型フェノール(DIC社製「TD-2091」)、ビフェニルノボラック型フェノール(明和化成社製「MEHC-7851」)、アラルキル型フェノール化合物(明和化成社製「MEH-7800」)、並びにアミノトリアジン骨格を有するフェノール(DIC社製「LA1356」及び「LA3018-50P」)等が挙げられる。
 上記放熱シート100体積%中、上記熱硬化性化合物と上記熱硬化剤との合計の含有量は、好ましくは20体積%以上、より好ましくは25体積%以上であり、好ましくは50体積%以下、より好ましくは45体積%以下である。上記絶縁層100体積%中、上記熱硬化性化合物と上記熱硬化剤とに由来する成分の合計の含有量は、好ましくは20体積%以上、より好ましくは25体積%以上であり、好ましくは50体積%以下、より好ましくは45体積%以下である。上記の合計の含有量が、上記下限以上及び上記上限以下であると、熱伝導性をより一層効果的に高めることができ、接着性をより一層効果的に高めることができる。上記熱硬化性化合物と上記熱硬化剤との含有量比は、熱硬化性化合物が硬化するように適宜選択される。
 上記熱硬化性化合物が良好に硬化するように、上記熱硬化剤の含有量は適宜選択される。上記熱硬化性化合物100重量部に対して、上記熱硬化剤の含有量は、好ましくは1重量部以上、より好ましくは3重量部以上であり、好ましくは50重量部以下、より好ましくは30重量部以下である。上記熱硬化剤の含有量が、上記下限以上であると、熱硬化性化合物を十分に硬化させることがより一層容易になる。上記熱硬化剤の含有量が、上記上限以下であると、硬化に関与しない余剰な熱硬化剤が発生し難くなる。このため、硬化物の耐熱性及び接着性がより一層高くなる。
 (他の成分)
 上記放熱シートは、上述した成分の他に、硬化促進剤、分散剤、キレート剤、酸化防止剤等の樹脂シート、及び硬化性シートに一般に用いられる他の成分を含んでいてもよい。また、上記放熱シートは、放熱シート等の成形性を向上させるためにポリマー成分を含んでいてもよい。上記ポリマー成分としては、ポリイミド等が挙げられる。また、上記放熱シートは、溶剤を含んでいてもよい。放熱シート等におけるボイドの発生をより一層抑制する観点からは、上記放熱シート100重量%中の上記溶剤の含有量は、5重量%以下であることが好ましい。
 (放熱シートの他の詳細)
 上記放熱シートの製造方法は、上記第1の無機粒子と、上記第2の無機粒子と、上記バインダー樹脂とを配合する工程を備える。上記工程において、上記第1の無機粒子と、上記第2の無機粒子と、上記バインダー樹脂とを配合する方法は、従来公知の混合方法を用いることができ、特に限定されない。上記第1の無機粒子と、上記第2の無機粒子と、上記バインダー樹脂とを配合する方法としては、ホモディスパー型攪拌機で混練する方法等が挙げられる。
 (積層体の他の詳細)
 本発明に係る積層体は、熱伝導体と、絶縁層と、導電層とを備える。上記絶縁層は、上記熱伝導体の一方の表面に積層されている。上記導電層は、上記絶縁層の上記熱伝導体とは反対側の表面に積層されている。上記熱伝導体の他方の表面にも、上記絶縁層が積層されていてもよい。本発明に係る積層体では、上記絶縁層の材料は、上述した放熱シートである。本発明に係る積層体では、上記絶縁層は、上述した放熱シートの硬化物であることが好ましい。上記硬化物は、上記放熱シートをプレス等を用いて加熱及び加圧処理をすることにより得られてもよい。
 熱伝導体:
 上記熱伝導体の熱伝導率は、好ましくは10W/m・K以上である。上記熱伝導体としては、適宜の熱伝導体を用いることができる。上記熱伝導体は、金属材を用いることが好ましい。上記金属材としては、金属箔及び金属板等が挙げられる。上記熱伝導体は、上記金属箔又は上記金属板であることが好ましく、上記金属板であることがより好ましい。
 上記金属材の材料としては、アルミニウム、銅、金、銀、及びグラファイトシート等が挙げられる。熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、上記金属材の材料は、アルミニウム、銅、又は金であることが好ましく、アルミニウム又は銅であることがより好ましい。
 導電層:
 上記導電層を形成するための金属は特に限定されない。上記金属としては、例えば、金、銀、パラジウム、銅、白金、亜鉛、鉄、錫、鉛、アルミニウム、コバルト、インジウム、ニッケル、クロム、チタン、アンチモン、ビスマス、タリウム、ゲルマニウム、カドミウム、ケイ素、タングステン、モリブデン及びこれらの合金等が挙げられる。また、上記金属としては、錫ドープ酸化インジウム(ITO)及びはんだ等が挙げられる。熱伝導性をより一層効果的に高める観点からは、アルミニウム、銅又は金であることが好ましく、アルミニウム又は銅であることがより好ましい。
 上記導電層を形成する方法は特に限定されない。上記導電層を形成する方法としては、例えば、無電解めっきによる方法、電気めっきによる方法、並びに、上記絶縁層と金属箔とを加熱圧着する方法等が挙げられる。導電層の形成が簡便であるので、上記絶縁層と金属箔とを加熱圧着する方法が好ましい。
 図1は、本発明の一実施形態に係る放熱シートを模式的に示す断面図である。なお、図1では、図示の便宜上、実際の大きさ及び厚みとは異なっている。
 図1に示す放熱シート1は、第1の無機粒子11と、第2の無機粒子12と、バインダー樹脂13とを含む。第1の無機粒子11は上述した第1の無機粒子であることが好ましく、第2の無機粒子12は上述した第2の無機粒子であることが好ましい。
 本実施形態に係る放熱シート1は、一方の表面(第1の表面)1aと、他方の表面(第2の表面)1bとを有する。本実施形態に係る放熱シート1では、第1の表面1aから第2の表面1bに向かって厚み15%の領域の100体積%中において、第2の無機粒子12の含有量は、第1の無機粒子11の含有量よりも多い。本実施形態に係る放熱シート1では、上記厚み15%の領域の100体積%中における第1の無機粒子11の含有量が、第1の表面1aから第2の表面1bに向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域の100体積%中における第1の無機粒子11の含有量よりも多い。
 本発明に係る放熱シートでは、上記第2の表面から上記第1の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量は、上記第1の無機粒子の含有量よりも多いことが好ましい。本発明に係る放熱シートでは、上記厚み15%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多いことが好ましい。
 本実施形態に係る放熱シート1では、バインダー樹脂13は、熱硬化性化合物と熱硬化剤とを含むことが好ましい。上記バインダー樹脂は、完全に硬化していないことが好ましい。上記バインダー樹脂は、加熱等によりBステージ化していてもよい。上記バインダー樹脂は、Bステージ化させたBステージ化物であってもよい。
 図2は、本発明の一実施形態に係る放熱シートを用いて得られる積層体を模式的に示す断面図である。なお、図2では、図示の便宜上、実際の大きさ及び厚みとは異なっている。
 図2に示す積層体21は、絶縁層22と、導電層23と、熱伝導体24とを備える。絶縁層22、導電層23及び熱伝導体24は、上述した絶縁層、導電層及び熱伝導体である。図2では、絶縁層22として、図1に示す放熱シート1が用いられている。
 絶縁層22は、一方の表面(第1の表面)22aと、他方の表面(第2の表面)22bとを有する。導電層23は、一方の表面(第1の表面)23aと、他方の表面(第2の表面)23bとを有する。絶縁層24は、一方の表面(第1の表面)24aと、他方の表面(第2の表面)24bとを有する。
 絶縁層22の一方の表面(第1の表面)22a側に、導電層23が積層されている。絶縁層22の他方の表面(第2の表面)22b側に、熱伝導体24が積層されている。導電層23の他方の表面(第2の表面)23b側に、絶縁層22が積層されている。熱伝導体24の一方の表面(第1の表面)24a側に、絶縁層22が積層されている。導電層23と熱伝導体24との間に絶縁層22が配置されている。
 上記積層体の製造方法は、特に限定されない。上記積層体の製造方法としては、上記熱伝導体と、上記絶縁層と、上記導電層とを積層し、真空プレス等により加熱圧着する方法等が挙げられる。プレス時は必ずしも真空でなくてもよい。
 本実施形態に係る積層体21では、絶縁層22は、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子11と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子12と、硬化物部25とを含む。絶縁層22は、図1に示す放熱シート1により形成されている。上記絶縁層は、上述した放熱シートを真空プレス等により加熱圧着することにより形成されることが好ましい。
 本実施形態に係る積層体21では、絶縁層22の第1の表面22aから第2の表面22bに向かって厚み15%の領域の100体積%中において、第2の無機粒子12の含有量は、第1の無機粒子11の含有量よりも多い。絶縁層22の第1の表面22aから第2の表面22bに向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域を中央の領域とする。本実施形態に係る積層体21では、絶縁層22の第1の表面22aから第2の表面22bに向かって厚み15%の領域の100体積%中における第1の無機粒子11の含有量が、絶縁層22の上記中央の領域の100体積%中における第1の無機粒子11の含有量よりも多い。
 本発明に係る積層体では、上記絶縁層の上記第2の表面から上記第1の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、上記第2の無機粒子の含有量は、上記第1の無機粒子の含有量よりも多いことが好ましい。上記絶縁層の上記第1の表面から上記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域を中央の領域とする。本発明に係る積層体では、上記絶縁層の上記第2の表面から上記第1の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量は、上記絶縁層の上記中央の領域の100体積%中における上記第1の無機粒子の含有量よりも多いことが好ましい。
 本実施形態において、硬化物部25は、図1におけるバインダー樹脂13が硬化した部分である。硬化物部25は、バインダー樹脂13を硬化させることにより得られる。硬化物部25は、熱硬化性化合物及び熱硬化剤を含むバインダー樹脂が硬化した部分であってもよい。
 上記放熱シートは、熱伝導性及び機械的強度等が高いことが求められる様々な用途に用いることができる。上記積層体は、例えば、電子機器において、発熱部品と放熱部品との間に配置されて用いられる。例えば、上記積層体は、CPUとフィンとの間に設置される放熱体、又は電気自動車のインバーター等で利用されるパワーカードの放熱体として用いられる。また、上記積層体の導電層をエッチング等の手法により回路形成することで、上記積層体を絶縁回路基板として用いることができる。
 以下、本発明の具体的な実施例及び比較例を挙げることにより、本発明を明らかにする。本発明は以下の実施例に限定されない。
 バインダー樹脂(熱硬化性化合物):
 (1)三菱化学社製「エピコート828US」、エポキシ化合物
 (2)日本化薬社製「NC-3000」、エポキシ化合物
 (3)DIC社製「HP-4032D」、ナフタレン型エポキシ化合物
 バインダー樹脂(熱硬化剤):
 (1)東京化成工業社製「ジシアンジアミド」
 (2)四国化成工業社製「2MZA-PW」、イソシアヌル変性固体分散型イミダゾール
 (3)シアネートエステル化合物含有液(ロンザジャパン社製「BA-3000S」、固形分75重量%)、実施例には固形分量を記載。
 バインダー樹脂(硬化促進剤):
 (1)イミダゾール化合物(2-フェニル-4-メチルイミダゾール、四国化成工業社製「2P4MZ」、アニオン性硬化促進剤)
 無機粒子:
 (1)昭和電工社製「AS-50」、平均粒子径9μm、平均アスペクト比1.2(平均アスペクト比は2以下)、平均円形度0.78、熱伝導率30W/m・K、酸化アルミニウム
 (2)マイクロン社製「AX10-75」、平均粒子径8μm、平均アスペクト比1.0(平均アスペクト比は2以下)、平均円形度0.99、熱伝導率30W/m・K、酸化アルミニウム
 (3)昭和電工社製「CB-P05」、平均粒子径4μm、平均アスペクト比1.0(平均アスペクト比は2以下)、平均円形度0.99、熱伝導率30W/m・K、酸化アルミニウム
 (4)昭和電工社製「CB-P15」、平均粒子径16μm、平均アスペクト比1.0(平均アスペクト比は2以下)、平均円形度0.99、熱伝導率30W/m・K、酸化アルミニウム
 (5)昭和電工社製「AS-30」、平均粒子径18μm、平均アスペクト比1.2(平均アスペクト比は2以下)、平均円形度0.78、熱伝導率30W/m・K、酸化アルミニウム
 (6)昭和電工社製「CB-A40」、平均粒子径40μm、平均アスペクト比1.0(平均アスペクト比は2以下)、円形度0.99、熱伝導率30W/m・K、酸化アルミニウム
 (7)モメンティブ社製「PTX25」、平均長径7μm、平均アスペクト比12(平均アスペクト比は2を超える)、熱伝導率60W/m・K、窒化ホウ素凝集粒子
 (8)昭和電工社製「UHP-G1H」、平均長径4μm、平均アスペクト比7(平均アスペクト比は2を超える)、熱伝導率60W/m・K、窒化ホウ素凝集粒子
 (9)モメンティブ社製「PTX60」、平均長径7μm、平均アスペクト比12(平均アスペクト比は2を超える)熱伝導率60W/m・K、窒化ホウ素凝集粒子
 (10)水島合金鉄社製「HP-40」、平均長径7μm、平均アスペクト比7(平均アスペクト比は2を超える)、熱伝導率60W/m・K、窒化ホウ素凝集粒子
 (11)モメンティブ社製「PT110」、平均長径45μm、平均アスペクト比9.5(平均アスペクト比は2を超える)、熱伝導率60W/m・K、窒化ホウ素
 (12)モメンティブ社製「PT100」、平均長径13μm、平均アスペクト比16(平均アスペクト比は2を超える)、熱伝導率60W/m・K、窒化ホウ素
 (無機粒子の平均アスペクト比)
 無機粒子の平均アスペクト比を以下のようにして測定した。
 無機粒子の平均アスペクト比の測定方法:
 無機粒子と硬化性樹脂とを混合し、硬化させて作製したシート又は積層体の断面を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、任意に選択された50個の各無機粒子の長径/短径を測定し、平均値を算出することにより求めた。
 (無機粒子の平均粒子径)
 無機粒子の平均粒子径を以下のようにして測定した。
 無機粒子の平均粒子径の測定方法:
 堀場製作所社製「レーザー回折式粒度分布測定装置」を用いて測定し、無機粒子の累積体積が50%であるときの無機粒子の粒子径(d50)の値を算出した。
 (無機粒子の平均長径)
 無機粒子の平均長径を以下のようにして測定した。
 無機粒子の平均長径の測定方法:
 無機粒子と硬化性樹脂とを混合し、硬化させて作製したシート又は積層体の断面を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、任意に選択した50個の無機粒子の長径を測定し、平均値を算出した。
 (実施例1,2,4~7,8~10,13)
 (1)硬化性材料A及びBの作製
 三菱化学社製「エピコート828US」100重量部に対して、東京化成工業社製「ジシアンジアミド」10重量部、四国化成工業社製「2MZA-PW」1重量部となるように配合した。次に、下記の表1~3に示す無機粒子を下記の表1~3に示す配合量(体積%)で配合し、遊星式攪拌機を用いて500rpmで25分間攪拌することにより、硬化性材料A及びBを得た。
 (2)積層体の作製
 得られた硬化性材料Aを離型PETシート(厚み50μm)上に、厚み100μmになるように塗工し、50℃のオーブン内で10分間乾燥して第1の硬化性材料層を形成し、第1の放熱シートを得た。次に、得られた硬化性材料Bを離型PETシート(厚み50μm)上に、厚み300μmとなるように塗工し、50℃のオーブン内で10分間乾燥して第2の硬化性材料層を形成し、第2の放熱シートを得た。得られた2枚の第1,第2の放熱シートを重ねて、放熱シートを得た。得られた放熱シートは、第1の硬化性材料層が形成されている第1の表面と、第2の硬化性材料層が形成されている第2の表面とを有する。
 その後、離型PETシートを剥がして、放熱シートの第1の表面に銅箔を積層し、放熱シートの第2の表面にアルミニウム板を積層して、温度200℃、圧力12MPaの条件で真空プレスすることにより積層体を作製した。得られた積層体の、放熱シートを硬化させることにより形成された絶縁層の厚みは200μmであった。
 (実施例3)
 実施例1と同様にして、硬化性材料A及びBを得た。得られた硬化性材料Aを離型PETシート(厚み50μm)上に、厚み50μmになるように塗工し、50℃のオーブン内で20分間乾燥して第1の硬化性材料層を形成し、第1の放熱シートを得た。次に、得られた硬化性材料Bを離型PETシート(厚み50μm)上に、厚み300μmとなるように塗工し、50℃のオーブン内で20分間乾燥して第2の放熱シートを形成した。さらに、得られた硬化性材料Aを離型PETシート(厚み50μm)上に、厚み50μmになるように塗工し、50℃のオーブン内で20分間乾燥して第3の硬化性材料層を形成し、第3の放熱シートを得た。得られた3枚の第1,第2,第3の放熱シートを、第1の放熱シートと第3の放熱シートとで第2の放熱シートを挟むようにセットした。第1の放熱シートと第3の放熱シートとがそれぞれ銅箔とアルミニウム板に接するように、第1,第2,第3の放熱シートが重ねられた放熱シートを、銅箔とアルミミニウム板で挟んだ。得られた放熱シートは、第1の硬化性材料層が形成されている第1の表面と、第3の硬化性材料層が形成されている第2の表面とを有する。
 その後、離型PETシートを剥がして、放熱シートの第1の表面に銅箔を積層し、放熱シートの第2の表面にアルミニウム板を積層して、温度200℃、圧力12MPaの条件で真空プレスすることにより積層体を作製した。得られた積層体の、放熱シートを硬化させることにより形成された絶縁層の厚みは200μmであった。
 (実施例11)
 日本化薬社製「NC-3000」100重量部に対し、DIC社製「HP-4032D」50重量部、シアネートエステル化合物含有液「BA3000-S」150重量部、イミダゾール化合物「2P4MZ」0.3重量部となるように配合した。次に、下記の表3に示す無機粒子を下記の表3に示す配合量(体積%)で配合し、遊星式攪拌機を用いて500rpmで25分間攪拌することにより、硬化性材料A及びBを得た。
 得られた硬化性材料A及びBを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、積層体を作製した。得られた積層体の、放熱シートを硬化させることにより形成された絶縁層の厚みは200μmであった。
 (実施例12)
 実施例1同様にして、硬化性材料Aを作製した。また、日本化薬社製「NC-3000」100重量部に対し、DIC社製「HP-4032D」50重量部、シアネートエステル化合物含有液「BA3000-S」150重量部、イミダゾール化合物「2P4MZ」0.3重量部となるように配合した。次に、下記の表3に示す無機粒子を下記の表3に示す配合量(体積%)で配合し、硬化性材料Bを得た。
 得られた硬化性材料A及びBを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、積層体を作製した。得られた積層体の、放熱シートを硬化させることにより形成された絶縁層の厚みは200μmであった。
 (実施例14)
 実施例1同様にして、硬化性材料Aを作製した。また、日本化薬社製「NC-3000」100重量部に対し、DIC社製「HP-4032D」50重量部、シアネートエステル化合物含有液「BA3000-S」150重量部、イミダゾール化合物「2P4MZ」0.3重量部となるように配合した。次に、下記の表3に示す無機粒子を下記の表3に示す配合量(体積%)で配合し、硬化性材料Bを得た。
 得られた硬化性材料A及びBを用いたこと以外は、実施例3と同様にして、積層体を作製した。得られた積層体の、放熱シートを硬化させることにより形成された絶縁層の厚みは200μmであった。
 (比較例1~5)
 硬化性材料A及びBの作製の際に、硬化性材料A及びBの無機粒子の配合量を表4に示す配合量に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、積層体を作製した。得られた積層体の、放熱シートを硬化させることにより形成された絶縁層の厚みは200μmであった。
 (評価)
 (1)第1の無機粒子及び第2の無機粒子の有無
 得られた硬化性材料Aにおいて、第1の無機粒子及び第2の無機粒子が配合されているか否かを確認した。第1の無機粒子及び第2の無機粒子の有無を以下の基準で判定した。
 [第1の無機粒子及び第2の無機粒子の有無の判定基準]
 ○:硬化性材料A中に、第1の無機粒子及び第2の無機粒子が配合されている
 ×:硬化性材料A中に、第1の無機粒子又は第2の無機粒子が配合されていない
 (2)第1の無機粒子及び第2の無機粒子の含有量
 得られた積層体の断面をクロスセクションポリッシャー(日本電子社製「IB-19500CP」)にて平滑に加工し、加工後の積層体の断面を電界放出形走査電子顕微鏡(日立ハイテクノロジーズ社製「S-4800」)で観察した。エネルギー分散型X線分光器(日立ハイテクノロジーズ社製「S-4800EN-EDS」)により第1の無機粒子及び第2の無機粒子を特定した。
 得られた電子顕微鏡画像から、放熱シートの第1の表面から第2の表面に向かって厚み15%の領域(R1)の100体積%中における第1の無機粒子の含有量(領域(R1)100体積%中の第1の無機粒子及び第2の無機粒子の含有量)を算出した。また、放熱シートの第1の表面から第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域(R領域2)の100体積%中における上記第1の無機粒子((領域R2)100体積%中の第1の無機粒子及び第2の無機粒子の含有量)を算出した。さらに、放熱シートの第2の表面から第1の表面に向かって厚み15%の領域(R3)の100体積%中における第1の無機粒子の含有量((R3)100体積%中の第1の無機粒子及び第2の無機粒子の含有量)を算出した。
 (3)熱伝導率
 得られた積層体を1cm角にカットした後、両面にカーボンブラックをスプレーすることで測定サンプルを作製した。得られた測定サンプルを用いて、レーザーフラッシュ法により熱伝導率を算出した。熱伝導率は、比較例1の値を1.0とした相対値を算出し、以下の基準で判定した。
 [熱伝導率の判定基準]
 ○○:熱伝導率が1.5以上
 ○:熱伝導率が1.1を超え1.5未満
 ×:比較例1(1.0)、又は熱伝導率が比較例1(1.0)と同等(同等とは、0.9倍から1.1倍の範囲を意味する)
 (4)90度ピール強度(引きはがし強さ)
 得られた積層体を50mm×120mmの大きさに切り出して、テストサンプルを得た。得られたテストサンプルの中央幅10mmの銅箔が残るように銅箔を剥がし、中央幅10mmの銅箔に対して、JIS C 6481に準拠して、銅箔の引きはがし強さを測定した。ピール強度測定装置としては、オリエンテック社製「テンシロン万能試験機」を用いた。20個のテストサンプルについて、銅箔の引きはがし強さを測定した。20個のテストサンプルにおける銅箔の引きはがし強さの測定値の平均値を、90度ピール強度とした。90度ピール強度は、比較例1の値を1.0とした相対値を算出し、以下の基準で判定した。
 [90度ピール強度(引きはがし強さ)の判定基準]
 ○○:90度ピール強度が1.2以上
 ○:90度ピール強度が1.0を超え1.2未満
 △:比較例1(1.0)
 ×:90度ピール強度が1.0未満
 (5)絶縁破壊強度
 得られた積層体における銅箔をエッチングすることにより、直径2cmの円形に銅箔をパターニングして、テストサンプルを得た。耐電圧試験機(ETECH Electronics社製「MODEL7473」)を用いて、テストサンプル間に0.33kV/秒の速度で電圧が上昇するように、温度25℃にて交流電圧を印加した。テストサンプルに10mAの電流が流れた電圧を絶縁破壊電圧とした。絶縁破壊電圧をテストサンプルの厚みで除算することで規格化し、絶縁破壊強度を算出した。絶縁破壊強度を以下の基準で判定した。
 [絶縁破壊強度の判定基準]
 ○○:60kV/mm以上
 ○:30kV/mm以上60kV/mm未満
 ×:30kV/mm未満
 (6)長期絶縁信頼性
 上記の(5)と同様にして、20個のテストサンプルを得た。得られた20個のテストサンプルを用いて、テストサンプル間に3kVの交流電圧を、温度85℃及び湿度85%の環境下で1000時間印加して、絶縁破壊が発生するか否かを評価した。長期絶縁信頼性を以下の基準で判定した。
 [長期絶縁信頼性の判定基準]
 ○○:絶縁破壊が発生したテストサンプルが0個
 ○:絶縁破壊が発生したテストサンプルが1個以上3個未満
 △:絶縁破壊が発生したテストサンプルが3個以上1W0個未満
 ×:絶縁破壊が発生したテストサンプルが10個以上
 結果を下記の表1~4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 1…放熱シート
 1a…一方の表面(第1の表面)
 1b…他方の表面(第2の表面)
 11…第1の無機粒子
 12…第2の無機粒子
 13…バインダー樹脂
 21…積層体
 22…絶縁層
 22a…一方の表面(第1の表面)
 22b…他方の表面(第2の表面)
 23…導電層
 23a…一方の表面(第1の表面)
 23b…他方の表面(第2の表面)
 24…熱伝導体
 24a…一方の表面(第1の表面)
 24b…他方の表面(第2の表面)
 25…硬化物部(バインダー樹脂が硬化した部分)

Claims (12)

  1.  平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含み、
     厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有し、
     前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、前記第2の無機粒子の含有量が、前記第1の無機粒子の含有量よりも多く、
     前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量が、前記第1の表面から前記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量よりも多い、放熱シート。
  2.  前記第1の無機粒子と前記第2の無機粒子との合計100体積%中、前記第1の無機粒子を30体積%以下で含む、請求項1に記載の放熱シート。
  3.  前記第1の無機粒子の平均粒子径が、20μm未満である、請求項1又は2に記載の放熱シート。
  4.  前記第1の無機粒子の材料が、アルミニウム元素又は炭素元素を含む、請求項1~3のいずれか1項に記載の放熱シート。
  5.  前記第1の無機粒子の平均円形度が、0.9以上である、請求項1~4のいずれか1項に記載の放熱シート。
  6.  前記第2の無機粒子の平均アスペクト比が、15以下である、請求項1~5のいずれか1項に記載の放熱シート。
  7.  前記第2の無機粒子の材料が、窒化ホウ素である、請求項1~6のいずれか1項に記載の放熱シート。
  8.  前記窒化ホウ素が、凝集粒子である、請求項7に記載の放熱シート。
  9.  前記第1の無機粒子の熱伝導率と前記第2の無機粒子の熱伝導率とがそれぞれ、10W/m・K以上である、請求項1~8のいずれか1項に記載の放熱シート。
  10.  前記バインダー樹脂が、熱硬化性化合物と熱硬化剤とを含む、請求項1~9のいずれか1項に記載の放熱シート。
  11.  請求項1~10のいずれか1項に記載の放熱シートの製造方法であって、
     平均アスペクト比が2以下である前記第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える前記第2の無機粒子と、前記バインダー樹脂とを配合する工程を備える、放熱シートの製造方法。
  12.  熱伝導体と、前記熱伝導体の一方の表面に積層された絶縁層と、前記絶縁層の前記熱伝導体とは反対側の表面に積層された導電層とを備え、
     前記絶縁層が、平均アスペクト比が2以下である第1の無機粒子と、平均アスペクト比が2を超える第2の無機粒子と、バインダー樹脂とを含み、
     前記絶縁層が、厚み方向の一方側の第1の表面と、厚み方向の他方側の第2の表面とを有し、
     前記絶縁層の前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中において、前記第2の無機粒子の含有量が、前記第1の無機粒子の含有量よりも多く、
     前記絶縁層の前記第1の表面から前記第2の表面に向かって厚み15%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量が、前記絶縁層の前記第1の表面から前記第2の表面に向かう厚みの15/100の位置から厚みの85/100の位置までの厚み70%の領域の100体積%中における前記第1の無機粒子の含有量よりも多い、積層体。
PCT/JP2018/023690 2017-06-23 2018-06-21 放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体 Ceased WO2018235919A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018540485A JP7092676B2 (ja) 2017-06-23 2018-06-21 放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体
US16/623,172 US11492528B2 (en) 2017-06-23 2018-06-21 Heat dissipation sheet, method for producing heat dissipation sheet, and laminate
KR1020197022230A KR102476070B1 (ko) 2017-06-23 2018-06-21 방열 시트, 방열 시트의 제조 방법 및 적층체
EP18820102.4A EP3644353A4 (en) 2017-06-23 2018-06-21 HEAT DUCTING FILM, METHOD FOR MANUFACTURING A HEAT DUCTING FILM AND LAMINATE
CN201880026572.3A CN110546758B (zh) 2017-06-23 2018-06-21 散热片、散热片的制造方法以及叠层体

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-123510 2017-06-23
JP2017123510 2017-06-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018235919A1 true WO2018235919A1 (ja) 2018-12-27

Family

ID=64736002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/023690 Ceased WO2018235919A1 (ja) 2017-06-23 2018-06-21 放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11492528B2 (ja)
EP (1) EP3644353A4 (ja)
JP (1) JP7092676B2 (ja)
KR (1) KR102476070B1 (ja)
CN (1) CN110546758B (ja)
TW (1) TWI763868B (ja)
WO (1) WO2018235919A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019168155A1 (ja) * 2018-03-01 2019-09-06 積水化学工業株式会社 積層体
WO2021149690A1 (ja) * 2020-01-20 2021-07-29 積水化学工業株式会社 熱伝導性シート、積層体、及び半導体装置
US20240004330A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Canon Kabushiki Kaisha Fixing belt and heat fixing device
WO2026071236A1 (ja) * 2024-09-30 2026-04-02 積水化学工業株式会社 熱伝導性シート

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102609888B1 (ko) * 2018-01-04 2023-12-05 엘지이노텍 주식회사 방열 기판
HUE059775T2 (hu) * 2018-03-30 2022-12-28 Mitsubishi Chem Corp Hõelvezetõ lemez, hõelvezetõ elem, továbbá félvezetõ eszköz
US20210070952A1 (en) * 2018-11-16 2021-03-11 Fuji Polymer Industries Co., Ltd. Heat-conductive sheet and method for manufacturing same
EP4130123A4 (en) 2020-03-31 2024-04-10 Nitto Denko Corporation COMPOSITE MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING A COMPOSITE MATERIAL
KR102426626B1 (ko) * 2020-10-30 2022-07-29 마이크로컴퍼지트 주식회사 육방정 질화붕소 나노 입자 코팅 방열부재 및 이의 제조방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6135817B2 (ja) 1979-07-18 1986-08-15 Q P Corp
JP2012219251A (ja) 2011-04-14 2012-11-12 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 加熱加圧成形用プリプレグおよび積層板
JP2013032496A (ja) 2011-06-27 2013-02-14 Nitto Shinko Kk 熱硬化性樹脂組成物、熱伝導性シート、及び、半導体モジュール
JP6135817B1 (ja) * 2016-03-09 2017-05-31 東洋インキScホールディングス株式会社 熱伝導性絶縁シート、およびその製造方法
JP2017094541A (ja) * 2015-11-19 2017-06-01 積水化学工業株式会社 熱硬化性シート、硬化物シート及び積層体

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6048919A (en) * 1999-01-29 2000-04-11 Chip Coolers, Inc. Thermally conductive composite material
JP2002164481A (ja) * 2000-11-13 2002-06-07 Three M Innovative Properties Co 熱伝導性シート
JP4046120B2 (ja) * 2005-01-27 2008-02-13 三菱電機株式会社 絶縁シートの製造方法およびパワーモジュールの製造方法
US7473853B2 (en) * 2005-02-28 2009-01-06 Sanyo Electric Co., Ltd. Circuit device
JP2009010296A (ja) * 2007-06-29 2009-01-15 Nitto Denko Corp 熱伝導性接着フィルム及びその製造方法
CN101809734B (zh) * 2007-09-26 2012-01-25 三菱电机株式会社 导热性片材及其制造方法和功率模块
WO2010101188A1 (ja) * 2009-03-04 2010-09-10 株式会社神戸製鋼所 面方向熱伝導性に優れた樹脂塗装金属材
JP5141853B2 (ja) * 2011-03-28 2013-02-13 日立化成工業株式会社 多層樹脂シート、樹脂シート積層体、多層樹脂シート硬化物及びその製造方法、金属箔付き多層樹脂シート、並びに半導体装置
CN103748673B (zh) * 2011-10-28 2016-12-14 积水化学工业株式会社 叠层体及功率半导体模块用部件的制造方法
EP2871918B1 (en) * 2012-07-06 2021-09-08 NHK Spring Co., Ltd. Laminate for circuit boards, metal-based circuit board, and power module
US10351728B2 (en) * 2013-06-14 2019-07-16 Mitsubishi Electric Corporation Thermosetting resin composition, method of producing thermal conductive sheet, and power module
JP6493226B2 (ja) 2014-02-05 2019-04-03 三菱ケミカル株式会社 窒化ホウ素凝集粒子、窒化ホウ素凝集粒子の製造方法、該窒化ホウ素凝集粒子含有樹脂組成物、成形体、及びシート
JP2015189884A (ja) * 2014-03-28 2015-11-02 日立化成株式会社 熱硬化性樹脂組成物、樹脂シート、プリプレグ及び積層板
JP6364883B2 (ja) * 2014-03-31 2018-08-01 三菱ケミカル株式会社 窒化ホウ素粒子および窒化ホウ素粒子の製造方法、該窒化ホウ素粒子を含む放熱シート用塗布液、該窒化ホウ素粒子を含む放熱シート、並びにパワーデバイス装置
JP6375140B2 (ja) * 2014-04-30 2018-08-15 日東電工株式会社 熱伝導性ポリマー組成物及び熱伝導性成形体
US9611414B2 (en) * 2014-07-11 2017-04-04 Henkel IP & Holding GmbH Thermal interface material with mixed aspect ratio particle dispersions
JP5688669B1 (ja) * 2014-09-09 2015-03-25 グラフェンプラットフォーム株式会社 グラフェン前駆体として用いられる黒鉛系炭素素材、これを含有するグラフェン分散液及びグラフェン複合体並びにこれを製造する方法
CN105280587B (zh) * 2015-07-03 2018-08-07 苏州赛伍应用技术股份有限公司 功率模块用散热片及用其制成的功率模块
JP2017095293A (ja) * 2015-11-19 2017-06-01 積水化学工業株式会社 窒化ホウ素ナノチューブ及び熱硬化性材料
CN110603608B (zh) * 2017-05-10 2021-09-24 积水化学工业株式会社 绝缘性片材以及叠层体
KR102524428B1 (ko) * 2017-05-10 2023-04-24 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 절연성 시트 및 적층체

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6135817B2 (ja) 1979-07-18 1986-08-15 Q P Corp
JP2012219251A (ja) 2011-04-14 2012-11-12 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 加熱加圧成形用プリプレグおよび積層板
JP2013032496A (ja) 2011-06-27 2013-02-14 Nitto Shinko Kk 熱硬化性樹脂組成物、熱伝導性シート、及び、半導体モジュール
JP2017094541A (ja) * 2015-11-19 2017-06-01 積水化学工業株式会社 熱硬化性シート、硬化物シート及び積層体
JP6135817B1 (ja) * 2016-03-09 2017-05-31 東洋インキScホールディングス株式会社 熱伝導性絶縁シート、およびその製造方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019168155A1 (ja) * 2018-03-01 2019-09-06 積水化学工業株式会社 積層体
JPWO2019168155A1 (ja) * 2018-03-01 2021-02-25 積水化学工業株式会社 積層体
JP7291118B2 (ja) 2018-03-01 2023-06-14 積水化学工業株式会社 積層体
WO2021149690A1 (ja) * 2020-01-20 2021-07-29 積水化学工業株式会社 熱伝導性シート、積層体、及び半導体装置
JPWO2021149690A1 (ja) * 2020-01-20 2021-07-29
KR20220129549A (ko) * 2020-01-20 2022-09-23 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 열전도성 시트, 적층체, 및 반도체 장치
JP7684915B2 (ja) 2020-01-20 2025-05-28 積水化学工業株式会社 熱伝導性シート、積層体、及び半導体装置
KR102879272B1 (ko) * 2020-01-20 2025-11-03 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 열전도성 시트, 적층체, 및 반도체 장치
US20240004330A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Canon Kabushiki Kaisha Fixing belt and heat fixing device
US12061430B2 (en) * 2022-06-29 2024-08-13 Canon Kabushiki Kaisha Fixing belt and heat fixing device
WO2026071236A1 (ja) * 2024-09-30 2026-04-02 積水化学工業株式会社 熱伝導性シート

Also Published As

Publication number Publication date
TW201904765A (zh) 2019-02-01
EP3644353A4 (en) 2021-04-07
CN110546758A (zh) 2019-12-06
KR102476070B1 (ko) 2022-12-12
CN110546758B (zh) 2023-09-19
JPWO2018235919A1 (ja) 2020-05-21
JP7092676B2 (ja) 2022-06-28
KR20200023264A (ko) 2020-03-04
US20210139761A1 (en) 2021-05-13
US11492528B2 (en) 2022-11-08
TWI763868B (zh) 2022-05-11
EP3644353A1 (en) 2020-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7092676B2 (ja) 放熱シート、放熱シートの製造方法及び積層体
JP7271176B2 (ja) 樹脂材料、樹脂材料の製造方法及び積層体
KR102524428B1 (ko) 절연성 시트 및 적층체
WO2018235918A1 (ja) 樹脂材料、樹脂材料の製造方法及び積層体
WO2019112048A1 (ja) 積層体及び電子装置
JP6450504B1 (ja) 絶縁性シート及び積層体
KR102524427B1 (ko) 절연성 시트 및 적층체

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018540485

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18820102

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197022230

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2018820102

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018820102

Country of ref document: EP

Effective date: 20200123