WO2019017721A1 - 고막 주사용 팁 - Google Patents

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WO2019017721A1
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ear canal
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/42—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests having means for desensitising skin, for protruding skin to facilitate piercing, or for locating point where body is to be pierced
    • A61M5/427—Locating point where body is to be pierced, e.g. vein location means using ultrasonic waves, injection site templates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0662—Ears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3287—Accessories for bringing the needle into the body; Automatic needle insertion

Definitions

  • the doctor When performing a procedure such as direct injection of drugs and / or blood into the middle ear cavity, the doctor should insert an injection needle into the eardrum.
  • the needle When a doctor is immature or the patient is moving during the procedure, the needle can not be inserted into the eardrum and the ear canal is punctured around the eardrum, or the doctor injects the injection into the ear canal by injecting the eardrum without passing through the eardrum. .
  • the present invention has been made to solve the above problems and / or disadvantages, and it is an object of the present invention to provide a tympanin injection tip which enables a doctor to simply insert a needle at a precise position of the tympanic membrane.
  • a body having a first end to be inserted into an ear canal so as to have a smaller cross section than a second end, A first opening located at a first end of the body, a second opening located at a second end of the body, and a communication passage penetrating the body to connect the first opening and the second opening, .
  • the body may have an outer diameter and a filling part located inside the outer diameter and equipped with the communication path.
  • the outer diameter may be provided to have elasticity.
  • the filling portion may be made of a hard material rather than the outer diameter.
  • a method of manufacturing an ear canal comprising a second tip inserted into an ear canal and a first tip inserted into the second tip, And a communication path provided to penetrate through the body and including at least a part of a straight line section.
  • the communication path may include: a first communication path adjacent to the first opening; and a second communication path connected to the first communication path, the second communication path being adjacent to the second opening,
  • the diameter of at least a part of the communication path may be larger than the diameter of the first communication path.
  • the body may have a curved surface from the first end toward the second end.
  • the diameter of the first opening may be smaller than the diameter of the second opening.
  • the communication path may include a portion provided in a straight line.
  • the doctor punches the needle into the eardrum, the doctor can make sure that the injection position is correctly identified.
  • the accuracy of the procedure can be improved, and the patient's discomfort and pain can be reduced.
  • FIG. 1 is a perspective view of a first insert for use with an eardrum in accordance with one embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line II-II in Fig.
  • FIG 3 is a cross-sectional view schematically showing a state in which the eardrum is injected into the eardrum using the first eardrum used for eardrum according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a part of a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view illustrating a portion of a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating a portion of a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 7 is a perspective view illustrating a first tip for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 8 is a side view showing a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 9 is a rear view showing a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view illustrating a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view illustrating a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view illustrating a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view illustrating a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing a first insert for use in eardrum according to another embodiment.
  • 15 is a cross-sectional view showing a second tip according to an embodiment.
  • 16 is a cross-sectional view illustrating an embodiment in which the first and second tips for tympanic membrane insertion are combined.
  • 17 is a cross-sectional view showing a part of another embodiment in which the first and second tips for tympanic membrane insertion are combined.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing a part of another embodiment in which the first and second tips for tympanic membrane insertion are combined.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view showing another embodiment in which the first and second tips for tympanoscutectomy are combined.
  • Embodiments are capable of various transformations, and specific embodiments are illustrated in the drawings and described in detail in the detailed description. The effects and features of the embodiments, and how to accomplish them, will be apparent with reference to the following detailed description together with the drawings. However, the embodiments are not limited to the embodiments described below, but may be implemented in various forms.
  • FIG. 1 is a perspective view of a first insert for use in eardrum in accordance with one embodiment
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line II-II in FIG.
  • the first insert 1 for use in eardrum includes a first body 10 having a first-first end 101 and a first-second end 102, A first opening 11 and a second opening 12 located in the first body 10 and a first communication path 13 penetrating the first body 10, .
  • the first body 10 is inserted into an external ear canal of a patient, and the outer surface 103 of the first body 10 may be conical in shape corresponding to the shape of the external ear canal.
  • the outer surface 103 may be provided with a smooth surface, thereby minimizing the sense of heterogeneity felt by the patient when inserted into the ear canal.
  • the outer surface 103 may be provided in a straight line in the direction from the first-end portion 101 to the first-second end portion 102, and the first- The distal end of the first end portion 102 is smaller than the first end portion 102, so that it can be smoothly inserted into the external ear canal of the patient.
  • the present invention is not limited to this, and at least the outer surface 103 may be formed to have a predetermined elasticity so that the first body 10 can be held in a state in which the first body 10 is well inserted into the external ear canal. This is equally applicable to all embodiments of the present specification.
  • the first body 10 may include a first-end portion 101 and a first-second end portion 102 facing each other. As described above, when the first body 10 is inserted into the ear canal 10 The first-first end portion 101 has a smaller cross-section than the first-second end portion 102. When the first eardrum 1 inserted into the ear canal is inserted into the ear canal, the first eighth end 101 may be provided such that its end face is smaller than the inside of the ear canal so as to be positioned adjacent to the eardrum. Accordingly, as described later, the injection needle can be made to pass through the 1-1 opening 11 located at the first-first end 101 to be sufficient to pierce the eardrum.
  • the length of the first body 10 may be defined as the length l between the first-first end 101 and the first-second end 102,
  • the cross-sectional size, the cross-sectional size of the first-second end 102, and the length l between the first-first end 101 and the first-second end 102 are such that the first body 10 When inserted, it can be designed based on the distance between the first-first end 101 and the eardrum. That is, when the first body 10 is inserted into the external ear canal, the distance between the first-end portion 101 and the eardrum may be between 1 and 10 mm. According to a specific embodiment, .
  • the size of the cross-section of the first-first end 101, the size of the cross-section of the first-second end 102, and the size of the first-first end 101 are determined so that the distance between the first- The length l between the first end portion 101 and the first-second end portion 102 can be set.
  • the first opening 11 may be located at the first-first end 101 and the second opening 12 may be located at the first-second end 102. As shown in FIGS. 1 and 2, the first opening 11 may be located at the center of the first-end portion 101, May be located at the center of the end 102.
  • the present invention is not necessarily limited to this, and the positions of the first 1-1 opening 11 and / or the 1-2 opening 12 can be adjusted such that the injection needle comes out of the 1-1 opening 11, Can be designed to be inserted.
  • the first 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12 may be the same size, and the 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12 may have the same size as the diameter of the injection needle And may be provided to have a slightly larger size.
  • the first opening 11 and the second opening 12 are not necessarily the same size and the first opening 11 and the second opening 12 may have different sizes Lt; / RTI > In this case, the 1-1 opening 11 may be smaller than the 1-2 opening 12. In this case, the 1-1 opening 11 may be slightly larger than the diameter of the injection needle . When the first opening 11 is smaller than the second opening 12, the medical staff can be more easily inserted than the second needle 12 through the opening 1-2.
  • the first body 10 may be formed in a shape filled with the inside of the outer surface 103.
  • the outer surface 103 and the inside of the first body 10 may be integrally formed.
  • the first body 10 may further include a first communication path 13 connecting the 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12 to the first body 10.
  • the first communication path 13 may be formed in a straight line so that the needle of the syringe can pass therethrough.
  • the cross-sectional size of the first communication path 13 is dependent on the size of the first 1-1 opening 11 and the 1-2 second opening 12, and the size of the 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12 are formed to have the same size, they may be formed to have the same cross-sectional size along the longitudinal direction.
  • the cross-sectional size may be set to have a linear gradient.
  • the inner surface of the first communication path 13 may be coated with another hard material, so that when the injection needle passes through the first communication path 13, So that it can be prevented from being obstructed by the communication path 13 being stuck. It goes without saying that these embodiments are applicable to all embodiments of the present invention.
  • a first handle 14 may be further provided on the outer side of the first-second end 102 of the first body 10.
  • the first handle 14 may be formed to form a closed loop along the outer edge of the first-second end 102.
  • the first handle 14 is drawn into the first body 10, and the user removes the first body 10 inserted in the ear Sufficient shape is enough for betting.
  • the first handle 14 is not limited to being formed as a single closed loop as shown in the drawing, but may be formed of a plurality of discontinuously arranged projections. Accordingly, in another embodiment described later, when engaged with the second tip, the second tip can be spaced apart from the inner surface of the second tip.
  • the first handle 14 may be selectively formed and is not limited to being applied to all embodiments of the present invention.
  • the first tip 1 for use with the eardrum as described above can be used for the procedure and / or therapy for inserting the needle through the eardrum.
  • the ear 3 of the human body has an ear canal 32 extending from the inner side of the auricle 31 to the eardrum 33, and a middle ear canal 34 is located beyond the eardrum 33. That is, it has a structure in which the eardrum 33 is positioned between the ear canal 32 and the middle ear canal 34.
  • the physician may insert the first eardrum 1 according to one embodiment into the ear canal 32.
  • the distance d between the first end portion 101 and the eardrum 33 can be set to be between 1 and 10 mm in a state in which the first eardrum 1 is sufficiently inserted into the external ear canal 32, According to the embodiment, it may be between 1 and 5 mm.
  • the first 1-1 opening 11 located at the first-first end 101 is positioned at the scanning position of the eardrum 33 in a state in which the first eardrum 1 is sufficiently inserted into the ear canal 32 .
  • the doctor inserts the injection needle 41 positioned at the tip of the injector 4 into the first communication passage 13 through the second opening of the first-second end portion 102, So that the eardrum 33 can be pierced through the passage 13.
  • the doctor can further insert the injection needle 41 to the middle ear canal 34 beyond the eardrum 33 so that the medicine 42 can be injected into the middle ear canal 34.
  • the first tip 1 for use of the eardrum according to the embodiment can be used. Therefore, when the doctor inserts the other ear canal 32 other than the eardrum 33 It is possible to prevent the portion from being stuck with the injection needle 41. In addition, even when the doctor can not visually confirm the position of the eardrum 33 because the blood is located in the external ear canal 32 or other foreign matter exists, The injection needle 41 having passed through the first communication path 13 can accurately pierce the eardrum 33, thereby increasing the accuracy of the procedure and reducing the inconvenience and suffering of the patient.
  • FIG 4 is a cross-sectional view showing a part of the first insert 1 for use in eardrum according to another embodiment.
  • the first body 10 may include a first outer diameter 104 and a filler 105.
  • the first outer diameter 104 includes an outer surface 103 on the outer side thereof and the outer surface 103 may be provided so as to be in close contact with the ear canal.
  • the filling portion 105 may be located inside the first outer diameter 104, and the first communication passage 13 may be formed in the filling portion 105.
  • the first outer diameter 104 may be comprised of a hard plastic material or a metal material.
  • the first outer diameter 104 may be of the same and / or similar shape as the glenoscopic tip.
  • the first outer diameter 104 may have a first thickness t1, and the first thickness t1 may be as thin as possible.
  • the filling part 105 filled in the first outer diameter 104 can be made of plastic material and can be rigidly provided to prevent the needles from stabbing the first communication path 13.
  • the first outer diameter 104 may be provided with elasticity.
  • the first outer diameter 104 may be formed of a flexible material, such as silicone and / or polyurethane.
  • the first thickness t1 of the first outer diameter 104 at this time may be thicker than that of the first outer diameter 104 formed of a plastic material or a metal material as in the above-described embodiment.
  • the filling portion 105 filled in the first outer diameter 104 is made of a hard plastic material, so that the injection needle can be prevented from sticking to the first communication path 13.
  • the first outer diameter 104 is formed of a flexible material
  • the outer surface 103 of the first body 10 is deformed to some extent according to the shape of the ear canal So that insertion into the ear canal to an appropriate depth can be facilitated.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a part of the first insert 1 for use in eardrum according to another embodiment.
  • the first body 10 may include a first outer diameter 104, a second outer diameter 106, and a filling portion 105.
  • the second outer diameter 106 includes an outer surface 103 on the outer side thereof and the outer surface 103 may be provided so as to be in close contact with the ear canal.
  • the first outer diameter 104 is located so as to be in contact with the inner surface of the second outer diameter 106 and the filling portion 105 may be located inside the first outer diameter 104.
  • the first communication path 13 may be formed in the filling part 105.
  • the first outer diameter 104 may be comprised of a hard plastic material or a metal material.
  • the first outer diameter 104 may be of the same and / or similar shape as the glenoscopic tip.
  • the filling part 105 filled in the first outer diameter 104 can be made of plastic material and can be rigidly provided to prevent the needles from stabbing the first communication path 13.
  • the second outer diameter 106 located outside the first outer diameter 104 may be formed of a flexible material such as silicon and / or polyurethane.
  • the first outer diameter 104 is formed of a hard material and the second outer diameter 106 is formed of a flexible material
  • the outer surface 103 of the first body 10 can be deformed to some extent to be easily inserted into the outer ear surface to an appropriate depth and the first body 10 can be easily held by the first outer diameter 104 without being deformed .
  • the first thickness t1 of the first outer diameter 104 is preferably smaller than the second thickness t2 of the second outer diameter 106 so that the outer surface 103 of the first body 10 It may not cause discomfort to the patient when contacted with the external ear canal.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a part of the first insert 1 for use in eardrum according to another embodiment.
  • the first outer diameter 104 exists so as to be in close contact with the outer surface of the filling part 105.
  • This first outer diameter 104 is a distance between the tip 105a of the filling part 105 As shown in Fig.
  • the tip of the first outer diameter 104 can be the first-first end 101.
  • the first outer diameter 104 may be formed of a flexible material as described above. Therefore, the first-end portion 101 can be made of a flexible material.
  • the first communication path 13 may include a first communication path 13a formed in the first outer diameter 104 and a second communication path 13b formed in the filling part 105.
  • the first communication path 13a may be formed in the first communication path 13a, 13a and the second communication path 13b may be connected to each other in a straight line.
  • the first-end portion 101 is made of a flexible material when the first body 10 is inserted into the patient's external ear canal, even if the first-end portion 101 touches the eardrum of the patient The patient does not feel a great pain and can relieve the discomfort of the patient.
  • the first-first end 101 may be formed by the second outer diameter 106.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a first tip 1 for use in eardrum according to another embodiment.
  • the outer surface 103 of the first body 10 may be formed in a curved shape.
  • the outer surface 103 may be bent in a shape corresponding to the shape of the ear canal. Therefore, insertion of the first body 10 into the ear canal can be made easier.
  • the outer surface 103 may include a first outer surface 1031 facing upward and a second outer surface 1032 facing downward.
  • the first outer surface 1031 may be formed to have a large wave pattern and the second outer surface 1032 located below the first body 10 may be formed to have a larger curvature than the first outer surface 1031 located on the upper side .
  • the first body 10 is formed to correspond to the shape of the external ear canal and can maintain a state of being in close contact with the external ear canal.
  • the shape of the outer surface 103 of the first body 10 is formed to correspond to the shape of the ear canal, it is possible to insert the first body 10 into the ear canal, (11) can be positioned opposite the precise scanning position of the eardrum.
  • the 1-2 opening 12 need not be located in the forward center of the first-second end 102, but may extend from the center of the first-second end 102, .
  • the first opening 11 may be positioned eccentrically from the center of the first end 101.
  • the first communication path 13 may be formed in a straight line connecting the 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12.
  • FIG 8 and 9 are a side view and a rear view showing the first insert 1 for use in eardrum according to another embodiment.
  • the outer surface 103 of the first body 10 may be formed in a curved shape.
  • the outer surface 103 may be bent in a shape corresponding to the shape of the ear canal. Therefore, insertion of the first body 10 into the ear canal can be made easier.
  • the outer surface 103 may include a first outer surface 1031 facing upward and a second outer surface 1032 facing downward.
  • the first outer surface 1031 may be formed in a shape of a substantially straight line or an arc having a large radius of curvature and the second outer surface 1032 located under the first body 10 may be formed to be curved in an S-
  • the portion 1033 closer to the first-second end 102 from the center can be formed in a more protruding shape.
  • the outer surface 103 is shaped so that the shape of the outer ear is closer to the outer surface of the eardrum so that the first opening 11 can be inserted into the eardrum It can be positioned opposite to the correct scanning position.
  • the 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12 may be positioned symmetrically and eccentrically from the center of the first-first end 101 and the first-second end 102, respectively have.
  • the first opening 12 is positioned eccentrically upward from the center of the first-second end 102 while the first-second opening 11 is located eccentrically upward from the center of the first- As shown in FIG.
  • the first communication path 13 may be formed in a straight line connecting the 1-1 opening 11 and the 1-2 opening 12.
  • the insertion of the needle can be performed at the precise position at which the injection needle is to be inserted only by inserting the injection needle.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of the eardrum-used first tip 1 according to another embodiment.
  • the first communication path 13 may be formed to have a different diameter in the longitudinal direction of the first body 10. That is, the diameter of the 1-1 opening 11 and the diameter of the 1-2 opening 12, which extend from the first communication path 13, can be made different from each other.
  • the diameter of the 1-1 opening 11 may be smaller than the diameter of the 1-2 opening 12. Accordingly, the user can easily insert the injection needle from the 1-2 opening 12, and the 1-1 opening 11 can more accurately deflect the target, It is possible to prevent sticking of the ear canal in addition to this eardrum.
  • the first communication path 13 may extend linearly from the 1-1 opening 11 to the 1-2 opening 12 so that the first communication path 13 is connected to the 1-1 opening
  • the diameter may be gradually enlarged from the first opening 11 to the first opening 12 at a predetermined ratio.
  • the present invention is not necessarily limited to this.
  • the first communication path 13 includes a first communication path 131 and a second communication path 132 having different diameters ).
  • 11 is a sectional view of the first insert 1 for use in eardrum according to another embodiment of the present invention.
  • the first communication path 131 may extend in the same or slightly enlarged manner from the first opening 11 to the second opening 12. Thereafter, the first-first communication path 131 is connected to the first-second communication path 132, and the first-second communication path 132 is extended toward the 1-2- As shown in FIG.
  • the rate at which the diameter of the first-second communication path 132 is enlarged may be larger than the ratio at which the diameter of the first-first communication path 131 is enlarged. Accordingly, the first to-1 & cir & communication path 132 can make a steep gradient than the first-to-one communication path 131.
  • the first insert 1 for use in the eardrum having the above structure has a larger opening than the embodiment shown in Fig. 10, It is easy to observe the inside, so that the 1-1 opening 11 can more accurately target the eardrum.
  • the first-first communication path 131 is formed to have the same diameter or a slightly widening diameter by a predetermined length, it is possible to help the rectilinear movement of the injection needle passing through the first- Thus allowing the needles to more accurately pierce the eardrum.
  • the first communication path 131 may include at least a straight portion for guiding the needle.
  • the straight portion extends slightly from the first opening 11 toward the second opening 12 .
  • the linear portion may be formed to extend from the 1-1 opening 11 by about 1 mm or more.
  • the extension length can be suitably selected from a line capable of guiding the needle. This is equally applicable to the embodiments of the present specification.
  • the diameter of the 1-2 opening 12 can be made smaller than the diameter of the first-second end portion 102.
  • the present invention is not limited to this, As can be seen from the example first-use first tip 1 of the example, the diameter of the first-second opening 12 may be the same as the diameter of the first-second end 102. Thus, in this case, the 1-2 opening 12 may be formed along the edge of the first-second end portion 102.
  • the first communication path 13 may be provided in a straight line in at least a part of the section, .
  • FIG. 13 is a cross-sectional view showing a first tip 1 for use in eardrum according to another embodiment.
  • the first-second communication path 132 may be formed to be wider, and a predetermined thickness may be formed along the outer surface 103 of the first body 10.
  • the first communication path 131 may be formed in a straight line, and the length may be about 1 mm or more, for example, about 2 to 3 mm.
  • the first tip 1 for use of the eardrum having such a structure can be formed to have a short length in the first communication path 131, thereby facilitating the operation by the operator.
  • the first opening 11 may be positioned eccentrically to one side of the center 107 of the first-first end 101, as shown in FIG.
  • at least one guide 108 may be installed on the outer surface 103 and / or the inner surface of the first body 10 to allow the operator to recognize the position of the 1-1 opening 11 have.
  • the guide 108 does not necessarily have to be formed on the outer surface 103 but may be formed on the inner surface and need not be formed in the direction adjacent to the 1-1 opening 11, And may be formed at any position as long as it is capable of recognizing the position of the 1-1 opening 11 to the operator.
  • the eardrum first tip 1 of the embodiment shown in Figs. 10-14 can be applied to all embodiments herein.
  • the embodiments of the first insert 1 for use of the eardrum as described above can be inserted into the external ear canal of the patient to penetrate the needle, but the present invention is not limited thereto,
  • the used first tip 1 may be used by being coupled to a separate second tip 2 as shown in Figs. 15 and 16.
  • 15 is a sectional view showing a second tip 2 according to an embodiment of the present invention.
  • the second tip 2 includes a second body 20 having a second-first end 201 and a second-second end 202, And a second communication path 23 provided so as to penetrate the second body 20 through the second opening 21 and the second opening 22.
  • the second body 20 is inserted into the external ear canal of the patient, and the outer surface 203 of the second body 20 may be conically shaped so as to correspond to the shape of the external ear canal.
  • the outer surface 203 may be provided with a smooth surface, thereby minimizing the sense of heterogeneity felt by the patient when inserted into the external ear canal.
  • the outer surface 203 may be provided in a straight line in a direction from the second-first end 201 to the second-second end 202, and may be formed to have one or more curvatures, Can be inserted. At least the outer surface 203 is formed to have a predetermined elasticity so that the second body 20 can be made of a metal material and / or a plastic material, It is possible to maintain a state in which it is well inserted in the ear canal and can not be shaken.
  • the second body 10 may include a second-first end 201 and a second-second end 202 facing each other. As described above, when the second body 20 is inserted into the ear canal, The second-first end 201 has a smaller cross-section than the second-second end 202. [ When the second tip 2 is inserted into the ear canal, the second-first end 201 may be provided such that its cross-section is smaller than the inside of the ear canal so as to be positioned adjacent to the ear.
  • a second handle 24 may be further provided on the outside of the second-second end 202 of the second body 20.
  • the second handle 24 may be formed along the outer edge of the second-second end 202.
  • the length S of the second body 20 may be defined as the length between the second-first end 201 and the second-second end 202, When inserted, the second-second end 202 can be set to a length that can be exposed to the outside of the ear.
  • the second body 20 may be formed to have the same thickness from the second-first end 201 to the second-second end 202. However, the present invention is not limited thereto, May be formed so as to give a suitable thickness variation to be combined.
  • the second-1 opening 21 may be located at the second-first end 201 and the second-second opening 22 may be located at the second-second end 202. As shown in FIG. 15, the second-1 opening 21 may be formed to be smaller than the second-second opening 22.
  • the second communication passage 23 is located between the second opening 21 and the second opening 22 and the second communication passage 23 communicates with the inner surface 204 of the second body 20, Can be defined by the shape.
  • the inner surface 204 may be formed to have a smooth surface for facilitating attachment and detachment of the first tip of the above-described embodiments.
  • the first tip 1 of the above-described embodiments is inserted into the second communication path 23 of the second tip 2, and the injection needle passes through the first tip 1 Lt; / RTI > That is, the medical staff can insert the second tip 2 into the patient's ear first to observe the ear condition of the patient through the wider second communication path 23 more clearly.
  • the position and / or condition of the eardrum can be confirmed through the headlight worn by the medical staff, so that it can be easily performed without using a microscope for eardrum injection as in the prior art.
  • the first tip 1 is inserted into the second communication path 23, and the needle is allowed to pass through the first communication passage 13, thereby precisely piercing the eardrum.
  • the medical staff can observe the ear condition more accurately and can perform accurate ejaculation scanning successively.
  • the length S of the second tip 2 as described above may be equal to or longer than the length 1 of the first tip 1 described above. That is, in the coupled state, the first-second end 102 of the first tip 1 and the second-second end 202 of the second tip 2 may be structured to meet with each other, And the second end 102 is drawn inward from the second-second end 202.
  • first tip 1 and the second tip 2 may have a structure in which the first-first end 101 and the second-first end 201 coincide with each other.
  • the present invention is not limited to this.
  • the first-first end 101 may protrude to the outside of the second-1 opening 21.
  • the second tip 2 extends and protrudes toward the eardrum, the effect of extending the first tip 1 closer to the eardrum can be obtained.
  • the structure may be such that the first-first end 101 does not protrude outside the second-1 opening 21 but is located inside the second-first end 201 have.
  • the second tip 2 can be scanned as it is while being positioned adjacent to the eardrum, it is possible to prevent the patient from feeling a sense of heterogeneity as the first tip approaches the eardrum.
  • 19 is a cross-sectional view showing another embodiment in which the first and second tips 1 and 2 are combined.
  • the 1-1 opening 11 formed in the first tip 1 is formed to have a size slightly larger than the diameter of the injection needle so as to be large enough to allow the injection needle to pass therethrough,
  • the 1-2 opening 12 can be formed to have a very large size.
  • the first body 10 may have the same thickness from the 1-1 opening 11 to the 1-2 opening 12. Since the first tip 1 having such a structure has an angle change only within the range of the forming angle of the inner surface of the first body 10 forming the first communication path, the angle of the inner surface of the first body 10 It is possible to pierce the eardrum without shaking the needle.
  • the first tip 1 as described above is joined to the second tip 2 as shown in Fig. 19, the first-first end 101 and the second-first end 201 are fixed
  • the needle 1 having passed through the 1-1 opening 11 passes through the 2-1 opening 21 so that the angle range B at which the needle can move is narrowed,
  • the practitioner may be able to push the eardrum only by injecting it in any way. Therefore, a more accurate ejaculation injection can be achieved.
  • the first body 10 of the first tip 1 can be formed thinner than the first body 10 of the first embodiment described above, the first tip 1 can be mass-produced at a lower cost .
  • the microscope can be operated only in the adjacent eardrum chair.
  • the procedure is performed once, it is necessary to lie in the chair for more than 40 minutes. During the period, the chair can not be used for other treatments or treatments, and the patient has to discomfort for a long time in the uncomfortable chair.
  • the needle may shake and the eardrum may be torn finely.
  • the patient may move his / her head due to fear and pain during the procedure, and the motion of the patient during the procedure may cause tearing of the eardrum.
  • the micropore of the tympanic membrane formed by the injection needle becomes larger, which may lead to perforation of the tympanic membrane causing the patient's hearing loss.
  • the present invention can prevent the shaking of the injection needle due to the shaking of the medical staff or the movement of the patient, thereby reducing the possibility of perforation of the tympanic membrane after the procedure.
  • It can be used as an eardrum tip for injecting into the eardrum.

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Abstract

의사가 주사 바늘을 고막에 찌를 때에, 의사로 하여금 주사 위치를 정확히 파악하도록 할 수 있고, 또 의사가 고막 이외의 외이도의 다른 부분을 주사 바늘로 찌르는 것을 방지할 수 있는 고막 주사용 팁에 관한 것이다.

Description

고막 주사용 팁
고막 주사용 팁에 관한 것이다.
중이강 내에 약물 및/또는 혈액을 직접 주사하는 등의 시술을 할 때에, 의사는 고막에 주사 바늘을 삽입하여야 한다.
이러한 시술은 정확히 고막에 주사바늘을 삽입하여야 하기 때문에 시술 중 환자의 움직임이 최소화되어야 하며, 시술하는 의사의 숙련도가 매우 높아야 한다.
의사가 시술에 미숙하거나, 환자가 시술 중 움직일 경우, 주사 바늘이 정확히 고막에 삽입되지 못하고 고막 주변의 외이도를 찔리거나, 의사가 주사 바늘로 고막을 관통시키지 않고 주사함으로써 외이도에 주사액을 주입하는 실수를 범할 수 있다.
뿐만 아니라, 경험이 많은 의사라 할지라도, 일단 한 번 고막 안쪽으로 혈액을 주사하면, 혈액 일부가 차 올라서, 일정 시간 후 다시 시술을 할 때에 고막을 육안으로 확인하기 어려운 한계가 있다.
본 발명은 상기 한계 및/또는 과제를 해결하기 위한 것으로, 의사가 고막의 정확한 위치에 간단히 주사 바늘을 삽입할 수 있도록 하는 고막 주사용 팁을 제공하는 데에 목적이 있다.
상기 과제, 문제 및/또는 한계를 해결하기 위하여, 일 실시예에 따르면, 외이도에 삽입되도록 제1 단부가 제2 단부보다 작은 단면을 갖도록 구비된 몸체와, 상기 몸체의 제1단부에 위치하는 제1개구와, 상기 몸체의 제2단부에 위치하는 제2개구와, 상기 제1개구와 제2개구를 연결하도록 상기 몸체를 관통하도록 구비된 연통로를 포함하는 고막 주사용 팁을 제공할 수 있다.
상기 몸체는, 외경과, 상기 외경의 내측에 위치하고 상기 연통로가 구비된 충진부를 포함할 수 있다.
상기 외경은 탄성을 갖도록 구비될 수 있다.
상기 충진부는 상기 외경보다 경질 재료로 구비될 수 있다.
상기 몸체의 제2단부 외측에 위치하는 핸들을 더 포함할 수 있다.
다른 일 실시예에 따르면, 외이도에 삽입되는 제2 팁과, 상기 제2 팁에 삽입되는 제1 팁을 포함하고, 상기 제1 팁은, 적어도 일부가 상기 제2 팁의 내면에 밀착되는 몸체와, 상기 몸체를 관통하도록 구비되고 적어도 일부의 직선 구간을 포함하는 연통로를 포함하는 고막 주사용 팁을 제공할 수 있다.
이러한 실시예들에 있어서, 상기 연통로는, 상기 제1 개구에 인접한 제1 연통로와, 상기 제1 연통로에 연결되고, 상기 제2 개구에 인접한 제2 연통로를 포함하고, 상기 제2 연통로의 적어도 일부의 직경이 상기 제1 연통로의 직경보다 클 수 있다.
상기 몸체는 상기 제1 단부로부터 상기 제2 단부를 향해 곡면을 갖도록 구비될 수 있다.
상기 제1 개구의 직경은 상기 제2 개구의 직경보다 작도록 구비될 수 있다.
상기 연통로는 직선상으로 구비된 부분을 포함할 수 있다.
의사가 주사 바늘을 고막에 찌를 때에, 의사로 하여금 주사 위치를 정확히 파악하도록 할 수 있다.
또한, 의사가 고막 이외의 외이도의 다른 부분을 주사 바늘로 찌르는 것을 방지할 수 있다.
시술의 정확도를 높이고, 환자의 불편함과 고통을 줄일 수 있다.
도 1은 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁의 사시도이다.
도 2는 도 1의 II-II에 따른 단면도이다.
도 3은 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 이용해 고막에 주사하는 상태를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 4는 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁의 일부를 도시한 단면도이다.
도 5는 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁의 일부를 도시한 단면도이다.
도 6은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁의 일부를 도시한 단면도이다.
도 7은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 사시도이다.
도 8은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 측면도이다.
도 9는 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 배면도이다.
도 10은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 단면도이다.
도 11은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 단면도이다.
도 12는 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 단면도이다.
도 13은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 단면도이다.
도 14는 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁을 도시한 단면도이다.
도 15는 일 실시예에 따른 제2 팁을 도시한 단면도이다.
도 16은 고막 주사용 제1 팁 및 제2 팁이 결합된 일 실시예를 도시한 단면도이다.
도 17은 고막 주사용 제1 팁 및 제2 팁이 결합된 다른 일 실시예의 일부를 도시한 단면도이다.
도 18은 고막 주사용 제1 팁 및 제2 팁이 결합된 또 다른 일 실시예의 일부를 도시한 단면도이다.
도 19는 고막 주사용 제1 팁 및 제2 팁이 결합된 또 다른 일 실시예를 도시한 단면도이다.
실시예들은 다양한 변환을 가할 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 실시예들의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 내용들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 실시예들은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서 제1, 제2 등의 용어는 한정적인 의미가 아니라 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하는 목적으로 사용되었다.
이하의 실시예에서 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 이하의 실시예는 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
도 1은 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁의 사시도이고, 도 2는 도 1의 II-II에 따른 단면도이다.
도 1 및 도 2에서 볼 수 있듯이, 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)은 제1-1 단부(101) 및 제1-2 단부(102)를 갖는 제1 몸체(10)와, 상기 제1 몸체(10)에 위치하는 제1-1 개구(11) 및 제1-2 개구(12)와, 제1 몸체(10)를 관통하도록 구비된 제1 연통로(13)를 포함할 수 있다.
상기 제1 몸체(10)는 환자의 외이도에 삽입되도록 구비된 것으로, 그 외면(103)이 외이도의 형상에 대응하도록 절두 원추형으로 구비될 수 있다. 상기 외면(103)은 그 표면이 매끄럽게 구비될 수 있는 데, 이에 따라 외이도에 삽입될 때 환자가 느끼는 이질감을 최소화할 수 있다. 뿐만 아니라, 상기 외면(103)은 제1-1 단부(101)에서 제1-2 단부(102)를 향한 방향으로 직선상으로 구비될 수 있고, 후술하는 바와 같이 제1-1 단부(101)가 제1-2 단부(102)보다 작게 형성됨으로써 환자의 외이도에 원활히 삽입될 수 있다. 그러나 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 적어도 상기 외면(103)은 소정의 탄성을 갖도록 형성되어, 제1 몸체(10)가 외이도 내에 잘 끼워져 흔들리지 않는 상태가 유지되도록 할 수 있다. 이는 본 명세서의 모든 실시예에 동일하게 적용될 수 있다.
상기 제1 몸체(10)는 서로 대향하는 제1-1 단부(101)와 제1-2 단부(102)를 포함할 수 있는 데, 전술한 바와 같이 상기 제1 몸체(10)가 외이도에 삽입되도록 상기 제1-1 단부(101)는 상기 제1-2 단부(102)보다 작은 단면을 갖는다. 상기 고막 주사용 제1 팁(1)이 외이도에 삽입될 때, 상기 제1-1 단부(101)는 고막에 인접하게 위치하도록 그 단면이 외이도 내부보다 작게 되도록 구비될 수 있다. 이에 따라 후술하는 바와 같이 제1-1 단부(101)에 위치한 제1-1 개구(11)를 통해 주사 바늘이 나와 고막을 찌르기에 충분하도록 할 수 있다.
상기 제1 몸체(10)의 길이는 상기 제1-1 단부(101)와 제1-2 단부(102) 사이의 길이(l)로 정의될 수 있는 데, 제1-1 단부(101)의 단면 크기, 제1-2 단부(102)의 단면 크기, 및 제1-1 단부(101)와 제1-2 단부(102) 사이의 길이(l)는, 제1 몸체(10)를 외이도에 삽입했을 때, 제1-1 단부(101)와 고막 사이의 거리를 기준으로 설계될 수 있다. 즉, 상기 제1 몸체(10)를 외이도에 삽입했을 때, 제1-1 단부(101)와 고막 사이의 거리는 1~10mm 사이가 되도록 할 수 있는 데, 구체적 일 실시예에 따르면 1~5mm 사이가 되도록 할 수 있다. 이처럼 제1-1 단부(101)와 고막 사이의 거리가 짧게 유지될 수 있도록 제1-1 단부(101)의 단면 크기, 제1-2 단부(102)의 단면 크기, 및 제1-1 단부(101)와 제1-2 단부(102) 사이의 길이(l)를 설정할 수 있다.
상기 제1-1 개구(11)는 상기 제1-1 단부(101)에 위치하고, 상기 제1-2 개구(12)는 상기 제1-2 단부(102)에 위치할 수 있다. 도 1 및 도 2에서 볼 수 있듯이 상기 제1-1 개구(11)는 제1-1 단부(101)의 중앙에 위치할 수 있고, 상기 제1-2 개구(12)는 상기 제1-2 단부(102)의 중앙에 위치할 수 있다. 그러나 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 상기 제1-1 개구(11) 및/또는 제1-2 개구(12)의 위치는, 주사 바늘이 제1-1 개구(11)를 나와 고막의 정확한 위치에 삽입될 수 있도록 설계될 수 있다.
상기 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)은 동일한 크기일 수 있는 데, 상기 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)는 주사 바늘의 직경보다 약간 정도 큰 크기를 갖도록 구비될 수 있다.
상기 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)는 반드시 동일 크기에 한정되는 것은 아니며, 제1-1 개구(11)과 제1-2 개구(12)은 서로 다른 크기를 가질 수 있다. 이 경우, 상기 제1-1 개구(11)이 제1-2 개구(12)보다 크기가 작게 구비될 수 있는 데, 이 때 제1-1 개구(11)는 주사 바늘의 직경보다 약간 큰 정도가 될 수 있다. 제1-1 개구(11)가 제1-2 개구(12)보다 작게 구비될 경우, 의료진이 제1-2 개구(12)를 통해 주사 바늘을 삽입하기 보다 용이해질 수 있다.
상기 제1 몸체(10)는 상기 외면(103)의 내부가 채워져 있는 형태로 구비될 수 있는 데, 상기 외면(103)과 그 내부는 일체로 형성될 수 있다.
상기 제1 몸체(10)의 내부에는 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)를 연결하는 제1 연통로(13)가 더 구비될 수 있다.
상기 제1 연통로(13)는 직선상으로 구비되어 이를 통해 주사기의 바늘이 통과할 수 있도록 하는 것이 바람직하다. 제1 연통로(13)의 단면 크기는 상기 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)의 크기에 종속되며, 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)가 동일 크기로 형성된 경우에는 그 길이 방향을 따라 동일한 단면 크기를 갖도록 형성될 수 있다. 상기 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)가 서로 다른 크기로 형성될 경우에는 직선상의 구배를 갖도록 단면 크기가 설정될 수 있다.
비록 도면에 도시하지 않았지만, 상기 제1 연통로(13)의 내면에는 별도의 경질재 코팅이 이루어질 수 있으며, 이에 따라 제1 연통로(13)를 통해 주사 바늘이 통과할 때에 주사 바늘이 제1 연통로(13)에 찔려 그 진행에 장애가 되지 않도록 할 수 있다. 이러한 실시예는 본 명세서의 모든 실시예들에 적용 가능함은 물론이다.
선택적으로, 일 실시예에 따르면, 상기 제1 몸체(10)의 제1-2 단부(102) 외측에는 제1 핸들(14)이 더 구비될 수 있다. 상기 제1 핸들(14)은 제1-2 단부(102) 외측 가장자리를 따라 폐루프를 이루도록 형성될 수 있는 데, 사용자가 본 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)을 환자의 외이도에 삽입하거나 빼 낼 때에 파지하기 용이하도록 외측으로 돌출될 수 있다. 그러나 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 도면에 도시된 것과는 달리 상기 제1 핸들(14)은 상기 제1 몸체(10)의 내측으로 인입된 구조로, 사용자가 귀에 삽입된 제1 몸체(10)를 빼 내기에 충분한 형상이면 충분하다. 또한 상기 제1 핸들(14)은 도면에 도시된 것과 같이 단일의 폐루프를 이루도록 형성되는 것에 한정되지 않으며, 불연속적으로 배치된 복수의 돌기들로 형성될 수 있다. 이에 따라 후술하는 다른 실시예에서 제2 팁에 결합될 때에 제2 팁의 내면과 이격되도록 하는 기능을 할 수 있다. 상기 제1 핸들(14)은 선택적으로 형성될 수 있는 것으로 본 발명의 모든 실시예에 적용되는 것으로 한정되지 않는다.
상술한 바와 같은 고막 주사용 제1 팁(1)은 고막을 통해 주사 바늘을 삽입하는 시술 및/또는 요법에 사용될 수 있다.
도 3을 참조하면, 인체의 귀(3)는 귓바퀴(31) 내측으로 고막(33)까지 외이도(32)가 연장되어 있고, 고막(33) 너머에는 중이강(34)이 위치한다. 즉, 외이도(32)와 중이강(34)의 사이에 고막(33)이 위치하는 구조를 갖는다.
의사는, 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)을 이 외이도(32)에 삽입할 수 있다. 고막 주사용 제1 팁(1)이 외이도(32)에 충분히 삽입된 상태에서 제1단부(101)와 고막(33) 사이의 거리(d)는 1~10mm 사이가 되도록 할 수 있고, 구체적 일 실시예에 따르면 1~5mm 사이가 되도록 할 수 있다. 이렇게 고막 주사용 제1 팁(1)이 외이도(32)에 충분히 삽입된 상태에서는, 상기 제1-1 단부(101)에 위치한 제1-1 개구(11)는 고막(33)의 주사 위치에 위치하게 된다.
의사는 주사기(4)의 첨단에 위치한 주사 바늘(41)을 제1-2 단부(102)의 제2 개구를 통해 제1 연통로(13)로 삽입시키고, 주사 바늘(41)이 제1 연통로(13)를 거쳐 고막(33)을 찌를 수 있도록 한다. 의사는 주사 바늘(41)을 고막(33) 너머의 중이강(34)까지 더욱 삽입할 수 있고, 이에 따라 중이강(34)으로 약물(42)을 투입할 수 있다.
이렇게 의사가 주사 바늘(41)을 고막(33)에 찌를 때에, 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)을 이용할 수 있으므로, 의사가 고막(33) 이외의 외이도(32)의 다른 부분을 주사 바늘(41)로 찌르는 것을 방지할 수 있다. 뿐만 아니라, 외이도(32) 내부에 혈액이 위치하거나, 기타 다른 이물질이 위치해, 의사가 육안으로 고막(33)의 위치를 확인할 수 없는 경우에도 제1-1 개구(11)가 고막(33)에 인접하게 위치하므로 제1 연통로(13)를 통과한 주사 바늘(41)은 정확히 고막(33)을 찌를 수 있게 되어, 시술의 정확도를 높이고, 환자의 불편함과 고통을 줄일 수 있다.
도 4는 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)의 일부를 도시한 단면도이다.
도 4에 도시된 실시예에 따르면, 상기 제1 몸체(10)는, 제1외경(104)과 충진부(105)를 포함할 수 있다.
상기 제1외경(104)은 그 외측에 외면(103)을 포함하고, 이 외면(103)이 외이도에 밀착되도록 구비될 수 있다.
상기 충진부(105)는 제1외경(104)의 내측에 위치할 수 있는 데, 상기 제1 연통로(13)가 충진부(105)에 형성될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 상기 제1외경(104)은 경질의 플라스틱재 또는 금속재로 구비될 수 있다. 선택적으로 상기 제1외경(104)은 검이경 팁과 동일 및/또는 유사한 형태의 것일 수 있다. 이러한 제1외경(104)은 제1 두께(t1)를 가질 수 있는 데, 상기 제1 두께(t1)는 가능한 얇게 형성될 수 있다. 상기 제1외경(104) 내에 충진되는 충진부(105)는 플라스틱재가 사용될 수 있는 데, 경질로 구비되어 주사 바늘이 제1 연통로(13)를 찌르는 것을 방지할 수 있다.
선택적으로, 다른 일 실시예에 따르면, 상기 제1외경(104)은 탄성을 갖도록 구비될 수 있다. 이를 위해 제1 외경(104)은 실리콘 및/또는 폴리 우레탄과 같은 유연성 재질로 형성될 수 있다. 이 때의 제1외경(104)의 제1 두께(t1)는 전술한 실시예와 같이 제1외경(104)이 플라스틱재 또는 금속재로 형성된 경우보다 두꺼울 수 있다. 다만, 이 때에도 상기 제1외경(104) 내에 충진되는 충진부(105)는 경질 플라스틱재로 구비되어 주사 바늘이 제1 연통로(13)를 찌르는 것을 방지할 수 있다.
이렇게 제1외경(104)이 유연성 재질로 형성되는 경우, 상기 제1 몸체(10)가 외이도에 삽입되었을 때에 외이도의 형상에 따라 제1 몸체(10)의 외면(103)이 어느 정도 신축 변형될 수 있어 외이도에 적정한 깊이까지 삽입하기 용이해질 수 있다.
이러한 실시예는 본 명세서의 모든 실시예에 적용될 수 있다.
도 5는 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)의 일부를 도시한 단면도이다.
도 5에 도시된 실시예에 따르면, 상기 제1 몸체(10)는, 제1 외경(104)과 제2 외경(106)과 충진부(105)를 포함할 수 있다.
상기 제2 외경(106)은 그 외측에 외면(103)을 포함하고, 이 외면(103)이 외이도에 밀착되도록 구비될 수 있다.
상기 제2 외경(106)의 내면과 접하도록 제1 외경(104)이 위치하고, 제1 외경(104)의 내측에 충진부(105)가 위치할 수 있다. 상기 제1 연통로(13)는 충진부(105)에 형성될 수 있다.
일 실시예에 따르면, 상기 제1외경(104)은 경질의 플라스틱재 또는 금속재로 구비될 수 있다. 선택적으로 상기 제1외경(104)은 검이경 팁과 동일 및/또는 유사한 형태의 것일 수 있다. 상기 제1외경(104) 내에 충진되는 충진부(105)는 플라스틱재가 사용될 수 있는 데, 경질로 구비되어 주사 바늘이 제1 연통로(13)를 찌르는 것을 방지할 수 있다. 상기 제1 외경(104)의 외측에 위치하는 제2 외경(106)은 실리콘 및/또는 폴리 우레탄과 같은 유연성 재질로 형성될 수 있다.
이렇게 제1 외경(104)이 경질 재료로 형성되고, 제2외경(106)이 유연성 재질로 형성되는 경우, 상기 제1 몸체(10)가 외이도에 삽입되었을 때에 외이도의 형상에 따라 제1 몸체(10)의 외면(103)이 어느 정도 신축 변형될 수 있어 외이도에 적정한 깊이까지 삽입하기 용이해질 수 있고, 제1 외경(104)에 의해 제1 몸체(10)의 형상이 변형되지 않고 일관되게 유지될 수 있다.
상기 제1 외경(104)의 제1 두께(t1)는 제2 외경(106)의 제2 두께(t2)보다 얇게 형성하는 것이 바람직하며, 이에 따라 제1 몸체(10)의 외면(103)이 외이도와 접촉했을 때에 환자에게 불편함을 주지 않을 수 있다.
이러한 실시예는 본 명세서의 모든 실시예에 적용될 수 있다.
도 6은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)의 일부를 도시한 단면도이다.
도 6에 도시된 실시예에 따르면, 충진부(105)의 외면에 밀착되도록 제1 외경(104)이 존재하는 데, 이 제1 외경(104)은 충진부(105)의 첨단(105a)을 덮도록 연장될 수 있다. 따라서 제1 외경(104)의 첨단이 제1-1 단부(101)가 될 수 있다. 이 때, 상기 제1 외경(104)은 전술한 바와 같이 유연성 재질로 형성될 수 있다. 따라서 제1-1 단부(101)까지 유연성 재질로 구비될 수 있다.
상기 제1 연통로(13)는 제1 외경(104)에 형성된 제1 연통로(13a)와 충진부(105)에 형성된 제2 연통로(13b)를 포함할 수 있으며, 제1 연통로(13a)와 제2 연통로(13b)는 서로 직선상으로 연결될 수 있다.
이러한 실시예에 따라 제1 몸체(10)가 환자의 외이도에 삽입되었을 때에 제1-1 단부(101)가 유연성 재질로 구비되어 있으므로, 환자의 고막에 제1-1 단부(101)가 닿더라도 환자가 큰 아픔을 느끼지 않게 되어 환자의 불편함을 덜어줄 수 있다.
이러한 실시예는 본 명세서의 모든 실시예에 적용될 수 있다. 예컨대 비록 도면으로 도시하지는 않았지만, 상기 도 6에 도시된 실시예가 도 5에 도시된 실시예에 적용될 경우, 제1-1 단부(101)는 제2 외경(106)에 의해 형성될 수 있을 것이다.
도 7은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)을 도시한 사시도이다.
도 7에 도시된 실시예에 따르면, 제1 몸체(10)의 외면(103)이 굴곡된 형태로 형성될 수 있다. 이러한 외면(103)은 외이도의 형상에 대응되는 형태로 굴곡될 수 있다. 따라서 제1 몸체(10)를 외이도에 삽입할 때에 삽입이 보다 용이해질 수 있다.
구체적으로, 상기 외면(103)은 위쪽을 향한 제1 외면(1031)과 아래쪽을 향한 제2 외면(1032)을 포함할 수 있다. 제1 외면(1031)은 커다란 물결 무늬를 이루도록 형성될 수 있고, 제1 몸체(10)의 아래쪽에 위치한 제2 외면(1032)은 위쪽에 위치한 제1 외면(1031)보다 큰 곡률을 갖도록 형성될 수 있다. 이에 따라 제1 몸체(10)는 외이도의 형상에 대응되게 형성되어 외이도에 밀착된 상태를 유지할 수 있다. 뿐만 아니라, 상기 제1 몸체(10)의 외면(103) 형상이 외이도의 형상에 대응되게 형성되므로, 제1 몸체(10)를 외이도에 삽입하는 것 만으로 별도의 조정 작업 없이도, 제1-1 개구(11)가 고막의 정확한 주사 위치에 대향되게 위치할 수 있다.
선택적으로, 상기 제1-2 개구(12)는 제1-2 단부(102)의 정 중앙에 위치할 필요는 없으며, 도 7에 도시된 바와 같이 제1-2 단부(102)의 중앙으로부터 편심되게 위치할 수 있다. 제1-1 개구(11)도 제1-1 단부(101)의 중앙으로부터 편심되게 위치할 수 있으나, 제1-1 단부(101)의 크기가 작은 경우 제1-1 개구(11)는 제1-1 단부(101)의 중앙에 위치하도록 할 수 있다. 이러한 실시예의 경우에도 제1 연통로(13)는 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)를 연결하는 직선상으로 형성될 수 있다. 이렇게 제1-2 개구(12)가 제1-2 단부(102)의 중앙으로부터 편심되게 위치하는 경우, 더욱 구체적으로 제1-2 개구(12)가 제1-2 단부(102)의 위쪽에 위치하는 경우, 의사가 제1-2 개구(12)를 통해 제1 연통로(13)로 주사 바늘을 삽입하기 보다 편리해질 수 있다.
이러한 실시예는 본 명세서의 모든 실시예에 적용될 수 있다.
도 8 및 도 9는 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)을 도시한 측면도 및 배면도이다.
도 8 및 도 9에 도시된 실시예에 따르면, 제1 몸체(10)의 외면(103)이 굴곡된 형태로 형성될 수 있다. 이러한 외면(103)은 외이도의 형상에 대응되는 형태로 굴곡될 수 있다. 따라서 제1 몸체(10)를 외이도에 삽입할 때에 삽입이 보다 용이해질 수 있다.
구체적으로, 상기 외면(103)은 위쪽을 향한 제1 외면(1031)과 아래쪽을 향한 제2 외면(1032)을 포함할 수 있다. 제1 외면(1031)은 대략 직선, 또는 곡률반경이 큰 호의 형상으로 형성될 수 있고, 제1 몸체(10)의 아래쪽에 위치한 제2 외면(1032)은 S자 형태로 굴곡지게 형성될 수 있는 데, 특히 중앙으로부터 제1-2 단부(102)에 가까운 부분(1033)이 보다 튀어 나온 형상으로 형성될 수 있다. 이러한 외면(103)의 형상은 외이도의 형상이 보다 근접한 형상이 되며, 이에 따라 제1 몸체(10)를 외이도에 삽입하는 것 만으로 별도의 조정 작업 없이도, 제1-1 개구(11)가 고막의 정확한 주사 위치에 대향되게 위치할 수 있다.
선택적으로, 상기 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)는 각각 제1-1 단부(101)와 제1-2 단부(102)의 중앙으로부터 대칭 및 편심되게 위치할 수 있다. 예컨대 상기 제1-2 개구(12)는 제1-2 단부(102)의 중앙으로부터 상측으로 편심되게 위치하고, 반면 제1-1 개구(11)는 제1-1 단부(101)의 중앙으로부터 하측으로 편심되게 위치할 수 있다. 상기 제1 연통로(13)는 제1-1 개구(11)와 제1-2 개구(12)를 연결하는 직선상으로 형성될 수 있다.
이러한 제1-1 개구(11) 및 제1-2 개구(12)의 위치에 의해, 의사가 제1-2 개구(12)를 통해 제1 연통로(13)로 주사 바늘을 삽입하기 편리해질 뿐 아니라, 주사 바늘의 삽입만으로 주사 바늘이 삽입될 정확한 위치에 바늘 삽입이 가능해진다.
이러한 실시예는 본 명세서의 모든 실시예에 적용될 수 있다.
도 10은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)의 단면도이다.
도 10에서 도시된 실시예에 따르면, 제1 연통로(13)가 제1 몸체(10)의 길이 방향으로 직경이 다르게 되도록 구비될 수 있다. 즉, 제1 연통로(13)로부터 이어진 제1-1 개구(11)의 직경과 제1-2 개구(12)의 직경이 서로 다르게 되도록 할 수 있다.
일 실시예에 의하면, 상기 제1-1 개구(11)의 직경이 제1-2 개구(12)의 직경보다 작게 되도록 할 수 있다. 이에 따라 사용자가 제1-2 개구(12)로부터 주사 바늘을 삽입시키기 수월하며, 제1-1 개구(11)가 타겟을 보다 정확히 겨눌 수 있어 제1-1 개구(11)를 통과하는 주사 바늘이 고막 이외에 외이도를 찌르는 것을 방지할 수 있다.
제1 연통로(13)는 제1-1 개구(11)로부터 제1-2 개구(12)까지 직선상으로 연장될 수 있으며, 이에 따라 상기 제1 연통로(13)는 제1-1 개구(11)로부터 제1-2 개구(12)까지 일정한 비율로 점진적으로 직경이 확대되는 형상이 될 수 있다.
그러나 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 도 11에서 볼 수 있듯이, 상기 제1 연통로(13)는 서로 다른 직경을 갖는 제1-1 연통로(131) 및 제1-2 연통로(132)를 포함할 수 있다. 도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)의 단면도이다.
상기 제1-1 연통로(131)는 제1-1 개구(11)로부터 제1-2 개구(12)의 방향으로 동일 또는 약간 정도 확대되는 형태로 연장될 수 있다. 이후 제1-1 연통로(131)는 제1-2 연통로(132)로 연결되는 데, 상기 제1-2 연통로(132)는 제1-2 개구(12)를 향해 그 직경이 확대되는 형태로 연장될 수 있다. 제1-2 연통로(132)의 직경이 확대되는 비율은 제1-1 연통로(131)의 직경이 확대되는 비율보다 클 수 있다. 따라서 제1-2 연통로(132)는 제1-1 연통로(131)보다 급한 경사를 이룰 수 있다.
상기와 같은 구조의 고막 주사용 제1 팁(1)은 제1-2 개구(12)가 도 10에 도시된 실시예보다 크게 확개되어 있기 때문에 사용자가 제1-2 개구(12)를 통해 귀 내부를 관찰하기 쉽고, 이에 따라 제1-1 개구(11)가 고막을 보다 정확히 타겟팅하도록 할 수 있다.
또, 제1-1 연통로(131)가 일정 길이만큼 동일 직경 또는 약간 정도의 확개 직경으로 형성되므로, 제1-1 연통로(131)를 통과하는 주사 바늘의 직진 이동을 도울 수 있고, 이에 따라 주사 바늘이 고막을 보다 정확히 찌를 수 있도록 할 수 있다. 이처럼 제1-1 연통로(131)는 적어도 바늘을 가이드하는 직선부를 포함할 수 있는 데, 이 직선부는 제1-1 개구(11)로부터 제1-2 개구(12)의 방향으로 약간 정도 연장될 수 있다. 예를 들면 상기 직선부는 제1-1 개구(11)로부터 약 1mm 이상 연장되게 형성될 수 있다. 상기 연장 길이는 바늘을 가이드할 수 있는 선에서 적당하게 선택될 수 있다. 이는 본 명세서의 실시예들에 동일하게 적용될 수 있다.
한편, 상기와 같은 구조에서 제1-2 개구(12)의 직경은 제1-2 단부(102)의 직경보다 작게 할 수 있는 데, 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 도 12에 도시된 또 다른 실시예의 고막 주사용 제1 팁(1)에서 볼 수 있듯이, 제1-2 개구(12)의 직경은 제1-2 단부(102)의 직경과 같을 수 있다. 따라서 이 경우, 제1-2 개구(12)는 제1-2 단부(102)의 가장자리를 따라 형성될 수 있다.
이상 설명한 바와 같은 본 발명의 실시예들에 따른 제1 팁(1)에서 제1 연통로(13)는 적어도 일부 구간에서 직선상으로 구비될 수 있으며, 이에 따라 주사 바늘의 진입을 가이드하도록 형성될 수 있다.
도 13은 또 다른 일 실시예에 따른 고막 주사용 제1 팁(1)을 도시한 단면도이다.
전술한 실시예와 달리, 상기 도 13에 도시된 실시예의 경우, 제1-2 연통로(132)가 더욱 넓게 구비될 수 있으며, 제1 몸체(10)의 외면(103)을 따라 일정한 두께를 갖는 형태로 연장 형성될 수 있다. 제1-1 연통로(131)는 직선 상으로 형성될 수 있는 데, 그 길이는 1mm 이상, 예컨대 2~3mm 정도의 길이를 갖도록 형성될 수 있다. 이러한 구조의 고막 주사용 제1 팁(1)은 제1-1 연통로(131)의 길이가 짧게 형성될 수 있기 때문에 시술자가 시술이 용이해질 수 있다.
상기와 같은 제1-1 개구(11)는 도 14에서 볼 수 있듯이 제1-1 단부(101)의 중심(107)에서 일측으로 편심된 위치에 위치시킬 수 있다. 이 때, 제1 몸체(10)의 외면(103) 및/또는 내측면에는 시술자로 하여금 제1-1 개구(11)의 위치를 인지하게 할 수 있도록 적어도 하나의 가이드(108)가 설치될 수 있다. 이러한 가이드(108)는 반드시 외면(103)에 형성되어야 하는 것은 아니고, 내측면에 형성될 수도 있을 뿐 아니라, 제1-1 개구(11)에 인접한 방향으로 형성될 필요는 없으며, 예를 들면 반대측에 형성될 수도 있는 등 시술자에게 제1-1 개구(11)의 위치를 인지하게 할 수 있는 위치라면 어떠한 위치에 형성되어도 무방하다.
도 10 내지 도 14에 도시된 실시예의 고막 주사용 제1 팁(1)은 본 명세서의 모든 실시예에 적용될 수 있다.
한편, 전술한 바와 같은 고막 주사용 제1 팁(1)의 실시예들은 그 자체를 환자의 외이도에 삽입하여 주사 바늘이 관통되도록 할 수 있으나, 본 발명은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 상기 고막 주사용 제1 팁(1)을 도 15 및 도 16에 도시된 바와 같은 별도의 제2 팁(2)에 결합하여 사용할 수 있다.
도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 제2 팁(2)을 도시한 단면도이다.
도 15를 참조하면, 상기 제2 팁(2)은 제2-1 단부(201) 및 제2-2 단부(202)를 갖는 제2 몸체(20)와, 상기 제2 몸체(20)에 위치하는 제2-1 개구(21) 및 제2-2 개구(22)와, 제2 몸체(20)를 관통하도록 구비된 제2 연통로(23)를 포함할 수 있다.
상기 제2 몸체(20)는 환자의 외이도에 삽입되도록 구비된 것으로, 그 외면(203)이 외이도의 형상에 대응하도록 절두 원추형으로 구비될 수 있다. 상기 외면(203)은 그 표면이 매끄럽게 구비될 수 있는 데, 이에 따라 외이도에 삽입될 때 환자가 느끼는 이질감을 최소화할 수 있다.
뿐만 아니라, 상기 외면(203)은 제2-1 단부(201)에서 제2-2 단부(202)를 향한 방향으로 직선상으로 구비될 수 있고, 하나 이상의 곡률을 갖도록 형성됨으로써 환자의 외이도에 원활히 삽입될 수 있다. 적어도 상기 외면(203)은 금속 재질 및/또는 플라스틱 재질로 형성될 수 있는 데, 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 적어도 상기 외면(203)은 소정의 탄성을 갖도록 형성되어, 제2 몸체(20)가 외이도 내에 잘 끼워져 흔들리지 않는 상태가 유지되도록 할 수 있다.
상기 제2 몸체(10)는 서로 대향하는 제2-1 단부(201)와 제2-2 단부(202)를 포함할 수 있는 데, 전술한 바와 같이 상기 제2 몸체(20)가 외이도에 삽입되도록 상기 제2-1 단부(201)는 상기 제2-2 단부(202)보다 작은 단면을 갖는다. 상기 제2 팁(2)이 외이도에 삽입될 때, 상기 제2-1 단부(201)는 고막에 인접하게 위치하도록 그 단면이 외이도 내부보다 작게 되도록 구비될 수 있다.
선택적으로, 일 실시예에 따르면, 상기 제2 몸체(20)의 제2-2 단부(202) 외측에는 제2 핸들(24)이 더 구비될 수 있다. 상기 제2 핸들(24)은 제2-2 단부(202) 외측 가장자리를 따라 형성될 수 있는 데, 사용자가 본 실시예에 따른 제2 팁(2)을 환자의 외이도에 삽입하거나 빼 낼 때에 파지하기 용이하도록 외측으로 돌출될 수 있다. 그러나 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 도면에 도시된 것과는 달리 상기 제2 핸들(24)은 상기 제2 몸체(20)의 내측으로 인입된 구조로, 사용자가 귀에 삽입된 제2 몸체(20)를 빼 내기에 충분한 형상이면 충분하다.
상기 제2 몸체(20)의 길이(S)는 상기 제2-1 단부(201)와 제2-2 단부(202) 사이의 길이로 정의될 수 있는 데, 제2 몸체(20)를 외이도에 삽입했을 때, 제2-2 단부(202)가 귀 밖으로 노출될 수 있는 정도의 길이로 설정될 수 있다. 상기 제2 몸체(20)는 제2-1 단부(201)로부터 제2-2 단부(202)까지 동일한 두께로 형성될 수 있는 데, 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 내면(204)에 제1 팁이 결합되기 위해 적당한 두께의 변화를 줄 수 있도록 형성될 수 있다. 상기 제2-1 개구(21)는 상기 제2-1 단부(201)에 위치하고, 상기 제2-2 개구(22)는 상기 제2-2 단부(202)에 위치할 수 있다. 도 15에 도시된 바와 같이, 제2-1 개구(21)는 제2-2 개구(22)보다 작게 형성될 수 있다. 제2-1 개구(21)와 제2-2 개구(22)의 사이에는 제2 연통로(23)가 위치하며, 제2 연통로(23)는 제2 몸체(20)의 내면(204) 형상에 의해 정의될 수 있다. 상기 내면(204)는 전술한 실시예들의 제1 팁의 착탈이 용이하도록 매끄러운 면을 갖도록 형성될 수 있다.
도 16에 도시된 바와 같이, 상기 제2 팁(2)의 제2 연통로(23)로 전술한 실시예들의 제1 팁(1)을 삽입하고, 주사 바늘이 제1 팁(1)을 관통하도록 사용될 수 있다. 즉, 의료진은 먼저 제2 팁(2)을 환자의 귀에 삽입하여 보다 넓은 제2 연통로(23)를 통해 환자의 귀의 상태를 보다 명확히 관찰할 수 있다. 특히 이비인후과 시술의 경우 의료진이 착용한 헤드라이트를 통해 고막의 위치 및/또는 상황을 확인할 수 있기 때문에, 종래와 같이 고막 주사를 위해 현미경을 사용할 필요 없이 간단하게 시술할 수 있다.
이 후, 도 16과 같이 제2 연통로(23)에 제1 팁(1)을 삽입하고, 주사 바늘을 제1 연통로(13)로 통과시킴으로써 고막을 정확히 찌를 수 있다. 이렇게 제1 팁을 제2 팁에 결합하여 사용하도록 함으로써 의료진은 귀의 상태를 보다 정확히 관찰하고 연이어 정확한 고막 주사를 행할 수 있다.
상술한 바와 같은 제2 팁(2)의 길이(S)는 전술한 제1 팁(1)의 길이(l)와 동일하거나 이보다 길 수 있다. 즉, 결합된 상태에서, 제1 팁(1)의 제1-2 단부(102)와 제2 팁(2)의 제2-2 단부(202)가 서로 만나는 구조가 될 수 있고, 또는 제1-2 단부(102)가 제2-2 단부(202)로부터 내측으로 인입된 구조가 될 수 있다.
한편, 제1 팁(1)과 제2 팁(2)이 결합된 상태에서 제1-1 단부(101)와 제2-1 단부(201)가 일치한 면을 갖는 구조가 될 수 있다.
그러나 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 도 17에 도시된 바와 같이, 제1-1 단부(101)가 제2-1 개구(21)의 외측까지 돌출되는 구조가 될 수 있다. 이 경우 제2 팁(2)이 고막을 향해 연장 돌출되므로 고막에 보다 가까이까지 제1 팁(1)을 연장시키는 효과를 얻을 수 있다.
선택적으로 도 18에 도시된 바와 같이, 제1-1 단부(101)가 제2-1 개구(21)의 외측으로 돌출되지 않고, 제2-1 단부(201) 내측에 위치하는 구조가 될 수 있다. 이 경우 제2 팁(2)이 고막에 인접하게 위치한 상태에서 그대로 주사할 수 있기 때문에, 환자가 고막 근처로 제1 팁이 다가오는 이질감을 느끼는 것을 방지할 수 있다.
도 19는 고막 주사용 제1 팁(1) 및 제2 팁(2)이 결합된 또 다른 일 실시예를 도시한 단면도이다.
도 19를 참조하면, 제1 팁(1)에 형성된 제1-1 개구(11)는 주사 바늘의 직경보다 약간 정도 큰 사이즈로 형성되어 주사 바늘이 통과할 수 있을 정도의 크기가 되도록 하고, 제1-2 개구(12)는 매우 큰 사이즈가 되도록 형성할 수 있다. 이 때, 제1 몸체(10)는 제1-1 개구(11)로부터 제1-2 개구(12)까지 동일 두께로 형성할 수 있다. 이러한 구조의 제1 팁(1)은 주사 바늘이 제1 연통로를 형성하는 제1 몸체(10)의 내면의 형성 각도의 범위 내에서만 각도 변화를 하게 되므로, 제1 몸체(10)의 내면 각도를 적정히 설계하게 되면 주사 바늘이 흔들림 없이 고막을 찌를 수 있게 된다.
선택적으로, 상기와 같은 제1 팁(1)을 도 19에 도시된 바와 같이 제2 팁(2)에 결합할 때, 제1-1 단부(101)와 제2-1 단부(201)가 일정 거리(A)만큼 이격되게 설계하면, 제1-1 개구(11)를 통과한 바늘이 제2-1 개구(21)를 통과하므로, 바늘이 움직일 수 있는 각도 범위(B)가 좁아지게 되어, 시술자가 아무렇게나 주사를 하여도 고막만을 찌를 수 있게 할 수 있다. 따라서 보다 정확한 고막 주사가 이루어질 수 있다.
이처럼 제1 팁(1)의 제1 몸체(10)를 전술한 구조로 형성할 경우 보다 얇게 제1 몸체(10)를 형성할 수 있으므로, 보다 저렴하게 제1 팁(1)을 양산할 수 있다.
이상 설명한 실시예들은 본 명세서의 모든 실시예들에 적용될 수 있다.
종래에는, 고막 주사를 위해 현미경을 사용하여 고막의 위치 및/또는 상태를 확인해야 하기 때문에, 현미경이 인접한 이비인후과 체어에서만 시술을 할 수 있었다. 또한, 한 번 시술하면 40분 이상을 체어에 누워 있어야 하는 데, 그 기간동안 해당 체어를 다른 진료나 처치에 사용할 수 없고, 환자도 불편한 체어에 장시간 누워 있어야 하는 불편함이 있었다.
전술한 바와 같은 본 발명의 실시예들에 따르면, 현미경 및/또는 이비인후과 체어를 사용할 필요 없이, 환자가 편안히 침대에 누워 있는 상태에서 시술이 가능하기 때문에, 병원의 자재 활용이 용이해지고 환자도 안락한 상태에서 시술 받을 수 있게 된다.
또한, 기존 고막 주사 방식과 같이 검이경 팁만을 이용하여 고막 주사를 할 경우, 주사 시 의료진의 손떨림이 발생할 경우 주사바늘이 흔들려 고막이 미세하게찢어질 수 있다. 또한 시술 중 환자가 두려움과 통증으로 인해 머리를 움직일 수 있는 데, 이러한 시술 중의 환자의 움직임으로 인해 고막이 찢어지는 현상이 발생될 수 있다.
이렇게 고막이 찢어지는 현상이 발생할 경우, 주사바늘에 의해 형성된 고막의 미세 구멍이 더 커지게 되어, 환자의 청력 감소를 유발시키는 고막 천공을 유발할 수 있다.
이에 반해 본 발명은 의료진의 손떨림이나, 환자의 움직임에 의해 주사 바늘이 흔들리는 것을 방지할 수 있기 때문에, 시술 후 고막 천공이 발생할 가능성을 줄일 수 있다.
이제까지 본 발명에 대하여 바람직한 실시예를 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 본 발명을 구현할 수 있음을 이해할 것이다. 그러므로 상기 개시된 각 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 뿐만 아니라 본 명세서에 기재된 개별 실시예들은 다른 실시예에 적용될 수 있음은 물론이며, 본 명세서의 모든 실시예들에 의한 다양한 조합도 본 발명의 범위에 포함됨은 물론이다.
본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 한다.
고막에 주사를 할 수 있는 고막 주사용 팁으로 사용될 수 있다.

Claims (10)

  1. 외이도에 삽입되도록 제1 단부가 제2 단부보다 작은 단면을 갖도록 구비된 몸체;
    상기 몸체의 제1단부에 위치하는 제1개구;
    상기 몸체의 제2단부에 위치하는 제2개구; 및
    상기 제1개구와 제2개구를 연결하도록 상기 몸체를 관통하도록 구비된 연통로;를 포함하는 고막 주사용 팁.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 몸체는, 외경과, 상기 외경의 내측에 위치하고 상기 연통로가 구비된 충진부를 포함하는 고막 주사용 팁.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 외경은 탄성을 갖도록 구비된 고막 주사용 팁.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 충진부는 상기 외경보다 경질 재료로 구비된 고막 주사용 팁.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 몸체의 제2단부 외측에 위치하는 핸들을 더 포함하는 고막 주사용 팁.
  6. 외이도에 삽입되는 제2 팁; 및
    상기 제2 팁에 삽입되는 제1 팁을 포함하고,
    상기 제1 팁은,
    적어도 일부가 상기 제2 팁의 내면에 밀착되는 몸체; 및
    상기 몸체를 관통하도록 구비된 연통로;를 포함하는 고막 주사용 팁.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 연통로는,
    상기 제1 개구에 인접한 제1 연통로; 및
    상기 제1 연통로에 연결되고, 상기 제2 개구에 인접한 제2 연통로를 포함하고,
    상기 제2 연통로의 적어도 일부의 직경이 상기 제1 연통로의 직경보다 큰 고막 주사용 팁.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 몸체는 상기 제1 단부로부터 상기 제2 단부를 향해 곡면을 갖도록 구비된 고막 주사용 팁.
  9. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제1 개구의 직경은 상기 제2 개구의 직경보다 작도록 구비된 고막 주사용 팁.
  10. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 연통로는 직선상으로 구비된 부분을 포함하는 고막 주사용 팁.
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