WO2019073092A1 - Fertilizante foliar y utilización del mismo - Google Patents

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Joaquin Romero Lopez
Miguel Angel Naranjo Olivero
Ignasi SALAET MADORRAN
María FERRER GINES
Tula del Carmen YANCE CHAVEZ
Rosa Aligue Alemany
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Fertinagro Biotech SL
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    • Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Definitions

  • the present invention relates to a foliar fertilizer. More specifically, the invention provides a foliar fertilizer for application in the aerial part of plants that includes an extract of methylotrophic microorganisms.
  • the foliar fertilizer of the invention enhances the capacity of nitrogen fixation by the plant.
  • the foliar fertilizer of the invention can be used as a single fertilizer or in combination with any other chemical or organic foliar fertilizer, avoiding the need to fertilize different times, since the mixture with other foliar fertilizers does not affect the effect of increased activity nitrogen fixer of the application of the fertilizer of the invention.
  • the fertilizer of the invention does not lose its nitrogen-fixing enhancing activity when applied in combination to other agricultural products, such as other fertilizers, pesticides or fungicides.
  • nitrogen is an essential element for the growth of all microorganisms, being present in the atmosphere in the form of N 2 in a proportion of approximately 80%.
  • its reactivity is practically zero, which means that it is not assimilable by most living organisms.
  • Non nodular endophytes penetrate the roots of the plant and live in the intercellular spaces of the plant, where they carry out their symbiotic relationship with the plant by fixing nitrogen.
  • Bacteria of the genera Bacillus, Pseudomonas, Novosphingobium u belong to this group
  • the main disadvantage of the use of live microorganisms as a fertilizer is the difficulty of co-application with other fertilizers due to the sensitivity of microorganisms to the different chemicals used as fertilizers, as well as with fungicides or pesticides.
  • the farmer is forced to make an additional independent fertilizer if he wants to apply the fertilizing microorganisms so that they are not affected by the other components of the fertilizer or pesticide.
  • the objective of the present invention is to solve this disadvantage of fertilizers that include live microorganisms by providing a foliar fertilizer that includes an extract of methylotrophic microorganisms, where live methylotrophic microorganisms are previously subjected to a fermentation process using methanol as the sole carbon source or energy and then subjected to a process that includes the stages of cell disruption by physical, chemical or enzymatic methods, separation of the insoluble parts of insolubles by centrifugation or tangential filtration and, optionally, concentration by filtration or atomization.
  • extract of methylotrophic microorganisms shall be understood to mean the permeate obtained after the fermentation process and subsequent cellular rupture, separation and concentration as indicated above.
  • fermentation means any type of multiplication of the microorganism under controlled conditions to obtain an increase in the biomass of the microorganism itself.
  • foliar fertilizer refers to any organic or inorganic composition, natural or synthetic, that contributes to the plants one or more of the nutritional elements indispensable for their normal vegetative development, usually primary macroelements (N , P, K), secondary macroelements (Ca, Mg, S) as well as microelements (B, Cl, Co, CU, Fe, Mn, Mo and Zn).
  • fertilizer covers in particular simple mineral fertilizers (contained in only one of the following macroelements: nitrogen, phosphorus or potassium) and complex (contained in more than one of the following macroelements: nitrogen, phosphorus or potassium), organic fertilizers , organ-minerals, etc., such as P fertilizers, K fertilizers, N fertilizers, NP fertilizers, PK fertilizers, NK fertilizers or NPK fertilizers, and whose application is foliar, this is on the aerial part of the plants, either in solution if it is a solid fertilizer or directly or in dilution if it is a liquid fertilizer.
  • This extract of methylotrophic microorganisms is able to increase the nitrogenase activity of the microorganisms of the leaves, avoiding at the same time its application is not affected by co-application with other fertilizers, fungicides or pesticides or combinations thereof.
  • the invention has as its object a foliar fertilizer that includes an extract of methylotrophic microorganisms obtained from a first initial process of fermentation of methylotrophic microorganisms using methanol as the sole source of carbon or energy and a second process that includes the stages of cellular rupture by physical, chemical or enzymatic methods, separation of the insoluble parts from insolubles by centrifugation or tangential filtration and, optionally, concentration by filtration or atomization.
  • Methylotrophic microorganisms in the present invention are understood to be methylotrophic bacteria or yeasts, such as bacteria Methylobacterium, Methylobacillus, Methylophilus, Methylovorus, Methylomonas, Sphingomonas, Curtobacterium, Pseudomonas, Bacillus, Enterobacter or yeasts such as Pichia pastoris.
  • the methylotrophic microorganisms are selected from Methylobacterium and Bacillus, in particular from Methylobacterium radiotoleran and Bacillus methylotrophicus.
  • the fermentation conditions depend essentially on each selected organism, although, in general terms, the following could be applied, for example for Methylobacterium: Choi culture (Choi J, Kim J, Daniel M, Lebeault J (1989) Optimization of growth medium and ⁇ - ⁇ -hydroxybutyric acid production from methanol in Methylobacterium organophilum ", Kor J Appl Microbiol Bioeng 17: 392-396.) a methanol concentration of 1%, a concentration that is kept constant by a probe-pump system, pH 6.75, temperature 30 ° C, 80 hours, agitation at 800 rpm under a continuous stream of air.
  • Choi culture Choi J, Kim J, Daniel M, Lebeault J (1989) Optimization of growth medium and ⁇ - ⁇ -hydroxybutyric acid production from methanol in Methylobacterium organophilum ", Kor J Appl Microbiol Bioeng 17: 392-396.
  • a methanol concentration of 1% a concentration that is kept constant by a probe
  • the separation of the soluble parts from the insolubles is carried out by centrifugation or tangential filtration, preferably by tangential filtration using ceramic filters of a pore size between 400 and 750 nm.
  • the methylotrophic microorganism extract obtained in this way is rich in essential antioxidants for the use of methanol, such as ergotienine, glutathione and mycotoles, as well as in specific enzymatic cofactors essential for the enzymatic processing of methanol, such as pyrroloquinolinquinones (PQQ) and tetrahydromethane-pyrnines (H4MPT). .
  • essential antioxidants for the use of methanol such as ergotienine, glutathione and mycotoles
  • specific enzymatic cofactors essential for the enzymatic processing of methanol such as pyrroloquinolinquinones (PQQ) and tetrahydromethane-pyrnines (H4MPT).
  • the described foliar fertilizer which includes an extract of methylotrophic microorganisms obtained from a first initial process of fermentation of methylotrophic microorganisms using methanol as sole source of carbon or energy and a second process that includes the steps of cellular rupture by physical, chemical or enzymatic methods, separation of the insoluble parts from the insoluble ones by centrifugation or tangential filtration and, optionally, concentration by filtration or atomization, on the aerial parts of a plant, alone or in combination with other fertilizers, pesticides or fungicides.
  • the fertilizer of the invention is used together with 25% cypermethrin as a pesticide at a rate of 100 cm 3 / Ha and / or with 43% tebuconazole as a fungicide at a rate of 400 cm 3 / Ha.
  • the amount to be applied of the foliar fertilizer of the invention depends essentially on the type of crop or plant to which it is applied, it is preferably applied so as to have an extract content of microorganisms as described above of from 500 to 1,000. grams per hectare.
  • the application of the fertilizer of the invention is carried out together with another fertilizer that includes amino acids selected from the group consisting of isoleucine, leucine, valine, glutamic acid or asparagine, in order to favor the methylotrophs characteristic of the leaves of plants and provide amino acids that are directly involved in the nitrogen cycle.
  • the application of the fertilizer of the invention is carried out together with another fertilizer that includes microelements selected from the group consisting of boron, nickel, zinc, manganese, molybdenum, cobalt, iron and copper, improving the nitrogen fixing capacity that they have the methylotrophic microorganisms of the plant itself.
  • the application of the fertilizer of the invention is carried out together with an antioxidant selected from the group consisting of ascorbic acid or caffeic acid.
  • an antioxidant selected from the group consisting of ascorbic acid or caffeic acid.
  • the application of the fertilizer of the invention together with antioxidants allows to favor the nitrogen fixing process, which is very sensitive to oxygen, as well as to protect the microorganisms typical of the leaves, since, being directly exposed to sunlight, they can be subjected to oxidative stress.
  • the proportion of antioxidant to be used with respect to the fertilizer is less than 2% by weight.
  • the application of the fertilizer of the invention is carried out together with a mojante in order to improve the wettability, facilitate the penetration of the fertilizer of the invention into the treated plant tissues and provide a greater resistance to washing by the rains.
  • the proportion of mojante to be used with respect to the fertilizer ranges between 0.5 and 20% by weight.
  • glycerin is used as a moistener. Examples
  • Different fertilizer products are obtained which include Methylobacterium radiotoleran as indicated in Table 1 below (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j).
  • Table 1 As a control, water is used. These products are applied in a foliar way on a wheat crop. After 7 days, foliar mass is collected from each of the cultures and the nitrogenase activity is measured by acetylene reduction assays.
  • the nitrogenase enzyme has been shown to be not very specific, meaning that it is not only able to reduce N 2 to NH 4 , but also reduces Nonspecifically other chemical compounds such as 2H + a H 2 ; N 2 0 to N 2 ; H 2 0 and CN " to CH 4 and NH 3 , and finally it is also capable of reducing C 2 H 2 to C 2 H 4 (Burris, 1991).
  • Methylobacterium radiotoleran (live) applied at 1 ⁇ 0 15 CFU / Ha foliar.
  • Methylobacterium radiotoleran extract produced in a culture medium with glucose as a carbon source and applied at 500 g / Ha + fungicide (43% Tebuconazole) 400 cm 3 / Ha foliar.
  • Methylobacterium radiotoleran live applied to 1 - 10 15 CFU / Ha + pesticide (25% cypermethrin) 100 cm 3 / Ha foliar.
  • Different fertilizer products are obtained which include Bacillus methylotrophicus as indicated in table 2 below (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j).
  • a control water is used. These products are applied in a foliar way on a wheat crop. After 7 days, foliar mass is collected from each of the cultures and the nitrogenase activity is measured by acetylene reduction assays.
  • Control treatment water).
  • Different fertilizer products are produced including Bacillus methylotrophicus as indicated in table 3 below (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j).
  • a control water is used. These products are applied in a foliar way on a tomato crop. After 7 days, foliar mass is collected from each of the cultures and the nitrogenase activity is measured by acetylene reduction assays.
  • Control treatment water).

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Abstract

La invención proporciona un fertilizante foliar que incluye un extracto de microorganismos metilotróficos obtenido a partir de un primer proceso inicial de fermentación de microorganismos metilotróficos vivos utilizando metanol como única fuente de carbono o energía y un segundo proceso que incluye las etapas de ruptura celular por métodos físicos, químicos o enzimáticos, separación de las partes solubles de las insolubles por centrifugación o filtración tangencial y, opcionalmente, concentración por filtración o atomización.

Description

FERTILIZANTE FOLIAR Y UTILIZACIÓN DEL MISMO
DESCRIPCIÓN
La presente invención se refiere a un fertilizante foliar. Más concretamente, la invención proporciona un fertilizante foliar de aplicación en la parte aérea de las plantas que incluye un extracto de microorganismos metilotróficos. El fertilizante foliar de la invención potencia la capacidad de fijación de nitrógeno por parte de la planta.
Además, el fertilizante foliar de la invención puede emplearse como fertilizante único o en combinación con cualquier otro fertilizante foliar químico u orgánico, evitando la necesidad de abonar diferentes veces, ya que la mezcla con otros fertilizantes foliares no afecta al efecto de incremento de la actividad fijadora de nitrógeno de la aplicación del fertilizante de la invención. Igualmente, el fertilizante de la invención no pierde su actividad potenciadora de la fijación de nitrógeno al aplicarse en combinación a otros productos agrícolas, tales como otros fertilizantes, pesticidas o fungicidas.
El crecimiento de todas las plantas está determinado de forma directa o indirecta por la disponibilidad de nutrientes minerales, en especial del nitrógeno. Una vez cubiertas las necesidades de agua, el factor limitante más importante es el nitrógeno. Una planta con deficiencia de nitrógeno sufriría clorosis, manifestando una coloración amarillenta de tallos y hojas, falta de desarrollo y debilidad. Por el contrario, cuando la planta tiene suficiente nitrógeno, sus hojas y tallos crecen rápidamente. En agricultura, el nitrógeno es el principal nutriente para el crecimiento de las plantas y, así, en suelos carentes de nitrógeno, los rendimientos de los cultivos son bajos.
Por otra parte, el nitrógeno es un elemento esencial para el crecimiento de todos los microorganismos, estando presente en la atmosfera en forma de N2 en una proporción de aproximadamente el 80%. Sin embargo, debido a la naturaleza del enlace entre los dos átomos de nitrógeno, su reactividad es prácticamente nula, lo que provoca que no sea asimilable por la mayoría de los organismos vivos. Existe un grupo de microorganismos que son capaces de aprovechar este nitrógeno a través del proceso conocido como fijación biológica del nitrógeno, y que, a grandes rasgos, consiste en la conversión del nitrógeno atmosférico en formas metabolizables que puedan ser asimiladas por los seres vivos, en particular formas amónicas, nitritos y nitratos.
Las necesidades mundiales de nitrógeno en la agricultura ascienden a entre 150- 200 millones de toneladas al año ("Measunng plant-associated nitrogen fixation in agricultural systems", Australian Center for International Agricultura! research, 2008, Murray Unkovich, et al.). De éstas, 120 millones de toneladas al año son aplicadas actualmente como fertilizante en la agricultura; el resto, 50-70 millones de toneladas/año son aportados por la fijación de nitrógeno de los microorganismos asociados a las plantas ("Global nitrogen and phosphorus fertilizer use for agnculture production in the past half century: shifted hot spots and nutrient imbalance", Earth system Science Data, 2017, Chaoqun Lu, et al.). Hasta hace pocos años, se pensaba que estos microorganismos se concentraban mayoritahamente en las raíces de las plantas, donde interactúan de diferentes maneras: a. Simbiosis estricta: por ejemplo las bacterias del género Rhizobium forman nodulos en las raíces de las plantas leguminosas.
b. Endófitos no nodulantes: penetran en las raíces de la planta y viven en los espacios intercelulares de ésta, siendo allí donde llevan a cabo su relación simbiótica con la planta fijando el nitrógeno. Pertenecen a este grupo bacterias de los géneros Bacillus, Pseudomonas, Novosphingobium u
Ochrobactrum, entre otras.
c. Epífitos: Estas bacterias colonizan la superficie de las raíces y es allí donde realizan la fijación del nitrógeno, pertenecen a este grupo bacterias de los géneros Azotobacter o Azospirillum.
J. Prella y col. ("Legumes regúlate Rhizobium bacteroid development and persistence by the supply of branched-chain amino acids", J. Prella, J. P. Whiteb, A. Bourdesa, S. Bunnewella, R. J. Bongaertsc, and P.S. Poolea, editado por Sharon R. Long, Stanford University, Stanford, CA, 2009) refieren que, una vez en el interior de la planta, las bacterias endofíticas se vuelven auxotróficas para los aminoácidos ramificados leucina, isoleucina y valina. Se cree que esta es la forma que tiene la planta de controlar la relación entre ella y dichos microorganismos. E. M. Lodwig y col. también refieren que es muy importante para que estos microorganismos puedan fijar nitrógeno que la planta les aporte cantidades razonables de los dos aminoácidos implicados directamente en el ciclo de fijación del amonio, que son ácido glutámico y asparagina ("Amino-acid cycling drives nitrogen fixation in the legume-Rhizobium simbiosis", E.M. Lodwig, et al., Nature, 2003).
También es bien conocida la necesidad de diferentes microelementos y cómo éstos influyen en la capacidad de fijar nitrógeno que tienen estos microorganismos simbióticos. Por ejemplo, se sabe que el molibdeno y el hierro forman parte de la nitrogenasa, enzima que cataliza la reducción de N2. También es conocido que el boro es necesario para la nodulacion de los Rhizobium y que el zinc y el manganeso son parte de la superóxido-dismutasa, una enzima que protege frente al estrés oxidativo. Por otro lado, el cobre forma parte de un citocromo C especial necesario para respirar en las condiciones de bajo oxígeno en que se lleva a cabo la fijación de nitrógeno. Finalmente, es sabido que el níquel es cofactor de la hidrogenasa, enzima que procesa el hidrógeno generado en la fijación de nitrógeno y el cobalto es parte de la cobalamina, cofactor esencial para algunas enzimas implicadas indirectamente en la fijación de nitrógeno.
Hoy en día se tiene constancia de que estos microorganismos metilotróficos no sólo habitan la parte radicular de las plantas, sino que son capaces de moverse por la planta y colonizar tallos y hojas y realizar allí las funciones de fijación de nitrógeno ("Ascending Migration of Endophytic Rhizobia, from Roots to Leaves, inside Rice Plants and Assessment of Benefits to Rice Growth Physiology", Applied and Environmental Microbiology, Nov. 2005, Feng Chi, et al.).
Ciertos estudios confirman que la fijación de nitrógeno realizada en las partes aéreas de la planta puede representar hasta el 60% de la fijación total, siendo por ello el lugar mayoritario de fijación ("Activation of Nitrogen-Fixing Endophytes Is Associated with the Tuber Growth of Sweet Potato", Koyo Yonebayashi, et al., Mass Spectrom (Tokyo). 2014; 3(1 ): A0032.). Por otro lado, de Frank Keppler, y col. ("Methane emissions from terrestrial plants under aerobic conditions", Frank Keppler et al., Nature 439, 187-191 , 2006) se sabe que las plantas emiten a la atmósfera cantidades no despreciables de metano y metanol por las hojas y también se conoce desde los años 80 que existen bacterias en las hojas de las plantas con capacidad para degradar estos compuestos (Methanol-utilizing bacteria associated with green plants, Dev. Ind. Microbiol. 1982; 23: 483-493. Corpe W.A., Basile D.V.9).
También se está empezando a observar que, en determinadas condiciones, el consumo de metanol o metano está asociado a una mayor fijación de nitrógeno ("Methanotrophy induces nitrogen fixation during peatland development", Tuula Larmolaa, et al., editado por Sarah Hobbie, University of Minnesota, Saint Paul, MN, 2013), incluso se han descrito microorganismos específicos, como el género Methylobacterium, habitantes de la filosfera y consumidores de metano y metanol que fijan directamente nitrógeno atmosférico ("Leaf-residing Methylobacterium species fix nitrogen and promote biomass and seed production in Jatropha curcas", Munusamy Madhaiyan et al., Biotechnology for Biofuels, 2015 8: 222).
También es bien conocido el efecto que tiene la aplicación foliar de microorganismos metilotróficos, existiendo abundante bibliografía que describe el incremento de producción en diferentes cultivos conseguido con la aplicación de diferentes dosis de microorganismos metilotróficos de forma foliar o sobre la semilla. A este respecto, véanse por ejemplo los documentos de patente US 6174837 B1 , US 5512069, EP 1 173543 A o las solicitudes de patente internacional WO 2001034777 A1 , WO 2013141815 A1 .
La principal desventaja de la utilización de microorganismos vivos como fertilizante es la dificultad de coaplicación con otros fertilizantes debido a la sensibilidad de los microorganismos a los diferentes químicos utilizados como fertilizantes, al igual que con fungicidas o plaguicidas. Así, el agricultor se ve obligado a realizar un abonado independiente añadido si quiere aplicar los microorganismos fertilizantes para que estos no se vean afectados por los otros componentes del fertilizante o plaguicida. El objetivo de la presente invención es solucionar esta desventaja de los fertilizantes que incluyen microorganismos vivos, proporcionando un fertilizante foliar que incluye un extracto de microorganismos metilotróficos, donde los microorganismos metilotróficos vivos se someten previamente a un proceso de fermentación utilizando metanol como única fuente de carbono o energía y después se someten a un proceso que incluye las etapas de ruptura celular por métodos físicos, químicos o enzimáticos, separación de las partes solubles de las insolubles por centrifugación o filtración tangencial y, opcionalmente, concentración por filtración o atomización. En la presente invención, por el concepto de "extracto de microorganismos metilotróficos" se entenderá el permeado obtenido tras el proceso de fermentación y posterior ruptura celular, separación y concentración tal como se indicado anteriormente. Igualmente, se entenderá por "fermentación" cualquier tipo de multiplicación del microorganismo en condiciones controladas para obtener un incremento de biomasa del propio microorganismo.
En el contexto de la invención, el término "fertilizante foliar" se refiere a cualquier composición orgánica o inorgánica, natural o sintética, que aporte a las plantas uno o varios de los elementos nutritivos indispensables para su desarrollo vegetativo normal, habitualmente macroelementos primarios (N, P, K), macroelementos secundarios (Ca, Mg, S) así como microelementos (B, Cl, Co, CU, Fe, Mn, Mo y Zn). Así el término "fertilizante" abarca en particular fertilizantes minerales simples (contenido en uno solo de los macroelementos siguientes: nitrógeno, fósforo o potasio) y complejos (contenido en más de uno de los macroelementos siguientes: nitrógeno, fósforo o potasio), fertilizantes orgánicos, órgano-minerales, etc., tales como, fertilizantes P, fertilizantes K, fertilizantes N, fertilizantes NP, fertilizantes PK, fertilizantes NK o fertilizantes NPK, y cuya aplicación sea foliar, esto es sobre la parte aérea de las plantas, ya sea en disolución si se trata de un fertilizante sólido o directamente o en dilución si se trata de un fertilizante líquido. Este extracto de microorganismos metilotróficos es capaz de incrementar la actividad nitrogenasa de los microorganismos de las hojas, evitando a la vez que su aplicación no se vea afectada por la coaplicación con otros fertilizantes, fungicidas o plaguicidas o combinaciones de los mismos.
Así, la invención tiene por objeto un fertilizante foliar que incluye un extracto de microorganismos metilotróficos obtenido a partir de un primer proceso inicial de fermentación de microorganismos metilotróficos utilizando metanol como única fuente de carbono o energía y un segundo proceso que incluye las etapas de ruptura celular por métodos físicos, químicos o enzimáticos, separación de las partes solubles de las insolubles por centrifugación o filtración tangencial y, opcionalmente, concentración por filtración o atomización. Como microorganismos metilotróficos en la presente invención se entienden bacterias o levaduras metilotróficas, tales como bacterias Methylobacterium, Methylobacillus, Methylophilus, Methylovorus, Methylomonas, Sphingomonas, Curtobacterium, Pseudomonas, Bacillus, Enterobacter o levaduras tales como Pichia pastoris. En una realización preferente, los microorganismos metilotróficos se seleccionan de entre Methylobacterium y Bacillus, en particular de entre Methylobacterium radiotoleran y Bacillus methylotrophicus.
En cuanto al proceso inicial de fermentación de microorganismos metilotróficos utilizando metanol como única fuente de carbono o energía, las condiciones de fermentación dependen esencialmente de cada organismo seleccionado, aunque, en líneas generales, se podrían aplicar, por ejemplo para Methylobacterium, las siguientes: medio de cultivo Choi (Choi J, Kim J, Daniel M, Lebeault J (1989) Optimization of growth médium and ροΐν-β-hydroxybutyric acid production from methanol in Methylobacterium organophilum", Kor J Appl Microbiol Bioeng 17: 392-396.) con una concentración de metanol del 1 %, concentración que se mantiene constante mediante un sistema de sonda-bomba; pH 6,75, temperatura 30°C, 80 horas; agitación a 800 rpm bajo corriente continua de aire. Para este microorganismo concreto y estas condiciones, se obtienen entre 80 y 1 15 g de biomasa por litro de caldo de fermentación. En cuanto al método de ruptura celular por métodos físicos, químicos o enzimáticos, es preferente el uso de métodos químicos, en particular la extracción química mediante detergentes no iónicos, tales como IGEPAL® o TWEEN 20®, aplicados al 0, 1 %, a lo que sigue una sonicación a 4 kW a un flujo de entre 100 y 800 l/h.
La separación de las partes solubles de las insolubles se lleva a cabo por centrifugación o filtración tangencial, preferentemente por filtración tangencial utilizando filtros cerámicos de un tamaño de poro entre 400 y 750 nm.
El extracto de microorganismos metilotróficos así obtenido es rico en antioxidantes esenciales para la utilización del metanol, como ergotienina, glutationa y micotioles, así como en cofactores enzimáticos específicos imprescindibles para el procesado enzimático del metanol, como son pirroloquinolinquinonas (PQQ) y tetrahidrometanopterinas (H4MPT).
Es también objeto de la invención el uso del fertilizante foliar descrito, que incluye un extracto de microorganismos metilotróficos obtenido a partir de un primer proceso inicial de fermentación de microorganismos metilotróficos utilizando metanol como única fuente de carbono o energía y un segundo proceso que incluye las etapas de ruptura celular por métodos físicos, químicos o enzimáticos, separación de las partes solubles de las insolubles por centrifugación o filtración tangencial y, opcionalmente, concentración por filtración o atomización, sobre las partes aéreas de una planta, sólo o en combinación con otros fertilizantes, plaguicidas o fungicidas. En una realización, el fertilizante de la invención se usa junto con cipermetrina al 25% como plaguicida a razón de 100 cm3/Ha y/o con tebuconazol al 43% como fungicida a razón de 400 cm3/Ha.
Aunque la cantidad a aplicar del fertilizante foliar de la invención depende esencialmente del tipo de cultivo o planta al que se aplica, preferentemente éste se aplica de forma que presente un contenido de extracto de microorganismos tal como se ha descrito anteriormente de 500 a 1 .000 gramos por hectárea.
En una realización, la aplicación del fertilizante de la invención se lleva a cabo junto con otro fertilizante que incluye aminoácidos seleccionados de entre el grupo consistente en isoleucina, leucina, valina, ácido glutámico o asparagina, con el fin de favorecer los metilotróficos propios de las hojas de las plantas y aportar aminoácidos que están implicados directamente en el ciclo del nitrógeno. En otra realización, la aplicación del fertilizante de la invención se lleva a cabo junto con otro fertilizante que incluye microelementos seleccionados del grupo consistente en boro, níquel, zinc, manganeso, molibdeno, cobalto, hierro y cobre, mejorando la capacidad de fijar nitrógeno que tienen los microorganismos metilotróficos de la propia planta.
En otra realización, la aplicación del fertilizante de la invención se lleva a cabo junto con un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o ácido cafeico. La aplicación del fertilizante de la invención junto con antioxidantes permite favorecer el proceso de fijación de nitrógeno, que es muy sensible al oxígeno, así como proteger a los microorganismos propios de las hojas, ya que, al estar expuestos directamente a la luz solar, pueden verse sometidos a estrés oxidativo. En una realización preferente, la proporción de antioxidante a emplear con respecto al fertilizante es inferior al 2% en peso.
Igualmente, en otra realización, la aplicación del fertilizante de la invención se lleva a cabo junto con un mojante con el fin de mejorar la mojabilidad, facilitar la penetración del fertilizante de la invención en los tejidos vegetales tratados y aportar una mayor resistencia al lavado por las lluvias. Preferentemente, la proporción de mojante a emplear con respecto al fertilizante oscila entre un 0,5 y un 20% en peso. En una realización preferente, como mojante se utiliza glicerina. Ejemplos
A continuación se explica la invención en base a ejemplos de realización ilustrativos y no limitativos de la misma.
Ejemplo 1 :
Se obtienen diferentes productos fertilizantes que incluyen Methylobacterium radiotoleran tal como se indica en la tabla 1 siguiente (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j). Como control se utiliza agua. Estos productos se aplican de forma foliar sobre un cultivo de trigo. Después de 7 días, se recoge masa foliar de cada uno de los cultivos y se mide la actividad nitrogenasa mediante ensayos de reducción del acetileno. La enzima nitrogenasa se ha demostrado que no es muy específica, es decir que no tan sólo es capaz de reducir el N2 a NH4, sino que también reduce ¡nespecíficamente otros compuestos químicos tales como 2H+ a H2; N20 a N2; H20 y CN" a CH4 y NH3, y finalmente también es capaz de reducir el C2H2 a C2H4 (Burris, 1991 ).
Para los ensayos de reducción de acetileno, se recogen hojas de la planta a última hora del día para que estén llenas de fotosintatos y se cuantifica la velocidad en pmol/hora a la que x gramos de hoja es capaz de reducir el C2H2 a C2H4 como medida indirecta de la actividad de la enzima nitrogenasa. Finalmente se refiere la medida de velocidad de reacción a gramos de hoja en materia seca. El ensayo debe realizarse dentro de los 60 minutos post-recolección para evitar infravaloraciones de la actividad. a) Tratamiento control (agua).
b) Methylobacterium radiotoleran (vivo) aplicado a 1■ 015 UFC/Ha de forma foliar.
c) Extracto de Methylobacterium radiotoleran producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha de forma foliar.
d) Extracto de Methylobacterium radiotoleran producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha de forma foliar.
e) Methylobacterium radiotoleran aplicado a 1 015 UFC/Ha + fungicida (Tebuconazol al 43%) 400 cm3/Ha de forma foliar,
f) Extracto de Methylobacterium radiotoleran producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + fungicida (Tebuconazol al 43%) 400 cm3/Ha de forma foliar.
g) Extracto de Methylobacterium radiotoleran producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + fungicida (Tebuconazol al 43%) 400 cm3/Ha de forma foliar,
h) Methylobacterium radiotoleran (vivo) aplicado a 1 - 1015 UFC/Ha + plaguicida (Cipermetrina al 25%) 100 cm3/Ha de forma foliar.
i) Extracto de Methylobacterium radiotoleran producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + plaguicida (Cipermetrina al 25%) 100 cm3/Ha de forma foliar. j) Extracto de Methylobacterium radiotoleran producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + plaguicida (Cipermetrina al 25%) 100 cm3/Ha de forma foliar.
Tabla 1
Figure imgf000011_0001
Tal como se observa en la tabla anterior, se evidencia que la mezcla de Methylobactenum radiotoleran vivo con los diferentes compuestos fungicidas y plaguicidas elimina el efecto positivo de la aplicación del mismo. Sin embargo, este efecto no se produce con la aplicación del extracto de Methylobacterium radiotoleran. También se deriva de los resultados que la aplicación de un extracto de Methylobacterium radiotoleran producido utilizando una fuente de carbono que no es metanol no tiene el mismo efecto que el extracto procedente de un cultivo del mismo microorganismo producido con metanol como fuente de carbono. Ejemplo 2:
Se obtienen diferentes productos fertilizantes que incluyen Bacillus methylotrophicus tal como se indica en la tabla 2 siguiente (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j). Como control se utiliza agua. Estos productos se aplican de forma foliar sobre un cultivo de trigo. Después de 7 días, se recoge masa foliar de cada uno de los cultivos y se mide la actividad nitrogenasa mediante ensayos de reducción del acetileno. a) Tratamiento control (agua).
b) Bacillus methylotrophicus (vivo) aplicado a 1 - 1015 UFC/Ha de forma foliar. c) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha de forma foliar. d) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha de forma foliar. e) Bacillus methylotrophicus (vivo) aplicado a 1 015 UFC/Ha + urea (fertilizante) 31 Kg/Ha de forma foliar.
f) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + urea (fertilizante) 31 Kg/Ha de forma foliar.
g) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + urea (fertilizante) 31 Kg/Ha de forma foliar.
h) Bacillus methylotrophicus (vivo) aplicado a 1■ 1015 UFC/Ha + Hierro quelatado por (orto,orto)-EDDHA (fertilizante) 3,5% a dosis de 165 gramos/cm y diluyendo el producto en agua hasta un 0, 1 %.
i) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + Hierro quelatado por (orto,orto)-EDDHA (fertilizante) 3,5% a dosis 165 gramos/cm y diluyendo el producto en agua hasta un 0, 1 %.
j) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + Hierro quelatado por (orto,orto)-EDDHA (fertilizante) 3,5% a dosis de 165 gramos/cm y diluyendo el producto en agua hasta un 0, 1 %.
Tabla 2
Figure imgf000012_0001
Tal como se observa en la tabla anterior, se evidencia que la mezcla de Bacillus methylotrophicus vivo con los diferentes fertilizantes reduce de forma significativa el efecto positivo de la aplicación del mismo. Sin embargo, este efecto no se produce con la aplicación del extracto de Bacillus methylotrophicus. También se deriva de estos resultados que la aplicación de un extracto de Bacillus methylotrophicus producido utilizando una fuente de carbono que no es metanol no tiene el mismo efecto que el extracto procedente de un cultivo de Bacillus methylotrophicus producido con metanol como fuente de carbono.
Ejemplo 3:
Se producen diferentes productos fertilizantes que incluyen Bacillus methylotrophicus tal como se indica en la tabla 3 siguiente (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j). Como control se utiliza agua. Estos productos se aplican de forma foliar sobre un cultivo de tomate. Después de 7 días, se recoge masa foliar de cada uno de los cultivos y se mide la actividad nitrogenasa mediante ensayos de reducción del acetileno. a) Tratamiento control (agua).
b) Bacillus methylotrophicus aplicado a 1 015 UFC/Ha de forma foliar.
c) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha de forma foliar. d) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha de forma foliar. e) Bacillus methylotrophicus (vivo) aplicado a 1■ 015 UFC/Ha + ácido bórico 0,2% (micronutriente) a razón de 1 .000 I/Ha de forma foliar,
f) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + ácido bórico (micronutriente) 0,2% a razón de 1.000 I/Ha de forma foliar.
g) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + ácido bórico (micronutriente) 0,2% a razón de 1.000 I/Ha de forma foliar,
h) Bacillus methylotrophicus (vivo) aplicado a 1■ 1015 UFC/Ha + sulfato de manganeso (micronutriente) 0,6% a razón de 100 I/Ha de forma foliar.
i) Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con glucosa como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + sulfato de manganeso (micronutriente) 0,6% a razón de 100 I/Ha de forma foliar. Extracto de Bacillus methylotrophicus producido en un medio de cultivo con metanol como fuente de carbono y aplicado a 500 g/Ha + sulfato de manganeso (micronutriente) 0,6% a razón de 100 I/Ha de forma foliar.
Tabla 3
Figure imgf000014_0001
Tal como se observa en la tabla anterior, se evidencia que la mezcla de Bacillus methylotrophicus vivo con los diferentes micronutrientes reduce de forma significativa el efecto positivo de la aplicación del mismo. Sin embargo, este efecto no se produce con la aplicación del extracto de Bacillus methylotrophicus. También se deriva de estos resultados que la aplicación de un extracto de Bacillus methylotrophicus producido utilizando una fuente de carbono que no es metanol no tiene el mismo efecto que el extracto procedente de un cultivo de Bacillus methylotrophicus producido con metanol como fuente de carbono.

Claims

REIVINDICACIONES
Fertilizante foliar caracterizado porque incluye un extracto de microorganismos metilotróficos obtenido a partir de un primer proceso inicial de fermentación de microorganismos metilotróficos vivos utilizando metanol como única fuente de carbono o energía y un segundo proceso que incluye las etapas de ruptura celular por métodos físicos, químicos o enzimáticos, separación de las partes solubles de las insolubles por centrifugación o filtración tangencial y, opcionalmente, concentración por filtración o atomización.
Fertilizante foliar según la reivindicación 1 , caracterizado porque los microorganismos metilotróficos se seleccionan de entre Methylobacterium y Bacillus.
Fertilizante foliar según la reivindicación 2, caracterizado porque los microorganismos metilotróficos se seleccionan de entre Methylobacterium radiotoleran y Bacillus methylotrophicus.
Fertilizante foliar según la reivindicación 1 , caracterizado porque el método de ruptura celular es la extracción química mediante detergentes no iónicos aplicados al 0,1 % seguida de sonicación a 4 kW a un flujo de entre 100 y 800 l/h.
Fertilizante foliar según la reivindicación 1 , caracterizado porque la separación de las partes solubles de las insolubles se lleva a cabo por filtración tangencial utilizando filtros cerámicos de un tamaño de poro entre 400 y 750 nm.
Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 1 a 5 sólo o en combinación con otros fertilizantes, plaguicidas y/o fungicidas.
Utilización del fertilizante foliar según la reivindicación 6 junto con otro fertilizante que incluye aminoácidos seleccionados de entre el grupo consistente en isoleucina, leucina, valina, ácido glutámico o asparagina
Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 6 o 7 junto con otro fertilizante que incluye microelementos seleccionados del grupo consistente en boro, níquel, zinc, manganeso, molibdeno, cobalto, hierro y cobre.
9. Utilización del fertilizante foliar según la reivindicación 6 junto con cipermetrina como plaguicida.
10. Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 6 o 9 junto con tebuconazol como fungicida. 11. Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 6 a 10 junto con un antioxidante.
12. Utilización del fertilizante foliar según la reivindicación 1 1 donde el antioxidante se selecciona de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o ácido cafeico. 13. Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 1 1 o 12 donde la proporción de antioxidante a emplear con respecto al fertilizante es inferior al 2% en peso.
14. Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 6 a 13 junto con un mojante. 15. Utilización del fertilizante foliar según la reivindicación 14 donde el mojante es glicerina.
16. Utilización del fertilizante foliar según las reivindicaciones 14 o 15 donde la proporción de mojante con respecto al fertilizante oscila entre un 0,5 y un 20% en peso
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